JP2012516187A

JP2012516187A - 貯蔵安定性プロスタグランジン製品

Info

Publication number: JP2012516187A
Application number: JP2011547065A
Authority: JP
Inventors: クシーサガー，ラジェシュ; カダム，チャンドラシェカー; ジャイン，サチン; ムッダ，スム
Original assignee: マイクロラブズリミテッド
Priority date: 2009-02-20
Filing date: 2010-02-18
Publication date: 2012-07-19
Also published as: CA2749352A1; RU2482851C2; ZA201105477B; WO2010100656A3; MX2011008647A; AU2010220061A1; RU2011133502A; EP2398443A2; US20100216877A1; BRPI1005519A2; WO2010100656A2

Abstract

プロスタグランジンを含むプロスタグランジン組成物および低密度ポリエチレン容器を開示する。プロスタグランジン組成物はポリエチレン容器内でより長期にわたって安定である。
【選択図】なし

Description

本発明はプロスタグランジンを含む薬学的組成物の安定な貯蔵方法を提供する。その方法はプロスタグランジン組成物を、ブローフィルシール（ＢＦＳ）技術を用いた、ポリエチレン容器、好ましくは低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）容器、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥ容器に貯蔵する段階を有する。

霊長類を含む様々な哺乳動物を悩ませる眼疾患である緑内障は、眼圧の上昇（高眼圧症）を特徴とする。ヒトにおいて、このような高眼圧症は、毛様体上皮から前眼房および後眼房に入る房水の分泌の割合と、前眼房および後眼房からの房水の流出または排出の割合との間の不均衡によって引き起こされる。一般的に房水の排出障害が不均衡の主要な原因であると考えられている。

慢性緑内障は、通常視野の喪失がゆっくりと進行し、制御されない場合には最終的に失明する。様々なプロスタグランジンを含む種々の活性化合物が緑内障を治療するために利用可能である。

プロスタグランジンは水への溶解度が低く、一般的に不安定である。様々なプロスタグランジンを種々のシクロデキストリンと複合させることで、可溶化および安定化させる試みが成されてきた。例えば、欧州特許出願第３３０５１１Ａ２号（Ｕｅｎｏ等）および欧州特許出願第４３５６８２Ａ２号（Ｗｈｅｅｌｅｒ）を参照のこと。これらの試みはそれぞれに成功している。

眼科用製品のための容器は、製造を促進し、滅菌およびパイロジェンが存在しないことを含めた製品保護を維持し、内容物の検査を可能とし、輸送および貯蔵を可能とし、そして便利に使用でき、様々な目的を果たしている。

眼科用製品のための容器成分は、製品の不可欠な要素として考えるべきである。なぜなら、容器成分は製品の安定性、有効性、毒性および安全性に著しい影響を及ぼす可能性があるからである。したがって特定の活性物質を含む組成物を選択する前に、様々な試験を行って容器成分を慎重に評価すべきである。

眼科用製品のために広く使用されている容器成分はガラスおよびプラスチックである。ガラス容器の使用は減少しているが、プラスチック容器の使用は、それらが軽く、衝撃およびその他の機械的影響により耐久性があり、安価でより多くの設計可能性を提供するため支持されている。ポリエチレン、好ましくは添加物の有無に関わらず低密度ポリエチレンであるＬＤＰＥ、およびポリプロピレンは、ヨーロッパ薬局方で規定されているプラスチックである。

ポリプロピレンは低密度ポリエチレンよりも頑丈で堅く、高温に対してより耐性があることが知られている。しかしながら、ポリプロピレンはプラスチックの亀裂および黄変をもたらす酸素および酸などの酸化剤への耐性がより低い。また、ポリプロピレンはポリエチレンと比較して優れた柔軟性および加工性をもたらさないため、滅菌組成物のための、特にブローフィルシール技術を用いる容器の第１選択肢ではない。また、ポリプロピレンはポリエチレンと比較して費用効果の高い選択肢ではない。

米国特許第６，２３５，７８１号（Ｗｅｉｎｅｒ）［’７８１］は、ポリプロピレン容器に充填された水性プロスタグランジン組成物を含む薬学的製品を開示している。’７８１によると、ポリプロピレン容器に充填された水性プロスタグランジン組成物は、ポリエチレン容器に充填されたものよりもより安定である。さらに’７８１はプロスタグランジン処方物の安定性は、異なる安定性条件において、ポリプロピレン容器と比較してポリエチレン容器（ＬＤＰＥ）による影響を受けていると教示している。

