JP2009542598A - 殺菌剤としてのｎ−［（ピリジン−２−イル）メトキシ］ベンズアミド誘導体及び関連する化合物 - Google Patents

Abstract

一般式（Ｉ）

［式中、ｎは、１、２、３又は４であり；ｐは、１、２、３、４又は５であり；Ｘは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ^６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシなどであり；Ａは、酸素原子、ＮＲ^４基、硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基又はＳｉＲ^４Ｒ^５基であり；Ｒ^１及びＲ^２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基などであるように選択され；Ｒ^３は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立して、水素原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルなどであるように選択され；Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ^６−スルファニル基などである。］で表される化合物。この化合物を調製する方法。一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）で表される化合物又はそれを含んでいる組成物を施用することによる、植物の処理方法。

Description

本発明は、新規ピリジン−２−イルメチル誘導体、これらを調製する方法、殺菌剤としてのこれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態における殺菌剤としてのこれらの使用、及び、これら化合物又はこれらの組成物を使用して植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。

特許出願 ＷＯ０１／１１９６５ には、本発明の化合物を包含する一般式で表される殺菌活性化合物の大きなファミリーが記述されている。しかしながら、本発明の化合物は該特許出願には記載されておらず、これらの殺菌剤としての活性については試験されていない。

特許出願 ＷＯ０１／１１９６５

当業者に既に知られている化合物よりも活性が高い殺有害生物活性化合物を使用し、それによって、これまでと同じ効力を維持しながら、より少ない化合物を使用することを可能とすることに関して、農薬分野においては常に高い関心が持たれている。

さらに、高い効力を有する新規殺有害生物活性化合物を提供することによって、処理対象の菌類における耐性株が出現するリスクが著しく低減される。

本発明者らは、そのような化合物の一般的な既知ファミリーと比較して、増強された殺菌活性を示す化合物の新規ファミリーを見いだした。

従って、本発明は、一般式（Ｉ）

［式中、
・ ｎは、１、２、３又は４であり；
・ ｐは、１、２、３、４又は５であり；
・ Ｘは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ^６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ベンジルオキシ、ベンジルスルファニル、ベンジルアミノ、フェノキシ、フェニルスルファニル又はフェニルアミノであり；
・ Ａは、酸素原子、ＮＲ^４基、硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基又はＳｉＲ^４Ｒ^５基であり；
・ Ｒ^１及びＲ^２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_２−Ｃ_６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルホニル、ベンジル、ベンジルオキシ、ベンジルスルファニル、ベンジルスルフィニル、ベンジルスルホニル、ベンジルアミノ、フェノキシ、フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ又はフェニル基であるように選択され（但し、Ｒ^１とＲ^２が両方ともヒドロキシ基となることはない）；
・ Ｒ^３は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；
・ Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立して、水素原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_２−Ｃ_６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルホニル、ベンジル、ベンジルスルファニル、ベンジルスルフィニル、ベンジルスルホニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、フェニルアミノ又はフェニル基であるように選択され；
・ Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ^６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル又はＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホンアミドである。］
で表されるピリジン−２−イルメチル誘導体並びにその塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体に関する（但し、一般式（Ｉ）で表される化合物は、
・ ２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝ベンズアミド；及び、
・ Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝−２，６−ジフルオロベンズアミド；
とは異なっている。）。

本発明に関連して：
・ ハロゲンは、フッ素、臭素、塩素又はヨウ素を意味する；
・ カルボキシは、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨを意味する；
・ カルボニルは、−Ｃ（＝Ｏ）−を意味する；
・ カルバモイルは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２を意味する；
・ Ｎ−ヒドロキシカルバモイルは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＯＨを意味する；
・ アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基並びにこれらの用語を含んでいる部分構造は、直鎖又は分枝鎖であることができる；及び、
・ ヘテロ原子は、硫黄、窒素又は酸素を意味する。

本発明に関連して、２置換されているアミノラジカル及び２置換されているカルバモイルラジカルの場合、当該２つの置換基がこれらを担持している窒素原子と一緒に３〜７個の原子を含んでいる飽和ヘテロ環を形成し得るということも、理解されなくてはならない。

