JP2011504899A - 微粉化有機ｕｖ吸収剤のための粉砕助剤 - Google Patents
微粉化有機ｕｖ吸収剤のための粉砕助剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011504899A JP2011504899A JP2010535338A JP2010535338A JP2011504899A JP 2011504899 A JP2011504899 A JP 2011504899A JP 2010535338 A JP2010535338 A JP 2010535338A JP 2010535338 A JP2010535338 A JP 2010535338A JP 2011504899 A JP2011504899 A JP 2011504899A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- absorber
- peg
- group
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000227 grinding Methods 0.000 title claims abstract description 26
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 61
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 17
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 22
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 22
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 22
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 12
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- JPPRXACMNPYJNK-UHFFFAOYSA-N 1-docosoxydocosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JPPRXACMNPYJNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHGBAFGZLVRESL-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C DHGBAFGZLVRESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940095098 glycol oleate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 claims description 2
- 229940044591 methyl glucose dioleate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940102545 peg-20 sorbitan isostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- LTNJYGRCMNQPFQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecanoyloxypropanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C([O-])=O LTNJYGRCMNQPFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 47
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 38
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 22
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 19
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 15
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 7
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 7
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 3
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000000278 gas antisolvent technique Methods 0.000 description 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 2
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 2
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 2
- 239000008257 shaving cream Substances 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 2
- CSKVLUWCGPWCQR-UHFFFAOYSA-M sodium;3-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].OCCCS([O-])(=O)=O CSKVLUWCGPWCQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZROILLPDIUNLSE-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound C1=C(C(=O)O)C=NN1C1=CC=CC=C1 ZROILLPDIUNLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOHZKUSWWGUUNR-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCN=C1 GOHZKUSWWGUUNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWQNOLAKMCLNJI-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOP(O)(O)=O PWQNOLAKMCLNJI-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGWNRZLPXLBMPS-UHFFFAOYSA-N 2h-1,3-oxazine Chemical compound C1OC=CC=N1 KGWNRZLPXLBMPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHWMFDLNZGIJSD-UHFFFAOYSA-N 2h-1,4-oxazine Chemical compound C1OC=CN=C1 YHWMFDLNZGIJSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTTPFCJTQXRWHO-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dichloroanilino)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound ClC1=CC=CC(NC=2CCCC(=O)C=2)=C1Cl OTTPFCJTQXRWHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OCCCS(O)(=O)=O WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005932 CCKBR Proteins 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238413 Octopus Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- FYWZXBFLSZJILE-VAWYXSNFSA-N [4-ethyl-2-[(e)-heptadec-8-enyl]-5h-1,3-oxazol-4-yl]methanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC1=NC(CC)(CO)CO1 FYWZXBFLSZJILE-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229940084850 beheneth-10 Drugs 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-c(cc1)ccc1-c1nc(-c(cc2)ccc2-c2ccccc2)nc(-c(cc2)ccc2-c2ccccc2)n1 Chemical compound c(cc1)ccc1-c(cc1)ccc1-c1nc(-c(cc2)ccc2-c2ccccc2)nc(-c(cc2)ccc2-c2ccccc2)n1 CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940031728 cocamidopropylamine oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001047 cyclobutenyl group Chemical group C1(=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000004090 cyclononenyl group Chemical group C1(=CCCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000006547 cyclononyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000298 cyclopropenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940105988 dimethyl lauramine Drugs 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000006232 ethoxy propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- CGFLXNWWUXLUIX-UHFFFAOYSA-M hexadecyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCO CGFLXNWWUXLUIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940048866 lauramine oxide Drugs 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 1
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 125000005644 linolenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940046947 oleth-10 phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940093440 oleth-3-phosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000001046 rapid expansion of supercritical solution Methods 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical class C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940045990 sodium laureth-2 sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940045898 sodium stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M sodium;(4s)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M 0.000 description 1
