JP2003508475A - ポリプロピレングリコール及びエステル油を含むヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ヘアケア組成物が、ポリプロピレングリコール、エステル油及びゲルマトリックスを含み、このゲルマトリックスは、カチオン界面活性剤、固体脂肪化合物及び水を含む。また、ヘアケア組成物は、ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油及びそれらの混合物より成る群から選択されるエステル油、ポリプロピレングリコール並びに好適なキャリアを含む。ポリプロピレングリコールは、約２００ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。エステル油のＨＬＢ値は、約４未満である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （発明の属する技術分野） 本発明は、ヘアケア組成物に関する。特に本発明は、コンディショニングの利
益を提供するヘアケア組成物に関する。

【０００２】 （発明が解決しようとする課題） ヒトの毛髪は周囲環境との接触及び頭皮から分泌される皮脂によって汚れる。
毛髪の汚れは、汚い又は油っぽい感触及び魅力のない外観を示す。毛髪の汚れは
定期的にシャンプーしなければならない。

【０００３】 シャンプーをすると、過剰の汚れや皮脂を除去することによって毛髪が清潔に
なる。しかしながら、シャンプーをすると毛髪を濡らし、もつれさせ、そして一
般には扱いにくい状態になる可能性がある。シャンプーの後、毛髪の天然油分及
び他の天然コンディショニング成分が除去されるため、しばしば毛髪は、乾燥し
、荒れて、光沢のない又は縮れた状態になる。さらにまた、そのような毛髪は柔
軟性の知覚的損失も被る可能性がある。さらに、毛髪は乾燥後、静電気のレベル
を高め、それは櫛通りを妨げ、毛髪の取り扱い易さを損なう可能性がある。その
結果、一般に「はねた毛髪（flyaway hair）」と呼ばれる状態になる。特定の消
費者は、そのようなはねた毛髪及びそれに相当する全体の毛髪ボリュームの増加
を望ましくないとみなす。従って、滑らかな、柔軟な、絹のような感触及び自然
に見える毛髪を提供し、はねた毛髪のボリューム及び全体の毛髪ボリュームを減
らすことが望ましい。さらに、ヘアケア組成物の生分解性を高めることが一般的
に望ましい。

【０００４】 これらの問題に対処する様々なアプローチが開発されている。かかるアプロー
チは一般的には、ヘアコンディショニング化合物、典型的にはカチオン界面活性
剤のようなカチオン化合物をヘアケア組成物に包含することによって、滑らかさ
、柔軟性及び光沢を高めようとする。かかるヘアコンディショニング化合物は、
静電気を減らす可能性もある。理論的には、第四級アンモニウム化合物を含むこ
れらのカチオン化合物は、毛髪における静電荷を中和しようとし、従ってはねた
毛髪のボリュームを減らす。しかしながら、これらのヘアコンディショニング化
合物は、全体の毛髪ボリュームを十分には減らさず、毛髪、皮膚又は頭皮に苛酷
であるという可能性がある。

【０００５】 あるいは、はねた毛髪を減らすために、シリコーン、エステル油及び／又は炭
化水素油のような油性化合物をヘアケア組成物に包含してきた。しかしながら、
このような油性化合物は、毛髪の感触をさらに滑らかに、さらに絹のように及び
／又はさらに光沢があるように見えるようにするが、それらは特定の消費者を満
足させるには不十分である。

【０００６】 従って、全体の毛髪ボリュームを顕著に減少し、容易に生分解するヘアケア組
成物の要望がある。また、より滑らかで、柔らかく、より艶やかで光沢のある毛
髪を提供するヘアケア組成物の要望もある。毛髪に効果的に沈着されるこれらの
利益を扱うヘアケア組成物の要望もある。

【０００７】 （発明の要約） 本発明は、ポリプロピレングリコール、エステル油及びゲルマトリックスを含
むヘアケア組成物に関する。ポリプロピレングリコールは、約２００ｇ／ｍｏｌ
〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。エステル油は、Ｒ¹
ＣＯＯＲ¹の式を有し、式中、Ｒ¹は、それぞれ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキルで
あり、エステル油のＨＬＢ値は、約４未満である。ゲルマトリックスは、カチオ
ン界面活性剤、固体脂肪化合物及び水を含む。

【０００８】 他の態様では、本発明は、ポリプロピレングリコール、エステル油及び好適な
キャリアを含むヘアケア組成物に関する。ポリプロピレングリコールは、約２０
０ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。エステ
ル油は、ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油及びそれ
らの混合物より成る群から選択され、このエステル油は、約４未満のＨＬＢ値を
有する。

【０００９】 全体の毛髪ボリュームは、実際には「はねた毛髪のボリューム」と「かさばっ
た毛髪のボリューム」の合計であることが今やわかっている。本明細書に記載さ
れる画像解析プロトコールによって、かさばった毛髪領域、はねた毛髪領域及び
全体の毛髪領域の測定可能な減少が、それぞれかさばった毛髪のボリューム、は
ねた毛髪のボリューム及び全体の毛髪ボリュームにおける顕著な減少に相当する
こともわかっている。従って、かさばった毛髪領域を減らすことは、全体の毛髪
ボリュームを減らすことにおいて重要な役割を担うことができることがわかって
いる。特定の化合物及び組成物が、例えば、毛髪の静電気荷を減らすことによっ
て、はねた毛髪のボリュームを減らすことが知られているが、このような組成物
は、かさばった毛髪のボリュームを顕著には減らさない。毛髪に潤いを与えるヘ
アケア組成物は、かさばった毛髪のボリュームを顕著に減少する可能性があり、
はねた毛髪のボリュームも顕著に減少する可能性があることが、今や分かってい
る。このことは、言い換えれば、全体の毛髪ボリュームの有意で、顕著な減少を
提供する。

【００１０】 また、ポリプロピレングリコール、エステル油及び好適なキャリアを含むヘア
ケア組成物、好ましくはヘアコンディショニング組成物及び／又はスタイリング
組成物は、より有効に毛髪に沈着する可能性があり、毛髪の見栄えや感触の改善
、かさばった毛髪のボリュームの減少、はねた毛髪のボリュームの減少及び全体
の毛髪ボリュームの減少などの消費者が望む重要な利益を提供する可能性がある
ことも、今や分かっている。さらにこのヘアケア組成物は、安価に配合され、容
易に生分解し、非油性の感触を有する。

【００１１】 本発明の前記及び他の機能、態様、効果、変形形態及び本明細書に記載された
実施例は、本請求の範囲内に含まれ、添付の請求範囲と共に本開示を読めば、当
業者には明白になるであろう。

【００１２】 （発明の詳述） 本明細書で用いられる百分率、比及び比率は特に記述がない限り、すべて完成
ヘアケア組成物の重量に対して表される。本明細書で用いられる分子量は、特に
記述がない限り、すべて重量平均分子量で表される。本明細書で用いられる温度
は特に記述がない限り、すべて摂氏温度（℃）により表される。本明細書におい
て引用したすべての文書はすべて参考として本明細書に組み入れる。いかなる引
例の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての限定に関す
る容認ではない。本明細書における図面は、必ずしも一定の比率に拡大／縮小し
て描かれたものではない。

【００１３】 本明細書で用いられる場合、「アルキル」という用語は、直鎖、分枝又は環状
の、飽和又は不飽和のヒドロカルビル部分を意味する。特に指定しない限り、ア
ルキル部分は、好ましくは飽和又は二重結合を有する不飽和であって、好ましく
は二重結合は、１つ又は２つである。「アルキル」という用語には、アシル基の
アルキル部分が含まれる。

【００１４】 本明細書で用いられる場合、「ヘアコンディショニングの利益」という用語は
、毛髪に適用された場合、毛髪をコンディショニングする、柔軟にする、かさば
った毛髪のボリュームを減少する、はねた毛髪のボリュームを減少する、全体の
毛髪ボリュームを減少する、潤いを与える、濡れた毛髪又は乾いた毛髪の感触を
改善する、潤滑にする、滑らかにする、柔軟にする及び／又は他の効果があるこ
とを意味する。かさばった毛髪のボリューム、はねた毛髪のボリューム及び／又
は全体の毛髪ボリュームの減少は、本明細書に記述されるように画像解析プロト
コールによるものである。

【００１５】 本明細書で使用するとき、用語「水不溶性」は、当該化合物が２５℃で水に実
質的に可溶性でないことを意味し、この化合物を、１．０質量％を超える、好ま
しくは０．５質量％を超える濃度で水と混合するとき、この化合物は一時的に分
散して不安定な水中コロイドを形成し、その後水から２相に迅速に分離する。

【００１６】ポリプロピレングリコール 本発明のヘアケア組成物は、約２００ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏ
ｌ、好ましくは約１，０００ｇ／ｍｏｌ〜約６０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均
分子量を有するポリプロピレングリコールを含む。理論に限られることなく、本
明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に沈着するか又は吸収されて、保湿
剤／潤い剤として作用し及び／又は１つ以上の他の望ましいヘアコンディショニ
ングの利益を提供する。本明細書で用いられる場合、「ポリプロピレングリコー
ル」という用語は、単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマー
及び多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマーを含む。本明細
書における多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマーのような
、分枝ポリマーの一般的構造は、例えばＧ．オーディアン（G.Odian）の「重合
の原理（Principles of Polymerization）」第３版、１９９１年（ジョン・ワイ
リー＆サンズ社（John Wiley & Sons,Inc.））の１７〜１９頁に記載されている
。

【００１７】 本明細書のポリプロピレングリコールは、典型的には多分散性ポリマーである
。本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、約１〜約２．５、好ましくは
約１〜約２及び最も好ましくは約１〜約１．５の多分散性を有する。本明細書で
使用されるとき、用語「多分散性」は、ポリマー試料の分子量分布の程度を指す
。具体的には、多分散性は、数平均分子量で割った重量平均分子量に等しい、１
よりも大きい割合である。多分散性についてのさらなる議論については、Ｇ．オ
ディアン（G. Odian）著、「重合の原理（Principles of Polymerization）」（
ジョン・ワイリー＆サンズ社（John Wiley & Sons、Inc.）第３版、１９９１年
）の２０〜２４ページを参照のこと。

【００１８】 本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度や他の部分が付加して
いるかにより、水溶性、非水溶性のいずれかであるか又は水への限られた溶解度
を有してもよい。ポリプロピレングリコールの水への望ましい溶解度は、多くは
ヘアケア組成物の形態（例えば、つけっ放し（leave-on）又は洗い流し（rinse-
off）の形態）による。本明細書におけるポリプロピレングリコールの水への溶
解度は、当業者により、多種多様な要素により選択される。水溶性のポリプロピ
レングリコールは、例えば、つけっ放し製品において、特に有用である。理論に
限られることなく、こうした水溶性のポリプロピレングリコールは、こうした製
品において多くの利点を有するであろうと考えられている。例えば、こうしたポ
リプロピレングリコールは、配合しやすく、安価で、生分解性が高く、入手しや
すい。従って、つけっ放しのヘアケア組成物としては、本明細書におけるポリプ
ロピレングリコールは、水溶性のポリプロピレングリコールであることが望まし
い。溶解度の情報は、三洋化成（Sanyo Kasei）（日本、大阪）のようなポリプ
ロピレングリコールの供給元から容易に入手できる。

【００１９】 しかし、本発明はまた、洗い流しのヘアケア組成物の形態を取ってもよい。理
論に限られることなく、このような組成物において、水溶性のポリプロピレング
リコールは、容易に洗い流され過ぎてしまい、有効に毛髪に沈着して、望ましい
、利益を提供できないだろうと考えられている。このため、こうした組成物につ
いては、より水溶性でないポリプロピレングリコール又は更には非水溶性のポリ
プロピレングリコールが好ましい。従って、洗い流しのヘアケア組成物としては
、本明細書におけるポリプロピレングリコールは、約１ｇ／水１００ｇ未満の２
５℃の水への溶解度、より好ましくは約０．５ｇ／水１００ｇ未満の水への溶解
度、さらにより好ましくは約０．１ｇ／水１００ｇ未満の水への溶解度を有する
ことが望ましい。

【００２０】 通常、ポリプロピレングリコールは、ヘアケア組成物の重量に対して、約０．
５％〜約１０％の濃度で存在し、好ましくは約２％〜約６％の濃度で存在する。

【００２１】 好ましくは、ポリプロピレングリコールは、単ポリプロピレングリコール鎖セ
グメントを有するポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有する
ポリマー及びそれらの混合物より成る群から選択され、より好ましくは、下記の
式Ｉの単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマー、下記の式Ｉ
Ｉの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマー及びそれらの混
合物より成る群から選択される。理論に限られることなく、こうしたポリプロピ
レングリコールは、性能、入手可能性、生分解性及び価格との間によいバランス
を提供すると考えられている。

【００２２】単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマー 従って、非常に好ましい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポ
リマーは、以下の式を有する： ＨＯ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_aＨ （式Ｉ） 式中、ａの値は、約４〜約４００、好ましくは約２０〜約１００及び更に好まし
くは約２０〜約４０である。

【００２３】 本明細書において有用な単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポ
リマーは、通常、安価で、例えば、三洋化成（日本、大阪）、米国ミシガン州ミ
ッドランド（Midland）のダウ・ケミカルズ（Dow Chemicals）、米国イリノイ州
スコーキー（Skokie）のカルゴン・ケミカル社（Calgon Chemical,Inc.）、米国
ペンシルバニア州ニュートンスクエア（Newton Square）のアーコ・ケミカル社
（Arco Chemical Co.）、米国コネチカット州グリーンウィッチ（Greenwich）の
ウィトコ・ケミカルズ社（Witco Chemicals Corp.）及び米国イリノイ州ガーニ
ー（Gurnee）のＰＰＧスペシャルティ・ケミカルズ（PPG Specialty Chemicals
）から容易に入手できる。

【００２４】 理論によって限定されることを意図しないで、一旦それが一連の毛髪に沈着す
ると、本明細書の単ポリプロピレングリコール鎖断片ポリマーの形状及び相対的
に小さなサイズによってそれが容易に毛髪に浸透することができると考えられて
いる。つけっ放し及び洗い流しの両方で有用であるが、単ポリプロピレングリコ
ール鎖断片ポリマーは、ヘアケア組成物が、つけっ放しの形態を取る場合に特に
好ましい。さらに、複数のプロピレンオキシド基は、多量の水を毛髪に引き付け
、保持し、著しい潤い特性を付与する。この潤いの増加により、はねた毛髪のボ
リュームが減少し、かさばった毛髪のボリュームが減少し及び／又は毛髪の扱い
やすさが増加する結果となる。

【００２５】多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマー 非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマーは
、以下の式を有する：

【化３】 式中、ｎの値は、約０〜約１０であり、好ましくは約０〜約７、より好ましくは
約１〜約４である。式ＩＩにおいて、各Ｒは、それぞれ独立してＨ及びＣ₁〜Ｃ_{3 0} アルキルより成る群から選択され、好ましくは各Ｒは、それぞれ独立してＨ及
びＣ₁〜Ｃ₄アルキルより成る群から選択される。式ＩＩにおいて、各ｂの値は、
それぞれ独立して約０〜約２であり、好ましくは約０〜約１、より好ましくはｂ
＝０である。同様に、ｃ及びｄの値は、それぞれ独立して約０〜約２であり、好
ましくは約０〜約１である。しかし、ｂ＋ｃ＋ｄの合計は、少なくとも約２であ
り、好ましくはｂ＋ｃ＋ｄの合計は、約２〜約３である。各ｅの値は、それぞれ
独立して０又は１であり、ｎの値が、約１〜約４である場合、ｅは、好ましくは
１である。また式ＩＩにおいてｘ、ｙ及びｚの値は、それぞれ独立して約１〜約
１２０であり、好ましくは約７〜約１００であり、より好ましくは約７〜約１０
０であり、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は、約２０より大きい。

