[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2010265286A - 注射用の崩壊性ポリマー - Google Patents

注射用の崩壊性ポリマー Download PDF

Info

Publication number
JP2010265286A
JP2010265286A JP2010151869A JP2010151869A JP2010265286A JP 2010265286 A JP2010265286 A JP 2010265286A JP 2010151869 A JP2010151869 A JP 2010151869A JP 2010151869 A JP2010151869 A JP 2010151869A JP 2010265286 A JP2010265286 A JP 2010265286A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
solvent
beneficial agent
polymer
needle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2010151869A
Other languages
English (en)
Inventor
Jeffrey Cleland
クリーランド，ジェフリー
Franklin Okumu
オークム，フランクリン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Genentech Inc
Original Assignee
Genentech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Genentech Inc filed Critical Genentech Inc
Publication of JP2010265286A publication Critical patent/JP2010265286A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Abstract

【課題】ペプチド-及びタンパク質ベースの薬剤治療における有益な薬剤の制御デリバリー方法の提供。
【解決手段】ペプチド-及びタンパク質ベースの有益な薬剤を投与するための組成物は、疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；生体内崩壊性ポリマーと；有益な薬剤とを含有する。ポリマーと有益な薬剤は溶解している。組成物は、疎水性溶媒が安息香酸ベンジルであり、親水性溶媒がベンジルアルコールであり、生体内崩壊性ポリマーがポリラクチドでありえる、更に標準的な皮下注射針を通して容易に注射されることを可能にする低粘度を有する。
【選択図】なし

