[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2004309768A - Microscopic system - Google Patents

Microscopic system Download PDF

Info

Publication number
JP2004309768A
JP2004309768A JP2003102827A JP2003102827A JP2004309768A JP 2004309768 A JP2004309768 A JP 2004309768A JP 2003102827 A JP2003102827 A JP 2003102827A JP 2003102827 A JP2003102827 A JP 2003102827A JP 2004309768 A JP2004309768 A JP 2004309768A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
image
observation
specimen
file
sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2003102827A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4366975B2 (en
Inventor
Akitoshi Suzuki
昭俊 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nikon Corp
Original Assignee
Nikon Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikon Corp filed Critical Nikon Corp
Priority to JP2003102827A priority Critical patent/JP4366975B2/en
Publication of JP2004309768A publication Critical patent/JP2004309768A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4366975B2 publication Critical patent/JP4366975B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a microscopic system capable of easily reproducing the set state of each part even when troublesome adjusting operation is not repeated. <P>SOLUTION: The microscopic system is equipped with a stage 11 on which a sample 10A is placed, observation means 12 to 15, 18, 21, 22, 31, 32, 35, 36, 40 and 47 observing the image of the partial area of the sample, adjusting means 41 to 47 adjusting the observation position and/or the observation condition of the sample by adjusting the stage and/or the observation means, a registering means 40 associating and registering the observation position and the observation condition when an instruction is inputted in compliance with the 1st instruction from the outside, and a control means reading out the observation position and the observation condition related and registered by the registering means in compliance with the 2nd instruction from the outside and controlling the adjusting means in order to reproduce the observed image of the sample based on the observation position and the observation condition. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【発明の属する技術分野】
本発明は、標本の観察に用いられる顕微鏡システムに関する。
【従来の技術】
従来より、標本を載置するステージの移動や対物レンズの倍率の切り替えなどを電動で制御可能な顕微鏡システムが知られている。また、標本の一部領域の画像(例えば拡大画像)を取り込み、これをモニタに表示すると共にメモリに保存するように構成された顕微鏡システムも知られている(例えば特許文献1参照)。メモリに保存された画像は、後から読み出して再生可能である。再生可能とは、モニタに表示可能の意味である。
【特許文献1】
特開平5−241075号公報
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記した従来の顕微鏡システムでは、標本の一部領域の画像を取り込む際の各部の設定状態(ステージ位置や対物レンズ倍率など)を再現することが非常に難しかった。このため、標本の所定の位置を同じ条件で再び観察する場合、以前と同様の煩雑な調整作業を再び実行することにより、各部の設定状態(ステージ位置や対物レンズ倍率など)を再現しなければならなかった。
本発明の目的は、煩雑な調整作業を繰り返さなくても各部の設定状態を容易に再現できる顕微鏡システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
請求項1に記載の顕微鏡システムは、標本を載置するステージと、前記標本の一部領域の像を観察する観察手段と、前記ステージおよび/または前記観察手段を調整することで、前記標本の観察位置および/または観察条件を調整する調整手段と、外部からの第1の指示にしたがい、該指示が入力されたときの前記観察位置および前記観察条件を関連づけて登録する登録手段と、外部からの第2の指示にしたがい、前記登録手段によって関連づけて登録された前記観察位置および前記観察条件を読み出し、該観察位置および該観察条件に基づいて前記標本の観察像を再現するために前記調整手段を制御する制御手段とを備えたものである。
請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の顕微鏡システムにおいて、前記登録手段は、前記第1の指示が入力されたときの前記観察位置および前記観察条件を前記標本ごとに登録し、前記標本ごとのファイルを作成し、前記制御手段は、前記登録手段に登録済みの前記標本が前記ステージに再載置されると、前記標本の前記ファイルを特定する特定手段を有し、該特定手段によって特定された前記ファイルから前記観察位置および前記観察条件を読み出して前記調整手段を制御するものである。
請求項3に記載の発明は、請求項2に記載の顕微鏡システムにおいて、前記標本のマクロ画像を取り込む画像取込手段をさらに備え、前記登録手段は、前記ファイルに関連づけて前記標本ごとに前記マクロ画像の登録も行い、前記特定手段は、前記ステージに載置されている前記標本に対して前記画像取込手段が取り込んだ前記マクロ画像と、前記登録手段によって登録された前記マクロ画像とを比較し、前記載置されている標本の前記ファイルを特定するものである。
請求項4に記載の発明は、請求項2に記載の顕微鏡システムにおいて、前記ファイルの名前を入力する入力手段をさらに備え、前記特定手段は、前記入力手段によって入力された前記名前に基づいて、前記ステージに載置されている前記標本の前記ファイルを特定するものである。
請求項5に記載の発明は、請求項1から請求項4の何れか1項に記載の顕微鏡システムにおいて、前記ステージと前記観察手段と前記調整手段とが内部に収容される筐体をさらに備えたものである。
【発明の実施の形態】
以下、図面を用いて本発明の実施形態を詳細に説明する。
本発明の本実施形態は、請求項1,請求項2,請求項3,請求項5に対応する。
本実施形態の顕微鏡システム10は、図1に示すように、観察対象となる標本10Aを載置するステージ部11と、標本10Aを照明する照明部(12〜16)と、標本10Aの拡大像を形成する結像部(17〜21)と、標本10Aの拡大像を撮像するCCDカメラ22と、制御部23と、モニタ24と、入力装置25とで構成されている。
このうち、ステージ部11,照明部(12〜16),結像部(17〜21),CCDカメラ22,制御部23は、顕微鏡システム10の筐体26の内部に収容され(図2(A)参照)、モニタ24,入力装置25は、筐体26の外部に配置されている。顕微鏡システム10は、CCDカメラ内蔵の箱形の顕微鏡システムである。
顕微鏡システム10には外部メモリ27が装着可能である。外部メモリ27はCFメモリなどの外部記憶装置である。
また、顕微鏡システム10の筐体26の内部において、照明部(12〜16)はステージ部11の下方に配置され、結像部(17〜21),CCDカメラ22はステージ部11の上方に配置されている。顕微鏡システム10は、標本10Aを透過照明で観察する装置である。
次に、本実施形態の顕微鏡システム10の各構成要素(12〜25)について個別に説明する。
ステージ部11は、x方向,y方向に移動可能な電動ステージと、電動ステージのx位置,y位置を検出するカウンタとで構成される(何れも不図示)。ステージ部11は、筐体26の開口26Aから外部への移動(図2(A)参照)も可能である。ステージ部11が筐体26の内外間で移動する際の経路は、顕微鏡システム10の2つの観察光路10B,10Cを横切っている。
ステージ部11にプレパラート(標本10A)が載置されているか否かを検出するため、筐体26の内部には、図1,図2(B),(C)に示すように、ステージ部11にプレパラート押さえ11Aが設けられ、開口26Aの下部にセンサ39が設けられる。プレパラート押さえ11Aは、軸11Bを中心に回転可能であり、プレパラートがステージ部11に載置されていないとき(図2(B)の状態)、一端がセンサ39の中に位置する。そして、プレパラートがステージ部11に載置された状態で筐体26の外部から内部に入るとき(図2(C)の状態)、他端がプレパラートによって押され、一端がセンサ39の外に出る。このためセンサ39は、プレパラート押さえ11Aの一端の有無に応じて、ステージ部11上でのプレパラートの有無を検出する。
ステージ部11は、制御部23のステージ制御回路43を介してコントローラ40に接続される。ステージ制御回路43は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、ステージ部11の電動ステージをx方向,y方向に移動させ、ステージ部11による標本10Aの観察位置を調整する。また、ステージ部11のカウンタの値を読み取り、電動ステージのx位置,y位置に関わる信号をコントローラ40に出力する。
照明部(12〜16)は、一方の観察光路10B上に配置された照明光源12,拡散板13,コンデンサレンズ14,開口絞り15と、他方の観察光路10C上に配置された照明光源16とで構成されている。
一方の照明光源12から射出された光は、拡散板13によって均一化され、コンデンサレンズ14によって集光され、開口絞り15を介して観察光路10B上の標本10Aの一部領域に入射する。そして、この一部領域を透過した光は、結像部(17〜21)に導かれる。
他方の照明光源16から射出された光は、観察光路10C上の標本10Aに入射する。このとき標本10Aは、半分の領域が面状に照明される。そして、この半分の領域を透過した光も、結像部(17〜21)に導かれる。照明光源16は、標本10Aを含む広い範囲(プレパラート全体)の観察時に使用される。
照明光源12,16は、制御部23の照明制御回路41を介してコントローラ40に接続される。照明制御回路41は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、照明光源12,16を点灯/消灯すると共に、照明光源12の照明輝度を調整する。また、照明光源12の照明輝度に関わる信号をコントローラ40に出力する。
絞り15は、制御部23の絞り制御回路42を介してコントローラ40に接続される。絞り制御回路42は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、絞り15を調整し、後述する対物レンズ31,32の開口数に応じた絞り量に設定する。また、絞り15の絞り量に関する信号をコントローラ40に出力する。
結像部(17〜21)は、対物レンズ部17と、ミラー18,19と、縮小レンズ部20と、ミラー21とで構成されている。ここで、ミラー18は観察光路10B上に配置され、ミラー19は観察光路10C上に配置されている。ミラー18,19による反射後の観察光路10Dは共通である。ミラー21は、観察光路10D上に配置され、ミラー18,19により裏返しになった像を表像に戻すための光学素子である。
さて、対物レンズ部17と縮小レンズ部20について説明する。
対物レンズ部17は、40倍の対物レンズ31と、10倍の対物レンズ32と、通過穴33と、センサ34とで構成されている。そして、対物レンズ31,32のうち何れか1つを観察光路10Bに挿入可能である。観察光路10Bに挿入されている対物レンズの種類(31または32)は、センサ34によって検知される。通過穴33は、観察光路10C上に配置されている。
対物レンズ部17は、制御部23のフォーカス制御回路44および対物レンズ駆動回路45を介してコントローラ40に接続されている。フォーカス制御回路44は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、対物レンズ部17を全体的に上下動させ、焦点合わせを行う。また、対物レンズ(31または32)の焦点位置に関わる信号をコントローラ40に出力する。
対物レンズ駆動回路45は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、対物レンズ部17の対物レンズ31または対物レンズ32を観察光路10B上に位置決めする。観察光路10Bに挿入された対物レンズの種類(31または32)を表す信号(センサ34の検知信号)は、センサ34からコントローラ40に出力される。
縮小レンズ部20は、1/2倍の縮小レンズ35と、1倍の縮小レンズ36と、通過穴37と、センサ38とで構成される。そして、縮小レンズ35,36,通過穴37のうち何れか1つを観察光路10Dに挿入可能である。センサ38は、観察光路10Dに挿入されている縮小レンズの種類(35または36)を検知するためのものである。
縮小レンズ部20は、制御部23の縮小レンズ駆動回路46を介してコントローラ40に接続されている。縮小レンズ駆動回路46は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、縮小レンズ部20の縮小レンズ35または縮小レンズ36または通過穴37を観察光路10D上に位置決めする。観察光路10Dに挿入された縮小レンズの種類(34または35)を表す信号(センサ38の検知信号)は、センサ38からコントローラ40に出力される。
ここで、観察光路10Dに縮小レンズ(34または35)が挿入されるとき、ステージ部11上の標本10Aは、一方の観察光路10B上に位置決めされ、照明光源12からの光によって一部領域が照明される。
このとき、標本10Aを透過した光は、対物レンズ(31または32)を介して平行光に変換され、ミラー18で反射した後、縮小レンズ(34または35)で集光され、ミラー21を介して所定面2A(CCDカメラ22の撮像面)に結像される。
標本10Aの像の拡大倍率は、2つの対物レンズ(31,32)のうち観察光路10Bに挿入されている方と、2つの縮小レンズ(35,36)のうち観察光路10Dに挿入されている方との組み合わせに応じて、4通り存在する(5倍,10倍,20倍,40倍)。
また、観察光路10Dに縮小レンズ部20の通過穴37が挿入されるとき、ステージ部11上の標本10Aは、他方の観察光路10C上に位置決めされ、照明光源16からの光によって半分の領域が照明される。ミラー18は、観察光路10Dの外に配置される。
このとき、標本10Aを透過した光は、対物レンズ部17の通過穴33→ミラー19→縮小レンズ部20の通過穴37→ミラー21という経路を通って、所定面2A(CCDカメラ22の撮像面)に到達する。この経路は、標本10Aを含む広い範囲(プレパラート全体)の観察時のものである。
CCDカメラ22は、CCD(電荷結合素子)を用いた2次元撮像素子であり、xy方向に2次元配列された複数の受光部を有する。CCDカメラ22は、所定面2Aに形成された標本10Aの像を撮像して画像信号を出力する。出力先は、制御部23のCCD制御回路47である。
CCD制御回路47は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、CCDカメラ22にタイミング信号を出力する。このタイミング信号は、CCDカメラ22の各受光部に蓄積された電荷を転送させるためのクロック信号である。CCDカメラ22では、CCD制御回路47からのタイミング信号に基づいて電荷を転送し、画像信号(アナログ信号)を出力する。
また、CCD制御回路47は、コントローラ40からの制御信号に基づいて、CCDカメラ22が画像信号を出力する際の電子ズーム倍率(例えば1倍〜2倍の間の任意の倍率)を設定する。したがって、CCDカメラ22からCCD制御回路47には、電子ズーム倍率(例えば1倍〜2倍)に基づいて電気的に信号処理された後の画像信号が出力される。
そして、CCD制御回路47は、CCDカメラ22からの画像信号(アナログ信号)を増幅し、ディジタル信号に変換して、コントローラ40に出力する。また、電子ズーム倍率(例えば1倍〜2倍)に関わる信号も併せてコントローラ40に出力する。
コントローラ40には、制御部23を構成する各々の回路(41〜47)や対物レンズ部17のセンサ34,縮小レンズ部20のセンサ38が接続されるだけでなく、モニタ24,入力装置25,外部メモリ27も接続される。また、コントローラ40の内部には、図3に示すように、4つのフレームメモリA〜Dが設けられている。
コントローラ40は、CCD制御回路47からのディジタル信号を取り込むと、これをフレームメモリAに一旦格納し(図3の矢印▲1▼)、その後、モニタ24に出力する(矢印▲2▼)。その結果、モニタ24の画面24A(図1)には、標本10Aの画像(静止画像)が表示される。
さらに詳しく説明すると、観察光路10B上の対物レンズ(31または32)と観察光路10D上の縮小レンズ(35または36)を経てCCDカメラ22に到達した光に起因する画像(以下「顕微鏡画像」という)は、モニタ24の画面24Aのうち、図4に示す分割領域51に表示される。分割領域51の顕微鏡画像は、標本10Aの一部領域の画像である。顕微鏡システム10では、分割領域51の顕微鏡画像に基づいて標本10Aの一部領域の像を観察することができる。
分割領域51の顕微鏡画像の倍率(表示倍率)は、CCDカメラ22が標本10Aの拡大像を撮像するときに観察光路10B,10Dに挿入されていた拡大光学系の倍率(5倍,10倍,20倍,40倍)と、CCDカメラ22が画像信号を出力するときに設定された電子ズーム倍率(例えば1倍〜2倍)との積で決まる。
標本10Aの一部領域の像を観察する際の条件(観察条件)は、制御部23を構成する各々の回路(41,42,44〜47)によって調整可能である。これらの回路(41,42,44〜47)とステージ制御回路43は総じて請求項の「調整手段」に対応する。なお、観察光路10B上の光学素子(12〜15,31,32,18)と観察光路10D上の光学素子(35,36,21)とCCDカメラ22とCCD制御回路47とコントローラ40は総じて請求項の「観察手段」に対応する。
また、観察光路10C上の通過穴33と観察光路10D上の通過穴37を経てCCDカメラ22に到達した光に起因する画像(以下「標本全体画像」という)は、モニタ24の画面24Aのうち、図4に示す分割領域52に表示される。分割領域52の標本全体画像は、標本10Aを含む広い範囲(プレパラート全体)の画像であり、請求項の「マクロ画像」に対応する。
観察光路10C上の光学素子(16,19),通過穴33と観察光路10D上の光学素子(21),通過穴37とCCDカメラ22とCCD制御回路47とコントローラ40は総じて請求項の「画像取込手段」に対応する。
ここで、モニタ24の画面24Aの表示内容(画像以外の内容)について説明する。なお、コントローラ40が顕微鏡画像と標本全体画像をモニタ24の画面24A(分割領域51,52)に表示する際に使用したフレームメモリA以外のフレームメモリB〜D(図3)については後で説明する。
モニタ24の画面24Aの分割領域52には、標本全体画像に重ねて十字カーソル52Aが表示されている。十字カーソル52Aは、観察光路10Bの現在の位置を表している。これは、分割領域51に表示されている顕微鏡画像の概略位置に相当する。
また、モニタ24の画面24Aには、上記した分割領域51,52の他に、操作メニューを表示するための分割領域53と、マーカーメニューを表示するための分割領域54とが確保されている。
分割領域53の操作メニューには、図5に示すように、方向ボタン61と、拡大倍率ボタン62と、フォーカス上下ボタン63と、電子ズームボタン64と、絞りボタン65と、輝度ボタン66と、保存ボタン67と、ロードボタン68と、入力ボックス69とが設けられる。
観察者が操作メニューの各々のボタン(61〜68)をマウスなどの入力装置25によりクリックすると、コントローラ40には、様々な指示が入力される。そして、コントローラ40は、外部からの指示にしたがって、制御部23の各々の回路(41〜47)に制御信号を出力し、顕微鏡システム10の各部を電動で制御する。
方向ボタン61は、ステージ部11をxy方向に移動させるためのものである。拡大倍率ボタン62は、観察光路10Bに挿入する対物レンズ(31,32)と観察光路10Dに挿入する縮小レンズ(35,36)の組み合わせを切り替えるためのものである。フォーカス上下ボタン63は、対物レンズ部17を上下動させてフォーカス調整を行うためのものである。
電子ズームボタン64は、CCDカメラ22が画像信号を出力する際の電子ズーム倍率を指示するためのものである。絞りボタン65は、絞り15の絞り量を指示するためのものである。輝度ボタン66は、照明光源12の照明輝度を指示するためのものである。
保存ボタン67は、分割領域51に表示されている顕微鏡画像のみを外部メモリ27に保存するためのものである。ロードボタン68は、標本10Aを顕微鏡システム10の筐体26から出し入れするためのものである(詳細は後述する)。入力ボックス69は、後述の登録時や再生時に、対象ファイルの名前を入力するためのものである。
また、分割領域54のマーカーメニューには、図6(A)に示すように、登録ボタン71と、クリアボタン72と、番号ボタン73と、再現ボタン74と、再生ボタン75とが設けられる。
観察者がマーカーメニューの各々のボタン(71〜75)をマウスなどの入力装置25によりクリックすると、コントローラ40には、様々な指示が入力される。そして、コントローラ40は、外部からの指示にしたがって、外部メモリ27との間でファイルやデータの授受を行う(登録手段)。また、制御部23の各々の回路(41〜47)に制御信号を出力し、顕微鏡システム10の各部を電動で制御する(制御手段)。
登録ボタン71は、分割領域51に表示されている顕微鏡画像と、そのときの各部の設定状態(ステージ部のxy位置,対物レンズ部の倍率,縮小レンズ部の倍率,絞り量,焦点位置,照明輝度)を外部メモリ27に登録するためのものである(詳細は後述する)。クリアボタン72は、登録ボタン71による登録をクリアするためのものである。
本実施形態の顕微鏡システム10では、1つの標本10Aについて最大12箇所の登録を行うことができる。登録済の箇所には、1つの番号(1〜12の何れか)が割り当てられ、その番号が実際に番号ボタン73として表示される。
このため、例えば12箇所で登録済の場合は、図6(A)のように、全ての番号(「1」〜「12」)が番号ボタン73として表示される。また、例えば3箇所で登録済の場合は、図6(B)のように、3つの番号(「1」〜「3」)が番号ボタン73として表示され、その他の未登録の番号(「4」〜「12」)は非表示となる。
さらに、登録済の箇所に割り当てられた番号(1〜12の何れか)は、図7に示すように、分割領域52の標本全体画像の中にも表示される。図7の表示例は、図6(B)のように3箇所で登録済の場合に対応する。
再現ボタン74は、顕微鏡システム10の各部の設定状態(ステージのxy位置,対物レンズの倍率,縮小レンズの倍率,絞り量,焦点位置,照明輝度)を再現するときに、再現メニューを読み込むためのものである(詳細は後述する)。再現メニューは、外部メモリ27に保存されている。再生ボタン75は、外部メモリ27に保存されている顕微鏡画像を再生するときに、再生メニューを読み込むためのものである(詳細は後述する)。
次に、本実施形態の顕微鏡システム10の動作について、図8〜図10,図13〜図15のフローチャートを用いて説明する。図10のフローチャートを説明するときに、図11,図12のファイル形式を参照する。
顕微鏡システム10に電源が投入されると、コントローラ40は、顕微鏡システム10の各部を初期化し、図8〜図10,図13〜図15のフローチャートによる制御を開始する。
まず初めに、図8に示すボタン入力検出処理について説明する。
コントローラ40は、ステップS1〜S5の各々において、操作メニュー(図5)のロードボタン68,マーカーメニュー(図6)の登録ボタン71,番号ボタン73,再現ボタン74,再生ボタン75が押されたか否かを監視する。
そして、ロードボタン68が押されると(S1がYes)、ステップS6のロード処理(詳細は図9)を実行する。登録ボタン71が押されると(S2がYes)、ステップS7の登録処理(詳細は図10)を実行する。番号ボタン73が押されると(S3がYes)、ステップS8の番号処理(詳細は図13)を実行する。再現ボタン74が押されると(S4がYes)、ステップS9の再現メニュー読込処理(詳細は図14)を実行する。再生ボタン75が押されると(S5がYes)、ステップS10の再生メニュー読込処理(詳細は図15)を実行する。
なお、登録ボタン71が押されたことによるコントローラ40への指示は、請求項の「第1の指示」に対応する。また、標本10Aがステージ部11上に載置されたままの状態で番号ボタン73が押されたことによるコントローラ40への指示、および、再現ボタン74が押された後に番号ボタン73が押されたことによるコントローラ40への指示は、請求項の「第2の指示」に対応する。
まず、図9のロード処理(S11〜S15)について説明する。
操作メニュー(図5)のロードボタン68が押されると、コントローラ40は、ステージ部11をx方向に移動させて、筐体26の開口26Aから外部へ吐き出す(ステップS11)(図2の状態)。このとき観察者はステージ部11の上に標本10Aを載置することができる。また、既に標本10Aが載置されている場合には、ステージ部11の上から標本10Aを取り除くことができる。
その後、ロードボタン68が再度押されると(ステップS12がYes)、コントローラ40は、ステージ部11をx方向に移動させて、筐体26の開口26Aから内部に取り込む。このとき、ステージ部11と共に標本10Aも内部に取り込まれる。または、標本10Aが取り除かれて空になったステージ部11のみが内部に取り込まれる。
そして、ステージ部11を筐体26の内部に取り込む際、ステージ部11上にプレパラート(標本10A)がある場合に(ステップS14がYes)、コントローラ40は、ステップS15の処理を実行する。
つまり、照明光源16を点灯すると共に、ミラー18を退避させ、縮小レンズ部20の通過穴37を観察光路10Dに挿入する。そして、標本10Aが観察光路10Cに到達したときに、2回のショットに分けて標本全体画像を取り込む。標本全体画像は、フレームメモリAに一旦格納され(図3の矢印▲1▼)、モニタ24の分割領域52に表示される(矢印▲2▼)。同時に、フレームメモリAからフレームメモリCにも送られる(矢印▲3▼)。
このようにして図9のロード処理が終了すると、コントローラ40は、図8のボタン入力検出処理に戻る。
ロード処理(図9)の後、ステージ部11がさらに移動して、観察光路10B上に標本10Aが到達すると、コントローラ40は、照明光源12を点灯し、ミラー18を観察光路10D上に挿入し、標本10Aの一部領域の観察状態とする。このとき、コントローラ40に取り込まれた顕微鏡画像は、フレームメモリAを介してモニタ24の分割領域51に表示される(図3の矢印▲1▼▲2▼)。
コントローラ40は、モニタ24の分割領域53に表示された操作メニューのボタン(61〜66)が入力装置25によりクリックされると、その指示にしたがって顕微鏡システム10の各部を電動で制御し、モニタ24の分割領域51の顕微鏡画像を更新する。
次に、図10の登録処理(S21〜S29)について説明する。
マーカーメニュー(図6)の登録ボタン71が押されると、コントローラ40は、ステージ部11上の標本10Aについての登録数が既に最大(12箇所)に達しているか否かを判定する(ステップS21)。そして、まだ登録の余地がある場合のみ(S21がNo)、ステップS22以降の処理を行う。
