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JP2006143708A - Medicine for treating neurodegenerative disease - Google Patents

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JP2006143708A
JP2006143708A JP2005302476A JP2005302476A JP2006143708A JP 2006143708 A JP2006143708 A JP 2006143708A JP 2005302476 A JP2005302476 A JP 2005302476A JP 2005302476 A JP2005302476 A JP 2005302476A JP 2006143708 A JP2006143708 A JP 2006143708A
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disease
inhibitor
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inhibitors
agent
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JP2005302476A
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Shigeto Tateishi
成人 立石
Taiji Shimoda
泰治 下田
Michiyoshi Shinagawa
理佳 品川
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Ono Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Ono Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicine for effectively treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis or nervous dysfunction associated with cerebral infarction. <P>SOLUTION: A method for administering (2R)-2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof in combination with other drugs is provided. The method for combined use disclosed herein is extremely effective for prophylaxis, therapy and/or supplementation and/or enhancement of symptom progression inhibitory effects, improvement in drug kinetics and absorption or reduction in dose and adverse effects of the drug or prevention, etc., of development of drug resistance as compared with the case of single use thereof during the prophylaxis, therapy and/or symptom progression inhibition of various neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease or nervous dysfunction associated with the cerebral infarction. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、神経変性疾患の治療用医薬に関する。   The present invention relates to a medicament for the treatment of neurodegenerative diseases.

より詳しくは、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、脳梗塞に伴う神経機能障害等の神経変性疾患を効果的に治療するための、(2R)−2−プロピルオクタン酸と他の薬物あるいは治療方法との組み合わせに関する。   More specifically, (2R) -2-propyloctanoic acid and others for effectively treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and neurological dysfunction associated with cerebral infarction In combination with other drugs or treatment methods.

近年、多くの疾患の薬物治療において、疾患の予防、治療および/または症状進展抑制効果の補完および/または増強、薬物動態・吸収の改善、あるいは薬物の投与量・副作用の軽減、もしくは薬物耐性の発現の防止等を目的として作用機序の異なる複数の薬物を組み合わせて用いる多剤併用療法が行われている。   In recent years, in pharmacotherapy of many diseases, prevention of treatment, supplementation and / or enhancement of treatment and / or symptom progression inhibition effect, improvement of pharmacokinetics / absorption, reduction of drug dose / side effects, or drug resistance Multi-drug combination therapy using a combination of a plurality of drugs having different mechanisms of action for the purpose of preventing expression and the like has been performed.

ところでパーキンソン病は、ドパミン神経の変性・脱落が原因でおこる、錐体外路系異常を主症状とする、高齢者の代表的な神経変性疾患の一つである。パーキンソン病の治療は、薬物療法を行いながらリハビリテーションを行うのが一般的であるが、ここで行われる薬物療法はドパミンの補充療法が中心で、レボドパ製剤が必須のものとなっている。しかし、レボドパ製剤の投与によって、不随意運動(ジスキネジア)、すくみ現象(フリージング)、精神症状(興奮、不眠、幻覚、妄想、躁うつ状態等)、消化器症状(悪心、嘔吐等)、薬効不安定等の副作用が現れることがあり、さらに長期間投与し続けると、病状の進行程度によって、薬効の持続時間が短縮し、薬物の投与間隔を次第に短くしなければ発作がおきるようになるウェアリングオフ(wearing off)現象や、急激かつ不規則に症状が改善したり増悪したりするオンアンドオフ(on and off)現象、症状の改善と増悪に日内変動が認められるアップアンドダウン(up and down)現象などが起こることが知られている。また、レボドパ製剤を投与しても薬効が発現するまでに時間がかかるようになるディレイドオン(delayed on)現象や、全く薬効が認められなくなるノーオン(no on)現象が起こることも知られている。そこで、レボドパ製剤の投与量を減量し、副作用を減弱するために、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、中枢性抗コリン薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、ノルエピネフリン補充薬等や鎮痙薬を組み合わせて用いる多剤併用療法が行われている。また、不整脈、ふるえ、うつ状態といった副作用に対してはβ受容体遮断薬や抗うつ薬等が併用されることもある。しかしながら、現在でも、パーキンソン病を含め神経変性疾患に対する根治療法は無く、多剤併用療法を行ったとしても劇的な治療効果を期待することは困難である。   By the way, Parkinson's disease is one of the typical neurodegenerative diseases of elderly people whose main symptoms are extrapyramidal abnormalities caused by degeneration and loss of dopamine nerves. The treatment of Parkinson's disease is generally performed by rehabilitation while performing pharmacotherapy, and the pharmacotherapy performed here is mainly dopamine replacement therapy, and a levodopa preparation is essential. However, by administration of levodopa, involuntary movement (dyskinesia), freezing phenomenon (freezing), psychiatric symptoms (excitement, insomnia, hallucinations, delusions, manic depression, etc.), digestive symptoms (nausea, vomiting, etc.), ineffective Wearing that may cause side effects such as stability, and if you continue to administer for a long period of time, depending on the degree of progression of the disease state, the duration of the drug effect will shorten, and if you do not gradually shorten the drug administration interval, seizure will occur Up and down (wearing off) phenomenon, on and off phenomenon in which symptoms suddenly and irregularly improve or worsen, and circadian improvement in exacerbations and exacerbations (up and down) ) It is known that phenomena occur. In addition, it is also known that a delayed on phenomenon that takes a long time to develop a drug effect even when a levodopa preparation is administered, and a no on phenomenon in which no drug effect is observed at all. . Therefore, in order to reduce the dose of levodopa and reduce side effects, a combination of a dopamine receptor agonist, dopamine release promoter, central anticholinergic agent, monoamine oxidase inhibitor, norepinephrine replacement drug, etc. Multi-drug combination therapy is used. In addition, β-receptor blockers and antidepressants may be used in combination with side effects such as arrhythmia, tremor and depression. However, even now, there is no radical treatment for neurodegenerative diseases including Parkinson's disease, and it is difficult to expect a dramatic therapeutic effect even if multidrug combination therapy is performed.

また、アルツハイマー病は、アセチルコリン神経細胞やモノアミン系神経細胞の変性・脱落が原因でおこると考えられている神経変性疾患で、内因性タンパクであるβアミロイドがアポトーシスを引き起こす因子と見られている。アルツハイマー病の薬物治療には主としてアセチルコリンエステラーゼ阻害薬が用いられているが、アセチルコリン作動性神経の活性化に伴う副作用として、下痢、食欲不振、悪心、嘔吐といった消化器系副作用が知られている。これらの副作用を回避するために、最初は低用量で投与を開始し、一定期間経過後、高用量にするいわゆるタイトレーションが行われているが、一般にアセチルコリンエステラーゼ阻害薬は投与量が高用量であるほど治療効果が高いので、即効性を期待するならばタイトレーションを行わないことが好ましい。   Alzheimer's disease is a neurodegenerative disease that is thought to be caused by degeneration / dropout of acetylcholine neurons and monoamine neurons, and β amyloid, an endogenous protein, is considered to be a factor causing apoptosis. Acetylcholinesterase inhibitors are mainly used for pharmacotherapy of Alzheimer's disease, but as side effects associated with activation of acetylcholinergic nerves, gastrointestinal side effects such as diarrhea, anorexia, nausea and vomiting are known. In order to avoid these side effects, the so-called titration is started at a low dose at first and then a high dose after a certain period of time. Generally, acetylcholinesterase inhibitors are administered at a high dose. Since the therapeutic effect is higher as much as possible, it is preferable not to perform titration if immediate effect is expected.

一方、神経変性疾患、脳卒中や脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、脳腫瘍、感染症に伴う脳脊髄疾患、パーキンソン病、パーキンソン症候群等の治療剤として(2R)−2−プロピルオクタン酸が有用であることが知られている(例えば、特許文献1および2参照)。   On the other hand, (2R) -2-propyloctanoic acid is useful as a therapeutic agent for neurodegenerative diseases, neurological dysfunction associated with stroke or cerebrospinal trauma, brain tumor, cerebrospinal disease associated with infection, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, etc. It is known (see, for example, Patent Documents 1 and 2).

また、(2R)−2−プロピルオクタン酸のこれらの効果は、細胞内S100B(S100βともいう)含量の減少作用に基づく異常活性化アストロサイトの機能改善作用によるものであると報告されている(例えば、非特許文献1参照)。   Further, it has been reported that these effects of (2R) -2-propyloctanoic acid are due to the function improving action of abnormally activated astrocytes based on the action of reducing the content of intracellular S100B (also referred to as S100β) ( For example, refer nonpatent literature 1).

このS100Bは、S100タンパクの一つであり、中枢神経系および末梢神経系のグリア細胞およびシュワン細胞に高濃度で存在する他、下垂体前葉細胞やランゲルハンス細胞にも存在することが知られており、脳脊髄液中あるいは血中のS100B含量は、脳梗塞、クモ膜下出血、頭部外傷、種々の神経変性疾患、心肺バイパス手術後の神経合併症等において上昇するため、例えば脳卒中において、血中S100タンパク含量を測定することは、脳病変および神経学的損傷の診断に有用であると報告されている(ストローク(Stroke)、第28巻、1956〜1060頁、1997年)。   This S100B is one of the S100 proteins and is known to be present in high concentrations in glial cells and Schwann cells in the central and peripheral nervous systems, as well as in anterior pituitary cells and Langerhans cells. Since the S100B content in cerebrospinal fluid or blood increases in cerebral infarction, subarachnoid hemorrhage, head trauma, various neurodegenerative diseases, neurological complications after cardiopulmonary bypass surgery, Measuring medium S100 protein content has been reported to be useful in the diagnosis of brain lesions and neurological damage (Stroke, 28, 1956-1060, 1997).

また、(2R)−2−プロピルオクタン酸またはその塩を、組織プラスミノーゲンアクティベーター等の血栓溶解剤とともに、脳虚血疾患の治療剤として用いる方法が知られている(例えば、特許文献3参照)。   In addition, a method is known in which (2R) -2-propyloctanoic acid or a salt thereof is used as a therapeutic agent for cerebral ischemic disease together with a thrombolytic agent such as tissue plasminogen activator (see, for example, Patent Document 3). ).

しかし、これらの特許文献および非特許文献には、(2R)−2−プロピルオクタン酸と血栓溶解剤以外の薬物との併用に関する記述や示唆は一切なく、また特許文献3においても脳虚血疾患以外の疾患に対する効果についての記述や示唆は一切ない。   However, in these patent documents and non-patent documents, there is no description or suggestion regarding the combined use of (2R) -2-propyloctanoic acid and a drug other than a thrombolytic agent. There is no description or suggestion of effects on other diseases.

欧州特許公開第0632088号明細書European Patent Publication No. 06322088 欧州特許公開第1174131号明細書European Patent Publication No. 1174131 国際公開第03/007992号パンフレットInternational Publication No. 03/007992 Pamphlet Tateishi.N、他8名、ジャーナル・オブ・セレブラル・ブラッド・フロウ・アンド・メタボリズム(Journal of cerebral blood flow & metabolism)、第22巻、723〜734頁、2002年Tateishi. N, 8 others, Journal of cerebral blood flow & metabolism, Vol. 22, 723-734, 2002

本発明の課題は、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、脳梗塞に伴う神経機能障害等の神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制に際し、従来用いられていた既存薬の予防、治療および/または症状進展抑制効果を補完および/または増強し、薬物動態・吸収を改善し、あるいは該薬物の投与量・副作用を軽減し、さらには薬物耐性の発現を防止するといった効果を有する神経変性疾患治療用医薬を提供することにある。   The subject of the present invention is an existing technique that has been conventionally used in the prevention, treatment and / or suppression of symptom progression of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and neurological dysfunction associated with cerebral infarction. To supplement and / or enhance drug prevention, treatment and / or symptom progression suppression effects, improve pharmacokinetics / absorption, reduce the dose / side effects of the drug, and prevent the development of drug resistance The object is to provide a medicament for the treatment of neurodegenerative diseases.

本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、驚くべきことに(2R)−2−プロピルオクタン酸を、後述する各種疾患の治療薬等と組み合わせることで、神経変性疾患の治療において上記したような目覚ましい治療効果が得られることを見出し(例えば、(2R)−2−プロピルオクタン酸を組み合わせることによって、レボドパ・ベンセラジド配合剤あるいはメシル酸ブロモクリプチンの反復投与で見られたウェアリングオフ現象の改善が認められた。)、その知見に基づいて更に検討を加えることにより本発明を完成した。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors surprisingly combined (2R) -2-propyloctanoic acid with therapeutic agents for various diseases described later, and thereby neurodegeneration. It has been found that remarkable therapeutic effects as described above can be obtained in the treatment of diseases (for example, by combining (2R) -2-propyloctanoic acid, it was observed with repeated administration of levodopa benserazide compound or bromocriptine mesylate Improvement of the wear-off phenomenon was recognized.) Further studies were made based on the findings to complete the present invention.

すなわち、本発明は、
[1](2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬とを組み合わせてなる医薬;
[2](2R)−2−プロピルオクタン酸と神経変性疾患の治療薬とを組み合わせてなる前記[1]記載の医薬;
[3]神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病および/または筋萎縮性側索硬化症である前記[2]記載の医薬;
[4]パーキンソン病の治療薬がレボドパ製剤、レボドパ・ベンセラジド配合剤、レボドパ・カルビドパ配合剤および/またはメシル酸ブロモクリプチンであり、アルツハイマー病の治療薬が塩酸ドネペジル、塩酸メマンチン、酒石酸リバスチグミン、ガランタミンおよび/またはタクリンであり、筋萎縮性側索硬化症の治療薬がリルゾールである前記[3]記載の医薬;
[5](2R)−2−プロピルオクタン酸と脳血管障害の治療薬とを組み合わせてなる前記[1]記載の医薬;
[6]脳血管障害が脳梗塞である前記[5]記載の医薬;
[7]脳梗塞の治療薬がアルテプラーゼ、硫酸水素クロピドグレル、エダラボンおよび/またはオザグレルナトリウムである前記[6]記載の医薬;
[8](2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上とを組み合わせてなる医薬;
[9]神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤である前記[1]または[8]記載の医薬;
[10]神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症および/または脳梗塞に伴う神経機能障害である前記[9]記載の医薬;
[11](2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬とを組み合わせてなる医薬組成物;
[12](2R)−2−プロピルオクタン酸と、神経変性疾患および/または脳血管障害の治療薬とを組み合わせてなる前記[11]記載の医薬組成物;
[13]神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病および/または筋萎縮性側索硬化症であり、脳血管障害が脳梗塞である前記[12]記載の医薬組成物;
[14](2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上とを組み合わせてなる医薬組成物;
[15]神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤である前記[11]または[14]記載の医薬組成物;
[16]神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症および/または脳梗塞に伴う神経機能障害である前記[15]記載の医薬組成物;
[17]哺乳動物における神経変性疾患を予防、治療および/または症状進展抑制する方法であって、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬とを組み合わせて、哺乳動物に投与することを含む方法;
[18]哺乳動物における神経変性疾患を予防、治療および/または症状進展抑制する方法であって、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上とを組み合わせて、哺乳動物に投与することを含む方法;
[19]神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤を製造するための、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬との組み合わせの使用;および
[20]神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤を製造するための、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上との組み合わせの使用等に関する。
That is, the present invention
[1] For (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and for neurodegenerative disease, motor neuropathy, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, cerebrospinal trauma A pharmaceutical comprising a combination of a therapeutic agent for one or more diseases selected from the accompanying neurological dysfunction, cerebrospinal disease associated with infection, mental illness, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and hyperlipidemia;
[2] The medicament according to [1] above, which is a combination of (2R) -2-propyloctanoic acid and a therapeutic agent for neurodegenerative diseases;
[3] The medicament according to [2], wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease and / or amyotrophic lateral sclerosis;
[4] The treatment for Parkinson's disease is levodopa, levodopa / benserazide, levodopa / carbidopa and / or bromocriptine mesylate, and the treatment for Alzheimer's disease is donepezil hydrochloride, memantine hydrochloride, rivastigmine tartrate, galantamine and / or Or the drug according to the above [3], which is tacrine and the therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis is riluzole;
[5] The medicament according to [1] above, comprising a combination of (2R) -2-propyloctanoic acid and a therapeutic agent for cerebrovascular disorder;
[6] The medicament according to the above [5], wherein the cerebrovascular disorder is cerebral infarction;
[7] The medicament according to [6] above, wherein the therapeutic agent for cerebral infarction is alteplase, clopidogrel hydrogensulfate, edaravone and / or ozagrel sodium;
[8] (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, a dopamine receptor agonist, a dopamine release promoter, a dopamine uptake inhibitor, a dopamine agonist, a central anti-drug Choline drugs, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, catechol-O-methyltransferase inhibitors, norepinephrine supplements, acetylcholinesterase inhibitors, NMDA receptor antagonists, AMPA / kainic acid receptors Antagonist, GABA A receptor modulator, GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase inhibitor, Diuretics, β receptor blockers, calcium channel blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors Angiotensin II receptor antagonist, sodium channel blocker, potassium channel opener, antiplatelet drug, anticoagulant drug, thrombolytic drug, cyclooxygenase-2 inhibitor, nonsteroidal anti-inflammatory drug, steroid drug, antioxidant drug, A pharmaceutical comprising a combination of at least one selected from immunosuppressants and vitamins;
[9] The medicament according to [1] or [8] above, which is a preventive, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative diseases;
[10] The medicament according to [9] above, wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and / or neurological dysfunction associated with cerebral infarction;
[11] For (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and for neurodegenerative disease, motor neuropathy, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, cerebrospinal trauma A pharmaceutical composition comprising a combination of a therapeutic agent for one or more diseases selected from the accompanying neurological dysfunction, cerebrospinal disease associated with infection, mental illness, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and hyperlipidemia ;
[12] The pharmaceutical composition according to the above [11], comprising a combination of (2R) -2-propyloctanoic acid and a therapeutic agent for neurodegenerative disease and / or cerebrovascular disorder;
[13] The pharmaceutical composition according to the above [12], wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease and / or amyotrophic lateral sclerosis, and the cerebrovascular disorder is cerebral infarction;
[14] (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, a dopamine receptor agonist, a dopamine release promoter, a dopamine uptake inhibitor, a dopamine agonist, a central anti-drug Choline drugs, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, catechol-O-methyltransferase inhibitors, norepinephrine supplements, acetylcholinesterase inhibitors, NMDA receptor antagonists, AMPA / kainic acid receptors Antagonist, GABA A receptor modulator, GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase inhibitor, Diuretics, β receptor blockers, calcium channel blockers, angiotensin converting enzyme inhibition Drugs, angiotensin II receptor antagonists, sodium channel blockers, potassium channel openers, antiplatelet drugs, anticoagulants, thrombolytic drugs, cyclooxygenase-2 inhibitors, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, steroid drugs, antioxidant drugs A pharmaceutical composition comprising a combination of one or more selected from immunosuppressants and vitamins;
[15] The pharmaceutical composition according to [11] or [14] above, which is a preventive, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative diseases;
[16] The pharmaceutical composition according to [15] above, wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and / or neurological dysfunction associated with cerebral infarction;
[17] A method for preventing, treating and / or suppressing symptom progression in a neurodegenerative disease in a mammal, comprising (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and a nerve Degenerative disease, motor neuropathy, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, neurological dysfunction associated with cerebrospinal trauma, cerebrospinal disease associated with infection, mental illness, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and high fat A method comprising administering to a mammal in combination with a therapeutic agent for one or more diseases selected from blood serum;
[18] A method for preventing, treating and / or suppressing symptom progression in a neurodegenerative disease in a mammal, comprising (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and dopamine Receptor agonist, dopamine release promoter, dopamine uptake inhibitor, dopamine agonist, central anticholinergic agent, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor, monoamine oxidase inhibitor, catechol-O-methyltransferase inhibitor Norepinephrine replacement agent, acetylcholinesterase inhibitor, NMDA receptor antagonist, AMPA / kainic acid receptor antagonist, GABA A receptor modulator, GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, apoptosis inhibitor, Neural differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase Harmful drugs, diuretics, beta receptor blockers, calcium channel blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, sodium channel blockers, potassium channel openers, antiplatelet drugs, anticoagulants, thrombolysis A method comprising administering to a mammal in combination with one or more selected from drugs, cyclooxygenase-2 inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroid drugs, antioxidants, immunosuppressive drugs and vitamins;
[19] (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and a neurodegenerative disease for producing a preventive, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative disease Motor neuropathy, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, neurological dysfunction associated with cerebrospinal trauma, cerebrospinal disease associated with infection, mental illness, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and hyperlipidemia And (20) (2R) -2-propyloctane for the manufacture of a prophylactic, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative diseases Acids, salts thereof, solvates thereof or prodrugs thereof, dopamine receptor agonists, dopamine release promoters, dopamine uptake inhibitors, dopamine agonists, central anticholinergic agents, Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, catechol-O-methyltransferase inhibitors, norepinephrine supplements, acetylcholinesterase inhibitors, NMDA receptor antagonists, AMPA / kainic acid receptor antagonists, GABA A receptor modulator, GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase inhibitor, diuretic, β receptor blocker, calcium channel blocker, angiotensin converting enzyme inhibitor, angiotensin II receptor antagonist, sodium channel blocker, potassium channel opener, antiplatelet agent, anticoagulant, thrombolytic agent, cyclooxygenase-2 inhibitor Drugs, non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroid drugs, Oxidizing agents, the use or the like of a combination of one or more selected from immunosuppressant and vitamins.

本発明において、(2R)−2−プロピルオクタン酸とは、式(A)   In the present invention, (2R) -2-propyloctanoic acid is a compound represented by the formula (A)

Figure 2006143708
Figure 2006143708

(式中、 (Where

Figure 2006143708
Figure 2006143708

はβ−配置を表す。)
で示される化合物である。
Represents the β-configuration. )
It is a compound shown by these.

(2R)−2−プロピルオクタン酸の塩としては、毒性のない、水溶性のものが好ましく、例えば、アルカリ金属(例えば、カリウム、ナトリウム、リチウム等)の塩、アルカリ土類金属(例えば、カルシウム、マグネシウム等)の塩、アンモニウム塩(例えば、テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等)、有機アミン(例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジベンジルアミン、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、N−メチル−D−グルカミン、ピリジン、ピコリン、ピペリジン等)との塩、塩基性アミノ酸(例えば、アルギニン、リジン、オルニチン、ヒスチジン等)との塩等が挙げられる。これらの塩のうちより好ましくは、例えば、アルカリ金属塩または塩基性アミノ酸との塩等であり、とりわけナトリウム塩が好ましい。   The salt of (2R) -2-propyloctanoic acid is preferably a non-toxic and water-soluble salt, such as an alkali metal (for example, potassium, sodium, lithium, etc.) salt, an alkaline earth metal (for example, calcium). , Magnesium, etc.), ammonium salts (eg, tetramethylammonium salt, tetrabutylammonium salt, etc.), organic amines (eg, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, cyclopentyl) Amine, benzylamine, phenethylamine, dicyclohexylamine, dibenzylamine, N, N′-dibenzylethylenediamine, tris (hydroxymethyl) methylamine, N-methyl-D-glucamine, pyridine, picoli , Salts with piperidine, etc.), basic amino acids (e.g., arginine, lysine, ornithine, and salts with histidine, etc.). Among these salts, more preferred are, for example, alkali metal salts or salts with basic amino acids, and sodium salts are particularly preferred.

(2R)−2−プロピルオクタン酸またはその塩の溶媒和物としては、毒性のない、水溶性のものが好ましく、例えば、水、アルコール系溶媒(例えば、メタノール、エタノール等)等の溶媒和物が挙げられる。   The solvate of (2R) -2-propyloctanoic acid or a salt thereof is preferably a non-toxic and water-soluble solvate such as water, alcohol solvents (for example, methanol, ethanol, etc.), and the like. Is mentioned.

本発明において、(2R)−2−プロピルオクタン酸のプロドラッグとは、通常、当業者によって用いられるように、(2R)−2−プロピルオクタン酸の誘導体であって、体内で酵素的または化学的に変換されることで(2R)−2−プロピルオクタン酸となる化合物であればよく、その構造は特に限定されるものではない。(2R)−2−プロピルオクタン酸のプロドラッグとしては、例えば、カルボキシ基がエステル化された化合物(例えば、(2R)−2−プロピルオクタン酸のメチルエステル、エチルエステル、フェニルエステル、カルボキシメチルエステル、ジメチルアミノメチルエステル、ピバロイルオキシメチルエステル、エトキシカルボニルオキシエチルエステル、フタリジルエステル、(5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソレン−4−イル)メチルエステル、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル等)、カルボキシ基がアミド化された化合物(例えば、(2R)−2−プロピルオクタン酸のメチルアミド、エチルアミド、フェニルアミド等)、カルボン酸が還元されたアルコール体(例えば、(2R)−2−プロピルオクタノール)等が挙げられる。これらの化合物は公知の方法によって製造することができる。また、(2R)−2−プロピルオクタン酸のプロドラッグは、廣川書店1990年刊「医薬品の開発」第7巻「分子設計」163−198頁に記載されているような、生理的条件で(2R)−2−プロピルオクタン酸に変化するものであってもよい。さらに(2R)−2−プロピルオクタン酸のプロドラッグは前記した塩あるいは溶媒和物(例えば、水、アルコール系溶媒(例えば、エタノール等)等の溶媒和物等)等であってもよく、同位元素(例えば、H、14C、35S、125I等)で標識されていてもよい。 In the present invention, the prodrug of (2R) -2-propyloctanoic acid is a derivative of (2R) -2-propyloctanoic acid, as used by those skilled in the art, and is enzymatic or chemical in the body. Any compound can be used as long as it is converted to (2R) -2-propyloctanoic acid, and its structure is not particularly limited. Examples of the prodrug of (2R) -2-propyloctanoic acid include compounds in which a carboxy group is esterified (for example, methyl ester, ethyl ester, phenyl ester, carboxymethyl ester of (2R) -2-propyloctanoic acid , Dimethylaminomethyl ester, pivaloyloxymethyl ester, ethoxycarbonyloxyethyl ester, phthalidyl ester, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl ester, cyclohexyloxycarbonylethyl ester Etc.), a compound in which the carboxy group is amidated (for example, methylamide, ethylamide, phenylamide, etc. of (2R) -2-propyloctanoic acid), an alcohol form in which carboxylic acid is reduced (for example, (2R) -2- Propyl octano Le) and the like. These compounds can be produced by known methods. In addition, the prodrug of (2R) -2-propyloctanoic acid is (2R) under physiological conditions as described in Yodogawa Shoten 1990, “Drug Development”, Volume 7 “Molecular Design”, pages 163-198. ) It may be changed to 2-propyloctanoic acid. Further, the prodrug of (2R) -2-propyloctanoic acid may be the above-mentioned salt or solvate (for example, solvate such as water, alcohol solvent (for example, ethanol)), etc. It may be labeled with an element (eg, 3 H, 14 C, 35 S, 125 I, etc.).

本発明において、「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグ」としては、(2R)−2−プロピルオクタン酸、(2R)−2−プロピルオクタン酸のナトリウム塩、(2R)−2−プロピルオクタン酸のフェネチルアミン塩、(2R)−2−プロピルオクタン酸メチルエステル等が好ましく、(2R)−2−プロピルオクタン酸がより好ましい。   In the present invention, “(2R) -2-propyloctanoic acid, salt, solvate or prodrug thereof” includes (2R) -2-propyloctanoic acid, (2R) -2-propyloctanoic acid. Of (2R) -2-propyloctanoic acid, phenethylamine salt of (2R) -2-propyloctanoic acid, (2R) -2-propyloctanoic acid methyl ester and the like are preferred, and (2R) -2-propyloctanoic acid is more preferred.

