JP2009263337A

JP2009263337A - 抗疲労剤

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Publication number: JP2009263337A
Application number: JP2009049547A
Authority: JP
Inventors: Hisako Yamanishi; 妃早子山西; Yukihiro Sakai; 幸宏阪井; Takahiko Mitani; 隆彦三谷; Fumiko Yano; 史子矢野; Shinichi Fukunishi; 伸一福西; Hitoshi Takahashi; 斉高橋; Yoshihiro Takada; 善浩高田
Original assignee: Wakayama Prefecture; Kindai University; Sapporo Beverage Co Ltd
Current assignee: Wakayama Prefecture; Kindai University; Sapporo Beverage Co Ltd
Priority date: 2008-03-31
Filing date: 2009-03-03
Publication date: 2009-11-12
Anticipated expiration: 2029-03-03
Also published as: JP5643928B2

Abstract

【課題】ウメポリフェノールを有効成分として含有する抗疲労剤の提供。
【解決手段】少なくとも１種のウメポリフェノールを有効成分として含有し、好ましくはクエン酸を有効成分として更に含有する抗疲労剤であり、生体に対する安全性が高く、日常的、継続的に摂取可能であり、医薬品、飲食品等の成分として使用することができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、抗疲労剤に関する。

近年、抗疲労作用を有する物質又は組成物が種々知られるようになっている。例えば、特許文献１には、ビオプテリン関連物質を含有する抗疲労組成物が開示されている。また、特許文献２には、アミノ酸（特にトリプトファン）を含有する抗疲労組成物が開示されている。

特開２００５−１５４１７号公報特開２００６−２１３６９３号公報

ところで、抗疲労剤としては、日常的に摂取可能で、飲食品の成分として使用可能なものが望ましい。しかしながら、そのような抗疲労剤に関しては、未だその種類が少なく、消費者の需要が十分に満たされていないのが実情である。

そこで、本発明は、日常的に摂取可能で、飲食品の成分として使用可能な新規の抗疲労剤を提供することを課題とする。

本発明は、少なくとも１種のウメポリフェノールを有効成分として含有する抗疲労剤を提供する。ここで、「抗疲労」とは、肉体的疲労を回復若しくは軽減させ、又は予防することを意味し、肉体的疲労の予防には、例えば、疲れにくくすること又は持久力を向上させることが含まれる。

肉体的疲労は、主として、生体内でエネルギーの消費がエネルギーの供給を上回ることによって生じる。本発明の抗疲労剤は、哺乳動物の生体内において、ＴＣＡ（トリカルボン酸）サイクルの回転を促進することを可能とする。そして、そのような作用を介して、エネルギー（ＡＴＰ）の産生を促進し、これにより、肉体的疲労を回復若しくは軽減させ、又は予防することを可能とする。

生体内では、脂肪酸の分解により多量のアセチルＣｏＡが生じる。アセチルＣｏＡは基本的にはＴＣＡサイクルで代謝されるが、例えば、糖の供給又は利用が不十分となると、ＴＣＡサイクルの回転率が低下し、ＴＣＡサイクルだけではアセチルＣｏＡを処理しきれなくなり、その結果、ケトン体（アセト酢酸、３−ヒドロキシ酪酸及びアセトン）が生成し、その血中濃度が上昇する。他方、生体内でＴＣＡサイクルの回転が促進されると、アセチルＣｏＡの代謝が促進されて、ケトン体の生成が抑制され、その結果、血中ケトン体濃度（血中総ケトン体濃度、血中アセト酢酸濃度、血中３−ヒドロキシ酪酸濃度、等）の上昇が抑制されるか、その低下が促進される。

