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JP2007031673A - Fuel oil for use in compression self-ignition type of engine - Google Patents

Fuel oil for use in compression self-ignition type of engine Download PDF

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  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide such a fuel oil on the basis of GTL (Gas To Liquid) as inhibits the generation quantity of smoke and the discharge quantity of CO<SB>2</SB>. <P>SOLUTION: The fuel oil for use in a compression self-ignition type of engine, containing 40-80% by volume of GTL and 60-20% by volume of oxygen-containing substances, is characterized in that the above oxygen-containing substances contain 40-10% by volume of ethanol and 20-10% by volume of ethyl tertiary-butyl ether, ethyl n-butyrate or ethyl iso-butyrate. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、圧縮自着火式エンジン用燃料油に関し、詳細にはスモーク発生量を低減させ、かつ大気中のCO2濃度を増加させない圧縮自着火式エンジン用燃料油に関する。 The present invention relates to a fuel oil for a compression self-ignition engine, and more particularly to a fuel oil for a compression self-ignition engine that reduces the amount of smoke generated and does not increase the CO 2 concentration in the atmosphere.

近年、環境汚染対策のために、燃料油の燃焼に起因する二酸化炭素ガス、粒子状物質(PM)、窒素酸化物(NO)、硫黄酸化物(SO)等の環境汚染物質を削減することが求められており、自動車等からの排ガス規制の強化が図られている。 In recent years, environmental pollutants such as carbon dioxide gas, particulate matter (PM), nitrogen oxide (NO x ), and sulfur oxide (SO x ) resulting from combustion of fuel oil have been reduced as a measure against environmental pollution. Therefore, exhaust gas regulations from automobiles etc. are being strengthened.

ところで、ディーゼルエンジン車は、ガソリンエンジン車に比べて、燃費効率がよく、二酸化炭素の削減に有効である上、燃料油として用いられる軽油は、ガソリンに比べてコストが低いというメリットがある。しかしながら、ディーゼル車から排出される燃焼排ガス中に含まれるPMが、近年、環境汚染の問題で大きくとりあげられており、排出ガス中のPMの削減がディーゼル車の最大の課題となっている。   By the way, a diesel engine vehicle has better fuel efficiency than a gasoline engine vehicle and is effective in reducing carbon dioxide, and light oil used as a fuel oil has an advantage that its cost is lower than that of gasoline. However, in recent years, PM contained in combustion exhaust gas discharged from a diesel vehicle has been largely taken up due to the problem of environmental pollution, and reduction of PM in the exhaust gas has become the biggest issue for diesel vehicles.

従って現在は、ディーゼル車へのDPF(ディーゼルパティキュレートフィルター)の装着を義務づけることなどにより、ディーゼル車の排出基準を厳しく制限している。   Therefore, at present, emission standards for diesel vehicles are severely restricted by requiring that DPFs (diesel particulate filters) be installed in diesel vehicles.

一方、PM排出量の削減のために、燃料の面からも検討がなされており、その一つとしてGTL(Gas to Liquid)の利用が注目されている。GTLは天然ガスや重質油を水性ガスに変換し、これをフィッシャートロプッシュ合成(FT合成)によって合成油を得、さらにこの合成油中の高沸点留分を分取し、必要に応じて水素化分解、異性化等を行って得る軽油の沸点範囲に相当する留分である。   On the other hand, in order to reduce PM emissions, studies have been made from the aspect of fuel, and as one of them, the use of GTL (Gas to Liquid) is attracting attention. GTL converts natural gas and heavy oil into water gas, obtains synthetic oil by Fischer-Tropsch synthesis (FT synthesis), further fractionates the high-boiling fraction in this synthetic oil, and if necessary This is a fraction corresponding to the boiling range of light oil obtained by hydrocracking, isomerization and the like.

GTLはその合成経路から明らかなように、排ガス中のPMの原因と考えられる芳香族分、SOの原因である硫黄分をほとんど含まないため、低環境負荷型の燃料油基材として適しているといえる。 GTL, as is apparent from the synthetic routes, aromatic content that may be causing the PM in the exhaust gas, because containing little sulfur is the cause of SO x, suitable as a fuel oil base of low environmental load type It can be said that.

しかしながら、GTLはセタン価が通常の軽油(56程度)に比べて高く(90以上)、着火遅れが短いため、噴霧と空気の混合が不十分となり、燃焼により、特にエンジン高負荷領域においてスモークが発生するという問題がある。また、GTLはその製造時におけるCO2の発生量が多く、CO2削減の観点からは望ましくない。 However, GTL has a high cetane number (about 90 or more) compared to ordinary light oil (about 56) and has a short ignition delay, resulting in insufficient mixing of spray and air. Combustion causes smoke, particularly in the engine high load range. There is a problem that occurs. Further, GTL generates a large amount of CO 2 during its production, which is undesirable from the viewpoint of CO 2 reduction.

一方、ガソリンエンジン用の燃料においては、エタノールを20体積%まで添加した燃料が知られている(例えば、特許文献1参照)。エタノールは、太陽エネルギーの影響下で二酸化炭素から得られる一般にバイオマスとして知られている再生可能な素材の処理から得られるものであり、このようなエタノールを燃焼させても吸収されたCO2が大気中に再放出されるだけであり、CO2の総量は変わらず、すなわちCO2ニュートラルである。従ってエタノールを添加することによりCO2排出量を低減することができることになる。 On the other hand, as a fuel for a gasoline engine, a fuel to which ethanol is added up to 20% by volume is known (for example, see Patent Document 1). Ethanol is obtained from the treatment of renewable materials, commonly known as biomass, obtained from carbon dioxide under the influence of solar energy, and even if such ethanol is burned, the absorbed CO 2 is absorbed into the atmosphere. It is only re-released in, and the total amount of CO 2 remains unchanged, ie CO 2 neutral. Therefore, the amount of CO 2 emission can be reduced by adding ethanol.

特表2003−520891号公報Japanese translation of PCT publication No. 2003-520891

しかし、GTLにエタノールを混合させようとした場合、エタノール単独では燃料油の5容積%までしか混合することができず、エタノールの添加効果は低かった。本発明は、このような問題を解消し、より多量のエタノールを添加したGTLをベースとする圧縮自着火式エンジン用燃料油を提供することを目的とする。   However, when ethanol was mixed with GTL, ethanol alone could only mix up to 5% by volume of fuel oil, and the effect of adding ethanol was low. An object of the present invention is to solve such problems and to provide a fuel oil for a compression self-ignition engine based on GTL to which a larger amount of ethanol is added.

上記問題点を解決するために1番目の発明によれば、GTL40〜80容積%、及び含酸素物質60〜20容積%を含み、前記含酸素物質がエタノール40〜10容積%と、エチルターシャリーブチルエーテル、ノルマル酪酸エチル又はイソ酪酸エチル20〜10容積%を含む、圧縮自着火式エンジン用燃料油が提供される。   In order to solve the above problems, according to a first invention, the gas contains 40 to 80% by volume of GTL and 60 to 20% by volume of oxygen-containing substance, and the oxygen-containing substance contains 40 to 10% by volume of ethanol and ethyl tertiary. A fuel oil for a compression auto-ignition engine is provided comprising 20-10% by volume of butyl ether, ethyl normal butyrate or ethyl isobutyrate.

2番目の発明では1番目の発明において、前記エタノールがバイオマスを原料とし、発酵により得られたものである圧縮自着火式エンジン用燃料油が提供される。   According to a second invention, there is provided a fuel oil for a compression self-ignition engine according to the first invention, wherein the ethanol is obtained by fermentation using biomass as a raw material.

3番目の発明では1番目又は2番目の発明において、GTL50〜70容積%、エタノール35〜21容積%、及びエチルターシャリーブチルエーテル15〜9容積%からなる圧縮自着火式エンジン用燃料油が提供される。   According to a third aspect, in the first or second aspect, there is provided a fuel oil for a compression auto-ignition engine comprising GTL 50 to 70% by volume, ethanol 35 to 21% by volume, and ethyl tertiary butyl ether 15 to 9% by volume. The

本発明によれば、エタノールを35容積%まで添加することが可能になり、GTL単独で用いた場合と比較してスモーク発生量を低減させ、さらにCO2排出量を低減することが可能になる。 According to the present invention, ethanol can be added up to 35% by volume, the amount of smoke generated can be reduced, and the CO 2 emission amount can be further reduced as compared with the case where GTL is used alone. .

本発明の圧縮自着火式エンジン用燃料油はGTLをベースとし、含酸素物質を含む燃料油である。GTLと含酸素物質の混合量は、GTL40〜80容積%及び含酸素物質60〜20容積%、好ましくはGTL50〜70容積%及び含酸素物質50〜30容積%である。この数値範囲とすることにより、セタン価の値を現在の軽油なみにすることができる。   The compression self-ignition engine fuel oil of the present invention is a fuel oil based on GTL and containing an oxygen-containing substance. The mixing amount of GTL and oxygen-containing substance is GTL 40 to 80% by volume and oxygen-containing substance 60 to 20% by volume, preferably GTL 50 to 70% by volume and oxygen-containing substance 50 to 30% by volume. By setting this numerical value range, the value of cetane number can be made to be the same as that of the current light oil.

本発明において用いるGTLは、従来より用いられている各種のGTLを用いることができ、通常水素と一酸化炭素からなる水性ガス反応(FT反応)を固定床反応器等にて、触媒を用いて行うことにより得られるものである。触媒としては、コバルト、ルテニウム、ニッケル、鉄等を活性金属として担持した不均一系触媒が好適に用いられ、これらの中でも特にコバルト及び/又はルテニウムを含むものが好ましい。反応圧力としては0.5〜3.0MPaの範囲であるのが好ましく、反応温度としては150〜330℃の範囲で行われるのが好ましい。水性ガス中の水素と一酸化炭素の比率については、比較的一酸化炭素の分圧が低い方が好ましく、具体的には1〜3の範囲であることが好ましく、さらには1.5〜2.5の範囲であることが好ましい。   As the GTL used in the present invention, various GTLs conventionally used can be used, and a water gas reaction (FT reaction) usually composed of hydrogen and carbon monoxide is performed using a catalyst in a fixed bed reactor or the like. It is obtained by doing. As the catalyst, a heterogeneous catalyst in which cobalt, ruthenium, nickel, iron or the like is supported as an active metal is preferably used, and among these, a catalyst containing cobalt and / or ruthenium is particularly preferable. The reaction pressure is preferably in the range of 0.5 to 3.0 MPa, and the reaction temperature is preferably in the range of 150 to 330 ° C. About the ratio of hydrogen and carbon monoxide in the water gas, it is preferable that the partial pressure of carbon monoxide is relatively low, specifically, preferably in the range of 1 to 3, and more preferably 1.5 to 2. Is preferably in the range of .5.

上記FT反応によって得られた合成油は、水素化分解により高沸点留分を分解し、また異性化によりイソパラフィンの含有量を高めることが好ましい。水素化分解の触媒としては、コバルト、モリブデン、ニッケル、タングステン等の活性金属種をアルミナ、シリカ−アルミナ、ゼオライト等の担体に担持した通常用いられる水素化分解触媒を使用することができる。反応温度としては200〜450℃の範囲、反応圧力としては0.1〜10MPaの範囲、LHSVとしては0.3〜3hr−1の範囲で好適に水素化分解が行われる。 The synthetic oil obtained by the FT reaction preferably decomposes a high-boiling fraction by hydrocracking and increases the content of isoparaffin by isomerization. As the hydrocracking catalyst, a commonly used hydrocracking catalyst in which an active metal species such as cobalt, molybdenum, nickel, tungsten or the like is supported on a carrier such as alumina, silica-alumina, or zeolite can be used. The hydrogenolysis is suitably carried out in the range of 200 to 450 ° C. as the reaction temperature, in the range of 0.1 to 10 MPa as the reaction pressure, and in the range of 0.3 to 3 hr −1 as LHSV.

また、異性化触媒としては白金,レニウム,パラジウム等をアルミナ、シリカ−アルミナ、ゼオライト等の担体に担持した通常用いられる異性化触媒を使用することができる。反応温度としては250〜400℃の範囲、反応圧力としては0.3〜5MPaの範囲、LHSVとしては0.3〜10hr−1の範囲で好適に異性化反応が行われる。 As the isomerization catalyst, a commonly used isomerization catalyst in which platinum, rhenium, palladium or the like is supported on a carrier such as alumina, silica-alumina, or zeolite can be used. The isomerization reaction is suitably performed in the range of 250 to 400 ° C. as the reaction temperature, in the range of 0.3 to 5 MPa as the reaction pressure, and in the range of 0.3 to 10 hr −1 as LHSV.

さらに、前記GTLは沸点範囲が155〜360℃であり、密度範囲が0.76〜0.79g/cmであり、硫黄含有量が10質量ppm以下であり、芳香族化合物及びオレフィンを実質的に含まず、全パラフィン中のイソパラフィン含有量55質量%以上であり、炭素数20以上のパラフィン中のイソパラフィン含有量80質量%以上であることが好ましい。 Further, the GTL has a boiling range of 155 to 360 ° C., a density range of 0.76 to 0.79 g / cm 3 , a sulfur content of 10 ppm by mass or less, and substantially contains aromatic compounds and olefins. It is preferable that the isoparaffin content in the total paraffin is 55% by mass or more and the isoparaffin content in the paraffin having 20 or more carbon atoms is 80% by mass or more.

本発明の圧縮自着火式エンジン用燃料油において、GTLと混合する含酸素物質はエタノール40〜10容積%と、エチルターシャリーブチルエーテル、ノルマル酪酸エチル又はイソ酪酸エチル20〜10容積%を含む。   In the fuel oil for a compression auto-ignition engine of the present invention, the oxygen-containing substance mixed with GTL contains 40 to 10% by volume of ethanol and 20 to 10% by volume of ethyl tertiary butyl ether, ethyl normal butyrate or ethyl isobutyrate.

GTLにエタノールのみを混合した場合、5容積%まではエタノールはGTLと混合するが、5容積%を超えると、例えば10容積%ではエタノールはGTLと完全に分離してしまう。すなわち、エタノール単体ではGTLに5容積%しか混合することはできない。エタノールをGTLに添加することにより、スモーク低減効果とセタン価低減効果が得られるが、5容積%の量では十分とはいえず、より多く混合することが望まれる。本発明者は、エタノールに加え、エチルターシャリーブチルエーテル、ノルマル酪酸エチル又はイソ酪酸エチルをさらに加えることにより、エタノールの混合量を、燃料油全体を100容積%とした場合に35容積%まで高めることを見出した。   When only ethanol is mixed with GTL, ethanol is mixed with GTL up to 5% by volume, but when it exceeds 5% by volume, for example, at 10% by volume, ethanol is completely separated from GTL. That is, with ethanol alone, only 5% by volume can be mixed with GTL. By adding ethanol to GTL, a smoke reduction effect and a cetane number reduction effect can be obtained, but an amount of 5% by volume is not sufficient, and more mixing is desired. The present inventor further increases the mixing amount of ethanol to 35% by volume when the total amount of fuel oil is 100% by volume by adding ethyl tertiary butyl ether, ethyl normal butyrate or ethyl isobutyrate in addition to ethanol. I found.

エチルターシャリーブチルエーテル、ノルマル酪酸エチル又はイソ酪酸エチルの各々についてもGTLのスモーク低減効果とセタン価低減効果を有しているが、各々単独で用いたのでは十分な効果が得られないが、エタノールと組み合わせて用いることによりスモーク低減効果とセタン価低減効果を共に十分に発揮することができた。エチルターシャリーブチルエーテル、ノルマル酪酸エチル又はイソ酪酸エチルのうちではエチルターシャリーブチルエーテルとエタノールの組み合わせが最も好ましく、さらにその量比はGTL50〜70容積%、エタノール35〜21容積%、及びエチルターシャリーブチルエーテル15〜9容積%が好ましい。   Each of ethyl tertiary butyl ether, ethyl normal butyrate or ethyl isobutyrate also has a GTL smoke reduction effect and a cetane number reduction effect, but when used alone, sufficient effects cannot be obtained. In combination, the smoke reduction effect and the cetane number reduction effect were fully demonstrated. Of ethyl tertiary butyl ether, ethyl normal butyrate or ethyl isobutyrate, the combination of ethyl tertiary butyl ether and ethanol is most preferred, and the ratio is GTL 50-70% by volume, ethanol 35-21% by volume, and ethyl tertiary butyl ether. 15-9 volume% is preferable.

前記エタノールはバイオマス(例えば植物)を原料とし、これを発酵させることにより得られるものを用いることが好ましい。上記のようにGTLは水性ガス反応により製造されるため、生産に必要なエネルギーが高く、多量のCO2を発生する。一方、バイオマスは大気中のCO2を吸収して体組織を作っているため、バイオマスを燃焼させても吸収されたCO2が大気中に再放出されるだけでCO2の総量は変化しない。従ってこのバイオマスから得られたエタノールを燃焼させても大気中のCO2はトータルとして増加することにはならない。すなわち、GTLにバイオマス由来のエタノールを添加することにより、使用するGTLを低減させ、結果としてCO2排出量を低減させることができる。 It is preferable to use what is obtained by fermenting ethanol by using biomass (for example, plant) as a raw material. As described above, since GTL is produced by a water gas reaction, energy required for production is high and a large amount of CO 2 is generated. On the other hand, since biomass absorbs CO 2 in the atmosphere to form a body tissue, even if the biomass is burned, the absorbed CO 2 is only released again into the atmosphere, and the total amount of CO 2 does not change. Therefore, even if ethanol obtained from this biomass is combusted, CO 2 in the atmosphere does not increase as a whole. That is, by adding ethanol derived from biomass to GTL, the GTL to be used can be reduced, and as a result, CO 2 emission can be reduced.

本発明の圧縮自着火式エンジン用燃料油において、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により、上記含酸素物質の他に通常圧縮自着火式エンジン用燃料油に使用される各種添加剤、例えば酸化防止剤、PM低減剤、NOx低減剤、水抜き剤、セタン価向上剤などの中から、一種又は二種以上を適宜選択し、添加することができる。これらの添加剤の添加量については特に制限はないが、効果及び経済性のバランスなどの面から、通常1〜3,000質量ppmの範囲であることが好ましい。酸化防止剤の種類としては特に制限はなく、従来燃料油の酸化防止剤として慣用されているものの中から、任意のものを適宜選択して用いることができ、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤等が好適に用いられる。具体的には、アミン系酸化防止剤として、N,N´−ジイソプロピル−p−フェニレンジアミンやN,N´−ジ−sec−ブチル−p−フェニレンジアミン等が挙げられ、フェノール系酸化防止剤として、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−tert−ブチルフェノール、2,6−ジ−tert−ブチルフェノール、2,4,6−トリ−tert−ブチルフェノール、2−tert−ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2−tert−ブチルフェノール等が挙げられ、これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。また、水抜き剤としては、アルコール系化合物、エーテル系化合物等が挙げられ、また、セタン価向上剤としては、例えば硝酸ヘキシル,硝酸オクチル等の硝酸アルキル等が使用される。   In the compressed self-ignition engine fuel oil of the present invention, various additives used for the normal compressed self-ignition engine fuel oil in addition to the oxygen-containing substance as desired, as long as the object of the present invention is not impaired. For example, one or two or more of antioxidants, PM reducing agents, NOx reducing agents, draining agents, cetane number improvers, and the like can be appropriately selected and added. Although there is no restriction | limiting in particular about the addition amount of these additives, Usually, it is preferable that it is the range of 1-3000 mass ppm from surfaces, such as a balance of an effect and economical efficiency. There are no particular restrictions on the type of antioxidant, and any of those conventionally used as antioxidants for fuel oils can be appropriately selected and used. An inhibitor or the like is preferably used. Specific examples of amine antioxidants include N, N′-diisopropyl-p-phenylenediamine and N, N′-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, and examples of phenolic antioxidants. 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol, 2,6-di-tert-butylphenol, 2,4,6-tri-tert-butylphenol, Examples include 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, 2-tert-butylphenol, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Examples of the draining agent include alcohol compounds and ether compounds, and examples of the cetane number improver include alkyl nitrates such as hexyl nitrate and octyl nitrate.

GTL(SH−NP、ジョモサンエナジー社製)70容積%にエタノール21容積%、及びエチルターシャリーブチルエーテル9容積%を加え、圧縮自着火式エンジン用燃料油を調製した。この燃料油を用い、スモークメーターにより、フィルターのよごれをFSN(フィルタースモークナンバー)によりスモーク発生量を測定し、その結果を図1に示す。この結果から明らかなように、GTL単独で使用した場合と比較し、低負荷でほぼ100%、高負荷で約70%のスモークを低減することができた。またセタン価を測定したところ、GTL単体では91であったが、エタノールとエチルターシャリーブチルエーテルを混合することにより58.8に低下した。   A fuel oil for a compression auto-ignition engine was prepared by adding 21% by volume of ethanol and 9% by volume of ethyl tertiary butyl ether to 70% by volume of GTL (SH-NP, manufactured by Jomosan Energy). Using this fuel oil, the smoke generation amount of the filter dirt was measured by FSN (filter smoke number) with a smoke meter, and the result is shown in FIG. As is clear from this result, compared with the case where GTL was used alone, smoke could be reduced by approximately 100% at low load and approximately 70% at high load. When the cetane number was measured, it was 91 for GTL alone, but it decreased to 58.8 by mixing ethanol and ethyl tertiary butyl ether.

本発明の圧縮自着火式エンジン用燃料油のスモーク発生測定結果を示すグラフである。It is a graph which shows the smoke generation measurement result of the fuel oil for compression self-ignition engines of the present invention.

Claims (3)

GTL40〜80容積%、及び含酸素物質60〜20容積%を含み、前記含酸素物質がエタノール40〜10容積%と、エチルターシャリーブチルエーテル、ノルマル酪酸エチル又はイソ酪酸エチル20〜10容積%を含む、圧縮自着火式エンジン用燃料油。   GTL 40-80% by volume and oxygenated material 60-20% by volume, wherein the oxygenated material comprises ethanol 40-10% by volume and ethyl tertiary butyl ether, ethyl normal butyrate or ethyl isobutyrate 20-10% by volume , Fuel oil for compression ignition engines. 前記エタノールがバイオマスを原料とし、発酵により得られたものである、請求項1記載の圧縮自着火式エンジン用燃料油。   The fuel oil for a compression self-ignition engine according to claim 1, wherein the ethanol is obtained by fermentation using biomass as a raw material. GTL50〜70容積%、エタノール35〜21容積%、及びエチルターシャリーブチルエーテル15〜9容積%からなる、請求項1又は2記載の圧縮自着火式エンジン用燃料油。   The fuel oil for a compression self-ignition engine according to claim 1 or 2, comprising GTL 50 to 70% by volume, ethanol 35 to 21% by volume, and ethyl tertiary butyl ether 15 to 9% by volume.
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