JP2002337282A - Satin-like film - Google Patents
Satin-like filmInfo
- Publication number
- JP2002337282A JP2002337282A JP2001151802A JP2001151802A JP2002337282A JP 2002337282 A JP2002337282 A JP 2002337282A JP 2001151802 A JP2001151802 A JP 2001151802A JP 2001151802 A JP2001151802 A JP 2001151802A JP 2002337282 A JP2002337282 A JP 2002337282A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- resin
- satin
- layer
- core material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、梨地状フィルムに
関するものである。更に詳しくは、ポリオレフィン系樹
脂を主成分とし、柔軟性、耐ブロッキング性、印刷適性
に優れ、広告、ラベル、文具、デスク用マット、カバ
ー、包装、粘着テープ基材などの用途に好適な梨地状フ
ィルムに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a satin film. More specifically, it has a polyolefin resin as a main component and has excellent flexibility, blocking resistance, and printability, and is suitable for use in advertisements, labels, stationery, desk mats, covers, packaging, adhesive tape substrates, etc. It is about a film.
【0002】[0002]
【従来の技術】汎用樹脂として知られる軟質塩化ビニル
樹脂は、柔軟性、耐候性、透明性などに優れているため
様々な用途に用いられている。しかしながら、軟質塩化
ビニル樹脂のように塩素を含む軟質塩化ビニル樹脂は、
焼却処理時に酸性雨の原因となる塩化水素ガスや人体に
猛毒なダイオキシン等の有害物質が発生する恐れがあ
り、環境を汚染する原因となっているといわれている。
また、軟質塩化ビニル樹脂に添加される可塑剤がフィル
ム表面や接触する素材へ移行し外観を悪くしたり、臭気
を発したりする。さらに可塑剤の人体への影響が、社会
的に問題になっており、そのため近年、軟質塩化ビニル
樹脂の使用を回避する傾向にある。2. Description of the Related Art Soft vinyl chloride resins known as general-purpose resins are used in various applications because of their excellent flexibility, weather resistance, transparency and the like. However, soft vinyl chloride resin containing chlorine such as soft vinyl chloride resin,
It is said that during incineration, harmful substances such as hydrogen chloride gas and dioxin, which are highly toxic to humans, which cause acid rain may be generated, which is said to cause environmental pollution.
In addition, the plasticizer added to the soft vinyl chloride resin migrates to the film surface or a material that comes into contact with the plasticizer, thereby deteriorating the appearance or emitting odor. Furthermore, the influence of plasticizers on the human body has become a social problem, and in recent years, there has been a tendency to avoid using soft vinyl chloride resins.
【0003】軟質塩化ビニル樹脂の代替としては、ポリ
オレフィン系樹脂が検討されており、例えば、梨地状表
面を有したフィルムとして、ポリプロピレン系樹脂から
なる表面層とポリオレフィン系熱可塑性エラストマーか
らなる基材との積層シートが特開平10−211676
号公報に開示され、またポリエチレンの積層フィルムの
表面にマットロールを用いて梨地加工を施した自動包装
用フィルムが特開平9−309187に開示されてい
る。As an alternative to the soft vinyl chloride resin, a polyolefin resin has been studied. For example, as a film having a matte surface, a surface layer made of a polypropylene resin and a base material made of a polyolefin thermoplastic elastomer are used. No. 10-2111676
JP-A-9-309187 discloses an automatic packaging film in which a matte roll is applied to the surface of a polyethylene laminated film using a mat roll.
【0004】フィルムに美粧性や艶消し効果を与えるた
め、梨地状表面を形成する方法として、従来から、フィ
ルム成形時にエンボスロールやマットロールにフィルム
表面を押し当てて凹凸を与えたり、サンドブラスト法で
凹凸を与える方法が行われているが、工程が複雑になっ
たり、艶消しをするために別工程が必要になるため、コ
ストが高くなっていた。[0004] In order to give the film an aesthetic or matte effect, as a method of forming a satin-finished surface, conventionally, the film surface is pressed against an embossing roll or a mat roll to form irregularities during film formation, or a sandblasting method is used. Although a method of providing unevenness is used, the cost is high because the process becomes complicated or a separate process is required to perform matting.
