JP2008050444A - Resin composition, resin-molded article, and housing - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、樹脂組成物、樹脂成形体及び筐体に関する。 The present invention relates to a resin composition, a resin molded body, and a housing.
近年、地球温暖化、石油枯渇、廃棄物問題に代表される環境問題への取組み、持続型循環社会構築の考え方から、植物由来のバイオマス材料の開発が盛んになされている。例えばポリ乳酸は、石油を一切使用せず穀物などから製造されるバイオマス材料として注目され、農業シート、家庭用ゴミ袋などの用途に使用されている。 In recent years, plant-derived biomass materials have been actively developed from the viewpoints of environmental issues such as global warming, oil depletion, waste problems, and the concept of building a sustainable recycling society. For example, polylactic acid is attracting attention as a biomass material produced from cereals and the like without using any petroleum, and is used for applications such as agricultural sheets and household garbage bags.
しかしながら、ポリ乳酸等のバイオマス材料は、一般的に、硬くて脆い、耐熱性が低いなどの課題を有し、このため上記以外の用途への応用が著しく限定されている。 However, biomass materials such as polylactic acid generally have problems such as being hard and brittle and having low heat resistance, and therefore, application to uses other than those described above is extremely limited.
そこで、バイオマス材料の適用範囲を拡大すべく、耐衝撃強度及び耐熱性を改善するための検討がなされている。例えば、下記特許文献1には、ポリ乳酸と芳香族ポリカーボネートとを組合せ、さらに弾性重合体等の耐衝撃強度改質剤を添加した樹脂組成物が開示されている。
しかしながら、上記特許文献1に記載の樹脂組成物のように、芳香族ポリカーボネートや耐衝撃強度改質剤を用いても、得られる樹脂成形体の耐衝撃強度は必ずしも十分とはいえず、さらに、面衝撃強度の点でも改善の余地がある。 However, as in the resin composition described in Patent Document 1, even if an aromatic polycarbonate or an impact strength modifier is used, the impact strength of the resulting resin molded product is not necessarily sufficient. There is room for improvement in terms of surface impact strength.
本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、バイオマス材料を含有する樹脂組成物であって、耐衝撃強度及び面衝撃強度に優れた樹脂組成物、並びにその樹脂組成物を用いた樹脂成形体及び筐体を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and is a resin composition containing a biomass material, which is excellent in impact resistance strength and surface impact strength, and uses the resin composition. An object of the present invention is to provide a molded resin body and a casing.
上記課題を解決するために、本発明は、バイオマス由来の樹脂成分と、DNA(デオキシリボ核酸)化合物とを含有することを特徴とする樹脂組成物を提供する。ここで、DNA化合物とは、デオキシリボヌクレオチドが単位となり、それらがリン酸基によって重合している高分子のポリヌクレオチドを意味する(例えば化学大辞典を参照。)。 In order to solve the above problems, the present invention provides a resin composition comprising a biomass-derived resin component and a DNA (deoxyribonucleic acid) compound. Here, the DNA compound means a high molecular weight polynucleotide in which deoxyribonucleotides are units and are polymerized by a phosphate group (see, for example, Chemical Dictionary).
本発明の樹脂組成物によれば、バイオマス材料とDNA化合物とを併用することで、耐衝撃強度及び面衝撃強度の双方を十分に向上させることができる。また、本発明の樹脂組成物は、破断伸び、耐熱性などの点でも優れており、さらに、バイオマス度を十分に高くできる点で有用である。 According to the resin composition of the present invention, both the impact resistance strength and the surface impact strength can be sufficiently improved by using the biomass material and the DNA compound in combination. The resin composition of the present invention is also excellent in terms of elongation at break and heat resistance, and is useful in that the degree of biomass can be sufficiently increased.
なお、本発明の樹脂組成物により耐衝撃強度及び面衝撃強度が向上する理由は必ずしも明確ではないが、本発明者は以下のように推察する。すなわち、本発明の樹脂組成物を用いて成形を行うと、DNA化合物の水酸基がバイオマス材料の官能基に対して反応又は配位し、DNA化合物の一軸の規則正しい配列がバイオマス材料を介してつなぎ合わさり、その結果、擬似的なIPN(Inter Penetrating Network、相互侵入高分子網目構造)が形成されるものと考えられる。そして、かかる擬似的なIPNの形成により、得られる樹脂成形体の耐衝撃強度及び面衝撃強度が向上するものと考えられる。なお、DNA化合物単独の場合、耐衝撃強度は高いが面衝撃強度は極めて低いことを本発明者は確認している。 The reason why the impact resistance strength and the surface impact strength are improved by the resin composition of the present invention is not necessarily clear, but the present inventors infer as follows. That is, when molding is performed using the resin composition of the present invention, the hydroxyl group of the DNA compound reacts or coordinates with the functional group of the biomass material, and the uniaxial regular arrangement of the DNA compound is connected through the biomass material. As a result, it is considered that a pseudo IPN (Inter Penetrating Network, interpenetrating polymer network structure) is formed. And it is thought that impact resistance strength and surface impact strength of the obtained resin molding improve by formation of such pseudo IPN. In addition, in the case of the DNA compound alone, the present inventor has confirmed that the impact resistance strength is high but the surface impact strength is extremely low.
