JP2008543891A

JP2008543891A - Aqueous neonicotinoid composition for seed treatment

Info

Publication number: JP2008543891A
Application number: JP2008517332A
Authority: JP
Inventors: シュラッター，クリスティアン; ラマチャンドラン，ラビ
Original assignee: シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
Priority date: 2004-08-17
Filing date: 2005-06-24
Publication date: 2008-12-04
Also published as: AU2005279504B2; WO2006024333A2; CA2567615A1; BRPI0520306B1; CA2567615C; CN101227820A; AU2005279504A1; BRPI0520306A2; EP1893023A2; WO2006024333A3

Abstract

水、遊離形態又は農薬として有用な塩の形態の殺虫又は殺ダニ有効量の少なくとも１つのニトロイミノ化合物又はニトログアニジノ化合物、及び以下の成分：ａ）ａ１）少なくとも１つの陰イオン界面活性剤を含んで成る、２〜１０質量％の界面活性剤；ｂ）４〜２０質量％の少なくとも１つの無機固形担体；及び、ｃ）３〜２５質量％の少なくとも１つの不凍剤、の混合物を含んで成る、殺虫剤又はダニ駆除剤を植物繁殖材料に適用するのに適した水性組成物。１つの実施態様において、この水性組成物は、殺真菌有効量の少なくとも１つの殺真菌活性化合物を更に含んで成る。本発明の組成物は、貯蔵安定性を有し、すぐに適用でき（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ａｐｐｌｙ）（ＲＴＡ）、生態学的及び毒物学的に好ましく、優れた殺真菌有効性を有する。 An insecticidal or acaricidal effective amount of at least one nitroimino compound or nitroguanidino compound in the form of water, free form or salt form useful as an agrochemical, and the following components: a) a1) comprising at least one anionic surfactant A mixture of 2 to 10% by weight surfactant; b) 4 to 20% by weight of at least one inorganic solid support; and c) 3 to 25% by weight of at least one antifreeze. An aqueous composition suitable for applying an insecticide or an acaricide to a plant propagation material. In one embodiment, the aqueous composition further comprises a fungicidal effective amount of at least one fungicidal active compound. The compositions of the present invention are storage-stable, ready-to-apply (RTA), are ecologically and toxicologically preferred and have excellent fungicidal efficacy.

Description

本発明は、水性組成物、このような組成物の調製、並びに昆虫及び／又は代表的なダニ目の防除のためのこのような組成物を使用する方法に関する。本発明の水性組成物は、植物繁殖材料、例えば種子の、昆虫及び／又は代表的なダニ目からの保護における具体的な用途を有する。 The present invention relates to aqueous compositions, the preparation of such compositions, and methods of using such compositions for the control of insects and / or representative mites. The aqueous compositions of the present invention have particular use in protecting plant propagation materials such as seeds from insects and / or typical mite.

作物の昆虫害虫を防除するための合成殺虫剤の使用は、広く実施されている。この実施は、このような防除が作物収量を増大させることができることが示されてきたので、高度の商業的成功を収めてきた。しかし、殺虫剤の効果的な使用は、昆虫耐性及び環境暴露及び作業者の暴露の懸念の観点から適切な管理が必要とされる。この問題に適用される１つの解決策は、古い急性毒性殺虫剤の必要性を減少及び環境負荷率を軽減するための、新規でより高い活性の殺虫剤の提供であった。 The use of synthetic insecticides to control crop insect pests is widely practiced. This practice has been highly successful as it has been shown that such control can increase crop yield. However, effective use of pesticides requires proper management in terms of insect resistance and environmental and worker exposure concerns. One solution applied to this problem has been the provision of new and more active insecticides to reduce the need for older acute toxic insecticides and to reduce environmental burden.

市場において顕著な認識を得ている殺虫剤の１つの新規のクラスは、いわゆる「ネオニコチノイド」殺虫剤である。このクラスの殺虫剤としては、ニトロイミノ−又はニトログアニジノ−化合物、例えば米国特許第４７４２０６０号及び同第５３０４５６６号及びＥＰ５８０５５３Ａ２、それぞれに記載されているイミダクロプリド、アセタミプリド、及びチアメトキサム化合物が挙げられる。 One new class of insecticides that has gained significant recognition in the market is the so-called “neonicotinoid” insecticides. This class of insecticides includes nitroimino- or nitroguanidino-compounds such as imidacloprid, acetamiprid, and thiamethoxam compounds described in US Pat. Nos. 4,742,060 and 5,304,566 and EP 580553A2, respectively.

植物繁殖材料（例えば、種子）の殺虫剤による直接的な処理は、単独で或いは葉面又は畝間殺虫剤適用と併せて適用した場合の、環境及び作業者暴露並びに害虫耐性の増大を軽減する必要性に取り組む標的適用である。 Direct treatment of plant propagation material (eg, seeds) with insecticides should mitigate increased environmental and worker exposure and pest resistance when applied alone or in conjunction with foliar or intercostal insecticide applications Target application that addresses sex.

種子処理は、様々な害虫を防除するために、様々な作物において用いられる。種子処理は、苗木を土壌昆虫から保護することにより、均質な立ち上がり（ｓｔａｎｄ）の確立を確実にし、収率の損失を軽減するのに一般的に用いられる。全身種子処理は、ある場合に、葉面殺虫剤の従来の広い散布の代わりを提供することができる。 Seed treatment is used in various crops to control various pests. Seed treatment is commonly used to ensure the establishment of a homogeneous stand and reduce yield loss by protecting the seedlings from soil insects. Whole body seed treatment can in some cases provide an alternative to the traditional wide application of foliar pesticides.

殺虫剤種子処理は、様々な製剤で提供される：乾燥フロアブル（ｄｒｙｆｌｏｗａｂｌｅ）（ＤＦ）、液体フロアブル（ｌｉｑｕｉｄｆｌｏｗａｂｌｅ）（ＬＦ）、真液体（ｔｒｕｅｌｉｑｕｉｄ）（ＴＬ）、乳剤（ＥＣ）、ダスト（Ｄ）、水和剤（ＷＰ）、サスポエマルション（ＳＥ）、水和性顆粒剤（ＷＧ）など。いくつかは、閉鎖適用系を用いる商業用の塗布器のみによる使用に関して登録されており、他のものは、ダスト、スラリー、水溶性バッグ、又はすぐに適用できる（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ａｐｐｌｙ）液体製剤として農場ですぐに利用できる。 Insecticide seed treatments are offered in various formulations: dry flowable (DF), liquid flowable (LF), true liquid (TL), emulsion (EC), dust (D), wettable powder (WP), suspoemulsion (SE), wettable granule (WG) and the like. Some are registered for use with commercial applicators only using closed application systems, others are dust, slurry, water-soluble bags, or ready-to-apply liquid formulations As soon as available on the farm.

処理を適切に適用するため又は大量の種子を処理するのに必要な特殊装置により、商業的な種子処理がしばしば望ましい。商業的な処理装置の重要な関心事は、適量の活性成分の種子への送達を確実にする装置性能である。非常に少量の物質（種子１００重量あたり１ｇの活性成分まで低下）しか必要としない最新の殺虫剤に関しては、このことが特に重要となりつつある。 Commercial seed treatment is often desirable due to the special equipment required to properly apply the treatment or to treat large quantities of seed. An important concern of commercial processing equipment is the equipment performance that ensures delivery of the appropriate amount of active ingredient to the seed. This is becoming particularly important for modern pesticides that require very small amounts of material (down to 1 g of active ingredient per 100 weight of seed).

好都合なことに、多くの種子処理物質は、農場での使用にも利用可能である。これらは、ホッパーボックス（ｈｏｐｐｅｒ−ｂｏｘ）又はプランターボックス（ｐｌａｎｔｅｒ−ｂｏｘ）処理として知られており、ここでは、液体又は乾燥製剤は種子に適用され、それは、オージェ（ａｕｇｅｒ）を通って、輸送容器又はトラックからプランターボックスへと通過する。これらの製剤は、植え付けの直前に大量の種子に種子処理を適用するのに非常に便利な方法である。従来の乾燥処理物は、一般的に、処理化学物質を種子に接着させるためのタルク又はグラファイトと共に処方される。従来の液体ホッパーボックス処理は、一般的に、速乾製剤として利用可能である。あらゆる場合において、任意の種子処理製剤からの最大の利益のために、優れた種子被覆率が必要とされる。 Advantageously, many seed treatment substances are also available for use on the farm. These are known as hopper-box or planter-box treatments, where a liquid or dry formulation is applied to the seed, which passes through an auger, Or pass from the truck to the planter box. These formulations are a very convenient way to apply seed treatment to large quantities of seed just prior to planting. Conventional dry treatments are generally formulated with talc or graphite to adhere the treatment chemical to the seed. Conventional liquid hopper box processing is generally available as a quick-drying formulation. In all cases, excellent seed coverage is required for maximum benefit from any seed treatment formulation.

しかし、種子を処理しようとする場合、完全な種子被覆率を得ることは困難であり得る。例えば、乾燥製剤は、許容されない作業者の殺虫活性成分への暴露をもたらし得る。特定の液体製剤は、粒径又は粘度が一定に保たれないように、貯蔵中に不均一になり得る。更なる問題、例えば許容されない乾燥時間、種子処理装置中での物質の積層、低い種子流動性、悪い種子被覆率、及び植え込み前の種子からの殺虫剤のダストオフ（ｄｕｓｔ−ｏｆｆ）が生じ得る。結果として、取り扱いが困難になり、種子処理の生物学的効率が減少する。 However, it can be difficult to obtain complete seed coverage when trying to treat seeds. For example, dry formulations may result in unacceptable worker exposure to insecticidal active ingredients. Certain liquid formulations can become non-uniform during storage so that the particle size or viscosity does not remain constant. Further problems can occur, such as unacceptable drying times, material stacking in seed treatment equipment, low seed flowability, poor seed coverage, and dust-off of pesticides from seed before planting. As a result, handling becomes difficult and the biological efficiency of seed treatment is reduced.

商業上の及び農場での種子処理装置双方での使用に効果的な、代替の新規の液体殺虫種子処理組成物が当業界で必要とされている。 There is a need in the art for alternative novel liquid insecticidal seed treatment compositions that are effective for use in both commercial and farm seed treatment equipment.

概要
驚くべきことに、界面活性剤、無機担体、不凍剤及びネオニコチノイド類の殺虫剤の組み合わせをベースとした特定の充填水性殺虫組成物が、貯蔵安定性を有し、向上した流動性を有し、低いダストオフで植物繁殖材料に対して優れた接着性を有し、且つ低温又は冷凍種子上で素晴らしい性能を有することが見出された。本発明の水性組成物は、植物繁殖材料、例えば種子の、昆虫及び／又は代表的なダニ目からの保護において具体的な用途を有するだけでなく、植物病原菌を防除するために殺真菌活性化合物と有利に併用される。 Overview Surprisingly, certain filled aqueous pesticide compositions based on a combination of surfactant, inorganic carrier, antifreeze and neonicotinoid insecticide have storage stability and improved flowability Has been found to have excellent adhesion to plant propagation material with low dust-off and excellent performance on cold or frozen seeds. The aqueous composition of the present invention not only has a specific use in protecting plant propagation materials such as seeds from insects and / or representative mites, but also has fungicidal active compounds to control phytopathogenic fungi And advantageously used together.

従って、本発明は、水、遊離形態の又は農薬として有用な塩の形態の殺虫又は殺ダニ有効量の少なくとも１つのニトロイミノ化合物又はニトログアニジノ化合物、及び以下の成分：
ａ）ａ１）少なくとも１つの陰イオン界面活性剤を含んで成る、２〜１０質量％の界面活性剤；
ｂ）４〜２０質量％の少なくとも１つの無機固形担体；及び
ｃ）３〜２５質量％の少なくとも１つの不凍剤、
の混合物を含んで成る、殺虫剤又はダニ駆除剤を植物繁殖材料に適用するのに適した水性組成物を提供する。 Accordingly, the present invention provides an insecticidal or acaricidal effective amount of at least one nitroimino or nitroguanidino compound in water, free form or in the form of a salt useful as an agrochemical, and the following ingredients:
a) a1) 2-10% by weight of a surfactant comprising at least one anionic surfactant;
b) 4-20% by weight of at least one inorganic solid carrier; and c) 3-25% by weight of at least one antifreeze,
An aqueous composition suitable for applying an insecticide or acaricide to a plant propagation material comprising a mixture of

１つの実施態様において、この水性組成物は、殺真菌有効量の少なくともつの殺真菌活性化合物を更に含んで成る。 In one embodiment, the aqueous composition further comprises a fungicidal effective amount of at least one fungicidal active compound.

