JP2006340910A - X-ray irradiation dose management device and x-ray image diagnostic apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、X線コンピュータ断層撮影装置やX線診断装置等を使った放射線を利用する検査の照射線量を管理するX線照射線量管理装置及びそれを備えたX線画像診断装置に関する。 The present invention relates to an X-ray irradiation dose management apparatus that manages an irradiation dose of an examination using radiation using an X-ray computed tomography apparatus, an X-ray diagnostic apparatus, and the like, and an X-ray image diagnostic apparatus including the same.
図8には、従来の検査の手順を示している。年齢、体重、性別、患者名、検査種別、検査管理番号など被検体及び検査に関連する基本情報を入力する。基本情報を入力した後に、検査対象となっている検査部位を選択肢、さらに検査目的別に管理されている検査プロトコルを選択する。検査プロトコルは、医用画像装置による撮影(ショット、スキャン、データ収集)から信号処理(画像再構成)に至る放射線検査の一連の作業進行のために必要とされる多くの条件のセットであり、典型的には、例えばX線CT装置であれば、管電圧、管電流、スキャン時間(1回転あたりに要する時間)、撮影スライス厚、撮影スライス枚数、スキャンピッチ、総スキャン時間等のパラメータが含まれ、検査目的等により分類されている。検査プロトコルを選択した後に、対象となる被検体にあわせて、パラメータを調整、変更する。そして、スキャン開始ボタンを押印することで、スキャンが開始される。 FIG. 8 shows a conventional inspection procedure. Basic information related to the subject and examination, such as age, weight, sex, patient name, examination type, examination management number, etc., is input. After entering the basic information, select an inspection site to be inspected, and further select an inspection protocol managed for each inspection purpose. The examination protocol is a set of many conditions required for the progress of a series of radiological examinations from imaging (shot, scan, data collection) to signal processing (image reconstruction) by a medical imaging apparatus. For example, in the case of an X-ray CT apparatus, parameters such as tube voltage, tube current, scan time (time required for one rotation), imaging slice thickness, number of imaging slices, scan pitch, total scan time, and the like are included. They are classified according to the inspection purpose. After selecting the examination protocol, the parameters are adjusted and changed according to the subject to be examined. Then, the scan is started by pressing the scan start button.
しかし、従来では、選択した検査プロトコル又はパラメータを変更した検査プロトコルのもとで撮影を行ったときに、実際の被検体に対する照射線量が適正範囲なのか否かを事前に確認することができない。また、どのようにパラメータを修正したらよいかという方向性も分からなかった。
本発明の目的は、被検体に対する照射線量を適正化できるX線照射線量管理装置及びそれを備えたX線画像診断装置を提供することにある。 The objective of this invention is providing the X-ray irradiation dose management apparatus which can optimize the irradiation dose with respect to a test object, and an X-ray image diagnostic apparatus provided with the same.
本発明のある局面において、X線照射線量管理装置は、被検体情報とX線検査情報とを入力する入力部と、前記被検体情報に基づいて、照射線量の基準値を決定する基準値決定部と、前記X線検査情報に基づいて、照射線量を推定する手段と、前記決定された基準値と前記推定された照射線量とを比較する比較部と、前記推定された照射線量が前記決定された基準値を超過しているとき、警告表示のための信号を発生する警告表示信号発生部とを具備する。 In one aspect of the present invention, an X-ray irradiation dose management apparatus includes an input unit that inputs subject information and X-ray examination information, and a reference value determination that determines a reference value of an irradiation dose based on the subject information. A means for estimating an irradiation dose based on the X-ray examination information, a comparison unit for comparing the determined reference value and the estimated irradiation dose, and the estimated irradiation dose determined by the determination unit. A warning display signal generator for generating a warning display signal when the determined reference value is exceeded.
本発明によれば、被検体に応じた照射線量の基準値を決定することができるので、照射線量を適正化することができる。 According to the present invention, the reference value of the irradiation dose according to the subject can be determined, so that the irradiation dose can be optimized.
