JP2011006639A - Thermoplastic resin composition - Google Patents
Thermoplastic resin composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011006639A JP2011006639A JP2009153917A JP2009153917A JP2011006639A JP 2011006639 A JP2011006639 A JP 2011006639A JP 2009153917 A JP2009153917 A JP 2009153917A JP 2009153917 A JP2009153917 A JP 2009153917A JP 2011006639 A JP2011006639 A JP 2011006639A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- impact resistance
- polylactic acid
- resin composition
- thermoplastic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
Description
本発明は熱可塑性樹脂組成物に関するものである。 The present invention relates to a thermoplastic resin composition.
近年の地球環境問題への関心の高まりから、石油資源に過度に依存することがなく、しかも生分解性を有しているプラスチックの実現が望まれている。このようなプラスチックの候補の一つとしてポリ乳酸樹脂がある。 With the recent increase in interest in global environmental problems, it is desired to realize a plastic that does not depend excessively on petroleum resources and has biodegradability. One of such plastic candidates is polylactic acid resin.
しかしながら、ポリ乳酸樹脂は、一般的に硬くて脆い材料であり、耐衝撃性、そして弾性の点において実用上の改善が必要とされていた。 However, polylactic acid resin is generally a hard and brittle material, and practical improvements are required in terms of impact resistance and elasticity.
そこで、このような問題を解決するための方策が様々に検討されている。 Therefore, various measures for solving such problems have been studied.
たとえば、ポリ乳酸樹脂の耐衝撃性を改善するために、変性オレフィン系化合物を添加する方法(特許文献1)や、耐衝撃性とともに強度、剛性とのバランスの向上を図るために、ポリ乳酸とABS樹脂とのポリマーブレンドを行う方法(特許文献2)、耐衝撃性とともに耐熱性および高温高湿環境下での耐久性を向上を図るために、ゴム強化スチレン系樹脂並びにエポキシ基、イソシアナート基等の反応性官能基を有する重合体をポリ乳酸に配合すること(特許文献3)が提案されている。 For example, in order to improve the impact resistance of polylactic acid resin, a method of adding a modified olefinic compound (Patent Document 1), or in order to improve the balance between impact resistance and strength and rigidity, A method of polymer blending with ABS resin (Patent Document 2), in order to improve impact resistance as well as heat resistance and durability under high temperature and high humidity environment, rubber reinforced styrene resin, epoxy group, isocyanate group It has been proposed to blend a polymer having a reactive functional group such as polylactic acid (Patent Document 3).
しかしながら、このような従来の改善策においても、耐衝撃性や弾性の向上は必ずしも実用的に十分でなく、また、耐衝撃性と弾性の向上とのバランスに優れたポリ乳酸系の熱可塑性樹脂組成物は実現されていない。 However, even in such conventional improvement measures, the improvement in impact resistance and elasticity is not always practically sufficient, and a polylactic acid-based thermoplastic resin having an excellent balance between impact resistance and improvement in elasticity The composition has not been realized.
本発明は前記のとおりの背景から、従来技術の問題点を解消し、家電分野や建材、サニタリー分野等への広い範囲での実用が期待されるものとして、耐衝撃性や、そして弾性率の向上を図り、耐衝撃性と高い弾性率とのバランスに優れた、ポリ乳酸系の新しい熱可塑性樹脂組成物を提供することを課題としている。 From the background as described above, the present invention eliminates the problems of the prior art and is expected to be practically used in a wide range of fields such as home appliances, building materials, and sanitary fields. An object is to provide a new polylactic acid-based thermoplastic resin composition that is improved and has an excellent balance between impact resistance and high elastic modulus.
本発明の熱可塑性樹脂組成物は以下のことを特徴としている。 The thermoplastic resin composition of the present invention is characterized by the following.
<第1>次の配合;
(A)ポリ乳酸樹脂:5〜75質量%
(B)ABS樹脂:20〜60質量%
(C)(メタ)アクリル酸エステル重合体:2〜10質量%
(D)タルク:3〜25質量%
を有している。
<First> The following composition;
(A) Polylactic acid resin: 5 to 75% by mass
(B) ABS resin: 20 to 60% by mass
(C) (Meth) acrylic acid ester polymer: 2 to 10% by mass
(D) Talc: 3 to 25% by mass
have.
<第2> 上記組成物において、カルボジイミドを含有している。 <Second> The above composition contains carbodiimide.
