JP2003240938A - カラーフィルタ用着色組成物およびカラーフィルタ - Google Patents
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- YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N violanthrone Chemical compound C12=C3C4=CC=C2C2=CC=CC=C2C(=O)C1=CC=C3C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C3=CC=C4C1=C32 YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Landscapes
- Optical Filters (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】色特性に優れ、特に透過度が高く、したがって
明度の高いカラーフィルタを形成し得る着色組成物およ
び色特性のよいカラーフィルタの提供。 【解決手段】透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合
物からなる着色料担体と、該着色料担体に分散されたC.
I. Pigment Yellow214で代表される特定のアゾ系顔料を
含むカラーフィルタ用着色組成物、少なくとも1つのイ
エロー色フィルタセグメントが前記着色組成物から形成
されているYMC系カラーフィルタ、および少なくとも
1つの赤色または緑色フィルタセグメントが前記着色組
成物から形成されているRGB系カラーフィルタ。
明度の高いカラーフィルタを形成し得る着色組成物およ
び色特性のよいカラーフィルタの提供。 【解決手段】透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合
物からなる着色料担体と、該着色料担体に分散されたC.
I. Pigment Yellow214で代表される特定のアゾ系顔料を
含むカラーフィルタ用着色組成物、少なくとも1つのイ
エロー色フィルタセグメントが前記着色組成物から形成
されているYMC系カラーフィルタ、および少なくとも
1つの赤色または緑色フィルタセグメントが前記着色組
成物から形成されているRGB系カラーフィルタ。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、カラー液晶表示装
置、カラー撮像管素子等に用いられるカラーフィルタの
製造に使用されるカラーフィルタ用着色組成物およびこ
れを用いて形成されるカラーフィルタに関する。
置、カラー撮像管素子等に用いられるカラーフィルタの
製造に使用されるカラーフィルタ用着色組成物およびこ
れを用いて形成されるカラーフィルタに関する。
【0002】カラーフィルタは、ガラス等の透明な基板
の表面に2種以上の異なる色相の微細な帯(ストライ
プ)状のフィルタセグメントを平行または交差して配置
したもの、あるいは微細なフィルタセグメントを縦横一
定の配列で配置したものからなっている。フィルタセグ
メントは、数ミクロン〜数100ミクロンと微細であ
り、しかも色相毎に所定の配列で整然と配置されてい
る。カラー液晶表示装置に用いられているカラーフィル
タの上には、一般に液晶を駆動させるための透明電極が
蒸着あるいはスパッタリングにより形成され、さらにそ
の上に液晶を一定方向に配向させるための配向膜が形成
されている。これらの透明電極および配向膜の性能を充
分に得るには、その形成工程を一般に200℃以上好ま
しくは230℃以上の高温で行う必要がある。
の表面に2種以上の異なる色相の微細な帯(ストライ
プ)状のフィルタセグメントを平行または交差して配置
したもの、あるいは微細なフィルタセグメントを縦横一
定の配列で配置したものからなっている。フィルタセグ
メントは、数ミクロン〜数100ミクロンと微細であ
り、しかも色相毎に所定の配列で整然と配置されてい
る。カラー液晶表示装置に用いられているカラーフィル
タの上には、一般に液晶を駆動させるための透明電極が
蒸着あるいはスパッタリングにより形成され、さらにそ
の上に液晶を一定方向に配向させるための配向膜が形成
されている。これらの透明電極および配向膜の性能を充
分に得るには、その形成工程を一般に200℃以上好ま
しくは230℃以上の高温で行う必要がある。
【0003】このため、現在、カラーフィルタの製造方
法としては、耐光性、耐熱性に優れる顔料を着色剤とす
る顔料分散法と呼ばれる方法が主流となっており、主に
下記の2通りの方法でカラーフィルタが製造されてい
る。第1の方法では,感光性透明樹脂溶液中に顔料を分
散したものをガラス等の透明基板に塗布し、乾燥により
溶剤を除去した後、一つのフィルタ色のパターン露光を
行い、次いで未露光部を現像工程で除去して1色目のパ
ターンを形成、必要に応じて加熱等の処理を加えた後、
同様の操作を全フィルタ色について順次繰り返すことに
よりカラーフィルタを製造することができる。
法としては、耐光性、耐熱性に優れる顔料を着色剤とす
る顔料分散法と呼ばれる方法が主流となっており、主に
下記の2通りの方法でカラーフィルタが製造されてい
る。第1の方法では,感光性透明樹脂溶液中に顔料を分
散したものをガラス等の透明基板に塗布し、乾燥により
溶剤を除去した後、一つのフィルタ色のパターン露光を
行い、次いで未露光部を現像工程で除去して1色目のパ
ターンを形成、必要に応じて加熱等の処理を加えた後、
同様の操作を全フィルタ色について順次繰り返すことに
よりカラーフィルタを製造することができる。
【0004】第2の方法では、透明樹脂溶液中に顔料を
分散したものをガラス等の透明基板に塗布し、乾燥によ
り溶剤を除去した後、その塗膜上にポジ型レジスト等の
レジストを塗布し、一つのフィルタ色のパターン露光を
行い、現像してレジストパターンを形成し、これをエッ
チングレジストとして、レジストパターンの付着してい
ない顔料分散塗膜をエッチング液で除去し,レジスト塗
膜を剥離して1色目のパターンを形成、必要により加熱
等の処理を加えた後、同様の操作を全フィルタ色につい
て順次繰り返すことによりカラーフィルタを製造するこ
とができる。なお、レジストの現像と顔料分散塗膜のエ
ッチングを同時に行うこともできる。
分散したものをガラス等の透明基板に塗布し、乾燥によ
り溶剤を除去した後、その塗膜上にポジ型レジスト等の
レジストを塗布し、一つのフィルタ色のパターン露光を
行い、現像してレジストパターンを形成し、これをエッ
チングレジストとして、レジストパターンの付着してい
ない顔料分散塗膜をエッチング液で除去し,レジスト塗
膜を剥離して1色目のパターンを形成、必要により加熱
等の処理を加えた後、同様の操作を全フィルタ色につい
て順次繰り返すことによりカラーフィルタを製造するこ
とができる。なお、レジストの現像と顔料分散塗膜のエ
ッチングを同時に行うこともできる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】上記方法において、イ
エロー色、赤色または緑色フィルタセグメントの製造に
は、黄色顔料を含む着色組成物が用いられ、従来は黄色
顔料としてC.I. PigmentYellow139が用いられてきた。
しかし、透過度、すなわち明度や、色純度の向上、画素
を形成する際の塗布均一性、感度、現像性、パターン形
状など、カラーフィルタに対する色特性の要求が高まっ
ている状況下においては、従来から採用されているC.I.
Pigment Yellow139では、その対応が困難になってきて
いる。特に近年では、テレビモニタ用途で液晶表示装置
が応用されており、低消費電力のパネルを作成するため
に明るいカラーフィルタが求められている。
エロー色、赤色または緑色フィルタセグメントの製造に
は、黄色顔料を含む着色組成物が用いられ、従来は黄色
顔料としてC.I. PigmentYellow139が用いられてきた。
しかし、透過度、すなわち明度や、色純度の向上、画素
を形成する際の塗布均一性、感度、現像性、パターン形
状など、カラーフィルタに対する色特性の要求が高まっ
ている状況下においては、従来から採用されているC.I.
Pigment Yellow139では、その対応が困難になってきて
いる。特に近年では、テレビモニタ用途で液晶表示装置
が応用されており、低消費電力のパネルを作成するため
に明るいカラーフィルタが求められている。
【0006】そこで、本発明の目的は、色特性に優れ、
特に透過度が高く、したがって明度の高いカラーフィル
タを形成し得る着色組成物を提供することにある。ま
た、本発明の別の目的は、色特性のよいカラーフィルタ
を提供することにある。
特に透過度が高く、したがって明度の高いカラーフィル
タを形成し得る着色組成物を提供することにある。ま
た、本発明の別の目的は、色特性のよいカラーフィルタ
を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、黄色顔料
として特定のアゾ系顔料を含むカラーフィルタ用着色組
成物を用いることにより、フィルタセグメントの分光ス
ペクトルをコントロールでき、高い明度と高い色純度を
併せ持つカラーフィルタが得られることを見出し、本発
明に至った。
として特定のアゾ系顔料を含むカラーフィルタ用着色組
成物を用いることにより、フィルタセグメントの分光ス
ペクトルをコントロールでき、高い明度と高い色純度を
併せ持つカラーフィルタが得られることを見出し、本発
明に至った。
【0008】すなわち、本発明は、透明樹脂、その前駆
体またはそれらの混合物からなる着色料担体と、該着色
料担体に分散された下記一般式(1)で表されるアゾ系
顔料を含むことを特徴とするカラーフィルタ用着色組成
物を提供する。 一般式(1)
体またはそれらの混合物からなる着色料担体と、該着色
料担体に分散された下記一般式(1)で表されるアゾ系
顔料を含むことを特徴とするカラーフィルタ用着色組成
物を提供する。 一般式(1)
【化2】
〔式中、R1およびR2は、それぞれ独立に、H、C
H3、OCH3、OC2H5、Cl、Br、NO2、または
COOCH2を示す。〕
H3、OCH3、OC2H5、Cl、Br、NO2、または
COOCH2を示す。〕
【0009】本発明の着色組成物は、塩基性基を有する
顔料誘導体または塩基性基を有するトリアジン誘導体を
含むことが好ましい。また、塩基性基を有する顔料誘導
体または塩基性基を有するトリアジン誘導体の含有量
は、一般式(1)で表されるアゾ系顔料を基準として
0.001〜40重量%であることが好ましい。
顔料誘導体または塩基性基を有するトリアジン誘導体を
含むことが好ましい。また、塩基性基を有する顔料誘導
体または塩基性基を有するトリアジン誘導体の含有量
は、一般式(1)で表されるアゾ系顔料を基準として
0.001〜40重量%であることが好ましい。
【0010】また、本発明は、少なくとも1つのシアン
色フィルタセグメント、少なくとも1つのマゼンダ色フ
ィルタセグメント、および少なくとも1つのイエロー色
フィルタセグメントを具備し、該少なくとも1つのイエ
ロー色フィルタセグメントが、本発明の着色組成物から
形成されていることを特徴とするカラーフィルタを提供
する。さらに、本発明は、少なくとも1つの赤色フィル
タセグメント、少なくとも1つの青色フィルタセグメン
ト、および少なくとも1つの緑色フィルタセグメントを
具備し、該少なくとも1つの赤色フィルタセグメントま
たは緑色フィルタセグメントが、本発明の着色組成物か
ら形成されていることを特徴とするカラーフィルタを提
供する。
色フィルタセグメント、少なくとも1つのマゼンダ色フ
ィルタセグメント、および少なくとも1つのイエロー色
フィルタセグメントを具備し、該少なくとも1つのイエ
ロー色フィルタセグメントが、本発明の着色組成物から
形成されていることを特徴とするカラーフィルタを提供
する。さらに、本発明は、少なくとも1つの赤色フィル
タセグメント、少なくとも1つの青色フィルタセグメン
ト、および少なくとも1つの緑色フィルタセグメントを
具備し、該少なくとも1つの赤色フィルタセグメントま
たは緑色フィルタセグメントが、本発明の着色組成物か
ら形成されていることを特徴とするカラーフィルタを提
供する。
【0011】上記一般式(1)で表されるアゾ系顔料
(以下、本発明のアゾ系顔料という。)は、C.I. Pigme
nt Yellow139に比べコントラストが高く、該顔料が
単独で着色料担体に分散された着色組成物を用いる場合
だけでなく、該顔料が他の顔料と混合して分散された着
色組成物を用いる場合にも、コントラストが高いフィル
タセグメントを形成することができる。また、本発明の
アゾ系顔料が着色料担体に分散された本発明の着色組成
物から形成されるイエロー色フィルタセグメントは、透
過波長領域が短波波長側にシフトされ、より透過領域が
広がり透過度が高くなる。
(以下、本発明のアゾ系顔料という。)は、C.I. Pigme
nt Yellow139に比べコントラストが高く、該顔料が
単独で着色料担体に分散された着色組成物を用いる場合
だけでなく、該顔料が他の顔料と混合して分散された着
色組成物を用いる場合にも、コントラストが高いフィル
タセグメントを形成することができる。また、本発明の
アゾ系顔料が着色料担体に分散された本発明の着色組成
物から形成されるイエロー色フィルタセグメントは、透
過波長領域が短波波長側にシフトされ、より透過領域が
広がり透過度が高くなる。
【0012】本発明のアゾ系顔料として具体的には、カ
ラーインデックス番号でC.I. Pigment Yellow214
(下記表1に示す化合物(1))の他、下記表1〜6に
示す顔料を挙げることができるが、これらに限定される
ものではない。なかでも、上記一般式(1)においてR
1がH、R2がCH3であるアゾ系顔料は、色相と耐溶剤
性に優れるため好ましい。
ラーインデックス番号でC.I. Pigment Yellow214
(下記表1に示す化合物(1))の他、下記表1〜6に
示す顔料を挙げることができるが、これらに限定される
ものではない。なかでも、上記一般式(1)においてR
1がH、R2がCH3であるアゾ系顔料は、色相と耐溶剤
性に優れるため好ましい。
【0013】
【表1】
【0014】
【表2】
【0015】
【表3】
【0016】
【表4】
【0017】
【表5】
【0018】
【表6】
【0019】本発明のアゾ系顔料を分散させる着色料担
体は、上述したように、透明樹脂、その前駆体またはそ