【0005】前記のような表面加工を施すことなく、梨
地状のフィルム表面を得る方法として、例えば、ポリマ
ーブレンドを利用して梨地面又はエンボス面を形成する
方法(特開平7−132961号公報)や、ポリオレフ
ィン系樹脂ブレンド物の積層体を2軸延伸してマット調
複合フィルムを得る方法(特開平10−86299号公
報)等が提案されている。しかしながら、通常のポリプ
ロピレンとポリエチレンをブレンドした樹脂をフィルム
にすると、非相溶のためヘイズが高く、艶消しフィルム
ができるが、表面がやや荒れたものとなり、美しい外観
が得られず、印刷適性も不十分となる。また、積層体を
延伸する方法では、マット調の外観は得られるが、フィ
ルムの弾性率が上がり、柔軟性に劣る傾向がある。As a method of obtaining a matte film surface without performing the above-mentioned surface processing, for example, a method of forming a matte surface or an embossed surface using a polymer blend (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 7-132961) Further, a method of biaxially stretching a laminate of a polyolefin-based resin blend to obtain a mat-like composite film (JP-A-10-86299) and the like have been proposed. However, when a film made of a resin blended with ordinary polypropylene and polyethylene is used, the haze is high due to incompatibility, and a matte film is formed.However, the surface becomes slightly rough, a beautiful appearance is not obtained, and printability is poor. Will be insufficient. In the method of stretching the laminate, a mat-like appearance is obtained, but the elastic modulus of the film tends to increase and the flexibility tends to be poor.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、環境
への悪影響が懸念されている軟質塩化ビニル樹脂の代替
として、ポリオレフィン系樹脂を主成分とし、エンボス
ロール、マットロールやサンドブラスト等の加工を施さ
ずに梨地状表面が得られ、かつ耐熱性、柔軟性、開口
性、耐ブロッキング性、印刷適性等に優れた梨地状フィ
ルムを提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to replace a soft vinyl chloride resin, which is considered to have an adverse effect on the environment, with a polyolefin resin as a main component and processing embossing rolls, mat rolls, sand blasts and the like. The present invention provides a satin-finished film that can obtain a satin-finished surface without being subjected to heat treatment, and is excellent in heat resistance, flexibility, opening properties, blocking resistance, printability, and the like.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に鋭意研究を行った結果、下記の構成の梨地状フィルム
を見出したのである。 (1)ポリエチレン系樹脂を主成分とする芯材層の少な
くとも一方の面に表面層を有してなり、前記表面層が、
ポリプロピレン系樹脂とポリオレフィン系エラストマー
とを主成分とし、かつ結晶化度が40%以下であるポリ
オレフィン系樹脂からなる梨地状フィルム。 (2)フィルムの、JIS K−7136に基づく表面
ヘイズが50%以上であり、かつJIS K−7113
に基づく引張弾性率が200MPa以下である(1)に
記載された梨地状フィルム。 (3)芯材層のポリエチレン系樹脂が、低密度ポリエチ
レン、線状低密度ポリエチレン、及びエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体より選ばれる少なくとも一種である(1)
又は(2)に記載された梨地状フィルム。 (4)JIS K−6768に基づくフィルム表面の、
ぬれ指数が36dyne/cm以上である(1)〜
(3)のいずれかに記載された梨地状フィルム。Means for Solving the Problems As a result of diligent research for solving the above problems, a satin-finished film having the following constitution was found. (1) A surface layer is provided on at least one surface of a core material layer mainly composed of a polyethylene resin, and the surface layer has
A satin-like film composed of a polyolefin-based resin containing a polypropylene-based resin and a polyolefin-based elastomer as main components and having a crystallinity of 40% or less. (2) The film has a surface haze based on JIS K-7136 of 50% or more and JIS K-7113.
The matte-like film according to (1), having a tensile modulus of 200 MPa or less based on the following. (3) The polyethylene resin of the core material layer is at least one selected from low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer (1).
Or the satin-like film according to (2). (4) The surface of the film based on JIS K-6768,
The wetting index is 36 dyne / cm or more (1)-
The satin-like film according to any of (3).
【0008】[0008]
【発明の実施の形態】本発明の梨地状フィルムは、ポリ
エチレン系樹脂を主成分とする芯材層の少なくとも一方
の面に表面層を有してなり、この表面層がポリプロピレ
ン系樹脂とポリオレフィン系エラストマーとを主成分す
るポリオレフィン系樹脂からなる梨地状フィルムであ
り、更に表面層は芯材層の両表面に形成してもよく、ま
た芯材層として適宜2層以上積層されたフィルム基材を
用いることも勿論可能である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The satin-like film of the present invention has a surface layer on at least one surface of a core layer mainly composed of a polyethylene resin, and this surface layer is made of a polypropylene resin and a polyolefin resin. It is a satin-like film made of a polyolefin-based resin containing an elastomer as a main component. Further, a surface layer may be formed on both surfaces of the core material layer. It is of course possible to use it.
【0009】本発明の表面層に用いられるポリオレフィ
ン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂にポリオレフィン系
エラストマーがブレンドされたものであり、微細に分散
したブレンドアロイやリアクターアロイ等も含む。その
結晶化度は40%以下であることが必要であり、好まし
くは0〜35%の範囲である。結晶化度が40%を越え
ると内部ヘイズが高くなり、表面ヘイズが低くなるため
艶消し感がなくなり、梨地状の表面が得られなくなる。
さらに、印刷適性、柔軟性が低下する。The polyolefin-based resin used in the surface layer of the present invention is obtained by blending a polyolefin-based elastomer with a polypropylene-based resin, and includes a finely dispersed blend alloy, a reactor alloy and the like. Its crystallinity needs to be 40% or less, preferably in the range of 0 to 35%. If the degree of crystallinity exceeds 40%, the internal haze increases and the surface haze decreases, so that the matte feeling is lost and a matte surface cannot be obtained.
Further, printability and flexibility are reduced.
【0010】前記表面層中のポリプロピレン系樹脂とし
ては、プロピレンのホモポリマーは勿論のこと、エチレ
ン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペン
テン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテンなど
で代表されるα−オレフィン類、スチレンで代表される
芳香族系オレフィン類や、ブタジエンで代表されるジエ
ン類等のプロピレンと共重合可能なモノマーとプロピレ
ンとの共重合体等が例示され、共重合体の共重合の成分
と量は制限されない。As the polypropylene resin in the surface layer, not only propylene homopolymer but also ethylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, Examples include α-olefins represented by octene, aromatic olefins represented by styrene, and copolymers of propylene with a monomer copolymerizable with propylene such as dienes represented by butadiene. The components and amounts of the copolymers are not limited.