ステップS22では、ステージ部11上の標本10Aについての登録が1回目か否かを判定する。そして、1回目の場合には(S22がYes)、ステップS23に進み、モニタ24の分割領域52の標本全体画像にファイル名(ABC.bmp)を付け、図3の矢印▲4▼のように、フレームメモリCから外部メモリ27に保存する。ファイル名(ABC.bmp)は、図5の操作メニューの入力ボックス69から入力される。
次のステップS24では、モニタ24の分割領域51の顕微鏡画像にファイル名(DEF001.bmp)を付け、図3の矢印▲5▼のように、フレームメモリAから外部メモリ27に保存する。ファイル名(DEF001.bmp)は、コントローラ40が英数文字でランダムに任意に決定した名前である。現在の日時をファイル名としても構わない。
次のステップS25では、現在の各部の設定状態(ステージ部のxy位置,対物レンズ部の倍率,縮小レンズ部の倍率,絞り量,焦点位置,照明輝度)を、各々の回路(41〜47)やセンサ34,38から取得する。
そして、ステージ部11上の標本10Aごとに状態ファイル(名前:ABC.txt)を作成し、ステージ部11のxy位置(つまりステージ部11による標本10Aの観察位置)および現在の観察条件(倍率,絞り量,焦点位置,照明輝度)を関連づけて、登録番号「1」と顕微鏡画像のファイル名(DEF001.bmp)と共に登録する。
状態ファイルの名前(ABC.txt)は、標本全体画像のファイル名(ABC.bmp)と関連づけてコントローラ40が決定する。状態ファイル(名前:ABC.txt)は、外部メモリ27に保存される。
外部メモリ27の中では、図11に示すように、ステップS23で保存された標本全体画像のファイル(名前:ABC.bmp)と、ステップS25で保存された状態ファイル(名前:ABC.txt)とが関連づけられ、さらに、状態ファイル(名前:ABC.txt)と、ステップS24で保存された顕微鏡画像のファイル(名前:DEF001.bmp)とが関連づけられ、一群として保存されている。状態ファイル(名前:ABC.txt)の内容は、例えば図12に示すようになっている。
上記ステップS25の処理が終わると、コントローラ40は、次のステップS26で、モニタ24の分割領域52の標本全体画像に今回の登録番号「1」を表示し(図7参照)、この登録番号「1」をマーカーメニュー(図6)に番号ボタン73として表示する。現時点では、標本全体画像にもマーカーメニューにも登録番号「2」〜「12」は非表示である。
このようにして図10の登録処理(1回目)が終了すると、コントローラ40は、図8のボタン入力検出処理に戻る。
そして再び登録ボタン71が押されると、コントローラ40は、ステップS21を経てステップS22に進み、ステージ部11上の標本10Aについての登録が2回目以降であるため(S22がNo)、ステップS27〜S29の処理を行う。
ステップS27では、モニタ24の分割領域51の顕微鏡画像に新たなファイル名(DEF00*.bmp)を付けて、フレームメモリAから外部メモリ27に保存する(図3の矢印▲5▼)。ファイル名(DEF00*.bmp)は、互いに重複しないように決定される。
次のステップS28では、現在の各部の設定状態(ステージ部のxy位置,対物レンズ部の倍率,縮小レンズ部の倍率,絞り量,焦点位置,照明輝度)を取得し、ステップS25で作成された状態ファイル(名前:ABC.txt)を更新する。つまり、ステージ部11のxy位置(つまりステージ部11による標本10Aの観察位置)および現在の観察条件(倍率,絞り量,焦点位置,照明輝度)を関連づけて、登録番号「N」と顕微鏡画像のファイル名(DEF00*.bmp)と共に登録する。更新後の状態ファイル(名前:ABC.txt)も、外部メモリ27に保存される。Nは2〜12の整数である。
その結果、外部メモリ27の中では、図11,図12に示すように、以前のステップS23で保存された標本全体画像のファイル(名前:ABC.bmp)と、ステップS28で保存された状態ファイル(名前:ABC.txt)とが関連づけられ、さらに状態ファイル(名前:ABC.txt)とステップS27で保存された顕微鏡画像のファイル(名前:DEF00*.bmp)とが関連づけられる。
上記ステップS28の処理が終わると、コントローラ40は、次のステップS29で、モニタ24の分割領域52の標本全体画像に今回の登録番号「N」を表示し(図7参照)、この登録番号「N」をマーカーメニュー(図6)に番号ボタン73として表示する。
このようにして図10の登録処理(2回目)が終了すると、コントローラ40は、図8のボタン入力検出処理に戻る。そして登録ボタン71が押される度に、コントローラ40は、ステップS21→S22→S27→S28→S29の処理を繰り返す。登録番号「N」は、登録した順序で例えば昇順に付与される。登録ボタン71が例えば合計3回押されると、モニタ24の分割領域52の標本全体画像(図7参照)には番号「1」〜「3」が表示され、マーカーメニュー(図6(B)参照)には番号「1」〜「3」が番号ボタン73として表示される。
次に、図13の番号処理(S31〜S35)について説明する。
ここでは、ステージ部11上の標本10Aを観察している最中に、または、標本10Aの観察が一段落したときに、マーカーメニュー(図6(B))の番号ボタン73(例えば「1」〜「3」の何れか1つ)が押されたことを想定して説明を行う。このとき、ロード処理(図9)による標本10Aの取り出しは未だ行われず、標本10Aがステージ部11上に載置されたままの状態であるとする。また、コントローラ40の内部では、ステージ部11上の標本10Aに対応する状態ファイル(名前:ABC.txt)が一時的に記憶されて参照可能となっている。
このような状況で番号ボタン73(例えば「1」〜「3」の何れか1つ)が押されると、コントローラ40は、状態ファイル(名前:ABC.txt)を参照し、押された番号ボタン73と一致する登録番号があるか否かを判定する(ステップS31)。そして「ある」場合には(S31がYes)、ステージ部11上にプレパラート(標本10A)があるか否かを判定する(ステップS32)。ここでは、標本10Aがある場合(S32がYes)の処理を説明する。標本10Aがない場合(S32がNo)の処理については後述する。
標本10Aがステージ部11上にある場合、コントローラ40は、状態ファイル(名前:ABC.txt)を参照し、押された番号ボタン73と一致する登録番号に登録された各部の設定状態(一組のxy位置,倍率,絞り量,焦点位置,照明輝度)を読み出す(ステップS33)。例えば、登録番号「2」の番号ボタン73が押された場合には、図7に示す状態ファイル(名前:ABC.txt)の中から、倍率=10,絞り量=75,x座標=1000,y座標=2000,焦点位置=3000,照明輝度=180という一組の設定状態を読み出す。
そして次に、コントローラ40は、状態ファイル(名前:ABC.txt)から読み出した一組の設定状態に基づいて各々の回路(41〜47)を制御し、顕微鏡システム10の各部を実際に電動で駆動させる。すなわち、顕微鏡システム10の各部の設定状態を再現する(ステップS34)。
具体的には、状態ファイル(名前:ABC.txt)から読み出した“x座標,y座標”に基づいてステージ制御回路43を制御し、例えば登録番号「2」への登録が行われたときのステージ部11による標本10Aの観察位置を再現する。
また同時に、状態ファイル(名前:ABC.txt)から読み出した“倍率”に基づいて対物レンズ駆動回路45と縮小レンズ駆動回路46とCCD制御回路47を制御し、“絞り量”に基づいて絞り制御回路42を制御し、“焦点位置”に基づいてフォーカス制御回路44を制御し、“照明輝度”に基づいて照明制御回路41を制御し、例えば登録番号「2」への登録が行われたときの観察条件を再現する。
その結果、モニタ24の分割領域51には、例えば登録番号「2」への登録が行われたときの顕微鏡画像が再び表示される(再現)。このため、観察者は、煩雑な調整作業を繰り返さなくても、標本10Aの登録番号「2」の位置を同じ条件で再び観察することができる。
このようにして図13の番号処理(標本10Aの取り出し前)が終了すると、コントローラ40は、図8のボタン入力検出処理に戻る。そして番号ボタン73が押されるたびに、コントローラ40は、ステップS31→S32→S33→S34の処理を繰り返す。
したがって、本実施形態の顕微鏡システム10によれば、煩雑な調整作業を繰り返さなくても、各部の設定状態(ステージ部11による標本10Aの観察位置および対物レンズ部17の倍率などの観察条件)を容易に再現でき、標本10Aの所定の位置(登録済みの箇所)を以前と同じ条件で再び観察することが可能となる。
次に、ステージ部11上の標本10Aの観察が終了し、ロード処理(図9)による標本10Aの取り出しが行われた後で、別の標本10A(区別するために以下の説明では“10F”の符号を付与する)がロード処理によって取り込まれた場合を説明する。
標本10Fに対する登録処理(図10)は既に終了しているとする。外部メモリ27の中では、図11に示すように、標本10Fの全体画像のファイル(名前:SSS.bmp)と状態ファイル(名前:SSS.txt)とが関連づけられ、さらに、状態ファイル(名前:SSS.txt)と顕微鏡画像のファイル(名前:KLM00*.bmp)とが関連づけられ、一群として保存されている。
また、図11の例では、別の標本の全体画像のファイル(名前:XYZ.bmp)と状態ファイル(名前:XYZ.txt)とが関連づけられ、さらに、状態ファイル(名前:XYZ.txt)と顕微鏡画像のファイル(名前:GHI00*.bmp)とが関連づけられ、一群として保存されている。
つまり、外部メモリ27の中では、標本(10A,10F,…)ごとに状態ファイル(名前:ABC.txt,XYZ.txt,SSS.txt,…)が作成され、状態ファイルの各々に標本全体画像(ファイル名:ABC.bmp,XYZ.bmp,SSS.bmp,…)および顕微鏡画像(ファイル名:DEF00*.bmp,GHI00*.bmp,KLM00*.bmp,…)が関連づけられている。
このときマーカーメニュー(図6)の再現ボタン74が押されると、コントローラ40は、図14の再現メニュー読込処理(S41〜S47)を実行した後、上記と同様の番号処理(図13のステップS31→S32→S33→S34)を番号ボタン73が押されるたびに繰り返す。そのため、別の標本10Fの所定の位置(登録済みの箇所)を以前と同じ条件で再び観察することができる。
ここで、図14の再現メニュー読込処理(S41〜S47)について説明する。 再現ボタン74が押されると、コントローラ40は、ステージ部11上にプレパラート(標本10F)があるか否かを判定する(ステップS41)。そして「ある」場合にのみ(S41がYes)、ステップS42以降の処理を実行する。
ちなみに、既に行われた標本10Fのロード処理(図9)の結果、モニタ24の画面24Aの分割領域52(図4)には標本10Fの全体画像が表示され(図3の矢印▲2▼)、この標本10Fの全体画像はコントローラ40のフレームメモリCにも格納される(矢印▲3▼)。現時点では、分割領域52の標本全体画像にもマーカーメニュー(図6)にも登録番号「1」〜「12」は非表示である。
そしてステップS42において、コントローラ40は、フレームメモリC内の標本10Fの全体画像を2値化してフレームメモリDに記憶させる(図3の矢印▲6▼)。
次に、コントローラ40は、ステップS43において、外部メモリ27に保存されている標本全体画像のファイル(図11ではファイル名:ABC.bmp,XYZ.bmp,SSS.bmp)のうち何れか1つをフレームメモリAに読み込み(図3の矢印▲7▼)、これを2値化してフレームメモリBに記憶させる(矢印▲8▼)。
そして次のステップS44では、フレームメモリD内の2値画像(標本10Fの全体画像)と、フレームメモリB内の2値画像(外部メモリ27から読み込んだ標本全体画像(例えばファイル名:ABC.bmp))を比較する。つまり、画像マッチング処理を行う。
この画像マッチング処理の結果、フレームメモリD,B内の2値画像が一致していない場合(ステップS45がNo)、コントローラ40は、ステップS43の処理に戻り、外部メモリ27に保存されている別の標本全体画像のファイル(例えばファイル名:XYZ.bmp)を読み込み、同様の2値化処理と画像マッチング処理を行う。
ステップS43,S44の処理は、フレームメモリD,B内の2値画像が一致する(S45がYesとなる)まで繰り返される。これは、外部メモリ27に保存されている標本全体画像のファイル(図11ではファイル名:ABC.bmp,XYZ.bmp,SSS.bmp)のうち、ステージ部11上の標本10Fの全体画像と一致するものを探索する処理に相当する。
探索処理(S43,S44)の結果、ステージ部11上の標本10Fの全体画像と一致するもの(例えばファイル名:SSS.bmp)が見つかった場合、コントローラ40は、この標本全体画像(ファイル名:SSS.bmp)に基づいて、次のステップS46,S47の処理を実行する。
ステップS46では、外部メモリ27内で標本全体画像(ファイル名:SSS.bmp)に関連づけられている状態ファイル(名前:SSS.txt)を特定し、この状態ファイル(名前:SSS.txt)を読み込む。つまり、コントローラ40の内部に一時的に記憶させて参照可能とする。
次のステップS47では、読み込んだ状態ファイル(名前:SSS.txt)の中に含まれている登録番号「1」〜「12」をモニタ24の分割領域52の標本全体画像に表示し(図7参照)、これらの登録番号「1」〜「12」を分割領域54のマーカーメニュー(図6(A)参照)に番号ボタン73としても表示する。つまり、標本10Fに関わる再現メニューを表示する。
このようにして図14の再現メニュー読込処理が終了すると、コントローラ40は、図8のボタン入力検出処理に戻る。
そして、マーカーメニュー(図6(A)参照)の番号ボタン73(「1」〜「12」の何れか1つ)が押されると、コントローラ40は、読み込んだ状態ファイル(名前:SSS.txt)を参照し、既に説明した番号処理(図13のステップS31→S32→S33→S34)を実行する。
したがって、本実施形態の顕微鏡システム10によれば、登録処理(図10)が既に終了している標本10Fを再び内部に取り込んだ場合でも、煩雑な調整作業を繰り返すことなく、各部の設定状態(ステージ部11による標本10Fの観察位置および対物レンズ部17の倍率などの観察条件)を容易に再現でき、標本10Fの所定の位置(登録済みの箇所)を以前と同じ条件で再び観察することが可能となる。
さらに、本実施形態の顕微鏡システム10によれば、図14の再現メニュー読込処理において、画像マッチング処理を用いた探索処理(S43,S44)を行い、その結果に基づいて自動的に状態ファイル(例えば名前:SSS.txt)を特定し、再現メニューを読み込むため、登録処理(図10)が既に終了している標本10Fを以前と同じ条件で簡単に再観察することができる。
また、本実施形態の顕微鏡システム10では、筐体26の内部にステージ部11,照明部(12〜16),結像部(17〜21),CCDカメラ22,制御部23を収容し、箱形の構成としたため、標本10A,10F,…の出し入れに拘わらず、常に同じ環境下で標本全体画像を取り込むことができる。このため、画像マッチング処理を用いた状態ファイル(例えば名前:SSS.txt)の特定を精度良く行える。
さらに、本実施形態の顕微鏡システム10では、画像マッチング処理の際に2値画像どうしを比較したため、簡単に状態ファイル(例えば名前:SSS.txt)を特定することができる。
また、本実施形態の顕微鏡システム10では、外部メモリ27に保存されている顕微鏡画像の再生も簡単に行える。最後に、顕微鏡画像の再生について説明する。再生時、顕微鏡システム10の内部に標本は挿入されない。この状態でマーカーメニュー(図6)の再生ボタン75が押されると、コントローラ40は、図15の再生メニュー読込処理(S51〜S54)を実行する。
まずステップS51では、図5の操作メニューの入力ボックス69から所望のファイル名が入力されるまで待機する。この場合の入力は、通常のキーボードや、モニタ24の画面24A上にソフトウエアで作成したキーボードを用いて行うことになる。
そしてファイル名が入力されると、次のステップS52において、外部メモリ27に保存されている標本全体画像のファイル(図11では名前:ABC.bmp,XYZ.bmp,SSS.bmp)のうち、入力されたファイル名に対応するもの(例えばSSS.bmp)をフレームメモリAに読み込み(図3の矢印▲7▼)、これをモニタ24の分割領域52に表示する(矢印▲2▼)。
ステップS53では、外部メモリ27内で標本全体画像(ファイル名:SSS.bmp)に関連づけられている状態ファイル(名前:SSS.txt)を特定し、この状態ファイル(名前:SSS.txt)を読み込む。つまり、コントローラ40の内部に一時的に記憶させて参照可能とする。
次のステップS54では、読み込んだ状態ファイル(名前:SSS.txt)の中に含まれている登録番号「1」〜「12」をモニタ24の分割領域52の標本全体画像に表示し(図7参照)、これらの登録番号「1」〜「12」を分割領域54のマーカーメニュー(図6(A)参照)に番号ボタン73としても表示する。つまり、標本10Fに関わる再生メニューを表示する。
このようにして図15の再生メニュー読込処理が終了すると、コントローラ40は、図8のボタン入力検出処理に戻る。
そして、マーカーメニュー(図6(A)参照)の番号ボタン73(「1」〜「12」の何れか1つ)が押されると、コントローラ40は、読み込んだ状態ファイル(名前:SSS.txt)を参照し、番号処理(図13)を実行する。既に説明したステップS31を経てステップS32に進み、プレパラート(標本)がないため(S32がNo)、ステップS35の処理を実行する。
ステップS35では、コントローラ40は、状態ファイル(名前:SSS.txt)を参照し、押された番号ボタン73と一致する登録番号に登録されたファイル名(KLM00*.bmp)を特定する。そして、このファイル名(KLM00*.bmp)の顕微鏡画像を外部メモリ27からフレームメモリAに読み込み(図3の矢印▲7▼)、これをモニタ24の分割領域51に表示する(矢印▲2▼)。つまり、所望の顕微鏡画像が簡単に再生される。
本実施形態の顕微鏡システム10は、生徒と先生の間や医師と検査技師の間で行われる医療教育に好適である。生徒(検査技師)は、外部メモリ27の中に、標本10Aの診断結果(標本全体画像と状態ファイルと顕微鏡画像)を保存する。そして診断終了後、先生(医師)に標本10Aと外部メモリ27を提出する。先生(医師)が、生徒(検査技師)から受け取った標本10Aと外部メモリ27を顕微鏡システム10にセットし、再現ボタン74を押した後、番号ボタン73を押すことにより、生徒(検査技師)の診断結果を容易に再現できる。また、登録済みの箇所を再現した後、ステージ部11の位置や観察条件を少し変化させることにより、生徒(検査技師)の診断結果が適切か否かを後から検証することができる。なお、本実施形態の顕微鏡システム10は、組織標本に適用することが好ましい。
(変形例)
なお、上記した実施形態では、標本全体画像をIDとして画像マッチング処理により外部メモリ27内の所望の状態ファイル(名前:ABC.txt,XYZ.txt,SSS.txt,…のうち1つ)を特定したが、図5の操作メニューの入力ボックス69から所望の状態ファイルの名前を直接入力してもよい。この場合の入力は、通常のキーボードや、モニタ24の画面24A上にソフトウエアで作成したキーボードを用いて行うことになる。
また、上記した実施形態では、標本全体画像と状態ファイルと顕微鏡画像を保存するために外部メモリ27を使用したが、これに代えて顕微鏡システム10内のメモリを使用してもよい。ただし、外部メモリ27を使用した場合には、保存されている標本全体画像や顕微鏡画像をパソコンなどに表示させることができるという利点がある。
さらに、上記した実施形態では、標本全体画像や顕微鏡画像をパソコンなどで利用することを前提にファイル名を付与したが、この利用を想定しない場合にはファイル名の付与を省略できる。そして、顕微鏡システム10内のメモリの決められたアドレス上に標本全体画像や顕微鏡画像を記憶させればよい。
また、上記した実施形態では、顕微鏡画像の再生時に観察者がファイル名を入力することを想定して、登録時に標本全体画像のファイル名を入力ボックス69から入力させたが、標本全体画像のファイル名をコントローラ40が自動的に決定してもよい。この場合、再生時にも、再現時と同様の画像マッチング処理を行い、所望の状態ファイルを特定することができる。
さらに、上記した実施形態では、各部の設定状態の再現モードと顕微鏡画像の再生モードを有する構成例について説明したが、再生モードを省略した顕微鏡システムにも本発明は適用できる。この場合、各部の設定状態の再現モードのみが実行可能となる。したがって、登録処理(図10)の際に顕微鏡画像を保存する処理を省略できる。
また、上記した実施形態では、CCDカメラ内蔵の箱形の顕微鏡システム10を例に説明したが、一般の顕微鏡システムにも本発明を適用できる。この場合、画像マッチング処理に先だって行う画像処理では、2値化の他に、エッジ検出(微分処理)や回転補正や位置補正などの処理を追加することが好ましい。一般の顕微鏡としては、対物レンズが交換可能な構成や、CCDカメラが着脱可能な構成などが考えられる。
さらに、上記した実施形態では、固定された結像部(17〜21)およびCCDカメラ22に対してステージ部11を移動させる例を説明したが、本発明はこれに限定されない。固定されたステージ部11に対して結像部(17〜21)およびCCDカメラ22を移動させても構わないし、ステージ部11と結像部(17〜21),CCDカメラ22の双方を相対的に移動させても構わない。
また、上記した実施形態では、透過照明で標本10Aを観察する顕微鏡システム10の例を説明したが、反射照明(落射照明)の顕微鏡システムにも本発明を適用できる。
さらに、上記した実施形態では、接眼レンズのない顕微鏡システム10を例に説明したが、通常の顕微鏡と同様に、接眼レンズを用いた標本の観察も可能な顕微鏡システムにも本発明は適用できる。
また、上記した実施形態では、プレパラート押さえ11Aとセンサ39とによりステージ部11上でのプレパラートの有無を検出したが、本発明はこれに限定されない。プレパラートの有無に拘わらず標本全体画像の取得動作を行い、実際に標本全体画像を取得できたか否かによって、ステージ部11上でのプレパラートの有無を検出してもよい。
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、煩雑な調整作業を繰り返さなくても顕微鏡システムの各部の設定状態を容易に再現することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本実施形態の顕微鏡システムの全体構成図である。
【図2】顕微鏡システム10への標本10Aの挿入状態を示す概略図である。
【図3】コントローラ40内のフレームメモリA〜Dを説明するブロック図である。
【図4】モニタ24の画面24Aを説明する図である。
【図5】分割領域53の操作メニューを説明する図である。
【図6】分割領域54のマーカーメニューを説明する図である。
【図7】分割領域52の標本全体画像に登録番号を表示した状態を説明する図である。
【図8】顕微鏡システム10におけるボタン入力検出処理の手順を示すフローチャートである。
【図9】顕微鏡システム10におけるロード処理の手順を示すフローチャートである。
【図10】顕微鏡システム10における登録処理の手順を示すフローチャートである。
【図11】外部メモリ27に保存された標本全体画像と状態ファイルと顕微鏡画像の関連づけを説明する図である。
【図12】状態ファイルの一例を説明する図である。
【図13】顕微鏡システム10における番号処理の手順を示すフローチャートである。
【図14】顕微鏡システム10における再現メニュー読込処理の手順を示すフローチャートである。
【図15】顕微鏡システム10における再生メニュー読込処理の手順を示すフローチャートである。
【符号の説明】
10 顕微鏡システム
10A 標本
11 ステージ部
12,16 照明光源
13 拡散板
14 コンデンサレンズ
15 絞り
17 対物レンズ部
20 縮小レンズ部
22 CCDカメラ
23 制御部
24 表示装置
25 入力装置
26 筐体
27 外部メモリ
31,32 対物レンズ
33,37 通過穴
34,38 センサ
35,36 縮小レンズ
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a microscope system used for observation of a specimen.
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, there has been known a microscope system capable of electrically controlling movement of a stage on which a sample is mounted, switching of magnification of an objective lens, and the like. There is also known a microscope system configured to capture an image (for example, an enlarged image) of a partial region of a specimen, display the captured image on a monitor, and store the captured image in a memory (for example, see Patent Document 1). The image stored in the memory can be read out and reproduced later. Reproducible means displayable on a monitor.
[Patent Document 1]
JP-A-5-241075
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above-described conventional microscope system, it is very difficult to reproduce the setting state (stage position, objective lens magnification, and the like) of each unit when capturing an image of a partial region of the specimen. For this reason, when observing a predetermined position of the specimen again under the same conditions, it is necessary to reproduce the setting state (stage position, objective lens magnification, etc.) of each part by performing the same complicated adjustment work as before. did not become.
An object of the present invention is to provide a microscope system that can easily reproduce the setting state of each unit without repeating complicated adjustment work.
[Means for Solving the Problems]
The microscope system according to claim 1, wherein the stage on which the sample is placed, an observation unit that observes an image of a partial region of the sample, and the stage and / or the observation unit are adjusted to adjust the stage. Adjusting means for adjusting the observation position and / or the observation condition; registering means for registering the observation position and the observation condition when the instruction is input in association with the first instruction from the outside; Reading the observation position and the observation condition registered in association with the registration unit according to the second instruction, and adjusting the adjustment unit to reproduce an observation image of the sample based on the observation position and the observation condition. And control means for controlling the
