JP2008281997A - Method for manufacturing image display - Google Patents
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Images
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Abstract
Description
本発明は、例えば携帯電話等に用いられる液晶表示装置(LCD)等の画像表示装置の製造方法に関し、特に、画像表示部上に透明な保護部を設けた画像表示装置の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing an image display device such as a liquid crystal display device (LCD) used in, for example, a mobile phone, and more particularly to a method for manufacturing an image display device in which a transparent protective portion is provided on an image display portion.
従来、この種の画像表示装置としては、例えば図7に示す液晶表示装置101が知られている。この液晶表示装置101は、液晶表示パネル102上に、例えば、ガラスやプラスチックからなる透明な保護部103を有している。
Conventionally, for example, a liquid
この場合、液晶表示パネル102表面及び偏光板(図示せず)を保護するため、保護部103との間にスペーサ104を介在させることによって液晶表示パネル102と保護部103との間に空隙105が設けられている。
In this case, in order to protect the surface of the liquid
しかし、液晶表示パネル102と保護部103との間の空隙105の存在により、光の散乱がおき、それに起因してコントラストや輝度が低下し、また空隙105の存在はパネルの薄型化の妨げとなっている。
However, the presence of the
このような問題に鑑み、液晶表示パネルと保護部との間の空隙に樹脂を充填することも提案されているが(例えば特許文献1)、樹脂硬化物の硬化収縮の際の応力によって液晶表示パネルの液晶を挟持する光学ガラス板に変形が生じ、液晶材料の配向乱れ等の表示不良の原因となっている。 In view of such problems, it has also been proposed to fill the gap between the liquid crystal display panel and the protective portion with a resin (for example, Patent Document 1). However, the liquid crystal display is caused by the stress during curing shrinkage of the cured resin. Deformation occurs in the optical glass plate that sandwiches the liquid crystal of the panel, causing display defects such as alignment disorder of the liquid crystal material.
また、液晶表示装置101には、表示画像の輝度やコントラストを向上させるため、液晶表示パネル102の周囲の保護部103に、所謂ブラック・マトリクスと呼ばれる黒色枠状の遮光部(図示せず)が形成される。
Further, in the liquid
しかし、このような構成において、液晶表示パネル102と保護部103との間の空隙105に光硬化型樹脂組成物を充填して光硬化させようとすると、遮光部の形成領域にある光硬化型樹脂組成物は、光が十分に到達しないことにより未硬化となるおそれがある。
However, in such a configuration, if the
本発明は、このような従来の技術の課題を考慮してなされたもので、その目的とするところは、遮光部を備えた保護部と画像表示部との間に樹脂を介在させた薄型の画像表示装置を製造するにあたり、画像表示部の変形に起因する表示不良を生じさせることなく、高輝度及び高コントラストの画像表示を可能とし、かつ、遮光部の形成領域の樹脂も十分に硬化させる技術を提供することにある。 The present invention has been made in consideration of such problems of the conventional technology, and the object of the present invention is to provide a thin type in which a resin is interposed between a protective part having a light shielding part and an image display part. When manufacturing an image display device, it is possible to display an image with high brightness and high contrast without causing a display defect due to deformation of the image display unit, and the resin in the formation region of the light shielding unit is also sufficiently cured. To provide technology.
上記目的を達成するため、本発明は、画像表示部を有する基部と、遮光部を有する透光性の保護部との間に光硬化型樹脂組成物を介在させ、光硬化させて樹脂硬化物層を形成する工程を有する画像表示装置の製造方法であって、
光硬化型樹脂組成物として、硬化収縮率が5%以下、硬化物の25℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以下、樹脂硬化物層の可視光領域の光透過率を90%以上とする樹脂組成物を使用し、
少なくとも遮光部と基部との間に熱重合開始剤を含有する硬化型樹脂組成物を介在させ、該硬化型樹脂組成物を加熱する工程を有する画像表示装置の製造方法を提供する。
In order to achieve the above object, the present invention provides a cured resin by photocuring a photocurable resin composition between a base having an image display portion and a translucent protective portion having a light shielding portion. A method of manufacturing an image display device including a step of forming a layer,
The photocurable resin composition has a cure shrinkage of 5% or less, a storage modulus of the cured product at 25 ° C. of 1.0 × 10 7 Pa or less, and a light transmittance in the visible light region of the resin cured product layer of 90%. Using the resin composition as described above,
Provided is a method for manufacturing an image display device, which includes a step of heating a curable resin composition containing a thermal polymerization initiator between at least a light-shielding part and a base, and heating the curable resin composition.
特に、遮光部と基部との間に介在させる、熱重合開始剤を含有する硬化型樹脂組成物を、光硬化型樹脂組成物とし、それに光照射と加熱を行う態様を提供する。 In particular, the present invention provides a mode in which a curable resin composition containing a thermal polymerization initiator interposed between a light shielding part and a base part is used as a photocurable resin composition, and light irradiation and heating are performed thereon.
また、この態様において、遮光部と基部との間に介在させる光硬化型樹脂組成物に対する光照射を、遮光部の形成面の外方側面側から行う態様を提供する。 Moreover, in this aspect, the aspect which performs the light irradiation with respect to the photocurable resin composition interposed between a light-shielding part and a base from the outer side surface side of the formation surface of a light-shielding part is provided.
本発明では、画像表示部を、液晶表示パネルとすることもできる。 In the present invention, the image display unit may be a liquid crystal display panel.
本発明では、保護部を、アクリル樹脂からなるものとすることもできる。 In the present invention, the protective part may be made of an acrylic resin.
本発明では、保護部を、光学ガラスからなるものとすることもできる。 In the present invention, the protective part may be made of optical glass.
本発明によれば、画像表示部を有する基部と、遮光部を有する透光性の保護部との間に光硬化型樹脂組成物を介在させ、光硬化させて樹脂硬化物層を形成するにあたり、少なくとも遮光部と基部との間には熱重合開始剤を含有する硬化型樹脂組成物を介在させ、その硬化型樹脂組成物を加熱する工程を有するので、遮光部の形成領域においても樹脂組成物を十分に硬化させることができる。 According to the present invention, a photocurable resin composition is interposed between a base portion having an image display portion and a translucent protective portion having a light shielding portion, and photocured to form a cured resin layer. Since there is a step of interposing a curable resin composition containing a thermal polymerization initiator between at least the light-shielding part and the base and heating the curable resin composition, the resin composition also in the formation region of the light-shielding part The object can be sufficiently cured.
