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JP2003523310A - 新規インフルエンザウイルスワクチン組成物 - Google Patents

新規インフルエンザウイルスワクチン組成物

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Publication number
JP2003523310A
JP2003523310A JP2000569835A JP2000569835A JP2003523310A JP 2003523310 A JP2003523310 A JP 2003523310A JP 2000569835 A JP2000569835 A JP 2000569835A JP 2000569835 A JP2000569835 A JP 2000569835A JP 2003523310 A JP2003523310 A JP 2003523310A
Authority
JP
Japan
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influenza virus
antigen
vaccine
dose
adjuvant
Prior art date
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Pending
Application number
JP2000569835A
Other languages
English (en)
Inventor
オットフリート キストナー，
ノエル バレット，
ウォルフガング ムント，
フリードリッヒ ドルナー，
Original Assignee
バクスター・アクチエンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3515932&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2003523310(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by バクスター・アクチエンゲゼルシャフト filed Critical バクスター・アクチエンゲゼルシャフト
Publication of JP2003523310A publication Critical patent/JP2003523310A/ja
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Abstract

(57)【要約】 細胞培養物から得たインフルエンザウイルス抗原を、１μｇ〜５μｇ／用量の間のインフルエンザウイルス抗原含量で、およびアジュバントとしてのアルミニウムを含むインフルエンザウイルスワクチン、ならびにその調製の方法が記載される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、低減されたインフルエンザウイルス抗原含量、およびアジュバント
としてアルミニウムを含むインフルエンザウイルスワクチン組成物に関する。さ
らに、本発明は、薬物の製造のための、そして高等脊椎動物、特にヒトにおける
効果的な免疫応答の誘導のためのこのワクチンの使用に関する。
【０００２】 インフルエンザウイルス感染は、健康、特に高齢者および慢性疾患を患う人の
健康に増大するリスクを課する。なぜなら、これらの群の人における感染は、し
ばしば死亡率における増加に至るからである。１９４０年代の、感染した胚を有
する（ｂｅｂｒｕｅｈｔｅｔｅｎ）ニワトリ卵からの不活化ウイルス物質を含む
不活化インフルエンザワクチンの導入以来、このリスクおよび感染の経過が改善
され、そして高齢者における死亡率が減少した。
【０００３】 ワクチン用量とＩｇＧ抗体応答の間の陽性の関係を与える有効なワクチンにつ
して、健康衛生当局は、用量あたり１０μｇ〜１５μｇのＨＡ（血球凝集）抗原
のワクチン用量を推奨している。
【０００４】 病気が全世界で流行している間の、ワクチンの製造のための大量の抗原の短期
間生産は、特にこれまで用いられている胚を有するニワトリ卵を用いる方法は、
労働集約的であって、かつ大量の卵の提供を必要とするのみならず、うウイルス
型を同定することと、ワクチンを利用可能にすることの間の短い時間間隔に起因
して、ロジスティクス上の浪費を必要とする。将来、さらに、特にリスクを持つ
一群の人々に対し適時にワクチン接種すべきであるという認識が増加することに
