JP2010134419A - Radiation-sensitive composition for colored layer formation, color filter and color liquid crystal display element - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、着色層形成用感放射線性組成物、カラーフィルタ及びカラー液晶表示素子に関わり、より詳しくは、透過型あるいは反射型のカラー液晶表示装置、カラー撮像管素子、有機EL表示素子、電子ペーパー等に用いられるカラーフィルタに有用な着色層の形成に用いられる感放射線性組成物、当該感放射線性組成物を用いて形成された着色層を備えるカラーフィルタ、及び当該カラーフィルタを具備するカラー液晶表示素子に関する。 The present invention relates to a radiation-sensitive composition for forming a colored layer, a color filter, and a color liquid crystal display element. More specifically, the present invention relates to a transmissive or reflective color liquid crystal display device, a color image pickup tube element, an organic EL display element, an electronic A radiation-sensitive composition used for forming a colored layer useful for a color filter used for paper or the like, a color filter including a colored layer formed using the radiation-sensitive composition, and a color including the color filter The present invention relates to a liquid crystal display element.
着色感放射線性組成物を用いてカラーフィルタを形成する方法として、基板上あるいは予め所望のパターンの遮光層を形成した基板上に、着色感放射線性組成物の塗膜を形成して、所定のパターンを有するフォトマスクを介して放射線を照射(以下、「露光」という。)し、現像して未露光部を溶解除去し、その後ポストベークすることにより、各色の画素を得る方法(特許文献1、特許文献2)が知られている。 As a method for forming a color filter using a colored radiation-sensitive composition, a coating film of a colored radiation-sensitive composition is formed on a substrate or a substrate on which a light-shielding layer having a desired pattern has been previously formed. A method of obtaining pixels of each color by irradiating radiation through a photomask having a pattern (hereinafter referred to as “exposure”), developing and dissolving and removing unexposed portions, and then post-baking (Patent Document 1) Patent Document 2) is known.
このようなカラーフィルタを具備する液晶表示素子には、高コントラスト化が求められており、そのため、着色感放射線性組成物に含まれる顔料が、ますます微粒子化される傾向にある。微粒化された顔料を安定に分散するには、分散剤を用いることが有効であることが知られている。特許文献3、特許文献4では、顔料の分散安定性を向上させるために、4級アンモニウム塩基を有するブロックと、4級アンモニウム塩基を有さないブロックからなる分散剤を用いることが提案されている。しかしながら、かかる分散剤によっても、近年の高コントラスト化の要求を実現することは困難であった。即ち、微粒子化された顔料を安定に分散しようとすると、多量の分散剤を用いなければならず、結果としてアルカリ現像液による現像が困難になり、逆に分散剤の使用量を低減すると、十分なコントラスト比を得ることができなかったり、着色感放射線性組成物の保存安定性が悪くなったりするという問題があった。
以上のような背景から、コントラスト比の高い画素を形成することができ、且つ保存安定性にも優れた感放射線性組成物の開発が強く求められている。
A liquid crystal display device having such a color filter is required to have a high contrast, and as a result, the pigment contained in the colored radiation-sensitive composition tends to become finer. It is known that it is effective to use a dispersant to stably disperse the atomized pigment. In Patent Document 3 and Patent Document 4, it is proposed to use a dispersant composed of a block having a quaternary ammonium base and a block not having a quaternary ammonium base in order to improve the dispersion stability of the pigment. . However, even with such a dispersant, it has been difficult to realize the recent demand for higher contrast. That is, in order to stably disperse the finely divided pigment, a large amount of dispersant must be used, and as a result, development with an alkali developer becomes difficult, and conversely, if the amount of dispersant used is reduced, sufficient There is a problem that a high contrast ratio cannot be obtained, and the storage stability of the colored radiation-sensitive composition is deteriorated.
From the background as described above, there is a strong demand for the development of a radiation-sensitive composition that can form pixels with a high contrast ratio and is excellent in storage stability.
本発明の目的は、コントラスト比の高い画素を形成することができ、且つ保存安定性にも優れた着色層形成用感放射線性組成物を提供することにある。
さらに本発明の目的は、上記感放射線性組成物から形成された着色層を備えてなるカラーフィルタ、及び当該カラーフィルタを具備するカラー液晶表示素子を提供することにある。
The objective of this invention is providing the radiation sensitive composition for colored layer formation which can form a pixel with high contrast ratio, and was excellent also in storage stability.
Furthermore, the objective of this invention is providing the color filter which comprises the colored layer formed from the said radiation sensitive composition, and the color liquid crystal display element which comprises the said color filter.
斯かる実情に鑑み、本発明者らは、鋭意研究を行ったところ、特定構造を有する分散剤を用いることで上記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成した。 In view of such circumstances, the present inventors have conducted extensive research and found that the above problems can be solved by using a dispersant having a specific structure, and have completed the present invention.
即ち、本発明は、(A)着色剤、(B)分散剤、(C)アルカリ可溶性樹脂、(D)多官能性単量体、(E)光重合開始剤、及び(F)溶媒を含有する着色層形成用感放射線性組成物であって、
上記(B)分散剤として、下記式(1)で表される繰り返し単位、下記式(2)で表される繰り返し単位及び下記式(3)で表される繰り返し単位を有する共重合体(以下、「特定分散剤」ということがある。)を含有することを特徴とする着色層形成用感放射線性組成物を提供するものである。
ここで、本発明でいう「放射線」は、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、X線等を含むものを意味する。
That is, the present invention contains (A) a colorant, (B) a dispersant, (C) an alkali-soluble resin, (D) a polyfunctional monomer, (E) a photopolymerization initiator, and (F) a solvent. A radiation-sensitive composition for forming a colored layer comprising:
As the dispersant (B), a copolymer having a repeating unit represented by the following formula (1), a repeating unit represented by the following formula (2), and a repeating unit represented by the following formula (3) (hereinafter referred to as “dispersing agent”) And a radiation-sensitive composition for forming a colored layer, which is characterized by containing a "specific dispersant".
Here, “radiation” as used in the present invention means those including visible light, ultraviolet light, far ultraviolet light, electron beam, X-ray and the like.
また、本発明は、着色剤、分散剤及び溶媒を含有する着色剤分散液であって、
上記分散剤として、下記式(1)で表される繰り返し単位、下記式(2)で表される繰り返し単位及び下記式(3)で表される繰り返し単位を有する共重合体を含有することを特徴とする着色剤分散液を提供するものである。
Further, the present invention is a colorant dispersion containing a colorant, a dispersant and a solvent,
As the dispersant, a copolymer having a repeating unit represented by the following formula (1), a repeating unit represented by the following formula (2) and a repeating unit represented by the following formula (3) is contained. A colorant dispersion characterized by the above is provided.
(式(1)において、R1〜R3は、相互に独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい鎖状若しくは環状の炭化水素基を示し、R1〜R3のうち2つ以上が互いに結合して環状構造を形成してもよい。R4は水素原子又はメチル基を示し、Xは2価の連結基を示し、Y-は対アニオンを示す。) (In the formula (1), R 1 ~R 3 are independently of each other hydrogen atom, or have a substituent group which may chain or cyclic a hydrocarbon group, among R 1 to R 3 Two or more may be bonded to each other to form a cyclic structure, R 4 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents a divalent linking group, and Y − represents a counter anion.)
(式(2)において、R5及びR6は、相互に独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい鎖状若しくは環状の炭化水素基を示し、R5及びR6が互いに結合して環状構造を形成してもよい。R7は水素原子又はメチル基を示し、Zは2価の連結基を示す。) (In the formula (2), R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a chain or cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, and R 5 and R 6 are And may be bonded to form a cyclic structure, R 7 represents a hydrogen atom or a methyl group, and Z represents a divalent linking group.)
(式(3)において、R8は置換基を有していてもよい鎖状若しくは環状のアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は置換基を有していてもよいアラルキル基を示し、R9は水素原子又はメチル基を示す。) (In the formula (3), R 8 represents a chain or cyclic alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, or an aralkyl which may have a substituent. And R 9 represents a hydrogen atom or a methyl group.)
また、本発明は、上記着色層形成用感放射線性組成物を用いて形成された着色層を備えてなるカラーフィルタ、及び該カラーフィルタを具備するカラー液晶表示素子をも提供するものである。 The present invention also provides a color filter comprising a colored layer formed using the radiation-sensitive composition for forming a colored layer, and a color liquid crystal display device comprising the color filter.
本発明の感放射線性組成物は、コントラスト比の高い画素を形成することができ、しかも保存安定性にも優れる。
また、本発明のカラーフィルタは、例えば、透過型あるいは反射型のカラー液晶表示装置、カラー撮像管素子、カラーセンサー、有機EL表示素子、電子ペーパー等に極めて有用である。
The radiation-sensitive composition of the present invention can form pixels with a high contrast ratio, and is excellent in storage stability.
The color filter of the present invention is extremely useful for, for example, a transmissive or reflective color liquid crystal display device, a color imaging tube element, a color sensor, an organic EL display element, and electronic paper.
以下、本発明について詳細に説明する。
着色層形成用感放射線性組成物
本発明の着色層形成用感放射線性組成物(以下、単に「感放射線性組成物」ということがある。)における「着色層」とは、カラーフィルタに用いられる画素及び/又はブラックマトリックスからなる層を意味する。
以下、本発明の着色層形成用感放射線性組成物の構成成分について説明する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Radiation-sensitive composition for forming colored layer The “colored layer” in the radiation-sensitive composition for forming a colored layer of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as “radiation-sensitive composition”) is used for a color filter. Means a layer composed of pixels and / or black matrix.
Hereafter, the structural component of the radiation sensitive composition for colored layer formation of this invention is demonstrated.
−(A)着色剤−
本発明における(A)着色剤としては、着色性を有すれば特に限定されるものではなく、カラーフィルタ等の用途に応じて色彩や材質を適宜選択することができる。具体的には、着色剤として、顔料、染料及び天然色素の何れをも使用することができるが、カラーフィルタには耐熱性が求められることから、有機顔料、無機顔料が好ましい。
有機顔料としては、例えば、カラーインデックス(C.I.;The Society of Dyers and Colourists 社発行)においてピグメントに分類されている化合物、具体的には、下記のようなカラーインデックス(C.I.)名が付されているものを挙げることができる。
-(A) Colorant-
The (A) colorant in the present invention is not particularly limited as long as it has colorability, and colors and materials can be appropriately selected according to the use of a color filter or the like. Specifically, any of pigments, dyes, and natural pigments can be used as the colorant, but organic pigments and inorganic pigments are preferred because color filters are required to have heat resistance.
Examples of the organic pigment include compounds classified as pigments in the color index (CI; issued by The Society of Dyers and Colorists), specifically, the following color index (CI). Names can be mentioned.
C.I.ピグメントイエロー12、C.I.ピグメントイエロー13、C.I.ピグメントイエロー14、C.I.ピグメントイエロー17、C.I.ピグメントイエロー20、C.I.ピグメントイエロー24、C.I.ピグメントイエロー31、C.I.ピグメントイエロー55、C.I.ピグメントイエロー83、C.I.ピグメントイエロー93、C.I.ピグメントイエロー109、C.I.ピグメントイエロー110、C.I.ピグメントイエロー138、C.I.ピグメントイエロー139、C.I.ピグメントイエロー150、C.I.ピグメントイエロー153、C.I.ピグメントイエロー154、C.I.ピグメントイエロー155、C.I.ピグメントイエロー166、C.I.ピグメントイエロー168、C.I.ピグメントイエロー180、C.I.ピグメントイエロー211; C. I. Pigment yellow 12, C.I. I. Pigment yellow 13, C.I. I. Pigment yellow 14, C.I. I. Pigment yellow 17, C.I. I. Pigment yellow 20, C.I. I. Pigment yellow 24, C.I. I. Pigment yellow 31, C.I. I. Pigment yellow 55, C.I. I. Pigment yellow 83, C.I. I. Pigment yellow 93, C.I. I. Pigment yellow 109, C.I. I. Pigment yellow 110, C.I. I. Pigment yellow 138, C.I. I. Pigment yellow 139, C.I. I. Pigment yellow 150, C.I. I. Pigment yellow 153, C.I. I. Pigment yellow 154, C.I. I. Pigment yellow 155, C.I. I. Pigment yellow 166, C.I. I. Pigment yellow 168, C.I. I. Pigment yellow 180, C.I. I. Pigment yellow 211;
C.I.ピグメントオレンジ5、C.I.ピグメントオレンジ13、C.I.ピグメントオレンジ14、C.I.ピグメントオレンジ24、C.I.ピグメントオレンジ34、C.I.ピグメントオレンジ36、C.I.ピグメントオレンジ38、C.I.ピグメントオレンジ40、C.I.ピグメントオレンジ43、C.I.ピグメントオレンジ46、C.I.ピグメントオレンジ49、C.I.ピグメントオレンジ61、C.I.ピグメントオレンジ64、C.I.ピグメントオレンジ68、C.I.ピグメントオレンジ70、C.I.ピグメントオレンジ71、C.I.ピグメントオレンジ72、C.I.ピグメントオレンジ73、C.I.ピグメントオレンジ74; C. I. Pigment orange 5, C.I. I. Pigment orange 13, C.I. I. Pigment orange 14, C.I. I. Pigment orange 24, C.I. I. Pigment orange 34, C.I. I. Pigment orange 36, C.I. I. Pigment orange 38, C.I. I. Pigment orange 40, C.I. I. Pigment orange 43, C.I. I. Pigment orange 46, C.I. I. Pigment orange 49, C.I. I. Pigment orange 61, C.I. I. Pigment orange 64, C.I. I. Pigment orange 68, C.I. I. Pigment orange 70, C.I. I. Pigment orange 71, C.I. I. Pigment orange 72, C.I. I. Pigment orange 73, C.I. I. Pigment orange 74;
C.I.ピグメントレッド1、C.I.ピグメントレッド2、C.I.ピグメントレッド5、C.I.ピグメントレッド17、C.I.ピグメントレッド31、C.I.ピグメントレッド32、C.I.ピグメントレッド41、C.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントレッド123、C.I.ピグメントレッド144、C.I.ピグメントレッド149、C.I.ピグメントレッド166、C.I.ピグメントレッド168、C.I.ピグメントレッド170、C.I.ピグメントレッド171、C.I.ピグメントレッド175、C.I.ピグメントレッド176、C.I.ピグメントレッド177、C.I.ピグメントレッド178、C.I.ピグメントレッド179、C.I.ピグメントレッド180、C.I.ピグメントレッド185、C.I.ピグメントレッド187、C.I.ピグメントレッド202、C.I.ピグメントレッド206、C.I.ピグメントレッド207、C.I.ピグメントレッド209、C.I.ピグメントレッド214、C.I.ピグメントレッド220、C.I.ピグメントレッド221、C.I.ピグメントレッド224、C.I.ピグメントレッド242、C.I.ピグメントレッド243、C.I.ピグメントレッド254、C.I.ピグメントレッド255、C.I.ピグメントレッド262、C.I.ピグメントレッド264、C.I.ピグメントレッド272; C. I. Pigment red 1, C.I. I. Pigment red 2, C.I. I. Pigment red 5, C.I. I. Pigment red 17, C.I. I. Pigment red 31, C.I. I. Pigment red 32, C.I. I. Pigment red 41, C.I. I. Pigment red 122, C.I. I. Pigment red 123, C.I. I. Pigment red 144, C.I. I. Pigment red 149, C.I. I. Pigment red 166, C.I. I. Pigment red 168, C.I. I. Pigment red 170, C.I. I. Pigment red 171, C.I. I. Pigment red 175, C.I. I. Pigment red 176, C.I. I. Pigment red 177, C.I. I. Pigment red 178, C.I. I. Pigment red 179, C.I. I. Pigment red 180, C.I. I. Pigment red 185, C.I. I. Pigment red 187, C.I. I. Pigment red 202, C.I. I. Pigment red 206, C.I. I. Pigment red 207, C.I. I. Pigment red 209, C.I. I. Pigment red 214, C.I. I. Pigment red 220, C.I. I. Pigment red 221, C.I. I. Pigment red 224, C.I. I. Pigment red 242, C.I. I. Pigment red 243, C.I. I. Pigment red 254, C.I. I. Pigment red 255, C.I. I. Pigment red 262, C.I. I. Pigment red 264, C.I. I. Pigment red 272;
C.I.ピグメントバイオレット1、C.I.ピグメントバイオレット19、C.I.ピグメントバイオレット23、C.I.ピグメントバイオレット29、C.I.ピグメントバイオレット32、C.I.ピグメントバイオレット36、C.I.ピグメントバイオレット38;
C.I.ピグメントブルー15、C.I.ピグメントブルー15:3、C.I.ピグメントブルー15:4、C.I.ピグメントブルー15:6、C.I.ピグメントブルー60、C.I.ピグメントブルー80;
C.I.ピグメントグリーン7、C.I.ピグメントグリーン36、C.I.ピグメントグリーン58;
C.I.ピグメントブラウン23、C.I.ピグメントブラウン25;
C.I.ピグメントブラック1、C.I.ピグメントブラック7。
C. I. Pigment violet 1, C.I. I. Pigment violet 19, C.I. I. Pigment violet 23, C.I. I. Pigment violet 29, C.I. I. Pigment violet 32, C.I. I. Pigment violet 36, C.I. I. Pigment violet 38;
C. I. Pigment blue 15, C.I. I. Pigment blue 15: 3, C.I. I. Pigment blue 15: 4, C.I. I. Pigment blue 15: 6, C.I. I. Pigment blue 60, C.I. I. Pigment blue 80;
C. I. Pigment green 7, C.I. I. Pigment green 36, C.I. I. Pigment green 58;
C. I. Pigment brown 23, C.I. I. Pigment brown 25;
C. I. Pigment black 1, C.I. I. Pigment Black 7.
本発明において、有機顔料は、再結晶法、再沈殿法、溶剤洗浄法、昇華法、真空加熱法や、これらの組み合わせにより精製して使用することもできる。 In the present invention, the organic pigment can be purified and used by a recrystallization method, a reprecipitation method, a solvent washing method, a sublimation method, a vacuum heating method, or a combination thereof.
