[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2004515442A - 上流部分と下流部分を備えた触媒システムを用いる触媒部分酸化法 - Google Patents

上流部分と下流部分を備えた触媒システムを用いる触媒部分酸化法 Download PDF

Info

Publication number
JP2004515442A
JP2004515442A JP2002549370A JP2002549370A JP2004515442A JP 2004515442 A JP2004515442 A JP 2004515442A JP 2002549370 A JP2002549370 A JP 2002549370A JP 2002549370 A JP2002549370 A JP 2002549370A JP 2004515442 A JP2004515442 A JP 2004515442A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst system
catalyst
upstream
reactor
downstream
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
JP2002549370A
Other languages
English (en)
Inventor
ゲルト・ヤン・クラマー
ウィレム・ピーター・レーンホウツ
ロナルド・ヤン・スクーネベーク
ヨハンネス・ヴィヤンベルト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij BV filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij BV
Publication of JP2004515442A publication Critical patent/JP2004515442A/ja
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B01J35/58—Fabrics or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J12/00—Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor
    • B01J12/007—Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor in the presence of catalytically active bodies, e.g. porous plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215—Coating
    • B01J37/0225—Coating of metal substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0446—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/386—Catalytic partial combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/48—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents followed by reaction of water vapour with carbon monoxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0242—Coating followed by impregnation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/025—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step
    • C01B2203/0261—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step containing a catalytic partial oxidation step [CPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0283—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a CO-shift step, i.e. a water gas shift step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0435—Catalytic purification
    • C01B2203/044—Selective oxidation of carbon monoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465—Composition of the impurity
    • C01B2203/047—Composition of the impurity the impurity being carbon monoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/06—Integration with other chemical processes
    • C01B2203/066—Integration with other chemical processes with fuel cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/08—Methods of heating or cooling
    • C01B2203/0805—Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/085—Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by electric heating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1005—Arrangement or shape of catalyst
    • C01B2203/1011—Packed bed of catalytic structures, e.g. particles, packing elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1005—Arrangement or shape of catalyst
    • C01B2203/1023—Catalysts in the form of a monolith or honeycomb
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1005—Arrangement or shape of catalyst
    • C01B2203/1029—Catalysts in the form of a foam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1064—Platinum group metal catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1082—Composition of support materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1094—Promotors or activators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205—Composition of the feed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205—Composition of the feed
    • C01B2203/1211—Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1217—Alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205—Composition of the feed
    • C01B2203/1211—Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1276—Mixing of different feed components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/1604—Starting up the process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/1614—Controlling the temperature
    • C01B2203/1619—Measuring the temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/169—Controlling the feed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/80—Aspect of integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas not covered by groups C01B2203/02 - C01B2203/1695
    • C01B2203/82—Several process steps of C01B2203/02 - C01B2203/08 integrated into a single apparatus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、炭化水素供給原料と分子酸素含有気体とを含む供給混合物を、上流部分（３）と下流部分（２）とを備えた触媒システムに接触させる、炭化水素供給原料の触媒部分酸化法であって、前記下流部分（２）は、多孔性の触媒床の形態を有し、前記触媒システムは、反応器中に保持され、前記反応器は、触媒システムの上流部分（３）を含んだ上流部（５）と、触媒システムの下流部分（２）を含んだ下流部（６）とを備え、前記触媒システムの上流部分（３）は、反応器の上流部の流体流路の断面領域を部分的にのみ満たし、前記触媒システムの下流部分（２）は、反応器の下流部の流体流路の断面領域を完全に満たす前記触媒部分酸化法に関する。また、本発明は、このような触媒システムと、触媒システムの流出物の水−気体シフト変換のための触媒反応領域とを備えた反応器、このような反応器と燃料電池とを備えた燃料電池システム、及びこのような燃料電池システムを備えた車に関する。

