[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2013503129A - テトラ−置換ヘテロアリール化合物ならびにｍｄｍ２および／またはｍｄｍ４モジュレーターとしてのそれらの使用 - Google Patents

テトラ−置換ヘテロアリール化合物ならびにｍｄｍ２および／またはｍｄｍ４モジュレーターとしてのそれらの使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2013503129A
JP2013503129A JP2012526033A JP2012526033A JP2013503129A JP 2013503129 A JP2013503129 A JP 2013503129A JP 2012526033 A JP2012526033 A JP 2012526033A JP 2012526033 A JP2012526033 A JP 2012526033A JP 2013503129 A JP2013503129 A JP 2013503129A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
amino
carbonyl
phenyl
chloro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012526033A
Other languages
English (en)
Inventor
グイド・ボルト
パスカル・フュレ
フランソワ・ジェシエ
イェルク・カレン
ジョアンナ・エルゴヴィシュ−リズワン
圭一 舛屋
アンドレア・ファウペル
Original Assignee
ノバルティス アーゲー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ノバルティス アーゲー filed Critical ノバルティス アーゲー
Publication of JP2013503129A publication Critical patent/JP2013503129A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/84—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/88—Nitrogen atoms, e.g. allantoin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/6506—Five-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本発明は、式（Ｉ）
Figure 2013503129

［式中、Ｘ１、Ｘ３およびＸ４は、独立して、ＣまたはＮであり、Ｙは、Ｃ−Ｈ、Ｎ−ＨまたはＮであり、ここでＸ１、Ｘ３、Ｘ４およびＹで示される窒素原子の総数は、１または２であり；環ＡおよびＢは、独立して、フェニルまたはピリジルから選択され；Ｒ１、Ｒ４、Ｒ’、Ｒ”、ｎおよびｍは、本明細書に定義の通りである。］で示されるテトラ−弛緩ヘテロアリール化合物に関する。かかる化合物は、ＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４、もしくはそれらの変異体の活性により仲介される状態または疾患の処置に有用である。