また、上記無機顔料としては、例えば、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら(赤色酸化鉄(III))、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラック等を挙げることができる。 Examples of the inorganic pigment include, for example, titanium oxide, barium sulfate, calcium carbonate, zinc white, lead sulfate, yellow lead, zinc yellow, red bean curd (red iron oxide (III)), cadmium red, ultramarine blue, bitumen, and chromium oxide. Examples include green, cobalt green, amber, titanium black, synthetic iron black, and carbon black.
これらの着色剤は、所望により、その粒子表面をポリマーで改質して使用してもよい。顔料の粒子表面を改質するポリマーとしては、例えば特開平8−259876号公報に記載されたポリマーや、市販の各種の顔料分散用のポリマー又はオリゴマー等を挙げることができる。カーボンブラック表面のポリマー被覆方法については、例えば特開平9−71733号公報、特開平9−95625号公報、特開平9−124969号公報等に記載の方法を採用することができる。
前記着色剤は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
These colorants may be used by modifying the particle surface with a polymer, if desired. Examples of the polymer that modifies the particle surface of the pigment include the polymers described in JP-A-8-259876, various commercially available polymers or oligomers for dispersing pigments, and the like. As the polymer coating method on the carbon black surface, for example, methods described in JP-A-9-71733, JP-A-9-95625, JP-A-9-124969, and the like can be employed.
The colorants can be used alone or in admixture of two or more.
本発明の感放射線性組成物を画素の形成に用いる場合、画素には高精細な発色が求められることから、(A)着色剤としては、発色性の高い着色剤が好ましく、具体的には有機顔料が好ましく用いられる。
一方、本発明の感放射線性組成物をブラックマトリックスの形成に用いる場合、ブラックマトリックスには遮光性が要求されることから、(A)着色剤としては有機顔料又はカーボンブラックが好ましく用いられる。
When the radiation-sensitive composition of the present invention is used for the formation of a pixel, since the pixel is required to have a high-definition color, (A) the colorant is preferably a colorant with high color developability. Organic pigments are preferably used.
On the other hand, when the radiation-sensitive composition of the present invention is used for forming a black matrix, since the black matrix is required to have a light-shielding property, an organic pigment or carbon black is preferably used as the colorant (A).
本発明において、(A)着色剤の含有量は、透明性及び色純度に優れる画素、あるいは遮光性に優れるブラックマトリックスを形成する点から、そして現像性を確保する観点から、感放射線性組成物の全固形分中5〜70質量%であることが好ましく、5〜60質量%であることがさらに好ましい。ここで、固形分とは、後述する溶媒以外の成分である。なお、本発明の感放射線性組成物は、着色剤の含有量が、感放射線性組成物の全固形分中、30質量%以上となる場合であっても、保存安定性に優れる。 In the present invention, the content of (A) the colorant is a radiation-sensitive composition from the viewpoint of forming a pixel having excellent transparency and color purity, or a black matrix having excellent light-shielding properties, and securing developability. The total solid content is preferably 5 to 70% by mass, more preferably 5 to 60% by mass. Here, solid content is components other than the solvent mentioned later. In addition, the radiation-sensitive composition of the present invention is excellent in storage stability even when the content of the colorant is 30% by mass or more in the total solid content of the radiation-sensitive composition.
−(B)分散剤−
本発明の感放射線性組成物に用いられる(B)分散剤は、特定分散剤、すなわち上記式(1)で表される4級アンモニウム塩基を有する繰り返し単位(以下、「繰り返し単位(1)」ということがある。)、上記式(2)で表されるアミノ基を有する繰り返し単位(以下、「繰り返し単位(2)」ということがある。)及び上記式(3)で表される(メタ)アクリル酸エステル系単量体由来の繰り返し単位(以下、「繰り返し単位(3)」ということがある。)を有する共重合体を含有するものである。なお、本明細書において、「(メタ)アクリル」、「(メタ)アクリレート」等は、「アクリル又はメタクリル」、「アクリレート又はメタクリレート」等を意味するものとし、例えば「(メタ)アクリル酸」は「アクリル酸又はメタクリル酸」を意味するものとする。
-(B) Dispersant-
The dispersant (B) used in the radiation-sensitive composition of the present invention is a specific dispersant, that is, a repeating unit having a quaternary ammonium base represented by the above formula (1) (hereinafter referred to as “repeating unit (1)”). A repeating unit having an amino group represented by the above formula (2) (hereinafter sometimes referred to as “repeating unit (2)”), and a meta unit represented by the above formula (3) (meta ) It contains a copolymer having a repeating unit derived from an acrylate monomer (hereinafter sometimes referred to as “repeat unit (3)”). In the present specification, “(meth) acryl”, “(meth) acrylate” and the like mean “acryl or methacryl”, “acrylate or methacrylate” and the like, for example, “(meth) acrylic acid” It shall mean “acrylic acid or methacrylic acid”.
上記式(1)におけるR1〜R3としては、置換基を有していてもよい炭素数1〜4のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数7〜16のアラルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ベンジル基が特に好ましい。
また、上記式(2)におけるR5及びR6としては、置換基を有していてもよい炭素数1〜4のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が特に好ましい。
As R < 1 > -R < 3 > in the said Formula (1), the C1-C4 alkyl group which may have a substituent, and the C7-C16 aralkyl group which may have a substituent are mentioned. More preferred are methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group and benzyl group.
Moreover, as R < 5 > and R < 6 > in the said Formula (2), the C1-C4 alkyl group which may have a substituent is more preferable, and a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group are especially preferable. preferable.
上記式(1)のR1〜R3及び上記式(2)のR5〜R6で示される炭化水素基上の置換基のうち、鎖状の炭化水素基上の置換基としては、ハロゲン原子、アルコキシ基、ベンゾイル基、水酸基等が挙げられる。また、環状の炭化水素基上の置換基としては鎖状のアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、水酸基等が挙げられる。また、R1〜R6で示される鎖状の炭化水素基には、直鎖状及び分岐鎖状のいずれも含まれる。 Of the substituents on the hydrocarbon group represented by R 1 to R 3 in the above formula (1) and R 5 to R 6 in the above formula (2), the substituent on the chain hydrocarbon group includes halogen An atom, an alkoxy group, a benzoyl group, a hydroxyl group, etc. are mentioned. Examples of the substituent on the cyclic hydrocarbon group include a chain alkyl group, a halogen atom, an alkoxy group, and a hydroxyl group. The chain hydrocarbon groups represented by R 1 to R 6 include both straight and branched chains.
上記式(1)において、R1〜R3のうち2つ以上が互いに結合して形成する環状構造としては、例えば5〜7員環の含窒素複素環単環又はこれらが2個縮合してなる縮合環が挙げられる。該含窒素複素環は芳香性を有さないものが好ましく、飽和環であればより好ましい。具体的には、例えば下記のものが挙げられる。 In the above formula (1), examples of the cyclic structure formed by bonding two or more of R 1 to R 3 to each other include, for example, a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic monocycle or two of these condensed. The condensed ring is mentioned. The nitrogen-containing heterocycle preferably has no aromaticity, more preferably a saturated ring. Specific examples include the following.
(式(I)において、RはR1〜R3のいずれかである。)
これらの環状構造は、更に置換基を有していてもよい。
(In the formula (I), R is any one of R 1 to R 3. )
These cyclic structures may further have a substituent.
また、上記式(2)において、R5及びR6が互いに結合して環状構造としては、例えば5〜7員環の含窒素複素環単環又はこれらが2個縮合してなる縮合環が挙げられる。該含窒素複素環は芳香性を有さないものが好ましく、飽和環であればより好ましい。具体的には、例えば下記のものが挙げられる。 In the above formula (2), examples of the cyclic structure in which R 5 and R 6 are bonded to each other include a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic monocycle or a condensed ring formed by condensing two of these. It is done. The nitrogen-containing heterocycle preferably has no aromaticity, more preferably a saturated ring. Specific examples include the following.
これらの環状構造は、更に置換基を有していてもよい。 These cyclic structures may further have a substituent.
上記式(1)及び(2)において、2価の連結基X及びZとしては、例えば、メチレン基、炭素数2〜10のアルキレン基、アリーレン基、−CONH−R13−基、−COO−R14−基〔但し、R13及びR14は単結合、メチレン基、炭素数2〜10のアルキレン基、又は炭素数2〜10のエーテル基(アルキルオキシアルキル基)である〕等が挙げられ、好ましくは−COO−R14−基である。 また、上記式(1)において、対アニオンのY-としては、Cl-、Br-、I-、ClO4 -、BF4 -、CH3COO-、PF6 -等が挙げられる。 In the above formulas (1) and (2), examples of the divalent linking groups X and Z include, for example, a methylene group, an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, an arylene group, a —CONH—R 13 — group, —COO—. R 14 -group (where R 13 and R 14 are a single bond, a methylene group, an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, or an ether group (alkyloxyalkyl group) having 2 to 10 carbon atoms). And preferably a —COO—R 14 — group. In the above formula (1), Y − of the counter anion includes Cl − , Br − , I − , ClO 4 − , BF 4 − , CH 3 COO − , PF 6 − and the like.
上記式(3)におけるR8としては、炭素数1〜8の鎖状のアルキル基、炭素数6〜14のアリール基、炭素数7〜16のアラルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、2−エチルヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基が特に好ましい。
R8で示されるアルキル基上の置換基としては、ハロゲン原子、アルコキシ基等が挙げられる。また、アリール基又はアラルキル基上の置換基としては鎖状のアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基等が挙げられる。また、R8で示される鎖状のアルキル基には、直鎖状及び分岐鎖状のいずれも含まれる。
The R 8 in the formula (3), chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, an aralkyl group 7-16 carbon atoms preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl Group, butyl group, 2-ethylhexyl group, phenyl group, benzyl group and phenylethyl group are particularly preferred.
Examples of the substituent on the alkyl group represented by R 8 include a halogen atom and an alkoxy group. Examples of the substituent on the aryl group or aralkyl group include a chain alkyl group, a halogen atom, and an alkoxy group. The linear alkyl group represented by R 8 includes both linear and branched chains.
特定分散剤は、更に下記式(4)で表される、(メタ)アクリル酸エステル系単量体由来の繰り返し単位(以下、「繰り返し単位(4)」ということがある。)を有することが好ましい。かかる繰り返し単位は、特定分散剤の溶媒等バインダー成分に対する相溶性を高め、着色剤の分散安定性をより向上せしめるものと考えられる。 The specific dispersant may further have a repeating unit derived from a (meth) acrylic acid ester monomer represented by the following formula (4) (hereinafter sometimes referred to as “repeating unit (4)”). preferable. Such a repeating unit is considered to enhance the compatibility of the specific dispersant with a binder component such as a solvent and further improve the dispersion stability of the colorant.
(式(4)において、R10はエチレン基又はプロピレン基を示し、R11は炭素数1〜5のアルキル基を示し、R12は水素原子又はメチル基を示し、nは1〜20の整数を示す。) (In the formula (4), R 10 represents an ethylene or propylene group, R 11 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 12 represents a hydrogen atom or a methyl group, n represents an integer from 1 to 20 Is shown.)
上記式(4)におけるR11としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が好ましい。また、nは1〜10が好ましく、1〜5がより好ましい。 R 11 in the above formula (4) is preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group. N is preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 5.
特定分散剤は、繰り返し単位(1)、繰り返し単位(2)、繰り返し単位(3)及び繰り返し単位(4)以外の繰り返し単位を有していてもよい。そのような繰り返し単位の例としては、スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン系単量体;(メタ)アクリル酸クロライドなどの(メタ)アクリル酸塩系単量体; (メタ)アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミドなどの(メタ)アクリルアミド系単量体; 酢酸ビニル;アクリロニトリル;アリルグリシジルエーテル、クロトン酸グリシジルエーテル;N−メタクリロイルモルホリン等の単量体に由来する繰り返し単位が挙げられる。 The specific dispersant may have a repeating unit other than the repeating unit (1), the repeating unit (2), the repeating unit (3), and the repeating unit (4). Examples of such repeating units include styrene monomers such as styrene and α-methylstyrene; (meth) acrylate monomers such as (meth) acrylic acid chloride; (meth) acrylamide, N- (Meth) acrylamide monomers such as methylolacrylamide; vinyl acetate; acrylonitrile; allyl glycidyl ether, crotonic acid glycidyl ether; and repeating units derived from monomers such as N-methacryloylmorpholine.
特定分散剤において、繰り返し単位(1)の共重合割合は、全繰り返し単位中、好ましくは10〜60質量%、より好ましくは20〜50質量%である。繰り返し単位(2)の共重合割合は、全繰り返し単位中、好ましくは1〜30質量%、より好ましくは2〜20質量%である。繰り返し単位(3)の共重合割合は、全繰り返し単位中、好ましくは30〜80質量%、より好ましくは40〜70質量%である。繰り返し単位(4)の共重合割合は、全繰り返し単位中、好ましくは1〜30質量%、より好ましくは2〜20質量%である。各繰り返し単位をこのような割合で共重合することにより、分散性に優れた着色組成物を得ることができる。 In the specific dispersant, the copolymerization ratio of the repeating unit (1) is preferably 10 to 60% by mass, more preferably 20 to 50% by mass in all the repeating units. The copolymerization ratio of the repeating unit (2) is preferably 1 to 30% by mass and more preferably 2 to 20% by mass in all the repeating units. The copolymerization ratio of the repeating unit (3) is preferably 30 to 80% by mass and more preferably 40 to 70% by mass in all the repeating units. The copolymerization ratio of the repeating unit (4) is preferably 1 to 30% by mass and more preferably 2 to 20% by mass in all the repeating units. By copolymerizing each repeating unit at such a ratio, a colored composition having excellent dispersibility can be obtained.
特定分散剤は、繰り返し単位(1)〜繰り返し単位(3)を有する限り、特に限定されるものではないが、分散性をより高める点から、繰り返し単位(1)及び繰り返し単位(2)を有するAブロックと、繰り返し単位(1)及び繰り返し単位(2)を有さず、繰り返し単位(3)を有するBブロックとを有する、ブロック共重合体であることが好ましい。該ブロック共重合体は、A−Bブロック共重合体又はB−A−Bブロック共重合体であることが好ましい。Aブロックに4級アンモニウム塩基だけでなくアミノ基も導入することにより、意外にも、分散剤の分散能力が著しく向上する。また、Bブロックが更に繰り返し単位(4)を有することが好ましい。 The specific dispersant is not particularly limited as long as it has the repeating unit (1) to the repeating unit (3), but has a repeating unit (1) and a repeating unit (2) from the viewpoint of further improving dispersibility. It is preferable that it is a block copolymer which has A block and B block which does not have a repeating unit (1) and a repeating unit (2) but has a repeating unit (3). The block copolymer is preferably an AB block copolymer or a BAB block copolymer. By introducing not only a quaternary ammonium base but also an amino group into the A block, surprisingly, the dispersing ability of the dispersant is significantly improved. Moreover, it is preferable that B block has a repeating unit (4) further.
Aブロック中において、繰り返し単位(1)及び繰り返し単位(2)は、ランダム共重合、ブロック共重合のいずれの態様で含有されていてもよい。また、繰り返し単位(1)及び繰り返し単位(2)は、1つのAブロック中に各々2種以上含有されていてもよく、その場合、各々の繰り返し単位は、該Aブロック中においてランダム共重合、ブロック共重合のいずれの態様で含有されていてもよい。Aブロック中における繰り返し単位(1)/繰り返し単位(2)の共重合比は、好ましくは99/1〜50/50、より好ましく95/5〜70/30(質量比)である。 In the A block, the repeating unit (1) and the repeating unit (2) may be contained in any form of random copolymerization and block copolymerization. In addition, the repeating unit (1) and the repeating unit (2) may be contained in two or more kinds in one A block. In that case, each repeating unit is randomly copolymerized in the A block. It may be contained in any form of block copolymerization. The copolymerization ratio of repeating unit (1) / repeating unit (2) in the A block is preferably 99/1 to 50/50, more preferably 95/5 to 70/30 (mass ratio).
また、繰り返し単位(1)及び繰り返し単位(2)以外の繰り返し単位が、Aブロック中に含有されていてもよく、そのような繰り返し単位の例としては、前述の(メタ)アクリル酸エステル系単量体由来の繰り返し単位等が挙げられる。繰り返し単位(1)及び繰り返し単位(2)以外の繰り返し単位の、Aブロック中の含有量は、好ましくは0〜50質量%、より好ましくは0〜20質量%であるが、かかる繰り返し単位はAブロック中に含有されないことが最も好ましい。 A repeating unit other than the repeating unit (1) and the repeating unit (2) may be contained in the A block. Examples of such a repeating unit include the aforementioned (meth) acrylic acid ester-based units. Examples include a repeating unit derived from a monomer. The content of the repeating unit other than the repeating unit (1) and the repeating unit (2) in the A block is preferably 0 to 50% by mass, more preferably 0 to 20% by mass. Most preferably it is not contained in the block.
Bブロック中において、繰り返し単位(3)及び繰り返し単位(4)は、ランダム共重合、ブロック共重合のいずれの態様で含有されていてもよい。特定分散剤がB−A−Bブロック共重合体である場合、繰り返し単位(3)を有しかつ繰り返し単位(4)を有さないB1ブロックと、繰り返し単位(4)を有しかつ繰り返し単位(3)を有さないB2ブロックとを有するB1−A−B2ブロック共重合体であってもよい。また、繰り返し単位(3)及び繰り返し単位(4)は、1つのBブロック中に各々2種以上含有されていてもよく、その場合、各々の繰り返し単位は、該Bブロック中においてランダム共重合、ブロック共重合のいずれの態様で含有されていてもよい。Bブロック中における繰り返し単位(3)/繰り返し単位(4)の共重合比は、好ましくは99/1〜50/50、より好ましくは99/1〜80/20(質量比)である。前記B1ブロック/B2ブロック比も同様である。 In the B block, the repeating unit (3) and the repeating unit (4) may be contained in any form of random copolymerization and block copolymerization. When the specific dispersant is a B-A-B block copolymer, the B1 block having the repeating unit (3) and not having the repeating unit (4), the repeating unit (4) and the repeating unit A B1-A-B2 block copolymer having a B2 block not having (3) may be used. In addition, the repeating unit (3) and the repeating unit (4) may be contained in two or more types in one B block, in which case each repeating unit is randomly copolymerized in the B block, It may be contained in any form of block copolymerization. The copolymerization ratio of repeating unit (3) / repeating unit (4) in the B block is preferably 99/1 to 50/50, more preferably 99/1 to 80/20 (mass ratio). The same applies to the B1 block / B2 block ratio.
