JP2012251170A - Lubricating oil composition for refrigerator - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は冷凍機用潤滑油組成物、さらに詳しくは、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒であるフッ化エーテル化合物等特定の冷媒を用いた冷凍機用として使用される、特定の含酸素化合物を主成分とする基油を用いた冷凍機用潤滑油組成物に関するものである。 The present invention relates to a lubricating oil composition for a refrigerator, and more specifically, for a refrigerator using a specific refrigerant such as a fluorinated ether compound, which is a refrigerant that has a low global warming potential and can be used particularly in current car air conditioner systems. The present invention relates to a lubricating oil composition for a refrigerator using a base oil mainly composed of a specific oxygen-containing compound.
一般に、圧縮型冷凍機は少なくとも圧縮機、凝縮器、膨張機構(膨張弁など)、蒸発器、あるいは更に乾燥器から構成され、冷媒と潤滑油(冷凍機油)の混合液体がこの密閉された系内を循環する構造となっている。このような圧縮型冷凍機においては、装置の種類にもよるが、一般に、圧縮機内では高温、冷却器内では低温となるので、冷媒と潤滑油は低温から高温まで幅広い温度範囲内で相分離することなく、この系内を循環することが必要である。一般に、冷媒と潤滑油とは低温側と高温側に相分離する領域を有し、そして、低温側の分離領域の最高温度としては−10℃以下が好ましく、特に−20℃以下が好ましい。一方、高温側の分離領域の最低温度としては30℃以上が好ましく、特に40℃以上が好ましい。もし、冷凍機の運転中に相分離が生じると、装置の寿命や効率に著しい悪影響を及ぼす。例えば、圧縮機部分で冷媒と潤滑油の相分離が生じると、可動部が潤滑不良となって、焼付きなどを起こして装置の寿命を著しく短くし、一方蒸発器内で相分離が生じると、粘度の高い潤滑油が存在するため熱交換の効率低下をもたらす。 Generally, a compression type refrigerator is composed of at least a compressor, a condenser, an expansion mechanism (such as an expansion valve), an evaporator, or a dryer, and a mixed liquid of refrigerant and lubricating oil (refrigerant oil) is hermetically sealed. It has a structure that circulates inside. In such a compressor type refrigerator, although it depends on the type of equipment, it is generally high temperature in the compressor and low temperature in the cooler, so refrigerant and lubricating oil are phase separated within a wide temperature range from low temperature to high temperature. It is necessary to circulate in this system without doing so. Generally, the refrigerant and the lubricating oil have a region where they are phase-separated into a low temperature side and a high temperature side, and the maximum temperature of the separation region on the low temperature side is preferably −10 ° C. or less, particularly preferably −20 ° C. or less. On the other hand, the minimum temperature of the separation region on the high temperature side is preferably 30 ° C. or higher, and particularly preferably 40 ° C. or higher. If phase separation occurs during the operation of the refrigerator, the life and efficiency of the apparatus will be significantly adversely affected. For example, if phase separation of refrigerant and lubricating oil occurs in the compressor part, the moving part becomes poorly lubricated, causing seizure and the like, which significantly shortens the life of the device, while phase separation occurs in the evaporator In addition, since there is a lubricating oil having a high viscosity, the efficiency of heat exchange is reduced.
従来、冷凍機用冷媒としてクロロフルオロカーボン(CFC)、ハイドロクロロフルオロカーボン(HCFC)などが主に使用されてきたが、環境問題の原因となる塩素を含む化合物であったことから、ハイドロフルオロカーボン(HFC)などの塩素を含有しない代替冷媒が検討されるに至った。このようなハイドロフルオロカーボンとしては、例えば1,1,1,2−テトラフルオロエタン、ジフルオロメタン、ペンタフルオロエタン、1,1,1−トリフルオロエタン(以下、それぞれR134a、R32、R125、R143aと称せられる。)に代表されるハイドロフルオロカーボンが注目されるようになり、例えばカーエアコンシステムにはR134aが使用されてきた。
しかしながら、このHFCも地球温暖化の面で影響が懸念されることから、更に環境保護に適した代替冷媒として二酸化炭素などのいわゆる自然冷媒が注目されているが、この二酸化炭素は高圧を必要とするため、現行のカーエアコンシステムには使用することができない。
地球温暖化係数が低く、現行カーエアコンシステムに使用できる冷媒として、例えば不飽和フッ化炭化水素化合物(例えば、特許文献1参照)、フッ化エーテル化合物(例えば、特許文献2参照)、フッ化アルコール化合物、フッ化ケトン化合物など分子中に特定の極性構造を有する冷媒が見出されている。
このような冷媒を用いる冷凍機用潤滑油に対しては、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、シール性が良好で、かつ摺動部分の摩擦係数が低く、しかも安定性に優れることが要求される。
Conventionally, chlorofluorocarbon (CFC), hydrochlorofluorocarbon (HCFC) and the like have been mainly used as refrigerants for refrigerators. However, since they are chlorine-containing compounds that cause environmental problems, hydrofluorocarbon (HFC) Alternative refrigerants that do not contain chlorine, such as, have been studied. Examples of such hydrofluorocarbons include 1,1,1,2-tetrafluoroethane, difluoromethane, pentafluoroethane, and 1,1,1-trifluoroethane (hereinafter referred to as R134a, R32, R125, and R143a, respectively). In particular, R134a has been used in a car air conditioner system.
However, since this HFC is also concerned about the impact of global warming, so-called natural refrigerants such as carbon dioxide are attracting attention as alternative refrigerants suitable for environmental protection. However, this carbon dioxide requires high pressure. Therefore, it cannot be used for the current car air conditioner system.
As a refrigerant that has a low global warming potential and can be used in the current car air conditioner system, for example, an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound (for example, see Patent Document 1), a fluorinated ether compound (for example, see Patent Document 2), a fluorinated alcohol A refrigerant having a specific polar structure in a molecule such as a compound or a fluorinated ketone compound has been found.
With respect to lubricating oil for refrigerators using such a refrigerant, it has excellent compatibility with the refrigerant, has good sealing properties, has a low coefficient of friction at the sliding portion, and is excellent in stability. Required.
本発明は、このような状況下で、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒であるフッ化エーテル化合物等特定の極性構造を有する冷媒を用いた冷凍機用として使用される、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、シール性が良好で、かつ摺動部分の摩擦係数が低く、しかも安定性に優れる冷凍機用潤滑油組成物を提供することを目的とするものである。 Under such circumstances, the present invention has a low global warming potential, and particularly for a refrigerator using a refrigerant having a specific polar structure, such as a fluorinated ether compound, which is a refrigerant that can be used in current car air conditioner systems. An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition for a refrigerator that has excellent compatibility with the refrigerant used, has good sealing properties, has a low coefficient of friction at a sliding portion, and is excellent in stability. To do.
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、基油として特定の含酸素化合物を用い、好ましくは冷凍機の摺動部分に特定の材料を用いることにより、その目的を達成し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have used a specific oxygen-containing compound as the base oil, and preferably used a specific material for the sliding part of the refrigerator. Found that it can be achieved. The present invention has been completed based on such findings.
That is, the present invention
(1)下記の分子式(A)
CpOqFrRs ・・・(A)
[式中、Rは、Cl、Br、I又はHを示し、pは1〜6、qは0〜2、rは1〜14、sは0〜13の整数である。但し、qが0の場合は、pは2〜6であり、分子中に炭素−炭素不飽和結合を1以上有する。]
で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合せを含む冷媒を用いる冷凍機用の潤滑油組成物であって、基油として、ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、ポリオールエステル類及びポリカーボネート類の中から選ばれる少なくとも1種の含酸素化合物を主成分として含むものを用いたことを特徴とする冷凍機用潤滑油組成物、
(2)フッ化エーテル化合物、フッ化アルコール化合物及びフッ化ケトン化合物の中から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合せを含む冷媒を用いる冷凍機用の潤滑油組成物であって、基油として、ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、ポリオールエステル類及びポリカーボネート類の中から選ばれる少なくとも1種の含酸素化合物を主成分として含むものを用いたことを特徴とする冷凍機用潤滑油組成物、
(3)基油の100℃における動粘度が2〜50mm2/sである上記(1)又は(2)項に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(4)基油の数平均分子量が500以上である上記(1)〜(3)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(5)基油の引火点が150℃以上である上記(1)〜(4)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(1) The following molecular formula (A)
C p O q F r R s (A)
[Wherein, R represents Cl, Br, I or H, p is 1 to 6, q is 0 to 2, r is 1 to 14, and s is an integer of 0 to 13. However, when q is 0, p is 2 to 6 and has one or more carbon-carbon unsaturated bonds in the molecule. ]
A lubricating oil composition for a refrigerator using a refrigerant comprising at least one fluorine-containing organic compound selected from the compounds represented by: or a combination of the fluorine-containing organic compound and a saturated fluorinated hydrocarbon compound, As the base oil, at least one oxygen-containing material selected from polyoxyalkylene glycols, polyvinyl ethers, poly (oxy) alkylene glycols or their monoether and polyvinyl ether copolymers, polyol esters and polycarbonates A lubricating oil composition for a refrigerator, wherein the composition contains a compound as a main component,
(2) A refrigerant containing at least one fluorine-containing organic compound selected from a fluorinated ether compound, a fluorinated alcohol compound, and a fluorinated ketone compound, or a combination of the fluorinated organic compound and a saturated fluorinated hydrocarbon compound. A lubricating oil composition for a refrigerating machine using a polyoxyalkylene glycol, polyvinyl ether, poly (oxy) alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether, polyol ester as a base oil And a lubricating oil composition for refrigerating machines, comprising a main component containing at least one oxygen-containing compound selected from polycarbonates,
(3) The lubricating oil composition for a refrigerator according to (1) or (2) above, wherein the base oil has a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 50 mm 2 / s,
(4) The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of the above (1) to (3), wherein the number average molecular weight of the base oil is 500 or more,
(5) The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of (1) to (4) above, wherein the flash point of the base oil is 150 ° C. or higher.
(6)極圧剤、油性剤、酸化防止剤、酸捕捉剤及び消泡剤の中から選ばれる少なくとも1種の添加剤を含む上記(1)〜(5)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(7)冷媒のフッ化エーテル化合物がフッ化ジメチルエーテルである上記(1)〜(6)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(8)冷媒のフッ化アルコール化合物がフッ化メチルアルコールである上記(1)〜(7)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(9)冷媒のフッ化ケトン化合物がフッ化アセトンである上記(1)〜(8)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(10)冷媒の飽和フッ化炭化水素化合物が1,1−ジフルオロエタン、トリフルオロエタン、テトラフルオロエタン及びペンタフルオロエタンの中から選ばれる少なくとも1種である上記(1)〜(9)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(11)冷凍機の摺動部分がエンジニアリングプラスチックからなるもの、又は有機コーティング膜もしくは無機コーティング膜を有するものである上記(1)〜(10)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(12)有機コーティング膜が、ポリテトラフルオロエチレンコーティング膜、ポリイミドコーティング膜又はポリアミドイミドコーティング膜である上記(11)項に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(13)無機コーティング膜が、黒鉛膜、ダイヤモンドライクカーボン膜、スズ膜、クロム膜、ニッケル膜又はモリブデン膜である上記(11)項に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
(14)カーエアコン、電動カーエアコン、ガスヒートポンプ、空調、冷蔵庫、自動販売機又はショーケースの各種給湯システム、あるいは冷凍・暖房システムに用いられる上記(1)〜(13)項のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物、及び
(15)システム内の水分含有量が300質量ppm以下で、残存空気量が10kPa以下である上記(14)項に記載の冷凍機用潤滑油組成物、
を提供するものである。
(6) The refrigeration according to any one of (1) to (5) above, which contains at least one additive selected from extreme pressure agents, oily agents, antioxidants, acid scavengers and antifoaming agents. Lubricating oil composition for machine,
(7) The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of (1) to (6), wherein the fluorinated ether compound of the refrigerant is fluorinated dimethyl ether,
(8) The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of (1) to (7), wherein the fluorinated alcohol compound of the refrigerant is fluorinated methyl alcohol,
(9) The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of (1) to (8) above, wherein the fluorinated ketone compound of the refrigerant is acetone fluoride,
(10) Any of the above (1) to (9), wherein the saturated fluorinated hydrocarbon compound of the refrigerant is at least one selected from 1,1-difluoroethane, trifluoroethane, tetrafluoroethane and pentafluoroethane A lubricating oil composition for a refrigerator according to claim 1,
(11) The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of (1) to (10) above, wherein the sliding portion of the refrigerator is made of an engineering plastic, or has an organic coating film or an inorganic coating film. object,
(12) The lubricating oil composition for a refrigerator according to the above (11), wherein the organic coating film is a polytetrafluoroethylene coating film, a polyimide coating film or a polyamideimide coating film,
(13) The lubricating oil composition for a refrigerator according to the above (11), wherein the inorganic coating film is a graphite film, a diamond-like carbon film, a tin film, a chromium film, a nickel film, or a molybdenum film,
(14) Car air conditioner, electric car air conditioner, gas heat pump, air conditioning, refrigerator, vending machine or various hot water supply systems for showcases, or any one of the above (1) to (13) used for a refrigeration / heating system (15) The lubricating oil composition for a refrigerator according to (14), wherein the water content in the system is 300 ppm by mass or less and the residual air amount is 10 kPa or less,
Is to provide.
本発明によれば、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒であるフッ化エーテル化合物等特定の極性構造を有する冷媒を用いる冷凍機用として使用される、前記冷媒に対する優れた相溶性を有すると共に、シール性が良好で、かつ摺動部分の摩擦係数が低く、しかも安定性に優れる冷凍機用潤滑油組成物を提供することができる。 According to the present invention, the refrigerant used for a refrigerator having a low global warming potential and using a refrigerant having a specific polar structure such as a fluorinated ether compound, which is a refrigerant that can be used particularly in current car air conditioner systems. It is possible to provide a lubricating oil composition for a refrigerating machine that has excellent compatibility with the above, has good sealing properties, has a low coefficient of friction at the sliding portion, and is excellent in stability.
本発明の冷凍機用潤滑油組成物は、下記の分子式(A)
CpOqFrRs ・・・(A)
[式中、Rは、Cl、Br、I又はHを示し、pは1〜6、qは0〜2、rは1〜14、sは0〜13の整数である。但し、qが0の場合は、pは2〜6であり、分子中に炭素−炭素不飽和結合を1以上有する。]
で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合せを含む冷媒を用いる冷凍機用潤滑油組成物である。
The lubricating oil composition for refrigerators of the present invention has the following molecular formula (A)
C p O q F r R s (A)
[Wherein, R represents Cl, Br, I or H, p is 1 to 6, q is 0 to 2, r is 1 to 14, and s is an integer of 0 to 13. However, when q is 0, p is 2 to 6 and has one or more carbon-carbon unsaturated bonds in the molecule. ]
A lubricating oil composition for a refrigerator using a refrigerant containing at least one fluorine-containing organic compound selected from the compounds represented by: or a combination of the fluorine-containing organic compound and a saturated fluorinated hydrocarbon compound.
<冷媒>
前記分子式(A)は、分子中の元素の種類と数を表すものであり、分子式(A)は、炭素原子Cの数pが1〜6の含フッ素有機化合物を表している。炭素数が1〜6の含フッ素有機化合物であれば、冷媒として要求される沸点、凝固点、蒸発潜熱などの物理的、化学的性質を有することができる。
該分子式(A)において、Cpで表されるp個の炭素原子の結合形態は、炭素−炭素単結合、炭素−炭素二重結合等の不飽和結合、炭素―酸素二重結合などが含まれる。炭素−炭素の不飽和結合は、安定性の点から、炭素−炭素二重結合であることが好ましく、その数は1以上であるが、1であるものが好ましい。
また、分子式(A)において、Oqで表されるq個の酸素原子の結合形態は、エーテル基、水酸基又はカルボニル基に由来する酸素であることが好ましい。この酸素原子の数qは、2であってもよく、2個のエーテル基や水酸基等を有する場合も含まれる。
また、Oqにおけるqが0であり分子中に酸素原子を含まない場合は、pは2〜6であって、分子中に炭素−炭素二重結合等の不飽和結合を1以上有する。すなわち、Cpで表されるp個の炭素原子の結合形態の少なくとも1つは、炭素−炭素不飽和結合であることが必要である。
また、分子式(A)において、Rは、Cl、Br、I又はHを表し、これらのいずれであってもよいが、オゾン層を破壊する恐れが小さいことから、Rは、Hであることが好ましい。
上記のとおり、分子式(A)で表される含フッ素有機化合物としては、フッ化エーテル化合物、フッ化アルコール化合物、フッ化ケトン化合物及び不飽和フッ化炭化水素化合物などが好適なものとして挙げられる。
以下、これらの化合物について説明する。
<Refrigerant>
The molecular formula (A) represents the type and number of elements in the molecule, and the molecular formula (A) represents a fluorine-containing organic compound having 1 to 6 carbon atoms C. If it is a fluorine-containing organic compound having 1 to 6 carbon atoms, it can have physical and chemical properties such as boiling point, freezing point, and latent heat of vaporization required as a refrigerant.
In the molecular formula (A), the bond form of p carbon atoms represented by C p includes a carbon-carbon single bond, an unsaturated bond such as a carbon-carbon double bond, a carbon-oxygen double bond, and the like. It is. The carbon-carbon unsaturated bond is preferably a carbon-carbon double bond from the viewpoint of stability, and the number thereof is one or more, but one is preferable.