起因して、有効なワクチンに対する需要がさらに増加する。
【０００５】 現在の推定に基けば、ヒトインフルエンザウイルスワクチンの有効性は、３０
％〜８０％の範囲にある。この有効性を増加するために、ワクチン用量を増加す
ることが提案されている。しかし、Ｐａｌａｃｈｅら（１９９３、Ｖａｃｃｉｎ
ｅ１１、３−９頁）およびＰａｌａｃｈｅら（１９９３、Ｖａｃｃｉｎｅ１１、
８９２−９０８頁）により実施された研究は、ワクチン用量の増加は、抗体応答
および保護性を高めるには、抗体応答の程度は抗原に非常に高度に依存するので
、必ずしも適切な方法でないことを示している。より高い抗原用量が用いられる
場合、増加した免疫応答に向かう傾向があることが見出されたが、この傾向は、
１０μｇ〜１５μｇの範囲を越えるとより明白ではなく、そしてしばしば高ワク
チン用量により引き起こされる副作用は正当化されない。
【０００６】 特に高齢者において、免疫応答を増加する他のアプローチは、付加的なアジュ
バントを用いることを標的にした。従って、ミネラルオイルエマルジョンを含む
抗原調製物は、実際、このアジュバントなしのワクチンの免疫応答に対して改変
された免疫応答を惹起した；しかし、それらはまた、より重篤な副作用を示した
（Ｆｕｋｕｍｉら、１９６７、Ｉｎ：Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ．Ｉｍ
ｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｓｔａｎｄａｒｄ、第５巻、２３７ｆｆ頁、Ｋａｒｇ
ｅｒ、Ｂａｓｅｌ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）。ヒトにおける臨床試験では、ヒトでの
使用が許可されている唯一のアジュバントであるアルミニウムは、インフルエン
ザウイルス抗原免疫原性の強化を誘起しなかったが、マウスにおけるこのアジュ
バントでの免疫応答は強化された（Ｄａｖｅｎｐｏｒｔら、１９６８、Ｊ．Ｉｍ
ｍｕｎｏｌ．１００、１１３９−１１４０、Ｎｉｃｈｏｌｓｏｎら、１９７９、
Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｓｔａｎｄ．７、１２３−１３６、Ｂａｃｈｍａｙｒら、１９７
６、Ｓｐｌｉｔ ａｎｄ ｓｕｂｕｎｉｔ ｖａｃｃｉｎｅｓ．Ｉｎ：Ｉｎｆｌ
ｕｅｎｚａ：Ｖｉｒｕｓ、Ｖａｃｃｉｎｅｓ、Ｓｔｒａｔｅｇｙ（Ｐ．Ｓｅｌｂ
ｙ編）、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１４９−１５２、
Ｊｅｎｎｉｎｇｓら、１９８１、Ｊ．Ｈｙｇ．８１、１−１６頁）。インフルエ
ンザウイルスワクチンに対する免疫応答における増加を調べるために、Ｓｋｅａ
ら（１９９３、Ｖａｃｃｉｎｅ １１、１０１８−１０２６頁）によって実施さ
れた研究はまた、アルミニウム化合物単独では、インフルエンザウイルス抗原に
対する弱いアジュバントではないことを示した。しかし、Ｓｋｅａら（前述）は
、特異的抗インフルエンザウイルスＨＡ抗体によるアルミニウムへのＨＡ抗原の
接着を増加することにより、アルミニウム単独によるのと比較してマウス中で１
５００倍より高い免疫原性、およびウサギ中で５倍より高い免疫原性を惹起し得
た。これを基に、彼らは、アルミニウムのアジュバント活性が、抗原とアジュバ
ントとの間の物理的接着を増大することによりかなり改善され得ると理由付けた
。しかし、現在まで、高等哺乳動物またはヒトにおける実験についてのデータは
、示されていない。
【０００７】 受容可能な反応性をもつアジュバントの試験のための多くの実験が実施された
。従って、免疫刺激性複合体（ＩＳＣＯＭＳTM）、水中油形アジュバント（Ｃｏ
ｕｌｔｅｒら、１９９８、Ｖａｃｃｉｎｅ １６、１２４３−１２５３）、Ｖａ
ｘｃｅｌTM、ＴｉｔｅｒＭａｘTM、Ｓｙｎｔｅｘ、ＡＩＰＯ4、フロイント完全
および不完全アジュバント（Ｒｏｂｕｃｃｉｏら、１９９５、Ｌａｂ．Ａｎｉｍ
ａｌ Ｓｃｉ．４５、４２０−４２６）、ポリ（アミドアミン）デンドリマー（
ＷＯ９７／２８８０９）、およびＭＦ５９（Ｋｅｉｔｅｌら、１９９３、Ｖａｃ
ｃｉｎｅ １１、９０９−９１３、Ｍａｔｉｎ、１９９７、Ｂｉｏｌｏｇｉｃａ
ｌｓ ２５、２０９−２１３）を、インフルエンザウイルスＨＡ抗原に対するそ
れらのアジュバント活性について試験した。用いたこれらのアジュバントが、異
なる程度で免疫応答を増加することが示された。その一方、用いたアジュバント
