JP2006087512A - 加熱蒸散芳香剤用液組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 加熱蒸散芳香剤用液組成物の香料の揮散速度を自由に調整することができ、コンスタントな揮散性と香りの持続性に優れ、さらに抗菌性を兼ね備えた加熱蒸散芳香剤用液組成物を提供することである。
【解決手段】 香料と香料の揮散溶剤として（ａ）および（ｂ）を含有する加熱蒸散芳香剤用液組成物。
（ａ）プロピレングリコールジアセテートおよび／またはフェノキシエタノール。
（ｂ）パラフィン系炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤およびエステル系溶剤から選ばれた少なくとも１種以上。
【選択図】 なし

Description

本発明は、吸液芯によって吸い上げられた芳香用液組成物を発熱体により加熱蒸散させる加熱蒸散芳香剤用液組成物に関する。

従来より吸液芯を利用した芳香剤組成物は種々知られているが、より積極的に迅速且つ効果的に香りを生活空間に揮散させる方法として、芳香剤組成物を加熱する方法が種々提案されている。長期間の使用に対して、芳香剤の有効成分である香料の香質の変化がなく、しかも一定の蒸散量を維持するため、香料用の溶剤として、香料とその溶剤の動粘度が同じか又はこれに近いパラフィン系炭化水素系溶剤、シリコーン系溶剤、グリコールエーテル系溶剤の少なくとも１種又は２種以上を混合したものを使用した芳香剤加熱蒸散用液組成物（特許文献１）、また、香料原料に対して十分な溶解力を持ち、揮散速度が香料原料と著しく異なることがなく、香料本来の香りを阻害しない溶剤を含有するものとして、溶剤がベンジルアルコールであることを特徴とする加熱蒸散用芳香液体組成物（特許文献２）、さらに、薬液吸液芯への芳香液の目詰りを改善するため３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカプトベンズイミダソール、ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート等の化合物からなる薬液吸液芯の目詰り防止剤（特許文献３）などが提案されている。しかしながら、いずれにおいてもコンスタントな揮散性と香りの持続性、及び設定した加熱温度における揮散速度の調整が難しいといった問題が有り決して満足できるものではなかった。

特開平１１−１６９４４７号公報 特開２００２−１４３２８７号公報 特開平０６−３１６５０３号公報

本発明が解決しようとする課題は、加熱蒸散芳香剤用液組成物の香料の揮散速度を自由に調整することができ、コンスタントな揮散性と香りの持続性に優れ、さらに抗菌性を兼ね備えた加熱蒸散芳香剤用液組成物を提供することである。

そこで、本発明者らは上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、今回、加熱蒸散芳香剤用液組成物の揮散溶剤として、従来使用されている揮散溶剤に加えてプロピレングリコールジアセテートおよび／またはフェノキシエタノールを配合することで香料の揮散速度を調整することができ、コンスタントな揮散性と香りの持続性に優れた加熱蒸散芳香剤用液組成物が得られるとともに、さらに、フェノキシエタノールを配合することで抗菌性に優れた加熱蒸散芳香剤用液組成物が得られることを見いだし、本発明を完成した。

すなわち本発明は、香料と香料の揮散溶剤として（ａ）および（ｂ）を含有する加熱蒸散芳香剤用液組成物を提供するものである。
（ａ）プロピレングリコールジアセテートおよび／またはフェノキシエタノール。
（ｂ）パラフィン系炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤およびエステル系溶剤から選ばれた少なくとも１種以上。

また本発明は、前記揮散溶剤（ｂ）がヘキシレングリコール、イソパラフィン、ジエチレングリコールモノエチルエーテルおよびベンジルアルコールから選ばれた少なくとも１種以上である前記の加熱蒸散芳香剤用液組成物を提供するものである。

また本発明は、前記揮散溶剤（ａ）が２〜５０重量％、前記揮散溶剤（ｂ）が６〜９６重量％含有する前記の加熱蒸散芳香剤用液組成物を提供するものである。

さらにまた本発明は、香料を吸液した吸液芯を加熱して、香料を蒸散させる加熱蒸散芳香剤用液組成物において、揮散溶剤として（ａ）プロピレングリコールジアセテートおよび／またはフェノキシエタノールと、（ｂ）パラフィン系炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤およびエステル系溶剤から選ばれた少なくとも１種以上とを含有させる加熱蒸散芳香剤用液組成物の揮散性を調整する方法を提供するものである。

本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物は、加熱蒸散における香料の揮散速度を自由に調整することができ、コンスタントな揮散性と香りの持続性に優れるとともに、優れた抗菌性を付与することができる。