本発明の化合物はいずれも、これらの化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びこれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（ｓｃａｌｅｍｉｃ）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する。）並びに可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる。

本発明の化合物はいずれも、これらの化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及び全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。

Ｘが、ヒドロキシ、スルファニル基又はアミノ基を表す一般式（Ｉ）の化合物のいずれも、当該ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として、その互変異性体で見いだされ得る。上記化合物のこのような互変異性体も、本発明の一部である。さらに一般的にいえば、Ｘが、ヒドロキシ、スルファニル基又はアミノ基を表す一般式（Ｉ）の化合物の全ての互変異性体、及び、該調製方法において中間体として場合により使用可能で且つそれらの調製方法についての記載において定義されている化合物の互変異性体も、本発明の一部である。

本発明では、一般式（Ｉ）で表される化合物の２−ピリジル部分は、どの位置においても、（Ｘ）_ｎで置換されることが可能であり、その際、Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、種々の特性が、下記のものとして、単独で選択され得る又は組み合わせて選択され得る：
・ ｎに関しては、ｎは、１又は２である；及び、
・ Ｘに関しては、Ｘは、ハロゲン原子、シアノ基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、又は、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択される
一般式（Ｉ）で表されるピリジン−２−イルメチル誘導体に関する。

本発明では、式（Ｉ）で表される化合物のメチレン部分の炭素原子は、Ｒ^１及びＲ^２で置換されており、その際、Ｒ^１及びＲ^２は、上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、Ｒ^１及びＲ^２が、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、又は、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択される
一般式（Ｉ）で表されるピリジン−２−イルメチル誘導体にも関する。

本発明では、式（Ｉ）で表される化合物の「Ａ」原子は、酸素原子、ＮＲ^４基、硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基又はＳｉＲ^４Ｒ^５基であるように選択され、その際、Ｒ^４及びＲ^５は、上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、種々の特性が、下記のものとして、単独で選択され得る又は組み合わせて選択され得る：
・ Ａは、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子であるように選択される；及び、
・ Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立して、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、又は、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択される
一般式（Ｉ）で表されるピリジン−２−イルメチル誘導体にも関する。

本発明では、式（Ｉ）で表される化合物のカルボキサミド部分の窒素原子は、Ｒ^５で置換されており、ここで、Ｒ^５は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。好ましくは、該Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキルは、シクロプロピルである。

本発明では、一般式（Ｉ）で表される化合物のフェニル部分は、どの位置においても、（Ｙ）_ｐで置換されることが可能であり、ここで、Ｙ及びｐは、上記で定義されているとおりである。好ましくは、本発明は、種々の特性が、下記のものとして、単独で選択され得る又は組み合わせて選択され得る：
・ ｐに関しては、ｐは、１又は２である；及び、
・ Ｙに関しては、Ｙは、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有する（Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基又はＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ）であるように選択される
一般式（Ｉ）で表されるピリジン−２−イルメチル誘導体に関する。

本発明は、さらにまた、一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法にも関する。かくして、本発明のさらなる態様により、上記で定義されている一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法が提供され、ここで、該方法は、一般式（ＩＩ）

［式中、Ｘ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５及びＡは、上記で定義されているとおりである。］
で表されるピリジン−２−イルメチル誘導体又はその塩のうちの１種類を、一般式（ＩＩＩ）

［式中、
・ Ｙ及びｐは、上記で定義されているとおりであり；
・ Ｌ^１は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、−ＯＲ^ａ又は−ＯＣＯＲ^ａであるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ^ａは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル、ペンタフルオロフェニル又は式

で表される基である。］
で表されるカルボン酸誘導体と、触媒の存在下に、Ｌ^１がヒドロキシル基である場合は、縮合剤の存在下で、反応させることを含む。

本発明の調製方法は、触媒の存在下で実施する。適切な触媒は、４−ジメチル−アミノピリジン、１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール又はジメチルホルムアミドであるように選択することができる。

