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JP2011068529A - Intermediate film for laminated glass, multilayered intermediate film for laminated glass and laminated glass - Google Patents

Intermediate film for laminated glass, multilayered intermediate film for laminated glass and laminated glass Download PDF

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JP2011068529A
JP2011068529A JP2009222382A JP2009222382A JP2011068529A JP 2011068529 A JP2011068529 A JP 2011068529A JP 2009222382 A JP2009222382 A JP 2009222382A JP 2009222382 A JP2009222382 A JP 2009222382A JP 2011068529 A JP2011068529 A JP 2011068529A
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laminated glass
interlayer film
plasticizer
group
laminated
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文吾 八田
Minoru Inada
実 稲田
Yasuyuki Izu
康之 伊豆
Manabu Matsumoto
学 松本
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Sekisui Chemical Co Ltd
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  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intermediate film for laminated glass where penetration resistance at a high temperature around 5°C is enhanced. <P>SOLUTION: The intermediate film 2 for the laminated glass includes a thermoplastic resin and a plasticizer. The plasticizer is at least one selected from the group consisting of the plasticizer, an epoxidized vegetable oil and a polyester plasticizer whose formulas are denoted as formula (1) in which R1, R2 and R3 each represents a 8-15C alkyl. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、熱可塑性樹脂と可塑剤とを含有する合わせガラス用中間膜、並びに該合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラス用多層中間膜及び合わせガラスに関する。   The present invention relates to an interlayer film for laminated glass containing a thermoplastic resin and a plasticizer, and a multilayer interlayer film for laminated glass and laminated glass using the interlayer film for laminated glass.

合わせガラスは、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片の飛散量が少なく、安全性に優れている。このため、合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に広く使用されている。   Laminated glass is excellent in safety because it has less scattering of glass fragments even if it is damaged by external impact. For this reason, laminated glass is widely used in automobiles, railway vehicles, aircraft, ships, buildings, and the like.

合わせガラスは、一対のガラス板の間に合わせガラス用中間膜を挟み込むことにより、製造されている。合わせガラスには、耐貫通性が高いことが求められている。   Laminated glass is manufactured by sandwiching an interlayer film for laminated glass between a pair of glass plates. Laminated glass is required to have high penetration resistance.

耐貫通性が高い合わせガラスを得る方法として、従来、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とを含む中間膜において、ポリビニルアセタール樹脂の水酸基量を高くする方法、並びに可塑剤の含有量を少なくする方法等が知られている。   As a method for obtaining laminated glass having high penetration resistance, conventionally, in an intermediate film containing a polyvinyl acetal resin and a plasticizer, there are a method for increasing the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin and a method for reducing the plasticizer content. Are known.

また、耐貫通性が高い上記合わせガラス用中間膜の一例として、下記の特許文献1には、ポリビニルブチラール樹脂100重量部と、エーテルエステル可塑剤20〜80重量部とを含有する中間膜が開示されている。ここでは、重合度が異なる3種以上のエーテルエステル可塑剤が含有されており、かつ該エーテルエステル可塑剤は、平均重合度5〜10のポリエチレングリコールと2−エチルヘキシル酸とのジエステルである。   Further, as an example of the interlayer film for laminated glass having high penetration resistance, the following Patent Document 1 discloses an interlayer film containing 100 parts by weight of polyvinyl butyral resin and 20 to 80 parts by weight of an ether ester plasticizer. Has been. Here, three or more ether ester plasticizers having different degrees of polymerization are contained, and the ether ester plasticizer is a diester of polyethylene glycol and 2-ethylhexyl acid having an average degree of polymerization of 5 to 10.

特開平11−106594号公報JP-A-11-106594

合わせガラスは、例えば夏季などに35℃程度の高温下で用いられることが多い。   Laminated glass is often used at a high temperature of about 35 ° C., for example, in summer.

従来の合わせガラスでは、常温(23℃)における耐貫通性が高くても、35℃付近の高温における耐貫通性が大きく低下することがある。   In conventional laminated glass, even though the penetration resistance at normal temperature (23 ° C.) is high, the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C. may be greatly reduced.

さらに、ポリビニルアセタール樹脂の水酸基量が高い中間膜及び可塑剤の含有量が少ない中間膜は、柔軟性が低く、取扱いに問題がある。   Furthermore, the interlayer film having a high hydroxyl group content and the interlayer film having a small plasticizer content in the polyvinyl acetal resin has low flexibility and has a problem in handling.

本発明の目的は、35℃付近の高温における耐貫通性を高めることができる合わせガラス用中間膜、並びに該合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラス用多層中間膜及び合わせガラスを提供することである。   An object of the present invention is to provide an interlayer film for laminated glass capable of enhancing penetration resistance at a high temperature around 35 ° C., and a multilayer interlayer film for laminated glass and a laminated glass using the interlayer film for laminated glass. is there.

本発明の広い局面によれば、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含有し、該可塑剤が、下記式(1)で表される可塑剤、エポキシ化植物油及びポリエステル可塑剤からなる群から選択された少なくとも一種である、合わせガラス用中間膜が提供される。   According to a wide aspect of the present invention, a thermoplastic resin and a plasticizer are contained, and the plasticizer is selected from the group consisting of a plasticizer represented by the following formula (1), an epoxidized vegetable oil, and a polyester plasticizer. An interlayer film for laminated glass is provided.

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(1)中、R1、R2及びR3はそれぞれ炭素数8〜15のアルキル基を示す。   In said formula (1), R1, R2, and R3 show a C8-C15 alkyl group, respectively.

本発明に係る合わせガラス用中間膜のある特定の局面では、上記熱可塑性樹脂は、ポリビニルアセタール樹脂である。   In a specific aspect of the interlayer film for laminated glass according to the present invention, the thermoplastic resin is a polyvinyl acetal resin.

本発明に係る合わせガラス用中間膜の他の特定の局面では、上記可塑剤は、上記式(1)で表される可塑剤である。   In another specific aspect of the interlayer film for laminated glass according to the present invention, the plasticizer is a plasticizer represented by the formula (1).

本発明に係る合わせガラス用中間膜のさらに別の特定の局面では、上記エポキシ化植物油は、下記式(2)で表されるエポキシ化植物油である。   In still another specific aspect of the interlayer film for laminated glass according to the present invention, the epoxidized vegetable oil is an epoxidized vegetable oil represented by the following formula (2).

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(2)中、R11〜R13はそれぞれ炭素数4〜10のアルキレン基を示し、R14〜R16の内の少なくとも1つはエポキシ基を含む有機基を示し、R14〜16のエポキシ基を含む有機基ではない基は炭素数1〜10のアルキル基を示す。   In the above formula (2), R11 to R13 each represent an alkylene group having 4 to 10 carbon atoms, at least one of R14 to R16 represents an organic group containing an epoxy group, and includes an epoxy group of R14 to 16 A group that is not an organic group represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

本発明に係る合わせガラス用中間膜の他の特定の局面では、上記式(2)中の上記エポキシ基を含む有機基は、下記式(11)で表される基である。   In another specific aspect of the interlayer film for laminated glass according to the present invention, the organic group containing the epoxy group in the formula (2) is a group represented by the following formula (11).

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(11)中、R21は炭素数1〜10のアルキレン基を示し、R22は炭素数1〜15のアルキル基を示し、n1は0〜2の整数を示す。n1が2のとき、複数のR21は同一であってもよく、異なっていてもよい。   In said formula (11), R21 shows a C1-C10 alkylene group, R22 shows a C1-C15 alkyl group, n1 shows the integer of 0-2. When n1 is 2, the plurality of R21s may be the same or different.

本発明に係る合わせガラス用中間膜の別の特定の局面では、上記ポリエステル可塑剤は、多塩基酸と多価アルコールとの重縮合体の両末端に、一価アルコール及び一塩基酸の内の少なくとも一種を反応させた重縮合体の誘導体である。   In another specific aspect of the interlayer film for laminated glass according to the present invention, the polyester plasticizer includes a monohydric alcohol and a monobasic acid at both ends of the polycondensate of the polybasic acid and the polyhydric alcohol. It is a derivative of a polycondensate obtained by reacting at least one kind.

本発明に係る合わせガラス用中間膜のさらに別の特定の局面では、上記ポリエステル可塑剤は、下記式(3)で表されるポリエステル可塑剤である。   In still another specific aspect of the interlayer film for laminated glass according to the present invention, the polyester plasticizer is a polyester plasticizer represented by the following formula (3).

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(3)中、Aは多塩基酸の残基を示し、Gは多価アルコールの残基を示し、R31及びR32はそれぞれ一価アルコールの残基又は一塩基酸の残基を示し、n2は1以上の整数を示す。   In the above formula (3), A represents a polybasic acid residue, G represents a polyhydric alcohol residue, R31 and R32 each represent a monohydric alcohol residue or a monobasic acid residue, n2 represents an integer of 1 or more.