Description

(背景)
特にペプチド-及びタンパク質ベースの薬剤治療の有益な薬剤の制御デリバリーは、生体内崩壊性ポリマー移植の使用により達成することができる。伝統的には、この技術は懸濁した有益な薬剤を含むポリマー性モノリスの外科移植に関与している。これらのモノリスの例は米国特許第６１１０５０３号、同第６０５１２５９号及び同第６１４６６６２号に記載されている。これらのモノリスのある種の複雑な形状及び／又は製剤は、所定時間にわたって特定の速度で有益な薬剤を放出させるために開発されたものである。この移植アプローチの欠点は、移植片を配するために、患者に切開を施す必要があることである。
外科移植の必要性をなくすために、粘性のある組成物を注射することにより投与可能な移植片が開発されている。注射用の組成物は、移植片がシリンジ及び針を通過可能となるに十分な流動能を持たなければならない。しかし、これらの製剤は、体内で単に消散するべきではなく、むしろ薬剤が放出される別個の貯蔵部(depot)を形成すべきである。典型的には、組成物は、生物体内の水性環境に遭遇すると、ゲル又は固体に転換する。
この物理特性バランスを達成するために、生体内崩壊性ポリマー、生体適合性溶媒、有益な薬剤及び他の成分の種々の製剤が使用されている。ついで、移植片のポリマー性マトリックスからの有益な薬剤の放出が、マトリックスからの薬剤の拡散；ポリマーの分解と続く周囲環境への薬剤の放出；又はこれら２つのメカニズムの組合せにより、生じ得る。
注射可能な組成物の製剤化の一アプローチは、水と混和性又は分散性である溶媒(親水性溶媒)の使用である。例えば、米国特許第６１４３３１４号には、乳酸-グリコール酸共重合体(ＰＬＧＡ)及び親水性溶媒、例えばジメチルスルホキシド(ＤＭＳＯ)又はＮ-メチルピロリドン(ＮＭＰ)を含有する注射可能な組成物が記載されている。また米国特許第５２７８２０１号及び同４９３８７６３号には、注射可能な液状組成物を作製するために、ＮＭＰと有益な薬剤と組合せた、ポリ(乳酸)、ポリ(グリコール酸)及びそれらの共重合体が記載されている。これらの同じポリマーのデポー(depots)が、プレポリマーを含有する組成物を注射することにより形成され得、ついで移植プロセス中にポリマーが形成される。米国特許第５３４０８４９号及び同５２７８２０２号に記載されているように、ＮＭＰ、有益な薬剤、及びポリマー前駆物質の組成物は、水性環境中への注射の際に、水の存在下でポリマー前駆物質が重合することによりポリマーゲルを形成可能である。
有益な薬剤はこれらの製剤に溶解又は分散可能である。ペプチド類及びタンパク質を含む水溶性の有益な薬剤は、典型的には、水性の体液に混和する溶媒により溶解する。これらの組成物に使用される溶媒は、移植片へ水分を急速に流入させる傾向にある。これにより、移植部位におけるポリマーの急速な固化が促進され、移植片からの有益な薬剤の拡散が促進され、多くの場合、有益な薬剤が、初期に急速に放出される結果となる。この「バースト」により、多くの場合、非常に短い時間でかなりの割合の有益な薬剤が放出される結果となる。例えば２５−７５％の有益な薬剤が投与２４時間以内に放出され得る。ある場合には、バーストに続いて、徐々の放出が始まる前に、有益な薬剤の放出が大幅に低減し得る。放出挙動におけるこの中断は、「ラグタイム」と称されている。
バースト効果及び／又はラグタイムは、特に持続性デリバリーが所望されている環境では許容できないものである。例えば、１週間、又は１ヶ月、又はそれ以上の期間、有益な薬剤を送達することが所望されている場合もあり得る。これらの系の放出速度を制御するために、多くの場合、有益な薬剤の放出を抑え、及び／又は移植片の間隙率を制御可能な付加的な成分を含有せしめる必要がある。例えば、米国特許第５５９９５５２号及び同５４８７８９７号には、ポリマーの「皮」、又は層により囲まれた多孔質又は液状のコア部を有する移植片を提供するためにポリ(Ｄ,Ｌ-乳酸)を使用する複合組成物が記載されている。この形態により、より均質な放出速度が提供されることが報告されている。米国特許第５７８００４４号に記載されているように、有益な薬剤の放出はまた薬剤を錯化させて水にほとんど溶解しなくすることにより制御され得る；しかしながら、錯化は有益な薬剤の活性、よって効能に影響を与えるおそれがある。
放出制御組成物の製剤化に対する別のアプローチは、水と非混和性の溶媒の使用である。例えば、米国特許第６１３０２００号には、ペプチドベースの薬剤が粒子として懸濁している、水非混和性(疎水性)溶媒とＰＬＧＡとのゲルが記載されている。投与された場合、ゲルは凝集性デポーを形成するのに十分な次元的安定性を有している。これらの系中の疎水性溶媒は、水分の急速な取り込みを阻害し、如何なるバースト放出も低減又は除去する。この系の欠点の一つは、ゲルの示す粘度が高いことである。よって、注射により組成物を投与するためには、太い直径の針(１６ゲージ〜２０ゲージ)を使用しなければならず、また投与のためには高い圧力が必要とされる。このことは、特に慢性症状の治療、例えば糖尿病患者へのインシュリンの投与にとっては不具合になるおそれがある。他の欠点は粒子状の有益な薬剤が経時的に組成物から沈殿してしまう傾向である。この不安定性のために、特別な貯蔵条件、短い保管時間、及び／又は投与中における特別な取り扱い条件が必要となる。移植片が生物体内にあるときに、有益な薬剤が沈殿すると、経時間的な薬剤放出速度が予測できなくなるおそれがある。
よって、注射により容易に投与することができる有益な薬剤の徐放のための組成物が必要とされている。これらの組成物は、急速な放出又はゼロ放出の予期せぬ期間がなく、薬剤の理想的に制御された放出を示す。さらに、長時間にわたり、また種々の保管状態での安定性も所望されている。
(概要)
第１の側面では、本発明は、疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；生体内崩壊性ポリマーと；有益な薬剤とを含有する、有益な薬剤の投与のための組成物にある。ポリマーと有益な薬剤は溶解する。
第２の側面では、本発明は、疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；生体内崩壊性ポリマーと；有益な薬剤を含有する、有益な薬剤の投与のための組成物にある。組成物の粘度は２０００センチポアズ未満である。
第３の側面では、本発明は、疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；該溶媒混合物に溶解した生体内崩壊性ポリマーと；該溶媒混合物に溶解した有益な薬剤を含む、有益な薬剤の投与のための組成物にある。組成物の粘度は２０００センチポアズ未満であり、溶媒混合物の少なくとも９０重量％は疎水性溶媒であり、疎水性溶媒は水に対して０．１重量％未満の溶解度を有し、５％未満の有益な薬剤がインビボでの投与２４時間以内に放出される。
第４の側面では、本発明は、針を通して生体中に前記組成物を注射することを含む、有益な薬剤の投与方法にある。
第５の側面では、本発明は、容器；疎水性溶媒；親水性溶媒；生体内崩壊性ポリマー；及び有益な薬剤を含むキットにある。疎水性溶媒と親水性溶媒の量は、ポリマーと有益な薬剤の全てを溶解するのに十分な量である。
本発明の種々の他の目的、特徴及び付随する利点は、同様の符号が幾つかの図を通して同様の又は対応する部品を示している添付図面と組み合わせて考えて、以下の詳細な記載によりより理解されるので、より十分に理解できるであろう。
(詳細な説明)
本発明は、少なくとも二の溶媒を含む混合溶媒系に溶解させた生体内崩壊性ポリマーの溶液又はエマルションを含む。該ポリマー溶液又はエマルションは有益な薬剤と混合されて、好ましくは２０ゲージ針の直径以下の直径の針を使用して生物体に注射可能な液体又はゲルが形成される。次に、有益な薬剤は組成物から生物体内へとゆっくりと放出される。組成物は、注射時の最小バースト放出度で、所定時間にわたって有益な薬剤を放出し続けるように調製され投与され得る。本発明の組成物は、ペプチド-及びタンパク質ベースの有益な薬剤に特に有用である。溶媒混合物中のポリマー溶液又はエマルションは、好ましくは保管中及び放出期間中の有益な薬剤の安定化をもたらす。
混合溶媒系は、ポリマーと有益な薬剤の双方を溶解する。好ましくは、組成物は溶液であり、これは単一相に均質に分散された複数成分を有する液体であることを意味する。また、組成物は一以上の液状相を有するエマルションであってもよい。溶液及びエマルションの双方とも、懸濁した固体相を含有する液状相を有する懸濁液と対照される。
溶媒混合物中の溶媒は、水に対して異なるレベルの溶解度を示すことが好ましい。水にあまり溶解しない溶媒は疎水性溶媒と称され、水によく溶解する溶媒は親水性溶媒と呼ばれる。
水に対する溶解度は、次のようにして実験的に測定できる：５グラムの水を２０℃にて透明容器に入れ、計量し、溶媒を滴下して添加する。溶液を攪拌して相分離を観察する。相分離の観察によって決定して、飽和点に到達したと思われたときに、溶液を一晩放置し、次の日に再度調査する。相分離の観察によって決定して、まだ溶液が飽和しているならば、添加した溶媒の重量パーセントを決定する。そうでなければ、より多くの溶媒を添加し、本プロセスを繰り返す。溶解度は添加された溶媒の全重量を溶媒／水の混合物の最終重量で割って決定する。
好ましくは、疎水性溶媒は溶媒混合物の質量の半分より多くを占める。有用な疎水性溶媒は、水に対して１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満の溶解度を示す。水に対して０．０５重量％未満の溶解度を有する疎水性溶媒が特に好ましい。
疎水性溶媒の例には、安息香酸、フタル酸及びサリチル酸等のアリール酸のアルキル及びアラルキルエステル；クエン酸のアルキルエステル、例えばクエン酸トリエチル及びクエン酸トリブチル(tributyl citratrate)；アリール、アラルキル及びアルキルケトン類及びアルデヒド類；及びそれらの混合物が含まれる。好ましい溶媒は、(ｉ)次の構造式：Ｒ１-Ｃ(=Ｏ)-Ｏ-Ｒ２又はＲ１-Ｃ(=Ｏ)-Ｒ２を有する化合物で、ここでＲ１はアリール又はアラルキルであり、Ｒ２はアルキル又はアラルキルであり、Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、但しＲ１及びＲ２の各々がアルキルである場合、Ｒ１及びＲ２を組合せた全炭素原子が４又はそれ以上であり、(ｉｉ)フタル酸、イソフタル酸及びテレフタル酸のアルキル及びアラルキルエステル、及び(ｉｉｉ)クエン酸のアルキル及びアラルキルエステルから選択される、上述した範囲内に入る溶解度を有するものである。アルキルとは、非妨害置換基で置換されていてもよく、好ましくは１〜２０の炭素原子を有する直鎖状、分枝状又は環状の炭化水素を意味する。アラルキルとは、(アルキル)フェニル、例えばベンジル、フェネチル、１-フェニルプロピル、及び２-フェニルプロピルを意味する。アリールとは、非妨害置換基で置換されていてもよいフェニルを意味する。本発明において有用な溶媒の多くは、商業的に入手可能であるか(SIGMA/ALDRICH, Milwaukee, WI)、又は例えば米国特許第５５５６９０５号に記載されているようにして、酸ハロゲン化物及び場合によってはエステル化触媒を使用し、それぞれのアリールアルカン酸の常套的なエステル化により、ケトン類及びアルデヒド類の場合は、各アルコール前駆物質の酸化により調製されうる。