前記第1の本発明のポリ乳酸系熱可塑性樹脂組成物によれば、耐衝撃性、弾性率を向上させることができ、耐衝撃性と高い弾性性とのバランスを優れたものとすることができる。これによって、家電分野、建材、サニタリー分野等への広い利用が図られることになる。 According to the polylactic acid-based thermoplastic resin composition of the first aspect of the present invention, impact resistance and elastic modulus can be improved, and the balance between impact resistance and high elasticity is excellent. it can. As a result, it will be widely used in home appliances, building materials, sanitary fields, and the like.
また第2の発明によれば、ポリ乳酸の末端基と反応するカルボジイミドをさらに含有することで、前記の効果に加えて、高温高湿環境下での耐久性の向上も図られることになる。 In addition, according to the second invention, by further containing a carbodiimide that reacts with a terminal group of polylactic acid, in addition to the above effects, durability under a high temperature and high humidity environment can be improved.
本発明の前記熱可塑性樹脂組成物において含有される前記(A)ポリ乳酸樹脂については、ポリ乳酸および乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体を意味する。とうもろこしなどの植物から得られたでんぷんを発酵させて、乳酸とし、化学合成にてポリマー化したものである。 The (A) polylactic acid resin contained in the thermoplastic resin composition of the present invention means polylactic acid and a copolymer of lactic acid and hydroxycarboxylic acid. Starch obtained from plants such as corn is fermented into lactic acid and polymerized by chemical synthesis.
乳酸としては、L−および/またはD−乳酸、乳酸の二量体であるラクトンなどが挙げられる。さらに乳酸と共重合可能なヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシペンタン酸、ヒドロキシカプロン酸などが挙げられ、1種または2種以上使用できる。 Examples of lactic acid include L- and / or D-lactic acid, lactone which is a dimer of lactic acid, and the like. Furthermore, examples of the hydroxycarboxylic acid copolymerizable with lactic acid include glycolic acid, hydroxybutyric acid, hydroxyvaleric acid, hydroxypentanoic acid, and hydroxycaproic acid, and one or more can be used.
本発明においては、市販されているポリL−乳酸が好ましい。 In the present invention, commercially available poly L-lactic acid is preferred.
ポリ乳酸の分子量には特に制限ないが、物理的、熱的特性の面より重量平均分子量が1万以上、より好ましくは3万以上であることが考慮される。 The molecular weight of polylactic acid is not particularly limited, but it is considered that the weight average molecular weight is 10,000 or more, more preferably 30,000 or more from the viewpoint of physical and thermal properties.
なお、ポリ乳酸としては、以上のポリ乳酸樹脂についてはその配合割合は5〜75重量%の範囲内とする。5%未満の場合にはポリ乳酸樹脂としての構成が失われることになり、75%を超える場合には耐衝撃性、高弾性率を実現することが難しくなる。 In addition, as polylactic acid, about the above polylactic acid resin, the mixture ratio shall be in the range of 5-75 weight%. If it is less than 5%, the structure as a polylactic acid resin is lost, and if it exceeds 75%, it becomes difficult to achieve impact resistance and high elastic modulus.
一方、前記(B)ABS樹脂については、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレンの共重合体としてよく知られているものである。ゴム質の樹脂であるが、そのゲル含有量は、通常50〜90質量%、好ましくは60〜85質量%の範囲内であることが考慮される。このABS樹脂についても市販のものを利用することもできる。 On the other hand, the (B) ABS resin is well known as an acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. Although it is a rubber-like resin, it is considered that the gel content is usually in the range of 50 to 90% by mass, preferably 60 to 85% by mass. A commercially available ABS resin can also be used.
ABS樹脂の配合割合については、20〜60質量%の範囲内とする。20%未満の場合には、耐衝撃性と弾性率の向上が図れないし、60%を超える場合には、強度、耐久性の点において難点が生じる。 About the compounding ratio of ABS resin, it shall be in the range of 20-60 mass%. If it is less than 20%, the impact resistance and the elastic modulus cannot be improved, and if it exceeds 60%, there are difficulties in terms of strength and durability.
また、本発明においては、前記のとおり、(C)(メタ)アクリル酸エステル重合体を配合したところ、ここで(メタ)アクリル酸エステル重合体とは、アクリル酸エステル重合体、あるいはメタクリル酸エステル重合体、もしくはアクリル酸エステルとメタアクリル酸エステルとの共重合体のうちのいずれかであることを意味している。いずれの場合も、エステル残基としては、メチル基、エチル基等の低級アルキル基、あるいはフェニル基、ベンジル基等であることが好ましい。(メタ)アクリル酸エステル重合体はその平均分子量(Mw)の範囲は、50,000〜150,000とすることが好ましい。そしてこのような(メタ)アクリル酸エステル重合体については、市販のものとしても利用することができる。 In the present invention, as described above, (C) (meth) acrylic acid ester polymer is blended. Here, (meth) acrylic acid ester polymer is acrylic acid ester polymer or methacrylic acid ester. It means that it is either a polymer or a copolymer of an acrylic ester and a methacrylic ester. In any case, the ester residue is preferably a lower alkyl group such as a methyl group or an ethyl group, or a phenyl group or a benzyl group. The range of the average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic acid ester polymer is preferably 50,000 to 150,000. Such a (meth) acrylic acid ester polymer can be used as a commercially available product.
その配合割合については2〜10質量%の範囲内とする。2%未満の場合には、耐衝撃性の向上を図ることが難しく、10%を超える場合には弾性率が低くなる。 About the mixture ratio, it shall be in the range of 2-10 mass%. If it is less than 2%, it is difficult to improve the impact resistance, and if it exceeds 10%, the elastic modulus is low.
さらに本発明においては、(D)タルクを配合する。このタルクは市販のフィラー材等としてよく知られているものである。その大きさについては、通常、粒径0.5μm〜12μmの範囲内のものとすることが好ましい。 Furthermore, in the present invention, (D) talc is blended. This talc is well known as a commercially available filler material. About the magnitude | size, it is usually preferable to set it as the thing within the range of a particle size of 0.5 micrometer-12 micrometers.
タルクの配合割合としては、3〜25質量%の範囲内とする。 The blending ratio of talc is in the range of 3 to 25% by mass.
タルク配合量が3%未満の場合には弾性率の向上が図られず、25%を超える場合には耐衝撃性が低下することになる。 When the amount of talc is less than 3%, the elastic modulus cannot be improved, and when it exceeds 25%, the impact resistance is lowered.
そして、本発明の熱可塑性樹脂組成物においては前記成分以外に、ポリ乳酸の末端基と反応するカルボジイミドを含有することがさらに有効である。これによって、高温高湿環境下での耐久性の向上が図られることになる。 And in the thermoplastic resin composition of this invention, it is still more effective to contain the carbodiimide which reacts with the terminal group of polylactic acid other than the said component. Thereby, the durability under a high temperature and high humidity environment is improved.
カルボジイミドとしては市販のものとして利用可能であって、その配合割合は、本発明の組成物の全体量において0.1〜5質量%の範囲内とすることが好ましい。0.1%未満では前記耐久性の向上はあまり期待できず、5%を超える場合には溶融混練時に反応過剰となり溶融粘度が上昇して成形性が損なわれる恐れがある。 The carbodiimide can be used as a commercially available product, and the blending ratio thereof is preferably in the range of 0.1 to 5% by mass in the total amount of the composition of the present invention. If it is less than 0.1%, the improvement of the durability cannot be expected so much, and if it exceeds 5%, the reaction becomes excessive during melt-kneading and the melt viscosity increases and the moldability may be impaired.
さらに本発明の熱可塑性樹脂組成物においては、本発明の目的、効果を損なわない限りにおいて、その目的に応じて樹脂の混合時、成形時等に安定剤、顔料、染料、補強剤(マイカ、クレー、ガラス繊維等)、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、離型剤、可塑剤、帯電防止剤、無機および有機系抗菌剤等の公知の添加剤を配合することができる。 Furthermore, in the thermoplastic resin composition of the present invention, as long as the object and effect of the present invention are not impaired, a stabilizer, pigment, dye, reinforcing agent (mica, Clay, glass fiber, etc.), colorants, ultraviolet absorbers, antioxidants, lubricants, mold release agents, plasticizers, antistatic agents, inorganic and organic antibacterial agents, and the like.
