JP2013172842A

JP2013172842A - 内視鏡用穿刺針装置

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Publication number: JP2013172842A
Application number: JP2012038989A
Authority: JP
Inventors: Tomoyuki Ogura; 朋之小倉; Kohei Goto; 公平後藤
Original assignee: Top KK; Top Corp
Current assignee: Top KK; Top Corp
Priority date: 2012-02-24
Filing date: 2012-02-24
Publication date: 2013-09-05

Abstract

【課題】外筒チューブ及び内筒チューブの座屈を抑制するとともに、優れた操作性を得ることができる内視鏡用穿刺針装置を提供する。
【解決手段】内視鏡用穿刺針装置１は、筒状の把持部２と、把持部２の先端に連結され、内視鏡の処置具装着用チャネルに挿脱可能な外筒チューブ３と、把持部２の基端側からその内部に挿入され、把持部２の軸方向に沿って進退自在であるとともに、基端側に注射筒が装着される筒状の操作部４と、操作部４の先端に連結されるとともに外筒チューブ３の内部に配設され、操作部４とともに進退自在の内筒チューブ５と、内筒チューブ５の先端に取着され、操作部４の進退に伴って、外筒チューブ３の先端から出没自在の穿刺針９とを備え、外筒チューブ３はポリテトラフルオロエチレンを主成分とする樹脂材料からなり、内筒チューブ５はポリエーテルエーテルケトンを主成分とする樹脂材料からなる。
【選択図】図１

Description

本発明は、内視鏡用穿刺針装置に関する。

内視鏡用穿刺針装置として、内視鏡の処置具装着用チャネルに挿通して体腔内に導かれ、薬液の投与や生体組織の採取等に用いられるものが知られている。

前記内視鏡用穿刺針装置は、一般に、筒状の把持部と、該把持部の先端に連結された外筒チューブとを備え、該外筒チューブは、内視鏡の処置具装着用チャネルに挿脱可能とされている。前記把持部は、その基端側からその内部に挿入される筒状の操作部を備え、該操作部は、その先端に連結される内筒チューブを備えている。前記内筒チューブは、前記外筒チューブの内部に配設されるとともに、先端に穿刺針が取着されている。また、前記操作部は、その基端側に注射筒を装着可能であり、該注射筒に充填された薬液を、前記内筒チューブを介して前記穿刺針から投与することができる。

前記内視鏡用穿刺針装置は、前記把持部を把持した状態で、前記操作部を該把持部の軸方向に沿って進退させることにより、前記内筒チューブを進退させ、該内筒チューブの先端に取着された前記穿刺針を前記外筒チューブの先端から出没させることができる。

従来、前記内視鏡用穿刺針装置において、前記外筒チューブ及び前記内筒チューブの両チューブが、ポリテトラフルオロエチレンを主成分とする樹脂材料（以下、ＰＴＦＥと記載することがある）からなるものが知られている（例えば特許文献１参照）。前記ＰＴＦＥは高い柔軟性を備える材料であるので、前記両チューブは、前記内視鏡の処置具装着用チャネルに挿通させるとき、該チャネルに沿って円滑に案内されることができる。

特開２００４−１６６８０８号公報

しかしながら、前記両チューブが前記ＰＴＦＥからなる内視鏡用穿刺針装置では、該両チューブを前記内視鏡の処置具装着用チャネルに挿入させるとき、該両チューブが座屈して、円滑に挿入させることができないことがあるという不都合がある。また、前記操作部を操作するとき、該操作部を操作する力が前記内筒チューブを介して前記穿刺針に十分に伝達されず、前記穿刺針を前記外筒チューブの先端から円滑に出没させることができないことがあるという不都合がある。

そこで、前記両チューブにおいて、前記ＰＴＦＥに代えて、より高い剛性を備える材料である、ポリエーテルエーテルケトンを主成分とする樹脂材料（以下、ＰＥＥＫと記載することがある）を用いることが考えられる。両チューブが前記ＰＥＥＫからなる内視鏡用穿刺針装置によれば、両チューブの座屈を抑制し、該両チューブを前記内視鏡の処置具装着用チャネルに円滑に挿入させることができる。また、前記操作部を操作する力が前記内筒チューブを介して前記穿刺針に伝達されやすくなり、該穿刺針を前記外筒チューブの先端から円滑に出没させることができる。

