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JP2002296416A - Optical element and method for manufacturing the same - Google Patents

Optical element and method for manufacturing the same

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Publication number
JP2002296416A
JP2002296416A JP2001095503A JP2001095503A JP2002296416A JP 2002296416 A JP2002296416 A JP 2002296416A JP 2001095503 A JP2001095503 A JP 2001095503A JP 2001095503 A JP2001095503 A JP 2001095503A JP 2002296416 A JP2002296416 A JP 2002296416A
Authority
JP
Japan
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optically active
optical element
acid
support
element according
Prior art date
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Granted
Application number
JP2001095503A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4684447B2 (en
Inventor
Makoto Sukegawa
誠 助川
Yoshiro Tazane
佳郎 田實
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Inc filed Critical Mitsui Chemicals Inc
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Publication of JP2002296416A publication Critical patent/JP2002296416A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical element which is excellent in moldability, workability, flexibility, lightness in weight, film thinness and handleability and usable with a large area. SOLUTION: The optical element has an optically active compound on a supporting body. Therefore the optical element is extensively used in various fields owing to its excellent moldability, workability, flexibility, lightness in weight, film thinness and handleability and its usability with the large area.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、支持体上に光学活
性化合物を有することを特徴とする光学素子に関する。
The present invention relates to an optical element having an optically active compound on a support.

【0002】[0002]

【従来の技術】1/2波長板、旋光性結晶板や位相差板
等の直線偏光や楕円偏光の方位を回転させるための旋光
子としては、水晶等の旋光性結晶や方解石等の複屈折性
結晶からなるものが知られている。しかしながら、精度
向上のための結晶調節や研磨処理などに高度な技術と多
大な労力、時間を要するため生産性が非常に低く、ま
た、大面積の形成が困難であるという問題点があった。
2. Description of the Related Art As an optical rotator for rotating the azimuth of linearly polarized light or elliptically polarized light, such as a half-wave plate, a rotatory crystal plate, or a retardation plate, a birefringent crystal, such as quartz, or a calcite, etc. What consists of a crystalline crystal is known. However, there is a problem that productivity is extremely low because high technology and a great deal of labor and time are required for crystal adjustment and polishing processing for improving accuracy, and it is difficult to form a large area.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上述
のような従来技術の課題を解決し、良好な生産性で製造
された大面積の光学素子を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art and to provide a large-area optical element manufactured with good productivity.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討した結果、支持体上に光学活性化
合物を有する光学素子が、上記課題を解決できるという
知見を見出し、本知見に基づき本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明は、以下の[1]〜[19]に記
載した事項により特定される。 [1] 支持体上に光学活性化合物を有する光学素子。 [2] 支持体と光学活性化合物が化学結合している、
[1]の光学素子。 [3] 光学活性化合物が、光学活性ポリマーである、
[1]の光学素子。 [4] 光学活性ポリマーがポリアミノ酸である、
[3]の光学素子。 [5] 光学活性ポリマーがポリ乳酸系樹脂である、
[3]の光学素子。 [6] ポリ乳酸系樹脂が、乳酸と乳酸以外の(共)重
合可能な多官能性化合物との共重合体である、[5]の
光学素子。 [7] ポリ乳酸系樹脂中の乳酸由来繰り返し単位にお
ける異性体含有量が、0〜10モル%である、[5]〜
[6]の何れかに記載した光学素子。 [8] 支持体が、金属、金属酸化物、酸化ケイ素、樹
脂からなる群から選択される、[1]に記載した光学素