さらに、本発明において、非遮光部と基部との間に介在させる光硬化型樹脂組成物には熱重合開始剤を含有させず、遮光部と基部との間にのみ熱重合開始剤を含有する光硬化型樹脂組成物を介在させると、熱重合開始剤の使用量を減少させることができる。また、保護部と基部の間に介在させる硬化型樹脂組成物全体に熱重合開始剤を含有させ、加熱硬化させる場合に比して加熱時間及び加熱温度を相対的に小さくすることができるので、画像表示装置の周辺で多用されているプラスチック材料に与える影響を小さくすることができる。 Further, in the present invention, the photocurable resin composition interposed between the non-light-shielding part and the base part does not contain a thermal polymerization initiator, but contains a thermal polymerization initiator only between the light-shielding part and the base part. When the photocurable resin composition is interposed, the amount of the thermal polymerization initiator used can be reduced. In addition, since the entire curable resin composition interposed between the protective part and the base part contains a thermal polymerization initiator, the heating time and the heating temperature can be relatively reduced as compared with the case of heat curing, The influence on the plastic material frequently used in the periphery of the image display device can be reduced.
また、本発明において、遮光部と基部との間に介在させる光硬化型樹脂組成物に対する光照射を、遮光部の形成領域の側面側から行うと、遮光部の形成領域の光硬化型樹脂組成物に確実に光が照射されるので、その領域の光硬化型樹脂組成物を十分に硬化させることができる。 Further, in the present invention, when light irradiation to the photocurable resin composition interposed between the light shielding part and the base part is performed from the side surface side of the light shielding part forming region, the photocurable resin composition in the light shielding part forming region is performed. Since the object is reliably irradiated with light, the photocurable resin composition in that region can be sufficiently cured.
更に、樹脂が硬化する際に蓄積される内部応力は、硬化後の貯蔵弾性率と硬化収縮率の積で近似できるところ、本発明によれば、光硬化型樹脂組成物として、硬化収縮率が5%以下、硬化物の25℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以下のものを使用するので、画像表示部及び保護部に対し、樹脂の硬化収縮時の応力の影響を最小限に抑えることができる。したがって、画像表示部及び保護部に歪みがほとんど生じない。その結果、表示不良のない高輝度及び高コントラストの画像表示が可能になる。 Furthermore, the internal stress accumulated when the resin is cured can be approximated by the product of the storage elastic modulus after curing and the curing shrinkage rate. According to the present invention, the photocurable resin composition has a curing shrinkage rate. 5% or less and the cured product having a storage elastic modulus at 25 ° C. of 1.0 × 10 7 Pa or less is used, so that the influence of stress at the time of resin curing shrinkage is minimized on the image display part and the protective part. Can be suppressed. Therefore, almost no distortion occurs in the image display unit and the protection unit. As a result, it is possible to display an image with high luminance and high contrast without display defects.
特に、画像表示部が液晶表示パネルである場合には、液晶材料の配向乱れ等の表示不良を確実に防止して高品位の画像表示を行うことができる。 In particular, when the image display unit is a liquid crystal display panel, display defects such as disorder of alignment of the liquid crystal material can be reliably prevented and high-quality image display can be performed.
さらに、本発明によれば、画像表示部と保護部との間に樹脂硬化物が介在するので、衝撃に強くなる。 Furthermore, according to the present invention, since the cured resin is interposed between the image display unit and the protection unit, it is strong against impact.
加えて、画像表示部と保護部との間に空隙を設けていた従来例に比して薄型の画像表示装置を提供することが可能となる。 In addition, it is possible to provide a thin image display device as compared with the conventional example in which a gap is provided between the image display unit and the protection unit.
以下、本発明の好ましい実施の形態を図面を参照して詳細に説明する。なお、各図中、同一符号は同一又は同等の構成要素を表している。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In each figure, the same numerals indicate the same or equivalent components.
図1(a)〜(c)は、本発明に係る画像表示装置の製造方法の一つの実施形態の要部を示す断面工程図、図2は、同実施形態における画像表示装置の製造工程の要部を示す平面図である。 1A to 1C are cross-sectional process diagrams showing the main part of one embodiment of a method for manufacturing an image display device according to the present invention, and FIG. 2 shows a process for manufacturing the image display device in the same embodiment. It is a top view which shows the principal part.
図1に示すように、本実施形態では、図示しない駆動回路に接続され所定の画像表示を行う画像表示部を有する基部2と、保護部3とを樹脂硬化物層15により貼り合わせる。
As shown in FIG. 1, in the present embodiment, a
ここで、画像表示装置としては、特に限定されるものではなく、種々のものに適用することができ、例えば、携帯電話、携帯ゲーム機器等の液晶表示装置があげられる。以下、液晶表示装置を製造する場合を例にとって本発明を説明する。 Here, the image display device is not particularly limited and can be applied to various types of devices, for example, liquid crystal display devices such as mobile phones and portable game devices. Hereinafter, the present invention will be described taking a case of manufacturing a liquid crystal display device as an example.
保護部3は、基部2と同程度の大きさの例えば矩形平板状の透光性部材4から形成されている。この透光性部材4としては、例えば、光学ガラスやプラスチック(アクリル樹脂等)を好適に用いることができる。
The
透光性部材4の基部2側の面の液晶表示パネル8の周縁に対応する領域には、例えば黒色枠状の遮光部5が設けられている。この遮光部5は、例えば印刷法によって均一の厚さの層状に形成されている。
In a region corresponding to the peripheral edge of the liquid
一方、基部2は、例えば枠状のフレーム6を有し、このフレーム6の内側の領域に液晶表示パネル(画像表示部)8が取り付けられ、さらに、この液晶表示パネル8の装置背面側の部位にバックライト7が取り付けられている。
On the other hand, the
また、図2に示すように、フレーム6の画像表示面側の周縁部には、複数のスペーサ9が所定の間隔をおいて断続的に設けられている。このスペーサ9の厚さは0.05〜1.5mm程度であり、これにより液晶表示パネル8と保護部3との表面間距離が1mm程度に保持される。
In addition, as shown in FIG. 2, a plurality of
また、本実施形態では、特に基部2のフレーム6の貼り合わせ面6aと保護部3の遮光部5の貼り合わせ面5aとが平行になっている。
Further, in the present embodiment, in particular, the
本実施形態では、このような保護部3と基部2を貼り合わせるにあたり、まず、図1(a)に示すように、基板2上のスペーサ9の内側の領域に、光硬化も熱硬化も可能な硬化型樹脂組成物11を所定量滴下する。