繰り返し単位(3)及び繰り返し単位(4)以外の繰り返し単位がBブロック中に含有されていてもよく、そのような繰り返し単位の例としては、スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン系単量体;(メタ)アクリル酸クロライドなどの(メタ)アクリル酸塩系単量体; (メタ)アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミドなどの(メタ)アクリルアミド系単量体; 酢酸ビニル;アクリロニトリル;アリルグリシジルエーテル、クロトン酸グリシジルエーテル;N−メタクリロイルモルホリン等の単量体に由来する繰り返し単位が挙げられる。繰り返し単位(3)及び繰り返し単位(4)以外の繰り返し単位の、Bブロック中の含有量は、好ましくは0〜50質量%、より好ましくは0〜20質量%であるが、かかる繰り返し単位はBブロック中に含有されないことが最も好ましい。 A repeating unit other than the repeating unit (3) and the repeating unit (4) may be contained in the B block. Examples of such a repeating unit include styrene monomers such as styrene and α-methylstyrene. (Meth) acrylate monomers such as (meth) acrylic acid chloride; (meth) acrylamide monomers such as (meth) acrylamide and N-methylolacrylamide; vinyl acetate; acrylonitrile; allyl glycidyl ether, croton Examples include acid glycidyl ether; repeating units derived from monomers such as N-methacryloylmorpholine. The content of the repeating unit other than the repeating unit (3) and the repeating unit (4) in the B block is preferably 0 to 50% by mass, more preferably 0 to 20% by mass. Most preferably it is not contained in the block.
特定分散剤がA−Bブロック共重合体であっても、B−A−Bブロック共重合体であっても、その共重合体を構成するAブロック/Bブロック比は、分散性の点から、10/90〜70/30、特に25/75〜55/45(質量比)であることが好ましい。 Whether the specific dispersant is an A-B block copolymer or a B-A-B block copolymer, the A block / B block ratio constituting the copolymer is from the viewpoint of dispersibility. It is preferable that it is 10 / 90-70 / 30, especially 25 / 75-55 / 45 (mass ratio).
また、特定分散剤の酸価は、分散性の点から、低い方が好ましく、特に0mgKOH/gであることが好ましい。ここで酸価とは、分散剤固形分1gを中和するのに必要なKOHのmg数を表す。 Further, the acid value of the specific dispersant is preferably lower from the viewpoint of dispersibility, and particularly preferably 0 mgKOH / g. Here, the acid value represents the number of mg of KOH necessary for neutralizing 1 g of the solid content of the dispersant.
また、特定分散剤の分子量は、ポリスチレン換算重量平均分子量(以下、「Mw」ということがある。)で1000〜30,000の範囲が好ましい。Mwが1,000未満であると、分散安定性が低下するおそれがあり、一方30,000を超えると、現像性が低下したり、スリットノズル方式による塗布時に乾燥異物が発生し易くなるおそれがある。 The molecular weight of the specific dispersant is preferably in the range of 1000 to 30,000 in terms of polystyrene-converted weight average molecular weight (hereinafter sometimes referred to as “Mw”). If the Mw is less than 1,000, the dispersion stability may be lowered. On the other hand, if it exceeds 30,000, the developability may be lowered, or dry foreign matter may be easily generated during coating by the slit nozzle method. is there.
特定分散剤は、公知の方法により製造することができるが、特定分散剤がブロック共重合体である場合、例えば、上記各繰り返し単位を導入する単量体を、リビング重合することにより製造することができる。リビング重合法としては、特開平9−62002号公報、特開2002−31713号公報や、P.Lutz,P.Masson et al,Polym.Bull.12,79 (1984),B.C.Anderson,G.D.Andrews et al,Macromolecules,14,1601(1981),K.Hatada,K.Ute,et al,Polym.J.17,977(1985),18,1037(1986),右手浩一、畑田耕一、高分子加工、36,366(1987),東村敏延、沢本光男、高分子論文集、46,189(1989),M.Kuroki,T.Aida,J.Am.Chem.Soc,109,4737(1987)、相田卓三、井上祥平、有機合成化学、43,300(1985),D.Y.Sogoh,W.R.Hertler et al,Macromolecules,20,1473(1987)等に記載されている公知の方法を採用することができる。 The specific dispersant can be produced by a known method. However, when the specific dispersant is a block copolymer, for example, it can be produced by living polymerization of the monomer for introducing each repeating unit. Can do. Examples of the living polymerization method include JP-A-9-62002, JP-A-2002-31713, and P.I. Lutz, P.M. Masson et al, Polym. Bull. 12, 79 (1984), B.R. C. Anderson, G.M. D. Andrews et al, Macromolecules, 14, 1601 (1981), K. et al. Hatada, K .; Ute, et al, Polym. J. et al. 17, 977 (1985), 18, 1037 (1986), Koichi right hand, Koichi Hatada, polymer processing, 36, 366 (1987), Toshinobu Higashimura, Mitsuo Sawamoto, Polymer Journal, 46, 189 (1989), M.M. Kuroki, T .; Aida, J .; Am. Chem. Soc, 109, 4737 (1987), Takuzo Aida, Shohei Inoue, Synthetic Organic Chemistry, 43, 300 (1985), D.C. Y. Sogoh, W .; R. Known methods described in Hertler et al, Macromolecules, 20, 1473 (1987) and the like can be employed.
特定分散剤を製造する際に用いる繰り返し単位(1)を導入する単量体としては、例えば、(メタ)アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリエチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチル(4−ベンゾイルベンジル)ジメチルアンモニウムブロマイド、(メタ)アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルベンジルジエチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。繰り返し単位(2)を導入する単量体としては、例えば、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレート等が挙げられる。繰り返し単位(1)は、繰り返し単位(2)を導入する単量体を重合した後、該重合体に塩化ベンジル等のハロゲン化炭化水素化合物を反応させ、部分的にアミノ基を4級化させることにより導入することもできる。 Examples of the monomer for introducing the repeating unit (1) used in producing the specific dispersant include (meth) acryloylaminopropyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, and (meth) acryloyloxy. Examples thereof include ethyl triethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyl (4-benzoylbenzyl) dimethylammonium bromide, (meth) acryloyloxyethylbenzyldimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethylbenzyldiethylammonium chloride and the like. Examples of the monomer for introducing the repeating unit (2) include dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylate, diethylaminopropyl (meth) acrylate, and the like. In the repeating unit (1), after polymerizing the monomer for introducing the repeating unit (2), the polymer is reacted with a halogenated hydrocarbon compound such as benzyl chloride to partially quaternize the amino group. Can also be introduced.
また、繰り返し単位(3)を導入する単量体としては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フェニルエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。繰り返し単位(4)を導入する単量体としては、例えば、ポリエチレングリコール(n=1〜5)メチルエーテル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(n=1〜5)エチルエーテル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(n=1〜5)プロピルエーテル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(n=1〜5)メチルエーテル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(n=1〜5)エチルエーテル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(n=1〜5)プロピルエーテル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Examples of the monomer for introducing the repeating unit (3) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2- Examples include ethylhexyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, and phenylethyl (meth) acrylate. Examples of the monomer for introducing the repeating unit (4) include polyethylene glycol (n = 1-5) methyl ether (meth) acrylate, polyethylene glycol (n = 1-5) ethyl ether (meth) acrylate, polyethylene glycol. (N = 1-5) propyl ether (meth) acrylate, polypropylene glycol (n = 1-5) methyl ether (meth) acrylate, polypropylene glycol (n = 1-5) ethyl ether (meth) acrylate, polypropylene glycol (n = 1-5) Propyl ether (meth) acrylate and the like.
本発明においては、特定分散剤と共に、他の分散剤を併用することができる。他の分散剤としては、例えば、Disperbyk−161、Disperbyk−162、Disperbyk−165、Disperbyk−167、Disperbyk−170、Disperbyk−182、Disperbyk−2000、Disperbyk−2001(以上、ビックケミー(BYK)社製)、ソルスパース24000、ソルスパース76500(ルーブリゾール(株)社製)、アジスパーPB821、アジスパーPB822、アジスパーPB823、アジスパーPB824、アジスパーPB827(味の素ファインテクノ株式会社製)等の市販品が挙げられる。 In the present invention, other dispersants can be used in combination with the specific dispersant. Examples of the other dispersing agent include Disperbyk-161, Disperbyk-162, Disperbyk-165, Disperbyk-167, Disperbyk-170, Disperbyk-182, Disperbyk-2000, Disperbyk-2001 (above, manufactured by Kick B) Commercial products such as Solsperse 24000, Solsperse 76500 (manufactured by Lubrizol Corp.), Addisper PB821, Addispar PB822, Addisper PB823, Addisper PB824, Addisper PB827 (Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd.), and the like.
本発明において、分散剤の含有量は特に限定されるものではないが、(A)着色剤100質量部に対して、好ましくは0.5〜70質量部、更に好ましくは5〜50質量部、特に好ましくは5〜30質量部である。また、特定分散剤の含有割合は、特定分散剤と他の分散剤の合計量に対して、好ましくは25質量%以上、より好ましくは50質量%以上である。かかる態様で分散剤を含有せしめることにより、コントラスト比の高い画素を形成することができ、且つ保存安定性、現像性にも優れた感放射線性組成物を得ることができる。 In the present invention, the content of the dispersant is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 70 parts by weight, more preferably 5 to 50 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the colorant (A). Especially preferably, it is 5-30 mass parts. Further, the content ratio of the specific dispersant is preferably 25% by mass or more, more preferably 50% by mass or more with respect to the total amount of the specific dispersant and the other dispersant. By incorporating a dispersant in such a manner, a pixel having a high contrast ratio can be formed, and a radiation-sensitive composition excellent in storage stability and developability can be obtained.
−(C)アルカリ可溶性樹脂−
本発明の感放射線性組成物に含有される(C)アルカリ可溶性樹脂は、着色層を形成する際の現像処理工程において用いられるアルカリ現像液に対して可溶性を有するものであれば、特に限定されるものではないが、通常、カルボキシル基、フェノール性水酸基等の酸性官能基を有する重合体である。なかでも、カルボキシル基を有する重合体(以下、「カルボキシル基含有重合体」ということがある。)を含有するものが好ましく、特に、1個以上のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体(以下、「不飽和単量体(c1)」ということがある。)と他の共重合可能なエチレン性不飽和単量体(以下、「不飽和単量体(c2)」ということがある。)との共重合体が好ましい。
-(C) Alkali-soluble resin-
The (C) alkali-soluble resin contained in the radiation-sensitive composition of the present invention is not particularly limited as long as it is soluble in an alkali developer used in the development processing step when forming the colored layer. Although not intended, it is usually a polymer having an acidic functional group such as a carboxyl group or a phenolic hydroxyl group. Among these, those containing a polymer having a carboxyl group (hereinafter sometimes referred to as “carboxyl group-containing polymer”) are preferred, and in particular, an ethylenically unsaturated monomer having one or more carboxyl groups ( Hereinafter, it may be referred to as “unsaturated monomer (c1)”) and another copolymerizable ethylenically unsaturated monomer (hereinafter referred to as “unsaturated monomer (c2)”). ) Is preferred.
不飽和単量体(c1)としては、例えば、
(メタ)アクリル酸、クロトン酸、α−クロルアクリル酸、桂皮酸の如き不飽和モノカルボン酸;
マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸の如き不飽和ジカルボン酸又はその無水物;
こはく酸モノ〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕、フタル酸モノ〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕の如き2価以上の多価カルボン酸のモノ〔(メタ)アクリロイロキシアルキル〕エステル;
ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレートの如き両末端にカルボキシ基と水酸基とを有するポリマーのモノ(メタ)アクリレート等を挙げることができる。
不飽和単量体(c1)は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
本発明において、不飽和単量体(c1)としては、(メタ)アクリル酸、こはく酸モノ〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート等が好ましく、特に(メタ)アクリル酸が好ましい。
これらの不飽和単量体(c1)は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
As the unsaturated monomer (c1), for example,
Unsaturated carboxylic acids such as (meth) acrylic acid, crotonic acid, α-chloroacrylic acid, cinnamic acid;
Unsaturated dicarboxylic acids such as maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid, itaconic anhydride, citraconic acid, citraconic anhydride, mesaconic acid or anhydrides thereof;
Mono [(meth) acryloyloxyalkyl] of polyvalent carboxylic acids such as succinic acid mono [2- (meth) acryloyloxyethyl] and phthalic acid mono [2- (meth) acryloyloxyethyl] ester;
Examples thereof include mono (meth) acrylates of polymers having a carboxy group and a hydroxyl group at both ends, such as ω-carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate.
An unsaturated monomer (c1) can be used individually or in mixture of 2 or more types.
In the present invention, the unsaturated monomer (c1) is preferably (meth) acrylic acid, succinic acid mono [2- (meth) acryloyloxyethyl], ω-carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate, Particularly preferred is (meth) acrylic acid.
These unsaturated monomers (c1) can be used alone or in admixture of two or more.
不飽和単量体(c1)と不飽和単量体(c2)の共重合体において、不飽和単量体(c1)の共重合割合は、好ましくは5〜50質量%、更に好ましくは10〜40質量%である。この場合、該共重合割合が5質量%未満では、得られる感放射線性組成物のアルカリ現像液に対する溶解性が低下する傾向があり、一方50質量%を超えると、アルカリ現像液に対する溶解性が過大となり、アルカリ現像液により現像する際に、画素の基板からの剥離や画素表面の膜荒れを来たしやすくなる傾向がある。 In the copolymer of the unsaturated monomer (c1) and the unsaturated monomer (c2), the copolymerization ratio of the unsaturated monomer (c1) is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 10%. 40% by mass. In this case, if the copolymerization ratio is less than 5% by mass, the solubility of the resulting radiation-sensitive composition in an alkali developer tends to decrease, whereas if it exceeds 50% by mass, the solubility in an alkali developer tends to be low. When the development is performed with an alkaline developer, the pixel tends to be peeled off from the substrate and the film surface of the pixel is liable to become rough.
また、不飽和単量体(c2)としては、例えば、
マレイミド:
N−フェニルマレイミド、N−o−ヒドロキシフェニルマレイミド、N−m−ヒドロキシフェニルマレイミド、N−p−ヒドロキシフェニルマレイミド、N−ベンジルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−スクシンイミジル−3−マレイミドベンゾエート、N−スクシンイミジル−4−マレイミドブチレート、N−スクシンイミジル−6−マレイミドカプロエート、N−スクシンイミジル−3−マレイミドプロピオネート、N−(アクリジニル)マレイミドの如きN−位置換マレイミド;
スチレン、α−メチルスチレン、o−ビニルトルエン、m−ビニルトルエン、p−ビニルトルエン、p−クロルスチレン、o−メトキシスチレン、m−メトキシスチレン、p−メトキシスチレン、o−ビニルフェノール、m−ビニルフェノール、p−ビニルフェノール、p−ヒドロキシ−α−メチルスチレン、o−ビニルベンジルメチルエーテル、m−ビニルベンジルメチルエーテル、p−ビニルベンジルメチルエーテル、o−ビニルベンジルグリシジルエーテル、m−ビニルベンジルグリシジルエーテル、p−ビニルベンジルグリシジルエーテルの如き芳香族ビニル化合物;
インデン、1−メチルインデンの如きインデン類;
Moreover, as an unsaturated monomer (c2), for example,
Maleimide:
N-phenylmaleimide, N-o-hydroxyphenylmaleimide, Nm-hydroxyphenylmaleimide, Np-hydroxyphenylmaleimide, N-benzylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-succinimidyl-3-maleimidobenzoate, N- N-substituted maleimides such as succinimidyl-4-maleimidobutyrate, N-succinimidyl-6-maleimidocaproate, N-succinimidyl-3-maleimidopropionate, N- (acridinyl) maleimide;
Styrene, α-methylstyrene, o-vinyltoluene, m-vinyltoluene, p-vinyltoluene, p-chlorostyrene, o-methoxystyrene, m-methoxystyrene, p-methoxystyrene, o-vinylphenol, m-vinyl Phenol, p-vinylphenol, p-hydroxy-α-methylstyrene, o-vinylbenzylmethyl ether, m-vinylbenzylmethyl ether, p-vinylbenzylmethyl ether, o-vinylbenzylglycidyl ether, m-vinylbenzylglycidyl ether , Aromatic vinyl compounds such as p-vinylbenzyl glycidyl ether;
Indenes such as indene and 1-methylindene;
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、i−プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、sec−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、2−メトキシエチル(メタ)アクリレート、2−フェノキシエチル(メタ)アクリレート、メトキシジエチレングルコール(メタ)アクリレート、メトキシトリエチレングルコール(メタ)アクリレート、メトキシプロピレングルコール(メタ)アクリレート、メトキシジプロピレングルコール(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン−8−イル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシフェニル(メタ)アクリレート、パラクミルフェノールのエチレンオキサイド変性(メタ)アクリレートの如き不飽和カルボン酸エステル; Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, i-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) Acrylate, t-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl ( (Meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-phenoxyethyl (meth) acrylate, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate, methoxytriethylene glycol (meth) acrylate, methoxypropylene glycol (meth) acrylate, methoxydi Propylene glycol (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decan-8-yl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, Unsaturated carboxylic acid esters such as glycerol mono (meth) acrylate, 4-hydroxyphenyl (meth) acrylate, ethylene oxide modified (meth) acrylate of paracumylphenol;
グリシジル(メタ)アクリレートの如き不飽和カルボン酸グリシジルエステル;
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニルの如きカルボン酸ビニルエステル;
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、アリルグリシジルエーテルの如き他の不飽和エーテル;
(メタ)アクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリル、シアン化ビニリデンの如きシアン化ビニル化合物;
(メタ)アクリルアミド、α−クロロアクリルアミド、N−2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミドの如き不飽和アミド;
1,3−ブタジエン、イソプレン、クロロプレンの如き脂肪族共役ジエン;
ポリスチレン、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリ−n−ブチル(メタ)アクリレート、ポリシロキサンの如き重合体分子鎖の末端にモノ(メタ)アクリロイル基を有するマクロモノマー等を挙げることができる。
これらの不飽和単量体(c2)は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Unsaturated carboxylic acid glycidyl esters such as glycidyl (meth) acrylate;
Carboxylic acid vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl benzoate;
Other unsaturated ethers such as vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, allyl glycidyl ether;
Vinyl cyanide compounds such as (meth) acrylonitrile, α-chloroacrylonitrile, vinylidene cyanide;
Unsaturated amides such as (meth) acrylamide, α-chloroacrylamide, N-2-hydroxyethyl (meth) acrylamide;
Aliphatic conjugated dienes such as 1,3-butadiene, isoprene, chloroprene;
Examples thereof include a macromonomer having a mono (meth) acryloyl group at the end of a polymer molecular chain such as polystyrene, polymethyl (meth) acrylate, poly-n-butyl (meth) acrylate, and polysiloxane.