疎水性溶媒が選択され得る安息香酸誘導体には：１,４-シクロヘキサンジメタノールジベンゾアート、ジエチレングリコールジベンゾアート、ジプロピレングリコールジベンゾアート、ポリプロピレングリコールジベンゾアート、プロピレングリコールジベンゾアート、ジエチレングリコールベンゾアート及びジプロピレングリコールベンゾアート混合物、ポリエチレングリコール(２００)ジベンゾアート、イソ-デシルベンゾアート、ネオ-ペンチルグリコールジベンゾアート、グリセリルトリベンゾアート、ペンタエリトリトールテトラベンゾアート、クミル(cumyl)フェニルベンゾアート、トリメチルペンタンジオールジベンゾアートが含まれる。
疎水性溶媒が選択され得るフタル酸誘導体には：アルキルベンジルフタラート、ビス-クミル-フェニルイソフタラート、ジブトキシエチルフタラート、ジメチルフタラート、ジエチルフタラート、ジブチルフタラート、ジイソブチルフタラート、ジイソヘプチルフタラート、ブチルオクチルフタラート、ジイソノニルフタラート、ノニルウンデシルフタラート、ジオクチルフタラート、ジイソオクチルフタラート、ジカプリルフタラート、混合アルコールフタラート、ジ-(２-エチルヘキシル)フタラート、直鎖状のヘプチルノニルフタラート、直鎖状のヘプチルノニルウンデシルフタラート、直鎖状のノニルフタラート、直鎖状のノニルウンデシルフタラート、直鎖状のジノニルジデシルフタラート、ジイソデシルフタラート、ジウンデシルフタラート、ジトリデシルフタラート、ウンデシルドデシルフタラート、デシルトリデシルフタラート、ジオクチル及びジデシルフタラートの１：１混合物、ブチルベンジルフタラート、及びジシクロヘキシルフタラートが含まれる。
好ましい疎水性溶媒には、上述したアリール酸のアルキル及びアラルキルエステルが含まれる。酸の例には、安息香酸及びフタル酸類、例えばフタル酸、イソフタル酸、及びテレフタル酸がある。最も好ましい溶媒は安息香酸誘導体であり、例えば安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸ｎ-プロピル、安息香酸イソプロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソブチル、安息香酸sec-ブチル、安息香酸tert-ブチル、安息香酸イソアミル及び安息香酸ベンジルが含まれ、安息香酸ベンジルが最も好ましい。さらに、任意の疎水性溶媒の混合物を使用してもよい。
溶媒混合物において有用な親水性溶媒は、疎水性溶媒と混和性のある溶媒であり、例えばベンジルアルコール、メタノール、１-ブタノール、ｔ-ブタノール、トリアセチン、ジアセチン、トリブチリン、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、アセチルトリエチルシトラート、アセチルトリブチルシトラート、トリエチルグリセリド類、リン酸トリエチル、フタル酸ジエチル、酒石酸ジエチル、鉱物性油、ポリブテン、シリコーンフルイド、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、オクタノール、乳酸エチル、プロピレングリコール、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチロラクトン、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、Ｎ-メチル-２-ピロリドン、２-ピロリドン、グリセロールホルマル、酢酸メチル、酢酸エチル、メチルエチルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、カプロラクタム、デシルメチルスルホキシド、オレイン酸、１-ドデシルアザシクロヘプタン-２-オン、及びそれらの混合物が含まれる。
有用な親水性溶媒は、それが混合される疎水性溶媒よりも、水に対する溶解度が大きく、典型的には１重量％まで、好ましくは５０重量％まで、より好ましくは２５重量％までの水との混和性を有する。特に、水に対して２重量％〜１０重量％の溶解度を有する親水性溶媒が好ましい。
溶媒混合物は二以上の溶媒を含有し得る。例えば、溶媒混合物は二又はそれ以上の疎水性溶媒、二又はそれ以上の親水性溶媒、及び／又は水に対する溶解度が特定の親水性溶媒と疎水性溶媒の間にある一又は複数の溶媒を含有していてもよい。水に対する溶解度が１重量％未満の溶媒又は溶媒類の全量が、溶媒混合物の少なくとも５５重量％、好ましくは少なくとも７５重量％、より好ましくは少なくとも９０重量％を占めることが好ましい。
本発明で使用されるポリマーは、生物体内部に配されて分解する物質である。生体内崩壊性ポリマーは、ポリマーが徐々に破壊されて、代謝され又は体外へ排出され得るために、有益な薬剤が放出された後に移植片を除去する必要がない。この分解は、ポリマー分子量の経時的な減少として観察することができる。ポリマー分子量はサイズ排除クロマトグラフィー(ＳＥＣ)を含む種々の方法により測定することができ、一般的に重量平均又は数平均値として表される。ポリマーは、ｐＨ７．４で３７℃の温度のリン酸バッファー生理食塩水(ＰＢＳ)中で、その重量平均分子量が、ＳＥＣで測定して、６ヶ月の期間にわたって少なくとも２５％低減する場合、生体内崩壊性である。
本発明で有用な生体内崩壊性ポリマーには、ポリエステル、例えばポリ(カプロラクトン)、ポリ(グリコール酸)、ポリ(乳酸)及びポリ(ヒドロキシブチレート)；ポリ無水物、例えばポリ(無水アジピン酸)及びポリ(無水マレイン酸)；ポリジオキサノン；ポリアミン類；ポリアミド類；ポリウレタン類；ポリエステルアミド類；ポリオルトエステル類；ポリアセタール類；ポリケタール類；ポリカーボネート類；ポリオルトカーボネート類；ポリホスファゼン類；ポリ(リンゴ酸)；ポリ(アミノ酸)；ポリビニルピロリドン；ポリ(メチルビニルエーテル)；ポリ(アルキレンオキサレート)；ポリ(アルキレンスクシネート)；ポリヒドロキシセルロース；キチン；キトサン；及び共重合体及びそれらの混合物が含まれる。
有益な薬剤は、該有益な薬剤の投与による有利な結果に、実質的に悪影響を与えない、製薬的に許容可能な担体及び付加的な成分、例えば酸化防止剤、安定剤等と、場合によっては組合せられた任意の生理学的又は製薬的に活性な物質又は物質群であってよい。有益な薬剤は、ヒト又は動物の体に送達されることが知られている任意の薬剤であってよい。これらの薬剤には、薬剤(drug agents)、医薬、ビタミン類及び栄養物が含まれる。このディスクリプションを満足させるタイプの薬剤に含まれるものは、低分子量化合物、タンパク質、ペプチド、遺伝子物質、栄養物、ビタミン類、栄養補助食品、性腺滅菌剤、排卵抑制剤、及び排卵促進剤である。
本発明において送達され得る薬剤には、末梢神経、アドレナリン受容体、コリン作動性受容体、骨格筋、心臓血管系、平滑筋、血液循環系、シノプティックサイト(synoptic sites)、神経効果器接合部位、エンドクリン及びホルモン系、免疫学系、生殖系、骨格系、自能性系、消化器及び排泄系、ヒスタミン系、及び中枢神経系に作用する薬剤が含まれる。適切な薬剤は、例えばタンパク質、酵素、ホルモン、ポリヌクレオチド、核タンパク質、多糖類、糖タンパク質、リポタンパク質、ポリペプチド、ステロイド類、鎮痛剤、局部麻酔剤、抗生物質、抗炎症コルチコステロイド類、眼用薬物、及びこれらの種類の合成類似物から選択され得る。
本発明の組成物により送達され得る薬剤の例には、プロクロルペルジン(prochlorperzine)エディシレート、硫酸鉄、アミノカプロン酸、塩酸メカミラミン、塩酸プロカインアミド、硫酸アンフェタミン、塩酸メタンフェタミン、塩酸ベンズアンフェタミン、硫酸イソプロテレノール、塩酸フェンメトラジン、塩化ベタネコール、塩化メタコリン、塩酸ピロカルピン、硫酸アトロピン、臭化スコポラミン、ヨウ化イソプロパミド、塩化トリジヘキセチル、塩酸フェンホルミン、塩酸メチルフェニデート、テオフィリンコリネート(cholinate)、塩酸セファレキシン、ジフェニドール、塩酸メクリジン、マレイン酸プロクロルペラジン、フェノキシベンザミン、マレイン酸チエチルペルジン(thiethylperzine maleate)、アニシンドン(anisindone)、ジフェナジオンエリトリチルテトラニトレート、ジゴキシン、イソフルロフェート(isoflurophate)、アセタゾールアミド、メタゾラミド、ベンドロフルメサイアザイド、クロロプロマイド(chloropromaide)、トラザミド、酢酸クロルマジノン、フェナグリコドール、アロプリノール、アスピリンアルミニウム、メトトレキセート、アセチルスルフィソキサゾール、エリスロマイシン、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチコステロンアセテート(hydrocorticosterone acetate)、酢酸コルチゾン、デキサメタゾン及びその誘導体、例えばベタメタゾン、トリアムシノロン、メチルテストステロン、１７-Ｓ-エストラジオール、エチニルエストラジオール、エチニルエストラジオール-３-メチルエーテル、プレドニゾロン、１７-α-ヒドロキシプロゲステロンアセタート、１９-ノルプロゲステロン、ノルゲストレル、ノルエチンドロン、ノルエチステロン、ノルエチエデロン(norethiederone)、プロゲステロン、ノルゲステロン、ノルエチノドレル、アスピリン、インドメタシン、ナプロキセン、フェノプロフェン、スリンダク、インドプロフェン、ニトログリセリン、硝酸イソソルビト、プロプラノロール、チモロール、アテノロール、アルプレノロール、シメチジン、クロニジン、イミプラミン、レボドパ、クロルプロマジン、メチルドーパ、ジヒドロキシフェニルアラニン、テオフィリン、グルコン酸カルシウム、ケトプロフェン、イブプロフェン、セファレキシン、エリスロマイシン、ハロペリドール、ゾメピラック、乳酸鉄、ビンカミン、ジアゼパム、フェノキシベンザミン、ジルチアゼム、ミルリノン、マンドール、クアンベンズ(quanbenz)、ヒドロクロロチアジド、ラニチジン、フルルビプロフェン、フェヌフェン(fenufen)、フルプロフェン(fluprofen)、トルメチン、アルクロフェナック、メフェナム酸、フルフェナム酸、ジフイナール(difuinal)、ニモジピン、ニトレンジピン(nitrendipine)、ニソルジピン(nisoldipine)、ニカルジピン、フェロジピン、リドフラジン、チアパミル(tiapamil)、ガロパミル(gallopamil)、アムロジピン、ミオフラジン(mioflazine)、リシノールプリル(lisinolpril)、エナラプリル、エナラプリラットカプトプリル(enalaprilat captopril)、ラミプリル(ramipril)、ファモチジン、ニザチジン、スクラルファート、エチンチジン、テトラトロール(tetratolol)、ミノキシジル、クロルジアゼポキシド、ジアゼパム、アミトリプチリン、及びイミプラミンが含まれる。
