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JP2002536362A - 抗炎症剤としてのインドール誘導体 - Google Patents

抗炎症剤としてのインドール誘導体

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Publication number
JP2002536362A
JP2002536362A JP2000597270A JP2000597270A JP2002536362A JP 2002536362 A JP2002536362 A JP 2002536362A JP 2000597270 A JP2000597270 A JP 2000597270A JP 2000597270 A JP2000597270 A JP 2000597270A JP 2002536362 A JP2002536362 A JP 2002536362A
Authority
JP
Japan
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group
compound
formula
hydrogen
alkyl
Prior art date
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Pending
Application number
JP2000597270A
Other languages
English (en)
Inventor
ファウル，アラン・ウェリントン
ケトル，ジェイソン
Original Assignee
アストラゼネカ アクチボラグ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アストラゼネカ アクチボラグ filed Critical アストラゼネカ アクチボラグ
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Abstract

(57)【要約】 単球化学誘引物質プロテイン−１および／またはＲＡＮＴＥＳ誘発走化性の阻害に用いる医薬の製造に使用するための、式（Ｉ）の３−置換インドール化合物またはその医薬的に許容できる塩、アミドもしくはエステルの使用（式中、ＸはＣＨ2またはＳＯ2であり；Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は特定の明記された有機部分である）。式（Ｉ）の特定の化合物を含有する医薬組成物、および式（Ｉ）の新規化合物をも記載および特許請求する。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、化合物、それらの製造、それらを含有する医薬組成物、および療法
、特に炎症性疾患の療法におけるそれらの使用に関する。
【０００２】 ＭＣＰ−１は、白血球の走化性および活性化を介在する前炎症性サイトカイン
のケモカインファミリーのメンバーである。ＭＣＰ−１は、知られているうちで
は最も有効かつ選択的なＴ細胞および単球の化学誘引物質ならびに活性化物質の
ひとつであるＣ−Ｃケモカインである。ＭＣＰ−１は、慢性関節リウマチ、糸球
体腎炎、肺線維症、再狭窄（国際特許出願 WO94/09128）、肺胞炎（Jones et al
.、１９９２年、J. Immunol.、１４９巻、２１４７頁）および喘息などを含めた
多数の炎症性疾患の病態生理に関与している。ＭＣＰ−１がその病理において役
割を果たすと考えられる他の疾患領域は、アテローム硬化症（たとえばKoch et
al.、１９９２年、J. Clin. Invest.、９０巻、７７２〜７７９頁）、乾癬（Del
euran et al.、１９９６年、J. Dermatological Science、１３巻、２２８〜２
３６頁）、皮膚の遅延型過敏反応、炎症性腸疾患（Grimm et al.、１９９６年、
J. Leukocyte Biol.、５９巻、８０４〜８１２頁）、多発硬化症および脳外傷（
Berman et al.、１９９６年、J. Immunol.、１５６巻、３０１７〜３０２３頁）
である。ＭＣＰ−１阻害薬は、発作、再潅流障害、虚血、心筋梗塞および移植拒
絶の処置にも有用であろう。
【０００３】 ＭＣＰ−１は、ＭＣＰ−１受容体（ＣＣＲ２受容体としても知られる）を介し
て作用する。ＭＣＰ−２およびＭＣＰ−３も、少なくとも一部はＭＣＰ−１受容
体を介して作用すると思われる。したがって本明細書において「ＭＣＰ−１の阻
害もしくは拮抗」または「ＭＣＰ−１介在作用」と述べた場合、ＭＣＰ−２およ
び／またはＭＣＰ−３がＭＣＰ−１受容体を介して作用するときは、これはＭＣ
Ｐ−２の阻害または拮抗および／またはＭＣＰ−３介在作用を含む。
【０００４】 出願中の国際特許出願ＰＣＴ／ＧＢ９８／０２３４０およびＰＣＴ／ＧＢ９８
／０２３４１には、ＭＣＰ−１の阻害薬であり、したがって療法に利用できる、
インドール環構造に基づく化合物群が記載および特許請求されている。
【０００５】 特定のインドール誘導体をＮＭＤＡアンンタゴニストとして使用することは、
USP5051442、WO9312780、EP-483881に記載されている。他のインドール類、およ
びロイコトリエン生合成の阻害薬としてのそれらの使用は、たとえばEP-A-275-6
67に記載されている。
【０００６】 本発明者らは、インドール環上の特定の置換が、ＭＣＰ−１阻害薬として療法
に用いた場合に有利な結果をもたらすことを見出した。 本発明によれば、式（Ｉ）：
【０００７】
【化４】
【０００８】 式中、Ｘは、ＣＨ2またはＳＯ2であり； Ｒ1は、置換されていてもよいアリール環またはヘテロアリール環であり； Ｒ2は、カルボキシ、シアノ、−Ｃ(Ｏ)ＣＨ2ＯＨ、−ＣＯＮＨＲ8、−ＳＯ2Ｎ
ＨＲ9、テトラゾール−５−イル、ＳＯ3Ｈ、または式（ＶＩ）：
【０００９】
【化５】
【００１０】 これらにおいてＲ8は水素、アルキル、アリール、シアノ、ヒドロキシ、−
ＳＯ2Ｒ12から選択され、ここでＲ12はアルキル、アリール、ヘテロアリールま
たはハロアルキルであるか、あるいはＲ8は−(ＣＨＲ13)r−ＣＯＯＨ基であり、
ここでｒは１〜３の整数であり、各Ｒ13基は独立して水素またはアルキルから選
択される；Ｒ9は水素、アルキル、置換されていてもよいフェニルなどの置換さ
れていてもよいアリール、または５もしくは６員ヘテロアリール基などの置換さ
れていてもよいヘテロアリール、またはＣＯＲ14基であり、ここでＲ14はアルキ
ル、アリール、ヘテロアリールまたはハロアルキルである；Ｒ10およびＲ11は独
立して水素またはアルキル、特にＣ1-4アルキルから選択される、 の基であり； Ｒ3は、ＯＲ15基、Ｓ(Ｏ)qＲ15基、ＮＨＣＯＲ16基、ＮＨＳＯ2Ｒ16基、(ＣＨ 2 )sＣＯＯＨ基、(ＣＨ2)tＣＯＮＲ17Ｒ18基、ＮＲ17Ｒ18基、ＳＯ2ＮＲ17Ｒ18基
、または置換されていてもよいアルケニル基であり、ここでｑは０、１または２
であり、ｓは０または１〜４の整数であり、ｔは０または１〜４の整数であり、
Ｒ15は置換されたアルキル基もしくはシクロアルキル基、または置換されていて
もよいヘテロアリール基であり、Ｒ16は置換されていてもよいアルキル、置換さ
れていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールであり、
Ｒ17およびＲ18は独立して水素、置換されていてもよいアルキル、置換されてい
てもよいアリール、および置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、
ただしＲ17またはＲ18のうち少なくとも一方は水素以外のものであり、あるいは
Ｒ16とＲ17はそれらが結合している窒素原子と一緒に置換されていてもよい複素
環式環を形成し、この環はさらに異種原子を含むことができ；そして Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は独立して、水素、官能基、または置換されていても
よい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環式基よりなる群から選択さ
れる、 の化合物の、単球化学誘引物質プロテイン−１および／またはＲＡＮＴＥＳ誘発
走化性の阻害に用いる医薬の製造における使用が提供される。
【００１１】 式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できる塩、エステルまたはアミドも、このよ
うに使用できる。 特に前記式においてｓは１〜４の整数である。
【００１２】 適切には、Ｒ4は、ＯＲ18'基、Ｓ(Ｏ)mＲ18'基、ＮＲ19Ｒ20基、Ｃ(Ｏ)ＮＲ19 Ｒ20基、ＮＨＣＯＲ18基、ＮＨＳＯ2Ｒ18基もしくはＯＣＯＮＲ19Ｒ20基以外の
もの、またはＯＲ18、Ｓ(Ｏ)mＲ18、ＮＲ19Ｒ20で置換されたアルキル基以外の
ものであり、これらにおいてＲ18、Ｒ19、Ｒ20およびｍは後記に定めるものであ
り、Ｒ18'は置換された水素含有アルキル基である。
【００１３】 式（Ｉ）の化合物は、単球化学誘引物質プロテイン−１の阻害薬である。さら
にそれらはＲＡＮＴＥＳにより誘発される走化性を阻害すると思われる。ＲＡＮ
ＴＥＳはＭＣＰ−１と同じファミリーの他のケモカインであり、類似の生物学的
プロフィルをもつが、ＣＣＲ１受容体を介して作用する。その結果、これらの化
合物は、これらの物質が介在する疾患、特に炎症性疾患の処置に使用できる。し
たがって本発明はさらに、炎症性疾患の処置に用いる医薬の製造に使用するため
の式（Ｉ）の化合物を提供する。
【００１４】 本明細書中で「アルキル」という用語には、単独で、または添字として用いる
場合、直鎖、分枝鎖構造が含まれる。これらの基は、最高１０個、好ましくは最
高６個、より好ましくは最高４個の炭素原子を含むことができる。同様に、「ア
ルケニル」および「アルキニル」という用語は、たとえば２〜１０個、好ましく
は２〜６個の炭素原子を含む不飽和の直鎖または分枝鎖構造を表す。環状部分、
たとえばシクロアルキル、シクロアルケニルおよびシクロアルキニルも同様な性
質であるが、少なくとも３個の炭素原子をもつ。「アルコキシ」という用語は、
当技術分野で理解されているようなアルキル基を含む。
【００１５】 「ハロ」という用語には、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードが含まれる
。アリール基という用語には、芳香族炭素環式基、たとえばフェニルおよびナフ
チルが含まれる。「複素環式基」という用語には、たとえば４〜２０個、適切に
は５〜８個の環原子を含み、それらのうち少なくとも１個は異種原子、たとえば
酸素、硫黄または窒素である、芳香族または非芳香族の環が含まれる。そのよう
な基の例には、フリル、チエニル、ピロリル、ピロリジニル、イミダゾリル、ト
リアゾリル、チアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピ
ラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル
、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオ
キサゾリル、ベンゾチエニルまたはベンゾフリルが含まれる。
【００１６】 「ヘテロアリール」は、芳香族性をもつ前記の基を表す。「アラルキル」とい
う用語は、アリール置換アルキル基、たとえばベンジルを表す。 本明細書中で用いる他の表現には、「炭化水素基」が含まれる。これは、炭素
原子および水素原子を含むいかなる構造をも表す。たとえばこれらは、アルキル
、アルケニル、アルキニル、アリール、複素環式基、アルコキシ、アラルキル、
シクロアルキル、シクロアルケニルまたはシクロアルキニルであってよい。
【００１７】 「官能基」という用語は、反応性置換基を表す。それらは電子供与基または電
子受容基を含むことができる。そのような基の例には、ハロ、シアノ、ニトロ、
Ｃ(Ｏ)nＲ18、ＯＲ18、Ｓ(Ｏ)mＲ18、ＮＲ19Ｒ20、Ｃ(Ｏ)ＮＲ19Ｒ20、ＯＣ(Ｏ)
ＮＲ19Ｒ20、−ＮＲ19Ｃ(Ｏ)nＲ18、−ＮＲ18ＣＯＮＲ19Ｒ20、−Ｎ＝ＣＲ18Ｒ1 9 、Ｓ(Ｏ)nＮＲ19Ｒ20または−ＮＲ19Ｓ(Ｏ)nＲ18が含まれ、これらにおいてＲ1 8 、Ｒ19およびＲ20は独立して、水素、または置換されていてもよい炭化水素基
から選択され、あるいはＲ19とＲ20はそれらが結合している原子と一緒に、前記
に定めた置換されていてもよい複素環式環を形成し、この環はさらにＳ（Ｏ）n
、酸素および窒素などの異種原子を含んでもよく、ｎは１または２の整数であり
、ｍは０または１〜３の整数である。
【００１８】 炭化水素基Ｒ18、Ｒ19およびＲ20に適した任意置換基には、ハロ、ペルハロア
ルキル、たとえばトリフルオロメチル、メルカプト、ヒドロキシ、カルボキシ、
アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、アルケニルオキシ、アル
キニルオキシ、アルコキシアルコキシ、アリールオキシ（アリール基は、ハロ、
ニトロまたはヒドロキシで置換されていてもよい）、シアノ、ニトロ、アミノ、
モノ−もしくはジ−アルキルアミノ、オキシイミノまたはＳ(Ｏ)mが含まれ、こ
こでｍは前記に定めたものである。
【００１９】 Ｒ19とＲ20が一緒に複素環式基を形成している場合、これは炭化水素基、たと
えばアルキルにより、および前記に炭化水素基Ｒ18、Ｒ19およびＲ20について挙
げた置換基により置換されていてもよい。
【００２０】 炭化水素基または複素環式基Ｒ5、Ｒ6およびＲ7に適した置換基には、Ｒ18、
Ｒ19およびＲ20について前記に定めたものが含まれる。 適切なＲ1は、置換されていてもよいフェニル環、ピリジル環、ナフチル環、
フリル環またはチエニル環、特に置換されたフェニルまたはピリジル環である。
【００２１】 式（Ｉ）においてＲ1に適した任意置換基には、アルキル、アルケニル、アル
キニル、ハロ、トリフルオロメチルなどのペルハロアルキルを含むハロアルキル
、メルカプト、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオ
キシ、ヒドロキシアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルカノイル、アルカノ
イルオキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ−もしくはジ−アルキルアミノ、オ
キシイミノ、スルホンアミド、カルバモイル、モノ−もしくはジ−アルキルカル
バモイル、またはＳ(Ｏ)mＲ21が含まれ、ここでｍは前記に定めたものであり、
Ｒ21は炭化水素基である。
【００２２】 適切には、Ｒ4は水素、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、アリールオキシ、ま
たは置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環式基
から選択される。
【００２３】 置換基Ｒ4の具体例には、水素、ヒドロキシ、ハロ、置換されていてもよいア
ルキル、たとえばアラルキル、カルボキシアルキルもしくはそのアミド誘導体、
アルコキシまたはアリールオキシが含まれる。
【００２４】 最も好ましくは、Ｒ4は水素である。 置換基Ｒ5、Ｒ6およびＲ7の具体例には、水素、ヒドロキシ、ハロ、置換され
ていてもよいアルキル、たとえばアラルキル、カルボキシアルキルもしくはその
アミド誘導体；アルコキシ；アリールオキシ；アラルキルオキシ；またはアルキ
ル、アリールもしくはアラルキルで置換されていてもよいアミノ基が含まれる。
Ｒ5、Ｒ6および／またはＲ7に適した具体的官能基は、補助式（ＩＶ）：
【００２５】
【化６】
【００２６】 の基である。 Ｒ5基、Ｒ6基およびＲ7基の具体例は、水素、ヒドロキシ、ハロまたはアルコ
キシである。特にＲ6およびＲ7は水素である。Ｒ5は水素であってもよいが、そ
のほか小型の置換基、たとえばヒドロキシ、ハロまたはメトキシが適切である。
【００２７】 Ｒ1の具体的置換基には、トリフルオロメチル、Ｃ1-4アルキル、ハロ、トリフ
ルオロメトキシ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4アルカノイル、Ｃ1-4アルカノイルオ
キシ、ニトロ、カルバモイル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、Ｃ1-4アルキルスル
ファニル、Ｃ1-4アルキルスルフィニル、Ｃ1-4アルキルスルホニル、スルホンア
ミド、カルバモイル−Ｃ1-4アルキル、Ｎ−(Ｃ1-4アルキル)カルバモイル−Ｃ1- 4 アルキル、Ｎ−(Ｃ1-4アルキル)2カルバモイル−Ｃ1-4アルキル、ヒドロキシ−
Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-4アルコキシ−Ｃ1-4アルキルが含まれる。
【００２８】 そのほか、あるいは、それらの置換基２個が一緒に、Ｒ1環上の隣接炭素原子
に結合した式−Ｏ(ＣＨ2)1-4Ｏ−の２価の基を形成してもよい。 Ｒ1に好ましい置換基は、１個以上の非極性置換基、たとえばハロである。
【００２９】 特に、Ｒ1は１個以上のハロ基、特に塩素で置換されている。Ｒ1基の具体例は
、３,４−ジクロロフェニル、３−フルオロ−４−クロロフェニル、３−クロロ
−４−フルオロフェニルまたは２,３−ジクロロピリド−５−イルである。
【００３０】 Ｒ2基の例にはカルボキシ；シアノ；テトラゾール−５−イル；ＳＯ3Ｈ；−Ｃ
ＯＮＨＲ8が含まれ、ここでＲ8はシアノ、ヒドロキシ、−ＳＯ2Ｒ12から選択さ
れ、ここでＲ12はＣ1-4アルキルなどのアルキル、フェニルなどのアリール、ヘ
テロアリールまたはトリフルオロメチルであり、あるいはＲ8は−(ＣＨＲ10)r−
ＣＯＯＨ基であり、ここでｒは１〜３の整数であり、各Ｒ10基は独立して水素ま
たはアルキル、たとえばＣ1-4アルキルから選択され；あるいは、Ｒ2は−ＳＯ2
ＮＨＲ9基であり、ここでＲ9は置換されていてもよいフェニルまたは置換されて
いてもよい５もしくは６員ヘテロアリール基、またはＣＯＲ14基であり、ここで
Ｒ14はアルキル、たとえばＣ1-4アルキル、アリール、たとえばフェニル、ヘテ
ロアリールまたはトリフルオロメチルであり；あるいは、Ｒ2は式（ＶＩ）：
【００３１】
【化７】
【００３２】 式中、Ｒ10およびＲ11は独立して水素またはアルキル、特にＣ1-4アルキルか
ら選択される、 の基である。
【００３３】 好ましくはＲ2はカルボキシまたはその医薬的に許容できる塩もしくはエステ
ルである。 具体的なＲ3基には、ＯＲ15、Ｓ(Ｏ)qＲ15、ＮＨＣＯＲ16、ＮＨＳＯ2Ｒ16、
ＳＯ2ＮＲ17Ｒ18が含まれ、ここでｑ、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17およびＲ18は前記に定
めたものである。
【００３４】 Ｒ3の定義中にみられる基Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17およびＲ18または前記のアルケニ
ル基Ｒ3に適した任意置換基には、前記に定めた官能基、およびアリール基また
はヘテロアリール基が含まれ、それらはいずれもそれ自体が１個以上の官能基で
置換されていてもよい。
【００３５】 Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17およびＲ18基の置換基の具体例には、下記のものから選択さ
れる１個以上の基が含まれる：クロロなどのハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ
、モノ−もしくはジ−アルキルアミノ、Ｃ1-4アルコキシ、カルボキシ、スルホ
ンアミド、ＣＯＮＨ2、モルホリノ、ピリジル、ピリミジニル、フェニル：これ
はクロロなどのハロ、カルボキシ、ヒドロキシ、メトキシなどのアルコキシ、カ
ルバモイル、アセチルなどのアシル、またはヒドロキシアルキル（アルキル基は
適切には少なくとも２個の炭素原子を含む；たとえばヒドロキシエチル）で置換
されていてもよい。
【００３６】 Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17およびＲ18がヘテロアリール基である場合、あるいはＲ17と
Ｒ18が一緒に置換されていてもよい複素環式環を形成している場合、これらは官
能基により、またはメチルもしくはエチルなどのアルキル基、またはアルケニル
基もしくはアルキニル基により置換されていてもよく、これらはいずれも、たと
えばヒドロキシで置換されていてもよい。
【００３７】 Ｒ3について好ましい基は、ＯＲ15基であり、ここでＲ15は少なくとも１個の
ヒドロキシ基、たとえば２個のヒドロキシ基をもつ直鎖または分枝鎖アルキル基
である。前記に定めたように、他の置換基がアルキル鎖上にあってもよい。
【００３８】 好ましくは、Ｒ3は式−Ｏ(ＣＨ2)a［(ＣＨＯＨ)(ＣＨ2)b］dＣＨ2ＯＨの基で
あり、ここでａは０または１〜４の整数であり、ｂは０または１〜３の整数であ
り、ｄは０または１である。
【００３９】 そのようなＲ3の例には、ＯＣＨ2ＣＨＯＨＣＨ2ＯＨおよびＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ
が含まれる。 ＸはＣＨ2またはＳＯ2、好ましくはＣＨ2である。
【００４０】 式（Ｉ）の化合物の適切な医薬的に許容できる塩類には、酸付加塩、たとえば
メタンスルホン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、クエン酸塩、マレイ
ン酸塩、ならびにリン酸および硫酸と形成される塩類が含まれる。他の態様にお
いて適切な塩類は、塩基塩、たとえばナトリウムなどのアルカリ金属の塩、カル
シウムまたはマグネシウムなどのアルカリ土類金属の塩、有機アミン塩、たとえ
ばトリエチルアミン、モルホリン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジ
ン、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチルアミンまたはリ
シンなどのアミノ酸の塩である。荷電官能基の数およびカチオンまたはアニオン
の原子価に応じて、１以上のカチオンまたはアニオンがあってもよい。好ましい
医薬的に許容できる塩はナトリウム塩である。
【００４１】 カルボキシ基またはヒドロキシ基を含む式（Ｉ）の化合物のin vivo加水分解
性エステルは、たとえばヒトまたは動物の体内で加水分解されて親酸または親ア
ルコールを生成する医薬的に許容できるエステルである。
【００４２】 カルボキシに適した医薬的に許容できるエステルには、Ｃ1-6アルキルエステ
ルなどのアルキルエステル、たとえばエチルエステル、Ｃ1-6アルコキシメチル
エステル、たとえばメトキシメチル、Ｃ1-6アルカノイルオキシメチルエステル
、たとえばピバロイルオキシメチル、フタリジルエステル、Ｃ3-8シクロアルコ
キシ−カルボニルオキシＣ1-6アルキルエステル、たとえば１−シクロヘキシル
カルボニルオキシエチル、１,３−ジオキソレン−２−オニルメチルエステル、
たとえば５−メチル−１,３−ジオキソレン−２−オニルメチル、およびＣ1-6ア
ルコキシカルボニルオキシエチルエステル、たとえば１−メトキシカルボニルオ
キシエチルが含まれ、本発明化合物中のいかなるカルボキシ基においても形成で
きる。
【００４３】 式（Ｉ）の化合物の適切な医薬的に許容できるエステルは、ヒドロキシ基を含
む式（Ｉ）の化合物のin vivo加水分解性エステルであり、エステルのin vivo加
水分解の結果として、分解して親ヒドロキシ基を与える無機エステル、たとえば
リン酸エステル、ならびにα−アシルオキシアルキルエーテルおよび関連化合物
が含まれる。α−アシルオキシアルキルエーテルの例には、アセトキシメトキシ
および２,２−ジメチルプロピオニルオキシメトキシが含まれる。ヒドロキシに
ついて選択されるin vivo加水分解性エステル形成基には、アルカノイル、ベン
ゾイル、フェニルアセチル、ならびに置換されたベンゾイルおよびフェニルアセ
チル、アルコキシカルボニル（アルキルカーボネートエステルを与える）、ジア
ルキルカルバモイルおよびＮ−（ジアルキルアミノエチル）−Ｎ−アルキルカル
バモイル（カルバメートを与える）、ジアルキルアミノアセチルおよびカルボキ
シアセチルが含まれる。
【００４４】 in vivo加水分解性でないエステルは、式（Ｉ）の化合物の製造における中間
体として有用であり、したがって本発明の他の態様をなす。 したがって式（Ｉ）の化合物の例には、下記のものが含まれる：
【００４５】
【表１】
【００４６】
【００４７】
【００４８】
【００４９】
【００５０】
【００５１】
【００５２】
【００５３】 表中の＊は、その基がインドール環に結合する位置を示す。 式（Ｉ）のある種の化合物はこれまで医薬としての使用を提唱されていなかっ
た。したがって本発明の他の態様は、療法に使用するための化合物であって、前
記に定めた式（Ｉ）の化合物において下記の条件を備えた式（ＩＡ）の化合物を
含む化合物を提供する： （ｉ）Ｒ2がカルボキシまたはその塩もしくはアミドであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およ
びＲ7のうち少なくとも３つが水素であり、かつＲ3がＳ(Ｏ)qＲ15である場合、
Ｒ15はカルボキシまたはそのエステルもしくはアミド誘導体で置換されたＣ1-4
アルキル以外のものである； （ｉｉ）Ｒ3がＮＨＣＯＲ16基またはＮＨＳＯ2Ｒ16基である場合、Ｒ16は置換さ
れていてもよいアルキルである；ならびに （ｉｉｉ）Ｒ3がＳＲ14基であり、ここでＲ14は２−キノリルメチルであり、Ｒ2 がＣＯＯＨまたはそのエチルエステルであり、Ｒ4、Ｒ5およびＲ7がそれぞれ水
素であり、Ｒ1が４−クロロフェニルである場合、Ｒ6は２−キノリルメチル以外
のものである。
【００５４】 本発明のさらに他の態様は、前記に定めた式（ＩＡ）の化合物を含む医薬組成
物を提供する。 式（Ｉ）のある種の化合物は新規であり、これらは本発明の他の態様をなす。
したがって本発明はさらに、前記に定めた式（ＩＡ）の化合物において下記の条
件を備えた式（ＩＢ）の化合物を提供する： （ｉｖ）Ｒ3がＣＨ2ＣＯＯＨ基であり、Ｒ2がＣＯＯＨであり、かつＲ4、Ｒ5、
Ｒ6およびＲ7がそれぞれ水素である場合、Ｒ1は非置換フェニル以外のものであ
る； （ｖ）Ｒ3がＣＨ2ＣＯＯＨ基であり、Ｒ2がＣＯＯＨであり、かつＲ4、Ｒ5およ
びＲ7がそれぞれ水素であり、Ｒ1が４−クロロフェニルである場合、Ｒ6はメト
キシ以外のものである；ならびに （ｖｉ）Ｒ3がＯＲ15またはＳ(Ｏ)qＲ15である場合、Ｒ15はＣ1-6ハロアルキル
以外のものである。
【００５５】 式（ＩＢ）に適切に適用されるさらに他の条件は、 （ｖｉｉ）Ｒ2がＣＯＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7がそれぞれ
水素であり、かつＲ1が４−クロロフェニルである場合、Ｒ3はＣＨ＝ＣＨ（ＣＮ
）2基以外のものである。
【００５６】 さらに適切には、Ｒ3が基ＣＯＯＨであり、Ｒ2がＣＯＯＨであり、かつＲ4、
Ｒ5、Ｒ6およびＲ7がそれぞれ水素である場合、Ｒ1は非置換フェニル以外のもの
であるという条件（ｉｖ’）が（ＩＡ）に適用される。
【００５７】 式（ＩＡ）および（ＩＢ）の化合物上の特に好ましい置換基および基は、式（
Ｉ）に関して前記に述べたものである。 式（ＩＢ）の化合物の適切な例は、Ｒ3がＯＲ15基であり、ここでＲ15は少な
くとも１個のヒドロキシ基、たとえば１〜４個のヒドロキシ基、たとえば１また
は２個のヒドロキシ基をもつ直鎖または分枝鎖アルキル基である化合物である。
前記に定めたように、他の置換基がアルキル鎖上にあってもよい。
【００５８】 好ましくは、Ｒ3は式−Ｏ(ＣＨ2)a［(ＣＨＯＨ)(ＣＨ2)b］dＣＨ2ＯＨの基で
あり、ここでａは０または１〜４の整数であり、ｂは０または１〜３の整数であ
り、ｄは０または１である。
【００５９】 そのようなＲ3の例には、ＯＣＨ2ＣＨＯＨＣＨ2ＯＨおよびＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ
が含まれる。 式（Ｉ）の化合物は、適切にはたとえば国際特許出願PCT/GB98/02340およびPC
T/GB98/02341に記載の方法により製造される。
【００６０】 特に、式（Ｉ）の化合物は式（ＶＩＩ）の化合物：
【００６１】
【化８】
【００６２】 式中、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は式（Ｉ）に関して定めたものであり、Ｒ2'は
式（Ｉ）に関して定めたＲ2基またはその保護された形であり、Ｒ3'は式（Ｉ）
に関して定めたＲ3基またはその前駆体である、 を、式（ＶＩＩＩ）の化合物： Ｒ1−Ｘ−Ｚ1 （ＶＩＩＩ） 式中、Ｒ1およびＸは式（Ｉ）に関して定めたものであり、Ｚ1は脱離基である
、 と反応させ、次いで望ましいか、または必要であれば、下記の工程のうち１以上
を実施することにより製造できる： （ｉ）前駆基Ｒ3'をＲ3基に、またはＲ3基を異なるＲ3基に変換する； （ｉｉ）Ｒ2'から保護基を除去する。
【００６３】 Ｚに適した脱離基には、ハライド、たとえばクロリド、ブロミドまたはヨージ
ド、およびメシラートまたはトシラートが含まれる。反応は、有機溶媒、たとえ
ばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）またはジク
ロロメタン（ＤＣＭ）中で、塩基、たとえば水素化ナトリウム、水酸化ナトリウ
ム、炭酸カリウムの存在下に行うのが適切である。所望により反応を適切な相間
移動触媒の存在下で行う。当技術分野で理解されているようにある種の溶媒はあ
る種の塩基とのみ適合性であるという点で、塩基と溶媒の選択はある程度は相互
依存性である。たとえば水素化ナトリウムは好ましくはジメチルホルムアミドま
たはテトラヒドロフランと共に用いられ、水酸化ナトリウムは好ましくはジクロ
ロメタンおよび相間移動触媒と共に用いられる。
【００６４】 反応を中等度の温度、たとえば０〜５０℃、簡便にはほぼ周囲温度で実施する
ことができる。 好ましくはＲ2'は式（ＶＩＩ）の化合物中ではエステル基であり、これを次い
で常法により酸または他のエステルもしくは塩に変換できる。たとえばＸがＳＯ 2 基であり、かつＲ2がカルボキシのメチルエステルである場合、それを乾燥ピリ
ジンまたはＤＭＦ中でヨウ化リチウムと反応させることにより対応するカルボン
酸に変換できる。
【００６５】 前記の任意工程（ｉ）および（ｉｉ）は常法により実施できる。これらは、そ
れぞれの場合、Ｒ3、Ｒ3'、Ｒ2およびＲ2'基の厳密な性質に依存するであろう。
適切な反応の例を後記に示す。
【００６６】 あるいは、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＸ）の化合物：
【００６７】
【化９】
【００６８】 式中、Ｘ、Ｒ1、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は式（Ｉ）に関して定めたものであ
り、Ｒ2'は式（Ｉ）に関して定めたＲ2基またはその保護された形である、 を、式（Ｘ）の化合物： Ｒ3'−Ｚ1 （Ｘ） 式中、Ｒ3'は式（Ｉ）に関して定めたＲ3基またはその前駆体である、 と反応させ、次いで望ましいか、または必要であれば前記の工程（ｉ）および／
または（ｉｉ）を実施することにより製造できる。
【００６９】 この反応は、適切には式（ＩＸ）の化合物の性質に応じた有機溶媒中で実施さ
れる。適切な脱離基Ｚ1には、前記にＺに関して挙げたものが含まれる。 式（ＩＸ）の化合物は、適切には前記の式（ＶＩＩ）と（ＶＩＩＩ）の化合物
間の反応と同様な方法で製造できるが、この場合、式（ＶＩＩＡ）の化合物を用
いる：
【００７０】
【化１０】
【００７１】 この化合物中、Ｒ2'、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は前記に定めたものである。 式（ＶＩＩ）および（ＶＩＩＡ）の化合物は式（ＸＩ）の化合物の環化により
製造できる：
【００７２】
【化１１】
【００７３】 式中、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は前記に定めたものであり、Ｒ42およびＲ43は環
化して適宜置換されたピロール環を形成することができる一組の部分を表す。た
とえばＲ42は式−ＣＨ＝Ｃ(Ｒ44)Ｎ3の基であってよく、ここでＲ44は前記に定
めたＲ2基またはその保護された形であり、Ｒ43は水素であってよい。次いで、
たとえば有機溶媒、特に高沸点非プロトン溶媒、たとえばキシレンまたはトルエ
ン中で加熱還流することにより環化させて、式（ＸＩＩ）の化合物を形成するこ
とができる。
【００７４】 あるいは、Ｒ43はニトロであってもよく、Ｒ42は式−ＣＨ2Ｃ(Ｏ)Ｒ2'の基で
あってもよく、ここでＲ2'は式（ＶＩＩ）に関して前記に定めたものである。こ
れらの化合物は、カーボン上パラジウムなどの触媒の存在下に水素の存在下で環
化するであろう。この反応は、たとえば０〜８０℃の中等度の温度、簡便にはほ
ぼ周囲温度で実施できる。
【００７５】 式（ＸＩ）の化合物の例には、式（ＸＩＩ）および（ＸＩＩＩ）の化合物が含
まれる：
【００７６】
【化１２】
【００７７】 式中、Ｒ2'、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は前記に定めたものであり、Ｒ3''はＲ3'
基であるか、または水素であってこれをのちにＲ3基またはＲ3'基に変換できる
。
【００７８】 Ｒ3'が水素である式（ＸＩＩＩ）の化合物は、たとえば式（ＸＶ）の化合物：
【００７９】
【化１３】
【００８０】 を式（ＸＶＩ）の化合物： Ｎ3ＣＨ2Ｒ2' （ＸＶＩ） 式中、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ2'は前記に定めたものである、 と反応させることにより製造できる。この反応は有機溶媒、たとえばエタノール
中、−２０〜０℃の低温、適切には約０℃で行うことができる。この反応は適切
には塩基、たとえばアルコキシド、特にエトキシド、たとえばカリウムエトキシ
ドの存在下で行われる。
【００８１】 式（ＸＶＩ）の化合物は、適切には式（ＸＶＩＩ）の化合物： Ｒ47ＣＨ2Ｒ2' （ＸＶＩＩ） 式中、Ｒ3およびＲ2'は前記に定めたものであり、Ｒ47は脱離基、たとえばハラ
イド、特にブロミドである、 をアジド塩、たとえばアルカリ金属アジド塩、特にナトリウムアジドと反応させ
ることにより製造される。
【００８２】 式（ＸＩＶ）の化合物は、式（ＸＶＩＩＩ）の化合物：
【００８３】
【化１４】
【００８４】 式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ3、Ｒ4およびＲ2'は前記に定めたものである、 を式（ＸＩＸ）の化合物：
【００８５】
【化１５】
【００８６】 式中、Ｒ2'は前記に定めたものであり、Ｒ48は脱離基、たとえばヒドロキシであ
る、 と反応させることにより製造できる。式（ＸＶＩ）の化合物の例は、シュウ酸塩
、たとえばシュウ酸ジエチルである。この反応は適切には塩基、たとえば水素化
ナトリウムの存在下に、有機溶媒、たとえばＴＨＦ中で行われる。０〜４０℃の
中等度の温度、簡便には周囲温度を用いる。
【００８７】 本発明の他の態様によれば、ヒトまたは動物の身体を療法により処置する方法
に使用するための、本明細書に定める式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容
できる塩もしくはin vivo加水分解性エステルが提供される。これらの化合物は
特に、炎症性疾患の処置方法に使用される。
【００８８】 本発明の他の態様によれば、ＭＣＰ−１介在作用に拮抗する必要のある温血動
物、たとえばヒトにおいてその処置を行う方法であって、その動物に有効量の式
（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩もしくはin vivo加水分解性エ
ステルを投与することを含む方法が提供される。
【００８９】 本発明は、医薬として使用するための、本明細書に定める式（Ｉ）の化合物ま
たはその医薬的に許容できる塩もしくはin vivo加水分解性エステルをも提供す
る。
【００９０】 本発明の組成物は、経口用（たとえば錠剤、トローチ、硬もしくは軟カプセル
剤、水性もしくは油性懸濁液剤、乳剤、分散性の散剤もしくは顆粒剤、シロップ
剤またはエリキシル剤として）、局所用（たとえばクリーム剤、軟膏、ゲル剤、
または水性もしくは油性の液剤もしくは懸濁液剤として）、吸入による投与用（
たとえば微細に分割した散剤または液体のエアロゾル剤として）、吹入れによる
投与用（たとえば微細に分割した散剤として）、または非経口投与用（たとえば
、静脈内、皮下、筋肉内もしくは筋肉内投与用の無菌水性もしくは油性液剤とし
て、または直腸投与用の坐剤として）適した剤形であってよい。
【００９１】 本発明の組成物は、当技術分野で周知の慣用される医薬賦形剤を用いて常法に
より得ることができる。したがって、たとえば経口用組成物は、たとえば着色剤
、甘味剤、着香剤および／または保存剤のうち１種類以上を含有することができ
る。
【００９２】 錠剤配合物に適した医薬的に許容できる賦形剤には、たとえば不活性希釈剤、
たとえば乳糖、炭酸ナトリウム、リン酸カルシウムまたは炭酸カルシウム、造粒
剤、および崩壊剤、たとえばコーンスターチまたはアルギン酸；結合剤、たとえ
ばデンプン；滑沢剤、たとえばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸または
タルク；保存剤、たとえばｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルまたはプロピル；なら
びに酸化防止剤、たとえばアスコルビン酸が含まれる。錠剤配合物は、それらの
崩壊およびその後の消化管内での活性成分の吸収を加減するために、あるいはそ
れらの安定性および／または外観を改善するために、コーティングされていなく
てもコーティングされていてもよい。いずれの場合も、当技術分野で慣用される
コーティング剤および周知の方法を用いる。
【００９３】 経口用組成物は硬ゼラチンカプセル剤の剤形であってもよく、この場合、活性
成分を不活性固体希釈剤、たとえば炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカ
オリンと混合する；あるいは、軟ゼラチンカプセル剤であってもよく、この場合
、活性成分を水または油、たとえばラッカセイ油、流動パラフィンまたはオリー
ブ油と混合する。
【００９４】 水性懸濁液剤は一般に、微粉末状の活性成分を下記のうち１種類以上と共に含
有する：沈殿防止剤、たとえばカルボキシメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポ
リビニルピロリドン、トラガントガムおよびアカシアゴム；分散剤または湿潤剤
、たとえばレシチン、またはアルキレンオキシドと脂肪酸の縮合物（たとえばポ
リオキシエチレンステアラート）、またはエチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコ
ール類の縮合物、たとえばヘプタデカエチレンオキシセタノール、またはエチレ
ンオキシドと脂肪酸およびヘキシトールから誘導された部分エステルとの縮合物
、たとえばポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート、またはエチレンオ
キシドと長鎖脂肪族アルコール類の縮合物、たとえばヘプタデカエチレンオキシ
セタノール、またはエチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトールから誘導され
た部分エステルとの縮合物、たとえばポリオキシエチレンソルビトールモノオレ
エート、またはエチレンオキシドと脂肪酸および無水ヘキシトールから誘導され
た部分エステルとの縮合物、たとえばポリオキシエチレンソルビタンモノオレエ
ート。水性懸濁液剤は、下記のうち１種類以上を含有してもよい：保存剤（たと
えばｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルまたはプロピル）、酸化防止剤（たとえばア
スコルビン酸）、着色剤、着香剤および／または甘味剤（たとえばショ糖、サッ
カリンまたはアスパルテーム）。
【００９５】 油性懸濁液剤は、活性成分を植物油（たとえばラッカセイ油、オリーブ油、ゴ
マ油またはヤシ油）中、または鉱油（たとえば流動パラフィン）中に懸濁するこ
とにより調製できる。油性懸濁液剤は、増粘剤、たとえば蜜ろう、硬質パラフィ
ンまたはセチルアルコールを含有してもよい。風味の良い経口製剤を得るために
、甘味剤、たとえば前記のもの、および着香剤を添加してもよい。これらの組成
物は酸化防止剤、たとえばアスコルビン酸の添加により保存できる。
【００９６】 水の添加により水性懸濁液剤を調製するのに適した分散性の散剤および顆粒剤
は一般に、有効成分を分散剤または湿潤剤、沈殿防止剤、および１種類以上の保
存剤と共に含有する。適切な分散剤または湿潤剤および沈殿防止剤は、既に前記
に述べたものにより例示される。他の賦形剤、たとえば甘味剤、着香剤および着
色剤があってもよい。
【００９７】 本発明の医薬組成物は、水中油型乳剤の形であってもよい。油相は植物油、た
とえばオリーブ油もしくはラッカセイ油、または鉱油、たとえば流動パラフィン
、またはこれらのうちのいずれかの混合物であってよい。適切な乳化剤は、たと
えば天然ガム、たとえばアカシアゴムまたはトラガントガム、天然ホスファチド
、たとえば大豆レシチン、脂肪酸と無水ヘキシトールから誘導されたエステルま
たは部分エステル（たとえばソルビタンモノオレエート）、およびこれらの部分
エステルとエチレンオキシドの縮合物、たとえばポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエートであろう。乳剤は甘味剤、着香剤および保存剤を含有してもよい
。
【００９８】 シロップ剤およびエリキシル剤は、甘味剤、たとえばグリセロール、プロピレ
ングリコール、ソルビトール、アスパルテームまたはショ糖が配合されてもよく
、粘滑剤、保存剤、着香剤および／または着色剤を含有してもよい。
【００９９】 医薬組成物は無菌の水性または油性注射用懸濁液剤の形であってもよく、これ
らは既知の方法に従って、前記に述べた１種類以上の適切な分散剤または湿潤剤
および沈殿防止剤を用いて調製できる。無菌注射用製剤は無毒性の非経口用とし
て許容できる希釈剤または溶剤中の無菌注射用液剤または懸濁液剤、たとえば１
,３−ブタンジオール中の液剤であってもよい。
【０１００】 坐剤配合物は、常温では固体であるが直腸温度では液体であるため直腸内で融
解して薬物を放出する適切な非刺激性賦形剤と、活性成分を混合することにより
調製できる。適切な賦形剤には、たとえばカカオ脂およびポリエチレングリコー
ルが含まれる。
【０１０１】 局所配合物、たとえばクリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、および水性または油性の
液剤または懸濁液剤は、一般に当技術分野で周知の常法により、活性成分を局所
用として許容できる慣用されるビヒクルまたは希釈剤と配合することにより得る
ことができる。
【０１０２】 吹入れにより投与する組成物は、平均直径がたとえば３０μまたはそれよりは
るかに小さい粒子を含有する微細に分割された粉末の形であってもよい。この粉
末自体は、活性成分を単独で、または１種類以上の生理学的に許容できるキャリ
ヤー、たとえば乳糖で希釈したものを含む。次いでこの吹入れ用粉末を、ターボ
吸入器（たとえば既知薬剤クロモグリク酸ナトリウム）と共に使用するために、
たとえば活性成分１〜５０ｍｇを含有するカプセル内に保持させるのが好都合で
ある。
【０１０３】 吸入による投与のための組成物は、微細に分割された固体または液滴を含有す
るエアロゾルとして活性成分を分配するように調整された慣用の加圧エアロゾル
剤の形であってよい。慣用されるエアロゾル噴射剤、たとえば揮発性のフッ素化
炭化水素または炭化水素を使用でき、エアロゾル装置は計量された量の活性成分
を分配するように調整される。
【０１０４】 製剤に関するさらなる情報については、Comprehensive Medicinal Chemistry
、第５巻、２５．２章（Corwin Hansch：編集長）、Pergamon Press、１９９０
年を参照されたい。
【０１０５】 １種類以上の賦形剤と合わせて単一剤形を形成する活性成分の量は、処置され
る宿主および個々の投与経路に応じて必然的に異なるであろう。たとえばヒトに
経口投与するための製剤は一般に、たとえば適切かつ好都合な量の賦形剤（全組
成物の約５〜約９８重量％であってよい）と配合した０．５ｍｇ〜２ｇの活性化
合物を含有するであろう。投与単位剤形は、一般に約１〜約５００ｍｇの活性成
分を含有するであろう。投与経路および投与方式に関するさらなる情報について
は、Comprehensive Medicinal Chemistry、第５巻、２５．３章（Corwin Hansch
：編集長）、Pergamon Press、１９９０年を参照されたい。
【０１０６】 治療または予防の目的で用いる式Ｉの化合物の投与量は、症状の性質および程
度、動物または患者の年齢および性別、ならびに投与経路に応じて、周知の医薬
原理に従って当然変更されるであろう。前記のように式Ｉの化合物は、専らまた
は一部がラットのファルネシル化作用に起因する疾患または医学的状態の処置に
有用である。
【０１０７】 式Ｉの化合物を治療または予防の目的で用いる際には、一般にたとえば０．５
〜７５ｍｇ／体重ｋｇの１日量を与えるように投与し、必要ならば分割量で投与
する。非経口経路を用いる場合、一般に低い方の用量を用いる。たとえば静脈内
投与のためには、一般に０．５〜３０ｍｇ／体重ｋｇの量を用いる。また吸入に
よる投与のためには、たとえば０．５〜２５ｍｇ／体重ｋｇの量を用いる。ただ
し経口投与の方が好ましい。
【０１０８】 本発明を以下の例により更に具体的に説明するが、これらは本発明を限定する
ためのものではない。これらにおいては別途記載しない限り下記の一般法を用い
た。
【０１０９】 製造例１ ３−ブロモインドール−２−カルボン酸エチル ＤＭＦ中の臭素（２．７２ｍｌ）溶液を１０分間かけて、ＤＭＦ中のインドー
ル−２−カルボン酸エチル溶液に滴加した。反応物を３０分間撹拌し、次いで水
に注入すると淡黄色固体が沈殿した。これを濾別し、酢酸エチルから再結晶して
、目的とする出発物質を白色針状晶として得た（１０．２ｇ，７２％）。mp 150
151°; NMR d (CDCl3) 1.44 (t, 3H), 4.45 (q, 2H), 7.22 (m, 1H), 7.38 (m,
2H), 7.66 (d, 1H), 9.27 (brs, 1H); M/z() 268 (M+), 266, 196, 194. 製造例２ ３−ベンジルチオインドール−２−カルボン酸エチル 炭酸カリウム（３．５ｇ）を、ＤＭＦ（１００ｍｌ）中における３−ブロモイ
ンドール−２−カルボン酸エチル（５．４ｇ）およびベンジルメルカプタン（３
．０５ｍｌ）の溶液に添加し、反応物を１００℃で３時間加熱した。次いで反応
物を冷却し、水に注入し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機抽出液を水およ
びブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮した。残留物をカラム
クロマトグラフィーにより、イソヘキサン：５％酢酸エチルを溶離剤として用い
て精製し、生成物を白色結晶質固体として得た（３．４８ｇ，５６％）。NMR d
(CDCl3) 1.42 (t, 3H), 4.05 (s, 2H), 4.40 (q, 2H), 7.107.40 (m, 8H), 7.78
(d, 1H), 9.06 (brs, 1H), M/z(+) 312 (MH+), 266, 166. 製造例３ ３−（エトキシカルボニルメチルチオ）インドール−２−カルボン酸エチル アセトン（１５ｍｌ）中における３−ブロモインドール−２−カルボン酸エチ
ル（１．３４ｇ）および２−メルカプト酢酸エチル（０．９６ｍｌ）の溶液に、
炭酸カリウム（１．３８ｇ）を添加し、得られた混合物をアルゴン下で１８時間
加熱還流した。冷却混合物を水に注入し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機
抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ4）および濃縮するとガムが得られた。これをカラムク
ロマトグラフィーにより、イソヘキサン：酢酸エチル（１：４）を用いて精製し
、目的生成物を得た（３３１ｍｇ，２１％）。NMR d (CDCl3) 1.05 (t, 3H), 1.
45 (t, 3H), 3.6 (s, 2H), 4.0 (q, 2H), 4.5 (q, 2H), 7.27.4 (m, 3H), 7.9 (
d, 1H), 9.2 (brs, 1H); M/z(+) 308.3 (MH+). 製造例４ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（モルホリノスルフィニル）インド
ール−２−カルボン酸エチル 塩化チオニル（５ｍｌ）を、Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−
２−カルボン酸エチル（９０８ｍｇ）の溶液に一度に添加し、得られた混合物を
１８時間撹拌した。この混合物を真空濃縮した。得られたガムをジエチルエーテ
ル（１２ｍｌ）に懸濁し、モルホリン（２．２ｍｌ）を一度に添加した。この混
合物を３時間撹拌した。水（１０ｍｌ）で反応停止し、ジクロロメタンで抽出し
、乾燥（ＭｇＳＯ4）および濃縮するとガムが得られた。これをカラムクロマト
グラフィーにより、イソヘキサン：酢酸エチル（１：１）を溶離剤として用いて
精製し、目的生成物を得た（９０７ｍｇ，７２％）。NMR d (CDCl3) 1.4 (t, 3H
), 3.03.1 (m, 2H), 3.33.4 (m, 2H), 3.73.8 (m, 4H), 4.4 (q, 2H), 5.7 (q,
2H), 6.8 (d, 1H), 7.1 (d, 1H), 7.257.4 (m, 4H), 8.6 (d, 1H); M/z() 480 (
M+). 製造例５ 適切なアミンを用いて上記製造例４の操作を繰り返した。こうして下記の化合
物を得た。
【０１１０】 Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（１,１−ジオキシドチオモルホリノ ）スルフィニルインドール−２−カルボン酸エチル 収率５２％。NMR d (CDCl3) 1.4 (t, 3H), 3.13.3 (m, 4H), 3.7-4.0 (4H, m)
, 4.4 (q, 2H), 5.7 (q, 2H), 6.8 (d, 1H), 7.1 (s, 1H), 7.37.5 (m, 4H), 8.
6 (d, 1H); M/z() 529.1 (M+), 527.1. 製造例６ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−エトキシカルボニルインドール−３
−スルフィン酸 塩化チオニル（４．０ｍｌ）中のＮ−（３，４−ジクロロベンジル）インドー
ル−２−カルボン酸エチル（１．１１ｇ）を１６時間撹拌し、次いで真空濃縮し
た。残留物をＴＨＦ（１０ｍｌ）および水（２ｍｌ）に溶解し、さらに２時間撹
拌した。反応物をエーテルと水の間で分配した。合わせた有機抽出液を乾燥（Ｍ
ｇＳＯ4）および真空濃縮し、残留物をエーテルで摩砕処理して、生成物を白色
固体として得た（０．６７ｇ，５１％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.27 (t, 3H), 4.3
5 (q, 2H), 5.80 (s, 2H), 6.83 (d, 1H), 7.23 (t, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.57
(d, 1H), 7.68 (d, 1H), 8.42 (d. 1H); M/z() 412 (M+), 410, 348, 346. 製造例７ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−エトキシカルボニルインドール−３
−スルホニルクロリド Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−エトキシカルボニルインドール−３
−スルフィン酸（０．４８ｇ）、Ｎ−クロロスクシンイミド（０．１６ｇ）およ
びトリエチルアミン（０．１６ｍｌ）を、ジクロロメタン中で４時間撹拌した。
次いで反応物を真空濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィーにより、イソヘ
キサン：１０％酢酸エチルを溶離剤として用いて精製し、生成物を白色結晶質固
体として得た（０．２７ｇ，５２％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.43 (t, 3H), 4.48
(q, 2H), 5.53 (s, 2H), 6.98 (m, 1H), 7.307.50 (m, 5H), 8.22 (m, 1H); M/z
() 444 (MH+), 426, 410. 製造例８ ３−ジアゾインドール−２−カルボン酸エチル 酢酸（７７ｍｌ）を、ジクロロメタン（１０００ｍｌ）中における亜硝酸ナト
リウム（８２ｇ）およびインドール−２−カルボン酸エチル（２５ｇ）の懸濁液
に滴加し、周囲温度、不活性雰囲気下で撹拌した。２日後、亜硝酸ナトリウム（
２０ｇ）を追加し、酢酸（１９ｍｌ）を滴加し、反応物をさらに１日間撹拌した
。反応物を水（３００ｍｌ）に注入し、ジクロロメタン（２００ｍｌ，２回）で
抽出し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（３００ｍｌ）で中和した。合わせた有機
抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮し、生成物を黄色固体として得た（
２６．９６ｇ，９５％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.34 (t, 3H), 4.37 (q, 2H), 7.3
8 (m, 2H), 7.84 (m, 2H); M/z(+) 216.2 (MH+). 製造例９ ３−ジアゾ−５−メトキシインドール−２−カルボン酸エチル（化合物８３、 ８４の前駆物質） アセトン（３００ｍｌ）中における５−メトキシインドール−２−カルボン酸
エチル（８．０ｇ）の溶液に、水（１００ｍｌ）中における亜硝酸ナトリウム（
３９ｇ）の溶液を添加し、ＨＣｌ（２Ｍ，９８ｍｌ）を滴加しながら２０〜２５
℃で１時間、激しく撹拌した。栓付きフラスコ内で混合物を２０℃で一夜撹拌し
、得られた黄色沈殿物を濾過して生成物を得た（６．０ｇ，６７％）。NMR d (C
DCl3) 1.45 (t, 3H), 3.87 (s, 3H), 4.50 (q, 2H), 6.98 (m, 2H), 7.85 (d, 1
H); M/z(+) 246 (MH+). 製造例１０ ３−ブロモ−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン酸
ｔ−ブチル Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミドジ−ｔ−ブチルアセタール（１９．９０ｍｌ）
を、トルエン（１５０ｍｌ）中における３−ブロモ−Ｎ−（３,４−ジクロロベ
ンジル）インドール−２−カルボン酸（８．３１ｇ）の懸濁液にアルゴン雰囲気
下で滴加し、周囲温度で２時間撹拌した。反応物を冷却、濾過し、ブライン（１
００ｍｌ）、飽和ＮａＨＣＯ3（水溶液）（１００ｍｌ）およびブライン（１０
０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮すると、生成物が透明な
油として得られ、これを放置すると結晶化した（７．６５ｇ，８１％）。NMR d
(CD3SOCD3) 1.49 (s, 9H), 5.76 (s, 2H), 6.86 (m, 1H), 7.24 (t, 1H), 7.357
.68 (m, 5H); M/z(+) 456 (MH+), 400. 製造例１１ ２−メトキシカルボニル−３−インドール酢酸メチル メタノール（１００ｍｌ）中のフェニルヒドラジン（５．７ｍｌ）、２−オキ
ソグルタル酸ジメチル（１０ｇ）および酢酸（１．０ｍｌ）を１時間加熱還流し
、次いで真空濃縮した。粗製ヒドラゾン（１３ｇ）を飽和メタノール性塩酸（３
５０ｍｌ）に溶解し、連続撹拌しながら７５℃で１６時間加熱した。反応物を水
（２００ｍｌ）で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機抽出液を飽
和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、乾燥（
ＭｇＳＯ4）させた。溶媒を真空中で除去して、黄色結晶質固体を得た（７．０
ｇ）。NMR d (CD3SOCD3) 3.59 (s, 3H), 3.83 (s, 3H), 4.12 (s, 2H), 7.06 (t
, 1H), 7.26 (t, 1H), 7.41 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 11.76 (brs, 1H); M/z()
246 (MH+). 製造例１２ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−メトキシカルボニル−３−インドー
ル酢酸メチル ３,４−ジクロロベンジルクロリド（８．２ｇ）を、アセトニトリル（２００
ｍｌ）中における２−メトキシカルボニル−３−インドール酢酸メチル（６．５
ｇ）および炭酸カリウム（８．３６ｇ）の撹拌溶液にアルゴン雰囲気下で添加し
た。反応物を８０℃に２４時間加熱した。反応物を真空濃縮し、酢酸エチルと水
の間で分配した。合わせた有機抽出液を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、乾
燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーによ
り、２５％酢酸エチル：イソヘキサンを溶離剤として用いて精製し、生成物を白
色固体として得た（６．９５ｇ，６５％）。NMR d (CD3SOCD3) 3.60 (s, 3H), 3
.77 (s, 3H), 4.13 (s, 2H), 5.89 (s, 2H), 6.89 (dd, 1H), 7.16 (t, 1H), 7.