(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグは、それ自体公知の方法、例えば、欧州特許第0632008号明細書、国際公開第99/58513号パンフレット、国際公開第00/48982号パンフレット、特許第3032447号明細書、特許第3084345号明細書、国際公開第03/051852号パンフレット、国際公開第04/110972号パンフレット等に記載された方法、これらに準ずる方法、またはコンプリヘンシヴ・オーガニック・トランスフォーメーションズ:ア・ガイド・トゥー・ファンクショナル・グループ・プレパレーションズ、セカンド・エディション(リチャードC.ラロック、ジョンワイリーアンドサンズInc,1999)[Comprehensive Organic Transformations : A Guide to Functional Group Preparations, 2nd Edition (Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999)]に記載された方法等に従って、またはそれらの方法を適宜組み合わせることで製造することができる。反応の生成物は通常の精製手段、例えば、常圧下または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、あるいはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶等の方法により精製することができる。また所望によって、凍結乾燥等の処理に付してもよい。   (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof may be obtained by a method known per se, for example, European Patent No. 0632008, International Publication No. 99/58513, International Publication No. 00/48982, pamphlet, patent 3032447, patent 3084345, international publication 03/051852, pamphlet, international publication 04/110972 pamphlet, etc. Or Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations, Second Edition (Richard C. Larock, John Wiley and Sons Inc, 1999) [Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations, 2nd Edition (Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999) Can be produced by appropriately combining according to the method such as that described, or those methods. The product of the reaction is obtained by conventional purification means, for example, distillation under normal pressure or reduced pressure, high performance liquid chromatography using silica gel or magnesium silicate, thin layer chromatography, column chromatography or washing, recrystallization, etc. Can be purified. Moreover, you may attach | subject to processes, such as freeze-drying, as desired.

本発明において、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグは、実質的に純粋で単一な物質であるものに限定されず、不純物(例えば、製造工程に由来する副生成物、溶媒、原料または分解物等)を、医薬品原薬として許容される範囲であれば含有していてもよい。医薬品原薬として許容される不純物の含有量は、(2R)−2−プロピルオクタン酸を用いるかその塩を用いるかその溶媒和物を用いるかまたはそのプロドラッグを用いるかでも異なるし、また、その含有される不純物によって異なるが、例えば、重金属は約20ppm以下、光学異性体であるS体は約5質量%(好ましくは約1.49質量%)以下、残留溶媒である2−プロパノールやヘプタンは合計約5000ppm以下、水分は約0.2質量%以下であることが好ましい。また本発明に用いる(2R)−2−プロピルオクタン酸の光学純度は99%ee以上であることが好ましく、99.3%ee以上がより好適である。   In the present invention, (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof is not limited to a substance that is substantially pure and a single substance, but may contain impurities (for example, production By-products derived from the process, solvents, raw materials, decomposition products, etc.) may be contained as long as they are acceptable as an active pharmaceutical ingredient. The content of impurities acceptable as an active pharmaceutical ingredient varies depending on whether (2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate or its prodrug is used, Depending on the impurities contained, for example, heavy metals are about 20 ppm or less, optical isomers S is about 5% by mass (preferably about 1.49% by mass), and residual solvents 2-propanol and heptane are total. It is preferably about 5000 ppm or less and the water content is about 0.2 mass% or less. The optical purity of (2R) -2-propyloctanoic acid used in the present invention is preferably 99% ee or higher, more preferably 99.3% ee or higher.

本発明においては、特に指示しない限り異性体はこれをすべて包含する。例えば、不斉炭素の存在等による異性体(R、S体、α、β配置、エナンチオマー、ジアステレオマー)、旋光性を有する光学活性体(D、L、d、l体)、クロマトグラフ分離による極性体(高極性体、低極性体)、これらの任意の割合の混合物、ラセミ混合物は、すべて本発明に含まれる。   In the present invention, all isomers are included unless otherwise specified. For example, isomers (R, S form, α, β configuration, enantiomer, diastereomer), optically active form having optical activity (D, L, d, l form), chromatographic separation due to the presence of asymmetric carbon, etc. Polar bodies (high polar bodies, low polar bodies), mixtures of these in arbitrary proportions, and racemic mixtures are all included in the present invention.

本発明は、前記「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグ」と「他の薬物」とを組み合わせることで、神経変性疾患を効果的に予防、治療および/または症状進展抑制する方法(以下、本発明の方法と略記する場合がある。)を開示するものである。かかる方法においては、「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、後述する他の薬物とを組み合わせてなる医薬」が用いられる。   The present invention effectively prevents neurodegenerative diseases by combining the above “(2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof” with “another drug”. Disclosed is a method for treatment and / or suppression of symptom progression (hereinafter sometimes abbreviated as the method of the present invention). In such a method, “a pharmaceutical comprising a combination of (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof and another drug described later” is used.

本発明において、「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、後述する他の薬物とを組み合わせてなる医薬」(以下、本発明の医薬と略記する場合がある。)とは、(A)前記(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグ(以下、薬物Aと略記する場合がある。)と、(B)後述する他の薬物(以下、薬物Bと略記する場合がある。)とを組み合わせた医薬であればよい。また、薬物Aや薬物Bは、それ自体複数の薬物の組み合わせであってもよい。本発明の医薬は、薬物Aと薬物Bを同一医薬組成物中に含むもの(いわゆる配合剤)であってもよいし、また薬物Aと薬物Bを別々の医薬組成物に含むものであってもよい。薬物Aと薬物Bを別々の医薬組成物に含む場合は、同時に投与してもよいし、また時間差をおいて投与してもよい。時間差をおいて投与する場合は、薬物Aを先に投与して薬物Bを後に投与してもよいし、薬物Bを先に投与して薬物Aを後に投与しても構わない。投与方法や1日あたりの投与回数は同じでも異なっていてもよい。また、薬物Aと薬物Bの重量比も特に限定されない。   In the present invention, “(2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof and another drug described later” (hereinafter abbreviated as the pharmaceutical of the present invention). And (A) (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof (hereinafter sometimes abbreviated as “drug A”), (B) Any drug may be used as long as it is combined with another drug described below (hereinafter sometimes abbreviated as drug B). Drug A and drug B may be a combination of a plurality of drugs. The medicament of the present invention may be one containing drug A and drug B in the same pharmaceutical composition (so-called compounding agent), or may contain drug A and drug B in separate pharmaceutical compositions. Also good. When the drug A and the drug B are contained in separate pharmaceutical compositions, they may be administered at the same time or may be administered with a time difference. When administering at a time difference, drug A may be administered first and drug B may be administered later, or drug B may be administered first and drug A may be administered later. The administration method and the number of administrations per day may be the same or different. The weight ratio of drug A and drug B is not particularly limited.

本発明の方法は、神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制を目的とするものである。ここで、神経変性疾患とは、神経細胞(中枢神経(例えば、脳神経、脊髄神経等)および/または末梢神経(例えば、自律神経系(例えば、交感神経、副交感神経等)、運動神経系、知覚神経系))の変性を伴う疾患全てを包含し、その病因によって限定されるものではない。具体的には、一般的に神経変性疾患とされている疾患であればよく、例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、線条体黒質変性症、ハンチントン病、舞踏病−無定位運動症、進行性核上麻痺、びまん性レビー小体病、大脳皮質基底核変性症、アルツハイマー病、老年性痴呆、ピック病、前頭側頭葉型痴呆症、家族性痴呆症、脊髄小脳変性症(例えば、オリーブ橋小脳萎縮症、晩発性小脳皮質萎縮症、家族性脊髄小脳失調症(例えば、マッカードジョセフ病等)、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、家族性痙性対麻痺、フリードライヒ病等)、運動神経病(例えば、筋萎縮性側索硬化症、家族性筋萎縮性側索硬化症等)、脱髄性疾患(例えば、多発性硬化症、汎発硬化症、急性散在性脳脊髄炎、急性小脳炎、横断性脊髄炎、ギラン・バレー症候群等)だけでなく、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作、再灌流障害、脳出血(例えば、高血圧性脳内出血、クモ膜下出血等)等)・脳腫瘍(例えば、星状膠細胞腫、脳膿瘍等)・血液量減少性ショック・外傷性ショック・頭部損傷および/または脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷・貫入・せん断・圧迫・裂傷、分娩時外傷、乳児むち打ち揺さぶり症候群等)に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)、毒物(ヒ素、カドミウム、有機水銀、サリン、ソマン、タブン、VXガス等)・放射線等による神経機能障害、精神疾患(例えば、神経症、心身症、不安、統合失調症、躁うつ病等)、てんかん、メージ症候群、ジストニア、ダウン症、睡眠障害(例えば、過眠、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群等)等も含まれる。   The method of the present invention is intended to prevent, treat and / or suppress the progression of neurodegenerative diseases. Here, the neurodegenerative disease is a nerve cell (central nervous system (for example, cranial nerve, spinal nerve), and / or peripheral nerve (for example, autonomic nervous system (for example, sympathetic nerve, parasympathetic nerve)), motor nervous system, perception It encompasses all diseases with degeneration of the nervous system)) and is not limited by its etiology. Specifically, it may be a disease generally regarded as a neurodegenerative disease, for example, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, striatal nigra degeneration, Huntington's disease, chorea-ataxia, progressive Supranuclear paralysis, diffuse Lewy body disease, basal ganglia degeneration, Alzheimer's disease, senile dementia, Pick's disease, frontotemporal dementia, familial dementia, spinocerebellar degeneration (eg, Olive Bridge) Cerebellar atrophy, late-onset cerebellar cortical atrophy, familial spinocerebellar ataxia (for example, Maccard Joseph disease, etc.), dentate nucleus red nucleus pallidus louis atrophy, familial spastic paraplegia, Friedreich disease Etc.), motor neuropathy (eg, amyotrophic lateral sclerosis, familial amyotrophic lateral sclerosis, etc.), demyelinating diseases (eg, multiple sclerosis, generalized sclerosis, acute disseminated brain) Myelitis, acute cerebellar inflammation, transverse myelitis, Guillain Valley As well as cerebrovascular disorders (eg, stroke, cerebral infarction (eg, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), transient cerebral ischemic attack, reperfusion injury, cerebral hemorrhage (eg, hypertensive intracerebral hemorrhage, spider) Etc.), brain tumors (eg, astrocytoma, brain abscess, etc.), blood volume reducing shock, traumatic shock, head injury and / or cerebrospinal trauma (eg, brain contusion, penetration, etc.) Neurological dysfunction associated with shear, compression, laceration, labor trauma, infant whiplash, etc., cerebrospinal disease associated with infection (eg meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeld-Jakob disease, dementia due to AIDS encephalopathy, etc.) ), Toxic substances (arsenic, cadmium, organic mercury, sarin, soman, tabun, VX gas, etc.), neurological dysfunction due to radiation, etc., mental disorders (eg neurosis, psychosomatic disorders, anxiety, schizophrenia, manic depression, etc.) , Epilepsy, image syndrome, dystonia, Down's syndrome, sleep disorders (e.g., hypersomnia, narcolepsy, sleep apnea syndrome, etc.) are also included, and the like.

該神経変性疾患として好ましくは、例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、ハンチントン病、アルツハイマー病、老年性痴呆、脊髄小脳変性症、筋萎縮性側索硬化症、脱髄性疾患(例えば、多発性硬化症等)、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作、脳出血(例えば、高血圧性脳内出血、クモ膜下出血等)等)・脳腫瘍・外傷性ショック・頭部損傷および/または脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷等)に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)、てんかん等であり、より好ましくは、例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作等)に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)、てんかん等であり、特に好ましくは、例えば、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症または脳梗塞に伴う神経機能障害等である。   The neurodegenerative disease is preferably, for example, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, Huntington's disease, Alzheimer's disease, senile dementia, spinocerebellar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, demyelinating disease (eg, multiple sclerosis) Etc.), cerebrovascular disorder (eg, stroke, cerebral infarction (eg, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), transient ischemic attack, cerebral hemorrhage (eg, hypertensive intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.), brain tumor -Neurological dysfunction associated with traumatic shock, head injury and / or cerebrospinal trauma (eg cerebral contusion, etc.), cerebrospinal disease associated with infection (eg meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeld-Jakob disease, Dementia due to AIDS encephalopathy), epilepsy and the like, more preferably, for example, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebrovascular Neurological dysfunction associated with harm (eg, stroke, cerebral infarction (eg, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), transient cerebral ischemic attack, cerebrospinal disease associated with infection (eg, meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeld-Jakob disease, dementia due to AIDS encephalopathy, etc.), epilepsy and the like, particularly preferably, for example, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, or neurological dysfunction associated with cerebral infarction.

本発明の方法は、神経機能障害をも予防、治療および/または症状進展抑制することができる。神経機能障害とは、神経機能の障害であればどのようなものであってもよいが、例えば、意識障害、両側性四肢麻痺、反対側片麻痺、交代性片麻痺、感覚障害、一過性失明(例えば、一過性黒内障等)、同名性半盲、めまい、眼振、複視、失語、耳鳴、昏睡等が挙げられる。好ましくは、前記神経変性疾患に伴うこれらの神経機能障害等である。前記の神経変性疾患に伴う神経機能障害、例えば、脳梗塞に伴う神経機能障害は、血管閉塞部位により様々であり、また障害されるレベルによっても症状が異なるが、主に上記の神経機能障害が見られる。また、脳梗塞における神経機能障害は、神経機能障害を検出する当技術分野で公知の様々な診断試験によってその有無を判断してもよい。該診断試験の具体的な例としては、例えば、グラスゴーアウトカムスケール(Glasgow Outcome Scale:GOS)、グラスゴーコーマスケール(Glasgow Coma Scale:GCS)、ランキンスケール(Rankin Scale:RS)、改変ランキンスケール(modified Rankin Scale:mRS)、能力障害関連スケール(Disability Rating Scale:DRS)、およびNIH卒中スケール(NIH Stroke Scale:NIHSS)等が挙げられ、これらは公知の方法を用いて行うことができる。これらの神経機能障害を検出する診断試験は、物理的な脳の異常を検出する試験方法、例えば、CATスキャンや頭蓋内圧の測定等と適宜組み合わせて行ってもよい。   The method of the present invention can also prevent, treat and / or suppress symptom progression even in neurological dysfunction. The neurological dysfunction may be any neurological dysfunction. For example, consciousness disorder, bilateral limb paralysis, contralateral hemiplegia, alternating hemiplegia, sensory disturbance, transient Blindness (for example, transient cataract etc.), homonymous half-blindness, dizziness, nystagmus, double vision, aphasia, tinnitus, coma and the like. Preferably, these are neurological dysfunctions associated with the neurodegenerative diseases. The neurological dysfunction associated with the above-mentioned neurodegenerative diseases, for example, neurological dysfunction associated with cerebral infarction varies depending on the site of vascular occlusion, and the symptoms vary depending on the level to be impaired. It can be seen. In addition, the presence or absence of neurological dysfunction in cerebral infarction may be determined by various diagnostic tests known in the art for detecting neurological dysfunction. Specific examples of the diagnostic test include, for example, Glasgow Outcome Scale (GOS), Glasgow Coma Scale (GCS), Rankin Scale (RS), Modified Rankin Scale (modified Rankin) Scale: mRS), disability rating scale (DRS), NIH Stroke Scale (NIHSS), and the like, which can be performed using known methods. These diagnostic tests for detecting neurological dysfunction may be performed in appropriate combination with a test method for detecting physical brain abnormalities, for example, CAT scan, intracranial pressure measurement, or the like.

本発明の方法において、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと組み合わせられる他の薬物としては、例えば、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作、再灌流障害、脳出血(例えば、高血圧性脳内出血、クモ膜下出血等)等)・脳腫瘍(例えば、星状膠細胞腫、脳膿瘍等)・血液量減少性ショック・外傷性ショック・頭部損傷および/または脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷・貫入・せん断・圧迫・裂傷、分娩時外傷、乳児むち打ち揺さぶり症候群等)に伴う神経機能障害の治療薬、神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、線条体黒質変性症、ハンチントン病、舞踏病−無定位運動症、進行性核上麻痺、びまん性レビー小体病、大脳皮質基底核変性症、アルツハイマー病、老年性痴呆、ピック病、前頭側頭葉型痴呆症、家族性痴呆症、脊髄小脳変性症(例えば、オリーブ橋小脳萎縮症、晩発性小脳皮質萎縮症、家族性脊髄小脳失調症(例えば、マッカードジョセフ病等)、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、家族性痙性対麻痺、フリードライヒ病等)等)の治療薬、運動神経病(例えば、筋萎縮性側索硬化症、家族性筋萎縮性側索硬化症等)の治療薬、脱髄性疾患(例えば、多発性硬化症、汎発硬化症、急性散在性脳脊髄炎、急性小脳炎、横断性脊髄炎、ギラン・バレー症候群等)の治療薬、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)の治療薬、毒物(ヒ素、カドミウム、有機水銀、サリン、ソマン、タブン、VXガス等)・放射線等による神経機能障害の治療薬、精神疾患(例えば、神経症、心身症、不安、統合失調症、躁うつ病等)の治療薬、てんかんの治療薬、メージ症候群の治療薬、ジストニアの治療薬、ダウン症の治療薬および/または睡眠障害(例えば、過眠、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群等)の治療薬、糖尿病の治療薬、糖尿病合併症の治療薬および/または高脂血症の治療薬、ドパミン受容体作動薬(ドパミン受容体刺激薬)、ドパミン遊離促進薬(ドパミン分泌促進薬あるいはドパミン放出促進薬)、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬(DCI)、モノアミン酸化酵素(MAO−B)阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA(N−メチル−D−アスパラギン酸)受容体拮抗薬、AMPA(2−アミノ−3−(メチル−3−ヒドロキシイソオキサゾール−4−イル)プロパン酸)/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬(例えば、GABA受容体作動薬等)、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、ニコチン受容体調節薬、神経型一酸化窒素合成酵素(n−NOS)阻害薬、βアミロイドタンパクの産生、分泌、蓄積、凝集および/または沈着抑制薬(例えば、βセクレターゼ阻害薬、γセクレターゼ阻害作用薬、βアミロイドタンパク凝集抑制薬、βアミロイド分解酵素、βアミロイドワクチン等)、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子(例えば、ニューロトロフィン、TGF−βスーパーファミリー、ニューロカインファミリー、増殖因子等)、その他の脳機能賦活薬(例えば、脳代謝賦活薬、脳循環改善薬等)、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬(例えば、チアジド系利尿薬、ループ利尿薬、カリウム保持性利尿薬等)、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬(カルシウム拮抗薬)、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、トロンボキサンA合成酵素阻害薬、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)阻害剤、シクロオキシゲナーゼ(COX)−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、ビタミン類、疾患修飾性抗リウマチ薬、抗サイトカイン薬(例えば、TNF阻害薬、MAPキナーゼ阻害薬等)、性ホルモンまたはその誘導体(例えば、プロゲステロン、エストラジオール、安息香酸エストラジオール等)、副甲状腺ホルモン(例えば、PTH等)およびカルシウム受容体拮抗薬等が挙げられる。 In the method of the present invention, (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or another drug combined with a prodrug thereof may be, for example, a cerebrovascular disorder (for example, stroke, cerebral infarction ( For example, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), transient cerebral ischemic attack, reperfusion injury, cerebral hemorrhage (eg hypertensive intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.), brain tumor (eg, astrocytoma, brain Abscesses, etc.) ・ Neural blood loss shock, traumatic shock, head injury and / or cerebrospinal trauma (eg, brain contusion, penetration, shear, compression, laceration, labor trauma, infant whiplash sway syndrome) Dysfunction, neurodegenerative diseases (eg Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, striatal nigra degeneration, Huntington's disease, chorea-ataxia, progressive supranuclear palsy, diffuse lewy Somatic disease, basal ganglia degeneration, Alzheimer's disease, senile dementia, Pick's disease, frontotemporal lobar dementia, familial dementia, spinocerebellar degeneration (eg, Olive Bridge cerebellar atrophy, late cerebellum Cortical atrophy, familial spinocerebellar ataxia (eg, Maccard Joseph disease, etc.), dentate nucleus red nucleus pallidal atrophy, familial spastic paraplegia, Friedreich disease, etc.) Remedy for motor neuropathy (eg, amyotrophic lateral sclerosis, familial amyotrophic lateral sclerosis, etc.), demyelinating diseases (eg, multiple sclerosis, general sclerosis, acute disseminated brain Drugs for myelitis, acute encephalitis, transverse myelitis, Guillain-Barre syndrome, etc., cerebrospinal diseases associated with infections (eg meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeld-Jakob disease, dementia due to AIDS encephalopathy, etc.) ) Remedies, poisons (arsenic, cadmium, organic water) , Sarin, soman, tabun, VX gas, etc.) ・ treatment for neurological dysfunction due to radiation, etc., treatment for mental disorders (eg, neurosis, psychosomatic disorders, anxiety, schizophrenia, manic depression, etc.), epilepsy Therapeutic, mage syndrome, dystonia, Down's syndrome and / or sleep disorders (eg, hypersomnia, narcolepsy, sleep apnea syndrome, etc.), diabetes, diabetes complications Remedy and / or hyperlipidemia, dopamine receptor agonist (dopamine receptor stimulant), dopamine release promoter (dopamine secretion promoter or dopamine release promoter), dopamine uptake inhibitor, dopamine action Drugs, central anticholinergic drugs, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors (DCI), monoamine oxidase (MAO-B) inhibitors, catechol-O-methyltolane Spherase (COMT) inhibitor, norepinephrine (noradrenaline) supplement, acetylcholinesterase inhibitor, NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor antagonist, AMPA (2-amino-3- (methyl-3-hydroxyiso) Oxazol-4-yl) propanoic acid) / kainic acid receptor antagonist, GABA A receptor modulator (eg, GABA A receptor agonist), GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, nicotine Receptor modulator, neuronal nitric oxide synthase (n-NOS) inhibitor, β amyloid protein production, secretion, accumulation, aggregation and / or deposition inhibitor (eg, β secretase inhibitor, γ secretase inhibitor) , Β amyloid protein aggregation inhibitor, β amyloid degrading enzyme, β amyloid vaccine, etc.) Apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor (eg, neurotrophin, TGF-β superfamily, neurokine family, growth factor, etc.), other brain function activator (eg, brain metabolism activator, Cerebral circulation improving drugs, etc.), Rho-kinase inhibitors, diuretics (eg thiazide diuretics, loop diuretics, potassium-sparing diuretics, etc.), β receptor blockers, calcium channel blockers (calcium antagonists) , Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, angiotensin II receptor antagonist, sodium channel blocker, potassium channel opener, antiplatelet agent, anticoagulant, thrombolytic agent, thromboxane A 2 synthase inhibitor, matrix metallo Proteinase (MMP) inhibitor, cyclooxygenase (COX) -2 inhibitor, Teloidal anti-inflammatory drugs, steroid drugs, antioxidant drugs, vitamins, disease-modifying anti-rheumatic drugs, anti-cytokine drugs (eg, TNF inhibitors, MAP kinase inhibitors, etc.), sex hormones or derivatives thereof (eg, progesterone, Estradiol, estradiol benzoate, etc.), parathyroid hormone (eg, PTH, etc.) and calcium receptor antagonists.

他の薬物として好ましくは、例えば、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作、脳出血(例えば、高血圧性脳内出血、クモ膜下出血等)等)の治療薬、脳腫瘍の治療薬、脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷等)に伴う神経機能障害の治療薬、神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、ハンチントン病、アルツハイマー病、老年性痴呆、脊髄小脳変性症等)の治療薬、運動神経病(例えば、筋萎縮性側索硬化症等)の治療薬、脱髄性疾患(例えば、多発性硬化症等)の治療薬、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)の治療薬、精神疾患(例えば、神経症、心身症、不安、統合失調症、躁うつ病等)の治療薬、てんかんの治療薬、ジストニアの治療薬、糖尿病の治療薬、糖尿病合併症の治療薬および/または高脂血症の治療薬、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬(DCI)、モノアミン酸化酵素(MAO−B)阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA(N−メチル−D−アスパラギン酸)受容体拮抗薬、AMPA(2−アミノ−3−(メチル−3−ヒドロキシイソオキサゾール−4−イル)プロパン酸)/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬(例えば、GABA受容体作動薬等)、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、βセクレターゼ阻害薬、βアミロイドタンパク凝集抑制薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子(例えば、ニューロトロフィン、TGF−βスーパーファミリー、ニューロカインファミリー、増殖因子等)、その他の脳機能賦活薬(例えば、脳代謝賦活薬、脳循環改善薬等)、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬(例えば、チアジド系利尿薬、ループ利尿薬、カリウム保持性利尿薬等)、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬(カルシウム拮抗薬)、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ(COX)−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬およびビタミン類が挙げられ、より好ましくは、例えば、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞等)の治療薬、脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷等)に伴う神経機能障害の治療薬、神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、ハンチントン病、アルツハイマー病、老年性痴呆等)の治療薬、筋萎縮性側索硬化症の治療薬、多発性硬化症の治療薬、精神疾患(例えば、神経症、心身症、不安、統合失調症、躁うつ病等)の治療薬、てんかんの治療薬および/またはジストニアの治療薬、糖尿病の治療薬、糖尿病合併症の治療薬および/または高脂血症の治療薬、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬(DCI)、モノアミン酸化酵素(MAO−B)阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA(N−メチル−D−アスパラギン酸)受容体拮抗薬、βセクレターゼ阻害薬、βアミロイドタンパク凝集抑制薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子(例えば、ニューロトロフィン、TGF−βスーパーファミリー、ニューロカインファミリー、増殖因子等)、その他の脳機能賦活薬(例えば、脳代謝賦活薬、脳循環改善薬等)、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬(カルシウム拮抗薬)、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、抗血小板薬、抗凝固薬および血栓溶解薬が挙げられ、とりわけ好ましくは、例えば、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞等)の治療薬、神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、ハンチントン病、アルツハイマー病等)の治療薬、筋萎縮性側索硬化症の治療薬、多発性硬化症の治療薬、てんかんの治療薬および/または糖尿病合併症の治療薬、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬(DCI)、モノアミン酸化酵素(MAO−B)阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、神経栄養因子およびその他の脳機能賦活薬が挙げられる。 Other preferable drugs include, for example, cerebrovascular disorders (eg, stroke, cerebral infarction (eg, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), transient ischemic attacks, cerebral hemorrhage (eg, hypertensive intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage) Etc.), therapeutic agents for brain tumors, therapeutic agents for neurological dysfunction associated with cerebrospinal trauma (eg, cerebral contusion, etc.), neurodegenerative diseases (eg, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, Huntington's disease, Alzheimer's disease, Therapeutic agents for senile dementia, spinocerebellar degeneration, etc., therapeutic agents for motor neuropathy (eg, amyotrophic lateral sclerosis, etc.), therapeutic agents for demyelinating diseases (eg, multiple sclerosis, etc.), Therapeutic agents for cerebrospinal diseases associated with infections (eg meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeldt-Jakob disease, dementia due to AIDS encephalopathy), mental disorders (eg neurosis, psychosomatic disorders, anxiety, schizophrenia, Manic depression ), Epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and / or hyperlipidemia, dopamine receptor agonist, dopamine release promoter, dopamine uptake Inhibitors, dopamine agonists, central anticholinergics, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors (DCI), monoamine oxidase (MAO-B) inhibitors, catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors, Norepinephrine (noradrenaline) supplement, acetylcholinesterase inhibitor, NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor antagonist, AMPA (2-amino-3- (methyl-3-hydroxyisoxazol-4-yl) propane Acid) / kainate receptor antagonist, GABA A receptor modulator (eg, GABA A receptor production) Kinematics, etc.), GABA B receptor modulators, adenosine A2A receptor blockers, β secretase inhibitors, β amyloid protein aggregation inhibitors, apoptosis inhibitors, neuronal differentiation / regeneration promoters, neurotrophic factors (eg neurotrophic) Fin, TGF-β superfamily, neurocaine family, growth factor, etc.), other brain function activators (eg, cerebral metabolic activators, cerebral circulation improvers, etc.), Rho-kinase inhibitors, diuretics (eg, thiazide) System diuretics, loop diuretics, potassium-sparing diuretics, etc.), beta receptor blockers, calcium channel blockers (calcium antagonists), angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, sodium channels Blockers, potassium channel openers, antiplatelet drugs, anticoagulants, thrombolytics, cyclooxygen And steroid (COX) -2 inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroid drugs, antioxidants and vitamins, more preferably, for example, treatment of cerebrovascular disorders (eg, stroke, cerebral infarction, etc.) Drugs, therapeutic agents for neurological dysfunction associated with cerebrospinal trauma (eg, cerebral contusion, etc.), therapeutic agents for neurodegenerative diseases (eg, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, Huntington's disease, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.), muscle atrophy Treatment of multiple lateral sclerosis, treatment of multiple sclerosis, treatment of mental disorders (eg neurosis, psychosomatic disorders, anxiety, schizophrenia, manic depression, etc.), treatment of epilepsy and / or Dystonia treatment, diabetes treatment, diabetic complications and / or hyperlipidemia treatment, dopamine receptor agonist, dopamine release promoter, dopamine uptake inhibitor, dopamine production Drugs, central anticholinergic drugs, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors (DCI), monoamine oxidase (MAO-B) inhibitors, catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors, norepinephrine (noradrenaline) supplementation Drug, acetylcholinesterase inhibitor, NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor antagonist, β secretase inhibitor, β amyloid protein aggregation inhibitor, apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor ( For example, neurotrophin, TGF-β superfamily, neurocaine family, growth factor, etc.), other brain function activators (eg, brain metabolism activators, cerebral circulation improvers, etc.), β receptor blockers, calcium channels Blocker (calcium antagonist), angiotensin converting enzyme (ACE) Examples include harmful drugs, angiotensin II receptor antagonists, antiplatelet drugs, anticoagulants, and thrombolytic drugs, and particularly preferably, for example, therapeutic drugs for cerebrovascular disorders (eg, stroke, cerebral infarction, etc.), neurodegenerative diseases (For example, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, Huntington's disease, Alzheimer's disease, etc.), amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, epilepsy and / or diabetic complications Therapeutic agent, dopamine receptor agonist, dopamine release promoter, dopamine uptake inhibitor, dopamine agonist, central anticholinergic agent, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor (DCI), monoamine oxidase (MAO-B) ) Inhibitors, catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors, norepinephrine (noradrenaline) supplements, ACE Le cholinesterase inhibitors, neurotrophic factors and other brain function activation agents.