本発明の抗疲労剤はまた、ＴＣＡサイクルの回転を促進することを介して、ケトン体の生成を抑制し、これにより、血中ケトン体濃度（血中総ケトン体濃度、血中アセト酢酸濃度、血中３−ヒドロキシ酪酸濃度、等）の上昇を抑制し、又はその低下を促進することを可能とする。したがって、本発明の抗疲労剤は、例えば、哺乳動物（特にヒト）における血中ケトン体濃度（血中総ケトン体濃度、血中アセト酢酸濃度、血中３−ヒドロキシ酪酸濃度、等）の上昇を抑制し、又はその低下を促進するために使用することもでき、更に、例えば、ケトーシスの治療又は予防のために使用することもできる。なお、血中ケトン体濃度、より具体的には、例えば、血中総ケトン体濃度、血中アセト酢酸濃度及び血中３−ヒドロキシ酪酸濃度は、肉体的疲労のバイオマーカーとして使用することができる。

本発明の抗疲労剤は、クエン酸を有効成分として更に含有することが好ましい。クエン酸を更に含有すると、ウメポリフェノールとクエン酸とが相乗的に作用して、抗疲労剤の上述の効果が増幅される。この場合、より高い効果が得られる点で、クエン酸の含有量は、ウメポリフェノール１質量部に対して、２〜１０００質量部が好ましく、４〜５００質量部がより好ましく、５〜２００質量部が更に好ましい。

有効成分であるウメポリフェノールはウメに由来するものであり、また、クエン酸は各種飲食品の成分として多用されているものであり、いずれも、生体に対する安全性は極めて高い。従って、本発明の抗疲労剤は、生体に対する安全性が高く、日常的、継続的に摂取可能であり、医薬品成分としてのみならず、飲食品（飲料、食品）、飲食品添加物、飼料、飼料添加物等の成分として使用することもできる。

本発明によれば、日常的に摂取可能で、飲食品の成分として使用可能な新規の抗疲労剤が提供される。また、そのような抗疲労剤を含有する飲食品（飲料、食品）、飼料等が提供される。

以下、本発明の実施形態について説明する。

本発明の抗疲労剤は、少なくとも１種のウメポリフェノールを有効成分として含有する。

本発明において、「ウメポリフェノール」とは、ウメ（Ｐｒｕｎｕｓｍｕｍｅ）に含有されるポリフェノールのことであり、「ポリフェノール」とは、分子内に複数のフェノール性ヒドロキシ基を有する化合物をいう。ウメポリフェノールとしては、例えば、カフェ酸、フェルラ酸、パラヒドロキシ桂皮酸及びそれらの誘導体が挙げられる。なお、本発明の抗疲労剤は、例えば、あるウメに含有されるポリフェノールの全種を有効成分として含有するものであってもよい。また、ウメポリフェノールは、ウメに含有されるポリフェノールと同種のものであれば、ウメに由来するものでなくてもよい。

ウメポリフェノールは、例えば、梅酢（生梅を塩蔵した際に抽出される液体）から抽出、精製することによって得ることができる。また、ウメ果汁、又はウメエキス、ウメピューレ等のウメ加工食品から抽出、精製又は単離することによって得ることもできる。

抗疲労剤中のポリフェノールのすべてがウメポリフェノールである場合、抗疲労剤中のウメポリフェノールの総量は、例えば、Ｆｏｌｉｎ−Ｃｉｏｃａｌｔｅｕ法に従って定量することができる。

本発明の抗疲労剤は、好ましくは、クエン酸を有効成分として更に含有する。

本発明において、クエン酸は、無水クエン酸、クエン酸水和物、クエン酸塩（例えば、クエン酸ナトリウム）等のいずれであってもよい。また、化学合成によって得られたものであっても、また、天然物からの単離、抽出等によって得られたものであってもよい。クエン酸としては、例えば、果汁（特にウメ果汁）に含有されるものが好適である。