27 (d, 1H), 7.34 (t, 1H), 7.52 (d, 1H), 7.57 (d, 1H), 7.78 (d. 1H); M/z(
+) 406 (MH+). 製造例１３ ３−アミノインドール−２−カルボン酸メチル メタノール（５０ｍｌ）中における３−アミノインドール−２−カルボン酸エ
チル［P. Unangst、J. Het. Chem.、１９８３年、２０巻、４９５頁に従って製
造］（５．０ｇ）の溶液に、ナトリウムメトキシド（６．５ｇ）を添加した。得
られた混合物を４時間撹拌し、次いで飽和塩化アンモニウム溶液で反応停止した
。得られた混合物をジクロロメタンで抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および蒸発さ
せるとガムが得られた。これをカラムクロマトグラフィーにより、イソヘキサン
：酢酸エチル（１：４）を溶離剤として用いて精製し、目的生成物を得た（１．
９５ｇ，４２％）。NMR d (CD3SOCD3), 3.8 (s, 3H), 5.7 (s, 2H), 6.86.9 (m,
1H), 7.2 (m, 2H), 7.7 (d, 1H); M/z(+) 191.1 (MH+). 製造例１４ ３−ホルミルインドール−２−カルボン酸エチル Ｎ−メチルホルムアニリド（２．２５ｍｌ）および塩化ホスホリル（１．７０
ｍｌ）の混合物を周囲温度で１５分間撹拌した。次いで１,２−ジクロロエタン
（３０ｍｌ）を添加した後、インドール−２−カルボン酸エチル（３ｇ）を添加
し、反応物を９０分間加熱還流した。次いで反応混合物を氷／水（２００ｍｌ）
と酢酸ナトリウム（１０ｇ）の混合物に注入し、酢酸エチル（２００ｍｌ，２回
）で抽出した。合わせた有機相を蒸発させ、粗製残留物をカラムクロマトグラフ
ィーにより、ジクロロメタンを溶離剤として用いて精製し、生成物を白色固体と
して得た（２．２７ｇ，６６％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.40 (t, 3H), 4.42 (q,
2H), 7.25 (m, 1H), 7.40 (m, 1H), 7.55 (m, 1H), 8.20 (m, 1H), 12.77 (s, 1
H); M/z(+) 218.3 (MH+). 製造例１５ ３−ホルミル−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン
酸エチル 水素化ナトリウム（４８８ｍｇ，鉱油中６０％）を、ＤＭＦ（１００ｍｌ）中
における３−ホルミルインドール−２−カルボン酸エチル（２．２１ｇ）の撹拌
溶液にアルゴン下で添加し、反応物を周囲温度で２５分間撹拌した。次いで３,
４−ジクロロベンジルクロリド（１．７１ｍｌ）を添加し、反応物を一晩撹拌し
た。反応混合物を真空濃縮し、残留物を酢酸エチル（８０ｍｌ）に溶解し、水（
８０ｍｌ，２回）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮して粗製残留物
を得た。これをカラムクロマトグラフィーにより、酢酸エチル：イソヘキサン（
勾配５／９５〜１００／０）を溶離剤として用いて精製し、生成物を黄色固体と
して得た（２．１７ｇ，５７％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.25 (t, 3H), 4.40 (q,
2H), 5.80 (s, 2H), 7.00 (m, 1H), 7.307.50 (m, 3H), 7.55 (m. 1H), 7.65 (m
, 1H), 8.35 (m, 1H), 10.48 (s, 1H); M/z(+) 376.4 (MH+). 製造例１６ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−エトキシカルボニルインドール−３
−カルボン酸エチル 水（５０ｍｌ）中における塩化ナトリウム（３．３９ｇ）およびオルトリン酸
二水素ナトリウム（４．５４ｇ）の混合物を、ｔ−ブチルアルコール（１００ｍ
ｌ）中における３−ホルミル−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−
２−カルボン酸エチル（１．５６ｇ）および２−メチルブツ−２−エン（５０ｍ
ｌ）の撹拌溶液に周囲温度で滴加し、反応物を一晩激しく撹拌した。反応混合物
を真空濃縮し、残留物をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解し、水（１００ｍ
ｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮して、生成物を黄色固体とし
て得た（１．５０ｇ，９２％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.20 (t, 3H), 4.30 (q, 2H
), 5.50 (s, 2H), 7.00 (m, 1H), 7.25 (m, 2H), 7.42 (m, 1H), 7.58 (m, 2H),
8.00 (m, 1H), 12.68 (s, 1H); M/z() 390.4 (M-H+). 実施例１ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−ベンジルチオインドール−２−カル
ボン酸エチル（化合物５のエチルエステル） 粉末状水酸化ナトリウム（３．２ｇ）を、ジクロロメタン（１００ｍｌ）中に
おける３−ベンジルチオインドール−２−カルボン酸エチル（２．４８ｇ）、３
,４−ジクロロベンジルクロリド（１．７１ｇ）および硫酸水素テトラ−ｎ−ブ
チルアンモニウム（０．５ｇ）の溶液に激しく撹拌しながら一度に添加した。反
応物を６時間撹拌し、次いで２Ｍ ＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。合わせ
た有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮し、残留物をカラムクロマト
グラフィーにより、イソヘキサン：５％酢酸エチルを溶離剤として用いて精製し
、生成物を白色結晶質固体として得た（２．２６ｇ，６０％）。NMR d (CD3SOCD 3 ) 1.32 (t, 3H), 4.00 (s, 2H), 4.25 (q, 2H), 5.60 (s, 2H), 6.78 (d, 1H),
7.04 (m, 2H), 7.107.38 (m, 8H), 7.80 (d, 1H); M/z(+) 470 (M+), 426, 424
. 実施例２ 適切なインドールを用いて上記実施例１の操作を繰り返した。こうして下記の
化合物を得た。
【０１１１】 ３−ブロモ−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン酸
エチル（化合物７３の前駆物質） 収率９８％。NMR d (CD3SOCD3) 1.26 (t, 3H), 4.30 (q, 2H), 5.79 (s, 2H),
6.89 (d, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.337.46 (m, 2H), 7.50 (d, 1H), 7.577.68 (m
, 2H); M/z(+) 430.1 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２,２−ジメチル−１,３−ジオキ
ソラン−４−イルメトキシ）インドール−２−カルボン酸エチル（化合物７０の エチルエステル） 収率７１％。NMR d (CD3SOCD3) 1.26 (t, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.34 (s, 3H),
3.84 (t, 1H), 4.10 (m, 1H), 4.25 (q, 2H), 4.42 (m, 1H), 5.71 (s, 2H), 6
.86 (m, 1H), 7.13 (t, 1H), 7.32 (m, 2H), 7.53 (m, 2H), 7.77 (d, 1H); M/z
(+) 478.3 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−［２−（Ｎ−アセチル−Ｎ−フェニ
ルアミノ）エトキシ］インドール−２−カルボン酸エチル（化合物７６のエチル エステル） 収率８２％。NMR d (CD3SOCD3) 1.22 (t, 3H), 3.27 (s, 3H), 3.44 (t, 2H),
4.15 (t, 2H), 4.25 (q, 2H), 5.70 (s, 2H), 6.85 (d, 1H), 7.10 (t, 1H), 7
.27 (m, 7H), 7.53 (m, 2H), 7.64 (d, 2H); M/z(+) 525.5 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（３−フリルメトキシ）インドール
−２−カルボン酸エチル（化合物７７のエチルエステル） 収率６４％。NMR d (CD3SOCD3) 1.23 (t, 3H), 4.24 (q, 2H), 5.09 (s, 2H),
5.71 (s, 2H), (s, 1H), 6.83 (d, 1H), 7.10 (t, 1H), 7.29 (m, 2H), 7.51 (
t, 2H), 7.65 (m, 3H); M/z(+) 444.4 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（シクロヘクス−２−エニルメトキ
シ）インドール−２−カルボン酸エチル（化合物７８のエチルエステル） 収率８３％。NMR d (CD3SOCD3) 1.24 (t, 3H), 1.42 (m, 1H), 1.91 (m, 2H),
2.04 (m, 3H), 2.19 (m, 1H), 4.10 (m, 2H), 4.25 (q, 2H), 5.68 (s, 2H), 5
.70 (s, 2H), 6.84 (d, 1H), 7.13 (t, 1H), 7.32 (m, 2H), 7.52 (m, 2H), 7.7
4 (d, 1H); M/z(+) 458.4 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−［４−（ヒドロキシメチル）シクロ
ヘキシルメトキシ］インドール−２−カルボン酸エチル（化合物７９のエチルエ ステル） 収率６９％。NMR d (CDCl3) 0.822.15 (m, 1OH), 1.36 (t, 3H), 3.50 (d, 2H
), 4.07 (d, 2H), 4.35 (q, 2H), 5.64 (s, 2H), 6.81 (d, 2H), 7.12 (m, 2H),
7.27 (m, 3H), 7.75 (d, 2H); M/z(+) 490.5 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（４−クロロフェネチルオキシ）イ
ンドール−２−カルボン酸エチル（化合物８０のエチルエステル） 収率８７％。NMR d (CD3SOCD3) 1.21 (t, 3H), 3.07 (t, 2H), 4.21 (q, 2H),
4.37 (t, 2H), 5.70 (s, 2H), 6.84 (d, 1H), 7.07 (t, 1H), 7.31 (m, 6H), 7
.51 (t, 3H); M/z(+) 504.5 (MH+). 化合物２３のエチルエステル 収率２９％。NMR d (CDCl3) 1.35 (t, 3H), 3.4 (t, 1H), 3.94.0 (m, 2H), 4
.34.5 (m, 4H), 5.6 (s, 2H), 6.8 (d, 1H), 7.17.4 (m, 5H), 7.8 (d, 1H); M/
z(+) 410.3 (MH+), 408.2. 化合物２６のエチルエステル 収率４５％。NMR d (CDCl3) 1.35 (t, 3H), 3.2 (t, 2H), 4.3 (q, 2H), 4.45
(t, 2H), 5.65 (s, 2H), 6.8 (dd, 1H), 7.057.4 (m, 10H), 7.5 (d, 1H); M/z
(+) 470.3 (MH+), 468.4. 化合物２７の２−エチルエステルおよびメチルエステル 収率６６％。M/z(+) 438.3 (MH+), 436.2. 化合物６６のエチルエステル 収率６２％。NMR d (CDCl3) 1.4 (t, 3H), 3.5 (s, 3H), 4.34.4 (m, 4H), 5.
65 (s, 2H), 6.85 (dd, 1H), 7.17.4 (m, 5H), 7.8 (d, 1H); M/z(+) 424 (MH+)
, 422. 化合物６７のエチルエステル 収率７３％。NMR d (CDCl3) 1.4 (t, 3H), 1.5 (s, 9H), 3.7 (q, 2H), 4.4 (
q, 2H), 5.65 (s, 2H), 6.8 (dd, 1H), 7.1 7.4 (m, 5H), 7.9 (d, 1H); M/z(+)
507.3 (MH+). ３−アミノ−Ｎ−（３，４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン酸 メチル（化合物１、２の前駆物質） 収率６４％。NMR d (CD3SOCD3) 3.75 (s, 3H), 5.6 (s, 2H), 6.0 (s, 2H), 6
.87.0 (m, 2H), 7.17.5 (m, 4H), 7.85 (d, 1H); M/z(+) 351.2 (MH+), 349.2. 化合物２４のジエチルエステル 収率３８％。NMR d (CDCl3) 1.05 (t, 3H), 1.4 (t, 3H), 3.6 (s, 2H), 3.95
(q, 2H), 4.4 (q, 2H), 5.7 (s, 2H), 6.85 (dd, 1H), 7.27.4 (m, 5H), 7.9 (
d, 1H); M/z(+) 468.3 (MH+), 466.3. ３−アミノ−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン酸
エチル（化合物８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１ ８、１９、２０、２２の前駆物質） 収率４４％。NMR d (CD3SOCD3) 1.21 (t, 3H), 4.21 (q, 2H), 5.56 (s, 2H),
6.00 (s, 2H), 6.86 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 7.22 (d, 1H), 7.30 (t, 1H), 7
.40 (d, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.86 (d, 1H); M/z(+) 363 (MH+). 実施例３ 化合物７３のエチルエステル 水素化ナトリウム（２３ｍｇ，鉱油中の６０％分散液）を、ＤＭＦ（３．０ｍ
ｌ）中における式（Ａ）の化合物（０．１９ｇ）の撹拌溶液に一度に添加し、反
応物を３０分間撹拌した。
【０１１２】
【化１６】
【０１１３】 ３,４−ジクロロベンジルクロリド（０．１ｍｌ）を添加し、反応物を１６時
間撹拌した。反応物を水に注入し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機抽出液
を乾燥（ＭｇＳＯ4）および濃縮し、残留物をクロマトグラフィーにより、イソ
ヘキサン：２０％酢酸エチルを溶離剤として用いて精製し、生成物を無色の油と
して得た（０．２３ｇ，８５％）。M/z(+) 540, 538 (MH+). 実施例４ 適切なインドールを用いて上記実施例３の操作を繰り返した。こうして下記の
化合物を得た。
【０１１４】 化合物７４のエチルエステル 収率９３％。M/z(+) 545, 543 (MH+). 化合物７５のエチルエステル 収率７３％。M/z(+) 507, 505 (MH+), 461, 459, 318. Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン酸エチル 収率６０％。M/z(+) 349 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２,３−ジカルボン酸ジエチル 収率７４％。M/z(+) 392, 394 (MH+). 実施例５ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２−エトキシエトキシ）−５−メ
トキシインドール−２−カルボン酸エチル（化合物８２のエチルエステル） ＤＭＦ（５０ｍｌ）中におけるＮ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２
−エトキシエトキシ）−５−メトキシインドール−２−カルボン酸エチル（３．
０ｇ）の溶液に、無水炭酸カリウム（３．０ｇ）、３,４−ジクロロベンジルク
ロリド（２．０ｍｌ）およびヨウ化カリウム（１００ｍｇ）を添加し、反応物を
６０℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残留物を水（２００ｍｌ）
とエーテル（２００ｍｌ）の間で分配し、有機層を乾燥（ＭｇＳＯ4）および蒸
発させるとガムが得られた。これをカラムクロマトグラフィーにより、イソヘキ
サン：酢酸エチル（４：１）を溶離剤として用いて精製し、生成物を得た（２．
５ｇ，５５％）。NMR d (CDCl3) 1.25 (t, 3H), 1.38 (t, 3H), 3.62 (q, 2H),
3.80 (t, 2H), 3.86 (s, 3H), 4.34.4 (m, 4H), 5.62 (s, 2H). 6.80 (dd, 1H),
6.96 (dd, 1H), 7.12 (s, 1H), 7.14 (d, 1H), 7.20 (d, 1H), 7.26 (d, 1H). 実施例６ 適切なインドールおよびハロゲン化ベンジルを用いて上記実施例５の操作を繰
り返した。こうして下記の化合物を得た。
【０１１５】 Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−
メトキシインドール−２−カルボン酸エチル（化合物８３のエチルエステル） 収率３８％。NMR d (CDCl3) 1.32 (t, 3H), 3.42 (t, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.
92 (m, 2H), 4.34.4 (m, 4H), 5.60 (s, 2H), 6.80 (dd, 1H), 7.02 (dd, 1H),
7.17.2 (m, 3H), 7.32 (d, 1H); M/z(+) 440 (MH+), 438. 実施例７ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−ベンジルスルフィニルインドール−
２−カルボン酸（化合物２５） ジクロロメタン（２ｍｌ）中におけるＮ−（３,４−ジクロロベンジル）−３
−ベンジルチオインドール−２−カルボン酸エチル（０．５０ｇ）の溶液を、ジ
クロロメタン（１０ｍｌ）中における湿潤アルミナ（１ｇ）およびＯｘｏｎｅ（
登録商標）（０．６１５ｇ）のスラリーに添加した。次いで混合物を２時間加熱
還流し、放冷した。塩化メチレン（２００ｍｌ）を用いて生成物からアルミナを
洗浄除去した。次いで溶液を乾燥（ＭｇＳＯ4）および蒸発させると粗製スルホ
キシドエステル（１０３ｍｇ）が得られた。この粗製エステルをＴＨＦ（２ｍｌ
）およびメタノール（１ｍｌ）に溶解し、水酸化ナトリウム（２Ｍ，３ｍｌ）を
添加した。溶液を５時間撹拌し、次いで真空濃縮した。残留物を水（１０ｍｌ）
に溶解し、ＨＣｌ水溶液（２Ｍ，１０ｍｌ）の滴加により生成物を沈殿させた。
生じた固体を濾過により採集し、冷水で洗浄し、次いで真空乾燥させて、生成物
を淡黄色固体として得た（３６ｍｇ，７％，２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 4.37
(d, 2H), 5.83 (d, 2H), 6.96 (dd, 1H), 7.10 (m, 3H), 7.20 (m, 3H), 7.30 (
t, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 8.05 (d, 1H); M/z() 45
6 (M-H+), 412, 365, 323, 323, 321, 320. 実施例８ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−ベンジルスルホニルインドール−２
−カルボン酸エチル（化合物２１のエチルエステル） 酢酸（１２ｍｌ）中におけるＮ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−ベンジ
ルチオインドール−２−カルボン酸エチル（５２０ｍｇ）の溶液に、過酸化水素
溶液（３０％，２．５ｍｌ）を添加し、得られた混合物を１８時間撹拌した。反
応混合物を水（２０ｍｌ）に注入し、炭酸水素ナトリウムで塩基性にし、ジクロ
ロメタンで抽出した。有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮した。残
留物をカラムクロマトグラフィーにより、イソヘキサン：２０％酢酸エチルを溶
離剤として用いて精製し、生成物を黄色のガムとして得た（２０５ｍｇ，３７％
）。NMR d (CDCl3) 1.4 (t, 3H), 4.45 (q, 2H), 4.6 (s, 2H), 5.5 (s, 2H), 6
.9 (dd, 1H), 7.17.3 (m, 9H), 7.4 (d, 1H), 7.7 (d, 1H); M/z(+) 504.3 (MH+ ), 502.4. 実施例９ 適切なチオインドールを用いて上記実施例８の操作を繰り返した。こうして下
記の化合物を得た。
【０１１６】 化合物５１のジエチルエステル 収率４８％。M/z(+) 500.2 (MH+), 498.3. 実施例１０ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−ベンジルチオインドール−２−カル
ボン酸（化合物５） Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−ベンジルチオインドール−２−カル
ボン酸エチル（０．３１ｇ）をＴＨＦ／メタノール（１：１）に添加し、水酸化
ナトリウム（２Ｍ，２．０ｍｌ）を添加し、反応物を１６時間撹拌した。次いで
反応物を真空濃縮し、残留物を水に溶解した。この溶液を酢酸の滴加により酸性
にすると白色固体が沈殿した。これを濾過し、水で洗浄し、真空乾燥させて、目
的とする最終生成物を得た（０．０８２ｇ，２８％）。NMR d (CD3SOCD3) 4.04
(s, 2H), 5.72 (s, 2H), 6.837.62 (m, 12H); M/z() 442 (M+), 440, 428, 398,
396, 307, 305. 実施例１１ 適切なエステルを用いて上記実施例１０の操作を繰り返した。こうして下記の
化合物を得た。
【０１１７】 化合物７０ 収率７０％。NMR d (CD3SOCD3) 1.30 (s, 3H), 1.35 (s, 3H), 3.87 (m, 1H),
4.10 (m, 3H), 4.40 (m, 1H), 5.75 (s, 2H), 6.90 (d, 2H), 7.13 (t, 1H), 7
.32 (m, 2H), 7.51 (m, 2H), 7.75 (d, 2H); M/z() 448.2 (M-H+). 化合物７６ 収率８５％。NMR d (CD3SOCD3) 3.35 (m, 2H), 3.44 (s, 3H), 5.80 (s, 2H),
7.10 (m, 2H), 7.21 (m, 6H), 7.42 (m, 3H), 7.59 (d, 1H); M/z() 495.4 (M-
H+). 化合物７７ 収率６１％。NMR d (CD3SOCD3) 5.10 (s, 2H), 5.77 (s, 2H), 6.58 (s, 1H),
6.89 (d, 1H), 7.07 (t, 1H), 7.27 (m, 2H), 7.50 (m, 2H), 7.62 (m, 3H); M
/z() 414.2 (M-H+). 化合物７８ 収率５７％。NMR d (CD3SOCD3) 1.40 (m, 1H), 2.00 (m, 6H), 4.08 (d, 2H),
5.67 (s, 2H), 5.73 (s, 2H), 6.90 (m, 1H), 7.10 (m, 1H), 7.30 (m, 2H), 7
.52 (m, 2H), 7.70 (m, 1H); M/z() 428.3 (M-H+). 化合物７９ 収率６８％。NMR d (CD3SOCD3) 0.96 (m, 4H), 1.52 (m, 1H), 1.77 (m, 2H),
1.90 (m, 3H), 3.20 (d, 2H), 3.96 (d, 2H), 5.78 (s, 2H), 7.00 (m, 2H), 7
.15 (t, 1H), 7.35 (m, 2H), 7.50 (m, 2H); M/z() 460.4 (M-H+). 化合物８０ 収率６５％。NMR d (CD3SOCD3) 2.99 (t, 2H), 4.35 (t, 2H), 5.80 (s, 2H),
6.87 (t, 1H), 7.04 (M, 2H), 7.23 (m, 2H), 7.36 (m, 5H), 7.48 (d, 1H); M
/z() 474.3 (M-H+). 化合物７１ 収率９１％。NMR d (CD3SOCD3) 3.52 (m, 2H), 3.86 (m, 1H), 4.12 (m, 1H),
4.27 (m, 1H), 5.74 (s, 2H), 6.90 (d, 1H), 7.18 (t, 1H), 7.38 (m, 2H), 7
.58 (m, 2H), 7.87 (d, 1H); M/z() 408.2 (M-H+). ３−ブロモ−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン酸
（化合物７２の前駆物質） 収率９０％。NMR d (CD3SOCD3) 5.83 (s, 2H), 6.89 (m, 1H), 7.25 (t, 1H),
7.39 (m, 2H), 7.51 (d, 1H), 7.60 (m, 2H); M/z() 398.2 (M-H+), 354.3. 化合物７３ 収率４８％。M/z(-) 510 (M+), 508, 466, 464. 化合物７４ 収率２１％。M/z(-) 515 (M+), 513, 425, 143. 化合物７５ 収率５３％。M/z(-) 477 (M+), 475, 431, 290. Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−カルボン酸−３−インドール酢酸（
化合物２８） 収率９２％。NMR d (CD3SOCD3) 3.72 (s, 2H), 5.80 (s, 2H), 7.007. 10 (m,
2H), 7.16 (t, 1H), 7.337.40 (m, 2H), 7.49 (d, 1H), 7.58 (d, 1H); M/z()
376 (M-H+). 化合物６８ 収率５７％。NMR d (CD3SOCD3) 1.502.00 (m, 4H), 3.60 (q, 1H), 3.80 (q,
1H), 3.90 (m, 1H), 5.75 (s, 2H), 7.10 (m, 3H), 7.35 (d, 1H), 7.45 (s, 1H
), 7.50 (d, 1H), 8.25 (d, 1H); M/z(-) 445.2 (M-H+). 化合物８１ 収率９３％。NMR d (CD3SOCD3) 2.25 (m, 1H), 3.053.60 (m, 5H), 4.80 (m,
1H), 5.90 (s, 2H), 7.05 (m, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.65 (m, 2H
), 7.80 (m, 1H), 8.95 (m, 1H); M/z() 479.4 (M-H+). 化合物８４ 収率５８％。M/z(-) 479.2 (M-H+). 化合物８５ 収率８１％。M/z(-) 470.2 (M-H+). （Ｚ）−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−カルボキシインドール−３
−アクリル酸（化合物５０） 収率８１％。NMR d (CD3SOCD3) 5.80 (s, 2H), 6.50 (d, 1H), 6.90 (m, 1H),
7.30 (m, 3H), 7.50 (d, 1H), 7.60 (m, 1H), 8.00 (m, 1H), 8.40 (d, 1H); M
/z() 388.4 (M-H+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２−エトキシエトキシ）−５−メ
トキシインドール−２−カルボン酸（化合物８２） 収率６０％。NMR d (CD3SOCD3) 1.14 (t, 3H), 3.46 (q, 2H), 3.60 (t, 2H),
3.73 (s, 3H), 4.25 (t, 2H), 5.80 (s, 2H), 6.70 (dd, 1H), 6.95 (d, 1H),
7.17.2 (m, 2H), 7.32 (d, 1H), 7.46 (d, 1H); M/z() 438 (M-H+), 438. 化合物２３ 収率８４％。NMR d (CD3SOCD3) 3.7 (t, 2H), 4.2 (t, 2H), 5.7 (s, 2H), 6.
9 (dd, 1H), 7.1 (t. 1H), 7.37.4 (m, 2H), 7.57.6 (m, 2H), 7.8 (d, 1H); M/
z() 380.2 (M+), 378.2. 化合物２６ 収率８７％。NMR d (CD3SOCD3) 3.1 (t, 2H), 4.35 (t, 2H), 5.7 (s. 2H), 6
.9 (dd, 1H), 7.05 (t, 1H), 7.27.4 (m, 7H), 7.457.76 (m, 4H); M/z() 440.2
(M+), 438.1. 化合物２７ 収率９４％。NMR d (CD3SOCD3) 4.6 (s, 2H), 5.7 (s, 2H), 6.95 (dd, 1H),
7.1 (t, 1H), 7.2 (t, 1H), 7.37 (d, 1H), 7.47.5 (m, 2H), 7.7 (d, 1H); M/z
() 394 (M+), 392. 化合物６６ 収率４９％。NMR d (CD3SOCD3) 3.6 (t, 2H), 4.25 (t, 2H), 5.85 (s, 2H),
6.9 (t, 1H), 7.0 (t, 1H), 7.1 (dd, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.4 (s, 1H), 7.5 (
d, 2H); M/z() 394.2 (M+), 392.1. 化合物６７ 収率５９％。NMR d (CD3SOCD3) 1.4 (s, 9H), 3.3 (s, 3H), 4.1 (t, 2H), 5.
7 (s. 2H), 6.87.0 (m, 2H), 7.1 (d, 1H), 7.37.4 (m, 2H), 7.5 (t, 2H), 7.7
(d, 1H); M/z() 479.3 (M+). 化合物１ 収率８４％。NMR d (CD3SOCD3) 5.9 (s, 2H), 6.95 (dd, 1H), 7.1 (t, 1H),
7.37.4 (m, 2H), 7.57.7 (m, 4H), 7.8 (d, 1H), 8.0 (d, 1H), 8.1 (s, 1H); M
/z() 473.1 (M+), 471.1. 化合物２ 収率４７％。NMR d (CD3SOCD3) 5.85 (s, 2H), 6.95 (d, 1H), 7.1 (t, 1H),
7.37.4 (m, 2H), 7.5 (d, 1H), 7.8 (d, 1H), M/z() 413.1 (M+), 411.1. Ｎ−（３，４−ジクロロベンジル）−３−ベンジルスルホニルインドール−２ −カルボン酸（化合物２１） 収率８１％。NMR d (CD3SOCD3) 4.8 (s, 2H), 5.7 (s, 2H), 7.07.25 (m, 8H)
, 7.47.6 (m, 4H); M/z(+) 474.3 (MH+). 化合物２４ 収率９８％。NMR d (CD3SOCD3) 3.6 (s, 2H), 5.75 (s, 2H), 6.9 (dd, 1H),
7.27.4 (m, 3H), 7.5 (dd, 2H), 7.8 (d, 1H); M/z() 410.1 (M+), 408.1. Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−
メトキシインドール−２−カルボン酸（化合物８３） 収率９３％。NMR d (CD3SOCD3) 3.46 (t, 2H), 3.74 (s, 3H), 4.14 (t, 2H),
5.80 (s, 2H), 6.63 (dd, 1H), 7.96 (d, 1H), 7.06 (dd, 1H), 7.20 (d, 1H),
7.30 (s, 1H), 7.46 (d, 1H); M/z() 410 (M-H+), 408. Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−モルホリノスルホニルインドール−
２−カルボン酸（化合物３） 収率５９％。NMR d (CDCl3) 3.053.15 (m, 4H), 3.73.8 (m, 4H), 5.7 (s, 2H
), 6.9 (dd, 1H), 7.27.5 (m, 5H), 8.2 (d, 1H); M/z(+) 471 (MH+), 469. Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（１,１−ジオキシドチオモルホリノ ）スルホニルインドール−２−カルボン酸（化合物４） 収率９３％。NMR d (CD3SOCD3) 3.13.2 (m, 4H), 3.73.8 (m, 4H), 5.45 (s,
2H), 7.17.2 (m, 2H), 7.37.45 (m, 2H), 7.5 (d, 1H), 7.77.8 (m, 2H); M/z(+
) 519.2 (MH+), 517.2. 化合物５１ 収率２３％。NMR d (CD3SOCD3) 4.1 (s, 2H), 5.6 (s, 2H), 7.1 (m, 2H), 7.
37.4 (m. 2H), 7.5 (d, 1H), 7.7 (s, 1H), 7.9 (m, 1H); M/z() 442 (M+), 440
. 化合物８６ 収率２７％。NMR d (CD3SOCD3) 6.65 (s, 2H), 7.45 (dd, 1H), 7.67.75 (m,
2H), 7.8 (d, 1H), 7.95 (t, 1H), 8.95 (d, 1H); M/z() 362, 364 (M+). 実施例１２ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−モルホリノスルホニルインドール−
２−カルボン酸エチル［化合物３のエチルエステル］ アセトン（４０ｍｌ）中におけるＮ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−モ
ルホリノスルフィニルインドール−２−カルボン酸エチル（８０３ｍｇ）の懸濁
液に、水（１５ｍｌ）中における過マンガン酸カリウム（５２８ｍｇ）の溶液を
添加した。得られた混合物を１８時間撹拌した。混合物を水（２０ｍｌ）に注入
し、ジエチルエーテルで抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および濃縮するとガムが得
られた。これをカラムクロマトグラフィーにより、イソヘキサン：酢酸エチル（
３：１）を溶離剤として用いて精製し、目的生成物を得た（６８１ｍｇ，８２％
）。NMR d (CDCl3) 1.3 (t, 3H), 3.23.2 (m, 4H), 3.73.8 (m, 4H), 5.4 (s, 2
H), 6.95 (d, 1H), 7.37.4 (m, 5H), 8.05 (d, 1H); M/z(+) 499.2 (MH+), 497.
3. 実施例１３ 適切なアミンを用いて上記実施例１２の操作を繰り返した。こうして下記の化
合物を得た。
【０１１８】 Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（１,１−ジオキシドチオモルホリノ ）スルホニルインドール−２−カルボン酸エチル［化合物４のエチルエステル］ 収率４９％。NMR d (CDCl3) 1.3 (t, 3H), 3.13.2 (m, 4H), 3.94.0 (m, 4H),
4.4 (q, 2H), 5.4 (s, 2H), 6.9 (dd, 1H), 7.27.4 (m, 5H), 8.0 (d, 1H); M/
z() 545.2 (M+), 543.1. 実施例１４ 化合物６ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−エトキシカルボニルインドール−３
−スルホニルクロリド（０．１２ｇ）、Ｎ−メチルピペラジン（０．１５ｍｌ）
、トリエチルアミン（０．１９ｍｌ）および４−ジメチルアミノピリジン（３０
ｍｇ）を、ジクロロメタン（２．０ｍｌ）中で４時間撹拌した。反応物を水で洗
浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮した。残留物をＴＨＦ／メタノール（
１：１）に溶解し、水酸化ナトリウム（３Ｍ，１．０ｍｌ）を添加し、１６時間
撹拌した。次いで反応物を真空濃縮し、残留物を水に溶解した。酢酸の滴加によ
り溶液を酸性にすると白色固体の沈殿が生じた。これを濾過し、水で洗浄し、真
空乾燥して、目的とする最終生成物を得た（６１ｍｇ，４７％，２工程）。NMR
d (CD3SOCD3) 2.57 (s, 3H), 3.00 (m, 4H), 3.32 (m, 4H), 5.37 (s, 2H), 7.1
9 (m, 2H), 7.28 (d, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.65 (s, 1H), 7.80 (m, 1H); M/z(+
) 482 (M+), 236, 215, 196, 159, 142. 実施例１５ 適切なアミンを用いて上記実施例１２の操作を繰り返した。こうして下記の化
合物を得た。
【０１１９】 化合物７ 収率５７％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 2.63 (s, 6H), 3.10 (m, 4H), 5.6
8 (s, 2H), 7.127.26 (m, 3H), 7.447.60 (m, 3H), 7.96 (m, 1H), 8.37 (t, 1H
); M/z(+) 470 (M+), 214, 158, 141, 123. 化合物２９ 収率６１％（２工程）。M/z(-) 457 (M+), 455, 413, 411. 化合物３０ 収率３０％（２工程）。M/z(-) 487 (M+), 485, 443, 441, 399, 397, 355, 3
53. 化合物３１ 収率２３％（２工程）。M/z(-) 492 (M-H+), 449, 420, 400, 398, 354, 308,
222. 化合物３２ 収率４５％（２工程）。M/z(-) 497 (M+), 495, 453, 451. 化合物３３ 収率４４％（２工程）。M/z(-) 436 (M-CO2 +), 434. 化合物３４ 収率４０％（２工程）。M/z(-) 493 (M+), 449, 447, 340, 338. 化合物３５ 収率４９％（２工程）。M/z(-) 512 (M+), 510, 468, 466. 化合物３６ 収率６０％（２工程）。M/z(-) 512 (M+), 510, 468, 466. 化合物３７ 収率５２％（２工程）。M/z(-) 446 (M-CO2 +), 444. 化合物３８ 収率４３％（２工程）。M/z(-) 443 (M-CO2 +), 441. 化合物３９ 収率２９％（２工程）。M/z(-) 393 (M-CO2 +), 391. 化合物４０ 収率５４％（２工程）。M/z(-) 515 (M+), 513, 471, 469. 化合物４１ 収率３４％（２工程）。M/z(-) 465 (M-CO2 +), 463. 化合物４２ 収率２０％（２工程）。M/z(-) 473 (M-CO2 +), 369, 367. 化合物４３ 収率３７％（２工程）。M/z(-) 425 (M-CO2 +), 423. 化合物４４ 収率５％（２工程）。M/z(-) 529 (M+), 527, 485, 483, 355, 353, 274. 化合物４５ 収率１７％（２工程）。M/z(-) 4663 (M+), 464, 422, 420. 化合物４６ 収率６％（２工程）。M/z(-) 451 (M-CO2 +), 449, 409, 355, 296, 221. 化合物４７ 収率２２％（２工程）。M/z(-) 549 (M+), 547, 505, 503, 458, 381, 379, 3
55, 353. 実施例１６ ３−（２,２−ジメチル−１,３−ジオキソラン−４−イルメトキシ）インドー ル−２−カルボン酸エチル（化合物７０および７１の前駆物質） 酢酸ロジウム二量体（３０ｍｇ）を、ジクロロエタン（１０ｍｌ）中における
ｓｏｌｋｅｔａｌ（０．８７ｍｌ）および３−ジアゾインドール−２−カルボン
酸エチル（３００ｍｇ）の溶液に添加し、８５℃で３時間撹拌した。反応物を真
空濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィーにより、勾配０％〜２０％酢酸エ
チル：イソヘキサンを溶離剤として用いて精製し、生成物を淡黄色固体として得
た（４３５ｍｇ，９７％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.271.38 (m, 9H), 3.88 (m, 1H
), 4.11 (m, 3H), 4.30 (q, 2H), (m, 1H), 7.01 (t, 1H), 7.24 (t, 1H), 7.36
(d, 1H), 7.65 (d, 1H), 11.27 (s, 1H); M/z(+) 320.3 (MH+). 実施例１７ 適切なジアゾインドールおよびアルコールを用いて上記実施例１６の操作を繰
り返した。こうして下記の化合物を得た。
【０１２０】 ３−［２−（Ｎ−アセチル−Ｎ−フェニルアミノ）エトキシ］インドール−２ −カルボン酸エチル（化合物７６の前駆物質） 収率７５％。NMR d (CD3SOCD3) 1.32 (t, 3H), 3.41 (m, 5H), 4.12 (t, 2H),
4.31 (q, 2H), 6.99 (t, 1H), 7.23 (m, 6H), 7.36 (d, 1H), 7.58 (d, 1H), 1
1.28 (s, 1H); M/z(+) 367.4 (MH+). ３−（３−フリルメトキシ）インドール−２−カルボン酸エチル（化合物７７ の前駆物質） 収率４７％。NMR d (CD3SOCD3) 1.31 (t, 3H), 4.31 (q, 2H), 5.07 (s, 2H),
6.57 (s, 1H), 6.99 (t, 1H), 7.21 (t, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.60 (m, 3H); M
/z(+) 286.3 (MH+). ３−（シクロヘキ−２−エニルメトキシ）インドール−２−カルボン酸エチル （化合物７８の前駆物質） 収率９０％。NMR d (CD3SOCD3) 1.31 (t, 3H), 1.39 (m, 1H), 1.802.30 (m,
6H), 4.08 (m, 2H), 4.30 (q, 2H), 5.66 (s, 2H), 7.01 (t, 1H), 7.22 (t, 1H
), 7.35 (d, 1H), 7.62 (d, 1H), 11.19 (s, 1H); M/z(+) 300.3 (MH+). ３−［４−（ヒドロキシメチル）シクロヘキシルメトキシ］インドール−２− カルボン酸エチル（化合物７９の前駆物質） 収率７２％。NMR d (CD3SOCD3) 0.802.00 (m, 10H), 1.32 (t, 3H), 3.21 (m,
2H), 4.00 (d, 2H), 4.30 (q, 2H), 7.00 (t, 1H), 7.22 (t, 1H), 7.35 (d, 1
H), 7.61 (d, 1H), 11.18 (s, 1H); M/z(+) 332.4 (MH+). ３−（４−クロロフェネチルオキシ）インドール−２−カルボン酸エチル（化 合物８０の前駆物質） 収率８１％。NMR d (CD3SOCD3) 1.30 (t, 3H), 3.03 (t, 2H), 4.27 (q, 2H),
4.36 (t, 2H), 6.97 (t, 1H), 7.157.45 (m, 7H), 11.22 (s, 1H); M/z(+) 344
.3 (MH+).
【０１２１】
【表２】
【０１２２】
【０１２３】
【０１２４】 実施例１８ 化合物６９ 酢酸エチル（５ｍｌ）中におけるＮ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−［
２−（ｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ）エトキシ］インドール−２−カルボ
ン酸エチル（１１２ｍｇ）の懸濁液に、ジオキサン（２ｍｌ）中の飽和ＨＣｌ溶
液を添加した。混合物を１８時間撹拌し、生じた固体を濾過し、真空乾燥した（
２６ｍｇ，５０％）。NMR d (CD3SOCD3) 2.42.5 (m, 2H), 4.34.4 (m, 2H), 6.9
(d, 1H), 7.17.6 (m, 4H), 7.8 (d, 1H), 8.1 (brs, 2H); M/z() 379 (M+), 37
7. 実施例１９ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２,３−ジヒドロキシプロピル）イ ンドール−２−カルボン酸エチル（化合物７１のエチルエステル） Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（２,２−ジメチル−１,３−ジオキ
ソラン−４−イルメトキシ）インドール−２−カルボン酸エチル［化合物７０］
（１５．９２ｇ）をテトラヒドロフラン（７０ｍｌ）および塩酸（４Ｍ，３３ｍ
ｌ）に溶解し、周囲温度で４時間撹拌した。反応物を真空濃縮し、水（２００ｍ
ｌ）に添加し、酢酸エチル（２００ｍｌ，３回）で抽出した。合わせた有機抽出
液を乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィー
により、７０％酢酸エチル：イソヘキサンを溶離剤として用いて精製し、生成物
を暗黄色の油として得た。これは放置すると結晶化して灰白色結晶になった（９
．３７ｇ，６５％）。NMR d (CD3SOCD3) 1.27 (t, 3H), 3.50 (m, 2H), 3.83 (m
, 1H), 4.08 (m, 1H), 4.20 (m, 1H), 4.27 (q, 2H), 4.58 (t, 1H), 4.88 (d,
1H), 5.73 (s, 2H), 6.88 (d, 1H), 7.15 (t, 1H), 7.33 (m, 2H), 7.54 (m, 2H
), 7.82 (d, 1H); M/z(+) 438.3 (MH+). 実施例２０ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−モルホリノインドール−２−カルボ
ン酸ｔ−ブチル（化合物７２のｔ−ブチルエステル） Ｐｄ2（ｄｂａ）3（１１４ｍｇ）、Ｒ−ＢＩＮＡＰ（６９ｍｇ）、カリウムｔ
−ブトキシド（２９４ｍｇ）およびモルホリン（０．２０９ｍｌ）を、脱気トル
エン（６ｍｌ）中における３−ブロモ−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）イン
ドール−２−カルボン酸ｔ−ブチル（１ｇ）の溶液に、アルゴン雰囲気下で添加
した。反応物を９０℃で１６時間加熱撹拌し、次いで水（５０ｍｌ）に注入し、
酢酸エチル（５０ｍｌ，３回）で抽出し、合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ 4 ）および真空濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィーにより、１０％酢
酸エチル：イソヘキサンを溶離剤として用いて精製し、生成物を黄色の油として
得た（３２５ｍｇ，３３％）。NMR d (CD3SOCD3) 3.20 (t, 4H), 3.73 (t, 4H),
5.56 (s, 2H), 6.88 (d, 1H), 7.7 (t, 1H), 7.25 (m, 2H), 7.50 (m, 2H), 7.
80 (d, 1H); M/z(+) 461 (MH+), 405. 実施例２１ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−モルホリノインドール−２−カルボ
ン酸（化合物７２） トリフルオロ酢酸（５ｍｌ）を、ジクロロメタン（１０ｍｌ）中におけるＮ−
（３,４−ジクロロベンジル）−３−モルホリノインドール−２−カルボン酸ｔ
−ブチル（２９３ｍｇ）の溶液に添加し、反応物を周囲温度で一晩撹拌した。反
応物を真空濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィーにより、２０％酢酸エチ
ル：イソヘキサンを溶離剤として用いて精製し、生成物を褐色固体として得た（
１２５ｍｇ，３０％）。NMR d (CD3SOCD3) 3.10 (t, 4H), 3.83 (t, 4H), 5.36
(s, 2H), 7.01 (t, 1H), 7.12 (m, 2H), 7.46 (m, 2H), 7.58 (m, 2H); M/z() 4
04.2 (M-H+). 実施例２２ 化合物４８ 無水酢酸（０．４ｇ）を、乾燥ＤＣＭ（５ｍｌ）中におけるＮ−（３,４−ジ
クロロベンジル）−２−カルボキシ−３−インドール酢酸（０．１ｇ）の撹拌溶
液に不活性雰囲気下で添加し、５０℃に４時間加熱した。反応物を冷却し、真空
濃縮し、トルエンを添加した後、再び真空濃縮した。生じた黄色固体をＤＣＭに
不活性雰囲気で溶解した後、モルホリン（０．６ｍｌ）を添加し、反応物を周囲
温度で４８時間撹拌した。合わせた有機抽出液を塩酸水溶液（２．０Ｍ，５ｍｌ
）、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、真空濃縮した。残留物を
飽和オルトリン酸水素ナトリウム水溶液に溶解し、塩酸水溶液（２．０Ｍ，５ｍ
ｌ）の添加により酸性にし、生成物を淡褐色固体として沈殿させた（０．０９８
ｇ，８３％）。NMR d (CD3SOCD3) 3.51 (brs, 2H), 3.60 (M, 4H), 3.71 (brs,
2H), 4.23 (s, 2H), 5.88 (s, 2H), 6.99 (d, 1H), 7.19 (t, 1H), 7.327.40 (m
, 2H), 7.567.63 (m, 2H), 7.78 (d, 1H); M/z() 445 (M-H+). 実施例２３ 適切なアミンを用いて上記実施例２２の操作を繰り返した。こうして下記の化
合物を得た。
【０１２５】 化合物４９ 収率６９％。NMR d (CD3SOCD3) 3.11 (dd, 2H), 3.38 (t, 2H), 3.96 (s, 2H)
, 5.78 (s, 2H), 6.91 (dd, 1H), 7.12 (t, 1H), 7.247.35 (m, 2H), 7.447.53
(m, 2H), 7.72 (d, 1H), 8.02 (M, 1H); M/z() 419 (M-H+). 化合物５２ 収４４率％。M/z(-) 433 (M-H+). 化合物５３ 収率３２％。M/z(-) 469 (M-H+). 化合物５４ 収率６９％。M/z(-) 486 (M-H+). 化合物５５ 収率４２％。M/z(-) 491 (M-H+). 化合物５６ 収率３８％。M/z(-) 433 (M-H+). 化合物５７ 収率５８％。M/z(-) 459 (M-H+). 化合物５８ 収率１２％。M/z(-) 544 (M-H+). 化合物５９ 収率５２％。M/z(-) 459 (M-H+). 化合物６０ 収率２１％。M/z(-) 515 (M-H+). 化合物６１ 収率２５％。M/z(-) 558 (M-H+). 化合物６２ 収率１８％。M/z(-) 489 (M-H+). 化合物６３ 収率１９％。M/z(-) 509 (M-H+). 化合物６４ 収率１０％。M/z(-) 495 (M-H+). 化合物６５ 収率１８％。M/z(-) 469 (M-H+). 実施例２４ 化合物８ ジクロロメタン（２ｍｌ）中の３,５−ジメチルイソオキサゾール−４−スル
ホニルクロリド（０．０９７ｇ）を、ジクロロメタン（３ｍｌ）中における３−
アミノ−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カルボン酸エチル
（０．１５ｇ）の撹拌溶液に添加した。ピリジン（０．０３６ｇ）を添加し、反
応物を周囲温度で１６時間撹拌した。反応混合物をクエン酸水溶液（１．０Ｍ，
４ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄し、真空濃縮した。残
留物をＴＨＦ（５ｍｌ）に溶解し、ＬｉＯＨ（２Ｍ，３ｍｌ）を添加し、反応物
を１６時間撹拌した。次いで反応物を真空濃縮し、残留物を水に溶解した。酢酸
の滴加により溶液を酸性にすると白色固体が沈殿し、これを濾過し、水で洗浄し
、真空乾燥して、目的とする最終生成物を白色固体として得た（７５ｍｇ，３７
％，２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 2.00 (s, 3H), 2.07 (s. 3H), 5.74 (s, 2H),
6.93 (dd, 1H), 7.17 (t, 1H), 7.24 (d, 1H), 7.34 (t. 1H), 7.55 (dd, 2H),
7.66 (d. 1H), 9.72 (brs, 1H); M/z() 492 (M-H+). 実施例２５ 適切な酸塩化物を用いて上記実施例２４の操作を繰り返した。こうして下記の
化合物を得た。
【０１２６】 化合物９ 収率４８％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 2.00 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 5.7
1 (s, 2H), 6.77 (d, 1H), 7.12 (t, 1H), 7.267.37 (m, 2H), 7.45 (d, 1H), 7
.52 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 9.58 (brs, 1H), 12.39 (s, 1H); M/z() 551 (M-H + ). 化合物１０ 収率６６％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 3.56 (s, 3H), 5.71 (s, 2H), 6.8
2 (dd, 1H), 7.07 (t, 1H), 7.217.30 (m, 2H), 7.457.55 (m, 3H), 7.667.73 (
m, 2H), 9.10 (s, 1H); M/z() 477 (MH+). 化合物１１ 収率６９％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 4.10 (s, 2H), 5.79 (s, 2H), 6.9
3 (dd, 1H), 7.18 (t, 1H), 7.297.36 (m, 2H), 7.507.59 (m, 2H), 7.81 (d, 1
H); M/z() 455 (MH+). 化合物１２ 収率１４％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 1.94 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 5.7
0 (s, 2H), 6.84 (dd, 1H), 7.12 (t, 1H), 7.277.34 (m, 2H), 7.52 (t, 2H),
7.61 (d, 1H), 9.28 (brs. 1H); M/z() 525, 527, 529 (MH+). 化合物１３ 収率７９％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 3.49 (s, 3H), 5.68 (s, 2H), 6.7
9 (dd, 1H), 7.13 (t, 1H), 7.19 (d, 1H), 7.30 (t, 1H), 7.507.56 (m, 2H),
7.597.77 (m, 3H), 7.91 (t, 1H), 8.23 (d, 1H), 8.87 (brs, 1H); M/z() 551
(M-H+). 化合物１４ 収率３６％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 3.46 (s, 2H), 5.79 (s, 2H), 6.9
1 (dd, 1H), 7.09 (t, 1H), 7.257.35 (m, 2H), 7.507.58 (m, 2H), 7.62 (d, 1
H), 9.89 (brs, 1H). 化合物１５ 収率９０％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 2.10 (s, 3H), 2.67 (m, 2H), 2.7
6 (m, 2H), 5.79 (s, 2H), 6.92 (dd, 1H), 7.10 (t, 1H), 7.287.33 (m, 2H),
7.507.56 (m, 2H), 7.61 (d, 1H), 9.67 (s, 1H); M/z() 435 (M-H+). 化合物１６ 収率７３％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 3.96 (s, 2H), 5.79 (s, 2H), 6.9
0 (s, 1H), 6.947.13 (m, 3H), 7.267.34 (m, 3H), 7.38 (d, 1H), 7.487.59 (m
, 3H), 9.86 (s, 1H), 13.36 (brs, 1H); M/z() 457 (M-H+). 化合物１７ 収率５３％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 1.36 (d, 3H), 4.20 (m, 1H), 5.7
9 (s, 2H), 6.00 (d, 1H), 6.88 (dd, 1H), 7.07 (t, 1H), 7.287.35 (m, 2H),
7.507.56 (m, 2H), 7.99 (d, 1H), 10.21 (brs, 1H); M/z() 405 (M-H+). 化合物１８ 収率７３％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3),3.83 (s, 6H), 5.81 (s, 2H), 6.9
5 (dd, 1H), 7.067.17 (m, 2H), 7.307.37 (m, 2H), 7.517.61 (m, 3H), 7.66 (
dd, 1H), 7.75 (d, 1H), 10.08 (brs. 1H); M/z() 497 (M-H+). 化合物１９ 収率６６％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 2.04 (s, 3H), 5.68 (s, 2H), 6.6
0 (dd, 1H), 7.12 (d, 1H), 7.20 (d, 1H), 7.28 (t, 1H), 7.40 (d, 2H), 7.47
(d, 2H), 7.62 (d, 2H), 7.72 (d, 1H), 9.13 (s, 1H), 10.27 (s, 1H); M/z()
530 (M-H+). 化合物２０ 収率４７％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 5.78 (s, 2H), 6.86 (dd. 1H), 7.
107.18 (m. 3H), 7.21 (d, 1H), 7.31 (t, 1H), 7.54 (dd, 1H), 7.63 (d, 1H),
9.80 (brs, 1H), M/z() 517 (M-H+), 515, 513. 化合物２２ 収率４０％（２工程）。NMR d (CD3SOCD3) 4.69 (s, 2H), 5.76 (s, 2H), 6.8
4 (dd, 1H), 7.14 (1, 1H), 7.237.40 (m, 3H), 7.467.67 (m, 3H), 7.85 (d, 1
H), 10.13 (brs, 1H); M/z() 546 (M-H+). 実施例２６ 化合物１のメチルエステル テトラヒドロフラン（８ｍｌ）中における３−アミノ−Ｎ−（３,４−ジクロ
ロベンジル）インドール−２−カルボン酸メチル（２５３ｍｇ）の溶液に、トリ
エチルアミン（０．１５ｍｌ）、次いでテトラヒドロフラン（２ｍｌ）中の３−
クロロベンゾイルクロリド（１５３ｍｇ）溶液を添加した。得られた混合物を室
温で４時間撹拌した。混合物を水（１０ｍｌ）と酢酸エチル（２０ｍｌ）の間で
分配した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）および真空濃縮した。残留物をカラムク
ロマトグラフィーにより、イソヘキサン：２０％酢酸エチルを溶離剤として用い
て精製し、生成物を得た（２５９ｍｇ，７４％）。NMR d (CDCl3) 3.9 (s, 3H),
5.7 (s, 2H), 6.8 (d, 1H), 7.27.6 (m, 7H), 7.9 (d, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.
