JP2006500161A - 使い捨て注射器 - Google Patents

Abstract

筒体と、基端部および末端部を有するプランジャロッドとを具えた注射器が提供される。末端部は、筒体の内面に対して液体密封係合状態で摺動可能に配されたストッパを含む。注射器の通常の使用中に基端部と末端部とを相互に保持し、基端部に加えられる付加的な力の印加によって破壊可能となるような構成が与えられている。破壊可能な結合部が破壊された後、末端部に与えられる末端側に向けた力の印加を阻止するための構成もまた与えられている。

Description

本発明は、流体の送出または注入後に注射器のさらなる使用を阻止するために破壊可能なプランジャロッドを持った注射器に関する。

１回だけ使えるように意図した皮下注射器製品の再使用は、世界中で薬物常用および接触感染症の転移のきっかけとなっている。注射器を日常的に乱用し、かつ再利用する静脈注射による薬物常用者は、エイズウイルスに関して危険性の高いグループである。また、多数回の使用の影響はいくつかの国において大きな関心事であり、大量接種計画中の注射器製品の反復使用は多くの病気の拡散を招く可能性がある。発展途上国においては注射器を適切な滅菌を行わずにしばしば再利用している。

この問題を改善するために多くの試みがなされている。いくつかの設計は、注射器またはその部品の一部を破壊する如き使用者による意図的な行為を介して注射器機能の破壊または破棄を可能とする構造の包含を伴う。加えて、使用者側にて付加的動作を何もせずに、薬剤を送出するためにさらに使うことが自動的に不可能となる使い捨て皮下注射器がある。

注射器は、流体チャンバ，基端，末端，この末端から延在すると共に流体チャンバに連通して流体を通す通路を持った細長い先端を有する筒体と、そしてプランジャロッドとを具えている。このプランジャロッドは、長手方向軸線と、破壊可能な結合部によって結合された基端部および末端部とを有する。基端部および末端部の一方は軸線方向突出部を含み、この軸線方向突出部はここから突出する少なくとも１つの交差方向凸部を有する。この凸部は、基端部および末端部の他方に結合されている。凸部には破壊可能な結合部がある。筒体に対するプランジャロッドの移動によりチャンバに対して流体を出し入れするため、末端部は、チャンバの内面に対して液密嵌合状態で摺動可能に配されたストッパを含む。破壊可能な結合部は、この注射器の通常の使用中に基端部と末端部とを相互に保持するのに充分強力であり、長手方向軸線に沿って基端部に加えられる付加的な力の印加にて破壊可能である。破壊可能な結合部が破壊された後、基端部が末端部に対して末端方向の力を加えるのを阻止する構造が与えられている。この構造は、破壊可能な結合部が破壊された後、筒体に当接するように形成されたプランジャロッドの基端部にある突起部を含むことができる。プランジャロッドは、外方に突出する複数のリブを有することができ、リブの１つまたはすべてが末端側へのプランジャロッドの基端部の移動を制限する突起部を含む。突起部はプランジャまたは筒体に対して一体または別体で装着することができる。突起部はまた、交差フランジの形態をプランジャロッドに取ることができる。プランジャが筒体の末端に位置させて通路から液体を排出するため、プランジャロッドは、注射器の筒体の細長い先端の通路内に嵌合するように形成された末端方向の延在部を含むことができる。

この発明は、多くの異なる形状の実施形態によって達成されているけれども、本開示が本発明の概念の典型的なものとして考慮されるべきであるという認識を伴って図面に示され、かつ本発明の好ましい実施形態がここで詳細に記述されており、本発明を示された実施形態に限定することは意図していない。本発明の範囲は、添付した特許請求の範囲およびその均等概念によって判断されよう。

図１〜図７に言及すると、注射器２０は、筒体内面２２と、流体チャンバ２３と、基端２５と、末端２７と、この末端から延在して流体チャンバと連通して流体を通す通路２９を持った細長い先端２８とを有する筒体２１を含んでいる。この実施形態における細長い先端は、好ましくは円錐台状に形成される。