以下、図面を参照して本発明に係るX線照射線量管理装置の実施形態を説明する。なお、本発明に係るX線照射線量管理装置は、それ単独で、またはスキャン計画装置の他に、X線平面画像を発生するX線画像診断装置やX線コンピュータ断層撮影装置等のX線を発生するX線発生部(X線管ユニット)と被検体を透過したX線を検出するX線検出器とを少なくとも備えた放射線医療機器に組み込まれて構成される。ここでは、本発明に係るX線照射線量管理装置は、X線コンピュータ断層撮影装置に組み込まれるものとして説明する。 Embodiments of an X-ray irradiation dose management apparatus according to the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, the X-ray irradiation dose management apparatus according to the present invention alone or in addition to the scan planning apparatus, X-rays such as an X-ray image diagnostic apparatus and an X-ray computed tomography apparatus that generate an X-ray plane image may be used. An X-ray generation unit (X-ray tube unit) that generates and an X-ray detector that detects X-rays that have passed through the subject are incorporated in a radiological medical device. Here, the X-ray irradiation dose management apparatus according to the present invention will be described as being incorporated in an X-ray computed tomography apparatus.
図1は本実施形態に係るX線照射線量管理装置が組み込まれたX線コンピュータ断層撮影装置の構成を示している。X線コンピュータ断層撮影装置は、被検体に関する多方向の投影データを収集するために構成されたガントリ100を有する。ガントリ100は、X線管101と、複数のX線検出素子が一列又は多列に配列されたシングルスライスタイプ又はマルチスライスタイプのX線検出器103を有する。X線管101とX線検出器103は、円環状の回転フレーム102に搭載される。回転フレーム102は、ガントリ回転機構107によりZ軸を中心として回転駆動される。回転フレーム102の中央部分は開口され、その開口部に、図示しない寝台の天版上に載置された被検体が挿入される。X線管101の陰極陽極間には高電圧発生装置109からスリップリング108を介して管電圧が印加され、またX線管101のフィラメントには高電圧発生装置109からスリップリング108を介してフィラメント電流が供給される。管電圧の印加及びフィラメント電流の供給により、X線管101からX線が発生される。
FIG. 1 shows the configuration of an X-ray computed tomography apparatus incorporating an X-ray irradiation dose management apparatus according to this embodiment. The X-ray computed tomography apparatus has a
一般的にDAS(data acquisition system) と呼ばれているデータ収集装置104は、検出器103からチャンネルごとに出力される信号を電圧信号に変換し、増幅し、さらにディジタル信号に変換する。このデータ(生データ)は、光又は磁気を利用した非接触のデータ電送装置105を介して計算機ユニットの前処理装置106に送られる。前処理装置106は、データ収集装置104からの生データに対して感度補正等の補正処理を施して投影データを出力する。この投影データはデータ記憶装置112に送られ記憶される。計算機システムは、前処理装置106及びデータ記憶装置112とともに、システムコントローラ110、キーボードやマウス等を備えた入力装置115、ディスプレイ113、再構成装置114、スキャン計画装置116、照射線量管理装置117から構成される。再構成装置114は、投影データから断層画像データを再構成する。
A
スキャン計画装置116は、技師がスキャン計画(他種の装置では検査計画、撮影計画ともいう)を決定する作業を支援するために設けられ、検査プロトコルの提供、その修正、変更の支援を主機能としている。図4には、スキャン計画装置116により構築されるスキャン計画画面の例を示している。スキャン計画画面には、患者情報及びスキャノグラムイメージとともに、操作者が指定又は選択した撮影部位や検査目的に応じて選択された検査プロトコル又は修正された検査プロトコルのパラメータ、照射線量管理装置117から提供された被検体の体格及び検査部位に対応する照射線量の基準値、照射線量管理装置117から提供された選択された検査プロトコル又は修正された検査プロトコルのパラメータから推定された照射線量が表示される。照射線量としては、典型的には、米国の食料医薬品局が定めた照射線量を表す“CTDI”(CT Dose Index)を用いるが、それに限定されるものではない。OLPなども照射線量情報として扱われる。検査プロトコルのパラメータとしては、スキャン開始位置、スキャン終了位置、、管電圧“kV”、管電流“mA”、スキャンスピード、スライス数(使用列数)、ヘリカルピッチ、スライス厚等が含まれる。
The
図2には、図1の照射線量管理装置117の構成を示している。照射線量管理装置117は、入出力部200を有する。入出力部200は、照射線量基準値モード変更入力部201、対象患者情報入力部202、プロトコルデータ入力部203、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204、警告表示信号発生部205、詳細情報表示信号発生部206を有する。照射線量基準値モード変更入力部201は、操作者により入力装置115を介して入力された基準値モード変更信号を入力装置115から受信する。基準値モード(基準値の種類)として、ACRガイドライン、ECガイドライン、先月分布値、6ヶ月分布値、個別設定、設定なしの選択肢が用意されている。ACRガイドラインは、American College of Radiologyから出されている照射線量の基準値である。ECガイドラインは、ヨーロッパECから出されている照射量の基準値である。先月分布値は、先月1ヶ月間の検査による照射線量データから所定規則に従って決定した照射線量の基準値である。6ヶ月分布値は、過去6ヶ月間の検査による照射線量データから所定規則に従って決定した照射線量の基準値である。個別設定は、ユーザーサイト独自に設定した基準値である。設定なしは、基準値を設定しない。
