JP2013209511A - Iron blue composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、紺青組成物に関する。さらに詳しくは、紺青の耐熱性を向上させた紺青組成物に関する。 The present invention relates to a bitumen composition. More specifically, the present invention relates to a bituminous composition having improved bitumen heat resistance.
紺青は、着色力の大きい青色顔料であり、鉄以外の重金属を含まない環境に優しい着色剤として、印刷インキ用の他、塗料、絵具、化粧品などの着色剤として幅広い用途に使用されている。例えば、特許文献１や特許文献２では、化粧品などの改質紛体に使用されることが記載されている。
また、紺青は、放射性セシウム１３７を含むセシウム及びその化合物と選択的に反応し吸着作用を有する化合物として極めて有効な化合物であることが、例えば特許文献３や特許文献４で知られている。
紺青は、その化学式が、一般式、Ｍ1/nＦｅ［Ｆｅ（ＣＮ）6］で示される錯体化合物（ただし、化学式中のＭは、Ｋ、ＮＨ4、Ｎａ、Ｆｅのいずれかであり、ｎはＭの価数を表わす。）であり、熱分解開始温度までの温度では、非常に安定した化合物であるが、熱分解開始温度以上の環境下では徐々に分解して行き、シアン化水素を発生する。例えば、上記一般式において、ＭがＮＨ4の紺青の場合、１５０℃程度以上の温度で分解する。
シアン化水素は猛毒な化合物であり、労働安全衛生法では、シアン化水素の作業環境濃度は５ｐｐｍ以下であることが規制されている。
従って、紺青を使用して各種の用途に使用する場合、できるだけその分解温度以下の温度条件で加工する必要があり、その加工温度が制限されてきたという問題点があった。
Bitumen is a blue pigment with high coloring power and is used in a wide range of applications as a colorant for paints, paints, cosmetics, etc. in addition to printing ink, as an environmentally friendly colorant that does not contain heavy metals other than iron. For example, Patent Document 1 and Patent Document 2 describe use in modified powders such as cosmetics.
Further, for example, Patent Document 3 and Patent Document 4 are known that bitumen is an extremely effective compound as a compound having an adsorption action by selectively reacting with cesium including radioactive cesium 137 and its compound.
Bitumen is a complex compound whose chemical formula is represented by the general formula M 1 / n Fe [Fe (CN) 6 ] (where M in the chemical formula is any one of K, NH 4 , Na, and Fe, n represents the valence of M.) and is a very stable compound at temperatures up to the thermal decomposition start temperature, but gradually decomposes in an environment above the thermal decomposition start temperature to generate hydrogen cyanide. To do. For example, in the above general formula, when M is a bitumen of NH 4 , it decomposes at a temperature of about 150 ° C. or higher.
Hydrogen cyanide is a highly toxic compound, and the occupational safety and health law regulates that the working environment concentration of hydrogen cyanide is 5 ppm or less.
Therefore, when bitumen is used for various applications, it is necessary to process under a temperature condition below its decomposition temperature as much as possible, and the processing temperature has been limited.
本発明は、紺青を使用して各種の用途に用いる際に、紺青の耐熱性を向上させることにより、加工温度を従来よりも高くしても紺青の分解を抑制することができ、その結果、紺青が分解する際に発生するシアン化水素の発生を抑制することができる紺青組成物を提供することを目的とする。 The present invention, when used in various applications using bitumen, can suppress the decomposition of bitumen even if the processing temperature is higher than before by improving the heat resistance of the bitumen, An object of the present invention is to provide a bitumen composition capable of suppressing the generation of hydrogen cyanide generated when bitumen decomposes.
本発明者らは、鋭意検討を進めた結果、紺青に無機系化合物を特定量含む紺青組成物により、上記目的が達成されることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、以下の紺青組成物を提供するものである。
１．紺青１００質量部に無機系化合物を０．１質量部以上添加してなる耐熱を向上させた紺青組成物。
２．無機系化合物が鉄含有無機系化合物、コバルト含有無機系化合物、マンガン含有無機系化合物、チタン含有有無機系化合物及び塩素含有無機系化合物から選ばれるいずれかである上記１に記載の紺青組成物。
３．無機系化合物の粒子径が５００ｎｍ以下である上記１又は２記載の紺青組成物。
４．無機系化合物の添加量が１〜２０００質量部である上記１〜３のいずれかに記載の紺青組成物。
５．コバルト含有無機系化合物が酸化コバルトである上記２〜４のいずれかに記載の紺青組成物。
６．マンガン含有無機系化合物が二酸化マンガンである上記２〜４のいずれかに記載の紺青組成物。
７．チタン含有有無機系化合物が微粒子アナターゼである上記２〜４のいずれかに記載の紺青組成物。
８．熱可塑性樹脂に上記１〜７に記載のいずれかに記載の紺青組成物を添加してなる熱可塑性樹脂組成物。
９．熱可塑性樹脂１００質量部に対して上記１〜７に記載のいずれかに記載の紺青組成物が１〜１０００質量部である請求項８に記載の熱可塑性樹脂組成物。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above object can be achieved by a bitumen composition containing a specific amount of an inorganic compound in the bitumen, and have completed the present invention.
That is, the present invention provides the following bitumen composition.
1. A bituminous composition with improved heat resistance obtained by adding 0.1 part by mass or more of an inorganic compound to 100 parts by mass of bitumen.
2. 2. The bituminous composition according to 1 above, wherein the inorganic compound is any one selected from iron-containing inorganic compounds, cobalt-containing inorganic compounds, manganese-containing inorganic compounds, titanium-containing presence / absence organic compounds, and chlorine-containing inorganic compounds.
3. 3. The bituminous composition according to 1 or 2 above, wherein the inorganic compound has a particle size of 500 nm or less.
4). The bitumen composition in any one of said 1-3 whose addition amount of an inorganic type compound is 1-2000 mass parts.
5. The bituminous composition according to any one of 2 to 4 above, wherein the cobalt-containing inorganic compound is cobalt oxide.
