[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2005538974A - 中枢神経系の病気を治療するドーパミン−ｄ３リガンドとして使用するためのヘテロアレーンカルボキサミド - Google Patents

中枢神経系の病気を治療するドーパミン−ｄ３リガンドとして使用するためのヘテロアレーンカルボキサミド Download PDF

Info

Publication number
JP2005538974A
JP2005538974A JP2004518667A JP2004518667A JP2005538974A JP 2005538974 A JP2005538974 A JP 2005538974A JP 2004518667 A JP2004518667 A JP 2004518667A JP 2004518667 A JP2004518667 A JP 2004518667A JP 2005538974 A JP2005538974 A JP 2005538974A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
cyano
halogen
hydrogen
alkynyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2004518667A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005538974A5 (ja
Inventor
グマイナー ペーター
ヒュプナー ハラルト
シュロッター カーリン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
UCB Pharma GmbH
Original Assignee
Schwarz Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10232020A external-priority patent/DE10232020A1/de
Application filed by Schwarz Pharma AG filed Critical Schwarz Pharma AG
Publication of JP2005538974A publication Critical patent/JP2005538974A/ja
Publication of JP2005538974A5 publication Critical patent/JP2005538974A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C07F17/02—Metallocenes of metals of Groups 8, 9 or 10 of the Periodic Table
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D307/85—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D333/70—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D345/00—Heterocyclic compounds containing rings having selenium or tellurium atoms as the only ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

本発明は一般式（Ｉ）のニューロレセプター活性Ｎ−［（４−フェニル−１−ピペラジニル）アルキル］置換ヘテロアレーンカルボキサミドおよび構造類似体、一般式（ＩＩ）の２−フェロセニル化合物および中枢神経の病気、例えば精神分裂病、種々の形の鬱病、神経変性疾患、性機能障害、コカイン、アルコール、アヘンおよびニコチン中毒、更に緑内障、認知障害、レストレスレッグ症候群、運動過多症候群（ＡＤＨＳ）、高プロラクチン血症、高プロラクチン産生腫瘍、パーキンソン病に関係する運動障害、Ｌ−ＤＯＰＡおよび神経弛緩薬誘発性運動障害、例えば静座不能、硬直、失調症および運動異常を治療するためのこれらの使用に関し、置換基は発明の詳細な説明に記載される。