【００２６】 本明細書において特に有用な、式ＩＩの多ポリプロピレングリコール鎖セグメ
ントを有するポリマーの例には、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（ｎ
＝１、Ｒ＝Ｈ、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１並びにｘ、ｙ、ｚは、それぞれ独
立して、各々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示す；ニュー
・ポル（Ｎｅｗ Ｐｏｌ）ＧＰ−４０００として、三洋化成（日本、大阪）より
入手可能、ポリプロピレントリメチロールプロパン（ｎ＝１、Ｒ＝Ｃ₂Ｈ₅、ｂ＝
１、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１並びにｘ、ｙ、ｚは、それぞれ独立して、各々のポリ
プロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示す）、ポリオキシプロピレンソ
ルビトール（ｎ＝４、各Ｒ＝Ｈ、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、各ｅ＝１並びにｙ、ｚ
及び各ｘは、それぞれ独立して、各々のポリプロピレングリコール鎖セグメント
の重合度を示す；ニュー・ポル（Ｎｅｗ Ｐｏｌ）ＳＰ−４０００として、三洋
化成（日本、大阪）より入手可能及びＰＰＧ−１０ブタンジオール（ｎ＝０、ｃ
及びｄ＝２並びにｙ＋ｚ＝１０、米国ニュージャージー州パーシッパニー（Pars
ippany）のクロダ社（Croda, Inc.）より、プロブチル（Probutyl）ＤＢ−１０
として入手可能）が含まれる。

【００２７】 好ましい態様において、ポリプロピレングリコール内の１つ以上のプロピレン
繰り返し基は、イソプロピルオキシドの繰り返し基である。より好ましくは、式
Ｉのポリプロピレングリコール及び／又は式ＩＩのポリプロピレングリコールの
、１つ以上のプロピレンオキシドの繰り返し基が、イソプロピルオキシドの繰り
返し基である。さらにより好ましくは、式Ｉのポリプロピレングリコール及び／
又は式ＩＩのポリプロピレングリコールの、実質的にすべてのプロピレンオキシ
ド繰り返し基が、イソプロピルオキシドの繰り返し基である。従って非常に好ま
しい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマーは、以下の式を
有する：

【化４】 上式でａは、上記の式Ｉに対して定義されたものと同じである。同様に、非常に
好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマーは、以下の
式を有する：

【化５】 上式でｎ、Ｒ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｘ、ｙ及びｚは上記の式ＩＩに対して定義され
たものと同じである。また、イソプロピルオキシドの繰り返し基は、以下の式に
相当し得ることが分かる：

【化６】 上記の式に単独に相当するか又は式ＩＶに描かれたように異性体との組み合わせ
に相当するかのいずれかである。

【００２８】エステル油 本発明のヘアケア組成物は、またエステル油をその中に含む。本明細書におい
て有用なエステル油は以下の式を有する： Ｒ¹ＣＯＯＲ¹ （式Ｖ） 式中、各Ｒ¹は、それぞれ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキルであり、好ましくは少な
くとも１つのＲ¹は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキルである。各Ｒ¹は、直鎖又は分枝アルキ
ル鎖のどちらでもよい。Ｒ¹が分枝状である場合、Ｒ¹は、２〜４つの分枝を有す
ることが望ましい。エステル油のＨＬＢ値は、約４未満で、好ましくは約０〜約
３である。本明細書において有用なエステル油は、配合及び加工が容易である必
要がある。従って、通常、エステル油は、融点約４０℃未満であり、好ましくは
非水溶性で、２５℃で液体の状態にある。

【００２９】 ＨＬＢ値は、特定の化合物の親水性−疎水性の均衡を表す理論的指数値である
。一般に、ＨＬＢ指数は、０（非常に疎水性である）〜４０（非常に親水性であ
る）の範囲にわたることが認識されている。アルキルアルコキシレートのＨＬＢ
値は、当該分野で周知の表及び図の中で探し得るか又は以下の一般式により計算
し得る：ＨＬＢ＝７＋Σ（疎水基の値）＋Σ（親水基の値） 化合物のＨＬＢ及びＨＬＢの計算方法は、Ｍ．Ｊ．シック（M.J.Schick）著、「
界面活性剤の科学シリーズ第１巻、ノニオン界面活性剤（Surfactant Science S
eries, Vol.1:Nonionic Surfactants）」の６０６〜６１３頁（米国ニューヨー
クのマーセルデッカー社（Marcel Dekker,Inc.）、１９６６年）に詳細に説明さ
れている。

【００３０】 本明細書で特に明記しないかぎり、本明細書で有用なエステル油は、約７０ｇ
／ｍｏｌより大きい、好ましくは約１００ｇ／ｍｏｌ〜約２，０００ｇ／ｍｏｌ
の重量平均分子量を有し、さらに好ましくは約１６０ｇ／ｍｏｌ〜約１，２００
ｇ／ｍｏｌが本明細書で特に有用である。本明細書で有用な好ましいエステル油
にはペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エ
ステル油、グリセリルエステル油及びそれらの混合物が挙げられる。

【００３１】 理論によって限定されることを意図しないで、エステル油は効率的にポリプロ
ピレングリコールを毛髪に送達し、はねた毛髪のボリュームを減らし及び／又は
その他のヘアコンディショニング利益を提供すると考えられている。さらに、本
明細書のエステル油は、保湿の感触、滑らかな感触及び毛髪を乾かす場合の毛髪
の扱い易さを提供し、しかも、毛髪の感触をベトベトしたものにしない。従って
、エステル油の添加によって、毛髪を濡らす場合とその後乾かす場合の双方で、
特に好適なコンディショニング利益を提供する可能性がある組成物が得られる。
エステル油は、組成物において約０．５質量％〜約２０質量％、好ましくは約２
質量％〜約１０質量％、さらに好ましくは約３質量％〜約７質量％包含され得る
。

【００３２】 本明細書で有用なペンタエリスリトールエステル油は、少なくとも８００ｇ／
ｍｏｌの重量平均分子量を有する以下の式のようなものである：

【化７】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和の
１〜３０の炭素を有するアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好
ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、約８から約２２個までの炭素を
有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、Ｒ ¹ 、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、化合物の重量平均分子量が約８００ｇ／ｍｏｌ〜約１，
２００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。

【００３３】 本明細書で有用なトリメチロールエステル油は、少なくとも８００ｇ／ｍｏｌ
の重量平均分子量を有する以下の式のようなものである：

【化８】 式中、Ｒ¹¹は、１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ ¹⁴ は、独立して、分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和の１〜約３０の炭素を有する
アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ¹¹はエチル
であり、そしてＲ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、独立して、８から約２２個までの炭素を
有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくはＲ¹¹ 、Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ⁴は、化合物の重量平均分子量が約８００ｇ／ｍｏｌ〜約１
，２００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。

【００３４】 特に好ましいエステル油は、ペンタエステル油及びトリメチロールエステル油
であり、更に好ましくはペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタ
エリスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレー
ト、トリメチロールプロパントリオレエート及びそれらの混合物である。かかる
化合物は、商品名ＫＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉ．及びＫＡＫ Ｔ．Ｔ．Ｉ．で高級アルコ
ール（Kokyu Alcohol）（日本）から、並びに商品名ＰＴＯ及びエヌジェルブ（E
NUJERUBU）ＴＰ３ＳＯで新日本理化（Shin-nihon Rika）（日本、東京）から入
手可能である。

【００３５】 本明細書で有用なクエン酸エステル油は、少なくとも約５００ｇ／ｍｏｌの重
量平均分子量を有し、以下の式を有するようなものである：

【化９】 式中、Ｒ²¹は、ＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は独立に、１
〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和アルキル、アリール及
びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり、そしてＲ²²、Ｒ ²³ 及びＲ²⁴は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽
和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。さらに好まし
くは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、化合物の重量平均分子量が少なくとも約８
００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。本明細書における特に有用なクエン酸
エステル油には、バーネル（Bernel）から入手可能な商品名シトモール（CITMOL
）３１６を有するトリイソセチルシトレート、フェニックス（Phoenix）から市
販される商品名がペレモール（PELEMOL）ＴＩＳＣであるトリイソステアリルシ
トレート及びバーネルから市販される商品名がシトモール３２０であるトリオク
チルドデシルシトレートが含まれる。

【００３６】 本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約４００ｇ／ｍｏｌの
重量平均分子量を有し、以下の式を有するようなものである：

【化１０】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は独立に、分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和の１〜約
３０の炭素を有するアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好まし
くはＲ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝
鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。
さらに好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、化合物の重量平均分子量が少なくと
も約５００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。

【００３７】 本明細書で特に有用なグリセリルエステル油には、デグッサフル社（Degussa
−Huls）（ドイツ、フランクフルト）の商品名ミグリオール（Miglyol）８１２
であるカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、タイヨウカガクから入手可能な
商品名サンエスポール（SUNESPOL）Ｇ−３１８であるトリイソステアリン、クロ
ーダ社から入手可能な商品名シトロール（CITHROL）ＧＴＯであるトリオレイン
、ベビイ（Vevy）（イタリア、ジェノバ）から入手可能な商品名ＥＦＡＤＥＲＭ
Ａ−Ｆであるトリリノレイン又はブルックス（米国ニュージャージー州、サウス
プレインフィールド）のＥＦＡ−グリセリドが挙げられる。

【００３８】好適なキャリア 本発明の態様において、ヘアケア組成物は、ペンタエリスリトールエステル油
、トリメチロールエステル油及びそれらの混合物より成る群から選択されるエス
テル油、ポリプロピレングリコール並びに好適なキャリアを含む。好適なキャリ
アは連続相を含み、この連続相は通常、水又は油のいずれかである。連続相は、
好ましくは水であるが、水の連続相であっても、乳化した油又は分散した油を、
その中に含んでもよく、その逆も可である。他のキャリア成分及び／又は他の追
加成分もまた、好適なキャリアに添加してもよい。理論に限られることなく、ペ
ンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油及びそれらの混合物
は、水性キャリアのような好適なキャリアに含まれた場合に、特に十分に毛髪に
沈着すると考えられている。嵩高さ、分枝及び高分子量の組合せは、ゲルマトリ
ックスがない場合でさえ、沈着と効果に著しく貢献すると考えられている。この
ように、ゲルマトリックスは好ましいが、ゲルマトリックスがない場合において
も、こうしたエステル油は、かなりの望ましい利益を提供する。

【００３９】 本発明の他の態様においては、ヘアケア組成物は、式Ｖによるエステル油、ポ
リプロピレングリコール及びゲルマトリックスを含む。理論に限られることなく
、ゲルマトリックスは、式Ｖのエステル油の沈着と効果を著しく増加する。

【００４０】１．水 本発明の完成ヘアケア組成物は、通常、少なくとも約６０％の水を含み、好ま
しくは少なくとも約７０％の水、より好ましくは少なくとも約７５％〜約９５％
の水を含む。好ましくは脱イオン水が使用される。ミネラルカチオンを含む天然
資源の水も、製品の望ましい特性によって、使用してもよい。好適なキャリアの
量と種は、他の成分や、製品の他の望ましい特性との適合性によって選択される
。

【００４１】 好適なキャリアはまた、その中に低級アルキルアルコール、多価アルコール及
びそれらの混合物を含んでもよい。本明細書において有用な低級アルキルアルコ
ールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、更に好ましくはエタノール及
びイソプロパノールである。本明細書において有用な好ましい多価アルコールは
、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン及びプロパンジオ
ールを含む。

【００４２】 好ましい態様において、好適なキャリアは、カチオン界面活性剤、固体脂肪ア
ルコール及び水を含む、ゲルマトリックスの形態であり、通常、２５℃で、ブル
ックフィールド粘度測定装置（Brookfield Viscometer）を用いて、せん断速度
１．０ｒｐｍで測定した場合、約５，０００ｃｐｓ〜約４０，０００ｃｐｓの高
粘度であることを特色とするが、好ましくは約１０，０００ｃｐｓ〜約３０，０
００ｃｐｓであり、より好ましくは約１２，０００ｃｐｓ〜約２８，０００ｃｐ
ｓである。ゲルマトリックスが存在する場合、ゲルマトリックスはヘアケア組成
物の重量に対して、約６０％〜約９９％、好ましくは約７０％〜約９５％、より
好ましくは約８０％〜約９５％含まれる。

【００４３】 非常に好ましい態様において、ゲルマトリックスは、好ましくは層状ゲルマト
リックスであり、これは沈着性、濡れた髪の感触、柔軟性及び他の実質的な利益
を増加する。層状ゲルマトリックスにおいて、カチオン界面活性剤の固体脂肪化
合物に対する重量比は、約１：１〜約１：２０、好ましくは約１：２〜約１：１
０、より好ましくは約１：３〜１：５である。一般に、層状ゲルマトリックス中
の好ましいカチオン界面活性剤は、１つ又は２つの長鎖（例えばＣ_12〜30）アル
キル基及び三級又は四級アミン基を含む。１つ又は２つのＣ_16〜22アルキル鎖を
有する三級アミン基が好ましい。

【００４４】 層状ゲルマトリックスの存在は、組成物の示差走査熱量（以後は「ＤＳＣ」と
呼ぶ）測定により検出され得る。ＤＳＣ測定により得られた曲線図は、サンプル
の温度が変動した場合の、エンタルピー変化またはエネルギー勾配を含む、走査
サンプルの化学的、物理的変化を表す。このように、相の挙動や、本発明のヘア
コンディショニング組成物の、成分間の相互作用は、そのＤＳＣ曲線により理解
され得る。本発明の組成物のＤＳＣ測定は、入手可能な好適な機器であれば、い
かなる機器によっても行い得る。例えば、ＤＳＣ測定は、セイコーインスツルメ
ンツ社より入手可能なセイコーＤＳＣ（Seiko DSC）６０００機器により、好適
に行われるであろう。通常の測定手順において、サンプルは、適切な量の組成物
をＤＳＣ測定用容器の中に封入することによって調製され、密封される。サンプ
ルの重量が記録される。ブランクサンプル、即ち同じ容器の密封されていないサ
ンプルもまた調製される。サンプル及びブランクサンプルを機器の中に設置し、
加熱速度約１℃／分〜約１０℃／分、約−５０℃〜約１３０℃の測定条件で、測
定を行う。認識された各ピークの面積を計算し、サンプルの重量で割り算して、
ｍＪ／ｍｇのエンタルピー変化を得る。

【００４５】 好ましい層状ゲルマトリックスにおいて、ＤＳＣ曲線は、約３ｍＪ／ｍｇを超
えるピークの形成を示す。各ピークの位置は、ピークの最高位置により認識され
る。好ましい層状ゲルマトリックスのＤＳＣ曲線は、ピークの最高温度約５５℃
〜約７５℃及び約６ｍＪ／ｍｇ〜約１０ｍＪ／ｍｇを有する単一のピークを示し
、４０℃〜５５℃では３ｍＪ／ｍｇを超えるピークはない。主にこうした層状ゲ
ルマトリックスと共に形成された組成物は、約４０℃〜約５５℃の温度範囲で比
較的安定した相の挙動を示すと考えられている。さらに好ましい層状ゲルマトリ
ックスにおいても、ＤＳＣ曲線は、ピークの最高温度約６９℃で、約８ｍＪ／ｍ
ｇの単一のピークを示し、４０℃〜約６５℃では３ｍＪ／ｍｇを超えるピークは
ない。

【００４６】ａ．カチオン界面活性剤 カチオン界面活性剤の中で本明細書において有用なものは、一般式（Ｉ）に相
当するものである：

【化１１】 式中、少なくともＲ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴の内の１つは、８〜３０の炭素
原子を有する脂肪族基又は芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキ
ルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又は約２２までの炭素原子を有するア
ルキルアリール基から選択され、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴の内の残りは、
それぞれ独立に、１〜２２の炭素原子の脂肪族基又は芳香族、アルコキシ、ポリ
オキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又は約２２
までの炭素原子を有するアルキルアリール基から選択される；そしてＸ^-は、ハ
ロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール
酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、アルキル硫酸塩及びアルキル
スルホン酸塩基から選択されるような塩形成アニオンである。上記脂肪族基は、
炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含有す
ることができる。更に長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約１２以上のものは、飽
和でも不飽和でもよい。好ましいのはＲ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴がそれぞれ
独立にＣ₁〜約Ｃ₂₂アルキルから選択される場合である。本発明において有用な
陽イオン性界面活性剤の例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−８、クア
テルニウム−１４、クアテルニウム−１８、クアテルニウム−１８メソスルフェ
ート、クアテルニウム−２４及びそれらの混合物を有する物質が含まれるが、こ
れらに限定されない。