濃度に依存して、それらはまた、多かれ少なかれ重篤な副作用を引き起こす。
【０００８】 特に、アレルギーを患う人々および喘息をもつ人々のような高リスク個体の群
が、ニワトリ卵からの従来のインフルエンザウイルスワクチンでワクチン接種さ
れるとき、これらの個体が、特に、ニワトリタンパク質に対するアレルギー反応
のような副作用を発症する傾向にあるという事実に関する、さらなる問題が生じ
る。多くの場合、小量のニワトリタンパク質でさえ、生命を脅かす過敏性のアレ
ルギー反応を引き起こすに十分であった。結果として、ワクチンとともに投与さ
れたニワトリタンパク質の量を減少するために、１：１０の比率で、インフルエ
ンザウイルスワクチンを希釈することが一般的実務となった。しかし、Ｇｕａｒ
ｎａｃｃｉａらにより実施された研究（１９９０、Ａｎｎ．Ａｌｌｅｒｇｙ ６
５、ｐｐ．２１８−２２１）は、ふつうに投与された量のインフルエンザウイル
ス抗原の減少はまた、免疫応答のかなりの減少に至ることを示し、そしてそれ故
、こま抗原の量を減少させることを実行することは推奨していない。なぜなら、
このような減少は、ウイルス感染に対する患者の充分な保護が確保されないから
である。
【０００９】 従って、本発明によって解決されるべき課題は、高抗原用量、副作用を引き起
こすアジュバント、またはニワトリタンパク質に対するアレルギー反応のような
、上記の短所を有しない、ワクチン組成物を利用可能にすることである。
【００１０】 この課題は、本発明に従って細胞培養から得られたインフルエンザウイルス抗
原を含み、そして１用量あたり最大で１μｇ〜５μｇのインフルエンザウイルス
抗原含量およびアジュバントとしてアルミニウムを有する、インフルエンザウイ
ルスワクチンを利用可能にすることによる、解決される。
【００１１】 Ｇｕａｒｎａｃｃｉａら（１９９０、Ａｎｎ．Ａｌｌｅｒｇｙ ６５、２１８
−２２１）により得られた結果からの類推で、１ワクチン用量中のインフルエン
ザ抗原量の減少はまた、マウスにおける減少した免疫応答に至ることを見出した
。また、Ｄａｖｅｎｐｏｒｔら（１９６８、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１００、１１
３９−１１４０頁、Ｈｊｏｒｔｈら、１９９７、Ｖａｃｃｉｎｅ １５、５４１
−５４６頁）により得られた結果と一致して、感染した胚を含むニワトリ卵から
従来の方法により単離されたインフルエンザウイルスを、アジュバントとしてア
ルミニウムを同時に含むワクチン組成物で、ＨＡ力価が増加することを示し得た
。しかし、通常適切な、抗原用量（１．５μｇ）の１／１０までかなり減少した
抗原含量のワクチン用量で、アルミニウムの添加は、約１０倍の高い抗原量を含
むワクチンと同じ高ＨＡ力価に至った（表１）。
【００１２】 しかし、驚くべきことに、インフルエンザウイルスに感染した細胞培養から単
離された、同じ量のインフルエンザウイスル株の同じ抗原量が、ニワトリ卵から
単離される抗原と比べ２倍高い抗体力価を誘導したことを見出した。さらに、細
胞培養から単離された抗原を含む調製物へのアルミニウムの添加が、通常の高抗
原用量が投与されたとき、たとえあっても、有意ではない抗原の免疫応答を増加
し、その一方、この抗原のかなり低い用量およびアルミニウムをアジュバントと
して含む調製物を用いる免疫化の間に、ＨＡ力価が、より高い高原用量の力価よ
りなお高く（表１）、そしてそれ故増加した免疫応答に至ることが示され得た。
【００１３】 従って、細胞培養から単離されたインフルエンザウイルス抗原に対するアジュ
バント活性は、胚を含む卵から単離された抗原に対するよりもかなり高い。これ
は、１用量あたり１０μｇ以下の抗原含量で、免疫応答はかなり減少し（Ｇｕａ
ｒｎａｃｃｉａら、１９９０、Ａｎｎ．Ａｌｌｅｒｇｙ ６５、２１８−２２１
）、しかもアルミニウムはインフルエンザ抗原に対して弱いアジュバント効果し
かもたないという点でより一層おどろくべきことであった。
【００１４】 さらに、特に細胞培養からの精製された抗原から生成されたインフルエンザウ
イルス抗原調製物、および減少したインフルエンザウイルス抗原含量と、アジュ
バントとしてのアルミニウムとの組み合わせが、アジュバントなしの１用量あた
り１０μｇ以上の抗原の含量の調製物で得られ得る免疫応答よりもかなり高い免
疫応答に至ることは予想されていなかった。ワクチン中の抗原含量の減少および
アジュバントとしてのアルミニウムの存在の結果として、細胞培養から単離され
たインフルエンザウイルス抗原の免疫原性は、１０倍上昇され得た。
