JP2008525062A - 骨固定装置 - Google Patents

Abstract

遠位末端部（２）と、近位末端部（３）と、中心線（４）と、近位末端部（３）の中心線（４）に垂直に伸張し、かつ空孔軸（６）と共に与えられた空孔（５）とを有する髄内クギ（１）を含む骨固定装置が開示されている。本発明の骨固定装置は表面（１１）と、骨と接触する裏面（１２）と、骨平板（１０）の中央部に位置し、かつ表面（１１）を裏面（１２）に結合する連続的な中央開口部（１３）と、同様に連続的であって中央開口部（１３）の周囲に配置された幾つかの平板孔（１４）と、をさらに包含している。該クギに面した少なくとも一つの締め付け領域（７）が髄内クギ（１）の近位末端部（３）に具備されている。一方において、骨平板（１０）は、該平板に面しており、かつ二つの対応する締め付け領域（７，１６）が固定されている状態では互いに接触しているが、非固定状態ではお互いの方向に移動できるように該クギに面している締め付け領域（７）に対応している締め付け領域（１６）を有している。

Description

発明の詳細な説明

本発明は本特許請求項１の主概念に従って骨固定装置について述べている。

本発明による骨固定装置は以下に、特に脛骨への応用について述べられている。

種々の技術が高度な脛骨骨きり術を行うために知られている。いわゆる高度な脛骨骨きり術には原理的に側面に閉じる型と内側に開く型の区別がある。英語では“高度脛骨骨きり術横方向閉塞楔”及び“内側開放楔”といっており、フランス語でも“高度脛骨骨きり術横方向閉塞楔”及び“内側開放楔”といっている。これらの古典的な型の骨きり術から離れて、相互添え木埋め込み移植法を有する半軸骨きり術と、スプライン型骨きり術と、いろいろな型の粗面骨きり術が行われている。

高度脛骨骨きり術側面閉塞楔を固定するために、人工ＴまたはＬ型平板の状態に従って、いわゆる改造平板、歪曲板、蓋平板、調整された半球板、断面固定平板が固定用の外装物と同様にいろいろな形で用いられている。ユタ州ソルトレーク市のアロン・ホフマン氏は“自然ひざ族高度脛骨骨きり術システム”の名称で高度脛骨骨きり術側面閉塞楔を固定するために斜め切断用の型版とＬ型平板について述べている。

高度脛骨骨きり術内側開放楔の固定のためにいろいろなシステムが用いられている。例えば、米国特許第５，６２０，４４８号明細書による“開放楔近接脛骨骨きり術用骨板システム”であり、米国特許第５，７４９，８７５号明細書による“近接脛骨骨きり術用骨板システム”である。

刊行物Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ Ｋｎｅｅ Ｓｕｒｇｅｒｙ １（２）： ９３−１０５，２００２にあるローベルホッファー、シモニ、及びアレックス・ストーブリによる“強板固定を有する開放楔高度脛骨骨きり術”で近接脛骨の前内側脛骨面への高度脛骨内側開放楔を安定化するために応用された骨板について述べている。

１９８８年にラブはブラウント病に侵された子供での斜め方向脛骨骨きり術を公表した。刊行物Ｏｒｔｈｏｐ． ８：７１５−７２０，１９８８にあるジェイ・ぺジアートによる“ブラウント病のための斜め脛骨骨きり術”を参照されたい。

フランスのサヌリエール・ジーン・ルーエスとローザ・シーリーは、仏国特許第２，７８５，５１８号明細書に従って高度脛骨骨きり術内部開放楔の内部支持のために相互変換可能な楔を有する延長した近接ｔ−型骨きり術平板を公表した。

レオーネ・ジェームス他は、多方向固定棒を有するＴ型板システムについて米国特許６，７６７，３５１号明細書を公表した。

矯正骨きり術内部開放楔を固定するために外部固定物もまた使用される。

イトウ他は、改良型鍵かけ釘を骨粗しょう症の骨の髄内固定のために刊行した。Ｊ． Ｏｒｔｈｏｐ Ｔｒａｕｍａ ２００１； １５； １９２−１９６を参照されたい。

成人における脛骨軸と近位脛骨骨折の髄内固定については、論文“束状クギ”が１９６１年にノモグラフの形でケー・エッチ・ハッケンタール（ベルリン、ゲッチンゲン）によって刊行されている。付加的な髄内クギ技術には、クンツヒルによる技術での古典的な脛骨クギうちと、従来の倦怠を催す脛骨釘うちと、ツェンマー・ＧｍｂＨ（会社）（以前はザルツァーメデア、センターパルス）の推薦によるものと同様にグロッセ／ケンプによる色々な形の静的および動的な釘うちと、子供用にはプレボ、ミシューあるいはナンシー釘を用いた弾力性のある釘打ちがある。これらの髄内のクギ打ち技術の特徴は一般に膝蓋靭帯を長さ方向に割くことによっての靭帯越しの操作であり、これは脛骨粗面上の伸張器具と異所性骨化部分と結果的に生ずる膝蓋骨の痛みの思いと膝関節の曲げ伸ばしの失敗での膝蓋靭帯の縮小部分との結合領域において後遺症性の疾患をもつホッファの脂肪組織体を剥がすことによって行われる。稀な場合として膝蓋骨または、ホッファの脂肪組織体の縮退を伴う大腿滑車または、靭帯膝蓋骨のスーデック筋ジストロフィーが厄介な問題として起こることがある。

普通の方法で、脛骨隋内クギの近接部分内に背部に凸の曲率をもつ隋内力伝達器が靭帯越しに接近する方法を用いて粗面脛骨上の脛骨に導入される。その固定に関しては、いろいろな近接の、中間の、及び末端のロック固定装置が知られている。

ドイツ語の独国特許２．４５９．２５７号明細書は多数のクギの末端がお互いに重なり合うように特徴づけられ、末端が円盤状になった平坦化クギについて述べている。

独国特許第７．５１９．６０４号明細書は力と回転モーメントを導入するために末端が通常の丸い形とは異なった髄内クギについて述べている。欧州特許第００６６９０４８号明細書は凹んだ方法で設計された弾力性のある大腿骨隋内クギについて開示している。これはＴ型に設計されかつ丸い受け口開口部と適合する凸型固定装置を、受けられるようになっている。

欧州特許第１ ０２４ ７８２号明細書（ＬＥＵ他）は、平板状付属品をもった髄内クギについて述べている。これは骨の上に置かれている底板について任意の位置でクギ軸にほぼ垂直に伸びている回転軸を回転し、固定素子を用いて固定させることができる。髄内クギと同軸上に設定された付属品はそれ故に隋内法で同じように配置され、それ故に髄内クギに対して単に同軸的に共通軸の周りで回転されうる。さらに、このＬＥＵ他の装置では、骨の上に置かれた骨平板が欠落している。

ケスラーによる米国特許第５，６０３，７１５号明細書は、穴のあいた髄内クギを持つ装置について述べている。これはそのほぼ末端部にクギ軸に直角に配置されたリングギアを搭載している。この装置は平板に対して垂直に設定された軸受け筒をもつ骨平板を含んでおり、その自由端は髄内クギに対応するリングギアを搭載している。穴の開いた髄内クギの中の軸受け筒を通して結合するネジを用いることによって、骨平板は任意の希望する位置で髄内クギに対して固定することができる。この装置の不利な点は骨平板が結合領域に入ってその機能を妨害するために、クギの長軸に対して同軸方向に回転させる能力が制限されることである。更なる不利な点は、この既に知られている平板が柔らかい組織に近接した位置で上腕骨に配置されていて、回転する環の上にあることを意味しており、このように取り付けられた肩関節は動きが制限される危険性があり、その結果として肩が硬直してしまうように見えることである。中央の部分で直線かつ硬い構造を持つように設計した穴の開いた髄内クギに適合するようにした装置を、ここで示された上腕骨孔のような狭い髄内孔をもつ骨の狭い髄内孔に末端から挿入することは、実際は不可能である。このような理由で、上腕骨幹骨折は柔軟なチタン合金で作られた弾力性のある、小さい直径を有する髄内クギに適合している（プレボストまたはナンシー釘）。

本発明はこのような場合における治療法を与えることを意図したものである。本発明の目的は、柔らかい組織と骨構造の両方にさほど影響を与えないようにすることができる骨固定装置を創造することにある。

本発明は請求項４１の特性を提供するインプラントと同様に、請求項１の特性を提供する骨固定装置からの割り与えられた課題を解決することである。

本発明によって確保される利点は本質的に本発明による骨固定装置に感謝するという事実の中に見られるということである。
ａ）インプラントで追加の関節や追加の靭帯の据付け（膝蓋靭帯の下の副靭帯位置の内外を意味していて、膝蓋骨靭帯を通してではない）が可能であるが、これは伸縮機構と特に粗面脛骨と同様に膝蓋靭帯の注意深い取り扱いが必要となる。
ｂ）膝関節と特に脛骨は少し曲げた位置で手術することができる。これは、柔らかい組織を注意深く取り扱っているときに、断片を再配置や固定装置の埋め込みを非常に簡単にしている。
ｃ）平行移動させる力や回転モーメントが、髄内骨チャネルの要素の上部、中間部、下部の髄内境界に大きく与えられることはない。
ｄ）骨を普通に覆っている柔軟な覆い組織と特に膝蓋靭帯とホファーの脂肪組織体を含む伸縮機構は、埋め込みおよび摘出手術や固定化の期間中には特に注意深く取り扱われる。
ｅ）膝蓋靭帯の分裂と同様に１１０度までの膝の屈曲は避けることができる。
ｆ）お互い相対的に移動できる主骨断片の髄内と髄外固定装置によって規定されるので、骨断片位置の相対的な位置関係の修正がある規定された範囲までお互いの間で可能である。
ｇ）正しい位置で相互に達成された骨断片修正が、骨治療工程の最後までかつ横骨構造が再構成されるまで、ある固定状態で保持することができる。
ｈ）もし必要であれば、後での再修正が簡単な操作によって達成できる。
ｉ）神経血管合併症は回避することができる。
ｊ）骨のメタ骨幹軸領域での骨膜骨骨折治療は注意深く取り扱われる。
ｋ）柔組織を注意深く取り扱うことが出来るので、中央の髄内空間に関して中央からずれた位置での広範の骨支持作業が実現できる。
ｌ）骨固定装置の複数の骨固定手段は、骨端、骨幹端、骨幹の骨領域で融通性のきく固定可能性を保証している。
ｍ）欧州特許第１ ０２４ ７６２号明細書（ＬＥＵ他）に反して、中央の軸位置と柔組織に配置されたクギ頭部分の間では何の干渉も生じない。さらに、
ｎ）伸縮機構の損傷が生じないので、心配した膝蓋骨の陥没を防いでいる。

