JP2009007307A - Cosmetic or skin preparation for external use - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、チャチャルガンの果実に由来する油分を含有する化粧料又は皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a cosmetic or skin external preparation containing an oil derived from chachargan fruit.
世界には、グミ科(Elaeagnaceae)のHippophae rhamnoides、Hippophae Salicifolia Don、Hippophae thibetana Schの3種のチャチャルガンが知られている。これらの中、最も広く生息しているのは、Hippophae rhamnoidesである。チャチャルガンは、主としてモンゴルにおいて栽培されている。 In the world, three types of chargans are known: Hippophae rhamnoides, Hippophae Salicifolia Don, and Hippophae thibetana Sch of the family Gleidae (Elaeagnaceae). Of these, the most widely inhabited is Hippophae rhhamnoides. Chachargan is mainly cultivated in Mongolia.
チャチャルガンには雄の木と雌の木とがあり、花が受粉すると、黄緑色の実が連なってなる。このチャチャルガンの果実には、様々なビタミン類、特に多量のビタミンCが含まれている。また、アスパラギン酸等のアミノ酸類も、多種類が豊富に含まれている。さらに、果肉、果皮、種子には、多くの油成分も含有されており、特に、カロテン類の含有量が多いといわれている(非特許文献1)。そして、モンゴルのオブス県では、昔からチャチャルガンが食用と治療用として広く重用されてきた(非特許文献2)。 Chachargan has a male tree and a female tree, and when the flower pollinates, yellow-green fruits are formed. This chachargan fruit contains various vitamins, especially a large amount of vitamin C. In addition, a wide variety of amino acids such as aspartic acid is contained. Furthermore, many oil components are contained in the pulp, pericarp and seed, and it is said that the content of carotenes is particularly high (Non-patent Document 1). And in Obusu County, Mongolia, Chachargan has long been widely used for food and treatment (Non-patent Document 2).
本発明者は、モンゴルにおいてチャチャルガンが民間薬として重用されてきたことに着目し、その治療効果を検証した。その結果、チャチャルガンの果実に由来する油分(以下、「チャチャルガン油」という)を含有する外用剤を使用することで、アレルギー等による肌荒れが改善されることを見出した。このことから、本発明者は、チャチャルガン油を含有する化粧料又は皮膚外用剤を提供しようと企図して鋭意研究を進め、本発明を完成させた。 The present inventor has paid attention to the fact that Chachargan has been heavily used as a folk medicine in Mongolia, and has verified its therapeutic effect. As a result, it has been found that rough skin caused by allergies and the like is improved by using an external preparation containing an oil component derived from chachargan fruit (hereinafter referred to as “chachargan oil”). From this, the present inventor has eagerly studied to provide a cosmetic or external preparation for skin containing chachargan oil, and completed the present invention.
すなわち、本発明は、チャチャルガン油を含有することを特徴とする化粧料又は皮膚外用剤に関する。化粧料と皮膚外用剤とは、使用目的が異なるが、物としては同じである。 That is, this invention relates to the cosmetics or the skin external preparation characterized by containing a chachargan oil. The cosmetics and the external preparation for skin have different purposes of use, but are the same as products.
化粧料又は皮膚外用剤の例として、ローション、乳液又は乳剤、クリーム、ゲル剤、軟膏、化粧用油、石鹸、液状石鹸、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、整髪剤が挙げられる。 Examples of cosmetics or external preparations for skin include lotions, emulsions or emulsions, creams, gels, ointments, cosmetic oils, soaps, liquid soaps, shampoos, hair rinses, hair conditioners and hair styling agents.
また、上記化粧料又は皮膚外用剤の例として、(1)ローションであり、且つ、チャチャルガン油含有量が当該ローション全量の0.0001乃至1.0000重量%であるもの、(2)乳液又は乳剤であり、且つ、チャチャルガン油含有量が当該乳液又は乳剤全量の0.0001乃至20.0000重量%であるもの、及び(3)クリームであり、且つ、チャチャルガン油含有量が当該クリーム全量の0.0001乃至30.0000重量%であるものが挙げられる。 Examples of the cosmetics or external preparations for skin include (1) lotion, and the content of chachargan oil is 0.0001 to 1.0000% by weight of the total amount of the lotion, (2) emulsion or An emulsion having a chachargan oil content of 0.0001 to 20.000% by weight of the total amount of the emulsion or emulsion, and (3) a cream, and the chachargan oil content is the total amount of the cream. And 0.0001 to 30.000% by weight of the above.
