JP2003534028A - インプラント・シリンジ - Google Patents
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Abstract
Description
ジ針と突出するグリップ部材と製剤受け部材とから成るシリンジ針構成を備え、
さらにプランジャを備え、少なくとも投与すべき製剤の全長に等しい距離がシリ
ンジ針の出口開口とプランジャ先端との間に残るように、シリンジ針側へのプラ
ンジャの前進運動が当接部によって制限されるインプラント・シリンジであって
、シリンジ針構成が少なくとも製剤の長さに相当する距離だけグリップ部材によ
って後退可能なインプラント・シリンジに関する。
ストランド状製剤を患者の体内に投与するために使用される。投与時間の大半、
持効性製剤は患者の腹壁にシリンジ針によってあらかじめ穿孔された製剤を受け
るための溝内に置かれる。
いる。そのインプラント・シリンジの取扱時には、先ずシリンジ針等を患者の腹
壁に、インプラント・シリンジの2部ガイド・スリーブの前方縁端が患者の皮膚
に静止する程度に挿通することによって挿入溝が形成される。スペーサ・エレメ
ントを取り外した後、次いでプランジャを、ベース・プレートにより、インプラ
ント・シリンジのスペーサ背後を把持し、プランジャに接続された端部プレート
を押圧することによって、前方押進させる。プランジャは、製剤をシリンジ針内
に、プランジャに接続されたスリーブがスペーサのベース・プレートに当たるま
で押進させる。
・プレートを把持し、グリップ部材を当接部まで後退させる。当接部に当たった
ら、シリンジ針を製剤から完全に後退させることによって製剤が挿入溝内に沈積
し、その時点でインプラント・シリンジが取り除かれる。
長のストランド状とは限らないが、正確に挿入溝内に沈積させることができ、そ
の操作は、挿入溝の形成時は別として、何ら苦痛を伴わずに行うことができる。
知られているインプラント・シリンジの欠点は、シリンジ針を後退させるために
シリンジ針周囲を把持しなければならず、注射器の取扱いが難しくなることにあ
る。
を実現することにある。
剤受け部材とから成るシリンジ針構成が、プランジャがその前進運動中に当接部
に達するまで阻止手段によって固定される。プランジャが前方端位置に達すると
、シリンジ針構成の阻止が外され、シリンジ針構成は後退可能になる。
能とする効果を有し、先ずプランジャが前方押進され、次いでシリンジ針構成が
当接部まで後退当接する。そのため、(挿入溝形成後の)インプラント・シリン
ジの横方向突出するグリップ部材を人差指および中指等により背後から把持し、
同時に親指によりプランジャに接続された端部プレートを押圧することによって
プランジャを意図された当接部まで前進させる。プランジャが当接部に到達する
わずかに前もしくは当接部に到達と同時に、シリンジ針構成の阻止が外れ、手を
同じ位置に置いた状態でグリップ部材を端部プレート側に移動し、シリンジ針を
挿入溝から後退させて製剤を残置させる。インプラント・シリンジは、そのハウ
ジングの前方縁端を患者の体に接したままにして置かねばならない。
にインプラント・シリンジ周囲を把持する必要が無く、したがってインプラント
・シリンジの取扱がかなり簡素化される。さらに、手の位置が一箇所に維持され
るため、取扱中のインプラント・シリンジが一層安定化する。
直径方向に対向するスプリング・アームを備え、それによってシリンジ針構成の
無負荷状態における後向き運動を防止するべきである。そのため、2つのスプリ
ング・アームはシリンジ針構成を収容するガイド手段内部に突出させることがで
き、シリンジ針構成の後部前方壁に位置付けすることが好ましい。
固定すべきであり、スリーブは端部プレートに一体成形することが好ましい。ピ
ストンの前進運動中、スリーブは、当接部に到達するわずかに前に内向き傾斜突
出するスプリング・アームに当接し、それによってアームが半径方向外向きに押
圧され、それによってシリンジ針構成が解放されて後退可能になる。
の別の阻止手段は、プランジャの前進運動によって解放位置に可動であることが
好ましい。
ーブを案内手段として設けることが好ましい。シリンジ針は、グリップ部材と一
体成形可能な管状の針ホルダ内にしっかりと着座させることが好ましい。
ることが目的にかなっている。この少なくとも1つのスプリング・アームは、ス
リーブ壁から切開形成することができ、(無負荷状態で)ガイド・スリーブ内に
鋭角突出し、その自由端がシリンジ針構成に対向する。
実施形態に関する以下の説明および図面から明らかになるであろう。
スリーブ内にシリンジ針構成を納め、シリンジ針構成は、以下の構成部品、すな
わち、シリンジ針3と、管状の針ホルダ4と、グリップ部材5とから成り、シリ
ンジ針は針ホルダにしっかりと着座し、針ホルダはガイド・スリーブ2を囲むグ
リップ部材と一体成形され(図4)、かつ2つのウェブにより、ガイド・スリー
ブ2の長手方向に配向されたスロットを通り、前記ウェブは針ホルダ4への接続
部を形成する。製剤受け部材6が、その前方端部を受けチャンバ7内に納めた状
態で針ホルダ4の背後に着座し、製剤(図示せず)の中央受け溝8がシリンジ針
3に整合する。シリンジ針構成の軸方向後方端は、キャップ9により形成され、
キャップは後部前方壁10を備える。構成部品3、4、5、6および9は、相互
接続により共同軸運動を行う。
方壁10の中心ボアを通過するプランジャ11を備える。プランジャ11は、製
剤受け部材6の溝8およびシリンジ針3に整合される。
。スペーサ16がスリーブ13の前方縁端14とガイド・スリーブ2の外向きに
配向されたカラー15の間に配置され、スペーサはその全長にわたって延在する
スロット17を含み、プランジャ11の前方押進を防止する。
。スプリング・アームは、シリンジ針構成の前方壁10から内向き鋭角に突出し
、アームの先端19がシリンジ針構成の前方壁10に静止する。図示の状態にお
いて、スプリング・アームによってシリンジ針構成の後退が阻止される。
患者の腹壁等に針ホルダ4もしくはガイド・スリーブ2の前方縁端が患者の体に
静止するまで挿通する。次いで、スペーサ16を取り外す。そこで、ユーザはグ
リップ部材5の背後を中指および人差指で把持し、親指で端部プレート12を押
圧し、それによってプランジャ11が前方押進され、それによって溝8内に納め
られた製剤がシリンジ針3の溝内にシリンジ針の先端まで押進される。その過程
において、製剤(図示せず)は、製剤およびその先のシリンジ針3の溝よりわず
かに小径の移行部20(図2)を経て前方押進され、したがって製剤が自然にシ
リンジ針3から出ることはできない。
ーブ13の前方縁端14がガイド・スリーブ2の当接部21に達する以前に前記
アームを半径方向外向きに押圧する。スプリング・アーム18が弾性的に外向き
に屈曲することによって、シリンジ針構成の後部壁が解放される。
よびグリップ部材5を反対方向押圧することによって、シリンジ針構成が後退し
、シリンジ針により製剤が挿入溝に残置される。この後方運動中、ガイド・スリ
ーブ2の前方縁端は患者の体に接したままとすべきである。
ないため、かつプランジャ11の前進運動の直後にシリンジ針3が後退するため
、このインプラント・シリンジはきわめて容易に取扱可能であるのみならず、そ
の操作にほんのわずかな時間を要するのみである。
Claims (6)
- 【請求項1】 ガイド手段内に収容されて共同軸運動を行うシリンジ針とグ
リップ部材と製剤受け部材とから成るシリンジ針構成を備え、さらにプランジャ
を備え、少なくとも投与すべき製剤の全長に等しい距離がシリンジ針の出口開口
と前記プランジャの先端との間に残るように、プランジャの前進運動が当接部に
よって制限されるインプラント・シリンジであって、 前記インプラント・シリンジは、プランジャの前進運動が当接部(21)によ
り終了するまで前記シリンジ針構成が阻止手段(18)によって固定されたまま
であることを特徴とするインプラント・シリンジ。 - 【請求項2】 前記阻止手段が、少なくとも1つのスプリング・アーム(1
8)を備え、スプリング・アームは無負荷の初期状態においてガイド手段(2)
の内部に突出することを特徴とする請求項1に記載のインプラント・シリンジ。 - 【請求項3】 少なくとも1つのスプリング・アームがシリンジ針構成の後
部前方壁(10)に無負荷の初期状態で静止することを特徴とする請求項2に記
載のインプラント・シリンジ。 - 【請求項4】 前記少なくとも1つのスプリング・アーム(18)が、前記
ガイド・スリーブ(2)から切開形成されることを特徴とする請求項2または3
に記載のインプラント・シリンジ。 - 【請求項5】 前記プランジャが、前記プランジャの後端部を囲むスリーブ
を設けた端部プレートに固定されるインプラント・シリンジであって、前記プラ
ンジャの前進運動中に前記スリーブ(13)が前記少なくとも1つのスプリング
・アーム(18)を半径方向外向きに押圧し、それによって前記シリンジ針構成
が解放されることを特徴とする請求項1から4のいずれか一項に記載のインプラ
ント・シリンジ。 - 【請求項6】 前記グリップ部材(5)が前記ガイド・スリーブ(2)を囲
み、前記ガイド・スリーブ(2)内部に着座する針ホルダ(4)にウェブにより
接続され、前記ウェブが前記ガイド・スリーブ(2)の長手方向スロットを通る
ことを特徴とする請求項1から5のいずれか一項に記載のインプラント・シリン
ジ。
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