しかしながら、前記両チューブが前記ＰＥＥＫからなる内視鏡用穿刺針装置では、可撓性が不十分となることがあり、該両チューブを前記内視鏡の処置具装着用チャネルに挿通させるとき、該チャネルに沿って円滑に案内されることができなかったり、屈曲した際に破損して操作性を損なったりする虞があるという不都合がある。また、前記ＰＥＥＫは前記ＰＴＦＥよりも摩擦係数が大きいので、前記両チューブが該ＰＥＥＫからなる内視鏡用穿刺針装置では、場合によっては、前記操作部を操作する力が前記内筒チューブを介して前記穿刺針に伝達されにくくなる懸念がある。

本発明は、かかる不都合を解消して、外筒チューブ及び内筒チューブの座屈を抑制するとともに、優れた操作性を得ることができる内視鏡用穿刺針装置を提供することを目的とする。

前記目的を達成するために、本発明は、筒状の把持部と、該把持部の先端に連結され、内視鏡の処置具装着用チャネルに挿脱可能な外筒チューブと、該把持部の基端側からその内部に挿入され、該把持部の軸方向に沿って進退自在であるとともに、基端側に注射筒が装着される筒状の操作部と、該操作部の先端に連結されるとともに該外筒チューブの内部に配設され、該操作部とともに進退自在の内筒チューブと、該内筒チューブの先端に取着され、該操作部の進退に伴って、該外筒チューブの先端から出没自在の穿刺針とを備える内視鏡用穿刺針装置において、該外筒チューブは、ポリテトラフルオロエチレンを主成分とする樹脂材料からなり、該内筒チューブは、ポリエーテルエーテルケトンを主成分とする樹脂材料からなることを特徴とする。

本発明の内視鏡用穿刺針装置は、柔軟性に優れるポリテトラフルオロエチレンを主成分とする樹脂材料（ＰＴＦＥ）からなる外筒チューブの内部に、より高い剛性を備えるポリエーテルエーテルケトンを主成分とする樹脂材料（ＰＥＥＫ）からなる内筒チューブが配設されている。そして、前記ＰＴＦＥと前記ＰＥＥＫとを組み合わせることにより、両チューブの間に生じる摩擦係数を小さくすることができる。

したがって、本発明の内視鏡用穿刺針装置によれば、前記内筒チューブにより、前記外筒チューブと併せて両チューブの座屈を抑制することができ、該両チューブを前記内視鏡の処置具装着用チャネルに円滑に挿入させることができる。また、前記操作部を操作する力を前記内筒チューブを介して前記穿刺針に伝達されやすくすることができ、該穿刺針を前記外筒チューブの先端から円滑に出没させることができる。

また、前記両チューブの屈曲により、ＰＴＦＥと比較して柔軟性に劣るＰＥＥＫからなる前記内筒チューブが破損した場合であっても、該内筒チューブは前記外筒チューブで覆われているので、該破損により支障が発生することを防止することができる。

したがって、本発明の内視鏡用穿刺針装置によれば、外筒チューブ及び内筒チューブの座屈を抑制するとともに、優れた操作性を得ることができる。

本発明の内視鏡用穿刺針装置において、前記内筒チューブは、前記内視鏡の処置具装着用チャネルに挿入可能な可撓性と、前記操作部を操作する力を前記穿刺針に容易に伝達可能な剛性とを両立することができる外径及び内径を備えることが好ましい。

そこで、本発明の内視鏡用穿刺針装置において、前記内筒チューブは、１．３〜１．６ｍｍの範囲の外径を備えるとともに、０．８〜１．１ｍｍの範囲の内径を備えることが好ましい。このようにすることにより、前記可撓性と前記剛性とを確実に得ることができる。

前記内筒チューブは、外径が１．３ｍｍ未満では前記剛性を得ることができない場合があり、外径が１．６ｍｍを超えると前記可撓性を得ることができない場合がある。また、前記内筒チューブが、前記範囲の外径に対して、内径が０．８ｍｍ未満では厚さが大きくなることにより前記可撓性を得ることができない場合があり、内径が１．１ｍｍを超えると厚さが小さくなることにより前記剛性を得ることができない場合がある。したがって、前記内筒チューブの厚さとしては、０．２５〜０．３ｍｍの範囲であることが好ましい。