Ｌ^１がヒドロキシ基である場合、本発明の調製方法は、縮合剤の存在下で実施する。適切な縮合剤は、酸ハロゲン化物形成物質（ｆｏｒｍｅｒ）、例えば、ホスゲン、三臭化リン、三塩化リン、五塩化リン、三塩化リン酸化物（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ｔｒｉｃｈｌｏｒｉｄｅ ｏｘｉｄｅ）若しくは塩化チオニル；無水物形成物質、例えば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸メチル、クロロギ酸イソプロピル、クロロギ酸イソブチル若しくはメタンスルホニルクロリド；カルボジイミド類、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、又は、別の慣習的な縮合剤、例えば、五酸化リン、ポリリン酸、Ｎ，Ｎ’−カルボニル−ジイミダゾール、２−エトキシ−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／テトラクロロメタン、４−（４，６−ジメトキシ［１．３．５］トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド水和物若しくはブロモ−トリピロリジノ−ホスホニウム−ヘキサフルオロホスフェートなどであるように選択することができる。

本発明の化合物は、上記で記載した一般的な調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる本発明化合物のそれぞれの特性に応じて該方法を適合させることができるということは理解されるであろう。

当業者は、さらにまた、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、本発明による式（ＩＩ）で表される中間体化合物も調製することができる。

本発明は、さらにまた、有効量の一般式（Ｉ）で表される活性物質を含んでいる殺菌剤組成物にも関する。かくして、本発明により、活性成分としての有効量の上記で定義されている一般式（Ｉ）の化合物、及び、農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる殺菌剤組成物が提供される。

本明細書において、用語「支持体（ｓｕｐｐｏｒｔ）」は、該活性物質と組み合わせて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機物質又は無機物質を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であってもよい又は液体であってもよい。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。

本発明の組成物には、さらにまた、付加的な成分も含有させることができる。特に、該組成物には、さらに、界面活性剤を含有させることができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能である又はそのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、並びに、施用のための媒介物（ｖｅｃｔｏｒ ａｇｅｎｔ）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％〜４０重量％であり得る。

場合により、さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般に、該活性物質は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。

一般に、本発明の組成物には、０．０５〜９９％（重量基準）の活性物質、好ましくは１０〜７０重量％の活性物質を含有させることができる。

本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用流動性剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤、粒剤、温煙霧濃厚剤、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性流動性濃厚剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁製剤（流動性剤）、超微量（ｕｌｖ）液剤、超微量（ｕｌｖ）懸濁剤、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。

これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置を用いて施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。

本発明の化合物は、さらにまた、１種類以上の殺虫剤、殺菌剤、殺細菌剤、誘引剤、殺ダニ剤若しくはフェロモン又は生物学的活性を有する別の化合物と混合させることもできる。このようにして得られた混合物は、拡大された活性スペクトルを有する。別の殺菌剤との混合物が特に有利である。適切な混合相手殺菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：
（１） 核酸合成を阻害し得る化合物、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メフェノキサム、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸；
（２） 有糸分裂及び細胞分裂を阻害し得る化合物、例えば、ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド；
（３） 呼吸を阻害し得る化合物、例えば、
ＣＩ−呼吸阻害薬、例えば、ジフルメトリム；
ＣＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルトラニル、フラメトピル、フルメシクロックス、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンチオピラド、チフルザミド；
ＣＩＩＩ−呼吸阻害薬、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｉｎ）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン；
（４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ジノカップ、フルアジナム、メプチルジノカップ（ｍｅｐｔｙｌｄｉｎｏｃａｐ）；
（５） ＡＴＰ産生を阻害し得る化合物、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム；
（６） ＡＡ及びタンパク質の生合成を阻害し得る化合物、例えば、アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル；
（７） シグナル伝達を阻害し得る化合物、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン；
（８） 脂質及び膜の合成を阻害し得る化合物、例えば、ビフェニル、クロゾリネート、エジフェンホス、エトリジアゾール、ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビンクロゾリン；
（９） エルゴステロールの生合成を阻害し得る化合物、例えば、アルジモルフ、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ビニコナゾール、ボリコナゾール；
（１０） 細胞壁の合成を阻害し得る化合物、例えば、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、イプロバリカルブ、マンジプロパミド、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ；
（１１） メラニンの生合成を阻害し得る化合物、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール；
（１２） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル；
（１３） 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、銅剤、例えば、水酸化銅、硫酸銅、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フルオロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、オキシン銅、プロピネブ、硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム；
（１４） 以下のリストの中で選択される化合物：（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ニコチンアミド、２−フェニルフェノール及び塩、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（９Ｒ）−９−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（９Ｓ）−９−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブト−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−カルボキサミド、３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、カルボン、キノメチオネート、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エコメイト、フェリムゾン、フルメトベル、フルオピコリド、フルオルイミド、フルスルファミド、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝チオ）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、イソチオシアン酸メチル、メトラフェノン、ミルディオマイシン、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロプ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、ナタマイシン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（ジフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、オクチリノン、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、ペンタクロロフェノール及び塩、亜リン酸及びその塩、ピペラリン、プロパモカルブホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロキナジド、ピリベンカルブ、ピロールニトリン、キントゼン、Ｓ−アリル−５−アミノ−２−イソプロピル−４−（２−メチルフェニル）−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボチオエート、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、バリフェナール（ｖａｌｉｐｈｅｎａｌ）、ザリラミド。