【0011】また、表面層中のポリオレフィン系エラス
トマーとは、少なくとも2種類以上のα−オレフィンの
共重合体であり、例えば、エチレン−プロピレン共重合
体、エチレン−1−ブテン共重合体、エチレン−1−ペ
ンテン共重合体、エチレン−4−メチル−1−ペンテン
共重合体、エチレン−1−ヘキセン共重合体、エチレン
−1−ヘプテン共重合体、エチレン−1−オクテン共重
合体、エチレン−プロピレン−ブテン共重合体等が挙げ
られるが、これらに限られるものではない。The polyolefin elastomer in the surface layer is a copolymer of at least two kinds of α-olefins, for example, an ethylene-propylene copolymer, an ethylene-1-butene copolymer, and an ethylene-olefin copolymer. 1-pentene copolymer, ethylene-4-methyl-1-pentene copolymer, ethylene-1-hexene copolymer, ethylene-1-heptene copolymer, ethylene-1-octene copolymer, ethylene-propylene -Butene copolymer and the like, but are not limited thereto.
【0012】前述のように、本発明の表面層のポリオレ
フィン系樹脂としては、ポリプロピレン系樹脂とポリオ
レフィン系エラストマーとのブレンド物が使用され、特
にブレンドアロイもしくはリアクターアロイ等の方法に
よって得られた樹脂が好ましい。これらのブレンド方法
で得られたポリオレフィン系樹脂は、ポリプロピレン系
樹脂の海の中に、ポリオレフィン系エラストマーの島が
非常に細かく分散した構造をとっており、フィルム成形
した場合には、艶消しの美しい外観が得られ、梨地状と
なる。As described above, as the polyolefin resin for the surface layer of the present invention, a blend of a polypropylene resin and a polyolefin elastomer is used. In particular, a resin obtained by a method such as a blend alloy or a reactor alloy is used. preferable. The polyolefin resin obtained by these blending methods has a structure in which polyolefin elastomer islands are very finely dispersed in the sea of polypropylene resin, and when formed into a film, has a beautiful matte Appearance is obtained and it becomes satin-like.
【0013】ブレンドアロイの例としては、宇部興産社
製の“CAP”、リアクターアロイの例としては、レキ
セン社製の“FPO”、モンテル・エスディーケイ・サ
ンライズ社製の“キャタロイ”等が挙げられる。ただし
これらに限られるものではない。Examples of the blend alloy include "CAP" manufactured by Ube Industries, Ltd., and examples of the reactor alloy include "FPO" manufactured by Lexen, "Cataroy" manufactured by Montel SDC Sunrise, and the like. . However, it is not limited to these.
【0014】本発明中の表面層には、実用上不具合が生
じない限り、フェニレンジアミン、ヒンダードフェノー
ルなどの酸化防止剤、グリセリンモノエステル、エトキ
シル化アミンなどの帯電防止剤、ベンゾトリアゾールな
どの紫外線吸収剤等が添加されていてもよい。The surface layer in the present invention may have an antioxidant such as phenylenediamine and hindered phenol, an antistatic agent such as glycerin monoester and ethoxylated amine, and an ultraviolet ray such as benzotriazole as long as no practical problems occur. An absorbent or the like may be added.
【0015】本発明中のポリオレフィン系樹脂は、耐ブ
ロッキング性に関し、室温下はもちろん、例えば50
℃、90%RHの高温多湿下でも良好である。さらに耐
ブロッキング性を向上させたり、手触り感等を変えるた
めに、シリカ、タルク、炭酸カルシウム、ケイソウ土な
どの無機顔料、ポリメチルメタクリレートなどの有機顔
料などを加えてもよい。また、これらの目的のために加
えられる無機顔料および有機顔料はこれらに限られるも
のではない。[0015] The polyolefin resin in the present invention relates to the anti-blocking property at room temperature and, for example, 50%.
It is good even at a high temperature and high humidity of 90 ° C. and 90% RH. Further, in order to improve blocking resistance and change the feeling of touch, an inorganic pigment such as silica, talc, calcium carbonate, and diatomaceous earth, and an organic pigment such as polymethyl methacrylate may be added. Further, inorganic pigments and organic pigments added for these purposes are not limited to these.
【0016】本発明の梨地状フィルムの表面ヘイズは5
0%以上が好ましく、上限は100%である。表面ヘイ
ズが50%未満の場合には、見た目が艶消しでなくな
り、梨地状の外観が低下する傾向があり、さらには、表
面の適度な凹凸が不足して耐ブロッキング性に劣り、手
触り感も不満足なものになる場合がある。本発明でいう
表面ヘイズとは、全ヘイズから内部ヘイズを差し引いた
値であり、JIS K−7136に基づくものである。The surface haze of the satin-like film of the present invention is 5
0% or more is preferable, and the upper limit is 100%. When the surface haze is less than 50%, the appearance is not matte, and the satin-like appearance tends to be deteriorated. Further, the surface has insufficient unevenness due to insufficient unevenness, and the touch feeling is also poor. May be unsatisfactory. The surface haze in the present invention is a value obtained by subtracting the internal haze from the total haze, and is based on JIS K-7136.
【0017】本発明の梨地状フィルムの引張弾性率は、
200MPa以下が好ましく、10〜200MPaがよ
り好ましく、20〜200MPaが特に好ましい。引張
弾性率が200MPaを越えると、剛性が高くなり、広
告、ラベル、文具、デスク用マット、カバー、包装、粘
着テープ基材などの用途において、柔軟性が不十分とな
り、曲面追従性が劣る傾向がある。一方、引張弾性率が
過度に低い場合には、フィルムのこしがないことによる
ハンドリングの悪さが問題になる場合がある。なお、本
発明の引張弾性率は、JIS K−7113に基づくも
のである。The tensile modulus of the satin-like film of the present invention is:
200 MPa or less is preferable, 10-200 MPa is more preferable, and 20-200 MPa is especially preferable. When the tensile modulus exceeds 200 MPa, the rigidity increases, and the flexibility becomes insufficient and the followability of the curved surface tends to be poor in applications such as advertisements, labels, stationery, desk mats, covers, packaging, and adhesive tape base materials. There is. On the other hand, if the tensile modulus is excessively low, poor handling due to lack of strain on the film may become a problem. The tensile modulus of the present invention is based on JIS K-7113.