FIG. 2 shows a configuration of the irradiation
対象患者情報入力部202は、スキャン計画装置116から被検体に関する情報(以下、被検体情報という)を入力する。被検体に関する情報には、典型的には年齢、体重、検査部位、EP名、検査分類コード、検査種別などが含まれる。プロトコルパラメータ入力部203は、スキャン計画装置116で計画された検査に関する情報(以下、検査情報という)を、スキャン計画装置116から入力する。検査に関する情報には、典型的にはスキャン開始位置、スキャン終了位置、管電圧“kV”、管電流“mA”、スキャンスピード、スライス数(使用列数)、ヘリカルピッチ、スライス厚など主に検査プロトコルの項目が含まれる。
The target patient
プロトコル利用アクセス停止信号発生部204は、後述の予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、後述の照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過していることを表す信号を、当該超過に対応するアクション内容を表す信号とともに、比較結果判定部217から受信したとき、アクション内容に従ってプロトコル利用アクセス停止信号を発生する。また、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204は、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値以下に収まっていることを表す信号を比較結果判定部217から受信したとき、プロトコル利用アクセス許可信号を発生する。プロトコル利用アクセス停止信号を受信したシステムコントローラ110は、入力装置115から検査開始の指示を受けたとしても、その指示を拒否して検査開始を停止する。プロトコル利用アクセス許可信号を受信したシステムコントローラ110は、入力装置115から検査開始の指示の入力を待機し、検査開始指示を受けて検査を開始する。
In the protocol use access stop
警告表示信号発生部205は、後述の予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、後述の照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過していることを表す信号を、当該超過に対応するアクション内容を表す信号とともに、比較結果判定部217から受信したとき、アクション内容に従って、当該超過を警告するメッセージをディスプレイ113に表示するための信号を発生する。警告表示信号発生部205は、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値に接近しているとき、例えば当該基準値の95%を超過し、基準値以下であることを表す信号を、当該接近に対応するアクション内容を表す信号とともに、比較結果判定部217から受信したとき、当該接近を報知するメッセージをディスプレイ113に表示するための信号を発生する。警告結果ログデータ記憶部219は、警告/報知表示のための信号の発生、およびプロトコル利用アクセス停止信号の発生をログ情報として保管するために設けられる。
The warning display
比較部216は、予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量と、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値とを比較する。比較結果判定部217は、比較部216の比較結果に従って、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値以下に収まっているとき、当該状態を表す信号をプロトコル利用アクセス停止信号発生部204に供給する。比較結果判定部217は、比較部216の比較結果に従って、予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過しているとき、当該超過を表す信号を、アクション内容ガイド記憶部218に記憶されている当該超過に対応するアクション内容を表す信号とともに、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204と警告表示信号発生部205に供給する。予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値を超過していることに対応するアクション内容とは、初期的には、例えば上述したように、当該超過を警告するためのメッセージを表示すること、及びスキャン開始を禁止することであるが、任意に変更可能である。
The
比較結果判定部217は、比較部216の比較結果に従って、予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値に接近しているとき、例えば基準値の95%を超過し、かつ基準値以下であるとき、当該接近を表す信号を、アクション内容ガイド記憶部218に記憶されている当該接近に対応するアクション内容を表す信号とともに、警告表示信号発生部205に供給する。予測照射線量算出部215で検査情報から推定した照射線量が、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値に接近していることに対応するアクション内容とは、初期的には、例えば上述したように、当該接近を報知するためのメッセージを表示することであるが、任意に変更可能である。
According to the comparison result of the
予測照射線量算出部215は、プロトコルパラメータ入力部203から入力された検査プロトコル情報の中の管電圧、管電流、スライス数、スライス厚等の複数のパラメータから、当該パラメータで検査が行われた場合の照射線量、例えばCTDIwを推定する。推定された照射線量のデータは比較部に供給される。
When the predicted irradiation