In the molecular formula (A), the bonding form of q oxygen atoms represented by O q is preferably oxygen derived from an ether group, a hydroxyl group or a carbonyl group. The number q of oxygen atoms may be 2 and includes the case of having two ether groups or hydroxyl groups.
Further, when q in O q is 0 and no oxygen atom is contained in the molecule, p is 2 to 6, and the molecule has one or more unsaturated bonds such as a carbon-carbon double bond. That is, at least one of the bonding forms of p carbon atoms represented by C p needs to be a carbon-carbon unsaturated bond.
In the molecular formula (A), R represents Cl, Br, I, or H, and any of these may be used. However, since there is little risk of destroying the ozone layer, R may be H. preferable.
As described above, preferred examples of the fluorine-containing organic compound represented by the molecular formula (A) include a fluorinated ether compound, a fluorinated alcohol compound, a fluorinated ketone compound, and an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound.
Hereinafter, these compounds will be described.
[フッ化エーテル化合物]
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられるフッ化エーテル化合物としては、例えば、分子式(A)において、RがHであり、pが2〜6、qが1〜2、rが1〜14、sは0〜13であるフッ化エーテル化合物が挙げられる。
このようなフッ化エーテル化合物として好ましくは、例えば、炭素数が2〜6で、1〜2個のエーテル結合を有し、アルキル基が直鎖状又は分岐状の鎖状脂肪族エーテルのフッ素化物や、炭素数が3〜6で、1〜2個のエーテル結合を有する環状脂肪族エーテルのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、1〜6個のフッ素原子が導入されたジメチルエーテル、1〜8個のフッ素原子が導入されたメチルエチルエーテル、1〜8個のフッ素原子が導入されたジメトキシメタン、1〜10個のフッ素原子が導入されたメチルプロピルエーテル類、1〜12個のフッ素原子が導入されたメチルブチルエーテル類、1〜12個のフッ素原子が導入されたエチルプロピルエーテル類、1〜6個のフッ素原子が導入されたオキセタン、1〜6個のフッ素原子が導入された1,3−ジオキソラン、1〜8個のフッ素原子が導入されたテトラヒドロフランなどを挙げることができる。
[Fluorinated ether compound]
In the present invention, examples of the fluorinated ether compound used as the refrigerant of the refrigerator include, in the molecular formula (A), R is H, p is 2 to 6, q is 1 to 2, r is 1 to 14, Examples include fluorinated ether compounds in which s is 0 to 13.
Preferably, such a fluorinated ether compound is, for example, a fluorinated product of a chain aliphatic ether having 2 to 6 carbon atoms, having 1 to 2 ether bonds, and an alkyl group being linear or branched. Further, there can be mentioned a fluorinated product of a cyclic aliphatic ether having 3 to 6 carbon atoms and having 1 to 2 ether bonds.
Specifically, dimethyl ether introduced with 1 to 6 fluorine atoms, methyl ethyl ether introduced with 1 to 8 fluorine atoms, dimethoxymethane introduced with 1 to 8 fluorine atoms, 1 to 10 Methyl propyl ethers having 1 fluorine atom introduced, methyl butyl ethers having 1 to 12 fluorine atoms introduced, ethyl propyl ethers having 1 to 12 fluorine atoms introduced, 1 to 6 fluorine atoms Examples include oxetane into which atoms are introduced, 1,3-dioxolane into which 1 to 6 fluorine atoms are introduced, and tetrahydrofuran into which 1 to 8 fluorine atoms are introduced.
これらのフッ化エーテル化合物としては、例えばヘキサフルオロジメチルエーテル、ペンタフルオロジメチルエーテル、ビス(ジフルオロメチル)エーテル、フルオロメチルトリフルオロメチルエーテル、トリフルオロメチルメチルエーテル、ペルフルオロジメトキシメタン、1−トリフルオロメトキシ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン、ジフルオロメトキシペンタフルオロエタン、1−トリフルオロメトキシ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン、1−ジフルオロメトキシ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン、1−ジフルオロメトキシ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン、1−トリフルオロメトキシ−2,2,2−トリフルオロエタン、1−ジフルオロメトキシ−2,2,2−トリフルオロエタン、ペルフルオロオキセタン、ペルフルオロ−1,3−ジオキソラン、ペンタフルオロオキセタンの各種異性体、テトラフルオロオキセタンの各種異性体などが挙げられる。
本発明においては、このフッ化エーテル化合物は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
Examples of these fluorinated ether compounds include hexafluorodimethyl ether, pentafluorodimethyl ether, bis (difluoromethyl) ether, fluoromethyl trifluoromethyl ether, trifluoromethyl methyl ether, perfluorodimethoxymethane, 1-trifluoromethoxy-1, 1,2,2-tetrafluoroethane, difluoromethoxypentafluoroethane, 1-trifluoromethoxy-1,2,2,2-tetrafluoroethane, 1-difluoromethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane 1-difluoromethoxy-1,2,2,2-tetrafluoroethane, 1-trifluoromethoxy-2,2,2-trifluoroethane, 1-difluoromethoxy-2,2,2-trifluoroethane, perfluoro Kisetan, perfluoro-1,3-dioxolane, various isomers of pentafluoropropane oxetane, and the like tetrafluorooxetane of various isomers.
In the present invention, this fluorinated ether compound may be used alone or in combination of two or more.
[フッ化アルコール化合物]
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられる一般式(A)で表されるフッ化アルコール化合物としては、例えば、分子式(A)において、RがHであり、pが1〜6、qが1〜2、rが1〜13、sは1〜13であるフッ化エーテル化合物が挙げられる。
このようなフッ化アルコール化合物として好ましくは、例えば、炭素数が1〜6で、1〜2個の水酸基を有する直鎖状又は分岐状の脂肪族アルコールのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、1〜3個のフッ素原子が導入されたメチルアルコール、1〜5個のフッ素原子が導入されたエチルアルコール、1〜7個のフッ素原子が導入されたプロピルアルコール類、1〜9個のフッ素原子が導入されたブチルアルコール類、1〜11個のフッ素原子が導入されたペンチルアルコール類、1〜4個のフッ素原子が導入されたエチレングリコール、1〜6個のフッ素原子が導入されたプロピレングリコールなどを挙げることができる。
[Fluoroalcohol compound]
In the present invention, examples of the fluorinated alcohol compound represented by the general formula (A) used as the refrigerant of the refrigerator include, for example, in the molecular formula (A), R is H, p is 1 to 6, and q is 1. -2, r is 1 to 13, and s is 1 to 13 fluorinated ether compound.
Preferable examples of such a fluorinated alcohol compound include a fluorinated product of a linear or branched aliphatic alcohol having 1 to 6 carbon atoms and having 1 to 2 hydroxyl groups.
Specifically, methyl alcohol introduced with 1 to 3 fluorine atoms, ethyl alcohol introduced with 1 to 5 fluorine atoms, propyl alcohols introduced with 1 to 7 fluorine atoms, 1 to Butyl alcohols with 9 fluorine atoms introduced, pentyl alcohols with 1 to 11 fluorine atoms introduced, ethylene glycol with 1 to 4 fluorine atoms introduced, 1 to 6 fluorine atoms Examples include propylene glycol introduced.
これらのフッ化アルコール化合物としては、例えばモノフルオロメチルアルコール、ジフルオロメチルアルコール、トリフルオロメチルアルコール、ジフルオロエチルアルコールの各種異性体、トリフルオロエチルアルコールの各種異性体、テトラフルオロエチルアルコールの各種異性体、ペンタフルオロエチルアルコール、ジフルオロプロピルアルコールの各種異性体、トリフルオロプロピルアルコールの各種異性体、テトラフルオロプロピルアルコールの各種異性体、ペンタフルオロプロピルアルコールの各種異性体、ヘキサフルオロプロピルアルコールの各種異性体、ヘプタフルオロプロピルアルコール、ジフルオロブチルアルコールの各種異性体、トリフルオロブチルアルコールの各種異性体、テトラフルオロブチルアルコールの各種異性体、ペンタフルオロブチルアルコールの各種異性体、ヘキサフルオロブチルアルコールの各種異性体、ヘプタフルオロブチルアルコールの各種異性体、オクタフルオロブチルアルコールの各種異性体、ノナフルオロブチルアルコール、ジフルオロエチレングリコールの各種異性体、トリフルオロエチレングリコール、テトラフルオロエチレングリコール、さらにはジフルオロプロピレングリコールの各種異性体、トリフルオロプロピレングリコールの各種異性体、テトラフルオロプロピレングリコールの各種異性体、ペンタフルオロプロピレングリコールの各種異性体、ヘキサフルオロプロピレングリコールなどのフッ化プロピレングリコール、及びこのフッ化プロピレングリコールに対応するフッ化トリメチレングリコールなどが挙げられる。
本発明おいては、これらのフッ化アルコール化合物は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組合せて用いてもよい。
Examples of these fluorinated alcohol compounds include monofluoromethyl alcohol, difluoromethyl alcohol, trifluoromethyl alcohol, various isomers of difluoroethyl alcohol, various isomers of trifluoroethyl alcohol, various isomers of tetrafluoroethyl alcohol, Various isomers of pentafluoroethyl alcohol and difluoropropyl alcohol, various isomers of trifluoropropyl alcohol, various isomers of tetrafluoropropyl alcohol, various isomers of pentafluoropropyl alcohol, various isomers of hexafluoropropyl alcohol, hepta Fluoropropyl alcohol, difluorobutyl alcohol isomers, trifluorobutyl alcohol isomers, tetrafluorobutyl alcohol Isomers, various isomers of pentafluorobutyl alcohol, various isomers of hexafluorobutyl alcohol, various isomers of heptafluorobutyl alcohol, various isomers of octafluorobutyl alcohol, various isomers of nonafluorobutyl alcohol, difluoroethylene glycol , Trifluoroethylene glycol, tetrafluoroethylene glycol, various isomers of difluoropropylene glycol, various isomers of trifluoropropylene glycol, various isomers of tetrafluoropropylene glycol, various isomers of pentafluoropropylene glycol, hexa Fluorinated propylene glycol such as fluoropropylene glycol, and trimethylene glycol fluorinated corresponding to this fluorinated propylene glycol. It is.
In the present invention, these fluorinated alcohol compounds may be used alone or in combination of two or more.
[フッ化ケトン化合物]
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられるフッ化ケトン化合物としては、例えば、分子式(A)において、RがHであり、pが2〜6、qが1〜2、rが1〜12、sは0〜11であるフッ化ケトン化合物が挙げられる。
このようなフッ化ケトン化合物として好ましくは、例えば、炭素数が3〜6で、アルキル基が直鎖状又は分岐状の脂肪族ケトンのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、1〜6個のフッ素原子が導入されたアセトン、1〜8個のフッ素原子が導入されたメチルエチルケトン、1〜10個のフッ素原子が導入されたジエチルケトン、1〜10個のフッ素原子が導入されたメチルプロピルケトン類などが挙げられる。
[Fluorinated ketone compounds]
In the present invention, for example, in the molecular formula (A), R is H, p is 2 to 6, q is 1 to 2, r is 1 to 12, A fluorinated ketone compound in which s is 0 to 11 can be mentioned.
Preferable examples of such a fluorinated ketone compound include fluorinated products of aliphatic ketones having 3 to 6 carbon atoms and linear or branched alkyl groups.
Specifically, acetone introduced with 1 to 6 fluorine atoms, methyl ethyl ketone introduced with 1 to 8 fluorine atoms, diethyl ketone introduced with 1 to 10 fluorine atoms, 1 to 10 And methyl propyl ketones into which fluorine atoms are introduced.
これらのフッ化ケトン化合物としては、例えばヘキサフルオロジメチルケトン、ペンタフルオロジメチルケトン、ビス(ジフルオロメチル)ケトン、フルオロメチルトリフルオロメチルケトン、トリフルオロメチルメチルケトン、ペルフルオロメチルエチルケトン、トリフルオロメチル−1,1,2,2−テトラフルオロエチルケトン、ジフルオロメチルペンタフルオロエチルケトン、トリフルオロメチル−1,1,2,2−テトラフルオロエチルケトン、ジフルオロメチル−1,1,2,2−テトラフルオロエチルケトン、ジフルオロメチル−1,2,2,2−テトラフルオロエチルケトン、トリフルオロメチル−2,2,2−トリフルオロエチルケトン、ジフルオロメチル−2,2,2−トリフルオロエチルケトンなどが挙げられる。
本発明においては、これらのフッ化ケトン化合物は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
Examples of these fluorinated ketone compounds include hexafluorodimethyl ketone, pentafluorodimethyl ketone, bis (difluoromethyl) ketone, fluoromethyl trifluoromethyl ketone, trifluoromethyl methyl ketone, perfluoromethyl ethyl ketone, and trifluoromethyl-1,1. , 2,2-tetrafluoroethyl ketone, difluoromethyl pentafluoroethyl ketone, trifluoromethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ketone, difluoromethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ketone, Examples include difluoromethyl-1,2,2,2-tetrafluoroethyl ketone, trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl ketone, and difluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl ketone.
In the present invention, these fluorinated ketone compounds may be used alone or in combination of two or more.
[不飽和フッ化炭化水素化合物]
本発明において、冷凍機の冷媒として用いられる不飽和フッ化炭化水素化合物としては、例えば、分子式(A)において、RがHであり、pが2〜6、qが0、rが1〜12、sは0〜11である不飽和フッ化炭化水素化合物が挙げられる。
このような不飽和フッ化炭化水素化合物として好ましくは、例えば、炭素数2〜6の直鎖状又は分岐状の鎖状オレフィンや炭素数4〜6の環状オレフィンのフッ素化物を挙げることができる。
具体的には、1〜3個のフッ素原子が導入されたエチレン、1〜5個のフッ素原子が導入されたプロペン、1〜7個のフッ素原子が導入されたブテン類、1〜9個のフッ素原子が導入されたペンテン類、1〜11個のフッ素原子が導入されたヘキセン類、1〜5個のフッ素原子が導入されたシクロブテン、1〜7個のフッ素原子が導入されたシクロペンテン、1〜9個のフッ素原子が導入されたシクロヘキセンなどが挙げられる。
これらの不飽和フッ化炭化水素化合物の中では、プロペンのフッ化物が好ましく、例えばペンタフルオロプロペンの各種異性体、3,3,3−トリフルオロプロペン及び1,3,3,3−テトラフルオロプロペンが好適である。
本発明においては、この不飽和フッ化炭化水素化合物は、1種を単独で用いてよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
[Unsaturated fluorinated hydrocarbon compound]
In the present invention, as an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound used as a refrigerant for a refrigerator, for example, in the molecular formula (A), R is H, p is 2 to 6, q is 0, and r is 1 to 12. , S is an unsaturated fluorinated hydrocarbon compound having 0-11.
Preferable examples of such unsaturated fluorinated hydrocarbon compounds include fluorinated products of linear or branched chain olefins having 2 to 6 carbon atoms and cyclic olefins having 4 to 6 carbon atoms.
Specifically, ethylene introduced with 1 to 3 fluorine atoms, propene introduced with 1 to 5 fluorine atoms, butenes introduced with 1 to 7 fluorine atoms, 1 to 9 Pentenes introduced with fluorine atoms, hexenes introduced with 1 to 11 fluorine atoms, cyclobutene introduced with 1 to 5 fluorine atoms, cyclopentene introduced with 1 to 7 fluorine atoms, 1 And cyclohexene into which 9 fluorine atoms are introduced.
Among these unsaturated fluorinated hydrocarbon compounds, fluoride of propene is preferable, for example, various isomers of pentafluoropropene, 3,3,3-trifluoropropene and 1,3,3,3-tetrafluoropropene. Is preferred.
In the present invention, this unsaturated fluorinated hydrocarbon compound may be used alone or in combination of two or more.
[飽和フッ化炭化水素化合物]
この飽和フッ化炭化水素化合物は、前記の一般式(A)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物に、必要に応じて混合することのできる冷媒である。
この飽和フッ化炭化水素化合物としては、炭素数2〜4のアルカンのフッ化物が好ましく、特にエタンのフッ化物である1,1−ジフルオロエタン、1,1,1−トリフルオロエタン、1,1,2−トリフルオロエタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1,2,2−テトラフルオロエタン、1,1,1,2,2−ペンタフルオロエタンが好適である。これらの飽和フッ化炭化水素化合物は、1種を単独で用いてよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。
また、当該飽和フッ化炭化水素化合物の配合量は、冷媒全量に基づき、通常30質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下である。
本発明は、また、前述したフッ化エーテル化合物、フッ化アルコール化合物及びフッ化ケトン化合物の中から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合せを含む冷媒を用いる冷凍機用潤滑油組成物をも提供する。
[Saturated fluorinated hydrocarbon compound]
This saturated fluorinated hydrocarbon compound is a refrigerant that can be mixed, if necessary, with at least one fluorine-containing organic compound selected from the compounds represented by formula (A).
As the saturated fluorinated hydrocarbon compound, a fluoride of an alkane having 2 to 4 carbon atoms is preferable, and 1,1-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, which is a fluoride of ethane, 2-trifluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane are preferred. These saturated fluorinated hydrocarbon compounds may be used alone or in combination of two or more.
The blending amount of the saturated fluorinated hydrocarbon compound is usually 30% by mass or less, preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total amount of the refrigerant.