【0018】本発明中の芯材層はポリエチレン系樹脂を
主成分とするもので、積層フィルムに柔軟性を付与する
ことを目的としており、コスト的にも有利である。ポリ
エチレン系樹脂としては、エチレンのホモポリマーは勿
論のこと、プロピレン、ブテン、ペンテン等のα−オレ
フィンや、酢酸ビニルなどのエチレンと共重合可能なモ
ノマーとエチレンとの共重合体等が例示される。またエ
チレンとα−オレフィンの共重合体としては、線状低密
度ポリエチレンも含まれる。The core layer in the present invention is mainly composed of a polyethylene resin and is intended to impart flexibility to the laminated film, and is advantageous in terms of cost. Examples of the polyethylene resin include not only homopolymers of ethylene, but also α-olefins such as propylene, butene, and pentene, and copolymers of ethylene and a monomer copolymerizable with ethylene such as vinyl acetate. . The copolymer of ethylene and α-olefin includes linear low-density polyethylene.
【0019】芯材層のポリエチレン系樹脂として、好ま
しくは低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、
及びエチレン−酢酸ビニル共重合体等の少なくとも1種
から選択される。低密度ポリエチレン、或は線状低密度
ポリエチレンの密度は、0.925g/cm3以下が好
ましく、0.922g/cm3以下がより好ましく、
0.920g/cm3以下が特に好ましい。エチレン−
酢酸ビニル共重合体としては、フィルム用途に用いられ
るものものが柔軟性に優れ、芯材層として極めて好適で
あり、メルトフローレート(MFR)は、0.1〜4.
0g/10min程度が好ましい。As the polyethylene resin for the core material layer, preferably low-density polyethylene, linear low-density polyethylene,
And at least one of ethylene-vinyl acetate copolymer and the like. The density of low-density polyethylene, or linear low density polyethylene is preferably from 0.925 g / cm 3 or less, more preferably 0.922 g / cm 3 or less,
0.920 g / cm 3 or less is particularly preferred. Ethylene-
As the vinyl acetate copolymer, those used for film applications are excellent in flexibility and extremely suitable as a core material layer, and have a melt flow rate (MFR) of 0.1 to 4.
About 0 g / 10 min is preferable.
【0020】本発明の芯材層には、実用上不具合が生じ
ない限り、フェニレンジアミン、ヒンダードフェノール
などの酸化防止剤、グリセリンモノエステル、エトキシ
ル化アミンなどの帯電防止剤、ベンゾトリアゾールなど
の紫外線吸収剤等の添加剤が添加されていてもよい。In the core material layer of the present invention, an antioxidant such as phenylenediamine and hindered phenol, an antistatic agent such as glycerin monoester and ethoxylated amine, and an ultraviolet ray such as benzotriazole are used unless a practical problem occurs. An additive such as an absorbent may be added.
【0021】本発明の梨地状フィルムの全厚さは、一般
には10〜1000μm程度であり、好ましくは15〜
900μm、より好ましくは20〜800μmである。
例えば、表面層/芯材層/表面層の3層構成の場合に
は、各層の厚さ比は、好ましくは5/90/5〜45/
10/45の範囲であり、より好ましくは10/80/
10〜40/20/40の範囲である。層構成について
は、3層構成に限られるものではなく、4層以上の構成
であってもよく、芯材層が2層以上積層されていてもよ
い。例えば、積層フィルムのカール防止のためには、表
面層及び芯材層など各層の収縮力等を考慮して、各層の
厚さが適宜配分される。さらに好ましくは、芯材層の両
表面層において、ポリオレフィン系樹脂の中でも同種類
の樹脂が使用され、カールコントロールも容易となる。The total thickness of the satin-like film of the present invention is generally about 10 to 1000 μm, preferably 15 to 1000 μm.
It is 900 μm, more preferably 20 to 800 μm.
For example, in the case of a three-layer configuration of a surface layer / core layer / surface layer, the thickness ratio of each layer is preferably 5/90/5 to 45 /
10/45, more preferably 10/80 /
It is in the range of 10-40 / 20/40. The layer configuration is not limited to the three-layer configuration, but may be a configuration of four or more layers, or two or more core material layers. For example, in order to prevent curling of the laminated film, the thickness of each layer is appropriately distributed in consideration of the contraction force of each layer such as the surface layer and the core material layer. More preferably, in both surface layers of the core material layer, the same type of resin is used among the polyolefin-based resins, and curl control becomes easy.
【0022】本発明の梨地状フィルムは、例えばTダイ
法、空冷式インフレーション法、水冷式インフレーショ
ン法など公知の成形法によって成形されるが、これらに
限られるものではない。また多層フィルムの場合の積層
方法としては、特に制限はなく、ドライラミネート法や
ウェットラミネート法、溶融押出ラミネート法、溶融共
押出法等の公知の方法で積層されるが、溶融共押出法が
好ましく、Tダイ法や空冷インフレーション法、及び水
冷インフレーション法等から適宜選択してよい。The satin-finished film of the present invention is formed by a known molding method such as, for example, a T-die method, an air-cooled inflation method, or a water-cooled inflation method, but is not limited thereto. The method of lamination in the case of a multilayer film is not particularly limited, and is laminated by a known method such as a dry lamination method, a wet lamination method, a melt extrusion lamination method, and a melt coextrusion method. , A T-die method, an air-cooled inflation method, a water-cooled inflation method, or the like.