本発明に係る合わせガラス用多層中間膜は、複数の中間膜が積層された合わせガラス用多層中間膜であって、上記複数の中間膜の内の少なくとも1つの中間膜が、本発明に従って構成された合わせガラス用中間膜である。   The multilayer interlayer film for laminated glass according to the present invention is a multilayer interlayer film for laminated glass in which a plurality of interlayer films are laminated, and at least one of the plurality of interlayer films is configured according to the present invention. An interlayer film for laminated glass.

本発明に係る合わせガラスは、第1,第2の合わせガラス構成部材と、該第1,第2の合わせガラス構成部材の間に挟み込まれた中間膜とを備え、該中間膜が、本発明に従って構成された合わせガラス用中間膜又は該合わせガラス用中間膜を含む複数の中間膜が積層された合わせガラス用多層中間膜である。   The laminated glass according to the present invention includes first and second laminated glass constituent members and an intermediate film sandwiched between the first and second laminated glass constituent members, and the intermediate film is the present invention. Or a laminated interlayer film for laminated glass in which a plurality of interlayer films including the interlayer film for laminated glass are laminated.

本発明に係る合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂と上記特定の可塑剤とを含有するため、35℃付近の高温における耐貫通性を高めることができる。本発明に係る合わせガラス用中間膜の使用により、35℃付近の高温における耐貫通性が高い合わせガラスを提供できる。   Since the interlayer film for laminated glass according to the present invention contains a thermoplastic resin and the specific plasticizer, penetration resistance at a high temperature around 35 ° C. can be improved. By using the interlayer film for laminated glass according to the present invention, a laminated glass having high penetration resistance at a high temperature around 35 ° C. can be provided.

図1は、本発明の一実施形態に係る合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を示す部分切欠断面図である。FIG. 1 is a partially cutaway cross-sectional view showing an example of laminated glass using an interlayer film for laminated glass according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の一実施形態に係る合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの他の例を示す部分切欠断面図である。FIG. 2 is a partially cutaway cross-sectional view showing another example of a laminated glass using the interlayer film for laminated glass according to an embodiment of the present invention.

以下、本発明の詳細を説明する。   Details of the present invention will be described below.

本発明に係る合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含有する。   The interlayer film for laminated glass according to the present invention contains a thermoplastic resin and a plasticizer.

(熱可塑性樹脂)
本発明に係る合わせガラス用中間膜に含まれている上記熱可塑性樹脂は、従来公知の熱可塑性樹脂を用いることができ、特に限定されない。
(Thermoplastic resin)
A conventionally well-known thermoplastic resin can be used for the said thermoplastic resin contained in the intermediate film for laminated glasses which concerns on this invention, It does not specifically limit.

上記熱可塑性樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン−アクリル共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂及びポリビニルアルコール樹脂等が挙げられる。上記熱可塑性樹脂は1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。   Examples of the thermoplastic resin include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-acrylic copolymer resin, polyurethane resin, and polyvinyl alcohol resin. As for the said thermoplastic resin, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.

上記熱可塑性樹脂は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。ポリビニルアセタール樹脂と特定の上記可塑剤とを併用した場合に、35℃付近の高温における耐貫通性をより一層高くすることができる。さらに、ポリビニルアセタール樹脂と特定の上記可塑剤との併用により、合わせガラス構成部材に対する中間膜の接着力をより一層高くすることができる。   The thermoplastic resin is preferably a polyvinyl acetal resin. When the polyvinyl acetal resin and the specific plasticizer are used in combination, the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C. can be further enhanced. Furthermore, the combined use of the polyvinyl acetal resin and the specific plasticizer can further increase the adhesion of the interlayer film to the laminated glass component.

上記ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコール樹脂をアルデヒドでアセタール化して得られる樹脂である。上記ポリビニルアセタール樹脂として、ポリビニルアルコール樹脂とホルムアルデヒドとを反応させて得られるポリビニルホルマール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂とアセトアルデヒドとを反応させて得られる狭義のポリビニルアセタール樹脂、及びポリビニルアルコール樹脂とn−ブチルアルデヒドとを反応させて得られるポリビニルブチラール樹脂等が挙げられる。   The polyvinyl acetal resin is a resin obtained by acetalizing a polyvinyl alcohol resin with an aldehyde. As the polyvinyl acetal resin, a polyvinyl formal resin obtained by reacting a polyvinyl alcohol resin and formaldehyde, a narrowly defined polyvinyl acetal resin obtained by reacting a polyvinyl alcohol resin and acetaldehyde, and a polyvinyl alcohol resin and n-butyraldehyde And polyvinyl butyral resin obtained by reacting.

上記ポリビニルアセタール樹脂は、例えば、ポリビニルアルコールをアセタール化することにより製造できる。上記ポリビニルアルコールは、例えば、ポリ酢酸ビニルをけん化することにより製造できる。   The polyvinyl acetal resin can be produced, for example, by acetalizing polyvinyl alcohol. The polyvinyl alcohol can be produced, for example, by saponifying polyvinyl acetate.

上記ポリビニルアセタール樹脂は特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルブチラール樹脂であることが好ましい。ポリビニルブチラール樹脂の使用により、合わせガラス構成部材に対する中間膜の接着力をより一層高くすることができる。   The polyvinyl acetal resin is not particularly limited. The polyvinyl acetal resin is preferably a polyvinyl butyral resin. By using the polyvinyl butyral resin, the adhesive force of the interlayer film to the laminated glass constituent member can be further increased.

上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、15〜40モル%の範囲内であることが好ましい。上記水酸基の含有率のより好ましい下限は18モル%、より好ましい上限は35モル%である。上記水酸基の含有率が低すぎると、中間膜の耐湿性が低くなることがある。また、上記水酸基の含有率が高すぎると、合わせガラスの耐貫通性が低くなる傾向がある。さらに、中間膜の柔軟性が低くなり、中間膜の取扱いに問題が生じやすい。   It is preferable that the content rate of the hydroxyl group of the said polyvinyl acetal resin exists in the range of 15-40 mol%. The more preferable lower limit of the hydroxyl group content is 18 mol%, and the more preferable upper limit is 35 mol%. If the hydroxyl group content is too low, the moisture resistance of the interlayer film may be lowered. Moreover, when the content rate of the said hydroxyl group is too high, there exists a tendency for the penetration resistance of a laminated glass to become low. Furthermore, the flexibility of the intermediate film is reduced, and problems are likely to occur in the handling of the intermediate film.

上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6726「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠して、原料となるポリビニルアルコールの水酸基が結合しているエチレン基量を測定することにより求めることができる。   The hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin is a molar fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which hydroxyl groups are bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain. The amount of ethylene group to which the hydroxyl group is bonded can be determined, for example, by measuring the amount of ethylene group to which the hydroxyl group of polyvinyl alcohol as a raw material is bonded in accordance with JIS K6726 “Testing method for polyvinyl alcohol”. it can.

上記ポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度は、0.1〜30モル%の範囲内であることが好ましい。上記アセチル化度のより好ましい下限は0.3モル%、より好ましい上限は20モル%、さらに好ましい上限は17モル%である。上記アセチル化度が低すぎると、可塑剤が中間膜の表面に移行しやすくなる。上記アセチル化度が高すぎると、中間膜の耐湿性が低くなることがある。   The degree of acetylation of the polyvinyl acetal resin is preferably in the range of 0.1 to 30 mol%. The more preferable lower limit of the acetylation degree is 0.3 mol%, the more preferable upper limit is 20 mol%, and the more preferable upper limit is 17 mol%. If the acetylation degree is too low, the plasticizer tends to migrate to the surface of the interlayer film. If the degree of acetylation is too high, the moisture resistance of the interlayer film may be lowered.

上記アセチル化度は、主鎖の全エチレン基量から、アセタール基が結合しているエチレン基量と、水酸基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率である。上記アセタール基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。   The degree of acetylation is obtained by subtracting the amount of ethylene groups to which acetal groups are bonded and the amount of ethylene groups to which hydroxyl groups are bonded from the total amount of ethylene groups of the main chain, The mole fraction obtained by dividing by. The amount of ethylene group to which the acetal group is bonded can be measured, for example, according to JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.

上記ポリビニルアセタール樹脂のアセタール化度は、60〜75モル%の範囲内であることが好ましい。上記アセタール化度のより好ましい下限は63モル%、より好ましい上限は70モル%である。上記アセタール化度が低すぎると、可塑剤が中間膜の表面に移行しやすくなる。上記アセタール化度が高すぎると、合わせガラスの耐貫通性が低くなる傾向がある。   The degree of acetalization of the polyvinyl acetal resin is preferably in the range of 60 to 75 mol%. A more preferable lower limit of the degree of acetalization is 63 mol%, and a more preferable upper limit is 70 mol%. If the degree of acetalization is too low, the plasticizer tends to migrate to the surface of the interlayer film. When the said acetalization degree is too high, there exists a tendency for the penetration resistance of a laminated glass to become low.