本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物は、香料と香料の揮散溶剤として、（ａ）プロピレングリコールジアセテートおよび／またはフェノキシエタノールと、（ｂ）パラフィン系炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤およびエステル系溶剤から選ばれた少なくとも１種以上を組み合わせることを特徴とする。

本発明の揮散溶剤（ａ）は、プロピレングリコールジアセテート、フェノキシエタノールをそれぞれ単独または併用して使用することができる。特に抗菌性を付与するためにはフェノキシエタノールを用いることが好適である。該揮散溶剤（ａ）の配合割合は、特に制限されず、揮散溶剤（ｂ）の種類、香料の種類、所望する揮散状態などにより異なり一概には言えないが通常、加熱蒸散芳香剤用液組成物の全体に対して２〜５０量％、好ましくは、５〜４０重量％である。

また、本発明の揮散溶剤（ｂ）のパラフィン系炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤およびエステル系溶剤としては、特に限定されず、パラフィン系炭化水素系溶剤としては、例えば、イソパラフィン、ノルマルパラフィン、流動パラフィン、２，２，６，６−ペンタメチルヘプタンなどを例示することができる。また、アルコール系溶剤としては、例えば、３−メトキシ−３−メチルブタノール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、ベンジルアルコールなどを例示することができる。また、グリコール系溶剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタジエングリコール、イソプレングリコールなどを例示することができる。また、グリコールエーテル系溶剤としては、例えば、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールブチルエチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテルなどを例示することができる。さらにまた、エステル系溶剤としては、例えば、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチルなどを例示することができる。これらの揮散溶剤（ｂ）は、それぞれ単独または併用して使用することができる。特にヘキシレングリコール、イソパラフィン、ジエチレングリコールモノエチルエーテルおよびベンジルアルコールを好ましく挙げることができる。これら揮散溶剤（ｂ）の配合割合は、特に制限されず、揮散溶剤（ａ）の種類、香料の種類、所望する揮散状態などにより異なり一概には言えないが通常、加熱蒸散芳香剤用液組成物の全体に対して６〜９６重量％、好ましくは、２０〜９０重量％である。

本発明の揮散溶剤（ａ）と（ｂ）の配合比率は特に制限されず、揮散溶剤（ａ）と（ｂ）の種類、香料の種類、所望する揮散状態などにより異なり一概には言えないが通常、揮散溶剤（ａ）１重量部に対して揮散溶剤（ｂ）３〜４８重量部、好ましくは、４〜１８重量部の範囲を例示することができる。

本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物に含有される香料としては、前記揮散溶剤に溶解させて使用できるものであれば何ら限定されるものではなく、天然香料あるいは合成香料を任意に配合して使用できる。例えば、レモン油、オレンジ油、ベルガモット油、イランイラン油、パチュリ油、シトロネラ油、レモングラス油、ボアドローズ油、チョウジ油、ユーカリ油、セダー油、ラベンダー油、ビャクダン油、ベチバー油、ゼラニウム油、ラブダナム油、ペパーミント油、ローズ油、ジャスミン油、リッツアキュベバ油などの天然源植物性精油、これらより分離されたゲラニオール、シトロネロール、オイゲノールなどの単離香料類；ムスク、シベット、アンバーグリス、カストリウムなどの天然源動物性香料類；フェニルエチルアルコール、ジヒドロミルセノール、ベンジルアセテート、バニリン、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、アニスアルコール、アニスアルデヒド、イオノン、シス−３−ヘキセノール、ベンジルアルコール、アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、シンナミルアセテート、イソアミルサリシレート、メチルジヒドロジャスモネート、α−ピペロニルプロパナール、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、シクラメンアルデヒド、γ−ウンデカラクトン、ベロネート、アンブロキサン、ガラクソライドなどの合成香料をあげることができる。その他香料化学総覧，１，２，３［奥田治著 廣川書店出版］、Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，１，２［Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ著］、”合成香料 化学と商品知識”［印藤元一著 化学工業日報社出版］、周知・慣用技術集（香料）第３部香粧品用香料、香料の事典［荒井綜一、小林彰夫、矢島泉、川崎通昭 朝倉書店］などに記載の天然香料、香料化合物を挙げることができる。前記香料の本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物への配合割合は、０．５〜７５重量％、好ましくは２〜５０重量％である。

さらに、本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で必要に応じて、消臭剤、殺虫剤、忌避剤、防黴剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素などを含んでもよい。

