JP2011184262A - 水性磁性分散体および磁性インクジェットインク - Google Patents
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Abstract
Description
このシステムにおいて磁気情報を記録する際に、従来は磁性インクリボンとドットインパクトプリンタとを用いるのが一般的であった。しかしドットインパクトプリンタは騒音が大きく、また磁性インクリボンはインクの利用率が低いために印刷コストが高くつくという問題があった。
前記磁性インクジェットインクは、一般に主原料である磁性体粒子を、分散安定剤の存在下、水等の水性分散媒中に分散させて調製される。
しかし分散安定剤として水溶性高分子を用いた場合には、磁性インクジェットインクをインクジェットプリンタでの使用に適した低粘度に抑制するのが難しく、どうしても固形分濃度が上昇するとともに粘度が上昇する傾向があり、これらのことが原因となってインクジェットプリンタのノズルでの目詰まり等を生じやすいという問題がある。
で表されるフェライトからなり実質的に球形である磁性体粒子を用いて、磁性インクジェットインクのもとになる水性磁性分散体を調製することが提案されている。
前記特許文献2の構成によれば、例えば磁性体粒子の含有割合が水性磁性分散体の総量の30質量%未満程度までの範囲において、前記磁性体粒子を安定に分散させることが可能である。
この要求に対応するためには、前記磁性インクジェットインクのもとになる水性磁性分散体において、磁性体粒子を前記範囲を超えて多量に含有させる必要がある。しかしその場合に、特許文献2の構成では磁性体粒子の良好な分散性、分散安定性を維持できないため、例えば水性磁性分散体の貯蔵時に磁性体粒子が沈降してしまったり、沈降は生じないまでも、調製した水性磁性分散体中で多数の磁性体粒子が凝集して大きな凝集粒子を生じたりするといった問題がある。
(I) 前記式(1)で表されるフェライトからなり、実質的に球形である磁性体粒子、
(II) 分散安定剤としての、式(2)
で表されるジホスホン酸化合物と、式(3):
で表されるアミン化合物との塩、および
(III) 水性分散媒
を含むことを特徴とする水性磁性分散体である。
本発明によれば、前記式(1)で表されるフェライトからなり、実質的に球形で水性分散媒への分散性に優れた(I)の磁性体粒子を(II)の分散安定剤と組み合わせることにより、後述する実施例、比較例の結果からも明らかなように、前記磁性体粒子の、(III)の水性分散媒に対する分散性、分散安定性をこれまでよりも飛躍的に向上することができる。しかも前記(II)の分散安定剤は、水溶性高分子に比べて低分子量であって、水性磁性分散体の粘度を上昇させるおそれもない。
なお「実質的に球形」とは、磁性体粒子の透過型電子顕微鏡写真を撮影し、その中から任意に抽出した所定個数のサンプル粒子の映像について実測した、個々のサンプル粒子における長径h1と短径h2との比h1/h2の、全サンプル粒子での平均値が、1/1〜3/1の範囲内(好ましくは1/1〜2/1の範囲内)にある状態をさすこととする。かかる規定による実質的に球形の粒子には球形のものの他、回転楕円体、多面体、不定形の粒状体などをも含みうる。
本発明の磁性インクジェットインクは、前記水性磁性分散体を含むことを特徴とするものである。
なお特許文献3〜5には、それぞれ前記式(2)で表されるジホスホン酸化合物やその無機塩、すなわちナトリウム塩、カリウム塩、あるいはアンモニウム塩を、磁性でない通常のインクジェットインク中に含有させることが記載されている。
前記特許文献3〜5に記載のジホスホン酸化合物やその無機塩が、磁性体粒子の分散性、分散安定性を向上させるために機能し得ないことは、後述する実施例、比較例の結果から明らかである。
本発明の水性磁性分散体は、
(I) 式(1):
で表されるフェライトからなり、実質的に球形である磁性体粒子、
(II) 分散安定剤としての、式(2)
