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JP2012224719A - Highly thermoconductive thermoplastic resin composition - Google Patents

Highly thermoconductive thermoplastic resin composition Download PDF

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JP2012224719A
JP2012224719A JP2011092382A JP2011092382A JP2012224719A JP 2012224719 A JP2012224719 A JP 2012224719A JP 2011092382 A JP2011092382 A JP 2011092382A JP 2011092382 A JP2011092382 A JP 2011092382A JP 2012224719 A JP2012224719 A JP 2012224719A
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JP
Japan
Prior art keywords
resin
thermal conductivity
resin composition
weight
high thermal
Prior art date
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Pending
Application number
JP2011092382A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuaki Matsumoto
一昭 松本
Soichi Uchida
壮一 内田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kaneka Corp
Original Assignee
Kaneka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaneka Corp filed Critical Kaneka Corp
Priority to JP2011092382A priority Critical patent/JP2012224719A/en
Publication of JP2012224719A publication Critical patent/JP2012224719A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thermoplastic resin composition having a very high thermoconductivity as compared to general-purpose plastics, and being excellent also in extrusion moldability and blow moldability.SOLUTION: The highly thermoconductive thermoplastic resin composition includes a thermoplastic polyester resin, a highly thermoconductive inorganic compound having a thermoconductivity of ≥5 W/m-K as a single substance, and a fluorine-based resin.

Description

本発明は、高熱伝導性と、良好な押出成形性やブロー成形性とを併せ持ち、かつ衝撃強度などの良好な実用物性をも兼ね備えた、高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物に関する。 The present invention relates to a high thermal conductivity thermoplastic resin composition that has both high thermal conductivity and good extrusion moldability and blow moldability, and also has good practical physical properties such as impact strength.

樹脂組成物をLED照明部材、パソコンやディスプレーの筐体、電子デバイス材料、自動車の内外装、など種々の用途に使用する際、プラスチックは金属材料など無機物と比較して熱伝導性が低いため、発生する熱を逃がしづらいことが問題になるので、このような課題を解決するため、高熱伝導性無機物を大量に樹脂中に配合することで、高熱伝導性樹脂組成物を得ようとする試みが広くなされている。これらのなかでも、ポリカーボネート系樹脂と熱可塑性ポリエステル系樹脂とのアロイをベースにした高熱伝導性樹脂組成物は、耐衝撃性、耐熱性、成形加工性、耐薬品性を併せ持った特性から、種々のものが提案されている。   When the resin composition is used for various applications such as LED lighting members, housings of personal computers and displays, electronic device materials, automobile interior and exterior, plastics have lower thermal conductivity than inorganic materials such as metal materials, Since it is a problem that it is difficult to escape the generated heat, in order to solve such a problem, an attempt to obtain a highly thermally conductive resin composition by blending a large amount of highly thermally conductive inorganic substance in the resin Widely made. Among these, high thermal conductive resin compositions based on an alloy of polycarbonate resin and thermoplastic polyester resin are various in terms of properties having impact resistance, heat resistance, molding processability, and chemical resistance. Things have been proposed.

例えば特許文献1では、ポリカーボネート樹脂とポリエチレンテレフタレート樹脂等とのアロイに、炭素繊維等の無機物を配合してなる熱伝導性樹脂組成物が報告されている。また特許文献2では、ポリカーボネート樹脂とポリエチレンテレフタレート樹脂等とのアロイに、熱伝導性かつ電気絶縁性の無機物を配合してなる、射出成形性良好な熱伝導性樹脂組成物が報告されている。   For example, Patent Document 1 reports a thermally conductive resin composition obtained by blending an inorganic material such as carbon fiber with an alloy of a polycarbonate resin and a polyethylene terephthalate resin. Further, Patent Document 2 reports a heat conductive resin composition having good injection moldability, in which an alloy of a polycarbonate resin and a polyethylene terephthalate resin or the like is blended with a heat conductive and electrically insulating inorganic substance.

一方で、ブロー成形や押出成形に適するようポリカーボネート樹脂とポリエチレンテレフタレート樹脂等とのアロイを変性する方法についても種々の研究例があり、例えば特許文献3では、ポリカーボネート樹脂とポリエチレンテレフタレート樹脂等とのアロイに、分子内にエポキシ基を3個以上有するオレフィン系樹脂及びフッソ系樹脂を添加することで、ブロー成形性が改善されることが示されている。また特許文献4では、ポリカーボネート樹脂とポリエチレンテレフタレート樹脂等とのアロイに、エポキシ基を2個以上有する化合物を添加することで、同様の効果を得ている。また特許文献5では、ポリカーボネート樹脂と、分岐成分を共重合したポリエステルからなる組成物が、ブロー成形に適していることが示されている。
特開2005−298552号公報 WO2007/066711号公報 特開平11−116782号公報 特開平10−120891号公報 特開平09−221588号公報
On the other hand, there are various research examples on the method of modifying the alloy of polycarbonate resin and polyethylene terephthalate resin so as to be suitable for blow molding and extrusion molding. For example, Patent Document 3 discloses an alloy of polycarbonate resin and polyethylene terephthalate resin. In addition, it is shown that blow moldability is improved by adding an olefin resin and a fluorine resin having three or more epoxy groups in the molecule. In Patent Document 4, the same effect is obtained by adding a compound having two or more epoxy groups to an alloy of polycarbonate resin and polyethylene terephthalate resin or the like. Patent Document 5 shows that a composition comprising a polycarbonate resin and a polyester copolymerized with a branched component is suitable for blow molding.
JP 2005-298552 A WO2007 / 066711 Japanese Patent Laid-Open No. 11-116782 Japanese Patent Laid-Open No. 10-120891 Japanese Patent Laid-Open No. 09-221588

成物が得られるようにはなっているが、一方で当該樹脂組成物を押出成形やブロー成形など、射出成形と異なる成形加工方法で成形加工しようとすると、ポリカーボネート系樹脂及び熱可塑性ポリエステル系樹脂がいずれも溶融張力が低い樹脂であることに起因し、良好な成形加工が困難であるという課題を有している。
一方で、特許文献3〜5に示されるような手法をそのまま特許文献2の技術に適用するのも容易ではなかった。
Although a composition can be obtained, on the other hand, when trying to mold the resin composition by a molding method different from injection molding, such as extrusion molding or blow molding, a polycarbonate resin and a thermoplastic polyester resin However, both have problems that good molding process is difficult due to the low melt tension resin.
On the other hand, it is not easy to apply the techniques as shown in Patent Documents 3 to 5 to the technique of Patent Document 2 as they are.

本発明者は、熱可塑性ポリエステル系樹脂/電気絶縁性を示す高熱伝導性無機化合物よりなる樹脂組成物の押出成形性やブロー成形性を改良するため鋭意検討を実施した結果、特定の化合物を添加することで容易にその効果が得られることを見出し本発明にいたった。   As a result of intensive studies to improve the extrusion moldability and blow moldability of a resin composition comprising a thermoplastic polyester resin / electrically insulating high thermal conductive inorganic compound, the present inventors added a specific compound. It was found that this effect can be easily obtained, and the present invention has been achieved.