本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物に使用できる加熱蒸散装置は、従来公知の各種吸液芯を利用した吸上式加熱蒸散装置を使用できる。該液組成物を吸液芯によって吸い上げ、任意の加熱方式により加熱して蒸散させる方式のものであれば、形状、大きさ、材質など特に限定されるものではなく、例えば、電気式の加熱方式で直接コンセントに装置本体を差し込むプラグ式タイプのもの、装置本体にコードを持たせた置き型タイプのものなどがある。さらに、上記装置の発熱体は、通電されることにより発熱する発熱体であればよく、特に方式、材質、温度など限定されることはない。発熱体の温度は、通常約３０〜１５０℃、好ましくは、４０〜１２０℃である。また、吸液芯は、本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物を徐々に吸液できるものであれば特に材質、径、長さ、形状など限定されることはない。例えば、不織布、木綿、パルプ、素焼き、ポリエステルなどの合成繊維などが使用できる。

以下、本発明について実施例により具体的に説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
（参考例１）
本発明の揮散溶剤の揮散速度について、揮散溶剤を下記の表１に示す配合量で調製し、溶剤の組み合わせによる揮散性の調整を検討した。

なお、表１に示す数値は、質量％を示す。また、表１に示す溶剤名は次の通り略記号にて表記する。
ＰＧＤＡ ：プロピレングリコールジアセテート
ＰｈＥｔＯＨ ：フェノキシエタノール
ＨＧ ：ヘキシレングリコール

［試験条件］
試験装置：プラグ式加熱蒸散芳香装置（芳香液体組成物を吸液芯によって吸い上げ、発熱体による加熱蒸散によって気相中に揮散させる装置）
ヒーター温度：６０℃
芯：ＰＰ−ＰＥ複合繊維芯（直径７ｍｍ×長さ６５ｍｍ）
液組成物量：１８ｇ
表１処方による（イ）〜（ト）の揮散溶剤を、上記試験条件における加熱蒸散装置により連続蒸散させ揮散試験を行い、その試験結果を図１に示す。

図１の結果から明らかなように、揮散溶剤（ｂ）がヘキシレングリコールである場合、揮散溶剤（ａ）としてプロピレングリコールジアセテートまたはフェノキシエタノールを混合使用することにより揮散速度を自由に調整することができると共にコンスタントな揮散性を有することが確認でき、さらに、（ｂ）の他の揮散溶剤でも同様に揮散速度を自由に調整できると共に、コンスタントな揮散性を有することが確認できた。これにより、加熱蒸散装置の加熱温度、揮散溶剤、香料成分など種々の条件による加熱蒸散芳香剤用液組成物の揮散速度の変化に対して幅広く揮散調整できることが予測できる。

（実施例１〜６，比較例１〜４）
下記表２および表３に示した処方により、各成分を混合し加熱蒸散芳香剤用液組成物を調製し、本発明の加熱蒸散芳香剤用液組成物使用時の、初期と経時での香りの揮散性と持続性について下記の方法で試験する。

なお、表２および表３に示す数値は、質量％を示す。また、表２および表３に示す溶剤名は次の通り略記号にて表記する。
ＰＧＤＡ ：プロピレングリコールジアセテート
ＰｈＥｔＯＨ ：フェノキシエタノール
ＨＧ ：ヘキシレングリコール
ＩＰ−１６２０：イソパラフィン（商品名：出光石油化学社製）
エチルカルビトール：ジエチレングリコールモノエチルエーテル
Ｂｅｎ Ａｌｃ：ベンジルアルコール
ＰｅｒｆｕｍＮｏ．３９３０：ラベンダー様香料（長谷川香料社製）

［試験条件］
試験装置：プラグ式加熱蒸散芳香装置（芳香液体組成物を吸液芯によって吸い上げ、発熱体による加熱蒸散によって気相中に揮散させる装置）
ヒーター温度：６０℃
芯 ：ＰＰ−ＰＥ複合繊維芯（直径７ｍｍ×長さ６５ｍｍ）
液組成物量 ：１８ｇ
表２および表３に示した処方による実施例１〜６，比較例１〜４の加熱蒸散芳香剤用液組成物を、上記試験条件における加熱蒸散装置により連続蒸散させ揮散試験を行い、経日変化における加熱蒸散芳香剤用液組成物の重量変化を測定して図２に示す。
また、香りの評価は、１．０×１．７×１．９ｍの評価ブースを使用して、上記加熱蒸散芳香装置を１０分間揮散させ、経日変化における香りの強さを、５名の専門パネルにより評価して、その評価結果を下記表４に示す。

評価基準 ５：強い ４：やや強い ３：普通 ２：やや弱い １：弱い
図２及び表４に示す結果から明らかなように、比較例１〜４および市販品Ａは試験中期以降の揮散性が悪くなり併せて香りの強さも弱くなるが、一方、本発明品である実施例１〜６の加熱蒸散芳香剤用液組成物は、試験中期以降においてもコンスタントな揮散性と香りの持続性を有していることを確認できた。