好ましくは、有益な薬剤は、タンパク質又はペプチド、より好ましくは異種糖タンパク質である。異種糖タンパク質の例には、分子、例えばサイトカイン類及びそれらのレセプター、並びにサイトカイン類又はそれらのレセプターを含むキメラタンパク質で、例えば腫瘍壊死因子アルファ及びベータ、それらのレセプター(ＴＮＦＲ-１；Grayら,(1990)Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87：7380-7384；及びＴＮＦＲ-２；Kohnoら,(1990)Proc. Natl. Acad. Sci.USA 87：8331-8335)及びそれらの誘導体；レニン；ヒト成長ホルモン、ウシ成長ホルモン、メチオニン-ヒト成長ホルモン、des-フェニルアラニンヒト成長ホルモン、及びブタ成長ホルモンを含む成長ホルモン；成長ホルモン放出因子(ＧＲＦ)；副甲状腺及び下垂体ホルモン；甲状腺刺激ホルモン；ヒト膵臓ホルモン放出因子；リポタンパク質；コルヒチン；プロラクチン；コルチコトロフィン(corticotrophin)；甲状腺ホルモン；オキシトシン；バソプレシン；ソマトスタチン；リプレシン；パンクレオザイミン；ロイプロリド；アルファ-１-アンチトリプシン；インシュリンＡ鎖；インシュリンＢ鎖；プロインシュリン；卵胞刺激ホルモン；カルシトニン；黄体形成ホルモン；黄体形成ホルモン放出ホルモン(ＬＨＲＨ)；ＬＨＲＨアゴニスト及びアンタゴニスト；グルカゴン；凝固因子、例えば因子ＶＩＩＩＣ、因子ＩＸ、組織因子、及びフォン・ヴィレブランド因子；抗凝固因子、例えばプロテインＣ；心房性ナトリウム利尿因子；肺表面活性剤；組織型プラスミノーゲンアクチベータ(ｔ-ＰＡ)以外のプラスミノーゲンアクチベータ、例えばウロキナーゼ；ボンベシン；トロンビン；造血成長因子；エンケファリナーゼ；ＲＡＮＴＥＳ(regulated on activation normally T-cell expressed and secreted)；ヒトマクロファージ炎症タンパク質(ＭＩＰ-１-アルファ)；血清アルブミン、例えばヒト血清アルブミン；ミュラー阻害物質；レラキシンＡ鎖；レラキシンＢ鎖；プロレラキシン；マウスゴナドトロピン結合ペプチド；絨毛性ゴナドトロピン；ゴナドトロピン放出ホルモン；ウシソマトトロピン；ブタソマトトロピン；微生物タンパク質、例えばベータ-ラクタマーゼ；ＤＮアーゼ；インヒビン；アクチビン；血管内皮増殖因子(ＶＥＧＦ)；ホルモン又は成長因子のレセプター；インテグリン；プロテインＡ又はＤ；リウマトイド因子；神経栄養因子、例えば骨由来神経栄養因子(ＢＤＮＦ)、ニューロトロフィン-３、-４、-５又は-６(ＮＴ-３、ＮＴ-４、ＮＴ-５又はＮＴ-６)、又は神経成長因子、例えばＮＧＦ-β；血小板由来増殖因子(ＰＤＧＦ)；線維芽細胞増殖因子、例えばａＦＧＦ及びｂＦＧＦ；表皮増殖因子(ＥＧＦ)；形質転換成長因子、(ＴＧＦ)、例えばＴＧＦ-アルファ及びＴＧＦ-ベータで、ＴＧＦ-β１、ＴＧＦ-β２、ＴＧＦ-β３、ＴＧＦ-β４又はＴＧＦ-β５を含むもの；インシュリン様成長因子-Ｉ及び-ＩＩ(ＩＧＦ-Ｉ及びＩＧＦ-ＩＩ)；des(１-３)-ＩＧＦ-Ｉ(大脳ＩＧＦ-１)、インシュリン様成長因子結合タンパク質；ＣＤタンパク質、例えばＣＤ-３、ＣＤ-４、ＣＤ-８及びＣＤ-１９；エリスロポエチン；骨誘導性因子；抗毒素；骨形成タンパク質(ＢＭＰ)；インターフェロン、例えばインターフェロン-アルファ、-ベータ、-ガンマ及びコンセンサスインターフェロン；コロニー刺激因子(ＣＳＦ)、例えばＭ-ＣＳＦ、ＧＭ-ＣＳＦ及びＧ-ＣＳＦ；インターロイキン類(ＩＬ)、例えばＩＬ-１ないしＩＬ-１０；スーパーオキシドジスムターゼ；Ｔ細胞レセプター；表面膜タンパク質；解離促進因子；ウイルス抗原、例えばＨＩＶ-１エンベロープ糖タンパク質の一部、ｇｐ１２０、ｇｐ１６０又はそれらの断片；輸送タンパク質；ホーミング受容体；アドレシン；排卵抑制剤、例えばプロスタグランジン類；排卵促進剤；調節タンパク質；抗体及びキメラタンパク質、例えばイムノアドヘシン類；これらの化合物の類似体及び誘導体、及びこれらの化合物の製薬的に許容可能な塩、又はそれらの類似体又は誘導体が含まれる。
また有益な薬剤には、化学治療剤が含まれ、特に全身性副作用を回避する又は最小にするために、このような薬剤は局所的に投与される。化学治療剤を含有する組成物は、経時的に化学治療剤が持続的に送達されるように、腫瘍組織内に直接注射され得る。ある場合には、特に腫瘍の切除後に、組成物を、結果として形成された空洞中に直接移植するか、又はコーティングとして残存する組織に適用され得る。送達され得る代表的な化学治療剤には、例えばカルボプラチン、シスプラチン、パクリタキセル、ＢＣＮＵ、ビンクリスチン、カンプトセシン、エトプシド(etopside)、サイトカイン類、リボザイム類、インターフェロン類、腫瘍遺伝子の翻訳及び転写を阻害するオリゴヌクレオチド類及びオリゴヌクレオチド配列、上述したものの機能的誘導体、及び典型的な既知の化学治療剤、例えば米国特許第５６５１９８６号に記載されているものが含まれる。
有益な薬剤のさらなる例には、抗菌剤、例えばヨウ素、スルホンアミド類、水銀剤、ビスビグアニド類、又は石炭酸；抗生物質、例えばテトラサイクリン、ネオマイシン、カナマイシン、メトロニダゾール、又はクリンダマイシン；抗炎症剤、例えばアスピリン、ナプロキセン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、インドメタシン、ユージノール、又はヒドロコルチゾン；免疫-抑制又は刺激剤、例えばメトトレキセート、又はレバマゾール(levamasole)；免疫試薬、例えば免疫グロブリン又は抗原；麻酔剤、例えばリドカイン又はベンゾカイン；栄養剤、例えばアミノ酸、必須脂肪及びビタミンＣ；及び酸化防止剤、例えばアルファトコフェロール及びブチル化ヒドロキシトルエンが含まれる。また組成物は、製薬的に許容可能な担体及び付加的な成分を含有していてもよく、これらの物質は溶解していてもよく、又は懸濁していてもよい。
有益な薬剤、ポリマー、及び溶媒成分は一工程で一度に混合されてもよく、別々の工程で、任意の順序で混合されてもよい。ポリマーは混合溶媒に溶解され、ついで有益な薬剤を溶解させることが好ましい。混合溶媒又は溶媒成分のいくつか又は全ては、組成物を互いに混合する前に、パウダーを安定化するために、ポリマー及び／又は有益な薬剤に添加されてもよい。種々の混合工程には、均質な溶液を形成するための加熱及び／又は機械的混合が含まれ得る。
混合物中の有益な薬剤の量は、好ましくは単位用量に等しい。単位用量とは、生物体に投与されて所望の有益な効果を生じるのに必要な有益な薬剤の量のことである。単位用量の絶対量は、例えば薬剤の種類、薬剤の効能、生物体の健康度合い、及び生物体の大きさを含む多くの要因に依存し得る。
有益な薬剤の濃度は、例えば必要とされる用量、放出速度、又は有益な薬剤の溶解度に応じて変えることができる。前記濃度は、溶液１ミリリットル当たり０．１ミリグラム(ｍｇ／ｍｌ)〜５００ｍｇ／ｍｌ、好ましくは５ｍｇ／ｍｌ〜２５０ｍｇ／ｍｌ、より好ましくは１０ｍｇ／ｍｌ〜１００ｍｇ／ｍｌとすることができる。有益な薬剤の濃度は、有益な薬剤の一部が、溶液から別の相中に分離するほど高くないようにされることが好ましい。
記載された組成物は、種々の方法で投与されうる。好ましい投与方法には注射が含まれる。注射は、皮下、非経口、筋肉内、又は当業者に公知の他の種類の注射であってよい。注射による投与で考慮されるものは混合物の粘度である。例えば、液体の粘度は、混合物が２０ゲージの針を通して注射可能なように十分低い。好ましくは、溶液は２５ゲージの針、より好ましくは２８ゲージの針、さらに好ましくは３０ゲージの針を通して注射可能である。組成物は、取り付けられたシリンジのプランジャーに加えられた２０ｐｓｉｇの圧力が少なくとも１．０ミリリットル／分の組成物の流れを針から生じさせる場合に針を通して注射可能である。
液体の粘度は、CANON-FENSKE粘度計を使用し、２５℃の温度で測定することができる。液体の運動学的粘度は、２０００−５０センチポアズを含む、好ましくは最大で２０００センチポアズである。例には、１６００センチポアズ未満、１４００センチポアズ未満、１２００センチポアズ未満、１０００センチポアズ未満、９００センチポアズ未満、８００センチポアズ未満、７００センチポアズ未満、６００センチポアズ未満、５００センチポアズ未満、４００センチポアズ未満、３００センチポアズ未満、２００センチポアズ未満、１００センチポアズ未満、５０センチポアズ未満、及びそれらの間の全ての範囲が含まれる。
注射により投与される移植片においては、液体混合物は、好ましくは、体内の体液と接触した際にデポーに変形する。このデポーは、生理学的液体からの相分離と、当初の液体組成物に対するその粘度増加により特徴付けられる。有益な薬剤を制御して放出させるためのポリマー性移植片となるのはこのデポーである。
これらの組成物の放出挙動を可能にするメカニズムの一つは、投与の際の移植片内の有益な薬剤の相分離に関連している。親水性溶媒が水性環境中に拡散すると、有益な薬剤の少なくとも一部がデポー組成物の残りから分離相に分離する。ついで、この相分離により、デポー内に有益な薬剤が微細に懸濁する。次に、有益な薬剤の放出が、最初のバースト放出及びラグタイムなしに、ゆっくりと徐々に生じる。
組成物がインビボで投与される場合、好ましくは５％未満の有益な薬剤が２４時間以内にデポーから放出され、より好ましくは２％未満の有益な薬剤が２４時間以内にデポーから放出され、さらに好ましくは１％未満の有益な薬剤が２４時間以内にデポーから放出され、よりさらに好ましくは０．０５％未満の有益な薬剤が２４時間以内にデポーから放出され、さらに好ましくは０．０１％未満の有益な薬剤が２４時間以内にデポーから放出される。組成物が投与される生物体は、例えばラット又はヒトである。