【００１５】 本発明の特別の局面に従えば、本発明によるインフルエンザウイルスワクチン
は、１用量あたり１μｇ〜２．５μｇの含量の抗原を含む。本発明に従うワクチ
ン処方物は、特に好ましくは、１用量あたり１．５μｇのインフルエンザウイル
ス抗原を含む。
【００１６】 本発明によるインフルエンザウイルスワクチンは、アルミニウムを、好ましく
は水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）3）またはリン酸アルミニウム（ＡｌＰＯ4 ）の形態で含む。このワクチン処方物において、好ましくは、アルミニウムの濃
度は、０．０５％〜０．５％の最終濃度に到達し得る。
【００１７】 この調製物の増加した免疫原性に加えて、本発明によるワクチン処方物の特別
の利点は、（ｉ）減少した抗原含量、および（ｉｉ）多年にわたり使用されてお
り、そしてヒトにおいて既に使用が認可されているアジュバントの使用であって
、これは、ほぼ完全に副作用がない、という事実に見られ得る。
【００１８】 さらに、ワクチンの１用量に通常要求される抗原用量から、１０倍まで多い用
量のワクチンを生成することが可能である（１用量あたり１．５μｇに対し、１
用量あたり１５μｇ）。これは、抗原の生産に必要とされる産業的出費が減少す
るのみならず、同時に、たとえ利用可能な数百万用量のワクチンを迅速に製造す
るという世界的流行が起こった場合に生じ得る問題もまた解決する。
【００１９】 本発明の範囲では、本発明によるワクチンが、マウスにおいて改良された免疫
応答を誘導するのみならず、チンパンジーを用いる実験においてもまた、本発明
によるワクチン調製物が、高等哺乳動物においても同様に有効であることを示し
得た。これは特に驚くべきことである。なぜなら、（ｉ）免疫吸着剤、すなわち
、アルミニウムが、高等哺乳動物で免疫応答を改善する効果を有すること、しか
も（ｉｉ）抗原含量の減少が、チンパンジーにおいてかなりより高い免疫応答を
引き起こすことは予期されなかったからである。同時に、これらの実験はまた、
本発明による調製物は、ほぼ完全にほとんどの副作用がないことを示した。
【００２０】 特に、細胞培養から得られた精製インフルエンザウイルス抗原調製物が、すべ
ての有効なウイルスワクチンについて合致されるべきＣＰＭＰガイドラインに従
うすべての規準を満たすのみならず、卵からの従来のワクチンと比較して、ワク
チン中の抗原が、かなりより高い免疫原性を有し、そしてさらに、潜在的なアレ
ルギー反応の原因であるニワトリタンパク質を含まないことが見出された。
【００２１】 この実験はまた、細胞培養物から単離されたインフルエンザウイルス抗原で免
疫化されたチンパンジーにおけるＨＡ力価の増加が、同じ抗原用量の従来のワク
チンで免疫化された動物におけるよりかなり高いのみならず、より低い量の抗原
（１用量あたり１〜５μｇの抗原）およびアジュバントを含むワクチンでの免疫
化の際の免疫応答は、９０日後、ＨＡ力価が、アジュバントなしでより高い量の
抗原が投与されたときよりも、一部１／３〜ほぼ２倍高かった（表４）。
【００２２】 本発明の特別の局面によれば、本発明によるワクチンは、好ましくは、インフ
ルエンザウイルスに感染した細胞培養物から産生かつ単離されるインフルエンザ
ウイルス抗原を含む。この細胞培養物は、無血清または無タンパク質培地で培養
されたＶｅｒｏ細胞培養物であり、インフルエンザウイルス抗原は、好ましくは
、国際特許番号ＷＯ９６／１５２３１に記載された方法に従って得られる。連続
密度勾配遠心分離およびＤＮａｓｅ処理による精製の後、この特定の方法を用い
て得られたインフルエンザウイルスを含む溶液は、精製され、濃縮されたウイル
ス抗原調製物として得られる。この濃縮された調製物は、本発明によるワクチン
の次の生産で用いられ得る。
【００２３】 本発明の別の局面は、高等哺乳動物、特にヒトのためのインフルエンザワクチ
ンの産生方法に関し、この方法は、以下の工程を包含する。 −細胞培養をインフルエンザウイルスに感染させる工程、 −感染細胞を培養する工程、 −産生されたウイルスを収集する工程、 −このウイルス調製物を精製する工程、 −濃縮ウイルス調製物を製造する工程、 −該ウイルス調製物を、１μｇ〜５μｇ／用量の間の抗原含量に希釈し、そして
０．０５％〜０．５％の間の濃度でアジュバントとしてアルミニウムを添加する
工程。
【００２４】 このワクチン用のインフルエンザウイルス抗原の生産は、好ましくは、ＷＯ９
６／１５２３１に記載されたように、無血清または無タンパク質で培養されたＶ