この水性組成物は、均一に分散した相が得られるまで、任意に固形成分を湿式粉砕することにより調製される濃縮プレミックスを用いて、成分を水と均質に混合物ことにより調製される。 This aqueous composition is prepared by intimately mixing the ingredients with water using a concentrated premix, optionally prepared by wet milling the solid ingredients, until a uniformly dispersed phase is obtained.

また、本発明は、この水性組成物で処理した植物繁殖材料、及び植物繁殖材料、例えば種子及び苗木の昆虫又はダニの侵入を減少させる方法を提供する。この方法は、種子に上記の本発明の水性殺虫／殺ダニ組成物を接触させることを含んで成る。 The present invention also provides a plant propagation material treated with this aqueous composition, and a method for reducing the invasion of plant propagation materials such as seeds and seedlings insects or ticks. This method comprises contacting the seed with the aqueous insecticidal / acaricidal composition of the present invention described above.

詳細な説明
発明者は、界面活性剤（ａ）、担体（ｂ）及び不凍剤（ｃ）及びネオニコチノイド殺虫剤の特定の組み合わせが、一緒に用いる場合に、貯蔵安定性を有し、通常の種子処理装置、例えばスラリー種子処理機、直接的な処理機、パノゲン（ｐａｎｏｇｅｎ）処理機又はミスト−ｏ−マチック（ｍｉｓｔ−ｏ−ｍａｔｉｃ）処理機における使用並びに農場でのホッパーボックス又はプランターボックス処理に適した水性組成物を提供する。この水性組成物で処理した繁殖材料は、すぐに乾燥し、優れた流動性、適切な被覆率を有し、ダストオフがほとんどないか全くない。 DETAILED DESCRIPTION The inventor has storage stability when certain combinations of surfactant (a), carrier (b) and antifreeze (c) and neonicotinoid insecticide are used together, Use in conventional seed processing equipment such as slurry seed processing machines, direct processing machines, panogen processing machines or mist-o-matic processing machines and hopper boxes or planter boxes on farms An aqueous composition suitable for processing is provided. The propagation material treated with this aqueous composition dries quickly, has excellent flowability, adequate coverage, and little or no dust-off.

活性成分
ネオニコチノイド化合物と併せて本明細書中で用いる場合、殺虫剤又は殺虫という用語は、殺虫及び殺ダニ活性化合物の両方を含み或いは表すことが意図される。 Active Ingredient As used herein in conjunction with neonicotinoid compounds, the term insecticide or insecticide is intended to include or represent both insecticidal and acaricidal active compounds.

本明細書中で用いる場合、ニトロイミノ化合物又はニトログアニジノ化合物という用語は、いわゆるネオニコチノイド類の殺虫及び／又は殺ダニ活性化合物を対象とすることが意図される。１つの実施態様において、適切なニトロイミノ化合物又はニトログアニジノ化合物は、少なくとも１つの式（Ｉ）のネオニコチノイド化合物

｛式中、
Ａは、２−クロロピリド−５−イル、２−メチルピリド−５−イル、１−オキシド−３−ピリジニオ、２−クロロ−１−オキシド−５−ピリジニオ、２，３−ジクロロ−１−オキシド−５−ピリジニオ、テトラヒドロフラン−３−イル、５−メチル−テトラヒドロフラン−３−イル又は２−クロロチアゾール−５−イル基であり、
Ｙは、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ₂）、ＳＲ₂又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルであり；
Ｒは、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、フェニル−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又はＣ₂−Ｃ₆アルキニルであり；
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立に、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキニル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ₃又はベンジルであり；又は、一緒に、基−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ₂−又は−ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−を形成し；且つ
Ｘは、Ｎ−ＮＯ₂、Ｎ−ＣＮ又はＣＨ−ＮＯ₂である｝；或いは、適切な場合には、その互変異性体、それぞれの場合において、遊離形態又は塩形態のものを含む。 As used herein, the term nitroimino compound or nitroguanidino compound is intended to cover the so-called neonicotinoid insecticidal and / or acaricidal active compounds. In one embodiment, a suitable nitroimino compound or nitroguanidino compound is at least one neonicotinoid compound of formula (I)

{Where,
A is 2-chloropyrid-5-yl, 2-methylpyrid-5-yl, 1-oxide-3-pyridinio, 2-chloro-1-oxide-5-pyridinio, 2,3-dichloro-1-oxide-5 -Pyridinio, tetrahydrofuran-3-yl, 5-methyl-tetrahydrofuran-3-yl or 2-chlorothiazol-5-yl group;
Y is —N (R) (R ₂ ), SR ₂ or C ₁ -C ₄ -alkyl;
R is hydrogen, C ₁ -C ₆ alkyl, phenyl -C ₁ -C ₄ alkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, be C ₂ -C ₆ alkenyl or C ₂ -C ₆ alkynyl;
R ₁ and R ₂ are, independently of each other, C ₁ -C ₄ -alkyl, C ₁ -C ₄ -alkenyl, C ₁ -C ₄ -alkynyl, —C (═O) —CH ₃ or benzyl; or , together, group _{_{-CH 2 -CH 2 -, - CH}} 2 -CH 2 -CH 2 -, - CH 2 -O-CH 2 -, - CH 2 -S-CH 2 -, - CH 2 -NH- CH ₂ — or —CH ₂ —N (CH ₃ ) —CH ₂ —; and X is N—NO ₂ , N—CN or CH—NO ₂ }; or, where appropriate, The tautomers, in each case in free or salt form, are included.

化合物（Ｉ）は、互変異性体の形態であることができる。従って、本明細書中において、適切な場合には、化合物（Ｉ）は、対応する互変異性体（たとえ、各場合において、後者が具体的に言及されなくても）を含むと理解されるべきである。 Compound (I) can be in the form of a tautomer. Therefore, in this specification, where appropriate, compound (I) is understood to include the corresponding tautomers (even if the latter is not specifically mentioned in each case). Should.

式（Ｉ）の化合物は、酸付加塩を形成することができる。それらの塩は、例えば、強無機酸、例えば鉱酸、例えば過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸又はハロゲン化水素酸により、強有機カルボン酸、例えば非置換又は置換の、例えばハロ−置換のＣ₁−Ｃ₄アルケンカルボン酸、例えば酢酸、飽和又は不飽和のジカルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸又はフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えばアスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸又はクエン酸、又は安息香酸により、或いは有機スルホン酸、例えば非置換又は置換の、例えばハロ−置換のＣ₁−Ｃ₄アルカン−又はアリール−スルホン酸、例えばメタン−又はｐ−トルエン−スルホン酸により形成される。更に、少なくとも１つの酸性基を有する式（Ｉ）の化合物は、塩基と塩を形成することができる。塩基との適切な塩は、例えば金属塩、例えばアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩又はマグネシウム塩、或いはアンモニア又は有機アミン、例えばモルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−、ジ−又はトリ−低級アルキルアミン、例えばエチル−、ジエチル−、トリエチル−若しくはジメチル−プロピル−アミン、又はモノ−、ジ−若しくはトリ−ヒドロキシ−低級アルキルアミン、例えばモノ−、ジ−又はトリ−エタノールアミンとの塩である。更に、対応する内部塩（ｉｎｔｅｒｎａｌｓａｌｔ）も形成することができる。本発明の範囲内の具体的なサブセットとして、農業上有利な塩が言及され得る。遊離形態の式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩の形態の式（Ｉ）の化合物の間の密接な関係の観点から、本明細書中の式（Ｉ）の遊離化合物又はそれらの各塩に対する任意の言及は、適切且つ都合の良い場合には、式（Ｉ）の対応する塩又は遊離化合物も含むものとして理解されるべきである。これは、式（Ｉ）の化合物の互変異性体及びそれらの塩の場合にも適用される。各場合において、遊離形態は特に適切である。 Compounds of formula (I) can form acid addition salts. These salts are, for example, strong organic carboxylic acids such as unsubstituted or substituted, eg halo, with strong inorganic acids such as mineral acids such as perchloric acid, sulfuric acid, nitric acid, nitrous acid, phosphoric acid or hydrohalic acid. -Substituted C ₁ -C ₄ alkene carboxylic acids such as acetic acid, saturated or unsaturated dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid or phthalic acid, hydroxycarboxylic acids such as ascorbic acid, By lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid, or benzoic acid, or by organic sulfonic acids such as unsubstituted or substituted, eg halo-substituted C ₁ -C ₄ alkane- or aryl-sulfonic acids such as methane- or p -Formed with toluene-sulfonic acid. Furthermore, compounds of formula (I) having at least one acidic group can form salts with bases. Suitable salts with bases are for example metal salts such as alkali metal salts or alkaline earth metal salts such as sodium, potassium or magnesium salts, or ammonia or organic amines such as morpholine, piperidine, pyrrolidine, mono-, di- -Or tri-lower alkylamines such as ethyl-, diethyl-, triethyl- or dimethyl-propyl-amine, or mono-, di- or tri-hydroxy-lower alkylamines such as mono-, di- or tri-ethanolamine And salt. In addition, corresponding internal salts can also be formed. As a specific subset within the scope of the present invention, agriculturally advantageous salts may be mentioned. In view of the close relationship between the compounds of formula (I) in free form and the compounds of formula (I) in the form of their salts, in relation to the free compounds of formula (I) or their respective salts herein Any reference should be understood to include the corresponding salt or free compound of formula (I) where appropriate and convenient. This also applies in the case of tautomers of the compounds of formula (I) and their salts. In each case, the free form is particularly suitable.

式（Ｉ）の具体的な化合物は、
Ａが、ピリド−３−イル、２−クロロピリド−５−イル、２−クロロ−１−オキシド−５−ピリジニオ又は２−クロロチアゾール−５−イル基；特に、２−クロロピリド−５−イル基又は２−クロロチアゾール−５−イル基であり；
Ｙが、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ₂）であり；
Ｒが、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、フェニル−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₃−Ｃ₄アルケニル又はＣ₃−Ｃ₄アルキニルであり；
より具体的には、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、例えばメチルであり；
Ｒ₁及びＲ₂が、互いに独立に、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又はベンジルであり、或いは、一緒に、基−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ₂−、又は−ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−、特に−ＣＨ₂−ＣＨ₂−又は−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−、具体的には−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−であり；且つ
Ｘが、Ｎ−ＮＯ₂又はＮ−ＣＮ、特にＮ−ＮＯ₂であるものである。 Specific compounds of formula (I) are:
A is pyrid-3-yl, 2-chloropyrid-5-yl, 2-chloro-1-oxide-5-pyridinio or 2-chlorothiazol-5-yl group; in particular, a 2-chloropyrid-5-yl group or A 2-chlorothiazol-5-yl group;
Y is —N (R) (R ₂ );
R is C ₁ -C ₆ alkyl, phenyl-C ₁ -C ₄ alkyl, C ₃ -C ₄ alkenyl or C ₃ -C ₄ alkynyl;
More specifically, C ₁ -C ₄ alkyl, such as methyl;
R ₁ and R _2, independently of one another, C ₁ -C ₄ - alkyl or benzyl, or, together, group _{_{-CH 2 -CH 2 -, - CH}} 2 -CH 2 -CH 2 -, - CH ₂ —O—CH ₂ —, —CH ₂ —S—CH ₂ —, —CH ₂ —NH—CH ₂ —, or —CH ₂ —N (CH ₃ ) —CH ₂ —, especially —CH ₂ —CH ₂ — Or —CH ₂ —O—CH ₂ —, specifically —CH ₂ —O—CH ₂ —; and wherein X is N—NO ₂ or N—CN, especially N—NO _2. is there.

本発明の範囲内の適切なネオニコチノイドの具体例としては、
以下の式のチアメトキサム

以下の式のイミダクロプリド

以下の式のチアクロプリド

以下の式のクロチアニジン

以下の式のニテンピラム

以下の式のアセタミプリド

が挙げられる。 Specific examples of suitable neonicotinoids within the scope of the present invention include:
Thiamethoxam of the following formula

The following formula imidacloprid

Thiacloprid of the following formula

Clothianidin of the formula

Nitenpyram of the following formula

Acetamiprid of the following formula

Is mentioned.