筒体２１は、内面３２を有し、かつ注射針のハブを少なくとも３分の１嵌合するカラー３１を好ましくは含んでいる。

本発明の注射器は、基端４３と、末端４４と、中空の内腔４５とを持ったカニューレ４１を含む注射針アセンブリ４０と共に用いられることを意図している。注射針アセンブリはまた、その内側にキャビティ５０を持った開口する基端４９と、カニューレ４１の基端４３に連結される末端５１とを有するハブ４７を含み、内腔４５がキャビティ５０と流体を介して連通するようになっている。取り外し可能な注射針シールド３５が使用前にカニューレを保護するために装着されている。カニューレとハブとが一体に形成された一体構造を有する注射針アセンブリを含むことは、本発明の範囲内にある。

注射器筒体２２は、細長い先端を囲み、その内面にねじ山を有するカラー３１を好ましくは含む。この形態は、固定式ルアーカラーとしばしば呼称される。外側に延在する突起５３を持ったハブを有する注射針アセンブリは、注射器の末端チップをハブのキャビティと一直線状に揃え、ハブの外側の突起がねじ山に対して螺合するように注射針アセンブリを注射器の方に動かすことにより、注射器の末端に配される。従って、注射針アセンブリが回転または固定式ルアーカラーへとねじ込まれ、固定ルアーカラーのねじ山とハブの突起との相互作用を介して注射針アセンブリが注射器の筒体の末端チップに確実に保持されるようになっている。これは、２つ以上の異なる大きさを必要とする可能性がある処置の際に、その時点で適切な寸法の注射針アセンブリを用いたり、注射針アセンブリの交換を可能とするので、大部分の用途に対して優れた構造である。

本実施形態の注射器は、長手方向軸線６６を画成し、基端部６３と、末端部６４と、この末端部にあるストッパ６５とを持った細長い本体部分６２を有するプランジャロッド６１を含む。ストッパは、筒体に対するプランジャロッドの移動によって流体をチャンバに対して出し入れするため、チャンバの筒体内面に対して液体密封係合状態で摺動可能に配されている。プランジャロッドは、筒体の基端２５から外側に延在している。このプランジャロッドは、筒体の基端２５の外側に移動可能であり、チャンバ２３に対し、流体が通路２９を介して出し入れされるように、筒体に沿ってストッパを働かせるべく設けられている。円板状のプランジャロッドのフランジ６７は、プランジャロッドを筒体２１に対して動かすための力を与える便利な構成として設けられている。取り扱いを容易にすると共に周知の方法を用いた流体移送中のプランジャロッドに対する筒体の相対位置を保持するため、フランジ２６もまた、筒体の基端に設けられている。

２色成型における如き、同じ材料または異なる材料から別々または一体に形成されるか、あるいは同じまたは異なる材料から別々に形成されて機械的手段，接着剤，超音波溶着，熱シール，または他の適当な手段によって相互に接合されるプランジャロッドおよびストッパを含むことは本発明の範囲内にある。ストッパは、天然ゴム，合成ゴム，熱可塑性エラストマおよびこれらの組み合わせの如き弾性材料から好ましくは作られる。本実施形態のプランジャがこれらの多くの可能性を単に示しているということが分かる。

プランジャロッドの基端部６３および末端部６４は、破壊可能な結合部６８によって結合されている。この破壊可能な結合部６８は、注射器の通常の使用中は基端部６３および末端部６４を相互に充分強力に保持しており、基端部への付加的な力の印加によって破壊可能である。

この実施形態においては、基端部６３と末端部６４とを結合する１以上の破壊可能な結合部がある。特に、基端部６３は末端突起部６９を含み、この基端突起部はここから突出する少なくとも１つの交差方向凸部を有している。この好ましい実施形態においては、４つの交差方向凸部７０がある。これら凸部は末端部６４に結合され、凸部に破壊可能な結合部がある。この実施形態において、好ましくは凸部の末端に破壊可能な結合部７１がある。末端突起部は環状に形成され、末端部の円筒状に形成された凹部に嵌合することができる。この構成と共に、３６０度まで延在する単一の凸部を用いることができる。この構成はまた、突起部が末端部から基端側に基端部に向けて延在するように、逆にすることも可能である。