Description

ドーパミンは中枢神経系の重要な神経伝達物質とみなされる。ドーパミンは５個の異なるドーパミンレセプターに結合することにより作用する。これらのレセプターはその形態および信号伝達の方法によりＤ１様（Ｄ１およびＤ５）レセプターおよびＤ２様（Ｄ２、Ｄ３およびＤ４）レセプターとして分類される（Ｎｅｖｅ、Ｋ.Ａ.Ｔｈｅ Ｄｏｐａｍｉｎｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ.Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、１９９７）。特にＤ２族のサブタイプは中枢神経系の規則的進行に重要な役割を果たす。Ｄ２レセプターは大脳基底核で主に発現し、ここで運動神経回路を調節するが、Ｄ３レセプターは大脳返縁系で主に見出され、ここで感情および認識過程を調節する。これらのレセプターの信号変換の病気は多くの神経病理学的状況を生じる。特にＤ３レセプターは精神分裂病または単極性鬱病のような精神障害、意識障害を治療する活性成分の開発のためのおよびパーキンソン病のような神経変性疾患を治療するためのおよび薬物依存性を治療するための有望な標的であるとみなされる（Ｐｕｌｖｉｒｅｎｔｉ.Ｌ等、Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ.Ｓｃｉ.２００２、２３、１５１−１５３）。
アリールピペラジン構造を有する化合物はドーパミンレセプター活性リガンドとしてすでに記載されている（Ｒｏｂａｒｇｅ、Ｍ.Ｊ.Ｊ.Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.２００１、４４、３１７５−３１８６）。更にアリールピペラジン部分構造を有するベンズアミドおよびナフタミドがドーパミンレセプターのリガンドとして知られている（Ｐｅｒｒｏｎｅ、Ｒ.Ｊ.Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.１９９８、４１、４９０３−４９０９、欧州特許第０７７９２８４号）。フェニルピペラジニルナフタミドは近年コカイン中毒の治療に使用できる動物モデルでの有望な活性を示す選択的Ｄ３−部分的アゴニストとして記載された（Ｐｉｌｌａ、Ｍ.等 Ｎａｔｕｒｅ１９９９、４００、３７１−３７５）。
一部の例に関して酸素、硫黄または窒素を含有するヘテロアレーン酸成分を有するアリールピペラジニルアミドが記載されている（ＥＳ２０２７８９８号、欧州特許第０３４３９６１号、米国特許第３６４６０４７号、米国特許第３７３４９１５号）。他方でフェロセニル部分構造を有するシアノ置換およびテルル含有誘導体は文献で知られていない。
ドーパミンリガンドの構造の作用に関する試験の進行中に、イン・ビトロアッセイ中でこれまで知られていないＤ３レセプターに対する高い親和的および高い選択的結合特性を示す一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の新しい化合物が見出された。これらの化合物は精神分裂病、種々の形の鬱病、神経変性疾患、性機能不全のような中枢神経系の病気およびコカイン、アヘンおよびニコチン中毒の治療のための価値ある治療薬である。
他の適用の具体的範囲は緑内障、認知障害、レストレスレグ症候群（Ｒｅｓｔｌｅｓｓ Ｌｅｇ Ｓｙｎｄｒｏｍ）、活動過多症候群（ＡＤＨＳ）、高プロラクチン血症、高プロラクチン産生腫瘍、パーキンソン病に関係した運動障害、Ｌ−ＤＯＰＡおよび神経弛緩薬誘発性運動障害、例えば静座不能、硬直、失調症および運動異常である。
本発明の対象は以下の一般式（Ｉ）および（ＩＩ）
Figure 2005538974
 により表される遊離塩基およびその塩の形のアリールピペラジニル部分構造を有する２−ヘテロアレーンカルボン酸アミドの誘導体であり、
一般式（Ｉ）において
ｎは１〜４であり、Ｒは水素、アルキルまたはハロゲンであり、
（ａ）（ｉ）Ｒ１がヒドロキシ、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニル、またはシアノであり、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択される場合に、
（ｉｉ）Ｒ１が水素、アルキル、ハロゲンまたはトリフルオロメチルであり、Ｒ２がヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ３が水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択される場合に、ＸがＳまたはＯであり、または
（ｂ）ＸがＮＨであり、
Ｒ１が水素、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニル、ハロゲンおよびシアノから選択され、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、ただしこの化合物はＮ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミドでなく、
または
（ｃ）ＸがＴｅであり、
Ｒ１が水素、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択される。
本発明の１つの実施態様において、一般式（Ｉ）において以下のものが該当する。
ｎは１〜４であり、
Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニル、またはシアノにより置換され、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＴｅであり、
または
Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニル、またはシアノにより置換され、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＳまたはＯであり、
または
Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、水素、アルキル、ハロゲンまたはトリフルオロメチルにより置換され、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、ヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＳまたはＯであり、
または
Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換され、その際アルキルおよびアルキルオキシは少なくとも２個の炭素原子を有しなければならず、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換され、アルキルオキシが少なくとも２個の炭素原子を有する場合は、ＸはＮＨである。
一般式（ＩＩ）において
ｎが１〜４であり、Ｒ１およびＲ２は個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノである。
本発明は特に本発明による化合物の生理的に認容される塩に関する。
更に置換基の選択に応じて最適な活性化合物を形成できることは当業者に明らかである。この場合にラセミ化合物およびそれぞれの純粋なエナンチオマーの形が本発明の対象である。
発明の詳細な説明および関係する請求項に記載された置換基は特に以下に説明する基を含む。
アルキルは分枝状または非分枝状アルキル基であってもよく、該基は有利に１〜１０個、特に１〜６個、特に有利に１、２または３個の炭素原子を有し、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、１−エチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、およびｎ−ヘキシルである。アルキル基は付加的に１個以上の置換基、例えばハロゲンまたは１個以上のフェニル基により置換されていてもよい。
アルケニルおよびアルキニルは少なくとも１個の二重結合または三重結合を有する。これらの基は分枝状または非分枝状であってもよく、有利に２〜６個の炭素原子を有する。アルケニルまたはアルキニルは有利に二重結合または三重結合が芳香環と結合するように化合物の基本骨格のヘテロアレーン環またはフェニル環に結合する。アルケニルおよびアルキニルは付加的に１個以上の置換基、有利にフェニルにより置換されていてもよく、その際（アルケニルまたはアルキニルが炭素原子１を介して基本骨格のヘテロアレーン環またはフェニル環に結合している場合は）フェニル基は特に有利に炭素原子２に結合して存在する。有利にアルケニルまたはアルキニルは置換されていない。
アルキルオキシは基−Ｏ−アルキルであり、この場合にアルキルは有利に前記アルキルに関して示された基から選択される。有利にアルキルオキシはＣ１〜Ｃ６−アルキルオキシ基。特にメトキシである。他の実施態様においてアルキルオキシはＣ２〜Ｃ６−アルキルオキシ基であってもよい。
アリールは有利にフェニルである。フェニルは場合により付加的に１個以上の位置２，３および４で独立に、例えばアルコキシ、トリフルオロメチルまたはハロゲン、有利にメトキシにより置換されていてもよい。
アシルは特に基−Ｃ（Ｏ）−アルキルおよび−Ｃ（Ｏ）−アリールを有し、この場合にアルキルおよびアリールは有利にアルキルまたはアリールに関して示された基から選択され、特に−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルを有する。アシルは例えばアセチル、プロピオニル、ブチリルまたは−Ｃ（Ｏ）−フェニルである。
アルコキシカルボニルは基−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アルキルであり、この場合にアルキルは有利に前記アルキルに関して示された基から選択される。有利にアルコキシカルボニルは（Ｃ１〜Ｃ６−アルキル）オキシカルボニル基である。
ハロゲンは有利にフッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。
生理的に認容される塩は有機酸または無機酸を有する、塩基、特に遊離塩基の形の一般式（Ｉ）の化合物の非毒性付加塩を含む。無機酸の例はＨＣｌ、ＨＢｒ、硫酸および燐酸を含む。有機酸は酢酸、プロピオン酸、ピルビン酸、酪酸、α−、β−またはγ−ヒドロキシ酪酸、吉草酸、ヒドロキシ吉草酸、カプロン酸、ヒドロキシカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、グリコール酸、乳酸、Ｄ−グルクロン酸、Ｌ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、グリシン、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、没食子酸、サリチル酸、バニリン酸、クマリン酸、コーヒー酸、馬尿酸、オロット酸、Ｌ−酒石酸、Ｄ−酒石酸、Ｄ、Ｌ−酒石酸、メソ酒石酸、フマル酸、Ｌ−リンゴ酸、Ｄ−リンゴ酸、Ｄ、Ｌ−リンゴ酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、オキサル酢酸、グルタル酸、ヒドロキシグルタル酸、ケトグルタル酸、アジピン酸、ケトアジピン酸、ピメリン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、フタル酸、プロパントリカルボン酸、クエン酸、イソクエン酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸およびトリフルオロメタンスルホン酸を含む。
ＸがＮＨ、ＳまたはＯにより表される式（Ｉ）の化合物が有利な構造と呼ばれる。
本発明による一般式（Ｉ）の化合物の有利な実施態様は以下の一般式（Ｉａ）または（Ｉｂ）：
Figure 2005538974
 ［式中、
ｎは１〜４であり、
Ｒは水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルまたはハロゲンであり、
Ｒ１がヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルまたはシアノである場合は、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、
Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ハロゲンまたはトリフルオロメチルである場合は、Ｒ２がヒドロキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ３が水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択される］の化合物およびこの化合物の製薬的に認容される塩であり、フッ素、塩素および臭素が有利なハロゲン置換基である。
