JP2007314515A - Oil-in-water type suspension state pesticide composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は水中油型懸濁状農薬組成物に関する。 The present invention relates to an oil-in-water suspension agricultural chemical composition.
水中油型懸濁状農薬組成物は、引火性が低く、安全、不快な溶剤臭がない、定量的に扱うことが容易、作業者への安全性が高い、環境への毒性が少ない等の理由から、従来の油性乳剤から代替されつつある農薬組成物である。 Oil-in-water suspension pesticide composition has low flammability, no safety, unpleasant solvent odor, easy to handle quantitatively, high safety for workers, low environmental toxicity, etc. For this reason, it is an agrochemical composition that is being replaced by a conventional oily emulsion.
水中油型懸濁状農薬組成物は、使用直前に水に希釈し、散布して施用することが一般的であり、粘度が低いほど、水分散性および容器からの吐出性に優れるため、好ましい。さらに、農薬活性化合物の濃度が高いほど、希釈倍率を上げることができ、利便性に優れるため、好ましい。
しかしながら、農薬活性化合物を多量に含有した場合には、低温条件下において、農薬活性化合物の結晶が析出することが多い。結晶析出を抑制するためには、農薬活性化合物と相溶性の高い有機溶剤を含有させることが一般的な方法であるが、多くの場合には、農薬組成物中の油性成分総量が大きくなるため、高温条件下において、粒子径の肥大および組成物の分離が生じる。また、農薬組成物の粒子径の肥大および組成物の分離を抑制するためには、農薬組成物の粘度を高くすることが一般的な方法であるが、農薬組成物の利便性を損なうものであり、改善が望まれていた。
Oil-in-water suspension pesticide compositions are generally diluted in water just before use, sprayed and applied, and the lower the viscosity, the better the water dispersibility and the discharge from the container, which is preferable . Furthermore, the higher the concentration of the pesticidal active compound, the higher the dilution factor and the better convenience.
However, when a large amount of the pesticidal active compound is contained, crystals of the pesticidal active compound often precipitate under low temperature conditions. In order to suppress crystallization, it is a common method to contain an organic solvent that is highly compatible with the pesticidal active compound. However, in many cases, the total amount of oily components in the pesticidal composition increases. Under high temperature conditions, particle size enlargement and composition separation occur. Further, in order to suppress the enlargement of the particle size of the agricultural chemical composition and the separation of the composition, it is a general method to increase the viscosity of the agricultural chemical composition, but this impairs the convenience of the agricultural chemical composition. There was a desire for improvement.
本発明者は、水難溶性農薬活性化合物を有効成分とし、上記の課題を解決する水中油型懸濁状農薬組成物を提供するために種々検討した結果、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体を含有させ、低粘度にすることによって、安定性に優れた水中油型懸濁状農薬組成物を調製することが可能であることを見出し、本発明を完成したものである。 As a result of various studies to provide an oil-in-water suspension agricultural chemical composition that solves the above-mentioned problems, the present inventor has obtained an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer. It has been found that an oil-in-water suspension agrochemical composition excellent in stability can be prepared by containing and making the viscosity low, and the present invention has been completed.
即ち、本発明は以下の〔１〕〜〔７〕のものである。
〔１〕 １種または２種以上の水難溶性農薬活性化合物とアクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体とを含有し、かつ、２５℃における粘度が１００〜２０００ｍＰａ・ｓであることを特徴とする水中油型懸濁状農薬組成物。
〔２〕 さらに１種若しくは２種以上の非イオン性界面活性剤を含有する〔１〕記載の農薬組成物。
〔３〕 １種若しくは２種以上の非イオン性界面活性剤が、１種若しくは２種以上の１０以上のＨＬＢである非イオン性界面活性剤と１種若しくは２種以上の１０未満のＨＬＢである非イオン性界面活性剤との組合わせである〔２〕記載の農薬組成物。
〔４〕 １種または２種以上の水難溶性農薬活性化合物の含有量が３〜４０重量％であり、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体の含有量が０．０１〜１．０重量％であり、かつ、２５℃における粘度が１００〜２０００ｍＰａ・ｓである〔１〕記載の農薬組成物（但し、農薬組成物を１００重量％とする）。
〔５〕 １種または２種以上の水難溶性農薬活性化合物の含有量が３〜４０重量％であり、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体の含有量が０．０１〜１．０重量％であり、１種若しくは２種以上の非イオン性界面活性剤の含有量が０．０２〜５．０重量％であり、かつ、２５℃における粘度が１００〜２０００ｍＰａ・ｓである〔２〕記載の農薬組成物（但し、農薬組成物を１００重量％とする）。
〔６〕 １種または２種以上の水難溶性農薬活性化合物の含有量が３〜４０重量％であり、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体の含有量が０．０１〜１．０重量％であり、１種若しくは２種以上の１０以上のＨＬＢである非イオン性界面活性剤の含有量と１種若しくは２種以上の１０未満のＨＬＢである非イオン性界面活性剤の含有量とが合計量で０．０２〜５．０重量％であり、かつ、２５℃における粘度が１００〜２０００ｍＰａ・ｓである〔３〕記載の農薬組成物（但し、農薬組成物を１００重量％とする）。
〔７〕 ２５℃における粘度が２００〜１５００ｍＰａ・ｓである〔１〕〜〔６〕いずれか一項記載の農薬組成物。
That is, the present invention includes the following [1] to [7].
[1] Underwater characterized by containing one or two or more poorly water-soluble pesticidal active compounds and an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer and having a viscosity at 25 ° C. of 100 to 2000 mPa · s. Oil-type suspended agricultural chemical composition.
[2] The agricultural chemical composition according to [1], further comprising one or more nonionic surfactants.
[3] One type or two or more types of nonionic surfactants are one type or two or more types of nonionic surfactants that are 10 or more HLBs and one type or two or more types of HLBs that are less than 10 The agricultural chemical composition according to [2], which is a combination with a certain nonionic surfactant.
[4] The content of one or more poorly water-soluble pesticidal active compounds is 3 to 40% by weight, and the content of acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer is 0.01 to 1.0% by weight. And the viscosity at 25 ° C. is 100 to 2000 mPa · s [1], wherein the agricultural chemical composition is 100% by weight.
[5] The content of one or more poorly water-soluble pesticidal active compounds is 3 to 40% by weight, and the content of acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer is 0.01 to 1.0% by weight. Yes, the content of one or more nonionic surfactants is 0.02 to 5.0% by weight, and the viscosity at 25 ° C. is 100 to 2000 mPa · s [2] Agrochemical composition (provided that the agrochemical composition is 100% by weight).
[6] The content of one or more poorly water-soluble pesticidal active compounds is 3 to 40% by weight, and the content of acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer is 0.01 to 1.0% by weight. Yes, the total content of one or two or more nonionic surfactants that are 10 or more HLBs and the content of one or two or more nonionic surfactants that are less than 10 HLBs The agrochemical composition according to [3], which has an amount of 0.02 to 5.0% by weight and a viscosity at 25 ° C. of 100 to 2000 mPa · s (provided that the agrochemical composition is 100% by weight).
[7] The agricultural chemical composition according to any one of [1] to [6], wherein the viscosity at 25 ° C. is 200 to 1500 mPa · s.