本発明において、「治療薬」・「治療剤」とは、病態を治癒の方向へ導く、いわゆる「治療薬」・「治療剤」に加え、悪化を抑制し病態の進行をとどめる「進展防止薬」・「進展防止剤」、さらには疾患の発症そのものを予防する「予防薬」・「予防剤」をも含む。   In the present invention, the term “therapeutic agent” and “therapeutic agent” refers to a “progressive agent” that suppresses the progression of the disease state and suppresses the progression of the disease state, in addition to the so-called “therapeutic agent” and “therapeutic agent” that leads the disease state in the direction of healing. "Progress prevention agents", and also includes "prophylactic agents" and "preventive agents" that prevent the onset of the disease itself.

本発明において、脳卒中の治療薬としては、例えば、アルテプラーゼ(alteplase)、アルガトロバン(argatroban)、シチコリン(citicoline)、硫酸水素クロピドグレル(clopidogrel hydrogen sulfate)、DMP−647、ジピリダモール(dipyridamole)、イデベノン(idebenone)、インドブフェン(indobufen)、モノシアロガングリオシドGM1(monosialoganglioside GM1)、ニモジピン(nimodipine)、プロペントフィリン(propentofylline)、トリフルサール(triflusal)、モンテプラーゼ(monteplase)、アスピリン(aspirin)、ニコチン酸(nicotinic acid)、アブシキシマブ(abciximab)、アトロバスタチンカルシウム(atorvastatin calcium)、シロスタゾール(cilostazol)、チンザパリンナトリウム(tinzaparin sodium)、メシル酸チリラザド(tirilazad mesylate)、キシメラガトラン(ximelagatran)、NXY−059、ナルメフェン(nalmefene)、ドロトレコギン−α(drotrecogin alfa)、トラフェルミン(trafermin)、ジコノチド(ziconotide)、CRL−5861、クロベネチン(crobenetine)、CS−747、オジパルシル(odiparcil)、UK−279276、デスモテプラーゼ(desmoteplase)、塩酸レピノタン(repinotan hydrochloride)、エンラセンタン(enrasentan)、ゾナンパネル(zonampanel)、LJP−1082、DP−b99、S−0139、Bay−59−7939、SGS−111、パミテプラーゼ(pamiteplase)、エプトテルミン−α(eptotermin alfa)、タクロリムス(tacrolimus)、デキサナビノール(dexanabinol)、BB−10153、EN−100、塩酸デルセミン(delucemine hydrochloride)、MLN−519、SB−249417、NV−04、ミクロプラスミン(microplasmin)、Bay−44−2041、S−1746、E−2051、TS−011、イコサペント酸エチル(ethyl icosapentate)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、アルプロスタジル(alprostadil)、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)、ワルファリン(例えば、ワルファリンカリウム(warfarin potassium))、ヘパリン(例えば、ヘパリンナトリウム(heparin sodium)、ヘパリンカルシウム(heparin calcium))、抗トロンビン薬(例えば、アンチトロンビンIII(antithrommbin III)、ヒルジン(hirudin))、ウロキナーゼ(urokinase)、ナサルプラーゼ(nasaruplase、プロウロキナーゼ(prourokinase))、組織プラスミノーゲンアクチベーター(t−PA、plasminogen activator)、チソキナーゼ(tisokinase)、ナテプラーゼ(nateplase)、ストレプトキナーゼ(streptokinase)が挙げられる。脳卒中の治療薬として好ましくは、例えば、アルテプラーゼ(alteplase)、アルガトロバン(argatroban)、シチコリン(citicoline)、硫酸水素クロピドグレル(clopidogrel hydrogen sulfate)、DMP−647、ジピリダモール(dipyridamole)、イデベノン(idebenone)、インドブフェン(indobufen)、モノシアロガングリオシドGM1(monosialoganglioside GM1)、ニモジピン(nimodipine)、プロペントフィリン(propentofylline)、トリフルサール(triflusal)、モンテプラーゼ(monteplase)、アスピリン(aspirin)、ニコチン酸(nicotinic acid)、アブシキシマブ(abciximab)、アトロバスタチンカルシウム(atorvastatin calcium)、シロスタゾール(cilostazol)、チンザパリンナトリウム(tinzaparin sodium)、メシル酸チリラザド(tirilazad mesylate)、キシメラガトラン(ximelagatran)、NXY−059、ナルメフェン(nalmefene)、ドロトレコギン−α(drotrecogin alfa)、トラフェルミン(trafermin)、ジコノチド(ziconotide)、CRL−5861、クロベネチン(crobenetine)、CS−747、オジパルシル(odiparcil)、UK−279276、デスモテプラーゼ(desmoteplase)、塩酸レピノタン(repinotan hydrochloride)、エンラセンタン(enrasentan)、ゾナンパネル(zonampanel)、LJP−1082、DP−b99、S−0139、Bay−59−7939、SGS−111、パミテプラーゼ(pamiteplase)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)であり、より好ましくは、例えば、アルテプラーゼ(alteplase)、アルガトロバン(argatroban)、シチコリン(citicoline)、硫酸水素クロピドグレル(clopidogrel hydrogen sulfate)、DMP−647、ジピリダモール(dipyridamole)、イデベノン(idebenone)、インドブフェン(indobufen)、モノシアロガングリオシドGM1(monosialoganglioside GM1)、ニモジピン(nimodipine)、プロペントフィリン(propentofylline)、トリフルサール(triflusal)、モンテプラーゼ(monteplase)、アスピリン(aspirin)、ニコチン酸(nicotinic acid)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)である。   In the present invention, as a therapeutic agent for stroke, for example, alteplase, argatroban, citicoline, clopidogrel hydrogen sulfate, DMP-647, dipyridamole, idebenone , Indobufen, monosialoganglioside GM1 (monosialoganglioside GM1), nimodipine, propentofylline, triflusal, monteplase, aspirin, nicotinic acid Abciximab, atorvastatin calcium, cilostazol, tinzaparin sodium, tirilazad mesylate, ximelagatlan ran), NXY-059, nalmefene, drotrecogin alfa, trafermin, ziconotide, CRL-5861, crobenetine, CS-747, odiparcil, UK -279276, desmoteplase, repinotan hydrochloride, enrasentan, zonampanel, LJP-1082, DP-b99, S-0139, Bay-59-7939, SGS-111, pamiteplase ), Eptotermin-α (eptotermin alfa), tacrolimus, dexanabinol, BB-10153, EN-100, delucemine hydrochloride, MLN-519, SB-249417, NV-04, Mi Microplasmin, Bay-44-2041, S-1746, E-2051, TS-011, ethyl icosapentate, sodium ozagrel, beraprost sodium, alprostadil Ticlopidine hydrochloride, sarpogrelate hydrochloride, warfarin (eg, warfarin potassium), heparin (eg, heparin sodium, heparin calcium), antithrombin drug ( For example, antithrombin III, hirudin), urokinase, nasaruplase, prourokinase, tissue plasminogen activator ( Examples include t-PA, plasminogen activator, tisokinase, nateplase, and streptokinase. As a therapeutic agent for stroke, preferably, for example, alteplase, argatroban, citicoline, clopidogrel hydrogen sulfate, DMP-647, dipyridamole, idebenone, indobufen (idebenone) indobufen), monosialoganglioside GM1 (monosialoganglioside GM1), nimodipine, propentofylline, triflusal, monteplase, aspirin, nicotinic acid, abiximab ), Atorvastatin calcium, cilostazol, tinzaparin sodium, tirilazad mesylate, ximelagatran, N XY-059, nalmefene, drotrecogin alfa, trafermin, ziconotide, CRL-5861, crobenetine, CS-747, odiparcil, UK-279276, Desmoteplase, repinotan hydrochloride, enrasentan, zonampanel, LJP-1082, DP-b99, S-0139, Bay-59-7939, SGS-111, pamiteplase, sodium ozagrelase More preferably, for example, alteplase, argatroban, citicoline, clopidogrel hydrogen sulfate, DMP-647, dipyridamo Dipyridamole, idebenone, indobufen, monosialoganglioside GM1, monosialoganglioside GM1, nimodipine, propentofylline, triflusal, monteplase, inspirin ), Nicotinic acid, sodium ozagrel.

本発明において、脳梗塞の治療薬としては、例えば、アルテプラーゼ(alteplase)、シチコリン(citicoline)、エダラボン(edaravone)、イブジラスト(ibudilast)、トリフルサール(triflusal)、シロスタゾール(cilostazol)、ニカラベン(nicaraven)、硫酸水素クロピドグレル(clopidogrel hydrogen sulfate)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、EAA−90、SUN−N4057、SUN−N8075、BGC−728が挙げられる。脳梗塞の治療薬として好ましくは、例えば、アルテプラーゼ(alteplase)、シチコリン(citicoline)、エダラボン(edaravone)、イブジラスト(ibudilast)、トリフルサール(triflusal)、シロスタゾール(cilostazol)、ニカラベン(nicaraven)、硫酸水素クロピドグレル(clopidogrel hydrogen sulfate)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、EAA−90、SUN−N4057であり、より好ましくは、例えば、アルテプラーゼ(alteplase)、シチコリン(citicoline)、エダラボン(edaravone)、イブジラスト(ibudilast)、トリフルサール(triflusal)、シロスタゾール(cilostazol)、ニカラベン(nicaraven)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)である。   In the present invention, therapeutic agents for cerebral infarction include, for example, alteplase, citicoline, edaravone, ibudilast, triflusal, cilostazol, nicaraven, Examples thereof include clopidogrel hydrogen sulfate, sodium ozagrel, EAA-90, SUN-N4057, SUN-N8075, and BGC-728. Preferred therapeutic agents for cerebral infarction are, for example, alteplase, citicoline, edaravone, ibudilast, triflusal, cilostazol, nicaraven, clopidogrel hydrogensulfate (Clopidogrel hydrogen sulfate), sodium ozagrel, EAA-90, SUN-N4057, and more preferably, for example, alteplase, citicoline, edaravone, ibudilast, triflusar (Triflusal), cilostazol, nicaraven, sodium ozagrel.

本発明において、脳血栓の治療薬としては、例えば、オザグレル(ozagrel)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、チクロピジン(ticlopidine)、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、ファスジル(fasudil)、シロスタゾール(cilostazol)、モンテプラーゼ(monteplase)、アスピリン(aspirin)、イコサペント酸エチル(ethyl icosapentate)、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、アルプロスタジル(alprostadil)、ジピリダモール(dipyridamole)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)、ワルファリン(例えば、ワルファリンカリウム(warfarin potassium))、ヘパリン(例えば、ヘパリンナトリウム(heparin sodium)、ヘパリンカルシウム(heparin calcium))、抗トロンビン薬(例えば、アンチトロンビンIII(antithrommbin III)、アルガトロバン(argatroban)、ヒルジン(hirudin))、ウロキナーゼ(urokinase)、ナサルプラーゼ(nasaruplase、プロウロキナーゼ(prourokinase))、組織プラスミノーゲンアクチベーター(t−PA)、チソキナーゼ(tisokinase)、アルテプラーゼ(alteplase)、ナテプラーゼ(nateplase)、ストレプトキナーゼ(streptokinase)、パミテプラーゼ(pamiteplase)が挙げられる。脳血栓の治療薬として好ましくは、例えば、オザグレル(ozagrel)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、チクロピジン(ticlopidine)、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、ファスジル(fasudil)、組織プラスミノーゲンアクチベーター(t−PA)、アルテプラーゼ(alteplase)である。   In the present invention, therapeutic agents for cerebral thrombosis include, for example, ozagrel, sodium ozagrel, ticlopidine, ticlopidine hydrochloride, fasudil, cilostazol, and monteplase. , Aspirin, ethyl icosapentate, beraprost sodium, alprostadil, dipyridamole, sarpogrelate hydrochloride, warfarin potassium (eg warfarin potassium) ), Heparin (eg heparin sodium, heparin calcium), antithrombin drugs (eg antithrommbin III, argatroban) (Argatroban), hirudin), urokinase, nasalplase (nasaruplase, prourokinase), tissue plasminogen activator (t-PA), tisokinase, alteplase, alteplase, nateplase), streptokinase, and pamiteplase. Preferably, as a therapeutic agent for cerebral thrombosis, for example, ozagrel, sodium ozagrel, ticlopidine, ticlopidine hydrochloride, fasudil, tissue plasminogen activator (t-PA), Alteplase.

本発明において、クモ膜下出血の治療薬としては、例えば、モノシアロガングリオシドGM1(monosialoganglioside GM1)、メシル酸チリラザド(tirilazad mesylate)、ニカラベン(nicaraven)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、クラゾセンタン(clazosentan)、ボセンタン(bosentan)が挙げられる。クモ膜下出血の治療薬として好ましくは、例えば、モノシアロガングリオシドGM1(monosialoganglioside GM1)、メシル酸チリラザド(tirilazad mesylate)、ニカラベン(nicaraven)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、クラゾセンタン(clazosentan)であり、より好ましくは、例えば、モノシアロガングリオシドGM1(monosialoganglioside GM1)、メシル酸チリラザド(tirilazad mesylate)、ニカラベン(nicaraven)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)である。   In the present invention, as a therapeutic agent for subarachnoid hemorrhage, for example, monosialoganglioside GM1 (monosialoganglioside GM1), tirilazad mesylate, nicaraven, sodium ozagrel, clazosentan, bosentan (Bosentan). As a therapeutic agent for subarachnoid hemorrhage, for example, monosialoganglioside GM1 (monosialoganglioside GM1), tirilazad mesylate, nicaraven, sodium ozagrel, clazosentan is more preferable. Are, for example, monosialoganglioside GM1, tirilazad mesylate, nicaraven, sodium ozagrel.

本発明において、パーキンソン病および/またはパーキンソン症候群の治療薬としては、例えば、レボドパ(levodopa、L−ドパ)、レボドパ・ベンセラジド配合剤(levodopa + benserazide、例えばレボドパ・ベンセラジド(4:1)配合剤)、レボドパ・カルビドパ配合剤(levodopa + carbidopa)、エンタカポン・レボドパ・カルビドパ配合剤(entacapone + levodopa + carbidopa)、メレボドパ(melevodopa)、メレボドパ・カルビドパ配合剤(melevodopa + carbidopa)、メシル酸ブロモクリプチン(bromocryptine mesylate)、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、アポモルフィン(apomorphine)、ブジピン(budipine)、カベルゴリン(cabergoline)、ドロキシドパ(droxidopa)、エンタカポン(entacapone)、リスリド(lisuride)、メシル酸ペルゴリド(pergolide mesylate)、ピリベジル(piribedil)、プラミペキソール(pramipexole)、塩酸プラミペキソール水和物(pramipexole hydrochloride hydrate)、塩酸ロピニロール(ropinirole hydrochloride)、ロピニロール(ropinirole)、セレギリン(selegiline、デプレニル(deprenil))、テルグリド(terguride)、トルカポン(tolcapone)、メシル酸ラサギリン(rasagiline mesylate)、タリペキソール(talipexole)、塩酸アマンタジン(amantadine hydrochloride)、塩酸トリヘキシフェニジル(trihexyphenidyl hydrochloride)、ビペリデン(biperiden)、塩酸ピロヘプチン(piroheptine hydrochloride)、塩酸マザチコール(mazaticol hydrochloride)、塩酸メチキセン(metixene hydrochloride)、プロフェナミン(profenamine)、リルゾール(riluzole)、ゾニサミド(zonisamide)、CEP−1347、サフィナミド(safinamide)、ロチゴチン(rotigotine)、NS−2330、スマニロール(sumanirole)、エチレボドパ(etilevodopa)、モダフィニル(modafinil)、オランザピン(olanzapine)、ビフェプルノクス(bifeprunox)、TCH−346、塩酸サリゾタン(sarizotan hydrochloride)、GDNF、イストラデフィリン(istradefylline)、タランパネル(talampanel)、レテプリニムカリウム(leteprinim potassium)、GPI−1485、アルチニクリン(altinicline)、スフェラミン(Spheramine)、ACP−103、SLV−308、Sch−63390、E−2007、SR−57667、フィパメゾール(fipamezole)、BIA−3−202、AVE−1625、DAR−0100、VR−2006、PYM−50028、CERE−120、P63、MITO−4509、NLX−XI、サフラジン(safrazine)、レマセミド(remacemide)、ラザベミド(lazabemide)、モフェギリン(mofegiline)、その他の麦角アルカロイド誘導体、CGP−28014が挙げられる。パーキンソン病および/またはパーキンソン症候群の治療薬として好ましくは、例えば、レボドパ(levodopa、L−ドパ)、レボドパ・ベンセラジド配合剤(levodopa + benserazide、例えばレボドパ・ベンセラジド(4:1)配合剤)、レボドパ・カルビドパ配合剤(levodopa + carbidopa)、エンタカポン・レボドパ・カルビドパ配合剤(entacapone + levodopa + carbidopa)、メレボドパ(melevodopa)、メレボドパ・カルビドパ配合剤(melevodopa + carbidopa)、メシル酸ブロモクリプチン(bromocryptine mesylate)、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、アポモルフィン(apomorphine)、ブジピン(budipine)、カベルゴリン(cabergoline)、ドロキシドパ(droxidopa)、エンタカポン(entacapone)、リスリド(lisuride)、メシル酸ペルゴリド(pergolide mesylate)、ピリベジル(piribedil)、プラミペキソール(pramipexole)、塩酸プラミペキソール水和物(pramipexole hydrochloride hydrate)、塩酸ロピニロール(ropinirole hydrochloride)、ロピニロール(ropinirole)、セレギリン(selegiline)、テルグリド(terguride)、トルカポン(tolcapone)、メシル酸ラサギリン(rasagiline mesylate)、タリペキソール(talipexole)、塩酸アマンタジン(amantadine hydrochloride)、塩酸トリヘキシフェニジル(trihexyphenidyl hydrochloride)、ビペリデン(biperiden)、塩酸ピロヘプチン(piroheptine hydrochloride)、塩酸マザチコール(mazaticol hydrochloride)、塩酸メチキセン(metixene hydrochloride)、プロフェナミン(profenamine)、リルゾール(riluzole)、ゾニサミド(zonisamide)、CEP−1347、サフィナミド(safinamide)、ロチゴチン(rotigotine)、NS−2330、スマニロール(sumanirole)、エチレボドパ(etilevodopa)、モダフィニル(modafinil)、オランザピン(olanzapine)、ビフェプルノクス(bifeprunox)、TCH−346、塩酸サリゾタン(sarizotan hydrochloride)、GDNF、イストラデフィリン(istradefylline)、タランパネル(talampanel)、レテプリニムカリウム(leteprinim potassium)、GPI−1485、アルチニクリン(altinicline)、スフェラミン(Spheramine)、ACP−103、SLV−308、Sch−63390、E−2007、SR−57667、フィパメゾール(fipamezole)、BIA−3−202、AVE−1625、DAR−0100であり、より好ましくは、例えば、レボドパ(levodopa、L−ドパ)、レボドパ・ベンセラジド配合剤(levodopa + benserazide、例えばレボドパ・ベンセラジド(4:1)配合剤)、レボドパ・カルビドパ配合剤(levodopa + carbidopa)、エンタカポン・レボドパ・カルビドパ配合剤(entacapone + levodopa + carbidopa)、メレボドパ(melevodopa)、メレボドパ・カルビドパ配合剤(melevodopa + carbidopa)、メシル酸ブロモクリプチン(bromocryptine mesylate)、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、アポモルフィン(apomorphine)、ブジピン(budipine)、カベルゴリン(cabergoline)、ドロキシドパ(droxidopa)、エンタカポン(entacapone)、リスリド(lisuride)、メシル酸ペルゴリド(pergolide mesylate)、ピリベジル(piribedil)、プラミペキソール(pramipexole)、塩酸プラミペキソール水和物(pramipexole hydrochloride hydrate)、塩酸ロピニロール(ropinirole hydrochloride)、ロピニロール(ropinirole)、セレギリン(selegiline)、テルグリド(terguride)、トルカポン(tolcapone)、メシル酸ラサギリン(rasagiline mesylate)、タリペキソール(talipexole)、塩酸アマンタジン(amantadine hydrochloride)、塩酸トリヘキシフェニジル(trihexyphenidyl hydrochloride)、ビペリデン(biperiden)、塩酸ピロヘプチン(piroheptine hydrochloride)、塩酸マザチコール(mazaticol hydrochloride)、塩酸メチキセン(metixene hydrochloride)、プロフェナミン(profenamine)である。とりわけ好ましくは、レボドパ(levodopa、L−ドパ)、レボドパ・ベンセラジド配合剤(levodopa + benserazide、例えばレボドパ・ベンセラジド(4:1)配合剤)、レボドパ・カルビドパ配合剤(levodopa + carbidopa)、メシル酸ブロモクリプチン(bromocryptine mesylate)、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、カベルゴリン(cabergoline)、ドロキシドパ(droxidopa)、メシル酸ペルゴリド(pergolide mesylate)、プラミペキソール(pramipexole)、塩酸プラミペキソール水和物(pramipexole hydrochloride hydrate)、セレギリン(selegiline)、タリペキソール(talipexole)、塩酸アマンタジン(amantadine hydrochloride)、塩酸トリヘキシフェニジル(trihexyphenidyl hydrochloride)である。   In the present invention, as a therapeutic agent for Parkinson's disease and / or Parkinson's syndrome, for example, levodopa (L-dopa), levodopa benserazide (levodopa + benserazide, for example, levodopa benserazide (4: 1) combination ), Levodopa carbidopa formulation (levodopa + carbidopa), entacapone levodopa carbidopa formulation (entacapone + levodopa + carbidopa), melevodopa (melevodopa), melevodopa carbidopa formulation (melevodopa + carbidopa), bromocryptine mesylate ), Α-dihydroergocryptine, apomorphine, budipine, cabergoline, droxidopa, entacapone, lisuride, pergolide mesylate ) Piribedil, pramipexole, pramipexole hydrochloride hydrate, ropinirole hydrochloride, ropinirole, selegiline, deprenil, terguride, terguride tolcapone, rasagiline mesylate, talipexole, amantadine hydrochloride, trihexyphenidyl hydrochloride, biperiden, piroheptine hydrochloride, mazaticol hydrochloride ), Metixene hydrochloride, profenamine, riluzole, zonisamide, CEP-1347, safinamide, rotigotine (r) otigotine, NS-2330, sumanirole, etilevodopa, modafinil, olanzapine, bifeprunox, TCH-346, sarizotan hydrochloride, GDNF, istradefylin ), Talampanel, leteprinim potassium, GPI-1485, altinicline, Spheramine, ACP-103, SLV-308, Sch-63390, E-2007, SR-57667. , Fipamezole, BIA-3-202, AVE-1625, DAR-0100, VR-2006, PYM-50028, CERE-120, P63, MITO-4509, NLX-XI, safrazine, Examples include remacemide, lazabemide, mofegiline, other ergot alkaloid derivatives, and CGP-28014. As a therapeutic agent for Parkinson's disease and / or Parkinson's syndrome, for example, levodopa (L-dopa), levodopa benserazide (eg levodopa + benserazide, eg levodopa benserazide (4: 1)), levodopa・ Carbidopa formulation (levodopa + carbidopa), Entacapone, levodopa, carbidopa formulation (entacapone + levodopa + carbidopa), Melevodopa, melevodopa, carbidopa formulation (melevodopa + carbidopa), Bromocryptine mesylate (bromocryptine mesylate) -Dihydroergocryptine, apomorphine, budipine, cabergoline, droxidopa, entacapone, lisuride, pergolide mesylate, pergolide mesylate Piribedil, pramipexole, pramipexole hydrochloride hydrate, ropinirole hydrochloride, ropinirole, selegiline, terguride, tolcapone, mesylic acid Rasagiline (rasagiline mesylate), Talipexole, amantadine hydrochloride, trihexyphenidyl hydrochloride, biperiden, piroheptine hydrochloride, mazaticol hydrochloride, machiticol hydrochloride metixene hydrochloride), profenamine, riluzole, zonisamide, CEP-1347, safinamide, rotigotine, NS-2330, Nirol (sumanirole), etilevodopa, modafinil, olanzapine, bifeprunox, TCH-346, sarizotan hydrochloride, GDNF, istradefylline, panel Leteprinim potassium, GPI-1485, altinicline, Spheramine, ACP-103, SLV-308, Sch-63390, E-2007, SR-57667, fipamezole, BIA -202, AVE-1625, DAR-0100, and more preferably, for example, levodopa (L-dopa), levodopa + benserazide (eg levodopa benserazide (4: 1)) Arrangement Agent), levodopa carbidopa combination agent (levodopa + carbidopa), entacapone levodopa carbidopa combination agent (entacapone + levodopa + carbidopa), melevodopa (melevodopa), melevodopa carbidopa combination agent (melevodopa + carbidopa), bromocryptine mesilate mesylate), alpha-dihydroergocryptine, apomorphine, budipine, cabergoline, droxidopa, entacapone, lisuride, pergolide mesylate mesylate, piribedil, pramipexole, pramipexole hydrochloride hydrate, ropinirole hydrochloride, ropinirole, selegiline, terguride (ter guride, tolcapone, rasagiline mesylate, talipexole, amantadine hydrochloride, trihexyphenidyl hydrochloride, biperiden, pyroheptine hydrochloride, piroheptine hydrochloride Mazaticol hydrochloride, metixene hydrochloride, and profenamine. Particularly preferably, levodopa (levodopa, L-dopa), levodopa benserazide combination agent (levodopa + benserazide, for example, levodopa benserazide (4: 1) combination agent), levodopa carbidopa combination agent (levodopa + carbidopa), mesylic acid Bromocryptine mesylate, alpha-dihydroergocryptine, cabergoline, droxidopa, pergolide mesylate, pramipexole, pramipexole hydrochloride hydrate (pramipexole hydrochloride) ), Selegiline, talipexole, amantadine hydrochloride, trihexyphenidyl hydrochloride.