The present invention also provides at least one fluorine-containing organic compound selected from the above-mentioned fluorinated ether compounds, fluorinated alcohol compounds, and fluorinated ketone compounds, or the fluorinated organic compound and the saturated fluorinated hydrocarbon compound. There is also provided a lubricating oil composition for a refrigerator using a refrigerant containing a combination of the above.
本発明の冷凍機用潤滑油組成物(以下、「冷凍機油組成物」と称することがある。)は、前述の冷媒を用いる冷凍機用の潤滑油組成物であって、基油として、ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、ポリオールエステル類及びポリカーボネート類の中から選ばれる少なくとも1種の含酸素化合物を主成分とするものを用いたことを特徴とする。 The refrigerating machine lubricating oil composition of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “refrigerating machine oil composition”) is a refrigerating machine lubricating oil composition that uses the above-described refrigerant, and is used as a base oil. Oxyalkylene glycols, polyvinyl ethers, poly (oxy) alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether, at least one oxygen-containing compound selected from among polyol esters and polycarbonates as a main component It is characterized by using what to do.
<基油>
[ポリオキシアルキレングリコール類]
本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリオキシアルキレングリコール類としては、例えば一般式(I)
R1−[(OR2)m−OR3]n ・・・(I)
(式中、R1は水素原子、炭素数1〜10のアルキル基、炭素数2〜10のアシル基又は結合部2〜6個を有する炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、R2は炭素数2〜4のアルキレン基、R3は水素原子、炭素数1〜10のアルキル基又は炭素数2〜10のアシル基、nは1〜6の整数、mはm×nの平均値が6〜80となる数を示す。)
で表される化合物が挙げられる。
<Base oil>
[Polyoxyalkylene glycols]
Examples of the polyoxyalkylene glycols that can be used as the base oil in the refrigerating machine oil composition of the present invention include, for example, the general formula (I)
R 1 − [(OR 2 ) m −OR 3 ] n (I)
(Wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms having 2 to 6 bonding parts, R 2 Is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, n is an integer of 1 to 6, and m is an average value of m × n Indicates a number from 6 to 80.)
The compound represented by these is mentioned.
上記一般式(I)において、R1、R3におけるアルキル基は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。該アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などを挙げることができる。このアルキル基の炭素数が10を超えると冷媒との相溶性が低下し、粗分離を生じる場合がある。好ましいアルキル基の炭素数は1〜6である。
また、R1、R3における該アシル基のアルキル基部分は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。該アシル基のアルキル基部分の具体例としては、上記アルキル基の具体例として挙げた炭素数1〜9の種々の基を同様に挙げることができる。該アシル基の炭素数が10を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離を生じる場合がある。好ましいアシル基の炭素数は2〜6である。
R1及びR3が、いずれもアルキル基又はアシル基である場合には、R1とR3は同一であってもよいし、たがいに異なっていてもよい。
In the general formula (I), the alkyl group in R 1 and R 3 may be linear, branched or cyclic. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, various butyl groups, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, and various decyl groups. , Cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like. When the number of carbon atoms in the alkyl group exceeds 10, compatibility with the refrigerant may be reduced, and rough separation may occur. The carbon number of a preferable alkyl group is 1-6.
In addition, the alkyl group portion of the acyl group in R 1 and R 3 may be linear, branched, or cyclic. As specific examples of the alkyl group portion of the acyl group, various groups having 1 to 9 carbon atoms exemplified as specific examples of the alkyl group can be exemplified. When the acyl group has more than 10 carbon atoms, the compatibility with the refrigerant is lowered, and phase separation may occur. A preferable acyl group has 2 to 6 carbon atoms.
When R 1 and R 3 are both alkyl groups or acyl groups, R 1 and R 3 may be the same or different from each other.
さらにnが2以上の場合には、1分子中の複数のR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
R1が結合部位2〜6個を有する炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基である場合、この脂肪族炭化水素基は鎖状のものであってもよいし、環状のものであってもよい。結合部位2個を有する脂肪族炭化水素基としては、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基などが挙げられる。また、結合部位3〜6個を有する脂肪族炭化水素基としては、例えばトリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール;1,2,3−トリヒドロキシシクロヘキサン;1,3,5−トリヒドロキシシクロヘキサンなどの多価アルコールから水酸基を除いた残基を挙げることができる。
この脂肪族炭化水素基の炭素数が10を超えると冷媒との相溶性が低下し、相分離が生じる場合がある。好ましい炭素数は2〜6である。
Further, when n is 2 or more, a plurality of R 3 in one molecule may be the same or different.
When R 1 is an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms having 2 to 6 bonding sites, the aliphatic hydrocarbon group may be chain-like or cyclic. Also good. Examples of the aliphatic hydrocarbon group having two bonding sites include an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, a hexylene group, a heptylene group, an octylene group, a nonylene group, a decylene group, a cyclopentylene group, and a cyclohexylene group. Etc. Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 3 to 6 binding sites include trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, sorbitol; 1,2,3-trihydroxycyclohexane; 1,3,5-trihydroxycyclohexane, etc. The residue which remove | excluded the hydroxyl group from the polyhydric alcohol of this can be mentioned.
When the number of carbon atoms of the aliphatic hydrocarbon group exceeds 10, compatibility with the refrigerant may be reduced, and phase separation may occur. A preferable carbon number is 2-6.
前記一般式(I)中のR2は炭素数2〜4のアルキレン基であり、繰り返し単位のオキシアルキレン基としては、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基が挙げられる。1分子中のオキシアルキレン基は同一であってもよいし、2種以上のオキシアルキレン基が含まれていてもよいが、1分子中に少なくともオキシプロピレン単位を含むものが好ましく、特にオキシアルキレン単位中に50モル%以上のオキシプロピレン単位を含むものが好適である。
前記一般式(I)中のnは1〜6の整数で、R1の結合部位の数に応じて定められる。例えばR1がアルキル基やアシル基の場合、nは1であり、R1が結合部位2,3,4,5及び6個を有する脂肪族炭化水素基である場合、nはそれぞれ2,3,4,5及び6となる。また、mはm×nの平均値が6〜80となる数であり、m×nの平均値が前記範囲を逸脱すると本発明の目的は十分に達せられない。
R 2 in the general formula (I) is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and examples of the oxyalkylene group of the repeating unit include an oxyethylene group, an oxypropylene group, and an oxybutylene group. The oxyalkylene groups in one molecule may be the same or two or more oxyalkylene groups may be contained, but those containing at least an oxypropylene unit in one molecule are preferred, and in particular, oxyalkylene units. Those containing 50 mol% or more of oxypropylene units are preferred.
N in the general formula (I) in an integer of 1 to 6, it is determined in accordance with the number of binding sites of R 1. For example, when R 1 is an alkyl group or an acyl group, n is 1, and when R 1 is an aliphatic hydrocarbon group having 2, 3, 4, 5, and 6 binding sites, n is 2, 3 respectively. , 4, 5 and 6. Moreover, m is a number with an average value of m × n of 6 to 80, and if the average value of m × n deviates from the above range, the object of the present invention cannot be sufficiently achieved.
前記一般式(I)で表されるポリオキシアルキレングリコール類は、末端に水酸基を有するポリオキシアルキレングリコールを包含するものであり、該水酸基の含有量が全末端基に対して、50モル%以下になるような割合であれば、含有していても好適に使用することができる。この水酸基の含有量が50モル%を超えると吸湿性が増大し、粘度指数が低下するので好ましくない。
このようなポリオキシアルキレングリコール類としては、一般式
The polyoxyalkylene glycol represented by the general formula (I) includes a polyoxyalkylene glycol having a hydroxyl group at the terminal, and the content of the hydroxyl group is 50 mol% or less with respect to all terminal groups. If it is the ratio which becomes, even if it contains, it can be used conveniently. If the hydroxyl group content exceeds 50 mol%, the hygroscopicity increases and the viscosity index decreases, which is not preferable.
Such polyoxyalkylene glycols have the general formula
(式中、xは6〜80の数を示す。)
で表されるポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、一般式
(In the formula, x represents a number of 6 to 80.)
Polyoxypropylene glycol dimethyl ether represented by the general formula
(式中、a及びbは、それぞれ1以上で、かつそれらの合計が6〜80となる数を示す。)
で表されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、及び一般式
(In the formula, a and b each represent a number of 1 or more and a total of 6 to 80)
Polyoxyethylene polyoxypropylene glycol dimethyl ether represented by the general formula
(式中、xは6〜80の数を示す。)
で表されるポリオキシプロピレングリコールモノブチルエーテル、さらにはポリオキシプロピレングリコールジアセテートなどが、経済性及び効果の点で好適である。
なお、上記一般式(I)で表されるポリオキシアルキレングリコール類については、特開平2−305893号公報に詳細に記載されたものをいずれも使用することができる。
本発明においては、このポリオキシアルキレングリコール類は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(In the formula, x represents a number of 6 to 80.)
In view of economy and effect, polyoxypropylene glycol monobutyl ether represented by the following formula is preferred.
As the polyoxyalkylene glycols represented by the above general formula (I), any of those described in detail in JP-A-2-305893 can be used.
In this invention, these polyoxyalkylene glycols may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
[ポリビニルエーテル類]
本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリビニルエーテル類としては、一般式(II)
[Polyvinyl ethers]
In the refrigerating machine oil composition of the present invention, the polyvinyl ethers that can be used as the base oil include those represented by the general formula (II)
で表される構成単位を有するポリビニル系化合物を主成分とするである。
上記一般式(II)におけるR4,R5及びR6はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素気を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよい。
ここで炭化水素基とは、具体的にはメチル基,エチル基,n−プロピル基,イソ
プロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基,tert−ブチル基,各種ペンチル基,各種ヘキシル基,各種ヘプチル基,各種オクチル基のアルキル基、シクロペンチル基,シクロヘキシル基,各種メチルシクロヘキシル基,各種エチルシクロヘキシル基,各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基,各種メチルフェニル基,各種エチルフェニル基,各種ジメチルフェニル基のアリール基、ベンジル基,各種フェニルエチル基,各種メチルベンジル基のアリールアルキル基を示す。なお、これらのR4、R5、R6は水素
原子あるいは炭素数3以下の炭化水素基が特に好ましい。
The main component is a polyvinyl compound having a structural unit represented by:
R 4 , R 5 and R 6 in the general formula (II) each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different.
Here, the hydrocarbon group specifically means methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups. Groups, various heptyl groups, alkyl groups of various octyl groups, cyclopentyl groups, cyclohexyl groups, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various dimethylcyclohexyl groups, and other cycloalkyl groups, phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethylphenyl groups Groups, aryl groups of various dimethylphenyl groups, benzyl groups, various phenylethyl groups, and arylalkyl groups of various methylbenzyl groups. R 4 , R 5 and R 6 are particularly preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 3 or less carbon atoms.
一方、一般式(II)中のR7は、炭素数2〜10の二価の炭化水素基を示すが、ここで炭素数2〜10の二価の炭化水素基とは、具体的にはエチレン基;フェニルエチレン基;1,2−プロピレン基;2−フェニル−1,2−プロピレン基;1,3−プロピレン基;各種ブチレン基;各種ペンチレン基;各種ヘキシレン基;各種ヘプチレン基;各種オクチレン基;各種ノニレン基;各種デシレン基の二価の脂肪族基、シクロヘキサン;メチルシクロヘキサン;エチルシクロヘキサン;ジメチルシクロヘキサン;プロピルシクロヘキサンなどの脂環式炭化水素に2個の結合部位を有する脂環式基、各種フェニレン基;各種メチルフェニレン基;各種エチルフェニレン基;各種ジメチルフェニレン基;各種ナフチレンなどの二価の芳香族炭化水素基、トルエン;キシレン;エチルベンゼンなどのアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分と芳香族部分にそれぞれ一価の結合部位を有するアルキル芳香族基、キシレン;ジエチルベンゼンなどのポリアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分に結合部位を有するアルキル芳香族基などがある。これらの中で炭素数2から4の脂肪族基が特に好ましい。また複数のR7Oは同一でも異なっていてもよい。
なお、一般式(II)におけるpは繰り返し数を示し、その平均値が0〜10、好ましくは0〜5の範囲の数である。
On the other hand, R 7 in the general formula (II) represents a divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms. Here, the divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms specifically refers to 1,2-propylene group; 2-phenyl-1,2-propylene group; 1,3-propylene group; various butylene groups; various pentylene groups; various hexylene groups; various heptylene groups; Various nonylene groups; divalent aliphatic groups of various decylene groups, cyclohexane; methylcyclohexane; ethylcyclohexane; dimethylcyclohexane; alicyclic groups having two bonding sites on alicyclic hydrocarbons such as propylcyclohexane, Various phenylene groups; Various methylphenylene groups; Various ethylphenylene groups; Various dimethylphenylene groups; Divalent aromatic hydrocarbon groups such as various naphthylenes Xylene; alkyl group part of a polyalkyl aromatic hydrocarbon such as diethylbenzene, xylene; alkyl aromatic group having a monovalent bonding site on each of the alkyl group and aromatic part of an alkyl aromatic hydrocarbon such as ethylbenzene And alkyl aromatic groups having a binding site. Of these, aliphatic groups having 2 to 4 carbon atoms are particularly preferred. A plurality of R 7 Os may be the same or different.
In addition, p in general formula (II) shows the number of repetitions, The average value is 0-10, Preferably it is a number of the range of 0-5.
さらに、一般式(II)におけるR8は炭素数1〜10の炭化水素基を示すが、この炭化水素基とは、具体的にはメチル基,エチル基,n−プロピル基,イソプロピル基,n−ブチル基,イソブチル基,sec−ブチル基,tert−ブチル基,各種ペンチル基,各種ヘキシル基,各種ヘプチル基,各種オクチル基,各種ノニル基,各種デシル基のアルキル基、シクロペンチル基,シクロヘキシル基,各種メチルシクロヘキシル基,各種エチルシクロヘキシル基,各種プロピルシクロヘキシル基,各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基,各種メチルフェニル基,各種エチルフェニル基,各種ジメチルフェニル基,各種プロピルフェニル基,各種トリメチルフェニル基,各種ブチルフェニル基,各種ナフチル基などのアリール基、ベンジル基,各種フェニルエチル基,各種メチルベンジル基,各種フェニルプロピル基,各種フェニルブチル基のアリールアルキル基を示す。この中で炭素数8以下の炭化水素基が好ましく、pが0のときは炭素数1〜6のアルキル基が、pが1以上のときは炭素数1〜4のアルキル基が特に好ましい。 Furthermore, R 8 in the general formula (II) represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and specifically, this hydrocarbon group is a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, n -Butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, alkyl groups of various decyl groups, cyclopentyl groups, cyclohexyl groups, Various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various propylcyclohexyl groups, cycloalkyl groups such as various dimethylcyclohexyl groups, phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethylphenyl groups, various dimethylphenyl groups, various propylphenyl groups, various trimethyls Such as phenyl group, various butylphenyl groups, various naphthyl groups, etc. An arylalkyl group such as an aryl group, a benzyl group, various phenylethyl groups, various methylbenzyl groups, various phenylpropyl groups, and various phenylbutyl groups. Among these, a hydrocarbon group having 8 or less carbon atoms is preferable. When p is 0, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is particularly preferable, and when p is 1 or more, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is particularly preferable.
本発明におけるポリビニルエーテル系化合物は、上記一般式(II)で表される構成単位を有するものであるが、その繰り返し数(即ち重合度)は、所望する動粘度に応じて適宜選択すればよいが、通常は2〜50mm2/s(100℃)、好ましくは3〜40mm2/s(100℃)である。 The polyvinyl ether compound in the present invention has a structural unit represented by the above general formula (II), and the number of repetitions thereof (that is, the degree of polymerization) may be appropriately selected according to the desired kinematic viscosity. However, it is usually 2 to 50 mm 2 / s (100 ° C.), preferably 3 to 40 mm 2 / s (100 ° C.).