These unsaturated monomers (c2) can be used alone or in admixture of two or more.
本発明において、不飽和単量体(c2)としては、N−位置換マレイミド、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸エステル、重合体分子鎖の末端にモノ(メタ)アクリロイル基を有するマクロモノマーが好ましく、特にN−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、スチレン、α−メチルスチレン、p−ヒドロキシ−α−メチルスチレン、メチル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシフェニル(メタ)アクリレート、パラクミルフェノールのエチレンオキサイド変性(メタ)アクリレート、ポリスチレンマクロモノマー、ポリメチルメタクリレートマクロモノマーが好ましい。 In the present invention, as the unsaturated monomer (c2), N-position substituted maleimide, aromatic vinyl compound, unsaturated carboxylic acid ester, and macromonomer having a mono (meth) acryloyl group at the end of the polymer molecular chain. In particular, N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, styrene, α-methylstyrene, p-hydroxy-α-methylstyrene, methyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, glycerol mono (meth) acrylate, 4-hydroxyphenyl (meth) acrylate, ethylene oxide modified (meth) acrylate of paracumylphenol, Po Restyrene macromonomer and polymethyl methacrylate macromonomer are preferred.
本発明においては、例えば、特開平5−19467号公報、特開平6−230212号公報、特開平7−207211号公報、特開平11−140144号公報、特開2008−181095号公報等に開示されているように、側鎖に(メタ)アクリロイル基等の重合性不飽和結合を有するカルボキシル基含有重合体を、アルカリ可溶性樹脂として使用することができる。 In the present invention, it is disclosed in, for example, JP-A-5-19467, JP-A-6-230212, JP-A-7-207211, JP-A-11-140144, JP-A-2008-181095, and the like. As described above, a carboxyl group-containing polymer having a polymerizable unsaturated bond such as a (meth) acryloyl group in the side chain can be used as the alkali-soluble resin.
本発明におけるアルカリ可溶性樹脂のゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC、溶出溶媒:テトラヒドロフラン)で測定したMwは、通常、1,000〜45,000、好ましくは3,000〜20,000である。Mwが小さすぎると、得られる被膜の残膜率等が低下したり、パターン形状、耐熱性等が損なわれたり、また電気特性が悪化するおそれがあり、一方大きすぎると、解像度が低下したり、パターン形状が損なわれたり、またスリットノズル方式による塗布時に乾燥異物が発生し易くなるおそれがある。
また、本発明におけるアルカリ可溶性樹脂のMwと、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC、溶出溶媒:テトラヒドロフラン)で測定したポリスチレン換算数平均分子量(以下、「Mn」という。)の比(Mw/Mn)は、好ましくは1.0〜5.0、より好ましくは1.0〜3.0である。
Mw measured by gel permeation chromatography (GPC, elution solvent: tetrahydrofuran) of the alkali-soluble resin in the present invention is usually 1,000 to 45,000, preferably 3,000 to 20,000. If Mw is too small, the remaining film rate of the resulting film may be reduced, pattern shape, heat resistance, etc. may be impaired, and electrical characteristics may be deteriorated. On the other hand, if Mw is too large, resolution may be reduced. In addition, the pattern shape may be damaged, and dry foreign matter may be easily generated during application by the slit nozzle method.
In addition, the ratio (Mw / Mn) of Mw of the alkali-soluble resin in the present invention to the polystyrene-equivalent number average molecular weight (hereinafter referred to as “Mn”) measured by gel permeation chromatography (GPC, elution solvent: tetrahydrofuran) is , Preferably 1.0 to 5.0, more preferably 1.0 to 3.0.
本発明におけるアルカリ可溶性樹脂は、例えば、その構成成分となる不飽和単量体を、適当な溶媒中、2,2'−アゾビスイソブチロニトリル、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)等のラジカル重合開始剤の存在下で重合することにより製造することができる。 The alkali-soluble resin in the present invention is obtained by, for example, using an unsaturated monomer as a constituent component of 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2,4- (Dimethylvaleronitrile) and 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile) can be produced by polymerization in the presence of a radical polymerization initiator.
また、本発明におけるアルカリ可溶性樹脂は、例えば、その構成成分となる各不飽和化合物を、2,2'−アゾビスイソブチロニトリル、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)等のラジカル重合開始剤、及びピラゾール−1−ジチオカルボン酸シアノ(ジメチル)メチルエステル、ピラゾール−1−ジチオカルボン酸ベンジルエステル、テトラエチルチウラムジスルフィド、ビス(ピラゾール−1−イルチオカルボニル)ジスルフィド、ビス(3−メチル−ピラゾール−1−イルチオカルボニル)ジスルフィド、ビス(4−メチル−ピラゾール−1−イルチオカルボニル)ジスルフィド、ビス(5−メチル−ピラゾール−1−イルチオカルボニル)ジスルフィド、ビス(3,4,5−トリメチル−ピラゾール−1−イルチオカルボニル)ジスルフィド、ビス(ピロール−1−イルチオカルボニル)ジスルフィド、ビスチオベンゾイルジスルフィド等のイニファターとして作用する分子量制御剤の存在下、不活性溶媒中で、反応温度を、通常、0〜150℃、好ましくは50〜120℃として、リビングラジカル重合することにより製造することができる。 Moreover, the alkali-soluble resin in the present invention includes, for example, 2,2′-azobisisobutyronitrile and 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) as unsaturated compounds as constituent components. , Radical polymerization initiators such as 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), and pyrazole-1-dithiocarboxylic acid cyano (dimethyl) methyl ester, pyrazole-1-dithiocarboxylate benzyl Ester, tetraethylthiuram disulfide, bis (pyrazol-1-ylthiocarbonyl) disulfide, bis (3-methyl-pyrazol-1-ylthiocarbonyl) disulfide, bis (4-methyl-pyrazol-1-ylthiocarbonyl) disulfide, Bis (5-methyl-pyrazol-1-ylthiocarbonyl) di In the presence of a molecular weight regulator that acts as an iniferter such as rufide, bis (3,4,5-trimethyl-pyrazol-1-ylthiocarbonyl) disulfide, bis (pyrrol-1-ylthiocarbonyl) disulfide, bisthiobenzoyl disulfide In the inert solvent, the reaction temperature is usually 0 to 150 ° C., preferably 50 to 120 ° C., and can be produced by living radical polymerization.
さらに、本発明におけるアルカリ可溶性樹脂は、その構成成分となる各不飽和単量体を、上記ラジカル重合開始剤、及び連鎖移動剤として作用する多価チオール化合物の存在下、適当な溶媒中でラジカル重合することにより製造することができる。ここで、多価チオール化合物とは、1分子中に2個以上のチオール基を有する化合物をいい、例えば、トリメチロールプロパントリス(3−メルカプトプロピオネート)、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトプロピオネート)、テトラエチレングリコールビス(3−メルカプトプロピオネート)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(3−メルカプトプロピオネート)、ペンタエリスリトールテトラキス(チオグリコレート)、1,4―ビス(3−メルカプトブチリルオキシ)ブタン、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトブチレート)、1,3,5,−トリス(3−メルカブトブチルオキシエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン等を挙げることができる。 Further, the alkali-soluble resin in the present invention is a method in which each unsaturated monomer as a constituent component is radicalized in a suitable solvent in the presence of the radical polymerization initiator and a polyvalent thiol compound that acts as a chain transfer agent. It can be produced by polymerization. Here, the polyvalent thiol compound means a compound having two or more thiol groups in one molecule, for example, trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropio). Nate), tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), dipentaerythritol hexakis (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (thioglycolate), 1,4-bis (3-mercaptobutyryl) Oxy) butane, pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate), 1,3,5, -tris (3-mercaptobutyloxyethyl) -1,3,5-triazine-2,4,6 (1H, 3H , 5H) -trione and the like.
本発明におけるアルカリ可溶性樹脂は、上記のように不飽和単量体をラジカル重合した後に、極性の異なる有機溶媒を2種以上用いる再沈殿法を経て精製することができる。即ち、重合後の良溶媒中の溶液を、必要に応じてろ過あるいは遠心分離などによって不溶な不純物を除去したのち、大量(通常は、ポリマー溶液体積の5〜10倍量)の沈殿剤(貧溶媒)中に注いで、共重合体を再沈殿させることにより精製する。その際、ポリマー溶液中に残っている不純物のうち、沈殿剤に可溶な不純物は液相に残り、精製されたアルカリ可溶性樹脂から分離される。
この再沈殿法に使用される良溶媒/沈殿剤の組み合わせとしては、例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート/n−ヘキサン、メチルエチルケトン/n−ヘキサン、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート/n−ヘプタン、メチルエチルケトン/n−ヘプタン等を挙げることができる。
The alkali-soluble resin in the present invention can be purified through a reprecipitation method using two or more organic solvents having different polarities after radical polymerization of an unsaturated monomer as described above. That is, after removing insoluble impurities from the solution in a good solvent after polymerization by filtration or centrifugation as necessary, a large amount (usually 5 to 10 times the volume of the polymer solution) of a precipitant (poor) Purification by pouring into the solvent) and reprecipitation of the copolymer. At that time, of the impurities remaining in the polymer solution, impurities soluble in the precipitant remain in the liquid phase and are separated from the purified alkali-soluble resin.
Examples of the good solvent / precipitant combination used in this reprecipitation method include diethylene glycol monomethyl ether acetate / n-hexane, methyl ethyl ketone / n-hexane, diethylene glycol monomethyl ether acetate / n-heptane, and methyl ethyl ketone / n-heptane. Can be mentioned.
本発明において、(C)アルカリ可溶性樹脂の含有量は、(A)着色剤100質量部に対して、10〜1,000質量部が好ましく、特に20〜500質量部が好ましい。この場合、アルカリ可溶性樹脂の含有量が10質量部未満では、例えば、アルカリ現像性が低下したり、未露光部の基板上あるいは遮光層上に残渣や地汚れが発生したりするおそれがあり、一方1,000質量部を超えると、相対的に着色剤濃度が低下するため、薄膜として目的とする色濃度を達成することが困難となるおそれがある。 In the present invention, the content of the (C) alkali-soluble resin is preferably 10 to 1,000 parts by mass, particularly preferably 20 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (A) colorant. In this case, if the content of the alkali-soluble resin is less than 10 parts by mass, for example, the alkali developability may decrease, or a residue or background stain may occur on the substrate or the light shielding layer in the unexposed area. On the other hand, when the amount exceeds 1,000 parts by mass, the colorant concentration relatively decreases, and it may be difficult to achieve the target color density as a thin film.
−(D)多官能性単量体−
本発明における(D)多官能性単量体は、2個以上の重合性不飽和結合を有する単量体である。
このような多官能性単量体としては、例えば、
エチレングリコール、プロピレングリコールの如きアルキレングリコールのジ(メタ)アクリレート;
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールの如きポリアルキレングリコールのジ(メタ)アクリレート;
グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールの如き3価以上の多価アルコールのポリ(メタ)アクリレートやそのジカルボン酸変性物;
ポリエステル、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、スピラン樹脂の如きオリゴ(メタ)アクリレート;
両末端ヒドロキシポリ−1,3−ブタジエン、両末端ヒドロキシポリイソプレンの如き両末端ヒドロキシル重合体のジ(メタ)アクリレート;
トリス〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕フォスフェート、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性トリアクリレート、ウレタン構造を有するポリ(メタ)アクリレート、カプロラクトン構造を有するポリ(メタ)アクリレート
等を挙げることができる。
-(D) polyfunctional monomer-
The (D) polyfunctional monomer in the present invention is a monomer having two or more polymerizable unsaturated bonds.
As such a polyfunctional monomer, for example,
Di (meth) acrylates of alkylene glycols such as ethylene glycol and propylene glycol;
Di (meth) acrylates of polyalkylene glycols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol;
Poly (meth) acrylates of trihydric or higher polyhydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol and their dicarboxylic acid modified products;
Oligo (meth) acrylates such as polyester, epoxy resin, urethane resin, alkyd resin, silicone resin, spirane resin;
Di (meth) acrylates of both end hydroxyl polymers such as both end hydroxypoly-1,3-butadiene, both end hydroxypolyisoprene;
Examples include tris [2- (meth) acryloyloxyethyl] phosphate, isocyanuric acid ethylene oxide-modified triacrylate, poly (meth) acrylate having a urethane structure, poly (meth) acrylate having a caprolactone structure, and the like.
これらの多官能性単量体のうち、3価以上の多価アルコールのポリ(メタ)アクリレート類やそれらのジカルボン酸変性物、ウレタン構造を有するポリ(メタ)アクリレート並びにカプロラクトン構造を有するポリ(メタ)アクリレートが好ましい。3価以上の多価アルコールのポリ(メタ)アクリレート類やそれらのジカルボン酸変性物としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートとこはく酸とのモノエステル化物、ペンタエリスリトールトリメタクリレートとこはく酸とのモノエステル化物、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとこはく酸とのモノエステル化物、ジペンタエリスリトールペンタメタアクリレートとこはく酸とのモノエステル化物が好ましく、特に、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートとこはく酸とのモノエステル化物及びジペンタエリスリトールペンタアクリレートとこはく酸とのモノエステル化物が、着色層の強度が高く、着色層の表面平滑性に優れ、かつ未露光部の基板上及び遮光層上に地汚れ、膜残り等を発生し難い点で好ましい。
前記多官能性単量体は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Among these polyfunctional monomers, poly (meth) acrylates of trihydric or higher polyhydric alcohols and their dicarboxylic acid-modified products, poly (meth) acrylates having a urethane structure, and poly (meth) having a caprolactone structure. ) Acrylate is preferred. Examples of poly (meth) acrylates of trihydric or higher polyhydric alcohols and their modified dicarboxylic acids include trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, pentaerythritol tetraacrylate. , Pentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol pentamethacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate, monoesterified product of pentaerythritol triacrylate and succinic acid, pentaerythritol trimethacrylate and succinic acid Monoesterified product with dipentaerythritol Monoesterified products of acrylate and succinic acid, and monoesterified products of dipentaerythritol pentamethacrylate and succinic acid are preferred, and in particular, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol Monoesterified products of hexaacrylate, pentaerythritol triacrylate and succinic acid and monoesterified products of dipentaerythritol pentaacrylate and succinic acid have high strength of the colored layer, excellent surface smoothness of the colored layer, and unexposed This is preferable in that ground stains, film residues, and the like are hardly generated on the substrate and the light shielding layer.
The said polyfunctional monomer can be used individually or in mixture of 2 or more types.
本発明における(D)多官能性単量体の含有量は、(C)アルカリ可溶性樹脂100質量部に対して、5〜500質量部が好ましく、特に20〜300質量部が好ましい。この場合、多官能性単量体の含有量が5質量部未満では、画素の強度や表面平滑性が低下する傾向があり、一方500質量部を超えると、例えば、アルカリ現像性が低下したり、未露光部の基板上あるいは遮光層上に地汚れ、膜残り等が発生しやすくなる傾向がある。 The content of the (D) polyfunctional monomer in the present invention is preferably 5 to 500 parts by mass, particularly preferably 20 to 300 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (C) alkali-soluble resin. In this case, when the content of the polyfunctional monomer is less than 5 parts by mass, the strength and surface smoothness of the pixel tend to be reduced. On the other hand, when the content exceeds 500 parts by mass, for example, alkali developability is reduced. In addition, background stains, film residue, etc. tend to occur on the unexposed portion of the substrate or on the light shielding layer.
また、本発明においては、多官能性単量体の一部を、重合性不飽和結合を1個有する単官能性単量体に置き換えることもできる。
前記単官能性単量体としては、例えば、こはく酸モノ〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕、フタル酸モノ〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕の如き2価以上の多価カルボン酸のモノ〔(メタ)アクリロイロキシアルキル〕エステル、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレートの如き両末端にカルボキシ基と水酸基とを有するポリマーのモノ(メタ)アクリレートや、N−(メタ)アクリロイルモルフォリン、N−ビニルピロリドン、N−ビニル−ε−カプロラクタムのほか、市販品として、M−5600(商品名、東亞合成(株)製)等を挙げることができる。
これらの単官能性単量体は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
In the present invention, a part of the polyfunctional monomer can be replaced with a monofunctional monomer having one polymerizable unsaturated bond.
Examples of the monofunctional monomer include divalent or higher polyvalent carboxylic acids such as succinic acid mono [2- (meth) acryloyloxyethyl] and phthalic acid mono [2- (meth) acryloyloxyethyl]. Mono (meth) acrylate of a polymer having a carboxy group and a hydroxyl group at both ends, such as mono [(meth) acryloyloxyalkyl] ester of acid, ω-carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate, and N- (meth) In addition to acryloylmorpholine, N-vinylpyrrolidone, N-vinyl-ε-caprolactam, commercially available products include M-5600 (trade name, manufactured by Toagosei Co., Ltd.).
These monofunctional monomers can be used alone or in admixture of two or more.