本発明において、ハンチントン病の治療薬としては、例えば、リルゾール(riluzole)、LAX−101、テトラベナジン(tetrabenazine)、オランザピン(olanzapine)、酢酸グラチラマー(glatiramer acetate)が挙げられる。ハンチントン病の治療薬として好ましくは、リルゾール(riluzole)である。   In the present invention, examples of the therapeutic agent for Huntington's disease include riluzole, LAX-101, tetrabenazine, olanzapine, and glatiramer acetate. A preferred therapeutic agent for Huntington's disease is riluzole.

本発明において、舞踏病の治療薬としては、例えば、タルチレリン(taltirelin)、NS−2330、T−2000、タランパネル(talampanel)が挙げられる。舞踏病の治療薬として好ましくは、例えば、タルチレリン(taltirelin)である。   In the present invention, the therapeutic agent for chorea includes, for example, taltirelin, NS-2330, T-2000, and talampanel. A preferable therapeutic agent for chorea is, for example, taltirelin.

本発明において、アルツハイマー病の治療薬としては、例えば、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、塩酸ドネペジル(donepezil hydrochloride)、フラクションF(Fraction F)、ガランタミン(galantamine)、インデロキサジン(indeloxazine)、塩酸メマンチン(memantine hydrochloride)、ニセルゴリン(nicergoline)、ホスファチジルセリン(phosphatidylserine)、酒石酸リバスチグミン(rivastigmine tartrate)、ST−200、タクリン(tacrine)、セレブロライシン(Cerebrolysin)、ヒュペルジンA(huperzine A)、ネフィラセタム(nefiracetam)、セレコキシブ(celecoxib)、オランザピン(olanzapine)、ネラメキサン(neramexane)、NS−2330、塩酸キサリプローデン(xaliproden hydrochloride)、フェンセリン(phenserine)、スタチン類(statins)、アナポス(Anapos)、ドロナビノール(dronabinol)、アトロバスタチンカルシウム(atorvastatin calcium)、塩酸セビメリン(cevimeline hydrochloride)、イコサペント酸エチル(ethyl icosapentate)、モダフィニル(modafinil)、マレイン酸ロシグリタゾン(rosiglitazone maleate)、ロバスタチン(lovastatin)、メシル酸ラサギリン(rasagiline mesylate)、R−フルルビプロフェン(R-flurbiprofen)、EGb−761、AMPAlex、TCH−346、塩酸ガンスチグミン(ganstigmine hydrochloride)、コロストリニン(Colostrinin)、ニトロフルルビプロフェン(nitroflurbiprofen)、コルラセタム(coluracetam)、N−アセチルシステイン(N-acetylcysteine)、NC−531、S−8510、T−588、T−82、MEM−1003、IQ−201、ABT−089、ヨードクロロヒドロキシキン(iodochlorhydroxyquin)、SL−65.0155、SR−57667、SGS−742、酢酸ロイプロリド(leuprolide acetate)、ケタシン(Ketasyn)、PYM−50028、c−9136、AVE−1625、CPI−1189、EN−100、CERE−110、P58、PPI−1019、酒石酸ラドスチジル(ladostigil hemitartrate)、SB−399885、アミロイド阻害ペプチド(amyloid inhibiting peptides)、GT−1061、ZT−1、MEM−1414、LY−450108、MITO−4509、AAB−001、c−7617、R−1485、R−1500、GSK−742457、ザナペジル(TAK−147)、アニラセタム(aniracetam)、イデベノン(idebenone)、ビンポセチン(vinpocetine)が挙げられる。アルツハイマー病の治療薬として好ましくは、例えば、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、塩酸ドネペジル(donepezil hydrochloride)、フラクションF(Fraction F)、ガランタミン(galantamine)、インデロキサジン(indeloxazine)、塩酸メマンチン(memantine hydrochloride)、ニセルゴリン(nicergoline)、ホスファチジルセリン(phosphatidylserine)、酒石酸リバスチグミン(rivastigmine tartrate)、ST−200、タクリン(tacrine)、セレブロライシン(Cerebrolysin)、ヒュペルジンA(huperzine A)、ネフィラセタム(nefiracetam)、セレコキシブ(celecoxib)、オランザピン(olanzapine)、ネラメキサン(neramexane)、NS−2330、塩酸キサリプローデン(xaliproden hydrochloride)、フェンセリン(phenserine)、スタチン類(statins)、アナポス(Anapos)、ドロナビノール(dronabinol)、アトロバスタチンカルシウム(atorvastatin calcium)、塩酸セビメリン(cevimeline hydrochloride)、イコサペント酸エチル(ethyl icosapentate)、モダフィニル(modafinil)、マレイン酸ロシグリタゾン(rosiglitazone maleate)、ロバスタチン(lovastatin)、メシル酸ラサギリン(rasagiline mesylate)、R−フルルビプロフェン(R-flurbiprofen)、EGb−761、AMPAlex、TCH−346、塩酸ガンスチグミン(ganstigmine hydrochloride)、コロストリニン(Colostrinin)、ニトロフルルビプロフェン(nitroflurbiprofen)、コルラセタム(coluracetam)、N−アセチルシステイン(N-acetylcysteine)、NC−531、S−8510、T−588、T−82、MEM−1003、IQ−201、ABT−089、ヨードクロロヒドロキシキン(iodochlorhydroxyquin)、SL−65.0155、SR−57667、SGS−742、酢酸ロイプロリド(leuprolide acetate)、ケタシン(Ketasyn)、PYM−50028、c−9136、AVE−1625であり、より好ましくは、例えば、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、塩酸ドネペジル(donepezil hydrochloride)、フラクションF(Fraction F)、ガランタミン(galantamine)、インデロキサジン(indeloxazine)、塩酸メマンチン(memantine hydrochloride)、ニセルゴリン(nicergoline)、ホスファチジルセリン(phosphatidylserine)、酒石酸リバスチグミン(rivastigmine tartrate)、ST−200、タクリン(tacrine)、セレブロライシン(Cerebrolysin)、ヒュペルジンA(huperzine A)、ネフィラセタム(nefiracetam)である。   In the present invention, as a therapeutic agent for Alzheimer's disease, for example, α-dihydroergocryptine, donepezil hydrochloride, fraction F (Fraction F), galantamine, indeloxazine ), Memantine hydrochloride, nicergoline, nicergoline, phosphatidylserine, rivastigmine tartrate, ST-200, tacrine, cerebrolysin, huperzine A (Nefiracetam), celecoxib, olanzapine, neramexane, NS-2330, xaliproden hydrochloride, phenserine, statins, anapos Anapos, dronabinol, atorvastatin calcium, cevimeline hydrochloride, ethyl icosapentate, modafinil, rosiglitazone maleate, lovastatin, Rasagiline mesylate, R-flurbiprofen, EGb-761, AMPAlex, TCH-346, ganstigmine hydrochloride, colostrinin, nitroflurbiprofen Coluracetam, N-acetylcysteine, NC-531, S-8510, T-588, T-82, MEM-1003, IQ-201, ABT-089, iodochlorohydroxyl (Iodochlorhydroxyquin), SL-65.0155, SR-57667, SGS-742, leuprolide acetate, Ketasyn, PYM-50028, c-9136, AVE-1625, CPI-1189, EN-100, CERE-110, P58, PPI-1019, ladostigil hemitartrate, SB-399885, amyloid inhibiting peptides, GT-1061, ZT-1, MEM-1414, LY-450108, MIT-4509, AAB-001, c-7617, R-1485, R-1500, GSK-742457, zanapezil (TAK-147), aniracetam, idebenone, vinpocetine. As a therapeutic agent for Alzheimer's disease, for example, α-dihydroergocryptine, donepezil hydrochloride, fraction F (Fraction F), galantamine, indeloxazine, hydrochloric acid Memantine hydrochloride, nicergoline, phosphatidylserine, rivastigmine tartrate, ST-200, tacrine, cerebrolysin, huperzine A, nefiracetam Celecoxib, olanzapine, neramexane, NS-2330, xaliproden hydrochloride, phenserine, statins, anapos Dronabinol, atorvastatin calcium, cevimeline hydrochloride, ethyl icosapentate, modafinil, rosiglitazone maleate, lovastatin, rasagiline mesylate (Rasagiline mesylate), R-flurbiprofen (R-flurbiprofen), EGb-761, AMPAlex, TCH-346, ganstigmine hydrochloride (Cosstrinin), nitroflurbiprofen (nitroflurbiprofen), collucetam ( coluracetam), N-acetylcysteine, NC-531, S-8510, T-588, T-82, MEM-1003, IQ-201, ABT-089, iodochlorohydroxyquine (iodochlo) rhydroxyquin), SL-65.0155, SR-57667, SGS-742, leuprolide acetate, Ketasyn, PYM-50028, c-9136, AVE-1625, more preferably, for example, α -Dihydroergocryptine, donepezil hydrochloride, fraction F, galantamine, indeloxazine, memantine hydrochloride, nicergoline, phosphatidyl Serine (phosphatidylserine), rivastigmine tartrate, ST-200, tacrine, cerebrolysin, hyperzine A, nefiracetam.

本発明において、老年性痴呆の治療薬としては、例えば、ST−200、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、セレブロライシン(Cerebrolysin)、ネフィラセタム(nefiracetam)、酒石酸リバスチグミン(rivastigmine tartrate)、ネボスチネル(nebostinel)、P58、LX−104が挙げられる。老年性痴呆の治療薬として好ましくは、例えば、ST−200、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、セレブロライシン(Cerebrolysin)、ネフィラセタム(nefiracetam)、酒石酸リバスチグミン(rivastigmine tartrate)であり、より好ましくは、例えば、ST−200、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、セレブロライシン(Cerebrolysin)、ネフィラセタム(nefiracetam)である。   In the present invention, therapeutic agents for senile dementia include, for example, ST-200, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate, cerebrolysin, nefiracetam ( nefiracetam), rivastigmine tartrate, nebostinel, P58, LX-104. Preferably, as a therapeutic agent for senile dementia, for example, ST-200, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate, cerebrolysin, nefiracetam, Rivastigmine tartrate, more preferably, for example, ST-200, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate, cerebrolysin, nefiracetam ( nefiracetam).

本発明において、筋萎縮性側索硬化症の治療薬としては、例えば、リルゾール(riluzole)、エダラボン(edaravone)、アリモクロモル(arimoclomol)、塩酸キサリプローデン(xaliproden hydrochloride)、TCH−346、スーパーオキシドジスムターゼ(superoxide dismutase)、ペントキシフィリン(pentoxifylline)、PYM−50018、EHT−0202、FP−0011、ガバペンチン(gabapentin)、神経栄養因子、メカセルミン(mecasermin)が挙げられる。筋萎縮性側索硬化症の治療薬として好ましくは、例えば、リルゾール(riluzole)、エダラボン(edaravone)、アリモクロモル(arimoclomol)、塩酸キサリプローデン(xaliproden hydrochloride)、TCH−346、スーパーオキシドジスムターゼ(superoxide dismutase)、ペントキシフィリン(pentoxifylline)であり、より好ましくは、例えば、リルゾール(riluzole)である。   In the present invention, as a therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis, for example, riluzole, edaravone, arimoclomol, xaliproden hydrochloride, TCH-346, superoxide dismutase (superoxide) dismutase), pentoxifylline, PYM-50018, EHT-0202, FP-0011, gabapentin, neurotrophic factor, mecasermin. Preferably, as a therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis, for example, riluzole, edaravone, arimoclomol, xaliproden hydrochloride, TCH-346, superoxide dismutase, Pentoxifylline, more preferably, for example, riluzole.

本発明において、多発性硬化症の治療薬としては、例えば、酢酸グラチラマー(glatiramer acetate)、インターフェロン(interferon)、バクロフェン(baclofen)、カンナビス(cannabis)、コルチコトロピン(corticotropin)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ナタリズマブ(natalizumab)、テリフルノミド(teriflunomide)、アレムツズマブ(alemtuzumab)、ダクリズマブ(daclizumab)、ドロナビノール(dronabinol)、レベチラセタム(levetiracetam)、パーフェニドン(pirfenidone)、アバタセプト(abatacept)、FTY−720、ファンプリジン(fampridine)、ABT−874、アナポス(Anapos)、ニューロバックス(NeuroVax)、アナージX(AnergiX)、チプリモチド(tiplimotide)、ラキニモド(laquinimod)、TR−14035、E−2007、BX−471、メソプラム(mesopram)、MBP−8298、トバキシン(Tovaxin)、AVE−9897、エイムスプロ(Aimspro)、イブジラスト(ibudilast)、アレファセプト(alefacept)、レフルノミド(leflunomide)、免疫グロブリン(immunoglobulin)、AGT−1、フルアステロン(fluasterone)、MLN−3897、インターフェロン受容体(interferon receptor)、ISIS−107248、インターロイキン4(interleukin-4)、EMZ−701、AZD−4750、CNTO−1275、クラドリビン(cladribine)、T−0047、c−6448が挙げられる。多発性硬化症の治療薬として好ましくは、例えば、酢酸グラチラマー(glatiramer acetate)、インターフェロン(interferon)、バクロフェン(baclofen)、コルチコトロピン(corticotropin)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ナタリズマブ(natalizumab)、テリフルノミド(teriflunomide)、アレムツズマブ(alemtuzumab)、ダクリズマブ(daclizumab)、ドロナビノール(dronabinol)、レベチラセタム(levetiracetam)、パーフェニドン(pirfenidone)、アバタセプト(abatacept)、FTY−720、ファンプリジン(fampridine)、ABT−874、アナポス(Anapos)、ニューロバックス(NeuroVax)、アナージX(AnergiX)、チプリモチド(tiplimotide)、ラキニモド(laquinimod)、TR−14035、E−2007、BX−471、メソプラム(mesopram)、MBP−8298、トバキシン(Tovaxin)、AVE−9897、エイムスプロ(Aimspro)であり、より好ましくは、例えば、酢酸グラチラマー(glatiramer acetate)、インターフェロン(interferon)、バクロフェン(baclofen)、コルチコトロピン(corticotropin)、ミトキサントロン(mitoxantrone)である。   In the present invention, as a therapeutic agent for multiple sclerosis, for example, glatiramer acetate, interferon, baclofen, cannabis, corticotropin, mitoxantrone, Natalizumab, teriflunomide, alemtuzumab, daclizumab, dronabinol, levetiracetam, pirfenidone, abatacept F ABT-874, Anapos, NeuroVax, AnergiX, tiplimotide, laquinimod, TR-14035, E-2007, BX-471, mesoprum (me sopram), MBP-8298, Tovaxin, AVE-9897, Aimspro, ibudilast, alefacept, leflunomide, immunoglobulin, AGT-1, fluasterone ), MLN-3897, interferon receptor, ISIS-107248, interleukin-4, EMZ-701, AZD-4750, CNTO-1275, cladribine, T-0047, c- 6448. As a therapeutic agent for multiple sclerosis, for example, glatiramer acetate, interferon, baclofen, corticotropin, mitoxantrone, natalizumab, teriflunomide (teriflunomide) ), Alemtuzumab, daclizumab, dronabinol, levetiracetam, pirfenidone, abatacept, FTY-720, fampridine, AB-74 ), NeuroVax, AnergiX, tiplimotide, laquinimod, TR-14035, E-2007, BX-471, mesoram, MBP-8298, G Toxaxin, AVE-9897, Aimspro, and more preferably, for example, glatiramer acetate, interferon, baclofen, corticotropin, mitoxantrone ).

本発明において、髄膜炎の治療薬としては、例えば、ABLC、アムホテリシンB(amphotericin B)、セフォゾプラン(cefozopran)、セフピロム(cefpirome)、フルコナゾール(fluconazole)、ヘモフィラスワクチン(Haemophilus vaccine)、メロペネム(meropenem)、肺炎球菌ワクチン(pneumococcal vaccine)、オペベカン(opebecan)、プレコナリル(pleconaril)、インターフェロン(interferon)、ラブコナゾール(ravuconazole)、SPD−703が挙げられる。髄膜炎の治療薬として好ましくは、例えば、ABLC、アムホテリシンB(amphotericin B)、セフォゾプラン(cefozopran)、セフピロム(cefpirome)、フルコナゾール(fluconazole)、ヘモフィラスワクチン(Haemophilus vaccine)、メロペネム(meropenem)、肺炎球菌ワクチン(pneumococcal vaccine)、オペベカン(opebecan)、プレコナリル(pleconaril)、インターフェロン(interferon)、ラブコナゾール(ravuconazole)であり、より好ましくは、例えば、ABLC、アムホテリシンB(amphotericin B)、セフォゾプラン(cefozopran)、セフピロム(cefpirome)、フルコナゾール(fluconazole)、ヘモフィラスワクチン(Haemophilus vaccine)、メロペネム(meropenem)、肺炎球菌ワクチン(pneumococcal vaccine)である。   In the present invention, the therapeutic agents for meningitis include, for example, ABLC, amphotericin B, cefozopran, cefpirome, fluconazole, hemophilus vaccine, meropenem ( meropenem), pneumococcal vaccine, opebecan, pleconaril, interferon, ravuconazole, SPD-703. As a therapeutic agent for meningitis, preferably, for example, ABLC, amphotericin B (cehotozopran), cefozopran (cefpirome), fluconazole (fluconazole), hemophilus vaccine (Haemophilus vaccine), meropenem, Pneumococcal vaccine, opebecan, pleconaril, interferon, rabuconazole, more preferably, for example, ABLC, amphotericin B, cefozopran, They are cefpirome, fluconazole, hemophilus vaccine, meropenem, pneumococcal vaccine.

本発明において、クロイツフェルド−ヤコブ病の治療薬としては、例えば、ペントサンポリ硫酸ナトリウム(pentosan polysulfate sodium)が挙げられる。   In the present invention, examples of the therapeutic agent for Creutzfeld-Jakob disease include sodium pentosan polysulfate sodium.

本発明において、エイズ脳症による痴呆の治療薬としては、例えば、レキシパファント(lexipafant)、塩酸メマンチン(memantine hydrochloride)、CPI−1189が挙げられる。   In the present invention, examples of the therapeutic agent for dementia caused by AIDS encephalopathy include lexipafant, memantine hydrochloride, and CPI-1189.

本発明において、神経症の治療薬としては、例えば、TJ−15が挙げられる。   In the present invention, examples of the therapeutic agent for neurosis include TJ-15.

本発明において、心身症の治療薬としては、例えば、ブロンペリドール(bromperidol)、フルトプラゼパム(flutoprazepam)、オランザピン(olanzapine)、スルトプリド(sultopride)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、ジプラシドン(ziprasidone)、ズクロペンチキソール(zuclopenthixol)、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、マレイン酸プロクロルペラジン(prochlorperazine maleate)、アリピプラゾール(aripiprazole)、トピラメート(topiramate)、ゾニサミド(zonisamide)、ACP−103、ネボスチネル(nebostinel)、塩酸アバペリドン(abaperidone hydrochloride)、SLV−319、LU−31−130が挙げられる。心身症の治療薬として好ましくは、例えば、ブロンペリドール(bromperidol)、フルトプラゼパム(flutoprazepam)、オランザピン(olanzapine)、スルトプリド(sultopride)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、ジプラシドン(ziprasidone)、ズクロペンチキソール(zuclopenthixol)、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、マレイン酸プロクロルペラジン(prochlorperazine maleate)、アリピプラゾール(aripiprazole)、トピラメート(topiramate)、ゾニサミド(zonisamide)であり、より好ましくは、例えば、ブロンペリドール(bromperidol)、フルトプラゼパム(flutoprazepam)、オランザピン(olanzapine)、スルトプリド(sultopride)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、ジプラシドン(ziprasidone)、ズクロペンチキソール(zuclopenthixol)、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、マレイン酸プロクロルペラジン(prochlorperazine maleate)、アリピプラゾール(aripiprazole)である。   In the present invention, the therapeutic agents for psychosomatic diseases include, for example, bromperidol, fltoprazepam, olanzapine, sultopride, sodium valproate, ziprasidone, Clopentixol (zuclopenthixol), zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate, quetiapine fumarate fumarate, risperidone, prochlorperazine maleate (Prochlorperazine maleate), aripiprazole (aripiprazole), topiramate (topiramate), zonisamide (zonisamide), ACP-103, nebostinel (nebostinel), avaperidone hydrochloride (abaperidone hydrochloride), SLV-319, LU-31-130 . Preferable therapeutic agents for psychosomatic disorders include, for example, bromperidol, fltoprazepam, olanzapine, sultopride, valproate semisodium, ziprasidone, zuclopentiki Sole (zuclopenthixol), zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate, quetiapine fumarate, risperidone, prochlorperazine maleate (prochlorperazine maleate) ), Aripiprazole, topiramate, zonisamide, more preferably bromperidol, fltoprazepam, olanzapine, sultopr, for example. ide), sodium valproate (valproate semisodium), ziprasidone, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate decanoate, fumaric acid Quetiapine (quetiapine fumarate), risperidone (risperidone), prochlorperazine maleate, and aripiprazole.

本発明において、抗不安薬としては、例えば、フルトプラゼパム(flutoprazepam)、ジアゼパム(diazepam)、ロラゼパム(lorazepam)、ブロマゼパム(bromazepam)、プラゼパム(prazepam)、クロチアゼパム(clotiazepam)、オキサゼパム(oxazepam)、フルジアゼパム(fludiazepam)、メダゼパム(medazepam)、クロルジアゼポキシド(chlordiazepoxide)、アルプラゾラム(alprazolam)、エチゾラム(etizolam)、フルタゾラム(fulutazolam)、メキサゾラム(mexazolam)、クロキサゾラム(cloxazolam)、オキサゾラム(oxazolam)、クロラゼプ酸二カリウム(dipotassium clorazepate)、ロフラゼプ酸エチル(ethyl loflazepate)、クエン酸タンドスピロン(tandospiron citrate)が挙げられる。   In the present invention, examples of the anti-anxiety agents include fltoprazepam (flutoprazepam), diazepam (diazepam), lorazepam (lorazepam), bromazepam (bromazepam), prazepam, prothiazepam (clotiazepam), oxazepam (oxazepam), fludiazepam (fluzeazepam). fludiazepam, medazepam, chlordiazepoxide, alprazolam, etizolam, fluutazolam, mexazolam, cloxazolam, dioxazolam, epazolamium ), Ethyl loflazepate, and tandospiron citrate.

本発明において、統合失調症の治療薬としては、例えば、アミスルプリド(amisulpride)、アリピプラゾール(aripiprazole)、クロザピン(clozapine)、ネモナプリド(nemonapride)、オランザピン(olanzapine)、ペロスピロン(perospirone)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、タリペキソール(talipexole)、ジプラシドン(ziprasidone)、ゾテピン(zotepine)、ズクロペンチキソール(zuclopenthixol)、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、セルチンドール(sertindole)、ブロナンセリン(blonanserin)、マレイン酸アセナピン(asenapine maleate)、ビフェプルノクス(bifeprunox)、プラミペキソール(pramipexole)、セクレチン(secretin)、LAX−101、AMPAlex、デキセファロキサン(dexefaroxan)、NE−100、オカペリドン(ocaperidone)、オサネタント(osanetant)、タルネタント(talnetant)、SM−13496、エプリバンセリン(eplivanserin)、ウリジン(uridine)、フマル酸パリンドール(palindore fumarate)、Org−24448、SLV−313、SLV−310、ABT−089、D−セリン(D-serine)、塩酸アバペリドン(abaperidone hydrochloride)、SB−399885、SSR−125047、EMR−62218、AVE−5997EF、ACR−16、TC−1698、SSR−146977、GSK−773812、GSK−742457、GSK−644784、イロペリドンが挙げられる。統合失調症の治療薬として好ましくは、例えば、アミスルプリド(amisulpride)、アリピプラゾール(aripiprazole)、クロザピン(clozapine)、ネモナプリド(nemonapride)、オランザピン(olanzapine)、ペロスピロン(perospirone)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、タリペキソール(talipexole)、ジプラシドン(ziprasidone)、ゾテピン(zotepine)、ズクロペンチキソール(zuclopenthixol)、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、セルチンドール(sertindole)、ブロナンセリン(blonanserin)、マレイン酸アセナピン(asenapine maleate)、ビフェプルノクス(bifeprunox)、プラミペキソール(pramipexole)、セクレチン(secretin)、LAX−101、AMPAlex、デキセファロキサン(dexefaroxan)、NE−100、オカペリドン(ocaperidone)、オサネタント(osanetant)、タルネタント(talnetant)、SM−13496、エプリバンセリン(eplivanserin)、ウリジン(uridine)、フマル酸パリンドール(palindore fumarate)、Org−24448、SLV−313、SLV−310、ABT−089、D−セリン(D-serine)であり、より好ましくは、例えば、アミスルプリド(amisulpride)、アリピプラゾール(aripiprazole)、クロザピン(clozapine)、ネモナプリド(nemonapride)、オランザピン(olanzapine)、ペロスピロン(perospirone)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、タリペキソール(talipexole)、ジプラシドン(ziprasidone)、ゾテピン(zotepine)、ズクロペンチキソール(zuclopenthixol)、酢酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol acetate)、デカン酸ズクロペンチキソール(zuclopenthixol decanoate)、セルチンドール(sertindole)である。   In the present invention, the therapeutic agents for schizophrenia include, for example, amisulpride, aripiprazole, clozapine, nemonapride, olanzapine, perospirone, quetiapine fumarate fumarate), risperidone, talipexole, ziprasidone, zotepine, zuclopenthixol, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate (Zuclopenthixol decanoate), sertindole (sertindole), blonanserin (blonanserin), asenapine maleate (asenapine maleate), bifeprunox (bifeprunox), pramipexole (pramipexole), secretin, LAX-101, AMPAl ex, dexefaroxan, NE-100, ocaperidone, osanetant, osanetant, talnetant, SM-13396, eplivanserin, uridine, palindore fumarate ), Org-24448, SLV-313, SLV-310, ABT-089, D-serine, avaperidone hydrochloride, SB-399885, SSR-125047, EMR-62218, AVE-5997EF, ACR-16, TC-1698, SSR-146977, GSK-773812, GSK-742457, GSK-644784, and iloperidone are mentioned. Preferably, as a therapeutic drug for schizophrenia, for example, amisulpride, aripiprazole, clozapine, nemonapride, olanzapine, perospirone, quetiapine fumarate, Risperidone, talipexole, ziprasidone, zotepine, zuclopenthixol, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol acetate, zuclopenthixol decanoate ), Sertindole, blonanserin, asenapine maleate, bifeprunox, pramipexole, secretin, LAX-101, AMPAlex, de Xeffaroxan, NE-100, ocaperidone, osanetant, talnetant, SM-13396, eplivanserin, uridine, palindore fumarate, Org-24448, SLV-313, SLV-310, ABT-089, D-serine, more preferably, for example, amisulpride, aripiprazole, clozapine, nemonapride ( nemonapride, olanzapine, perospirone, quetiapine fumarate, risperidone, talipexole, ziprasidone, zotepine, zuclopenthixol, zuclopenthixol vinegar Zuclopenthixol (zuclopenthixol acetate), decanoic acid zuclopenthixol (zuclopenthixol decanoate), a sertindole (sertindole).

本発明において、躁病の治療薬としては、例えば、オランザピン(olanzapine)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、アリピプラゾール(aripiprazole)、ジプラシドン(ziprasidone)、リチウム(lithium)、トピラメート(topiramate)が挙げられる。躁病の治療薬として好ましくは、例えば、オランザピン(olanzapine)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、リスペリドン(risperidone)、アリピプラゾール(aripiprazole)、ジプラシドン(ziprasidone)、リチウム(lithium)である。   In the present invention, for example, olanzapine, sodium valproate (valproate semisodium), quetiapine fumarate fumarate, risperidone, aripiprazole, ziprasidone, lithium (Lithium), topiramate. As a therapeutic agent for gonorrhea, for example, olanzapine, sodium valproate (valproate semisodium), quetiapine fumarate, risperidone, aripiprazole, ziprasidone, lithium It is.

本発明において、うつ病の治療薬としては、例えば、シュウ酸エスシタロプラム(escitalopram oxalate)、アルプラゾラム(alprazolam)、アミスルプリド(amisulpride)、アモキサピン(amoxapine)、ブプロピオン(bupropion)、カルバマゼピン(carbamazepine)、臭素酸シタロプラム(citalopram hydrobromide)、ジヒドロエルゴクリプチン(dihydroergocryptine)、フルオキセチン(fluoxetine)、フルボキサミン(fluvoxamine)、リチウム(lithium)、ミアンセリン(mianserin)、ミルナシプラン(milnacipran)、ミナプリン(minaprine)、ミルタザピン(mirtazapine)、モクロベミド(moclobemide)、塩酸ネファゾドン(nefazodone hydrochloride)、パロキセチン(paroxetine)、ピルリンドール(pirlindole)、レボキセチン(reboxetine)、ST−200、セルトラリン(sertraline)、チアネプチン(tianeptine)、トラゾドン(trazodone)、ベンラファキシン(venlafaxine)、フルオキセチン+オランザピン(fluoxetine + olanzapine)、オランザピン(olanzapine)、ラモトリジン(lamotrigine)、ビルコート(Virucort)、塩酸デュロキセチン(duloxetine hydrochloride)、セレギリン(selegiline)、ゲピロン−ER(gepirone-ER)、塩酸イミプラミン(imipramine hydrochloride)、アミトリプチリン(amitriptyline)、トリミプラミン(trimipramine)、クロミプラミン(clomipramine)、ノルトリプチリン(nortriptyline)、ロフェプラミン(lofepramine)、マプロチリン(maprotiline)、セチプチリン(setiptiline)、ドスレピン(dosulepin)、ノミフェンシン(nomifensine)、アゴメラチン(agomelatine)、ネタミフチド(netamiftide)、マレイン酸アセナピン(asenapine maleate)、SR−58611、LAX−101、DVS−233、ミフェプリストン(mifepristone)、ODS−II、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、レベチラセタム(levetiracetam)、プラミペキソール(pramipexole)、トピラメート(topiramate)、ヴィラゾドン(vilazodone)、エノール−3−IPA(Enol-3-IPA)、OPC−14523、カラベルサート(carabersat)、エプリバンセリン(eplivanserin)、サレデュータント(saredutant)、YKP10A、AR−A2、DOV−216303、トリアセチルウリジン(triacetyluridine)、(R)−シブトラミン((R)-sibutramine)、R−673、Org−34517、GW−597599、GW−353162、リカルバゼピン(licarbazepine)、SLV−308、SPD−421、イソバレラミド(isovaleramide)、Org−24448、ネボスチネル(nebostinel)、SA−4503、LX−105、SNEC−2、NBI−34041、SSR−149415、SSR−146977、DOV−21947、R−1204、PRX−00023、Lu−AA−21004、GSK−679769、GSK−823296が挙げられる。うつ病の治療薬として好ましくは、例えば、シュウ酸エスシタロプラム(escitalopram oxalate)、アルプラゾラム(alprazolam)、アミスルプリド(amisulpride)、アモキサピン(amoxapine)、ブプロピオン(bupropion)、カルバマゼピン(carbamazepine)、臭素酸シタロプラム(citalopram hydrobromide)、ジヒドロエルゴクリプチン(dihydroergocryptine)、フルオキセチン(fluoxetine)、フルボキサミン(fluvoxamine)、リチウム(lithium)、ミアンセリン(mianserin)、ミルナシプラン(milnacipran)、ミナプリン(minaprine)、ミルタザピン(mirtazapine)、モクロベミド(moclobemide)、塩酸ネファゾドン(nefazodone hydrochloride)、パロキセチン(paroxetine)、ピルリンドール(pirlindole)、レボキセチン(reboxetine)、ST−200、セルトラリン(sertraline)、チアネプチン(tianeptine)、トラゾドン(trazodone)、ベンラファキシン(venlafaxine)、フルオキセチン+オランザピン(fluoxetine + olanzapine)、オランザピン(olanzapine)、ラモトリジン(lamotrigine)、ビルコート(Virucort)、塩酸デュロキセチン(duloxetine hydrochloride)、セレギリン(selegiline)、ゲピロン−ER(gepirone-ER)、塩酸イミプラミン(imipramine hydrochloride)、アミトリプチリン(amitriptyline)、トリミプラミン(trimipramine)、クロミプラミン(clomipramine)、ノルトリプチリン(nortriptyline)、ロフェプラミン(lofepramine)、マプロチリン(maprotiline)、セチプチリン(setiptiline)、ドスレピン(dosulepin)、ノミフェンシン(nomifensine)、アゴメラチン(agomelatine)、ネタミフチド(netamiftide)、マレイン酸アセナピン(asenapine maleate)、SR−58611、LAX−101、DVS−233、ミフェプリストン(mifepristone)、ODS−II、フマル酸ケチアピン(quetiapine fumarate)、レベチラセタム(levetiracetam)、プラミペキソール(pramipexole)、トピラメート(topiramate)、ヴィラゾドン(vilazodone)、エノール−3−IPA(Enol-3-IPA)、OPC−14523、カラベルサート(carabersat)、エプリバンセリン(eplivanserin)、サレデュータント(saredutant)、YKP10A、AR−A2、DOV−216303、トリアセチルウリジン(triacetyluridine)、(R)−シブトラミン((R)-sibutramine)、R−673、Org−34517、GW−597599、GW−353162、リカルバゼピン(licarbazepine)、SLV−308であり、より好ましくは、例えば、シュウ酸エスシタロプラム(escitalopram oxalate)、アルプラゾラム(alprazolam)、アミスルプリド(amisulpride)、アモキサピン(amoxapine)、ブプロピオン(bupropion)、カルバマゼピン(carbamazepine)、臭素酸シタロプラム(citalopram hydrobromide)、ジヒドロエルゴクリプチン(dihydroergocryptine)、フルオキセチン(fluoxetine)、フルボキサミン(fluvoxamine)、リチウム(lithium)、ミアンセリン(mianserin)、ミルナシプラン(milnacipran)、ミナプリン(minaprine)、ミルタザピン(mirtazapine)、モクロベミド(moclobemide)、塩酸ネファゾドン(nefazodone hydrochloride)、パロキセチン(paroxetine)、ピルリンドール(pirlindole)、レボキセチン(reboxetine)、ST−200、セルトラリン(sertraline)、チアネプチン(tianeptine)、トラゾドン(trazodone)、ベンラファキシン(venlafaxine)、フルオキセチン+オランザピン(fluoxetine + olanzapine)、オランザピン(olanzapine)、ラモトリジン(lamotrigine)、ビルコート(Virucort)、塩酸デュロキセチン(duloxetine hydrochloride)、セレギリン(selegiline)、ゲピロン−ER(gepirone-ER)、塩酸イミプラミン(imipramine hydrochloride)、アミトリプチリン(amitriptyline)、トリミプラミン(trimipramine)、クロミプラミン(clomipramine)、ノルトリプチリン(nortriptyline)、ロフェプラミン(lofepramine)、マプロチリン(maprotiline)、セチプチリン(setiptiline)、ドスレピン(dosulepin)、ノミフェンシン(nomifensine)である。   In the present invention, the therapeutic agent for depression includes, for example, escitalopram oxalate oxalate, alprazolam, amisulpride, amoxapine, bupropion, carbamazepine, citalopram bromate (Citalopram hydrobromide), dihydroergocryptine, fluoxetine, fluvoxamine, lithium, mianserin, milnacipran, minaprine, mirtazapine, Moclobemide, nefazodone hydrochloride, paroxetine, pirlindole, reboxetine, ST-200, sertraline, tianeptine tianeptine, trazodone, venlafaxine, fluoxetine + olanzapine (fluoxetine + olanzapine), olanzapine, lamotrigine, bilcoat (Virucort), duloxetine hydrochloride, selegiline (elegin) ), Gepirone-ER, imipramine hydrochloride, amitriptyline, trimipramine, clomipramine, nortriptyline, lofepramine, maprotiline, cetipline setiptiline), dosulepin, nomifensine, agomelatine, netamiftide, asenapine maleate, SR-58611, LA -101, DVS-233, mifepristone, ODS-II, quetiapine fumarate, levetiracetam, pramipexole, topiramate, vilazodone, enol-3- IPA (Enol-3-IPA), OPC-14523, carabersat, eplivanserin, saledutant, YKP10A, AR-A2, DOV-216303, triacetyluridine, (R) -sibutramine (R) -673, Org-34517, GW-597599, GW-353162, licarbazepine, SLV-308, SPD-421, isovaleramide, Org-24448 , Nebostine (Nebostinel), SA-4503, LX-105, SNE-2, NBI-34041, SSR-149415, SSR-146777, DOV-21947, R-1204, PRX-00023, Lu-AA-21004, GSK-679769, GSK-832396 may be mentioned. As a therapeutic agent for depression, for example, escitalopram oxalate oxalate, alprazolam, amisulpride, amoxapine, bupropion, carbamazepine, citalopram hydrobromide bromide ), Dihydroergocryptine, fluoxetine, fluvoxamine, lithium, mianserin, milnacipran, minaprine, mirtazapine, moclobemide ), Nefazodone hydrochloride, paroxetine, pirlindole, reboxetine, ST-200, sertraline, tianeptine , Trazodone, venlafaxine, fluoxetine + olanzapine (fluoxetine + olanzapine), olanzapine (lamanzagine), bilcoat (Virucort), duloxetine hydrochloride (duloxetine hydrochloride), selegiline (sele) Gepirone-ER, imipramine hydrochloride, amitriptyline, trimipramine, clomipramine, nortriptyline, lofepramine, maprotiline, titipiline ip , Dosulepin, nomifensine, agomelatine, netamiftide, asenapine maleate, SR-58611, LAX-10 , DVS-233, mifepristone, ODS-II, quetiapine fumarate, levetiracetam, pramipexole, topiramate, vilazodone, enol-3-IPA ( Enol-3-IPA), OPC-14523, carabersat, eplivanserin, saledutant, YKP10A, AR-A2, DOV-216303, triacetyluridine, (R ) -Sibutramine (R) -673, Org-34517, GW-597599, GW-353162, licarbazepine, SLV-308, more preferably, for example, escitalopram oxalate oxalate ), Alprazo Alprazolam, amisulpride, amoxapine, bupropion, carbamazepine, citalopram hydrobromide, dihydroergocryptine, fluoxetine, fluoxetine, fluoxetine , Lithium, mianserin, milnacipran, minaprine, mirtazapine, moclobemide, nefazodone hydrochloride, paroxetine, pirlindole , Reboxetine, ST-200, sertraline, tianeptine, trazodone, venlafaxine, fluoxetine + olanzapine (fluoxetine + o lanzapine), olanzapine, lamotrigine, billcoat (Virucort), duloxetine hydrochloride, selegiline, gepirone-ER (gepirone-ER), imipramine hydrochloride, amitriptyline ), Trimipramine, clomipramine, nortriptyline, lofepramine, maprotiline, setiptiline, dosulepin, nomifensine.

本発明において、てんかんの治療薬としては、例えば、カルバマゼピン(carbamazepine)、抱水クロラール(chloral hydrate)、クロナゼパム(clonazepam)、ジアゼパム(diazepam)、フェルバメート(felbamate)、フォスフェニトイン(fosphenytoin)、ガバペンチン(gabapentin)、ラモトリジン(lamotrigine)、レベチラセタム(levetiracetam)、ロラゼパム(lorazepam)、オキシカルバゼピン(oxcarbazepine)、フェノバルビトンナトリウム(phenobarbitone Na)、チアガビン(tiagabine)、トピラメート(topiramate)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、バルプロ酸ナトリウム(valproate sodium)、ビガバトリン(vigabatrin)、ゾニサミド(zonisamide)、プレガバリン(pregabalin)、フェノバルビタール(phenobarbital)、プリミドン(primidone)、フェニトイン(phenytoin)、エトスクシミド(ethosuximide)、ルフィナミド(rufinamide)、ハーコセリド(harkoseride)、BIA−2−093、サフィナミド(safinamide)、SPD−421、タランパネル(talampanel)、NS−1209、レチガビン(retigabine)、カラベルサート(carabersat)、バルロセミド(valrocemide)、YKP−509、E−2007、AMP−397、UCB−34714、T−2000、イソバレラミド(isovaleramide)、Co−102862、GT−1061、ICA−69673、UCB−44212が挙げられる。てんかんの治療薬として好ましくは、例えば、カルバマゼピン(carbamazepine)、抱水クロラール(chloral hydrate)、クロナゼパム(clonazepam)、ジアゼパム(diazepam)、フェルバメート(felbamate)、フォスフェニトイン(fosphenytoin)、ガバペンチン(gabapentin)、ラモトリジン(lamotrigine)、レベチラセタム(levetiracetam)、ロラゼパム(lorazepam)、オキシカルバゼピン(oxcarbazepine)、フェノバルビトンナトリウム(phenobarbitone Na)、チアガビン(tiagabine)、トピラメート(topiramate)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、バルプロ酸ナトリウム(valproate sodium)、ビガバトリン(vigabatrin)、ゾニサミド(zonisamide)、プレガバリン(pregabalin)、フェノバルビタール(phenobarbital)、プリミドン(primidone)、フェニトイン(phenytoin)、エトスクシミド(ethosuximide)、ルフィナミド(rufinamide)、ハーコセリド(harkoseride)、BIA−2−093、サフィナミド(safinamide)、SPD−421、タランパネル(talampanel)、NS−1209、レチガビン(retigabine)、カラベルサート(carabersat)、バルロセミド(valrocemide)、YKP−509、E−2007、AMP−397、UCB−34714であり、より好ましくは、例えば、カルバマゼピン(carbamazepine)、抱水クロラール(chloral hydrate)、クロナゼパム(clonazepam)、ジアゼパム(diazepam)、フェルバメート(felbamate)、フォスフェニトイン(fosphenytoin)、ガバペンチン(gabapentin)、ラモトリジン(lamotrigine)、レベチラセタム(levetiracetam)、ロラゼパム(lorazepam)、オキシカルバゼピン(oxcarbazepine)、フェノバルビトンナトリウム(phenobarbitone Na)、チアガビン(tiagabine)、トピラメート(topiramate)、バルプロ酸ナトリウム(valproate semisodium)、バルプロ酸ナトリウム(valproate sodium)、ビガバトリン(vigabatrin)、ゾニサミド(zonisamide)、プレガバリン(pregabalin)、フェノバルビタール(phenobarbital)、プリミドン(primidone)、フェニトイン(phenytoin)、エトスクシミド(ethosuximide)である。   In the present invention, the therapeutic agents for epilepsy include, for example, carbamazepine, chloral hydrate, clonazepam, diazepam, felbamate, fosphenytoin, gabapentin, gabapentin ), Lamotrigine, levetiracetam, lorazepam, oxcarbazepine, phenobarbitone sodium, phenobarbitone Na, tiagabine, topiramate, valproate semisodium ), Sodium valproate, vigabatrin, zonisamide, pregabalin, phenobarbital, primidone, phenytoin, etho Ethosuximide, rufinamide, harkoseride, BIA-2-093, safinamide, SPD-421, talampanel, NS-1209, retigabine, carabersat Valrocemide, YKP-509, E-2007, AMP-397, UCB-34714, T-2000, isovaleramide, Co-102862, GT-1061, ICA-69673, UCB-44212. As a therapeutic agent for epilepsy, for example, carbamazepine, chloral hydrate, clonazepam, diazepam, felbamate, fosphenytoin, gabapentin, lamotrigine (Lamotrigine), levetiracetam, lorazepam (lorazepam), oxcarbazepine (oxcarbazepine), phenobarbitone sodium, tiagabine, topiramate, sodium valproate (valproate semisodium), valproate Sodium valproate, vigabatrin, zonisamide, pregabalin, phenobarbital, primidone, phenytoin, ethossimi (Ethosuximide), rufinamide (rufinamide), harcoside (harkoseride), BIA-2-093, safinamide, SPD-421, talampanel, NS-1209, retigabine, carabersat Valrocemide, YKP-509, E-2007, AMP-397, UCB-34714, and more preferably, for example, carbamazepine, chloral hydrate, clonazepam, diazepam ( diazepam), felbamate, fosphenytoin, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, lorazepam (lorazepam), oxcarbazepine, phenobabiton sodium (phenoba) rbitone Na, tiagabine, topiramate, sodium valproate (valproate semisodium), valproate sodium, vigabatrin, zonisamide, pregabalin, phenobarbital Primidone, phenytoin, ethosuximide.

本発明において、ジストニアの治療薬としては、例えば、AN−072、ボツリヌストキシン(botulinum toxin)が挙げられる。   In the present invention, examples of therapeutic agents for dystonia include AN-072, botulinum toxin.

本発明において、糖尿病の治療薬としては、例えば、速攻型、混合型、中間型および/または持続型インスリン製剤(例えば、大腸菌、イーストを用い、遺伝子工学的に合成したヒトインスリン製剤、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物インスリン製剤)、スルホニルウレア薬(例えば、トルブタミド(tolbutamide)、クロルプロパミド(chlorpropamide)、グリベンクラミド(glibenclamide)、グリクラジド(gliclazide)、グリメピリド(glimepiride)、トラザミド(tolazamide)、アセトヘキサミド(acetohexamide)、グリクロピラミド(gliclopiramide)、)、ビグアナイド薬(例えば、フェンホルミン(phenformine)、塩酸ブホルミン(buformin hydrochloride)、塩酸メトホルミン(metformin hydrochloride))、α−グルコシダーゼ阻害薬(例えば、アカルボース(acarbose)、ボグリボース(voglibose))、インスリン分泌促進薬(例えば、ナテグリニド(nateglinide))、インスリン抵抗性改善薬(例えば、トログリタゾン(troglitazone)、塩酸ピオグリタゾン(pioglitazone hydrochloride)、AR−H−039242、BMS−298585、BM−13.1258、CS−011、DRF−2593、EML−16336、FK−614、GI−262570、KRP−297、LM−4156、LY−510929、LY−519818、MBX−102、MX−6054、ONO−5816、YM−440)、GLP−1受容体アゴニスト、アミリンアゴニスト、ホスホチロシンホスファターゼ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼIV阻害薬、β3アドレナリン受容体アゴニスト、糖新生阻害薬、SGLT(sodium-glucose cotransporter)阻害薬が挙げられる。   In the present invention, as a therapeutic agent for diabetes, for example, haste, mixed, intermediate and / or continuous insulin preparations (eg, human insulin preparations synthesized by genetic engineering using E. coli, yeast, bovine, swine, etc.) Insulin preparations extracted from the pancreas), sulfonylureas (eg, tolbutamide, chlorpropamide, glibenclamide, gliclazide, glimepiride, tolazamide, acetohexa Acetohexamide, gliclopiramide,) biguanide drugs (eg, phenformine, buformin hydrochloride, metformin hydrochloride), α-glucosidase inhibitors (eg, acarbose ( acarbose) Voglibose), insulin secretagogues (eg nateglinide), insulin sensitizers (eg troglitazone, pioglitazone hydrochloride, AR-H-039242, BMS-298585, BM) -13.258, CS-011, DRF-2593, EML-16336, FK-614, GI-262570, KRP-297, LM-4156, LY-510929, LY-518818, MBX-102, MX-6054, ONO -5816, YM-440), GLP-1 receptor agonist, amylin agonist, phosphotyrosine phosphatase inhibitor, dipeptidyl peptidase IV inhibitor, β3 adrenergic receptor agonist, gluconeogenesis inhibitor, SGLT (sodium-glucose co transporter) inhibitors.

本発明において、糖尿病合併症の治療薬としては、例えば、アルドース還元酵素阻害薬(例えば、エパルレスタット(epalrestat)、SNK−860、CT−112)、神経栄養因子(例えば、NGF(Nerve Growth Factor:神経成長因子)、NT−3、BDNF(Brain Derived Neurotrophic Factor:脳由来神経栄養因子))、神経再生促進薬、PKC阻害薬、AGE阻害薬、活性酸素消去薬等が挙げられる。   In the present invention, as therapeutic agents for diabetic complications, for example, aldose reductase inhibitors (for example, epalrestat, SNK-860, CT-112), neurotrophic factors (for example, NGF (Nerve Growth Factor: nerve) Growth factors), NT-3, BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor)), nerve regeneration promoters, PKC inhibitors, AGE inhibitors, active oxygen scavengers, and the like.

本発明において、高脂血症の治療薬としては、例えば、スタチン系HMG−CoA還元酵素阻害薬(例えば、プラバスタチンナトリウム(pravastatin sodium)、アトロバスタチンカルシウム(atorvastatin calcium)、シンバスタチン(simvastatin)、ロバスタチン(lovastatin)、セリバスタチン(cerivastatin)、フルバスタチン(fluvastatin)等)、フィブラート系トリグリセリド低下作用薬(例えば、クロフィブラート(clofibrate)、ベザフィブラート(bezafibrate)、フェノフィブラート、シンフィブラート(simfibrate)、クリノフィブラート(clinofibrate)等)、スクワレン合成酵素阻害薬、コレスチラミン(cholestyramin)、ニコチン酸(nicotinic acid)、プロブコール(probucol)が挙げられる。   In the present invention, as a therapeutic drug for hyperlipidemia, for example, a statin HMG-CoA reductase inhibitor (for example, pravastatin sodium, atorvastatin calcium, simvastatin, lovastatin ( lovastatin), cerivastatin, fluvastatin (fluvastatin, etc.), fibrate triglyceride lowering drugs (eg, clofibrate), bezafibrate, fenofibrate, simfibrate, clinofibrate Etc.), squalene synthase inhibitors, cholestyramin, nicotinic acid, and probucol.

本発明において、ドパミン受容体作動薬としては、例えば、レボドパ(levodopa、L−ドパ)製剤、メシル酸ブロモクリプチン(bromocryptine mesylate)、α−ジヒドロエルゴクリプチン(Alpha-dihydroergocryptine)、リスリド(lisuride)、メシル酸ペルゴリド(pergolide mesylate)、タリペキソール(talipexole)、カベルゴリン(cabergoline)、プラミペキソール(pramipexole)、塩酸プラミペキソール水和物(pramipexole hydrochloride hydrate)、ピリベジル(piribedil)、ロピニロール(ropinirole)、テルグリド(terguride)、ロチゴチン(rotigotine)、AF−14、A−68939、A−77636、SKF−38393、N−0434、PD−118440、NIH−10494、塩酸アマンタジン(amantadine hydrochloride)が挙げられる。   In the present invention, as a dopamine receptor agonist, for example, levodopa (L-dopa) preparation, bromocryptine mesylate, α-dihydroergocryptine, lisuride, Pergolide mesylate, talipexole, cabergoline, pramipexole, pramipexole hydrochloride hydrate, piribedil, ropinirole, terguride (Rotigotine), AF-14, A-68939, A-77636, SKF-38393, N-0434, PD-118440, NIH-10494, and amantadine hydrochloride.

本発明において、ドパミン遊離促進薬としては、例えば、塩酸アマンタジン(amantadine hydrochloride)が挙げられる。   In the present invention, examples of the dopamine release promoter include amantadine hydrochloride.

本発明において、ドパミン取り込み阻害薬としては、例えば、GBR−12909、GBR−13069、GYKI−52895、NS−2141が挙げられる。   In the present invention, examples of the dopamine uptake inhibitor include GBR-12909, GBR-13069, GYKI-52895, and NS-2141.

本発明において、中枢性抗コリン薬としては、例えば、塩酸トリヘキシフェニジル(trihexyphenidyl hydrochloride)、ビペリデン(biperiden)、塩酸ピロヘプチン(piroheptine hydrochloride)、塩酸マザチコール(mazaticol hydrochloride)、塩酸メチキセン(metixene hydrochloride)、プロフェナミン(profenamine)が挙げられる。   In the present invention, as the central anticholinergic agent, for example, trihexyphenidyl hydrochloride, biperiden, piroheptine hydrochloride, mazaticol hydrochloride, metixene hydrochloride, metixene hydrochloride, Profenamine is mentioned.

本発明において、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬(DCI)としては、例えば、カルビドパ(carbidopa)、ベンセラジド(benserazide)が挙げられる。   In the present invention, examples of the aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor (DCI) include carbidopa and benserazide.

本発明において、モノアミン酸化酵素(MAO−B)阻害薬としては、例えば、セレギリン(selegiline、デプレニル(deprenil))、リルゾール(riluzole)、サフラジン(safrazine)、レマセミド(remacemide)、ラザベミド(lazabemide)、メシル酸ラサギリン(rasagiline mesylate)、ゾニサミド(zonisamide)、AGN−1133、LU−53439、MD−280040、モフェギリン(mofegiline)、その他の麦角アルカロイド誘導体が挙げられる。   In the present invention, monoamine oxidase (MAO-B) inhibitors include, for example, selegiline, deprenil, riluzole, safrazine, remacemide, lazabemide, mesyl Examples include acid rasagiline (rasagiline mesylate), zonisamide, AGN-1133, LU-53439, MD-280040, mofegiline, and other ergot alkaloid derivatives.

本発明において、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬としては、例えば、エンタカポン(entacapone)、トルカポン(tolcapone)、CGP−28014が挙げられる。   In the present invention, examples of the catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor include entacapone, tolcapone, and CGP-28014.

本発明において、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)補充薬としては、例えば、ドロキシドパ(droxidopa)が挙げられる。   In the present invention, examples of norepinephrine (noradrenaline) supplements include droxidopa.

本発明において、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬としては、例えば、塩酸ドネペジル(donepezil hydrochloride)、酒石酸リバスチグミン(rivastigmine tartrate)、ガランタミン(galantamine)、ザナペジル(TAK−147)が挙げられる。   In the present invention, examples of the acetylcholinesterase inhibitor include donepezil hydrochloride, rivastigmine tartrate, galantamine, and zanapezil (TAK-147).

本発明において、NMDA(N−メチル−D−アスパラギン酸)受容体拮抗薬としては、例えば、(+)−(1S,2S)−1−(4−ヒドロキシ−フェニル)−2−(4−ヒドロキシ−4−フェニルピペリジノ)−1−イル)−1−プロパノール、(1S,2S)−1−(4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル)−2−(4−ヒドロキシ−4−フェニルピペリジノ)−1−プロパノールが挙げられる。   In the present invention, examples of the NMDA (N-methyl-D-aspartic acid) receptor antagonist include (+)-(1S, 2S) -1- (4-hydroxy-phenyl) -2- (4-hydroxy). -4-phenylpiperidino) -1-yl) -1-propanol, (1S, 2S) -1- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -2- (4-hydroxy-4-phenylpiperidino) ) -1-propanol.

本発明において、AMPA(2−アミノ−3−(メチル−3−ヒドロキシイソオキサゾール−4−イル)プロパン酸)/カイニン酸受容体拮抗薬としては、例えば、6−シアノ−7−ニトロキノキサリン−2,3−ジオン(CNQX)、6−ニトロ−7−スルファモイルベンゾ[f]キノキサリン−2,3−ジオン(NBQX)、6,7−ジニトロキノキサリン−2,3−ジオン(DNQX)が挙げられる。   In the present invention, AMPA (2-amino-3- (methyl-3-hydroxyisoxazol-4-yl) propanoic acid) / kainic acid receptor antagonist includes, for example, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2 , 3-dione (CNQX), 6-nitro-7-sulfamoylbenzo [f] quinoxaline-2,3-dione (NBQX), 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX). .

本発明において、GABA受容体調節薬(例えば、GABA受容体作動薬等)としては、例えば、ムシモール(muscimol)、イソグバシン(isoguvacine)、クロメチアゾール、ガボキサドール(4,5,6,7−テトラヒドロイソオキサゾロ[5,4−c]ピリジン−3−オール)、ガナキソロン(3α−ヒドロキシ−3β−メチル−5α−プレグナン−20−オン)、フェンガビン(2−[(ブチルイミノ)−(2−クロロフェニル)メチル]−4−クロロフェノール)、3−アミノプロパンスルホン酸、3−(アミノメチル)−5−メチルヘキサン酸が挙げられる。 In the present invention, GABA A receptor modulators (e.g., GABA A receptor agonists, etc.) as, for example, muscimol (muscimol), isoguvacine (Isoguvacine), clomethiazole, gaboxadol (4,5,6,7-tetrahydro Isoxazolo [5,4-c] pyridin-3-ol), ganaxolone (3α-hydroxy-3β-methyl-5α-pregnan-20-one), fengabine (2-[(butylimino)-(2-chlorophenyl) Methyl] -4-chlorophenol), 3-aminopropanesulfonic acid, 3- (aminomethyl) -5-methylhexanoic acid.