また、本発明の内視鏡用穿刺針装置が前記範囲の外径及び内径を備えるとき、前記内筒チューブの前記外筒チューブへの挿通を妨げないために、前記外筒チューブは、１．５〜１．８ｍｍの範囲の内径を備えることが好ましい。前記構成により、前記操作部を操作する力を前記内筒チューブを介して前記穿刺針に確実に伝達させることができ、より優れた操作性を得ることができる。

前記外筒チューブは、内径が１．５ｍｍ未満では前記内筒チューブの挿通を妨げる場合があり、内径が１．８ｍｍを超えてもそれ以上の効果を得ることができない。

本実施形態の内視鏡用穿刺針装置を示す図。図１のＩＩ−ＩＩ線における端面図。

次に、添付の図面を参照しながら本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。

図１に示す内視鏡用穿刺針装置１は、内視鏡の処置具装着用チャネル（図示せず）に挿通して体腔内に導かれ、薬液の投与や生体組織の採取等に用いられる。内視鏡用穿刺針装置１は、筒状の把持部２と、該把持部２の先端に連結された外筒チューブ３と、該把持部２の基端側から内部に挿入される筒状の操作部４と、該操作部４の先端に連結されるとともに、外筒チューブ３の内部に該外筒チューブ３の内周面との間に間隙を存して配設された内筒チューブ５とを備えている。

外筒チューブ３は、ポリテトラフルオロエチレンを主成分とする樹脂材料（ＰＴＦＥ）からなり、内筒チューブ５はポリエーテルエーテルケトンを主成分とする樹脂材料（ＰＥＥＫ）からなる。各チューブ３，５は、前記主成分の他に、この種のチューブに通常用いられる各種の添加物を含んでいてもよい。

また、外筒チューブ３は、前記内視鏡の処置具装着用チャネルに挿脱可能であって、図２に示すように、２．４〜２．６ｍｍの範囲の外径Ｄ_１と、１．５〜１．８ｍｍの範囲の内径Ｄ_２とを備えている。

操作部４は、筒状の端子６と、該端子６に連結された筒状の軸部７とからなり、把持部２の軸方向に沿って進退自在に構成されている。端子６は、基端側に注射筒（図示せず）を装着可能となっている。軸部７は、先端が内筒チューブ５に連結されている。また、軸部７は、基端部に係止具８を取着することにより、必要以外のときに該軸部７が前進することを防止できるようになっている。

内筒チューブ５は、軸部７の先端に連結されていて、操作部４とともに進退自在となっている。内筒チューブ５は、図２に示すように、１．３〜１．６ｍｍの範囲の外径ｄ_１と、０．８〜１．１ｍｍの範囲の内径ｄ_２とを備えている。内筒チューブ５の先端には、該操作部４の進退に伴って、外筒チューブ３の先端から出没自在である中空の穿刺針９が取着されている。

本実施形態の内視鏡用穿刺針装置１を用いて薬液を投与する際の操作方法について説明する。まず、前記内視鏡を体腔内の所望の位置に挿入する。次に、外筒チューブ３及び内筒チューブ５を前記内視鏡の処置具装着用チャネルに挿入し、該チャネルの先端から突出させる。このとき、予め、操作部４の端子６には薬液が充填された前記注射筒が装着され、軸部７の基端部には係止具８が取着されている。

次に、軸部７から係止具８を取り外し、把持部２を把持した状態で、操作部４を該把持部２の軸方向に沿って前進させると、内筒チューブ５が前進され、穿刺針９が外筒チューブ３の先端から突出される。次に、穿刺針９を外筒チューブ３の先端から突出させた状態で、前記注射筒のプランジャーを前進させると、前記注射筒内の薬液が体腔内の所望の位置に投与される。次に、把持部２を把持した状態で、操作部４を該把持部２の軸方向に沿って後退させると、内筒チューブ５が後退され、外筒チューブ３の先端から突出した穿刺針９が該外筒チューブ３内に没入される。

本実施形態の内視鏡用穿刺針装置１は、柔軟性に優れるポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）からなる外筒チューブ３の内部に、より高い剛性を備えるポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）からなる内筒チューブ５が配設されている。そして、前記ＰＴＦＥと前記ＰＥＥＫとを組み合わせることにより、両チューブ３，５の間に生じる摩擦係数を小さくすることができる。

