[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2010503663A - 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法 - Google Patents

医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2010503663A
JP2010503663A JP2009528189A JP2009528189A JP2010503663A JP 2010503663 A JP2010503663 A JP 2010503663A JP 2009528189 A JP2009528189 A JP 2009528189A JP 2009528189 A JP2009528189 A JP 2009528189A JP 2010503663 A JP2010503663 A JP 2010503663A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
pharmaceutically active
granule
extractant
active substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2009528189A
Other languages
English (en)
Inventor
ペルリカーン、フーベルト・クレメンス
フェルミュレン、ピエテル・セバスティアーン
ベンダー、ヨハネス・カスパー・マティアス・エリザベス
フェルナンデズ・シド、マリア・バネサ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Echo Pharmaceuticals BV
Original Assignee
Echo Pharmaceuticals BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37809291&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2010503663(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Echo Pharmaceuticals BV filed Critical Echo Pharmaceuticals BV
Publication of JP2010503663A publication Critical patent/JP2010503663A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本発明の１つの側面は、１〜２００μｍの体積加重平均直径を有し、少なくとも０．１重量％の医薬活性物質、少なくとも１０重量％の乳化剤、０〜８９．９重量％の水分散性糖を含み、医薬活性物質、乳化剤及び水分散性糖の組み合わせは、合計で顆粒剤の少なくとも６０重量％である顆粒剤に関し、ここで、顆粒剤は、一相性であるか、または、顆粒剤は医薬活性物質を含む分散相を含み、前記分散相は、３００ｎｍ未満の体積加重平均直径を有する。本発明の別の側面は、プロセスが使用する医薬活性物質を含む前記顆粒剤の調製のためのプロセスに関する。