上記アセタール化度は、アセタール基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率である。   The degree of acetalization is a mole fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which acetal groups are bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain.

上記ポリビニルアルコールの重合度は、1,000〜4,500の範囲内であることが好ましい。上記重合度のより好ましい下限は1,300、より好ましい上限は3,700である。上記重合度が低すぎると、合わせガラスの耐貫通性が低くなる傾向がある。上記重合度が高すぎると、中間膜の柔軟性が低くなり、中間膜の取扱いに問題が生じやすい。   The degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is preferably in the range of 1,000 to 4,500. The more preferable lower limit of the polymerization degree is 1,300, and the more preferable upper limit is 3,700. When the said polymerization degree is too low, there exists a tendency for the penetration resistance of a laminated glass to become low. If the degree of polymerization is too high, the flexibility of the intermediate film is lowered, and problems are likely to occur in the handling of the intermediate film.

(可塑剤)
本発明に係る合わせガラス用中間膜に含まれている上記可塑剤は、下記式(1)で表される可塑剤、エポキシ化植物油及びポリエステル可塑剤からなる群から選択された少なくとも一種である。
(Plasticizer)
The plasticizer contained in the interlayer film for laminated glass according to the present invention is at least one selected from the group consisting of a plasticizer represented by the following formula (1), an epoxidized vegetable oil, and a polyester plasticizer.

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(1)中、R1、R2及びR3はそれぞれ炭素数8〜15のアルキル基を示す。上記R1、R2及びR3は同一であってもよく、異なっていてもよい。上記R1、R2及びR3のアルキル基は、直鎖構造を有するアルキル基であってもよく、分岐構造を有するアルキル基であってもよい。   In said formula (1), R1, R2, and R3 show a C8-C15 alkyl group, respectively. R1, R2 and R3 may be the same or different. The alkyl groups of R1, R2, and R3 may be an alkyl group having a linear structure or an alkyl group having a branched structure.

上記可塑剤を一種又は二種用いる場合には、上記可塑剤は、上記式(1)で表される可塑剤と上記エポキシ化植物油との内の少なくとも一種であってもよく、上記式(1)で表される可塑剤と上記ポリエステル可塑剤との内の少なくとも一種であってもよく、上記エポキシ化植物油と上記ポリエステル可塑剤との内の少なくとも一種であってもよい。   When one or two plasticizers are used, the plasticizer may be at least one of the plasticizer represented by the above formula (1) and the epoxidized vegetable oil. ) And at least one of the polyester plasticizers, or at least one of the epoxidized vegetable oil and the polyester plasticizer.

上記可塑剤を一種用いる場合には、上記可塑剤は、上記式(1)で表される可塑剤であってもよく、上記エポキシ化植物油であってもよく、上記ポリエステル可塑剤であってもよい。   When one kind of the plasticizer is used, the plasticizer may be a plasticizer represented by the above formula (1), the epoxidized vegetable oil, or the polyester plasticizer. Good.

上記可塑剤が、上記式(1)で表される可塑剤、エポキシ化植物油及びポリエステル可塑剤の内のいずれの場合でも、上記可塑剤の分子量は、500〜3,000の範囲内であることが好ましい。上記可塑剤の分子量が小さいほど、合わせガラスの35℃付近の高温における耐貫通性が低くなる傾向がある。上記可塑剤の分子量が大きいほど、35℃付近の高温における耐貫通性が高くなる傾向がある。この理由は、上記可塑剤の分子量が大きくなるほど、上記可塑剤と上記熱可塑性樹脂との相互作用が大きくなるからであると考えられる。また、上記可塑剤の分子量が3,000以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱性を高めることができる。さらに、上記可塑剤の分子量が3,000以下であると、上記可塑剤と熱可塑性樹脂との混和性を高めることができる。   In any case of the plasticizer represented by the formula (1), the epoxidized vegetable oil, and the polyester plasticizer, the plasticizer has a molecular weight in the range of 500 to 3,000. Is preferred. There exists a tendency for the penetration resistance in the high temperature of 35 degreeC vicinity of a laminated glass to become low, so that the molecular weight of the said plasticizer is small. As the molecular weight of the plasticizer increases, the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C. tends to increase. The reason for this is considered to be that as the molecular weight of the plasticizer increases, the interaction between the plasticizer and the thermoplastic resin increases. Further, when the plasticizer has a molecular weight of 3,000 or less, the flexibility of the intermediate film is increased, and the handleability of the intermediate film can be improved. Furthermore, the miscibility of the said plasticizer and a thermoplastic resin can be improved as the molecular weight of the said plasticizer is 3,000 or less.

上記式(1)で表される可塑剤の分子量のより好ましい上限は1,200である。上記式(1)で表される可塑剤の分子量が1,200以下であると、中間膜の柔軟性がより一層高くなり、中間膜の取扱性をより一層高めることができる。   A more preferable upper limit of the molecular weight of the plasticizer represented by the above formula (1) is 1,200. When the molecular weight of the plasticizer represented by the above formula (1) is 1,200 or less, the flexibility of the interlayer film is further increased, and the handleability of the interlayer film can be further enhanced.

上記式(1)中のR1、R2及びR3は、炭素数8〜15のアルキル基であれば特に限定されない。上記R1、R2及びR3はそれぞれ、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−ノニル基、イソノニル基、n−デシル基、イソデシル基、n−ステアリル基、イソステアリル基、n−テトラデシル基又はイソテトラデシル基であることが好ましい。上記R1、R2及びR3のアルキル基の炭素数の好ましい上限は12である。   R1, R2 and R3 in the above formula (1) are not particularly limited as long as they are alkyl groups having 8 to 15 carbon atoms. R1, R2 and R3 are each an n-octyl group, 2-ethylhexyl group, n-nonyl group, isononyl group, n-decyl group, isodecyl group, n-stearyl group, isostearyl group, n-tetradecyl group or iso A tetradecyl group is preferred. The upper limit with preferable carbon number of the alkyl group of said R1, R2 and R3 is 12.

上記エポキシ化植物油は、植物油を原料として製造される。例えば、該植物油をエポキシ化することにより、上記エポキシ化植物油を得ることができる。上記植物油は、リノール酸、オレイン酸、α−リノレン酸及びステアリン酸等の多種の有機酸を含む混合物である。従って、上記植物油をエポキシ化した上記エポキシ化植物油は、単一の化合物ではないことが多く、複数種の化合物を含む混合物であることが多い。具体的には、下記式(2)で表されるエポキシ化植物油に相当する化合物を複数種含むことが多い。   The epoxidized vegetable oil is produced using vegetable oil as a raw material. For example, the epoxidized vegetable oil can be obtained by epoxidizing the vegetable oil. The vegetable oil is a mixture containing various organic acids such as linoleic acid, oleic acid, α-linolenic acid and stearic acid. Therefore, the epoxidized vegetable oil obtained by epoxidizing the vegetable oil is often not a single compound, and is often a mixture containing a plurality of types of compounds. Specifically, a plurality of compounds corresponding to the epoxidized vegetable oil represented by the following formula (2) are often contained.

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(2)中、R11〜R13はそれぞれ炭素数4〜10のアルキレン基を示し、R14〜R16の内の少なくとも1つはエポキシ基を含む有機基を示し、R14〜16のエポキシ基を含む有機基ではない基は炭素数1〜10のアルキル基を示す。上記R11〜R13は同一であってもよく、異なっていてもよい。上記R14〜R16は同一であってもよく、異なっていてもよい。上記R11〜R13は、直鎖構造を有するアルキレン基であってもよく、分岐構造を有するアルキレン基であってもよい。上記R11〜R13は、直鎖構造を有するアルキレン基であることが好ましい。上記R14〜R16に炭素数1〜10のアルキル基がある場合に、該アルキル基は直鎖構造を有していてもよく、分岐構造を有していてもよい。   In the above formula (2), R11 to R13 each represent an alkylene group having 4 to 10 carbon atoms, at least one of R14 to R16 represents an organic group containing an epoxy group, and includes an epoxy group of R14 to 16 A group that is not an organic group represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Said R11-R13 may be the same and may differ. Said R14-R16 may be the same and may differ. R11 to R13 may be an alkylene group having a linear structure or an alkylene group having a branched structure. R11 to R13 are preferably alkylene groups having a linear structure. When R14 to R16 have an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, the alkyl group may have a linear structure or a branched structure.