れらの混合物により構成される。透明樹脂は、可視光領
域の400〜700nmの全波長領域において透過率が
好ましくは80%以上、より好ましくは95%以上の樹
脂である。透明樹脂には、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、および感光性樹脂が含まれ、その前駆体には、放射
線照射により硬化して透明樹脂を生成するモノマーもし
くはオリゴマーが含まれ、これらを単独または2種以上
混合して用いることができる。本発明のカラーフィルタ
用着色組成物には、該組成物を紫外線照射により硬化す
るときには、光開始剤等が添加される。
体は、上述したように、透明樹脂、その前駆体またはそ
れらの混合物により構成される。透明樹脂は、可視光領
域の400〜700nmの全波長領域において透過率が
好ましくは80%以上、より好ましくは95%以上の樹
脂である。透明樹脂には、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、および感光性樹脂が含まれ、その前駆体には、放射
線照射により硬化して透明樹脂を生成するモノマーもし
くはオリゴマーが含まれ、これらを単独または2種以上
混合して用いることができる。本発明のカラーフィルタ
用着色組成物には、該組成物を紫外線照射により硬化す
るときには、光開始剤等が添加される。
【0020】熱可塑性樹脂としては、例えば, ブチラー
ル樹脂、スチレンーマレイン酸共重合体、塩素化ポリエ
チレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウ
レタン系樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ア
クリル系樹脂、アルキッド樹脂、スチレン樹脂、ポリア
ミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム、セルロース類、ポリ
ブタジエン、ポリイミド樹脂等が挙げられる。また、熱
硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグ
アナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性
フマル酸樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等が挙げられ
る。
ル樹脂、スチレンーマレイン酸共重合体、塩素化ポリエ
チレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウ
レタン系樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ア
クリル系樹脂、アルキッド樹脂、スチレン樹脂、ポリア
ミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム、セルロース類、ポリ
ブタジエン、ポリイミド樹脂等が挙げられる。また、熱
硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグ
アナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性
フマル酸樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等が挙げられ
る。
【0021】感光性樹脂としては、水酸基、カルボキシ
ル基、アミノ基等の反応性の置換基を有する線状高分子
にイソシアネート基、アルデヒド基、エポキシ基等の反
応性置換基を有する(メタ)アクリル化合物やケイヒ酸
を反応させて、(メタ)アクリロイル基、スチリル基等
の光架橋性基を該線状高分子に導入した樹脂が用いられ
る。また、スチレン−無水マレイン酸共重合物やα−オ
レフィン−無水マレイン酸共重合物等の酸無水物を含む
線状高分子をヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート
等の水酸基を有する(メタ)アクリル化合物によりハー
フエステル化したものも用いられる。
ル基、アミノ基等の反応性の置換基を有する線状高分子
にイソシアネート基、アルデヒド基、エポキシ基等の反
応性置換基を有する(メタ)アクリル化合物やケイヒ酸
を反応させて、(メタ)アクリロイル基、スチリル基等
の光架橋性基を該線状高分子に導入した樹脂が用いられ
る。また、スチレン−無水マレイン酸共重合物やα−オ
レフィン−無水マレイン酸共重合物等の酸無水物を含む
線状高分子をヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート
等の水酸基を有する(メタ)アクリル化合物によりハー
フエステル化したものも用いられる。
【0022】モノマーおよびオリゴマーとしては、2−
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキ
シプロピル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メ
タ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)
アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アク
リレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アク
リレート、トリシクロデカニル(メタ)アクリレート、
メラミン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アク
リレート等の各種アクリル酸エステルおよびメタクリル
酸エステル、(メタ)アクリル酸、スチレン、酢酸ビニ
ル、(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシメチル(メ
タ)アクリルアミド、アクリロニトリル等が挙げられ
る。
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキ
シプロピル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メ
タ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)
アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アク
リレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アク
リレート、トリシクロデカニル(メタ)アクリレート、
メラミン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アク
リレート等の各種アクリル酸エステルおよびメタクリル
酸エステル、(メタ)アクリル酸、スチレン、酢酸ビニ
ル、(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシメチル(メ
タ)アクリルアミド、アクリロニトリル等が挙げられ
る。
【0023】光開始剤としては、4−フェノキシジクロ
ロアセトフェノン、4−t−ブチル−ジクロロアセトフ
ェノン、ジエトキシアセトフェノン、1−(4−イソプ
ロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパ
ン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4
−モルフォリノフェニル)−ブタン−1−オン等のアセ
トフェノン系光開始剤、ベンゾイン、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール等のベン
ゾイン系光開始剤、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香
酸、ベンゾイル安息香酸メチル、4−フェニルベンゾフ
ェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾ
フェノン、4−ベンゾイル−4’−メチルジフェニルサ
ルファイド等のベンゾフェノン系光開始剤、チオキサン
ソン、2−クロルチオキサンソン、2−メチルチオキサ
ンソン、イソプロピルチオキサンソン、2,4−ジイソ
プロピルチオキサンソン等のチオキサンソン系光開始
剤、2,4,6−トリクロロ−s−トリアジン、2−フ
ェニル−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリ
アジン、2−(p−メトキシフェニル)−4,6−ビス
(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(p−ト
リル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリ
アジン、2−ピペニル−4,6−ビス(トリクロロメチ
ル)−s−トリアジン、2,4−ビス(トリクロロメチ
ル)−6−スチリル−s−トリアジン、2−(ナフト−
1−イル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−
トリアジン、2−(4−メトキシ−ナフト−1−イル)
−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジ
ン、2,4−トリクロロメチル−(ピペロニル)−6−
トリアジン、2,4−トリクロロメチル(4’−メトキ
シスチリル)−6−トリアジン等のトリアジン系光開始
剤およびボレート系光開始剤、カルバゾール系光開始
剤、イミダゾール系光開始剤等が用いられる。
ロアセトフェノン、4−t−ブチル−ジクロロアセトフ
ェノン、ジエトキシアセトフェノン、1−(4−イソプ
ロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパ
ン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4
−モルフォリノフェニル)−ブタン−1−オン等のアセ
トフェノン系光開始剤、ベンゾイン、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール等のベン
ゾイン系光開始剤、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香
酸、ベンゾイル安息香酸メチル、4−フェニルベンゾフ
ェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾ
フェノン、4−ベンゾイル−4’−メチルジフェニルサ
ルファイド等のベンゾフェノン系光開始剤、チオキサン
ソン、2−クロルチオキサンソン、2−メチルチオキサ
ンソン、イソプロピルチオキサンソン、2,4−ジイソ
プロピルチオキサンソン等のチオキサンソン系光開始
剤、2,4,6−トリクロロ−s−トリアジン、2−フ
ェニル−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリ
アジン、2−(p−メトキシフェニル)−4,6−ビス
(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(p−ト
リル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリ
アジン、2−ピペニル−4,6−ビス(トリクロロメチ
ル)−s−トリアジン、2,4−ビス(トリクロロメチ
ル)−6−スチリル−s−トリアジン、2−(ナフト−
1−イル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−
トリアジン、2−(4−メトキシ−ナフト−1−イル)
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ン、2,4−トリクロロメチル−(ピペロニル)−6−
トリアジン、2,4−トリクロロメチル(4’−メトキ
シスチリル)−6−トリアジン等のトリアジン系光開始
剤およびボレート系光開始剤、カルバゾール系光開始
剤、イミダゾール系光開始剤等が用いられる。
【0024】上記光開始剤は、単独あるいは2種以上混
合して用いるが、増感剤として、α−アシロキシムエス
テル、アシルフォスフィンオキサイド、メチルフェニル
グリオキシレート、ベンジル、9,10−フェナンスレ
ンキノン、カンファーキノン、エチルアンスラキノン、
4,4’−ジエチルイソフタロフェノン、3,3’,
4,4’−テトラ(t−ブチルパーオキシカルボニル)
ベンゾフェノン、4,4’−ジエチルアミノベンゾフェ
ノン等の化合物を併用することもできる。
合して用いるが、増感剤として、α−アシロキシムエス
テル、アシルフォスフィンオキサイド、メチルフェニル
グリオキシレート、ベンジル、9,10−フェナンスレ
ンキノン、カンファーキノン、エチルアンスラキノン、
4,4’−ジエチルイソフタロフェノン、3,3’,
4,4’−テトラ(t−ブチルパーオキシカルボニル)
ベンゾフェノン、4,4’−ジエチルアミノベンゾフェ
ノン等の化合物を併用することもできる。
【0025】本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、
上記アゾ系顔料を必要に応じて他の顔料と混合したの
ち、得られた顔料組成物を、必要に応じて上記光開始剤
と共に、着色料担体中に、三本ロールミル、二本ロール
ミル、サンドミル、ニーダー等の各種分散手段を用いて
微細に分散して製造することができる。また、本発明の
カラーフィルタ用着色組成物は、アゾ系顔料と他の顔料
とを別々に着色料担体に分散したものを混合して製造す
ることもできる。
上記アゾ系顔料を必要に応じて他の顔料と混合したの
ち、得られた顔料組成物を、必要に応じて上記光開始剤
と共に、着色料担体中に、三本ロールミル、二本ロール
ミル、サンドミル、ニーダー等の各種分散手段を用いて
微細に分散して製造することができる。また、本発明の
カラーフィルタ用着色組成物は、アゾ系顔料と他の顔料
とを別々に着色料担体に分散したものを混合して製造す
ることもできる。
【0026】顔料を着色料担体中に分散する際には、適
宜、樹脂型顔料分散剤、界面活性剤、色素誘導体等の分
散助剤を含有させることができる。分散助剤は、顔料の
分散に優れ、分散後の顔料の再凝集を防止する効果が大
きいので、分散助剤を用いて顔料を着色料担体中に分散
