JP2011526300A - 殺生物組成物 - Google Patents
殺生物組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011526300A JP2011526300A JP2011516701A JP2011516701A JP2011526300A JP 2011526300 A JP2011526300 A JP 2011526300A JP 2011516701 A JP2011516701 A JP 2011516701A JP 2011516701 A JP2011516701 A JP 2011516701A JP 2011526300 A JP2011526300 A JP 2011526300A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biocidal composition
- composition according
- biocide
- carrier
- dispersant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 39
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 26
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical group C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 15
- -1 diphenoconazole Chemical compound 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 9
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SKDNDVDHYMEGNJ-UHFFFAOYSA-N (2-bromo-2-nitroethenyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C(Br)=CC1=CC=CC=C1 SKDNDVDHYMEGNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 claims description 6
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)C#N UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HFOCAQPWSXBFFN-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzaldehyde Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=O HFOCAQPWSXBFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004306 orthophenyl phenol Substances 0.000 claims description 4
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000000131 Beta tubulin Human genes 0.000 claims description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 2
- PHMNXPYGVPEQSJ-UHFFFAOYSA-N Dimethoxane Chemical compound CC1CC(OC(C)=O)OC(C)O1 PHMNXPYGVPEQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 claims description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 claims description 2
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 208000036815 beta tubulin Diseases 0.000 claims description 2
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 2
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 2
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 2
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003744 tubulin modulator Substances 0.000 claims description 2
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 claims description 2
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JPNRCXPUSIZFBP-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazol-3-one hydrochloride Chemical compound Cl.S1NC(C2=C1C=CC=C2)=O JPNRCXPUSIZFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 claims 1
- UKHVLWKBNNSRRR-UHFFFAOYSA-M quaternium-15 Chemical class [Cl-].C1N(C2)CN3CN2C[N+]1(CC=CCl)C3 UKHVLWKBNNSRRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 12
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M dowicil 200 Chemical compound [Cl-].C1N(C2)CN3CN2C[N+]1(C\C=C/Cl)C3 UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 6
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 6
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 4
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 3
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002007 Pluronic® 25R4 Polymers 0.000 description 2
- 229920000464 Poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol) Polymers 0.000 description 2
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-yl acetate Chemical compound COCC(C)OCC(C)OC(C)=O LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044120 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 229920002004 Pluronic® R Polymers 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド殺生物化合物の組成物に関する。該組成物は色および相が安定である。