Description

本発明は、医薬活性物質と乳化剤とを含む顆粒剤に関する。本発明の顆粒剤は、特に、経粘膜（例えば、頬、舌下、経口的、鼻、肺、直腸、子宮内或いは膣内）投与用である投薬単位での使用のために適している。
本発明は、また、このような顆粒剤の製造のための方法を提供する。
医薬活性物質が全身に医薬効果を送達することができるためには、投与に引き続き、このような医薬活性物質は、血液内に吸収される必要がある。特に、医薬物質が粘膜投与されるならば、医薬活性物質は、医薬投薬単位から粘膜組織付近に見出される水性環境へと急速に放出され、その結果、前記粘膜組織から吸収され得ることが重要である。特に、医薬活性物質が、本質的に水不溶性であるか、不十分に水分散性である場合には、粘膜組織による医薬活性物質の効果的な吸収が可能となる方法で、粘膜流体中での医薬活性物質の迅速な放出を達成するであろう送達システムを開発することが重要な課題である。
特許文献１は、医薬活性化合物を含む急速に崩壊する芯の調製のためのプロセスが記載され、前記プロセスは、ポンプ搬送可能な組成物を形成するために、水：アルコ−ル混合物中の医薬活性化合物の溶液に、乳化剤/テンシド（tenside）を添加し、ポンプ搬送可能な組成物を、ホモジナイザー、コロイドミル、パールミル及びペドルミルの群から選ばれる装置で激しい処理にかけ、ここで、組成物は、凝集物を生成するために、広い有効表面積を有し、前記医薬活性化合物に対して非結合性を有する少なくとも一つの固体材料の床に分散され、乾燥され、不規則或いは球形状を有する顆粒を生成する。
特許文献２は、哺乳類に投与されると、治療効果を与えるに十分な量の親油性物質である第１の成分と；少なくとも一つの固体脂肪を含む脂質である第２の成分と；少なくとも一つの燐脂質である第３の成分とを含み、第２と第３の成分は、哺乳類に投与されたときに、親油性物質のバイオアベイラビリティを増加するに十分な量で存在する乾燥固体脂質組成物を記載している。燐脂質物質は、薬物を含むといわれている。カンナビノイド、ホルモン及びビタミンが、親油性物質の例として言及されている。特許文献２に記載された乾燥固体脂質組成物は、親油性物質の経口送達のために有用であるといわれている。より特別に、乾燥固体脂質組成物は、予期せざる高い薬物充填効率を示し、親油性化合物のための経口バイオアベイラビリティを向上させたといわれている。。
特許文献２は、また、前記乾燥固体脂質組成物の製造方法を記載し、前記方法は、
・３つの成分を適切な有機溶媒に溶解すること；
・溶媒を蒸発させ、完全に乾燥すること；
・得られた乾燥固体脂質混合物を水性相で水和し、水中の脂質分散液を得ること；
・粒径をサブミクロン範囲に減じるために、得られた脂質分散液を均質化すること；及び
・均質化された分散液を乾燥して、脂質乾燥-薬物混合物を形成すること、
を含む。
特許文献３は、
・０．１〜１５重量％の固体活性剤若しくは６５重量％までの液体活性剤；
・１〜５０重量％の界面活性剤；
・０〜８０重量％の共界面活性剤；及び
・０〜８５重量％の油成分、
を含み、共界面活性剤と油成分の合計は、少なくとも２．５重量％である、親油性活性剤の経皮的（全身）使用のための医薬多成分系を記載している。顆粒剤は、どこにも言及されていない。
特許文献４は、シクロスポリン、親水性相成分、親油性相成分及び界面活性剤を含み、前記組成物は、ミクロエマルジョン前濃縮物であり、水で希釈されると水中油型エマルジョンを与えることができる医薬組成物を記載する。特許文献４には、経口投与のための適切な投薬形態は、例えば、液剤、顆粒剤等を含むことが記載されている。好ましい投薬形態は、単位投薬形態、例えば、錠剤或いはカプセル封入形態、特に、硬或いは軟ゼラチンカプセル封入形態である。
特許文献５は、身体の生物学的流体とその場でミクロエマルジョンを形成することができる経口投与のための実質的に無水の医薬組成物を記載している。この医薬組成物は、
i．脂肪酸エステルとグリセリドの混合物から成る親油性相；
ii.ポリグリコール化グリセリドとポリグリセロールのオレイン酸エステルを含む群より選ばれる１６未満のＨＬＢを有する界面活性剤；
iii. プロピレングリコールのラウリン酸エステル、ポリグリセロールのオレイン酸エステル及びエチルジグリコールを含む群より選ばれる共界面活性剤；及び
iv.医薬活性成分
を含む。
特許文献５では、そこに記載された医薬組成物は、ヒト或いは動物身体の胃及び腸内の生理学的流体の存在下、ミクロエマルジョンを形成し、このミクロエマルジョンを生成するために外部の親水性相を供給する必要はない。顆粒剤は、どこにも言及されていない。
特許文献６は、本特許出願の優先日後に刊行されたものであるが、カプセル封入剤の調製のためのプロセスを記載し、プロセスは、
・（i）溶媒と前記溶媒に溶解されたマトリックス形成溶質及び（ii）分散相とを含むポンプ搬送可能なエマルジョン；
・超臨界、亜臨界或いは液化ガスを含む抽出剤
を使用し、前記溶媒は、前記マトリックス形成溶質よりも抽出剤中で実質的により溶解性であり、前記プロセスは、
ａ．混合条件下、ポンプ搬送可能なエマルジョンを抽出剤と組み合わせること、
ｂ．分散相がマトリックス形成溶質の固体マトリックス中に入れられたカプセル封入粒子の生成を可能とすること
ｃ．カプセル封入物を収集し、溶剤から分離すること
の連続工程を含む。この国際特許出願の例２は、１１．５ｇのイヌリン、３０ｍｌの水、１．６２ｇのホエー粉末、１．０ｇのツイーン-２０と５．９８ｇの溶融大麻を含むエマルジョンからのカプセル封入物の調製を記載する。このエマルジョンは、２液ノズルを介して、ＣＯ２と共に加圧高圧容器（６リットル）に噴霧された。容器は、ジャケットを介して４０℃に加熱され、３０バールに加圧される、こうして、乾燥カプセル封入物が得られる。
US 4,840,799 WO 97/36577 US 4,719,239 US 5,342,625 US 6,054,136 WO 2007/024133
本発明者らは、少なくとも０．１重量％の医薬活性物質を含み、経粘膜送達のための医薬投薬単位の製造に有利には使用されることができる顆粒剤を開発した。特に、本発明の顆粒剤は、医薬活性物質の改善された溶解性及び/又はバイオアベイラビリティを示す経粘膜投薬単位の製造を可能とする。
本発明の顆粒剤は、それらが、１〜２００μｍの体積加重平均直径を有すること、それらが、実質的な量の、すなわち、少なくとも１０重量％の、糖脂肪酸エステル、モノ-グリセリド、ジ-グリセリド、モノグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、ジグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、ポリグリセロールエステル、ステアリル乳酸カルシウム、ステアリル乳酸ナトリウム及びそれらの組み合わせから成る群より選ばれる乳化剤；０〜８９．９重量％の水分散性糖類；を含み、医薬活性物質、乳化剤及び水分散性糖類の組み合わせは、合計で顆粒剤の少なくとも６０重量％であり；ここで、顆粒剤は、一相性であるか、または、顆粒剤は医薬活性物質を含む分散相を含み、前記分散相は、３００ｎｍ未満の体積加重平均直径を有することより、更に、特徴付けられる。
本発明の顆粒剤は、医薬活性物質が、たとえ、それ自体本質的に水不溶性であるか、不十分に水分散性であってさえも、投与に引き続き、粘膜組織付近に見出される生物学的流体中に迅速に本質的に完全に放出されという利点を提供する。本発明者は理論により拘束されるつもりはないが、顆粒剤の特別な性質、顆粒剤の相対的に小さい直径と高い乳化剤含有量の組み合わせが、医薬活性物質の生物学的流体中への分散を非常に容易にすることが考えられる。加えて、医薬活性物質が本質的に水不溶性であるならば、乳化剤が、生物学的流体中の非常に細かい（ミクロ）エマルジョンの形成を促進し、そのため粘膜組織による前記物質の迅速な吸収を可能とする。
医薬活性物質の送達を助けることに加えて、乳化剤は、また、例えば、酸素、ＵＶ光、反応性物質及び/又は湿分の影響下での分解に抗して、医薬活性物質を保護する目的に役立つ。
本発明者は、また、医薬活性物質を含む顆粒剤の調製のためのプロセスを開発したが、プロセスは、
・（i）少なくとも３０重量％の極性溶媒を含む連続相と（ii）少なくとも１０重量％の乳化剤と少なくとも０．１重量％の医薬活性物質を含む分散相とを含むポンプ搬送可能なエマルジョン；
・少なくとも６０重量％の超臨界、亜臨界或いは液化ガスを含む抽出剤
を使用し、ここで、前記溶媒は、前記乳化剤よりも抽出剤中で実質的により溶解性であり、プロセスは；
ａ．混合条件下で、ポンプ搬送可能なエマルジョンと抽出剤とを組み合わすこと；