有益な薬剤の放出は、好ましくは所定の日、週又は月の間にわたって生じる。好ましくは有益な薬剤の全量の少なくとも２５％が投与１年以内に放出され、より好ましくは有益な薬剤の全量の少なくとも２５％が投与１ヶ月以内に放出され、さらに好ましくは有益な薬剤の全量の少なくとも２５％が投与１週間以内に放出される。また、好ましくは有益な薬剤の全量の少なくとも２０％が投与１年以内に放出され、より好ましくは有益な薬剤の全量の少なくとも２０％が投与１ヶ月以内に放出され、最も好ましくは有益な薬剤の全量の少なくとも２０％が投与１週間以内に放出される。所望する放出期間の長さは、所望する生理学的処置に応じて変わりうる。
組成物は、図１に示したバイアル１０のような滅菌容器に簡便に包装され得る。この容器は、滅菌シリンジ及び針を具備していてもよいキットの一部であり得る。バイアル１０はセプタム(隔膜)１２でシールされていてもよい。このセプタムにより液体１４がシールされ、針及びシリンジが貫通されると、混合物を取り出せるようになっている。バイアルは有益な薬剤の制御された放出に必要な全ての成分を収容し得る。バイアル中の液状組成物は、好ましくは単位用量の有益な薬剤を収容している。混合物の末端使用者が、さらなる成分を添加したり、又は投与前に用量を測定したりする必要のないことが好ましい。液状組成物は、注射により直接投与することができるように、シリンジ内に収容され得る。
あるいは、組成物は一以上の容器に包装されていてもよい。例えば、溶媒又は溶媒混合物にポリマーが溶解した溶液が一つのバイアル内にあり、溶媒又は溶媒混合物に有益な薬剤が溶解した溶液が他のバイアル内にあってもよい。溶媒及び／又は溶媒混合物は同一でも異なっていてもよい。バイアルの内容物は組合せて混合され得、最終組成物は注射により投与され得る。他の例は、有益な薬剤とポリマーが一つの容器内にあってもよく、溶媒混合物が他の容器内にあってもよい。有益な薬剤とポリマーは共にパウダーとして提供されてもよく、また有益な薬剤とポリマーは共に錠剤又はカプセルとして提供されてもよい。有益な薬剤とポリマーは、ポリマーと有益な薬剤とが溶解し、最終組成物が注射により投与されるように溶媒混合物と組合せられ得る。他の例では、ポリマーは溶媒混合物の溶液としてバイアルに提供され、有益な薬剤は別の容器内に提供され得る。あるいは、有益な薬剤は溶媒混合物の溶液としてバイアルに提供され、ポリマーは別の容器内に提供され得る。容器内の内容物は、液状調製物が形成され、最終組成物が注射により投与されるように組合せられ得る。
組成物又はその成分のパッケージは、好ましくは使い捨てで、さらに好ましくはリサイクル可能なものである。組成物及びそのパッケージは滅菌されていることが好ましい。
実施例１−５
これらの実施例では、タンパク質を含有する組成物を、それらが注射により容易に投与できるが、タンパク質が徐々に制御されて放出されるように調製した。組成物からのｒｈＧＨ(GENENTECH, S. San Francisco, CA)の放出挙動(放出特性)を、時間の関数としてタンパク質の放出量を測定することにより、インビボ及びインビトロの双方において調査した。タンパク質の安定性を、凝集していない放出タンパク質のパーセントを測定することにより決定した。凝集していないタンパク質のパーセントが高ければ高いほど、安定性が良好であることを示す。
報告された分子量が１２０００ダルトンのポリ(Ｌ-乳酸)(ＰＬＡ)は、BOEHRINGER INGELHEIM, Ridgefield, CTから、RESOMER202Hとして得られた。ポリマー溶液をベンジルアルコールと安息香酸ベンジルを混合し、均質な混合物を形成することにより調製した。ついで、ＰＬＡをこの混合物に添加し、ボルテックスミキサーを用いて穏やかに混合することにより溶解させた。ｒｈＧＨを亜鉛(タンパク質１モル当たり１０モルの亜鉛)で錯化させ、錯化タンパク質、スクロース及び界面活性剤のパウダーを、ベンチトップスプレードライヤーを使用して調製した。
タンパク質パウダー及びポリマー溶液を作製するために使用される成分の相対量を、それぞれ表１及び２にまとめる。実施例１−４については、適切なタンパク質パウダーをポリマー溶液に溶解し、５０ｍｇ／ｍｌの総タンパク質濃度にした。実施例５については、適切なタンパク質パウダーをポリマー溶液に溶解し、１００ｍｇ／ｍｌの総タンパク質濃度にした。溶解はボルテックスミキサーを用いて穏やかに混合することにより達成され、ついで、５ｍｍの微細スクリーンシヤーホモジナイザー(fine screen shear homogenizer)を使用して、８０００ｒｐｍで２分間ホモジナイズし、均質な溶液にした。得られた溶液は２５ゲージの針を通して注射することができる。
Figure 2010265286
Figure 2010265286
インビトロにおける放出実験では、得られた液体のサンプル１００マイクロリットル(μＬ)を１．５ｍＬの放出用バッファーに入れ、２４時間、３７℃に保持した。放出用バッファーはｐＨ８．０で、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、５ｍＭのＥＤＴＡ、０．１ｍＭのＮａＮ３であった。ついで、全放出用媒体をサイズ排除クロマトグラフィー-高速液体クロマトグラフィー(ＳＥＣ-ＨＰＬＣ)で分析し、Maaら, J. Pharm Sci.2(87)152-159, 1998に記載されたものと同様の方法を使用し、全タンパク質量、及び存在する非凝集タンパク質のパーセントを測定した。７．８ｘ３００ｍｍ ＴＳＫ ２０００-ＳＷＸＬカラムを使用し、移動相として５０ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４、１５０ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ７．２を用い、室温でＳＥＣ-ＨＰＬＣを実施した。流速は１．０ｍｌ／分であり、実行時間は２０分とした。タンパク質(１０μｇ)を注射し、溶離液を２１４ｎｍの吸光度でモニターした。２４時間後のインビトロにおける放出結果を表２に示す。
インビボにおける組成物からのタンパク質の放出特性を、薬物動態学研究によって調べた。これらの研究において、ＳＤラットに５ミリグラムのタンパク質／キログラム体重(ｍｇ／ｋｇ)と１５ｍｇ／ｋｇの液状組成物を注射した。注射では２５ゲージの針を通した。血清サンプルを注射時(時間＝０時間)、ついで、２、４、６、８、２４、９６及び１６８時間の時間間隔で収集した。１ミリリットル当たり０．１ナノグラム(ng/mL)のアッセイ検出限界を有する特異的ｒｈＧＨ ＥＬＩＳＡ(GENENTECH ASSAY SERVICES)により、血清サンプルをｒｈＧＨについて分析し、各サンプル中のｒｈＧＨの濃度を測定した。このタンパク質濃度は移植片からのタンパク質の放出によるものである。経時的なタンパク質放出の得られたグラフを、実施例１、３及び４について図２−４に示す。
実施例１及び５の比較グラフを図６に示す。実施例１には、血清ｒｈＧＨレベルの急激な上昇が観察され、続いて４日後、９ｎｇ／ｍＬの停滞期になるまで徐々に減少した。実施例５では、血清ｒｈＧＨレベルは急激に上昇し、続いて２４時間後には２０ｎｇ／ｍＬの停滞期まで急激に減少した。これらの実施例の薬物動態学的データを表３にまとめる。
Figure 2010265286
実施例６
この実施例では、タンパク質の放出制御のための注射可能な組成物を調製した。組成物からのタンパク質の放出特性を、時間の関数としてタンパク質の放出量を測定することにより、インビボ及びインビトロの双方において調査した。
タンパク質水溶液を、ＶＥＧＦ(１０ｍｇ／ｍｌ)、スクロース(１０ｍｇ／ｍｌ)、０．０３％のポリソルベート(POLYSORBATE)80、及びヒスチジン(１０ｍＭ)を混合することにより調製した。溶液はｐＨ６．０であった。米国特許第５０１９４００号に記載されているように、このタンパク質溶液を超音波ネブライザーを使用して、液体窒素中に噴霧した。ついで、得られた凍結タンパク質の小滴を凍結乾燥し、直径２-１０μｍの粒子を生成させた。タンパク質パウダーを、３０重量％のＰＬＡ、６９重量％の安息香酸ベンジル、及び１重量％のベンジルアルコールからなるポリマー溶液中に混合した。８０００ｒｐｍで２分間ホモジナイズすることにより、混合物をエマルションにした。得られた混合物は、液体１ミリリットル当たり１２ｍｇのタンパク質を含有していた。
エクスビボでの放出の研究に対して、１００マイクロリットル(μｌ)のサンプルを１．５ｍｌの放出用バッファーに注射し、３７℃に保持した。放出用バッファーは、１０ｍＭのヒスチジン、１４０ｍＭのＮａＣｌ、０．０２％のポリソルベート20、及び０．０２％のアジ化ナトリウムを含有する、ｐＨ７．０の水性混合物であった。与えられた時間間隔で、全放出用媒体を新鮮な媒体と交換し、ついで媒体をＳＥＣ-ＨＰＬＣにより分析し、全タンパク質含有量を測定した。５μｍ粒子を有する７．８ｘ３００ｍｍ ＴＳＫ ３００-ＳＷカラムを使用し、室温でＳＥＣ-ＨＰＬＣを行った。移動相は２５ｍＭのＮａＨ２ＰＯ４、１．０ＭのＮａＣｌで、ｐＨ７．４のものであった。流速は１．０ｍＬ／分であり、実行時間は２０分とした。タンパク質(２５μｇ)を注射し、溶離液を２１４ｎｍの吸光度でモニターした。
２４時間後、３７℃で、約０．２％のＶＥＧＦが放出されていた。さらに１６８時間後、約０．１％のＶＥＧＦがさらに放出された。
インビボにおける組成物からのタンパク質の放出特性を、薬物動態学研究によって調べた。これらの研究では、２６５ｇ〜３０２ｇの重量のＳＤラットに３．６ｍｇ／ｋｇ(０．３ｍｌ／ｋｇの用量)の液状組成物を注射した。注射では２５ゲージの針を通した。ＥＤＴＡ処理されたマイクロテイナー(microtainers)にラットからの全血を収集し、血漿を得た。分析まで血漿サンプルを凍結し、ついでＶＥＧＦ ＥＬＩＳＡを使用してアッセイし、各サンプル中のＶＥＧＦの濃度を測定した。このタンパク質濃度は移植片からのタンパク質の放出によるものである。経時的なタンパク質放出の得られたグラフを図５に示す。ｒｈＶＥＧＦの当初の血漿レベルは、２４時間まで、１ミリリットル当たり１００ナノグラム(ｎｇ／ｍｌ)を超え、その後、そのレベルは、１６８時間まで１ミリリットル当たり約１００ピコグラム(ｐｇ／ｍｌ)に保持された。
本発明の多くの修正及び変形が、上述した教唆に鑑みて可能であることは明らかである。よって、特許請求の範囲の範囲内において、本発明はここで特に記載されたもの以外でも実施され得るものと理解されなければならない。
注射可能な組成物を収容するバイアルの図である。 経時的なｒｈＧＨの放出を示すグラフである。 経時的なｒｈＧＨの放出を示すグラフである。 経時的なｒｈＧＨの放出を示すグラフである。 経時的なＶＥＧＨの放出を示すグラフである。 経時的なｒｈＧＨの放出を示すグラフである。