- GUQPDKHHVFLXHS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2-dodecoxyethoxy)ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O GUQPDKHHVFLXHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N thiopyran Chemical compound S1C=CC=C=C1 IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVPDNFYOFKBFEN-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octadecoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO[Si](C)(C)C GVPDNFYOFKBFEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000008307 w/o/w-emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
Abstract
微粉化された不溶性有機UV吸収剤(a)を含んでなる組成物を調製する方法であって、粉砕装置内で、粗い粒子状の不溶性有機UV吸収剤を、以下の群から選択される粉砕助剤：
(b1) カルボン酸およびその塩；
(b2) 脂肪酸エステル；
(b3) リン酸アルキルもしくはリン酸エステル；
(b4) エトキシ化カルボン酸もしくはポリエチレングリコール(PEG)エステル；
(b5) 脂肪アルコールの脂肪アルコールポリエチレングリコール(PEG)エーテル；
(b6) 飽和もしくは不飽和C4-C28脂肪酸のポリエチレン/ポリプロピレン-グリコールエーテル；
(b7) エトキシ化アルキルフェノールもしくはエトキシ化アルキルフェニルエーテル；
(b8) ポリオールのエステルおよびモノ-、ジ-もしくはトリ-グリセリド；
(b9) 脂肪酸とショ糖のエステル；
(b10) 飽和および/もしくは不飽和C6-C22脂肪酸およびエチレンオキシド基のソルビタンモノ-およびジ-エステル；および
(b11) 主として洗剤もしくは洗浄剤として作用する界面活性剤
の存在下で粉砕することを含む、該方法。
(b1) カルボン酸およびその塩；
(b2) 脂肪酸エステル；
(b3) リン酸アルキルもしくはリン酸エステル；
(b4) エトキシ化カルボン酸もしくはポリエチレングリコール(PEG)エステル；
(b5) 脂肪アルコールの脂肪アルコールポリエチレングリコール(PEG)エーテル；
(b6) 飽和もしくは不飽和C4-C28脂肪酸のポリエチレン/ポリプロピレン-グリコールエーテル；
(b7) エトキシ化アルキルフェノールもしくはエトキシ化アルキルフェニルエーテル；
(b8) ポリオールのエステルおよびモノ-、ジ-もしくはトリ-グリセリド；
(b9) 脂肪酸とショ糖のエステル；
(b10) 飽和および/もしくは不飽和C6-C22脂肪酸およびエチレンオキシド基のソルビタンモノ-およびジ-エステル；および
(b11) 主として洗剤もしくは洗浄剤として作用する界面活性剤
の存在下で粉砕することを含む、該方法。
Description
本発明は、UV吸収剤の新規製剤を製造するための方法、ならびに、日焼け止め組成物におけるその使用に関するが、この組成物は特に、ヒトの皮膚の保護に有用となるものである。
地表に到達するUV放射に長期間暴露されると、紅斑を生じ、あるいは日光皮膚疾患となる可能性があり、さらに皮膚癌発生率が上昇し、皮膚の老化が加速される可能性もあることが以前から知られている。
UV放射に対抗することが意図される物質を含有し、その結果、前記の望ましくない皮膚への影響を抑制する、さまざまな日焼け止め製剤が考案されてきた。
日焼け止め製剤のUV防止剤として使用するために、数多くの化合物が提案されたが、特に可溶性有機UV吸収剤および不溶性微粉化無機化合物、中でも酸化亜鉛および二酸化チタンが提示されている。
高比重の不溶性無機化合物、例えば酸化亜鉛および二酸化チタンは、これらを含有する製剤の安定性の低下をもたらす。その上、こうした無機化合物は、光の影響下で有害なラジカルを生じると言われている（「不均一光触媒反応における酸化還元機構（Redox Mechanisms in Heterogeneous Photocatalysis）」、Serponeら、Electrochemistry in Colloids and Dispersions、MackayおよびTexter編、VCH Publishers Inc., NewYork 1992）。
微粉化された不溶性有機UV吸収剤は、日焼け止め製剤に使用されると、優れたUV防止効果を与え、高いSPF等級を有する。その上、微粉化された不溶性有機UV吸収剤は、ヒトの皮膚を傷害する、もしくは過敏にする可能性のあるラジカルを光の影響下で生じる傾向はない。
したがって、本発明は、微粉化された不溶性有機UV吸収剤(a)を含んでなる組成物を調製する方法を提供するが、粉砕装置内で、粗い粒子状の不溶性有機UV吸収剤を、以下の群から選択される粉砕助剤(b)の存在下で粉砕することを含む：
(b1) カルボン酸およびその塩；
(b2) 脂肪酸エステル；
(b3) リン酸アルキルもしくはリン酸エステル；
(b4) エトキシ化カルボン酸もしくはポリエチレングリコール(PEG)エステル；
(b5) 脂肪アルコールの脂肪アルコールポリエチレングリコール(PEG)エーテル；
(b6) 飽和もしくは不飽和C4-C28脂肪酸のポリエチレン/ポリプロピレン-グリコールエーテル；
(b7) エトキシ化アルキルフェノールもしくはエトキシ化アルキルフェニルエーテル；
(b8) ポリオールのエステルおよびモノ-、ジ-もしくはトリ-グリセリド；
(b9) 脂肪酸とショ糖のエステル；
(b10) 飽和および/もしくは不飽和C6-C22脂肪酸およびエチレンオキシド基のソルビタンモノ-およびジ-エステル；ならびに
(b11) 主として洗剤もしくは洗浄剤として作用する界面活性剤。
(b1) カルボン酸およびその塩；
(b2) 脂肪酸エステル；
(b3) リン酸アルキルもしくはリン酸エステル；
(b4) エトキシ化カルボン酸もしくはポリエチレングリコール(PEG)エステル；
(b5) 脂肪アルコールの脂肪アルコールポリエチレングリコール(PEG)エーテル；
(b6) 飽和もしくは不飽和C4-C28脂肪酸のポリエチレン/ポリプロピレン-グリコールエーテル；
(b7) エトキシ化アルキルフェノールもしくはエトキシ化アルキルフェニルエーテル；
(b8) ポリオールのエステルおよびモノ-、ジ-もしくはトリ-グリセリド；
(b9) 脂肪酸とショ糖のエステル；
(b10) 飽和および/もしくは不飽和C6-C22脂肪酸およびエチレンオキシド基のソルビタンモノ-およびジ-エステル；ならびに
(b11) 主として洗剤もしくは洗浄剤として作用する界面活性剤。
微粉化された不溶性有機UV吸収剤は、下記式(1)の化合物から選択されることが好ましい。
［式中、
Aは、式(1a)；
Aは、式(1a)；
もしくは式(1b)の基であり；
R1およびR5は、互いに独立して、水素；C1-C18アルキル；もしくはC6-C12アリールであり；
R2、R3およびR4は、互いに独立して、水素；もしくは式(1c)の基であるが、
R2、R3およびR4は、互いに独立して、水素；もしくは式(1c)の基であるが、
このR2、R3およびR4基のうち少なくとも1つは式(1c)の基であって；
R6、R7、R8、R9およびR10は、互いに独立して、水素；ヒドロキシ；ハロゲン；C1-C18アルキル；C1-C18アルコキシ；C6-C12アリール；ビフェニリル；C6-C12アリールオキシ；C1-C18アルキルチオ；カルボキシ；-COOM；C1-C18-アルキルカルボキシル；アミノカルボニル；またはモノ-もしくはジ-C1-C18アルキルアミノ；C1-C10アシルアミノ；-COOHであり；
Mは、アルカリ金属イオンであり；
xは1または2であり；そして
yは2〜10の数である。］
より好ましくは、不溶性UV吸収剤は、下記式(2)の化合物から選択される。
R6、R7、R8、R9およびR10は、互いに独立して、水素；ヒドロキシ；ハロゲン；C1-C18アルキル；C1-C18アルコキシ；C6-C12アリール；ビフェニリル；C6-C12アリールオキシ；C1-C18アルキルチオ；カルボキシ；-COOM；C1-C18-アルキルカルボキシル；アミノカルボニル；またはモノ-もしくはジ-C1-C18アルキルアミノ；C1-C10アシルアミノ；-COOHであり；
Mは、アルカリ金属イオンであり；
xは1または2であり；そして
yは2〜10の数である。］
より好ましくは、不溶性UV吸収剤は、下記式(2)の化合物から選択される。
［式中、R1、R5、R6、R7およびR8は、式(1)と同様に定義されるが、R1およびR5は水素であることが好ましい。］
式(1)および(2)において、好ましくは、R6およびR8は水素であり；そして
R7は、水素；ヒドロキシ；C1-C5アルキル；C1-C5アルコキシ；-COOM；-COOH；またはCOOR10であり；
Mはアルカリ金属イオンであり；そして
R10はC1-C5アルキルである。
式(1)および(2)において、好ましくは、R6およびR8は水素であり；そして
R7は、水素；ヒドロキシ；C1-C5アルキル；C1-C5アルコキシ；-COOM；-COOH；またはCOOR10であり；
Mはアルカリ金属イオンであり；そして
R10はC1-C5アルキルである。
本発明の方法において最も好ましいのは、下記式(3)の化合物である。
さらに、本発明で使用される、微粉化された不溶性UV吸収剤は、下記式(4)の化合物から選択される。
［式中、
T1はC1-C18アルキルであって、これはフェニルで置換されていてもよいが、より好ましくはC1-C8アルキルである。］
最も好ましいのは、下記の式(5)の微粉化UV吸収剤である。
T1はC1-C18アルキルであって、これはフェニルで置換されていてもよいが、より好ましくはC1-C8アルキルである。］
最も好ましいのは、下記の式(5)の微粉化UV吸収剤である。
さらに、本発明で使用される微粉化不溶性UV吸収剤は、下記式(6)の化合物から選択される。
［式中、
R11およびR12は、互いに独立して、C1-C20アルキル；C2-C20アルケニル；C3-C10シクロアルキル；C3-C10シクロアルケニルであるか；または、R11およびR12は、結合している窒素原子とともにヘテロ5員環もしくは6員環を形成し；
n1は1〜4の数であり；
n1＝1のとき、
R13は、飽和もしくは不飽和ヘテロ環基；ヒドロキシ-C1-C5アルキル；シクロヘキシル（これは1以上のC1-C5アルキルで置換されていてもよい）；フェニル（これはヘテロ環基、アミノカルボニルもしくはC1-C5アルキルカルボキシで置換されていてもよい）であり；
n1＝2のとき、
R13は、アルキレン、シクロアルキレン、アルケニレンもしくはフェニレン基（これはカルボニルもしくはカルボキシ基で置換されていてもよい）；式 -CH2-C≡C-CH2- の基であるか、またはR13は、A2とともに下記式(1a)の二価基を形成し；
R11およびR12は、互いに独立して、C1-C20アルキル；C2-C20アルケニル；C3-C10シクロアルキル；C3-C10シクロアルケニルであるか；または、R11およびR12は、結合している窒素原子とともにヘテロ5員環もしくは6員環を形成し；
n1は1〜4の数であり；
n1＝1のとき、
R13は、飽和もしくは不飽和ヘテロ環基；ヒドロキシ-C1-C5アルキル；シクロヘキシル（これは1以上のC1-C5アルキルで置換されていてもよい）；フェニル（これはヘテロ環基、アミノカルボニルもしくはC1-C5アルキルカルボキシで置換されていてもよい）であり；
n1＝2のとき、
R13は、アルキレン、シクロアルキレン、アルケニレンもしくはフェニレン基（これはカルボニルもしくはカルボキシ基で置換されていてもよい）；式 -CH2-C≡C-CH2- の基であるか、またはR13は、A2とともに下記式(1a)の二価基を形成し；
［式中、n2は1〜3の数である。］
n1＝3のとき、
R13は、アルカントリイル基であり；
n1＝4のとき、
R13は、アルカンテトライル基であり；
A2は、-O-；もしくは-N(R15)-であり；そして
R15は、水素；C1-C5アルキル；もしくはヒドロキシ-C1-C5アルキルである。］
本発明の方法において、最も好ましいのは、下記式(7)の微粉化不溶性UV吸収剤である。
n1＝3のとき、
R13は、アルカントリイル基であり；
n1＝4のとき、
R13は、アルカンテトライル基であり；
A2は、-O-；もしくは-N(R15)-であり；そして
R15は、水素；C1-C5アルキル；もしくはヒドロキシ-C1-C5アルキルである。］
本発明の方法において、最も好ましいのは、下記式(7)の微粉化不溶性UV吸収剤である。
C1-C20アルキルは、直鎖もしくは分岐鎖の、非置換または置換アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n-ブチル、n-ヘキシル、シクロヘキシル、n-デシル、n-ドデシル、n-オクタデシル、エイコシル、メトキシエチル、エトキシプロピル、2-エチルヘキシル、ヒドロキシエチル、クロロプロピル、N,N-ジエチルアミノプロピル、シアノエチル、フェネチル、ベンジル、p-tert-ブチルフェネチル、p-tert-オクチルフェノキシエチル、3-(2,4-ジ-tert-アミルフェノキシ)-プロピル、エトキシカルボニルメチル-2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル、または2-フリルエチルを示す。