本発明に係る化粧料又は皮膚外用剤は、油成分としては、チャチャルガン油のみを含有するものであってもよい。 The cosmetic or external preparation for skin according to the present invention may contain only chachargan oil as the oil component.
本発明により、敏感肌の人も使用できる化粧料や皮膚外用剤が提供される。 The present invention provides cosmetics and external preparations for skin that can be used by people with sensitive skin.
また、本発明に係る化粧料又は皮膚外用剤を使用することにより、アレルギー等によって生じた肌荒れが改善される。 Moreover, rough skin caused by allergies and the like is improved by using the cosmetic or external preparation for skin according to the present invention.
以下に、本発明を、その実施のための最良の形態に基づいて説明する。 Hereinafter, the present invention will be described based on the best mode for carrying out the invention.
本発明において使用するチャチャルガン油は、チャチャルガンの果実に由来する。一説によると、チャチャルガンの果実中、果肉には14乃至27%程度、果皮には17乃至33%程度、種子には12乃至13%程度の油成分が含有されているといわれている。果肉、果皮、種子で、油成分の構成は全く同一であるとはいえないが、本発明では、果肉に由来する油、果皮に由来する油、種子に由来する油の何れも使用することができる。また、それらの油の混合物であってもよい。 The chachargan oil used in the present invention is derived from the fruit of chachargan. According to one theory, it is said that the chachargan fruit contains about 14 to 27% of oil components, about 17 to 33% of pericarp, and about 12 to 13% of oil components in seeds. Although the composition of the oil component is not completely the same in the flesh, pericarp, and seed, in the present invention, any of oil derived from the flesh, oil derived from the pericarp, and oil derived from the seed may be used. it can. Moreover, the mixture of those oils may be sufficient.
チャチャルガン油のトリグリセリドの構成脂肪酸の分析例(5例のデータ)を、表1に示す。これは、果皮、果肉及び種子に由来する油成分から、トリグリセリドのみを分離することなく、構成脂肪酸を分析したものである。未同定には、トリグリセリド以外の油性成分に由来する成分が含まれている。なお、チャチャルガン油のトリグリセリド含有量は、90数%以上であると考えられる。表1に示すように、チャチャルガン油中のトリグリセリドの構成脂肪酸としては、パルミトレイン酸(9−ヘキサデセン酸)及びパルミチン酸(ヘキサデカン酸)が極めて多いことがわかる。 Table 1 shows an analysis example (data of 5 examples) of constituent fatty acids of triglyceride of chachargan oil. This is an analysis of constituent fatty acids without separating only triglycerides from oil components derived from skin, pulp and seeds. Unidentified includes components derived from oily components other than triglycerides. In addition, it is thought that triglyceride content of chachargan oil is 90 or more%. As shown in Table 1, it can be seen that palmitoleic acid (9-hexadecenoic acid) and palmitic acid (hexadecanoic acid) are extremely abundant as the constituent fatty acids of triglycerides in chachargan oil.
チャチャルガンの果実からのチャチャルガン油の分離、精製は、例えば次のようにして行なう。即ち、先ず、チャチャルガンの果実を圧搾し、滓と液体とに分ける。次いで、液体を油分と水可溶性部分(果汁)とに分ける。この油分離工程は、例えば遠心分離によって行なう。また、油の分離を促進させる目的で、遠心分離前に解乳化剤(乳化破壊剤)を添加してもよい。これらの工程は、通常は常温で行なう。圧搾前に蒸煮等の工程を行なって油分を高温に曝すと、油脂の構成脂肪酸等の酸化が生じ、トリグリセリドの構成脂肪酸組成が変わってしまい、化粧料や皮膚外用剤の使用感や性能、効能に影響を与えることがあるからである。 Separation and purification of chachargan oil from chachargan fruit is performed, for example, as follows. That is, first, the fruit of chachargan is squeezed and divided into straw and liquid. The liquid is then divided into an oil and a water-soluble part (fruit juice). This oil separation step is performed, for example, by centrifugation. Further, for the purpose of promoting oil separation, a demulsifier (emulsification breaker) may be added before centrifugation. These steps are usually performed at room temperature. When the oil is exposed to high temperatures by performing a process such as steaming before pressing, the fatty acids in the fats and oils are oxidized and the fatty acid composition in the triglycerides changes, and the feel, performance, and efficacy of cosmetics and skin external preparations are changed. It is because it may affect.