Claims (38)

  1. 疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；
    生体内崩壊性ポリマーと；
    有益な薬剤と；
    を含有する、生物体へ有益な薬剤を投与するための組成物であって、
    前記ポリマーと前記有益な薬剤が溶解している組成物。
  2. 溶媒混合物の少なくとも５５重量％が疎水性溶媒である、請求項１に記載の組成物。
  3. 溶媒混合物の少なくとも９０重量％が疎水性溶媒である、請求項１に記載の組成物。
  4. 疎水性溶媒が水に対して０．１重量％未満の溶解度を有している、請求項１に記載の組成物。
  5. 有益な薬剤が０．１ｍｇ／ｍｌ〜５００ｍｇ／ｍｌの濃度である、請求項１に記載の組成物。
  6. 有益な薬剤が１０ｍｇ／ｍｌ〜１００ｍｇ／ｍｌの濃度である、請求項１に記載の組成物。
  7. 組成物が２５ゲージの針を通して注射可能である、請求項１に記載の組成物。
  8. 組成物の粘度が２０００センチポアズ未満である、請求項１に記載の組成物。
  9. ５％未満の有益な薬剤がインビボでの投与２４時間以内に放出される、請求項１に記載の組成物。
  10. 疎水性溶媒が安息香酸ベンジルであり、親水性溶媒がベンジルアルコールであり、生体内崩壊性ポリマーがポリラクチドであり、有益な薬剤がペプチド又はタンパク質である、請求項１に記載の組成物。
  11. 親水性溶媒、疎水性溶媒、生体内崩壊性ポリマー、及び有益な薬剤が均質な溶液を形成している、請求項１に記載の組成物。
  12. 親水性溶媒、疎水性溶媒、生体内崩壊性ポリマー、及び有益な薬剤がエマルションを形成している、請求項１に記載の組成物。
  13. 疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；
    生体内崩壊性ポリマーと；
    有益な薬剤と；
    を含有する有益な薬剤を投与するための組成物であって、
    粘度が２０００センチポアズ未満である組成物。
  14. 溶媒混合物の少なくとも５５重量％が疎水性溶媒である、請求項１３に記載の組成物。
  15. 溶媒混合物の少なくとも９０重量％が疎水性溶媒である、請求項１３に記載の組成物。
  16. 疎水性溶媒が水に対して０．１重量％未満の溶解度を有している、請求項１３に記載の組成物。
  17. 組成物が２８ゲージの針を通して注射可能である、請求項１３に記載の組成物。
  18. 組成物が３０ゲージの針を通して注射可能である、請求項１３に記載の組成物。
  19. 組成物の粘度が５００センチポアズ未満である、請求項１３に記載の組成物。
  20. 疎水性溶媒が安息香酸ベンジルであり、親水性溶媒がベンジルアルコールであり、生体内崩壊性ポリマーがポリラクチドであり、有益な薬剤がペプチド又はタンパク質である、請求項１３に記載の組成物。
  21. 親水性溶媒、疎水性溶媒、生体内崩壊性ポリマー、及び有益な薬剤が均質な溶液を形成している、請求項１３に記載の組成物。
  22. 親水性溶媒、疎水性溶媒、生体内崩壊性ポリマー、及び有益な薬剤がエマルションを形成している、請求項１３に記載の組成物。
  23. 疎水性溶媒と親水性溶媒を含む溶媒混合物と；
    該溶媒混合物に溶解された生体内崩壊性ポリマーと；
    該溶媒混合物に溶解された有益な薬剤と；
    を含有する、生物体へ有益な薬剤を投与するための組成物であって、
    組成物の粘度が２０００センチポアズ未満であり、溶媒混合物の少なくとも９０重量％が疎水性溶媒であり、疎水性溶媒が水に対して０．１重量％未満の溶解度を有し、５％未満の有益な薬剤がインビボでの投与２４時間以内に放出される組成物。
  24. 疎水性溶媒が安息香酸ベンジルであり、親水性溶媒がベンジルアルコールであり、生体内崩壊性ポリマーがポリラクチドであり、有益な薬剤がペプチド又はタンパク質である、請求項２３に記載の組成物。
  25. 針を通して生物体に請求項１に記載の組成物を注射することを含む、有益な薬剤の投与方法。
  26. 針が２５ゲージの針である、請求項２５に記載の方法。
  27. 針が２８ゲージの針である、請求項２５に記載の方法。
  28. 針が３０ゲージの針である、請求項２５に記載の方法。
  29. 針を通して生物体に請求項１３に記載の組成物を注射することを含む、有益な薬剤の投与方法。
  30. 針が２５ゲージの針である、請求項２９に記載の方法。
  31. 針が２８ゲージの針である、請求項２９に記載の方法。
  32. 針が３０ゲージの針である、請求項２９に記載の方法。
  33. 針を通して生物体に請求項２３に記載の組成物を注射することを含む、有益な薬剤の投与方法。
  34. 容器と；
    疎水性溶媒と；
    親水性溶媒と；
    生体内崩壊性ポリマーと；
    有益な薬剤と；
    を含むキットであって、
    前記疎水性溶媒と前記親水性溶媒の量が、前記ポリマーと前記有益な薬剤の全てを溶解するのに十分な量であるキット。
  35. 単位用量の有益な薬剤を含む、請求項３４に記載のキット。
  36. 疎水性溶媒、親水性溶媒、及び生体内崩壊性ポリマーが滅菌されている、請求項３４に記載のキット。
  37. シリンジをさらに具備している、請求項３４に記載のキット。
  38. 容器がセプタムを具備している、請求項３４に記載のキット。
JP2010151869A 2001-02-23 2010-07-02 注射用の崩壊性ポリマー Pending JP2010265286A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27084501P 2001-02-23 2001-02-23
US10/080,502 US7824700B2 (en) 2001-02-23 2002-02-22 Erodible polymers for injection