本発明において、アデノシンA2A受容体遮断薬としては、例えば、イストラデフィリン(istradefylline)等が挙げられる。   In the present invention, examples of the adenosine A2A receptor blocker include istradefylline.

本発明において、βアミロイドタンパクの産生、分泌、蓄積、凝集および/または沈着抑制薬としては、例えば、βセクレターゼ阻害薬、γセクレターゼ阻害作用薬、βアミロイドタンパク凝集抑制薬、βアミロイド分解酵素、βアミロイドワクチン等が挙げられる。   In the present invention, β-amyloid protein production, secretion, accumulation, aggregation and / or deposition inhibitor includes, for example, β-secretase inhibitor, γ-secretase inhibitor, β-amyloid protein aggregation inhibitor, β-amyloid degrading enzyme, β An amyloid vaccine etc. are mentioned.

本発明において、βセクレターゼ阻害薬としては、例えば、6−(4−ビフェニリル)メトキシ−2−[2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル]テトラリン、6−(4−ビフェニリル)メトキシ−2−(N,N−ジメチルアミノ)メチルテトラリン、6−(4−ビフェニリル)メトキシ−2−(N,N−ジプロピルアミノ)メチルテトラリン、2−(N,N−ジメチルアミノ)メチル−6−(4’−メトキシビフェニル−4−イル)メトキシテトラリン、6−(4−ビフェニリル)メトキシ−2−[2−(N,N−ジエチルアミノ)エチル]テトラリン、2−[2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル]−6−(4’−メチルビフェニル−4−イル)メトキシテトラリン、2−[2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル]−6−(4’−メトキシビフェニル−4−イル)メトキシテトラリン、6−(2’,4’−ジメトキシビフェニル−4−イル)メトキシ−2−[2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル]テトラリン、6−[4−(1,3−ベンゾジオキソール−5−イル)フェニル]メトキシ−2−[2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル]テトラリン、6−(3’,4’−ジメトキシビフェニル−4−イル)メトキシ−2−[2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル]テトラリン、その光学活性体、その塩およびその水和物、OM99−2(WO01/00663)が挙げられる。   In the present invention, β-secretase inhibitors include, for example, 6- (4-biphenylyl) methoxy-2- [2- (N, N-dimethylamino) ethyl] tetralin, 6- (4-biphenylyl) methoxy-2- (N, N-dimethylamino) methyltetralin, 6- (4-biphenylyl) methoxy-2- (N, N-dipropylamino) methyltetralin, 2- (N, N-dimethylamino) methyl-6- (4 '-Methoxybiphenyl-4-yl) methoxytetralin, 6- (4-biphenylyl) methoxy-2- [2- (N, N-diethylamino) ethyl] tetralin, 2- [2- (N, N-dimethylamino) Ethyl] -6- (4'-methylbiphenyl-4-yl) methoxytetralin, 2- [2- (N, N-dimethylamino) ethyl] -6- (4'-me Xibiphenyl-4-yl) methoxytetralin, 6- (2 ′, 4′-dimethoxybiphenyl-4-yl) methoxy-2- [2- (N, N-dimethylamino) ethyl] tetralin, 6- [4- (1,3-Benzodioxol-5-yl) phenyl] methoxy-2- [2- (N, N-dimethylamino) ethyl] tetralin, 6- (3 ′, 4′-dimethoxybiphenyl-4-yl) ) Methoxy-2- [2- (N, N-dimethylamino) ethyl] tetralin, its optically active substance, its salt and its hydrate, OM99-2 (WO01 / 00663).

本発明において、βアミロイドタンパク凝集抑制薬としては、例えば、PTI−00703、ALZHEMED(NC−531)、PPI−368(特表平11−514333)、PPI−558(特表平2001−500852)、SKF−74652(Biochem. J.,340(1)巻,283−289,1999年)が挙げられる。   In the present invention, β-amyloid protein aggregation inhibitors include, for example, PTI-00703, ALZHEMED (NC-531), PPI-368 (Special Tables Hei 11-514333), PPI-558 (Special Tables Hei 2001-500852), SKF-74652 (Biochem. J., 340 (1), 283-289, 1999).

本発明において、アポトーシス阻害薬としては、例えば、CPI−1189、IDN−6556、CEP−1347が挙げられる。   In the present invention, examples of the apoptosis inhibitor include CPI-1189, IDN-6556, and CEP-1347.

本発明において、神経分化・再生促進薬としては、例えば、レテプリニムカリウム(leteprinim potassium)、塩酸キサリプローデン(xaliproden hydrochloride)、SB−216763が挙げられる。   In the present invention, examples of the neuronal differentiation / regeneration promoter include leteprinim potassium, xaliproden hydrochloride, and SB-216763.

本発明において、神経栄養因子としては、例えば、ニューロトロフィン(例えば、NGF(Nerve Growth Factor:神経成長因子)、BDNF(Brain Derived Neurotrophic Factor:脳由来神経栄養因子)、NT−3、NT−4/5、NT−6)、TGF−βスーパーファミリー(例えば、TGF−β1、TGF−β2、TGF−β3、BMP−2、BMP−3、BMP−4、BMP−5、BMP−6、BMP−7、BMP−8A、BMP−8B、BMP−14(GDF−5)、GDNF、neurturin、artemin、persephin、GDF−1、GDF−8、GDF−15、inhibin α、inhibin β、DAF(dauer formation)7)、ニューロカインファミリー(例えば、毛様体神経栄養因子(CNTF)、インターロイキン−6)、増殖因子(例えば、IGF−1、b−FGF)、ABS−205等が挙げられる。   In the present invention, examples of the neurotrophic factor include neurotrophin (eg, NGF (Nerve Growth Factor), BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor), NT-3, NT-4). / 5, NT-6), TGF-β superfamily (for example, TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3, BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP- 7, BMP-8A, BMP-8B, BMP-14 (GDF-5), GDNF, neuroturin, artemin, persephin, GDF-1, GDF-8, GDF-15, inhibin α, inhibin β, DAF (dauer formation) 7) Neurokine family (for example, ciliary neurotrophic factor (CNTF), interleukin-6) Growth factors (e.g., IGF-1, b-FGF), or the like ABS-205 and the like.

本発明において、その他の脳機能賦活薬(例えば、脳代謝賦活薬、脳循環改善薬等)としては、例えば、ニセルゴリン(nicergoline)、イブジラスト(ibudilast)、アニラセタム(aniracetam)、イフェンプロジル(ifenprodil)、ビンポセチン(vinpocetine)、イデベノン(idebenone)、塩酸メマンチン(memantine hydrochloride)が挙げられる。   In the present invention, as other brain function activators (for example, cerebral metabolism activators, cerebral circulation improvers, etc.), for example, nicergoline, ibudilast, aniracetam, ifenprodil, vinpocetine (Vinpocetine), idebenone, memantine hydrochloride.

本発明において、Rho−キナーゼ阻害薬としては、例えば、ファスジル(fasudil)が挙げられる。   In the present invention, examples of the Rho-kinase inhibitor include fasudil.

本発明において、利尿薬としては、例えば、チアジド系利尿薬、ループ利尿薬、カリウム保持性利尿薬、キサンチン誘導体(例えば、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン)、アセタゾラミド(acetazolamide)等が挙げられる。   In the present invention, examples of diuretics include thiazide diuretics, loop diuretics, potassium-sparing diuretics, xanthine derivatives (eg, sodium salicylate theobromine, calcium theobromine salicylate), acetazolamide and the like.

本発明において、チアジド系利尿薬としては、例えば、クロロチアジド(chlorothiazide)、ベンズチアジド(benzthiazide)、ヒドロクロロチアジド(hydrochlorothiazide)、ヒドロフルメチアジド(hydroflumethiazide)、トリクロルメチアジド(trichlormethiazide)、シクロチアジド(cyclothiazide)、メチクロチアジド(methyclothiazide)、ポリチアジド(polythiazide)、キネタゾン(quinethazone)、メトラゾン(metolazone)が挙げられる。   In the present invention, the thiazide diuretics include, for example, chlorothiazide, benzthiazide, hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide, trichlormethiazide, cyclothiazide, cyclothiazide, Examples include methiclothiazide, polythiazide, quinethazone, and metolazone.

本発明において、ループ利尿薬としては、例えば、フロセミド(frusemide)、ブメタニド(bumetanide)、ピレタニド(piretanide)、エタクリン酸(ethacrynic acid)が挙げられる。   In the present invention, examples of the loop diuretic include furosemide, bumetanide, piretanide, and ethacrynic acid.

本発明において、カリウム保持性利尿薬としては、例えば、スピロノラクトン(spironolactone)、カンレノ酸カリウム(potassium canrenoate)、アミロライド(amiloride)、トリアムテレン(triamterene)が挙げられる。   In the present invention, examples of the potassium-retaining diuretic include spironolactone, potassium canrenoate, amiloride, and triamterene.

本発明において、β受容体遮断薬としては、例えば、プロプラノロール(propranolol)、アルプレノロール(alprenolol)、ピンドロール(pindolol)、チモロール(timolol)、カルテオロール(carteolol)、ナドロール(nadolol)、ニプラジロール(nipradilol)、チリソロール(tilisolol)、アテノロール(atenolol)、アセブトロール(acebutolol)、メトプロロール(metprolol)、ビソプロロール(bisoprolol)、ベタキソロール(betaxolol)、ラベタロール(labetalol)、アロチノロール(arotinolol)、アモスラロール(amosulalol)が挙げられる。   In the present invention, β receptor blockers include, for example, propranolol, alprenolol, pindolol, timolol, carteolol, nadolol, nipradilol ), Tilisolol, atenolol, acebutolol, metoprolol, bisoprolol, betaxolol, labetalol, arotinolol, amosulalol.

本発明において、カルシウムチャネル遮断薬(カルシウム拮抗薬)としては、例えば、ニフェジピン(nifedipine)、ニカルジピン(nicardipine)、ニトレンジピン(nitrendipine)、ニルバジピン(nilvadipine)、ニソルジピン(nisoldipine)、マニジピン(manidipine)、ベニジピン(benidipine)、バルニジピン(barnidipine)、エホニジピン(efonidipine)、アムロジピン(amlodipine)、ジルチアゼム(diltiazem)、ベラパミル(verapamil)、塩酸クロニジン(clonidine hydrochloride)が挙げられる。   In the present invention, as calcium channel blockers (calcium antagonists), for example, nifedipine, nicardipine, nitrendipine, nilvadipine, nisoldipine, manidipine, benidipine ( benidipine, barnidipine, efonidipine, amlodipine, diltiazem, verapamil, clonidine hydrochloride.

本発明において、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬としては、例えば、カプトプリル(captopril)、アラセプリル(alacepril)、リシノプリル(lisinopril)、エナラプリル(enalapril)、デラプリル(delapril)、シラザプリル(cilazapril)、イミダプリル(imidapril)、ペリンドプリル(perindopril)、テモカプリル(temocapril)、トランドラプリル(trandolapril)が挙げられる。   In the present invention, examples of the angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor include captopril, alacepril, lisinopril, enalapril, delapril, cilazapril, and imidapril. ), Perindopril, temocapril, and trandolapril.

本発明において、アンジオテンシンII受容体拮抗薬としては、例えば、カンデサルタンシレキセチル(candesartan cilexetil)、ロサルタン(losartan)、バルサルタン(valsartan)が挙げられる。   In the present invention, examples of the angiotensin II receptor antagonist include candesartan cilexetil, losartan, and valsartan.

本発明において、ナトリウムチャネル遮断薬としては、例えば、アジマリン(ajmaline)、塩酸プロカインアミド(procainamide hydrochloride)、リルゾール(riluzole)が挙げられる。   In the present invention, examples of the sodium channel blocker include ajmaline, procainamide hydrochloride, and riluzole.

本発明において、カリウムチャネル開口薬としては、例えば、ジアゾキシド、フルピルチン、ピナシジル、レブクロマカリム、リルマカリム、クロマカリム、PCO−400、SKP−450が挙げられる。   In the present invention, examples of the potassium channel opener include diazoxide, flupirtine, pinacidil, levcromacarim, rilmacalim, cromakalim, PCO-400, and SKP-450.

本発明において、抗血小板薬としては、例えば、アスピリン(aspirin)、イコサペント酸エチル(ethyl icosapentate)、オザグレルナトリウム(sodium ozagrel)、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、アルプロスタジル(alprostadil)、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、シロスタゾール(cilostazol)、ジピリダモール(dipyridamole)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)が挙げられる。   In the present invention, examples of the antiplatelet drug include aspirin, ethyl icosapentate, sodium ozagrel, beraprost sodium, alprostadil, ticlopidine hydrochloride ), Cilostazol, dipyridamole, sarpogrelate hydrochloride.

本発明において、抗凝固薬としては、例えば、ワルファリン(例えば、ワルファリンカリウム(warfarin potassium))、ヘパリン(例えば、ヘパリンナトリウム(heparin sodium)、ヘパリンカルシウム(heparin calcium))、抗トロンビン薬(例えば、アンチトロンビンIII(antithrommbin III)、アルガトロバン(argatroban)、ヒルジン(hirudin))が挙げられる。   In the present invention, examples of the anticoagulant include warfarin (for example, warfarin potassium), heparin (for example, heparin sodium, heparin calcium), and an antithrombin drug (for example, an antithrombin drug). Thrombin III, argatroban, hirudin).

本発明において、血栓溶解薬としては、例えば、ウロキナーゼ(urokinase)、ナサルプラーゼ(nasaruplase、プロウロキナーゼ(prourokinase))、組織プラスミノーゲンアクチベーター(t−PA)、チソキナーゼ(tisokinase)、アルテプラーゼ(alteplase)、ナテプラーゼ(nateplase)、モンテプラーゼ(monteplase)、ストレプトキナーゼ(streptokinase)、パミテプラーゼ(pamiteplase)が挙げられる。   In the present invention, examples of thrombolytic agents include urokinase, nasalplase (nasaruplase, prourokinase), tissue plasminogen activator (t-PA), tisokinase, alteplase, Examples include nateplase, monteplase, streptokinase, and pamiteplase.

本発明において、シクロオキシゲナーゼ(COX)−2阻害薬としては、例えば、セレコキシブ(celecoxib)、ロフェコキシブ(rofecoxib)が挙げられる。   In the present invention, examples of the cyclooxygenase (COX) -2 inhibitor include celecoxib and rofecoxib.

本発明において、非ステロイド性抗炎症薬としては、例えば、アスピリン(aspirin)、メフェナム酸(mefenamic acid)、ジクロフェナク(diclofenac)、フェンブフェン(fenbufen)、インドメタシン(indometacin)、イブプロフェン(ibuprofen)、ケトプロフェン(ketoprofen)、ナプロキセン(naproxen)、フェニルブタゾン(phenylbutazone)、ピロキシカム(piroxicam)、テノキシカム(tenoxicam)、セレコキシブ(celecoxib)、ロフェコキシブ(rofecoxib)が挙げられる。   In the present invention, examples of the nonsteroidal anti-inflammatory drug include aspirin, mefenamic acid, diclofenac, fenbufen, indometacin, ibuprofen, ketoprofen. ), Naproxen, phenylbutazone, piroxicam, tenoxicam, celecoxib, and rofecoxib.

本発明において、ステロイド薬としては、例えば、プレドニゾロン(prednisolone)、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、トリアムシノロン(triamcinolone)、パラメタゾン(paramethasone)、デキサメタゾン(dexamethasone)、ベタメタゾン(betamethasone)、コルチゾン(cortisone)、ヒドロコルチゾン(hydrocortisone)が挙げられる。   In the present invention, examples of the steroid drug include prednisolone, methylprednisolone, triamcinolone, paramethasone, dexamethasone, betamethasone, cortisone, cortisone, and hydrocortisone. ).

本発明において、抗酸化薬としては、例えば、リノレン酸(linolenic acid)、イコサペンタエン酸(icosapentaenoic acid)、ドコサヘキサエン酸(docosahexaenoic acid)、アスコルビン酸(ascorbic acid)、酢酸トコフェロール(tocopherol acetate)が挙げられる。   In the present invention, examples of the antioxidant include linolenic acid, icosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, ascorbic acid, and tocopherol acetate.

本発明において、免疫抑制薬としては、例えば、アザチオプリン(商品名:イムラン、アザニン)、ミゾリビン(商品名:プレディニン)、メトトレキサート(商品名:メトトレキセート、リウマトレックス)、ミコフェノール酸モフェチル(商品名:セルセプト)、シクロホスファミド(商品名:エンドキサンP)、シクロスポリンA(商品名:ネオーラル、サンディミュン)、FTY−720、タクロリムス水和物(FK506、商品名:プログラフ、プロトピック)、シロリムス(ラパマイシン)、エベロリムス(商品名:サーティカン)、プレドニゾロン(商品名:プレドニン)、メチルプレドニゾロン(商品名:メドロール)、オルソクローンOKT3(商品名:モロナブCD3)、抗ヒトリンパ球グロブリン(ALG、商品名:アールブリン)、デオキシスパーガリン(DSG、塩酸グスペリムス、商品名:スパニジン)等が挙げられる。   In the present invention, examples of the immunosuppressant include azathioprine (trade names: Imran, azanine), mizoribine (trade name: predinin), methotrexate (trade names: methotrexate, rheumatorex), mycophenolate mofetil (trade name: Celcept) , Cyclophosphamide (trade name: Endoxan P), cyclosporin A (trade name: Neoral, Sandymun), FTY-720, tacrolimus hydrate (FK506, trade name: Prograf, Protopic), sirolimus (rapamycin), everolimus (Product name: Certican), Prednisolone (Product name: Predonin), Methylprednisolone (Product name: Medrol), Orthoclone OKT3 (Product name: Moronab CD3), Anti-human lymphocyte globulin (ALG, Product name: Earl Buri) ), Deoxyspergualin (DSG, hydrochloric gusperimus, trade name: Supanijin), and the like.

本発明において、ビタミン類としては、例えば、アスコルビン酸(ascorbic acid)、酢酸トコフェロール(tocopherol acetate)、メコバラミン(mecobalamin)が挙げられる。   In the present invention, examples of vitamins include ascorbic acid, tocopherol acetate, and mecobalamin.

尚、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと組み合わせられる以上の薬物はあくまで例示であって、これらに限定されるものではない。また、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと組み合わせることができる他の薬物には、上記したメカニズムに基づいて、現在までに見出されているものだけでなく今後見出されるものも含まれる。   The above drugs combined with (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof are merely examples, and are not limited thereto. In addition, other drugs that can be combined with (2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate or their prodrugs have been found to date based on the mechanism described above. This includes not only things but also those that will be found in the future.

本発明はまた、前記「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグ」と「治療方法(例えば、リハビリテーションや外科的処置のような治療方法)」とを組み合わせ、神経変性疾患を効果的に予防、治療および/または症状進展抑制する方法をも開示する。すなわち、リハビリテーションや外科的処置のような治療方法を施された、あるいは今後施される神経変性疾患患者に対し、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグを投与することによって、単に外科的処置を施した場合に比べ、より優れた予防、治療および/または症状進展抑制効果を得ることができる。例えば、脳梗塞等の患者においては、閉塞した血管の閉塞部位までマイクロカテーテルを導入して、閉塞の原因となった血栓をウロキナーゼ等の血栓溶解薬で溶解させて再開通を図る局所血栓溶解療法(あるいは局所線溶療法)や、バルーンカテーテルで血栓や狭窄部を拡張するPTA(血管形成術)、金属製のステントで狭窄部を拡張するステント留置術等が行われるが、これらの外科的処置を施された患者に、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはその他のプロドラッグを投与することにより、脳梗塞を原因とする神経障害の発症を著しく抑えることができる。   The present invention also includes the aforementioned “(2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof” and “therapeutic method (for example, a therapeutic method such as rehabilitation and surgical treatment)”. And a method for effectively preventing, treating and / or suppressing the progression of symptoms of neurodegenerative diseases is also disclosed. That is, (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof is applied to a neurodegenerative disease patient who has been or will be subjected to a therapeutic method such as rehabilitation or surgical treatment. By administering a drug, it is possible to obtain a better prevention, treatment and / or symptom progression-suppressing effect than when a surgical treatment is simply performed. For example, in patients with cerebral infarction, local thrombolytic therapy that introduces a microcatheter to the occluded site of the occluded blood vessel, dissolves the thrombus causing the occlusion with a thrombolytic agent such as urokinase, and reopens it. (Or local fibrinolytic therapy), PTA (angioplasty) to expand thrombus and stenosis with balloon catheter, stent placement to expand stenosis with metal stent, etc. are performed. Administration of (2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate, or other prodrugs to patients who have undergone treatment can significantly suppress the onset of neuropathy caused by cerebral infarction it can.

[医薬品への適用]
本発明の医薬は、哺乳動物(ヒトおよびヒト以外の動物(例えば、サル、ヒツジ、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウス等))等に適用することが可能である。特に、哺乳動物、好ましくはヒトに経口投与または非経口投与することによって、神経変性疾患の、あるいは神経機能障害や神経再生を要する疾患の好ましい予防、治療および/または症状進展抑制効果を得ることができる。すなわち、本発明の医薬の適応としては、例えば、神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、線条体黒質変性症、ハンチントン病、舞踏病−無定位運動症、進行性核上麻痺、びまん性レビー小体病、大脳皮質基底核変性症、アルツハイマー病、老年性痴呆、ピック病、前頭側頭葉型痴呆症、家族性痴呆症、脊髄小脳変性症(例えば、オリーブ橋小脳萎縮症、晩発性小脳皮質萎縮症、家族性脊髄小脳失調症(例えば、マッカードジョセフ病等)、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、家族性痙性対麻痺、フリードライヒ病等)、運動神経病(例えば、筋萎縮性側索硬化症、家族性筋萎縮性側索硬化症等)、脱髄性疾患(例えば、多発性硬化症、汎発硬化症、急性散在性脳脊髄炎、急性小脳炎、横断性脊髄炎、ギラン・バレー症候群等)、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作、再灌流障害、脳出血(例えば、高血圧性脳内出血、クモ膜下出血等)等)・脳腫瘍(例えば、星状膠細胞腫、脳膿瘍等)・血液量減少性ショック・外傷性ショック・頭部損傷および/または脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷・貫入・せん断・圧迫・裂傷、分娩時外傷、乳児むち打ち揺さぶり症候群等)に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)、毒物(ヒ素、カドミウム、有機水銀、サリン、ソマン、タブン、VXガス等)・放射線等による神経機能障害、精神疾患(例えば、神経症、心身症、不安、統合失調症、躁うつ病等)、てんかん、メージ症候群、ジストニア、ダウン症、睡眠障害(例えば、過眠、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群等)等)、神経機能障害(例えば、意識障害、両側性四肢麻痺、反対側片麻痺、交代性片麻痺、感覚障害、一過性失明(例えば、一過性黒内障等)、同名性半盲、めまい、眼振、複視、失語、耳鳴、昏睡等)または神経再生を要する疾患等が挙げられる。
[Application to pharmaceutical products]
The medicament of the present invention can be applied to mammals (humans and animals other than humans (for example, monkeys, sheep, cows, horses, dogs, cats, rabbits, rats, mice, etc.)) and the like. In particular, by administering orally or parenterally to mammals, preferably humans, it is possible to obtain a preferable prevention, treatment and / or symptom progression-suppressing effect on neurodegenerative diseases or diseases requiring neurological dysfunction or nerve regeneration. it can. That is, the indication of the medicament of the present invention includes, for example, neurodegenerative diseases (for example, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, striatal nigra degeneration, Huntington's disease, chorea-ataxia, progressive supranuclear palsy, Diffuse Lewy body disease, cortical basal ganglia degeneration, Alzheimer's disease, senile dementia, Pick's disease, frontotemporal dementia, familial dementia, spinocerebellar degeneration (eg, Olive Bridge cerebellar atrophy, Late-onset cerebellar cortical atrophy, familial spinocerebellar ataxia (eg, Maccard Joseph disease, etc.), erythrocytic red nucleus pallidus atrophy, familial spastic paraplegia, Friedreich's disease, etc.), exercise Neuropathy (eg, amyotrophic lateral sclerosis, familial amyotrophic lateral sclerosis, etc.), demyelinating diseases (eg, multiple sclerosis, generalized sclerosis, acute disseminated encephalomyelitis, acute Encephalitis, transverse myelitis, Guillain-Barré disease Group), cerebrovascular disorder (eg, stroke, cerebral infarction (eg, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), transient cerebral ischemic attack, reperfusion injury, cerebral hemorrhage (eg, hypertensive intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.) Etc.) ・ Brain tumors (eg astrocytomas, brain abscesses, etc.) ・ Blood-decreasing shocks, traumatic shocks, head injuries and / or cerebrospinal traumas (eg, brain contusions, penetrations, shears, compressions, Neurological dysfunction associated with lacerations, labor trauma, infant whiplash syndrome, etc., cerebrospinal diseases associated with infections (eg meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeldt-Jakob disease, dementia due to AIDS encephalopathy), toxicants ( Arsenic, cadmium, organic mercury, sarin, soman, tabun, VX gas, etc.), neurological dysfunction due to radiation, mental illness (eg, neurosis, psychosomatic disorder, anxiety, schizophrenia, manic depression, etc.), epilepsy Mage syndrome, dystonia, Down syndrome, sleep disorders (eg, hypersomnia, narcolepsy, sleep apnea syndrome, etc.), neurological dysfunction (eg, impaired consciousness, bilateral quadriplegia, contralateral hemiplegia, alternating hemiplegia) , Sensory disorders, transient blindness (eg, transient cataract etc.), homonymous half-blindness, dizziness, nystagmus, double vision, aphasia, tinnitus, coma, etc.) or diseases requiring nerve regeneration.

尚、本発明において、神経再生を要する疾患とは、神経細胞あるいはグリア細胞が欠落することにより神経細胞あるいはグリア細胞の絶対数が減少し、正常な神経機能が損なわれるような疾患を意味し、例えば、上記の神経変性疾患でそのような状態に至ったものが挙げられる。ここで「神経再生」とは、当該分野で用いられる用語である「神経新生」および「神経再生」を共に包含する。また、神経再生は、神経における正常発生の過程を少なくとも一部再現することを表し、再生する細胞の由来に左右されない。また、神経再生は、組織再生または機能再生を包含し、神経栄養因子様作用や神経栄養因子活性増強作用も包含する。   In the present invention, a disease requiring nerve regeneration means a disease in which the absolute number of nerve cells or glial cells is decreased due to the loss of nerve cells or glial cells, and normal nerve function is impaired, For example, the above-mentioned neurodegenerative diseases that have reached such a state can be mentioned. Here, “nerve regeneration” includes both “neurogenesis” and “nerve regeneration” which are terms used in the art. Nerve regeneration refers to at least partially reproducing the normal development process in the nerve, and is not influenced by the origin of the cells to be regenerated. Nerve regeneration includes tissue regeneration or functional regeneration, and also includes a neurotrophic factor-like action and a neurotrophic factor activity enhancing action.

本発明において、「予防」とは疾患の成立そのものを予防することを、「治療」とは病態を治癒の方向へ導くことを、「症状進展抑制」とは症状の進展・悪化を抑制し病態の進行をとどめるということを意味する。   In the present invention, “prevention” refers to preventing the establishment of the disease itself, “treatment” refers to guiding the disease state in the direction of healing, and “symptom progression inhibition” refers to suppressing the progression / aggravation of symptoms and the disease state It means to keep the progress of.