本発明の対象である化粧料又は皮膚外用剤は、その剤型、具体的用途に関わらず、化粧料又は皮膚外用剤として使用されるものすべてを包含する。また、化粧料の概念には、化粧品のみならず、医薬部外品や指定医薬部外品も包含される。例を挙げると、ローション、乳液又は乳剤、クリーム、ゲル剤、軟膏、化粧用油、石鹸、液状石鹸、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、整髪剤、各種メークアップ用化粧品等がある。 The cosmetics or external preparations for skin, which are the subject of the present invention, include all those used as cosmetics or external preparations for skin regardless of the dosage form and specific use. The concept of cosmetics includes not only cosmetics but also quasi drugs and designated quasi drugs. Examples include lotions, emulsions or emulsions, creams, gels, ointments, cosmetic oils, soaps, liquid soaps, shampoos, hair rinses, hair conditioners, hair conditioners, various make-up cosmetics, and the like.
このような本発明の化粧料又は皮膚外用剤におけるチャチャルガン油の配合量は、特に限定されるものではなく、薬事法等の規制に従って、また、製剤化が可能な範囲で、配合することができる。 The blending amount of chachargan oil in the cosmetic or external preparation for skin according to the present invention is not particularly limited, and may be blended in accordance with regulations such as the Pharmaceutical Affairs Law and within a range that can be formulated. it can.
化粧料又は皮膚外用剤がローションの場合には、チャチャルガン油含有量は、当該ローション全量の0.0001乃至1.0000重量%であることが好ましく、0.001乃至0.800重量%であることがより好ましく、0.005乃至0.500重量%であることが更により好ましく、0.010乃至0.300重量%であることが特に好ましい。また、乳液又は乳剤である場合には、チャチャルガン油含有量は、当該乳液又は乳剤全量の0.0001乃至20.0000重量%であることが好ましく、0.001乃至15.000重量%であることがより好ましく、0.005乃至10.000重量%であることが更により好ましく、0.010乃至8.000重量%であることが特に好ましい。クリームである場合には、チャチャルガン油含有量が、当該クリーム全量の0.0001乃至30.0000重量%であることが好ましく、0.001乃至25.000重量%であることがより好ましく、0.005乃至22.000重量%であることが更により好ましく、0.010乃至20.000重量%であることが特に好ましい。ここで、「ローション」とは、透明又は半透明で、液状乃至若干粘性があるもの、例えば化粧水をいい、乳液や乳剤(これらは「ミルク・ローション」と呼称されることがある)を包含しない。 When the cosmetic or skin external preparation is a lotion, the chachargan oil content is preferably 0.0001 to 1.0000% by weight, and 0.001 to 0.800% by weight of the total amount of the lotion. More preferably, it is 0.005 to 0.500% by weight, still more preferably 0.010 to 0.300% by weight. In the case of an emulsion or emulsion, the content of chachargan oil is preferably 0.0001 to 20.000% by weight of the total amount of the emulsion or emulsion, and is 0.001 to 15,000% by weight. More preferably, the content is 0.005 to 10.000% by weight, still more preferably 0.010 to 8.000% by weight. In the case of a cream, the chachargan oil content is preferably 0.0001 to 30.000% by weight of the total amount of the cream, more preferably 0.001 to 25.000% by weight, It is even more preferably 0.005 to 22.000% by weight, particularly preferably 0.010 to 20.000% by weight. Here, “lotion” means transparent or translucent, liquid or slightly viscous, for example, lotion, including emulsions and emulsions (these may be called “milk lotions”). do not do.
