JP2008056628A - Sleep inducer and stress insomnia ameliorating agent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤に関するものである。 The present invention relates to a sleep inducer and a stress insomnia ameliorating agent.
睡眠は脳を発達させた動物たちの重要な生理機能であり、生存のために欠くことのできない行動である。睡眠がうまくとれないと、大脳の情報処理能力に悪影響が出る。従って、発達した大脳をもつ高等動物ほど睡眠の役割は大きい。質のよい睡眠があってはじめて、脳は高次の情報処理能力を発揮できる。
近年、かつてないほど、睡眠に対する関心が高くなっている。その大きな理由は2つある。一つは、脳科学の進歩によって、睡眠の重要性がしだいに認識されてきたことである。もう一つは、現代社会が睡眠を慢性的に犠牲にする活動様式になり、さまざまな悪影響を生じたことである。
Sleep is an important physiological function of animals that have developed brains, and is an indispensable behavior for survival. If you don't sleep well, your brain's ability to process information will be adversely affected. Therefore, higher animals with a developed cerebrum have a greater role for sleep. Only when there is good quality sleep, the brain can demonstrate high-level information processing ability.
In recent years, there has been a greater interest in sleep than ever before. There are two main reasons. For one thing, advances in brain science have gradually recognized the importance of sleep. Another is that modern society has become a mode of action that chronically sacrifices sleep, causing various adverse effects.
深刻な睡眠障害が世界的に増加しつつある。不眠に代表される睡眠障害の対策はこれからますます比重を高めていくことになる。
不眠症は人の健康を維持するために必要な睡眠時間が量的にあるいは質的に不足し、そのために社会生活に支障をきたし、自覚的にも悩んでいる状態である。不眠症状がどのくらい続いているかによって、数日の場合には「一過性不眠」、1〜3週間の場合には「短期不眠」、1ヶ月以上続く場合には「長期不眠」と呼ぶ。不眠の原因はさまざまであるが、多くの場合、何等かのストレスと関わること、そしてこのストレスは長引くほど、不眠の症状が重くなる傾向がある。不眠に対しては睡眠薬、精神安定剤、ストレス緩和剤などの投与が一般的な治療法として用いられている。
しかしながら、不眠症改善効果は対象者の心神的な状態や周囲の環境に大きく左右されることと共に、使用した薬剤の作用点の特徴のほか、副作用や薬物依存性などの理由で制限されることも多い。従って、これら睡眠薬、精神安定剤、ストレス緩和剤の欠点を改善するために新たな医薬品及び機能性食品などの開発が必要とされる。
Serious sleep disorders are increasing worldwide. Measures for sleep disorders such as insomnia will continue to increase in specific gravity.
Insomnia is a state in which the amount of sleep time required to maintain a person's health is insufficient in terms of quantity or quality, which hinders social life and is also worried consciously. Depending on how long the insomnia continues, it is called “transient insomnia” for a few days, “short-term insomnia” for 1-3 weeks, and “long-term insomnia” for more than a month. The causes of insomnia vary, but often they are associated with some kind of stress, and the longer this stress is, the more likely the symptoms of insomnia become. For insomnia, administration of sleeping pills, tranquilizers, stress relievers, etc. is used as a general treatment.
However, the effect of improving insomnia is greatly affected by the psychological state of the subject and the surrounding environment, and is limited by the side effects and drug dependence as well as the characteristics of the action point of the drug used. There are also many. Therefore, development of new medicines and functional foods is required to improve the drawbacks of these sleeping pills, tranquilizers, and stress relievers.
本発明者らは以前の試験において、セリンやホスファチジルセリンなどセリンユニットを有する化合物、あるいはグリシン、ホスファチジン酸などに抗不安効果を見出し、特許出願を行った(特許文献1参照。)。また、その試験の延長として、L−セリンなどの投与によりストレス負荷条件下で顕著に睡眠誘導効果が現れることを発見し、その効果を見出した(特願2006-206140号)。 In the previous test, the present inventors found an anxiolytic effect on a compound having a serine unit such as serine and phosphatidylserine, glycine, phosphatidic acid, etc., and filed a patent application (see Patent Document 1). Moreover, as an extension of the test, it was discovered that administration of L-serine or the like markedly exerted a sleep-inducing effect under stress load conditions, and the effect was found (Japanese Patent Application No. 2006-206140).