したがって、本実施形態の内視鏡用穿刺針装置１によれば、内筒チューブ５により、外筒チューブ３と併せて両チューブ３，５の座屈を抑制することができ、該両チューブ３，５を前記内視鏡の処置具装着用チャネルに円滑に挿入させることができる。また、操作部４を操作する力を内筒チューブ５を介して穿刺針９に伝達されやすくすることができ、該穿刺針９を外筒チューブ３の先端から円滑に出没させることができる。

また、両チューブ３，５の屈曲により、ＰＴＦＥと比較して柔軟性に劣るＰＥＥＫからなる内筒チューブ５が破損した場合であっても、該内筒チューブ５は外筒チューブ３で覆われているので、該破損により支障が発生することを防止することができる。

したがって、本実施形態の内視鏡用穿刺針装置１によれば、外筒チューブ３及び内筒チューブ５の座屈を抑制するとともに、優れた操作性を得ることができる。

本実施形態の内視鏡用穿刺針装置１では、内筒チューブ５は、１．３〜１．６ｍｍの範囲の外径ｄ_１と、０．８〜１．１ｍｍの範囲の内径ｄ_２とを備えることにより、前記内視鏡の処置具装着用チャネルに挿入可能な可撓性と、操作部４を操作する力を穿刺針９に伝達可能な剛性とを確実に得ることができる。また、外筒チューブ３は、１．５〜１．８ｍｍの範囲の内径Ｄ_２とを備えることにより、内筒チューブ５を該外筒チューブ３に容易に挿通することができる。

外筒チューブ３及び内筒チューブ５は、例えば次の寸法とすることができる。外筒チューブ３は、２．５ｍｍの外径Ｄ_１と１．５ｍｍの内径Ｄ_２とを備え、内筒チューブ５は、１．３ｍｍの外径ｄ_１と０．８ｍｍの内径ｄ_２とを備えてもよい。或いは、外筒チューブ３は、２．６ｍｍの外径Ｄ_１と１．８ｍｍの内径Ｄ_２とを備え、内筒チューブ５は、１．６ｍｍの外径ｄ_１と１．０ｍｍの内径ｄ_２とを備えてもよい。或いは、外筒チューブ３は、２．６ｍｍの外径Ｄ_１と１．８ｍｍの内径Ｄ_２とを備え、内筒チューブ５は、１．６ｍｍの外径ｄ_１と１．１ｍｍの内径ｄ_２とを備えてもよい。或いは、外筒チューブ３は、２．５ｍｍの外径Ｄ_１と１．８ｍｍの内径Ｄ_２とを備え、内筒チューブ５は、１．６ｍｍの外径ｄ_１と１．０ｍｍの内径ｄ_２とを備えてもよい。或いは、外筒チューブ３は、２．５ｍｍの外径Ｄ_１と１．８ｍｍの内径Ｄ_２とを備え、内筒チューブ５は、１．６ｍｍの外径ｄ_１と１．１ｍｍの内径ｄ_２とを備えてもよい。

また、本実施形態では、薬液を投与する際の操作方法について説明しているが、本実施形態の内視鏡用穿刺針装置１は、生体組織の採取等にも用いることができる。

１…内視鏡用穿刺針装置、２…把持部、３…外筒チューブ、４…操作部、５…内筒チューブ、９…穿刺針。

Claims

筒状の把持部と、
該把持部の先端に連結され、内視鏡の処置具装着用チャネルに挿脱可能な外筒チューブと、
該把持部の基端側からその内部に挿入され、該把持部の軸方向に沿って進退自在であるとともに、基端側に注射筒が装着される筒状の操作部と、
該操作部の先端に連結されるとともに該外筒チューブの内部に配設され、該操作部とともに進退自在の内筒チューブと、
該内筒チューブの先端に取着され、該操作部の進退に伴って、該外筒チューブの先端から出没自在の穿刺針とを備える内視鏡用穿刺針装置において、
該外筒チューブは、ポリテトラフルオロエチレンを主成分とする樹脂材料からなり、
該内筒チューブは、ポリエーテルエーテルケトンを主成分とする樹脂材料からなることを特徴とする内視鏡用穿刺針装置。
前記内筒チューブは、１．３〜１．６ｍｍの範囲の外径を備えるとともに、０．８〜１．１ｍｍの範囲の内径を備えることを特徴とする請求項１記載の内視鏡用穿刺針装置。
前記外筒チューブは、１．５〜１．８ｍｍの範囲の内径を備えることを特徴とする請求項２記載の内視鏡用穿刺針装置。