なお、上記R14が炭素数1〜10のアルキル基である場合には、―R11−R14基は炭素数5〜20のアルキル基であり、上記R15が炭素数1〜10のアルキル基である場合には、―R12−R15基は炭素数5〜20のアルキル基であり、上記R16が炭素数1〜10のアルキル基である場合には、−R13−R16基は炭素数5〜20のアルキル基である。   In addition, when R14 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, the —R11-R14 group is an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms, and the R15 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. -R12-R15 group is an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms, and when R16 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, -R13-R16 group is an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms. It is a group.

35℃付近の高温における耐貫通性をより一層高める観点からは、上記エポキシ化植物油は、上記式(2)で表されるエポキシ化植物油であることが好ましい。   From the viewpoint of further improving the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C., the epoxidized vegetable oil is preferably an epoxidized vegetable oil represented by the above formula (2).

35℃付近の高温における耐貫通性をさらに一層高める観点からは、上記式(2)中の上記エポキシ基を含む有機基は、下記式(11)で表される基であることが好ましい。   From the viewpoint of further improving penetration resistance at a high temperature around 35 ° C., the organic group containing the epoxy group in the formula (2) is preferably a group represented by the following formula (11).

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(11)中、R21は炭素数1〜10のアルキレン基を示し、R22は炭素数1〜15のアルキル基を示し、n1は0〜2の整数を示す。n1が2のとき、複数のR21は同一であってもよく、異なっていてもよい。   In said formula (11), R21 shows a C1-C10 alkylene group, R22 shows a C1-C15 alkyl group, n1 shows the integer of 0-2. When n1 is 2, the plurality of R21s may be the same or different.

上記式(11)中のR21のアルキレン基は、直鎖構造を有するアルキレン基であってもよく、分岐構造を有するアルキレン基であってもよい。上記R21は、直鎖構造を有するアルキレン基であることが好ましい。   The alkylene group of R21 in the above formula (11) may be an alkylene group having a linear structure or an alkylene group having a branched structure. R21 is preferably an alkylene group having a linear structure.

上記式(11)で表される基としては、具体的には、下記式(11A)、式(11B)及び式(11C)で表される基が挙げられる。   Specific examples of the group represented by the formula (11) include groups represented by the following formula (11A), formula (11B), and formula (11C).

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(11A)中、R22は炭素数1〜15のアルキル基を示す。   In said formula (11A), R22 shows a C1-C15 alkyl group.

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(11B)中、R21は炭素数1〜10のアルキレン基を示し、R22は炭素数1〜15のアルキル基を示す。   In said formula (11B), R21 shows a C1-C10 alkylene group, R22 shows a C1-C15 alkyl group.

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(11C)中、R21は炭素数1〜10のアルキレン基を示し、R22は炭素数1〜15のアルキル基を示す。複数のR21は同一であってもよく、異なっていてもよい。   In said formula (11C), R21 shows a C1-C10 alkylene group, R22 shows a C1-C15 alkyl group. Several R21 may be the same and may differ.

上記エポキシ化植物油の分子量のより好ましい上限は2,000である。上記式(1)で表される可塑剤の分子量が2,000以下であると、中間膜の柔軟性がより一層高くなり、中間膜の取扱性をより一層高めることができる。   A more preferable upper limit of the molecular weight of the epoxidized vegetable oil is 2,000. When the molecular weight of the plasticizer represented by the above formula (1) is 2,000 or less, the flexibility of the interlayer film is further increased, and the handleability of the interlayer film can be further enhanced.

また、35℃付近の高温における耐貫通性をより一層高める観点からは、上記エポキシ化植物油は、エポキシ化大豆油及びエポキシ化亜麻仁油の内の少なくとも一種であることが好ましい。   Moreover, from the viewpoint of further improving the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C., the epoxidized vegetable oil is preferably at least one of epoxidized soybean oil and epoxidized linseed oil.

上記ポリエステル可塑剤としては、多塩基酸と多価アルコールとの重縮合体又は該重縮合体の誘導体等が挙げられる。   Examples of the polyester plasticizer include polycondensates of polybasic acids and polyhydric alcohols or derivatives of the polycondensates.

35℃付近の高温における耐貫通性をより一層高める観点からは、上記ポリエステル可塑剤は、多塩基酸と多価アルコールとの重縮合体又は該重縮合体の誘導体であることが好ましく、多塩基酸と多価アルコールとの重縮合体の両末端に、一価アルコール及び一塩基酸の内の少なくとも一種を反応させた重縮合体の誘導体であることがより好ましい。   From the viewpoint of further improving penetration resistance at a high temperature around 35 ° C., the polyester plasticizer is preferably a polycondensate of a polybasic acid and a polyhydric alcohol or a derivative of the polycondensate. A polycondensate derivative obtained by reacting at least one of a monohydric alcohol and a monobasic acid at both ends of the polycondensate of an acid and a polyhydric alcohol is more preferable.

35℃付近の高温における耐貫通性をより一層高める観点からは、上記ポリエステル可塑剤は、下記式(3)で表されるポリエステル可塑剤であることが好ましい。   From the viewpoint of further improving the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C., the polyester plasticizer is preferably a polyester plasticizer represented by the following formula (3).

Figure 2011068529
Figure 2011068529

上記式(3)中、Aは多塩基酸の残基を示し、Gは多価アルコールの残基を示し、R31及びR32はそれぞれ一価アルコールの残基又は一塩基酸の残基を示し、n2は1以上の整数を示す。R31及びR32は同一であってもよく、異なっていてもよい。   In the above formula (3), A represents a polybasic acid residue, G represents a polyhydric alcohol residue, R31 and R32 each represent a monohydric alcohol residue or a monobasic acid residue, n2 represents an integer of 1 or more. R31 and R32 may be the same or different.

上記多塩基酸は、o−フタル酸、m−フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、しゅう酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フマル酸、マレイン酸、林檎酸、酒石酸、シトラマル酸及びクエン酸からなる群から選択された少なくとも一種であることが好ましい。   The above polybasic acids are o-phthalic acid, m-phthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid Sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, apple acid, tartaric acid, citramalic acid, and citric acid are preferred.

上記多価アルコールは、二価アルコールであることが好ましい。該二価アルコールは、ブチレングリコール及びネオペンチルグリコールの内の少なくとも一種であることが好ましい。   The polyhydric alcohol is preferably a dihydric alcohol. The dihydric alcohol is preferably at least one of butylene glycol and neopentyl glycol.

上記ブチレングリコールは、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、イソブチレングリコール及び1,2−ブチレングリコールからなる群から選択された少なくとも一種であることが好ましい。   The butylene glycol is preferably at least one selected from the group consisting of 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, 2,3-butylene glycol, isobutylene glycol and 1,2-butylene glycol.

上記熱可塑性樹脂100重量部に対して、上記可塑剤の含有量は30〜100重量部の範囲内であることが好ましい。上記熱可塑性樹脂100重量部に対する上記可塑剤の含有量のより好ましい下限は35重量部、より好ましい上限は90重量部である。上記可塑剤の含有量が上記範囲内であると、35℃付近の高温における耐貫通性をより一層高めることができる。上記可塑剤の含有量が少なすぎると、中間膜の柔軟性が低くなり、取扱いに問題が生じやすい。上記可塑剤の含有量が多すぎると、中間膜の耐貫通性が低くなる傾向がある。また、耐貫通性を高めるために、中間膜の厚みを必要以上に厚くする必要があることがある。中間膜の厚みが厚くなると、中間膜が重くなったり、取扱いに問題が生じたりしやすい。   The content of the plasticizer is preferably in the range of 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. The minimum with more preferable content of the said plasticizer with respect to 100 weight part of said thermoplastic resins is 35 weight part, and a more preferable upper limit is 90 weight part. When the content of the plasticizer is within the above range, penetration resistance at a high temperature around 35 ° C. can be further enhanced. When there is too little content of the said plasticizer, the softness | flexibility of an intermediate film will become low and it will be easy to produce a problem in handling. When there is too much content of the said plasticizer, there exists a tendency for the penetration resistance of an intermediate film to become low. Moreover, in order to improve penetration resistance, the thickness of the intermediate film may need to be increased more than necessary. When the thickness of the intermediate film is increased, the intermediate film is likely to be heavy or a problem may occur in handling.

本発明に係る合わせガラス用中間膜は、充分な耐貫通性が維持されるのであれば、上記式(1)で表される可塑剤、エポキシ化植物油及びポリエステル可塑剤以外の他の可塑剤を含有していてもよい。   The interlayer film for laminated glass according to the present invention contains a plasticizer other than the plasticizer represented by the above formula (1), the epoxidized vegetable oil and the polyester plasticizer as long as sufficient penetration resistance is maintained. You may contain.