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002567356A Division JP4724354B2 (ja) 2001-02-23 2002-02-22 注射用の崩壊性ポリマー

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010265286A true JP2010265286A (ja) 2010-11-25

Family

ID=26763604

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002567356A Expired - Lifetime JP4724354B2 (ja) 2001-02-23 2002-02-22 注射用の崩壊性ポリマー
JP2010151869A Pending JP2010265286A (ja) 2001-02-23 2010-07-02 注射用の崩壊性ポリマー

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002567356A Expired - Lifetime JP4724354B2 (ja) 2001-02-23 2002-02-22 注射用の崩壊性ポリマー

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7824700B2 (ja)
EP (1) EP1372729B1 (ja)
JP (2) JP4724354B2 (ja)
AT (1) ATE427760T1 (ja)
AU (1) AU2002242231B2 (ja)
CA (1) CA2439120C (ja)
DE (1) DE60231862D1 (ja)
DK (1) DK1372729T3 (ja)
IL (2) IL157531A0 (ja)
WO (1) WO2002067991A1 (ja)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1372729B1 (en) * 2001-02-23 2009-04-08 Genentech, Inc. Erodible polymers for injection
EP1446100B1 (en) * 2001-11-14 2011-05-04 Durect Corporation Injectable depot compositions and uses thereof
KR20040058101A (ko) 2001-11-14 2004-07-03 알자 코포레이션 카테터 주입가능한 데포 조성물 및 그의 용도
TWI353854B (en) * 2002-06-25 2011-12-11 Alza Corp Short duration depot formulations
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
KR20050038008A (ko) * 2002-07-31 2005-04-25 알자 코포레이션 주사용 저장형 조성물 및 이의 용도
CN101057824A (zh) 2002-07-31 2007-10-24 阿尔萨公司 可注射的多模式聚合物储库组合物以及其用途
AU2003295409B2 (en) * 2002-11-06 2010-02-11 Durect Corporation Controlled release depot formulations
PL1660009T3 (pl) 2003-09-03 2015-08-31 Miscon Trading S A Sposoby leczenia endometriozy
US20050106214A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20070027105A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Alza Corporation Peroxide removal from drug delivery vehicle
US8852638B2 (en) 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
WO2007064972A2 (en) 2005-11-30 2007-06-07 Abbott Laboratories Monoclonal antibodies against amyloid beta protein and uses thereof
ES2562878T3 (es) 2007-05-25 2016-03-08 Indivior Uk Limited Formulaciones de liberación sostenida de compuestos de risperidona
WO2009002874A1 (en) 2007-06-22 2008-12-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Formation of stable submicron peptide or protein particles by thin film freezing
CA2743789C (en) * 2008-11-16 2017-10-31 Board Of Regents, The Univesity Of Texas System Low viscosity highly concentrated suspensions
JP2013543898A (ja) * 2010-11-24 2013-12-09 デュレクト コーポレイション 生体分解性薬物送達組成物
US20140294977A1 (en) * 2011-11-23 2014-10-02 Durect Corporation Radiation-Sterilized Biodegradable Drug Delivery Composition
AU2014212444B2 (en) 2013-01-29 2017-05-18 Chester Evan Sutterlin Occipital plate assemblies with polyaxial head connectors
CN105163719B (zh) 2013-03-11 2019-03-08 度瑞公司 包含高粘度液体载体的可注射控制释放组合物
US20140308352A1 (en) 2013-03-11 2014-10-16 Zogenix Inc. Compositions and methods involving polymer, solvent, and high viscosity liquid carrier material
US20160303242A1 (en) 2013-12-09 2016-10-20 Durect Corporation Pharmaceutically Active Agent Complexes, Polymer Complexes, and Compositions and Methods Involving the Same
US11000520B2 (en) 2014-11-07 2021-05-11 Indivior Uk Limited Buprenorphine dosing regimens
US10682340B2 (en) 2016-06-30 2020-06-16 Durect Corporation Depot formulations
KR20190025635A (ko) 2016-06-30 2019-03-11 듀렉트 코퍼레이션 데포 제형
US10646484B2 (en) 2017-06-16 2020-05-12 Indivior Uk Limited Methods to treat opioid use disorder
CN115666621A (zh) 2020-01-13 2023-01-31 度勒科特公司 具有减少的杂质的持续释放药物递送系统及相关方法