式（Ｉ）で表される化合物と殺細菌活性化合物の混合物を含んでいる本発明の組成物も、特に有利であり得る。適切な混合相手殺細菌剤の例は、以下のリストの中で選択し得る：ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。

本発明の殺菌剤組成物を使用して、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除することができる。かくして、本発明のさらなる態様により、作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、上記で定義した殺菌剤組成物を、種子、植物及び／若しくは植物の果実に施用する又は植物がそこで成育している土壌若しくは植物を栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする。

作物の植物病原性菌類に対して使用する該組成物は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の一般式（Ｉ）で表される活性物質を含有している。

「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物の種類、気候条件及び本発明の殺菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。

そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。

本発明による処理方法は、塊茎又は根茎のような繁殖材料を処理するのにも有用であり、さらに、種子、実生又は移植実生（ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）及び植物又は移植植物（ｐｌａｎｔｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）を処理するのにも有効である。この処理方法は、根を処理するのにも有効であり得る。本発明による処理方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理するのにも有用であり得る。

本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウ；果実又は野菜作物、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ピップフルーツ（ｐｉｐ ｆｒｕｉｔ）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナの木及びプランタン）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、イチゴ）；主要作物（ｍａｊｏｒ ｃｒｏｐ）、例えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）（例えば、ナタネ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ビートの根（ｂｅｅｔｒｏｏｔ））；園芸作物及び森林作物（ｆｏｒｅｓｔ ｃｒｏｐｓ）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われたホモログ。

本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ブルメリア（Ｂｌｕｍｅｒｉａ）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）に起因するもの；
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）に起因するもの；
ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）に起因するもの；
・ さび病（ｒｕｓｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ギムノスポランギウム（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）に起因するもの；
ヘミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）に起因するもの；
ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）又はファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）に起因するもの；
プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）病、例えば、プッシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）に起因するもの；
ウロミセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）に起因するもの；
ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）又はペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐ． ｂｒａｓｓｉｃａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）に起因するもの；
プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）又はプセウドペロノスポラ・クベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
クラジオスポルム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｕｍ）病、例えば、クラジオスポルム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ）に起因するもの；
シクロコニウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ）に起因するもの；
ジアポルテ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）に起因するもの；
エルシノエ（Ｅｌｓｉｎｏｅ）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）に起因するもの；
グロメレラ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）に起因するもの；
グイグナルジア（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ）に起因するもの；
レプトスファエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）又はレプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
マグナポルテ（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）又はミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）に起因するもの；
ルムラリア（Ｒａｍｕｌａｒｉａ）病、例えば、ルムラリア・コロ−シグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）に起因するもの；
リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）又はセプトリア・リコペルシシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｃｉｓｉ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 根及び茎の病害、例えば、
コルチシウム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
タペシア（Ｔａｐｅｓｉａ）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）に起因するもの；
チエラビオプシス（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）に起因するもの；
・ 穂の病害、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア属種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラドスポリウム属種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）に起因するもの；
クラビセプス（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 黒穂病、例えば、
スファセロテカ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）に起因するもの；
チレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）病、例えば、チレチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）に起因するもの；
ウロシスチス（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害、例えば、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）に起因するもの；
スクレロチニア（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）に起因するもの；
・ 種子及び土壌が媒介する腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）に起因するもの；
アファノミセス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、アファノミセス・エウテイケス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ）に起因するもの；
アスコキタ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ）病、例えば、アスコキタ・レンチス（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｌｅｎｔｉｓ）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ 異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・ココデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
マクロホミナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ）病、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エクスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）に起因するもの；
ホマ（Ｐｈｏｍａ）病、例えば、ホマ・リンガム（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ）に起因するもの；
ホモプシス（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）病、例えば、ホモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・グラミナエ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）に起因するもの；
ピリクラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）病、例えば、ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）病、例えば、リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・ダーリアエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害、例えば、
ネクトリア（Ｎｅｃｔｒｉａ）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）に起因するもの；
・ 枯損性病害、例えば、
モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病、例えば、
タフリナ（Ｔａｐｈｒｉｎａ）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害、例えば、
エスカ（Ｅｓｃａ）病、例えば、ファエモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの。