【００４７】 一般式（Ｉ）の陽イオン性界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有
する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。この
ような好ましいカチオン界面活性剤の非限定的例には以下のものが含まれる：例
えば、三洋化成（日本、大阪）より商品名インクロクオト（INCROQUAT）ＴＭＣ
−８０及びエコノール（ECONOL）ＴＭ２２として入手可能であるベヘニルトリメ
チルアンモニウムクロリド；例えば、日光ケミカルズ（Nikko Chemicals）（日
本、東京）より商品名ＣＡ−２３５０として入手可能であるセチルトリメチルア
ンモニウムクロリド、水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド
、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキル
ジメチルアンモニウムクロリド、ジ水素添加タローアルキルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルア
ンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルア
ンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）ア
ンモニウムクロリド及びＮ−（ステアロイルコルアミノ（colamino）ホルミルメ
チル）ピリジニウムクロリドである。

【００４８】 また、カチオン界面活性剤として好ましいのは、親水性置換型カチオン界面活
性剤であって、置換基の内の少なくとも１つは、置換基又はラジカル鎖の結合と
して存在する１つ以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド若しくはアミノ部
分を含み、Ｒ¹⁰¹〜Ｒ¹⁰⁴ラジカルの内の少なくとも１つは、アルコキシ（好まし
くはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ポリオ
キシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及
びそれらの組合せから選択される１つ以上の親水性部分を含む。好ましくは、親
水性置換型カチオン界面活性剤は、上記の範囲内に位置する、２〜約１０のノニ
オン親水性部分を含む。好ましい親水性置換型カチオン界面活性剤は、下記の式
（ＩＩ）から式（ＶＩＩＩ）のものを含む：

【化１２】 上式で、ｎ¹の値は、８〜約２８、ｍ¹＋ｍ²は、２〜約４０、Ｚ¹は、短鎖アルキ
ルであり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、より好ましくはメチル又は（Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、上式でｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は、６０以下であり、Ｘ^-は、上
記で定義したように塩形成アニオンである；

【化１３】 上式で、ｎ²の値は、１〜５、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶及びＲ¹⁰⁷の内の１つ以上は、それぞ
れ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであって、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ¹⁰⁸ 、Ｒ¹⁰⁹及びＲ¹¹⁰の内の１つ又は２つは、それぞれ独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキ
ルであって、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｘ^-は、上記のように塩形成アニオ
ンである；

【化１４】 上式の、式（ＩＶ）及び式（Ｖ）に対して、それぞれ独立して、Ｚ²はアルキル
であり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、より好ましくはメチルであって、
Ｚ³は、短鎖のヒドロキシアルキルであり、好ましくはヒドロキシメチル又はヒ
ドロキシエチルであり、ｎ³及びｎ⁴は、それぞれ独立して２〜４の整数であって
（２、４を含む）、好ましくは、２〜３の整数であり（２、３を含む）、より好
ましくは２であり、Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は、それぞれ独立して、置換型又は非置換型
のヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキル又はアルケニルであり、Ｘ^-は、上記で
定義したように塩形成アニオンである；

【化１５】 上式でＲ¹¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくは
メチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は、それぞれ独立して、短鎖のヒドロカルビルであり
、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄アルキル又はアルケニルであり、より好ましくはエチルで
あり、ｍ⁴は２〜約４０であり、好ましくは、約７〜約３０であり、Ｘ^-は、上記
で定義したように塩形成アニオンである；

【化１６】 上式でＲ¹¹⁴及びＲ¹¹⁵はそれぞれ独立してＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、好ましくは
メチルであり、Ｚ⁶は、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はア
ルキルアミドであり、Ａはタンパク質であり、好ましくはコラーゲン、ケラチン
、乳タンパク、シルク、大豆タンパク、小麦タンパク又はそれらの加水分解され
た形態であり、Ｘ^-は、上記で定義したように塩形成アニオンである；

【化１７】 上式で、ｎ⁵は２又は３であって、Ｒ¹¹⁶及びＲ¹¹⁷は、それぞれ独立してＣ₁〜Ｃ ₃ ヒドロカルビルであり、好ましくはメチルであり、Ｘ^-は、上記で定義したよう
に塩形成アニオンである。本発明で有用な親水的に置換されているカチオン界面
活性剤の例としては、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウ
ム−２６、クアテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３
３、クアテルニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、ク
アテルニウム−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテル
ニウム−６２、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム
−７２、クアテルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、ク
アテルニウム−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コ
ラーゲン、クアテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水
分解乳タンパク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７
９加水分解大豆タンパク質及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、
クアテルニウム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテ
ルニウム−８３、クアテルニウム−８４を有する物質並びにこれらの混合物が挙
げられるが、これらに限定されない。

【００４９】 非常に好ましい、親水性置換型カチオン界面活性剤には、ジアルキルアミドエ
チルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジア
ルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウ
ム塩及びそれらの混合物が含まれ；例えば、次の商品名のものが商業的に入手可
能である。米国コネチカット州グリーンウィッチ（Greenwich）のウィトコ・ケ
ミカルズ（Witco Chemicals）より商品名バリソフト（VARISOFT）１１０、バリ
ソフト（VARISOFT）２２２、バリクオト（VARIQUAT）Ｋ１２１５及びバリクオト
（VARIQUAT）６３８として、マッキリンタイル（Mclntyre）より商品名マックプ
ロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロ（MACKPRO）ＷＬＷ、マックプロ（MACKPRO）
ＭＬＰ、マックプロ（MACKPRO）ＮＳＰ、マックプロ（MACKPRO）ＮＬＷ、マック
プロ（MACKPRO）ＷＷＰ、マックプロ（MACKPRO）ＮＬＰ、マックプロ（MACKPRO
）ＳＬＰとして、アクゾ（Akzo）より商品名エトクオド（ETHOQUAD）１８／２５
、エトクオド（ETHOQUAD）Ｏ／１２ＰＧ、エトクオド（ETHOQUAD）Ｃ／２５、エ
トクオド（ETHOQUAD）Ｓ／２５、エトデュオクオド（ETHODUOQUAD）として、ド
イツのヘンケル（Henkel）より商品名デヒクオト（DEHYQUAT）ＳＰとして及び米
国デラウェア州ウィルミントン（Wilmington）のＩＣＩアメリカ（ICI Americas
）より商品名アトラス（ATLAS）Ｇ２６５として市販されている。

【００５０】 一級脂肪アミン、二級脂肪アミン及び三級脂肪アミンの塩もまたカチオン界面
活性剤に好適である。そのようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２〜約
２２個の炭素原子を有し、置換型又は非置換型であり得る。特に有用なものはア
ミド置換型三級脂肪アミンである。本明細書において有用なこのようなアミンに
は、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミ
ン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、
パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、
パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘ
ナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミ
ドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロ
ピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチ
ルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチル
ステアラミドが含まれる。ジメチルステアルアミン、ジメチルソイアミン、ソイ
アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−
タロープロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドを使用した
）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びアラキジルベヘ
ニルアミンも有用である。こうしたアミンは通常、酸と組み合わせて用いられ、
カチオン種を提供する。本明細書において有用な好ましい酸には、Ｌ−グルタミ
ン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、
Ｌ−グルタミン酸塩酸塩及びそれらの混合物が含まれる；より好ましくは、Ｌ−
グルタミン酸、乳酸、クエン酸である。本発明において有用なカチオンアミン界
面活性剤の中に含まれる、カチオンアミン界面活性剤は、１９８１年６月２３日
にナハチガル（Nachtigal）らに発行された、米国特許第４，２７５，０５５号
に開示されている。

【００５１】 プロトン化可能なアミンと酸からのＨ⁺とのモル比は、好ましくは約１：０．
３〜１：１．２であり、より好ましくは約１：０．５〜約１：１．１である。

【００５２】ｂ．固体脂肪化合物 本明細書において有用な固体脂肪化合物は、融点２５℃以上を有し、脂肪アル
コール、脂肪酸及びそれらの混合物より成る群から選択される。本明細書の本項
に開示される化合物が、いくつかの例において、１つ以上に分類されることは、
当業者により理解され、例えば、いくつかの脂肪アルコール誘導体はまた、脂肪
酸誘導体として分類され得る。しかしながら、示されている分類はその特定の化
合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうして
いる。さらに、二重結合の数や位置及び分枝の長さや位置によって、特定の必要
な炭素原子を有する特定の化合物の融点は、２５℃未満であり得ることは当業者
によって理解される。このような低融点を有する化合物は、この項に含めないつ
もりである。前記低融点化合物の例は、国際化粧品成分辞典（International Co
smetic Ingredient Dictionary）、第５版、１９９３年及びＣＴＦＡ化粧品成分
ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）、第２版、１９９２年に記載さ
れているが、これらに限定されない。

【００５３】 固体脂肪化合物は、組成物の重量に対して、約０．１％〜約２０％、好ましく
は約１％〜約１５％、より好ましくは約２％〜約１０％の濃度で組成物中に含ま
れる。

【００５４】 本明細書で有用な脂肪アルコールは約１４から約３０個までの炭素原子、好ま
しくは約１６から約２２個までの炭素原子を有するものである。これらの脂肪ア
ルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。脂肪アルコー
ルの例にはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及び
それらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

【００５５】 本明細書で有用な脂肪酸は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２
〜約２２個の炭素原子、そして更に好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有
する脂肪酸である。これらの脂肪酸は飽和しており、直鎖又は分枝鎖の酸であり
得る。更に、本明細書における要件を充たす二酸、三酸及びその他の多酸も含ま
れる。更に本明細書には、これら脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の例にはラウリ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びそれらの混合物
が含まれるが、これらに限定されない。

【００５６】 固体脂肪化合物は、高純度の単一化合物が好ましい。純セチルアルコール、純
ステアリルアルコール及び純ベヘニルアルコールより成る群から選択される純脂
肪アルコールの単一化合物が非常に好ましい。本明細書における「純」によって
意味されることは、化合物は少なくとも約９０％の純度を有し、好ましくは少な
くとも約９５％の純度を有する。こうした高純度の単一化合物は、消費者が組成
物を洗い流す場合に、毛髪からの十分な洗い流しやすさを提供し得る。

【００５７】 本明細書において有用な、市販の固体脂肪化合物は：セチルアルコール、ステ
アリルアルコール及びベヘニルアルコールであり、商品名コノール（KONOL）シ
リーズとして、新日本理化（株）（日本、大阪）より入手可能であり、NAAシリ
ーズとして、ＮＯＦ（日本、東京）より入手可能である；純ベヘニルアルコール
は、商品名１−ドコサノール（1-DOCOSANOL）として、ワコーケミカル（Wako Ch
emical）（日本、大阪）より入手可能であり、多様な脂肪酸が商品名ネオファッ
ト（NEO-FAT）として米国イリノイ州シカゴのアクゾ（Akzo）より入手可能であ
り、ヒストレン（HYSTRENE）として米国オハイオ州ダブリン（Dublin）のウィト
コ社（Witco Corp.）より入手可能であり、デルマ（DERMA）としてイタリアジェ
ノバのヴェヴィ（Vevy）より入手可能である。

【００５８】 ポリ脂肪アルコールは、ゲルマトリックスを形成し得るが、モノ脂肪アルコー
ルが好ましい。ゲルマトリックスを形成する場合、カチオン界面活性剤、固体脂
肪族化合物のどちらか一方、あるいは両方を、最初に水と混ぜ合わせ、水に懸濁
及び／又は水に溶解させる。

【００５９】２．油 上記のエステル油に加えて、融点が約２５℃未満の油が本明細書において有用
である。こうした油は、柔軟性及び毛髪への適応性など、コンディショニングの
利益を提供し得る。本明細書において有用な油の非限定的例は、国際化粧品原料
事典、第５版１９９３年及びＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック、第２版１９９２
年の中に見られる。

【００６０】 アルキルアルコキシレート（下記）を含む好ましい態様においても、油はまた
存在する。油が存在すると、アルキルアルコキシレートは、望ましくなく、水相
に移動して、安定性が悪くなり及び／又は水性キャリアにアルキルアルコキシレ
ート自身が含まれた場合に、不十分な沈着効率を有し得ることが、現在分かって
いる。理論に限られることなく、こうした安定性の問題は、通常の製造温度にお
ける溶解度と、通常の保管温度における溶解度の差、油混和剤の化学分解などに
より発生すると考えられている。いくつかの例では、周囲の相変化及びそれ自身
の相変化が、安定性及び／又は沈着効率に影響し得ると考えられている。例えば
本明細書に記載されているアルキルアルコキシレートは、高温（例えば、製造温
度）よりも、低温（例えば保管温度）において、より水溶性である可能性がある
。こうしたアルキルアルコキシレートが油相から水相に入った場合、毛髪への沈
着効率は、著しく減少し得る。このような場合は、アルキルアルコキシレートは
分解していない又は化学的にも変質していないのに、使用中に容易に洗い流され
過ぎてしまうため、アルキルアルコキシレートは、毛髪に有効に沈着しない可能
性がある。こうした低い沈着効率は望ましくない。

【００６１】 このように、特定のアルキルアルコキシレートは、ある期間（例えば、保管、
輸送など）にわたって、ある相から他の相へ移行する間に、安定性や沈着効率が
減少し得ることが、現在分かっている。そして、こうした相の変化は組成物全体
の性能を著しく減少させる可能性がある。そのため、こうした望ましくない相の
変化を最小にすることが望ましい。従って、好ましい態様において、好適なキャ
リアは、約０〜約３のＨＬＢ値を有する油を含み、好ましくは約０〜約２を、よ
り好ましくは約０〜約１を有する油を含む。理論に限られることなく、こうした
油は毛髪に対して親和性を有する傾向があり、そのため容易に毛髪に沈着すると
考えられている。前述したように、好ましいアルキルアルコキシレートは、油の
中に混和可能である。このため、このアルキルアルコキシレートを好適なキャリ
アへ添加する前に、油と混合すると、油はアルキルアルコキシレートを中に閉じ
込める可能性がある。さらに、こうした油はＨＬＢ値が低いため高度に疎水性の
環境を提供し、この環境により、保管中にアルキルアルコキシレートが相変化を
受ける可能性が減少する。その結果として、これは保管中のアルキルアルコキシ
レートの安定性を高め、例えば毛髪をすすぐ時に、容易に洗い流されてしまうこ
とを防ぐ。このため、こうした油は、洗い流しのヘアコンディショニング組成物
又はヘアシャンプー組成物に特に好ましい。アルキルアルコキシレートを中に閉
じ込めることに加えて、こうした油はキャリアとして作用し、それ自身が実際の
付着をさらに増強し得る。さらに油自身が、梳かしやすさ、乾いた毛髪の感触、
光沢、柔軟性、滑らかさ及び／又は滑りやすさの改善といった、望ましい利益を
提供する

【００６２】 本明細書において有用な油は、通常室温で液体であり、そのため約２５℃未満
の融点を有する。本明細書において有用な好ましい例には、液体脂肪アルコール
とその誘導体、脂肪酸とその誘導体、炭化水素、シリコーン化合物及びそれらの
混合物が含まれ、それらは約０〜約３のＨＬＢ値、好ましくは約０〜約２、より
好ましくは約０〜約１を有する。本明細書において有用なより好ましい油の例に
は、上記のＨＬＢ値を有する脂肪酸エステル、液体脂肪アルコール、炭化水素及
びそれらの混合物が含まれる。本明細書において有用な、さらにより好ましい油
の例には、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコ
ール及びそれらの混合物などの、液体脂肪アルコールが含まれるが、ＨＬＢの範
囲は上記の範囲と同じである。