In the present embodiment, when the
この滴下量は、保護部3と基部2を貼り合わせた後の樹脂硬化物層15の厚みが50〜200μmとなるようにすることが好ましい。
The dripping amount is preferably such that the thickness of the cured
この硬化型樹脂組成物11としては、その樹脂硬化物の貯蔵弾性率(25℃)を1×107Pa以下、好ましくは1×103〜1×106Paとし、樹脂硬化物の屈折率を好ましくは1.45以上1.55以下、より好ましくは1.51以上1.52以下とし、さらに、樹脂硬化物の厚さが100μmの場合の可視光領域の透過率を90%以上とするように調製したものを用いる。
The
一般に、硬化型樹脂組成物を構成する主要な樹脂成分としては共通でも、共に配合する樹脂成分あるいはモノマー成分等が異なると、それを硬化させた樹脂硬化物の貯蔵弾性率(25℃)が1×107Paを超える場合があるが、そのような樹脂硬化物となる樹脂組成物は、硬化型樹脂組成物11としては用いない。
In general, even if the main resin component constituting the curable resin composition is common, if the resin component or monomer component blended together is different, the storage elastic modulus (25 ° C.) of the cured resin obtained by curing the resin component is 1 Although it may exceed 10 7 Pa, a resin composition that becomes such a cured resin is not used as the
また、この硬化型樹脂組成物11は、硬化収縮率が、好ましくは5.0%以下、より好ましくは4.5%以下、特に好ましくは4.0%以下、さらに好ましくは0〜2%となるように調製したものとする。これにより、硬化型樹脂組成物11が硬化する際に樹脂硬化物に蓄積される内部応力を低減させることができ、樹脂硬化物層15と液晶表示パネル8又は保護部3との界面に歪みができることを防止できる。したがって、硬化型樹脂組成物11を液晶表示パネル8と保護部3との間に介在させ、その硬化型樹脂組成物11を硬化させた場合に、樹脂硬化物層15と液晶表示パネル8又は保護部3との界面で生じる光の散乱を低減させることができ、表示画像の輝度を高めると共に、視認性を向上させることができる。
Further, this
なお、樹脂組成物が硬化する際に樹脂硬化物に蓄積される内部応力の程度は、樹脂組成物を平板上に滴下し、それを硬化させて得られる樹脂硬化物の平均表面粗度によって評価することができる。例えば、樹脂組成物2mgをガラス板上又はアクリル板上に滴下し、それをUV照射により90%以上の硬化率で硬化させて得られる樹脂硬化物の平均表面粗度が6.0nm以下であれば、液晶表示パネル8と保護部3との間に硬化型樹脂組成物を介在させ、それを硬化させた場合にそれらの界面に生じる歪みが実用上無視できる。これに関し、本実施の態様で使用する硬化型樹脂組成物11によれば、この平均表面粗度を6.0nm以下、好ましくは5.0nm以下、より好ましくは1〜3nmにすることができる。したがって、樹脂硬化物の界面に生じる歪みを実用上無視することができる。
The degree of internal stress accumulated in the cured resin when the resin composition is cured is evaluated by the average surface roughness of the cured resin obtained by dropping the resin composition on a flat plate and curing it. can do. For example, the average surface roughness of a cured resin obtained by dropping 2 mg of a resin composition on a glass plate or an acrylic plate and curing it with UV irradiation at a curing rate of 90% or more should be 6.0 nm or less. For example, when a curable resin composition is interposed between the liquid
ここで、ガラス板としては、液晶セルの液晶を挟持するガラス板や液晶セルの保護板として使用されているものを好ましく使用できる。また、アクリル板としては、液晶セルの保護板として使用されているものを好ましく使用できる。これらのガラス板やアクリル板の平均表面粗度は、通常、1.0nm以下である。 Here, as a glass plate, what is used as a glass plate which clamps the liquid crystal of a liquid crystal cell, or a protective plate of a liquid crystal cell can be used preferably. Moreover, as an acrylic board, what is used as a protective plate of a liquid crystal cell can be used preferably. The average surface roughness of these glass plates and acrylic plates is usually 1.0 nm or less.
このような硬化型樹脂組成物11は、オリゴマー乃至ポリマーと、アクリレート系モノマーと、光重合開始剤と、熱重合開始剤とを主剤とし、その他の添加剤、例えば増感剤、可塑剤、透明粒子等を本発明の目的の範囲で添加したものを使用することができる。
Such a
ここで、オリゴマー乃至ポリマーとしては、ポリウレタンアクリレート、ポリブタジエンアクリレート、ポリイソプレンアクリレート又はそのエステル化物、テルペン系水素添加樹脂、ブタジエン重合体、エポキシアクリレートオリゴマー等を好適に使用することができる。 Here, as the oligomer or polymer, polyurethane acrylate, polybutadiene acrylate, polyisoprene acrylate or esterified product thereof, terpene-based hydrogenated resin, butadiene polymer, epoxy acrylate oligomer, or the like can be preferably used.
アクリレート系モノマーとしては、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、ヒドロキシメチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシブチルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ベンジルアクリレート等を好適に使用することができる。 As the acrylate monomer, isobornyl acrylate, dicyclopentenyloxyethyl methacrylate, hydroxymethyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, hydroxybutyl methacrylate, lauryl acrylate, benzyl acrylate and the like can be preferably used.
光重合開始剤としては、1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニルーケトン(商品名IRGACURE 184:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)、2-ヒロドキシ-1-{4-[4-(2-ヒドロキシ-2-メチル-プロピオニル)-ベンジル]フェニル}-2-メチル-プロパン-1-オン(商品名IRGACURE 127:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)、1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン(商品名DAROCUR 1173:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)等を好適に用いることができるが、これらには特に限定されない。 As a photopolymerization initiator, 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (trade name IRGACURE 184: manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy-2- Methyl-propionyl) -benzyl] phenyl} -2-methyl-propan-1-one (trade name IRGACURE 127: manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (trade name DAROCUR 1173: Ciba (Specialty Chemicals Co., Ltd.) can be preferably used, but is not particularly limited thereto.
なお、保護部3には、表示部に対する紫外線保護の観点から紫外線領域をカットする機能が付与されている場合がある。その場合には、本発明で用いる光重合開始剤としては、可視光領域でも硬化できる光重合開始剤(例えば、商品名SpeedCureTPO:日本シイベルヘグナー(株)製等)を用いることが好ましい。
The
熱重合開始剤としては、熱により開始剤として作用する有機過酸化物等を好適に用いることができる。なお、本実施の形態のように、画像表示部として液晶表示パネル8を用いる場合には、そのパネルの材料には、アクリル樹脂などのプラスチック材料が用いられることが多く、その耐熱性が80℃程度であることから、熱重合開始剤としては、有機過酸化物の10時間半減期温度が100℃以下のものを用いることが好ましい。
As the thermal polymerization initiator, an organic peroxide that acts as an initiator by heat can be suitably used. In the case where the liquid
ここで有機過酸化物の半減期とは、有機過酸化物の濃度が初期値の半分に減少するまでの時間をいい、この半減期が10時間となる温度を10時間半減期温度という。 Here, the half-life of the organic peroxide refers to the time until the concentration of the organic peroxide is reduced to half of the initial value, and the temperature at which this half-life is 10 hours is referred to as the 10-hour half-life temperature.