(他の成分)
本発明に係る合わせガラス用中間膜は、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤、帯電防止剤、顔料、染料、接着力調整剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含有していてもよい。本発明に係る合わせガラス用中間膜は、紫外線吸収剤を含有することが好ましい。本発明に係る合わせガラス用中間膜は、赤外線吸収剤を含有することが好ましい。
(Other ingredients)
The interlayer film for laminated glass according to the present invention may contain additives such as an ultraviolet absorber, an antioxidant, a light stabilizer, an antistatic agent, a pigment, a dye, an adhesion modifier, and an infrared absorber. . The interlayer film for laminated glass according to the present invention preferably contains an ultraviolet absorber. The interlayer film for laminated glass according to the present invention preferably contains an infrared absorber.

上記赤外線吸収剤は、赤外線を遮蔽する性能を有すれば特に限定されない。上記赤外線吸収剤は、錫ドープ酸化インジウム粒子、アンチモンドープ酸化錫粒子、亜鉛元素以外の元素がドープされた酸化亜鉛粒子、六ホウ化ランタン粒子、アンチモン酸亜鉛粒子及びフタロシアニン構造を有する赤外線吸収剤からなる群より選択された少なくとも1種であることが好ましい。   The said infrared absorber will not be specifically limited if it has the performance which shields infrared rays. The infrared absorber is composed of tin-doped indium oxide particles, antimony-doped tin oxide particles, zinc oxide particles doped with an element other than zinc element, lanthanum hexaboride particles, zinc antimonate particles, and an infrared absorber having a phthalocyanine structure. It is preferably at least one selected from the group consisting of

上記熱可塑性樹脂100重量部に対して、上記赤外線吸収剤の含有量は0.001〜5重量部の範囲内であることが好ましい。上記赤外線吸収剤の含有量が少なすぎると、中間膜が赤外線を充分に遮蔽できないことがある。上記赤外線吸収剤の含有量が多すぎると、中間膜の透明性が低くなることがある。   The content of the infrared absorber is preferably in the range of 0.001 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. When there is too little content of the said infrared absorber, an intermediate film may not fully shield infrared rays. When there is too much content of the said infrared absorber, the transparency of an intermediate film may become low.

(合わせガラス用中間膜)
本発明に係る合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂と特定の上記可塑剤とを含有するので、熱可塑性樹脂を含有し、かつ特定の上記可塑剤を含有しない合わせガラス用中間膜と比較して、厚みが同じ場合には35℃付近の高温における耐貫通性が高くなる。
(Interlayer film for laminated glass)
Since the interlayer film for laminated glass according to the present invention contains a thermoplastic resin and the specific plasticizer, the interlayer film for laminated glass contains a thermoplastic resin and does not contain the specific plasticizer. When the thickness is the same, the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C. becomes high.

本発明に係る合わせガラス用中間膜の厚みは、合わせガラスの耐貫通性と相関がある。通常、上記合わせガラス用中間膜の厚みが厚いほど、合わせガラスの耐貫通性が高くなる。35℃付近の高温における耐貫通性をより一層高める観点からは、上記合わせガラス用中間膜の厚みは0.1〜3mmの範囲内であることが好ましい。上記合わせガラス用中間膜の厚みのより好ましい下限は0.2mm、さらに好ましい下限は0.25mm、より好ましい上限は1.5mm、さらに好ましい上限は1mmである。   The thickness of the interlayer film for laminated glass according to the present invention is correlated with the penetration resistance of the laminated glass. Usually, the thicker the interlayer film for laminated glass, the higher the penetration resistance of the laminated glass. From the viewpoint of further improving the penetration resistance at a high temperature around 35 ° C., the thickness of the interlayer film for laminated glass is preferably in the range of 0.1 to 3 mm. The more preferable lower limit of the thickness of the interlayer film for laminated glass is 0.2 mm, the more preferable lower limit is 0.25 mm, the more preferable upper limit is 1.5 mm, and the further preferable upper limit is 1 mm.

本発明に係る合わせガラス用中間膜の製造方法は、従来公知の方法を用いることができ、特に限定されない。例えば、上記熱可塑性樹脂と上記可塑剤と必要に応じて配合される他の成分とを混練し、合わせガラス用中間膜を成形する製造方法等が挙げられる。連続的な生産に適しているため、押出成形する製造方法が好ましい。   The manufacturing method of the interlayer film for laminated glass according to the present invention may be a conventionally known method and is not particularly limited. For example, the manufacturing method etc. which knead | mix the said thermoplastic resin, the said plasticizer, and the other component mix | blended as needed, and shape | mold the intermediate film for laminated glasses are mentioned. Since it is suitable for continuous production, an extrusion method is preferred.

上記混練の方法は特に限定されない。この方法として、例えば、押出機、プラストグラフ、ニーダー、バンバリーミキサー又はカレンダーロール等を用いる方法が挙げられる。なかでも、連続的な生産に適しているため、押出機を用いる方法が好適であり、二軸押出機を用いる方法がより好適である。   The kneading method is not particularly limited. Examples of this method include a method using an extruder, a plastograph, a kneader, a Banbury mixer, a calendar roll, or the like. Especially, since it is suitable for continuous production, a method using an extruder is preferable, and a method using a twin screw extruder is more preferable.

(合わせガラス用多層中間膜)
本発明に係る合わせガラス用多層中間膜は、複数の中間膜が積層された多層構造を有する。上記複数の中間膜の内の少なくとも1つの中間膜が、本発明に係る合わせガラス用中間膜である。上記複数の中間膜の全てが、本発明に係る合わせガラス用中間膜であってもよい。
(Multilayer interlayer film for laminated glass)
The multilayer interlayer film for laminated glass according to the present invention has a multilayer structure in which a plurality of interlayer films are laminated. At least one of the plurality of interlayer films is the interlayer film for laminated glass according to the present invention. All of the plurality of interlayer films may be the interlayer film for laminated glass according to the present invention.

上記合わせガラス用多層中間膜の厚みは0.1〜3mmの範囲内であることが好ましい。上記合わせガラス用多層中間膜の厚みのより好ましい下限は0.2mm、さらに好ましい下限は0.25mm、より好ましい上限は1.5mm、さらに好ましい上限は1mmである。   The thickness of the multilayer interlayer film for laminated glass is preferably in the range of 0.1 to 3 mm. The more preferable lower limit of the thickness of the multilayer interlayer film for laminated glass is 0.2 mm, the more preferable lower limit is 0.25 mm, the more preferable upper limit is 1.5 mm, and the further preferable upper limit is 1 mm.

複数の中間膜を積層する方法として、複数の中間膜を重ね合わせて、加熱及び加圧し、一体化する方法が好適に用いられる。合わせガラスの製造と同時に、複数の中間膜を積層して多層中間膜を形成してもよい。さらに、多層押出し法により一体に、多層中間膜を成形してもよい。   As a method of laminating a plurality of intermediate films, a method of stacking a plurality of intermediate films, heating and pressing them, and integrating them is preferably used. Simultaneously with the production of the laminated glass, a plurality of interlayer films may be laminated to form a multilayer interlayer film. Furthermore, the multilayer interlayer film may be integrally formed by a multilayer extrusion method.

(合わせガラス)
図1に、本発明の一実施形態に係る合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を断面図で示す。
(Laminated glass)
In FIG. 1, an example of the laminated glass using the intermediate film for laminated glasses which concerns on one Embodiment of this invention is shown with sectional drawing.

図1に示す合わせガラス1は、中間膜2と、第1,第2の合わせガラス構成部材3,4とを備える。中間膜2は、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜2は、合わせガラス用中間膜である。中間膜2は、第1,第2の合わせガラス構成部材3,4の間に挟み込まれている。従って、合わせガラス1は、第1の合わせガラス構成部材3と、中間膜2と、第2の合わせガラス構成部材4とがこの順で積層されて構成されている。   A laminated glass 1 shown in FIG. 1 includes an intermediate film 2 and first and second laminated glass constituting members 3 and 4. The intermediate film 2 is used to obtain a laminated glass. The interlayer film 2 is an interlayer film for laminated glass. The intermediate film 2 is sandwiched between the first and second laminated glass constituting members 3 and 4. Therefore, the laminated glass 1 is constituted by laminating the first laminated glass constituting member 3, the intermediate film 2, and the second laminated glass constituting member 4 in this order.

中間膜2は、熱可塑性樹脂と、特定の上記可塑剤とを含有する。   The intermediate film 2 contains a thermoplastic resin and the specific plasticizer.

図2に、本発明の一実施形態に係る合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの他の例を断面図で示す。合わせガラス1と同様に構成されているところは同一の符号を付して説明を省略する。   FIG. 2 is a sectional view showing another example of laminated glass using the interlayer film for laminated glass according to one embodiment of the present invention. The same components as those of the laminated glass 1 are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.