本発明は新たな睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤を提供するものである。 The present invention provides a new sleep inducer and stress insomnia improving agent.
本発明者は、睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤など不眠症状を対応する医薬品、食品、特定保健用食品、栄養機能食品、又は健康食品を開発するために鋭意検討を重ねた結果、グルタチオンに睡眠誘導又はストレス性不眠症改善効果があることを見出した。すなわち、本発明は、次のような手段による。 As a result of intensive studies to develop a drug, a food, a food for specified health use, a nutritional functional food, or a health food that supports insomnia such as a sleep inducer and a stress insomnia improving agent, Was found to have an effect of improving sleep induction or stress insomnia. That is, the present invention is based on the following means.
(1)グルタチオンを含有することを特徴とする睡眠誘導剤。
(2)グルタチオンを含有することを特徴とするストレス性不眠症改善剤。
(3)グルタチオンが、蛋白質加水分解法、化学合成法、酵素法、発酵法、又は天然原料から抽出・精製のいずれかの方法によって製造されたものであることを特徴とする(1)〜(2)記載の睡眠誘導剤又はストレス性不眠症改善剤。
(4)グルタチオンの含有量が、5質量%以上であることを特徴とする(1)〜(3)のいずれかに記載の睡眠誘導剤又はストレス性不眠症改善剤。
(5)(1)〜(4)のいずれかに記載された睡眠誘導剤又はストレス性不眠症改善剤を含有することを特徴とする睡眠誘導用又はストレス性不眠症改善用医薬品。
(6)(1)〜(4)のいずれかに記載された睡眠誘導剤又はストレス性不眠症改善剤を含有することを特徴とする睡眠誘導用又はストレス性不眠症改善用食品、特定保健用食品、栄養機能食品、又は健康食品。
(7)(1)〜(4)のいずれかに記載された睡眠誘導剤又はストレス性不眠症改善剤を含有する飼料。
(1) A sleep inducer comprising glutathione.
(2) A stress insomnia ameliorating agent characterized by containing glutathione.
(3) Glutathione is produced by a protein hydrolysis method, chemical synthesis method, enzyme method, fermentation method, or extraction / purification method from natural raw materials (1) to ( 2) The sleep inducer or stress insomnia ameliorating agent described in the above.
(4) The sleep inducer or stress insomnia improving agent according to any one of (1) to (3), wherein the glutathione content is 5% by mass or more.
(5) A sleep-inducing or stress-induced insomnia-improving pharmaceutical comprising the sleep-inducing agent or stress-related insomnia improving agent described in any one of (1) to (4).
(6) A sleep-inducing or stress-induced insomnia-improving food comprising the sleep-inducing agent or stress-induced insomnia-improving agent described in any one of (1) to (4), and for specific health use Food, functional nutritional food, or health food.
(7) A feed containing the sleep inducer or stress insomnia improving agent described in any one of (1) to (4).
1.グルタチオンには睡眠誘導、ストレス性不眠症改善効果があることが確認できた。
2.本発明により副作用を起こさず安全な睡眠誘導剤、ストレス性不眠改善剤を提供することができる。
3.睡眠誘導用又はストレス性不眠症改善用食品、特定保健用食品、栄養機能食品、又は健康食品を提供することができる。
4.人以外に家畜、ペットを対象とすることができる。
1. It was confirmed that glutathione has an effect of improving sleep induction and stress insomnia.
2. According to the present invention, it is possible to provide a safe sleep inducer and a stress insomnia improving agent that cause no side effects.
3. A food for sleep induction or for improving stress insomnia, a food for specified health use, a nutritional functional food, or a health food can be provided.
4). Livestock and pets can be targeted in addition to humans.
本発明に関する睡眠誘導、ストレス性不眠症改善効果に有効な化合物は、グルタチオンであることを確認することができた。
グルタチオン〔glutathione 〕は、γ−L−グルタミル−L−システイニル−グリシンに当るトリペプチドであり、次の一般式1で表される。
グルタチオンは、天然には動物、酵母そのほかほとんどの生体細胞中に含まれ、生体組織の呼吸にきわめて重要な役割を果たす。ある種の微生物の成長因子でもある。―SHを含み、これが容易に可逆的に酸化され酸化型となるので、生体内における酸化還元に重要な役割を果たしている。酸化型グルタチオン〔 GS-SG 〕を還元してグルタチオン〔 GSH 〕を与えるフラビン酵素をグルタチオンレダクターゼ〔glutathion reductase〕という。
It was confirmed that the compound effective for the sleep induction and stress insomnia improvement effect according to the present invention is glutathione.
