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JP2008024925A - Plastic grout material and method for producing the same - Google Patents

Plastic grout material and method for producing the same Download PDF

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JP2008024925A
JP2008024925A JP2007166358A JP2007166358A JP2008024925A JP 2008024925 A JP2008024925 A JP 2008024925A JP 2007166358 A JP2007166358 A JP 2007166358A JP 2007166358 A JP2007166358 A JP 2007166358A JP 2008024925 A JP2008024925 A JP 2008024925A
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phosphate
slaked lime
grout material
plastic grout
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JP2007166358A
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Kazutoshi Suzuki
和俊 鈴木
Akira Nakagawa
中川  彰
Hiroichi Takami
博一 高見
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CHIKOSHA KK
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CHIKOSHA KK
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a plastic grout material which can retain plasticity for a long time, even when further stirred, such as remixing, after plasticized, and enables long distance pressure feed and transportation with containers. <P>SOLUTION: This two liquid type plastic grout material is produced by stirring and mixing cement milk, milk containing slag and slaked lime, milk containing slag, gypsum, and slaked lime, or milk containing slaked lime as a liquid A, with montmorillonite clay mineral milk containing a phosphate as a liquid B. With the phosphate added to the liquid B, the plastic grout material enduring to remixing and ensuring a long plasticity-retaining time is obtained. When the plastic grout material is injected, for example, into the back side of a tunnel covering construction 1, an un-filled area C can approximately perfectly be eliminated, because a plasticity-holding time is long and also because the plasticity is not lost for a long time, when remixed. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、セメントミルクまたは消石灰ミルクおよびこれらの混合ミルク、あるいはスラグおよび消石灰を含むミルクと、ベントナイトミルクなどのモンモリロナイト粘土鉱物のミルクを構成要素とする可塑性グラウト材およびその製造方法に関するものであり、トンネル等の裏込注入その他、地盤と構造物の境界面の空洞の充填、地盤内の空隙の充填及び構造物内部の空隙充填などに利用される。   The present invention relates to a plastic grout material comprising cement milk or slaked lime milk and mixed milk thereof, or milk containing slag and slaked lime, and montmorillonite clay mineral milk such as bentonite milk, and a method for producing the same. It is used for backfill injection in tunnels, etc., filling of cavities at the interface between the ground and structures, filling of voids in the ground, and filling of voids inside structures.

可塑性グラウト材の一種としては、A液としてセメントミルクあるいはこれにベントナイトを加えたものなどを用い、B液として水ガラスを用い、これらを使用直前に混合してグラウト材に可塑性を与える二液性の水ガラス系グラウト材などが知られている。   One type of plastic grout material is a two-component type that uses cement milk or liquid bentonite as the liquid A, uses water glass as the liquid B, and mixes them immediately before use to give plasticity to the grout material. Water glass grout materials are known.

しかしながら、この種の可塑性グラウト材はゲル状態や可塑性の維持の時間が短く、練り返しにより、初期強度発現が阻害されるなどの問題があった。   However, this type of plastic grout material has a problem that the gel state and the time for maintaining the plasticity are short, and the initial strength development is hindered by refining.

そのため、例えば、特許文献1に記載されるように、軟弱地盤の大間隙や空洞等に可塑状グラウトを注入する場合において、A液として硬化発現材を主成分とする懸濁液と、B液として水ガラスをそれぞれ別々の注入管で圧送し、注入口手前で合流混合させて注入口に至るまでに可塑状ゲルを生成させて注入することとし、さらにその圧送の条件や合流の条件を厳しく管理することで、性能の保持が図られている。   Therefore, for example, as described in Patent Document 1, in the case of injecting plastic grout into large gaps or cavities of soft ground, a suspension mainly composed of a hardening developing material as A liquid, and B liquid As shown in the figure, water glass is pumped through separate injection pipes, merged and mixed before the injection port, and a plastic gel is formed and injected before reaching the injection port, and the pumping conditions and merging conditions are strict. Management helps maintain performance.

この他、特許文献2には、セメントとモンモリロナイト粘土鉱物を主成分とした流動性の粘性液をA液とし、硫酸バン土溶液をB液とし、それぞれ別々のポンプで圧送し、注入口付近でA液とB液を合流混合することにより、瞬時に水酸化アルミニウムを生成させ、非流動性の可塑状に変質させたグラウトを注入する工法が記載されている。   In addition, in Patent Document 2, a fluid viscous liquid mainly composed of cement and montmorillonite clay mineral is used as A liquid, and a sulfuric acid sulfuric acid solution solution is used as B liquid. A method is described in which aluminum hydroxide is instantaneously generated by merging and mixing liquid A and liquid B, and a grout transformed into a non-flowable plastic is injected.

また、特許文献3には、水ガラス系グラウト材による地下水の汚染や耐久性の問題を解決するものとして、A液としてのセメントミルクと、B液としてのベントナイトミルクとを攪拌混合して形成される空洞充填、軽量盛土及び埋立用の可塑性注入材が記載されている。   Further, Patent Document 3 is formed by stirring and mixing cement milk as liquid A and bentonite milk as liquid B as a solution for groundwater contamination and durability problems caused by water glass grout materials. Cavity filling, lightweight embankment and landfill plastic injection materials are described.

特許第2959976号公報Japanese Patent No. 2995976 特許第3561136号公報Japanese Patent No. 3561136 特許第3378501号公報Japanese Patent No. 3378501 特開2004−075746号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2004-075746 特開2004−244483号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2004-244483

特許文献1、特許文献2に記載されている可塑性グラウト材は、性能を維持するためA液とB液を別々の注入管で圧送し、圧送や合流の条件を厳しく管理する必要があったり、さらに可塑状態が維持できる時間が30分程度と短く、早めに固化するため、トンネルの裏込めを例にとると、後述する図2に示すように既充填域と新たな充填域との間に未充填域が生じるなどの不具合がある。   In order to maintain the performance, the plastic grout materials described in Patent Document 1 and Patent Document 2 must be pumped with liquid A and liquid B using separate injection pipes, and it is necessary to strictly control the conditions of pumping and merging, Furthermore, since the time during which the plastic state can be maintained is as short as about 30 minutes and solidifies early, taking the backfill of the tunnel as an example, as shown in FIG. There are problems such as unfilled areas.

また、特許文献3のセメントミルクとベントナイトミルクを攪拌混合して得られる可塑性グラウト材の場合、A液とB液の混練時間はハンドミキサーで15秒程度以下が好適であり、それ以上の混練では材料分離を生じやすくなるので好ましくないとされており、可塑形成後にさらに攪拌を続けると可塑状態が解かれて液状化する問題がある。   In the case of a plastic grout material obtained by stirring and mixing cement milk and bentonite milk of Patent Document 3, the kneading time for liquid A and liquid B is preferably about 15 seconds or less with a hand mixer. It is considered undesirable because it tends to cause material separation, and there is a problem in that if the stirring is continued after plastic formation, the plastic state is released and liquefaction occurs.