本発明のポリビニルエーテル系化合物は、対応するビニルエーテル系モノマーの重合により製造することができる。ここで用いることのできるビニルエーテル系モノマーは、一般式(III) The polyvinyl ether compound of the present invention can be produced by polymerization of a corresponding vinyl ether monomer. The vinyl ether monomers that can be used here are represented by the general formula (III)
(式中、R4 ,R5 ,R6 ,R7 ,R8及びpは前記と同じである。)
で表されるものである。このビニルエーテル系モノマーとしては、上記ポリビニルエーテル系化合物に対応する各種のものがあるが、例えばビニルメチルエーテル;ビニルエチルエーテル;ビニル−n−プロピルエーテル;ビニル−イソプロピルエーテル;ビニル−n−ブチルエーテル;ビニル−イソブチルエーテル;ビニル−sec−ブチルエーテル;ビニル−tert−ブチルエーテル;ビニル−n−ペンチルエーテル;ビニル−n−ヘキシルエーテル;ビニル−2−メトキシエチルエーテル;ビニル−2−エトキシエチルエーテル;ビニル−2−メトキシ−1−メチルエチルエーテル;ビニル−2−メトキシ−プロピルエーテル;ビニル−3,6−ジオキサヘプチルエーテル;ビニル−3,6,9−トリオキサデシルエーテル;ビニル−1,4−ジメチル−3,6−ジオキサヘプチルエーテル;ビニル−1,4,7−トリメチル−3,6,9−トリオキサデシルエーテル;ビニル−2,6−ジオキサ−4−ヘプチルエーテル;ビニル−2,6,9−トリオキサ−4−デシルエーテル;1−メトキシプロペン;1−エトキシプロペン;1−n−プロポキシプロペン;1−イソプロポキシプロペン;1−n−ブトキシプロペン;1−イソブトキシプロペン;1−sec−ブトキシプロペン;1−tert−ブトキシプロペン;2−メトキシプロペン;2−エトキシプロペン;2−n−プロポキシプロペン;2−イソプロポキシプロペン;2−n−ブトキシプロペン;2−イソブトキシプロペン;2−sec−ブトキシプロペン;2−tert−ブトキシプロペン;1−メトキシ−1−ブテン;1−エトキシ−1−ブテン;1−n−プロポキシ−1−ブテン;1−イソプロポキシ−1−ブテン;1−n−ブトキシ−1−ブテン;1−イソブトキシ−1−ブテン;1−sec−ブトキシ−1−ブテン;1−tert−ブトキシ−1−ブテン;2−メトキシ−1−ブテン;2−エトキシ−1−ブテン;2−n−プロポキシ−1−ブテン;2−イソプロポキシ−1−ブテン;2−n−ブトキシ−1−ブテン;2−イソブトキシ−1−ブテン;2−sec−ブトキシ−1−ブテン;2−tert−ブトキシ−1−ブテン;2−メトキシ−2−ブテン;2−エトキシ−2−ブテン;2−n−プロポキシ−2−ブテン;2−イソプロポキシ−2−ブテン;2−n−ブトキシ−2−ブテン;2−イソブトキシ−2−ブテン;2−sec−ブトキシ−2−ブテン;2−tert−ブトキシ−2−ブテン等が挙げられる。これらのビニルエーテル系モノマーは公知の方法により製造することができる。
(In the formula, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and p are the same as described above.)
It is represented by Examples of the vinyl ether monomer include various monomers corresponding to the above-mentioned polyvinyl ether compounds, such as vinyl methyl ether; vinyl ethyl ether; vinyl n-propyl ether; vinyl isopropyl ether; vinyl n-butyl ether; Vinyl-sec-butyl ether; vinyl-tert-butyl ether; vinyl-n-pentyl ether; vinyl-n-hexyl ether; vinyl-2-methoxyethyl ether; vinyl-2-ethoxyethyl ether; Methoxy-1-methyl ethyl ether; vinyl-2-methoxy-propyl ether; vinyl-3,6-dioxaheptyl ether; vinyl-3,6,9-trioxadecyl ether; vinyl-1,4-dimethyl-3 6-dioxaheptyl ether; vinyl-1,4,7-trimethyl-3,6,9-trioxadecyl ether; vinyl-2,6-dioxa-4-heptyl ether; vinyl-2,6,9-trioxa 1-methoxypropene; 1-ethoxypropene; 1-n-propoxypropene; 1-isopropoxypropene; 1-n-butoxypropene; 1-isobutoxypropene; 1-sec-butoxypropene; 1 2-tert-butoxypropene; 2-methoxypropene; 2-ethoxypropene; 2-n-propoxypropene; 2-isopropoxypropene; 2-n-butoxypropene; 2-isobutoxypropene; 2-sec-butoxypropene; 2 -Tert-butoxypropene; 1-methoxy-1-butene; 1-ethoxy 1-butene; 1-n-propoxy-1-butene; 1-isopropoxy-1-butene; 1-n-butoxy-1-butene; 1-isobutoxy-1-butene; 1-sec-butoxy-1- 1-tert-butoxy-1-butene; 2-methoxy-1-butene; 2-ethoxy-1-butene; 2-n-propoxy-1-butene; 2-isopropoxy-1-butene; 2-n 2-butoxy-1-butene; 2-isobutoxy-1-butene; 2-sec-butoxy-1-butene; 2-tert-butoxy-1-butene; 2-methoxy-2-butene; 2-ethoxy-2-butene 2-n-propoxy-2-butene; 2-isopropoxy-2-butene; 2-n-butoxy-2-butene; 2-isobutoxy-2-butene; 2-sec-butoxy-2-butene; 2 -Tert-butoxy-2-butene and the like. These vinyl ether monomers can be produced by known methods.
本発明の冷凍機油組成物に主成分として用いられる前記一般式(II)で表される構成単位を有するポリビニルエーテル系化合物は、その末端を本開示例に示す方法及び公知の方法により、所望の構造に変換することができる。変換する基としては、飽和の炭化水素,エーテル,アルコール,ケトン,アミド,ニトリルなどを挙げることができる。
本発明の冷凍機油組成物における基油に用いられるポリビニルエーテル系化合物としては、次の末端構造を有するものが好適である。
すなわち
(1)その一つの末端が、一般式(IV)
The polyvinyl ether compound having the structural unit represented by the general formula (II) used as a main component in the refrigerating machine oil composition of the present invention has a desired end by a method shown in the present disclosure and a known method. Can be converted into a structure. Examples of the group to be converted include saturated hydrocarbons, ethers, alcohols, ketones, amides, and nitriles.
As the polyvinyl ether compound used for the base oil in the refrigerating machine oil composition of the present invention, those having the following terminal structure are suitable.
That is, (1) one terminal is represented by the general formula (IV)
(式中、R9 ,R10 及びR11 は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、R12 は炭素数2〜10の二価の炭化水素基、R13は炭素数1〜10の炭化水素基、qはその平均値が0〜10の数を示し、R12 Oが複数ある場合には複数のR12 Oは同一であっても異なっていてもよい。)
で表され、かつ残りの末端が一般式(V)
(In the formula, R 9 , R 10 and R 11 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 12 represents the number of carbon atoms. 2-10 divalent hydrocarbon group, R 13 represents the number of hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, q has an average value from 0 to 10, a plurality if R 12 O is more R 12 O may be the same or different.
And the remaining ends are represented by the general formula (V)
(式中、R14,R15及びR16は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、R17は炭素数2〜10の二価の炭化水素基、R18は炭素数1〜10の炭化水素基、rはその平均値が0〜10の数を示し、R17Oが複数ある場合には複数のR17Oは同一であっても異なっていてもよい。)
で表される構造を有するもの、
(2)その一つの末端が上記一般式(IV)で表され、かつ残りの末端が一般式
(VI)
(In the formula, R 14 , R 15 and R 16 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 17 represents the number of carbon atoms. A divalent hydrocarbon group of 2 to 10, R 18 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, r is an average value of 0 to 10 and when there are a plurality of R 17 O, a plurality of R 17 17 O may be the same or different.
Having a structure represented by
(2) One terminal is represented by the general formula (IV) and the other terminal is the general formula (VI).
(式中、R19、R20及びR21は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、R22及びR24はそれぞれ炭素数2〜10の二価の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、R23及びR25はそれぞれ炭素数1〜10の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、s及びtはそれぞれその平均値が0〜10の数を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよく、また複数のR22Oがある場合には複数のR22Oは同一であっても異なっていてもよいし、複数のR24Oがある場合には複数のR24 は同一であっても異なっていてもよい。)
で表される構造を有するもの、
(3)その一つの末端が前記一般式(IV)で表され、かつ残りの末端がオレフィン性不飽和結合を有するもの、
(4)その一つの末端が前記一般式(IV)で表され、かつ残りの末端が一般式 (VII)
(In the formula, R 19 , R 20 and R 21 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 22 and R 24 may be different. Each represents a divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, which may be the same or different, and R 23 and R 25 each represent a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. , They may be the same or different, and s and t each represent an average value of 0 to 10, and they may be the same or different, and it is more R 22 O if there are R 22 O may be the same or different and a plurality of R 24 in the case where there are multiple R 24 O May be the same or different. )
Having a structure represented by
(3) One end of which is represented by the general formula (IV) and the other end has an olefinically unsaturated bond,
(4) One end thereof is represented by the above general formula (IV), and the other end is represented by the general formula (VII)
(式中、R26,R27及びR28は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一であっても異なっていてもよい。)
で表される構造のもの、
である。
該ポリビニルエーテル系混合物は、前記(1)〜(4)の末端構造を有するものの中から選ばれた二種以上の混合物であってもよい。このような混合物としては、例えば前記(1)のものと(4)のものとの混合物、及び前記(2)のものと(3)のものとの混合物を好ましく挙げることができる。
(In the formula, R 26 , R 27 and R 28 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different.)
Of the structure represented by
It is.
The polyvinyl ether-based mixture may be a mixture of two or more selected from those having the terminal structures (1) to (4). Preferred examples of such a mixture include a mixture of the above (1) and (4), and a mixture of (2) and (3).
上記ポリビニルエーテル系化合物としては、冷媒と混合する前の冷凍機油組成物の動粘度は、100℃で2〜50mm2/sが好ましいため、この粘度範囲のポリビニルエーテル系化合物を生成するよう、前記原料、開始剤及び反応条件を選定することが好ましい。また、このポリマーの数平均分子量は、通常500以上、好ましくは600〜3000である。なお、上記動粘度範囲外のポリマーでも、他の動粘度のポリマーと混合することで、上記動粘度範囲内に粘度調整することも可能である。
本発明においては、このポリビニルエーテル系化合物は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
As the polyvinyl ether compound, the kinematic viscosity of the refrigerating machine oil composition before mixing with the refrigerant is preferably 2 to 50 mm 2 / s at 100 ° C. It is preferable to select raw materials, initiators and reaction conditions. Moreover, the number average molecular weight of this polymer is 500 or more normally, Preferably it is 600-3000. In addition, even if the polymer is outside the above kinematic viscosity range, the viscosity can be adjusted within the kinematic viscosity range by mixing with another kinematic viscosity polymer.
In this invention, this polyvinyl ether type compound may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
[ポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体]
なお、ポリ(オキシ)アルキレングリコールとは、ポリアルキレングリコール及びポリオキシアルキレングリコールの両方を指す。
本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体としては、一般式(VIII)及び一般式(IX)
[Copolymer of poly (oxy) alkylene glycol or its monoether and polyvinyl ether]
Poly (oxy) alkylene glycol refers to both polyalkylene glycol and polyoxyalkylene glycol.
The copolymer of poly (oxy) alkylene glycol or its monoether and polyvinyl ether that can be used as the base oil in the refrigerating machine oil composition of the present invention includes general formula (VIII) and general formula (IX).
で表される共重合体(以下、それぞれをポリビニルエーテル系共重合体I及びポリビニルエーテル系共重合体IIと称する。)を挙げることができる。
上記一般式(VIII)におけるR29、R30及びR31はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を示し、それらはたがいに同一でも異なっていてもよく、R33は炭素数2〜4の二価の炭化水素基、R34は炭素数1〜20の脂肪族もしくは脂環式炭化水素基、炭素数1〜20の置換基を有してもよい芳香族基、炭素数2〜20のアシル基又は炭素数2〜50の酸素含有炭化水素基、R32は炭素数1〜10の炭化水素基を示し、R34,R33,R32はそれらが複数ある場合にはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ここでR29〜R31のうちの炭素数1〜8の炭化水素基とは、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基、各種ジメチルフェニル基のアリール基、ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基などのアリールアルキル基を示す。なお、これらのR29,R30及びR31の各々としては、特に水素原子が好ましい。
(Hereinafter, referred to as polyvinyl ether copolymer I and polyvinyl ether copolymer II), respectively.
In the general formula (VIII), R 29 , R 30 and R 31 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and they may be the same or different, and R 33 has 2 carbon atoms. -4 divalent hydrocarbon group, R 34 is an aliphatic or alicyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an aromatic group optionally having a substituent having 1 to 20 carbon atoms, 2 carbon atoms ~ 20 acyl group or oxygen containing hydrocarbon group having 2 to 50 carbon atoms, R 32 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R 34 , R 33 and R 32 are each in the case where there are a plurality of them. It may be the same or different.
Here, the hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms of R 29 to R 31 is specifically a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, sec-. Butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl alkyl groups, cyclopentyl group, cyclohexyl group, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various dimethylcyclohexyl groups, various dimethyls An arylalkyl group such as an aryl group of a phenyl group, a benzyl group, various phenylethyl groups, and various methylbenzyl groups is shown. In addition, as each of these R <29> , R <30> and R < 31 >, a hydrogen atom is especially preferable.
一方、R33で示される炭素数2〜4の二価の炭化水素基としては、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、各種ブチレン基などの二価のアルキレン基がある。
なお、一般式(VIII)におけるvは、R33Oの繰り返し数を示し、その平均値が1〜50、好ましくは1〜20、さらに好ましくは1〜10、特に好ましくは1〜5の範囲の数である。R33Oが複数ある場合には、複数のR33Oは同一でも異なっていてもよい。
また、kは1〜50、好ましくは1〜10、さらに好ましくは1〜2、特に好ましくは1、uは0〜50、好ましくは2〜25、さらに好ましくは5〜15、の数を示し、kおよびuはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。
On the other hand, examples of the divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms represented by R 33 include divalent alkylene groups such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group, and various butylene groups. .
In addition, v in general formula (VIII) shows the repeating number of R <33 > O, The average value is 1-50, Preferably it is 1-20, More preferably, it is 1-10, Most preferably, it is the range of 1-5. Is a number. When the R 33 O is plural, plural R 33 O may be the same or different.
K is 1-50, preferably 1-10, more preferably 1-2, particularly preferably 1, u is 0-50, preferably 2-25, more preferably 5-15, If there are a plurality of k and u, each of them may be block or random.
さらに、一般式(VIII)におけるR34は、好ましくは炭素数1〜10のアルキル基、炭素数2〜10のアシル基または炭素数2〜50の酸素含有炭化水素基を示す。
この炭素数1〜10のアルキル基とは、具体的にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などを示す。
また、炭素数2〜10のアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピパロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基などを挙げることができる。
さらに、炭素数2〜50の酸素含有炭化水素基の具体例としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、1,1−ビスメトキシプロピル基、1,2−ビスメトキシプロピル基、エトキシプロピル基、(2−メトキシエトキシ)プロピル基、(1−メチル−2−メトキシ)プロピル基などを好ましく挙げることができる。
Further, R 34 in the general formula (VIII) preferably represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 50 carbon atoms.
Specific examples of the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, and various pentyl groups. Group, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, various decyl groups, cyclopentyl groups, cyclohexyl groups, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various propylcyclohexyl groups, various dimethylcyclohexyl groups, etc. .
Examples of the acyl group having 2 to 10 carbon atoms include acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, piperoyl group, benzoyl group, and toluoyl group.
Further, specific examples of the oxygen-containing hydrocarbon group having 2 to 50 carbon atoms include methoxymethyl group, methoxyethyl group, methoxypropyl group, 1,1-bismethoxypropyl group, 1,2-bismethoxypropyl group, ethoxy A propyl group, a (2-methoxyethoxy) propyl group, a (1-methyl-2-methoxy) propyl group and the like can be preferably exemplified.
一般式(VIII)において、R32で示される炭素数1〜10の炭化水素基とは、具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基などのアリール基、ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基のアリールアルキル基などを示す。
なお、R29〜R31,R34,R33及びv並びにR29〜R32は、それぞれ構成単位毎に同一であっても異なっていてもよい。
In the general formula (VIII), the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms represented by R 32 specifically includes a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and an isobutyl group. Various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups, various nonyl groups, various decyl alkyl groups, cyclopentyl groups, cyclohexyl groups, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various propylcyclohexyl groups, various types Aryl groups such as cycloalkyl groups such as dimethylcyclohexyl group, phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethylphenyl groups, various dimethylphenyl groups, various propylphenyl groups, various trimethylphenyl groups, various butylphenyl groups, various naphthyl groups, Benzyl group, various phenylethyl groups, various methyl Benzyl group, various phenylpropyl groups, arylalkyl groups of various phenylbutyl groups and the like are shown.
R 29 to R 31 , R 34 , R 33 and v and R 29 to R 32 may be the same or different for each structural unit.
前記一般式(VIII)で表される構成単位を有するポリビニルエーテル系共重合体Iは共重合体にすることにより、相溶性を満足しつつ潤滑性、絶縁性、吸湿性等を向上させることができる効果がある。この際、原料となるモノマーの種類、開始剤の種類並びに共重合体の比率を選ぶことにより、油剤の上記性能を目的レベルに合わせることが可能となる。従って、冷凍システムあるいは空調システムにおけるコンプレッサーの型式、潤滑部の材質及び冷凍能力や冷媒の種類等により異なる潤滑性、相溶性等の要求に応じた油剤を自在に得ることができるという効果がある。 By making the polyvinyl ether copolymer I having the structural unit represented by the general formula (VIII) into a copolymer, it is possible to improve lubricity, insulation, hygroscopicity, etc. while satisfying compatibility. There is an effect that can be done. At this time, by selecting the kind of raw material monomer, the kind of initiator, and the ratio of the copolymer, the performance of the oil can be adjusted to the target level. Therefore, there is an effect that an oil agent can be freely obtained in accordance with requirements such as lubricity and compatibility that differ depending on the type of compressor, the material of the lubrication part, the refrigerating capacity, the type of refrigerant, and the like in the refrigeration system or the air conditioning system.