ｅｒｏ細胞培養中で実施される。インフルエンザウイルスに感染した細胞は、所
望のウイルス力価が得られるまで培養され、そしてウイルスが、培養の上清から
単離される。得られたウイルス調製物の精製が特に重要であることが見出された
。ここで、１つの精製方法が特に適切であることが証明された。この方法は、適
切には、サッカロース勾配遠心分離、ＤＮａｓｅ処理、ならびにダイアフィルト
レーションおよび滅菌濾過の工程を包含する。この方法に従って精製された調製
物は、１つの従来のワクチン用量で投与された抗原含量の１／１０まで希釈され
、そしてアルミニウムでアジュバント化された後でさえ、アジュバントを含まな
いが、通常、有効であるために必要と考えられる、１用量あたり１５μｇの抗原
含量を含むワクチン調製物より高い免疫応答を引き起こす。
【００２５】 本発明の別の局面は、インフルエンザウイルス感染に対する予防のためのワク
チンの製造、１μｇ〜５μｇ抗原／用量の間の最大抗原含量、およびアジュバン
トとしてアルミニウムを含む、インフルエンザウイルス調製物の使用に関する。
【００２６】 この意味で、ヒトにおいてインフルエンザウイルス感染を防ぐための本発明に
よる使用は、特に好適である。なぜなら、卵特異的タンパク質の不在に起因して
、これらタンパク質に対するアレルギー反応の可能性が排除され、本発明による
ワクチンは、喘息およびアレルギー罹患者のような高リスク個体である人々の群
、ならびに免疫抑制をもつ人々および高齢者への投与に特に適切である。
【００２７】 本発明の文脈で実施されたチンパンジーに対する試験に基き、特に、細胞培養
物から得られたインフルエンザウイルス抗原（アルミニウムでアジュバント化さ
れた）は、より良好な免疫応答を誘導し、そしてそれ故、従来法により調製され
た抗原より良好な免疫原である。さらに、本発明によるワクチンは、ニワトリタ
ンパク質を含まない形態で利用可能であり、そしてそれ故、このタンパク質にと
もなう副作用を有さないという利点を提供する。
【００２８】 本発明は、以下の実施例を基礎により詳細に説明されるが、この実施例は限定
は決して意図しない。表は以下を示す： 表１：感染した細胞培養または胚を含む卵から得られたインフルエンザＡまた
はＢウイルス調製物を用いたワクチン接種後のプールされたマウス血清のＨＡ力
価。
【００２９】 表２：異なるインフルエンザウイルスワクチン調製物での免疫化後のチンパン
ジーにおけるセロコンバージョン。
【００３０】 表３：異なるインフルエンザウイルスワクチン調製物での免疫化後のチンパン
ジーにおけるＨＡ力価の幾何平均（ＧＭＴ）。
【００３１】 表４：種々のインフルエンザウイルスワクチン調製物での免疫化後のチンパン
ジーにおけるＧＭＴの増加。
【００３２】 表５：異なるインフルエンザウイルスワクチン調製物での免疫化後のチンパン
ジーにおける保護力価。
【００３３】
【実施例】
（実施例１） インフルエンザウイルスワクチン調製物の生産 インフルエンザウイルスは、国際特許番号ＷＯ９６／１５２３１に従って、イ
ンフルエンザＡまたはＢに感染した無タンパク質Ｖｅｒｏ細胞培養物からか、ま
たは感染した胚を含む卵の尿嚢液から得た。
【００３４】 細胞培養からインフルエンザウイルス調製物を生産するために、感染したＶｅ
ｒｏ細胞培養の上清液を、ホルマリンと混合し（最終濃度０．０２５％）、そし
てウイルスを３２℃で２４時間不活化した。この材料を、０−５０％サッカロー
ス連続勾配中のゾーン遠心分離、ＤＮａｓｅ処理、ダイアフィルトレーション、
および滅菌濾過により精製した。この精製した材料を、−７０℃で貯蔵した。最
終産物を、残存汚染物について試験し、そして以下の規準を各用量について決定
した： 血球凝集素含量：１株あたり１５μｇ以上のＨＡ タンパク質含量：２５０μｇ以下 サッカロース含量：２００μｇ以下 ホルマリン含量：５μｇ以下 ベンゾナーゼ含量：５ｎｇ以下 残存ＤＮＡ（Ｖｅｒｏ）：１００ｐｇ以下 エンドトキシン含量：１００ＥＵ以下 発熱物質：なし （実施例２） 異なるインフルエンザウイルスワクチン調製物の免疫原性に対
するＡｌ（ＯＨ）3の影響。
【００３５】 実施例１の単離された抗原調製物を、ＰＢＳ中に希釈して１５μｇ／ｍＬのＨ
Ａ抗原含量を得、そして必要に応じてＡｌ（ＯＨ）3を用いて０．２％の最終濃
度になるようにアジュバント化した。１．５μｇのワクチン調製物を生産するた
めに、この溶液をＡｌ（ＯＨ）3を含むＰＢＳで適切に希釈した。
【００３６】 各場合において、１０匹のマウスを、１５μｇまたは１．５μｇのインフルエ