Description

序
本発明は、ｐ５３またはその変異体とＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４またはそれらの変異体それぞれとの相互作用を阻害可能な、とりわけ、ＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４またはそれらの変異体との結合を阻害可能なテトラ−置換５員ヘテロアリール化合物、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬品、（治療および／または予防を含む）処置、および／または以下に特記する関連する目的におけるそれらの化合物の使用ならびに使用方法に関する。ｐ５３は、ＴＰ５３、ｐ５３、ＴＰ７３、ｐ７３、ＴＰ６３、ＴＰ７３Ｌ、ｐ６３と称される全ての遺伝子および／またはそれにコードされるタンパク質を意味する。ＭＤＭ２は、ＭＤＭ２、Ｍｄｍ２、ＨＤＭ２、Ｈｄｍ２と称される全ての遺伝子および／またはそれにコードされるタンパク質を意味する。ＭＤＭ４は、ＭＤＭ４、Ｍｄｍ４、ＨＤＭ４、Ｈｄｍ４、ＭＤＭＸ、ＭｄｍＸ、ＨＤＭＸ、ＨｄｍＸと称される全ての遺伝子および／またはそれにコードされるタンパク質を意味する。
タンパク質ｐ５３は、細胞の完全性を制御するのを補助し、細胞応答の中でとりわけ、増殖の停止またはアポトーシス（制御された細胞死）を開始させることにより回復不可能な損傷を受けた細胞の増殖を阻止する、腫瘍抑制タンパク質として知られている。ｐ５３は、例えば、細胞周期およびアポトーシスを制御する多くの遺伝子を制御し得る転写因子であるという点でその効果を調節する。故に、ｐ５３は、重要な細胞周期阻害物質である。これらの活性は、ｐ５３腫瘍抑制因子の重要な負の調節因子であるＭＤＭ２により厳重に制御される。“ＭＤＭ２”（元は、癌遺伝子“murine double minute 2”）は、遺伝子ならびにその遺伝子にコードされるタンパク質の両方を意味する。ＭＤＭ２タンパク質は、ｐ５３腫瘍抑制因子のＮ末端トランス活性化領域（ＴＡＤ）を認識して、ユビキチン依存性のｐ５３の分解を仲介するＥ３ユビキチン・リガーゼとして、およびｐ５３転写活性化の阻害剤として機能する。
ＭＤＭ２タンパク質をコードする元のマウス癌遺伝子は、元々、形質転換されたマウス細胞株からクローニングされた。このタンパク質のヒト相同体は、その後同定され、ＨＤＭ２（“human double minute 2”）と称されることもある。癌遺伝子としてＭＤＭ２の役割をさらに支持する、幾つかのヒト腫瘍および増殖性疾患タイプが、とりわけ、軟部組織肉腫、骨の癌、例えば骨肉腫、乳癌、膀胱癌、リ・フラウメニ症候群、脳腫瘍、横紋筋肉腫および副腎皮質癌などを含む、ＭＤＭ２の増加レベルを有することが示されている。ＭＤＭ２ファミリーに属する別のタンパク質は、ＭＤＭ４であり、ＭＤＭＸとしても知られている。
故に、例えば、病変細胞における変異、多形または分子欠損による、ＭＤＭ２／ｐ５３比の調節異常が、多くの増殖性疾患で見出され得る。ＭＤＭ２は、その記載された効果を考慮して、腫瘍抑制タンパク質ｐ５３の活性を阻害し得るため、細胞の無制御増殖を妨げるｐ５３の腫瘍抑制活性の欠失および制御機序の阻害がもたらされる。結果として、無制御の増殖が起こり、腫瘍、白血病または他の増殖性疾患がもたらされる。
故に、ｐ５３とＭＤＭ２、またはとりわけ、その発癌性変異体の相互作用を阻害し得て、故にｐ５３が、無制御の腫瘍増殖に対するその有益な効果を働かせるのを可能とする、例えば、細胞周期を蓄積し、停止し、および／または病的細胞にアポトーシスを引き起こすことが可能となる、新規の薬剤の必要性がある。
発明の概要
本発明において、５員の置換芳香族ヘテロ環の新規クラスが、ＭＤＭ２／ｐ５３相互作用（この用語は、本明細書中、ＭＤＭ２／ｐ５３相互作用および／またはＭＤＭ４／ｐ５３相互作用を含み、特にＨｄｍ２／ｐ５３相互作用および／またはＨｄｍ４／ｐ５３相互作用を含む）の強力な阻害を示し、故に、対応する化合物が、増殖性疾患のような多くの障害の処置に有用である化合物の新規タイプを示すことを見出した。故に、本発明は、薬剤としてのこれらの化合物、ならびに上記および下記の他の発明態様に関する。
発明の詳細な説明
第一の好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の形態の、式（Ｉ）
Figure 2013503129
［式中、
Ｘ１、Ｘ３およびＸ４は、独立して、ＣまたはＮであり；
Ｙは、Ｃ−Ｈ、Ｎ−ＨまたはＮであり；
ここで、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４およびＹで表される窒素原子の総数は、１または２であり；
環ＡおよびＢは、独立して、フェニルまたはピリジルから選択され、ここで、塩素置換基は、独立して、３位または４位に存在し；
Ｒ１は、
シアノ−
シアノ−メチル−
カルボキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ヒドロキシル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ヒドロキシル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル−
ヘテロシクリル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホニル−
アミノ−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホキシイミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−スルホニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドラジノカルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
ホスホニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−、
（ここで、Ｃ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、非置換であるか、または以下から選択される１−４個の置換基で置換される：
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−アリール−アミノ−
Ｎ−アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
ヒドロキシ−
シアノ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
アリール−
ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよく；
ヘテロ環式基は、非置換であるか、または以下から選択される１−４個の置換基で置換される：
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
シアノ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
保護ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
オキソ（Ｏ＝）
チオノ（Ｓ＝）
ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよい。）
からなる群から選択され；
Ｒ４は、
置換Ｃ１−アルキル−
Ｃ２−Ｃ７−アルキル−
アリール−
ヘテロアリール−
ヘテロシクリル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
（ここで、置換基Ｒ４は、非置換であるか、または以下から選択される１−３個の置換基で置換される：
ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ニトロ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドラジノカルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ−
ヘテロシクリル−
保護ヒドロキシ−
ここで、上記の通り、置換基Ｒ４の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、非置換であるか、または以下から独立して選択される１−４個の基で置換される：
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−アリール−アミノ−
Ｎ−アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
ヒドロキシ−
シアノ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
アリール−
ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよく、
上記の通り、置換基Ｒ４の一部としてのヘテロシクリルは、非置換であるか、または以下から選択される１−４個の基で置換される：
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
シアノ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
保護ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
オキソ（Ｏ＝）
チオノ（Ｓ＝）
ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通り、さらに置換されていてよい。）
からなる群から選択され；
Ｒ’およびＲ”は、
ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
シアノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−
Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
カルボキシル−
からなる群から独立して選択され；
ＡおよびＢ、またはＡもしくはＢがピリジルであり、
さらにＲ’およびＲ”が、独立して、＝Ｏから選択され得るとき、基
Figure 2013503129
を形成し、該基は、上記の通り、Ｒ’およびＲ”でさらに置換されていてよく；
ここで、上記の通り、Ｒ’またはＲ”上の置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、非置換であるか、または以下から独立して選択される１−４個の基で置換される：
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−アリール−アミノ−
Ｎ−アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
ヒドロキシ−
シアノ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
アリール−
アリール−アミノ−カルボニル−（該アリールは、所望により本明細書に記載の通り置換されていてよい。）、
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−アミノ−カルボニル−
ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよく；
ここで、上記の通り、Ｒ’またはＲ”上の置換基の一部としてのヘテロシクリルは、非置換であるか、または以下から独立して選択される１−４個の基で置換されていてよい：
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
シアノ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
保護ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
オキソ（Ｏ＝）
チオノ（Ｓ＝）
ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよい；そして
ｎおよびｍは、独立して、０ないし２である。］
の化合物であって、１ないし２個の窒素原子を含む、ヘテロアリール化合物に関する。
式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物類が記載されるとき、これは、かかる化合物のＮ−オキシド、その互変異性体、および／または（好ましくは、薬学的に許容される）塩を含むこともさらに意図される。
本明細書の解釈を目的として、以下の定義を用いてよく、好適なときは、単数形で用いる用語はまた、複数も包含し、その逆もある。
本明細書で用いる用語“アルキル”は、２０個までの炭素原子を有する、単一または複数の分枝または直鎖炭化水素部分を含む、完全飽和分枝基を意味する。他に特に記載がない限り、アルキルは、１ないし１６個の炭素原子、１ないし１０個の炭素原子、１ないし７個の炭素原子、または１ないし４個の炭素原子を有する炭化水素部分を意味する。アルキルの代表例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシルなどが含まれるが、これらに限定されない。典型的に、アルキル基は、１−７個、より好ましくは、１−４個の炭素を有する。
本明細書で用いる用語“ハロ−アルキル”は、本明細書に記載の１個またはそれ以上のハロ基により置換される、本明細書に記載のアルキルを意味する。ハロ−アルキルは、モノ−ハロ−アルキル、ジ−ハロ−アルキルまたはペル−ハロ−アルキルを含むポリ−ハロ−アルキルであり得る。モノ−ハロ−アルキルは、アルキル基である１個のヨウ素、臭素、塩素またはフッ素を有していてよい。ジ−ハロ−アルキルおよびポリ−ハロ−アルキル基は、アルキル基である、２個もしくはそれ以上の同一ハロ原子または異なるハロ基の組み合わせを有していてよい。典型的に、ポリ−ハロ−アルキルは、１２個まで、１０個まで、８個まで、６個まで、４個まで、３個まで、または２個までのハロ基を含む。ハロ−アルキルの非限定例は、フルオロ−メチル、ジ−フルオロ−メチル、トリ−フルオロ−メチル、クロロ−メチル、ジ−クロロ−メチル、トリ−クロロ−メチル、ペンタ−フルオロ−エチル、ヘプタ−フルオロ−プロピル、ジ−フルオロ−クロロ−メチル、ジ−クロロ−フルオロ−メチル、ジ−フルオロ−エチル、ジ−フルオロ−プロピル、ジ−クロロ−エチルおよびジクロロ−プロピルを含む。ペル−ハロ−アルキルは、全ての水素原子がハロ原子で置換されたアルキルを意味する。
本明細書で用いる用語“アルキレン”は、１ないし２０個の炭素原子を有する、上記の二価アルキル基を意味する。それは、１ないし２０個の炭素原子を含み、他に特記されない限り、アルキレンは、１ないし１６個の炭素原子、１ないし１０個の炭素原子、１ないし７個の炭素原子、または１ないし４個の炭素原子を有する基を意味する。アルキレンの代表例は、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソ−プロピレン、ｎ−ブチレン、ｓｅｃ−ブチレン、イソ−ブチレン、ｔｅｒｔ−ブチレン、ｎ−ペンチレン、イソペンチレン、ネオペンチレン、ｎ−ヘキシレン、３−メチルヘキシレン、２，２−ジメチルペンチレン、２，３−ジメチルペンチレン、ｎ−ヘプチレン、ｎ−オクチレン、ｎ−ノニレン、ｎ−デシレンなどを含むが、これらに限定されない。
本明細書で用いる用語“アルコキシ”は、アルキル−Ｏ−を意味し、ここで、アルキルは、上記に定義の通りである。アルコキシの代表例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−プロポキシ、ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロプロピルオキシ−、シクロヘキシルオキシ−などを含むが、これらに限定されない。典型的に、アルコキシ基は、１−７個、より好ましくは１−４個の炭素を有する。
用語“アリール”は、環部分に６−２０個の炭素原子を有する芳香族炭化水素基を意味する。典型的に、アリールは、６−２０個の炭素原子を有する単環式、二環式または三環式アリールである。
さらに、本明細書で用いる用語“アリール”は、単一の芳香環、または互いに縮合する複数の芳香環であり得る、芳香族性置換基を意味する。非限定例には、フェニルまたはナフチルが含まれる。アリールは、非置換であるか、または以下からなる群から選択される１−４個の置換基で置換され得る：
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
ハロゲン−
ヒドロキシ−
保護ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−オキシ−
アリール−カルボニル−オキシ−
アリール−オキシ−
ヘテロシクリル−オキシ−
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
チオ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−チオ−
アリール−チオ−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ニトロ−
シアノ−
カルボキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルフィニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホニル−
アミノ−スルホニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
アリール−
トリメチルシラニル−エトキシメチル
ヘテロシクリル−。
一態様において、アリール置換基がＣ１−Ｃ７−アルキルであるとき、またはＣ１−Ｃ７−アルキルを含むとき、該アルキルは、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキルであり、別の態様ではＣ１−Ｃ２−アルキルである。
本明細書で用いる用語“アリール”は、好ましくは非置換フェニルまたは置換フェニルを意味し、ここで置換フェニルの置換基は、上記の“アリール”に定義の通りである。
本明細書で用いる用語“ヘテロシクリル”、“ヘテロ環式”または“ヘテロシクロ”は、不飽和（環（複数の環）中に可能な限り多くの共役二重結合を有し、ヘテロアリールとも称される）、飽和（飽和ヘテロシクリルとも称される）もしくは部分的飽和環または環系を意味し、例えば、４−、５−、６−または７員の単環式環系、７−、８−、９−、１０−、１１−または１２員の環式環系、または１０−、１１−、１２−、１３−、１４−または１５員の三環式環系であり、Ｎ、ＯおよびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含み、ここでＮおよびＳは、所望により種々の酸化状態に酸化されていてもよい。ヘテロ環式基は、ヘテロ原子または炭素原子に結合していてよい。ヘテロシクリルは、縮合または架橋環ならびにスピロ環式環を含み得る。
ヘテロ環の例は、オキシラニル、アジリニル、アジリジニル、１，２−オキサチオールアニル、チエニル、フラニル、テトラヒドロフリル、ピラニル、テトラヒドロピラニル、チオピラニル、チアントレニル、イソベンゾフラニル、ベンゾフラニル、クロメニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、ベンゾイミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピラゾリジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ジチアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ピリダジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、インドーリジニル、アゼパニル、ジアゼパニル、とりわけ１，４−ジアゼパニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、クマリル、トリアゾリル、テトラゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、イソキノリル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、デカヒドロキノリル、オクタヒドロイソキノリル、ベンゾフラニル、チオフェニル、イソベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ジベンゾチオフェニル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリル（＝キノキサリニル）、キナゾリニル、キナゾリニル、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、ベータ−カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フラザニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、クロメニル、イソクロメニル、クロマニル、ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イル、チオクロメニルおよびイソチオクロメニルを含む；それらは、それぞれ非置換であるか、または“アリール”について記載の置換基群および／またはオキソ（Ｏ＝）またはチオノ（Ｓ＝）から選択される１−４個の置換基で置換されていてよい。
Ｒ１について、用語“ヘテロシクリル−”は、好ましくは、５員の単環式不飽和または部分的飽和環系を意味する。例は、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソオキサゾリル、トリアゾリル、テトラゾリルを含むが、これらに限定されない。Ｒ１の置換基中の基について、用語“ヘテロシクリル−”は、好ましくは、５ないし６員の単環式飽和または部分的飽和環系を意味する。例は、ピロリジニル、ピペラジニル、ピペリジニルおよびモルホリニルを含むが、これらに限定されない。
Ｒ４について、用語“ヘテロシクリル−”（“ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−“のそれも含む）は、好ましくは、５ないし６員の単環式飽和または部分的飽和環系を意味する。例は、ピロリニル、ピペリジニルを含むが、これに限定されない。Ｒ４について、用語“ヘテロアリール−”（“ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−”のそれも含む）は、好ましくは、５ないし１２員のモノ−または二環式不飽和環系を意味する。例は、ピリジル、ベンゾチオフェニル、チオフェニル、インドリルを含むが、これに限定されない。Ｒ４の置換基中の基について、用語“ヘテロシクリル−”は、好ましくは、５ないし６員の単環式不飽和または部分的飽和環系を意味する。例は、オキサジアゾリル、ジヒドロイミダゾリル、ピリジルを含むが、これに限定されない。
Ｒ’およびＲ”について、用語“ヘテロシクリル−”は、好ましくは、５員の単環式不飽和環系を意味する。例は、オキサトリアゾリルを含むが、これに限定されない。Ｒ’およびＲ”の置換基中の基について、用語“ヘテロシクリル−”は、好ましくは、５ないし６員の単環式飽和、不飽和または部分的飽和環系を意味する。例は、ピロリジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピリジルを含むが、これに限定されない。
本明細書で用いる用語“シクロアルキル”は、３−１２個の炭素原子の、飽和または部分的不飽和の単環式、二環式または三環式炭化水素基を意味する。他に特に記載がない限り、シクロアルキルは、３ないし１０個の環炭素原子または３ないし７個の環炭素原子を有する環式炭化水素基を意味し、それらは、それぞれ非置換であるか、または“アリール”について記載の置換基の群から独立して選択される１個、２個、３個またはそれ以上の置換基で置換される。単環式炭化水素基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシルおよびシクロヘキセニルを含むが、これに限定されない。二環式炭化水素基の例は、ボロニル、インジル、ヘキサヒドロインジル、テトラヒドロナフチル、デカヒドロナフチル、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプテニル、６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプチル、２，６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチルを含む。三環式炭化水素基の例は、アダマンチルを含む。
本明細書で用いる用語“シクロアルキル”は、好ましくは、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘプチルまたはシクロヘキシルを意味する。
本明細書で用いる用語“オキシ”は、−Ｏ−結合基を意味する
本明細書で用いる用語“カルボキシ”または“カルボキシル”は、−ＣＯＯＨである。
本明細書で用いる、全ての置換基は、それらが構成される官能基（基）の順を示す方法で記載される。官能基は、上記に定義の通りである。それらの結合点は、好適なとき、ハイフン（−）または等号（＝）で示される。
本明細書で用いる用語“保護ヒドロキシ”は、ヒドロキシ官能性を有する“保護基”を意味する。本明細書の範囲内で、他に特に記載がなければ、本発明の化合物の特定の所望の最終生成物の構成要素ではない容易に除去可能な基のみが、“保護基”として示される；例えば、保護基は、他に特に記載がなければ、式（Ｉ）の化合物の一部であり得る。そのような保護基による官能基の保護、保護基自体およびそれらの切断反応は、例えば、J. F. W. McOmie, “Protective Groups in Organic Chemistry”, Plenum Press, London and New York 1973、T. W. Greene and P. G. M. Wuts, “Protective Groups in Organic Synthesis”, Third edition, Wiley, New York 1999、“The Peptides”； Volume 3 (editors: E. Gross and J. Meienhofer), Academic Press, London and New York 1981、“Methoden der organischen Chemie” (Methods of Organic Chemistry), Houben Weyl,4th edition, Volume 15／I, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974、H.−D. Jakubke and H. Jeschkeit, “Aminosaeuren, Peptide, Proteine” (Amino acids, Peptides, Proteins), Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield Beach, and Basel 1982、および Jochen Lehmann, “Chemie der Kohlenhydrate: Monosaccharide und Derivate” (Chemistry of Carbohydrates: Monosaccharides and Derivatives), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974のような標準的な参考文献に記載される。保護基の特徴は、例えば、加溶媒分解、還元、光分解により（すなわち、望まれない二次反応が生じることなく）、あるいは生理的条件下（例えば、酵素的切断により）、容易に除去され得ることである。
用語“および／またはそのＮ−オキシド、互変異性体および／または（好ましくは、薬学的に許容される）塩”は、とりわけ、式（Ｉ）の化合物が、そのＮ−オキシドとして、もしくはそれとの混合物として、互変異性体（例えば、ケト−エノール、ラクタム−ラクチム、アミド−イミド酸またはエナミン−イミン互変異性による）として、またはその互変異性体との混合物（例えば、生じた等価な反応物）として、または式（Ｉ）の化合物の塩として、および／またはこれらの形態の何れかもしくは２個またはそれ以上のかかる形態の混合物として、存在し得ることを意味する。
本発明の種々の態様は、本明細書に記載される。それぞれの態様に記載される特徴が、他に記載される特徴と組み合わせてさらなる態様を提供し得ることが理解され得る。
好ましい態様において、本発明は、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４およびＹで示される窒素原子の総数が２である式（Ｉ）の化合物を提供する。
好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の、式（Ｉａ）
Figure 2013503129
で示される式（Ｉ）の化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の、式（Ｉｂ）
Figure 2013503129
で示される式（Ｉ）の化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の、式（Ｉｃ）
Figure 2013503129
で示される式（Ｉ）の化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の、式（Ｉｄ）
Figure 2013503129
で示される式（Ｉ）の化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の、式（Ｉｅ）
Figure 2013503129
で示される式（Ｉ）の化合物を提供する。
一態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環ＡおよびＢの両方がフェニルであり、ここで塩素置換基が、独立して、３または４位にある化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環Ａがピリジルであり、環Ｂがフェニルであり、ここで塩素置換基が、独立して、３または４位にある化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環Ａがフェニルであり、環Ｂがピリジルであり、ここで塩素置換基が、独立して、３または４位にある化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環Ａがフェニルであり、ここで塩素置換基が３位にあり、環Ｂがフェニルであり、ここで塩素置換基が４位にある化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環Ａがフェニルであり、ここで塩素置換基が４位にあり、環Ｂがフェニルであり、ここで塩素置換基が３位にある化合物を提供する。
好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環Ａがフェニルであり、ここで塩素置換基が３位にあり、環Ｂがフェニルであり、ここで塩素置換基が３位にある化合物を提供する。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環ＡおよびＢの両方がピリジルであり、ここで塩素置換基が、独立して、３または４位にある化合物を提供する。
好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環Ａが、表１のＲ２で示される基から選択される化合物を提供する。
別の好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、環Ｂが、表１のＲ３で示される基から選択される化合物を提供する。
一態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ１が、以下の基から選択される化合物を提供する：
シアノ−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ヒドロキシル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ヒドロキシル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ベンジルオキシ−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
シアノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−スルホニル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホニル−
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−スルホニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
ホスホニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
ベンジルオキシカルボニル
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−、および
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ１が、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
シアノ−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ヒドロキシル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ベンジルオキシ−アミノ−カルボニル−
ベンジルオキシカルボニル
ヘテロシクリル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
シアノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−スルホニル−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホニル−
アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
アミノ−スルホニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドラジノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−
ホスホニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ１が、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
シアノ−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
シアノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
ホスホニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
ベンジルオキシカルボニル
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−、および
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ１が、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
シアノ−
カルボキシル−
Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ヒドロキシル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−アミノ−カルボニル−
Ｎ−ベンジルオキシ−アミノ−カルボニル−
ベンジルオキシカルボニル
ヘテロシクリル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルキル−カルボニル−
シアノ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−
Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−
ヘテロシクリル−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル）−アミノ−スルホニル−
Ｓ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−スルホンイミドイル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルキル−スルホニル−
アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−アミノ−
アミノ−スルホニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−アミノ−スルホニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ−スルホニル−
ヒドラジノ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−
ホスホニル−
Ｃ１−Ｃ３−アルキル−ホスホニル−
ジ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−ホスホニル−。
好ましい態様において、Ｒ１がヘテロシクリル−であるとき、該ヘテロ環は、テトラゾリル、オキサジアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾロニル、オキサゾリル、ピロリル、ピラゾリルまたはジヒドロトリアゾールチオニルであり、該ヘテロシクリルは、所望により、メチル、エチル、アミノおよびメチルアミノから独立して選択される１または２個の基で置換されていてよく、ヘテロシクリル基がピラゾリルまたはオキサジアゾリルであるとき、該ヘテロシクリルは、所望により、Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキルアミノ−カルボニル、Ｃ１−Ｃ３−アルキル−カルボニル、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−アミノ、トリメチルシリル−エトキシ−メチルまたはベンジルアミノで置換されていてもよい。
別の好ましい態様において、Ｒ１はアミノオキサジアゾリルである。
好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ１が、表１に示す基から選択される化合物を提供する。
一態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ４が、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
置換Ｃ１−アルキル−
Ｃ２−Ｃ７−アルキル−
アリール−
ヘテロアリール−
ヘテロシクリル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
（非置換であるか、または以下から選択される１−３個の置換基で置換される：
ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
ハロゲン−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−フェニル−
ホルミル−
カルボキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ニトロ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ベンジルオキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−
保護ヒドロキシ−）。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ４が、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
置換Ｃ１−アルキル−
Ｃ２−Ｃ７−アルキル−
アリール−
ヘテロアリール−
ヘテロシクリル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
（非置換であるか、または以下から選択される１−２個の置換基で置換される：
ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
ハロゲン−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−フェニル−
ホルミル−
カルボキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ニトロ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ”−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ベンジルオキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−
保護ヒドロキシ−）。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ４が、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
置換Ｃ１−アルキル−
Ｃ２−Ｃ７−アルキル−
アリール−
ヘテロアリール−
ヘテロシクリル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
（非置換であるか、または以下から選択される１−２個の置換基で置換される：
ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
ハロゲン−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−フェニル−
ホルミル−
カルボキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ニトロ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｎ，Ｎ−ジ−−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ヒドロキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
ベンジルオキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−
保護ヒドロキシ−）。
別の態様において、Ｒ４がヘテロアリールであるとき、該ヘテロアリールは、チオフェニル、インドリル、ベンゾチオフェニル、ピリジル、ピペリジニルおよびピロリジニルから選択される。
別の態様において、Ｒ４がＣ３−Ｃ１０−シクロアルキル−であるとき、該Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−は、シクロヘキシル−である。
別の態様において、Ｒ４がＣ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であるとき、該Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−は、シクロプロピルメチル−である。
別の態様において、Ｒ４は、
所望により、メチル、アミノおよびハロから独立して選択される１または２個の置換基により置換されていてよいフェニル、
シクロヘキシル、
シクロプロピルメチル、
ベンジル、
所望により、メチルにより置換されていてよいピリジル
Ｃ１−Ｃ５−アルキル、
チオフェニル、
シクロペンチルメチル、
所望により、メチルおよびシクロヘプチルにより置換されていてよいインドリル
から選択される。
別の態様において、Ｒ４は、フェニルまたはシクロヘキシルである。
別の態様において、Ｒ４は、本明細書に記載の通りであるが、ただし、Ｒ４は、少なくとも１個のアルコキシ置換基で直接置換されたフェニルではない。
好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ４が、表１に示す基から選択される化合物を提供する。
一態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ’およびＲ”が、独立して、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
ヘテロシクリル−ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
シアノ−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
ホルミル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−アミノ−カルボニル− Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−
Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
カルボキシル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−シクロプロピル−アミノ−カルボニル−メチル−、および、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−アルキル−。
別の態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ’およびＲ”が、独立して、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
ヒドロキシ−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
ハロゲン−
ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
シアノ−
ホルミル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−
Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−、
カルボキシル−。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、Ｃ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基であるときまたはＣ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基を含むとき、該Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよび／またはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシ基である。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、ヘテロシクリル−ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であるとき、該ヘテロシクリル−ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−は、ピペラジニル−ピペリジニル−カルボニル−メチル−であり、該ピペラジニルは、所望によりメチルで置換されていてよい。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であるとき、該ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−は、ピペラジニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であり、該ピペラジニルは、所望によりメチルで置換されていてよい。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であるとき、該ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−は、アゼチジニル−カルボニル−メチルであり、該アゼチジニルは、所望により１または２個のメチル置換基により置換されていてよい。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニルであるとき、該ヘテロシクリルは、モルホリニルまたはピペラジニルであり、該ピペラジニルは、所望によりメチルで置換されていてよい。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であるとき、該ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−は、ピリジル−メチル−アミノ−カルボニル−メチル−である。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であるとき、該アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−は、フェニル−メチル−アミノカルボニル−メチル−であり、該フェニルは、所望によりメチルまたはメトキシ基で置換されていてよい。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、ヘテロシクリルであるとき、該ヘテロシクリルはオキサトリアゾリルである。
別の態様において、Ｒ’および／またはＲ”が、Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−であるとき、該Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−は、メチル−カルボニル−アミノ−メチル−である。
別の好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ’およびＲ”が、独立して、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
水素、
クロロ、
フルオロ、
メトキシ
ヒドロキシ
アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−、または
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−シクロプロピル−アミノ−カルボニル−メチル−、および
Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−アルキル−。
１つの好ましい態様において、Ｒ’および／またはＲ”は、以下からなる群の少なくとも１個から選択される：
水素、
クロロ、
フルオロ、
メトキシ、および
ヒドロキシ。
別の好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ’および／またはＲ”が、フルオロであり、所望により別のＲ’および／またはＲ”置換基が、本明細書に記載の通り存在してもよい化合物を提供する。
好ましい態様において、本発明は、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ”が、以下からなる群から選択される化合物を提供する：
クロロ−
フルオロ−。
別の好ましい態様において、環Ａは、３−クロロ−４−フルオロ−フェニルである。
本発明の特に好ましい態様の、遊離形および／またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩形および／または溶媒和物の式（Ｉ）の化合物は、以下のものである：
実施例１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例２：５−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−テトラゾール
実施例３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−ニトリル
実施例４：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例５：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例６：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例８：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例９：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例１０：４，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
実施例１１：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１２：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１３：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−モルホリン−４−イル−エチル）−アミド
実施例１４：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１５：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（３−ジメチルアミノ−プロピル）−メチル−アミド
実施例１６：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例１７：６−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１Ｈ−インドール
実施例１８：６−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−インドール
実施例１９：５−［２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２０：５−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２−メチル−２Ｈ−テトラゾール
実施例２１：５−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−テトラゾール
実施例２２：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド
実施例２３：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−エチル）−ベンズアミド
実施例２４：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ベンズアミド
実施例２５：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド
実施例２６：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２７：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２８：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例２９：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−モルホリン−４−イル−エチル）−アミド
実施例３０：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−エチル）−ベンズアミド
実施例３１：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ベンズアミド
実施例３２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−ヒドロキシ−エチル）−アミド
実施例３３：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド
実施例３４：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−エチル）−ベンズアミド
実施例３５：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ベンズアミド
実施例３６：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３７：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３８：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３９：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例４０：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ヒドロキシアミド
実施例４１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ジメチルアミド
実施例４５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−ヒドロキシ−エチル）−アミド
実施例４６：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド
実施例４７：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例４８：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例４９：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例５０：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例５１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エトキシ−アミド
実施例５２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸イソブトキシ−アミド
実施例５３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルオキシ−アミド
実施例５４：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ヒドロキシアミド
実施例５５：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例５６：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例５７：５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例５８：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例５９：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例６０：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（２，５−ジクロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例６１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（２，５−ジクロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例６２：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例６３：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例６４：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例６５：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例６６：５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例６７：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例６８：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例６９：５−［５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例７０：Ｎ−［５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］−アセトアミド
実施例７１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例７２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例７３：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−アセトアミド
実施例７４：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−エチル］−アセトアミド
実施例７５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例７６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例７７：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例７８：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例７９：１−（３−クロロ−フェニル）−５−（３，５−ジクロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例８０：１−（３−クロロ−フェニル）−５−（３，５−ジクロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例８１：１−（３−クロロ−フェニル）−５−（３，５−ジクロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例８２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例８３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例８４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例８５：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例８６：５−［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例８７：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例８８：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例８９：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例９０：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例９１：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例９２：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例９３：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例９４：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例９５：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例９６：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−モルホリン−４−イル−エチル）−アミド
実施例９７：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例９８：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例９９：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１００：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例１０１：Ｎ−ベンジル−２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−アセトアミド
実施例１０２：Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−アセトアミド
実施例１０３：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−アセトアミド
実施例１０４：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−ピリジン−２−イルメチル−アセトアミド
実施例１０５：３−｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニルアミノ｝−プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０６：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１０７：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１０８：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸イソプロピルアミド
実施例１０９：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１１０：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１１１：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１１２：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１１３：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１１４：３−｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニルアミノ｝−プロピオン酸
実施例１１５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−｛２−［２−（イソブチル−メチル−カルバモイル）−エチルアミノ］−フェニル｝−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１１６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−｛２−［２−（２，２−ジメトキシ−エチルカルバモイル）−エチルアミノ］−フェニル｝−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１１７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−｛２−［２−（メチル−ピリジン−３−イルメチル−カルバモイル）−エチルアミノ］−フェニル｝−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１１８：２−ベンジル−１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１１９：２−ベンジル−１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１２０：２−ベンジル−１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１２１：２−（２−クロロ−フェニル）−１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１２２：２−（２−クロロ−フェニル）−１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１２３：２−（２−クロロ−フェニル）−１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１２４：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２−クロロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１２５：５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２−クロロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１２６：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１２７：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１２８：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１２９：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１３０：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１３１：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１３２：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１３３：５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１３４：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１３５：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１３６：１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１３７：１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１３８：１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１３９：１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１４０：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１４１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１４２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１４３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１４４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１４５：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１４６：５−［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例１４７：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１４８：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１４９：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１５０：５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１５１：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１５２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−｛２−［２−（シクロヘキシルメチル−メチル−カルバモイル）−エチルアミノ］−フェニル｝−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１５３：２−［２−（２−カルバモイル−エチルアミノ）−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１５４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−［２−（２−ヒドラジノカルボニル−エチルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１５５：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１５６：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１５７：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１５８：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１５９：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１６０：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１６１：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１６２：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１６３：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１６４：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１６５：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１６６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１６７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１６８：１−（３−クロロ−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１６９：１−（３−クロロ−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１７０：１−（３−クロロ−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１７１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１７２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１７３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例１７４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１７５：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ヒドロキシアミド
実施例１７６：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１７７：５−［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例１７８：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１７９：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１８０：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１８１：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１８２：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１８３：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１８４：５−［５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例１８５：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１８６：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１８７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１８８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１８９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１９０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１９１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１９２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１９３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１９４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例１９５：２−［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−６−メチル−ピリジン
実施例１９６：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例１９７：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例１９８：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１９９：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２００：２−［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−６−メチル−ピリジン
実施例２０１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２０２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸リチウム塩
実施例２０３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２０４：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例２０５：２−｛２−［２−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−エチルアミノ］−フェニル｝−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２０６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−［２−（２−メチル−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸Ｎ’−アセチル−ヒドラジド
実施例２０７：２−｛５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−［２−（２−メチル−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−４−イル｝−５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール
実施例２０８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸Ｎ’−アセチル−ヒドラジド
実施例２０９：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２１０：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２１１：５−（５−クロロ−２，４−ジフルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２１２：５−（５−クロロ−２，４−ジフルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２１３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２１４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸リチウム塩
実施例２１５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２１６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例２１７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２１８：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２１９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２２０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２２１：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２２２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２２３：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２２４：２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール
実施例２２５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ヒドラジド
実施例２２６：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イルアミン
実施例２２７：２−（２−アミノ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２２８：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２２９：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２３０：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例２３１：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−モルホリン−４−イル−エチル）−アミド
実施例２３２：２−［２−（２−アミノ−エチルアミノ）−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２３３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−｛２−［２−（３−メチル−ウレイド）−エチルアミノ］−フェニル｝−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２３４：Ｎ−（２−｛２−［４−（Ｎ’−アセチル−ヒドラジノカルボニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニルアミノ｝−エチル）−アセトアミド
実施例２３５：Ｎ−（２−｛２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−ヒドラジノカルボニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニルアミノ｝−エチル）−アセトアミド
実施例２３６：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２３７：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸リチウム塩
実施例２３８：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例２３９：１，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２４０：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２４１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２４２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例２４３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２４４：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２４５：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２４６：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例２４７：５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２４８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２４９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２５０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２５１：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２５２：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２５３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２５４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２５５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２５６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２５７：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２５８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２５９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２６０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２６１：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２６２：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２６３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２６４：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−メタノール
実施例２６５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２６６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２６７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２６８：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２６９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２７０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２７１：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例２７２：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例２７３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−ヒドロキシ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２７４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−ヒドロキシ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２７５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２７６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２７７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２７８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２７９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２８０：２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２８１：２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２８２：２−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２８３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２８４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２８５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２８６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２８７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２８８：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−メタノール
実施例２８９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２９０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２９１：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２９２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（５−ホルミル−チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２９３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（５−ホルミル−チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２９４：２−（２−アミノ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２９５：２−（２−アミノ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２９６：２−［２−（２−アセチルアミノ−エチルアミノ）−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例２９７：２−［２−（２−アセチルアミノ−エチルアミノ）−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例２９８：２−［２−（２−アセチルアミノ−エチルアミノ）−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例２９９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（５−ヒドロキシメチル−チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３００：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（５−ヒドロキシメチル−チオフェン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３０１：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３０２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３０３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３０４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３０５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メトキシ−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３０６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メトキシ−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３０７：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３０８：Ｎ−（２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニルアミノ｝−エチル）−アセトアミド
実施例３０９：５’−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１’−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２’−フェニル−１’Ｈ−［１，４’］ビイミダゾリル
実施例３１０：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸ジエチルエステル
実施例３１１：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸モノエチルエステル
実施例３１２：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸
実施例３１３：２−（３−クロロ−ベンジル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３１４：２−（３−クロロ−ベンジル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３１５：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸ジエチルエステル
実施例３１６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−ＮＨ−メチル−スルホキシミン
実施例３１７：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸モノエチルエステル
実施例３１８：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸
実施例３１９：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−３Ｈ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−オン
実施例３２０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ヒドラジド
実施例３２１：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イルアミン
実施例３２２：２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール
実施例３２３：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−４−メチル−２，４−ジヒドロ−［１，２，４］トリアゾール−３−チオン
実施例３２４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−メタンスルホニル−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール
実施例３２５：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３２６：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３２７：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルアミド
実施例３２８：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−モルホリン−４−イル−エチル）−アミド
実施例３２９：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（３−ジメチルアミノ−プロピル）−メチル−アミド
実施例３３０：５−（３−クロロ−フェニル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸シクロプロピルメチル−アミド
実施例３３１：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール
実施例３３２：１−［２−（アセチルアミノ−メチル）−５−クロロ−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３３３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３３４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３３５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３３６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例３３７：２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−６−メチル−ピリジン
実施例３３８：３−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−４−エトキシカルボニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
実施例３３９：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ピペリジン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３４０：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ピペリジン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３４１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３４２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３４３：１−［２−（アセチルアミノ−メチル）−５−クロロ−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３４４：｛５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル｝−メチル−アミン
実施例３４５：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルアミド
実施例３４６：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３４７：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３４８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３４９：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３５０：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３５１：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３５２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３５３：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−シクロヘキサｎｏｌ
実施例３５４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−ホルミル−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３５５：５−（５−クロロ−２−｛［（３−ジメチルアミノ−プロピル）−メチル−アミノ］−メチル｝−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３５６：５−（５−クロロ−２−｛［（３−ジメチルアミノ−プロピル）−メチル−アミノ］−メチル｝−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３５７：５−（５−クロロ−２−ジメチルアミノメチル−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３５８：５−（５−クロロ−２−ジメチルアミノメチル−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３５９：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−［５−クロロ−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−フェニル］−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３６０：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−［５−クロロ−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−フェニル］−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３６１：５−（５−クロロ−２−ジメチルアミノメチル−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３６２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−［５−クロロ−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−フェニル］−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３６３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−［５−クロロ−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−フェニル］−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例３６４：１−｛４−クロロ−２−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ベンジル｝−４−メチル−ピペラジン
実施例３６５：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−ホルミル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３６６：５−（５−クロロ−２−ジメチルアミノメチル−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３６７：５−（５−クロロ−２−ジメチルアミノメチル−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３６８：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−［５−クロロ−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−フェニル］−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３６９：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−［５−クロロ−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−フェニル］−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３７０：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−［５−クロロ−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イルメチル）−フェニル］−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３７１：１−（２−カルボキシメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３７２：１−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３７３：１−（２−カルボキシメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３７４：１−（２−カルバモイルメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３７５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチルカルバモイルメチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３７６：１−（２−カルバモイルメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３７７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチルカルバモイルメチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３７８：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−安息香酸
実施例３７９：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−シクロヘキシル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−メチル−ベンズアミド
実施例３８０：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−Ｎ−メチル−ベンズアミド
実施例３８１：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
実施例３８２：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸メチルエステル
実施例３８３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ピペリジン−１−イルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３８４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ピロリジン−１−イルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３８５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（Ｒ）−ピロリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３８６：３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−シアノ−２−フェニル−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−安息香酸メチルエステル
実施例３８７：５−｛３−クロロ−５−［３−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−３Ｈ−イミダゾール−４−イル］−フェニル｝−［１，２，３，４］オキサトリアゾール
実施例３８８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３８９：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３９０：１−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３９１：１−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３９２：１−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例３９３：１−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例３９４：５−クロロ−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−２−メトキシ−ピリジン
実施例３９５：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３９６：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３９７：−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３９８：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３９９：｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４００：｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸メチルエステル
実施例４０１：｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸
実施例４０２：Ｎ’−｛５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−エタン−１，２−ジアミン
実施例４０３：｛５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル｝−（３−メトキシ−プロピル）−アミン
実施例４０４：ベンジル−｛５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル｝−アミン
実施例４０５：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−ヒドラジノカルボニル−イミダゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４０６：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（２−クロロ−ピリジン−４−イル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例４０７：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（２−クロロ−ピリジン−４−イル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例４０８：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４０９：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４１０：４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル
実施例４１１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−（３−ニトロ−フェニル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４１２：５−（３−アミノ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４１３：５−（３−アミノ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４１４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−（３−ジメチルアミノ−フェニル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４１５：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−（３−ジメチルアミノ−フェニル）−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４１６：１−［５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェニル］−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４１７：２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−［５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェニル］−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４１８：２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−［５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェニル］−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４１９：１−（２−カルボキシメチル−５−クロロ−フェニル）−２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４２０：１−（５−クロロ−２−メチルカルバモイルメチル−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４２１：１−（５−クロロ−２−メチルカルバモイルメチル−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４２２：１−（２−カルバモイルメチル−５−クロロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例４２３：１−（２−カルバモイルメチル−５−クロロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４２４：１−（２−カルバモイルメチル−５−クロロ−フェニル）−２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
実施例４２５：２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−［５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェニル］−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸アミド
実施例４２６：４−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸リチウム塩
実施例４２７：４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸
実施例４２８：５−（３−クロロ−フェニル）−４−（３，４−ジクロロ−フェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
実施例４２９：４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
実施例４３０：４，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１−シクロヘキシル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
実施例４３１：４−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−１−ｍ−トリル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸リチウム塩
実施例４３２：４，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１−ｍ−トリル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
実施例４３３：５−（３−クロロ−フェニル）−４−（３，４−ジクロロ−フェニル）−１−ｍ−トリル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
実施例４３４：４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−１−ｍ−トリル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
実施例４３５：１−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−ｍ−トリル−ピラゾール−１−イル］−２−ヒドロキシ−エタノン
実施例４３６：２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−４−メチル−オキサゾール
実施例４３７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−オキソ−プロピル）−アミド
実施例４３８：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イルアミン
実施例４３９：［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４４０：Ｎ−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−アセトアミド
実施例４４１：［５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−メタノール
実施例４４２：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−メタノール
実施例４４３：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−アセトニトリル
実施例４４４：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例４４５：［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−メタノール
実施例４４６：［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−アセトニトリル
実施例４４７：［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−酢酸
実施例４４８：１−［３−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−ｍ−トリル−ピラゾール−１−イル］−２−ヒドロキシ−エタノン
実施例４４９：１−（５−クロロ−２−オキソ−１，２，−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾールカルボン酸
実施例４５０：５−クロロ−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン
実施例４５１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸アミド
実施例４５２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（２−メトキシ−エチル）−アミド
実施例４５３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸メチルアミド
実施例４５４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−４−（１Ｈ−ピロール−２−イル）−１−Ｈ−イミダゾール
実施例４５５：１−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例４５６：｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４５７：｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−酢酸
実施例４５８：１−（２−カルバモイルメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例４５９：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−シアノ−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４６０：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４６１：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸
実施例４６２：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−アセトアミド
実施例４６３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例４６４：４−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−イソオキサゾール
実施例４６５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例４６６：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール
実施例４６７：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４６８：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸
実施例４６９：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド
実施例４７０：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アセトアミド
実施例４７１：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−フェネチル−アセトアミド
実施例４７２：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（２，２−ジメトキシ−エチル）−アセトアミド
実施例４７３：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（４−フルオロ−フェニル）−アセトアミド
実施例４７４：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−イソブチル−アセトアミド
実施例４７５：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸
実施例４７６：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−１−ピペリジン−１−イル−エタノン
実施例４７７：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−アセトアミド
実施例４７８：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル］−４−ヒドラジノカルボニル−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例４７９：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（シクロヘキシル）−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔブチルエステル
実施例４８０：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（シクロヘキシル）−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝酢酸
実施例４８１：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−メチル−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−アセトアミド
実施例４８２：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド
実施例４８３：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アセトアミド
実施例４８４：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−１−モルホリン−４−イル−エタノン
実施例４８５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ヒドラジド
実施例４８６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例４８７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
実施例４８８：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
実施例４８９：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−エチル）−アセトアミド
実施例４９０：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−（３−メトキシ−プロピル）−アセトアミド
実施例４９１：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド
実施例４９２：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−（４，４−ジメチル−ペンチル）−アセトアミド
実施例４９３：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−シクロヘキシルメチル−アセトアミド
実施例４９４：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−（３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピル）−アセトアミド
実施例４９５：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−１−［４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピペリジン−１−イル］−エタノン
実施例４９６：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−（２−フェニルアミノ−エチル）−アセトアミド
実施例４９７：２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール
実施例４９８：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−３Ｈ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−オン
実施例４９９：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イルアミン
実施例５００：Ｎ−｛３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニル｝−アセトアミド
実施例５０１：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
実施例５０２：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
実施例５０３：１−（６−カルバモイルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例５０４：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピル）−アセトアミド
実施例５０５：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチル−エチル）−アセトアミド
実施例５０６：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−フェニル−アセトアミド
実施例５０７：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−シクロヘキシル−アセトアミド
実施例５０８：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−シクロペンチル−アセトアミド
実施例５０９：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−アセトアミド
実施例５１０：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（３−フルオロ−フェニル）−アセトアミド
実施例５１１：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（１−ヒドロキシメチル−シクロプロピル）−アセトアミド
実施例５１２：［２−（２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−アセチルアミノ）−エチル］−トリメチル−アンモニウムトリフルオロアセテート
実施例５１３：［２−（２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−アセチルアミノ）−２−メチル−プロピル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例５１４：Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−エチル）−２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−アセタミド
実施例５１５：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−１−（３，３−ジメチル−アゼチジン−１−イル）−エタノン
実施例５１６：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（１，１，２−トリメチル−プロピル）−アセトアミド
実施例５１７：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−１−（３−メチル−アゼチジン−１−イル）−エタノン
実施例５１８：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
実施例５１９：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
実施例５２０：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例５２１：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例５２２：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸
実施例５２３：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アセトアミド
実施例５２４：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−（１，１−ジメチル−プロピル）−アセトアミド
実施例５２５：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−１−アゼチジン−１−イル−エタノン。
上記の通り、ｐ５３は、Matlashewski et al. in EMBO J. 3, 3257−62 (1984)に記載のヒトタンパク質自体であるか、または関連するファミリーメンバー（例えば、Kaghad et al. in Cell 90, 809−19 (1997)に記載のｐ７３、およびYang et al in Mol Cell 2, 305−16 (1998)に記載のｐ６３）（本明細書中、ｐ５３野生型とも称される）または、増殖抑制、例えばPietenpol et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA 91, 1998−2002 (1994)に記載の増殖抑制アッセイにおいて、好ましくは、少なくとも１％、より好ましくは、少なくとも５％、さらにより好ましくは、少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％または５０％以上のｐ５３活性を保持し得て、ｐ５３野生型の対応する配列と比較したとき、少なくとも２０％、より好ましくは、少なくとも２５％の同一性を完全長配列で示し、例えば、その一部の配列で少なくとも９０％の同一性を示す、その何れかの変異形（例えば、スプライシング変異形、１個もしくはそれ以上の、例えば１ないし２００個のアミノ酸の欠失、挿入および／または交換による突然変異体、断片またはイソ型）を意味する。他に特に記載がない限り、ｐ５３は、一般的に、記載される通り、ＴＰ５３、ｐ５３、ＴＰ７３、ｐ７３、ＴＰ６３、ＴＰ７３Ｌ、ｐ６３またはそれらの変異形それぞれに関する。
上記の通り、ＭＤＭ２（とりわけ、ＭＤＭ２またはその変異形と記載するとき）は、一般的に、ＭＤＭ２、Ｍｄｍ２、ＨＤＭ２、Ｈｄｍ２またはそれらの変異形の全ての遺伝子および／またはそれらにコードされるタンパク質を意味する。ＭＤＭ４（とりわけ、ＭＤＭ４またはその変異形と記載するとき）は、ＭＤＭ４、Ｍｄｍ４、ＨＤＭ４、Ｈｄｍ４、ＭＤＭＸ、ＭｄｍＸ、ＨＤＭＸ、ＨｄｍＸまたはそれらの変異形の全ての遺伝子および／またはそれらにコードされるタンパク質を意味する。
ＭＤＭ２は、具体的には、EMBO J. 10, 1565−9, Fakharzadeh et al., 1991に記載のＭＤＭ２に関し、その変異形は、下記のアッセイ法でｐ５３に未だ結合する変異形（例えば、スプライシング変異形、１個もしくはそれ以上の、例えば１ないし４３０個のアミノ酸の欠失、挿入および／または交換によるイソ型、断片、突然変異体または癌遺伝子）であって、最初に発表された全長タンパク質に対して、ｐ５３に対するＭＤＭ２の親和性の、好ましくは、少なくとも０．５％、より好ましくは、少なくとも５％、１０％、２０％、３０％、４０％またはとりわけ５０％もしくはそれ以上を有し、最初に発表された、または以下に具体的に記載したＭＤＭ２またはＨＤＭ２と少なくとも２０％、より好ましくは、少なくとも２５％の配列同一性を有する変異性を意味する。他に特に記載がない限り、ＭＤＭ２は、一般的に、記載される通り、ＭＤＭ２、Ｍｄｍ２、ＨＤＭ２またはＨｄｍ２、またはそれらに変異形それぞれに関する。
ＭＤＭ４は、具体的には、Genomics 43, 34−42, Shvarts et al., 1997に記載のＭＤＭ４に関し、下記のアッセイ法でｐ５３に未だ結合する変異形（例えば、スプライシング変異形、１個もしくはそれ以上の、例えば１ないし４３０個のアミノ酸の欠失、挿入および／または交換によるイソ型、断片、突然変異体または癌遺伝子）であって、最初に発表された全長タンパク質に対して、ｐ５３に対するＭＤＭ４の親和性の、好ましくは、少なくとも０．５％、より好ましくは、少なくとも５％、１０％、２０％、３０％、４０％またはとりわけ５０％もしくはそれ以上であり、最初に発表された、または以下に具体的に記載したＭＤＭ４、ＭＤＭＸ、ＨＤＭ４またはＨＤＭ２と少なくとも２０％、より好ましくは、少なくとも２５％の配列同一性を有する変異性を意味する。他に特に記載がない限り、ＭＤＭ４は、一般的に、記載される通り、ＭＤＭ４、Ｍｄｍ４、ＨＤＭ４、Ｈｄｍ４、ＭＤＭＸ、ＭｄｍＸ、ＨＤＭＸまたはＨｄｍＸ、またはそれらに変異形それぞれに関する。
しばしば相同性とも称される、タンパク質とその変異形との配列同一性の割合は、好ましくは、とりわけ、１２のギャップ開始ペナルティ（gap open penalty）および１のギャップ伸長ペナルティ（gap extension penalty）を用いるアフィンギャップ(affine gap)検索を用いるSmith and Watermanのアルゴニズム(Adv. Appl. Math. 2:482−489 (1981))を用いる、Gap プログラム (Wisconsin Sequence Analysis Package, Version 8 for Unix, Genetics Computer Group, University Reseach Park, Madison Wisconsin, USA)のような、この目的で通常用いられるコンピュータープログラムにより決定される
本明細書に記載の“その変異形”は、１個またはそれ以上の変異形を意味する。
ガン原遺伝子とは、変異または増加した発現のいずれかの後に癌遺伝子になり得る正常遺伝子である。ガン原遺伝子は、細胞増殖および分化を調節するのを補助するタンパク質をコードする。ガン原遺伝子はしばしば、シグナル、通常、それらのタンパク質産物を介して、細胞分裂促進シグナルのシグナル伝達および分裂の実行に関与する。活性化によって、ガン原遺伝子（または、その産物）は、腫瘍誘発物質である癌遺伝子になる。
式（Ｉ）の化合物は、異なる異性体形態を有し得る。本明細書で用いる用語“光学異性体”または“立体異性体”は、本発明の所定の化合物について存在し得て、幾何異性体を含む、種々の立体異性体形態のいずれかを意味する。置換基は、炭素原子のキラル中心に結合し得ることが理解される。故に、本発明は、化合物のエナンチオマー、ジアステレオマーまたはラセミ体を含む。“エナンチオマー”は、互いに重ね合わせることができない鏡像体である立体異性体の対である。エナンチオマー対の１：１混合物は、“ラセミ”混合物である。該用語は、適当なとき、ラセミ混合物を示すために用いられる。“ジアステレオ異性体”は、少なくとも２個の不斉原子を有するが、互いに鏡像体ではない立体異性体である。絶対立体化学は、Ｃａｈｎ−ｌｎｇｏｌｄ−Ｐｒｅｌｏｇ Ｒ−Ｓシステムによって特定される。化合物が純粋なエナンチオマーであるとき、各キラル炭素での立体化学は、ＲまたはＳのいずれかで指定され得る。絶対配置が未知の単離された化合物は、旋光性（右旋性または左旋性）によって（＋）または（−）と示されてよく、ここでそれらはナトリウムのＤ線の波長で直線偏光を回転する。本明細書に記載される特定の化合物は、１個以上の不斉中心を含み、従って、絶対立体化学の用語において、（Ｒ）−または（Ｓ）−として定義され得るエナンチオマー、ジアステレオマー、および他の立体異性体形態を生じ得る。本発明は、全てのこのような可能性のある異性体を含む（ラセミ混合物、光学的に純粋な形態および中間体混合物を含む）ことが意味される。光学的活性（Ｒ）異性体および（Ｓ）異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を用いて調製され得るか、または従来技術を用いて分離され得る。化合物が二重結合を含むとき、置換基はＥまたはＺ配置であり得る。化合物が二置換シクロアルキルを含むとき、シクロアルキル置換基は、シス−またはトランス−配置を有し得る。全ての互変異性形態もまた、包含されることが意図される。
本明細書で用いる用語“薬学的に許容される塩”は、本発明の化合物の生物学的有効性および特性を有する塩類であって、生物学的に望まれないもの、またはその他の望まれないものではない塩類を意味する。多くの場合、本発明の化合物は、アミノおよび／またはカルボキシル基またはそれらと類似の基の存在により、酸性および／または塩基性塩を形成し得る。
薬学的に許容される酸付加塩は、無機酸および有機酸と形成され得て、例えば、酢酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、臭化物塩／臭化水素酸塩、重炭酸塩／炭酸塩、重硫酸塩／硫酸塩、カンファースルホン酸塩、塩化物塩／塩酸塩、クロロテオフィリナート（chlortheophyllonate）、クエン酸塩、エタンジスルホン酸塩、フマル酸塩、グルセプテート、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、ヒプル酸塩、ヨウ化水素酸塩／ヨウ化物塩、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ナフトエ酸塩、ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オクタデカン酸塩、オレイン酸塩、オキサル酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、リン酸塩／リン酸水素塩／二リン酸水素塩、ポリガラクツロン酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩およびトリフルオロ酢酸塩であり得る。
塩をもたらし得る無機酸には、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などが含まれる。
塩をもたらし得る有機酸には、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、サリチル硫酸などが含まれる。薬学的に許容される塩基付加塩は、無機および有機塩基と形成され得る。
塩をもたらし得る無機塩基には、周期表のカラム１から１２のアンモニウム塩および金属塩が含まれる。任意の態様において、該塩は、リチウム、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛および銅に由来し、特に、アンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩およびマグネシウム塩が好ましい。
塩をもたらし得る有機塩基には、例えば一級、二級および三級アミン、天然に生じる置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、塩基性イオン交換樹脂などが含まれる。任意の有機アミンは、イソプロピルアミン、ベンザチン、コリナート（cholinate）、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、リシン、メグルミン、ピペラジンおよびトロメタミンが含まれる。
本発明の薬学的に許容される塩は、常套の化学的方法により、親化合物の塩基性または酸性部分から合成され得る。一般的に、かかる塩類は、これらの化合物の遊離酸形態を、化学量論量の適当な塩基（水酸化、炭酸、重炭酸Ｎａ、Ｃａ、ＭｇまたはＫなどのような）と反応させるか、またはこれらの化合物の遊離塩基形態を、化学量論量の適当な酸と反応させることにより製造され得る。かかる反応は、典型的に、水または有機溶媒中で、またはそれらの混合物中で行われる。
一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルのような非水性媒体が好ましく、用いられ得る。さらなる好ましい塩類のリストは、例えば、参照により本明細書中に包含される、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 20th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., (1985)；および、Stahl and Wermuthによる、“Handbook of Pharmaceutical Salts:Properties, Selection, and Use” (Wiley−VCH, Weinheim, Germany, 2002)に見出され得る。
単離または精製目的に関して、薬学的に許容されない塩、例えばピクリン酸塩または過塩素酸塩を用いることも可能である。治療的使用に関して、薬学的に許容される塩または遊離化合物のみが用いられる。
遊離形の式（Ｉ）の新規化合物、および例えば、新規化合物の精製または同定において、中間体として用いられ得るそれらの塩を含む、それらの塩形態の化合物の密接な関係を考慮して、上記および下記における式（Ｉ）の化合物類または式（Ｉ）の化合物への何れの言及も、適当であり、かつ好都合であれば、本発明の化合物の遊離形および／または１種以上のその塩、ならびに１種以上の溶媒和物、例えば水和物についても言及することが理解されるべきである。
本明細書に記載の全ての式はまた、化合物の標識されていない形態、ならびに同位体で標識された形態を意図する。同位体で標識された化合物は、１個またはそれ以上の原子が、選択された原子量または質量数を有する原子で置換されること以外、本明細書に記載の式で示される構造を有する。本発明の化合物に挿入され得る同位体の例には、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｆ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、３６Ｃｌ、１２５Ｉのような水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素および塩素の同位体が含まれる。本発明は、本明細書に記載の種々の同位体で標識された化合物を含み、例えば、３Ｈ、１３Ｃおよび１４Ｃのような放射性同位体が存在するものを含む。かかる同位体標識された化合物は、代謝研究（１４Ｃで標識）、反応速度研究（例えば、２Ｈまたは３Ｈで標識）、薬剤または基質の組織分布アッセイを含む陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）または単一光子放射型コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）のような検出または映像技術、または患者の放射線治療に有用である。特に、１８Ｆまたは標識された化合物は、ＰＥＴまたはＳＰＥＣＴ研究用に特に好ましい。本発明の同位体で標識された化合物およびそのプロドラッグは、一般的に、非同位体で標識された反応材の代わりに容易に利用可能な同位体標識された反応材を用いることにより、下記のスキームまたは実施例および製造例に記載の方法を用いて製造され得る。
さらに、より重い同位体、特に、重水素（すなわち、２ＨまたはＤ）での置換は、より優れた代謝的安定性、例えば、増加したインビボ半減期または減少した要される投与量または治療指標の改善をもたらす、任意の治療的利点を有し得る。本明細書中、重水素は、式（Ｉ）の化合物の置換基とみなされることが理解される。このような重い同位体（具体的には、重水素）の濃度は、同位体濃縮係数で定義され得る。本明細書で用いる用語“同位体濃縮係数”は、同位体の存在度と特定の同位体の天然存在度の割合を意味する。本発明の化合物中の置換基が重水素であるとき、かかる化合物は、各指定の重水素原子について、少なくとも３５００（各指定の重水素原子にて５２．５％の重水素の挿入）、少なくとも４０００（６０％の重水素の挿入）、少なくとも４５００（６７．５％の重水素の挿入）、少なくとも５０００（７５％の重水素の挿入）、少なくとも５５００（８２．５％の重水素の挿入）、少なくとも６０００（９０％の重水素の挿入）、少なくとも６３３３．３（９５％の重水素の挿入）、少なくとも６４６６．７（９７％の重水素の挿入）、少なくとも６６００（９９％の重水素の挿入）、または少なくとも６６３３．３（９９．５％の重水素の挿入）の同位体濃縮係数を有する。
式（Ｉ）の同位体で標識された化合物は、一般的に、当業者に公知の従来技術により、または以前に使用した標識されていない反応材の代わりに好適な同位体で標識された反応材を用いて、実施例および製造例に記載の方法と同様の方法により製造され得る。
本発明の薬学的に許容される溶媒和物は、結晶の溶媒が、同位体で置換された、例えば、Ｄ２Ｏ、ｄ６−アセトン、ｄ６−ＤＭＳＯであり得るものを含む。
本発明の化合物、すなわち水素結合の供与体および／または受容体として作用し得る基を含む式（Ｉ）の化合物は、好適な共結晶形成体と共結晶体を形成し得る。これらの共結晶体は、既知の共結晶形成法で化学式（Ｉ）の化合物から製造され得る。かかる方法は、破砕、加熱、共昇華、共融解、または溶液中、式（Ｉ）の化合物と共結晶形成体を結晶化条件下で接触させ、そうして形成した共結晶体を単離することが含まれる。好適な共結晶形成体は、ＷＯ２００４／０７８１６３に記載のものを含む。故に、本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む共結晶体をさらに提供する。
本明細書で用いる用語“薬学的に許容される担体”は、何れかの全ての溶媒、分散媒体、コーティング、界面活性剤、抗酸化剤、防腐剤（例えば、抗菌剤、抗真菌剤）、等張剤、吸収遅延剤、塩類、防腐剤、薬剤、薬剤安定化剤、結合剤、賦形剤、崩壊剤、滑剤、甘味剤、風味剤、色素等、例えば当業者に公知である得るような物質およびそれらの組合せ（例えば、参照により本明細書中に包含される、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289−1329を参照）が含まれる。何れかの常套的担体が活性成分と不適合である場合を除き、療法剤または医薬組成物におけるその使用が予期される。
“組合せ”とは、式（Ｉ）の化合物および組み合わせパートナーが、同時に、またはとりわけ組み合わせパートナーが共同作用、例えば、相乗効果を示す、一定の間隔内に独立して投与され得る、一投与量単位に固定した組み合わせであるか、または併用投与のための複数部分のキットを意味する。
本発明の化合物の用語“治療的有効量”は、対象の生物学的または医学的応答、例えば、酵素もしくはタンパク質活性の低減もしくは阻害、または症状の改善、状態の軽減、疾患の進行の遅滞もしくは遅延、または疾患の予防などを生じさせ得る本発明の化合物の量を意味する。非限定的一態様において、用語“治療的有効量”は、対象に投与されるとき、（１）（ｉ）ｐ５３／ＭＤＭ２比の調節異常により仲介されるか、または（ｉｉ）ｐ５３／ＭＤＭ２比の調節異常と関係するか、または（ｉｉｉ）ｐ５３／ＭＤＭ２比の調節異常により特徴付けられる、状態または障害または疾患を、少なくとも一部分、軽減、阻止、予防および／または改善するか；または（２）ｐ５３／ＭＤＭ２相互作用の活性を低減または阻害する、本発明の化合物の量を意味する。別の非限定的態様において、用語“治療的有効量”は、細胞もしくは組織、または非細胞性生物学的物質、または媒体に投与されるとき、ｐ５３／ＭＤＭ２相互作用のを、少なくとも一部分低減または阻害するのに有効である、本発明の化合物の量を意味する。
本明細書で用いる用語“対象”は、動物を意味する。好ましくは、動物は哺乳動物である。対象はまた、例えば、霊長類（例えば、ヒト）、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウス、魚類、鳥類などを意味する。好ましい他の態様において、対象はヒトである。
本明細書で用いる用語“阻害”または“阻害する”は、所定の状態、症状、または障害、または疾患の軽減または抑制、または生物学的活性または過程のベースライン活性の顕著な低下を意味する。
本明細書で用いる用語、何らかの疾患または障害を“処置し”、“処置する”またはその“処置”は、一態様において、該疾患または障害を改善すること（すなわち、疾患または少なくとも１個のその臨床症状の発生を停止または低減すること）を意味する。別の態様において、“処置し”、“処置する”または“処置”は、患者によって認識され得ないものを含む少なくとも１個の身体的パラメーターを軽減または改善することを意味する。さらに別の態様において、“処置し”、“処置する”または“処置”は、疾患または障害の調節、身体的（例えば、認識できる症状の安定化）、生理的（例えば、身体的パラメータの安定化）のどちらか、または両方を意味する。さらに別の態様において、“処置し”、“処置する”または“処置”は、疾患または障害の発症または発生または進行の予防または遅延を意味する。
本明細書で用いる、対象は、かかる対象が、処置によって生物学的、医学的または生活の質における利点を受け得る処置を“必要とする”ことである。
本明細書（とりわけ、特許請求の範囲）で用いる用語“ａ”、“ａｎ”、“ｔｈｅ”および類似の用語は、本明細書中他に特記しない限り、または文脈中明らかに否定されない限り、単数または複数の両方を包含することが意図される。
本明細書に記載される全ての方法は、本明細書中他に特記しない限り、または文脈中他に明確に否定されない限り、何れかの適当な順序で実行され得る。本明細書中で記載される何れかおよび全ての例示、または例示的言語（例えば、“のような”）の使用は、単に本発明をより説明することを意図し、特許請求の範囲以外の本発明の範囲を限定することを意図しない。
本発明の化合物上の何れかの不斉原子（例えば、炭素など）は、ラセミ体またはエナンチオマーに富む形態で存在し得て、例えば（Ｒ）−、（Ｓ）−、または（Ｒ，Ｓ）−配置で存在し得る。任意の態様において、各不斉原子は、（Ｒ）−または（Ｓ）−配置で、少なくとも５０％のエナンチオマー過剰、少なくとも６０％のエナンチオマー過剰、少なくとも７０％のエナンチオマー過剰、少なくとも８０％のエナンチオマー過剰、少なくとも９０％のエナンチオマー過剰、少なくとも９５％のエナンチオマー過剰、または少なくとも９９％のエナンチオマー過剰を有する。不飽和結合を有する原子における置換基は、可能であるならば、シス−（Ｚ）−またはトランス−（Ｅ）−形態で存在し得る。
従って、本明細書で用いる通り、本発明の化合物は、その可能性のある異性体、回転体、アトロプ異性体、互変異性体またはそれらの混合物の一形態、例えば、実質的に純粋な幾何（シスまたはトランス）異性体、ジアステレオマー、光学異性体（アンチポード）、ラセミ体またはそれらの混合物であり得る。
本発明により得られる異性体の混合物は、当業者に公知の方法により、個々の異性体分離され得る。例えば、ジアステレオ異性体は、多相溶媒混合物間に分配され、再結晶され、および／または例えばシリカゲルによりクロマトグラフ分離されるか、または例えば、逆相カラムによる中圧液体クロマトグラフィーにより分離され得て、ラセミ体は、例えば、光学的に純水な塩を形成する反応材を用いて塩を形成し、そのようにして得られ得るジアステレオ異性体の混合物を、例えば分別結晶によるか、または光学的に活性なカラム材によるクロマトグラフィーにより単離して、分離され得る。
いずれかの得られる最終生成物または中間体のラセミ体は、公知の方法により、例えば、光学的に活性な酸もしくは塩基で得られ、光学的に活性な酸性もしくは塩基性化合物を遊離する、そのジアステレオマー塩の分離法により、光学アンチポードに分解され得る。故に、特に、塩基性基は、例えば、光学液に活性な酸、例えば酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジ−Ｏ，Ｏ’−ｐ−トルオイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸またはカンファー−１０−スルホン酸と形成される塩の分別結晶により、本発明の化合物をそれらの光学アンチポードに分解するために用いられ得る。ラセミ体生成物はまた、キラルクロマトグラフィーにより、例えばキラル吸着剤を用いる高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によっても分解され得る。
本発明の化合物は、遊離形、その塩形態、またはそのプロドラッグ誘導体で得られる。
塩基性基および酸性基の両方が同一分子内に存在するとき、本発明の化合物はまた、分子内塩、例えば、双性イオン分子を形成し得る。
本発明はまた、インビボで本発明の化合物に変換される、本発明の化合物のプロドラッグを提供する。プロドラッグは、対象にプロドラッグの投与後に本発明の化合物に変換される、加水分解、代謝などのインビボでの生理作用により化学的に修飾される活性または不活性な化合物である。プロドラッグの作製および使用に関する好適性および技術は、当業者によく知られている。プロドラッグは、２種の非排他的なカテゴリー、生物学的前駆体プロドラッグおよび担体プロドラッグに概念的に分けられ得る。The Practice of Medicinal Chemistry, Ch. 31−32 (Ed. Wermuth, Academic Press, San Diego, Calif., 2001)を参照。一般的に、生物学的前駆体プロドラッグは、不活性であるか、または対応する活性剤化合物と比較して低い活性を有する化合物であり、１個以上の保護基を含み、代謝または加溶媒分解により活性形態に変換される。活性剤形態および何れかの遊離生成物は両方とも、許容される低毒性であるべきである。
担体プロドラッグは、輸送のための部分を含む、例えば作用部位（複数可）への取り込み、および／または局所送達を改善する薬物化合物である。そのような担体プロドラッグとして望ましくは、薬物部分と輸送部分との間の結合が共有結合であり、プロドラッグは、不活性であるか、または薬物化合物よりも低活性であり、そして何れかの遊離輸送部分が、許容される非毒性である。輸送部分が吸収の増大を目的とするプロドラッグに関して、典型的に、輸送部分の遊離が迅速であるべきである。他の場合においては、持続放出を提供する部分、例えば、あるポリマーまたは他の部分、例えばシクロデキストリンの利用が好ましい。担体プロドラッグは、例えば、以下の特性の１個以上を改善するために用いられ得る：増大した親油性、増大した薬理作用時間、増大した部位特異性、低減した毒性および拒絶反応、ならびに／または製剤の改善（例えば、安定性、水溶解性、望ましくない官能特性もしくは生理化学的特性の抑制）。例えば、親油性は、（ａ）親油性カルボン酸（例えば、少なくとも１個の親油性部分を有するカルボン酸）を有するヒドロキシ基、または（ｂ）親油性アルコール（例えば、少なくとも１個の親油性部分を有するアルコール、例えば脂肪族アルコール）を有するカルボン酸基のエステル化により増大され得る。
．
例示的プロドラッグは、例えば遊離カルボン酸のエステルならびにチオールのＳ−アシル誘導体およびアルコールもしくはフェノールおよびＯ−アシル誘導体であり、ここでアシルは、本明細書に定義の意味を有する。好適なプロドラッグはしばしば、当技術分野で常用される、生理的条件下で加溶媒分解により親カルボン酸に変換され得る薬学的に許容されるエステル誘導体、例えば低級アルキルエステル、シクロアルキルエステル、低級アルケニルエステル、ベンジルエステル、モノ−もしくはジ−置換低級アルキルエステル、例えばω−（アミノ、モノ−もしくはジ−低級アルキルアミノ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル）−低級アルキルエステル、α−（低級アルカノイルオキシ、低級アルコキシカルボニルもしくはジ−低級アルキルアミノカルボニル）−低級アルキルエステル、例えばピバロイルオキシメチルエステルなどが好ましい。加えて、アミンは、エステラーゼにより切断されて、インビボで遊離薬剤およびホルムアルデヒドを遊離する、アリールカルボニルオキシメチル置換誘導体として遮蔽されている（Bundgaard, J. Med. Chem. 2503 (1989)）。さらに、イミダゾール、イミド、インドールなどのような酸性ＮＨ基を含む薬物は、Ｎ−アシルオキシメチル基で遮蔽されている（Bundgaard, Design of Prodrugs, Elsevier (1985)）。ヒドロキシ基は、エステルおよびエーテルとして遮蔽されている。ＥＰ０３９，０５１(Sloan and Little)は、マンニッヒ塩基ヒドロキサム酸プロドラッグ、それらの製造法および使用法を開示する。
さらに、本発明の化合物（その塩を含む）はまた、水和物の形態で得られ得るか、または結晶化のために用いられる他の溶媒を含んでいてよい。
別の局面において、本発明は、本発明の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を提供する。該医薬組成物は、経口投与、非経腸投与および直腸投与などのような特定の投与経路用に剤形され得る。さらに、本発明の医薬組成物は、固体形態（カプセル剤、錠剤、丸剤、顆粒、粉末もしくは坐薬を含むが、これに限定されない）で、または液体形態（溶液、懸濁液もしくはエマルジョンを含むが、これに限定されない）で製造され得る。該医薬組成物は、滅菌のような常套の製薬工程を行われ、かつ／または常套の不活性希釈剤、滑剤もしくは緩衝剤、ならびに防腐剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤および緩衝剤などのアジュバントを含み得る。
典型的に、該医薬組成物は、活性成分を以下のものと共に含む錠剤およびゼラチンカプセルである。
ａ）希釈剤、例えばラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロースおよび／またはグリシン；
ｂ）滑剤、例えばシリカ、タルク、ステアリン酸、そのマグネシウム塩もしくはカルシウム塩、および／またはポリエチレングリコール；（錠剤用でもある）
ｃ）結合剤、例えばマグネシウムケイ酸アルミニウム、デンプンペースト、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロースおよび／またはポリビニルピロリドン；（要すれば）
ｄ）崩壊剤、例えばデンプン、寒天、アルギン酸もしくはそのナトリウム塩、または起沸性混合物；および／または
ｅ）吸収剤、着色剤、香味剤および甘味剤。
錠剤は、当技術分野で公知の方法によりフィルムコーティ−ングまたは腸溶コーティングされてもよい。
経口投与に適当な組成物は、錠剤、ロゼンジ、水性もしくは油性懸濁液、分散性粉末もしくは顆粒、エマルジョン、硬もしくは軟カプセル、またはシロップもしくはエリキシルの形態で、有効量の本発明の化合物を含む。経口使用用に意図される組成物は、医薬組成物の製造のための当技術分野で公知の何れかの方法に従い製造され、かかる組成物は、薬学的に洗練され、かつ美味しい製剤を提供するために、甘味剤、風味剤、着色剤および保存剤からなる群から選択される１個以上の薬物を含んでいてよい。錠剤は、活性成分を、錠剤の製造に適当な無毒の薬学的に許容される賦形剤と混合して含む。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウムのような不活性希釈剤；造粒および崩壊剤、例えば、コーンデンプンまたはアルギン酸；結合剤、例えばデンプン、ゼラチンもしくはアカシア；および、平滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクである。錠剤は、コーティングされないか、または胃腸管における崩壊および吸収の遅延のために公知の技術によりコーティングされ、それ故に、長時間の持続作用を提供する。例えば、モノステアリン酸グリセリンもしくはジステアリン酸グリセリルのような遅延物質が用いられ得る。経口使用のための製剤は、活性成分が不活性固体希釈剤、例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合される硬ゼラチンカプセルとしてか、または活性成分が、水性もしくは油性媒体、例えばピーナッツ油、液体パラフィンもしくはオリーブ油と混合される軟ゼラチンカプセルとして、存在し得る。
任意の注射用組成物は、等張水溶液または懸濁液、および脂溶性エマルジョンまたは懸濁液から有利に製造される坐剤である。該組成物は滅菌可能であり、かつ／または保存剤、安定化剤、湿潤剤または乳化剤、溶解促進剤、浸透圧を調節する塩、および／または緩衝剤のようなアジュバントを含んでよい。加えて、それらはまた他の治療的に価値のある物質を含んでいてよい。該組成物は、各々慣用の混合、造粒またはコーティング法に従い製造され、約０．１−７５％、または約１−５０％の活性成分を含む。
経皮投与に適当な製剤は、有効量の本発明の化合物を担体と共に含む。経皮送達に好適な担体には、宿主の皮膚の通過を補助するため、吸収性の薬理学的に許容される溶媒が含まれる。例えば、経皮デバイスは、裏打ち部材、化合物を所望により担体と共に含む貯蔵部、所望により、化合物を宿主の皮膚に制御された所定の速度で長期間にわたり送達するための速度制御バリア、および該デバイスを皮膚に固定するための手段を含む帯具の形態である。
例えば皮膚および眼への、局所投与に適当な組成物には、水溶液、懸濁液、軟膏、クリーム、ゲル、または例えばエアロゾルによる送達のためのスプレー製剤などが含まれる。かかる局所送達系は、特に、例えば日焼け止めクリーム、ローション、スプレーなどの予防的使用を目的とした、例えば皮膚癌の処置のための皮膚適用に適し得る。故に、それらは、特に、当技術分野で公知の化粧品を含む局所製剤における使用に適する。それらには、可溶化剤、安定化剤、張性増加剤、緩衝剤および防腐剤が含まれ得る。
本明細書で用いる通り、局所適用はまた、吸入または経鼻適用に用いられ得る。それらは、都合よくは、好適な噴射剤の使用の有無下で、乾燥粉末吸入器からの乾燥粉末（単独でか、混合物として、例えばラクトース、または混合成分粒子、例えば、リン脂質との乾燥混合物）の形態で、または加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザーまたはネブライザーからのエアロゾルスプレー提示の形態で送達され得る。
本発明はさらに、水分が任意の化合物の崩壊を促進し得るため、活性成分として本発明の化合物を含む無水の医薬組成物および投与剤形を提供する。
本発明の無水医薬組成物および投与剤形は、無水または低湿度の成分、ならびに低水分または低湿度条件を用いて製造され得る。無水医薬組成物は、その無水性が維持されるように、製造および貯蔵されるべきである。従って、無水組成物は、好ましくは、適当な製剤キットに含まれ得るような、浸水を防ぐことが知られている物質を用いてパッケージングされる。適当なパッケージングの例には、密封ホイル、プラスチック、単位投与容器（例えば、バイアル）、ブリスターパッケージ、およびストリップパッケージが含まれるが、これらに限定されない。
本発明はさらに、活性成分としての本発明の化合物が分解し得る速度を遅くする１個以上の物質を含む医薬組成物および投与剤形を提供する。本明細書中、“安定化剤”と称されるかかる物質には、アスコルビン酸、ｐＨ緩衝剤または緩衝塩などのような抗酸化剤が含まれるが、これらに限定されない。
意外にも、今回、式（Ｉ）の化合物は、有利な薬理学的特性を有し、一方のｐ５３と、他方のｐ５３に結合し得るＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４またはその変異体（とりわけ、発癌性変異体）との結合相互作用（本明細書中、ｐ５３／ＭＤＭ２およびｐ５３／ＭＤＭ４の相互作用またはｐ５３／ＭＤＭ２相互作用単独も意味する）を妨げることが見出された。
本発明の別の態様において、本明細書の式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性体、および／またはＮ−オキシド、および／または薬学的に許容される塩、および少なくとも１個の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
本発明の別の態様において、ＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４、またはその変異体の活性を調節する方法であって、治療的有効量の本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性体、および／またはＮ−オキシド、および／または薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む方法を提供する。
別の態様において、本発明は、ＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４、またはその変異体の活性を調節する、対象における障害または疾患の処置方法であって、治療的有効量の本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、またはその互変異性体、および／またはＮ−オキシド、および／または薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む方法を提供する。特に、該障害または疾患は、増殖性疾患から選択される。
式（Ｉ）の化合物およびその塩の、相互作用に影響するモジュレーターとしての有効性は、ＷＯ９８／０１４６７に記載の通りに（とりわけ、アッセイに関して、それを参照により本明細書中に包含させる）、または好ましくは以下の通りに証明され得る：
蛍光偏光アッセイ
ｐ５３−Ｈｄｍ２相互作用の阻害を、蛍光偏光により測定する。蛍光偏光は、均一な懸濁液中の分子の回転運動を測定する。このアッセイに関して、Ｈｄｍ２タンパク質（アミノ酸２−１８８）を、結合しているＨｄｍ２に対して最適化されたＣｙ５標識したｐ５３由来のペプチドと結合させる（J. Med. Chem. 2000, 43, 3205−3208）。線形の偏光によるＣｙ５蛍光リガンドの励起により、ペプチドはより速く回転し、垂直に偏光した光を発する。ペプチドがＨｄｍ２に結合するとき、回転は失速し、垂直な成分は減少し得る。Ｈｄｍ２のｐ５３結合部位に結合する阻害分子によるペプチド−Ｈｄｍ２複合体の形成の崩壊は、ペプチドのより速い回転をもたらす結果となる。レシオメトリックな偏光アッセイ読み出しは、励起光の偏光に関して、蛍光の平行方向および垂直方向の成分から計算される。
試験を、反応緩衝液（ＰＢＳ、０．１％ＣＨＡＰＳ、１ｍＭ ＤＴＴ（ジチオスレイトール））中、３１．５μｌのＨｄｍ２（２−１８８）（終濃度３ｎＭ）とジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（１０％終濃度）で希釈した７μｌの化合物を合わせて行う。溶液を、室温で５分間、予めインキュベートし、次いで、３１．５μｌの反応緩衝液中ペプチド（終濃度１ｎＭ）を添加し、さらに５分間インキュベートする。２０μｌの最終容量（トリプリケート）を、小容量の黒色３８４ウェルプレート（Greiner Bio−One GmbH, Frickenhausen, Germany）に分配する。サンプルの測定のため、以下の設定でAnalyst AD multimode microplate reader （Molecular Devices Corporation, Sunnyvale, CA, USA）を用いる：ダイクロイックミラー ６５０ｎｍ、励起 ６３０ｎｍ、放射 ６９５ｎｍ。生の値を、ＤＭＳＯ対照の値として現し、バックグラウンド（Ｈｄｍ２ではないペプチドを含む反応緩衝液）を、初めに生の値から差し引く。ＩＣ５０値を、ＸＬｆｉｔを用いて曲線に適合させて計算する。特に他に特記しない場合、反応材は、Sigma Chemical Coから購入する。
本発明に記載される化合物は、約０．０００３ないし６０μＭ、好ましくは０．０００３ないし２５μＭ、より好ましくは０．０００３ないし１０μＭのＩＣ５０で、ｐ５３−Ｈｄｍ２相互作用の阻害を示す。
時間分解蛍光エネルギー転移（ＴＲ−ＦＲＥＴ）アッセイ
ｐ５３−Ｈｄｍ２とｐ５３−Ｈｄｍ４の相互作用の阻害は、時間分解蛍光エネルギー転移（ＴＲ−ＦＲＥＴ）により測定する。蛍光エネルギー転移（または蛍光共鳴エネルギー転移）は、供与体および受容体体蛍光分子間のエネルギー転移を記載する。このアッセイに関して、Ｃ末端ビオチン部分で標識した、ＭＤＭ２タンパク質（アミノ酸２−１８８）およびＭＤＭ４タンパク質（アミノ酸２−１８５）を、供給体フルオロフォアとして作用するユーロピウム標識したストレプトアビジン（Perkin Elmer, Inc., Waltham, MA, USA）と組み合わせて用いる。ｐ５３由来の、Ｃｙ５標識したペプチド Ｃｙ５−ＴＦＳＤＬＷＫＬＬ（ｐ５３ ａａ１８−２６）がエネルギー受容体である。供給分子の３４０ｎｍでの励起により、ＭＤＭ２またはＭＤＭ４とｐ５３ペプチドとの結合相互作用が、エネルギー転移を誘導し、６６５ｎｍでの受容体放出波長での増大した反応をもたらす。ＭＤＭ２またはＭＤＭ４のｐ５３結合部位に結合する阻害分子によって、ｐ５３−ＭＤＭ２またはｐ５３−ＭＤＭ４複合体の形成の崩壊が、６１５ｎｍでの増大した供与体放出をもたらす。レシオメトリックなＦＲＥＴ アッセイ読み出しは、時間分解されたモード（カウント値 ６６５ｎｍ／カウント値 ６１５ｎｍｘ１０００）で測定される２つの異なる蛍光シグナルの生データから計算される。
試験を、白色 １５３６ｗマイクロタイタープレート（Greiner Bio−One GmbH, Frickenhausen, Germany）中、反応緩衝液（ＰＢＳ、１２５ｍＭ ＮａＣｌ、０．００１％ Ｎｏｖｅｘｉｎ（タンパク質の溶解性および安定性を増大するために設計された、炭水化物ポリマーからなる（Ｎｏｖｅｘｉｎポリマー）； Novexin Ltd., Cambridgeshire, United Kingdom）、ゼラチン ０．０１％、０．２％ Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（酸化エチレンおよび酸化プロピレン、ＢＡＳＦ由来のブロックコポリマー、Ludwigshafen, Germany）、１ｍＭ ＤＴＴ）中、９０％ ＤＭＳＯ／１０％ Ｈ２Ｏ（３．２％ 最終ＤＭＳＯ濃度）で希釈した１００ｎｌの化合物を２μｌのユーロピウム標識したストレプトアビジン（終濃度２．５ｎＭ）と合わせ、次いでアッセイ緩衝液（終濃度１０ｎＭ）で希釈した０．５μｌのＭＤＭ２−ＢｉｏまたはＭＤＭ４−Ｂｉｏを添加して行う。溶液を、室温で１５分間、予めインキュベートし、次いで、アッセイ緩衝液（終濃度２０ｎＭ）で希釈した０．５μｌのＣｙ５−ｐ５３ペプチドを添加する。プレートを読み出す前に、室温で１０分間インキュベートする。サンプルの測定に関して、Analyst GT マルチモ−ド・マイクロプレートリーダー（Molecular Devices）を以下の設定で用いる：ダイクロイックミラー ３８０ｎｍ、励起 ３３０ｎｍ、放射供与体６１５ｎｍおよび放射受容体 ６６５ｎｍ。ＩＣ５０値を、ＸＬｆｉｔを用いて曲線に適合させて計算する。特に他に特記しない場合、反応材は、Sigma Chemical Co, St. Louis, MO, USAから購入する。
本発明はまた、上記のアッセイの新規局面に関する。
本発明に記載の化合物は、好ましくは、０．００５ないし１００μＭ、例えば１０ｎＭないし５０μＭ、好ましくは＜１０μＭ、より好ましくは＜１μＭのＩＣ５０値でｐ５３−Ｈｄｍ２相互作用の阻害を示す。
本発明に記載の化合物は、好ましくは、０．００５ないし１００μＭのＩＣ５０値でｐ５３−Ｈｄｍ４相互作用の阻害を示す。
本発明の代表的化合物による、ｐ５３−Ｈｄｍ２およびｐ５３−Ｈｄｍ４の阻害を、以下の表２に示す。
遊離形または薬学的に許容される塩形態の式（Ｉ）の化合物のｐ５３／ＭＤＭ２および／またはｐ５３／ＭＤＭ４相互作用に対する阻害効果を考慮して、該化合物は、増殖性および／または炎症性状態のような、記載される、ＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４、またはそれらの変異体それぞれの活性（通常の活性、またはとりわけ過剰活性を含む）、例えば、Ｐ５３／ＭＤＭ２相互作用の活性によって仲介される状態、および／またはｐ５３／ＭＤＭ２相互作用の阻害に応答する（とりわけ、治療的に有益な方法における意味）状態、最もとりわけ、以下に記載の疾患または障害の処置に有用である。
式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物での処置に応答する疾患または障害の処置における使用に好ましく、とりわけ、細胞周期の調節異常またはとりわけアポトーシスに基づく疾患：例えば、免疫系が関与する疾患、例えば、移植の結果としての自己免疫疾患または免疫疾患（リウマチ性関節炎、移植片−対−宿主疾患、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、多発性硬化症、橋本甲状腺炎（thyreoiditis）、多発性筋炎）、慢性炎症状態、例えば、喘息、骨関節症、アテローム性動脈硬化症、クローン病または皮膚の炎症性もしくはアレルギー性状態、例えば乾癬、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、円形脱毛症、多形性紅斑、疱疹状皮膚炎、強皮症、白斑症、過敏性血管炎、蕁麻疹、類天疱瘡、天疱瘡、後天性表皮水疱症、または他の皮膚の炎症性もしくはアレルギー性状態、過増殖障害（例えば、リー・フラウメニ症候群、癌または腫瘍疾患、例えば良性または悪性腫瘍、肉腫、例えば脂肪肉腫、横紋筋肉腫または骨の癌、例えば、骨肉腫、癌腫、例えば脳、腎臓、肝臓、副腎、膀胱、胸、胃、卵巣、結腸、直腸、前立腺、膵臓、肺、膣または甲状腺の癌、膠芽腫、多発性骨髄腫、消化器系の癌、とりわけ結腸癌または結腸直腸腺癌、頭頸部の腫瘍、黒色腫、前立腺肥大、新生物形成、上皮性特性の新生物形成、白血病またはリンパ腫、例えばＢ−またはＴ−細胞起源のもの、および他の臓器における転移）、ウイルス感染（例えば、ヘルペス、パピローマ、ＨＩＶ、カポジ、ウイルス性肝炎）、または他の疾患、例えば、ｐ５３／ＭＤＭ２および／またはｐ５３／ＭＤＭ４相互作用が調節異常された疾患、および／またはｐ５３／ＭＤＭ２相互作用および／またはｐ５３／ＭＤＭ４相互作用の阻害に応答する疾患、から選択される疾患または障害の処置における使用に好ましい。
本発明は、とりわけ、上記および下記の疾患の１種以上の処置における式（Ｉ）の化合物（または、式（Ｉ）の化合物を含む製剤）の使用に関し、ここで、該疾患（複数可）は、（有益な方法で、例えば、完全な治癒または寛解に至るまでのその症状の１種以上の部分的または完全な除去により）ｐ５３／ＭＤＭ２相互作用の阻害に応答し、とりわけそこで関与するＭＤＭ２またはＭＤＭ４および／またはそれらの変異体は、（例えば、過剰発現、変異などによる他の調節機序に照らして）不十分な活性または正常活性より高い活性を示す。
本発明はまた、細胞を、アポトーシスおよび／または細胞周期遅延もしくは停止の誘導因子のような１種以上のさらなる薬学的活性剤に感受性にするため、および１種以上の他の化学療法剤での処置前での細胞周期遅延もしくは停止の誘導からの正常細胞の化学的保護剤に感受性にするための、細胞周期の遅延、または好ましくは停止および／または未だ機能するｐ５３もしくはその変異体を含む細胞におけるアポトーシスを誘導するための式（Ｉ）の化合物の使用、正常細胞を化学療法剤および／または処置剤に対して耐性をするための使用、および／または粘膜炎、口内炎、口内乾燥症、消化器系障害および／または脱毛症に至る副作用のような、化学療法剤または処置剤の毒性副作用から細胞を保護するための使用にも関する。
すべてのこれらの局面は、本発明の好ましい態様である。
インビボでの式（Ｉ）の化合物の抗腫瘍活性を証明し得る実験もある。
例えば、ヒト骨肉腫ＳＪＳＡ−１腫瘍を皮下移植したfemale Harlan (Indianapolis, Indiana, USA) 無胸腺ｎｕ／ｎｕマウスを、ｐ５３／ＭＤＭ２相互作用阻害剤の抗腫瘍活性を決定するために用い得る。０日目に、peroral Forene（登録商標）（１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエチルジフルオロメチルエーテル、Abbot, Wiesbaden, Germany）麻酔下の動物に、３ｘ１０６細胞を動物の左脇腹の皮膚下に注入する。腫瘍が１００ｍｍ３容量に達したとき、マウスを６−８匹の動物毎に無作為にグループ分けし、処置を開始する。処置は、１日２回（またはより少ない回数）の、記載の容量で好適なビークル中、式（Ｉ）の化合物の経口、静脈内または腹腔内投与を２−３週間かけて行う。腫瘍を、ノギスで１週間に２回計測し、腫瘍の容量を計算する。
細胞株ＳＪＳＡ−１の代用として、例えば以下の他の細胞株もまた、同様の方法で用いられ得る。
・ＨＣＴ１１６結腸癌腫細胞株（ATCC No. CCL−247）；
・ＬＮＣａＰクローンＦＧＣ前立腺癌腫細胞株（ATCC No. CRL−1740）；
・ＲＫＯ結腸癌腫細胞株（ATCC No.CRL−2577）；
・ＨＴ１０８０線維肉腫細胞株（ATCC No. CCL−121）；
・Ａ３７５悪性黒色腫細胞株（ATCC No. CRL−1619）、
・ＮＣＩ−Ｈ４６０大細胞肺癌腫細胞株（ATCC No. HTB−177）；
・ＪＥＧ−３絨毛癌腫（ATCC No. HTB−36）
・ＺＲ−７５−１乳管癌腫（ATCC No. CRL−1500)。
式（Ｉ）の化合物はまた、他の抗増殖性化合物と組み合わせて有利に用いられ得る。かかる抗増殖性化合物には、アロマターゼ阻害剤；抗エストロゲン；トポイソメラーゼＩ阻害剤；トポイソメラーゼＩＩ阻害剤；微小管作用化合物；アルキル化化合物；ヒストン脱アセチラーゼ阻害剤；細胞分化過程を誘導する化合物；シクロオキシゲナーゼ阻害剤；ＭＭＰ阻害剤；ＲＡＤ００１のようなｍＴＯＲ阻害剤；抗新生物代謝拮抗剤；プラチン化合物；タンパク質または脂質キナーゼ活性を標的とする／減少させる化合物およびさらなる抗血管形成化合物；タンパク質または脂質ホスファターゼの活性を標的とする、減少させる、または阻害する化合物；ゴナドレリンアゴニスト；抗アンドロゲン；メチオニンアミノペプチダーゼ阻害剤；ビスホスホネート；生物学的反応修飾剤；ＨＣＤ１２２のような抗増殖抗体；ヘパラナーゼ阻害剤；Ｒａｓ発癌性イソ型の阻害剤；テロメラーゼ阻害剤；プロテアソーム阻害剤；フルダラビンのような、血液系悪性疾患の処置に用いる化合物；ＰＫＣ４１２のような、Ｆｌｔ−３の活性を標的とする、減少させる、または阻害する化合物；１７−ＡＡＧ（１７−アリルアミノゲルダナマイシン、ＮＳＣ３３０５０７）、１７−ＤＭＡＧ（１７−ジメチルアミノエチルアミノ−１７−デメトキシ−ゲルダナマイシン、ＮＳＣ７０７５４５）、ＩＰＩ−５０４、Conforma TherapeuticsからのＣＮＦ１０１０、ＣＮＦ２０２４、ＣＮＦ１０１０、およびＡＵＹ９２２のような、Ｈｓｐ９０阻害剤；テモゾロミド（ＴＥＭＯＤＡＬ（商標））； GlaxoSmithKlineからのＳＢ７１５９９２またはＳＢ７４３９２１、またはCombinatoRxからのペンタミジン／クロルプロマジンのような、キネシンスピンドルタンパク質阻害剤；ＢＥＺ２３５のようなＰＩ３Ｋ阻害剤；ＲＡＦ２６５のようなＲＡＦ阻害剤；Array PioPharmaからのＡＲＲＹ１４２８８６、AstraZenecaからのＡＺＤ６２４４、PfizerからのＰＤ１８１４６１、ロイコボリン、ＥＤＧ結合剤、抗白血病化合物、リボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤、Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ阻害剤、アポトーシスの調節剤、抗増殖抗体のようなＭＥＫ阻害剤、または他の化学療法化合物が含まれるが、これらに限定されない。さらに、別のまたは加えて、それらは、外科手術、電離放射線法、光線力学的療法、移植術を含む他の腫瘍処置法と組み合わせて、例えば、コルチコステロイド、ホルモンと共に用いられ得るか、または放射線増感剤としても用いられ得る。また、抗炎症処置および／または抗増殖処置において、抗炎症剤との併用が包含される。抗ヒスタミン剤原薬、気管支拡張剤、ＮＳＡＩＤまたはケモカイン受容体のアンタゴニストとも併用し得る。
本明細書で用いる用語“アロマターゼ阻害剤”は、エストロゲン産生を阻害し、すなわち基質であるアンドロステンジオンおよびテストステロンのエストロンおよびエストラジオールそれぞれへの変換を阻害する化合物に関する。該用語は、ステロイド、とりわけアタメスタン、エキセメスタンおよびフォルメスタン、ならびに特に、非ステロイド、とりわけアミノグルテチミド、ログレチミド、ピラドグルテチミド、トリロスタン、テストラクトン、ケトコナゾール、ボロゾール、ファドロゾール、アナストロゾールおよびレトロゾールを含むが、これらに限定されない。エキセメスタンは、例えば商品名ＡＲＯＭＡＳＩＮの下に市販される形態で例えば投与され得る。フォルメスタンは、例えば、商品名ＬＥＮＴＡＲＯＮ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。ファドロゾールは、例えば、商品名ＡＦＥＭＡ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。アナストロゾールは、例えば、商品名ＡＲＩＭＩＤＥＸ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。レトロゾールは、例えば、商品名フェマーラまたはＦＥＭＡＲ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。アミノグルテチミドは、例えば、商品名ＯＲＩＭＥＴＥＮ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。アロマターゼ阻害剤である化学療法剤を含む本発明の組合せ剤は、特に、ホルモン受容体陽性の腫瘍、例えば乳癌の処置に有用である。
本明細書で用いる用語“抗エストロゲン”は、エストロゲン受容体レベルでエストロゲンの作用を遮断する化合物に関する。該用語は、タモキシフェン、フルベストラント、ラロキシフェンおよび塩酸ラロキシフェンを含むが、これに限定されない。タモキシフェンは、例えば、商品名ＮＯＬＶＡＤＥＸ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。塩酸ラロキシフェンは、例えば商品名ＥＶＩＳＴＡ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。フルベストラントは、ＵＳ４，６５９，５１６に記載の通り製剤され得るか、または例えば商品名ＦＡＳＬＯＤＥＸ（商標）の下に市販される形態で例えば投与され得る。抗エストロゲンである化学療法剤を含む本発明の組合せ剤は、特に、エストロゲン受容体陽性の腫瘍、例えば乳癌の処置に有用である。
本明細書で用いる用語“抗アンドロゲン”は、男性ホルモンの生物学的作用を阻害し得る何れかの物質に関し、ビカルタミド（ＣＡＳＯＤＥＸ（商標））を含むが、それに限定されず、それは例えばＵＳ４，６３６，５０５に記載の通りに製剤され得る。
本明細書で用いる用語“ゴナドレリンアゴニスト”は、アバレリクス、ゴセレリンおよび酢酸ゴセレリンを含むが、これに限定されない。ゴセレリンは、ＵＳ４，１００，２７４に開示され、かつ例えば商品名ＺＯＬＡＤＥＸ（商標）の下に市販されている形態で投与され得る。アバレリクスは、例えば、ＵＳ５，８４３，９０１に開示される通りに製剤され得る。
本明細書で用いる用語“トポイソメラーゼＩ阻害剤”は、トポテカン、ギマテカン（gimatecan）、イリノテカン、カンプトテシンおよびその類縁体、９−ニトロカンプトテシンおよびその高分子であるカンプトテシン結合ＰＮＵ−１６６１４８（ＷＯ９９／１７８０４の化合物Ａ１）を含むが、それらに限定されない。イリノテカンは、例えば商品名ＣＡＭＰＴＯＳＡＲ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。トポテカンは、例えば商品名ＨＹＣＡＭＴＩＮ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。
本明細書で用いる用語“トポイソメラーゼＩＩ阻害剤”は、アントラサイクリン系のドキソルビシン（リポソーム製剤、例えばＣＡＥＬＹＸを含む）、ダウノルビシン、エピルビシン、イダルビシンおよびネモルビシン（nemorubicin）、アントラキノン系のミトキサトロンおよびロソキサントロン、ならびにポドフィロトキシン系のエトポシドおよびテニポシドを含むが、それらに限定されない。エトポシドは、例えば商品名ＥＴＯＰＯＰＨＯＳ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。テニポシドは、例えば商品名ＶＭ ２６−ＢＲＩＳＴＯＬ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。ドキソルビシンは、例えば商品名ＡＤＲＩＢＬＡＳＴＩＮまたはアドリアマイシン（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。エピルビシンは、例えば商品名ＦＡＲＭＯＲＵＢＩＣＩＮ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。イダルビシンは、例えば商品名ＺＡＶＥＤＯＳ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。ミトキサトロンは、例えば商品名ＮＯＶＡＮＴＲＯＮ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。
本明細書で用いる用語“微小間作用化合物”は、タキサン類、例えばパクリタキセルおよびドセタキセル、ビンカアルカロイド、例えばビンブラスチン、とりわけ硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、とりわけ硫酸ビンクリスチン、ならびにビノレルビン、ディスコデルモライド、コルヒチンならびにエポチロンおよびその誘導体、例えば、エポチロンＢまたはＤまたはその誘導体を含むが、それらに限定されない、微小管安定剤、微小管不安定剤および微小管重合阻害剤に関する。パクリタキセルは、例えば、タキソール（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。ドセタキセルは、例えば商品名タキソテールの下に市販されている形態で例えば投与され得る。硫酸ビンブラスチンは、例えば商品名ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮ Ｒ．Ｐ．（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。硫酸ビンクリスチンは、例えば商品名ＦＡＲＭＩＳＴＩＮ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。ジスコデルモリドは、例えばＵＳ５，０１０，０９９に開示の通りに得られる。また、ＷＯ９８／１０１２１、ＵＳ６，１９４，１８１、ＷＯ９８／２５９２９、ＷＯ９８／０８８４９、ＷＯ９９／４３６５３、ＷＯ９８／２２４６１およびＷＯ００／３１２４７に開示されるエポチロン誘導体も包含される。とりわけ、エポチロンＡおよび／またはＢが好ましい。
本明細書で用いる用語“アルキル化化合物”には、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファランまたはニトロソウレア（ＢＣＮＵまたはＧｌｉａｄｅｌ）が含まれるが、それらに限定されない。シクロホスファミドは、例えば商品名ＣＹＣＬＯＳＴＩＮ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。イホスファミドは、例えば商品名ＨＯＬＯＸＡＮ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。
本明細書で用いる用語“抗新生物代謝拮抗剤”は、５−フルオロウラシルまたは５−ＦＵ、カペシタビン、ゲムシタビン、５−アザシチジンおよびデシタビンのようなＤＮＡ脱メチル化化合物、メトトレキサートおよびエダトレキサート、およびペメトレキセドのような葉酸アンタゴニストを含むが、これらに限定されない、カペシタビンは、例えば商品名ＸＥＬＯＤＡ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。ゲムシタビンは、例えば商品名ＧＥＭＺＡＲ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。
本明細書で用いる用語“プラチン化合物”は、カルボプラチン、シスプラチン、シスプラスチンおよびオキサリプラチンを含むが、それらに限定されない。カルボプラチンは、例えば商品名ＣＡＲＢＯＰＬＡＴ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。オキサリプラチンは、例えば商品名ＥＬＯＸＡＴＩＮ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。
本明細書で用いる用語“タンパク質または脂質キナーゼ活性を標的とする／減少させる化合物”；または“タンパク質または脂質ホスファターゼ活性を標的とする、減少させる、または阻害する化合物”；または“さらなる抗血管形成化合物”は、タンパク質チロシンキナーゼおよび／またはセリンおよび／またはスレオニンキナーゼ阻害剤または脂質キナーゼ阻害剤、例えば、以下のものを含むが、これらに限定されない。
ａ）血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えばＰＤＧＦＲの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、とりわけ、ＰＤＧＦ受容体を阻害する化合物、例えば、Ｎ−フェニル−２−ピリミジン−アミン誘導体、例えばイマチニブ、ＳＵ１０１、ＳＵ６６６８およびＧＦＢ−１１１；
ｂ）線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物；
ｃ）インシュリン様増殖因子受容体Ｉ（ＩＧＦ−ＩＲ）の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えば、ＩＧＦ−ＩＲの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、とりわけ、ＩＧＦ−Ｉ受容体のキナーゼ活性を阻害する化合物、例えば、ＷＯ０２／０９２５９９に開示される化合物、またはＩＧＦ−Ｉ受容体もしくはその増殖因子の細胞外ドメインを標的とする抗体；
ｄ）Ｔｒｋ受容体チロシンキナーゼファミリーの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、またはエフリンＢ４阻害剤；
ｅ）Ａｘｌ受容体チロシンキナーゼファミリーの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物；
ｆ）Ｒｅｔ受容体チロシンキナーゼの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物；
ｇ）Ｋｉｔ／ＳＣＦＲ受容体チロシンキナーゼ、すなわちＣ−ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼ−（ＰＤＧＦＲファミリーの一部）の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えば、ｃ−Ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼファミリーの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、とりわけｃ−Ｋｉｔ受容体を阻害する化合物、例えばイマチニブ；
ｈ）ｃ−Ａｂｌファミリーメンバー、それらの遺伝子融合産物（例えば、ＢＣＲ−Ａｂｌキナーゼ）および変異体の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えば、ｃ−ＡｂＩファミリーメンバーおよびそれらの遺伝子融合産物の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えば、Ｎ−フェニル−２−ピリミジン−アミン誘導体、例えばイマチニブまたはニロチニブ（ＡＭＮ１０７）；ＰＤ１８０９７０；ＡＧ９５７；ＮＳＣ６８０４１０；ParkeDavisからのＰＤ１７３９５５；またはダサチニブ（ＢＭＳ−３５４８２５）；
ｉ）タンパク質キナーゼＣ（ＰＫＣ）およびセリン／スレオニンキナーゼのＲａｆファミリーのメンバー、ＭＥＫ、ＳＲＣ、ＪＡＫ、ＦＡＫ、ＰＤＫ１、ＰＫＢ／ＡｋｔおよびＲａｓ／ＭＡＰＫファミリーメンバーのメンバー、および／またはサイクリン依存性キナーゼファミリー（ＣＤＫ）のメンバーの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、とりわけ、ＵＳ５，０９３，３３０に開示されるそれらのスタウロスポリン誘導体、例えばミドスタウリン；さらなる化合物の例は、例えばＵＣＮ−０１、サフィンゴール、ＢＡＹ４３−９００６、ブリオスタチン１、ペリホシン；イルモホシン；ＲＯ３１８２２０およびＲＯ３２０４３２；ＧＯ６９７６；Ｉｓｉｓ３５２１；ＬＹ３３３５３１／ＬＹ３７９１９６；ＷＯ００／０９４９５に開示されるもののようなイソキノリン化合物；ＦＴＩ；ＢＥＺ２３５（Ｐ１３Ｋ阻害剤）またはＡＴ７５１９（ＣＤＫ阻害剤）が含まれる；
ｊ）タンパク質−チロシンキナーゼ阻害剤の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えば、タンパク質−チロシンキナーゼ阻害剤の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物には、メシル酸イマチニブ（ＧＬＥＥＶＥＣ（商標））またはチルホスチンが含まれる。チルホスチンは、好ましくは、低い分子量（Ｍｒ＜１５００）の化合物、またはその薬学的に許容される塩であり、とりわけベンジリデンマロニトリルクラスまたはＳ−アリールベンゼンマロンニトリルもしくは二基質キノリンクラスから選択される化合物、よりとりわけ、チルホスチン A23／RG−50810からなる群から選択される何れかの化合物；ＡＧ９９；チルホスチンＡＧ２１３；チルホスチンＡＧ１７４８；チルホスチンＡＧ４９０；チルホスチンＢ４４；チルホスチンＢ４４（＋）エナンチオマー；チルホスチンＡＧ５５５；ＡＧ４９４；チルホスチンＡＧ５５６、ＡＧ９５７およびアダフォスチン（４−｛［（２，５−ジヒドロキシフェニル）メチル］アミノ｝−安息香酸アダマンチルエステル；ＮＳＣ６８０４１０、アダフォスチン）である；
ｋ）受容体チロシンキナーゼの上皮細胞増殖因子ファミリー（ホモ−またはヘテロ二量体としてのＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４）またはその変異体の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えば、上皮細胞増殖因子受容体ファミリーの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物は、とりわけＥＧＦ受容体チロシンキナーゼファミリーのメンバー（例えば、ＥＧＦ受容体、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３およびＥｒｂＢ４）を阻害する、またはＥＧＦもしくはＥＧＦ関連リガンドに結合する、化合物、タンパク質または抗体であり、また特に、ＷＯ ９７／０２２６６（例えば、実施例３９の化合物）、またはＥＰ ０５６４４０９号、ＷＯ９９／０３８５４、ＥＰ０５２０７２２号、ＥＰ０５６６２２６号、ＥＰ０７８７７２２号、ＥＰ０８３７０６３号、ＵＳ５,７４７,４９８号、ＷＯ ９８／１０７６７、ＷＯ ９７／３００３４、ＷＯ ９７／４９６８８、ＷＯ ９７／３８９８３、またとりわけ、ＷＯ ９６／３０３４７（例えば、ＣＰ３５８７７４として知られている化合物）、ＷＯ ９６／３３９８０（例えば、化合物 ＺＤ１８３９）、およびＷＯ ９５／０３２８３（例えば、化合物 ＺＭ１０５１８０）において、一般的かつ具体的に開示されている、それらの化合物、タンパク質またはモノクローナル抗体；例えば、トラスツズマブ（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ(商標)）、セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ（商標））、イレッサ、Ｔａｒｃｅｖａ、ＯＳＩ−７７４、ＣＩ−１０３３、ＥＫＢ−５６９、ＧＷ−２０１６、Ｅ１.１、Ｅ２.４、Ｅ２.５、Ｅ６.２、Ｅ６.４、Ｅ２.１１、Ｅ６.３またはＥ７.６.３、そしてＷＯ ０３／０１３５４１に開示されている７Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ]ピリミジン誘導体である；
ｌ）セリン／スレオニン mＴＯＲキナーゼの活性／機能を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物は、とりわけ、mＴＯＲキナーゼファミリーのメンバーを標的とする／阻害する化合物、タンパク質または抗体、例えば、ＲＡＤ、ＲＡＤ００１、ＣＣＩ−７７９、ＡＢＴ５７８、ＳＡＲ５４３、ラパマイシンおよびその誘導体／類似体、アリアド社(Ariad)製のＡＰ２３５７３およびＡＰ２３８４１、エベロリムス（サーティカン(CERTICAN)）ならびにシロリムスである。治験中の新規増殖シグナル阻害剤であるサーティカン(CERTICAN)（エベロリムス、ＲＡＤ）は、Ｔ細胞および血管平滑筋細胞の増殖を防ぐ；
が含まれる。
ｌ）ｃ−Ｍｅｔ受容体の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えばｃ−Ｍｅｔの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、とりわけｃ−Ｍｅｔ受容体のキナーゼ活性を阻害する化合物、またはｃ−Ｍｅｔの細胞外ドメインを標的とする、またはＨＧＦに結合する抗体；
ｍ）ＰＩ３Ｋの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えばＢＥＺ２３５またはＢＫＭ１２０；
ｎ）サイクロン依存性キナーゼファミリーの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えばＰＤ０３３２９９１。
さらに、抗血管形成化合物は、例えば、タンパク質または脂質キナーゼ阻害とは関連のない、別の機序を有する化合物、例えば、サリドマイド（サロミド(THALOMID)）およびＴＮＰ−４７０が含まれる。
タンパク質または脂質ホスファターゼの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物は、例えば、ホスファターゼ１、ホスファターゼ２ＡまたはＣＤＣ２５の阻害剤、例えば、オカダ酸またはその誘導体である。
細胞分化過程を誘導する化合物は、例えば、レチノイン酸、α−、γ−もしくはδ−トコフェロールまたはα−、γ−もしくはδ−トコトリエノールである。
本明細書で用いる用語“シクロオキシゲナーゼ阻害剤”は、例えば、Ｃｏｘ−２阻害剤、５−アルキル置換２−アリールアミノフェニル酢酸および誘導体、例えばセレコキシブ（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（商標））、ロフェコキシブ（ＶＩＯＸＸ（商標））、エトリコキシブ、バルデコキシブまたは５−アルキル−２−アリールアミノフェニル酢酸、例えば５−メチル−２−（２’−クロロ−６’−フルオロアニリノ）フェニル酢酸、ルミラコキシブを含むが、これらに限定されない。
本明細書で用いる用語“ビスホスホネート”は、エチドロン、クロドロン、チルドロン、パミドロン、アレンドロン、イバンドロン、リセドロンおよびゾレドロン酸を含むが、これらに限定されない。“エチドロン酸”は、例えば、商品名ＤＩＤＲＯＮＥＬ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。“クロドロン酸”は、例えば商品名ＢＯＮＥＦＯＳ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。“チルドロン酸”は、例えば商品名ＳＫＥＬＩＤ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。“パミドロン酸”は、例えば商品名ＡＲＥＤＩＡ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。“アレンドロン酸”は、例えば商品名ＦＯＳＡＭＡＸ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。“イバンドロン酸”は、例えば商品名ＢＯＮＤＲＡＮＡＴ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。“リセドロン酸”は、例えば商品名ＡＣＴＯＮＥＬ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。“ゾレドロン酸”は、例えば商品名ＺＯＭＥＴＡ（商標）の下に市販されている形態で例えば投与され得る。
本明細書で用いる用語“ｍＴＯＲ阻害剤”は、ラパマイシンの哺乳動物標的（ｍＴＯＲ）を阻害し、かつ抗増殖活性を有する化合物、例えばシムロリムス（Ｒａｐａｍｕｎｅ（登録商標））、エベロリムス（Ｃｅｒｔｉｃａｎ（商標）またはＡｆｉｎｉｔｏｒ（商標））、ＣＣＩ−７７９およびＡＢＴ５７８に関する。
本明細書で用いる用語“ヘパラナーゼ阻害剤”は、ヘパリン硫酸分解を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物を意味する。該用語は、ＰＩ−８８を含むが、これに限定されない。
本明細書で用いる用語“生物学的反応修飾剤”は、リンホカインまたはインターフェロン、例えばインターフェロンγを意味する。
本明細書で用いる用語“Ｒａｓ発癌性イソ型（例えばＨ−Ｒａｓ、Ｋ−ＲａｓまたはＮ−Ｒａｓ）の阻害剤”は、Ｒａｓの発癌活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、例えば、“ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤”、例えばＬ−７４４８３２、ＤＫ８Ｇ５５７またはＲ１１５７７７（Ｚａｒｎｅｓｔｒａ）を意味する。
本明細書で用いる用語“テロメラーゼ阻害物質”は、テロメラーゼの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物を意味する。テロメラーゼの活性を標的とする、低下するまたは阻害する化合物は、とりわけ、テロメラーゼ受容体を阻害する化合物、例えばテロメスタチンである。
本明細書で用いる用語“メチオニンアミノペプチダーゼ阻害剤”は、メチオニンアミノペプチダーゼの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物を意味する。メチオニンアミノペプチダーゼの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物は、例えば、ベンガミドまたはその誘導体である。
本明細書で用いる用語“プロテオソーム阻害剤”は、プロテオソームの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物を意味する。プロテオソームの活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物には、例えばボルテゾミブ（ベルケイド（商標））およびＭＬＮ ３４１が含まれる。
本明細書で用いる用語“マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤”または（“ＭＭＰ”阻害剤）は、コラーゲンペプチド模倣体および非ペプチド模倣体阻害剤、テトラゾリル誘導体、例えば、ヒドロキサム酸ペプチド模倣体阻害剤 バチマスタットおよびその経口的に生物学的利用が可能な類縁体 マリマスタット（ＢＢ−２５１６）、プリノマスタット（ＡＧ３３４０）、メタスタット（ＮＳＣ６８３５５１）、ＢＭＳ−２７９２５１、ＢＡＹ１２−９５６６、ＴＡＡ２１１、ＭＭＩ２７０ＢまたはＡＡＪ９９６を含むが、それらに限定されない。
本明細書で用いる用語“血液系悪性疾患の処置に用いる化合物”は、ＦＭＳ様チロシンキナーゼ阻害剤、例えばｍＦＭＳ様チロシンキナーゼ受容体（Ｆｌｔ−３Ｒ）の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物；インターフェロン、１−ｂ−Ｄ−アラビノフランシルシトシン（ａｒａ−ｃ）およびブスルファン（bisulfan）；および、ＡＬＫ阻害剤、例えば、未分化リンパ腫キナーゼを標的とする、低下させるまたは阻害する化合物を含むが、これらに限定されない。
ＦＭＳ様チロシンキナーゼ受容体（Ｆｌｔ−３Ｒ）の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物は、とりわけ、Ｆｌｔ−３Ｒ受容体キナーゼファミリーのメンバーを阻害する化合物、タンパク質または抗体、例えばＰＫＣ４１２、ＴＫＩ２５８、ミドスタウリン、スタウロスポリン誘導体、ＳＵ１１２４８およびＭＬＮ５１８である。
本明細書で用いる用語“ＨＳＰ９０阻害剤”は、ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰａｓｅ活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物；ユビキチンプロテオソーム経路を介するＨＳＰ９０クライアントタンパク質を分解する、標的とする、低下させるまたは阻害する化合物を含むが、これに限定されない。ＨＳＰ９０の内因性ＡＴＰａｓｅ活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物は、とりわけＨＳＰ９０のＡＴＰａｓｅ活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物、タンパク質または抗体、例えば、１７−アリルアミノ、１７−デメトキシゲルダナマイシン（１７ＡＡＧ）、ゲルダナマイシン誘導体；他のゲルダナマイシン関連化合物；ラディシコールおよびＨＤＡＣ阻害剤である。例えば、ＨＳＰ９０阻害剤はＡＵＹ９２２である。
本明細書で用いる用語“アポトーシスの調節剤”は、Ｂｃｌ２ファミリーメンバー（例えばＡＢＴ−２６３）およびＩＡＰファミリーメンバー（例えばＡＥＧ４０８２６）の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物；または、公知または未公知の作用機序によりアポトーシスを誘導する化合物（例えば、ＴＲＡＩＬ抗体、ＤＲ５抗体）を含むが、これらに限定されない。
本明細書で用いる用語“抗増殖性抗体”は、トラスツマブ（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（商標））、トラスツマブ−ＤＭ１、アービタックス（erbitux）、ベバシズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ（商標））、リツキシマブ（リツキサン（商標））、ＰＲＯ６４５５３（抗ＣＤ４０）、２Ｃ４抗体およびＨＣＤ１２２抗体（抗ＣＤ４０）を含むが、これに限定されない。抗体とは、例えば、無傷のモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、少なくとも２個の無傷の抗体から形成される多特異的抗体、ならびにそれらが所望の生物学的活性を示す限りの抗体断片を意味する。
急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の処置に関して、式（Ｉ）の化合物は、標準的白血病治療と併用して、とりわけＡＭＬの処置に用いられる治療と併用して用いられ得る。特に、式（Ｉ）の化合物は、例えば、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤および／またはダウノルビジン、アドリアマイシン、Ａｒａ−Ｃ、ＶＰ−１６、テニポシド、ミトキサントロン、イダルビシン、カルボプラチンおよびＰＫＣ４１２のようなＡＭＬの処置に有用な他の薬剤と併用して投与され得る。
本明細書で用いる用語“抗白血病化合物”は、例えば、デオキシシチジンの２’−アルファ−ヒドロキシリボース（アラビノシド）誘導体である、Ａｒａ−Ｃ、ピリミジン類縁体を含む。また、ヒポキサンチン、６−メルカプトプリン（６−ＭＰ）およびリン酸フルダラビンのプリン類縁体も含む。
酪酸ナトリウムおよびヒドロキサミン酸サブエロイルアニリド（ＳＡＨＡ）のようなヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤の活性を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物は、ヒストンデアセチラーゼとして公知の酵素の活性を阻害する。特定のＨＤＡＣ阻害剤には、ＭＳ２７５、ＳＡＨＡ、ＦＫ２２８（以前はＦＲ９０１２２８）、トリコスタリンＡ、ＷＯ０２／２２５７７に開示されるＬＤＨ５８９およびＵＳ６，５５２，０６５に開示される化合物、特に、Ｎ−ヒドロキシ−３−［４−［［［２−（２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−エチル］−アミノ］メチル］フェニル］−２Ｅ−２−プロペンアミド、またはその薬学的に許容される塩、およびＮ−ヒドロキシ−３−［４−［（２−ヒドロキシエチル）｛２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−アミノ］メチル］フェニル］−２Ｅ−２−プロペンアミドまたはその薬学的に許容される塩、とりわけ乳酸塩が含まれる。
本明細書で用いる用語“ソマトスタチン受容体アンタゴニスト”は、オクトレオチドおよびＳＯＭ２３０（パシレオチド）のようなソマトスタチン受容体を標的とする、低下させるまたは阻害する化合物を意味する。
腫瘍細胞傷害法は、電離放射線のような方法を意味する。上記および下記の用語“電離放射線”は、電磁波（Ｘ線およびγ線等）または電磁粒子（αおよびβ粒子等）のいずれかを生じる電磁放射線を意味する。電磁放射線は、放射線治療を提供するが、これに限定されず、当技術分野で公知であるHellman, Principles of Radiation Therapy, Cancer, in Principles and Practice of Oncology, Devita et al., Eds., 4th Edition, Vol. 1, pp. 248−275 (1993)を参照のこと。
本明細書で用いる用語“ＥＤＧ結合剤”は、リンパ球再循環を調節する免疫抑制剤のクラス、例えばＦＴＹ７２０を意味する。
本明細書で用いる用語“リボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤”は、フルダラビンおよび／またはシトシンアラビノシド（ａｒａ−Ｃ）、６−チオグアニン、５−フルオロウラシル、クラドリビン、６−メルカプトプリン（とりわけ、ＡＬＬに対してａｒａ−Ｃと併用される）および／またはペントスタチンを含むが、これらに限定されない、ピリミジンまたはプリンヌクレオシド類縁体を意味する。リボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤は、とりわけ、ヒドロキシウレアまたは２−ヒドロキシ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン誘導体、例えばNandy et al., Acta Oncologica, Vol. 33, No. 8, pp. 953−961 (1994)に記載の、ＰＬ−１、ＰＬ−２、ＰＬ−３、ＰＬ−４、ＰＬ−５、ＰＬ−６、ＰＬ−７またはＰＬ−８である。
本明細書で用いる用語“Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ阻害剤”は、ＵＳ５，４６１，０７６に開示される化合物を含むが、これに限定されない。
また、特に、ＷＯ９８／３５９５８に開示されるＶＥＧＦの化合物、タンパク質またはモノクローナル抗体、例えば、１−（４−クロロアニリノ）−４−（４−ピリジルメチル）フタラジンまたはその薬学的に許容される塩、例えばコハク酸塩、またはＷＯ００／０９４９５、ＷＯ００／２７８２０、ＷＯ００／５９５０９、ＷＯ９８／１１２２３、ＷＯ００／２７８１９およびＥＰ０７６９９４７に記載のもの；Prewett et al, Cancer Res, Vol. 59, pp. 5209−5218 (1999); Yuan et al., Proc Natl Acad Sci U S A, Vol. 93, pp. 14765−14770 (1996)に記載のもの； Zhu et al., Cancer Res, Vol. 58, pp. 3209−3214 (1998)に記載のもの；ならびにMordenti et al., Toxicol Pathol, Vol. 27, No. 1, pp. 14−21 (1999) に記載のもの；ＷＯ００／３７５０２およびＷＯ９４／１０２０２に記載のもの；O’Reilly et al., Cell, Vol. 79, pp. 315−328 (1994)に記載のアンジオスタチン；O’Reilly et al., Cell, Vol. 88, pp. 277−285 (1997)に記載のエンドスタチン；アントラニル酸アミド；ＺＤ４１９０；ＺＤ６４７４；ＳＵ５４１６；ＳＵ６６６８；ベバシズマブ；または、抗ＶＥＧＦ抗体もしくは抗ＶＥＧＦ受容体抗体、例えば、ｒｈｕＭＡｂおよびＲＨＵＦａｂ、ＶＥＧＦアプタマー、例えばマクジェン；ＦＬＴ−４阻害剤、ＦＬＴ−３阻害剤、ＶＥＧＦＲ−２ ＩｇＧ１抗体、アンギオジム（ＲＰＩ ４６１０）およびベバシズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ（商標））も含む。
本明細書に記載の“光線力学的療法”は、光感作化合物として公知の任意の化学物質を使用して、癌を処置するまたは予防する療法を意味する。光線力学的療法の例には、例えば、ビスダイン(VISUDYNE（商標）)およびポルフィマーナトリウムのような化合物での処置が含まれるが、これに限定されない。
本明細書に用いる“血管新生抑制ステロイド”は、例えば、アネコルタブ、トリアムシノロン、ヒドロコルチゾン、１１−α−エピヒドロコルチゾール(11−α−epihydrocotisol)、コルテキソロン、１７−α−ヒドロキシプロゲステロン、コルチコステロン、デスオキシコルチコステロン、テストステロン、エストロンおよびデキサメタゾンのような、血管形成を阻止するまたは阻害する化合物を意味する。
コルチコステロイドを含む移植片は、例えばフルオシノロン、デキサメサゾンのような化合物を意味する。
“他の化学療法化合物”には、植物性アルカロイド、ホルモン化合物およびアンタゴニスト；生物学的反応修飾剤、好ましくは、リンホカインまたはインターフェロン；アンチセンスオリゴヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチド誘導体；ｓｈＲＮＡまたはｓｉＲＮＡ；または、他のもしくは非公知の作用機序を有する種々の化合物もしくは化合物類が含まれるが、これに限定されない。
コード番号、一般名または商品名で同定される活性化合物の構造は、現行版の標準概論“The Merck Index”またはデータベース、例えば、Patents International（例えば、IMS World Publications）から得られる。
本明細書の開示内に言及される参照の引用は何れも、引用された文献が、本発明の特許性に影響を与えることのない先行技術であることが認められ、理解され得る。
製剤、使用および方法
式（Ｉ）の化合物と併用され得る上記の化合物は、上記の文献のような当技術分野で公知の方法で製造され、投与され得る。
本発明はまた、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物、および／またはそのＮ−オキシドもしくは互変異性体、および／またはかかる化合物の薬学的に許容される塩、またはその水和物または溶媒和物（全て、本明細書中、単に“式（Ｉ）の化合物”と称する）、および少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む医薬品を提供する。
式（Ｉ）の化合物は、単独で、または１種以上の他の治療用化合物と併用して投与され得て、可能性のある併用療法は、固定した組合せ剤の形態でか、または本発明の化合物および１種以上の他の治療用（予防用を含む）化合物を互いに別個にもしくは独立して投与するか、または固定した組合せ剤および１種以上の他の治療用化合物の併用投与により行う。式（Ｉ）の化合物は、単独で、またはとりわけ、腫瘍治療のために、化学療法、放射線療法、免疫治療、光線療法、外科的介入、またはこれらの併用と組み合わせて投与され得る。長期療法は、上記の通り、他の治療法におけるアジュバント治療として等しく用いられ得る。他の可能性のある処置は、腫瘍緩解後の患者の状態の維持するための治療、またはさらに例えば危険にある患者における、化学的予防治療である。
活性成分の用量は、タイプ、種、年齢、体重、性別、および患者の医学的状態；処置される状態の重症度；投与経路；患者の腎臓および肝臓機能；ならびに、用いる特定の化合物を含む種々の因子によって変わる。当分野の医師、臨床医または獣医は、該状態の進行を阻止する、無効にする、または停止するのに必要とされる薬剤の有効量を決定し、かつ処方することが容易に可能である。効果を得る範囲内に薬剤の濃度を達成するのに最適な正確さは、標的部位への薬剤の動的利用能に基づくレジメンを必要とする。これは、薬剤の分布、平衡化および排泄の考察を含む。
約７０ｋｇ体重の温血動物、例えばヒトに投与される式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩の用量は、好ましくは、１日当たり、一人当たり、約３ｍｇないし約１５ｇ、より好ましくは約１０ｍｇないし約３ｇ、さらにより好ましくは約５０ｍｇないし１．５ｇであり、分割せずに１用量か、または個々の１回用量は例えば同一サイズであり得るように分割して、好ましくは２ないし４用量で、例えば２または３用量で投与される。通常、小児は、成人の用量の半分を受容する。
式（Ｉ）の化合物は、何れかの従来の経路で投与され得て、特に、例えば注射可能溶液または懸濁液の形態で非経腸的に、経腸的に、例えば、錠剤またはカプセルの形態で、例えば経口に、例えばローション、ゲル、軟膏またはクリームの形態で局所的に、または経鼻的にまたは坐薬形態で投与され得る。局所的投与は、例えば皮膚へのものである。局所投与のさらなる形態は、目へのものである。少なくとも１種の薬学的に許容される担体または希釈剤と共に本発明の化合物を含む医薬組成物は、薬学的に許容される担体または希釈剤と混合することにより常套の方法で製造され得る。
本発明はまた、有効量の、とりわけ上記の障害の処置に有効な量の、式（Ｉ）の化合物および／またはそのＮ−オキシドまたは互変異性体、および／または薬学的に許容される塩を、局所的、経腸的、例えば経口もしくは経直腸、または非経腸投与に適し、無機または有機物質であり、固体または液体であり得る１種以上の薬学的に許容される担体と共に含む医薬組成物にも関する。とりわけ希釈剤、例えばラクトース、デキストロース、マンニトール、および／またはグリセロール、および／または滑剤および／またはポリエチレングリコールと共に活性成分を含む、錠剤またはゼラチンカプセルは、経口投与に使用され得る。錠剤はまた、結合剤、例えばケイ酸マグネシウムアルミニウム、デンプン、例えばコーンデンプン、小麦デンプンもしくはライスデンプン、ゼラチン、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロースおよび／またはポリビニルピロリドン、および要すれば、崩壊剤、例えばデンプン、寒天、アルギン酸またはその塩、例えばアルギン酸ナトリウム、および／または起沸性混合物、または吸着剤、色素、風味剤および甘味剤を含み得る。非経腸投与が可能な組成物または注射溶液の形態で本発明の薬理学的に活性な化合物を用いることも可能である。医薬組成物は、滅菌され得て、および／または賦形剤、例えば防腐剤、安定化剤、湿式化合物および／または乳化剤、溶解剤、浸透圧を調節するための塩および／または緩衝液を含み得る。要すれば、他の薬理学的に活性な物質を含み得る本発明の医薬組成物は、それ自体公知の方法で、例えば常套の混合、造粒、糖化、溶解または凍結乾燥工程で製造され、活性成分（複数可）を約１％ないし９９％、とりわけ約１％ないし約２０％含む。
さらに、本発明は、ヒト身体または動物の処置、とりわけ本明細書に記載の疾患の処置、最もとりわけ、かかる処置を要する患者における処置のための方法に用いるための、式（Ｉ）の化合物、および／またはそのＮ−オキシドまたは互変異性体、および／または薬学的に許容される塩を提供する。
本発明はまた、とりわけ増殖性疾患、とりわけ癌の処置のための薬剤の製造のための、式（Ｉ）の化合物および／またはそのＮ−オキシドまたは互変異性体、および／または薬学的に許容される塩の使用に関する
さらに、本発明は、ｐ５３／ＭＤＭ２相互作用の阻害に応答する増殖性疾患の処置法に関し、かかる処置を必要とする温血動物に、とりわけ該疾患に対して量的に有効な量で、および／または該温血動物においてｐ５３／ＭＤＭ２相互作用を阻害し得る量で、式（Ｉ）の化合物（ここで、基および記号は、上記の意味を有する。）、および／またはそのＮ−オキシドまたは互変異性体、および／またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む方法に関する。
さらに、本発明は、抗増殖効果に有効な量の上記の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を薬学的担体と共に含む、ヒトを含む温血動物における固形または体液形腫瘍の処置のための医薬組成物に関する。
式（Ｉ）の化合物の合成
典型的に、式（Ｉ）の化合物は、以下のスキームに従い製造され得る。
一般的合成スキーム１：
Figure 2013503129
中間体Ｉが、既報の文献ＷＯ２００５／００９９７４、ＷＯ２００５／０８６８３６、ＷＯ２００５／０８７２２９、J. Med. Chem. 2005, 48, 2638−2645に記載の方法に従い、主に製造された。
一般的合成スキーム２：
Figure 2013503129
一般的合成スキーム３：
Figure 2013503129
一般的合成スキーム４：
Figure 2013503129
一般的合成スキーム５：
Figure 2013503129
一般的合成スキーム６：
Figure 2013503129
一般的合成スキーム７：
Figure 2013503129
一般的合成スキーム８：
Figure 2013503129
本発明の化合物を製造するさらなる方法を以下に記載する：
Figure 2013503129
本発明はさらに、本方法の何れかの変法を含み、該変法は、その何れかの工程で得られ得る中間体生成物を出発物質として用いて、残りの工程を行うか、または出発物質を、反応条件下でインサイチュウで形成させるか、または反応成分を、その塩形態または光学的に純粋なアンチポードで用いる。
本発明の化合物および中間体はまた、当業者に一般的に知られている方法によって互いに変換され得る。
中間体および最終生成物は、標準方法、例えば、クロマトグラフ法、蒸留法、（再−）結晶などによって、後処理および／または精製され得る。
以下が、上記および下記の全ての方法に一般的に用いられる。
全ての上記の方法工程は、当業者に公知の反応条件下で実行され得て、特に記載される方法が含まれ、溶媒または希釈剤、例えば、用いる反応材に対して不活性で、かつそれらを溶解する溶媒または希釈剤の不存在下、または習慣的にそれらの存在下で、触媒、縮合剤または中和剤、例えばイオン交換体、例えばカチオン交換体、例えばＨ＋形態の交換体の不存在下または存在下で、反応および／または反応材の性質によって低温、常温または高温で、例えば、約−８０℃ないし約１５０℃、例えば−８０ないし−６０℃、室温、−２０ないし４０℃または還流温度を含む、約−１００℃ないし約１９０℃の温度範囲で、大気圧下または好適な圧力下で密封管中で、および／または不活性雰囲気下、例えばアルゴンまたは窒素雰囲気下で行われる。
反応の全ての段階で、形成した異性体の混合物は、例えば、上記の方法と同様に、個々の異性体、例えばジアステレオ異性体もしくはエナンチオマー、または何れかの望ましい異性体の混合物、例えばラセミ体またはジアステレオ異性体混合物に分離され得る。
何れかの特定の反応に好適な溶媒が選択され得る溶媒群は、特に記載されるもの、または方法の記載に特に他に特記しない限り、例えば、水、エステル、例えば低級アルキル−低級アルカノエート、例えば酢酸エチル、エーテル、例えば脂肪族エーテル、例えばジエチルエーテル、または環状エーテル、例えばテトラヒドロフランまたはジオキサン、液体芳香族炭化水素、例えばベンゼンまたはトルエン、アルコール、例えばメタノール、エタノールまたは１−もしくは２−プロパノール、ニトリル、例えばアセトニトリル、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレンまたはクロロホルム、酸アミド、例えばジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド、塩基、例えばヘテロ環式窒素塩基、例えばピリジンまたはＮ−メチルピロリジン−２−オン、カルボン酸無水物、例えば低級アルカン酸無水物、例えば無水酢酸、環状、直鎖状または分枝鎖炭化水素、例えばシクロヘキサン、ヘキサンまたはイソペンタン、メチルシクロヘキサン、またはそれらの溶媒の混合物、例えば水溶液を含む。かかる溶媒混合物はまた、例えばクロマトグラフィーまたは分配法により、後処理に用いられ得る。
それらの塩を含む化合物はまた、水和物形態でも得られ得るか、またはそれらの結晶形は、例えば、結晶化に用いる溶媒を含む。異なる結晶形態が存在し得る。
本発明はまた、方法の何れかの工程で中間体として得られ得る化合物が出発物質として用いられ、残りの工程が行われる方法、または出発物質が反応条件下で形成されるか、もしくは誘導体の形態、例えば、保護形態または塩形態で用いられるか、または本発明の方法で得られ得る化合物が、本方法の条件下で製造され、さらにインサイチュウで処理される方法に関する。
本発明の化合物の合成に用いた全ての出発物質、構成要素、反応材、酸、塩基、脱水剤、溶媒および触媒は、市販されているか、または当業者に公知の方法（Houben−Weyl 4th Ed. 1952, Methods of Organic Synthesis, Thieme, Volume 21）で有機合成され得る。
実施例：
略語
Figure 2013503129
Figure 2013503129