6). The bituminous composition according to any one of 2 to 4 above, wherein the manganese-containing inorganic compound is manganese dioxide.
7). The bituminous composition according to any one of 2 to 4 above, wherein the titanium-containing organic compound is a fine particle anatase.
8). The thermoplastic resin composition formed by adding the bituminous composition in any one of said 1-7 to a thermoplastic resin.
9. The thermoplastic resin composition according to claim 8, wherein the bituminous composition according to any one of 1 to 7 is 1 to 1000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin.
本発明によれば、紺青を使用して各種の用途に用いる際に、紺青の耐熱性を向上することにより、加工温度を高くしても紺青の分解を抑制することができ、その結果、紺青が分解する際に発生するシアン化水素の発生を抑制することができる紺青組成物を得ることができる。 According to the present invention, when bitumen is used for various applications, it is possible to suppress the decomposition of bitumen even when the processing temperature is increased by improving the heat resistance of the bitumen. A bitumen composition capable of suppressing the generation of hydrogen cyanide that is generated when decomposing is obtained.
本発明の紺青組成物ついて説明する。 The bitumen composition of the present invention will be described.
（紺青組成物について）
［紺青］
本発明において使用される紺青は、フェロシアン化第二鉄を主成分とする青色顔料であり、その化学式は、前述したとおり、Ｍ1/nＦｅ［Ｆｅ（ＣＮ）6］で示される。ただし、化学式中のＭは、Ｋ、ＮＨ4、Ｎａ、Ｆｅのいずれかであり、ｎはＭの価数を表わす。
紺青は、工業的に量産され、極めて微粒子状の顔料であり、その用途としてインキ、絵の具、化粧品などに広く使用され、その分解温度以下で使用する限りにおいては、安全性の高い化合物である。その結晶構造として立方晶形を有し、格子内に一価の陽イオン、特にセシウムを選択的に取り込みやすい化合物である。
本発明の紺青組成物に使用される紺青は、その形態が微粒子状であっても、水分等を含んだウェット状であってもよい。
(About bitumen composition)
[Bitumen]
Bitumen used in the present invention is a blue pigment mainly composed of ferric ferrocyanide, and its chemical formula is represented by M 1 / n Fe [Fe (CN) 6 ] as described above. However, M in the chemical formula is any one of K, NH 4 , Na, and Fe, and n represents the valence of M.
Bitumen is industrially mass-produced and is an extremely fine particle pigment. It is widely used in inks, paints, cosmetics and the like as its application, and is a highly safe compound as long as it is used at a temperature below its decomposition temperature. The compound has a cubic crystal structure, and is a compound that can easily take in monovalent cations, particularly cesium, into the lattice.
The bitumen used in the bitumen composition of the present invention may be in the form of fine particles or wet including moisture.
［無機系化合物］
本発明において使用される無機系化合物は、紺青の耐熱性を向上させる目的で添加されるものであり、紺青が分解することにより発生するシアン化水素の発生を抑制することができ、その結果、紺青の分解開始温度を高めることができる。
本発明において使用される無機系化合物について説明する。本発明において使用される無機系化合物は、特に種類を限定されず、金属含有の無機系化合物を挙げることができる。金属含有の無機系化合物としては、鉄含有無機系化合物、コバルト含有無機系化合物、マンガン含有無機系化合物、銅含有無機系化合物、チタン含有無機系化合物・・・・等を挙げることができる。
鉄含有無機系化合物としては、２価、３価の鉄の酸化物である酸化第一（二）鉄、鉄黒（四酸化三鉄）、弁柄（酸化鉄赤）、硫酸第一（二）鉄、塩酸第一（二）鉄、硝酸第一（二）鉄、硫化鉄、リン酸鉄、シュウ酸鉄等の化合物やその複合物酸化物を挙げることができる。
コバルト含有無機系化合物としては、酸化コバルト、硫化コバルト、塩化コバルト、硝酸コバルト、酢酸コバルト、フッ化コバルト、ヨウ化コバルト、水酸化コバルト等の化合物やその複合物酸化物を挙げることができる。
マンガン含有無機系化合物としては、二酸化マンガン、酸化マンガン、硫酸マンガン、塩化マンガン、酢酸マンガン、水酸化マンガン、ヨウ化マンガン等の化合物やその複合物酸化物を挙げることができる。
チタン含有無機系化合物としては、アナターゼ型、ルチル型、ブルカイト型の各種二酸化チタン、塩化チタン、硫酸チタン、チタン酸カリウム、炭化チタン、フッ化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸鉛等の化合物やその複合物酸化物を挙げることができる。
また、上記の金属以外に、ナトリウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム、珪素、アルミニウム等の金属を含む無機系化合物も使用することができる。これらの金属を有する具体的な無機系化合物を例示すれば、例えば、軽質炭酸カルシウム、重質ないし微粉化炭酸カルシウム、霞石閃長石微粉末、モンモリロナイト、ベントナイト、シラン改質クレー、タルク、溶融シリカ、結晶シリカ、ケイ藻土、軽石粉、軽石バルーン、スレート粉、雲母粉、アルミナ、アルミナコロイド（アルミナゾル）、アルミナ・ホワイト、硫酸アルミニウム、沈降性硫酸バリウム、リトポン、硫酸カルシウム、二硫化モリブデン、ガラスフレーク、フライアッシュ球、人造氷晶石（クリオライト）、酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、亜硫酸カルシウム、マイカ、ケイ酸カルシウム、アルミニウム粉、硫化モリブデン、ゼオライト、次亜塩素酸カルシュウム、次亜塩素酸ナトリウム等が挙げられる。
また、無機系化合物としては、塩素含有無機化合物も使用することができ、具体的化合物としては、次亜塩素酸カルシュウム、次亜塩素酸ナトリウム等を挙げることができる。
[Inorganic compounds]
The inorganic compound used in the present invention is added for the purpose of improving the heat resistance of the bitumen, and can suppress the generation of hydrogen cyanide generated by the decomposition of the bitumen. The decomposition start temperature can be increased.