クエン酸の含有量は、ウメポリフェノール１質量部に対して、好ましくは２〜１０００質量部、より好ましくは４〜５００質量部、更に好ましくは５〜２００質量部である。

本発明の抗疲労剤は、固体、液体（水溶性又は脂溶性の溶液又は懸濁液）、ペースト等のいずれの形状でもよく、また、散剤、顆粒剤、錠剤、シロップ剤、トローチ剤、カプセル剤、注射剤等のいずれの剤形をとってもよい。また、放出制御製剤の形態をとることもできる。また、本発明の抗疲労剤は、少なくとも１種のウメポリフェノールからなるか、或いは、少なくとも１種のウメポリフェノールと、クエン酸と、からなるものであってもよい。

上述の各種製剤は、ウメポリフェノール（又は、ウメポリフェノール及びクエン酸）と、薬学的に許容される添加剤（賦形剤、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、乳化剤、界面活性剤、基剤、溶解補助剤、懸濁化剤等）と、を混和することによって調製することができる。

例えば、賦形剤としては、ラクトース、スクロース、デンプン、デキストリン等が挙げられる。結合剤としては、ポリビニルアルコール、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等が挙げられる。崩壊剤としては、結晶セルロース、寒天、ゼラチン、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、デキストリン等が挙げられる。乳化剤又は界面活性剤としては、Ｔｗｅｅｎ６０、Ｔｗｅｅｎ８０、Ｓｐａｎ８０、モノステアリン酸グリセリン等が挙げられる。基剤としては、セトステアリルアルコール、ラノリン、ポリエチレングリコール、米糠油、魚油（ＤＨＡ、ＥＰＡ等）、オリーブ油等が挙げられる。溶解補助剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、Ｔｗｅｅｎ８０等が挙げられる。懸濁化剤としては、上述の界面活性剤の他、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム等が挙げられる。

本発明の抗疲労剤は、医薬、飲食品（飲料、食品）、飲食品添加物、飼料、飼料添加物等の成分として使用することができる。

例えば、本発明の抗疲労剤は、水、清涼飲料水、果汁飲料、乳飲料、アルコール飲料、スポーツドリンク、栄養ドリンク等の飲料、又はパン類、麺類、米類、豆腐、乳製品、醤油、味噌、菓子類等の食品、に添加して使用することができる。これらの飲食品は、当分野で通常使用される他の添加物を更に含有していてもよく、そのような添加物としては、例えば、甘味料、苦味料、香料、リンゴファイバー、大豆ファイバー、肉エキス、黒酢エキス、ゼラチン、コーンスターチ、蜂蜜、動植物油脂；グルコース、フルクトース等の単糖類；スクロース等の二糖類；デキストロース、デンプン等の多糖類；エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール等の糖アルコール類；ビタミンＣ等のビタミン類、が挙げられる。本発明の抗疲労剤はまた、特定保健用食品、特別用途食品、栄養補助食品、健康食品、機能性食品、病者用食品等の成分として使用することもできる。

本発明の抗疲労剤又はこれを含有する飲料等は、例えば、ウメ果汁、ウメエキス、ウメピューレ等であってもよい。

本発明の抗疲労剤は、ヒトに投与されても、非ヒト哺乳動物に投与されてもよい。投与量及び投与方法は、投与される個体の状態、年齢等に応じて適宜決定することができる。好適な投与方法としては、例えば、経口投与が挙げられる。

以下、実施例（試験例）に基づいて本発明をより具体的に説明する。但し、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。

〔試験例１〕
（サンプルの調製）
表１に示す原料を配合して、試験サンプルを得た。また、表２に示す原料を配合して、対照サンプルを得た。原料の配合量は表１及び２に示す通りである。なお、「梅果汁」としては、梅果実搾汁液を濃縮、透明化した梅濃縮透明果汁、梅果実搾汁液を煮詰めて濃縮した梅肉エキス、及び梅果実をパルパー処理した梅ピューレ、の混合物（混合比は、ストレート換算で、梅濃縮透明果汁：梅肉エキス：梅ピューレ＝２６０：６４：２）を使用した。また、「酸味料」としては、市販の食品添加用のクエン酸及びクエン酸三ナトリウムを使用した。「安定剤」としては、ペクチン、ジェランガム等を使用し、「甘味料」としては、アセスルファムカリウム及びスクラロースを使用した。