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2916711A1 (de) * 1979-04-25 1980-11-06 Behringwerke Ag Blutgerinnungsfaktoren und verfahren zu ihrer herstellung
IL79681A (en) 1985-08-12 1991-06-10 Int Minerals & Chem Corp Transition metal complexes of growth hormones and their prolonged release compositions
WO1989003671A1 (en) 1987-10-29 1989-05-05 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Sustained-release preparation
US5096885A (en) * 1988-04-15 1992-03-17 Genentech, Inc. Human growth hormone formulation
US4938763B1 (en) * 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US4975271A (en) * 1988-12-19 1990-12-04 Vipont Pharmaceutical, Inc. Muscosal delivery systems for treatment of periodontal disease
US5324520A (en) * 1988-12-19 1994-06-28 Vipont Pharmaceutical, Inc. Intragingival delivery systems for treatment of periodontal disease
US5019400A (en) * 1989-05-01 1991-05-28 Enzytech, Inc. Very low temperature casting of controlled release microspheres
US5077049A (en) * 1989-07-24 1991-12-31 Vipont Pharmaceutical, Inc. Biodegradable system for regenerating the periodontium
US5487897A (en) * 1989-07-24 1996-01-30 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable implant precursor
US5324519A (en) * 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
MX173182B (es) 1989-10-02 1994-02-07 Southern Res Inst Composicion para formar un injerto biodegradable o injertos biodegradables formadores in situ obtenidos a partir de la misma
US5133981A (en) * 1989-11-17 1992-07-28 Atrix Laboratories, Inc. Purification of benzophenanthridine alkaloids extracts from alkaloid extracts
CA2046830C (en) 1990-07-19 1999-12-14 Patrick P. Deluca Drug delivery system involving inter-action between protein or polypeptide and hydrophobic biodegradable polymer
WO1992007555A1 (en) * 1990-10-30 1992-05-14 Alza Corporation Drug delivery system and method
US5416071A (en) * 1991-03-12 1995-05-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Water-soluble composition for sustained-release containing epo and hyaluronic acid
WO1992017200A2 (en) 1991-03-28 1992-10-15 Genentech, Inc. Stable growth hormone metal ion formulations
US5252338A (en) * 1991-06-27 1993-10-12 Alza Corporation Therapy delayed
AU2605592A (en) * 1991-10-15 1993-04-22 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
US5912015A (en) * 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
US5711968A (en) * 1994-07-25 1998-01-27 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Composition and method for the controlled release of metal cation-stabilized interferon
US5242910A (en) * 1992-10-13 1993-09-07 The Procter & Gamble Company Sustained release compositions for treating periodontal disease
EP1013270A3 (en) * 1992-12-02 2001-03-28 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Controlled release growth hormone containing microspheres
MY113268A (en) * 1992-12-29 2002-01-31 Insite Vision Incorporated Plasticized bioerodible controlled delivery system
US5589167A (en) * 1993-02-23 1996-12-31 Genentech, Inc. Excipient stabilization of polypeptides treated with organic solvents
US6087324A (en) * 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6080429A (en) * 1993-10-25 2000-06-27 Genentech, Inc. Method for drying microspheres
EP0668073B1 (en) * 1994-02-21 1999-04-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Polyester matrix for a pharmaceutical sustained-release preparation
US5556905A (en) * 1994-03-30 1996-09-17 Reilly Industries, Inc. Physically-modified degradable thermoplastic compositions
BR9507313A (pt) * 1994-04-08 1997-10-07 Atrix Lab Inc Composição liquida de liberação adequada para a formação de um implante de liberação controlada sistema polimérico curativo filmico microporoso biodegradável precursor de implante de liberação controlada para a implantação em um indivíduo polímero termoplástico solvente orgánico composicão de pré-polimero liquido componente de liberação controlada agente ativo uso da composição liquida de liberação e processos para forma um implante microporoso de liberação prolongada e para liberar um agente ativo em um individuo
US6007845A (en) * 1994-07-22 1999-12-28 Massachusetts Institute Of Technology Nanoparticles and microparticles of non-linear hydrophilic-hydrophobic multiblock copolymers
US5626862A (en) * 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
US5747058A (en) * 1995-06-07 1998-05-05 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system
US5904935A (en) * 1995-06-07 1999-05-18 Alza Corporation Peptide/protein suspending formulations
US5736152A (en) * 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
CA2192773C (en) * 1995-12-15 2008-09-23 Hiroaki Okada Production of sustained-release preparation for injection
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
US5792477A (en) * 1996-05-07 1998-08-11 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent
US5932547A (en) * 1996-07-03 1999-08-03 Alza Corporation Non-aqueous polar aprotic peptide formulations
US5981489A (en) * 1996-07-18 1999-11-09 Alza Corporation Non-aqueous protic peptide formulations
PT839525E (pt) * 1996-10-31 2004-10-29 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacao de libertacao prolongada
AU739469B2 (en) 1996-12-20 2001-10-11 Alza Corporation Gel composition and methods
CA2275422A1 (en) * 1996-12-20 1998-07-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
US6113947A (en) * 1997-06-13 2000-09-05 Genentech, Inc. Controlled release microencapsulated NGF formulation
US6191107B1 (en) * 1997-09-26 2001-02-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Complex of human growth hormone and zinc
FR2768967B1 (fr) * 1997-09-29 1999-12-17 Liliane Hermet Procede de fabrication et de reproduction d'au moins une partie d'un objet ou d'un individu
US6039977A (en) * 1997-12-09 2000-03-21 Alza Corporation Pharmaceutical hydrogel formulations, and associated drug delivery devices and methods
WO1999047073A1 (en) 1998-03-19 1999-09-23 Merck & Co., Inc. Liquid polymeric compositions for controlled release of bioactive substances
US6174547B1 (en) * 1999-07-14 2001-01-16 Alza Corporation Dosage form comprising liquid formulation
US6143314A (en) * 1998-10-28 2000-11-07 Atrix Laboratories, Inc. Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst
WO2000078335A1 (en) 1999-06-18 2000-12-28 Southern Biosystems, Inc. COMPOSITIONS FOR CONTROLLED RELEASE OF THE HORMONE GnRH AND ITS ANALOGS
EP1299048A4 (en) 2000-06-28 2005-09-28 Atul J Shukla BIODEGRADABLE VEHICLES AND SYSTEMS FOR DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
EP1372729B1 (en) * 2001-02-23 2009-04-08 Genentech, Inc. Erodible polymers for injection
KR20040058101A (ko) 2001-11-14 2004-07-03 알자 코포레이션 카테터 주입가능한 데포 조성물 및 그의 용도
EP1446100B1 (en) 2001-11-14 2011-05-04 Durect Corporation Injectable depot compositions and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL157531A0 (en) 2004-03-28
IL157531A (en) 2008-07-08
ATE427760T1 (de) 2009-04-15
JP2004536036A (ja) 2004-12-02
US20020173552A1 (en) 2002-11-21
WO2002067991A1 (en) 2002-09-06
CA2439120A1 (en) 2002-09-06
EP1372729B1 (en) 2009-04-08
DE60231862D1 (de) 2009-05-20
AU2002242231B2 (en) 2007-09-06
US8501216B2 (en) 2013-08-06
US7824700B2 (en) 2010-11-02
DK1372729T3 (da) 2009-06-22
EP1372729A1 (en) 2004-01-02
JP4724354B2 (ja) 2011-07-13
US20110152190A1 (en) 2011-06-23
CA2439120C (en) 2011-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4724354B2 (ja) 注射用の崩壊性ポリマー
AU2002242231A1 (en) Erodible polymers for injection
AU739469B2 (en) Gel composition and methods
AU779277B2 (en) Implantable gel compositions and method of manufacture
JP4460892B2 (ja) 徐放性組成物
CA2466642C (en) Injectable depot composition
US20030211974A1 (en) Gel composition and methods
US20020106406A1 (en) Crystallizable/non-crystallizable polymer composites
PL207147B1 (pl) Iniekcyjna postać dawkowania środka znieczulającego o przedłużonym uwalnianiu
EP1949890A2 (en) Implantable gel compositions and method of manufacture

Legal Events

Date Code Title Description
A072 Dismissal of procedure [no reply to invitation to correct request for examination]

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A073

Effective date: 20120124