この好ましい実施形態においては、基端部６３と末端部６４と破壊可能な結合部とがプラスチック材料から一体成形されている。ポリスチレン，ポリプロピレンおよびポリエチレンが好ましいけれども、多種多様なプラスチック材料がプランジャを成形するために好適である。プランジャロッドの基端部と末端部との間の破壊可能な結合部の一部である交差方向凸部のために選択された材料の弾性率を調整することが重要である。破壊可能な結合部は、プランジャの基端部がプランジャの末端部と接触する前に、破損または折損しなければならない。この弾性率が高すぎる場合には、破損があまりにも容易に起こり、時ならぬ破損をもたらす。弾性率が低すぎる場合には、基端部と末端部とが相互に接触してこれら基端部と末端部との間のさらなる相対移動を阻止するので、破壊可能な結合部は破損しない。また、弾性率の慎重な調整は、破壊可能な結合部を形成するために通常は使われないポリプロピレンの如き材料の使用を可能としよう。弾性率を約８００MＰaから４０００MＰaの範囲内にあるようにすることが好ましい。

破壊可能な結合部は、凸部に沿ったその基端，その末端，または中間のどこにあってもよく、とりわけ凸部の形状に依存する。この破壊可能な結合部はまた、破壊しやすい接着剤を用いて凸部を末端または基端に接合することにより形成可能である。凸部は極めて短く、かつ全体を粘着または破壊しやすい材料から作ることができる。この結合部はまた、末端の突起部６９と末端部６４とを貫通する剪断ピンを用いて作ることが可能である。この剪断ピンは、望ましい大きさの力にて破壊がもたらされるように適切に配された１つ以上の刻み目または応力集中部を持つプラスチックから作ることができる。基端部と末端部との間の破壊可能な結合部はまた、望ましい力が加えられた時にその一部が損傷を受けるか、または破壊されるスナップ嵌合機構を用いることによって達成可能である。後者の場合、末端部と基端部とを個々に形成して組み立て作業中に相互にスナップ留めすることができる。

使用中に周知の安全処置を行い、瓶，アンプルまたは他の適当な容器からこの実施形態の注射器に入れることができる。本実施形態の重要な利点は、プランジャを注射器筒体に正しく満たすまで必要なだけの回数を前後に筒体に沿って動かすことができるということである。例えば、注射器筒体に滅菌水を満たし、次にこの滅菌水を凍結乾燥した薬剤を収容する瓶に注入して注射器筒体に引き込むことができる。従来技術における多くの使い捨て注射器は、筒体に対してプランジャの基端側への移動を１回だけ許容するのみである。これらの使い捨て注射器に関し、プランジャを筒体に対して末端方向に動かすと、これをもう引き戻すことができない。従って、上述したような滅菌水と凍結乾燥薬剤との混合が不可能である。

本実施形態の別な利点は、プランジャを筒体に対してその最末端位置に移動させ、次いで基端側に動かすことができるということである。従来の使い捨て注射器の一部は、プランジャをその最末端位置に移動させた場合、筒体に対してプランジャを自動的に固定する。これらの従来技術の設計は、使用前にプランジャの意図しない固定をもたらす可能性があり、充填および混合処置を困難にする可能性がある。

さて、筒体内の液体を患者に注射またはカテーテルコネクタの突き刺し可能な隔壁を介する如き他の適当な方法にて送出することができる。注射の完了と同時に、使用者は図４におけるＡで示した付加的な力を基端部に与えることができる。この実施形態においては、長手方向軸線６６に沿った基端部の基端に加えられる末端方向の力Ａの印加によって破壊可能な結合部が破壊される。力Ａは破壊可能な結合部を破壊するのに充分であり、プランジャロッドが２つ以上の使用できない小片に分断することをもたらす。この実施形態の場合、基端部と末端部とが図４に示すように切り離される可能性が高い。