本発明の殺菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（ｔｉｍｂｅｒ）」は、全ての種類の木、そのような木を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。

本発明の処理方法において通常施用される活性化合物の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利に１０〜８００ｇ／ｈａ、好ましくは５０〜３００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、施用する活性物質の薬量は、一般に、また、有利に種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは種子１００ｋｇ当たり３〜１５０ｇである。上記で示されている薬量が本発明の方法を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、処理対象の作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。

本発明の殺菌剤組成物は、さらにまた、遺伝子組み換え生物の本発明化合物又は本発明農薬組成物による処理においても使用することができる。遺伝子組み換え植物は、興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。「興味深いタンパク質をコードする異種の遺伝子」という表現は、本質的に、形質転換された植物に新しい作物学的特性を付与する遺伝子を意味する又は形質転換された植物の作物学的特性を改善するための遺伝子を意味する。

本発明の組成物は、さらにまた、例えば、真菌症、皮膚病、白癬菌性疾患（ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｄｉｓｅａｓｅ）及びカンジダ症、又は、アスペルギルス属種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）（例えば、アスペルギルス・フミガツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ））に起因する疾患のようなヒト及び動物の菌類病を治療的又は予防的に処置するのに有用な組成物を調製するのに使用することもできる。

本発明の態様について、化合物についての下記表及び下記実施例を参照して説明する。下記表において、本発明による殺菌性化合物の例について非限定的に例示する。下記実施例において、「Ｍ＋１」（又は、「Ｍ−１」）は、それぞれ、質量分析において観察された分子イオンピークプラス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）又はマイナス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）を意味し、Ｍ（ＡｐｃＩ＋）は、質量分析においてポジティブ大気圧化学イオン化法によって観察された分子イオンピークを意味する。

一般式（Ｉ）で表される化合物の調製方法についての実施例
実施例１： ２−クロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝ベンズアミド（化合物４）の調製
１ｍＬのピリジン中で、５０ｍｇの２−［（アミノオキシ）メチル］−３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（０．０００２２ｍｏｌ）及び８１ｍｇ（０．０００４６ｍｏｌ）の２−クロロベンゾイルクロリドを、室温で一晩撹拌する。

溶媒を濃縮した後、その反応混合物に酢酸エチル（５ｍＬ）を添加する。この反応混合物を、飽和塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）で２回洗浄し、次いで、水（５ｍＬ）で洗浄する。

分離後、有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、濃縮乾固し、シリカで精製して、２４ｍｇの２−クロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝ベンズアミドを得る（３０％）。
質量スペクトル：［Ｍ＋１］＝３６６。

一般式（Ｉ）で表される化合物の生物学的活性についての実施例
実施例Ａ： アルテルナリア・ブラシカエ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（アブラナ科植物の斑点病（ｌｅａｆ ｓｐｏｔ））に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。

育苗カップ（ｓｔａｒｔｅｒ ｃｕｐ）内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたハツカダイコン植物（品種 Ｐｅｒｎｏｔ）を、子葉期で、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することにより処理する。

対照として使用する植物は、活性物質を含んでいないアセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯ／水の混合物で処理する。