すなわち本発明は、以下のものである。
1)熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)、単体での熱伝導率が5W/m・K以上を示す高熱伝導性無機化合物(B)、フッ素系樹脂(C)よりなることを特徴とする、高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物。
2)熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)100重量部に対して、単体での熱伝導率が5W/m・K以上を示す高熱伝導性無機化合物(B)200〜1200重量部、フッ素系樹脂(C)0.01〜20重量部を使用することを特徴とする、1)記載の高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物。
3)フッ素系樹脂(C)が、ポリモノフルオロエチレン、ポリジフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体、およびポリフッ化ビニリデンからなる群より選択されるものである、1)記載の高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物。
That is, the present invention is as follows.
1) Thermoplastic polyester resin (A), high thermal conductivity inorganic compound (B) having a single thermal conductivity of 5 W / m · K or more, and fluorine resin (C) A conductive thermoplastic resin composition.
2) 200 to 1200 parts by weight of a high thermal conductive inorganic compound (B) having a thermal conductivity of 5 W / m · K or more per unit of 100 parts by weight of the thermoplastic polyester resin (A), a fluororesin ( C) 0.01-20 weight part is used, The high heat conductive thermoplastic resin composition as described in 1) characterized by the above-mentioned.
3) The fluororesin (C) is selected from the group consisting of polymonofluoroethylene, polydifluoroethylene, polytrifluoroethylene, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, and polyvinylidene fluoride. 1) The high thermal conductive thermoplastic resin composition according to 1).

本発明の方法を用いることにより、高熱伝導性、高耐熱性、電気絶縁性、を兼ね備え、なおかつ押出成形性やブロー成形性良好な高熱伝導性樹脂組成物を得ることができる。
このようにして得られた複合材料は、樹脂フィルム、樹脂成形品、樹脂発泡体、塗料やコーティング剤、などさまざまな形態で、電子材料、磁性材料、触媒材料、構造体材料、光学材料、医療材料、自動車材料、建築材料、等の各種の用途に幅広く用いることが可能である。本発明で得られた高分子材料は、現在広く用いられているブロー成形機や押出成形機等の一般的なプラスチック用成形機が使用可能であるため、複雑な形状を有する製品への成形も容易である。特に成形加工性、耐衝撃性、耐薬品性、熱伝導性、などの重要な諸特性のバランスに優れていることから、発熱源を内部に有する照明、ディスプレー、コンピューターなどの筐体用樹脂として、非常に有用である。
By using the method of the present invention, it is possible to obtain a high thermal conductive resin composition having high thermal conductivity, high heat resistance, and electrical insulation, and having good extrusion moldability and blow moldability.
The composite materials obtained in this way are in various forms such as resin films, resin molded products, resin foams, paints and coating agents, electronic materials, magnetic materials, catalyst materials, structural materials, optical materials, medical materials, etc. It can be widely used for various applications such as materials, automobile materials, and building materials. The polymer material obtained in the present invention can be used for general plastic molding machines such as blow molding machines and extrusion molding machines which are widely used at present, and can be molded into products having complicated shapes. Easy. In particular, it has an excellent balance of important properties such as moldability, impact resistance, chemical resistance, and thermal conductivity, so it can be used as a resin for housings such as lighting, displays, and computers that have a heat source inside. Is very useful.

ダイス出口及びサイジングダイスの出入り口形状。Die exit and sizing die entrance / exit shape.

本発明の熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)、高熱伝導性無機化合物(B)、フッ素系樹脂(C)、の三成分を必須とするものである。   The thermoplastic resin composition of the present invention essentially comprises three components: a thermoplastic polyester resin (A), a highly heat conductive inorganic compound (B), and a fluorine resin (C).

本発明の熱可塑性樹脂組成物に配合される熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)は、2価以上のカルボン酸化合物と、2価以上のアルコール及び/又はフェノール化合物とを公知の方法で重縮合することにより得られる熱可塑性ポリエステルである。具体的には、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート等が挙げられる。その中でも、特にポリエチレンテレフタレート、ブチレンテレフタレートが好ましい。   The thermoplastic polyester resin (A) blended in the thermoplastic resin composition of the present invention polycondenses a divalent or higher carboxylic acid compound and a divalent or higher alcohol and / or phenol compound by a known method. It is a thermoplastic polyester obtained by this. Specific examples include polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyhexamethylene terephthalate, polycyclohexanedimethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, and the like. Among these, polyethylene terephthalate and butylene terephthalate are particularly preferable.

2価以上のカルボン酸化合物としては特に限定されず、例えば、炭素数8〜22の2価以上の芳香族カルボン酸、これらのエステル形成性誘導体等が挙げられる。具体的には、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸等のフタル酸;ナフタレンジカルボン酸、ビス(p−カルボキシフェニル)メタン、アントラセンジカルボン酸、4−4′−ジフェニルジカルボン酸、1,2−ビス(フェノキシ)エタン−4,4′−ジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、トリメシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等のカルボン酸、これらのエステル形成能を有する誘導体等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。なかでも、取り扱い易さ、反応の容易さ、得られる樹脂組成物の物性等の観点から、テレフタル酸、イソフタル酸又はナフタレンジカルボン酸が好ましい。   It does not specifically limit as a carboxylic acid compound more than bivalence, For example, C8-C22 bivalent or more aromatic carboxylic acid, these ester-forming derivatives, etc. are mentioned. Specifically, for example, phthalic acid such as terephthalic acid and isophthalic acid; naphthalenedicarboxylic acid, bis (p-carboxyphenyl) methane, anthracene dicarboxylic acid, 4-4′-diphenyldicarboxylic acid, 1,2-bis (phenoxy) ) Carboxylic acids such as ethane-4,4'-dicarboxylic acid, diphenylsulfone dicarboxylic acid, trimesic acid, trimellitic acid and pyromellitic acid, derivatives having these ester forming ability, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, terephthalic acid, isophthalic acid, or naphthalenedicarboxylic acid is preferred from the viewpoints of ease of handling, ease of reaction, and physical properties of the resulting resin composition.

2価以上のアルコール及び/又はフェノール化合物としては特に限定されず、例えば、炭素数2〜15の脂肪族化合物、炭素数6〜20の脂環式化合物、炭素数6〜40の芳香族化合物であって分子内に2個以上の水酸基を有する化合物、これらのエステル形成性誘導体等が挙げられる。具体的には、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、デカンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、シクロヘキサンジオール、2,2′−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2′−ビス(4−ヒドロキシシクロヘキシル)プロパン、ハイドロキノン、グリセリン、ペンタエリスリトール、これらのエステル形成能を有する誘導体等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。なかでも、取り扱い易さ、反応の容易さ、得られる樹脂組成物の物性等の観点から、エチレングリコール、ブタンジオール又はシクロヘキサンジメタノールが好ましい。   The divalent or higher alcohol and / or phenol compound is not particularly limited, and examples thereof include aliphatic compounds having 2 to 15 carbon atoms, alicyclic compounds having 6 to 20 carbon atoms, and aromatic compounds having 6 to 40 carbon atoms. And compounds having two or more hydroxyl groups in the molecule and ester-forming derivatives thereof. Specifically, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, hexanediol, decanediol, neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol, cyclohexanediol, 2,2'-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2 Examples include '-bis (4-hydroxycyclohexyl) propane, hydroquinone, glycerin, pentaerythritol, and derivatives having these ester forming ability. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, ethylene glycol, butanediol, or cyclohexanedimethanol is preferred from the viewpoints of ease of handling, ease of reaction, and physical properties of the resulting resin composition.

熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)は、上述のカルボン酸化合物並びにアルコール及び/又はフェノール化合物に加えて、所望の特性を損なわない範囲で、公知の共重合可能な化合物を共重合して得られたものであってもよい。このような共重合可能な化合物としては特に限定されず、例えば、炭素数4〜12の2価以上の脂肪族カルボン酸、炭素数8〜15の2価以上の脂環式カルボン酸、これらのエステル形成性誘導体等が挙げられる。具体的には、例えば、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカンジカルボン酸、マレイン酸、1,3−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等のジカルボン酸又はそのエステル形成能を有する誘導体等が挙げられる。その他にも、p−ヒドロキシ安息香酸等のオキシ酸又はそのエステル形成性誘導体、ε−カプロラクトン等の環状エステル等も挙げられる。   The thermoplastic polyester resin (A) was obtained by copolymerizing a known copolymerizable compound in addition to the above-mentioned carboxylic acid compound and alcohol and / or phenol compound as long as desired properties are not impaired. It may be a thing. Such a copolymerizable compound is not particularly limited, and examples thereof include a divalent or higher aliphatic carboxylic acid having 4 to 12 carbon atoms, a divalent or higher alicyclic carboxylic acid having 8 to 15 carbon atoms, and the like. Examples thereof include ester-forming derivatives. Specifically, for example, dicarboxylic acids such as adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, dodecanedicarboxylic acid, maleic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid or derivatives having ester forming ability thereof Etc. Other examples include oxyacids such as p-hydroxybenzoic acid or ester-forming derivatives thereof, and cyclic esters such as ε-caprolactone.

また熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)は、ポリアルキレングリコール単位を高分子鎖中に一部共重合させることにより得られた熱可塑性ポリエステル系樹脂であってもよい。このようなポリアルキレングリコールとしては特に限定されず、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ(エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド)ブロック及び/又はランダム共重合体、ビスフェノールA共重合ポリエチレンオキシド付加重合体、同プロピレンオキシド付加重合体、同テトラヒドロフラン付加重合体、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。   The thermoplastic polyester resin (A) may be a thermoplastic polyester resin obtained by partially copolymerizing a polyalkylene glycol unit in a polymer chain. Such polyalkylene glycol is not particularly limited. For example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, poly (ethylene oxide / propylene oxide) block and / or random copolymer, bisphenol A copolymer polyethylene oxide addition polymer, propylene Examples thereof include oxide addition polymers, tetrahydrofuran addition polymers, and polytetramethylene glycol.

熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)における上述のような共重合成分の使用量としては、通常、20重量%以下であり、好ましくは15重量%以下、より好ましくは10重量%以下である。   The amount of the copolymer component as described above in the thermoplastic polyester resin (A) is usually 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less, more preferably 10% by weight or less.

熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)は、得られる樹脂組成物の物性バランス(例えば成形加工性)に優れることから、アルキレンテレフタレート単位を80重量%以上含有するポリアルキレンテレフタレートであることが好ましい。より好ましくは同単位を85重量%以上、更に好ましくは90重量%以上含有するポリアルキレンテレフタレートである。   The thermoplastic polyester-based resin (A) is preferably a polyalkylene terephthalate containing 80% by weight or more of an alkylene terephthalate unit because of excellent physical property balance (for example, molding processability) of the obtained resin composition. More preferred is a polyalkylene terephthalate containing the same unit in an amount of 85% by weight or more, and still more preferably 90% by weight or more.

熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)は、フェノール/テトラクロロエタン=1/1(重量比)混合溶媒中、25℃で測定したときの対数粘度(IV)が0.30〜2.00dl/g以上であることが好ましい。対数粘度が0.30未満では、成形品の難燃性や機械的強度が不充分である場合が多く、2.00dl/gを超えると成形流動性が低下する傾向がある。より好ましくは0.40〜1.80dl/gであり、更に好ましくは0.50〜1.60dl/gである。   The thermoplastic polyester resin (A) has a logarithmic viscosity (IV) of 0.30 to 2.00 dl / g or more when measured at 25 ° C. in a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 1/1 (weight ratio). Preferably there is. If the logarithmic viscosity is less than 0.30, the flame retardancy and mechanical strength of the molded product are often insufficient, and if it exceeds 2.00 dl / g, the molding fluidity tends to decrease. More preferably, it is 0.40-1.80 dl / g, More preferably, it is 0.50-1.60 dl / g.

本発明の熱可塑性樹脂組成物において、熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)は1種類のみを単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。2種以上を組み合わせて使用する場合には、その組み合わせは特に限定されない。例えば、共重合成分やモル比が異なるもの、分子量が異なるもの等を任意に組み合わせることができる。   In the thermoplastic resin composition of the present invention, the thermoplastic polyester resin (A) may be used alone or in combination of two or more. When two or more types are used in combination, the combination is not particularly limited. For example, those having different copolymerization components and molar ratios, those having different molecular weights, and the like can be arbitrarily combined.

本発明において、単体での熱伝導率が5W/m・K以上を示す高熱伝導性無機化合物(B)としては、公知の高熱伝導性無機化合物を広く使用できる。高熱伝導性無機化合物(B)単体での熱伝導率が5W/m・K未満では、組成物の熱伝導率を向上させる効果に劣るため好ましくない。(B)単体での熱伝導率は、好ましくは12W/m・K以上、さらに好ましくは15W/m・K以上、最も好ましくは20W/m・K以上、特に好ましくは30W/m・K以上のものが用いられる。高熱伝導性無機化合物(B)単体での熱伝導率の上限は特に制限されず、高ければ高いほど好ましいが、一般的には3000W/m・K以下、さらには2500W/m・K以下、のものが好ましく用いられる。   In the present invention, as the high thermal conductivity inorganic compound (B) having a single thermal conductivity of 5 W / m · K or more, known high thermal conductivity inorganic compounds can be widely used. When the thermal conductivity of the high thermal conductive inorganic compound (B) alone is less than 5 W / m · K, the effect of improving the thermal conductivity of the composition is inferior. (B) The thermal conductivity of the single substance is preferably 12 W / m · K or more, more preferably 15 W / m · K or more, most preferably 20 W / m · K or more, and particularly preferably 30 W / m · K or more. Things are used. The upper limit of the thermal conductivity of the high thermal conductivity inorganic compound (B) alone is not particularly limited and is preferably as high as possible. Generally, it is 3000 W / m · K or less, more preferably 2500 W / m · K or less. Those are preferably used.

成形体として特に電気絶縁性が要求されない用途に用いる場合には、導電性の高熱伝導性無機化合物としては金属系化合物や導電性炭素化合物等を用いることができる。導電性炭素化合物としては、熱伝導性に優れることから、グラファイト、炭素繊維をあげることができる。金属系化合物としては、導電性金属粉、導電性金属繊維、フェライト類、金属酸化物、等の高熱伝導性無機化合物を好ましく用いることができる。導電性金属粉としては各種金属を微粒子化した導電性金属粉、導電性金属繊維としては各種金属を繊維状に加工した導電性金属繊維、フェライト類としては軟磁性フェライト等の各種フェライト類、金属酸化物としては酸化亜鉛、等の金属酸化物、等の高熱伝導性無機化合物があげられる。   In the case where the molded body is used in applications where electrical insulation is not particularly required, a metal-based compound, a conductive carbon compound, or the like can be used as the conductive highly thermally conductive inorganic compound. Examples of the conductive carbon compound include graphite and carbon fiber because of excellent thermal conductivity. As the metal compound, highly heat conductive inorganic compounds such as conductive metal powders, conductive metal fibers, ferrites, and metal oxides can be preferably used. As conductive metal powder, conductive metal powder obtained by atomizing various metals, as conductive metal fiber, conductive metal fiber obtained by processing various metals into fibers, as ferrite, various ferrites such as soft magnetic ferrite, metal Examples of the oxide include highly thermally conductive inorganic compounds such as metal oxides such as zinc oxide.

中でも、グラファイト、導電性金属粉、軟磁性フェライト、炭素繊維、導電性金属繊維、酸化亜鉛、からなる群より選ばれる1種以上の導電性の高熱伝導性無機化合物が好ましい。   Among these, one or more conductive high thermal conductive inorganic compounds selected from the group consisting of graphite, conductive metal powder, soft magnetic ferrite, carbon fiber, conductive metal fiber, and zinc oxide are preferable.