According to a second aspect of the present invention, in the microscope system according to the first aspect, the registration unit registers the observation position and the observation condition when the first instruction is input, for each of the samples, Creating a file for each sample, the control means having an identification means for identifying the file of the sample when the sample registered in the registration means is re-mounted on the stage, The observation position and the observation condition are read from the file specified by the means, and the adjustment means is controlled.
The invention according to claim 3 is the microscope system according to claim 2, further comprising image capturing means for capturing a macro image of the specimen, wherein the registration means associates the macro with the file for each of the specimens. Image registration is also performed, and the specifying unit compares the macro image captured by the image capturing unit with respect to the specimen mounted on the stage, and the macro image registered by the registration unit. Then, the file of the specimen placed above is specified.
According to a fourth aspect of the present invention, in the microscope system according to the second aspect, an input unit for inputting a name of the file is further provided, and the specifying unit is configured to output the file name based on the name input by the input unit. The file of the specimen placed on the stage is specified.
According to a fifth aspect of the present invention, in the microscope system according to any one of the first to fourth aspects, the microscope system further includes a housing in which the stage, the observation unit, and the adjustment unit are housed. It is a thing.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
This embodiment of the present invention corresponds to claims 1, claim 2, claim 3, and claim 5.
As shown in FIG. 1, a microscope system 10 according to the present embodiment includes a stage unit 11 on which a specimen 10A to be observed is placed, illumination units (12 to 16) for illuminating the specimen 10A, and an enlarged image of the specimen 10A. , A CCD camera 22 that captures an enlarged image of the sample 10A, a control unit 23, a monitor 24, and an input device 25.
Among them, the stage unit 11, the illumination units (12 to 16), the imaging units (17 to 21), the CCD camera 22, and the control unit 23 are housed in the housing 26 of the microscope system 10 (see FIG. ), The monitor 24 and the input device 25 are arranged outside the housing 26. The microscope system 10 is a box-shaped microscope system with a built-in CCD camera.
An external memory 27 can be mounted on the microscope system 10. The external memory 27 is an external storage device such as a CF memory.
Further, inside the housing 26 of the microscope system 10, the illumination units (12 to 16) are arranged below the stage unit 11, and the imaging units (17 to 21) and the CCD camera 22 are arranged above the stage unit 11. Have been. The microscope system 10 is a device for observing the sample 10A by transmitted illumination.
Next, each component (12 to 25) of the microscope system 10 of the present embodiment will be individually described.
The stage unit 11 includes an electric stage that can move in the x direction and the y direction, and a counter that detects the x position and the y position of the electric stage (both are not shown). The stage section 11 can also move to the outside from the opening 26A of the housing 26 (see FIG. 2A). The path when the stage 11 moves between the inside and the outside of the housing 26 crosses the two observation optical paths 10B and 10C of the microscope system 10.
In order to detect whether or not a preparation (sample 10A) is placed on the stage unit 11, as shown in FIGS. Is provided with a slide holder 11A, and a sensor 39 is provided below the opening 26A. The slide holder 11A is rotatable about a shaft 11B. When the slide is not placed on the stage 11 (the state shown in FIG. 2B), one end is located in the sensor 39. Then, when the preparation enters the inside of the housing 26 from the outside while being placed on the stage unit 11 (the state of FIG. 2C), the other end is pushed by the preparation and one end goes out of the sensor 39. . For this reason, the sensor 39 detects the presence or absence of the preparation on the stage unit 11 according to the presence or absence of one end of the preparation holder 11A.
The stage unit 11 is connected to the controller 40 via the stage control circuit 43 of the control unit 23. The stage control circuit 43 moves the electric stage of the stage unit 11 in the x and y directions based on a control signal from the controller 40, and adjusts the observation position of the specimen 10A by the stage unit 11. Further, it reads the value of the counter of the stage unit 11 and outputs signals related to the x position and the y position of the electric stage to the controller 40.
The illumination units (12 to 16) include an illumination light source 12, a diffusion plate 13, a condenser lens 14, and an aperture stop 15 arranged on one observation optical path 10B, and an illumination light source 16 arranged on the other observation optical path 10C. It is composed of
Light emitted from one illumination light source 12 is made uniform by the diffusion plate 13, condensed by the condenser lens 14, and enters the partial area of the sample 10 </ b> A on the observation optical path 10 </ b> B via the aperture stop 15. Then, the light transmitted through the partial region is guided to the image forming portions (17 to 21).
Light emitted from the other illumination light source 16 enters the sample 10A on the observation optical path 10C. At this time, half of the sample 10A is illuminated in a plane. Then, the light transmitted through this half area is also guided to the imaging portions (17 to 21). The illumination light source 16 is used when observing a wide range (entire preparation) including the specimen 10A.
The illumination light sources 12 and 16 are connected to a controller 40 via an illumination control circuit 41 of the control unit 23. The illumination control circuit 41 turns on / off the illumination light sources 12 and 16 and adjusts the illumination luminance of the illumination light source 12 based on a control signal from the controller 40. In addition, a signal relating to the illumination luminance of the illumination light source 12 is output to the controller 40.
The aperture 15 is connected to the controller 40 via an aperture control circuit 42 of the control unit 23. The aperture control circuit 42 adjusts the aperture 15 based on a control signal from the controller 40, and sets the aperture amount according to the numerical aperture of the objective lenses 31, 32 described later. Further, a signal relating to the aperture amount of the aperture 15 is output to the controller 40.
The imaging unit (17 to 21) includes an objective lens unit 17, mirrors 18 and 19, a reduction lens unit 20, and a mirror 21. Here, the mirror 18 is arranged on the observation optical path 10B, and the mirror 19 is arranged on the observation optical path 10C. The observation optical path 10D after reflection by the mirrors 18 and 19 is common. The mirror 21 is an optical element that is disposed on the observation optical path 10D and that returns the image turned upside down by the mirrors 18 and 19 to a front image.
Now, the objective lens unit 17 and the reduction lens unit 20 will be described.
The objective lens section 17 includes a 40 × objective lens 31, a 10 × objective lens 32, a passage hole 33, and a sensor 34. Then, any one of the objective lenses 31 and 32 can be inserted into the observation optical path 10B. The type (31 or 32) of the objective lens inserted in the observation optical path 10B is detected by the sensor. The passage hole 33 is arranged on the observation optical path 10C.
The objective lens unit 17 is connected to a controller 40 via a focus control circuit 44 of the control unit 23 and an objective lens drive circuit 45. The focus control circuit 44 moves the objective lens unit 17 up and down as a whole based on a control signal from the controller 40 to perform focusing. Further, a signal relating to the focal position of the objective lens (31 or 32) is output to the controller 40.
The objective lens drive circuit 45 positions the objective lens 31 or the objective lens 32 of the objective lens unit 17 on the observation optical path 10B based on a control signal from the controller 40. A signal indicating the type (31 or 32) of the objective lens inserted into the observation optical path 10B (a detection signal of the sensor 34) is output from the sensor 34 to the controller 40.
The reduction lens unit 20 includes a 倍 reduction lens 35, a 1 × reduction lens 36, a passage hole 37, and a sensor 38. Then, any one of the reduction lenses 35 and 36 and the passage hole 37 can be inserted into the observation optical path 10D. The sensor 38 is for detecting the type (35 or 36) of the reduction lens inserted in the observation optical path 10D.
The reduction lens unit 20 is connected to the controller 40 via the reduction lens driving circuit 46 of the control unit 23. The reduction lens driving circuit 46 positions the reduction lens 35, the reduction lens 36, or the passage hole 37 of the reduction lens unit 20 on the observation optical path 10D based on a control signal from the controller 40. A signal indicating the type (34 or 35) of the reduction lens inserted into the observation optical path 10D (a detection signal of the sensor 38) is output from the sensor 38 to the controller 40.
Here, when the reduction lens (34 or 35) is inserted into the observation optical path 10D, the sample 10A on the stage unit 11 is positioned on one observation optical path 10B, and a part of the sample 10A is irradiated by the light from the illumination light source 12. Be illuminated.
At this time, the light transmitted through the sample 10A is converted into parallel light via the objective lens (31 or 32), reflected by the mirror 18, condensed by the reduction lens (34 or 35), and passed through the mirror 21. Thus, an image is formed on a predetermined surface 2A (the imaging surface of the CCD camera 22).
The magnification of the image of the sample 10A is one of the two objective lenses (31, 32) inserted into the observation optical path 10B and the other of the two reduction lenses (35, 36) inserted into the observation optical path 10D. There are four types (5 times, 10 times, 20 times, and 40 times) depending on the combination with the other.
Also, when the passage hole 37 of the reduction lens unit 20 is inserted into the observation optical path 10D, the sample 10A on the stage unit 11 is positioned on the other observation optical path 10C, and a half area is illuminated by the light from the illumination light source 16. Be illuminated. The mirror 18 is arranged outside the observation optical path 10D.
At this time, the light transmitted through the sample 10A passes through the path of the passing hole 33 of the objective lens unit 17, the mirror 19, the passing hole 37 of the reduction lens unit 20, and the mirror 21, and passes through the predetermined surface 2A (the imaging surface of the CCD camera 22). ). This path is for observation of a wide range (entire preparation) including the specimen 10A.
The CCD camera 22 is a two-dimensional imaging device using a CCD (charge coupled device), and has a plurality of light receiving units two-dimensionally arranged in the xy directions. The CCD camera 22 captures an image of the sample 10A formed on the predetermined surface 2A and outputs an image signal. The output destination is the CCD control circuit 47 of the control unit 23.
The CCD control circuit 47 outputs a timing signal to the CCD camera 22 based on a control signal from the controller 40. This timing signal is a clock signal for transferring electric charges accumulated in each light receiving unit of the CCD camera 22. The CCD camera 22 transfers charges based on a timing signal from the CCD control circuit 47 and outputs an image signal (analog signal).
Further, the CCD control circuit 47 sets an electronic zoom magnification (for example, an arbitrary magnification between 1 × and 2 ×) when the CCD camera 22 outputs an image signal based on a control signal from the controller 40. Accordingly, an image signal that has been subjected to electrical signal processing based on the electronic zoom magnification (for example, 1 to 2 times) is output from the CCD camera 22 to the CCD control circuit 47.
Then, the CCD control circuit 47 amplifies the image signal (analog signal) from the CCD camera 22, converts the signal into a digital signal, and outputs the digital signal to the controller 40. Also, a signal relating to the electronic zoom magnification (for example, 1 to 2 times) is output to the controller 40 together.
The controller 40 is connected not only to the circuits (41 to 47) constituting the control unit 23, the sensor 34 of the objective lens unit 17 and the sensor 38 of the reduction lens unit 20, but also to the monitor 24, the input device 25, The external memory 27 is also connected. Further, four frame memories A to D are provided inside the controller 40 as shown in FIG.
Upon receiving the digital signal from the CCD control circuit 47, the controller 40 temporarily stores the digital signal in the frame memory A (arrow (1) in FIG. 3), and then outputs it to the monitor 24 (arrow (2)). As a result, an image (still image) of the specimen 10A is displayed on the screen 24A (FIG. 1) of the monitor 24.
