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JP2007039369A - External preparation containing powder germanium - Google Patents

External preparation containing powder germanium Download PDF

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JP2007039369A
JP2007039369A JP2005224914A JP2005224914A JP2007039369A JP 2007039369 A JP2007039369 A JP 2007039369A JP 2005224914 A JP2005224914 A JP 2005224914A JP 2005224914 A JP2005224914 A JP 2005224914A JP 2007039369 A JP2007039369 A JP 2007039369A
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drug layer
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germanium
layer
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JP2005224914A
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Shirota Miyaki
市郎太 宮木
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an external preparation containing powder germanium, which reduces inhibition of cutaneous respiration by contact of the skin with a medicine applied surface, slightly causes sweatiness and increases functionality of component contained in the medicine. <P>SOLUTION: The external preparation containing powder germanium is a patch (cataplasm) 10 obtained by coating one side of a base fabric 11 with a medicine mixed with powder germanium. A medicine layer 13 containing an adhesive in properly thin width is formed in the circumference of the coated medicine layer 12 and a large number of air permeation parts (nonadhesion parts 14 of the medicine) are distributed and formed in the medicine layer 12. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、粉末ゲルマニウムを含有させた貼付剤テープ、パップ剤など密封型の粉末ゲルマニウム含有外用剤に関するものである。   The present invention relates to a sealed powder germanium-containing external preparation such as a patch tape or a poultice containing powdered germanium.

従来、肩こりや腰痛、あるいは打身などで痛みや不快症状に対して、患部に貼着することにより、鎮痛効果が得られるパップ剤やプラスター(貼付テープ)など経皮吸収型の外用剤が多く用いられている。このような外用剤は、手軽に使用できることから汎用されている。近時、鎮痛のための薬剤に代えて粉末状のゲルマニウム(無機ゲルマニウム、有機ゲルマニウム化合物)を混入させたパップ剤が、ゲルマニウムを使用することによる有用性、例えば代謝機能を高め得る目的で利用することについて提案(例えば、特許文献1)されている。   Conventionally, there are many transdermal absorption type external preparations such as a poultice or plaster (adhesive tape) that can provide an analgesic effect by sticking to the affected part for pain and discomfort caused by stiff shoulders, back pain, or bruise It is used. Such external preparations are widely used because they can be used easily. Recently, poultices mixed with powdered germanium (inorganic germanium, organic germanium compounds) instead of analgesics are used for the purpose of enhancing the usefulness of using germanium, such as metabolic function. This has been proposed (for example, Patent Document 1).

従来のパップ剤やプラスターは、基材として不織布や織成密度の高い布帛を使用し、その片面に所要の薬剤を塗布してなるものが一般的である。そして、そのパップ剤やプラスター(薬剤貼着シート)にあっては、患部の皮膚面に添わせて剥がれないように付着させるために、薬剤貼着シートにおける薬剤層を形成した基布面の周囲に粘着剤層を設けた構成のものが知られている(特許文献2など)。また、前記外用剤では、一般的に基布に塗布された薬剤に皮膚面への付着性を高めるのに粘着剤を練り込んだものが使用されている。   Conventional poultices and plasters are generally formed by using a nonwoven fabric or a fabric with a high woven density as a base material and applying a required drug on one side thereof. And in the poultice or plaster (drug-adhesive sheet), in order to adhere to the skin surface of the affected area so as not to peel off, the periphery of the base fabric surface on which the drug layer is formed in the drug-adhesive sheet The thing of the structure which provided the adhesive layer in is known (patent document 2 etc.). Moreover, in the said external preparation, what knead | mixed the adhesive agent is generally used in order to improve the adhesiveness to the skin surface to the chemical | medical agent apply | coated to the base fabric.