破壊可能な結合部を破壊した後、プランジャロッドの基端部は高速にて末端側へと移動する。この時、基端部が末端部に衝突する可能性がある場合、流体がプランジャロッドと筒体の頂部との間のデッドスペースに残留したままであったとしても、末端部を圧縮する可能性がある。この作用は、デッドスペースにある流体の一部が高速で細長い先端の通路の外に押し出されてしまう可能性があり、注射針から流体を僅かながら噴霧するという結果をもたらす。本発明の重要な利点は、破壊可能な結合部が破壊された後、プランジャロッドの基端部６３から末端部６４に加わる末端側への力を阻止するための手段を注射器が含んでいるということである。接触、つまり破壊可能な結合部が破壊された後に末端部に対して基端部による末端側への力の印加を妨げるための好ましい手段は、接続が破壊された後で末端部との接触が可能となる前に、筒体のいずれかの部分と当接するように形成された基端部に突起部を設けることを含む。この好ましい実施形態におけるプランジャロッド６１は、外方に突出する複数のリブ７２と、これらリブ７２の少なくとも１つにある突起部７３とを含む。注射器チャンバからのあらゆる残留内容物の望まざる排出を阻止するため、破壊可能な結合部が破壊された後で基端部がプランジャロッドの末端部と接触する可能性がある前に、突起部は筒体の何れかの部分と当接するように形成されている。この実施形態においては、突起部７３が筒体の基端面３０に接する先端７４を有する。同じ結果を実現するため、突起部および／またはプランジャロッドにあってこれと連動することができる凹部および／または筒体の突起のあらゆる組み合わせが本発明の範囲内にあり、この好ましい実施形態に示した構造がこれらの多くの可能性の単なる例示であるということが分かる。この実施形態においては、リブ７２の１つに突起部７３があるけれども、１つの突起部が１つ以上のリブに跨がってあってよい。

本発明の利点は、任意の片手技を用い、例えば片方の手の親指をプランジャロッドフランジ６７に対してＡ方向に押すと共に残りの指の何本かまたは全部を用いて注射器筒体および／または注射器筒体フランジを保持し、破壊可能な結合部を破壊することができるということである。これは、曲げたりねじったりするような破壊操作を行うために筒体を一方の手で保持すると共に他方の手でプランジャを保持する必要がある両手技と比較して望ましい。

図１〜図７の実施形態は、従来技術の使い捨て注射器と比較して著しく進歩している。特に、これは自動的にロックして注射器を使えなくすることなく、筒体に対するプランジャの多数回のストロークを可能とする。この設計はまた、筒体に対してプランジャを自動的に固定することなく、プランジャが筒体の内側のその最末端位置まで動くことを可能とする。これはまた、再使用を阻止するか、または許容しない機構を提供する。プランジャは、その基端と末端とが切り離され、注射器がもはや薬剤を注射するために使用不可能となるように、破壊可能である。破壊可能な結合部が破壊された後、チャンバおよび／または通路からの残留薬剤の望まざる排出を阻止するため、プランジャロッドの末端部に対して望まざる力を阻止するための構成が与えられている。さらに、プランジャの破壊機能は、単純な片手処理によって達成される。

図８〜図１０は、本発明の別な実施形態を示している。この実施形態における注射器１２０は、流体チャンバ１２３と、基端１２５と、末端１２７と、この末端から延在し、チャンバと連通して流体を通す通路１２９を持った細長い先端１２８とを有する筒体１２１を具えている。

プランジャロッド１６１は、長手方向軸線１６６と、破壊可能な結合部１６８によって結合された基端部１６３および末端部１６４とを有する。基端部１６３または末端部１６４の何れか一方が軸線方向突出部を含むことが好ましい。この実施形態における軸線方向突出部１６９は基端部１６３にある。軸線方向突出部１６９は、ここから突出する少なくとも１つの交差方向凸部を含む。この実施形態においては４つの交差方向凸部１７０がある。これらの凸部は末端部１６４に結合され、これらの凸部に破壊可能な結合部がある。交差方向凸部は、軸線方向突出部の反対側から突出している。また、この実施形態においては２つの交差方向凸部１７０が他の２つの交差方向凸部１７０からほぼ反対方向に突出している。末端部１６４および交差方向凸部１７０と、破壊可能な結合部を含む基端部１６３とは、プラスチック材料を一体成形したものであることが好ましい。