本発明の樹脂組成物に含まれるバイオマス材料としては、脂肪族ポリエステルが好適である。 As the biomass material contained in the resin composition of the present invention, an aliphatic polyester is suitable.
また、本発明の樹脂組成物に含まれるDNA化合物の重量平均分子量は1000〜1000000であることが好ましい。なお、本発明でいう重量平均分子量とは、ゲルパーミエションクロマトグラフィー(GPC)測定によって得られるポリスチレン換算の重量平均分子量をいう。 Moreover, it is preferable that the weight average molecular weights of the DNA compound contained in the resin composition of this invention are 1000-1 million. In addition, the weight average molecular weight as used in the field of this invention means the weight average molecular weight of polystyrene conversion obtained by a gel permeation chromatography (GPC) measurement.
また、本発明は、バイオマス材料と、DNA化合物とを含有することを特徴とする樹脂成形体を提供する。 The present invention also provides a resin molded product comprising a biomass material and a DNA compound.
また、本発明は、バイオマス材料と、DNA化合物とを含有する樹脂組成物を成形して得られることを特徴とする樹脂成形体を提供する。 In addition, the present invention provides a resin molded body obtained by molding a resin composition containing a biomass material and a DNA compound.
本発明の樹脂成形体は、バイオマス材料とDNA化合物とを含有するため、あるいはバイオマス材料とDNA化合物とを含有する樹脂組成物を成形して得られるものであるため、耐衝撃強度及び面衝撃強度、さらには破断伸び、耐熱性及びバイオマス度に優れる。 Since the resin molded body of the present invention contains a biomass material and a DNA compound or is obtained by molding a resin composition containing a biomass material and a DNA compound, the impact resistance strength and the surface impact strength. Furthermore, it is excellent in elongation at break, heat resistance and biomass.
このように優れた特性を有する本発明の樹脂成形体は、事務機器部品として好適に用いられる。 Thus, the resin molding of this invention which has the outstanding characteristic is used suitably as an office equipment part.
また、本発明は、上記本発明の樹脂成形体が一部又は全部に用いられたことを特徴とする筐体を提供する。 Moreover, this invention provides the housing | casing characterized by using the resin molding of the said this invention for part or all.
本発明の筐体は、上記本発明の樹脂成形体を含んで構成されているため、耐衝撃強度及び面衝撃強度、さらには破断伸び、耐熱性及びバイオマス度に優れる。 Since the housing of the present invention is configured to include the resin molded body of the present invention, it is excellent in impact resistance strength and surface impact strength, as well as elongation at break, heat resistance, and degree of biomass.
以上の通り、本発明によれば、バイオマス材料を含有する樹脂組成物であって、耐衝撃強度及び面衝撃強度に優れた樹脂組成物、並びにその樹脂組成物を用いた樹脂成形体及び筐体が提供される。 As described above, according to the present invention, a resin composition containing a biomass material, which is excellent in impact resistance strength and surface impact strength, and a resin molded body and a casing using the resin composition Is provided.
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
本発明の樹脂組成物は、バイオマス材料及びDNA化合物を含有する。バイオマス材料としては、特に制限されないが、DNA化合物の水酸基との反応又は配位を可能とするために、カルボキシル基及びその誘導体、アミノ基、イソシアネートなどの官能基を有する樹脂成分が好ましい。かかる樹脂成分の中でも、ポリ乳酸、ポリヒドロキシ酪酸などの脂肪族ポリエステルが好ましく、ポリ乳酸が特に好ましい。 The resin composition of the present invention contains a biomass material and a DNA compound. Although it does not restrict | limit especially as a biomass material, In order to enable reaction or coordination with the hydroxyl group of a DNA compound, the resin component which has functional groups, such as a carboxyl group and its derivative (s), an amino group, and isocyanate, is preferable. Among such resin components, aliphatic polyesters such as polylactic acid and polyhydroxybutyric acid are preferable, and polylactic acid is particularly preferable.