通常の高脛骨骨きり術の内開口楔とは反対に、高脛骨レベルでの中間柔組織接近は不必要である。鵞足腱と側面内靭帯および後部斜筋靭帯が注意深く取り扱われ、その結果として伏在神経膝蓋枝の神経損傷作用を防いでいる。中間開口型の靭帯内骨きり術で見られるような起こりそうな膝蓋骨陥没と同様に弓状平面での高脛骨の背部傾斜の典型的な増加（増加した後部傾斜）が消去される。中間柔組織への接近を避けることができる。

横方向に閉じる高脛骨骨きり術に反して、前横脛骨クレストから前外側筋肉系の分離は不必要である。腓骨は切断する必要がない。腓骨頭の下に広がっているヒ骨筋を損傷する可能性は無くなる。前外側筋肉ロッジの区画症候群は全く異なっている。横閉塞楔骨きり術の後で観測されるような、前額面での膝関節のいわゆる関節ラインの典型的な傾斜は、関節包靭帯（弓状複雑体）の機能不全と同様に無くなる。

これは脛骨の軸と、横方向の位置ずれと長さのそれぞれの矯正を可能にし、捩れ−曲げ検査法と同様に、それらの完全な矯正の後で骨の完全治癒の時まで安全に、軸の線上での脛骨の骨折と骨きり術骨片を安定化する。この結果を得る前提は、適切に準備され、生化学的に負荷抵抗力があり、固定角度で取り付け可能であり、材料が調整でき、骨内膜の基礎的なインプラントであり、器具とそれを合わせるための位置あわせセットと同様に適切な上部と、中間部と、下部の部分で出来ているということである。

上部の骨内膜固定素子、中間部結合素子、末端部の脛骨完全固定−固定素子と同様に髄内固定素子は自動的に正しい大きさになるように、外部と内部の影響を受けた高部脛骨に従って変化し、脛骨の外部幾何構造と内部設計技術およびその対応する内部髄孔の構造に追従するように設計される。

次に中間橋渡し素子が設計され、これは都合の良いことに回転ピンまたは回転平板に等価であって、適切な微細目立てシステムと同じく捩れ抵抗性のある機構をもっている。そして低部髄内固定装置（髄内力送出器ＥＭＫＴ）に、０から３ｃｍ長の範囲内での矯正と同様に０ｍｍから半幅までの通常の範囲での横方向の位置ずれ、軸矯正が可能であるような方法で結合される。髄内チャネルの内部形状に適合した末端髄内固定素子が、矯正の終了後に、屈曲しない、捩れ−曲げを防止する方法で包状皮膜に包まれた近接固定素子に結合される。近接髄膜固定素子と中間結合システムと末端部の髄内固定された固定素子で構成されている、骨折と骨きり術領域を橋渡しするインプラント可能な構造は、脛骨骨折の治癒、即ち脛骨骨きり術が形式的に完了する時まで機能的に安定な装置を形成する。

近接固定素子は本質的に包状膜面上での近接した、中央の、横の高部脛骨の内部構築技術で固定される。それに適応させた中間固定素子は小さな凸凹や突起によって下にある骨膜から剥がれる。その結果高部脛骨の外部幾何構造に適合した形になるが、これは一方において無傷のまま残るように装着した幾何構造と、ガーデイ結節上の腸脛靭帯の装着幾何構造と同様に、粗面脛骨上の伸縮機構（膝蓋靭帯）を持つ装着材料に関係している。中間固定素子もまた部分的に、または全体的に腹部側から高部脛骨に沈むことも有りうる。次に中間結合素子は、末端の、髄内力送出器に接続される、さらに好都合にも捩れ防止機構として設計され、通常、固定素子の安定したアンカーを保障することのできる３次元の、微細に歯立てされた回転ピン／回転板構造を有している。他の形の異なった結合器は関節として設計される。末端の固着は特別な垂直ソーダ結合とかんぬき固定装置、またはそれらの何れかを用いて行われ、最終的に基本インプラントの中に挿入され、かつ集積化される弾力性のある固定クギによって完了する。整形外科的（外傷学的）骨髄内の基礎インプラントは、適切に適合させた装置とそれに合わせる位置きめシステムと結合して、侵襲性を最も少なくし、柔組織を注意深く取り扱う方法によって骨折と骨きり術骨片の生化学的に充分な固定を可能にする。柔組織の更なる注意深い取り扱いに関しては特別に適合させた髄内骨分離システムが利用でき、外部から通常作動させる振動鋸刃を使用することによってカプセル膜の損傷をさけることができ、結果として骨内膜の骨治癒プロセスに導入することができる。骨内膜、髄内基礎インプラントの組み立てと分解は簡単な設計に基づいている。発生する骨異常は、整形外科的（外傷学的）骨髄内の基礎インプラントが与えられた後で、開いたままにしておくか又は適当な骨置換材料で隙間なく埋めるかで、柔組織を注意深く扱う方法で除去される。

骨固定装置はクギ側と板側の固定面とでお互いに対して圧力をかけることのできる圧力装置を包含している。この圧力装置は通常髄内クギと、骨板の中央の開口部を通って骨の内部スレッドにねじ込むことのできる留めねじを包含している。

実施態様の特別な形態として、髄内釘はクギ側での二つの締め付け面にぴったり合うように作られている。このようにする事は髄内クギの近接部分が骨平板の上、または下に随意に固定できるようにするものである。特別な場合には、クギ側の二つの締め付け面は、非対称に中央ラインに関して中央位置からずれた位置に設定される。

もう一つ他の実施態様では、このクギ側締め付け面は平板型に形成され、面Ｂ２を確定している。これは平面Ｂ１と０°から３０°の範囲、好ましくは１０°から２０°の範囲内で角アルファを形成しており、平面Ｂ１は平面Ｂ２に平行に走る髄内クギの中心線と直径ｄによって確定されている。もう一つの方法としては、空洞軸に直角に設定された平面Ｂ２は平面Ｂ２に平行に走る髄内クギ（１）の中心線と直径ｄによって規定される平面Ｂ１と０°から３０°、好ましくは１０°から２０°の範囲内で角度を形成することができる。

さらに別の方法としては、空洞軸に直角に設定された平面Ｂ２は中心線を通って平面Ｂ２に平行に拡大する直径ｄによって規定される平面Ｂ１に平行に拡大することができる。

特別な実施態様としては、くぎ側締め付け面は髄内クギの空洞の領域内に設定される。

平板側の締め付け面は骨平板の下側にのみ、または上側にのみのどちらか一方に合致させるか、または上側と同様に下側にも両方に合致させることができる。さらに異なった実施態様としては平板側締め付け面を骨平板の内側に合わせることができ、上側と下側に本質的に平行に通すことができる。この実施態様では釘側締め付け面はＵ字型骨平板に挿入され、その箇所で、締め付けが終わった後で、サンドウィッチ法で骨平板によって囲われる。このＵ字型骨平板はこの場合には一つまたは二つの締め付け面でさえも合わせることができ、従って、これは又髄内クギにも使うことができる。これはまた一つまたは二つの締め付け面を持つことができ、その結果この実施態様では２対の締め付け面が互いに相対することができ、締め付け面を改良することができ、それ故に締め付け動作も改良することができる態様になる。

特別な実施態様では、平板側締め付け面を骨平板開口部の領域の中に形成することができる。この中心線はクギ側締め付け面を１°から２０°、好ましくは２°から１０°の平均角度のもとで横切ることができる。

付加的な実施態様では、髄内クギの近接終端部分は分離した、モジュラー構造素子として適合させることができる。

他の形の実施態様では、塑性的に変形可能な物質で作られた中間素子をお互いに対応する締め付け面の間に装着することができる。これは所謂“フレッチング腐食”を回避することを可能にするものである。

特別な実施態様形では、髄内クギは非対称な、多平面の方法で屈曲させることができる。多平面、非対称曲面のお陰で、この実施態様において髄内くぎは髄内空洞に挿入し、難なく髄内空間に置くことができる。

髄内クギと互いに対応している骨平板の締め付け面は球状に、または円筒状に各々合わせることができる。これらの形での固定面の整合はこの場合には６度の方向自由度（６ＤＯＦ）で相互修正が可能である。これは３回転軸の周囲を意味している。即ち、屈曲／伸張、外転／内転、内部回転／外部回転、そして３並行移動面に沿って、前部並行移動／後部並行移動、中央並行移動／横並行移動と面圧縮／面圧縮緩和であり、これは希望する度合いによるが、同時にある程度の制約も生じる。

締め付け面は３次元構造、好ましくは鋸歯状システムの形で与えられる。これは髄内クギと骨平板の間の相対的な角度変更と相対的な平行移動を可能にし、望ましい位置に角度変更と平行移動を行った後、例えば止めネジを使ってある幾何学的な形または力関係でお互いに固定することができる。この鋸歯状システムは例えば丸くしたネジ山、ピラミッド型頂点あるいは多層多角形の形をとることができる。鋸歯状面はまた固化と、被覆化と、陽極スパーク陽極酸化（特別な場合には、陽極スパーク陽極酸化ＩＩを用いる）またはそれらの何れかを行うことができる。鋸歯状面はまた凹面または凸面法で設計することでき、そして対応する多層平面または一致する円弧に合わせることができる。