（実施例７）
本発明の揮散溶剤の抗菌性について、下記直接接触法により試験し、試験結果を表５に示す。
［試験方法］
供試菌株：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＩＡＭ１０１１
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ ＡＨＵ７１３８
Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ ＩＡＭ５０５９
φ９０ｍｍのシャーレに上記菌株の懸濁液０．１ｍｌを添加し、これに培地１５ｍｌを分注し固化させた。なお、Ｓ．ａｕｒｅｕｓには普通寒天培地を、Ａ．ｏｒｙｚａｅ、Ｃ．ｈｅｒｂａｒｕｍにはポテトデキストロース寒天培地を用いた。試料１０μｌ滅菌済ペーパーディスクφ８ｍｍに滴下し、用意した平板培地の中心に置き、倒置した。Ｓ．ａｕｒｅｕｓは３５℃、２日間、Ａ．ｏｒｙｚａｅとＣ．ｈｅｒｂａｒｕｍは２５℃、５日間、培養した。培養後、生育阻止円の直径（ｍｍ）を測定した。コントロールとして、平板培地で菌懸濁液のみを培養した。

ＰＧＤＡ ：プロピレングリコールジアセテート
ＰｈＥｔＯＨ ：フェノキシエタノール
ＨＧ ：ヘキシレングリコール
ＩＰ−１６２０：イソパラフィン（商品名：出光石油化学社製）

（実施例８）
本発明の揮散溶剤の抗菌性について、大空間による抗菌性の比較を試験した。
（試験方法）
供試菌株：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＩＡＭ１０１１
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ ＡＨＵ７１３８
Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ ＩＡＭ５０５９
φ９０ｍｍシャーレにポテトデキストロース寒天培地及び普通寒天培地１５ｍｌを分注し固化させた。これに上記菌株の懸濁液を０．１ｍｌ添加し、コンラージ棒で均一に塗布した。なお、Ｓ．ａｕｒｅｕｓには普通寒天培地を、Ａ．ｏｒｙｚａｅ、Ｃ．ｈｅｒｂａｒｕｍにはポテトデキストロース寒天培地を用いた。加熱蒸散芳香装置を用いて下記揮散溶剤を揮散させた１３Ｌ空間（１７９×３３０×２２０）の評価ボックス中で、上記シャーレを開け、５時間放置後、ふたを閉め、Ｓ．ａｕｒｅｕｓは３５℃、２日間、Ａ．ｏｒｙｚａｅおよびＣ．ｈｅｒｂａｒｕｍは２５℃、５日間、培養した。
評価ボックスを使い実施例７で抗菌性が確認された試料であるＰｈＥｔＯＨ、実施例１〜２の揮散溶剤を加熱蒸散芳香装置を使って揮散させると芳香装置付近の菌培地で微生物の成育が阻止されることが確認された。

揮散溶剤の配合による揮散速度の調整を示した説明図である。（参考例１） 加熱蒸散装置にる加熱蒸散芳香剤用液組成物の連続蒸散にともなう揮散性を示した説明図である。（実施例１〜６、比較例１〜４）

Claims (4)

1. 香料と香料の揮散溶剤として（ａ）および（ｂ）を含有する加熱蒸散芳香剤用液組成物。
   （ａ）プロピレングリコールジアセテートおよび／またはフェノキシエタノール。
   （ｂ）パラフィン系炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤およびエステル系溶剤から選ばれた少なくとも１種以上。
2. 前記揮散溶剤（ｂ）がヘキシレングリコール、イソパラフィン、ジエチレングリコールモノエチルエーテルおよびベンジルアルコールから選ばれた少なくとも１種以上である請求項１記載の加熱蒸散芳香剤用液組成物。
3. 加熱蒸散芳香剤用液組成物の全体に対して、前記揮散溶剤（ａ）が２〜５０重量％、前記揮散溶剤（ｂ）が６〜９６重量％を含有する請求項１記載の加熱蒸散芳香剤用液組成物。
4. 香料を吸液した吸液芯を加熱して、香料を蒸散させる加熱蒸散芳香剤用液組成物において、揮散溶剤として（ａ）プロピレングリコールジアセテートおよび／またはフェノキシエタノールと、（ｂ）パラフィン系炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤およびエステル系溶剤から選ばれた少なくとも１種以上とを含有させることを特徴とする加熱蒸散芳香剤用液組成物の揮散性を調整する方法。

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