【0023】本発明の梨地状フィルムには、表面の印刷
適性を良好にするために、コロナ処理、プラズマ処理、
火炎処理などの処理を行うことが好ましく、この時、フ
ィルムの表面のぬれ指数は、好ましくは36dyne/
cm以上になるように調整される。なお、本発明におい
て、ぬれ指数はJIS K−6768に準じて測定され
る値である。The satin-finished film of the present invention may be subjected to corona treatment, plasma treatment,
It is preferable to perform a treatment such as a flame treatment. At this time, the wetting index of the surface of the film is preferably 36 dyne /
cm or more. In the present invention, the wetting index is a value measured according to JIS K-6768.
【0024】[0024]
【実施例】以下に本発明を実施例によってさらに具体的
に説明するが、もちろん本発明の範囲はこれらに限定さ
れるものではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which, of course, are not intended to limit the scope of the present invention.
【0025】実施例1 芯材層用樹脂として、密度が0.912g/cm3、M
FRが2.0g/10minの線状低密度ポリエチレン
(LLDPE)(商品名:FV203、住友化学社製)
を用い、また表面層用樹脂として、密度が0.89g/
cm3、メルトフローレート(MFR)が2.5g/1
0min、結晶化度が24.3%のポリオレフィン系樹
脂(商品名:KS−221P、モンテル・エスディーケ
イ・サンライズ社製、ポリプロピレン系樹脂にエチレン
−プロピレン共重合体をブレンドしたもの)を用いた。
フィルム成形は、円形ダイによる空冷式多層インフレー
ション法により、ダイの温度を220℃に設定し、フィ
ルムの全厚みが100μmになるように、芯材層の両面
に表面層を形成した。各層の厚さは、表面層が各々15
μm、芯材層が70μmであった。更にこのフィルム表
面に、ぬれ指数が40dyne/cmとなるようにコロ
ナ処理を施して、梨地状3層フィルムを得た。Example 1 As the resin for the core material layer, the density was 0.912 g / cm 3 ,
Linear low density polyethylene (LLDPE) having an FR of 2.0 g / 10 min (trade name: FV203, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
And a density of 0.89 g /
cm 3 , melt flow rate (MFR) 2.5 g / 1
For 0 min, a polyolefin resin having a crystallinity of 24.3% (trade name: KS-221P, manufactured by Montell S.K. Sunrise Co., Ltd., a polypropylene resin blended with an ethylene-propylene copolymer) was used.
The film was formed by air-cooled multilayer inflation using a circular die, the temperature of the die was set to 220 ° C., and the surface layers were formed on both sides of the core material layer so that the total thickness of the film became 100 μm. The thickness of each layer is 15
μm, and the core material layer was 70 μm. Further, the surface of this film was subjected to corona treatment so as to have a wetting index of 40 dyne / cm to obtain a satin-finished three-layer film.
【0026】実施例2 芯材層用樹脂として、密度が0.912g/cm3、M
FRが2.0g/10minの線状低密度ポリエチレン
(LLDPE)(商品名:FV203、住友化学社製)
を用い、また表面層用樹脂として、密度が0.89g/
cm3、MFRが0.8g/10min、結晶化度が1
7.2%のポリオレフィン系樹脂(商品名:KS−02
1P、モンテル・エスディーケイ・サンライズ社製、ポ
リプロピレン系樹脂にエチレン−プロピレン共重合体を
ブレンドしたもの)を用いた。フィルム成形は、円形ダ
イによる空冷式多層インフレーション法により、ダイの
温度を220℃に設定して、フィルムの全厚みが150
μmになるように、芯材層の両面に表面層を形成した。
各層の厚さは、表面層が各々25μm、芯材層が100
μmであった。更にこのフィルム表面に、ぬれ指数が4
0dyne/cmとなるようにコロナ処理を施して、梨
地状3層フィルムを得た。Example 2 As the resin for the core material layer, the density was 0.912 g / cm 3 ,
Linear low density polyethylene (LLDPE) having an FR of 2.0 g / 10 min (trade name: FV203, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
And a density of 0.89 g /
cm 3 , MFR 0.8 g / 10 min, crystallinity 1
7.2% polyolefin resin (trade name: KS-02)
1P, manufactured by Montell S.K. Sunrise Co., Ltd., obtained by blending an ethylene-propylene copolymer with a polypropylene resin). The film was formed by an air-cooled multilayer inflation method using a circular die, the temperature of the die was set to 220 ° C, and the total thickness of the film was 150
Surface layers were formed on both sides of the core material layer so as to have a thickness of μm.
The thickness of each layer is 25 μm for the surface layer and 100 μm for the core material layer.
μm. In addition, a wetting index of 4
Corona treatment was performed so as to be 0 dyne / cm to obtain a satin-finished three-layer film.
【0027】実施例3 芯材層用樹脂として、密度が0.912g/cm3、M
FRが2.0g/10minの線状低密度ポリエチレン
(LLDPE)(商品名:FV203、住友化学社製)
を用い、また、表面層用樹脂として、密度が0.89g
/cm3、MFRが2.5g/10min、結晶化度が
24.3%のポリオレフィン系樹脂(商品名:KS−2
21P、モンテル・エスディーケイ・サンライズ社製)
を用いた。フィルム成形は、Tダイによる多層押出キャ
スト法により、ダイの温度を220℃に設定して、フィ
ルムの全厚みが800μmになるように、芯材層の両面
に表面層を形成した。各層の厚さは、表面層が各々12
0μm、芯材層が560μmであった。更にこのフィル
ム表面に、ぬれ指数が40dyne/cmとなるように
コロナ処理を施して、梨地状3層フィルムを得た。Example 3 A resin having a density of 0.912 g / cm 3 and M
Linear low density polyethylene (LLDPE) having an FR of 2.0 g / 10 min (trade name: FV203, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
And a density of 0.89 g as a resin for the surface layer.