More specifically, an image (hereinafter, referred to as a “microscope image”) caused by light reaching the CCD camera 22 via the objective lens (31 or 32) on the observation optical path 10B and the reduction lens (35 or 36) on the observation optical path 10D. ) Are displayed in the divided area 51 shown in FIG. The microscope image of the divided area 51 is an image of a partial area of the specimen 10A. In the microscope system 10, an image of a partial region of the specimen 10A can be observed based on the microscope image of the divided region 51.
The magnification (display magnification) of the microscope image in the divided area 51 is the magnification (5 ×, 10 ×, 10 ×, 10 ×) of the magnifying optical system inserted into the observation optical paths 10B and 10D when the CCD camera 22 captures an enlarged image of the sample 10A. 20 ×, 40 ×) and an electronic zoom magnification (for example, 1 × to 2 ×) set when the CCD camera 22 outputs an image signal.
Conditions (observation conditions) for observing an image of a partial region of the specimen 10A can be adjusted by each of the circuits (41, 42, 44 to 47) constituting the control unit 23. These circuits (41, 42, 44 to 47) and the stage control circuit 43 generally correspond to "adjusting means" in the claims. The optical elements (12 to 15, 31, 32, 18) on the observation optical path 10B, the optical elements (35, 36, 21) on the observation optical path 10D, the CCD camera 22, the CCD control circuit 47, and the controller 40 are generally claimed. This corresponds to “Observation means” in the section.
Further, an image (hereinafter, referred to as a “whole sample image”) resulting from the light that has reached the CCD camera 22 through the passage hole 33 on the observation optical path 10C and the passage hole 37 on the observation optical path 10D is displayed on the screen 24A of the monitor 24. , Are displayed in the divided area 52 shown in FIG. The whole specimen image of the divided area 52 is an image of a wide range (entire preparation) including the specimen 10A, and corresponds to a “macro image” in the claims.
The optical elements (16, 19) on the observation optical path 10C, the through-hole 33 and the optical element (21) on the observation optical path 10D, the through-hole 37, the CCD camera 22, the CCD control circuit 47, and the controller 40 are generally referred to as "images". "Acquisition means".
Here, display contents (contents other than images) on the screen 24A of the monitor 24 will be described. The frame memories B to D (FIG. 3) other than the frame memories A used when the controller 40 displays the microscope image and the whole sample image on the screen 24A (divided areas 51 and 52) of the monitor 24 will be described later. I do.
In the divided area 52 of the screen 24A of the monitor 24, a cross cursor 52A is displayed so as to overlap the whole sample image. The cross cursor 52A indicates the current position of the observation optical path 10B. This corresponds to the approximate position of the microscope image displayed in the divided area 51.
Further, in addition to the above-described divided areas 51 and 52, a divided area 53 for displaying an operation menu and a divided area 54 for displaying a marker menu are secured on the screen 24A of the monitor 24.
As shown in FIG. 5, the operation menu of the divided area 53 includes a direction button 61, an enlargement / magnification button 62, a focus up / down button 63, an electronic zoom button 64, an aperture button 65, a brightness button 66, and a save button. A button 67, a load button 68, and an input box 69 are provided.
When the observer clicks each button (61 to 68) of the operation menu with the input device 25 such as a mouse, various instructions are input to the controller 40. Then, the controller 40 outputs a control signal to each of the circuits (41 to 47) of the control unit 23 according to an instruction from the outside, and controls each unit of the microscope system 10 electrically.
The direction button 61 is for moving the stage unit 11 in the xy directions. The magnification button 62 is for switching the combination of the objective lenses (31, 32) inserted in the observation optical path 10B and the reduction lenses (35, 36) inserted in the observation optical path 10D. The focus up / down button 63 is used to adjust the focus by moving the objective lens unit 17 up and down.
The electronic zoom button 64 is for instructing an electronic zoom magnification when the CCD camera 22 outputs an image signal. The aperture button 65 is for instructing the aperture amount of the aperture 15. The luminance button 66 is for instructing the illumination luminance of the illumination light source 12.
The save button 67 is for saving only the microscope image displayed in the divided area 51 in the external memory 27. The load button 68 is for taking the specimen 10A in and out of the housing 26 of the microscope system 10 (details will be described later). The input box 69 is for inputting the name of the target file at the time of registration or reproduction, which will be described later.
6A, a registration button 71, a clear button 72, a number button 73, a reproduction button 74, and a play button 75 are provided in the marker menu of the divided area 54.
When the observer clicks each button (71 to 75) of the marker menu with the input device 25 such as a mouse, various instructions are input to the controller 40. The controller 40 exchanges files and data with the external memory 27 in accordance with an external instruction (registering means). In addition, a control signal is output to each circuit (41 to 47) of the control unit 23, and each unit of the microscope system 10 is electrically controlled (control means).
The registration button 71 is used to display the microscope image displayed in the divided area 51 and the setting state of each unit at that time (xy position of the stage unit, magnification of the objective lens unit, magnification of the reduction lens unit, aperture, focus position, illumination). The luminance is registered in the external memory 27 (details will be described later). The clear button 72 is for clearing the registration by the registration button 71.
In the microscope system 10 of the present embodiment, a maximum of 12 registrations can be performed for one specimen 10A. One number (one of 1 to 12) is assigned to the registered part, and that number is actually displayed as a number button 73.
For this reason, for example, when registration has been made at twelve locations, all numbers (“1” to “12”) are displayed as number buttons 73 as shown in FIG. Also, for example, in the case where registration has been made at three places, as shown in FIG. 6B, three numbers (“1” to “3”) are displayed as number buttons 73, and other unregistered numbers (“4 To "12") are not displayed.
Further, the number (any one of 1 to 12) assigned to the registered part is also displayed in the whole sample image of the divided area 52 as shown in FIG. The display example in FIG. 7 corresponds to the case where registration has been made at three locations as in FIG. 6B.
The reproduction button 74 is used to read a reproduction menu when reproducing the setting state (xy position of the stage, magnification of the objective lens, magnification of the reduction lens, aperture amount, focal position, illumination luminance) of each part of the microscope system 10. (Details will be described later). The reproduction menu is stored in the external memory 27. The play button 75 is for reading a play menu when playing a microscope image stored in the external memory 27 (details will be described later).
Next, the operation of the microscope system 10 according to the present embodiment will be described with reference to the flowcharts of FIGS. 8 to 10 and FIGS. When describing the flowchart of FIG. 10, the file formats of FIGS. 11 and 12 will be referred to.
When the power of the microscope system 10 is turned on, the controller 40 initializes each part of the microscope system 10 and starts the control according to the flowcharts of FIGS. 8 to 10 and 13 to 15.
First, the button input detection processing shown in FIG. 8 will be described.
The controller 40 determines in each of steps S1 to S5 whether the load button 68 of the operation menu (FIG. 5), the registration button 71 of the marker menu (FIG. 6), the number button 73, the reproduction button 74, and the reproduction button 75 have been pressed. To monitor.
Then, when the load button 68 is pressed (Yes in S1), the load processing (step S6 in FIG. 9) is executed. When the registration button 71 is pressed (Yes in S2), a registration process (step S7 in FIG. 10) is executed. When the number button 73 is pressed (Yes in S3), the number process (step S8 in FIG. 13) is executed. When the reproduction button 74 is pressed (Yes in S4), the reproduction menu reading processing (step S9 in FIG. 14) is executed. When the play button 75 is pressed (S5: Yes), a play menu reading process (step S10 in FIG. 15) is executed.
Note that the instruction to the controller 40 when the registration button 71 is pressed corresponds to a “first instruction” in the claims. In addition, an instruction to the controller 40 when the number button 73 is pressed while the sample 10A remains mounted on the stage unit 11, and the number button 73 is pressed after the reproduction button 74 is pressed. The instruction to the controller 40 corresponding to this corresponds to a “second instruction” in the claims.
First, the loading process (S11 to S15) in FIG. 9 will be described.
When the load button 68 of the operation menu (FIG. 5) is pressed, the controller 40 moves the stage unit 11 in the x direction and discharges the outside through the opening 26A of the housing 26 (step S11) (the state of FIG. 2). . At this time, the observer can place the specimen 10A on the stage section 11. When the sample 10A has already been placed, the sample 10A can be removed from the stage 11.
Thereafter, when the load button 68 is pressed again (Yes in step S12), the controller 40 moves the stage unit 11 in the x-direction and takes it in through the opening 26A of the housing 26. At this time, the specimen 10A is taken in together with the stage section 11. Alternatively, only the stage portion 11 that has become empty after the sample 10A has been removed is taken in.
Then, when the stage unit 11 is taken into the housing 26, if there is a preparation (the specimen 10A) on the stage unit 11 (Yes in step S14), the controller 40 executes the process of step S15.
That is, the illumination light source 16 is turned on, the mirror 18 is retracted, and the passage hole 37 of the reduction lens unit 20 is inserted into the observation optical path 10D. Then, when the specimen 10A reaches the observation optical path 10C, the whole specimen image is captured in two shots. The whole specimen image is temporarily stored in the frame memory A (arrow {circle around (1)} in FIG. 3) and is displayed on the divided area 52 of the monitor 24 (arrow {circle around (2)}). At the same time, the data is sent from the frame memory A to the frame memory C (arrow (3)).
When the loading processing of FIG. 9 is completed in this way, the controller 40 returns to the button input detection processing of FIG.
After the loading process (FIG. 9), when the stage unit 11 further moves and the sample 10A reaches the observation optical path 10B, the controller 40 turns on the illumination light source 12 and inserts the mirror 18 into the observation optical path 10D. , The observation state of a partial area of the specimen 10A. At this time, the microscope image captured by the controller 40 is displayed on the divided area 51 of the monitor 24 via the frame memory A (arrows 1 and 2 in FIG. 3).
When the buttons (61 to 66) of the operation menu displayed in the divided area 53 of the monitor 24 are clicked by the input device 25, the controller 40 electrically controls each part of the microscope system 10 according to the instruction, and Of the divided area 51 is updated.
Next, the registration processing (S21 to S29) of FIG. 10 will be described.
When the registration button 71 of the marker menu (FIG. 6) is pressed, the controller 40 determines whether or not the number of registrations of the specimen 10A on the stage unit 11 has already reached the maximum (12 locations) (step S21). . Then, only when there is room for registration (No in S21), the processing after step S22 is performed.
In step S22, it is determined whether the registration of the specimen 10A on the stage unit 11 is the first registration. Then, in the case of the first time (Yes in S22), the process proceeds to step S23, in which a file name (ABC.bmp) is given to the whole sample image of the divided area 52 of the monitor 24, and as shown by an arrow (4) in FIG. From the frame memory C to the external memory 27. The file name (ABC.bmp) is input from the input box 69 of the operation menu in FIG.