1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド(CTAC)化合物は水性分散体およびエマルションにおいて特に有効な定評ある殺生物剤である。しかし、CTACを明澄または淡色の水性配合物中で用いる場合、該配合物がエージングで目に見えて黄変することが知られている。これは、特に化粧品、塗料およびコーティングの産業に対して望ましくない現象である。
本発明は、CTAC組成物およびCTACと他の殺生剤とのブレンド物の色安定性および相安定性の問題に対処する。特に、本発明は、このような物質を所定分散剤中で配合する。該配合物は、次いで、種々の媒体(水性システム等)において容易に利用できる。
本発明は、CTACと本明細書で記載する分散剤とを配合することによって、許容可能な貯蔵安定性(色安定性および相安定性)を長期間に亘って示す組成物が得られることを見出した。結果として、本発明の組成物はCTACとCTAC/第2の殺生剤ブレンド物で通常観測される取り扱いおよび貯蔵の問題に対処する。有利には、従って、本発明の組成物は、このような物質に関連する在庫および輸送のコストを低減できる。
R1−O−(C3H6−O)n−(C2H4−O)m−(C3H6−O)P−R2
(式中、R1およびR2は独立に、H、アリール、分岐もしくは直鎖のC1〜C18アルキルであり;またはR1もしくはR2が、各々が付いている酸素とともに独立にアクリレート、アルキレングリコール,例えばジプロピレングリコールメチルエーテル、または直鎖もしくは分岐鎖のC1〜C6アルキルエステルを形成し;そして
m、nおよびpは独立に1〜1000である)
のコポリマーが挙げられる。
R1−O−[CH2CH(R)−(CH2)q−O]t−R2
(式中、R1およびR2は、式Iのポリマーについて上記で定義した通りであり;RはHまたはC1〜C3アルキル(好ましくはCH3)であり;tは1〜50単位であり;そしてqは0,1または2である)
の担体である。
0.1〜50質量%、より好ましくは10〜30質量%の1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド;
0.1〜40質量%、より好ましくは2〜15質量%の1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン;
0.1〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%の分散剤;
0〜20質量%、より好ましくは0.1〜5質量%の任意の増粘剤;および
残部の担体。
材料
Polyglycol P425:ポリプロピレングリコール(分子量約425を有する)であり、担体として用いる。The Dow Chemical Companyから入手可能である。
ガラスビーカー中に、51.2gのPolyglycol P425、5.25gのPluronic 25R4および2.47gのPEG 6000を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら60℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に4.12gのBITペースト(85%活性)および7.0gのDowicil 200を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き30分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は2ヶ月40℃での貯蔵後に色の変化を示さず、そして5サイクルの凍結−融解試験の後に相分離を示さない。
ガラスビーカー中に、51.1gのPolyglycol P425、5.27gのTergitol L62および2.45gのPEG 6000を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら60℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に4.12gのBITペースト(85%活性)および7.0gのDowicil 200を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き15分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は2ヶ月40℃での貯蔵後に色の変化を示さず、そして40℃にて2週間の貯蔵後の最終体積相分離は5%未満である。
ガラスビーカー中に、65.96gのMPEG 350、11.01gのTergitol L62および1.11gのPEG 6000を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら60℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に6.40gのBITペースト(85%活性)および7.51gのDowicil 200を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き15分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は2ヶ月40℃での貯蔵後に色の変化を示さず、そして3日貯蔵後の最終体積相分離は10%未満である。
ガラスビーカー中に、204.70gのPolyglycol P425、21.10gのTergitol L64および9.86gのPEG 8000を添加する。混合物を均質化のために撹拌しながら60℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に16.81gのBITペースト(85%活性)および28.050gのDowicil 200を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き30分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は色の変化を示さず、そして40℃での6週間の貯蔵後の相分離は6%に過ぎない。
速成ボールミル内に、77.99gのPolyglycol P425、7.34gのBITペースト、9.77gのDowicil 200および3.91g のTergitol L62を添加する。ミルをペイントシェーカー上に置き15分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。遠心分離器内で2分間2000rpmでの回転後に示す相分離は分散体の最終体積の8%未満である。
ガラスビーカー中に、65.96gのMPEG 350、11.01gのTergitol NP9および1.11gのPEG 6000を添加する。混合物を均質化促進のために撹拌しながら60℃に加熱する。均質化した明澄な混合物に6.42gのBITペースト(85%活性)および7.52gのDowicil 200を添加し、そして混合物を速成ボールミル内に入れる。ミルをペイントシェーカー上に置き15分間均質化させる。その後、白色分散体を取出し、そして検討する。分散体は色の変化を示さず、そして3日貯蔵後の相分離を被る最終体積は8%未満である。
例7〜12を表1に示す。組成物は実質的に上記例1〜6で記載したように調製する。
Claims (15)
- 1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド;および、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポリマーを含む分散剤;を含む、殺生物組成物。 - 第2の殺生剤を更に含む、請求項1に記載の殺生物組成物。
- 担体を更に含む、請求項1〜2に記載の殺生物組成物。
- 増粘剤を更に含む、請求項1〜3に記載の殺生物組成物。