バイオマス材料がバイオマス由来の樹脂成分である場合、その平均分子量は特に制限されないが、樹脂成分の重量平均分子量は、5000〜500000であることが好ましく、10000〜200000であることがより好ましい。樹脂成分の重量平均分子量が前記下限値未満であると、機械強度が低くなり、用途が著しく限定される傾向にある。また、樹脂成分の重量平均分子量が前記上限値を超えると、成形加工性が著しく低下する傾向にある。 When the biomass material is a biomass-derived resin component, the average molecular weight is not particularly limited, but the weight average molecular weight of the resin component is preferably 5,000 to 500,000, and more preferably 10,000 to 200,000. When the weight average molecular weight of the resin component is less than the lower limit, the mechanical strength is lowered, and the use tends to be remarkably limited. Moreover, when the weight average molecular weight of a resin component exceeds the said upper limit, there exists a tendency for a moldability to fall remarkably.
本発明の樹脂組成物におけるバイオマス材料の含有量は、樹脂組成物全量を基準として、20〜90質量%が好ましく、30〜80質量%が特に好ましい。バイオマス材料の含有量が20質量%未満の場合、バイオマス度が低くなり、環境負荷低減効果が不十分となる傾向にある。また、バイオマス材料の含有量が90質量%を超えると、耐衝撃強度が不十分となる傾向にある。 The biomass material content in the resin composition of the present invention is preferably 20 to 90 mass%, particularly preferably 30 to 80 mass%, based on the total amount of the resin composition. When the content of the biomass material is less than 20% by mass, the degree of biomass tends to be low, and the environmental load reduction effect tends to be insufficient. Moreover, when content of biomass material exceeds 90 mass%, it exists in the tendency for impact strength to become inadequate.
また、本発明の樹脂組成物に含まれるDNA化合物の重量平均分子量は、1000〜1000000であることが好ましく、5000〜500000がより好ましい。DNA化合物の重量平均分子量が1000000を超えると溶融粘度が高くなりすぎて、成形が困難となる傾向にある。また、DNA化合物の重量平均分子量が1000未満であると、十分な耐衝撃強度が得られない傾向にある。 Moreover, it is preferable that the weight average molecular weight of the DNA compound contained in the resin composition of this invention is 1000-1 million, and 5000-500000 are more preferable. If the weight average molecular weight of the DNA compound exceeds 1,000,000, the melt viscosity becomes too high and molding tends to be difficult. Further, if the weight average molecular weight of the DNA compound is less than 1000, sufficient impact strength tends not to be obtained.
本発明の樹脂組成物におけるDNA化合物の含有量は、樹脂組成物全量を基準として、1〜70質量%が好ましく、3〜50質量%がより好ましい。DNA化合物の含有量が前記下限値未満であると、耐衝撃強度、面衝撃強度が低下する傾向にある。また、DNA化合物の含有量が前記上限値を超えると、硬くなり過ぎて、脆さが強調されることにより、やなり耐衝撃強度が低下する傾向にある。 The content of the DNA compound in the resin composition of the present invention is preferably 1 to 70% by mass and more preferably 3 to 50% by mass based on the total amount of the resin composition. When the content of the DNA compound is less than the lower limit value, the impact resistance strength and the surface impact strength tend to decrease. Further, if the content of the DNA compound exceeds the upper limit value, it becomes too hard and the embrittlement is emphasized, and the impact strength tends to decrease.
本発明の樹脂組成物は、バイオマス材料とDNA化合物とからなるものであってもよいが、必要に応じて、難燃剤、相溶化剤、強化剤、対鋼材、加水分解防止剤、酸化防止剤、増粘剤などの各種添加剤を含有してもよい。 The resin composition of the present invention may comprise a biomass material and a DNA compound, but if necessary, a flame retardant, a compatibilizing agent, a reinforcing agent, a steel material, a hydrolysis inhibitor, an antioxidant. Various additives such as a thickener may be contained.
例えば、難燃剤としては、臭素系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤、無機粒子系難燃剤などが挙げられる。これらの難燃剤のうち、臭素系難燃剤は優れた難燃効果を有するが、燃焼時に有毒ガスを発生する可能性がある。したがって、環境負荷低減の点からは、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤及び無機粒子系難燃剤が好ましい。 For example, examples of the flame retardant include bromine-based flame retardant, phosphorus-based flame retardant, silicone-based flame retardant, and inorganic particle-based flame retardant. Of these flame retardants, brominated flame retardants have an excellent flame retardant effect, but may generate toxic gases during combustion. Therefore, phosphorus flame retardants, silicone flame retardants, and inorganic particle flame retardants are preferred from the viewpoint of reducing environmental burden.