本発明による一般式（Ｉ）の化合物の他の有利な実施態様は以下の一般式（Ｉｃ）：
Figure 2005538974
 ［式中、
ｎは１〜４であり、
Ｒは水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルまたはハロゲンであり、
Ｒ１は水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、フッ素、塩素、臭素およびシアノから選択され、
Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択される］の化合物およびこれらの化合物の製薬的に認容される塩であり、ただし前記化合物はＮ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミドでない。
本発明の他の有利な実施態様において、一般式（１ｃ）の化合物に関して以下のことが適用される。
（ａ）Ｒ１がヒドロキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルまたはシアノである場合は、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、かつ
（ｂ）Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシまたはハロゲンである場合は、Ｒ２がヒドロキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ３が水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択される。
本発明の他の有利な実施態様において、一般式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）および（Ｉｃ）の化合物に関して以下のことが適用される。
置換基Ｒ１がヘテロ環の５位または６位に存在し、かつ
置換基Ｒ２およびＲ３がそれぞれフェニル環の２位もしくは３位または２位もしくは４位に存在し、その際２つの置換基Ｒ２およびＲ３の一方が水素原子である場合に、それぞれほかの置換基がフェニル環の２位に存在する。
本発明の特に有利な実施態様において、一般式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）および（Ｉｃ）の化合物においてｎが３である。
前記の一般式（ＩＩ）の有利な化合物は、Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、アリール、フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択される化合物である。
一般式（ＩＩ）の具体的な化合物は、
（Ｂ１６）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−フェロセニルカルバミドおよび
（Ｂ１７）Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−フェロセニルカルバミド
である。
本発明の他の構成は一般式（ＩＶ）：
Figure 2005538974
 ［式中、
ＸはＳ、ＮＨまたはＯであり、
Ｒは水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素および臭素から選択され、
Ｒ１は水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチルおよびシアノから選択され、その際Ｒ１はヘテロ環の５位または６位に存在し、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメチルから選択され、その際Ｒ２およびＲ３はフェニル環の２位もしくは３位または２位もしくは４位に存在し、２つの置換基Ｒ２およびＲ３の一方が水素原子である場合に、それぞれ他の置換基はフェニル環の２位に存在する］
の化合物およびこの化合物の製薬的に認容される塩であり、ただし前記化合物はＮ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミドでない。
本発明の１つの有利な構成は前記の一般式（ＩＶ）の化合物であり、その際
ＸがＮＨである場合に、Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルオキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、フッ素、塩素、臭素またはシアノから選択され、かつ
ＸがＳまたはＯである場合に、Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、フッ素、塩素、臭素、シアノおよびトリフルオロメチルから選択される。
以下の化合物が本発明による化合物の具体的な実施態様である。
（Ｂ１８）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ１９）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ２０）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ２１）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ１）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ２）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ２２）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ２３）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
（Ｂ１０）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミド、
（Ｂ１１）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−インドリルカルバミド、
（Ｂ１２）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−インドリルカルバミド、
（Ｂ１３）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−インドリルカルバミド、
（Ｂ１４）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−インドリルカルバミド、
（Ｂ１５）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−インドリルカルバミド、
（Ｂ２５）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−インドリルカルバミド、
（Ｂ７）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
（Ｂ３）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
（Ｂ４）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
（Ｂ５）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
（Ｂ６）：Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
（Ｂ８）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］テルロフェニルカルバミド、
（Ｂ９）：Ｎ−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］テルロフェニルカルバミド
およびこれらの化合物の製薬的に認容される塩。
前記の一般式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の化合物がドーパミンＤ３リガンドとして治療の使用に特に適している。ＸがＮＨ、ＳまたはＯである一般式（Ｉ）の化合物またはその製薬的に認容される塩および一般式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）および（ＩＶ）の化合物またはその製薬的に認容される塩が特に有利である。
高い親和性を有するＤ３リガンドの語は放射線リガンド試験において有利に１０ｎＭ以下、特に有利に１ｎＭ以下のＫｉ値を有するヒトドーパミンＤ３レセプターへの結合を示す化合物を含む（Ｈｕｅｂｎｅｒ、Ｈ.等、Ｊ.Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.２０００、４３，７５６−７６２および以下の部分Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙ参照）。
本発明の１つの構成は選択的Ｄ３リガンドに関する。選択的Ｄ３リガンドの語は、以下の７個のレセプター：ドーパミンレセプターＤ１、Ｄ２ロング、Ｄ２ショートおよびＤ４.４、セロトニンレセプター５−ＨＴ１Ａおよび５−ＨＴ２およびα−１−アドレノレセプターの少なくとも５個に関して少なくとも１０分の１だけ低い、以下の部分Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙに記載されるＤ３レセプターに関する放射線リガンド試験でのＫｉ値を有する化合物を含む。
本発明の他の構成は高い選択性を有するドーパミンＤ３リガンドに関する。高い選択性を有するＤ３リガンドの語はドーパミンレセプターＤ１、Ｄ２ロング、Ｄ２ショートおよびＤ４.４の少なくとも３個および有利に全部に関して少なくとも１００分の１だけ低い、以下の部分Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｙに記載されるＤ３レセプターに関する放射線リガンド試験でのＫｉ値を有する化合物を含む。
Ｄ３リガンドはＤ３レセプターにおいてアゴニスト、アンタゴニストまたは部分的アゴニスト活性を示す。本発明の化合物のそれぞれの固有の活性を文献に記載された細胞核分裂アッセイで測定できる（Ｈｕｅｂｎｅｒ、Ｈ.等、Ｊ.Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.２０００、４３，４５６３−４５６９およびＬｏｅｂｅｒ、Ｓ.Ｂｉｏｏｒｇ.Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.Ｌｅｔｔ.２００２、１２.１７.２３７７−２３８０）。内在する病気の病理生理学に応じて強いアゴニスト、強いアンタゴニストまたは部分的アゴニスト活性が所望される。従って本発明は所望の活性のすぐれた微調整を可能にする。
従って場合により製薬的に認容される塩の形の、一般式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の１個以上の化合物または前記の具体的な化合物の１つを含む治療薬は本発明の他の対象である。有利にこれはＸがＮＨ、ＳまたはＯである、一般式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）および（ＩＶ）の化合物またはその製薬的に認容される塩の１個以上を含む。
本発明はここに記載される適応症の治療および予防を含む処理のための、および前記適応症のための治療薬を製造するための、場合により製薬的に認容される塩の形の、一般式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（ＩＩ）および（ＩＶ）の１個以上の化合物または前記の具体的な化合物の１個の使用に関する。
治療薬を製造するために、選択的Ｄ３リガンドである本発明の化合物を選択することが有利である。高い選択性を有するＤ３リガンドを使用することが特に有利である。
本発明の化合物は多くの病気、特にドーパミン代謝またはドーパミン作動性シグナルカスケードの機能不全により生じる病気の治療または予防における可能な使用を有する。
これらの病気の例はコカイン、アルコール、アヘンおよびニコチン中毒、神経変性疾患、特にパーキンソン病、性機能障害、特に男性勃起機能障害、鬱病、特に内因性単相鬱病（重い鬱病）、および精神分裂病である。
本発明の化合物を使用する治療または予防に処理される他の例は高プロラクチン血症、高プロラクチン産生腫瘍、緑内障、認知障害、レストレスレグ症候群、活動過多症候群（ＡＤＨＳ）、パーキンソン病に関係した運動障害、例えば硬直、失調症、および運動異常Ｌ−ＤＯＰＡ誘発性疾患、例えば不安、睡眠障害、精神異常、運動異常、失調症、特発性失調症、特にセガワ症候群、神経弛緩薬誘発性（遅発性）運動障害、失調症および静座不能である。