前記したように、本発明の医薬は、1つの製剤中に両成分を配合した配合剤の形態で投与してもよく、別々の製剤にして投与する形態をとってもよい。別々の製剤にして投与する場合には、同時に投与しても時間差をおいて投与してもよい。また、時間差をおいて投与するときは、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグを先に投与し、他の薬物を後に投与してもよいし、他の薬物を先に投与し、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグを後に投与してもかまわず、それぞれの投与方法、1日あたりの投与回数は同じでも異なっていてもよい。また(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと他の薬物との重量比は特に限定されない。   As described above, the medicament of the present invention may be administered in the form of a combination preparation in which both components are mixed in one preparation, or may be administered in separate preparations. When administered as separate preparations, they may be administered simultaneously or at a time difference. In addition, when administered at a time difference, (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof may be administered first, and another drug may be administered later. Other drugs may be administered first, and (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof may be administered later. The number of administrations may be the same or different. In addition, the weight ratio of (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof and another drug is not particularly limited.

(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと他の薬物の投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、経口投与の場合、通常、成人一人当たり、1回につき、それぞれ1μgから5000mgの範囲で1日1回から数回経口投与される。非経口投与の場合は、成人一人当たり、1回につき、それぞれ0.1ngから500mgの範囲で1日1回から数回非経口投与される。非経口投与形態は、好ましくは、静脈内投与であり、1日1時間から24時間の範囲で静脈内に持続投与される。もちろん投与量は種々の条件により変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて投与の必要な場合もある。   The dose of (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof and another drug varies depending on age, body weight, symptom, therapeutic effect, administration method, treatment time, etc. In the case of oral administration, it is usually administered once or several times a day in the range of 1 μg to 5000 mg per adult per person. In the case of parenteral administration, each adult is administered parenterally once to several times a day in the range of 0.1 ng to 500 mg each. The parenteral dosage form is preferably intravenous administration and is continuously administered intravenously in the range of 1 hour to 24 hours per day. Of course, since the dose varies depending on various conditions, a dose smaller than the above dose may be sufficient, or administration beyond the range may be necessary.

「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグ」、あるいは「他の薬物」、もしくは「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと他の薬物を同一製剤中に含む製剤」を経口投与する際には、経口投与のための内服用固形剤、内服用液剤等として用いられる。   “(2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate or prodrug thereof”, or “other drug”, or “(2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate” Or a prodrug thereof and a preparation containing another drug in the same preparation orally ”, it is used as a solid preparation for internal use, a liquid preparation for internal use, etc. for oral administration.

経口投与のための内服用固形剤には、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等が含まれる。錠剤には舌下錠、口腔内貼付錠、口腔内速崩壊錠等が含まれる。カプセル剤には、ハードカプセルおよびソフトカプセルが含まれる。   Examples of the solid preparation for internal use for oral administration include tablets, pills, capsules, powders, granules and the like. Tablets include sublingual tablets, buccal adhesive tablets, buccal quick disintegrating tablets and the like. Capsules include hard capsules and soft capsules.

このような内服用固形剤においては、薬物はそのままか、または賦形剤(例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、デンプン等)、結合剤(例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等)、崩壊剤(例えば、繊維素グリコール酸カルシウム等)、滑沢剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム等)、安定剤、溶解補助剤(例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸等)等と混合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤(例えば、白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等)で被覆していてもよいし、また2以上の層で被覆していてもよい。さらにゼラチンのような吸収されうる物質のカプセルも包含される。   In such a solid preparation for internal use, the drug is used as it is, or an excipient (for example, lactose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, starch, etc.), a binder (for example, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, metasilicic acid). Magnesium aluminate, etc.), disintegrating agents (eg, calcium calcium glycolate), lubricants (eg, magnesium stearate), stabilizers, solubilizing agents (eg, glutamic acid, aspartic acid, etc.), etc. , Formulated according to conventional methods. Moreover, you may coat | cover with a coating agent (For example, sucrose, gelatin, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose phthalate etc.) as needed, and you may coat | cover with two or more layers. Also included are capsules of absorbable substances such as gelatin.

舌下錠は公知の方法に準じて調製される。例えば、薬物に賦形剤(例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、コロイダルシリカ、デンプン等)、結合剤(例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等)、崩壊剤(例えば、デンプン、L−ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、繊維素グリコール酸カルシウム等)、滑沢剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム等)、膨潤剤(例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カーボポール、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、グアーガム等)、膨潤補助剤(例えば、グルコース、フルクトース、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルトース、トレハロース、リン酸塩、クエン酸塩、ケイ酸塩、グリシン、グルタミン酸、アルギニン等)、安定剤、溶解補助剤(例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グルタミン酸、アスパラギン酸等)、香味料(例えば、オレンジ、ストロベリー、ミント、レモン、バニラ等)等と混合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤(例えば、白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等)で被覆していてもよいし、また2以上の層で被覆していてもよい。また、必要に応じて常用される防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の添加物を加えることもできる。   The sublingual tablet is prepared according to a known method. For example, drugs (for example, lactose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, colloidal silica, starch, etc.), binders (for example, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, magnesium aluminate metasilicate, etc.), disintegrants ( For example, starch, L-hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, croscarmellose sodium, calcium calcium glycolate, etc.), lubricant (eg, magnesium stearate), swelling agent (eg, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose) , Carbopol, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, xanthan gum, guar gum, etc.), swelling aids (eg glucose, fructose, mannitol, xylates) Erythritol, maltose, trehalose, phosphate, citrate, silicate, glycine, glutamic acid, arginine, etc.), stabilizer, solubilizer (eg, polyethylene glycol, propylene glycol, glutamic acid, aspartic acid, etc.) , Flavoring agents (for example, orange, strawberry, mint, lemon, vanilla, etc.) and the like, and formulated into a conventional method for use. Moreover, you may coat | cover with a coating agent (For example, sucrose, gelatin, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose phthalate etc.) as needed, and you may coat | cover with two or more layers. Moreover, additives such as preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners and the like that are commonly used can be added as necessary.

口腔内貼付錠は公知の方法に準じて調製される。例えば、薬物に賦形剤(例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、コロイダルシリカ、デンプン等)、結合剤(例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等)、崩壊剤(例えば、デンプン、L−ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、繊維素グリコール酸カルシウム等)、滑沢剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム等)、付着剤(例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カーボポール、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、グアーガム等)、付着補助剤(例えば、グルコース、フルクトース、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルトース、トレハロース、リン酸塩、クエン酸塩、ケイ酸塩、グリシン、グルタミン酸、アルギニン等)、安定剤、溶解補助剤(例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グルタミン酸、アスパラギン酸等)、香味料(例えば、オレンジ、ストロベリー、ミント、レモン、バニラ等)等と混合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤(例えば、白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等)で被覆していてもよいし、また2以上の層で被覆していてもよい。また、必要に応じて常用される防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の添加物を加えることもできる。   The intraoral patch is prepared according to a known method. For example, drugs (for example, lactose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, colloidal silica, starch, etc.), binders (for example, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, magnesium aluminate metasilicate, etc.), disintegrants ( For example, starch, L-hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, croscarmellose sodium, calcium calcium glycolate, etc.), lubricant (eg, magnesium stearate), adhesive (eg, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose) , Carbopol, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, xanthan gum, guar gum, etc.), adhesion aids (eg glucose, fructose, mannitol, xylates) Erythritol, maltose, trehalose, phosphate, citrate, silicate, glycine, glutamic acid, arginine, etc.), stabilizer, solubilizer (eg, polyethylene glycol, propylene glycol, glutamic acid, aspartic acid, etc.) , Flavoring agents (for example, orange, strawberry, mint, lemon, vanilla, etc.) and the like, and formulated into a conventional method for use. Moreover, you may coat | cover with a coating agent (For example, sucrose, gelatin, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose phthalate etc.) as needed, and you may coat | cover with two or more layers. Moreover, additives such as preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners and the like that are commonly used can be added as necessary.

口腔内速崩壊錠は公知の方法に準じて調製される。例えば、薬物をそのまま、あるいは適当なコーティング剤(例えば、エチルセルロース、ヒドキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アクリル酸メタクリル酸コポリマー等)、可塑剤(例えば、ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル等)を用いて被覆を施した薬物の原末もしくは造粒原末粒子に、賦形剤(例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、コロイダルシリカ、デンプン等)、結合剤(例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等)、崩壊剤(例えば、デンプン、L−ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、繊維素グリコール酸カルシウム等)、滑沢剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム等)、分散補助剤(例えば、グルコース、フルクトース、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルトース、トレハロース、リン酸塩、クエン酸塩、ケイ酸塩、グリシン、グルタミン酸、アルギニン等)、安定剤、溶解補助剤(例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グルタミン酸、アスパラギン酸等)、香味料(例えば、オレンジ、ストロベリー、ミント、レモン、バニラ等)等と混合され、常法に従って製剤化して用いられる。また、必要によりコーティング剤(例えば、白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等)で被覆していてもよいし、また2以上の層で被覆していてもよい。また必要に応じて、常用される防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の添加物を加えることもできる。   The intraoral quick disintegrating tablet is prepared according to a known method. For example, the drug is coated as it is or with an appropriate coating agent (for example, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, acrylic acid / methacrylic acid copolymer), or a plasticizer (for example, polyethylene glycol, triethyl citrate). To the drug substance powder or granulated powder particles subjected to the treatment, excipients (for example, lactose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, colloidal silica, starch, etc.), binders (for example, hydroxypropyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, Magnesium aluminate metasilicate), disintegrating agents (eg starch, L-hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, croscarmellose sodium, calcium calcium glycolate), lubricants For example, magnesium stearate), dispersion aid (for example, glucose, fructose, mannitol, xylitol, erythritol, maltose, trehalose, phosphate, citrate, silicate, glycine, glutamic acid, arginine, etc.), stabilizer , Mixed with solubilizing agents (eg, polyethylene glycol, propylene glycol, glutamic acid, aspartic acid, etc.), flavoring agents (eg, orange, strawberry, mint, lemon, vanilla, etc.), etc. Moreover, you may coat | cover with a coating agent (For example, sucrose, gelatin, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose phthalate etc.) as needed, and you may coat | cover with two or more layers. If necessary, additives such as commonly used preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners and the like can be added.

経口投与のための内服用液剤は、水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤等を含む。このような液剤においては、薬物を、一般的に用いられる希釈剤(例えば、精製水、エタノールまたはそれらの混液等)に溶解、懸濁または乳化して調製する。さらにこの液剤は、湿潤剤、懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、保存剤、緩衝剤等を含有していてもよい。   Liquid preparations for internal use for oral administration include solutions, suspensions, emulsions, syrups, elixirs and the like. In such a liquid preparation, the drug is prepared by dissolving, suspending or emulsifying in a commonly used diluent (for example, purified water, ethanol or a mixture thereof). Furthermore, this liquid agent may contain a wetting agent, a suspending agent, an emulsifier, a sweetening agent, a flavoring agent, a fragrance, a preservative, a buffering agent and the like.

「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグ」、あるいは「他の薬物」、もしくは「(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと他の薬物を同一製剤中に含む製剤」を非経口投与する際には、非経口投与のための注射剤、外用剤、吸入剤、坐剤等として用いられる。   “(2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate or prodrug thereof”, or “other drug”, or “(2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate” Or a prodrug thereof and other drug in the same preparation "are used as parenteral injection, external preparation, inhalant, suppository and the like.

非経口投与のための注射剤としては、すべての注射剤を包含する。例えば、筋肉への注射剤、静脈内への注射剤、静脈内への点滴剤等を含む。   The injection for parenteral administration includes all injections. For example, an injection for muscle, an injection for intravenous injection, an intravenous infusion, and the like are included.

非経口投与のための注射剤としては、溶液、懸濁液、乳濁液および用時溶剤に溶解または懸濁して用いる固形の注射剤等を包含する。注射剤は、薬物を溶剤に溶解、懸濁または乳化して調製する。溶剤としては、例えば、注射用蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールのようなアルコール類等およびそれらの組み合わせ等が用いられる。さらにこの注射剤は、安定剤、溶解補助剤(例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、ポリソルベート80(登録商標)等)、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤等を含んでいてもよい。これらは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって調製される。また無菌の固形剤、例えば、凍結乾燥品を調製し、用時に無菌の注射用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。   Examples of injections for parenteral administration include solutions, suspensions, emulsions, and solid injections used by dissolving or suspending in a solvent at the time of use. An injection is prepared by dissolving, suspending or emulsifying a drug in a solvent. Examples of the solvent include distilled water for injection, physiological saline, vegetable oil, propylene glycol, polyethylene glycol, alcohols such as ethanol, and combinations thereof. Furthermore, this injection contains a stabilizer, a solubilizing agent (for example, glutamic acid, aspartic acid, polysorbate 80 (registered trademark), etc.), a suspending agent, an emulsifying agent, a soothing agent, a buffering agent, a preservative and the like. Also good. These are sterilized in the final step or prepared by aseptic manipulation. In addition, an aseptic solid preparation, for example, a freeze-dried product can be prepared and dissolved in aseptic distilled water for injection or other solvent before use.

非経口投与のための外用剤としては、例えば、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、湿布剤、貼付剤、リニメント剤、噴霧剤、スプレー剤、エアゾル剤、吸入剤、点眼剤および点鼻剤等が含まれる。これらは公知の方法または通常使用されている処方により調製される。   Examples of external preparations for parenteral administration include ointments, gels, creams, poultices, patches, liniments, sprays, sprays, aerosols, inhalants, eye drops, and nasal drops. Is included. These are prepared by a known method or a commonly used formulation.

軟膏剤は公知または通常使用されている処方により調製される。例えば、薬物を、基剤に研和または溶融させて調製される。軟膏基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸または高級脂肪酸エステル(例えば、アジピン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アジピン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、オレイン酸エステル等)、ロウ類(例えば、ミツロウ、鯨ロウ、セレシン等)、界面活性剤(例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等)、高級アルコール(例えば、セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール等)、シリコン油(例えば、ジメチルポリシロキサン等)、炭化水素類(例えば、親水ワセリン、白色ワセリン、精製ラノリン、流動パラフィン等)、グリコール類(例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、マクロゴール等)、植物油(例えば、ヒマシ油、オリーブ油、ごま油、テレピン油等)、動物油(例えば、ミンク油、卵黄油、スクワラン、スクワレン等)、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるものを単独で、または2種以上を混合して用いられる。さらに、保湿剤、保存剤、安定化剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。   The ointment is prepared by a known or commonly used formulation. For example, the drug is prepared by mixing or melting the base. The ointment base is selected from known or commonly used ones. For example, higher fatty acids or higher fatty acid esters (for example, adipic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, adipic acid ester, myristic acid ester, palmitic acid ester, stearic acid ester, oleic acid ester, etc.), waxes (E.g., beeswax, whale wax, ceresin, etc.), surfactants (e.g., polyoxyethylene alkyl ether phosphates, etc.), higher alcohols (e.g., cetanol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, etc.), silicone oils (e.g., Dimethylpolysiloxane, etc.), hydrocarbons (eg, hydrophilic petrolatum, white petrolatum, purified lanolin, liquid paraffin, etc.), glycols (eg, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, polyethylene) Recall, macrogol, etc.), vegetable oil (eg, castor oil, olive oil, sesame oil, turpentine oil, etc.), animal oil (eg, mink oil, egg yolk oil, squalane, squalene, etc.), water, absorption enhancer, anti-rash agent Can be used alone or in admixture of two or more. Furthermore, a humectant, a preservative, a stabilizer, an antioxidant, a flavoring agent and the like may be included.

ゲル剤は公知または通常使用されている処方により調製される。例えば、薬物を基剤に溶融させて調製される。ゲル基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、低級アルコール(例えば、エタノール、イソプロピルアルコール等)、ゲル化剤(例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース等)、中和剤(例えば、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等)、界面活性剤(例えば、モノステアリン酸ポリエチレングリコール等)、ガム類、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるものを単独で、または2種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。   The gel is prepared by a known or commonly used formulation. For example, it is prepared by melting a drug in a base. The gel base is selected from known or commonly used ones. For example, lower alcohol (eg, ethanol, isopropyl alcohol, etc.), gelling agent (eg, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, ethylcellulose, etc.), neutralizing agent (eg, triethanolamine, diisopropanolamine, etc.), Those selected from surfactants (for example, polyethylene glycol monostearate), gums, water, absorption promoters and anti-rash agents are used alone or in admixture of two or more. Furthermore, a preservative, an antioxidant, a flavoring agent and the like may be included.

クリーム剤は公知または通常使用されている処方により調製される。例えば、薬物を、基剤に溶融または乳化させて調製される。クリーム基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸エステル、低級アルコール、炭化水素類、多価アルコール(例えば、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール等)、高級アルコール(例えば、2−ヘキシルデカノール、セタノール等)、乳化剤(例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、脂肪酸エステル類等)、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるものを単独で、または2種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。   The cream is prepared by a known or commonly used formulation. For example, it is prepared by melting or emulsifying a drug in a base. The cream base is selected from known or commonly used ones. For example, higher fatty acid esters, lower alcohols, hydrocarbons, polyhydric alcohols (eg, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, etc.), higher alcohols (eg, 2-hexyldecanol, cetanol, etc.), emulsifiers (eg, polyoxy (Ethylene alkyl ethers, fatty acid esters, etc.), water, absorption accelerators, and rash prevention agents may be used alone or in admixture of two or more. Furthermore, a preservative, an antioxidant, a flavoring agent and the like may be included.

湿布剤は公知または通常使用されている処方により調製される。例えば、薬物を基剤に溶融させ、練合物とし支持体上に展延塗布して調製される。湿布基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、増粘剤(例えば、ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、デンプン、ゼラチン、メチルセルロース等)、湿潤剤(例えば、尿素、グリセリン、プロピレングリコール等)、充填剤(例えば、カオリン、酸化亜鉛、タルク、カルシウム、マグネシウム等)、水、溶解補助剤、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるものを単独で、または2種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。   The poultice is prepared by a known or commonly used formulation. For example, it is prepared by melting a drug in a base, spreading it onto a support as a kneaded product. The poultice base is selected from known or commonly used ones. For example, thickeners (for example, polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone, gum arabic, starch, gelatin, methylcellulose, etc.), wetting agents (for example, urea, glycerin, propylene glycol, etc.), fillers (for example, kaolin, zinc oxide, Talc, calcium, magnesium, etc.), water, solubilizers, tackifiers and anti-rash agents are used alone or in admixture of two or more. Furthermore, a preservative, an antioxidant, a flavoring agent and the like may be included.

貼付剤は公知または通常使用されている処方により調製される。例えば、薬物を基剤に溶融させ、支持体上に展延塗布して調製される。貼付剤用基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高分子基剤、油脂、高級脂肪酸、粘着付与剤、かぶれ防止剤から選ばれるものを単独で、または2種以上を混合して用いられる。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。   The patch is prepared by a known or commonly used formulation. For example, it is prepared by melting a drug in a base and spreading it on a support. The base for patch is selected from known or commonly used ones. For example, those selected from polymer bases, oils and fats, higher fatty acids, tackifiers and anti-rash agents may be used alone or in admixture of two or more. Furthermore, a preservative, an antioxidant, a flavoring agent and the like may be included.

リニメント剤は公知または通常使用されている処方により調製される。例えば、薬物を水、アルコール(例えば、エタノール、ポリエチレングリコール等)、高級脂肪酸、グリセリン、セッケン、乳化剤、懸濁化剤等から選ばれるものを単独で、または2種以上に溶解、懸濁または乳化させて調製される。さらに、保存剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。   The liniment is prepared by a known or commonly used formulation. For example, a drug selected from water, alcohol (eg, ethanol, polyethylene glycol, etc.), higher fatty acid, glycerin, soap, emulsifier, suspending agent, etc. alone, or dissolved, suspended or emulsified in two or more kinds Prepared. Furthermore, a preservative, an antioxidant, a flavoring agent and the like may be included.

噴霧剤およびスプレー剤は、一般的に用いられる希釈剤以外に亜硫酸水素ナトリウムのような安定剤と等張性を与えるような緩衝剤、例えば、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウムあるいはクエン酸のような等張剤を含有していてもよい。スプレー剤の調製方法は、例えば米国特許第2,868,691号および同第3,095,355号に詳しく記載されている。   Sprays and sprays include buffers that provide isotonicity with stabilizers such as sodium bisulfite in addition to commonly used diluents, such as sodium chloride, sodium citrate or citric acid, etc. It may contain a tonicity agent. The preparation method of the spray is described in detail in, for example, US Pat. Nos. 2,868,691 and 3,095,355.

非経口投与のための吸入剤としては、エアロゾル剤、吸入用粉末剤又は吸入用液剤が含まれ、当該吸入用液剤は用時に水又は他の適当な媒体に溶解又は懸濁させて使用する形態であってもよい。これらの吸入剤は公知の方法に準じて調製される。例えば、吸入用液剤の場合には、防腐剤(例えば、塩化ベンザルコニウム、パラベン等)、着色剤、緩衝化剤(例えば、リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等)、等張化剤(例えば、塩化ナトリウム、濃グリセリン等)、増粘剤(例えば、カリボキシビニルポリマー等)、吸収促進剤等を必要に応じて適宜選択して調製される。吸入用粉末剤の場合には、滑沢剤(例えば、ステアリン酸およびその塩等)、結合剤(例えば、デンプン、デキストリン等)、賦形剤(例えば、乳糖、セルロース等)、着色剤、防腐剤(例えば、塩化ベンザルコニウム、パラベン等)、吸収促進剤等を必要に応じて適宜選択して調製される。吸入用液剤を投与する際には通常噴霧器(例えば、アトマイザー、ネブライザー等)が使用され、吸入用粉末剤を投与する際には通常粉末薬剤用吸入投与器が使用される。   Inhalants for parenteral administration include aerosols, inhalable powders or inhalable solutions, which are used by dissolving or suspending them in water or other suitable media at the time of use. It may be. These inhalants are prepared according to known methods. For example, in the case of inhalation solutions, preservatives (eg, benzalkonium chloride, parabens, etc.), colorants, buffering agents (eg, sodium phosphate, sodium acetate, etc.), isotonic agents (eg, chloride) Sodium, concentrated glycerin, etc.), thickeners (for example, cariboxyvinyl polymer, etc.), absorption accelerators, and the like are appropriately selected as necessary. In the case of powders for inhalation, lubricants (for example, stearic acid and its salts), binders (for example, starch, dextrin, etc.), excipients (for example, lactose, cellulose, etc.), colorants, antiseptics An agent (for example, benzalkonium chloride, paraben, etc.), an absorption accelerator and the like are appropriately selected as necessary. A nebulizer (for example, an atomizer, a nebulizer, etc.) is usually used when administering an inhalation solution, and an inhalation administration device for powdered drugs is usually used when administering an inhalable powder.

非経口投与のためのその他の剤形としては、常法により処方される直腸内投与のための坐剤および膣内投与のためのペッサリー等が用いられる。   As other dosage forms for parenteral administration, suppositories for rectal administration, pessaries for intravaginal administration, etc. prescribed by conventional methods are used.

[毒性]
(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグの毒性は十分に低いものであり、医薬品として使用するために十分安全であることが確認された。例えば、(2R)−2−プロピルオクタン酸のイヌを用いた単回静脈内投与では、100mg/kgでも死亡例が見られなかった。
[toxicity]
The toxicity of (2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate or their prodrug was confirmed to be sufficiently low and safe enough for use as a pharmaceutical product. For example, in a single intravenous administration of (2R) -2-propyloctanoic acid in a dog, no death was observed even at 100 mg / kg.

本発明は、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと前記した他の薬物とを組み合わせて用い、効果的に神経変性疾患を予防、治療および/または症状進展抑制する方法と、そのために用いる医薬を提供するものである。本発明で開示する医薬を用いた方法は、神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制に際して、極めて有効であり、それらの疾患に伴う諸症状を顕著に改善することができる。   The present invention uses (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof in combination with the above-mentioned other drugs to effectively prevent, treat and / or treat neurodegenerative diseases. Alternatively, the present invention provides a method for suppressing symptom progression and a medicine used for the method. The method using the medicament disclosed in the present invention is extremely effective in preventing, treating and / or suppressing the progression of symptoms of neurodegenerative diseases, and can significantly improve various symptoms associated with those diseases.

本発明の方法、好ましくは本発明の医薬を用いた方法は、例えば、神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、線条体黒質変性症、ハンチントン病、舞踏病−無定位運動症、進行性核上麻痺、びまん性レビー小体病、大脳皮質基底核変性症、アルツハイマー病、老年性痴呆、ピック病、前頭側頭葉型痴呆症、家族性痴呆症、脊髄小脳変性症(例えば、オリーブ橋小脳萎縮症、晩発性小脳皮質萎縮症、家族性脊髄小脳失調症(例えば、マッカードジョセフ病等)、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、家族性痙性対麻痺、フリードライヒ病等)、運動神経病(例えば、筋萎縮性側索硬化症、家族性筋萎縮性側索硬化症等)、脱髄性疾患(例えば、多発性硬化症、汎発硬化症、急性散在性脳脊髄炎、急性小脳炎、横断性脊髄炎、ギラン・バレー症候群等)、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作、再灌流障害、脳出血(例えば、高血圧性脳内出血、クモ膜下出血等)等)・脳腫瘍(例えば、星状膠細胞腫、脳膿瘍等)・血液量減少性ショック・外傷性ショック・頭部損傷および/または脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷・貫入・せん断・圧迫・裂傷、分娩時外傷、乳児むち打ち揺さぶり症候群等)に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)、毒物(ヒ素、カドミウム、有機水銀、サリン、ソマン、タブン、VXガス等)・放射線等による神経機能障害、精神疾患(例えば、神経症、心身症、不安、統合失調症、躁うつ病等)、てんかん、メージ症候群、ジストニア、ダウン症、睡眠障害(例えば、過眠、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群等)等)、意識障害、両側性四肢麻痺、反対側片麻痺、交代性片麻痺、感覚障害、一過性失明(例えば、一過性黒内障等)、同名性半盲、めまい、眼振、複視、失語、耳鳴、昏睡等の神経機能障害、さらには神経再生を要する疾患の予防、治療および/または症状進展抑制に際して、それらを単独で用いた場合に比べて、予防、治療および/または症状進展抑制効果の補完および/または増強、薬物動態・吸収の改善、あるいは薬物の投与量・副作用の軽減、もしくは薬物耐性の発現の防止等に対して極めて有効である。例えば、パーキンソン病の治療において、(2R)−2−プロピルオクタン酸を組み合わせることによって、レボドパ・ベンセラジド配合剤あるいはメシル酸ブロモクリプチンの反復投与で見られる副作用のひとつであるウェアリングオフ現象の改善が期待できる。   The method of the present invention, preferably the method using the medicament of the present invention is, for example, a neurodegenerative disease (for example, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, striatal nigra degeneration, Huntington's disease, chorea-ataxia, Progressive supranuclear paralysis, diffuse Lewy body disease, basal ganglia degeneration, Alzheimer's disease, senile dementia, Pick's disease, frontotemporal lobar dementia, familial dementia, spinocerebellar degeneration (eg, Olive bridge cerebellar atrophy, late cerebellar cortical atrophy, familial spinocerebellar ataxia (eg, Maccard Joseph disease, etc.), dentate nucleus red nucleus pallidus louis atrophy, familial spastic paraplegia, freed Reich's disease, etc.), motor neuropathy (eg, amyotrophic lateral sclerosis, familial amyotrophic lateral sclerosis, etc.), demyelinating diseases (eg, multiple sclerosis, general sclerosis, acute dissemination) Encephalomyelitis, acute cerebellar inflammation, transverse myelitis, gi Valley syndrome, etc.), cerebrovascular disorders (eg, stroke, cerebral infarction (eg, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), transient cerebral ischemic attack, reperfusion injury, cerebral hemorrhage (eg, hypertensive intracerebral hemorrhage, arachnoid membrane) Etc.), brain tumors (eg, astrocytoma, brain abscess, etc.), blood volume reducing shock, traumatic shock, head injury and / or cerebrospinal trauma (eg, brain contusion, penetration, shear)・ Neuronal dysfunction associated with compression / laceration, labor trauma, infant whiplash syndrome, etc., cerebrospinal disease associated with infection (eg, meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeldt-Jakob disease, dementia due to AIDS encephalopathy, etc.) , Toxic substances (arsenic, cadmium, organic mercury, sarin, soman, tabun, VX gas, etc.), neurological dysfunction due to radiation, etc., mental disorders (eg neurosis, psychosomatic disorders, anxiety, schizophrenia, manic depression ), Epilepsy, mage syndrome, dystonia, Down syndrome, sleep disorders (eg, hypersomnia, narcolepsy, sleep apnea syndrome, etc.), consciousness disorder, bilateral quadriplegia, contralateral hemiplegia, alternating hemiplegia, sensation Prevention of neurological dysfunctions such as disorders, transient blindness (eg, transient cataracts), homonymous half-blindness, dizziness, nystagmus, double vision, aphasia, tinnitus, coma, and even diseases that require nerve regeneration, In the treatment and / or suppression of symptom progression, prevention, treatment and / or supplementation and / or enhancement of symptom progression suppression effect, improvement of pharmacokinetics / absorption, or drug dosage / It is extremely effective for reducing side effects or preventing the development of drug resistance. For example, in the treatment of Parkinson's disease, combining (2R) -2-propyloctanoic acid is expected to improve the wear-off phenomenon, which is one of the side effects seen with repeated administration of levodopa benserazide or bromocriptine mesylate. it can.