【００６３】 特に記述がない限り、油は、ヘアケア組成物の重量に対して、約０．１％〜約
２０％、好ましくは約０．５％〜約１０％、より好ましくは約１％〜約５％の濃
度で含まれる。

【００６４】ａ．液体脂肪アルコール及び脂肪酸 本明細書において有用な液体脂肪アルコールには、約１０〜約３０の炭素原子
を有するもの、好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有するもの、より好まし
くは約１６〜約２２の炭素原子を有するものが含まれる。こうした液体脂肪アル
コールは、直鎖アルコールでも分枝アルコールでもよく、飽和アルコールでも不
飽和アルコールでもよいが、好ましくは不飽和アルコールである。固体脂肪化合
物は、２５℃において、実質的に純粋な形では固体であり、一方液体脂肪アルコ
ールは、２５℃において液体である。こうした化合物の非限定的例には、オレイ
ルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、イソステアリルアルコール、イソ
セチルアルコール及びそれらの混合物などが含まれる。ポリ脂肪アルコールは本
明細書において有用であるが、モノ脂肪アルコールが好ましい。

【００６５】 本明細書において有用な脂肪酸には、約１０から約３０個までの炭素原子、好
ましくは約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６から
約２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は直鎖又は分
枝鎖の酸であることができ、そして飽和されているか又は飽和されていないこと
ができる。好適な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリ
ン酸、リノレン酸、エチルリノール酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸及びリ
シノール酸が含まれる。

【００６６】 本明細書において、脂肪酸誘導体と脂肪アルコール誘導体は、例えば、脂肪酸
のエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキルエーテ
ル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル及びそれらの混合物を含
むと定義される。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の非限定的例には、例
えばメチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イ
ソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルド
デシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート
、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソス
テアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート
、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステ
アレート、イソデシルイソノナノエート、イソプロピルイソステアレート、エチ
ルイソステアレート、メチルイソステアレート及びオレス−２が含まれる。

【００６７】 本発明において有用な市販の液状脂肪アルコール及びこれらの誘導体には：新
日本理化（Shin-nihon Rika）から入手可能な商品名ウンジェコール（UNJECOL）
９０ＢＨＲを有するオレイルアルコール、シェール（Scher）から入手可能な商
品名シェールセモール（SCHERCEMOL）シリーズを有する種々の液体エステル、並
びにコーキュー・アルコール（Kokyu Alcohol）から入手可能な商品名ＨＩＳを
有するヘキシルイソステアレート及びＺＰＩＳを有するイソプロピルイソステア
レートが挙げられる。

【００６８】b.炭化水素 本明細書で有用な炭化水素には、それらが約２５℃未満の融点を有する限り飽
和でも不飽和でもよい直鎖、環状及び分枝鎖炭化水素が挙げられる。このような
炭化水素は、約１２〜約４０の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０の炭素原子
及び好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有する。本明細書においては、アル
ケニルモノマーのポリマー炭化水素、例えばＣ_2〜6アルケニルモノマーのポリマ
ーも包含される。これらのポリマーは直鎖又は分枝鎖ポリマーであり得る。これ
らの直鎖ポリマーは典型的には長さが比較的短く、上記されているような炭素原
子の総数を有している。上記分枝鎖ポリマーは実質的により長い鎖長を有してい
ることができる。こうした物質の数平均分子量は、広範に変わり得るが、通常約
５００ｇ／ｍｏｌ以下であり、好ましくは約２００ｇ／ｍｏｌ〜約４００ｇ／ｍ
ｏｌであり、より好ましくは約３００ｇ／ｍｏｌ〜約３５０ｇ／ｍｏｌである。
また、本発明においては種々の等級の鉱油も有用である。鉱油は、石油から得ら
れる炭化水素の液体混合物である。好適な炭化水素物質の特定の例にはパラフィ
ン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイ
コセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブ
テン及びこれらの混合物が含まれる。本明細書において使用するためには、鉱油
、ポリα−オレフィン油（例えば、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテ
ン、ポリイソブテン）及びこれらの混合物から成る群から選択される炭化水素が
好ましい。

【００６９】 本明細書で有用なポリα−オレフィン油は、約６〜約１６個の炭素原子、好ま
しくは約６〜約１２個の炭素原子を有する１−アルケンモノマーから誘導される
ものである。ポリα−オレフィン油の調製に有効な１−アルケンモノマーの例と
して、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデ
セン、１−ヘキサデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分枝状異性体及び
それらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ポリα−オレフィン油
を調製するのに有効な好ましい１−アルケンモノマーは、１−オクテン、１−デ
セン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン及びそれらの混合物
である。更に、本明細書において有用なポリα−オレフィン油は、粘度約１〜約
３５，０００ｃｐｓ、約２００ｇ／ｍｏｌ〜約６０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平
均分子量及び約３未満の多分散性を有する。

【００７０】 少なくとも約８００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有するポリα−オレフィン
油が本明細書で有用であり、長く続く保湿された感触を毛髪に提供する。しかし
ながら、約８００ｇ／ｍｏｌ未満の重量平均分子量を有するポリオレフィンも本
明細書で有用であり、滑らかで、軽く、清潔な感触を毛髪に提供する。本明細書
で特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル（MobilChemicalC
o.）から入手可能な約５００の重量平均分子量を有する商品名プレシン（PURESY
N）６及び３０００ｇ／ｍｏｌを越える重量平均分子量を有する商品名プレシン
１００であるポリデセンが挙げられる。

【００７１】 本発明で有用な市販の炭化水素には、プレスパース（Presperse）（米国ニュ
ージャージー州サウスプレインフィールド）から入手可能な商品名パーメチル（
PERMETHYL）９９Ａ、パーメチル１０１Ａ及びパーメチル１０８２であるイソド
デカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ（Amoco Ch
emicals）（米国イリノイ州シカゴ）から入手可能な商品名インドポール（INDOP
OL）Ｈ−１００であるイソブテンとｎ−ブテンのコポリマー、ウィトコケミカル
から入手可能な商品名ベノール（BENOL）である鉱油、エクソン・ケミカル・カ
ンパニー（Exxon Chemical Co.）（米国テキサス州ヒューストン）から入手可能
な商品名イソパール（ISOPAR）であるイソパラフィン及びモービルケミカル社の
商品名プレシン６を持つポリデセンが挙げられる。

【００７２】 好適なキャリアはまた、その中に低級アルキルアルコールと、多価アルコール
を含み得る。本明細書において有用な低級アルキルアルコールは１〜６個の炭素
を有する一価アルコール、更に好ましくはエタノール及びイソプロパノールであ
る。本明細書において有用な好ましい多価アルコールは、プロピレングリコール
、ヘキシレングリコール、グリセリン及びプロパンジオールを含む。

【００７３】アルキルアルコキシレート ヘアケア組成物は、好ましくアルキルアルコキシレートを組成物中に含む。本
明細書において有用なアルキルアルコキシレートは、例えば、柔軟性の提供、コ
ンディショニング、全体の毛髪ボリュームの減少、はねた毛髪のボリュームの減
少、かさばった毛髪のボリュームの減少及び／又は他の利益を提供する。本明細
書において有用なアルキルアルコキシレートは、以下の式を有する： Ｒ³−Ｏ（Ｒ²−Ｏ）_nＨ 式中、Ｒ²は独立して、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキル基であり、好ましくは各Ｒ²は、飽和Ｃ ₂ Ｈ₄基及び飽和Ｃ₃Ｈ₆基より成る群からそれぞれ独立して選択され、より好まし
くは、各Ｒ²は、飽和及び直鎖Ｃ₂Ｈ₄基及び飽和及び直鎖Ｃ₃Ｈ₆基より成る群か
らそれぞれ独立して選択される；上式でＲ³は、約１〜約３０の炭素原子を有す
るアルキル基であり、好ましくは約６〜約２２の炭素原子を有し、より好ましく
は約８〜約１８の炭素原子を有する；Ｒ³は、分枝状又は直鎖状でもよく、飽和
又は不飽和でもよいが、好ましくは直鎖状で飽和又は不飽和で約１の二重結合を
有するものである；ｎの値は、約１〜約１０であり、好ましくは約２〜約８であ
り、より好ましくは約３〜約６である；アルキルアルコキシレートの重量平均分
子量は、約５００ｇ／ｍｏｌ未満であり、好ましくは約１００ｇ／ｍｏｌ〜約５
００ｇ／ｍｏｌであり、より好ましくは約２００ｇ／ｍｏｌ〜約５００ｇ／ｍｏ
ｌである；及びアルキルアルコキシレートのＨＬＢ値は、約５〜約１２であり、
好ましくは約６〜約１１であり、より好ましくは約６〜約１０である。

【００７４】 ＨＬＢ値から分かるように、このようなアルキルアルコキシレートは、油と水
の両方に混和できる。さらに、このようなアルキルアルコキシレートは通常、約
３０℃未満の融点を有し、好ましくは約２５℃未満であり、そしてより好ましく
は約２０℃未満であり、曇り点（１％溶液）は約５０℃未満を有し、好ましくは
約４０℃未満であり、そしてより好ましくは約３５℃未満である

【００７５】 理論に限られることなく、本明細書において有用なアルキルアルコキシレート
は、以下のメカニズムに従って、かさばった毛髪のボリュームを減少する利益を
提供すると考えられている：疎水性のアルキル鎖が、洗い流しの条件下において
も、毛髪繊維に付着する一方で、親水性のアルコキシラート基が水分子を引き付
け、毛髪繊維に運ぶ。これにより、毛髪繊維が潤い、毛髪繊維を、柔軟で、柔ら
かく、形成し易い状態に保つのを助ける。その結果として、毛髪繊維を他の毛髪
繊維についても、きちんと整列した構造に保ち、形崩れを容易に回復できるよう
にする。これにより、さらに、毛髪繊維が平行になる可能性及び／又は真っ直ぐ
下に垂れ下がる可能性を高める。これは、毛髪繊維一本一本の間の空間を著しく
減少させ、このため、かさばった毛髪のボリュームが減少する。

【００７６】 理論に限られることなく、アルキルアルコキシレートは、はねた毛髪のボリュ
ームも同様に減少し得ると考えられている。毛髪繊維に潤いを与えることにより
、アルキルアルコキシレートは、毛髪繊維の静電荷と歪みを減少し得る。その結
果として、電気的反発力と、毛髪繊維間の空間が減少し、これにより、はねた毛
髪のボリュームが減少することになる。

【００７７】 価格、入手可能性及び性能の見地から、アルキルエトキシレートが本明細書に
おいて有用な、特に好ましいアルキルアルコキシレートであり、例えばＣＴＦＡ
の名称では以下のものが含まれる：オレス−５、オレス−３、ステアレス−５、
ステアレス−４、セテアレス−５、セテアレス−４及びセテアレス−３、並びに
Ｃ_9〜11ＥＯ５の混合物、Ｃ_9〜11ＥＯ２．５の混合物、Ｃ_12〜13ＥＯ３の混合物
、Ｃ_11〜13ＥＯ５の混合物及びそれらの混合物である。こうしたアルキルエトキ
シレートは、例えば米国ニュージャージー州パーシッパニー（Parsippany）のク
ロダ社（Croda, Inc.）、米国のシェル・ケミカル（Shell Chemical）、ドイツ
のバスフ（BASF）、三菱化学（Mitsubishi Chemical）（日本、東京）、日光ケ
ミカルズ（Nikko Chemicals）（日本、東京）より、入手可能である。このよう
なアルキルエトキシレートは、洗い流しのヘアコンディショニング組成物への使
用に、特に好ましい。

【００７８】 アルキルアルコキシレートが存在する場合、ヘアケア組成物の重量に対して、
約０．１％〜約２０％の濃度でヘアケア組成物中に提供され、好ましくは約０．
２％〜約１５％であり、より好ましくは約０．５％〜約１０％である。ヘアケア
組成物が、洗い流しのヘアコンディショニング組成物である場合は、アルキルア
ルコキシレートは、洗い流しのヘアコンディショニング組成物の重量に対して、
好ましくは少なくとも約１％の濃度で存在し、より好ましくは約２％〜約２０％
の濃度で存在し、さらにより好ましくは約３％〜約１０％の濃度で存在する。

【００７９】 ヘアケア組成物を洗い流しのヘアコンディショニング組成物に使用する場合、
アルキルアルコキシレートは４０℃未満の曇り点を有することが非常に好ましい
。理論に限られることなく、これにより、アルキルアルコキシレートの毛髪への
沈着効率が著しく改善する。

【００８０】他の追加の化合物 本発明において、いくつかの他の追加成分が好ましい。これらは本明細書に含
まれる場合、例えば、追加のヘアケア及び／又はヘアコンディショニングの利益
を提供し得る化合物を含む。好ましい他の追加成分には、シリコーン化合物、疎
水性改質セルロースエーテル、カチオン系コンディショニング化合物、抗細菌剤
、薬草抽出物及びそれらの混合物が含まれる。特に記述がない限り、このような
他の追加成分は、一般に、通常、組成物の重量に対して、約０．００１％〜約１
０．０％、好ましくは約０．０１％〜約５．０の濃度で個々に用いられる。

【００８１】１．シリコーン化合物 本発明の組成物は好ましくはシリコーン化合物を含む。本明細書において有用
なシリコーン化合物には揮発性の可溶性若しくは不溶性又は不揮発性の可溶性若
しくは不溶性シリコーンコンディショニング剤が含まれる。「可溶性」によって
意味されることは、当該シリコーン化合物は上記組成物のキャリアと、同一相の
部分を形成するように混和可能であることである。「不溶性」によって意味され
ることは、当該シリコーンは上記キャリアと分離した不連続相を、例えば、シリ
コーン小液滴のエマルジョン又は懸濁物の形態で形成することである。本明細書
におけるシリコーン化合物は、エマルジョン重合化を含めて、当該技術分野で既
知の好適な任意の方法で製造することができる。上記シリコーン化合物は更に、
機械的混合によるか又はエマルジョン重合化による合成段階で、アニオン界面活
性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及びこれらの混合物から選択さ
れる界面活性剤の助けを借りて又は助け無しで製造されるエマルジョンの形態で
本発明の組成物に組み入れることができる。

【００８２】 本明細書において用いるためのシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは約
１，０００〜約２，０００，０００センチストークの粘度を有し、より好ましく
は約１０，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは
約１００，０００〜約１，５００，０００センチストークである。粘度は、ダウ
・コーニング社試験法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載のとおり
、ガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。高分子量のシリコ
ーン化合物はエマルジョン重合によって作成してもよい。好適なシリコーン流体
には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリー
ルシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びこれらの混合物が含まれ
る。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物を使用
することもできる。

【００８３】 シリコーン化合物は、好ましくは組成物の重量に対して、約０．０１％〜約２
０％の濃度で組成物中に含まれ、より好ましくは、約０．０５％〜約１０％の濃
度で含まれる。

【００８４】 本発明におけるシリコーン化合物には次式（Ｉ）を有するポリアルキル又はポ
リアリールシロキサンも含まれる：

【化１８】 式中、Ｒ¹²³は、アルキル又はアリールであり、ｘは、約７〜約８，０００の整
数である。Ｚ⁸は、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖
（Ｒ¹²³）上又はシロキサン鎖の末端Ｚ⁸において、置換されたアルキル及びアリ
ール基は、いかなる構造も有し得るが、得られるシリコーンは室温で液体でなけ
ればならず、分散性で、毛髪に適用された場合に刺激性や毒性でもなければ、有
害性でもなく、組成物中の他の成分と適合し、通常の使用及び保管条件において
化学的に安定であり、毛髪に沈着可能で、毛髪をコンディショニングする。好適
なＺ⁸基には、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリ
ーロキシが含まれる。ケイ素原子上の２個のＲ¹²³基は、同じ基を表していても
、違う基を表していてもよい。好ましくは、２個のＲ¹²³基は、同じ基を表して
いる。好適なＲ¹²³基は、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニ
ル及びフェニルメチルを含む。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロ
キサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジ
メチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが特に好ましい。使用
できるポリアルキルシロキサンには、例えば、ポリジメチルシロキサンが含まれ
る。このようなシリコーン化合物は、例えば、ビスカシル（Viscasil）（登録商
標）及びＳＦ９６シリーズでゼネラル・エレクトリック・カンパニー（General
Electric Company）及びダウ・コーニング２００シリーズでダウ・コーニング（
Dow Corning）から入手できる。