Figure 2013503129
特定の供給源が記載されないとき、出発物質は、Sigma−Aldrich, St. Louis, USA、Fluka, Switzerland, Buchs、Merck, Darmstadt, FRGまたは特に記載される供給者のような商業的供給者から入手可能である。
合成法
フラッシュクロマトグラフィーを、シリカゲル（Ｍｅｒｃｋ；４０−６３μｍ）を用いて行う。薄層クロマトグラフィーについて、予めコートしたシリカゲル（Merck 60 F254; Merck KgaA, Darmstadt, Germany)プレートを用いる；Ｒｆ値は、溶離剤フロントの移動距離に対する各物質の移動距離の比を示す。１ＮＭＲ測定は、内部標準としてテトラメチルシランを使用してVarian Gemini 400 分光計を用いて行う。化学シフト（δ）を、テトラメチルシランからのダウンフィールド（ｐｐｍ）で現す。エレクトロスプレー質量スペクトルを、Fisons Instruments VG Platform IIで得る。市販されている溶媒および化合物を合成に用いる。他に特記しない限り、反応は、Ｎ２の不活性雰囲気下、室温で行う。
ＨＰＬＣ条件Ａ：
カラム：Ｓｐｅｅｄ ＲＯＤ ＲＰ１８ｅ、５０ｘ４．６ｍｍ．
流速：１．３ｍｌ／分
移動層：Ａ）ＴＦＡ／水（０．１／１００、ｖ／ｖ）、Ｂ）ＴＦＡ／アセトニトリル（０．１／１００，ｖ／ｖ）
勾配：０％ Ｂないし１００％ Ｂの線形勾配で６分、その後、１００％ Ｂで２分。
検出：２１５ｎｍのＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｂ：
システム：ＵＰＬＣ； Acquity, Waters
カラム：ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μＭ
流速：１．０ｍｌ／分
移動層：Ａ）ＴＦＡ／水（０．１／１００、ｖ／ｖ）、Ｂ）ＴＦＡ／アセトニトリル（０．１／１００、ｖ／ｖ）
勾配：２％ Ｂないし１００％ Ｂの線形勾配で１．６分、次いで１００％ Ｂで０．４分。
検出：２１５ｎｍのＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｃ：
システム：Waters Alliance
カラム：ＳｕｎｆｉｒｅＴＭ Ｃ１８、４．６ｘ２０ｍｍ、３．５μＭ．
流速：３．０ｍｌ／分
移動層：Ａ）ＴＦＡ／水（０．１／１００、ｖ／ｖ）、Ｂ）アセトニトリル．
勾配：５−１００％ ＢおよびＡの線形勾配で４分＋０．５分のＢ．
検出：２１５ｎｍないし４００．０ｎｍのＵＶ．
ＭＰＬＣ（中圧液体クロマトグラフィー）：
−コンビフラッシュシステム：Ｓｙｓｔｅｍｅ：Isco, Inc.のCombi Flash Companion；
カラム：ＲｅｄｉＳｅｐ（登録商標）フラッシュカラム、Teledyne Isco、４ｇ、１２ｇ、４０ｇまたは１２０ｇのＳｉＯ２を充填；カラムへの適用：混合物は、溶離剤中に濃縮溶液として溶解されるか、または混合物の溶液は、真空下でＳｉＯ２と共に濃縮され、粉末として用いられる。
−逆相クロマトグラフィー：Gilson system GX−281：逆相Nucleosil C18；移動層：Ａ）ＴＦＡ／水（０．１／１００、ｖ／ｖ）、Ｂ）アセトニトリル；５％ Ｂないし１００％ Ｂの線形勾配；混合物をＮＭＰ中の溶液として用いた；塩基性生成物を、濃縮および／または凍結乾燥によりＴＦＡ塩として得るか、またはＮａＨＣＯ３で中和後遊離塩基として得て、部分的に濃縮し、濾過するか、またはＥｔＯＡｃもしくはＣＨ２Ｃｌ２で抽出する。
分取−ＨＰＬＣ：Waters HPLC prep−system、ＵＶ detector Waters 2487 Dual λ 吸光度 Detector またはMS detector Waters micromassZQ、逆相カラム ＳｕｎＦｉｒｅＴＭ Ｐｒｅｐ、Ｃ１８ ＯＢＤ、１００ｘ３０ｍｍ、５ｍｍ、または１００ｘ１９ｍｍ、５μｍ、勾配溶出（０．１％ＴＦＡを含むＣＨ３ＣＮ／水）、概して、生成物は、凍結乾燥後にＴＦＡ塩として得られる。
実施例１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルアミド
Figure 2013503129
実施例５の化合物（０．３ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチル−モルホリン（１７１μｌ、１．５５ｍｍｏｌ）、エチルアミン（ＴＨＦ中、２Ｍ；３８４μｌ、０．７６８ｍｍｏｌ）およびＴＰＴＵ（２００．８ｍｇ、０．６７６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液を、室温で１６時間撹拌する。混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分けて除去し、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で２回洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る。ｍｐ：１４１−１４３℃； MS:[M＋1]＋＝478／480; HPLC:BtRet＝1.41分; 1H NMR (CD3OD) δ 8.19 (m, HN, partially exchanged by D), 7.44 (s, 1H), 7.3 (m, 4H), 7.23 (t, 1H), 7.16 (m, 2H), 7.04 (s, 2H), 3.37 (m, 2H), 2.23 (s, H3C), 2.19 (s, H3C), 1.78 (s, H3C), 1.22 (t, H3C)．
実施例２：５−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−テトラゾール
Figure 2013503129
トルエン（３２５μｌ）中、ＮａＮ３（３７１．９ｍｇ、５．７２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、氷浴中で冷却する。その後、Ｅｔ２ＡｌＣｌ（トルエン中、１．８Ｍ；３．１８ｍｌ、５．７２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を、室温で３時間撹拌する。混合物を、再び０℃まで冷却し、実施例３の化合物（１９０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）およびトルエン（２ｍｌ）を、２回に分けて添加する。混合物を室温までゆっくり温める。３時間後、懸濁液を、水（１００ｍｌ）およびＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）に注ぐ。１０分撹拌後、沈殿を濾取し、ＥｔＯＡｃで洗浄する。濾液から水層を分離して除去し、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４７５／４７７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３５分； 1H NMR (DMSO−d6) δ 7.79 (s, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.30 (s, 1H), 7.22 (m, 2H), 7.18 and 7.15 (2m, 2H), 7.01 (d , 1H), 6.92 (d, 1H), 2.17 (s, H3C), 2.14 (s, H3C), 1.71 (s, H3C)．
実施例３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−ニトリル
Figure 2013503129
ＣＨ２Ｃｌ２（９．５ｍｌ）およびＥｔ３Ｎ（３９７μｌ、２．８５ｍｍｏｌ）中、実施例４の化合物（４２６ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、（Ｆ３ＣＳＯ２）２Ｏ（２５９μｌ、１．５７ｍｍｏｌ）を添加する。赤色溶液を、０℃で５分間撹拌し、室温で１０分間撹拌し、その後、飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍｌ）溶液および水（１００ｍｌ）の混合物に注ぐ。この混合物を、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、部分的に濃縮する。結晶化した表題化合物を濾取し、ＥｔＯＡｃで洗浄する。融点：２１８℃；ES−MS:[M＋1]＋＝432／434; IR:2232 cm−1; 1H NMR (DMSO−d6) δ 7.89 (s, 1H), 7.49 and 7.45 (2m, 3H), 7.43 (s, 1H), 7.29 (m, 2H), 7.25 (s, 1H), 7.07 (d, 1H), 6.91 (d , 1H), 2.18 (s, H3C), 2.14 (s, H3C), 1.71 (s, H3C)．
実施例４：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
Figure 2013503129
ジオキサン（８ｍｌ）中、実施例５の化合物（５８０ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）に、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（５５９ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）およびピリジン（１０３μｌ、１．２８ｍｍｏｌ）を添加する。室温で１５分間撹拌後、Ｈ４ＮＨＣＯ３（２０２ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を４０℃で１６時間撹拌する。さらに２８０ｍｇの二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルおよび１０１ｍｇのＨ４ＮＨＣＯ３を添加し、撹拌を、４０℃でさらに４時間継続する。混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分離して除去し、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。ＥｔＯＡｃ／ヘキサンから結晶化させて、表題化合物を得る。ES−MS:[M＋1]＋＝450／452; HPLC:BtRet＝1.31分; 1H NMR (CD3OD) δ 7.44 (s, 1H), 7.3 (m, 4H), 7.22 (t, 1H), 7.16 (m, 2H), 7.04 (s, 2H), 2.23 (s, H3C), 2.19 (s, H3C), 1.78 (s, H3C)．
実施例５：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
Figure 2013503129
実施例６の化合物（７９４ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１２ｍｌ）に溶解する。Ｈ２Ｏ（３ｍｌ）中、ＬｉＯＨ水溶液（８３．５ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）を添加後、室温で０．５時間および６０℃で４時間撹拌し、最後に、真空下で濃縮する。逆相クロマトグラフィー、生成物含有画分の部分的濃縮、および得られた沈殿の収集により、表題化合物を得る。ES−MS:[M−1]＝449／451; HPLC:BtRet＝1.22分。1H NMR (DMSO d6) δ 12.3 (sb, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.33 (m, 1H), 7.28 (t, 1H), 7.27 (m, 1H), 7.23 (m, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.91 (d, 1H), 2.17 (s, H3C), 2.14 (s, H3C), 1.69 (s, H3C)．
実施例６：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
Figure 2013503129
ジオキサン（３５ｍｌ）およびＨ２Ｏ（１７．５ｍｌ）中、中間体６．１（１．５７ｇ、３．５ｍｍｏｌ）の溶液を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。次いで、Ｋ３ＰＯ４（４．２４ｇ、２０ｍｍｏｌ）、３−クロロ−フェニルボロン酸（１．５６ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（５７８ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を添加する。８５℃で６時間撹拌して、赤褐色の溶液を得る。混合物を環境温度まで冷却後、それをＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ヘキサン １：１→ＤＣＭ→ＤＣＭ／Ｅｔ２Ｏ ４：１）およびヘキサンからの結晶化により、表題化合物を得る。ES−MS:[M＋1]＋＝479／481; HPLC:BtRet＝1.39分. 1H NMR (DMSO−d6) δ 7.82 (s, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.30 (t, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.22 (d, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.04 (d, 1H), 6.91 (d, 1H), 4.12 (m, 2H), 2.17 (s, H3C), 2.14 (s, H3C), 1.70 (s, H3C), 1.08 (t, H3C)．
中間体６．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体６．２（４．８ｇ、１３ｍｍｏｌ）を、室温で、ＣＨ３ＣＮ（３０ｍｌ）に溶解し、ＮＢＳ（２．３ｇ、１３ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を、環境温度で１６時間撹拌し、減圧下で容量を約５ｍｌまで減少させる。ＥｔＯＡｃを添加し、有機層を、ＮａＨＣＯ３、Ｈ２Ｏおよび塩水で連続して洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。粗生成物をジエチルエーテルで処理する。不溶性物質を濾過により除去し、母液を濃縮して、表題化合物を黄色泡状物として得る。ES−MS:M＋＝448.9; HPLC:AtRet＝5.23 分。 1H NMR (CD3OD) 7.53−7.51 (m, 2H), 7.39 (d, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.02−6.99 (m, 2H), 4.40 (q, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 1.83 (s, 3H), 1.40 (t, 3H)．
中間体６．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体６．３（５．０ｇ、１３．０ｍｍｏｌ）を、トルエン（８０ｍｌ）に溶解し、ｐ−ＴｏｓＯＨ（６００ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）を室温で添加する。次いで、反応混合物を６０℃まで加熱し、１２時間撹拌する。それを再び環境温度まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、有機層を、Ｈ２Ｏ、ＮａＨＣＯ３水溶液および塩水で連続して洗浄し、乾燥させ、濃縮して、粗生成物を黄色泡状物として得る。ES−MS:M＋＝371.2; HPLC:AtRet＝4.71分。 1H NMR (CD3OD) 7.99 (s, 1H), 7.42−7.39 (m, 2H), 7.34 (d, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.01−6.98 (m, 2H), 4.38 (q, 2H), 2.24 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 1.83 (s, 3H), 1.39 (t, 3H)．
中間体６．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体６．４（３．５ｇ、１３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ（１：１；４０ｍｌ）に室温で溶解する。ピルビン酸エチルブロモ（８５％純度、２．２ｍｌ、１５．６ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ３（４．５ｇ、５４ｍｍｏｌ）を連続して添加し、室温で１２時間、撹拌を継続する。反応混合物を減圧下で濃縮し、ＥｔＯＡｃに溶解する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、表題化合物を白色泡状物として得る。ES−MS:M＋＝389.1; HPLC:AtRet＝3.65 分。 1H NMR (CD3OD) 7.24 (s, 1H), 7.21−7.17 (m, 2H), 7.13−7.00 (m, 3H), 4.31 (q, 2H), 2.24 (s, 6H), 2.20 −2.18 (m, 2H), 2.18 (s, 3H), 1.58 (t, 3H)．
中間体６．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−３，４−ジメチル−ベンズアミジン
Figure 2013503129
２−メチル−５−クロロアニリン（５．０ｇ、３５ｍｍｏｌ）を、トルエン（１００ｍｌ）に溶解し、０℃まで冷却する。この溶液に、トリメチルアルミニウム（トルエン中、２Ｍ溶液；１７．５ｍｌ、３５ｍｍｏｌ）を滴下する。添加の完了後、反応混合物を、環境温度で１時間撹拌する。２．５時間後、３，４−ジメチルベンゾニトリル（５．５ｇ、４２ｍｍｏｌ）を添加し、８０℃で２０時間、撹拌を継続する。次いで、反応物を環境温度まで冷却する。セライトを添加し、反応を、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２：１）の滴下により注意深くクエンチする。得られる沈殿を濾取し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２：１）で洗浄を繰り返す。集めた濾液を濃縮する。得られる粗生成物を、ヘキサン／ＥｔＯＡｃで粉末化し、冷ヘキサンで洗浄して、表題化合物を白色固体として得る。ES−MS:M＋＝275.1; HPLC:AtRet＝2.93分。1H NMR (CD3OD) 7.61 (s, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.19 (d, 1H), 6.99 (d, 1H), 6.84 (s, 1H), 2.36 (s, 3 H), 2.34 (s, 3H), 2.14 (s, 3H)．
実施例７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
Figure 2013503129
ジオキサン（１０ｍｌ）およびＨ２Ｏ（５ｍｌ）中、中間体７．１（４７６ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）の懸濁液を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。次いで、Ｋ３ＰＯ４（１．２１ｇ、５．７ｍｍｏｌ）、チオフェン−３−ボロン酸（３６５ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（１６４ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ）を添加する。８５℃で７時間撹拌して、赤色溶液を得る。混合物を室温まで冷却後、それをＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１→１：２）およびヘキサンからの結晶化により、表題化合物を得る。ｍｐ：２０７−２０９℃； ES−MS:[M＋1]＋＝479／481; HPLC:BtRet＝1.34 分; 1H NMR (DMSO d6) 7.75 (t, 1H), 7.68 (t, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.58 (m, 1H), 7.36 (m, 2H), 7.26 (m, 2H), 7.12 (d, 1H), 4.13 (m, 2H), 1.09 (t, 3H)．
中間体７．１：２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体７．２（１０９８ｍｇ、２．６６ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（５０ｍｌ）に、ＰＯＢｒ３（１．５２５ｇ、５．３２ｍｍｏｌ）を添加する。この溶液を、１１０℃で２２時間撹拌する。次いで、ＰＯＢｒ３（１．５２５ｇ、５．３２ｍｍｏｌ）をさらに添加しｋ、１１０℃で２２時間撹拌を継続する。反応混合物を水（１００ｍｌ）および飽和ＮａＨＣＯ３（１５０ｍｌ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １９：１→１：２）およびＥｔＯＡｃからの結晶化により、表題化合物を得る。ES−MS:[M＋1]＋＝475／477／479; HPLC:BtRet＝1.32分; 1H NMR (DMSO−d6) δ 7.78 (m, 1H), 7.67 (m, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.25 (m, 1H), 4.11 (q, 2H), 1.08 (t, H3C)．
中間体７．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体７．３（９１３ｍｇ、４．８４ｍｍｏｌ）を、１，２−ジクロロ−エタン（２２ｍｌ）およびトルエン（２２ｍｌ）中、中間体７．４（１．１９１ｇ、４．４ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。懸濁液を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。次いで、Ｒｈ２Ｏｃｔ４（［Ｃａｓ：７３４８２−９６−９］；６８．５ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を、８０℃まで加熱する。Ｎ２を分離し、緑色溶液を形成させる。１時間後、抽出物が消費され、中間体を形成する（ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４３１／４３３）。溶液を氷浴中で冷却し、次いで、中間体からＨ２Ｏを除去するためにＴＦＡ（５．２８ｍｌ）を添加し、所望のイミダゾールを形成させる。氷浴中で０．５時間、室温で１７時間、最後に５０℃で３時間撹拌後、除去が完了する。溶液をＥｔＯＡｃおよび水／飽和Ｎａ２ＣＯ３ １：１（２００ｍｌ）で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ４：１→３：７）およびＥｔＯＡｃ／ヘキサンからの結晶化により、表題化合物を得る。ES−MS:[M＋1]＋＝413／415; HPLC:BtRet＝1.18 分; 1H NMR (DMSO−d6) δ 11.43 (sb, HN), 7.65 (m, 1H), 7.62 (t, 1H), 7.39 (t, 1H), 7.34 (t, 1H), 7.25 (t, 1H), 7.20 (m, 1H), 4.08 (q, 2H), 1.06 (t, H3C)．
中間体７．３：（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−ウレア
３−クロロ−２−フルオロ−アニリン（７．２８ｇ、５０ｍｍｏｌ）を、水（７２ｍｌ）と混合する。次いで、水／ＡｃＯＨ ９：１（１４４ｍｌ）中、ＫＯＣＮ（４．１４ｇ、５１ｍｍｏｌ）の溶液を添加する。室温で撹拌中に、沈殿が形成する。１６時間後、４．１４ｇのＫＯＣＮおよび７ｍｌのＡｃＯＨを添加する。懸濁液をさらに４時間撹拌し、次いで、濾過し、粗生成物を水で洗浄する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＣＨ２Ｃｌ２／Ｅｔ２Ｏ／アセトン ６６：３３：１）およびアセトン／トルエンからの結晶化により、表題化合物を得る。ES−MS:[M−1]＝187／189; HPLC:BtRet＝0.77分。あるいは、生成物を、ＮＭＰ (１２０℃→ 室温)から再結晶し得る; 1H NMR (DMSO−d6) δ 8.49 (sb, HN), 8.08 (m, 1H), 7.08 (m, 1H), 7.06 (m, 1H), 6.25 (sb, H2N)．
中間体７．４：３−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−ジアゾ−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル
トルエン（２０ｍｌ）中、中間体７．５（１．２９ｇ、５．２７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（０．８８ｍｌ、６．３２ｍｍｏｌ）および４−ドデシル−ベンゼンスルホニルアジド（［Ｃａｓ：７９７９１−３８−１］；２．２２ｇ、６．３２ｍｍｏｌ）を添加する。透明溶液を、室温で一晩撹拌し、次いで、ＥｔＯＡｃおよび水／飽和ＮａＨＣＯ３ １：１で希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ（９９：１→９：１）により、表題化合物を油状物として得て、それを、冷蔵庫でゆっくり固体とする。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２７１／２７３；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１）：Ｒｆ＝０．２６；ＩＲ：［ｃｍ−１］２１５４ｓ、２１３０ｍ、１３１４ｓ。
別法：
ＣＨ３ＣＮ（７３０ｍｌ）中、中間体７．５（１８．８ｇ、７７ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ｐ−アセトアミド−ベンゼンスルホニルアジド（１８．４６ｇ、７７ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（３２．１ｍｌ、２３１ｍｍｏｌ）を添加する。懸濁液を室温で３時間撹拌し、次いで、Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン １：１（２８０ｍｌ）で希釈し、最終的に濾過する。濾液を、真空下で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １９９：１→９：１）により精製する；1H NMR (DMSO−d6) δ 7.85 (m, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.51 (d.t, 1H), 4.16 (m, 2H), 1.17 (d.t, H3C).
中間体７．５：３−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル
カルボニル−ジ−イミダゾール（６２．１ｇ、３６８ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（６００ｍｌ）中、３−クロロ−４−フルオロ−安息香酸（５９ｇ、３３１ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に添加する。室温で２３時間撹拌して、活性化エステルの溶液を得る。別の管に、プロパン二酸１−エチルエステルカリウム塩（５４ｇ、３１７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６００ｍｌ）に懸濁し、氷浴中で冷却する。ｉＰｒＭｇＣｌ（２Ｍ；１５９ｍｌ、３１８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液を、１５分間添加する。混合物を、０℃で２０分間、室温で９０分間、最後に、５０℃で４５分間撹拌し、その後、氷浴中で再び冷却する。この時点で、活性化エステルの溶液を０−２℃で滴下し、懸濁液を形成させ、それをその後に室温で１６時間および５０℃で０．５時間撹拌する。氷浴中でベージュ色の懸濁液を冷却後、１Ｎ ＨＣｌ（６００ｍｌ）を添加する（ｐＨ：６−７）。得られる赤色溶液を０．５時間撹拌し、最後に、ＥｔＯＡｃ（４ｌ）で２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏ（３ｌ）および塩水（１ｌ）で２回洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＥｔＯＡｃ／ヘキサン １：６）およびヘプタン（０．１ｌ）中での撹拌により、表題化合物を得る。ｍｐ：３９−４０℃；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２４５／２４７；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１）：Ｒｆ＝０．２６；1H NMR (DMSO−d6) δ 8.16 (m, 1H), 7.97 (m, 1H), 7.59 (t, 1H), 4.22 (s, 2H), 4.10 (q, 2H), 1.16 (t, H3C).
実施例８：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
Figure 2013503129
実施例９の化合物（１２０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（２ｍｌ）およびＨ２Ｏ（１ｍｌ）に溶解する。ＬｉＯＨ＊Ｈ２Ｏ（３２ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を、６０℃で２４時間撹拌する。それを室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、真空下で乾燥させて、表題化合物を白色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２７．８；1HNMR (MeOH d4) 7.39 (dd, 1H), 7.26−7.12 (m, 10 H), 7.04 (dd, 1H), 6.88 (s, 1H).
実施例９：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸エチルエステル
Figure 2013503129
中間体９．１（１８０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ（１ｍｌ）およびトルエン（１ｍｌ）に溶解する。ｐ−ＴｏｓＯＨ（１３ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）および３−クロロ−２−フルオロアニリン（３００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を撹拌しながら２４時間加熱還流する。室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、有機層をＮａＨＣＯ３水溶液および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残りの粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、勾配０−１０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を白色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４５５．８。1HNMR (CDCl3) 7.28−7.21 (m7 H), 7.16−7.12 (m, 3H), 6.94−6.90 (m, 3H), 4.17 (q, 2H), 1.18 (t, 3H).
中間体９．１：２−（３−クロロ−ベンゾイル）−４−オキソ−４−フェニル−酪酸エチルエステル
３−（３−クロロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル（５００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解する。溶液を０℃まで冷却し、ＮａＨ（６０％油中分散液、１０５ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を室温まで温め、１時間撹拌する。２−ブロモ−１−フェニル−エタノン（４４０ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（１０ｍｌ）を室温で添加し、１時間撹拌を継続して、黄色沈殿を形成する。反応を、ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１Ｎ）およびＥｔＯＡｃを添加してクエンチする。有機層を分け、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、真空下で乾燥させて、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４５．０；1HNMR (CDCl3) δ 8.07 (s, 1H), 8.03−8.00 (m, 3H), 7.59 (d, 2H), 7.47−7.44 (m, 3H), 5.04 (dd, 1H), 4.17 (q, 2H), 3.87 (dd, 1H), 3.73 (dd, 1H), 1.18 (t, 3H).
実施例１０：４，５−ビス−（３−クロロ−フェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸
Figure 2013503129
密封反応管中、２ＭのＮａ２ＣＯ３水溶液（０．３９ｍｌ）およびＤＭＥ（１ｍｌ）中、中間体１０．１（４０ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ、１．０当量）、３−クロロフェニルボロン酸（２０ｍｇ、０．１２８ｍｍｏｌ、１．３当量）およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（３．５ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ、０．０５当量）の混合物を、マイクロ波照射下で、１５０℃で１７分間加熱する（この反応条件で、カルボキシルエステルの加水分解が定量的に起こる）。反応混合物をＤＣＭに希釈し、水で洗浄する。水層をさらにＤＣＭで抽出し、合わせた有機画分を蒸発乾固させる。得られた残渣を、逆相分取ＨＰＬＣ（Waters system、勾配溶出、０．１％ＴＦＡ／ＭｅＣＮ水溶液）により精製して、表題化合物を無色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０９．０；1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.01 (m, 1H), 7.10 (m, 1H), 7.15 (m, 1H), 7.21 − 7.45 (m, 10H).
中間体１０．１：４−ブロモ−５−（３−クロロ−フェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチルエステル
ＤＭＦ（４ｍｌ）中、中間体１０．２（４３０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、室温でＮＢＳ（２８４ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ、１．１５当量）を添加する。反応混合物を、５０℃で３時間加熱し、その後、室温まで冷却し、Ｅｔ２Ｏ（１００ｍｌ）で希釈し、２ＭのＮａ２ＣＯ３水溶液（４０ｍｌ）、水（２ｘ４０ｍｌ）および塩水（４０ｍｌ）で連続して洗浄する。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮乾固して、粗表題化合物（５４４ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ、定量的）を褐色がかった油状物として得て、それをさらに精製することなく次工程に用いた。ＬＣＭＳ：ＣｔＲｅｔ＝２．８９分；ＭＳ：ｍ／ｚ ４０７．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋；1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.47 (t, J＝7.1, 3H), 4.51 (q, J＝7.1, 2H), 7.11 − 7.15 (m, 1H), 7.26 − 7.41 (m, 8H).
中間体１０．２：５−（３−クロロ−フェニル）−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチルエステル
密封反応管中、ＤＣＥ（１５ｍｌ）中、中間体１０．３（４８５ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．０当量）およびフェニルヒドラジン（０．２ｍｌ、２．０ｍｍｏｌ、１．２当量）の撹拌溶液を、１００℃で６時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、真空下で濃縮した。得られた残渣を、Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ（商標）（Ｉｓｃｏ Ｉｎｃ．）カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；勾配溶出、ヘプタン／ＡｃＯＥｔ ９５：５→４：１）により精製して、表題化合物を橙色油状物として得る。ＴＬＣ：ＲＦ＝０．２９（ヘプタン／ＡｃＯＥｔ ４：１）；ＬＣＭＳ：ＣｔＲｅｔ＝２．７３分；ＭＳ：ｍ／ｚ ３２７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋；1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.45 (t, J＝7.1, 3H), 4.48 (q, J＝7.1, 2H), 7.04 − 7.07 (m, 1H), 7.08 (s, 1H), 7.22 − 7.41 (m, 8H).
中間体１０．３：４−（３−クロロ−フェニル）−２−（メトキシ−メチル−アミノ）−４−オキソ−ブト−２−エン酸エチルエステル
無水ＴＨＦ（１０ｍｌ）中、プロピオール酸エチル（１．０ｍｌ、１０．０ｍｍｏｌ、２．０当量）の溶液に、ＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中、１Ｍ、１０．０ｍｌ、１０．０ｍｍｏｌ、２．０当量）を、−７８℃（ドライアイス／アセトン浴）で滴下した。反応混合物を、−７８℃で３０分間撹拌し、その後、無水ＴＨＦ（５ｍｌ）中、中間体１０．４（１．０ｇ、５．０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液をゆっくり添加した。得られた混合物を、−７８℃で１０分撹拌し、その後、１時間、−４０℃まで温め、その温度でさらに３０分間撹拌した。反応混合物を、２ＭのＨＣｌ水溶液（５ｍｌ）の添加によりクエンチし、その後、Ｅｔ２Ｏ（２００ｍｌ）で希釈し、水で洗浄した（２ｘ８０ｍｌ）。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させた。得られた残渣を、Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ（商標）（Isco Inc.）カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；勾配溶出、ヘプタン／ＡｃＯＥｔ ９５：５→６：４）により精製して、表題化合物を橙色油状物として得た。ＴＬＣ：ＲＦ＝０．２６（ヘプタン／ＡｃＯＥｔ ７：３）；ＬＣＭＳ：ＣｔＲｅｔ＝２．２３分；ＭＳ：ｍ／ｚ ２９８．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋；1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.41 (t, J＝7.1, 3H), 3.19 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 4.47 (q, J＝7.1, 2H), 5.99 (s, 1H), 7.38 (m, 1H), 7.48 (m, 1H), 7.79 (m, 1H), 7.89 (m, 1H).
中間体１０．４：３−クロロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンズアミド
ＤＣＭ（１５ｍｌ）中、Ｏ，Ｎ−ジメチル−ヒドロキシルアミン塩酸塩（６０２ｍｇ、６．１ｍｍｏｌ、１．１当量）およびＥｔ３Ｎ（１．９ｍｌ、１３．８ｍｍｏｌ、２．５当量）の混合物に、塩化３−クロロベンゾイル（０．７３ｍｌ、５．５ｍｍｏｌ、１．０当量）を、０℃で（氷浴）滴下した。得られた黄色混合物を０℃で１０分撹拌し、次いでＲＴまで温め、さらに３０分撹拌した。反応混合物をＡｃＯＥｔ（６０ｍｌ）で希釈し、１ＭのＨＣｌ水溶液（２ｘ３０ｍｌ）、２ＭのＮａ２ＣＯ３水溶液（２ｘ３０ｍｌ）および塩水（３０ｍｌ）で連続して洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させて、粗表題化合物を黄色油状物として得て、それをさらに精製することなく次工程に用いた。ＬＣＭＳ：ＣｔＲｅｔ＝１．５８分；ｍ／ｚ ２００．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋；1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.38 (s, 3H), 3.57 (s, 3H), 7.36 (m, 1H), 7.45 (m, 1H), 7.59 (m, 1H), 7.69 (m, 1H).
表１のさらなる実施例：ほとんどの実施例化合物および中間体を、実施例１ないし実施例１０に記載の方法と同様の方法で合成した。さらなる情報（実施例化合物および中間体の合成法）は、以下の表に見出され得る。
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
（＊）カルボキシルエステルの部分的加水分解が、これらの実施例化合物で観察された。故に、粗物質のＥｔＯＨ溶液を、ＬｉＯＨ一水和物（５当量）の存在下、８０℃で１時間加熱し、その後、室温まで冷却し、ＴＦＡを添加して中和する。得られた混合物を、逆相分取ＨＰＬＣ（Waters system、勾配溶出、０．１％ ＴＦＡ／ＭｅＣＮ水溶液）により精製して、表題化合物を無色固体として得た。
中間体１１．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１１．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４０６．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２３分。
中間体１１．２：（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１１．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３２７．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．７１分。
中間体１１．３：１−（３−クロロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−フェニル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１１．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４５．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．６５分。
中間体１１．４：Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロアニリンおよびベンゾニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２３１．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．９３分。
実施例１６：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
中間体１６．１（５０ｍｇ、０．１０６ｍｍｏｌ）、ジオキサン／水 ２：１（２．４ｍｌ；排気を繰り返して脱気し、Ｎ２をフラッシュする）、Ｋ３ＰＯ４（１２８ｍｇ、０．６０４ｍｍｏｌ）、３−クロロ−フェニルボロン酸（４７．２ｍｇ、０．３０２ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（１７．１ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）の混合物を、８５℃で４日間撹拌する。混合物を環境温度まで冷却後、それをＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５０３／５０５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３８分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.76 (t, 1H), 7.71 (t, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.52 (d, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.35 (t, 1H), 7.33 (m, 1H), 7.26 (d, 1H).
中間体１６．１：５−［２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２Ｈ−テトラゾール
トルエン（１．３ｍｌ）中、ＮａＮ３（１０００ｍｇ、１５．３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、氷浴中で冷却する。その後、Ｅｔ２ＡｌＣｌ（トルエン中、１．８Ｍ；８．５ｍｌ、１５．３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２時間半撹拌し、次いで再び０℃まで冷却する。中間体１６．２（５０５ｍｇ、１．１７７ｍｍｏｌ）およびトルエン（７ｍｌ）の懸濁液を添加する。混合物を、ゆっくり室温まで温める。２時間後、反応混合物を水（５００ｍｌ）、クエン酸（８ｇ）およびＥｔＯＡｃに注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、表題化合物を得て、それをそのまま次工程に用いる。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３３１／３３３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２５分。
中間体１６．２：２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
中間体１６．３（５１０ｍｇ、１．３９２ｍｍｏｌ）、トルエン（２６ｍｌ）およびＰＯＢｒ３（７９７ｍｇ、２．７８ｍｍｏｌ）の混合物を、密封管中、１１０℃で７日間撹拌し、そのとき、さらにＰＯＢｒ３（２００ｍｇ）を添加する。全体として１１０℃で９日間後、反応混合物を、水および飽和ＮａＨＣＯ３（１００ｍｌ）の１：１混合物およびＥｔＯＡｃに注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させる（Ｎａ２ＳＯ４）。ＳｉＯ２（２ｇ）を添加後、混合物を真空下で濃縮し、得られた粉末をコンビフラッシュカラム（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９９：１→１：１）に付して、表題化合物を得る。ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４１分；1H NMR (DMSO d6) δ 7.86 (t, 1H), 7.74 (t, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.46 (t, 1H), 7.34 (m, 1H).
中間体１６．３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
中間体１６．４（７７７ｍｇ、２．０２３ｍｍｏｌ）、トルエン（３９ｍｌ）およびＰＯＢｒ３（１１６０ｍｇ、４．０５ｍｍｏｌ）の混合物を、１１０℃で３時間半撹拌する。その後、得られた溶液を、水および飽和ＮａＨＣＯ３の１：１混合物（１００ｍｌ）およびＥｔＯＡｃに注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させる（Ｎａ２ＳＯ４）。ＳｉＯ２（４ｇ）の添加後、混合物を、真空下で濃縮して、得られた粉末をコンビフラッシュカラム（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９９：１→１：１）に付し、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ−１］＝３６４／３６６；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２０分。
中間体１６．４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
中間体１６．５（３．５７ｇ、９．２７ｍｍｏｌ）、ジオキサン（６３ｍｌ）、ジ−ｔｅｒｔ．−ブチル−二炭酸塩（２．５７ｇ、１１．７７ｍｍｏｌ）およびピリジン（７４９μｌ、９．２７ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１５分間撹拌する。その後、Ｈ４ＮＨＣＯ３（９３０ｍｇ、１１．７７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を４０℃で３時間半、撹拌する。混合物を、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。得られた残渣に、ジオキサン（４０ｍｌ）およびＨＣｌ（ジオキサン中、４Ｎ；４０ｍｌ）を添加する。褐色がかった溶液を、室温で２時間半撹拌し、その後、水およびＥｔＯＡｃで希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させる（Ｎａ２ＳＯ４）。ＳｉＯ２（１５ｇ）を添加後、混合物を真空下で濃縮し、得られた粉末をコンビフラッシュカラム（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ９９：１→１：４→ＥｔＯＡｃ）に付して、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３８４／３８６；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．００分。
中間体１６．５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
中間体７．２（４．３ｇ、１０．４１ｍｍｏｌ）、ジオキサン（８４ｍｌ）、水（４２ｍｌ）およびＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（０．４８ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）の混合物を、６０℃で３．５日間撹拌する。反応混合物を真空下で濃縮し、得られた残渣を水（０．３４ｌ）で希釈する。その後、ＣＨ３ＣＮを添加し、透明溶液を形成させる。この溶液をＨＯＡｃで酸性化し、その後、真空下で部分的に濃縮し、表題化合物を結晶化させ、それを濾取し、水で洗浄する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３８５／３８７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０４分。
実施例２０および２１：５−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−２−メチル−２Ｈ−テトラゾール（Ｂ）および５−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（３，４−ジメチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−テトラゾール（Ａ）
実施例２の化合物（７４．６ｍｇ、０．１５７ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（０．６ｍｌ）に溶解する。その後、Ｃｓ２ＣＯ３（１５３ｍｇ、０．４７１ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、ヨウ化メチルの溶液（２．３６ｍｌ；ジオキサン中、０．１Ｍ）を添加し、反応管を密封する。室温で３日後、さらに１ｍｌの０．１Ｍ ヨウ化メチル溶液を添加し、さらに２４時間撹拌を継続する。反応混合物を、水およびＥｔＯＡｃで希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ→ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ９：１）により、表題化合物Ａを得る。ｍｐ：１９２−１９３℃；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ ｐｐｍ ４．３８ ［ｓ，Ｈ３Ｃ−Ｎ（１）；３−クロロ−フェニル残基の核オーバーハウザー効果からＨ−Ｃ（２）］；ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ １９：１）：Ｒｆ＝０．５２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４５分。位置異性体の混合物を含む画分の逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物Ｂを得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ ｐｐｍ ４．３５ ［ｓ、Ｈ３Ｃ−Ｎ（２）］；ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ １９：１）：Ｒｆ＝０．３２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３４分。
中間体２６．１：５−ブロモ−１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２６．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３８３．６；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．９８分。
中間体２６．２：１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２６．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３０７．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．９６分。
中間体２６．３：１−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピルメチル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、白色固体として、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２６．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３２５．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．６３分。
中間体２６．４：Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−２−シクロプロピル−アセトアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、４−クロロアニリンおよびシクロプロピルメチル−カルボニトリルの添加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２０９．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．８３分。
中間体３６．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体３６．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２０．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．３９分。
中間体３６．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体３６．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４３．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．０４分。
中間体３６．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−フェニル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３６．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６１．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．８３分。
中間体３６．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の化合物の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよびベンゾニトリルの添加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２４５．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．０３分。
実施例４６：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド
ＤＭＦ（２ｍｌ）中に溶解した実施例４６１の化合物（９１ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）、メチルアミン塩酸塩（１４．３ｍｇ、０．２１２ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（０．４１８ｍｌ、３．０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（９．３ｍｇ、７６μｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−オリオキシド（ＤＭＦ中、５０％；２０６μｌ、０．３５３ｍｍｏｌ）を、実施例３７５に記載の通りに、表題化合物に変換する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５２８／５３０；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１８分；1H NMR (DMSO d6) δ 7.86 (s, 1H), 7.80 (m, HN), 7.63 (d, 1H), 7.53 (d, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.30 (m, 1H), 3.02 and 2.95 (2d, 2HCH), 2.47 (s, H3C), 2.21 (m, 1H), 1.86 (d, 1H), 1.74 (m, 4H), 1.60 (d, 1H), 1.47 (q, 1H), 1.23−1.02 (m, 3H).
中間体４７．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体４７．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４３４．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．５９分。
中間体４７．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体４７．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３５６．８；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．０５分。
中間体４７．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−ｍ−トリル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体４７．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３７４．８；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．０７分。
中間体４７．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−３−メチル−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよび３−メチルフェニルニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２５９．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．３４分。
中間体５５．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体５５．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４３４．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．５９分。
中間体５５．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｐ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体５５．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３５５．８．
中間体５５．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−ｐ−トリル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体５５．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３７５．０；1H NMR (MeOH d4) δ 7.39 (d, 2H), 7.24−7.19 (m, 2H), 7.18 (d, 2H), 7.01 (s, 1H), 4.27 (q , 2H), 2.26 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 1.43 (t, 3H).
中間体５５．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−メチル−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよび４−メチルフェニルニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２５９．７；1H NMR (MeOH d4) δ 7.79 (d, 2H), 7.38 (d, 2H), 7.25 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 6.89 (s, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.19 (s, 3H) .
実施例５７：５−（５−クロロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｐ−トリル−１−Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例５６の化合物（１２０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２ｍｌ）中に溶解し、ＢＢｒ３（ＤＣＭ中、１Ｍ溶液；１．３ｍｌ、１．３ｍｍｏｌ）を室温で添加する。次いで、反応混合物を、密封管中、４５℃で４時間撹拌する。それを室温まで冷却し、ＤＣＭで希釈する。有機層をＨ２Ｏで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−１０％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物をベージュ色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４５４．６；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．５７分。
実施例７０：５−［５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ｍ−トリル−１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］−アセトアミド
実施例６８（９０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍｌ）に溶解し、０℃まで冷却する。ＬＡＨ（５０ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を添加し、その後、反応混合物を４０℃まで温め、この温度で１２時間撹拌する。それを室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った黄色固体（７９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３ｍｌ）に溶解する。室温で、ＴＥＡ（５６μｌ、０．３４ｍｍｏｌ）および塩化アセチル（５７μｌ、０．６８ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を、室温で３０分間撹拌し、次いで全ての揮発性物質を減圧下で除去する。残った粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−５％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を白色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４９６．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．５７分。
中間体９２．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体９２．２の臭素化により合成する。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３８６．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．１５分。
中間体９２．２：１−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体９２．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３０７．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．０５分。
中間体９２．３：１−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体９２．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３２５．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．７０分。
中間体９２．４：Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−２−イソブチル−アセトアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロアニリンおよびイソブチルニトリルの添加によち合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２１１．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．０２分。
中間体１０５．１：３−［２−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニルアミノ］−プロピオン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＴＨＦ（１０ｍｌ）中、２−（２−アミノフェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（２．１９ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびピリジン（９６６μｌ、１２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＩ（３０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）および３−ブロモ−プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．６７ｍｌ、１０ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を６５℃で１８時間撹拌し、室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。粗生成物をＤＣＭ（約３ｍｌ）に再溶解し、直接コンビフラッシュカラム（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １９：１→４：１）に付して、表題化合物を中程度の収率で得る。1H NMR (DMSO d6) δ 7.40 (d, 1H), 7.23 (t, 1H), 6.51 (m, 2H), 5.89 (t, HN), 3.31 (m, 2H), 2.46 (t, 2H), 1.38 (s, 9H), 1.25 (s, 12H)；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ４：１）：Ｒｆ＝０．６３。
中間体１１０．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１１０．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２４．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２１分。
中間体１１０．２：１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１１０．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４５．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．８２分。
中間体１１０．３：１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−フルオロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１１０．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６５．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．７２分。
中間体１１０．４：Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−２−フルオロ−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロアニリンおよび２−フルオロベンゾニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２５１．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．９８分。
実施例１１４：３−｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニルアミノ｝−プロピオン酸
ジオキサン中、ＨＣｌ（１４ｍｌ；４Ｎ）を、ジオキサン（１４ｍｌ）中、実施例１０５の化合物（０．４５ｇ、０．７６６ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。室温で１８時間撹拌すると、懸濁液が形成され、それをＥｔ２Ｏで希釈し、濾過する。固体をＥｔ２Ｏで洗浄して、表題化合物を塩酸塩として得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５３１／５３３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２０分。
実施例１１５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−｛２−［２−（イソブチル−メチル−カルバモイル）−エチルアミノ］−フェニル｝−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
ＤＭＦ（１．５ｍｌ）に溶解した実施例１１４の化合物（８２ｍｇ、０．１５４ｍｍｏｌ）に、Ｎ−メチル−イソブチルアミン（１３．５ｍｇ、０．１５４ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（２１５μｌ、１．５４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（８．１ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（［６８９５７−９４−８］ＤＭＦ中、５０％；０．１８ｍｌ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加する。該溶液を、室温で４５分間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃおよび水に注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６００／６０２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３４分；1H NMR (DMSO d6) δ 7.96 (s, HNH), 7.63 (t, 1H), 7.53 (m, 2H), 7.41 (s, HNH), 7.37 (t, 1H), 7.32 (t, 1H), 7.24 (t, 1H), 7.19 (m, 1H), 7.12 (t, 1H), 6.76 (m, 1H), 6.63 (t, 1H), 6.31 (t, 1H), 3.37 (m, 2H), 3.12 (dd, 2H), 2.94 und 2.83 (2s, H3C−N), 2.64 (m, 2H), 1.86 (m, 1H), 0.80 (d, 2H3C).
中間体１１８．１：２−ベンジル−５−ブロモ−１−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１１８．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２１．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２８分。
中間体１１８．２：２−ベンジル−１−（３−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１１８．３の脱水により合成する：ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４１．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．６２分。
中間体１１８．３：２−ベンジル−１−（３−クロロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１１８．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３５９．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．９０分。
中間体１１８．４：Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−アセトアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロアニリンおよびフェニルアセトニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２４５．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．２５分。
中間体１２１．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１２１．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４４０．０；1H NMR (CDCl3) δ 7.42−7.38 (m, 3H), 7.36 −7.24 (m, 4H), 7.06 (d, 1H), 4.43 (q, 2H), 1.42 (t, 3H).
中間体１２１．２：１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−クロロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１２１．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６２．９；1H NMR (CDCl3) δ 7.99 (s, 1H), 7.58 (d, 1H), 7.39−7.19 (m, 6 H), 7.00 (d, 1H), 4.20 (q, 2H), 1.39 (t, 3H).
中間体１２１．３：１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２−クロロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１２１．４の付加環化により合成される；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３８１．０；1H NMR (CDCl3) δ 7.59 (d, 1H), 7.39−7.34 (m, 2H), 7.14−6.98 (m, 2H), 6.81 (s, 1H), 6.82 (d, 1H), 4.36 (q2H), 1.37 (t, 3H).
中間体１２１．４：Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−２−クロロ−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロアニリンおよび２−クロロベンゾニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２６７．０．
中間体１２９．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１２９．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２１．３；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．１６分。
中間体１２９．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１２９．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４２．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．０３分。
中間体１２９．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−ピリジン−３−イル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１２９．４の付加環化により合成する。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６０．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．５２分。
中間体１２９．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−ニコチンアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよびニコチノニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２４８．０；1H NMR (MeOHd4) δ 9.00 (s, 1H), 8.64 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 7.59 (dd, 1H), 7.19 (d, 1H), 7.02 (d, 1H), 6.82 (s, 1H), 2.19 (s, 3H).
中間体１３４．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１３４．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２１．７；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２０分。
中間体１３４．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−ピリジン−２−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体６．３の形成について記載の通りの同一の反応条件下で、中間体１３４．３から直接得られる；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４２．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．６９分。
中間体１３４．３：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−ピリジン−２−カルボキシアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよびピリジン−２−カルボニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２４６．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．８７分。
中間体１３６．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１３６．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２４．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２８分。
中間体１３６．２：１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１３６．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４５．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．７９分。
中間体１３６．３：１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−フェニル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１３６．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６５．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．８０分。
中間体１３６．４：Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−４−フルオロアニリンおよびベンゾニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３５６．８；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．０５分。
中間体１４０．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１４０．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４２４．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．１９分。
中間体１４０．２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１４０．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３４６．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．７８分。
中間体１４０．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−フェニル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１４０．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６５．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．６５分。
中間体１４０．４：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−２−フルオロアニリンおよびベンゾニトリルを付加して合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２４９．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．０８分。
中間体１４７．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１４７．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４３５．９；1H NMR (MeOHd4) δ 7.91 (d, 1H), 7.72 (dd, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.39 (d, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.17 (d, 1H), 4.21 (q , 2H), 2.17 (s, 3H), 1.97 (s, 3H), 1.42 (t, 3H)。
中間体１４７．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１４７．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３５８．３；1H NMR (MeOH d4) δ 7.98 (s, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.73 (dd, 1H), 7.41 (d, 1H), 7.31 (d, 1H), 7.17 (d, 1H), 4.40 (q 2H), 2.17 (s, 3H), 1.95 (s, 3H), 1.41 (t , 3H)。
中間体１４７．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１４７．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３７４．１。
中間体１４７．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−６−メチル−ピリジン−２−カルボキシアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよび６−メチル−ピリジン−２−カルボニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２６２．０； 1H NMR (MeOH d4) δ 8.13 (d, 1H), 7.81 (dd, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.93 (s, 1H), 2.60 (s, 3H), 2.12 (s, 3H)。
実施例１５３：２−［２−（２−カルバモイル−エチルアミノ）−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１１４の化合物を、実施例４に記載の方法と同様に、表題化合物へ変換する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５３０／５３２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１４分。
実施例１５４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−［２−（２−ヒドラジノカルボニル−エチルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
実施例１１４の化合物を、実施例４０５に記載の方法と同様に、表題化合物へ変換する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５４５／５４７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０５分
中間体１５９．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１５９．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４３８．９； 1H NMR (MeOH d4) δ 7.71−7.68 (m, 1H), 7.38 (dd, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.21−7.18 (m, 1H), 7.18 (d, 1H), 4.40 (q 2H), 2.23 (s, 3H), 1.40 (t, 3H)。
中間体１５９．２：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体１５９．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６１．１。
中間体１５９．３：１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−２−ｍ−トリル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体１５９．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６１．１。
中間体１５９．４：Ｎ−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−メチル−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−フルオロアニリンおよび３−メチルフェニルニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２６５．０．
中間体１９１．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体１９１．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４３９．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．０６分。
中間体１９１．２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造について記載の反応条件下で、中間体１９１．３とピルビン酸エチルブロモを反応させることにより直接得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６１．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．７９分。
中間体１９１．３：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−６−メチル−ピリジン−２−カルボキシアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−２−フルオロアニリンおよび６−メチル−ピリジン−２−カルボニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２６４．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．１８分。
中間体２０１．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２０１．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４２５／４２７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３８分。
中間体２０１．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２０１．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３４７／３４９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１３分。
中間体２０１．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２０１．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３６５／３６７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９９分。
中間体２０１．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−シクロヘキサンカルボキシアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよびシクロヘキサン−カルボニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝２５１／２５３；ＴＬＣ：（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／ＮＨ３ ａｑ＝９：１：０．１）Ｒｆ＝０．２７。
実施例２０５：２−｛２−［２−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−エチルアミノ］−フェニル｝−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
Ｈ２Ｏ（０．６５ｍｌ）に溶解したＮａＨＣＯ３（９．６ｍｇ、１１４μｍｏｌ）を、実施例１５４の化合物（５４ｍｇ、９９μｍｏｌ）およびジオキサン（１．３ｍｌ）の混合物に添加する。１０分撹拌後、臭化シアン（１１．５ｍｇ、１０９μｍｏｌ）を添加する。室温で撹拌を２時間継続する。その後、反応混合物を、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、部分的に濃縮する。これにより、表題化合物が結晶化し、それを濾取し、ヘキサンで洗浄し、乾燥させる；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５７０／５７２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１１分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.80 (s, HNH), 7.61 (t, 1H), 7.53 (dd, 1H), 7.47 (t, 1H), 7.32 (t, 1H), 7.29 (s, HNH), 7.22 (t, 1H), 7.19 (m, 1H), 7.15 (t, 1H), 6.91 (s, H2N), 6.73 (m, 3H), 6.38 (t, 1H), 3.47 (m, 2H), 2.95 (t, 2H)。
実施例２０６および２０７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−［２−（２−メチル−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸Ｎ’−アセチル−ヒドラジドＡおよび２−｛５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−［２−（２−メチル−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−４−イル｝−５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾールＢ
ＰＯＣｌ３（６８５μｌ、７．３５ｍｍｏｌ）を、ＣＨ３ＣＮ（１３．７ｍｌ）中、実施例２３４の化合物（１３７ｍｇ、２２８μｍｏｌ）の溶液に添加する。この混合物を、４６℃で３時間半撹拌し、その後、氷（１００ｇ）、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍｌ）およびＥｔＯＡｃ（０．２ｌ）の混合物に注ぐ。１０分撹拌後、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、ＡおよびＢを分ける。Ａ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５８３／５８５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９９分； 1H NMR (DMSO d6) δ 9.90 and 9.77 (2sb, 2HN), 7.63 (d, 1H), 7.57 (t, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.45 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.33 (t, 1H), 7.28 (t, 1H), 7.17 (t, 1H), 7.14 (m, 1H), 7.09 (d, 1H), 3.52 (m, H2C), 3.21 (m, HCH), 2.97 (m, HCH), 1.85 (s, H3C), 1.21 (s, H3C). Ｂ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５６５／５６７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０６分; 1H NMR (DMSO d6) 7.65 (m, 2H), 7.59 (t, 1H), 7.47 (t, 1H), 7.41 (t, 1H), 7.37 (t, 1H), 7.30 (m, 2H), 7.18 (t, 1H), 7.11 (d, 1H), 3.51 (m, H2C), 3.21 (m, HCH), 2.96 (m, HCH), 2.51 (s, H3C), 1.22 (s, H3C).
中間体２０９．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２０９．２の臭素化により合成する；ｍｐ：１５０−１５２℃；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４２９／４３１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３４．
中間体２０９．２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２０９．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３５１／３５３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１５分。
中間体２０９．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２０９．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３６９／３７１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９５分。
中間体２０９．４：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−シクロヘキサンカルボキシアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−２−フルオロアニリンおよびシクロヘキサン−カルボニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝２５５／２５７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．８０分。
実施例２２７：２−（２−アミノ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
表題化合物を、実施例７に記載の通り、中間体２２７．１と２−（２−アミノフェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを鈴木カップリングにより合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４５９／４６１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１６分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.83 (s, HNH), 7.60 (t, 1H), 7.52 (m, 2H), 7.32 (t, 1H), 7.24 (m, HNH), 7.22 (t, 1H), 7.18 (m, 1H), 6.99 (t, 1H), 6.74 (d, 1H), 6.63 (d, 1H), 6.28 (t, 1H), 5.89 (s, H2N)。