この実施形態におけるプランジャロッド１６１は、図１〜図７の実施形態におけるプランジャロッド６１と同じ機能である。末端部１６４は、筒体１２１に対するプランジャロッド１６１の移動により流体をチャンバに対して出し入れするため、チャンバ１２３の内面に対して液密嵌合状態で摺動可能に配されたストッパ１６５を含む。破壊可能な結合部は、注射器の通常の使用中に基端部と末端部とを相互に保持するのに充分強力であり、図１０における末端方向の力Ａの如き長手方向軸線に沿って基端部に加えられる付加的な力の印加に対して破壊可能である。破壊可能な結合部を破壊するために必要な追加の末端方向の力は、２.２kgから６.８kg（５ポンドから１５ポンド）の範囲内にあることが好ましい。この適切な力は、注射器の筒体およびプランジャの種々の寸法と、送出される液体の粘度と、充填および送出処理によって生ずる機械力および液圧力とに依存する。破壊可能な結合部が脆弱すぎる場合、基端部および末端部は注射器の通常の使用中に分断してしまい、破壊可能な結合部を壊すために必要な力が余りにも大きい場合、意図したように、破壊可能な結合部を使用者が容易に破壊できない可能性がある。この実施形態における軸線方向突出部１６９は、平らに形成された２つの対向する側壁を有し、これら側壁のそれぞれから突出する少なくとも１つの交差方向凸部を持っている。この実施形態においては、それぞれの側壁から突出する２つの交差方向凸部がある。平らな軸線方向突出部と交差方向凸部との対角配置のため、この構造は、これが基端部と末端部との間に強固な結合をもたらし、かつ回転力が破壊可能な結合部を破壊しないように、これがプランジャに加えられる回転運動または回転力に対して強力であって、プランジャに加えられる軸線方向の力に対してより弱いので、好ましい。

この実施形態においては、基端部に対する親指当て１６７の動作によって、筒体１２１に接触する破壊可能な結合部が破壊された後、基端部１６３によって末端部１６４に加えられる末端方向の力が阻止される。特に、親指当ての末端面１７４は、末端部との望まざる接触を阻止するように筒体の基端側の突起部１３０に当接する。

この実施形態では、筒体に対してプランジャが末端に位置した場合、通路１２９へと流体を排出するため、末端部にある末端方向の突起部１７６をさらに含んでいる。これは、注射措置を完了した後に通路に残る可能性がある薬剤を節約するので、この実施形態の重要な特徴である。何百万本もの注射器を関与させる予防接種において、末端方向の突起部と通路との間の協力関係によって節約される薬剤の量は、相当なものとなる可能性がある。４パーセントの改善であっても、２５本の注射器を使う度に１回分を無償投与することができる。

図１１は、本発明の別な他の実施形態を示している。この実施形態は、図１〜図７の実施形態の注射器と同様に機能する注射器２２０を含む。この注射器は、流体チャンバ２２３と、基端２２５と、末端２２７と、この末端から延在すると共にチャンバに連通して流体を通す通路２２９を持った細長い先端２２８とを有する筒体２２１を含む。この注射器は、基端２４３と、末端２４４と、中空の内腔とを有するカニューレ２４１をさらに含む。内腔が通路２２９に対して流体を連通させるように、カニューレの基端が細長い先端２２８に結合されている。プランジャロッド２６１と、基端部２６３および末端部２６４とが破壊可能な結合部２６８によって結合されている。

破壊可能な結合部が破壊された後、基端部２６３によって末端方向の力が末端部２６４に加えられるのを阻止する手段が、プランジャロッド２６１の中間フランジ２７５と筒体２２１との間の作動により与えられる。特に、チャンバおよび／または通路内に残った流体の望まざる排出を阻止するため、プランジャロッドの基端部の前進動作が中間フランジ２７５と筒体フランジ２２６との間の当接により制限される。

カニューレ２４１は筒体に対して好ましくは恒久的に連結され、通常の使用中には交換または取り外しできないようになっている。カニューレを筒体に接続する多くの方法があり、エポキシの如き接着剤を含む。この実施形態の利点は、薬物を浪費せずに節約するように形成することができ、より重要なことに、破壊可能な結合部が破壊された場合、プランジャがもはや使用できず、注射針を望まざる方法にて再び用いるために注射器から取り外すことができないということである。