子。 [9] 支持体が酸化ケイ素である[7]の光学素子。 [10] 旋光性を有することを特徴とする[1]〜
[9]の何れかの光学素子。 [11] 旋光性が、10〜10000°/1mmの旋
光能を発現するものである、[10]の光学素子。 [12] 少なくとも2軸方向に旋光性を有する[1
0]又は[11]の光学素子。 [13] [1]〜[12]の何れかの光変調素子。 [14] 駆動周波数が、1MHz〜100GHzであ
る、[13]の光変調素子。 [15] 駆動電圧が、0.01kV/m〜1MV/m
である、[13]又は[14]の光変調素子。 [16] 支持体表面上の官能基と、光学活性化合物中
の官能基を反応させることにより、支持体上に光学活性
物質を結合させる、光学素子の製造方法。 [17] 光学活性化合物が光学活性ポリマーである
[16]の光学素子の製造方法。 [18] 光学活性化合物中の官能基が、光学活性ポリ
マーの末端基である[17]の光学素子の製造方法。 [19] 支持体表面の官能基を開始剤とし、単量体を
重合させることにより、支持体上に光学活性ポリマーを
結合させる、[16]の光学素子の製造方法。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that an optical element having an optically active compound on a support can solve the above problems. The present invention has been completed based on the findings. That is, the present invention is specified by the matters described in the following [1] to [19]. [1] An optical element having an optically active compound on a support. [2] the support and the optically active compound are chemically bonded,
The optical element according to [1]. [3] the optically active compound is an optically active polymer,
The optical element according to [1]. [4] the optically active polymer is a polyamino acid;
The optical element according to [3]. [5] The optically active polymer is a polylactic acid-based resin,
The optical element according to [3]. [6] The optical element of [5], wherein the polylactic acid-based resin is a copolymer of lactic acid and a (co) polymerizable polyfunctional compound other than lactic acid. [7] The isomer content in the lactic acid-derived repeating unit in the polylactic acid-based resin is from 0 to 10 mol%, [5] to
The optical element according to any one of [6]. [8] The optical element according to [1], wherein the support is selected from the group consisting of a metal, a metal oxide, silicon oxide, and a resin. [9] The optical element of [7], wherein the support is silicon oxide. [10] It is characterized by having optical rotation [1]-
The optical element according to any one of [9]. [11] The optical element of [10], wherein the optical rotation expresses an optical rotation of 10 to 10000 ° / 1 mm. [12] Optical rotation in at least two axial directions [1]
0] or the optical element of [11]. [13] The light modulation device according to any one of [1] to [12]. [14] The light modulation element according to [13], wherein the driving frequency is 1 MHz to 100 GHz. [15] The drive voltage is 0.01 kV / m to 1 MV / m
The light modulation device according to [13] or [14]. [16] A method for producing an optical element, comprising reacting a functional group on the surface of a support with a functional group in an optically active compound to bond an optically active substance onto the support. [17] The method for producing an optical element according to [16], wherein the optically active compound is an optically active polymer. [18] The method for producing an optical element according to [17], wherein the functional group in the optically active compound is a terminal group of the optically active polymer. [19] The method for producing an optical element according to [16], wherein the optically active polymer is bonded onto the support by polymerizing a monomer using the functional group on the support surface as an initiator.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態につ
き詳細に説明する。
Embodiments of the present invention will be described below in detail.