ネオニコチノイド化合物は、組成物中で、殺虫又は殺ダニ有効量で用いる。 The neonicotinoid compound is used in the composition in an insecticidal or acaricidal effective amount.

１つ以上の上記の活性化合物の混合物も、本発明の実施において活性成分として使用可能である。 Mixtures of one or more of the above active compounds can also be used as active ingredients in the practice of the present invention.

１つの実施態様において、殺虫又は殺ダニ活性化合物又は殺虫又は殺ダニ活性化合物混合物は、約０．５質量％〜約５０質量％、より具体的には２〜約３５質量％、更に具体的には約２０質量％〜約３０質量％の量で、組成物中に存在する。 In one embodiment, the insecticidal or acaricidal active compound or insecticidal or acaricidal active compound mixture is about 0.5% to about 50% by weight, more specifically 2 to about 35% by weight, more specifically. Is present in the composition in an amount of from about 20% to about 30% by weight.

別の実施態様において、殺虫又は殺ダニ活性化合物又は殺虫又は殺ダニ活性化合物混合物としては、約２５％〜約３５％の量のチアメトキサム、イミダクロプリド、チアクロプリド、ニテンピラム及びアセタミプリドから成る群から選択されるネオニコチノイド化合物、又は約２０％〜約３５％の量のクロチアニジンを含む。 In another embodiment, the insecticidal or acaricidal active compound or insecticidal or acaricidal active compound mixture is neo selected from the group consisting of thiamethoxam, imidacloprid, thiacloprid, nitenpyram and acetamiprid in an amount of about 25% to about 35%. A nicotinoid compound, or clothianidin in an amount of about 20% to about 35%.

本明細書中で用いる場合、用語「殺真菌剤」は、広範囲の化合物クラスに属し得る植物病原菌に対して活性な化合物に及ぶことが意図されている。適切な殺真菌活性化合物が属し得る化合物クラスの例としては、室温（２５℃）で固体及び室温で液体の殺真菌剤、例えばトリアゾール誘導体、ストロビルリン、カルバメート（例えば、チオ−及びジチオカルバメート）、ベンズイミダゾール（チアベンダゾール）、Ｎ−トリハロメチルチオ化合物（キャプタン）、置換ベンゼン、カルボキサミド、フェニルアミド及びフェニルピロール、並びにそれらの混合物が挙げられる。 As used herein, the term “fungicides” is intended to cover compounds that are active against phytopathogenic fungi that may belong to a broad class of compounds. Examples of compound classes to which suitable fungicidal active compounds may belong are fungicides which are solid at room temperature (25 ° C.) and liquid at room temperature, such as triazole derivatives, strobilurins, carbamates (eg thio- and dithiocarbamates), benz Examples include imidazole (thiabendazole), N-trihalomethylthio compound (captan), substituted benzene, carboxamide, phenylamide and phenylpyrrole, and mixtures thereof.

上記の化合物クラスの適切な個々の化合物の例を以下に挙げる。知られている場合、一般名を個々の化合物を指すのに用いる（ｔｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ，１２ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，２００１，ＢｒｉｔｉｓｈＣｒｏｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌを参照のこと）。 Examples of suitable individual compounds of the above compound classes are listed below. Where known, common names are used to refer to individual compounds (see the Pesticide Manual, 12th edition, 2001, British Crop Protection Council).

適切なトリアゾール誘導体としては、プロピコナゾール、ジフェンコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール及びトリチコナゾールが挙げられる。 Suitable triazole derivatives include propiconazole, difenconazole, tebuconazole, tetraconazole and triticonazole.

適切なストビルリンとしては、トリフロキシストロビン、アゾキシストロビン、クレソキシムメチル及びピコキシストロビンが挙げられる。 Suitable stovirins include trifloxystrobin, azoxystrobin, cresoxime methyl and picoxystrobin.

適切なカルバメートとしては、チラムが挙げられる。 Suitable carbamates include thiram.

適切な置換ベンゼンとしては、ＰＣＮＢ及びクロロタロニルが挙げられる。 Suitable substituted benzenes include PCNB and chlorothalonil.

適切なカルボキサミドとしては、カルボキシンが挙げられる。 Suitable carboxamides include carboxin.

本発明の範囲内の組成物及び方法において用いることのできる具体的なフェニルアミドとしては、メタラキシル：７０質量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；８５質量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９２質量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９７質量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；及び、メフェノキサム（すなわち、Ｒ−メタラキシル又はメタラキシル−Ｍ）が挙げられる。 Specific phenylamides that can be used in the compositions and methods within the scope of the present invention include: metalaxyl: metalaxyl composed of greater than 70% by weight R-enantiomer; metalaxyl composed of greater than 85% by weight R-enantiomer; 92 Metalaxyl consisting of greater than 97% by weight of R-enantiomer; metalaxyl consisting of greater than 97% by weight of R-enantiomer; and mefenoxam (ie, R-metalaxyl or metalaxyl-M).

本発明の範囲内の組成物及び方法において用いることのできる具体的なフェニルピロールは、フルジオキソニルである。 A specific phenylpyrrole that can be used in the compositions and methods within the scope of the present invention is fludioxonil.

言及することのできる他の適切な殺真菌化合物は、ベノミル（ベンレートとしても知られている）、ビテルタノール、カルベンダジム、カプロパミド（Ｃａｐｒｏｐａｍｉｄ）、シモキサニル、シプロジニル、エチリモール、フェンピクロニル、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルトラニル、フルトリアホール、ホセチルアルミニウム、フベリダゾール、グアザチン、ヒメキサノール（Ｈｙｍｅｘａｎｏｌ）、カスガマイシン、イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン−トリアセテート、イプコナゾール、イプロジオン、マンコゼブ、マネブ、メプロニル、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、メトコナゾール、メチラム、ＭＯＮ６５５００（シルチオファム−ＩＳＯが提案されている）、ミクロブタニル、ヌアリモル、オキサジキシル、オキシン銅、オキソリン酸、ペフラゾエート、ペンシクロン、プロクロラズ、プロパモカルブ塩酸塩、ピロキロン、シルチオファム−ＭＯＮ６５５００を参照のこと、テクナゼン、チフルザミド、チオフェニート−メチル、トルクロホスメチル、トリアジメノール、トリアゾキシド及びトリフルミゾールである。 Other suitable fungicidal compounds that may be mentioned are: benomyl (also known as benrate), vitertanol, carbendazim, capropamid, simoxanyl, cyprodinyl, ethylimol, fenpiclonil, fenpropimorph, fluquinconazole , Flutolanil, flutriahole, fosetyl aluminum, fuberidazole, guazatine, hymexanol, kasugamycin, imazalyl, imibenconazole, iminoctazine-triacetate, ipconazole, iprodione, mancozeb, maneb, mepronyl, metalaxyl, metalaxylm Metconazole, methylam, MON65500 (silthiofam-ISO has been proposed), microbes See nil, nurimol, oxadixyl, oxine copper, oxophosphoric acid, pefrazoate, pencyclon, prochloraz, propamocarb hydrochloride, pyroxylone, silthiofam-MON65500, technazen, tifluzamide, thiophenyto-methyl, tolcrofosmethyl, triadimenol, triazoxide and trif Lumizole.

殺真菌活性化合物は、殺真菌有効量で、組成物中で用いられる。 The fungicidal active compound is used in the composition in a fungicidal effective amount.

１つ以上の上記の殺真菌活性化合物の混合物も、本発明の実施において、活性成分として使用可能である。 Mixtures of one or more of the above fungicidal active compounds can also be used as active ingredients in the practice of the present invention.

１つの実施態様において、少なくとも１つの周囲（ａｍｂｉｅｎｔ）液体殺真菌剤（例えば、Ｒ−メタラキシルのようなフェニルアミド）と少なくとも１つの周囲固体殺真菌剤（例えば、フルジオキソニルのようなフェニルピロール）の混合物が用いられる。 In one embodiment, a mixture of at least one ambient liquid fungicide (eg, phenylamide such as R-metalaxyl) and at least one ambient solid fungicide (eg, phenylpyrrole such as fludioxonil). Is used.

１つの実施態様において、殺真菌活性化合物又は殺真菌活性化合物混合物は、組成物中で、全組成物の約０．５質量％〜約５０質量％、より具体的には２〜約２０質量％の量で存在する。 In one embodiment, the fungicidal active compound or mixture of fungicidal active compounds is about 0.5% to about 50%, more specifically 2 to about 20% by weight of the total composition in the composition. Present in the amount of.

界面活性剤
この水性組成物は、少なくとも約２質量％〜約１０質量％の界面活性剤（ａ）を含む。１つの実施態様において、この水性組成物は、３質量％〜７質量％の界面活性剤（ａ）を含む。 Surfactant The aqueous composition comprises at least about 2% to about 10% by weight of surfactant (a). In one embodiment, the aqueous composition comprises 3% to 7% by weight of surfactant (a).

界面活性剤（ａ）は、（ａ１）少なくとも１つの陰イオン界面活性剤を含んで成る。一般的に、陰イオン界面活性剤は、任意の当業界で知られたものであることができる。適切な陰イオン界面活性剤は、一般的にオリゴマー及びポリマー、並びに重縮合物（ｐｏｌｙｃｏｎｄｅｎｓａｔｅ）であり、これらは、それらの水溶性を確実にする十分な数の陰性基を含む。適切な陰イオン界面活性剤としては、アルコール硫酸塩、アルコールエーテル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩及びアルキルナフタレンスルホン酸塩及びその塩、アルキルスルホン酸塩、ポリアルコキシル化アルキルアルコール又はアルキルフェノールのモノ−又はジ−リン酸エステル、Ｃ₁₂−Ｃ₁₅アルカノール又はポリアルコキシル化Ｃ₁₂−Ｃ₁₅アルカノールのモノ−又はジ−スルホコハク酸エステル、アルコールエーテルカルボン酸塩、フェノールエーテルカルボン酸塩、オキシブチレンから成るエトキシ化ポリオキシアルキレングリコールの多塩基酸エステル又はテトラヒドロフランの残基、スルホアルキルアミド及びその塩、例えばＮ−メチル−Ｎ−オレオイルタウレートＮａ塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェノールカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアルコールカルボン酸塩アルキルポリグリコシド／アルケニルコハク酸無水物縮合生成物、アルキルエステル硫酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンホルムアルデヒド縮合物、アルキルスルホンアミド、スルホン化脂肪族ポリエステル、スチリルフェニルアルコキシレートの硫酸エステル、及びスチリルフェニルアルコキシレートのスルホン酸エステル及びそれらの対応するナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、又はトリエタノールアンモニウム塩、リグニンスルホン酸（ｌｉｇｎｉｎｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄ）の塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩又はアンモニウム塩、ポリアリールフェノールポリアルコキシエーテル硫酸塩及びポリアリールフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩、及び硫酸化アルキルフェノールエトキシレート及びリン酸化アルキルフェノールエトキシレートが挙げられる。 Surfactant (a) comprises (a1) at least one anionic surfactant. In general, the anionic surfactant can be any known in the art. Suitable anionic surfactants are generally oligomers and polymers, and polycondensates, which contain a sufficient number of negative groups to ensure their water solubility. Suitable anionic surfactants include alcohol sulfates, alcohol ether sulfates, alkyl aryl ether sulfates, alkyl aryl sulfonates such as alkyl benzene sulfonates and alkyl naphthalene sulfonates and their salts, alkyl sulfonates. Mono- or di-phosphate esters of polyalkoxylated alkyl alcohols or alkylphenols, mono- or di-sulfosuccinic acid esters of C ₁₂ -C ₁₅ alkanols or polyalkoxylated C ₁₂ -C ₁₅ alkanols, alcohol ether carboxylates, Phenol ether carboxylates, polybasic acid esters of ethoxylated polyoxyalkylene glycols consisting of oxybutylene or residues of tetrahydrofuran, sulfoalkylamides and their salts, such as N-methyl-N Oleoyl taurate Na salt, polyoxyalkylene alkylphenol carboxylate, polyoxyalkylene alcohol carboxylate alkyl polyglycoside / alkenyl succinic anhydride condensation product, alkyl ester sulfate, naphthalene sulfonate, naphthalene formaldehyde condensate, Alkylsulfonamides, sulfonated aliphatic polyesters, sulfate esters of styrylphenyl alkoxylates, and sulfonate esters of styrylphenyl alkoxylates and their corresponding sodium, potassium, calcium, magnesium, zinc, ammonium salts, Alkylammonium salt, diethanolammonium salt, or triethanolammonium salt, lignin sulfonic acid Salts, such as sodium, potassium, magnesium, calcium or ammonium salts, polyarylphenol polyalkoxy ether sulfates and polyarylphenol polyalkoxy ether phosphates, and sulfated alkylphenol ethoxylates and phosphorylated alkylphenol ethoxylates Is mentioned.

適切な陰イオン界面活性剤の具体例としては以下のものが挙げられる：ＧｅｒｏｐｏｎＴ７７（Ｒｈｏｄｉａ）（Ｎ−メチル−−Ｎ−オレオイルタウレートＮａ塩）；Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ４Ｄ３８４（Ｒｈｏｄｉａ）（トリスチリルフェノール硫酸塩）；Ｒｅａｘ８２５（Ｗｅｓｔｖａｃｏ）（エトキシ化リグニンスルホン酸塩）；Ｓｔｅｐｆａｃ８１７１（Ｓｔｅｐａｎ）（エトキシ化ノニルフェノールリン酸エステル）；Ｎｉｎａｔｅ４０１−Ａ（Ｓｔｅｐａｎ）（カルシウムアルキルベンゼンスルホ酸塩）；ＥｍｐｈｏｓＣＳ−１３１（Ｗｉｔｃｏ）（エトキシ化ノニルフェノールリン酸エステル）；Ａｔｐｈｏｓ３２２６（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）（エトキシ化トリデシルアルコールリン酸エステル）。適切な陰イオン界面活性剤は、それ自体知られた方法により調製でき、市販もされている。 Specific examples of suitable anionic surfactants include: Geropon T77 (Rhodia) (N-methyl-N-oleoyl taurate Na salt); Soprophor 4D384 (Rhodia) (tristyrylphenol sulfate) Salt); Reax 825 (Westvaco) (ethoxylated lignin sulfonate); Stepfac 8171 (Stepan) (ethoxylated nonylphenol phosphate); Ninate 401-A (Stepan) (calcium alkylbenzene sulfonate); Emphos CS-131 (Witco) (ethoxylated nonylphenol phosphate); Atphos 3226 (Uniquema) (ethoxylated tridecyl alcohol phosphate). Suitable anionic surfactants can be prepared by methods known per se and are also commercially available.

ａ１）少なくとも１つの陰イオン界面活性剤を含んで成る界面活性剤は、任意にａ２）１つ以上の非イオン界面活性剤を更に含んで成ることができる。本明細書中で用いる場合、「非イオン界面活性剤」は、本明細書中に記載した水分散性及び水溶性ポリマーｂ）とは異なる化合物である。 The surfactant comprising a1) at least one anionic surfactant can optionally further comprise a2) one or more nonionic surfactants. As used herein, a “nonionic surfactant” is a compound that is different from the water-dispersible and water-soluble polymer b) described herein.

典型的な非イオン界面活性剤としては、ポリアリールフェノールポリエトキシエーテル、ポリアルキルフェノールポリエトキシエーテル、飽和脂肪酸のポリグリコールエーテル誘導体、不飽和脂肪酸のポリグリコールエーテル誘導体、脂肪族アルコールのポリグリコールエーテル誘導体、脂環式アルコールのポリグリコールエーテル誘導体、ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステル、アルコキシル化植物油、アルコキシル化アセチレンジオール、ポリアルコキシル化アルキルフェノール、脂肪酸アルコキシレート、ソルビタンアルコキシレート、ソルビトールエステル、Ｃ₈−Ｃ₂₂アルキル又はアルケニルポリグリコシド、ポリアルコキシスチリルアリールエーテル、アルキルアミン酸化物、ブロック共重合体エーテル、ポリアルコキシル化脂肪グリセリド、ポリアルキレングリコールエーテル、直鎖脂肪族又は芳香族ポリエステル、有機シリコーン、ポリアリールフェノール、ソルビトールエステルアルコキシレート、及びエチレングリコールのモノエステル及びジエステル及びそれらの混合物が挙げられる。 Typical nonionic surfactants include polyarylphenol polyethoxy ether, polyalkylphenol polyethoxy ether, polyglycol ether derivative of saturated fatty acid, polyglycol ether derivative of unsaturated fatty acid, polyglycol ether derivative of aliphatic alcohol, Polyglycol ether derivative of alicyclic alcohol, fatty acid ester of polyoxyethylene sorbitan, alkoxylated vegetable oil, alkoxylated acetylenic diol, polyalkoxylated alkylphenol, fatty acid alkoxylate, sorbitan alkoxylate, sorbitol ester, C ₈ -C ₂₂ alkyl or Alkenyl polyglycosides, polyalkoxystyryl aryl ethers, alkylamine oxides, block copolymer ethers, polyalcohols Sill fatty glycerides, polyalkylene glycol ethers, linear aliphatic or aromatic polyesters, organic silicones, polyaryl phenols, sorbitol ester alkoxylates, and mono- and diesters, and mixtures thereof ethylene glycol.

適切な非イオン界面活性剤の具体例としては以下のものが挙げられる：ＧｅｎａｐｏｌＸ−０６０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）（エトキシ化脂肪アルコール）；ＳｏｒｐｏｈｏｒＢＳＵ（Ｒｈｏｄｉａ）（エトキシ化トリスチリルフェノール）；ＭａｋｏｎＴＤ−６（Ｓｔｅｐａｎ）（エトキシ化脂肪アルコール）；ＢＲＩＪ３０（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）（エトキシ化ラウリルアルコール）；ＷｉｔｃｏｎｏｌＣＯ−３６０（Ｗｉｔｃｏ）（エトキシ化ヒマシ油）；ＷｉｔｃｏｎｏｌＮＰ−６０（Ｗｉｔｃｏ）（エトキシ化ノニルフェノール）。適切な非イオン界面活性剤は、それ自体知られた方法で調製でき、市販もされている。 Specific examples of suitable nonionic surfactants include: Genapol X-060 (Clariant) (ethoxylated fatty alcohol); Sorpohor BSU (Rhodia) (ethoxylated tristyrylphenol); Makon TD-6 (Stepan) (ethoxylated fatty alcohol); BRIJ 30 (Uniquema) (ethoxylated lauryl alcohol); Witconol CO-360 (Witco) (ethoxylated castor oil); Witconol NP-60 (Witco) (ethoxylated nonylphenol). Suitable nonionic surfactants can be prepared by methods known per se and are also commercially available.

陰イオン及び非イオン界面活性剤に加えて、特定の陽イオン又は双性イオン界面活性剤ａ３）も、本発明における使用に適しており、例えばＣ₈−Ｃ₁₈脂肪酸のアルカノールアミド及びＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アミンポリアルコキシレート、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩化物、ココナッツアルキルジメチルアミノ酢酸、及びＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アミンポリアルコキシレートのリン酸エステルである。 In addition to the anionic and nonionic surfactants, certain cationic or zwitterionic surfactants a3) also are suitable for use in the present invention, for example C ₈ -C ₁₈ fatty acid alkanolamides and C ₈ - C ₁₈ fatty amine polyalkoxylates, C ₁₀ -C ₁₈ alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride, phosphoric acid esters of coconut alkyl dimethyl amino acetic acid, and C ₈ -C ₁₈ fatty amine polyalkoxylates.

担体
この水性組成物は、（ｂ）少なくとも約４〜約２０％、より詳細には５〜約１５％の少なくとも１つの無機イオン固形担体も含んで成る。 Carrier The aqueous composition also comprises (b) at least about 4 to about 20%, more particularly 5 to about 15% of at least one inorganic ionic solid carrier.

無機固形担体は、水中で不要な天然又は合成の固形物質である。この担体は、一般的に、農業、特に処理した種子又は他の繁殖材料において不活性であり且つ許容される。それは、例えばＣＦＲ１８０．１００１．（ｃ）＆（ｄ）に記載されているような、粘土、天然又は合成のケイ酸塩、二酸化チタン、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、タルク、パイロフィライト粘土、シリカ、アタパルジャイト粘土、珪藻土（ｋｉｅｓｅｌｇｕｈｒ）、チョーク、珪藻土（ｄｉａｔｏｍａｃｅｏｕｓｅａｒｔｈ）、ライム、炭酸カルシウム、ベントナイト粘土、フラー土などから選択することができる。 Inorganic solid carriers are natural or synthetic solid materials that are not required in water. This carrier is generally inert and acceptable in agriculture, particularly in treated seeds or other propagation materials. For example, CFR 180.1001. Clay, natural or synthetic silicate, titanium dioxide, magnesium silicate, aluminum silicate, talc, pyrophyllite clay, silica, attapulgite clay, diatomaceous earth (as described in (c) & (d) Kieselguhr), chalk, diatomaceous earth, lime, calcium carbonate, bentonite clay, fuller's earth, and the like.

不凍剤
この水性組成物は、（ｃ）少なくとも約３〜約２５質量％、より具体的には６〜約２０質量％の少なくとも１つの不凍剤も含んで成る。 Antifreeze The aqueous composition also comprises (c) at least about 3 to about 25% by weight, more specifically 6 to about 20% by weight of at least one antifreeze.

適切な不凍剤の具体例としては、エチレングリコール、１，２−プロピルグリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，４−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，３−ジメチル−２，３−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、マンニトール、ソルビトール、グリセロール、ペンタエリトリトール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、キシレノール、ビスフェノール、例えばビスフェノールＡなどが挙げられる。更に、エーテルアルコール、例えばジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、最大で約４０００の分子量のポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ブトキシエタノール、ブチレングリコールモノブチルエーテル、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、テトラペンタエリトリトール、ジグリセロール、トリグリセロール、テトラグリセロール、ペンタグリセロール、ヘキサグリセロール、ヘプタグリセロール、オクタグリセロールなど。 Specific examples of suitable antifreeze agents include ethylene glycol, 1,2-propyl glycol, 1,3-propylene glycol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, , 4-pentanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2,3-dimethyl-2,3-butanediol, trimethylolpropane, mannitol, sorbitol, glycerol, pentaerythritol, 1,4-cyclohexanedimethanol Xylenol, bisphenol, such as bisphenol A. In addition, ether alcohols such as diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyoxyethylene or polyoxypropylene glycol having a molecular weight of up to about 4000, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, butoxyethanol, Butylene glycol monobutyl ether, dipentaerythritol, tripentaerythritol, tetrapentaerythritol, diglycerol, triglycerol, tetraglycerol, pentaglycerol, hexaglycerol, heptaglycerol, octaglycerol and the like.

適切な不凍物質の具体的なサブセットとしては、エチレングルコール、プロピレングリコール及びグリセリンに言及することができる。 As a specific subset of suitable antifreeze substances, mention may be made of ethylene glycol, propylene glycol and glycerin.

追加成分
この水性組成物は、任意に、（ｄ）水溶性及び水分散性のフィルム形成ポリマーから選択される少なくとも１つのポリマーを含む。適切なポリマーは、少なくとも約１，０００〜約１００，０００、より具体的には少なくとも約５，０００〜約１００，０００の平均分子量を有する。この水性組成物は、一般的に、ポリマー（ｄ）の組成物の約０質量％〜約１０質量％を含む。具体的な実施態様において、組成物は、フィルム形成ポリマー（ｄ）の約１．０質量％〜約５質量％を含む。 Additional ingredients The aqueous composition optionally comprises (d) at least one polymer selected from water-soluble and water-dispersible film-forming polymers. Suitable polymers have an average molecular weight of at least about 1,000 to about 100,000, more specifically at least about 5,000 to about 100,000. This aqueous composition generally comprises from about 0% to about 10% by weight of the composition of polymer (d). In a specific embodiment, the composition comprises from about 1.0% to about 5% by weight of the film-forming polymer (d).

適切なポリマーは、
ｄ１）アルキレンオキシド・ランダムコポリマー及びブロックコポリマー、例えばＥＯ−ＰＯ−ＥＯ及びＰＯ−ＥＯ−ＰＯブロックコポリマーの両方を含むエチレンオキシド−プロピレンオキシド・ブロックコポリマー（ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー）；
エチレンオキシド−ブチレンオキシド・ランダムコポリマー及びブロックコポリマー、
エチレンオキシド−プロピレンオキシド・ランダムコポリマー及びブロックコポリマーのＣ_2-6アルキル付加物、
エチレンオキシド−ブチレンオキシド・ランダムコポリマー及びブロックコポリマーのＣ_2-6アルキル付加物、
ｄ２）ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン・モノアルキルエーテル、例えばメチルエーテル、エチルエーテル、プロピルエーテル、ブチルエーテル又はその混合物。
ｄ３）酢酸ビニル／ビニルピロリドン・コポリマー、
ｄ４）アルキル化ビニルピロリドン・コポリマー、
ｄ５）ポリビニルピロリドン、及び
ｄ６）ポリアルキレングリコール、例えばポリプロピレングリコール及びポリエチレングリコール、
から選択される。 Suitable polymers are
d1) ethylene oxide-propylene oxide block copolymers (EO / PO block copolymers) including alkylene oxide random copolymers and block copolymers, such as both EO-PO-EO and PO-EO-PO block copolymers;
Ethylene oxide-butylene oxide random copolymers and block copolymers,
C _2-6 alkyl adducts of ethylene oxide-propylene oxide random copolymers and block copolymers,
C _2-6 alkyl adducts of ethylene oxide-butylene oxide random copolymers and block copolymers,
d2) Polyoxyethylene-polyoxypropylene monoalkyl ether such as methyl ether, ethyl ether, propyl ether, butyl ether or mixtures thereof.
d3) vinyl acetate / vinyl pyrrolidone copolymer,
d4) alkylated vinylpyrrolidone copolymer,
d5) polyvinylpyrrolidone, and d6) polyalkylene glycols such as polypropylene glycol and polyethylene glycol,
Selected from.

適切なポリマーの具体例としては、ＰｌｕｒｏｎｉｃＰ１０３（ＢＡＳＦ）（ＥＯ−ＰＯ−ＥＯブロックコポリマー）、ＰｌｕｒｏｎｉｃＰ６５（ＢＡＳＦ）（ＥＯ−ＰＯ−ＥＯブロックコポリマー）、ＰｌｕｒｏｎｉｃＰ１０８（ＢＡＳＦ）（ＥＯ−ＰＯ−ＥＯブロックコポリマー）、Ｖｉｎａｍｕｌ１８１６０（ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ）（酢酸ポリビニル）、Ａｇｒｉｍｅｒ３０（ＩＳＰ）（ポリビニルピロリドン）、ＡｇｒｉｍｅｒＶＡ７ｗ（ＩＳＰ）（酢酸ビニル/ビニルピロリドン・コポリマー）、ＡｇｒｉｍｅｒＡＬ１０（ＩＳＰ）（アルキル化ビニルピロリドン・コポリマー）、ＰＥＧ４００（Ｕｎｉｑｅｍａ）（ポリエチレングリコール）、ＰｌｕｒｏｎｉｃＲ２５Ｒ２（ＢＡＳＦ）（ＰＯ−ＥＯ−ＰＯブロックコポリマー）、ＰｌｕｒｏｎｉｃＲ３１Ｒ１（ＢＡＳＦ）（ＰＯ−ＥＯ−ＰＯブロックコポリマー）及びＷｉｔｃｏｎｏｌＮＳ５００ＬＱ（Ｗｉｔｃｏ）（ブタノールＰＯ−ＥＯコポリマー）が挙げられる。 Specific examples of suitable polymers include Pluronic P103 (BASF) (EO-PO-EO block copolymer), Pluronic P65 (BASF) (EO-PO-EO block copolymer), Pluronic P108 (BASF) (EO-PO-EO). Block copolymer), Vinamul 18160 (National Starch) (polyvinyl acetate), Agrimer 30 (ISP) (polyvinyl pyrrolidone), Agrimer VA7w (ISP) (vinyl acetate / vinyl pyrrolidone copolymer), Agrimer AL 10 (ISP) (alkylated vinyl) Pyrrolidone copolymer), PEG 400 (Uniqema) (polyethylene glycol), Pluronic R 25R2 (BASF) (PO-EO-) PO block copolymer), Pluronic R 31 R1 (BASF) (PO-EO-PO block copolymer) and Witconol NS 500LQ (Witco) (butanol PO-EO copolymer).

この組成物は、任意に、（ｅ）少なくとも１つの増粘剤も含む。 The composition optionally also includes (e) at least one thickener.

１つの実施態様において、増粘剤は、水性組成物中で、約０．０１質量％〜約２５質量％、より具体的には０．０２〜１０質量％の量で存在する。 In one embodiment, the thickener is present in the aqueous composition in an amount of about 0.01% to about 25%, more specifically 0.02 to 10% by weight.

増粘剤（水性媒体中で偽塑性を示す水溶性ポリマー）の例は、アラビアガム、カラヤガム、トラガカントガム、グアーガム、ローカストビーンガム、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸塩、カゼイン、デキストラン、ペクチン、アガー、２−ヒドロキシエチルデンプン、２−アミノエチルデンプン、２−ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース塩、セルロース硫酸塩、ポリアクリルアミド、無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩、ポリ（メタ）アクリル酸塩のアルカリ金属塩などである。 Examples of thickeners (water-soluble polymers exhibiting pseudoplasticity in aqueous media) include gum arabic, gum karaya, gum tragacanth, guar gum, locust bean gum, xanthan gum, carrageenan, alginate, casein, dextran, pectin, agar, 2- Hydroxyethyl starch, 2-aminoethyl starch, 2-hydroxyethylcellulose, methylcellulose, carboxymethylcellulose salt, cellulose sulfate, polyacrylamide, alkali metal salt of maleic anhydride copolymer, alkali metal salt of poly (meth) acrylate, etc. is there.

適切な増粘剤として、アタパルジャイト型粘土、カラギーナン、クロスカルメロースナトリウム、ファーセレラン、グリセロール、ヒドロキシプロピル・メチルセルロース、ポリスチレン、ヒドロキシプロピル・セルロース、ヒドロキシプロピル・グアーガム、及びナトリウム・カルボキシメチルセルロースに言及することができる。キサンタンガムが好ましい。 As suitable thickeners, mention may be made of attapulgite-type clay, carrageenan, croscarmellose sodium, fur celerane, glycerol, hydroxypropyl methylcellulose, polystyrene, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl guar gum, and sodium carboxymethylcellulose . Xanthan gum is preferred.

本発明の水性組成物は、製剤技術において通例のアジュバント、製剤の分野で通常用いられる殺生物剤、バイオスタット（ｂｉｏｓｔａｔ）、乳化剤（レチシン（ｌｅｔｈｉｃｉｎ）、ソルビタンなど)、消泡剤又は適用促進アジュバントと一緒に使用することができる。更に、接種材料及び増白剤について言及することができる。 The aqueous composition of the present invention is a conventional adjuvant in the pharmaceutical technology, a biocide, biostat, emulsifier (such as lethicin, sorbitan, etc.), an antifoaming agent or an application promoting adjuvant that are commonly used in the field of pharmaceutical preparations. Can be used together with. In addition, mention may be made of inoculums and brighteners.

更に、着色剤、例えば色素又は顔料が、種子コーティング中に含まれ、観察者は種子が処理されたことを直ちに決定することができる。色素は、適用したコーティングの均質性の程度を使用者に示すのに有用でもある。 In addition, colorants such as dyes or pigments are included in the seed coating so that the observer can immediately determine that the seed has been treated. The dye is also useful to indicate to the user the degree of homogeneity of the applied coating.

本発明の組成物は、更なる活性化合物を含み、そして／或いは更なる活性化合物と一緒に又は連続的に適用することができる。これらの更なる化合物は、植物の成長に影響する肥料又は微量栄養素ドナー又は他の調製物であることができる。それらは、選択的な除草剤、殺真菌剤、他の殺虫剤、殺菌剤、昆虫成長調整剤、植物成長調整剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤又はこれらのいくつかの調製物の混合物であることもできる。 The compositions according to the invention comprise further active compounds and / or can be applied together or continuously with further active compounds. These additional compounds can be fertilizers or micronutrient donors or other preparations that affect plant growth. They are selective herbicides, fungicides, other insecticides, fungicides, insect growth regulators, plant growth regulators, nematicides, molluscicides or mixtures of some of these preparations It can also be.

方法
本発明の水性ネオニコチノイド組成物は、当業界で知られた方法により調製することができる。 Methods The aqueous neonicotinoid compositions of the present invention can be prepared by methods known in the art.

１つの実施態様において、本発明の水性ネオニコチノイド組成物は、以下の段階を含んで成る方法により調製することができる：（ａ）少なくとも１つの固形活性化合物及び少なくとも１つの界面活性剤によりプレミックスを形成すること；（ｂ）担体及び水のプレミックスを形成すること、及び（ｃ）プレミックス（ａ）及び（ｂ）を連続的に添加し、撹拌しながら成分を水にとどめ、均一に分散した組成物を形成すること。 In one embodiment, the aqueous neonicotinoid composition of the present invention can be prepared by a method comprising the following steps: (a) pre-treated with at least one solid active compound and at least one surfactant. Forming a mix; (b) forming a carrier and water premix; and (c) continuously adding the premixes (a) and (b), keeping the ingredients in water with stirring, homogeneous Forming a composition dispersed in

１つの側面において、固形活性成分は、混合物に添加する（ｃ）前に湿式粉砕することができる。 In one aspect, the solid active ingredient can be wet milled before (c) being added to the mixture.

最終的な組成物は、必要であれば、ふるいにかけて、任意の不溶性粒子を除去することができる。 The final composition can be sieved, if necessary, to remove any insoluble particles.

水性組成物
本発明の殺虫組成物は、水溶液、分散液、懸濁液、エマルジョン又はサスポエマルジョンの形態をとることができる。１つの実施態様において、この組成物は、すぐに使える状態の懸濁液又はサスポエマルジョンである。 Aqueous Composition The insecticidal composition of the present invention can take the form of an aqueous solution, dispersion, suspension, emulsion, or suspoemulsion. In one embodiment, the composition is a ready-to-use suspension or suspension emulsion.

懸濁粒子の平均粒径は、レーザー粒子分析器、例えばＣＩＬＡＳ９２０装置により測定した場合、０．１〜２０、具体的には１．５〜５ミクロンである。 The average particle size of the suspended particles is 0.1-20, specifically 1.5-5 microns, as measured by a laser particle analyzer, such as a CILAS 920 instrument.

この水性組成物の粘度は、スピンドル３を有するＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ粘度計により、３０ｒｐｍ、２５℃で測定した場合に、５０〜２０００、より具体的には１００〜１０００ｍＰａｓである。 The viscosity of this aqueous composition is 50 to 2000, more specifically 100 to 1000 mPas when measured at 30 rpm and 25 ° C. with a BROOFIELD viscometer having a spindle 3.

本発明の水性組成物は安定であり、２５℃で少なくとも１２ヶ月の間それらの粘度及び均質性を保持する。 The aqueous compositions of the present invention are stable and retain their viscosity and homogeneity for at least 12 months at 25 ° C.

使用
本発明の目的のために、種子処理物質は、病原生物、昆虫又は他の害虫を防除するために種子又は植物繁殖材料に適用する化学物質又は生物学的物質として規定される。本発明の種子処理組成物は、ネオニコチノイド殺虫剤／ダニ駆除剤を含むが、他の農薬、例えば殺菌剤及び他のクラスの殺虫剤を含むこともできる。ほとんどの種子処理物質は、真の種子（これは胚の周りに種皮を有する）に適用される。しかし、いくつかの種子処理物質は、植物繁殖材料、例えば地下茎、球根、球茎又は塊茎に適用することができる。 Use For the purposes of the present invention, a seed treatment substance is defined as a chemical or biological substance that is applied to the seed or plant propagation material to control pathogenic organisms, insects or other pests. The seed treatment composition of the present invention includes a neonicotinoid insecticide / tick control agent, but may also include other pesticides such as fungicides and other classes of insecticides. Most seed treatment substances are applied to true seeds, which have a seed coat around the embryo. However, some seed treatment substances can be applied to plant propagation materials such as rhizomes, bulbs, corms or tubers.