3 (d, 1H), 10.1 (brs, 1H); M/z() 487.1 (M+), 485.0. 実施例２７ 適切な酸塩化物を用いて上記実施例２６の操作を繰り返した。こうして下記の
化合物を得た。
【０１２７】 化合物２のメチルエステル 収率３７％。NMR d (CDCl3) 2.95 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 5.7 (s, 2H), 6.8
(dd, 1H), 7.17.5 (m, 4H), 7.7 (s, 1H), 8.15 (d, 1H); M/z() 427.3 (M+),
425.3. 実施例２８ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（テトラヒドロフルフリルカルバモ
イル）インドール−２−カルボン酸エチル（化合物６８のエチルエステル） ジクロロメタン（４ｍｌ）中におけるＮ−（３,４−ジクロロベンジル）−２
−エトキシカルボニルインドール−３−カルボン酸エチル（１００ｍｇ）の攪拌
溶液に、周囲温度でアルゴン下にＤＭＦ（１滴）およびジクロロメタン中の塩化
オキサリル（２Ｍ，１５３μｌ）を添加した。反応物を周囲温度で７時間撹拌し
、次いで真空濃縮し、ジクロロメタン（４ｍｌ）に溶解した。テトラヒドロフル
フリルアミン（３５μｌ）、次いでトリエチルアミン（７１μｌ）を添加し、反
応物をアルゴン下で１６時間撹拌した。反応物をジクロロメタン（３０ｍｌ）で
希釈し、ＨＣｌ（２Ｍ，３０ｍｌ）および水（３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｍｇ
ＳＯ4）および真空濃縮して粗製残留物を得た。これをカラムクロマトグラフィ
ーにより、酢酸エチル：イソヘキサン（勾配１０／９０〜５０／５０）を溶離剤
として用いて精製し、生成物を灰白色固体として得た（５７ｍｇ，４７％）。M/
z(+) 475.3 (MH+). 実施例２９ Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（１,１−ジオキシドテトラヒドロチ オフェン−３−カルバモイル）インドール−２−カルボン酸エチル（化合物８１ のエチルエステル） ジクロロメタン（１０ｍｌ）中のＮ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−エ
トキシカルボニルインドール−３−カルボン酸エチル（１０４ｍｇ）、１−（３
−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（７６ｍｇ）、
３−アミノテトラヒドロチオフェン １,１−ジオキシド（３６ｍｇ）および４−
ジメチルアミノピリジン（５ｍｇ）を、周囲温度でアルゴン下に１６時間撹拌し
た。粗製反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより、酢酸エチル：イソヘキ
サン（勾配０／１００〜７５／２５）を溶離剤として用いて精製し、生成物を白
色固体として得た（３２ｍｇ，２４％）。M/z(+) 509.4 (MH+). 実施例３０ 適切なアミンを用いて上記実施例２９の操作を繰り返した。こうして下記の化
合物を得た。
【０１２８】 Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（１,１−ジオキシドチオモルホリノ カルボニル）インドール−２−カルボン酸エチル（化合物８４のエチルエステル ） 収率４８％。M/z(+) 509.1 (MH+). Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−３−（３,５−ジメチルイソオキサゾール −４−イルメチルカルバモイル）インドール−２−カルボン酸エチル（化合物８ ５のエチルエステル） 収率４０％。M/z(+) 500.1 (MH+). 実施例３１ （Ｚ）−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）−２−エトキシカルボニルインド
ール−３−アクリル酸エチル（化合物５０のエチルエステル） マロン酸（１０６ｍｇ）およびピペリジン（１滴）を、ピリジン（５ｍｌ）中
における３−ホルミル−Ｎ−（３,４−ジクロロベンジル）インドール−２−カ
ルボン酸エチル（３１５ｍｇ）の溶液に添加し、反応物を１００℃で一晩撹拌し
た。反応物を真空濃縮し、残留物を酢酸エチル（３０ｍｌ）に溶解し、ＨＣｌ（
２Ｍ，３０ｍｌ）および水（３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）および真
空濃縮して粗生成物を得た。これをジクロロメタン、酢酸エチルおよびヘキサン
の混合物を用いて摩砕処理して、生成物を黄褐色固体として得た（６８ｍｇ，１
９％）．NMR d (CD3SOCD3) 1.25 (t, 3H), 4.35 (q, 2H), 5.80 (s, 2H), 6.55
(d, 1H), 6.90 (m, 1H), 7.257.45 (m, 3H), 7.50 (m, 1H), 7.60 (m. 1H), 8.0
5 (m, 1H), 8.35 (d, 1H) 12.24 (s, 1H); M/z() 416.4 (M-H+). 実施例３２ ｈＭＣＰ−１アンタゴニストの生物学的アッセイ法 以下の生物学的試験法、データおよび例は本発明を具体的に説明するためのも
のである： 略語： ＡＴＣＣ： American Type Culture Collection、米国、ロックヴィル ＢＣＡ： Bicinchroninic acid（硫酸銅と共にタンパク質アッセイに使用） ＢＳＡ： ウシ血清アルブミン ＤＭＥＭ： ダルベッコ改変イーグル培地 ＥＧＴＡ： エチレンビス（オキシエチレンニトリロ）四酢酸 ＦＣＳ： ウシ胎仔血清 ＨＥＰＥＳ： （Ｎ−［２−ヒドロキシエチル］ピペラジン−Ｎ’−［２−エタ
ンスルホン酸］） ＨＢＳＳ： ハンクス平衡塩類溶液 ｈＭＣＰ−１： ヒト単球化学誘引物質プロテイン−１ ＰＢＳ： リン酸緩衝食塩水 ＰＣＲ： ポリメラーゼ連鎖反応 ＡＭＰＬＩＴＡＱ（登録商標）（Perkin-Elmer Cetusから入手）を熱安定性Ｄ
ＮＡポリメラーゼ源として使用。
【０１２９】 結合用緩衝液：５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ；１ｍＭ ＣａＣｌ2；５ｍＭ ＭｇＣｌ2
；０．５％ウシ胎仔血清、１Ｍ ＮａＯＨでｐＨ７．２に調整。 非必須アミノ酸（１００倍濃度）：８９０ｍｇ／ｌ Ｌ−アラニン；１３２０
ｍｇ／ｌ Ｌ−アスパラギン；１３３０ｍｇ／ｌ Ｌ−アスパラギン酸；１４７０
ｍｇ／ｌ Ｌ−グルタミン酸；７５０ｍｇ／ｌ グリシン；１１５０ｍｇ／ｌ Ｌ
−プロリン；および１０５０ｍｇ／ｌ Ｌ−セリン。
【０１３０】 ヒポキサンチンおよびチミジン補充液（５０倍濃度）：６８０ｍｇ／ｌ ヒポ
キサンチンおよび１９４ｍｇ／ｌ チミジン。 ペニシリン−ストレプトマイシン：５０００単位／ｍｌ ペニシリンＧ（ナト
リウム塩）；５０００μｇ／ｍｌ 硫酸ストレプトマイシン。
【０１３１】 ヒト単球細胞株ＴＨＰ−１細胞：ＡＴＣＣから入手、寄託番号ＡＴＣＣ ＴＩ
Ｂ−２０２。 ハンクス平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ）：Ｇｉｂｃｏから入手、Proc. Soc. Exp.
Biol. Med.、１９４９年、７１巻、１９６頁参照。
【０１３２】 合成細胞培地ＲＰＭＩ １６４０：Ｇｉｂｃｏから入手、無機塩類［１００ｍ
ｇ／ｌ Ｃａ（ＮＯ3）2・４Ｈ2Ｏ；４００ｍｇ／ｌ ＫＣｌ；１００ｍｇ／ｌ Ｍ
ｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ；６０００ｍｇ／ｌ ＮａＣｌ；２０００ｍｇ／ｌ ＮａＨＣＯ 3 ；および８００ｍｇ／ｌ Ｎａ2ＨＰＯ4（無水）］；２０００ｍｇ／ｌ Ｄ−グ
ルコース；１ｍｇ／ｌ 還元グルタチオン；アミノ酸類およびビタミン類。
【０１３３】 ＦＵＲＡ−２／ＡＭ：１−［２−（５−カルボキシオキサゾール−２−イル）
−６−アミノベンゾフラン−５−オキシ］−２−（２’−アミノ−５’−メチル
フェノキシ）エタン−Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’−四酢酸ペンタアセトキシメチルエステ
ル、Molecular Probes、米国、オレゴン州ユージーンから入手。
【０１３４】 血液沈降用緩衝液：８．５ｇ／ｌ ＮａＣｌおよび１０ｇ／ｌ ヒドロキシエチ
ルセルロースを含有。 細胞溶解用緩衝液：０．１５Ｍ ＮＨ4Ｃｌ；１０ｍＭ ＫＨＣＯ3；１ｍＭ Ｅ
ＤＴＡ。
【０１３５】 全細胞結合用緩衝液：５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ；１ｍＭ ＣａＣｌ2；５ｍＭ Ｍｇ
Ｃｌ2；０．５％ ＢＳＡ；０．０１％ ＮａＮ3、１Ｍ ＮａＯＨでｐＨ７．２に
調整。
【０１３６】 洗浄用緩衝液：５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ；１ｍＭ ＣａＣｌ2；５ｍＭ ＭｇＣｌ2
；０．５％熱不活性化ＦＣＳ；０．５Ｍ ＮａＣｌ、１Ｍ ＮａＯＨでｐＨ７．２
に調整。
【０１３７】 一般的な分子生物学的手法は“Molecular Cloning−A Laboratory Manual”、
第２版、Sambrook、FritschおよびManiatis (Cold Spring Harbor Laboratory、
1989年)に記載されるいずれかの方法に従うことができる。
【０１３８】 ｉ）ｈＭＣＰ−１受容体のクローニングおよび発現 ＭＣＰ−１受容体Ｂ（ＣＣＲ２Ｂ）ｃＤＮＡを、ＴＨＰ−１細胞ＲＮＡから、
公表されたＭＣＰ−１受容体配列に基づく適切なオリゴヌクレオチドプライマー
を用いてＰＣＲによりクローニングした（Charo et al.、１９９４年、Proc. Na
tl. Acad. Sci. USA、９１巻、２７５２頁）。得られたＰＣＲ産物をＰＣＲ−Ｉ
Ｉ（登録商標）ベクター（In Vitrogen、カリフォルニア州サンディエゴ）にク
ローニングした。エラーの無いＣＣＲ２Ｂ ｃＤＮＡをＨｉｎｄ ＩＩＩ−Ｎｏｔ
Ｉフラグメントとして真核細胞発現ベクターｐＣＤＮＡ３（In Vitrogen）にサ
ブクローニングして、ｐＣＤＮＡ３／ＣＣ−ＣＫＲ２ＡおよびｐＣＤＮＡ３／Ｃ
ＣＲ２Ｂをそれぞれ作製した。
【０１３９】 直線化したｐＣＤＮＡ３／ＣＣＲ２Ｂ ＤＮＡをリン酸カルシウム沈殿法によ
りＣＨＯ−Ｋ１細胞にトランスフェクトした（Wigler et al.、１９７９年、Ｃ
ｅｌｌ、１６巻、７７７頁）。細胞にトランスフェクトして２４時間後、トラン
スフェクト細胞を硫酸ジェネティシン（Ｇ４１８、Gibco BRL）１ｍｇ／ｍｌの
添加により選択した。ＲＮＡの調製およびノーザンブロット法を先の記載に従っ
て実施した（Needham et al.、１９９５年、Prot. Express. Purific.、６巻、
１３４頁）。ＣＨＯ−Ｋ１ クローン７（ＣＨＯ−ＣＣＲ２Ｂ）がＭＣＰ−１受
容体Ｂの高発現細胞と確認された。
【０１４０】 ｉｉ）膜フラグメントの調製 ＣＨＯ−ＣＣＲ２Ｂ細胞を、１０％ウシ胎仔血清、２ｍＭグルタミン、１倍−
非必須アミノ酸、１倍ヒポキサンチンおよびチミジン補充液、ならびにペニシリ
ン−ストレプトマイシン（５０μｇストレプトマイシン／ｍｌ、Gibco BRL）を
補充したＤＭＥＭ中で増殖させた。先に報告された細胞溶解／分別遠心分離法を
用いて膜フラグメントを調製した（Siciliano et al.、１９９０年、J. Biol. C
hem.、２６５巻、１９６５８頁）。ＢＣＡタンパク質アッセイ（Ｐｉｅｒｃｅ、
イリノイ州ロックフォード）により製造業者の指示に従ってタンパク質濃度を推
定した。
【０１４１】 ｉｉｉ）アッセイ 125Ｉ ＭＣＰ−１を、Bolton and Hunter結合法により調製した（Bolton et a
l.、１９７３年、Biochem. J.、１３３巻、５２９頁；Amersham International
plc）。平衡結合アッセイを、Ernst et al.、１９９４年、J. Immunol.、１５２
巻、３５４１頁の方法により実施した。要約すると、種々の量の125Ｉ標識ＭＣ
Ｐ−１を、結合用緩衝液１００μｌ中の精製ＣＨＯ−ＣＣＲ２Ｂ細胞膜７μｇに
添加した。室温で１時間のインキュベーション後、結合反応混合物を濾過し、プ
レート洗浄器（Brandel MLR-96T Cell Harvester）を用い、氷冷した結合緩衝液
により５回洗浄した。フィルターマット（Brandel GF/B）を使用前に０．３％ポ
リエチレンイミン中に６０分間予備浸漬した。濾過後、各フィルターを３．５ｍ
ｌチューブ（Sarstedt No. 55.484）中に分け入れ、結合125Ｉ標識ＭＣＰ−１を
測定した（LKB 1277 Gammamaster）。種々の濃度の非標識ＭＣＰ−１の存在下で
、１００ｐＭの125Ｉ標識ＭＣＰ−１を用い、前記に従って非放射性競合アッセ
イ試験を実施した。２００倍モル過剰の非標識ＭＣＰ−１を反応物に含有させる
ことにより、非特異的結合を測定した。
【０１４２】 ＣＨＯ−ＣＣＲ２Ｂ細胞から調製した膜フラグメントを用いるリガンド結合試
験により、ＣＣＲ２Ｂ受容体が０．２ｐｍｏｌ／膜タンパク質ｍｇの濃度で存在
し、ＭＣＰ−１と選択的且つ高親和性（ＩＣ50＝１１０ｐＭ，Ｋd＝１２０ｐＭ
）に結合することが示された。これらの膜への結合は完全に可逆的であり、室温
で４５分後に平衡に達し、ＭＣＰ−１を１００〜５００ｐＭの濃度で用いた場合
、ＭＣＰ−１結合とＣＨＯ−ＣＣＲ２Ｂ細胞膜濃度との間に直線関係があった。
【０１４３】 ＤＭＳＯ（５μｌ）に溶解した被験化合物につき、ある濃度範囲（０．０１〜
５０μＭ）にわたって１００ｐＭ標識ＭＣＰ−１との競合試験を２回行い、８点
用量応答曲線を用いてＩＣ50濃度を計算した。
【０１４４】 本発明の被験化合物は、ここに記載したｈＭＣＰ−１受容体結合アッセイにお
いて５０μＭ以下のＩＣ50値を示した。たとえば化合物８１は、６．８６μＭの
ＩＣ50を示した。
【０１４５】 ｂ）ＴＨＰ−１細胞におけるＭＣＰ−１介在カルシウムフラックス ヒト単球細胞系ＴＨＰ−１を、１０％ウシ胎仔血清、６ｍＭグルタミン、およ
びペニシリン−ストレプトマイシン（５０μｇストレプトマイシン／ｍｌ、Gibc
o BRL）を補充した合成細胞培地ＲＰＭＩ １６４０中で増殖させた。ＴＨＰ−１
細胞をＨＢＳＳ（Ｃａ2+およびＭｇ2+を含有しない）＋１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ中
で洗浄し、同じ緩衝液に３×１０6細胞／ｍｌの濃度で再懸濁した。次いで細胞
に１ｍＭ ＦＵＲＡ−２／ＡＭを３７℃で３０分間負荷し、ＨＢＳＳ中で２回洗
浄し、１×１０6細胞／ｍｌで再懸濁した。ＴＨＰ−１細胞懸濁液（０．９ｍｌ
）を、マグネチックスターラー棒および予め加温（３７℃）した２．１ｍｌのＨ
ＢＳＳ［１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ，１ｍＭ ＭｇＣｌ2，および２ｍＭ ＣａＣｌ2を
含有］を入れた５ｍｌの使い捨てキュベットに添加した。キュベットを蛍光分光
光度計（Perkin Elmer、コネチカット州ノーウォーク）に装入し、３７℃で４分
間、撹拌しながらプレインキュベートした。７０秒間にわたって蛍光を記録し、
１０秒後にｈＭＣＰ−１をキュベットに添加することにより細胞を刺激した。３
４０ｎｍおよび３８０ｎｍで交互に励起することにより[Ｃａ2+]iを測定し、次
いで５１０ｎｍの蛍光発光強度を測定した。３４０ｎｍおよび３８０ｎｍでの励
起後に発光する蛍光の強度比（Ｒ）を計算および表示し、下記の方程式により細
胞質[Ｃａ2+]推定値を求めた： [Ｃａ2+]i＝Ｋd[（Ｒ−Ｒmin）／（Ｒmax−Ｒ）]（Ｓｆ２／Ｓｂ２） 式中、３７℃におけるＦＵＲＡ−２ Ｃａ2+錯体のＫdは２２４ｎｍとした。Ｒma x は１０ｍＭイオノマイシン添加後に測定した最大蛍光比であり、Ｒminはその後
、５ｍＭ ＥＧＴＡを含有するＣａ2+を含まない溶液の添加により測定した最小
比であり、Ｓｆ２／Ｓｂ２はそれぞれＲminおよびＲmaxにおいて測定した３８０
ｎｍ励起における蛍光値の比である。
【０１４６】 ＴＨＰ−１細胞をｈＭＣＰ−１で刺激すると、特異的かつ用量依存性に[Ｃａ2 + ]iの急激な一過性上昇が誘発された。用量応答曲線は約２ｎｍのＥＣ50を示し
た。ＤＭＳＯ（１０μｌ）に溶解した被験化合物をリガンド添加の１０秒前に細
胞懸濁液に添加し、この一過性[Ｃａ2+]i上昇の低下を測定することにより、被
験化合物のカルシウム放出阻害をアッセイした。被験化合物をｈＭＣＰ−１の代
わりに添加することにより、被験化合物がアゴニスト活性をもたないことも調べ
た。
【０１４７】 ｃ）ｈＭＣＰ−１およびＲＡＮＴＥＳ介在による走化性 ヒト単球細胞株ＴＨＰ−１を用いてin vitro走化性アッセイを実施した。直接
コールターカウンターで、または間接的にミトコンドリア呼吸鎖によるテトラゾ
リウム塩の開裂を測定する比色生存性アッセイを用いることにより、ポリカーボ
ネート膜を通した細胞遊走を測定した（Scudiero D. A. et al.、１９８８年、C
ancer Res.、４８巻、４８２７〜４８３３頁）。
【０１４８】 細孔サイズ５μｍのＰＶＰを含まないポリカーボネート接着組立て式フィルタ
ー膜を備えた走化性チャンバーの下側ウェルを形成する９６ウェルマイクロタイ
タープレート（NeuroProbe MBシリーズ、米国２０８１８メリーランド州キャビ
ン・ジョン）に、製造業者の指示に従って化学誘引物質を導入した。化学誘引物
質を適宜、合成培地ＲＰＭＩ １６４０（Ｇｉｂｃｏ）、または２ｍＭグルタミ
ンおよび０．５％ＢＳＡを補充したもの、あるいはＣａ2+およびＭｇ2+を含有し
、フェノールレッドを含有しないＨＢＳＳ（Ｇｉｂｃｏ）＋０．１％ＢＳＡで希
釈した。各希釈液を真空下で３０分間脱気し、チャンバーの下側ウェルに入れ（
４００μｌ）、ＴＨＰ−１細胞（１００μｌ ＲＰＭＩ １６４０＋０．５％ＢＳ
Ａに５×１０5細胞）を上側チャンバーの各ウェル内でインキュベートした。走
化性阻害のために、化学誘引物質を予め測定した一定の最大下濃度（１ｎＭ Ｍ
ＣＰ−１）に維持し、ＤＭＳＯに種々の濃度で溶解した被験化合物（最終ＤＭＳ
Ｏ濃度 ＜０．０５％ｖ／ｖ）と一緒に、下側ウェルに添加した。チャンバーを
３７℃で５％ＣＯ2下に２時間インキュベートした。チャンバーを開く前に上側
ウェルから培地を除去し、次いで２００μｌの生理的食塩水で洗浄除去し、膜表
面を拭って乾燥させ、９６ウェルプレートを６００ｇで５分間遠心分離して、細
胞を採集した。上清（１５０μｌ）を吸引し、１０μｌの細胞増殖試薬ＷＳＴ−
１、｛４−［３−（４−ヨードフェニル）−２−（４−ニトロフェニル）−２Ｈ
−５−テトラゾリオ］−１,３−フェニルジスルフォン酸塩｝、＋電子カップリ
ング試薬（Boehringer Mannheim、カタログ番号１６４４ ８０７）をウェルに添
加した。プレートを３７℃で３時間インキュベートし、可溶性ホルマザン生成物
の吸光度をマイクロタイタープレートリーダーで４５０ｎｍにおいて読み取った