- 第2の殺生剤が、1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−3(2H)−イソチアゾロンおよび2−メチル−3(2H)−イソチアゾロン混合物(CMIT/MIT)または個別の活性物、グルタルアルデヒド、3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメート(IPBC)、オクチルイソチアゾリノン(OIT)、ジクロロオクチルイソチアゾリノン(DCOIT)、2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオール(ブロノポール)、2,2−ジブロモ−3−ニトリロプロピオンアミド(DBNPA)、ブロモニトロスチレン(BNS)、クロロタロニル、βチューブリン阻害剤,例えばカルベンダジムおよびチアベンダゾール、ジヨードメチル−p−トリルスルホン(DIMTS)、トリアジン系殺生剤,例えばターブトリン、シブトリンまたはプロメトリン、ジメチルウレア系殺生剤,例えばジウロン、イソプロツロン、クロロツロロン、またはフルオメツロン、アゾール,例えばプロピコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、またはテブコナゾール、2−(チオシアノメチルチオ)ベンゾチアゾール(TCMTB)、ピリチオン,例えばジンクピリチオン、ホルムアルデヒド放出殺生剤、アセトアルデヒド放出殺生剤,例えば2,6−ジメチル−m−ジオキサン−4−オールアセテート、またはフェノール性殺生剤,例えばオルトフェニルフェノールまたはトリクロサンである、請求項2に記載の殺生物組成物。
- 担体が、数平均分子量約60〜5000を有するポリアルキレングリコールポリマーである、請求項3に記載の殺生物組成物。
- 担体が、数平均分子量約を有するポリアルキレングリコールポリマーである、請求項3に記載の殺生物組成物。
- 増粘剤が、数平均分子量約200〜100,000を有するポリアルキレングリコールである、請求項4に記載の殺生物組成物。
- 増粘剤が、数平均分子量約200〜5000を有するポリアルキレングリコールである、請求項4に記載の殺生物組成物。
- 第2の殺生剤が、1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンである、請求項2に記載の殺生物組成物。
- 1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド;
1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン;
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポリマーを含む分散剤;
アルキレングリコール化合物を含む担体;および
任意の増粘剤;
を含む、殺生物組成物。 - 0.1〜50質量の1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド;
0.1〜40質量の1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン;
0.1〜20質量の分散剤;
0〜20質量の任意の増粘剤;および
残部の担体;
を含む、請求項11に記載の殺生物組成物。 - 非水性である、請求項1に記載の殺生物組成物。
- 媒体中でのバクテリアの生育を阻害する方法であって、請求項1〜13のいずれか1項に記載の殺生物組成物を媒体に与えることを含む、方法。
- 媒体が:塗料およびコーティング、エマルションポリマーおよびラテックス、界面活性剤、金属作動流体、洗浄剤、洗剤、家庭用品、農業製品、または皮革製品を含む、請求項14に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7626208P | 2008-06-27 | 2008-06-27 | |
US61/076,262 | 2008-06-27 | ||
PCT/US2009/048791 WO2009158577A2 (en) | 2008-06-27 | 2009-06-26 | Biocidal compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011526300A true JP2011526300A (ja) | 2011-10-06 |
JP5616337B2 JP5616337B2 (ja) | 2014-10-29 |
Family
ID=41445329
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011516701A Expired - Fee Related JP5616337B2 (ja) | 2008-06-27 | 2009-06-26 | 殺生物組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8222250B2 (ja) |
EP (1) | EP2303024B1 (ja) |
JP (1) | JP5616337B2 (ja) |
KR (1) | KR20110030646A (ja) |
CN (1) | CN102076217B (ja) |
BR (1) | BRPI0910177B1 (ja) |
MX (1) | MX2010014576A (ja) |
PL (1) | PL2303024T3 (ja) |
RU (1) | RU2515678C2 (ja) |
WO (1) | WO2009158577A2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012521368A (ja) * | 2009-03-26 | 2012-09-13 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 2,6−ジメチル−m−ジオキサン−4−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法 |
JP2014129388A (ja) * | 2014-02-27 | 2014-07-10 | Dow Global Technologies Llc | 2,6−ジメチル−m−ジオキサン−4−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法 |
JP2015061857A (ja) * | 2009-05-26 | 2015-04-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | グルタルアルデヒド系殺生物組成物及び使用方法 |
JP2016533320A (ja) * | 2013-10-03 | 2016-10-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺微生物性組成物 |
JP2016534150A (ja) * | 2013-10-03 | 2016-11-04 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 安息香酸塩またはソルビン酸塩を含む殺微生物性組成物 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR076348A1 (es) * | 2009-04-22 | 2011-06-01 | Dow Global Technologies Inc | Composiciones biocidas y metodos de uso |
WO2011115912A1 (en) * | 2010-03-15 | 2011-09-22 | Isp Investments Inc. | Synergistic preservative compositions |
JP5364936B2 (ja) * | 2010-11-09 | 2013-12-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | フルメツラムまたはジクロスラムとジヨードメチル−p−トリルスルホンとの相乗的組み合わせ |
JP5520272B2 (ja) * | 2010-11-18 | 2014-06-11 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オンとトリス(ヒドロキシメチル)ニトロメタンとの相乗的抗微生物組成物 |