一方、前記一般式(IX)で表されるポリビニルエーテル系共重合体IIにおいて、R29〜R32、R33及びvは前記と同じである。R33,R32はそれらが複数ある場合にはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。x及びyは、それぞれ1〜50の数を示し、xおよびyはそれらが複数ある場合にはそれぞれブロックでもランダムでもよい。X,Yは、それぞれ独立に水素原子、水酸基又は、1〜20の炭化水素基を示す。 On the other hand, in the polyvinyl ether copolymer II represented by the general formula (IX), R 29 to R 32 , R 33 and v are the same as described above. R 33 and R 32 may be the same or different when there are a plurality of them. x and y each represent a number from 1 to 50, and when there are a plurality of x and y, each may be a block or random. X and Y each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or 1 to 20 hydrocarbon groups.
前記一般式(VIII)で表されるポリビニルエーテル系共重合体Iの製造方法については、それが得られる方法であればよく、特に制限はないが、例えば、以下に示す製造方法1〜3により製造することができる。
(ポリビニルエーテル系共重合体Iの製造方法1)
この製造方法1においては、一般式(X)
R34−(OR33)v−OH ・・・(X)
(式中、R33、R34及びvは前記と同じである。)
で表されるポリ(オキシ)アルキレングリコール化合物を開始剤とし、一般式(XI)
The method for producing the polyvinyl ether copolymer I represented by the general formula (VIII) is not particularly limited as long as it is a method by which it can be obtained. Can be manufactured.
(Production method 1 of polyvinyl ether copolymer I)
In this production method 1, the general formula (X)
R 34 — (OR 33 ) v —OH (X)
(Wherein R 33 , R 34 and v are the same as above).
A poly (oxy) alkylene glycol compound represented by general formula (XI)
(式中、R29〜R32は前記と同じである。)
で表されるビニルエーテル系化合物を重合させることにより、ポリビニルエーテル系共重合体Iを得ることができる。
前記一般式(X)で表されるポリ(オキシ)アルキレングリコール化合物としては、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどの(オキシ)アルキレングリコールモノエーテルなどが挙げられる。
また、前記一般式(XI)で表されるビニルエーテル系化合物としては、例えばビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニル−n−プロピルエーテル、ビニル−イソプロピルエーテル、ビニル−n−ブチルエーテル、ビニル−イソブチルエーテル、ビニル−sec−ブチルエーテル、ビニル−tert−ブチルエーテル、ビニル−n−ペンチルエーテル、ビニル−n−ヘキシルエーテル等のビニルエーテル類;1−メトキシプロペン、1−エトキシプロペン、1−n−プロポキシプロペン、1−イソプロポキシプロペン、1−n−ブトキシプロペン、1−イソブトキシプロペン、1−sec−ブトキシプロペン、1−tert−ブトキシプロペン、2−メトキシプロペン、2−エトキシプロペン、2−n−プロポキシプロペン、2−イソプロポキシプロペン、2−n−ブトキシプロペン、2−イソブトキシプロペン、2−sec−ブトキシプロペン、2−tert−ブトキシプロペン等のプロペン類;1−メトキシ−1−ブテン、1−エトキシ−1−ブテン、1−n−プロポキシ−1−ブテン、1−イソプロポキシ−1−ブテン、1−n−ブトキシ−1−ブテン、1−イソブトキシ−1−ブテン、1−sec−ブトキシ−1−ブテン、1−tert−ブトキシ−1−ブテン、2−メトキシ−1−ブテン、2−エトキシ−1−ブテン、2−n−プロポキシ−1−ブテン、2−イソプロポキシ−1−ブテン、2−n−ブトキシ−1−ブテン、2−イソブトキシ−1−ブテン、2−sec−ブトキシ−1−ブテン、2−tert−ブトキシ−1−ブテン、2−メトキシ−2−ブテン、2−エトキシ−2−ブテン、2−n−プロポキシ−2−ブテン、2−イソプロポキシ−2−ブテン、2−n−ブトキシ−2−ブテン、2−tert−ブトキシ−2−ブテンなどのブテン類が挙げられる。これらのビニルエーテル系モノマーは公知の方法のより製造することができる。
(Wherein R 29 to R 32 are the same as described above.)
By polymerizing a vinyl ether compound represented by the formula (I), a polyvinyl ether copolymer I can be obtained.
Examples of the poly (oxy) alkylene glycol compound represented by the general formula (X) include ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, and tripropylene glycol. (Oxy) alkylene glycol monoethers such as monomethyl ether and the like can be mentioned.
Examples of the vinyl ether compound represented by the general formula (XI) include vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl-n-propyl ether, vinyl-isopropyl ether, vinyl-n-butyl ether, vinyl-isobutyl ether, Vinyl ethers such as vinyl-sec-butyl ether, vinyl-tert-butyl ether, vinyl-n-pentyl ether, vinyl-n-hexyl ether; 1-methoxypropene, 1-ethoxypropene, 1-n-propoxypropene, 1-iso Propoxypropene, 1-n-butoxypropene, 1-isobutoxypropene, 1-sec-butoxypropene, 1-tert-butoxypropene, 2-methoxypropene, 2-ethoxypropene, 2-n-propoxypropene, 2- Propenes such as sopropoxypropene, 2-n-butoxypropene, 2-isobutoxypropene, 2-sec-butoxypropene, 2-tert-butoxypropene; 1-methoxy-1-butene, 1-ethoxy-1-butene 1-n-propoxy-1-butene, 1-isopropoxy-1-butene, 1-n-butoxy-1-butene, 1-isobutoxy-1-butene, 1-sec-butoxy-1-butene, 1- tert-butoxy-1-butene, 2-methoxy-1-butene, 2-ethoxy-1-butene, 2-n-propoxy-1-butene, 2-isopropoxy-1-butene, 2-n-butoxy-1 -Butene, 2-isobutoxy-1-butene, 2-sec-butoxy-1-butene, 2-tert-butoxy-1-butene, 2-methoxy-2-butene , 2-ethoxy-2-butene, 2-n-propoxy-2-butene, 2-isopropoxy-2-butene, 2-n-butoxy-2-butene, 2-tert-butoxy-2-butene, etc. Kind. These vinyl ether monomers can be produced by a known method.
(ポリビニルエーテル系共重合体Iの製造方法2)
この製造方法2においては、一般式(XII)
(Method 2 for producing polyvinyl ether copolymer I)
In this production method 2, the general formula (XII)
(式中、R29〜R34及びvは前記と同じである。)
で表されるアセタール化合物を開始剤とし、前記一般式(XI)で表されるビニルエーテル系化合物を重合させることにより、ポリビニルエーテル系共重合体Iを得ることができる。
前記一般式(XII)で表されるアセタール化合物としては、例えばアセトアルデヒドメチル(2−メトキシエチル)アセタール、アセトアルデヒドエチル(2−メトキシエチル)アセタール、アセトアルデヒドメチル(2−メトキシ1−メチルエチル)アセタール、アセトアルデヒドエチル(2−メトキシ−1−メチルエチル)アセタール、アセトアルデヒドメチル[2−(2−メトキシエトキシ)エチル]アセタール、アセトアルデヒドエチル[2−(2−メトキシエトキシ)エチル]アセタール、アセトアルデヒドメチル[2−(2−メトキシエトキシ)−1−メチルエチル]アセタール、アセトアルデヒドエチル[2−(2−メトキシエトキシ)−1−メチルエチル]アセタールなどが挙げられる。
また、前記一般式(XII)で表されるアセタール化合物は、例えば前記一般式(X)で表されるポリ(オキシ)アルキレングリコール化合物1分子と、前記一般式(XI)で表されるビニルエーテル系化合物1分子とを反応させることにより、製造することもできる。得られたアセタール化合物は、単離して、又はそのまま開始剤として用いることができる。
(In the formula, R 29 to R 34 and v are the same as described above.)
A polyvinyl ether copolymer I can be obtained by polymerizing the vinyl ether compound represented by the general formula (XI) using the acetal compound represented by formula (II) as an initiator.
Examples of the acetal compound represented by the general formula (XII) include acetaldehyde methyl (2-methoxyethyl) acetal, acetaldehyde ethyl (2-methoxyethyl) acetal, acetaldehyde methyl (2-methoxy 1-methylethyl) acetal, and acetaldehyde. Ethyl (2-methoxy-1-methylethyl) acetal, acetaldehyde methyl [2- (2-methoxyethoxy) ethyl] acetal, acetaldehyde ethyl [2- (2-methoxyethoxy) ethyl] acetal, acetaldehyde methyl [2- (2 -Methoxyethoxy) -1-methylethyl] acetal, acetaldehyde ethyl [2- (2-methoxyethoxy) -1-methylethyl] acetal, and the like.
The acetal compound represented by the general formula (XII) includes, for example, one molecule of a poly (oxy) alkylene glycol compound represented by the general formula (X) and a vinyl ether type represented by the general formula (XI). It can also be produced by reacting one molecule of the compound. The obtained acetal compound can be isolated or used as it is as an initiator.
(ポリビニルエーテル系共重合体Iの製造方法3)
この製造方法3においては、一般式(XIII)
(Method 3 for producing polyvinyl ether copolymer I)
In this production method 3, the general formula (XIII)
(式中、R29〜R31、R33、R34及びvは前記と同じである。)
で表されるアセタール化合物を開始剤として、前記一般式(XI)で表されるビニルエーテル系化合物を重合させることにより、ポリビニルエーテル系共重合体Iを得ることができる。
前記一般式(XIII)で表されるアセタール化合物としては、例えばアセトアルデヒドジ(2−メトキシエチル)アセタール、アセトアルデヒドジ(2−メトキシ−1−メチルエチル)アセタール、アセトアルデヒドジ[2−(2−メトキシエトキシ)エチル]アセタール、アセトアルデヒドジ[2−(2−メトキシエトキシ)−1−メチルエチル]アセタール等が挙げられる。
また、前記一般式(XIII)で表されるアセタール化合物は、例えば前記一般式(X)で表されるポリ(オキシ)アルキレングリコール化合物1分子と、一般式(XIV)
(Wherein R 29 to R 31 , R 33 , R 34 and v are the same as described above.)
The vinyl ether copolymer I can be obtained by polymerizing the vinyl ether compound represented by the general formula (XI) using the acetal compound represented by formula (II) as an initiator.
Examples of the acetal compound represented by the general formula (XIII) include acetaldehyde di (2-methoxyethyl) acetal, acetaldehyde di (2-methoxy-1-methylethyl) acetal, acetaldehyde di [2- (2-methoxyethoxy ) Ethyl] acetal, acetaldehyde di [2- (2-methoxyethoxy) -1-methylethyl] acetal, and the like.
Further, the acetal compound represented by the general formula (XIII) includes, for example, one molecule of a poly (oxy) alkylene glycol compound represented by the general formula (X) and the general formula (XIV).
(式中、R29〜R31、R33、R34及びvは前記と同じである。)
で表されるビニルエーテル系化合物1分子とを反応させることにより、製造することもできる。得られたアセタール化合物は、単離して、又はそのまま開始剤として用いることができる。
一般式(VIII)で表されるビニルエーテル系共重合体Iは、その一つの末端が、一般式(XV)、(XVI)
(Wherein R 29 to R 31 , R 33 , R 34 and v are the same as described above.)
It can also be produced by reacting with one molecule of a vinyl ether compound represented by the formula: The obtained acetal compound can be isolated or used as it is as an initiator.
One end of the vinyl ether copolymer I represented by the general formula (VIII) is represented by the general formula (XV) or (XVI).
(式中、R29〜R34及びvは前記と同じである。)
で表され、かつ残りの末端が、一般式(XVII)又は一般式(XVIII)
(In the formula, R 29 to R 34 and v are the same as described above.)
And the remaining ends are represented by the general formula (XVII) or (XVIII)
(式中、R29〜R34及びvは前記と同じである。)
で表される構造を有するポリビニルエーテル系共重合体Iとすることができる。
このようなポリビニルエーテル系共重合体1の中で、特に次に挙げるものが本発明の冷凍機油組成物の基油として好適である。
(1)その一つの末端が一般式(XV)又は(XVI)で表され、かつ残りの末端が一般式(XVII)又は(XVIII)で表される構造を有し、一般式(VIII)におけるR29,R30及びR31が共に水素原子、vが1〜4の数、R33が炭素数2〜4の二価の炭化水素基、R34が炭素数1〜10のアルキル基及びR32が炭素数1〜10の炭化水素基であるもの。
(2)その一つの末端が一般式(XV)で表され、かつ残りの末端が一般式(XVIII)で表される構造を有し、一般式(VIII)におけるR29,R30及びR31が共に水素原子、vが1〜4の数、R33が炭素数2〜4の二価の炭化水素基、R34が炭素数1〜10のアルキル基及びR32が炭素数1〜10の炭化水素基であるもの。
(3)その一つの末端が一般式(XVI)で表され、かつ残りの末端が一般式(XVII)で表される構造を有し、一般式(VIII)におけるR29,R30及びR31が共に水素原子、vが1〜4の数、R33が炭素数2〜4の二価の炭化水素基、R34が炭素数1〜10のアルキル基及びR32が炭素数1〜10の炭化水素基であるもの。
(In the formula, R 29 to R 34 and v are the same as described above.)
It can be set as the polyvinyl ether type copolymer I which has a structure represented by these.
Among such polyvinyl ether copolymers 1, the following are particularly suitable as base oils for the refrigerating machine oil composition of the present invention.
(1) One terminal is represented by the general formula (XV) or (XVI), and the remaining terminal is a structure represented by the general formula (XVII) or (XVIII). R 29 , R 30 and R 31 are both hydrogen atoms, v is a number from 1 to 4, R 33 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, R 34 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 32 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
(2) One terminal is represented by the general formula (XV) and the other terminal is represented by the general formula (XVIII), and R 29 , R 30 and R 31 in the general formula (VIII) are used. Are both hydrogen atoms, v is a number of 1 to 4, R 33 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, R 34 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 32 is a group having 1 to 10 carbon atoms. A hydrocarbon group.
(3) One terminal is represented by the general formula (XVI) and the other terminal is represented by the general formula (XVII), and R 29 , R 30 and R 31 in the general formula (VIII) Are both hydrogen atoms, v is a number of 1 to 4, R 33 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, R 34 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 32 is a group having 1 to 10 carbon atoms. A hydrocarbon group.
一方、前記一般式(IX)で表されるポリビニルエーテル系共重合体IIの製造方法については、それが得られる方法であればよく、特に制限はないが、以下に示す方法により、効率よく製造することができる。
(ポリビニルエーテル系共重合体IIの製造方法)
前記一般式(IX)で表されるポリビニルエーテル系共重合体IIは、一般式(XIX)
HO−(R33O)v−H ・・・(XIX)
(式中、R33及びvは前記と同じである。)
で表されるポリ(オキシ)アルキレングリコールを開始剤とし、前記一般式(XI)で表されるビニルエーテル化合物を重合させることにより得ることができる。
前記一般式(XIX)で表されるポリ(オキシ)アルキレングリコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールなどを挙げることができる。
本発明においては、このポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
On the other hand, the method for producing the polyvinyl ether copolymer II represented by the general formula (IX) is not particularly limited as long as it is a method by which it can be obtained, but it is efficiently produced by the method described below. can do.
(Production method of polyvinyl ether copolymer II)
The polyvinyl ether copolymer II represented by the general formula (IX) is represented by the general formula (XIX)
HO- (R 33 O) v -H (XIX)
(Wherein R 33 and v are the same as described above.)
It can obtain by polymerizing the vinyl ether compound represented by the said general formula (XI), using poly (oxy) alkylene glycol represented by these as an initiator.
Examples of the poly (oxy) alkylene glycol represented by the general formula (XIX) include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, and polypropylene glycol.
In the present invention, this poly (oxy) alkylene glycol or a copolymer of its monoether and polyvinyl ether may be used singly or in combination of two or more.
[ポリオールエステル類]
本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリオールエステル類としては、ジオールあるいは水酸基を3〜20個程度有するポリオールと、炭素数1〜24程度の脂肪酸とのエステルが好ましく用いられる。ここで、ジオールとしては、例えばエチレングリコール、1,3−プロパンジオール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,2−ブタンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサンジオール、2−エチル−2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,7−ヘプタンジオール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール、2,2−ジエチル−1,3−プロパンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオール、1,10−デカンジオール、1,11−ウンデカンジオール、1,12−ドデカンジオールなどが挙げられる。ポリオールとしては、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ−(トリメチロールプロパン)、トリ−(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、ジ−(ペンタエリスリトール)、トリ−(ペンタエリスリトール)、グリセリン、ポリグリセリン(グリセリンの2〜20量体)、1,3,5−ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトールなどの多価アルコール、キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレンジトースなどの糖類、並びにこれらの部分エーテル化物、及びメチルグルコシド(配糖体)などが挙げられる。これらの中でもポリオールとしては、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ−(トリメチロールプロパン)、トリ−(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、ジ−(ペンタエリスリトール)、トリ−(ペンタエリスリトール)などのヒンダードアルコールが好ましい。
[Polyol esters]
In the refrigerating machine oil composition of the present invention, as a polyol ester that can be used as a base oil, an ester of a diol or a polyol having about 3 to 20 hydroxyl groups and a fatty acid having about 1 to 24 carbon atoms is preferably used. . Here, as the diol, for example, ethylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,5- Pentanediol, neopentylglycol, 1,6-hexanediol, 2-ethyl-2-methyl-1,3-propanediol, 1,7-heptanediol, 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, 1,11-undecanediol, 1,12-dodecanediol, etc. Can be mentioned. Examples of the polyol include trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, di- (trimethylolpropane), tri- (trimethylolpropane), pentaerythritol, di- (pentaerythritol), and tri- (pentaerythritol). Glycerin, polyglycerin (glycerin 2-20 mer), 1,3,5-pentanetriol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, polyvalent alcohols such as adonitol, arabitol, xylitol, mannitol, xylose, arabinose, Ribose, rhamnose, glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose, sucrose, raffinose, gen Anosu, saccharides such as Merenjitosu, and their partially etherified products and methyl glucosides (glycosides) and the like. Among these, as the polyol, neopentyl glycol, trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane, di- (trimethylol propane), tri- (trimethylol propane), pentaerythritol, di- (pentaerythritol), tri Hindered alcohols such as-(pentaerythritol) are preferred.