以上のとおりの本発明の熱可塑性樹脂組成物は、各成分の混合、混練によって製造することができる。ペレットとして製造する場合には、特に制限はなく、例えば、二軸押出機、バンバリーミキサー、加熱ロール等を用いることができるが、中でも二軸押出機による溶融混練が好ましく、必要に応じて、サイドフィードなどにより樹脂やその他の添加剤を配合することもできる。 The thermoplastic resin composition of the present invention as described above can be produced by mixing and kneading each component. In the case of producing as pellets, there is no particular limitation, and for example, a twin screw extruder, a Banbury mixer, a heating roll or the like can be used. Among them, melt kneading by a twin screw extruder is preferable, and if necessary, side Resins and other additives can be blended by feeding or the like.
本発明のポリ乳酸系の樹脂組成物は、射出成形、ブロー成形、シート成形、真空成形などの通常の成形方法によって、各種成形品に成形することができる。 The polylactic acid-based resin composition of the present invention can be molded into various molded products by a usual molding method such as injection molding, blow molding, sheet molding, vacuum molding and the like.
そこで以下に実施例を示し、さらに詳しく説明する。もちろん本発明は以下の例によって限定されるものではない。 Therefore, an example will be shown below and will be described in more detail. Of course, the present invention is not limited to the following examples.
<樹脂組成物の製造>
表1に示した配合割合(単位:質量%)において組成物配分を用いる。
<Manufacture of resin composition>
Composition distribution is used at the blending ratio (unit: mass%) shown in Table 1.
樹脂成分については予め乾燥処理を行い、配合を10分間、タンブラーで混合し、2軸押出機に通す。 The resin component is dried in advance, and the blend is mixed for 10 minutes with a tumbler and passed through a twin screw extruder.
2軸押出機の温度はダイス付近で190℃、投入口付近で200℃の設定とした。 The temperature of the twin screw extruder was set to 190 ° C. near the die and 200 ° C. near the inlet.
2軸押出機から出たストランドはすぐに冷却槽で冷却される。 The strand exiting the twin screw extruder is immediately cooled in a cooling bath.
その後ストランドはカッターで2〜4mmのペレットに切断した。
<成形>
成形前に前記ペレットの乾燥処理を行った。
The strand was then cut into 2-4 mm pellets with a cutter.
<Molding>
Prior to molding, the pellets were dried.
乾燥は除湿乾燥機で120℃×4h行った。 Drying was performed by a dehumidifying dryer at 120 ° C. for 4 hours.
成形は100トン射出成形機で行った。 Molding was performed with a 100-ton injection molding machine.
シリンダーの温度はヘッド付近で200℃、材料投入口付近で190℃の設定。 The cylinder temperature is set to 200 ° C near the head and 190 ° C near the material inlet.
金型温度は40℃。
<評価>
1)得られた成形品試料について耐衝撃性、弾性率、耐久性について評価した。その際の方法は次のとおりとした。
(評価方法)
耐衝撃性
ISO 179に準拠し、ノッチ付きシャルピー衝撃値を測定。
Mold temperature is 40 ° C.
<Evaluation>
1) The obtained molded article samples were evaluated for impact resistance, elastic modulus, and durability. The method at that time was as follows.
(Evaluation methods)
Impact resistance Measured Charpy impact value with notch according to ISO 179.
弾性率
ISO 527に準拠し、引張り弾性率を測定。
Elastic modulus Measures the tensile modulus in accordance with ISO 527.
耐久性
60℃、95%RHにて湿熱テストを実施し、引っ張り強度の保持率が80%以下となる時間を耐久性能とした。引っ張り強度はIS0527に準拠。
durability
A wet heat test was conducted at 60 ° C. and 95% RH, and the time during which the tensile strength retention was 80% or less was defined as the durability performance. Tensile strength conforms to IS0527.
2)表1に示した実施例1〜8と比較例1〜5との対比から明らかなように、本発明の実施例によれば、
耐衝撃性:10KJ/m2以上
弾性率 :3.2GPa以上
のバランスに優れた特性が得られている。しかも耐久性も70時間以上である。
2) As is clear from the comparison between Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5 shown in Table 1, according to the examples of the present invention,
Impact resistance: 10 KJ / m 2 or more Elastic modulus: 3.2 GPa or more in excellent balance properties. Moreover, the durability is 70 hours or more.