The inorganic compound used in the present invention will be described. The type of inorganic compound used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include metal-containing inorganic compounds. Examples of metal-containing inorganic compounds include iron-containing inorganic compounds, cobalt-containing inorganic compounds, manganese-containing inorganic compounds, copper-containing inorganic compounds, titanium-containing inorganic compounds,.
Examples of the iron-containing inorganic compound include divalent and trivalent iron oxides such as ferrous oxide (dioxide), iron black (triiron tetroxide), dial (red iron oxide), and ferrous sulfate (dioxide). ) Compounds such as iron, ferrous hydrochloride (2) iron, ferrous nitrate (2) iron, iron sulfide, iron phosphate, iron oxalate, etc. and complex oxides thereof can be mentioned.
Examples of the cobalt-containing inorganic compound include compounds such as cobalt oxide, cobalt sulfide, cobalt chloride, cobalt nitrate, cobalt acetate, cobalt fluoride, cobalt iodide, and cobalt hydroxide, and composite oxides thereof.
Examples of manganese-containing inorganic compounds include compounds such as manganese dioxide, manganese oxide, manganese sulfate, manganese chloride, manganese acetate, manganese hydroxide, manganese iodide, and complex oxides thereof.
Examples of titanium-containing inorganic compounds include various anatase, rutile, and brookite titanium dioxide, titanium chloride, titanium sulfate, potassium titanate, titanium carbide, titanium fluoride, barium titanate, lead titanate, and the like. A composite oxide can be mentioned.
In addition to the above metals, inorganic compounds containing metals such as sodium, calcium, barium, magnesium, silicon, and aluminum can also be used. Examples of specific inorganic compounds having these metals include, for example, light calcium carbonate, heavy or finely divided calcium carbonate, nepheline feldspar fine powder, montmorillonite, bentonite, silane-modified clay, talc, fused silica. , Crystalline silica, diatomaceous earth, pumice powder, pumice balloon, slate powder, mica powder, alumina, alumina colloid (alumina sol), alumina white, aluminum sulfate, precipitated barium sulfate, lithopone, calcium sulfate, molybdenum disulfide, glass Flake, fly ash sphere, artificial cryolite, magnesium oxide, basic magnesium carbonate, dolomite, calcium sulfite, mica, calcium silicate, aluminum powder, molybdenum sulfide, zeolite, calcium hypochlorite, hypochlorous acid Such as sodium chlorate It is.
In addition, chlorine-containing inorganic compounds can also be used as the inorganic compounds, and specific compounds include calcium hypochlorite, sodium hypochlorite, and the like.
本発明において使用される上記で説明した無機系化合物の中で、塩化物、硝酸塩、硫酸塩等の化合物が水溶性である場合には、耐水性が必要な用途への使用は好ましくない。
本発明において使用される上記で説明した無機系化合物の中でも鉄含有無機系化合物、コバルト含有無機系化合物、マンガン含有無機系化合物、チタン含有無機系化合物及び塩素含有無機化合物を用いることが好ましく、特に、鉄含有無機系化合物として弁柄、鉄黒、硫酸第二鉄が好ましく、コバルト含有無機系化合物としては酸化コバルトが好ましく、マンガン含有無機系化合物としては、二酸化マンガンを用いることが好ましく、チタン含有無機系化合物としては、酸化チタン、特にアナターゼ型の酸化チタンを用いることが好ましい。
Among the inorganic compounds described above used in the present invention, when compounds such as chlorides, nitrates, sulfates and the like are water-soluble, use in applications requiring water resistance is not preferable.
Among the inorganic compounds described above used in the present invention, iron-containing inorganic compounds, cobalt-containing inorganic compounds, manganese-containing inorganic compounds, titanium-containing inorganic compounds, and chlorine-containing inorganic compounds are preferably used. The iron-containing inorganic compound is preferably petal, iron black, ferric sulfate, the cobalt-containing inorganic compound is preferably cobalt oxide, the manganese-containing inorganic compound is preferably manganese dioxide, and titanium-containing As the inorganic compound, it is preferable to use titanium oxide, particularly anatase type titanium oxide.
本発明において使用される無機系化合物の粒子径については、粒子径が５００ｎｍ（０．５μｍ）以下、特に１００ｎｍ（０．１μｍ）以下を有するものを使用するとその効果がより一層向上する。 As for the particle size of the inorganic compound used in the present invention, the effect thereof is further improved when a particle having a particle size of 500 nm (0.5 μm) or less, particularly 100 nm (0.1 μm) or less is used.
［紺青と無機系化合物との割合］
本発明の紺青組成物は、紺青１００質量部に対して、無機系化合物を０．１質量部以上添加することが必要である。０．１質量部未満であると、紺青の耐熱性を向上する効果が小さくなりすぎて好ましくない。好ましい無機系化合物の添加量は、１〜２０００質量部であることが好ましい。
[Percentage of bitumen and inorganic compound]
In the bituminous composition of the present invention, it is necessary to add 0.1 part by mass or more of an inorganic compound to 100 parts by mass of bitumen. If it is less than 0.1 parts by mass, the effect of improving the heat resistance of the bitumen becomes too small, which is not preferable. The amount of the inorganic compound added is preferably 1 to 2000 parts by mass.
［紺青組成物の製造方法について］
本発明の紺青組成物の製造方法は、各種の混合機により均一に混合し、各種の用途に使用することができる。混合機としては、適当な混合機、例えば回転ボールミル、振動式ボールミル、遊星型ボールミル、サンドミル、アトライター、パグミル、ボニミキサー、プラネタリーミキサー等の混合機を用いればよい。
[About the manufacturing method of a bitumen composition]
The method for producing a bitumen composition of the present invention can be uniformly mixed with various mixers and used for various applications. As the mixer, an appropriate mixer such as a rotary ball mill, a vibration ball mill, a planetary ball mill, a sand mill, an attritor, a pug mill, a bonito mixer, a planetary mixer or the like may be used.