US8317912B2 (en) * | 2011-03-28 | 2012-11-27 | Arch Chemicals, Inc. | Wet state preservation of mineral slurries |
RU2015146087A (ru) * | 2013-03-28 | 2017-05-04 | Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк | Синергетическая комбинация хлортолурона и иодпропинилбутилкарбамата (ипбк) для защиты сухих пленок |
WO2014160957A1 (en) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | Rohm And Haas Company | Synergistic combination of a chlorotoluron compound and terbutryn for dry film protection |
DE102013226426A1 (de) * | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Konservierungsmittelsystem für Waschmittel |
CN105340887A (zh) * | 2015-11-25 | 2016-02-24 | 杨挺 | 适用于表面活性剂的杀菌防腐剂 |
US11116217B2 (en) * | 2016-04-05 | 2021-09-14 | Thor Gmbh | Synergistic biocidal compositions containing 5-chloro-2-methylisothiazolin-3-one |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0352808A (ja) * | 1989-07-17 | 1991-03-07 | Internatl Res & Dev Corp | 洗顔用材料 |
US5663131A (en) * | 1996-04-12 | 1997-09-02 | West Agro, Inc. | Conveyor lubricants which are compatible with pet containers |
JPH11505252A (ja) * | 1995-05-15 | 1999-05-18 | ローズマリー ニコルズ | スミアーレジスタント化粧品 |
JP2000026277A (ja) * | 1998-07-01 | 2000-01-25 | L'oreal Sa | 特に目のメイクアップの除去のために使用可能な化粧品及び/または皮膚科用の二相組成物 |
JP2002507133A (ja) * | 1997-06-09 | 2002-03-05 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 臭気抑制用の改善された未複合シクロデキストリン組成物 |
JP2003137770A (ja) * | 2001-08-16 | 2003-05-14 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | モイスチャライジング |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3908009A (en) * | 1974-04-29 | 1975-09-23 | Dow Chemical Co | Inhibiting discoloration of aqueous compositions containing hexamethylenetetramine 1,3-dichloropropene salts |
GB8612630D0 (en) * | 1986-05-23 | 1986-07-02 | Ici Plc | Biocides |
US5464850A (en) | 1991-10-04 | 1995-11-07 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Synergistic preservative systems for chemistry reagents |
US5302406A (en) * | 1992-12-01 | 1994-04-12 | Wti, Inc. | Method of inhibiting bacterial growth in meat |
US5637587A (en) * | 1996-02-07 | 1997-06-10 | Nalco Chemical Company | Synergy biocides for use in aqueous ore slurries |
US6576633B1 (en) * | 1996-02-22 | 2003-06-10 | The Dow Chemical Company | Stable liquid antimicrobial suspension compositions containing quarternaries prepared from hexamethylenetetramine and certain halohydrocarbons |
US6114366A (en) | 1997-02-27 | 2000-09-05 | Lonza Inc. | Broad spectrum preservative |
US6121302A (en) | 1999-05-11 | 2000-09-19 | Lonza, Inc. | Stabilization of isothiazolone |
US6133300A (en) | 1999-10-15 | 2000-10-17 | Troy Technology Corporation, Inc. | Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one |
US20030050280A1 (en) | 2001-06-28 | 2003-03-13 | Lonza Inc. | Starch compositions containing biodegradation inhibitors and methods for the prevention of starch biodegradation |
JP2004231896A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 水性インキ組成物 |
US7468384B2 (en) | 2004-11-16 | 2008-12-23 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
JP5339924B2 (ja) * | 2006-02-28 | 2013-11-13 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 抗菌性組成物及び固定型カテーテルのための方法 |
-
2009
- 2009-06-26 PL PL09771108.9T patent/PL2303024T3/pl unknown
- 2009-06-26 US US12/492,470 patent/US8222250B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-26 KR KR1020117001986A patent/KR20110030646A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-26 EP EP09771108.9A patent/EP2303024B1/en not_active Not-in-force