本発明における単官能性単量体の含有割合は、多官能性単量体と単官能性単量体の合計に対して、好ましくは90質量%以下、より好ましくは50質量%以下である。この場合、単官能性単量体の使用割合が90質量%を超えると、画素の強度や表面平滑性が低下する傾向がある。 The content ratio of the monofunctional monomer in the present invention is preferably 90% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, with respect to the total of the polyfunctional monomer and the monofunctional monomer. In this case, when the use ratio of the monofunctional monomer exceeds 90% by mass, the strength and surface smoothness of the pixel tend to be lowered.
−(E)光重合開始剤−
本発明に用いる(E)光重合開始剤は、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、X線等の放射線の露光により、前記(D)多官能性単量体及び場合により使用される単官能性単量体の重合を開始しうる活性種を発生する化合物である。
このような光重合開始剤としては、例えば、チオキサントン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物、O−アシルオキシム系化合物、オニウム塩系化合物、ベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キノン系化合物、ジアゾ系化合物、イミドスルホナート系化合物等を挙げることができる。
-(E) Photopolymerization initiator-
The (E) photopolymerization initiator used in the present invention is obtained by exposure to radiation such as visible light, ultraviolet light, far ultraviolet light, electron beam, and X-ray, and the (D) polyfunctional monomer and optionally used monomer. It is a compound that generates an active species capable of initiating polymerization of a functional monomer.
Examples of such photopolymerization initiators include thioxanthone compounds, acetophenone compounds, biimidazole compounds, triazine compounds, O-acyloxime compounds, onium salt compounds, benzoin compounds, benzophenone compounds, α -A diketone type compound, a polynuclear quinone type compound, a diazo type compound, an imide sulfonate type compound etc. can be mentioned.
本発明において、光重合開始剤は、単独で又は2種以上を混合して使用することができるが、光重合開始剤としては、チオキサントン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物、O−アシルオキシム系化合物の群から選ばれる少なくとも1種が好ましい。 In the present invention, the photopolymerization initiator can be used alone or in admixture of two or more. As the photopolymerization initiator, thioxanthone compounds, acetophenone compounds, biimidazole compounds, triazine compounds , At least one selected from the group of O-acyloxime compounds is preferred.
本発明における好ましい光重合開始剤のうち、チオキサントン系化合物の具体例としては、チオキサントン、2−メチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン、2−ドデシルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、2,4−ジイソプロピルチオキサントン、2−クロロチオキサントン等を挙げることができる。
これらのチオキサントン系化合物のうち、2−メチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントンが好ましい。
前記チオキサントン系化合物は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Among the preferable photopolymerization initiators in the present invention, specific examples of the thioxanthone compounds include thioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2-dodecylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2 , 4-diethylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone and the like.
Of these thioxanthone compounds, 2-methylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, and 2,4-diethylthioxanthone are preferable.
The thioxanthone compounds can be used alone or in admixture of two or more.
また、前記アセトフェノン系化合物の具体例としては、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン、2−(4−メチルベンジル)−2−(ジメチルアミノ)−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシル・フェニルケトン、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、1,2−オクタンジオン等を挙げることができる。
これらのアセトフェノン系化合物のうち、特に、2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン、2−(4−メチルベンジル)−2−(ジメチルアミノ)−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン等が好ましい。
前記アセトフェノン系化合物は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Specific examples of the acetophenone compound include 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane- 1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one, 2- (4-methylbenzyl) -2- (dimethylamino) -1- (4-morpho And linophenyl) butan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 1,2-octanedione, and the like.
Among these acetophenone compounds, in particular, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpho Linophenyl) butan-1-one, 2- (4-methylbenzyl) -2- (dimethylamino) -1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one, and the like are preferable.
The acetophenone compounds can be used alone or in admixture of two or more.
また、前記ビイミダゾール系化合物の具体例としては、2,2'−ビス(2−クロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2−ブロモフェニル)−4,4',5,5'−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2−クロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4−ジクロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4,6−トリクロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2−ブロモフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4−ジブロモフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4,6−トリブロモフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール等を挙げることができる。 Specific examples of the biimidazole compound include 2,2′-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetrakis (4-ethoxycarbonylphenyl) -1,2′-bi Imidazole, 2,2′-bis (2-bromophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetrakis (4-ethoxycarbonylphenyl) -1,2′-biimidazole, 2,2′-bis (2 -Chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole, 2,2'-bis (2,4-dichlorophenyl) -4,4', 5,5'-tetra Phenyl-1,2′-biimidazole, 2,2′-bis (2,4,6-trichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenyl-1,2′-biimidazole, 2, 2'-bis (2-bromophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetrafe 1,2′-biimidazole, 2,2′-bis (2,4-dibromophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenyl-1,2′-biimidazole, 2,2 ′ -Bis (2,4,6-tribromophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole and the like can be mentioned.
これらのビイミダゾール系化合物のうち、2,2'−ビス(2−クロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4−ジクロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール、2,2'−ビス(2,4,6−トリクロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾール等が好ましく、特に、2,2'−ビス(2−クロロフェニル)−4,4',5,5'−テトラフェニル−1,2'−ビイミダゾールが好ましい。
前記ビイミダゾール系化合物は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Among these biimidazole compounds, 2,2′-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenyl-1,2′-biimidazole, 2,2′-bis (2 , 4-dichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenyl-1,2′-biimidazole, 2,2′-bis (2,4,6-trichlorophenyl) -4,4 ′, 5 , 5′-tetraphenyl-1,2′-biimidazole and the like are preferable, and in particular, 2,2′-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenyl-1,2′- Biimidazole is preferred.
The biimidazole compounds can be used alone or in admixture of two or more.
本発明においては、光重合開始剤としてビイミダゾール系化合物を用いる場合、下記する水素供与体を併用することが、感度を更に改良することができる点で好ましい。
ここでいう「水素供与体」とは、露光によりビイミダゾール系化合物から発生したラジカルに対して、水素原子を供与することができる化合物を意味する。
本発明における水素供与体としては、下記で定義するメルカプタン系化合物、アミン系化合物等が好ましい。
In the present invention, when a biimidazole compound is used as a photopolymerization initiator, it is preferable to use a hydrogen donor described below in combination because the sensitivity can be further improved.
The “hydrogen donor” as used herein means a compound that can donate a hydrogen atom to a radical generated from a biimidazole compound by exposure.
As the hydrogen donor in the present invention, mercaptan compounds, amine compounds and the like defined below are preferable.
前記メルカプタン系化合物は、ベンゼン環あるいは複素環を母核とし、該母核に直接結合したメルカプト基を1個以上、好ましくは1〜3個、更に好ましくは1〜2個有する化合物(以下、「メルカプタン系水素供与体」という。)からなる。
前記アミン系化合物は、ベンゼン環あるいは複素環を母核とし、該母核に直接結合したアミノ基を1個以上、好ましくは1〜3個、更に好ましくは1〜2個有する化合物(以下、「アミン系水素供与体」という。)からなる。
なお、これらの水素供与体は、メルカプト基とアミノ基とを同時に有することもできる。
The mercaptan-based compound is a compound having a benzene ring or a heterocyclic ring as a mother nucleus and having one or more, preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, mercapto groups directly bonded to the mother nucleus (hereinafter referred to as “ Mercaptan-based hydrogen donor ").
The amine compound is a compound having a benzene ring or a heterocyclic ring as a mother nucleus and having 1 or more, preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2 amino groups directly bonded to the mother nucleus (hereinafter referred to as “ Amine-based hydrogen donor ").
These hydrogen donors can also have a mercapto group and an amino group at the same time.
以下、水素供与体について、より具体的に説明する。
メルカプタン系水素供与体は、ベンゼン環あるいは複素環をそれぞれ1個以上有することができ、またベンゼン環と複素環との両者を有することができ、これらの環を2個以上有する場合、縮合環を形成しても形成しなくてもよい。
また、メルカプタン系水素供与体は、メルカプト基を2個以上有する場合、少なくとも1個の遊離メルカプト基が残存する限りでは、残りのメルカプト基の1個以上がアルキル、アラルキル又はアリール基で置換されていてもよく、更には少なくとも1個の遊離メルカプト基が残存する限りでは、2個の硫黄原子がアルキレン基等の2価の有機基を介在して結合した構造単位、あるいは2個の硫黄原子がジスルフィドの形で結合した構造単位を有することができる。
さらに、メルカプタン系水素供与体は、メルカプト基以外の箇所で、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、置換アルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、置換フェノキシカルボニル基、ニトリル基等によって置換されていてもよい。
Hereinafter, the hydrogen donor will be described more specifically.
The mercaptan-based hydrogen donor can have one or more benzene rings or heterocyclic rings, and can have both a benzene ring and a heterocyclic ring. When two or more of these rings are present, It may or may not be formed.
In addition, when the mercaptan hydrogen donor has two or more mercapto groups, one or more of the remaining mercapto groups are substituted with an alkyl, aralkyl or aryl group as long as at least one free mercapto group remains. Furthermore, as long as at least one free mercapto group remains, a structural unit in which two sulfur atoms are bonded via a divalent organic group such as an alkylene group, or two sulfur atoms are It can have structural units linked in the form of disulfides.
Furthermore, the mercaptan-based hydrogen donor may be substituted with a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a substituted alkoxycarbonyl group, a phenoxycarbonyl group, a substituted phenoxycarbonyl group, a nitrile group, or the like at a place other than the mercapto group.
このようなメルカプタン系水素供与体の具体例としては、2−メルカプトベンゾチアゾール、2−メルカプトベンゾオキサゾール、2−メルカプトベンゾイミダゾール、2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール、2−メルカプト−2,5−ジメチルアミノピリジン等を挙げることができる。
これらのメルカプタン系水素供与体のうち、2−メルカプトベンゾチアゾール、2−メルカプトベンゾオキサゾールが好ましく、特に2−メルカプトベンゾチアゾールが好ましい。
Specific examples of such mercaptan hydrogen donors include 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzoimidazole, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, 2-mercapto- 2,5-dimethylaminopyridine and the like can be mentioned.
Of these mercaptan-based hydrogen donors, 2-mercaptobenzothiazole and 2-mercaptobenzoxazole are preferable, and 2-mercaptobenzothiazole is particularly preferable.
また、アミン系水素供与体は、ベンゼン環あるいは複素環をそれぞれ1個以上有することができ、またベンゼン環と複素環との両者を有することができ、これらの環を2個以上有する場合、縮合環を形成しても形成しなくてもよい。
また、アミン系水素供与体は、アミノ基の1個以上がアルキル基又は置換アルキル基で置換されてもよく、またアミノ基以外の箇所で、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、置換アルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、置換フェノキシカルボニル基、ニトリル基等によって置換されていてもよい。
In addition, the amine hydrogen donor can have one or more benzene rings or heterocyclic rings, and can have both a benzene ring and a heterocyclic ring. A ring may or may not be formed.
In the amine-based hydrogen donor, one or more of the amino groups may be substituted with an alkyl group or a substituted alkyl group, and a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a substituted alkoxycarbonyl group, a phenoxy group may be substituted at a position other than the amino group. It may be substituted with a carbonyl group, a substituted phenoxycarbonyl group, a nitrile group or the like.
このようなアミン系水素供与体の具体例としては、4,4'−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、4−ジエチルアミノアセトフェノン、4−ジメチルアミノプロピオフェノン、エチル−4−ジメチルアミノベンゾエート、4−ジメチルアミノ安息香酸、4−ジメチルアミノベンゾニトリル等を挙げることができる。
これらのアミン系水素供与体のうち、4,4'−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノンが好ましく、特に4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノンが好ましい。
なお、アミン系水素供与体は、ビイミダゾール系化合物以外の光重合開始剤の場合においても、増感剤としての作用を有するものである。
Specific examples of such amine-based hydrogen donors include 4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone, 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone, 4-diethylaminoacetophenone, 4-dimethylaminopropiophenone, Examples thereof include ethyl-4-dimethylaminobenzoate, 4-dimethylaminobenzoic acid, 4-dimethylaminobenzonitrile and the like.
Among these amine hydrogen donors, 4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone and 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone are preferable, and 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone is particularly preferable.
The amine-based hydrogen donor has a function as a sensitizer even in the case of a photopolymerization initiator other than a biimidazole compound.
本発明において、水素供与体は、単独で又は2種以上を混合して使用することができるが、1種以上のメルカプタン系水素供与体と1種以上のアミン系水素供与体とを組み合わせて使用することが、形成された着色層が現像時に基板から脱落し難く、また着色層強度及び感度も高い点で好ましい。
メルカプタン系水素供与体とアミン系水素供与体との組み合わせの具体例としては、2−メルカプトベンゾチアゾール/4,4'−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、2−メルカプトベンゾチアゾール/4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、2−メルカプトベンゾオキサゾール/4,4'−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、2−メルカプトベンゾオキサゾール/4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン等を挙げることができ、更に好ましい組み合わせは、2−メルカプトベンゾチアゾール/4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、2−メルカプトベンゾオキサゾール/4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノンであり、特に好ましい組み合わせは、2−メルカプトベンゾチアゾール/4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノンである。
メルカプタン系水素供与体とアミン系水素供与体との組み合わせにおけるメルカプタン系水素供与体とアミン系水素供与体との重量比は、通常、1:1〜1:4、好ましくは1:1〜1:3である。
In the present invention, hydrogen donors can be used alone or in admixture of two or more. However, one or more mercaptan hydrogen donors and one or more amine hydrogen donors are used in combination. It is preferable that the formed colored layer does not easily fall off from the substrate during development, and the strength and sensitivity of the colored layer are high.
Specific examples of the combination of a mercaptan hydrogen donor and an amine hydrogen donor include 2-mercaptobenzothiazole / 4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone, 2-mercaptobenzothiazole / 4,4′-bis. (Diethylamino) benzophenone, 2-mercaptobenzoxazole / 4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone, 2-mercaptobenzoxazole / 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone and the like, and more preferable combinations 2-mercaptobenzothiazole / 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone, 2-mercaptobenzoxazole / 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone, and a particularly preferred combination is 2-mercaptobenzothiazole / 4 4'-bis (diethylamino) benzophenone.
The weight ratio of mercaptan hydrogen donor to amine hydrogen donor in the combination of mercaptan hydrogen donor and amine hydrogen donor is usually 1: 1 to 1: 4, preferably 1: 1 to 1: 3.
本発明において、水素供与体をビイミダゾール系化合物と併用する場合の含有量は、(D)多官能性単量体合計100質量部に対して、好ましくは0.01〜40質量部、更に好ましくは1〜30質量部、特に好ましくは1〜20質量部である。この場合、水素供与体の含有量が0.01質量部未満であると、感度の改良効果が低下する傾向があり、一方40重量部を超えると、形成された着色層が現像時に基板から剥離しやすくなる傾向がある。 In the present invention, the content when the hydrogen donor is used in combination with the biimidazole compound is preferably 0.01 to 40 parts by mass, more preferably 100 parts by mass of the total of (D) polyfunctional monomers. Is 1 to 30 parts by mass, particularly preferably 1 to 20 parts by mass. In this case, if the content of the hydrogen donor is less than 0.01 parts by mass, the effect of improving the sensitivity tends to decrease. On the other hand, if the content exceeds 40 parts by weight, the formed colored layer peels off from the substrate during development. It tends to be easy to do.
なお、アミン系水素供与体は、アセトフェノン系化合物等のビイミダゾール系化合物以外の光重合開始剤と併用する場合には増感剤として機能することができる。アミン系水素供与体を増感剤として使用する場合、その含有量は、ビイミダゾール系化合物以外の光重合開始剤100質量部に対して、通常300質量部以下、好ましくは200質量部以下、更に好ましくは100重量部以下であるが、かかる含有量が少なすぎると十分な効果が得難くなることから、含有量の下限を好ましくは2質量部、更に好ましくは5質量部とするのが望ましい。 The amine-based hydrogen donor can function as a sensitizer when used in combination with a photopolymerization initiator other than a biimidazole compound such as an acetophenone compound. When an amine hydrogen donor is used as a sensitizer, the content thereof is usually 300 parts by mass or less, preferably 200 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of a photopolymerization initiator other than a biimidazole compound. The amount is preferably 100 parts by weight or less. However, if the content is too small, it is difficult to obtain a sufficient effect. Therefore, the lower limit of the content is preferably 2 parts by weight, and more preferably 5 parts by weight.
また、前記トリアジン系化合物の具体例としては、2,4,6−トリス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−メチル−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−〔2−(5−メチルフラン−2−イル)エテニル〕−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−〔2−(フラン−2−イル)エテニル〕−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−〔2−(4−ジエチルアミノ−2−メチルフェニル)エテニル〕−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−〔2−(3,4−ジメトキシフェニル)エテニル〕−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(4−メトキシフェニル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(4−エトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(4−n−ブトキシフェニル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン等のハロメチル基を有するトリアジン系化合物を挙げることができる。 Specific examples of the triazine compound include 2,4,6-tris (trichloromethyl) -s-triazine, 2-methyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- [2 -(5-methylfuran-2-yl) ethenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- [2- (furan-2-yl) ethenyl] -4,6-bis (trichloro Methyl) -s-triazine, 2- [2- (4-diethylamino-2-methylphenyl) ethenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- [2- (3,4-dimethoxy) Phenyl) ethenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-methoxyphenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4- Triazine-based compounds having a halomethyl group such as xystyryl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-n-butoxyphenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine Can be mentioned.
これらのトリアジン系化合物のうち、特に、2−〔2−(3,4−ジメトキシフェニル)エテニル〕−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジンが好ましい。
前記トリアジン系化合物は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Of these triazine compounds, 2- [2- (3,4-dimethoxyphenyl) ethenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine is particularly preferable.
The triazine compounds can be used alone or in admixture of two or more.
また、前記O−アシルオキシム系化合物の具体例としては、例えば、1,2−ヘプタンジオン,1−〔4−(フェニルチオ)フェニル〕−,2−(O−ベンゾイルオキシム)、1,2−オクタンジオン,1−〔4−(フェニルチオ)フェニル〕−,2−(O−ベンゾイルオキシム)、1,2−オクタンジオン,1−〔4−(ベンゾイル)フェニル〕−,2−(O−ベンゾイルオキシム)、エタノン,1−[9−エチル−6−(2−メチルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル]−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−[9−エチル−6−(3−メチルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル]−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−(9−エチル−6−ベンゾイル−9H−カルバゾール−3−イル)−、1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−[9−エチル−6−(2−メチル−4−テトラヒドロフラニルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル]−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−(2−メチル−4−テトラヒドロピラニルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−(2−メチル−5−テトラヒドロフラニルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−(2−メチル−5−テトラヒドロピラニルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−{2−メチル−4−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソラニル)ベンゾイル}−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−[9−エチル−6−(2−メチル−4−テトラヒドロフラニルメトキシベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル]−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−(2−メチル−4−テトラヒドロピラニルメトキシベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−(2−メチル−5−テトラヒドロフラニルメトキシベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−(2−メチル−5−テトラヒドロピラニルメトキシベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−{2−メチル−4−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソラニル)メトキシベンゾイル}−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)等を挙げることができる。 Specific examples of the O-acyloxime compounds include 1,2-heptanedione, 1- [4- (phenylthio) phenyl]-, 2- (O-benzoyloxime), 1,2-octane. Dione, 1- [4- (phenylthio) phenyl]-, 2- (O-benzoyloxime), 1,2-octanedione, 1- [4- (benzoyl) phenyl]-, 2- (O-benzoyloxime) , Ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- ( 3-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- (9-ethyl-6-benzoyl-9H-carbazol-3-yl) , 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methyl-4-tetrahydrofuranylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime ), Ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methyl-4-tetrahydropyranylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [ 9-ethyl-6- (2-methyl-5-tetrahydrofuranylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2 -Methyl-5-tetrahydropyranylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- {2-me 4- (2,2-dimethyl-1,3-dioxolanyl) benzoyl} -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-Methyl-4-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methyl-4-) Tetrahydropyranylmethoxybenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methyl-5-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl)- 9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methyl-5-tetrahydropyrani) Lmethoxybenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- {2-methyl-4- (2,2-dimethyl-1) , 3-Dioxolanyl) methoxybenzoyl} -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime) and the like.
これらのO−アシルオキシム系化合物のうち、特に、1,2−オクタンジオン,1−〔4−(フェニルチオ)フェニル〕−,2−(O−ベンゾイルオキシム)、エタノン,1−[9−エチル−6−(2−メチルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル]−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−(2−メチル−4−テトラヒドロフラニルメトキシベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)、エタノン,1−〔9−エチル−6−{2−メチル−4−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソラニル)メトキシベンゾイル}−9H−カルバゾール−3−イル〕−,1−(O−アセチルオキシム)等が好ましい。
前記O−アシルオキシム系化合物は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Among these O-acyloxime compounds, in particular, 1,2-octanedione, 1- [4- (phenylthio) phenyl]-, 2- (O-benzoyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl- 6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methyl-4-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl) ) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- {2-methyl-4- (2,2-dimethyl-1,3- Dioxolanyl) methoxybenzoyl} -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime) and the like are preferable.
The O-acyloxime compounds can be used alone or in admixture of two or more.
本発明において、光重合開始剤の含有量は、(C)多官能性単量体100質量部に対して、0.01〜120質量部が好ましく、特に1〜100質量部が好ましい。この場合、光重合開始剤の含有量が0.01質量部未満であると、露光による硬化が不十分となり、画素パターンが所定の配列に従って配置されたカラーフィルタを得ることが困難となるおそれがあり、一方120質量部を超えると、形成された画素パターンが現像時に基板から剥離しやすくなる傾向がある。 In this invention, 0.01-120 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of (C) polyfunctional monomers, and, as for content of a photoinitiator, 1-100 mass parts is especially preferable. In this case, if the content of the photopolymerization initiator is less than 0.01 parts by mass, curing by exposure becomes insufficient, and it may be difficult to obtain a color filter in which pixel patterns are arranged according to a predetermined arrangement. On the other hand, if it exceeds 120 parts by mass, the formed pixel pattern tends to be easily peeled off from the substrate during development.
−(F)溶媒−
本発明の感放射線性組成物は、上記(A)〜(E)成分、及び後述する添加剤を含有するものであるが、通常、溶媒を配合して液状組成物として調製される。
前記溶媒としては、(A)〜(E)成分や後述する添加剤成分を分散又は溶解し、かつこれらの成分と反応せず、適度の揮発性を有するものである限り、適宜に選択して使用することができる。
-(F) Solvent-
Although the radiation sensitive composition of this invention contains the said (A)-(E) component and the additive mentioned later, normally, a solvent is mix | blended and it prepares as a liquid composition.
The solvent is appropriately selected as long as it can disperse or dissolve the components (A) to (E) and additive components described later, and does not react with these components and has appropriate volatility. Can be used.
このような溶媒としては、例えば、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル等の(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテル類;
As such a solvent, for example,
Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-n- Butyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, propylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, di Propylene glycol mono Chirueteru, dipropylene glycol mono -n- propyl ether, dipropylene glycol mono -n- butyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monoethyl (poly) alkylene glycol monoalkyl ethers such as ether;
エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、3−メトキシブチルアセテート、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート等の(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類;
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテル類;
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、2−ヘプタノン、3−ヘプタノン等のケトン類;
Ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, 3-methoxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxy (Poly) alkylene glycol monoalkyl ether acetates such as butyl acetate;
Other ethers such as diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, tetrahydrofuran;
Ketones such as methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone, 3-heptanone;
プロピレングリコールジアセテート、1,3−ブチレングリコールジアセテート、1,6−ヘキサンジオールジアセテート等のジアセテート類;
乳酸メチル、乳酸エチル等の乳酸アルキルエステル類;
2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオン酸エチル、3−メトキシプロピオン酸メチル、3−メトキシプロピオン酸エチル、3−エトキシプロピオン酸メチル、3−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、2−ヒドロキシ−3−メチルブタン酸メチル、3−メチル−3−メトキシブチルプロピオネート、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸i−プロピル、酢酸n−ブチル、酢酸i−ブチル、ぎ酸n−アミル、酢酸i−アミル、プロピオン酸n−ブチル、酪酸エチル、酪酸n−プロピル、酪酸i−プロピル、酪酸n−ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸n−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、2−オキソブタン酸エチル等の他のエステル類;
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類;
N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン等のアミド又はラクタム類
等を挙げることができる。
Diacetates such as propylene glycol diacetate, 1,3-butylene glycol diacetate, 1,6-hexanediol diacetate;
Lactic acid alkyl esters such as methyl lactate and ethyl lactate;
Ethyl 2-hydroxy-2-methylpropionate, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl ethoxyacetate, ethyl hydroxyacetate, 2-hydroxy Methyl 3-methylbutanoate, 3-methyl-3-methoxybutylpropionate, ethyl acetate, n-propyl acetate, i-propyl acetate, n-butyl acetate, i-butyl acetate, n-amyl formate, i-acetate -Amyl, n-butyl propionate, ethyl butyrate, n-propyl butyrate, i-propyl butyrate, n-butyl butyrate, methyl pyruvate, ethyl pyruvate, n-propyl pyruvate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, 2 -Other esters such as ethyl oxobutanoate;
Aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene;
Examples include amides or lactams such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, and N-methylpyrrolidone.
これらの溶媒のうち、溶解性、顔料分散性、塗布性等の観点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、3−メトキシブチルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、シクロヘキサノン、2−ヘプタノン、3−ヘプタノン、1,3−ブチレングリコールジアセテート、1,6−ヘキサンジオールジアセテート、乳酸エチル、3−メトキシプロピオン酸エチル、3−エトキシプロピオン酸メチル、3−エトキシプロピオン酸エチル、3−メチル−3−メトキシブチルプロピオネート、酢酸n−ブチル、酢酸i−ブチル、ぎ酸n−アミル、酢酸i−アミル、プロピオン酸n−ブチル、酪酸エチル、酪酸i−プロピル、酪酸n−ブチル、ピルビン酸エチル等が好ましい。
前記溶媒は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Among these solvents, from the viewpoint of solubility, pigment dispersibility, coatability, etc., propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, 3-methoxybutyl acetate, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, cyclohexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, 1,3-butylene glycol diacetate, 1,6-hexanediol diacetate, ethyl lactate, 3-methoxypropionic acid Ethyl, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, 3-methyl-3-methoxybutyl Pioneto acetate n- butyl acetate i- butyl, formic acid n- amyl acetate, i- amyl, n- butyl propionate, ethyl butyrate, i- propyl butyrate n- butyl, ethyl pyruvate and the like are preferable.
The said solvent can be used individually or in mixture of 2 or more types.
さらに、前記溶媒と共に、ベンジルエチルエーテル、ジ−n−ヘキシルエーテル、アセトニルアセトン、イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、1−オクタノール、1−ノナノール、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、しゅう酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ−ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等の高沸点溶媒を併用することもできる。
前記高沸点溶媒は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
Further, together with the solvent, benzyl ethyl ether, di-n-hexyl ether, acetonyl acetone, isophorone, caproic acid, caprylic acid, 1-octanol, 1-nonanol, benzyl acetate, ethyl benzoate, diethyl oxalate, maleic acid A high boiling point solvent such as diethyl, γ-butyrolactone, ethylene carbonate, propylene carbonate, ethylene glycol monophenyl ether acetate may be used in combination.
The high boiling point solvents can be used alone or in admixture of two or more.
溶媒の含有量は、特に限定されるものではないが、得られる感放射線性組成物の塗布性、安定性等の観点から、当該組成物の溶媒を除いた各成分の合計濃度が、通常、5〜50質量%となる量が好ましく、特に10〜40質量%となる量が好ましい。 The content of the solvent is not particularly limited, but from the viewpoint of applicability, stability, etc. of the resulting radiation-sensitive composition, the total concentration of each component excluding the solvent of the composition is usually An amount of 5 to 50% by mass is preferable, and an amount of 10 to 40% by mass is particularly preferable.
本発明の感放射線性組成物は、上記(A)〜(F)成分を含有するものであるが、必要に応じて添加剤を更に含有することもできる。
ここで添加剤としては、例えば、ガラス、アルミナ等の充填剤;ポリビニルアルコール、ポリ(フロオロアルキルアクリレート)類等の高分子化合物;ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤等の界面活性剤;ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、3−クロロプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロイロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の密着促進剤;2,2−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,6−ジ−t−ブチルフェノール等の酸化防止剤;2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、アルコキシベンゾフェノン類等の紫外線吸収剤;ポリアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤;マロン酸、アジピン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フマル酸、メサコン酸、2−アミノエタノール、3−アミノ−1−プロパノール、5−アミノ−1−ペンタノール、3−アミノ−1,2−プロパンジオール、2−アミノ−1,3−プロパンジオール、4−アミノ−1,2−ブタンジオール等の残渣改善剤等を挙げることができる。
Although the radiation sensitive composition of this invention contains the said (A)-(F) component, it can further contain an additive as needed.
Examples of additives include fillers such as glass and alumina; polymer compounds such as polyvinyl alcohol and poly (fluoroalkyl acrylates); nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants Surfactant such as an agent; vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) ) -3-Aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltri Methoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethyl Adhesion promoters such as xysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane; 2,2-thiobis (4-methyl-6-tert-butylphenol), Antioxidants such as 2,6-di-t-butylphenol; UV absorbers such as 2- (3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole and alkoxybenzophenones; poly Anticoagulant such as sodium acrylate; malonic acid, adipic acid, itaconic acid, citraconic acid, fumaric acid, mesaconic acid, 2-aminoethanol, 3-amino-1-propanol, 5-amino-1-pentanol, 3 -Amino-1,2-propanediol, 2-amino-1,3-propanediol, - it can be given residue improving agents such as amino-1,2-butanediol.
本発明において、感放射線性組成物は、適宜の方法により調製することができ、例えば、(A)〜(F)成分を任意的に加えられる添加剤と共に、混合することにより調製することができる。より好ましい感放射線性組成物の調製方法としては、(A)着色剤を(F)溶媒中、(B)分散剤及び必要に応じて添加する分散助剤の存在下で、場合により(C)成分の一部と共に、例えばビーズミル、ロールミル等を用いて、粉砕しつつ混合・分散して着色剤分散液とし、この着色剤分散液に、(C)〜(E)成分と、必要に応じて更に追加の溶媒や添加剤を添加し、混合することにより調製する方法を挙げることができる。
前記分散助剤としては、例えば、顔料誘導体等を挙げることができ、具体的には、銅フタロシアニン、ジケトピロロピロール、キノフタロンのスルホン酸誘導体等を挙げることができる。
In the present invention, the radiation-sensitive composition can be prepared by an appropriate method. For example, the radiation-sensitive composition can be prepared by mixing together with additives to which components (A) to (F) can be optionally added. . A more preferable method for preparing the radiation-sensitive composition includes (A) a coloring agent in (F) a solvent, in the presence of (B) a dispersing agent and, if necessary, a dispersing aid. Along with a part of the components, for example, using a bead mill, a roll mill, etc., mixed and dispersed while pulverizing to obtain a colorant dispersion, and in this colorant dispersion, (C) to (E) and, if necessary, Furthermore, the method of preparing by adding an additional solvent and additive and mixing can be mentioned.
Examples of the dispersion aid include pigment derivatives, and specific examples include copper phthalocyanine, diketopyrrolopyrrole, and sulfonic acid derivatives of quinophthalone.
カラーフィルタ
本発明のカラーフィルタは、本発明の感放射線性組成物から形成された着色層を備えるものである。
以下に、本発明のカラーフィルタを形成する方法について説明する。
まず、基板の表面上に、必要に応じて、画素を形成する部分を区画するように遮光層(ブラックマトリックス)を形成し、この基板上に、例えば赤色の顔料が分散された感放射線性組成物の液状組成物を塗布したのち、プレベークを行って溶剤を蒸発させ、塗膜を形成する。次いで、この塗膜にフォトマスクを介して露光したのち、アルカリ現像液を用いて現像して、塗膜の未露光部を溶解除去し、その後ポストベークすることにより、赤色の画素パターンが所定の配列で配置された画素アレイを形成する。
その後、緑色又は青色の顔料が分散された各感放射線性組成物の液状組成物を用い、前記と同様にして、各液状組成物の塗布、プレベーク、露光、現像及びポストベークを行って、緑色の画素アレイ及び青色の画素アレイを同一基板上に順次形成することにより、赤色、緑色及び青色の三原色の画素アレイが基板上に配置されたカラーフィルタを得る。但し、本発明においては、各色の画素を形成する順序は、前記のものに限定されない。
また、ブラックマトリックスは、黒色の感放射線性組成物を用い、前記画素の形成の場合と同様にして形成することができる。
Color filter The color filter of the present invention comprises a colored layer formed from the radiation-sensitive composition of the present invention.
The method for forming the color filter of the present invention will be described below.
First, on the surface of the substrate, if necessary, a radiation-sensitive composition in which a light shielding layer (black matrix) is formed so as to partition a pixel forming portion, and a red pigment, for example, is dispersed on the substrate. After applying the liquid composition of the product, pre-baking is performed to evaporate the solvent and form a coating film. Next, the coating film is exposed through a photomask, and then developed using an alkali developer to dissolve and remove the unexposed portions of the coating film, and then post-baked to form a red pixel pattern. A pixel array arranged in an array is formed.
Then, using the liquid composition of each radiation-sensitive composition in which a green or blue pigment is dispersed, each liquid composition is coated, pre-baked, exposed, developed, and post-baked in the same manner as described above. By sequentially forming the pixel array and the blue pixel array on the same substrate, a color filter in which the pixel arrays of the three primary colors of red, green, and blue are arranged on the substrate is obtained. However, in the present invention, the order of forming the pixels of each color is not limited to the above.
The black matrix can be formed using a black radiation-sensitive composition in the same manner as in the pixel formation.
画素及び/又はブラックマトリックスを形成する際に使用される基板としては、例えば、ガラス、シリコン、ポリカーボネート、ポリエステル、芳香族ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド等を挙げることができる。
また、これらの基板には、所望により、シランカップリング剤等による薬品処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、スパッタリング、気相反応法、真空蒸着等の適宜の前処理を施しておくこともできる。
感放射線性組成物の液状組成物を基板に塗布する際には、スプレー法、ロールコート法、回転塗布法(スピンコート法)、スリットダイ塗布法、バー塗布法、インクジェット法等の適宜の塗布法を採用することができるが、特に、スピンコート法、スリットダイ塗布法が好ましい。
塗布厚さは、乾燥後の膜厚として、通常、0.1〜10μm、好ましくは0.2〜8.0μm、特に好ましくは0.2〜6.0μmである。
Examples of the substrate used when forming the pixel and / or the black matrix include glass, silicon, polycarbonate, polyester, aromatic polyamide, polyamideimide, and polyimide.
In addition, these substrates may be subjected to appropriate pretreatment such as chemical treatment with a silane coupling agent or the like, plasma treatment, ion plating, sputtering, gas phase reaction method, vacuum deposition, etc., if desired.
When applying a liquid composition of a radiation sensitive composition to a substrate, an appropriate application such as a spray method, a roll coating method, a spin coating method (spin coating method), a slit die coating method, a bar coating method, an ink jet method, etc. Although a method can be employed, a spin coating method and a slit die coating method are particularly preferable.
The coating thickness is usually 0.1 to 10 μm, preferably 0.2 to 8.0 μm, particularly preferably 0.2 to 6.0 μm as the film thickness after drying.
画素及び/又はブラックマトリックスを形成する際に使用される放射線としては、例えば、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、X線等を使用することができるが、波長が190〜450nmの範囲にある放射線が好ましい。
放射線の露光量は、一般的には10〜10,000J/m2が好ましい。
また、前記アルカリ現像液としては、例えば、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、コリン、1,8−ジアザビシクロ−[5.4.0]−7−ウンデセン、1,5−ジアザビシクロ−[4.3.0]−5−ノネン等の水溶液が好ましい。
前記アルカリ現像液には、例えばメタノール、エタノール等の水溶性有機溶剤や界面活性剤等を適量添加することもできる。なお、アルカリ現像後は、通常、水洗する。
現像処理法としては、シャワー現像法、スプレー現像法、ディップ(浸漬)現像法、パドル(液盛り)現像法等を適用することができる。現像条件は、常温で5〜300秒が好ましい。
As the radiation used when forming the pixel and / or the black matrix, for example, visible light, ultraviolet light, far ultraviolet light, electron beam, X-ray or the like can be used, but the wavelength is in the range of 190 to 450 nm. Some radiation is preferred.