図2に示す合わせガラス11は、多層中間膜12と、第1,第2の合わせガラス構成部材3,4とを備える。多層中間膜12は、合わせガラスを得るために用いられる。多層中間膜12は、合わせガラス用多層中間膜である。多層中間膜12は、第1,第2の合わせガラス構成部材3,4の間に挟み込まれている。   A laminated glass 11 shown in FIG. 2 includes a multilayer intermediate film 12 and first and second laminated glass constituting members 3 and 4. The multilayer intermediate film 12 is used to obtain a laminated glass. The multilayer intermediate film 12 is a multilayer interlayer film for laminated glass. The multilayer intermediate film 12 is sandwiched between the first and second laminated glass constituent members 3 and 4.

多層中間膜12は、中間膜2と、中間膜2の一方の面に積層された第2の中間膜13と、中間膜2の他方の面に積層された第3の中間膜14とを有する。従って、多層中間膜12は、3層の多層構造を有する。第2,第3の中間膜13,14にかえて、中間膜2を用いてもよい。第2,第3の中間膜13,14は、熱可塑性樹脂と、特定の上記可塑剤とを含有していてもよい。多層中間膜は、2層の中間膜が積層された2層構造を有していてもよく、3層以上の中間膜が積層された多層構造を有していてもよい。   The multilayer intermediate film 12 includes an intermediate film 2, a second intermediate film 13 stacked on one surface of the intermediate film 2, and a third intermediate film 14 stacked on the other surface of the intermediate film 2. . Therefore, the multilayer intermediate film 12 has a three-layer multilayer structure. Instead of the second and third intermediate films 13 and 14, the intermediate film 2 may be used. The second and third intermediate films 13 and 14 may contain a thermoplastic resin and the specific plasticizer. The multilayer interlayer film may have a two-layer structure in which two interlayer films are stacked, or may have a multilayer structure in which three or more interlayer films are stacked.

第1,第2の合わせガラス構成部材3,4としては、ガラス板及びPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム等が挙げられる。合わせガラス1,11には、2枚のガラス板の間に中間膜又は多層中間膜が挟み込まれている合わせガラスだけでなく、ガラス板とPETフィルム等との間に中間膜又は多層中間膜が挟み込まれている合わせガラスも含まれる。合わせガラス1,11は、ガラス板を備える積層体であり、少なくとも1枚のガラス板が用いられていればよい。また、第1,第2の合わせガラス構成部材3,4の少なくとも一方の外側の表面に、別の合わせガラス構成部材がさらに積層されていてもよい。該別の合わせガラス構成部材はガラス板であってもよい。   Examples of the first and second laminated glass constituting members 3 and 4 include glass plates and PET (polyethylene terephthalate) films. In the laminated glasses 1 and 11, not only the laminated glass in which the intermediate film or the multilayer intermediate film is sandwiched between the two glass plates, but also the interlayer film or the multilayer intermediate film is sandwiched between the glass plate and the PET film or the like. Laminated glass is also included. Laminated glass 1 and 11 is a laminated body provided with a glass plate, and it is sufficient that at least one glass plate is used. Further, another laminated glass constituent member may be further laminated on the outer surface of at least one of the first and second laminated glass constituent members 3 and 4. The another laminated glass constituent member may be a glass plate.

上記ガラス板としては、無機ガラス及び有機ガラスが挙げられる。上記無機ガラスとしては、フロート板ガラス、熱線吸収板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス及び線入り板ガラス等が挙げられる。上記有機ガラスは、無機ガラスの代用にされる合成樹脂ガラスである。上記有機ガラスとしては、ポリカーボネート板及びポリ(メタ)アクリル樹脂板等が挙げられる。上記ポリ(メタ)アクリル樹脂板としては、ポリメチル(メタ)アクリレート板等が挙げられる。   Examples of the glass plate include inorganic glass and organic glass. Examples of the inorganic glass include float plate glass, heat ray absorbing plate glass, polished plate glass, mold plate glass, mesh plate glass, and wire plate glass. The organic glass is a synthetic resin glass used as a substitute for inorganic glass. Examples of the organic glass include polycarbonate plates and poly (meth) acrylic resin plates. Examples of the poly (meth) acrylic resin plate include a polymethyl (meth) acrylate plate.

第1,第2の合わせガラス構成部材3,4の厚みは、1〜3mmの範囲内であることが好ましい。また、合わせガラス構成部材3,4がガラス板である場合に、該ガラス板の厚みは、1〜3mmの範囲内であることが好ましい。   The thickness of the first and second laminated glass constituting members 3 and 4 is preferably in the range of 1 to 3 mm. Moreover, when the laminated glass structural members 3 and 4 are glass plates, it is preferable that the thickness of this glass plate exists in the range of 1-3 mm.

合わせガラス1,11の製造方法は特に限定されない。例えば、第1,第2の合わせガラス構成部材3,4の間に、中間膜2又は多層中間膜12を挟んで、押圧ロールに通したり、又はゴムバックに入れて減圧吸引したりして、第1,第2の合わせガラス構成部材3,4と中間膜2又は多層中間膜12との間に残留する空気を脱気する。その後、約70〜110℃で予備接着して積層体を得る。次に、積層体をオートクレーブに入れたり、又はプレスしたりして、約120〜150℃及び1〜1.5MPaの圧力で圧着する。このようにして、合わせガラス1,11を得ることができる。   The manufacturing method of the laminated glasses 1 and 11 is not specifically limited. For example, the intermediate film 2 or the multilayer intermediate film 12 is sandwiched between the first and second laminated glass constituting members 3 and 4, and passed through a pressing roll, or put in a rubber bag and sucked under reduced pressure, The air remaining between the first and second laminated glass constituting members 3 and 4 and the intermediate film 2 or the multilayer intermediate film 12 is degassed. Then, it pre-adheres at about 70-110 degreeC, and a laminated body is obtained. Next, the laminated body is put in an autoclave or pressed, and pressed at about 120 to 150 ° C. and a pressure of 1 to 1.5 MPa. Thus, the laminated glasses 1 and 11 can be obtained.

合わせガラス1,11は、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に使用できる。合わせガラス1,11は、自動車のフロントガラス、サイドガラス、リアガラス又はルーフガラス等に使用できる。   Laminated glasses 1 and 11 can be used for automobiles, railway vehicles, aircraft, ships, buildings, and the like. Laminated glasses 1 and 11 can be used for a windshield, side glass, rear glass, roof glass, or the like of an automobile.

以下に実施例を掲げて本発明をさらに詳しく説明する。本発明は以下の実施例のみに限定されない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention is not limited only to the following examples.

以下の可塑剤を用意した。   The following plasticizers were prepared.

(上記式(1)で表される可塑剤)
トリス(2−エチルヘキシル)トリメリテート(分子量547)
トリス(ノルマルオクチル)トリメリテート(分子量547)
トリス(イソデシル)トリメリテート(分子量631)
(Plasticizer represented by the above formula (1))
Tris (2-ethylhexyl) trimellitate (molecular weight 547)
Tris (normal octyl) trimellitate (molecular weight 547)
Tris (isodecyl) trimellitate (molecular weight 631)

可塑剤(A):上記式(2)で表されるエポキシ化植物油であって、上記式(2)中のR11及びR12がそれぞれ、炭素数7の直鎖構造を有するアルキレン基であり、R13が炭素数9の直鎖構造を有するアルキレン基であり、R14が下記式(a)で表される基であり、R15が炭素数8の直鎖構造を有するアルキル基であり、R16が下記式(b)で表される基である。   Plasticizer (A): an epoxidized vegetable oil represented by the above formula (2), wherein R11 and R12 in the above formula (2) are each an alkylene group having a linear structure of 7 carbon atoms, and R13 Is an alkylene group having a linear structure with 9 carbon atoms, R14 is a group represented by the following formula (a), R15 is an alkyl group having a linear structure with 8 carbon atoms, and R16 is the following formula It is a group represented by (b).

Figure 2011068529
Figure 2011068529

(ポリエステル可塑剤)
ポリ(1,3−ブタンジオール)アジペート(重量平均分子量1500)
ポリ(1,2−ブタンジオール)アジペート(重量平均分子量800)
(Polyester plasticizer)
Poly (1,3-butanediol) adipate (weight average molecular weight 1500)
Poly (1,2-butanediol) adipate (weight average molecular weight 800)

(他の可塑剤)
トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)
(Other plasticizers)
Triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO)

(実施例1)
(1)合わせガラス用中間膜の作製
トリス(2−エチルヘキシル)トリメリテート45重量部と、酸化防止剤として2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール(BHT)0.2重量部と、紫外線吸収剤(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「TINUVIN 326」)0.2重量部との混合物を80℃で2時間攪拌し、可塑剤溶液を作製した。
Example 1
(1) Production of interlayer film for laminated glass 45 parts by weight of tris (2-ethylhexyl) trimellitate, 0.2 part by weight of 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT) as an antioxidant, and ultraviolet rays A mixture with 0.2 part by weight of an absorbent (“TINUVIN 326” manufactured by Ciba Specialty Chemicals) was stirred at 80 ° C. for 2 hours to prepare a plasticizer solution.