C2-C20アルケニルは、例えばアリル、メタリル、イソプロペニル、2-ブテニル、3-ブテニル、イソブテニル、n-ペンタ-2,4-ジエニル、3-メチル-ブタ-2-エニル、n-オクタ-2-エニル、n-ドデカ-2-エニル、イソドデセニル、n-ドデカ-2-エニル、またはn-オクタデカ-4-エニルである。
C3-C10シクロアルキルは、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、またはシクロデシルであるが、好ましくはシクロヘキシルである。これらの基は、例えば1つまたは複数の、同一の、もしくは異なるC1-C4アルキル基、好ましくはメチル、および/またはヒドロキシで置換されていてもよい。シクロアルキル基が、1つもしくは複数の基で置換されている場合、それらは、1、2もしくは4個の、好ましくは1つもしくは2つの、同一の、もしくは異なる基で置換される。
C3-C10シクロアルケニルは、例えばシクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロノネニルまたはシクロデセニルであるが、好ましくはシクロヘキセニルである。これらの基は、例えば1つまたは複数の、同一の、もしくは異なるC1-C4アルキル基、好ましくはメチル、および/またはヒドロキシで置換されていてもよい。シクロアルケニル基が、1つもしくは複数の基で置換されている場合、それらは、1、2、3もしくは4個の、好ましくは1つもしくは2つの、同一の、もしくは異なる基で置換されていることが好ましい。
ヒドロキシ置換C1-C5アルキル基は、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、もしくはヒドロキシペンチルである。
アルキレン基は好ましくは、C1-C12アルキレン基、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ヘキシレン、またはオクチレンである。
アルキレン基は、場合によって1つもしくは複数のC1-C5アルキル基で置換されていてもよい。
R1およびR2がヘテロ環基である場合、これらは、1、2、3もしくは4個の、同一の、または異なる環員ヘテロ原子を含む。特に好ましいのは、1、2もしくは3個の、特に1もしくは2個の、同一の、または異なるヘテロ原子を含むヘテロ環である。ヘテロ環は単環式もしくは多環式、例えば、単環式、二環式、または三環式とすることができる。ヘテロ環は、好ましくは単環式または二環式であって、特に単環式である。その環は、好ましくは5、6もしくは7個の環員を有する。式(1)または(2)の化合物中に生じる基を誘導することができる、元になる単環式および二環式ヘテロ環系の例は、例えばピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ピラン、チオピラン、1,4-ジオキサン、1,2-オキサジン、1,3-オキサジン、1,4-オキサジン、インドール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリンおよびチオモルホリンである。
本発明で使用する難溶性有機化合物は、微粉化された状態で存在し、好ましくは湿式粉砕工程により調製される。
微粉化された難溶性有機化合物を調製するための粉砕装置としては、例えばジェットミル、ボールミル、振動ミル、またはハンマーミルを使用することができるが、高速ミキシングミルが好ましい。さらにもっと好ましいミルは、最新のボールミルである；こうしたタイプのミルの製造業者は、例えばNetzsch (LMZミル)、Drais (DCP-ViscoflowまたはCosmo)、Buhler AG (遠心分離ミル)またはBachhoferである。
本発明で使用する不溶性有機UV吸収剤は、粉砕助剤の存在下で微粉化されることが好ましい。
好ましい有用な粉砕助剤は、分散剤として使用することができる任意の界面活性成分である。こうした界面活性成分は、陰イオン、非イオン、両性、および／もしくは陽イオン界面活性剤、またはそれらの混合物を含み得る。
粉砕助剤は、UV防止組成物の総重量を基準として、0.1〜20重量％、好ましくは1〜15重量％の濃度で使用することが好ましい。
好ましい粉砕助剤は、カルボン酸およびその塩（b1）、例えば直鎖C6-C24脂肪酸（カプリン/カプリル酸、ミリスチン酸、パルミトレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸、エルカ酸）または分岐鎖カルボン酸またはヒドロキシカルボン酸などの有機主成分の石けんである。
最も好ましいのはラウロイル乳酸ナトリウムである。
更なる好ましい粉砕助剤は、脂肪酸エステル（b2）、例えば直鎖C3-C7もしくはC23-C24脂肪アルコールと、アルキル基内に6〜11個の炭素原子もしくは23個以上の炭素原子を有する直鎖脂肪酸とのエステルである。
最も好ましいのは、イソステアリン酸イソセチル、またはオレイン酸グリコールである。
更なる好ましい粉砕助剤（b3）は、リン酸アルキルもしくはリン酸エステル；例えば、オレス-3リン酸DEAである。
更なる好ましい粉砕助剤（b4）は、エトキシ化カルボン酸もしくはポリエチレングリコール（PEG）エステル、例えばPEG-nアシル化物（ただし、ステアリン酸PEG-n、オレイン酸PEG-n、ヤシ油脂肪酸PEG-nを除く）であるが、このカルボン酸は、8〜22個の炭素原子を持つ、エトキシ化された、またはエトキシ化されないアルキル基を有するものであって、例えば、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ミリストレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、リノール酸、アラキジン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、エイコサペンタエン酸、エルカ酸、またはドコサヘキサエン酸である。
最も好ましいのは、ラウリン酸PEG-20である。
更なる好ましい粉砕助剤（b5）は、脂肪アルコールの、脂肪アルコールポリエチレングリコール（PEG）エーテルである。
直鎖もしくは分岐鎖脂肪アルコールが8〜22個の炭素原子を有する場合（イソプロピル、エチルヘキシル、カプリル/カプリリル、イソトリデシル、ミリスチル、パルモレイル、イソステアリル、リノイル、リノレニル、アラキジル、ベヘニルもしくはエルシル）。
最も好ましいのは、セテス-10、ラウレス-7、もしくはPEG-10ベヘニルエーテル（ベヘネス-10）である。
更なる好ましい粉砕助剤（b7）は、エトキシ化アルキルフェノールもしくはエトキシ化アルキルフェニルエーテル、例えばPEG-10ノニルフェニルエーテルである。
更なる好ましい粉砕助剤（b8）は、ポリオールのエステルおよびモノ-、ジ-もしくはトリグリセリド、例えばラウリン酸PEG-10ポリグリセリル-2である。
更なる好ましい粉砕助剤（b9）は、脂肪酸とショ糖のエステル、例えばジオレイン酸PEG-120メチルグルコースもしくはジステアリン酸ポリグリセリル-3メチルグルコースである。
更なる好ましい粉砕助剤（b10）は、飽和および／または不飽和脂肪酸のソルビタンモノ-およびジ-エステル、例えばイソステアリン酸PEG-20ソルビタンおよびポリソルベート-80である。
更なる好ましい粉砕助剤（b11）は、一般に洗剤もしくは洗浄剤として作用する界面活性剤である。例を下記に示す。
A. 陰イオン界面活性剤
陰イオン界面活性剤は、負の電荷を帯びた脂肪族基が存在するため、そのように呼ばれる。こうしたイオン化部分は、カルボン酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩もしくはリン酸塩であり得る。
陰イオン界面活性剤は、負の電荷を帯びた脂肪族基が存在するため、そのように呼ばれる。こうしたイオン化部分は、カルボン酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩もしくはリン酸塩であり得る。
陰イオン界面活性剤の一般式はR X- M+であって、式中
Rは、炭素鎖の長さを規定する；
Xは、負電荷を有する分子種、例えばカルボン酸(RCOO- )、硫酸(ROSO2O- )、スルホン酸(RSO2O- )、もしくはリン酸(ROPO(OH)O- )部分である；
Mは、負電荷を中和する基、例えばナトリウム、アンモニウム、TEAもしくはマグネシウムである。
Rは、炭素鎖の長さを規定する；
Xは、負電荷を有する分子種、例えばカルボン酸(RCOO- )、硫酸(ROSO2O- )、スルホン酸(RSO2O- )、もしくはリン酸(ROPO(OH)O- )部分である；
Mは、負電荷を中和する基、例えばナトリウム、アンモニウム、TEAもしくはマグネシウムである。
a. 硫酸エステル；硫酸および塩
最も好ましいのは、ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムである。
最も好ましいのは、ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムである。
b. スルホン酸エステル；スルホン酸および塩
アシルイセチオン酸塩、例えば、アシルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム；アルキルアリールスルホン酸塩、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；アルキルスルホン酸塩、例えば、アルキルエーテルスルホン酸ナトリウム（C12-15パレス-15スルホン酸ナトリウム）；C14-C16オレフィンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム／デシルグルコシド、またはヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム／ラウリルグルコシド。
アシルイセチオン酸塩、例えば、アシルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム；アルキルアリールスルホン酸塩、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；アルキルスルホン酸塩、例えば、アルキルエーテルスルホン酸ナトリウム（C12-15パレス-15スルホン酸ナトリウム）；C14-C16オレフィンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム／デシルグルコシド、またはヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム／ラウリルグルコシド。
最も好ましいのはヒドロキシプロピルスルホン酸塩である。
c. スルホコハク酸エステル；スルホコハク酸および塩
最も好ましいのは、スルホコハク酸PEG-nアルキルアミド2ナトリウム（オレアミドMEAスルホコハク酸2ナトリウム）である。
最も好ましいのは、スルホコハク酸PEG-nアルキルアミド2ナトリウム（オレアミドMEAスルホコハク酸2ナトリウム）である。
d. リン酸エステル；リン酸および塩
DEAオレス-10リン酸などのPEG-nアルキルリン酸塩、ジラウレス-4リン酸などのジPEG-nアルキルリン酸（ジエステル）。
DEAオレス-10リン酸などのPEG-nアルキルリン酸塩、ジラウレス-4リン酸などのジPEG-nアルキルリン酸（ジエステル）。
e. アシルアミノ酸および塩
アシルグルタミン酸塩、例えば、パルミトイルアスパラギン酸2TEA、水添タロウグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム；アシルペプチド、例えば、パルミトイル加水分解乳タンパク、ココイル加水分解ダイズタンパクナトリウム、ココイル加水分解コラーゲンTEA；サルコシン塩もしくはアシルサルコシド、例えば、ミリストイルサルコシン、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンTEA；タウリン塩およびアシルメチルタウリンナトリウム、例えば、ラウロイルタウリンナトリウム、またはココイルメチルタウリンナトリウム。
アシルグルタミン酸塩、例えば、パルミトイルアスパラギン酸2TEA、水添タロウグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム；アシルペプチド、例えば、パルミトイル加水分解乳タンパク、ココイル加水分解ダイズタンパクナトリウム、ココイル加水分解コラーゲンTEA；サルコシン塩もしくはアシルサルコシド、例えば、ミリストイルサルコシン、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンTEA；タウリン塩およびアシルメチルタウリンナトリウム、例えば、ラウロイルタウリンナトリウム、またはココイルメチルタウリンナトリウム。
B. 非イオン界面活性剤
アミンオキシド
例えば、コカミドプロピルアミンオキシド、もしくはラウラミンオキシドなどである。
アミンオキシド
例えば、コカミドプロピルアミンオキシド、もしくはラウラミンオキシドなどである。