検査別照射線量実績履歴データ記憶部212は、例えば据え付け時期後に実施された全ての検査を対象として、検査プロトコルとそれに対応する照射線量とに関するデータを記憶する。検査プロトコルとそれに対応する照射線量のデータは、典型的にはスキャン計画装置116から受信する。基準値作成部211は、データ記憶部212に記憶されている特定期間内の全検査を対象とした照射線量から体重別、年齢別、検査部位別に基準値を作成する。基準値としては、例えば、照射線量をその値に従って配列したときの中央値(メジアン)に設定される。特定期間としては、最近1ヶ月と、最近6ヶ月とに設定されている。従って、基準値としては、最近1ヶ月の検査実績から体重別、年齢別、検査部位別で基準値がそれぞれ作成され、また最近6ヶ月の検査実績から体重別、年齢別、検査部位別で基準値がそれぞれ作成される。基準値の作成は例えば1ヶ月ごとに定期的に繰り返される。作成された基準値のデータは、基準値データ記憶部214に記憶される。基準値データ記憶部214は、検査実績から作成された基準値のデータとともに、ACRガイドラインによる基準値、ECガイドラインによる基準値、ユーザが個別に設定した基準値が体重別、年齢別、検査部位別に記憶されている。照射基準値抽出部213は、基準値モード変更入力部201を介して操作者から指定された基準値モード(基準値の種類)と、基準値モード変更入力部201を介して操作者から指定された体重/年齢/検査部位の区別と、当該区別による被検体情報の体重、年齢又は検査部位とに対応する基準値を検査別照射線量実績履歴データ記憶部212から抽出し、比較部216に供給する。
The irradiation dose history record
図3は本実施形態による検査手順を示している。スキャン計画装置116の支援のもとで、入力装置115を介して、年齢、体重、性別、患者名、検査種別、検査管理番号など被検体及び検査に関連する基本情報が入力される(S1)。また、入力装置115を介して、検査対象となっている検査部位が選択される(S2)。さらにスキャン計画装置116から検査部位、検査目的等に従って提供される複数の検査プロトコルの候補の中から、適当な検査プロトコルが選択される(S3)。検査プロトコルには、医用画像装置による撮影(ショット、スキャン、データ収集)から信号処理(画像再構成)に至る放射線検査の一連の作業進行のために必要とされる多くの条件のセットであり、例えばX線CT装置であれば、管電圧、管電流、スキャン時間(1回転あたりに要する時間)、撮影スライス厚、撮影スライス枚数、スキャンピッチ、総スキャン時間等のパラメータが含まれる。これらパラメータは、入力装置115を介して、任意に変更し設定される(S4)。
FIG. 3 shows an inspection procedure according to this embodiment. Under the support of the
照射線量管理装置117の比較部216において、S4で設定されたパラメータにより予測照射線量算出部215で推定された照射線量と、照射基準値抽出部213で被検体情報から決定した基準値とを比較する(S5)。照射基準値抽出部213では、図7に例示する基準値モード選択ウインドウ上で基準値モード変更入力部201を介して選択的に指定された基準値モード(基準値の種類)に対応する基準値を検査別照射線量実績履歴データ記憶部212から抽出し、比較部216に供給する。
The
予測照射線量算出部215で推定された照射線量が、基準値を超過しているとき、比較結果判定部217からの当該超過を表す信号と当該超過に対応するアクション内容を表す信号とに従って、警告表示信号発生部205は、図5に例示する当該超過を警告するメッセージウインドウをディスプレイ113のスキャン計画画面上に重ねて表示するための信号を発生する(S6)。なお、検査情報から推定した照射線量が、被検体情報から決定した基準値の例えば95%を超過し、基準値以下であるときには、警告表示信号発生部205は、図4に例示する当該接近を報知するメッセージウインドウをディスプレイ113のスキャン計画画面上に重ねて表示するための信号を発生する。
When the irradiation dose estimated by the predicted irradiation
図4、図5のウインドウ上の「詳細情報表示」ボタンがクリックされたとき、詳細情報表示信号発生部206は、図6に例示するように、体重別の基準値に対応する検査プロトコルのパラメータと、年齢別の基準値に対応する検査プロトコルのパラメータとを、S4において設定されたパラメータとともに対比容易に表形式に纏めてディスプレイ113に表示するための信号を発生する(S7)。操作者は、多くの場合、基準値に対応する検査プロトコルのパラメータを参考に、詳細情報表示上で任意のパラメータが任意の値に変更する。パラメータが任意の値に変更されたとき、S5に戻り、照射線量管理装置117の比較部216において、S4で変更されたパラメータにより予測照射線量算出部215で再計算された照射線量と、基準値とを再度、比較する。
When the “detailed information display” button on the window of FIGS. 4 and 5 is clicked, the detailed information display
S5において、S4のパラメータから推定される照射線量が基準値を超過していないとき、またはS7を経由してS4のパラメータから推定される照射線量が基準値の95%を超過しているにもかかわらず操作者からスキャン開始確認ボタンがクリックされたとき、プロトコル利用アクセス停止信号発生部204からプロトコル利用アクセス許可信号が発生される。プロトコル利用アクセス許可信号を受信したシステムコントローラ110は、入力装置115でスキャンボタンが押されてスキャン開始指示の入力を待機し、検査開始指示を受けて検査を開始する(S8、S9)。
In S5, when the irradiation dose estimated from the parameter of S4 does not exceed the reference value, or the irradiation dose estimated from the parameter of S4 via S7 exceeds 95% of the reference value Regardless, when the scan start confirmation button is clicked by the operator, a protocol use access permission signal is generated from the protocol use access stop