本発明の化合物はＤＯＰＡ感応性運動障害を治療する治療薬の製造に特に適している。これらの運動障害は例えば運動異常、失調症、硬直およびふるえである。ＤＯＰＡ感応性の語は運動障害がドーパミン作動性信号伝達に影響する薬剤の投与により有利に影響されることを意味すると理解される。典型的な例はセガワ症候群、特発性失調症であり、この場合にＬ−ＤＯＰＡへの応答を診断の基準として使用できる。
パーキンソン病と関係して自発的に起こることがあるが、薬剤により誘発されることもある運動異常および失調症を治療する治療薬の製造が１つの有利な使用である。薬剤誘発性運動異常および失調症の中で特に神経弛緩薬およびドーパミンアンタゴニストまたはドーパミンアゴニストまたはＬ−ＤＯＰＡにより誘発されるものを記載できる。
更に前記治療薬は妊娠後の薬物治療に補助された離乳に使用できる。
最後に本発明の治療薬は治療される病気に応じて同時または連続する投与のための化合物製剤として使用できる。
例えばパーキンソン病の治療のためのＬ−ＤＯＰＡ薬剤を含有する販売される１つの単位は、例えば高い選択性、行動の部分的アゴニスト特性を有する本発明の化合物の１種を含有する製薬製剤からなっていてもよい。Ｌ−ＤＯＰＡおよび本発明の化合物は同じ製薬製剤、例えば化合物錠剤にまたは異なる適用の単位に、例えば２つの分かれた錠剤の形で存在してもよい。必要により２つの活性成分を同時にまたは異なる時間に投与できる。
化合物製剤の形で１つの投与形、例えば種々の製薬活性成分のために異なる放出特性を有する２つの異なる層を有する経口錠剤を提供することにより連続する投与を達成できる。本発明の範囲で、すべてが本発明の対象である種々の形の投与および適用機構が認識できることは当業者に認識できる。
従って本発明の１つの実施態様は患者に同時または連続的に投与するためにＬ−ＤＯＰＡまたは神経弛緩薬および本発明の化合物を含有する治療薬に関する。
本発明の治療薬は一般に前記のＤ３リガンドのほかに少なくとも１種の製薬的に認容される付形材を含有する製薬製剤からなる。
当業者は適用の意図する方法に応じて製薬製剤が異なる形をとることができることは理解できる。例えば製薬製剤は静脈内、筋肉内、皮内、皮下、経口、口内、舌下、鼻、経皮、注入、直腸、または腹膜内投与に適合できる。
それぞれこの目的に適している適当な製剤および製薬付形材、例えば充填剤、崩壊剤、結合剤、滑剤、安定剤、香味剤、酸化防止剤、保存剤、分散剤、溶剤、緩衝剤または電解質は薬剤の分野の当業者に知られ、標準的な文献、例えばＳｕｃｋｅｒ、Ｆｕｃｈｓ ａｎｄ Ｓｐｅｉｓｅｒ（Ｐｈａｒｍａｚｅｕｔｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｒ Ａｐｏｔｈｅｋｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、１９９１）およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ（Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ、２０００）に記載されている。
本発明の１つの有利な実施態様において、本発明による化合物を含有する製薬製剤は経口投与することができ、例えばカプセル、錠剤、粉末、顆粒、被覆錠剤としてまたは液体の形で存在できる。
前記製剤は、作用の速い開始が所望の場合は、投与の速い放出形として製造できる。適当な経口製剤は欧州特許第０５４８３５６号または欧州特許第１１２６８２１号に記載されている。
他方で遅延した放出が所望の場合は、活性成分の遅延した放出を有する製剤を選択できる。この経口製剤は技術水準から知られている。
選択的な製薬製剤は、例えば注入または注射のための溶液、オイル、座薬、エーロゾル、スプレー、プラスター、マイクロカプセルまたはミクロ粒子であってもよい。
本発明のもう１つの対象は、以下の病気または症状：
コカイン、アルコール、アヘンおよびニコチン中毒、精神分裂病、種々の形の鬱病、特に内因性単相鬱病（重い鬱病）または二極性（躁鬱病）の病気の鬱状態、神経変性疾患、特にパーキンソン秒、性機能障害、高プロラクチン血症、高プロラクチン産生腫瘍、緑内障、認知障害、レストレスレグ症候群、活動過多症候群（ＡＤＨＳ）、パーキンソン病に関係した運動障害、例えば硬直、失調症、および運動異常、Ｌ−ＤＯＰＡ誘発性疾患、例えば不安、睡眠障害、精神異常、運動異常、失調症、特発性失調症、特にセガワ症候群、神経弛緩薬誘発性（遅発性）運動障害、失調症および静座不能
の１つを治療する薬剤を製造するための、一般式（ＩＩＩ）：
Figure 2005538974
 ［式中、
ｎは１〜４であり、
Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、水素、アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチルにより置換され、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＳ、ＯまたはＮＨである］で表される化合物の使用である。
特に一般式（ＩＩＩ）の化合物はＤＯＰＡ感応性運動障害を治療する治療薬を製造するために使用できる。この病気はパーキンソン病に関係して自発的に起きることがあるが、薬物により誘発されることもある。薬物誘発性運動障害の中で神経弛緩薬またはドーパミンアンタゴニストまたはＬ−ＤＯＰＡ誘発性運動異常および失調症が記載できる。
本発明の治療薬を製造するために、
Ｒが水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素および臭素から選択され、
Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメチルから選択され、
Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメチルから選択される、一般式（ＩＩＩ）の化合物を使用することが有利である。
置換基Ｒ１がヘテロ環の５位または６位に存在し、
置換基Ｒ２およびＲ３がそれぞれフェニル環の２位もしくは３位または２位もしくは４位に存在し、２つの置換基Ｒ２およびＲ３の一方が水素原子である場合は、それぞれ他の置換基がフェニル環の２位に存在する、一般式（ＩＩＩ）の化合物を使用することが有利である。
特にＬ−ＤＯＰＡ誘発運動異常を治療する本発明の治療薬を製造するための一般式（ＩＩＩ）の有利な化合物は以下の化合物である。
（Ｂ２４）：Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミド。
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の化合物は文献に記載された方法（Ｇｌｅｎｎｏｎ、Ｒ.Ａ等、Ｊ.Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.１９８８、３１、１９６８−１９７１）により製造した。
この目的のために、市販されているかまたは文献に記載されたように合成されるタイプ（Ａ）の酸誘導体はカルボン酸塩化物の形で活性化され、タイプ（Ｂ）の遊離塩基と反応させ、一般式（Ｉ）の誘導体（（Ｉａ）、（Ｉｂ）および（Ｉｃ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ）を含む）を取得した。
Figure 2005538974
上記式中、ｎ、Ｒ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ（Ｉ）、（ＩＩＩ）および（ＩＶ）に関して記載されたものである。
酸誘導体を活性化する前記方法の選択案として、他の反応、例えばヒドロキシアザベンゾトリアゾールによる酸の活性化（Ｋｉｅｎｈｏｅｆｅｒ、Ａ.Ｓｙｎｌｅｔｔ２００１、１８１１−１８１２）を使用することが可能である。例えばＨＡＴＵを用いるフェロセン−２−カルボン酸の活性化、引き続くタイプ（Ｂ）の塩基との反応により一般式（ＩＩ）の化合物を製造することができる。
市販されている２−メトキシ−または２，３−ジクロロフェニルピペラジンをキシレン中、ブロモブチルフタルイミドでアルキル化し、タイプ（Ｂ）のアリールピペラジニルアミンを製造することができる。引き続くフタルイミド置換構造体のヒドラジノリシスによりタイプ（Ｂ）の第一級アミンを生じる。これは以下の例示した反応式により説明される。
Figure 2005538974
実施例
タイプ（Ｂ）のアミンの製造
４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルアミン
２，３−ジクロロフェニルピペラジンの遊離塩基２.３ｇ（１０ミリモル）をキシレン１０ｍｌに溶解し、７０℃に加熱する。引き続き４−ブロモブチルフタルイミド１.４ｇ（５ミリモル）をキシレン２０ｍｌに溶解し、ピペラジン溶液に徐々に滴下する。反応混合物を２４時間で１２５℃に加熱する。０℃に冷却後、混合物を濾過し、濾液を蒸発する。得られたＮ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルフタルイミドをＳｉＯ２上で酢酸エチルを用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製する。収量：４.０ｇ（＝９２％）。
エタノール５ｍｌ中の８０％ヒドラジン水和物（０.４５ｍｌ、２.５当量）の溶液をエタノール４０ｍｌ中のＮ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルフタルイミドの懸濁液に滴下する。混合物を３時間還流加熱し、引き続き室温に冷却し、沈殿した固形物を濾過し、エタノール溶液を真空で蒸発する。
ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ：Ｍｅ２ＥｔＮを９０：８：２の比で使用するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して塩基４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルアミンが９００ｍｇ（＝６０％）の収率で得られる。
Figure 2005538974
例１
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
ベンゾチオフェン−２−カルボン酸０.４ミリモル（０.０７１ｇ）を無水トルエン４ｍｌおよび無水クロロホルム４ｍｌに溶解する。無水ＤＭＦ０.０２ｍｌおよびＳＯＣｌ２０.１１ｍｌ（１.５１ミリモル）を添加し、引き続き油浴中で３０分間９０℃に加熱する。引き続き溶剤を回転により除去し、純粋な真空で乾燥する。酸塩化物をクロロホルム４０ｍｌに溶解し、０℃でクロロホルム５ｍｌ中の４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルアミン０.４ミリモル（０.１０５ｇ）およびＥｔ３Ｎ０.１７ｍｌの溶液に撹拌しながら添加する。１４時間の反応時間後、反応混合物を水性ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄し、有機溶剤をＭｇＳＯ４で乾燥させ、真空で蒸発する。シリカゲル上のＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨを９：１の比で使用するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド１１４ｍｇ（二反応工程で収率６８％）が得られる。
Figure 2005538974
例２
Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
例１と同様に製造する。
収量：１２６ｍｇ（二反応工程で収率６８％）。
Figure 2005538974
例３
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド
例１と同様に製造する。
収量：７５.２ｍｇ（二反応工程で収率５６％）。
Figure 2005538974
例４
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド
例１と同様に製造する。
収量：１０５ｍｇ（二反応工程で収率５８％）。
Figure 2005538974
例５
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド
例１と同様に製造する。文献により５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルボン酸を製造した（Ｄａｎｎ、Ｏ.Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ.Ｃｈｅｍ.１９８６、４３８−４５５）。
収量：１０７.８ｍｇ（二反応工程で収率５６％）。
Figure 2005538974
例６
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド
例５と同様に製造する。