/ Cm 3 , MFR 2.5 g / 10 min, crystallinity 24.3% polyolefin resin (trade name: KS-2)
21P, manufactured by Montell SDC Sunrise Co., Ltd.)
Was used. The film was formed by a multilayer extrusion casting method using a T-die, with the temperature of the die set at 220 ° C. and the surface layers formed on both sides of the core material layer so that the total thickness of the film was 800 μm. The thickness of each layer is 12
0 μm and the core material layer was 560 μm. Further, the surface of this film was subjected to corona treatment so as to have a wetting index of 40 dyne / cm to obtain a satin-finished three-layer film.
【0028】比較例1 芯材層用樹脂として、密度が0.912g/cm3、M
FRが2.0g/10minの線状低密度ポリエチレン
(LLDPE)(商品名:FV203、住友化学社製)
を用い、また表面層用ポリオレフィン系樹脂として、密
度が0.90g/cm3、MFRが2.5g/10mi
n、結晶化度が48.9%のポリプロピレン(商品名:
RF1342、グランドポリマー社製)を用いた。フィ
ルム成型は、円形ダイによる空冷式多層インフレーショ
ン法により、ダイの温度を220℃に設定して、フィル
ムの全厚みが100μmになるように、芯材層の両面に
表面層を形成した。各層の厚さは、表面層が各々15μ
m、芯材層が70μmであった。更にこのフィルム表面
に、ぬれ指数が40dyne/cmとなるようにコロナ
処理を施して、3層フィルムを得た。Comparative Example 1 As the resin for the core material layer, the density was 0.912 g / cm 3 , M
Linear low density polyethylene (LLDPE) having an FR of 2.0 g / 10 min (trade name: FV203, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
And a polyolefin resin for the surface layer having a density of 0.90 g / cm 3 and an MFR of 2.5 g / 10 mi.
n, polypropylene having a crystallinity of 48.9% (trade name:
RF1342, manufactured by Grand Polymer Co., Ltd.). The film was formed by air-cooled multilayer inflation using a circular die, the temperature of the die was set to 220 ° C., and the surface layers were formed on both sides of the core material layer so that the total thickness of the film became 100 μm. The thickness of each layer is 15 μm for each surface layer.
m, the core material layer was 70 μm. Further, the surface of this film was subjected to a corona treatment so that the wetting index became 40 dyne / cm, to obtain a three-layer film.
【0029】比較例2 芯材層用樹脂として、密度が0.90g/cm3、MF
Rが2.0g/10minのポリプロピレン(商品名:
RF1342、グランドポリマー社製)を用い、また表
面層用樹脂として、密度が0.89g/cm3、MFR
が2.5g/10min、結晶化度が24.3%のポリ
オレフィン系樹脂(商品名:KS−221P、モンテル
・エスディーケイ・サンライズ社製)を用いた。フィル
ム成形は、円形ダイによる空冷式多層インフレーション
法により、ダイの温度を220℃に設定して、フィルム
の全厚みが100μmになるように、芯材層の両面に表
面層を形成した。各層の厚さは、表面層が各々15μ
m、芯材層が70μmであった。更にこのフィルム表面
に、ぬれ指数が40dyne/cmとなるようにコロナ
処理を施して、3層フィルムを得た。Comparative Example 2 As the resin for the core material layer, the density was 0.90 g / cm 3 , MF
R is 2.0 g / 10 min polypropylene (trade name:
RF1342, manufactured by Grand Polymer Co., Ltd.), and as a resin for the surface layer, a density of 0.89 g / cm 3 , MFR
Was used, and a polyolefin-based resin having a crystallinity of 24.3% (trade name: KS-221P, manufactured by Montell S.K. Sunrise Co., Ltd.) was used. The film was formed by air-cooled multilayer inflation using a circular die, the temperature of the die was set to 220 ° C., and the surface layers were formed on both sides of the core material layer so that the total thickness of the film became 100 μm. The thickness of each layer is 15 μm for each surface layer.
m, the core material layer was 70 μm. Further, the surface of this film was subjected to a corona treatment so that the wetting index became 40 dyne / cm, to obtain a three-layer film.
【0030】評価テスト 上記の各実施例及び比較例で使用した樹脂、及び得られ
たフィルムの物性、或は品質等の評価を下記基準で行
い、その結果を表1に示した。 Evaluation Test The resin used in each of the above Examples and Comparative Examples, and the physical properties or quality of the obtained films were evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 1.
【0031】(1)結晶化度 DSC(示差走査熱量測定)により昇温速度10℃/分
で40℃から200℃まで昇温し、融解熱を求めた。ポ
リプロピレン完全結晶の融解熱を164J/gとし、求
めた融解熱を完全結晶の融解熱で除した値を結晶化度と
した。(1) Crystallinity The temperature was raised from 40 ° C. to 200 ° C. at a rate of 10 ° C./min by DSC (differential scanning calorimetry) to determine the heat of fusion. The heat of fusion of the polypropylene complete crystal was 164 J / g, and the value obtained by dividing the obtained heat of fusion by the heat of fusion of the complete crystal was defined as the crystallinity.
【0032】(2)表面ヘイズ JIS K−7136に準拠して、全ヘイズを測定し、
内部ヘイズはフィルム表面に市販の流動パラフィンを塗
布して測定した。全ヘイズと内部ヘイズの差を表面ヘイ
ズとした。(2) Surface haze According to JIS K-7136, all hazes were measured,
The internal haze was measured by coating commercially available liquid paraffin on the film surface. The difference between the total haze and the internal haze was defined as the surface haze.