C. 両性もしくは双性イオン界面活性剤
強酸性媒体中で正電荷を有し、強塩基性媒体中では負電荷を有し、中間的なpHでは双性イオン種となる界面活性剤。
強酸性媒体中で正電荷を有し、強塩基性媒体中では負電荷を有し、中間的なpHでは双性イオン種となる界面活性剤。
a. アシル/ジアルキルエチレンジアミン
例としては、アシルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、アシルアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、アシルアンホ二酢酸二ナトリウム、アシルアンホプロピオン酸ナトリウムがある。
例としては、アシルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、アシルアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、アシルアンホ二酢酸二ナトリウム、アシルアンホプロピオン酸ナトリウムがある。
D. 陽イオン界面活性剤
正電荷を有する界面活性剤；コンディショニングおよび静電気防止効果のための主要な興味深いヘアケア。
正電荷を有する界面活性剤；コンディショニングおよび静電気防止効果のための主要な興味深いヘアケア。
a. アルキルアミン
ジメチルアルキルアミン（ジメチルラウラミン）、ジヒドロキシエチルアルキルアミン ジオレエート、アシルアミドプロピルジメチルアミンラクテート（コカミドプロピルジメチルアミンラクテート）など。
ジメチルアルキルアミン（ジメチルラウラミン）、ジヒドロキシエチルアルキルアミン ジオレエート、アシルアミドプロピルジメチルアミンラクテート（コカミドプロピルジメチルアミンラクテート）など。
b. アルキルイミダゾリン
アルキルヒドロキシエチルイミダゾリン、エチルヒドロキシメチルオレイルオキサゾリン、アルキルアミノエチルイミダゾリンなど。
アルキルヒドロキシエチルイミダゾリン、エチルヒドロキシメチルオレイルオキサゾリン、アルキルアミノエチルイミダゾリンなど。
c. 第4級化合物
例えばジアルキルジモニウムクロリド（ヒドロキシエチルセチルジモニウムクロリド）、アルキルアミドプロピルアルキルジモニウムトシレート（コカミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート）などがある。
例えばジアルキルジモニウムクロリド（ヒドロキシエチルセチルジモニウムクロリド）、アルキルアミドプロピルアルキルジモニウムトシレート（コカミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート）などがある。
更なる好ましい粉砕助剤（b12）は、シリコーンもしくは有機置換ポリシロキサン、すなわち本質的に繰り返しの構造単位に基づく、さまざまな分子量の、直鎖もしくは環状の、分岐もしくは架橋構造を有する任意の有機ケイ素ポリマーもしくはオリゴマーであって、ケイ素原子はそれぞれ酸素原子によって連結されており（シロキサン結合SiOSi）、置換可能な炭化水素基は、炭素原子を介して直接ケイ素原子に結合されている。
D. ケイ素含有化合物
a. シラノール化合物もしくはジメチコノール
下記一般式を有する、末端がヒドロキシ基（-OH）のジメチルシロキサン。
a. シラノール化合物もしくはジメチコノール
下記一般式を有する、末端がヒドロキシ基（-OH）のジメチルシロキサン。
b. シリコーンエラストマーおよび樹脂
ジメチコンなどのシロキサン構造の架橋結合。
ジメチコンなどのシロキサン構造の架橋結合。
エラストマー：分子の伸長/変形を可能にする密度を持つ、中程度の架橋結合。PEP-修飾ジメチコンクロスポリマーは除外すべきである。
樹脂：分子にある程度の堅さを与える密度を持つ、高度の架橋結合。
c. 補助乳化剤系としてのシリコーンエラストマー
シクロペンタシロキサン中のジメチコンクロスポリマー；DC 9045シリコーンエラストマーブレンド（Dow Corning）；ジメチコン中のジメチコンクロスポリマー；DC 9041シリコーンエラストマーブレンド（Dow Corning）；C3-C20アルキル基と架橋結合したジメチコン（q.v.）のポリマー
ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー；DC 9506粉末（Dow Corning）；シクロペンタシロキサン中のジメチコン/ビニルジメチコン クロスポリマー；SFE 839 (GE Silicones) またはKSG 15(Shin-Etsu)；ビニルジメチルポリシロキサンと架橋結合したジメチルポリシロキサンのコポリマー。
シクロペンタシロキサン中のジメチコンクロスポリマー；DC 9045シリコーンエラストマーブレンド（Dow Corning）；ジメチコン中のジメチコンクロスポリマー；DC 9041シリコーンエラストマーブレンド（Dow Corning）；C3-C20アルキル基と架橋結合したジメチコン（q.v.）のポリマー
ジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマー；DC 9506粉末（Dow Corning）；シクロペンタシロキサン中のジメチコン/ビニルジメチコン クロスポリマー；SFE 839 (GE Silicones) またはKSG 15(Shin-Etsu)；ビニルジメチルポリシロキサンと架橋結合したジメチルポリシロキサンのコポリマー。
d. シリコーン樹脂
例としては、分散剤、例えば、KP-545 (Shin-Etsu)；シクロペンタシロキサン中の（アクリレーツ/ジメチコン コポリマー；アクリル酸、メタクリル酸もしくはそれらの単純エステルのうち1つの1種以上のモノマーおよびジメチコンのコポリマー；シロキシシリケート、例えばトリメチルシロキシシリケート；T樹脂；T単位の分岐ポリマー；Q樹脂；Q単位の分岐ポリマー：
例としては、分散剤、例えば、KP-545 (Shin-Etsu)；シクロペンタシロキサン中の（アクリレーツ/ジメチコン コポリマー；アクリル酸、メタクリル酸もしくはそれらの単純エステルのうち1つの1種以上のモノマーおよびジメチコンのコポリマー；シロキシシリケート、例えばトリメチルシロキシシリケート；T樹脂；T単位の分岐ポリマー；Q樹脂；Q単位の分岐ポリマー：
被膜形成剤および耐水化剤、例えば、トリメチルシロキシシリケート；SR 399 (GE Silicones) またはWacker-Belsil TMS803 (Wacker Chemie)；Dow Corningから発売されている混合物、例えば、DC 749 cosmetic fluid (シクロペンタシロキサン中のトリメチルシロキシシリケート) またはDC 593 fluid (ジメチコン中のトリメチルシロキシシリケート)；アルキル修飾シロキサン（AMS) がある：AMSは、拡散性および洗い流しにくさを改善する。
無機の日焼け止め剤に用いると、それは粒子の分散性を改善して再凝集を減少させ、肌への長時間持続する効果を向上させる。
下記一般式のアルキルジメチコン。
［式中、Rは、-(CH2)n-CH3である。］
例えばビス-フェニルプロピルジメチコン（SF 1555 fluid; GE Silicone）。
例えばビス-フェニルプロピルジメチコン（SF 1555 fluid; GE Silicone）。
下記一般式のアルキルメチコン。
［式中、Rは、-(CH2)n-CH3である。］
シリコーンワックス、例えばDC 2503 化粧品用ワックス (Dow Corning)；ステアリルジメチコン；DC 2502 fluid (Dow Corning)；セチルジメチコン；DC AMS-C30 wax (Dow Corning)；C30-C45アルキルメチコン；DC 580 wax (Dow Corning)；ステアロキシトリメチルシランおよびステアリルアルコール。
シリコーンワックス、例えばDC 2503 化粧品用ワックス (Dow Corning)；ステアリルジメチコン；DC 2502 fluid (Dow Corning)；セチルジメチコン；DC AMS-C30 wax (Dow Corning)；C30-C45アルキルメチコン；DC 580 wax (Dow Corning)；ステアロキシトリメチルシランおよびステアリルアルコール。
シメチコンも好適であるが、これは、ジメチルシロキサン単位が200〜300の平均鎖長を有するジメチコンと水素化シリケートの混合物である。さらに、好適な揮発性シリコーンに関するToddらによる詳細な概説を、Cosm. Toil. 91, 27 (1976)に見いだすことができる。
こうしたタイプのエマルションに特に適したシリコーン乳化剤は、下記式に当てはまるものである。
［式中、
mは、1〜20の数であり；
nは、0〜500の数であり；そして
pは、0〜50の数であり；
R1は、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C30アルキル基またはフェニル基であり；
R2は、-CcH2c(-O-C2H4)a-(-O-C3H6)b-(-O-C4H8)d-R3であり；
R3は、H、-OH；直鎖もしくは分岐鎖C1-C12アルキル、直鎖もしくは分岐鎖C1- C6アルコキシ、または直鎖もしくは分岐鎖C2-C12アシルオキシ；-NHCH2CH2COOM；アミノアルキル基（アミン官能基に置換基が付いていてもよい）；-NHCO(CH2)d-COOM、C1-C30カルボキシアシル基であり；
Mは、H；Na；K；Li；NH4；または有機アミン（これはホスホノ基で置換されていてもよい）；-NHCO(CH2)d OH；NH3Yであり；
Yは、1価の有機もしくは無機アニオン、例えばCl、Br、硫酸、カルボン酸（酢酸、乳酸、クエン酸）であり；
aは、0〜100の数であり；
cは、0〜5の数であり；
bは、0〜50の数であり；そして
dは、0〜10の数である。］
上記化合物は、オキシアルキレン基の付いた有機修飾シリコーンに相当する。他の命名法を使用すると、PEG/PPGジメチコン（ジメチコン コポリオール）またはシリコーンポリエーテルとなるが、これは乳化に必要な界面活性特性を明確に示している。
mは、1〜20の数であり；
nは、0〜500の数であり；そして
pは、0〜50の数であり；
R1は、直鎖もしくは分岐鎖のC1-C30アルキル基またはフェニル基であり；
R2は、-CcH2c(-O-C2H4)a-(-O-C3H6)b-(-O-C4H8)d-R3であり；
R3は、H、-OH；直鎖もしくは分岐鎖C1-C12アルキル、直鎖もしくは分岐鎖C1- C6アルコキシ、または直鎖もしくは分岐鎖C2-C12アシルオキシ；-NHCH2CH2COOM；アミノアルキル基（アミン官能基に置換基が付いていてもよい）；-NHCO(CH2)d-COOM、C1-C30カルボキシアシル基であり；
Mは、H；Na；K；Li；NH4；または有機アミン（これはホスホノ基で置換されていてもよい）；-NHCO(CH2)d OH；NH3Yであり；
Yは、1価の有機もしくは無機アニオン、例えばCl、Br、硫酸、カルボン酸（酢酸、乳酸、クエン酸）であり；
aは、0〜100の数であり；
cは、0〜5の数であり；
bは、0〜50の数であり；そして
dは、0〜10の数である。］
上記化合物は、オキシアルキレン基の付いた有機修飾シリコーンに相当する。他の命名法を使用すると、PEG/PPGジメチコン（ジメチコン コポリオール）またはシリコーンポリエーテルとなるが、これは乳化に必要な界面活性特性を明確に示している。
特に推奨される好ましいシリコーン乳化剤は、下記式に当てはまるものである。
［式中、
Rは、直鎖もしくは分岐鎖C1-C30アルキル基またはフェニル基であり；
R2は、-CcH2c-(-O-C2H4)a-(-O-C3H6)b-O(-C4H8)d -R3であり；
nは、1〜500の数であり；そして
R3、a、b、cおよびdは、上記と同じ意味を有する。］
最も好ましいのはジメチコンPEG/PPG - 7/4リン酸である。
Rは、直鎖もしくは分岐鎖C1-C30アルキル基またはフェニル基であり；
R2は、-CcH2c-(-O-C2H4)a-(-O-C3H6)b-O(-C4H8)d -R3であり；
nは、1〜500の数であり；そして
R3、a、b、cおよびdは、上記と同じ意味を有する。］
最も好ましいのはジメチコンPEG/PPG - 7/4リン酸である。
UV防止組成物を長期間にわたって安定化するのに役立つレオロジー改質剤（成分(c)）は、場合によって当該組成物に追加する。
レオロジー改質剤の例は、下記の表に記載されるように、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性もしくは両性といったそれらのイオン特性にもよるが、合成ポリマー、天然ポリマーおよびそれらの誘導体、無機ポリマーなどである。
最も好ましいレオロジー改質剤(c)は、キサンタンガム、非晶質シリカ、または加工デンプンである。
微粒子の調製に適した任意の既知の製造工程を用いて、微粉化UV吸収剤を調製することができ、例えば：
-湿式粉砕（ポンプを使用できる分散系向きの低粘度微粉化プロセス）、これは堅い粉砕媒体（例えばボールミル内ではケイ酸ジルコニウムボール）、ならびに、水もしくは適当な有機溶媒中で、保護界面活性剤もしくは保護ポリマーを使用する；
-湿式混練（ポンプを使用できないペースト向きの高粘度微粉化プロセス）、これは連続式もしくは非連続式（バッチ式）混練機を使用する。湿式混練プロセス用には、溶媒(水もしくは化粧品に許容される油)、粉砕助剤（界面活性剤、乳化剤）およびポリマー粉砕助剤を使用することができる。
-湿式粉砕（ポンプを使用できる分散系向きの低粘度微粉化プロセス）、これは堅い粉砕媒体（例えばボールミル内ではケイ酸ジルコニウムボール）、ならびに、水もしくは適当な有機溶媒中で、保護界面活性剤もしくは保護ポリマーを使用する；
-湿式混練（ポンプを使用できないペースト向きの高粘度微粉化プロセス）、これは連続式もしくは非連続式（バッチ式）混練機を使用する。湿式混練プロセス用には、溶媒(水もしくは化粧品に許容される油)、粉砕助剤（界面活性剤、乳化剤）およびポリマー粉砕助剤を使用することができる。
２つのプロセスはいずれも、好ましく使用することができる。
-好適な溶媒、例えば、水性懸濁液もしくは有機溶媒含有懸濁液、または水、エタノール、ジクロロエタン、トルエンもしくはN-メチルピロリドンなどに溶解した真溶液からの噴霧乾燥；
-1種以上のUVフィルターが溶解した超臨界流体（例えばCO2）のRESSプロセス（Rapid Expansion of Supercritical Solutions（超臨界溶液の急速膨張法））による膨張、または好適な有機溶媒に溶解した1種以上のUVフィルターの溶液と合わせた液体二酸化炭素の膨張；
-超臨界流体を含む好適な溶媒からの再沈殿（GASRプロセス＝Gas Anti-Solvent Recrystallisation（ガス貧溶媒化再結晶法） / PCA プロセス＝Precipitation with Compressed Anti-solvents（圧縮貧溶媒化析出法））。
-1種以上のUVフィルターが溶解した超臨界流体（例えばCO2）のRESSプロセス（Rapid Expansion of Supercritical Solutions（超臨界溶液の急速膨張法））による膨張、または好適な有機溶媒に溶解した1種以上のUVフィルターの溶液と合わせた液体二酸化炭素の膨張；
-超臨界流体を含む好適な溶媒からの再沈殿（GASRプロセス＝Gas Anti-Solvent Recrystallisation（ガス貧溶媒化再結晶法） / PCA プロセス＝Precipitation with Compressed Anti-solvents（圧縮貧溶媒化析出法））。
微粉化有機UV吸収剤を調製するための粉砕装置として、例えばジェットミル、ボールミル、振動ミル、またはハンマーミルを使用することができるが、高速ミキシングミルが好ましい。さらにもっと好ましいミルは、最新のボールミルである；こうしたタイプのミルの製造業者は、例えばNetzsch (LMZミル)、Drais (DCP-ViscoflowまたはCosmo)、Buhler AG (遠心分離ミル)またはBachhoferである。粉砕は、粉砕助剤を用いて行うことが好ましい。
微粉化有機UV吸収剤を調製するための混練機の例は、典型的なシグマブレード（sigma-blade）バッチニーダーであるが、連続バッチニーダー（IKA-Werke）または連続式ニーダー（Continua、Werner und Pfleiderer製）もある。
微粉化UV防止分散系を調製する好ましい例
微粉化されたUV防止分散系の例のそれぞれについて、製造工程は下記のように実施される；
式(7)、(5)もしくは(3)の化合物は、それぞれ、粉砕助剤であるケイ酸ジルコニウムボール（直径0.1〜4 mm）、分散剤（例A1〜A19に記載）、および連続相（水、ポリオールおよび防腐剤系を含む）とともに、平均粒径d50が100nm〜170nmとなるまで（上記のように）ボールミル内で粉砕する。式(7)、(5)もしくは(3)のUV吸収剤の微粒子顔料分散系が得られた後、例A1からA19に記載の濃度に従って増粘剤を組み入れる。
微粉化されたUV防止分散系の例のそれぞれについて、製造工程は下記のように実施される；
式(7)、(5)もしくは(3)の化合物は、それぞれ、粉砕助剤であるケイ酸ジルコニウムボール（直径0.1〜4 mm）、分散剤（例A1〜A19に記載）、および連続相（水、ポリオールおよび防腐剤系を含む）とともに、平均粒径d50が100nm〜170nmとなるまで（上記のように）ボールミル内で粉砕する。式(7)、(5)もしくは(3)のUV吸収剤の微粒子顔料分散系が得られた後、例A1からA19に記載の濃度に従って増粘剤を組み入れる。
微粉化されたUV防止分散系の、他の好ましい調製を、下記に詳述する：
微粉化されたUV防止分散系の各例について、製造工程は下記のように実施される：
式(7)の化合物を、粉砕助剤であるケイ酸ジルコニウムボール（直径0.1〜4 mm）、分散剤（分散系20-34に記載）、および連続相（水、シメチコン、ならびに場合によってはクエン酸を含む）とともに、平均粒径d50が100nm〜170nmとなるまで（上記のように）ボールミル内で粉砕する。式(7)のUV吸収剤の微粒子顔料分散系が得られた後、分散系20-34に記載の濃度に従って増粘剤（キサンタンガム）を入れる。
微粉化されたUV防止分散系の各例について、製造工程は下記のように実施される：
式(7)の化合物を、粉砕助剤であるケイ酸ジルコニウムボール（直径0.1〜4 mm）、分散剤（分散系20-34に記載）、および連続相（水、シメチコン、ならびに場合によってはクエン酸を含む）とともに、平均粒径d50が100nm〜170nmとなるまで（上記のように）ボールミル内で粉砕する。式(7)のUV吸収剤の微粒子顔料分散系が得られた後、分散系20-34に記載の濃度に従って増粘剤（キサンタンガム）を入れる。
UV吸収剤組成物は好ましくは
(a) 0.1〜25重量％の、本発明の微粉化された不溶性有機UV吸収剤分散系；および、場合によって
(b)化粧品に許容される担体
を含有する。
(a) 0.1〜25重量％の、本発明の微粉化された不溶性有機UV吸収剤分散系；および、場合によって
(b)化粧品に許容される担体
を含有する。
本発明のUV吸収剤組成物は、表３および４に記載の1種以上の更なるUV吸収剤を含有することができる。
本発明の式(1)、(2)もしくは(3)の化合物と、表３および４に記載の任意の更なるUV吸収剤との混合比は、重量比で1:99〜99:1、好ましくは1:95〜95:1、そして最も好ましくは10:90〜90:10を用いることが好ましい。
とくに興味深いのは20:80〜80:20の混合比であり、最も好ましいのは40:60〜60:40までである。
化粧品もしくは医薬品は、例えば、クリーム、ジェル、ローション、アルコールおよび水/アルコール溶液、エマルション、ワックス/脂肪組成物、スティック状の製品、粉末もしくは軟膏とすることができる。化粧品もしくは医薬品は、上記UVフィルターに加えて、下記の補助剤をさらに含有してもよい。
水および油含有エマルション（例えば、W/O、O/W、O/W/OおよびW/O/Wエマルション、またはマイクロエマルション）として、製剤は、例えば、組成物の総重量に基づいて0.1〜30重量％、好ましくは0.1〜15重量％、とりわけ0.5〜10重量％の1種以上のUV吸収剤、組成物の総重量に基づいて1〜60重量％、特に5〜50重量％、好ましくは10〜35重量％の少なくとも1種の油成分、組成物の総重量に基づいて0〜30重量％、特に1〜30重量％、好ましくは4〜20重量％の少なくとも1種の乳化剤、組成物の総重量に基づいて10〜90重量％、特に30〜90重量％の水、ならびに0〜88.9重量％、特に1〜50重量％までの化粧品に許容される他の補助剤を含有する。
本発明の化粧品もしくは医薬品組成物/製品はまた、次のような1種以上の追加化合物を含有することができる：脂肪アルコール、脂肪酸のエステル、グリセリルエステルおよび誘導体を含めた天然もしくは合成トリグリセリド、真珠光沢ワックス、炭化水素油、シリコーンもしくはシロキサン、有機置換された過脂肪化剤、界面活性剤稠度調整剤/増粘剤およびレオロジー改質剤、高分子、生体活性成分、脱臭活性成分、ふけ防止剤、酸化防止剤、ハイドロトロピー剤、防腐剤および細菌抑制剤、香油、着色剤、空間を保持するもの（spa enhancer）としての高分子ビーズもしくは中空球。
化粧品もしくは医薬品
化粧品もしくは医薬品製剤は、さまざまな化粧品に含まれている。例えば、特に下記の製品が考えられる：
- スキンケア用品、例えば、平板型もしくは液体石けん、石けん分のない洗剤もしくは洗浄ペーストの形態の肌の洗浄および汚れ落とし製品；
- 入浴用品、例えば液体（フォームバス、ミルク、シャワー用品）もしくは固体入浴用品、例えばバスキューブおよびバスソルト；
- スキンケア用品、例えば、肌用乳液、マルチエマルションもしくはスキンオイル；
- 化粧用パーソナルケア用品、例えば、デイクリームもしくはパウダークリームの形態の顔用化粧品、フェイスパウダー（ルースもしくはプレスド（固形））、ルージュもしくはクリーム化粧品；アイケア用品、例えば、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイクリームもしくはアイフィックスクリーム；リップケア用品、例えば、リップスティック、リップグロス、リップ輪郭ペンシル；ネイルケア用品、例えば、マニキュア液、除光液、ネイルハードナーもしくはキューティクルリムーバー；
- フットケア用品、例えば、フットバス、フットパウダー、フットクリームもしくはフットバルサム、スペシャルデオドラントおよび制汗剤、またはたこ取り用品；
- 光線防護用品、例えば、サンミルク、ローション、クリームもしくはオイル、サンブロックもしくはトロピカル、プレタンニング（日焼け前）用品もしくはアフターサン（日焼け後）用品；
- 肌用日焼け用品、例えばセルフタンニングクリーム；
- 脱色素用品、例えば、皮膚を脱色する製品もしくは美白製品；
- 虫除け剤、例えば、虫除けオイル、ローション、スプレーもしくはスティック；
- デオドラント（体臭防止剤）、例えばデオドラントスプレー、ポンプ式スプレー、デオドラントジェル、スティックもしくはロールオン；
- 制汗剤、例えば制汗用スティック、クリームもしくはロールオン；
- シミやにきび痕のある肌を洗浄して手入れする製品、例えば、合成洗浄剤（固体もしくは液体）、ピーリングもしくはスクラブ用品もしくはピーリングマスク；
- 化学的に除毛する製品（脱毛剤）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛用品、クリームもしくはペースト状の脱毛用品、ジェル状もしくはエアゾールフォーム状の脱毛用品；
- ひげそり用品、例えば、ひげそり用石けん、泡立つシェービングクリーム、泡立たないシェービングクリーム、フォームおよびジェル、ドライシェービング用プレシェーブ製品、アフターシェーブ剤もしくはアフターシェーブローション；
- 芳香製品、例えば、香水（オーデコロン、オードトワレ、オードパルファム、パルファムドトワレ、パルファム）、香油もしくは練り香水；
- ヘアトリートメント化粧品、例えば、シャンプーおよびコンディショナーとしての洗髪用品、ヘアケア用品、例えば、プレトリートメント剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、集中ヘアトリートメント、毛髪の形態を構築する製品、例えば、毛髪にウェーブをつけるパーマネントウェーブ用品（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）、ヘアストレートニング用品、液体ヘアセット用品、ヘアフォーム、ヘアスプレー、脱色用品、例えば、過酸化水素溶液、ライトニングシャンプー、脱色クリーム、脱色パウダー、脱色ペーストもしくはオイル、一時的、半永久的もしくは永久的な毛髪着色剤、酸化染料を含有する製品、または天然毛髪着色剤、例えば、ヘナもしくはカモミール。
化粧品もしくは医薬品製剤は、さまざまな化粧品に含まれている。例えば、特に下記の製品が考えられる：
- スキンケア用品、例えば、平板型もしくは液体石けん、石けん分のない洗剤もしくは洗浄ペーストの形態の肌の洗浄および汚れ落とし製品；
- 入浴用品、例えば液体（フォームバス、ミルク、シャワー用品）もしくは固体入浴用品、例えばバスキューブおよびバスソルト；
- スキンケア用品、例えば、肌用乳液、マルチエマルションもしくはスキンオイル；
- 化粧用パーソナルケア用品、例えば、デイクリームもしくはパウダークリームの形態の顔用化粧品、フェイスパウダー（ルースもしくはプレスド（固形））、ルージュもしくはクリーム化粧品；アイケア用品、例えば、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイクリームもしくはアイフィックスクリーム；リップケア用品、例えば、リップスティック、リップグロス、リップ輪郭ペンシル；ネイルケア用品、例えば、マニキュア液、除光液、ネイルハードナーもしくはキューティクルリムーバー；
- フットケア用品、例えば、フットバス、フットパウダー、フットクリームもしくはフットバルサム、スペシャルデオドラントおよび制汗剤、またはたこ取り用品；
- 光線防護用品、例えば、サンミルク、ローション、クリームもしくはオイル、サンブロックもしくはトロピカル、プレタンニング（日焼け前）用品もしくはアフターサン（日焼け後）用品；
- 肌用日焼け用品、例えばセルフタンニングクリーム；
- 脱色素用品、例えば、皮膚を脱色する製品もしくは美白製品；
- 虫除け剤、例えば、虫除けオイル、ローション、スプレーもしくはスティック；
- デオドラント（体臭防止剤）、例えばデオドラントスプレー、ポンプ式スプレー、デオドラントジェル、スティックもしくはロールオン；
- 制汗剤、例えば制汗用スティック、クリームもしくはロールオン；
- シミやにきび痕のある肌を洗浄して手入れする製品、例えば、合成洗浄剤（固体もしくは液体）、ピーリングもしくはスクラブ用品もしくはピーリングマスク；
- 化学的に除毛する製品（脱毛剤）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛用品、クリームもしくはペースト状の脱毛用品、ジェル状もしくはエアゾールフォーム状の脱毛用品；
- ひげそり用品、例えば、ひげそり用石けん、泡立つシェービングクリーム、泡立たないシェービングクリーム、フォームおよびジェル、ドライシェービング用プレシェーブ製品、アフターシェーブ剤もしくはアフターシェーブローション；
- 芳香製品、例えば、香水（オーデコロン、オードトワレ、オードパルファム、パルファムドトワレ、パルファム）、香油もしくは練り香水；
- ヘアトリートメント化粧品、例えば、シャンプーおよびコンディショナーとしての洗髪用品、ヘアケア用品、例えば、プレトリートメント剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、集中ヘアトリートメント、毛髪の形態を構築する製品、例えば、毛髪にウェーブをつけるパーマネントウェーブ用品（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）、ヘアストレートニング用品、液体ヘアセット用品、ヘアフォーム、ヘアスプレー、脱色用品、例えば、過酸化水素溶液、ライトニングシャンプー、脱色クリーム、脱色パウダー、脱色ペーストもしくはオイル、一時的、半永久的もしくは永久的な毛髪着色剤、酸化染料を含有する製品、または天然毛髪着色剤、例えば、ヘナもしくはカモミール。
提示形態
記載された最終的な製剤は、さまざまな提示形態、例えば以下の形態で存在し得る：
- W/O、O/W、O/W/O、W/O/WもしくはPITエマルション、およびあらゆるタイプのマイクロエマルションのような液体製剤の形態、
- ジェルの形態、
- オイル、クリーム、乳液もしくはローションの形態、
- パウダー、ラッカー、タブレットもしくはメーキャップの形態、
- スティックの形態、
- スプレー（噴射ガスを用いたスプレーもしくはポンプ式スプレー）またはエアゾールの形態、
- フォームの形態、または
- ペーストの形態。
記載された最終的な製剤は、さまざまな提示形態、例えば以下の形態で存在し得る：
- W/O、O/W、O/W/O、W/O/WもしくはPITエマルション、およびあらゆるタイプのマイクロエマルションのような液体製剤の形態、
- ジェルの形態、
- オイル、クリーム、乳液もしくはローションの形態、
- パウダー、ラッカー、タブレットもしくはメーキャップの形態、
- スティックの形態、
- スプレー（噴射ガスを用いたスプレーもしくはポンプ式スプレー）またはエアゾールの形態、
- フォームの形態、または
- ペーストの形態。
肌用化粧品として特に重要であるのは、光線防護用品、例えば、サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロックもしくはトロピカル、プレタンニング（日焼け前）用品もしくはアフターサン（日焼け後）用品であるが、肌用日焼け用品、例えばセルフタンニングクリームも重要である。中でも興味深いのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止め乳液、およびスプレー型の日焼け止め製品である。
毛髪用化粧品として特に重要であるのは、上記のヘアトリートメント製品、特にシャンプーの形態の洗髪用品、ヘアコンディショナー、ヘアケア用品、例えば、プレトリートメント剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、集中ヘアトリートメント、ヘアストレートニング用品、液体ヘアセット用品、ヘアフォーム、ヘアスプレーである。特に興味深いのは、シャンプーの形態の洗髪用品である。
シャンプーは、例えば、以下の組成を有する： 0.01〜5重量％の本発明のUV吸収剤組成物、12.0重量％のラウレス-2硫酸ナトリウム、4.0重量％のコカミドプロピルベタイン、3.0重量％の塩化ナトリウム、そして水で100％とする。
上記製剤中の他の典型的な成分は、防腐剤、殺菌剤および静菌剤、香料、染料、顔料、増粘剤、湿潤剤、保湿剤、脂肪、油、ワックス、または化粧品およびパーソナルケア製品の他の典型的な成分、例えば、アルコール、多価アルコール、高分子、電解質、有機溶媒、シリコン誘導体、エモリエント剤、乳化剤もしくは乳化界面活性剤、界面活性剤、分散剤、酸化防止剤、抗刺激剤、ならびに抗炎症剤などである。
本発明の化粧品は、日光の有害な影響からヒトの皮膚を非常によく保護することで傑出している。
UV防御指数の値（SPF）をin vitroで算定する方法
PMMAプレート（Helioplates(登録商標)）上の最終製品の塗布量は1.4 mg/cm2とし、
UV透過率分析は、Labsphere UV-1000S Transmittance Analyserを用いる。
PMMAプレート（Helioplates(登録商標)）上の最終製品の塗布量は1.4 mg/cm2とし、
UV透過率分析は、Labsphere UV-1000S Transmittance Analyserを用いる。
［式中、Eλ = 紅斑作用スペクトル；Sλ = 太陽光の分光放射照度、およびTλ = サンプルの分光透過率である。］
UVA防御指数（UVA PF）をin vitroで算定する方法
PMMAプレート（Helioplates(登録商標)）上の最終製品の塗布量は1.2 mg/cm2とし、
UV透過率分析は、Labsphere UV-1000S Transmittance Analyserを用いる。
UVA防御指数（UVA PF）をin vitroで算定する方法
PMMAプレート（Helioplates(登録商標)）上の最終製品の塗布量は1.2 mg/cm2とし、
UV透過率分析は、Labsphere UV-1000S Transmittance Analyserを用いる。
（サンケア製品の光安定性を考慮に入れるため）事前照射段階は、Atlas Suntest CPS+などのソーラーシミュレータ（擬似太陽光）による。
［式中、Tλ = 波長λでの日焼け止め製品の透過率、ならびにTm = UVA範囲の透過率データの算術平均値である。］
B. 化粧品製剤
B. 化粧品製剤
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。この混合物を10000rpmで30秒間ホモジナイズする。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。この混合物を10000rpmで30秒間ホモジナイズする。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次に、生成したエマルションにパートEを加え、pHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次に、生成したエマルションにパートEを加え、pHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次に、生成したエマルションにパートEを加え、pHをチェックして水酸化ナトリウムで調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次に、生成したエマルションにパートEを加え、pHをチェックして水酸化ナトリウムで調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックしてトリエタノールアミンで調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックして水酸化ナトリウムで調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックして水酸化ナトリウムで調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDおよびEを加える。次に香料を混ぜ入れてpHをチェックする。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDおよびEを加える。次に香料を混ぜ入れてpHをチェックする。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートDを調製する。室温で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートDに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートCの成分を単独で加える。次にpHをチェックして調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートDを調製する。室温で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートDに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートCの成分を単独で加える。次にpHをチェックして調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。混合物を均一化した後ただちに、攪拌しながらパートDを入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートEを加える。次にpHをチェックする。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。混合物を均一化した後ただちに、攪拌しながらパートDを入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートEを加える。次にpHをチェックする。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートBを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートBに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートCの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートEを加える。次にpHをチェックする。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートBを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートBに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートCの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートEを加える。次にpHをチェックする。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートDを調製する。攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートDに注ぎ入れる。混合物を均一化したらただちに、攪拌しながらパートCを注ぐ。パートBを、連続スプレー系に特有の製法で、この混合物に加える。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートDを調製する。攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートDに注ぎ入れる。混合物を均一化したらただちに、攪拌しながらパートCを注ぐ。パートBを、連続スプレー系に特有の製法で、この混合物に加える。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートCを調製する。室温で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。パートDを、すでに得られた混合物中に中速で攪拌しながら入れる。その後、パートBの成分を単独で加える。次にpHをチェックして調整する。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートCを調製する。室温で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートAをパートCに注ぎ入れる。パートDを、すでに得られた混合物中に中速で攪拌しながら入れる。その後、パートBの成分を単独で加える。次にpHをチェックして調整する。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートCをパートAに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックする。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌して75℃に加熱する。パートCを調製し、75℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートCをパートAに注ぎ入れる。65℃以下の温度で、パートBの成分を単独で加える。中速で攪拌しながら40℃まで冷却した後、パートDを加える。次にpHをチェックする。
製造指示書：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートCを調製し、60℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートCをパートAに注ぎ入れる。その後、パートBの成分を単独で加える。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートCを調製し、60℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートCをパートAに注ぎ入れる。その後、パートBの成分を単独で加える。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートCを調製し、60℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートCをパートAに注ぎ入れる。その後、パートBの成分を単独で加え、中速で攪拌しながらパートEを加える。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートCを調製し、60℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながらパートCをパートAに注ぎ入れる。その後、パートBの成分を単独で加え、中速で攪拌しながらパートEを加える。
均一なゲルが生じるまで、中速で攪拌しながら、全成分を水相内に分散、もしくは溶解させる。その後pHをチェックする。
製造指示：
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートBを調製し、40℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながら、均一なクリームが生じるまでパートAをパートBに注ぎ入れる。
パートAは全成分を混合することによって調製し、その後、中速で攪拌する。パートBを調製し、40℃に加熱する。この温度で、攪拌スピードを徐々に上げながら、均一なクリームが生じるまでパートAをパートBに注ぎ入れる。
Claims (22)
- 微粉化された不溶性有機UV吸収剤(a)を含んでなる組成物を調製する方法であって、粉砕装置内で、粗い粒子状の不溶性有機UV吸収剤を、以下の群から選択される粉砕助剤：
(b1) カルボン酸およびその塩；
(b2) 脂肪酸エステル；
(b3) リン酸アルキルもしくはリン酸エステル；
(b4) エトキシ化カルボン酸もしくはポリエチレングリコール(PEG)エステル；
(b5) 脂肪アルコールの脂肪アルコールポリエチレングリコール(PEG)エーテル；
(b6) 飽和もしくは不飽和C4-C28脂肪酸のポリエチレン/ポリプロピレン-グリコールエーテル；
(b7) エトキシ化アルキルフェノールもしくはエトキシ化アルキルフェニルエーテル；
(b8) ポリオールのエステルおよびモノ-、ジ-もしくはトリ-グリセリド；
(b9) 脂肪酸とショ糖のエステル；
(b10) 飽和および/もしくは不飽和C6-C22脂肪酸およびエチレンオキシド基のソルビタンモノ-およびジ-エステル；および
(b11) 主として洗剤もしくは洗浄剤として作用する界面活性剤
の存在下で粉砕することを含む、該方法。 - 微粉化された不溶性有機UV吸収剤が下記式(1)の化合物から選択される、請求項１記載の方法。
Aは、式(1a)；
R2、R3およびR4は、互いに独立して、水素；もしくは式(1c)の基であるが、
R6、R7、R8、R9およびR10は、互いに独立して、水素；ヒドロキシ；ハロゲン；C1-C18アルキル；C1-C18アルコキシ；C6-C12アリール；ビフェニリル；C6-C12アリールオキシ；C1-C18アルキルチオ；カルボキシ；-COOM；C1-C18-アルキルカルボキシル；アミノカルボニル；またはモノ-もしくはジ-C1-C18アルキルアミノ；C1-C10アシルアミノ；-COOHであり；
Mは、アルカリ金属イオンであり；
xは1または2であり；そして
yは2〜10の数である。］ - 微粉化不溶性UV吸収剤が下記式(2)の化合物から選択される、請求項２記載の方法。
- R1およびR5が水素である、請求項２または３記載の方法。
- R6およびR8が水素である、請求項２〜４のいずれか１項記載の方法。
- R7が、水素；ヒドロキシ；C1-C5アルキル；C1-C5アルコキシ；-COOM；-COOH；またはCOOR10であり；
Mがアルカリ金属イオンであり；そして
R10がC1-C5アルキルである、
請求項２〜５のいずれか１項記載の方法。 - 下記式(3)の化合物を使用する、請求項２〜６のいずれか１項記載の方法。
- 微粉化不溶性UV吸収剤が下記式(4)の化合物から選択される、請求項1記載の方法。
- T1がC1-C8アルキルである、請求項８記載の方法。
- 微粉化不溶性UV吸収剤が下記式(5)に対応する、請求項８または９記載の方法。
- 微粉化不溶性UV吸収剤が下記式(6)の化合物から選択される、請求項１記載の方法。
R11およびR12は、互いに独立して、C1-C20アルキル；C2-C20アルケニル；C3-C10シクロアルキル；C3-C10シクロアルケニルであるか；または、R11およびR12は、結合している窒素原子と共にヘテロ5員環もしくは6員環を形成し；
n1は1〜4の数であり；
n1＝1のとき、
R13は、飽和もしくは不飽和ヘテロ環基；ヒドロキシ-C1-C5アルキル；1以上のC1-C5アルキルで置換されていてもよいシクロヘキシル；これはヘテロ環基、アミノカルボニルもしくはC1-C5アルキルカルボキシで置換されていてもよいフェニルであり；
n1＝2のとき、
R13は、カルボニルもしくはカルボキシ基で置換されていてもよいアルキレン、シクロアルキレン、アルケニレンもしくはフェニレン基；式 -CH2-C≡C-CH2- の基であるか、またはR13は、A2と共に下記式(1a)の二価基を形成し；
n1＝3のとき、
R13は、アルカントリイル基であり；
n1＝4のとき、
R13は、アルカンテトライル基であり；
A2は、-O-；もしくは-N(R15)-であり；そして
R15は、水素；C1-C5アルキル；もしくはヒドロキシ-C1-C5アルキルである。］ - 微粉化不溶性UV吸収剤が下記式(7)に対応する、請求項１１記載の方法。
- 粉砕助剤が
(b1) ラウロイル乳酸ナトリウム、
(b2) イソステアリン酸イソセチル、および/またはオレイン酸グリコール、
(b3) DEA-オレス-3リン酸、
(b4) PEG-20ラウリン酸、
(b5) セテス-10、ラウレス-7、および/またはPEG-10ベヘニルエーテル（ベヘネス-10）、
(b7) PEG-10ノニルフェニルエーテル、
(b8) PEG-10ポリグリセリル-2ラウレート、
(b9) PEG-120メチルグルコースジオレエート、および/またはポリグリセリル-3メチルグルコースジステアレート、
(b10) PEG-20ソルビタンイソステアレート、ポリソルベート-80、およびPEG/PPG- 125/30コポリマー、および
(b11) ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、および/またはジメチコンPEG/PPG - 7/4ホスフェート、
から選択される、請求項１〜１２のいずれか１項記載の方法。 - 得られる微粉化不溶性有機UV吸収剤が、0.01から2.0μの範囲の平均粒径を有する、請求項１〜１３のいずれか１項記載の方法。
- 粗い粒子状の不溶性有機UV吸収剤を該吸収剤が微粉化された状態に変換されるまで粉砕装置内で粉砕することによって、微粉化された不溶性有機UV吸収剤を製造する、請求項１〜１４のいずれか１項記載の方法。
- 前記粉砕装置が、ジェットミル、ボールミル、振動ミルまたはハンマーミルである、請求項１５記載の方法。
- 請求項１〜１６のいずれか１項記載の方法で製造された微粉化された不溶性有機UV吸収剤を含有する組成物。
- 以下の(a)および(b)：
(a) 0.1〜25重量％の、請求項１７記載の微粉化された不溶性有機UV吸収剤分散系；および、場合によって
(b) 化粧品に許容される担体、
を含有するサンスクリーン組成物。 - 微粉化された不溶性有機UV吸収剤が、ヒトの皮膚をUV放射から保護するために従来から化粧品組成物に使用されている１種以上の更なるUV吸収剤とともに使用する、請求項１７または１８記載の組成物。
- レオロジー改質剤(c)を更に使用する、請求項１７〜１９のいずれか１項記載の組成物。
- 成分(c)がキサンタンガム、非晶質シリカおよび加工デンプンから選択される、請求項１７〜２０のいずれか１項記載の組成物。
- 前記レオロジー改質剤(c)を組成物の0.1〜10重量％の濃度で使用する、請求項２０または２１記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07121894.5 | 2007-11-29 | ||
| EP07121894 | 2007-11-29 | ||
| PCT/EP2008/065916 WO2009068469A2 (en) | 2007-11-29 | 2008-11-20 | Grinding aids for micronized organic uv absorbers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011504899A true JP2011504899A (ja) | 2011-02-17 |
| JP5984332B2 JP5984332B2 (ja) | 2016-09-06 |
Family
ID=39420505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010535338A Active JP5984332B2 (ja) | 2007-11-29 | 2008-11-20 | 微粉化有機ｕｖ吸収剤のための粉砕助剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100303746A1 (ja) |
| EP (1) | EP2224898B1 (ja) |
| JP (1) | JP5984332B2 (ja) |
| KR (2) | KR20150132598A (ja) |
| CN (1) | CN101932302B (ja) |
| BR (1) | BRPI0820644B1 (ja) |
| WO (1) | WO2009068469A2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014530887A (ja) * | 2011-10-28 | 2014-11-20 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 水性光防護パーソナルケア組成物 |
| JP2017510614A (ja) * | 2014-04-08 | 2017-04-13 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | スプレー可能日焼け止め組成物および方法 |
| JP2019519510A (ja) * | 2016-05-19 | 2019-07-11 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 微粒子有機ｕｖ吸収剤組成物 |
| JP2020158504A (ja) * | 2014-04-11 | 2020-10-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 化粧品紫外線吸収体の混合物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102008058544A1 (de) * | 2008-11-21 | 2010-05-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Silber-haltiges Wasch-, Reinigungs-, Nachbehandlungs- oder Waschhilfsmittel |
| JP5908901B2 (ja) * | 2011-01-28 | 2016-04-26 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ ゲーエムベーハー | Ｕｖ光防御化粧品組成物 |
| DE102014202956A1 (de) | 2014-02-18 | 2015-08-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Emulgatorkombination |
| FR3021536B1 (fr) * | 2014-05-28 | 2016-07-01 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau |
| CN107207773A (zh) * | 2014-11-20 | 2017-09-26 | 塞特工业公司 | 稳定剂组合物以及使用该稳定剂组合物保护有机材料免受uv光和热降解的方法 |