このように本実施形態では、基準値を超過するような照射線量が予測される検査プロトコルを選択したり、そのような値にパラメータを設定したとき、警告が発生されるので、誤った操作による高照射線量検査を事前に停止できる。また、高照射照射をもたらすプロトコルについて、どのパラメータをどのような値に修正したらよいかも示唆してくれるので、修正操作時間に手間取らない。 As described above, in the present embodiment, when an inspection protocol that predicts an irradiation dose that exceeds the reference value is selected or a parameter is set to such a value, a warning is generated. High irradiation dose inspection can be stopped in advance. It also suggests which parameter should be corrected to what value for the protocol that causes high irradiation irradiation, so it does not take time for the correction operation time.
なお、本発明は上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態にわたる構成要素を適宜組み合わせてもよい。 Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. In addition, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, constituent elements over different embodiments may be appropriately combined.
100…ガントリ、101…X線管、102…回転フレーム、103…X線検出器、104…データ収集装置(DAS)、106…前処理装置、107…ガントリ回転機構、108…スリップリング、109…高電圧発生器、110…システムコントローラ、112…データ記憶装置、113…ディスプレイ、114…再構成装置、115…入力装置、116…スキャン計画装置、117…照射線量管理装置。
DESCRIPTION OF
Claims (8)
前記被検体情報に基づいて、照射線量の基準値を決定する基準値決定部と、
前記X線検査情報に基づいて、照射線量を推定する手段と、
前記決定された基準値と前記推定された照射線量とを比較する比較部と、
前記推定された照射線量が前記決定された基準値を超過しているとき、警告表示のための信号を発生する警告表示信号発生部とを具備することを特徴とするX線照射線量管理装置。 An input unit for inputting subject information and X-ray examination information;
A reference value determining unit for determining a reference value of an irradiation dose based on the subject information;
Means for estimating an irradiation dose based on the X-ray examination information;
A comparison unit for comparing the determined reference value with the estimated irradiation dose;
An X-ray irradiation dose management apparatus, comprising: a warning display signal generation unit that generates a warning display signal when the estimated irradiation dose exceeds the determined reference value.
被検体を透過したX線を検出するX線検出手段と、
前記X線の照射線量を管理するためのX線照射線量管理装置とを具備し、
前記X線照射線量管理装置は、
被検体情報とX線検査情報とを入力する入力部と、
前記被検体情報に基づいて、照射線量の基準値を決定する基準値決定部と、
前記X線検査情報に基づいて、照射線量を推定する手段と、
前記決定された基準値と前記推定された照射線量とを比較する比較部と、
前記推定された照射線量が前記決定された基準値を超過しているとき、警告表示のための信号を発生する警告表示信号発生部とを有することを特徴とするX線画像診断装置。 X-ray generation means for generating X-rays;
X-ray detection means for detecting X-rays transmitted through the subject;
An X-ray irradiation dose management device for managing the X-ray irradiation dose;
The X-ray irradiation dose management device
An input unit for inputting subject information and X-ray examination information;
A reference value determining unit for determining a reference value of an irradiation dose based on the subject information;
Means for estimating an irradiation dose based on the X-ray examination information;
A comparison unit for comparing the determined reference value with the estimated irradiation dose;
An X-ray diagnostic imaging apparatus, comprising: a warning display signal generator that generates a warning display signal when the estimated irradiation dose exceeds the determined reference value.
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