してなる着色組成物を用いた場合には、透明性に優れた
カラーフィルタが得られる。
宜、樹脂型顔料分散剤、界面活性剤、色素誘導体等の分
散助剤を含有させることができる。分散助剤は、顔料の
分散に優れ、分散後の顔料の再凝集を防止する効果が大
きいので、分散助剤を用いて顔料を着色料担体中に分散
してなる着色組成物を用いた場合には、透明性に優れた
カラーフィルタが得られる。
【0027】樹脂型顔料分散剤は、顔料に吸着する性質
を有する顔料親和性部位と、着色料担体と相溶性のある
部位とを有し、顔料に吸着して顔料の着色料担体への分
散を安定化する働きをするものである。樹脂型顔料分散
剤として具体的には、ポリウレタン、ポリアクリレート
などのポリカルボン酸エステル、不飽和ポリアミド、ポ
リカルボン酸、ポリカルボン酸(部分)アミン塩、ポリ
カルボン酸アンモニウム塩、ポリカルボン酸アルキルア
ミン塩、ポリシロキサン、長鎖ポリアミノアマイドリン
酸塩、水酸基含有ポリカルボン酸エステルや、これらの
変性物、ポリ(低級アルキレンイミン)と遊離のカルボ
キシル基を有するポリエステルとの反応により形成され
たアミドやその塩などが用いられる。また、(メタ)ア
クリル酸−スチレン共重合体、(メタ)アクリル酸−
(メタ)アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレ
イン酸共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドンなどの水溶性樹脂や水溶性高分子化合物、ポリ
エステル系、変性ポリアクリレート、エチレンオキサイ
ド/プロピレンオキサイド付加物、燐酸エステル等が用
いられる。これらは、単独でまたは2種以上を混合して
用いることができる。
を有する顔料親和性部位と、着色料担体と相溶性のある
部位とを有し、顔料に吸着して顔料の着色料担体への分
散を安定化する働きをするものである。樹脂型顔料分散
剤として具体的には、ポリウレタン、ポリアクリレート
などのポリカルボン酸エステル、不飽和ポリアミド、ポ
リカルボン酸、ポリカルボン酸(部分)アミン塩、ポリ
カルボン酸アンモニウム塩、ポリカルボン酸アルキルア
ミン塩、ポリシロキサン、長鎖ポリアミノアマイドリン
酸塩、水酸基含有ポリカルボン酸エステルや、これらの
変性物、ポリ(低級アルキレンイミン)と遊離のカルボ
キシル基を有するポリエステルとの反応により形成され
たアミドやその塩などが用いられる。また、(メタ)ア
クリル酸−スチレン共重合体、(メタ)アクリル酸−
(メタ)アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレ
イン酸共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドンなどの水溶性樹脂や水溶性高分子化合物、ポリ
エステル系、変性ポリアクリレート、エチレンオキサイ
ド/プロピレンオキサイド付加物、燐酸エステル等が用
いられる。これらは、単独でまたは2種以上を混合して
用いることができる。
【0028】界面活性剤としては、ラウリル硫酸ソー
ダ、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ、スチレン−アクリル酸
共重合体のアルカリ塩、ステアリン酸ナトリウム、アル
キルナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェ
ニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸モ
ノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタ
ノールアミン、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸
ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタ
ノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステルなどのアニオン性界面活性剤;ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、
ポリエチレングリコールモノラウレートなどのノニオン
性界面活性剤;アルキル4級アンモニウム塩やそれらの
エチレンオキサイド付加物などのカオチン性界面活性
剤;アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアルキ
ルベタイン、アルキルイミダゾリンなどの両性界面活性
剤が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上を混合し
て用いることができる。
ダ、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ、スチレン−アクリル酸
共重合体のアルカリ塩、ステアリン酸ナトリウム、アル
キルナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェ
ニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸モ
ノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタ
ノールアミン、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸
ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタ
ノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸エステルなどのアニオン性界面活性剤;ポリオキシ
エチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、
ポリエチレングリコールモノラウレートなどのノニオン
性界面活性剤;アルキル4級アンモニウム塩やそれらの
エチレンオキサイド付加物などのカオチン性界面活性
剤;アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアルキ
ルベタイン、アルキルイミダゾリンなどの両性界面活性
剤が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上を混合し
て用いることができる。
【0029】色素誘導体は、有機色素に置換基を導入し
た化合物である。有機色素には、一般に色素とは呼ばれ
ていないナフタレン系、アントラキノン系等の淡黄色の
芳香族多環化合物も含まれる。色素誘導体としては、特
開昭63−305173号公報、特公昭57−1562
0号公報、特公昭59−40172号公報、特公昭63
−17102号公報、特公平5−9469号公報等に記
載されているものを使用でき、これらは単独でまたは2
種類以上を混合して用いることができる。特に、塩基性
基を有する顔料誘導体または塩基性基を有するトリアジ
ン誘導体は、顔料の分散効果が大きいため、好適に用い
られる。
た化合物である。有機色素には、一般に色素とは呼ばれ
ていないナフタレン系、アントラキノン系等の淡黄色の
芳香族多環化合物も含まれる。色素誘導体としては、特
開昭63−305173号公報、特公昭57−1562
0号公報、特公昭59−40172号公報、特公昭63
−17102号公報、特公平5−9469号公報等に記
載されているものを使用でき、これらは単独でまたは2
種類以上を混合して用いることができる。特に、塩基性
基を有する顔料誘導体または塩基性基を有するトリアジ
ン誘導体は、顔料の分散効果が大きいため、好適に用い
られる。
【0030】色素誘導体が有する塩基性基として具体的
には、下記一般式(2)、(3)、(4)および(5)
で表される置換基が挙げられる。 一般式(2)
には、下記一般式(2)、(3)、(4)および(5)
で表される置換基が挙げられる。 一般式(2)
【化3】
一般式(3)
【化4】
一般式(4)
【化5】
一般式(5)
【化6】
【0031】〔式中、X:−SO2−、−CO−、−C
H2NHCOCH2−、−CH2−または直接結合を表
す。 n:1〜10の整数を表す。 R1、R2:それぞれ独立に、置換されていてもよいアル
キル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換され
ていてもよいフェニル基、またはR1 とR2 とで一体と
なって更に窒素、酸素または硫黄原子を含む置換されて
いてもよい複素環を表す。 R3:置換されていてもよいアルキル基、置換されてい
てもよいアルケニル基または置換されていてもよいフェ
ニル基を表す。 R4、R5、R6、R7:それぞれ独立に、水素原子、置換
されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいア
ルケニル基または置換されていてもよいフェニル基を表
す。 Y:−NR8−Z−NR9−または直接結合を表す。 R8、R9:それぞれ独立に水素原子、置換されていても
よいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基ま
たは置換されていてもよいフェニル基を表す。 Z:置換されていてもよいアルキレン基、置換されてい
てもよいアルケニレン基、または置換されていてもよい
フェニレン基を表す。 P:一般式(6)で表される置換基または一般式(7)
で表される置換基を表す。 Q:水酸基、アルコキシル基、一般式(6)で表される
置換基または一般式(7)で表される置換基を表す。
H2NHCOCH2−、−CH2−または直接結合を表
す。 n:1〜10の整数を表す。 R1、R2:それぞれ独立に、置換されていてもよいアル
キル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換され
ていてもよいフェニル基、またはR1 とR2 とで一体と
なって更に窒素、酸素または硫黄原子を含む置換されて
いてもよい複素環を表す。 R3:置換されていてもよいアルキル基、置換されてい
てもよいアルケニル基または置換されていてもよいフェ
ニル基を表す。 R4、R5、R6、R7:それぞれ独立に、水素原子、置換
されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいア
ルケニル基または置換されていてもよいフェニル基を表
す。 Y:−NR8−Z−NR9−または直接結合を表す。 R8、R9:それぞれ独立に水素原子、置換されていても
よいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基ま
たは置換されていてもよいフェニル基を表す。 Z:置換されていてもよいアルキレン基、置換されてい
てもよいアルケニレン基、または置換されていてもよい
フェニレン基を表す。 P:一般式(6)で表される置換基または一般式(7)
で表される置換基を表す。 Q:水酸基、アルコキシル基、一般式(6)で表される
置換基または一般式(7)で表される置換基を表す。
【0032】一般式(6)
【化7】
一般式(7)
【化8】
【0033】塩基性基を有する顔料誘導体を構成する有
機色素としては、例えば、ジケトピロロピロール系色
素、アゾ、ジスアゾ、ポリアゾ等のアゾ系色素、フタロ
シアニン系色素、ジアミノジアントラキノン、アントラ
ピリミジン、フラバントロン、アントアントロン、イン
ダントロン、ピラントロン、ビオラントロン等のアント
ラキノン系色素、キナクリドン系色素、ジオキサジン系
色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、チオインジゴ
系色素、イソインドリン系色素、イソインドリノン系色
素、キノフタロン系色素、スレン系色素、金属錯体系色
素が挙げられる。また、後述する、カラーフィルタ用着
色組成物に用いられる顔料でもよい。
機色素としては、例えば、ジケトピロロピロール系色
素、アゾ、ジスアゾ、ポリアゾ等のアゾ系色素、フタロ
シアニン系色素、ジアミノジアントラキノン、アントラ
ピリミジン、フラバントロン、アントアントロン、イン
ダントロン、ピラントロン、ビオラントロン等のアント
ラキノン系色素、キナクリドン系色素、ジオキサジン系
色素、ペリノン系色素、ペリレン系色素、チオインジゴ
系色素、イソインドリン系色素、イソインドリノン系色
素、キノフタロン系色素、スレン系色素、金属錯体系色
素が挙げられる。また、後述する、カラーフィルタ用着
色組成物に用いられる顔料でもよい。
【0034】また、塩基性基を有するトリアジン誘導体
を構成するトリアジンは、メチル基、エチル基等のアル
キル基、アミノ基またはジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基、ジブチルアミノ基等のアルキルアミノ基、ニト
ロ基、水酸基またはメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ
基等のアルコキシ基、塩素等のハロゲンまたはメチル
基、メトキシ基、アミノ基、ジメチルアミノ基、水酸基
等で置換されていてもよいフェニル基またはメチル基、
エチル基、メトキシ基、エトキシ基、アミノ基、ジメチ
ルアミノ基、ジエチルアミノ基、ニトロ基、水酸基等で
置換されていてもよいフェニルアミノ基等の置換基を有
していてもよい1,3,5−トリアジンである。
を構成するトリアジンは、メチル基、エチル基等のアル
キル基、アミノ基またはジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基、ジブチルアミノ基等のアルキルアミノ基、ニト
ロ基、水酸基またはメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ
基等のアルコキシ基、塩素等のハロゲンまたはメチル
基、メトキシ基、アミノ基、ジメチルアミノ基、水酸基
等で置換されていてもよいフェニル基またはメチル基、
エチル基、メトキシ基、エトキシ基、アミノ基、ジメチ
ルアミノ基、ジエチルアミノ基、ニトロ基、水酸基等で
置換されていてもよいフェニルアミノ基等の置換基を有
していてもよい1,3,5−トリアジンである。
【0035】本発明の塩基性基を有する顔料誘導体は、
種々の合成経路で合成することができる。例えば、有機
色素に、下記式(8)〜(11)で表される置換基を導
入した後、該置換基と反応して一般式(2)〜(5)で
表される置換基を形成するアミン成分、例えば、N,N