本発明によれば、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体を含有させ、低粘度にすることによって、安定性に優れた水中油型懸濁状農薬組成物（以下、本発明農薬組成物と記す）を得ることができる。 According to the present invention, an oil-in-water suspension agricultural chemical composition (hereinafter referred to as the present agricultural chemical composition) having excellent stability by containing an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer and making it low viscosity. ) Can be obtained.
本発明農薬組成物は、１種または２種以上の水難溶性農薬活性化合物と、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体とを含有し、かつ、２５℃における粘度が１００〜２０００ｍＰａ・ｓであることを特徴とするものである。 The agricultural chemical composition of the present invention contains one or two or more poorly water-soluble agricultural chemical active compounds and an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer, and has a viscosity at 25 ° C. of 100 to 2000 mPa · s. It is characterized by.
本発明における水難溶性農薬活性化合物は、殺菌剤、殺虫剤、除草剤のいずれでもよく、室温において、液体でも固体でもよい。水難溶性農薬活性化合物が固体もしくは低融点の液体の場合には、相溶性に優れた有機溶剤を同時に含有させることにより、安定性に優れた農薬組成物の調製が可能となる。 The poorly water-soluble pesticidal active compound in the present invention may be any of fungicides, insecticides and herbicides, and may be liquid or solid at room temperature. When the poorly water-soluble pesticidal active compound is a solid or a liquid having a low melting point, it is possible to prepare a pesticidal composition having excellent stability by simultaneously containing an organic solvent having excellent compatibility.
本発明における水難溶性とは、水への溶解度が１重量％以下であることであり、本発明に用いることのできる水難溶性農薬活性化合物の好適な例としては、
Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）ホスホロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−（メチルチオ）フェニル）ホスホロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−２−イソプロピル−６−メチルピリミジン−４−イルホスホロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−３，５，６−トリクロロ−２−ピリジルホスホロチオエート、Ｏ，Ｓ−ジメチルアセチルホスホラミドチオエート、Ｓ−２，３−ジヒドロ−５−メトキシ−２−オキソ−１，３，４−チアジアゾール−３−イルメチル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−２−エチルチオエチルホスホロジチオエート、２，２−ジクロロビニルジメチルホスフェート、Ｏ−エチル Ｏ−４−（メチルチオ）フェニル Ｓ−プロピルホスホロジチオエート、Ｏ−４−シアノフェニル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート、２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾジオキサホスホリン−２−スルフィド、Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（Ｎ−メチルカルバモイルメチル）ジチオホスフェート、エチル ２−ジメトキシホスフィノチオイルチオ（フェニル）アセテート、ジエチル（ジメトキシホスフィノチオイルチオ）サクシネート、ジメチル ２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシエチルホスホネート、Ｓ−３，４−ジヒドロ−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３−イルメチル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート、ジメチル−｛（Ｅ）−１−メチル−２−（メチルカルバモイル）ビニル｝ホスフェート、Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−テトラエチル−Ｓ，Ｓ′−メチレンビス（ホスホロジチオエート）、Ｏ−２，６−ジクロロ−４−メチルフェニル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−２−キノキサリニル ホスホロチオエート、Ｏ−（６−エトキシ−２−エチル−４−ピリミジニル） Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジプロピル Ｏ−４−メチルチオフェニルホスフェート等の有機リン系化合物、
The poorly water-soluble in the present invention means that the solubility in water is 1% by weight or less, and suitable examples of the poorly water-soluble pesticidal active compound that can be used in the present invention include:
O, O-dimethyl O- (3-methyl-4-nitrophenyl) phosphorothioate, O, O-dimethyl O- (3-methyl-4- (methylthio) phenyl) phosphorothioate, O, O-diethyl O-2-isopropyl -6-methylpyrimidin-4-yl phosphorothioate, O, O-diethyl O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphorothioate, O, S-dimethylacetylphosphoramidothioate, S-2,3-dihydro- 5-methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-ylmethyl O, O-dimethyl phosphorodithioate, O, O-diethyl S-2-ethylthioethyl phosphorodithioate, 2,2- Dichlorovinyldimethylphosphate, O-ethyl O-4- (methylthio) phenyl S-propylphospho Dithioate, O-4-cyanophenyl O, O-dimethylphosphorothioate, 2-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-sulfide, O, O-dimethyl S- (N-methylcarbamoylmethyl) ) Dithiophosphate, ethyl 2-dimethoxyphosphinothioylthio (phenyl) acetate, diethyl (dimethoxyphosphinothioylthio) succinate, dimethyl 2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylphosphonate, S-3,4- Dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-ylmethyl O, O-dimethylphosphorodithioate, dimethyl-{(E) -1-methyl-2- (methylcarbamoyl) vinyl} phosphate, O , O, O ′, O′-tetraethyl-S, S′-methylenebis ( Suholodithioate), O-2,6-dichloro-4-methylphenyl O, O-dimethyl phosphorothioate, O, O-diethyl O-2-quinoxalinyl phosphorothioate, O- (6-ethoxy-2-ethyl-4-) Pyrimidinyl) organophosphorus compounds such as O, O-dimethyl phosphorothioate, O, O-dipropyl O-4-methylthiophenyl phosphate,
２−ｓｅｃ−ブチルフェニルメチルカーバメート、エチル Ｎ−｛２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メチル）アミノチオ｝−Ｎ−イソプロピル−β−アラニネート、２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバメート、２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾ［ｂ］フラニル Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチルカーバメート、１−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメート、Ｓ−メチル−Ｎ−（メチルカルバモイルオキシ）チオアセトイミデート、２−（エチルチオメチル）フェニルメチルカーバメート、２−メチル−２−（メチルチオ）プロピオンアルデヒド Ｏ−メチルカルバモイルオキシム、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−メチルカルバモイルオキシイミノ−２−（メチルチオ）アセトアミド、Ｓ−４−フェノキシブチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカーバメート等のカーバメート系化合物、 2-sec-butylphenylmethylcarbamate, ethyl N- {2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (methyl) aminothio} -N-isopropyl-β-alaninate, 2-isopropoxyphenyl -N-methyl carbamate, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzo [b] furanyl N-dibutylaminothio-N-methyl carbamate, 1-naphthyl-N-methyl carbamate, S-methyl-N -(Methylcarbamoyloxy) thioacetimidate, 2- (ethylthiomethyl) phenylmethylcarbamate, 2-methyl-2- (methylthio) propionaldehyde O-methylcarbamoyloxime, N, N-dimethyl-2-methylcarbamoyloxy Imino-2- (methylthio) ace Amide, S-4-phenoxy-butyl -N, carbamate compounds such as N- dimethyl thiocarbamate,