また、肌荒れの改善を目的として治療用の皮膚外用剤として使用する場合には、一般的には、化粧料と比べてチャチャルガン油を高配合とする。このような目的で使用されるローションのチャチャルガン油含有量は、当該ローション全量の0.005乃至1.000重量%であることが好ましく、0.010乃至1.000重量%であることがより好ましく、0.050乃至1.000重量%であることが更により好ましい。また、このような目的で使用される乳剤のチャチャルガン油含有量は、当該乳剤全量の0.05乃至20.00重量%であることが好ましく、0.50乃至20.00重量%であることがより好ましく、1.00乃至20.00重量%であることが更により好ましい。そして、このような目的で使用されるクリームのチャチャルガン油含有量は、当該クリーム全量の0.05乃至30.00重量%であることが好ましく、0.50乃至30.00重量%であることがより好ましく、1.00乃至30.00重量%であることが更により好ましい。 Moreover, when using as a skin external preparation for treatment for the purpose of improving rough skin, generally, chachargan oil is highly blended compared with cosmetics. The chachargan oil content of the lotion used for such purpose is preferably 0.005 to 1.000% by weight of the total amount of the lotion, more preferably 0.010 to 1.000% by weight. Preferably, it is 0.050 to 1.000% by weight. Further, the content of the chachargan oil in the emulsion used for such a purpose is preferably 0.05 to 20.00% by weight of the total amount of the emulsion, and 0.50 to 20.00% by weight. Is more preferable, and it is still more preferable that it is 1.00 to 20.00 weight%. Further, the content of the chachargan oil in the cream used for such purpose is preferably 0.05 to 30.00% by weight, and 0.50 to 30.00% by weight of the total amount of the cream. Is more preferable, and it is still more preferable that it is 1.00 to 30.00 weight%.
本発明に係る化粧料又は皮膚外用剤には、チャチャルガン油のみからなるもの(例えば美容オイル)も包含されるが、通常は、その剤型や用途に応じて必要とされる各種成分も含有する。そのような各種成分の例として、界面活性剤、水、エタノール、多価アルコール、高級アルコール、ワセリン等のロウ、油脂、増粘剤、顔料、染料、香料、抗菌防黴剤、紫外線吸収剤、ビタミン類、pH調整剤等の、化粧料又は皮膚外用剤に使用することが許容されているものが挙げられる。 The cosmetic or external preparation for skin according to the present invention includes those composed only of chachargan oil (for example, beauty oil), but usually also contains various components required depending on the dosage form and application. To do. Examples of such various components include surfactants, water, ethanol, polyhydric alcohols, higher alcohols, petroleum jelly wax, fats and oils, thickeners, pigments, dyes, fragrances, antibacterial and antifungal agents, UV absorbers, Examples include vitamins, pH adjusters, and the like that are allowed to be used in cosmetics or skin external preparations.
本発明に係る化粧料又は皮膚外用剤は、常法に応じて製造することができるが、チャチャルガン油を高温(約80℃以上)に曝すことは、避ける又は短時間に留めることが好ましい。 The cosmetic or external preparation for skin according to the present invention can be produced according to a conventional method, but it is preferable to avoid or keep the chachargan oil exposed to a high temperature (about 80 ° C. or higher) for a short time.
以下に、実施例により、本発明を具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples.
[実施例1]チャチャルガン油の製造
チャチャルガンの果実を、ミキサーで粉砕し、それをナイロン製の袋に入れ、袋を絞った。袋から絞り出された液体を遠心分離にかけ、油成分(I)と水可溶性部分(果汁)とに分けた。また、袋の中に残った粕から種子を分取した。種子を傷つけ、圧搾し、種子中の油成分(II)を得た。油成分(I)と油成分(II)とを混合した。なお、これらの工程は、すべて常温で行なった。
[Example 1] Production of chachargan oil The fruit of chachargan was pulverized with a mixer, put into a nylon bag, and the bag was squeezed. The liquid squeezed out of the bag was centrifuged to separate it into an oil component (I) and a water-soluble part (fruit juice). In addition, seeds were collected from the straw remaining in the bag. The seed was damaged and squeezed to obtain an oil component (II) in the seed. Oil component (I) and oil component (II) were mixed. All these steps were performed at room temperature.
このようにして得られた油成分につき、トリグリセリドの構成脂肪酸組成を分析したところ、表2に示すとおりであった。 As a result of analyzing the constituent fatty acid composition of the triglyceride for the oil component thus obtained, it was as shown in Table 2.
[実施例2] 透明ローションの製造
表3に示す処方で透明ローションを製造した。
[Example 2] Production of transparent lotion A transparent lotion was produced according to the formulation shown in Table 3.
製造は、以下のようにして行った。 Manufacture was performed as follows.