Glutathione is a tripeptide corresponding to γ-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine and is represented by the following general formula 1.
Glutathione is naturally found in animals, yeast and most other living cells, and plays an extremely important role in the respiration of living tissues. It is also a growth factor for certain microorganisms. -Including SH, which is easily reversibly oxidized to an oxidized form, and thus plays an important role in redox in vivo. A flavin enzyme that reduces oxidized glutathione [GS-SG] to give glutathione [GSH] is called glutathione reductase.
(一般式1)
(General formula 1)
本発明に関わるグルタチオンは蛋白質加水分解法、化学合成法、酵素法、発酵法の何れかの方法によって製造することができる。また、グルタチオンは組織の構成成分であることから、収率は低いものの動物、植物などの天然原料から抽出・精製して製造することもできる。さらに、動物、植物など由来成分から化学処理により生成・抽出・精製して製造することもできる。本発明に関わるグルタチオンは特に製造方法を限定するものではない。 Glutathione according to the present invention can be produced by any of protein hydrolysis, chemical synthesis, enzymatic method and fermentation method. In addition, since glutathione is a structural component of tissue, it can be produced by extraction and purification from natural raw materials such as animals and plants although the yield is low. Furthermore, it can be produced, extracted and purified by chemical treatment from components derived from animals and plants. The production method of glutathione according to the present invention is not particularly limited.
グルタチオンの構造の例を図6に記載する。 An example of the structure of glutathione is shown in FIG.
本発明に関わる睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤を製造するには、上記の方法で製造したグルタチオンを有効成分とするもの又は市販のグルタチオンを有効成分とするものを原料として用いることができ、常法に従って公知の医薬用無毒性担体と組み合わせて製剤化すればよい。 In order to produce the sleep inducer and the stress insomnia improving agent according to the present invention, those containing glutathione produced by the above method as an active ingredient or those containing commercially available glutathione as an active ingredient can be used as raw materials. According to a conventional method, it may be formulated in combination with a known non-toxic pharmaceutical carrier.
本発明に関わる睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤は、種々の剤型での投与が可能であり、例えば、経口投与剤としては錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ソフトカプセル剤等の固形剤、溶液剤、懸濁剤、乳剤等の液剤、凍結乾燥製剤等が挙げられ、非経口投与剤としては、注射剤のほか、坐剤、噴霧剤、経皮吸収剤等が挙げられ、これらの製剤は製剤上の常套手段により調製することができる。上記の医薬用無毒性担体としては、例えば、グルコース、乳糖、ショ糖、澱粉、マンニトール、デキストリン、脂肪酸グリセリド、ポリエチレングリコール、ヒドロキシエチルデンプン、エチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アミノ酸、アルブミン、水、生理食塩水等が挙げられる。また、必要に応じて、安定化剤、滑剤、湿潤剤、乳化剤、結合剤等の慣用の添加剤を適宜添加することができる。 The sleep inducer and stress insomnia improving agent according to the present invention can be administered in various dosage forms. For example, oral administration agents include solids such as tablets, granules, powders, capsules, and soft capsules. Liquids such as pills, solutions, suspensions and emulsions, lyophilized preparations and the like, and parenteral administration agents include suppositories, sprays, transdermal absorption agents, etc. in addition to injections. These preparations can be prepared by conventional means on preparations. Examples of the non-toxic pharmaceutical carrier include glucose, lactose, sucrose, starch, mannitol, dextrin, fatty acid glyceride, polyethylene glycol, hydroxyethyl starch, ethylene glycol, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, amino acid, albumin, water And physiological saline. If necessary, conventional additives such as stabilizers, lubricants, wetting agents, emulsifiers, binders and the like can be appropriately added.