成形体として電気絶縁性が要求される用途に用いる場合には、高熱伝導性無機化合物としては電気絶縁性を示す化合物が好ましく用いられる。電気絶縁性とは具体的には、電気抵抗率1Ω・cm以上のものを示すこととするが、好ましくは10Ω・cm以上、より好ましくは10Ω・cm以上、さらに好ましくは1010Ω・cm以上、最も好ましくは1013Ω・cm以上のものを用いるのが好ましい。電気抵抗率の上限には特に制限は無いが、一般的には1018Ω・cm以下である。本発明の高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物から得られる成形体の電気絶縁性も上記範囲にあることが好ましい。 When the molded body is used for applications requiring electrical insulation, a compound exhibiting electrical insulation is preferably used as the highly thermally conductive inorganic compound. Specifically, the electrical insulating property indicates an electrical resistivity of 1 Ω · cm or more, preferably 10 Ω · cm or more, more preferably 10 5 Ω · cm or more, and further preferably 10 10 Ω · cm or more. It is preferable to use a material having a size of cm or more, most preferably 10 13 Ω · cm or more. There is no particular restriction on the upper limit of the electrical resistivity, generally less 10 18 Ω · cm. It is preferable that the electrical insulation of the molded product obtained from the high thermal conductivity thermoplastic resin composition of the present invention is also in the above range.

高熱伝導性無機化合物のうち、電気絶縁性を示す電気絶縁性高熱伝導性無機化合物としては金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物、金属炭酸塩、絶縁性炭素材料、金属水酸化物、を例示することができる。金属酸化物としては酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、酸化ベリリウム、酸化銅、亜酸化銅をあげることができる。金属窒化物としては窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素をあげることができる。   Among the high thermal conductive inorganic compounds, examples of the electrically insulating high thermal conductive inorganic compounds exhibiting electrical insulation include metal oxides, metal nitrides, metal carbides, metal carbonates, insulating carbon materials, and metal hydroxides. can do. Examples of the metal oxide include aluminum oxide, magnesium oxide, silicon oxide, beryllium oxide, copper oxide, and cuprous oxide. Examples of the metal nitride include boron nitride, aluminum nitride, and silicon nitride.

金属炭化物としては炭化ケイ素を、金属炭酸塩としては炭酸マグネシウムを、絶縁性炭素材料としてはダイヤモンドを、金属水酸化物としては水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムをあげることができる。   Examples of the metal carbide include silicon carbide, examples of the metal carbonate include magnesium carbonate, examples of the insulating carbon material include diamond, and examples of the metal hydroxide include aluminum hydroxide and magnesium hydroxide.

中でも、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、からなる群より選ばれる1種以上の電気絶縁性高熱伝導性無機化合物が好ましい。これらは単独あるいは複数種類を組み合わせて用いることができる。高熱伝導性無機化合物の形状については、種々の形状のものを適応可能である。例えば粒子状、微粒子状、ナノ粒子、凝集粒子状、チューブ状、ナノチューブ状、ワイヤ状、ロッド状、針状、板状、不定形、ラグビーボール状、六面体状、大粒子と微小粒子とが複合化した複合粒子状、液体、等種々の形状を例示することができる。またこれら高熱伝導性無機化合物は天然物であってもよいし、合成されたものであってもよい。天然物の場合、産地等には特に限定はなく、適宜選択することができる。これら高熱伝導性無機化合物は、1種類のみを単独で用いてもよいし、形状、平均粒子径、種類、表面処理剤等が異なる2種以上を併用してもよい。   Among these, one or more electrically insulating highly thermally conductive inorganic compounds selected from the group consisting of boron nitride, aluminum nitride, silicon nitride, aluminum oxide, and magnesium oxide are preferable. These can be used alone or in combination. Various shapes can be applied to the shape of the high thermal conductive inorganic compound. For example, particles, fine particles, nanoparticles, aggregated particles, tubes, nanotubes, wires, rods, needles, plates, irregular shapes, rugby balls, hexahedrons, large particles and fine particles are combined Various shapes such as a composite particle shape, a liquid, etc. can be exemplified. These high thermal conductivity inorganic compounds may be natural products or synthesized ones. In the case of a natural product, there are no particular limitations on the production area and the like, which can be selected as appropriate. These high thermal conductive inorganic compounds may be used alone or in combination of two or more different shapes, average particle diameters, types, surface treatment agents, and the like.

これら高熱伝導性無機化合物は、樹脂と無機化合物との界面の接着性を高めたり、作業性を容易にしたりするため、表面処理剤で表面処理がなされたものであってもよい。表面処理剤としては特に限定されず、例えばシランカップリング剤、チタネートカップリング剤、等従来公知のものを使用することができる。中でもエポキシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤、及び、アミノシラン等のアミノ基含有シランカップリング剤、ポリオキシエチレンシラン、等が樹脂の物性を低下させることが少ないため好ましい。無機化合物の表面処理方法としては特に限定されず、通常の処理方法を利用できる。   These highly heat-conductive inorganic compounds may be those that have been surface-treated with a surface treatment agent in order to enhance the adhesion at the interface between the resin and the inorganic compound or to facilitate workability. It does not specifically limit as a surface treating agent, For example, conventionally well-known things, such as a silane coupling agent and a titanate coupling agent, can be used. Among them, an epoxy group-containing silane coupling agent such as epoxy silane, an amino group-containing silane coupling agent such as aminosilane, polyoxyethylene silane, and the like are preferable because they hardly reduce the physical properties of the resin. The surface treatment method of the inorganic compound is not particularly limited, and a normal treatment method can be used.

本発明においては、単体での熱伝導率が5W/m・K以上を示す高熱伝導性無機化合物(B)は、熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)100重量部に対して、通常、200〜1200重量部使用するが、250〜1000重量部使用することが好ましく、300〜900重量部使用することがより好ましい。   In the present invention, the high thermal conductivity inorganic compound (B) having a single thermal conductivity of 5 W / m · K or more is usually 200 to 1200 with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic polyester resin (A). Although used by weight, it is preferable to use 250 to 1000 parts by weight, and more preferably 300 to 900 parts by weight.

本発明において、フッ素系樹脂とは(C)、分子中にフッ素原子を5%以上、好ましくは10%以上含有する樹脂のことをいう。また、フッ素樹脂(C)の分子量は、100万〜2000万が好ましく、さらに好ましくは200万〜1000万である。分子量が100万未満では、ブロー成形性の改良効果がとぼしくなる傾向がり、2000万を越える場合には、成形加工が困難となる傾向がある。   In the present invention, the fluorine-based resin (C) means a resin containing 5% or more, preferably 10% or more of fluorine atoms in the molecule. The molecular weight of the fluororesin (C) is preferably 1 million to 20 million, more preferably 2 million to 10 million. If the molecular weight is less than 1 million, the effect of improving the blow moldability tends to be lost, and if it exceeds 20 million, the molding tends to be difficult.

フッ素系樹脂を添加することで、樹脂組成物を押出機内の溶融張力が高くなり、混練性がよくなる。その結果、無機充填材が均一に分散し、熱伝導性が向上すると思われる。さらに、成形加工品の表面性が向上することで、例えば、インサート成形時、金属加工品との接触熱抵抗が低減され、放熱性も向上すると考えられる。   By adding the fluororesin, the melt tension of the resin composition in the extruder is increased and the kneadability is improved. As a result, it is considered that the inorganic filler is uniformly dispersed and the thermal conductivity is improved. Furthermore, it is considered that, by improving the surface properties of the molded product, for example, during insert molding, the contact thermal resistance with the metal processed product is reduced, and the heat dissipation is also improved.