In the next step S24, a file name (DEF001.bmp) is given to the microscope image of the divided area 51 of the monitor 24, and is stored in the external memory 27 from the frame memory A as indicated by an arrow (5) in FIG. The file name (DEF001.bmp) is a name randomly determined by the controller 40 using alphanumeric characters. The current date and time may be used as the file name.
In the next step S25, the current setting state of each unit (xy position of the stage unit, magnification of the objective lens unit, magnification of the reduction lens unit, aperture amount, focal position, illumination luminance) is stored in each of the circuits (41 to 47). And from the sensors 34 and 38.
Then, a state file (name: ABC.txt) is created for each sample 10A on the stage 11, and the xy position of the stage 11 (that is, the observation position of the sample 10A by the stage 11) and the current observation conditions (magnification, The registration number “1” and the file name of the microscope image (DEF001.bmp) are registered in association with the aperture amount, the focal position, and the illumination luminance.
The name of the state file (ABC.txt) is determined by the controller 40 in association with the file name (ABC.bmp) of the entire specimen image. The state file (name: ABC.txt) is stored in the external memory 27.
In the external memory 27, as shown in FIG. 11, a file of the whole specimen image (name: ABC.bmp) saved in step S23 and a state file (name: ABC.txt) saved in step S25 Are associated with each other, and the state file (name: ABC.txt) and the microscope image file (name: DEF001.bmp) saved in step S24 are associated with each other and stored as a group. The contents of the status file (name: ABC.txt) are, for example, as shown in FIG.
When the processing in step S25 is completed, the controller 40 displays the current registration number “1” on the entire sample image of the divided area 52 of the monitor 24 in the next step S26 (see FIG. 7), and the registration number “ "1" is displayed as a number button 73 on the marker menu (FIG. 6). At present, the registration numbers “2” to “12” are not displayed in the entire specimen image or the marker menu.
When the registration process (first time) in FIG. 10 is completed in this way, the controller 40 returns to the button input detection process in FIG.
Then, when the registration button 71 is pressed again, the controller 40 proceeds to step S22 via step S21, and since the registration of the specimen 10A on the stage unit 11 has been performed for the second time or later (No in S22), the controllers S27 to S29. Is performed.
In step S27, a new file name (DEF00 * .bmp) is given to the microscope image in the divided area 51 of the monitor 24, and the microscope image is stored in the external memory 27 from the frame memory A (arrow 5 in FIG. 3). The file names (DEF00 * .bmp) are determined so as not to overlap each other.
In the next step S28, the current setting state of each section (xy position of the stage section, magnification of the objective lens section, magnification of the reduction lens section, aperture amount, focal position, illumination luminance) is obtained, and is created in step S25. Update the status file (name: ABC.txt). That is, the xy position of the stage unit 11 (that is, the observation position of the sample 10A by the stage unit 11) and the current observation conditions (magnification, aperture amount, focal position, illumination luminance) are associated with each other, and the registration number “N” and the microscope image Register with the file name (DEF00 * .bmp). The updated state file (name: ABC.txt) is also stored in the external memory 27. N is an integer of 2 to 12.
As a result, in the external memory 27, as shown in FIGS. 11 and 12, a file of the entire specimen image (name: ABC.bmp) stored in the previous step S23 and a state file stored in the step S28 (Name: ABC.txt) and the state file (name: ABC.txt) and the microscope image file (name: DEF00 * .bmp) saved in step S27.
When the processing in step S28 is completed, the controller 40 displays the current registration number “N” on the whole sample image of the divided area 52 of the monitor 24 in the next step S29 (see FIG. 7), and the registration number “ "N" is displayed as a number button 73 on the marker menu (FIG. 6).
When the registration process (second time) of FIG. 10 is completed in this way, the controller 40 returns to the button input detection process of FIG. Then, every time the registration button 71 is pressed, the controller 40 repeats the processing of steps S21 → S22 → S27 → S28 → S29. The registration numbers “N” are assigned in the order of registration, for example, in ascending order. When the registration button 71 is pressed, for example, three times in total, the numbers “1” to “3” are displayed on the entire specimen image (see FIG. 7) of the divided area 52 of the monitor 24, and the marker menu (see FIG. 6B) ), Numbers “1” to “3” are displayed as number buttons 73.
Next, the number processing (S31 to S35) in FIG. 13 will be described.
Here, the number button 73 (for example, “1” to “1”) of the marker menu (FIG. 6B) is displayed while the sample 10A on the stage unit 11 is being observed, or when the observation of the sample 10A is completed. The description will be made assuming that any one of “3” is pressed. At this time, it is assumed that the sample 10A has not yet been removed by the loading process (FIG. 9), and the sample 10A is still mounted on the stage unit 11. Further, inside the controller 40, a state file (name: ABC.txt) corresponding to the sample 10A on the stage unit 11 is temporarily stored and can be referred to.
When the number button 73 (for example, any one of “1” to “3”) is pressed in such a situation, the controller 40 refers to the state file (name: ABC.txt), and presses the pressed number button 73. It is determined whether there is a registration number that matches 73 (step S31). If "Yes" (S31: Yes), it is determined whether there is a preparation (sample 10A) on the stage unit 11 (Step S32). Here, the processing when the sample 10A is present (Yes in S32) will be described. The process when there is no specimen 10A (No in S32) will be described later.
When the specimen 10A is on the stage unit 11, the controller 40 refers to the state file (name: ABC.txt) and sets the setting state (one set) of each part registered in the registration number corresponding to the pressed number button 73. Xy position, magnification, aperture amount, focal position, illumination luminance) are read out (step S33). For example, when the number button 73 of the registration number “2” is pressed, the magnification file = 10, the aperture amount = 75, the x coordinate = 1000, and the state file (name: ABC.txt) shown in FIG. A set of setting states of y coordinate = 2000, focus position = 3000, and illumination luminance = 180 is read.
Next, the controller 40 controls each circuit (41 to 47) based on a set of setting states read from the state file (name: ABC.txt), and actually drives each part of the microscope system 10 electrically. Drive. That is, the setting state of each section of the microscope system 10 is reproduced (step S34).
Specifically, the stage control circuit 43 is controlled based on the “x coordinate, y coordinate” read from the state file (name: ABC.txt), for example, when the registration to the registration number “2” is performed. The observation position of the specimen 10A by the stage unit 11 is reproduced.
At the same time, the objective lens drive circuit 45, the reduction lens drive circuit 46, and the CCD control circuit 47 are controlled based on “magnification” read from the state file (name: ABC.txt), and aperture control is performed based on “aperture amount”. When the circuit 42 is controlled, the focus control circuit 44 is controlled based on the “focus position”, and the illumination control circuit 41 is controlled based on the “illumination luminance”. Reproduce the observation conditions of
As a result, in the divided area 51 of the monitor 24, for example, the microscope image at the time when the registration to the registration number “2” is performed is displayed again (reproduction). Therefore, the observer can observe the position of the registration number "2" of the specimen 10A again under the same conditions without repeating the complicated adjustment work.
When the numbering process (before removing the specimen 10A) in FIG. 13 is completed in this way, the controller 40 returns to the button input detection process in FIG. Then, each time the number button 73 is pressed, the controller 40 repeats the processing of steps S31 → S32 → S33 → S34.
Therefore, according to the microscope system 10 of the present embodiment, the setting state of each unit (observation conditions such as the observation position of the sample 10A by the stage unit 11 and the magnification of the objective lens unit 17) can be changed without repeating complicated adjustment work. It can be easily reproduced, and a predetermined position (registered location) of the sample 10A can be observed again under the same conditions as before.
Next, after the observation of the sample 10A on the stage unit 11 has been completed and the sample 10A has been taken out by the loading process (FIG. 9), another sample 10A ("10F" in the following description for discrimination to distinguish it). Will be described by a load process.
It is assumed that the registration process (FIG. 10) for the sample 10F has already been completed. In the external memory 27, as shown in FIG. 11, the file (name: SSS.bmp) of the entire image of the specimen 10F is associated with the state file (name: SSS.txt), and further, the state file (name: SSS.txt) and a microscope image file (name: KLM00 * .bmp) are associated and stored as a group.
In the example of FIG. 11, a file (name: XYZ.bmp) of the whole image of another sample is associated with a state file (name: XYZ.txt), and further, a state file (name: XYZ.txt) is associated with the state file (name: XYZ.txt). Microscope image files (name: GHI00 * .bmp) are associated with each other and stored as a group.
That is, in the external memory 27, a state file (name: ABC.txt, XYZ.txt, SSS.txt,...) Is created for each sample (10A, 10F,...), And the whole sample image is stored in each state file. (File name: ABC.bmp, XYZ.bmp, SSS.bmp, ...) and a microscope image (file name: DEF00 * .bmp, GHI00 * .bmp, KLM00 * .bmp, ...).
At this time, if the reproduction button 74 of the marker menu (FIG. 6) is pressed, the controller 40 executes the reproduction menu reading processing (S41 to S47) of FIG. 14 and then performs the same number processing as described above (step S31 of FIG. 13). → S32 → S33 → S34) is repeated each time the number button 73 is pressed. Therefore, a predetermined position (registered location) of another specimen 10F can be observed again under the same conditions as before.
Here, the reproduction menu reading process (S41 to S47) of FIG. 14 will be described. When the reproduction button 74 is pressed, the controller 40 determines whether or not a preparation (sample 10F) is present on the stage unit 11 (Step S41). Then, only when there is (Yes in S41), the processing after step S42 is executed.
Incidentally, as a result of the loading processing of the specimen 10F (FIG. 9) already performed, the whole image of the specimen 10F is displayed in the divided area 52 (FIG. 4) of the screen 24A of the monitor 24 (arrow {2} in FIG. 3). The whole image of the specimen 10F is also stored in the frame memory C of the controller 40 (arrow (3)). At present, the registration numbers “1” to “12” are not displayed in the whole sample image of the divided area 52 nor in the marker menu (FIG. 6).
Then, in step S42, the controller 40 binarizes the entire image of the sample 10F in the frame memory C and stores it in the frame memory D (arrow {circle around (6)} in FIG. 3).
Next, in step S43, the controller 40 deletes any one of the files of the entire specimen image (file names: ABC.bmp, XYZ.bmp, SSS.bmp in FIG. 11) stored in the external memory 27. The data is read into the frame memory A (arrow {circle around (7)} in FIG. 3), binarized and stored in the frame memory B (arrow {circle around (8)}).
Then, in the next step S44, the binary image in the frame memory D (the whole image of the sample 10F) and the binary image in the frame memory B (the whole sample image read from the external memory 27 (for example, file name: ABC.bmp )). That is, an image matching process is performed.
As a result of the image matching process, when the binary images in the frame memories D and B do not match (No in step S45), the controller 40 returns to the process in step S43 and stores the other image stored in the external memory 27. The file (for example, file name: XYZ.bmp) of the whole sample image is read, and the same binarization processing and image matching processing are performed.
The processes of steps S43 and S44 are repeated until the binary images in the frame memories D and B match (Yes in S45). This corresponds to the entire image of the specimen 10F on the stage unit 11 among the files of the entire specimen image (file names: ABC.bmp, XYZ.bmp, SSS.bmp in FIG. 11) stored in the external memory 27. This is equivalent to a process of searching for an item to be executed.
As a result of the search processing (S43, S44), if a match (for example, file name: SSS.bmp) with the whole image of the sample 10F on the stage unit 11 is found, the controller 40 sets this whole sample image (file name: SSS.bmp), the processing of the following steps S46 and S47 is executed.
In step S46, a state file (name: SSS.txt) associated with the entire specimen image (file name: SSS.bmp) is specified in the external memory 27, and this state file (name: SSS.txt) is read. . That is, the information is temporarily stored in the controller 40 and can be referred to.
In the next step S47, the registration numbers “1” to “12” included in the read state file (name: SSS.txt) are displayed on the whole sample image of the divided area 52 of the monitor 24 (FIG. 7). These registration numbers “1” to “12” are also displayed as number buttons 73 in the marker menu of the divided area 54 (see FIG. 6A). That is, a reproduction menu related to the sample 10F is displayed.
When the reproduction menu reading process of FIG. 14 ends in this way, the controller 40 returns to the button input detection process of FIG.
Then, when the number button 73 (any one of “1” to “12”) of the marker menu (see FIG. 6A) is pressed, the controller 40 reads the state file (name: SSS.txt) And executes the numbering process (steps S31 → S32 → S33 → S34 in FIG. 13) described above.
Therefore, according to the microscope system 10 of the present embodiment, even if the sample 10F for which the registration processing (FIG. 10) has already been completed is taken in again, the setting state of each unit (repeatedly) is not repeated. Observation conditions such as the observation position of the specimen 10F by the stage unit 11 and the magnification of the objective lens unit 17) can be easily reproduced, and a predetermined position (registered location) of the specimen 10F can be observed again under the same conditions as before. It becomes possible.
Further, according to the microscope system 10 of the present embodiment, in the reproduction menu reading process of FIG. 14, the search process (S43, S44) using the image matching process is performed, and the state file (for example, Since the name: SSS.txt) is specified and the reproduction menu is read, the specimen 10F for which the registration processing (FIG. 10) has already been completed can be easily re-observed under the same conditions as before.
In the microscope system 10 of the present embodiment, the stage unit 11, the illumination units (12 to 16), the imaging units (17 to 21), the CCD camera 22, and the control unit 23 are housed inside the housing 26, and Because of the configuration of the shape, the whole sample image can always be captured under the same environment regardless of whether the samples 10A, 10F,. For this reason, it is possible to accurately specify a state file (for example, name: SSS.txt) using the image matching process.
Furthermore, in the microscope system 10 of the present embodiment, since the binary images are compared during the image matching processing, the state file (for example, name: SSS.txt) can be easily specified.
Further, in the microscope system 10 of the present embodiment, reproduction of the microscope image stored in the external memory 27 can be easily performed. Finally, reproduction of a microscope image will be described. At the time of reproduction, no specimen is inserted into the microscope system 10. When the play button 75 of the marker menu (FIG. 6) is pressed in this state, the controller 40 executes the play menu reading processing (S51 to S54) of FIG.
First, in step S51, the process waits until a desired file name is input from the input box 69 of the operation menu in FIG. The input in this case is performed using a normal keyboard or a keyboard created on the screen 24A of the monitor 24 by software.
Then, when the file name is input, in the next step S52, the input file is selected from the files of the whole specimen image stored in the external memory 27 (names: ABC.bmp, XYZ.bmp, SSS.bmp in FIG. 11). The file corresponding to the file name (for example, SSS.bmp) is read into the frame memory A (arrow {circle around (7)} in FIG. 3), and is displayed on the divided area 52 of the monitor 24 (arrow {circle around (2)}).
In step S53, a state file (name: SSS.txt) associated with the whole specimen image (file name: SSS.bmp) is specified in the external memory 27, and this state file (name: SSS.txt) is read. . That is, the information is temporarily stored in the controller 40 and can be referred to.
In the next step S54, the registration numbers "1" to "12" included in the read state file (name: SSS.txt) are displayed on the whole sample image of the divided area 52 of the monitor 24 (FIG. 7). These registration numbers “1” to “12” are also displayed as number buttons 73 in the marker menu of the divided area 54 (see FIG. 6A). That is, a reproduction menu related to the sample 10F is displayed.
When the reproduction menu reading processing of FIG. 15 ends in this way, the controller 40 returns to the button input detection processing of FIG.
Then, when the number button 73 (any one of “1” to “12”) of the marker menu (see FIG. 6A) is pressed, the controller 40 reads the state file (name: SSS.txt) , And executes the number process (FIG. 13). The process proceeds to step S32 through step S31 described above, and since there is no preparation (No in S32), the process of step S35 is executed.
In step S35, the controller 40 refers to the status file (name: SSS.txt) and specifies the file name (KLM00 * .bmp) registered in the registration number corresponding to the pressed number button 73. Then, the microscope image of this file name (KLM00 * .bmp) is read from the external memory 27 to the frame memory A (arrow {circle around (7)} in FIG. 3), and displayed on the divided area 51 of the monitor 24 (arrow {circle around (2)}). ). That is, a desired microscope image is easily reproduced.
The microscope system 10 of the present embodiment is suitable for medical education performed between a student and a teacher or between a doctor and a laboratory technician. The student (laboratory technician) stores the diagnosis result of the specimen 10A (the whole specimen image, the state file, and the microscope image) in the external memory 27. After the diagnosis is completed, the specimen 10A and the external memory 27 are submitted to the doctor (doctor). The teacher (doctor) sets the specimen 10A and the external memory 27 received from the student (laboratory technician) in the microscope system 10, presses the reproduction button 74, and then presses the number button 73, whereby the student (laboratory technician) Diagnosis results can be easily reproduced. In addition, after reproducing the registered part, by slightly changing the position of the stage unit 11 and the observation conditions, it is possible to later verify whether or not the diagnosis result of the student (laboratory technician) is appropriate. Note that the microscope system 10 of the present embodiment is preferably applied to a tissue specimen.
(Modification)
In the above-described embodiment, a desired state file (one of ABC.txt, XYZ.txt, SSS.txt,...) In the external memory 27 is specified by the image matching process using the entire sample image as an ID. However, the name of the desired state file may be directly input from the input box 69 of the operation menu in FIG. The input in this case is performed using a normal keyboard or a keyboard created on the screen 24A of the monitor 24 by software.
In the above-described embodiment, the external memory 27 is used to store the entire specimen image, the state file, and the microscope image. However, a memory in the microscope system 10 may be used instead. However, when the external memory 27 is used, there is an advantage that the stored whole sample image or microscope image can be displayed on a personal computer or the like.
Further, in the above-described embodiment, the file name is given on the assumption that the whole specimen image or the microscope image is used by a personal computer or the like. However, if this use is not assumed, the file name can be omitted. Then, the entire specimen image or the microscope image may be stored at a predetermined address of the memory in the microscope system 10.
In the above-described embodiment, the file name of the entire specimen image is input from the input box 69 at the time of registration, assuming that the observer inputs the file name when reproducing the microscope image. The name may be automatically determined by the controller 40. In this case, at the time of reproduction, the same image matching processing as at the time of reproduction is performed, and a desired state file can be specified.
Further, in the above-described embodiment, the configuration example having the reproduction mode of the setting state of each unit and the reproduction mode of the microscope image has been described. However, the present invention can be applied to a microscope system in which the reproduction mode is omitted. In this case, only the reproduction mode of the setting state of each unit can be executed. Therefore, it is possible to omit the process of storing the microscope image in the registration process (FIG. 10).
In the above-described embodiment, the box-type microscope system 10 with a built-in CCD camera has been described as an example. However, the present invention can be applied to a general microscope system. In this case, in the image processing performed prior to the image matching processing, it is preferable to add processing such as edge detection (differential processing), rotation correction, and position correction in addition to binarization. As a general microscope, a configuration in which an objective lens can be exchanged, a configuration in which a CCD camera can be attached and detached, and the like can be considered.
Furthermore, in the above-described embodiment, an example in which the stage unit 11 is moved with respect to the fixed imaging units (17 to 21) and the CCD camera 22 has been described, but the present invention is not limited to this. The imaging unit (17 to 21) and the CCD camera 22 may be moved with respect to the fixed stage unit 11, and both the stage unit 11 and the imaging unit (17 to 21) and the CCD camera 22 are relatively moved. It may be moved to.
Further, in the above-described embodiment, the example of the microscope system 10 for observing the sample 10A with the transmitted illumination has been described.
Further, in the above-described embodiment, the microscope system 10 without an eyepiece has been described as an example, but the present invention can be applied to a microscope system capable of observing a sample using an eyepiece as in a normal microscope.
In the above-described embodiment, the presence or absence of the preparation on the stage 11 is detected by the preparation holder 11A and the sensor 39, but the present invention is not limited to this. The operation of acquiring the whole sample image may be performed regardless of the presence or absence of the preparation, and the presence or absence of the preparation on the stage unit 11 may be detected based on whether or not the whole sample image has actually been acquired.
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the setting state of each part of the microscope system can be easily reproduced without repeating complicated adjustment work.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an overall configuration diagram of a microscope system according to an embodiment.
FIG. 2 is a schematic view showing a state where a specimen 10A is inserted into a microscope system 10.
FIG. 3 is a block diagram illustrating frame memories A to D in a controller 40.
FIG. 4 is a diagram illustrating a screen 24A of a monitor 24.
FIG. 5 is a diagram illustrating an operation menu of a divided area.
FIG. 6 is a diagram illustrating a marker menu of a divided area.
FIG. 7 is a diagram illustrating a state in which a registration number is displayed on the entire sample image of the divided area 52.
FIG. 8 is a flowchart illustrating a procedure of a button input detection process in the microscope system 10.
FIG. 9 is a flowchart illustrating a procedure of a loading process in the microscope system 10.
FIG. 10 is a flowchart showing a procedure of a registration process in the microscope system 10.
FIG. 11 is a diagram illustrating the association between the entire specimen image, the state file, and the microscope image stored in the external memory 27.
FIG. 12 is a diagram illustrating an example of a status file.
FIG. 13 is a flowchart showing a procedure of number processing in the microscope system 10.
14 is a flowchart showing a procedure of a reproduction menu reading process in the microscope system 10. FIG.
FIG. 15 is a flowchart showing a procedure of a reproduction menu reading process in the microscope system 10.
[Explanation of symbols]
10 Microscope system
10A specimen
11 Stage part
12,16 Illumination light source
13 Diffusing plate
14 Condenser lens
15 Aperture
17 Objective lens section
20 Reduction lens section
22 CCD camera
23 Control unit
24 Display device
25 Input device
26 case
27 External memory
31, 32 Objective lens
33, 37 Passing hole
34, 38 sensors
35, 36 Reduction lens