10時間半減期温度が100℃以下の熱重合開始剤としては、例えば、日本油脂(株)社製商品名パーブチルO(C12H24O3)、日本油脂(株)社製商品名パーロイルTCP(C12H24O3)等が挙げられる。なお、パーブチル及びパーロイルという名称は、共に登録商標である。 Examples of the thermal polymerization initiator having a 10-hour half-life temperature of 100 ° C. or less include trade name Perbutyl O (C 12 H 24 O 3 ) manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd. and trade name Parroyl TCP manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd. (C 12 H 24 O 3), and the like. The names perbutyl and paroyl are registered trademarks.
熱重合開始剤の配合量は、適正な反応温度及び反応時間を確保する観点からは、上記硬化型樹脂組成物11中のアクリル樹脂に対して1〜10重量%とすることが好ましい。
The blending amount of the thermal polymerization initiator is preferably 1 to 10% by weight with respect to the acrylic resin in the
次に、図1(b)に示すように、基部2のスペーサ9上に保護部3を配置し、保護部3の裏面を硬化型樹脂組成物11に接触させ、基部2と保護部3との間の空隙に硬化型樹脂組成物11を介在させる。
Next, as shown in FIG. 1B, the
その後、図1(b)に示すように、遮光部5の非形成領域に対応する画像表示領域にある硬化型樹脂組成物11bに対し、透光性部材4を介して紫外線34を照射する。
Thereafter, as shown in FIG. 1B, the
紫外線34の照射方向は、特に限定されることはないが、画像表示領域にある硬化型樹脂組成物11bのより均一な硬化を達成する観点からは、透光性部材4の表面に対して直交する方向とすることが好ましい。
The irradiation direction of the ultraviolet rays 34 is not particularly limited, but is orthogonal to the surface of the
また、これと同時に、図1(b)及び図2に示すように、例えば光ファイバー等からなる微細な照射部30を有するUV光照射装置31を用い、遮光部5と基部2との間の硬化型樹脂組成物(即ち、遮光部5の形成領域にある硬化型樹脂組成物)11aに対し、遮光部5の貼り合わせ面5a(即ち、遮光部の形成面)の外方側面側から、スペーサ9同士の間において、フレーム6と遮光部5との間の空隙を通して紫外線32を直接照射してもよい。
At the same time, as shown in FIGS. 1B and 2, a UV
紫外線32の照射方向は、特に限定されることはなく、水平方向に対して0°以上90°未満とすることができるが、遮光部5の形成領域にある硬化型樹脂組成物11aのより均一な硬化を達成する観点からは、基部2のフレーム6の貼り合わせ面6aと保護部3の遮光部5の貼り合わせ面5aに対し、ほぼ平行に紫外線32を照射することが好ましい。
The irradiation direction of the ultraviolet rays 32 is not particularly limited and can be set to 0 ° or more and less than 90 ° with respect to the horizontal direction, but is more uniform than the
また、紫外線34の照射と併せて、図1(b)及び図2に示すように、図示しないUV光照射装置を用い、遮光部5と基部2との間の硬化型樹脂組成物11aに対し、遮光部5の貼り合わせ面5aの内方側面側から、透光性部材4を通して紫外線33を照射してもよい。
In addition to the irradiation with the
この場合、紫外線33の照射方向は、遮光部5と基部2との間の硬化型樹脂組成物11aに対する紫外線33の照射効率等を考慮すると、基部2のフレーム6の貼り合わせ面6a又は保護部3の遮光部5の貼り合わせ面5aに対して斜め上方から10°〜45°の角度とすることが好ましい。
In this case, the irradiation direction of the
なお、以下に説明する、遮光部5の形成領域の硬化型樹脂組成物11aに対する加熱が十分であれば、紫外線32、33の照射は省略してもよい。
In addition, as long as the heating with respect to the
本実施形態では、画像表示領域の硬化型樹脂組成物11bに対する紫外線34の照射と同時に、あるいは紫外線34照射の前又は後に、遮光部5の形成領域にある硬化型樹脂組成物11aを加熱する。
In this embodiment, the
この場合、加熱温度は、特に限定されることはないが、プラスチック材料部分の変形等を防止する観点からは、60〜100℃とすることが好ましい。加熱方法としては、紫外線照射後又は紫外線照射の際に、画像表示装置を加熱ステージに載置し、硬化型樹脂組成物11a、11bを全体的に加熱することも可能であり、また液晶表示パネル8の周囲の遮光部5の形成領域に加熱ヒータを配置することも可能である。
In this case, the heating temperature is not particularly limited, but is preferably 60 to 100 ° C. from the viewpoint of preventing deformation of the plastic material portion. As a heating method, it is possible to heat the
こうして、紫外線32、33、34の照射、及び加熱を行うことにより、図1(c)に示すように、画像表示領域の硬化型樹脂組成物11bと遮光部形成領域の硬化型樹脂組成物11aの双方とも硬化させて樹脂硬化物層15とし、目的とする画像表示装置1を得る。
In this way, by performing irradiation with
このような本実施形態によれば、保護部3と基部2との貼り合わせ工程において、光重合開始剤及び熱重合開始剤の双方を含有する硬化型樹脂組成物11を用い、画像表示領域の硬化型樹脂組成物11bに対して透過性部材4を通して紫外線34を照射すると共に、遮光部5の形成領域にある硬化型樹脂組成物11aに対しては加熱を行い、必要に応じて遮光部5の貼り合わせ面5aの内方及び外方側面側から紫外線32、33を照射するようにしたことから、画像表示領域の硬化型樹脂組成物11bだけでなく、遮光部5の形成領域にある硬化型樹脂組成物11aも十分に硬化させることができる。
According to such this embodiment, in the bonding process of the
また、前述のように特定の硬化型樹脂組成物11を使用することにより、液晶表示パネル8及び保護部3に対し、樹脂硬化収縮時の応力の影響を最小限に抑えることができるので、液晶表示パネル8及び保護部3において歪みがほとんど発生せず、その結果、液晶表示パネル8に変形が発生しないので、表示不良のない高輝度及び高コントラストな画像表示が可能になる。
In addition, by using the specific
さらに、この硬化型樹脂組成物11を硬化させた硬化樹脂層15により、衝撃に強く、また、画像表示部と保護部との間に空隙を設けていた従来例に比して薄型の画像表示装置1を得ることができる。
Furthermore, the cured
上述の実施形態においては、基部2上のスペーサ9の内側の領域に、光硬化も熱硬化も可能な硬化型樹脂組成物11を所定量滴下したが、例えば、図3(a)に示すように、保護部3の遮光部5側の面に所定量滴下し、保護部3を裏返すようにして保護部3と基部2を貼り合わせてもよい。
In the above-described embodiment, a predetermined amount of the
この場合、硬化型樹脂組成物11の光硬化や熱硬化は、図3(b)及び(c)に示すように、上述した実施形態と同様に行うことができる。
In this case, photocuring and thermosetting of the
また、図4に示すように、スペーサ9を省略して画像表示装置1を製造してもよい。この場合には、基部2上に、上述の硬化型樹脂組成物11を塗布し、その上に保護部3を重ね、前述と同様に光硬化と熱硬化を行う。
In addition, as shown in FIG. 4, the