２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル−１−（３−フェノキシベンジル）オキシプロパン、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、３−フェノキシベンジル （１ＲＳ）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３Ｚ）−シス−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキシレート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル Ｎ−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリネート、２−メチル−３−フェニルベンジル （１ＲＳ，３Ｚ）−シス−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２−（４−ブロモジフルオロメトキシフェニル）−２−メチル−１−（３−フェノキシベンジル）メチルプロパン、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、（４−エトキシフェニル）−｛３−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）プロピル｝ジメチルシラン、３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、５−ベンジル−３−フリルメチル （１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｚ）−シス−（２，２−ジメチル−３−｛３−オキソ−３−（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ）プロペニル｝シクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル （１ＲＳ，３Ｚ）−シス−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル （１Ｒ）−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル （１ＲＳ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−１−イル （１ＲＳ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボキシレート、（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−２−シクロペンテン−１−イル （１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル （１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボキシレート、２，５−ジオキソ−３−（２−プロピニル）イミダゾリジン−１−イルメチル （１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボキシレート、５−（２−プロピニル）フルフリル（１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボキシレート、５−（２−プロピニル）フルフリル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロペント−２−エニル （１ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシレート等のピレスロイド系化合物、 2- (4-Ethoxyphenyl) -2-methyl-1- (3-phenoxybenzyl) oxypropane, (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (RS) -2- (4-chlorophenyl) -3- Methyl butyrate, (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (S) -2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate, (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,2, 3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate, (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1RS) -cis, trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxy Rate, 3-phenoxybenzyl (1RS) -cis, trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarbo Sylate, (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1RS, 3Z) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl) -2,2-dimethylcyclo Propanecarboxylate, (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R) -cis-3- (2,2-dibromovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, (RS) -α-cyano -3-phenoxybenzyl (RS) -2,2-dichloro-1- (4-ethoxyphenyl) cyclopropanecarboxylate, α-cyano-3-phenoxybenzyl N- (2-chloro-α, α, α-tri Fluoro-p-tolyl) -D-valinate, 2-methyl-3-phenylbenzyl (1RS, 3Z) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro 1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2- (4-bromodifluoromethoxyphenyl) -2-methyl-1- (3-phenoxybenzyl) methylpropane, (S) -α-cyano-3 -Phenoxybenzyl (1R) -cis-3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, (4-ethoxyphenyl)-{3- (4-fluoro- 3-phenoxyphenyl) propyl} dimethylsilane, 3-phenoxybenzyl (1R) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, (RS) -α- Cyano-3-phenoxybenzyl (1R) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-pro Nyl) cyclopropanecarboxylate, 5-benzyl-3-furylmethyl (1R) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, (S) -α -Cyano-3-phenoxybenzyl (1R, 3Z) -cis- (2,2-dimethyl-3- {3-oxo-3- (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropyloxy) propenyl } Cyclopropanecarboxylate, (RS) -α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6 -Tetrafluoro-4-methylbenzyl (1RS, 3Z) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl) -2,2 Dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl (1R) -trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 3,4,5 6-tetrahydrophthalimidomethyl (1RS) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, (RS) -2-methyl-4-oxo-3 -(2-propenyl) -2-cyclopenten-1-yl (1RS) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, (S)- 2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -2-cyclopenten-1-yl (1R) -cis, trans-2,2-dimethyl- -(2-Methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, (RS) -1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- (2 -Methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, 2,5-dioxo-3- (2-propynyl) imidazolidin-1-ylmethyl (1R) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- ( 2-Methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, 5- (2-propynyl) furfuryl (1R) -cis, trans-2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) Cyclopropanecarboxylate, 5- (2-propynyl) furfuryl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate, (RS) -3-allyl-2- Pyrethroid compounds such as methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1RS, 3RS; 1RS, 3SR) -2,2-dimethyl-3- (2-methylprop-1-enyl) cyclopropanecarboxylate,
Ｎ−ホスホノメチルグリシンおよび農薬学的に許容されるその塩、４−ヒドロキシメチルホスフィノイル−Ｌ−ホモアラニル−Ｌ−アラニン等のホスホリレイティドアミノアシッド系化合物、 Phosphorylated amino acid compounds such as N-phosphonomethylglycine and agrochemically acceptable salts thereof, 4-hydroxymethylphosphinoyl-L-homoalanyl-L-alanine,
３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン２，２−ジオキサイド、２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５−フェニル−１，３，５−チアジアジン−４−オン等のチアジアジン誘導体、（Ｅ）−１−（２−クロロ−１，３−チアジアゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニジン、（ＥＺ）−（ＲＳ）−１−メチル−２−ニトロ−３−（テトラヒドロ−３−フリルメチル）グアニジン、（ＥＺ）−３−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）−５−メチル−１，３，５−オキサヂアジナム−４−イリデン（ニトロ）アミン等のニトログアニジン誘導体、 3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazine-4 (3H) -one 2,2-dioxide, 2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,5- Thiadiazine derivatives such as thiadiazin-4-one, (E) -1- (2-chloro-1,3-thiadiazol-5-ylmethyl) -3-methyl-2-nitroguanidine, (EZ)-(RS) -1 -Methyl-2-nitro-3- (tetrahydro-3-furylmethyl) guanidine, (EZ) -3- (2-chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -5-methyl-1,3,5 -Nitroguanidine derivatives such as oxadiazinam-4-ylidene (nitro) amine,
（Ｅ）−Ｎ1−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチ
ルアセタミジン、（Ｅ）−Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロビニリデンジアミン等のピリジルメチルアミン誘導体、Ｎ−シアノ−Ｎ′−メチル−Ｎ′−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）アセトアミジン等のＮ−シアノアミジン誘導体、Ｓ，Ｓ′−（２−ジメチルアミノトリメチレン）ビス（チオカーバメート）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，２，３−トリチアン−５−イルアミン、Ｓ，Ｓ′−２−ジメチルアミノトリメチレンジ（ベンゼンチオスルフォネート）等のネライストキシン誘導体、
６，７，８，９，１０，１０−ヘキサクロロ−１，５，５ａ，６，９，９ａ−ヘキサヒドロ−６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサチエピンオキサイド、１，２，３，４，５，６−ヘキサクロロシクロヘキサン、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリクロロエタノ−ル等の塩素化炭化水素化合物、
(E) -N 1 -[(6-Chloro-3-pyridyl) methyl] -N 2 -cyano-N 1 -methylacetamidine, (E) -N- (6-chloro-3-pyridylmethyl)- Pyridylmethylamine derivatives such as N-ethyl-N′-methyl-2-nitrovinylidenediamine, N-cyano such as N-cyano-N′-methyl-N ′-(6-chloro-3-pyridylmethyl) acetamidine Amidine derivatives, S, S ′-(2-dimethylaminotrimethylene) bis (thiocarbamate), N, N-dimethyl-1,2,3-trithian-5-ylamine, S, S′-2-dimethylaminotri Nereistoxin derivatives such as methylenedi (benzenethiosulfonate),