Claims (2)
(A)ポリ乳酸樹脂:5〜75質量%
(B)ABS樹脂:20〜60質量%
(C)(メタ)アクリル酸エステル重合体:2〜10質量%
(D)タルク:3〜25質量%
を有することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。 The following formulation:
(A) Polylactic acid resin: 5 to 75% by mass
(B) ABS resin: 20 to 60% by mass
(C) (Meth) acrylic acid ester polymer: 2 to 10% by mass
(D) Talc: 3 to 25% by mass
A thermoplastic resin composition characterized by comprising:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009153917A JP2011006639A (en) | 2009-06-29 | 2009-06-29 | Thermoplastic resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009153917A JP2011006639A (en) | 2009-06-29 | 2009-06-29 | Thermoplastic resin composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011006639A true JP2011006639A (en) | 2011-01-13 |
Family
ID=43563651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009153917A Pending JP2011006639A (en) | 2009-06-29 | 2009-06-29 | Thermoplastic resin composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2011006639A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013047316A (en) * | 2011-02-22 | 2013-03-07 | Panasonic Corp | Polylactic resin composition, method of producing molded product, molded product, and holder for electronic device |
WO2013186883A1 (en) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | パナソニック株式会社 | Poly(lactic acid) resin composition, method for producing molded article, molded article, and holder for electronic device |
JP2014031409A (en) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Sharp Corp | Thermoplastic resin composition and molded artifact of the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008246954A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Nippon A & L Kk | Thermoplastic resin molded article |
JP2008274191A (en) * | 2007-05-07 | 2008-11-13 | Daicel Pack Systems Ltd | Aliphatic polyester-based resin composition |
-
2009
- 2009-06-29 JP JP2009153917A patent/JP2011006639A/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008246954A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Nippon A & L Kk | Thermoplastic resin molded article |
JP2008274191A (en) * | 2007-05-07 | 2008-11-13 | Daicel Pack Systems Ltd | Aliphatic polyester-based resin composition |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013047316A (en) * | 2011-02-22 | 2013-03-07 | Panasonic Corp | Polylactic resin composition, method of producing molded product, molded product, and holder for electronic device |
WO2013186883A1 (en) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | パナソニック株式会社 | Poly(lactic acid) resin composition, method for producing molded article, molded article, and holder for electronic device |
CN104364319A (en) * | 2012-06-13 | 2015-02-18 | 松下知识产权经营株式会社 | Poly(lactic acid) resin composition, method for producing molded article, molded article, and holder for electronic device |
JP2014031409A (en) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Sharp Corp | Thermoplastic resin composition and molded artifact of the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5246645B2 (en) | Method for producing resin composition | |
JP5226335B2 (en) | Resin composition and molded body formed by molding the same | |
KR101281834B1 (en) | Biodegradable polymer composite | |
JP2017522442A (en) | Modification of engineering plastics using olefin-maleic anhydride copolymers | |
JP5469322B2 (en) | Environmentally friendly thermoplastic resin composition | |
WO2007049529A1 (en) | Polyester resin composition and molded body using same | |
KR20100066195A (en) | Natural fiber reinforced polylactic acid resin composition | |
JP5874882B2 (en) | Polylactic acid-polyalkylene glycol copolymer having fast crystallization rate and composition containing the same | |
JP2011006639A (en) | Thermoplastic resin composition | |
JP2012131905A (en) | Thermoplastic resin composition, and molding comprising the same | |
JP2007063516A (en) | Resin composition | |
CN113980432A (en) | PET/ABS composite material and preparation method thereof, refrigerator door hinge and production method thereof | |
KR101275451B1 (en) | polylactic acid resin composition | |
JP2008201863A (en) | Method for producing molded article of polylactic acid resin | |
WO2007119342A1 (en) | Aliphatic polyester resin composition | |
Ramanjaneyulu et al. | Testing and characterization of binary and ternary blends with poly (lactic acid), acrylonitrile-butadiene-styrene and tapioca cassava starch powder | |
KR20100079518A (en) | Polymeric composite materials comprising poly lactic acid | |
JP5517849B2 (en) | Resin composition | |
JP4953597B2 (en) | Polybutylene succinate resin composition, process for producing the same, and molded article comprising the same | |
JP2011006638A (en) | Thermoplastic resin composition | |
JP2007023188A (en) | Resin composition | |
JP2012219151A (en) | Resin composition | |
JP2012188497A (en) | Resin composition | |
JP2013079299A (en) | Polylactic acid resin composition | |
WO2011001763A1 (en) | Thermoplastic resin composition, method for producing thermoplastic resin composition, molded article, cellular phone table-top holder, internal chassis component of cellular phone, electronic equipment casing, and internal electronic equipment components |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110524 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20120111 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120725 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120807 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120927 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20121211 |