−ジメチルアミノプロピルアミン、N−メチルピペラジ
ン、ジエチルアミンまたは4−[4−ヒドロキシ−6−
[3−(ジブチルアミノ)プロピルアミノ]−1,3,
5−トリアジン−2−イルアミノ]アニリン等を反応さ
せることによって得られる。
種々の合成経路で合成することができる。例えば、有機
色素に、下記式(8)〜(11)で表される置換基を導
入した後、該置換基と反応して一般式(2)〜(5)で
表される置換基を形成するアミン成分、例えば、N,N
−ジメチルアミノプロピルアミン、N−メチルピペラジ
ン、ジエチルアミンまたは4−[4−ヒドロキシ−6−
[3−(ジブチルアミノ)プロピルアミノ]−1,3,
5−トリアジン−2−イルアミノ]アニリン等を反応さ
せることによって得られる。
【0036】式(8) −SO2Cl
式(9) −COCl
式(10) −CH2NHCOCH2Cl
式(11) −CH2Cl
【0037】有機色素がアゾ系色素である場合は、一般
式(2)〜(5)で表される置換基をあらかじめジアゾ
成分またはカップリング成分に導入し、その後カップリ
ング反応を行うことによって塩基性基を有するアゾ系顔
料誘導体を製造することもできる。また、本発明の塩基
性基を有するトリアジン誘導体は、種々の合成経路で合
成することができる。例えば、塩化シアヌルを出発原料
とし、塩化シアヌルの少なくとも1つの塩素に一般式
(2)〜(5)で表される置換基を形成するアミン成
分、例えば、N,N−ジメチルアミノプロピルアミンま
たはN−メチルピペラジン等を反応させ、次いで塩化シ
アヌルの残りの塩素と種々のアミンまたはアルコール等
を反応させることによって得られる。
式(2)〜(5)で表される置換基をあらかじめジアゾ
成分またはカップリング成分に導入し、その後カップリ
ング反応を行うことによって塩基性基を有するアゾ系顔
料誘導体を製造することもできる。また、本発明の塩基
性基を有するトリアジン誘導体は、種々の合成経路で合
成することができる。例えば、塩化シアヌルを出発原料
とし、塩化シアヌルの少なくとも1つの塩素に一般式
(2)〜(5)で表される置換基を形成するアミン成
分、例えば、N,N−ジメチルアミノプロピルアミンま
たはN−メチルピペラジン等を反応させ、次いで塩化シ
アヌルの残りの塩素と種々のアミンまたはアルコール等
を反応させることによって得られる。
【0038】一般式(2)〜(7)で表される置換基を
形成するために使用されるアミン成分としては、例え
ば、ジメチルアミン、ジエチルアミン、N,N−エチル
イソプロピルアミン、N,N−エチルプロピルアミン、
N,N−メチルブチルアミン、N,N−メチルイソブチ
ルアミン、N,N−ブチルエチルアミン、N,N−te
rt−ブチルエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ
プロピルアミン、N,N−sec−ブチルプロピルアミ
ン、ジブチルアミン、ジーsec−ブチルアミン、ジイ
ソブチルアミン、N,N−イソブチル−sec−ブチル
アミン、ジアミルアミン、ジイソアミルアミン、ジヘキ
シルアミン、ジ(2−エチルへキシル)アミン、ジオク
チルアミン、N,N−メチルオクタデシルアミン、ジデ
シルアミン、ジアリルアミン、N,N−エチル−1,2
−ジメチルプロピルアミン、N,N−メチルヘキシルア
ミン、ジオレイルアミン、ジステアリルアミン、N,N
−ジメチルアミノメチルアミン、N,N−ジメチルアミ
ノエチルアミン、N,N−ジメチルアミノアミルアミ
ン、N,N−ジメチルアミノブチルアミン、N,N−ジ
エチルアミノエチルアミン、N,N−ジエチルアミノプ
ロピルアミン、N,N−ジエチルアミノヘキシルアミ
ン、N,N−ジエチルアミノブチルアミン、N,N−ジ
エチルアミノペンチルアミン、N,N−ジプロピルアミ
ノブチルアミン、N,N−ジブチルアミノプロピルアミ
ン、N,N−ジブチルアミノエチルアミン、N,N−ジ
ブチルアミノブチルアミン、N,N−ジイソブチルアミ
ノペンチルアミン、N,N−メチルーラウリルアミノプ
ロピルアミン、N,N−エチルーヘキシルアミノエチル
アミン、N,N−ジステアリルアミノエチルアミン、
N,N−ジオレイルアミノエチルアミン、N,N−ジス
テアリルアミノブチルアミン、ピペリジン、2−ピペコ
リン、3−ピペコリン、4−ピペコリン、2,4−ルペ
チジン、2,6−ルペチジン、3,5−ルペチジン、3
−ピペリジンメタノール、ピペコリン酸、イソニペコチ
ン酸、イソニコペチン酸メチル、イソニコペチン酸エチ
ル、2−ピペリジンエタノール、ピロリジン、3−ヒド
ロキシピロリジン、N−アミノエチルピペリジン、N−
アミノエチル−4−ピペコリン、N−アミノエチルモル
ホリン、N−アミノプロピルピペリジン、N−アミノプ
ロピル−2−ピペコリン、N−アミノプロピル−4−ピ
ペコリン、N−アミノプロピルモルホリン、N−メチル
ピペラジン、N−ブチルピペラジン、N−メチルホモピ
ペラジン、1−シクロペンチルピペラジン、1−アミノ
−4−メチルピペラジン、1−シクロペンチルピペラジ
ン等が挙げられる。
形成するために使用されるアミン成分としては、例え
ば、ジメチルアミン、ジエチルアミン、N,N−エチル
イソプロピルアミン、N,N−エチルプロピルアミン、
N,N−メチルブチルアミン、N,N−メチルイソブチ
ルアミン、N,N−ブチルエチルアミン、N,N−te
rt−ブチルエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ
プロピルアミン、N,N−sec−ブチルプロピルアミ
ン、ジブチルアミン、ジーsec−ブチルアミン、ジイ
ソブチルアミン、N,N−イソブチル−sec−ブチル
アミン、ジアミルアミン、ジイソアミルアミン、ジヘキ
シルアミン、ジ(2−エチルへキシル)アミン、ジオク
チルアミン、N,N−メチルオクタデシルアミン、ジデ
シルアミン、ジアリルアミン、N,N−エチル−1,2
−ジメチルプロピルアミン、N,N−メチルヘキシルア
ミン、ジオレイルアミン、ジステアリルアミン、N,N
−ジメチルアミノメチルアミン、N,N−ジメチルアミ
ノエチルアミン、N,N−ジメチルアミノアミルアミ
ン、N,N−ジメチルアミノブチルアミン、N,N−ジ
エチルアミノエチルアミン、N,N−ジエチルアミノプ
ロピルアミン、N,N−ジエチルアミノヘキシルアミ
ン、N,N−ジエチルアミノブチルアミン、N,N−ジ
エチルアミノペンチルアミン、N,N−ジプロピルアミ
ノブチルアミン、N,N−ジブチルアミノプロピルアミ
ン、N,N−ジブチルアミノエチルアミン、N,N−ジ
ブチルアミノブチルアミン、N,N−ジイソブチルアミ
ノペンチルアミン、N,N−メチルーラウリルアミノプ
ロピルアミン、N,N−エチルーヘキシルアミノエチル
アミン、N,N−ジステアリルアミノエチルアミン、
N,N−ジオレイルアミノエチルアミン、N,N−ジス
テアリルアミノブチルアミン、ピペリジン、2−ピペコ
リン、3−ピペコリン、4−ピペコリン、2,4−ルペ
チジン、2,6−ルペチジン、3,5−ルペチジン、3
−ピペリジンメタノール、ピペコリン酸、イソニペコチ
ン酸、イソニコペチン酸メチル、イソニコペチン酸エチ
ル、2−ピペリジンエタノール、ピロリジン、3−ヒド
ロキシピロリジン、N−アミノエチルピペリジン、N−
アミノエチル−4−ピペコリン、N−アミノエチルモル
ホリン、N−アミノプロピルピペリジン、N−アミノプ
ロピル−2−ピペコリン、N−アミノプロピル−4−ピ
ペコリン、N−アミノプロピルモルホリン、N−メチル
ピペラジン、N−ブチルピペラジン、N−メチルホモピ
ペラジン、1−シクロペンチルピペラジン、1−アミノ
−4−メチルピペラジン、1−シクロペンチルピペラジ
ン等が挙げられる。
【0039】色素誘導体としては、表7〜15に表され
るものを用いることができるが、これらに限定されるわ
けではない。色素誘導体は、単独でまたは2種類以上を
混合して用いることができる。
るものを用いることができるが、これらに限定されるわ
けではない。色素誘導体は、単独でまたは2種類以上を
混合して用いることができる。
【0040】
【表7】
【0041】
【表8】
【0042】
【表9】
【0043】
【表10】
【0044】
【表11】
【0045】
【表12】
【0046】
【表13】
【0047】
【表14】
【0048】
【表15】
【0049】本発明の着色組成物には、形成するフィル
タセグメントの色相に応じて、本発明のアゾ系顔料と共
に、他の有機または無機の着色料を含有させることがで
きる。有機着色料としては、染料、有機顔料、天然色素
等を挙げることができ、無機着色料としては、無機顔料
を挙げることができる。なお、無機顔料には、体質顔料
を含む。着色料としては、発色性が高く、且つ耐熱性の
高い着色料、特に耐熱分解性の高い着色料が好ましく、
通常は有機着色料が使用され、特に有機顔料が好まし
い。有機または無機着色料は、単独でまたは2種類以上
を混合して用いることができる。以下に、本発明の着色
組成物に使用可能な有機顔料の具体例を、カラーインデ
ックス番号で示す。
タセグメントの色相に応じて、本発明のアゾ系顔料と共
に、他の有機または無機の着色料を含有させることがで
きる。有機着色料としては、染料、有機顔料、天然色素
等を挙げることができ、無機着色料としては、無機顔料
を挙げることができる。なお、無機顔料には、体質顔料
を含む。着色料としては、発色性が高く、且つ耐熱性の
高い着色料、特に耐熱分解性の高い着色料が好ましく、
通常は有機着色料が使用され、特に有機顔料が好まし
い。有機または無機着色料は、単独でまたは2種類以上
を混合して用いることができる。以下に、本発明の着色
組成物に使用可能な有機顔料の具体例を、カラーインデ
ックス番号で示す。
【0050】本発明の着色組成物からイエロー色フィル
タセグメントを形成する場合には、C.I. Pigment Yello
w 1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、
15、16、17、18、24、31、32、34、3
5、35:1、36、36:1、37、37:1、4
0、42、43、53、55、60、61、62、6
3、65、73、74、77、81、83、93、9
4、95、97、98、100、101、104、10
6、108、109、110、113、114、11
5、116、117、118、119、120、12
3、126、127、128、129、138、13
9、147、150、151、152、153、15
4、155、156、161、162、164、16
6、167、168、169、170、171、17
2、173、174、175、176、177、17
9、180、181、182、185、187、18
8、193、194、199、198、213等の黄色
顔料を併用することができる。この場合、着色料の全量
(本発明のアゾ系顔料と他の黄色顔料の合計量)を基準
とする本発明のアゾ系顔料の含有量は、要求される色特
性に応じて異なるが、充分な明度を得る観点から10重
量%以上であることが好ましい。また、特に高い明度が
求められる場合には、他の黄色顔料は併用せず、本発明
のアゾ系顔料のみを用いることが好ましい。
タセグメントを形成する場合には、C.I. Pigment Yello
w 1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、
15、16、17、18、24、31、32、34、3
5、35:1、36、36:1、37、37:1、4
0、42、43、53、55、60、61、62、6
3、65、73、74、77、81、83、93、9
4、95、97、98、100、101、104、10
6、108、109、110、113、114、11
5、116、117、118、119、120、12
3、126、127、128、129、138、13
9、147、150、151、152、153、15
4、155、156、161、162、164、16
6、167、168、169、170、171、17
2、173、174、175、176、177、17
9、180、181、182、185、187、18
8、193、194、199、198、213等の黄色
顔料を併用することができる。この場合、着色料の全量
(本発明のアゾ系顔料と他の黄色顔料の合計量)を基準
とする本発明のアゾ系顔料の含有量は、要求される色特
性に応じて異なるが、充分な明度を得る観点から10重
量%以上であることが好ましい。また、特に高い明度が
求められる場合には、他の黄色顔料は併用せず、本発明
のアゾ系顔料のみを用いることが好ましい。
【0051】本発明の着色組成物から赤色フィルタセグ
メントを形成する場合には、C.I. Pigment Red 7、1
4、41、48:1、48:2、48:3、48:4、
81:1、81:2、81:3、146、177、17
8、184、185、187、200、202、20
8、210、246、254、255、264、27
0、272等の赤色顔料を併用する。この場合、着色料
の全量(本発明のアゾ系顔料と赤色顔料の合計量)を基
準とする本発明のアゾ系顔料の含有量は、0.01〜4
0重量%であることが好ましく、1〜30重量%である
ことが特に好ましい。本発明のアゾ系顔料の含有量が
0.01重量%未満の場合は明度が低くなり、40重量
%を越える場合は黄味(オレンジ)に近くなり、色相が
よくない。また、本発明のアゾ系顔料の一部を前述の他
の黄色顔料に置換することもできる。
メントを形成する場合には、C.I. Pigment Red 7、1
4、41、48:1、48:2、48:3、48:4、
81:1、81:2、81:3、146、177、17
8、184、185、187、200、202、20
8、210、246、254、255、264、27
0、272等の赤色顔料を併用する。この場合、着色料
の全量(本発明のアゾ系顔料と赤色顔料の合計量)を基
準とする本発明のアゾ系顔料の含有量は、0.01〜4
0重量%であることが好ましく、1〜30重量%である
ことが特に好ましい。本発明のアゾ系顔料の含有量が
0.01重量%未満の場合は明度が低くなり、40重量
%を越える場合は黄味(オレンジ)に近くなり、色相が
よくない。また、本発明のアゾ系顔料の一部を前述の他
の黄色顔料に置換することもできる。
【0052】本発明の着色組成物から緑色フィルタセグ
メントを形成する場合には、C.I. Pigment Green 7、
10、36、37等の緑色顔料を併用する。この場合、
着色料の全量(本発明のアゾ系顔料と緑色顔料の合計
量)を基準とする本発明のアゾ系顔料の含有量は、0.