ｂ．乳化剤と医薬活性物質とを含む顆粒剤の形成を可能とすること；
ｃ．顆粒剤を収集し、それを抽出剤から分離すること
の連続工程を含む。
［定義］
ここで使用される用語「顆粒剤」は、分散粒子から成る粒状物を指す。顆粒剤内の分散粒子は、乳化成分と医薬活性物質の両方を含む。
ここで使用される用語「一相性の」は、単一の親油性相から本質的に成る顆粒を指す。単一の親油性相において、医薬活性物質と乳化剤は、（固溶体）溶液の形態若しくは分子分散液形態で存在することができる。したがって、本発明の一相性の顆粒剤は、２以上の不混和相、例えば、親油性及び親水性相を含まない。「分子分散液」は、分散相が、個々の分子から成る分散液である。分子が、コロイドサイズ未満であるならば、得られたものは、真の溶液である。
ここで使用される用語「乳化剤」は、極性或いはイオン性部分と非極性、例えば、脂肪族部分とを有する１以上の物質を含む界面活性成分を指し、界面活性成分は、エマルジョン、特に、水中油型エマルジョンを安定化することができる。本発明は、２以上の界面活性物質、特に、Ｏ/Ｗ型乳化剤と共乳化剤との組み合わせを含む乳化剤の使用を包含する。
ここで使用される用語「Ｏ/Ｗ型乳化剤」は、水中油型エマルジョン化を容易にする界面活性成分を指す。典型的には、乳化剤は、３〜７のＨＬＢ値を示す。
ここで使用される用語「共乳化剤」は、組み合わされるＯ/Ｗ型乳化剤の水中油型エマルジョン化特性を向上することができる親水性を有する界面活性成分を指す。典型的には、共乳化剤は、少なくとも８のＨＬＢ値を示す。
ここで使用される用語「糖類」は、単糖類、二糖類、３〜１０個の糖成分を含むオリゴ糖類と少なくとも１１個の糖成分を含む多糖類を包含する。
ここで使用される用語「経粘膜投与」は、医薬活性物質を含む投薬単位が、粘膜組織付近に配置若しくは送達され、そこで、医薬活性物質が前記粘膜組織により吸収された後に医薬効果を発揮する投与の態様を指す。経粘膜投与の例は、頬、舌下、経口的、鼻、肺、直腸、子宮内或いは膣内投与を含む。
用語「経粘膜投薬単位」は、そこに含まれる医薬活性物質の経粘膜投与のために設計され、そのために適する投薬単位を指す。
ここで使用される用語「経口」は、他に断らなければ、口中への若しくは口を通じた医薬投薬単位の挿入を含む投与態様を示す。経口投与の例は、経口的、頬及び舌下投与を含む。
ここで使用される用語「経口的」は、口腔中での顕著な滞留時間のない投薬単位の服用を含む投与形態を示す。
ここで使用される用語「亜臨界ガス」は、超臨界でも液化状態でもなく、少なくとも１０バール、好ましくは、少なくとも２０バールに加圧された圧縮ガスを指す。
［発明の詳細な説明］
本発明の一つの側面は、１〜２００μｍの体積加重平均直径を有する顆粒剤であって、
・少なくとも０．１重量％の医薬活性物質；
・少なくとも１０重量％の、糖脂肪酸エステル、モノ-グリセリド、ジ-グリセリド、モノグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、ジグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、ポリグリセロールエステル、ステアリル乳酸カルシウム、ステアリル乳酸ナトリウム及びそれらの組み合わせから成る群より選ばれる乳化剤；及び
・０〜８９．９重量％の水分散性糖類；
を含み、
・医薬活性物質、乳化剤及び水分散性糖類の組み合わせは、合計で顆粒剤の少なくとも６０重量％であり；
ここで、顆粒剤は、一相性であるか、または、顆粒剤は医薬活性物質を含む分散相を含み、前記分散相は、３００ｎｍ未満の、好ましくは、１００ｎｍ未満の体積加重平均直径を有する。
特に好ましい具体例によれば、本発明の顆粒剤は自由流動粉末である。本発明の顆粒剤は、好ましくは、少なくとも３μｍの、より好ましくは、少なくとも５μｍの体積加重平均直径を有する。顆粒剤の体積加重平均直径は、１００μｍを超えず、より好ましくは、８０μｍを超えない。顆粒剤の体積加重平均直径は、画像分析法により適切に決定され得る。
医薬活性物質と乳化剤に加えて、本発明の顆粒剤は、抗酸化剤、保存剤、脂肪、ワックス、更なる医薬活性物質等のような他の成分を適切に含み得る。
本発明の具体例によれば、本発明の顆粒剤は、一相性の顆粒剤である。以前以後説明するとおり、本発明の一相性顆粒剤は、溶液或いは分子分散液の形態を取り得る。最も好ましくは、一相性顆粒剤は、（真の）溶液の形態で単一の親油性相から成る。本発明の一相性顆粒剤においては、医薬活性物質と乳化剤は一緒になって、好ましくは、顆粒剤の少なくとも６０重量％に相当する。特に好ましい具体例によれば、医薬活性物質と乳化剤は一緒になって、本発明の顆粒剤の少なくとも８０重量％に相当する。
本発明は、非常に多くの種類の乳化剤を包含する。本発明により使用される乳化剤は、好ましくは、非イオン性乳化剤を含む。
別の好ましい具体例によれば、乳化剤は、１〜４個のＣ６−２４脂肪酸残基を含むエステルを含む。これらの脂肪酸残基は、乳化剤の親油性部分に含まれる。
本発明の顆粒剤に使用される乳化剤は、有利には少なくとも一つの遊離ヒドロキシ基、好ましくは、少なくとも二つの遊離ヒドロキシ基を含む。遊離ヒドロキシ基は、乳化剤の親水性部分に含まれる。
親水性と親油性は、乳化剤間で異なり、両者間のバランスはＨＬＢ値と呼ばれる。ＨＬＢ値は、０〜２０の範囲であり得る。より高い親油性を有する乳化剤は、より低いＨＬＢ値を示し、より高い親水性は、より高いＨＬＢ値に反映される。特に好ましい具体例によれば、乳化剤は、６より大きい、より好ましくは、８〜１８のＨＬＢ値を有するＯ/Ｗ型乳化剤を含む。前述のＯ/Ｗ型乳化剤に加えて、乳化剤は、共乳化剤、特に６より大きくないＨＬＢを有する共乳化剤を適切に含み得る。
特に好ましい具体例によれば、本発明にしたがい使用される乳化剤は、糖脂肪酸エステル、より好ましくは、分子ごとに１〜３個の脂肪酸残基を含む糖脂肪酸エステルである。更により好ましい糖脂肪酸エステルは、分子ごとに１或いは２個の酸残基を含む。最も好ましくは、糖脂肪酸エステルは、分子ごとに１個の脂肪酸残基を含む。前述の糖脂肪酸エステル中の糖残基は、最も好ましくは、蔗糖残基である。
本発明の顆粒剤中に含まれる医薬活性物質の量は、典型的には、０．１〜５０重量％の範囲内である。好ましくは、顆粒剤は、０．３〜３０重量％の医薬活性物質を含む。本発明の顆粒剤の有利な特性は、医薬活性物質が顆粒剤マトリックス中に本質的に完全に溶解されている場合に、最も明らかである。したがって、好ましい具体例では、顆粒剤は、０．１〜５０重量％の、更により好ましくは、０．３〜３０重量％の溶解された医薬活性物質を含む。
以前以後説明するとおり、本発明の顆粒剤は、本質的に水不溶性であるか不十分に水に分散性である医薬活性物質を送達するために特に適する。したがって、好ましい具体例では、医薬活性物質は、親油性或いは両親媒性物質である。最も好ましくは、医薬活性物質は、親油性物質である。典型的には、医薬活性物質の水溶解度は、３５℃で１ｍｇ/ｍｌ未満である。好ましくは、３５℃での水溶解度は、０．１ｍｇ/ｍｌ未満である。
本発明の顆粒剤に有利に組み込まれ得る医薬活性物質の例は、カンナビノイド、ステロイド、フラボノイド、ポリフェノール及びそれらの組み合わせを含む。好ましいステロイドは、6-6-6-5型に配置された４個の縮合環を有する炭素骨格を含むテルペノイド脂質である。
本発明の顆粒剤中への水分散性糖類の組み込みは、特に、乳化剤と医薬活性物質が前記水分散性糖類のマトリックス中に細かく分散されるならば、ミクロエマルジョンの形成の助けになり得る。本発明の顆粒中の随意の水分散性糖類は、有利には、３５℃の水中で、少なくとも１０ｍｇ/ｍｌ、好ましくは、少なくとも３０ｍｇ/ｍｌの溶解度を有する。更に、水分散性糖類は、好ましくは、１０，０００未満の、好ましくは、６，０００ｇ未満の分子量を有する。
本発明の顆粒中で使用され得る水分散性糖類の例は、マルトデキストリン、トレハロース、セロビオース、グルコース、フルクトース、マルツロース、イソマルツロース、ラクツロース、マルトース、ゲントビオース、ラクトース、イソマルトース、マルチトール、ラクチトール、エリスリトール、パラチニトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、ズルチトール、リビトール、スクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、プランテオース、ベルバスコース、スタキオース、メレジトース、デキストラン及びイノシトールを含む。
本発明の有利な具体例に従うと、顆粒剤は、前記顆粒剤が温度３７℃を有する適量の水に分散されると、ミクロエマルジョンを形成することができる。ミクロエマルジョンは、一以上の、好ましくは、全ての以下の特性を有するものとして同定される。