6,7,8,9,10,10-hexachloro-1,5,5a, 6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepine oxide, 1,2 , 3,4,5,6-hexachlorocyclohexane, chlorinated hydrocarbon compounds such as 1,1-bis (4-chlorophenyl) -2,2,2-trichloroethanol,
１−｛３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェニル｝−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、１−｛４−（２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）−２−フルオロフェニル｝−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア等のベンゾイルフェニルウレア系化合物、Ｎ，Ｎ′−｛（メチルイミノ）ジメチリジン｝−ジ−２，４−キシリジン、Ｎ′−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメチニミダミド等のホルムアミジン誘導体、Ｎ−（２，６−ジイソプロピル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ′−ｔ−ブチルカルボジイミド等のチオ尿素誘導体、 1- {3,5-dichloro-4- (3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenyl} -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea, 1- (3,5-dichloro -2,4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea, 1- {4- (2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) -2-fluorophenyl} -3- (2, Benzoylphenylurea compounds such as 6-difluorobenzoyl) urea, N, N ′-{(methylimino) dimethylidyne} -di-2,4-xylidine, N ′-(4-chloro-2-methylphenyl) -N, Formamidine derivatives such as N-dimethylmethinimidamide, and N- (2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl) -N′-t-butylcarbodiimide Urea derivatives,
Ｎ−フェニルピラゾール系化合物、５−メトキシ−３−（２−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−（３Ｈ）−オン、イソプロピル４，４′−ジブロモベンジレート、４−クロロフェニル ２，４，５−トリクロロフェニルスルホン、Ｓ，Ｓ−６−メチルキノキサリン−２，３−ジイルジチオカルボネート、２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）シクロヘキシルプロピ−２−イルスルファイト、ビス｛トリス（２−メチル−２−フェニルプロピル）ティン｝オキシド、（４ＲＳ，５ＲＳ）−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ−クロロヘキシル−４−メチル−２−オキソ−１，３−チアゾリジン−３−カルボキサミド、３，６−ビス（２−クロロフェニル）−１，２，４，５−テトラジン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−オン、ｔｅｒｔ−ブチル （Ｅ）−４−［（１，３−ジメチル−５−フェノキシピラゾール−４−イル）メチレンアミノオキシメチル］ベンゾエート、Ｎ−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−４−クロロ−３−エチル−１−メチル−５−ピラゾールカルボキサミド、テトラナクチン、ジナクチン、トリナクチン、５−クロロ−Ｎ−［２−｛４−（２−エトキシエチル）−２，３−ジメチルフェノキシ｝エチル］−６−エチルピリミジン−４−アミン］、ミルベメクチン、アバメクチン、イバーメクチン、アザジラクチン［ＡＺＡＤ］、５−メチル［１，２，４］トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール、メチル １−（ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾール−２−カーバメート、６−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン、１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタノン、（Ｅ）−４−クロロ−２−（トリフルオロメチル）−Ｎ−〔１−（イミダゾール−１−イル）−２−プロポキシエチリデン〕アニリン、１−〔Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル〕カルバモイル〕イミダゾール、（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール、１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール、（Ｅ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール、４−〔３−（４−tert−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−２，６−ジメチルモルホリン、２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オール、２−ジエチルアミノ−５，６−ジメチルピリミジン−４−イルジメチルカーバメート、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−ピラゾリル ｐ−トルエンスルホナート、４−アミノ−６−（１，１−ジメチルエチル）−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５（４Ｈ）−オン、２−クロロ−Ｎ−〔（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−メトキシカルボニル−Ｎ−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−メトキシカルボニル−Ｎ−〔（４，６−ジメチルピリミジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−メトキシカルボニル−Ｎ−〔（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−エトキシカルボニル−Ｎ−〔（４−クロロ−６−メトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−（２−クロロエトキシ）−Ｎ−〔（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−メトキシカルボニル−Ｎ−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル〕フェニルメタンスルホンアミド、２−メトキシカルボニル−Ｎ−〔（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノカルボニル〕チオフェン−３−スルホンアミド、４−エトキシカルボニル−Ｎ−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル〕−１−メチルピラゾール−５−スルホンアミド、２−〔４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−（１−メチルエチル）−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル〕−３−キノリンカルボン酸、５−エチル−５，８−ジヒドロ−８−オキソ［１，３］ジオキソロ［４，５−ｇ］キノリン−７−カルボン酸、２−〔４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−（１−メチルエチル）−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル〕−５−エチル−３−ピリジンカルボン酸、メチル ６−（４−イソプロピル−４−メチル−５−オキソイミダゾリン−２−イル）−ｍ−トルエート、メチル ２−（４−イソプロピル−４−メチル−５−オキソイミダゾリン−２−イル）−ｐ−トルエート、２−（４−イソプロピル−４−メチル−５−オキソイミダゾリン−２−イル）ニコチン酸、Ｎ−（４−クロロフェニル）メチル−Ｎ−シクロペンチル−Ｎ’−フェニルウレア、（ＲＳ）−２−シアノ−Ｎ−［（Ｒ）−１（２，４−ジクロロフェニル）エチル］−３，３−ジメチルブチルアミド、Ｎ−（１，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチルイソベンゾフラン−４−イル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキシアミド、Ｎ−［２，６−ジブロモ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−メチル−４−（トリフルオロメチル）−５−チアゾ−ルカルボキシアミド、２，２−ジクロロ−Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）エチル］−３−メチルシクロプロパンカルボキシアミド、メチル（Ｅ）−２−２−６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ−フェニル−３−メトキシアクリレイト、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール、３−アリルオキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド、ジイソプロピル＝１，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネート、 N-phenylpyrazole compounds, 5-methoxy-3- (2-methoxyphenyl) -1,3,4-oxadiazol-2- (3H) -one, isopropyl 4,4′-dibromobenzilate, 4- Chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenylsulfone, S, S-6-methylquinoxaline-2,3-diyldithiocarbonate, 2- (4-tert-butylphenoxy) cyclohexylprop-2-ylsulfite, bis { Tris (2-methyl-2-phenylpropyl) tin} oxide, (4RS, 5RS) -5- (4-chlorophenyl) -N-chlorohexyl-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3- Carboxamide, 3,6-bis (2-chlorophenyl) -1,2,4,5-tetrazine, 2-tert-butyl-5 (4-tert-Butylbenzylthio) -4-chloropyridazin-3 (2H) -one, tert-butyl (E) -4-[(1,3-dimethyl-5-phenoxypyrazol-4-yl) methyleneamino Oxymethyl] benzoate, N-4-tert-butylbenzyl) -4-chloro-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazolecarboxamide, tetranactin, dinactin, trinactin, 5-chloro-N- [2- {4- (2-ethoxyethyl) -2,3-dimethylphenoxy} ethyl] -6-ethylpyrimidin-4-amine], milbemectin, abamectin, ivermectin, azadirachtin [AZAD], 5-methyl [1,2,4] triazolo [ 3,4-b] benzothiazole, methyl 1- (butylcarbamoyl) benzimidazole 2-carbamate, 6- (3,5-dichloro-4-methylphenyl) -3 (2H) -pyridazinone, 1- (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethyl-1- (1H-1,2, , 4-Triazol-1-yl) butanone, (E) -4-chloro-2- (trifluoromethyl) -N- [1- (imidazol-1-yl) -2-propoxyethylidene] aniline, 1- [ N-propyl-N- [2- (2,4,6-trichlorophenoxy) ethyl] carbamoyl] imidazole, (E) -1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1, 2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol, 1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) Pentane-3-ol (E) -1- (2,4-dichlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol, 1- ( 2,4-dichlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pentan-3-ol, 4- [3- (4-tert-butylphenyl)- 2-methylpropyl] -2,6-dimethylmorpholine, 