JP2010229321A - 光学用粘着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】カルボキシル基および/または水酸基を含有する単量体単位を0.1〜5質量%含むアクリル共重合体と、帯電防止剤としての50質量%トルエン溶解時の電気伝導度が200ms/m以上のイオン性化合物を上記共重合体100質量部当たり1〜20質量部と、グリコールエーテルおよび/またはアルコキシエチルアジペートを上記共重合体100質量部当たり1〜40質量部と、架橋剤を含むことを特徴とする光学用粘着剤組成物。
【選択図】なし
Description
すなわち、本発明は、カルボキシル基および/または水酸基を含有する単量体単位を0.1〜5質量%含むアクリル共重合体と、帯電防止剤としての50質量%トルエン溶解時の電気伝導度が200ms/m以上のイオン性化合物を上記共重合体100質量部当たり1〜20質量部と、グリコールエーテルおよび/またはアルコキシエチルアジペートを上記共重合体100質量部当たり1〜40質量部と、架橋剤を含むことを特徴とする光学用粘着剤組成物を提供する。
本発明の架橋形態として、放射線(好ましくは紫外線)架橋も有効であり、その際には光重合開始剤(増感剤も含む)を含み、光重合開始剤としては、従来の放射線(紫外線)による光重合開始剤が使用でき、例えば、アミノケトン系、ヒドロケトン系、アシルフォスフィンオキサイド系、ベンジルジメチルケタール系、ベンゾフェノン系、トリクロロメチル基含有トリアジン誘導体などが挙げられる。
<共重合体溶液の調製>
[共重合体溶液1〜14]
攪拌機、温度計、還流冷却器および窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、この反応装置内の空気を窒素ガスに置換した。その後、この反応装置中に、ブチルアクリレート90部、フェノキシエチルアクリレート10部、ベンジルアクルレート10部、アクリル酸1部、アゾビスイソブチロニトリル0.1部および酢酸エチル100部を加えた。これを攪拌させながら、窒素ガス気流中において、68℃で8時間反応させ、重量平均分子量150万のアクリル共重合体の溶液を得た。さらに酢酸エチルで希釈して固形分20%の共重合体溶液1を得た。同様にして表1に記載のモノマー組成で共重合体溶液2〜14を得た。
・EA:エチルアクリレート
・PHEA:フェノキシエチルアクリレート
・BZA:ベンジルアクリレート
・BZMA:ベンジルメタクリレート
・PHDEA:フェノキシジエチレングリコールアクリレート
・AA:アクリル酸
・HEA:ヒドロキシエチルアクリレート
[実施例1]
前記共重合体の固形分100部に対して、表2に記載の各成分を配合して実施例および比較例の粘着剤組成物を得た。
・B−2:1−オクチルピリジニウム六フッ化リン酸塩(650)
・B−3:1−オクチルピリジニウムビス(フルオロスルホニル)イミド(760)
・B−4:1−ノニルピリジニウムビス(フルオロスルホニル)イミド(460)
・B−5:1−ノニルピリジニウム六フッ化リン酸塩(300)
・B−6:2−メチル−1−ドデシルピリジニウム六フッ化リン酸塩(190)
・B−7:1−オクチルピリジニウムドデシルベンゼンスルホン酸塩(95)
・B−8:ジアリルメチルラウリルアンモニウム六フッ化リン酸塩(86)
(上記B−1〜8において括弧内の数値は、帯電防止剤の50質量%トルエン溶解時の電気伝導度(ms/m)を示す。)
・C−2:トリエチレングリコールジメチルエーテル
・C−3:テトラエチレングリコールジメチルエーテル
・D−1:ジエトキシエチルアジペート
・D−2:ジプロポキシエチルアジペート
・D−3:ジブトキシエチルアジペート
・テトラッドX:三菱瓦斯化学(株)製ポリグリシジル化合物
・テトラッドC:三菱瓦斯化学(株)製ポリグリシジル化合物
・TAZM:トリメチロールプロパン−トリ−β−アジリジニルプロピオネート
・アルミキレートA:川研ファインケミカル(株)製アルミニウムトリス(アセチルアセトネート)
・KBM−803:信越化学工業(株)製、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン
・KBM−802:信越化学工業(株)製、γ−メルカプトプロピルメチルトリメトキシシラン
・X−41−1810:信越化学工業(株)製、メチルメルカプト系アルコキシオリゴマー
・X−41−1805:信越化学工業(株)製、メルカプト系アルコキシオリゴマー
上記で得られた実施例1の粘着剤組成物をシリコーン樹脂コートされたPETフィルム上に塗布後、90℃で乾燥することによって溶媒を除去し、厚さ25μmの粘着剤層を形成した。この粘着剤層を形成した面に、厚さ180μmの偏光板(EWV)を貼り合わせた後、23℃、50%RHの雰囲気で7日間養生することにより、実施例1の偏光板を作製した。該実施例1と同様にして表3に記載の実施例2〜8および比較例1〜6の偏光板を得た。