・それらは、それらの成分が接触時に、自ずから或いは本質的に自然に、すなわち、実質的なエネルギー供給なしで、例えば、熱若しくは高せん断設備或いは他の実質的な攪拌の使用なしで、形成される。
・それらは、熱力学的な安定性を示す。
・それらは、実質的に不透明ではなく、すなわち、光学顕微鏡により見られると透明か乳白光を発する。
・ミクロエマルジョンは、分散した或いは顆粒状（液滴状）相を含み、その粒子は２０００Å未満のサイズからなる。
本発明は、また、非常に均質な粒径分布を有する顆粒剤の調製を可能とするという利点を持っている、本発明の顆粒剤の調製のためのプロセスを提供する。均質な粒径分布は、非均質な顆粒剤が分離する傾向を示すことから、望ましい。本発明の顆粒剤は、平均直径に対する標準偏差の比が１００％未満であるという事実により証明されるとおりの均質な粒径分布を示す。
本発明は、また、少なくとも１０重量％、好ましくは、少なくとも２０重量％の本発明による顆粒剤を含む、固体若しくは半固体医薬投薬単位を提供する。顆粒剤に加えて、医薬投薬単位は、９０重量％までの賦形剤、好ましくは、水溶性賦形剤を適切に含み得る。本発明により包含される医薬投薬単位の例は、錠剤、カプセル、顆粒剤、座剤とゲル剤である。最も好ましくは、投薬単位は、経口投与用錠剤、特に、舌下或いは頬投与である。
本発明の別の側面は、本発明の顆粒剤の医薬投薬単位の製造における使用に関し、前記製造は、医薬投薬単位での顆粒剤の組み込みを含む。
本発明の更なる側面は、治療若しくは予防処置方法での本発明の顆粒剤を含む医薬投薬単位の使用に関し、前記処置が、投薬単位の経粘膜投与を含む。以前以後説明するとおり、経粘膜投与の例は、頬、舌下、経口的、鼻、肺、直腸、子宮内或いは膣内投与を含む。
好ましくは、処置は、経口（経口的、頬或いは舌下）若しくは肺投与、更により好ましくは、経口投与を含む。最も好ましくは、処置は、医薬活性物質の舌下若しくは頬投与を含む。本発明の医薬投薬単位は、哺乳類、最も好ましくは、ヒトの処置に有利には使用される。
本発明の更に別の側面は、医薬活性物質を含む顆粒剤の調製のためのプロセスに関し、プロセスは、
・（i）少なくとも３０重量％、好ましくは、少なくとも５０重量％の極性溶媒を含む連続相と（ii）少なくとも１０重量％の乳化剤と、少なくとも０．１重量％の医薬活性物質を含む分散相とを含むポンプ搬送可能なエマルジョン；
・少なくとも６０重量％の超臨界、亜臨界或いは液化ガスを含む抽出剤
を使用し、ここで、前記溶媒は、前記乳化剤よりも抽出剤中で実質的により溶解性であり；プロセスは、
ａ．混合条件下で、ポンプ搬送可能なエマルジョンと抽出剤とを組み合わすこと；
ｂ．乳化剤と医薬活性物質とを含む顆粒剤の形成を可能とすること；
ｃ．顆粒剤を収集し、それを抽出剤から分離すること
の連続工程を含む。
好ましい具体例によれば、ポンプ搬送可能なエマルジョンと抽出剤が、ポンプ搬送可能なエマルジョンの流れと抽出剤の流れを、両流れ十分に混合される混合ゾーンに供給することにより組み合わされる。組み合わされた流れは、混合ゾーンから別のゾーン（沈殿ゾーン）に有利には移送され、顆粒剤の形成は、制御された条件下で起こることが可能である。本発明の方法は、連続或いは半連続型で適切に操作することができるという利点を提供する。
本発明のプロセスのポンプ搬送可能なエマルジョンは、１ｍｍより大きい内部直径を有するノズルにより、抽出剤を含む混合ゾーンにエマルジョンを噴霧することにより、抽出剤と有利には組み合わされる。比較的大きい直径を有するノズルの使用は、エマルジョンが混合ゾーンへの導入時に破壊されないという利点を提供する。
好ましい具体例にしたがうと、エマルジョンと抽出剤は、１：５〜１：５００の、好ましくは、１：１０〜１：３００の範囲内の重量比で前混合される。
本発明のプロセスのポンプ搬送可能なエマルジョンは、溶媒と、分散相を構成することになる１以上の医薬活性物質及び/又は乳化剤とを組み合わせ、均質化を同時にするか均質化に引き続かれることにより、適切に形成される。好ましくは、乳化剤は、前記乳化剤が液体（例えば、溶融）状態であるときに、溶剤と組み合わされる。
本発明のプロセスに使用されるポンプ搬送可能なエマルジョンは、５〜６０重量％、好ましくは、３０〜５０重量％の分散相を適切には含む。ポンプ搬送可能なエマルジョンの分散相は、好ましくは、１〜２００μｍ、より好ましくは、３〜１００μｍの体積加重平均液滴サイズを有する。
溶媒が抽出剤に可溶性であり、乳化剤が抽出剤により可溶性でないならば、原則として、乳化剤、溶媒と抽出剤の任意の組み合わせが、本発明の方法に使用され得る。好ましくは、プロセスに使用される抽出条件下、抽出剤での溶媒の溶解度は、０．１％（w/w）を超え、好ましくは、０．５％（w/w）を超える。
一般的に、抽出剤での乳化剤の溶解度は、５％（w/w）を超えない。好ましくは、本発明のプロセスに使用される抽出条件下、抽出剤での乳化剤の溶解度は、同一抽出剤での溶媒の溶解度より、少なくとも１００倍、より好ましくは、少なくとも１０００倍、より低い。
極性溶媒は、Ｃ１−６アルコール、ケトン、水及びそれらの組み合わせから成る群より有利には選ばれる。更により好ましくは、有機極性溶媒は、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン及びそれらの混合物から成る群より選ばれる。
本発明者らは、分散相が、抽出剤中で溶媒中と同じか更により溶解性であってさえも、本発明により良好な結果を得ることができるということを、意外なことに見出した。本発明者らは、理論により拘束されることを望まないが、溶剤中での分散相の溶解度は、本発明の方法の有効性と逆相関していると考えられる。したがって、溶剤中での分散相の溶解度は、好ましくは、０．１重量％を超えず、より好ましくは、０．０１重量％を超えない。分散相が、エマルジョンを含む場合には、前記エマルジョンの連続相は、前記溶解基準を満足しなければならない。
本発明のプロセスに使用される超臨界、亜臨界或いは液化ガスは、二酸化炭素、亜硝酸、エタン、エチレンプロパン、シクロプロパン、プロピレン、ブタン、アルゴン、窒素及びそれらの混合物から成る群より選ばれる。最も好ましくは、前記ガスは、超臨界、亜臨界或いは液化二酸化炭素を含む。
本発明のプロセスにおける抽出剤と沈殿した顆粒との接触時間は、乳化剤及び/又は医薬活性物質が封入カプセルから抽出されることを防止するために、好ましくは、可能な限り短く、保たれる。典型的には、顆粒と抽出剤との接触時間は、６０分を超えない。接触時間は、好ましくは、３０分を超えず、より好ましくは、１０分を超えない。
特に好ましい具体例によれば、顆粒は、沈殿が続く間、抽出剤から分離される。これは、例えば、サイクロンの助けによるか、抽出剤と不混和性である媒体中で粒子を収集することにより達成され得る。
本発明のプロセスの好ましい具体例では、抽出剤の分離に引き続き、抽出された溶媒は、抽出剤から除去され、抽出剤は、プロセスの工程ａ．に再循環される。こうして、プロセスで使用される抽出剤の合計量は、プロセスの効率若しくは封入カプセルの品質に顕著な悪影響なしで、最小化し得る。特に好ましい具体例では、抽出された溶媒は、高度に選択的な方法で効率的に除去される。例えば、分散相の溶解性成分ではなく溶媒を除去することにより、封入カプセルからの分散相の望ましくない抽出が、回避され得る。有利には、溶媒は、分散相成分の除去よりも、少なくとも１０倍、好ましくは、少なくとも１００倍高い効率で、除去される。
溶媒は、吸収剤若しくは抽出剤でなく溶媒を吸収する吸収剤を使用することにより抽出剤から効率的に除去され得る。代替として、溶媒は、溶媒を濃縮することを可能とする溶媒含有抽出剤の圧力或いは温度を減じることにより除去される。選択性膜を使用することにより溶媒を除去することも可能である。濃縮された溶媒からの抽出剤の分離に続いて、抽出剤は、工程ａ．に再循環される前に再加圧される。
本発明の特別な具体例では、極性溶媒は水を含み、抽出された水は、水吸収剤或いは前記抽出剤に不溶性である水吸収剤と抽出剤を接触させることにより抽出剤から除去される。
本発明のプロセスでは、抽出剤は、ポンプ搬送可能なエマルジョンと組み合わされるときに、好ましくは、少なくとも１０バール、更により好ましくは、少なくとも２０バールの圧力を有する。特に好ましい具体例によれば、抽出剤は、少なくとも０．３ｘＰＣの圧力と少なくともＴＣ６０℃の温度を有する液化若しくは超臨界ガスであり、ここで、ＰＣは、ガスの臨界圧力を示し、ＴＣは、ガスの臨界温度を示す。