本発明において好ましく用いられる難燃剤の具体例を挙げると、リン酸エステル系、縮合リン酸エステル系、リン重合ポリエステル系などのリン系難燃剤、シリコーンパウダー、シリコーン樹脂などのシリコーン系難燃剤、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの無機粒子系難燃剤などが挙げられる。 Specific examples of the flame retardant preferably used in the present invention include phosphoric acid flame retardants such as phosphoric acid esters, condensed phosphoric acid esters, and phosphorus polymerized polyesters, silicone flame retardants such as silicone powder and silicone resin, water Examples thereof include inorganic particle flame retardants such as aluminum oxide and magnesium hydroxide.
難燃剤の含有量は、樹脂組成物全量を基準として、1〜50質量%が好ましく、2〜30質量%がより好ましい。 The content of the flame retardant is preferably 1 to 50% by mass and more preferably 2 to 30% by mass based on the total amount of the resin composition.
本発明の樹脂組成物を調製するに際し、バイオマス材料及びDNA化合物、並びに必要に応じて添加される難燃剤等の添加剤は、混練のような機械的な方法で混合しても良いし、DNAを脂質とコンポジットし、有機溶剤可溶性にした上で有機溶剤溶解化に混合しても良いし、バイオマス材料を有機溶剤に、DNAを水に溶解して混合し、界面反応させる方法でも良いし、乳化させて混合してもよい。 In preparing the resin composition of the present invention, the biomass material, DNA compound, and additives such as flame retardant added as necessary may be mixed by a mechanical method such as kneading, or DNA. May be mixed with lipid and solubilized in organic solvent, and mixed with organic solvent solubilization, or by mixing biomass material in organic solvent and mixing DNA in water, and interfacial reaction, You may emulsify and mix.
中でも、2軸混練にて、酢酸金属塩化合物を添加し、150〜250℃の温度下で混合すると、得られる樹脂成形体の面衝撃強度が極めて高くなるため好ましい。なお、かかる面衝撃強度向上効果は、DNA化合物の水酸基とバイオマス材料の官能基との反応又は配位による擬似的なIPNの形成がより効果的に行われることに起因すると考えられる。 Among them, it is preferable to add an acetic acid metal salt compound by biaxial kneading and mix at a temperature of 150 to 250 ° C., because the surface impact strength of the obtained resin molded product becomes extremely high. In addition, it is thought that this surface impact strength improvement effect originates in formation of pseudo IPN by reaction or coordination of the hydroxyl group of a DNA compound and the functional group of biomass material more effectively.
上記構成を有する本発明の樹脂組成物を成形することにより、耐衝撃強度及び面衝撃強度、さらには破断伸び、耐熱性及びバイオマス度に優れる本発明の樹脂成形体が得られる。事務機器成形方法は特に制限されず、例えば、射出成形、押し出し成形、ブロー成形、熱プレス成形などの公知の成形方法が使用可能である。 By molding the resin composition of the present invention having the above structure, the resin molded article of the present invention having excellent impact strength and surface impact strength, as well as elongation at break, heat resistance and biomass degree can be obtained. The office equipment molding method is not particularly limited, and for example, known molding methods such as injection molding, extrusion molding, blow molding, and hot press molding can be used.
また、本発明の樹脂組成物を溶剤に溶解し、その溶液を用いてコーテイング、キャステイング、浸漬塗布などの公知の方法で成形してもよい。この場合の溶剤としては、組成にもよるが、メタノール、エタノールなどのアルコール類、メチルエチルケトン、アセトンなどのケトン類、酢酸エチルなどのエステル類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族化合物類、テトラヒドロヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミドなどが使用可能である。 Alternatively, the resin composition of the present invention may be dissolved in a solvent and molded by a known method such as coating, casting or dip coating using the solution. Depending on the composition, the solvent in this case includes alcohols such as methanol and ethanol, ketones such as methyl ethyl ketone and acetone, esters such as ethyl acetate, aromatic compounds such as benzene, toluene and xylene, tetrahydrohydro Furan, dioxane, dimethylformamide and the like can be used.