フッ素系樹脂(C)の構成成分となる含フッ素単量体としては、たとえばモノフルオロエチレン、ジフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデンなどがあげられる。これらの中では、テトラフルオロエチレンがブロー成形性の改良効果に優れる点から好ましい。これらの含フッ化単量体は単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いても良い。   Examples of the fluorine-containing monomer that is a constituent of the fluororesin (C) include monofluoroethylene, difluoroethylene, trifluoroethylene, tetrafluoroethylene, hexafluoroethylene, hexafluoropropylene, and vinylidene fluoride. . Among these, tetrafluoroethylene is preferable because it is excellent in the effect of improving blow moldability. These fluorinated monomers may be used alone or in combination of two or more.

また、本発明の組成物から得られる成形品の特性を損なわない範囲で必要に応じ、前記含フッ素単量体と共重合可能な単量体を共重合成分として用いてもよい。前期共重合成分は通常フッ素系樹脂のフッ素含有量を自由にコントロールするために用いられる。前記含フッ素単量体と共重合可能な単量体としては例えば、エチレンなどのオレフィンなどが挙げられる。   Moreover, you may use the monomer copolymerizable with the said fluorine-containing monomer as a copolymerization component in the range which does not impair the characteristic of the molded article obtained from the composition of this invention. The first copolymer component is usually used to freely control the fluorine content of the fluororesin. Examples of the monomer copolymerizable with the fluorine-containing monomer include olefins such as ethylene.

前記共重合可能な単量体の共重合割合は、フッ素系樹脂(C)100重量%に対して、フッ素原子を好ましくは5%以上、さらには10%以上含有するようになる量に調整することが好ましい。   The copolymerization ratio of the copolymerizable monomer is adjusted to an amount that preferably contains 5% or more, more preferably 10% or more of fluorine atoms with respect to 100% by weight of the fluororesin (C). It is preferable.

このようなフッ素系樹脂(C)の具体例としては、ポリモノフルオロエチレン、ポリジフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ポリフッ化ビニリデンなどが挙げられる。これらの中ではポリテトラフルオロエチレンがブロー成形性改良効果に優れるため好ましい。これらのフッ素系樹脂(C)は単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせてもよい。   Specific examples of such a fluororesin (C) include polymonofluoroethylene, polydifluoroethylene, polytrifluoroethylene, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, and polyvinylidene fluoride. Can be mentioned. Among these, polytetrafluoroethylene is preferable because of its excellent effect of improving blow moldability. These fluororesins (C) may be used alone or in combination of two or more.

フッ素系樹脂(C)の製造方法はとくに制限はなく、たとえば乳化重合、懸濁重合、塊状重合、溶液重合などの通常公知の方法により製造することができる。   There is no restriction | limiting in particular in the manufacturing method of fluororesin (C), For example, it can manufacture by normally well-known methods, such as emulsion polymerization, suspension polymerization, block polymerization, and solution polymerization.

フッ素系樹脂(C)の使用量は、ポリエステル系樹脂(A)100重量部に対して、0.01〜20重量部であり、好ましくは0.03〜17重量部、さらに好ましくは0.05〜15重量部である。添加量が0.01重量部未満では、ブロー成形性を向上させる効果が小さく、20重量部をこえると得られる成形体の表面性が低下する。
本発明の樹脂組成物には、前記の高熱伝導性無機化合物以外にも、その目的に応じて公知の無機充填剤を広く使用できる。
The amount of the fluororesin (C) used is 0.01 to 20 parts by weight, preferably 0.03 to 17 parts by weight, more preferably 0.05 to 100 parts by weight of the polyester resin (A). ~ 15 parts by weight. When the addition amount is less than 0.01 part by weight, the effect of improving the blow moldability is small, and when it exceeds 20 parts by weight, the surface property of the obtained molded article is deteriorated.
In the resin composition of the present invention, known inorganic fillers can be widely used depending on the purpose in addition to the above-described highly thermally conductive inorganic compound.

高熱伝導性無機化合物以外の無機充填剤としては、例えばケイソウ土粉;塩基性ケイ酸マグネシウム;焼成クレイ;微粉末シリカ;石英粉末;結晶シリカ;カオリン;タルク;三酸化アンチモン;微粉末マイカ;二硫化モリブデン;ロックウール;セラミック繊維;アスベストなどの無機質繊維;およびガラス繊維、ガラスパウダー、ガラスクロス、溶融シリカ等ガラス製充填剤が挙げられる。   Examples of inorganic fillers other than the high thermal conductivity inorganic compound include diatomaceous earth powder; basic magnesium silicate; calcined clay; fine powder silica; quartz powder; crystalline silica; kaolin; talc; antimony trioxide; Examples thereof include molybdenum sulfide; rock wool; ceramic fiber; inorganic fiber such as asbestos; and glass fillers such as glass fiber, glass powder, glass cloth, and fused silica.

これら充填剤を用いることで、例えば熱伝導性、機械強度、または耐摩耗性など樹脂組成物を応用する上で好ましい特性を向上させることが可能となる。さらに必要に応じて紙、パルプ、木料;ポリアミド繊維、アラミド繊維、ボロン繊維などの合成繊維;ポリオレフィン粉末等の樹脂粉末;などの有機充填剤を併用して配合することができる。   By using these fillers, for example, it is possible to improve favorable characteristics in applying a resin composition such as thermal conductivity, mechanical strength, or abrasion resistance. Further, if necessary, organic fillers such as paper, pulp, wood, synthetic fibers such as polyamide fiber, aramid fiber, and boron fiber; resin powder such as polyolefin powder; can be used in combination.

本発明の樹脂組成物には、本発明の効果の発揮を失わない範囲で、エポキシ樹脂、ポリオレフィン樹脂、スチレン系樹脂、液晶ポリマー、ビスマレイミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテル樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ウレタン樹脂等いかなる公知の樹脂も含有させて構わない。好ましい樹脂の具体例として、液晶ポリマー、ナイロン6、ナイロン6,6、MBS樹脂、MB樹脂、ABS樹脂、AAS樹脂、AES樹脂、オレフィン系弾性樹脂、等が挙げられる。これら樹脂を併用する場合その使用量は、通常樹脂組成物に含まれる熱可塑性樹脂(A)100重量部に対し、0〜10000重量部の範囲が例示でき好ましい。   The resin composition of the present invention includes an epoxy resin, a polyolefin resin, a styrene resin, a liquid crystal polymer, a bismaleimide resin, a polyimide resin, a polyether resin, a phenol resin, and a silicone resin as long as the effects of the present invention are not lost. Any known resin such as polyamide resin, polyester resin, fluorine resin, acrylic resin, melamine resin, urea resin, urethane resin may be contained. Specific examples of preferred resins include liquid crystal polymer, nylon 6, nylon 6,6, MBS resin, MB resin, ABS resin, AAS resin, AES resin, olefin elastic resin, and the like. When these resins are used in combination, the amount used is preferably from 0 to 10,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin (A) usually contained in the resin composition.

本発明の樹脂材料には、上記樹脂や充填剤以外の添加剤として、さらに目的に応じて他のいかなる成分、例えば、補強剤、増粘剤、離型剤、カップリング剤、難燃剤、耐炎剤、顔料、着色剤、その他の助剤等を本発明の効果を失わない範囲で、添加することができる。これらの添加剤の使用量は、熱可塑性樹脂100重量部に対し、合計で0〜200重量部の範囲であることが好ましい。   In the resin material of the present invention, as an additive other than the above resin and filler, any other components depending on the purpose, for example, reinforcing agent, thickener, release agent, coupling agent, flame retardant, flame resistance Agents, pigments, colorants, other auxiliaries and the like can be added as long as the effects of the present invention are not lost. The amount of these additives used is preferably in the range of 0 to 200 parts by weight in total with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin.