本発明のプロセスから得られる分離された顆粒剤は、典型的には、１〜２００μｍの、より好ましくは、３〜１００μｍ、最も好ましくは、５〜８０μｍの体積加重平均直径を有する。
本発明は、更に、以下の例により説明される。
例
例１
蔗糖モノラウリン酸エステル（ＨＬＢ＝１５）とテトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）が、窒素気流下１２０℃まで加熱された。蔗糖モノラウリン酸エステルに対するＴＨＣの比は、重量で１：１５であった。完全に混合後、パテ状の溶融物は、次のいずれか一つの方法により、ＣＯ２で飽和された。（そして、それにより軟化された。）
・暖かい溶融物は、１２０℃に予熱されたオートクレーブに注がれ、２５０バールにもたらされた。オートクレーブは、プランジャーポンプ（ＬｅＷａ）を使用して、二酸化炭素で加圧され、加熱油を使用して、ジャケットにより加熱された。塊は、ビュッチ（登録商標）磁気攪拌機を使用して、少なくとも３０分間超臨界ＣＯ２中で溶融物を攪拌することにより、ＣＯ２での飽和により更に液化された。
・溶融物は、−２０℃に冷却され、最大表面積を得るために粉砕された。このために、−２０℃に予備冷却されたモーターが、不活性及び乾燥雰囲気中で使用された。得られた粉末は、６０℃に予熱されたオートクレーブに注がれ、２５０バールにもたらされた。オートクレーブは、プランジャーポンプ（ＬｅＷａ）を使用して、二酸化炭素で加圧され、加熱油を使用して、ジャケットにより加熱された。容器は、更に加熱油で１２０℃に加熱され、連続攪拌下加熱ＣＯ２（１２０℃）は、最適なＣＯ２溶解化を可能にした。
攪拌終了後、溶融物は、オートクレーブ底部に沈降させおかれた。オートクレーブ底部でバルブが開放された。オートクレーブでの高圧は、１２０℃に加熱された管をたどって１２０℃に加熱された３４０μｍノズル（Spraying System Inc.）に強制的に入れられる。粉末は、２５０バールから大気圧に減圧されると生成された。微顆粒剤は、光学顕微鏡により測定されるとおりの３０μｍの平均直径を有した。
例２
ＴＨＣは、2-プロパノール中の６５％（w/v）の蔗糖モノラウリン酸エステル溶液に、７．３％（w/v）の最終濃度にまで溶解された。高圧容器は、プランジャーポンプ（Williams）を使用して、二酸化炭素で加圧され、加熱油を使用して、ジャケットにより加熱された。
溶液は、共軸ノズルを介してシリンジポンプ（ISCO260D）により容器中に噴霧された。このノズルは、２つの同軸の管から成り、２５ml/minのエマルジョンが、内部管（内径＝０．５ｍｍ、外径＝１．２７ｍｍ）を介して供給され、５００ｇ/minの二酸化炭素が、外部管（内径＝１．７ｍｍ）を介して供給された。二酸化炭素は、噴霧される前に６０℃に加熱された。容器内に生成した粉末は、容器底部のフィルター上に集められた。微顆粒剤は、Ｓ．Ｅ．Ｍにより測定されるとおりの５〜５０μｍの平均直径を有した。
例３
水が、蔗糖ステアリン酸エステル（Crodesta（登録商標）F-160、ＨＬＢ＝１５）と混合された。混合物は６０℃まで暖められ、溶融ＴＨＣは、安定なエマルジョンが形成されるまで、Ultraturrax（登録商標）攪拌機を使用して、この混合物中に分散された。得られた水中油型エマルジョンは、１０重量％のＴＨＣ、３０重量％の蔗糖ステアリン酸エステルと６０重量％の水を含んだ。オートクレーブは、加熱油を使用して、ジャケットにより４０℃に加熱された。オートクレーブは、ＣＯ２で３０バールにもたらされ、溶液は、２流体ノズルを通じ、シリンジポンプ（ISCO260D）により容器中に噴霧された。このノズルは、２つの同軸の管から成り、０．３ml/minのエマルジョンが、内部管（内径＝０．５ｍｍ、外径＝１．２７ｍｍ）を介して供給され、５００ｇ/minの二酸化炭素が、外部管（内径＝１．７ｍｍ）を介して供給された。二酸化炭素は、噴霧される前に４０℃に加熱された。容器内に生成した粉末は、容器底部のフィルター上に集められた。微顆粒剤は、Ｓ．Ｅ．Ｍにより測定されるとおりの５〜５０μｍの平均直径を有した。流速とノズルパラメータを変えることにより、粒径は、広範囲に変化することができる。
例４
水が、蔗糖ステアリン酸エステル（Crodesta（登録商標）F-160、ＨＬＢ＝１５）とグリセリルモノステアリン酸エステル（蔗糖ステアリン酸エステル：グリセリルモノステアリン酸エステルは、１０：１［w/w］である。）と混合された。混合物は６０℃まで暖められ、溶融ＴＨＣは、安定なエマルジョンが形成されるまで、Ultraturrax（登録商標）攪拌機を使用して、この混合物中に分散された。得られた水中油型エマルジョンは、１０重量％のＴＨＣ、３０重量％の乳化剤と６０重量％の水を含んだ。オートクレーブは、加熱油を使用して、ジャケットにより４０℃に加熱された。オートクレーブは、ＣＯ２で３０バールにもたらされ、溶液は、２流体ノズルを通じシリンジポンプ（ISCO260D）により容器中に噴霧された。このノズルは、２つの同軸の管から成り、０．５ml/minのエマルジョンが、内部管（内径＝０．５ｍｍ、外径＝１．２７ｍｍ）を介して供給され、５００ｇ/minの二酸化炭素が、外部管（内径＝１．７ｍｍ）を介して供給された。二酸化炭素は、噴霧される前に４０℃に加熱された。容器内に生成した粉末は、容器底部のフィルター上に集められた。微顆粒剤は、Ｓ．Ｅ．Ｍにより測定されるとおりの５〜５０μｍの平均直径を有した。
例５
テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）を含む微顆粒剤が、次のとおり調製された。蔗糖モノラウリン酸エステル（ＨＬＢ＝１５）、トレハロース、ＴＨＣ、ビタミンＣとビタミンＥ（重量比：4:20:1:0.05:0.05）をＤＭＳＯ中２５％（w/w）の濃度で含むエマルジョンが調製された。
エマルジョンは、シリンジポンプ（ISCO）に移送された。エマルジョンは、次いで、流速５ml/minでポンプ搬送され、６００g/minのＣＯ２流れに抗して、共軸ノズルを介して容器に噴霧された。容器は、予め４０℃に予熱され、超臨界ＣＯ２で１００バーで加圧された。二酸化炭素は、また、噴霧される前に４０℃に加熱された。容器内に生成した微顆粒剤は、容器底部のフィルター上に集められた。微顆粒剤は、５０μｍの質量加重平均直径を有した。
例６
テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）を含む微顆粒剤が、次のとおり調製された。蔗糖モノラウリン酸エステル（ＨＬＢ＝１５）、マルトデキストリン２０、ＴＨＣ、ビタミンＣとビタミンＥ（重量比：4:20:1:0.05:0.05）をＤＭＳＯ中２５％（w/w）の濃度で含むエマルジョンが調製された。
エマルジョンは、シリンジポンプ（ISCO）に移送された。エマルジョンは、次いで、流速１．５ml/minでポンプ搬送され、６００g/minのＣＯ２流れと一緒に、共軸ノズルを介して容器に噴霧された。容器は、予め４０℃に予熱され、超臨界ＣＯ２で９０バールで加圧された。二酸化炭素は、また、噴霧される前に４０℃に加熱された。容器内に生成した微顆粒剤は、容器底部のフィルター上に集められた。微顆粒剤は、５０μｍの質量加重平均直径を有した。
例７
直接圧縮のための錠剤化粉末は、次の成分を使用して混合された：
・５０ｍｇの例１に記載された微顆粒剤
・４ｍｇのＳｉＯ２（エアロジル）
・１５ｍｇのグリコシル化澱粉ナトリウム（Primojel（登録商標））
・６０ｍｇのＮａＨＣＯ３
・５０ｍｇのクエン酸（１aq.）
粉末は、１５ｋＮの力を適用して圧縮され、合計重量１２９ｍｇで１０ｍｍの錠剤を得た。錠剤の強度は４０Ｎであり、錠剤は、３７℃の水に６０秒で崩壊し、マイクロエマルジョンを形成した。
粉末混合と錠剤化は、乾燥不活性雰囲気下なされた。
例８
直接圧縮のための錠剤化粉末は、次の成分を使用して混合された：
・５ｍｇの例１に記載されたとおりの微顆粒剤
・１０ｇのマルトデキストリン
・５ｇのラクトース
・２ｇのグリコシル化澱粉ナトリウム（Primojel（登録商標））
・０．０５ｇのエアロジル
・０．０５ｇのステアリン酸マグネシウム
粉末は、１５ｋＮの力を適用して圧縮され、合計重量６０ｍｇで７ｍｍの錠剤を得た。錠剤の強度は２５Ｎであり、錠剤は、３７℃の水に５分で崩壊し、マイクロエマルジョンを形成した。
例９
直接圧縮のための錠剤化粉末は、次の成分を使用して混合された：
・５ｇの例１に記載されたとおりの微顆粒剤
・１５ｇのソルビトール
・０．２ｇのステアリン酸マグネシウム
粉末は、１５ｋＮの力を適用して圧縮され、合計重量６０ｍｇで７ｍｍの錠剤を得た。錠剤の強度は４０Ｎであり、錠剤は、３７℃の水に４．５分で崩壊し、マイクロエマルジョンを形成した。