さらに、ＰＣＴ出願である国際公開第２００２／０２２１０６号（Ｗｏｎｇ）は、冷却（２−８℃）しない限り、脂溶性のプロスタグランジン誘導体および類似体は、標準低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）容器内で許容不可能な安定性を示すことを開示している。眼科用製剤の冷却を必要とする場合、発展途上国における人への治療の可能性を大きく減少させる。さらに、治療可能な地域であっても、製剤の冷却は患者を治療するための費用を増加させるため、必要とする人への治療の可能性をさらに減少させる。

したがって、より長期にわたり費用効果の高い容器成分を使用してプロスタグランジン製剤を貯蔵するための方法が、当技術分野において必要とされている。

欧州特許出願第３３０５１１Ａ２号明細書欧州特許出願第４３５６８２Ａ２号明細書米国特許第６，２３５，７８１号明細書国際公開２００２／０２２１０６号パンフレット

したがって、本発明は、プロスタグランジン、プロスタグランジン誘導体、またはプロスタグランジン類似体から選択される活性化合物を含む薬学的組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物、特に眼科用組成物を、ポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された容器に提供する段階を有する。

さらに、本発明は、トラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロストを含む眼科用組成物の安定性を増加させる容器、方法を提供する。その容器は、ＢＦＳ技術を用いて作成される、ポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから作られる。

本発明において使用され得るプロスタグランジンは、薬学的に受容可能なプロスタグランジン、それらの誘導体および類似体、ならびにそれらの薬学的に受容可能なエステルおよび塩を全て含む。このようなプロスタグランジンは天然化合物：ＰＧＥ_１、ＰＧＥ_２、ＰＧＥ_３、ＰＧＦα、ＰＧＦ_２α、ＰＧＦ_３α、ＰＧＤ_２およびＰＧＩ_２（プロスタサイクリン）、ならびにより大きい効力かまたはより小さい効力かのどちらかの同様な生物学的活性を有する、これらの化合物の類似体および誘導体を含む。天然プロスタグランジンの類似体は、以下を含むが、これらに限定されない：アルキル置換（例えば、１５−メチルまたは１６，１６−ジメチル）、これらは生物的代謝を減少させることによって増強もしくは持続された有効性を与えるか、または作用の選択性を変化させる；飽和（例えば１３，１４−ジヒドロ）または不飽和（例えば２，３−ジデヒドロ、１３，１４−ジデヒドロ）、これらは生物的代謝を減少させることによって持続された有効性を与えるか、または作用の選択性を変化させる；欠失（ｄｅｌｅｔｉｏｎ）または置換（例えば１１−デオキシ、９−デオキソ−９−メチレン）、酸素に対してクロロ（またはハロゲン）（例えば９ベータ−クロロ）、炭素に対して酸素（例えば３−オキサ）、酸素に対して低級アルキル（例えば９−メチル）、酸素に対して水素（例えば、１−ＣＨ_２ＯＨ、１−ＣＨ_２Ｏアシル）、これらは化学的安定性および／または作用の選択性を増強させる；ならびにオメガ−鎖修飾（例えば１８，１９，２０−トリノル−１７−フェニル、１７，１８，１９，２０−テトラノル−１６−フェノキシ）、これらは作用の選択性を増強させ、かつ生物的代謝を減少させる。これらのプロスタグランジンの誘導体は、薬学的に受容可能な塩およびエステルを全て含み、それらは対応するアルコールまたは有機酸試薬を適切に使用することで、プロスタグランジンの１−カルボキシル基または任意のヒドロキシル基に結合され得る。用語「類似体」および「誘導体」は、それらのプロスタグランジン自体と類似の機能的および物理的反応を示す化合物を含むことを理解すべきである。本発明の組成物に使用するのに適したプロスタグランジンは、トラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト等から成る群より選択可能である。

本発明の発明者は、従来技術の教示、すなわちプロスタグランジンはポリエチレン容器内で安定ではないということに対して、驚くべき発見をした。

本発明の発明者は、容器システムに対して適切な等級のポリエチレン樹脂を使用することで、プロスタグランジンを含む組成物をポリエチレン容器内で安定可能とすることを今回発見した。

さらに、本発明の発明者は、活性物質と相性のよい容器を作成するために使用されるポリエチレン樹脂への適した添加物の添加は、安定性を増加させることにさらに貢献することを発見した。

さらに、本発明の発明者は、ポリエチレン容器の滅菌に使用されるガンマ線滅菌の線量もまた、ポリエチレン容器に充填されたプロスタグランジン製品の安定性に影響を及ぼすことを発見した。

さらに、本発明の発明者は、低密度ポリエチレンに対する１５−２５ｋＧｙのガンマ線滅菌は、ポリエチレン容器に充填されたプロスタグランジンの安定性を維持および増加させるのに最適であることを発見した。本制限を超えるガンマ線滅菌は吸着を増加させるため、プロスタグランジン製品の分析結果または有効性を落とす。

さらに、本発明の発明者は、プロスタグランジン組成物、好ましくはトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト組成物の安定性は、これらの組成物が、好ましくはＢＦＳ技術を用いた、ＬＤＰＥ容器、好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂から作成されたＬＤＰＥ容器に充填されたときに増加し得ることを発見した。

プロスタグランジン組成物の安定性は、１５−２５ｋＧｙのガンマ線を使用するかまたはガンマ線を使用しないで滅菌を行ったときにさらに増加した。したがって、ガンマ線は好ましくはプロスタグランジン組成物、さらに好ましくはトラボプロスト組成物の安定性に影響を及ぼすことを発見した。

さらに、本発明の発明者は、プロスタグランジン組成物における防腐剤の吸着または損失は、プロスタグランジン組成物を、好ましくは１５−２５ｋＧｙのガンマ線滅菌を行った、ポリエチレン容器、好ましくはＬＤＰＥ容器、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ容器に充填することによって、有意な水準にまで抑制可能であることを発見した。

したがって、本発明の眼科用組成物は、好ましくはトラボプロストを、ブローフィルシール（ＢＦＳ）技術を用いて製造されたＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから作成され、かつ使用者がボトルを指先でデジタル操作することで滴を投薬するための十分な押しつぶし能（ｓｑｕｅｅｚｅ−ａｂｉｌｉｔｙ）を有する容器内に有する。

１つの実施形態では、本発明は、プロスタグランジン、プロスタグランジン誘導体、またはプロスタグランジン類似体から選択される活性化合物を含む薬学的組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は薬学的組成物をポリエチレンから製造された容器内に提供する段階を有する。

他の実施形態では、本発明はプロスタグランジン、プロスタグランジン誘導体、またはプロスタグランジン類似体、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含む薬学的組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物をポリエチレンから製造される複数回使用容器（ｍｕｌｔｉ−ｄｏｓｅｃｏｎｔａｉｎｅｒ）に提供する段階から成り、プロスタグランジン製品は１２か月以上にわたって最高２５℃までの室温で安定である。

さらに他の実施形態では、本発明はプロスタグランジン、プロスタグランジン誘導体、またはプロスタグランジン類似体、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含む薬学的組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物をポリエチレンから製造される複数回使用容器に提供する段階から成り、プロスタグランジン製品は２−８℃で冷却せずして安定である。

さらに他の実施形態では、本発明はプロスタグランジン、プロスタグランジン誘導体、またはプロスタグランジン類似体、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含む薬学的組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、眼科用組成物を、ＢＦＳ技術を使用してＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された複数回使用容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物をポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された複数回使用容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物をポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された複数回使用容器に提供する段階から成り、組成物は６０℃および４０℃／相対湿度（ＲＨ）２５％以下で６か月または１年以上にわたって安定である。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物をポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された複数回使用容器に提供する段階から成り、組成物は最高２５℃までの室温で１２か月以上にわたって安定である。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物を、ポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された複数回使用容器に提供する段階から成り、組成物は２−８℃で冷却せずして安定である。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、ならびに防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤から選択される活性化合物を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物を、１５−２５ｋＧｙのガンマ線滅菌を行った、ポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された複数回使用容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、ならびに塩化ベンザルコニウムおよびポリエトキシル化ヒマシ油から選択される活性化合物を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物を、１５−２５ｋＧｙのガンマ線滅菌を行ったＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロスト、タフルプロストおよびポリエトキシル化ヒマシ油から選択される活性化合物を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、薬学的組成物を、ポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから製造された容器に提供する段階から成り、容器はガンマ線滅菌されていない。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、塩化ベンザルコニウムおよびポリエトキシル化ヒマシ油を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、組成物を、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を使用してＢＦＳ技術によって製造された複数回使用容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はビマトプロスト、塩化ベンザルコニウムおよびポリエトキシル化ヒマシ油を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、ビマトプロスト組成物を、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を使用してＢＦＳ技術によって製造された複数回使用容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はラタノプロスト、塩化ベンザルコニウムおよびポリエトキシル化ヒマシ油を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、ラタノプロスト組成物を、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を使用してＢＦＳ技術によって製造された複数回使用容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はタフルプロスト、塩化ベンザルコニウムおよびポリエトキシル化ヒマシ油を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、ラタノプロスト組成物を、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を使用してＢＦＳ技術によって製造された複数回使用容器に提供する段階から成る。

さらに他の実施形態では、本発明はプロスタグランジン、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、プロスタグランジン組成物を低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含む。

さらに他の実施形態では、本発明はトラボプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、トラボプロスト組成物をブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである。

さらに他の実施形態では、本発明はラタノプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、ラタノプロスト組成物をブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである。

さらに他の実施形態では、本発明はビマトプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、ビマトプロスト組成物をブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである。

さらに他の実施形態では、本発明はタフルプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法を提供する。その方法は、タフルプロスト組成物をブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである。

さらに、本発明はプロスタグランジンを含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させるための容器を提供する。その容器はポリエチレン、好ましくはＬＤＰＥ、さらに好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ樹脂を含むＬＤＰＥから作成される。組成物が１か月から１８か月の期間にわたって冷却されていなくても、ボトルは活性化合物または防腐剤をほぼ吸着しない。用語「ほぼ」は、本明細書において５重量％未満、好ましくは３重量％未満を指す。

複数回使用する局所投与可能な眼科用処方物のための適した防腐剤の例としては、塩化ベンザルコニウム、チメロサール、クロロブタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、フェニルエチルアルコール、エデト酸２ナトリウム、ソルビン酸、Ｐｏｌｙｑｕａｄ（登録商標）および当業者に同様に周知のその他の薬剤が挙げられる。このような防腐剤は、利用される場合、通常約０．００１から約１．０重量％の間の量で使用可能である。

本発明におけるポリエチレン容器内に充填されるプロスタグランジン組成物は、あらゆる薬の摂取方法に適合可能である。耳、鼻または目への局所的な投与に適した組成物が好ましいが、目への局所的な投与のために調製された組成物が最も好ましい。

本発明における薬学的に受容可能な添加剤は、賦形剤、界面活性剤、等張化剤、および緩衝剤などの処方成分である。このような多くの処方成分は周知である。

本明細書において使用される「ＬＤＰＥ」は低密度ポリエチレンを意味する。好ましい組成物は、ＰｕｒｅｌｌＰＥ１８１０Ｅ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ１８４０Ｈ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０４０Ｄ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３２２０Ｄ、最も好ましくはＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ、から成る群より選択されるＬＤＰＥ樹脂を使用して、好ましくはＢＦＳ技術によって製造された容器、またはスリーピース（ｔｈｒｅｅｐｉｅｃｅ）容器に充填されることが好ましい。

好ましい組成物は、ＢＦＳ技術によって製造された複数回使用容器に充填されることが好ましい。ＢＦＳ工程では、プラスチックは半溶融状態まで加熱され、ねじおよび温度制御シリンダを介してパリソン組立体を通して押し出される。プラスチックは、それぞれのボトルに対して複数体であるか、または単体の楕円もしくは円であり得るダイを通して導かれ、そこからより小さなバイアルが形成可能である。必要であれば滅菌されており、絶えず組立体を通して流れることでプラスチックが崩れないように樹脂を押し出し可能とする空気または窒素は殺胞子性である。

好ましい組成物は、「小容量」のボトルに充填されることが好ましい。本明細書で使用されるように、用語「小容量」のボトルは、１−２か月にわたって１日１−３回の局所投薬に十分な量、通常約２０ｍＬ以下の水薬を保持するために十分な大きさのボトルを意味する。例えば、小容量の容器は、局所投与の点眼に適した５ｍＬ−、１０ｍＬ−、および１５ｍＬ−の大きさのボトルを含む。

本発明における界面活性剤の例としては、市販等されているポリエトキシル化ヒマシ油であり、ＰＥＧ−２からＰＥＧ−２００ヒマシ油に分類されるもの、およびＰＥＧ−５からＰＥＧ−２００水素添加ヒマシ油に分類されるものを含む。このようなポリエトキシル化ヒマシ油は、Ａｌｋａｍｕｌｓ（登録商標）ブランドとしてＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ社（ニュージャージー州クランベリー所在）によって製造されるもの、およびＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ブランドとしてＢＡＳＦ社（ニュージャージー州パーシッパニー所在）によって製造されるものを含む。ＰＥＧ−１５からＰＥＧ−５０ヒマシ油に分類されるポリエトキシル化ヒマシ油を使用することが好ましく、ＰＥＧ−３０からＰＥＧ−３５ヒマシ油を使用することがより好ましい。Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬおよびＡｌｋａｍｕｌｓ（登録商標）ＥＬ−６２０、好ましくはＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＲＨ−４０として知られるポリエトキシル化ヒマシ油を使用することが最も好ましい。

処方物の張度（ｔｏｎｉｃｉｔｙ）またはモル浸透圧濃度（ｏｓｍｏｌａｌｉｔｙ）を調整するために使用可能な適した薬剤の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール、デキストロース、グリセリンおよびプロピレングリコールが挙げられる。このような薬剤は、利用される場合、約０．１から約１０．０重量％の間の量で使用され得る。

適した緩衝剤の例としては、酢酸、クエン酸、炭酸、リン酸、ホウ酸、前述の薬学的に受容可能な塩、およびトロメタミンが挙げられる。このような緩衝剤は、利用される場合、約０．００１から約１．０重量％の間の量で使用され得る。

本発明の組成物は、持続する放出性および／または快適性を提供するための成分をさらに含み得る。このような組成物は、米国特許第４，８６１，７６０号（Ｍａｚｕｅｌ等）、米国特許第４，９１１，９２０号（Ｊａｎｉ等）、および同一譲渡人に係る米国特許出願第０８／１０８，８２４号（Ｌａｎｇ等）に記載されるような、高分子量で、アニオン性のムコミメティック（ｍｕｃｏｍｉｍｅｔｉｃ）ポリマーおよびゲル化多糖（ｇｅｌｌｉｎｇｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ）を含む。上記に引用されたポリマーに関係するこれらの特許および特許出願の内容は、参考することにより本明細書中に援用される。

当業者に認識されているとおり、本組成物は、組成物の送達に適した様々な投薬形態で処方可能である。局所的な眼科用送達の好ましい場合では、組成物は、例えば、水性または非水性溶液、懸濁剤または乳化剤として処方され得る。局所的に投与可能な眼科用組成物は、３．５から８．０の間のｐＨ、および１キログラム当たり２６０から３２０ミリオスモル（ｍＯｓｍ／ｋｇ）の間のモル浸透圧濃度を有する。

本発明は以下の実施例によってさらに例示されるが、これは限定ではなく例示されることが意図される。

処方物の調製
表１に示す処方物は以下の通りに調製された。適切な大きさの清潔な容器に、バッチ容量の水の約８０％を加えた。これに、ＥＤＴＡ、トロメタミン、ホウ酸、マンニトール、塩化ベンザルコニウムおよびＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＲＨ−４０を連続して加えて溶解させた。トラボプロストをガラスのビーカーに入れて秤量し、前もって調製しておいた溶液を用いて溶解させた。次に、溶液のｐＨをＮａＯＨおよび／またはＨＣｌを用いて調整し、そして水を加えて容量を１００％にした。その後、得られた溶液を滅菌ろ過した（０．２ミクロンフィルター）。

調製された処方物を、表２および３に示される種々のＬＤＰＥ樹脂で作成された容器に充填した。ガンマ線滅菌された容器またはガンマ線滅菌されていない容器のどちらかを使用し、異なる安定性条件での安定性をさらに調査した。また、処方物をＢＦＳ（ブローフィルシール）技術を用いた種々のＬＤＰＥ樹脂を含む容器に充填し、異なる安定性条件での安定性をさらに調査した。

０．００４％ｗ／ｖのトラボプロスト眼科用溶液の安定性（分析）における容器システムの効果を、異なる安定性条件で適合性試験によって調査した。結果を表４に示す。

注釈：
^＃ＮＧ：ガンマ線非照射
^＊Ｇ：ガンマ線照射
^＊＊＊ＢＦＳ：ブローフィルシール技術を用いて作成された容器
^＊＊＊ＴＰＣ：スリーピース容器
Ｗ：週

他のバッチを表１に示す処方および実施例１に示す方法によって調製し、これらの処方物をＬＤＰＥＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ（非ガンマ滅菌）を含みＢＦＳ技術によって作成された容器に充填した。０．００４％ｗ／ｖのトラボプロスト眼科用溶液の安定性（分析）における容器システムの効果を、長期間にわたり異なる安定性条件で適合性試験によって調査した。結果を表５に示す。

Ｗ：週
Ｍ：月
ＮＭＴ：それ以下

Claims

プロスタグランジン、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含むプロスタグランジン組成物の安定性を増加させる方法であって、該方法は、プロスタグランジン組成物を低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含む方法。
請求項１の方法であって、前記プロスタグランジン組成物は、トラボプロスト、ラタノプロスト、ビマトプロストおよびタフルプロストから成る群より選択されるプロスタグランジンを含む方法。
請求項１の方法であって、前記低密度ポリエチレン容器はブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレンボトルであり、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ１８１０Ｅ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ１８４０Ｈ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３０４０Ｄ、ＰｕｒｅｌｌＰＥ３２２０Ｄからなる群より選択される方法。
請求項１の方法であって、前記プロスタグランジン組成物は局所的に複数回使用する眼科用投与に適している方法。
請求項１の方法であって、前記低密度ポリエチレン複数回使用容器は局所的な眼科用送達に適した小容量ボトルである方法。
請求項１の方法であって、前記防腐剤は塩化ベンザルコニウムである方法。
請求項１の方法であって、前記薬学的に受容可能な添加剤は、１以上の賦形剤、界面活性剤、等張化剤、または緩衝剤である方法。
請求項１の方法における組成物は、６０℃および４０℃／相対湿度２５％以下で６か月または１年以上にわたって安定である組成物。
請求項１の方法における組成物であって、該組成物は２−８℃で冷却せずして安定である組成物。
請求項１の方法における組成物であって、該組成物は１２か月以上にわたって最高２５℃までの室温において安定である組成物。
トラボプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法であって、該方法は、トラボプロスト組成物を、ブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである方法。
ラタノプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法であって、該方法は、ラタノプロスト組成物を、ブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである方法。
ビマトプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法であって、該方法は、ビマトプロスト組成物を、ブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである方法。
タフルプロスト、防腐剤および薬学的に受容可能な添加剤を含む水性眼科用組成物の安定性を増加させる方法であって、該方法は、タフルプロスト組成物を、ブローフィルシール技術を用いて作成された低密度ポリエチレン複数回使用容器に充填する段階を含み、低密度ポリエチレン樹脂はＰｕｒｅｌｌＰＥ３０２０Ｄである方法。
請求項１１、１２、１３および１４の方法における組成物であって、該組成物は、６０℃および４０℃／相対湿度２５％以下で６か月または１年以上にわたって安定である組成物。
請求項１１、１２、１３および１４の方法における組成物であって、該組成物は２−８℃で冷却せずして安定である組成物。
請求項１１、１２、１３および１４の方法における組成物であって、該組成物は１２か月以上にわたって最高２５℃までの室温において安定である組成物。
請求項１１、１２、１３および１４の方法であって、前記防腐剤は塩化ベンザルコニウムである方法。
請求項１１、１２、１３および１４の方法であって、前記薬学的に受容可能な添加剤は、１以上の賦形剤、界面活性剤、等張化剤、または緩衝剤である方法。