以下に、本発明の方法を、実施例および製剤例を挙げて詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。また当然ではあるが、本発明の範囲を逸脱しない範囲で種々の条件を変化させてもよい。   Below, although the method of this invention is explained in full detail, giving an Example and a formulation example, this invention is not limited to these. Of course, various conditions may be changed without departing from the scope of the present invention.

[実施例]
以下に示す実施例において本発明の医薬の治療効果を確認した。
[Example]
In the examples shown below, the therapeutic effect of the medicament of the present invention was confirmed.

実施例1:アカゲザルMPTP(1−メチル−4−フェニル−1,2,3,6−テトラヒドロピリジン)誘発パーキンソン病モデルにおける既存薬と(2R)−2−プロピルオクタン酸の併用効果
(1−1)(2R)−2−プロピルオクタン酸とレボドパ・ベンセラジド配合剤との併用投与実験
(1−2)(2R)−2−プロピルオクタン酸とメシル酸ブロモクリプチンとの併用投与実験
[目的]
アカゲザルにMPTPを投与し一定のパーキンソン病様症状を誘発した後に(2R)−2−プロピルオクタン酸とレボドパ・ベンセラジド配合剤、または(2R)−2−プロピルオクタン酸とメシル酸ブロモクリプチンを3ヶ月間連続併用投与してパーキンソン病様症状の治療効果を検討する。
Example 1: Combined effect of an existing drug and (2R) -2-propyloctanoic acid in a rhesus monkey MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) -induced Parkinson's disease model (1-1 ) (2R) 2-propyloctanoic acid and levodopa / benserazide combination administration experiment (1-2) (2R) -2-propyloctanoic acid and bromocriptine mesylate administration experiment [Purpose]
After MPTP was administered to rhesus monkeys to induce certain Parkinson's disease-like symptoms, (2R) -2-propyloctanoic acid and levodopa benserazide or (2R) -2-propyloctanoic acid and bromocriptine mesylate for 3 months To evaluate the therapeutic effect of Parkinson's disease-like symptoms by continuous administration.

[実験方法]
1.MPTPによるパーキンソン病様症状の惹起
MPTP(0.5〜1.0mg/kg)をアカゲザルに静脈内投与し、その6日後に症状を目視で観察する。パーキンソン病様症状スコアが3以上だった場合、その後MPTP(0.5mg/kg)を週1回静脈内投与する。パーキンソン病様症状スコアが2以下の場合、パーキンソン病様症状スコアが3以上になるまで週1回MPTP(0.5〜1.0mg/kg)を静脈内投与し、パーキンソン病様症状スコアが3以上になった場合、その後のMPTP投与を週1回0.5mg/kgとする。パーキンソン病様症状スコアが9以上になった時点でMPTPの投与を中止する。なお、MPTP初回投与から6ヶ月経過した個体でスコアが6以下の動物については、スコアが8以上になるまでMPTP(1.0mg/kg)を週1回静脈内投与する。また、スコアが7及び8になった場合MPTP(0.5mg/kg)をスコアが9以上になるまで週1〜2回静脈内投与を行う。
[experimental method]
1. Induction of Parkinson's disease-like symptoms by MPTP MPTP (0.5-1.0 mg / kg) is intravenously administered to rhesus monkeys, and the symptoms are visually observed 6 days later. If the Parkinson's disease-like symptom score is 3 or more, then MPTP (0.5 mg / kg) is intravenously administered once a week. If the Parkinson's disease-like symptom score is 2 or less, MPTP (0.5-1.0 mg / kg) is administered intravenously once a week until the Parkinson's disease-like symptom score is 3 or more, and the Parkinson's disease-like symptom score is 3 or more. If so, the subsequent MPTP administration is 0.5 mg / kg once a week. When the Parkinson's disease-like symptom score is 9 or more, administration of MPTP is discontinued. For animals with a score of 6 or less after 6 months from the initial administration of MPTP, MPTP (1.0 mg / kg) is intravenously administered once a week until the score reaches 8 or more. When the score is 7 or 8, MPTP (0.5 mg / kg) is intravenously administered once or twice a week until the score becomes 9 or more.

2.試験エントリー基準
初回MPTP投与から2ヶ月間以上および最終のMPTP投与から2週間以上経過した動物で、パーキンソン病様症状スコアが9以上を安定して示す動物を順次試験に供する。
2. Test Entry Criteria Animals that have been stable for a Parkinson's disease-like symptom score of 9 or more after 2 months or more have passed since the first MPTP administration and 2 weeks or more have passed since the last MPTP administration are sequentially subjected to the test.

3.群分け
群分け前に自発運動量および摂餌動作時間の評価を行い、測定した数値が均等となるように各群に振り分ける。また、初回レボドパ・ベンセラジド配合剤またはメシル酸ブロモクリプチン投与後のパーキンソン病様症状スコア最大変化値も均等になるようにする。スコア最大変化値は、実施例1−1または1−2のパーキンソン病様症状観察ポイントから検索する。
3. Grouping Before the grouping, the spontaneous exercise amount and the feeding operation time are evaluated, and each group is divided so that the measured values are equal. Also, the maximum change in Parkinson's disease-like symptom score after administration of the initial levodopa / benserazide compound or bromocriptine mesylate should be made equal. The maximum score change value is searched from the Parkinson's disease-like symptom observation point of Example 1-1 or 1-2.

[評価方法]
パーキンソン病様症状を表1に示すAkai Tらの評価スケール(Akai T, Ozawa M, Yamaguchi M, Mizuta E and Kuno S, J Pharmacol Exp Ther, 273, 309-314 (1995))に準じてスコア化する。観察は、1週間に3回行う。一日の観察スケジュールは、実施例1−1については被検物質投与後5、30、60、90、120、180分に行い、実施例1−2については被検物質投与前、被検物質投与後60、120、180、240、300、360、420、480分に行う。1週間毎に各評価ポイントのスコアを平均し、集計した数値をデータとする。
[Evaluation methods]
Parkinson's disease-like symptoms are scored according to the evaluation scale of Akai T et al. (Akai T, Ozawa M, Yamaguchi M, Mizuta E and Kuno S, J Pharmacol Exp Ther, 273, 309-314 (1995)). To do. Observation is performed 3 times a week. The daily observation schedule is performed 5, 30, 60, 90, 120, and 180 minutes after administration of the test substance for Example 1-1, and before test substance administration for Example 1-2, the test substance. 60, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480 minutes after administration. The score of each evaluation point is averaged every week, and the total value is used as data.

Figure 2006143708
Figure 2006143708

[結果]
レボドパ・ベンセラジド(4:1)配合剤(12.5mg/kg)またはメシル酸ブロモクリプチン(3mg/kg)の単独投与実験では、投与期間が長くなるに従ってウェアリングオフ現象が認められたが、(2R)−2−プロピルオクタン酸(10mg/kg)と併用した時にはウェアリングオフ現象は認められなかった。
[result]
In the levodopa benserazide (4: 1) combination drug (12.5 mg / kg) or bromocriptine mesylate (3 mg / kg) single administration experiment, a wearing-off phenomenon was observed as the administration period increased. When used in combination with 2-propyloctanoic acid (10 mg / kg), no wear-off phenomenon was observed.

[製剤例]
以下、本発明の医薬の製剤例を開示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
[Formulation example]
Examples of the pharmaceutical preparation of the present invention are disclosed below, but the present invention is not limited to these.

製剤例1
(2R)−2−プロピルオクタン酸(100g)、レボドパ(100g)、ベンセラジド(25g)、カルボキシメチルセルロースカルシウム(20.0g)、ステアリン酸マグネシウム(10.0g)および微結晶セルロース(870g)を常法により混合した後打錠して、一錠中に10mgの(2R)−2−プロピルオクタン酸、10mgのレボドパおよび2.5mgのベンセラジドを含有する錠剤1万錠を得た。
Formulation Example 1 :
(2R) -2-propyloctanoic acid (100 g), levodopa (100 g), benserazide (25 g), carboxymethylcellulose calcium (20.0 g), magnesium stearate (10.0 g) and microcrystalline cellulose (870 g) were mixed by a conventional method. Thereafter, tableting was performed to obtain 10,000 tablets each containing 10 mg (2R) -2-propyloctanoic acid, 10 mg levodopa, and 2.5 mg benserazide.

製剤例2
(2R)−2−プロピルオクタン酸(100g)、メシル酸ブロモクリプチン(30g)、カルボキシメチルセルロースカルシウム(20.0g)、ステアリン酸マグネシウム(10.0g)および微結晶セルロース(870g)を常法により混合した後打錠して、一錠中に10mgの(2R)−2−プロピルオクタン酸、3mgのメシル酸ブロモクリプチンを含有する錠剤1万錠を得た。
Formulation Example 2 :
(2R) -2-propyloctanoic acid (100 g), bromocriptine mesylate (30 g), carboxymethylcellulose calcium (20.0 g), magnesium stearate (10.0 g) and microcrystalline cellulose (870 g) were mixed by a conventional method and then beaten. Tablets were obtained to give 10,000 tablets each containing 10 mg (2R) -2-propyloctanoic acid and 3 mg bromocriptine mesylate.

製剤例3
(2R)−2−プロピルオクタン酸(200g)、レボドパ(200g)、ベンセラジド(50g)、マンニトール(2kg)および蒸留水(50L)を常法により混合した後、均一な溶液とした後、無菌フィルター(デュラポア 0.22μmメンブレン)で濾過し、5mLずつアンプルに充填し、高圧蒸気滅菌(123℃、15分間)して、1アンプル中20mgの(2R)−2−プロピルオクタン酸、20mgのレボドパおよび5mgのベンセラジドを含有するアンプル1万本を得た。
Formulation Example 3
(2R) -2-propyloctanoic acid (200 g), levodopa (200 g), benserazide (50 g), mannitol (2 kg) and distilled water (50 L) were mixed by a conventional method to obtain a homogeneous solution, and then a sterile filter (Durapore 0.22 μm membrane), filled into ampoules in 5 mL portions, autoclaved (123 ° C., 15 minutes), 20 mg (2R) -2-propyloctanoic acid, 20 mg levodopa and 5 mg in one ampule Ten thousand ampoules containing benserazide were obtained.

製剤例4
(2R)−2−プロピルオクタン酸(200g)、メシル酸ブロモクリプチン(60g)、マンニトール(2kg)および蒸留水(50L)を常法により混合した後、均一な溶液とした後、無菌フィルター(デュラポア 0.22μmメンブレン)で濾過し、5mLずつアンプルに充填し、高圧蒸気滅菌(123℃、15分間)して、1アンプル中20mgの(2R)−2−プロピルオクタン酸、6mgのメシル酸ブロモクリプチンを含有するアンプル1万本を得た。
Formulation Example 4 :
(2R) -2-propyloctanoic acid (200 g), bromocriptine mesylate (60 g), mannitol (2 kg), and distilled water (50 L) were mixed by a conventional method to obtain a homogeneous solution, and then a sterile filter (Durapore 0.22 μm membrane), filled into ampoules in 5 mL portions, autoclaved at 123 ° C. for 15 minutes, and contains 20 mg of (2R) -2-propyloctanoic acid and 6 mg of bromocriptine mesylate in one ampule 10,000 ampoules were obtained.

本発明の(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと前記した他の薬物との組み合わせは、神経変性疾患(例えば、パーキンソン病、パーキンソン症候群、線条体黒質変性症、ハンチントン病、舞踏病−無定位運動症、進行性核上麻痺、びまん性レビー小体病、大脳皮質基底核変性症、アルツハイマー病、老年性痴呆、ピック病、前頭側頭葉型痴呆症、家族性痴呆症、脊髄小脳変性症(例えば、オリーブ橋小脳萎縮症、晩発性小脳皮質萎縮症、家族性脊髄小脳失調症(例えば、マッカードジョセフ病等)、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、家族性痙性対麻痺、フリードライヒ病等)、運動神経病(例えば、筋萎縮性側索硬化症、家族性筋萎縮性側索硬化症等)、脱髄性疾患(例えば、多発性硬化症、汎発硬化症、急性散在性脳脊髄炎、急性小脳炎、横断性脊髄炎、ギラン・バレー症候群等)、脳血管障害(例えば、脳卒中、脳梗塞(例えば、脳血栓、脳塞栓等)、一過性脳虚血発作、再灌流障害、脳出血(例えば、高血圧性脳内出血、クモ膜下出血等)等)・脳腫瘍(例えば、星状膠細胞腫、脳膿瘍等)・血液量減少性ショック・外傷性ショック・頭部損傷および/または脳脊髄外傷(例えば、脳挫傷・貫入・せん断・圧迫・裂傷、分娩時外傷、乳児むち打ち揺さぶり症候群等)に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患(例えば、髄膜炎、インフルエンザ脳症、クロイツフェルド−ヤコブ病、エイズ脳症による痴呆等)、毒物(ヒ素、カドミウム、有機水銀、サリン、ソマン、タブン、VXガス等)・放射線等による神経機能障害、精神疾患(例えば、神経症、心身症、不安、統合失調症、躁うつ病等)、てんかん、メージ症候群、ジストニア、ダウン症、睡眠障害(例えば、過眠、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群等)等)、意識障害、両側性四肢麻痺、反対側片麻痺、交代性片麻痺、感覚障害、一過性失明(例えば、一過性黒内障等)、同名性半盲、めまい、眼振、複視、失語、耳鳴、昏睡等の神経機能障害、さらには神経再生を要する疾患の予防、治療および/または症状進展抑制に際して、それらを単独で用いた場合に比べて、予防、治療および/または症状進展抑制効果の補完および/または増強、薬物動態・吸収の改善、あるいは薬物の投与量・副作用の軽減、もしくは薬物耐性の発現の防止等に対して極めて有効である。例えば、パーキンソン病の治療において、(2R)−2−プロピルオクタン酸を併用することによって、レボドパ・ベンセラジド配合剤あるいはメシル酸ブロモクリプチンの反復投与で見られる副作用のひとつであるウェアリングオフ現象の改善が期待できる。
The combination of the (2R) -2-propyloctanoic acid, its salt, its solvate or their prodrug of the present invention with the other drugs described above is used for neurodegenerative diseases (for example, Parkinson's disease, Parkinson's syndrome, striatum) Corpus nigra degeneration, Huntington's disease, chorea-ataxia, progressive supranuclear palsy, diffuse Lewy body disease, cortical basal ganglia degeneration, Alzheimer's disease, senile dementia, Pick's disease, frontotemporal Leaf type dementia, familial dementia, spinocerebellar degeneration (eg, Olive Bridge cerebellar atrophy, late cerebellar cortical atrophy, familial spinocerebellar ataxia (eg, Maccard Joseph disease), dentate nucleus Rheumatoid pallidus atrophy, familial spastic paraplegia, Friedreich's disease, etc.), motor neuropathy (eg, amyotrophic lateral sclerosis, familial amyotrophic lateral sclerosis, etc.), demyelination Diseases (eg, multiple sclerosis) , Generalized sclerosis, acute disseminated encephalomyelitis, acute cerebellar inflammation, transverse myelitis, Guillain-Barre syndrome, etc., cerebrovascular disorder (eg, stroke, cerebral infarction (eg, cerebral thrombus, cerebral embolism, etc.), one Transient cerebral ischemic attack, reperfusion injury, cerebral hemorrhage (eg hypertensive intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.), brain tumor (eg astrocytoma, brain abscess, etc.) Neurological dysfunction associated with traumatic shock, head injury and / or cerebrospinal trauma (eg, brain contusion, penetration, shear, compression, laceration, delivery trauma, infant whiplash syndrome), cerebrospinal disease associated with infection (For example, meningitis, influenza encephalopathy, Creutzfeld-Jakob disease, dementia due to AIDS encephalopathy, etc.), toxic substances (arsenic, cadmium, organic mercury, sarin, soman, tabun, VX gas, etc.), neurological dysfunction due to radiation, etc. , Mental disorders (eg, neurosis, psychosomatic disorders, anxiety, schizophrenia, manic depression), epilepsy, mage syndrome, dystonia, Down syndrome, sleep disorders (eg, hypersomnia, narcolepsy, sleep apnea syndrome, etc.) Etc.), disturbance of consciousness, bilateral limb paralysis, contralateral hemiplegia, alternating hemiplegia, sensory disturbance, transient blindness (eg, transient cataract), homonymous half-blindness, dizziness, nystagmus, double vision Prevention, treatment, and / or symptom progression compared to the use of these alone when preventing, treating, and / or suppressing symptom progression, such as neurological dysfunction such as aphasia, tinnitus, and coma, as well as diseases that require nerve regeneration It is extremely effective for complementation and / or enhancement of inhibitory effect, improvement of pharmacokinetics / absorption, reduction of drug dosage / side effects, prevention of drug resistance, etc. For example, in the treatment of Parkinson's disease, the combined use of (2R) -2-propyloctanoic acid improves the wear-off phenomenon, which is one of the side effects seen with repeated administration of levodopa-benserazide or bromocriptine mesylate. I can expect.

Claims (20)

(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬とを組み合わせてなる医薬。   (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, and neurodegenerative disease, motor neuropathy, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, cerebrospinal trauma A pharmaceutical comprising a combination of a therapeutic agent for one or more diseases selected from disorders, cerebrospinal diseases associated with infectious diseases, mental disorders, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and hyperlipidemia. (2R)−2−プロピルオクタン酸と神経変性疾患の治療薬とを組み合わせてなる請求項1記載の医薬。   The medicament according to claim 1, wherein (2R) -2-propyloctanoic acid is combined with a therapeutic agent for neurodegenerative diseases. 神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病および/または筋萎縮性側索硬化症である請求項2記載の医薬。   The medicament according to claim 2, wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease and / or amyotrophic lateral sclerosis. パーキンソン病の治療薬がレボドパ製剤、レボドパ・ベンセラジド配合剤、レボドパ・カルビドパ配合剤および/またはメシル酸ブロモクリプチンであり、アルツハイマー病の治療薬が塩酸ドネペジル、塩酸メマンチン、酒石酸リバスチグミン、ガランタミンおよび/またはタクリンであり、筋萎縮性側索硬化症の治療薬がリルゾールである請求項3記載の医薬。   The treatment for Parkinson's disease is levodopa, levodopa / benserazide, levodopa / carbidopa, and / or bromocriptine mesylate. Alzheimer's treatment is donepezil hydrochloride, memantine hydrochloride, rivastigmine tartrate, galantamine, and / or tacrine. The medicament according to claim 3, wherein the therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis is riluzole. (2R)−2−プロピルオクタン酸と脳血管障害の治療薬とを組み合わせてなる請求項1記載の医薬。   The medicament according to claim 1, comprising (2R) -2-propyloctanoic acid in combination with a therapeutic agent for cerebrovascular disorder. 脳血管障害が脳梗塞である請求項5記載の医薬。   The medicament according to claim 5, wherein the cerebrovascular disorder is cerebral infarction. 脳梗塞の治療薬がアルテプラーゼ、硫酸水素クロピドグレル、エダラボンおよび/またはオザグレルナトリウムである請求項6記載の医薬。   The medicament according to claim 6, wherein the therapeutic agent for cerebral infarction is alteplase, clopidogrel hydrogensulfate, edaravone and / or ozagrel sodium. (2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上とを組み合わせてなる医薬。 (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, a dopamine receptor agonist, a dopamine release promoter, a dopamine uptake inhibitor, a dopamine agonist, a central anticholinergic agent, Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, catechol-O-methyltransferase inhibitors, norepinephrine supplements, acetylcholinesterase inhibitors, NMDA receptor antagonists, AMPA / kainic acid receptor antagonists, GABA A receptor modulator, GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase inhibitor, diuretic, β receptor blocker, calcium channel blocker, angiotensin converting enzyme inhibitor, anne Geotensin II receptor antagonist, sodium channel blocker, potassium channel opener, antiplatelet agent, anticoagulant, thrombolytic agent, cyclooxygenase-2 inhibitor, non-steroidal anti-inflammatory agent, steroid drug, antioxidant, immune A pharmaceutical comprising a combination of one or more selected from inhibitors and vitamins. 神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤である請求項1または8記載の医薬。   The medicament according to claim 1 or 8, which is a preventive, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative diseases. 神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症および/または脳梗塞に伴う神経機能障害である請求項9記載の医薬。   The medicament according to claim 9, wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and / or neurological dysfunction associated with cerebral infarction. (2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬とを組み合わせてなる医薬組成物。   (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, and neurodegenerative disease, motor neuropathy, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, cerebrospinal trauma A pharmaceutical composition comprising a combination of a therapeutic agent for one or more diseases selected from disorders, cerebrospinal diseases associated with infectious diseases, mental disorders, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and hyperlipidemia. (2R)−2−プロピルオクタン酸と、神経変性疾患および/または脳血管障害の治療薬とを組み合わせてなる請求項11記載の医薬組成物。   The pharmaceutical composition according to claim 11, wherein (2R) -2-propyloctanoic acid is combined with a therapeutic agent for neurodegenerative disease and / or cerebrovascular disorder. 神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病および/または筋萎縮性側索硬化症であり、脳血管障害が脳梗塞である請求項12記載の医薬組成物。   The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease and / or amyotrophic lateral sclerosis, and the cerebrovascular disorder is cerebral infarction. (2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上とを組み合わせてなる医薬組成物。 (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, a dopamine receptor agonist, a dopamine release promoter, a dopamine uptake inhibitor, a dopamine agonist, a central anticholinergic agent, Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, catechol-O-methyltransferase inhibitors, norepinephrine supplements, acetylcholinesterase inhibitors, NMDA receptor antagonists, AMPA / kainic acid receptor antagonists, GABA A receptor modulator, GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promoter, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase inhibitor, diuretic, β receptor blocker, calcium channel blocker, angiotensin converting enzyme inhibitor, anne Geotensin II receptor antagonist, sodium channel blocker, potassium channel opener, antiplatelet agent, anticoagulant, thrombolytic agent, cyclooxygenase-2 inhibitor, non-steroidal anti-inflammatory agent, steroid drug, antioxidant, immune A pharmaceutical composition comprising a combination of one or more selected from inhibitors and vitamins. 神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤である請求項11または14記載の医薬組成物。   The pharmaceutical composition according to claim 11 or 14, which is a preventive, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative diseases. 神経変性疾患がパーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症および/または脳梗塞に伴う神経機能障害である請求項15記載の医薬組成物。   The pharmaceutical composition according to claim 15, wherein the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and / or neurological dysfunction associated with cerebral infarction. 哺乳動物における神経変性疾患を予防、治療および/または症状進展抑制する方法であって、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬とを組み合わせて、哺乳動物に投与することを含む方法。   A method for preventing, treating and / or suppressing the progression of symptoms in a mammal, comprising (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, a neurodegenerative disease, From motor neuropathy, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, neurological dysfunction associated with cerebrospinal trauma, cerebrospinal disease associated with infection, mental illness, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and hyperlipidemia A method comprising administering to a mammal in combination with a therapeutic agent for one or more selected diseases. 哺乳動物における神経変性疾患を予防、治療および/または症状進展抑制する方法であって、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上とを組み合わせて、哺乳動物に投与することを含む方法。 A method for preventing, treating and / or inhibiting the progression of symptoms in a neurodegenerative disease in a mammal, comprising (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and dopamine receptor operation Drugs, dopamine release promoters, dopamine uptake inhibitors, dopamine agonists, central anticholinergics, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitors, monoamine oxidase inhibitors, catechol-O-methyltransferase inhibitors, norepinephrine supplementation Drugs, acetylcholinesterase inhibitors, NMDA receptor antagonists, AMPA / kainic acid receptor antagonists, GABA A receptor modulators, GABA B receptor modulators, adenosine A2A receptor blockers, apoptosis inhibitors, neuronal differentiation / Regeneration promoting agent, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase inhibitor, Urine drug, beta receptor blocker, calcium channel blocker, angiotensin converting enzyme inhibitor, angiotensin II receptor antagonist, sodium channel blocker, potassium channel opener, antiplatelet drug, anticoagulant drug, thrombolytic drug, cyclooxygenase -2 inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug, a steroid drug, an antioxidant, an immunosuppressive drug and a combination of one or more selected from vitamins and administering to a mammal. 神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤を製造するための、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、神経変性疾患、運動神経病、脱髄性疾患、脳血管障害、脳腫瘍、脳脊髄外傷に伴う神経機能障害、感染症に伴う脳脊髄疾患、精神疾患、てんかん、ジストニア、糖尿病、糖尿病合併症および高脂血症から選択される1種以上の疾患の治療薬との組み合わせの使用。   (2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, and a neurodegenerative disease, motor nerve, for producing a prophylactic, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative disease Disease, demyelinating disease, cerebrovascular disorder, brain tumor, neurological dysfunction associated with cerebrospinal trauma, cerebrospinal disease associated with infection, mental illness, epilepsy, dystonia, diabetes, diabetic complications and hyperlipidemia Use in combination with a therapeutic agent for one or more diseases. 神経変性疾患の予防、治療および/または症状進展抑制剤を製造するための、(2R)−2−プロピルオクタン酸、その塩、その溶媒和物またはそれらのプロドラッグと、ドパミン受容体作動薬、ドパミン遊離促進薬、ドパミン取り込み阻害薬、ドパミン作用薬、中枢性抗コリン薬、芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、カテコール−O−メチルトランスフェラーゼ阻害薬、ノルエピネフリン補充薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬、NMDA受容体拮抗薬、AMPA/カイニン酸受容体拮抗薬、GABA受容体調節薬、GABA受容体調節薬、アデノシンA2A受容体遮断薬、アポトーシス阻害薬、神経分化・再生促進薬、神経栄養因子、脳機能賦活薬、Rho−キナーゼ阻害薬、利尿薬、β受容体遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル開口薬、抗血小板薬、抗凝固薬、血栓溶解薬、シクロオキシゲナーゼ−2阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド薬、抗酸化薬、免疫抑制薬およびビタミン類から選択される1種以上との組み合わせの使用。
(2R) -2-propyloctanoic acid, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, a dopamine receptor agonist, for producing a preventive, therapeutic and / or symptom progression inhibitor for neurodegenerative diseases, Dopamine release promoter, dopamine uptake inhibitor, dopamine agonist, central anticholinergic agent, aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor, monoamine oxidase inhibitor, catechol-O-methyltransferase inhibitor, norepinephrine replacement agent, Acetylcholinesterase inhibitor, NMDA receptor antagonist, AMPA / kainic acid receptor antagonist, GABA A receptor modulator, GABA B receptor modulator, adenosine A2A receptor blocker, apoptosis inhibitor, neuronal differentiation / regeneration promotion Medicine, neurotrophic factor, brain function activator, Rho-kinase inhibitor, diuretic, beta receptor Blocker, calcium channel blocker, angiotensin converting enzyme inhibitor, angiotensin II receptor antagonist, sodium channel blocker, potassium channel opener, antiplatelet agent, anticoagulant, thrombolytic agent, cyclooxygenase-2 inhibitor, non Use of a combination with one or more selected from steroidal anti-inflammatory drugs, steroid drugs, antioxidants, immunosuppressants and vitamins.
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