Claims (14)

  1. １〜２００μｍの体積加重平均直径を有し、
    ・少なくとも０．１重量％の医薬活性物質；
    ・少なくとも１０重量％の、糖脂肪酸エステル、モノ-グリセリド、ジ-グリセリド、モノグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、ジグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、ポリグリセロールエステル、ステアリル乳酸カルシウム、ステアリル乳酸ナトリウム及びそれらの組み合わせから成る群より選ばれる乳化剤；及び
    ・０〜８９．９重量％の水分散性糖；
    を含み
    ・医薬活性物質、乳化剤及び水分散性糖の組み合わせは、合計で顆粒剤の少なくとも６０重量％である；
    顆粒剤であって、ここで、顆粒剤は、一相性であるか、または顆粒剤は医薬活性物質を含む分散相を含み、前記分散相は、３００ｎｍ未満の体積加重平均直径を有する、顆粒剤。
  2. 乳化剤が、６より大きい、好ましくは、８〜１８のＨＬＢ値を有する、請求項１記載の顆粒剤。
  3. 乳化剤が、糖脂肪酸エステルである、請求項１または２記載の顆粒剤。
  4. 医薬活性物質が、カンナビノイド、ステロイド、フラボノイド、ポリフェノール及びそれらの組み合わせから成る群より選ばれる、請求項１〜３何れか１項記載の顆粒剤。
  5. 水分散性糖類が、１０，０００未満、好ましくは、６，０００ｇ未満の分子量を有する、請求項１〜４何れか１項の顆粒剤。
  6. 少なくとも１０重量％、好ましくは、少なくとも２０重量％の請求項１〜５何れか１項記載の顆粒剤を含む、固体或いは半固体医薬投薬単位。
  7. 請求項１〜５何れか１項記載の顆粒剤の、医薬投薬単位の製造での使用。
  8. 医薬投薬単位が、治療若しくは予防処置方法での使用のためであり、前記処置が、医薬投薬単位の経粘膜投与を含む、請求項７記載の使用。
  9. 処置が、医薬投薬単位の舌下、頬、肺若しくは経口的投与を含む、請求項８記載の使用。
  10. 医薬活性物質を含む顆粒剤の調製方法であって、
    ・（i）少なくとも３０重量％の極性溶媒を含む連続相と、（ii）少なくとも１０重量％の乳化剤と、少なくとも０．１重量％の医薬活性物質を含む分散相とを含むポンプ搬送可能なエマルジョン；
    ・少なくとも６０重量％の超臨界、亜臨界或いは液化ガスを含む抽出剤
    を使用し、ここで、前記溶媒は、前記乳化剤よりも抽出剤中で実質的により溶解性であり；
    方法は、
    ａ．混合条件下で、ポンプ搬送可能なエマルジョンと抽出剤とを組み合わせること；
    ｂ．乳化剤と医薬活性物質とを含む顆粒剤の形成を可能とすること；
    ｃ．顆粒剤を収集し、それを抽出剤から分離すること
    の連続工程を含む方法。
  11. ポンプ搬送可能なエマルジョンと抽出剤が、ポンプ搬送可能なエマルジョンの流れと抽出剤の流れを、両流れが十分に混合される混合ゾーンに供給することにより、組み合わされる、請求項１０記載の方法。
  12. エマルジョンと抽出剤が１：１０〜１：３００の範囲内の重量比で前混合される、請求項１０または１１記載の方法。
  13. 有機極性溶媒が、Ｃ１−６アルコール、ケトン、水及びそれらの組み合わせから成る群より選ばれる、請求項１０〜１２何れか１項記載の方法。
  14. 抽出剤が、二酸化炭素、亜硝酸、エタン、エチレンプロパン、シクロプロパン、プロピレン、ブタン、アルゴン、窒素及びそれらの混合物から成る群より選ばれる、請求項１０〜１３何れか１項記載の方法。
JP2009528189A 2006-09-15 2007-09-14 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法 Pending JP2010503663A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06120741 2006-09-15
PCT/NL2007/050448 WO2008033023A2 (en) 2006-09-15 2007-09-14 Granulate containing a pharmaceutically active substance and anemulsifier and method for its manufacture