本発明の組成物の製造方法としては特に限定されるものではない。例えば、上述した成分や添加剤等を乾燥させた後、単軸、2軸等の押出機のような溶融混練機にて溶融混練することにより製造することができる。また、配合成分が液体である場合は、液体供給ポンプ等を用いて溶融混練機に途中添加して製造することもできる。   The method for producing the composition of the present invention is not particularly limited. For example, it can be produced by drying the above-described components, additives and the like and then melt-kneading them in a melt-kneader such as a single-screw or twin-screw extruder. Moreover, when a compounding component is a liquid, it can also manufacture by adding to a melt-kneader on the way using a liquid supply pump etc.

本発明の組成物は、その優れた熱伝導性と成形品外観とから、高熱伝導性押出成形品や高熱伝導性プロー成形品として好適に使用可能であり、成形加工方法としては押出成形やブロー成形が適している。   The composition of the present invention can be suitably used as a highly heat-conductive extruded product or a highly heat-conductive pro-molded product because of its excellent heat conductivity and appearance of the molded product. Molding is suitable.

使用形態としては、樹脂フィルム、樹脂成形品、樹脂発泡体、塗料やコーティング剤、等さまざまな形態を例示することができる。成形加工法としては例えば、射出成形、押出成形、真空成形、プレス成形、カレンダー成形、ブロー成形、等が利用できる。   Examples of usage forms include various forms such as a resin film, a resin molded product, a resin foam, a paint and a coating agent. As the molding method, for example, injection molding, extrusion molding, vacuum molding, press molding, calendar molding, blow molding, or the like can be used.

本発明で得られた高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物は押出成形性に優れるため、現在広く用いられている押出成形機が使用可能であり、異型形状を有する長尺製品、シートやフィルム形状への連続成形、などであっても成形が容易である。またブロー成形性にも優れるため、現在広く用いられているブロー成形機が使用可能であり、中空の三次元形状を有する製品などであっても成形が容易である。   Since the highly heat-conductive thermoplastic resin composition obtained in the present invention is excellent in extrusion moldability, currently widely used extrusion molding machines can be used, and can be used for long products having irregular shapes, sheets and film shapes. Even if it is continuous molding, etc., molding is easy. Moreover, since it is excellent in blow moldability, a blow molding machine widely used at present can be used, and even a product having a hollow three-dimensional shape can be easily molded.

本発明の熱可塑性樹脂組成物は、電子材料、磁性材料、触媒材料、構造体材料、光学材料、医療材料、自動車材料、建築材料、等の各種の用途に幅広く用いることが可能である。特に優れた成形品外観、高熱伝導性、という優れた特性を併せ持つことから、放熱・伝熱用の樹脂材料として、非常に有用である。   The thermoplastic resin composition of the present invention can be widely used for various applications such as electronic materials, magnetic materials, catalyst materials, structural materials, optical materials, medical materials, automobile materials, and building materials. In particular, since it has excellent properties such as excellent appearance of molded products and high thermal conductivity, it is very useful as a resin material for heat dissipation and heat transfer.

本発明の熱可塑性樹脂組成物は、LED照明などの照明部材、家電、OA機器部品、AV機器部品、自動車内外装部品、等の射出成形品等に好適に使用することができる。特に多くの熱を発する家電製品やOA機器において、外装材料として好適に用いることができる。さらには発熱源を内部に有するがファン等による強制冷却が困難な電子機器において、内部で発生する熱を外部へ放熱するために、これらの機器の外装材として好適に用いられる。LED照明などの照明部材においては、LED電球または、直管型のLED蛍光灯などに放熱用材料として、好適に用いられる。   The thermoplastic resin composition of the present invention can be suitably used for injection molded products such as lighting members such as LED lighting, home appliances, OA equipment parts, AV equipment parts, automobile interior and exterior parts, and the like. In particular, it can be suitably used as an exterior material in home appliances and office automation equipment that generate a lot of heat. Furthermore, in an electronic device having a heat source inside but difficult to be forcibly cooled by a fan or the like, it is suitably used as an exterior material for these devices in order to dissipate the heat generated inside to the outside. In an illumination member such as an LED illumination, it is suitably used as a heat dissipation material in an LED bulb or a straight tube type LED fluorescent lamp.

これらの中でも好ましい装置として、ノートパソコンなどの携帯型コンピューター、PDA、携帯電話、携帯ゲーム機、携帯型音楽プレーヤー、携帯型TV/ビデオ機器、携帯型ビデオカメラ、等の小型あるいは携帯型電子機器類の筐体、ハウジング、外装材用樹脂として非常に有用である。また自動車や電車等におけるバッテリー周辺用樹脂、家電機器の携帯バッテリー用樹脂、ブレーカー等の配電部品用樹脂、モーター等の封止用材料、としても非常に有用に用いることができる。   Among these, small or portable electronic devices such as portable computers such as notebook computers, PDAs, cellular phones, portable game machines, portable music players, portable TV / video devices, portable video cameras, etc. are preferable among these. It is very useful as a resin for housings, housings, and exterior materials. It can also be used very effectively as a resin for battery peripherals in automobiles, trains, etc., a resin for portable batteries in home appliances, a resin for power distribution parts such as breakers, and a sealing material for motors.

本発明の押出成形用高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物は従来良く知られている組成物に比べて、高熱伝導性無機物の配合量を減らすことができるため成形加工性が良好であり、上記の用途における基板などの部品あるいは筐体用として有用な特性を有するものである。   The high heat conductive thermoplastic resin composition for extrusion molding of the present invention has a good molding processability because the amount of the high heat conductive inorganic substance can be reduced as compared with a conventionally well-known composition. It has characteristics useful as a component such as a substrate in an application or a housing.

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.

[評価方法]
[熱伝導率] : 得られた押出成形品やブロー成形品から30mm角×3.0mm厚みの板柱状試験片を2個切り出し、京都電子工業製ホットディスク法熱伝導率測定装置で4φのセンサーにて熱伝導率を測定した。
[Evaluation method]
[Thermal conductivity]: Two plate columnar test pieces of 30 mm square x 3.0 mm thickness were cut out from the obtained extrusion molded product or blow molded product, and a 4φ sensor was used with a hot disk method thermal conductivity measuring device manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd. The thermal conductivity was measured at

[成形品外観] : 得られた押出成形品表面における凹凸やフィラー浮きなどの外観不良を目視にて観察し、以下の基準で評価した。◎:外観非常に良好、○:外観良好、△:一部外観不良が見られるがほぼ良好、×:外観不良。   [Appearance of molded product]: Appearance defects such as irregularities and filler floating on the surface of the obtained extruded product were visually observed and evaluated according to the following criteria. A: Appearance is very good, B: Appearance is good, B: Appearance is partially good but almost good, B: Appearance is poor.

(実施例1)
熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)として三菱化学(株)製のポリエチレンテレフタレート樹脂であるPBK−2(A−1)を用い、(A−1):100重量部に対して、フッ素系樹脂(C)として三菱レイヨン(株)製のポリテトラフルオロエチレン(PTFE)にアクリル変性を施した添加剤であるメタブレンA3000(C−1)樹脂1重量部、並びに、安定剤としてアデカスタブAO−60(D−1)及びアデカスタブHP−10(D−2)(いずれも(株)ADEKA製商品名)各0.2重量部をスーパーフローターにて混合した(原料1)。
Example 1
PBK-2 (A-1), which is a polyethylene terephthalate resin manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, is used as the thermoplastic polyester resin (A), and (A-1): 100 parts by weight of fluorine resin (C ) 1 part by weight of methabrene A3000 (C-1) resin, which is an additive in which polytetrafluoroethylene (PTFE) manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. is subjected to acrylic modification, and ADK STAB AO-60 (D-) as a stabilizer. 1) and Adeka Stub HP-10 (D-2) (both trade names made by ADEKA Corporation) were mixed in 0.2 parts by weight with a super floater (raw material 1).