【0006】[光学活性化合物]本発明で用いられる光
学活性化合物は、旋光性を有すれば、制限されない。旋
光性を有する光学活性化合物としては、不斉の立体構造
を有する分子、イオン、分子不斉を有する分子、イオ
ン、結晶の分子配列により旋光性を示す物質が挙げられ
る。光学活性化合物は、右旋性、左旋性、どちらでも良
く、また、混合物の場合には一方が過剰であれば良い。
[Optically Active Compound] The optically active compound used in the present invention is not limited as long as it has optical rotation. Examples of the optically active compound having optical rotation include a molecule having an asymmetric three-dimensional structure, an ion, a molecule having molecular asymmetry, a substance exhibiting optical rotation according to the molecular arrangement of ions and crystals. The optically active compound may be dextrorotatory or levorotatory, and in the case of a mixture, it is sufficient if one of them is in excess.

【0007】具体的には、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、マ
ンデル酸等のカルボン酸及びその塩及びそのエステル;
アラビノース、グルコース、マンノース、ガラクトー
ス、フルクトース、スクロース、ラクトース、マルトー
ス、転化糖等の糖類;アラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、メチオニン、トリプトファン、フェニルア
ラニン、プロリン、セリン、トレオニン、システイン、
チロシン、アスパラギン、グルタミン、リジン、ヒスチ
ジン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、L
−オルニチン、酸性アミノ酸のω−エステル、塩基性ア
ミノ酸のN置換体、アスパラギン酸−L−フェニルアラ
ニン2量体(アスパルテーム)等のアミノ酸及びアミノ
酸誘導体、L−システイン酸等のアミノスルホン酸等;
コレステリルブロミド、コレステリル−n−ヘキシルエ
ーテル、コレステリル−n−ヘプタノエート、コレステ
リル−n−ヘプチルカーボネート、コレステリル−n−
ヘプチルメルカプトカーボネート、コレステリルベンゾ
エート、コレステリル−ω−フェニル ヘプタノエー
ト、コレステリルエルケート、4−n−ドデシルオキシ
−1−ナフチリジン−コレステリル−p−アミノベンゾ
エート等のコレステロール誘導体;リモネン、エチルメ
チルショウノウ等のショウノウ誘導体、2−オクタノー
ル、メントール、コニイン、ニコチン、メンチルアミ
ン、アスコルビン酸及びその塩、キニーネ、コカイン、
コデイン、シンコニジン、シンコニン、ストリキニー
ネ、ナルコチン、ピネン、ブルシン、メントール;など
が挙げられる。
Specifically, carboxylic acids such as lactic acid, malic acid, tartaric acid and mandelic acid and salts and esters thereof;
Sugars such as arabinose, glucose, mannose, galactose, fructose, sucrose, lactose, maltose, invert sugar; alanine, valine, leucine, isoleucine, methionine, tryptophan, phenylalanine, proline, serine, threonine, cysteine;
Tyrosine, asparagine, glutamine, lysine, histidine, arginine, aspartic acid, glutamic acid, L
-Ornithine, ω-esters of acidic amino acids, N-substituted basic amino acids, amino acids and amino acid derivatives such as aspartic acid-L-phenylalanine dimer (aspartame), aminosulfonic acids such as L-cysteic acid, and the like;
Cholesteryl bromide, cholesteryl-n-hexyl ether, cholesteryl-n-heptanoate, cholesteryl-n-heptyl carbonate, cholesteryl-n-
Cholesterol derivatives such as heptyl mercaptocarbonate, cholesteryl benzoate, cholesteryl-ω-phenyl heptanoate, cholesteryl erkat, 4-n-dodecyloxy-1-naphthyridine-cholesteryl-p-aminobenzoate; camphor derivatives such as limonene and ethyl methyl camphor; 2-octanol, menthol, coniin, nicotine, menthylamine, ascorbic acid and its salts, quinine, cocaine,
Codeine, cinchonidine, cinchonine, strychnine, narcotine, pinene, brucine, menthol; and the like.

【0008】[光学活性ポリマー]光学活性化合物とし
て、光学活性ポリマーを用いることができる。光学活性
ポリマーとしては、ポリ乳酸系樹脂、ポリアスパラギン
酸、ポリグルタミン酸、ポリリジン、ポリアラニン等の
ポリアミノ酸及びその誘導体、コラーゲン、DNA、R
NA、セルロース、エチルセルロース、プロピルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、アセチルセルロ
ース、酢酸セルロース、シアノエチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、光学活性基を有するポリアクリル酸エ
ステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリイソシアニ
ド、ポリイソシアナート、ポリシラン、ポリアセチレ
ン、ポリチオフェン等が挙げられる。
[Optically Active Polymer] As the optically active compound, an optically active polymer can be used. Examples of the optically active polymer include polylactic acid resins, polyamino acids such as polyaspartic acid, polyglutamic acid, polylysine, and polyalanine and derivatives thereof, collagen, DNA, R
NA, cellulose, ethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, acetyl cellulose, cellulose acetate, cellulose derivatives such as cyanoethyl cellulose, polyacrylates having optically active groups, polymethacrylates, polyisocyanides, polyisocyanates, polysilanes, Examples include polyacetylene and polythiophene.

【0009】[ポリ乳酸系樹脂]本発明において、ポリ
乳酸系樹脂とは、ポリ乳酸、乳酸とヒドロキシカルボン
酸等の共重合可能な多官能性化合物とのコポリマー、乳
酸及び多価アルコールと多価カルボン酸のコポリマー、
及びそれらの混合物を包含する。これらのポリ乳酸系樹
脂のうち、ホモポリマーであるポリ乳酸が好ましく、L
−ポリ乳酸がより好ましい。
[Polylactic acid-based resin] In the present invention, polylactic acid-based resin refers to polylactic acid, a copolymer of lactic acid and a copolymerizable polyfunctional compound such as hydroxycarboxylic acid, or a mixture of lactic acid and a polyhydric alcohol with a polyhydric alcohol. Carboxylic acid copolymers,
And mixtures thereof. Among these polylactic acid-based resins, polylactic acid which is a homopolymer is preferable.
-Polylactic acid is more preferred.

【0010】また、混合物の場合、相溶化剤を含有して
もよい。ポリ乳酸系樹脂がコポリマーの場合、コポリマ
ーの配列の様式は、ランダム共重合体、交替共重合体、
ブロック共重合体、グラフト共重合体の何れでもよい。
さらに、これらは少なくとも一部が、キシリレンジイソ
シアネート、2,4−トリレンジイソシアネート等の多
価イソシアネートや、セルロース、アセチルセルロース
やエチルセルロース等の多糖類等の架橋剤で架橋された
ものでも良く、少なくとも一部が、線状、環状、分岐
状、星状、三次元網目構造等のいずれの構造をとってい
ても良く、何ら制限されない。
In the case of a mixture, a compatibilizer may be contained. When the polylactic acid-based resin is a copolymer, the mode of arrangement of the copolymer may be random copolymer, alternating copolymer,
Either a block copolymer or a graft copolymer may be used.
Furthermore, these may be at least partially cross-linked with a polyvalent isocyanate such as xylylene diisocyanate or 2,4-tolylene diisocyanate, or a cross-linking agent such as cellulose or a polysaccharide such as acetyl cellulose or ethyl cellulose. A part may have any structure such as a linear, annular, branched, star-like, and three-dimensional network structure, and is not limited at all.

【0011】[乳酸]原料となる乳酸は、L−乳酸、D
−乳酸、DL−乳酸、又は、それらの混合物が挙げら
れ、乳酸の環状2量体であるラクチドを樹脂の原料とし
て使用する場合には、L−ラクチド、D−ラクチド、メ
ソ−ラクチド、又は、それらの混合物が挙げられる。こ
れらの光学異性体原料を種々に組み合わせて、また、反
応条件により、所望の光学純度を有する乳酸と乳酸以外
の(共)重合可能な多官能性化合物との共重合体を重合
することができるが、異性体含有量は、0〜10%が好
ましく、0〜5%がより好ましく、0〜2%がさらに好
ましい。例えば、乳酸がL−乳酸である場合、D−乳酸
の含有量は、0〜10%が好ましく、0〜5%がより好
ましく、0〜2%がさらに好ましい。
[Lactic acid] Lactic acid as a raw material is L-lactic acid, D-lactic acid,
-Lactic acid, DL-lactic acid, or a mixture thereof. When lactide, which is a cyclic dimer of lactic acid, is used as a raw material of the resin, L-lactide, D-lactide, meso-lactide, or And mixtures thereof. By variously combining these optical isomer raw materials and depending on the reaction conditions, a copolymer of lactic acid having a desired optical purity and a (co) polymerizable polyfunctional compound other than lactic acid can be polymerized. However, the isomer content is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5%, and still more preferably 0 to 2%. For example, when the lactic acid is L-lactic acid, the content of D-lactic acid is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5%, and still more preferably 0 to 2%.

【0012】[共重合可能な多官能性化合物]共重合可
能な多官能性化合物としては、例えば、グリコール酸、
ジメチルグリコール酸、2−ヒドロキシ酪酸、3−ヒド
ロキシ酪酸、4−ヒドロキシ酪酸、2−ヒドロキシプロ
パン酸、3−ヒドロキシプロパン酸、2−ヒドロキシ吉
草酸、3−ヒドロキシ吉草酸、4−ヒドロキシ吉草酸、
5−ヒドロキシ吉草酸、2−ヒドロキシカプロン酸、3
−ヒドロキシカプロン酸、4−ヒドロキシカプロン酸、
5−ヒドロキシカプロン酸、6−ヒドロキシカプロン
酸、6−ヒドロキシメチルカプロン酸、マンデル酸等の
ヒドロキシカルボン酸;グリコリド、β−メチル−δ−
バレロラクトン、γ−バレロラクトン、ε−カプロラク
トン等の環状エステル;シュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、テレ
フタル酸等の多価カルボン酸、及びこれらの無水物;エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プ
ロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブ
タンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオー
ル、2,3−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオー
ル、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、テトラメチレングリコー
ル、1,4−ヘキサンジメタノール等の多価アルコー
ル;セルロース等の多糖類、α−アミノ酸等のアミノカ
ルボン酸等を挙げることができる。これらの共重合可能
な多官能性化合物は、一種類又は二種類以上の混合物で
あってもよく、不斉炭素を有する場合、L体、D体、及
びその任意の割合の混合物であってもよい。
[Copolymerizable polyfunctional compound] Examples of the copolymerizable polyfunctional compound include glycolic acid,
Dimethyl glycolic acid, 2-hydroxybutyric acid, 3-hydroxybutyric acid, 4-hydroxybutyric acid, 2-hydroxypropanoic acid, 3-hydroxypropanoic acid, 2-hydroxyvaleric acid, 3-hydroxyvaleric acid, 4-hydroxyvaleric acid,
5-hydroxyvaleric acid, 2-hydroxycaproic acid, 3
-Hydroxycaproic acid, 4-hydroxycaproic acid,
Hydroxycarboxylic acids such as 5-hydroxycaproic acid, 6-hydroxycaproic acid, 6-hydroxymethylcaproic acid, and mandelic acid; glycolide, β-methyl-δ-
Cyclic esters such as valerolactone, γ-valerolactone, ε-caprolactone; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecandioic acid, dodecanedioic acid, terephthalic acid Polyhydric carboxylic acids such as, and their anhydrides; ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2,3-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, neopentyl glycol, tetramethylene glycol, 1,4 -Polyhydric alcohols such as hexane dimethanol; polysaccharides such as cellulose And aminocarboxylic acids such as α-amino acids. These copolymerizable polyfunctional compounds may be one kind or a mixture of two or more kinds, and when having an asymmetric carbon, L-form, D-form, and a mixture of any ratio thereof may be used. Good.

【0013】[ポリ乳酸系樹脂の製造方法]本発明にお
いて使用するポリ乳酸系樹脂の製造方法は特に限定され
ないが、例えば、特開昭59−096123号、特開平
7−033861号等に記載されている、乳酸を直接脱
水縮合して得る方法、又は、米国特許第4,057,3
57号、Polymer Bulletin,14巻,
491〜495頁(1985年)、Makromol.
Chem.,187巻,1611〜1628頁(198
6年)等に記載されている乳酸の環状二量体であるラク
チドを用いて開環重合させる方法等により製造すること
ができる。開始剤として、支持体上の官能基を用いて重
合することができる。
[Method for Producing Polylactic Acid Resin] The method for producing the polylactic acid resin used in the present invention is not particularly limited, and is described, for example, in JP-A-59-096123 and JP-A-7-033861. A method of directly dehydrating and condensing lactic acid, or US Pat. No. 4,057,3
No. 57, Polymer Bulletin, Vol. 14,
491-495 (1985), Makromol.
Chem. 187, 1611-1628 (198
6 years) and the like, and a method of ring-opening polymerization using lactide, which is a cyclic dimer of lactic acid, and the like. Polymerization can be carried out using a functional group on the support as an initiator.

【0014】[ポリ乳酸系樹脂]本発明において使用す
るポリ乳酸系樹脂の重量平均分子量(Mw)は、特に制
限されるものではないが、1万〜1000万が好まし
く、3万〜300万がより好ましく、5万〜100万が
さらに好ましい。本発明で使用するポリ乳酸系樹脂の重
量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)
は、その製造方法において、原料の種類、溶媒の種類、
触媒の種類及び量、反応温度、反応時間、反応系の脱水
の程度等の反応条件を適宜選択することにより所望のも
のに制御することができる。本発明で使用するポリ乳酸
系樹脂は、透明性が高いことから、光学素子として広く
用いることができる。
[Polylactic acid-based resin] The weight average molecular weight (Mw) of the polylactic acid-based resin used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 10,000 to 10,000,000, and preferably 30,000 to 3,000,000. More preferably, 50,000 to 1,000,000 is even more preferable. Weight average molecular weight (Mw) and molecular weight distribution (Mw / Mn) of the polylactic acid resin used in the present invention
In the manufacturing method, the type of raw material, the type of solvent,
The desired catalyst can be controlled by appropriately selecting reaction conditions such as the type and amount of the catalyst, the reaction temperature, the reaction time, and the degree of dehydration of the reaction system. The polylactic acid-based resin used in the present invention can be widely used as an optical element because of its high transparency.

【0015】[ポリアミノ酸の製造方法]ポリアミノ酸
の合成方法は特に制限されないが、普通、N−カルボキ
シアミノ酸無水物の重合により得ることができる。N−
カルボキシアミノ酸無水物の重合に触媒や開始剤を用い
る場合、普通、ブチルアミン、ヘキシルアミン等の1級
アミン、ジエチルアミン等の2級アミン、トリエチルア
ミン等の3級アミン、ナトリウムアルコラート等の塩基
性触媒や開始剤を用いることができる。支持体上のアミ
ノ基を開始剤として重合することができる。重合溶媒
は、テトラヒドロフラン、ジクロロエタン、ジクロロメ
タン、アセトニトリル、トルエン、ジメチルスルホキシ
ド等が用いられるが、アミノ酸の種類により適当な溶媒
を選択することにより、高重合度のポリアミノ酸を得る
ことができる。
[Method for producing polyamino acid] The method for synthesizing the polyamino acid is not particularly limited, but it can be usually obtained by polymerization of N-carboxyamino acid anhydride. N-
When a catalyst or an initiator is used for the polymerization of carboxyamino acid anhydride, a basic catalyst such as a primary amine such as butylamine or hexylamine, a secondary amine such as diethylamine, a tertiary amine such as triethylamine, or a sodium alcoholate is usually used. Agents can be used. Polymerization can be carried out using an amino group on the support as an initiator. As the polymerization solvent, tetrahydrofuran, dichloroethane, dichloromethane, acetonitrile, toluene, dimethylsulfoxide and the like are used, and a polyamino acid having a high degree of polymerization can be obtained by selecting an appropriate solvent according to the type of amino acid.

【0016】[支持体]本発明で用いられる支持体は、
光学活性物質を支持することができれば特に制限されな
い。無機物質、有機物質、あるいはそれらの複合体を支
持体としても良い。また、支持体は、単層でも、2層以
上の多層構造でも構わない。例えば、ソーダ石灰ガラ
ス、鉛ガラス、バリウムガラス、ホウケイ酸ガラス、リ
ンケイ酸ガラス、フッ化物ガラス、さらにランタン、ト
リウム、チタンなどを含むガラス;金、銀、白金、パラ
ジウム、銅、鉄、チタン、アルミニウム、等の金属及び
その酸化物;インジウムチンオキサイド(ITO)、酸
化ジルコニウム等の金属酸化物;シリコン、ガリウム砒
素、インジウムリン;石英、水晶等の二酸化ケイ素、マ
イカ、雲母;ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソ
ブチレン等のポリオレフィン、ポリスチレン、ポリブタ
ジエン、ポリイソプレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリアクリロニトリル、ポリアクリル酸、ポリア
クリル酸エステル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル
酸エステル、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシ
ド、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシメチレン、ポ
リビニルアルコール、ポリエチレンイミン、ポリアリル
アミン、ポリビニルアミン、6−ナイロン、66−ナイ
ロン等のポリアミド、ポリエチレンテレフタレート等の
ポリエステル、ポリイミド、ポリイミダゾール、ポリオ
キサゾール、ポリ(エーテルエーテルケトン)、ポリジ
メチルシロキサン、ポリフェニレンスルフィド、ポリテ
トラフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオリド等の
樹脂;等が挙げられる。樹脂が用いられる場合、1種で
も2種以上の混合物でも良く、また、共重合体でも構わ
ない。
[Support] The support used in the present invention comprises:
There is no particular limitation as long as the optically active substance can be supported. An inorganic substance, an organic substance, or a composite thereof may be used as a support. The support may have a single layer or a multilayer structure of two or more layers. For example, soda-lime glass, lead glass, barium glass, borosilicate glass, phosphosilicate glass, fluoride glass, and glass containing lanthanum, thorium, titanium, and the like; gold, silver, platinum, palladium, copper, iron, titanium, and aluminum Metal oxides such as indium tin oxide (ITO) and zirconium oxide; silicon, gallium arsenide, indium phosphorus; silicon dioxide such as quartz and quartz; mica; mica; polyethylene, polypropylene, polyisobutylene Polyolefin, polystyrene, polybutadiene, polyisoprene, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyacrylonitrile, polyacrylic acid, polyacrylic ester, polymethacrylic acid, polymethacrylic ester, polyacrylamide, polyethylene Polyamide such as oxide, polypropylene oxide, polyoxymethylene, polyvinyl alcohol, polyethyleneimine, polyallylamine, polyvinylamine, 6-nylon, 66-nylon, polyester such as polyethylene terephthalate, polyimide, polyimidazole, polyoxazole, poly (ether ether) