JP2011136956A - 歯磨剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)ノニオン性殺菌剤 0.005〜2質量%
(B)界面活性剤 0.3〜2.5質量%
(C)γ-シクロデキストリン 0.5〜10質量%
(D)水 15〜60質量%
を含有し、成分(A)と(C)の質量比(A:C)が1:15〜1:300である歯磨剤。
【選択図】なし
Description
ノニオン性殺菌剤は、ノニオン性であることから種々の配合成分との相互作用は少ないが、充填された容器表面に吸着し、長期間保存すると歯磨剤中の濃度が低下してしまうという問題がある(例えば、特許文献1)。
従って、本発明の課題は、ノニオン性殺菌剤の容器への吸着(溶解又は吸収)を抑制し、かつ使用時にノニオン性殺菌剤を口腔内で作用させることができ、且つ、使用感の良好な歯磨剤を提供することにある。
(A)ノニオン性殺菌剤 0.005〜2質量%、
(B)界面活性剤 0.3〜2.5質量%、
(C)γ−シクロデキストリン 0.5〜10質量%、
(D)水 15〜60質量%
を含有し、成分(A)と(C)の質量比(A:C)が1:15〜1:300である歯磨剤を提供するものである。
(A)ノニオン性殺菌剤としては、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、フェノール等が挙げられ、殺菌力、歯垢抑制効果、容器への吸着抑制効果、使用感の点からトリクロサン、イソプロピルメチルフェノールが好ましく、さらにトリクロサンが好ましい。
アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩;N−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、N−ミリストイルザルコシン酸ナトリウムなどのN−アシルザルコシン酸塩;N−パルミトイルグルタミン酸ナトリウムなどのN−アシルグルタミン酸塩、N−メチル−N−アシルタウリンナトリウム、N−メチル−N−アシルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等が挙げられる。
両性イオン界面活性剤としては、N−ラウリルジアミノエチルグリシン、N−ミリスチルジアミノエチルグリシンなどのN−アルキルジアミノエチルグリシン、N−アルキル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、2−アルキル−1−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウムなどが用いられる。
このうち、界面活性剤としては、泡立ち、使用感の点からアニオン性界面活性剤がより好ましく、さらにラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩が好ましい。
なお、界面活性剤中のアニオン性界面活性剤の質量比は、泡立ち、使用感の点から50〜100%が好ましく、さらに80〜100%が好ましく、さらに好ましくはノニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤の含有量を、0.1質量%未満とすることが好ましく、さらに0.05質量%以下とすることが好ましい。
本発明の歯磨剤の(C)γ−シクロデキストリンと(B)界面活性剤中のアニオン性界面活性剤の質量比(C:B)は、ノニオン性殺菌剤の容器への吸着防止と使用感の点から、1:0.01〜1:3が好ましく、さらに1:0.3〜1:2.5が好しい。
なお、歯磨剤中の(D)水の含有量は、配合した精製水の量及び配合した成分中の水分量から計算によって算出することもできるが、例えばカールフィッシャー水分計で測定することができる。カールフィッシャー水分計としては、例えば、微量水分測定装置(平沼産業)を用いることができる。この装置では、歯磨剤を5gとり、無水メタノール25gにより懸濁させ、この懸濁液0.02gを分取して水分量を測定することができる。
表1に示した歯磨剤を製造し、一端側にある吐出口が蓋により封止されたチューブ容器の他端側の開口部から充填し、充填後に開口部を融着して密封し、この密封状態で50℃1ヶ月(30日)保存した。この保存試験に用いたチューブ容器の容器本体は、最内層が直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)であって、外側に印刷層(ニスを含む)を備え、印刷層/低密度ポリエチレン(LDPE)/接着剤/高密度ポリエチレン(HDPE)/接着剤/アルミニウム/接着剤/ポリエチレンテレフタレート(PET)/接着剤/LLDPE、からなる多層樹脂層からなる。このチューブ容器の吐出口と、吐出口から容器本体に連続する肩部はポリエチレン樹脂で形成され、充填された歯磨剤はポリエチレンに接するものとなる。
保存後のトリクロサンの量は、チューブより歯磨剤を搾り出し、以下の方法により測定した。得られた値を表1に示す。表中の値は、保存前を100としたときの保存後のトリクロサンの検出量である。トリクロサン含有量の測定方法を以下に示す。保存後の歯磨剤の各々をチューブ容器から2.0gとり、移動相となる0.1w/v%リン酸含有メタノール水混液(メタノール:水=7:3)を加えて100mlとし、これを十分に攪拌することによりトリクロサンを抽出した。そして、この液の一部をろ過し、ろ液を試験溶液として高速液体クロマトグラフィー(HPLC)によりトリクロサンの吸光度を測定した。トリクロサンの標準液はトリクロサン0.05gにメタノールを加えて100mlとしたものを用い、測定に際し、さらにメタノールにより容量比で10倍に希釈した液を、0.1w/v%リン酸含有メタノール水溶液(メタノール:水=7:3)により容量比で10倍に希釈したものを用いた。
装置:日立高速液体クロマトグラム La chrom Elite
カラム:LiChroCART 125-4 Superspher100 RP−8 Endcapped(Merck)
カラム温度:40℃
移動層:0.1w/v%リン酸含有メタノール水溶液(メタノール:水=7:3)
流量:1.0ml/min
サンプル注入量:20μl
測定波長:254nm
HPLCにより測定されたトリクロサンの吸光度のピーク面積から以下の式により試験溶液のトリクロサン含有量を求め、表1に示す。
トリクロサンの含有量=(Y1×X2)/(X1×Y2)
X1:標準溶液の吸光度から得られたトリクロサンのピーク面積
Y1:試験溶液から得られたトリクロサンのピーク面積。
X2:トリクロサン標準品の採取量(g)
Y2:歯磨剤の採取量(g)
表3記載の溶媒を重水とした試験溶液を用い、ラウリル硫酸ナトリウム存在下での水中でのトリクロサンの運動性をNMR測定により比較した。なお、NMRの測定条件は、以下に示す。
測定機器:Bruke Avance 500(ブルカー株式会社)
プローブ:5mm BBOプローブ
観察核:1H核
測定手法:フリップ角30度(パルス幅4.3μs)のシングルパルス法
測定範囲:10330Hz
積算回数:16回
緩和待ち時間:30秒
Claims (5)
- 次の成分(A)、(B)、(C)及び(D):
(A)ノニオン性殺菌剤 0.005〜2質量%、
(B)界面活性剤 0.3〜2.5質量%、
(C)γ-シクロデキストリン 0.5〜10質量%、
(D)水 15〜60質量%
を含有し、成分(A)と(C)の質量比(A:C)が1:15〜1:300である歯磨剤。 - (A)ノニオン性殺菌剤が、イソプロピルメチルフェノール及びトリクロサンから選ばれるものである請求項1記載の歯磨剤。
- (B)界面活性剤がアニオン性界面活性剤である請求項1又は2記載の歯磨剤。
- 合成樹脂の容器又は少なくとも最内層が合成樹脂である容器に充填されたものである請求項1から3のいずれか1項記載の歯磨剤。
- 合成樹脂がポリエチレンである請求項4記載の歯磨剤。
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