（サンプルの分析）
得られた試験サンプル及び対照サンプルの成分分析を行った。結果を表３に示す。なお、表３において、各成分量の単位はｇ／１００ｍＬである。また、ポリフェノールの量は没食子酸相当量で示されている。

なお、ポリフェノールは、Ｆｏｌｉｎ−Ｃｉｏｃａｌｔｅｕ法に従って定量した。具体的には、サンプル（試験サンプル又は対照サンプル）０．１ｍＬ、純水８ｍＬ、及びＦｏｌｉｎ−Ｃｉｏｃａｌｔｅｕ試薬０．５ｍＬを混合、攪拌し、これに２０％Ｎａ_２ＣＯ_３１．５ｍＬを加えて更に攪拌した。そして、５０℃で５分間放置した後、７６５ｎｍの吸光度を測定した。検量線は、５０〜５００ｐｐｍの没食子酸標準液を用いて作成した。

クエン酸は、次のようにして定量した。すなわち、サンプル（試験サンプル又は対照サンプル）１ｇ及び５％過塩素酸５ｍＬに水を加えて５０ｍＬとし、これを濾過し、得られた濾液をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）で分析した。ＨＰＬＣの条件は下記の通りである。
・機種：ＬＣ−１０ＡＤｖｐ（島津製作所）
・検出器：紫外可視分光光度計ＳＰＤ−１０ＡＶｖｐ（島津製作所）
・カラム：ＳｈｏｄｅｘＲＳｐａｋＫＣ−８１１×２，８ｍｍ×３００ｍｍ（昭和電工）
・カラム温度：４０℃
・移動層：３ｍｍｏｌ／Ｌ過塩素酸
・反応液：０．２ｍｍｏｌ／Ｌブロモチモールブルー含有１５ｍｍｏｌ／Ｌリン酸水素二ナトリウム溶液
・流量：移動層１．０ｍＬ／分；反応液１．４ｍＬ／分
・測定波長：４４５ｎｍ

（運動負荷試験）
運動負荷後の血中総ケトン体濃度、血中アセト酢酸濃度及び血中３−ヒドロキシ酪酸濃度の推移に対する、運動負荷直後の試験サンプル摂取の影響を確認するために、健常なヒト被験者１０名（日本人、男性、３８．０±４．１歳、ＢＭＩ：２０〜２５）について、２群クロスオーバー法によるプラセボ対照二重盲検試験を実施した。１０名の被験者は、各５名の２群（Ａ群、Ｂ群）に無作為に分け、２回の試験において、Ａ群及びＢ群の被験者を、試験群（試験サンプルを摂取させる群）及び対照群（対照サンプルを摂取させる群）に表４のように割り付けた。試験は、「ヘルシンキ宣言」に基づく倫理的原則に従って実施した。

各回の試験は次のように実施した。すなわち、各被験者に運動（６０分のエアロバイクこぎ）を負荷し、次いで、サンプル（試験サンプル又は対照サンプル）２００ｍＬを摂取させた。運動負荷直後（サンプル摂取直前）、摂取３０分後、１時間後及び２時間後に血液を採取し、血中総ケトン体濃度（μｍｏｌ／Ｌ）、血中アセト酢酸濃度（μｍｏｌ／Ｌ）及び血中３−ヒドロキシ酪酸濃度（μｍｏｌ／Ｌ）を測定した。各被験者には、少なくとも運動負荷開始６時間前から絶食させた。但し、ミネラルウォーターは十分に補給させた（特に採血後）。

試験結果を表５〜７に示す。表５〜７において、各項目の結果は、２回の試験から得られた１０例のデータの平均±標準誤差で示されている。なお、試験中及び試験後、いずれの被験者にも有害事象（不快と感じられる、体調に関する自覚症状）は認められなかった。