図5(a)〜(c)は、さらに異なる実施形態の要部を示す断面工程図である。以下、上記実施形態と対応する部分については、同一の符号を付しその詳細な説明を省略する。 FIGS. 5A to 5C are cross-sectional process diagrams showing the main parts of still another embodiment. Hereinafter, parts corresponding to those in the above embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
図5(a)に示すように、本実施形態においても、上述した構成の基部2と保護部3とを用いる。
As shown in FIG. 5A, also in this embodiment, the
そして、本実施形態では、まず、基部2の液晶表示パネル8上に、光硬化型樹脂組成物10を所定量滴下する。この光硬化型樹脂組成物10としては、熱重合開始剤を配合しない以外は、前述の光硬化も熱硬化も可能な硬化型樹脂組成物11と同様のものを使用する。
In the present embodiment, first, a predetermined amount of the
また、図5(a)に示すように、基部2上のスペーサ9の内側の領域で、保護部3の遮光部5に対向する領域(本実施形態では、フレーム6及び液晶表示パネル8の双方にわたる領域)に、前述の光硬化も熱硬化も可能な硬化型樹脂組成物11を所定量滴下する。
Further, as shown in FIG. 5A, in the region inside the
そして、図5(a)に示すように、基部2のスペーサ9上に、保護部3をその裏面が画像表示領域にある光硬化型樹脂組成物10aと、遮光部形成領域にある硬化型樹脂組成物11aに接触するように配置する。
Then, as shown in FIG. 5 (a), on the
その後、図5(b)に示すように、画像表示領域の光硬化型樹脂組成物10aに対しては、透光性部材4を通して紫外線34を照射する。
Thereafter, as shown in FIG. 5B, the
また、必要に応じて、紫外線34の照射と同時に、図5(b)に示すように、UV光照射装置31を用い、遮光部5と基部2との間の硬化型樹脂組成物11aに対し、上述した条件の下で、遮光部5の貼り合わせ面5aの外方側面側から、すなわち、スペーサ9同士の間において、フレーム6と遮光部5との間の空隙を通して紫外線32を直接照射することもできる。
Further, if necessary, simultaneously with the irradiation of the
図示しないUV光照射装置を用い、遮光部5と基部2との間の硬化型樹脂組成物11aに対し、遮光部5の貼り合わせ面5aの内方側面側から、透光性部材4を通して紫外線33を照射することもできる。
Using a UV light irradiation device (not shown), ultraviolet light is passed through the
これらの紫外線32,33の照射により、迅速及び確実に樹脂を硬化させることができる。
By irradiation with these
また、本実施形態においても、少なくとも遮光部5と基部2との間の硬化型樹脂組成物11aを加熱する。
Also in the present embodiment, at least the
そして、この紫外線34の照射及び樹脂の加熱、あるいはさらに必要に応じて紫外線33、32の照射を行うことにより、図5(c)に示すように、画像表示領域にある光硬化型樹脂組成物10aと遮光部形成領域にある硬化型樹脂組成物11aを硬化させて樹脂硬化物層14、15とし、目的とする画像表示装置1Aを得る。
Then, by irradiating the
本実施形態によれば、前述の実施形態で説明した効果に加え、熱重合開始剤を含有する硬化型樹脂組成物11を、基部2のフレーム6と遮光部5との間にのみ配置して硬化するようにしたことから、熱重合開始剤の使用量を減少させることができる。また、保護部3と基部2の間に介在させる硬化型樹脂組成物全体に熱重合開始剤を含有させ、加熱硬化させる場合に比して、相対的に加熱時間を短く、加熱温度を低くすることができ、画像表示装置を構成するプラスチック材料等に与える影響が小さいというメリットがある。その他、前述の実施形態と同様の効果を得ることができる。
According to this embodiment, in addition to the effects described in the above-described embodiments, the
なお、本実施形態についても、図6に示すように、スペーサ9を省略して画像表示装置1Aを製造してもよい。
Also in this embodiment, as shown in FIG. 6, the
この他、本発明は、上述した実施形態に限られず、種々の変更を行うことができる。例えば、画像表示領域にある硬化型樹脂組成物に対する紫外線照射と、遮光部形成領域にある硬化型樹脂組成物に対する紫外線照射は、同時に行ってもよいし、また別工程で行ってもよい。 In addition, the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various changes can be made. For example, the ultraviolet irradiation with respect to the curable resin composition in the image display region and the ultraviolet irradiation with respect to the curable resin composition in the light shielding portion forming region may be performed simultaneously or in separate steps.
また、遮光部形成領域に硬化型樹脂組成物11aを配置するにあたり、フレーム6と遮光部5の貼り合わせ面6a、5aの間の側部に部分的に空隙を設けるようにしてもよい。これにより、遮光部の形成面の外方側面側から紫外線32を照射する際に、光を確実に樹脂組成物に到達させ、十分に硬化させることができる。
Further, when the
さらにまた、本発明は、液晶表示装置のみならず、例えば、有機EL、プラズマディスプレイ装置等の種々のパネルディスプレイに適用することができる。 Furthermore, the present invention can be applied not only to a liquid crystal display device but also to various panel displays such as an organic EL and a plasma display device.
以下、実験例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an experiment example is given and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to a following example.
次の樹脂組成物a〜hを調製した。 The following resin compositions a to h were prepared.
<樹脂組成物a>
ポリウレタンアクリレート(商品名UV-3000B、日本合成化学工業(株)製)50重量部、イソボルニルアクリレート(商品名IBXA、大阪有機化学工業(株)製)30重量部、有機過酸化物(商品名パーブチルO、日本油脂(株)製)5重量部、光重合開始剤(商品名IRGACURE 184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を、混練機にて混練して樹脂組成物aを調製した。
<Resin composition a>
50 parts by weight of polyurethane acrylate (trade name UV-3000B, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), 30 parts by weight of isobornyl acrylate (trade name IBXA, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), organic peroxide (product) Name perbutyl O, manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd. 5 parts by weight, photopolymerization initiator (trade name IRGACURE 184, manufactured by Ciba Specialty Chemicals), photopolymerization initiator (trade name SpeedCure TPO, Nippon Siber Hegner Co., Ltd.) 1) parts by weight were kneaded in a kneader to prepare a resin composition a.