末端髄内クギの端末部は双曲線対称法で有利に丸くすることができる。髄内クギは回転安定性を得るために、平行平面法で並べられた９個の縦溝も有することができる。髄内クギの末端部もまた縦方向に分割することができる。靭帯横断方法と続いて生じる脂肪組織瘢痕形成に依存するのであるが、この構造によってネジの端での応力の集中を防ぐことができる。

骨平板は凹型に曲がった下側を有することができる。これは骨面に対して最適な適応を達成することができる。

骨平板はまた凸型に曲がった上側を有することができる。これは平板から曲がった平板を簡単に作ることを可能にするものである。

他の形の実施態様では下側と上側、またはそれらのどちらかは球状に曲げられることがある、この事によって製造が簡単になる。

特別な実施態様では、骨平面の下側は、平板側締め付け面すなわち第１と第２の横壁を形成する溝底面を有する溝を有している。この溝は第１と第２の横壁の間に最小幅ｂで与えられ、これによって髄内クギの近終端部が少なくとも部分的にクギ側締め付け面の領域内で受けられる。その結果、クギ側締め付け面は平板側締め付け面で留まることになる。この溝は骨平板に対して髄内クギの動きの横方向の限界を埋め込みの間、許している。これはインプラントを組み立てるときに手術者に補助的な位置があることを意味している。クギ側締め付け面の領域にある髄内クギの近末端部は、有利にも幅Ｂ＞ｂを有している。この実施態様の有利性は横方向の移動が構成素子を選ぶことによって選択できるという事実にある。

更なる実施態様の形式では、この骨固定装置は縦軸（２５）を持つ、少なくとも１個の骨固定素子を包含している。この少なくとも１個の骨固定装置は有利に次のように配置される、つまり３次元座標系でのＸ、Ｚ平面と、Ｘ、Ｙ平面とＹ、Ｚ平面の縦軸の投影はｘ、ｙ、ｚ軸のｘ軸（Ｘ、Ｙ平面で）に対してと、ｙ軸（Ｘ、Ｚ平面で）に対してと、ｚ軸（Ｙ、Ｚ平面で）に対して０°から６０°の角を含んでいる。ここで、ｚ軸はクギ側締め付け面（７）の領域内で髄内クギ（１）の中心線（４）に対して同軸状に走っており、ｘ軸はｚ軸に直角に、そして平面（２）に平行に走っている髄内クギ（１）の直径に同軸状に走っている。

曲がった中心線を持つ髄内クギに於いて、中心線（４）と回転軸を形成する空軸（６）との交点でｚ軸はその中心線（４）に対して正接によって形成される。

骨固定装置の構成素子の面、特に髄内クギに於いては骨平面と最終的な骨固定素子の面はスパーク陽極酸化（好ましくは、陽極スパーク陽極酸化ＩＩによって）される。これは機械的な強度を増加させると共に微生物学的効果を達成するものである。この構成素子の表面はまた微生物学的塗布を施して（好ましくは、銀イオンを塗布して）与えられる。

既に述べたように、髄内クギは非対称の方法で合わせられる。この場合には、髄内クギは第１（前部または後−中央部）の平面に第１の曲率と第１平面に垂直に立てられた第２（矢状方向または前後ほうこうの）平面に第２の曲率を有している。

更に、骨固定装置は骨固定素子のような以下の構成素子を一つまたはそれ以上包含している、即ち押しネジ、引きネジ、圧力ネジと止めネジである。

髄内クギはまた連続した通路を有している。

他の形の実施態様では、骨固定素子は髄内空間横断線と適合するようになっている。

骨固定素子はまた骨平板にある受容器に挿される通管を有しており、その通管の中央空孔には骨ネジを通すことができる。

実施態様の更なる様式では、骨固定装置は、骨内膜と髄内空間にある骨の固定、特に脛骨の骨折、脛骨骨きり術、高度な脛骨骨折、または高度な脛骨骨きり術において、インプラントとして適合させられる。この場合には次のようなものを含んでいる。つまり、
Ａ）少なくとも１個の、骨の骨端と骨幹端部と骨幹またはそれらの何れかの領域に固定される上方部分（２３）と、
Ｂ）少なくとも１個の、骨の骨端と骨幹端部と骨幹またはそれらの何れかの領域に固定される下方部分（２１）と、
Ｃ）少なくとも１個の下方部分（２１）に少なくとも１個の上方部分（２３）を接続するのに適合していて、骨の骨端と骨幹端部と骨幹領域またはそれらの何れかの領域に固定されうる少なくとも１個の中間部分。

その上方部分は１つの骨固定素子、好ましくはいくつかの骨固定素子を含むことができる。上方部分はまた少なくとも１つの横骨固定素子（Ｌ）と、少なくとも１つの中央骨固定素子（Ｚ）と、少なくとも１つの中骨固定素子（Ｍ）を含む。その少なくとも１つの骨固定素子は中央に空孔をもつ通管（２６）と、中央の空孔を介して通すことのできる骨ネジを包含することができる。

少なくとも１つの骨固定素子は１つの骨ネジを包含する。

横高脛骨にある上部骨内膜横固定素子（Ｌ）は弓状かつ冠状の平面においては直角配置に関して個々の脛骨構造に追従し、そして骨内膜の横固定装置（Ｌ）の下面の挿入領域から、適切に位置あわせをするような方法で、軸平面での軸変位において、前後方向に関しては０整合の角度アルファ、中心方向に対して０から２５°で側方向に対して０から２５°、そして好ましくは中央と側方向に対して設定された０から５°の角度アルファを適切に包含している。

上部の骨内膜の横固定装置（Ｌ）は、脛骨平坦域の弓状傾斜に関して、かつ前後方向の整合軸に関して、尾方向において０°から４５°の各イータであると同様に頭蓋方向に於いては０°から２５°の角イータで適切な位置あわせ部における弓状平面において、かつ髄内力伝達器の弓状靭帯軸に関して０°から１１０°好ましくは０°から２５°の弓状角イータで、近接脛腓関節の関節領域と高脛骨の骨端の前顆間領域と後顆間領域に対してと同様に中間かつ横の大腿脛骨間接部の即軟骨下の脛骨側領域に対して少なくとも１−３ｍｍの充分な距離で、整合される。

上部の少なくとも１つの上部骨端と骨幹端部と骨幹の横（Ｌ）と、中央（Ｚ）と、内部（Ｍ）の固定装置を有する上部横骨内膜固定装置（Ｌ）と、少なくとも１つの中間部骨端と骨幹端部と骨幹の中間部を有する上部と、下部の少なくとも１つの下部骨幹、骨内膜、髄外膜を有する中間部と下部の髄内固定素子は適当な方法で接続されるものとして設計される。

少なくとも１つの骨内膜の、横（Ｌ）の、中央（Ｚ）の、中間（Ｍ）の骨内膜の、骨外膜の、髄内の固定装置を持つ上部の、骨内膜の、横固定装置（Ｌ）は適当な方法で安定に接続される、これは軸の、縦方向の、角度の修正がされたか、どうかとは関係なく行われる。

この骨内膜の横（Ｌ）、中央（Ｚ）、内部（Ｍ）の骨端の、骨幹端の、骨内膜の固定装置は少なくとも１つの末端の、髄内の、髄外の、骨内膜の、骨外膜の与えられた固定装置と接続され（整形外科外傷学的基本インプラントの下部）、それは軸方向に、縦方向に、そして角度方向に安定な方法で、適当な方法で接続される。

上部の、少なくとも１つの骨内膜横方向上部の骨幹端固定装置（Ｌ）は普通は同じように合わせた中央（Ｚ）と中間（Ｍ）の骨端と骨幹端部と骨幹の骨内膜固定装置と適切に接続され、軸平面内で前後方向または０軸に関して、横方向に０から４５°の角ベータと同様に中央方向に０から２５°の角ベータを持つように、また弓状平面においては前後方向の０軸に関して頭蓋方向で０から２５°の角度偏差イータと尾方向に０から２５°の角度偏差イータを持つように髄内中央固定装置は設計される。

横（Ｌ）または中央固定装置（Ｚ）用に設計された骨内膜横固定装置（Ｌ）と骨内膜中央固定装置（Ｚ）は少なくとも１つの髄内膜内部（Ｍ）固定装置と接続され、脛骨の前後方向軸に対して４５°の角度で通常向けられた０軸に関しては背面方向に０から４５°の角ガンマまで腹部方向に０から４５°の角ガンマを形成するように、また弓状平面においては前後方向の０軸に関しては、頭蓋方向で０から２５°の角度偏差イータと尾方向に０から２５°の角度偏差イータを持つように髄内膜内部（Ｍ）固定装置は設計される。

骨内膜横（Ｌ）と骨内膜中央（Ｚ）固定素子は横（Ｌ）または中央（Ｚ）骨内膜固定素子用に設計され、骨内膜内部固定装置（Ｍ）は腹背両面に向けられた０軸に関して、中央部境界方向に０から２０°の角デルタと腹部境界まで０から７５°の角デルタを持つように設計される。

骨内膜固定素子は少なくとも２つの中央と少なくとも２つの内部、あるいは少なくとも２つの横と少なくとも２つの内部固定装置から設計される。それらの各々は前後方向に多かれ少なかれ方向づけられた腹部の、保護靭帯骨内膜方向から導入され、それらの０軸は内部方向に角イプシロンと横方向に角ゼータを形成する。

中央（Ｚ）と内部（Ｍ）の骨内膜と骨幹端と骨幹の固定装置は適当な装置を介して少なくとも１つの中央の中間物（Ｉ）と、そして少なくとも１つの下部の骨幹と骨内膜と髄内の固定装置と接続されるように設計される。

中間固定装置は、もし中間部として設計されるならば、お互いに０から３０°の角度で普通に曲げられるように、０から脛骨の半分幅まで任意の側に移動できるように、０から３ｃｍの長さで移動できるように、そして成功裏に矯正できた後で、再び理想的な位置でお互いに安定に結合できるように、上部の単一骨内膜横（Ｌ）と骨内膜中央（Ｚ）と骨内膜内部（Ｍ）の固定素子と下部の（末端の、髄内力伝達器の）髄内固定素子との間で設計される。