別途高熱伝導性無機化合物(B)として六方晶窒化ホウ素粉末(電気化学工業(株)製SGP、単体での熱伝導率が60W/m・K、体積平均粒子径21.0μm、電気絶縁性)(B−1)と、その他充填剤としてガラス繊維(日本電気硝子(株)製T−187H/PL)(GF−1)とを用い、両者を体積比で(B−1)/(GF−1)=30/20となるよう混合した(原料2)。   Separately, hexagonal boron nitride powder (SGP manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., thermal conductivity of 60 W / m · K, volume average particle diameter 21.0 μm, electrical insulation) as highly heat conductive inorganic compound (B) (B-1) and glass fiber (T-187H / PL manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd.) (GF-1) as other fillers, both of which are (B-1) / (GF- 1) It mixed so that it might become = 30/20 (raw material 2).

原料1を、日本製鋼所製TEX44同方向噛み合い型二軸押出機のスクリュー根本付近に設けられた第一供給口であるホッパーより投入した。第二供給口の手前位置に、スクリューに角度90℃のニーディングディスクを挿入し、ニーディングディスク部が終了した位置に、大気圧に開放されたベント口を設けた。ベント口のすぐ隣にサイドフィーダーを設置し、サイドフィーダーにて第二供給口より原料2を強制圧入した。両供給口からの供給量を制御することにより、原料1と原料2とが体積比率で1/1となるよう混合した。   The raw material 1 was supplied from a hopper which is a first supply port provided in the vicinity of a screw base of a TEX44 co-meshing twin screw extruder manufactured by Nippon Steel Works. A kneading disc having an angle of 90 ° C. was inserted into the screw at a position before the second supply port, and a vent port opened to atmospheric pressure was provided at a position where the kneading disc portion was completed. A side feeder was installed right next to the vent port, and the raw material 2 was forcibly pressed from the second supply port with the side feeder. By controlling the supply amounts from both supply ports, the raw material 1 and the raw material 2 were mixed so that the volume ratio was 1/1.

第二供給口とスクリュー先端との中間部に、減圧ポンプに接続された減圧ベント口を設けた。スクリュー回転数150rpm、時間あたり吐出量を50kg/hrに設定した。設定温度は第一供給口近傍が100℃で、順次設定温度を上昇させ、ニーディングディスク部手前を270℃に設定した。ニーディングディスク部から大気圧開放ベント口までを270℃に、大気圧開放ベント口から第二供給口までを275℃に、第二供給口からスクリュー先端部までを270℃に設定した。本条件にて成形用高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物を得た。   A decompression vent port connected to a decompression pump was provided at an intermediate portion between the second supply port and the screw tip. The screw rotation speed was set to 150 rpm and the discharge amount per hour was set to 50 kg / hr. The set temperature was 100 ° C. in the vicinity of the first supply port, and the set temperature was sequentially increased, and the front of the kneading disk was set to 270 ° C. The temperature from the kneading disk part to the atmospheric pressure release vent port was set to 270 ° C., the pressure from the atmospheric pressure release vent port to the second supply port was set to 275 ° C., and the distance from the second supply port to the screw tip was set to 270 ° C. Under these conditions, a high heat conductive thermoplastic resin composition for molding was obtained.

得られた組成物を130℃で4時間乾燥後、大阪精機工作製40mm単軸押出機10VSE−40−28Vを用いて押出成形を実施した。成形条件は、シリンダー温度260℃、ダイス温度245℃に設定し、ダイスより出てきた樹脂をダイスから5cm離した場所に設置したサイジングダイス(設定温度90℃)を通した後に引取りを行い押出加工を実施したところ、押出成形性は良好であった。ダイス出口及びサイジングダイスの出入り口形状を図1に示す。   The obtained composition was dried at 130 ° C. for 4 hours, and then subjected to extrusion molding using a 40 mm single-screw extruder 10VSE-40-28V manufactured by Osaka Seiki. Molding conditions were set at a cylinder temperature of 260 ° C and a die temperature of 245 ° C, and after passing through a sizing die (set temperature of 90 ° C) placed 5 cm away from the die, it was taken out and extruded When the processing was carried out, the extrusion moldability was good. The shape of the entrance / exit of the die outlet and the sizing die is shown in FIG.

得られた成形品の熱伝導率を評価した結果、押出成形品外観:◎、熱伝導率:1.4W/mK、であった。   As a result of evaluating the thermal conductivity of the obtained molded product, the appearance of the extruded product was ◎ and the thermal conductivity was 1.4 W / mK.

得られた組成物をプラコー株式会社製のDA−50型ブロー成形機で60mm×60mm×100mm、平均肉厚2.5mmの四角柱状中空成形体をブロー成形した。成形条件は、パリソン温度約260℃、射出速度(指数)150、スクリュー回転数60rpm、ブロー圧0.59MPa(窒素)、冷却時間100秒、金型温度90℃に設定したところ、ブロー成形性は良好であった。成形品を評価した結果、ブロー成形品外観:◎、熱伝導率:1.4W/mK、であった。   The obtained composition was blow molded into a square columnar hollow molded body of 60 mm × 60 mm × 100 mm and an average thickness of 2.5 mm with a DA-50 type blow molding machine manufactured by Plako Corporation. Molding conditions were set at a parison temperature of about 260 ° C., an injection speed (index) of 150, a screw rotation speed of 60 rpm, a blow pressure of 0.59 MPa (nitrogen), a cooling time of 100 seconds, and a mold temperature of 90 ° C. It was good. As a result of evaluating the molded product, the appearance of the blow molded product was ◎, and the thermal conductivity was 1.4 W / mK.

(実施例2)
メタブレンA−3000を15重量部とした以外は(実施例1)と同様に評価を行った。結果、押出成形性:良好、押出成形品外観:◎、熱伝導率:1.5W/mK、ブロー成形性:良好、ブロー成形品外観:◎、熱伝導率:1.5W/mK、であった。
(Example 2)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except that Metablen A-3000 was changed to 15 parts by weight. Results, extrusion moldability: good, extrusion molded product appearance: :, thermal conductivity: 1.5 W / mK, blow moldability: good, blow molded product appearance: 、, thermal conductivity: 1.5 W / mK. It was.

(実施例3)
(A−1)の代わりに、(A−2):対数粘度0.85(25℃、dl/g、フェノール/テトラクロロエタン=1/1(重量比))のポリブチレンテレフタレート樹脂を用いた以外は実施例1と同様に評価を行った。結果、押出成形性:良好、押出成形品外観:◎、熱伝導率:1.5W/mK、ブロー成形性:良好、ブロー成形品外観:◎、熱伝導率:1.5W/mK、であった。
(Example 3)
Instead of (A-1), (A-2): other than using polybutylene terephthalate resin having a logarithmic viscosity of 0.85 (25 ° C., dl / g, phenol / tetrachloroethane = 1/1 (weight ratio)) Were evaluated in the same manner as in Example 1. Results, extrusion moldability: good, extrusion molded product appearance: :, thermal conductivity: 1.5 W / mK, blow moldability: good, blow molded product appearance: 、, thermal conductivity: 1.5 W / mK. It was.

(実施例4)
(B−1)の代わりに、(B−2):丸み状アルミナ粉末(昭和電工(株)製AS−40、単体での熱伝導率36W/m・K、体積平均粒子径20μm、電気絶縁性)を用いた以外は実施例1と同様に評価を行った。結果、押出成形性:良好、押出成形品外観:◎、熱伝導率:1.0W/mK、ブロー成形性:良好、ブロー成形品外観:◎、熱伝導率:1.0W/mK、であった。
Example 4
(B-2) instead of (B-1): Round alumina powder (AS-40 manufactured by Showa Denko KK, single body thermal conductivity 36 W / m · K, volume average particle diameter 20 μm, electrical insulation Evaluation was carried out in the same manner as in Example 1 except that the property was used. Result, extrusion moldability: good, extrusion molded product appearance: 、, thermal conductivity: 1.0 W / mK, blow moldability: good, blow molded product appearance: 、, thermal conductivity: 1.0 W / mK. It was.