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014011754A Division JP2014114302A (ja) 2006-09-15 2014-01-24 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010503663A true JP2010503663A (ja) 2010-02-04

Family

ID=37809291

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009528189A Pending JP2010503663A (ja) 2006-09-15 2007-09-14 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法
JP2014011754A Ceased JP2014114302A (ja) 2006-09-15 2014-01-24 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014011754A Ceased JP2014114302A (ja) 2006-09-15 2014-01-24 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20100034888A1 (ja)
EP (1) EP2061427B1 (ja)
JP (2) JP2010503663A (ja)
CN (1) CN101594848B (ja)
AT (1) ATE516796T1 (ja)
AU (1) AU2007295178B2 (ja)
CA (1) CA2664311C (ja)
ES (1) ES2370062T3 (ja)
PL (1) PL2061427T3 (ja)
WO (1) WO2008033023A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014114302A (ja) * 2006-09-15 2014-06-26 Echo Pharmaceuticals Bv 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008033024A2 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Echo Pharmaceuticals B.V. Dosage unit for sublingual, buccal or oral administration of water-insoluble pharmaceutically active substances
ES2623328T3 (es) * 2009-09-18 2017-07-11 Sitec Pharmabio Sl Procedimiento para la deshidratación de productos en polvo
US8383851B2 (en) 2010-09-15 2013-02-26 Caravan Ingredients Inc. Lactylate synthesis methods using dilactides
JP2015521175A (ja) * 2012-05-07 2015-07-27 エコ・ファーマシューティカルズ・ビー．ブイ．Ｅｃｈｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｂ．Ｖ． カンナビノイド含有粒状体、その製造方法、及びこのような粒状体を含む経口投与単位
EP3001812B1 (en) 2013-10-29 2016-11-02 Echo Pharmaceuticals B.V. Compressed tablet containing cannabidiol, method for its manufacture and use of such tablet in oral treatment of psychosis or anxiety disorders
EP3001811B1 (en) * 2013-10-29 2016-12-21 Echo Pharmaceuticals B.V. Compressed tablet containing delta 9-tetrahydrocannabinol, method for its manufacture and use of such tablet in oral treatment
CN104688734B (zh) * 2013-12-04 2017-08-15 长春海悦药业股份有限公司 一种含有苯磺酸左旋氨氯地平的药物组合物
BR112019001528A8 (pt) * 2016-07-25 2019-07-09 Canopy Growth Corp novas formulações de comprimidos de cannabus e composições e métodos de produção do mesmo
EP3651738B1 (en) * 2017-07-14 2024-04-03 5071, Inc. Cannabinoid compositions and methods of preparation thereof
CA3040547C (en) 2019-04-17 2021-12-07 Medcan Pharma A/S Cannabinoid lozenge formulation
US11633351B2 (en) 2019-12-13 2023-04-25 Nordiccan A/S Fast disintegrating cannabinoid tablets
US10925853B2 (en) 2019-04-17 2021-02-23 Nordiccan A/S Oral cannabinoid tablet
US10729687B1 (en) 2019-07-09 2020-08-04 Orexo Ab Pharmaceutical composition for nasal delivery
US10653690B1 (en) 2019-07-09 2020-05-19 Orexo Ab Pharmaceutical composition for nasal delivery
PE20230382A1 (es) 2020-05-18 2023-03-06 Orexo Ab Nueva composicion farmaceutica para administracion de farmacos
KR20240103005A (ko) 2021-11-25 2024-07-03 오렉쏘 에이비 아드레날린을 포함하는 약학적 조성물

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003506479A (ja) * 1999-08-11 2003-02-18 メーヌラブ 肺への投与用の微粒子
WO2005004848A1 (en) * 2003-07-09 2005-01-20 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. The solid dispersion of tacrolimus
JP2005512943A (ja) * 2001-02-14 2005-05-12 ジーダブリュー ファーマ リミテッド 医薬製剤
JP2006502859A (ja) * 2002-10-18 2006-01-26 バイエル・テクノロジー・サービシーズ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 圧縮性流体を用いる粉末状活性物質配合物の製造方法
JP2006517465A (ja) * 2003-01-08 2006-07-27 ネクター セラピューティクス ユーケー リミティド 粒子形成方法
JP2006518380A (ja) * 2003-01-31 2006-08-10 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 固体分散体組成物