本発明の樹脂成形体は、上述の通り、耐衝撃強度及び面衝撃強度、さらには破断伸び、耐熱性及びバイオマス度に優れるため、事務機器、家電製品、容器などの用途に好適に用いることができる。より具体的には、家電製品や事務機器などの筐体、各種部品など、ラッピングフィルム、CD−ROMやDVDなどの収納ケース、食器類、食品トレイ、飲料ボトル、薬品ラップ材などである。これらの中でも、プリンター、複写機、ファックスなどの筐体に代表される事務機器筐体には高水準の面衝撃強度が要求されるが、本発明の樹脂成形体を用いて事務機器筐体を構成することによって、かかる要求性能を実現することが可能となる。 As described above, the resin molded product of the present invention is excellent in impact resistance strength and surface impact strength, and further in elongation at break, heat resistance, and biomass degree, and therefore is preferably used for applications such as office equipment, home appliances, and containers. it can. More specifically, they are housings for home appliances and office equipment, various parts, wrapping films, storage cases such as CD-ROMs and DVDs, tableware, food trays, beverage bottles, and chemical wrap materials. Among these, office equipment housings represented by housings such as printers, copiers and fax machines are required to have a high level of surface impact strength. By configuring, it is possible to realize the required performance.
本発明の筐体は、その全部が本発明の樹脂成形体で構成されていてもよいが、面衝撃強度等の性能が求められる部分が本発明の樹脂成形体で構成されていれば、他の部分は本発明の樹脂成形体以外の樹脂成形体で構成されていてもよい。具体的には、プリンター、複写機、ファックスなどのケーシングにおけるフロントカバー、リアカバー、給紙トレイ、排紙トレイ、プラテンなどは本発明の樹脂成形体で構成されていることが好ましい。一方、内装カバー、トナーカートリッジなどは、本発明の樹脂成形体又はそれ以外の樹脂成形体のいずれで構成されていてもよい。 The casing of the present invention may be entirely composed of the resin molded body of the present invention, but if the portion where performance such as surface impact strength is required is composed of the resin molded body of the present invention, This part may be composed of a resin molded body other than the resin molded body of the present invention. Specifically, a front cover, a rear cover, a paper feed tray, a paper discharge tray, a platen, and the like in a casing of a printer, a copier, a fax machine, or the like are preferably made of the resin molded body of the present invention. On the other hand, the interior cover, the toner cartridge, and the like may be configured by either the resin molded body of the present invention or other resin molded bodies.
図1は、本発明の樹脂成形体の一実施形態に係る筐体及び事務機器部品を備える画像形成装置を、前側から見た外観斜視図である。図1の画像形成装置100は、本体装置110の前面にフロントカバー120a,120bを備えている。これらのフロントカバー120a,120bは、ユーザーが装置内にアクセスできるよう開閉可能となっている。これにより、ユーザーは、トナーが消耗したときにトナーを補充したり、消耗したプロセスカートリッジを交換したり、装置内でジャムが発生したときに詰まった用紙を取り除いたりすることができる。図1には、フロントカバー120a,120bが開かれた状態の装置が示されている。
FIG. 1 is an external perspective view of an image forming apparatus provided with a housing and office equipment parts according to an embodiment of the resin molded body of the present invention, as viewed from the front side. The
本体装置110の上面には、用紙サイズや部数等の画像形成に関わる諸条件がユーザーからの操作によって入力される操作パネル130、及び、読み取られる原稿が配置されるコピーガラス132が設けられている。また、本体装置110は、その上部に、コピーガラス132上に原稿を自動的に搬送することができる自動原稿搬送装置134を備えている。更に、本体装置110は、コピーガラス132上に配置された原稿画像を走査して、その原稿画像を表わす画像データを得る画像読取装置を備えている。この画像読取装置によって得られた画像データは、制御部を介して画像形成ユニットに送られる。なお、画像読取装置及び制御部は、本体装置110の一部を構成する筐体150の内部に収容されている。また、画像形成ユニットは、着脱可能なプロセスカートリッジ142として筐体150に備えられている。プロセスカートリッジ142の着脱は、操作レバー144を回すことによって可能となる。
On the upper surface of the
本体装置110の筐体150には、トナー収容部146が取り付けられており、トナー供給口148からトナーを補充することができる。トナー収容部146に収容されたトナーは現像装置に供給されるようになっている。
A
一方、本体装置110の下部には、用紙収納カセット140a,140b,140cが備えられている。また、本体装置110には、一対のローラで構成される搬送ローラが装置内に複数個配列されることによって、用紙収納カセットの用紙が上部にある画像形成ユニットまで搬送される搬送経路が形成されている。なお、各用紙収納カセットの用紙は、搬送経路の端部近傍に配置された用紙取出し機構によって1枚ずつ取り出されて、搬送経路へと送り出される。また、本体装置110の側面には、手差しの用紙トレイ136が備えられており、ここからも用紙を供給することができる。