01〜90重量%であることが好ましく、10〜50重
量%であることが特に好ましい。本発明のアゾ系顔料の
含有量が0.01重量%未満の場合は、青すぎて明度が
低くなり、90重量%を越える場合は、黄緑にずれて色
相がよくない。また、本発明のアゾ系顔料の一部を前述
の他の黄色顔料に置換することもできる。
メントを形成する場合には、C.I. Pigment Green 7、
10、36、37等の緑色顔料を併用する。この場合、
着色料の全量(本発明のアゾ系顔料と緑色顔料の合計
量)を基準とする本発明のアゾ系顔料の含有量は、0.
01〜90重量%であることが好ましく、10〜50重
量%であることが特に好ましい。本発明のアゾ系顔料の
含有量が0.01重量%未満の場合は、青すぎて明度が
低くなり、90重量%を越える場合は、黄緑にずれて色
相がよくない。また、本発明のアゾ系顔料の一部を前述
の他の黄色顔料に置換することもできる。
【0053】また、本発明の着色組成物には、彩度と明
度のバランスをとりつつ良好な塗布性、感度、現像性等
を確保するため、酸化チタン、硫酸バリウム、亜鉛華、
硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら(赤色酸化鉄(II
I))、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバ
ルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボ
ンブラック等の無機着色料を含有させることができる。
度のバランスをとりつつ良好な塗布性、感度、現像性等
を確保するため、酸化チタン、硫酸バリウム、亜鉛華、
硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら(赤色酸化鉄(II
I))、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバ
ルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボ
ンブラック等の無機着色料を含有させることができる。
【0054】本発明の着色組成物が2種以上の着色料を
含む場合には、本発明の着色組成物は、2種以上の着色
料を混合した後、得られた着色料混合物を、必要に応じ
て上記光開始剤と共に、着色料担体中に既知の方法で微
細に分散して製造することができる。また、本発明の着
色組成物は、各着色料を別々に着色料担体中に微細に分
散したものを混合して製造することもできる。
含む場合には、本発明の着色組成物は、2種以上の着色
料を混合した後、得られた着色料混合物を、必要に応じ
て上記光開始剤と共に、着色料担体中に既知の方法で微
細に分散して製造することができる。また、本発明の着
色組成物は、各着色料を別々に着色料担体中に微細に分
散したものを混合して製造することもできる。
【0055】さらに、本発明の着色組成物には、着色料
を充分に着色料担体中に分散させ、ガラス基板等の透明
基板上に乾燥膜厚が0.2〜5μmとなるように塗布し
てフィルタセグメントを形成することを容易にするため
に溶剤を含有させることができる。溶剤としては、例え
ばシクロヘキサノン、エチルセロソルブアセテート、ブ
チルセロソルブアセテート、1−メトキシ−2−プロピ
ルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチルベンゼン、エチレングリコールジエチルエー
テル、キシレン、エチルセロソルブ、メチル−nアミル
ケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルトル
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イ
ソブチルケトン、石油系溶剤等が挙げられ、これらを単
独でもしくは混合して用いる。
を充分に着色料担体中に分散させ、ガラス基板等の透明
基板上に乾燥膜厚が0.2〜5μmとなるように塗布し
てフィルタセグメントを形成することを容易にするため
に溶剤を含有させることができる。溶剤としては、例え
ばシクロヘキサノン、エチルセロソルブアセテート、ブ
チルセロソルブアセテート、1−メトキシ−2−プロピ
ルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチルベンゼン、エチレングリコールジエチルエー
テル、キシレン、エチルセロソルブ、メチル−nアミル
ケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルトル
エン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イ
ソブチルケトン、石油系溶剤等が挙げられ、これらを単
独でもしくは混合して用いる。
【0056】また、本発明の着色組成物には、組成物の
経時粘度を安定化させるために貯蔵安定剤を含有させる
ことができる。貯蔵安定剤としては、例えばベンジルト
リメチルクロライド、ジエチルヒドロキシアミンなどの
4級アンモニウムクロライド、乳酸、シュウ酸などの有
機酸およびそのメチルエーテル、t−ブチルピロカテコ
ール、テトラエチルホスフィン、テトラフェニルフォス
フィンなどの有機ホスフィン、亜リン酸塩等が挙げられ
る。
経時粘度を安定化させるために貯蔵安定剤を含有させる
ことができる。貯蔵安定剤としては、例えばベンジルト
リメチルクロライド、ジエチルヒドロキシアミンなどの
4級アンモニウムクロライド、乳酸、シュウ酸などの有
機酸およびそのメチルエーテル、t−ブチルピロカテコ
ール、テトラエチルホスフィン、テトラフェニルフォス
フィンなどの有機ホスフィン、亜リン酸塩等が挙げられ
る。
【0057】本発明の着色組成物は、インクジェットイ
ンキ、グラビアオフセット用印刷インキ、水無しオフセ
ット印刷インキ、シルクスクリーン印刷用インキ、溶剤
現像型あるいはアルカリ現像型着色レジスト材の形態で
調製することができる。着色レジスト材は、熱可塑性樹
脂、熱硬化性樹脂または感光性樹脂とモノマー、光開始
剤を含有する組成物中に本発明のアゾ系顔料および必要
に応じて他の着色料を分散させたものである。
ンキ、グラビアオフセット用印刷インキ、水無しオフセ
ット印刷インキ、シルクスクリーン印刷用インキ、溶剤
現像型あるいはアルカリ現像型着色レジスト材の形態で
調製することができる。着色レジスト材は、熱可塑性樹
脂、熱硬化性樹脂または感光性樹脂とモノマー、光開始
剤を含有する組成物中に本発明のアゾ系顔料および必要
に応じて他の着色料を分散させたものである。
【0058】本発明のアゾ系顔料および必要に応じて用
いられる他の着色料は、フィルタセグメントをフォトリ
ソグラフ法により形成する場合には、合計して着色組成
物中に1.5〜7重量%の割合で含有されることが好ま
しい。また、フィルタセグメントを印刷法により形成す
る場合には、合計して着色組成物中に1.5〜40重量
%の割合で含有されることが好ましい。いずれにせよ、
着色料は、最終フィルタセグメント中に好ましくは10
〜40重量%、より好ましくは20〜40重量%の割合
で含有され、その残部は、着色料担体により提供される
樹脂質バインダーから実質的になる。
いられる他の着色料は、フィルタセグメントをフォトリ
ソグラフ法により形成する場合には、合計して着色組成
物中に1.5〜7重量%の割合で含有されることが好ま
しい。また、フィルタセグメントを印刷法により形成す
る場合には、合計して着色組成物中に1.5〜40重量
%の割合で含有されることが好ましい。いずれにせよ、
着色料は、最終フィルタセグメント中に好ましくは10
〜40重量%、より好ましくは20〜40重量%の割合
で含有され、その残部は、着色料担体により提供される
樹脂質バインダーから実質的になる。
【0059】本発明の着色組成物は、遠心分離、焼結フ
ィルタ、メンブレンフィルタ等の手段にて、5μm以上
の粗大粒子、好ましくは1μm以上の粗大粒子、さらに
好ましくは0.5μm以上の粗大粒子および混入した塵
の除去を行うことが好ましい。
ィルタ、メンブレンフィルタ等の手段にて、5μm以上
の粗大粒子、好ましくは1μm以上の粗大粒子、さらに
好ましくは0.5μm以上の粗大粒子および混入した塵
の除去を行うことが好ましい。
【0060】前述のように、本発明のカラーフィルタ
は、少なくとも1つの赤色フィルタセグメント、少なく
とも1つの青色フィルタセグメント、少なくとも1つの
緑色フィルタセグメントを具備し、ここで、少なくとも
1つの赤色フィルタセグメントまたは緑色フィルタセグ
メントは、本発明の着色組成物を用いて形成される。青
色フィルタセグメントは、通常の青色着色組成物を用い
て形成することができる。青色着色組成物は、本発明の
アゾ系顔料の代わりに、例えばC.I. PigmentBlue 1
5、15:1、15:2、15:3、15:4、15:
6、16、60等の青色顔料を用いて得られる組成物で
ある。青色組成物には、C.I. Pigment Violet 1、1
9、23、27、32、42等の紫色顔料を併用するこ
とができる。
は、少なくとも1つの赤色フィルタセグメント、少なく
とも1つの青色フィルタセグメント、少なくとも1つの
緑色フィルタセグメントを具備し、ここで、少なくとも
1つの赤色フィルタセグメントまたは緑色フィルタセグ
メントは、本発明の着色組成物を用いて形成される。青
色フィルタセグメントは、通常の青色着色組成物を用い
て形成することができる。青色着色組成物は、本発明の
アゾ系顔料の代わりに、例えばC.I. PigmentBlue 1
5、15:1、15:2、15:3、15:4、15:
6、16、60等の青色顔料を用いて得られる組成物で
ある。青色組成物には、C.I. Pigment Violet 1、1
9、23、27、32、42等の紫色顔料を併用するこ
とができる。
【0061】また、本発明のカラーフィルタは、少なく
とも1つのマゼンタ色フィルタセグメント、少なくとも
1つのシアン色フィルタセグメント、少なくとも1つの
イエロー色フィルタセグメントを具備し、ここで、少な
くとも1つのイエロー色フィルタセグメントは、本発明
の着色組成物を用いて形成される。マゼンタ色フィルタ
セグメントは、通常のマゼンタ色着色組成物を用いて形
成することができる。マゼンタ色着色組成物は、本発明
のアゾ系顔料の代わりに、例えばC.I. Pigment Violet
1、19、C.I. Pigment Red144、146、17
7、169、181等の顔料を用いて得られる組成物で
ある。シアン色フィルタセグメントは、通常のシアン色
着色組成物を用いて形成することができる。シアン色着
色組成物は、本発明のアゾ系顔料の代わりに、例えばC.