本発明は、上述のような従来技術における課題の解決を図ったものであり、練り返しなど、可塑形成後にさらに攪拌を続けても可塑性を長時間保持でき、長距離の圧送やコンテナによる輸送なども可能な可塑性グラウト材およびその製造方法を提供することを目的としている。   The present invention is intended to solve the above-described problems in the prior art, and can retain plasticity for a long time even if stirring is further continued after plastic formation, such as kneading, long-distance feeding, container transportation, etc. It is an object of the present invention to provide a plastic grout material and a method for producing the same.

請求項1に係る可塑性グラウト材は、別々に調合されたA液としてのセメントミルクと、B液としてのリン酸塩を含有したモンモリロナイト粘土鉱物のミルクとを攪拌混合してなるものである。   The plastic grout material according to claim 1 is obtained by stirring and mixing cement milk as liquid A prepared separately and milk of montmorillonite clay mineral containing phosphate as liquid B.

A液としてセメントミルクを用いる点、およびB液としてモンモリロナイト粘土鉱物のミルクを用いる点は、特許文献3記載の発明と同様であり、A液におけるセメントと水、および必要に応じて加えられる各種混和剤の配合、B液におけるモンモリロナイト粘土鉱物と水、および必要に応じて加えられる各種混和剤の配合の考え方も基本的には、特許文献3記載の発明と同様である。   The point of using cement milk as the liquid A and the point of using the milk of montmorillonite clay mineral as the liquid B are the same as the invention described in Patent Document 3, and cement and water in the liquid A and various admixtures added as necessary. The concept of the blending of the agent, the blending of the montmorillonite clay mineral and water in the liquid B, and various admixtures added as necessary is basically the same as the invention described in Patent Document 3.

しかしながら、特許文献3記載の発明の場合、前述のように練り返しなどによって可塑性が失なわれてしまうため、適用条件としては練り返しが少ない場合となり、例えば大きな道路トンネルの裏込め工事はプラント車で現地に近づけるので問題はないが、そうではない鉄道トンネルとなるとそう簡単ではなく長距離圧送を行った場合など問題である。   However, in the case of the invention described in Patent Document 3, since the plasticity is lost due to the reworking as described above, the application condition is a case where the reworking is small. There is no problem because it is close to the site, but it is not so easy when it becomes a railway tunnel that is not so, such as when long-distance pumping is performed.

これに対し、本件発明者は、練り返しに強く、長い可塑性保持時問が確保できる可塑性グラウト材を求めて実験を繰り返す過程で、B液にテトラポリリン酸ナトリウムなどのリン酸塩を加えることで、可塑保持時間が長く、しかも練り返しても可塑状態を保持できることを見出した。   On the other hand, the present inventor added a phosphate such as sodium tetrapolyphosphate to the B liquid in the process of repeating the experiment for a plastic grout material that is resistant to repetition and can secure a long plastic holding time. It has been found that the plastic holding time is long, and that the plastic state can be maintained even after refining.

それにより、本発明の可塑性グラウト材によれば、ホース等のパイプラインによる長距離の圧送(圧送パイプやホース内を通過する可塑性グラウト材は管内抵抗や断面変化、曲がりなどで攪拌練り返し状態となり、ここで可塑性を保持できずに液状化すると目的を果たすことができない)や、コンテナによる輸送も可能となり、狭隘な空間でのハンドリングといった面でも有利である。   Thus, according to the plastic grout material of the present invention, long-distance pumping by a pipeline such as a hose (the plastic grout material passing through the inside of the pumping pipe or the hose is in a state of stirring and stirring due to internal resistance, cross-sectional change, bending, etc. Here, the purpose cannot be achieved if it is liquefied without maintaining plasticity), and transportation by container is also possible, which is advantageous in terms of handling in a narrow space.

本発明の可塑性グラウト材において可塑性を保持できる時間としては、概ね4時間〜20時間程度が期待できるが、この時間は主にリン酸塩の種類によって異なる。   The plastic grout material of the present invention can be expected to have a plasticity of about 4 to 20 hours, but this time mainly varies depending on the type of phosphate.

リン酸塩としては、第1リン酸、第2リン酸、第3リン酸、ピロリン酸、酸性ピロリン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ヘキサメタリン酸、および酸性ヘキサメタリン酸のナトリウム塩またはカリウム塩などを例示することができる。   Examples of the phosphate include primary phosphoric acid, second phosphoric acid, third phosphoric acid, pyrophosphoric acid, acidic pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, and sodium salt or potassium salt of acidic hexametaphosphoric acid. It can be illustrated.

リン酸塩の種類によっては、硬化を遅らせるものばかりではないが、異なる種類のリン酸塩を数種併用すれば、可塑性保持時間の調整も可能となる。特に長時間の可塑性保持には、テトラポリリン酸塩やヘキサメタリン酸塩、ピロリン酸塩が好適であり、適切な配合を行うことで20時間程度でも練り返しが可能である。   Depending on the type of phosphate, it is not only the one that delays curing, but if several different types of phosphate are used in combination, the plastic holding time can be adjusted. In particular, tetrapolyphosphate, hexametaphosphate, and pyrophosphate are suitable for maintaining plasticity for a long period of time, and they can be reconstituted in about 20 hours by appropriately blending them.

請求項2は、請求項1に係る可塑性グラウト材において、前記A液に消石灰を加えてある場合を限定したものである。   A second aspect of the present invention limits the case where slaked lime is added to the liquid A in the plastic grout material according to the first aspect.

A液に消石灰を加えることで、可塑状になるまでの時間を短縮することができ、例えば液温が低い場合などに有効である。逆に、液温が16℃程度以上であったり、セメント量が1m3当たり、500kg程度以上ある場合には、消石灰の必要性は少ない。 By adding slaked lime to the liquid A, the time until it becomes plastic can be shortened. For example, it is effective when the liquid temperature is low. Conversely, when the liquid temperature is about 16 ° C. or higher, or the cement amount is about 500 kg or more per 1 m 3 , the need for slaked lime is small.

請求項3は、請求項2に係る可塑性グラウト材において、前記A液とB液の合計1m3当たり、セメント300〜600kg、消石灰1〜20kg、モンモリロナイト粘土鉱物としてのベントナイト75〜150kg、リン酸塩1〜9kgを配合してなる場合を限定したものである。 Claim 3 is the plastic grout material according to claim 2, wherein 300 to 600 kg of cement, 1 to 20 kg of slaked lime, 75 to 150 kg of bentonite as a montmorillonite clay mineral, phosphate per 1 m 3 of the liquid A and the liquid B The case where 1-9kg is mix | blended is limited.

セメントが300kgより少ない場合、グラウト材としての硬化時の強度が出難く、ある程度高い強度を必要とする用途には適さない。600kgより多くなるとコストが高くつく他、調合や製造の面でも困難となる。   When the amount of cement is less than 300 kg, the strength at the time of curing as a grout material is difficult to obtain, and it is not suitable for applications that require a certain degree of strength. If it exceeds 600 kg, the cost is high, and it is difficult to prepare and manufacture.