ジプロピレングリコール、チャチャルガン油、ポリエチレングリコール(60)硬化ヒマシ油及びメチルパラベンを秤りとり、加温溶解させ、油性混合液を得た。別途、イオン交換水に、秤りとったクエン酸、クエン酸ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、アテロコラーゲン及びヒアルロン酸ナトリウムを溶解させ、水性混合液を得た。約40℃に加温し、撹拌下において、水性混合液に油性混合液を加えた。全体が透明となったら加温を止め、必要に応じてイオン交換水を加えてバランスし、撹拌を止めた。 Dipropylene glycol, chachargan oil, polyethylene glycol (60) hydrogenated castor oil and methylparaben were weighed and dissolved by heating to obtain an oily mixture. Separately, citric acid, sodium citrate, dipotassium glycyrrhizinate, atelocollagen and sodium hyaluronate were dissolved in ion-exchanged water to obtain an aqueous mixed solution. The mixture was heated to about 40 ° C. and the oily mixture was added to the aqueous mixture with stirring. When the whole became transparent, heating was stopped, ion-exchanged water was added as necessary to balance, and stirring was stopped.
上記のようにして製造された透明ローションを、5℃、25℃、及び40℃の恒温室にて保存し、定期的に濁りを目視観察した。その結果を表4に示す。 The transparent lotion produced as described above was stored in a constant temperature room at 5 ° C., 25 ° C., and 40 ° C., and turbidity was periodically visually observed. The results are shown in Table 4.
[実施例3] 乳液の製造
表5に示す処方で乳液を製造した。
[Example 3] Production of emulsion An emulsion was produced according to the formulation shown in Table 5.
製造は、以下のようにして行った。 Manufacture was performed as follows.
先ず、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール(60)硬化ヒマシ油及びメチルパラベンを秤りとり、加温溶解させ、油性混合液を得た。別途、イオン交換水に、秤りとったカルボマー、アクリル酸エステル系ポリマー、キサンタンガム、グリセロール、グリチルリチン酸ジカリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム及びヒアルロン酸ナトリウムを溶解させ、水性混合液を得た。加温、撹拌下において、水性混合液に油性混合液を加えた。このようにして得られた水相を75℃に加温した。他方、コメ胚芽油、ジメチコン及びチャチャルガン油を秤りとり、75℃にて混合し、油相を得た。75℃にて、水相に油相を加えて乳化させた。得られた乳液を冷却し、40℃以下となったら、アテロコラーゲン、次いで水酸化カリウム水溶液を加え、さらに必要に応じてイオン交換水を加えてバランスし、撹拌を止めた。 First, butylene glycol, polyethylene glycol (60) hydrogenated castor oil and methylparaben were weighed and dissolved by heating to obtain an oily mixed solution. Separately, weighed carbomer, acrylate polymer, xanthan gum, glycerol, dipotassium glycyrrhizinate, sodium hexametaphosphate and sodium hyaluronate were dissolved in ion-exchanged water to obtain an aqueous mixed solution. The oily mixture was added to the aqueous mixture under warming and stirring. The aqueous phase thus obtained was warmed to 75 ° C. On the other hand, rice germ oil, dimethicone and chachargan oil were weighed and mixed at 75 ° C. to obtain an oil phase. At 75 ° C., the oil phase was added to the aqueous phase and emulsified. When the obtained emulsion was cooled to 40 ° C. or lower, atelocollagen and then potassium hydroxide aqueous solution were added, and ion-exchanged water was further added as necessary to balance, and stirring was stopped.
上記のようにして製造された乳液の粘度を測定した。なお、粘度は、乳液を蓋付き容器に入れ、その容器ごと25℃の恒温槽に30分間放置した後、(株)東京計器製回転粘度計BL型にて測定した。粘度は4,275cpであった。 The viscosity of the emulsion produced as described above was measured. The viscosity was measured with a rotational viscosity meter BL type manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. after putting the emulsion in a container with a lid and leaving the container in a thermostatic bath at 25 ° C. for 30 minutes. The viscosity was 4,275 cp.
また、当該乳液を、5℃、25℃、及び40℃の恒温室にて保存し、定期的に外観(分離の有無)を観察した。その結果を表6に示す。 Moreover, the said emulsion was preserve | saved at 5 degreeC, 25 degreeC, and a 40 degreeC thermostat, and the external appearance (presence of isolation | separation) was observed regularly. The results are shown in Table 6.