Exposure of the radiation is generally preferred 10~10,000J / m 2.
Examples of the alkali developer include sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tetramethylammonium hydroxide, choline, 1,8-diazabicyclo- [5.4.0] -7-undecene, An aqueous solution such as 5-diazabicyclo- [4.3.0] -5-nonene is preferred.
An appropriate amount of a water-soluble organic solvent such as methanol or ethanol, a surfactant, or the like can be added to the alkaline developer. In addition, it is usually washed with water after alkali development.
As a development processing method, a shower development method, a spray development method, a dip (immersion) development method, a paddle (liquid accumulation) development method, or the like can be applied. The development conditions are preferably 5 to 300 seconds at room temperature.
このようにして得られる本発明のカラーフィルタは、コントラスト比が高いため、特にTVを代表とするカラー液晶表素子に極めて有用である。 Since the color filter of the present invention thus obtained has a high contrast ratio, it is extremely useful particularly for a color liquid crystal surface element represented by TV.
カラー液晶表示素子
本発明のカラー液晶表示素子は、本発明のカラーフィルタを具備するものである。
本発明のカラー液晶表示素子は、適宜の構造をとることができる。例えば、カラーフィルタを、薄膜トランジスター(TFT)が配置された駆動用基板とは別の基板上に形成して、駆動用基板とカラーフィルタを形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることができ、更に薄膜トランジスター(TFT)が配置された駆動用基板の表面上にカラーフィルタを形成した基板と、ITO(錫をドープした酸化インジュウム)電極を形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることもできる。後者の構造は、開口率を格段に向上させることができ、明るく高精細な液晶表示素子が得られるという利点を有する。
Color liquid crystal display element The color liquid crystal display element of the present invention comprises the color filter of the present invention.
The color liquid crystal display element of the present invention can have an appropriate structure. For example, the color filter is formed on a substrate different from the driving substrate on which the thin film transistor (TFT) is arranged, and the driving substrate and the substrate on which the color filter is formed are opposed to each other with a liquid crystal layer interposed therebetween. Further, a substrate in which a color filter is formed on the surface of a driving substrate on which a thin film transistor (TFT) is disposed, and a substrate in which an ITO (indium oxide doped with tin) electrode is formed are a liquid crystal layer. It is also possible to adopt a structure that is opposed to each other. The latter structure has the advantage that the aperture ratio can be remarkably improved, and a bright and high-definition liquid crystal display element can be obtained.
以下、実施例を挙げて、本発明の実施の形態を更に具体的に説明する。但し、本発明は、下記実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the embodiment of the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
分散剤の分析
分散剤B1
分散剤B1は顔料湿潤分散剤の市販品であり、変性アクリル系ブロック共重合体のプロピレングリコールメチルエーテルアセテート/ブチルセルソルブ=1/1(質量比)溶液である(固形分濃度40質量%、酸価=0)。熱分解GC−MS、FT−IR測定、プロトンNMRにより、分散剤B1がメタクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド及びジメチルアミノエチルメタクリレート由来の繰り返し単位を有するAブロックと、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート及びトリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート由来の繰り返し単位を有するBブロックからなる、ブロック共重合体(A/B=38/62)であることを確認した。Mwは2700であった。各繰り返し単位の共重合比は、メタクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド/ジメチルアミノエチルメタクリレート/メチルメタクリレート/ブチルメタクリレート/2−エチルヘキシルメタクリレート/ベンジルメタクリレート/トリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート=34/4/16/17/12/10/7(質量比)であった。
Dispersant analysis Dispersant B1
Dispersant B1 is a commercial product of a pigment wetting and dispersing agent, and is a propylene glycol methyl ether acetate / butyl cellosolve = 1/1 (mass ratio) solution of a modified acrylic block copolymer (solid content concentration 40% by mass, Acid value = 0). A block having a repeating unit derived from methacryloyloxyethylbenzyldimethylammonium chloride and dimethylaminoethyl methacrylate by dispersing pyrolysis GC-MS, FT-IR measurement and proton NMR, methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl It was confirmed to be a block copolymer (A / B = 38/62) composed of B block having repeating units derived from methacrylate, benzyl methacrylate and triethylene glycol ethyl ether methacrylate. Mw was 2700. The copolymerization ratio of each repeating unit was methacryloyloxyethylbenzyldimethylammonium chloride / dimethylaminoethyl methacrylate / methyl methacrylate / butyl methacrylate / 2-ethylhexyl methacrylate / benzyl methacrylate / triethylene glycol ethyl ether methacrylate = 34/4/16/17. / 12/10/7 (mass ratio).
分散剤b1
分散剤b1は顔料湿潤分散剤の市販品であり、変性アクリル系ブロック共重合体のプロピレングリコールメチルエーテルアセテート/ブチルセルソルブ=1/1(質量比)溶液である(固形分濃度40質量%、酸価=0)。熱分解GC−MS、FT−IR、プロトンNMR測定により、分散剤b1がメタクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド由来の繰り返し単位を有するAブロックと、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート及びトリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート由来の繰り返し単位を有するBブロックからなる、ブロック共重合体(A/B=16/84)であることを確認した。Mwは4400であった。各繰り返し単位の共重合比は、メタクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド/メチルメタクリレート/ブチルメタクリレート/2−エチルヘキシルメタクリレート/ベンジルメタクリレート/トリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート=16/16/15/18/29/6(質量比)であった。
Dispersant b1
Dispersant b1 is a commercial product of a pigment wetting and dispersing agent, and is a propylene glycol methyl ether acetate / butyl cellosolve = 1/1 (mass ratio) solution of a modified acrylic block copolymer (solid content concentration 40% by mass, Acid value = 0). According to pyrolysis GC-MS, FT-IR, and proton NMR measurement, the dispersant b1 has an A block having a repeating unit derived from methacryloyloxyethylbenzyldimethylammonium chloride, methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, benzyl methacrylate and It was confirmed to be a block copolymer (A / B = 16/84) consisting of a B block having a repeating unit derived from triethylene glycol ethyl ether methacrylate. Mw was 4400. The copolymerization ratio of each repeating unit was methacryloyloxyethylbenzyldimethylammonium chloride / methyl methacrylate / butyl methacrylate / 2-ethylhexyl methacrylate / benzyl methacrylate / triethylene glycol ethyl ether methacrylate = 16/16/15/18/29/6 ( Mass ratio).
分散剤の合成
分散剤B2
冷却管、攪拌機を備えたフラスコに、AIBN(2,2’−アゾビスイソブチロニトリル)1.0質量部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート186質量部を仕込み、引き続きメチルメタクリレート27質量部、ブチルメタクリレート27質量部、2−エチルヘキシルメタクリレート21質量部、ベンジルメタクリレート18質量部及びクミルジチオベンゾエート3.6質量部を仕込んで、30分間窒素置換した。その後ゆるやかに攪拌して、反応溶液の温度を60℃に上昇させ、この温度を24時間保持してリビングラジカル重合を行った。
次いで、この反応溶液に、AIBN1.0質量部及びジメチルアミノエチルメタクリレート35質量部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート70質量部に溶解させ30分間窒素置換した溶液を添加し、60℃で24時間リビングラジカル重合することによりブロック共重合体の溶液を得た。
得られたブロック共重合体溶液に、塩化ベンジル25質量部とプロピレングリコールモノメチルエーテル50質量部を添加し、80℃で2時間反応を行い、分散剤B2を含む溶液を得た。分散剤B2は、メタクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド及びジメチルアミノエチルメタクリレート由来の繰り返し単位を有するAブロックと、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート及びベンジルメタクリレート由来の繰り返し単位を有するBブロックからなる、ブロック共重合体である。プロトンNMR測定の結果、各繰り返し単位の共重合比は、メタクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウムクロライド/ジメチルアミノエチルメタクリレート/メチルメタクリレート/ブチルメタクリレート/2−エチルヘキシルメタクリレート/ベンジルメタクリレート=34/4/18/18/14/12(質量比)であった。
Dispersant synthesis Dispersant B2
A flask equipped with a condenser and a stirrer was charged with 1.0 part by weight of AIBN (2,2′-azobisisobutyronitrile) and 186 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate, followed by 27 parts by weight of methyl methacrylate and butyl methacrylate. 27 parts by mass, 21 parts by mass of 2-ethylhexyl methacrylate, 18 parts by mass of benzyl methacrylate and 3.6 parts by mass of cumyldithiobenzoate were charged, and the atmosphere was replaced with nitrogen for 30 minutes. Thereafter, the mixture was gently stirred to raise the temperature of the reaction solution to 60 ° C., and this temperature was maintained for 24 hours to perform living radical polymerization.
Next, a solution obtained by dissolving 1.0 part by mass of AIBN and 35 parts by mass of dimethylaminoethyl methacrylate in 70 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate and replacing with nitrogen for 30 minutes is added to this reaction solution, and living radical polymerization is performed at 60 ° C. for 24 hours. As a result, a solution of the block copolymer was obtained.
To the obtained block copolymer solution, 25 parts by mass of benzyl chloride and 50 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether were added and reacted at 80 ° C. for 2 hours to obtain a solution containing the dispersant B2. Dispersant B2 comprises an A block having repeating units derived from methacryloyloxyethylbenzyldimethylammonium chloride and dimethylaminoethyl methacrylate, and a B block having repeating units derived from methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate and benzyl methacrylate. A block copolymer. As a result of proton NMR measurement, the copolymerization ratio of each repeating unit was methacryloyloxyethylbenzyldimethylammonium chloride / dimethylaminoethyl methacrylate / methyl methacrylate / butyl methacrylate / 2-ethylhexyl methacrylate / benzyl methacrylate = 34/4/18/18 / 14/12 (mass ratio).
分散剤b2
冷却管、攪拌機を備えたフラスコに、AIBN1.0質量部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート186質量部を仕込み、引き続きメチルメタクリレート27質量部、ブチルメタクリレート27質量部、2−エチルヘキシルメタクリレート19質量部、ベンジルメタクリレート16質量部、トリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート16質量部及びクミルジチオベンゾエート3.6質量部を仕込んで、30分間窒素置換した。その後ゆるやかに撹拌して、反応溶液の温度を60℃に上昇させ、この温度を24時間保持してリビングラジカル重合を行った。
次いで、この反応溶液に、AIBN1.0質量部及びジメチルアミノエチルメタクリレート54質量部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート108質量部に溶解させ30分間窒素置換を行った溶液を添加し、60℃で24時間リビングラジカル重合することにより分散剤b2を含む溶液を得た。
分散剤b2は、ジメチルアミノエチルメタクリレート由来の繰り返し単位を有するAブロックと、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート及びトリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート由来の繰り返し単位を有するBブロックからなる、ブロック共重合体である。プロトンNMR測定の結果、各繰り返し単位の共重合比は、ジメチルアミノエチルメタクリレート/メチルメタクリレート/ブチルメタクリレート/2−エチルヘキシルメタクリレート/ベンジルメタクリレート/トリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート=34/17/17/12/10/10(質量比)であった。
Dispersant b2
A flask equipped with a condenser and a stirrer was charged with 1.0 part by weight of AIBN and 186 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate, followed by 27 parts by weight of methyl methacrylate, 27 parts by weight of butyl methacrylate, 19 parts by weight of 2-ethylhexyl methacrylate, and benzyl methacrylate. 16 parts by mass, 16 parts by mass of triethylene glycol ethyl ether methacrylate and 3.6 parts by mass of cumyldithiobenzoate were charged, and the atmosphere was replaced with nitrogen for 30 minutes. Thereafter, the mixture was gently stirred to raise the temperature of the reaction solution to 60 ° C., and this temperature was maintained for 24 hours to perform living radical polymerization.
Next, a solution obtained by dissolving 1.0 part by mass of AIBN and 54 parts by mass of dimethylaminoethyl methacrylate in 108 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate and replacing with nitrogen for 30 minutes is added to this reaction solution, and living at 60 ° C. for 24 hours. A solution containing the dispersant b2 was obtained by radical polymerization.
Dispersant b2 is composed of an A block having repeating units derived from dimethylaminoethyl methacrylate and a B block having repeating units derived from methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, benzyl methacrylate, and triethylene glycol ethyl ether methacrylate. It is a block copolymer. As a result of proton NMR measurement, the copolymerization ratio of each repeating unit was dimethylaminoethyl methacrylate / methyl methacrylate / butyl methacrylate / 2-ethylhexyl methacrylate / benzyl methacrylate / triethylene glycol ethyl ether methacrylate = 34/17/17/12/10. / 10 (mass ratio).
着色剤分散液の調製
調製例1
(A)着色剤としてC.I.ピグメントレッド254(チバスペシャリティケミカルズ社製、商品名BK−CF)を15質量部、(B)分散剤として特定分散剤である分散剤B1を3質量部(固形分換算)、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート/プロピレングリコールモノエチルエーテル=90/10(質量比)混合溶剤を固形分濃度が20質量%となるよう用いて、ビーズミルにより12時間混合・分散して、着色剤分散液(M−1)を調製した。
Preparation of colorant dispersion Preparation Example 1
(A) C.I. I. Pigment Red 254 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals, trade name BK-CF) is 15 parts by mass, (B) 3 parts by mass of a dispersant B1 as a specific dispersant (in terms of solid content), and propylene glycol monomethyl as a solvent Using a mixed solvent of ether acetate / propylene glycol monoethyl ether = 90/10 (mass ratio) so that the solid content concentration becomes 20% by mass, the mixture is mixed and dispersed by a bead mill for 12 hours to obtain a colorant dispersion (M-1 ) Was prepared.
調製例2〜13
調製例1において、着色剤及び分散剤を表1に示すように変更した以外は、調製例1と同様にして、着色剤分散液(M−2)〜(M−15)を調製した。
Preparation Examples 2-13
Colorant dispersions (M-2) to (M-15) were prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that the colorant and dispersant were changed as shown in Table 1 in Preparation Example 1.
表1において、「R254」とはC.I.ピグメントレッド254を、「R177」とはC.I.ピグメントレッド177を、「Y150」とはC.I.ピグメントイエロー150を、「Y139」とはC.I.ピグメントイエロー139を、「G36」とはC.I.ピグメントグリーン36を、「B15;6」とはC.I.ピグメントブルー15;6を、「V23」とはC.I.ピグメントバイオレット23をそれぞれ意味する。 In Table 1, “R254” means C.I. I. Pigment Red 254, “R177” is C.I. I. Pigment Red 177, “Y150” is C.I. I. Pigment Yellow 150, “Y139” means C.I. I. Pigment Yellow 139, “G36” is C.I. I. Pigment Green 36, “B15; 6” means C.I. I. Pigment Blue 15; 6, “V23” means C.I. I. Each means pigment violet 23;
(C)アルカリ可溶性樹脂の合成
合成例1
冷却管、攪拌機を備えたフラスコに、2,2'−アゾビスイソブチロニトリル2質量部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート200質量部を仕込み、引き続きメタクリル酸15質量部、N−フェニルマレイミド20質量部、ベンジルメタクリレート55質量部、スチレン10質量部及び分子量調節剤として2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(日本油脂(株)製 商品名:ノフマーMSD)3質量部を仕込んで、窒素置換した。その後ゆるやかに撹拌して、反応溶液の温度を80℃に上昇させ、この温度を5時間保持して重合することにより、樹脂溶液(固形分濃度=33質量%)を得た。得られた樹脂は、Mw=16,000、Mn=7,000であった。この樹脂溶液を「樹脂溶液(P1)」とする。
(C) Synthesis of alkali-soluble resin Synthesis Example 1
A flask equipped with a condenser and a stirrer was charged with 2 parts by mass of 2,2′-azobisisobutyronitrile and 200 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate, followed by 15 parts by mass of methacrylic acid and 20 parts by mass of N-phenylmaleimide. , 55 parts by mass of benzyl methacrylate, 10 parts by mass of styrene and 3 parts by mass of 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene (trade name: NOFMER MSD, manufactured by NOF Corporation) as a molecular weight regulator, Replaced. Thereafter, the mixture was gently stirred to raise the temperature of the reaction solution to 80 ° C., and this temperature was maintained for 5 hours for polymerization to obtain a resin solution (solid content concentration = 33% by mass). The obtained resin was Mw = 16,000 and Mn = 7,000. This resin solution is referred to as “resin solution (P1)”.
実施例1
感放射線性組成物の調製
着色剤分散液(M−1)100質量部、(C)アルカリ可溶性樹脂として樹脂溶液(P1)10質量部(固形分換算)、(D)多官能性単量体としてジペンタエリスリトールヘキサアクリレート15質量部、(E)光重合開始剤として2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン4質量部と4,4'−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン1質量部、及び(F)溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度22質量%の液状組成物(CR1)を調製した。
液状組成物(CR1)について、下記の手順にしたがって、評価を行った。評価結果を表2に示す。
Example 1
Preparation of Radiation Sensitive Composition Colorant Dispersion (M-1) 100 parts by mass, (C) 10 parts by mass of resin solution (P1) as alkali-soluble resin (in terms of solid content), (D) polyfunctional monomer 15 parts by mass of dipentaerythritol hexaacrylate, and (E) 4 parts by mass of 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one as a photopolymerization initiator and 4,4′- Bis (diethylamino) benzophenone (1 part by mass) and propylene glycol monomethyl ether acetate as a solvent (F) were mixed to prepare a liquid composition (CR1) having a solid content concentration of 22% by mass.
The liquid composition (CR1) was evaluated according to the following procedure. The evaluation results are shown in Table 2.