次に、ポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、アセチル化度0.9モル%、水酸基含有率30.6モル%)100重量部と、上記可塑剤溶液とを充分に混合し、押出機を用いて厚みが0.76mmとなるように押出成形して、単層の中間膜を作製した。この際、中間膜の接着力を調整するために、酢酸マグネシウム水溶液を、中間膜中におけるMg濃度が65ppmとなるように添加した。   Next, 100 parts by weight of a polyvinyl butyral resin (average polymerization degree 1700, butyralization degree 68.5 mol%, acetylation degree 0.9 mol%, hydroxyl group content 30.6 mol%) and the plasticizer solution are The mixture was sufficiently mixed and extruded using an extruder so as to have a thickness of 0.76 mm to produce a single-layer intermediate film. At this time, in order to adjust the adhesive strength of the intermediate film, an aqueous magnesium acetate solution was added so that the Mg concentration in the intermediate film was 65 ppm.

(2)合わせガラスの作製
得られた中間膜を23℃、相対湿度28%の恒温恒湿の条件下で24時間静置した。その後、2枚の透明なフロートガラス(縦300mm×横300mm×厚さ2.3mm)の間に、中間膜を挟み込んで、積層体を得た。230℃の加熱ロールを用いて、得られた積層体を仮圧着した。その後、オートクレーブを用いて、135℃、圧力1.2MPaの条件で20分間圧着し、合わせガラスを作製した。
(2) Production of laminated glass The obtained interlayer film was allowed to stand for 24 hours under constant temperature and humidity conditions of 23 ° C. and relative humidity of 28%. Thereafter, an interlayer film was sandwiched between two transparent float glasses (length 300 mm × width 300 mm × thickness 2.3 mm) to obtain a laminate. The obtained laminated body was temporarily pressure-bonded using a 230 ° C. heating roll. Then, using an autoclave, it pressure-bonded for 20 minutes on conditions of 135 degreeC and a pressure of 1.2 MPa, and produced the laminated glass.

(実施例2〜13及び比較例1〜3)
可塑剤の種類及び配合量を下記の表1,2に示すようにしたこと以外は実施例1と同様にして、中間膜及び合わせガラスを得た。
(Examples 2 to 13 and Comparative Examples 1 to 3)
An interlayer film and a laminated glass were obtained in the same manner as in Example 1 except that the types and blending amounts of the plasticizer were as shown in Tables 1 and 2 below.

(実施例14)
可塑剤溶液の調製に用いた混合物に、ITO粒子(体積平均粒子径35nm)0.28重量部をさらに配合し、可塑剤溶液を得、該可塑剤溶液を用いたこと以外は実施例1と同様にして、中間膜及び合わせガラスを得た。
(Example 14)
The mixture used for the preparation of the plasticizer solution was further blended with 0.28 parts by weight of ITO particles (volume average particle diameter 35 nm) to obtain a plasticizer solution. Example 1 except that this plasticizer solution was used. Similarly, an interlayer film and a laminated glass were obtained.

(実施例15〜19)
可塑剤の種類を下記の表3に示すようにしたこと以外は実施例14と同様にして、中間膜及び合わせガラスを得た。
(Examples 15 to 19)
An interlayer film and a laminated glass were obtained in the same manner as in Example 14 except that the type of plasticizer was as shown in Table 3 below.

(実施例20)
2つの中間膜A,Bが積層された多層中間膜を備えた合わせガラスを作製した。
(Example 20)
A laminated glass having a multilayer intermediate film in which two intermediate films A and B were laminated was produced.

(1)組成物Aの作製
トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)40重量部と、酸化防止剤として2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール(BHT)0.2重量部と、紫外線吸収剤(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「TINUVIN 326」)0.2重量部と、ITO粒子(体積平均粒子径35nm)0.28重量部の混合物を80℃で2時間攪拌し、可塑剤溶液を作製した。
(1) Preparation of Composition A 40 parts by weight of triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) and 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT) 0.2 as an antioxidant A mixture of 0.2 part by weight, 0.2 part by weight of an ultraviolet absorber (“TINUVIN 326” manufactured by Ciba Specialty Chemicals) and 0.28 part by weight of ITO particles (volume average particle diameter: 35 nm) is stirred at 80 ° C. for 2 hours. Then, a plasticizer solution was prepared.

次に、ポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、アセチル化度0.9モル%、水酸基含有率30.6モル%)100重量部と、上記可塑剤溶液とを充分に混合した。この際、中間膜の接着力を調整するために、酢酸マグネシウム水溶液を、中間膜中におけるMg濃度が65ppmとなるように添加し、組成物Aを作製した。   Next, 100 parts by weight of a polyvinyl butyral resin (average polymerization degree 1700, butyralization degree 68.5 mol%, acetylation degree 0.9 mol%, hydroxyl group content 30.6 mol%) and the plasticizer solution are Mix thoroughly. At this time, in order to adjust the adhesive strength of the intermediate film, a magnesium acetate aqueous solution was added so that the Mg concentration in the intermediate film was 65 ppm, thereby preparing a composition A.

(2)組成物Bの作製
トリス(2−エチルヘキシル)トリメリテート45重量部と、酸化防止剤として2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール(BHT)0.2重量部と、紫外線吸収剤(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「TINUVIN 326」)0.2重量部と、ITO粒子(体積平均粒子径35nm)0.28重量部との混合物を80℃で2時間攪拌し、可塑剤溶液を作製した。
(2) Preparation of Composition B 45 parts by weight of tris (2-ethylhexyl) trimellitate, 0.2 part by weight of 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT) as an antioxidant, and UV absorber (“TINUVIN 326” manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) A mixture of 0.2 parts by weight and 0.28 parts by weight of ITO particles (volume average particle diameter 35 nm) was stirred at 80 ° C. for 2 hours, and a plasticizer solution was added. Produced.

次に、ポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、アセチル化度0.9モル%、水酸基含有率30.6モル%)100重量部と、上記可塑剤溶液とを充分に混合し、組成物Bを作製した。   Next, 100 parts by weight of a polyvinyl butyral resin (average polymerization degree 1700, butyralization degree 68.5 mol%, acetylation degree 0.9 mol%, hydroxyl group content 30.6 mol%) and the plasticizer solution are The composition B was prepared by mixing well.

(3)合わせガラス用多層中間膜の作製
組成物A及び組成物Bを共押出することにより、中間膜A(厚さ150μm)、中間膜B(460μm)及び中間膜A(厚さ150μm)の順に積層されるように、3層の多層中間膜を作製した。なお、中間膜Aは組成物Aにより形成し、中間膜Bは組成物Bにより形成した。
(3) Production of multilayer interlayer film for laminated glass By co-extrusion of composition A and composition B, interlayer film A (thickness 150 μm), interlayer film B (460 μm) and interlayer film A (thickness 150 μm) A three-layer interlayer film was prepared so as to be sequentially stacked. The intermediate film A was formed from the composition A, and the intermediate film B was formed from the composition B.

(4)合わせガラスの作製
得られた多層中間膜を23℃、相対湿度28%の恒温恒湿の条件下で24時間静置した。その後、2枚の透明なフロートガラス(縦300mm×横300mm×厚さ2.3mm)の間に、多層中間膜を挟み込んで、積層体を得た。230℃の加熱ロールを用いて、得られた積層体を仮圧着した。その後、オートクレーブを用いて、135℃、圧力1.2MPaの条件で20分間圧着し、合わせガラスを作製した。
(4) Production of laminated glass The obtained multilayer interlayer film was allowed to stand for 24 hours under constant temperature and humidity conditions of 23 ° C. and relative humidity of 28%. Thereafter, a multilayer intermediate film was sandwiched between two transparent float glasses (length 300 mm × width 300 mm × thickness 2.3 mm) to obtain a laminate. The obtained laminated body was temporarily pressure-bonded using a 230 ° C. heating roll. Then, using an autoclave, it pressure-bonded for 20 minutes on conditions of 135 degreeC and a pressure of 1.2 MPa, and produced the laminated glass.

(実施例21〜25)
中間膜Bの可塑剤の種類を下記の表4に示すようにしたこと以外は実施例20と同様にして、多層中間膜及び合わせガラスを得た。
(Examples 21 to 25)
A multilayer interlayer film and a laminated glass were obtained in the same manner as in Example 20 except that the type of plasticizer of the interlayer film B was as shown in Table 4 below.