２４時間経過した後、アルテルナリア・ブラシカエ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり４０，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染させる。これら胞子は、１２〜１３日間培養したものから採取する。

汚染されたハツカダイコン植物を、湿潤雰囲気下、約１８℃で、６〜７日間温置する。

上記汚染から６〜７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。

これらの条件下、以下の化合物を３３０ｐｐｍ及び３１０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：
３３０ｐｐｍの薬量：７、８、９、１０、１２、１３、１６及び１８；
３１０ｐｐｍの薬量：４。

実施例Ｂ： ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）（灰色かび病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。

育苗カップ内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１８〜２０℃で生育させたキュウリ（ｇｈｅｒｋｉｎ）植物（品種 Ｖｅｒｔ ｐｅｔｉｔ ｄｅ Ｐａｒｉｓ）を、子葉Ｚ１１期で、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することにより処理する。

対照として使用する植物は、活性物質を含んでいないアセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯ／水の混合物で処理する。

２４時間経過した後、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１５０，０００胞子）の滴を葉の上面に沈着させることにより、該植物を汚染させる。これら胞子は、１５日間培養したものから採取し、
・ ２０ｇ／Ｌのゼラチン
・ ５０ｇ／Ｌのカンショ糖
・ ２ｇ／ＬのＮＨ_４ＮＯ_３
・ １ｇ／ＬのＫＨ_２ＰＯ_４
で構成される栄養溶液に懸濁させる。

汚染されたキュウリ植物を、５／７日間、１５／１１℃（昼／夜）で相対湿度８０％の人工気象室内に静置する。

上記汚染から５／７日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。

これらの条件下、以下の化合物を３３０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：１０、１２、１３及び１４。

実施例Ｃ： ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）（オオムギの網斑病）に対するインビボ試験
被験活性成分を、アセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯの混合物中で均質化することにより調製し、次いで、水で希釈して、所望の活性物質濃度とする。

育苗カップ内の５０／５０の泥炭土−ポゾランの底土に播種し、１２℃で生育させたオオムギ植物（品種 Ｅｘｐｒｅｓｓ）を、１葉期（草丈１０ｃｍ）で、上記で記載したように調製した活性成分を噴霧することにより処理する。対照として使用する植物は、活性物質を含んでいないアセトン／Ｔｗｅｅｎ／ＤＭＳＯ／水の混合物で処理する。

２４時間経過した後、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）の胞子の水性懸濁液（１ｍＬ当たり１２，０００胞子）を噴霧することにより、該植物を汚染させる。これら胞子は、１２日間培養したものから採取する。汚染されたオオムギ植物を、約２０℃、相対湿度１００％で２４時間温置し、次いで、相対湿度８０％で１２日間温置する。

上記汚染から１２日間経過した後、対照植物と比較して、等級付けを行う。

これらの条件下、以下の化合物を３３０ｐｐｍの薬量で用いて、良好な保護（少なくとも７０％）又は完全な保護が観察される：１３、１５、１６、１７及び１８。

実施例Ｄ： アルテルナリア・アルテルナタ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）に対する細胞試験
ＰＤＡ培地上で、ブラックライト下２０℃で１４日間、アルテルナリア・アルテルナタ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）を増殖させる。そのＰＤＡ培地は、３９グラムのＰＤＡ（Ｍｅｒｃｋ）を１リットル脱塩水中で混合することにより調製する。

この培地は、オートクレーブにより、１２１℃で１５分間滅菌される。１４日間増殖させた後、アルテルナリア・アルテルナタ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）の胞子を滅菌水中に回収し、胞子の濃度を１ｍＬ当たり１０^６胞子に調節する。

化合物をＤＭＳＯに溶解させ、滅菌した液体グルコース／マイコペプトン（ｍｙｃｏｐｅｐｔｏｎｅ）培地（１４．６ｇ／ＬのＤ−グルコース、７．１ｇ／Ｌの菌類用ペプトン（ｍｙｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｅｐｔｏｎｅ）（Ｏｘｏｉｄ）、及び、１．４ｇ／Ｌの酵母エキス（Ｍｅｒｃｋ））に２ｐｐｍの濃度で添加する。