図１２は、破壊可能な結合部３６８によって結合された基端部３６３と末端部３６４とを有する他の細長いプランジャロッド３６１を示している。基端部または末端部の何れか一方は、軸線方向突出部３６９を含み、これは、そこから突出する少なくとも１つの交差方向凸部３７０を有する。この実施形態における軸線方向突出部は末端部３６４の一部であり、凸部は基端部に結合している。破壊可能な結合部は凸部にあり、この実施形態においては概ね交差方向凸部が基端部に接続する領域にある。図１２の実施形態におけるプランジャは、図１〜図７の実施形態におけるプランジャと同様に機能するけれども、図１〜図７の実施形態における軸線方向突出部は基端部にあるのに対し、この実施形態における軸線方向突出部は末端部にある。従って、基端部または末端部の何れか一方は、少なくとも１つの交差方向凸部を有する軸線方向突出部を含むことができる。この実施形態においては４つの交差方向凸部があり、そのうちの２つが軸線方向突出部の一方側から突出し、他の２つの交差方向凸部が軸線方向突出部の他方側から突出している。

破壊可能な結合部が破壊された後に基端部３６３が末端部３６４と接触するのを阻止するための手段は、プランジャロッドの基端部がプランジャロッドの末端部と接触可能となる前に筒体と当接する突起部３７７のクリップと間での相互作用により与えられ、チャンバおよび／または通路内のあらゆる残留流体の望まざる排出を阻止するようになっている。プランジャロッドを形成した後にクリップ留めの突起部を取り付けることができ、これは金属やプラスチックまたは任意の適当な材料で作ることができ、筒体との当接に関するプランジャロッドの前進運動をうまく阻止しよう。突起部は、プランジャロッド構造体に係合してこれを基端部に対し固定位置に保持するため、内歯を持ったステンレス鋼板から作ることができる。

本発明の注射器のプランジャロッドおよび筒体の分解立体投影図である。 末端部および基端部を有し、破壊可能な結合部により結合された本発明の注射器のプランジャロッドの拡大立体投影図である。 図２のプランジャロッドを用いる注射針アセンブリの部分側断面図である。 図４の注射器の側面図であり、プランジャロッドの基端部と末端部との間の接続を破壊するように加えられた力を示している。 図４の注射器の側面図であり、プランジャロッドの切り離された基端および末端を示している。 プランジャロッドの側面図である。 図６のプランジャロッドの上面図である。 本発明のプランジャロッドの他の一実施形態の立体投影図である。 図８のプランジャロッドの一部を拡大した立体投影図である。 注射器筒体内における図８のプランジャロッドの部分断面図である。 本発明の注射器の他の別な実施形態の部分断面図である。 本発明のプランジャロッドの他の別な実施形態である。

Claims (25)