中間体２２７．１：２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
ＣＨ３ＣＮ（７５ｍｌ）中、中間体２２７．２（１．１６ｇ、３．１５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＢＳ（２．８ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）を添加し、懸濁液を室温で５日間撹拌する。反応混合物を、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９８：２→１：１）により表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４４６／４４８／４５０；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２１分。
中間体２２７．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
ジオキサン（５０ｍｌ）中、中間体２２７．３（１．３１ｇ、３．７４ｍｍｏｌ）の溶液に、濃ＮＨ３水溶液（１００ｍｌ）およびＨ２Ｏ２水溶液（３０％、１０ｍｌ）を添加する。室温で７時間撹拌後、反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ３：７→ＥｔＯＡｃ）により表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３６８／３７０；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０９分。
中間体２２７．３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
ジオキサン（１４ｍｌ）およびＨ２Ｏ（７ｍｌ）中、中間体２２７．４（０．５０ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）の溶液を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２をフラッシュする。そのｇ、Ｋ３ＰＯ４（１．１９ｇ、５．６１ｍｍｏｌ）、３−クロロ−４−フルオロ−フェニルボロン酸（０．５０２ｇ、２．８８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（１６６ｍｇ、０．１４４ｍｍｏｌ）を添加する。１００℃で２時間半撹拌して、黄色懸濁液を生じる。該混合物を環境温度まで冷却後、それをＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ→ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ １９：１）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３５０／３５２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２９分；1H NMR (DMSO d6) δ 8.38 (s, 1H), 7.79 (t, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.59 (t, 1H), 7.53 (t, 1H), 7.40 (t, 1H), 7.33 (m, 1H).
中間体２２７．４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−ヨード−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
亜硝酸イソペンチル（３８．２ｍｌ、２８３ｍｍｏｌ）を、１０℃で、ＣＨ２Ｉ２（３４．３ｍｌ、４２５ｍｍｏｌ）中、中間体２２７．５（６．７ｇ、２８．３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、３０分かけて滴下する。その後、混合物を１００℃で４５分間加熱し、再び室温まで冷却する。反応混合物を、ＥｔＯＡｃ、飽和Ｎａ２ＳＯ３溶液および水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび飽和Ｎａ２ＳＯ３の混合物、水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。残渣をＤＣＭ中に溶解し、ＳｉＯ２（約３５ｇ）を添加後、再び濃縮する。得られる粉末を、カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ３：１→２：１→３：２）に付して、表題化合物を得る。；ｍｐ：１８２−１８３℃；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３４８／３５０．
中間体２２７．５：５−アミノ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボニトリル
中間体２２７．６（８．９ｇ、４４．１ｍｍｏｌ）を、ＨＯＡｃ（６０ｍｌ）中、アミノ−マロノニトリルｐ−トルエンスルホン酸（１１．１８ｇ、４４．１ｍｍｏｌ）およびＮａＯＡｃ（３．６２ｇ、４４．１ｍｌ）の混合物にゆっくり添加する。得られる懸濁液を、室温で１６時間撹拌し、その後、水（０．６ｌ）に注ぐ。濾過し、少量の水で洗浄し、次いでヘキサンで処理して、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２３７／２３９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．８３分。
中間体２２７．６：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−ホルムイミド酸エチルエステル
３−クロロ−２−フルオロ−アニリン（１０ｇ、６９．３ｍｍｏｌ）の溶液を、オルトギ酸トリエチル（３５ｍｌ）を、油浴中、１５０℃で３．５時間撹拌し、その間、約１４ｍｌの溶媒を蒸留により除去する。その後、反応混合物を室温まで冷却し、濾過する。濾液を濃縮し（ＨＶ、４０℃）、残渣をそのまま次工程に用いる；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２０２／２０４；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９２分。
中間体２２８．１：５−ブロモ−１−（４−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２２８．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３９９／４０１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３４分。
中間体２２８．２：１−（４−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２２８．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３２１／３２３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０５分。
中間体２２８．３：１−（４−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２２８．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３３９／３４１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９４分。
中間体２２８．４：Ｎ−（４−クロロ−フェニル）−３，３−ジメチル−ブチルアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、４−クロロアニリンおよび中間体２２８．５の付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝２２５／２２７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．７７分。
中間体２２８．５：３，３−ジメチル−ブチロニトリル
１−ヨード−２，２−ジメチル−プロパン（１２ｍｌ、９０ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１１７ｍｌ）中、テトラエチルアンモニウム−シアニド（２８．３ｇ、１８１ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加する。この混合物を、還流条件下で４日と半日間撹拌する。冷却した懸濁液を濾過し、残渣をジオキサンで洗浄して、表題化合物のジオキサン溶液を得る。1H−NMR (CDCl3):δ ppm 2.21 (s, H2C), 1.08 (s, 3 H3C)。
実施例２３２：２−［２−（２−アミノ−エチルアミノ）−フェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
表題化合物を、実施例７に記載の通り、中間体２２７．１と中間体２９６．２の鈴木カップリングにより合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５０２／５０４；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０３分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.81 (s, HNH), 7.63 (t, 1H), 7.53 (m, 2H), 7.33 (t, 1H), 7.28 (s, HNH), 7.24 (t, 1H), 7.20 (m, 1H), 7.16 (m, HN), 7.12 (t, 1H), 6.69 (d, 1H), 6.67 (d, 1H), 6.33 (t, 1H), 3.13 (m, H2C), 2.82 (m, H2C).
実施例２３３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−｛２−［２−（３−メチル−ウレイド）−エチルアミノ］−フェニル｝−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸アミド
メチル−カルバミン酸２，５−ジオキソ−ピロリジン−１−イルエステル（５６ｍｇ、０．３２５ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ｍｌ）中、実施例２３２の化合物（７４ｍｇ、０．１４７ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。室温で２０時間後、反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／濃ＮＨ３水溶液 ９７：３：０．５→９：１：０．５）およびヘキサン含有ＤＣＭ中、溶液からの沈殿形成により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５５９／５６１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１２分。
実施例２３４：Ｎ−（２−｛２−［４−（Ｎ’−アセチル−ヒドラジノカルボニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニルアミノ｝−エチル）−アセトアミド
ＤＭＦ（１ｍｌ）中、実施例２９７の化合物（４９ｍｇ、９０μｍｏｌ）、ＮＭＭ（２５μｌ、０．２２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１ｍｇ、９μｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（４４．４ｍｇ、１１７μｍｏｌ）の混合物を、室温で５分間撹拌する。その後、酢酸ヒドラジド（８ｍｇ、１０８μｍｏｌ）を添加する。室温で１時間後、反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ→ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ９：１）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６０１／６０３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１１分。
中間体２３６．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２３６．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３９９／４０１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３１分。
中間体２３６．２：１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２３６．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３２１／３２３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０６分。
中間体２３６．３：１−（３−クロロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２３６．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３３９／３４１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９４分。
中間体２３６．４：Ｎ−（３−クロロ−フェニル）−３，３−ジメチル−ブチルアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロアニリンおよび中間体２２８．５の付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝２２５／２２７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．７８分。
中間体２４０．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２４０．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４１３／４１５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３８分。
中間体２４０．２：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２４０．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３３５／３３７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１１分。
中間体２４０．３：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２４０．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３５３／３５５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９６分。
中間体２４０．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−３，３−ジメチル−ブチルアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチル−アニリンおよび中間体２２８．５の付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３２１／３２３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０６分。
中間体２５３．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２５３．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４１７／４１９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３２分。
中間体２５３．２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２５３．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３３９／３４１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１２分。
中間体２５３．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（２，２−ジメチル−プロピル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２５３．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３５７／３５９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９３分。
中間体２５３．４：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３，３−ジメチル−ブチルアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−２−フルオロアニリンおよび中間体２２８．５の付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝２４３／２４５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．８０分。
中間体２５８．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２５８．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４２９／４３１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３３分。
中間体２５８．２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２５８．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３５１／３５３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１４分。
中間体２５８．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチルメチル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２５８．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３６９／３７１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９６分。
中間体２５８．４：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロペンチル−アセトアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−２−フルオロアニリンおよびシクロペンチルメチル−カルボニトリルの付加により合成する；ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／Ｅｔ３Ｎ＝９０：１０：１）Ｒｆ＝０．３１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．８４分。
中間体２６３．１：５−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体２６３．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４４３／４４５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３９分。
中間体２６３．２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体２６３．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３６５／３６７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１８分。
中間体２６３．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体２６３．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３８３／３８５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０１分。
中間体２６３．４：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−アセトアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−２−フルオロアニリンおよびシクロヘキシルメチル−カルボニトリルの付加により合成する；ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／Ｅｔ３Ｎ＝９０：１０：１）Ｒｆ＝０．４６；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．８９分
実施例２６４：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−メタノール
５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル（実施例２６３；６０ｍｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）を、ｔＢｕＯＨ（３ｍｌ）に溶解する。ＮａＢＨ４（１４ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を７０℃で４時間撹拌する。さらに１４ｍｇのＮａＢＨ４を滴下し、７０℃で１６時間撹拌を継続する。反応混合物を水およびＥｔＯＡｃで希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４５１／４５３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１７分。
中間体２９６．１：Ｎ−｛２−［２−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニルアミノ］−エチル｝−アセトアミド
ＤＭＦ（３ｍｌ）およびピリジン（０．５ｍｌ）中、中間体２９６．２（１．４１ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、酢酸ペンタフルオロフェニルエステル（３１９ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）を添加する。この溶液を０℃で３時間撹拌し、室温で１６時間撹拌する。その後、反応混合物を水およびＥｔＯＡｃで希釈し、水層をＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（生成物混合物をＤＣＭ溶液として調整カラムに適用し、ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ８５：１５→３：７で溶出）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３０５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．７８分。
中間体２９６．２：Ｎ＊１＊−［２−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−エタン−１，２−ジアミン
ラネー−ニッケル（約０．５ｇ；Ｂ１１３Ｗ Ｄｅｇｕｓｓａ）の存在下、ＭｅＯＨ（１５ｍｌ）中、中間体２９６．３（０．４６ｇ、１．５７ｍｍｏｌ）を水素化し、濾過し、真空化でろ液を濃縮して、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２６３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．４９分。
中間体２９６．３：（２−ニトロ−エチル）−［２−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−アミン
トルエン（１０ｍｌ）中、２−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニルアミン（４３８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）および安息香酸２−ニトロ−エチルエステル（３９０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ＮＭＭ（３４０μｌ、３．０ｍｍｏｌ）を添加する。この溶液を室温で２日間撹拌し、その後、水およびＥｔＯＡｃで希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（調整カラムにＤＣＭ溶液として生成物混合物を付し、ＤＣＭ／ヘキサン １：９→ＤＣＭで溶出）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２９３．
中間体２９９．１：５−ヒドロキシメチル−チオフェン−３−ボロン酸
５−ホルミル−チオフェン−３−ボロン酸（１．００ｇ、６．２８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解する。ＮａＢＨ４（７４３ｍｇ、１８．８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１０分撹拌する。反応混合物をＤＣＭおよびＭｅＯＨで希釈する。ＳｉＯ２（２ｇ）を添加後、それを真空下で濃縮する。得られた粉末をコンビフラッシュクロマトグラフィー［ＥｔＯＡｃ→ＥｔＯＡｃ／（ＥｔＯＨ中、１０％ ＡｃＯＨ）１：１］に付し、表題化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ−１］＝１５７．
中間体３０１．１：２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体７．１の製造と同様に、中間体３０１．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４７１／４７３／４７５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４１分。
中間体３０１．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
１，２−ジクロロ−エタン（７０ｍｌ）およびジオキサン（７０ｍｌ）中、中間体３０１．３（２．８ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）の懸濁液を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２をフラッシュする。混合物を８０℃まで温め、その後、中間体７．４（３．７ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）を添加し、次いでＲｈ２Ｏｃｔ４（［Ｃａｓ：７３４８２−９６−９］；７１ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）を添加する。８０℃で１時間３０分後、各７１ｍｇのＲｈ２Ｏｃｔ４を２回に分けて添加する。全体として２時間後、懸濁液を氷浴中で冷却し、その後、ＴＦＡ（１３．７ｍｌ）を添加し、室温で２日間撹拌を継続する。溶液をＥｔＯＡｃおよび水／飽和Ｎａ２ＣＯ３ １：１で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ９９：１→４：１）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４０９／４１１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１９分。
中間体３０１．３：（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−ウレア
表題化合物を、中間体７．３の製造と同様に、５−クロロ−２−メチル−アニリンの付加反応により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝１８５／１８７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．７８分。
実施例３０９：５’−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２’−フェニル−１Ｈ−［１，４］−ビスイミダゾリル
中間体４５４．１（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（２ｍＬ）およびイミダゾール（１７ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）に溶解し、ＣｕＩ（８ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、トランス−１．２−シクロヘキシルジアミン（７．１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびＫ３ＰＯ４（１３３ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）を室温で添加する。反応管を密封し、１２０℃まで２０時間加熱する。反応混合物を室温まで冷却し、水での後処理を行う。残った粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、勾配：０−４０％ ＥｔＯＡｃ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝４６８．９．ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．４２分。
実施例３１０：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸ジエチルエステル
トルエン（２ｍｌ；排気を繰り返して脱気し、Ｎ２をフラッシュする）中、中間体３１０．１（１６４ｍｇ、０．３３７ｍｍｏｌ）、亜リン酸ジエチル（２６２μｌ、２．０３４ｍｍｏｌ）、ＮＥｔ３（１４１μｌ、１．０１２ｍｍｏｌ）および（Ｐｈ３Ｐ）４Ｐｄ（１９４ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）の混合物を、１１０℃で２４時間撹拌する（トルエンを部分的に蒸発させる）。反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５４３／５４５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４１分。
中間体３１０．１：４−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール
中間体３１０．２（２４６ｍｇ、０．６０５ｍｍｏｌ）をＣＨ３ＣＮ（８ｍｌ）に溶解する。その後、ＮＢＳ（１５１ｍｇ、０．８４７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２０分撹拌する。得られる溶液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９７：３→４：１）により表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４８５／４８７／４８９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．５８分。
中間体３１０．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール
実施例２２０（２７３ｍｇ、０．６０５ｍｍｏｌ）を、２１５℃まで加熱する。得られる褐色融解物を２１５℃で１時間保持し、ＲＴまで冷却し、工程３１０．１に用いる。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４０７／４０９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１３分。
実施例３１１および３１２：［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸モノエチルエステルＡおよび［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−ホスホン酸Ｂ
実施例３１０の化合物（２８ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）を、Ｎ２−雰囲気下で、ＤＣＭ（１０ｍｌ）に溶解する。その後、Ｍｅ３ＳｉＢｒ（３３０μｌ、２．５５ｍｍｏｌ）を添加し、丸底フラスコを密封し、溶液を室温で９時間撹拌する。その後、ＥｔＯＨ（５ｍｌ）を添加し、混合物を１５分撹拌し、最後に、濃縮する。逆相クロマトグラフィーによりＢを得て、次いでＡをＴＦＡ塩として得る。Ａ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５１５／５１７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０８分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.75 (t, 1H), 7.72 (t, 1H), 7.47 (d, 1H), 7.38 (t, 1H), 7.34 (t, 1H), 7.15 (m, 1H), 3.87 (m, 2H), 2.35 (m, 1H), 1.83 (m, 1H), 1.70 (m, 2H), 1.59 (m, 4H), 1.1 (m, 3H), 1.07 (t, 3H). B: ES−MS: [M＋1]＋＝487／489; HPLC: BtRet＝1.00 分; 1H NMR (DMSO d6) δ7.76 (t, 1H), 7.70 (t, 1H), 7.47 (d, 1H), 7.36 (t, 1H), 7.33 (t, 1H), 7.16 (m, 1H), 2.38 (m, 1H), 1.84 (m, 1H), 1.71 (m, 2H), 1.62 (m, 4H), 1.3−1.0 (m, 3H).
中間体３１３．１：５−ブロモ−２−（３−クロロ−ベンジル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体３１３．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６８．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．６９分。
中間体３１３．２：２−（３−クロロ−ベンジル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体３１３．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３９１．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．１２分。
中間体３１３．３：２−（３−クロロ−ベンジル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３１３．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４０８．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．２４分。
中間体３１３．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３−クロロ−フェニル）−アセトアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチルアニリンおよび３−クロロ−フェニルアセトニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝２９５．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．７４分。
実施例３１６：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−ＮＨ−メチル−スルホキシミン
［O.G. Mancheno, O. Bistri and C. Bolm, Org. Lett. 9 (2007), 3809−3811に記載の方法と同様に合成］
ＤＣＭ（１ｍｌ）中、中間体３１６．１（２８ｍｇ、５４μｍｏｌ）の氷冷溶液に、ＴＦＡＡ（２２．５μｌ、１６２μｍｏｌ）を添加する。混合物を室温で３時間撹拌し、その後、真空下で濃縮する［→５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−Ｎ−（トリフルオロアセチル）−メチル−スルホキシミン：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５８８／５９０］。この残渣を、ＭｅＯＨ（０．４ｍｌ）に再溶解し、氷浴中で冷却し、Ｋ２ＣＯ３（３７．３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）で加水分解する。室温で２時間撹拌後、懸濁液をＭｅＯＨ（０．６ｍｌ）、ＮＭＰ（１ｍｌ）および数滴のＡｃＯＨで希釈し、直接、逆相クロマトグラフィーを行って表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４９２／４９４；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１８分； 1H NMR (DMSO d6) 7.70, 7.66 および 7.57 (3m, 3H), 7.37 (t, 1H), 7.32 (m, 3H), 7.23 (m, 2H), 7.01 (m, 1H), 3.22 (s, H3C−S), 2.26 (s, H3C).
中間体３１６．１：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−Ｎ−（シアノ）−メチル−スルホキシミン
中間体３１６．２（５０７ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１０ｍｌ）に溶解する。その後、Ｋ２ＣＯ３（１．３９６ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）および３−クロロ過安息香酸（６２２ｍｇ、５．０５ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を５０℃で２時間撹拌後、さらに６２２ｍｇの３−クロロ過安息香酸を添加する。５０℃で１５時間撹拌を継続し、その後、懸濁液をＥｔＯＡｃおよび水に溶解する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ→ＤＣＭ／アセトン １７：３）により、表題化合物をシス／トランス混合物として得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５１７／５１９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３３／１．３６分。ＩＲ：２１９７ｃｍ−１。さらに、副生成物５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−メタンスルホニル−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾールを（実施例３２４を参照）を単離することができる。
中間体３１６．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−Ｎ−（シアノ）−メチル−スルフィルイミン
中間体３１６．３（８０８ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）およびシアナミド（１４７ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１０ｍｌ）に溶解し、氷浴中で冷却する。その後、ｔＢｕＯＫ（２５７ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）およびＮＢＳ（６８５ｍｇ、３．８５ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を４時間かけて室温までゆっくり温め、その後、１０％ Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液およびＥｔＯＡｃの混合物に注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（粗生成物をＤＣＭ溶液として調整カラムに付し、ＤＣＭ→ＤＣＭ／アセトン １７：３で溶出する）により、表題化合物をシス／トランス混合物として得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５０１／５０３；ＴＬＣ（ＤＣＭ／アセトン １９：１）：Ｒｆ＝０．２２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２７／１．３３分。ＩＲ：２１４５ｃｍ−１。
中間体３１６．３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−メチルスルファニル−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール
中間体３１６．４の粗化合物（３．９７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２５ｍｌ）に溶解する。その後、ＮａＯＨ（２３８ｍｇ、５．９６ｍｍｏｌ）の水溶液３ｍｌおよびヨウ化メチル（２９７μｌ、４．７６ｍｍｏｌ）を添加する。室温で４５分後、溶液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー［（ヘキサン／ＤＣＭ １：１）→（ヘキサン／ＤＣＭ １：１）／ＥｔＯＡｃ ９：１］により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４６１／４６３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４２分。
中間体３１６．４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−チオール
中間体３１６．５（９５０ｍｇ、３．９７ｍｍｏｌ）を、Ｎ２−雰囲気下で、ベンゼン（１．５ｍｌ）に懸濁する。その後、中間体３１６．６（１４７６ｍｇ、５．９６ｍｍｏｌ）のベンゼン溶液（１．５ｍｌ）をシリンジにより添加する。混合物を６５℃で６０分撹拌し、表題化合物を得て、それを上記の工程に用いる。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４４７／４４９．
中間体３１６．５：２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−チオアセトアミド
ジオキサン（２９ｍｌ）中、３−クロロ−４−フルオロベンゾイルシアニド（２．４ｇ、１３．０７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＨＳ（０．８８ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）およびＥｔ２ＮＨ．ＨＣｌ（１．７２ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）を添加する。この懸濁液を、室温で５時間撹拌し、次いで濾過し、ジオキサンで洗浄する。濾液を真空下で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃおよび水に再び溶解する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ９９：１）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ−１］＝２１６／２１８；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．００分。
中間体３１６．６：（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−［１−ｍ−トリル−メチリデン］−アミン
トルエン（１５０ｍｌ）中、ｍ−トリル−アルデヒド（５ｍｌ、４２．５ｍｍｏｌ）および３−クロロ−２−フルオロアニリン（４．６７ｍｌ、４２．５ｍｍｏｌ）の混合物を、還流条件下で１６時間加熱する。この溶液を真空下で濃縮する。クーゲルロール蒸留（２００℃、０．８ｍｂａｒ）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２４８／２５０．
実施例３１９：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−３Ｈ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−オン
ＣＤＩ（２８．２ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）を、２５℃で、ＴＨＦ（１ｍｌ）中、実施例３２０の化合物（４０ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．０２７ｍｌ、０．１９２ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。反応混合物を１２時間撹拌し、その後、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。有機層を分け、濃縮する。残りの粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；０−５％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝４８６．７；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．０８分。 1HNMR (MeOH−d4) 7.60−7.57 (m, 2H), 7.42−7.35 (m, 7H), 7.23−7.17 (m, 2H)。
実施例３２０：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ヒドラジド
ＥＤＣ（３０１ｍｇ、１．５７２ｍｍｏｌ）を、２５℃で、ＤＭＡ（９ｍｌ）中、実施例１９０の化合物（３５０ｍｇ、０．７８６ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、その後、Ｅｔ３Ｎ（０．４６９ｍｌ、３．３８ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１時間撹拌する。次いで、カルバジン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５２０ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で１５時間加熱する。ヒドラジン（１Ｍ ＴＨＦ）（１５．８ｍｌ、１５．８ｍｍｏｌ）を添加し、６０℃で２０時間撹拌を継続する。反応混合物をＥｔＯＡｃおよび飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で希釈する。次いで、有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥させ、濃縮する。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；０−５％ ＭｅＯＨ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ−１］＝４４４．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．３３分。 1HNMR (DMSO−d6) 7.61 (t, 1H), 7.59−7.55 (m, 2H), 7.39−7.30 (m, 6H), 7.24 −7.18 (m, 2H).
実施例３２１：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イルアミン
ＢｒＣＮ（１１．９２ｍｇ、０．１１３ｍｍｏｌ）を、２５℃で、ジオキサン（１ｍｌ）／水（０．５ｍｌ）中、実施例３２０の化合物（４７ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ３（１０．３２ｍｇ、０．１２３ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。反応混合物を２０時間撹拌する。次いで、それを水で希釈する。沈殿（粗生成物）を濾過により集め、高真空下で乾燥させる。粗生成物をＥｔ２Ｏで粉末化して、表題化合物を白色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝４８５．８；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．７３分。 1HNMR (MeOH−d4) 7.60−7.57 (m, 2H), 7.49−7.25 (m, 7H), 7.21−7.17 (m, 2H).
実施例３２２：２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール
酢酸無水物（１４．４μｌ、０．１５ｍｍｏｌ）を、実施例３２０の化合物（３５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）のピリジン溶液（６１６μｌ、７．６ｍｍｏｌ）に添加し、室温で１時間撹拌する。ピリジンを蒸発させ、ポリリン酸（１ｍｌ）を反応混合物に加え、１２０℃で２時間撹拌する。それを水で後処理し、粗物質を、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；０−５％ ＭｅＯＨ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝４８４．８；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２７分。 1HNMR (MeOH−d4) 7.62−7.58 (m, 2H), 7.49−7.25 (m, 7H), 7.21−7.19 (m, 2H).
実施例３２３：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−４−メチル−２，４，ジヒドロ［１，２，４］トリアゾール−チオン
イソチオシアン酸メチル（１５．４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を、実施例３２０の化合物（５０ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびＨ２Ｏ（２ｍｌ）中、Ｋ２ＣＯ３（１７６ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加し、１１５℃で１５時間撹拌する。反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。有機層を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、減圧下で濃縮して、粗生成物を得て、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘプタン／ＥｔＯＡｃ；０−４０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を黄色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝５１５．７；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２５分。 1HNMR (MeOH−d4) 7.61 (t, 1H) 7.58−7.30 (m, 7H), 7.22−7.07 (m, 3H), 3.81 (s, 3H).
実施例３２４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−メタンスルホニル−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール
中間体３１６．１の副生成物として単離される。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４９３／４９５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３８分。
実施例３３１：５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール
塩化オキサリル（０．１０ｍｌ、１．２ｍｍｏｌ）を、５℃で、クロロホルム（５ｍｌ）中、実施例１９０の化合物（５３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。ＤＭＦを滴下し、反応混合物を２５℃で２時間撹拌する。揮発物質を蒸発させる。残渣をトルエン（５ｍｌ、アルゴン下）に溶解する。アセトアミドオキシム（１７．６ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５０μＬ、０．３５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１．５時間撹拌を継続する。次いで、反応混合物を１３０℃で２０時間加熱する。それを室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。有機層を飽和ＮａＣｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、粗生成物を得て、それを分取ＴＬＣ（ＣＨ２Ｃｌ２ ９：１ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝４８４．７；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．５９分。 1HNMR (CDCl3) 7.53−7.43 (m, 2H) 7.42−7.22 (m, 7H), 7.19−6.99 (m, 2H), 2.41 (s, 3H).
実施例３３２：１−（アセチルアミノメチル）−５−クロロフェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１２．６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（６ｍｌ）／Ｈ２Ｏ（１．５ｍｌ）中、中間体３３２．１（８０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、６０℃で１時間加熱する。ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１２．６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を加え、１時間撹拌し続ける。反応混合物をＥｔＯＡｃおよびクエン酸で希釈する。有機層を飽和ＮａＣｌで洗浄する。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出する。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、表題化合物を白色粉末として得る。［Ｍ−１］＝５０２．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．１４分。 1HNMR (MeOH−d4) 7.61 (s, 1H), 7.59−7.57(m, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.29−7.20 (m, 1H), 7.15 (t, 1H), 3.99 (d, 1H), 3.76 (d, 1H), 3.61 (s, 3H), 2.39−2.23 (m, 1H), 1.98−1.65 (m, 5H), 1.39−1.15 (m, 4H).
中間体３３２．１：１−（アセチルアミノメチル）−５−クロロフェニル］−５−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
塩化アセチル（２６μｌ、０．３６ｍｍｏｌ）を、２５℃で、ＣＨ２Ｃｌ２（５ｍｌ）中、中間体３３２．２（９０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（７６μＬ、０．５５ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。反応物を３時間撹拌する。次いで、反応混合物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮して、白色固体を得て、それをＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２で粉末化して、表題化合物を白色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝５３３．８；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．７５分。 1HNMR (CDCl3) 7.41 (d, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.03−6.99 (m, 2H). 5.51 (bs, 1H), 4.03 (dd, 1H), 3.63 (dd, 1H), 2.39−2.25 (m, 1), 1.99 (s, 3H), 1.95−1.54 (m, 5H), 1.23−1.01 (m, 4H).
中間体３３２．２：１−（２−アミノメチル−５−クロロフェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３３２．３（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ中、ＮＨ３の４Ｍ溶液（６ｍＬ）に溶解する。ラネー−ニッケルを添加し、反応混合物を、室温で大気圧下、雰囲気下に静置する。それを１８時間激しく撹拌する。完了後、触媒を濾過により除去し、ＥｔＯＨで洗浄する。合わせた濾液を洗浄し、減圧下で濃縮して、高真空下で乾燥させて、表題化合物を黄色固体として得る。［Ｍ＋１］＝４９１．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．１３分。
中間体３３２．３：１−（５−クロロ−２−シアノフェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３３２．４（１．３６ｇ、３．１ｍｍｏｌ）を、トルエン（２０ｍＬ）に溶解する。水（１０ｍＬ）、３−クロロ−２−フルオロフェニルボロン酸（０．８１ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（２．６４ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．３６ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１時間加熱する。室温まで冷却後、それを水で後処理し、粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘプタン／ＥｔＯＡｃ；勾配５−２０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝４８７．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４３分。 1HNMR (CDCl3) 7.65 (d, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.39 (d, 1H), 7.17 −7.07 (m, 2H).
中間体３３２．４：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−シアノフェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３３２．５（１．６ｇ、４．５ｍｍｏｌ）を、中間体６．１について記載の方法と同様に臭素化する。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘプタン／ＥｔＯＡｃ；勾配１−２０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を黄色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝４３７．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．００分。 1HNMR (CDCl3) 7.81 (d, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.18 (s, 1H), 4.41 (q, 2H), 2.38−2.24 (m, 1H), 1.87−1.57 (m, 6H), 1.40 (t, 3H), 1.34 −1.10 (m, 4H).
中間体３３２．５：１−（５−クロロ−２−シアノフェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３７１．４（７．３ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）を、アセトン（５０ｍＬ）およびＫＣＮ（２．１ｇ、３１．８ｍｍｏｌ）に溶解し、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１．２ｇ、１．３ｍｍｏｌ）およびｄｐｐｆ（１．４ｇ、２．６ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を、密封管中、８０℃で２時間撹拌する。次いで、それを室温まで冷却し、水系後処理をする。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘプタン／ＥｔＯＡｃ；勾配１−２０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。［Ｍ＋１］＝３５９．７；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．６４分。
中間体３３８．１：３−［５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−エトキシカルボニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様の方法で、中間体３３８．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝５６１．８；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４８分。
中間体３３８．２：３−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−エトキシカルボニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体３３８．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４８３．４；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２３分。
中間体３３８．３：３−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３３８．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝５０２．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．４９分。
中間体３３８．４：３−［５−クロロ−２−メチル−フェニル）−カルバミミドイル（carbamimidoyl）］−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、５−クロロ−２−メチル−アニリンおよび中間体３３８．５の付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３８６．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．０１分。
中間体３３８．５：３−シアノ−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、中間体３４６．５の製造と同様に、中間体３３８．６の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２６２．２（Ｍ＋Ｈ２Ｏ）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．１８分。
中間体３３８．６：３−カルバモイル−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
ピペリジンカルボン酸アミド（２．０ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）を、室温で、アセトン（５０ｍｌ）に溶解する。Ｈ２Ｏ（５０ｍｌ）、ＮａＨＣＯ３（２．５ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）およびＮ−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）スクシンイミド（４．６ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応混合物を２４時間撹拌する。アセトンを減圧下で除去し、表題化合物を沈殿させ、それを濾過により単離し、高真空下で乾燥させる。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２６３．２（Ｍ＋Ｈ２Ｏ）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．４９分。
実施例３３９：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−ピペリジン−３−イル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３３８の化合物（１４５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（５ｍｌ）に溶解し、Ｐｄ−Ｃ（１０％ Fluka、７．２ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加する。次いで、反応混合物をＨ２でフラッシュし、室温で２０時間、Ｈ２雰囲気下で撹拌する。それをセライトパッドで濾過し、濃縮する。残りの粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；勾配０−１０％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４６０．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．３５分。
実施例３４１：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−（１−メチル−ピペリジン−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３３９の化合物（９６ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（５ｍｌ）に溶解する。ホルムアルデヒド（３６％ｗｔ水溶液、Fluka 41629；１７μＬ、０．２１ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（６７ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で２０時間撹拌する。それをＥｔＯＡｃで希釈し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、高真空下で乾燥させて、表題化合物を無色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４７６．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．４１分。
実施例３４４：｛５−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（シクロヘキシル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル｝−メチル−アミン
ＢＯＰ（９９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１０７μｌ、０．６１ｍｍｏｌ）を、２５℃で、ＤＭＦ（５ｍｌ）中、実施例４９８の化合物（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。ＭｅＮＨ２（３０５μｌ、０．６１ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中、２Ｍ溶液）を添加し、１時間撹拌する。反応混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３および飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄する。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出する。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得て、それをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；０−１０％ ＭｅＯＨ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝５０６．０； 1HNMR (CDCl3) 7.52 (dd, 1H), 7.35 (dd, 1H), 7.20−7.14 (m, 2H), 7.10−7.01 (m, 2H), 3.03 (d, 3H),2.38−2.30 (m, 1H), 1.86−1.74 (m, 6H), 1.68−1.54 (m, 4H).
実施例３４５：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１−Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ジメチルアミノエチル）−アミド
実施例３８１の化合物（９６ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、クロロホルム中に溶解し、室温で、塩化オキサリル（３８０ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）および乾燥ＤＭＦ２滴で処理する。反応混合物を室温で１５分間撹拌し、次いで減圧下で濃縮する。残りの物質をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解し、室温で、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン（１３２ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）で処理する。反応混合物を１２時間撹拌し、濃縮する。残った物質をジオキサン（５ｍｌ）に再び溶解し、ジオキサン（４Ｍ、５ｍｌ）中、ＨＣｌの溶液で処理する。次いで、反応混合物を９０℃で１時間撹拌する。それを室温まで冷却し、水系後処理をする。残った表題化合物の粗物質を、分取ＴＬＣ（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；９：１）により精製して、表題化合物を白色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝６８３．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．０６分。
中間体３４６．１：５−ブロモ−２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、反応を４５℃で行うこと以外、中間体６．１の製造と同様に、中間体３４６．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝５７３．１（Ｍ−Ｃ２Ｈ５）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝６．０１分。
中間体３４６．２：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、反応を６０℃で行うこと以外、中間体６．２の製造と同様に、中間体３４６．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝５７３．１ （Ｍ−Ｃ２Ｈ５）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝６．０１分。
中間体３４６．３：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、反応を６０℃で行うこと以外、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３４６．４の付加添加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝６２０．４；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．６３分。
中間体３４６．４：３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−Ｎ−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−シクロヘキサンカルボキシアミジン
５−クロロ−２−メチルアニリン（２６０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）をトルエン（１０ｍｌ）に溶解し、０℃まで冷却する。この温度で、Ｅｔ２ＡｌＣｌ（トルエン中、１．８Ｍ溶液、３．０ｍｌ、５．５ｍｍｏｌ）を滴下する。反応混合物を室温まで温め、２時間撹拌する。次いで、中間体３４６．５（７３４ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（５ｍｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で１２時間撹拌する。それを環境温度まで冷却し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（８：２、５０ｍｌ）で希釈し、セライトパッドで濾過し、濃縮する。残った粗物質をフラッシュクロマトグラフィー：（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；勾配０−５％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色油状物として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝５０７．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４７分。
中間体３４６．５：３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキサンカルボニトリル
塩化オキサリル（４．４ｍｌ、５２．４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭに溶解し、−７８℃まで冷却する。この温度で、中間体３４６．６（５．６ｍｌ、７８．６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液（１０ｍｌ）を滴下する。反応混合物を１５分間撹拌する。次いで、−７８℃で、中間体４２．８（５．０ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液（４０ｍｌ）を滴下する。撹拌を−７８℃で３０分間継続し、その後、反応混合物を室温まで温め、１２時間撹拌する。それをＥｔＯＡｃで希釈し、水系後処理をする。有機層を分け、乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；勾配０−１％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色油状物として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３６４．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝６．５７分。
中間体３４６．６：３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキサンカルボン酸アミド
中間体３４６．７（２３．０ｇ、５６ｍｍｏｌ）をトルエン（６０ｍｌ）に溶解し、室温で、塩化アンモニウム（３０ｇ、５６０ｍｍｏｌ）およびトリメチルアルミニウム（トルエン中、２Ｍ溶液、１４０ｍｌ、２８０ｍｍｏｌ）で処理する。次いで、反応混合物を９０℃で１．５時間撹拌する。それを室温まで冷却し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（８：２）で希釈し、セライトパッドで濾過し、濃縮し、高真空下で乾燥させて、表題化合物を白色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４８２．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．５９分。
中間体３４６．７：３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル
中間体３４６．８（１０．０ｇ、５８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（５０ｍｌ）に、イミダゾール（４．３ｇ、６４ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニルクロロシラン（１６．３ｍｌ、６４ｍｍｏｌ）を室温で添加する。次いで、反応混合物を４０℃で１２時間撹拌する。それを室温まで冷却し、水で後処理し、高真空下で乾燥させて、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４１１．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝７．００分。
中間体３４６．８：３−ヒドロキシ−シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル
３−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル（１０．０ｇ、６０．２ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１００ｍｌ）に溶解し、パール−シェーカー中、大気圧下で、ニシムラ触媒（Ｒｈ／ＰｔＯ；Ｕｎｉｃｏｒｅ；２．０ｇ）の存在下、室温で４８時間、水素化する。反応混合物をセライトパッドで濾過し、濃縮し、高真空下で乾燥させて、表題化合物を白色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝１７３．０．
実施例３４８：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−（３−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
実施例３４７の化合物（１０３ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をＴＨＦに溶解し、室温で、ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中、１Ｍ溶液、１．４ｍｌ、１．４ｍｍｏｌ）で処理する。次いで、反応混合物を、還流温度で１２時間撹拌し、再び室温まで冷却する。それをＥｔＯＡｃで希釈し、有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物を逆相ＭＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４６５．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．２６分。
中間体３４９．１：５−ブロモ−２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、反応を４５℃で行うこと以外、中間体６．１の製造と同様に、中間体３４９．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝６８５．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝７．４１分。
中間体３４９．２：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、反応を６０℃で行うこと以外、中間体６．２の製造と同様に、中間体３４９．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝６０７．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝６．９８分。
中間体３４９．３：２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−シクロヘキシル］−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、反応を６０℃で行うこと以外、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３４９．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝６２５．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．６６分。
中間体３４９．４：３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−シクロヘキサンカルボキシアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、３−クロロ−２−フルオロアニリンおよび中間体３４６．５の付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ−＝５０７．２；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４５分。
中間体３５４．１：４−クロロ−２−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ベンズアルデヒド
２−ブロモ−４−クロロ−ベンズアルデヒド（２５０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）をＤＭＥ（５ｍｌ）に溶解する。ビス−ピナコラトジボロン（３２０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＣＨ２Ｃｌ２（７８ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（２８０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を室温で添加する。反応混合物を、アルゴンでフラッシュし、密封管中、８０℃で２０時間撹拌する。それを再び室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残りの粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ；勾配０−６０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。 1H NMR (CDCl3) δ 10.50 (s, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.72 (d, 1H), 1.39 (s, 12H) ；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．７５分。
実施例３７１：１−（２−カルボキシメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、実施例６の化合物の製造と同様に、中間体３７１．１と２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを鈴木カップリングさせて合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５１９／５２１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２３分； 1H NMR (DMSO d6) δ 12.57 (s, HO), 7.85 (s, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.53 (d, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.29 (t, 1H), 7.24 (m, 1H), 4.12 and 4.06 (2m, H2C), 3.18 (d, 1H), 2.98 (d, 1H), 2.14 (m, 1H), 1.79 (m, 1H), 1.68 (m, 3H), 1.57 (m, 1H), 1.34 (m, 1H), 1.18 (m, 2H), 1.08 (t, 3H), 1.03 (m, 2H)。
中間体３７１．１：５−ブロモ−１−（２−カルボキシメチル−５−クロロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体３７１．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４６９／４７１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２１分。
中間体３７１．２：１−（２−カルボキシメチル−５−クロロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
ボラン−ジメチルスルフィド複合体（２．６６ｍｌ、９０％純度、２５．２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（５０ｍｌ）中、シクロヘキサン（５．７６ｍｌ、５６．８ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に滴下する。得られた懸濁液を室温まで温め、３時間撹拌し、その後０℃に冷却する。中間体３７１．３（４．０６ｇ、９．４６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（７０ｍｌ）を１０分かけて添加する。室温で７５分間撹拌して溶液を得る。次いで、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（６７ｍｌ）およびＨ２Ｏ２（３０％、１４．３ｍｌ、０．１４ｍｏｌ）の混合物を２０分かけて添加する（冷却して温度を５０℃以下に維持しながら）。混合物を室温で１６時間撹拌し、次いで濾過する。濾液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏ／飽和ＮａＨＣＯ３溶液 １：１で２回洗浄して、捨てる。水層を、２Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化し、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。これらのＥｔＯＡｃ層を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濃縮して、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３９１／３９３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０３分。
中間体３７１．３：１−（５−クロロ−２−トリメチルシラニルエチニル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３７１．４（４．７５ｇ、１０．３５ｍｍｏｌ）のジエチル−アミン溶液（４２ｍｌ）を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。その後、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１４５ｍｇ、０．２０７ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（３９ｍｇ、０．２０７ｍｍｏｌ）およびエチニル−トリメチル−シラン（１．５８ｍｌ、１１．３９ｍｍｏｌ）を添加する。室温で１７時間撹拌後、懸濁液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ溶液として用いる、ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ９５：１→９２５：７５で溶出）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ−１］＝４２９／４３１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４４分。
中間体３７１．４：１−（５−クロロ−２−ヨード−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体３７１．５の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４５９／４６１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２７分。
中間体３７１．５：１−（５−クロロ−２−ヨード−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３７１．６の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４７７／４７９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０３分。
中間体３７１．６：Ｎ−（５−クロロ−２−ヨード−フェニル）−２−シクロヘキシル−アセトアミジン
表題化合物を、中間体３９５．６の製造と同様に、５−クロロ−２−ヨード−アニリンおよびシクロヘキサン−カルボニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３６３／３６５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．８６．
実施例３７２：１−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−５−クロロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
ＤＣＭ（１ｍｌ）中、実施例３７１の化合物（９５ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）に、シクロヘキサン（０．７３ｍｌ）中、２，２，２−トリクロロ−酢酸アミド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６６μｌ、０．３７ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、次いで、ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ（３．７μｌ、２９μｍｏｌ）を添加する。９０分後、さらに６６μｌの２，２，２−トリクロロ−酢酸アミド ｔｅｒｔ−ブチルエステルを添加し、混合物を、室温でさらに９０分撹拌し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびＥｔＯＡｃで希釈する。分けた水層をＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １９：１→７：３）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５７５／５７７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．５１分。
実施例３７５：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（５−クロロ−２−メチルカルバモイルメチル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
ＤＭＦ（４ｍｌ）中に溶解した実施例３７１の化合物（１７１ｍｇ、０．３２９ｍｍｏｌ）に、ＭｅＮＨ２．ＨＣｌ（６７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（１．９５ｍｌ、１４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１７．３ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン（phophorinane）−２，４，６−トリオキシド（［６８９５７−９４−８］ＤＭＦ中、５０％；０．９６ｍｌ、１．６４ｍｍｏｌ）を添加する。溶液を室温で２０時間撹拌し、次いで、ＥｔＯＡｃおよび水に注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５３２／５３４；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２１分。
実施例３８１：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−（フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１−Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（１５．８ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（２ｍｌ）／水（０．５ｍｌ）中、実施例３８２の化合物（６３ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）の溶液に室温で添加し、８０℃で１時間撹拌する。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、クエン酸（５％ｗ／ｗ、水溶液）で洗浄する。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。残った粗物質を、さらに精製することなく次工程に用いる。ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝６．５１分。ＭＳ：［Ｍ−１］＝６４０．５．
実施例３８２：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１−Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸メチルエステル
中間体３８２．２（２２２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、中間体３８２．１（１９１ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（４５ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（１２０ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（５ｍＬ）に懸濁し、１００℃で１２時間撹拌する。反応混合物を室温まで冷却し、水系後処理をする。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、勾配：０−６０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．８０分。 1HNMR (CDCl3) 8.10 (s, 1H), 7.44−7.40 (m, 4H), 7.31−7.23 (m, 4H),7.20 (d, 1H), 7.09−7.06 (m, 1H), 6.94−6.89 (m, 1H), 5.47 (s, 2H), 4.09 (dd, 2H), 3.60 (dd, 2H), 1.69−1.63 (m, 2H), 1.41−1.30 (m, 4H), 1.19 (t, 3H), 0.98−0.84 (m, 7H), 0.01 (s, 9H).
中間体３８２．１：３−ヨード−１−（２−トリメチルシラニル−エトキシメチル）−１−Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸メチルエステル（J. Med. Chem. 2008, 51, 159に記載の通りに製造）（１．５ｇ、５．９５ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１５ｍＬ）に室温で溶解する。ＮａＨ（鉱油中、６０％懸濁液；０．３６ｇ、８．４３ｍｍｏｌ）を室温でゆっくり添加し、ガスの発生が観察されなくなるまで撹拌を継続する。ＳＥＭＣｌ（１．３ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）をゆっくり添加し、反応混合物を１２時間撹拌する。次いで、それを水で後処理し、粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、勾配：０−３０％ ＥｔＯＡｃ）により精製する。ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２６分。ＭＳ：［Ｍ＋１］＝３８２．６．
中間体３８２．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−４−トリブチルｓｔａｎｎｙｌ−１Ｈ−イミダゾール
中間体４５４．１（４５５ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）をＥｔ２Ｏに溶解し、−７８℃まで冷却する。この温度で、ＴＭＥＤＡ（２８６μｌ、１．９ｍｍｏｌ）およびｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中、１．６Ｍ溶液、７７０μＬ、１．２ｍｍｏｌ）を添加し、１時間撹拌し続ける。塩化トリブチルスズ（３８５μＬ、１．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をさらに４時間撹拌する。それをＥｔＯＡｃで希釈し、水を添加してクエンチする。有機層を分け、乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９９：１）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝６９１．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝６．３６分。
中間体３８３．１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−ピペリジン−１−イルメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３８３．２（２００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解し、ピペリジン（１７４ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ）を室温で添加する。次いで、反応物を５０℃で３０分間撹拌する。反応混合物を冷却し、水で後処理し、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、勾配 ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ０−５％ＭｅＯＨ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４９６．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．５１分。
中間体３８３．２：２−ブロモメチル−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
実施例３８１の化合物（２９５ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）をＣＣｌ４（８ｍＬ）に溶解し、室温で、ＮＢＳ（３０６ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（１２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）で処理する。次いで、反応混合物を還流下で４８時間撹拌する。それを再び環境温度まで冷却し、水系後処理をする。全ての溶媒を蒸発させて乾燥させた後、粗生成物を、モノ−およびgem-ジ−ブロモ中間体を含む黄色油状物として得て、それをさらに精製することなく直接次工程に用いる。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４９０．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２６分（モノブロモ）。
中間体３８５．１：２−（（Ｒ）−１−ベンジルオキシカルボニル−ピロリジン−２−イル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３８５．２からの生成物（１００ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）をトルエン（４ｍＬ）に溶解する。３−クロロ−４−フルオロベンゼンボロン酸（４８ｍｇ、０．２７５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２１ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（１１７ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）および水（２ｍＬ）を室温で添加し、その後、反応混合物を密封管中、１００℃で１時間撹拌する。それを再び室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および塩水で洗浄する。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；１２ｇ；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−１０％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝６０２．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．９１分。
中間体３８５．２：２−（（Ｒ）−１−ベンジルオキシカルボニル−ピロリジン−２−イル）−５−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３８５．３からの生成物（１１０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解し、ＮＢＳ（４３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を室温で添加する。反応混合物を室温で２０時間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃで希釈し、水および塩水で洗浄する。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物を、さらに精製することなく次工程に用いる。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝５５２．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４７分。
中間体３８５．３：２−（（Ｒ）−１−ベンジルオキシカルボニル−ピロリジン−２−イル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体３８５．４の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４７３．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．１０分。
中間体３８５．４：２−（（Ｒ）−１−ベンジルオキシカルボニル−ピロリジン−２−イル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、塩基としてトリエチルアミンおよび溶媒としてＴＨＦを用いて、６０℃で、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３８５．５の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４９０．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．８３分。
中間体３８５．５：（Ｒ）−２−［Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−カルバミミドイル（carbamimidoyl）］−ピロリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、２−フルオロ−３−クロロ−アニリンおよび中間体３８５．６の付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３７６．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．８８
中間体３８５．６：（Ｒ）−２−シアノ−ピロリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、中間体３４６．５の製造と同様に、中間体３８５．７の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２３１．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．３１分。
中間体３８５．７：（Ｒ）−２−カルバモイル−ピロリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
表題化合物を、Ｎ−カルボベンジルオキシプロリンから、実施例４の化合物の製造について記載の方法に従い合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２４９．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．８０分。
中間体３８６．１：３−クロロ−５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−安息香酸メチルエステル
３−クロロ−５−ヨード安息香酸メチル（２．０ｇ、６．７５ｍｍｏｌ）をジクロロエタン（７ｍＬ）に溶解し、ビス−ピナコラトジボロン（３．４ｇ、１３．４９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（８２６ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（１．９６ｇ、２０．２４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を、密封管中、９０℃で２０時間撹拌する。反応物を室温まで冷却し、ＤＣＭで希釈する。有機層を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、勾配０−６０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３９６．５；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．９４分。
中間体３９０．１：５−ブロモ−１−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体３９０．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４３７．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．０３分。
中間体３９０．２：１−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体３９０．３の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３５８．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．６５ｍｉｎ．
中間体３９０．３：１−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−４−ヒドロキシ−２−フェニル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３９０．４の付加環化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３７７．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．６７分。
中間体３９０．４：Ｎ−（５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ベンズアミジン
表題化合物を、中間体６．４の製造と同様に、中間体３９０．５およびベンゾニトリルの付加により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝２６２．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝１．８８分。
中間体３９０．５：５−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イルアミン
中間体３９０．６（４．７ｇ、２４．９ｍｍｏｌ）を、パールシェーカーに移したＥｔＯＨ（５０ｍｌ）に溶解し、触媒としてラネー−ニッケル（０．７ｇ）の存在下、大気圧下で１０時間水素化する。完了後、反応混合物をセライトパッドで濾過し、濃縮し、高真空下で乾燥させて、表題化合物をベージュ色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝１５９．３；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．０９分。
中間体３９０．６：５−クロロ−２−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン
２，５−ジクロロ−３−ニトロピリジン（５．０ｇ、２５．９ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（５０ｍｌ）中に溶解し、室温で、ＮａＯＭｅ（１．７ｇ、３１．１ｍｍｏｌ）で処理する。次いで、反応混合物を還流温度で１４時間撹拌する、それを室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および塩水で洗浄する。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、乾燥させて、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝１８９．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．０９分。
実施例３９５：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、実施例６に記載の通りに、１００℃で１８時間、中間体３９５．１と２−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランの鈴木カップリングにより合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５３７／５３９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３３分。
中間体３９５．１：５−ブロモ−１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体３９５．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４８７／４８９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２４分。
中間体３９５．２：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３７１．２の製造と同様に、中間体３９５．３の水素化ホウ素化および酸化的後処理により、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４０９／４１１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１０分。
中間体３９５．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−トリメチルシラニルエチニル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体３９５．４（１２．０２ｇ、２５．２ｍｍｏｌ）のＥｔ３Ｎ溶液（２６４ｍｌ）を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。次いで、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（４３６ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１４７ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（１．００ｇ、３．７８ｍｍｏｌ）およびエチニル−トリメチル−シラン（９．４４ｍｌ、６８．１ｍｍｏｌ）を添加する。室温で２０時間撹拌後、懸濁液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １９：１→３：２）により、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ−１］＝４４７／４４９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．５２分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.97 (s, 1H), 7.82 (t, 1H), 7.54 (d, 1H), 4.22 (q, 2H), 2.26 (m, 1H), 1.8−1.4 (m, 7H), 1.24 (t, 3H), 1.2−1.0 (m, 3H), 0.01 (s, 9H)。
中間体３９５．４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体３９５．５の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４７７／４７９；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３４分。
中間体３９５．５：ラセミ体 １−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体３９５．６の反応により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４９５／４９７．
中間体３９５．６：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−シクロヘキサンカルボキシアミジン
Figure 2013503129
中間体３９５．７（８．８ｇ、３２．４ｍｍｏｌ）およびトルエン（１２ｍｌ）の混合物を０℃に冷却する。次いで、トリメチルアルミニウム（トルエン中、２Ｍ溶液；２９．２ｍｌ、５８．４ｍｍｏｌ）を滴下する。添加の完了後、反応混合物を室温で２時間撹拌する。次いで、シクロヘキシル−カルボニトリル（７．８ｍｌ、６５ｍｍｏｌ）を滴下し、撹拌を１１０℃で２４時間継続する（各３．５ｍｌのシクロヘキシル−カルボニトリルを、１６時間後と２０時間後にさらに添加する）。反応混合物を室温まで冷却後、それを０．３ｌのＭｅＯＨ／ＤＣＭ １：２に注ぎ、１時間撹拌する。ＤＣＭ（０．２ｌ）およびＳｉＯ２（５０ｇ）を添加し、混合物を真空下で濃縮する。得られた粉末をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２）に付す。ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１→３：２で溶出して、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３８１／３８３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．８７； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.52 (d, 1H), 6.84 (t, 1H), 3.28 (s, 2H), 2.13 (m, 1H), 1.84 (m, 2H), 1.73 (m, 2H), 1.55 (m, 3H), 1.2 (m, 3H)。
中間体３９５．７：３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−アニリン
ＮＩＳ（４７．２ｇ、０．２１ｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３００ｍｌ）中、３−クロロ−２−フルオロ−アニリン（２９．１ｇ、０．２０ｍｏｌ）に添加する。懸濁液を室温で５日間撹拌し、その後、ＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）で希釈する。ヘキサン（２ｌ）の添加後、沈殿を濾過して除去する。濾液を濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１→４：１）により表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ−１］＝２７０／２７２；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ４：１）：Ｒｆ＝０．６１；1H NMR (DMSO d6) δ 7.38 (d, 1 H), 6.51 (t, 1 H), 5.46 (s, H2N).
実施例３９６：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
表題化合物を、実施例３７２に記載の通りに、実施例３９５の化合物から合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５９３／５９５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．６０分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.75 (t, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.31 (t, 1H), 7.29 (t, 1H), 7.11 (m, 1H), 4.09 (m, 2H), 3.34 (d, 1H), 3.16 (d, 1H), 2.18 (m, 1H), 1.7−1.0 (m, 10H), 1.35 (s, 9H), 1.08 (t, 3H)。
実施例３９７：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
Figure 2013503129
１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル（実施例５０２；７．２５ｇ、１１ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（７０ｍｌ）、ＨＯＡｃ（１０ｍｌ）およびＰｄ／Ｃ（５％ Engelhard 4522；０．７ｇ）の混合物を、室温で２５分間、常圧下で水素化する。触媒を濾過により除去し、濾液を濃縮する（ＲＴ；→ＨＶ）。逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５６５／５６７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４１分； 1H NMR (DMSO d6) δ 12.4 (s, HOOC), 7.75 (t, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.29 (m, 2H), 7.11 (m, 1H), 3.3 (d, 1H), 3.15 (d, 1H), 2.17 (m, 1H), 1.7−1.0 (4m, 10H), 1.36 (s, Me3C)。
実施例４０５：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−ヒドラジノカルボニル−イミダゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ＤＭＦ（２１ｍｌ）中、実施例３９７の化合物（１．１ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）、ＮＭＭ（５３７μｌ、４．８８ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（９６１ｍｇ、２．５３ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で５分間撹拌する。次いで、１モルのＴＨＦ中、ヒドラジン溶液（４．６７ｍｌ、４．６７ｍｍｏｌ）を添加する。室温で２時間後、溶液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５７９／５８１； 1H NMR (DMSO d6) δ 9.05 (s, HN), 7.76 (t, 1H), 7.40 (d, 1H), 7.28 (m, 2H), 7.03 (m, 1H), 4.35 (s, H2N), 3.28 (d, 1H), 3.13 (d, 1H), 2.18 (m, 1H), 1.69 (m, 4H), 1.60 (m, 2H), 1.44 (m, 1H), 1.34 (s, 9H), 1.25−1.05 (m, 3H)。
実施例４１０：４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル
キシレン（２０ｍｌ）中、中間体４１０．１（０．５８ｇ、１．３ｍｍｏｌ）およびクロラニル（２，３，５，６−テトラクロロ−１，４−ベンゾチオン；０．５８ｇ）の溶液を１３０℃で撹拌する。２．５時間後、さらに０．２９ｇのクロラニルを添加する。全体で６時間後、混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および塩水で洗浄する。水層をＥｔＯＡｃで２回再抽出する。有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４４０／４４２；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ４：１）：Ｒｆ＝０．２６；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４２分； 1H NMR (CDCl3; 回転異性体シグナル) δ 9.34 (s, HN), 7.50 (m, 1H), 7.31, 7.26 and 7.17 (3m, 8H), 7.04 (d, 1H), 6.90 (m, 2H), 3.85 and 3.76 (2s, H3C)。
中間体４１０．１：４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル
ＮＭＰ（２ｍｌ）中、中間体４１０．２（０．５３ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）および２−アミノ−マロン酸ジメチルエステル塩酸塩（３９３ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ）の混合物を、１３０℃で７時間撹拌する。次いで、さらに３９３ｍｇの２−アミノ−マロン酸ジメチルエステル塩酸塩を添加する。さらに３９３ｍｇの２−アミノ−マロン酸ジメチルエステル塩酸塩を添加するとき、混合物を１５０℃で３時間撹拌する。撹拌を１５０℃でさらに１時間継続する。混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）、水（１００ｍｌ）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍｌ）で希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。
水（５ｍｌ）および飽和ＨＣｌ水溶液（５ｍｌ）を残渣に添加し、混合物を１００℃で３時間撹拌する。室温まで冷却後、それを水で希釈し、次いで、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−カルボン酸を得る（ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４２８／４３０）。
この粗酸をＭｅＯＨ（２５ｍｌ）に溶解する。その後、Ｍｅ３ＳｉＣｌ（２．５ｍｌ）を添加し、溶液を５０℃で１時間撹拌する。混合物を真空下で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃおよび水／飽和ＮａＨＣＯ３溶液 ２：１で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４４２／４４４；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３４分。
中間体４１０．２：２−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−（３−クロロ−フェニル）−１−フェニル−プロペノン
ベンゼン（１０ｍｌ）中、中間体４１０．３（７７０ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ）、新鮮に蒸留した３−クロロ−ベンズアルデヒド（４３６ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ）、ピペリジン（１０９μｌ、１．１０ｍｍｏｌ）およびＡｃＯＨ（１８６μｌ、３．２５ｍｍｏｌ）の溶液を、還流条件下で４時間、水の分離装置で加熱する。次いで、５ｍｌのベンゼンを蒸留し、残渣の加熱を２時間継続する。混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、粗表題化合物おＥ／Ｚ混合物として得る。１９Ｆ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ ｐｐｍ−１１４．９，−１１７．２；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３７１／３７３；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １９：１）：Ｒｆ＝０．１４／０．２０；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４４分。
中間体４１０．３：２−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−フェニル−エタノン
Ｅｔ２Ｏ（１２ｍｌ）中、３−クロロ−２−フルオロ−ベンジルブロマイド（３．２７ｇ、１４．６４ｍｍｏｌ）の溶液の数滴を、Ｅｔ２Ｏ（２４ｍｌ）中、乾燥マグネシウム（３８２ｍｇ、１５．７ｍｍｏｌ）に添加する。次いで、混合物を、反応を開始するために短時間加熱する。残りの３−クロロ−２−フルオロ−ベンジルブロマイド溶液を滴下する。次いで、混合物を還流条件下で２時間加熱し、グリニャール溶液を得る。
第二の容器中、ＴＨＦ（１５ｍｌ）中、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンズアミド（２０２２ｍｇ、１２．２ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴中で冷却する。上記のグリニャール溶液を、０−１０℃の温度で添加する。得られた懸濁液を、氷浴中で１時間撹拌する。次いで、３０ｍｌの２Ｎ ＨＣｌを添加する。１０分後、混合物をＥｔ２Ｏおよび水で希釈し、水層を分け、Ｅｔ２Ｏで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン→ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ４：１）により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２４９／２５１；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１）：Ｒｆ＝０．３０；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２２分。
実施例４２７：４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−（３−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸
ジオキサン（５ｍｌ）および０．１Ｍ ＬｉＯＨ水溶液（５．５ｍｌ）中、実施例４１０（６４ｍｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）の溶液を、４５℃で４５時間撹拌する。濃縮および逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４２６／４２８；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３０分。
実施例４３５：１−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−ｍ−トリル−ピラゾール−１−イル］−２−ヒドロキシ−エタノン
ＤＣＭ（２ｍｌ）中、中間体４３５．１−Ｂ（２７ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴中で冷却する。次いで、ＭｅＳＯ３Ｈ（０．５ｍｌ）を添加し、溶液を氷浴中で３０分間撹拌し、室温で４５分間撹拌する。この溶液を、氷（３０ｇ）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（３０ｍｌ）の混合物に注ぎ、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る。ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４９分；ＩＲ：１７４５ｃｍ−１（ｓ）；1H NMR (DMSO d6; 回転異性体シグナル) δ 7.63 (m, 1H), 7.57 (t, 1H), 7.44 (t, 1H), 7.30 (m, 1H), 7.3−7.1 (m, 5H), 7.06 and 701 (2d, 1H), 5.45 (t, HO), 4.98 (d, 2H), 2.24 (s, H3C).
中間体４３５．１：２−ベンジルオキシ−１−［３−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−ｍ−トリル−ピラゾール−１−イル］−エタノンＡおよび２−ベンジルオキシ−１−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−ｍ−トリル−ピラゾール−１−イル］−エタノンＢ
ＤＣＭ（４ｍｌ）およびピリジン（２．５ｍｌ）中、中間体４３５．２（１９６ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴中で冷却する。次いで、ＤＣＭ（１ｍｌ）中、塩化ベンジルオキシアセチル（１２９ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、溶液を、氷浴中で１時間撹拌し、室温で１６時間撹拌する。混合物をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／トルエン １９：１→１：１→トルエン）により、Ａを得て、次いでＢを得る。；Ａ：1H−NMR (DMSO−d6):δ ppm 5.12 [s, H2C−CO;NOE to H−C(2) トリル], 4.64 (s, H2C)；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．６０。Ｂ：1H−NMR (DMSO−d6):δ ppm 5.15 [s, H2C−CO;NOE から H−C(2) 3−クロロ−4−フルオロ−フェニル], 4.62 (s, H2C)；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．６１。
中間体４３５．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−３−ｍ−トリル−１Ｈ−ピラゾール
脱ガス処理したジオキサン（１３ｍｌ）を、中間体４３５．３（５１９ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）、ｍ−トリル−ボロン酸（５２２ｍｇ、３．８４ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（８１５ｍｇ、３．８４ｍｍｏｌおよびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＣＨ２Ｃｌ２（［９５４６４−０５−４］；１０５ｍｇ、０．１２８ｍｍｏｌ）に添加する。混合物を、マイクロ波オーブン中、１６０℃で４０分間加熱する。次いで、それをＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １９：１→７：３）により表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４１５／４１７；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ３：１）：Ｒｆ＝０．２４．
中間体４３５．３：３−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール
アセトニトリル（１００ｍｌ）中、中間体４３５．４（５１２ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）およびＮＢＳ（５５９ｍｇ、３．１４ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で撹拌する。３日目、６日目および８日目に、さらなるＮＢＳ（各５５９ｍｇ）を添加する。１０日後、ＳｉＯ２を該溶液に添加し、混合物を真空下で濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１→３：２）により表題化合物を得る。ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３１分；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ２：１）：Ｒｆ＝０．５０．
中間体４３５．４：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾール
ｉプロパノール（２０ｍｌ）中、中間体４３５．５（７４８ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物（１３４μｌ、２．７５ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１時間および４０℃で１時間撹拌する。濃縮およびコンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１→１：１）により表題化合物を得る。ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２５分；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ２：１）：Ｒｆ＝０．３０．
中間体４３５．５：２−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−３−ジメチルアミノ−プロペノン
ＤＭＦ（５ｍｌ）中、中間体４３５．６（９０３ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）の溶液に、ジメトキシメチル−ジメチル−アミン（５０３μｌ、３．６ｍｍｏｌ）を添加する。この混合物を、全体で２時間半の間、７５℃まで加熱する。１時間加熱後、さらなるジメトキシメチル−ジメチル−アミン（２５０μｌ）を添加する。最後に、溶液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ５０：１→３：７）により表題化合物を得る。ＥＳ−ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３５６／３５８；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１９／１．２１分。
中間体４３５．６：２−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−エタノン
ＴＨＦ（２３ｍｌ）中、中間体４３５．７（４．００ｇ、１８．４ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴中で冷却する。次いで、臭化３−クロロ−２−フルオロ−ベンジル−マグネシウム（５０ｍｌ Ｅｔ２Ｏ中、２２．１ｍｍｏｌ；中間体４１０．３に記載の通りに製造）を、０−１０℃で６０分間滴下する。得られた懸濁液を、氷浴中で２時間半撹拌する。次いで、４５ｍｌのＨＣｌ ２Ｎを添加する。１０分後、混合物をＥｔ２Ｏおよび水で希釈し、水層を分け、Ｅｔ２Ｏで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。ヘキサンからの結晶化により表題化合物を得る。ｍｐ：１０９−１１１℃；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３２分。
中間体４３５．７：３−クロロ−４−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンズアミド
ＤＭＦ（３０ｍｌ）中、３−クロロ−４−フルオロ−安息香酸（３．７３ｇ、２１．４ｍｍｏｌ）およびＯ，Ｎ−ジメチル−ヒドロキシルアミン塩酸塩（３．１２ｇ、３２ｍｍｏｌ）を、氷浴中で冷却する。Ｅｔ３Ｎ（３０ｍｌ、２１５ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（［６８９５７−９４−８］ＤＭＦ中、５０％；２５ｍｌ、４２．８ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を２時間撹拌し、次いで、ＥｔＯＡｃおよび水に注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ４９：１→１：１）により表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝２１８／２２０；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １：１）：Ｒｆ＝０．５０．
実施例４３６：２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−４−メチル−オキサゾール
実施例４８６の化合物（９３ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、クロロアセトン（１９４ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）で処理する。反応管を密封し、マイクロ波照射により１４０℃で６時間撹拌する。反応混合物を室温まで冷却し、水系後処理をする。残った生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配：０−５％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝４８４．１．ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．５６分。
実施例４３７：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸（２−オキソ−プロピル）アミド
実施例４３６の化合物の製造から副生成物として得られる。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝５０２．７．ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２０分。
実施例４３８：１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イルアミン
実施例４３９の化合物（９９ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を、ジオキサン中、ＨＣｌの溶液（４Ｍ、３ｍｌ）に溶解し、室温で１．５時間撹拌する。揮発性物質を減圧下で除去し、残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、ＮａＨＣＯ３および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−４％ ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝３９５．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．５６分。
実施例４３９：［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例３７の化合物（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を、室温で、ｔＢｕＯＨ（３ｍｌ）に溶解する。ＤＰＰＡ（１０２μｌ、０．４６ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（６６μｌ、０．４６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流温度で３時間撹拌する。それを環境温度まで冷却し、減圧下で濃縮する。残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、有機層を５％クエン酸水溶液で、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、表題化合物を黄色油状物として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４９６．０；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．３４分。
実施例４４０：Ｎ−［１−（５−クロロ−２−メチル−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−アセトアミド
実施例４３８の化合物（２９ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）を、室温で、ＤＣＭ（２ｍｌ）に溶解する。ＴＥＡ（２０μｌ、０．１５ｍｍｏｌ）および塩化アセチル（１６μｌ、０．０８０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を環境温度で２０分撹拌する。全ての揮発性物質を減圧下で除去し、残渣をＥｔＯＡｃに溶解する。有機層を塩水およびＨ２Ｏで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−３％ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色泡状物として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４３７．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．６０分。
実施例４４１：［５−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−メチル−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−イル］メタノール
実施例１０６の化合物（７４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解し、５℃に冷却する。ＬＡＨ（ＴＨＦ中、２Ｍ溶液；１１０μｌ、０．２２ｍｍｏｌ）を滴下する。添加後、反応混合物を５℃で５分間撹拌し、次いで室温で３０分間撹拌する。それをＥｔＯＡｃで希釈し、有機層を塩水（２ｘ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物を、ＭＰＬＣ（ＲＰ１８、７０ｍｌ／分；ＴＦＡ／水（０．１／１００、ｖ／ｖ）／ＴＦＡ／アセトニトリル（０．１／１００，ｖ／ｖ）、勾配：２％ないし６０％アセトニトリルの線形勾配で１５分、次いで５分の６０％アセトニトリル）により精製して、表題化合物を白色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４１４．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．２０分。
実施例４４３：５−［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−イル］−アセトニトリル
中間体４４３．１（２９０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（８ｍｌ）に溶解し、室温で、テトラブチルアンモニウムシアニド（５７２ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）で処理する。次いで、反応混合物を４０℃で３０分間撹拌し、再び室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−５％ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４０５．８（Ｍ＋−Ｃｌ）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２９分。
中間体４４３．１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−クロロメチル−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール
実施例４４２からの生成物（２８０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍｌ）に溶解し、室温で、塩化チオニル（２３６μＬ、３．２ｍｍｏｌ）で処理する。室温で１時間撹拌後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残った粗生成物を高真空下で乾燥させて、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４１６．６（Ｍ＋−Ｃｌ）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４７分。
実施例４４４：５−［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］−２Ｈ−テトラゾール
アジ化ナトリウム（２０２ｍｇ、３．１ｍｍｏｌ）をトルエン（０．５ｍｌ）に懸濁し、０℃に冷却する。塩かジエチルアルミニウム（１．７ｍｌ、３．１ｍｍｏｌ；トルエン中、１．８Ｍ溶液）を滴下し、次いで、反応混合物を室温で２時間撹拌する。その後、得られた懸濁液を、トルエン（０．５ｍｌ）中、実施例４４３の化合物（１０５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）の溶液に室温で添加し、撹拌を１２時間継続する。次いで、反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、クエン酸（５％水溶液）、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄する。それをＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をＭＰＬＣ（ＲＰ１８、Ｈ２Ｏ／アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ、勾配２−８０％アセトニトリル）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４５１．０（Ｍ＋−Ｃｌ）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．５９分。
実施例４４７：［１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（５−クロロ−２−メトキシ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−イル］−酢酸
実施例４４６の化合物（８３ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を、ジオキサン中、ＨＣｌの４Ｍ溶液（４ｍｌ）に溶解し、４０℃で２時間撹拌する。反応混合物を減圧下で濃縮し、残った粗物質をＭＰＬＣ（ＲＰ１８、Ｈ２Ｏ／アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ、勾配２−７０％アセトニトリル）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ−＝４６９．９（Ｍ＋−Ｃｌ）；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．９３分。
実施例４４８：１−［３−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−４−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−ｍ−トリル−ピラゾール−１−イル］−２−ヒドロキシ−エタノン
ＤＣＭ（２ｍｌ）中、中間体４３５．１−Ａ（２０ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）の溶液を、実施例４３５に記載の通りに脱ベンジル化して表題化合物を得る。ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４８分；ＴＬＣ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ３：１）：Ｒｆ＝０．３４．
実施例４４９：１−（５−クロロ−２−オキソ−１，２，−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール カルボン酸
実施例３９１の化合物（５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３ｍｌ）に溶解し、室温で１．５時間、ヨウ化トリメチルシラン（６２ｍｌ、０．４４ｍｍｏｌ）で処理する。次いで、反応混合物をＭｅＯＨに溶解し、濃縮する。残った物質をＥｔＯＡｃに溶解し、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ、再び濃縮する。残った粗生成物をＤＣＭで粉末化し、濾過し、高真空下で乾燥させて、表題化合物をオフホワイト色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ−＝４２３．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．７１分。
実施例４５０：５−クロロ−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−１Ｈ−ピリジン−２−オン
表題化合物を、実施例４４９の化合物の製造と同様に、実施例３９４の化合物の脱メチル化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４５１．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝２．０３分。
実施例４５１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸アミド
実施例４０５の化合物（１０４ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）をクロロスルホン酸（０．３ｍｌ）に溶解し、６０℃で１．５時間撹拌する。次いで、反応混合物を再び室温まで冷却し、塩化チオニル（２０μＬ、０．２７ｍｍｏｌ）を添加する。次いで、反応混合物を、密封管中、６０℃で４５分間撹拌する。それを室温まで冷却し、ＤＣＭと塩水の間に分配させる。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過する。ジオキサン中、ＮＨ３（０．５Ｍ；２２ｍｌ）の溶液を該濾液に添加し、撹拌を４８時間継続する。反応混合物をＨ２Ｏに注ぎ、水層をＤＣＭで繰り返し抽出する。合わせた抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ；勾配０−６％ＥｔＯＡｃ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ−＝４６１．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．７３．
実施例４５２：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（２−メトキシ−エチル）−アミド
中間体４５２．１（１２２ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を、室温で、ＴＨＦ（５ｍｌ）に溶解し、室温で、２−メトキシエチルアミン（４４ｍｌ、０．５１ｍｍｏｌ）で処理する。反応混合物を２０分間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈し、有機層をクエン酸水溶液（５％ｗｔ）で洗浄する。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残った粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；勾配０−５％ＭｅＯＨ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝５２１．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．１６
中間体４５２．１：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−フェニル）−２−フェニル−１−Ｈ−イミダゾール−４−スルホニルクロライド
実施例４０５の化合物（３１０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）をクロロスルホン酸（１ｍｌ）に溶解し、６０℃で１．５時間撹拌する。次いで、反応混合物を再び室温まで冷却し、塩化チオニル（６６μＬ、０．９ｍｍｏｌ）を添加する。次いで、反応混合物を、密封管中、６０℃で４５分間撹拌する。それを室温まで冷却し、ＤＣＭと塩水の間に分配させる。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、表題化合物を得て、それを次工程に直接用いる。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４８２．７；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．０９．
実施例４５４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−４−（１Ｈ−ピロール−２−イル）−１−Ｈ−イミダゾール
中間体４５４．１（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍｌ）に溶解する。１−Ｎ−Ｂｏｃ−ピロール−２−ボロン酸（５７ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（１７７ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）および水（２ｍｌ）を、室温で、この溶液に添加する。次いで、反応混合物を、密封管中、１００℃で１時間撹拌する。それを再び室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、有機層を水および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残りの粗精製物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−５％ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ−＝４６５．９；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２１分。
中間体４５４．１：４−ブロモ−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール
実施例４０４の化合物（２１５ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（５ｍｌ）に溶解し、室温で、ＮＢＳで処理する。次いで、反応混合物を４０℃で２時間撹拌する。それを室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈する。有機層を水および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮する。残りの粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配０−２％ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を黄色固体として得る。ＥＳ−ＭＳ：Ｍ＋＝４８２．５；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．９９分。
実施例４５７：｛２−［４−カルバモイル−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−酢酸
ジオキサン中、２Ｎ ＨＣｌ（２ｍｌ）中、実施例４５６の化合物（３０ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）の溶液を、４５℃で３日間撹拌する。凍結乾燥させて、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４９０／４９２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１４分。
実施例４６０および４６１：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルＡおよび｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸Ｂ
トルエン（０．１ｍｌ）中、ＮａＮ３（７４．４ｍｇ、１．１４５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、氷浴中で冷却する。次いで、Ｅｔ２ＡｌＣｌ（トルエン中、１．８Ｍ；０．６３６ｍｌ、１．１４５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２時間撹拌する。混合物を再び０℃まで冷却し、トルエン（０．５ｍｌ）中、実施例４５９の化合物（４７ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を室温で１７時間撹拌し、次いで５％クエン酸およびＥｔＯＡｃに注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、Ｂを得て、次いでＡを得る。Ａ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５７１／５７３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．５０分。Ｂ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５１５／５１７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２０分。
実施例４６２：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−アセトアミド
ＤＭＦ（１ｍｌ）に溶解した実施例４６１（５０ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）、４−メトキシ−ベンジルアミン（１６μｌ、１２３μｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（０．１６ｍｌ、１．１５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（４．６ｍｇ、３８μｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（［ＤＭＦ中、５０％；８５μｌ、１４５μｍｏｌ）を、実施例３７５に記載の通りに表題化合物に変換させる。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６３４／６３６；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３３分。
実施例４６３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステルＡおよび副生成物としての５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−ブロモ−ピリジン−２−イル）−２−ｍ−トリル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
脱気したジオキサンおよびＨ２Ｏの２：１混合物（２．１ｍｌ）中、２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステルおよび２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−ブロモ−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル（０．０９３ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｋ３ＰＯ４（１１３ｍｇ、０．５３２ｍｍｏｌ）、ｍ−トリル−ボロン酸（１５．２ｍｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（１５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を８５℃で０．５時間撹拌し、室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃおよび水で希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより、ＡのＴＦＡ塩を得て、次いで、Ｂを得る。Ａ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４７０／４７２；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３７分。Ｂ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５１４／５１６；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４５分。
中間体４６３．１：２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステルＡおよび２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−ブロモ−ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステルＢ
トルエン（８．９ｍｌ）中、中間体４６３．２（１８５ｍｇ、０．４６７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＯＰＢｒ３（２６８ｍｇ、０．９３４ｍｍｏｌ）を添加する。１１０℃で２０時間後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３と氷に注ぎ、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ９９：１→７：３）により、ＡおよびＢの約１：４混合物を得る。Ａ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４５８／４６０。Ｂ：ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５０２／５０４／５０６。
中間体４６３．２：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
中間体４６３．３（４４８ｍｇ、１．０８２ｍｍｏｌ）を、密封管中、ポリリン酸（ＣＡＳ：８０１７−１６−１；１．９ｇ）および１，２−ジクロロエタン（６．４ｍｌ）に添加する。混合物を１００℃で８時間半加熱する。室温まで冷却後、それを飽和ＮａＨＣＯ３、水およびＥｔＯＡｃで希釈する。水層をＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＥｔＯＡｃ ９９：１→１：４）により表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３９６／３９８；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１５分。
中間体４６３．３：３−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−［３−（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−ウレイド］−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル
溶媒混合物：１，２−ジクロロ−エタンおよびジオキサンの１：１混合物を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。中間体４６３．４（４００ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）をこの溶媒混合物２４ｍｌに懸濁し、Ｒｈ２Ｏｃｔ４（［Ｃａｓ：７３４８２−９６−９］；４６ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）を添加し、懸濁液を８０℃まで加熱する。３６ｍｌの溶媒混合物中、中間体７．４（１８９３ｍｇ、６．９９ｍｍｏｌ）の溶液を、３時間かけて添加する。１時間、および８０℃で２時間後、それぞれ４６ｍｇのＲｈ２Ｏｃｔ４を２回に分けて添加する。全体で３時間半後、得られた溶液を室温まで冷却し、次いでＥｔＯＡｃおよび水／飽和ＮａＨＣＯ３ ４：１で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４１４／４１６；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２３分。
中間体４６３．４：（４−クロロ−ピリジン−２−イル）−ウレア
ジオキサン（５４ｍｌ）中、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１４４ｍｇ；０．６４ｍｍｏｌ）およびキサントホス（［ＣＡＳ：１６１２６５−０３−８］；７５２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）の混合物を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。次いで、２，４−ジクロロピリジン（３．２２ｇ、２１．８ｍｍｏｌ）、ウレア（２．６１９ｇ、４３．６ｍｍｏｌ）、ＮａＯｔＢｕ（３．０２ｇ、３１．４ｍｍｏｌ）および脱気したＨ２Ｏ（５６０μｌ、３１ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を１００℃で２時間撹拌し、次いで、室温まで冷却する。濾過し、コンビフラッシュクロマトグラフィー［（ＤＣＭ→ＤＣＭ／ＭｅＯＨ １：１（難水溶性）］または逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝１７２／１７４．
実施例４６４：４−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−イソオキサゾール
中間体４５４．１（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をトルエン（５ｍｌ）および水（２．５ｍＬ）に溶解する。ボロン酸イソオキサゾール（８１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（１３３ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４を添加し、反応混合物を９０℃で１６時間撹拌する。それを室温まで冷却し、水系後処理する。残った粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、勾配：０−４０％ＥｔＯＡｃ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝４６９．８．ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４３分。
実施例４６６：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール
表題化合物を、実施例７に記載の通り、鈴木カップリングにより中間体４６６．１およびフェニルボロン酸から製造する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝４８４．７．ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．４４分。
中間体４６６．１：３−［２−ブロモ−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール
表題化合物を、中間体６．１に記載の方法と同様に中間体４６６．２から製造する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝４８８．７。ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２８分。
中間体４６６．２：３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル］−５−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール
ジメチルアセトアミドジメチルアセタール（５．９ｍｌ、４０．５ｍｍｏｌ）を、中間体４６６．３（０．８５ｇ、１．６ｍｍｏｌ）に添加し、１２０℃まで２時間加熱する。反応物を室温まで冷却し、全ての揮発性物質を蒸発させる。残りの粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、勾配：０−１０％ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を白色粉末として得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝４０８．９。ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．８５分。
中間体４６６．３：５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−Ｎ−ヒドロキシ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボキサミド
ヒドロキシルアミン塩酸塩（３２７ｍｇ、４．７ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（５ｍｌ）中、中間体２２７．３（７５０ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（０．９８ｍｌ、７．１ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、６０℃で１６時間撹拌する。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、濾過する（沈殿：Ｅｔ３Ｎ．ＨＣｌ）。減圧下で揮発性物質の除去後、粗物質を直接次工程に用いる。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝３８３．９．ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝３．７６分。
実施例４６７：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ジオキサン（２５ｍｌ）および水（１２．５ｍｌ）中、実施例４０５の化合物（１．１ｇ、１．９０ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ３（１８４ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で５分間撹拌する。次いで、ＢｒＣＮ（２２２ｍｇ、２．０９５ｍｍｏｌ）を添加する。室温で６時間後、懸濁液をＥｔＯＡｃおよび水で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９９：１→ＥｔＯＡｃ）により表題化合物を得る。；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６０４／６０６； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.78 (t, 1H), 7.46 (d, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.31 (d, 1H), 7.17 (m, 1H), 7.13 (s, H2N), 3.35 (d, 1H), 3.20 (d, 1H), 2.21 (m, 1H), 1.75−1.55, 1.43 and 1.3−1.0 (3m, 10H), 1.34 (s, 9H).
実施例４６８：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−（シクロヘキシル）−イミダゾール−１−イル］−３−フルオロ−４−クロロ−フェニル｝酢酸
Figure 2013503129
実施例４６７の化合物（７２０ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を、室温でジオキサン（２２ｍｌ）に溶解し、ジオキサン中、ＨＣｌの４Ｍ溶液（２２ｍｌ）で処理する。反応混合物を、室温で４０時間撹拌する。得られた沈殿を濾過し、ジオキサンおよびＥｔ２Ｏで洗浄して、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５４８／５５０；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．１１分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.77 (t, 1H), 7.67 (sb, 2H), 7.46 (d, 1H), 7.34 (m, 2H), 7.17 (m, 1H), 3.36 (d, 1H), 3.18 (d, 1H), 2.21 (m, 1H), 1.8−1.0 (4m, 10H).
実施例４６９：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド
ＤＭＦ（１ｍｌ）に溶解した実施例４６８の化合物（５４．８ｍｇ、０．１００ｍｍｏｌ）の混合物に、メチルアミン塩酸塩（２０．３ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（１８１μｌ、１．３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（５．３ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（［６８９５７−９４−８］ＤＭＦ中、５０％；１１７μｌ、０．２０ｍｍｏｌ）を添加する。溶液を室温で５時間撹拌し、次いで、ＥｔＯＡｃおよび水に注ぐ。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層を水および塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５６１／５６３； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.91 (q, HN), 7.74 (t, 1H), 7.49 (d, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.30 (d, 1H), 7.15 (m, 1H), 7.13 (s, H2N), 3.15 (d, 1H), 3.10 (d, 1H), 2.51 (d, 3H), 2.17 (m, 1H), 1.8−1.55, 1.39 and 1.25−1.0 (3m, 10H)。
実施例４７６：２−｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−４−（５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−１−ピペリジン−１−イル−エタノン
ＤＭＦ（０．３１ｍｌ）に溶解した実施例４７５の化合物（１５．９ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）に、ピペリジン（３．２μｌ、０．０３３ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（４６μｌ、０．３３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．７ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（［６８９５７−９４−８］ＤＭＦ中、５０％；３７μｌ、０．０６４ｍｍｏｌ）を添加する。溶液を室温で０．５時間撹拌し、次いで実施例４６９に記載の通りに後処理する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５９６／５９８；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３５分。
実施例４７８：｛４−クロロ−２−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル］−４−ヒドラジノカルボニル−イミダゾール−１−イル］−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
表題化合物を、実施例４０５に記載の方法に従い、実施例４５５から製造する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝５６３．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．２５分。
実施例４７９：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−（シクロヘキシル）−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−酢酸ｔｅｒｔブチルエステル
表題化合物を、実施例４６７に記載の方法に従い、実施例４７８から製造する。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；０−１０％ＭｅＯＨ）により精製する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝５８８．１；ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝５．５５分。 1HNMR (CDCl3) 7.44 (dd, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.29 (d, 1H), 7.25−7.12 (m, 2H), 7.02 (dd, 1H), 5.21 (bs, 2H), 2.81 (s, 2H), 2.36−2.23 (m, 1H), 1.86−1.63 (m, 6H), 1.41 (s, 9H), 1.31−1.10 (m, 4H).
実施例４８０：｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−（シクロヘキシル）−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝酢酸
実施例４７９の化合物（７００ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を、室温で、ジオキサン（１２ｍＬ）に溶解し、ジオキサン中、ＨＣｌの４Ｍ溶液（１２ｍＬ）で処理する。反応混合物を室温で２０時間撹拌する。揮発性物質を減圧下で除去し、残った生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＤＣＭ／ＭｅＯＨ；０−１０％ＭｅＯＨ）により精製する。ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．５７分。 1HNMR (CDCl3) 7.46 (dd, 1H), 7.37−7.28 (m, 3H), 7.21−7.14 (m, 1H), 6.98 (dd, 1H), 3.17 (d, 2H), 2.34−2.23 (m, 1H), 1.89−1.58 (m, 7H), 1.35−1.04 (m, 3H).
実施例４８２：２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−フェニル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド
ＤＭＦ（０．７２ｍｌ）に溶解した実施例４８０の化合物（３９．２ｍｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）に、メチルアミン塩酸塩（１５ｍｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）、Ｅｔ３Ｎ（１３５μｌ、０．９６７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（４ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）および２，４，６−トリプロピル−１，３，５，２，４，６−トリオキサトリホスホリナン−２，４，６−トリオキシド（［６８９５７−９４−８］ＤＭＦ中、５０％；８７μｌ、０．１４９ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を実施例４６９に記載の通りに撹拌する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５４３／５４５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．０７分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.83 (s, 1H), 7.80 (m, HN), 7.60 (d, 1H), 7.51 (d, 1H), 7.35 (d, 1H), 7.32 (t, 1H), 7.28 (m, 1H), 7.09 (s, H2N), 3.3 ( H3C), 2.99 (d, 1H), 2.93 (d, 1H), 2.16 (m, 1H), 1.81 (m, 1H), 1.73−1.55, 1.41, 1.17 and 1.06 (4m, 9H)。
実施例５００：Ｎ−｛３−［５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−１−（３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−フェニル｝−アセトアミド
表題化合物を、実施例７に記載の通りに、鈴木カップリングにより中間体４６６．１および３−アセトアミド−フェニルボロン酸から製造する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＝５４１．８．ＨＰＬＣ：ＡｔＲｅｔ＝４．５９分。
実施例５０１：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
表題化合物を、実施例５１８に記載の通りに、１００℃で４時間半かけて、中間体５０１．１と３−クロロ−４−フルオロ−フェニルボロン酸の鈴木カップリング反応により合成する。；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５９９／６０１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４２分； 1H NMR (DMSO d6) δ 12.7 (sb, HOOC), 7.72 (t, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.27 (m, 5H), 7.15 (m, 2H), 7.12 (m 1H), 5.12 and 5.09 (2d, 2H), 3.33 (d, 1H), 3.16 (d, 1H), 2.18 (m, 1H), 1.6 (m, 6H), 1.38 (m, 1H), 1.12 (m, 3H)。
中間体５０１．１：５−ブロモ−１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体５０１．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５４９／５５１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３６分。
中間体５０１．２：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
中間体３７１．２の製造と同様に、中間体５０１．３のヒドロホウ素化および酸化後処理し、カラムクロマトグラフィー［ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ７：３→ヘキサン／（ＥｔＯＡｃ＋１％ＨＯＡｃ）７：３→１：１９］により精製して、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４７１／４７３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２４分。
中間体５０１．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−トリメチルシラニルエチニル−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
中間体５０１．４（２２．４ｇ、４１．７ｍｍｏｌ）のＥｔ３Ｎ溶液（４３４ｍｌ）を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。次いで、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（７２１ｍｇ、３．２１ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（２３８ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（１．６４ｇ、６．２６ｍｍｏｌ）およびエチニル−トリメチル−シラン（１５．６ｍｌ、１１３ｍｍｏｌ）を添加する。室温で２０時間撹拌後、懸濁液を中間体３９５．３に記載の通りに後処理する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５０９／５１１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．５９分； 1H NMR (DMSO d6) δ 8.04 (s, 1H), 7.82 (t, 1H), 7.53 (d, 1H), 7.38 (m, 5H), 5.26 (s, 2H), 2.27 (m, 1H), 1.8−1.4 (m, 7H), 1.25−1.0 (m, 3H), 0.01 (s, 9H).
中間体５０１．４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル（中間体３９５．４；２０ｇ、４１．７ｍｍｏｌ）をトルエン（４００ｍｌ）に溶解する。次いで、ベンジルアルコール（８６ｍｌ、８３３ｍｍｏｌ）およびチタン（ＩＶ）−イソプロポキシド（１９．６ｍｌ、６６ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を５時間加熱する。トルエンを、Vigreux カラムにより蒸留して一部除去する。残渣を室温まで冷却し、２Ｎ ＨＣｌ水溶液およびＥｔＯＡｃで希釈する。水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。クーゲルロール蒸留（２００℃、ＨＶ）およびヘキサンからの結晶化により、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５３９／５４１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４５分； 1H NMR (DMSO d6) δ 8.07 (s, 1H), 7.92 (d, 1H), 7.65 (t, 1H), 7.45 (m, 2H), 7.40 (m, 2H), 7.35 (m, 1H), 5.30 および 5.27 (2d, 2H), 2.18 (m, 1H), 1.83 (m, 1H), 1.8−1.5 (m, 5H), 1.43 (m, 1H), 1.15 (m, 3H)。
実施例５０２：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
表題化合物を、実施例３７２に記載の通りに、実施例５０１から合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６５５／６５７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．６５分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.73 (t, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.27 (m, 5H), 7.13 (m, 3H), 5.12 および 5.09 (2d, 2H), 3.33 (d, 1H), 3.17 (d, 1H), 2.18 (m, 1H), 1.7−1.0 (4m, 10H), 1.34 (s, Me3C)。
実施例５１４：Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−エチル）−２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニルアセトアミド
Figure 2013503129
［２−（２−｛２−［４−（５−アミノ−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘキシル−イミダゾール−１−イル］−４−クロロ−３−フルオロ−フェニル｝−アセチルアミノ）−２−メチル−プロピル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（実施例５１３；２０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ジオキサン（０．５ｍｌ）およびＨＣｌ（０．５ｍｌ；ジオキサン中、４Ｎ）の混合物を、室温で３０分撹拌する。凍結乾燥および逆相クロマトグラフィーにより、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６１８／６２０； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.74 (t, 1H), 7.49 (m, 2H), 7.36 (m, 2H), 7.21 (m, 1H), 7.13 (s, H2N), 3.17 (d, 1H), 3.13 (d, 1H), 2.6 (m, 2H), 2.23 (m, 1H), 1.9−1.0 (5m, 10H), 1.13 und 1.12 (2s, 2H3C)。
実施例５１８：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
中間体５１８．１（４．５６ｇ、８．０９ｍｍｏｌ）、脱気したジオキサン（６７ｍｌ）、脱気したＨ２Ｏ（３３ｍｌ）、Ｋ３ＰＯ４（６．７ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）、３−クロロ−４−フルオロ−フェニルボロン酸（２．５ｇ、１４．３ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）４（９２５ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で３時間半撹拌する。混合物を環境温度まで冷却後、それをＥｔＯＡｃ、水およびクエン酸で希釈し、水層を分け、ＥｔＯＡｃで２回抽出する。有機層をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮する。コンビフラッシュクロマトグラフィー［ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９：１→ヘキサン／（ＥｔＯＡｃ＋１％ＨＯＡｃ）９：１→（ＥｔＯＡｃ＋１％ＨＯＡｃ）］により、表題化合物を得る。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６１３／６１５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４５分；1H NMR (DMSO d6) δ 12.8 (sb, HOOC), 7.74 (t, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.31 (d, 1H), 7.29 (m, 3H), 7.25 (t, 1H), 7.15 (m 3H), 5.14 および 5.10 (2d, 2H), 3.36 (d, 1H), 3.17 (d, 1H), 2.38 (m, 1H), 1.91, 1.80, 1.63, 1.46, 1.33 and 1.12 (5m, 12H)。
中間体５１８．１：５−ブロモ−１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
表題化合物を、中間体６．１の製造と同様に、中間体５１８．２の臭素化により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５６３／５６５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４０分。
中間体５１８．２：１−（６−カルボキシメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
中間体３７１．２の製造と同様に、中間体５１８．３のヒドロホウ素化および酸化後処理をし、カラムクロマトグラフィー［ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ７：３→ヘキサン／（ＥｔＯＡｃ＋１％ＨＯＡｃ）３：２→１：１９］により、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４８５／４８７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．２８分。
中間体５１８．３：１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−トリメチルシラニルエチニル−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
中間体５１８．４（７．１ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）のＥｔ３Ｎ溶液（１３４ｍｌ）を、排気を繰り返して脱気し、Ｎ２でフラッシュする。次いで、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２２２ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（７４ｍｇ、０．３８５ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（５０５ｍｇ、１．９２７ｍｍｏｌ）およびエチニル−トリメチル−シラン（４．９ｍｌ、３４．７ｍｍｏｌ）を添加する。室温で２２時間撹拌後、懸濁液を中間体３９５．３に記載の通りに後処理する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５２３／５２５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．６４分；1H NMR (DMSO d6) δ 8.05 (s, 1H), 7.82 (t, 1H), 7.53 (d, 1H), 7.38 (m, 5H), 5.26 (s, 2H), 2.46 (m, 1H), 1.78, 1.63, 1.45 and 1.23 (4m, 12H), −0.01 (s, 9H)。
中間体５１８．４：１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
トルエン（１４１ｍｌ）中、中間体５１８．５（７．２ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）の溶液、ベンジルアルコール（３０．２ｍｌ、２９３ｍｍｏｌ）およびチタン（ＩＶ）−イソプロポキシド（６．９１ｍｌ、２３．３ｍｍｏｌ）を、沸騰温度まで加熱する。４時間の間に、トルエンをVigreux カラムにより一部蒸留により除去する。残渣を、中間体５０１．４に記載の通りに後処理し、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５５３／５５５；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．４９分； 1H NMR (DMSO d6) δ 8.05 (s, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.62 (t, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.4−7.3 (m, 3H), 5.28 および 5.25 (2d, 2H), 2.36 (m, 1H), 1.86 (m, 2H), 1.75−1.55 (m, 4H), 1.46 (m, 4H), 1.30 (m, 1H), 1.19 (m, 1H)。
中間体５１８．５：１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
Figure 2013503129
表題化合物を、中間体６．２の製造と同様に、中間体５１８．６の脱水により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝４９１／４９３；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．３８分。
中間体５１８．６：ｒａｃ．１−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−２−シクロヘプチル−４−ヒドロキシ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル
Figure 2013503129
表題化合物を、中間体６．３の製造と同様に、ピルビン酸エチルブロモおよび中間体５１８．７の反応により合成する；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５０９／５１１．
中間体５１８．７：Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロ−６−ヨード−フェニル）−シクロヘプタンカルボキシアミジン
Figure 2013503129
中間体３９５．６に記載の通り、シクロヘプチルカルボニトリルへの中間体３９５．７の付加による反応混合物を、ＭｅＯＨ／ＤＣＭ １：２の混合物中に注ぎ、室温で１時間撹拌する。次いで、ＳｉＯ２を添加し、混合物を濃縮し、得られた粉末をクロマトグラフィーカラム（ＳｉＯ２）に付す。（ＣＨ２Ｃｌ２／ヘキサン １：１）／ＭｅＯＨ ９９：１→１９：１で溶出して、表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝３９５／３９７；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝０．９４。
実施例５１９：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル
Figure 2013503129
ＤＣＭ（２３ｍｌ）中、実施例５１８の化合物（２．９８ｇ、４．８６ｍｍｏｌ）に、シクロヘキサン（１８ｍｌ）中、２，２，２−トリクロロ−アセトイミド酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．５ｍｌ、１９．４ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、次いで、ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ（９８μｌ、０．７８ｍｍｏｌ）を添加する。室温で２８時間後、反応混合物を実施例３７２に記載の通り後処理する。ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝６６９／６７１；ＨＰＬＣ：ＢｔＲｅｔ＝１．６８分； 1H NMR (DMSO d6) δ 7.76 (t, 1H), 7.48 (m, 1H), 7.29 (m, 4H), 7.25 (t, 1H), 7.14 (m, 3H), 5.14 and 5.10 (2d, 2H), 3.35 (d, 1H), 3.19 (d, 1H), 2.40 (m, 1H), 1.91 (m, 1H), 1.78 (m, 1H), 1.7−1.1 (4m, 10H), 1.36 (s, Me3C)。
実施例５２０：１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸
Figure 2013503129
１−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル−３−クロロ−２−フルオロ−フェニル）−５−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）−２−シクロヘプチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル（１．０ｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１２７ｍｌ）、１，２−ジクロロベンゼン（１２７μｌ）およびＰｄ／Ｃ（５％ Engelhard 4522；１２７ｍｇ）の混合物を、室温で３０分間、常圧下で水素化する。触媒を濾去し、濾液を濃縮する。逆相クロマトグラフィーにより表題化合物を得る；ＥＳ−ＭＳ：［Ｍ＋１］＋＝５７９／５８１； 1H NMR (DMSO d6) δ 12.4 (s, HOOC), 7.76 (t, 1H), 7.44 (m, 1H), 7.30 (m, 2H), 7.13 (m, 1H), 3.32 (d, 1H), 3.16 (d, 1H), 2.39 (m, 1H), 1.90 (m, 1H), 1.77 (m, 1H), 1.7−1.1 (4m, 10H), 1.37 (s, Me3C)。
表２−本発明の代表的化合物のＭｄｍ２およびＭｄｍ４阻害活性
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129
Figure 2013503129

Claims (14)

  1. 遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、式（Ｉ）
    Figure 2013503129
    ［式中、
    Ｘ１、Ｘ３およびＸ４は、独立して、ＣまたはＮであり；
    Ｙは、Ｃ−Ｈ、Ｎ−ＨまたはＮであり；
    ここで、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４およびＹで表される窒素原子の総数は、１または２であり；
    環ＡおよびＢは、独立して、フェニルまたはピリジルから選択され、ここで、塩素置換基は、独立して、３位または４位に存在し；
    Ｒ１は、
    シアノ−
    シアノ−メチル−
    カルボキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−ヒドロキシル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−ヒドロキシル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル−
    ヘテロシクリル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル−
    ヘテロシクリル−カルボニル−
    Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
    Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
    Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホニル−
    アミノ−
    Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホキシイミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アミノ−スルホニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
    ヒドラジノカルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−
    ホスホニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
    ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−、
    （ここで、Ｃ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、非置換であるか、または以下から選択される１−４個の置換基で置換される：
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−アリール−アミノ−
    Ｎ−アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−
    ヘテロシクリル−カルボニル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    ヒドロキシ−
    シアノ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    アミノ−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
    アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    アリール−
    ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよく；
    ヘテロ環式基は、非置換であるか、または以下から選択される１−４個の置換基で置換される：
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    シアノ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    保護ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    オキソ（Ｏ＝）
    チオノ（Ｓ＝）
    ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよい。）
    からなる群から選択され；
    Ｒ４は、
    置換Ｃ１−アルキル−
    Ｃ２−Ｃ７−アルキル−
    アリール−
    ヘテロアリール−
    ヘテロシクリル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    （ここで、置換基Ｒ４は、非置換であるか、または以下から選択される１−３個の置換基で置換される：
    ヒドロキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ニトロ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヒドラジノカルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−−Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ−
    ヘテロシクリル−
    保護ヒドロキシ−
    ここで、上記の通り、置換基Ｒ４の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、非置換であるか、または以下から独立して選択される１−４個の基で置換される：
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−アリール−アミノ−
    Ｎ−アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−
    ヘテロシクリル−カルボニル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    ヒドロキシ−
    シアノ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    アミノ−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
    アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    アリール−
    ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよく、
    上記の通り、置換基Ｒ４の一部としてのヘテロシクリルは、非置換であるか、または以下から選択される１−４個の基で置換される：
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    シアノ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    保護ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    オキソ（Ｏ＝）
    チオノ（Ｓ＝）
    ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通り、さらに置換されていてよい。）
    からなる群から選択され；
    Ｒ’およびＲ”は、
    ヒドロキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    シアノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    ヘテロシクリル−
    Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    カルボキシル−
    からなる群から独立して選択され；
    ＡおよびＢ、またはＡもしくはＢがピリジルであり、
    さらにＲ’およびＲ”が、独立して、＝Ｏから選択され得るとき、基
    Figure 2013503129
    を形成し、該基は、上記の通り、Ｒ’およびＲ”でさらに置換されていてよく；
    ここで、上記の通り、Ｒ’またはＲ”上の置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルまたはＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、非置換であるか、または以下から独立して選択される１−４個の基で置換される：
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−アリール−アミノ−
    Ｎ−アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−
    ヘテロシクリル−カルボニル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    ヒドロキシ−
    シアノ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    アミノ−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−
    アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｎ’−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
    アリール−
    アリール−アミノ−カルボニル−（該アリールは、所望により本明細書に記載の通り置換されていてよい。）、
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−アミノ−カルボニル−
    ヘテロシクリル−アミノ−カルボニル−
    ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよく；
    ここで、上記の通り、Ｒ’またはＲ”上の置換基の一部としてのヘテロシクリルは、非置換であるか、または以下から独立して選択される１−４個の基で置換されていてよい：
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    シアノ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    保護ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    オキソ（Ｏ＝）
    チオノ（Ｓ＝）
    ここで、これらの置換基の一部としてのＣ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシ基は、Ｃ１−Ｃ７−アルキルおよびＣ１−Ｃ７−アルコキシについて上記の通りさらに置換されていてよい；そして
    ｎおよびｍは、独立して、０ないし２であり；
    ここで、“アリール”は、環の部分に６−２０個の炭素原子を有する芳香族炭化水素基を意味し；
    “ヘテロシクリル”または“ヘテロ環式”は、Ｎ、ＯおよびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む不飽和、飽和もしくは部分的飽和環または環系を意味し、ここで、ＮおよびＳは、種々の酸化状態に酸化されていてもよく、縮合環、架橋環およびスピロ環が含まれ；
    “シクロアルキル”は、３−１２個の炭素原子の飽和または部分的不飽和の単環式、二環式または三環式炭化水素基を意味し；
    “保護ヒドロキシ”は、ヒドロキシ官能性を有するヒドロキシ保護基を意味し；
    “ヘテロアリール”は、環（複数の環）中に可能な限り多くの共役二重結合を有する不飽和ヘテロシクリル環または環系を意味し；
    アリールは、非置換であるか、または以下から独立して選択される１−４個の置換基で置換されていてよく、
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    ハロゲン−
    ヒドロキシ−
    保護ヒドロキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−オキシ−
    アリール−カルボニル−オキシ−
    アリール−オキシ−
    ヘテロシクリル−オキシ−
    アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    チオ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−チオ−
    アリール−チオ−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ニトロ−
    シアノ−
    カルボキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルフィニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホニル−
    アミノ−スルホニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
    アリール−
    トリメチルシラニル−エトキシメチル
    ヘテロシクリル−；
    ヘテロシクリル、ヘテロ環式およびヘテロアリールは、それぞれ独立して、非置換であるか、またはアリールについて記載の置換基の群から選択される１−４個の置換基により置換され、また、オキソ（Ｏ＝）およびチオノ（Ｓ＝）から独立して選択される置換基で置換されていてもよい。］
    で示される化合物。
  2. 式（Ｉ）の化合物が、以下の式
    Figure 2013503129
    の化合物である、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１記載の化合物。
  3. 環Ａがフェニルであり、塩素置換基が３位にあり、環Ｂがフェニルであり、塩素置換基が３位にある、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１または２記載の化合物。
  4. 式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉａ）：
    Figure 2013503129
    の化合物である、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１、２または３記載の化合物。
  5. Ｒ１が、
    シアノ−
    カルボキシル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−（ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−（シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−ヒドロキシル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−ベンジルオキシ−アミノ−カルボニル−
    ベンジルオキシカルボニル
    ヘテロシクリル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    シアノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−スルホニル−
    Ｓ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホンイミドイル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−スルホニル−
    アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    アミノ−スルホニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−スルホニル−
    ヒドラジノ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−ヒドラジノ−カルボニル−
    ホスホニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−、および
    ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ホスホニル−
    からなる群から選択される、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし４のいずれか一項記載の化合物。
  6. Ｒ４が、
    置換Ｃ１−アルキル−
    Ｃ２−Ｃ７−アルキル−
    アリール−
    ヘテロアリール−
    ヘテロシクリル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    （非置換であるか、または以下から選択される１−２個の置換基で置換される：
    ヒドロキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    ハロゲン−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アミノ−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−フェニル−
    ホルミル−
    カルボキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ニトロ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｎ，Ｎ−ジ−−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヒドロキシ−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    ヒドラジノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ヒドロキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−
    ベンジルオキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    ヘテロシクリル−、および
    保護ヒドロキシ−）
    からなる群から選択される、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし５のいずれか一項記載の化合物。
  7. Ｒ’およびＲ”が、独立して、
    ヘテロシクリル−ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヒドロキシ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−
    ハロゲン−
    ハロ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    シアノ−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−
    ホルミル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−ヘテロシクリル−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    カルボキシル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−
    Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルキル−カルボニル−アミノ−
    カルボキシル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−シクロプロピル−アミノ−カルボニル−メチル−、および
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−アルキル−
    からなる群から択される、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし６のいずれか一項記載の化合物。
  8. Ｒ’および／またはＲ”が、
    水素、
    クロロ、
    フルオロ、
    メトキシ
    ヒドロキシ
    アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−、または
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アリール−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−Ｎ’−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ジ−Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル）−Ｎ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノ−カルボニル−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−
    ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−シクロプロピル−アミノ−カルボニル−メチル−、および
    Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ−カルボニル−アミノ−Ｃ１−Ｃ７−アルキル−アミノカルボニル−アルキル−
    からなる群から選択される、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項７記載の化合物。
  9. 遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし８のいずれか一項記載の化合物ならびに少なくとも１個の薬学的に許容される担体物質を含む、医薬組成物。
  10. 対象におけるＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４、もしくはそれらの変異体の活性により仲介される障害または疾患の処置法であって、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、治療的有効量の請求項１ないし８のいずれか一項記載の式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）または（Ｉｅ）のいずれかの化合物を該対象に投与することを含む、方法。
  11. 医薬としての使用のための、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし８のいずれか一項記載の化合物。
  12. 対象におけるＭＤＭ２および／またはＭＤＭ４、もしくはそれらの変異体の活性により仲介される障害または疾患の処置のための医薬の製造における、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし８のいずれか一項記載の化合物の使用。
  13. 増殖性疾患の処置における使用のための、遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし８のいずれか一項記載の化合物。
  14. 遊離形またはその互変異性体および／またはＮ−オキシドおよび／または薬学的に許容される塩の形態の、請求項１ないし８のいずれか一項記載の化合物と、別の薬理学的活性物質との組合せ剤。
JP2012526033A 2009-08-26 2010-08-24 テトラ−置換ヘテロアリール化合物ならびにｍｄｍ２および／またはｍｄｍ４モジュレーターとしてのそれらの使用 Pending JP2013503129A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23710709P 2009-08-26 2009-08-26
US61/237,107 2009-08-26
PCT/EP2010/062300 WO2011023677A1 (en) 2009-08-26 2010-08-24 Tetra-substituted heteroaryl compounds and their use as mdm2 and/or mdm4 modulators