2- (2,4-dichlorophenyl) -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) hexan-2-ol, 2-diethylamino- 5,6-dimethylpyrimidin-4-yldimethylcarbamate, 4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,3-dimethyl-5-pyrazolyl p-toluenesulfonate, 4-amino-6- (1,1- Dimethyl ethyl -3-Methylthio-1,2,4-triazin-5 (4H) -one, 2-chloro-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl ] Benzenesulfonamide, 2-methoxycarbonyl-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfonamide, 2-methoxycarbonyl-N-[(4,6-dimethylpyrimidine-2- Yl) aminocarbonyl] benzenesulfonamide, 2-methoxycarbonyl-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfonamide, 2-ethoxycarbonyl- N-[(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfonamide, 2- (2-chloroethoxy) -N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfonamide, 2-methoxycarbonyl-N-[(4,6 -Dimethoxypyrimidin-2-yl) aminocarbonyl] phenylmethanesulfonamide, 2-methoxycarbonyl-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl] thiophene 3-sulfonamide, 4-ethoxycarbonyl-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) aminocarbonyl] -1-methylpyrazole-5-sulfonamide, 2- [4,5-dihydro-4- Methyl-4- (1-methylethyl) -5-oxo-1H-imidazol-2-yl] -3-quinolinecarboxylic acid, 5- -5,8-dihydro-8-oxo [1,3] dioxolo [4,5-g] quinoline-7-carboxylic acid, 2- [4,5-dihydro-4-methyl-4- (1-methyl) Ethyl) -5-oxo-1H-imidazol-2-yl] -5-ethyl-3-pyridinecarboxylic acid, methyl 6- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxoimidazolin-2-yl) -m- Toluate, methyl 2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxoimidazolin-2-yl) -p-toluate, 2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxoimidazolin-2-yl) nicotinic acid N- (4-chlorophenyl) methyl-N-cyclopentyl-N'-phenylurea, (RS) -2-cyano-N-[(R) -1 (2,4-dichlorophenyl) ethyl] -3,3- Dimethylbutyramide, N- (1,3-dihydro-1,1,3-trimethylisobenzofuran-4-yl) -5-chloro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide, N- [2,6 -Dibromo-4- (trifluoromethoxy) phenyl] -2-methyl-4- (trifluoromethyl) -5-thiazolcarboxamide, 2,2-dichloro-N- [1- (4-chlorophenyl) ethyl ] -3-methylcyclopropanecarboxamide, methyl (E) -2-2-2-6- (2-cyanophenoxy) pyrimidin-4-yloxy-phenyl-3-methoxyacrylate, 5-methyl-1,2,4 -Triazolo [3,4-b] benzothiazole, 3-allyloxy-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide, diisopropyl = 1, - dithiolane-2-ylidene - malonate,
５−［４−[４−（３，３−ジクロロアリロキシ）フェノキシ]フェノキシ］−１，３，４−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール等のジハロプロペン系化合物等が挙げられる。 And dihalopropene compounds such as 5- [4- [4- (3,3-dichloroallyloxy) phenoxy] phenoxy] -1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole.
本発明農薬組成物は、水難溶性農薬活性化合物を通常は３〜４０重量％、好ましくは５〜３０重量％含有する。 The agrochemical composition of the present invention contains 3 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight, of a poorly water-soluble pesticidal active compound.
本発明農薬組成物に含有される水難溶性農薬活性化合物が、常温で固体または低融点の液体である場合に、本発明農薬組成物に同時に含有されていてもよい有機溶剤としては、例えば、ノルマルパラフィン、イソパラフィン、シクロパラフィン等のパラフィン系溶剤、キシレン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ジフェニルキシリルエタン等の芳香族系溶剤、シクロヘキサノン、ヘプタノン、オクタノン、ノナノン、アセトフェノン等のケトン系溶剤、酢酸ヘキシル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、ベンジルベンゾエート、メチルベンゾエート、オレイン酸イソブチル、サリチル酸ベンジル、酢酸ブチルシクロヘキシル、酢酸メチルベンジル、オレイン酸メチル、ラウリン酸メチル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸オクチル、アジピン酸ジイソブチル等のエステル系溶剤、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール等のアルコール系溶剤、菜種油、大豆油、アマニ油、オリーブ油、米ヌカ油等の植物油が挙げられ、好ましくは、エステル系溶剤、さらに好ましくは、アジピン酸ジイソブチルが挙げられる。 When the poorly water-soluble pesticidal active compound contained in the present agricultural chemical composition is a solid or low melting point liquid at room temperature, the organic solvent that may be simultaneously contained in the present agricultural chemical composition is, for example, normal Paraffinic solvents such as paraffin, isoparaffin, cycloparaffin, aromatic solvents such as xylene, alkylbenzene, alkylnaphthalene, phenylxylylethane, diphenylxylylethane, ketone solvents such as cyclohexanone, heptanone, octanone, nonanone, acetophenone, Hexyl acetate, benzyl acetate, phenyl ethyl acetate, benzyl benzoate, methyl benzoate, isobutyl oleate, benzyl salicylate, butyl cyclohexyl acetate, methyl benzyl acetate, methyl oleate, methyl laurate, isononanoic acid Nonyl, ester solvents such as octyl palmitate and diisobutyl adipate, alcohol solvents such as benzyl alcohol and phenylethyl alcohol, rapeseed oil, soybean oil, linseed oil, olive oil, rice oil such as rice bran oil, preferably An ester solvent, more preferably, diisobutyl adipate is used.
上記有機溶剤と、上記有機溶剤と均一に混ざりあう常温で固体または低融点の液体である水難溶性農薬活性化合物との混合比率は、通常、０．５：１〜３：１の範囲である。
有機溶剤は水難溶性農薬活性成分との総量が５０重量％を超えない範囲で含有させることが可能である。
The mixing ratio of the organic solvent and the poorly water-soluble pesticidal active compound that is a solid or low-melting-point liquid at room temperature that is uniformly mixed with the organic solvent is usually in the range of 0.5: 1 to 3: 1.
The organic solvent can be contained in such a range that the total amount with the poorly water-soluble pesticide active ingredient does not exceed 50% by weight.
本発明に用いられるアクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体は、油成分の分散性に優れた高分子界面活性剤であり、低粘度の水中油型懸濁状農薬組成物の調製に適しているものである。本発明の農薬組成物には、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体を通常０．０１〜１.０重量％、好ましくは０.０２〜０．５重量％含有する。 The acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer used in the present invention is a polymer surfactant excellent in dispersibility of oil components, and is suitable for the preparation of low-viscosity oil-in-water suspension agricultural chemical compositions. Is. The agrochemical composition of the present invention usually contains 0.01 to 1.0% by weight, preferably 0.02 to 0.5% by weight of an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer.
本発明に用いられるアクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体としては、例えばアクリル酸−メタクリル酸（Ｃ１０−Ｃ３０）アルキル共重合体が挙げられ、市販されているものとしては、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２、カーボポール１３８２、カーボポールＥＴＤ２０２０（以上、ノベオン社製）、アキュリン２２（ロームアンドハース社製）が好ましい例として挙げられ、特に好ましくは、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２が挙げられる。 Examples of the acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer used in the present invention include acrylic acid-methacrylic acid (C10-C30) alkyl copolymers, and commercially available ones include Pemulen TR-1, Pemulen. TR-2, carbopol 1382, carbopol ETD2020 (manufactured by Noveon Co., Ltd.) and aculine 22 (made by Rohm and Haas Co.) are preferred examples, and Pemulen TR-2 is particularly preferred.
本発明農薬組成物は、２５℃における粘度が１００〜２０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、さらに好ましくは、２００〜１５００ｍＰａ・ｓである。粘度が１００ｍＰａ・ｓ未満の場合には、十分な安定性が得られず、また、２０００ｍＰａ・ｓより大きい場合には、使用時の利便性が損なわれるため、好ましくない。
なお、本発明における粘度とは、Ｂ型粘度計を用いて、２番のローターにより、回転数６ｒｐｍで測定を行い、３０秒後の測定値を組成物の粘度とした。
The agrochemical composition of the present invention preferably has a viscosity at 25 ° C. of 100 to 2000 mPa · s, more preferably 200 to 1500 mPa · s. When the viscosity is less than 100 mPa · s, sufficient stability cannot be obtained, and when it is greater than 2000 mPa · s, the convenience during use is impaired, which is not preferable.
The viscosity in the present invention was measured at a rotational speed of 6 rpm with a No. 2 rotor using a B-type viscometer, and the measured value after 30 seconds was taken as the viscosity of the composition.
本発明農薬組成物は、非イオン性界面活性剤を含有することによって、粒子径の調節および安定性の改善が可能となる。１０以上のＨＬＢである非イオン性界面活性剤と、１０未満のＨＬＢである非イオン性界面活性剤とを各々単独で含有することが可能であるが、両界面活性剤を併用することで著しく安定性が向上する。 The agricultural chemical composition of the present invention can be adjusted in particle size and improved in stability by containing a nonionic surfactant. It is possible to contain a nonionic surfactant that is 10 or more HLBs and a nonionic surfactant that is less than 10 HLBs, respectively. Stability is improved.
本発明におけるＨＬＢは下記グリフィンの式により算出したものを指す。 HLB in the present invention refers to that calculated by the following Griffin equation.
１）ポリエチレングリコール型非イオン性界面活性剤の場合
ＨＬＢ＝Ｅ／５
（式中、Ｅはポリエチレングリコール部分の重量％を表す。）
1) In the case of a polyethylene glycol type nonionic surfactant, HLB = E / 5
(In the formula, E represents the weight percent of the polyethylene glycol moiety.)
２）多価アルコール型非イオン性界面活性剤の場合
ＨＬＢ＝２０（１−Ｓ／Ａ）
（式中、Ｓはエステルのけん化価、Ａは脂肪酸の酸価を表す。）
2) In the case of polyhydric alcohol type nonionic surfactant, HLB = 20 (1-S / A)
(In the formula, S represents the saponification value of ester, and A represents the acid value of fatty acid.)
「１０以上のＨＬＢである非イオン性界面活性剤」の好適な例としては、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノミリスチン酸ヘキサグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリ、モノイソステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノリノール酸デカグリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル類、 Preferred examples of the “nonionic surfactant that is 10 or more HLB” include hexaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monostearate, monoisostearate Polyglycerin fatty acid esters such as decaglyceryl acid, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl monolinoleate,
モノステアリン酸ポリオキシエチレン（１５）グリセリル、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（１５）グリセリル等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類、モノヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、 Polyoxyethylene glycerin fatty acid esters such as polyoxyethylene (15) glyceryl monostearate, polyoxyethylene (15) glyceryl monooleate, monooxy oil fatty acid polyoxyethylene (20) sorbitan, polyoxyethylene monopalmitate (20 Sorbitan, polyoxyethylene monostearate (20) sorbitan, polyoxyethylene tristearate (20) sorbitan, polyoxyethylene (20) sorbitan monoisostearate, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate, trioleic acid Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene (20) sorbitan,
モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビット、テトラステアリン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（３０）ソルビット、テトライソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（４０）ソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル類、 Monolaurate polyoxyethylene (20) sorbite, tetrastearate polyoxyethylene (60) sorbite, tetraoleate polyoxyethylene (30) sorbite, tetraisostearate polyoxyethylene (30) sorbite, tetraoleate polyoxyethylene ( 40) Polyoxyethylene sorbite fatty acid esters such as sorbit, polyoxyethylene tetraoleate (60) sorbit,
ポリオキシエチレン（２０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（４０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（５０）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（６０）ヒマシ油等のポリオキシエチレンヒマシ油類、ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、 Polyoxyethylene castor oils such as polyoxyethylene (20) castor oil, polyoxyethylene (40) castor oil, polyoxyethylene (50) castor oil, polyoxyethylene (60) castor oil, and polyoxyethylene (20) Hardened castor oil, polyoxyethylene (30) hardened castor oil, polyoxyethylene (40) hardened castor oil, polyoxyethylene (50) hardened castor oil, polyoxyethylene (60) hardened castor oil, polyoxyethylene (80) Hydrogenated castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil such as polyoxyethylene (100) hydrogenated castor oil,
ポリオキシエチレン（５．５）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（７）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（１５）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（７）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１５）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）ベヘニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、 Polyoxyethylene (5.5) cetyl ether, polyoxyethylene (7) cetyl ether, polyoxyethylene (10) cetyl ether, polyoxyethylene (15) cetyl ether, polyoxyethylene (20) cetyl ether, polyoxyethylene (7) Oleyl ether, polyoxyethylene (10) oleyl ether, polyoxyethylene (15) oleyl ether, polyoxyethylene (20) oleyl ether, polyoxyethylene (10) behenyl ether, polyoxyethylene (20) behenyl ether Polyoxyethylene alkyl ethers such as
モノヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレン（７）グリセリル等のポリオキシエチレン脂肪酸グリセリルが挙げられる。 And polyoxyethylene fatty acid glyceryl such as monococonut oil fatty acid polyoxyethylene (7) glyceryl.
「１０未満のＨＬＢである非イオン性界面活性剤」の好適な例としては、モノオレイン酸ジグリセリル、ジステアリン酸ジグリセリル、モノステアリン酸ヘキサグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル、ジステアリン酸デカグリセリル、トリステアリン酸デカグリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル類、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（６）ソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６）ソルビット等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（１０）ヒマシ油等のポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン（５）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（１０）硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレン（２）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２）オレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル等のポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル類が挙げられる。 Suitable examples of “nonionic surfactants that are less than 10 HLB” include diglyceryl monooleate, diglyceryl distearate, hexaglyceryl monostearate, hexaglyceryl monooleate, decaglyceryl distearate, tris Polyglycerin fatty acid esters such as decaglyceryl stearate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene (6) sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbite fatty acid esters such as polyoxyethylene (6) sorbit tetraoleate, Polyoxyethylene castor oil such as polyoxyethylene (10) castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil such as polyoxyethylene (5) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (10) hydrogenated castor oil, Polyoxyethylene alkyl ethers such as polyethylene (2) cetyl ether, polyoxyethylene (2) stearyl ether, polyoxyethylene (4) stearyl ether, polyoxyethylene (2) oleyl ether, polyisoethylene stearate polyoxyethylene (20 ) Polyoxyethylene fatty acid glyceryl such as glyceryl.
本発明農薬組成物に非イオン性界面活性剤が含有される場合、上記の非イオン性界面活性剤の１種または２種以上の含有量は、通常０．０２〜５．０重量％、好ましくは０．０５〜３．０重量％である。 When a nonionic surfactant is contained in the agrochemical composition of the present invention, the content of one or more of the above nonionic surfactants is usually 0.02 to 5.0% by weight, preferably Is 0.05 to 3.0% by weight.
本発明において、１０以上のＨＬＢである非イオン性界面活性剤と、１０未満のＨＬＢの非イオン性界面活性剤とを併用する場合、それらの混合比は通常は１：３〜３：１である。 In the present invention, when a nonionic surfactant having an HLB of 10 or more and a nonionic surfactant having an HLB of less than 10 are used in combination, the mixing ratio is usually 1: 3 to 3: 1. is there.
本発明では、さらにアクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体とともに、さらに水溶性高分子及び粘土鉱物等の増粘剤を、本発明農薬組成物の２５℃における粘度が２０００ｍＰａ・ｓを超えない範囲内で含有し、粘度を調整してもよい。 In the present invention, a thickener such as a water-soluble polymer and clay mineral is further added together with an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer, and the viscosity of the present agricultural chemical composition at 25 ° C. does not exceed 2000 mPa · s. The viscosity may be adjusted.
増粘剤の好適な例としては、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド、カルボキシビニルポリマー、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルピロリドン、酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、結晶セルロース、プルラン、ゼラチン、キサンタンガム、寒天、アラビアガム、アルギン酸塩、デキストラン、ベントナイト、グァーガム、珪酸マグネシウム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等が挙げられる。 Suitable examples of the thickener include sodium polyacrylate, polyacrylate amide, carboxyvinyl polymer, polyvinyl acetate, polyvinyl pyrrolidone, vinyl acetate, polyvinyl alcohol, crystalline cellulose, pullulan, gelatin, xanthan gum, agar, gum arabic , Alginate, dextran, bentonite, guar gum, magnesium silicate, carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose and the like.
本発明農薬組成物には、さらに凍結防止剤として、任意の多価アルコールを含有してもよい。 The agricultural chemical composition of the present invention may further contain any polyhydric alcohol as an antifreezing agent.
「多価アルコール」の好適な例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール等が挙げられる。
本発明農薬組成物に多価アルコールが含有される場合、その含有量は、通常１〜２０重量％、好ましくは３〜１０重量％の範囲である。
Preferable examples of “polyhydric alcohol” include ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol and the like.
When a polyhydric alcohol is contained in the agricultural chemical composition of the present invention, the content thereof is usually 1 to 20% by weight, preferably 3 to 10% by weight.
本発明農薬組成物は、さらに、他の溶媒、補助剤、酸化防止剤、香料、着色剤、金属封鎖剤、防腐剤、消泡剤、紫外線吸収剤等を任意に含有していてもよい。 The agrochemical composition of the present invention may further optionally contain other solvents, adjuvants, antioxidants, fragrances, colorants, metal sequestering agents, preservatives, antifoaming agents, ultraviolet absorbers and the like.
本発明農薬組成物は、例えば、１種または２種以上の水難溶性農薬活性化合物と、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体と、さらに必要に応じて用いられる非イオン性界面活性剤、増粘剤、多価アルコール、溶媒、補助剤、酸化防止剤、香料、着色剤、金属封鎖剤、防腐剤、消泡剤及び／又は紫外線吸収剤とを、２５℃における粘度が１００〜２０００ｍＰａとなるように、場合により粘度を測定して各成分の含有量を調整しながら混合することにより製造される。 The agrochemical composition of the present invention comprises, for example, one or two or more poorly water-soluble pesticidal active compounds, an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer, and a nonionic surfactant used as necessary, a thickening agent. Agent, polyhydric alcohol, solvent, adjuvant, antioxidant, fragrance, colorant, sequestering agent, preservative, antifoaming agent and / or ultraviolet absorber so that the viscosity at 25 ° C. is 100 to 2000 mPa In addition, in some cases, the viscosity is measured and mixed while adjusting the content of each component.
本発明農薬組成物は、通常、水で希釈して施用される。例えば、水難溶性農薬活性化合物が殺虫活性化合物の場合には、通常、水で希釈して害虫または害虫が生息する場所に施用される。より具体的には、例えば、本発明農薬組成物を１０〜５０００倍程度に水で希釈して、害虫が生息する植物および／または土壌に散布することにより施用される。また、本発明農薬組成物を１０〜１０００倍程度に水で希釈して、ヘリコプターで空中散布してもよい。 The agrochemical composition of the present invention is usually applied after dilution with water. For example, when a poorly water-soluble pesticidal active compound is an insecticidal active compound, it is usually diluted with water and applied to a place where pests or pests live. More specifically, for example, it is applied by diluting the agricultural chemical composition of the present invention about 10 to 5000 times with water and spraying it on plants and / or soil inhabited by pests. Further, the agricultural chemical composition of the present invention may be diluted with water about 10 to 1000 times and sprayed in the air with a helicopter.
本発明農薬組成物は、通常、０．１〜１０００ｇ／１０ａの割合で施用される。例えば、水難溶性活性化合物が５−［４−[４−（３，３−ジクロロアリロキシ）フェノキシ]フェノキシ］−１，３，４−トリメチル−１Ｈ−ピラゾールである場合には、その施用量としては、通常０．１〜１０００ｇ／１０ａ、好ましくは１〜１００ｇ／１０ａの割合を挙げることができる。 The agrochemical composition of the present invention is usually applied at a rate of 0.1 to 1000 g / 10a. For example, when the poorly water-soluble active compound is 5- [4- [4- (3,3-dichloroallyloxy) phenoxy] phenoxy] -1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole, Is usually 0.1 to 1000 g / 10a, preferably 1 to 100 g / 10a.
以下、製造例、試験例等を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to production examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples.
製造例１
５−［４−[４−（３，３−ジクロロアリロキシ）フェノキシ]フェノキシ］−１，３，４−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール １０重量部、アジピン酸ジイソブチル ２０重量部およびトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル ０．１重量部を均一に混合したものを、Ｐｅｍｕｒｅｎ ＴＲ−２（ノベオン社製）の１％分散液 ６重量部、プロピレングリコール ５重量部、ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油 ０．２重量部、エデト酸ニナトリウム ０．０３重量部、プロキセルＧＸＬ（Ｓ）（２０％ＢＩＴ*)を含むジプロピレングリコール水溶液、アビシア社製） ０．２重量部、アンチフォームＣＥ（シリコーンエマルション、ダウコーニング社製） ０．２重量部および精製水の混合液中に添加し、オートホモミキサー（プライミクス社製）を用いて２０００ｒｐｍで分散した後、１０％に希釈した水酸化カリウム水溶液を０．２重量部加え、４０００ｒｐｍで攪拌、ｐＨを約６．０にし、粘度が１０１５ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、本発明農薬組成物（１）と記す。）１００重量部を得た。
*)ＢＩＴ：1,2-Benzisothiazolin-3-one
Production Example 1
5- [4- [4- (3,3-dichloroallyloxy) phenoxy] phenoxy] -1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole 10 parts by weight, diisobutyl adipate 20 parts by weight and polyisoethylene stearate (20) Glyceryl 0.1 parts by weight uniformly mixed, Pemuren TR-2 (manufactured by Noveon) 1% dispersion 6 parts by weight, propylene glycol 5 parts by weight, polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil 0.2 part by weight, disodium edetate 0.03 part by weight, dipropylene glycol aqueous solution containing Proxel GXL (S) (20% BIT *) , manufactured by Avicia Co., Ltd. 0.2 part by weight, antifoam CE (silicone emulsion) , Manufactured by Dow Corning Co., Ltd.) 0.2 part by weight and purified water mixed in an auto homomixer ( Agricultural chemicals having a viscosity of 1015 mPa · s, dispersed at 2000 rpm using Lymics Co., Ltd., added with 0.2 parts by weight of a 10% diluted potassium hydroxide aqueous solution, stirred at 4000 rpm, adjusted to a pH of about 6.0. 100 parts by weight of a composition (hereinafter referred to as the present agricultural chemical composition (1)) was obtained.
*) BIT: 1,2-Benzisothiazolin-3-one
製造例２
ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油を含有しないこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が９５０ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、本発明農薬組成物（２）と記す。）１００重量部を得た。
Production Example 2
A pesticide composition prepared in the same manner as in Production Example 1 except that it does not contain polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil, and has a viscosity of 950 mPa · s (hereinafter referred to as the present pesticide composition (2)) 100. Part by weight was obtained.
製造例３
トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリルを含有しないこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が９８０ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、本発明農薬組成物（３）と記す。）１００重量部を得た。
Production Example 3
A pesticide composition prepared in the same manner as in Production Example 1 except that it does not contain polyoxyethylene (20) glyceryl triisostearate, and has a viscosity of 980 mPa · s (hereinafter referred to as the present pesticide composition (3)). 100 parts by weight were obtained.
製造例４
ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油とトリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルとを含有しないこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が６５０ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、本発明農薬組成物（４）と記す。）１００重量部を得た。
Production Example 4
A pesticide composition prepared in the same manner as in Production Example 1 except that it does not contain polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil and polyoxyethylene glyceryl triisostearate, and has a viscosity of 650 mPa · s (hereinafter referred to as the present pesticide composition). This is referred to as product (4).) 100 parts by weight were obtained.
比較例１
Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２ １％分散液 ６重量部の代わりに、カーボポール９８１ ０．０６重量部を用いたこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が８５０ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、比較組成物（１）と記す。）１００重量部を得た。
Comparative Example 1
Pemulen TR-2 1% Dispersion A pesticide composition having a viscosity of 850 mPa · s prepared in the same manner as in Production Example 1 except that 0.06 part by weight of Carbopol 981 was used instead of 6 parts by weight And referred to as comparative composition (1).) 100 parts by weight were obtained.
比較例２
Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２ １％分散液 ６重量部の代わりに、カーボポール９８１ ０．１重量部に代替した以外は製造例１と同様に調製し、粘度が２８００ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、比較組成物（２）と記す。）１００重量部を得た。
Comparative Example 2
Pemulen TR-2 1% Dispersion A pesticide composition having a viscosity of 2800 mPa · s (hereinafter referred to as “Pemulen TR-2 1% dispersion”) was prepared in the same manner as in Production Example 1 except that 0.1 part by weight of Carbopol 981 was used. 100 parts by weight were obtained.
比較例３
Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２ １％分散液 ６重量部の代わりに、カーボポール９８１ ０．０６重量部を用い、また、精製水に０．１重量％の割合でキサンタンガムを含有させたこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が２４５０ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、比較組成物（３）と記す。）１００重量部を得た。
Comparative Example 3
Production Example 1 except that 0.06 part by weight of Carbopol 981 was used instead of 6 parts by weight of Pemulen TR-2 1% dispersion, and xanthan gum was contained in purified water at a ratio of 0.1% by weight. And 100 parts by weight of an agrochemical composition (hereinafter referred to as comparative composition (3)) having a viscosity of 2450 mPa · s was obtained.
比較例４
Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２ １％分散液 ６重量部の代わりに、カーボポール９８１ ０．０４重量部を用い、また、精製水に０．１重量％の割合でキサンタンガムを含有させたこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が１６５０ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、比較組成物（４）と記す。）１００重量部を得た。
Comparative Example 4
Production Example 1 except that 0.04 part by weight of Carbopol 981 was used instead of 6 parts by weight of Pemulen TR-2 1% dispersion, and xanthan gum was contained in purified water at a ratio of 0.1% by weight. And 100 parts by weight of an agrochemical composition (hereinafter referred to as comparative composition (4)) having a viscosity of 1650 mPa · s was obtained.
比較例５
ＰｅｍｕｌｅｎＴＲ−２ １％分散液 ６重量部の代わりに、ポリアクリルアミド ０．４重量部を用い、水酸化カリウム １０％水溶液を含有しないこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が７４０ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、比較組成物（５）と記す。）１００重量部を得た。
Comparative Example 5
Pemulen TR-2 1% Dispersion Instead of 6 parts by weight, polyacrylamide 0.4 parts by weight was prepared in the same manner as in Production Example 1 except that it did not contain a 10% aqueous solution of potassium hydroxide. The viscosity was 740 mPa · s. 100 parts by weight of an agrochemical composition (hereinafter referred to as comparative composition (5)) was obtained.
比較例６
Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２ １％分散液 ６重量部の代わりに、ポリアクリル酸ナトリウム ０．２重量部を用い、水酸化カリウム １０％水溶液を含有しないこと以外は製造例１と同様に調製し、粘度が１０３５ｍＰａ・ｓである農薬組成物（以下、比較組成物（６）と記す。）１００重量部を得た。
Comparative Example 6
Instead of 6 parts by weight of Pemulen TR-2 1% dispersion, 0.2 parts by weight of sodium polyacrylate was used and prepared in the same manner as in Production Example 1 except that it did not contain a 10% aqueous solution of potassium hydroxide. 100 parts by weight of an agrochemical composition (hereinafter referred to as a comparative composition (6)) of 1035 mPa · s was obtained.
試験例
本発明組成物（１）〜（４）および比較組成物（１）〜（６）のサンプルをガラス管に入れ、５４℃、４０℃、−２０℃の各条件下で保存した。５４℃条件下のサンプルは２週間および１ヶ月間保存した後、分離および偏析の有無を判定し、４０℃条件下のサンプルは３ヶ月間保存した後、分離および偏析の有無を判定し、−２０℃条件下のサンプルは１ヶ月間保存した後、室温に戻し、分離および偏析の有無を判定した。
判定方法は、分離および偏析が全く見られないものを○、軽微な偏析があるものの、使用上問題ないものを△、分離し、使用上問題があるものを×とした。
その結果を〔表１〕及び〔表２〕に示す。
Test Example Samples of the present compositions (1) to (4) and comparative compositions (1) to (6) were placed in a glass tube and stored under conditions of 54 ° C, 40 ° C, and -20 ° C. Samples at 54 ° C. were stored for 2 weeks and 1 month, and then determined for separation and segregation. Samples at 40 ° C. were stored for 3 months and then determined for separation and segregation. Samples at 20 ° C. were stored for 1 month and then returned to room temperature to determine the presence or absence of separation and segregation.
As for the judgment method, ◯ indicates that no separation or segregation is observed, and Δ indicates that there is no problem in use although there is slight segregation, and × indicates that there is a problem in use.
The results are shown in [Table 1] and [Table 2].
上記の試験例から、本発明農薬組成物は安定性に優れていることが示された。 From the above test examples, it was shown that the agrochemical composition of the present invention is excellent in stability.
本発明によれば、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体を含有させることによって、安定性に優れた水中油型懸濁状農薬組成物を得ることができる。 According to the present invention, an oil-in-water suspended agricultural chemical composition excellent in stability can be obtained by including an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer.
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