I. Pigment Blue15:1、15:2、15:4、1
5:3、15:6、16、60等の顔料を用いて得られ
る組成物である。
とも1つのマゼンタ色フィルタセグメント、少なくとも
1つのシアン色フィルタセグメント、少なくとも1つの
イエロー色フィルタセグメントを具備し、ここで、少な
くとも1つのイエロー色フィルタセグメントは、本発明
の着色組成物を用いて形成される。マゼンタ色フィルタ
セグメントは、通常のマゼンタ色着色組成物を用いて形
成することができる。マゼンタ色着色組成物は、本発明
のアゾ系顔料の代わりに、例えばC.I. Pigment Violet
1、19、C.I. Pigment Red144、146、17
7、169、181等の顔料を用いて得られる組成物で
ある。シアン色フィルタセグメントは、通常のシアン色
着色組成物を用いて形成することができる。シアン色着
色組成物は、本発明のアゾ系顔料の代わりに、例えばC.
I. Pigment Blue15:1、15:2、15:4、1
5:3、15:6、16、60等の顔料を用いて得られ
る組成物である。
【0062】本発明のカラーフィルタは、印刷法または
フォトリソグラフィー法により、本発明の着色組成物を
用いて透明基板上に各色のフィルタセグメントを形成す
ることにより製造することができる。透明基板として
は、ガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸
メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板が用
いられる。
フォトリソグラフィー法により、本発明の着色組成物を
用いて透明基板上に各色のフィルタセグメントを形成す
ることにより製造することができる。透明基板として
は、ガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸
メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板が用
いられる。
【0063】印刷法による各色フィルタセグメントの形
成は、上記各種の印刷インキとして調製した着色組成物
の印刷と乾燥を繰り返すだけでパターン化ができるた
め、カラーフィルタの製造法としては、低コストで量産
性に優れている。さらに、印刷技術の発展により高い寸
法精度および平滑度を有する微細パターンの印刷を行う
ことができる。印刷を行うためには、印刷の版上にて、
あるいはブランケット上にてインキが乾燥、固化しない
ような組成とすることが好ましい。また、印刷機上での
インキの流動性の制御も重要であり、分散剤や体質顔料
によるインキ粘度の調整を行うこともできる。
成は、上記各種の印刷インキとして調製した着色組成物
の印刷と乾燥を繰り返すだけでパターン化ができるた
め、カラーフィルタの製造法としては、低コストで量産
性に優れている。さらに、印刷技術の発展により高い寸
法精度および平滑度を有する微細パターンの印刷を行う
ことができる。印刷を行うためには、印刷の版上にて、
あるいはブランケット上にてインキが乾燥、固化しない
ような組成とすることが好ましい。また、印刷機上での
インキの流動性の制御も重要であり、分散剤や体質顔料
によるインキ粘度の調整を行うこともできる。
【0064】フォトリソグラフィー法により各色フィル
タセグメントを形成する場合は、上記溶剤現像型あるい
はアルカリ現像型着色レジスト材として調製した着色組
成物を、透明基板上に、スプレーコートやスピンコー
ト、スリットコート、ロールコート等の塗布方法によ
り、乾燥膜厚が0.2〜5μmとなるように塗布する。
必要により乾燥された膜には、この膜と接触あるいは非
接触状態で設けられた所定のパターンを有するマスクを
通して紫外線露光を行う。その後、溶剤またはアルカリ
現像液に浸漬するか、もしくはスプレーなどにより現像
液を噴霧して未硬化部を除去し所望のパターンを形成し
たのち、同様の操作を他色について繰り返してカラーフ
ィルタを製造することができる。さらに、着色レジスト
材の重合を促進するため、必要に応じて加熱を施すこと
もできる。フォトリソグラフィー法によれば、上記印刷
法より精度の高いカラーフィルタが製造できる。
タセグメントを形成する場合は、上記溶剤現像型あるい
はアルカリ現像型着色レジスト材として調製した着色組
成物を、透明基板上に、スプレーコートやスピンコー
ト、スリットコート、ロールコート等の塗布方法によ
り、乾燥膜厚が0.2〜5μmとなるように塗布する。
必要により乾燥された膜には、この膜と接触あるいは非
接触状態で設けられた所定のパターンを有するマスクを
通して紫外線露光を行う。その後、溶剤またはアルカリ
現像液に浸漬するか、もしくはスプレーなどにより現像
液を噴霧して未硬化部を除去し所望のパターンを形成し
たのち、同様の操作を他色について繰り返してカラーフ
ィルタを製造することができる。さらに、着色レジスト
材の重合を促進するため、必要に応じて加熱を施すこと
もできる。フォトリソグラフィー法によれば、上記印刷
法より精度の高いカラーフィルタが製造できる。
【0065】現像に際しては、アルカリ現像液として炭
酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の水溶液が使用さ
れ、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミン等
の有機アルカリを用いることもできる。また、現像液に
は、消泡剤や界面活性剤を添加することもできる。な
お、紫外線露光感度を上げるために、上記着色レジスト
材を塗布乾燥後、水溶性あるいはアルカリ可溶性樹脂、
例えばポリビニルアルコールや水溶性アクリル樹脂等を
塗布乾燥し酸素による重合阻害を防止する膜を形成した
後、紫外線露光を行うこともできる。
酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の水溶液が使用さ
れ、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミン等
の有機アルカリを用いることもできる。また、現像液に
は、消泡剤や界面活性剤を添加することもできる。な
お、紫外線露光感度を上げるために、上記着色レジスト
材を塗布乾燥後、水溶性あるいはアルカリ可溶性樹脂、
例えばポリビニルアルコールや水溶性アクリル樹脂等を
塗布乾燥し酸素による重合阻害を防止する膜を形成した
後、紫外線露光を行うこともできる。
【0066】本発明のカラーフィルタは、上記方法の他
に電着法、転写法などにより製造することができるが、
本発明の着色組成物は、いずれの方法にも用いることが
できる。なお、電着法は、透明基板上に形成した透明導
電膜を利用して、コロイド粒子の電気泳動により各色フ
ィルタセグメントを透明導電膜の上に電着形成すること
でカラーフィルタを製造する方法である。また、転写法
は剥離性の転写ベースシートの表面に、あらかじめカラ
ーフィルタ層を形成しておき、このカラーフィルタ層を
所望の透明基板に転写させる方法である。
に電着法、転写法などにより製造することができるが、
本発明の着色組成物は、いずれの方法にも用いることが
できる。なお、電着法は、透明基板上に形成した透明導
電膜を利用して、コロイド粒子の電気泳動により各色フ
ィルタセグメントを透明導電膜の上に電着形成すること
でカラーフィルタを製造する方法である。また、転写法
は剥離性の転写ベースシートの表面に、あらかじめカラ
ーフィルタ層を形成しておき、このカラーフィルタ層を
所望の透明基板に転写させる方法である。
【0067】
【実施例】以下に、本発明を実施例に基づいて説明する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。な
お、実施例および比較例中、「部」とは「重量部」を意
味する。まず、実施例および比較例に用いたアクリル樹
脂溶液の調整について説明する。
が、本発明はこれによって限定されるものではない。な
お、実施例および比較例中、「部」とは「重量部」を意
味する。まず、実施例および比較例に用いたアクリル樹
脂溶液の調整について説明する。
【0068】(アクリル樹脂溶液の調製)反応容器にシ
クロヘキサノン450部を入れ、容器に窒素ガスを注入
しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマーおよ
び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反
応を行った。 メタクリル酸 20.0部 メチルメタクリレート 10.0部 ブチルメタクリレート 55.0部 ヒドロキシエチルメタクリレート 15.0部 アゾビスイソブチロニトリル 4.0部 滴下後さらに80℃で3時間反応させた後、アゾビスイ
ソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部に
溶解させたものを添加し、さらに80℃で1時間反応を
続けて、重量平均分子量が約40000のアクリル樹脂
の溶液を得た。室温まで冷却した後、樹脂溶液約2gを
サンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発
分を測定し、先に合成した樹脂溶液に不揮発分が20重
量%になるようにシクロヘキサノンを添加してアクリル
樹脂溶液を調製した。
クロヘキサノン450部を入れ、容器に窒素ガスを注入
しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマーおよ
び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反
応を行った。 メタクリル酸 20.0部 メチルメタクリレート 10.0部 ブチルメタクリレート 55.0部 ヒドロキシエチルメタクリレート 15.0部 アゾビスイソブチロニトリル 4.0部 滴下後さらに80℃で3時間反応させた後、アゾビスイ
ソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部に
溶解させたものを添加し、さらに80℃で1時間反応を
続けて、重量平均分子量が約40000のアクリル樹脂
の溶液を得た。室温まで冷却した後、樹脂溶液約2gを
サンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発
分を測定し、先に合成した樹脂溶液に不揮発分が20重
量%になるようにシクロヘキサノンを添加してアクリル
樹脂溶液を調製した。
【0069】[実施例1]下記の組成の混合物を均一に
撹拌混合した後、直径1mmのガラスビーズを用いて、
サンドミルで5時間分散した後、5μmのフィルタで濾
過しアゾ系黄色顔料分散体を作製した。 アゾ系黄色顔料C.I. Pigment Yellow 214 9.0部 (クラリアント社製「PV FAST YELLOW H9G」) 色素誘導体(化合物A−45) 1.0部 アクリル樹脂溶液 50.0部 シクロヘキサノン 40.0部 ついで、下記組成の混合物を均一になるように攪拌混合