収量：１０２ｍｇ（二反応工程で収率４７％）。
Figure 2005538974
例７
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ-２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド
ＨＡＴＵ０.３７ミリモル（１４１ｍｇ）および５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルボン酸（Ｄａｎｎ、Ｏ.Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ.Ｃｈｅｍ.１９８６、４３８−４５５）０.３７ミリモル（６９ｍｇ）を０℃でＤＭＦ１ｍｌに溶解し、ＤＩＥＡ０.７４ミリモル（０.１３ｍｌ）を添加する。引き続き４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルアミン０.３３ミリモル（８７ｍｇ）をＤＭＦに溶解し、０℃で反応溶液に滴下する。１時間後、反応混合物をＣＨＣｌ３に取り、ＮａＨＣＯ３溶液および水で洗浄する。ＭｇＳＯ４で乾燥後、溶剤を蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル：酢酸エチル１：１、その後酢酸エチル）により精製する。
収量：４１ｍｇ（２８％）。
Figure 2005538974
例８
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］テルロフェニルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：７３ｍｇ（５８％）。
Figure 2005538974
例９
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］テルロフェニルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：９２ｍｇ（４５％）。
Figure 2005538974
例１０
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミド
例１と同様に製造する。
収量：４８ｍｇ（二反応工程で収率５８％）。
Figure 2005538974
例１１
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−インドリルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：１０９ｍｇ（４２％）。
Figure 2005538974
例１２
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−インドリルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：１１２ｍｇ（６０％）
Figure 2005538974
例１３
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−インドリルカルバミド
例１と同様に製造する。
収量：１１２ｍｇ（二反応工程で収率５８％）。
Figure 2005538974
例１４
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−インドリルカルバミド
ＨＡＴＵ０.２４ミリモル（５８ｍｇ）、ＨＯＡｔ０.２４ミリモル（３３ｍｇ）および５−臭素−２−インドールカルボン酸０.２４ミリモル（６９ｍｇ）を０℃でＤＭＦ５ｍｌに溶解し、ＤＩＥＡ０.４８ミリモル（０.０９４ｍｌ）を添加する。引き続き４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルアミン０.２６ミリモル（７８ｍｇ）をＤＭＦに溶解し、０℃で反応溶液に滴下する。３時間後、反応混合物をＣＨＣｌ３に取り、ＮａＨＣＯ３溶液および水で洗浄する。ＭｇＳＯ４で乾燥後、溶剤を蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＣＨＣｌ３：ＭＭ、９８：２）により精製する。収量：９４ｍｇ（７４％）。
Figure 2005538974
例１５
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−インドリルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：１０２ｍｇ（５９％）。
Figure 2005538974
例１６
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−フェロセニルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：１５５ｍｇ（７１％）。
Figure 2005538974
例１７
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−フェロセニルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：８５ｍｇ（６９％）
Figure 2005538974
例１８
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
ＨＡＴＵ０.０１２ミリモル（９４ｍｇ）および５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸（Ｂｒｉｄｇｅｓ、Ａ.Ｊ．Ｔｅｔｒ.Ｌｅｔｔ.１９９２、７４９９−７５０２）０.０１２ミリモル（２５ｍｇ）を０℃でＤＭＦ１ｍｌおよびＣＨ２Ｃｌ２４ｍｌに溶解し、ＤＩＥＡ０.０２４ミリモル（０.０６ｍｌ）を添加する。引き続き４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチルアミン０.０１３ミリモル（３４ｍｇ）をＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、０℃で反応溶液に滴下する。２時間後、反応混合物をＣＨＣｌ３に取り、ＮａＨＣＯ３溶液および水で洗浄する。ＭｇＳＯ４で乾燥後、溶剤を蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；塩化メチレン：メタノール：９８：２）により精製する。
収量：６０ｍｇ（９１％）。
Figure 2005538974
例１９
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
例１８と同様に製造する。
収量：５７ｍｇ（９６％）。
Figure 2005538974
例２０
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
例１８と同様に製造する。
収量：３０ｍｇ（４３％）。
Figure 2005538974
例２１
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
例１８と同様に製造する。
収量；２６ｍｇ（４３％）。
Figure 2005538974
例２２
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：７３ｍｇ（５８％）。
Figure 2005538974
例２３
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：７８ｍｇ（６０％）。
Figure 2005538974
例２４
Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：８９ｍｇ（５５％）。
Figure 2005538974
例２５
Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−インドリルカルバミド
例７と同様に製造する。
収量：１０２ｍｇ（５９％）。
Figure 2005538974
生物学的活性
本発明の化合物の生物学的活性は放射線リガンド結合アッセイで決定した。すべての放射線リガンド試験をＨｕｅｂｅｒ、Ｈ.等、Ｊ.ＭＥｄ.Ｃｈｅｍ.２０００、４３、７５６−７６２に記載される方法により実施した。Ｄ２族のレセプターに対する親和性を測定するために、チャイニーズハムスターの卵巣細胞（ＣＨＯセル）の膜均質物を使用し、これらのそれぞれからヒトＤ２ロングレセプターサブタイプ、ヒトＤ２ショートレセプターサブタイプ（Ｈａｙｅｓ、Ｇ.等、Ｍｏｌ.Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ.１９９２、２２５、６．９２０−９２６）、ヒトＤ３レセプターサブタイプ（Ｓｏｋｏｌｏｆｆ.Ｐ.等、Ｅｕｒ.Ｊ.Ｐｈａｒｍａｃｏｌ.１９９２、２２５、３３１−３３７）またはヒトＤ４.４−レセプターサブタイプ（Ａｓｇｈａｒｉ、Ｖ.Ｊ.Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ.１９９５、６５，１１５７−１１６５）を安定に発現した。一般に結合アッセイを放射線リガンド［３Ｈ］スピペロンおよび種々の濃度の試験すべき化合物と一緒にレセプター均質物のインキュベーションにより実施した。Ｄ１レセプターに対する親和性をブタの線条体から得られた自然の膜均質物およびＤ１−選択的放射線リガンド［３Ｈ］ＳＣＨ２３３９０を使用して決定した。
セロトニンレセプターサブタイプ５−ＨＴ１Ａおよび５−ＨＴ２に対する化合物の結合強度を決定する目的のために、ブタの皮質膜調製物を放射線リガンド［３Ｈ］８−ＯＨ−ＤＰＡＴ（５−ＨＴ１Ａに対する）または［３Ｈ］ケタンセリン（５−ＨＴ２に対する）および化合物と一緒にインキュベートした。放射線リガンド［３Ｈ］ケタンセリンで標識するセロトニン作動性５−ＨＴ２レセプターおよびアドレナリン作動性レセプターサブタイプα１に対する化合物の同時結合の兆候をプラゾシンによるα１レセプターの選択的ブロッキングでの並行試験で確認した。従ってプラゾシン１０μＭの存在で決定したＫｉ値は５−ＨＴ２レセプターへの単独結合を表す。更にブタのα１レセプターに対する親和性はα１−選択的放射線リガンド［３Ｈ］プラゾシンでの別の試験で決定した。
ドーパミンレセプターサブタイプでのレセプター結合アッセイの結果を表１に示す。
結合アッセイで試験したすべての化合物はＤ２族のサブタイプに好ましい明らかな結合を有してドーパミンレセプターに対する良好からきわめて良好までの親和性を示した。部分的構造に関係なく、Ｄ３レセプターに対する明らかな選択性が常に明白である。最も高いＤ３親和性はヘテロアレーン化合物としてベンゾ［ｂ］チオフェンまたはインドールを使用する場合に達成される。例えば例１，２、１０〜１３，および１９〜２２の化合物は０.２３ｎＭと０.５７ｎＭの間で優れたＫｉ値を有する。
アリールピペラジン成分の置換パターンは特に他のレセプターサブタイプに対するＤ３親和性の選択性の程度に影響する。１０００より多い選択係数を有して、２，３−ジクロロフェニル置換化合物（例えば例２，６および１０）は同時のサブナノモルの親和性を有してこれまで記載されていないＤ３選択性を示す。例１６および１７のフェロセニル誘導体が高いＤ４親和性により特徴付けられ、Ｄ３レセプターに対して０.４７ｎＭおよびＤ４レセプターに対して０.６３ｎＭのＫｉ値を有する例１７がすぐれたレセプター結合特性を示すことは注目すべきである。
例の化合物の内在的活性を決定する試験を文献に記載されるマイトゲネシスアッセイで実施した（Ｈｕｅｂｎｅｒ.Ｈ.等、Ｊ.Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.２０００、４３、４５６３−４５６９、Ｌｏｅｂｅｒ、Ｓ.Ｂｉｏｏｒｇ、Ｍｅｄ.Ｃｈｅｍ.Ｌｅｔｔ.２００２、１２.１７.２３７７−２３８０）。例１の化合物に関して最大レセプター刺激の４９％の部分的アゴニスト活性が示され、これは参考化合物として完全なアゴニスト、クインピロールにより引き起こされる。この濃度活性試験の曲線の計算は０.３８ｎＭのＥＣ５０値を生じた。
Figure 2005538974
セロトニンレセプターサブタイプ５−ＨＴ１Ａおよび５−ＨＴ２およびアドレナリン作動性レセプターα１に対する親和性の試験は表２に示される。誘導体の部分構造に関係なく、５−ＨＴ２と比較した場合に５−ＨＴ１Ａサブタイプに対する有利な結合が観察される。８〜１９ｎＭの測定したＫｉ値を有して、例１、３、７，８および１６の化合物はα１レセプターに対する高い親和性により特徴付けられる。
構造／活性に関する考察はこれらのレセプターに対する結合へのアリールピペラジン部分構造の置換パターンの明らかな依存性を示す。ドーパミンレセプターに関して５−ＨＴおよびα１レセプターに対する結合は２，３−ジクロロフェニル基を有する誘導体で明らかに減少し、このことはこれらの化合物のＤ３レセプター親和性に対する選択性の範囲の拡大を生じる。
Figure 2005538974

Claims (27)

  1. 一般式（Ｉ）：
    Figure 2005538974
     ［式中、
    ｎは１〜４であり、Ｒは水素、アルキルまたはハロゲンであり、
    （ａ）ＸがＳまたはＯであり、
    （ｉ）Ｒ１がヒドロキシ、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニル、またはシアノである場合は、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、
    （ｉｉ）Ｒ１が水素、アルキル、ハロゲンまたはトリフルオロメチルである場合は、Ｒ２がヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ３が水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、または
    （ｂ）ＸがＮＨであり、
    Ｒ１が水素、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニル、ハロゲンおよびシアノから選択され、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、ただしこの化合物はＮ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミドでなく、または
    （ｃ）ＸがＴｅであり、
    Ｒ１が水素、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、
    この場合に基、アルキル、アルケニル、アルキニルおよびアリールは互いに独立に置換されていてもよい］で表される化合物およびこの化合物の製薬的に認容される塩。
  2. ｎが１〜４であり、
    Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、水素、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニル、またはシアノにより置換され、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＴｅであり、
    または
    Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニル、またはシアノにより置換され、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＳまたはＯであり、または
    Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、水素、アルキル、ハロゲンまたはトリフルオロメチルにより置換され、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、ヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＳまたはＯであり、
    または
    Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、ヒドロキシ、アルキル、アルキルオキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換され、その際アルキルおよびアルキルオキシは少なくとも２個の炭素原子を有しなければならず、Ｒ２およびＲ３が個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換され、アルキルオキシが少なくとも２個の炭素原子を有する場合は、ＸはＮＨである請求項１記載の化合物。
  3. 一般式（Ｉａ）または（Ｉｂ）：
    Figure 2005538974
     ［式中、
    ｎは１〜４であり、
    Ｒは水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルまたはハロゲンであり、
    Ｒ１がヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルまたはシアノである場合は、Ｒ２およびＲ３がそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、
    Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ハロゲンまたはトリフルオロメチルである場合は、Ｒ２がヒドロキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ３が水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、その際基、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルキニルは互いに独立に置換されていてもよい］を有する請求項１記載の化合物およびその製薬的に認容される塩。
  4. 一般式（Ｉｃ）：
    Figure 2005538974
     ［式中、
    ｎは１〜４であり、
    Ｒは水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルまたはハロゲンであり、
    Ｒ１は水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、フッ素、塩素、臭素およびシアノから選択され、
    Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、その際基、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルキニルは互いに独立に置換されていてもよい］を有する化合物およびこの化合物の製薬的に認容される塩、ただしＮ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミドを除く。
  5. （ａ）Ｒ１がヒドロキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルまたはシアノである場合は、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、かつ
    （ｂ）Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシまたはハロゲンである場合は、Ｒ２がヒドロキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、Ｒ３が水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、メトキシ基またはハロゲンにより置換されていてもよいフェニル、ハロゲン、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、その際基、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルおよびＣ２〜Ｃ６−アルキニルは互いに独立に置換されていてもよい請求項４記載の化合物およびこの化合物の製薬的に認容される塩。
  6. 置換基Ｒ１がヘテロ環の５位または６位に存在し、
    置換基Ｒ２およびＲ３がフェニル環の２位もしくは３位または２位もしくは４位に存在し、その際２つの置換基Ｒ２およびＲ３の一方が水素原子である場合に、それぞれほかの置換基がフェニル環の２位に存在する請求項１から５までのいずれか１項記載の化合物。
  7. ｎが３である請求項１から６までのいずれか１項記載の化合物。
  8. 一般式（ＩＶ）：
    Figure 2005538974
     ［式中、
    ＸはＳ、ＮＨまたはＯであり、
    Ｒは水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素および臭素から選択され、
    Ｒ１は水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチルおよびシアノから選択され、その際Ｒ１はヘテロ環の５位または６位に存在し、
    Ｒ２およびＲ３は互いに独立に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメチルから選択され、その際Ｒ２およびＲ３はフェニル環の２位もしくは３位または２位もしくは４位に存在し、２つの置換基Ｒ２およびＲ３の一方が水素原子である場合に、それぞれ他の置換基はフェニル環の２位に存在し、その際Ｃ１〜Ｃ６−アルキルは互いに独立に置換されていてもよい］を有する化合物およびこの化合物の製薬的に認容される塩、ただしＮ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミドを除く。
  9. ＸがＮＨである場合に、Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルオキシ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、フッ素、塩素、臭素またはシアノから選択され、かつ
    ＸがＳまたはＯである場合に、Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、フッ素、塩素、臭素、シアノおよびトリフルオロメチルから選択される請求項８記載の化合物。
  10. Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］チオフェニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−インドリルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−インドリルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−インドリルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−インドリルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−６−シアノ−２−インドリルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−インドリルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−シアノ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−５−ブロモ−２−ベンゾ［ｂ］フラニルカルバミド、
    Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］テルロフェニルカルバミド、および
    Ｎ−（４−（２、３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−ベンゾ［ｂ］テルロフェニルカルバミド
    から選択される請求項１から９までのいずれか１項記載の化合物およびこの化合物の製薬的に認容される塩。
  11. 一般式（ＩＩ）：
    Figure 2005538974
     ［式中、
    ｎは１〜４であり、Ｒ１およびＲ２は個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノを表す］で表される化合物。
  12. Ｒ１およびＲ２がそれぞれ互いに独立に水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、アリール、フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、Ｃ１〜Ｃ６−アシル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、その際基、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルおよびアリールは互いに独立に付加的に置換されていてもよい請求項１１記載の化合物。
  13. Ｎ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−フェロセニルカルバミドおよび
    Ｎ−４−（４−（２，３−ジクロロフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−フェロセニルカルバミドから選択される請求項１２記載の化合物。
  14. 請求項１から１３までのいずれか１項記載の化合物の１種以上を含有する薬剤。
  15. 付加的に患者での同時または時間的に互いに前後する投与のためにＬ−ドーパを含有する請求項１４記載の薬剤。
  16. コカイン、アルコール、アヘンおよびニコチン中毒、神経変性疾患、特にパーキンソン病、性機能障害、鬱病または精神分裂病を治療または予防する治療薬を製造するための請求項１から１３までのいずれか１項記載の化合物の使用。
  17. 高プロラクチン血症、高プロラクチン産生腫瘍、緑内障、認知障害、レストレスレグ症候群、活動過多症候群（ＡＤＨＳ）、パーキンソン病に関係した運動障害、Ｌ−ＤＯＰＡ誘発性疾患、セガワ症候群、遅発性運動障害および妊娠後の薬物療法に促進された離乳を治療または予防する治療薬を製造するための請求項１から１３までのいずれか１項記載の化合物の使用。
  18. セガワ症候群、自発性運動障害、またはパーキンソン病に関係する失調症、または遅発性またはＬ−ＤＯＰＡ誘発性運動障害または失調症を治療または予防するための治療薬が製造される請求項１７記載の使用。
  19. コカイン、アルコール、アヘンおよびニコチン中毒、神経変性疾患、特にパーキンソン病または性機能障害を治療または予防する薬剤を製造するための、一般式（ＩＩＩ）：
    Figure 2005538974
     ［式中、
    ｎは１〜４であり、
    Ｒが水素、アルキルまたはハロゲンであり、Ｒ１が基、水素、アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチルにより置換され、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ個々にまたは一緒に基、水素、ヒドロキシ、アルキルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロゲン、トリフルオロメチル、アシル、アルコキシカルボニルまたはシアノにより置換される場合は、ＸはＳ、ＯまたはＮＨである］で表される化合物の使用。
  20. 鬱病または精神分裂病を治療または予防する治療薬を製造するための請求項１９記載の化合物の使用。
  21. 高プロラクチン血症、高プロラクチン産生腫瘍、緑内障、認知障害、レストレスレグ症候群、活動過多症候群（ＡＤＨＳ）、パーキンソン病に関係した運動障害、Ｌ−ＤＯＰＡ誘発性疾患、セガワ症候群、遅発性運動障害および妊娠後の薬物療法に促進された離乳を治療または予防する治療薬を製造するための請求項１から１９項記載の化合物の使用。
  22. セガワ症候群、自発性運動障害、またはパーキンソン病に関係する失調症、または遅発性またはＬ−ＤＯＰＡ誘発性運動障害または失調症を治療または予防するための治療薬が使用される請求項２１記載の使用。
  23. Ｒが水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素および臭素から選択され、
    Ｒ１が水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメチルから選択され、
    Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、フッ素、塩素、臭素およびトリフルオロメチルから選択され、
    基Ｃ１〜Ｃ６−アルキルは置換されていてもよい請求項１９から２２までのいずれか１項記載の使用。
  24. 置換基Ｒ１がヘテロ環の５位または６位に存在し、
    置換基Ｒ２およびＲ３がそれぞれフェニル環の２位もしくは３位または２位もしくは４位に存在し、２つの置換基Ｒ２およびＲ３の一方が水素原子である場合に他の置換基がフェニル環の２位に存在する請求項１９から２３までのいずれか１項記載の使用。
  25. 化合物がＮ−４−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）ブチル−２−インドリルカルバミドである請求項１９から２４までのいずれか１項記載の使用。
  26. 活性化された形、特にカルボン酸ハロゲン化物の形の一般式（Ａ）：
    Figure 2005538974
     の化合物を、一般式（Ｂ）
    Figure 2005538974
     （式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は一般式（Ｉ）、（ＩＩＩ）および（ＩＶ）に記載されたものを表す）の化合物と反応させることからなる前記一般式（Ｉ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ）の化合物を製造する方法。
  27. 活性化された形のフェロセン−２−カルボン酸を一般式（Ｂ′）：
    Figure 2005538974
     （式中、ｎ、Ｒ１およびＲ２は一般式（ＩＩ）に記載されたものを表す）の化合物と反応させることからなる前記一般式（ＩＩ）の化合物を製造する方法。
JP2004518667A 2002-07-04 2003-07-02 中枢神経系の病気を治療するドーパミン−ｄ３リガンドとして使用するためのヘテロアレーンカルボキサミド Pending JP2005538974A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10230062 2002-07-04
DE10232020A DE10232020A1 (de) 2002-07-04 2002-07-10 Neurorezeptoraktive Heteroarencarboxamide
PCT/EP2003/007060 WO2004004729A1 (de) 2002-07-04 2003-07-02 Heteroarencarboxamide zur verwendung als dopamin-d3 liganden zur behandlung von zns-erkrankungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005538974A true JP2005538974A (ja) 2005-12-22
JP2005538974A5 JP2005538974A5 (ja) 2006-04-20

Family

ID=30116602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004518667A Pending JP2005538974A (ja) 2002-07-04 2003-07-02 中枢神経系の病気を治療するドーパミン−ｄ３リガンドとして使用するためのヘテロアレーンカルボキサミド

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20050197343A1 (ja)
EP (1) EP1519726B1 (ja)
JP (1) JP2005538974A (ja)
KR (1) KR20050075281A (ja)
CN (1) CN1665503A (ja)
AT (1) ATE354367T1 (ja)
AU (1) AU2003246356A1 (ja)
CA (1) CA2489396A1 (ja)
DE (1) DE50306588D1 (ja)
DK (1) DK1519726T3 (ja)
ES (1) ES2280799T3 (ja)
HK (1) HK1074579A1 (ja)
IL (1) IL165677A0 (ja)
MX (1) MXPA05000033A (ja)
NO (1) NO20050386L (ja)
PL (1) PL374612A1 (ja)
RU (1) RU2320656C2 (ja)
WO (1) WO2004004729A1 (ja)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE521512C2 (sv) * 2001-06-25 2003-11-11 Niconovum Ab Anordning för administrering av en substans till främre delen av en individs munhåla
ES2285233T3 (es) 2002-12-20 2007-11-16 Niconovum Ab Un material en particulas que contiene nicotina y celulosa microcristalina fisicamente y quimicamente estable.
DE102004037445A1 (de) * 2004-08-02 2006-03-16 Schwarz Pharma Ag Carboxamide des Indolizins und seiner Aza- und Diazaderivate
DE102004054634A1 (de) * 2004-11-12 2006-05-18 Schwarz Pharma Ag Azaindolcarboxamide
DE102004063797A1 (de) * 2004-12-30 2006-07-13 Schwarz Pharma Ag Sauerstoffhaltige annelierte Phenylpiperazin- und Phenyldiazepancarboxamide
JP2008526715A (ja) * 2005-01-03 2008-07-24 ユニベルシタ デグリ ストゥディ ディ シエナ 神経精神障害の治療のためのアリールピペラジン誘導体
CA2646942C (en) 2006-03-16 2014-07-29 Niconovum Ab Improved snuff composition
FR2903986A1 (fr) * 2006-07-21 2008-01-25 Pierre Fabre Medicament Sa Nouveaux derives chromenes ou thiochromenes carboxamides, leur procede de preparation et leurs applications en therapeutique
US8748608B2 (en) * 2007-06-15 2014-06-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services 4-phenylpiperazine derivatives with functionalized linkers as dopamine D3 receptor selective ligands and methods of use
US9227944B2 (en) 2008-10-10 2016-01-05 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Science P.L.A. China Dopamine D3 receptor ligands and preparation and medical uses of the same
CN102264733B (zh) * 2008-10-10 2014-07-30 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 新型多巴胺d3受体配体，其制备方法及其医药用途
FR2949465B1 (fr) * 2009-09-01 2011-08-12 Pf Medicament Derives chromones, leur procede de preparation et leurs applications therapeutiques
US11299476B2 (en) 2016-03-14 2022-04-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Dopamine D3 receptor selective antagonists/partial agonists; method of making; and use thereof
US11337971B2 (en) 2018-09-11 2022-05-24 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Dopamine D3 receptor selective antagonists/partial agonists and uses thereof
CN114409621B (zh) * 2022-02-09 2023-09-08 江苏省原子医学研究所 一种靶向多巴胺d3受体的诊疗药物及其应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3646047A (en) * 1970-02-02 1972-02-29 American Cyanamid Co Certain benzo(b)thiophene-2-carboxamide derivatives
US3646048A (en) * 1970-02-02 1972-02-29 American Cyanamid Co N-(tert-aminoalkyl)-2-indenecarboxamides
JPS5781464A (en) * 1980-09-12 1982-05-21 Deyufuan Intern Reseerufu Bv Phenylpiperazine derivative and attack inhibitor thereof as effective ingredient
JPH0215059A (ja) * 1988-05-24 1990-01-18 American Home Prod Corp 中枢神経系活性を有するアリールおよびヘテロアリールピペラジニルカルボキシアミド
JPH04321677A (ja) * 1991-01-24 1992-11-11 Fab Espanola De Prod Quimicos I Farmaceut Sa 新規の２−メトキシフェニルピペラジン誘導体
JPH06508378A (ja) * 1992-04-09 1994-09-22 アクチエボラゲツト・アストラ 新規アミドアルキル−およびイミドアルキル−ピペラジン類
JPH10502658A (ja) * 1994-07-15 1998-03-10 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト ドーパミン−ｄ▲下３▼−配位子としての複素環式化合物の使用
JP2000508310A (ja) * 1996-04-05 2000-07-04 ソシエテ・ド・コンセイユ・ド・ルシエルシエ・エ・ダアツプリカーシヨン・シヤンテイフイツク・（エス．セー．エール．アー．エス） α▲下１▼―交感神経受容体拮抗薬
WO2003028728A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-10 Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. 4-(4-substituted piperazinyl-1yl)-butylcarboxamides as d3 dopamine subtype selective ligands

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5106849A (en) * 1988-05-24 1992-04-21 American Home Products Corporation Use of aryl- and heteroaryl piperazinyl carboxamides in the treatment of various central nervous system disorders

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3646047A (en) * 1970-02-02 1972-02-29 American Cyanamid Co Certain benzo(b)thiophene-2-carboxamide derivatives
US3646048A (en) * 1970-02-02 1972-02-29 American Cyanamid Co N-(tert-aminoalkyl)-2-indenecarboxamides
JPS5781464A (en) * 1980-09-12 1982-05-21 Deyufuan Intern Reseerufu Bv Phenylpiperazine derivative and attack inhibitor thereof as effective ingredient
JPH0215059A (ja) * 1988-05-24 1990-01-18 American Home Prod Corp 中枢神経系活性を有するアリールおよびヘテロアリールピペラジニルカルボキシアミド
JPH04321677A (ja) * 1991-01-24 1992-11-11 Fab Espanola De Prod Quimicos I Farmaceut Sa 新規の２−メトキシフェニルピペラジン誘導体
JPH06508378A (ja) * 1992-04-09 1994-09-22 アクチエボラゲツト・アストラ 新規アミドアルキル−およびイミドアルキル−ピペラジン類
JPH10502658A (ja) * 1994-07-15 1998-03-10 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト ドーパミン−ｄ▲下３▼−配位子としての複素環式化合物の使用
JP2000508310A (ja) * 1996-04-05 2000-07-04 ソシエテ・ド・コンセイユ・ド・ルシエルシエ・エ・ダアツプリカーシヨン・シヤンテイフイツク・（エス．セー．エール．アー．エス） α▲下１▼―交感神経受容体拮抗薬
WO2003028728A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-10 Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. 4-(4-substituted piperazinyl-1yl)-butylcarboxamides as d3 dopamine subtype selective ligands

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ABOU-GHARBIA,M.A. ET AL: "Synthesis and SAR of Adatanserin: Novel Adamantyl Aryl- and Heteroarylpiperazines with Dual Serotoni", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 42, no. 25, JPN6009045056, 1999, pages 5077 - 5094, XP000973607, ISSN: 0001408018, DOI: 10.1021/jm9806704 *
MOKROSZ,J.L. ET AL: "Structure-activity relationship studies of CNS agents. Part 26. 4-[2-(Cycloalkanecarboxamido)ethyl]-", ARCHIV DER PHARMAZIE(WEINHEIM, GERMANY), vol. Vol.328, No.11-12, JPN6009045084, 1995, pages 770 - 4, ISSN: 0001408020 *
ORJALES,A. ET AL: "New (2-Methoxyphenyl)piperazine Derivatives as 5-HT1A Receptor Ligands with Reduced α1-Adrenergic A", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 38, no. 8, JPN6009045085, 1995, pages 1273 - 7, ISSN: 0001408021 *
ROBARGE,M.J. ET AL: "Design and Synthesis of [(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1- yl]alkylfluorenylcarboxamides as Novel Lig", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 44, no. 19, JPN6009045081, 2001, pages 3175 - 3186, XP055084201, ISSN: 0001408017, DOI: 10.1021/jm010146o *
WILSON,A.A. ET AL: "Derivatives of WAY 100635 as potential imaging agents for 5-HT1A receptors: syntheses, radiosynthese", NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY, vol. 25, no. 8, JPN6009045083, 1998, pages 769 - 776, XP004142586, ISSN: 0001408019, DOI: 10.1016/S0969-8051(98)00020-1 *

Also Published As

Publication number Publication date
DK1519726T3 (da) 2007-06-04
DE50306588D1 (de) 2007-04-05
WO2004004729A1 (de) 2004-01-15
EP1519726B1 (de) 2007-02-21
HK1074579A1 (en) 2005-11-18
KR20050075281A (ko) 2005-07-20
CA2489396A1 (en) 2004-01-15
AU2003246356A1 (en) 2004-01-23
CN1665503A (zh) 2005-09-07
PL374612A1 (en) 2005-10-31
MXPA05000033A (es) 2005-04-08
EP1519726A1 (de) 2005-04-06
RU2320656C2 (ru) 2008-03-27
NO20050386L (no) 2005-01-25
ATE354367T1 (de) 2007-03-15
RU2004139041A (ru) 2005-07-20
IL165677A0 (en) 2006-01-15
ES2280799T3 (es) 2007-09-16
US20050197343A1 (en) 2005-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005538974A (ja) 中枢神経系の病気を治療するドーパミン−ｄ３リガンドとして使用するためのヘテロアレーンカルボキサミド
JPH09511503A (ja) 中枢神経系薬剤としてのナフチルアミド
SK2492002A3 (en) Phenylpiperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition comprising the same
JP2008530039A (ja) トランス−１−（（１ｒ，３ｓ）−６−クロロ−３−フェニルインダン−１−イル）−３，３−ジメチルピペラジンの酒石酸塩およびリンゴ酸塩
JP2008519797A (ja) アザインドールカルボキシアミド類
JP5055135B2 (ja) トランス−１−（（１ｒ，３ｓ）−６−クロロ−３−フェニルインダン−１−イル）−３，３−ジメチルピペラジンの結晶質塩基
KR20080046205A (ko) 프로드럭으로서 피페라진 및 피페리딘 유도체의 ｎ-산화물
EP1096926B1 (en) Methods and compounds for treating depression
WO2011002103A2 (en) A cycloalkane derivative
US7820716B2 (en) Crystalline polymorphs of desvenlafaxine succinate and their preparations
JP2019537624A (ja) 化合物、化合物を得るための方法、医薬組成物、化合物の使用、ならびに精神医学的障害および／または睡眠障害を治療するための方法
JPH0225481A (ja) ２―［（４―ピペリジニル）メチル］―１，２，３，４―テトラヒドロイソキノリン誘導体、その製造方法およびその治療への適用
CA2178302C (fr) Nouveaux derives de l'indole, de l'indazole et du benzisoxazole,leur pr ocede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP2020533412A (ja) ２−（５−（４−（２−モルホリノエトキシ）フェニル）ピリジン−２−イル）−ｎ−ベンジルアセトアミドの固体形態
WO2008080290A1 (fr) Antagoniste selectif du recepteur m4 et utilisation medicale associee
WO1998014444A1 (fr) Derives de n-(benzothiazol-2-yl)piperidine-1-ethanamine, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2010040315A1 (zh) 1-丁基-2-羟基芳烷哌嗪衍生物及作为抗抑郁剂的应用
JP2009545555A (ja) 置換インダニルスルホンアミド化合物、それらの調製、および薬剤としての使用
KR20010031297A (ko) 2-치환된 1,2-벤즈이소티아졸 유도체 및 세로토닌 길항제(5-ｈｔ1ａ, 5-ｈｔ1ｂ 및 5-ｈｔ1ｄ)로서의 그의 용도
US6825193B2 (en) Citric acid salt of a therapeutic compound and pharmaceutical compositions thereof
JP2004002352A (ja) ２−フェニルベンゾチアゾリン誘導体からなるκオピオイド受容体アゴニスト
JP3902751B2 (ja) ２−（４−アルキル−１−ピペラジニル）−ベンズアルデヒドおよびベンジリデニル化合物の製造方法
WO2023098612A1 (zh) 二甲基亚磺酰亚胺衍生物的盐型及晶型
JP3572012B2 (ja) 新規の置換（ジヒドロ）ベンゾオキサジン及び（ジヒドロ）ベンゾチアジン化合物、その調製方法及びそれを含有する薬剤組成物
SK20795A3 (en) 1-/2-(1h-indene-3-yl) ethyl/-4-(naphthyl) piperazine derivatives, method of their preparation and pharmaceutical compositions containing these derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060223

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060223

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090904

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100219