【００８５】 ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、そしてこれらに
は、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは
、例えば、ゼネラルエレクトリック社からＳＦ １０７５メチルフェニル液とし
て、あるいは、ダウコーニングから５５６コスメチックグレード液として入手可
能である。

【００８６】 毛髪の輝き特性を増強するためには、高度にアリール化したシリコーン化合物
、例えば約１．４６又はそれより大きな、特に約１．５２又はそれより大きな屈
折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンが特に好ましい。これ
らの高屈折率のシリコーン化合物を使用するとき、以下に記載するようにこれら
を界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展着剤と混合して、表面張力を低下さ
せ、その物質の膜形成能を高めるべきである。

【００８７】 使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリ
ジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドの混合物を使用することもできる。シリコーンの分配特性を妨
害しない程度に、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの濃度は、十分に低い
ことが必要である。これらの物質はジメチコーンコポリオールとしても知られて
いる。

【００８８】 他のシリコーン化合物にはアミノ置換物質が含まれる。好適なアルキルアミノ
置換シリコーン化合物には次の構造（ＩＩ）によって表されるものが含まれる：

【化１９】 上式で、Ｒ¹²⁴は、Ｈ、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹及びｑ²は、分子量
による整数であり、重量平均分子量は、およそ５，０００〜１０，０００である
。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」として知られている。

【００８９】 好適なアミノ置換シリコーン流体には式（ＩＩＩ）によって表されるものが含
まれる： （Ｒ¹²⁵）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ₂）_p3−（ＯＳｉＧ_b（Ｒ¹²⁵）_2-b）_p4−
０−ＳｉＧ_3-a（Ｒ¹²⁵）_a （ＩＩＩ） 上式で、Ｇは、水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルより成る群から選択さ
れ、好ましくはメチルであり；ａは０又は１〜３の整数を示し、好ましくは０で
あり；ｂは０又は１を示し、好ましくは１であり；ｐ³＋ｐ⁴の合計は、１〜２，
０００の数であり、好ましくは５０〜１５０であり、ｐ³は０〜１，９９９の数
を示すことが可能であり、好ましくは４９〜１４９であり、ｐ⁴は１〜２，００
０の整数を示すことが可能であり、好ましくは１〜１０であり；Ｒ¹²⁵は、式Ｃ_{q 3} Ｈ_2q3Ｌの一価基で、この式の中でｑ³は２〜８の整数であり、Ｌは以下の基か
ら選択される。 −Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₃Ｘ’ −Ｎ（Ｒ^126<）ＣＨ₂₂−ＣＨ₂−ＮＲ¹²⁶Ｈ₂Ｘ’ 式中、Ｒ¹²⁶は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基であって好ましく
は１〜２０の炭素原子を含むアルキル基、より成る群から選択され、Ｘ’はハロ
ゲンイオンを示す。

【００９０】 式（ＩＩＩ）に相当する、特に好ましいアミノ置換型シリコーンは、「トリメ
チルシリルアモジメチコーン」として知られるポリマーであり、この式で、Ｒ^{12 4} はＣＨ₃である。

【００９１】 本明細書において有用な、他のアミノ置換型シリコーンポリマーは、式（Ｖ）
により表される、カチオン性アミノ置換型シリコーンを含む：

【化２０】 上式でＲ¹²⁸は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を示し、好まし
くは、メチルのようなアルキル又はアルケニル基である；Ｒ¹²⁹は、炭化水素基
を示し、好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキレン基又はＣ₁〜Ｃ₁₈及びより好ましくは
、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキレンオキシ基である；Ｑ^-はハロゲンイオンであり、好ましく
は塩素である；ｐ⁵は、平均統計値２〜２０を示し、好ましくは２〜８である；
ｐ⁶は、平均統計値２０〜２００を示し、好ましくは２０〜５０である。この分
類の好ましいポリマーは、「ユカーシリコンＡＬＥ５６（UCAR SILICONE ALE 56
）」の名称で、ユニオン・カーバイド（Union Carbide）より入手可能である。

【００９２】 好適な不揮発性分散シリコーン化合物を開示している参考文献には、米国特許
第２，８２６，５５１号（ジーン（Geen））、米国特許第３，９６４，５００号
（ドラコフ（Drakoff）、１９７６年６月２２日登録）、米国特許第４，３６４
，８３７号（パダー（Pader）、１９８２年１２月２１日発行）及び英国特許第
８４９，４３３号（ウールストン（Woolston））が含まれる。ペトラーチ・シス
テムズ，インク．（Petrarch Systems,Inc.）、１９８４年、によって配布され
た「シリコーン化合物」は好適なシリコーン化合物の、限定的ではなくて、広範
な表を提供している。

【００９３】 特に有用でありうるもう１つの不揮発性分散シリコーンはシリコーンゴムであ
る。本明細書で使用するとき、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，０００
，０００センチストークス以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意
味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムは上記で開示したシリコーン
化合物とある程度重複する可能性のあることが認められている。この重複はこれ
らの物質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴムは、ペトラルカ（
Petrarch）及びその他により記載されており、その他のものには１９７９年５月
１日にスピッツァ（Spitzer）らに発行された米国特許第４，１５２，４１６号
及びノル（Noll）、ウォルター（Walter）、シリコーンの化学と技術（Chemistr
y and Technology of Silicones）ニューヨーク：アカデミック・プレス（Acade
mic Press）１９６８年が含まれる。同様に、シリコーンゴムを記載しているも
のには、ゼネラル・エレクトリック、シリコンラバー製品データシート（Genera
l Electric Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ
５４及びＳＥ７６がある。「シリコーンゴム」は通常、約２００，０００を超え
る重量平均分子量を有し、一般には約２００，０００〜約１，０００，０００で
ある。具体的な例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメ
チルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロ
キサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物が含まれる。

【００９４】 高度に架橋したポリマーシロキサン系のシリコーン樹脂も有用である。この架
橋は、シリコーン樹脂製造中に一官能性シラン若しくは二官能性シラン又はこれ
らの両方と共に三官能性シラン及び四官能性シランを組み入れることによって導
入される。当該技術分野では良く理解されているように、シリコーン樹脂を得る
のに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特定のシラン単位に
よって変動する。一般的には、十分な程度の三官能性及び四官能性のシロキサン
モノマーユニットを有し、そしてそれ故に十分な程度の架橋を有し、乾燥して堅
くなるか又は硬質の膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると見なさ
れる。酸素原子対ケイ素原子の比は、具体的なシリコーン物質の架橋程度の指標
である。ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン
物質は、本明細書においては通常はシリコーン樹脂である。好ましくは、酸素：
ケイ素原子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造
に用いられるシランとしては、最も一般に利用されているメチル置換シランと共
に、モノメチル系、ジメチル系、トリメチル系、モノフェニル系、ジフェニル系
、メチルフェニル系、モノビニル系、およびメチルビニルクロロシラン、および
テトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂はゼネラル・エレクトリックか
らＧＥ ＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として供与されている。市販のシリコー
ン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン液に溶解された形態で
供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に直ちに明らかな
ように、上記のような溶解した形態で供給され、本発明の組成物中に組み入れら
れる。理論によって束縛されないが、これらのシリコーン樹脂は他のシリコーン
化合物が毛髪への沈着を高めることができ、そして高い屈折率体積で毛髪の輝き
を高めることができると考えられる。

【００９５】 他の有用なシリコーン樹脂はシリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ名称ポリメ
チルシルセキオキサンを与えられた物質であり、そしてこれは東芝シリコーン（
Toshiba Silicones）からトスパール（Tospearl）（商標登録）として市販され
ている。

【００９６】 これらシリコーン化合物の製造方法は、エンサイクロペディア・オブ・ポリマ
ー・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Encyclopedia of Polymer Scienc
e and Engineering）の１５巻、第２版、２０４〜３０８頁（ジョン・ワイリー
＆サンズ社（John Wiley & Sons,Inc.）、１９８９年）中に見ることができる。

【００９７】 シリコーン物質とシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として、当業者に周
知の省略命名法のシステムにより、特に便利に識別され得る。このシステムでは
、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の
存在に従って記載される。簡単に述べると、記号Ｍは単官能性単位（ＣＨ₃）₃Ｓ
ｉＯ_0.5を示し；Ｄは２官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し；Ｔは３官能性単位
（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；そしてＱは４官能性又は４官能性単位ＳｉＯ２を示
す。例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’およびＱ’と示す、ユニット記号の符号（ダッシ
ュなど）はメチル以外の置換基を表し、出現の度に具体的に表さなければならな
い。典型的な代替置換基にはビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のよう
な基が含まれる。多種多様な単位のモル比は、記号に対する下付き文字によりシ
リコーン内の、各単位のタイプの総数を示すか又はそれらの平均を示すか、或い
は重量平均分子量との併用により、具体的に示された比として示すかであるが、
このモル比により、ＭＤＴＱシステムにおけるシリコーン物質の記述が完成する
。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対してＴ、Ｑ、Ｔ’及び／
又はＱ’のより高い相対的モル量はより高い架橋値の指標である。しかし、前述
のように架橋の全体的な程度は、ケイ素に対する酸素の比率でも示すことができ
る。

【００９８】 本明細書で有用な好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及び
ＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基はメチルである。
Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の重量平均分子量が約
１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。

【００９９】 本明細書において有用な、市販のシリコーン化合物には、ジメチコーンが商品
名Ｄ−１３０として、セチルジメチコーンが商品名ＤＣ２５０２として、ステア
リルジメチコーンが商品名ＤＣ２５０３として、乳化ポリジメチルシロキサンが
商品名ＤＣ１６６４及びＤＣ１７８４として及びアルキルグラフト化コポリマー
シリコーンエマルジョンが商品名ＤＣ２−２８４５として含まれ；すべて、ダウ
・コーニング社（Dow Corning Corporation）より入手可能であり、また英国出
願、第２，３０３，８５７号に記載されているように、エマルジョン重合ジメチ
コノールが東芝シリコーンより入手可能である。

【０１００】２．疎水性改質セルロースエーテル ヘアケア組成物が、その中に約０．０１％〜約２％、好ましくは約０．０１％
〜約１％、より好ましくは約０．１％〜約０．５％の疎水性改質セルロースエー
テルを含むことは好ましい。

【０１０１】 疎水性改質セルロースエーテルは、かさばった毛髪のボリュームを増加させ得
る。本発明のポリプロピレングリコールとエステル油と組み合わせた場合、疎水
性改質セルロースエーテルは、はねた毛髪の減少と、かさばった毛髪の増加との
間のバランスを提供し得る。管理された濃度の疎水性改質セルロースエーテルは
また、本発明のコンディショニング組成物に、許容できるレオロジー特性を提供
し、そのため、本組成物が毛髪に十分に展着できるようになる。親水性セルロー
ス主鎖は、約８００，０００ｇ／ｍｏｌ未満の重量平均分子量を有し、好ましく
は約２０，０００ｇ／ｍｏｌ〜約７００，０００／ｍｏｌ、より好ましくは約５
０，０００ｇ／ｍｏｌ〜約７００，０００／ｍｏｌである。この分子量のヒドロ
キシエチルセルロースは、最も親水性の高い物質の１つであることが知られてい
る。このように、ヒドロキシエチルセルロースは、その他の親水性のセルロース
主鎖よりもずっと高い割合で変性させやすい。

【０１０２】 上記親水性のセルロース主鎖は、エーテル結合で疎水性置換基に置換され、そ
の疎水変性セルロースエーテルは、水への溶解度が１％未満、好ましくは水への
溶解度が０．２％未満を示す。疎水性置換基は、炭素数が約１０〜約２２個の直
鎖又は分枝鎖のアルキル基から選択され、その際、親水性セルロース主鎖にある
親水性基の疎水性置換基に対する比率は、約２：１〜約１０００：１、好ましく
は約１０：１〜約１００：１である。

【０１０３】 本明細書において有用な、市販の疎水性改質セルロースエーテルには、セチル
ヒドロキシエチルセルロースが含まれ、このセチル基の置換は、全ポリマーの重
量に対して、約０．４％〜約０．６５％であり、商品名ナトロゾールプラス（NA
TROSOL PLUS）３３０ＣＳ及びポリサーフ（POLYSURF）６７として、両者共、米
国デラウェア州アクアロン社（Aqualon Company）より入手可能である。

【０１０４】３．カチオン系コンディショニング化合物 本明細書において、カチオン系ヘアコンディショニング化合物は好ましく、こ
のカチオン系コンディショニング化合物は、上記のカチオン界面活性剤、カチオ
ンポリマー、上記のカチオン性アミノ置換型シリコーン及びそれらの混合物を含
む。カチオン系ヘアコンディショニング化合物が存在する場合、通常好ましくは
、組成物の重量に対して約０．５％〜約５％の濃度、より好ましくは約１％〜約
３％の濃度である。

【０１０５】 本発明のヘアケア組成物は、１種以上のカチオンポリマーを含む。本明細書で
用いられる場合、「ポリマー」という用語は、１種類のモノマーの重合により作
られるか又は２種類（すなわち、コポリマー）又は数種類のタイプのモノマーに
より作られた物質を含む。好ましくは、カチオンポリマーは、水溶性カチオンポ
リマーである。本明細書で用いられる場合、「水溶性」カチオンポリマーという
用語は、水に十分溶解し、２５℃で水（蒸留水又はそれと同等のもの）に対して
０．１％の濃度で、実質的に肉眼で透明な溶液を形成するポリマーを示す。好ま
しいカチオンポリマーは、十分に溶解して０．５％の濃度で、実質的に透明な溶
液を形成し、より好ましくは１．０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成する。

【０１０６】 本明細書におけるカチオンポリマーは、一般に少なくとも約５，０００、好ま
しくは約１０，０００〜約１，０００万、より好ましくは約１００，０００〜約
２００万の重量平均分子量を有する。カチオンポリマーは一般に、四級アンモニ
ウム又はカチオン性アミノ部分及びそれらの混合物のような、カチオン性窒素含
有部分を有する。

【０１０７】 このカチオン性窒素含有部分は通常、上記カチオン系ヘアコンディショニング
ポリマーの総モノマー単位のフラクション上に置換基として存在する。このため
、カチオンポリマーは、四級アンモニウム又はカチオン性アミン置換型モノマー
単位及び本明細書においてスペーサーモノマー単位として呼ばれる、他の非カチ
オン性単位の、コポリマーやターポリマーなどを含み得る。こうしたポリマーは
、当該分野において周知であり、多種多様なものが、米国ワシントンＤ．Ｃ．の
米国化粧品工業会（The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association,Inc.
）１９８２年の、エストリン（Estrin）、クローズリィ（Crosley）及びヘイン
ズ（Haynes）編集によるＣＴＦＡ化粧品原料事典、第３版において見られる。

【０１０８】 カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ミリ
当量／ｇ、より好ましくは少なくとも約０．５ミリ当量／ｇ、さらに好ましくは
少なくとも約１．１ミリ当量／ｇ、なおさらに好ましくは少なくとも約１．２ミ
リ当量／ｇである。カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、ケールダール法（
Kjeldahl Method）により測定可能である。当業者であればアミノ含有ポリマー
の電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に応じて変わることを認識している。電
荷密度は意図された用途のｐＨで上述の限度内であるべきである。

【０１０９】 いかなるアニオン対イオンも、水溶性の基準を満たしている限り、カチオンポ
リマーに用いられてもよい。好適な対イオンには、例えば、ハロゲン（例えば、
塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素、好ましくは塩素、臭素又はヨウ素）硫酸塩及び
硫酸メチルが含まれる。

【０１１０】 好適なカチオンポリマーは、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アル
キル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド
、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及び
ビニルピロリドンのような、水溶性のスペーサーモノマーと共に、四級アンモニ
ウム官能基又はカチオン性アミンを有するビニルモノマーのコポリマーを含む。
カチオン性アミンは、特定の種及び組成物のｐＨにより、一級、二級又は三級ア
ミンでもよい。一般的に、第二級及び第三級アミン、特に第三級アミンが好まし
い。アルキル置換モノマー及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇ アルキル基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基を有する。他の好適なスペーサ
ーモノマーには、ビニルエステル類、ビニルアルコール（ポリビニルアセテート
の加水分解よって作られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチ
レングリコールが含まれる。

【０１１１】 アミン置換型ビニルモノマーは、アミン型に重合され、それから任意に四級化
反応により、アンモニウムに変換され得る。また、アミンもポリマーの形成に続
いて、同様に四級化される。例えば、第三級アミン官能基は、式Ｒ’Ｘの塩との
反応により四級化されるが、この式でＲ’は、短鎖アルキルであり、好ましくは
Ｃ₁〜Ｃ₇アルキルであり、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、Ｘ^-は、四
級化されたアンモニウムと水溶性の塩を形成するアニオンである。

【０１１２】 好適なカチオンアミノモノマー及び第四級アンモニウムモノマーとしては例え
ば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタク
リレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアル
キルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、
トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニ
ウム塩で置換されたビニル化合物及びピリジニウム、イミダゾリウムといった環
状カチオン窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー及び四級化ピ
ロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウ
ム、アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部
分は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、より好ましくはＣ₁アルキル基及びＣ₂ アルキル基のような低級アルキル基である。本明細書における使用のための適当
なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート
、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリ
ルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（ここで、アルキル基
は、望ましくはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロカルビル、更に望ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであ
る）が含まれる。

【０１１３】 本明細書において有用なカチオンポリマーは、アミン及び／又は四級アンモニ
ウム置換型モノマーから誘導されるモノマー単位及び／又は適合するスペーサー
モノマーの混合物を含み得る。

【０１１４】 好適なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーには、例えば以下のものが
含まれる：１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウ
ム塩（例えば塩化物）のコポリマー（業界では「ＣＴＦＡ」つまり米国化粧品工
業会（The Cosmetic, Toiletry,and Fragrance Association）により、ポリクア
テルニウム（Polyquaternium）−１６と呼ばれる）であって、例えば、米国ニュ
ージャージー州パーシッパニー（Parsippany）のＢＡＳＦワイアンドット社（BA
SF Wyandotte Corp.）より、商品名ルビクオト（LUVIQUAT）（例えば、ルビクオ
ト（LUVIQUAT）ＦＣ３７０）として市販されているもの；１−ビニル−２−ピロ
リドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー（業界ではＣＴＦ
Ａにより、ポリクアテルニウム（Polyquaternium）−１１と呼ばれる）であって
、米国ニュージャージー州ウェイン（Wayne）のガフ社（Gaf Corporation）より
、商品名ガフクオト（GAFQUAT）（例えば、ガフクオト（GAFQUAT）７５５Ｎ）と
して市販されているもの；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマーで
あって、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー（業界（
ＣＴＦＡ）では、ポリクアテルニウム（Polyquaternium）−６と呼ばれる）及び
アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（業界（
ＣＴＦＡ）では、ポリクアテルニウム（Polyquaternium）−７と呼ばれる）を含
むもの；及び３〜５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコ
ポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩であって、１９７７年２月２２日に
ノヴァック（Nowack）らに発行された米国特許第４，００９，２５６号に記載さ
れているものがある。

【０１１５】 他の有用なカチオンポリマーには、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン
スターチ誘導体のような、カチオン多糖類ポリマーが含まれる。本発明に好適に
使用されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、以下の式のものが挙げられる
：

【化２１】 式中、Ａは、スターチ又はセルロースの無水グルコース残基のような無水グルコ
ース残基であり、Ｒは、アルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン又
はヒドロキシアルキレン基又はそれらの混合物であり、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、そ
れぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、
アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８以下の炭
素原子を有し、各カチオン部分の炭素原子の合計数（即ちＲ¹、Ｒ²及びＲ³内の
炭素原子の合計数）は、好ましくは２０以下であり、Ｘ^-は、前述したようにア
ニオン対イオンである。

【０１１６】 カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応し
たヒドロキシエチルセルロースの塩であって、業界（ＣＴＦＡ）では、ポリクア
テルニウム（Polyquaternium）１０と呼ばれるものが、米国ニュージャージー州
エジソン（Edison）のアメルコール社（Amerchol Corp）よりポリマーＪＲ（登
録商標）（Polymer JR）及びポリマーＬＲ（登録商標）（Polymer LR）のポリマ
ーシリーズとして入手可能である。他のタイプのカチオン性セルロースには、ラ
ウリルジメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応したヒドロキシエチルセル
ロースのポリマー四級アンモニウム塩であって、業界（ＣＴＦＡ）では、ポリク
アテルニウム（Polyquaternium）２４と呼ばれるものが含まれる。こうした物質
は、米国ニュージャージー州エジソン（Edison）のアメルコール社（Amerchol C
orp）より商品名ポリマーＬＭ−２００（登録商標）（Polymer LM-200）として
入手可能である。

【０１１７】 使用され得る、他のカチオンポリマーには、グアーヒドロキシプロピルトリモ
ニウムクロリド（セラニーズ社（Celanese Corp.）よりジャガーＲ（Jaguar R）
シリーズとして入手可能）のような、カチオン性グアーガム誘導体が含まれる。
他の物質としては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば米国特許３，９
６２，４１８に記載されているもの、参考として本明細書に組み入れる）並びに
エーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー（例えば米国特許３，９５８，
５８１に記載されているもの、参考として本明鎖書に組み入れる）が挙げられる
。

【０１１８】４．抗細菌剤 包含物質として有用な抗細菌剤には、化粧用殺生物剤及び抗ふけ剤として有用
なものが含まれ、ピロクトンオラミンのような水溶性成分と、３，４，４’−ト
リクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン、ジンクピリチオン
のような非水溶性成分が含まれる。

【０１１９】５．薬草抽出物 本発明の組成物は水溶性及び非水溶性の薬草抽出物を含む薬草抽出物を含有し
てもよい。本明細書における有用な薬草抽出物には：ツルドクダミ抽出物、ドク
ダミ抽出物、キハダ樹皮抽出物、シナガワハギ抽出物、ホワイト・デッド・ネト
ル（white dead nettle）抽出物、カンゾウ根抽出物、ハーブボタン抽出物、シ
ャボンソウ抽出物、ヘチマ抽出物、キナ皮抽出物、ツル性ユキノシタ抽出物、ソ
ホラ・アングスチフォリア（Sophora angustifolia）抽出物、カンドック（cand
ock）抽出物、カミツレモドキ抽出物、サクラソウ抽出物、バラ抽出物、ジオウ
抽出物、レモン抽出物、シコン抽出物、アロエ抽出物、アヤメ根抽出物、ユーカ
リ抽出物、ツクシ抽出物、セージ抽出物、タイム抽出物、チャ抽出物、アマノリ
抽出物、キュウリ抽出物、クローブ抽出物、ラズベリー抽出物、メリッサ（meli
ssa）抽出物、ヤクヨウニンジン抽出物、ニンジン抽出物、セイヨウトチノキ抽
出物、モモ抽出物、モモ葉抽出物、クワの実抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ハマ
メリス抽出物、プラセンタ抽出物、胸腺抽出物、シルク抽出物、藻類抽出物、タ
チアオイ抽出物、オオシシウド抽出物、リンゴ抽出物、アンズ仁抽出物、ウサギ
ギク抽出物、カワラヨモギ抽出物、距骨抽出物、セイヨウヤマハッカ抽出物、ペ
リラ抽出物、カバノキ樹皮抽出物、ダイダイ皮抽出物、チャノキ抽出物、ゴボウ
根抽出物、ワレモコウ抽出物、ナガイカダ抽出物、ステファニア・セファランタ
（Stephania cepharantha）抽出物、シカギク抽出物、キク花抽出物、ウンシュ
ウミカン皮抽出物、クニジウム（cnidium）抽出物、コイックスシード（coix se
ed）抽出物、カントウ抽出物、ヒレハリンソウ葉抽出物、サンザシ抽出物、マツ
ヨイグサ油、ガンビール抽出物、ガノデルマ（ganoderma）抽出物、クチナシ抽
出物、ゲンチアナ根抽出物、ゼラニウム抽出物、イチョウ抽出物、ブドウ葉抽出
物、サンザシ抽出物、ツマクレナイノキ抽出物、スイカズラ抽出物、スイカズラ
花抽出物、ヘーレン（hoelen）抽出物、ホップ抽出物、トクサ抽出物、アジサイ
抽出物、オトギリソウ抽出物、イソドニス（Isodonis）抽出物、セイヨウキヅタ
抽出物、タラノキ抽出物、ジャパニーズ・コプチス（Japanese coptis）抽出物
、ビャクシン抽出物、ナツメ抽出物、ハゴロモグサ抽出物、ラベンダー抽出物、
レタス抽出物、カンゾウ抽出物、シナノキ抽出物、ムラサキ抽出物、ビワ抽出物
、ヘチマ抽出物、マロッチ（malloti）抽出物、ゼニアオイ抽出物、キンセンカ
抽出物、モウタン（moutan）樹皮抽出物、ヤドリギ抽出物、ムクロッシ（mukuro
ssi）抽出物、ヨモギ抽出物、クワ根抽出物、イラクサ抽出物、ナツメグ抽出物
、オレンジ抽出物、パセリ抽出物、加水分解コンキオリン（conchiorin）タンパ
ク質、ボタン根抽出物、ペパーミント抽出物、フィロデンドロン抽出物、松かさ
抽出物、プラティコドン（platycodon）抽出物、ママドコロ抽出物、レーマニア
（rehmannia）抽出物、コメヌカ抽出物、ダイオウ抽出物、バラの実抽出物、ロ
ーズマリー抽出物、ローヤルゼリー抽出物、ベニバナ抽出物、サフランクロッカ
ス抽出物、ニワトコ抽出物、サポナリア（saponaria）抽出物、ササ・アルボ・
マルギナタ（Sasa albo marginata）抽出物、ユキノシタ抽出物、タツナミソウ
根抽出物、コルチネラス（Cortinellus）・シイタケ抽出物、ムラサキ抽出物、
ソホラ（Sophora）抽出物、ゲッケイジュ抽出物、ショウブ根抽出物、センブリ
抽出物、タイム抽出物、シナノキ抽出物、トマト抽出物、ウコン抽出物、ウンカ
リア（uncaria）抽出物、ミズガラシ抽出物、ロッグウッド抽出物、ブドウ抽出
物、ホワイトリリー抽出物、野バラの実抽出物、ヨウシュイブキジャコウソウ抽
出物、マンサク抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、酵母抽出物、ユッカ抽出
物、サンショウ皮抽出物及びこれらの混合物が含まれる。

【０１２０】 本発明において有用な商業的に入手可能な薬草抽出物には、水溶性である、イ
ンスティチュート・オブ・オキュペーショナル・メディシン（Institute of Occ
upational Medicine）、シーエイピーエム（CAPM）、チャイナ・ナショナル・ラ
イト・インダストリー（China National Light Industry）及びマルゼン（Maruz
en）から入手可能なPolygonatum multiflori extracts、並びにマルゼン（Maruz
en）から入手可能な上記で示した他の薬草抽出物が挙げられる。

【０１２１】 本明細書におけるヘアケア組成物は、さらに他の追加の成分を含んでもよく、
これら追加の成分は、完成品の望ましい特性に従って、当業者により選択され得
るが、組成物をより化粧的に又は審美的に満足のいくものにするため又は使用に
よる追加の利益を提供するために好適である。

【０１２２】 本発明の組成物の中に配合され得る、好ましい他の追加成分の追加例には：商
品名ペプテイン（Peptein）２０００として、ホーメル（Hormel）より入手可能
な加水分解コラーゲン、ロシュ（Roche）より入手可能なパンテノール、ロシュ
（Roche）より入手可能なパンテニールエチルエーテル、加水分解ケラチン、タ
ンパク質、植物抽出物及び栄養物などの他のコンディショニング剤；商品名イー
ミックスディー（Emix-d）としてエイザイ（Eisai）より入手可能なビタミンＥ
のようなビタミン及び／又はアミノ酸；カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性
剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物のような界面活性
剤；両性固定ポリマー、カチオン固定ポリマー、アニオン固定ポリマー、ノニオ
ン固定ポリマー及びシリコーングラフト化コポリマーのような毛髪固定ポリマー
；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニ
ル尿素のような防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水
酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；一般に酢酸カリウム及び
塩化トリウムのような塩；任意のＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のような着色剤；過酸
化水素、過ホウ酸塩及び過硫酸塩のようなヘア酸化（漂白）剤；チオグリコール
酸塩のようなヘア還元剤；香料；エチレンジアミン４酢酸２ナトリウムのような
金属イオン封鎖剤；光学的光沢剤及びサリチル酸オクチルのような紫外線及び赤
外線遮蔽剤及び吸収剤；及びジンクピリジンチオンのような抗ふけ剤が含まれる
。

【０１２３】製造方法 本発明のヘアケア組成物は当該分野で周知の方法により形成され得る。通常、
ポリプロピレングリコール、エステル油及びゲルマトリックスは、大規模バッチ
又は連続混合装置の中で混合され、加熱され、共に攪拌され及び／又は均一化さ
れ、その後包装のため室温に冷却されて保管される。もう１つの方法としては、
ペンタエリスルトールエステル油及び／又はトリメチルエステル油を、任意の好
適な混合装置を介して、好適なキャリアと混合する。

【０１２４】 非常に好ましい層状ゲルマトリックスを形成するには、通常、水を少なくとも
約７０℃まで、好ましくは約８０℃〜約９０℃まで加熱する。カチオン界面活性
剤及び固体脂肪化合物は該水と混合され、混合物を形成する。混合物の温度は、
好ましくはカチオン界面活性剤及び固体脂肪族化合物のどちらの融点よりも高い
温度に保ち、混合物全体を均質にする。固体が観察されなくなるまで混合した後
、混合物は６０℃未満まで、好ましくは５５℃未満まで徐々に冷却される（例え
ば約２℃／分の速度）。この徐々に冷却する過程で、約５５℃〜約７５℃の温度
において、著しい粘度の増加が観察される。これは、層状ゲルマトリックスの形
成を示す。このゲルマトリックスが形成された後、ポリプロピレングリコールが
添加される。これはその後、室温まで冷却され完成ヘアケア組成物を形成する。
このため、ヘアケア組成物には、著しく改善された安定性と優れた性能を有する
アルキルエトキシレートが含まれることになる。

【０１２５】 あるいは、ポリプロピレングリコール、エステル油及びアルキルアルコキシレ
ート（存在する場合）を、最初に混合してプレミックスを形成し、その後既に形
成されたゲルマトリックスに添加して混合する。通常、ゲルマトリックスに対す
るプレミックスの重量比は、約１：１〜約１：９９、好ましくは約１：２〜約１
：８０、より好ましくは約１：５〜約１：５０である。理論に限られることなく
、プレミックスを完成ヘアケア組成物の保管温度により近い低温で添加すること
により、保管中の相変化が最小化され、粘度が保持され、より大きな安定性が達
成できると考えられている。