した後、1μmのフィルタで濾過して、アルカリ現像型
黄色レジスト材を得た。 アゾ系黄色顔料分散体 60.0部 アクリル樹脂溶液 11.0部 トリメチロールプロパントリアクリレート 4.2部 (新中村化学社製「NKエステルATMPT」) 光開始剤(チバガイギー社製「イルガキュアー907」) 1.2部 増感剤(保土ヶ谷化学社製「EAB−F」) 0.4部 シクロヘキサノン 23.2部
撹拌混合した後、直径1mmのガラスビーズを用いて、
サンドミルで5時間分散した後、5μmのフィルタで濾
過しアゾ系黄色顔料分散体を作製した。 アゾ系黄色顔料C.I. Pigment Yellow 214 9.0部 (クラリアント社製「PV FAST YELLOW H9G」) 色素誘導体(化合物A−45) 1.0部 アクリル樹脂溶液 50.0部 シクロヘキサノン 40.0部 ついで、下記組成の混合物を均一になるように攪拌混合
した後、1μmのフィルタで濾過して、アルカリ現像型
黄色レジスト材を得た。 アゾ系黄色顔料分散体 60.0部 アクリル樹脂溶液 11.0部 トリメチロールプロパントリアクリレート 4.2部 (新中村化学社製「NKエステルATMPT」) 光開始剤(チバガイギー社製「イルガキュアー907」) 1.2部 増感剤(保土ヶ谷化学社製「EAB−F」) 0.4部 シクロヘキサノン 23.2部
【0070】[比較例1]アゾ系黄色顔料をイソインド
リン系黄色顔料C.I. Pigment Yellow139(BASF
社製「パリオトールエローD1819」)に変えた以外
は、実施例1と同様にしてアルカリ現像型黄色レジスト
材を作製した。
リン系黄色顔料C.I. Pigment Yellow139(BASF
社製「パリオトールエローD1819」)に変えた以外
は、実施例1と同様にしてアルカリ現像型黄色レジスト
材を作製した。
【0071】実施例1および比較例1で得られたレジス
ト材を、100mm×100mm、1.1mm厚のガラ
ス基板上に、スピンコーターを用いて500rpm、1
000rpm、1500rpm、2000rpmの回転
数で塗布し、膜厚が異なる4種の塗布基板を得た。次
に、70℃で20分乾燥後、超高圧水銀ランプを用い
て、積算光量150mJで紫外線露光を行った。塗布基
板を230℃で1時間加熱、放冷後、得られた黄色塗膜
のC光源での色度(Y,x,y)を顕微分光光度計(オ
リンパス光学社製「OSP−SP100」)を用いて測
定した。4組の色度・分光測定結果から、400〜70
0nm波長の分光透過率の最小値(Tmin)が1%になる
時の最大透過率(Tmax)、x、yおよびYを求めた。さ
らに1000rpmの塗布基板の表面状態を光学顕微鏡
(オリンパス光学社製「BX60」)で観察した。結果
を表16に示す。
ト材を、100mm×100mm、1.1mm厚のガラ
ス基板上に、スピンコーターを用いて500rpm、1
000rpm、1500rpm、2000rpmの回転
数で塗布し、膜厚が異なる4種の塗布基板を得た。次
に、70℃で20分乾燥後、超高圧水銀ランプを用い
て、積算光量150mJで紫外線露光を行った。塗布基
板を230℃で1時間加熱、放冷後、得られた黄色塗膜
のC光源での色度(Y,x,y)を顕微分光光度計(オ
リンパス光学社製「OSP−SP100」)を用いて測
定した。4組の色度・分光測定結果から、400〜70
0nm波長の分光透過率の最小値(Tmin)が1%になる
時の最大透過率(Tmax)、x、yおよびYを求めた。さ
らに1000rpmの塗布基板の表面状態を光学顕微鏡
(オリンパス光学社製「BX60」)で観察した。結果
を表16に示す。
【0072】
【表16】
【0073】表16に示すように、比較例1のレジスト
材を用いて形成された黄色塗膜は、明度Yが76.67
と小さいのに対し、実施例1のレジスト材を用いて形成
された黄色塗膜は、明度Yが92.85と大きく、本発
明の着色組成物(レジスト材)を用いて形成された黄色
塗膜のほうがはるかに優れている。また、同じyでxが
小さくなっており、色純度が向上している。
材を用いて形成された黄色塗膜は、明度Yが76.67
と小さいのに対し、実施例1のレジスト材を用いて形成
された黄色塗膜は、明度Yが92.85と大きく、本発
明の着色組成物(レジスト材)を用いて形成された黄色
塗膜のほうがはるかに優れている。また、同じyでxが
小さくなっており、色純度が向上している。
【0074】[実施例2]アゾ系黄色顔料9.0部を銅
フタロシアニン系緑色顔料C.I. Pigment Green 36(東
洋インキ製造社製「リオノールグリーン6YK」)5.1
75部およびアゾ系黄色顔料C.I. Pigment Yellow 214
(クラリアント社製「PV FAST YELLOW
H9G」)3.825部に変えた以外は、実施例1と同
様にしてアルカリ現像型緑色レジスト材を得た。
フタロシアニン系緑色顔料C.I. Pigment Green 36(東
洋インキ製造社製「リオノールグリーン6YK」)5.1
75部およびアゾ系黄色顔料C.I. Pigment Yellow 214
(クラリアント社製「PV FAST YELLOW
H9G」)3.825部に変えた以外は、実施例1と同
様にしてアルカリ現像型緑色レジスト材を得た。
【0075】[比較例2]銅フタロシアニン系緑色顔料
5.175部を7.6部に変え、アゾ系黄色顔料3.2
85部をイソインドリン系黄色顔料C.I. Pigment Yello
w 139(BASF社製「パリオトールエローD181
9」)1.4部に変えた以外は、実施例2と同様にして
アルカリ現像型緑色レジスト材を得た。
5.175部を7.6部に変え、アゾ系黄色顔料3.2
85部をイソインドリン系黄色顔料C.I. Pigment Yello
w 139(BASF社製「パリオトールエローD181
9」)1.4部に変えた以外は、実施例2と同様にして
アルカリ現像型緑色レジスト材を得た。
【0076】実施例2及び比較例2で得られたレジスト
材を、100mm×100mm、1.3mm厚のガラス
基板上に、スピンコーターを用いて、x=0.32、y
=0.53になるような膜厚に塗布した。次に、70℃
で20分乾燥後、超高圧水銀ランプを用いて、積算光量
150mJで紫外線露光を行った。塗布基板を230℃
で1時間加熱して放冷後、顕微分光光度計(オリンパス
光学社製「OSP−SP100」)を用いて、得られた
緑色塗膜のC光源での明度(Y)、最大透過率(Tma
x)、最小透過率(Tmin)を求めた。さらに、塗膜の表面
状態を光学顕微鏡(オリンパス光学社製「BX60」)
で観察した。結果を表17に示す。
材を、100mm×100mm、1.3mm厚のガラス
基板上に、スピンコーターを用いて、x=0.32、y
=0.53になるような膜厚に塗布した。次に、70℃
で20分乾燥後、超高圧水銀ランプを用いて、積算光量
150mJで紫外線露光を行った。塗布基板を230℃
で1時間加熱して放冷後、顕微分光光度計(オリンパス
光学社製「OSP−SP100」)を用いて、得られた
緑色塗膜のC光源での明度(Y)、最大透過率(Tma
x)、最小透過率(Tmin)を求めた。さらに、塗膜の表面
状態を光学顕微鏡(オリンパス光学社製「BX60」)
で観察した。結果を表17に示す。
【0077】
【表17】
表17に示すように、本発明の着色組成物(レジスト
材)を用いて形成された緑色塗膜は、xとy(色相)を
黄色顔料の併用によって調整した場合においても明度Y
が高く、優れている。
材)を用いて形成された緑色塗膜は、xとy(色相)を
黄色顔料の併用によって調整した場合においても明度Y
が高く、優れている。
【0078】[実施例3]赤色フィルタセグメント、青
色フィルタセグメント、および緑色フィルタセグメント
を具備するカラーフィルタを作製するために、青色、赤
色レジスト材を以下の方法で作製した。
色フィルタセグメント、および緑色フィルタセグメント
を具備するカラーフィルタを作製するために、青色、赤
色レジスト材を以下の方法で作製した。
【0079】(青色レジスト材)下記の組成の混合物を
均一に撹拌混合した後、直径1mmのガラスビーズを用
いて、サンドミルで5時間分散した後、5μmのフィル
タで濾過し銅フタロシアニン分散体を作製した。 ε型銅フタロシアニン顔料C.I. Pigment Blue 15:6 10.0部 (BASF製「ヘリオゲンブルー L-6700F」) 分散剤(ゼネカ社製「ソルスパーズ20000」) 2.0部 アクリル樹脂溶液 40.0部 シクロヘキサノン 48.0部 ついで、下記組成の混合物を均一になるように攪拌混合
した後、1μmのフィルタで濾過して、青色レジスト材
を得た。 銅フタロシアニン分散体 60.0部 アクリル樹脂溶液 11.0部 トリメチロールプロパントリアクリレート 4.2部 (新中村化学社製「NKエステルATMPT」) 光開始剤(チバガイギー社製「イルガキュアー907」) 1.2部 増感剤(保土ヶ谷化学社製「EAB−F」) 0.4部 シクロヘキサノン 23.2部
均一に撹拌混合した後、直径1mmのガラスビーズを用
いて、サンドミルで5時間分散した後、5μmのフィル
タで濾過し銅フタロシアニン分散体を作製した。 ε型銅フタロシアニン顔料C.I. Pigment Blue 15:6 10.0部 (BASF製「ヘリオゲンブルー L-6700F」) 分散剤(ゼネカ社製「ソルスパーズ20000」) 2.0部 アクリル樹脂溶液 40.0部 シクロヘキサノン 48.0部 ついで、下記組成の混合物を均一になるように攪拌混合
した後、1μmのフィルタで濾過して、青色レジスト材
を得た。 銅フタロシアニン分散体 60.0部 アクリル樹脂溶液 11.0部 トリメチロールプロパントリアクリレート 4.2部 (新中村化学社製「NKエステルATMPT」) 光開始剤(チバガイギー社製「イルガキュアー907」) 1.2部 増感剤(保土ヶ谷化学社製「EAB−F」) 0.4部 シクロヘキサノン 23.2部
【0080】(赤色レジスト材)ε型銅フタロシアニン
顔料10.0部をジケトピロロピロール系赤色顔料C.I.
Pigment Red 254(チバガイギー社製「イルガフォーレ
ッド B−CF」)8.33部、アゾ系赤色顔料C.I. P
igment Red 177(チバガイギー社製「クロモフタールレ
ッド A2B」)1.33部およびアゾ系黄色顔料C.I.
Pigment Yellow 214(クラリアント社製「PV FAS
T YELLOW H9G」)0.34部に変えた以外
は、青色レジスト材と同様にして赤色レジスト材を作製
した。
顔料10.0部をジケトピロロピロール系赤色顔料C.I.
Pigment Red 254(チバガイギー社製「イルガフォーレ
ッド B−CF」)8.33部、アゾ系赤色顔料C.I. P
igment Red 177(チバガイギー社製「クロモフタールレ
ッド A2B」)1.33部およびアゾ系黄色顔料C.I.