ンザウイルスＨＡ抗原の１ｍＬの適切な調製物それぞれで、アジュバントとして
Ａｌ（ＯＨ）3ありまたはなしの両方で免疫化した。４週間後、マウスから血液
を採り、次いで、マウスはブースター投与を受けた。ブースター投与の２週間後
、この動物を放血した。Ｐａｌｍｅｒら（１９７７、Ａｄｖａｎｃｅｄ ｌａｂ
ｏｒａｔｏｒｙ ｔｅｃｈｎｉｃａｌｓ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ
ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ、Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐｔ．Ｈｅａｌｔｈ Ｅｄ．Ｗｅｌｆａ
ｒｅ．Ｐ．Ｈ．Ｓ．Ａｔｌａｎｔａ、Ｉｍｍｕｎｏｌｇｙ Ｓｅｒ．Ｎｏ．２、
Ａ Ｐｒｏｃｅｄｕｒａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ ｔｈｅ Ｐｅｒｆｏｍａｎｃｅ
ｏｆ Ｒｕｂｅｌｌａ Ｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎａｔｉｏｎ Ｉｎｈｉｂｉｔ
ｉｏｎ Ｔｅｓｔｓ、３−６４頁）に記載の方法による、インフルエンザＡおよ
びＢウイルス血球凝集試験（ＨＡＩ力価）を用い、得られた血清を試験した。
【００３７】 表１に、Ｖｅｒｏ細胞培養からのインフルエンザＡウイルス株Ｊｏｈａｎｎｅ
ｓｂｕｒｇ（Ａ／Ｈ３Ｎ２）調製物およびインフルエンザＢウイルス株Ｂ／Ｈａ
ｒｂｉｎ調製物、ならびに尿嚢液からのＮＩＢ−３４（ＨＧ Ｊｏｈａｎｎｅｓ
ｂｕｒｇ）を用いた実験の結果が列挙する。各群内の個々のマウスの血清を４週
後に、および６週後に再びプールし、そして抗体力価をＨＡＩ試験を用いて測定
した。
【００３８】 低抗体用量および高抗体用量の両方で、４週間後にすでにＡｌ（ＯＨ）3での
アジュバント化は、力価におけるより高い増加をもたらした。Ａｌ（ＯＨ）3で
アジュバント化した１．５μｇのＨＡ抗原の低用量は、１５μｇの抗原を含む高
用量と同程度の高力価を生じた。
【００３９】 免疫化の６週間後、細胞培養から得たワクチン調製物と、１５μｇの高抗原用
量を含んだワクチン調製物とを、アジュバントありまたはなしの両方でワクチン
接種したマウスは、同じ力価を示した。１０倍低い１．５μｇの抗原用量および
Ａｌ（ＯＨ）3を含む調製物は、アジュバントなしの抗原のみならず、アジュバ
ントとのより高い抗原用量と比較したとき、かなりより高い力価に至った。細胞
培養から単離されたより高い用量の抗原を含む調製物においては、アルミニウム
は、免疫応答を改善する効果を有さなかった。尿嚢液から単離された調製物につ
いては、免疫化の６週間後、Ａｌ（ＯＨ）3は、免疫応答に有意でない影響を示
たに過ぎず、しかるに、力価における増加が、アジュバント化された低抗原用量
のワクチンとともに測定された。
【００４０】 従って、Ｄａｖｅｎｐｏｒｔら（１９６８、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１００、１
１３９−１１４０頁）により得られた結果と一致して、このデータは、アルミニ
ウムが、尿嚢液からのインフルエンザウイルスに対するマウスの免疫応答を増加
する効果を有するということを示す。
【００４１】 しかし、「通常」用量の１／１０まで抗原濃度を減少することによって、およ
びＡｌ（ＯＨ）3を添加することによって、免疫応答が、１０倍高い用量で得ら
れたのと等しく高いであろうこと、および細胞培養から得られた抗原を用いた免
疫化の後、力価がＡｌ（ＯＨ）3を含むより高い抗原用量で得られた免疫応答を
越えてさえ増加するであろうことは予期されていなかった。
【００４２】 表１．細胞培養からまたは胚を含む卵から得たインフルエンザＡまたはＢウイ
ルス調製物でのワクチン接種後の、プールされたマウス血清のＨＡ力価
【００４３】
【表１】 （実施例３） インフルエンザウイルスワクチンの投与後のチンパンジーの長
期間免疫の試験。
【００４４】 実施例２の結果は、減少した抗原含量と、アジュバントとしてＡｌ（ＯＨ）3
を含有するワクチン調製物を用いた免疫化の後の、マウスにおける免疫応答の劇
的な増加を示す。この理由により、この効果が高等哺乳動物においてもまた観察
され得るか否かを調査するためにさらなる研究を実施した。これを行うために、
チンパンジーに対する長期間研究を実施した。
【００４５】 インフルエンザ完全ウイルスワクチンの投与後のチンパンジーの長期免疫の研
究は、合計４４匹のチンパンジーの４つの群を用いて実施した。
【００４６】 これらの群は、以下のパターンに従って免疫した： グループＩ：１３匹のチンパンジーを、１株あたり１５μｇで、Ｖｅｒｏ細胞培
養からのインフルエンザワクチン調製物を用いて免疫した。 グループＩＩ：５匹のチンパンジーを、１株あたり５μｇで、Ｖｅｒｏ細胞培養
からのインフルエンザワクチン調製物およびアジュバントとしてＡｌ（ＯＨ）3
を用いて免疫した。 グループＩＩＩ：１３匹のチンパンジーを、１株あたり１．５μｇで、Ｖｅｒｏ
細胞培養からのインフルエンザワクチン調製物およびアジュバントとしてＡｌ（
ＯＨ）3を用いて免疫した。 グループＩＶ：１３匹のチンパンジーを、１株あたり１５μｇで、胚を含む卵の
尿嚢液から得たインフルエンザワクチン調製物を用いて免疫した。
【００４７】 ワクチン接種の０、１０、３０、および９０日後、この４４匹のチンパンジー
の血液をサンプリングした。ＲＤＥ（レセプター破壊酵素（ｒｅｃｅｐｔｏｒ
ｄｅｓｔｒｏｙｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ））処理の後、チンパンジーの血清を５６
℃で４５分間不活化し、そして血球凝集試験により、インフルエンザウイルス野
生型株Ｔｅｘａｓ−３６（Ａ／Ｈ１Ｎ１）、Ｎａｎｃｈａｎｇ（Ａ／Ｈ３Ｎ２）
、およびＢ／Ｈａｒｂｉｎ（Ｂ）に対する抗血球凝集抗体について試験した。解
釈は、ＣＰＭＰガイドライン（Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｆｏｒ Ｐｒｏｐｒｉｅｔ
ｙ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（ＣＰＭＰ）：Ｎｏｔｅ ｆｏｒ
Ｇｕｉｄａｎｃｅ ｏｎ Ｈａｒｍｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｑｕｉｒｅ
ｍｅｎｔ ｆｏｒ Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ Ｖａｃｃｉｎｅｓ（ＣＰＭＰ／ＢＷＰ
／２１４／９６）、１９９６年７月１７日、２０−２１頁）に従った。これらの
ガイドラインによれば、有効なワクチンは、最低限、以下の規準の１つに合致し
なければならない： セロコンバージョンのパーセントまたは抗血球凝集力価における有意な増加
（４０以上）。（表２において＞４０％。
【００４８】 ＧＭＴ（幾何平均力価）における増加 ２．５を越える（表３および４） ４０以上のＨＡＩ力価（保護力価）に到達した被検体の部分が７０％を越える
べきである（表５）。
【００４９】 結果は、表２〜５において要約され、そして尿嚢液から得た従来のワクチンの
ように、Ｖｅｒｏ細胞培養から得たインフルエンザウイルス調製物は、ＣＰＭＰ
ガイドラインにより要求される３つの規準のすべてに合致することを示す。従っ
て、これらのデータに基づけば、Ｖｅｒｏ細胞培養物から得たワクチン調製物は
、尿嚢液から得た調製物のように免疫原としてのみならず、それはまた、より高
い免疫原性を有することを示す。
【００５０】 さらに、驚くべきことに、Ｖｅｒｏ細胞培養物から生産され、そして１：３（
１株あたり５μｇ）または１：１０（１株あたり１．５μｇ）の比に希釈され、
そしてＡｌ（ＯＨ）3でアジュバント化された調製物もまた、免疫化の後３０日
で始まり、および９０日でそれぞれ上記の３つの規準のすべてに合致したことが
見いだされた。
【００５１】 従って、特に表２は、免疫化の３０日後、細胞培養物から得られた精製インフ
ルエンザウイルスワクチン調製物でワクチン接種したチンパンジーが、尿嚢液か
ら得られた従来法で生産されたワクチンを用いてワクチン接種されたチンパンジ
ーに比較してより高いセロコンバージョンを有していたことを示す。セロコンバ
ージョンは、低抗原用量（５μｇおよび１．５μｇ）およびアジュバントとして
Ａｌ（ＯＨ）3を含む調製物について最も高かったことを発見したことは、特に
驚きであった。
【００５２】 低抗原用量およびアジュバントとしてアルミニウム化合物を含むワクチン調製
物で免疫したチンパンジーにおける免疫応答が、アジュバントなしで「通常の」
高抗原用量を与えた動物におけるより高いという傾向はまた、ＨＡ力価における
増加により確証された（表３および４）。従って、３０日後、細胞培養物から単
離されたインフルエンザウイルス抗原に対するＨＡ力価の、尿嚢液からの抗原に
比較したときの２倍高い増加が証明されることは明らかであり、そしてこの効果