表５〜７から明らかなように、試験群の血中総ケトン体濃度、血中アセト酢酸濃度及び血中３−ヒドロキシ酪酸濃度は、いずれの時点においても、対照群と比較して顕著に低かった。

試験例１により、本発明の抗疲労剤を使用すれば、血中総ケトン体濃度、血中アセト酢酸濃度及び血中３−ヒドロキシ酪酸濃度の上昇が顕著に抑制されることが示された。また、本発明の抗疲労剤を使用すれば、疲労からの顕著な回復が可能となることが示された。

〔試験例２〕
（サンプルの調製）
梅酢（生梅を塩蔵した際に抽出される液体）から抽出、精製して、ポリフェノールを１２．５ｗ／ｗ％含有する粉末を調製した。得られた粉末を、粉末の濃度が５．７６ｗ／ｗ％となるように水に溶解させて、試験サンプルを得た。ここで、粉末は、ポリフェノールの他に、タンパク質約１０ｗ／ｗ％、糖類約８０ｗ／ｗ％を含有していた。粉末中のポリフェノール含有量は、Ｆｏｌｉｎ−Ｃｉｏｃａｌｔｅｕ法に従って定量した。なお、対照サンプルとして、生理食塩水（０．９ｗ／ｗ％塩化ナトリウム水溶液）（日本薬局方）を用意した。

（遊泳試験）
肉体的持久力に対するサンプル摂取の影響を確認するために、マウス（ＢＡＬＢ／ｃ、雄性、５週齢、明期：６時〜１８時）を用いて、反復法による遊泳試験を行った。水槽としては、プロペラ式流速計及びアニマルマーカー糞取り用具を備える京大石原改良型マウス運動量測定流水槽を使用した。

試験は以下のように実施した。なお、以下の説明において、「疲労困憊遊泳」とは、流速１０Ｌ／分の下でマウスに遊泳を開始させ、５分経過毎に流速を１Ｌ／分ずつ上げていき、当該マウスが脱落するまで遊泳させることをいうものとする。また、疲労困憊遊泳における「遊泳時間」とは、疲労困憊遊泳の開始から脱落時（マウスの鼻先が水面下に没した状態が７秒間継続した時点）までの時間をいうものとする。

試験開始から７日間、マウス（５０匹）を飼育施設で馴化させ、７日目に、流速１０Ｌ／分の下、各マウスに１０分間遊泳させた（慣らし遊泳）。

１０日目、１３日目、１６日目及び１９日目に、各マウスについて疲労困憊遊泳を行って、その遊泳時間を計測した。そして、４回の疲労困憊遊泳の結果に基づいて、群間で遊泳時間に有意差が生じないように、各１５匹の２群（Ａ群、Ｂ群）を決定した。

２２〜２５日目に、毎日、マウス用胃ゾンデを用いて、サンプル（試験サンプル又は対照サンプル）２５０μＬを経口投与した。そして、２５日目には、サンプル投与から３０分後に、各マウスについて疲労困憊遊泳を行って、その遊泳時間を計測した（試行１）。試行１では、Ａ群のマウスを試験群（試験サンプルを摂取させる群）に、Ｂ群のマウスを対照群（対照サンプルを摂取させる群）に割り付けた。

２６〜３２日目は、試験サンプル及び対照サンプルのいずれもマウスに投与しなかった（ウォッシュアウト期間）。

３３〜３６日目に、毎日、マウス用胃ゾンデを用いて、サンプル（試験サンプル又は対照サンプル）２５０μＬを経口投与した。そして、３６日目には、サンプル投与から３０分後に、各マウスについて疲労困憊遊泳を行って、その遊泳時間を計測した（試行２）。試行２では、Ｂ群のマウスを試験群に、Ａ群のマウスを対照群に割り付けた。