で表されるジホスホン酸化合物と、式(3):
で表されるアミン化合物との塩(ジホスホン酸アミン塩)、および
(III) 水性分散媒
を含むことを特徴とするものである。
〈磁性体粒子〉
前記(I)の磁性体粒子としては、前記式(1)で表されるフェライトからなり、実質的に球形である種々の磁性体粒子が使用可能である。ただし前記磁性体粒子としては、例えば下記(a)〜(e)等の条件を満足するものが好ましい。
(c) 複数の粒子間の焼結がないこと。
(d) 温度や時間に依存して磁気特性が変動しないこと。
(e) 残留磁化が0.3emu/g以上であること。磁気情報の磁気量を増加させるためには、残留磁化は大きいほど好ましい。
前記球形コバルトフェライト粒子としては、例えば堺化学工業(株)製のFCO−2〔一次粒子の平均粒径0.015μm、保持力450Oe、残留磁化15emu/g〕等が挙げられる。
磁性体粒子の含有割合は任意に設定できるが、特にMICRシステムにおいて記録する磁気情報の磁気量をこれまでより増加させることを考慮すると、水性磁性分散体の総量中の30質量%以上、特に35質量%以上であるのが好ましい。本発明によれば、次に説明する(II)の分散安定剤の作用によって、かかる多量の磁性体粒子を水性分散媒中に安定に分散させることができる。
〈分散安定剤〉
前記(II)の分散安定剤としてのジホスホン酸アミン塩のもとになる、式(2)で表されるジホスホン酸化合物としては、例えば前記式(2)中のR1がメチル基、R2が水酸基である、式(5):
また式(3)で表されるアミン化合物としては、例えば前記式(3)中のmが1、nが4である、式(6):
ジホスホン酸アミン塩は、前記式(2)で表されるジホスホン酸化合物中の、Pに直接に結合した水酸基と、式(3)で表されるアミン化合物中のアミノ基とが反応して生成される塩である。
前記ジホスホン酸アミン塩は、例えば冷却下、式(2)のジホスホン酸化合物の水溶液をかく拌しながら式(3)のアミン化合物を所定量滴下する等して合成することができる。
前記ジホスホン酸アミン塩としては、式(2)のジホスホン酸化合物と式(3)のアミン化合物の、モル比1:1〜1:4の任意の塩がいずれも使用可能である。またジホスホン酸アミン塩としては、前記モル比の異なる2種以上の塩の混合物を用いることもできる。
本発明の水性磁性分散体における、(II)の分散安定剤としてのジホスホン酸アミン塩の含有割合は、質量比で磁性体粒子の1/60倍以上、1/10倍以下であるのが好ましい。
(III)の水性分散媒としては水が好適に使用されるほか、水と水溶性有機溶媒との混合溶媒を用いることもできる。
前記水溶性有機溶媒としては、例えばメタノール、エタノール等の炭素数1〜4の1価のアルコール類;エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のエチレングリコールエーテル類;プロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン等の2〜3価のアルコール類;ジメチルスルホキシド、N−メチル−2−ピロリドン等が挙げられる。
〈その他〉
水性磁性分散体を製造するには、前記(II)の分散安定剤としてのジホスホン酸アミン塩を(III)の水性分散媒に所定の濃度で溶解した溶液を調製する。この際、先に説明した合成工程で得られたジホスホン酸アミン塩を含む反応液を出発原料として用いて、さらに水性分散媒を加えて前記溶液を調製するのが、生産性の上で好ましい。
前記本発明の水性磁性分散体において、前記(I)の磁性体粒子の分散粒径は100nm(=0.10μm)以下、特に50nm(=0.05μm)以下であるのが好ましい。
しかし分散粒径を一次粒子の平均粒径に近づけるためには長時間混合したり、磁性体粒子の含有割合を少なくしたり、(II)の分散安定剤の含有割合を前記範囲内で多めに設定したりしなければならず、水性磁性分散体の生産性が低下したり、記録する磁気情報の磁気量を増加できなかったりするといった別の問題を生じる場合がある。