【０１２６】使用方法 本発明のヘアケア組成物は、例えば、ヘア化粧品組成物、ヘアスタイリング組
成物及びヘアコンディショニング組成物として、好ましくはつけっ放し及び／又
は洗い流しヘアコンディショニング組成物として、より好ましくは洗い流しヘア
コンディショニング組成物として使用するのに好適である。こうしたヘアケア組
成物は、従来の方法で使用され、コンディショニング、スタイリング及び／又は
本発明の他の利益を提供する。こうした使用方法は使われている組成物のタイプ
に応じるが、一般に毛髪に対する製品の有効量の適用を含み、この有効量はその
後毛髪から洗い流してもよい（ヘアリンスの場合のように）し、毛髪上に残して
もよい（ジェル、ローション及びクリームの場合のように）。「有効量」は、か
さばった毛髪を減少させる望ましい利益を提供するのに十分な量を意味する。一
般に約１ｇから約５０ｇが毛髪及び／又は頭皮に適用される。ヘアケア組成物は
毛髪全体に、通常毛髪及び頭皮をこすったり又はマッサージしたりして分散して
もよいし又は毛髪の特定の部分に組成物を選択的に適用してもよい。つけっ放し
形態については、ヘアケア組成物は、好ましくは、濡れた又は湿った毛髪に、毛
髪の乾燥に先立って適用される。このようなヘアケア組成物が毛髪に適用された
後、毛髪は乾燥され、使用者の好みに従ってスタイルを整えられる。もう１つの
方法では、例えばヘアスタイリング組成物については、乾燥した毛髪に適用して
もよく、その後毛髪は櫛で梳かされるか又は使用者の好みに従ってスタイルを整
えられる。

【０１２７】画像解析プロトコール 画像解析プロトコール（Image Analysis Protocol）は、かさばった毛髪の面
積及びはねた毛髪の面積の構成部分を数値として測定及び分析するために設計さ
れた装置及びプロトコールであり、これらの構成部分が全体の毛髪面積を構成す
る。このプロトコールは、ヘアケア組成物を毛髪に適用する前後の、全体の毛髪
面積、はねた毛髪の面積、及びかさばった毛髪の面積を正確に識別し、測定し、
比較するための、定量的で反復可能な方法を提供する。これらの全体の毛髪面積
、はねた毛髪面積及びかさばった毛髪面積は、個々に、直接に全体の毛髪ボリュ
ーム、はねた毛髪のボリューム及びかさばった毛髪のボリュームと関係している
。本発明のヘアケア組成物により、かさばった毛髪面積は、下記の方法で測定さ
れるように、著しく、顕著に減少し、好ましくは少なくとも約１０％、より好ま
しくは少なくとも約１５％、さらにより好ましくは少なくとも約２５％減少する
。

【０１２８】 かさばった毛髪面積の減少は、扱いやすさの増加及び／又は梳かしやすさの増
加のような、１つ以上の消費者に望ましい、顕著な利益と関係していることがわ
かっている。例えば、減少したかさばった毛髪面積は、潤いのある毛髪と関係が
あり、この潤いのある毛髪は、乾燥された毛髪より柔らかく、より可塑性があり
、滑らかで、また柔軟性があると考えられている。毛髪に潤いを与えると、毛髪
が他の毛髪と共によりよく整列し、毛髪一本一本の間の空間がより少なくなるた
め、かさばった毛髪面積は減少する。また、潤いを与えた毛髪は、より梳かしや
すく、扱いやすい。

【０１２９】 図面を参照すると、図１は、本明細書において有用な画像解析システムの好ま
しい実施例の平面図を示している。画像解析システム１０は、白色スクリーン１
２、照明装置１４、サンプルホルダー１６、高解像度デジタルカメラ１８及びパ
ーソナルコンピュータ２０から構成されている。サンプルホルダー１６は、白色
スクリーン１２と高解像度デジタルカメラ１８との間に設置されている。サンプ
ルホルダー１６は、通常クリップ又はクランプであり、これは毛髪サンプル２２
を、白色スクリーン１２の約４０ｃｍ前に安定して吊り下げるものである。サン
プルホルダー１６は、通常、高解像度デジタルカメラ１８の約８０ｃｍ前にあり
、高解像度デジタルカメラの視野の上に位置されるため、取り込まれた画像には
写らない。

【０１３０】 白色スクリーン１２は、マット仕上げ（例えば、ノングレア）の白色のスクリ
ーンであり、毛髪サンプル２２が測定される場合に、照明を当てられて、一定し
た反復可能な背景を提供する。かさばった毛髪面積とはねた毛髪面積の差は画像
の明るさにより判断されるため（下記参照）、毛髪サンプルは一定した明るさを
有する背景の前で写真を撮影することが大切である。図１に見られるように、好
ましい照明装置１４は、サンプルの各側に位置する対になった写真撮影用照明と
、白色スクリーンに向いたポインティングとから構成される。こうした照明の各
々が、好ましくは照明器具内に含まれる対の蛍光灯管であり、通常、サンプルホ
ルダー１６の横から２０ｃｍ〜６０ｃｍのところにある。これにより照明は、毛
髪サンプル２２から十分に遠く、その結果、高解像度デジタルカメラ１８には見
えない。このことは、取り込まれた画像には毛髪サンプル２２の画像のみが含ま
れ、例えば、照明装置１４の背面が含まれないことを保証する。そのため照明装
置１４は、撮影される写真の支障となったり、妨害となってはならない。また、
こうした配置において毛髪サンプル２２は、照明装置１４によって直接には照明
されない。その代わり、光は最初に白色スクリーン１２から反射され、その後毛
髪サンプル２２を通り、高解像度デジタルカメラ１８に到達する。高解像度デジ
タルカメラ１８は、白色スクリーン１２ではなく、毛髪サンプル２２に焦点を合
わせる。使い易いように、高解像度デジタルカメラ１８はパーソナルコンピュー
タ２０に接続されており、取り込まれた画像をコンピュータの画像処理ソフトウ
ェアに自動的に転送する。こうした仕組みにより、毛髪サンプル２２の輪郭の正
確な写真が提供され、毛髪サンプル２２の測定や解析の支障となり得る、いかな
るぎらつき及び／又は影は回避される。

【０１３１】 好ましくは、画像解析システムを、空気の流れ又は毛髪サンプルを妨害し得る
他の力から離れて設置することが必要であり、結果の繰り返し性を確実にするよ
うに、管理された温度及び湿度環境の中にある。高解像度デジタルカメラ（例え
ば、富士写真フイルム（株）（日本、東京）より、モデル（Ｍｏｄｅｌ）ＨＣ−
２５００ ３−ＣＣＤ）は、少なくとも、解像度１２８０水平ピクセル及び１０
００垂直ピクセルを有する。高解像度デジタルカメラは、リニアゲイン（linear
gain）に較正されるため、すべての輝度における増分（８ビット、０〜２５５
輝度目盛り）は等しくなる。こうした較正は、例えば、標準グレースケール較正
セル及び／又は高解像度デジタルカメラ内部の参照テーブル（ＬＵＴ）を利用し
て達成され得る。較正の目的のために、白色スクリーン（照明装置により照明さ
れている場合）は、約２４５より大きい輝度、好ましくは約２５０〜約２５５の
輝度を有する必要がある。

【０１３２】 通常の毛髪サンプルは、１５ｃｍ（５ｇ）の、アジア人の直毛で黒色のヘアピ
ース（カワムラヤ（Kawamuraya Co.）（日本、大阪）より入手可能）又は白人の
直毛で茶色のヘアピース（米国ニューヨーク州ベルローズのインターナショナル
・ヘアー・インポーターズ・アンド・プロダクツ社（International Hair Impor
ters & products Inc.）より入手可能）から構成される。白色スクリーンに対す
るコントラストがより容易に観察可能であるため、アジア人のヘアピースが好ま
しい。黒色のヘアピースを用いた場合、画像解析プロトコールを用いた測定は、
著しく、より簡単で、より再現可能である。しかし、本発明における毛髪面積減
少の利益及び関連した毛髪のボリューム減少の利益は、すべてのタイプのヘアピ
ースに適用できる。さらに、ヘアピースで達成した結果は、人々が実際に使用す
る間に達成した結果に匹敵することが示された。

【０１３３】 毛髪サンプルを以下のようにして調製する： １）温水（３８℃）で毛髪サンプルを３０秒湿らせる。 ２）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪サンプルに塗布し３０秒間泡
立てる。 ３）毛髪サンプルを６０秒間すすぐ。 ４）温水に毛髪サンプルを２４時間浸す。 ５）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪サンプルに塗布し３０秒間泡
立てる。 ６）毛髪サンプルを６０秒間すすぐ。 ７）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪サンプルに塗布し３０秒間泡
立てる。 ８）毛髪サンプルを６０秒間すすぐ。 ９）処置した毛髪サンプルに対して：毛髪サンプルにテストするヘアケア組成物
１ｍｌを塗布する。 １０）処置した毛髪サンプルに対して：毛髪サンプルを１０秒間洗い流す。 １１）毛髪サンプルの前を５回櫛で梳かす。 １２）毛髪サンプルの後ろを５回櫛で梳かす。 １３）毛髪サンプルから余分な水を搾り出し、断面を円にする。 １４）２１℃／相対湿度６５％の部屋の中で、２４時間、毛髪サンプルを放置し
、乾燥する。 １５）毛髪サンプルの、画像解析システムによる測定のための準備は整った。

【０１３４】 ステップ９及びステップ１０は、処置した毛髪サンプルに対してのみ行われる
。かさばった毛髪面積、はねた毛髪面積及び全体の毛髪面積に対する、ヘアケア
組成物の効果を比較するために、毛髪サンプルの「処置前の写真」を最初に撮影
しておき、それから「処置後の写真」を撮影する。写真に示された、処置前及び
処置後のかさばった毛髪面積、はねた毛髪面積及び全体の毛髪面積が、その後比
較される。通常、同じヘアピースが、上記の手順に従って、最初に処置前の毛髪
サンプルとして用いられ、その後処置後の毛髪サンプルとして用いられる。同じ
ヘアピースを用いることにより、サンプルごとの変化を最小にすることができる
。

【０１３５】 毛髪サンプル（処置前、処置後いずれでも）２２を一旦調製したら、白色スク
リーン１２の前のサンプルホルダー１６に設置する。高解像度デジタルカメラ１
８と、毛髪サンプル２２との距離は、処置前及び処置後の両方の写真について同
じでなければならない。処置前及び処置後の両方の写真について、毛髪サンプル
の最も幅の広い輪郭（毛髪サンプルの下端により）が高解像度デジタルカメラに
よって取り込まれるように、毛髪サンプルは配置される。この配置のしかたは、
毛髪の頭への配列のしかたに似せているため、処置後の毛髪面積に対する効果（
及びそれによる毛髪のボリュームに対する効果）について、最も正確に見ること
ができる。これはまたかさばった毛髪面積の減少、はねた毛髪面積の減少及び／
又は全体の毛髪面積の減少効果について、正確な測定を保証する。

【０１３６】 本質的に毛髪が動かなくなったら、高解像度デジタルカメラ１８により８ビッ
トのグレースケールの写真を撮影する。通常高解像度デジタルカメラ１８は、各
ピクセルに輝度０（純黒色）〜２５５（純白色）を割り当てる。写真はその後パ
ーソナルコンピュータ２０に転送される。あるいは、より好ましくないが、パー
ソナルコンピュータが各ピクセルに０〜２５５の輝度を与えてもよい。こうした
写真はまた「取り込み画像」とも呼ばれるが、将来の参照のために、電子的に、
例えばティフ（TIFF：Tagged Image File Format）ファイルに保存され得る。取
り込み画像において、各毛髪サンプルは、白色の背景においてグレーから黒とし
て示される。画像処理ソフトウェア（例えば、米国メリーランド州シルバースプ
リングス（Silver Springs）のメディアサイバーネティクス（Media Cybernetic
s）よりオプティマス（Optimas）ｖ．６．２として入手可能）が、取り込み画像
をピクセルごとに解析する。画像処理ソフトウェアは、カメラにより各ピクセル
に割り当てられた輝度を用いて、各ピクセルを、黒（輝度＝０〜１２０）、グレ
ー（輝度＝１２１〜２３５）又は白色（輝度＝２３６〜２５５）のいずれかに分
類する。そして画像処理ソフトウェアは、取り込み画像における、黒線で閉ざさ
れた、最も大きい連続的領域を「かさばった毛髪」として定義する。「はねた毛
髪」は、１以上のグレーの線で閉ざされた黒、グレー及び白色領域の内、かさば
った毛髪の領域を除いた領域を定義する。本明細書で用いられる場合、画像処理
ソフトウェアに関して「閉ざされた」という用語の意味は、参照された領域が指
定された濃淡の少なくとも１線により完全に囲まれていることを意味する。

【０１３７】 画像処理ソフトウェアは、通常ｃｍ²により各領域の面積を計算して、かさば
った毛髪面積及びはねた毛髪面積を算出する。全体の毛髪面積はかさばった毛髪
面積及びはねた毛髪面積の合計である。従って、かさばった毛髪面積及び／又は
はねた毛髪面積の、全体の毛髪面積に対する百分率もまた計算し得る。好ましい
態様において、画像処理ソフトウェアは、自動的に処置前の全体の毛髪面積を１
．０の値に設定し、その他の値をそれに応じて規定する。画像処理ソフトウェア
はまた、容易に参照できるように、かさばった毛髪面積及び／又ははねた毛髪面
積のアウトラインとカラーコードを行い得る。

【０１３８】 処置後の毛髪のボリュームの減少は、処置前と処置後の毛髪サンプルの解析か
ら得られるデータの比較に基づいている。処置前の全体の毛髪面積（ＵＴＡ）と
、処置前のかさばった毛髪面積（ＵＢＡ）及び処置前のはねた毛髪面積（ＵＦＡ
）について毛髪面積が計算される。そしてこれらは処置後の全体の毛髪面積（Ｔ
ＴＡ）、処置後のかさばった毛髪面積（ＴＢＡ）及び処置後のはねた毛髪面積（
ＴＦＡ）について計算された毛髪面積と比較される。処置後のかさばった毛髪面
積の減少は、かさばった毛髪のボリュームの減少に相当し、以下の等式により計
算される： かさばった毛髪面積の減少＝１００＊（１−（ＴＢＡ／ＵＢＡ）） 同様に、処置後のはねた毛髪面積の百分率の減少は、はねた毛髪のボリュームの
減少に相当し、以下の等式により計算される： はねた毛髪面積の減少＝１００＊（１−（ＴＦＡ／ＵＦＡ）） 処置後の全体の毛髪面積の百分率の減少は、全体の毛髪ボリュームの減少に相当
し、以下の等式により計算される： 全体の毛髪面積の減少＝１００＊（１−（ＴＴＡ／ＵＴＡ））

【０１３９】 与えられるヘアケア組成物（又は対照標準）は、通常少なくとも３つの別々の
毛髪サンプルで試験される。かさばった毛髪面積の減少、はねた毛髪面積の減少
及び全体の毛髪面積の減少が、各毛髪サンプルについて計算され、かさばった毛
髪面積の平均の減少、はねた毛髪面積の平均の減少及び全体の毛髪面積の平均の
減少が計算される。

【０１４０】 好ましい画像解析プロトコールの態様において、各処置前と処置後の毛髪サン
プルについて２枚の写真が撮影される。最初の写真は毛髪サンプルの最も幅の広
い輪郭に相当し、一方、第二の写真は毛髪サンプルの最も狭い輪郭に相当し、こ
れは、通常、最も幅の広い輪郭を９０°回転したものである。その後、処置前の
かさばった毛髪面積、処置後のかさばった毛髪面積などについて平均値が計算さ
れる。こうした平均値は上記の等式に適用される。こうした手順は、自然の外形
により、あるいは洗浄により、わずかに曲がっている毛髪サンプルに特に有用で
ある。