（紺青組成物を含む熱可塑性樹脂組成物について）
［熱可塑性樹脂］
本願発明の紺青組成物は、熱可塑性樹脂に添加して熱可塑性樹脂組成物とし、シート、フィルム、繊維、パイプ、容器等の各種の樹脂成形品とすることができる。
熱可塑性樹脂としては、熱可塑性の高分子化合物であればよく、特に制限されないが、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等）、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、等が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。上記の熱可塑性樹脂の中でも、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニルを使用することが加工適正の理由から好ましい。本発明の紺青組成物を使用することにより、熱可塑性樹脂と混練してペレットとしたり、そのペレットを用いて各種の樹脂成形品とする際の成形加工温度を従来の１４０〜１５０℃から２００℃程度まで上げることができ、これまで制限されていた使用する熱可塑性樹脂の幅が広がり、また、成形性よく各種の樹脂成形品を得ることが可能となる。
(About a thermoplastic resin composition containing a bituminous composition)
[Thermoplastic resin]
The bituminous composition of the present invention can be added to a thermoplastic resin to make a thermoplastic resin composition, and can be various resin molded products such as sheets, films, fibers, pipes, containers and the like.
The thermoplastic resin is not particularly limited as long as it is a thermoplastic polymer compound, but polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene, etc.), polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polystyrene, ABS. Resin, AS resin, polymethyl methacrylate, polycarbonate, etc. are mentioned. These thermoplastic resins may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. Among the above thermoplastic resins, it is preferable to use polyolefin and polyvinyl chloride for reasons of processing suitability. By using the bituminous composition of the present invention, it is kneaded with a thermoplastic resin into pellets, or the molding processing temperature when making various resin molded products using the pellets from the conventional 140 to 150 ° C. to 200 ° C. The range of the thermoplastic resin to be used, which has been limited so far, can be widened, and various resin molded products can be obtained with good moldability.
［熱可塑性樹脂と紺青組成物の割合］
熱可塑性樹脂組成物に添加される本発明の紺青組成物は、熱可塑性樹脂組成物１００質量部に対して、その使用目的、用途等に応じて任意に添加することができるが、通常は、１〜１０００質量部の範囲内で添加して用いることができる。
[Ratio of thermoplastic resin to bituminous composition]
The bituminous composition of the present invention to be added to the thermoplastic resin composition can be arbitrarily added depending on the purpose of use, use, etc., relative to 100 parts by mass of the thermoplastic resin composition. It can add and use within the range of 1-1000 mass parts.
［熱可塑性樹脂組成物に添加されるその他の添加剤］
本発明の熱可塑性樹脂組成物には、必要に応じて、任意の添加成分を含有させることができる。添加成分としては、例えば可塑剤、金属石鹸、界面活性剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、有機顔料等を挙げることができる。
[Other additives added to the thermoplastic resin composition]
The thermoplastic resin composition of the present invention can contain any additive component as necessary. Examples of the additive component include a plasticizer, a metal soap, a surfactant, an antioxidant, an ultraviolet absorber, and an organic pigment.
可塑剤としては、パラフィンワックス、モンタンワックス、カルナバワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス等のワックス類、エチレングリコール、グリセリン、ヘキサンジオール等の脂肪族多価アルコール、ソルビトール、マンニトール、ペンタエリスリトール等の糖アルコール、流動パラフィン、鉱物油等を挙げることができる。 Examples of plasticizers include waxes such as paraffin wax, montan wax, carnauba wax, polyethylene wax and polypropylene wax, aliphatic polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerin and hexanediol, sugar alcohols such as sorbitol, mannitol and pentaerythritol, Examples thereof include liquid paraffin and mineral oil.
界面活性剤としては、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリル酸ジエタノールアミド等のアルキロールアマイド類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等のポリオキシアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ジステアリン酸ポリエチレングリコール等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、モノカプリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、ジステアリン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル類、グリコールエーテル類等を挙げることができる。 Examples of the surfactant include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants. Nonionic surfactants include, for example, coconut oil fatty acid monoethanolamide, alkylolamides such as lauric acid diethanolamide, polyoxyalkylphenyl ethers such as polyoxyethylene alkylphenyl ether, and polyoxyethylene lauryl ether. Polyoxyethylene alkyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monocaprate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, polyoxy such as polyoxyethylene sorbitan monostearate Ethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbite fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether S, it may be mentioned glycol ethers.
アニオン性界面活性剤としては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムに代表されるアルキルベンゼンスルホン酸塩類、ジ２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジイソトリデシルスルホコハク酸ナトリウム等のジアルキルスルホコハク酸塩、ジ（ポリオキシエチレン２−エチルヘキシルエーテル）スルホコハク酸ナトリウム、ジ（ポリオキシエチレンイソトリデシルエーテル）スルホコハク酸ナトリウム等のジポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸塩、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、半硬化牛脂脂肪酸ナトリウム等の脂肪酸塩等が挙げられる。 Examples of the anionic surfactant include alkylbenzene sulfonates represented by sodium dodecylbenzenesulfonate, dialkylsulfosuccinate such as sodium di2-ethylhexylsulfosuccinate, sodium diisotridecylsulfosuccinate, and di (polyoxyethylene 2- Poly (ethylene hexyl ether) sodium sulfosuccinate, di (polyoxyethylene isotridecyl ether) sodium sulfosuccinate, etc. dipolyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinate, polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, polyoxyethylene myristyl ether sodium sulfate Oxyalkylene alkyl ether sulfate, sodium lauryl sulfate, higher alcohol sodium sulfate, lauryl sulfate triethanolamine Alkyl sulfates such as ammonium lauryl sulfate, potassium oleate, sodium oleate, etc. salts of fatty acids such as sodium partially hydrogenated tallow fatty acid.
カチオン系界面活性剤としては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩類、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ラウリルジメチルベンジルアンモニウム塩等のアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩類等を挙げることができる。 Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, stearyltrimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, benzalkonium chloride, and lauryldimethylbenzylammonium chloride. Examples thereof include alkyldimethylbenzylammonium salts.