本発明に関わる睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤において、グルタチオンの投与量は、患者の年齢、体重、症状、疾患の程度、投与スケジュール、製剤形態等により、適宜選択・決定されるが、例えば、1日あたり0.1〜10,000mg/kg体重程度とされ、1日1〜数回に分けて投与してもよい。
また、本発明に関わるグルタチオンは、生体生成又は構成成分であり、食品中にも微量ながら普遍的に含まれている成分であることから安全性が高いと考えられ、睡眠誘導、ストレス性不眠症改善を目的として、睡眠誘導、ストレス性不眠症改善機能性食品として摂取することもできる。
In the sleep inducer and stress insomnia ameliorating agent according to the present invention, the dose of glutathione is appropriately selected and determined according to the patient's age, weight, symptom, degree of disease, administration schedule, formulation form, etc. For example, the dose is about 0.1 to 10,000 mg / kg body weight per day, and the dose may be divided into 1 to several times a day.
In addition, glutathione according to the present invention is a biologically produced or constituent component, and is considered to be highly safe because it is a component that is universally contained in foods, but it is considered to be highly safe. Sleep induction, stress insomnia For the purpose of improvement, it can be ingested as a functional food for improving sleep induction and stress insomnia.
本発明に関わるグルタチオンを含有することを特徴とする睡眠誘導、ストレス性不眠症改善機能性食品は、特定保健用食品、栄養機能食品、又は健康食品として位置付けることができる。機能性食品としては、例えば、これらの化合物に適当な助剤を添加した後、慣用の手段を用いて、食用に適した形態、例えば、顆粒状、粒状、錠剤、カプセル剤、ソフトカプセル剤、ペースト状等に形成したものを用いることができる。この睡眠誘導、ストレス性不眠症改善機能性食品は、そのまま食用に供してもよく、また種々の食品(例えばハム、ソーセージ、かまぼこ、ちくわ、パン、バター、粉乳、菓子など)に添加して使用したり、水、酒類、果汁、牛乳、清涼飲料水等の飲物に添加して使用してもよい。かかる食品の形態における本発明のグルタチオンの摂取量は年齢、体重、症状、疾患の程度、食品の形態等により適宜選択・決定されるが、例えば、1日あたり0.1〜10,000mg/kg体重程度とされる。 The sleep induction and stress insomnia improving functional food characterized by containing glutathione according to the present invention can be positioned as a food for specified health use, a nutritional functional food, or a health food. As a functional food, for example, after adding an appropriate auxiliary agent to these compounds, using a conventional means, a form suitable for food, for example, granular, granular, tablet, capsule, soft capsule, paste What was formed in the shape etc. can be used. This sleep-inducing and stress-induced insomnia-improving functional food may be used for food as it is, or used by adding it to various foods (eg ham, sausage, kamaboko, chikuwa, bread, butter, powdered milk, confectionery, etc.) Or added to drinks such as water, alcoholic beverages, fruit juice, milk, soft drinks, etc. The intake amount of glutathione of the present invention in the form of such food is appropriately selected and determined according to age, weight, symptom, degree of disease, form of food, etc. For example, 0.1 to 10,000 mg / kg per day About weight
上述のグルタチオンを含有する睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤を目的とした医薬品、食品、特定保健用食品、栄養機能食品、又は健康食品中のこれらの各化合物の含有量の合計は組成物全量中5質量%以上にすることが望ましい。さらに望ましいのはこれら各化合物の含有量の合計が組成物全量中20質量%以上にすることである。
さらに、グルタチオンを含有する抗不安剤を飼料として家畜、ペットに与えることにより、家畜の情緒が安定し、成長を促進することができる。特に、生後間もなく、親から離されて飼育される幼齢のペットや家畜に有効である。
The sum of the content of each of these compounds in the above-mentioned glutathione-containing sleep inducer, drug for the purpose of improving stress insomnia, food for specified health use, nutritional functional food, or health food is the composition It is desirable to be 5% by mass or more in the total amount. It is further desirable that the total content of these compounds is 20% by mass or more based on the total amount of the composition.
Furthermore, by giving an anxiolytic agent containing glutathione as feed to livestock and pets, the emotion of the livestock can be stabilized and growth can be promoted. In particular, it is effective for young pets and livestock that are bred away from their parents soon after birth.
グルタチオンを有効成分とする組成物の睡眠誘導、ストレス性不眠症改善機能を検証することに当たって、本発明者はまず新生ニワトリヒナの脳室内に直接還元型グルタチオン〔GSH〕を投与し、その後ニワトリヒナの行動を観察した。
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
In verifying the sleep induction and stress insomnia ameliorating function of a composition containing glutathione as an active ingredient, the present inventor first administered reduced glutathione (GSH) directly into the cerebral ventricles of newborn chickens, and then chicken chicks. Observed behavior.