[実施例4] クリームの製造
表7に示す処方で、クリームを製造した。
Example 4 Production of Cream A cream was produced according to the formulation shown in Table 7.
製造は、以下のようにして行った。 Manufacture was performed as follows.
先ず、ブチレングリコール及びメチルパラベンを秤りとり、加温溶解させ、油性混合液を得た。別途、イオン交換水に、秤りとったハチミツ、グリセロール、ヒアルロン酸ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、カルボマー、アクリル酸エステル系ポリマー及びヘキサメタリン酸ナトリウムを溶解させ、水性混合液を得た。加温、撹拌下において、水性混合液に油性混合液を加えた。このようにして得られた水相を75℃に加温した。他方、コメ胚芽油、ワセリン、ジメチコン、シクロペンタシロキサン、チャチャルガン油及びジメチコン系ポリマーを秤りとり、75℃にて混合し、油相を得た。75℃にて、水相に油相を加えて乳化させた。得られた乳化物を冷却し、40℃以下となったら、アテロコラーゲン、次いで水酸化カリウム水溶液を加え、さらに必要に応じてイオン交換水を加えてバランスし、撹拌を止めた。 First, butylene glycol and methyl paraben were weighed and dissolved by heating to obtain an oily mixture. Separately, honey, glycerol, sodium hyaluronate, dipotassium glycyrrhizinate, carbomer, acrylate polymer and sodium hexametaphosphate were dissolved in ion-exchanged water to obtain an aqueous mixed solution. The oily mixture was added to the aqueous mixture under warming and stirring. The aqueous phase thus obtained was warmed to 75 ° C. On the other hand, rice germ oil, petrolatum, dimethicone, cyclopentasiloxane, chachargan oil and dimethicone polymer were weighed and mixed at 75 ° C. to obtain an oil phase. At 75 ° C., the oil phase was added to the aqueous phase and emulsified. When the obtained emulsion was cooled to 40 ° C. or lower, atelocollagen and then an aqueous potassium hydroxide solution were added, and ion-exchanged water was further added as necessary to balance, and stirring was stopped.
上記のようにして製造された乳液の粘度を測定した。なお、粘度は、クリームを蓋付き容器に入れ、その容器ごと25℃の恒温槽に30分間放置した後、(株)東京計器製回転粘度計BL型にて測定した。粘度は67,000cpであった。 The viscosity of the emulsion produced as described above was measured. The viscosity was measured using a rotational viscometer BL type manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. after putting the cream in a container with a lid and leaving the container in a thermostatic bath at 25 ° C. for 30 minutes. The viscosity was 67,000 cp.
また、当該クリームを、5℃、25℃、及び40℃の恒温室にて保存し、定期的に外観(分離の有無)を観察した。その結果を表8に示す。 Moreover, the said cream was preserve | saved in a 5 degreeC, 25 degreeC, and 40 degreeC thermostat, and the external appearance (presence of isolation | separation) was observed regularly. The results are shown in Table 8.
[実施例5] 肌荒れ改善効果に関する試験
アトピー性皮膚炎患者(男性)に、実施例3で製造した乳液と実施例4で製造したクリームを使用させた。朝は乳液を、夜はクリームを、背中全体に薄く塗り展ばした。これを約4ヶ月間継続した。
[Example 5] Test on effect of improving skin roughness A patient (male) with atopic dermatitis was allowed to use the emulsion produced in Example 3 and the cream produced in Example 4. A thin coat of milk was applied in the morning and a cream was applied on the back in the evening. This was continued for about 4 months.
図1は、この試験を開始する前の患者の背中の写真である。また、図2は、試験開始から約4ヶ月後の患者の背中の写真である。試験前は、掻き壊し(図1中、黒くなっている個所)が顕著であったが、試験開始から4ヶ月後には、皮膚がきれいになっていた。 また、この試験の間、かゆみ等の副作用は出なかった。 FIG. 1 is a photograph of the patient's back before starting the study. FIG. 2 is a photograph of the patient's back about 4 months after the start of the test. Before the test, the cracks (the black spots in FIG. 1) were remarkable, but the skin was clean 4 months after the start of the test. In addition, no side effects such as itching occurred during this test.
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