この偏光板を後述する試験方法にて、表面抵抗値、耐久性および色むら(白抜け)の評価を行った。実施例の評価結果は全ての項目で良好であった。評価結果を表3に示す。
・延伸TAC:延伸トリアセチルセルロースフィルムを使用した偏光板
・延伸COP:延伸ポリシクロオレフィン系フィルムを使用した偏光板
・PMMA:ポリメチルメタクリレートフィルムを使用した偏光板
[表面抵抗値の測定]
実施例および比較例における偏光板を100mm×100mmの大きさに切断後セパレーターを剥がし、温度23±2℃、湿度50±5%RHの恒温恒湿室にてハイレジスタンスメーターおよび測定電極を用い表面抵抗値を計測する。ハイレジスタンスメーターはYOKOGAWA-HEWLETT・PACKARD社製HIGH RESISTANCE METER 4329A、測定電極はHEWLETT・PACKARD社製RESISTIVITY CELL 16008Aを用いる。
実施例および比較例における偏光板を、それぞれ300mm×400mmに断裁し、PETフィルムを剥離した後、ガラス基板上に貼り付け、オートクレーブ処理を行い、評価用サンプルを作製した。得られた評価用サンプルについて、それぞれ下記項目の試験を行った。
上記評価用サンプルを、80℃(DRY)の雰囲気下に500時間放置した後、発泡および剥れについて目視により確認した。評価基準は下記の通りである。
(2)60℃・90%RH
上記評価用サンプルを、60℃・90%RHの雰囲気下に500時間放置した後、発泡および剥れについて目視により確認した。評価基準は下記の通りである。
(1)発泡
○:偏光板に発泡が確認されない。
△:偏光板に発泡が僅かに確認された。
×:偏光板に発泡が確認された。
(2)剥れ
○:偏光板に剥れが確認されない。
△:偏光板に剥れが僅かに確認された。
×:偏光板に剥れが確認された。
実施例および比較例における偏光板を用いた80℃耐久試験後の同試料を2枚液晶パネルの上下面にクロスニコルにして貼り合わせ、液晶モニターのバックライトを点灯して、白抜けの状態を目視で観察した。
○:偏光板に白抜けが観察されなかった。
△:偏光板に白抜けが僅かに観察された。
×:偏光板に白抜けが観察された。
Claims (6)
- カルボキシル基および/または水酸基を含有する単量体単位を0.1〜5質量%含むアクリル共重合体と、帯電防止剤としての50質量%トルエン溶解時の電気伝導度が200ms/m以上のイオン性化合物を上記共重合体100質量部当たり1〜20質量部と、グリコールエーテルおよび/またはアルコキシエチルアジペートを上記共重合体100質量部当たり1〜40質量部と、架橋剤を含むことを特徴とする光学用粘着剤組成物。
- 帯電防止剤が、窒素原子に置換基として炭素数8〜16のアルキル基を有し、それ以外のα位からγ位までに置換基の無いピリジニウム系カチオンと、六フッ化リン酸アニオン、ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオンまたはビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドアニオンとの塩であり、50質量%トルエン溶解時の電気伝導度が200ms/m以上のイオン性化合物である請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- アクリル共重合体が、(メタ)アクリル酸の炭素数1〜18のアルキルエステル単量体aと、芳香環を有する共重合可能な単量体bと、カルボキシル基および/または水酸基を含有する共重合可能な単量体cとの共重合体であり、単量体a〜cの合計を100質量%としたときに、単量体bが5〜30質量%、単量体cが0.1〜5質量%、および残りが単量体aであり、重量平均分子量70万以上で、シランカップリング剤を含む請求項1または2に記載の光学用粘着剤組成物。
- ピリジニウム系カチオンが、1−オクチルピリジニウム、1−ノニルピリジニウム、1−デシルピリジニウムまたは1−ウンデシルピリジニウムである請求項2に記載の光学用粘着剤組成物。
- グリコールエーテルまたはアルコキシエチルアジペートが、ジメチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジエトキシエチルアジペート、ジプロポキシエチルアジペートまたはジブトキシエチルアジペートである請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 偏光板用であり、該偏光板が、ディスコティック液晶がコートされている偏光板、延伸トリアセチルセルロース系フィルム、延伸ポリシクロオレフィン系フィルム、延伸セルロースアセテートプロピオネートフィルム、またはポリメチルメタクリレートフィルムを基材とする偏光板である請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
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