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
〔試験条件1〕
試験条件1は、実施例1に適用する。
試験動物:卵用種雄ニワトリヒナ(Julia、5又は6日齢)を試験に使用した。試料を投与する前に、試験動物は体重を応じて群分けを行い、6〜7羽を一組にした。
飼育条件:30±1℃の条件下で、市販飼料(豊橋飼料社製、AX)と水を自由摂食させた。
試験試料:次の試薬を0.1%のエバンスブルーを含む0.85%の生理食塩水に溶かし(必要時にさらに5%のDMSOにより助溶する)、調製した。
[Test condition 1]
Test condition 1 applies to Example 1.
Test animals: Egg breed male chicks (Julia, 5 or 6 days old) were used in the test. Prior to sample administration, the test animals were grouped according to their body weight, and 6-7 birds were grouped together.
Rearing conditions: Under the conditions of 30 ± 1 ° C., commercially available feed (Toyohashi Feed Co., Ltd., AX) and water were freely fed.
Test sample: The following reagents were prepared by dissolving in 0.85% physiological saline containing 0.1% Evans blue (added with 5% DMSO when necessary).
実施例に用いる試薬:
還元型グルタチオン(「GSH」と表示する場合もある。)(和光純薬工業社製、98%)、
Reagents used in the examples:
Reduced glutathione (may be indicated as “GSH”) (Wako Pure Chemical Industries, 98%),
試験方法:マイクロシリンジを用いてニワトリヒナの脳室に試薬を10μl投与した。また、Control 群には0.1%のエバンスブルーを含む0.85%の生理食塩水を10 μl 脳室投与した。
行動観察:投与から5分後、各ニワトリヒナを群飼育ケージから行動観察用分離飼育ケージに移した。脳室投与の直後に単離ストレス状況下で10分間の行動を3つの角度からビデオカメラで記録した。
Test method: 10 μl of the reagent was administered to the chick ventricle using a microsyringe. In the Control group, 10 μl of ventricle was administered with 0.85% physiological saline containing 0.1% Evans blue.
Behavioral observation: Five minutes after administration, each chick was transferred from the group cage to a separate cage for behavioral observation. Immediately following ventricular administration, a 10-minute behavior under isolated stress conditions was recorded with a video camera from three angles.
結果解析:記録したビデオからニワトリヒナの情緒的な行動を観察し、ヒナ単離ストレス下における、(1)鳴き声、(2)睡眠状態時間、(3)自発運動量、に対する還元型グルタチオンの影響をグラフに示した。 Results analysis: Observed the emotional behavior of chicks from recorded videos, and the effect of reduced glutathione on (1) cry, (2) sleep state time, and (3) locomotor activity under chick isolation stress. Shown in the graph.
実施例1は次のGSHの投与濃度を低濃度と高濃度の2種類に分けて、試験試料として用いた。ヒナ単離ストレス下における鳴き声(回数)、睡眠状態時間(秒数)、自発運動量(回数)を測定した。測定結果の数値データを表1〜5に、グラフを図1〜5に表す。具体的には、低濃度における鳴き声(回数)を表1及び図1に、高濃度における鳴き声(回数)を表2及び図2に、低濃度における睡眠行動(秒数)を表3及び図3に、高濃度における睡眠行動(秒数)を表4及び図4に、低濃度における自発運動量(回数)を表5及び図5に示した。
低濃度実験
(1)Control 群(7匹)、
(2)GSH0.05μmol投与群(7匹)、
(3)GSH0.2μmol投与群(6匹)、
高濃度実験
(4)Control 群(7匹)、
(5)GSH0.5μmol投与群(7匹)、
(6)GSH 1μmol投与群(7匹)、
(7)GSH 2μmol投与群(6匹)。
In Example 1, the following administration concentrations of GSH were divided into two types, a low concentration and a high concentration, and used as test samples. The call (number of times), sleep state time (seconds), and amount of spontaneous exercise (number of times) under chick isolation stress were measured. Numerical data of the measurement results are shown in Tables 1 to 5, and graphs are shown in FIGS. Specifically, the call (number of times) at a low concentration is shown in Table 1 and FIG. 1, the call (number of times) at a high concentration is shown in Tables 2 and 2, and the sleep behavior (number of seconds) at a low concentration is shown in Tables 3 and 3. Table 4 and FIG. 4 show sleep behavior (seconds) at a high concentration, and Table 5 and FIG. 5 show spontaneous momentum (number of times) at a low concentration.
Low concentration experiment (1) Control group (7 animals),
(2) GSH 0.05 μmol administration group (7 animals),
(3) GSH 0.2 μmol administration group (6 animals),
High concentration experiment (4) Control group (7 animals),
(5) GSH 0.5 μmol administration group (7 animals),
(6) GSH 1 μmol administration group (7 animals),
(7) GSH 2 μmol administration group (6 animals).
表1、図1に示したように、鳴き声回数が、コントロール群を100%とした場合、グルタチオン0.05μmol投与では約34%、0.20μmol投与では約40%に減少した。グルタチオン投与群は、ストレス緩和効果の傾向を示した。 As shown in Table 1 and FIG. 1, when the control group was taken as 100%, the number of calls decreased to about 34% with glutathione 0.05 μmol and about 40% with 0.20 μmol. The glutathione-administered group showed a tendency to reduce stress.
表2、図2に示したように、鳴き声回数が、コントロール群を100%とした場合、グルタチオン0.50μmol投与では約24%、1.00μmol投与では約14%、2.00μmol投与では約3%に減少した。グルタチオン投与群には、有意にストレス緩和効果が表れた。 As shown in Table 2 and FIG. 2, when the control group is 100%, the number of calls decreases to about 24% with 0.50μmol glutathione, about 14% with 1.00μmol, and about 3% with 2.00μmol. did. The glutathione administration group showed a significant stress relieving effect.
表3、図3に示したように、睡眠状態時間は、コントロール群を1とした場合、グルタチオン0.05μmol投与では約6.7倍、0.20μmol投与では約5倍と増加した。グルタチオン投与群は、睡眠誘導効果、ストレス性不眠症改善効果の傾向を示した。 As shown in Table 3 and FIG. 3, when the control group was 1, the sleep state time increased by about 6.7 times with 0.05 μmol glutathione and about 5 times with 0.20 μmol administration. The glutathione administration group showed a tendency of sleep induction effect and stress insomnia improvement effect.
表4、図4に示したように、睡眠状態時間は、コントロール群では0だったにも関わらず、グルタチオン投与群においては用量依存的に増加した。グルタチオン投与群は、睡眠誘導効果、ストレス性不眠症改善効果の傾向を示した。 As shown in Table 4 and FIG. 4, the sleep state time increased in a dose-dependent manner in the glutathione administration group, although it was 0 in the control group. The glutathione administration group showed a tendency of sleep-inducing effect and stress-induced insomnia improvement effect.
表5、図5に示したように、自発運動量が、コントロール群を100%とした場合、グルタチオン0.05μmol投与では約26%、0.20μmol投与では約32%に減少した。グルタチオン投与群は、ストレス緩和効果の傾向を示した。 As shown in Table 5 and FIG. 5, when the control group was taken as 100%, the locomotor activity decreased to about 26% with glutathione 0.05 μmol administration and to about 32% with 0.20 μmol administration. The glutathione-administered group showed a tendency to reduce stress.
特に、表2、図2に示したように、グルタチオン0.5μmol, 1μmol, 2μmol投与群において、コントロール群に比べて明らかな睡眠誘導効果、ストレス性不眠症改善効果が表れた。また、表1、表3〜表5、図1及び図3〜図5においても、グルタチオン投与によるストレス緩和効果が示された。 また、低濃度試験では、濃度依存性は必ずしも認められないが、高濃度試験では、いずれも濃度依存性が認められた。 In particular, as shown in Table 2 and FIG. 2, the glutathione 0.5 μmol, 1 μmol, and 2 μmol administration groups showed clear sleep-inducing effects and stress-induced insomnia improvement effects compared to the control group. Moreover, also in Table 1, Table 3-Table 5, FIG.1 and FIG.3-FIG.5, the stress relieving effect by glutathione administration was shown. Moreover, concentration dependency was not necessarily observed in the low concentration test, but concentration dependency was observed in all of the high concentration tests.
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