本発明の水性殺虫／殺ダニ組成物は、栽培植物及びそれらの繁殖材料を保護するために処方される。本発明の組成物は、土壌生息昆虫（これは、初期の植物発達段階において作物にダメージを与え得る）に対する種子処理適用のために有利に処方される。例えば、この組成物は、昆虫及び代表的なダニ目、例えば：
鱗翅目から、例えば、
アクレリス（Acleris）種、アドクソフィエス（Adoxophyes）種、アエゲリア（Aegeria）種、アグロティス（Agrotis）種、アラバマ・アルギラケアエ（Alabama argillaceae）、アミロイス（Amylois）種、アンチカルシア・ゲマタリス（Anticarsia gemmatalis）、アルチプス（Archips）種、アルギロタエニア（Argyrotaenia）種、オートグラファ（Autographa）種、ブセオラ・フスカ（Busseola fusca）、スジマダラメイガ（Cadra cautella）、モモシンクイガ（Carposina nipponensis）、ツトガ（Chilo）種、ハマキガ（Choristoneura）種、クリシア・アンビグエラ（Clysia ambiguella）、メイノガ（Cnaphalocrocis）種、ハマキガ（Cnephasia）種、コチリス（Cochylis）種、ツツミノガ（Coleophora）種、ケブカノメイガ（Crocidolomia binotalis）、クリプトフレビア・レウコトレタ（Cryptophlebia leucotreta）、シディア（Cydia）種、ジアトラエア（Diatraea）種、ジパロプシス・カスタネア（Diparopsis castanea）、ワタリンガ（Earias）種、マダラメイガ（Ephestia）種、ヒメハマキガ（Eucosma）種、ブドウホソハマキガ（Eupoecilia ambiguella）、ドクガ（Euproctis）種、モンヤガ（Euxoa）種、グラホリタ（Grapholita）種、ヘジア・ヌビフェラナ（Hedya nubiferana）、タバコガ（Heliothis）種、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、アミエイカシロヒトリ（Hyphantria cunea）、ケイフェリア・リコペルシセラ（Keiferia lycopersicella）、ロイコプテラ・シテラ（Leucoptera scitella）、リトコレチス（Lithocollethis）種、ホソバヒメハマキ（Lobesia botrana）、リマントリア（Lymantria）種、リオネチア（Lyonetia）種、カレハガ（Malacosoma）種、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、マンヅカ・セクタ（Manduca sexta）、ナミシャク（Operophtera）種、ヨーロッパアワノメイガ（Ostrinia nubilalis）、パメネ（Pammene）種、パンデミス（Pandemis）種、マツキリガ（Panolis flammea）、ペクチノホラ・ゴシピエラ（Pectinophora gossypiela）、ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）、モンシロチョウ（Pieris rapae）、ピエリス（Pieris）種、コナガ（Plutella xylostella）、プライス（Prays）種、オオメイガ（Scirpophaga）種、ヨトウガ（Sesamia）種、スパルガノチス（Sparganothis）種、スポドプテラ（Spodoptera）種、シナンテドン（Synanthedon）種、タウメトポエア（Thaumetopoea）種、トルトリクス（Tortrix）種、イラクサギンウワバ（Trichoplusia ni）、及びスガ（Yponomeuta）種；
鞘翅目から、例えば、
ハリガネムシ（Agriotes）種、ゾウムシ（Anthonomus）種、アトマリア・リネアリス（Atomaria linearis）、カエトクネマ・チビアリス（Chaetocnema tibialis）、コスモポリテス（Cosmopolites）種、シギゾウムシ（Curculio）種、カツオブシムシ（Dermestes）種、ジアブロチカ（Diabrotica）種、エピラクナ（Epilachna）種、エレムヌス（Eremnus）種、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、リソルホプトラス（Lissorhoptrus）種、メロロンタ（Melolontha）種、オリカエフィルス（Orycaephilus）種、オチオリンクス（Otiorhynchus）種、フィリクチナス（Phlyctinus）種、マメコガネ（Popillia）種、ハムシ（Psylliodes）種、ナガシンクイ（Rhizopertha）種、コガネムシ（Scarabeidae）、コクゾウムシ（Sitophilus）種、バクガ（Sitotroga）種、ゴミムシダマシ（Tenebrio）種、トリボリウム（Tribolium）種、及びカツオブシムシ（Trogoderma）種；
直翅目から、例えば、
ブラタ（Blatta）種、チャバネゴキブリ（Blattella）種、ケラ（Gryllotalpa）種、マデラゴキブリ（Leucophaea maderae）、トノサマバッタ（Locusta）種、ワモンゴキブリ（Periplaneta）種、及びトビバッタ（Schistocerca）種；
等翅目から、例えば、
ヤマトシロアリ（Reticulitermes）種；
チャタテムシ目から、例えば、
コナチャタテ（Liposcelis）種；
シラミ目から、例えば、
ケモノジラミ（Haematopinus）種、ケモノホソジラミ（Linognathus）種、ヒトジラミ（Pediculus）種、ペムフィガス（Pemphigus）種、及びフィロクセラ（Phylloxera）種；
食毛目から、例えば、
ダマリネア（Damalinea）種、及びイヌハジラミ（Trichodectes）種；
アザミウマ目から、例えば、
ハナアザミウマ（Frankliniella）種、ヘルシノトリプス（Hercinothrips）種、タエニオトリプス（Taeniothrips）種、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、及びチャノキイロアザミウマ（Scirtothrips aurantii）、；
異翅目から、例えば、
トコジラミ（Cimex）種、ジスタンチエラ・テオブロマ（Distantiella theobroma）、ホシカメムシ（Dysdercus）種、エウキステス（Euchistus）種、エウリガステル（Eurygaster）種、クモヘリカメムシ（Leptocorisa）種、アオカメムシ（Nezara）種、チビカメムシ（Piesma）種、ロドニウス（Rhodnius）種、サルベルゲラ・シングラリス（Sahlbergella singularis）、クロカメムシ（Scotinophara）種、及びサシガメ（Triatoma）種；
同翅目から、例えば、
ミカンワタコナジラミ（Aleurothrixus floccosus）、アレイロデス・ブラシカエ（Aleyrodes brassicae）、カイガラムシ（Aonidiella）種、アブラムシ（Aphididae）、アフィス（Aphis）種、アスピジオタス（Aspidiotus）種、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、セロプラステル（Ceroplaster）種、クリソムファルス・アオニジウム（Chrysomphalus aonidium）、クリソムファルス・ジクチオスペルミ（Chrysomphalus dictyospermi）、ヒラタカカイガラムシ（Coccus hesperidum）、ヒメヨコバイ（Empoasca）種、エリオソマ・ラリゲルム（Eriosoma larigerum）、エリトロネウラ（Erythroneura）種、ガスカルジア（Gascardia）種、ラオデルファクス（Laodelphax）種、ミズキカタカイガラムシ（Lecanium corni）、レピドサフェス（Lepidosaphes）種、マクロシフス（Macrosiphus）種、ミズス（Myzus）種、ツマグロヨコバイ（Nephotettix）種、ニラパルバタ（Nilaparvata）種、カイガラムシ（Parlatoria）種、ペムフィガス（Pemphigus）種、コナカイガラムシ（Planococcus）種、シューダウラカスピス（Pseudaulacaspis）種、シュードコッカス（Pseudococcus）種、キジラミ（Psylla）種、プルビナリア・アエチアピカ（Pulvinaria aethiopica）、クアドラスピジオタス（Quadraspidiotus）種、アブラムシ（Rhopalosiphum）種、サイセチア（Saissetia）種、スカホイデウス（Scaphoideus）種、シザフィス（Schizaphis）種、シトビオン（Sitobion）種、オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、トガリキジラミ（Trioza erytreae）、及びニセヤノネカイガラムシ（Unaspis citri）；
膜翅目から、例えば、
ハキリアリ（Acromyrmex）、アタ（Atta）種、セフス（Cephus）種、ジプリオン（Diprion）種、マツハバチ（Diprionidae）、シマトウヒハバチ（Gilpinia polytoma）、ナシミバチ（Hoplocampa）種、ケアリ（Lasius）種、イエヒメアリ（Monomorium pharaonis）、ネオジプリオン（Neodiprion）種、アカカミアリ（Solenopsis）種、及びベスパ（Vespa）種；
双翅目から、例えば、
ヤブカ（Aedes）種、アンテリゴナ・ソカタ（Antherigona soccata）、ビビオ・ホルツラヌス（Bibio hortulanus）、クロバエ（Calliphora erythrocephala）、ミバエ（Ceratitis）種、クリソミイア（Chrysomyia）種、イエカ（Culex）種、ヒフバエ（Cuterebra）種、デクス（Dacus）種、キイロショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）、ヒメイエバエ（Fannia）種、ウマバエ（Gastrophilus）種、ツェツェバエ（Glossina）種、ウシバエ（Hypoderma）種、シラミバエ（Hyppobosca）種、ハモグリバエ（Liriomyza）種、キンバエ（Lucilia）種、メラナグロミザ（Melanagromyza）種、ムスカ（Musca）種、オエストルス（Oestrus）種、オルセオリア（Orseolia）種、オスシネラ・フリト（Oscinella frit）、テンサイモグリバエ（Pegomyia hyoscyami）、ホルビア（Phorbia）種、ミバエ（Rhagoletis pomonella）、シアラ（Sciara）種、サシバエ（Stomoxys）種、ウシアブ（Tabanus）種、タニア（Tannia）種、及びガガンボ（Tipula）種；
ノミ目から、例えば、
セラトフィルス（Ceratophyllus）種、クテノセファリデス（Ctenocephalides）種、及びケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）；
シミ目から、例えば、
セイヨウシミ（Lepisma saccharina）；及び
アブラナ科ノミトビ甲虫(Phyllotreta種)；根食い虫(Delia種)、及びキャベツ種子莢ゾウ虫(Ceutorhynchus種)及びアブラムシ
を標的とするために処方することができる。 The aqueous insecticidal / acaricidal composition of the present invention is formulated to protect cultivated plants and their propagation materials. The compositions of the present invention are advantageously formulated for seed treatment applications against soil-inhabiting insects, which can damage crops in early plant development stages. For example, the composition can be used for insects and typical mites, such as:
From Lepidoptera, for example
Acleris species, Adoxophyes species, Aegeria species, Agrotis species, Alabama argillaceae, Amylois species, Anticarsia gemmatalis, chip Alps ) Species, Argyrotaenia species, Autographa species, Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo species, Choristoneura species Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis, Cnephasia, Cochilis, Coleophora, Crocidolomia binotalis, Cryophela bicotali, Cleuophia bia Cydia ), Diatraea, Diparopsis castanea, Earias, Ephestia, Eucosma, Eupoecilia ambigu, and proc (Euxoa), Grapholita, Hedya nubiferana, Heliothis, Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis, Lobesia botrana, Lymantria, Lyonetia, Malacosoma, Mandestra brassicata, Manducra brassicata ), Namishak Operophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiela, potato moth (Phthoriera oper) Pieris species, Plutella xylostella, Prays species, Scirpophaga species, Sesamia species, Sparganothis species, Spodoptera species, Synanthedon species Thaumetopoea, Tortrix, Trichoplusia ni, and Yponomeuta species;
From Coleoptera, for example,
Bark beetle (Agriotes) species, Weevil (Anthonomus) species, Atomaria linearis, Kaetokucnema tibialis, Cosmopolites species, Curculio species, Abica tes (D) Species, Epilacna species, Eremnus species, Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata), Lisol hoptrus species, Melolontha species, Olicaephilus species, Otiorhynchus species ) Species, Popillia species, Psylliodes species, Rhizopertha species, Scarabeidae species, Sitophilus species, Sitotroga species, Tenebrio species, Triborium T And the species of Trogoderma;
From straightforward eyes, for example,
Blata, Blattella, Gryllotalpa, Leucophaea maderae, Locusta, Periplaneta, and Schistocerca species;
From isocratic, for example,
Reticulitermes species;
From the order of Chatteramushi, for example
Species of Liposcelis;
From lice, for example
Haematopinus species, Linognathus species, Pediculus species, Pemphigus species, and Phylloxera species;
From the trichomes, for example,
Damalinea and Trichodectes species;
From thrips, for example
Hana Thrips (Frankliniella), Hercinothrips, Taeniothrips, Thrips palmi, Thrips tabaci, and Santirtrips
From a different eye, for example,
Cimex species, Distantiella theobroma, Dysdercus species, Euchistus species, Eurygaster species, Leptocorisa species, Nezara insects, Nies ) Species, Rhodnius species, Sahlbergella singularis, Scotinophara species, and Triatoma species;
From the same order, for example,
Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella, Aphididae, Aphis, Aspidiotus, Berosia tabaci Species, Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca species, Eriosoma larigerum, Erum, Erum Gascardia species, Laodelphax species, Lecanium corni, Lepidosaphes species, Macrosiphus species, Myzus species, Black leafhopper (Nephotettix), Nilaparvata, Parlatoria, Pemphigus, Planococcus, Pseudaulacaspis, Pseudococcus P, sylla Species, Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus, Rhopalosiphum, Saissetia, Scaphoideus, Schizaphis, Sibion, Sito (Trialeurodes vaporariorum), Toriza erytreae, and Unaspis citri;
From Hymenoptera, for example
Acromyrmex, Atta, Cephus, Diprion, Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa, Monsium or oms ), Neodiprion species, Solenopsis species, and Vespa species;
From Diptera, for example
Aedes, Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis, Chrysomyia, Culex, Culex, Culex Species, Dacus, Drosophila melanogaster, Fanni, Gastrophilus, Glossina, Hypoderma, Hyppobosca, Liriomyza , Lucilia species, Melanagromyza species, Musca species, Oestrus species, Orseolia species, Oscinella frit, Pegomyia hyoscyamibia, Horbia (Phoria) ) Species, fruit flies (Rhagoletis pomonella), Sciara species Stable flies (Stomoxys) species, gadfly (Tabanus) species, Tania (Tannia) species, and crane fly (Tipula) species;
From flea eyes, for example
Ceratophyllus species, Ctenocephalides species, and Xenopsylla cheopis;
From the spot, for example
It can be formulated to target lice (Lepisma saccharina); and Brassicaceae beetles (Phyllotreta species);