両性界面活性剤としては、ヤシ油アルキルベタイン等のアルキルベタイン類、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルアミドベタイン類、Ｚ−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリームベタイン等のイミダゾリン類、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン等のグリシン類を挙げることができる。 Amphoteric surfactants include alkylbetaines such as coconut oil alkylbetaine, alkylamidobetaines such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine, imidazolines such as Z-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazole betaine, Examples thereof include glycines such as polyoctylpolyaminoethylglycine.
酸化防止剤や紫外線吸収剤は、使用される熱可塑性樹脂に応じて、公知の酸化防止剤や紫外線吸収剤を用いることができる。また、有機顔料についても、市販の有機顔料を使用することができる。 As the antioxidant and the ultraviolet absorber, known antioxidants and ultraviolet absorbers can be used according to the thermoplastic resin used. Moreover, a commercially available organic pigment can be used also about an organic pigment.
［熱可塑性樹脂組成物を用いた成形体の製造方法］
本願発明の紺青組成物を含む熱可塑性樹脂組成物は、前述した紺青組成物の製造方法により得られた紺青組成物と熱可塑性樹脂及び必要に応じて添加される任意の添加剤とを、押出機等で溶融混練して、ペレットを得て、該ペレットを用いて、各種成形機を用いてフィルム、シート、繊維、パイプ、容器等に加工して成形体とすることができる。なお、紺青、無機系化合物、熱可塑性樹脂及び必要に応じて添加される任意の添加剤を、直接、押出機のホッパーに投入して押出機等で溶融混練してペレットを得て、該ペレットを用いて、各種成形機を用いてフィルム、シート、繊維、パイプ、容器等に加工して成形体とすることできるし、更には、成形体を得るための各種成形機、例えば、射出成形機、フィルム・シート成形機、フィラメント成形機、押出成形機等のホッパーに直性、各原料を所定量投入して各種の成形体とすることもできる。
[Method for Producing Molded Body Using Thermoplastic Resin Composition]
The thermoplastic resin composition containing the bitumen composition of the present invention is obtained by extruding the bitumen composition obtained by the above-described method for producing a bitumen composition, the thermoplastic resin, and any additives that are added as necessary. It can be melt-kneaded with a machine or the like to obtain pellets, and the pellets can be processed into films, sheets, fibers, pipes, containers, etc. using various molding machines to form molded bodies. The bitumen, the inorganic compound, the thermoplastic resin, and any additives that are added as needed are directly put into the hopper of the extruder and melt-kneaded with an extruder to obtain a pellet. Can be processed into films, sheets, fibers, pipes, containers, etc. using various molding machines to form molded bodies, and various molding machines for obtaining molded bodies, for example, injection molding machines It is also possible to obtain various molded products by adding a predetermined amount of each raw material to a hopper of a film / sheet molding machine, a filament molding machine, an extrusion molding machine or the like.
本願発明の紺青組成物を含む熱可塑性樹脂組成物の用途としては、印刷インキ用の他、塗料、絵具、化粧品などの着色剤の他、放射性セシウム１３７を含むセシウム及びその化合物の除去材を製造するための原材料として使用することができる。特に放射性セシウム１３７を含むセシウム及びその化合物の除去材を製造するための原材料として使用する場合、上記にて説明した製造方法により、ペレット、フィルム、シート、繊維、パイプ、容器等に加工して、セシウム除去材とすることができる。
本発明の紺青組成物を用いれば、ペレットする際の温度や成形体とする際の加工温度を高めることができることから、使用する熱可塑性樹脂をより溶融温度の高い熱可塑性樹脂を使用することが可能となったり、同じ種類熱可塑性樹脂であってもより高分子量の熱可塑性樹脂を用いることができたり、また、押出機や射出成形機等の溶融樹脂温度をより高めることにより成形加工性がより容易になったりするという効果を有する。
The thermoplastic resin composition containing the bituminous composition of the present invention can be used for printing ink, as well as colorants for paints, paints, cosmetics, etc., as well as cesium containing radioactive cesium 137 and its compound removal material. It can be used as a raw material for In particular, when used as a raw material for producing cesium containing radioactive cesium 137 and its compound removal material, by the production method described above, it is processed into pellets, films, sheets, fibers, pipes, containers, etc. It can be a cesium removing material.
If the bituminous composition of the present invention is used, it is possible to increase the temperature at the time of pelletization and the processing temperature at the time of forming a molded body, so it is possible to use a thermoplastic resin having a higher melting temperature as the thermoplastic resin to be used. It is possible to use a higher molecular weight thermoplastic resin even if it is the same type of thermoplastic resin, and the moldability is improved by further increasing the temperature of the molten resin in an extruder or injection molding machine. It has the effect of becoming easier.