なお前記分散粒径を、本発明では、例えば日機装(株)製のマイクロトラックUPAシリーズの粒度分布測定装置等を用いて、動的光散乱法によって測定した結果から算出した数平均粒径でもって表すこととする。
粘度が前記範囲を超える場合には、水性磁性分散体を用いて調製する磁性インクジェットインクの粘度が高くなって、インクジェットプリンタのノズルでの目詰まり等を生じやすくなるおそれがある。また磁性インクジェットインクの粘度を提げるために水性磁性分散体の量を少なくすると、記録する磁気情報の磁気量を増加できないという別の問題を生じる。
なお水性磁性分散体、並びに次に説明する磁性インクジェットインクの粘度を、本発明では温度23±1℃の環境下、回転粘度計〔例えば東機産業(株)製のRE215形粘度計等〕を用いて測定した値でもって表すこととする。
本発明の磁性インクジェットインクは、前記本発明の水性磁性分散体を用いること以外は従来同様に構成できる。
すなわち水性磁性分散体とともに磁性インクジェットインクを構成する他の成分としては、例えば顔料等の着色剤、グリセリン、2−ピロリドン、界面活性剤、表面張力調整剤等の、磁性インクジェットインクの粘度や濡れ性、揮発性等を調整するための成分、pH調整剤、防かび剤、殺生剤等の各種添加剤、さらにはインクジェットプリンタを利用した磁気情報の記録(インクジェット印刷)に適した粘度となるように磁性インクジェットインクを希釈するための水性分散媒等が挙げられる。
粘度が前記範囲を超える場合にはノズルでの目詰まり等を生じやすくなるおそれがある。なお粘度の下限は、水の粘度である1mPa・S程度であるのが好ましく、粘度がこの値に近いほど、磁性インクジェットインクは目詰まりを生じにくくなる。
また磁性インクジェットインク中における磁性体粒子の含有割合は、前記磁性インクジェットインクの総量に対して15質量%以上、30質量%以下であるのが好ましい。
磁性インクジェットインクは、例えば水性分散媒に顔料その他各種添加剤を加えて分散体を調製し、前記分散体に、あらかじめ別個に調製しておいた本発明の水性磁性分散体を加えて混合したのち、必要に応じてろ過して分散粒径が過大な磁性体粒子の凝集体等を除去することによって製造される。
〈磁性体粒子の形状観察〉
磁性体粒子として実施例、比較例で使用した球形コバルトフェライト粒子〔堺化学工業(株)製のFCO−2、一次粒子の平均粒径0.015μm〕の粒子形状を、先に述べた透過型電子顕微鏡写真の映像からの評価方法(サンプル数は10個)で評価したところ、長径と短径の比h1/h2の平均値は1.3/1であり、実質的に球形であることが確認された。
(ジホスホン酸アミン塩(i)の合成)
前記式(2)のジホスホン酸化合物としての式(5):
(水性磁性分散体の調製)
前記ジホスホン酸アミン塩(i)の30質量%水溶液6.7質量部に、純水51.2質量部と、消泡剤〔ビイクへミー(BYK−Chemie)社製のBYK(登録商標)025〕0.1質量部とを加えて混合した。
球形コバルトフェライト粒子の含有割合は、水性磁性分散体の総量の40質量%であった。またジホスホン酸アミン塩の含有割合は、質量比で球形コバルトフェライト粒子の1/16.7倍であった。
ジホスホン酸アミン塩(i)の30質量%水溶液、および純水の量を表1に示すように調整して、前記ジホスホン酸アミン塩(i)の含有割合を、質量比で球形コバルトフェライト粒子の1/8.9倍(実施例2)、1/10.3倍(実施例3)、1/58.0倍(実施例4)、および1/66.7倍(実施例5)としたこと以外は実施例1と同様にして水性磁性分散体を調製した。球形コバルトフェライト粒子の含有割合は、水性磁性分散体の総量の40質量%であった。
(ジホスホン酸アミン塩(ii)の合成)
式(3)のアミン化合物として式(7):
(水性磁性分散体の調製)
前記ジホスホン酸アミン塩(ii)の30質量%水溶液を用いたこと以外は実施例1と同様にして水性磁性分散体を調製した。