(実施例5)
(B−1)の代わりに、(B−3):窒化ホウ素粉末(モメンティブパフォーマンスマテリアルズ製PT−110、単体での熱伝導率80W/m・K、体積平均粒子径36μm、電気絶縁性)を用いた以外は実施例1と同様に評価を行った。結果、押出成形性:良好、押出成形品外観:◎、熱伝導率:1.7W/mK、ブロー成形性:良好、ブロー成形品外観:◎、熱伝導率:1.7W/mK、であった。
(Example 5)
Instead of (B-1), (B-3): Boron nitride powder (PT-110 manufactured by Momentive Performance Materials, thermal conductivity 80 W / m · K as a single unit, volume average particle diameter 36 μm, electrical insulation) Evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except that was used. Results, extrusion moldability: good, extruded product appearance: 外 観, thermal conductivity: 1.7 W / mK, blow moldability: good, blow molded product appearance: 、, thermal conductivity: 1.7 W / mK. It was.

(比較例1)
(C−1)を添加しなかった以外は実施例1と同様に評価を行った。結果、押出成形性:不良、押出成形品外観:×、熱伝導率:1.4W/mK、ブロー成形性:不良、ブロー成形品外観:×、熱伝導率:1.4W/mK、であった。
以上から本発明の熱可塑性樹脂組成物は、諸物性と熱伝導率とのバランスに優れた高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物が得られ、かつ押出成形性やブロー成形性に優れることが分かる。
(Comparative Example 1)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except that (C-1) was not added. Result, extrusion moldability: poor, extrusion molded product appearance: x, thermal conductivity: 1.4 W / mK, blow moldability: poor, blow molded product appearance: x, thermal conductivity: 1.4 W / mK. It was.
From the above, it can be seen that the thermoplastic resin composition of the present invention provides a high thermal conductivity thermoplastic resin composition excellent in the balance between various physical properties and thermal conductivity, and is excellent in extrusion moldability and blow moldability.

Claims (3)

熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)、単体での熱伝導率が5W/m・K以上を示す高熱伝導性無機化合物(B)、フッ素系樹脂(C)よりなることを特徴とする、高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物。 High thermal conductivity characterized by comprising a thermoplastic polyester resin (A), a high thermal conductivity inorganic compound (B) having a thermal conductivity of 5 W / m · K or more as a simple substance, and a fluororesin (C). Thermoplastic resin composition. 熱可塑性ポリエステル系樹脂(A)100重量部に対して、単体での熱伝導率が5W/m・K以上を示す高熱伝導性無機化合物(B)200〜1200重量部、フッ素系樹脂(C)0.01〜20重量部を使用することを特徴とする、請求項1記載の高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物。 High thermal conductive inorganic compound (B) having a thermal conductivity of 5 W / m · K or more with respect to 100 parts by weight of thermoplastic polyester resin (A), 200 to 1200 parts by weight, fluorine resin (C) The high thermal conductive thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein 0.01 to 20 parts by weight are used. フッ素系樹脂(C)が、ポリモノフルオロエチレン、ポリジフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体、およびポリフッ化ビニリデンからなる群より選択されるものである、請求項1記載の高熱伝導性熱可塑性樹脂組成物。
The fluororesin (C) is selected from the group consisting of polymonofluoroethylene, polydifluoroethylene, polytrifluoroethylene, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, and polyvinylidene fluoride The high thermal conductivity thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015153711A (en) * 2014-02-19 2015-08-24 三菱電機株式会社 Illumination lamp and lighting device
CN106854328A (en) * 2016-12-28 2017-06-16 山东华夏神舟新材料有限公司 Injection extrusion molding toughening modifying polyvinylidene fluoride composite material and preparation method
CN115210315A (en) * 2020-03-10 2022-10-18 大金工业株式会社 Resin composition, molded article, and method for producing molded article

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09221588A (en) * 1996-02-15 1997-08-26 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic resin composition
JPH10120891A (en) * 1996-10-16 1998-05-12 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic resin composition
JPH11116782A (en) * 1997-10-21 1999-04-27 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic resin composition
JP2004051659A (en) * 2002-07-16 2004-02-19 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic polyester resin composition
JP2004269703A (en) * 2003-03-10 2004-09-30 Asahi Kasei Chemicals Corp Polytrimethylene terephthalate resin composition
JP2005298552A (en) * 2004-04-06 2005-10-27 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Thermoconductive polycarbonate resin composition and molded article
WO2007066711A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Kaneka Corporation Thermoplastic resin composition with high thermal conductivity
WO2007077794A1 (en) * 2005-12-26 2007-07-12 Wintech Polymer Ltd. Flame-retardant resin composition for transmission side member in laser welding
WO2008075776A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 Wintech Polymer Ltd. Polybutylene terephthalate resin composition
JP2008299057A (en) * 2007-05-31 2008-12-11 Bridgestone Corp Conductive endless belt
JP2010150377A (en) * 2008-12-25 2010-07-08 Kaneka Corp Thermoplastic resin having high thermal conductivity and composition thereof
JP2010195890A (en) * 2009-02-24 2010-09-09 Kaneka Corp Flame retardant, highly light-resistant and highly heat-conductive thermoplastic resin composition, and molded article thereof
JP2011052204A (en) * 2009-08-06 2011-03-17 Kaneka Corp Highly thermally conductive thermoplastic resin composition for blow molding
JP2011144284A (en) * 2010-01-15 2011-07-28 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Highly heat-conductive thermoplastic resin composition and molding

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09221588A (en) * 1996-02-15 1997-08-26 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic resin composition
JPH10120891A (en) * 1996-10-16 1998-05-12 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic resin composition
JPH11116782A (en) * 1997-10-21 1999-04-27 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic resin composition
JP2004051659A (en) * 2002-07-16 2004-02-19 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Thermoplastic polyester resin composition
JP2004269703A (en) * 2003-03-10 2004-09-30 Asahi Kasei Chemicals Corp Polytrimethylene terephthalate resin composition
JP2005298552A (en) * 2004-04-06 2005-10-27 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Thermoconductive polycarbonate resin composition and molded article
WO2007066711A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Kaneka Corporation Thermoplastic resin composition with high thermal conductivity
WO2007077794A1 (en) * 2005-12-26 2007-07-12 Wintech Polymer Ltd. Flame-retardant resin composition for transmission side member in laser welding
WO2008075776A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 Wintech Polymer Ltd. Polybutylene terephthalate resin composition
JP2008299057A (en) * 2007-05-31 2008-12-11 Bridgestone Corp Conductive endless belt
JP2010150377A (en) * 2008-12-25 2010-07-08 Kaneka Corp Thermoplastic resin having high thermal conductivity and composition thereof
JP2010195890A (en) * 2009-02-24 2010-09-09 Kaneka Corp Flame retardant, highly light-resistant and highly heat-conductive thermoplastic resin composition, and molded article thereof
JP2011052204A (en) * 2009-08-06 2011-03-17 Kaneka Corp Highly thermally conductive thermoplastic resin composition for blow molding
JP2011144284A (en) * 2010-01-15 2011-07-28 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Highly heat-conductive thermoplastic resin composition and molding

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015153711A (en) * 2014-02-19 2015-08-24 三菱電機株式会社 Illumination lamp and lighting device
CN106854328A (en) * 2016-12-28 2017-06-16 山东华夏神舟新材料有限公司 Injection extrusion molding toughening modifying polyvinylidene fluoride composite material and preparation method
CN115210315A (en) * 2020-03-10 2022-10-18 大金工业株式会社 Resin composition, molded article, and method for producing molded article

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