は、アジュバントを含む低抗原用量でなおより明らかである（表４）。免疫化の
９０日後、細胞培養から生産された精製ワクチン調製物についてのＧＭＴにおけ
る増加は、従来ワクチンで観察されたそれよりほぼ２倍高かった。
【００５３】 胚を含む卵の尿嚢液から単離されたインフルエンザウイルス抗原調製物と、Ｖ
ｅｒｏ細胞培養物から単離された調製物で得た免疫原性の比較は、細胞培養物か
ら単離された抗原が、尿嚢液から単離された抗原より２〜４倍高い免疫原性を有
することを示した。
【００５４】 表２．異なるインフルエンザウイルスワクチン調製物を用いた免疫化後の、チ
ンパンジーのセロコンバージョン。
【００５５】
【表２】 表３．異なるインフルエンザウイルスワクチン調製物を用いた免疫化後の、チ
ンパンジーのＨＡ力価の幾何平均（ＧＭＴ）。
【００５６】
【表３】 表４．種々のインフルエンザウイルスワクチン調製物を用いた免疫化後の、チ
ンパンジーにおけるＧＭＴにおける増加。
【００５７】
【表４】 表５．異なるインフルエンザウイルスワクチン調製物を用いた免疫化後の、チ
ンパンジーの保護力価。
【００５８】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ， ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｓ Ｌ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ムント， ウォルフガング オーストリア国 アー−1080 ウィーン， フロリアニガッセ 57／１／２／６ (72)発明者 ドルナー， フリードリッヒ オーストリア国 アー−1230 ウィーン， ペーターリニガッセ 17 Ｆターム(参考） 4C085 AA03 BA55 CC01 CC04 CC08 DD86 EE06 FF01 FF02

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 細胞培養物から得られたインフルエンザウイルス抗原を、１
    μｇ〜５μｇ／用量の間のインフルエンザウイルス抗原含量で、およびアジュバ
    ントとしてアルミニウムとともに含む、インフルエンザウイルスワクチン。
  2. 【請求項２】 １μｇ〜２．５μｇ／用量、好ましくは、１．５μｇ／用量
    の抗原含量を有することを特徴とする、請求項１に記載のインフルエンザウイル
    スワクチン。
  3. 【請求項３】 水酸化アルミニウムまたはリン酸アルミニウムの形態でアル
    ミニウムを含むことを特徴とする、請求項１または２に記載のインフルエンザウ
    イルスワクチン。
  4. 【請求項４】 ０．０５％〜０．５％の最終濃度でアルミニウムを含むこと
    を特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のインフルエンザウイルスワクチ
    ン。
  5. 【請求項５】 精製されたウイルス抗原を含むことを特徴とする、請求項１
    〜４のいずれかに記載のインフルエンザウイルスワクチン。
  6. 【請求項６】 ヒトにおいてワクチンとして使用するために適切であるとい
    うことを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載のインフルエンザウイルス
    ワクチン。
  7. 【請求項７】 インフルエンザウイルスワクチンの調製方法であって、 細胞培養物をインフルエンザウイルスに感染させる工程、 感染細胞を培養する工程、 産生されたウイルスを収集する工程、 ウイルス調製物を精製する工程、 濃縮されたウイルス調製物を調製する工程、 該ウイルス調製物を、１μｇ〜５μｇ／用量の間の抗原含量に希釈する工程、
    および０．０５％〜０．５％の間の濃度でアジュバントとしてアルミニウムを添
    加する工程を包含する、方法。
  8. 【請求項８】 １μｇ〜５μｇ抗原／用量の間の抗原含量で、細胞培養物か
    ら得られかつ単離されたインフルエンザウイルス抗原、およびアジュバントとし
    てアルミニウムを含むインフルエンザウイルス調製物の、インフルエンザウイル
    ス感染に対する予防のためのワクチンを調製するための、使用。
  9. 【請求項９】 ヒトにおいて、インフルエンザウイルス感染を阻害するため
    の、請求項８に記載の使用。
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