On the other hand,
画像形成ユニットによって画像が形成された用紙は、本体装置110の一部を構成する筐体152によって支持された相互に当接する2個の定着ロールの間に順次移送された後、本体装置110の外部に排紙される。本体装置110には、用紙トレイ136が設けられている側と反対側に排出トレイ138が複数備えられており、これらのトレイに画像形成後の用紙が排出される。
The paper on which the image is formed by the image forming unit is sequentially transferred between two fixing rolls that are supported by a
画像形成装置100において、フロントカバー120a,120bは、開閉時の応力及び衝撃、画像形成時の振動、画像形成装置内で発生する熱などの負荷を多く受ける。また、プロセスカートリッジ142は、着脱の衝撃、画像形成時の振動、画像形成装置内で発生する熱などの負荷を多く受ける。また、筐体150及び筐体152は、画像形成時の振動、画像形成装置内で発生する熱などの負荷を多く受ける。そのため、本発明の樹脂成形体は、画像形成装置100のフロントカバー120a,120b、プロセスカートリッジ142の外装、筐体150、及び筐体152として用いられるのが好適である。
In the
以下、実施例及び比較例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example at all.
(実施例1)
ポリ乳酸(三井化学製、レイシアH100、重量平均分子量90000)50質量部、DNA化合物(ニチロ製、重量平均分子量100000)35質量部、縮合リン酸エステル(大八化学製、PX−201)15質量部及び酢酸カルシウム0.5質量部を2軸混練装置(東洋精機製、ラボプラストミル)に投入し、180℃で混練し、樹脂組成物を得た。
(Example 1)
50 parts by mass of polylactic acid (manufactured by Mitsui Chemicals, Lacia H100, weight average molecular weight 90000), 35 parts by mass of DNA compound (manufactured by Nichiro, weight average molecular weight 100000), 15 parts by mass of condensed phosphate ester (manufactured by Daihachi Chemical, PX-201) Part and 0.5 parts by mass of calcium acetate were put into a biaxial kneader (Toyo Seiki, Labo Plast Mill) and kneaded at 180 ° C. to obtain a resin composition.
この得られた樹脂組成物を射出成形機(日精樹脂製、EX50)を用いて射出温度190℃、金型温度70℃で射出成形し、ISO多目的ダンベル試験片と、150mm×150mm、厚さ3mmの平板成形体を得た。 The obtained resin composition was injection molded at an injection temperature of 190 ° C. and a mold temperature of 70 ° C. using an injection molding machine (manufactured by Nissei Plastic Co., Ltd., EX50), and an ISO multipurpose dumbbell test piece, 150 mm × 150 mm, thickness 3 mm A flat molded article was obtained.
上記と同様の条件で射出成形して得られた成形体からISO多目的ダンベル試験片を作製し、デジタル衝撃強度測定装置(東洋精機製、DG−C)を用いてシャルピー耐衝撃強度を測定した。また、平板成形体を用いて、面衝撃強度測定装置(弘栄機械製、ME−1)にて接触面積900mm2、落下速度100mm/minの条件で面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。 An ISO multipurpose dumbbell test piece was produced from a molded product obtained by injection molding under the same conditions as described above, and Charpy impact strength was measured using a digital impact strength measuring device (DG-C, manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.). Moreover, the surface impact strength was measured on the conditions of a contact area of 900 mm 2 and a drop speed of 100 mm / min by using a surface impact strength measuring device (manufactured by Koei Machinery Co., Ltd., ME-1). The obtained results are shown in Table 1.
(実施例2)
ポリ乳酸を90質量部、DNA化合物を5質量部、縮合リン酸エステルを5質量部にそれぞれ変更し、酢酸カルシウムを用いなかったこと以外は実施例1と同様にして、樹脂組成物を調製した。次に、得られた樹脂組成物を用いたこと以外は実施例1と同様にして、ISO多目的ダンベル試験片及び平板成形体を作製し、シャルピー耐衝撃強度及び面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。
(Example 2)
A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that polylactic acid was changed to 90 parts by mass, the DNA compound was changed to 5 parts by mass, and the condensed phosphate ester was changed to 5 parts by mass, and calcium acetate was not used. . Next, an ISO multipurpose dumbbell test piece and a flat molded article were produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained resin composition was used, and Charpy impact resistance strength and surface impact strength were measured. The obtained results are shown in Table 1.