。データをスプレッドシートに入力し、化学誘引物質の非存在下でのランダム遊
走について補正し、平均吸光度、平均の標準誤差を計算し、有意差検定を行った
。ｈＭＣＰ−１は、特徴的な２相応答で最大０．５〜１．０ｎｍの濃度依存性細
胞遊走を誘発した。
【０１４９】 上記アッセイ法の別形態においては、終末点検出を補助するために蛍光タグ付
き細胞を使用できる。この場合、用いたＴＨＰ−１細胞を５ｍＭ Calcein AM（
グリシン、Ｎ,Ｎ’−［［３’,６’−ビス（アセチルオキシ）−３−オキソスピ
ロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ）,９’−［９Ｈ］キサンテン］−２’,７’−
ジイル］ビス（メチレン）］ビス［Ｎ−［２−［（アセチルオキシ）メトキシ］
−２−オキソエチル］］−ビス［（アセチルオキシ）メチル］エステル；Molecu
lar Probes）の存在下に暗所で４５分間インキュベートすることにより蛍光タグ
を付ける。細胞を遠心分離により採集し、Ｃａ2+、Ｍｇ2+および０．１％ＢＳＡ
を含有するＨＢＳＳ（フェノールレッドを含有しない）に再懸濁する。５０μｌ
の細胞懸濁液（２×１０5細胞）を各ウェルの上にあるフィルターに乗せ、前記
に従ってこのユニットを３７℃で５％ＣＯ2下に２時間インキュベートする。イ
ンキュベーション終了時にリン酸緩衝食塩水でフィルター上面から細胞を洗浄除
去し、プレートからフィルターを取りはずし、励起波長４８５ｎｍ、発光波長５
３８ｎｍでの蛍光を読み取ることにより（fmax、Molecular Devices）、フィル
ター下側または下側ウェルに付着した細胞数を推定する。データをスプレッドシ
ートに入力し、化学誘引物質の非存在下でのランダム遊走について補正し、平均
蛍光値、平均の標準誤差、阻害率％、および被験化合物のＩＣ50を計算し、有意
差検定をすることができる。ＭＣＰ−１誘発走化性のほかに、この別形態のアッ
セイ法を用いてＲＡＮＴＥＳ（２ｎＭ）誘発走化性阻害を測定することもできる
。
【０１５０】 ｄ）ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）への結合 ｉ）ヒトＰＢＭＣの調製 新鮮なヒト血液（２００ｍｌ）をボランティアドナーから採血し、抗凝固剤ク
エン酸ナトリウム中に集めて最終濃度０．３８％とした。この血液を沈降用緩衝
液と混合し、３７℃で２０分間インキュベートした。上清を採集し、１７００ｒ
ｐｍで５分間遠心分離した（Sorvall RT6000D）。得られたペレットを２０ｍｌ
のＲＰＭＩ／ＢＳＡ（１ｍｇ／ｍｌ）に再懸濁し、４本の１５ｍｌ遠心管中の５
ｍｌのLymphoprepae（Nycomed）上に細胞を５ｍｌずつ慎重に積層した。遠心管
を１７００ｒｐｍで３０分間遠心分離し（Sorvall RT6000D）、得られた細胞層
を取り出し、５０ｍｌのファルコンチューブに移した。細胞を細胞溶解用緩衝液
で２回洗浄して残留赤血球を除去し、次いでＲＰＭＩ／ＢＳＡで２回洗浄した。
細胞を５ｍｌの結合用緩衝液に再懸濁した。コールターカウンターで細胞数を測
定し、結合用緩衝液を追加して最終濃度１．２５×１０7ＰＢＭＣ／ｍｌにした
。
【０１５１】 ｉｉ）アッセイ ［125Ｉ］ＭＣＰ−１をBolton and Hunter結合法（Bolton et al.、１９７３
年、Biochem. J.、１３３巻、５２９頁；Amersham International plc）により
調製した。平衡結合アッセイを、Ernst et al.、１９９４年、J. Immunol.、１
５２巻、３５４１頁の方法により実施した。要約すると、５０μｌの125Ｉ標識
ＭＣＰ−１（最終濃度１００ｐＭ）を、９６ウェルプレート中の細胞懸濁液４０
μｌ（５×１０5細胞）に添加した。ＤＭＳＯ中１０ｍＭの原液から全細胞結合
用緩衝液中に希釈した化合物を最終容量５μｌとなるように添加し、アッセイ中
ＤＭＳＯを５％の一定濃度に維持した。化合物の非存在下での全結合を測定した
。５μｌの非放射性ＭＣＰ−１を添加して最終濃度１００ｎＭにすることにより
、非特異的結合を測定した。全細胞結合用緩衝液で、アッセイウェルを最終容量
１００μｌに調整し、プレートをシールした。３７℃で６０分間のインキュベー
ション後、結合反応混合物を濾過し、プレート洗浄器（Brandel MLR-96T Cell H
arvester）を用い、氷冷結合用緩衝液により１０秒間洗浄した。フィルターマッ
ト（Brandel GF/B）を使用前に０．３％ポリエチレンイミン＋０．２％ＢＳＡ中
に６０分間予備浸漬した。濾過後、各フィルターを３．５ｍｌチューブ（Sarste
dt No.55.484）中へ分け入れ、結合125Ｉ標識ＭＣＰ−１を測定した（LKB 1277
Gammamaster）。
【０１５２】 ２回のアッセイにより被験化合物の力価を測定し、６点用量応答曲線を用いて
ＩＣ50濃度を判定した。 この方法を用いて、たとえば表１の化合物Ｎｏ．１４はｈＭＣＰ−１走化性ア
ッセイにおいて１１．４μＭのＩＣ50を示し、表１の化合物Ｎｏ．２３はＲＡＮ
ＴＥＳ走化性アッセイにおいて２．９５μＭのＩＣ50を示した。
【０１５３】 本発明の被験化合物について、有効量において生理学的に許容できない毒性は
みられなかった。 実施例３３ 医薬組成物 以下の例はヒトの治療または予防の用途のための本明細書に定める本発明の医
薬剤形を具体的に示すが、これらは本発明を限定するためのものではない（活性
成分を”化合物Ｘ”と呼ぶ）。 （ａ） 錠剤Ｉ ｍｇ／錠 化合物Ｘ １００ 乳糖、欧州薬局方 １８２．７５ クロスカルメロースナトリウム １２．０ （Croscarmellose sodium） トウモロコシデンプンペースト ２．２５ （５％ｗ／ｖペースト） ステアリン酸マグネシウム ３．０ （ｂ） 錠剤ＩＩ ｍｇ／錠 化合物Ｘ ５０ 乳糖、欧州薬局方 ２２３．７５ クロスカルメロースナトリウム ６．０ トウモロコシデンプン １５．０ ポリビニルピロリドン ２．２５ （５％ｗ／ｖペースト） ステアリン酸マグネシウム ３．０ （ｃ） 錠剤ＩＩＩ ｍｇ／錠 化合物Ｘ １．０ 乳糖、欧州薬局方 ９３．２５ クロスカルメロースナトリウム ４．０ トウモロコシデンプンペースト ０．７５ （５％ｗ／ｖペースト） ステアリン酸マグネシウム １．０ （ｄ） カプセル剤 ｍｇ／カプセル 化合物Ｘ １０ 乳糖、欧州薬局方 ４８８．５ マグネシウム １．５ （ｅ） 注射剤Ｉ （５０ｍｇ／ｍｌ） 化合物Ｘ ５．０％ｗ／ｖ １Ｍ水酸化ナトリウム溶液 １５．０％ｖ／ｖ ０．１Ｍ塩酸 ｐＨ７．６に調整 ポリエチレングリコール４００ ４．５％ｗ／ｖ 注射用水 １００％になる量 （ｆ） 注射剤ＩＩ （１０ｍｇ／ｍｌ） 化合物Ｘ １．０％ｗ／ｖ リン酸ナトリウム、英国薬局方 ３．６％ｗ／ｖ ０．１Ｍ水酸化ナトリウム溶液 １５．０％ｖ／ｖ 注射用水 １００％になる量 （ｇ） 注射剤ＩＩＩ （１ｍｇ／ｍｌ，ｐＨ６に緩衝化） 化合物Ｘ ０．１％ｗ／ｖ リン酸ナトリウム、英国薬局方 ２．２６％ｗ／ｖ クエン酸 ０．３８％ｗ／ｖ ポリエチレングリコール４００ ３．５％ｗ／ｖ 注射用水 １００％になる量 （ｈ） エアロゾル剤Ｉ ｍｇ／ｍｌ 化合物Ｘ １０．０ ソルビタントリオレエート １３．５ トリクロロフルオロメタン ９１０．０ ジクロロジフルオロメタン ４９０．０ （ｉ） エアロゾル剤ＩＩ ｍｇ／ｍｌ 化合物Ｘ ０．２ ソルビタントリオレエート ０．２７ トリクロロフルオロメタン ７０．０ ジクロロジフルオロメタン ２８０．０ ジクロロテトラフルオロエタン １０９４．０ （ｊ） エアロゾル剤ＩＩＩ ｍｇ／ｍｌ 化合物Ｘ ２．５ ソルビタントリオレエート ３．３８ トリクロロフルオロメタン ６７．５ ジクロロジフルオロメタン １０８６．０ ジクロロテトラフルオロエタン １９１．６ （ｋ） エアロゾル剤ＩＶ ｍｇ／ｍｌ 化合物Ｘ ２．５ 大豆レシチン ２．７ トリクロロフルオロメタン ６７．５ ジクロロジフルオロメタン １０８６．０ ジクロロテトラフルオロエタン １９１．６ （ｌ） 軟膏剤 ｍｌ 化合物Ｘ ４０ｍｇ エタノール ３００μｌ 水 ３００μｌ １−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン ５０μｌ プロピレングリコール １ｍｌになる量 注釈： 上記配合物中の化合物Ｘは本明細書の実施例に示した化合物を含むことができ
る。上記配合物は医薬の分野で周知の常法により得ることができる。錠剤（ａ）
〜（ｃ）は、たとえば酢酸フタル酸セルロースのコーティングを付与するための
常法により腸溶コーティングすることができる。エアロゾル剤配合物（ｈ）〜（
ｋ）は、標準用量計量エアロゾルディスペンサーと組み合わせて使用でき、沈殿
防止剤ソルビタントリオレエートおよび大豆レシチンの代わりに他の沈殿防止剤
、たとえばソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリソル
ベート８０、ポリグリセロールオレエートまたはオレイン酸を使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/4184 Ａ６１Ｋ 31/4184 31/42 31/42 31/422 31/422 31/423 31/423 31/427 31/427 31/4439 31/4439 31/445 31/445 31/454 31/454 31/496 31/496 31/513 31/513 31/5377 31/5377 31/541 31/541 Ａ６１Ｐ 29/00 Ａ６１Ｐ 29/00 Ｃ０７Ｄ 401/12 Ｃ０７Ｄ 401/12 403/12 403/12 405/12 405/12 409/12 409/12 413/12 413/12 417/12 417/12 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C063 AA01 BB08 BB09 CC10 CC47 CC51 CC52 CC54 CC62 CC75 CC92 DD06 EE01 4C086 AA01 AA02 AA03 AA04 BC13 GA02 GA03 GA04 GA07 GA09 GA10 GA12 MA04 MA35 MA52 MA55 NA14 ZB11 4C204 AB01 BB01 CB03 DB02 DB18 EB03 FB07 FB14 GB01 GB02

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 式中、Ｘは、ＣＨ2またはＳＯ2であり； Ｒ1は、置換されていてもよいアリール環またはヘテロアリール環であり； Ｒ2は、カルボキシ、シアノ、−Ｃ(Ｏ)ＣＨ2ＯＨ、−ＣＯＮＨＲ8、−ＳＯ2Ｎ
    ＨＲ9、テトラゾール−５−イル、ＳＯ3Ｈ、または式（ＶＩ）： 【化２】 これらにおいてＲ8は水素、アルキル、アリール、シアノ、ヒドロキシ、−
    ＳＯ2Ｒ12から選択され、ここでＲ12はアルキル、アリール、ヘテロアリールま
    たはハロアルキルであるか、あるいはＲ8は−(ＣＨＲ13)r−ＣＯＯＨ基であり、
    ここでｒは１〜３の整数であり、各Ｒ13基は独立して水素またはアルキルから選
    択される；Ｒ9は水素、アルキル、置換されていてもよいフェニルなどの置換さ
    れていてもよいアリール、または５もしくは６員ヘテロアリール基などの置換さ
    れていてもよいヘテロアリール、またはＣＯＲ14基であり、ここでＲ14はアルキ
    ル、アリール、ヘテロアリールまたはハロアルキルである；Ｒ10およびＲ11は独
    立して水素またはアルキル、特にＣ1-4アルキルから選択される、 の基であり； Ｒ3は、ＯＲ15基、Ｓ(Ｏ)qＲ15基、ＮＨＣＯＲ16基、ＮＨＳＯ2Ｒ16基、(ＣＨ 2 )sＣＯＯＨ基、(ＣＨ2)tＣＯＮＲ17Ｒ18基、ＮＲ17Ｒ18基、ＳＯ2ＮＲ17Ｒ18基
    、または置換されていてもよいアルケニル基であり、ここでｑは０、１または２
    であり、ｓは０または１〜４の整数であり、ｔは０または１〜４の整数であり、
    Ｒ15は置換されたアルキル基もしくはシクロアルキル基、または置換されていて
    もよいヘテロアリール基であり、Ｒ16は置換されていてもよいアルキル、置換さ
    れていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールであり、
    Ｒ17およびＲ18は独立して水素、置換されていてもよいアルキル、置換されてい
    てもよいアリール、および置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、
    ただしＲ17またはＲ18のうち少なくとも一方は水素以外のものであり、あるいは
    Ｒ16とＲ17はそれらが結合している窒素原子と一緒に置換されていてもよい複素
    環式環を形成し、この環はさらに異種原子を含むことができ；そして Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は独立して、水素、官能基、または置換されていても
    よい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環式基よりなる群から選択さ
    れ、ただしＲ4は、ＯＲ18'基、Ｓ(Ｏ)mＲ18'基、ＮＲ19Ｒ20基、Ｃ(Ｏ)ＮＲ19Ｒ 20 基、ＮＨＣＯＲ18基、ＮＨＳＯ2Ｒ18基もしくはＯＣＯＮＲ19Ｒ20基以外のも
    の、またはＯＲ18、Ｓ(Ｏ)mＲ18、ＮＲ19Ｒ20で置換されたアルキル基以外のも
    のであり、これらにおいてＲ18、Ｒ19およびＲ20は独立して、水素、または置換
    されていてもよい炭化水素基から選択され、あるいはＲ19とＲ20はそれらが結合
    している原子と一緒に、前記に定めた置換されていてもよい複素環式環を形成し
    、この環はさらにＳ(Ｏ)n、酸素および窒素などの異種原子を含んでもよく、ｍ
    は０または１〜３の整数であり、Ｒ18'は置換された水素含有アルキル基である
    、 の化合物、またはその医薬的に許容できる塩、アミドもしくはエステルの、単球
    化学誘引物質プロテイン−１および／またはＲＡＮＴＥＳ誘発走化性の阻害に用
    いる医薬の製造における使用。
  2. 【請求項２】 式（Ｉ）の化合物において、Ｒ4が水素、ヒドロキシ、ハロ
    、アルコキシ、アリールオキシまたは置換されていてもよい炭化水素基もしくは
    置換されていてもよい複素環式基である、請求項１に記載の使用。
  3. 【請求項３】 Ｒ3基がＯＲ15、Ｓ(Ｏ)qＲ15、ＮＨＣＯＲ16、ＮＨＳＯ2Ｒ1 6 、ＳＯ2ＮＲ17Ｒ18を含み、ここでｑ、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17およびＲ18は請求項１
    に定めたものである、請求項１または２に記載の使用。
  4. 【請求項４】 Ｒ3が式−Ｏ(ＣＨ2)a［(ＣＨＯＨ)(ＣＨ2)b］dＣＨ2ＯＨの
    基であり、ここでａは０または１〜４の整数であり、ｂは０または１〜３の整数
    であり、ｄは０または１である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の使用。
  5. 【請求項５】 Ｒ1が３,４−ジクロロフェニル、３−フルオロ−４−クロロ
    フェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニルまたは２,３−ジクロロピリド−
    ５−イルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。
  6. 【請求項６】 ＸがＣＨ2である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の使
    用。
  7. 【請求項７】 療法に使用するための化合物であって、請求項１に定めた式
    （Ｉ）の化合物において下記の条件を備えた式（ＩＡ）の化合物を含む化合物：
    （ｉ）Ｒ2がカルボキシまたはその塩もしくはアミドであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およ
    びＲ7のうち少なくとも３つが水素であり、かつＲ3がＳ(Ｏ)qＲ15である場合、
    Ｒ15はカルボキシまたはそのエステルもしくはアミド誘導体で置換されたＣ1-4
    アルキル以外のものである； （ｉｉ）Ｒ3がＮＨＣＯＲ16基またはＮＨＳＯ2Ｒ16基である場合、Ｒ16は置換さ
    れていてもよいアルキルである；ならびに （ｉｉｉ）Ｒ3がＳＲ14基であり、ここでＲ14は２−キノリルメチルであり、Ｒ2 がＣＯＯＨまたはそのエチルエステルであり、Ｒ4、Ｒ5およびＲ7がそれぞれ水
    素であり、Ｒ1が４−クロロフェニルである場合、Ｒ6は２−キノリルメチル以外
    のものである。
  8. 【請求項８】 医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項７に
    記載の式（ＩＡ）の化合物を含む医薬組成物。
  9. 【請求項９】 請求項７に定めた式（ＩＡ）の化合物においてさらに下記の
    条件を備えた式（ＩＢ）の化合物： （ｉｖ）Ｒ3がＣＯＯＨ基またはＣＨ2ＣＯＯＨ基であり、Ｒ2がＣＯＯＨであり
    、かつＲ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7がそれぞれ水素である場合、Ｒ1は非置換フェニ
    ル以外のものである； （ｖ）Ｒ3がＣＨ2ＣＯＯＨ基であり、Ｒ2がＣＯＯＨであり、かつＲ4、Ｒ5およ
    びＲ7がそれぞれ水素であり、Ｒ1が４−クロロフェニルである場合、Ｒ6はメト
    キシ以外のものである； （ｖｉ）Ｒ3がＯＲ15またはＳ(Ｏ)qＲ15である場合、Ｒ15はＣ1-6ハロアルキル
    以外のものである；ならびに （ｖｉｉ）Ｒ2がＣＯＯＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7がそれぞれ
    水素であり、かつＲ1が４−クロロフェニルである場合、Ｒ3はＣＨ＝ＣＨ（ＣＮ
    )2基以外のものである。
  10. 【請求項１０】 請求項１に定めた式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、
    式（ＶＩＩ）の化合物： 【化３】 式中、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は式（Ｉ）に関して定めたものであり、Ｒ2'は
    式（Ｉ）に関して定めたＲ2基またはその保護された形であり、Ｒ3'は式（Ｉ）
    に関して定めたＲ3基またはその前駆体である、 を、式（ＶＩＩＩ）の化合物： Ｒ1−Ｘ−Ｚ1 （ＶＩＩＩ） 式中、Ｒ1およびＸは式（Ｉ）に関して定めたものであり、Ｚ1は脱離基である
    、 と反応させることを含み、次いで望ましいか、または必要であれば、下記の工程
    のうち１以上を実施することを含む方法： （ｉ）前駆基Ｒ3'をＲ3基に、またはＲ3基を異なるＲ3基に変換する； （ｉｉ）Ｒ2'から保護基を除去する。
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