骨内膜の骨端と骨幹端と骨幹の固定装置は管、管の素子、円筒、円筒の素子、通管、通管の素子、棒、棒の素子、平板、平板の素子、フラップ、フラップの素子、クギ、ボルト、ネジ、薄板、柔軟なクギ、ＴとＵ字型輪郭、多重端素子、かんぬきボルト、かんぬきクギ、固定ネジ、曲げられるネジ、ボルト、あるいは他の固定装置などでできている。好ましい実施態様において、ガイド通管とその内側に固定された棒状素子は脛骨の上部領域内で、中間の固定装置（Ｉ）、好ましくは基礎平板で設計され、そして脛骨の上部中間と末端領域で好ましくは曲げた形で設計された髄内（Ｄ）固定素子で緊締されている。

骨内膜の、上部骨幹端の固定装置を骨端と骨幹端と骨幹の髄内固定装置と結合する中間固定装置（Ｉ）は隣接の柔組織からと同様に高度脛骨とその面の外部と内部の構築技術から採用された素子でできている。これは、蝶番をつけた装置として、回転する平板あるいは回転するピン素子として、そして球または棒型素子として好ましくは相互に魅力ある鋸歯状構造で平面を支持するように設計されている。

中間固定装置または骨平板または基礎平板（ＢＰ）として設計された中間部は、これは高脛骨の前面に向けられ、かつ通常は骨に向けて回転して盛り上がりや突起に合わせているものであるが、０．１から４ｍｍの距離に支持され、高脛骨の横縁（外縁）と、脛骨粗面の横と上と、膝蓋靭帯の後ろと隣と、高脛骨の中央部（突起）での装着領域と、中間部の丸められた高脛骨面までずっと最大限に適切に正面の脛骨境界を覆い、かつ囲んでおり、適切な骨内膜の髄内固定装置として設計される。

基礎平板は１／３（一般的には、１から３３％まで）まで、あるいは２／３（一般的には、３４から６６％まで）まで、あるいは２／３以上（一般的には、６７から１００％まで）まで高脛骨の腹部領域に沈められ、粗面脛骨の中央に関しては、５から５０ｍｍまでの半径内で膝蓋靭帯の装着に対して少なくとも０．１ｍｍの距離を持つように設計される。

基礎平板は脛骨の防護靭帯の横と中間の面と、膝蓋靭帯の下の中央部に横たわる前部高脛骨面を覆うことができ、腹部側から防護靭帯法で導入した少なくとも１つの固定素子の挿入を可能にすることができる。

基礎平板は、さらに基礎平板に直接的に集積化され、骨内膜法で高脛骨の上部横（Ｌ）、中央（Ｚ）、あるいは中間領域に固定された固定素子を有する。

さらに進んだ実施態様では、髄内固定素子は中央固定機構の周りで捩れ防止法で固定される。ここでは、基礎平板の固定素子は基礎平板内で髄内力伝達器の上部と下部の固定用に溝状の受け開口として設計される。

基礎平板と髄内固定素子は、骨片の位置（図６Ａ、６Ｂ、６Ｃ、６Ｄを参照）の最終的に必要とされる矯正とは関係なく、微細に歯立てされた回転ピンまたは基礎平板で髄内力送出器の安定な固定を保証する回転板機構として設計される。

上部横（Ｌ）、中央（Ｚ）と内部（Ｍ）上部骨幹端固定の固定装置はお互いの間での必要な移動の後で、固定角度で移動できない方法でお互いに結合できるように適切に設計される。

下部の髄内固定装置は基礎平板の中間固定装置と適切に固く結合され、好ましくは角度の修正が可能で、適切な固定方法で固定位置に保持される第２の合同な球体部素子と適合した球の部分として設計される。

脛骨骨折と脛骨骨きり術の安定化のために設計される髄内固定装置と髄内力送出器（ＥＭＫＴ）は近接して少なくとも１つの支持平板を与え、これはＥＭＫＴのなかに集積化されて防護靭帯と再生靭帯の骨内膜固定用に設計される。

髄内下部固定装置は、端部主骨片の方向に向けて拡張したところで、髄内と骨内膜と骨外膜と遠隔骨固定用に適切な固定装置で設計される。髄内力伝達器（ＥＭＫＴ）は端部と近接脛骨主骨片と適切な固定装置を介して適切に結合される。そして他のものに対して脛骨主骨片の相対的な位置合わせ変更を完了した後で、さらに角度変化と捩れと局部的な負荷に対して適切に抵抗体となるように設計される。

本発明による骨固定装置は骨の骨内膜と髄内固定のために処置、特に脛骨骨折と脛骨骨切り術と高脛骨骨切り術を行うのに特に適している。ここで、骨の整形的形成能力のために相当な骨弱体化が処理されるべき骨の少なくとも３つの異なった平面で起こる。骨の弱体化は穴あけや鋸びきで生じる。骨の弱体化と同時に、自己の組織化骨物質が回復する。

本発明の発明と更なる展開は、実施態様のいくつかの実例の部分的に簡単化した挿絵を用いて、以下に更に詳細に説明する。

図１は骨平板１０の髄内クギ１と骨平板１０の髄内クギ１への固定のための圧縮機構９の実施態様の１形式を述べている。髄内クギ１は末端部２と、近接端部３と、中心線４と回転軸に適した空孔軸６を持ち、近接端部３で中心線４を横断して伸びている空孔５を含んでいる。骨平板１０は骨接合のために割り当てられた上側１１と下側１２で与えられ、骨平板１０の中心部に設定された中心連続開孔１３を含んでおり、上側１１を下側１２に結合している。そして開孔１３の周りに配置された、幾つかのこれも連続の開孔を含んでいる。

クギ側締め付け面７はまた髄内クギ１の近端部３で整合されていて、骨平板１０はクギ側締め付け面７に対応する平板側締め付け面１６を有している、ここで７，１６のお互いに対応する２つの締め付け面は締め付けていない状態、つまり圧縮装置９の留め金をかけていない状態を意味している状態ではお互いに対して移動可能であり、回転可能である。図１ａに示された実施態様では締め付け面７，１６は平面法で適応している。クギ側締め付け面７は空孔５の領域内にあり、一方において平板側締め付け面１６は下側１２によって規定されている。

お互いに対応する２つの締め付け面７，１６は中央の開孔１３と空孔５を通って進むことのできる止めネジ１５を使ってお互いに締め付けることができる。ここで、止めネジ２０は骨の中か、または通し穴結合を使うことによって空孔内で固着することができる。締め付け面７，１６はそれぞれ３次元構造システムとして歯立て形を有している。

平面状のクギ側締め付け面７は空孔軸６（図１ｂを参照）に直角な平面Ｂ２の中にある。更に、第２平面Ｂ１は中心線４によって、屈曲中心線４の場合には空孔軸６との交点での正接によって定義されている、そして髄内クギ１の直径ｄは平面Ｂ２に平行に走っている。クギ側と平板側の締め付け面７，１６の実施態様に従って、２つの平面Ｂ１、Ｂ２は交差し、お互いの間に角アルファを包含するか、または２つの平面Ｂ１、Ｂ２は平行か、一致している。図１に示される実施態様では２つの平面Ｂ１とＢ２は平行であり、互いに距離ａを有している。

図１ｂはまた３次元座標系を示している。そのｚ軸はクギ側締め付け面７の領域で髄内クギ１の中心線４（図１ａ）に対して同軸状に走っている、あるいは屈曲した中心線４を有する髄内クギ１の場合には回転軸を形成する空孔軸６と中心線４の交点を通して正接的に走る。そのｘ軸はｚ軸に対しては直角に走り、平面２に平行に走る髄内クギ１の直径ｄに対しては同軸状に走る。

骨の骨内膜と髄内固定のために図２に示されたシステムは整形外科的／外傷学的基礎インプラント２０を含んでいる。以下にＯＴＧＩとする。このシステムは髄内クギ１と適合した底素子２１と、骨平板１０あるいは基礎平板（ＢＰ）と適合した中間素子２２と、多くの骨固定素子２５で出来ている頂上素子２３を含んでいる。ここで示された実施態様は３つの骨固定素子２５を与えており、その第１は横（Ｌ）、第２は中央（Ｚ）、第３は内部（Ｍ）に配置されている。

縦軸２４Ｌ、２４Ｚ、２４Ｍの投影がＸ、Ｚ平面、Ｘ、Ｙ平面、Ｙ、Ｚ平面（図１ｂ）にｘ軸（Ｘ、Ｙ平面内で）、ｚ軸（Ｘ、Ｚ平面で）、ｚ軸（Ｙ、Ｚ平面で）とある角度で設定されるように、骨固定素子２５は配置されている。

髄内クギ１と骨平板１０は外形と上部脛骨の内部組み立て技術に対して採用されている（いわゆる、近接脛骨の骨端、骨幹端、突起と骨幹に対してと、脛骨の髄内形（髄内形）に対して）、さらに規模を変えた実行に於いては脛骨の内部と外部の形状に膝蓋靭帯４２を残している間は、前外側の筋肉位置、無傷の鵞足腱の末端装着に従っており、高脛骨骨折と脛骨骨折の安定な骨内膜、骨外膜、髄内固定と高脛骨骨切り術、脛骨骨切り術を行えるようにしている。

髄内クギ１と骨平板１０は通常は膝蓋靭帯の後ろ（背部に）と下に（靭帯下に）落ち着くようになる。骨平板１０の靭帯下の位置あるいは基礎平板と髄内クギ１のお陰で、膝蓋靭帯４２とホッファの脂肪性の組織体は注意深く取り扱われ、靭帯越しの方法の場合のような膝蓋の第２の陥没は容易に防ぐことができる。

図２に示されるインプラント２０の実施態様は整形外科的、外傷学的基礎インプラント（ＯＴＧＩ）を示している。これは上部、中部、底部、２３、２２、２１で出来ており、上層部２３が多くの骨内膜固定素子２５で構成されていることで特徴付けられており、上層部２３はこの場合には横（Ｌ）、中央（Ｚ）と内部（Ｍ）の骨内膜固定素子２５を取り囲んでおり、ここで中間部２２は解剖学てきに正しい骨平板１０または柔組織に適用される基礎平板で出来ている、これは骨内膜固定素子２５のためには受容装置２８として、例えば骨ネジのような補助的な固定素子のためには補助的な受容装置２９として、そして柔組織素子に適用するために窪み３０として、骨平板１４と合わせている。骨平板１０はまた平板側締め付け面１６を含んでおり、この場合には微細に歯立てされた固定素子として好ましく設計されている適切に設計された微細構造化面を意味している。そして、これはクギ側締め付け面７を形成する反復的に設計された固定装置と関与している。それゆえに、平板側締め付け面１６とクギ側締め付け面７は回転的形固定法で互いに結合されている。最後に述べた固定装置は、好ましくは固定された角度で、屈曲した髄内力伝達器あるいは髄内クギ１の上層部にそれぞれ結合される。ここで、クギ側締め付け面７と平板側締め付け面１６を意味しているこれらの固定装置は好ましくは空軸６（描画面に垂直）と一致する回転軸の周りに設計される、これは髄内力送出器のシャフト軸または中央線４、それぞれに対して６５°から１１５°で、好ましくは９０°の角アルファで設計される。そして、これらの固定装置はお互いに対して回転することができ、かつ正確な角度で固定することができる。

インプラント２０（ＯＴＧＩ）は通常、骨内膜の、近接的に局在した固定素子２５を示しており、これは上層部２３の上に形成され、骨平板１０または再生と防護靭帯法で設定された基礎平板と結合される、これは広く行き渡った骨外膜法で固定される。

次に、中間部と基礎平板は髄内力送出器あるいは髄内クギ１と結合される、それ故に相対的な軸修正とそれらの位置の横方向の偏差と横方向の移動は、近部と末端部の骨折と骨きり術骨片との間の角度の修正が可能であると同様に、可能である。微細に歯立てされた回転ピン／回転板として好ましく設計された固定機構（図１を参照）は修正の可能性を許し、修正が行われた後、骨が硬化するときまでその安定性を保証している。

脛骨粗面の横と頭部と中間の境界までの骨表面の距離は、脛骨粗面に関して骨平板１０がある程度移動できるように意識的に選択される。

図３は骨平板１０またはインプラント（ＯＴＧＩ）の基礎平板（２）の更なる実施態様を示したものである。骨平板１０は中間部２２であって、これは頭部２３の骨内膜近接横（Ｌ）、中央（Ｚ）、中間（Ｍ）の固定素子２５を末端下側２１、即ちある固定角にある髄内クギ１を意味している髄内力送出器に、微細に歯立てされた固定機構を介して接続している。

図３に示されているように、骨に似た形をした骨平板１０または基礎平板は前横側高脛骨６１の外形に従っている。骨平板１０または基礎平板は好ましくは脛骨粗面４７の中心６２から計って５から３０ｍｍの半径で前横側高脛骨６１の腹部表面を覆うことである、つまり横高脛骨境界６３までの膝蓋靭帯の装着である。ここで、脛骨の前横側筋肉システム６４の筋膜の付着領域が存在する。横上方向に於いて、基礎平板のこのポテンシャル付加領域はガーデ結節６５（腸脛靭帯の脛骨付着領域）によって区切られている。上方向においては基礎平板の配置領域は冠状靭帯、半月状前部突起６６とホッファの脂質組織体によって、中間下方向においては鵞足腱６７の付着によって、下方向においては脛骨粗面４７の近接境界によって、中央方向においては中間横靭帯６８によって、そして腹部方向においては膝蓋靭帯４２によって区切られている。基礎平板に集積されている微細に歯立てされた固定機構８は好ましくは平らな形で設計され、空孔軸６を同軸的に有する回転装置６９を合わせられている。これは、骨平板または基礎平板と髄内力送出器または髄内クギ１の各々と関与している微細に歯立てされた固定装置の相対的な移動を許している。そして、必要な修正が行われた後でそれを固定した角度で固定する。

図４Ａ−４Ｃは基礎平板の骨平板１０の実施態様を示している。骨平板１０は本質的に近接脛骨頭４１の骨端、骨幹端の直接柔組織付着とは関係のない領域を覆っており、膝蓋靭帯４２の後ろ側にある。これは無傷で残されている。骨平板１０は、それに対してある距離を守っている間、付着物を注意深く取り扱う方法で脛骨粗面上の膝蓋靭帯４２の骨付着物４３の横４４の、頭部４５の、中央４６の境界を囲んでいる。

骨平板１０の外形は本質的に脛骨粗面４７の付着構造に従っている。そして好ましくは脛骨粗面４７の横４４の、頭部４５の境界に従って、近接の骨内膜固定素子の固定用の受容開口をもって設計される（図３Ａ）。

他の実施態様では、骨平板１０は本質的に脛骨粗面４７の境界を横４４、頭部４５、及び中央４６を囲むように設計され、骨内膜の固定素子２５は好適には、膝外靱帯２を丁寧に扱う方法パラリガメンタリーな方法で挿入される。

他の実施態様では、骨平板１０は骨内膜固定素子２５がその周囲近くで適切に応用されるように、また中央開口１３が骨平板１０の中央領域に設定されるように設計される。したがって、骨平板１０は移動可能な固定機構８のために、適切に設計される（図４Ｃ）。

図４Ｃは、近接５１および末端５２分割法で表示されるように、膝蓋靭帯４２を示しており、その下に骨平板１０がある。

図５ａ−５Ｅは軸平面内で骨内膜固定素子２５（図１）の固定部分を示している。骨内膜横（Ｌ）、中央（Ｚ）、内部（ｍ）の頭部に、または尾に位置した骨内膜固定素子２５は好ましくも通管と棒素子として設計される。その通管はたとえば、その中央の空孔を介して通すことのでき、そして腹部から背部の方向に軸平面内で本質的に挿入することができる平板孔（１４）に挿入可能なピンを有しているようなものである（図１）。

横の骨内膜固定素子（Ｌ）は横の大腿−脛骨区画の軟骨下の領域に挿入される、これは中央７１から横７２まで±２５°の角アルファで位置合わせ部分を明確にするためであって、好ましくは±５°の偏差で０位置７０から前後方向に直角配置に較べられるように腹部入口から計られる（図５Ａ）。

中央の骨内膜固定素子（Ｚ）は、横大腿脛骨の中央領域内で、０位置軸７３に関して腹背部方向で軟骨下に、図５Ｂによれば、中央７１方向に２０°、横７２の方向には３５°の角ベータで何がしかの位置合わせ偏差で適切に挿入される。

中間の骨内膜固定素子（Ｍ）は、前横方向から後部−中間方向に明確に向けられた０軸８０と比較して、中間の大腿−脛骨区画（図５Ｃ）の軟骨下領域で、腹部７４方向に３５°、背部−中央７５方向に４５°の角度偏差ガンマで、好ましくは前横方向から靭帯下に挿入される。

更なる実施態様では、中間の骨内膜固定素子（Ｍ）は、腹背部に配列した０位置７６から中間７７方向に４５°そして中央７１方向に２０°までの、好ましくは±５°（図５Ｄ）の角度偏差デルタ明確にするために防護靭帯が腹部方向から中間の大腿−脛骨区画の軟骨下領域に挿入される。

付加的な実施態様では、腹背に配列した内部の０軸７８に関連して中間部７７の方向に３０度あるいは中央７１方向には２５°、好ましくは０°の角偏差イプシロンを、各方向には５°の偏差で、腹背に配列した横の０軸７９に関連して横７２方向に３０°と中央７１方向に３０°、好ましくは０°の角偏差ゼータを、５°の偏差をもつ各々の場合に（図５Ｅ）、明確にするために少なくとも２つの骨内膜横（Ｌ）と２つの骨内膜中間（Ｍ）固定素子は各防護靭帯が腹部横と腹部中間から、好ましくは前後方向の軟骨下に挿入される。

図６は弓状平面での骨内膜固定素子の固定区間を示している。骨内膜横（Ｌ）、中央（Ｚ）と中間（Ｍ）の固定素子２５（ここでは、描かれていない）は中間と横脛骨平坦部１０１の個々の背部傾斜に平行な軟骨下方法で本質的に配列された弓状平面にある。弓状に配列した前後部０軸１０２に関連して頭部１０３の方向に２５°そして尾部１０４方向に４５°の角度偏差イータを形成する。角シータは好ましくは０から９０°±５°の角度シータとして膝蓋靭帯の下で設定された髄内力伝達器のクギ側締め付け面７（“固定機構”）の方向に設計される、これは髄内クギ１を意味している。

図７Ａ，７Ｂ，７Ｃ，７Ｄ，７Ｅは一方における基礎平板（ＢＰ）と他方における髄内力伝達器（ＥＭＫＴ）の間での適切な固定機構を示している。

平面の形で設計され、微細に歯立てされた面構造を持つ固定機構の別の実施態様（図７Ａ）：
この実施態様では、反復固定機構は好ましくも平面８と整合している。それ故に適切に歯立てされた固定面の骨平面１０、または髄内力送出器や髄内クギ１の同様に構造化された固定面を持つ基礎平板は固定面が圧力の下にあるとき、圧力機構９を通して、ある固定角度で面の相互固定を達するように作用する。

凹凸形で設計された微細に歯立てされた固定機構の他の実施態様（図７Ｂ）：
この実施態様において、骨平面１０の面または基礎平面の面の固定機構は微細に歯立てされた方法で設計され、好ましくは微細歯１４０との安定な固定のために腹部方向に凸に曲がった平板状の締め付け面１６で形成される。微細歯１４０は髄内クギ１の底面１５０上で背部方向に凹形方法で設計された反復する、微細に歯立てされたクギ側締め付け面７か、または髄内力送出器に関与している。

フラット−フラット形式で設計した微細歯立て固定機構の他の実施態様（図７Ｃ）：
この形の実施態様では最上位骨平板１０と底位骨平板の固定機構は微細歯立て法で設計され、好ましくは安定した固定のために腹部方向に平坦法で設計される。それ故に、これらの平板は、髄内クギ１あるいは髄内力伝達器の背部と腹部方向に平坦形で設計された、反復する微細に歯立てされた固定機構８に関与している。これは微細に歯立てされ、移動可能な固定機構であって、中央方向に向けて設計された圧力装置９を介して圧力をかけることによって微細に歯立てされた面をお互いに関与させている。

図７Ｄは髄内クギ１と骨内膜骨固定素子２５を中央開口１３を介して通すように設計された通管状の付属物１１０を有する骨平板を示している。クギ側と平板側締め付け面７，１６も曲げられており、ここでクギ側締め付け面７は凸形で、平板側締め付け面１６は対応する凹面法で曲げられている。

図７Ｅはフォーク状に合わせられた近接端部３とフォーク１２０；１２１の２つの突起の間に配備された骨平板１０を有する髄内クギ１を含む実施態様の一形式を示している。髄内クギ１に骨平板１０を固定する圧力装置９はこの場合には本質的に、髄内クギ１のフォーク１２１の第２の突起にある空口５と骨平板１０にある中央開口１３を貫通する止めネジ１５を包含し、フォーク１２０の第１の突起にある対応する内部通し穴１３０で固定される。

図８は球状に曲げられた骨平板１０を有する骨固定装置２０の実施態様を示している。骨平板１０はその下側面１２に幅Ｂの溝９１を含んでおり、この溝の底は平板側締め付け面１６を形成している。溝９１はこの目的のために溝の底が平らな面になるように合わさせられる。溝の底はこの要求に従って、長さの一部だけ平面法で形成される。髄内クギ１のクギ側締め付け面７は幅ｂ＜Ｂで与えられる。それ故に、クギ側締め付け面７は板側締め付け面１６に関して移動可能である。骨平板１０はまた中央開口１３を含んでおり、これは上側１１から底側１２まで連続している。そして、止めネジ１５のネジ軸９２を受けるのに適している。髄内クギ１の空孔５は内部の通し孔９３と合わせており、それ故に止めネジ１５を空孔５にネジ込むことができる。止めネジ１５は内部の通し孔９３によって形成される通し孔結合と共に、クギ側と平板側締め付け面７，１６を締め付けるために圧縮装置９を形成する。

次に骨固定装置のための可能なオペレーテング技術を、その機能を強調するために述べる。そのオペレーテング技術を脛骨の例で述べる。

オペレーテング技術
１． 膝蓋靭帯の横切開を行うこと、これは伸縮機構を破壊しないという利点が与えられる。
２． 弓状平面で脛骨平坦部の個々の傾斜に平行な、行き渡った前後方向で、中心穿孔を準備すること。この空孔軸６は同時に後の髄内クギ１と骨平板１０の間で回転軸に対応する。局在化が柔組織付属物の外側、つまり後ろ側皮質までの前の成長縫合線（近部脛骨骨端線）の近辺で横高脛骨の中央から内部箇所、まで生じる。
３． このように形成された骨円筒の描画と蓄積。
４． 横高脛骨の軟骨下骨平板に充分な距離の点で、芯をとった空孔から出発して近脛骨−腓骨関節の上まで横方向に進む不完全な、水平の骨弱体化部分を確立すること。
５． 粗面脛骨の不完全な下切りを行うこと、これは脛骨の横列に本質的に繋がったままにしておくことである。
６． 第１の芯をとった空孔から出発して第２の芯をとった空孔を確立すること、これは本質的に髄内孔の方向に向けられたものである。
７． このように形成された骨円筒の描画と蓄積。
８． 第２の芯をとった空孔に中心を合わせたドリルの通管を挿入すること。ここで、プログラムされた骨弱体化部分の傾斜平面と脛骨の縦軸に関してはそれの傾斜が、好ましくは画像制御の下で明確にされる。
９． 後−中間部脛骨の丸み部分の領域で切開を行うこと。
１０． 短い長さに亘って骨膜を廃棄すること。
１１． 確立した芯を抜いた空孔に従って切除道具を駆動すること。
１２． 弱体化した骨部分によって設定された平板の領域で骨開口または不完全な骨の裂け目を創ること。
１３． 機械的な足軸、をチェックすること。足軸は腰骨の先端中心と上部足首関節中心の間の結合線であるように決められている。その結果、ひざ関節にかかる力ベクトルは損傷を受けたひざ関節部分から損傷を受けていないか、または損傷の軽いひざ関節部分に、これらの骨の部分を徐々に伸ばすことによって、移動するようになる。
１４． 新しい機械的な足軸の拡張の証明を結論した後で、拡張した骨の部分の相対的な位置、即ち一つをもう一方のものに対して位置を固定すること。これは本発明による骨固定装置を介して骨が安全に固まるまで行う。

一連のステップ２から８までに関して好ましくは、これらは第１の芯抜き空孔の位置と位置あわせを画像蛍光ナビゲーションや目印を特定した計算機援助技術を用いて行われる。

骨弱体化の他の変異体は左側脛骨にとってＺ型骨弱体化に存在する。

本発明による骨固定装置の一実施態様の簡単化した透視図である。 本発明による締め付け面に対応する面の略図である。 本発明による骨固定用のインプラントの一実施態様の透視図である。 本発明による骨固定用のインプラントのもう一つの実施態様の透視図である。 本発明による骨平板の一実施態様の構成図である。 本発明による骨平板の他の実施態様の構成図である。 本発明による骨平板のもう一つの実施態様の構成図である。 Ａ〜Ｅは、本発明による高脛骨の軸平面における骨内膜固定素子の固定部の構成図である。 本発明による弓状平面内の骨内膜固定素子の固定部の構成図である。 Ａ〜Ｅは、本発明による骨固定装置の骨平板と髄内クギの間の固定機構のいろいろな実施態様の簡単化した透視図である。 本発明によるインプラントの更なる実施態様の開示図である。

Claims (75)

1. Ａ）末端終端部（２）と近接終端部（３）と中心線（４）と中心線（４）を横切って近接終端部（３）に伸びている空孔（５）と空孔軸（６）とを備える髄内クギ（１）と、
   Ｂ）最上位側（１１）と、骨接触用に決められている底面側（１２）と骨平板（１０）の中央部に設定されて前記最上位側（１１）を前記底面側（１２）と結合する中央の連続する開口部（１３）と前記中央開口部（１３）の周囲に配備された平板孔（１４）を有する骨平板（１０）とを有する骨固定装置において、
   Ｃ）少なくとも１つのクギ側締め付け面（７）が髄内クギ（１）の近接終端部（３）で適合されていて、
   Ｄ）骨平板（１０）はクギ側締め付け面（７）に対応している少なくとも１つの板側締め付け面（１６）で与えられていて、
   Ｅ）お互いに対応する２つの締め付け面（７，１６）がお互いに対して開放時は移動可能であって締結時はお互いに固定されていることを特徴とする骨固定装置。
2. 骨固定装置が圧縮装置（９）を包含してクギ側と平板側締め付け領域（７，１６）がお互いに圧縮されることを特徴とする請求項１に記載の骨固定装置。
3. 圧縮装置（９）が空孔（５）の中にある内部通し孔（９２）と中央開口（１３）を通って通過して空孔（５）の内部通し孔（９２）にネジ込むことのできる留めネジ（１５）とを包含することを特徴とする請求項２に記載の骨固定装置。
4. 髄内クギ（１）が２つのクギ側締め付け面（７）もって与えられることを特徴とする請求項１から３までのいずれか１つに記載の骨固定装置。
5. ２つのクギ側締め付け面（７）が中心線（４）に関して本質的に非対称で偏心した形で配置されることを特徴とする請求項４に記載の骨固定装置。
6. 髄内クギ（１）のクギ側締め付け面（７）は平坦法に適合されてあって平面Ｂ２を規定して平面Ｂ２は平面Ｂ２に対して平行に伸びている中心線（４）と直径ｄによって定まる平面Ｂ１と０°から３０°好ましくは１０°から２０°の角アルファを形成していることを特徴とする請求項１から５までいずれか１つに記載の骨固定装置。
7. 空孔軸（６）に直角に配置された平面Ｂ２が、中心線（４）を通って伸びて平面Ｂ２に平行な髄内クギ（１）の直径ｄによって定義される平面Ｂ１と、０°から３０°、好ましくは１０°から３０°の角アルファを形成することを特徴とする請求項１乃至５いずれか１つに記載の骨固定装置。
8. 空孔軸（６）に直角に配置された平面Ｂ２が、中心線（４）を通って伸び平面Ｂ２と平行な直径ｄによって定まる平面Ｂ１と平行に伸張することを特徴とする請求項１乃至５いずれか１つに記載の骨固定装置。
9. クギ側締め付け面（７）が空孔（５）の領域に配置されることを特徴とする請求項１乃至８いずれか１つに記載の骨固定装置。
10. 平板側締め付け面（１６）が骨平板（１０）の下側（１２）で適合されることを特徴とする請求項１乃至９いずれか１つに記載の骨固定装置。
11. 平板側締め付け領域（１６）が骨平板（１０）の上側（１１）で適合されることを特徴とする請求項１乃至９いずれか１つに記載の骨固定装置。
12. 骨平板の上側（１１）と下側（１２）の両面が平面側締め付け面（１６）を持つことを特徴とする請求項１０または１１に記載の骨固定装置。
13. 平面側締め付け面（１６）が骨平板（１０）の内側に適応してその下側と上側（１１，１２）に本質的に平行に進展することを特徴とする請求項１乃至１２いずれか１つに記載の骨固定装置。
14. 平面側締め付け面（１６）が開口部（１３）の領域に適合していることを特徴とする請求項１乃至１３いずれか１つに記載の骨固定装置。
15. 中心線（４）が１°から２０°、好ましくは２°から１０°までの平均角の下でクギ側締め付け面（７）と交差することを特徴とする請求項１乃至１４いずれか１つに記載の骨固定装置。
16. 髄内クギ（１）の近終端部分（３）が分離した、モジュラー構造素子として適合していることを特徴とする請求項１乃至１５いずれか１つに記載の骨固定装置。
17. 柔軟に変形可能な物質で出来ている中間素子（３０）がお互い（７，１６）に対応する締め付け面の間に配置されることを特徴とする請求項１乃至１６いずれか１つに記載の骨固定装置。
18. 髄内クギ（１）が非対称、多重平面法で曲げられていることを特徴とする請求項１乃至１７いずれか１つに記載の骨固定装置。
19. お互い（７，１６）に対応する締め付け領域が各々平面、球状、円筒法で整合されることを特徴とする請求項１乃至１８いずれか１つに記載の骨固定装置。
20. 締め付け面（７，１６）が３次元構造、好ましくは鋸歯状形をしていることを特徴とする請求項１乃至１９いずれか１つに記載の骨固定装置。
21. 該歯立てが丸く巻いた形、ピラミッド型の先端または多層多角形の形で適合することを特徴とする請求項２０に記載の骨固定装置。
22. 骨髄の末端の終端放物線が対称的に丸められていることを特徴とする請求項１乃至１２いずれか１つに記載の骨固定装置。
23. 髄内クギ（１）が平面並行法で並べられた少なくとも９個の縦長の溝を有した形で与えられることを特徴とする請求項１乃至２２いずれか１つに記載の骨固定装置。
24. 髄内クギ（１）の末梢部の先端が縦長に分割されていることを特徴とする請求項１乃至２３いずれか１つに記載の骨固定装置。
25. 骨平板（１０）は、凹面で屈曲した下側（１２）をもって与えられることを特徴とする請求項１乃至２４いずれか１つに記載の骨固定装置。
26. 骨平板（１０）は、凸面で屈曲した上側（１１）をもって与えられることを特徴とする請求項１乃至２５いずれか１つに記載の骨固定装置。
27. 下側（１２）と上側（１１）、またはそれらの何れかが球状曲面法で適合されていることを特徴とする請求項２５または２６に記載の骨固定装置。
28. 骨平板（１０）の下側（１２）が締め付け面（１６）を形成する溝底面を有する溝と、第１と第２の横壁を持って与えられる事と、第１と第２の横壁の間の溝（１５）が最小幅ｂを持って与えられ、これは髄内クギ（１）の近終端部（３）の少なくとも部分的な受容をクギ側締め付け面（７）で可能にし、その結果ネクギ側締め付け面（７）が平板側締め付け面（１６）に対して休むことができる事を特徴とする請求項１乃至２７いずれか１つに記載の骨固定装置。
29. 髄内クギ（１）の近クギ終端部（３）がクギ側締め付け面（７）の領域で幅Ｂ＞ｂで与えられることを特徴とする請求項２８による骨固定装置。
30. 骨固定装置が少なくとも一つの縦軸を有する骨固定素子を含むことを特徴とする請求項１乃至２９いずれか１つに記載の骨固定装置。
31. 少なくとも一つの骨固定素子が、ｘ軸（Ｘ、Ｙ平面で）、ｚ軸（Ｘ、Ｚ平面で）、ｚ軸（Ｙ、Ｚ平面で）に関係するｘｙｚ軸を有する３次元座標系のＸ、Ｚ平面、Ｘ、Ｙ平面、Ｘ、Ｚ平面での縦軸の投影が０°から６０°の角を含み、ここでｚ軸はクギ側締め付け面（７）の領域で髄内クギ（１）の中心線（４）に対して同軸状に伸びており、ｘ軸はｚ軸に直角に、髄内クギ（１）の直径には同軸状に伸びており、平面２には平行に走っていることを特徴とする請求項６、７または８並びに３０のいずれか一つに記載の骨固定装置。
32. 曲がった中心線（４）を持つ髄内クギ（１）でのｚ軸は中心線（４）が回転軸を形成する空孔軸（６）と交わる点における中心線（４）に対する正接によって形成されることを特徴とする請求項６、７または８並びに３０のいずれか一つに記載の骨固定装置。
33. 構成素子と、特に髄内クギ（１）と、骨平板（１０）と、他の骨固定素子（２５）の面が放電陽極酸化、好ましくは陽極放電陽極酸化ＩＩされることを特徴とする請求項１乃至３２いずれか１つに記載の骨固定装置。
34. 構成要素と、とくに髄内クギ（１）と、骨平板（１０）と、他の骨固定素子（２５）の面が生化学的塗布、好ましくは銀イオンを含むことと適合していることを特徴とする請求項１乃至３３いずれか１つに記載の骨固定装置。
35. 髄内クギ（１）が非対称法で合わせられていることを特徴とする請求項１乃至３４いずれか１つに記載の骨固定装置。
36. 髄内クギ（１）が、第１（前部または前中間部の）平面での第１曲率と第１平面に垂直な（弓状又は前後方向の）平面での第２曲率を持って与えられることを特徴とする請求項１乃至３５いずれか１つに記載の骨固定装置。
37. それはまた一つまたはそれ以上の次の構成素子、
    − 押すためのネジ
    − 引くためのネジ
    − 圧縮するためのネジ
    − 止めネジ
    を骨固定素子として含むことを特徴とする請求項１乃至３６いずれか１つに記載の骨固定装置。
38. 髄内クギ（１）が好ましくは連続的な経路で与えられることを特徴とする請求項１乃至３７いずれか１つに記載の骨固定装置。
39. 骨固定素子（２５）が髄内線として適合していることを特徴とする請求項１乃至３８いずれか１つに記載の骨固定装置。
40. 骨固定素子（２５）が受容器（２８）に押し込まれる通管（２６）を含み、その中央の空孔が連続的な骨ネジを許すことを特徴とする請求項１乃至３８いずれか１つに記載の骨固定装置。
41. Ａ）骨の骨端と骨幹端と骨幹の領域またはそれらの何れかに固定することのできる少なくとも一つの上側部分（２３）と、
    Ｂ）骨の骨端と骨幹端と骨幹の領域またはそれらの何れかに固定することのできる少なくとも一つの下側部分（２１）と、
    Ｃ）少なくとも一つの上側部分（２３）を少なくとも一つの下側部分（２１）に結合するのに適しており、骨の骨端と骨幹端と骨幹の領域またはそれらの何れかに固定することのできる中間部分と
    を含む骨の骨内膜と髄内固定、特に脛骨骨折、脛骨骨切断、高脛骨骨折または高脛骨骨切断のためのインプラント。
42. 上側部分（２３）が少なくとも一つの、好ましくはいくつかの骨固定素子（２５）を含むことを特徴とする請求項４１に記載のインプラント。
43. 上側部分（２３）が少なくとも一つの横骨固定素子（Ｌ）と、少なくとも一つの中央骨固定素子（Ｚ）と、少なくとも一つの中間骨固定素子（Ｍ）とを含むことを特徴とする請求項４１または４２に記載のインプラント。
44. 少なくとも一つの骨固定素子（２５）が中央空孔とその中央空孔を介して通すことのできる骨ネジを有する通管（２６）を含むことを特徴とする請求項４１乃至４３いずれか一つに記載のインプラント。
45. 少なくとも一つの骨固定素子（２５）が骨ネジ（２７）を含むことを特徴とする請求項４１乃至４４いずれか一つに記載のインプラント。
46. 横高脛骨にある上部骨内膜横固定装置（Ｌ）が、弓状かつ冠状平面での直交配列に関して個々の脛骨構成に従って、骨内膜横固定装置（Ｌ）の腹部入口領域からの方向に、適切な位置あわせ部分の方向での軸偏差、つまり前後ゼロ配置で中央方向に対して０から２５°、横方向に対して０から２５°の角アルファでもって、好ましくは中央と横方向に０から５°の角アルファで設計されるように適切に存在することを特徴とする請求項４１乃至４５いずれか一つに記載のインプラント。