(実施例3)
ポリ乳酸を20質量部、DNA化合物を70質量部、縮合リン酸エステルを10質量部にそれぞれ変更し、酢酸カルシウムを用いなかったこと以外は実施例1と同様にして、樹脂組成物を調製した。次に、得られた樹脂組成物を用いたこと以外は実施例1と同様にして、ISO多目的ダンベル試験片及び平板成形体を作製し、シャルピー耐衝撃強度及び面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。
(Example 3)
A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that polylactic acid was changed to 20 parts by mass, the DNA compound was changed to 70 parts by mass, and the condensed phosphate ester was changed to 10 parts by mass, and calcium acetate was not used. . Next, an ISO multipurpose dumbbell test piece and a flat molded article were produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained resin composition was used, and Charpy impact resistance strength and surface impact strength were measured. The obtained results are shown in Table 1.
(実施例4)
DNA化合物(ニチロ製、重量平均分子量100000)の代わりにDNA化合物(ニチロ製、重量平均分子量1000000)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、樹脂組成物を調製した。次に、得られた樹脂組成物を用いたこと以外は実施例1と同様にして、ISO多目的ダンベル試験片及び平板成形体を作製し、シャルピー耐衝撃強度及び面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。
Example 4
A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that a DNA compound (manufactured by Nichiro, weight average molecular weight 1000000) was used instead of the DNA compound (manufactured by Nichiro, weight average molecular weight 100000). Next, an ISO multipurpose dumbbell test piece and a flat molded article were produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained resin composition was used, and Charpy impact resistance strength and surface impact strength were measured. The obtained results are shown in Table 1.
(実施例5)
DNA化合物(ニチロ製、重量分子量100000)の代わりにDNA化合物(ニチロ製、重量平均分子量1000)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、樹脂組成物を調製した。次に、得られた樹脂組成物を用いたこと以外は実施例1と同様にして、ISO多目的ダンベル試験片及び平板成形体を作製し、シャルピー耐衝撃強度及び面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。
(Example 5)
A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that a DNA compound (manufactured by Nichiro, weight average molecular weight 1000) was used instead of the DNA compound (manufactured by Nichiro, weight molecular weight 100000). Next, an ISO multipurpose dumbbell test piece and a flat molded article were produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained resin composition was used, and Charpy impact resistance strength and surface impact strength were measured. The obtained results are shown in Table 1.
(実施例6)
ポリ乳酸の代わりにポリ−3−ヒドロキシ酪酸を用いたこと以外は実施例1と同様にして、樹脂組成物を調製した。次に、得られた樹脂組成物を用いたこと以外は実施例1と同様にして、ISO多目的ダンベル試験片及び平板成形体を作製し、シャルピー耐衝撃強度及び面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。
(Example 6)
A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that poly-3-hydroxybutyric acid was used instead of polylactic acid. Next, an ISO multipurpose dumbbell test piece and a flat molded article were produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained resin composition was used, and Charpy impact resistance strength and surface impact strength were measured. The obtained results are shown in Table 1.
(比較例1)
ポリ乳酸(三井化学製、レイシアH100、重量平均分子量90000)30質量部、ポリカーボネート30質量部及びリン酸エステル(大八化学社製、CR−741)40質量部を2軸混練装置(東洋精機製、ラボプラストミル)に投入し、180℃で混練し、樹脂組成物を得た。なお、比較例1においては酢酸カルシウムを用いなかった。次に、得られた樹脂組成物を用いたこと以外は実施例1と同様にして、ISO多目的ダンベル試験片及び平板成形体を作製し、シャルピー耐衝撃強度及び面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。
(Comparative Example 1)
30 parts by mass of polylactic acid (manufactured by Mitsui Chemicals, Lacia H100, weight average molecular weight 90000), 30 parts by mass of polycarbonate and 40 parts by mass of phosphoric acid ester (manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd., CR-741) , Laboplast Mill) and kneaded at 180 ° C. to obtain a resin composition. In Comparative Example 1, calcium acetate was not used. Next, an ISO multipurpose dumbbell test piece and a flat molded article were produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained resin composition was used, and Charpy impact resistance strength and surface impact strength were measured. The obtained results are shown in Table 1.