脂肪酸としては、特に炭素数は制限されないが、通常炭素数1〜24のものが用いられる。炭素数1〜24の脂肪酸の中でも、潤滑性の点からは、炭素数3以上のものが好ましく、炭素数4以上のものがより好ましく、炭素数5以上のものがさらにより好ましく、炭素数10以上のものが最も好ましい。また、冷媒との相溶性の点からは、炭素数18以下のものが好ましく、炭素数12以下のものがより好ましく、炭素数9以下のものがさらにより好ましい。
また、直鎖状脂肪酸、分岐状脂肪酸の何れであっても良く、潤滑性の点からは直鎖状脂肪酸が好ましく、加水分解安定性の点からは分岐状脂肪酸が好ましい。更に、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸の何れであっても良い。
As the fatty acid, the number of carbon atoms is not particularly limited, but those having 1 to 24 carbon atoms are usually used. Among the fatty acids having 1 to 24 carbon atoms, those having 3 or more carbon atoms are preferable, those having 4 or more carbon atoms are more preferable, those having 5 or more carbon atoms are even more preferable, and those having 10 or more carbon atoms are more preferable. The above is most preferable. Moreover, from a compatible point with a refrigerant | coolant, a C18 or less thing is preferable, a C12 or less thing is more preferable, and a C9 or less thing is still more preferable.
Moreover, any of a linear fatty acid and a branched fatty acid may be sufficient, a linear fatty acid is preferable from the point of lubricity, and a branched fatty acid is preferable from the point of hydrolysis stability. Furthermore, either saturated fatty acid or unsaturated fatty acid may be used.
脂肪酸としては、例えば、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、オレイン酸などの直鎖または分岐のもの、あるいはα炭素原子が4級であるいわゆるネオ酸などが挙げられる。さらに具体的には、吉草酸(n−ペンタン酸)、カプロン酸(n−ヘキサン酸)、エナント酸(n−ヘプタン酸)、カプリル酸(n−オクタン酸)、ペラルゴン酸(n−ノナン酸)、カプリン酸(n−デカン酸)、オレイン酸(cis−9−オクタデセン酸)、イソペンタン酸(3−メチルブタン酸)、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸などが好ましい。
なお、ポリオールエステルとしては、ポリオールの全ての水酸基がエステル化されずに残った部分エステルであっても良く、全ての水酸基がエステル化された完全エステルであっても良く、また部分エステルと完全エステルの混合物であっても良いが、完全エステルであることが好ましい。
Examples of fatty acids include pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, and nonadecanoic acid. , Linear or branched ones such as icosanoic acid and oleic acid, or so-called neoacids in which the α carbon atom is quaternary. More specifically, valeric acid (n-pentanoic acid), caproic acid (n-hexanoic acid), enanthic acid (n-heptanoic acid), caprylic acid (n-octanoic acid), pelargonic acid (n-nonanoic acid) Capric acid (n-decanoic acid), oleic acid (cis-9-octadecenoic acid), isopentanoic acid (3-methylbutanoic acid), 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3, 5,5-trimethylhexanoic acid and the like are preferable.
The polyol ester may be a partial ester remaining without all the hydroxyl groups of the polyol being esterified, or may be a complete ester in which all the hydroxyl groups are esterified, or a partial ester and a complete ester. A complete ester is preferable.
このポリオールエステルの中でも、より加水分解安定性に優れることから、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ−(トリメチロールプロパン)、トリ−(トリメチロールプロパン)、ペンタエリスリトール、ジ−(ペンタエリスリトール)、トリ−(ペンタエリスリトール)などのヒンダードアルコールのエステルがより好ましく、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタンおよびペンタエリスリトールのエステルがさらにより好ましく、冷媒との相溶性及び加水分解安定性に特に優れることからペンタエリスリトールのエステルが最も好ましい。 Among these polyol esters, since they are more excellent in hydrolysis stability, neopentyl glycol, trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane, di- (trimethylol propane), tri- (trimethylol propane), pentaerythritol. More preferred are esters of hindered alcohols such as di- (pentaerythritol), tri- (pentaerythritol), and even more preferred are esters of neopentyl glycol, trimethylol ethane, trimethylol propane, trimethylol butane and pentaerythritol, The ester of pentaerythritol is most preferred because it is particularly excellent in compatibility with the refrigerant and hydrolytic stability.
好ましいポリオールエステルの具体例としては、ネオペンチルグリコールと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのジエステル、トリメチロールエタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのトリエステル、トリメチロールプロパンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのトリエステル、トリメチロールブタンと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのトリエステル、ペンタエリスリトールと吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸の中から選ばれる一種又は二種以上の脂肪酸とのテトラエステルが挙げられる。 Specific examples of preferred polyol esters include neopentyl glycol and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2 -Diester with one or more fatty acids selected from ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, trimethylolethane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, caprin Tritates with one or more fatty acids selected from acids, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid Esters, trimethylolpropane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pe One or more selected from lugonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid Triesters with fatty acids, trimethylolbutane and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, oleic acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexane Acid, triester with one or more fatty acids selected from 3,5,5-trimethylhexanoic acid, pentaerythritol and valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, olein Acid, isopentanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-ethylhexane , 3,5,5 tetraester of one or two or more fatty acids selected from the trimethylhexanoic acid.
なお、二種以上の脂肪酸とのエステルとは、一種の脂肪酸とポリオールのエステルを二種以上混合したものでも良く、二種以上の混合脂肪酸とポリオールのエステル、特に混合脂肪酸とポリオールとのエステルは、低温特性や冷媒との相溶性に優れる。
[ポリカーボネート類]
本発明の冷凍機油組成物において、基油として用いることのできるポリカーボネート類としては、1分子中にカーボネート結合を2個以上有するポリカーボネート、すなわち一般式(XX)
Note that the ester with two or more fatty acids may be a mixture of two or more esters of one type of fatty acid and polyol. An ester of two or more types of mixed fatty acid and polyol, particularly an ester of mixed fatty acid and polyol, Excellent low temperature characteristics and compatibility with refrigerants.
[Polycarbonates]
In the refrigerating machine oil composition of the present invention, the polycarbonates that can be used as the base oil include polycarbonates having two or more carbonate bonds in one molecule, that is, the general formula (XX)
(式中、Zは炭素数1〜12のe価のアルコールから水酸基を除いた残基、R35は炭素数2〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキレン基、R36は炭素数1〜12の一価の炭化水素基又はR38(O−R37)f−(ただし、R38は水素原子又は炭素数1〜12の一価の炭化水素基、R37は炭素数2〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキレン基、fは1〜20の整数を示す。)で示すエーテル結合を含む基、cは1〜30の整数、dは1〜50の整数、eは1〜6の整数を示す。)
で表される化合物、及び(ロ)一般式(XXI)
(In the formula, Z is a residue obtained by removing a hydroxyl group from an e-valent alcohol having 1 to 12 carbon atoms, R 35 is a linear or branched alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, and R 36 is 1 to 12 carbon atoms. Monovalent hydrocarbon group or R 38 (O—R 37 ) f — (where R 38 is a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R 37 is a straight chain having 2 to 10 carbon atoms. A chain or branched alkylene group, f represents an integer of 1 to 20), a group containing an ether bond, c is an integer of 1 to 30, d is an integer of 1 to 50, and e is an integer of 1 to 6. Is shown.)
And (b) the general formula (XXI)
(式中、R39は炭素数2〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキレン基、gは1〜20の整数を示し、Z、R35、R36、c、d及びeは前記と同じである。)
で表される化合物の中から選ばれる少なくとも一種を好ましく挙げることができる。
前記一般式(XX)及び一般式(XXI)において、Zは炭素数1〜12の一価〜六価のアルコールから、水酸基を除いた残基であるが、特に炭素数1〜12の一価のアルコールから、水酸基を除いた残基が好ましい。
Wherein R 39 is a linear or branched alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, g is an integer of 1 to 20, and Z, R 35 , R 36 , c, d and e are the same as above. is there.)
Preferable examples include at least one selected from the compounds represented by:
In the general formula (XX) and the general formula (XXI), Z is a residue obtained by removing a hydroxyl group from a monovalent to hexavalent alcohol having 1 to 12 carbon atoms. A residue obtained by removing a hydroxyl group from the alcohol is preferable.
Zを残基とする炭素数1〜12の一価〜六価のアルコールとしては、一価のアルコールとして、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、n−又はイソプロピルアルコール、各種ブチルアルコール、各種ペンチルアルコール、各種ヘキシルアルコール、各種オクチルアルコール、各種デシルアルコール、各種ドデシルアルコールなどの脂肪族一価アルコール、シクロペンチルアルコール、シクロヘキシルアルコールなどの脂環式一価アルコール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ブチルフェノール、ナフトールなどの芳香族アルコール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールなどの芳香脂肪族アルコールなどを、二価のアルコールとして、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチレングリコール、テトラメチレングリコールなどの脂肪族アルコール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノールなどの脂環式アルコール、カテコール、レゾルシノール、ハイドロキノン、ジヒドロキシジフェニルなどの芳香族アルコール、三価のアルコールとして、例えばグリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、トリメチロールブタン、1,3,5−ペンタントリオールなどの脂肪族アルコール、シクロヘキサントリオール、シクロヘキサントリメタノールなどの脂環式アルコール、ピロガロール、メチルピロガロールなどの芳香族アルコールなどを、四価〜六価のアルコールとして、例えばペンタエリスリトール、ジグリセリン、トリグリセリン、ソルビトール、ジペンタエリスリトールなどの脂肪族アルコールなどを挙げることができる。
このようなポリカーボネート化合物としては、前記一般式(XX)で表される化合物として、一般式(XX−a)
Examples of monovalent to hexavalent alcohols having 1 to 12 carbon atoms having Z as a residue include, for example, methyl alcohol, ethyl alcohol, n- or isopropyl alcohol, various butyl alcohols, various pentyl alcohols, and various monovalent alcohols. Aliphatic monohydric alcohols such as hexyl alcohol, various octyl alcohols, various decyl alcohols and various dodecyl alcohols, alicyclic monohydric alcohols such as cyclopentyl alcohol and cyclohexyl alcohol, aromatic alcohols such as phenol, cresol, xylenol, butylphenol and naphthol Araliphatic alcohols such as benzyl alcohol and phenethyl alcohol as dihydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, neope Aliphatic alcohols such as tylene glycol and tetramethylene glycol, alicyclic alcohols such as cyclohexanediol and cyclohexanedimethanol, aromatic alcohols such as catechol, resorcinol, hydroquinone and dihydroxydiphenyl, and trivalent alcohols such as glycerin and trimethylol Propylene, trimethylolethane, trimethylolbutane, aliphatic alcohols such as 1,3,5-pentanetriol, alicyclic alcohols such as cyclohexanetriol and cyclohexanetrimethanol, aromatic alcohols such as pyrogallol and methylpyrogalol, etc. Divalent to hexavalent alcohols such as pentaerythritol, diglycerin, triglycerin, sorbitol, dipentaerythritol, etc. Or the like can be mentioned aliphatic alcohol.
As such a polycarbonate compound, as a compound represented by the general formula (XX), the general formula (XX-a)
(式中、R40は炭素数1〜12の一価アルコールから水酸基を除いた残基、R35、R36、c及びdは前記と同じである。)
で表される化合物、及び/又は一般式(XXI)で表される化合物が、一般式(XXI−a)
(In the formula, R 40 is a residue obtained by removing a hydroxyl group from a monohydric alcohol having 1 to 12 carbon atoms, and R 35 , R 36 , c and d are the same as described above.)
And / or a compound represented by the general formula (XXI) is a compound represented by the general formula (XXI-a):
(式中、R35、R36、R39、R40、c、d及びgは前記と同じである。)
で表される化合物を挙げることができる。
前記一般式(XX−a)及び一般式(XXI−a)において、R40で示される炭素数1〜12の一価のアルコールから水酸基を除いた残基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、各種デシル基、各種ドデシル基などの脂肪族炭化水素基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、デカヒドロナフチル基などの脂環式炭化水素基、フェニル基、各種トリル基、各種キシリル基、メシチル基、各種ナフチル基などの芳香族炭化水素基、ベンジル基、メチルベンジル基、フェネチル基、各種ナフチルメチル基などの芳香脂肪族炭化水素基などを挙げることができる。これらの中で、炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐状アルキル基が好ましい。
(Wherein R 35 , R 36 , R 39 , R 40 , c, d and g are the same as above).
The compound represented by these can be mentioned.
In the general formula (XX-a) and general formula (XXI-a), the residue obtained by removing the hydroxyl group from the monovalent alcohol having 1 to 12 carbon atoms represented by R 40 includes a methyl group, an ethyl group, n -Aliphatic hydrocarbon groups such as propyl group, isopropyl group, various butyl groups, various pentyl groups, various hexyl groups, various octyl groups, various decyl groups, various dodecyl groups, cyclopentyl group, cyclohexyl group, methylcyclohexyl group, dimethylcyclohexyl Group, alicyclic hydrocarbon group such as decahydronaphthyl group, phenyl group, various tolyl groups, various xylyl groups, mesityl group, various naphthyl groups and other aromatic hydrocarbon groups, benzyl group, methylbenzyl group, phenethyl group, Examples thereof include araliphatic hydrocarbon groups such as various naphthylmethyl groups. Among these, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable.
R35は炭素数2〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキレン基であるが、中でも炭素数2〜6のものが好ましく、特にエチレン基及びプロピレン基が、性能及び製造の容易さなどの点から好適である。さらに、R36は炭素数1〜12の一価の炭化水素基又はR38(O−R37)f−(ただし、R38は水素原子又は炭素数1〜12、好ましくは1〜6の一価の炭化水素基、R37は炭素数2〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキレン基、fは1〜20の整数を示す。)で示されるエーテル結合を含む基であり、上記炭素数1〜12の一価の炭化水素基としては、前記R40の説明で例示したものと同じものを挙げることができる。また、R37で示される炭素数2〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキレン基としては、前記R35の場合と同様の理由から、炭素数2〜6のものが好ましく、特にエチレン基及びプロピレン基が好ましい。 R 35 is a straight chain or branched alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, particularly ethylene and propylene groups from the viewpoint of performance and ease of production. Is preferred. R 36 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms or R 38 (O—R 37 ) f — (where R 38 is a hydrogen atom or 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms. Valent hydrocarbon group, R 37 is a linear or branched alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, and f is an integer of 1 to 20). Examples of the monovalent hydrocarbon group of ˜12 include the same ones as exemplified in the description of R 40 . In addition, the linear or branched alkylene group having 2 to 10 carbon atoms represented by R 37 is preferably one having 2 to 6 carbon atoms for the same reason as in the case of R 35 , particularly ethylene group and propylene. Groups are preferred.
このR36としては、特に炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐状アルキル基が好ましい。
一般式(XXI−a)において、R39で示される炭素数2〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキレン基としては、前記R35の場合と同様の理由から、炭素数2〜6のものが好ましく、特にエチレン基及びプロピレン基が好ましい。
このようなポリカーボネート化合物は、各種の方法により製造することができるが、通常炭酸ジエステル又はホスゲンなどの炭酸エステル形成性誘導体とアルキレングリコール又はポリオキシアルキレングリコールを、公知の方法に従って反応させることにより、目的のポリカーボネート化合物を製造することができる。
本発明においては、このポリカーボネート類は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
R 36 is particularly preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
In the general formula (XXI-a), the linear or branched alkylene group having 2 to 10 carbon atoms represented by R 39 includes those having 2 to 6 carbon atoms for the same reason as in the case of R 35. An ethylene group and a propylene group are particularly preferable.
Such a polycarbonate compound can be produced by various methods. Usually, a carbonate ester-forming derivative such as a carbonic acid diester or phosgene is reacted with an alkylene glycol or a polyoxyalkylene glycol according to a known method. The polycarbonate compound can be produced.
In this invention, these polycarbonates may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
本発明の冷凍機油組成物においては、基油として、前述のポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、ポリオールエステル類及びポリカーボネート類の中から選ばれる少なくとも1種の含酸素化合物を主成分として含むものが用いられる。ここで、主成分として含むとは、当該含酸素化合物を50質量%以上の割合で含むことを指す。基油中の当該含酸素化合物の好ましい含有量は70質量%以上、より好ましい含有量は90質量%以上、さらに好ましい含有量は100質量%である。
本発明においては、基油の100℃の動粘度は、好ましくは2〜50mm2/s、より好ましくは3〜40mm2/s、さらに好ましくは4〜30mm2/sである。該動粘度が2mm2/s以上であれば良好な潤滑性能(耐荷重性)が発揮されると共に、シール性もよく、また50mm2/s以下であれば省エネルギー性も良好である。
また、基油の数平均分子量は、500以上であることが好ましく、600〜3000がより好ましく、700〜2500がさらに好ましい。基油の引火点は150℃以上であることが好ましい。基油の数平均分子量が500以上であれば、冷凍機油としての所望の性能を発揮することができると共に、基油の引火点を150℃以上にすることができる。
In the refrigerating machine oil composition of the present invention, as the base oil, the above-mentioned polyoxyalkylene glycols, polyvinyl ethers, poly (oxy) alkylene glycols or their monoether and polyvinyl ether copolymers, polyol esters and polycarbonates are used. Those containing at least one oxygen-containing compound selected from among these as a main component are used. Here, containing as a main component means containing the said oxygen-containing compound in the ratio of 50 mass% or more. The content of the oxygen-containing compound in the base oil is preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and still more preferably 100% by mass.