Description

【０００１】
本発明は、炭化水素の供給原料と分子酸素含有気体とを含んだ供給混合物を、上流部分と下流部分とを備えた触媒システムに接触させる、炭化水素供給原料の触媒部分酸化法、このような触媒システムと、触媒システムの流出物（ｅｆｆｌｕｅｎｔ）の水−気体シフト変換を行うための触媒反応領域とを備えた反応器、このような反応器と燃料電池とを備えた燃料電池システム、及びこのような燃料電池システムを備えた車に関する。
【０００２】
触媒の存在下での炭化水素供給原料、特に炭化水素の部分酸化は、通常は合成気体と称される一酸化炭素と水素との混合物の製造のための魅力的な道筋である。炭化水素の部分酸化は、次式により表される発熱反応である。
Ｃｎ Ｈ２ｎ＋２＋ｎ／２Ｏ２ →ｎＣＯ＋（ｎ＋１）Ｈ２
【０００３】
炭化水素の触媒部分酸化のための触媒及びプロセス条件については、文献が豊富に存在する。例えば、ＥＰ−Ａ−３０３ ４３８、ＵＳ−Ａ−５，１４９，４６４、ＥＰ−Ｂ−５７６ ０９６、ＷＯ９９／３７３８０、及びＷＯ９９／１９２４９を参照されたい。
【０００４】
固定した触媒床における触媒部分酸化プロセスでは、上部層、すなわち触媒床の上流端の層の温度は、触媒床におけるそれより下流での温度よりも一般に高い。これは、触媒部分酸化反応における物質移動及び熱伝達が制限されること、すなわち、気体状の供給混合物のバルクと触媒表面との間での十分な変換が物質移動及び熱伝達の制限を受けること、及び／又はなんらかの吸熱リホーミング反応が触媒床の下流部分にて生じ得ることによる。
【０００５】
触媒の失活速度は温度に伴って増大するので、触媒の上部層での高温は望ましくない。従って、当該技術において、触媒床の上部層の温度を低下し得る触媒部分酸化法の必要性が存在する。
【０００６】
国際特許出願ＷＯ０１／４６０６８には、固定床触媒を用いた炭化水素供給原料の触媒部分酸化法において、固定床触媒を保持した反応器において当該方法を行うことにより触媒の上流部分の温度を低下でき、この反応器は、変換生成物の一部が触媒床のすぐ上流の領域に流し戻されるように構成されていることが記載されている。
【０００７】
現在、触媒部分酸化法において、供給原料の一部が変換される上流部分と変換が実質的に完了する下流部分とを備えた触媒システムを用いることにより、触媒の上流表面での非常な高温を避けることができ、その際、触媒システムの上流部分は、供給混合物の流路の断面領域の一部を満たすのみであることが分かっている。
【０００８】
従って、本発明は、
炭化水素供給原料と分子酸素含有気体とを含む供給混合物を、上流部分と下流部分とを備えた触媒システムに接触させる、炭化水素供給原料の触媒部分酸化法であって、前記下流部分は、多孔性の触媒床の形態を有し、前記触媒システムは、反応器中に保持され、前記反応器は、触媒システムの上流部分を含んだ上流部と、触媒システムの下流部分を含んだ下流部とを備え、前記触媒システムの上流部分は、反応器の上流部の流体流路の断面領域を部分的にのみ満たし、前記触媒システムの下流部分は、反応器の下流部の流体流路の断面領域を完全に満たす前記触媒部分酸化法、
に関する。
【０００９】
ここで、流体流路の断面領域といっているのは、流体の全体の流れ方向に垂直な断面領域のことである。反応器の上流部における流体全体の流れ方向は、反応器の下流部における流体の流れ方向とは異なり得る。ここで、断面領域を完全に満たすとは、触媒床、すなわちハニカム、フォーム、ワイヤ集成物（ａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ）、充填床などが断面領域を完全に満たすことを意味する。触媒システムの下流部分におけるそのようなものとしての触媒床は多孔性であり、よって定義によれば開放領域を有する。この開放領域は、触媒床が流体の流路の断面領域を完全に満たすか否かを決める上では考慮されない。
【００１０】
反応器の上流部における流体流路の断面領域は、触媒により部分的にしか満たされないので、反応体の一部は触媒に接触することなく触媒を通過し得る。反応器の下流部では、流体流路が触媒で完全に満たされており、反応体は触媒との接触が強制される。
【００１１】
本発明によるプロセスでは、部分的に変換された供給原料が触媒システムの下流部分と接触する前に、供給原料の一部が触媒システムの上流部分にて変換される。供給原料の好ましくは５〜７５％（ｖ／ｖ）、より好ましくは１０〜５０％（ｖ／ｖ）、さらにより好ましくは１５〜４０％（ｖ／ｖ）が、触媒システムの上流部分にて変換される。
【００１２】
好ましくは、触媒システムの上流部分の容積は、触媒システムの下流部分よりも小さい。上流部分の容積は、下流部分の容積の好ましくは最大で１／５であり、さらに好ましくは最大で１／１０であり、最も好ましくは最大で１／２０である。ここで、容積とは、細孔を含めた触媒床又は集成物の容積をいう。
【００１３】
上述したように、本発明による方法では、触媒システムの下流部分の上流表面での非常な高温を避けることができる。いかなる理論にも捕らわれることなく、触媒の下流部分と接触する流体における変換生成物の存在によって、触媒システムの下流部分の上流側表面にて優勢な温度が低下することが考えられる。
【００１４】
触媒システムの下流部分の上流側表面の温度は、好ましくは最大で１１５０℃であり、より好ましくは最大で１１００℃である。
【００１５】
下流部分の上流側表面に接触する（部分的に変換された）供給混合物が、国際特許出願ＷＯ０１／４６０６８に記載されているような触媒システムの下流部分の上流側表面に平行なその流れ方向の成分を有するならば、触媒システムの下流部分の上流側表面の温度をさらに低下し得ることが分かった。これは、例えば、供給混合物が渦巻き運動にて触媒の下流部分に近づいていく場合である。
【００１６】
本発明による方法では、触媒システムの下流部分の上流側表面での温度が、触媒システムの上流部分の上流側表面の温度よりも一般に低いことが分かった。下流部分の上流側表面の温度がより低いか否か及びどの程度低いかは、上流及び下流の触媒部分における触媒活性物質の相対的な容積及び量、並びにそれらの部分の正確な配置に依存することが分かるであろう。触媒システムの下流部分の上流側表面の温度は、触媒システムの上流部分の温度よりも少なくとも５０℃低いのが好ましい。
【００１７】