<樹脂組成物b>
有機過酸化物を添加せず、ポリウレタンアクリレート(商品名UV-3000B、日本合成化学工業(株)製)50重量部、イソボルニルアクリレート(商品名IBXA、大阪有機化学工業(株)製)30重量部、光重合開始剤(商品名IRGACURE 184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を、混練機にて混練して樹脂組成物bを調製した。
<Resin composition b>
Without adding organic peroxide, polyurethane acrylate (trade name UV-3000B, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) 50 parts by weight, isobornyl acrylate (trade name IBXA, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) 30 Part by weight, 3 parts by weight of a photopolymerization initiator (trade name IRGACURE 184, manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 1 part by weight of a photopolymerization initiator (trade name: SpeedCure TPO, manufactured by Nippon Shibel Hegner Co., Ltd.) The resin composition b was prepared by kneading.
<樹脂組成物c>
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物70重量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート30重量部、2−ヒドロキシブチルメタクリレート10重量部、テルペン系水素添加樹脂30重量部、ブタジエン重合体140重量部、光重合開始剤4重量部、可視光領域用光重合開始剤0.5重量部を混練機にて混練して樹脂組成物cを調製した。
<Resin composition c>
70 parts by weight of esterified product of maleic anhydride adduct of polyisoprene polymer and 2-hydroxyethyl methacrylate, 30 parts by weight of dicyclopentenyloxyethyl methacrylate, 10 parts by weight of 2-hydroxybutyl methacrylate, 30 parts by weight of terpene-based hydrogenated resin The resin composition c was prepared by kneading 140 parts by weight of a butadiene polymer, 4 parts by weight of a photopolymerization initiator, and 0.5 parts by weight of a photopolymerization initiator for visible light region using a kneader.
<樹脂組成物d>
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物100重量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート30重量部、2−ヒドロキシブチルメタクリレート10重量部、テルペン系水素添加樹脂30重量部、ブタジエン重合体210重量部、光重合開始剤7重量部、可視光領域用光重合開始剤1.5重量部を混練機にて混練して樹脂組成物dを調製した。
<Resin composition d>
100 parts by weight of esterified product of maleic anhydride adduct of polyisoprene polymer and 2-hydroxyethyl methacrylate, 30 parts by weight of dicyclopentenyloxyethyl methacrylate, 10 parts by weight of 2-hydroxybutyl methacrylate, 30 parts by weight of terpene hydrogenated resin A resin composition d was prepared by kneading 210 parts by weight of a butadiene polymer, 7 parts by weight of a photopolymerization initiator, and 1.5 parts by weight of a photopolymerization initiator for visible light region using a kneader.
<樹脂組成物e>
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物(商品名UC−203、(株)クラレ製)70重量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート(商品名FA512M、日立化成工業(株)製)30重量部、2−ヒドロキシブチルメタクリレート(商品名ライトエステルHOB、共栄社化学(株)製)10重量部、テルペン系水素添加樹脂(商品名クリアロンP−85、ヤスハラケミカル(株)製)30重量部、ブタジエン重合体(商品名Polyoil110、日本ゼオン(株)製)35重量部、光重合開始剤(商品名イルガキュア184D、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)5重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCure TPO、日本シイベルヘグナー(株)製)2重量部を混練機にて混練して樹脂組成物eを調製した。
<Resin composition e>
70 parts by weight of an esterified product of maleic anhydride adduct of polyisoprene polymer and 2-hydroxyethyl methacrylate (trade name UC-203, manufactured by Kuraray Co., Ltd.), dicyclopentenyloxyethyl methacrylate (trade name FA512M, Hitachi Chemical) 30 parts by weight of Kogyo Co., Ltd., 10 parts by weight of 2-hydroxybutyl methacrylate (trade name Light Ester HOB, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), terpene-based hydrogenated resin (trade name Clearon P-85, Yasuhara Chemical Co., Ltd.) 30 parts by weight, 35 parts by weight of a butadiene polymer (trade name Polyoil 110, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), 5 parts by weight of a photopolymerization initiator (trade name: Irgacure 184D, manufactured by Ciba Specialty Chemicals), start of photopolymerization Agent (trade name SpeedCure TPO, Nippon Siber Hegner (stock) 2) parts by weight were kneaded with a kneader to prepare a resin composition e.
<樹脂組成物f>
ポリブタジエンアクリレート50重量部、ヒドロキシルエチルメタクリレート20重量部、光重合開始剤3重量部、可視光領域用光重合開始剤1重量部を混練機にて混練して樹脂組成物fを調製した。
<Resin composition f>
A resin composition f was prepared by kneading 50 parts by weight of polybutadiene acrylate, 20 parts by weight of hydroxylethyl methacrylate, 3 parts by weight of a photopolymerization initiator, and 1 part by weight of a photopolymerization initiator for visible light region in a kneader.
<樹脂組成物g>
ポリウレタンアクリレート(商品名UV-3000B、日本合成化学工業(株)製)50重量部、トリシクロデカンジメタノールアクリレート(商品名NKエステルLC2、新中村化学工業(株)製)30重量部、光重合開始剤(IRGACURE 184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を混練機にて混練して樹脂組成物gを調製した。
<Resin composition g>
50 parts by weight of polyurethane acrylate (trade name UV-3000B, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), 30 parts by weight of tricyclodecane dimethanol acrylate (trade name NK ester LC2, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), photopolymerization A resin composition g was prepared by kneading 3 parts by weight of an initiator (IRGACURE 184, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) and 1 part by weight of a photopolymerization initiator (trade name SpeedCure TPO, manufactured by Nippon Siebel Hegner) with a kneader. Prepared.
<樹脂組成物h>
ポリブタジエンアクリレート(商品名TE-2000、日本曹達(株)製)50重量部、イソボルニルアクリレート(商品名IBXA、大阪有機化学工業(株)製)20重量部、光重合開始剤(IRGACURE 184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を混練機にて混練して樹脂組成物hを調製した。
<Resin composition h>
50 parts by weight of polybutadiene acrylate (trade name TE-2000, manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.), 20 parts by weight of isobornyl acrylate (trade name IBXA, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), photopolymerization initiator (IRGACURE 184, A resin composition h was prepared by kneading 3 parts by weight of Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. and 1 part by weight of a photopolymerization initiator (trade name SpeedCure TPO, manufactured by Nippon Siebel Hegner Co., Ltd.) with a kneader.