任意で、昆虫害虫の防除に加えて、有利には、本発明の水性殺虫組成物は、土壌中の病気（たいていは植物の発達の初期の段階で生じる）に対する種子処理の適用のための殺真菌剤と共に処方する。例えば、病原菌、例えばフハイカビ（Ｐｙｔｈｉｕｍ）、ナマグサクロボキン（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）、ゲルラキア（Ｇｅｒｌａｃｈｉａ）、セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、黒穂菌属（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）、フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、紋枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）（いわゆる、「立ち枯れ病複合（ｃｏｍｐｌｅｘ）」）；卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、例えば疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）、シュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、ラッパツユカビ（Ｂｒｅｍｉａ）など、そしてボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種、ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）、菌核菌（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）並びに更なる代表的な子嚢菌（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）及び担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）のクラスを標的とするために処方することができる。 Optionally, in addition to controlling insect pests, the aqueous pesticidal composition of the present invention is advantageously used for the application of seed treatments against soil diseases, usually occurring at an early stage of plant development. Formulated with fungicides. For example, pathogenic bacteria, such as Phythium, Namacurobokin (Tilletia), Gerlachia, Septoria, Ustilago, Fusarium, Fusarium (Rhizoctonia) "Complex"); Omycetes, such as Phytophthora, Plasmopara, Pseudoperospora, Bremapi, B, and T. Pyrenophora, Moniliaia and additional representative Ascomycetes , Deuteromycetes (Deuteromycete) and Basidiomycetes classes (Basidiomycete) can be formulated to target.

適切な標的作物は、特にジャガイモ、穀類、（コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、コメ）、トウモロコシ、テンサイ、綿、雑穀品種、例えばソルガム、ヒマワリ、マメ、エンドウマメ、油脂植物、例えばアブラナ、カノーラ、ダイズ、キャベツ、トマト、ナス、コショウ及び他の野菜及びスパイス、並びに観賞植物及び花である。 Suitable target crops are in particular potatoes, cereals (wheat, barley, rye, oats, rice), corn, sugar beet, cotton, millet varieties such as sorghum, sunflower, bean, peas, oily plants such as rape, canola, Soybean, cabbage, tomato, eggplant, pepper and other vegetables and spices, and ornamental plants and flowers.

適切な標的作物は、上記の品種の遺伝子組換え作物も含む。本発明により用いられる遺伝子組換え作物は、組換えＤＮＡ技術により形質転換された植物又はその繁殖材料であって、それらは、例えば選択的に作用する毒素、例えば毒素産生無脊椎動物、特に節足動物門の無脊椎動物からのものとして知られている、又はバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）株から得ることのできる、又は植物からのものとして知られている、例えばレクチンを合成することができ、或いは除草剤又は殺真菌剤耐性を発現することができる。このような毒素の例又はこのような毒素を合成することの出来る遺伝子組み換え植物の例は、例えばＥＰ−Ａ−０３７４７５３、ＷＯ９３／０７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、ＥＰ−Ａ−０４２７５２９及びＥＰ−Ａ−４５１８７８中に開示されており、本出願中に引用文献により組み込まれる。 Suitable target crops also include genetically modified crops of the above varieties. The genetically modified crops used according to the invention are plants transformed by recombinant DNA technology or their propagation material, for example, selectively acting toxins, such as toxin-producing invertebrates, in particular arthropods. Known as from animal invertebrates, or obtainable from Bacillus thuringiensis strains, or known from plants, for example, lectins can be synthesized Alternatively, herbicide or fungicide resistance can be developed. Examples of such toxins or examples of genetically modified plants capable of synthesizing such toxins are eg EP-A-0374753, WO93 / 07278, WO95 / 34656, EP-A-0427529 and EP-A-451878. And is incorporated by reference into this application.

本発明の組成物は、植物繁殖材料へのドレッシング適用に特に適している。後者の用語は、全ての種類の種子（果実、塊茎、穀粒）、カッティング（ｃｕｔｔｉｎｇ）、カットシュート（ｃｕｔｓｈｏｏｔ）などを包含する。適用の好ましい分野は、すべての種類の種子（上記の標的作物において特定した）の処理、特にカノーラ、トウモロコシ、穀物、ダイズ並びに感染しやすい他のマメ科植物及び作物の種子処理である。 The compositions of the present invention are particularly suitable for dressing applications on plant propagation materials. The latter term encompasses all kinds of seeds (fruit, tubers, grains), cutting, cut shoots and the like. A preferred field of application is the treatment of seeds of all types (identified in the target crop above), in particular canola, corn, cereals, soybeans and other legumes and crops susceptible to infection.

種子処理適用の技術は、当業者に周知であり、それらは本発明との関連で容易に用いることができる。本発明の水性ネオニコチノイド組成物は、スラリー又は溶液として種子に適用される。例えば、フィルムコーティング又は封入化についても言及することができる。コーティング方法は当業界で周知であり、種子に関して、フィルムコーティング又は封入化、或いは他の繁殖産物に関して、浸漬の技術を用いる。言うまでもなく、本発明の組成物の種子への適用方法は変えることができ、本発明は、用いられる任意の技術を含むことが意図されている。 Seed treatment application techniques are well known to those skilled in the art and can be readily used in the context of the present invention. The aqueous neonicotinoid composition of the present invention is applied to the seed as a slurry or solution. For example, mention may also be made of film coating or encapsulation. Coating methods are well known in the art and use dipping techniques for seeds, film coating or encapsulation, or other propagation products. Needless to say, the method of application of the composition of the present invention to seeds can vary and the present invention is intended to include any technique used.

本発明の水性殺虫組成物を適用する好ましい方法は、植物繁殖材料を水性液体調製物でスプレー又は湿潤させること、或いは植物材料をこのような液体調製物と混合することから成る。また、適用の前に、本発明の組成物を室温での単純な混合により水で希釈して、農場で種子処理製剤を調製することができる。 A preferred method of applying the aqueous pesticidal composition of the invention consists of spraying or wetting the plant propagation material with an aqueous liquid preparation or mixing the plant material with such a liquid preparation. Also, prior to application, the composition of the present invention can be diluted with water by simple mixing at room temperature to prepare a seed treatment formulation on the farm.

この製剤は、１００ｋｇの種子あたり２００ｍｌ〜３リットル、より具体的には１００ｋｇの種子あたり４００ｍｌ〜２リットルの範囲の適用体積で適用することができる。 This formulation can be applied at an application volume ranging from 200 ml to 3 liters per 100 kg seed, more specifically from 400 ml to 2 liters per 100 kg seed.

上記のように、本発明の組成物は、種子処理タンク中で処方又は混合し、或いは他の種子処理剤で上塗りすることのより種子上で組み合わせることができる。本発明の化合物と混合する薬剤は、害虫の防除、栄養素、及び植物病害の防除のためのものであることができる。 As noted above, the compositions of the present invention can be formulated or mixed in seed treatment tanks or combined on seeds by overcoating with other seed treatment agents. Agents mixed with the compounds of the present invention can be for pest control, nutrients, and plant disease control.

本発明の水性殺虫組成物は、同時（例えば、スラリーによる）及び連続的な種子処理への具体的な用途を有する。 The aqueous insecticidal compositions of the present invention have particular application to simultaneous (eg, by slurry) and continuous seed treatment.

本発明の水性殺虫組成物は、冷却安定及び熱安定であり、−２０℃〜４０℃の範囲の温度で種子に適用することができる。 The aqueous insecticidal composition of the present invention is cooling and heat stable and can be applied to seeds at temperatures in the range of -20 ° C to 40 ° C.

本発明の水性組成物で処理した種子は、室温で処理した場合、２０〜６０秒の範囲の乾燥時間を有する。 Seeds treated with the aqueous composition of the present invention have a drying time in the range of 20-60 seconds when treated at room temperature.

本発明の水性ネオニコチノイド組成物は、典型的には、約０．１リットル〜約２０００リットルの容量範囲の容器を含んで成る貯蔵輸送系で分配される。 The aqueous neonicotinoid composition of the present invention is typically dispensed in a storage and transport system comprising a container in a volume range of about 0.1 liters to about 2000 liters.

例えば、本発明の水性ネオニコチノイド組成物は、約０．１リットル〜約１０リットルの容量範囲の小さな容器、例えばアメリカ合衆国で広く用いられている標準的な２．５ガロン（９．４６リットル）の容器（これは、典型的には、取り外しのできるスクリューキャップを有する水差し又はフラスコの形態を取る）で分配することができる。それらは、一般的には、使い捨て用に設計され、典型的には、空になった時に供給者に戻されず、代わりに地方薬品容器廃棄のガイドライン、手続き、規則又は法律に従って、最終使用者により廃棄される。一般的に、多くのこれらの小さな容器は、１つの箱の中に詰められ、多くのこのような箱は、パレット上で輸送される。輸送の間、小さな容器（通常、パレット上の箱の中の）は、密閉された容積、例えば鉄道ボックスカー又は輸送トラックにより提供されるもの、船又は飛行機の倉、或いは道路、鉄道及び水による輸送に適合したモジュール箱型容器内に位置され得る。 For example, the aqueous neonicotinoid composition of the present invention can be used in small containers ranging from about 0.1 liters to about 10 liters, such as the standard 2.5 gallon (9.46 liters) widely used in the United States (Which typically takes the form of a jug or flask with a removable screw cap). They are generally designed for single use and are typically not returned to the supplier when empty, but instead by the end user in accordance with local drug container disposal guidelines, procedures, regulations or laws. Discarded. In general, many of these small containers are packed in one box, and many such boxes are transported on pallets. During transport, small containers (usually in boxes on pallets) are sealed by volume, such as those provided by railway box cars or transport trucks, ships or airplane holds, or by roads, railways and water. It can be located in a modular box container adapted for transport.

最大で約２００リットル、例えば約５０〜約２００リットルの範囲の容量のより大きな使い捨て容器は、一般にドラムの形態であり、上記のように密閉された容積において、１つのペレットあたり１つ以上或いは非ペレット（ｕｎｐｅｌｌｅｔｅｄ）により輸送することができる。 Larger disposable containers with capacities up to about 200 liters, such as in the range of about 50 to about 200 liters, are generally in the form of drums, and in a sealed volume as described above one or more per pellet or non- It can be transported by pellets.

本発明の水性ネオニコチノイド組成物は、時々バルク又はミニバルクタンクとして知られた大きな詰め替え可能な容器中で分配することもでき、これは、典型的には、液体の移送を可能にする複合ポンプ又は外部ポンプのためのコネクターを有する。約２００〜約２０００リットル又はそれ以上の容積を有するバルク又はミニバルクタンクは、典型的には、空になった場合、供給者に戻され、一般的にパレット上で輸送される。 The aqueous neonicotinoid composition of the present invention can also be dispensed in large refillable containers, sometimes known as bulk or mini-bulk tanks, which are typically composites that allow liquid transfer. Has connector for pump or external pump. Bulk or mini-bulk tanks having a volume of about 200 to about 2000 liters or more are typically returned to the supplier and generally transported on pallets when emptied.

本発明の組成物の主要な特徴は、減少したダストをもたらす増大した粘着性を有する処理種子を提供し、その結果として関連するダスト問題を排除することである。多くの種子処理に関連するダストの排除は、処理した種子と共に働く人、例えば処理工場の従業員、トラックドライバー、倉庫労働者及び農業従事者に対する、関連する健康の危険性も排除する。 A key feature of the composition of the present invention is to provide treated seeds with increased stickiness that result in reduced dust, thus eliminating the associated dust problem. The elimination of dust associated with many seed treatments also eliminates the associated health risks for those who work with the treated seeds, such as processing plant employees, truck drivers, warehouse workers and agricultural workers.

本発明の更に別の利点は、非ダスト種子処理による種子の均一なコーティングであり、これは、種子の発芽及び萌芽を阻害せずに、土壌昆虫及び代表的なダニ目から種子及び得られた苗木を保護する。 Yet another advantage of the present invention is the uniform coating of seeds by non-dust seed treatment, which was obtained from soil insects and representative mites, without inhibiting seed germination and budding. Protect seedlings.

当業者が本発明をより良く実施できるようにするために、以下の実施例は、限定ではなく例示を目的として与えられる。以下の実施例、並びに明細書及び特許請求の範囲において、別段断りのない限り、温度はセ氏であり、圧力は大気圧であり、全ての部分は質量による。登録商標及び他の記号表示は、以下の製品を表す： In order to enable those skilled in the art to better practice the invention, the following examples are given by way of illustration and not limitation. In the following examples, as well as in the specification and claims, unless otherwise indicated, temperatures are in degrees Celsius, pressures are at atmospheric pressure, and all parts are by weight. Trademarks and other symbolic designations represent the following products:

実施例１
均一相が得られるまで、界面活性剤（Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ４Ｄ３８４、Ｒｅａｘ８３５、ＳｔｅｐａｎＡｇｅｎｔ１４１１−８０Ａ）、消泡剤（ＡｎｔｉｆｏａｍＡ）及び殺菌剤（ＰｒｏｘｅｌＧＸＬ）を水と混合する。その後、着色剤（ＩｒｇａｌｉｔｅＲｅｄＣ２Ｂ）、乾燥剤（ＴｉＯ２）、活性成分を添加し混合する。その後、得られた混合物を、いわゆるビーズミル（例えば、Ｄｙｎｏ、Ｄｒａｉｓ、Ｐｒｅｍｉｅｒ）により湿式粉砕する。得られた粉砕されたプレミックスの平均粒径が規格内（通常、１．５ｕｍ〜４．０ｕｍの平均粒径）であるように、粉砕パラメータを設定する。 Example 1
Surfactant (Soprophor 4D384, Reax 835, Stepan Agent 1411-80A), antifoam (Antifoam A) and disinfectant (Proxel GXL) are mixed with water until a homogeneous phase is obtained. Then, a colorant (Irgalite Red C2B), a desiccant (TiO2), and an active ingredient are added and mixed. Thereafter, the obtained mixture is wet-ground by a so-called bead mill (for example, Dyna, Drais, Premier). The pulverization parameters are set so that the average particle size of the pulverized premix obtained is within the standard (usually an average particle size of 1.5 um to 4.0 um).

最後に、ポリマー（ＰｌｕｒｏｎｉｃＰ１０３）（もし存在するならば）、不凍剤（グリセリン）及び増粘剤（キサンタンガム）を添加し、最終生成物を少なくとも１５分間混合する。 Finally, polymer (Pluronic P103) (if present), antifreeze (glycerin) and thickener (xanthan gum) are added and the final product is mixed for at least 15 minutes.

実施例２〜１４の水性組成物を、実施例１に記載した手順に従って調製する。実施例で与えられる数字は、質量／質量（％）の濃度である。以下の全ての実施態様は、１００ｋｇの種子あたり１５００ｍｌの適用体積に基づく。しかし、以下の各実施例における活性成分濃度は、１００ｋｇの種子あたり２００ｍｌ〜３０００ｍｌの範囲の適用体積に調整することができる。 The aqueous compositions of Examples 2-14 are prepared according to the procedure described in Example 1. The numbers given in the examples are concentrations in mass / mass (%). All the following embodiments are based on an application volume of 1500 ml per 100 kg seed. However, the active ingredient concentration in each of the following examples can be adjusted to an application volume in the range of 200 ml to 3000 ml per 100 kg seed.

実施例１３
実施例１に記載の方法と同じ方法において、以下の活性成分を、本発明において記載した界面活性剤、固形担体、不凍剤及び他の助剤と組み合わせ、水性組成物を形成する。記載された数字は、質量／質量（％）の濃度である。
１８％〜約２７％のチアメトキサム
０．５％〜約２％のフルジオキソニル
０．５％〜約２％のメフェノキサム
０．１％〜約１％のアゾキシストロビン
１００％まで水 Example 13
In the same manner as described in Example 1, the following active ingredients are combined with the surfactant, solid carrier, antifreeze and other auxiliaries described in the present invention to form an aqueous composition. Numbers given are mass / mass (%) concentrations.
18% to about 27% thiamethoxam 0.5% to about 2% fludioxonil 0.5% to about 2% mefenoxam 0.1% to about 1% azoxystrobin up to 100% water

実施例１４
実施例１に記載の方法と同じ方法において、以下の活性成分を、本発明において記載した界面活性剤、固形担体、不凍剤及び他の助剤と組み合わせ、水性組成物を形成する。記載された数字は、質量／質量（％）の濃度である。

Example 14
In the same manner as described in Example 1, the following active ingredients are combined with the surfactant, solid carrier, antifreeze and other auxiliaries described in the present invention to form an aqueous composition. Numbers given are mass / mass (%) concentrations.

上記の発明を、理解を明瞭にすることを目的として、例示及び実施例により詳細に説明したが、添付した特許請求の範囲の中で、様々な変化及び変更が可能であることは明らかであるだろう。 While the above invention has been described in detail by way of illustration and example for purposes of clarity of understanding, it will be apparent that various changes and modifications may be made within the scope of the appended claims. right.

Claims

At least one nitroimino compound or nitroguanidino compound selected from the group consisting of water, about 25% to about 35% thiamethoxam, imidacloprid, thiacloprid, nitenpyram and acetamiprid, and the following components:
a) a1) 2-10% by weight of at least one surfactant comprising at least one anionic surfactant;
b) 4-20% by weight of at least one inorganic solid carrier; and c) 3-20% by weight of at least one antifreeze,
An aqueous composition suitable for applying an insecticide to a plant propagation material comprising a mixture of

Water, about 20% to about 35% clothianidin, and the following ingredients:
a) a1) 2-10% by weight of at least one surfactant comprising at least one anionic surfactant;
b) 4-20% by weight of at least one inorganic solid carrier; and c) 3-20% by weight of at least one antifreeze,
An aqueous composition suitable for applying an insecticide to a plant propagation material comprising a mixture of

3. A composition according to claim 1 or claim 2, further comprising a fungicidal effective amount of at least one fungicidal active compound.

At least one fungicidal active compound is benomyl (also known as benrate), viteltanol, captan, carbendazim, carboxin (also known as Carbathin), capropamid, simoxanil, cyprodinil , Difenoconazole, ethylimole, fenpiclonyl, fenpropimorph, fludioxonil, fluquinconazole, flutolanil, flutriahole, fosetylaluminum, fuberidazole, guazatine, hymexanol, kasugamycin, imazalyl, imibenconazole, iminoctadone-triacetate, imiponadone , Mancozeb, maneb, mepronil, metalaxyl, metalaxyl-M ( Phenoxam), metconazole, methylam, MON65500 (silthiofam-ISO has been proposed), microbutanyl, nuarimol, oxadixyl, oxine copper, oxophosphate, pephrazoate, pencyclon, prochloraz, propamocarb hydrochloride, pyroxylone, quintozene (PCNB) See) Silthiofam-MON65500, selected from tebuconazole, technazen, tetraconazole, thiabendazole, tifluzamide, thiophene-methyl, thiram, tolcrophosmethyl, triazimenol, triazoxide, triflumizole and triticonazole 4. A composition according to claim 3, comprising at least one fungicide.

a1) is from polyarylphenol polyalkoxy ether sulfate, polyarylphenol polyalkoxy ether phosphate, sulfoalkylamide, alkylaryl sulfonate, sulfated alkylphenol ethoxylate, phosphorylated alkylphenol ethoxylate and lignin sulfonate 3. A composition according to claim 1 or claim 2 comprising at least one selected anionic surfactant.

6. A composition according to any one of the preceding claims, wherein component a) further comprises a2) at least one nonionic surfactant.

The composition according to claim 6, wherein a2) comprises at least one nonionic surfactant selected from alkylphenol ethoxylates, arylphenol ethoxylates and alcohol ethoxylates.

8. A composition according to claim 7, wherein the alcohol ethoxylate is a fatty alcohol ethoxylate.

8. The composition of claim 7, wherein the arylphenol ethoxylate is a polyarylphenol ethoxylate.

8. The composition of claim 7, wherein the arylphenol ethoxylate is ethoxylated tristyrylphenol.

11. Composition according to any one of the preceding claims, wherein component b) comprises at least one inorganic solid support selected from titanium dioxide, magnesium silicate, aluminum silicate and talc.

12. A composition according to any one of the preceding claims, wherein component c) comprises at least one antifreeze selected from ethylene glycol, propylene glycol and glycerin.

A pest-resistant plant propagation material comprising a plant propagation material treated with an effective amount of an agrochemical and the composition according to any one of claims 1 to 12.

Plants whose plant propagation material is selected from potato, wheat, barley, rye, oats, rice, corn, sugar beet, cotton, sorghum, sunflower, bean, pea, canola, rape, soybean, cabbage, tomato, eggplant and pepper The plant propagation material according to claim 13, which is a seed.

The plant propagation material according to claim 13 or 14, wherein the plant propagation material is a genetically modified plant seed.

A method for protecting a plant propagation material from attack by insects or plant pathogens, comprising treating the plant propagation material with an effective amount of an agrochemical.

Plants whose plant propagation material is selected from potato, wheat, barley, rye, oats, rice, corn, sugar beet, cotton, sorghum, sunflower, bean, pea, canola, rape, soybean, cabbage, tomato, eggplant and pepper The method according to claim 16, which is a seed.

The method according to claim 16 or 17, wherein the plant propagation material is a genetically modified plant seed.

A storage and transport system comprising a container having a volume ranging from about 0.1 liters to about 10 liters substantially filled with an aqueous composition according to any one of claims 1-12.

4. The composition of claim 3, wherein the at least one fungicide is selected from one or more of azoxystrobinxy, thiram, chlorothalonil, carboxin, metalaxyl, mefenoxam and fludioxonil.

21. The composition of claim 20, comprising from about 25% to about 35% thiamethoxam and a fungicidal effective amount of fludioxonil, mefenoxam and azoxystrobin.

21. The composition of claim 20, comprising from about 25% to about 35% clothianidin, and a fungicidal effective amount of at least one fungicide selected from one or more of metalaxyl, mefenoxam, thiram and carboxin. object.

23. The composition of claim 22, comprising about 25% to about 35% clothianidin and a fungicidal effective amount of metalaxyl, thiram and carboxin.