特願2005−95549号公報Japanese Patent Application No. 2005-95549 実用新案登録第2588236号公報Utility Model Registration No. 2588236

従来のパップ剤やプラスターでは、パップ剤やプラスターを患部に貼り付けて使用すると、皮膚と薬剤との接触で薬効成分が皮膚を介して体内に浸透することになる反面、その貼付面積が広くなると皮膚呼吸を阻害することになる。この薬剤による皮膚呼吸の阻害については、基布が通気性を有するので、いわゆる蒸れが生じ難いとされている。しかしながら、薬剤層が厚く塗布されたパップ剤では、貼付面積が広くなるとどうしても薬剤層の性質上粘性が高いので予定するような通気性を確保しがたく、パップ剤の面積が広いものでは長い時間貼着状態にあると皮膚が蒸れによって炎症を起こし易くなるという問題点がある。したがって、使用時間を短く制限して炎症が発症しないように使用者が注意することを要求されている。   With conventional poultices and plasters, if the poultice or plaster is applied to the affected area, the medicinal component penetrates into the body through contact with the skin and the drug, but the application area increases. It will inhibit skin respiration. About inhibition of skin respiration by this drug, since the base fabric has air permeability, it is said that so-called stuffiness hardly occurs. However, in the case of a cataplasm applied with a thick drug layer, it is difficult to ensure the breathability as expected because the viscosity of the drug layer is high due to the nature of the drug layer when the application area becomes wide. There is a problem that the skin is easily inflamed by stuffiness when it is in an attached state. Therefore, the user is required to be careful not to cause inflammation by limiting the use time to be short.

ところで、前記特許文献1によって知られるように、粉末ゲルマニウムを用いた外用剤(パップ剤)では、混入される粉末ゲルマニウムによって使用者の代謝機能を高め得るなどの目的を達成しようとしているが、そのパップ剤が広い面積で形成される場合、現状ではやはり前述のような問題点を回避することはできない。したがって、在来のパップ剤のように、粘性の高い薬剤を基布に塗布した構成のものでは、使用者(患者)に自己管理を要求するしか炎症防止について対策できないのが現状である。そのために、例えば美容効果を高めようとするような使用目的では、その機能的効果を高めるには短時間使用ということに問題がある。もちろん、患部の不快症状改善においても同様である。   By the way, as known from the above-mentioned Patent Document 1, an external preparation (powder) using powdered germanium is trying to achieve an object such as enhancing the user's metabolic function by mixed powdered germanium. When the poultice is formed in a wide area, the above-mentioned problems cannot be avoided at present. Therefore, in the case of a configuration in which a highly viscous drug is applied to a base cloth like a conventional cataplasm, the present situation is that only the user (patient) requires self-management to take measures against inflammation. Therefore, for the purpose of use that seeks to enhance the beauty effect, for example, there is a problem in that it is used for a short time in order to enhance its functional effect. Of course, the same applies to the improvement of discomfort in the affected area.

一方、前記特許文献2によって知られるように薬剤層の周囲に粘着剤層を配するものでは、この貼着シートの薬剤層を周囲に設けた粘着剤層で皮膚面に押し付けて薬剤の皮膚への浸透を良好にすることを目的としているが、やはり皮膚呼吸による蒸れ対策は考慮されていない。   On the other hand, as is known from Patent Document 2, in the case where an adhesive layer is disposed around the drug layer, the drug layer of the adhesive sheet is pressed against the skin surface with the adhesive layer provided around the drug layer and applied to the skin of the drug. The aim is to improve the penetration of the skin, but no countermeasures against stuffiness due to skin respiration are taken into account.

このように、従来の経皮吸収型の外用剤では、その使用時における皮膚呼吸の阻害に対する配慮に欠けるという問題点がある。この一つの要因は、薬剤を塗布担持させるための基布に伸びの小さい材料を選択することにある。つまり、製造工程では、長尺の基布を走行させてその表面に薬剤を塗工する過程で、その基布の伸びが大きいと、加えられる緊張力で伸びが生じて良好な製品を得ることができない。そのために、織成密度の高い材料が採用されることになり、加えて塗工する薬剤に粘性の高いものが使用されていることから通気性が乏しくなることにある。   As described above, the conventional percutaneous absorption-type external preparation has a problem of lacking consideration for inhibition of skin respiration during its use. One factor is to select a material having a small elongation for the base fabric for applying and supporting the drug. In other words, in the manufacturing process, when a long base fabric is run and the drug is applied to the surface of the fabric, if the base fabric has a large elongation, it is stretched by the applied tension to obtain a good product. I can't. For this reason, a material having a high weaving density is adopted, and in addition, a highly viscous material is used as a drug to be applied, resulting in poor air permeability.

本発明はこのような状況に鑑みてなされたもので、皮膚と薬剤塗布面との接触による皮膚呼吸の阻害を低減して、蒸れを起こし難くし、薬剤に含まれる成分の機能性を高め得るようにされた、粉末ゲルマニウム含有外用剤を提供することを目的とするものである。   The present invention has been made in view of such a situation, and can reduce the inhibition of skin respiration due to contact between the skin and the drug application surface, make it less likely to cause stuffiness, and increase the functionality of components contained in the drug. An object of the present invention is to provide an external preparation containing powdered germanium.

前記目的を達成するために、本発明の粉末ゲルマニウム含有外用剤は、
基布の片面に粉末ゲルマニウムを混入してなる薬剤を塗布形成された貼付剤であって、塗布された薬剤層の周囲に、適宜細幅で粘着剤を含む薬剤の塗布層が形成され、前記薬剤層には多数の通気部が分布形成されていることを特徴とするものである(第1発明)。
In order to achieve the above object, the powdered germanium-containing external preparation of the present invention comprises:
A patch formed by applying a drug mixed with powdered germanium on one side of a base fabric, wherein a coating layer of a drug containing an adhesive with a narrow width is formed around the applied drug layer, A large number of ventilation portions are distributed and formed in the drug layer (first invention).

前記発明において、前記薬剤層に形成される通気部は、基布に対する薬剤の塗工時に薬剤が塗布されない部分を点在形成されているのがよい(第2発明)。   In the present invention, the vents formed in the drug layer are preferably formed by interspersed portions where no drug is applied when the drug is applied to the base fabric (second invention).

また、前記発明において、前記薬剤層は少なくとも粘着剤を含まない薬剤で形成され、その薬剤層から基布を貫通する通気部が多数分布形成された構成であるのがよい(第3発明)。前記通気部は針孔状開口または切込み形成されているのがよい(第4発明)。   In the present invention, the drug layer may be formed of a drug that does not contain at least an adhesive, and a plurality of ventilation portions that penetrate through the base fabric may be distributed from the drug layer (third invention). The vent is preferably formed as a needle hole opening or a cut (fourth invention).

本発明によれば、外用剤(貼付剤)の使用時に、粉末ゲルマニウムを含む薬剤層の周囲に形成された粘着剤を含む薬剤の塗布層で皮膚面に貼り付けて粉末ゲルマニウムを含む薬剤層が皮膚に圧接されるようにし、この状態で前記薬剤層に分布形成される多数の通気部によって皮膚面をすべて覆うことなく通気性を確保できるので、長い時間貼付使用しても蒸れの発生をなくし、薬剤成分の経皮吸収効果やゲルマニウムによる代謝機能を、より有効に作用させることができるという効果を奏する。   According to the present invention, when an external preparation (patch) is used, a drug layer containing powdered germanium is applied to the skin surface with a coating layer of a drug containing an adhesive formed around a drug layer containing powdered germanium. In this state, air permeability can be ensured without covering the entire skin surface by a large number of ventilation parts distributed and formed in the drug layer in this state. The effect of transdermal absorption of drug components and the metabolic function of germanium can be exerted more effectively.

第2発明によれば、この外用剤(貼付剤)における薬剤層の塗工に際し、例えば格子状に薬剤の基布面への非付着部分を形成させるようにして基布の露出面を分布形成させる構成とすれば、この外用剤を使用する際に、貼付する皮膚面が全面的に薬剤で覆われないので、皮膚呼吸が阻害されることを防止できる。しかも構造的に簡単であるので製作上での障害もない。また、第3発明によれば、主要部を占める薬剤層に粘着剤を含ませないで、この薬剤層から基布に貫通する通気部を多数分布形成しておくことにより前記第2発明によると同様の効果が得られる。さらに、第4発明によれば、前記薬剤層から基布への通気部として、薬剤を塗工された部分に針孔状開口または切込みを設けることにより前記通気部を形成でき、製作時における基布の伸びなどを考慮することなく通気性を確保できる。   According to the second invention, when the drug layer in the external preparation (patch) is applied, for example, the exposed surface of the base fabric is distributed and formed so as to form a non-adhered portion of the drug on the base fabric surface in a lattice shape. If it is set as the structure to be made, when using this external preparation, since the skin surface to stick is not entirely covered with a chemical | medical agent, it can prevent that skin respiration is inhibited. Moreover, since it is structurally simple, there is no obstacle in production. Further, according to the third invention, according to the second invention, the drug layer occupying the main part does not include an adhesive, and a large number of ventilation portions are formed to penetrate from the drug layer to the base fabric. Similar effects can be obtained. Further, according to the fourth aspect of the present invention, as the ventilation portion from the drug layer to the base fabric, the ventilation portion can be formed by providing a needle hole-like opening or notch in the portion coated with the drug, and the base at the time of manufacture can be formed. Breathability can be secured without considering the stretch of the fabric.

次に、本発明による粉末ゲルマニウム含有外用剤を具体的な実施の形態について、図面を参照しつつ説明する。   Next, specific embodiments of the powdered germanium-containing external preparation according to the present invention will be described with reference to the drawings.

図1には本発明にかかる粉末ゲルマニウム含有外用剤(パップ剤)の一実施形態の正面図が示されている。図2には模式的に表わす図1におけるA−A視拡大断面図(a)と模式的に表わす図1のB−B視拡大断面図(b)が示されている。   FIG. 1 shows a front view of an embodiment of a powdered germanium-containing external preparation (a poultice) according to the present invention. FIG. 2 shows an AA enlarged sectional view (a) schematically shown in FIG. 1 and an BB enlarged sectional view (b) schematically shown in FIG.

この実施形態の外用剤(貼付剤)10(以下、「パップ剤10」という。)は、所要寸法の方形にされた基布11の片面に、その中央部から周囲を適宜幅で残した全面に粘着剤を含まない薬剤を塗布して薬剤層12が形成されている。この薬剤層の周囲には、粘着剤を混入された薬剤層13(本発明の粘着剤を含む薬剤の塗布層に相当)が前記薬剤層12とほぼ同じ厚さで形成されている。そして、前記両薬剤層12,13の表面には保護用の剥離フィルム15が積層貼着されている。   The external preparation (patch) 10 of this embodiment (hereinafter referred to as “patch preparation 10”) is an entire surface of the base fabric 11 having a required size and having a width appropriately left from the center on one side of the base cloth 11. The drug layer 12 is formed by applying a drug that does not contain an adhesive. Around this drug layer, a drug layer 13 mixed with a pressure-sensitive adhesive (corresponding to a coating layer of a drug containing the pressure-sensitive adhesive of the present invention) is formed with substantially the same thickness as the drug layer 12. A protective release film 15 is laminated and adhered to the surfaces of both the drug layers 12 and 13.

前記基布11としては、適宜厚さの不織布もしくは織布が使用される。なお、この基布11としては通気性が良好なもので製造工程での薬剤塗工時に伸びが生じ難いものであるのが好適である。   As the base fabric 11, a nonwoven fabric or a woven fabric having an appropriate thickness is used. It is preferable that the base fabric 11 has good air permeability and is less prone to elongation during chemical coating in the manufacturing process.

前記薬剤層12を形成する薬剤には、外用剤として日本薬局方製剤総則23「パップ剤」の規定により作製し、基剤に粉末ゲルマニウム(主として有機ゲルマニウム化合物の微粉末)を適宜量混和したものが用いられる。なお、この薬剤層12は、好ましくは粘性の低い状態に調整されているのが好ましい。一方、前記薬剤層13には、前記薬剤層12における材料に公知の粘着剤を適量混和したものが用いられる。   The drug that forms the drug layer 12 is prepared according to the provisions of the Japanese Pharmacopoeia General Rules 23 “Pop Agent” as an external preparation, and an appropriate amount of powdered germanium (mainly a fine powder of an organic germanium compound) is mixed with the base. Is used. The drug layer 12 is preferably adjusted to a low viscosity state. On the other hand, for the drug layer 13, a material obtained by mixing an appropriate amount of a known adhesive with the material in the drug layer 12 is used.

前記薬剤層12は、基布11の表面に塗工する工程において、例えば薬剤の塗工ロールによって薬剤の非付着部分14を格子状に点在させて基布面に塗工することにより、薬剤層12中にその非付着部分14が通気部となって、使用時に薬剤層12によって覆われる皮膚面に多数の通気部が形成され、パップ剤10の使用により塞がれる皮膚の呼吸を妨げるのが防止されることになる。   In the step of applying the drug layer 12 to the surface of the base fabric 11, for example, by applying the non-adhered portions 14 of the drug in a lattice pattern with a drug application roll, the drug layer 12 is applied to the surface of the base fabric 11. The non-adhered portion 14 in the layer 12 becomes a ventilation portion, and a large number of ventilation portions are formed on the skin surface covered with the drug layer 12 in use, thereby obstructing the breathing of the skin blocked by the use of the poultice 10. Will be prevented.

前記剥離フィルム15は、前記薬剤層12および貼着剤を含む薬剤層13の表面に積層貼着して表面を保護するに適したプラスチックフィルムが用いられる。この剥離フィルム15は、その目的から薬剤層の表面に付着できて、使用時に剥離容易なものが好ましい。この剥離フィルム15としては、たとえばポリエチレン,ポリプロピレン、ナイロンなどのプラスチックフィルムが好ましい。   As the release film 15, a plastic film suitable for protecting the surface by laminating and sticking to the surface of the drug layer 13 including the drug layer 12 and the adhesive is used. The release film 15 is preferably one that can adhere to the surface of the drug layer for the purpose and can be easily peeled off during use. As this peeling film 15, plastic films, such as polyethylene, a polypropylene, nylon, are preferable, for example.

このように構成される本実施形態のパップ剤10は、例えば腕部や脚部もしくは足部などに疲労を感じる場合,あるいは筋肉痛などの発症した部位に、通常使用されると同様に、剥離フィルム15を剥がして露出した薬剤層12をあてがって周縁部の粘着剤を含む薬剤層13部分を皮膚に密接するようにして貼り付けて使用する。こうすると、パップ剤10は、周縁部の薬剤層13による密着により主体部の薬剤層12全体が皮膚面に圧接されて薬剤成分が経皮吸収されることになる。この状態で長い時間維持すると、薬剤層12が圧接されている部位の皮膚はその薬剤層12によって塞がれることになるが、当該薬剤層12には多数の薬剤非付着部分14が形成されているので、それら薬剤非付着部分14が通気部として皮膚面での呼吸を妨げることがない。したがって、使用可能な範囲で長い時間このパップ剤10を貼り付けた状態を維持していても、付着部分で蒸れが生じるのを防止できるので、炎症の発症を防止して、薬剤の経皮吸収と粉末ゲルマニウムの代謝機能などを有効にすることができる。   The cataplasm 10 of the present embodiment configured as described above is exfoliated in the same manner as when it is normally used, for example, when it feels fatigue in the arm, leg or foot, or at the site where muscle pain has developed. The drug layer 12 exposed by peeling off the film 15 is applied, and the drug layer 13 part containing the adhesive at the peripheral edge is adhered and used in close contact with the skin. In this way, the poultice 10 is in contact with the peripheral drug layer 13 so that the entire drug layer 12 of the main body is pressed against the skin surface and the drug component is percutaneously absorbed. When this state is maintained for a long time, the skin where the drug layer 12 is pressed is blocked by the drug layer 12, and a large number of drug non-adhered portions 14 are formed in the drug layer 12. Therefore, these non-drug adhering portions 14 do not hinder breathing on the skin surface as ventilation portions. Therefore, even if the patch 10 is kept attached for a long time within the usable range, it is possible to prevent the adhering portion from being steamed. And the metabolic function of powdered germanium can be made effective.

次に、図3に貼付剤の他の実施形態の一部を模式的に表わす拡大断面図(a)とその一部平面図(b)とが示されている。   Next, FIG. 3 shows an enlarged sectional view (a) schematically showing a part of another embodiment of the patch and a partial plan view (b) thereof.

この実施形態は、貼付剤(外用剤)としてプラスター20に適用されたものであり、基本的構成としては前述の実施形態と同様である。このプラスター20は、基布21として従来のものと同様に細番手の繊維糸で織成された織成密度の高い布帛を用い、方形に形成されたその基布21の表面に、前記実施形態で記載の薬剤層12と同じ粉末ゲルマニウムを混和された薬剤を所要の厚みで周縁部所要幅の部分を残して塗布された薬剤層22を配し、その薬剤層22の周囲に前記同様の粘着剤を混入された薬剤層23を形成してなる。そして、前記薬剤層22には、その薬剤層22から基布21に貫通する針孔状の通気部24が適宜間隔で多数分布形成されている。そして、薬剤層22,23の表面に剥離フィルム25が貼着積層されている。   This embodiment is applied to the plaster 20 as a patch (external preparation), and the basic configuration is the same as that of the above-described embodiment. This plaster 20 uses a fabric having a high weaving density woven with fine yarns as a base fabric 21 in the same manner as the conventional fabric, and the surface of the base fabric 21 formed in a square is used in the above embodiment. A drug layer 22 coated with a drug mixed with the same powdered germanium as the drug layer 12 described in the above is provided with a required thickness and leaving a portion having a required width at the periphery, and the adhesive layer similar to the above is disposed around the drug layer 22. A drug layer 23 mixed with a drug is formed. In the drug layer 22, a large number of needle-hole-shaped ventilation portions 24 penetrating from the drug layer 22 to the base fabric 21 are formed at appropriate intervals. A release film 25 is adhered and laminated on the surfaces of the drug layers 22 and 23.

このように構成されるプラスター20は、前記実施形態のパップ剤10と同様にして使用され、患部など使用部位の皮膚面に貼着使用すると、基布21の周縁部に形成されている粘着剤を混入された薬剤層23部分で皮膚面に付着固定されて薬剤層22を皮膚面に圧接させる。使用中は粘着剤を含まない薬剤層22に設けられている通気部24を通じて基布21外に皮膚から生じる熱気などが透過して緻密な織布にてなる基布21であっても無理なく皮膚呼吸が助勢され、蒸れの発生を抑えてこのプラスター20の貼付使用が長時間になっても炎症の発症を予防できるのである。   The plaster 20 configured in this manner is used in the same manner as the poultice 10 of the above-described embodiment, and is adhesive formed on the peripheral edge of the base fabric 21 when used on the skin surface of a use site such as an affected part. The drug layer 23 mixed with is adhered and fixed to the skin surface, and the drug layer 22 is pressed against the skin surface. During use, even the base fabric 21 made of a dense woven fabric through which hot air generated from the skin is transmitted to the outside of the base fabric 21 through the ventilation portion 24 provided in the drug layer 22 that does not contain an adhesive can be used without difficulty. Skin respiration is assisted, the occurrence of stuffiness is suppressed, and the onset of inflammation can be prevented even if the plaster 20 is used for a long time.

また、前記プラスター20における薬剤層22に設けられる多数の通気部24については、プラスターの製造工程において、基布21への薬剤層22の塗工後の工程でニードルパンチなどを用いて窄孔するのが好ましい。また、この針孔状の通気部24を形成するほかに、刃状の工具でもって長手方向に小さな切込み(図示せず)を適宜配置で多数形成するようにしてもよい。このような切込みを形成することによっても前述の通気部の機能を発揮させることができる。   Further, a large number of ventilation portions 24 provided in the drug layer 22 in the plaster 20 are stenotically formed using a needle punch or the like in a process after the drug layer 22 is applied to the base fabric 21 in the plaster manufacturing process. Is preferred. Further, in addition to forming the needle hole-shaped ventilation portion 24, a large number of small cuts (not shown) in the longitudinal direction may be formed in an appropriate arrangement with a blade-shaped tool. The function of the above-mentioned ventilation part can be exhibited also by forming such a cut.

また、プラスター20における薬剤層22に分布させる通気部としては、前記実施形態における薬剤の塗工ロールによって塗布する薬剤の塗布面に、非付着部分を点在させる方式を採用することもできる。この方式によれば、穿孔や切込みのような工具を用いなくて目的物を得ることができる。   Moreover, as a ventilation part distributed to the chemical | medical agent layer 22 in the plaster 20, the system which intersperses a non-adhered part on the application | coating surface of the chemical | medical agent apply | coated with the chemical | medical agent application roll in the said embodiment can also be employ | adopted. According to this method, the object can be obtained without using a tool such as drilling or cutting.

上述したように、本実施形態の貼付剤によれば、パップ剤,プラスターいずれのタイプにおいても、薬剤層に多数の通気部を点在させて付着使用中における皮膚呼吸を助勢できる機能を備えるので、薬効成分を十分吸収できる時間貼付使用することができると言う効果が得られる。特に、粉末ゲルマニウムを混在させて貼付使用する用剤とすれば、その混在させた粉末ゲルマニウム(有機ゲルマニウム)からの放射線による代謝機能を合理的に活用でき、肌部のみならず使用部位を通じての体内での機能回復効果が一層期待できる。   As described above, according to the patch of the present embodiment, since both the poultice and the plaster are provided with a function capable of assisting skin respiration during use by attaching a large number of ventilation portions to the drug layer. The effect that it can be used for a time that can sufficiently absorb the medicinal component can be obtained. In particular, if powdered germanium is mixed and used, the metabolic function due to radiation from the mixed powdered germanium (organic germanium) can be rationally utilized, and the body not only through the skin but also through the site of use. The function recovery effect can be expected even more.

本発明にかかる粉末ゲルマニウム含有外用剤(パップ剤)の一実施形態の正面図The front view of one Embodiment of the powder germanium containing external preparation (patch agent) concerning this invention 模式的に表わす図1におけるA−A視拡大断面図(a)と模式的に表わす図1のB−B視拡大断面図(b)1 schematically shows an AA enlarged sectional view (a) in FIG. 1 and FIG. 1 schematically shows an enlarged sectional view BB in FIG. 1 (b). 貼付剤の他の実施形態の一部を模式的に表わす拡大断面図(a)とその一部平面図(b)An enlarged cross-sectional view (a) schematically showing a part of another embodiment of the patch and a partial plan view thereof (b)

符号の説明Explanation of symbols

10 パップ剤(貼付剤)
11,21 基布
12,22 薬剤層
13,23 粘着剤を混入された薬剤層
14 非付着部分(通気部)
15,25 剥離フィルム
20 プラスター(貼付剤)
24 通気部
10 Patch (Patch)
11,21 Base fabric 12,22 Drug layer 13,23 Drug layer mixed with adhesive 14 Non-adhered part (ventilation part)
15, 25 Release film 20 Plaster (patch)
24 Vent

Claims (4)

基布の片面に粉末ゲルマニウムを混入してなる薬剤を塗布形成された貼付剤であって、塗布された薬剤層の周囲に、適宜細幅で粘着剤を含む薬剤の塗布層が形成され、前記薬剤層には多数の通気部が分布形成されていることを特徴とする粉末ゲルマニウム含有外用剤。   A patch formed by applying a drug mixed with powdered germanium on one side of a base fabric, wherein a coating layer of a drug containing an adhesive with a narrow width is formed around the applied drug layer, A powdered germanium-containing external preparation characterized in that a large number of ventilation portions are distributed in the drug layer. 前記薬剤層に形成される通気部は、基布に対する薬剤の塗工時に薬剤が塗布されない部分を点在形成されている請求項1に記載の粉末ゲルマニウム含有外用剤。   The powder germanium-containing external preparation according to claim 1, wherein the ventilation portions formed in the drug layer are dotted with portions where the drug is not applied when the drug is applied to the base fabric. 前記薬剤層は、少なくとも粘着剤を含まない薬剤で形成され、その薬剤層から基布を貫通する通気部が多数分布形成された構成である請求項1に記載の粉末ゲルマニウム含有外用剤。   2. The powdered germanium-containing external preparation according to claim 1, wherein the drug layer is formed of a drug that does not include at least an adhesive, and a large number of ventilation portions penetrating the base fabric are formed from the drug layer. 前記通気部は、針孔状開口または切込みで形成されている請求項3に記載の粉末ゲルマニウム含有外用剤。   The powder germanium-containing external preparation according to claim 3, wherein the ventilation portion is formed by a needle hole-like opening or notch.
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