In the present invention, the kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil is preferably 2 to 50 mm 2 / s, more preferably 3 to 40 mm 2 / s, and further preferably 4 to 30 mm 2 / s. When the kinematic viscosity is 2 mm 2 / s or more, good lubrication performance (load resistance) is exhibited, the sealing property is good, and when it is 50 mm 2 / s or less, the energy saving property is also good.
Further, the number average molecular weight of the base oil is preferably 500 or more, more preferably 600 to 3000, and further preferably 700 to 2500. The flash point of the base oil is preferably 150 ° C. or higher. If the number average molecular weight of the base oil is 500 or more, desired performance as a refrigerating machine oil can be exhibited, and the flash point of the base oil can be set to 150 ° C. or more.
本発明においては、基油として、前記の性状を有していれば、当該含酸素化合物と共に、50質量%以下、好ましくは30質量%以下、より好ましくは10質量%以下の割合で、他の基油を含むものを用いることができるが、他の基油を含まないものがさらに好ましい。
当該酸素化合物と併用できる基油としては、例えば他のポリエステル類、α−オレフィンオリゴマーの水素化物、さらには鉱油、脂環式炭化水素化合物、アルキル化芳香族炭化水素化合物などを挙げることができる。
本発明の冷凍機油組成物には、極圧剤、油性剤、酸化防止剤、酸捕捉剤及び消泡剤などの中から選ばれる少なくとも1種の添加剤を含有させることができる。
前記極圧剤としては、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル及びこれらのアミン塩などのリン系極圧剤を挙げることができる。
これらのリン系極圧剤の中で、極圧性、摩擦特性などの点からトリクレジルホスフェート、トリチオフェニルホスフェート、トリ(ノニルフェニル)ホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、2−エチルヘキシルジフェニルホスファイトなどが特に好ましい。
In the present invention, if the base oil has the above-mentioned properties, it is 50% by mass or less, preferably 30% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, together with the oxygen-containing compound. Those containing a base oil can be used, but those containing no other base oil are more preferred.
Examples of the base oil that can be used in combination with the oxygen compound include other polyesters, hydrides of α-olefin oligomers, mineral oils, alicyclic hydrocarbon compounds, alkylated aromatic hydrocarbon compounds, and the like.
The refrigerating machine oil composition of the present invention may contain at least one additive selected from among extreme pressure agents, oiliness agents, antioxidants, acid scavengers and antifoaming agents.
Examples of the extreme pressure agent include phosphorus extreme pressure agents such as phosphate esters, acid phosphate esters, phosphite esters, acid phosphite esters, and amine salts thereof.
Among these phosphorus-based extreme pressure agents, tricresyl phosphate, trithiophenyl phosphate, tri (nonylphenyl) phosphite, dioleyl hydrogen phosphite, 2-ethylhexyl diphenyl phosphite in terms of extreme pressure and friction characteristics Etc. are particularly preferred.
また、極圧剤としては、カルボン酸の金属塩が挙げられる。ここでいうカルボン酸の金属塩は、好ましくは炭素数3〜60のカルボン酸、さらには炭素数3〜30、特に12〜30の脂肪酸の金属塩である。また、前記脂肪酸のダイマー酸やトリマー酸並びに炭素数3〜30のジカルボン酸の金属塩を挙げることができる。これらのうち炭素数12〜30の脂肪酸及び炭素数3〜30のジカルボン酸の金属塩が特に好ましい。
一方、金属塩を構成する金属としてはアルカリ金属又はアルカリ土類金属が好ましく、特に、アルカリ金属が最適である。
また、極圧剤としては、さらに、上記以外の極圧剤として、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チオカーバメート類、チオテルペン類、ジアルキルチオジプロピオネート類などの硫黄系極圧剤を挙げることができる。
上記極圧剤の配合量は、潤滑性及び安定性の点から、組成物全量に基づき、通常0.001〜5質量%、特に0.005〜3質量%の範囲が好ましい。
前記の極圧剤は1種を単独で用いてもよく、2種以上を組合わせて用いてもよい。
Moreover, as an extreme pressure agent, the metal salt of carboxylic acid is mentioned. The metal salt of a carboxylic acid here is preferably a carboxylic acid having 3 to 60 carbon atoms, further a metal salt of a fatty acid having 3 to 30 carbon atoms, particularly 12 to 30 carbon atoms. Moreover, the metal salt of the dimer acid and trimer acid of the said fatty acid, and C3-C30 dicarboxylic acid can be mentioned. Among these, a metal salt of a fatty acid having 12 to 30 carbon atoms and a dicarboxylic acid having 3 to 30 carbon atoms is particularly preferable.
On the other hand, as the metal constituting the metal salt, an alkali metal or an alkaline earth metal is preferable, and an alkali metal is particularly optimal.
Further, as extreme pressure agents, as extreme pressure agents other than those described above, for example, sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiocarbamates, thioterpenes, dialkylthiodipropionates, etc. The sulfur type extreme pressure agent can be mentioned.
The blending amount of the extreme pressure agent is usually 0.001 to 5% by mass, particularly preferably 0.005 to 3% by mass based on the total amount of the composition from the viewpoint of lubricity and stability.
One of these extreme pressure agents may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
前記油性剤の例としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和および不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミド、グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコールと脂肪族飽和又は不飽和モノカルボン酸との部分エステル等が挙げられる。
これらは1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、組成物全量に基づき、通常0.01〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%の範囲で選定される。
Examples of the oily agent include aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic acids such as stearic acid and oleic acid, polymerized fatty acids such as dimer acid and hydrogenated dimer acid, hydroxy fatty acids such as ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid, Aliphatic saturated and unsaturated monoalcohols such as lauryl alcohol, oleyl alcohol, aliphatic saturated and unsaturated monoamines such as stearylamine, oleylamine, aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic amides such as lauric acid amide, oleic acid amide, Examples thereof include partial esters of polyhydric alcohols such as glycerin and sorbitol and aliphatic saturated or unsaturated monocarboxylic acids.
These may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type. Moreover, the compounding quantity is 0.01-10 mass% normally based on the composition whole quantity, Preferably it selects in the range of 0.1-5 mass%.
前記酸化防止剤としては、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−tert−ブチル−4−エチルフェノール、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)等のフェノール系、フェニル−α−ナフチルアミン、N,N’−ジ−フェニル−p−フェニレンジアミン等のアミン系の酸化防止剤を配合するのが好ましい。酸化防止剤は、効果及び経済性などの点から、組成物中に通常0.01〜5質量%、好ましくは0.05〜3質量%配合する。 Examples of the antioxidant include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2,2′-methylenebis (4-methyl-6- It is preferable to add an amine-based antioxidant such as phenyl-α-naphthylamine or N, N′-di-phenyl-p-phenylenediamine. The antioxidant is usually blended in the composition in an amount of 0.01 to 5% by mass, preferably 0.05 to 3% by mass, from the viewpoints of effects and economy.
酸捕捉剤としては、例えばフェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド、α−オレフィンオキシド、エポキシ化大豆油などのエポキシ化合物を挙げることができる。中でも相溶性の点でフェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル、シクロヘキセンオキシド、α−オレフィンオキシドが好ましい。
このアルキルグリシジルエーテルのアルキル基、及びアルキレングリコールグリシジルエーテルのアルキレン基は、分岐を有していてもよく、炭素数は通常3〜30、好ましくは4〜24、特に6〜16のものである。また、α−オレフィンオキシドは全炭素数が一般に4〜50、好ましくは4〜24、特に6〜16のものを使用する。本発明においては、上記酸捕捉剤は1種を用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その配合量は、効果及びスラッジ発生の抑制の点から、組成物に対して、通常0.005〜5質量%、特に0.05〜3質量%の範囲が好ましい。
Examples of the acid scavenger include epoxy compounds such as phenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl ether, alkylene glycol glycidyl ether, cyclohexene oxide, α-olefin oxide, and epoxidized soybean oil. Of these, phenyl glycidyl ether, alkyl glycidyl ether, alkylene glycol glycidyl ether, cyclohexene oxide, and α-olefin oxide are preferable in terms of compatibility.
The alkyl group of the alkyl glycidyl ether and the alkylene group of the alkylene glycol glycidyl ether may have a branch, and the number of carbon atoms is usually 3 to 30, preferably 4 to 24, particularly 6 to 16. The α-olefin oxide generally has a total carbon number of 4 to 50, preferably 4 to 24, particularly 6 to 16. In the present invention, one type of acid scavenger may be used, or two or more types may be used in combination. Moreover, the compounding quantity is 0.005-5 mass% normally with respect to a composition from the point of an effect and suppression of sludge generation | occurrence | production, Especially the range of 0.05-3 mass% is preferable.
本発明においては、この酸捕捉剤を配合することにより、冷凍機油組成物の安定性を向上させることができる。前記極圧剤及び酸化防止剤を併用することにより、さらに安定性を向上させる効果が発揮される。
前記消泡剤としては、シリコーン油やフッ素化シリコーン油などを挙げることができる。
本発明の冷凍機油組成物には、本発明の目的を阻害しない範囲で、他の公知の各種添加剤、例えばN−[N,N’−ジアルキル(炭素数3〜12のアルキル基)アミノメチル]トリアゾールなどの銅不活性化剤などを適宣配合することができる。
In the present invention, the stability of the refrigerating machine oil composition can be improved by blending this acid scavenger. By using the extreme pressure agent and the antioxidant in combination, the effect of further improving the stability is exhibited.
Examples of the antifoaming agent include silicone oil and fluorinated silicone oil.
In the refrigerating machine oil composition of the present invention, other known various additives such as N- [N, N′-dialkyl (C 3 -C 12 alkyl group) aminomethyl, as long as the object of the present invention is not impaired. ] A copper deactivator such as triazole can be appropriately blended.
本発明の冷凍機油組成物は、前記分子式(A)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合わせを含む冷媒を用いた冷凍機に適用される。
また、本発明の冷凍機油組成物は、フッ化エーテル化合物、フッ化アルコール化合物及びフッ化ケトン化合物の中から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合せを含む冷媒を用いた冷凍機に適用される。
本発明の冷凍機油組成物を使用する冷凍機の潤滑方法において、前記各種冷媒と冷凍機油組成物の使用量については、冷媒/冷凍機油組成物の質量比で99/1〜10/90、更に95/5〜30/70の範囲にあることが好ましい。冷媒の量が上記範囲よりも少ない場合は冷凍能力の低下が見られ、また上記範囲よりも多い場合は潤滑性能が低下し好ましくない。本発明の冷凍機油組成物は、種々の冷凍機に使用可能であるが、特に、圧縮型冷凍機の圧縮式冷凍サイクルに好ましく適用できる。
The refrigerating machine oil composition of the present invention includes at least one fluorine-containing organic compound selected from the compounds represented by the molecular formula (A), or a combination of the fluorine-containing organic compound and a saturated fluorinated hydrocarbon compound. Applies to refrigerators using refrigerant.
The refrigerating machine oil composition of the present invention comprises at least one fluorine-containing organic compound selected from a fluorinated ether compound, a fluorinated alcohol compound and a fluorinated ketone compound, or the fluorinated organic compound and saturated fluorinated carbonization. The present invention is applied to a refrigerator using a refrigerant containing a combination with a hydrogen compound.
In the refrigerating machine lubrication method using the refrigerating machine oil composition of the present invention, the usage amount of the various refrigerants and the refrigerating machine oil composition is 99/1 to 10/90 in terms of the mass ratio of the refrigerating machine / refrigerating oil composition. It is preferably in the range of 95/5 to 30/70. When the amount of the refrigerant is less than the above range, the refrigerating capacity is lowered, and when it is more than the above range, the lubricating performance is lowered, which is not preferable. The refrigerating machine oil composition of the present invention can be used in various refrigerating machines, but can be preferably applied particularly to a compression refrigeration cycle of a compression refrigerating machine.
本発明の冷凍機油組成物が適用される冷凍機は、圧縮機、凝縮器、膨張機構(膨張弁など)及び蒸発器、あるいは圧縮機、凝縮器、膨張機構、乾燥器及び蒸発器を必須とする構成からなる冷凍サイクルを有するとともに、冷凍機油として前述した本発明の冷凍機油組成物を使用し、また冷媒として前述の各種冷媒が使用される。
ここで乾燥器中には、細孔径0.33nm以下のゼオライトからなる乾燥剤を充填することが好ましい。また、このゼオライトとしては、天然ゼオライトや合成ゼオライトを挙げることができ、さらにこのゼオライトは、25℃、CO2ガス分圧33kPaにおけるCO2ガス吸収容量が1.0%以下のものが一層好適である。このような合成ゼオライトとしては、例えばユニオン昭和(株)製の商品名XH−9、XH−600等を挙げることができる。
本発明において、このような乾燥剤を用いれば、冷凍サイクル中の冷媒を吸収することなく、水分を効率よく除去できると同時に、乾燥剤自体の劣化による粉末化が抑制され、したがって粉末化によって生じる配管の閉塞や圧縮機摺動部への進入による異常摩耗等の恐れがなくなり、冷凍機を長時間にわたって安定的に運転することができる。
The refrigerating machine to which the refrigerating machine oil composition of the present invention is applied must include a compressor, a condenser, an expansion mechanism (such as an expansion valve) and an evaporator, or a compressor, a condenser, an expansion mechanism, a dryer and an evaporator. The refrigerating machine oil composition of the present invention described above is used as the refrigerating machine oil, and the various refrigerants described above are used as the refrigerant.
Here, the dryer is preferably filled with a desiccant made of zeolite having a pore diameter of 0.33 nm or less. Further, examples of the zeolite include natural zeolite and synthetic zeolite. Further, it is more preferable that the zeolite has a CO 2 gas absorption capacity of 1.0% or less at 25 ° C. and a CO 2 gas partial pressure of 33 kPa. is there. Examples of such synthetic zeolite include trade names XH-9 and XH-600 manufactured by Union Showa Co., Ltd.
In the present invention, when such a desiccant is used, moisture can be efficiently removed without absorbing the refrigerant in the refrigeration cycle, and at the same time, pulverization due to deterioration of the desiccant itself is suppressed, and thus is caused by pulverization. There is no risk of abnormal wear or the like due to blockage of piping or entry into the compressor sliding portion, and the refrigerator can be stably operated for a long time.
本発明の冷凍機油組成物が適用される冷凍機においては、圧縮機内に様々な摺動部分(例えば軸受など)がある。本発明においては、この摺動部分として特にシール性の点から、エンジニアリングプラスチックからなるもの、又は有機コーティング膜もしくは無機コーティング膜を有するものが用いられる。
前記エンジニアリングプラスチックとしては、シール性、摺動性、耐摩耗性などの点で、例えばポリアミド樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポリアセタール樹脂などを好ましく挙げることができる。
また、有機コーティング膜としては、シール性、摺動性、耐摩耗性などの点で、例えばフッ素含有樹脂コーティング膜(ポリテトラフルオロエチレンコーティング膜など)、ポリイミドコーティング膜、ポリアミドイミドコーティング膜などを挙げることができる。
一方、無機コーティング膜としては、シール性、摺動性、耐摩耗性などの点で、黒鉛膜、ダイヤモンドライクカーボン膜、ニッケル膜、モリブデン膜、スズ膜、クロム膜などが挙げられる。この無機コーティング膜は、メッキ処理で形成してもよいし、PVD法(物理的気相蒸着法)で形成してもよい。
なお、当該摺動部分として、従来の合金系、例えばFe基合金、Al基合金、Cu基合金などからなるものを用いることもできる。
In a refrigerator to which the refrigerator oil composition of the present invention is applied, there are various sliding portions (for example, bearings) in the compressor. In the present invention, the sliding portion is made of an engineering plastic, or has an organic coating film or an inorganic coating film, particularly from the viewpoint of sealing properties.
Preferred examples of the engineering plastic include polyamide resin, polyphenylene sulfide resin, polyacetal resin, and the like in terms of sealing properties, slidability, wear resistance, and the like.
Examples of the organic coating film include a fluorine-containing resin coating film (polytetrafluoroethylene coating film, etc.), a polyimide coating film, a polyamideimide coating film, and the like in terms of sealing properties, slidability, and wear resistance. be able to.
On the other hand, examples of the inorganic coating film include a graphite film, a diamond-like carbon film, a nickel film, a molybdenum film, a tin film, and a chromium film in terms of sealing properties, slidability, and wear resistance. This inorganic coating film may be formed by plating, or may be formed by a PVD method (physical vapor deposition method).
As the sliding portion, a conventional alloy system such as an Fe-based alloy, an Al-based alloy, a Cu-based alloy, or the like can be used.