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013503129A true JP2013503129A (ja) 2013-01-31

Family

ID=42983199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012526033A Pending JP2013503129A (ja) 2009-08-26 2010-08-24 テトラ−置換ヘテロアリール化合物ならびにｍｄｍ２および／またはｍｄｍ４モジュレーターとしてのそれらの使用

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20120149661A1 (ja)
EP (1) EP2470502A1 (ja)
JP (1) JP2013503129A (ja)
KR (1) KR20120050492A (ja)
CN (1) CN102574785A (ja)
AU (1) AU2010288534A1 (ja)
BR (1) BR112012008075A2 (ja)
CA (1) CA2771936A1 (ja)
EA (1) EA201200321A1 (ja)
IN (1) IN2012DN01693A (ja)
MX (1) MX2012002420A (ja)
WO (1) WO2011023677A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023106320A1 (ja) * 2021-12-08 2023-06-15 石原産業株式会社 ５－クロロ－４－（３－クロロ－４－メチルフェニル）－１ｈ－イミダゾール－２－カルボニトリルの水和物結晶

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008095063A1 (en) 2007-01-31 2008-08-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized p53 peptides and uses thereof
EP2508531B1 (en) 2007-03-28 2016-10-19 President and Fellows of Harvard College Stitched polypeptides
AU2010307198C9 (en) 2009-10-14 2014-02-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted piperidines that increase p53 activity and the uses thereof
JO2998B1 (ar) 2010-06-04 2016-09-05 Amgen Inc مشتقات بيبيريدينون كمثبطات mdm2 لعلاج السرطان
KR102104762B1 (ko) 2010-08-13 2020-04-24 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티도미메틱 거대고리
CA2850166C (en) 2011-09-27 2019-12-03 Amgen Inc. Heterocyclic compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
CN108929375A (zh) 2011-10-18 2018-12-04 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
WO2013062923A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. MACROCYCLES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
CN102503930B (zh) * 2011-10-28 2014-07-02 浙江大学 3,4,5,-三取代氨基噻吩类化合物及其制备和用途
US9408885B2 (en) 2011-12-01 2016-08-09 Vib Vzw Combinations of therapeutic agents for treating melanoma
US9062071B2 (en) 2011-12-21 2015-06-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted piperidines as HDM2 inhibitors
WO2013123267A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
CN104159595A (zh) 2012-02-15 2014-11-19 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
UA116628C2 (uk) * 2012-02-16 2018-04-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Спосіб отримання сульфілімінових сполук
JP6171003B2 (ja) * 2012-05-24 2017-07-26 ノバルティス アーゲー ピロロピロリジノン化合物
AU2013337388B2 (en) 2012-11-01 2018-08-02 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
BR112015013611A2 (pt) 2012-12-20 2017-11-14 Merck Sharp & Dohme composto, e, composição farmacêutica
US11407721B2 (en) 2013-02-19 2022-08-09 Amgen Inc. CIS-morpholinone and other compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
JP6266659B2 (ja) 2013-02-28 2018-01-24 アムジエン・インコーポレーテツド 癌の治療のための安息香酸誘導体ｍｄｍ２阻害剤
MX2015012427A (es) 2013-03-14 2016-01-12 Amgen Inc Compuestos de morfolinona de acido heteroarilo como inhibidores mdm2 para el tratamiento de cancer.
WO2014184234A1 (en) 2013-05-14 2014-11-20 Active Biotech Ab N-(heteroaryl)-sulfonamide derivatives useful as s100-inhibitors
JOP20200296A1 (ar) 2013-06-10 2017-06-16 Amgen Inc عمليات صنع وأشكال بلورية من mdm2 مثبط
CN106999541A (zh) 2014-09-24 2017-08-01 艾瑞朗医疗公司 拟肽大环化合物及其用途
CN112972378A (zh) 2014-09-24 2021-06-18 艾瑞朗医疗公司 拟肽大环化合物及其制剂
US20180022698A1 (en) 2014-10-16 2018-01-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Novel methods, compounds, and compositions for anesthesia
AU2016235424A1 (en) 2015-03-20 2017-10-05 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
EP3347372A4 (en) 2015-09-10 2019-09-04 Aileron Therapeutics, Inc. PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AS MODULATORS OF MCL-1
PL3458101T3 (pl) 2016-05-20 2021-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Koniugaty PROTAC-przeciwciało i sposoby ich stosowania
TWI829595B (zh) 2018-04-12 2024-01-11 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑和雜芳基四唑化合物
WO2023056069A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Degrader-antibody conjugates and methods of using same
US11932607B1 (en) 2023-10-27 2024-03-19 King Faisal University 4-(2,4,5-tris(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid as an antimicrobial compound

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04308566A (ja) * 1990-12-26 1992-10-30 American Cyanamid Co ２−アリール−１−置換−５−（トリフルオロメチル）ピロールの製造法
JP2002508754A (ja) * 1997-05-22 2002-03-19 ジー ディ サール アンド カンパニ ｐ３８キナーゼ阻害剤としての置換基を有するピラゾール類

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1524747A (en) 1976-05-11 1978-09-13 Ici Ltd Polypeptide
PT72878B (en) 1980-04-24 1983-03-29 Merck & Co Inc Process for preparing mannich-base hydroxamic acid pro-drugs for the improved delivery of non-steroidal anti-inflammatory agents
DE3372965D1 (en) 1982-07-23 1987-09-17 Ici Plc Amide derivatives
GB8327256D0 (en) 1983-10-12 1983-11-16 Ici Plc Steroid derivatives
US5093330A (en) 1987-06-15 1992-03-03 Ciba-Geigy Corporation Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen
US5010099A (en) 1989-08-11 1991-04-23 Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. Discodermolide compounds, compositions containing same and method of preparation and use
US5395855A (en) 1990-05-07 1995-03-07 Ciba-Geigy Corporation Hydrazones
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
TW225528B (ja) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
ES2278663T3 (es) 1992-10-28 2007-08-16 Genentech, Inc. Antagonistas del factor de crecimiento de celulas endoteliales vasculares vegf.
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE122005000053I2 (de) 1995-03-30 2008-01-17 Pfizer Prod Inc Chinazolinderivate
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US5843901A (en) 1995-06-07 1998-12-01 Advanced Research & Technology Institute LHRH antagonist peptides
MX9800215A (es) 1995-07-06 1998-03-31 Novartis Ag Pirrolopirimidas y procesos para su preparacion.
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
RO121900B1 (ro) 1996-04-12 2008-07-30 Warner-Lambert Company Compuşi inhibitori, ireversibili, ai tirozin kinazelor, compoziţie farmaceutică care îi conţine şi utilizarea acestora
DE69734513T2 (de) 1996-06-24 2006-07-27 Pfizer Inc. Phenylamino-substituierte tricyclische derivate zur behandlung hyperproliferativer krankheiten
CA2259149A1 (en) 1996-07-05 1998-01-15 Novartis Ag Inhibitors of the interaction between p53 and mdm2
WO1998008849A1 (de) 1996-08-30 1998-03-05 Novartis Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von epothilonen und zwischenprodukte innerhalb des verfahrens
EP0938597B1 (en) 1996-09-06 2003-08-20 Obducat Aktiebolag Method for anisotropic etching of structures in conducting materials
DE19638745C2 (de) 1996-09-11 2001-05-10 Schering Ag Monoklonale Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen VEGF - Rezeptorproteins (KDR)
AU4342997A (en) 1996-09-13 1998-04-02 Sugen, Inc. Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the reatment of hyperproliferative skin disorders
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
CN1196698C (zh) 1996-11-18 2005-04-13 生物技术研究有限公司(Gbf) Epothilone D、E和F,其制备方法,以及作为细胞抑制剂和植物保护剂的应用
US6441186B1 (en) 1996-12-13 2002-08-27 The Scripps Research Institute Epothilone analogs
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
CO4940418A1 (es) 1997-07-18 2000-07-24 Novartis Ag Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso
GB9721069D0 (en) 1997-10-03 1997-12-03 Pharmacia & Upjohn Spa Polymeric derivatives of camptothecin
US6194181B1 (en) 1998-02-19 2001-02-27 Novartis Ag Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics
JP2002504540A (ja) 1998-02-25 2002-02-12 スローン−ケッタリング インスティトゥート フォア キャンサー リサーチ エポチロンの合成、その中間体およびそのアナログ
AU5620299A (en) 1998-08-11 2000-03-06 Novartis Ag Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity
GB9824579D0 (en) 1998-11-10 1999-01-06 Novartis Ag Organic compounds
UA71587C2 (uk) 1998-11-10 2004-12-15 Шерінг Акцієнгезелльшафт Аміди антранілової кислоти та їхнє застосування як лікарських засобів
KR20070087132A (ko) 1998-11-20 2007-08-27 코산 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 에포틸론 및 에포틸론 유도체의 생산을 위한 재조합 방법및 물질
ATE300957T1 (de) 1998-12-22 2005-08-15 Genentech Inc Antagonisten von vaskular-endothelialen zellwachstumsfaktoren und ihre anwendung
JP4673977B2 (ja) 1999-03-30 2011-04-20 ノバルティス アーゲー 炎症性疾患治療用フタラジン誘導体
PE20020354A1 (es) 2000-09-01 2002-06-12 Novartis Ag Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda)
TWI238824B (en) 2001-05-14 2005-09-01 Novartis Ag 4-amino-5-phenyl-7-cyclobutyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
GB0119249D0 (en) 2001-08-07 2001-10-03 Novartis Ag Organic compounds
EP1458380B1 (en) * 2001-12-18 2008-03-19 F.Hoffmann-La Roche Ag Cis-2,4,5- triphenyl-imidazolines and their use in the treatment of tumors
WO2004078163A2 (en) 2003-02-28 2004-09-16 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
RU2354649C2 (ru) * 2003-06-17 2009-05-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Цис-имидазолины в качестве ингибиторов mdm2
US20050026983A1 (en) 2003-07-30 2005-02-03 Pfizer Inc Imidazole compounds and uses thereof
EP1723117A4 (en) 2004-03-08 2009-12-02 Wyeth Corp ION CHANNEL MODULATORS
WO2005087229A1 (en) 2004-03-08 2005-09-22 Wyeth Ion channel modulators
JP2008526777A (ja) * 2005-01-05 2008-07-24 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ユビキチンリガーゼインヒビター
AU2006224765B2 (en) * 2005-03-16 2012-02-09 F.Hoffmann-La Roche Ag CIS-2,4,5-triaryl-imidazolines and their use as anti-cancer medicaments
EP2130822A1 (en) * 2005-12-01 2009-12-09 F. Hoffmann-La Roche AG 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
CN101370799B (zh) * 2006-01-18 2012-09-05 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为mdm2抑制剂的顺-4,5-二芳基-2-杂环-咪唑啉
EP2053046A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-29 Syngeta Participations AG Novel imidazole derivatives
PE20091953A1 (es) * 2008-05-08 2010-01-09 Du Pont Azoles sustituidos como fungicidas

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04308566A (ja) * 1990-12-26 1992-10-30 American Cyanamid Co ２−アリール−１−置換−５−（トリフルオロメチル）ピロールの製造法
JP2002508754A (ja) * 1997-05-22 2002-03-19 ジー ディ サール アンド カンパニ ｐ３８キナーゼ阻害剤としての置換基を有するピラゾール類

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023106320A1 (ja) * 2021-12-08 2023-06-15 石原産業株式会社 ５－クロロ－４－（３－クロロ－４－メチルフェニル）－１ｈ－イミダゾール－２－カルボニトリルの水和物結晶

Also Published As

Publication number Publication date
CN102574785A (zh) 2012-07-11
KR20120050492A (ko) 2012-05-18
WO2011023677A1 (en) 2011-03-03
EP2470502A1 (en) 2012-07-04
BR112012008075A2 (pt) 2016-03-01
EA201200321A1 (ru) 2012-09-28
CA2771936A1 (en) 2011-03-03
US20120149661A1 (en) 2012-06-14
AU2010288534A1 (en) 2012-03-15
IN2012DN01693A (ja) 2015-06-05
MX2012002420A (es) 2012-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013503129A (ja) テトラ−置換ヘテロアリール化合物ならびにｍｄｍ２および／またはｍｄｍ４モジュレーターとしてのそれらの使用
JP6171003B2 (ja) ピロロピロリジノン化合物
JP5667308B2 (ja) ＭＤＭ２／４とｐ５３との相互作用の阻害剤の結晶形
EP2807164B1 (en) Imidazopyrrolidinone compounds
JP5542962B2 (ja) 置換イソキノリノン類およびキナゾリノン類
JP5992054B2 (ja) ピラゾロピロリジン化合物
EP2948453B1 (en) Pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone compounds as inhibitors of the p53/mdm2 interaction
EP2948451B1 (en) Substituted purinone compounds
JP2010522723A (ja) 増殖性疾患の処置のための３−イミダゾリル−インドール
JP2014505088A (ja) Ｃ−ＭＥＴチロシンキナーゼ阻害剤としての［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｂ］ピリダジン化合物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130819

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140814

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140819

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20150203