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3406497A1 (de) * 1984-02-23 1985-09-05 Mueller Bernhard Willi Werner Hochdisperse pharmazeutische mehrkomponentensysteme und verfahren zu ihrer herstellung
IL78930A0 (en) * 1985-07-29 1986-09-30 Abbott Lab Lyophilized emulsion compositions for parenteral administration
SE457326B (sv) * 1986-02-14 1988-12-19 Lejus Medical Ab Foerfarande foer framstaellning av en snabbt soenderfallande kaerna innehaallande bl a mikrokristallin cellulosa
US5756450A (en) * 1987-09-15 1998-05-26 Novartis Corporation Water soluble monoesters as solubilisers for pharmacologically active compounds and pharmaceutical excipients and novel cyclosporin galenic forms
GB8730011D0 (en) * 1987-12-23 1988-02-03 Smithkline Dauelsberg Pharmaceutical compositions
DE3744329A1 (de) * 1987-12-28 1989-07-06 Schwarz Pharma Gmbh Verfahren zur herstellung einer mindestens einen wirkstoff und einen traeger umfassenden zubereitung
US5342625A (en) * 1988-09-16 1994-08-30 Sandoz Ltd. Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins
IT1250701B (it) * 1991-07-24 1995-04-21 Angelini Francesco Ist Ricerca Composizione farmaceutica solida per uso orale a base di dapiprazolo
DK0621777T3 (da) * 1992-01-17 1996-10-21 Alfatec Pharma Gmbh Pellets indeholdende aktivt stof og med en matrix af hydrofile makromolekyler, og fremgangsmåde til deres fremstilling
ATE216577T1 (de) * 1992-01-29 2002-05-15 Takeda Chemical Industries Ltd Schnellösliche tablette und ihre herstellung
US5576016A (en) * 1993-05-18 1996-11-19 Pharmos Corporation Solid fat nanoemulsions as drug delivery vehicles
AU676315B2 (en) * 1993-06-30 1997-03-06 Takeda Chemical Industries Ltd. Stabilized solid pharmaceutical preparation and method of producing the same
US6054136A (en) * 1993-09-30 2000-04-25 Gattefosse S.A. Orally administrable composition capable of providing enhanced bioavailability when ingested
IL117773A (en) * 1996-04-02 2000-10-31 Pharmos Ltd Solid lipid compositions of coenzyme Q10 for enhanced oral bioavailability
FR2758459B1 (fr) * 1997-01-17 1999-05-07 Pharma Pass Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation
GB9726916D0 (en) * 1997-12-19 1998-02-18 Danbiosyst Uk Nasal formulation
ES2228357T3 (es) * 1999-07-06 2005-04-16 Dsm Ip Assets B.V. Composiciones que contienen substancias solubles en grasas en una matriz de hidrato de carbono.
US7025992B2 (en) * 2001-02-14 2006-04-11 Gw Pharma Limited Pharmaceutical formulations
CH695661A5 (de) * 2001-03-06 2006-07-31 Forsch Hiscia Ver Fuer Krebsfo Pharmazeutische Zusammensetzung.
CN1494434A (zh) * 2001-03-06 2004-05-05 Э�ͷ��͹�ҵ��ʽ���� 含糖醇喷雾干燥粉末的用途
UA79281C2 (en) * 2002-04-03 2007-06-11 Solvay Pharm Bv Stabilized composition comprising a natural cannabinoid compound and process for the preparation thereof
MXPA04011808A (es) * 2002-05-31 2005-09-12 Univ Mississippi Liberacion transmucosica de canabinoides.
US6998051B2 (en) * 2002-07-03 2006-02-14 Ferro Corporation Particles from supercritical fluid extraction of emulsion
US20040229849A1 (en) * 2002-09-24 2004-11-18 Jost-Price Edward Roydon Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines
US8142814B2 (en) * 2003-02-07 2012-03-27 Ferro Corporation Method and apparatus for supercritical fluid assisted particle production
US20050008691A1 (en) * 2003-05-14 2005-01-13 Arturo Siles Ortega Bicalutamide compositions
US20050163843A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-28 Garth Boehm Alprazolam formulations
US20080171729A1 (en) * 2004-07-16 2008-07-17 Novartis Ag Use Of A Steroid For Enhancement Of Skin Permeability
EP1757361A1 (en) * 2005-08-23 2007-02-28 Feyecon Development & Implementation B.V. Process for the preparation of encapsulates through precipitation
US8367114B2 (en) * 2005-12-22 2013-02-05 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Method for preparing particles from an emulsion in supercritical or liquid CO2
JP2010503663A (ja) * 2006-09-15 2010-02-04 エコ・ファーマシューティカルズ・ビー．ブイ． 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003506479A (ja) * 1999-08-11 2003-02-18 メーヌラブ 肺への投与用の微粒子
JP2005512943A (ja) * 2001-02-14 2005-05-12 ジーダブリュー ファーマ リミテッド 医薬製剤
JP2006502859A (ja) * 2002-10-18 2006-01-26 バイエル・テクノロジー・サービシーズ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 圧縮性流体を用いる粉末状活性物質配合物の製造方法
JP2006517465A (ja) * 2003-01-08 2006-07-27 ネクター セラピューティクス ユーケー リミティド 粒子形成方法
JP2006518380A (ja) * 2003-01-31 2006-08-10 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 固体分散体組成物
WO2005004848A1 (en) * 2003-07-09 2005-01-20 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. The solid dispersion of tacrolimus

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014114302A (ja) * 2006-09-15 2014-06-26 Echo Pharmaceuticals Bv 医薬活性物質を含む顆粒剤とその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL2061427T3 (pl) 2011-12-30
ATE516796T1 (de) 2011-08-15
CN101594848B (zh) 2014-10-29
CA2664311A1 (en) 2008-03-20
WO2008033023A3 (en) 2008-09-12
AU2007295178A1 (en) 2008-03-20
EP2061427A2 (en) 2009-05-27
CA2664311C (en) 2015-08-18
AU2007295178B2 (en) 2013-04-18
JP2014114302A (ja) 2014-06-26
ES2370062T3 (es) 2011-12-12
CN101594848A (zh) 2009-12-02
EP2061427B1 (en) 2011-07-20
WO2008033023A2 (en) 2008-03-20
US20100034888A1 (en) 2010-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2061427B1 (en) Granulate containing a pharmaceutically active substance and an emulsifier and method for its manufacture
EP2063861B1 (en) Dosage unit for sublingual, buccal or oral administration of water-insoluble pharmaceutically active substances
US9555019B2 (en) Granulate containing cannabinoid, method for its manufacture and oral dosage unit comprising such granulate
US20120231093A1 (en) Method for preparing nano-scale or amorphous particle using solid fat as a solvent
JP2013532695A (ja) ６’−フルオロ−（Ｎ−メチル−又はＮ，Ｎ−ジメチル−）−４−フェニル−４’，９’−ジヒドロ−３’Ｈ−スピロ［シクロヘキサン−１，１’−ピラノ［３，４，ｂ］インドール］−４−アミンを含む医薬剤形
Kumar et al. Novel approaches for enhancement of drug bioavailability
Guan et al. The technology for improving stability of nanosuspensions in drug delivery
CA2651346C (en) Method for preparing nano-scale particle of active material
Parmar et al. SMEDDS: A dominant dosage form which improve bioavailability
Kadian et al. A comprehensive insight on recent advancements in self-emulsifying drug delivery systems

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100816

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20121004

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121016

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130116

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130123

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130215

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130924