Claims (5)

標本を載置するステージと、
前記標本の一部領域の像を観察する観察手段と、
前記ステージおよび/または前記観察手段を調整することで、前記標本の観察位置および/または観察条件を調整する調整手段と、
外部からの第1の指示にしたがい、該指示が入力されたときの前記観察位置および前記観察条件を関連づけて登録する登録手段と、
外部からの第2の指示にしたがい、前記登録手段によって関連づけて登録された前記観察位置および前記観察条件を読み出し、該観察位置および該観察条件に基づいて前記標本の観察像を再現するために前記調整手段を制御する制御手段とを備えたことを特徴とする顕微鏡システム。
A stage for mounting the specimen,
Observation means for observing an image of a partial region of the specimen,
Adjusting means for adjusting the observation position and / or observation conditions of the specimen by adjusting the stage and / or the observation means;
Registering means for registering the observation position and the observation condition when the instruction is input in association with a first instruction from the outside,
According to a second instruction from the outside, the observation position and the observation condition registered in association with each other by the registration unit are read, and the observation image of the specimen is reproduced based on the observation position and the observation condition. A microscope system comprising: a control unit that controls an adjustment unit.
請求項1に記載の顕微鏡システムにおいて、
前記登録手段は、前記第1の指示が入力されたときの前記観察位置および前記観察条件を前記標本ごとに登録し、前記標本ごとのファイルを作成し、
前記制御手段は、前記登録手段に登録済みの前記標本が前記ステージに再載置されると、前記標本の前記ファイルを特定する特定手段を有し、該特定手段によって特定された前記ファイルから前記観察位置および前記観察条件を読み出して前記調整手段を制御することを特徴とする顕微鏡システム。
The microscope system according to claim 1,
The registration unit registers the observation position and the observation condition when the first instruction is input for each sample, creates a file for each sample,
The control means has a specifying means for specifying the file of the sample when the sample registered in the registration means is re-mounted on the stage, from the file specified by the specifying means A microscope system, wherein an observation position and the observation condition are read to control the adjustment unit.
請求項2に記載の顕微鏡システムにおいて、
前記標本のマクロ画像を取り込む画像取込手段をさらに備え、
前記登録手段は、前記ファイルに関連づけて前記標本ごとに前記マクロ画像の登録も行い、
前記特定手段は、前記ステージに載置されている前記標本に対して前記画像取込手段が取り込んだ前記マクロ画像と、前記登録手段によって登録された前記マクロ画像とを比較し、前記載置されている標本の前記ファイルを特定することを特徴とする顕微鏡システム。
The microscope system according to claim 2,
Further comprising image capturing means for capturing a macro image of the specimen,
The registration unit also registers the macro image for each sample in association with the file,
The specifying means compares the macro image captured by the image capturing means with respect to the specimen mounted on the stage, and the macro image registered by the registration means, A microscope system for identifying the file of the specimen in question.
請求項2に記載の顕微鏡システムにおいて、
前記ファイルの名前を入力する入力手段をさらに備え、
前記特定手段は、前記入力手段によって入力された前記名前に基づいて、前記ステージに載置されている前記標本の前記ファイルを特定することを特徴とする顕微鏡システム。
The microscope system according to claim 2,
Further comprising input means for inputting a name of the file,
The microscope system according to claim 1, wherein the specifying unit specifies the file of the specimen mounted on the stage based on the name input by the input unit.
請求項1から請求項4の何れか1項に記載の顕微鏡システムにおいて、
前記ステージと前記観察手段と前記調整手段とが内部に収容される筐体をさらに備えたことを特徴とする顕微鏡システム。
The microscope system according to any one of claims 1 to 4,
A microscope system further comprising a housing in which the stage, the observation unit, and the adjustment unit are housed.
JP2003102827A 2003-04-07 2003-04-07 Microscope system Expired - Lifetime JP4366975B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003102827A JP4366975B2 (en) 2003-04-07 2003-04-07 Microscope system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003102827A JP4366975B2 (en) 2003-04-07 2003-04-07 Microscope system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004309768A true JP2004309768A (en) 2004-11-04
JP4366975B2 JP4366975B2 (en) 2009-11-18

Family

ID=33466147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003102827A Expired - Lifetime JP4366975B2 (en) 2003-04-07 2003-04-07 Microscope system

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4366975B2 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1860482A2 (en) * 2006-05-24 2007-11-28 Olympus Corporation Microscope system and method for synthesizing microscopic images
JP2009169235A (en) * 2008-01-18 2009-07-30 Olympus Corp Microscope system
US7949161B2 (en) 2006-05-24 2011-05-24 Olympus Corporation Microscope system and method for synthesizing microscopic images
US8284246B2 (en) 2008-01-18 2012-10-09 Olympus Corporation Microscope system, control method used for microscope system, and recording medium for reproducing a microscope state based on microscope operation history and a microscope operation item
US8411357B2 (en) 2007-06-22 2013-04-02 Olympus Corporation Motor-operated microscope system and software for controlling motor-operated microscopes
JP2017161835A (en) * 2016-03-11 2017-09-14 オリンパス株式会社 Microscope system

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1860482A2 (en) * 2006-05-24 2007-11-28 Olympus Corporation Microscope system and method for synthesizing microscopic images
JP2007316259A (en) * 2006-05-24 2007-12-06 Olympus Corp Microscope system, method for recording microscopic image, and program
EP1860482A3 (en) * 2006-05-24 2009-03-18 Olympus Corporation Microscope system and method for synthesizing microscopic images
US7949161B2 (en) 2006-05-24 2011-05-24 Olympus Corporation Microscope system and method for synthesizing microscopic images
US8014579B2 (en) 2006-05-24 2011-09-06 Olympus Corporation Microscope system and method for synthesizing microscopic images
US8411357B2 (en) 2007-06-22 2013-04-02 Olympus Corporation Motor-operated microscope system and software for controlling motor-operated microscopes
JP2009169235A (en) * 2008-01-18 2009-07-30 Olympus Corp Microscope system
US8284246B2 (en) 2008-01-18 2012-10-09 Olympus Corporation Microscope system, control method used for microscope system, and recording medium for reproducing a microscope state based on microscope operation history and a microscope operation item
JP2017161835A (en) * 2016-03-11 2017-09-14 オリンパス株式会社 Microscope system

Also Published As

Publication number Publication date
JP4366975B2 (en) 2009-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4600395B2 (en) Microscope system and image processing method
JP4970869B2 (en) Observation apparatus and observation method
US7016109B2 (en) Microscopic image capture apparatus and microscopic image capturing method
US6795238B2 (en) Electronic camera for microscope
US7945108B2 (en) Microscope apparatus control method and microscope apparatus
US7250963B2 (en) Microscopic image capture apparatus
CN110431463A (en) The histological examination system of tissue samples
US10129480B2 (en) Specimen observation device
TW200423276A (en) Reading apparatus of probe trace and reading method of probe trace
JP2002148526A (en) Microscopic apparatus
JP5412149B2 (en) Image imaging apparatus and cell image analysis system including the same
EP2278378B1 (en) Microscope apparatus comprising time counting unit and different image acquisition units
JP4366975B2 (en) Microscope system
JP3618877B2 (en) Ophthalmic image processing device
JP4633322B2 (en) Image comparison apparatus, image comparison method, and program for executing image comparison on computer
JP4878815B2 (en) Microscope equipment
JP4481601B2 (en) Ophthalmic imaging device
JPH1195125A (en) System and method for photographing microscopic digital image
JP2006194977A (en) Microscopic system and microscopic sample
JP2008003331A (en) Microscope apparatus
JP2005118465A (en) Ophthalmologic photographing device and photographing method
JP6473130B2 (en) Mechanical stage and pathological diagnosis system for digital pathology
JPH09238906A (en) Ophthalmologic photographing device
JP2001091840A (en) Microscope system
JP4124884B2 (en) Optical device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060403

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090512

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090707

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090804

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090817

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4366975

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120904

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150904

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150904

Year of fee payment: 6

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term