実験例1-1〔樹脂組成物の硬化率〕
樹脂組成物a及び樹脂組成物bを、それぞれ図1(a)に示すような液晶表示基板上のスペーサの内側領域に0.2g滴下し、保護部として、幅2.0mmの遮光部を有するアクリル板をスペーサ上に載置し、次いで、以下の硬化条件A〜Dでそれぞれ樹脂組成物を光硬化させ、表1に示すように、液晶表示装置を作製した。
Experimental Example 1-1 [Curing Rate of Resin Composition]
The resin composition a and the resin composition b are dropped in an amount of 0.2 g on the inner region of the spacer on the liquid crystal display substrate as shown in FIG. 1A, respectively, and have a light shielding part with a width of 2.0 mm as a protective part. The acrylic plate was placed on the spacer, and then the resin composition was photocured under the following curing conditions A to D, respectively. As shown in Table 1, a liquid crystal display device was produced.
そして、得られた液晶表示装置のアクリル板を引き剥がし、各樹脂組成物a,bの硬化物の硬化率を後述するように測定した。結果を表1に示す。 And the acrylic board of the obtained liquid crystal display device was peeled off, and the cure rate of the hardened | cured material of each resin composition a and b was measured so that it might mention later. The results are shown in Table 1.
硬化条件A:
上記アクリル板から10cmほど離れた箇所から、UVランプ(ウシオ電機社製)を使って積算光量5,000mJの紫外線を照射し、樹脂組成物を光硬化させ、液晶表示装置を作成した。
Curing condition A:
A UV lamp (manufactured by Ushio Inc.) was used to irradiate ultraviolet rays with an integrated light amount of 5,000 mJ from a location about 10 cm away from the acrylic plate, and the resin composition was photocured to prepare a liquid crystal display device.
硬化条件B:
硬化条件Aの照射条件に加え、フレームの周囲に加熱ヒータを配置して、80℃で60分間加熱した。
Curing condition B:
In addition to the irradiation conditions of curing condition A, a heater was placed around the frame and heated at 80 ° C. for 60 minutes.
硬化条件C:
硬化条件Aの照射条件に加え、液晶表示装置の遮光部が形成されたフレームの周囲全体にわたって、3cmほど離れたところから、光ファイバーを使って積算光量5,000mJの紫外線を照射した。
Curing condition C:
In addition to the irradiation condition of the curing condition A, ultraviolet rays having an accumulated light amount of 5,000 mJ were irradiated from an area about 3 cm away from the entire periphery of the frame on which the light shielding portion of the liquid crystal display device was formed, using an optical fiber.
硬化条件D:
硬化条件Aの照射条件に加え、液晶表示装置を加熱ステージ上にのせ、80℃で60分間加熱するとともに、液晶表示装置の遮光部が形成されたフレームの周囲全体にわたって、3cmほど離れたところから、光ファイバーを使って積算光量5,000mJの紫外線を照射した。
Curing condition D:
In addition to the irradiation condition of curing condition A, the liquid crystal display device is placed on a heating stage, heated at 80 ° C. for 60 minutes, and from a distance of about 3 cm over the entire periphery of the frame where the light-shielding portion of the liquid crystal display device is formed. Using an optical fiber, ultraviolet light with an integrated light amount of 5,000 mJ was irradiated.
硬化率の測定方法:
照射前の樹脂組成物と照射後の硬化物のそれぞれから、それらの硬化成分(モノマー、オリゴマー)を、樹脂組成物、硬化物が0.2wt%となる量のアセトニトリルを用いて抽出し、液体クロマトグラフィーで樹脂組成物における硬化成分のピーク強度I0 と、硬化物における硬化成分のピーク強度I1を求め、次式により硬化率を算出した。
Curing rate measurement method:
From each of the resin composition before irradiation and the cured product after irradiation, those cured components (monomer, oligomer) are extracted using acetonitrile in an amount that the resin composition and the cured product are 0.2 wt%, and liquid The peak intensity I 0 of the cured component in the resin composition and the peak intensity I 1 of the cured component in the cured product were obtained by chromatography, and the curing rate was calculated by the following formula.
実験例1-2
保護部として幅5.0mmの遮光部を有するアクリル板を用いた以外は実験例1-1と同様にして、樹脂組成物a、bを使用し、硬化条件を変えて液晶表示装置を作製し、得られた液晶表示装置における樹脂硬化物の硬化率を測定した。結果を表2に示す。
Experimental example 1-2
Resin compositions a and b were used in the same manner as in Experimental Example 1-1 except that an acrylic plate having a light-shielding portion with a width of 5.0 mm was used as a protective portion, and a liquid crystal display device was produced by changing the curing conditions. The cure rate of the cured resin in the obtained liquid crystal display device was measured. The results are shown in Table 2.
硬化条件B:アクリル板側からの紫外線照射と加熱ヒータによる加熱
硬化条件C:アクリル板側からの紫外線照射と側面側からの紫外線照射
硬化条件D:アクリル板からの紫外線照射と加熱ステージによる加熱と側面側からの紫外線照射
表1、表2から明らかなように、アクリル板側から紫外線照射のみを行った場合(硬化条件A)には、光重合開始剤と熱重合開始剤の双方を含む樹脂組成物aも、光重合開始剤は含むが熱重合開始剤を含まない樹脂組成物bも、その硬化率は、画像表示部の中央部については良好であったが、遮光部の幅に拘わらず、遮光部の直下においては硬化が十分でなかった。 As is clear from Tables 1 and 2, when only ultraviolet irradiation is performed from the acrylic plate side (curing condition A), the resin composition a containing both the photopolymerization initiator and the thermal polymerization initiator is also light The resin composition b including a polymerization initiator but not including a thermal polymerization initiator had a good curing rate in the central portion of the image display portion, but was directly below the light shielding portion regardless of the width of the light shielding portion. In this case, the curing was not sufficient.
また、アクリル板側及び側面側からの紫外線照射を行った場合(硬化条件C)には、遮光部の幅が狭い(2mm)ときは、画像表示部の中央部及び遮光部の直下の双方で良好な硬化性を示したが、遮光部の幅が広くなると(5mm)、遮光部の直下のは硬化率が低下した(75%:表2樹脂組成物bの硬化条件C参照)。 In addition, when UV irradiation is performed from the acrylic plate side and the side surface side (curing condition C), when the width of the light shielding part is narrow (2 mm), both at the center of the image display part and immediately below the light shielding part. Although good curability was exhibited, when the width of the light-shielding portion was increased (5 mm), the curing rate was directly below the light-shielding portion (75%: see Table 2 Curing Conditions C of Resin Composition b).
一方、樹脂組成物aを用い、紫外線の照射と加熱の双方を行った場合(硬化条件B、D)には、遮光部の幅に拘わらず、画像表示部の中央部及び遮光部の直下のいずれについても、樹脂組成物の硬化率が95%まで向上し、非常に良好な結果が得られた。 On the other hand, when both ultraviolet irradiation and heating are performed using the resin composition a (curing conditions B and D), regardless of the width of the light shielding portion, the central portion of the image display portion and the portion immediately below the light shielding portion are used. In any case, the curing rate of the resin composition was improved to 95%, and very good results were obtained.