【0033】(3)艶消し性評価 フィルムの表面を目視にて、艶消し性がある場合を良好
“○”、艶消し性がない場合を不良“×”とした。(3) Evaluation of mattability The surface of the film was visually evaluated as good (○) when the film had matteness, and poor (x) when the film was not matte.
【0034】(4)引張弾性率 得られたフィルムを、JIS K−7113に準拠して
測定した。(4) Tensile Modulus The obtained film was measured according to JIS K-7113.
【0035】(5)耐ブロッキング性 得られたフィルムを50mm×50mmの正方形に切
り、これを2枚重ねあわせて試料とする。試料は5組作
成する。この試料を60mm×60mmの押さえ板に挟
み込み2kgのおもりをのせ、(1)温度40±1℃、
湿度70±2%RHの条件で1日、および、(2)温度
50±1℃、湿度制限なしの条件で3日間放置する。そ
の試料を手ではがして、はがれた場合を良好“○”、は
がれない場合を不良“×”とする。(5) Blocking Resistance The obtained film is cut into a square of 50 mm × 50 mm, and two of them are superimposed to obtain a sample. Prepare five sets of samples. This sample is sandwiched between 60 mm × 60 mm holding plates, and a 2 kg weight is placed thereon. (1) The temperature is 40 ± 1 ° C.
It is left for one day under the condition of 70 ± 2% RH in humidity and (2) three days under the condition of 50 ± 1 ° C. and no humidity limitation. When the sample was peeled off by hand and peeled off, it was evaluated as “good”, and when it was not peeled off, it was evaluated as “bad”.
【0036】(6)印刷適性 石川島産業株式会社製RI−1型印刷試験機を用いて、
紫外線硬化型インクを光学濃度が1.8±0.2の範囲
になるようにべた印刷し、紫外線照射により硬化処理後
に目視にてむらの有無を評価した。ムラの無い物を良好
“○”、ムラのあるものを不良“×”をした。その後、
ニチバン製セロテープにて180°剥離により、インク
密着性を評価した。インク剥離が全くないものを良好
“○”、インク剥離が生じたものを不良“×”とした。(6) Printability Using an RI-1 print tester manufactured by Ishikawajima Sangyo Co., Ltd.
The ultraviolet curable ink was solid-printed so that the optical density was in the range of 1.8 ± 0.2, and the presence or absence of unevenness was visually evaluated after curing treatment by irradiation with ultraviolet light. A sample without unevenness was evaluated as “good”, and a sample with unevenness was evaluated as “bad”. afterwards,
The ink adhesion was evaluated by 180 ° peeling with Nichiban cellotape. A sample without any ink peeling was rated "good", and a sample with ink peeling was rated "bad".
【0037】(7)カール評価 A4サイズのフィルムサンプルを使用して、フィルムを
設置する平面に対してフィルムの凸カール面側が接触す
るように水平な面上に置き、カールの状況を目視観察し
た。その結果、各実施例及び比較例で得られたフィルム
について、何れも4隅の最大高さが10mm以下であ
り、カールは殆ど認められなかった。(7) Evaluation of curl Using an A4 size film sample, the film was placed on a horizontal surface such that the convex curl side of the film was in contact with the flat surface on which the film was placed, and the state of curl was visually observed. . As a result, regarding the films obtained in each of the examples and the comparative examples, the maximum height of each of the four corners was 10 mm or less, and almost no curling was observed.
【0038】[0038]
【表1】 [Table 1]
【0039】[0039]
【発明の効果】本発明により、軟質塩化ビニル樹脂の代
替として、ポリオレフィン系樹脂を用い、エンボスロー
ル、マットロールや、サンドブラスト等の加工を施さず
に、容易に梨地状表面が形成され、柔軟性、耐ブロッキ
ング性、印刷適性等に優れ、カールの殆どない梨地状フ
ィルムを得ることが可能となり、産業上極めて有用なも
のである。According to the present invention, a matte-like surface can be easily formed without using a polyolefin resin as a substitute for a soft vinyl chloride resin, and without processing such as embossing rolls, mat rolls, and sandblasting. It is possible to obtain a satin-like film having excellent anti-blocking properties, printability and the like and having almost no curl, which is extremely useful in industry.
フロントページの続き Fターム(参考) 4F100 AK03A AK03C AK06B AK07A AK07C AK63B AK64 AK68B AL05A AL05C AL09A AL09C BA03 BA06 BA10A BA10C EH20 EJ55 GB15 GB90 JA11A JA11C JK17 JL00 YY00A YY00C 4J002 BB05X BB12W BB14W BB15W BB15X BB17W Continued on the front page F-term (reference) 4F100 AK03A AK03C AK06B AK07A AK07C AK63B AK64 AK68B AL05A AL05C AL09A AL09C BA03 BA06 BA10A BA10C EH20 EJ55 GB15 GB90 JA11A JA11C JK17 JL00 YY00A YBWB BBX4JB14 BBX4
Claims (4)
層の少なくとも一方の面に表面層を有してなり、前記表
面層が、ポリプロピレン系樹脂とポリオレフィン系エラ
ストマーとを主成分とし、かつ結晶化度が40%以下で
あるポリオレフィン系樹脂からなることを特徴とする梨
地状フィルム。1. A core layer comprising a polyethylene resin as a main component and a surface layer provided on at least one surface of the core material layer, wherein the surface layer comprises a polypropylene resin and a polyolefin elastomer as main components, and has a crystal structure. A matte-like film comprising a polyolefin resin having a degree of conversion of 40% or less.
に基づく表面ヘイズが50%以上であり、かつJIS
K−7113に基づく引張弾性率が200MPa以下で
ある請求項1記載の梨地状フィルム。2. The film according to JIS K-7136.
Surface haze based on JIS is 50% or more and JIS
The satin-finished film according to claim 1, having a tensile modulus of 200 MPa or less based on K-7113.
密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、及びエチ
レン−酢酸ビニル共重合体より選ばれる少なくとも一種
である請求項1又は2記載の梨地状フィルム。3. The satin-like film according to claim 1, wherein the polyethylene resin of the core material layer is at least one selected from low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer. .
68に基づくぬれ指数が36dyne/cm以上である
請求項1〜3のいずれかに記載の梨地状フィルム。4. JIS K-67 on the surface of the film
The satin-finished film according to any one of claims 1 to 3, wherein a wetting index based on 68 is 36 dyne / cm or more.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001151802A JP2002337282A (en) | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Satin-like film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001151802A JP2002337282A (en) | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Satin-like film |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002337282A true JP2002337282A (en) | 2002-11-27 |
Family
ID=18996571
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001151802A Pending JP2002337282A (en) | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Satin-like film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002337282A (en) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008253283A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Daio Paper Corp | Portable tissue |
WO2012169394A1 (en) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | Mesh body and manufacturing method thereof |
WO2012175373A1 (en) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg | Sheet‑material composite, use of the sheet‑material composite and crepe sheet containing the sheet‑material composite |
ES2579878A1 (en) * | 2015-02-13 | 2016-08-17 | Zyan Digital, S.L. | Advertising material and procurement procedure (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
JP2019108165A (en) * | 2017-12-15 | 2019-07-04 | 昭和電工パッケージング株式会社 | Molding container laminate, molding container and package, and manufacturing method of molding container and package |
JP2019181927A (en) * | 2018-04-02 | 2019-10-24 | 昭和電工パッケージング株式会社 | Laminate for molding vessel, molding vessel and package |
JP2022105647A (en) * | 2018-03-28 | 2022-07-14 | 株式会社フジシール | Absorbent article package |
JP7493075B2 (en) | 2017-12-15 | 2024-05-30 | 株式会社レゾナック・パッケージング | Molded containers and packaging |
-
2001
- 2001-05-22 JP JP2001151802A patent/JP2002337282A/en active Pending
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008253283A (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Daio Paper Corp | Portable tissue |
WO2012169394A1 (en) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | Mesh body and manufacturing method thereof |
JP2012251274A (en) * | 2011-06-07 | 2012-12-20 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | Net-like body and method for producing the same |
CN103597134A (en) * | 2011-06-07 | 2014-02-19 | 吉坤日矿日石能源株式会社 | Mesh body and manufacturing method thereof |
WO2012175373A1 (en) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg | Sheet‑material composite, use of the sheet‑material composite and crepe sheet containing the sheet‑material composite |
ES2579878A1 (en) * | 2015-02-13 | 2016-08-17 | Zyan Digital, S.L. | Advertising material and procurement procedure (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) |
JP2019108165A (en) * | 2017-12-15 | 2019-07-04 | 昭和電工パッケージング株式会社 | Molding container laminate, molding container and package, and manufacturing method of molding container and package |
JP7250482B2 (en) | 2017-12-15 | 2023-04-03 | 株式会社レゾナック・パッケージング | Laminate for molded container, molded container and package, and method for manufacturing molded container and package |
JP7493075B2 (en) | 2017-12-15 | 2024-05-30 | 株式会社レゾナック・パッケージング | Molded containers and packaging |
JP2022105647A (en) * | 2018-03-28 | 2022-07-14 | 株式会社フジシール | Absorbent article package |
JP2019181927A (en) * | 2018-04-02 | 2019-10-24 | 昭和電工パッケージング株式会社 | Laminate for molding vessel, molding vessel and package |
JP7291494B2 (en) | 2018-04-02 | 2023-06-15 | 株式会社レゾナック・パッケージング | Laminate for molded container, molded container and package |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2658945C (en) | Layered film compositions, packages prepared therefrom, and methods of use | |
US6423420B1 (en) | Oriented coextruded films | |
TWI480158B (en) | Surface protective film | |
CA2887844C (en) | Heat-shrinkable film | |
CN108463347A (en) | The cavitation linea low density film of double orientation with good seal performance | |
CN1982048A (en) | Support substrate for surface protection film and surface protection film | |
JP3099748B2 (en) | Decorative sheet | |
JP5875454B2 (en) | Sequential biaxially oriented multilayer film | |
CN111770838B (en) | Method of forming ceramic tiles using low temperature thermal lamination | |
AU2016257688B2 (en) | High optics machine direction oriented label facestock | |
JP2002337282A (en) | Satin-like film | |
JP2002370328A (en) | Co-extruded multilayered film | |
JP2011089011A (en) | Adhesive film | |
JP2001323229A (en) | Substrate film for adhesive tape and adhesive tape using the same | |
US11325361B2 (en) | Multilayered polyolefin films | |
KR100531256B1 (en) | A oriented polypropylene film by coextrusion | |
JP4365549B2 (en) | Easy peelable multilayer resin stretched film | |
JP2003170552A (en) | Laminated film | |
JPH1036590A (en) | Decorative sheet | |
JP3914656B2 (en) | Heat shrinkable laminated film | |
KR102437400B1 (en) | Polypropylene based resin composition and laminated sheet including the same | |
US20190225001A1 (en) | Coated, metallized films | |
JP4551211B2 (en) | Unstretched laminated film for surface protection of wall covering material, wall covering material, and manufacturing method of wall covering material | |
JP2000246845A (en) | Acrylic resin laminate, production thereof and laminated structure | |
JP4439535B2 (en) | Method for producing laminated film |