(評価)
(1)合わせガラスの耐貫通性評価
得られた合わせガラス(縦300mm×横300mm)を、表面温度が35℃となるように調整した。次いで、JIS R3212に準拠して、4mの高さから、6枚の合わせガラスに対してそれぞれ、質量2260g及び直径82mmの剛球を、合わせガラスの中心部分に落下させた。6枚の合わせガラス全てについて、剛球が衝突した後5秒以内に剛球が貫通しなかった場合を合格とした。剛球が衝突した後5秒以内に剛球が貫通しなかった合わせガラスが3枚以下であった場合は不合格とした。4枚の場合には、新しく6枚の合わせガラスの耐貫通性を評価した。5枚の場合には、新しく1枚の合わせガラスを追加試験し、剛球が衝突した後5秒以内に剛球が貫通しなかった場合を合格とした。同様の方法で、5mの高さから、6枚の合わせガラスに対してそれぞれ、質量2260g及び直径82mmの剛球を、合わせガラスの中心部分に落下させ、耐貫通性を評価した。
(Evaluation)
(1) Penetration resistance evaluation of laminated glass The obtained laminated glass (length 300 mm x width 300 mm) was adjusted so that the surface temperature was 35 ° C. Next, in accordance with JIS R3212, a rigid sphere having a mass of 2260 g and a diameter of 82 mm was dropped from the height of 4 m onto the center portion of the laminated glass for each of the six laminated glasses. For all six laminated glasses, the case where the hard sphere did not penetrate within 5 seconds after the collision of the hard sphere was regarded as acceptable. If the number of laminated glasses in which the hard sphere did not penetrate within 5 seconds after the collision of the hard sphere was 3 or less, it was rejected. In the case of four sheets, the penetration resistance of six new laminated glasses was evaluated. In the case of 5 sheets, one additional laminated glass was additionally tested, and the case where the hard sphere did not penetrate within 5 seconds after the collision of the hard sphere was regarded as acceptable. In the same manner, from a height of 5 m, a hard sphere having a mass of 2260 g and a diameter of 82 mm was dropped on the center of the laminated glass for each of the 6 laminated glasses, and the penetration resistance was evaluated.

(2)ポリビニルブチラール樹脂と可塑剤との混和性
得られた中間膜又は多層中間膜の表面に、赤色の油性マジックで縦方向及び横方向にそれぞれ二本の線を書き、マーキングした。マーキングされた中間膜又は多層中間膜を主面が鉛直方向と平行な平面内に位置するように置いた。これを23℃相対湿度28%の恒温恒湿条件で1ヶ月放置した。放置後の中間膜又は多層中間膜において、油性マジックのにじみ及び垂れが、四本のいずれの線にも観測されない場合を合格とし、四本の内の少なくとも一本の線で観測された場合を不合格とした。
(2) Miscibility of polyvinyl butyral resin and plasticizer On the surface of the obtained interlayer film or multilayer interlayer film, two lines were written and marked with a red oily magic in the vertical and horizontal directions respectively. The marked interlayer film or multilayer interlayer film was placed so that the main surface was located in a plane parallel to the vertical direction. This was left to stand for one month under constant temperature and humidity conditions of 23 ° C. and a relative humidity of 28%. In an intermediate film or a multilayered intermediate film after being left unacceptable, the oily magic bleed and sag are not observed on any of the four lines, and the case where it is observed on at least one of the four lines. It was rejected.

結果を下記の表1〜4に示す。   The results are shown in Tables 1 to 4 below.

Figure 2011068529
Figure 2011068529

Figure 2011068529
Figure 2011068529

Figure 2011068529
Figure 2011068529

Figure 2011068529
Figure 2011068529

1…合わせガラス
2…中間膜
3…第1の合わせガラス構成部材
4…第2の合わせガラス構成部材
11…合わせガラス
12…多層中間膜
13…第2の中間膜
14…第3の中間膜
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Laminated glass 2 ... Intermediate film 3 ... 1st laminated glass structural member 4 ... 2nd laminated glass structural member 11 ... Laminated glass 12 ... Multilayer intermediate film 13 ... 2nd intermediate film 14 ... 3rd intermediate film

Claims (9)

熱可塑性樹脂と、可塑剤とを含有し、
前記可塑剤が、下記式(1)で表される可塑剤、エポキシ化植物油及びポリエステル可塑剤からなる群から選択された少なくとも一種である、合わせガラス用中間膜。
Figure 2011068529
前記式(1)中、R1、R2及びR3はそれぞれ炭素数8〜15のアルキル基を示す。
Containing a thermoplastic resin and a plasticizer,
An interlayer film for laminated glass, wherein the plasticizer is at least one selected from the group consisting of a plasticizer represented by the following formula (1), an epoxidized vegetable oil, and a polyester plasticizer.
Figure 2011068529
In the formula (1), R1, R2 and R3 each represent an alkyl group having 8 to 15 carbon atoms.
前記熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である、請求項1に記載の合わせガラス用中間膜。   The interlayer film for laminated glass according to claim 1, wherein the thermoplastic resin is a polyvinyl acetal resin. 前記可塑剤が、前記式(1)で表される可塑剤である、請求項1又は2に記載の合わせガラス用中間膜。   The interlayer film for laminated glass according to claim 1 or 2, wherein the plasticizer is a plasticizer represented by the formula (1). 前記エポキシ化植物油が、下記式(2)で表されるエポキシ化植物油である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
Figure 2011068529
前記式(2)中、R11〜R13はそれぞれ炭素数4〜10のアルキレン基を示し、R14〜R16の内の少なくとも1つはエポキシ基を含む有機基を示し、R14〜16のエポキシ基を含む有機基ではない基は炭素数1〜10のアルキル基を示す。
The interlayer film for laminated glass according to any one of claims 1 to 3, wherein the epoxidized vegetable oil is an epoxidized vegetable oil represented by the following formula (2).
Figure 2011068529
In the formula (2), R11 to R13 each represent an alkylene group having 4 to 10 carbon atoms, at least one of R14 to R16 represents an organic group containing an epoxy group, and includes an epoxy group of R14 to 16 A group that is not an organic group represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
前記式(2)中の前記エポキシ基を含む有機基は、下記式(11)で表される基である、請求項4に記載の合わせガラス用中間膜。
Figure 2011068529
前記式(11)中、R21は炭素数1〜10のアルキレン基を示し、R22は炭素数1〜15のアルキル基を示し、n1は0〜2の整数を示す。n1が2のとき、複数のR21は同一であってもよく、異なっていてもよい。
The organic film containing the said epoxy group in the said Formula (2) is an intermediate film for laminated glasses of Claim 4 which is group represented by following formula (11).
Figure 2011068529
In said formula (11), R21 shows a C1-C10 alkylene group, R22 shows a C1-C15 alkyl group, n1 shows the integer of 0-2. When n1 is 2, the plurality of R21s may be the same or different.
前記ポリエステル可塑剤が、多塩基酸と多価アルコールとの重縮合体の両末端に、一価アルコール及び一塩基酸の内の少なくとも一種を反応させた重縮合体の誘導体である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。   The polyester plasticizer is a derivative of a polycondensate obtained by reacting at least one of a monohydric alcohol and a monobasic acid at both ends of a polycondensate of a polybasic acid and a polyhydric alcohol. The interlayer film for laminated glass according to any one of -5. 前記ポリエステル可塑剤が、下記式(3)で表されるポリエステル可塑剤である、請求項6に記載の合わせガラス用中間膜。
Figure 2011068529
前記式(3)中、Aは多塩基酸の残基を示し、Gは多価アルコールの残基を示し、R31及びR32はそれぞれ一価アルコールの残基又は一塩基酸の残基を示し、n2は1以上の整数を示す。
The interlayer film for laminated glass according to claim 6, wherein the polyester plasticizer is a polyester plasticizer represented by the following formula (3).
Figure 2011068529
In the formula (3), A represents a polybasic acid residue, G represents a polyhydric alcohol residue, R31 and R32 represent a monohydric alcohol residue or a monobasic acid residue, respectively. n2 represents an integer of 1 or more.
複数の中間膜が積層された合わせガラス用多層中間膜であって、
前記複数の中間膜の内の少なくとも1つの中間膜が、請求項1〜7のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜である、合わせガラス用多層中間膜。
A multilayer interlayer film for laminated glass in which a plurality of interlayer films are laminated,
A multilayer interlayer film for laminated glass, wherein at least one interlayer film of the plurality of interlayer films is the interlayer film for laminated glass according to any one of claims 1 to 7.
第1,第2の合わせガラス構成部材と、
前記第1,第2の合わせガラス構成部材の間に挟み込まれた中間膜とを備え、
前記中間膜が、請求項1〜7のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜又は該合わせガラス用中間膜を含む複数の中間膜が積層された合わせガラス用多層中間膜である、合わせガラス。
First and second laminated glass components;
An intermediate film sandwiched between the first and second laminated glass constituent members,
The interlayer film is a multilayer interlayer film for laminated glass in which a plurality of interlayer films including the interlayer film for laminated glass according to any one of claims 1 to 7 or the interlayer film for laminated glass are laminated. Glass.
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