色度特性及びコントラストの評価
液状組成物(CR1)を、表面にナトリウムイオンの溶出を防止するSiO2膜が形成されたソーダガラス基板上に、スピンコーターを用いて回転数を変量して3枚塗布したのち、90℃のホットプレートで4分間プレベークを行って、膜厚の異なる3枚の塗膜を形成した。
次いで、これらの基板を室温に冷却したのち、高圧水銀ランプを用い、塗膜に365nm、405nm及び436nmの各波長を含む放射線を400J/m2の露光量で露光した。その後、これらの基板に対して23℃の0.04質量%水酸化カリウム水溶液からなる現像液を現像圧1kgf/cm2(ノズル径1mm)で吐出することにより、1分間シャワー現像を行った。その後、この基板を超純水で洗浄し、風乾した後、更に220℃のクリーンオーブン内で30分間ポストベークを行って、評価用硬化膜を形成した。
Evaluation of chromaticity characteristics and contrast Three liquid compositions (CR1) were formed on a soda glass substrate on which a SiO 2 film for preventing elution of sodium ions was formed on the surface by using a spin coater and varying the number of rotations. After coating, pre-baking was performed on a hot plate at 90 ° C. for 4 minutes to form three coating films having different film thicknesses.
Next, after these substrates were cooled to room temperature, the coating film was exposed to radiation containing wavelengths of 365 nm, 405 nm, and 436 nm at an exposure dose of 400 J / m 2 using a high-pressure mercury lamp. Thereafter, a developing solution composed of a 0.04 mass% potassium hydroxide aqueous solution at 23 ° C. was discharged onto these substrates at a developing pressure of 1 kgf / cm 2 (nozzle diameter 1 mm) to perform shower development for 1 minute. Thereafter, the substrate was washed with ultrapure water, air-dried, and then post-baked in a clean oven at 220 ° C. for 30 minutes to form a cured film for evaluation.
得られた3枚の硬化膜について、カラーアナライザー(大塚電子(株)製MCPD2000)を用い、C光源、2度視野にて、CIE表色系における色度座標値(x,y)及び刺激値(Y)を測定した。
また、硬化膜が形成された基板を2枚の偏向板で挟み、背面側から蛍光灯(波長範囲380〜780nm)で照射しつつ前面側の偏向板を回転させ、輝度計LS−100(ミノルタ(株)製)により透過する光強度の最大値と最小値を測定した。そして、その最大値を最小値で割った値をコントラスト比とした。測定結果より、色度座標値x=0.650でのコントラスト比を求めた。評価結果を表2に示す。
Using the color analyzer (MCPD2000 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the chromaticity coordinate value (x, y) and the stimulus value in the CIE color system with a C light source and a 2-degree visual field for the three cured films obtained. (Y) was measured.
Further, the substrate on which the cured film is formed is sandwiched between two deflecting plates, and the front deflecting plate is rotated while irradiating with a fluorescent lamp (wavelength range of 380 to 780 nm) from the back side, and the luminance meter LS-100 (Minolta) The maximum value and the minimum value of the transmitted light intensity were measured. A value obtained by dividing the maximum value by the minimum value was defined as the contrast ratio. From the measurement result, the contrast ratio at the chromaticity coordinate value x = 0.650 was obtained. The evaluation results are shown in Table 2.
保存安定性の評価
液状組成物(CR1)の調製日当日の粘度を、東京計器製E型粘度計を用いて測定した。また、液状組成物(CR1)を遮光ガラス容器に充填し、密閉状態で23℃にて14日間静置した後、東京計器製E型粘度計を用いて再度粘度を測定した。このとき、静置後粘度の調製日当日の粘度に対する増加率を算出し、増加率が5%未満の場合を「○」、5%以上10%未満の場合を「△」、10%以上の場合を「×」として評価した。評価結果を表2に示す。
Evaluation of Storage Stability The viscosity of the liquid composition (CR1) on the day of preparation was measured using an E-type viscometer manufactured by Tokyo Keiki. The liquid composition (CR1) was filled in a light-shielding glass container and allowed to stand at 23 ° C. for 14 days in a sealed state, and then the viscosity was measured again using an E-type viscometer manufactured by Tokyo Keiki. At this time, the increase rate of the viscosity after standing with respect to the viscosity on the day of preparation is calculated. When the increase rate is less than 5%, “◯”, when 5% or more and less than 10%, “Δ”, 10% or more Cases were evaluated as “x”. The evaluation results are shown in Table 2.
実施例2〜7及び比較例1〜8
実施例1において、着色剤分散液の種類を表2に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして、液状組成物(CR2)〜(CR15)を調製した。
次いで、液状組成物(CR1)に換えてそれぞれ液状組成物(CR2)〜(CR15)を用いた以外は、実施例1と同様にして評価を行った。なお、赤色の液状組成物(CR2)〜(CR4)、(CR8)〜(CR11)及び(CR14)に関しては色度座標値x=0.650でのコントラスト比を、緑色の液状組成物(CR5)、(CR7)、(CR12)及び(CR15)に関しては色度座標値y=0.600でのコントラスト比を、青色の液状組成物(CR6)及び(CR13)に関しては色度座標値y=0.080でのコントラスト比を、それぞれ求めた。評価結果を表2に示す。
Examples 2-7 and Comparative Examples 1-8
Liquid compositions (CR2) to (CR15) were prepared in the same manner as in Example 1, except that the type of the colorant dispersion was changed as shown in Table 2 in Example 1.
Next, evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except that the liquid compositions (CR2) to (CR15) were used in place of the liquid composition (CR1). Regarding the red liquid compositions (CR2) to (CR4), (CR8) to (CR11) and (CR14), the contrast ratio at the chromaticity coordinate value x = 0.650 is set to the green liquid composition (CR5 ), (CR7), (CR12), and (CR15), the chromaticity coordinate value y = 0.600, and the blue liquid compositions (CR6) and (CR13), the chromaticity coordinate value y = The contrast ratio at 0.080 was determined for each. The evaluation results are shown in Table 2.
現像性の評価
液状組成物(CR1)〜(CR15)を、表面にナトリウムイオンの溶出を防止するSiO2膜が形成されたソーダガラス基板上に、スピンコーターを用いて塗布したのち、90℃のホットプレートで4分間プレベークを行って、膜厚2.5μmの塗膜を形成した。
次いで、これらの基板を室温に冷却したのち、高圧水銀ランプを用い、ストライプ状フォトマスクを介して、塗膜に365nm、405nm及び436nmの各波長を含む放射線を1,000J/m2の露光量で露光した。その後、これらの基板に対して23℃の0.04質量%水酸化カリウム水溶液からなる現像液を現像圧1kgf/cm2(ノズル径1mm)で吐出することにより、1分間シャワー現像を行った。
その結果、液状組成物(CR1)〜(CR13)及び(CR15)については基板上にストライプ状画素パターンを形成することが可能であったが、液状組成物(CR14)については未露光部の基板上に現像残渣が生じ、ストライプ状画素パターンを形成することができなかった。
Evaluation of developability After applying the liquid compositions (CR1) to (CR15) on a soda glass substrate on which a SiO 2 film for preventing elution of sodium ions is formed on the surface using a spin coater, Pre-baking was performed for 4 minutes on a hot plate to form a coating film having a thickness of 2.5 μm.
Next, after cooling these substrates to room temperature, a high-pressure mercury lamp is used and a coating film is irradiated with radiation containing wavelengths of 365 nm, 405 nm, and 436 nm through a striped photomask at an exposure dose of 1,000 J / m 2 . And exposed. Thereafter, a developing solution composed of a 0.04 mass% potassium hydroxide aqueous solution at 23 ° C. was discharged onto these substrates at a developing pressure of 1 kgf / cm 2 (nozzle diameter 1 mm) to perform shower development for 1 minute.
As a result, for the liquid compositions (CR1) to (CR13) and (CR15), it was possible to form a striped pixel pattern on the substrate, but for the liquid composition (CR14), the unexposed substrate. A development residue was generated on the top, and a stripe pixel pattern could not be formed.
Claims (7)
前記(B)分散剤として、下記式(1)で表される繰り返し単位、下記式(2)で表される繰り返し単位及び下記式(3)で表される繰り返し単位を有する共重合体を含有することを特徴とする着色層形成用感放射線性組成物。
As the dispersant (B), a copolymer having a repeating unit represented by the following formula (1), a repeating unit represented by the following formula (2) and a repeating unit represented by the following formula (3) is contained. A radiation-sensitive composition for forming a colored layer.
前記分散剤として、下記式(1)で表される繰り返し単位、下記式(2)で表される繰り返し単位及び下記式(3)で表される繰り返し単位を有する共重合体を含有することを
特徴とする着色剤分散液。
It contains a copolymer having a repeating unit represented by the following formula (1), a repeating unit represented by the following formula (2) and a repeating unit represented by the following formula (3) as the dispersant. Characteristic colorant dispersion.
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Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012001946A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 日本曹達株式会社 | Block copolymer production method and copolymer precursor |
WO2012001945A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 日本曹達株式会社 | Novel copolymer |
JP2012177912A (en) * | 2011-02-04 | 2012-09-13 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Coloring composition for color filter, and color filter |
JP2012212054A (en) * | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Colored composition for color filter, and color filter |
JP2012211968A (en) * | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Colored composition for color filter, and color filter |
JP2013210452A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Coloring composition for color filter and color filter |
US9018311B2 (en) | 2010-11-08 | 2015-04-28 | Nippon Soda Co., Ltd. | Copolymer |
JP2015212383A (en) * | 2015-05-13 | 2015-11-26 | 大日本印刷株式会社 | Polymerizable dispersion stabilizer, polymerizable dispersion stabilizer solution, and nano fine particle complex |
WO2016170760A1 (en) * | 2015-04-21 | 2016-10-27 | 日本曹達株式会社 | Ceramic fine particle dispersant, ceramic fine particle dispersed composition, and ceramic fine particle dispersed sheet |
JP2017019937A (en) * | 2015-07-13 | 2017-01-26 | 大塚化学株式会社 | Block copolymer, dispersant and pigment dispersion composition |
EP3147335A1 (en) | 2015-09-23 | 2017-03-29 | BYK-Chemie GmbH | Colorant compositions containing wettting and/or dispersing agents with low amine number |
WO2018180482A1 (en) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 株式会社Dnpファインケミカル | Infrared light transmitting composition |
JP2018172530A (en) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | 大塚化学株式会社 | Block copolymer, dispersant, coloring composition and color filter |
JP2019534922A (en) * | 2016-10-04 | 2019-12-05 | コーネル ユニヴァーシティー | Lubricating block copolymers and their use as biomimetic boundary lubricants |
WO2022215652A1 (en) * | 2021-04-05 | 2022-10-13 | 株式会社日本触媒 | Amino-group-containing copolymer |
US12116492B2 (en) | 2019-04-26 | 2024-10-15 | Byk-Chemie Gmbh | Non-pigmented dispersant composition |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5540599B2 (en) * | 2008-10-31 | 2014-07-02 | Jsr株式会社 | Radiation-sensitive composition for forming colored layer, color filter, and color liquid crystal display element |
JP7569187B2 (en) | 2019-10-04 | 2024-10-17 | 大塚化学株式会社 | Block copolymer, dispersant and coloring composition |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01229014A (en) * | 1988-03-02 | 1989-09-12 | E I Du Pont De Nemours & Co | Block copolymer dispersant |
JP2003176439A (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-24 | Nippon Shokubai Co Ltd | Dispersing agent for inorganic pigment and pigment dispersion liquid for paper coating |
JP2004287366A (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Dainippon Printing Co Ltd | Pigment dispersion liquid for color resist, photosensitive coloring composition and color filter |
JP2006161035A (en) * | 2004-11-11 | 2006-06-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | Color material dispersion liquid, colored resin composition, color filter and liquid crystal display device |
JP2006317924A (en) * | 2005-04-14 | 2006-11-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | Curable resin composition for color filter, color filter, and liquid crystal display device |
JP2008009426A (en) * | 2006-06-02 | 2008-01-17 | Fujifilm Corp | Pigment dispersion composition, photo-curing composition, color filter using the same, and manufacturing method of the color filter |
JP2008180876A (en) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Fujifilm Corp | Method for producing color filter and color filter |
JP2009025813A (en) * | 2007-06-21 | 2009-02-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | Coloring resin composition, color filter, liquid crystal display device and organic el display |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3236767B2 (en) * | 1995-10-27 | 2001-12-10 | 大日精化工業株式会社 | Dispersants and colorants |
MXPA05010668A (en) * | 2003-04-08 | 2005-12-12 | Ciba Sc Holding Ag | Light stabilising polymer dispersants in pigment dispersions. |
JP5540599B2 (en) * | 2008-10-31 | 2014-07-02 | Jsr株式会社 | Radiation-sensitive composition for forming colored layer, color filter, and color liquid crystal display element |
-
2009
- 2009-08-11 JP JP2009186501A patent/JP5540599B2/en active Active
-
2013
- 2013-09-24 JP JP2013197074A patent/JP5660183B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01229014A (en) * | 1988-03-02 | 1989-09-12 | E I Du Pont De Nemours & Co | Block copolymer dispersant |
JP2003176439A (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-24 | Nippon Shokubai Co Ltd | Dispersing agent for inorganic pigment and pigment dispersion liquid for paper coating |
JP2004287366A (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Dainippon Printing Co Ltd | Pigment dispersion liquid for color resist, photosensitive coloring composition and color filter |
JP2006161035A (en) * | 2004-11-11 | 2006-06-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | Color material dispersion liquid, colored resin composition, color filter and liquid crystal display device |
JP2006317924A (en) * | 2005-04-14 | 2006-11-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | Curable resin composition for color filter, color filter, and liquid crystal display device |
JP2008009426A (en) * | 2006-06-02 | 2008-01-17 | Fujifilm Corp | Pigment dispersion composition, photo-curing composition, color filter using the same, and manufacturing method of the color filter |
JP2008180876A (en) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Fujifilm Corp | Method for producing color filter and color filter |
JP2009025813A (en) * | 2007-06-21 | 2009-02-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | Coloring resin composition, color filter, liquid crystal display device and organic el display |
Cited By (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI423992B (en) * | 2010-06-30 | 2014-01-21 | Nippon Soda Co | Preparation of Block Copolymer and Copolymer Precursor |
KR101463673B1 (en) | 2010-06-30 | 2014-11-19 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | Block copolymer production method and copolymer precursor |
JPWO2012001946A1 (en) * | 2010-06-30 | 2013-08-22 | 日本曹達株式会社 | Method for producing block copolymer and copolymer precursor |
WO2012001946A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 日本曹達株式会社 | Block copolymer production method and copolymer precursor |
WO2012001945A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 日本曹達株式会社 | Novel copolymer |
JPWO2012001945A1 (en) * | 2010-06-30 | 2013-08-22 | 日本曹達株式会社 | New copolymer |
US9217052B2 (en) | 2010-06-30 | 2015-12-22 | Nippon Soda Co., Ltd. | Copolymer |
JP5615918B2 (en) * | 2010-06-30 | 2014-10-29 | 日本曹達株式会社 | New copolymer |
JP5616445B2 (en) * | 2010-06-30 | 2014-10-29 | 日本曹達株式会社 | Method for producing block copolymer and copolymer precursor |
US9018311B2 (en) | 2010-11-08 | 2015-04-28 | Nippon Soda Co., Ltd. | Copolymer |
JP2012177912A (en) * | 2011-02-04 | 2012-09-13 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Coloring composition for color filter, and color filter |
JP2012177911A (en) * | 2011-02-04 | 2012-09-13 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Coloring composition for color filter, and color filter |
JP2012212054A (en) * | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Colored composition for color filter, and color filter |
JP2012211968A (en) * | 2011-03-31 | 2012-11-01 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Colored composition for color filter, and color filter |
JP2013210452A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | Coloring composition for color filter and color filter |
WO2016170760A1 (en) * | 2015-04-21 | 2016-10-27 | 日本曹達株式会社 | Ceramic fine particle dispersant, ceramic fine particle dispersed composition, and ceramic fine particle dispersed sheet |
JPWO2016170760A1 (en) * | 2015-04-21 | 2017-12-07 | 日本曹達株式会社 | Ceramic fine particle dispersant, ceramic fine particle dispersion composition, and ceramic fine particle dispersion sheet |
JP2015212383A (en) * | 2015-05-13 | 2015-11-26 | 大日本印刷株式会社 | Polymerizable dispersion stabilizer, polymerizable dispersion stabilizer solution, and nano fine particle complex |
JP2017019937A (en) * | 2015-07-13 | 2017-01-26 | 大塚化学株式会社 | Block copolymer, dispersant and pigment dispersion composition |
EP3147335A1 (en) | 2015-09-23 | 2017-03-29 | BYK-Chemie GmbH | Colorant compositions containing wettting and/or dispersing agents with low amine number |
JP2017082198A (en) * | 2015-09-23 | 2017-05-18 | ベーイプシロンカー ヘミー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥング | Coloring agent composition containing wetting agent and/or dispersant with low amine value |
JP2018159091A (en) * | 2015-09-23 | 2018-10-11 | ベーイプシロンカー ヘミー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥング | Coloring composition containing wetting agent and/or dispersion agent having low amine value |
JP7085536B2 (en) | 2016-10-04 | 2022-06-16 | コーネル ユニヴァーシティー | Lubricating block copolymers and their use as biomimetic boundary lubricants |
CN115386055A (en) * | 2016-10-04 | 2022-11-25 | 康奈尔大学 | Lubricating block copolymers and their use as biomimetic interfacial lubricants |
US11376276B2 (en) | 2016-10-04 | 2022-07-05 | Cornell University | Lubricating block copolymers and their use as biomimetic boundary lubricants |
JP2019534922A (en) * | 2016-10-04 | 2019-12-05 | コーネル ユニヴァーシティー | Lubricating block copolymers and their use as biomimetic boundary lubricants |
JP7137295B2 (en) | 2017-03-30 | 2022-09-14 | 株式会社Dnpファインケミカル | Infrared light transmissive composition |
JP2018169539A (en) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | 株式会社Dnpファインケミカル | Infrared light transmitting composition |
WO2018180482A1 (en) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 株式会社Dnpファインケミカル | Infrared light transmitting composition |
JP2018172530A (en) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | 大塚化学株式会社 | Block copolymer, dispersant, coloring composition and color filter |
US12116492B2 (en) | 2019-04-26 | 2024-10-15 | Byk-Chemie Gmbh | Non-pigmented dispersant composition |
WO2022215652A1 (en) * | 2021-04-05 | 2022-10-13 | 株式会社日本触媒 | Amino-group-containing copolymer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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