| CN117881389A (zh) * | 2021-08-31 | 2024-04-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 非纳米uv过滤剂分散体 |
| WO2024179771A1 (en) | 2023-02-27 | 2024-09-06 | Basf Se | Sunscreen composition with non-nano organic uv filter |
| WO2024194359A1 (en) | 2023-03-22 | 2024-09-26 | Basf Se | Process for preparing a uv filter dispersion for wet milling |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000501064A (ja) * | 1995-07-22 | 2000-02-02 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | サンスクリーン組成物 |
| JP2005522421A (ja) * | 2002-01-31 | 2005-07-28 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ミクロ顔料混合物 |
| JP2006509834A (ja) * | 2002-12-12 | 2006-03-23 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | アミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体 |
| JP2006523197A (ja) * | 2003-03-24 | 2006-10-12 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 対称性トリアジン誘導体 |
| WO2007071584A2 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Ciba Holding Inc. | Use of transmission dyes for protecting human skin from browning and ageing |
| JP2009120638A (ja) * | 2007-11-12 | 2009-06-04 | Kose Corp | 紫外線吸収剤水分散組成物 |
| JP2010526114A (ja) * | 2007-05-08 | 2010-07-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 透過染料の結晶変態 |
| JP2010531842A (ja) * | 2007-07-04 | 2010-09-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ナノスケール紫外線吸収剤の製造 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9403451D0 (en) * | 1994-02-23 | 1994-04-13 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
| GB9715751D0 (en) * | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
| MX2008014268A (es) * | 2006-05-08 | 2008-11-18 | Ciba Holding Inc | Derivados de triacina. |
-
2008
- 2008-11-20 KR KR1020157032207A patent/KR20150132598A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-11-20 KR KR1020107014302A patent/KR20100096212A/ko active Search and Examination
- 2008-11-20 BR BRPI0820644-9A patent/BRPI0820644B1/pt active IP Right Grant
- 2008-11-20 EP EP08855629.5A patent/EP2224898B1/en active Active
- 2008-11-20 CN CN2008801257218A patent/CN101932302B/zh active Active
- 2008-11-20 JP JP2010535338A patent/JP5984332B2/ja active Active
- 2008-11-20 WO PCT/EP2008/065916 patent/WO2009068469A2/en active Application Filing
- 2008-11-20 US US12/744,495 patent/US20100303746A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000501064A (ja) * | 1995-07-22 | 2000-02-02 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | サンスクリーン組成物 |
| JP2005522421A (ja) * | 2002-01-31 | 2005-07-28 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ミクロ顔料混合物 |
| JP2006509834A (ja) * | 2002-12-12 | 2006-03-23 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | アミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体 |
| JP2006523197A (ja) * | 2003-03-24 | 2006-10-12 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 対称性トリアジン誘導体 |
| WO2007071584A2 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Ciba Holding Inc. | Use of transmission dyes for protecting human skin from browning and ageing |
| JP2010526114A (ja) * | 2007-05-08 | 2010-07-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 透過染料の結晶変態 |
| JP2010531842A (ja) * | 2007-07-04 | 2010-09-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ナノスケール紫外線吸収剤の製造 |
| JP2009120638A (ja) * | 2007-11-12 | 2009-06-04 | Kose Corp | 紫外線吸収剤水分散組成物 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014530887A (ja) * | 2011-10-28 | 2014-11-20 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 水性光防護パーソナルケア組成物 |
| JP2017510614A (ja) * | 2014-04-08 | 2017-04-13 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | スプレー可能日焼け止め組成物および方法 |
| JP2020158504A (ja) * | 2014-04-11 | 2020-10-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 化粧品紫外線吸収体の混合物 |
| JP7139381B2 (ja) | 2014-04-11 | 2022-09-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 化粧品紫外線吸収体の混合物 |
| US11793742B2 (en) | 2014-04-11 | 2023-10-24 | Basf Se | Mixtures of cosmetic UV absorbers |
| JP2019519510A (ja) * | 2016-05-19 | 2019-07-11 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 微粒子有機ｕｖ吸収剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100303746A1 (en) | 2010-12-02 |
| CN101932302A (zh) | 2010-12-29 |
| KR20150132598A (ko) | 2015-11-25 |
| WO2009068469A2 (en) | 2009-06-04 |
| BRPI0820644A2 (pt) | 2018-07-10 |
| WO2009068469A3 (en) | 2009-07-16 |
| CN101932302B (zh) | 2013-07-17 |
| KR20100096212A (ko) | 2010-09-01 |
| EP2224898B1 (en) | 2018-08-15 |
| BRPI0820644B1 (pt) | 2022-06-14 |
| JP5984332B2 (ja) | 2016-09-06 |
| EP2224898A2 (en) | 2010-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5984332B2 (ja) | 微粉化有機ｕｖ吸収剤のための粉砕助剤 | |
| JP7389536B2 (ja) | 微粒子有機ｕｖ吸収剤組成物 | |
| JP5066097B2 (ja) | 褐色化及び老化からヒトの肌を保護するための透過染料の使用 | |
| ES2719473T3 (es) | Mezclas de micropigmentos | |
| JP5289950B2 (ja) | ナフタレンアミジンイミド | |
| JP4566907B2 (ja) | アミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体 | |
| CN106163492B (zh) | 化妆品uv吸收剂的混合物 | |
| JP5107900B2 (ja) | 光安定化のためのベンゾトリアゾール誘導体の使用 | |
| ES2302916T3 (es) | Composiciones absorbentes de rayos uv que comprenden un compuesto hidroxifeniltriazina. | |
| JP2009120638A (ja) | 紫外線吸収剤水分散組成物 | |
| JP6053254B2 (ja) | ナノスケール紫外線吸収剤の製造 | |
| JP5384826B2 (ja) | 光安定性の化粧用又は皮膚科学用組成物 | |
| JPH107517A (ja) | 化粧料 | |
| JP2008511584A (ja) | マイクロ粒子状の有機ｕｖ吸収剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111116 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130731 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130813 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140603 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140924 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20141001 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20141107 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160212 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160516 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160802 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5984332 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |