JP2002226457A - 新規シスチン誘導体及び炎症因子活性化抑制剤 - Google Patents
新規シスチン誘導体及び炎症因子活性化抑制剤Info
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】炎症性タンパク質の発現及びこれに関わる遺伝
子転写調節因子活性化を抑制する炎症因子活性化抑制
剤、及びその用途の提供。 【解決手段】一般式Ｉのシスチン誘導体及びこのシスチ
ン誘導体を有効成分とする炎症因子活性化抑制剤。 ［ｎ及びｍは０〜５の整数、Ａｒ１及びＡｒ２は２−ヒ
ドロキシアリール基又は複素環含有基、２−ヒドロキシ
アリール基及び複素環含有基は、ハロゲン原子、水酸
基、シアノ基等で置換されたＣ１〜Ｃ４のアルキル基、
Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６のヒドロキシア
ルキル基、等、Ｒ１及びＲ４はＨ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキ
ル基、及びフェニル基。Ｘ及びＹはＯ又はＮＨ。Ｒ２及
びＲ３はＨ、Ｃ１〜Ｃ２０のアルキル基、Ｃ７〜Ｃ１６
のアラルキル基等。Ｔ及びＶはＨ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキ
ル基。］
子転写調節因子活性化を抑制する炎症因子活性化抑制
剤、及びその用途の提供。 【解決手段】一般式Ｉのシスチン誘導体及びこのシスチ
ン誘導体を有効成分とする炎症因子活性化抑制剤。 ［ｎ及びｍは０〜５の整数、Ａｒ１及びＡｒ２は２−ヒ
ドロキシアリール基又は複素環含有基、２−ヒドロキシ
アリール基及び複素環含有基は、ハロゲン原子、水酸
基、シアノ基等で置換されたＣ１〜Ｃ４のアルキル基、
Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６のヒドロキシア
ルキル基、等、Ｒ１及びＲ４はＨ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキ
ル基、及びフェニル基。Ｘ及びＹはＯ又はＮＨ。Ｒ２及
びＲ３はＨ、Ｃ１〜Ｃ２０のアルキル基、Ｃ７〜Ｃ１６
のアラルキル基等。Ｔ及びＶはＨ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキ
ル基。］
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規シスチン誘導
体とその製造方法、この新規誘導体を有効成分として含
有し、炎症因子活性化に関与する疾病、それに基づく炎
症性疾病（疾患）或いは皮膚損傷等、炎症因子に関係す
る疾病を予防、改善及び／又は治療するのに有用な炎症
因子活性化抑制剤、このような炎症因子活性化抑制剤を
使用する炎症因子活性化の抑制方法、及び前記炎症因子
活性化抑制剤のより具体的な形態として炎症因子活性化
抑制作用を有する前記シスチン誘導体を有効成分として
含有する薬剤、特に皮膚外用剤、点眼薬、栄養剤、輸液
製剤等、化粧料（化粧料添加剤を含む。）、及び飲食品
（健康食品等。）等に関する。
体とその製造方法、この新規誘導体を有効成分として含
有し、炎症因子活性化に関与する疾病、それに基づく炎
症性疾病（疾患）或いは皮膚損傷等、炎症因子に関係す
る疾病を予防、改善及び／又は治療するのに有用な炎症
因子活性化抑制剤、このような炎症因子活性化抑制剤を
使用する炎症因子活性化の抑制方法、及び前記炎症因子
活性化抑制剤のより具体的な形態として炎症因子活性化
抑制作用を有する前記シスチン誘導体を有効成分として
含有する薬剤、特に皮膚外用剤、点眼薬、栄養剤、輸液
製剤等、化粧料（化粧料添加剤を含む。）、及び飲食品
（健康食品等。）等に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、紫外線や活性酸素、フリーラジカ
ル等の酸化的ストレス、或いは心因性等の種々のストレ
ス等により誘起される炎症性因子の活性化によりもたら
される種々の疾病、皮膚傷害についてその原因究明が盛
んである。例えば、酸化的ストレスによって生体内のタ
ンパク質（トランスフェリン、ラクトフェリン、フェリ
チン等）から遊離した鉄が触媒として作用し、フリーラ
ジカルの生成を促進する（Ｆｅｎｔｏｎ反応）ことが知
られている（例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｖｅ
ｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、９７
巻、１９９１年、１０４４〜１０４７頁等参照。）。ま
た、老化、癌化、色素沈着、炎症等においては、その原
因としてＩＬ−１α、ＴＮＦ−α等の炎症性サイトカイ
ンやコラゲナーゼ等の細胞外マトリクス分解酵素が深く
関与していることが知られている（例えば、「Ｏｘｉｄ
ａｔｉｖｅ Ｓｔｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏ
ｇｙ」Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｉｎｃ．、１８７
〜２０５頁、１９９３年等参照。）。これ等の蛋白質を
コードする遺伝子の発現の制御は、主として遺伝子の転
写レベルで行われており、炎症性サイトカインや細胞外
マトリクス分解酵素といった炎症性タンパク質について
は、ＮＦ−κＢやＡＰ−１といった転写調節因子により
その発現が制御されている（例えば、「活性酸素とシグ
ナル伝達」講談社サイエンティフィク、３７〜４６頁、
１９９６年等参照。）。従って、フリーラジカルの生成
促進に関わる遊離した鉄イオンを捕捉することでフリー
ラジカルの生成を抑制し、及び／又は炎症性タンパク質
の発現やこれに関わる転写調節因子活性化を抑制するこ
とができれば、酸化的ストレスの低減及び／又は炎症因
子活性化に関与する疾病、傷害を防ぐことが期待され
る。
ル等の酸化的ストレス、或いは心因性等の種々のストレ
ス等により誘起される炎症性因子の活性化によりもたら
される種々の疾病、皮膚傷害についてその原因究明が盛
んである。例えば、酸化的ストレスによって生体内のタ
ンパク質（トランスフェリン、ラクトフェリン、フェリ
チン等）から遊離した鉄が触媒として作用し、フリーラ
ジカルの生成を促進する（Ｆｅｎｔｏｎ反応）ことが知
られている（例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｖｅ
ｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、９７
巻、１９９１年、１０４４〜１０４７頁等参照。）。ま
た、老化、癌化、色素沈着、炎症等においては、その原
因としてＩＬ−１α、ＴＮＦ−α等の炎症性サイトカイ
ンやコラゲナーゼ等の細胞外マトリクス分解酵素が深く
関与していることが知られている（例えば、「Ｏｘｉｄ
ａｔｉｖｅ Ｓｔｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏ
ｇｙ」Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｉｎｃ．、１８７
〜２０５頁、１９９３年等参照。）。これ等の蛋白質を
コードする遺伝子の発現の制御は、主として遺伝子の転
写レベルで行われており、炎症性サイトカインや細胞外
マトリクス分解酵素といった炎症性タンパク質について
は、ＮＦ−κＢやＡＰ−１といった転写調節因子により
その発現が制御されている（例えば、「活性酸素とシグ
ナル伝達」講談社サイエンティフィク、３７〜４６頁、
１９９６年等参照。）。従って、フリーラジカルの生成
促進に関わる遊離した鉄イオンを捕捉することでフリー
ラジカルの生成を抑制し、及び／又は炎症性タンパク質
の発現やこれに関わる転写調節因子活性化を抑制するこ
とができれば、酸化的ストレスの低減及び／又は炎症因
子活性化に関与する疾病、傷害を防ぐことが期待され
る。
【０００３】ところで、例えば、Ｎ−（２−ヒドロキシ
ベンジル）−Ｌ−セリン、Ｎ−（２−ヒドロキシベンジ
ル）−グリシンといったアミノ酸誘導体（Ｂｉｏｃｈｉ
ｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ、１
４７３巻、１９９９年、４００〜４０８頁、ＵＳＰ５５
９４０１２等参照。）やデスフェリオキサミン等（例え
ば、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２
０巻、１９９４年、８３〜１０１頁等参照。）のキレー
ト剤が鉄イオンを捕捉し、酸化ストレスを低減すること
が知られている。また、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン
やＮ，Ｎ’−ジアセチル−Ｌ−シスチンジメチルエステ
ルやピロリジンジチオカルバメートといった含硫抗酸化
剤が、ＮＦ−κＢ活性化を抑制することが示されている
（例えば、「活性酸素とシグナル伝達」講談社サイエン
ティフィク、３７〜４６頁、１９９６年、ＷＯ００／２
１９２５等参照。）。Ｎ−アセチル−Ｌ−システインや
Ｎ，Ｎ’−ジアセチル−Ｌ−シスチンジメチルエステル
は、ＡＰ−１活性化についても抑制することが報告され
ている（例えば、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、３８４
巻、９２〜９６頁、１９９６年、ＷＯ００／２１９２５
等参照。）。しかしながら、これ等化合物はその効果の
程度が不十分、或いはデスフェリオキサミンやピロリジ
ンジチオカルバメート等は細胞に対する毒性が強い等の
問題があった。キレート剤、含硫抗酸化剤以外では、レ
チノイン酸によるＡＰ−１活性化ならびに細胞外マトリ
クス分解酵素発現の抑制（例えば、Ｎａｔｕｒｅ、３７
９巻、３３５〜３３９頁、１９９６年等参照。）、ステ
ロイド系抗炎症剤或いは非ステロイド系抗炎症剤による
ＮＦ−κＢ活性化の抑制（例えば、Ｂｉｏ Ｅｓｓａｙ
ｓ、１８巻、３７１〜３７８頁、１９９６年等参照。）
等が報告されている。しかしながら、レチノイン酸には
皮膚剥離、ステロイド系抗炎症剤にはステロイド皮膚症
等の副作用があり、その使用には制限がある。非ステロ
イド系抗炎症剤は、ステロイド系抗炎症剤にみられる全
身的副作用はないものの、局所的副作用について改善の
余地がある上、炎症因子の活性化を抑制する効果も不十
分である。
ベンジル）−Ｌ−セリン、Ｎ−（２−ヒドロキシベンジ
ル）−グリシンといったアミノ酸誘導体（Ｂｉｏｃｈｉ
ｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ、１
４７３巻、１９９９年、４００〜４０８頁、ＵＳＰ５５
９４０１２等参照。）やデスフェリオキサミン等（例え
ば、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２
０巻、１９９４年、８３〜１０１頁等参照。）のキレー
ト剤が鉄イオンを捕捉し、酸化ストレスを低減すること
が知られている。また、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン
やＮ，Ｎ’−ジアセチル−Ｌ−シスチンジメチルエステ
ルやピロリジンジチオカルバメートといった含硫抗酸化
剤が、ＮＦ−κＢ活性化を抑制することが示されている
（例えば、「活性酸素とシグナル伝達」講談社サイエン
ティフィク、３７〜４６頁、１９９６年、ＷＯ００／２
１９２５等参照。）。Ｎ−アセチル−Ｌ−システインや
Ｎ，Ｎ’−ジアセチル−Ｌ−シスチンジメチルエステル
は、ＡＰ−１活性化についても抑制することが報告され
ている（例えば、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、３８４
巻、９２〜９６頁、１９９６年、ＷＯ００／２１９２５
等参照。）。しかしながら、これ等化合物はその効果の
程度が不十分、或いはデスフェリオキサミンやピロリジ
ンジチオカルバメート等は細胞に対する毒性が強い等の
問題があった。キレート剤、含硫抗酸化剤以外では、レ
チノイン酸によるＡＰ−１活性化ならびに細胞外マトリ
クス分解酵素発現の抑制（例えば、Ｎａｔｕｒｅ、３７
９巻、３３５〜３３９頁、１９９６年等参照。）、ステ
ロイド系抗炎症剤或いは非ステロイド系抗炎症剤による
ＮＦ−κＢ活性化の抑制（例えば、Ｂｉｏ Ｅｓｓａｙ
ｓ、１８巻、３７１〜３７８頁、１９９６年等参照。）
等が報告されている。しかしながら、レチノイン酸には
皮膚剥離、ステロイド系抗炎症剤にはステロイド皮膚症
等の副作用があり、その使用には制限がある。非ステロ
イド系抗炎症剤は、ステロイド系抗炎症剤にみられる全
身的副作用はないものの、局所的副作用について改善の
余地がある上、炎症因子の活性化を抑制する効果も不十
分である。
【０００４】炎症因子活性化によりもたらされる疾患或
いは皮膚の損傷や疾病の一つに、皮膚の加齢による変化
或いは美容上好ましくない変化が挙げられる。これ等を
予防し又は遅延させる方法として、アスタキサンチン等
の肌荒れ改善作用等を有する天然抽出物類或いはそれら
に含まれる成分等とシスチン誘導体とを組み合わせて皮
膚に塗布することが報告されている（例えば、特開平９
−１４３０６３号公報参照。）。このような組み合わせ
により、皮膚の張りやつやの回復、或いはくすみの改善
が示されているものの、その効果は十分なものでない
上、老化皮膚の所見においても最も顕著なシワ或いはた
るみに対する効果は明らかではない。
いは皮膚の損傷や疾病の一つに、皮膚の加齢による変化
或いは美容上好ましくない変化が挙げられる。これ等を
予防し又は遅延させる方法として、アスタキサンチン等
の肌荒れ改善作用等を有する天然抽出物類或いはそれら
に含まれる成分等とシスチン誘導体とを組み合わせて皮
膚に塗布することが報告されている（例えば、特開平９
−１４３０６３号公報参照。）。このような組み合わせ
により、皮膚の張りやつやの回復、或いはくすみの改善
が示されているものの、その効果は十分なものでない
上、老化皮膚の所見においても最も顕著なシワ或いはた
るみに対する効果は明らかではない。
【０００５】シワ或いはたるみの誘起若しくは促進は酸
化的、心因性等のストレスにより誘起される炎症性因子
の活性化によりもたらされる皮膚の加齢による変化或い
は美容上好ましくない変化の代表例であり、その成因と
して、太陽光線、太陽光線中の紫外線或いは他の光源に
含まれる紫外線が挙げられる（例えば、「新化粧品学」
南山堂、３８〜４６頁、１９９３年等参照。）。これ等
を予防し又は遅延する方法として、トコフェロールやア
スコルビン酸或いはＮ−アセチル−Ｌ−システイン等の
抗酸化剤を皮膚に塗布することが報告されている（例え
ば、Ｐｈｏｔｏｄｅｒｍａｔｏｌ． Ｐｈｏｔｏｉｍｍ
ｕｎｏｌ． Ｐｈｏｔｏｍｅｄ．、７巻、５６〜６２
頁、１９９０年、特表平６−５１０５４２号公報等参
照。）。抗酸化剤以外では、抗炎症剤或いは紫外線吸収
剤による予防又は遅延効果（例えば、Ｐｈｏｔｏｄｅｒ
ｍａｔｏｌ． Ｐｈｏｔｏｉｍｍｕｎｏｌ． Ｐｈｏｔ
ｏｍｅｄ．、７巻、１５３〜１５８頁、１９９０年、
Ｊ． Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ． Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌ．
Ｂ：Ｂｉｏｌ．、９巻、３２３〜３３４頁、１９９１年
等参照。）、レチノイン酸による改善（例えば、Ｊ．
Ｉｎｖｅｓｔ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．、９８巻、２４８
〜２５４頁、１９９２年等参照。）、等が挙げられる。
しかしながら、これ等の化合物はその効果の程度が不十
分、或いは細胞に対する毒性が強い、光安定性が低い、
等の問題点がある。更に、抗炎症剤及びレチノイン酸に
ついては、先に述べたような副作用の問題も有する。
化的、心因性等のストレスにより誘起される炎症性因子
の活性化によりもたらされる皮膚の加齢による変化或い
は美容上好ましくない変化の代表例であり、その成因と
して、太陽光線、太陽光線中の紫外線或いは他の光源に
含まれる紫外線が挙げられる（例えば、「新化粧品学」
南山堂、３８〜４６頁、１９９３年等参照。）。これ等
を予防し又は遅延する方法として、トコフェロールやア
スコルビン酸或いはＮ−アセチル−Ｌ−システイン等の
抗酸化剤を皮膚に塗布することが報告されている（例え
ば、Ｐｈｏｔｏｄｅｒｍａｔｏｌ． Ｐｈｏｔｏｉｍｍ
ｕｎｏｌ． Ｐｈｏｔｏｍｅｄ．、７巻、５６〜６２
頁、１９９０年、特表平６−５１０５４２号公報等参
照。）。抗酸化剤以外では、抗炎症剤或いは紫外線吸収
剤による予防又は遅延効果（例えば、Ｐｈｏｔｏｄｅｒ
ｍａｔｏｌ． Ｐｈｏｔｏｉｍｍｕｎｏｌ． Ｐｈｏｔ
ｏｍｅｄ．、７巻、１５３〜１５８頁、１９９０年、
Ｊ． Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ． Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌ．
Ｂ：Ｂｉｏｌ．、９巻、３２３〜３３４頁、１９９１年
等参照。）、レチノイン酸による改善（例えば、Ｊ．
Ｉｎｖｅｓｔ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．、９８巻、２４８
〜２５４頁、１９９２年等参照。）、等が挙げられる。
しかしながら、これ等の化合物はその効果の程度が不十
分、或いは細胞に対する毒性が強い、光安定性が低い、
等の問題点がある。更に、抗炎症剤及びレチノイン酸に
ついては、先に述べたような副作用の問題も有する。
【０００６】このような状況下に、薬理活性や安全面で
特に優れた炎症因子活性化抑制剤の開発が求められてい
る。
特に優れた炎症因子活性化抑制剤の開発が求められてい
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題或いは目
的は、生体内の金属（鉄等）が関与するフリーラジカル
の生成促進、炎症性タンパク質の発現並びにこれに関わ
る遺伝子転写調節因子活性化を抑制し、炎症因子活性化
に関与する疾病、これに基づく疾病或いは皮膚損傷等、
各種疾病を予防、改善及び／又は治療するのに有用かつ
安全性を示す炎症因子活性化抑制剤及びその有効成分と
して優れた物性を有する物質、このような炎症因子活性
化抑制剤を使用する炎症因子活性化の抑制方法、及び炎
症因子活性化抑制剤のより具体的な形態である薬剤、特
に皮膚外用剤、栄養剤、点眼薬、輸液製剤等、化粧料
（化粧料添加剤を含む。）、飲食品（健康食品を含
む。）等を提供することにある。
的は、生体内の金属（鉄等）が関与するフリーラジカル
の生成促進、炎症性タンパク質の発現並びにこれに関わ
る遺伝子転写調節因子活性化を抑制し、炎症因子活性化
に関与する疾病、これに基づく疾病或いは皮膚損傷等、
各種疾病を予防、改善及び／又は治療するのに有用かつ
安全性を示す炎症因子活性化抑制剤及びその有効成分と
して優れた物性を有する物質、このような炎症因子活性
化抑制剤を使用する炎症因子活性化の抑制方法、及び炎
症因子活性化抑制剤のより具体的な形態である薬剤、特
に皮膚外用剤、栄養剤、点眼薬、輸液製剤等、化粧料
（化粧料添加剤を含む。）、飲食品（健康食品を含
む。）等を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決しその目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、
下記の金属配位機能を有する構造とジスルフィド構造と
を併せ持つ新規シスチン誘導体（その遊離体のみならず
別の形態、好ましくは塩、溶媒和物でも使用でき、特に
好ましくは薬学的又は化粧料的に許容し得る塩及び水和
物を含む溶媒和物等の形態から選択可能。）の合成に成
功すると共に、この新規誘導体が炎症因子活性化抑制剤
の有効成分とし極めて優れていることを見出し、これ等
の各種新知見に基づいて本発明を完成するに到った。
を解決しその目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、
下記の金属配位機能を有する構造とジスルフィド構造と
を併せ持つ新規シスチン誘導体（その遊離体のみならず
別の形態、好ましくは塩、溶媒和物でも使用でき、特に
好ましくは薬学的又は化粧料的に許容し得る塩及び水和
物を含む溶媒和物等の形態から選択可能。）の合成に成
功すると共に、この新規誘導体が炎症因子活性化抑制剤
の有効成分とし極めて優れていることを見出し、これ等
の各種新知見に基づいて本発明を完成するに到った。
【０００９】即ち、本発明は以下の内容を含むものであ
る。
る。
【００１０】１．新規シスチン誘導体とその製造方法 本発明は、一つの形態として下記一般式（Ｉ）で示され
ることに特徴を有するシスチン誘導体に存する。
ることに特徴を有するシスチン誘導体に存する。
【００１１】当該シスチン誘導体は、存在する場合には
遊離体、塩、及び溶媒和物（水和物等）の何れの形態で
もよい。
遊離体、塩、及び溶媒和物（水和物等）の何れの形態で
もよい。
【００１２】
【化２】
【００１３】上記一般式（Ｉ）中、ｎ及びｍは、それぞ
れ独立して０〜５の整数を、Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞ
れ独立して２−ヒドロキシアリール基及び複素環含有基
を、それぞれ表す。
れ独立して０〜５の整数を、Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞ
れ独立して２−ヒドロキシアリール基及び複素環含有基
を、それぞれ表す。
【００１４】当該複素環含有基を構成する複素環は合計
３〜１４個の環原子を含み、複素環は酸素、窒素及び硫
黄から独立して選択される環異種原子を合計１〜４個含
み、当該複素環は飽和、部分飽和及び芳香族の何れであ
ってもよい。
３〜１４個の環原子を含み、複素環は酸素、窒素及び硫
黄から独立して選択される環異種原子を合計１〜４個含
み、当該複素環は飽和、部分飽和及び芳香族の何れであ
ってもよい。
【００１５】前記２−ヒドロキシアリール基及び複素環
含有基は、それぞれ独立して下記の置換基の中から選択
される置換基を有していてもよい：ハロゲン原子、水酸
基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、炭素数１〜２０の
アルキル基、炭素数１〜４のアルキル基に於いて水素原
子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された基（ペル
フルオロアルキル基等）、炭素数１〜６のアルコキシ
基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基、及び炭素数
１〜６のアミノアルキル基。
含有基は、それぞれ独立して下記の置換基の中から選択
される置換基を有していてもよい：ハロゲン原子、水酸
基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、炭素数１〜２０の
アルキル基、炭素数１〜４のアルキル基に於いて水素原
子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された基（ペル
フルオロアルキル基等）、炭素数１〜６のアルコキシ
基、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基、及び炭素数
１〜６のアミノアルキル基。
【００１６】Ｒ1及びＲ4は、それぞれ独立して下記の置
換基の中から選択される置換基を表す：水素原子、炭素
数１〜６のアルキル基、及びフェニル基。
換基の中から選択される置換基を表す：水素原子、炭素
数１〜６のアルキル基、及びフェニル基。
【００１７】Ｘ及びＹは、それぞれ独立してＯ及びＮＨ
の何れかの基を表す。「Ｏ」は−Ｏ−と、また「ＮＨ」
は−ＮＨ−と表すこともできる。
の何れかの基を表す。「Ｏ」は−Ｏ−と、また「ＮＨ」
は−ＮＨ−と表すこともできる。
【００１８】Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立して下記の置
換基の中から選択される置換基を表す：水素原子、炭素
数１〜２０のアルキル基、炭素数７〜１６のアラルキル
基、及び炭素数２〜２０の分子内に不飽和炭素−炭素結
合を有している（一つ又は複数）不飽和炭化水素基。
換基の中から選択される置換基を表す：水素原子、炭素
数１〜２０のアルキル基、炭素数７〜１６のアラルキル
基、及び炭素数２〜２０の分子内に不飽和炭素−炭素結
合を有している（一つ又は複数）不飽和炭化水素基。
【００１９】２個のＴはそれぞれ独立して、水素原子又
は炭素数１〜６のアルキル基を、２個のＶはそれぞれ独
立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を、そ
れぞれ表す。
は炭素数１〜６のアルキル基を、２個のＶはそれぞれ独
立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を、そ
れぞれ表す。
【００２０】尚、当該シスチン誘導体は遊離体、塩、及
び溶媒和物の何れの形態でもよく、また光学活性体（Ｌ
−体、Ｄ−体等）でもラセミ体でもよいが、天然に存在
するシスチンの誘導体という点で、Ｌ−体が好ましい。
び溶媒和物の何れの形態でもよく、また光学活性体（Ｌ
−体、Ｄ−体等）でもラセミ体でもよいが、天然に存在
するシスチンの誘導体という点で、Ｌ−体が好ましい。
【００２１】以下、この形態にある発明を「本発明の新
規シスチン誘導体」と称することがある。
規シスチン誘導体」と称することがある。
【００２２】更に、本発明は別の形態として、下記Ａ−
Ｃ工程の少なくとも一つの工程を含むことに特徴を有す
る上記新規シスチン誘導体の製造方法にも存する；
Ｃ工程の少なくとも一つの工程を含むことに特徴を有す
る上記新規シスチン誘導体の製造方法にも存する；
【００２３】Ａ．分子内にジスルフィド結合を有する遊
離アミノ酸、好ましくはシスチン、ホモシスチン、或い
はペニシラミンジスルフィドの２つのアミノ基に対し、
アルデヒド又はケトン、好ましくはサリチルアルデヒ
ド、ピリジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサ
ールを反応させシッフ塩基を形成した後、当該シッフ塩
基を還元する方法、及び、更に得られた化合物をエステ
ル化反応に付してカルボキシル基についてエステル化を
行う方法、或いはここで得られた化合物の保護基を必要
とする置換基に保護基を導入した後、エステル化或いは
アミド化を行った後、保護基を除く方法；
離アミノ酸、好ましくはシスチン、ホモシスチン、或い
はペニシラミンジスルフィドの２つのアミノ基に対し、
アルデヒド又はケトン、好ましくはサリチルアルデヒ
ド、ピリジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサ
ールを反応させシッフ塩基を形成した後、当該シッフ塩
基を還元する方法、及び、更に得られた化合物をエステ
ル化反応に付してカルボキシル基についてエステル化を
行う方法、或いはここで得られた化合物の保護基を必要
とする置換基に保護基を導入した後、エステル化或いは
アミド化を行った後、保護基を除く方法；
【００２４】Ｂ．分子内にジスルフィド結合を有する遊
離アミノ酸、アミノ酸のエステル体、或いはアミノ酸の
アミド体、アミノ酸として好ましくはシスチン、ホモシ
スチン、或いはペニシラミンジスルフィド、の２つの遊
離のアミノ基に対し、アルデヒド或いはケトン、好まし
くはサリチルアルデヒド、ピリジンカルボキサアルデヒ
ド、或いはピリドキサールを反応させシッフ塩基を形成
した後、当該シッフ塩基を還元する方法；
離アミノ酸、アミノ酸のエステル体、或いはアミノ酸の
アミド体、アミノ酸として好ましくはシスチン、ホモシ
スチン、或いはペニシラミンジスルフィド、の２つの遊
離のアミノ基に対し、アルデヒド或いはケトン、好まし
くはサリチルアルデヒド、ピリジンカルボキサアルデヒ
ド、或いはピリドキサールを反応させシッフ塩基を形成
した後、当該シッフ塩基を還元する方法；
【００２５】Ｃ．チオール基或いは保護されたチオール
基を有する、遊離アミノ酸、アミノ酸のエステル体、或
いはアミノ酸のアミド体、アミノ酸として好ましくはシ
ステイン、ホモシステイン、のアミノ基に対し、アルデ
ヒド或いはケトン、好ましくはサリチルアルデヒド、ピ
リジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサールを
反応させシッフ塩基を形成した後、当該シッフ塩基を還
元し、必要によっては保護基を脱保護した後、更に、酸
化反応によってジスルフィド結合を形成する方法。
基を有する、遊離アミノ酸、アミノ酸のエステル体、或
いはアミノ酸のアミド体、アミノ酸として好ましくはシ
ステイン、ホモシステイン、のアミノ基に対し、アルデ
ヒド或いはケトン、好ましくはサリチルアルデヒド、ピ
リジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサールを
反応させシッフ塩基を形成した後、当該シッフ塩基を還
元し、必要によっては保護基を脱保護した後、更に、酸
化反応によってジスルフィド結合を形成する方法。
【００２６】Ａ工程において、前記一般式（Ｉ）に示す
化合物を調製するには、二つのカルボキシル基及び二つ
のアミノ基が何等置換されていない遊離のアミノ酸、好
ましくは、シスチン、ホモシスチン、或いはペニシラミ
ンジスルフィドを出発原料に使用して、これを必要があ
れば酸存在下、例えば、四塩化チタン（ＩＶ）、トリフ
ルオロボラン・エーテル錯体等のルイス酸、塩酸、硫酸
等の無機酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン
酸等の有機スルホン酸、又は酢酸、トリフルオロ酢酸等
のカルボン酸等の酸存在下で、アルデヒド或いはケト
ン、好ましくはサリチルアルデヒド、ピリジンカルボキ
サアルデヒド、或いはピリドキサールと反応させてシッ
フ塩基を形成した後、当該シッフ塩基を還元剤、例え
ば、水素化ホウ素ナトリウム、或いはトリアセトキシ水
素化ホウ素ナトリウム等を用いて還元し、２つのアミノ
基それぞれに一つずつ２−ヒドロキシアリールアルキル
基或いは複素環含有アルキル基を導入するものである。
更に、ここで得られた化合物の保護基を必要とする置換
基に保護基を導入した後、エステル化或いはアミド化を
行った後、保護基を除く方法も含むものである。
化合物を調製するには、二つのカルボキシル基及び二つ
のアミノ基が何等置換されていない遊離のアミノ酸、好
ましくは、シスチン、ホモシスチン、或いはペニシラミ
ンジスルフィドを出発原料に使用して、これを必要があ
れば酸存在下、例えば、四塩化チタン（ＩＶ）、トリフ
ルオロボラン・エーテル錯体等のルイス酸、塩酸、硫酸
等の無機酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン
酸等の有機スルホン酸、又は酢酸、トリフルオロ酢酸等
のカルボン酸等の酸存在下で、アルデヒド或いはケト
ン、好ましくはサリチルアルデヒド、ピリジンカルボキ
サアルデヒド、或いはピリドキサールと反応させてシッ
フ塩基を形成した後、当該シッフ塩基を還元剤、例え
ば、水素化ホウ素ナトリウム、或いはトリアセトキシ水
素化ホウ素ナトリウム等を用いて還元し、２つのアミノ
基それぞれに一つずつ２−ヒドロキシアリールアルキル
基或いは複素環含有アルキル基を導入するものである。
更に、ここで得られた化合物の保護基を必要とする置換
基に保護基を導入した後、エステル化或いはアミド化を
行った後、保護基を除く方法も含むものである。
【００２７】Ｂ工程において、前記一般式（Ｉ）に示す
化合物を調製するには、二つのカルボキシル基及び二つ
のアミノ基は何等置換されていない遊離のアミノ酸、好
ましくは、シスチン、ホモシスチン、或いはペニシラミ
ンジスルフィドを出発原料に使用して、これの２つのア
ミノ基を必要に応じて保護した後、エステル化、或いは
アミド化した後、アミノ基上の保護基を除いた後、得ら
れた化合物を必要があれば酸存在下、例えば、四塩化チ
タン（ＩＶ）、トリフルオロボラン・エーテル錯体等の
ルイス酸、塩酸、硫酸等の無機酸、メタンスルホン酸、
ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸、又は酢
酸、トリフルオロ酢酸等のカルボン酸等の酸存在下でア
ルデヒド或いはケトン、好ましくはサリチルアルデヒ
ド、ピリジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサ
ールと反応させてシッフ塩基を形成した後、当該シッフ
塩基を還元剤、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、或い
はトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等を用いて還
元し、２つのアミノ基それぞれに一つずつ２−ヒドロキ
シアリールアルキル基或いは複素環含有アルキル基を導
入するものである。
化合物を調製するには、二つのカルボキシル基及び二つ
のアミノ基は何等置換されていない遊離のアミノ酸、好
ましくは、シスチン、ホモシスチン、或いはペニシラミ
ンジスルフィドを出発原料に使用して、これの２つのア
ミノ基を必要に応じて保護した後、エステル化、或いは
アミド化した後、アミノ基上の保護基を除いた後、得ら
れた化合物を必要があれば酸存在下、例えば、四塩化チ
タン（ＩＶ）、トリフルオロボラン・エーテル錯体等の
ルイス酸、塩酸、硫酸等の無機酸、メタンスルホン酸、
ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸、又は酢
酸、トリフルオロ酢酸等のカルボン酸等の酸存在下でア
ルデヒド或いはケトン、好ましくはサリチルアルデヒ
ド、ピリジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサ
ールと反応させてシッフ塩基を形成した後、当該シッフ
塩基を還元剤、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、或い
はトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等を用いて還
元し、２つのアミノ基それぞれに一つずつ２−ヒドロキ
シアリールアルキル基或いは複素環含有アルキル基を導
入するものである。
【００２８】Ｃ工程においては、チオール基或いは保護
されたチオール基を有する遊離アミノ酸、アミノ酸のエ
ステル体、或いはアミノ酸のアミド体、アミノ酸として
好ましくはシステイン、ホモシステイン、のアミノ基に
対し、必要があれば酸存在下、例えば、四塩化チタン
（ＩＶ）、トリフルオロボラン・エーテル錯体等のルイ
ス酸、塩酸、硫酸等の無機酸、メタンスルホン酸、ｐ−
トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸、又は酢酸、ト
リフルオロ酢酸等のカルボン酸等の酸存在下でアルデヒ
ド或いはケトン、好ましくはサリチルアルデヒド、ピリ
ジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサールと反
応させてシッフ塩基を形成した後、当該シッフ塩基を還
元剤、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、或いはトリア
セトキシ水素化ホウ素ナトリウム等を用いて還元し、２
つのアミノ基それぞれに一つずつ２−ヒドロキシアリー
ルアルキル基或いは複素環含有アルキル基を導入した
後、必要によっては保護基を脱保護した後、更に、酸化
反応によってジスルフィド結合を形成するものである。
この方法によっても前記一般式（Ｉ）示す化合物を調製
することができる。
されたチオール基を有する遊離アミノ酸、アミノ酸のエ
ステル体、或いはアミノ酸のアミド体、アミノ酸として
好ましくはシステイン、ホモシステイン、のアミノ基に
対し、必要があれば酸存在下、例えば、四塩化チタン
（ＩＶ）、トリフルオロボラン・エーテル錯体等のルイ
ス酸、塩酸、硫酸等の無機酸、メタンスルホン酸、ｐ−
トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸、又は酢酸、ト
リフルオロ酢酸等のカルボン酸等の酸存在下でアルデヒ
ド或いはケトン、好ましくはサリチルアルデヒド、ピリ
ジンカルボキサアルデヒド、或いはピリドキサールと反
応させてシッフ塩基を形成した後、当該シッフ塩基を還
元剤、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、或いはトリア
セトキシ水素化ホウ素ナトリウム等を用いて還元し、２
つのアミノ基それぞれに一つずつ２−ヒドロキシアリー
ルアルキル基或いは複素環含有アルキル基を導入した
後、必要によっては保護基を脱保護した後、更に、酸化
反応によってジスルフィド結合を形成するものである。
この方法によっても前記一般式（Ｉ）示す化合物を調製
することができる。
【００２９】２．炎症因子活性化抑制剤 本発明は更に別の形態として、上記一般式（Ｉ）で示さ
れるシスチン誘導体を有効成分として含有することに特
徴を有する炎症因子活性化抑制剤に存する。
れるシスチン誘導体を有効成分として含有することに特
徴を有する炎症因子活性化抑制剤に存する。
【００３０】本発明において有効成分として使用するシ
スチン誘導体には先ずその遊離体が含まれるが、この遊
離体の形態に限らず、存在する場合にはその塩、及び溶
媒和物等各種の形態でも本発明の有効成分として使用可
能であり、このような形態も当該シスチン誘導体に含ま
れる。従って、本願明細書では、「シスチン誘導体」
は、広くその遊離体、塩、溶媒和物等各種の形態を含め
た内容の意味を有する。有効成分としては１種に限定す
る必要は無く、２種以上を使用することもできる。ま
た、当該シスチン誘導体以外で、炎症因子活性化抑制作
用を有する物質、例えばジスルフィド誘導体、アミノ酸
誘導体等と併用使用することもできる。
スチン誘導体には先ずその遊離体が含まれるが、この遊
離体の形態に限らず、存在する場合にはその塩、及び溶
媒和物等各種の形態でも本発明の有効成分として使用可
能であり、このような形態も当該シスチン誘導体に含ま
れる。従って、本願明細書では、「シスチン誘導体」
は、広くその遊離体、塩、溶媒和物等各種の形態を含め
た内容の意味を有する。有効成分としては１種に限定す
る必要は無く、２種以上を使用することもできる。ま
た、当該シスチン誘導体以外で、炎症因子活性化抑制作
用を有する物質、例えばジスルフィド誘導体、アミノ酸
誘導体等と併用使用することもできる。
【００３１】以下、この形態にある発明を「本発明の炎
症因子活性化抑制剤」と称することがある。
症因子活性化抑制剤」と称することがある。
【００３２】尚、本発明の炎症因子活性化抑制剤に使用
する有効成分のシスチン誘導体は、抗炎症作用を有する
ことが従来から既に知られているジスルフィド化合物及
びＮ−（２−ヒドロキシベンジル）−アミノ酸誘導体の
構造的特徴を併せ持つ新規化合物であり、これ等既存の
ジスルフィド化合物及びＮ−（２−ヒドロキシベンジ
ル）−アミノ酸誘導体に比べ、単独で炎症因子活性化抑
制剤として複数の機能を有した優れた炎症因子活性化抑
制剤として使用することができる。
する有効成分のシスチン誘導体は、抗炎症作用を有する
ことが従来から既に知られているジスルフィド化合物及
びＮ−（２−ヒドロキシベンジル）−アミノ酸誘導体の
構造的特徴を併せ持つ新規化合物であり、これ等既存の
ジスルフィド化合物及びＮ−（２−ヒドロキシベンジ
ル）−アミノ酸誘導体に比べ、単独で炎症因子活性化抑
制剤として複数の機能を有した優れた炎症因子活性化抑
制剤として使用することができる。
【００３３】３．炎症因子活性化抑制剤の用途 本発明は別の形態として、前記炎症因子活性化抑制剤を
より具体的な使用の形態、即ち薬剤（皮膚外用剤、点眼
薬、栄養剤、輸液製剤等を含む。）、化粧料（化粧料添
加剤を含む。）、飲食品（健康食品を含む。）の形態で
の使用にも存する。詳しくは、本発明の炎症因子活性化
抑制剤に使用する前記シスチン誘導体を有効成分として
含有することに特徴を有する前記薬剤、化粧料、飲食品
等にも存する。
より具体的な使用の形態、即ち薬剤（皮膚外用剤、点眼
薬、栄養剤、輸液製剤等を含む。）、化粧料（化粧料添
加剤を含む。）、飲食品（健康食品を含む。）の形態で
の使用にも存する。詳しくは、本発明の炎症因子活性化
抑制剤に使用する前記シスチン誘導体を有効成分として
含有することに特徴を有する前記薬剤、化粧料、飲食品
等にも存する。
【００３４】より詳しくは、炎症因子活性化に関与する
疾病に罹っているか若しくはそれに対して感受性である
ヒトを含む哺乳動物用治療剤、又は炎症性疾患の予防、
改善及び／又は治療剤の形態で使用する炎症因子活性化
抑制剤にも存する。
疾病に罹っているか若しくはそれに対して感受性である
ヒトを含む哺乳動物用治療剤、又は炎症性疾患の予防、
改善及び／又は治療剤の形態で使用する炎症因子活性化
抑制剤にも存する。
【００３５】これ等の用途においては、医薬上又は化粧
料上許容される各種の坦体、添加剤を含んでいてもよ
い。
料上許容される各種の坦体、添加剤を含んでいてもよ
い。
【００３６】以下、このような形態にある発明を本発明
の炎症因子活性化抑制剤と区別して、特に「本発明の炎
症因子活性化抑制剤の用途」と称することがある。
の炎症因子活性化抑制剤と区別して、特に「本発明の炎
症因子活性化抑制剤の用途」と称することがある。
【００３７】４．炎症因子活性化抑制方法等 本発明は別の形態として、前記炎症因子活性化抑制剤の
使用方法、特に詳しくはこれに使用可能な有効成分であ
るシスチン誘導体（遊離体、塩、溶媒和物の何れの形態
でもよい。１種でも又は複数成分でも使用可。）の有効
量を炎症因子活性化の抑制を必要とするヒトを含む哺乳
動物に投与することに特徴を有する炎症因子活性化抑制
方法にも存する。
使用方法、特に詳しくはこれに使用可能な有効成分であ
るシスチン誘導体（遊離体、塩、溶媒和物の何れの形態
でもよい。１種でも又は複数成分でも使用可。）の有効
量を炎症因子活性化の抑制を必要とするヒトを含む哺乳
動物に投与することに特徴を有する炎症因子活性化抑制
方法にも存する。
【００３８】同様に、当該誘導体の有効量を炎症因子活
性化に関与する疾病に罹っているか又はそれに対して感
受性であるヒトを含む哺乳動物に投与することに特徴を
有する当該疾病の予防、改善及び／又は治療方法に存す
る。
性化に関与する疾病に罹っているか又はそれに対して感
受性であるヒトを含む哺乳動物に投与することに特徴を
有する当該疾病の予防、改善及び／又は治療方法に存す
る。
【００３９】更に、当該誘導体を有効成分として含有す
る前記化粧料又は皮膚外用剤をヒト等哺乳動物の皮膚に
塗布することに特徴を有する、炎症因子により誘起され
又は促進される皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容
上好ましくない変化を予防し、遅延させ、改善し及び／
又は治療するための方法にも存する。
る前記化粧料又は皮膚外用剤をヒト等哺乳動物の皮膚に
塗布することに特徴を有する、炎症因子により誘起され
又は促進される皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容
上好ましくない変化を予防し、遅延させ、改善し及び／
又は治療するための方法にも存する。
【００４０】以下、このような形態にある発明を、それ
ぞれ「本発明の炎症因子活性化抑制方法」の発明と称す
ることがある。
ぞれ「本発明の炎症因子活性化抑制方法」の発明と称す
ることがある。
【００４１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。
て説明する。
【００４２】本発明の新規シスチン誘導体、及び本発明
の炎症因子活性化抑制剤の有効成分として使用する新規
シスチン誘導体について、更に具体的に説明する。当該
新規シスチン誘導体は下記一般式（Ｉ）で示される。
の炎症因子活性化抑制剤の有効成分として使用する新規
シスチン誘導体について、更に具体的に説明する。当該
新規シスチン誘導体は下記一般式（Ｉ）で示される。
【００４３】
【化３】
【００４４】上記式中、ｎ及びｍは、それぞれ独立して
０〜５の整数を表すが、製造上の簡便さの点で、好まし
くはそれぞれ独立して１又は２を表す。
０〜５の整数を表すが、製造上の簡便さの点で、好まし
くはそれぞれ独立して１又は２を表す。
【００４５】上記一般式（Ｉ）中、Ａｒ1及びＡｒ2が表
す２−ヒドロキシアリール基を構成するアリール基の例
としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル
基、４−フェニル−フェニル基等が挙げられる。
す２−ヒドロキシアリール基を構成するアリール基の例
としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル
基、４−フェニル−フェニル基等が挙げられる。
【００４６】上記一般式（Ｉ）中、Ａｒ1及びＡｒ2が表
す複素環含有基を構成する複素環は合計３〜１４個の環
原子を含み、複素環は酸素、窒素及び硫黄から独立して
選択される環異種原子を合計１〜４個含み、複素環は飽
和、部分飽和及び芳香族の何れであってもよい。複素環
含有基の例としては、ピリジル基、キノリニル基、イソ
キノリニル基、ピラジニル基、インドリル基、イミダゾ
リル基、フェナントロリニル基、ピペリジニル基、ピペ
ラジニル基、モルホリニル基等が挙げられる。これ等の
うち、２−ヒドロキシアリール基を構成するアリール基
や、複素環含有基を構成する複素環としては、フェニル
基、２−ナフチル基、２−ピリジル基、３−ピリジル
基、４−ピリジル基、２−キノリニル基、３−キノリニ
ル基、４−キノリニル基が好ましく、更に好ましくはフ
ェニル基、２−ナフチル基、２−ピリジル基、３−ピリ
ジル基、４−ピリジル基等が挙げられる。
す複素環含有基を構成する複素環は合計３〜１４個の環
原子を含み、複素環は酸素、窒素及び硫黄から独立して
選択される環異種原子を合計１〜４個含み、複素環は飽
和、部分飽和及び芳香族の何れであってもよい。複素環
含有基の例としては、ピリジル基、キノリニル基、イソ
キノリニル基、ピラジニル基、インドリル基、イミダゾ
リル基、フェナントロリニル基、ピペリジニル基、ピペ
ラジニル基、モルホリニル基等が挙げられる。これ等の
うち、２−ヒドロキシアリール基を構成するアリール基
や、複素環含有基を構成する複素環としては、フェニル
基、２−ナフチル基、２−ピリジル基、３−ピリジル
基、４−ピリジル基、２−キノリニル基、３−キノリニ
ル基、４−キノリニル基が好ましく、更に好ましくはフ
ェニル基、２−ナフチル基、２−ピリジル基、３−ピリ
ジル基、４−ピリジル基等が挙げられる。
【００４７】前記した２−ヒドロキシアリール基、及び
複素環含有基は、本発明で目的とする炎症因子活性化抑
制作用に悪影響を与えない限り、結合する水素原子が任
意の置換基で置換されていてもよい。このような置換基
としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子等のハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、ア
ミノ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜４の
アルキル基において水素原子の少なくとも一部がフッ素
原子で置換された基（ペルフルオロアルキル基等）、炭
素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のヒドロキシ
アルキル基、及び炭素数１〜６のアミノアルキル基等が
挙げられる。
複素環含有基は、本発明で目的とする炎症因子活性化抑
制作用に悪影響を与えない限り、結合する水素原子が任
意の置換基で置換されていてもよい。このような置換基
としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子等のハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、ア
ミノ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜４の
アルキル基において水素原子の少なくとも一部がフッ素
原子で置換された基（ペルフルオロアルキル基等）、炭
素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のヒドロキシ
アルキル基、及び炭素数１〜６のアミノアルキル基等が
挙げられる。
【００４８】前記した炭素数１〜２０のアルキル基は直
鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基及びシクロアルキル基
を含み、その例としては、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、２−メチルプロ
ピル基、１−メチルプロピル基、１，１−ジメチルエチ
ル基、シクロブチル基、ｎ−ペンチル基、１−メチルブ
チル基、２−エチルプロピル基、２，２−ジメチルプロ
ピル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、
１，１−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−
ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−
オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、７−メ
チルオクチル基、デシル基、８−メチルノニル基、ウン
デシル基、ドデシル基、トリデシル基、１１−メチルド
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、１５−メチルヘキサデシル基、オクタデシル
基、１６―メチルヘプタデシル基、ノナデシル基、１７
−メチルオクタデシル基、１１−シクロペンチルウンデ
シル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基等が挙
げられる。
鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基及びシクロアルキル基
を含み、その例としては、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、２−メチルプロ
ピル基、１−メチルプロピル基、１，１−ジメチルエチ
ル基、シクロブチル基、ｎ−ペンチル基、１−メチルブ
チル基、２−エチルプロピル基、２，２−ジメチルプロ
ピル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、
１，１−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−
ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−
オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、７−メ
チルオクチル基、デシル基、８−メチルノニル基、ウン
デシル基、ドデシル基、トリデシル基、１１−メチルド
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、１５−メチルヘキサデシル基、オクタデシル
基、１６―メチルヘプタデシル基、ノナデシル基、１７
−メチルオクタデシル基、１１−シクロペンチルウンデ
シル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基等が挙
げられる。
【００４９】前記した炭素数１〜４のアルキル基におい
て水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された
基（ペルフルオロアルキル基等）の例としては、トリフ
ルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、
ヘプタフルオロエチル基、トリフルオロメトキシメチル
基、へプタフルオロプロピル基、へプタフルオロイソプ
ロピル基、ノナフルオロブチル基、ノナフルオロ−２−
メチルプロピル基、ノナフルオロ−１，１，−ジメチル
エチル基等が挙げられる。
て水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換された
基（ペルフルオロアルキル基等）の例としては、トリフ
ルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、
ヘプタフルオロエチル基、トリフルオロメトキシメチル
基、へプタフルオロプロピル基、へプタフルオロイソプ
ロピル基、ノナフルオロブチル基、ノナフルオロ−２−
メチルプロピル基、ノナフルオロ−１，１，−ジメチル
エチル基等が挙げられる。
【００５０】前記した炭素数１〜６のアルコキシ基の例
としては、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ
基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、１−メチルプ
ロポキシ基、２−メチルプロポキシ基、１，１−ジメチ
ルエトキシ基、シクロブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、
１−メチルブトキシ基、２−エチルプロポキシ基、２，
２−ジメチルプロポキシ基、２−メチルブトキシ基、３
−メチルブトキシ基、１，１−ジメチルプロポキシ基、
シクロペントキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、シクロヘ
キシルオキシ基等が挙げられる。
としては、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ
基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、１−メチルプ
ロポキシ基、２−メチルプロポキシ基、１，１−ジメチ
ルエトキシ基、シクロブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、
１−メチルブトキシ基、２−エチルプロポキシ基、２，
２−ジメチルプロポキシ基、２−メチルブトキシ基、３
−メチルブトキシ基、１，１−ジメチルプロポキシ基、
シクロペントキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、シクロヘ
キシルオキシ基等が挙げられる。
【００５１】前記した炭素数１〜６のヒドロキシアルキ
ル基の例としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキ
シエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキ
シプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、５−ヒドロキ
シペンチル基、６−ヒドロキシヘキシル基等が挙げられ
る。
ル基の例としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキ
シエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキ
シプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、５−ヒドロキ
シペンチル基、６−ヒドロキシヘキシル基等が挙げられ
る。
【００５２】前記した炭素数１〜６のアミノアルキル基
の例としては、アミノメチル基、２−アミノエチル基、
３−アミノプロピル基、２−アミノプロピル基、４−ア
ミノブチル基、５−アミノペンチル基、６−アミノヘキ
シル基等が挙げられる。
の例としては、アミノメチル基、２−アミノエチル基、
３−アミノプロピル基、２−アミノプロピル基、４−ア
ミノブチル基、５−アミノペンチル基、６−アミノヘキ
シル基等が挙げられる。
【００５３】前記一般式（Ｉ）中、Ｒ1及びＲ4が表す炭
素数１〜６のアルキル基の例としては、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、２
−メチルプロピル基、１−メチルプロピル基、１，１−
ジメチルエチル基、シクロブチル基、ｎ−ペンチル基、
１−メチルブチル基、２−エチルプロピル基、２，２−
ジメチルプロピル基、２−メチルブチル基、３−メチル
ブチル基、１，１−ジメチルプロピル基、シクロペンチ
ル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基等が挙げられ
る。
素数１〜６のアルキル基の例としては、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、２
−メチルプロピル基、１−メチルプロピル基、１，１−
ジメチルエチル基、シクロブチル基、ｎ−ペンチル基、
１−メチルブチル基、２−エチルプロピル基、２，２−
ジメチルプロピル基、２−メチルブチル基、３−メチル
ブチル基、１，１−ジメチルプロピル基、シクロペンチ
ル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基等が挙げられ
る。
【００５４】前記一般式（Ｉ）中、Ｒ2及びＲ3が表す炭
素数１〜２０のアルキル基の内容及びその例としては、
前記した２−ヒドロキシアリール基、或いは複素環含有
基が取り得る置換基の一つとして説明された炭素数１〜
２０のアルキル基の内容及び例示の通りである。
素数１〜２０のアルキル基の内容及びその例としては、
前記した２−ヒドロキシアリール基、或いは複素環含有
基が取り得る置換基の一つとして説明された炭素数１〜
２０のアルキル基の内容及び例示の通りである。
【００５５】前記一般式（Ｉ）中のＲ2及びＲ3が表す炭
素数７〜１６のアラルキル基の例としては、ベンジル
基、２−メトキシベンジル基、３−メトキシベンジル
基、４−メトキシベンジル基、２，４−ジメトキシベン
ジル基等が挙げられる。
素数７〜１６のアラルキル基の例としては、ベンジル
基、２−メトキシベンジル基、３−メトキシベンジル
基、４−メトキシベンジル基、２，４−ジメトキシベン
ジル基等が挙げられる。
【００５６】前記一般式（Ｉ）中のＲ2及びＲ3が表す炭
素数２〜２０の分子内に不飽和炭素−炭素結合を有して
いる（一つ又は複数）不飽和炭化水素基については、好
ましくは炭素数２〜１８、より好ましくは炭素数５〜１
８の直鎖状又は分枝鎖状の炭化水素基であり、その分子
内に少なくとも１個の炭素−炭素不飽和結合（炭素−炭
素二重結合、炭素−炭素三重結合等）を有している。例
えば、１個又は２個以上の炭素−炭素二重結合、場合に
よっては炭素−炭素三重結合を有していてもよい不飽和
炭化水素基であり、その具体的な例としては、ビニル
基、エチニル基、２−プロピニル基、２−ブテニル基、
２−ペンテン−４−イニル基、１，４−ヘキサジエニル
基、及び５−テトラデカニル基、７−ヘキサデカニル
基、９−オクタデカニル基、６，９−オクタデカジエニ
ル基等の不飽和脂肪酸から誘導される不飽和アルキル基
等が挙げられる。
素数２〜２０の分子内に不飽和炭素−炭素結合を有して
いる（一つ又は複数）不飽和炭化水素基については、好
ましくは炭素数２〜１８、より好ましくは炭素数５〜１
８の直鎖状又は分枝鎖状の炭化水素基であり、その分子
内に少なくとも１個の炭素−炭素不飽和結合（炭素−炭
素二重結合、炭素−炭素三重結合等）を有している。例
えば、１個又は２個以上の炭素−炭素二重結合、場合に
よっては炭素−炭素三重結合を有していてもよい不飽和
炭化水素基であり、その具体的な例としては、ビニル
基、エチニル基、２−プロピニル基、２−ブテニル基、
２−ペンテン−４−イニル基、１，４−ヘキサジエニル
基、及び５−テトラデカニル基、７−ヘキサデカニル
基、９−オクタデカニル基、６，９−オクタデカジエニ
ル基等の不飽和脂肪酸から誘導される不飽和アルキル基
等が挙げられる。
【００５７】前記一般式（Ｉ）中、２個のＴはそれぞれ
独立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を、
２個のＶはそれぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜
６のアルキル基を、それぞれ表すが、炭素数１〜６のア
ルキル基の例としては、Ｒ1及びＲ4が表す炭素数１〜６
のアルキル基の例として上記に示した通りである。
独立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を、
２個のＶはそれぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜
６のアルキル基を、それぞれ表すが、炭素数１〜６のア
ルキル基の例としては、Ｒ1及びＲ4が表す炭素数１〜６
のアルキル基の例として上記に示した通りである。
【００５８】当該シスチン誘導体は遊離体、塩、及び溶
媒和物の何れの形態でもよく、また光学活性体でもラセ
ミ体でもよい。
媒和物の何れの形態でもよく、また光学活性体でもラセ
ミ体でもよい。
【００５９】本発明において、本発明の炎症因子活性化
抑制剤の有効成分として新規シスチン誘導体を使用する
場合、前記本発明で特定する新規シスチン誘導体に該当
する１種類の化合物のみを使用することもできる。１種
類の化合物を使用する場合でも、遊離体、塩類、溶媒和
物等複数の形態で使用したり、これ等のうち単独の形
態、例えば遊離体単独形態で使用することもできる。ま
た、前記シスチン誘導体に該当する複数の化合物を含む
シスチン誘導体を適宜混合使用することもでき、この場
合もそれぞれの化合物について遊離体、塩類、溶媒和物
等複数の形態で使用したり、これ等のうち単独の形態、
例えば遊離体単独形態で使用することもできる。
抑制剤の有効成分として新規シスチン誘導体を使用する
場合、前記本発明で特定する新規シスチン誘導体に該当
する１種類の化合物のみを使用することもできる。１種
類の化合物を使用する場合でも、遊離体、塩類、溶媒和
物等複数の形態で使用したり、これ等のうち単独の形
態、例えば遊離体単独形態で使用することもできる。ま
た、前記シスチン誘導体に該当する複数の化合物を含む
シスチン誘導体を適宜混合使用することもでき、この場
合もそれぞれの化合物について遊離体、塩類、溶媒和物
等複数の形態で使用したり、これ等のうち単独の形態、
例えば遊離体単独形態で使用することもできる。
【００６０】本発明において「新規シスチン誘導体」
は、単一の誘導体（単一の化合物）及び複数の誘導体
（複数の化合物）の両方、更には遊離体、塩類、溶媒和
物等で単独の形態及び複数の形態何れをも含む意味を有
する。
は、単一の誘導体（単一の化合物）及び複数の誘導体
（複数の化合物）の両方、更には遊離体、塩類、溶媒和
物等で単独の形態及び複数の形態何れをも含む意味を有
する。
【００６１】前述の如く、当該シスチン誘導体を、通常
は遊離体の形態で使用することができるが、必要により
塩、溶媒和物等の形態で使用することもできる。当該塩
には、薬学的に許容し得る塩類及び化粧料的に許容し得
る塩類の中から適宜選択するのが好ましい。
は遊離体の形態で使用することができるが、必要により
塩、溶媒和物等の形態で使用することもできる。当該塩
には、薬学的に許容し得る塩類及び化粧料的に許容し得
る塩類の中から適宜選択するのが好ましい。
【００６２】当該溶媒和物には、薬学的又は化粧料的に
許容し得るもの、例えば水和物の形態で使用するのが好
ましい。
許容し得るもの、例えば水和物の形態で使用するのが好
ましい。
【００６３】本発明の炎症因子活性化抑制剤は、哺乳動
物、特にヒトの炎症因子活性化を抑えるために使用され
る物質であり、この目的のために各種用途に使用するこ
とができる。
物、特にヒトの炎症因子活性化を抑えるために使用され
る物質であり、この目的のために各種用途に使用するこ
とができる。
【００６４】本発明の炎症因子活性化抑制剤を使用する
場合、炎症因子の種類、性質等には特に制限は無いが、
炎症因子として、例えばＩＬ−１α及び／又はＮＦ−κ
Ｂを代表例として挙げることができる。
場合、炎症因子の種類、性質等には特に制限は無いが、
炎症因子として、例えばＩＬ−１α及び／又はＮＦ−κ
Ｂを代表例として挙げることができる。
【００６５】前記塩の形態について以下具体的に説明す
る。
る。
【００６６】前記シスチン誘導体は、その薬学的又は化
粧料的に許容し得る酸付加塩として使用することがで
き、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等
ハロゲン化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩等無機
酸との塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、
ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ｌ
−カンファースルホン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸
塩、酒石酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸
塩、グルコン酸塩、グリコール酸塩、サッカリン酸塩、
安息香酸塩、脂肪酸塩、ピログルタミン酸塩等の有機酸
との塩、アスパラギン酸、グルタミン酸等の酸性アミノ
酸との塩等を挙げることができる。
粧料的に許容し得る酸付加塩として使用することがで
き、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等
ハロゲン化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩等無機
酸との塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、
ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ｌ
−カンファースルホン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸
塩、酒石酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸
塩、グルコン酸塩、グリコール酸塩、サッカリン酸塩、
安息香酸塩、脂肪酸塩、ピログルタミン酸塩等の有機酸
との塩、アスパラギン酸、グルタミン酸等の酸性アミノ
酸との塩等を挙げることができる。
【００６７】炎症因子活性化抑制剤の有効成分として使
用する場合、これ等の塩は一種単独の塩の形態で、又は
２種以上の塩を組み合わせて使用してもよい。また、１
種以上の塩類と遊離体との混合物の形態でもよい。この
ような場合、例えば別途造塩工程により得られる有効成
分のシスチン誘導体のアミノ酸塩として配合してもよい
し、有機酸、例えばアミノ酸と有効成分のシスチン誘導
体（遊離体）を別々に配合して各種配合組成物中で、目
的とする塩、例えばアミノ酸塩を形成せしめてもよい
し、或いは遊離体若しくは水和物と混合して使用しても
よい。
用する場合、これ等の塩は一種単独の塩の形態で、又は
２種以上の塩を組み合わせて使用してもよい。また、１
種以上の塩類と遊離体との混合物の形態でもよい。この
ような場合、例えば別途造塩工程により得られる有効成
分のシスチン誘導体のアミノ酸塩として配合してもよい
し、有機酸、例えばアミノ酸と有効成分のシスチン誘導
体（遊離体）を別々に配合して各種配合組成物中で、目
的とする塩、例えばアミノ酸塩を形成せしめてもよい
し、或いは遊離体若しくは水和物と混合して使用しても
よい。
【００６８】前記シスチン誘導体は、その薬学的又は化
粧料的に許容し得る塩基付加塩として使用することがで
き、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金
属による塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土
類金属による塩、亜鉛塩、銅塩等、トリエタノールアミ
ン等のアミンとの塩、リジン、アルギニン、オルニチ
ン、ヒスチジン、トリプトファン等の塩基性アミノ酸と
の塩等、各種有機塩基との塩等を挙げることができる。
これ等は、前記の如く、例えばアミノ酸塩として配合し
ても、アミノ酸と本発明の新規シスチン誘導体の遊離体
とを別々に配合して目的とする組成物中でアミノ酸との
塩を形成せしめてもよい。
粧料的に許容し得る塩基付加塩として使用することがで
き、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金
属による塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土
類金属による塩、亜鉛塩、銅塩等、トリエタノールアミ
ン等のアミンとの塩、リジン、アルギニン、オルニチ
ン、ヒスチジン、トリプトファン等の塩基性アミノ酸と
の塩等、各種有機塩基との塩等を挙げることができる。
これ等は、前記の如く、例えばアミノ酸塩として配合し
ても、アミノ酸と本発明の新規シスチン誘導体の遊離体
とを別々に配合して目的とする組成物中でアミノ酸との
塩を形成せしめてもよい。
【００６９】炎症因子活性化抑制剤の有効成分として使
用する場合、これ等の塩は一種単独の塩の形態で、又は
２種以上の塩を組み合わせて使用してもよいし、１種以
上の塩類と遊離体との混合物の形態でもよいし、或いは
遊離体若しくは水和物と混合して使用してもよい。
用する場合、これ等の塩は一種単独の塩の形態で、又は
２種以上の塩を組み合わせて使用してもよいし、１種以
上の塩類と遊離体との混合物の形態でもよいし、或いは
遊離体若しくは水和物と混合して使用してもよい。
【００７０】前記本発明の新規シスチン誘導体の薬学的
又は化粧料的に許容しうる水和物を含む溶媒和物を形成
する溶媒としては、水、メタノール、エタノール、イソ
プロパノール、酢酸エチル、酢酸イソプロピル等を挙げ
ることができる。水和物を含む溶媒和物を形成する溶媒
は、一種単独で、又は２種以上が混在してもよい。
又は化粧料的に許容しうる水和物を含む溶媒和物を形成
する溶媒としては、水、メタノール、エタノール、イソ
プロパノール、酢酸エチル、酢酸イソプロピル等を挙げ
ることができる。水和物を含む溶媒和物を形成する溶媒
は、一種単独で、又は２種以上が混在してもよい。
【００７１】前記一般式（Ｉ）で示されるシスチン誘導
体のうち、好ましい誘導体は次の通りである。
体のうち、好ましい誘導体は次の通りである。
【００７２】前記一般式（Ｉ）で表されるシスチン誘導
体のうち、ｎ及びｍが共に１又は２であり、Ｔ（二つ
共）及びＶ（二つ共）が共に水素原子、又は炭素数１〜
３のアルキル基であり、Ｒ1及びＲ4が共に水素原子、フ
ェニル基又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｘ及び
Ｙが共にＯ又はＮＨであり、Ｒ2及びＲ3が共に水素原子
又は炭素数１〜２０のアルキル基であり、Ａｒ1及びＡ
ｒ2が共に、それぞれ独立して、ハロゲン原子、水酸
基、ニトロ基、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜
４のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル
基、及び炭素数１〜３のアミノアルキル基から選ばれる
置換基を有していてもよい２−ヒドロキシフェニル基、
２−ヒドロキシナフチル基、２−ヒドロキシピリジル
基、及びピリジル基から選ばれるシスチン誘導体を挙げ
ることができる。
体のうち、ｎ及びｍが共に１又は２であり、Ｔ（二つ
共）及びＶ（二つ共）が共に水素原子、又は炭素数１〜
３のアルキル基であり、Ｒ1及びＲ4が共に水素原子、フ
ェニル基又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｘ及び
Ｙが共にＯ又はＮＨであり、Ｒ2及びＲ3が共に水素原子
又は炭素数１〜２０のアルキル基であり、Ａｒ1及びＡ
ｒ2が共に、それぞれ独立して、ハロゲン原子、水酸
基、ニトロ基、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜
４のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル
基、及び炭素数１〜３のアミノアルキル基から選ばれる
置換基を有していてもよい２−ヒドロキシフェニル基、
２−ヒドロキシナフチル基、２−ヒドロキシピリジル
基、及びピリジル基から選ばれるシスチン誘導体を挙げ
ることができる。
【００７３】立体異性体に関しては、特に制限は無い
が、天然に存在するシスチンの誘導体という点で、Ｌ−
体が好ましい。
が、天然に存在するシスチンの誘導体という点で、Ｌ−
体が好ましい。
【００７４】更に好ましい誘導体は下記の通りである。
【００７５】前記一般式（Ｉ）で示されるシスチン誘導
体のうち、ｎ及びｍが共に１又は２であり、Ｔ（二つ
共）及びＶ（二つ共）が共に水素原子、又はメチル基で
あり、Ｒ1及びＲ4が共に水素原子であり、Ｘ及びＹが共
にＯ又はＮＨであり、Ｒ2及びＲ3が共に水素原子又は炭
素数１〜８のアルキル基であり、Ａｒ1及びＡｒ2が共
に、それぞれ独立して、水酸基、ニトロ基、炭素数１〜
４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数
１〜３のヒドロキシアルキル基、及び炭素数１〜３のア
ミノアルキル基から選ばれる置換基を有していてもよい
２−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシナフチル
基、２−ヒドロキシピリジル基、及びピリジル基から選
ばれるシスチン誘導体を挙げることができる。
体のうち、ｎ及びｍが共に１又は２であり、Ｔ（二つ
共）及びＶ（二つ共）が共に水素原子、又はメチル基で
あり、Ｒ1及びＲ4が共に水素原子であり、Ｘ及びＹが共
にＯ又はＮＨであり、Ｒ2及びＲ3が共に水素原子又は炭
素数１〜８のアルキル基であり、Ａｒ1及びＡｒ2が共
に、それぞれ独立して、水酸基、ニトロ基、炭素数１〜
４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数
１〜３のヒドロキシアルキル基、及び炭素数１〜３のア
ミノアルキル基から選ばれる置換基を有していてもよい
２−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシナフチル
基、２−ヒドロキシピリジル基、及びピリジル基から選
ばれるシスチン誘導体を挙げることができる。
【００７６】本発明の炎症因子活性化抑制剤に使用する
有効成分のために更に好ましい前記シスチン誘導体とし
て、前記一般式（Ｉ）において、ｎ及びｍが共に１又は
２であり、Ｔ（二つ共）及びＶ（二つ共）が共に水素原
子、又はメチル基であり、Ｒ 1及びＲ4が共に水素原子で
あり、Ｘ及びＹが共にＯ又はＮＨであり、Ｒ2及びＲ3が
共に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基であり、Ａ
ｒ1及びＡｒ2が共に、それぞれ独立して、水酸基、炭素
数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、
炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基から選ばれる置換
基を有していてもよい２−ヒドロキシフェニル基、２−
ヒドロキシピリジル基及びピリジル基から選ばれるシス
チン誘導体を挙げることができる。
有効成分のために更に好ましい前記シスチン誘導体とし
て、前記一般式（Ｉ）において、ｎ及びｍが共に１又は
２であり、Ｔ（二つ共）及びＶ（二つ共）が共に水素原
子、又はメチル基であり、Ｒ 1及びＲ4が共に水素原子で
あり、Ｘ及びＹが共にＯ又はＮＨであり、Ｒ2及びＲ3が
共に水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基であり、Ａ
ｒ1及びＡｒ2が共に、それぞれ独立して、水酸基、炭素
数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、
炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基から選ばれる置換
基を有していてもよい２−ヒドロキシフェニル基、２−
ヒドロキシピリジル基及びピリジル基から選ばれるシス
チン誘導体を挙げることができる。
【００７７】次に、本発明の新規シスチン誘導体の製造
方法について説明する。
方法について説明する。
【００７８】本発明において前記一般式（Ｉ）で示され
る新規シスチン誘導体を取得する場合、例えば、市販さ
れるアミノ酸誘導体、例えば、シスチン、ホモシスチ
ン、ペニシラミンジスルフィド等の遊離アミノ酸、若し
くはこれ等の塩、エステル体、アミド体等、を購入し、
従来法により調製することができる。例えば、市販のア
ミノ酸誘導体、その他原料等を購入し、これ等の化合物
の合成法として知られている方法（例えばプロテクティ
ブ・グループス・イン・オーガニック・ケミストリー
第２版、ジョン・ウィリー・アンド・ソンズ社、１９９
１年（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏ
ｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２ｎｄ ｅｄｉｔ
ｉｏｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ．
１９９１））、プロテクティブ・グループス・イン・オ
ーガニック・ケミストリー 第３版、ジョン・ウィリー
・アンド・ソンズ社、１９９９年（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖ
ｅＧｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅ
ｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ． １９９９））、コンプレヘン
シブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ 第
２版、ジョン・ウィリー・アンド・ソンズ社、１９９９
年（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔ
ｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏ
ｎ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ． １９９
９））で使用される反応条件を利用して、官能基変換、
構造変換を行うことで目的とする誘導体を容易に得るこ
とができる。
る新規シスチン誘導体を取得する場合、例えば、市販さ
れるアミノ酸誘導体、例えば、シスチン、ホモシスチ
ン、ペニシラミンジスルフィド等の遊離アミノ酸、若し
くはこれ等の塩、エステル体、アミド体等、を購入し、
従来法により調製することができる。例えば、市販のア
ミノ酸誘導体、その他原料等を購入し、これ等の化合物
の合成法として知られている方法（例えばプロテクティ
ブ・グループス・イン・オーガニック・ケミストリー
第２版、ジョン・ウィリー・アンド・ソンズ社、１９９
１年（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏ
ｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２ｎｄ ｅｄｉｔ
ｉｏｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ．
１９９１））、プロテクティブ・グループス・イン・オ
ーガニック・ケミストリー 第３版、ジョン・ウィリー
・アンド・ソンズ社、１９９９年（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖ
ｅＧｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅ
ｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ． １９９９））、コンプレヘン
シブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ 第
２版、ジョン・ウィリー・アンド・ソンズ社、１９９９
年（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔ
ｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏ
ｎ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ． １９９
９））で使用される反応条件を利用して、官能基変換、
構造変換を行うことで目的とする誘導体を容易に得るこ
とができる。
【００７９】例えば、前記一般式（Ｉ）で示される化合
物の内、ｎ、ｍが共に１であり、Ｔ、Ｖ、Ｒ1、Ｒ4が共
に水素原子でありＸ、Ｙが共にＯであり、Ｒ2、Ｒ3が共
に水酸基であり、Ａｒ1、Ａｒ2が共に２−ヒドロキシフ
ェニル基である文献未収載の新規シスチン誘導体は、前
述の如くＬ−シスチンを用い、これにサリチルアルデヒ
ドを作用させ、シッフ塩基を形成せしめた後、例えば水
素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元すること
により得ることができる。
物の内、ｎ、ｍが共に１であり、Ｔ、Ｖ、Ｒ1、Ｒ4が共
に水素原子でありＸ、Ｙが共にＯであり、Ｒ2、Ｒ3が共
に水酸基であり、Ａｒ1、Ａｒ2が共に２−ヒドロキシフ
ェニル基である文献未収載の新規シスチン誘導体は、前
述の如くＬ−シスチンを用い、これにサリチルアルデヒ
ドを作用させ、シッフ塩基を形成せしめた後、例えば水
素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元すること
により得ることができる。
【００８０】また、前記一般式（Ｉ）で示される化合物
の内、ｎ、ｍが共に１であり、Ｔ、Ｖ、Ｒ1、Ｒ4が共に
水素原子でありＸ、Ｙが共にＯであり、Ｒ2、Ｒ3が共に
メチル基であり、Ａｒ1、Ａｒ2が共に２−ヒドロキシフ
ェニル基である文献未収載の新規シスチン誘導体は、前
述の如くＬ−シスチンジメチルエステルを用い、サリチ
ルアルデヒドを作用させ、シッフ塩基を形成せしめた
後、例えば水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて
還元することにより得ることができる。
の内、ｎ、ｍが共に１であり、Ｔ、Ｖ、Ｒ1、Ｒ4が共に
水素原子でありＸ、Ｙが共にＯであり、Ｒ2、Ｒ3が共に
メチル基であり、Ａｒ1、Ａｒ2が共に２−ヒドロキシフ
ェニル基である文献未収載の新規シスチン誘導体は、前
述の如くＬ−シスチンジメチルエステルを用い、サリチ
ルアルデヒドを作用させ、シッフ塩基を形成せしめた
後、例えば水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて
還元することにより得ることができる。
【００８１】更に、前記一般式（Ｉ）で示される化合物
の内、ｎ、ｍが共に１であり、Ｔ、Ｖ、Ｒ1、Ｒ4が共に
水素原子でありＸ、Ｙが共にＯであり、Ｒ2、Ｒ3が共に
水酸基であり、Ａｒ1、Ａｒ2が共に２−ヒドロキシフェ
ニル基である文献未収載の新規シスチン誘導体は、前述
の如くＬ−システインを用い、サリチルアルデヒドを作
用させ、シッフ塩基を形成せしめた後、例えば水素化ホ
ウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元した後、空気酸
化、ヨウ素酸化等の酸化反応により得ることができる。
の内、ｎ、ｍが共に１であり、Ｔ、Ｖ、Ｒ1、Ｒ4が共に
水素原子でありＸ、Ｙが共にＯであり、Ｒ2、Ｒ3が共に
水酸基であり、Ａｒ1、Ａｒ2が共に２−ヒドロキシフェ
ニル基である文献未収載の新規シスチン誘導体は、前述
の如くＬ−システインを用い、サリチルアルデヒドを作
用させ、シッフ塩基を形成せしめた後、例えば水素化ホ
ウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元した後、空気酸
化、ヨウ素酸化等の酸化反応により得ることができる。
【００８２】本発明の炎症因子活性化抑制剤は、炎症因
子活性化に関与する疾病に罹っているか若しくはそれに
対して感受性であるヒトを含む哺乳動物用治療剤、又は
炎症性疾患の予防、改善及び／又は治療剤として、或い
はこのような治療剤の形態で使用することができる。こ
の場合、医療上又は化粧料上許容される坦体、添加剤等
を含んでいてもよい。
子活性化に関与する疾病に罹っているか若しくはそれに
対して感受性であるヒトを含む哺乳動物用治療剤、又は
炎症性疾患の予防、改善及び／又は治療剤として、或い
はこのような治療剤の形態で使用することができる。こ
の場合、医療上又は化粧料上許容される坦体、添加剤等
を含んでいてもよい。
【００８３】上記において、炎症因子活性化に関与する
疾病として、急性及び慢性の痛み、血液量減少性のショ
ック、外傷性ショック、血液再潅流傷害、循環性ショッ
ク、敗血症性ショック、全身性炎症、全身性炎症反応症
候群、局所性炎症反応、肺炎、気管支炎、膵炎、髄膜
炎、脳炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、皮膚炎、腎
炎、関節炎、血管炎、心内膜炎、胸膜炎、腹膜炎、結膜
炎、脈絡膜炎、上皮小体機能冗進症の治療又は予防、ア
クネ、脱毛症、多発性硬化症、移植、移植片拒絶、自己
免疫疾患、成人呼吸窮迫症候群、変形性関節症、慢性関
節リウマチ、糖尿病、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎障
害、糖尿病性白内障、アトピー性皮膚炎、回腸炎、クロ
ーン病、喘息、乾癬、歯周疾患、歯根膿炎、ネフロー
ゼ、中枢神経系脱髄性疾患、緑内障、白内障、黄斑変性
症、紅斑性狼瘡、後天性免疫不全症候群関連痴呆、後天
性免疫不全症候群関連併発症、アルツハイマー病、ハン
チントン病、パーキンソン病、神経変性疾患、ニューロ
ン毒性、偏頭痛、化学物質依存症及び嗜好、嘔吐、てん
かん、不安、記憶障害、鬱病、多動症候群、情動傷害、
注意欠乏傷害、精神分裂病、モルヒネ誘発耐性及び禁断
症状、頭部外傷、急性脊髄損傷、血栓症、血小板凝集、
アテローム硬化症、虚血性心疾患、心筋症、腎不全、糸
球体腎炎、副腎機能不全症、急性膵臓炎、高コレステロ
ール血症、動脈硬化症、骨形成の促進及び骨粗鬆症の処
置、骨再吸収の増大に伴う骨疾患、子癇前症、子癇、尿
毒症併発症、慢性肝不全、卒中、脳虚血、脳溢血、及び
癌等を挙げることができる。
疾病として、急性及び慢性の痛み、血液量減少性のショ
ック、外傷性ショック、血液再潅流傷害、循環性ショッ
ク、敗血症性ショック、全身性炎症、全身性炎症反応症
候群、局所性炎症反応、肺炎、気管支炎、膵炎、髄膜
炎、脳炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、皮膚炎、腎
炎、関節炎、血管炎、心内膜炎、胸膜炎、腹膜炎、結膜
炎、脈絡膜炎、上皮小体機能冗進症の治療又は予防、ア
クネ、脱毛症、多発性硬化症、移植、移植片拒絶、自己
免疫疾患、成人呼吸窮迫症候群、変形性関節症、慢性関
節リウマチ、糖尿病、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎障
害、糖尿病性白内障、アトピー性皮膚炎、回腸炎、クロ
ーン病、喘息、乾癬、歯周疾患、歯根膿炎、ネフロー
ゼ、中枢神経系脱髄性疾患、緑内障、白内障、黄斑変性
症、紅斑性狼瘡、後天性免疫不全症候群関連痴呆、後天
性免疫不全症候群関連併発症、アルツハイマー病、ハン
チントン病、パーキンソン病、神経変性疾患、ニューロ
ン毒性、偏頭痛、化学物質依存症及び嗜好、嘔吐、てん
かん、不安、記憶障害、鬱病、多動症候群、情動傷害、
注意欠乏傷害、精神分裂病、モルヒネ誘発耐性及び禁断
症状、頭部外傷、急性脊髄損傷、血栓症、血小板凝集、
アテローム硬化症、虚血性心疾患、心筋症、腎不全、糸
球体腎炎、副腎機能不全症、急性膵臓炎、高コレステロ
ール血症、動脈硬化症、骨形成の促進及び骨粗鬆症の処
置、骨再吸収の増大に伴う骨疾患、子癇前症、子癇、尿
毒症併発症、慢性肝不全、卒中、脳虚血、脳溢血、及び
癌等を挙げることができる。
【００８４】本発明の炎症因子活性化抑制剤は、経口、
非経口（静脈投与等）及び局所投与用の何れの投与形式
でも使用することができる。
非経口（静脈投与等）及び局所投与用の何れの投与形式
でも使用することができる。
【００８５】この薬剤は、特に炎症性疾患が紫外線によ
り誘起されるものについて優れた効果を有している。
り誘起されるものについて優れた効果を有している。
【００８６】また、点眼薬として、或いは点眼薬の形態
で使用するのに好適である。
で使用するのに好適である。
【００８７】本発明の炎症因子活性化抑制剤は、化粧料
や皮膚外用剤として、或いは化粧料や皮膚外用剤の形態
で使用することができるが、化粧料添加剤として使用す
ることもできる。
や皮膚外用剤として、或いは化粧料や皮膚外用剤の形態
で使用することができるが、化粧料添加剤として使用す
ることもできる。
【００８８】この場合、当然のことながら化粧料用又は
皮膚外用剤用坦体や、添加剤等を必要により含んでいて
もよい。
皮膚外用剤用坦体や、添加剤等を必要により含んでいて
もよい。
【００８９】特に、炎症因子により誘起され又は促進さ
れる皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容上好ましく
ない変化を予防し、遅延させ、改善し及び／又は治療用
に、特に好ましくは炎症因子により誘起され又は促進さ
れる皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容上好ましく
ない変化が、太陽光線、太陽光線中の紫外線及び／又は
他の光源からの紫外線により誘起／又は促進される皮膚
のシワ、たるみ及び／又は色素沈着の予防、改善等に使
用することができる。
れる皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容上好ましく
ない変化を予防し、遅延させ、改善し及び／又は治療用
に、特に好ましくは炎症因子により誘起され又は促進さ
れる皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容上好ましく
ない変化が、太陽光線、太陽光線中の紫外線及び／又は
他の光源からの紫外線により誘起／又は促進される皮膚
のシワ、たるみ及び／又は色素沈着の予防、改善等に使
用することができる。
【００９０】このような炎症因子活性化抑制剤への利用
をする場合、必要により抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線吸
収剤、美白剤、細胞賦活剤、保湿剤及び金属キレート剤
等を適宜含有せしめることができる。以下に、更に詳細
に説明する。
をする場合、必要により抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線吸
収剤、美白剤、細胞賦活剤、保湿剤及び金属キレート剤
等を適宜含有せしめることができる。以下に、更に詳細
に説明する。
【００９１】抗酸化剤としては、レチノール、デヒドロ
レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノー
ル、レチナール、レチノイン酸、ビタミンＡ油等のビタ
ミンＡ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、α−カロテ
ン、β−カロテン、γ−カロテン、クリプトキサンチ
ン、アスタキサンチン、フコキサンチン等のカロテノイ
ド類及びその誘導体、ピリドキシン、ピリドキサール、
ピリドキサール−５−リン酸エステル、ピリドキサミン
等のビタミンＢ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、ア
スコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、ステアリン
酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミ
チン酸アスコルビル、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム等のビタミンＣ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、
エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、１，
２５−ジヒドロキシ−コレカルシフェロール等のビタミ
ンＤ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、α−トコフェ
ロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ
−トコフェロール、α−トコトリエノール、β−トコト
リエノール、γ−トコトリエノール、δ−トコトリエノ
ール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール
等のビタミンＥ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、ト
ロロックス、その誘導体及びそれ等の塩、ジヒドロキシ
トルエン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキ
シアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、α−リポ
酸、デヒドロリポ酸、グルタチオン、その誘導体及びそ
れ等の塩、尿酸、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナト
リウム等のエリソルビン酸、その誘導体及びそれ等の
塩、没食子酸、没食子酸プロピル等の没食子酸、その誘
導体及びそれ等の塩、ルチン、α−グリコシル−ルチン
等のルチン、その誘導体及びそれ等の塩、トリプトファ
ン、その誘導体及びそれ等の塩、ヒスチジン、その誘導
体及びそれ等の塩、Ｎ−アセチルシステイン、Ｎ−アセ
チルホモシステイン、Ｎ−オクタノイルシステイン、Ｎ
−アセチルシステインメチルエステル等のシステイン誘
導体及びそれ等の塩、ＷＯ／００２１９２５記載のＮ，
Ｎ’−ジアセチルシスチンジメチルエステル、Ｎ，Ｎ’
−ジオクタノイルシスチンジメチルエステル、Ｎ，Ｎ’
−ジオクタノイルホモシスチンジメチルエステル等のシ
スチン誘導体及びそれ等の塩、カルノシン及びその誘導
体及びそれ等の塩、ホモカルノシン及びその誘導体及び
それ等の塩、アンセリン及びその誘導体及びそれ等の
塩、カルシニン及びその誘導体及びそれ等の塩、ヒスチ
ジン及び／又はトリプトファン及び／又はヒスタミンを
含むジペプチド又はトリペプチド誘導体及びそれ等の
塩、フラバノン、フラボン、アントシアニン、アントシ
アニジン、フラボノール、クエルセチン、ケルシトリ
ン、ミリセチン、フィセチン、ハマメリタンニン、カテ
キン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキ
ン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート
等のフラボノイド類、タンニン酸、コーヒー酸、フェル
ラ酸、プロトカテク酸、カルコン、オリザノール、カル
ノソール、セサモール、セサミン、セサモリン、ジンゲ
ロン、クルクミン、テトラヒドロクルクミン、クロバミ
ド、デオキシクロバミド、ショウガオール、カプサイシ
ン、バニリルアミド、エラグ酸、ブロムフェノール、フ
ラボグラシン、メラノイジン、リボフラビン、リボフラ
ビン酪酸エステル、フラビンモノヌクレオチド、フラビ
ンアデニンヌクレオチド、ユビキノン、ユビキノール、
マンニトール、ビリルビン、コレステロール、エブセレ
ン、セレノメチオニン、セルロプラスミン、トランスフ
ェリン、ラクトフェリン、アルブミン、ビリルビン、ス
ーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオ
ンペルオキシダーゼ、メタロチオネイン、Ｏ−ホスホノ
−ピリドキシリデンローダミン、及び米国特許第５，５
９４，０１２記載のＮ−（２−ヒドロキシベンジル）ア
ミノ酸、その誘導体及びそれ等の塩、及びＮ−（４−ピ
リドキシルメチレン）アミノ酸、並びにその誘導体及び
それ等の塩等を挙げることができ、勿論必要に応じてこ
のような抗酸化剤の中から１種又は２種以上を適宜選ぶ
ことができる。
レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノー
ル、レチナール、レチノイン酸、ビタミンＡ油等のビタ
ミンＡ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、α−カロテ
ン、β−カロテン、γ−カロテン、クリプトキサンチ
ン、アスタキサンチン、フコキサンチン等のカロテノイ
ド類及びその誘導体、ピリドキシン、ピリドキサール、
ピリドキサール−５−リン酸エステル、ピリドキサミン
等のビタミンＢ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、ア
スコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、ステアリン
酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミ
チン酸アスコルビル、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム等のビタミンＣ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、
エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、１，
２５−ジヒドロキシ−コレカルシフェロール等のビタミ
ンＤ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、α−トコフェ
ロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ
−トコフェロール、α−トコトリエノール、β−トコト
リエノール、γ−トコトリエノール、δ−トコトリエノ
ール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール
等のビタミンＥ類、それ等の誘導体及びそれ等の塩、ト
ロロックス、その誘導体及びそれ等の塩、ジヒドロキシ
トルエン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキ
シアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、α−リポ
酸、デヒドロリポ酸、グルタチオン、その誘導体及びそ
れ等の塩、尿酸、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナト
リウム等のエリソルビン酸、その誘導体及びそれ等の
塩、没食子酸、没食子酸プロピル等の没食子酸、その誘
導体及びそれ等の塩、ルチン、α−グリコシル−ルチン
等のルチン、その誘導体及びそれ等の塩、トリプトファ
ン、その誘導体及びそれ等の塩、ヒスチジン、その誘導
体及びそれ等の塩、Ｎ−アセチルシステイン、Ｎ−アセ
チルホモシステイン、Ｎ−オクタノイルシステイン、Ｎ
−アセチルシステインメチルエステル等のシステイン誘
導体及びそれ等の塩、ＷＯ／００２１９２５記載のＮ，
Ｎ’−ジアセチルシスチンジメチルエステル、Ｎ，Ｎ’
−ジオクタノイルシスチンジメチルエステル、Ｎ，Ｎ’
−ジオクタノイルホモシスチンジメチルエステル等のシ
スチン誘導体及びそれ等の塩、カルノシン及びその誘導
体及びそれ等の塩、ホモカルノシン及びその誘導体及び
それ等の塩、アンセリン及びその誘導体及びそれ等の
塩、カルシニン及びその誘導体及びそれ等の塩、ヒスチ
ジン及び／又はトリプトファン及び／又はヒスタミンを
含むジペプチド又はトリペプチド誘導体及びそれ等の
塩、フラバノン、フラボン、アントシアニン、アントシ
アニジン、フラボノール、クエルセチン、ケルシトリ
ン、ミリセチン、フィセチン、ハマメリタンニン、カテ
キン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキ
ン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート
等のフラボノイド類、タンニン酸、コーヒー酸、フェル
ラ酸、プロトカテク酸、カルコン、オリザノール、カル
ノソール、セサモール、セサミン、セサモリン、ジンゲ
ロン、クルクミン、テトラヒドロクルクミン、クロバミ
ド、デオキシクロバミド、ショウガオール、カプサイシ
ン、バニリルアミド、エラグ酸、ブロムフェノール、フ
ラボグラシン、メラノイジン、リボフラビン、リボフラ
ビン酪酸エステル、フラビンモノヌクレオチド、フラビ
ンアデニンヌクレオチド、ユビキノン、ユビキノール、
マンニトール、ビリルビン、コレステロール、エブセレ
ン、セレノメチオニン、セルロプラスミン、トランスフ
ェリン、ラクトフェリン、アルブミン、ビリルビン、ス
ーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオ
ンペルオキシダーゼ、メタロチオネイン、Ｏ−ホスホノ
−ピリドキシリデンローダミン、及び米国特許第５，５
９４，０１２記載のＮ−（２−ヒドロキシベンジル）ア
ミノ酸、その誘導体及びそれ等の塩、及びＮ−（４−ピ
リドキシルメチレン）アミノ酸、並びにその誘導体及び
それ等の塩等を挙げることができ、勿論必要に応じてこ
のような抗酸化剤の中から１種又は２種以上を適宜選ぶ
ことができる。
【００９２】抗炎症剤としては、フェニルブタゾン、イ
ンドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラ
ントイン、グアイアズレン、レゾルシン、ヒドロコルチ
ゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサ
メサゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセト
ニド、フルドキシコルチド、クロベタゾン、クロベタゾ
ール及びこれ等ステロイド類のエステル、ケタール、ア
セタール及びヘミアセタール誘導体、フルフェナム酸、
ブフェキサマク、ナプロキセン、フルビプロフェン、フ
ェンブフェン、テノキシカム、ピロキシカム、メフェナ
ム酸、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸
メチル、サリチル酸グリコール等のサリチル酸誘導体及
びそれ等の塩、Ｄ−パンテノール及びそれらの誘導体及
びそれらの塩、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸メ
チルエステル、グリチルリチン酸ジカリウム等のグリチ
ルリチン酸及びその誘導体及びそれ等の塩、グリチルレ
チン酸、グリチルレチン酸グリセリル、グリチルレチン
酸ステアリル、ステアリン酸グリチルレチニル等のグリ
チルレチン酸及びその誘導体及びそれ等の塩、コンドロ
イチン硫酸及びその塩、ε−アミノカプロン酸、ジクロ
フェナクナトリウム、トラネキサム酸、塩酸ジフェンヒ
ドラミン、マレイン酸クロルフェラルミン、イクタモー
ル、γ−オリザノール、チアントール、銅クロロフィン
ナトリウム、アシタバ抽出物、アルニカ抽出物、アロエ
抽出物、イブキトラノオ抽出物、ウコン抽出物、オトギ
リソウ抽出物、カミツレ抽出物、カンゾウ抽出物、キン
ギンカ抽出物、クレソン抽出物、コンフリー抽出物、ゴ
カヒ抽出物、サルビア抽出物、シコン抽出物、シソ抽出
物、シラカバ抽出物、茶抽出物、トウキ抽出液、トウキ
ンセンカ抽出物、ニワトコ抽出物、ホオウ抽出物、ムク
ロジ抽出物、ヨモギ抽出物、ユーカリ抽出物、レンゲソ
ウ抽出物、及び酸化亜鉛等を挙げることができ、勿論必
要に応じてこのような抗炎症剤の中から１種又は２種以
上を適宜選ぶことができる。
ンドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラ
ントイン、グアイアズレン、レゾルシン、ヒドロコルチ
ゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサ
メサゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセト
ニド、フルドキシコルチド、クロベタゾン、クロベタゾ
ール及びこれ等ステロイド類のエステル、ケタール、ア
セタール及びヘミアセタール誘導体、フルフェナム酸、
ブフェキサマク、ナプロキセン、フルビプロフェン、フ
ェンブフェン、テノキシカム、ピロキシカム、メフェナ
ム酸、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸
メチル、サリチル酸グリコール等のサリチル酸誘導体及
びそれ等の塩、Ｄ−パンテノール及びそれらの誘導体及
びそれらの塩、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸メ
チルエステル、グリチルリチン酸ジカリウム等のグリチ
ルリチン酸及びその誘導体及びそれ等の塩、グリチルレ
チン酸、グリチルレチン酸グリセリル、グリチルレチン
酸ステアリル、ステアリン酸グリチルレチニル等のグリ
チルレチン酸及びその誘導体及びそれ等の塩、コンドロ
イチン硫酸及びその塩、ε−アミノカプロン酸、ジクロ
フェナクナトリウム、トラネキサム酸、塩酸ジフェンヒ
ドラミン、マレイン酸クロルフェラルミン、イクタモー
ル、γ−オリザノール、チアントール、銅クロロフィン
ナトリウム、アシタバ抽出物、アルニカ抽出物、アロエ
抽出物、イブキトラノオ抽出物、ウコン抽出物、オトギ
リソウ抽出物、カミツレ抽出物、カンゾウ抽出物、キン
ギンカ抽出物、クレソン抽出物、コンフリー抽出物、ゴ
カヒ抽出物、サルビア抽出物、シコン抽出物、シソ抽出
物、シラカバ抽出物、茶抽出物、トウキ抽出液、トウキ
ンセンカ抽出物、ニワトコ抽出物、ホオウ抽出物、ムク
ロジ抽出物、ヨモギ抽出物、ユーカリ抽出物、レンゲソ
ウ抽出物、及び酸化亜鉛等を挙げることができ、勿論必
要に応じてこのような抗炎症剤の中から１種又は２種以
上を適宜選ぶことができる。
【００９３】紫外線吸収剤としては、パラメトキシケイ
皮酸−２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソ
プロピル、パラメトキシケイ皮酸ナトリウム、パラメト
キシケイ皮酸カリウム、パラメトキシケイ皮酸−２−エ
トキシエチル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノ
ールアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エ
チルヘキサン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸オクチ
ル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等のケイ皮酸系紫外
線吸収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５
−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−硫酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノン、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒ
ドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，
２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ジ
ヒドロキシジメトキシベンゾフェノン硫酸ナトリウム、
２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息
香酸、パラアミノ安息香酸ナトリウム、パラアミノ安息
香酸エチル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチル
アミノ安息香酸−２−エチルヘキシル、パラジメチルア
ミノ安息香酸アミル、パラアミノ安息香酸グリセリル、
パラアミノ安息香酸アミル等の安息香酸系紫外線吸収
剤、サリチル酸−２−エチルヘキシル、サリチル酸トリ
エタノールアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル
酸ジプロピレングリコール、サリチル酸メチル、サリチ
ル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチ
ル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロ
ピルベンジル、サリチル酸ミリスチル、サリチル酸カリ
ウム等のサリチル酸系紫外線吸収剤、４−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−イソプ
ロピルジベンゾイルメタン、４−メトキシジベンゾイル
メタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベ
ンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収
剤、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル等のウロカニン
酸系紫外線吸収剤、メンチル−Ｏ−アミノベンゾエー
ト、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、２
−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、３−（４−
メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−
２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレート、２−
エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレー
ト、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、アントラニル酸メチル、アントラニ
ル酸エチル、アントラニル酸メンチル、２，４，６−ト
リス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）ア
ニリノ］−１，３，５−トリアジン、３，３’−（１，
４−フェニレンジメチリジン）ビス（７，７−ジメチル
−２−オキソ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−
メタンスルホン酸）（Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸ）、酸化チ
タン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、及び酸化亜鉛
等を挙げることができ、勿論必要に応じてこのような紫
外線吸収剤の中から１種又は２種以上を適宜選ぶことが
できる。
皮酸−２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソ
プロピル、パラメトキシケイ皮酸ナトリウム、パラメト
キシケイ皮酸カリウム、パラメトキシケイ皮酸−２−エ
トキシエチル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノ
ールアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エ
チルヘキサン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸オクチ
ル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等のケイ皮酸系紫外
線吸収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５
−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−硫酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノン、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒ
ドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，
２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ジ
ヒドロキシジメトキシベンゾフェノン硫酸ナトリウム、
２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息
香酸、パラアミノ安息香酸ナトリウム、パラアミノ安息
香酸エチル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチル
アミノ安息香酸−２−エチルヘキシル、パラジメチルア
ミノ安息香酸アミル、パラアミノ安息香酸グリセリル、
パラアミノ安息香酸アミル等の安息香酸系紫外線吸収
剤、サリチル酸−２−エチルヘキシル、サリチル酸トリ
エタノールアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル
酸ジプロピレングリコール、サリチル酸メチル、サリチ
ル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチ
ル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロ
ピルベンジル、サリチル酸ミリスチル、サリチル酸カリ
ウム等のサリチル酸系紫外線吸収剤、４−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−イソプ
ロピルジベンゾイルメタン、４−メトキシジベンゾイル
メタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベ
ンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収
剤、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル等のウロカニン
酸系紫外線吸収剤、メンチル−Ｏ−アミノベンゾエー
ト、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、２
−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、３−（４−
メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−
２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレート、２−
エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレー
ト、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、アントラニル酸メチル、アントラニ
ル酸エチル、アントラニル酸メンチル、２，４，６−ト
リス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）ア
ニリノ］−１，３，５−トリアジン、３，３’−（１，
４−フェニレンジメチリジン）ビス（７，７−ジメチル
−２−オキソ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−
メタンスルホン酸）（Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸ）、酸化チ
タン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、及び酸化亜鉛
等を挙げることができ、勿論必要に応じてこのような紫
外線吸収剤の中から１種又は２種以上を適宜選ぶことが
できる。
【００９４】美白剤としては、チロシナーゼ阻害薬、エ
ンドセリン拮抗薬、α−ＭＳＨ阻害薬、グラブリジン、
グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン、エラグ
酸、その誘導体及びそれ等の塩、コウジ酸、その誘導体
及びそれ等の塩、アルブチン等のハイドロキノン、その
誘導体及びそれ等の塩、システイン、その誘導体及びそ
れ等の塩、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウ
ム、ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコル
ビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸リ
ン酸マグネシウム等のビタミンＣ類及びそれ等の誘導体
及びそれ等の塩、グルタチオン、その誘導体及びそれ等
の塩、レゾルシン、その誘導体及びそれ等の塩、ネオア
ガロビオース、アガロースオリゴサッカライド、アスパ
ラガス抽出物、アルテア抽出物、イブキトラノオ抽出
物、インチンコウ抽出物、エンドウ豆抽出物、エイジツ
抽出物、オウゴン抽出物、オノニス抽出物、海藻抽出
物、火棘抽出物、カンゾウ抽出物、キイチゴ抽出物、ク
ジン抽出物、黒砂糖抽出物、ケイケットウ抽出物、ゴカ
ヒ抽出物、小麦胚芽抽出物、サイシン抽出物、サンザシ
抽出物、サンペンズ抽出物、シャクヤク抽出物、シラユ
リ抽出物、センプクカ抽出物、ソウハクヒ抽出物、大豆
抽出物、胎盤抽出物、タラノキ抽出物、茶抽出物、トウ
キ抽出物、糖蜜抽出物、ノイバラ抽出物、ビャクレン抽
出物、ブドウ種子抽出物、ブナノキ抽出物、フローデマ
ニータ抽出物、ホップ抽出物、マイカイカ抽出物、モッ
カ抽出物、ユキノシタ抽出物、ヨクイニン抽出物、及び
羅漢果抽出物等を挙げることができ、勿論必要に応じて
このような美白剤の中から１種又は２種以上を適宜選ぶ
ことができる。
ンドセリン拮抗薬、α−ＭＳＨ阻害薬、グラブリジン、
グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン、エラグ
酸、その誘導体及びそれ等の塩、コウジ酸、その誘導体
及びそれ等の塩、アルブチン等のハイドロキノン、その
誘導体及びそれ等の塩、システイン、その誘導体及びそ
れ等の塩、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウ
ム、ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコル
ビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸リ
ン酸マグネシウム等のビタミンＣ類及びそれ等の誘導体
及びそれ等の塩、グルタチオン、その誘導体及びそれ等
の塩、レゾルシン、その誘導体及びそれ等の塩、ネオア
ガロビオース、アガロースオリゴサッカライド、アスパ
ラガス抽出物、アルテア抽出物、イブキトラノオ抽出
物、インチンコウ抽出物、エンドウ豆抽出物、エイジツ
抽出物、オウゴン抽出物、オノニス抽出物、海藻抽出
物、火棘抽出物、カンゾウ抽出物、キイチゴ抽出物、ク
ジン抽出物、黒砂糖抽出物、ケイケットウ抽出物、ゴカ
ヒ抽出物、小麦胚芽抽出物、サイシン抽出物、サンザシ
抽出物、サンペンズ抽出物、シャクヤク抽出物、シラユ
リ抽出物、センプクカ抽出物、ソウハクヒ抽出物、大豆
抽出物、胎盤抽出物、タラノキ抽出物、茶抽出物、トウ
キ抽出物、糖蜜抽出物、ノイバラ抽出物、ビャクレン抽
出物、ブドウ種子抽出物、ブナノキ抽出物、フローデマ
ニータ抽出物、ホップ抽出物、マイカイカ抽出物、モッ
カ抽出物、ユキノシタ抽出物、ヨクイニン抽出物、及び
羅漢果抽出物等を挙げることができ、勿論必要に応じて
このような美白剤の中から１種又は２種以上を適宜選ぶ
ことができる。
【００９５】細胞賦活剤としては、デオキシリボ核酸及
びその塩、アデニル酸誘導体及びその塩、リボ核酸及び
その塩、サイクリックＡＭＰ、サイクリックＧＭＰ、フ
ラビンアデニンヌクレオチド、グアニン、アデニン、シ
トシン、チミン、キサンチン、カフェイン、テオフェリ
ン等の核酸関連物質、それ等の誘導体及びそれ等の塩、
レチノール、デヒドロレチノール、酢酸レチノール、パ
ルミチン酸レチノール、レチナール、レチノイン酸、ビ
タミンＡ油等のビタミンＡ類及びそれ等の誘導体及びそ
れ等の塩、α−カロテン、β−カロテン、γ−カロテ
ン、クリプトキサンチン、アスタキサンチン、フコキサ
ンチン等のカロテノイド類及びそれ等の誘導体、ピリド
キシン、ピリドキサール、ピリドキサール−５−リン酸
エステル、ピリドキサミン等のビタミンＢ類及びそれ等
の誘導体及びそれ等の塩、アスコルビン酸、アスコルビ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸アスコルビル、パルミチ
ン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アス
コルビン酸リン酸マグネシウム等のビタミンＣ類及びそ
れ等の誘導体及びそれ等の塩、エルゴカルシフェロー
ル、コレカルシフェロール、１，２５−ジヒドロキシ−
コレカルシフェロール等のビタミンＤ類及びそれ等の誘
導体及びそれ等の塩、α−トコフェロール、β−トコフ
ェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、
α−トコトリエノール、β−トコトリエノール、γ−ト
コトリエノール、δ−トコトリエノール、酢酸トコフェ
ロール、ニコチン酸トコフェロール等のビタミンＥ類及
びそれ等の誘導体及びそれ等の塩、トロロックス及びそ
の誘導体及びそれ等の塩、ヒノキチオール、セファラン
チン、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、エイコサペン
タエン酸及びその誘導体及びそれ等の塩、グリコール
酸、コハク酸、乳酸、サリチル酸から選ばれる有機酸及
びそれらの誘導体及びそれらの塩、エストラジオール及
びその誘導体及びそれ等の塩、シルクプロテイン及びそ
の分解物又はそれ等の誘導体、ヘモグロビン又はその分
解物、ラクトフェリン又はその分解物、ローヤルゼリ
ー、胎盤抽出物、幼牛血液抽出液、血清除蛋白抽出物、
脾臓抽出物、卵成分、鶏冠抽出物、貝殻抽出物、貝肉抽
出物、軟体動物抽出物、魚肉抽出物等の動物由来の抽出
物、発酵代謝産物等の微生物由来の抽出物、アスパラガ
ス抽出物、アンズ抽出物、イチョウ抽出物、オウバク抽
出物、オオムギ抽出物、オタネニンジン抽出物、オレン
ジ抽出物、キウイ抽出物、キュウリ抽出物、シイタケ抽
出物、スギナ抽出物、センブリ抽出物、タイソウ抽出
物、トウガラシ抽出物、トウキンセンカ抽出物、ニンジ
ン抽出物、ニンニク抽出物、ブクリョウ抽出物、ブドウ
種子抽出物、ブナの芽抽出物、モモ抽出物、ユーカリ抽
出物、霊芝抽出物、レタス抽出物、レモン抽出物、及び
ローズマリー抽出物等を挙げることができ、勿論必要に
応じてこのような細胞賦活剤の中から１種又は２種以上
を適宜選ぶことができる。
びその塩、アデニル酸誘導体及びその塩、リボ核酸及び
その塩、サイクリックＡＭＰ、サイクリックＧＭＰ、フ
ラビンアデニンヌクレオチド、グアニン、アデニン、シ
トシン、チミン、キサンチン、カフェイン、テオフェリ
ン等の核酸関連物質、それ等の誘導体及びそれ等の塩、
レチノール、デヒドロレチノール、酢酸レチノール、パ
ルミチン酸レチノール、レチナール、レチノイン酸、ビ
タミンＡ油等のビタミンＡ類及びそれ等の誘導体及びそ
れ等の塩、α−カロテン、β−カロテン、γ−カロテ
ン、クリプトキサンチン、アスタキサンチン、フコキサ
ンチン等のカロテノイド類及びそれ等の誘導体、ピリド
キシン、ピリドキサール、ピリドキサール−５−リン酸
エステル、ピリドキサミン等のビタミンＢ類及びそれ等
の誘導体及びそれ等の塩、アスコルビン酸、アスコルビ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸アスコルビル、パルミチ
ン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アス
コルビン酸リン酸マグネシウム等のビタミンＣ類及びそ
れ等の誘導体及びそれ等の塩、エルゴカルシフェロー
ル、コレカルシフェロール、１，２５−ジヒドロキシ−
コレカルシフェロール等のビタミンＤ類及びそれ等の誘
導体及びそれ等の塩、α−トコフェロール、β−トコフ
ェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、
α−トコトリエノール、β−トコトリエノール、γ−ト
コトリエノール、δ−トコトリエノール、酢酸トコフェ
ロール、ニコチン酸トコフェロール等のビタミンＥ類及
びそれ等の誘導体及びそれ等の塩、トロロックス及びそ
の誘導体及びそれ等の塩、ヒノキチオール、セファラン
チン、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、エイコサペン
タエン酸及びその誘導体及びそれ等の塩、グリコール
酸、コハク酸、乳酸、サリチル酸から選ばれる有機酸及
びそれらの誘導体及びそれらの塩、エストラジオール及
びその誘導体及びそれ等の塩、シルクプロテイン及びそ
の分解物又はそれ等の誘導体、ヘモグロビン又はその分
解物、ラクトフェリン又はその分解物、ローヤルゼリ
ー、胎盤抽出物、幼牛血液抽出液、血清除蛋白抽出物、
脾臓抽出物、卵成分、鶏冠抽出物、貝殻抽出物、貝肉抽
出物、軟体動物抽出物、魚肉抽出物等の動物由来の抽出
物、発酵代謝産物等の微生物由来の抽出物、アスパラガ
ス抽出物、アンズ抽出物、イチョウ抽出物、オウバク抽
出物、オオムギ抽出物、オタネニンジン抽出物、オレン
ジ抽出物、キウイ抽出物、キュウリ抽出物、シイタケ抽
出物、スギナ抽出物、センブリ抽出物、タイソウ抽出
物、トウガラシ抽出物、トウキンセンカ抽出物、ニンジ
ン抽出物、ニンニク抽出物、ブクリョウ抽出物、ブドウ
種子抽出物、ブナの芽抽出物、モモ抽出物、ユーカリ抽
出物、霊芝抽出物、レタス抽出物、レモン抽出物、及び
ローズマリー抽出物等を挙げることができ、勿論必要に
応じてこのような細胞賦活剤の中から１種又は２種以上
を適宜選ぶことができる。
【００９６】保湿剤としては、ムコ多糖類又はそれ等の
塩、蛋白質又は蛋白質分解物及びそれ等の誘導体及びそ
れ等の塩、大豆又は卵由来のリン脂質、糖脂質、セラミ
ド、ムチン、ハチミツ、エリスリトール、マルトース、
マルチトール、キシリトール、キシロース、ペンタエリ
スリトール、フルクトース、デキストリン等の糖類及び
その誘導体、ヒアルロン酸等の酸性多糖類、尿素、アス
パラギン、アスパラギン酸、アラニン、アルギニン、イ
ソロイシン、オルニチン、グルタミン、グリシン、グル
タミン酸、システイン、シスチン、シトルリン、スレオ
ニン、セリン、チロシン、トリプトファン、テアニン、
バリン、ヒスチジン、ヒドロキシリジン、ヒドロキシプ
ロリン、ピロリドンカルボン酸、プロリン、フェニルア
ラニン、メチオニン、リジン等のアミノ酸及びそれ等の
誘導体及びそれ等の塩、Ｄ−パンテノール、ホエイプロ
テイン、アシタバ抽出物、アボカド抽出物、アーモンド
抽出物、アルテア抽出物、アルニカ抽出物、アロエ抽出
物、イチゴ抽出物、イナゴマメ抽出物、イネ抽出物、イ
ンチンコウ抽出物、ウイキョウ抽出物、ウコン抽出物、
ウスベニアオイ抽出物、エゴマ油、オウゴン抽出物、オ
ウレン抽出物、オドリコソウ抽出物、オトギリソウ抽出
物、オノニス抽出物、オリーブ油、海藻抽出物、カカオ
脂、カミツレ抽出物、カラスムギ抽出物、ガルシニアカ
ンボジア抽出物、カンゾウ抽出物、キイチゴ抽出物、キ
ズタ抽出物、キンギンカ抽出物、クチナシ抽出物、クマ
ザサ抽出物、グレープフルーツ抽出物、クジン抽出物、
クレソン抽出物、ゲンチアナ抽出物、ゲンノショウコ抽
出物、ゴボウ抽出物、コボタンヅル抽出物、ゴマ抽出
物、コムギ抽出物、コンフリー抽出物、サイシン抽出
物、サボテン抽出物、サボンソウ抽出物、サルビア抽出
物、サンザシ抽出物、シア脂、シソ抽出物、ジオウ抽出
物、シモツケ抽出物、シャクヤク抽出物、ショウガ抽出
物、シラカバ抽出物、ゼニアオイ抽出物、センキュウ抽
出物、ソウハクヒ抽出物、大豆抽出物、タチジャコウソ
ウ抽出物、茶抽出物、ツバキ抽出物、トウキ抽出物、ト
ウモロコシ抽出物、冬虫夏草抽出物、ドクダミ抽出物、
トルメンチラ抽出物、ハウチマメ抽出物、バクモンドウ
抽出物、パセリ抽出物、ハッカ抽出物、ミドリハッカ抽
出物、セイヨウハッカ抽出物、ハマメリス抽出物、バラ
抽出物、ヒノキ抽出物、ヒマワリ抽出物、ブドウ抽出
物、ブッチャーズブルーム抽出物、プルーン抽出物、ヘ
チマ抽出物、ボダイジュ抽出物、ボタン抽出物、ホップ
抽出物、ホホバ油、ボラージ油、マカデミアナッツ抽出
物、マツ抽出物、マルメロ抽出物、マロニエ抽出物、ム
クロジ抽出物、ムラサキ抽出物、メドウホーム油、メリ
ッサ抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ユキノシタ抽出物、
ユズ抽出物、ユリ抽出物、ヨクイニン抽出物、ライム抽
出物、羅漢果抽出物、ラベンダー抽出物、リンゴ抽出
物、リンドウ抽出物、レンゲソウ抽出物、ワレモコウ抽
出物、アルカリ単純温泉水、及び深層水等を挙げること
ができ、勿論必要に応じてこのような保湿剤の中から１
種又は２種以上を適宜選ぶことができる。
塩、蛋白質又は蛋白質分解物及びそれ等の誘導体及びそ
れ等の塩、大豆又は卵由来のリン脂質、糖脂質、セラミ
ド、ムチン、ハチミツ、エリスリトール、マルトース、
マルチトール、キシリトール、キシロース、ペンタエリ
スリトール、フルクトース、デキストリン等の糖類及び
その誘導体、ヒアルロン酸等の酸性多糖類、尿素、アス
パラギン、アスパラギン酸、アラニン、アルギニン、イ
ソロイシン、オルニチン、グルタミン、グリシン、グル
タミン酸、システイン、シスチン、シトルリン、スレオ
ニン、セリン、チロシン、トリプトファン、テアニン、
バリン、ヒスチジン、ヒドロキシリジン、ヒドロキシプ
ロリン、ピロリドンカルボン酸、プロリン、フェニルア
ラニン、メチオニン、リジン等のアミノ酸及びそれ等の
誘導体及びそれ等の塩、Ｄ−パンテノール、ホエイプロ
テイン、アシタバ抽出物、アボカド抽出物、アーモンド
抽出物、アルテア抽出物、アルニカ抽出物、アロエ抽出
物、イチゴ抽出物、イナゴマメ抽出物、イネ抽出物、イ
ンチンコウ抽出物、ウイキョウ抽出物、ウコン抽出物、
ウスベニアオイ抽出物、エゴマ油、オウゴン抽出物、オ
ウレン抽出物、オドリコソウ抽出物、オトギリソウ抽出
物、オノニス抽出物、オリーブ油、海藻抽出物、カカオ
脂、カミツレ抽出物、カラスムギ抽出物、ガルシニアカ
ンボジア抽出物、カンゾウ抽出物、キイチゴ抽出物、キ
ズタ抽出物、キンギンカ抽出物、クチナシ抽出物、クマ
ザサ抽出物、グレープフルーツ抽出物、クジン抽出物、
クレソン抽出物、ゲンチアナ抽出物、ゲンノショウコ抽
出物、ゴボウ抽出物、コボタンヅル抽出物、ゴマ抽出
物、コムギ抽出物、コンフリー抽出物、サイシン抽出
物、サボテン抽出物、サボンソウ抽出物、サルビア抽出
物、サンザシ抽出物、シア脂、シソ抽出物、ジオウ抽出
物、シモツケ抽出物、シャクヤク抽出物、ショウガ抽出
物、シラカバ抽出物、ゼニアオイ抽出物、センキュウ抽
出物、ソウハクヒ抽出物、大豆抽出物、タチジャコウソ
ウ抽出物、茶抽出物、ツバキ抽出物、トウキ抽出物、ト
ウモロコシ抽出物、冬虫夏草抽出物、ドクダミ抽出物、
トルメンチラ抽出物、ハウチマメ抽出物、バクモンドウ
抽出物、パセリ抽出物、ハッカ抽出物、ミドリハッカ抽
出物、セイヨウハッカ抽出物、ハマメリス抽出物、バラ
抽出物、ヒノキ抽出物、ヒマワリ抽出物、ブドウ抽出
物、ブッチャーズブルーム抽出物、プルーン抽出物、ヘ
チマ抽出物、ボダイジュ抽出物、ボタン抽出物、ホップ
抽出物、ホホバ油、ボラージ油、マカデミアナッツ抽出
物、マツ抽出物、マルメロ抽出物、マロニエ抽出物、ム
クロジ抽出物、ムラサキ抽出物、メドウホーム油、メリ
ッサ抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ユキノシタ抽出物、
ユズ抽出物、ユリ抽出物、ヨクイニン抽出物、ライム抽
出物、羅漢果抽出物、ラベンダー抽出物、リンゴ抽出
物、リンドウ抽出物、レンゲソウ抽出物、ワレモコウ抽
出物、アルカリ単純温泉水、及び深層水等を挙げること
ができ、勿論必要に応じてこのような保湿剤の中から１
種又は２種以上を適宜選ぶことができる。
【００９７】金属キレート剤としては、リンゴ酸、クエ
ン酸、サリチル酸、酒石酸、グルコン酸、フィチン酸、
それ等の誘導体及びそれ等の塩、エチレンジアミン四酢
酸、その誘導体及びそれ等の塩、ジエチレントリアミン
ペンタアセティックアシッド、その誘導体及びそれ等の
塩、Ｎ−カルボキシメチル−アスパラギン酸、その誘導
体及びそれ等の塩、Ｎ−カルボキシメチル−グルタミン
酸、その誘導体及びそれ等の塩、Ｎ，Ｎ−ビス（カルボ
キシメチル）−アスパラギン酸、その誘導体及びそれ等
の塩、Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）−グルタミン
酸、その誘導体及びそれ等の塩、Ｎ，Ｎ−ビス（コハク
酸）−エチレンジアミン、その誘導体及びそれ等の塩、
デスフェリオキサミン、Ｏ−フェナントロリン、トラン
スフェリン、フェリチン、ラクトフェリン、コーヒー
酸、マルトール、プルプロガリン、ピロガロール、ポリ
リン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、及びヘキサ
メタリン酸ナトリウム等を挙げることができ、勿論必要
に応じてこのような金属キレート剤の中から１種又は２
種以上を適宜選ぶことができる。
ン酸、サリチル酸、酒石酸、グルコン酸、フィチン酸、
それ等の誘導体及びそれ等の塩、エチレンジアミン四酢
酸、その誘導体及びそれ等の塩、ジエチレントリアミン
ペンタアセティックアシッド、その誘導体及びそれ等の
塩、Ｎ−カルボキシメチル−アスパラギン酸、その誘導
体及びそれ等の塩、Ｎ−カルボキシメチル−グルタミン
酸、その誘導体及びそれ等の塩、Ｎ，Ｎ−ビス（カルボ
キシメチル）−アスパラギン酸、その誘導体及びそれ等
の塩、Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）−グルタミン
酸、その誘導体及びそれ等の塩、Ｎ，Ｎ−ビス（コハク
酸）−エチレンジアミン、その誘導体及びそれ等の塩、
デスフェリオキサミン、Ｏ−フェナントロリン、トラン
スフェリン、フェリチン、ラクトフェリン、コーヒー
酸、マルトール、プルプロガリン、ピロガロール、ポリ
リン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、及びヘキサ
メタリン酸ナトリウム等を挙げることができ、勿論必要
に応じてこのような金属キレート剤の中から１種又は２
種以上を適宜選ぶことができる。
【００９８】本発明の炎症因子活性化抑制剤は、飲食品
（健康食品等）、栄養剤又は輸液製剤の形態でも提供す
ることができる。
（健康食品等）、栄養剤又は輸液製剤の形態でも提供す
ることができる。
【００９９】炎症因子活性化抑制剤として、有効成分の
シスチン誘導体を必要とするヒトを含む哺乳動物に投与
する場合の使用量については、処置される疾病の種類や
使用目的、投与される患者の症状、或いは投与形式等に
応じて適宜選択できるが、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（２
−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチンを皮膚外用剤と
してヒトに、皮膚表面へ塗布して投与する場合、１日当
たり好ましくは１ｍｇ〜２５００ｍｇ程度、より好まし
くは１０ｍｇ〜１０００ｍｇ程度、更に好ましくは５０
ｍｇ〜５００ｍｇ程度投与することができる。経口投与
の場合も、前記皮膚外用剤における有効成分の１日当た
りの使用量と同じ量程度を治療剤、栄養剤、又は飲食品
の形態で使用することができる。一方、注射投与等の非
経口投与の場合には、前記皮膚外用剤での１日当たりの
使用量の二分の一〜二十分の一程度を使用することがで
きる。
シスチン誘導体を必要とするヒトを含む哺乳動物に投与
する場合の使用量については、処置される疾病の種類や
使用目的、投与される患者の症状、或いは投与形式等に
応じて適宜選択できるが、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（２
−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチンを皮膚外用剤と
してヒトに、皮膚表面へ塗布して投与する場合、１日当
たり好ましくは１ｍｇ〜２５００ｍｇ程度、より好まし
くは１０ｍｇ〜１０００ｍｇ程度、更に好ましくは５０
ｍｇ〜５００ｍｇ程度投与することができる。経口投与
の場合も、前記皮膚外用剤における有効成分の１日当た
りの使用量と同じ量程度を治療剤、栄養剤、又は飲食品
の形態で使用することができる。一方、注射投与等の非
経口投与の場合には、前記皮膚外用剤での１日当たりの
使用量の二分の一〜二十分の一程度を使用することがで
きる。
【０１００】製剤を調製する場合、それぞれの目的で採
用される添加剤や配合剤を利用して製造することができ
る。
用される添加剤や配合剤を利用して製造することができ
る。
【０１０１】次に、本発明の炎症因子活性化抑制方法
等、特に炎症因子活性化抑制剤の使用方法について以下
説明する。
等、特に炎症因子活性化抑制剤の使用方法について以下
説明する。
【０１０２】本発明の方法に使用する有効成分である前
記一般式（Ｉ）で示されるシスチン誘導体を、必要によ
り前記した各種製剤の形態で、前記の如く経口又は非経
口投与することができるが、炎症因子活性化系に直接投
与することが好ましい。通常、前記薬剤（治療剤、皮膚
外用剤等。）や、化粧料に配合することにより使用され
るのが好ましい。また、本発明の方法は、炎症因子によ
り誘起される炎症及び皮膚変化又は紫外線により誘起さ
れる皮膚の炎症やシワやたるみを予防し、遅延させ、改
善し治療する方法を含み、この方法は、健常な皮膚に、
或いは皮膚変化や炎症やシワやたるみの生成が進行し
た、若しくは進行しつつある部位の何れに対しても、本
発明の前記有効成分としてのシスチン誘導体を、それを
含有する薬剤（治療剤、予防剤、皮膚外用剤等）或いは
化粧料の形態で、患部等目的とする部位に直接塗布する
ことが好ましい。
記一般式（Ｉ）で示されるシスチン誘導体を、必要によ
り前記した各種製剤の形態で、前記の如く経口又は非経
口投与することができるが、炎症因子活性化系に直接投
与することが好ましい。通常、前記薬剤（治療剤、皮膚
外用剤等。）や、化粧料に配合することにより使用され
るのが好ましい。また、本発明の方法は、炎症因子によ
り誘起される炎症及び皮膚変化又は紫外線により誘起さ
れる皮膚の炎症やシワやたるみを予防し、遅延させ、改
善し治療する方法を含み、この方法は、健常な皮膚に、
或いは皮膚変化や炎症やシワやたるみの生成が進行し
た、若しくは進行しつつある部位の何れに対しても、本
発明の前記有効成分としてのシスチン誘導体を、それを
含有する薬剤（治療剤、予防剤、皮膚外用剤等）或いは
化粧料の形態で、患部等目的とする部位に直接塗布する
ことが好ましい。
【０１０３】例えば、炎症性疾患の治療や予防や改善の
目的で、前記有効成分のシスチン誘導体を使用して治療
剤、皮膚外用剤に配合する場合には、その配合量を好ま
しくは０．０１〜５０重量％程度、より好ましくは０．
１〜２０重量％程度とするのが適当である。また、炎症
性皮膚損傷及び／又は美容上の好ましくない変化の予防
や改善の有効成分として、前記シスチン誘導体を化粧料
に配合する場合には、０．００１〜１０重量％程度、好
ましくは０．１〜５重量％程度添加が適当である。０．
００１重量％未満では炎症因子活性化抑制能が十分に発
揮されず好ましくない。一方、５０重量％を超えると皮
膚に対してきしみ感が生じる等使用感に問題が生じるの
で好ましくない。
目的で、前記有効成分のシスチン誘導体を使用して治療
剤、皮膚外用剤に配合する場合には、その配合量を好ま
しくは０．０１〜５０重量％程度、より好ましくは０．
１〜２０重量％程度とするのが適当である。また、炎症
性皮膚損傷及び／又は美容上の好ましくない変化の予防
や改善の有効成分として、前記シスチン誘導体を化粧料
に配合する場合には、０．００１〜１０重量％程度、好
ましくは０．１〜５重量％程度添加が適当である。０．
００１重量％未満では炎症因子活性化抑制能が十分に発
揮されず好ましくない。一方、５０重量％を超えると皮
膚に対してきしみ感が生じる等使用感に問題が生じるの
で好ましくない。
【０１０４】本発明の前記薬剤、化粧料等の使用に関
し、長期間の投与及び／又は塗布は、少なくとも一ヶ月
以上投与及び／又は塗布し続けることが好ましい。更に
好ましくは、炎症因子活性化による皮膚の損傷や疾患の
予防については、３ヶ月から存命期間中にかけての投与
及び／又は塗布が好ましく、また炎症因子活性化による
皮膚の損傷や疾患の改善の治療については、３ヶ月から
１０年間にかけての投与及び／又は塗布が好ましい。
し、長期間の投与及び／又は塗布は、少なくとも一ヶ月
以上投与及び／又は塗布し続けることが好ましい。更に
好ましくは、炎症因子活性化による皮膚の損傷や疾患の
予防については、３ヶ月から存命期間中にかけての投与
及び／又は塗布が好ましく、また炎症因子活性化による
皮膚の損傷や疾患の改善の治療については、３ヶ月から
１０年間にかけての投与及び／又は塗布が好ましい。
【０１０５】本発明の前記炎症因子活性化抑制剤、特に
その用途である治療剤、点眼薬、予防剤、皮膚外用剤或
いは化粧料に前記本発明に使用する有効成分のシスチン
誘導体を配合して使用するとき、本発明の炎症因子活性
化抑制剤の中に、一般に治療剤、点眼薬、予防剤、皮膚
外用剤或いは化粧料として使用されている成分、特に有
効成分、坦体、添加剤等を、本発明の目的或いは効果を
阻害しない範囲で添加することができる。
その用途である治療剤、点眼薬、予防剤、皮膚外用剤或
いは化粧料に前記本発明に使用する有効成分のシスチン
誘導体を配合して使用するとき、本発明の炎症因子活性
化抑制剤の中に、一般に治療剤、点眼薬、予防剤、皮膚
外用剤或いは化粧料として使用されている成分、特に有
効成分、坦体、添加剤等を、本発明の目的或いは効果を
阻害しない範囲で添加することができる。
【０１０６】一般に、化粧料或いは皮膚外用剤に使用さ
れている成分としては、油性原料、界面活性剤、溶剤、
高分子物質、粉体物質、色素類、香料、経皮吸収促進剤
等を挙げることができる。
れている成分としては、油性原料、界面活性剤、溶剤、
高分子物質、粉体物質、色素類、香料、経皮吸収促進剤
等を挙げることができる。
【０１０７】油性原料としては、例えば、動植物油等の
油脂類、ラノリン等のロウ類、パラフィン等の炭化水素
類、セタノール等の高級アルコール類、ステアリン酸等
の高級脂肪酸類、ステロール類、レシチン等のリン脂質
類、ミリスチン酸等の合成エステル類、金属石鹸類、シ
リコーン油、ペルフルオロポリマー類、ペルフルオロポ
リエーテル類等を挙げることができる。
油脂類、ラノリン等のロウ類、パラフィン等の炭化水素
類、セタノール等の高級アルコール類、ステアリン酸等
の高級脂肪酸類、ステロール類、レシチン等のリン脂質
類、ミリスチン酸等の合成エステル類、金属石鹸類、シ
リコーン油、ペルフルオロポリマー類、ペルフルオロポ
リエーテル類等を挙げることができる。
【０１０８】界面活性剤としては、例えば、アニオン界
面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イ
オン界面活性剤、乳化剤、可溶化剤等を挙げることがで
きる。
面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イ
オン界面活性剤、乳化剤、可溶化剤等を挙げることがで
きる。
【０１０９】溶剤としては、例えば、エタノール等の低
級アルコール類、エーテル類、グリセリン類、液状非イ
オン界面活性剤類、液状油性原料類、その他の有機溶
剤、水等を挙げることができる。
級アルコール類、エーテル類、グリセリン類、液状非イ
オン界面活性剤類、液状油性原料類、その他の有機溶
剤、水等を挙げることができる。
【０１１０】高分子物質としては、例えば、ポリアスパ
ラギン酸、ε−ポリリジン、γ−ポリグルタミン酸等の
ポリアミノ酸及びその誘導体、コラーゲン、エラスチン
等の天然高分子化合物、部分脱アセチル化キチン等の半
合成高分子化合物、カルボキシメチルセルロース等の合
成高分子化合物等を挙げることができる。
ラギン酸、ε−ポリリジン、γ−ポリグルタミン酸等の
ポリアミノ酸及びその誘導体、コラーゲン、エラスチン
等の天然高分子化合物、部分脱アセチル化キチン等の半
合成高分子化合物、カルボキシメチルセルロース等の合
成高分子化合物等を挙げることができる。
【０１１１】粉体物質としては、例えば、タルク等の無
機顔料、合成マイカ等の機能性顔料、微粒子複合粉体
（ハイブリッドファインパウダー）、二酸化チタン被覆
雲母等の真珠光沢顔料、ホトクロミック顔料、ナイロン
パウダー等の高分子粉体、Ｎ−ε−ラウロイルリジン等
の有機粉体等を挙げることができる。
機顔料、合成マイカ等の機能性顔料、微粒子複合粉体
（ハイブリッドファインパウダー）、二酸化チタン被覆
雲母等の真珠光沢顔料、ホトクロミック顔料、ナイロン
パウダー等の高分子粉体、Ｎ−ε−ラウロイルリジン等
の有機粉体等を挙げることができる。
【０１１２】色素類としては、例えば、法定タール色素
第一類、法定タール色素第二類、法定タール色素第三
類、染毛剤、天然色素、鉱物性色素等を挙げることがで
きる。
第一類、法定タール色素第二類、法定タール色素第三
類、染毛剤、天然色素、鉱物性色素等を挙げることがで
きる。
【０１１３】香料としては、例えば、ジャコウ等の動物
性香料、ジャスミン油等の植物性香料、α−アミルシン
ナムアルデヒド等の合成香料、調合香料等を挙げること
ができる。
性香料、ジャスミン油等の植物性香料、α−アミルシン
ナムアルデヒド等の合成香料、調合香料等を挙げること
ができる。
【０１１４】経皮吸収促進剤としては、例えば、尿素、
２−ピロリドン、１−ヘキサノール、１−オクタノー
ル、１−デカノール、１−メントール、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ミリスチン酸イソプロピル、酢酸ｎ−ヘキシ
ル、オレイン酸等を挙げることができる。
２−ピロリドン、１−ヘキサノール、１−オクタノー
ル、１−デカノール、１−メントール、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ミリスチン酸イソプロピル、酢酸ｎ−ヘキシ
ル、オレイン酸等を挙げることができる。
【０１１５】本発明の炎症因子活性化抑制剤、特にその
具体的用途である薬剤（治療剤、予防剤、皮膚外用剤
等）或いは化粧料を調製する場合の製剤の形態（剤型）
については特に制限されず、溶液状、ペースト状、ゲル
状、固体状、粉末状等任意の剤型をとることができる。
また、本発明の化粧料或いは皮膚外用剤は、オイル、ロ
ーション、クリーム、乳液、ゲル、シャンプー、ヘアリ
ンス、ヘアコンディショナー、エナメル、ファンデーシ
ョン、リップスティック、おしろい、パック、軟膏、錠
剤、注射液、顆粒、カプセル、香水、パウダー、オーデ
コロン、歯磨、石鹸、エアゾル、クレンジングフォーム
等の他、皮膚老化防止改善剤、皮膚炎症防止改善剤、浴
用剤、養毛剤、皮膚美容液、日焼け防止剤、色素性乾皮
症・日光蕁麻疹等の光線過敏症の防止改善剤、光アレル
ギーの防止改善剤、光免疫抑制の防止改善剤或いは、外
傷・あかぎれ・ひびわれ等による肌荒れの防止改善剤等
に用いることができる。また、急性及び慢性の痛み、血
液量減少性のショック、外傷性ショック、血液再潅流傷
害、循環性ショック、敗血症性ショック、全身性炎症、
全身性炎症反応症候群、局所性炎症反応、肺炎、気管支
炎、膵炎、髄膜炎、脳炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾
患、皮膚炎、腎炎、関節炎、血管炎、心内膜炎、胸膜
炎、腹膜炎、結膜炎、脈絡膜炎、上皮小体機能冗進症の
治療又は予防、アクネ、脱毛症、多発性硬化症、移植、
移植片拒絶、自己免疫疾患、成人呼吸窮迫症候群、変形
性関節症、慢性関節リウマチ、糖尿病、糖尿病性神経障
害、糖尿病性腎障害、糖尿病性白内障、アトピー性皮膚
炎、回腸炎、クローン病、喘息、乾癬、歯周疾患、歯根
膿炎、ネフローゼ、中枢神経系脱髄性疾患、緑内障、白
内障、黄斑変性症、紅斑性狼瘡、後天性免疫不全症候群
関連痴呆、後天性免疫不全症候群関連併発症、アルツハ
イマー病、ハンチントン病、パーキンソン病、神経変性
疾患、ニューロン毒性、偏頭痛、化学物質依存症及び嗜
好、嘔吐、てんかん、不安、記憶障害、鬱病、多動症候
群、情動傷害、注意欠乏傷害、精神分裂病、モルヒネ誘
発耐性及び禁断症状、頭部外傷、急性脊髄損傷、血栓
症、血小板凝集、アテローム硬化症、虚血性心疾患、心
筋症、腎不全、糸球体腎炎、副腎機能不全症、急性膵臓
炎、高コレステロール血症、動脈硬化症、骨形成の促進
及び骨粗鬆症の処置、骨再吸収の増大に伴う骨疾患、子
癇前症、子癇、尿毒症併発症、慢性肝不全、卒中、脳虚
血、脳溢血、及び癌等、炎症因子活性化が関与する各種
疾患の治療薬、予防薬又は改善薬として用いることもで
きる。
具体的用途である薬剤（治療剤、予防剤、皮膚外用剤
等）或いは化粧料を調製する場合の製剤の形態（剤型）
については特に制限されず、溶液状、ペースト状、ゲル
状、固体状、粉末状等任意の剤型をとることができる。
また、本発明の化粧料或いは皮膚外用剤は、オイル、ロ
ーション、クリーム、乳液、ゲル、シャンプー、ヘアリ
ンス、ヘアコンディショナー、エナメル、ファンデーシ
ョン、リップスティック、おしろい、パック、軟膏、錠
剤、注射液、顆粒、カプセル、香水、パウダー、オーデ
コロン、歯磨、石鹸、エアゾル、クレンジングフォーム
等の他、皮膚老化防止改善剤、皮膚炎症防止改善剤、浴
用剤、養毛剤、皮膚美容液、日焼け防止剤、色素性乾皮
症・日光蕁麻疹等の光線過敏症の防止改善剤、光アレル
ギーの防止改善剤、光免疫抑制の防止改善剤或いは、外
傷・あかぎれ・ひびわれ等による肌荒れの防止改善剤等
に用いることができる。また、急性及び慢性の痛み、血
液量減少性のショック、外傷性ショック、血液再潅流傷
害、循環性ショック、敗血症性ショック、全身性炎症、
全身性炎症反応症候群、局所性炎症反応、肺炎、気管支
炎、膵炎、髄膜炎、脳炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾
患、皮膚炎、腎炎、関節炎、血管炎、心内膜炎、胸膜
炎、腹膜炎、結膜炎、脈絡膜炎、上皮小体機能冗進症の
治療又は予防、アクネ、脱毛症、多発性硬化症、移植、
移植片拒絶、自己免疫疾患、成人呼吸窮迫症候群、変形
性関節症、慢性関節リウマチ、糖尿病、糖尿病性神経障
害、糖尿病性腎障害、糖尿病性白内障、アトピー性皮膚
炎、回腸炎、クローン病、喘息、乾癬、歯周疾患、歯根
膿炎、ネフローゼ、中枢神経系脱髄性疾患、緑内障、白
内障、黄斑変性症、紅斑性狼瘡、後天性免疫不全症候群
関連痴呆、後天性免疫不全症候群関連併発症、アルツハ
イマー病、ハンチントン病、パーキンソン病、神経変性
疾患、ニューロン毒性、偏頭痛、化学物質依存症及び嗜
好、嘔吐、てんかん、不安、記憶障害、鬱病、多動症候
群、情動傷害、注意欠乏傷害、精神分裂病、モルヒネ誘
発耐性及び禁断症状、頭部外傷、急性脊髄損傷、血栓
症、血小板凝集、アテローム硬化症、虚血性心疾患、心
筋症、腎不全、糸球体腎炎、副腎機能不全症、急性膵臓
炎、高コレステロール血症、動脈硬化症、骨形成の促進
及び骨粗鬆症の処置、骨再吸収の増大に伴う骨疾患、子
癇前症、子癇、尿毒症併発症、慢性肝不全、卒中、脳虚
血、脳溢血、及び癌等、炎症因子活性化が関与する各種
疾患の治療薬、予防薬又は改善薬として用いることもで
きる。
【０１１６】また、これ等の各種疾患の予防、改善及び
／又は治療を必要とするヒトを含む哺乳動物への投与に
おいて、本発明の炎症因子活性化抑制剤と共に該予防、
改善及び／又は治療を目的とする別の薬物と共に投与及
び／又は塗布することができる。
／又は治療を必要とするヒトを含む哺乳動物への投与に
おいて、本発明の炎症因子活性化抑制剤と共に該予防、
改善及び／又は治療を目的とする別の薬物と共に投与及
び／又は塗布することができる。
【０１１７】更に、本発明の炎症因子活性化抑制剤と共
に該予防、改善及び／又は治療を目的とする薬剤を、本
発明の炎症因子活性化抑制剤、特に治療剤、点眼薬、或
いは化粧料等に添加して使用してもよい。この場合、治
療剤、点眼薬、或いは化粧料等に添加してもよい薬剤と
しては、抗高血圧薬、抗うつ薬、抗不安薬、抗アテロー
ム性動脈硬化薬、抗凝血薬、抗けいれん薬、充血除去
薬、抗ヒスタミン薬、鎮咳薬、抗精神病薬、認識増強
薬、コレステロール生合成阻害薬、コレステロール吸収
阻害薬、抗肥満薬、自己免疫障害薬、性機能不全改善
薬、抗菌薬及び抗真菌薬、催眠薬、抗パーキンソン症
薬、抗生物質、抗ウイルス薬、抗腫瘍薬、バルビツレー
ト、鎮静薬、栄養薬、ベータ遮断薬、催吐薬、制吐薬、
利尿薬、抗凝固薬、強心薬、アンドロゲン、コルチコイ
ド、タンパク同化薬、一酸化窒素合成酵素（ＮＯＳ）阻
害薬、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害薬、シク
ロオキシゲナーゼ阻害薬、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）産生
阻害薬、抗感染薬、冠状血管拡張薬、炭酸脱水酵素阻害
薬、抗原虫薬、胃腸薬、セロトニン拮抗薬、麻酔薬、血
糖降下薬、ドパミン作用薬、抗アルツハイマー病薬、抗
潰瘍薬、血小板阻害薬及びグリコゲンホスホリラーゼ阻
害薬等を好ましい例として挙げることができる。
に該予防、改善及び／又は治療を目的とする薬剤を、本
発明の炎症因子活性化抑制剤、特に治療剤、点眼薬、或
いは化粧料等に添加して使用してもよい。この場合、治
療剤、点眼薬、或いは化粧料等に添加してもよい薬剤と
しては、抗高血圧薬、抗うつ薬、抗不安薬、抗アテロー
ム性動脈硬化薬、抗凝血薬、抗けいれん薬、充血除去
薬、抗ヒスタミン薬、鎮咳薬、抗精神病薬、認識増強
薬、コレステロール生合成阻害薬、コレステロール吸収
阻害薬、抗肥満薬、自己免疫障害薬、性機能不全改善
薬、抗菌薬及び抗真菌薬、催眠薬、抗パーキンソン症
薬、抗生物質、抗ウイルス薬、抗腫瘍薬、バルビツレー
ト、鎮静薬、栄養薬、ベータ遮断薬、催吐薬、制吐薬、
利尿薬、抗凝固薬、強心薬、アンドロゲン、コルチコイ
ド、タンパク同化薬、一酸化窒素合成酵素（ＮＯＳ）阻
害薬、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害薬、シク
ロオキシゲナーゼ阻害薬、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）産生
阻害薬、抗感染薬、冠状血管拡張薬、炭酸脱水酵素阻害
薬、抗原虫薬、胃腸薬、セロトニン拮抗薬、麻酔薬、血
糖降下薬、ドパミン作用薬、抗アルツハイマー病薬、抗
潰瘍薬、血小板阻害薬及びグリコゲンホスホリラーゼ阻
害薬等を好ましい例として挙げることができる。
【０１１８】更に、予防剤、治療剤、点眼薬、皮膚外用
剤或いは化粧料におけるその他の常用成分を、本発明の
炎症因子活性化抑制剤、特にその具体的用途である予防
剤、治療剤、点眼薬、皮膚外用剤或いは化粧料等に本発
明の効果を阻害しない範囲で添加することができる。こ
のような予防剤、治療剤、点眼薬、皮膚外用剤或いは化
粧料におけるその他の常用成分としては、防腐・殺菌
剤、褪色防止剤、緩衝剤、にきび用薬剤、ふけ・かゆみ
防止剤、制汗防臭剤、熱傷用薬剤、抗ダニ・シラミ剤、
角質軟化剤、乾皮症用薬剤、抗ウイルス剤、ホルモン
類、ビタミン類、アミノ酸・ペプチド類、タンパク質
類、収れん剤、清涼・刺激剤、動植物由来成分、抗生物
質、抗真菌剤、育毛剤等を挙げることができる。
剤或いは化粧料におけるその他の常用成分を、本発明の
炎症因子活性化抑制剤、特にその具体的用途である予防
剤、治療剤、点眼薬、皮膚外用剤或いは化粧料等に本発
明の効果を阻害しない範囲で添加することができる。こ
のような予防剤、治療剤、点眼薬、皮膚外用剤或いは化
粧料におけるその他の常用成分としては、防腐・殺菌
剤、褪色防止剤、緩衝剤、にきび用薬剤、ふけ・かゆみ
防止剤、制汗防臭剤、熱傷用薬剤、抗ダニ・シラミ剤、
角質軟化剤、乾皮症用薬剤、抗ウイルス剤、ホルモン
類、ビタミン類、アミノ酸・ペプチド類、タンパク質
類、収れん剤、清涼・刺激剤、動植物由来成分、抗生物
質、抗真菌剤、育毛剤等を挙げることができる。
【０１１９】
【実施例】以下、本発明を実施例（合成例、試験例及び
配合例）により更に具体的に説明するが、本発明はこれ
等実施例に限定されるものではない。尚、これ等の実施
例において、配合量は重量％で表した。
配合例）により更に具体的に説明するが、本発明はこれ
等実施例に限定されるものではない。尚、これ等の実施
例において、配合量は重量％で表した。
【０１２０】合成例１：Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキ
シベンジル）−Ｌ−シスチンの合成 水（９０ｍｌ）にＬ−シスチン（５．０２ｇ）及び４ｍ
ｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１０．４ｍｌ）を加
え、均一な溶液とした後、この溶液にサリチルアルデヒ
ド（４．４５ｍｌ）を加え室温で２時間攪拌した後、こ
れを氷浴にて冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１．５
７ｇ）を加え、氷冷下２時間攪拌を行った。得られた反
応液を室温まで昇温し、終夜撹拌を行った。この反応液
に６ｍｏｌ／ｌ塩酸を加えて反応液のｐＨ値をｐＨ＝２
に調整した後、室温にて３０分間撹拌した。これに、２
５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液を加えて反応液のｐＨ
値をｐＨ＝５に調整した後、室温にて３０分間撹拌を行
った。析出した結晶を分離、乾燥し、Ｎ，Ｎ’−ビス
（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチンの粗結晶
（７．２０ｇ）を得た。粗結晶の一部（２．００ｇ）を
メタノール（４０ｍｌ）に懸濁させ、室温で１．５時間
撹拌した後、結晶を分離乾燥し、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−
ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチンの精結晶（１．７
２ｇ）を得た。
シベンジル）−Ｌ−シスチンの合成 水（９０ｍｌ）にＬ−シスチン（５．０２ｇ）及び４ｍ
ｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１０．４ｍｌ）を加
え、均一な溶液とした後、この溶液にサリチルアルデヒ
ド（４．４５ｍｌ）を加え室温で２時間攪拌した後、こ
れを氷浴にて冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１．５
７ｇ）を加え、氷冷下２時間攪拌を行った。得られた反
応液を室温まで昇温し、終夜撹拌を行った。この反応液
に６ｍｏｌ／ｌ塩酸を加えて反応液のｐＨ値をｐＨ＝２
に調整した後、室温にて３０分間撹拌した。これに、２
５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液を加えて反応液のｐＨ
値をｐＨ＝５に調整した後、室温にて３０分間撹拌を行
った。析出した結晶を分離、乾燥し、Ｎ，Ｎ’−ビス
（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチンの粗結晶
（７．２０ｇ）を得た。粗結晶の一部（２．００ｇ）を
メタノール（４０ｍｌ）に懸濁させ、室温で１．５時間
撹拌した後、結晶を分離乾燥し、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−
ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチンの精結晶（１．７
２ｇ）を得た。
【０１２１】得られたＮ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシ
ベンジル）−Ｌ−シスチンは文献未収載の新規化合物で
あり、スペクトルデータは下記の通りである。 （ＮＭＲ分析）1 Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ2Ｏ＋ＮａＯＤ，４００ＭＨｚ）δｐｐ
ｍ：３．０２（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ ２Ｈ），３．４８
（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ １Ｈ），３．６０（ｄ，Ｊ＝１
２．０Ｈｚ １Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ
１Ｈ），６．５５−６．６３（ｍ，２Ｈ），７．０７
−７．１７（ｍ，２Ｈ）。 （質量分析） マススペクトルｍ／ｅ：４５１．１３（Ｍ−Ｈ-）。
ベンジル）−Ｌ−シスチンは文献未収載の新規化合物で
あり、スペクトルデータは下記の通りである。 （ＮＭＲ分析）1 Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ2Ｏ＋ＮａＯＤ，４００ＭＨｚ）δｐｐ
ｍ：３．０２（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ ２Ｈ），３．４８
（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ １Ｈ），３．６０（ｄ，Ｊ＝１
２．０Ｈｚ １Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ
１Ｈ），６．５５−６．６３（ｍ，２Ｈ），７．０７
−７．１７（ｍ，２Ｈ）。 （質量分析） マススペクトルｍ／ｅ：４５１．１３（Ｍ−Ｈ-）。
【０１２２】試験例１：ＮＦ−κＢ活性化抑制能試験 培養プレート内でコンフルエントに達したヒト表皮細胞
に、表１に記載の被験化合物をそれぞれ添加して１８時
間経過後、培養液をフェノールレッド不含培地に置換し
た。デルマレイＭ−ＤＭＲ−８０（東芝医療用品製）を
用いて細胞に紫外線照射（ＵＶＢ：５０ｍＪ／ｃｍ2）
を行い４〜５時間経過後、細胞を回収し、常法により核
蛋白質を抽出した。得られた核蛋白質についてゲルシフ
トアッセイ法により活性化されたＮＦ−κＢを検出し
た。バイオイメージングアナライザーＢＡＳ２０００
（富士写真フィルム製）を用いて、ＮＦ−κＢバンドの
放射活性値を測定することにより、ＮＦ−κＢの定量を
行った。被験化合物のＮＦ−κＢ活性化抑制率は、次式
（１）により算出した。その結果を表１に示す。
に、表１に記載の被験化合物をそれぞれ添加して１８時
間経過後、培養液をフェノールレッド不含培地に置換し
た。デルマレイＭ−ＤＭＲ−８０（東芝医療用品製）を
用いて細胞に紫外線照射（ＵＶＢ：５０ｍＪ／ｃｍ2）
を行い４〜５時間経過後、細胞を回収し、常法により核
蛋白質を抽出した。得られた核蛋白質についてゲルシフ
トアッセイ法により活性化されたＮＦ−κＢを検出し
た。バイオイメージングアナライザーＢＡＳ２０００
（富士写真フィルム製）を用いて、ＮＦ−κＢバンドの
放射活性値を測定することにより、ＮＦ−κＢの定量を
行った。被験化合物のＮＦ−κＢ活性化抑制率は、次式
（１）により算出した。その結果を表１に示す。
【０１２３】
【数１】 ＮＦ−κＢ活性化抑制率（％）＝｛１−（Ａ１−Ａ３）／（Ａ２−Ａ３）｝×１ ００ （１） Ａ１：被験化合物添加時のＮＦ−κＢバンドの放射活性
値； Ａ２：被験化合物未添加時のＮＦ−κＢバンドの放射活
性値；及び Ａ３：被験化合物未添加時で紫外線照射も行わなかった
ときのＮＦ−κＢバンドの放射活性値。
値； Ａ２：被験化合物未添加時のＮＦ−κＢバンドの放射活
性値；及び Ａ３：被験化合物未添加時で紫外線照射も行わなかった
ときのＮＦ−κＢバンドの放射活性値。
【０１２４】
【表１】
【０１２５】表１に示すように、本発明の新規シスチン
誘導体は、ＮＦ−κＢ活性化抑制能を有することが既に
知られているＮ，Ｎ’−ジアセチル−Ｌ−シスチン、或
いはＮ−（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−セリンと比
較して、同等若しくはそれを上回るＮＦ−κＢ活性化抑
制能を示し、優れた炎症因子活性化抑制能を有すること
が理解される。従って、炎症因子活性化抑制剤の有効成
分として極めて有用である。
誘導体は、ＮＦ−κＢ活性化抑制能を有することが既に
知られているＮ，Ｎ’−ジアセチル−Ｌ−シスチン、或
いはＮ−（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−セリンと比
較して、同等若しくはそれを上回るＮＦ−κＢ活性化抑
制能を示し、優れた炎症因子活性化抑制能を有すること
が理解される。従って、炎症因子活性化抑制剤の有効成
分として極めて有用である。
【０１２６】本発明の炎症因子活性化抑制剤を使用する
場合、種々の製剤の形態が採用される。その配合例１〜
１６を次に示す。これ等の製剤は常法に従い調製した。
尚、配合量は重量％で表した。
場合、種々の製剤の形態が採用される。その配合例１〜
１６を次に示す。これ等の製剤は常法に従い調製した。
尚、配合量は重量％で表した。
【０１２７】配合例１ 錠剤 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン １０％ 乳糖 ５０％ デンプン ２０％ カルボキシルメチルセルロース １９％ ステアリン酸マグネシウム １％
【０１２８】配合例２ 注射剤 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ０．１％ ブドウ糖 ２．０％ 注射用水 残部
【０１２９】配合例３ 軟膏剤 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン １．０％ 尿素 ２０．０％ 白色ワセリン １５．０％ 軽質流動パラフィン ６．０％ セタノール ３．０％ ステアリルアルコール ３．０％ モノステアリン酸グリセリル ５．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 緩衝剤 １．０％ 精製水 残部
【０１３０】配合例４ 化粧水 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ３．０％ グリセリン ３．０％ ソルビトール ２．０％ ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル １．０％ エタノール １５．０％ パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．２％ 緩衝剤 ０．１％ 香料 ０．２％ 防腐剤 適量 精製水 残部
【０１３１】配合例５ ローション Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ０．５％ グリセリン ４．０％ カオリン １．０％ カラミン ０．７％ カンフル ０．２％ エタノール １４．０％ 香料 適量 精製水 残部
【０１３２】配合例６ クリーム Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン １．０％ コウジ酸 １．０％ ステアリン酸 ２．０％ ポリオキシエチレン（２５）セチルエーテル ３．０％ モノステアリン酸グリセリル ２．０％ オクチルドデカノール １０．０％ セタノール ６．０％ 還元ラノリン ４．０％ スクワラン ９．０％ １，３−ブチレングリコール ６．０％ ポリエチレングリコール（１５００） ４．０％ 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 残部
【０１３３】配合例７ クリーム Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン １．０％ 固形パラフィン ５．０％ ミツロウ １０．０％ ワセリン １５．０％ 流動パラフィン ４１．０％ １，３−ブチレングリコール ４．０％ モノステアリン酸グリセリン ２．０％ モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０） ２．０％ ホウ砂 ０．２％ 防腐剤 適量 香料 適量 酸化防止剤 適量 精製水 残部
【０１３４】配合例８ 乳液 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ２．０％ レチノール ０．１％ ミツロウ ０．５％ ワセリン ２．０％ モノステアリン酸グリセリル １．０％ モノオレイン酸ポリエチレングリコール １．０％ メチルポリシロキサン ２．０％ セタノール １．０％ スクワラン ６．０％ カルボキシビニルポリマー ０．５％ １，３−ブチレングリコール ４．０％ エタノール ５．０％ 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 残部
【０１３５】配合例９ 乳液 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン １．０％ ステアリルアルコール ０．５％ 硬化パーム油 ３．０％ 流動パラフィン ３５．０％ ジプロピレングリコール ６．０％ ポリエチレングリコール（４００） ４．０％ セスキオレイン酸ソルビタン １．６％ ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル ２．４％ カルボキシビニルポリマー １．５％ 水酸化カリウム ０．１％ キレート剤 適量 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 残部
【０１３６】配合例１０ ジェル Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ０．０５％ 流動パラフィン １２．０％ トリ（２−エチルヘキサン酸）グリセリル ５０．０％ ソルビット １０．０％ ポリエチレングリコール（４００） ５．０％ アシルメチルタウリン ５．０％ ポリオキシエチレン（２０）イソセチルエーテル １０．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残部
【０１３７】配合例１１ 美容液 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ０．５％ ジプロピレングリコール ５．０％ ポリエチレングリコール（４００） ５．０％ エタノール １０．０％ カルボキシビニルポリマー ０．５％ アルギン酸ナトリウム ０．５％ 水酸化カリウム ０．２％ モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン １．０％ モノオレイン酸ソルビット ０．５％ オレイルアルコール ０．５％ プラセンタエキス ０．２％ 酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．２％ 香料 適量 防腐剤 適量 褪色防止剤 適量 精製水 残部
【０１３８】配合例１２ パック Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ３．０％ ポリビニルアルコール １５．０％ カルボキシメチルセルロース ５．０％ １，３−ブチレングリコール ５．０％ エタノール １２．０％ ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル ０．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 緩衝剤 適量 精製水 残部
【０１３９】配合例１３ ファンデーション Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ５．０％ 流動パラフィン １０．０％ モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン ３．５％ プロピレングリコール ３．０％ 酸化チタン ９．０％ カオリン ２４．０％ タルク ４２．０％ 着色顔料 ３．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 酸化防止剤 適量
【０１４０】配合例１４ 洗顔料 Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ０．５％ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン塩 ２５．０％ ラウリン酸トリエタノールアミン ５．０％ ポリオキシエチレン（４）ポリオキシプロピレン（１１）ブチルエーテル ５．０％ エタノール ３．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残部
【０１４１】配合例１５ シャンプー Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ０．５％ ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン ３．０％ ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ６．０％ ラウリル硫酸ナトリウム １．５％ ラウリン酸ジエタノールアミド ３．０％ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ２．５％ カチオン化セルロース ０．２％ ジステアリン酸エチレングリコール ２．０％ 香料 適量 防腐剤 適量 キレート剤 適量 緩衝剤 適量 精製水 残部
【０１４２】配合例１６ 浴用剤（顆粒状） Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−Ｌ−シスチン ３．０％ 硫酸ナトリウム ４４．０％ 炭酸水素ナトリウム ４５．０％ ホウ砂 ２．０％ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．０％ 色素 適量 香料 適量
【０１４３】
【発明の効果】本発明によれば、優れた炎症因子活性化
抑制作用を有する炎症因子活性化抑制剤を提供すること
ができる。この炎症因子活性化抑制剤は、特に薬剤（皮
膚外用剤、点眼薬等）、化粧料（化粧料添加剤を含
む。）或いは飲食品（健康食品等）の形態で、前記特定
のシスチン誘導体を有効成分とし、更に必要により適宜
坦体、添加剤と共に配合して使用される。
抑制作用を有する炎症因子活性化抑制剤を提供すること
ができる。この炎症因子活性化抑制剤は、特に薬剤（皮
膚外用剤、点眼薬等）、化粧料（化粧料添加剤を含
む。）或いは飲食品（健康食品等）の形態で、前記特定
のシスチン誘導体を有効成分とし、更に必要により適宜
坦体、添加剤と共に配合して使用される。
【０１４４】特に、皮膚に塗布したとき、肌に有効に残
留し落ち難く、しかも良好な使用感を有するので、この
ような作用、効果を期待する化粧料や、皮膚外用剤等広
く医薬品に極めて好適である。
留し落ち難く、しかも良好な使用感を有するので、この
ような作用、効果を期待する化粧料や、皮膚外用剤等広
く医薬品に極めて好適である。
【０１４５】更に、前記炎症因子活性化抑制剤の有効成
分として好適で、優れた炎症因子活性化抑制作用を有す
る新規シスチン誘導体やその製造方法も提供することが
できる。
分として好適で、優れた炎症因子活性化抑制作用を有す
る新規シスチン誘導体やその製造方法も提供することが
できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 31/137 31/137 31/198 31/198 Ａ６１Ｐ 25/00 Ａ６１Ｐ 25/00 29/00 29/00 43/00 43/00 (72)発明者 岩崎 敬治 神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１ 味の 素株式会社アミノサイエンス研究所内 (72)発明者 坂本 一民 神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１ 味の 素株式会社アミノサイエンス研究所内 Ｆターム(参考） 4B018 MD19 ME06 ME14 4C083 AA072 AA082 AA122 AB032 AB212 AB242 AB272 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC082 AC092 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC312 AC352 AC392 AC402 AC442 AC542 AC581 AC582 AC662 AC712 AC782 AC792 AC842 AD042 AD092 AD112 AD132 AD152 AD272 AD302 AD512 AD532 AD622 AD662 BB51 CC04 CC05 CC07 CC12 CC19 CC23 CC25 CC38 DD16 DD23 DD27 DD31 DD41 EE10 EE12 EE13 EE17 4C206 AA03 JA62 KA01 KA12 MA01 MA04 MA37 MA72 MA75 MA78 NA14 NA20 ZA01 ZA02 ZA05 ZA06 ZA08 ZA12 ZA16 ZA18 ZA33 ZA36 ZA37 ZA38 ZA39 ZA40 ZA45 ZA53 ZA59 ZA60 ZA66 ZA67 ZA68 ZA71 ZA75 ZA81 ZA89 ZA92 ZA96 ZA97 ZB08 ZB11 ZB15 ZB22 ZB26 ZC02 ZC21 ZC33 ZC35 ZC54 4H006 AA01 AB22 TA04 TB56
Claims (19)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ）で示されることを特徴と
するシスチン誘導体： 【化１】 上記式中、ｎ及びｍは、それぞれ独立して０〜５の整数
を、Ａｒ1及びＡｒ2は、それぞれ独立して２−ヒドロキ
シアリール基又は複素環含有基を、それぞれ表す；当該
複素環含有基を構成する複素環は合計３〜１４個の環原
子を含み、複素環は酸素、窒素及び硫黄から独立して選
択される環異種原子を合計１〜４個含み、複素環は飽
和、部分飽和及び芳香族の何れであってもよい。前記２
−ヒドロキシアリール基及び複素環含有基は、それぞれ
独立して下記置換基の何れかを有していてもよい：ハロ
ゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、炭
素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜４のアルキル基
において水素原子の少なくとも一部がフッ素原子で置換
された基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６
のヒドロキシアルキル基、及び炭素数１〜６のアミノア
ルキル基；Ｒ1及びＲ4は、それぞれ独立して下記置換基
の何れかを表す：水素原子、炭素数１〜６のアルキル
基、及びフェニル基；Ｘ及びＹは、それぞれ独立してＯ
又はＮＨを表す；Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立して下記
置換基の何れかを表す：水素原子、炭素数１〜２０のア
ルキル基、炭素数７〜１６のアラルキル基、及び炭素数
２〜２０の分子内に不飽和炭素−炭素結合を有している
不飽和炭化水素基；及び２個のＴはそれぞれ独立して、
水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を、２個のＶは
それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜６のアルキ
ル基を、それぞれ表す。尚、当該シスチン誘導体は遊離
体、塩、及び溶媒和物の何れの形態でもよく、また光学
活性体でもラセミ体でもよい。 - 【請求項２】塩が、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸
塩、ナトリウム塩、カリウム塩、亜鉛塩及び銅塩の何れ
かであり、溶媒和物が水和物である請求項１記載のシス
チン誘導体。 - 【請求項３】当該式中、Ａｒ1及びＡｒ2が２−ヒドロキ
シフェニル基である請求項１記載のシスチン誘導体。 - 【請求項４】当該式中、Ｘ及びＹがＯである請求項３記
載のシスチン誘導体。 - 【請求項５】当該式中、ｎ及びｍがそれぞれ独立して１
又は２であり、２個のＴ及び２個のＶ全てが、それぞれ
独立して水素原子又はメチル基であり、Ｒ1及びＲ4が水
素原子であり、Ｘ及びＹがそれぞれ独立してＯ又はＮＨ
であり、Ｒ2及びＲ3がそれぞれ独立して水素原子又は炭
素数１〜８のアルキル基であり、Ａｒ1及びＡｒ2がそれ
ぞれ独立して、水酸基、炭素数１〜４のアルキル基、炭
素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシ
アルキル基から選ばれる置換基を有していてもよい、２
−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシピリジル基及
びピリジル基から選ばれる請求項１記載のシスチン誘導
体。 - 【請求項６】請求項１〜５何れか記載のシスチン誘導体
を有効成分として含有することを特徴とする炎症因子活
性化抑制剤。 - 【請求項７】遊離体又は、薬学的又は化粧料的に許容し
うる、塩及び溶媒和物の何れかの形態にある請求項６記
載の炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項８】炎症因子がＩＬ−１α及び／又はＮＦ−κ
Ｂである請求項６記載の炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項９】炎症因子活性化に関与する疾病に罹ってい
るか若しくはそれに対して感受性である哺乳動物用治療
剤、又は炎症性疾患の予防、改善及び／又は治療剤の形
態にある請求項６記載の炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項１０】炎症因子活性化に関与する疾病が、急性
及び慢性の痛み、血液量減少性のショック、外傷性ショ
ック、血液再潅流傷害、循環性ショック、敗血症性ショ
ック、全身性炎症、全身性炎症反応症候群、局所性炎症
反応、肺炎、気管支炎、膵炎、髄膜炎、脳炎、潰瘍性大
腸炎、炎症性腸疾患、皮膚炎、腎炎、関節炎、血管炎、
心内膜炎、胸膜炎、腹膜炎、結膜炎、脈絡膜炎、上皮小
体機能冗進症の治療又は予防、アクネ、脱毛症、多発性
硬化症、移植、移植片拒絶、自己免疫疾患、成人呼吸窮
迫症候群、変形性関節症、慢性関節リウマチ、糖尿病、
糖尿病性神経障害、糖尿病性腎障害、糖尿病性白内障、
アトピー性皮膚炎、回腸炎、潰瘍性大腸炎、クローン
病、喘息、乾癬、歯周疾患、歯根膿炎、ネフローゼ、中
枢神経系脱髄性疾患、緑内障、白内障、黄斑変性症、紅
斑性狼瘡、後天性免疫不全症候群関連痴呆、後天性免疫
不全症候群関連併発症、アルツハイマー病、ハンチント
ン病、パーキンソン病、神経変性疾患、ニューロン毒
性、偏頭痛、化学物質依存症及び嗜好、嘔吐、てんか
ん、不安、記憶障害、鬱病、多動症候群、情動傷害、注
意欠乏傷害、精神分裂病、モルヒネ誘発耐性及び禁断症
状、頭部外傷、急性脊髄損傷、血栓症、血小板凝集、ア
テローム硬化症、虚血性心疾患、心筋症、腎不全、糸球
体腎炎、副腎機能不全症、急性膵臓炎、高コレステロー
ル血症、動脈硬化症、骨形成の促進及び骨粗鬆症の処
置、骨再吸収の増大に伴う骨疾患、子癇前症、子癇、尿
毒症併発症、慢性肝不全、卒中、脳虚血、脳溢血、及び
癌からなる群より選択される少なくとも１種である請求
項９記載の炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項１１】経口、非経口又は局所投与用である請求
項６記載の炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項１２】炎症性疾患が紫外線により誘起される請
求項９記載の炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項１３】点眼薬の形態にある請求項６記載の炎症
因子活性化抑制剤。 - 【請求項１４】化粧料添加用である請求項６記載の炎症
因子活性化抑制剤。 - 【請求項１５】化粧料又は皮膚外用剤の形態にある請求
項６記載の炎症因子活性化抑制剤。化粧料用又は皮膚外
用剤用坦体を含んでいてもよい。 - 【請求項１６】炎症因子により誘起され又は促進される
皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容上好ましくない
変化を予防し、遅延させ、改善し及び／又は治療するた
めに用いられる請求項１４又は１５記載の炎症因子活性
化抑制剤。 - 【請求項１７】炎症因子により誘起され又は促進される
皮膚の加齢による変化或いは皮膚の美容上好ましくない
変化が、太陽光線、太陽光線中の紫外線及び／又は他の
光源からの紫外線により誘起又は促進される皮膚のシ
ワ、たるみ及び／又は色素沈着である請求項１６記載の
炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項１８】抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線吸収剤、美
白剤、細胞賦活剤、保湿剤及び金属キレート剤から選ば
れる少なくとも１種を含有する請求項１２及び１４〜１
６何れか記載の炎症因子活性化抑制剤。 - 【請求項１９】飲食品、栄養剤及び輸液製剤の何れかの
形態にある請求項６記載の炎症因子活性化抑制剤。
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