【０１４１】 発明の実施例を、以下に実例として示すが、本発明の精神と範囲を逸脱せずに
実施例の多くの変形形態が可能であり、実施例によっていかなる意味においても
本発明を制限するものではない。成分は化学名又はＣＴＦＡの呼称により特定し
、そうでない場合は以下のように定義する。

【０１４２】 （実施例１） ヘアコンディショニング組成物は、以下の方法により形成される。すべての百
分率は、完成ヘアケア組成物の重量に基づいている。

【０１４３】 好適なキャリアは、層状ゲルマトリックスであり以下のようにして形成される
（すべての百分率は、完成ヘアコンディショニング組成物の重量に基づいている
）：約７８％の脱イオン水を８５℃に加熱し、日光ケミカルズ（日本、東京）よ
り入手可能な、２％のステアラミドプロピルジメチルアミン、新日本理化（日本
、東京）より入手可能な、２．５％のセチルアルコールと４．５％のステアリル
アルコール及び味の素（日本、大阪）より入手可能な、０．６４％のＬ−グルタ
ミン酸を混合する。水性キャリアは、温度約８５℃に保持し、成分が均質化して
固体が観察されなくなるまで、約５分間連続的に混合する。それから水性キャリ
アを徐々に約５５℃まで冷却し、層状ゲルマトリックスが形成されるまで、この
温度に保持する。５％のエステル油（商品名ミグリオール（Miglyol）８１２と
して、ドイツ、フランクフルトのデグッサ−ヒュールズ（Degussa-Huls）ＡＧよ
り入手可能な、カプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド）及び１％のペンタエ
リスリトールテトライソステアレート（ＫＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉとして、高級アルコ
ール工業社（日本、千葉）より、入手可能）も層状ゲルマトリックスに添加する
。

【０１４４】 ５％のＰＰＧ−３４（ニュー・ポル（New Pol）ＰＰ−２０００として、三洋
化成（日本、大阪）より、入手可能であり；重量平均分子量は２，０００ｇ／ｍ
ｏｌ）を層状ゲルマトリックスに混合し、確実に均質化するまで１５分間連続的
に攪拌する。香料、防腐剤及び残りの成分をヘアケア組成物に同様に添加する。
この間、層状ゲルマトリックスを約５５℃に保持する。均質化した後、室温に冷
却し包装して、保管する。 このヘアコンディショニング組成物は、洗い流し又はつけっ放しのいずれの形
態に使用するのにも好適である。通常に適用され使用される場合に、このヘアコ
ンディショニング組成物はまた、かさばった毛髪面積及び全体の毛髪面積を著し
く減少させる。

【０１４５】 （実施例２） 以下の実施例は本発明の利益の代表的なものである。実施例２は、本発明の洗
い流しのヘアコンディショニング組成物であり、実施例１に記載の方法により、
調製されたものである。

【表１】 実施例２では、かさばった毛髪面積、はねた毛髪面積及び全体の毛髪面積が著
しく減少する。

【０１４６】 （実施例３） 層状ゲルマトリックスを有する以下のヘアコンディショニング組成物は、実施
例１に記載の方法により、形成される：

【表２】 成分の定義 ＊１ ニュー・ポル（Ｎｅｗ Ｐｏｌ）ＰＰ−２０００として三洋化成より入
手可能 ＊２ 三洋化成から入手可能なニューポルＰＰ−４０００、重量平均分子量＝
４０００ ＊３ 三洋化成から入手可能なニューポルＧＰ−４０００ ＊４ 三洋化成から入手可能なニューポルＳＰ−４０００ ＊５ クローダ社（Croda, Inc）から入手可能なプロブチル（Probutyl）ＤＢ
−１０ ＊６ 米国デラウェア州、アクアロン・カンパニーからのナトロゾルプラス３
３０ＣＳ ＊７ 新日本理化から入手可能なウンジェコール（UNJECOl）９０ＢＨＲ ＊８ デグッサーヒュールズ（Degussa−Huls）社から入手可能なミグリオー
ル８１２ ＊９ 高級アルコール工業社（日本、千葉）から入手可能なＫＡＫ Ｐ．Ｔ．
Ｉ． ＊１０ 米国コネチカット州、グリーンウイッチ（Greenwich）のウィトコケミ
カルズから入手可能なベノール（BENOL） ＊１１ ニッコーケミカル（日本、東京）から入手可能 ＊１２ ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＢＴ８５ ＊１３ ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＴＳＣ ＊１４ ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＣＴＢ４０ ＊１５ ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＴＡ１００ ＊１６ 新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ ＊１７ 新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ ＊１８ ゼネラル・エレクトリック社からのＤ５シクロメチコーンとジメチコー
ンゴム ８５％／１５％の混合物（約４００，０００〜約６００，０００の重量
分子量）。 ＊１９ ダウ・コーニングから入手可能なＤＣＱ２−１４０３ ＊２０ ダウ・コーニングから入手可能なＤＣＱ２−１４０１ ＊２１ ユニオン・カーバイドから入手可能なカーボワックス（Carbowax）ＰＥ
Ｇ２００ ＊２２ チバガイギーから入手可能 ＊２３ ワコーケミカル（日本、大阪）から入手可能 ＊２４ ＢＡＳＦから入手可能なウブヌール（Uvnul）ＭＳ−４０ ＊２５ ロシュ（Roche）から入手可能なパラソール（Parasol）ＭＣＸ ＊２６ ロシュ（Roche）から入手可能

【０１４７】 （実施例４） ヘアケア組成物は、以下の方法により形成される。すべての百分率は、完成ヘ
アケア組成物の重量に基づいている。 約２％のポリオキシプロピレングリセリルエーテル（商品名ニュー・ポル（Ｎ
ｅｗ Ｐｏｌ）ＧＰ−４０００として、三洋化成（日本、大阪）より入手可能）
を水性キャリア［９５％脱イオン水、０．５％アクリル酸／アルキルアクリレー
トコポリマー１（商品名ペムレン（PEMULEN）ＴＲ−１として、米国オハイオ州
クリーブランド（Cleveland）のＢ．Ｆ．グッドリッチ（Goodrich）より入手可
能）、０．２％ラウレス（Laureth）−１２（日光ケミカルズ（日本、東京）よ
り）及び０．５％のジメチコーン及びジメチコノール（商品名ＤＣＱ２−１４０
３として、米国ミシガン州ミッドランドのダウ・コーニング（Dow Corning）よ
り入手可能）］と、温度３５℃で混合する。１％のトリメチロールプロパントリ
オレエート（ＫＡＫ Ｔ．Ｔ．Ｉとして、高級アルコール工業社（日本、千葉）
より入手可能）を添加する。香料、防腐剤及び残りの微成分をヘアケア組成物に
同様に添加する。

【０１４８】 形成されたヘアケア組成物は、好適なキャリアがゲルマトリックスでない場合
でさえ、アルキルエトキシレートの著しく改善された安定性及び／又は改善され
た沈着効率を有する。ヘアローション組成物として毛髪に適用され、毛髪が乾い
た場合には、かさばった毛髪面積及び全体の毛髪面積において著しく顕著な減少
が見られる。

【０１４９】 （実施例５） 以下のヘアケア組成物は、実施例に記載の方法により、形成される：

【表３】 成分の定義 ＊１ ニュー・ポル（Ｎｅｗ Ｐｏｌ）ＰＰ−２０００として三洋化成より入
手可能 ＊２ 三洋化成から入手可能なニューポルＰＰ−４０００、重量平均分子量＝
４０００ ＊３ 三洋化成から入手可能なニューポルＧＰ−４０００ ＊４ 三洋化成から入手可能なニューポルＳＰ−４０００ ＊５ クローダ社（Croda, Inc）から入手可能なプロブチル（Probutyl）ＤＢ
−１０ ＊６ 新日本理化から入手可能なウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨＲ ＊７ デグッサ−ヒュールズ（Degussa−Huls）社から入手可能なミグリオー
ル８１２ ＊８ 高級アルコール工業社（日本、千葉）から入手可能なＫＡＫ Ｔ．Ｔ．
Ｉ． ＊９ 高級アルコール工業社から入手可能なＫＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉ． ＊１０ ウィトコ（Witco）ケミカルから入手可能なベノール（BENOL） ＊１１ カーボポール（Carbopol）９８１としてＢ．Ｆ．グッドリッチ（Goodri
ch）より入手可能 ＊１２ カーボポール・ウルトレツ（Carbopol Ultrez）１０としてＢ．Ｆ．グ
ッドリッチ（Goodrich）より入手可能 ＊１３ 日本触媒より入手可能 ＊１４ ＤＣＱ２−１４０３としてダウ・コーニング（Dow Corning）より入手
可能 ＊１５ ＤＣＱ２−１４０１としてダウ・コーニング（Dow Corning）より入手
可能 ＊１６ ゴム／シクロメチコーンブレンドとして信越（Shin−Etsu）より入手可
能 ＊１７ ＤＣ３４５としてダウ・コーニング（Dow Corning）より入手可能 ＊１８ メルクオト（Merquat）３３３０として、米国ペンシルバニア州ピッツ
バーグのカルゴン社（Calgon,Co.）より入手可能 ＊１９ カーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ２００としてユニオン・カーバイド
（Union Carbide）より入手可能 ＊２０ チバガイギー（Ciba Geigy）より入手可能 ＊２１ ワコーケミカル（Wako Chemical）（日本、大阪）より入手可能 ＊２２ ウブヌル（Uvnul）ＭＳ−４０としてバスフ（BASF）より入手可能 ＊２３ パラゾール（Parasol）ＭＣＸとしてロシュ（Roche）より入手可能 ＊２４ ロシュ（Roche）より入手可能

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ヤン，ジャン−ジョン 兵庫県神戸市東灘区向洋町中１丁目２−１ −215−727 (72)発明者 ヴェンカテスワラン，アナンサナラヤン 兵庫県神戸市東灘区向洋町中１丁目４− 127−904 Ｆターム(参考） 4C083 AB051 AC012 AC072 AC112 AC152 AC182 AC212 AC302 AC342 AC351 AC391 AC392 AC482 AC532 AC542 AC582 AC642 AC692 AC852 AC932 AD041 AD042 AD092 AD132 AD152 AD281 AD282 AD662 BB06 BB12 CC33 DD41 EE28

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 Ａ．約２００ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌの重
   量平均分子量を有するポリプロピレングリコール； Ｂ．以下の式のエステル油であって、 Ｒ¹ＣＯＯＲ¹ （式Ｖ） 式中、各Ｒ¹は、それぞれ独立してＣ₁〜Ｃ₂₂アルキルであり、エステル油のＨＬ
   Ｂ値が、約４未満であるエステル油；並びに Ｃ．カチオン界面活性剤、固体脂肪化合物及び水を含むゲルマトリックス、 を含むヘアケア組成物。
2. 【請求項２】 画像解析プロトコールによれば、ヘアケア組成物が、かさば
   った毛髪面積を少なくとも約１０％減少する、請求項１に記載のヘアケア組成物
   。
3. 【請求項３】 ポリプロピレングリコールが、約１ｇ／水１００ｇ未満の水
   への溶解度を有する、請求項１に記載のヘアケア組成物。
4. 【請求項４】 ヘアケア組成物が、さらに以下の式： Ｒ³−Ｏ−（Ｒ²−Ｏ）_nＨ （式ＶＩ） 式中、Ｒ²は、それぞれ独立してＣ₂〜Ｃ₄アルキル基であり、式中、Ｒ³は、約１
   〜約３０の炭素原子を有するアルキル基であり、式中、ｎの値は、約１〜約１０
   であり、式中、アルキルアルコキシレートの重量平均分子量が、約５００ｇ／ｍ
   ｏｌ未満であり及び式中のアルキルアルコキシレートのＨＬＢ値が約５〜約１２
   である、アルキルアルコキシレートを含む、請求項１に記載のヘアケア組成物。
5. 【請求項５】 ポリプロピレングリコールが、約１，０００ｇ／ｍｏｌ〜約
   ６０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、請求項１に記載のヘアケア
   組成物。
6. 【請求項６】 ヘアケア組成物が、さらに疎水性改質セルロースエーテルを
   含む、請求項１に記載のヘアケア組成物。
7. 【請求項７】 ポリプロピレングリコールが、単ポリプロピレングリコール
   鎖セグメントを有するポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有
   するポリマー及びそれらの混合物より成る群から選択され、単ポリプロピレング
   リコール鎖セグメントを有するポリマーが、以下の式： ＨＯ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_aＨ （式Ｉ） を有し、式中、ａの値は、約４〜約４００であり、多ポリプロピレングリコール
   鎖セグメントを有するポリマーが以下の式： 【化１】 を有し、式中、ｎの値は、約０〜約１０であり、式中、各Ｒは、それぞれ独立し
   て、Ｈ及びＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルより成る群から選択され、式中、各ｂの値は、そ
   れぞれ独立して、約０〜約２であり、式中、ｃ及びｄの値は、それぞれ独立して
   、約０〜約２であり、式中、ｂ＋ｃ＋ｄは、少なくとも約２であり、式中、各ｅ
   の値は、それぞれ独立して０又は１であり、式中、各ｘ、ｙ及びｚの値は、それ
   ぞれ独立して、約１〜約１２０である、請求項１に記載のヘアケア組成物。
8. 【請求項８】 Ａ．約２００ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌの重
   量平均分子量を有するポリプロピレングリコール； Ｂ．ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油及びそれらの
   混合物より成る群から選択されるエステル油であって、エステル油のＨＬＢ値が
   約４未満のエステル油；並びに Ｃ．好適なキャリア、 を含むヘアケア組成物。
9. 【請求項９】 好適なキャリアが、カチオン界面活性剤、固体脂肪化合物及
   び水を含むゲルマトリックスである、請求項８に記載のヘアケア組成物。
10. 【請求項１０】 ヘアケア組成物の重量に対して、 Ａ．約０．５重量％〜約１０重量％のポリプロピレングリコールであって、約２
    ００ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有し、ポリプ
    ロピレングリコールは、単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリ
    マー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマー及びそれらの
    混合物より成る群から選択され、ポリプロピレングリコールが、約１ｇ／水１０
    ０ｇ未満の水への溶解度を有し、単ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有
    するポリマーが、以下の式： ＨＯ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_aＨ （式Ｉ） を有し、式中、ａの値は、約４〜約４００であり、多ポリプロピレングリコール
    鎖セグメントを有するポリマーが、以下の式： 【化２】 を有し、式中、ｎの値は、約０〜約１０であり、式中、各Ｒは、それぞれ独立し
    て、Ｈ及びＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルより成る群から選択され、式中、各ｂの値は、そ
    れぞれ独立して、約０〜約２であり、式中、ｃ及びｄの値は、それぞれ独立して
    、約０〜約２であり、式中、ｂ＋ｃ＋ｄは、少なくとも約２であり、式中、各ｅ
    の値は、それぞれ独立して０又は１であり、式中、各ｘ、ｙ及びｚは、それぞれ
    独立して、約１〜約１２０の値である、ポリプロピレングリコール； Ｂ．約０．５％〜約１０％の、以下の式のエステル油であって、 Ｒ¹ＣＯＯＲ¹ （式Ｖ） 式中、各Ｒ¹は、それぞれ独立してＣ₁〜Ｃ₂₂アルキルであり、エステル油のＨＬ
    Ｂ値が、約４未満であるエステル油； Ｃ．約６０％〜約９９％のゲルマトリックスであって、ゲルマトリックスが、陽
    イオン界面活性剤、固体脂肪化合物及び水を含み、陽イオン界面活性剤と固体脂
    肪化合物との重量比が、約１：１〜約１：２０であるゲルマトリックス；並びに
    Ｄ．他の追加成分の残余、 を含むヘアケア組成物であって、ヘアケア組成物の粘度が、約５，０００ｃｐｓ
    〜約４０，０００ｃｐｓであり、ヘアケア組成物は、洗い流しのヘアコンディシ
    ョニング組成物であって、画像解析プロトコールによれば、ヘアケア組成物がか
    さばった毛髪面積を少なくとも約１０％減少する、ヘアケア組成物。