- 2009-06-26 JP JP2011516701A patent/JP5616337B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-26 RU RU2011102979/13A patent/RU2515678C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-06-26 CN CN200980124663.1A patent/CN102076217B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-26 WO PCT/US2009/048791 patent/WO2009158577A2/en active Application Filing
- 2009-06-26 MX MX2010014576A patent/MX2010014576A/es active IP Right Grant
- 2009-06-26 BR BRPI0910177-2A patent/BRPI0910177B1/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0352808A (ja) * | 1989-07-17 | 1991-03-07 | Internatl Res & Dev Corp | 洗顔用材料 |
JPH11505252A (ja) * | 1995-05-15 | 1999-05-18 | ローズマリー ニコルズ | スミアーレジスタント化粧品 |
US5663131A (en) * | 1996-04-12 | 1997-09-02 | West Agro, Inc. | Conveyor lubricants which are compatible with pet containers |
JP2002507133A (ja) * | 1997-06-09 | 2002-03-05 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 臭気抑制用の改善された未複合シクロデキストリン組成物 |
JP2000026277A (ja) * | 1998-07-01 | 2000-01-25 | L'oreal Sa | 特に目のメイクアップの除去のために使用可能な化粧品及び/または皮膚科用の二相組成物 |
JP2003137770A (ja) * | 2001-08-16 | 2003-05-14 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | モイスチャライジング |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012521368A (ja) * | 2009-03-26 | 2012-09-13 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 2,6−ジメチル−m−ジオキサン−4−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法 |
JP2015061857A (ja) * | 2009-05-26 | 2015-04-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | グルタルアルデヒド系殺生物組成物及び使用方法 |
JP2016533320A (ja) * | 2013-10-03 | 2016-10-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺微生物性組成物 |
JP2016534150A (ja) * | 2013-10-03 | 2016-11-04 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 安息香酸塩またはソルビン酸塩を含む殺微生物性組成物 |
JP2014129388A (ja) * | 2014-02-27 | 2014-07-10 | Dow Global Technologies Llc | 2,6−ジメチル−m−ジオキサン−4−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0910177A2 (pt) | 2015-09-01 |
BRPI0910177B1 (pt) | 2017-09-26 |
CN102076217B (zh) | 2014-11-05 |
RU2515678C2 (ru) | 2014-05-20 |
WO2009158577A3 (en) | 2010-08-19 |
WO2009158577A2 (en) | 2009-12-30 |
KR20110030646A (ko) | 2011-03-23 |
EP2303024B1 (en) | 2016-03-16 |
US20090325965A1 (en) | 2009-12-31 |
PL2303024T3 (pl) | 2016-09-30 |
EP2303024A2 (en) | 2011-04-06 |
JP5616337B2 (ja) | 2014-10-29 |
RU2011102979A (ru) | 2012-08-10 |
US8222250B2 (en) | 2012-07-17 |
CN102076217A (zh) | 2011-05-25 |
MX2010014576A (es) | 2011-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5616337B2 (ja) | 殺生物組成物 | |
RU2485775C2 (ru) | Биоцидная композиция, способ получения такой композиции и способ подавления роста микроорганизмов в водоосновных системах | |
JP4943519B2 (ja) | 木材保存に有用な抗微生物組成物 | |
TW201242509A (en) | Microbicidal composition | |
JP2004307483A (ja) | 殺微生物組成物 | |
JP2004292449A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
US10721931B2 (en) | Stable aqueous dispersions of biocides | |
JP2008127394A (ja) | 木材保存に有用な抗微生物組成物 | |
US20190110477A1 (en) | Synergetic Biocidal Compositions Containing 5-Chlorine-2-Methylisothiazolin-3-One | |
WO2022246218A9 (en) | Boosted ipbc for wet-state bacterial control | |
JP2003160403A (ja) | 安定なエマルション組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120530 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130924 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131008 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140108 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140116 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140408 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140819 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140911 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5616337 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |