JP2006528280A - 過酸化水素を含有するリン酸塩処理液で金属表面を被覆する方法および溶液、製造された金属物品および該物品の使用 - Google Patents
過酸化水素を含有するリン酸塩処理液で金属表面を被覆する方法および溶液、製造された金属物品および該物品の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006528280A JP2006528280A JP2006529846A JP2006529846A JP2006528280A JP 2006528280 A JP2006528280 A JP 2006528280A JP 2006529846 A JP2006529846 A JP 2006529846A JP 2006529846 A JP2006529846 A JP 2006529846A JP 2006528280 A JP2006528280 A JP 2006528280A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- content
- optionally
- phosphate
- phosphating
- fluoride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 75
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 131
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 93
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 92
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 91
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- -1 guanidine compound Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N anhydrous guanidine Natural products NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 13
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 36
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 34
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 27
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 20
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 20
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 20
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 20
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 19
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 19
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 15
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 12
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 10
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 2
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 78
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 18
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 10
- 229940077935 zinc phosphate Drugs 0.000 description 10
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 5
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBSA-N methyl yellow Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- OVRQXQSDQWOJIL-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibutylthiourea Chemical compound CCCCN(C(N)=S)CCCC OVRQXQSDQWOJIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLAIRZQCMHFDC-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-nitroguanidine Chemical compound CCCCN(C(N)=N)[N+]([O-])=O PRLAIRZQCMHFDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSQSLZDISBWTSD-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-nitroguanidine Chemical compound CCN(C(N)=N)[N+]([O-])=O VSQSLZDISBWTSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJRRHBMKDXBQBE-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N(C)[N+]([O-])=O BJRRHBMKDXBQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTUFTSXSGQMRGH-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-1-propylguanidine Chemical compound CCCN(C(N)=N)[N+]([O-])=O LTUFTSXSGQMRGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-M 2-nitrobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRAUNPAHJZDYCK-BYPYZUCNSA-N L-nitroarginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(=N)N[N+]([O-])=O MRAUNPAHJZDYCK-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-O azanium;hydrofluoride Chemical compound [NH4+].F LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N iron nickel Chemical compound [Fe].[Ni] UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N nitro benzenesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B titanium(4+);tetraphosphate Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- MFXMOUUKFMDYLM-UHFFFAOYSA-H zinc;diphosphate Chemical compound [Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O MFXMOUUKFMDYLM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- OMQSJNWFFJOIMO-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrafluoride Chemical compound F[Zr](F)(F)F OMQSJNWFFJOIMO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/34—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
- C23C22/36—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates
- C23C22/364—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates containing also manganese cations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
- C23C22/08—Orthophosphates
- C23C22/12—Orthophosphates containing zinc cations
- C23C22/16—Orthophosphates containing zinc cations containing also peroxy-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
- C23C22/08—Orthophosphates
- C23C22/18—Orthophosphates containing manganese cations
- C23C22/182—Orthophosphates containing manganese cations containing also zinc cations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
- C23C22/08—Orthophosphates
- C23C22/18—Orthophosphates containing manganese cations
- C23C22/182—Orthophosphates containing manganese cations containing also zinc cations
- C23C22/184—Orthophosphates containing manganese cations containing also zinc cations containing also nickel cations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/34—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
- C23C22/36—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates
- C23C22/364—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates containing also manganese cations
- C23C22/365—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates containing also manganese cations containing also zinc and nickel cations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/73—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals characterised by the process
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T50/00—Aeronautics or air transport
- Y02T50/60—Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
本発明は、亜鉛およびリン酸塩を含有する、酸性の水溶液により金属物品の表面を処理または前処理する方法に関し、この場合、リン酸塩処理液は亜鉛を０．１〜１０ｇ／Ｌ、リン酸塩をＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物をニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、および過酸化水素を０．００１〜０．９ｇ／Ｌ含有し、かつ８０℃より低い温度を有する。本発明は相応する酸性の水性組成物にも関する。
Description
本発明は、過酸化水素とならんで少なくとも１のグアニジン化合物、たとえばニトログアニジンを含有するリン酸塩処理液で金属表面を被覆する方法、相応するリン酸処理液ならびに本発明による方法により被覆された物品の使用に関する。
従来技術
金属製の物品上にリン酸塩層を形成することは数十年来まさに種々の組成で利用されている。第一にこの被覆は腐食に対する保護として、およびその後に続く層、たとえば塗膜の接着強度を高めるために役立つ。この場合、リン酸塩層はしばしば１〜３０μｍの範囲の層厚さを有する。
金属製の物品上にリン酸塩層を形成することは数十年来まさに種々の組成で利用されている。第一にこの被覆は腐食に対する保護として、およびその後に続く層、たとえば塗膜の接着強度を高めるために役立つ。この場合、リン酸塩層はしばしば１〜３０μｍの範囲の層厚さを有する。
リン酸塩被覆は広い範囲で腐食保護層として、塗料およびその他の層のためのプライマーとして、ならびに場合により変形加工の補助としてその後に施与される滑剤層の下で冷間成形のために、あるいはまた自動的なネジ止めのための特殊なネジの回転モーメントを調節するための被覆としても使用される。特にリン酸塩被覆を短時間、とりわけ貯蔵の保護として使用し、かつその後にたとえば塗装する場合、これは塗装の前の前処理層とよばれる。しかしリン酸塩被覆上に塗膜およびその他の有機被覆を行わない場合、前処理ではなく、処理といわれる。この被覆は、少なくとも１のカチオンが金属表面から、つまり金属製の物品の表面から溶出し、かつ層構造に併用される場合には化成層ともよばれる。
リン酸塩層による金属表面の被覆は多様な方法で行うことができる。この場合、しばしば亜鉛、マンガンおよび／またはニッケルを含有するリン酸塩処理液が使用される。浴もしくは装置中で被覆される金属製の支持体の表面上の一部は、場合により問題を生じうるアルミニウムもしくはアルミニウム合金の割合を有していることがある。リン酸塩層は多くの場合、少なくとも１のその後に施与される塗膜もしくは塗料に類似の被覆と一緒に良好な腐食保護および良好な塗料付着性を有しているべきである。１以上のリン酸塩層を施与する場合、たいていは前リン酸塩処理および後リン酸塩処理とよばれる。異なった金属表面を有する支持体を同時にリン酸塩処理することは重要である。特にアルミニウム含有表面の割合はこのような系中で成長するので、このような系におけるリン酸塩処理の場合、前よりもより容易に、および頻繁に問題を生じる。
リン酸塩処理液中の高い重金属含有率、たとえばニッケルは必然的に廃水中、リン酸塩スラッジ中および研磨ダスト中の高い重金属含有率につながり、毒性および環境との非相容性に基づいて是認しがたい。従ってニッケルを含有しないか、または少なくともニッケルの少ないリン酸塩処理液を用いて作業をするという多数の構成が存在する。しかしこれらのリン酸塩処理液はこれまで広い範囲で使用されておらず、しばしばニッケルが富化されたリン酸塩処理法と比較してなお明らかな欠点を有する。自動車産業ではこれまでわずかなニッケル含有率でリン酸塩処理する場合、変動する塗料付着性により時折問題が生じるため、この試みはそれ以上実施されなかった。さらに毒性の重金属、たとえばカドミウムおよびクロムを低量であっても回避することも目標とされている。
亜鉛−リン酸塩処理の場合、しばしば硝酸塩および亜硝酸塩による促進が選択される。この場合、部分的に硝酸塩のみを添加する必要がある。というのも、ここから独立的にレドックス反応によりわずかな亜硝酸塩含有率が形成されるからである。このようなリン酸塩処理系はしばしば良好であり、かつ安価である。硝酸塩および亜硝酸塩を添加するリン酸塩処理系は特にアルミニウムの多い表面のために特に有利である。しかしこのようなリン酸塩処理系は、その際に利用される高い硝酸塩含有率が多くの場合、約３〜１５ｇ／Ｌ硝酸塩の高さに維持され、かつこのことによって廃水が著しく負荷されるという欠点を有する。環境に対する要求が厳しくなったことに基づいて、有害な廃水成分をできる限り低減するか、または十分に化学的に処理する必要性が生じる。
他方で、促進剤として過酸化水素のみを含有する亜鉛の多いリン酸塩処理液が公知である。環境に優しいという理由のみから促進剤の過酸化水素は理想的である。というのも、過酸化水素は水を形成するにすぎないからである。しかしまた、リン酸亜鉛処理は浸漬法の場合、促進剤として過酸化水素のみを使用する場合には、鋼およびその他の鉄材料の表面上にしばしば極めて薄いリン酸塩層を生じるのみであり、その際、しばしば青色の干渉色を示す。いわゆる非層形成リン酸塩処理よりも若干厚いリン酸塩層を形成し、かつ通常、リン酸亜鉛処理の際に適用されるいわゆる層形成リン酸塩処理の代わりに、非層形成リン酸塩処理の比率が調節される。これに関する詳細は、Ｗｅｒｎｅｒ Ｒａｕｓｃｈ、金属のリン酸塩処理（Ｄｉｅ Ｐｈｏｓｐｈａｔｉｅｒｕｎｇ ｖｏｎ Ｍｅｔａｌｌｅｎ）、Ｓａｕｌｇａｕ １９８８（特に第１０９〜１１８頁を参照のこと）に記載されている。このような層は多くの場合、約０．５μｍまでの層厚さもしくは約１ｇ／ｍ２までの層質量を有する。このようなリン酸塩層は多くの使用目的のために、特にその耐食性に関して不十分な品質を有している。促進剤の過酸化水素のみを用いて製造されたリン酸塩層は比較的大きなリン酸塩結晶を有するので、比較的粗い、不均一で、かつ平坦ではないリン酸塩層が生じる。この場合、しばしば板状のリン酸塩結晶が現れる。この最も良好な過酸化水素促進リン酸塩処理系においてさえ、１０μｍより小さいリン酸塩結晶の平均エッジ長さを確実に維持することはできなかった。従ってリン酸塩層中でこのリン酸塩処理系の場合よりも小さいリン酸塩結晶が有利である。
他方で、複数の刊行物はニトログアニジンのみ用いるリン酸亜鉛処理を記載している。この場合、薄すぎるリン酸塩層は鋼上に生じない。リン酸塩結晶の平均エッジ長さはしばしば約５〜２０μｍの範囲であり、かつこの場合、微粒子状の、均一で、平坦なリン酸塩層およびより柔らかい、良好に除去することができるスラッジが可能である。しかし該促進剤を単独で用いるリン酸亜鉛処理はニトログアニジンの比較的高い濃度（部分的には０．５〜３ｇ／Ｌの範囲）を使用しなくてはならず、リン酸塩処理液中のニトログアニジンは高価な分析、たとえばＨＰＬＣによってのみ十分に正確に測定することができるものであり、リン酸塩処理液中で少なくとも約２．８ｇ／Ｌの含有率の場合、冷却の際に約３０℃より低い温度でニトログアニジンが晶出し、かつその場合には利用されずにスラッジ中に富化し、かつ場合によりリン酸塩処理すべき金属表面上に堆積し、かつ塗料の欠陥につながる可能性があり、かつこの場合、ニトログアニジンはリン酸塩処理において突出して高価な成分であるために、この比較的高価な促進剤の高い含有率は明らかにより高い原料コストにつながるという欠点を有する。
これらの前記のリン酸塩処理系の場合、通常は約４８〜６０℃の範囲のリン酸塩処理温度が必要とされる。
ＤＥ−Ｃ３２３２７３０４はリン酸亜鉛被覆を金属表面上に施与するための促進剤として過酸化水素を、特にリン酸塩処理液中、０．０３〜０．１２ｇ／Ｌの含有率であげている。
ＤＥ−Ｃ２２７３９００６は亜鉛または亜鉛合金を水性の酸性で硝酸塩およびアンモニウムを含有しないリン酸塩処理液により表面処理する方法を記載しており、該溶液はニッケルおよび／またはコバルトの高い含有率ならびに過酸化水素０．５〜５ｇ／Ｌおよび場合によりフッ化ホウ素もしくは遊離フッ化物も含有する。実施例ではニッケル２〜６．２ｇ／Ｌおよび／またはコバルト１〜６．２ｇ／Ｌの含有率と並んで、過酸化水素１．１〜２ｇ／Ｌおよび部分的に付加的にフッ化ホウ素４．５ｇ／Ｌの含有率も有する。
ＥＰ−Ｂ１０９２２１２３は、金属表面上にリン酸塩層を生じるためのリン酸塩含有水溶液を保護しており、該溶液はリン酸塩、亜鉛０．３〜５ｇ／Ｌおよびニトログアニジン０．１〜３ｇ／Ｌを含有する。実施例は０．５〜０．９ｇ／Ｌのニトログアニジン含有率を有する。
ＤＥ−Ａ１１０１８５５２は、亜鉛−リン酸塩処理法を教示しており、この場合、塩素酸塩、亜硝酸塩、ニトロベンゼンスルホン酸塩、ニトロ安息香酸塩、ニトロフェノールもしくは過酸化水素をベースとする化合物、ヒドロキシルアミン、還元糖、有機Ｎ−酸化物、たとえばＮ−メチルモルホリンおよび有機ニトロ化合物、たとえばニトログアニジン、ニトロアルギニンおよびニトロフルフリデンジアセテートから選択される１もしくは複数の促進剤を使用することができる。該リン酸塩処理液のこれらの有機ニトロ化合物の含有率は、その他の促進剤のみを使用するのでない限り、０．５〜５ｇ／Ｌの範囲である。
これらの上記の刊行物および類似の刊行物の場合、リン酸亜鉛処理のために過酸化水素またはニトログアニジンを使用するか、あるいは極めて多数の促進剤からの選択が問題になることが判明した。しかしこの場合、それにもかかわらず、調査した刊行物のいずれも促進剤として過酸化水素とニトログアニジンとを同時に使用する例は記載していない。
ＤＥ−Ｃ９７７６３３は実施例中で、第一リン酸亜鉛Ｚｎ（Ｈ２ＰＯ４）から出発して、一方ではニトログアニジンまたは少なくとも１の他の窒素含有促進剤を、および他方では過酸化水素を同時に含有する亜鉛−リン酸塩処理液を記載している。有機促進剤の濃度はリン酸塩処理浴中で常に１ｇ／Ｌ以上に維持すべきである。実施例は明らかに亜鉛約１３．５ｇ／Ｌ、ＰＯ４ ３８ｇ／Ｌの初期の組成から出発し、かつ実施例１ではニトログアニジン２ｇ／Ｌおよび過酸化水素２ｇ／Ｌから、および実施例２ではニトログアニジン１ｇ／ＬおよびＨ２Ｏ２ ２ｇ／Ｌから、実施例３ではニトログアニジン３ｇ／ＬおよびＨ２Ｏ２ １ｇ／Ｌから、もしくは実施例４ではニトログアニジン２．３ｇ／Ｌおよび詳細には記載されていない高い過酸化水素含有率から出発している。この場合、通常とは異なった高い温度、８５もしくは９５℃で、作業している。しかし作業温度を６０℃に低下させると、リン酸塩処理のためにすでに今日の関係にとっては認容することができない１０分という時間が必要とされていた。該特許文献中であげられている使用の平均値は過酸化水素に関して、本出願の本発明による方法の場合よりも約４倍高く、ニトログアニジンに関して本発明による方法の場合よりも３６倍高い。
特許出願ＤＥ１０３２０３１３の対象を、特に組成、方法工程、実施例および適用に関して明文をもって本出願に取り入れる。
課題の設定
従って、リン酸塩処理の廃水の窒素負荷を特にわずかに維持することができ、かつアルミニウムを含有する表面の割合が低いおよび高い被覆のためにも適切な、金属表面をリン酸塩処理する方法を提供するという課題が生じた。この場合に形成されるリン酸塩層は閉じた、微粒子状の結晶（平均エッジ長さ２０μｍ未満）であり、かつ少なくとも組成の一部は十分に高い耐食性を有し、かつ十分に良好な塗料付着性を有するべきである。この方法はできる限り簡単で、かつ確実に使用することができるべきである。
課題の設定
従って、リン酸塩処理の廃水の窒素負荷を特にわずかに維持することができ、かつアルミニウムを含有する表面の割合が低いおよび高い被覆のためにも適切な、金属表面をリン酸塩処理する方法を提供するという課題が生じた。この場合に形成されるリン酸塩層は閉じた、微粒子状の結晶（平均エッジ長さ２０μｍ未満）であり、かつ少なくとも組成の一部は十分に高い耐食性を有し、かつ十分に良好な塗料付着性を有するべきである。この方法はできる限り簡単で、かつ確実に使用することができるべきである。
意外にも、過酸化水素を含有するリン酸塩処理液にニトログアニジンを添加することによってリン酸塩層が明らかにより厚く、かつより耐食性に形成されることが判明した。この場合、鉄材料の表面上で特に１．５〜３ｇ／ｍ２の範囲の層質量が形成され、アルミニウムの多い材料上では特に１〜６ｇ／ｍ２の範囲の層質量が、および亜鉛の多い材料の表面上では特に２〜６ｇ／ｍ２の範囲の層質量が形成される。噴霧および／または浸漬によるリン酸塩処理液との接触の際に、少なくともこの場合には０．８〜８ｇ／ｍ２が達成される。いわゆる無洗浄法、たとえばベルト法では、ロール塗布および乾燥によりさらにより厚いリン酸塩層を得ることができる。
反対に、ニトログアニジンを含有するリン酸塩処理液に過酸化水素を添加することによって、リン酸塩層は、リン酸塩処理法およびリン酸塩層の同一の品質において明らかにより安価に形成されたことが確認された。この場合、ニトログアニジンと過酸化水素の利点を組み合わせることができる。
前記課題は、金属製の物品、たとえば金属表面を有し、場合によりこれらの表面の一部がアルミニウムおよび／または少なくとも１のアルミニウム合金からなっており、かつ場合により主として鉄合金、亜鉛および／または亜鉛合金からなる別の金属表面からなっている場合がある部材、異形材、ベルトおよび／またはワイヤの表面を、亜鉛およびリン酸塩を含有する酸性の水溶液により処理または前処理する方法により解決され、この方法では、リン酸塩処理液が、
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、および
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ
を含有し、８０℃より低い温度を有する。
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、および
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ
を含有し、８０℃より低い温度を有する。
意外なことに、少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、たとえばニトログアニジンおよび過酸化水素がリン酸塩処理液中に同時に存在することが、原料の消費、原料コスト、層の形成およびスラッジの形成に特に有利に作用することが判明した。この場合さらに意外なことは、比較的少ないグアニジン化合物および過酸化水素の含有率で、高価な被覆結果を得ることさえ可能であることが意外であった。
ここで特にリン酸塩処理液とよばれる酸性の水性組成物、あるいはまた、所属する相応する濃縮液もしくは所属する補充液は溶液または懸濁液であってもよい。というのも、必然的に発生する沈殿生成物は、溶液から沈殿生成物の一定の割合が浮遊して存在している限り懸濁液となるからである。
リン酸塩処理液は有利には亜鉛を少なくとも０．２ｇ／Ｌまたは０．３ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．４ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．５ｇ／Ｌ、特に多くの場合には少なくとも０．８ｇ／Ｌ、多くの場合、少なくとも１．２ｇ／Ｌ、少なくとも１．７ｇ／Ｌ、少なくとも２．４ｇ／Ｌまたは少なくとも４ｇ／Ｌ含有する。該溶液は有利には亜鉛を８ｇ／Ｌまで、特に有利には６．５ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には５ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、４ｇ／Ｌまで、とりわけ３ｇ／Ｌまでまたは２ｇ／Ｌまで含有する。
リン酸塩処理液は有利にはリン酸塩を少なくとも５ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも７ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも１０ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも１４ｇ／Ｌ、少なくとも１８ｇ／Ｌ、少なくとも２４ｇ／Ｌ、または少なくとも３０ｇ／Ｌ含有する。該溶液は有利にはリン酸塩を４０ｇ／Ｌまで、特に有利には３５ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には３０ｇ／Ｌまで、特に多くの場合２５ｇ／Ｌまで、とりわけ２０ｇ／Ｌまで、または１５ｇ／Ｌまで含有する。亜鉛対リン酸塩の比は有利には１：４０の範囲、特に有利には１：３０〜１：５の範囲、とりわけ有利には１：２０〜１：６の範囲に維持することができる。
亜鉛およびリン酸塩の含有率はこの場合、所望の濃度レベルに著しく依存するが、しかし部分的にその他のカチオン、たとえばＭｎおよび／またはＮｉの含有率にも依存する。特に亜鉛もしくは亜鉛とマンガンとの含有率はリン酸塩の含有率と相関しうる。亜鉛およびマンガンの全含有率対リン酸塩の比、ならびに亜鉛、マンガンおよびニッケルの全含有率対リン酸塩の比も有利には１：４０〜１：３の範囲、特に有利には１：３０〜１：３．５の範囲、とりわけ有利には１：２０〜１：４の範囲に維持することができる。
リン酸塩処理液は有利には少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、たとえばニトログアニジンおよび／または少なくとも１のアルキルニトログアニジンを少なくとも０．０３ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．０７ｇ／Ｌ、特に少なくとも０．０９ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１２ｇ／Ｌ含有する。該溶液は少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物を有利には２．５ｇ／Ｌまで、特に有利には２ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には１．５ｇ／Ｌまで、特に１．２ｇ／Ｌ、とりわけ０．８ｇ／Ｌまで、または０．５ｇ／Ｌまで含有する。アルキルニトログアニジンとしてたとえばメチルニトログアニジン、エチルニトログアニジン、ブチルニトログアニジンおよび／またはプロピルニトログアニジンを使用することができる。ニトログアニジンからこの場合、有利にはアミノグアニジンが形成される。グアニジン化合物の少なくとも１のニトロ基（ＮＯ２）は、レドックス反応の範囲で、少なくとも１のアミノ基（ＮＨ２）へと反応する。このことにより促進剤は酸化剤として作用する。本発明によるリン酸塩処理液中で、強い酸化剤に基づいて実質的に亜硝酸塩は含有されているべきではなく、従って実質的に含硝硫酸ガス（ＮＯｘ）は形成され得ない。
リン酸塩処理液は有利には過酸化水素を少なくとも０．００１ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．００３ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．００５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．０１ｇ／Ｌ、少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、少なくとも０．１ｇ／Ｌ、少なくとも０．１５ｇ／Ｌまたは少なくとも０．２ｇ／Ｌ含有する。該溶液は過酸化水素を有利には０．９ｇ／Ｌまで、特に有利には０．８ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には０．７ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、０．５ｇ／Ｌまで、特に０．３ｇ／Ｌまで、または０．１ｇ／Ｌまで含有する。実施される試験では過酸化水素の含有率はたとえば０．００６ｇ／Ｌ、０．００７５ｇ／Ｌ、０．００９ｇ／Ｌまたは０．０１１ｇ／Ｌのオーダーで特に推奨される。この促進剤の高い含有率にもかかわらず、この場合、多くの場合、より良好な結果は生じない。むしろ過酸化水素の含有率に比例してその消費量も上昇する。本発明による方法では、該促進剤の含有率を著しく低下させることが可能である。処理量の試験では過酸化水素含有率は、不連続的な過酸化水素の添加にもかかわらず、数日間にわたって０．０１〜０．４の範囲または０．０２〜０．３ｇ／Ｌの範囲に維持することができた。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液のマンガンの含有率は０．１〜１０ｇ／Ｌであり、かつ／またはニッケルの含有率は０．０１〜１．８ｇ／Ｌであってよい。
リン酸塩処理液がマンガンを少なくとも０．２ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．３ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．４ｇ／Ｌ、特に多くの場合、マンガンを少なくとも０．８ｇ／Ｌ、少なくとも１．５ｇ／Ｌ、少なくとも３ｇ／Ｌまたは少なくとも６ｇ／Ｌ含有することが特に有利である。該溶液は有利にはマンガンを８ｇ／Ｌまで、特に有利には６ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には４ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、２．５ｇ／Ｌまで、特に１．５ｇ／Ｌまで、または１ｇ／Ｌまで含有する。マンガンを添加することは多くの場合に有利である。
亜鉛対マンガンの比率は広い範囲で変更することができる。亜鉛対マンガンの比を１：２０〜１：０．０５ｇの範囲に、特に有利には１：１０〜１：０．１の範囲、とりわけ有利には１：４〜１：０．２の範囲に維持することは有利でありうる。
リン酸塩処理浴中のニッケルの含有率は特に亜鉛を含有する表面との接触の際に有利であり得る。これに対してリン酸塩処理浴中のニッケル含有率は、アルミニウムおよび／または鉄の多い表面の場合には通常、不要である。リン酸塩処理液がニッケルを少なくとも０．０２ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０４ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．０８ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．２ｇ／Ｌ、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌ、あるいは少なくとも１．５ｇ／Ｌ含有することが特に有利である。該溶液はニッケルを有利には１．８ｇ／Ｌまで、特に有利には１．６ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には１．３ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、１ｇ／Ｌまで、特に０．７５ｇ／Ｌまで、または０．５ｇ／Ｌまで含有する。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、多くの場合にはリン酸塩処理液のＦｅ２＋の含有率は０．００５〜１ｇ／Ｌおよび／または錯化したＦｅ３＋の含有率は０．００５〜０．５ｇ／Ｌであってよい。
多くの場合、本発明による組成物は過酸化水素の含有率に基づいて、Ｆｅ２＋を０．２ｇ／Ｌより多く含有せず、従ってたとえば０．０１、０．０３、０．０５、０．０８、０．１、０．１４または０．１８ｇ／Ｌ含有する。さらにリン酸塩処理液は場合により錯化したＦｅ３＋を少なくとも０．０１ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０２ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．０３ｇ／Ｌ、または少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．０８ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１ｇ／Ｌ含有していてもよい。該溶液は有利には錯化したＦｅ３＋を０．３ｇ／Ｌまで、特に有利には０．１ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には０．０６ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、０．０４ｇ／Ｌまで含有する。しばしば溶解したＦｅの顕著な含有率は、鉄材料と接触するか、または接触した場合にリン酸塩処理液中に含有されている。それにもかかわらず、溶解したＦｅ３＋を特にニッケル鉄材料のリン酸塩処理の際に水性組成物に添加することは有利な場合がある。というのも、この場合、改善されたコンシステンシーのスラッジが形成され、該スラッジは離れやすく、かつより容易に洗浄除去することができるからである。さらにＦｅ２＋は良好な酸洗い剤である。通常、本発明による方法の場合、鉄側では作業をしない。というのも、Ｆｅ含有率はこのために十分な高さではないからである。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液のナトリウムの含有率は０．０４〜２０ｇ／Ｌ、カリウムの含有率は０．０２５〜３５ｇ／Ｌおよび／またはアンモニウムの含有率は０．０１〜５０ｇ／Ｌであってもよく、その際、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムの合計は有利には０．０２５〜７０ｇ／Ｌである。
リン酸塩処理液がナトリウムを少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０７ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．１ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．３ｇ／Ｌ、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌ、少なくとも２ｇ／Ｌまたは少なくとも４ｇ／Ｌ含有することは特に有利である。該溶液はナトリウムを有利には１５ｇ／Ｌまで、特に有利には１０ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には６ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、４ｇ／Ｌまで、殊には３ｇ／Ｌまでまたは２ｇ／Ｌまで含有する。
リン酸塩処理液がカリウムを少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０７ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．１ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．３ｇ／Ｌ、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌ、少なくとも２ｇ／Ｌまたは少なくとも４ｇ／Ｌ含有することは特に有利である。該溶液はカリウムを有利には２５ｇ／Ｌまで、特に有利には１５ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には８ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、５ｇ／Ｌまで、殊には３ｇ／Ｌまでまたは２ｇ／Ｌまで含有する。
リン酸塩処理液がアンモニウムを少なくとも０．０３ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０６ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．１ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．３ｇ／Ｌ、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌ、少なくとも２ｇ／Ｌまたは少なくとも４ｇ／Ｌ含有することは特に有利である。該溶液はアンモニウムを有利には３５ｇ／Ｌまで、特に有利には２０ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には１０ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、６ｇ／Ｌまで、殊には３ｇ／Ｌまでまたは２ｇ／Ｌまで含有する。
リン酸塩処理液が、少なくとも０．０５ｇ／Ｌのナトリウム、カリウムおよびアンモニウムの全含有率を有すること、特に有利には少なくとも０．１ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．２ｇ／Ｌまたは少なくとも０．３ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌ、少なくとも２ｇ／Ｌ、少なくとも４ｇ／Ｌまたは少なくとも８ｇ／Ｌの含有率を有することは特に有利である。該溶液は有利には６５ｇ／Ｌまで、特に有利には３５ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には２０ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、１０ｇ／Ｌまで、特に６ｇ／Ｌまでまたは３ｇ／Ｌまでのナトリウム、カリウムおよび／またはアンモニウムの全含有率を有する。有利には組成物中で高められたアルミニウム含有率が生じる場合に、ナトリウム、カリウムおよび／またはアンモニウムを本発明による水性組成物に添加する。ナトリウムおよび／またはカリウムの添加は環境相容性の理由からアンモニウムに比べて有利である。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液の硝酸塩の含有率は有利には０．１〜３０ｇ／Ｌ、塩化物の含有率は有利には０．０１〜０．５ｇ／Ｌおよび／または硫酸塩の含有率は有利には０．００５〜５ｇ／Ｌであってよい。
一方では本発明によるリン酸塩処理法は硝酸塩をほぼ、または全く含有しないで行うことができる。他方では、リン酸塩処理液が硝酸塩を少なくとも０．３ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．６ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも１ｇ／Ｌまたは少なくとも１．５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも２ｇ／Ｌ、少なくとも３ｇ／Ｌ、少なくとも４ｇ／Ｌ、少なくとも６ｇ／Ｌまたは少なくとも８ｇ／Ｌ含有することは特に有利でありうる。該溶液は硝酸塩を有利には２２ｇ／Ｌまで、特に有利には１５ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には１０ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、８ｇ／Ｌまで、殊には６ｇ／Ｌまでまたは４ｇ／Ｌまで含有する。
多くの場合、リン酸塩処理液が塩化物を少なくとも０．０３ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．０８ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１２ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．１５ｇ／Ｌ、少なくとも０．２ｇ／Ｌまたは少なくとも０．２５ｇ／Ｌ含有することは特に有利でありうる。該溶液は塩化物を有利には０．３５ｇ／Ｌまで、特に有利には０．２５ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には０．２ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、０．１５ｇ／Ｌまで、殊には０．１ｇ／Ｌまでまたは０．０８ｇ／Ｌまで含有する。
リン酸塩処理液が硫酸塩を少なくとも０．０１ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．１ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１５ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．３ｇ／Ｌ、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、少なくとも０．７ｇ／Ｌまたは少なくとも１ｇ／Ｌ含有することは特に有利である。該溶液は硫酸塩を有利には３．５ｇ／Ｌまで、特に有利には２ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には１．５ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、１ｇ／Ｌまでまたは０．５ｇ／Ｌまで含有する。
この場合、アルミニウムの多い表面もまた層を形成するように、つまりリン酸塩層が薄すぎることがないようにリン酸塩処理するためには硝酸塩の添加は有利な場合がある。たとえばナトリウム、鉄、マンガン、ニッケルおよび／または亜鉛の添加もまた、有利にはその良好な水溶性に基づいて少なくとも部分的に硝酸塩により行う。他方では、リン酸塩処理浴に塩化物および／または硫酸塩を添加しないことは有利である。特定の含有率の塩化物および／または硫酸塩はしばしばすでに水中に存在しており、かつ容易にその他の方法工程から導入されうる。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液の溶解したアルミニウムの含有率は錯化したアルミニウムを含めて有利には０．００２〜１ｇ／Ｌであってよい。
多くの場合、溶解したアルミニウムの含有率は浴毒として作用するので、この場合、特に浸漬において溶解したアルミニウムがリン酸塩処理液中に０．０３ｇ／Ｌより多く存在しないことが有利であり得るが、しかしその際、多くの方法ではたとえば噴霧ではアルミニウムが０．１ｇ／Ｌまで溶解していてもよく、かつ無洗浄法ではたとえばロール塗布の場合、アルミニウムが約１ｇ／Ｌまで溶解していてもよい。従って、リン酸塩処理液中にアルミニウムが０．８ｇ／Ｌ、０．５ｇ／Ｌ、０．３ｇ／Ｌ、０．１ｇ／Ｌ、０．０８ｇ／Ｌ、０．０６ｇ／Ｌより多く、または０．０４ｇ／Ｌより多く現れないことがしばしば有利である。溶解したアルミニウムの含有率がほぼゼロであるか、またはゼロであるか、あるいはごくわずかな含有率である場合には特に有利である。意図的にアルミニウムを添加しないことも特に有利である。しかしアルミニウムまたはアルミニウムを含有する金属表面のリン酸塩処理の際に酸洗い作用に基づいてリン酸塩処理浴中で一定のアルミニウム含有率はほとんど避けることができない。しかし溶解したアルミニウムの含有率は有利には少なくとも１のアルカリ化合物および／またはアンモニウムならびに単純なフッ化物、たとえばフッ化水素酸および／またはフッ化水素アンモニウムの添加により制限される。この場合、クリオライト（氷晶石）Ｎａ３ＡｌＦ６および類似のアルミニウムの多いフッ素化合物、たとえばエルパソライト、Ｋ２ＮａＡｌＦ６を沈殿させることが特に有利である。というのも、これらは水中で極めて低い溶解度を有するからである。すでに若干高い溶解したアルミニウムの含有率は特に鋼表面上で、たとえば層の形成を妨げることによって有害に作用し、従って回避されるべきである。あるいはナトリウムイオンと並んで、少なくとも１の別の種類のアルカリ金属イオンおよび／またはアンモニウムイオンから選択される少なくとも１の別のイオンの混合物も良好に使用することもできる。
マグネシウムはリン酸塩処理液中で有利には１ｇ／Ｌを越えないか、または０．５ｇ／Ｌを越えない含有率で含有されており、特に有利には０．１５ｇ／Ｌを越えない含有率で含有されている。有利にはフッ化物含有のリン酸塩処理系の場合、カリウムを添加しない。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液の銅の含有率は０．００２〜０．０５ｇ／Ｌであってよい。有利にはリン酸塩処理液の銅含有率は０．０３ｇ／Ｌを越えず、特に有利には０．０１５ｇ／Ｌを越えず、特に０．０１ｇ／Ｌを越えない。しかし有利には銅はリン酸塩処理液中にわずかなニッケルが含有されているか、または含有されていない場合にのみ添加する。しかし特に有利には銅を意図的に添加しない。銅含有率は個々の事例で特に鉄材料の場合に有利であり得る。しかしコバルトもしくは銅の一部または全含有率は不純物、連行から、または装置もしくは導管の金属表面の酸洗いに由来しうる。コバルトの含有率もまた有利には０．０５ｇ／Ｌ未満である。コバルトを添加しないことは特に有利である。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液の遊離フッ化物の含有率は有利には０．００５〜１ｇ／Ｌであるか、および／または全フッ化物は有利には０．００５〜６ｇ／Ｌであってよい。遊離フッ化物は浴溶液中でＦ−として現れるが、その一方で全フッ化物は付加的にＨＦおよびすべてのフッ化物錯体の含有率を含みうる。
リン酸塩処理液が遊離フッ化物を少なくとも０．０１ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．０１ｇ／Ｌまたは少なくとも０．０３ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．０５ｇ／Ｌ、少なくとも０．０８ｇ／Ｌ、少なくとも０．１ｇ／Ｌ、少なくとも０．１４ｇ／Ｌまたは少なくとも０．１８ｇ／Ｌ含有することは特に有利である。該溶液は遊離フッ化物を有利には０．８ｇ／Ｌまで、特に有利には０．６ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には０．４ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、０．３ｇ／Ｌまでまたは０．２５ｇ／Ｌまで含有する。
リン酸塩処理液が全フッ化物を少なくとも０．０１ｇ／Ｌ、特に有利には少なくとも０．１／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．３ｇ／Ｌまたは少なくとも０．６ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．９ｇ／Ｌ、少なくとも０．５ｇ／Ｌ、少なくとも０．８ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌまたは少なくとも１．２ｇ／Ｌ含有することは特に有利である。該溶液は全フッ化物を有利には５ｇ／Ｌまで、特に有利には４ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には３ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、２．５ｇ／Ｌまでまたは２ｇ／Ｌまで含有する。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液のフッ化物錯体、特にＭｅＦ４および／またはＭｅＦ６の含有率は合計で０．００５〜５ｇ／Ｌまでであり、その際、ＭｅＦｘのｘはＭｅＦ６として計算して、Ｍｅ＝Ｂ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒであり、基本的に１〜６の間のすべての値をとることができることを考慮すべきである。Ｔｉ、ＨｆおよびＺｒのフッ化物錯体は比較的高い含有率では浴毒として作用しうる。というのも、これらは表面を不動態化するのが速すぎるからである。従ってＴｉ、ＨｆおよびＺｒのフッ化物錯体の合計は０．８ｇ／Ｌを越えないこと、特に有利には０．５ｇ／Ｌ、とりわけ有利には０．３ｇ／Ｌ、殊には０．１５ｇ／Ｌを越えないことが有利である。従ってＢおよび／またはＳｉのフッ化物錯体のみはリン酸塩処理浴中に比較的大量で存在することが有利である。部分的にＢまたはＳｉのフッ化物錯体のみがリン酸塩処理浴中に大量に存在し、その際、両方を一緒に使用することが有利であり得る。というのも、これらはわずかに異なって振る舞うからである。フッ化物錯体の添加は特に亜鉛を含有する表面の被覆の際に有利である。というのも、スペック（妨げとなる白色の斑点）を形成する傾向は、フッ化物錯体が少なくとも０．５ｇ／Ｌ添加されている場合には、これにより効果的に抑制することができるからである。スペックを防止するために特にフッ化ケイ素の添加が必要とされる。ホウ素およびケイ素のフッ化物錯体はさらに、遊離のフッ化物に対する関係で緩衝作用を有しているのでこれらのフッ化物錯体の適切な含有率によってアルミニウムを含有する物品、たとえば亜鉛メッキした車体の間のアルミニウムの多い車体の割合が短時間増大することを遊離のフッ化物の形成が増大することによって阻止し、その際、浴をこの変更された仕様に合わせて個別的に適合させる必要がないという利点を有する。
本発明によるリン酸塩処理の場合、リン酸塩処理液のフッ化ケイ素の含有率はＳｉＦ６として計算して０．００５〜４．５ｇ／Ｌであり、かつ／またはフッ化ホウ素の含有率はＢＦ４として計算して０．００５〜４．５ｇ／Ｌであってよい。フッ化物錯体が添加される場合には、リン酸塩処理液のＢおよびＳｉのフッ化物錯体の含有率は合計して、０．００５〜５ｇ／Ｌの範囲であること、特に有利には０．１〜４．５ｇ／Ｌの範囲、とりわけ有利には０．２〜４ｇ／Ｌの範囲、特に０．３〜３．５ｇ／Ｌの範囲であることが有利である。このようなフッ化物錯体の全含有率はこの場合、たとえば０．５、０．８、１．０、１．２、１．４、１．６、１．８、２．０、２．４、２．８または３．２ｇ／Ｌであってよい。
フッ化物錯体を添加する場合には、リン酸塩処理液がフッ化ケイ素を少なくとも０．０１ｇ／Ｌ．特に有利には少なくとも０．１ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．２ｇ／Ｌまたは少なくとも０．３ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．４ｇ／Ｌ、少なくとも０．６ｇ／Ｌ、少なくとも０．８ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌまたは少なくとも１．２ｇ／Ｌ含有することが特に有利である。該溶液はフッ化物錯体を添加する場合には、有利にはフッ化ケイ素を４ｇ／Ｌまで、特に有利には３ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には２．５ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、２．２ｇ／Ｌまで、または２ｇ／Ｌまで含有する。
フッ化物錯体を添加する場合には、リン酸塩処理液がフッ化ホウ素を少なくとも０．０１ｇ／Ｌ．特に有利には少なくとも０．１ｇ／Ｌ、とりわけ有利には少なくとも０．２ｇ／Ｌまたは少なくとも０．３ｇ／Ｌ、特に多くの場合、少なくとも０．４ｇ／Ｌ、少なくとも０．６ｇ／Ｌ、少なくとも０．８ｇ／Ｌ、少なくとも１ｇ／Ｌまたは少なくとも１．２ｇ／Ｌ含有することが特に有利である。該溶液はフッ化物錯体を添加する場合には、有利にはフッ化ホウ素を４ｇ／Ｌまで、特に有利には３ｇ／Ｌまで、とりわけ有利には２．５ｇ／Ｌまで、特に多くの場合、２．２ｇ／Ｌまで、または２ｇ／Ｌまで含有する。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液のチタンの含有率は０．０１〜２ｇ／Ｌであり、かつ／またはジルコニウムの含有率は０．０１〜２ｇ／Ｌであってよい。特に有利にはリン酸塩処理液のチタンの含有率は１．５ｇ／Ｌを越えず、とりわけ有利には１ｇ／Ｌを越えず、殊には０．５ｇ／Ｌを越えず、０．３ｇ／Ｌを越えず、または０．１ｇ／Ｌを越えない。特に有利にはリン酸塩処理液のジルコニウム含有率は１．５ｇ／Ｌを越えず、とりわけ有利には１ｇ／Ｌを越えず、殊には０．５ｇ／Ｌを越えず、０．３ｇ／Ｌを越えず、または０．１ｇ／Ｌを越えない。チタンおよび／またはジルコニウムの含有率は特にチタンを含有する活性化またはジルコニウムを含有する後洗浄液を使用する場合、液体もしくは付属装置およびその他の装置により導入されうる。
この場合、本発明によるリン酸塩処理液では酸洗い防止剤、たとえばジ−ｎ−ブチル−チオ尿素をほぼ含有していないか、または含有しておらず、潤滑剤をほぼ含有していないか、または含有しておらず、かつ／または１ｇ／Ｌより少ない全界面活性剤含有率を示す。というのも、これらの物質はリン酸塩層の形成の妨げとなる場合があるか、または起泡を生じうるからである。これらは多くの場合、カチオン、たとえばアンチモン、ヒ素、カドミウム、クロムおよび／またはスズをほぼ含有していないか、または含有していない。有機ポリマーの添加が有利である特別なケースも確かに存在しうるが、しかし本発明によるリン酸塩処理液は通常、連行されて１もしくは複数の導入される界面活性剤および／または油の含有率を含めて０．８ｇ／Ｌより多い有機ポリマーの含有率は有していない。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液は少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物、たとえば少なくとも１の高分子電解質および／または少なくとも１のポリエーテル、たとえば少なくとも１の多糖類を含有していてもよい。これらのポリマーは、スラッジをさらに若干柔らかくし、かつ容易に除去することができるようにするために役立ちうる。その含有率は有利には０．００１〜０．５ｇ／Ｌ、特に０．００３〜０．２ｇ／Ｌである。本発明による促進剤の組合せを使用することにより確かにスラッジの量は通常、低減しないが、しかしスラッジのコンシステンシーおよびその除去しやすさは、促進剤のニトログアニジンもしくは過酸化水素のみを含有するリン酸塩処理系と比較して明らかに改善されている。さらに本発明による方法の場合、過酸化水素の促進剤のみを使用する場合よりもリン酸塩処理がより迅速に進行する。
本発明による方法の場合、特にリン酸処理浴中で沈殿したスラッジのコンシステンシーが、リン酸塩処理液中で促進剤の過酸化水素のみを使用する場合よりも有利である。促進剤の組合せのグアニジン化合物と過酸化水素とを使用することにより過酸化水素のみを使用するよりもより小さいリン酸塩結晶が形成されるので、リン酸塩結晶の平均的なエッジ長さは多くの場合、１０μｍより小さい。結晶は微細な結晶の緩い堆積物として存在し、かつ従って浴容器および導管から容易に除去することができる。この場合、明らかにさらにグアニジン化合物の不動態化作用は肯定的に作用する。スラッジは実施した試験ではグアニジン化合物と過酸化水素と硝酸塩／亜硝酸塩の組合せの場合とほぼ同一のコンシステンシーを有していた。
本発明によるリン酸塩処理液の場合、リン酸塩処理液は、
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− 場合によりマンガン０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− 場合によりニッケル０．０１〜１．８ｇ／Ｌ、
− ナトリウム、カリウムおよび／またはアンモニウム合わせて０．０２５〜７０ｇ／Ｌ、
− 場合によりチタン０．０１〜２ｇ／Ｌおよび／またはジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜６ｇ／Ｌ、
− 場合によりＢ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりフッ化ケイ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌおよび／またはフッ化ホウ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ、
− 硝酸塩０．１〜３０ｇ／Ｌ、
− 場合により塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 場合により硫酸塩０．００５〜５ｇ／Ｌおよび
− 場合により少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００１〜０．５ｇ／Ｌ
を含有する。
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− 場合によりマンガン０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− 場合によりニッケル０．０１〜１．８ｇ／Ｌ、
− ナトリウム、カリウムおよび／またはアンモニウム合わせて０．０２５〜７０ｇ／Ｌ、
− 場合によりチタン０．０１〜２ｇ／Ｌおよび／またはジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜６ｇ／Ｌ、
− 場合によりＢ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりフッ化ケイ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌおよび／またはフッ化ホウ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ、
− 硝酸塩０．１〜３０ｇ／Ｌ、
− 場合により塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 場合により硫酸塩０．００５〜５ｇ／Ｌおよび
− 場合により少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００１〜０．５ｇ／Ｌ
を含有する。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理液は
− 亜鉛０．２〜６ｇ／Ｌ、
− 場合によりマンガン０．１〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりニッケル０．０１〜１．６ｇ／Ｌ、
− ナトリウム、カリウムおよび／またはアンモニウム合わせて０．０２５〜４０ｇ／Ｌ、
− 場合によりチタン０．０１〜２ｇ／Ｌおよび／またはジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して５〜４５ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりＢ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜４ｇ／Ｌ、
− 場合によりフッ化ケイ素０．００５〜３．６ｇ／Ｌおよび／またはフッ化ホウ素０．００５〜３．６ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜２ｇ／Ｌ、
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ、
− 硝酸塩０．１〜２０ｇ／Ｌ、
− 場合により塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 場合により硫酸塩０．００５〜３ｇ／Ｌおよび
− 場合により少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００２〜０．４ｇ／Ｌ
を含有する。
− 亜鉛０．２〜６ｇ／Ｌ、
− 場合によりマンガン０．１〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりニッケル０．０１〜１．６ｇ／Ｌ、
− ナトリウム、カリウムおよび／またはアンモニウム合わせて０．０２５〜４０ｇ／Ｌ、
− 場合によりチタン０．０１〜２ｇ／Ｌおよび／またはジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して５〜４５ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりＢ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜４ｇ／Ｌ、
− 場合によりフッ化ケイ素０．００５〜３．６ｇ／Ｌおよび／またはフッ化ホウ素０．００５〜３．６ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜２ｇ／Ｌ、
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ、
− 硝酸塩０．１〜２０ｇ／Ｌ、
− 場合により塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 場合により硫酸塩０．００５〜３ｇ／Ｌおよび
− 場合により少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００２〜０．４ｇ／Ｌ
を含有する。
遊離酸を測定するために、リン酸塩処理液１０ｍｌを希釈しないでフッ化物錯体の分離の推移のためにＫＣＬを飽和まで添加し、かつ指示薬としてジメチルイエローを使用して０．１ＭのＮａＯＨにより赤色から黄色に変化するまで滴定する。０．１Ｍ ＮａＯＨのｍｌでの消費量は遊離酸（ＦＳ−ＫＣｌ）の値を点数で表す。しかしリン酸塩処理液中にフッ化物錯体が含有されていない場合、遊離酸を１００ｍｌの完全脱塩水中で指示薬としてのジメチルイエローに対してＮａＯＨにより赤色から黄色まで滴定する。０．１Ｍ ＮａＯＨのｍｌでの消費量は遊離酸（ＦＳ）の値を点数で表す。
リン酸イオンの全含有率を測定するために、リン酸塩処理液１０ｍｌを２００ｍｌの完全脱塩水で希釈し、かつ指示薬としてブロモクレゾールグリーンを使用して０．１ＭのＮａＯＨにより黄色からトルコブルーへ変化するまで滴定する。この滴定に引き続き３０％の中性シュウ酸カリウム溶液２０ｍｌの添加後に指示薬としてのフェノールフタレインに対して青色から紫色に変化するまで０．１ＭのＮａＯＨで滴定する。ブロモクレゾールグリーンによる変化と、フェノールフタレインによる変化との間の０．１Ｍ ＮａＯＨのｍｌでの消費が、フィッシャーによる全酸（ＧＳＦ）の点数に相応する。この値に０．７１を掛けるとＰ２Ｏ５でのリン酸塩イオンの全含有率が生じるか、または０．９６９で掛けるとＰＯ４の含有率が生じる（Ｗ．Ｒａｕｓｃｈの「金属のリン酸塩処理」、Ｅｕｇｅｎ Ｇ． Ｌｅｕｚｅ−Ｖｅｒｌａｇ、１９８８、第３００頁以降を参照のこと）。
いわゆるＳ値は遊離酸ＫＣｌの値を、もしくはリン酸塩処理液中にフッ化物錯体が存在せずに、遊離酸の値をフィッシャーによる全酸の値で割ることによって生じる。
希釈した全酸（ＧＳverduennt）は、含有されている二価のカチオンならびに遊離の、および結合したリン酸（後者はリン酸塩である）からなる合計である。これは２００ｍｌの完全脱塩水により希釈したリン酸塩処理液１０ｍｌにおける、指示薬フェノールフタレインを使用して０．１モルの水酸化ナトリウム溶液の消費により測定される。この０．１Ｍ ＮａＯＨのｍｌでの消費量は全酸の点数に相応する。
本発明による方法の場合、遊離酸ＫＣｌの含有率、もしくは遊離酸のリン酸塩処理液中にフッ化物錯体が存在しないで、有利には０．３〜６点の範囲であり、希釈した全酸の含有率は有利には８〜７０点の範囲であるか、かつ／または全酸フィッシャーの含有率は有利には「４〜５０点の範囲であってよい。有利には遊離酸ＫＣｌの範囲は０．４〜５．５点、特に０．６〜５点である。有利には希釈した全酸の範囲は１２〜５０点、特に１８〜４４点である。有利には全酸フィッシャーの範囲は７〜４２点、特に１０〜３０点である。遊離酸ＫＣｌ、もしくは遊離の酸の点数対全酸フィッシャーの点数の比率としてのＳ値は有利には０．０１〜０．４０の範囲、特に０．０３〜０．３５の範囲、とりわけ０．０５〜０．３０の範囲である。
本発明による被覆法の場合、リン酸塩処理液のｐＨ値は１〜４の範囲であってよく、有利には２．２〜３．６の範囲、特に有利には２．８〜３．３の範囲である。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、金属表面を３０〜７５℃の範囲の温度で、特に３５〜６０℃で、とりわけ有利には５５℃以下で、または５０℃以下で、または４８℃以下でリン酸塩処理することができる。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、金属表面を、特に浸漬および／または噴霧の場合、有利に０．１〜８分の範囲の時間、特に０．２〜５分間、リン酸塩処理液と接触させることができる。ロール塗布および／またはベルトでの噴霧の場合、接触の時間は数分の一秒までに低下させることができる。
本発明によるリン酸塩処理液は種々の金属表面のために、特にしかし浸漬での鉄材料のために適切である。他方で、本発明による方法は、特にアルミニウム、アルミニウム合金、１もしくは複数の鋼、亜鉛メッキした鋼および亜鉛合金から選択される異なった金属材料からなる物品の混合物のためにも特に良好にリン酸塩処理するために適切であることが判明した。この方法はアルミニウムの多い表面の大量に処理するためにも特に好適である。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、金属表面をリン酸塩処理の前に洗浄、酸洗いおよび／または活性化することができ、場合によりそのつど少なくとも１のその後の洗浄工程を行う。有利であるのはリン酸塩処理の後に最終的な洗浄工程および場合により後洗浄の後に完全脱塩水による洗浄工程である。
本発明によるリン酸塩処理法の場合、リン酸塩処理した金属表面を引き続き、洗浄し、後洗浄溶液で後洗浄し、乾燥させ、かつ／またはそのつど少なくとも１の塗料、塗料に類似の被覆、接着剤および／またはシートで被覆することができる。後洗浄溶液は要求プロファイルに応じてまったく異なった組成であってよい。組成は基本的に当業者に公知である。
本発明はまた、
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、
− および過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ
を含有する酸性の水溶液にも関する。
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、
− および過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ
を含有する酸性の水溶液にも関する。
本発明による酸性の水溶液はさらに、
− ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム合わせて０．０２５〜７０ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜６ｇ／Ｌおよび／または
− 硝酸塩０．１〜３０ｇ／Ｌ
を含有していてもよい。
− ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム合わせて０．０２５〜７０ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜６ｇ／Ｌおよび／または
− 硝酸塩０．１〜３０ｇ／Ｌ
を含有していてもよい。
本発明による酸性の水溶液はさらに
− マンガン０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− ニッケル０．０１〜１．８ｇ／Ｌ、
− Ｂ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− フッ化ケイ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− フッ化ホウ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− チタン０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− ジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− 塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 硫酸塩０．００５〜５ｇ／Ｌおよび／または
− 少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００１〜０．５ｇ／Ｌ
を含有していてもよい。有利にはニッケルの含有率は１．５ｇ／Ｌを越えない。
− マンガン０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− ニッケル０．０１〜１．８ｇ／Ｌ、
− Ｂ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− フッ化ケイ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− フッ化ホウ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− チタン０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− ジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− 塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 硫酸塩０．００５〜５ｇ／Ｌおよび／または
− 少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００１〜０．５ｇ／Ｌ
を含有していてもよい。有利にはニッケルの含有率は１．５ｇ／Ｌを越えない。
本発明による酸性の水溶液は一方ではリン酸塩処理浴として使用されるリン酸塩処理液であってよく、他方ではリン酸塩処理液を希釈して調合するか、もしくは補充液で実質的な成分を所望の濃度レベルに維持するためには、場合により相応する濃縮液もしくは相応する補充液であってよい。
本発明はさらに、本発明による方法により製造したリン酸塩層を有する金属製の物品にも関する。
本発明により被覆した物品はたとえば車両構造において、特に自動車の大量生産において、車両または航空機産業における部材または車体部材もしくはあらかじめ搭載される部材を製造するために、建築産業、家具産業において、器機および装置、特に家庭用電気製品、測定装置、制御装置、試験装置、建築部材、ライニングならびに小部品の製造のために使用することができる。
少なくとも１のグアニジン化合物、たとえばニトログアニジンの添加の明らかに低減した濃度で、ニトログアニジンのみで促進される系と同程度の結果が得られ、しかし促進剤の消費量は部分的に３０％まで低減することができ、環境相容性をさらに改善することができたことは驚くべきことであった。というのも、廃水のアンモニウム、グアニジン化合物、硝酸塩および亜硝酸塩ひいては窒素負荷を明らかに低減することができたからである。
ニトログアニジンのみを使用し、かつ場合により硝酸塩により促進されるリン酸塩処理系の場合、閉じた層および良好な層形成においてしばしば２．５〜３．５ｇ／ｍ２の層質量が確認され、このことにより比較的高い消費量が生じる。しかし本発明による方法により、１０μｍより小さいオーダーのリン酸塩結晶の平均エッジ長さにおいて一般に約２〜２．５ｇ／ｍ２のオーダーの層質量を有するか、または約６μｍのオーダーのリン酸塩結晶の平均エッジ長さにおいて一般に約１．５〜２ｇ／ｍ２のオーダーの層質量を有するリン酸塩層を、特に鋼上にも形成することに成功した。この場合、耐食性および塗料付着性の品質は低下していない。リン酸塩層が微粒子状に形成されるほど、リン酸塩層はより薄く形成することができる。特に薄いリン酸塩層はより安価に形成することができ、塗膜付着性が高く、かつ変形の際に柔軟性が高い。従って約１．５ｇ／ｍ２のオーダーの層質量で約５μｍのオーダーのリン酸塩結晶の平均エッジ長さを有するリン酸塩層はほぼ最適であるとみなすことができる。
さらに、方法の質および層の質を損なうことなく、通常よりも３〜２５℃低い温度でのリン酸塩処理ひいては安価な実施が可能であったことは驚くべきことであった。通常のリン酸塩処理液の場合の約４８〜６５℃の範囲の一般的なリン酸塩処理温度にかわって、本発明によれば３０〜６５℃の範囲、特に３５〜５５℃の範囲で良好に、または極めて良好に作業することができる。温度が低いほど浴の酸性度、特に全酸フィッシャーに対する遊離酸または遊離の酸ＫＣｌの比率としてのＳ値をより低く維持することができる。
実施例
例および比較例
本発明の対象を実施例に基づいて詳細に説明する：実施例は以下に記載する支持体もしくは方法工程に基づいている：試験板はそのつど１：１：１：１の比率での板の混合物からなる
Ａ）ＡＡ６０１６に相応するアルミニウム合金ＡｌＭｇ０．４Ｓｉ１．２、
Ｂ）冷間圧延し、焼き鈍した合金化されていない鋼ＤＣ０４Ｂからなる鋼板、
Ｃ）両面に電解亜鉛メッキしたファインメタル板、自動車品質、グレードＤＸ５４ＤＺ１００および
Ｄ）少なくとも１００ｇ／ｍ２を有するグレードＤＸ５３の溶融亜鉛メッキし、後圧延した、合金化されていない軟鋼からなる板、
そのつど約０．７５ｍｍの厚さを有する。それぞれの個々の板の表面は、両面で測定して４００ｃｍ２であり、これらからそのつど組成、板の種類および試験あたりそのつど少なくとも３枚の板を使用した。
１．支持体表面を緩アルカリ性洗浄剤の２％水溶液中、５８〜６０℃で５分間洗浄し、かつその際、十分に脱脂した。
２．水道水により室温で０．５分間すすぎを行った。
３．次いで表面を室温で０．５分間、リン酸チタンを含有する活性化剤中に浸漬することによって活性化した。
４．その後、表面をリン酸塩処理液中に５３〜４５℃で３分間浸漬することによってリン酸塩処理した。リン酸塩処理温度はすでに前試験で確認していた。
５．引き続き、まず水道水ですすぎ、次いでフッ化ジルコニウムを含有する水溶液で後洗浄し、かつ最後に完全脱塩水ですすいだ。
６．次いで被覆した支持体を乾燥室中８０℃で１０分間乾燥させた。この状態で層質量も確認した。
７．最後に乾燥した試験板に陰極浸漬塗装を行い、かつ自動車産業で車体のために通例の塗装構造の別の層で被覆した。
例および比較例
本発明の対象を実施例に基づいて詳細に説明する：実施例は以下に記載する支持体もしくは方法工程に基づいている：試験板はそのつど１：１：１：１の比率での板の混合物からなる
Ａ）ＡＡ６０１６に相応するアルミニウム合金ＡｌＭｇ０．４Ｓｉ１．２、
Ｂ）冷間圧延し、焼き鈍した合金化されていない鋼ＤＣ０４Ｂからなる鋼板、
Ｃ）両面に電解亜鉛メッキしたファインメタル板、自動車品質、グレードＤＸ５４ＤＺ１００および
Ｄ）少なくとも１００ｇ／ｍ２を有するグレードＤＸ５３の溶融亜鉛メッキし、後圧延した、合金化されていない軟鋼からなる板、
そのつど約０．７５ｍｍの厚さを有する。それぞれの個々の板の表面は、両面で測定して４００ｃｍ２であり、これらからそのつど組成、板の種類および試験あたりそのつど少なくとも３枚の板を使用した。
１．支持体表面を緩アルカリ性洗浄剤の２％水溶液中、５８〜６０℃で５分間洗浄し、かつその際、十分に脱脂した。
２．水道水により室温で０．５分間すすぎを行った。
３．次いで表面を室温で０．５分間、リン酸チタンを含有する活性化剤中に浸漬することによって活性化した。
４．その後、表面をリン酸塩処理液中に５３〜４５℃で３分間浸漬することによってリン酸塩処理した。リン酸塩処理温度はすでに前試験で確認していた。
５．引き続き、まず水道水ですすぎ、次いでフッ化ジルコニウムを含有する水溶液で後洗浄し、かつ最後に完全脱塩水ですすいだ。
６．次いで被覆した支持体を乾燥室中８０℃で１０分間乾燥させた。この状態で層質量も確認した。
７．最後に乾燥した試験板に陰極浸漬塗装を行い、かつ自動車産業で車体のために通例の塗装構造の別の層で被覆した。
そのつどのリン酸塩処理液の組成を第１表に記載する。
比較例もしくは例１〜７はフッ化物もフッ化物錯体も含有していなかったので、アルミニウム合金上に目視可能なリン酸塩層は析出することができなかった。従って層質量を測定することもできなかった。全ての通例の試験において、良好に閉じたリン酸塩層が形成された。ちょうど閉じたリン酸塩層を形成するために必要とされる最低リン酸塩処理時間は、鋼表面上で比較例ＶＢ１の場合は２分、ＶＢ２およびＶＢ３の場合には２．５〜３分、ＶＢ４の場合、４〜５分であり、かつＶＢ５の場合には約１５分間であった。しかしこの時間は全ての本発明による実施例の場合、鋼表面上で通常は１．５〜２分間であった。従ってその時間は明らかに短縮することができた。これに対してアルミニウムの場合の最低リン酸塩処理時間は一般に若干より短く、かつ亜鉛の多い表面の場合には明らかに短かった。鋼表面上のリン酸塩結晶の平均的なエッジ長さはＲＥＭ撮影によりほぼ２０〜５０結晶と評価された。
比較例１〜５の場合、鋼表面上では十分な量の促進剤が存在していた場合にのみ閉じたリン酸塩層が形成された。ニトログアニジンもしくは過酸化水素の含有率は比較例１および３の場合にのみ閉じたリン酸塩層の形成のために十分であった。
しかし比較例１〜５の場合、鉄の多い表面、たとえは鋼表面上では、特に高い促進剤の濃度を選択した場合にのみ閉じたリン酸塩層を形成することが可能であるにすぎなかった。しかし促進剤としてニトログアニジンと過酸化水素とが存在している場合には、すでに明らかにより低い促進剤含有率で、これらの促進剤の合計においても、良好な層の形成に十分であった。本発明による例６以降は、すでにわずか０．００８ｇ／Ｌの過酸化水素が０．２５ｇ／Ｌのニトログアニジンと組み合わされるのみで良好な結果のために十分であることを証明している。従ってこの促進剤の組み合わせの場合、促進剤の添加を低減し、かつ方法をより安価に実施することができる。というのも、ニトログアニジンはリン酸塩処理液の最も高価な原料成分だからである。
ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムの添加もしくは含有率は一方では特に水の不純物から、他方では遊離酸もしくはＳ値の調整から生じ、その際、必要であれば水酸化ナトリウム溶液および／またはアンモニア溶液を使用した。この場合、ナトリウムの含有率は３．６ｇ／Ｌまでであり、カリウムの含有率は０．０５ｇ／Ｌまでであり、もしくはアンモニアの含有率は３．０ｇ／Ｌまでである。
アルミニウム、カリウム、マグネシウムおよび鉄も意図的に添加しなくてもよい。リン酸塩処理液中のこのような含有率は水の痕跡不純物および添加物に基づいて、ならびに板表面上の酸洗い作用に基づいて生じる。リン酸塩処理液中の溶解したアルミニウムのために、この場合、試料に応じて数ｍｇ／Ｌの範囲の含有率が生じた。この場合、リン酸塩処理の欠陥は現れなかった。リン酸塩処理液の溶解した鉄（ＩＩ）イオンの最小含有率のみがリン酸塩処理液の組成に基づいて生じた。というのも、過酸化水素により、溶解した鉄が直ちに沈殿するからである。リン酸塩処理液に促進剤としてニトログアニジンを０．１〜０．５ｇ／Ｌの範囲の含有率で添加し、過酸化水素を０．００５〜０．０５ｇ／Ｌの範囲で添加した。過酸化水素は直ちに消費されるので、過酸化水素を不連続的に補充した。Ａｌ、Ｆｅ、Ｚｎおよび場合によりその他のカチオンのフッ化物もしくはリン酸塩は、いわゆる「スラッジ」中に存在していた。しかしこれらの沈殿生成物は実質的に板表面には堆積しなかった。
本発明によるリン酸塩処理浴の場合、スラッジをその微粒子状の緩いコンシステンシーに基づいて圧力ジェットを使用しないで、および機械的な作用を使用しないで容易に容器および導管の壁から除去することができる。
被覆の良好な品質は、この試験の場合、リン酸塩処理液の化学組成の明らかな変化にもかかわらず広い範囲で維持されていた。従って本発明によるリン酸塩処理液は、より簡単で、より確実で、耐久性があり、良好で、安価であり、かつ迅速な方法で、わずかな、または高い割合のアルミニウムを含有する表面を有する金属の混合物も被覆するさらなる可能性を提供した。
本発明による実施例のリン酸塩層は微粒子状であり、かつ閉じていた。その耐食性および付着性は、類似のリン酸亜鉛層の一般的な品質標準に相応していた。
塗装した鋼板を用いて実施した試験は次の結果を生じた。
この場合、屋外暴露におけるＵ２ｍｍまでのアンダーマイグレーションの値もしくはストーンチップ試験におけＵ２．０ｍｍおよび評点２までの値、１０％までの塗装のフレーキングおよびＧｔ１までの碁盤目試験の評価は十分に良好であるとみなすことができる。塗装付着性の評点は０〜５の間で変化することができ、その際０が最もよい評点である。
本発明により製造したリン酸塩層は、特に鋼表面上で、比較例よりもより均一で、かつより美しい外観を示す。走査型電子顕微鏡の撮影は、リン酸塩結晶が１５μｍより小さい、および部分的には８μｍより小さい範囲の平均エッジ長さを有していることを証明している。８μｍ未満ではリン酸塩結晶は実質的に等軸晶系で実質的に小板状で存在している。この場合、走査型電子顕微鏡による撮影はリン酸塩処理した鋼表面の垂直または斜めの視点で選択した。通常、特に鋼表面はリン酸塩処理品質の場合にはむしろ問題である。鋼表面上でも促進剤のニトログアニジンと過酸化水素との組み合わせに基づいて促進剤の添加を節約するにもかかわらず、過酸化水素のみ、またはニトログアニジンのみの促進剤系と比較して、リン酸塩層の均一性およびより良好な粒度に関してさらなる改善が判明し、この場合、比較系は硝酸塩を含有していてもよい。本発明による促進剤の組み合わせを用いた系は驚くべきことに過酸化水素のみを用いた、またはニトログアニジンのみを用いたリン酸塩処理系よりもはるかに良好に実施することができることが判明した。
本発明による過酸化水素促進剤によるリン酸塩処理系を用いた試験では、リン酸塩結晶の平均的なエッジ長さは確実に１０μｍよりも小さく維持することができた。
さらに、浸漬の場合の最適化されたリン酸塩処理温度は過酸化水素のみを用いた、またはニトログアニジンのみを用いたリン酸塩処理系に対して約８〜１０℃低下させることができ、その際、系の取り扱いおよび被覆における品質が損なわれなかったことは驚くべきことであった。従って、これらの促進剤の組み合わせを４０〜６０℃の範囲の温度で浸漬および／または噴霧において、あるいはまたロール塗布によっても適用することが問題なく可能である。通常はリン酸塩処理系のために過酸化水素のみを用いて、またはニトログアニジンのみを用いて５０℃より高い範囲の温度が必要である。というのも、リン酸塩層はさもないと十分に閉じたものが形成されないからである。温度の低下もまた著しいコストの節約につながった。
３分までの浸漬時間の場合、試験をした全ての支持体を良好に微粒子状で、閉じたリン酸塩層により被覆することができた。この場合、該方法は極めて良好であることが判明した。というのも、金属板の種類の著しく変動する割合であってもまったく問題が生じないからである。さらにリン酸塩処理液の温度を低下させることができた。
Claims (26)
- 亜鉛およびリン酸塩を含有する、酸性の水溶液で金属製の物品の表面を処理または前処理する方法において、リン酸塩処理液が、
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、および
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ
を含有し、８０℃より低い温度を有することを特徴とする、亜鉛およびリン酸塩を含有する、酸性の水溶液で金属製の物品の表面を処理または前処理する方法。 - リン酸塩処理液のマンガンの含有率が０．１〜１０ｇ／Ｌおよび／またはニッケルの含有率が０．０１〜１．８ｇ／Ｌであることを特徴とする、請求項１記載の方法。
- リン酸塩処理液のＦｅ２＋の含有率が０．００５〜１ｇ／Ｌおよび／または錯化したＦｅ３＋の含有率が０．００５〜０．５ｇ／Ｌであることを特徴とする、請求項１または２記載の方法。
- リン酸塩処理液のナトリウムの含有率が０．０４〜２０ｇ／Ｌ、カリウムの含有率が０．０２５〜３５ｇ／Ｌおよび／またはアンモニウムの含有率が０．０１〜５０ｇ／Ｌであり、その際、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムの合計は有利に０．０２５〜７０ｇ／Ｌ、好ましくは４ｇ／Ｌまで、特に３ｇ／Ｌまでであるか、または２ｇ／Ｌであることを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液の硝酸塩の含有率が０．１〜３０ｇ／Ｌ、塩化物の含有率が０．０１〜０．５ｇ／Ｌおよび／または硫酸塩の含有率が０．００５〜５ｇ／Ｌであることを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液の溶解したアルミニウムの含有率が、錯化したアルミニウムを含めて０．００２〜１ｇ／Ｌであることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液の銅の含有率が０．００２〜０．０５ｇ／Ｌであることを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液の遊離フッ化物の含有率が０．００５〜１ｇ／Ｌまで、および／または全てのフッ化物の含有率が０．００５〜６ｇ／Ｌまでであることを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液がフッ化物錯体を０．００５〜５ｇ／Ｌ含有することを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液のフッ化ケイ素の含有率がＳｉＦ６として計算して０．００５〜４．５ｇ／Ｌまで、および／またはフッ化ホウ素の含有率がＢＦ４として計算して０．００５〜４．５ｇ／Ｌまでであることを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液のチタンの含有率が０．０１〜２ｇ／Ｌおよび／またはジルコニウムの含有率が０．０１〜２ｇ／Ｌであることを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液が水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物少なくとも０．００１ｇ／Ｌの含有率を有することを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理液が、
− 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− 場合によりマンガン０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− 場合によりニッケル０．０１〜１．８ｇ／Ｌ、
− ナトリウム、カリウムおよび／またはアンモニウム合わせて０．０２５〜７０ｇ／Ｌ、
− 場合によりチタン０．０１〜２ｇ／Ｌおよび／またはジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜６ｇ／Ｌ、
− 場合によりＢ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりフッ化ケイ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌおよび／またはフッ化ホウ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ、
− 硝酸塩０．１〜３０ｇ／Ｌ、
− 場合により塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 場合により硫酸塩０．００５〜５ｇ／Ｌおよび
− 場合により少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００１〜０．５ｇ／Ｌ
を含有することを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項記載の方法。 - リン酸塩処理液が、
− 亜鉛０．２〜６ｇ／Ｌ、
− 場合によりマンガン０．１〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりニッケル０．０１〜１．６ｇ／Ｌ、
− ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム合わせて０．０２５〜４０ｇ／Ｌ、
− 場合によりチタン０．０１〜２ｇ／Ｌおよび／またはジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して５〜４５ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− 場合によりＢ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜４ｇ／Ｌ、
− 場合によりフッ化ケイ素０．００５〜３．６ｇ／Ｌおよび／またはフッ化ホウ素０．００５〜３．６ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜２ｇ／Ｌ、
− 過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ、
− 硝酸塩０．１〜２０ｇ／Ｌ、
− 場合により塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 場合により硫酸塩０．００５〜３ｇ／Ｌおよび
− 場合により少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００２〜０．４ｇ／Ｌ
を含有することを特徴とする、請求項１３記載の方法。 - 全酸フィッシャーの点数に対する遊離酸ＫＣｌもしくは遊離酸の点数の比としてのＳ値が０．０１〜０．４０の範囲であることを特徴とする、請求項１から１４までのいずれか１項記載の方法。
- 金属表面を３０〜７５℃の範囲の温度で、特に３５〜６０℃でリン酸塩処理することを特徴とする、請求項１から１５までのいずれか１項記載の方法。
- 金属表面を、特に浸漬および／または噴霧の場合、０．１〜８分間の範囲の時間にわたってリン酸塩処理液と接触させ、ベルトを使用するロール塗りおよび／またはミスチングの際にベルトにおいて数分の１秒までのより短い接触時間で接触させることを特徴とする、請求項１から１６までのいずれか１項記載の方法。
- アルミニウム、アルミニウム合金、鋼、亜鉛メッキした鋼および／または亜鉛合金から選択される種々の金属材料からなる物品の混合物の金属表面をリン酸塩処理することを特徴とする、請求項１から１７までのいずれか１項記載の方法。
- 金属表面をリン酸塩処理の前に洗浄し、酸洗いおよび／または活性化し、場合によりそのつどその後の洗浄工程を行うことを特徴とする、請求項１から１８までのいずれか１項記載の方法。
- リン酸塩処理した金属表面を引き続き洗浄し、後洗浄液で後洗浄し、乾燥させ、かつ／またはそのつど少なくとも１の塗料、塗料状の被覆、接着剤および／またはシートで被覆することを特徴とする、請求項１から１９までのいずれか１項記載の方法。
- − 亜鉛０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− リン酸塩、ＰＯ４として計算して４〜５０ｇ／Ｌ、
− 少なくとも１のニトロ基を有する少なくとも１のグアニジン化合物、ニトログアニジンとして計算して０．０３〜３ｇ／Ｌ、
− および過酸化水素０．００１〜０．９ｇ／Ｌ
を含有する、酸性の水溶液。 - さらに
− ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム合わせて０．０２５〜７０ｇ／Ｌ、
− 遊離フッ化物０．００５〜１ｇ／Ｌ、
− すべてのフッ化物０．００５〜６ｇ／Ｌおよび／または
− 硝酸塩０．１〜３０ｇ／Ｌ
を含有することを特徴とする、請求項２１記載の酸性の水溶液。 - さらに
− マンガン０．１〜１０ｇ／Ｌ、
− ニッケル０．０１〜１．８ｇ／Ｌ、
− Ｂ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｈｆおよび／またはＺｒのフッ化物錯体合計で０．００５〜５ｇ／Ｌ、
− フッ化ケイ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− フッ化ホウ素０．００５〜４．５ｇ／Ｌ、
− チタン０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− ジルコニウム０．０１〜２ｇ／Ｌ、
− 塩化物０．０１〜０．５ｇ／Ｌ、
− 硫酸塩０．００５〜５ｇ／Ｌおよび／または
− 場合により少なくとも１の水溶性および／または水分散性の有機ポリマー化合物０．００１〜０．５ｇ／Ｌ
を含有することを特徴とする、請求項２１または２２記載の酸性の水溶液。 - 請求項１から２０までのいずれか１項記載の方法により製造されたリン酸塩層を有する金属製の物品。
- 車両の製造における、特に自動車の大量生産における、車両または航空機産業における部材または車体の部材もしくはあらかじめ搭載された部材を製造するため、建築産業における、家具産業における、器機および装置、特に家庭用電気製品、測定装置、制御装置、試験装置、建設部材、ライニングならびに小部品を製造するための、請求項１から２０までのいずれか１項記載の方法により製造された物品の使用。
- 車両の製造における、特に自動車の大量生産における、車両または航空機産業における部材または車体の部材もしくはあらかじめ搭載された部材を製造するため、建築産業における、家具産業における、器機および装置、特に家庭用電気製品、測定装置、制御装置、試験装置、建設部材、ライニングならびに小部品を製造するための、請求項２１から２３までのいずれか１項記載の酸性の水性組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10323305A DE10323305B4 (de) | 2003-05-23 | 2003-05-23 | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen mit einer Wasserstoffperoxid enthaltenden Phosphatierungslösung, Phosphatierlösung und Verwendung der behandelten Gegenstände |
| PCT/EP2004/005282 WO2004104266A1 (de) | 2003-05-23 | 2004-05-17 | Verfahren und lösung zur beschichtung von metallischen oberflächen mit einer wasserstoffperoxid enthaltenden phosphatierungslösung, hergestellte metallgenstand und verwendung des gegenstandes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006528280A true JP2006528280A (ja) | 2006-12-14 |
| JP2006528280A5 JP2006528280A5 (ja) | 2007-05-31 |
Family
ID=33441188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006529846A Pending JP2006528280A (ja) | 2003-05-23 | 2004-05-17 | 過酸化水素を含有するリン酸塩処理液で金属表面を被覆する方法および溶液、製造された金属物品および該物品の使用 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20060278307A1 (ja) |
| EP (1) | EP1633905B1 (ja) |
| JP (1) | JP2006528280A (ja) |
| CN (1) | CN1826429B (ja) |
| AT (1) | ATE373117T1 (ja) |
| AU (1) | AU2004241000B2 (ja) |
| BR (1) | BRPI0410585B1 (ja) |
| DE (2) | DE10323305B4 (ja) |
| DK (1) | DK1633905T3 (ja) |
| ES (1) | ES2294498T3 (ja) |
| PT (1) | PT1633905E (ja) |
| WO (1) | WO2004104266A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA200509144B (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010509499A (ja) * | 2006-11-08 | 2010-03-25 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 金属複合表面の不動態化のためのジルコニウム／チタン含有リン酸溶液 |
| JP2010511785A (ja) * | 2006-12-01 | 2010-04-15 | 日本パーカライジング株式会社 | 高過酸化物自己析出浴 |
| JP2019510886A (ja) * | 2015-04-07 | 2019-04-18 | ケメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ニッケルなしで金属表面をリン酸処理するための改良された方法 |
| JP2020517827A (ja) * | 2017-04-21 | 2020-06-18 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンＨｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ | 層を形成するためのスラッジフリー方式で連続して金属部品をリン酸亜鉛処理する方法 |
| JP2021515108A (ja) * | 2018-02-19 | 2021-06-17 | ケメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 複合金属構造体の選択的リン酸塩処理方法 |
| US11486044B2 (en) | 2017-04-21 | 2022-11-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Method for zinc phosphating metal components in series so as to form layers |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005047424A1 (de) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Henkel Kgaa | Phosphatierlösung mit Wasserstoffperoxid und chelatbildenden Carbonsäuren |
| DE102008000600B4 (de) * | 2008-03-11 | 2010-05-12 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen mit einem Passivierungsmittel, das Passivierungsmittel, die hiermit erzeugte Beschichtung und ihre Verwendung |
| DE102008038653A1 (de) * | 2008-08-12 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Sukzessive korrosionsschützende Vorbehandlung von Metalloberflächen in einem Mehrstufenprozess |
| IT1397902B1 (it) * | 2010-01-26 | 2013-02-04 | Np Coil Dexter Ind Srl | Processi di pretrattamento alla verniciatura, a basso impatto ambientale, alternativi ai trattamenti tradizionali di fosfatazione. |
| DE102010030697A1 (de) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur selektiven Phosphatierung einer Verbundmetallkonstruktion |
| EP2503025B1 (de) * | 2011-03-22 | 2013-07-03 | Henkel AG & Co. KGaA | Mehrstufige korrosionsschützende Behandlung metallischer Bauteile, die zumindest teilweise Oberflächen von Zink oder Zinklegierungen aufweisen |
| CN103422082B (zh) * | 2012-05-17 | 2017-07-18 | 中化化工科学技术研究总院 | 钕铁硼磁性材料锌系磷化液及其使用方法 |
| EP3504356B1 (en) | 2016-08-24 | 2024-08-21 | PPG Industries Ohio, Inc. | Alkaline composition for treating metal substartes |
| CN108342723B (zh) * | 2018-03-19 | 2020-02-07 | 常州市春雷浩宇环保科技有限公司 | 一种适用于锌系磷化液的无渣促进剂 |
| FR3090694B1 (fr) * | 2018-12-20 | 2023-05-26 | Univ De Pau Et Des Pays De Ladour | Solution de traitement anticorrosion et utilisations |
| KR20230007342A (ko) * | 2020-04-14 | 2023-01-12 | 미쯔비시 가스 케미칼 컴파니, 인코포레이티드 | 티탄 및/또는 티탄합금의 에칭액, 이 에칭액을 이용한 티탄 및/또는 티탄합금의 에칭방법, 및 이 에칭액을 이용한 기판의 제조방법 |
| CN112899672B (zh) * | 2021-01-14 | 2023-03-17 | 厦门腾兴隆化工有限公司 | 一种黑色磷化剂及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE977633C (de) * | 1950-07-06 | 1967-11-02 | Galvapol Ges Fuer Galvanotechn | Verfahren zur Herstellung von Phosphatueberzuegen auf eisenhaltigen Metallgegenstaenden |
| JPH08302477A (ja) * | 1994-12-06 | 1996-11-19 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 金属材料用りん酸亜鉛系化成処理液および処理方法 |
| WO2000008231A1 (de) * | 1998-08-01 | 2000-02-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur phosphatierung, nachspülung und kathodischer elektrotauchlackierung |
| JP2000516999A (ja) * | 1996-08-28 | 2000-12-19 | メタルゲゼルシャフト・アクチエンゲゼルシャフト | 金属面を燐酸処理するための水溶液及び方法 |
| WO2002070781A2 (de) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Chemetall Gmbh | Verfahren zum aufbringen eines phosphatüberzuges und verwendung der derart phosphatierten metallteile |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2375468A (en) * | 1938-02-04 | 1945-05-08 | Parker Rust Proof Co | Phosphate coating of metals |
| US3676224A (en) * | 1970-10-16 | 1972-07-11 | Lubrizol Corp | Phosphating solution with scale suppressing characteristics |
| DE2327304C3 (de) * | 1973-05-29 | 1982-01-21 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Aufbringen von Phosphatüberzügen auf Metalle |
| JPS5339945A (en) * | 1976-09-25 | 1978-04-12 | Nippon Packaging Kk | Surface treatment of zinc or zinc alloy |
| GB2148950B (en) * | 1983-10-26 | 1987-02-04 | Pyrene Chemical Services Ltd | Phosphating composition and processes |
| DE3800835A1 (de) * | 1988-01-14 | 1989-07-27 | Henkel Kgaa | Verfahren zur phosphatierung von metalloberflaechen |
| DE3920296A1 (de) * | 1989-06-21 | 1991-01-10 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von mangan- und magnesiumhaltigen zinkphosphatueberzuegen |
| DE4306446A1 (de) * | 1993-03-02 | 1994-09-08 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Erleichterung der Kaltumformung |
| EP1005578B1 (de) * | 1997-08-06 | 2002-10-09 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Mit n-oxiden beschleunigtes phosphatierverfahren |
| DE19958192A1 (de) * | 1999-12-02 | 2001-06-07 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Phosphatierung, Nachspülung und kathodischer Elektrotauchlackierung |
| DE10010355A1 (de) * | 2000-03-07 | 2001-09-13 | Chemetall Gmbh | Verfahren zum Aufbringen eines Phosphatüberzuges und Verwendung der derart phosphatierten Metallteile |
| US6530999B2 (en) * | 2000-10-10 | 2003-03-11 | Henkel Corporation | Phosphate conversion coating |
| DE10110834B4 (de) * | 2001-03-06 | 2005-03-10 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen und Verwendung der derart beschichteten Substrate |
| DE10118552A1 (de) * | 2001-04-14 | 2002-10-17 | Henkel Kgaa | Bestimmung der Beschleunigerkonzentration in Phosphatierbäder |
| DE10155976A1 (de) * | 2001-11-14 | 2003-05-22 | Henkel Kgaa | Steuerung der Beschleunigerkonzentration in Phosphatierbäder |
| DE10320313B4 (de) * | 2003-05-06 | 2005-08-11 | Chemetall Gmbh | Verfahren zum Beschichten von metallischen Körpern mit einer Phosphatierungslösung, Phosphatierungslösung und die Verwendung des beschichteten Gegenstandes |
-
2003
- 2003-05-23 DE DE10323305A patent/DE10323305B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-05-17 ES ES04733319T patent/ES2294498T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-17 PT PT04733319T patent/PT1633905E/pt unknown
- 2004-05-17 ZA ZA200509144A patent/ZA200509144B/en unknown
- 2004-05-17 AU AU2004241000A patent/AU2004241000B2/en not_active Ceased
- 2004-05-17 AT AT04733319T patent/ATE373117T1/de active
- 2004-05-17 US US10/555,929 patent/US20060278307A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-17 CN CN2004800209863A patent/CN1826429B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-17 DK DK04733319T patent/DK1633905T3/da active
- 2004-05-17 WO PCT/EP2004/005282 patent/WO2004104266A1/de active IP Right Grant
- 2004-05-17 DE DE502004004961T patent/DE502004004961D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-17 BR BRPI0410585-0A patent/BRPI0410585B1/pt active IP Right Grant
- 2004-05-17 JP JP2006529846A patent/JP2006528280A/ja active Pending
- 2004-05-17 EP EP04733319A patent/EP1633905B1/de not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-04-07 US US13/081,823 patent/US20110180186A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE977633C (de) * | 1950-07-06 | 1967-11-02 | Galvapol Ges Fuer Galvanotechn | Verfahren zur Herstellung von Phosphatueberzuegen auf eisenhaltigen Metallgegenstaenden |
| JPH08302477A (ja) * | 1994-12-06 | 1996-11-19 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 金属材料用りん酸亜鉛系化成処理液および処理方法 |
| JP2000516999A (ja) * | 1996-08-28 | 2000-12-19 | メタルゲゼルシャフト・アクチエンゲゼルシャフト | 金属面を燐酸処理するための水溶液及び方法 |
| WO2000008231A1 (de) * | 1998-08-01 | 2000-02-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur phosphatierung, nachspülung und kathodischer elektrotauchlackierung |
| WO2002070781A2 (de) * | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Chemetall Gmbh | Verfahren zum aufbringen eines phosphatüberzuges und verwendung der derart phosphatierten metallteile |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010509499A (ja) * | 2006-11-08 | 2010-03-25 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 金属複合表面の不動態化のためのジルコニウム／チタン含有リン酸溶液 |
| JP2010511785A (ja) * | 2006-12-01 | 2010-04-15 | 日本パーカライジング株式会社 | 高過酸化物自己析出浴 |
| JP2019510886A (ja) * | 2015-04-07 | 2019-04-18 | ケメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ニッケルなしで金属表面をリン酸処理するための改良された方法 |
| JP2020517827A (ja) * | 2017-04-21 | 2020-06-18 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンＨｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ | 層を形成するためのスラッジフリー方式で連続して金属部品をリン酸亜鉛処理する方法 |
| US11479865B2 (en) | 2017-04-21 | 2022-10-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Method for zinc phosphating metal components in series in a sludge-free manner so as to form layers |
| US11486044B2 (en) | 2017-04-21 | 2022-11-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Method for zinc phosphating metal components in series so as to form layers |
| JP7223707B2 (ja) | 2017-04-21 | 2023-02-16 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 層を形成するためのスラッジフリー方式で連続して金属部品をリン酸亜鉛処理する方法 |
| JP2021515108A (ja) * | 2018-02-19 | 2021-06-17 | ケメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 複合金属構造体の選択的リン酸塩処理方法 |
| JP7443253B2 (ja) | 2018-02-19 | 2024-03-05 | ケメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 複合金属構造体の選択的リン酸塩処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060278307A1 (en) | 2006-12-14 |
| BRPI0410585B1 (pt) | 2014-09-16 |
| CN1826429A (zh) | 2006-08-30 |
| US20110180186A1 (en) | 2011-07-28 |
| DK1633905T3 (da) | 2008-01-14 |
| EP1633905B1 (de) | 2007-09-12 |
| BRPI0410585A (pt) | 2006-06-20 |
| EP1633905A1 (de) | 2006-03-15 |
| AU2004241000B2 (en) | 2009-05-14 |
| CN1826429B (zh) | 2012-08-08 |
| ES2294498T3 (es) | 2008-04-01 |
| WO2004104266A1 (de) | 2004-12-02 |
| DE502004004961D1 (de) | 2007-10-25 |
| ATE373117T1 (de) | 2007-09-15 |
| DE10323305B4 (de) | 2006-03-30 |
| AU2004241000A1 (en) | 2004-12-02 |
| DE10323305A1 (de) | 2004-12-16 |
| PT1633905E (pt) | 2007-12-20 |
| ZA200509144B (en) | 2007-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20110180186A1 (en) | Method and solution for coating metallic surfaces with a phosphating solution containing hydrogen peroxide, metallic object produced and use of the object | |
| US8349092B2 (en) | Process for coating metallic surfaces | |
| AU2009226945B2 (en) | Optimized passivation on Ti-/Zr-basis for metal surfaces | |
| JP5406723B2 (ja) | 金属複合表面の不動態化のためのジルコニウム／チタン含有リン酸溶液 | |
| US20040065389A1 (en) | Method for applying a phosphate coating and use of metal parts coated in this manner | |
| JP4201600B2 (ja) | 金属表面の被覆方法および該方法により被覆した支持体の使用 | |
| US5976272A (en) | No-rinse phosphating process | |
| CA1333147C (en) | Process of phosphating steel and/or galvanized steel before painting | |
| JPH01123080A (ja) | 鉄又は鉄合金材料の表面処理用リン酸亜鉛系水溶液及び処理方法 | |
| US7208053B2 (en) | Method for applying a phosphate covering and use of metal parts thus phospated | |
| JP3348856B2 (ja) | ニッケルを含まないリン酸塩処理方法 | |
| JPH10510322A (ja) | 金属表面へのリン酸被膜の適用方法 | |
| CZ294673B6 (cs) | Vodný fosfátovací roztok a způsob fosfátování kovových povrchů | |
| JP2002505378A (ja) | 金属表面の燐酸塩処理のための水溶液および方法 | |
| JPH08134661A (ja) | 金属表面のリン酸亜鉛皮膜形成方法 | |
| US6168674B1 (en) | Process of phosphatizing metal surfaces | |
| JPH10306382A (ja) | アルミニウム合金用リン酸亜鉛処理剤 | |
| JP2003064481A (ja) | リン酸亜鉛処理剤 | |
| ZA200501123B (en) | Method for coating metallic surfaces | |
| JP2002226977A (ja) | 高張力鋼板の処理方法及び高張力鋼板 | |
| CZ20002979A3 (cs) | Vodný roztok a způsob fosfátování kovových povrchů |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070406 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070406 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20091222 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100108 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100407 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101217 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20101228 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20111215 |