球形コバルトフェライト粒子の含有割合は、水性磁性分散体の総量の40質量%であった。またジホスホン酸アミン塩の含有割合は、質量比で球形コバルトフェライト粒子の1/16.7倍であった。
ジホスホン酸アミン塩(i)の水溶液に代えて、ヒドロキシエチレンジホスホン酸のアンモニウム塩(無機塩)の30質量%水溶液を用いたこと以外は実施例1と同様にして水性磁性分散体を調製した。
球形コバルトフェライト粒子の含有割合は、水性磁性分散体の総量の40質量%であった。また前記アンモニウム塩の含有割合は、質量比で球形コバルトフェライト粒子の1/16.7倍であった。
ジホスホン酸アミン塩(i)の水溶液に代えて、オレイン酸ナトリウムの30質量%水溶液を用いたこと以外は実施例1と同様にして水性磁性分散体を調製した。
球形コバルトフェライト粒子の含有割合は、水性磁性分散体の総量の40質量%であった。またオレイン酸ナトリウムの含有割合は、質量比で球形コバルトフェライト粒子の1/16.7倍であった。
ジホスホン酸アミン塩(i)の水溶液に代えて、水溶性高分子であるポリビニルホスホン酸(分子量5000)の30質量%水溶液を用いたこと以外は実施例1と同様にして水性磁性分散体を調製した。
球形コバルトフェライト粒子の含有割合は、水性磁性分散体の総量の40質量%であった。またポリビニルホスホン酸の含有割合は、質量比で球形コバルトフェライト粒子の1/16.7倍であった。
製造直後の各実施例、比較例の水性磁性分散体における球形コバルトフェライト粒子の分散粒径を、日機装(株)製のマイクロトラックUPA250を用いて動的光散乱法によって測定して、下記の基準で分散性を評価した。
○:分散粒径50nm以下。分散性良好。
×:分散粒径100nm超。分散性不良。
〈粘度測定〉
前記各実施例、比較例の水性磁性分散体の粘度を、東機産業(株)製のRE215形粘度計を用いて測定して、下記の基準で評価した。
△:粘度20mPa・S超、50mPa・S以下。粘度普通。
×:粘度50mPa・S超。粘度不良。
〈分散安定性評価〉
前記各実施例、比較例の水性磁性分散体をガラス瓶に充てんして60℃で一週間静置する加速テストを実施し、1週間後の水性磁性分散体を観察して下記の基準で分散安定性を評価した。
×:沈降あり。分散安定性不良。
以上の結果を表1、表2に示す。
また比較例2の結果より、特許文献2に記載された低分子量の脂肪酸金属塩も、前記系において分散安定剤としては十分に機能しえず、球形コバルトフェライト粒子の良好な分散性、分散安定性が得られないことが判った。
これに対し表1の実施例1〜6の結果より、前記式(2)のジホスホン酸化合物と式(3)のアミン化合物との塩であるジホスホン酸アミン塩は、水性磁性分散体の粘度を上昇させることなしに、前記系において分散安定剤として有効に機能して、球形コバルトフェライト粒子の分散性、分散安定性を向上できることが判った。
〈実施例7〉
純水29.9質量部に、顔料としてのカーボンブラック〔キャボット(Cabot)社製のCAB−O−JET(登録商標)300〕5質量部、グリセリン10質量部、2−ピロリドン5質量部、および界面活性剤〔エアープロダクツ(Air Products)社製のサーフィノール(登録商標)465〕0.1質量部を加えて混合し、次いで実施例1で調製した水性磁性分散体50質量部を加えてさらに30分間混合したのち5μmのメンブランフィルタを用いてろ過して磁性インクジェットインクを調製した。
Claims (4)
- 前記磁性体粒子の含有割合が30質量%以上、50質量%以下である請求項1に記載の水性磁性分散体。
- 前記分散安定剤の含有割合が、質量比で磁性体粒子の1/60倍以上、1/10倍以下である請求項1または2に記載の水性磁性分散体。
- 請求項1ないし3のいずれか1項に記載の水性磁性分散体を含むことを特徴とする磁性インクジェットインク。
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