(比較例2)
ポリ乳酸(三井化学製、レイシアH100、重量平均分子量90000)50質量部、ナノクレイ30質量部及びリン酸エステル(大八化学社製、CR−741)20質量部を2軸混練装置(東洋精機製、ラボプラストミル)に投入し、180℃で混練し、樹脂組成物を得た。なお、比較例1においては酢酸カルシウムを用いなかった。次に、得られた樹脂組成物を用いたこと以外は実施例1と同様にして、ISO多目的ダンベル試験片及び平板成形体を作製し、シャルピー耐衝撃強度及び面衝撃強度を測定した。得られた結果を表1に示す。
(Comparative Example 2)
50 parts by mass of polylactic acid (manufactured by Mitsui Chemicals, Lacia H100, weight average molecular weight 90000), 30 parts by mass of nanoclay and 20 parts by mass of phosphate ester (manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd., CR-741) , Laboplast Mill) and kneaded at 180 ° C. to obtain a resin composition. In Comparative Example 1, calcium acetate was not used. Next, an ISO multipurpose dumbbell test piece and a flat molded article were produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained resin composition was used, and Charpy impact resistance strength and surface impact strength were measured. The obtained results are shown in Table 1.
(実施例7〜12)
実施例7〜12においては、それぞれ実施例1〜6の樹脂組成物を射出成形機(日精樹脂製、EX50)を用いて射出温度190℃、金型温度70℃で射出成形し、カラー複写機(富士ゼロックス社製、DocuCenter500)のフロントカバーを作製した。
(Examples 7 to 12)
In Examples 7 to 12, each of the resin compositions of Examples 1 to 6 was injection molded at an injection temperature of 190 ° C. and a mold temperature of 70 ° C. using an injection molding machine (manufactured by Nissei Resin, EX50). A front cover (manufactured by Fuji Xerox, DocuCenter 500) was produced.
次に、得られたフロントカバーについて、実施例1と同様にして面衝撃強度を測定した。また、フロントカバーからISO多目的ダンベル試験片及びUL試験片を切り出し、シャルピー耐衝撃強度の測定及び難燃性試験(UL94―V燃焼試験)を実施した。得られた結果を表2に示す。なお、UL94−V燃焼試験については、JIS Z2391に従い垂直燃焼試験を実施し、合格の場合は難燃性の高い順にV−0、V−1、V−2とし、これらの難燃グレードに達しないものを不合格(表中の「Not−V」)とした。 Next, the surface impact strength of the obtained front cover was measured in the same manner as in Example 1. In addition, ISO multipurpose dumbbell test pieces and UL test pieces were cut out from the front cover, and Charpy impact strength measurement and flame resistance test (UL94-V combustion test) were performed. The obtained results are shown in Table 2. In addition, about a UL94-V combustion test, a vertical combustion test is implemented according to JIS Z2391, and when it passes, V-0, V-1, and V-2 are set in descending order of flame retardancy, and these flame retardant grades are reached. What did not do was made disqualified ("Not-V" in a table).
(比較例3〜4)
比較例3〜4においては、それぞれ比較例1〜2の樹脂組成物を用いたこと以外は実施例7〜12と同様にしてカラー複写機のフロントカバーを作製し、シャルピー耐衝撃強度、面衝撃強度の測定並びに難燃性試験を実施した。得られた結果を表2に示す。
(Comparative Examples 3-4)
In Comparative Examples 3 to 4, a front cover of a color copying machine was produced in the same manner as in Examples 7 to 12 except that the resin compositions of Comparative Examples 1 and 2 were used, respectively, and Charpy impact resistance strength and surface impact were obtained. Strength measurements and flame retardant tests were performed. The obtained results are shown in Table 2.
100…画像形成装置、110…本体装置、120a、120b…フロントカバー、130…操作パネル、132…コピーガラス、134…自動原稿搬送装置、136…用紙トレイ、140a〜140c…用紙収納カセット、142…プロセスカートリッジ、144…操作レバー、146…トナー収容部、148…トナー供給口、150、152…筐体。
DESCRIPTION OF
Claims (4)
A housing characterized in that part or all of a resin molded body containing a biomass material and a DNA compound is used.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006226954A JP2008050444A (en) | 2006-08-23 | 2006-08-23 | Resin composition, resin-molded article, and housing |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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Family Applications (1)
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JP2006226954A Pending JP2008050444A (en) | 2006-08-23 | 2006-08-23 | Resin composition, resin-molded article, and housing |
Country Status (1)
Country | Link |
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-
2006
- 2006-08-23 JP JP2006226954A patent/JP2008050444A/en active Pending
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