本発明による方法における高い収率を達成するためには、供給原料の変換の程度、及び触媒システムの下流部分の一酸化炭素及び水素に対する選択性が高いことが重要である。このことは、多孔性の触媒床の形態を有する下流部分を用いることにより達成できる。多孔性の触媒は相対的に大きな比表面積を有するからである。適切な多孔性の触媒床は、触媒活性物質を備えた触媒担体（ｃａｒｒｉｅｒ）からなる多孔性の固定集成物である。触媒担体の適切な多孔性固定集成物は、当該技術において公知である。例として、触媒担体粒子を充填した床、フォームやハニカムのようなセラミック又は金属のモノリシック構造、金属の網若しくはワイヤの集成物、又はこれらの組合せが挙げられる。
【００１８】
供給原料の一部のみが触媒システムの上流部分にて変換される必要があるので、供給原料の一部のみを触媒システムの上流部分と接触させる必要がある。触媒システムの上流部分が流体流路の断面領域を部分的にのみ満たすように、触媒システムの上流部分を反応器内に配置することにより、供給原料の一部が触媒の上流部分をバイパスし、それにより触媒システムの上流部分での圧力降下を最小にする。
【００１９】
供給原料の一部のみが触媒システムの上流部分にて変換される必要があることの帰結は、上流部分は、相対的に高い比表面を有する必要がないということである。従って、触媒の上流部分は、非多孔性の固定集成物の形態を有し得る。適切には、触媒システムの上流部分は、触媒活性物質を備えた触媒担体の多孔性又は非多孔性の固定集成物の形態を有する。
【００２０】
触媒の上流部分は、最も熱衝撃を受けるであろう部分であるから、触媒の上流部分の触媒担体は金属で作るのが好ましい。
【００２１】
好ましくは、このような金属の触媒担体は、非多孔性の金属構造、例えば金属箔又は金属板の形態を有する。一般に、このような金属箔又は金属板は、０．１〜２ｍｍの範囲の厚さを有する。非多孔性の金属構造は、フォームや金属ワイヤの集成物のような多孔性金属集成物よりも強靭な物質、すなわち高温及び高い熱衝撃に対してより耐性のある物質から作ることができる。よって、触媒システムの上流部分の触媒担体として非多孔性金属構造を用いることにより、触媒システムは、これらの条件、特に温度及び熱衝撃が最も厳しい地点において最も強靭となる。
【００２２】
ここで、変換とは、低級炭化水素化合物及び／又は酸化炭素に変換される炭化水素供給原料の比率をいう。ここで、選択性とは、生成された一酸化炭素と水素のモル総和を、生成し得る一酸化炭素と水素の理論的な最大モル総和で割ったものをいう。ここで、多孔性触媒とは、０．０５〜約３ｍｍの大きさのオーダーの平均直径を有する細孔、すなわち触媒の隣接部分間の空間又は隙間を有する触媒をいう。これらの細孔は、一般に１０分の数μｍから数μｍまでの大きさのオーダーの平均直径を有して触媒物質自体の中に存在し得る細孔と対照される。多孔性構造の例としては、フォーム、ハニカム、ワイヤ集成物、及び粒子の充填床が挙げられる。
【００２３】
触媒システムの上流部分と下流部分の両方に対して適切な触媒担体物質は、当該技術において周知であり、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、及びそれらの混合物のような耐熱性の酸化物や金属が挙げられる。好ましい耐熱性酸化物は、ジルコニアを基剤とし、より好ましくは少なくとも７０重量％のジルコニアを含み、例えば（部分的に）安定化されたジルコニア又はほぼ純粋なジルコニアからなる公知のフォームから選ばれる。最も好ましいジルコニアを基剤とした物質は、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｙ、Ｌａ又はＣｅの１種以上の酸化物により安定化又は部分的に安定化されたジルコニアを含む。好ましい金属は合金であり、より好ましくは、鉄クロム合金型（ｆｅｃｒａｌｌｏｙ−ｔｙｐｅ）物質のような鉄、クロム及びアルミニウムを含有する合金である。
【００２４】
金属の触媒担体は、安定化又は部分安定化ジルコニアで被覆されるのが好ましい。触媒担体の上に触媒活性金属（単数又は複数）を設ける前に、触媒担体上にジルコニア層を被覆する。このような被覆の利点は、触媒の安定性と収率が改善されること、及び金属担体からの触媒活性物質と金属との直接の接触が最小化又は回避されることである。
【００２５】
安定化又は部分安定化ジルコニアは、当該技術において公知の技術により、好ましくはジルコニアのゾル又は懸濁液の吹付、浸漬又は直接塗布のようなウォシュコーティング（ｗａｓｈｃｏａｔｉｎｇ）技術により、触媒担体上に被覆され得る。ウォシュコーティング後に担体を乾燥及び焼成するのが好ましい。ジルコニアのゾル又は懸濁液は、少量の他の酸化物又は結合剤、例えばアルミナを含み得る。他の酸化物又は結合剤の量は、安定化ジルコニアの量を基にして、好ましくは２０重量％より少なく、さらに好ましくは１０重量％より少ない。
【００２６】
好ましくは、ジルコニアは、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｃｅ、Ｌａ及びＹの酸化物から、より好ましくはＣａ及びＹから選ばれた１種以上の酸化物により安定化される。安定剤の量は、安定化ジルコニアの重量を基にして、好ましくは１〜１０重量％の範囲、より好ましくは３〜７重量％の範囲にある。
【００２７】
触媒システムの下流部分及び上流部分両方の触媒担体は、触媒活性物質を備え、好ましくは、炭化水素供給原料の部分酸化に適した触媒活性物質を備える。このような触媒活性物質は、当該技術において公知である。元素の周期表のＶＩＩＩ族から選んだ１種以上の金属が、触媒活性物質として非常に適している。ロジウム、イリジウム、パラジウム及び／又は白金が好ましく、特にロジウム及び／又はイリジウムが好ましい。一般に、触媒は、触媒の全重量に基づいて、０．０２〜１０重量％の範囲、好ましくは０．１〜５重量％の範囲の濃度の触媒活性金属（単数又は複数）を含む。触媒は、触媒活性金属、好ましくはジルコニウムカチオン上に又はそれと共に支持され均質な会合にて存在するＡｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｓｉ、Ｂａ及びＣｅから選択された性能向上無機金属カチオンをさらに含む。
【００２８】
触媒担体は、当該技術において公知の手段、例えば浸漬又は沈殿（共沈）により、触媒活性物質を備える。
【００２９】
本発明による方法は、触媒システムの下流部分の触媒床が金属触媒担体の固定集成物を有する場合には特に有利である。金属フォーム、ハニカムまたは金属の網、ワイヤ若しくは箔の集成物のような多孔性の金属集成物は、熱衝撃に対する耐性が高いので、触媒部分酸化法に対して非常に適した触媒担体である。しかしながら、金属集成物の欠点は、特にそれが薄い金属ワイヤを含んでいる場合には、その金属が高温に晒されると融解する場合があることである。融解温度は、特に金属の組成、金属集成物の形態、及びその温度に晒す期間に依存する。本発明による方法では、厳しいプロセス条件下にて金属のワイヤ集成物を下流部分の触媒担体として使用できるようにするべく、触媒システムの下流部分の上流側表面での非常な高温が避けられる。
【００３０】
触媒システムの上流部分における金属の触媒担体の利点は、触媒システムの始動中に触媒の上流部分の触媒点火を促進するため、電気的な加熱手段を備え得ることである。上流部分の金属の触媒担体は、例えば電気的な点火器を備え得る。これは、例えば、金属の狭いストリップを触媒システムの上流部分の触媒担体として使用することにより実現でき、それに対して電位差を加えることができる。
【００３１】
本発明の方法における触媒システムでは、上流部分及び下流部分の触媒組成は、互いに独立に最適化され得る。上流部分の組成は、耐熱性及び耐熱衝撃性を有するように最適化されるのに対し、下流部分の組成は、変換及び選択性の程度が最大となるように最適化される。
【００３２】
好ましくは、触媒システムの上流部分と下流部分との距離は、熱損失が最小となるように、すなわち触媒システムの上流部分からの流出物に含まれる熱の最大が反応領域において維持されるように小さくされる。触媒システムの上流部分と下流部分との距離がより大きくなると、放射熱損失に対する反応器の断熱性をさらに良好なものとする必要がある。上流部分で変換された供給混合物と供給原料が下流部分に接触すべく当該構造を通過できる場合には、触媒システムの上流部分は、触媒システムの下流部分の上流側表面の一部に配置し得る。
【００３３】
触媒システムの上流部分は、その温度を求める手段、例えばＰｔワイヤの形態を有する抵抗温度センサーを備え得る。触媒の上流部分の温度と触媒部分酸化反応の供給混合物における炭素／酸素比の直接的な依存性が存在する。よって、このような温度センサーを有する上流の触媒は、供給混合物における炭素／酸素比を制御するのに有利に使用し得る。
【００３４】
本発明による方法に適した炭化水素供給原料としては、炭化水素、オキシジェネート又はそれらの混合物が挙げられる。オキシジェネートは、炭素原子と水素原子を除いて、１つ若しくは２つの炭素原子に又は炭素原子と水素原子に結合した少なくとも１つの酸素原子を含有した分子として定義される。適切なオキシジェネートの例は、メタノール、エタノール、ジメチルエーテルなどである。炭化水素供給原料は、触媒と接触するときには気体状であるが、標準温度及び圧力（ＳＴＰ）条件下、すなわち０℃、１気圧では液体であり得る。好ましい炭化水素供給原料は炭化水素である。本発明による方法は、供給原料が２以上の平均炭素数を有する炭化水素流である場合に特に有利である。好ましくは、供給原料は、６以上の平均炭素数を有する炭化水素流である。
【００３５】
酸素含有気体は、酸素、空気、又は酸素リッチ空気、好ましくは空気であり得る。
【００３６】
炭化水素供給原料と酸素含有気体は、０．３〜０．８の範囲、好ましくは０．３５〜０．６５の範囲、さらに好ましくは０．４０〜０．６０の範囲の酸素−炭素比を与えるような量にて供給混合物中に存在するのが好ましい。ここで、酸素−炭素比は、炭化水素供給原料中に存在する炭素原子に対する、分子の形態の酸素（Ｏ２ ）の比をいう。オキシジェネート供給原料が用いられるならば、例えば０．３より小さい酸素−炭素比であるエタノールが適切に使用できる。
【００３７】
好ましくは、供給混合物はさらに蒸気を含む。蒸気が存在すれば、蒸気−炭素比は、好ましくは０．０より大きく３．０までの範囲、より好ましくは０．０より大きく１．５までの範囲、さらに好ましくは０．０より大きく１．０までの範囲である。
【００３８】
供給混合物は、適当な気体空間速度（ＧＨＳＶ）にて触媒と接触し得る。本発明による方法では、ＧＨＳＶは一般に２０，０００〜１０，０００，０００Ｎｌ／ｌ／ｈ（気体状供給混合物の標準リットル／触媒のリットル／時）の範囲、好ましくは１００，０００〜２，０００，０００Ｎｌ／ｌ／ｈ、さらに好ましくは２００，０００〜１，０００，０００Ｎｌ／ｌ／ｈの範囲にある。ここで、標準リットルとは、ＳＴＰ（０℃、１気圧）でのリットルをいう。
【００３９】
供給混合物は、１００バール（絶対）までの圧力、好ましくは１〜５０バール（絶対）の範囲の圧力、さらに好ましくは１〜１０バール（絶対）の範囲の圧力にて触媒システムと接触し得る。
【００４０】
本発明の方法は、燃料電池に水素原料を提供すべく使用するのが優れて適する。燃料を燃料電池での使用に適した水素に変換することは、一般にいわゆる燃料処理器において実行される。この燃料処理器は、燃料を部分酸化及び／又はリホーミングするための第１反応領域と、第１反応領域の流出物を水−気体シフト変換するための第２反応領域とを備え、その後に適宜、第２反応領域の流出物から一酸化炭素を除去するための反応領域を備える。
【００４１】
従って、本発明は、上述の触媒システムを備え且つ触媒システムの下流部分の流出物を水−気体シフト変換するための触媒反応領域をさらに備えた反応器にも関する。
【００４２】
本発明による反応器は、水−気体シフト変換のための触媒反応領域の流出物から残存している一酸化炭素を除去するための反応領域、好ましくは一酸化炭素の選択的な酸化のための触媒反応領域を適宜備える。
【００４３】
別の態様として、本発明は、上述した反応器と燃料電池とを備えた燃料電池システムに関する。燃料電池は、例えば、ＰＥＭ燃料電池又は固体酸化物燃料電池とし得る。このような燃料電池システムは、例えば、熱や電力を発生するための家庭用システム、及び燃料電池駆動車において適用できる。燃料電池駆動車では、頻繁な始動が行われ得るため、部分酸化触媒が熱衝撃を受けてしまう。本発明による方法及び反応器は熱衝撃の条件下にて特に適するので、本発明による燃料電池システムは、燃料電池駆動車に有利に適用できる。
【００４４】
従って、本発明は、上述したような燃料電池システムを備えた車にも関する。
【００４５】
以下、概略的な図１〜３により本発明を説明する。
図１は、本発明による方法において適切に使用できる触媒システムの一実施態様についての縦側断面図である。
図２は、図１の触媒システムを含んだ反応器の一部についての縦断面図である。
図３は、本発明による方法において適切に使用できる反応器の別の実施態様の一部についての縦断面図である。
【００４６】
図１に示す触媒システム１は、中空円筒形の下流部分２と上流部分３とを備える。下流部分２は、触媒担体の多孔性集成物の形態を有する。この触媒担体は、中空円筒状に編まれ且つ押圧された金属繊維（鉄クロム合金型繊維）の形態であり、触媒活性金属としてＲｈとＩｒを、改質カチオンとしてＺｒを備える。上流部分３は、触媒担体として弾性の鉄クロム合金型金属箔を備え、これは触媒活性金属としてＲｈとＩｒを、改質カチオンとしてＺｒを備える。上流部分３は、リング形状に曲げられ、下流部分３の上流側表面４の一部上に配置される。
【００４７】
図２には、図１の触媒システム、すなわち下流部分２とその上流側表面の一部上に配置された上流部分３とを含んだ反応器の一部が示される。上流部分３は、反応器の上流部５内に含まれ、下流部分２は、反応器の下流部６内に含まれる。反応器は、炭化水素供給原料を供給するための第１反応体供給導管７と、分子酸素含有気体及び場合によっては蒸気を供給するための第２反応体供給導管８とをさらに備える。反応器の通常運転中は、導管７及び８を介して供給される反応体は、混合領域９において混合され、ここでは、このように形成された供給混合物に渦巻き運動を行わせる。供給原料の渦巻き流１０は、触媒システム２、３と接触する。供給原料の一部は、触媒システムの上流部分３にて変換され、一部は下流部分２にて変換される。流出物は、流出物放出チャンバー１１及び放出導管１２を介して放出される。反応器の上流部５における流体流の全体方向は、矢印１３で示されている。反応器の下流部６では、流体流の全体方向は、矢印１４で示されている。
【００４８】
図３には、上流部５と下流部６とを有する反応器管１５の一部が示されている。反応器は、上流部分２と下流部分３とを備えた触媒システムを含む。上流部分２は、触媒活性金属としてＲｈとＩｒを備え改質カチオンとしてＺｒを備えた丸い金属触媒担体板の形態を有する。下流部分３は、円筒形状に編まれ且つ押圧された金属繊維（鉄クロム型繊維）の形態を有し、触媒活性金属としてＲｈとＩｒを備え、改質カチオンとしてＺｒを備える。
【００４９】
反応器の通常運転中は、供給混合物１８の流れは、まず金属板３と接触し、次ぎに触媒システムの下流部分２と接触する。流出物は、矢印１９により示された方向に放出される。
【００５０】
金属板３が流体の流路の断面領域を部分的にのみ満たし且つ（部分的に変換された）供給混合物が予備変換構造を通過して触媒システムの下流部分２の上流側表面４と接触できるように、金属板３の直径は、反応器管１５の内径よりも小さい。
【００５１】
以下の実施例により本発明による方法をさらに説明する。
実施例
実施例１（本発明による）
触媒システム
下流部分
市販の鉄クロム合金ワイヤ（ワイヤ径０．２ｍｍ；例えば、Ｒｅｓｉｓｔａｌｌｏｙ 、英国；ワイヤ組成：７２．６重量％のＦｅ、２２重量％のＣｒ、５．３重量％のＡｌ及び０．１重量％のＹ）が編まれた構成で、中空円筒（外径：６３ｍｍ；内径：２０ｍｍ；高さ：３２ｍｍ）の形状に押圧された触媒担体を、１０５０℃で４８時間焼成した。市販の部分安定化ジルコニア（酸化ジルコニウム、ＺＯ型、例えばＺＹＰ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｉｎｃ．，オークリッジ，米国）中に、焼成したワイヤ構成を一回浸漬被覆した。ジルコニアは、４重量％のＣａＯにより部分的に安定化される。浸漬被覆後に、この構成を７００℃で２時間焼成した。
【００５２】
被覆された構成は、三塩化ロジウム、四塩化イリジウム及び硝酸ジルコニルを含んだ水溶液中に３回浸漬することにより、下流部分の全重量を基にして０．７重量％のＲｈ、０．７重量％のＩｒ及び２．０重量％のＺｒをさらに備えた。各浸漬の後、この構成を１４０℃で乾燥させ、７００℃で２時間焼成した。
【００５３】
上流部分
長さ６０ｍｍ、高さ１５ｍｍ、厚さ０．１２５ｍｍのＰＭ２０００（例えば、ＰＬＡＮＳＥＥ 、オーストリア；箔の組成：２３．５重量％のＦｅ、２０重量％のＣｒ、５．５重量％のＡｌ、０．５重量％のＴｉ及び０．５重量％のＹ）からなる市販の弾性箔を、１０５０℃の温度で４８時間焼成した。下流部分に適用するのと同じ部分安定化ジルコニア中に、焼成した箔を一回浸漬被覆した（上記参照）。浸漬被覆後、この箔を７００℃で２時間焼成した。被覆された箔は、三塩化ロジウム、四塩化イリジウム及び硝酸ジルコニルを含んだ水溶液中に２回浸漬することにより、被覆された箔の全重量に基づいて１．０重量％のＲｈ、１．０重量％のＩｒ及び２．８重量％のＺｒをさらに備えた。各浸漬の後、この箔を１４０℃で乾燥させ、７００℃で２時間焼成した。
【００５４】
触媒システム
図１に示すように、弾性の箔３が、円筒状の下流部分２の内側に挿入されてリングを形成し、形成したリングの一部が、上流側表面４、すなわち下流部分２を形成する円筒の内側表面の一部を覆う。このリングは、上流側表面４に対して５ｍｍの高さに亘って配置される。
【００５５】
触媒部分酸化
上述した触媒システムは、図２に示すような反応器中に配置される。ナフサ（０．７４ｇ／ｓ）、空気（３．４５ｇ／ｓ）及び蒸気（０．８５ｇ／ｓ）を混合し、１９０℃の温度まで予熱し、渦巻き運動を起こさせた。予熱され渦巻き運動している供給混合物を、図２に示すような触媒システムと接触させた。光高温計により、この円筒の上流側表面の温度とリングの温度を測定した。
【００５６】
この円筒（触媒システムの下流部分）の上流側表面の温度：１０６０℃。リング（触媒システムの上流部分）の温度：１１８０℃。
【００５７】
実施例２（本発明によらない）
中空円筒状の触媒システムを、実施例１に記載の触媒システムの下流部分と同じ方法により製造した。このように製造した触媒は、触媒の全重量を基にして０．７重量％のＲｈ、０．７重量％のＩｒ及び１．９重量％のＺｒを含んでいた。図２に示したのと同様の反応器ではあるが上流部分３を有しない反応器中に、触媒を配置した。実施例１に記載したのと同じ条件下にて、触媒部分酸化法を実施した。
【００５８】
触媒の上流側表面の温度：１１７５℃。
【図面の簡単な説明】
【図１】
本発明による方法において適切に使用できる触媒システムの一実施態様についての縦側断面図である。
【図２】
図１の触媒システムを含んだ反応器の一部についての縦断面図である。
【図３】
本発明による方法において適切に使用できる反応器の別の実施態様の一部についての縦断面図である。
【符号の説明】
１ 触媒システム
２ 触媒システムの下流部分
３ 触媒システムの上流部分
４ 触媒システムの下流部分の上流側表面
５ 反応器の上流部
６ 反応器の下流部
７ 供給導管
８ 供給導管
９ 混合領域
１０ 渦巻き流
１１ 放出チャンバー
１２ 放出導管
１５ 反応器管

Claims (15)

  1. 炭化水素供給原料と分子酸素含有気体とを含む供給混合物を、上流部分と下流部分とを備えた触媒システムに接触させる、炭化水素供給原料の触媒部分酸化法であって、
    前記下流部分は、多孔性の触媒床の形態を有し、前記触媒システムは、反応器中に保持され、前記反応器は、触媒システムの上流部分を含んだ上流部と、触媒システムの下流部分を含んだ下流部とを備え、前記触媒システムの上流部分は、反応器の上流部の流体流路の断面領域を部分的にのみ満たし、前記触媒システムの下流部分は、反応器の下流部の流体流路の断面領域を完全に満たす前記触媒部分酸化法。
  2. 触媒システムの上流部分にて供給原料の５〜７５％（ｖ／ｖ）、好ましくは１０〜５０％（ｖ／ｖ）、より好ましくは１５〜４０％（ｖ／ｖ）を変換する請求項１記載の触媒部分酸化法。
  3. 触媒システムの下流部分の上流側表面の温度が、１１５０℃以下、好ましくは１１００℃以下である請求項１又は２に記載の触媒部分酸化法。
  4. 前記供給混合物は、触媒システムの下流部分に接触するとき、渦巻き運動を行っている請求項１〜３のいずれか一項に記載の触媒部分酸化法。
  5. 触媒システムの上流部分が、触媒活性物質を備えた金属触媒担体の形態を有する請求項１〜４のいずれか一項に記載の触媒部分酸化法。
  6. 前記金属が、耐熱性金属、好ましくは鉄、クロム及びアルミニウムを含んだ合金、より好ましくは鉄クロム合金型の合金である請求項５記載の触媒部分酸化法。
  7. 触媒システムの上流部分の前記金属触媒担体が、非多孔性の金属構造、好ましくは金属板又は箔の形態を有する請求項５又は６に記載の触媒部分酸化法。
  8. 触媒システムの上流部分がその電気的な加熱手段を備える請求項５〜７のいずれか一項に記載の触媒部分酸化法。
  9. 触媒システムの下流部分の触媒床が、触媒活性物質を備えた金属触媒担体を含む請求項１〜８のいずれか一項に記載の触媒部分酸化法。
  10. 触媒システムの下流部分の触媒床の前記金属触媒担体が、金属ワイヤの集成物、好ましくは金属ワイヤの編まれた集成物である請求項９記載の触媒部分酸化法。
  11. 触媒システムの上流部分が、触媒システムの下流部分の上流側表面の一部分上に配置される請求項１〜１０のいずれか一項に記載の触媒部分酸化法。
  12. 触媒システムの上流部分が、その温度を求める手段を備える請求項１〜１１のいずれか一項に記載の触媒部分酸化法。
  13. 請求項１及び５〜１２のいずれか一項に記載の触媒システムを含んだ触媒反応領域を備える反応器であって、触媒システムの下流部分の流出物を水−気体シフト変換するための触媒反応領域をさらに備える前記反応器。
  14. 請求項１３に記載の反応器と燃料電池とを備えた燃料電池システム。
  15. 請求項１４に記載の燃料電池システムを備えた車。
JP2002549370A 2000-12-15 2001-12-13 上流部分と下流部分を備えた触媒システムを用いる触媒部分酸化法 Ceased JP2004515442A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00311291 2000-12-15
PCT/EP2001/014753 WO2002047805A2 (en) 2000-12-15 2001-12-13 Catalytic partial oxidation process using a catalyst system having an upstream and a downstream part

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004515442A true JP2004515442A (ja) 2004-05-27

Family

ID=8173457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002549370A Ceased JP2004515442A (ja) 2000-12-15 2001-12-13 上流部分と下流部分を備えた触媒システムを用いる触媒部分酸化法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7232532B2 (ja)
EP (1) EP1341602B1 (ja)
JP (1) JP2004515442A (ja)
AU (1) AU2002234574A1 (ja)
CA (1) CA2431811A1 (ja)
DE (1) DE60110629T2 (ja)
WO (1) WO2002047805A2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009502727A (ja) * 2005-08-01 2009-01-29 ビーエーエスエフ、カタリスツ、エルエルシー 単一の空気噴射による二段階選択的酸化システム
JP2017538092A (ja) * 2014-12-04 2017-12-21 パワーセル スウェーデン アーベー 触媒バーナ装置

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040228792A1 (en) * 1998-06-30 2004-11-18 Assink Gerrit Jan Barend Catalyst comprising two catalytically-active metals
DE10230149B4 (de) * 2002-07-04 2008-08-07 Sgl Carbon Ag Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff
US7108838B2 (en) * 2003-10-30 2006-09-19 Conocophillips Company Feed mixer for a partial oxidation reactor
US7214331B2 (en) * 2004-02-26 2007-05-08 The Boc Group, Inc. Catalyst configuration and methods for syngas production
US7569512B2 (en) 2004-11-10 2009-08-04 Umicore Ag & Co. Kg Zirconia support and zirconia supported catalyst
EP2081866A1 (en) 2006-10-31 2009-07-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the production of hydrogen and the use thereof and a process for the operation of a internal combustion engine
US20080260631A1 (en) 2007-04-18 2008-10-23 H2Gen Innovations, Inc. Hydrogen production process
EP2140932A1 (en) * 2008-07-04 2010-01-06 Ammonia Casale S.A. A process and a reactor for oxidation of a hydrocarbon
DE102016105492A1 (de) 2016-03-23 2017-09-28 Karlsruher Institut für Technologie Reaktor zur Herstellung von Synthesegas
US9943818B2 (en) * 2016-06-20 2018-04-17 Air Products And Chemicals, Inc. Steam-hydrocarbon reforming reactor

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3509043A (en) * 1967-11-14 1970-04-28 Chevron Res Increasing catalyst on-stream time
US4027476A (en) * 1973-10-15 1977-06-07 Rocket Research Corporation Composite catalyst bed and method for making the same
US4331451A (en) * 1980-02-04 1982-05-25 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Catalytic gasification
JPS61171530A (ja) 1985-01-23 1986-08-02 Hitachi Ltd 燃料改質器
EP0303438A3 (en) 1987-08-14 1989-12-27 DAVY McKEE CORPORATION Production of synthesis gas from hydrocarbonaceous feedstock
US5216875A (en) * 1988-08-22 1993-06-08 Engelhard Corporation Catalytic combustion process using supported palladium oxide catalysts
US5149464A (en) 1989-06-30 1992-09-22 Gas Research Institute Catalytic gas conversion method
ES2127241T3 (es) 1992-06-24 1999-04-16 Shell Int Research Procedimiento para la oxidacion parcial catalitica de hidrocarburos.
US5980858A (en) * 1996-04-23 1999-11-09 Ebara Corporation Method for treating wastes by gasification
US5980782A (en) * 1997-04-25 1999-11-09 Exxon Research And Engineering Co. Face-mixing fluid bed process and apparatus for producing synthesis gas
DK0938446T3 (da) * 1997-07-21 2004-04-13 Bp Corp North America Inc Fremgangsmåde til reformering af carbonhydrider
AR017317A1 (es) * 1997-10-14 2001-09-05 Shell Int Research Proceso de oxidacion parcial catalitica, un metodo y disposicion para generar energia electrica por medio de dicho proceso, y medio de transporteprovisto con dicha disposicion
WO1999020384A1 (en) * 1997-10-21 1999-04-29 Mobil Oil Corporation Multiple catalyst bed radial flow reactor
JPH11130405A (ja) * 1997-10-28 1999-05-18 Ngk Insulators Ltd 改質反応装置、触媒装置、それらに用いる発熱・触媒体、及び改質反応装置の運転方法
AU2337999A (en) 1998-01-22 1999-08-09 William F. Freije III Liquid treatment unit
JP2003517985A (ja) 1999-12-21 2003-06-03 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 炭化水素質供給原料の接触部分酸化方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009502727A (ja) * 2005-08-01 2009-01-29 ビーエーエスエフ、カタリスツ、エルエルシー 単一の空気噴射による二段階選択的酸化システム
JP2017538092A (ja) * 2014-12-04 2017-12-21 パワーセル スウェーデン アーベー 触媒バーナ装置

Also Published As

Publication number Publication date
CA2431811A1 (en) 2002-06-20
EP1341602B1 (en) 2005-05-04
DE60110629T2 (de) 2006-02-02
US20040075084A1 (en) 2004-04-22
DE60110629D1 (de) 2005-06-09
WO2002047805A3 (en) 2002-11-28
EP1341602A2 (en) 2003-09-10
WO2002047805A2 (en) 2002-06-20
US7232532B2 (en) 2007-06-19
AU2002234574A1 (en) 2002-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU693245B2 (en) Process for the catalytic partial oxidation of hydrocarbons
US6402989B1 (en) Catalytic partial oxidation process and promoted nickel based catalysts supported on magnesium oxide
US6254807B1 (en) Control of H2 and CO produced in partial oxidation process
US5510056A (en) Process for the catalytic partial oxidation of hydrocarbons
CA2335970C (en) Catalytic partial oxidation with two catalytically-active metals
JP4950420B2 (ja) 炭化水素の自己熱交換式水蒸気リフォーミングのための多層触媒および前記触媒を使用する方法
AU2001269854B2 (en) Supported nickel-magnesium oxide catalysts and processes for the production of syngas
US6887456B2 (en) Catalyst system for enhanced flow syngas production
KR20060043195A (ko) 촉매 배향 및 합성가스의 제조방법
RU2123471C1 (ru) Способ каталитического частичного окисления углеводородов
JP2002521192A5 (ja)
JP2002012408A (ja) 炭化水素の自熱式接触蒸気改質法
JP2004515442A (ja) 上流部分と下流部分を備えた触媒システムを用いる触媒部分酸化法
JP2003183002A (ja) 触媒によるアルコールの自己熱水蒸気改質のためのプロセス
US7105107B2 (en) Use of nonmicroporous support for syngas catalyst
JP2003517985A (ja) 炭化水素質供給原料の接触部分酸化方法
US20020182142A1 (en) Process for the catalytic partial oxidation of a hydrocarbonaceous feedstock
US20040147619A1 (en) Chlorine-containing synthesis gas catalyst
JP4020428B6 (ja) 炭化水素の接触部分酸化法
TW304190B (ja)
MXPA00012882A (en) Catalytic partial oxidation with two catalytically-active metals

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041020

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071226

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080325

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080409

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080421

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081126

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090225

RD13 Notification of appointment of power of sub attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433

Effective date: 20090604

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090622

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100203

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20100226

A045 Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment]

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045

Effective date: 20100706