47. 上骨内膜横固定装置（Ｌ）が、脛骨平坦部の弓状傾斜に関して、そして弓状平面内での配列の前後方向軸に関して、尾方向に対して０°から４５°の角イータと同様に頭部方向に０°から２５°の角イータで適切な位置あわせ部分で、０°から１１０°、好ましくは０°から２５°の弓状角シータで髄内力送出器の弓状空孔軸に関して、近脛腓骨間接の領域、高脛骨骨端の前顆間領域と後顆間領域に対すると同様に、中間横の大腿脛骨関節部分の軟骨直下の脛骨側領域に少なくとも１ｍｍから３ｍｍまでの充分な距離をもって設計されることを特徴とする請求項４１乃至４６いずれか一つに記載のインプラント。
48. 上部骨内膜横固定装置（Ｌ）が、上位部分の少なくとも一つの上部骨端、骨幹端、骨幹の横（Ｌ）、中央（Ｚ）、中間（Ｍ）の固定装置と、少なくとも一つの中間骨端、骨幹端、骨幹の中間部分を持つ上位部分と、低位部分の少なくとも一つの低位骨幹、骨内膜、骨外膜、髄内固定素子と適切に結合するように設計されることを特徴とする特徴とする請求項４１乃至４７いずれか一つに記載のインプラント。
49. 上部骨内膜横固定装置（Ｌ）が、少なくとも一つの骨内膜、横（Ｌ）、中央（Ｚ）、中間（Ｍ）骨内膜、骨外膜と髄内の固定装置と、軸方向、縦方向または角度修正が為されたか、どうかには関わり無く、安定に、適切に結合されることを特徴とする請求項４１乃至４８いずれか一つに記載のインプラント。
50. 上部の骨内膜横（Ｌ）、中央（Ｚ）、中間（Ｍ）、骨端、骨幹端、骨幹の骨内膜固定装置が、少なくとも一つの末端の髄内、髄外、骨内膜、骨外膜固定装置（低位部の整形外科的、外傷学的基礎インプラント）に軸方向に、縦方向に、固定した角度で結合されることを特徴とする請求項４１乃至４９いずれか一つに記載のインプラント。
51. 上位の少なくとも一つの骨内膜横骨端−骨幹端固定素子（Ｌ）が、普通に同じように構成された中央（Ｚ）と中間（Ｍ）の骨端、骨幹端、骨幹の骨内膜固定装置と適切に結合されること、及び髄内中央固定装置が、前後方向整合または軸平面でゼロ軸に関連して、中央方向に０°から２５°の角ベータで、横方向に関しては０°から４５°の角ベータで、そして弓状平面では前後方向ゼロ軸に関しては頭部方向に０°から２５°の角イータで、尾方向には０°から２５°の角度偏差イータで、設計されることを特徴とする、請求項４１から５０までの一つのよるインプラント。
52. 骨内膜横固定装置（Ｌ）と骨内膜中央固定装置（Ｚ）は、もし横のために請求項３６、中央のために請求項４１を使って設計するならば、少なくとも一つの骨内膜中間（Ｍ）固定素子に結合されること、そして骨内膜中間固定素子（Ｍ）は脛骨の前後方向軸に対して４５°で普通明らかに方向付けられているゼロ軸に関して、腹部の方向に０から４５°の角ガンマで後部方向に０から４５°の角ガンマまで、そして弓状平面では、前後方向ゼロ軸に関しては頭部方向には０から２５°の角度偏差イータで、尾方向には０から２５°の角度偏差イータで、設計されることを特徴とする請求項４１乃至５１いずれか一つに記載のインプラント。
53. 骨内膜横（Ｌ）と骨内膜中央（Ｚ）固定素子が、もし横のために請求項３６、中央（Ｚ）骨内膜固定素子のために請求項４１を使って設計されるならば、骨内膜中間固定素子（Ｍ）が腹背部に向けられたゼロ軸に関して、中央部境界に対して０から２０°の角デルタで、そして腹部境界までずっと０から７５°の角デルタで設計されることで特徴付けられることを特徴とする請求項４１乃至５２いずれか一つに記載のインプラント。
54. 骨内膜固定素子は少なくとも２つの中央と少なくとも２つの中間の、または少なくとも２つの中間骨内膜固定手段から設計され、その各々は腹部から挿入され、そして多かれ少なかれ前後方向に方向付けられた防護靭帯であり、その０軸は中間方向には角イプシロンで横方向には角ゼータを形成することを特徴とする請求項４１乃至５３いずれか一つに記載のインプラント。
55. 中央（Ｚ）と中間（Ｍ）骨内膜、骨端、骨幹端、骨幹の骨内膜固定装置が少なくとも一つの中間部、中継部（ｌ）と少なくとも一つの下部の骨幹骨内膜髄内固定素子を持つ適切な装置によって設計されることを特徴とする、中間骨内膜固定装置（Ｍ）に対して請求項４３と同様に、中央固定装置（Ｚ）に対して請求項４１または請求項４８に記載のインプラント。
56. 中継固定装置が、もし中間部として設計されるならば、設計される、個々の骨内膜横（Ｌ）と上位部の骨内膜中央（Ｚ）と骨内膜中間（Ｍ）の固定素子と下位部の髄内固定素子（末端、髄内力伝達器）の間で、お互いの間で０から３０°の角度で普通に曲げられるように、０ｍｍから半分の軸幅まで各々の側に移動できるように、長さ方向に０ｍｍから３ｃｍまで移動できるように、そして完全な修正の後、理想的な位置でお互いに再び安定に結合できるように設計されることを特徴とする特徴とする請求項４１乃至５５いずれか一つに記載のインプラント。
57. 骨内膜の骨端、骨幹端、骨幹固定素子が、管、管素子、円筒、円筒素子、通管、通管素子、棒、棒素子、平板、平板素子、蝶番、蝶番素子、クギ、ボルト、ネジ、薄板、弾力性のあるクギ、ＴとＵ側面図、多重縁素子と留め金ボルト、留め金クギ、固定角クギ、曲げ可能ネジ、ボルトまたは他の固定装置で構成され、ここで、好ましくはガイド通管と脛骨の上位部の通管の内側に固定される棒状素子が脛骨の上部と中間部と末端部の領域で好ましくは基礎平板として設計された中継固定素子に、同様に好ましくは屈曲形で設計された髄内（Ｄ）固定素子に固定されることを特徴とする特徴とする請求項４１乃至５６いずれか一つに記載のインプラント。
58. 骨内膜の骨端−骨幹端固定装置を骨端、骨幹端、骨幹の髄内固定装置に結合する中継固定装置が脛骨頭とその表面と同様に隣接した柔素子に適応した素子で出来ており、それは好ましくは反復歯立て結合を有する支持基板として、回転ピンまたは回転板素子として、ボールまたはカップ素子として、フォークまたはピン素子として、蝶番で動く装置として、回転板および回転ピン素子として、バルまたはロッド（ｂａｌ ａｎｄ ｒｏｄ）素子として設計されることを特徴とする特徴とする請求項４１乃至５７いずれか一つに記載のインプラント。
59. 中継固定装置、即ち内部部分が、骨平板（１０）または普通に０、１ｍｍから４ｍｍまでの距離で骨の方に上昇と突出を持って高脛骨の前面にもたれる基礎平板（ＢＰ）として設計され、そして適切に前部脛骨境界領域が、高脛骨の横（外部の）縁まで、脛骨粗面の横かつ上方で、膝蓋靭帯に対して後で次まで、中央の高脛骨領域（突起）での接触領域まで、中間の丸い高脛骨面までずっと最大限に覆って囲み、そして適切な骨内膜の髄内固定装置のための基礎固定平板として設計されることを特徴とする特徴とする請求項４１乃至５８いずれか一つに記載のインプラント。
60. 基礎平板が高脛骨の腹部領域に１／３（一般に、１から３３％）まで、又は２／３（一般に、３４から６６％）まで、又は２／３（一般に、６７から１００％）以上沈み、そして脛骨粗面の中央に関して５ｍｍから３０ｍｍまでの半径と少なくとも膝蓋靭帯の接触まで少なくとも０．１ｍｍの距離をもって設計されることを特徴とする請求項５９に記載される基礎平板（ＢＰ）並びに請求項４１乃至５９いずれか一つに記載のインプラント。
61. 基礎平板が、脛骨の防護靭帯の横と内部面、および膝蓋靭帯下で中央に横たわる前部高脛骨を覆い、少なくとも一つの骨内膜固定素子、腹部方向から挿入される防護靭帯、を技術的に導入することを可能とするように設計されることを特徴とする請求項４１乃至６０いずれか一つに記載のインプラント。
62. 更なる実施態様として設計されるように、基礎平板が基礎平板に直接的に集積化され、骨内膜法で高脛骨の上部横（Ｌ）、中央（Ｚ）、中間（Ｍ）領域に骨内膜法で固定される固定装置を持って与えられること特徴とする請求項４１乃至６１いずれか一つに記載のインプラント。
63. 他の形の実施態様において髄内固定素子が中央固定機構の周りの捩れ防止法で固定され、ここで基礎平板の固定素子が基礎平板にある髄内力送出器の上部と下部固定のために溝状受容開口として設計されることを特徴とする請求項４１乃至６２いずれか一つに記載のインプラント。
64. 基礎平板と髄内固定素子が微細に歯立てされた回転ピンまたは回転板機構として設計され、それは髄内力送出器の安定な固定を、最終的に必要な骨片の位置の修正には関係なく、基礎平板で保証することを特徴とする請求項４１乃至６３いずれか一つに記載のインプラント。
65. 上位の横（Ｌ）、中央（Ｚ）、中間（Ｍ）の骨端−骨幹端、骨幹の固定装置が、各々の間での必要な移動のあと固定した角度で設定され、移動抵抗性を持つようにし、お互いに結合可能なように設計されることを特徴とする請求項４１乃至６４に記載のインプラント並びに基礎基板（ＢＰ）と髄内力伝達器（ＥＭＫＴ）。
66. 下部の髄内固定装置が基礎平板の中継固定装置に適切にしっかりと結合され、好ましくは第２の合同球体素子に結合された球の部分として角度の修正を可能とし、適切な固定モジュールを介してそれらを固定した位置に保持するように設計されることを特徴とする請求項４１から６５までの一つによるインプラントと基礎基板と髄内力伝達器。
67. 髄内固定装置、即ち脛骨骨折と脛骨骨きり術を安定化するために設計された髄内力伝達器（ＥＭＫＴ）がＥＭＫＴ内に集積化された少なくとも１個の支持基板に備えており、それは防護靭帯、再生靭帯骨内膜固定のために適切に設計されることを特徴とする請求項４１と請求項６３，６４と６５に記載のインプラントと基礎基板（ＢＰ）と髄内力伝達器。
68. 髄内低位部固定装置が、末端の主骨片に対する伸張において、適切な固定装置を通して髄内、骨内膜、骨外膜の固定のために設計されることを特徴とする請求項４１または請求項６６に記載のインプラントと髄内力送出器。
69. 髄内力伝達器（ＥＭＫＴ）が適切な固定装置を通して末端と近接の脛骨主骨片に適切に結合され、そして脛骨の主骨片の各々に対する相対的な位置変化が完了したものとして与えられた後、回転や部分的な負荷に抵抗するために固定角度に再び設定されるように設計されることを特徴とする請求項４１と請求項６８によるインプラントと髄内力伝達器。
70. 整形外科的／外傷学的基礎インプラント（ＯＴＧＩ）と基礎平板（ＢＰ）と髄内曲げ力伝達器（ＥＭＫＴ）とそれらの中継素子と同様に請求項１乃至６９に従って製造される装置。
71. 請求項１から７０に従って製造された物を位置決めするための道具。
72. 請求項１から７１によるＯＴＧＩとＢＰとＥＭＫＴの位置の適切な変更のための道具。
73. プログラムされた骨弱体部が、処置された骨の少なくとも３つの平面で骨を柔軟に変形可能にするように造られることを特徴としてインプラントを介しての骨と特に脛骨骨折と脛骨骨きり術と高脛骨骨折と高脛骨骨きり術の骨内膜および髄内固定のためのプロセス。
74. 骨弱体部がドリル穿孔や鋸引きによって造られることを特徴とする請求項７３のプロセス。
75. 骨弱体部と同時に、自系の、構造化骨物質が回復することを特徴とする、請求項７３または７４によるプロセス。

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