本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
実施例１
紺青顔料（商品名：ミロリブルー９０５、前記化学式中のＭはＮＨ4、大日精化工業株式会社製）０．３ｇに弁柄（戸田工業株式会社 トダカラー１２０ＥＤ，一次粒子径０．１４μｍ）０．２ｇを秤量し３００ｍｌガラス容器に投入し混合した後、フィルムで蓋をして乾燥機にて２００℃、６０分加熱して放冷した。ガラス容器中のシアン化水素濃度を北川式ガス検知管にて測定した。その結果を第１表に示す。
実施例２
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに鉄黒（戸田工業株式会社製 ＫＮ−３２０，平均粒子径０．３μｍ）を０．２ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例３
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに硫酸第二鉄（株式会社十條合成化学研究所製）を０．２ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例４
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇにコバルトブルー（大日精化工業株式会社製 ダイピロキサイドカラー９４１０，平均粒子径１．０μｍ）を０．０５ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例５
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに酸化コバルト（大日精化工業株式会社製 ダイピロキサイドカラー７５６０，平均粒子径０．４μｍ）を０．０１ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例６
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに酸化コバルト（大日精化工業株式会社製 ダイピロキサイドカラー７５６０）を０．０５ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例７
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに二酸化マンガン（三井金属鉱業株式会社製，平均粒子径１．５μｍ）を０．１ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例８
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに二酸化マンガン（三井金属鉱業株式会社製，平均粒子径１．５μｍ）を０．２ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例９
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに銅・マンガン・コバルト系複合酸化物（大日精化工業株式会社製 ダイピロキサイド７８１２，平均粒子径１．０μｍ）を０．２ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１０
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに銅・マンガン系複合酸化物（大日精化工業株式会社製 ダイピロキサイド７７００，平均粒子径１．０μｍ）を０．２ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１１
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇにアナターゼ酸化チタン（テイカ株式会社製 チタニックスＪＡ−１，平均粒子径０．１８μｍ）を１ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１２
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇにアナターゼ酸化チタン（テイカ株式会社製 チタニックスＪＡ−１）を５ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１３
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに微粒子アナターゼ酸化チタン（石原産業株式会社製 ＳＴ−２１，平均一次粒子径０．０２μｍ）を０．２ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１４
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに微粒子アナターゼ酸化チタン（石原産業株式会社製 ＳＴ−２１）を０．５ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１５
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに次亜塩素酸Ｃａ（日本曹達株式会社製，平均粒子径１０μｍ）を０．５ｇ添加して実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
比較例１
紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）０．３ｇに無機化合物を添加せず実施例１と同じ条件でシアン化水素濃度を測定した。その結果を第１表に示す。
The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
Example 1
Bituminous pigment (trade name: Miloli Blue 905, M in the chemical formula is NH 4 , manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) 0.3 g and petal (Toda Color Co., Ltd. Toda Color 120ED, primary particle size 0.14 μm) 0.2 g Were weighed, put into a 300 ml glass container, mixed, then covered with a film, heated in a dryer at 200 ° C. for 60 minutes, and allowed to cool. The hydrogen cyanide concentration in the glass container was measured with a Kitagawa gas detector tube. The results are shown in Table 1.
Example 2
Under the same conditions as in Example 1 by adding 0.2 g of iron black (KN-320, Toda Kogyo Co., Ltd., KN-320, average particle size: 0.3 μm) to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) The hydrogen cyanide concentration was measured. The results are shown in Table 1.
Example 3
0.2 g of ferric sulfate (manufactured by Tojo Synthetic Chemical Research Co., Ltd.) was added to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), and the hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions as in Example 1. . The results are shown in Table 1.
Example 4
Example 1 by adding 0.05 g of cobalt blue (Dai-Pyroxide Color 9410, average particle size: 1.0 μm) to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) The hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions. The results are shown in Table 1.
Example 5
Example 1 by adding 0.01 g of cobalt oxide (Daipi Seika Kogyo Co., Ltd., Dipiroxide Color 7560, average particle size 0.4 μm) to 0.3 g of bituminous pigment (Milori Blue 905 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) The hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions. The results are shown in Table 1.
Example 6
0.05 g of cobalt oxide (Daipyroxide Side Color 7560, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) was added to 0.3 g of bituminous pigment (Milori Blue 905 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), and the hydrogen cyanide concentration was adjusted under the same conditions as in Example 1. It was measured. The results are shown in Table 1.
Example 7
Hydrogen cyanide concentration under the same conditions as in Example 1 by adding 0.1 g of manganese dioxide (Mitsui Metal Mining Co., Ltd., average particle size 1.5 μm) to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) Was measured. The results are shown in Table 1.
Example 8
Hydrogen cyanide concentration under the same conditions as in Example 1 by adding 0.2 g of manganese dioxide (Mitsui Metal Mining Co., Ltd., average particle size 1.5 μm) to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) Was measured. The results are shown in Table 1.
Example 9
0.3 g of bituminous pigment (Dainipei Chemical Industry Co., Ltd., Miroli Blue 905) and 0.2 g of copper, manganese, cobalt complex oxide (Daipi Seika Kogyo Co., Ltd., Dipiroxide 7812, average particle size 1.0 μm) After addition, the hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions as in Example 1. The results are shown in Table 1.
Example 10
0.2 g of copper-manganese complex oxide (Daipyroxide 7700, average particle size 1.0 μm) is added to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) Thus, the hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions as in Example 1. The results are shown in Table 1.
Example 11
Under the same conditions as in Example 1, 1 g of anatase titanium oxide (Titanics JA-1, manufactured by Taika Co., Ltd., average particle size 0.18 μm) was added to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.). The hydrogen cyanide concentration was measured. The results are shown in Table 1.
Example 12
5 g of anatase titanium oxide (Titanics JA-1 manufactured by Teika Co., Ltd.) was added to 0.3 g of bituminous pigment (Milori Blue 905 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), and the hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions as in Example 1. The results are shown in Table 1.
Example 13
Example 1 by adding 0.2 g of fine particle anatase titanium oxide (ST-21, average primary particle size 0.02 μm) manufactured by Bituminous Pigment (Mirori Blue 905 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) to that of Example 1 The hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions. The results are shown in Table 1.
Example 14
0.5 g of fine particle anatase titanium oxide (ST-21 manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) was added to 0.3 g of bituminous pigment (Mirori Blue 905 manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), and the hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions as in Example 1. . The results are shown in Table 1.
Example 15
Hydrogen cyanide concentration under the same conditions as in Example 1 by adding 0.5 g of hypochlorous acid Ca (manufactured by Nippon Soda Co., Ltd., average particle size 10 μm) to 0.3 g of bituminous pigment (Milori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) Was measured. The results are shown in Table 1.
Comparative Example 1
The hydrogen cyanide concentration was measured under the same conditions as in Example 1 without adding an inorganic compound to 0.3 g of bitumen pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.). The results are shown in Table 1.
比較例２
低密度ポリエチレン樹脂（旭化成株式会社製、サンテックＦ２２７０）９０質量部に紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）１０質量部添加し、ブレンドした混合物を３０ｍｍφ二軸押出機にて押出温度１４０℃で混練・ペレタイズして着色樹脂ペレットを作成した。このペレットを３０ｍｍφインフレーション成形機にて、溶融温度１４０℃の形成条件で厚さ５０μｍのフィルムを成形した。このフィルム３ｇを３００ｍｌガラス容器に投入し、フィルムで蓋をして乾燥機にて２００℃、６０分加熱して放冷した。ガラス容器中のシアン化水素濃度を北川式ガス検知管にて測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１６
低密度ポリエチレン樹脂（旭化成株式会社製、サンテックＦ２２７０）９０質量部に紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）紺青顔料（大日精化工業株式会社製 ミロリブルー９０５）１０質量部及び二酸化マンガン（三井金属鉱業株式会社製，平均粒子径１．５μｍ）を３．３質量部添加した混合物を比較例２と同様の方法でフィルムを成形した。このフィルム３ｇを３００ｍｌガラス容器に投入し、フィルムで蓋をして乾燥機にて２００℃、６０分加熱して放冷した。ガラス容器中のシアン化水素濃度を北川式ガス検知管にて測定した。その結果を第１表に示す。
実施例１７
実施例１６のＰＥ樹脂（旭化成株式会社製、サンテックＦ２２７０）をポリプロピレン樹脂（日本ポリプロ株式会社製 ノバテックＰＰ ＦＹ６Ｃ）に替えて同様の方法でフィルムを成形した。このフィルム３ｇを３００ｍｌガラス容器に投入し、フィルムで蓋をして乾燥機にて２００℃、６０分加熱して放冷した。ガラス容器中のシアン化水素濃度を北川式ガス検知管にて測定した。その結果を第１表に示す。
Comparative Example 2
10 parts by weight of a bitumen pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) is added to 90 parts by weight of a low-density polyethylene resin (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., Suntec F2270), and the blended mixture is extruded at 140 mm by a 30 mmφ twin screw extruder. Colored resin pellets were prepared by kneading and pelletizing at ° C. A film having a thickness of 50 μm was molded from the pellets with a 30 mmφ inflation molding machine under the formation conditions of a melting temperature of 140 ° C. 3 g of this film was put into a 300 ml glass container, covered with a film, heated in a dryer at 200 ° C. for 60 minutes and allowed to cool. The hydrogen cyanide concentration in the glass container was measured with a Kitagawa gas detector tube. The results are shown in Table 1.
Example 16
90 parts by mass of low density polyethylene resin (Asahi Kasei Co., Ltd., Suntec F2270) and 10 parts by mass of bituminous pigment (Mirori Blue 905, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.) A film in which 3.3 parts by mass of Mitsui Metal Mining Co., Ltd., average particle size of 1.5 μm) was added was molded in the same manner as in Comparative Example 2. 3 g of this film was put into a 300 ml glass container, covered with a film, heated in a dryer at 200 ° C. for 60 minutes and allowed to cool. The hydrogen cyanide concentration in the glass container was measured with a Kitagawa gas detector tube. The results are shown in Table 1.
Example 17
A film was formed in the same manner by replacing the PE resin of Example 16 (manufactured by Asahi Kasei Corporation, Suntec F2270) with a polypropylene resin (Novatech PP FY6C, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.). 3 g of this film was put into a 300 ml glass container, covered with a film, heated in a dryer at 200 ° C. for 60 minutes and allowed to cool. The hydrogen cyanide concentration in the glass container was measured with a Kitagawa gas detector tube. The results are shown in Table 1.
本発明の紺青組成物及びその紺青組成物を含む熱可塑性樹脂組成物は、紺青の耐熱性を向上させることができるので、該紺青組成物及びその紺青組成物を含む熱可塑性樹脂組成物を用いて印刷インキ、塗料、絵具、化粧品等の各種製品を得る場合、その製造工程において各工程における温度を従来よりも高くすることができという利点を有する。特に、本発明の紺青組成物を含む熱可塑性樹脂組成物は、紺青の耐熱性の点から使用することのできなかった溶融温度の高い熱可塑性樹脂も使用することができるという利点も有し、かつ紺青が分解する際に発生するシアン化水素の発生を抑制することができるので、製造現場における作業環境を改善することができる。 Since the bituminous composition of the present invention and the thermoplastic resin composition containing the bitumen composition can improve the heat resistance of the bitumen, the bituminous composition and the thermoplastic resin composition containing the bitumen composition are used. When various products such as printing inks, paints, paints and cosmetics are obtained, there is an advantage that the temperature in each process can be higher than that in the conventional process. In particular, the thermoplastic resin composition containing the bitumen composition of the present invention also has an advantage that a thermoplastic resin having a high melting temperature that could not be used from the viewpoint of the heat resistance of the bitumen can also be used. And since generation | occurrence | production of the hydrogen cyanide generated when a bitumen decomposes | disassembles can be suppressed, the working environment in a manufacturing field can be improved.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111632625A (en) * | 2020-07-03 | 2020-09-08 | 湖南大学 | Preparation method and application of Prussian blue quantum dot titanium carbide composite catalyst |
| CN113584515A (en) * | 2021-09-09 | 2021-11-02 | 哈尔滨理工大学 | Based on CoxP/FeP electrode material as working electrode for electrocatalytic hydrogen evolution |
Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62151469A (en) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | Pola Chem Ind Inc | Production of processed metal chelate pigment |
| JPS6343963A (en) * | 1986-08-11 | 1988-02-25 | Shiseido Co Ltd | Colored scaly powder |
| JPS63156831A (en) * | 1986-12-20 | 1988-06-29 | Hitachi Maxell Ltd | Thermoplastic resin antistatic agent masterbatch |
| JPH028260A (en) * | 1988-06-28 | 1990-01-11 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | Colored uv absorbing pigment |
| JPH0455324A (en) * | 1990-06-25 | 1992-02-24 | Toda Kogyo Corp | Cobalt titanate powder and its production |
| JPH05320215A (en) * | 1992-05-19 | 1993-12-03 | Honsyu Kagaku Kogyo Kk | Microspherical resinous substance and liquid composition containing the same |
| JPH0647273A (en) * | 1992-07-27 | 1994-02-22 | Suzuki Yushi Kogyo Kk | Colored spherical particulate and its production |
| EP0587415A1 (en) * | 1992-09-10 | 1994-03-16 | Unilever Plc | Colour cosmetic composition |
| JPH107805A (en) * | 1996-06-20 | 1998-01-13 | Kao Corp | Fluoroalkyl phosphate-modified organo (poly) siloxane, its production and cosmetic comprising the same |
| EP1254928A1 (en) * | 2001-04-24 | 2002-11-06 | MERCK PATENT GmbH | Coloured Pigments |
| JP2004091645A (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Miyoshi Kasei Inc | Surface-treated prussian blue coated powder and its manufacturing method |
| JP2006256954A (en) * | 2005-02-17 | 2006-09-28 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Prussian blue-type metal complex ultrafine particle, and its dispersion liquid, and manufacturing method thereof |
| WO2007017220A2 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Isagro S.P.A. | Synergistic mixtures and/or compositions with a high fungicidal activity |
| WO2011063222A2 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Inorganic pigment compositions comprising surface-modified nanoparticles, and methods of making |
| JP2012237740A (en) * | 2011-04-28 | 2012-12-06 | Jikei Univ | Method for manufacturing magnetic composite particle for decontamination |
| JP2013029498A (en) * | 2011-06-22 | 2013-02-07 | Toagosei Co Ltd | Cesium adsorbent and method of manufacturing the same |
| KR102082776B1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 주식회사 대경산전 | Apparatus for monitoring deterioration of Energy Storage Device |
-
2012
- 2012-03-30 JP JP2012080403A patent/JP5938253B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62151469A (en) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | Pola Chem Ind Inc | Production of processed metal chelate pigment |
| JPS6343963A (en) * | 1986-08-11 | 1988-02-25 | Shiseido Co Ltd | Colored scaly powder |
| JPS63156831A (en) * | 1986-12-20 | 1988-06-29 | Hitachi Maxell Ltd | Thermoplastic resin antistatic agent masterbatch |
| JPH028260A (en) * | 1988-06-28 | 1990-01-11 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | Colored uv absorbing pigment |
| JPH0455324A (en) * | 1990-06-25 | 1992-02-24 | Toda Kogyo Corp | Cobalt titanate powder and its production |
| JPH05320215A (en) * | 1992-05-19 | 1993-12-03 | Honsyu Kagaku Kogyo Kk | Microspherical resinous substance and liquid composition containing the same |
| JPH0647273A (en) * | 1992-07-27 | 1994-02-22 | Suzuki Yushi Kogyo Kk | Colored spherical particulate and its production |
| EP0587415A1 (en) * | 1992-09-10 | 1994-03-16 | Unilever Plc | Colour cosmetic composition |
| JPH06192038A (en) * | 1992-09-10 | 1994-07-12 | Unilever Nv | Colored cosmetics composition |
| US5766577A (en) * | 1992-09-10 | 1998-06-16 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Color cosmetic composition |
| JPH107805A (en) * | 1996-06-20 | 1998-01-13 | Kao Corp | Fluoroalkyl phosphate-modified organo (poly) siloxane, its production and cosmetic comprising the same |
| CN1382748A (en) * | 2001-04-24 | 2002-12-04 | 默克专利股份有限公司 | Colored pigment |
| EP1254928A1 (en) * | 2001-04-24 | 2002-11-06 | MERCK PATENT GmbH | Coloured Pigments |
| US20020192448A1 (en) * | 2001-04-24 | 2002-12-19 | Merck Patent Gmbh | Colored pigments |
| JP2003055575A (en) * | 2001-04-24 | 2003-02-26 | Merck Patent Gmbh | Color pigment |
| JP2004091645A (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Miyoshi Kasei Inc | Surface-treated prussian blue coated powder and its manufacturing method |
| JP2006256954A (en) * | 2005-02-17 | 2006-09-28 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Prussian blue-type metal complex ultrafine particle, and its dispersion liquid, and manufacturing method thereof |
| EP1912506A2 (en) * | 2005-08-09 | 2008-04-23 | ISAGRO S.p.A. | Synergistic mixtures and/or compositions with a high fungicidal activity |
| WO2007017220A2 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Isagro S.P.A. | Synergistic mixtures and/or compositions with a high fungicidal activity |
| CN101291585A (en) * | 2005-08-09 | 2008-10-22 | 伊萨格罗股份公司 | Synergistic mixtures and/or compositions with a high fungicidal activity |
| JP2009504585A (en) * | 2005-08-09 | 2009-02-05 | イサグロ ソシエタ ペル アチオニ | Synergistic mixture and / or composition with high fungicidal activity |
| US20100197495A1 (en) * | 2005-08-09 | 2010-08-05 | Lucio Filippini | Synergistic Mixtures and/or Compositions With a High Fungicidal Activity |
| WO2011063222A2 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Inorganic pigment compositions comprising surface-modified nanoparticles, and methods of making |
| JP2012237740A (en) * | 2011-04-28 | 2012-12-06 | Jikei Univ | Method for manufacturing magnetic composite particle for decontamination |
| JP2013029498A (en) * | 2011-06-22 | 2013-02-07 | Toagosei Co Ltd | Cesium adsorbent and method of manufacturing the same |
| KR102082776B1 (en) * | 2019-11-21 | 2020-02-28 | 주식회사 대경산전 | Apparatus for monitoring deterioration of Energy Storage Device |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111632625A (en) * | 2020-07-03 | 2020-09-08 | 湖南大学 | Preparation method and application of Prussian blue quantum dot titanium carbide composite catalyst |
| CN113584515A (en) * | 2021-09-09 | 2021-11-02 | 哈尔滨理工大学 | Based on CoxP/FeP electrode material as working electrode for electrocatalytic hydrogen evolution |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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