1. 流体チャンバと、基端と、末端と、この末端から延在すると共に前記流体チャンバに連通してここを流体が通る通路を持った細長い先端とを有する筒体と、
   長手方向軸線と、基端部と、破壊可能な結合部によって結合された末端部とを有し、前記基端部および前記末端部の一方がここから突出する少なくとも１つの交差方向凸部を有する軸線方向突出部を含み、前記破壊可能な結合部が前記凸部にあり、前記筒体に対する前記プランジャの移動により前記チャンバに対して流体を出し入れするため、前記末端部は前記チャンバの内面に対して液密嵌合状態で摺動可能に配されるストッパを含み、前記破壊可能な結合部は注射器の通常の使用中に前記基端部と前記末端部とを相互に保持するのに充分強力であって前記長手方向軸線に沿って前記基端部に加えられる付加的な力の印加により破壊可能であるプランジャロッドと、
   前記破壊可能な結合部が破壊された後に前記基端部が末端方向の力を前記末端部に加えるのを阻止する手段と
   を具えたことを特徴とする注射器。
2. 前記阻止する手段は前記破壊可能な結合部が破壊された後に前記筒体に当接するように形成された突起部を前記基端部に含むことを特徴とする請求項１に記載の注射器。
3. 前記基端部は外方に突出する複数のリブを含み、これらリブの少なくとも１つに前記突起部があることを特徴とする請求項２に記載の注射器。
4. 前記突起部が前記リブと一体に形成されていることを特徴とする請求項３に記載の注射器。
5. 前記突起部が交差フランジであって前記基端部にあることを特徴とする請求項２に記載の注射器。
6. 前記フランジが前記基端部の基端にあることを特徴する請求項５に記載の注射器。
7. 前記軸線方向突出部が複数の交差方向凸部を含むことを特徴とする請求項１に記載の注射器。
8. 前記交差方向凸部が前記軸線方向突出部の両側から突出していることを特徴とする請求項７に記載の注射器。
9. 前記軸線方向突出部が４つの交差方向凸部を含み、２つの前記交差方向凸部が他の２つの前記交差方向凸部からほぼ反対方向に突出していることを特徴とする請求項８に記載の注射器。
10. 前記軸線方向突出部が平らに形成されて対向する２つの側壁を有し、少なくとも１つの交差方向凸部が前記２つの側壁のそれぞれから突出していることを特徴とする請求項１に記載の注射器。
11. 前記プランジャが前記筒体に対して末端側に位置する場合、前記通路から流体を排出させるため、前記通路内に嵌合するように形成されて末端側を向く延在部をさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の注射器。
12. 前記基端部と、前記末端部と、前記破壊可能な結合部とがプラスチック材料にて一体成形されていることを特徴とする請求項１に記載の注射器。
13. 前記破壊可能な結合部がポリエチレン，ポリスチレン，ポリプロピレン，粘着剤のグループから選択される材料にて作られていることを特徴とする請求項１に記載の注射器。
14. 前記ストッパと前記末端部とがプラスチック材料にて一体成形されていることを特徴とする請求項１に記載の注射器。
15. 基端，末端およびこれらを通る内腔を有するカニューレと、開口する基端をキャビティと共に有するハブと、前記内腔が前記キャビティに対して流体を通すように前記カニューレの前記基端に接続される末端とを含む注射針アセンブリをさらに含み、この注射針アセンブリは、前記筒体の前記細長い先端が前記ハブの前記キャビティ内にあるように前記筒体に連結されることを特徴とする請求項１に記載の注射器。
16. 基端と、末端と、これらを通る内腔を有するカニューレとをさらに含み、このカニューレの前記基端は、前記内腔が前記通路に対して流体を通すように、細長い先端に連結されていることを特徴する請求項１に記載の注射器。
17. 流体チャンバと、基端と、末端と、この末端から延在すると共に前記チャンバに連通して流体を通す通路を持った細長い先端とを有する筒体と、
    長手方向軸線と、基端部と、末端部とを有し、前記筒体に対する前記プランジャの移動により前記チャンバに対して流体を出し入れするため、前記末端部が前記チャンバの内面に対して液密嵌合状態で摺動可能に配されるストッパを含むプランジャロッドと、
    注射器の通常の使用中には前記基端部および前記末端部を相互に保持し、前記長手方向軸線に沿って前記基端部に加えられる付加的な力の印加によって破壊可能である手段と、
    この破壊可能な結合部が破壊された後に前記基端部が前記末端部に末端方向の力を加えるのを阻止する手段と
    を具えたことを特徴とする注射器。
18. 前記阻止する手段は前記破壊可能な結合部が破壊された後に前記筒体に当接するように形成された突起部を前記基端部に含むことを特徴とする請求項１７に記載の注射器。
19. 前記基端部は外方に突出する複数のリブを含み、これらリブの少なくとも１つに前記突起部があることを特徴とする請求項１８に記載の注射器。
20. 前記突起部が前記リブと一体に形成されていることを特徴とする請求項１９に記載の注射器。
21. 前記突起部が前記基端部にある交差フランジであることを特徴とする請求項１８に記載の注射器。
22. 前記フランジが前記基端部の基端にあることを特徴とする請求項２１に記載の注射器。
23. 前記付加的な力が約２.２・から６.８kg（５ポンドから１５ポンド）までの範囲内の末端方向の力であることを特徴とする請求項１７に記載の注射器。
24. 前記筒体に対して前記プランジャを末端側に位置させた際、前記通路から流体が排出されるように前記注射器筒体の細長い先端の通路内に嵌合するように形成されて末端側を向く延在部を前記末端部にさらに含むことを特徴とする請求項１７に記載の注射器。
25. 基端，末端およびこれらを通る内腔を有するカニューレと、キャビティに対して開口する基端および前記内腔が前記キャビティに対して流体を通すように前記カニューレの前記基端に接続される末端を有するハブとを含む注射針アセンブリをさらに含み、前記筒体の前記細長い先端が前記ハブの前記キャビティ内にあるように前記注射針アセンブリが前記筒体に連結されることを特徴とする請求項１７に記載の注射器。
    

Images