Pigment Yellow 214(クラリアント社製「PV FAS
T YELLOW H9G」)0.34部に変えた以外
は、青色レジスト材と同様にして赤色レジスト材を作製
した。
【0081】ガラス基板に、スピンコートにより、赤色
レジスト材を表18に示す色度(x,y)の膜厚となるよ
うに塗布した。乾燥後、露光機にてストライプ状のパタ
ーン露光をし、アルカリ現像液にて90秒間現像して、
ストライプ形状の赤色フィルタセグメントを形成した。
なお、アルカリ現像液は、炭酸ナトリウム1.5重量%
炭酸水素ナトリウム0.5重量% 陰イオン系界面活性
剤(花王社製「ペリレックスNBL」)8.0重量%および
水90重量%からなる。
レジスト材を表18に示す色度(x,y)の膜厚となるよ
うに塗布した。乾燥後、露光機にてストライプ状のパタ
ーン露光をし、アルカリ現像液にて90秒間現像して、
ストライプ形状の赤色フィルタセグメントを形成した。
なお、アルカリ現像液は、炭酸ナトリウム1.5重量%
炭酸水素ナトリウム0.5重量% 陰イオン系界面活性
剤(花王社製「ペリレックスNBL」)8.0重量%および
水90重量%からなる。
【0082】次に、赤色レジスト材と同様にして、実施
例2で得られた緑色レジスト材を表18に示す色度(x,
y)の膜厚となるように塗布した。乾燥後、露光機にて
赤色フィルタセグメントと隣接したストライプ状のパタ
ーン露光をし、ストライプ形状の緑色フィルタセグメン
トを形成した。さらに、赤色レジスト材と同様にして、
青色レジスト材を表18に示す色度(x, y)の膜厚とな
るように塗布し、赤色、緑色のフィルタセグメントと隣
接したストライプ形状の青色フィルタセグメントを形成
した。各色のフィルタセグメントの形状は良好であり、
解像度も良好であった。最後に、得られたカラーフィル
タをオーブン中で230℃にて30分加熱して残存する
重合可能な官能基を完全に反応させ、透明基板上に赤
色、緑色、青色の3色のストライプ形状のフィルタセグ
メントを具備するカラーフィルタが得られた。
例2で得られた緑色レジスト材を表18に示す色度(x,
y)の膜厚となるように塗布した。乾燥後、露光機にて
赤色フィルタセグメントと隣接したストライプ状のパタ
ーン露光をし、ストライプ形状の緑色フィルタセグメン
トを形成した。さらに、赤色レジスト材と同様にして、
青色レジスト材を表18に示す色度(x, y)の膜厚とな
るように塗布し、赤色、緑色のフィルタセグメントと隣
接したストライプ形状の青色フィルタセグメントを形成
した。各色のフィルタセグメントの形状は良好であり、
解像度も良好であった。最後に、得られたカラーフィル
タをオーブン中で230℃にて30分加熱して残存する
重合可能な官能基を完全に反応させ、透明基板上に赤
色、緑色、青色の3色のストライプ形状のフィルタセグ
メントを具備するカラーフィルタが得られた。
【0083】[比較例3]アゾ系黄色顔料をC.I. Pigme
nt Yellow 139(BASF社製「パリオトールエローD
1819」)に変えた以外は、実施例3と同様にして赤
色レジスト材を作製した。得られた赤色レジスト材、比
較例2で作製した緑色レジスト材、および実施例3で作
製した青色レジスト材を用いて、実施例3と同様にして
カラーフィルタを作製した。
nt Yellow 139(BASF社製「パリオトールエローD
1819」)に変えた以外は、実施例3と同様にして赤
色レジスト材を作製した。得られた赤色レジスト材、比
較例2で作製した緑色レジスト材、および実施例3で作
製した青色レジスト材を用いて、実施例3と同様にして
カラーフィルタを作製した。
【0084】実施例3及び比較例3で得られたカラーフ
ィルタの各色のYを顕微分光光度計(オリンパス光学社
製「OSP−SP100」)を用いて測定した。また、
3色すべてに光を透過させた場合白色光が得られるが、
その白色光のx, y, Yを各色のx, y, Yから計算した。結
果を表14、15に示す。表15に示すように、実施例
3で得られたカラーフィルタのY値は、比較例で得られ
たものよりも高い値を示す。Y値が高いと、白色が明る
いカラーフィルタとなる。
ィルタの各色のYを顕微分光光度計(オリンパス光学社
製「OSP−SP100」)を用いて測定した。また、
3色すべてに光を透過させた場合白色光が得られるが、
その白色光のx, y, Yを各色のx, y, Yから計算した。結
果を表14、15に示す。表15に示すように、実施例
3で得られたカラーフィルタのY値は、比較例で得られ
たものよりも高い値を示す。Y値が高いと、白色が明る
いカラーフィルタとなる。
【0085】
【表18】
【表19】
【0086】[実施例4]シアン色フィルタセグメン
ト、マゼンタ色フィルタセグメント、およびイエロー色
フィルタセグメントを具備するカラーフィルタを作製す
るために、シアン色、マゼンタ色レジスト材を以下の方
法で作製した。 (シアン色レジスト材)ε型銅フタロシアニン顔料をβ
型銅フタロシアニン顔料C.I. Pigment Blue 16(BAS
F製「ヘリオゲンブルーD−7565」)に変えた以外
は、実施例3の青色レジスト材と同様にしてシアン色レ
ジスト材を作製した。
ト、マゼンタ色フィルタセグメント、およびイエロー色
フィルタセグメントを具備するカラーフィルタを作製す
るために、シアン色、マゼンタ色レジスト材を以下の方
法で作製した。 (シアン色レジスト材)ε型銅フタロシアニン顔料をβ
型銅フタロシアニン顔料C.I. Pigment Blue 16(BAS
F製「ヘリオゲンブルーD−7565」)に変えた以外
は、実施例3の青色レジスト材と同様にしてシアン色レ
ジスト材を作製した。
【0087】(マゼンタ色レジスト材)ε型銅フタロシ
アニン顔料をキナクリドン系赤色顔料C.I. Pigment Red
122(チバガイギー社製「ホスタパームピンク E」)
に変えた以外は、実施例3の青色レジスト材と同様にし
てマゼンタ色レジスト材を作製した。得られたシアン色
レジスト材、マゼンダ色レジスト材、および実施例1で
得られたイエロー色レジスト材を、実施例3と同様にし
て、表20に示す色度(x, y)の膜厚となるように塗布
し、透明基板上にシアン色、マゼンタ色、イエロー色の
3色のストライプ形状のフィルタセグメントを具備する
カラーフィルタを得た。
アニン顔料をキナクリドン系赤色顔料C.I. Pigment Red
122(チバガイギー社製「ホスタパームピンク E」)
に変えた以外は、実施例3の青色レジスト材と同様にし
てマゼンタ色レジスト材を作製した。得られたシアン色
レジスト材、マゼンダ色レジスト材、および実施例1で
得られたイエロー色レジスト材を、実施例3と同様にし
て、表20に示す色度(x, y)の膜厚となるように塗布
し、透明基板上にシアン色、マゼンタ色、イエロー色の
3色のストライプ形状のフィルタセグメントを具備する
カラーフィルタを得た。
【0088】[比較例4]実施例4で得られたシアン色
レジスト材、マゼンダ色レジスト材、および比較例1で
得られたイエロー色レジスト材を、実施例3と同様にし
て、表20に示す色度(x, y)の膜厚となるように塗布
し、透明基板上にシアン色、マゼンタ色、イエロー色の
3色のストライプ形状のフィルタセグメントを具備する
カラーフィルタを得た。
レジスト材、マゼンダ色レジスト材、および比較例1で
得られたイエロー色レジスト材を、実施例3と同様にし
て、表20に示す色度(x, y)の膜厚となるように塗布
し、透明基板上にシアン色、マゼンタ色、イエロー色の
3色のストライプ形状のフィルタセグメントを具備する
カラーフィルタを得た。
【0089】実施例4及び比較例4で得られたカラーフ
ィルタの各色の Yを顕微分光光度計(オリンパス光学社
製「OSP−SP100」)を用いて測定した。3色す
べてに光を透過させた場合白色光が得られるが、その白
色光のx, y, Yを各色のx, y,Yから計算した。結果を表
20、21に示す。 表21に示すように、実施例4で
得られたカラーフィルタのY値は、比較例4で得られた
ものよりも高い値を示す。Y値が高いと、白色が明るい
カラーフィルタとなる。
ィルタの各色の Yを顕微分光光度計(オリンパス光学社
製「OSP−SP100」)を用いて測定した。3色す
べてに光を透過させた場合白色光が得られるが、その白
色光のx, y, Yを各色のx, y,Yから計算した。結果を表
20、21に示す。 表21に示すように、実施例4で
得られたカラーフィルタのY値は、比較例4で得られた
ものよりも高い値を示す。Y値が高いと、白色が明るい
カラーフィルタとなる。
【0090】
【表20】
【表21】
【0091】
【発明の効果】本発明の着色組成物は、透過波長領域が
短波長側にシフトしているため、極めて明度の高い緑
色、黄色又は赤色フィルタセグメントを基板上に形成す
ることができる。本発明の着色組成物を用いて形成され
るフィルタセグメントを具備するカラーフィルタは、カ
ラー液晶表示装置に高明度と高彩度とを同時に付与する
ことができ、透過型・反射型のカラー液晶表示装置なら
びに固体撮像素子の色分解用カラーフィルタとして好適
である。
短波長側にシフトしているため、極めて明度の高い緑
色、黄色又は赤色フィルタセグメントを基板上に形成す
ることができる。本発明の着色組成物を用いて形成され
るフィルタセグメントを具備するカラーフィルタは、カ
ラー液晶表示装置に高明度と高彩度とを同時に付与する
ことができ、透過型・反射型のカラー液晶表示装置なら
びに固体撮像素子の色分解用カラーフィルタとして好適
である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
// C09B 33/153 C09B 33/153
Fターム(参考) 2H048 BA02 BA47 BA57 BB02 BB42
BB46
2H091 FA02Y FB02 FB12
4J002 AA001 AA011 AA021 AB011
AC001 BB181 BB241 BC031
BC071 BD031 BD051 BF021
BG001 BG041 BH021 BL011
CC031 CC161 CC181 CD001
CF001 CF011 CK021 CL001
CM041 CM051 EQ016 EU027
EU037 EU107 EU187 EU237
EV267 FD096 FD097 GP00
GP03
Claims (5)
- 【請求項1】透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合
物からなる着色料担体と、該着色料担体に分散された下
記一般式(1)で表されるアゾ系顔料を含むことを特徴
とするカラーフィルタ用着色組成物。 一般式(1) 【化1】 〔式中、R1およびR2は、それぞれ独立に、H、C
H3、OCH3、OC2H5、Cl、Br、NO2、または
COOCH2を示す。〕 - 【請求項2】塩基性基を有する顔料誘導体または塩基性
基を有するトリアジン誘導体を含むことを特徴とする請
求項1記載の着色組成物。 - 【請求項3】塩基性基を有する顔料誘導体または塩基性
基を有するトリアジン誘導体の含有量が、一般式(1)
で表されるアゾ系顔料を基準として0.001〜40重
量%であることを特徴とする請求項2載の着色組成物。 - 【請求項4】少なくとも1つのシアン色フィルタセグメ
ント、少なくとも1つのマゼンダ色フィルタセグメン
ト、および少なくとも1つのイエロー色フィルタセグメ
ントを具備し、該少なくとも1つのイエロー色フィルタ
セグメントが、請求項1〜3いずれか記載の着色組成物
から形成されていることを特徴とするカラーフィルタ。 - 【請求項5】少なくとも1つの赤色フィルタセグメン
ト、少なくとも1つの青色フィルタセグメント、および
少なくとも1つの緑色フィルタセグメントを具備し、該
少なくとも1つの赤色フィルタセグメントまたは緑色フ
ィルタセグメントが、請求項1〜3いずれか記載の着色
組成物から形成されていることを特徴とするカラーフィ
ルタ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002045974A JP2003240938A (ja) | 2002-02-22 | 2002-02-22 | カラーフィルタ用着色組成物およびカラーフィルタ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002045974A JP2003240938A (ja) | 2002-02-22 | 2002-02-22 | カラーフィルタ用着色組成物およびカラーフィルタ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003240938A true JP2003240938A (ja) | 2003-08-27 |
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ID=27784441
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---|---|---|---|
JP2002045974A Pending JP2003240938A (ja) | 2002-02-22 | 2002-02-22 | カラーフィルタ用着色組成物およびカラーフィルタ |
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---|---|
JP (1) | JP2003240938A (ja) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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