本発明の冷凍機油組成物は、例えばカーエアコン、電動カーエアコン、ガスヒートポンプ、空調、冷蔵庫、自動販売機又はショーケースなどの各種給湯システム、あるいは冷凍・暖房システムに用いることができる。
本発明においては、前記システム内の水分含有量は、300質量ppm以下が好ましく、200質量ppm以下がより好ましい。また該システム内の残存空気量は、10kPa以下が好ましく、5kPa以下がより好ましい。
本発明の冷凍機油組成物は、基油として、特定の含酸素化合物を主成分として含むものであって、粘度が低くて省エネルギー性の向上を図ることができ、しかもシール性に優れている。
The refrigerating machine oil composition of the present invention can be used for various hot water supply systems such as car air conditioners, electric car air conditioners, gas heat pumps, air conditioners, refrigerators, vending machines or showcases, or refrigeration / heating systems.
In the present invention, the water content in the system is preferably 300 ppm by mass or less, and more preferably 200 ppm by mass or less. The residual air amount in the system is preferably 10 kPa or less, and more preferably 5 kPa or less.
The refrigerating machine oil composition of the present invention contains a specific oxygen-containing compound as a base oil as a main component, has a low viscosity, can improve energy saving properties, and is excellent in sealing properties.
次に、本発明を、実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
なお、基油の性状及び冷凍機油組成物の諸特性は、以下に示す要領に従って求めた。
<基油の性状>
(1)100℃動粘度
JIS K2283−1983に準じ、ガラス製毛管式粘度計を用いて測定した。
(2)引火点
JIS K2265に準じ、C.O.C法により測定した。
(3)数平均分子量
GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフ)法により測定した。
<冷凍基油組成物の諸特性>
(4)二層分離温度
二層分離温度測定管(内容積10mL)に油/冷媒(0.6g/2.4g)を充填し、恒温槽に保持した。恒温槽の温度を室温(25℃)より、温度を1℃/minの割合で上げ、二層分離温度を測定した。
(5)安定性(シールドチューブ試験)
ガラス管に、油/冷媒4mL/1g(水分含有量(200ppm)、及び鉄、銅、アルミニウムの金属触媒を充填して封管し、空気圧26.6kPa、温度175℃の条件にて10日間保持後、油外観、触媒外観、スラッジの有無を目視観察すると共に、酸価を測定した。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
The properties of the base oil and various characteristics of the refrigerator oil composition were determined according to the following procedure.
<Properties of base oil>
(1) 100 ° C. Kinematic viscosity Measured according to JIS K2283-1983 using a glass capillary viscometer.
(2) Flash point According to JIS K2265, C.I. O. It was measured by C method.
(3) Number average molecular weight It measured by GPC (gel permeation chromatograph) method.
<Various characteristics of frozen base oil composition>
(4) Two-layer separation temperature A two-layer separation temperature measuring tube (internal volume 10 mL) was filled with oil / refrigerant (0.6 g / 2.4 g) and held in a thermostatic bath. The temperature of the thermostatic chamber was increased from room temperature (25 ° C.) at a rate of 1 ° C./min, and the two-layer separation temperature was measured.
(5) Stability (shield tube test)
Glass tube is filled with oil / refrigerant 4mL / 1g (water content (200ppm) and metal catalyst of iron, copper, aluminum) and sealed for 10 days under conditions of air pressure 26.6kPa and temperature 175 ° C. Thereafter, the oil appearance, the catalyst appearance, and the presence or absence of sludge were visually observed, and the acid value was measured.
また、冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の種類を以下に示す。
(1)基油
A1:ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、100℃動粘度9.25mm2/s、引火点212℃、数平均分子量1139
A2:ポリプロピレングリコール(PPG)/ポリエチレングリコール(PEG)ジメチルエーテル(PPG/PEGモル比9/1)、100℃動粘度10.34mm2/s、引火点223℃、数平均分子量1116
A3:ポリプロピレングリコール/ポリエチレングリコールジメチルエーテル(PPG/PEGモル比8/2)、100℃動粘度20.05mm2/s、引火点230℃、数平均分子量1730
A4:ポリプロピレングリコールメチルノニルフェニルエーテル、100℃動粘度11.76mm2/s、引火点220℃、数平均分子量1100
A5:ポリプロピレングリコールジオクチルエーテル、100℃動粘度11.31mm2/s、引火点219℃、数平均分子量1090
A6:ポリエチルビニルエーテル、100℃動粘度15.97mm2/s、引火点222℃、数平均分子量1250
A7:ポリエチルビニルエーテル(PEV)/ポリイソブチルビニルエーテル(PIBV)共重合体(PEV/PIBVモル比9/1)、100℃動粘度8.26mm2/s、引火点206℃、数平均分子量830
A8:ポリプロピレングリコール(PPG)/ポリエチルビニルエーテル(PEV)共重合体(PPG/PEVモル比7/11)、100℃動粘度9.56mm2/s、引火点218℃、数平均分子量1200
A9:ポリエチレングリコール(PEG)/ポリエチルビニルエーテル(PEV)共重合体(PEG/PEVモル比3/21)、100℃動粘度17.64mm2/s、引火点232℃、数平均分子量1680
A10:ポリプロピレングリコール(PPG)/ポリエチルビニルエーテル(PEV)共重合体(PPG/PEVモル比16/5)、100℃動粘度13.49mm2/s、引火点223℃、数平均分子量1280
A11:ペンタエリスリトールオクタン酸(C8酸)ノナン酸(C9酸)エステル(C8酸/C9酸モル比1/1.1)、100℃動粘度9.64mm2/s、引火点268℃、数平均分子量670
A12:ペンタエリスリトールオクタン酸ノナン酸エステル(C8酸/C9酸モル比1/1.7)、100℃動粘度15.99mm2/s、引火点289℃、数平均分子量685
A13:パラフィン系鉱油、100℃動粘度10.68mm2/s、引火点266℃
A14:アルキルベンゼン、100℃動粘度5.85mm2/s、引火点196℃
(2)添加剤
極圧剤B1:トリクレジルホスフェート
酸捕捉剤B2:C14α−オレフィンオキシド
酸化防止剤B3:2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール
消泡剤B4:シリコーン系消泡剤
Moreover, the kind of each component used for preparation of a refrigerator oil composition is shown below.
(1) Base oil A1: Polypropylene glycol dimethyl ether, 100 ° C. kinematic viscosity 9.25 mm 2 / s, flash point 212 ° C., number average molecular weight 1139
A2: Polypropylene glycol (PPG) / polyethylene glycol (PEG) dimethyl ether (PPG / PEG molar ratio 9/1), 100 ° C. kinematic viscosity 10.34 mm 2 / s, flash point 223 ° C., number average molecular weight 1116
A3: Polypropylene glycol / polyethylene glycol dimethyl ether (PPG / PEG molar ratio 8/2), 100 ° C. kinematic viscosity 20.05 mm 2 / s, flash point 230 ° C., number average molecular weight 1730
A4: Polypropylene glycol methylnonyl phenyl ether, 100 ° C. kinematic viscosity 11.76 mm 2 / s, flash point 220 ° C., number average molecular weight 1100
A5: Polypropylene glycol dioctyl ether, 100 ° C. kinematic viscosity 11.31 mm 2 / s, flash point 219 ° C., number average molecular weight 1090
A6: Polyethyl vinyl ether, 100 ° C. kinematic viscosity 15.97 mm 2 / s, flash point 222 ° C., number average molecular weight 1250
A7: Polyethyl vinyl ether (PEV) / polyisobutyl vinyl ether (PIBV) copolymer (PEV / PIBV molar ratio 9/1), 100 ° C. kinematic viscosity 8.26 mm 2 / s, flash point 206 ° C., number average molecular weight 830
A8: Polypropylene glycol (PPG) / polyethyl vinyl ether (PEV) copolymer (PPG / PEV molar ratio 7/11), 100 ° C. kinematic viscosity 9.56 mm 2 / s, flash point 218 ° C., number average molecular weight 1200
A9: Polyethylene glycol (PEG) / polyethyl vinyl ether (PEV) copolymer (PEG / PEV molar ratio 3/21), 100 ° C. kinematic viscosity 17.64 mm 2 / s, flash point 232 ° C., number average molecular weight 1680
A10: Polypropylene glycol (PPG) / polyethyl vinyl ether (PEV) copolymer (PPG / PEV molar ratio 16/5), 100 ° C. kinematic viscosity 13.49 mm 2 / s, flash point 223 ° C., number average molecular weight 1280
A11: pentaerythritol octanoic acid (C8 acid) nonanoic acid (C9 acid) ester (C8 acid / C9 acid molar ratio 1 / 1.1), 100 ° C. kinematic viscosity 9.64 mm 2 / s, flash point 268 ° C., number average Molecular weight 670
A12: pentaerythritol octanoic acid nonanoic acid ester (C8 acid / C9 acid molar ratio 1 / 1.7), 100 ° C. kinematic viscosity 15.99 mm 2 / s, flash point 289 ° C., number average molecular weight 685
A13: Paraffin-based mineral oil, 100 ° C. kinematic viscosity 10.68 mm 2 / s, flash point 266 ° C.
A14: Alkylbenzene, 100 ° C. kinematic viscosity 5.85 mm 2 / s, flash point 196 ° C.
(2) Additives Extreme pressure agent B1: tricresyl phosphate acid scavenger B2: C14α-olefin oxide antioxidant B3: 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol antifoam B4: silicone Foam
また、使用した冷媒の種類を以下に示す。
Ref1−1:1,1,1−トリフルオロジメチルエーテル
Ref1−2:1,1,2−トリフルオロジメチルエーテル
Ref1−3:1,1,1,2−テトラフルオロジメチルエーテル
Ref1−4:1,1,2,2−テトラフルオロジメチルエーテル
Ref1−5:Ref1−2/Ref1−4混合物(質量比1/1)
Ref2−1:トリフルオロメチルアルコール
Ref2−2:ジフルオロメチルアルコール
Ref2−3:モノフルオロメチルアルコール
Ref2−4:1,1,1−トリフルオロエチルアルコール
Ref2−5:1,1,2−トリフルオロエチルアルコール
Ref3−1:1,1−ジフルオロアセトン
Ref3−2:1,1,1−トリフルオロアセトン
Ref3−3:1,1,2−トリフルオロアセトン
Ref3−4:1,1,1,2−テトラフルオロアセトン
Ref3−5:Ref3−1/Ref3−3混合物(質量比1/1)
Moreover, the kind of used refrigerant | coolant is shown below.
Ref1-1: 1,1,1-trifluorodimethyl ether Ref1-2: 1,1,2-trifluorodimethyl ether Ref1-3: 1,1,1,2-tetrafluorodimethyl ether Ref1-4: 1,1,2 , 2-tetrafluorodimethyl ether Ref1-5: Ref1-2 / Ref1-4 mixture (mass ratio 1/1)
Ref2-1: trifluoromethyl alcohol Ref2-2: difluoromethyl alcohol Ref2-3: monofluoromethyl alcohol Ref2-4: 1,1,1-trifluoroethyl alcohol Ref2-5: 1,1,2-trifluoroethyl Alcohol Ref3-1: 1,1-difluoroacetone Ref3-2: 1,1,1-trifluoroacetone Ref3-3: 1,1,2-trifluoroacetone Ref3-4: 1,1,1,2-tetra Fluoroacetone Ref3-5: Ref3-1 / Ref3-3 mixture (mass ratio 1/1)
実施例1〜12及び比較例1、2
第1表に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、第1表に示すフッ化エーテル化合物からなる冷媒であるRef1−1、Ref1−2、Ref1−3、Ref1−4及びRef1−5を用いて、前記組成物の特性を評価した。その結果を第1表に示す。
Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 and 2
A refrigerating machine oil composition having the composition shown in Table 1 was prepared, and Ref1-1, Ref1-2, Ref1-3, Ref1-4 and Ref1-5, which are refrigerants made of the fluorinated ether compound shown in Table 1, were used. The properties of the composition were evaluated. The results are shown in Table 1.
第1表から分かるように、本発明の冷凍機油組成物(実施例1〜12)は、各種冷媒Ref1−1〜Ref1−5の全てに対して,二層分離温度が40℃を超え、かつRef1−1を用いたシールドチューブ試験において安定性に優れている。これに対し、比較例1及び2は、Ref1−1〜Ref1−5の全ての冷媒に対して室温で分離する。 As can be seen from Table 1, the refrigerating machine oil compositions (Examples 1 to 12) of the present invention have a two-layer separation temperature exceeding 40 ° C with respect to all the various refrigerants Ref1-1 to Ref1-5, and Excellent stability in shield tube test using Ref1-1. On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 separate at room temperature with respect to all the refrigerants Ref1-1 to Ref1-5.
実施例13〜24及び比較例3、4
第2表に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、第2表に示すフッ化アルコール化合物からなる冷媒であるRef2−1、Ref2−2、Ref2−3、Ref2−4及びRef2−5を用いて、前記組成物の特性を評価した。その結果を第2表に示す。
Examples 13 to 24 and Comparative Examples 3 and 4
A refrigerating machine oil composition having the composition shown in Table 2 was prepared, and Ref2-1, Ref2-2, Ref2-3, Ref2-4 and Ref2-5, which are refrigerants composed of the fluorinated alcohol compound shown in Table 2, were used. The properties of the composition were evaluated. The results are shown in Table 2.
第2表から分かるように、本発明の冷凍機油組成物(実施例13〜24)は、各種冷媒Ref2−1〜Ref2−5の全てに対して,二層分離温度が40℃を超え、かつRef2−1を用いたシールドチューブ試験において安定性に優れている。これに対し、比較例3及び4は、Ref2−1〜Ref2−5の全ての冷媒に対して室温で分離する。 As can be seen from Table 2, the refrigerating machine oil compositions (Examples 13 to 24) of the present invention have a two-layer separation temperature exceeding 40 ° C with respect to all the various refrigerants Ref2-1 to Ref2-5, and It is excellent in stability in the shield tube test using Ref2-1. On the other hand, Comparative Examples 3 and 4 are separated at room temperature with respect to all the refrigerants Ref2-1 to Ref2-5.
実施例25〜36及び比較例5、6
第3表に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、第3表に示すフッ化ケトン化合物からなる冷媒であるRef3−1、Ref3−2、Ref3−3、Ref3−4及びRef3−5を用いて、前記組成物の特性を評価した。その結果を第3表に示す。
Examples 25-36 and Comparative Examples 5 and 6
A refrigerating machine oil composition having the composition shown in Table 3 was prepared, and Ref3-1, Ref3-2, Ref3-3, Ref3-4 and Ref3-5, which are refrigerants composed of the fluorinated ketone compounds shown in Table 3, were used. The properties of the composition were evaluated. The results are shown in Table 3.
第3表から分かるように、本発明の冷凍機油組成物(実施例25〜36)は、各種冷媒Ref3−1〜Ref3−5の全てに対して,二層分離温度が40℃を超え、かつRef3−2を用いたシールドチューブ試験において安定性に優れている。これに対し、比較例5及び6は、Ref3−1〜Ref3−5の全ての冷媒に対して室温で分離する。 As can be seen from Table 3, the refrigerating machine oil compositions (Examples 25 to 36) of the present invention have a two-layer separation temperature exceeding 40 ° C with respect to all of the various refrigerants Ref3-1 to Ref3-5, and It is excellent in stability in the shield tube test using Ref3-2. On the other hand, Comparative Examples 5 and 6 separate at room temperature with respect to all the refrigerants Ref3-1 to Ref3-5.
本発明の冷凍機用潤滑油組成物は、地球温暖化係数が低く、特に現行カーエアコンシステムなどに使用可能な冷媒であるフッ化エーテル化合物等特定の極性構造を有する冷媒を用いた冷凍機用として使用される。 The lubricating oil composition for a refrigerator of the present invention has a low global warming potential, and particularly for a refrigerator using a refrigerant having a specific polar structure, such as a fluorinated ether compound, which is a refrigerant that can be used in current car air conditioner systems and the like. Used as.
Claims (15)
CpOqFrRs ・・・(A)
[式中、Rは、Cl、Br、I又はHを示し、pは1〜6、qは0〜2、rは1〜14、sは0〜13の整数である。但し、qが0の場合は、pは2〜6であり、分子中に炭素−炭素不飽和結合を1以上有する。]
で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の含フッ素有機化合物、又は前記含フッ素有機化合物と飽和フッ化炭化水素化合物との組合せを含む冷媒を用いる冷凍機用の潤滑油組成物であって、基油として、ポリオキシアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ(オキシ)アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、ポリオールエステル類及びポリカーボネート類の中から選ばれる少なくとも1種の含酸素化合物を主成分として含むものを用いたことを特徴とする冷凍機用潤滑油組成物。 The following molecular formula (A)
C p O q F r R s (A)
[Wherein, R represents Cl, Br, I or H, p is 1 to 6, q is 0 to 2, r is 1 to 14, and s is an integer of 0 to 13. However, when q is 0, p is 2 to 6 and has one or more carbon-carbon unsaturated bonds in the molecule. ]
A lubricating oil composition for a refrigerator using a refrigerant comprising at least one fluorine-containing organic compound selected from the compounds represented by: or a combination of the fluorine-containing organic compound and a saturated fluorinated hydrocarbon compound, As the base oil, at least one oxygen-containing material selected from polyoxyalkylene glycols, polyvinyl ethers, poly (oxy) alkylene glycols or their monoether and polyvinyl ether copolymers, polyol esters and polycarbonates A lubricating oil composition for refrigerating machines, comprising a compound as a main component.
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