実験例2:樹脂硬化物の各種測定
樹脂組成物a〜gを、厚さ100μmの白色のガラス板上に、所定の膜厚となるように滴下してUVコンベアにて搬送し、所定の厚さの樹脂硬化物を得、これを試料とした。各試料について、「光透過率」、「貯蔵弾性率」、「硬化収縮率」、「表面粗度」を以下の通り測定した。
Experimental Example 2: Various measurements of cured resin The resin compositions a to g are dropped onto a white glass plate having a thickness of 100 μm so as to have a predetermined film thickness, and are conveyed by a UV conveyor to have a predetermined thickness. The cured resin product was obtained and used as a sample. About each sample, "light transmittance", "storage elastic modulus", "curing shrinkage rate", and "surface roughness" were measured as follows.
〔光透過率〕
各試料(樹脂硬化物の厚さ100μm)について、紫外可視分光光度計(日本分光(株)製V−560)によって可視光領域の透過率を測定したところ、全て90%以上であった。
(Light transmittance)
With respect to each sample (thickness of cured resin 100 μm), the transmittance in the visible light region was measured by an ultraviolet-visible spectrophotometer (V-560 manufactured by JASCO Corporation), and all were 90% or more.
〔貯蔵弾性率〕
各試料について、粘弾性測定装置(セイコーインスツルメンツ(株)製DMS6100
)を用い、測定周波数1Hzで貯蔵弾性率(Pa)(25℃)を測定した。得られた結果を表3に示す。
[Storage modulus]
For each sample, a viscoelasticity measuring device (DMS6100 manufactured by Seiko Instruments Inc.)
The storage elastic modulus (Pa) (25 ° C.) was measured at a measurement frequency of 1 Hz. The obtained results are shown in Table 3.
〔硬化収縮率〕
硬化収縮率(%)については、硬化前の樹脂液と硬化後の固体の比重を電子比重計(MIRAGE社製SD−120L)を用いて測定し、両者の比重差から次式により算出した。得られた結果を表3に示す。
[Curing shrinkage]
For the curing shrinkage (%), the specific gravity of the resin liquid before curing and the solid after curing was measured using an electronic hydrometer (SD-120L manufactured by MIRAGE), and was calculated from the difference in specific gravity between the two by the following equation. The obtained results are shown in Table 3.
〔表面粗度〕
各樹脂組成物について、それぞれ2mgを液晶セル用ガラス板に滴下し、UV硬化の際に生ずる内部応力により発生するガラス板表面の所定領域(2.93mm×2.20mm)の歪み(Ra:平均表面粗度)を、Zygo社製3次元非接触表面粗度測定計にて測定した。得られた結果を表3に示す。
[Surface roughness]
For each resin composition, 2 mg of each resin composition was dropped onto a glass plate for a liquid crystal cell, and a predetermined area (2.93 mm × 2.20 mm) strain (Ra: average) generated by internal stress generated during UV curing. Surface roughness) was measured with a three-dimensional non-contact surface roughness meter manufactured by Zygo. The obtained results are shown in Table 3.
表3から明らかなように、樹脂組成物a〜eでは貯蔵弾性率が4×103〜1×106Paであり、硬化収縮率が1.0〜4.5%であり、そのため、平均表面粗度Ra=1.5〜5.5nmで歪みがほとんどなく、良好な結果が得られた。これに対し、樹脂組成物f(Ra=12.4nm)、樹脂組成物g(Ra=36.5nm)、樹脂組成物h(Ra=64.2nm)は、Raが大きく、樹脂が硬化する際の内部応力により、樹脂とガラス板との界面が歪んでいることが理解される。したがって、このような樹脂組成物を基部と保護部との間で充填硬化すると、画像表示部及び保護部の界面が歪むため、画像が歪む不具合の発生を解消することができない。 As is clear from Table 3, the resin compositions a to e have a storage elastic modulus of 4 × 10 3 to 1 × 10 6 Pa and a cure shrinkage of 1.0 to 4.5%, and therefore average The surface roughness Ra = 1.5 to 5.5 nm showed almost no distortion, and good results were obtained. In contrast, the resin composition f (Ra = 12.4 nm), the resin composition g (Ra = 36.5 nm), and the resin composition h (Ra = 64.2 nm) have a large Ra, and the resin is cured. It is understood that the interface between the resin and the glass plate is distorted due to the internal stress. Therefore, when such a resin composition is filled and cured between the base portion and the protective portion, the interface between the image display portion and the protective portion is distorted, so that the occurrence of a problem that the image is distorted cannot be eliminated.
本発明は液晶表示装置等の画像表示装置の製造に有用である。 The present invention is useful for manufacturing an image display device such as a liquid crystal display device.
1…画像表示装置
1A…画像表示装置
2…基部
3…保護部
4…透光性部材
5…遮光部
5a…遮光部の貼り合わせ面
6…フレーム
6a…フレームの貼り合わせ面
7…バックライト
8…液晶表示パネル(画像表示部)
9…スペーサ
10…光硬化型樹脂組成物
10a…画像表示領域にある光硬化型樹脂組成物
11…光硬化も熱硬化も可能な硬化型樹脂組成物
11a…遮光部形成領域にある硬化型樹脂組成物
11b…画像表示領域(遮光部の非形成領域)にある硬化型樹脂組成物
14…樹脂硬化物層
15…樹脂硬化物層
30…照射部
31…UV光照射装置
32、33、34…紫外線
DESCRIPTION OF
DESCRIPTION OF
Claims (13)
光硬化型樹脂組成物として、硬化収縮率が5%以下、硬化物の25℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以下、樹脂硬化物層の可視光領域の光透過率を90%以上とする樹脂組成物を使用し、
少なくとも遮光部と基部との間に熱重合開始剤を含有する硬化型樹脂組成物を介在させ、該硬化型樹脂組成物を加熱する工程を有する画像表示装置の製造方法。 An image display apparatus comprising a step of interposing a photocurable resin composition between a base portion having an image display portion and a light-transmitting protective portion having a light-shielding portion and photocuring to form a cured resin layer. A manufacturing method comprising:
The photocurable resin composition has a cure shrinkage of 5% or less, a storage modulus of the cured product at 25 ° C. of 1.0 × 10 7 Pa or less, and a light transmittance in the visible light region of the resin cured product layer of 90%. Using the resin composition as described above,
A method for producing an image display device, comprising a step of heating a curable resin composition containing a thermal polymerization initiator between at least a light shielding part and a base part.
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