この培地に、１ｍＬ当たり１０^５胞子の濃度の胞子懸濁液を用いて接種する。

２０℃で５日間経過した後、対照との比較で、６２０ｎｍにおけるＯＤを測定することにより、当該化合物の効力を評価する。

これらの条件下、以下の化合物について、２ｐｐｍの薬量で良好な保護（少なくとも５０％）又は完全な保護が観察される：３、４及び１３。

同様の条件下において、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝ベンズアミド及びＮ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝−２，６−ジフルオロベンズアミド（それぞれ、国際特許出願 ＷＯ ０１／１１９６５ に開示されている化合物５０１及び化合物５０２）は、活性を全く示さなかった。

Claims (11)

1. 一般式（Ｉ）
   

   

   ［式中、
   ・ ｎは、１、２、３又は４であり；
   ・ ｐは、１、２、３、４又は５であり；
   ・ Ｘは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ^６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ベンジルオキシ、ベンジルスルファニル、ベンジルアミノ、フェノキシ、フェニルスルファニル又はフェニルアミノであり；
   ・ Ａは、酸素原子、ＮＲ^４基、硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基又はＳｉＲ^４Ｒ^５基であり；
   ・ Ｒ^１及びＲ^２は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_２−Ｃ_６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルホニル、ベンジル、ベンジルオキシ、ベンジルスルファニル、ベンジルスルフィニル、ベンジルスルホニル、ベンジルアミノ、フェノキシ、フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ又はフェニル基であるように選択され（但し、Ｒ^１とＲ^２が両方ともヒドロキシ基となることはない）；
   ・ Ｒ^３は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；
   ・ Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立して、水素原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_２−Ｃ_６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_６−ハロゲノアルキルスルホニル、ベンジル、ベンジルスルファニル、ベンジルスルフィニル、ベンジルスルホニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、フェニルアミノ又はフェニル基であるように選択され；
   ・ Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ^６−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル又はＣ_１−Ｃ_８−アルキルスルホンアミドである。］
   で表される化合物並びにその塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体（但し、一般式（Ｉ）で表される化合物は、
   ・ ２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝ベンズアミド；及び、
   ・ Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝−２，６−ジフルオロベンズアミド；
   とは異なっている。）。
2. ｎが１又は２であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
3. Ｘが、ハロゲン原子、シアノ基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の化合物。
4. Ｒ^１及びＲ^２が、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の化合物。
5. Ａが酸素原子、窒素原子又は硫黄原子であるように選択されることを特徴とする、請求項１から４のいずれかに記載の化合物。
6. Ｒ^４及びＲ^５が、互いに独立して、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキルであるように選択されることを特徴とする、請求項１から５のいずれかに記載の化合物。
7. ｐが１又は２であることを特徴とする、請求項１から６のいずれかに記載の化合物。
8. Ｙが、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル基又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシであるように選択されることを特徴とする、請求項１から７のいずれかに記載の化合物。
9. 一般式（ＩＩ）
   

   

   ［式中、Ｘ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５及びＡは、請求項１で定義されているとおりである。］
   で表されるピリジン−２−イルメチル誘導体又はその塩のうちの１種類を、一般式（ＩＩＩ）
   

   

   ［式中、
   ・ Ｙ及びｐは、請求項１で定義されているとおりであり；
   ・ Ｌ^１は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、−ＯＲ^ａ又は−ＯＣＯＲ^ａであるように選択される脱離基であり、ここで、Ｒ^ａは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、ベンジル、４−メトキシベンジル、ペンタフルオロフェニル又は式
   

   

   で表される基である。］
   で表されるカルボン酸誘導体と、触媒の存在下で、Ｌ^１がヒドロキシル基である場合は、縮合剤の存在下で、反応させることを含む、
   請求項１で定義されている一般式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法。
10. 有効量の請求項１〜８のいずれかに記載の化合物及び農業上許容される支持体を含んでいる、殺菌剤組成物。
11. 有効であり及び植物に対して毒性を示さない量の請求項１０に記載の組成物を、植物の種子又は植物の葉及び／若しくは植物の果実又は植物がそこで生育している土壌若しくは植物をそこで栽培するのが望ましい土壌に施用することを特徴とする、
    作物の植物病原性菌類と予防的又は治療的に闘う方法。