消石灰は1kgより少ない場合、低温時(5℃以下)に効果が出難い。20kgより多くなると、効果が変わらず不経済である。   When slaked lime is less than 1 kg, it is difficult to achieve an effect at low temperatures (5 ° C. or less). If it exceeds 20 kg, the effect remains unchanged and uneconomical.

ベントナイトは、75kgより少ない場合、グラウト材が長時間流動し可塑が安定し難く、150kgより多くなるとミキサーでの攪拌混合が難しくなる。   When bentonite is less than 75 kg, the grout material flows for a long time and plasticity is difficult to stabilize, and when it exceeds 150 kg, stirring and mixing with a mixer becomes difficult.

リン酸塩は1kgより少ない場合、その効果が十分でなく、9kgより多くなると効果が変わらず、むしろ可塑の安定に至るまでの時間が延びることがあり不経済である。   When the amount of phosphate is less than 1 kg, the effect is not sufficient, and when the amount is more than 9 kg, the effect does not change. Rather, the time until plastic stability is reached may be prolonged, which is uneconomical.

請求項4に係る可塑性グラウト材は、別々に調合されたA液としてのスラグおよび消石灰を含むミルクと、B液としてのリン酸塩を含有したモンモリロナイト粘土鉱物のミルクとを攪拌混合してなるものである。   A plastic grout material according to claim 4 is obtained by stirring and mixing milk containing slag and slaked lime as separately prepared A liquid and milk of montmorillonite clay mineral containing phosphate as B liquid. It is.

請求項4は、セメントの代わりにスラグを用いるものであるが、スラグ単独ではなく消石灰との併用によって、練り返しなど、可塑形成後にさらに攪拌を続けても可塑性を長時間保持できるという特性が得られる。スラグとしては、高炉スラグが一般的であるが、特に限定されない。   In claim 4, slag is used instead of cement, but by using slag in combination with slaked lime, it is possible to maintain the plasticity for a long time even if stirring is continued after plastic formation, such as by refining. It is done. The slag is generally blast furnace slag, but is not particularly limited.

前述のようにセメントとリン酸塩の組み合わせとなる請求項1、2の場合において、可塑性を保持できる時間は、概ね4時間〜20時間程度であるのに対し、A液にスラグと消石灰を併用し、これとB液に用いるリン酸塩とを組み合わせた場合においては、練り返しが可能な可塑性の保持時間がさらに5時間程度延びる試験結果が得られた。   In the case of Claims 1 and 2, which is a combination of cement and phosphate as described above, the time during which the plasticity can be maintained is about 4 to 20 hours, whereas slag and slaked lime are used in combination with the A liquid. However, in the case where this was combined with the phosphate used in the B solution, a test result was obtained in which the plastic holding time capable of being kneaded was further extended by about 5 hours.

請求項5は、請求項4に係る可塑性グラウト材において、前記A液とB液の合計1m3当たり、スラグ50〜600kg、消石灰3〜30kg、モンモリロナイト粘土鉱物としてのベントナイト75〜150kg、リン酸塩1〜9kgを配合してなる場合を限定したものである。 Claim 5 is the plastic grout material according to claim 4, wherein 50 to 600 kg of slag, 3 to 30 kg of slaked lime, 75 to 150 kg of bentonite as a montmorillonite clay mineral, phosphate per 1 m 3 in total of the liquid A and liquid B The case where 1-9kg is mix | blended is limited.

他の組成物との配合割合にもよるが、スラグが300kgより少ない場合、フロー値が大きくなり、可塑性が弱くなり、強度も得にくい。600kgより多くなるとコストが高くつく他、調合や製造の面でも困難となる。   Although depending on the blending ratio with other compositions, when the slag is less than 300 kg, the flow value becomes large, the plasticity becomes weak, and the strength is difficult to obtain. If it exceeds 600 kg, the cost is high, and it is difficult to prepare and manufacture.

請求項6は、請求項5に係る可塑性グラウト材において、前記スラグが、石膏を内割で1〜10重量%含有する石膏入りスラグである場合を限定したものである。   A sixth aspect of the present invention limits the case where the slag is gypsum-containing slag containing 1 to 10% by weight of gypsum in the plastic grout material according to the fifth aspect.

石膏は、スラグを硬化させること、低温時でも硬化を促す効果がある。石膏が内割で1重量%より少ない場合、効果に乏しく10重量%より多くなると、スラグの硬化には不必要な量になる。   Gypsum has the effect of hardening slag and promoting hardening even at low temperatures. When the amount of gypsum is less than 1% by weight, the effect is poor, and when it is more than 10% by weight, the amount becomes unnecessary for hardening the slag.

請求項7に係る可塑性グラウト材は、別々に調合されたA液としての消石灰ミルクまたは消石灰を含む低濃度のセメントミルクと、B液としてのリン酸塩を含有したモンモリロナイト粘土鉱物のミルクとを攪拌混合してなるものである。   The plastic grout material according to claim 7 stirs separately prepared slaked lime milk as liquid A or low-concentration cement milk containing slaked lime and milk of montmorillonite clay mineral containing phosphate as liquid B. It is a mixture.

この請求項7は、用途によって、請求項2等に係る可塑性グラウト材に比べ要求される硬化強度が低い場合を対象としている。A液にセメントが含まれない場合、あるいはセメント量が少ない場合でも、A液としての消石灰ミルクまたは消石灰を含む低濃度のセメントミルクと、リン酸塩を含有したB液との組み合わせにより、練り返しなど、可塑形成後にさらに攪拌を続けても可塑性を長時間保持可能な可塑性グラウト材が得られる。   The seventh aspect is intended for a case where the required hardening strength is lower than that of the plastic grout material according to the second aspect, depending on the application. Even if the A liquid contains no cement or the amount of cement is small, the slaked lime milk as a liquid A or a low-concentration cement milk containing slaked lime is combined with the B liquid containing phosphate to recycle. For example, a plastic grout material capable of maintaining the plasticity for a long time even if stirring is continued after the plastic formation is obtained.

請求項8は、請求項7に係る可塑性グラウト材において、前記A液とB液の合計1m3当たり、セメント0〜300kg、消石灰1〜20kg、モンモリロナイト粘土鉱物としてのベントナイト75〜150kg、リン酸塩1〜9kgを配合してなるものである。 Claim 8 is the plastic grout material according to claim 7, wherein 0 to 300 kg of cement, 1 to 20 kg of slaked lime, 75 to 150 kg of bentonite as montmorillonite clay mineral, and phosphate per 1 m 3 of the liquid A and liquid B It is formed by blending 1 to 9 kg.

セメント0kgは、A液にセメントが含まれない場合であり、セメントが300kgより多い場合は、請求項3に係る可塑性グラウト材となり、用途・要求される性能に応じて使い分けることができる。   Cement 0 kg is the case where the cement A is not contained in the liquid A. When the amount of cement is more than 300 kg, the plastic grout material according to claim 3 can be used, and can be properly used depending on the application and required performance.

請求項9は、請求項1〜8に係る可塑性グラウト材において、前記リン酸塩が、第1リン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ヘキサメタリン酸、ピロリン酸および酸性ヘキサメタリン酸の、ナトリウム塩またはカリウム塩の中から選ばれた少なくとも1種以上のリン酸塩である場合を限定したものである。   Claim 9 is the plastic grout material according to claims 1 to 8, wherein the phosphate is a sodium salt or potassium of primary phosphoric acid, tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, pyrophosphoric acid and acidic hexametaphosphoric acid The case where it is at least one phosphate selected from among salts is limited.

これらは、後述する実験において、特に良好な結果が得られたリン酸塩である。なお、少なくとも1種以上としたのは数種併用することも可能であるためであり、併用することにより可塑性の効果を調整することができる。   These are phosphates that have obtained particularly good results in the experiments described below. The reason why at least one kind is used is that several kinds can be used in combination, and the plasticity effect can be adjusted by using them together.

請求項10は、請求項1〜9に係る可塑性グラウト材の好ましい製造方法として、ミキサーに所定量の水を入れて撹絆しながらモンモリロナイト粘土鉱物を投入し、前記モンモリロナイト粘土鉱物を膨潤させた状態でリン酸塩を水溶液として混入させて調整したB液を、あらかじめセメントと水、またはセメントおよび消石灰と水、またはスラグおよび消石灰と水、またはスラグおよび石膏および消石灰と水、または消石灰と水を混合して調整したA液に加えて攪拌混合する手順を限定したものである。   Claim 10 is a state in which the montmorillonite clay mineral is swollen as a preferable method for producing the plastic grout material according to claims 1 to 9, while a predetermined amount of water is put into a mixer and stirred. Liquid B prepared by mixing phosphate as an aqueous solution in advance is mixed with cement and water, or cement and slaked lime and water, or slag and slaked lime and water, or slag and gypsum and slaked lime and water, or slaked lime and water. The procedure of stirring and mixing in addition to the liquid A thus prepared is limited.

B液としてのリン酸塩を含有したベントナイトミルクなど、モンモリロナイト粘土鉱物のミルクの作り方としては、ミキサーに所定量の水を入れて撹絆しながらベントナイトなどのモンモリロナイト粘土鉱物を投入する。リン酸塩の混入時期はモンモリロナイト粘土鉱物の投入時やその前後となるが、好ましくはモンモリロナイト粘土鉱物の膨潤を優先させた後からリン酸塩水溶液にして混入させるのが良く、請求項10におけるB液はその場合を限定している。   As a method of making milk of montmorillonite clay mineral such as bentonite milk containing phosphate as the B liquid, montmorillonite clay mineral such as bentonite is added while stirring in a predetermined amount of water. The phosphate is mixed in at or around the time when the montmorillonite clay mineral is added. Preferably, the montmorillonite clay mineral is swelled in a phosphate aqueous solution after giving priority to the swelling of the montmorillonite clay mineral. The liquid limits that case.

請求項11は、請求項10に係る可塑性グラウト材の製造方法において、前記リン酸塩が、第1リン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ヘキサメタリン酸、ピロリン酸および酸性ヘキサメタリン酸の、ナトリウム塩またはカリウム塩の中から選ばれた少なくとも1種以上のリン酸塩である場合を限定したものである。   Claim 11 is the method for producing a plastic grout material according to claim 10, wherein the phosphate is a sodium salt of primary phosphoric acid, tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, pyrophosphoric acid and acidic hexametaphosphoric acid, or The case is limited to at least one phosphate selected from potassium salts.

請求項12は、請求項1〜10に係る可塑性グラウト材の他の製造方法として、リン酸塩を溶解させた水にモンモリロナイト粘土鉱物を投入し、ミキサーで攪拌して調整したB液を、あらかじめセメントと水、またはセメントおよび消石灰と水、またはスラグおよび消石灰と水、またはスラグおよび石膏および消石灰と水、または消石灰と水を混合して調整したA液に加えて攪拌混合する手順を限定したものである。   Claim 12 is a method for producing the plastic grout material according to claims 1 to 10, wherein the B liquid prepared by adding montmorillonite clay mineral to water in which phosphate is dissolved and stirring the mixture with a mixer is prepared in advance. Cement and water, or cement and slaked lime and water, or slag and slaked lime and water, or slag and gypsum and slaked lime and water, or a procedure for stirring and mixing in addition to liquid A prepared by mixing slaked lime and water It is.

モンモリロナイト粘土鉱物を多く配合する場合には、先にリン酸塩を溶解させておくことで、ミキサーによる調整が容易となる。   When a large amount of montmorillonite clay mineral is blended, adjustment with a mixer is facilitated by dissolving the phosphate first.

請求項13は、請求項12に係る可塑性グラウト材の製造方法において、前記リン酸塩が、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ヘキサメタリン酸、および酸性ヘキサメタリン酸の、ナトリウム塩またはカリウム塩の中から選ばれた少なくとも1種以上のリン酸塩である場合を限定したものである。   Claim 13 is the method for producing a plastic grout material according to claim 12, wherein the phosphate is selected from sodium or potassium salts of tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, and acidic hexametaphosphoric acid. In addition, the case of at least one type of phosphate is limited.

請求項12の製造方法においては、第1リン酸塩、ピロリン酸塩は適さない。   In the production method of claim 12, the first phosphate and pyrophosphate are not suitable.

本発明は、主成分としてセメントミルクやベントナイトミルク、あるいはスラグおよび消石灰を含むミルクなどを用いる二液タイプの可塑性グラウト材において、B液としてのモンモリロナイト粘土鉱物にリン酸塩を加えたものであるが、二液タイプも含め、従来の可塑性グラウト材に比べ、練り返しに強く、非常に長い可塑性保持時問が確保できる。   The present invention is a two-component type plastic grout material using cement milk, bentonite milk, or milk containing slag and slaked lime as a main component, in which phosphate is added to montmorillonite clay mineral as B liquid. Compared to conventional plastic grout materials, including the two-component type, it is resistant to re-stripping and can ensure a very long plastic holding time.

本発明では、可塑化初期の段階で練り返しを繰り返しても可塑性を保持するので、従来の可塑性グラウト材では実質的に不可能であった長距離圧送ができ(可塑性保持時間が短いとパイプ内で固化する危険があり使用困難)、有効である。   In the present invention, the plasticity is maintained even after repeated refining at the initial stage of plasticization, so that it is possible to carry out long-distance pumping, which was practically impossible with conventional plastic grout materials. It is difficult to use because there is a risk of solidification in the environment.

また、コンテナに入れて現地まで運搬しポンプで注入する場合なども、何度となく攪拌練り返し状態となるが、本発明の可塑性グラウト材では、そのような場合でも可塑性が保持できるため、現地が狭隘でミキシングプラントが設置できず、コンテナ輸送を行う場合などに極めて有効である。   In addition, when the container is transported to the site and injected with a pump, etc., it will be repeatedly stirred and stirred, but the plastic grout material of the present invention can maintain the plasticity even in such a case, However, it is very effective when containers are transported because the mixing plant cannot be installed.

以下、本発明の一実施形態をトンネルの施工における裏込めに利用する場合を例に説明する。   Hereinafter, a case where one embodiment of the present invention is used for backfilling in tunnel construction will be described as an example.

本発明では、従来の2液性の可塑性グラウト材の場合と同様に、A液とB液を別々に調合し、これらを混合して使用する。   In the present invention, as in the case of the conventional two-component plastic grout material, the liquid A and the liquid B are prepared separately and used by mixing them.

トンネルの施工における裏込めに利用する場合、例えばA液とB液をそれぞれポンプで圧送し、裏込め注入孔の手前で合流混合させたものを注入する。なお、施工条件や配合によっては、A液とB液を地上で混合してからトンネル内に送り込み、裏込め注入を行うことも可能である。   When used for backfilling in tunnel construction, for example, liquid A and liquid B are respectively pumped by a pump, and a mixed and mixed solution is injected before the backfilling injection hole. Depending on the construction conditions and composition, it is also possible to mix the A liquid and the B liquid on the ground and then send them into the tunnel to perform backfill injection.

表1は、A液にセメントミルクを用いる場合のグラウト材1000L当たりのA液とB液の配合例を示したものである。   Table 1 shows a blending example of liquid A and liquid B per 1000 L of grout material when cement milk is used for liquid A.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

A液は、セメントミルクに所定量の消石灰を加えたものに相当し、消石灰は可塑開始時間の短縮及び発現強度の安定を図る働きをする。   The liquid A corresponds to a cement milk added with a predetermined amount of slaked lime, and the slaked lime functions to shorten the plastic start time and stabilize the expression strength.

B液は、ベントナイトミルクにリン酸塩であるテトラポリリン酸塩を加えたものに相当する。   B liquid is corresponded to what added the tetrapolyphosphate which is a phosphate to bentonite milk.

トンネルの裏込めに利用する場合の好ましい調合方法としては、ミキサーに所定量の水を入れて撹絆しながらベントナイトを投入し、ベントナイトを膨潤させた状態でテトラポリリン酸塩の水溶液を混入させて調整する。このような手順で調整することで、製造されたグラウト材はベントナイトの膨潤特性を優先させ、より安定した可塑剤となる。   As a preferable preparation method when used for tunnel backfilling, a predetermined amount of water is put into a mixer and bentonite is added while stirring, and an aqueous solution of tetrapolyphosphate is mixed in a state where the bentonite is swollen. adjust. By adjusting in such a procedure, the manufactured grout material gives priority to the swelling property of bentonite and becomes a more stable plasticizer.

上記配合は、A液とB液の比率を1:1としたものであり、混合も容易で作業も単純化することができる。両液が等量でない場合、比例式ポンプを使用するなど作業も煩雑になり、混合能率も良くない。   In the above blending, the ratio of the liquid A and the liquid B is 1: 1, and mixing is easy and the operation can be simplified. If the two liquids are not equal in volume, the work such as the use of a proportional pump becomes complicated and the mixing efficiency is not good.

このように、A液とB液の比率を1:1とした場合に対し、例えばA液を400L,B液を600Lにして2:3の比例注入を行うこととする場合は、両液の配含比が変わるので、これに備えて1000L当りの配合比も表示し、比例注入の場合は各々の配合を振り分けて調整すればよい。   As described above, when the ratio of the liquid A and the liquid B is 1: 1, for example, when the liquid A is 400 L and the liquid B is 600 L and the proportional injection of 2: 3 is performed, In order to prepare for this, the blending ratio per 1000 L is also displayed, and in the case of proportional injection, each blending may be distributed and adjusted.

図1は本発明の可塑性グラウト材を使用した場合の利点を、図2の従来の可塑性グラウト材を使用した場合と比較して示したものである。   FIG. 1 shows the advantages of using the plastic grout material of the present invention in comparison with the case of using the conventional plastic grout material of FIG.

例えば、従来の可塑性グラウト材を使用した場合、裏込め充填自体はその可塑性を生かして行うことができる。しかしながら、充填した後は、未硬化の状態で練り返しや攪拌があると液状化する恐れもあり、また早期に可塑性が失われ硬化が始まる。   For example, when a conventional plastic grout material is used, backfilling itself can be performed taking advantage of its plasticity. However, after filling, there is a risk of liquefaction if it is kneaded or stirred in an uncured state, and plasticity is lost early and curing begins.

そのため、図2に示すように、例えば1つ前の充填域A(例えば、前日の充填部分)と次の充填域B(例えば、当日の充填部分)との間に未充填域Cが生じやすく、その確認も難しいという問題がある。   Therefore, as shown in FIG. 2, for example, an unfilled area C is likely to occur between the previous filling area A (for example, the filling area on the previous day) and the next filling area B (for example, the filling area on the current day). There is a problem that it is difficult to confirm.

これに対し、本発明による可塑性グラウト材は、可塑保持時間が長く、かつ練り返しによっても長時間可塑性が失われないため、未充填域Cを生じさせる恐れが少なく、また例えば、図1に示すように前日の充填域Aが未硬化の状態で、トンネル覆工1に設けられた同じ注入孔2から当日の充填を行うことで未充填域の発生をほぼ完全に防止するといったことも可能である。   On the other hand, the plastic grout material according to the present invention has a long plastic holding time and does not lose its plasticity for a long time even when it is kneaded, so there is little possibility of generating an unfilled region C. For example, FIG. Thus, it is possible to almost completely prevent the occurrence of the unfilled area by filling the same day from the same injection hole 2 provided in the tunnel lining 1 with the unfilled area A of the previous day being uncured. is there.

表2は、A液にスラグおよび消石灰を含むミルクを用いる場合のグラウト材1000L当たりのA液とB液の代表的な配合例を示したものである。   Table 2 shows a typical blending example of liquid A and liquid B per 1000 L of grout material when milk containing slag and slaked lime is used as liquid A.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

また、表3は、A液に石膏入りスラグおよび消石灰を含むミルクを用いる場合のグラウト材1000L当たりのA液とB液の代表的な配合例を示したものである。   Table 3 shows a typical blending example of liquid A and liquid B per 1000 L of grout material when milk containing gypsum-containing slag and slaked lime is used as liquid A.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

これらの配合に関する詳細は、実施例において述べる。    Details regarding these formulations are given in the examples.

〔実験1〕
A液の配合およびB液のベントナイトと水の量を変えずに、7種類のリン酸塩を、各々6kgずつ水溶液にしてベントナイトミルクに混入させ、可塑時間・発現強度の確認を行った。配合を表4、実験結果を表5に示す。
[Experiment 1]
Without changing the blending of liquid A and the amount of bentonite and water in liquid B, 7 types of phosphates were each made into 6 kg aqueous solutions and mixed into bentonite milk, and the plasticizing time and expression strength were confirmed. Table 4 shows the formulation and Table 5 shows the experimental results.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

セメント:普通ポルトランドセメント(株式会社トクヤマ)
消石灰:消石灰(菱光石灰工業株式会社)
ベントナイト:ベントナイト(250メッシュ)(豊洋ベントナイト鉱業株式会社)
リン酸塩A:トリポリリン酸ナトリウム(下関三井化学株式会社)
リン酸塩B:ヘキサメタリン酸ナトリウム(米山化学工業株式会社)
リン酸塩C:テトラポリリン酸ナトリウム(燐化学工業株式会社)
リン酸塩D:ピロリン酸ナトリウム(ラサ晃栄株式会社)
リン酸塩E:ピロリン酸カリウム(ラサ晃栄株式会社)
リン酸塩F:第3リン酸ナトリウム(ラサ晃栄株式会社)
リン酸塩G:第2リン酸ナトリウム(ラサ晃栄株式会社)
Cement: Ordinary Portland cement (Tokuyama Corporation)
Slaked lime: Slaked lime (Ryoko Lime Industry Co., Ltd.)
Bentonite: Bentonite (250 mesh) (Hoyo Bentonite Mining Co., Ltd.)
Phosphate A: Sodium tripolyphosphate (Shimonoseki Mitsui Chemicals)
Phosphate B: Sodium hexametaphosphate (Yoneyama Chemical Co., Ltd.)
Phosphate C: Sodium tetrapolyphosphate (Rin Chemical Industry Co., Ltd.)
Phosphate D: Sodium pyrophosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)
Phosphate E: Potassium pyrophosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)
Phosphate F: Tribasic sodium phosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)
Phosphate G: dibasic sodium phosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)

Figure 2008024925
Figure 2008024925

実験1から以下のことが判った。
(1) フロー値から判断すると、比較例としてのリン酸を入れないものは、可塑性が弱く適切でない。
(2) 可塑開始・可塑安定時間からは、リン酸塩B(ヘキサメタリン酸ナトリウム)を6kgは不適当である。ただし、この結果は6kgという配合量が多すぎるためであり、他の実験で配合量を抑えることで良好な結果が得られている。
(3) リン酸塩Dは水に溶解するのが困難であるという問題がある。
(4) リン酸塩F(第3リン酸ナトリウム)、リン酸塩G(第2リン酸ナトリウム)を混入するとB液のベントナイトの粘性が上がり、練り混ぜ作業に若干問題がある。
(5) リン酸塩E(ピロリン酸カリウム)はフロー値、可塑開始、可塑安定時間とも良い数値が得られた。ただし、製品コストが最も高くなる。
Experiment 1 revealed the following.
(1) Judging from the flow value, those not containing phosphoric acid as a comparative example are not suitable because of low plasticity.
(2) 6 kg of phosphate B (sodium hexametaphosphate) is inappropriate from the viewpoint of plastic initiation and plastic stabilization time. However, this result is because the blending amount of 6 kg is too large, and good results have been obtained by suppressing the blending amount in other experiments.
(3) There is a problem that phosphate D is difficult to dissolve in water.
(4) When phosphate F (tribasic sodium phosphate) and phosphate G (secondary sodium phosphate) are mixed, the viscosity of the B liquid bentonite increases, and there is a slight problem in the mixing operation.
(5) For phosphate E (potassium pyrophosphate), good values were obtained for the flow value, plasticity initiation, and plastic stabilization time. However, the product cost is the highest.

〔実験2〕
実験1と同時に、リン酸塩C(テトラポリリン酸ナトリウム)を6kg配合した場合について、繰り返し練り直しの実験(練り直した後も可塑性が維持されることを確認するための実験)を行った。配合および実験結果を表6に示す。
[Experiment 2]
Simultaneously with Experiment 1, when 6 kg of phosphate C (sodium tetrapolyphosphate) was blended, an experiment of repeated re-kneading (an experiment for confirming that plasticity was maintained after re-kneading) was performed. The formulation and experimental results are shown in Table 6.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

実験2から以下のことが判った。
(1) リン酸塩C(テトラポリリン酸ナトリウム)を混合したものは、最初の混合より6時間経過する毎に練り返し、フロー値・強度の変化を測定してみたが練り返しをしないものと大きな違いはないことを確認した。
(2) 練り返しの作業中も最初の時の状態と同等な可塑状態を保ち変わらないことが判った。
(3) 一軸圧縮強度も1週より4週の方が、倍程度の発現があり通常の傾向と変わらない。
Experiment 2 revealed the following.
(1) A mixture of phosphate C (sodium tetrapolyphosphate) is remixed every 6 hours after the first mixing, and the change in flow value and strength was measured, but it was not remixed. I confirmed that there was no big difference.
(2) It was found that even during reworking work, the plastic state equivalent to the initial state was maintained and unchanged.
(3) The uniaxial compressive strength is about twice as much in 1 week than in 4 weeks, and is not different from the normal tendency.

〔実験3〕
実験3として、リン酸塩C(テトラポリリン酸ナトリウム)の量を変化させフロー値・強度を確認した。配合および実験結果を表7に示す。
[Experiment 3]
As Experiment 3, the amount of phosphate C (sodium tetrapolyphosphate) was changed and the flow value and strength were confirmed. The formulation and experimental results are shown in Table 7.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

実験3から以下のことが判った。
(1) リン酸塩をm3当たり0〜1kg配合したものは可塑開始時間・可塑安定時間は早く良好であるが、フロー値が大きく可塑の立ち上がり強度が不足している。
(2) リン酸塩をm3当たり6kg配合したものは可塑開始時間・可塑安定時間とも少し長めとなりA,B両液混合後、一本のホースでの注入距離が必要なところに適している。
(3) リン酸塩をm3当たり7kg配合したものは可塑開始時間・可塑安定時間がかなり長くなっているため、A,B両液を混合した後、トンネル等の構内に持ち込み1液として注入する作業に適している。
(4) リン酸塩を3kg、4kg、5kgと順に増加した場合は、フロー値の変化はさほどないが、可塑安定時間が徐々に伸びる傾向にある。
From Experiment 3, the following was found.
(1) When 0 to 1 kg of phosphate is blended per m 3, the plastic start time and plastic stabilization time are fast and good, but the flow value is large and the rise strength of plastic is insufficient.
(2) When 6 kg of phosphate is added per m 3, both the plastic start time and plastic stabilization time are slightly longer, and is suitable for places where injection distance with a single hose is required after mixing both A and B liquids. .
(3) When 7 kg of phosphate is blended per m 3, the plastic start time and plastic stabilization time are considerably long, so after mixing both liquids A and B, bring them into a tunnel or other facility and inject them as one liquid. Suitable for work.
(4) When phosphate is increased in order of 3 kg, 4 kg, and 5 kg, the flow value does not change much, but the plastic stabilization time tends to gradually increase.

〔実験4〕
実験4として、高炉セメントB種を使用し、ベントナイトおよびリン酸塩C(テトラポリリン酸ナトリウム)を用いた配合で、消石灰の好ましい添加量を求めた。配合および実験結果を表8に示す。
[Experiment 4]
As Experiment 4, a preferred amount of slaked lime was obtained by blending with bentonite and phosphate C (sodium tetrapolyphosphate) using blast furnace cement type B. The formulation and experimental results are shown in Table 8.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

セメント:高炉セメントB種(株式会社トクヤマ)   Cement: Blast furnace cement type B (Tokuyama Corporation)

実験4から以下のことが判った。
(1) 液温が18〜20℃ある場合であっても、消石灰の添加がない時は、可塑安定時間が長くかかるので消石灰を加えて対応すると良い。
(2) セメントの配合を落とすと、消石灰の配合を増加させないと可塑安定時間を早めることができない。
From Experiment 4, the following was found.
(1) Even when the liquid temperature is 18 to 20 ° C., when no slaked lime is added, it is preferable to add slaked lime because it takes a long plastic stabilization time.
(2) If the cement composition is dropped, the plastic stabilization time cannot be shortened unless the slaked lime composition is increased.

〔実験5〕
実験5として、A液に石膏入りスラグと消石灰のミルクを用い、これらの配合およびB液のベントナイトと水の量を変えずに、9種類のリン酸塩を、各々3kgずつ水溶液にしてベントナイトミルクに混入させ、可塑時間・発現強度の確認を行った。配合を表9、実験結果を表10に示す。
[Experiment 5]
As Experiment 5, the slag containing gypsum and slaked lime milk was used as the A liquid, and the bentonite milk was prepared by using 9 kinds of phosphates in an aqueous solution of 3 kg each without changing the blending and the amount of bentonite and water in the B liquid. The plasticizing time and expression strength were confirmed. Table 9 shows the composition and Table 10 shows the experimental results.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

スラグ:(住金鉱化株式会社)
石膏入りスラグ:(住金鉱化株式会社)
消石灰:消石灰(菱光石灰工業株式会社)
ベントナイト:ベントナイト(250メッシュ)(豊洋ベントナイト鉱業株式会社)
リン酸塩a:トリポリリン酸ナトリウム(下関三井化学株式会社)
リン酸塩b:ヘキサメタリン酸ナトリウム(米山化学工業株式会社)
リン酸塩c:テトラポリリン酸ナトリウム(燐化学工業株式会社)
リン酸塩d:ウルトラポリリン酸ナトリウム(関東化学株式会社(試薬))
リン酸塩e:ピロリン酸ナトリウム(ラサ晃栄株式会社)
リン酸塩f:ピロリン酸カリウム(ラサ晃栄株式会社)
リン酸塩g:第3リン酸ナトリウム(ラサ晃栄株式会社)
リン酸塩h:第2リン酸ナトリウム(ラサ晃栄株式会社)
リン酸塩i:第1リン酸ナトリウム(ラサ晃栄株式会社)
Slag: (Sumikin Mineral Co., Ltd.)
Slag with gypsum: (Sumikin Mineral Co., Ltd.)
Slaked lime: Slaked lime (Ryoko Lime Industry Co., Ltd.)
Bentonite: Bentonite (250 mesh) (Hoyo Bentonite Mining Co., Ltd.)
Phosphate a: sodium tripolyphosphate (Shimonoseki Mitsui Chemicals)
Phosphate b: Sodium hexametaphosphate (Yoneyama Chemical Co., Ltd.)
Phosphate c: Sodium tetrapolyphosphate (Rin Chemical Industry Co., Ltd.)
Phosphate d: Ultrapolyphosphate sodium (Kanto Chemical Co., Inc. (reagent))
Phosphate e: Sodium pyrophosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)
Phosphate f: Potassium pyrophosphate (Lhasa Soei Co., Ltd.)
Phosphate g: Tribasic sodium phosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)
Phosphate h: dibasic sodium phosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)
Phosphate i: monobasic sodium phosphate (Lasa Soei Co., Ltd.)

Figure 2008024925
Figure 2008024925

実験5から以下のことが判った。
(1) 低温時(硬化温度9℃以下)で全てのフロー値が150mm以内に入った。
(2) 一軸圧縮強度はいずれも2.5N/mm2以上を示し、良好な結果を得た。
(3) スラグに石膏が加わった事で低温時に安定した硬化が得られた。
(4) リン酸塩eは水に溶解するのが困難であるという問題がある。
(5) リン酸塩g、hを混入するとB液のベントナイトの粘性が上がり、練り混ぜ作業に若干の問題がある。
From Experiment 5, the following was found.
(1) All flow values were within 150mm at low temperature (curing temperature 9 ℃ or less).
(2) Uniaxial compressive strength was 2.5 N / mm 2 or more, and good results were obtained.
(3) Stable hardening was obtained at low temperatures by adding gypsum to the slag.
(4) There is a problem that phosphate e is difficult to dissolve in water.
(5) When the phosphates g and h are mixed, the viscosity of the B liquid bentonite increases, which causes some problems in the kneading work.

〔実験6〕
実験6として、A液に石膏入りスラグと消石灰を使用し、B液にベントナイトとヘキサメタリン酸塩を用いた配合で、消石灰の好ましい添加量を求めた。配合および実験結果を表11に示す。
[Experiment 6]
As Experiment 6, the addition amount of slaked lime was calculated | required by the mixing | blending which used the slag containing gypsum and slaked lime for A liquid, and used bentonite and hexametaphosphate for B liquid. The formulation and experimental results are shown in Table 11.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

実験6から以下のことが判った。
(1) 消石灰の上限は30kgでよいことが分かった。
(2) 可塑性の保持時間は概ね15〜20時間程度である。
(3) 石膏を混入したスラグは石膏の自硬性のため、保持時間が短くなる。
From Experiment 6, the following was found.
(1) The upper limit of slaked lime was found to be 30kg.
(2) The plastic holding time is about 15 to 20 hours.
(3) Slag mixed with gypsum has a shorter retention time due to the self-hardening of gypsum.

〔実験7〕
実験7として、A液に石膏入りスラグと消石灰を使用し、B液にベントナイトとヘキサメタリン酸塩を用いた配合で、石膏入りスラグの好ましい添加量を求めた。配合および実験結果を表12に示す。
[Experiment 7]
As Experiment 7, a preferable addition amount of gypsum-containing slag was obtained by using gypsum-containing slag and slaked lime for the A-liquid and bentonite and hexametaphosphate for the B-liquid. The formulation and experimental results are shown in Table 12.

Figure 2008024925
Figure 2008024925

実験7から以下のことが判った。
(1) 石膏入りスラグの配合量が、200kg、300kgの場合、フロー値が大きく、200kgでは強度も十分ではない。これらは用途を変えて強度の小さく流動性のある材料として使用することができる。
(2) スラグの量を減らしフロー値を大きくすることで、可塑性の必要のない配合にも使用できる。
Experiment 7 revealed the following.
(1) When the amount of slag containing gypsum is 200 kg or 300 kg, the flow value is large, and the strength is not sufficient at 200 kg. These can be used as a material having small strength and fluidity by changing the application.
(2) By reducing the amount of slag and increasing the flow value, it can also be used in formulations that do not require plasticity.

トンネルの裏込め充填に本発明の可塑性グラウト材を使用した場合の利点を概念的に示した断面図である。It is sectional drawing which showed notionally the advantage at the time of using the plastic grout material of this invention for the backfill filling of a tunnel. トンネルの裏込め充填に従来の可塑性グラウト材を使用した場合を概念的に示した断面図である。It is sectional drawing which showed notionally the case where the conventional plastic grout material is used for backfilling of a tunnel.

符号の説明Explanation of symbols

A…1つ前の充填域、B…次の充填域、C…未充填域、
1…トンネル覆工、2…注入孔
A: Previously filled area, B: Next filled area, C: Unfilled area,
1 ... Tunnel lining, 2 ... Injection hole

Claims (13)

別々に調合されたA液としてのセメントミルクと、B液としてのリン酸塩を含有したモンモリロナイト粘土鉱物のミルクとを攪拌混合してなる可塑性グラウト材。   A plastic grout material obtained by stirring and mixing cement milk as liquid A prepared separately and milk of montmorillonite clay mineral containing phosphate as liquid B. 前記A液に消石灰を加えてある請求項1記載の可塑性グラウト材。   The plastic grout material according to claim 1, wherein slaked lime is added to the liquid A. 前記A液とB液の合計1m3当たり、セメント300〜600kg、消石灰1〜20kg、モンモリロナイト粘土鉱物としてのベントナイト75〜150kg、リン酸塩1〜9kgを配合してなる請求項2記載の可塑性グラウト材。 The plastic grout according to claim 2, comprising 300 to 600 kg of cement, 1 to 20 kg of slaked lime, 75 to 150 kg of bentonite as a montmorillonite clay mineral, and 1 to 9 kg of phosphate per 1 m 3 of the total of the A liquid and B liquid. Wood. 別々に調合されたA液としてのスラグおよび消石灰を含むミルクと、B液としてのリン酸塩を含有したモンモリロナイト粘土鉱物のミルクとを攪拌混合してなる可塑性グラウト材。   A plastic grout material obtained by stirring and mixing milk containing slag and slaked lime prepared separately as liquid A and milk of montmorillonite clay mineral containing phosphate as liquid B. 前記A液とB液の合計1m3当たり、スラグ50〜600kg、消石灰3〜30kg、モンモリロナイト粘土鉱物としてのベントナイト75〜150kg、リン酸塩1〜9kgを配合してなる請求項4記載の可塑性グラウト材。 The plastic grout according to claim 4, wherein slag is 50 to 600 kg, slaked lime is 3 to 30 kg, bentonite is 75 to 150 kg as montmorillonite clay mineral, and phosphate is 1 to 9 kg per 1 m 3 in total of liquid A and liquid B. Wood. 前記スラグが、石膏を内割で1〜10重量%含有する石膏入りスラグである請求項5記載の可塑性グラウト材。   The plastic grout material according to claim 5, wherein the slag is gypsum-containing slag containing 1 to 10% by weight of gypsum. 別々に調合されたA液としての消石灰ミルクまたは消石灰を含む低濃度のセメントミルクと、B液としてのリン酸塩を含有したモンモリロナイト粘土鉱物のミルクとを攪拌混合してなる可塑性グラウト材。   A plastic grout material obtained by stirring and mixing slaked lime milk as a liquid A or a low-concentration cement milk containing slaked lime prepared separately and a milk of montmorillonite clay mineral containing phosphate as a liquid B. 前記A液とB液の合計1m3当たり、セメント0〜300kg、消石灰1〜20kg、モンモリロナイト粘土鉱物としてのベントナイト75〜150kg、リン酸塩1〜9kgを配合してなる請求項7記載の可塑性グラウト材。 The plastic grout according to claim 7, wherein 0 to 300 kg of cement, 1 to 20 kg of slaked lime, 75 to 150 kg of bentonite as a montmorillonite clay mineral, and 1 to 9 kg of phosphate are mixed per 1 m 3 of the liquid A and B. Wood. 前記リン酸塩が、第1リン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ヘキサメタリン酸、ピロリン酸、および酸性ヘキサメタリン酸の、ナトリウム塩またはカリウム塩の中から選ばれた少なくとも1種以上のリン酸塩である請求項1〜8のいずれかに記載の可塑性グラウト材。   The phosphate is at least one phosphate selected from sodium salt or potassium salt of primary phosphoric acid, tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, pyrophosphoric acid, and acidic hexametaphosphoric acid. The plastic grout material according to any one of claims 1 to 8. ミキサーに所定量の水を入れて撹絆しながらモンモリロナイト粘土鉱物を投入し、前記モンモリロナイト粘土鉱物を膨潤させた状態でリン酸塩を水溶液として混入させて調整したB液を、あらかじめセメントと水、またはセメントおよび消石灰と水、またはスラグおよび消石灰と水、またはスラグおよび石膏および消石灰と水、または消石灰と水を混合して調整したA液に加えて攪拌混合する請求項1〜9のいずれかに記載の可塑性グラウト材の製造方法。   A montmorillonite clay mineral was added while mixing with a predetermined amount of water in a mixer, and the B liquid prepared by mixing phosphate as an aqueous solution in a swollen state of the montmorillonite clay mineral was prepared in advance with cement and water, In addition to cement and slaked lime and water, or slag and slaked lime and water, or slag and gypsum and slaked lime and water, or A solution prepared by mixing slaked lime and water, the mixture is stirred and mixed. The manufacturing method of the plastic grout material of description. 前記リン酸塩が、第1リン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ヘキサメタリン酸、ピロリン酸、および酸性ヘキサメタリン酸の、ナトリウム塩またはカリウム塩の中から選ばれた少なくとも1種以上のリン酸塩である請求項10記載の可塑性グラウト材の製造方法。   The phosphate is at least one phosphate selected from sodium salt or potassium salt of primary phosphoric acid, tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, pyrophosphoric acid, and acidic hexametaphosphoric acid. A method for producing a plastic grout material according to claim 10. リン酸塩を溶解させた水にモンモリロナイト粘土鉱物を投入し、ミキサーで攪拌して調整したB液を、あらかじめセメントと水、またはセメントおよび消石灰と水、またはスラグおよび消石灰と水、またはスラグおよび石膏および消石灰と水、または消石灰と水を混合して調整したA液に加えて攪拌混合する請求項1〜10のいずれかに記載の可塑性グラウト材の製造方法。   B liquid prepared by adding montmorillonite clay mineral to water in which phosphate is dissolved and stirring with a mixer is prepared in advance with cement and water, or cement and slaked lime and water, or slag and slaked lime and water, or slag and gypsum. The method for producing a plastic grout material according to any one of claims 1 to 10, wherein the mixture is stirred and mixed in addition to liquid A prepared by mixing slaked lime and water or slaked lime and water. 前記リン酸塩が、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ヘキサメタリン酸および酸性ヘキサメタリン酸の、ナトリウム塩またはカリウム塩の中から選ばれた少なくとも1種以上のリン酸塩である請求項12記載の可塑性グラウト材の製造方法。   The plastic grout material according to claim 12, wherein the phosphate is at least one phosphate selected from sodium salt or potassium salt of tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid and acidic hexametaphosphoric acid. Manufacturing method.
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