なお、試験期間中、遊泳開始前２時間はマウスに絶食させ、それ以外は市販のマウス用固形飼料を自由摂取させた。また、マウスに遊泳させる際は、遊泳中にマウスの毛が浮力を有しないように、遊泳開始直前にマウスの全身を濡らした。

遊泳装置は、遊泳開始３時間前から準備した。具体的には、水槽内に水を入れ、流速２０Ｌ／分で１時間、ポンプを運転した後、水深を３５ｃｍに調節し、更に１時間運転を続けた。そして、ポンプ流量を安定させるために、試験開始１時間前から流速１０Ｌ／分で運転した。吸水ポンプは、糞が吸い込まれないように、水底から数ｃｍ浮かせた位置に設置した。流速は、水面とプロペラ中心軸との距離を１．８ｃｍに保持したまま、レーンごとに斜板から５ｃｍ、１０ｃｍの位置で測定した。水温は、遊泳開始前に３４℃に調節し、以後３４℃に保持した。

試行１及び２の結果を表８に示す。表８において、結果は、平均±標準偏差で示されている。なお、各試行において、群分け時の遊泳時間に対して３０％以上の差があったマウスのデータは分析から除外した。

表８から明らかなように、試行１及び２のいずれに関しても、試験群では、対照群と比較して遊泳時間が顕著に長かった。

〔試験例３〕
（サンプルの調製）
試験例２と同様にして、ポリフェノールを１２．５ｗ／ｗ％含有する粉末を調製した。そして、粉末及びクエン酸を、粉末の濃度が５．７６ｗ／ｗ％、クエン酸の濃度が５ｗ／ｗ％となるように水に溶解させた後、ＮａＯＨでｐＨ７．０に調整して、試験サンプルを得た。なお、対照サンプルとして、生理食塩水（０．９ｗ／ｗ％塩化ナトリウム水溶液）（日本薬局方）を用意した。

（遊泳試験）
得られた試験サンプルについて、試験例２と同様にしてマウスの遊泳試験を行った（但し、Ａ群、Ｂ群のマウス数は各１２匹）。

試行１及び２の結果を表９に示す。表９において、結果は、平均±標準偏差で示されている。なお、各試行において、群分け時の遊泳時間に対して３０％以上の差があったマウスのデータは分析から除外した。

表９から明らかなように、試行１及び２のいずれに関しても、試験群では、対照群と比較して遊泳時間が顕著に長かった。

〔試験例４〕
（サンプルの調製）
５ｗ／ｗ％クエン酸水溶液をＮａＯＨでｐＨ７．０に調整して、試験サンプルを得た。なお、対照サンプルとして、生理食塩水（０．９ｗ／ｗ％塩化ナトリウム水溶液）（日本薬局方）を用意した。

（遊泳試験）
得られた試験サンプルについて、試験例２と同様にしてマウスの遊泳試験を行った。

試行１及び２の結果を表１０に示す。表１０において、結果は、平均±標準偏差で示されている。なお、各試行において、群分け時の遊泳時間に対して３０％以上の差があったマウスのデータは分析から除外した。

表１０から明らかなように、試行１では、試験群の方が対照群より遊泳時間が長かったが、試行２では、試験群の方が対照群より遊泳時間が短かった。

試験例２〜４により、本発明の抗疲労剤を使用すれば、肉体的持久力が顕著に向上し、疲労の効果的な予防が可能となることが示された。また、ウメポリフェノール及びクエン酸の両方を含有する抗疲労剤を使用すれば、特に高い持久力増強効果及び疲労予防効果が得られることが示された。

Claims

少なくとも１種のウメポリフェノールを有効成分として含有する抗疲労剤。
クエン酸を有効成分として更に含有する、請求項１に記載の抗疲労剤。
クエン酸の含有量が、ウメポリフェノール１質量部に対して２〜１０００質量部である、請求項２に記載の抗疲労剤。
請求項１〜３のいずれか一項に記載の抗疲労剤を含有する飲料。
請求項１〜３のいずれか一項に記載の抗疲労剤を含有する食品。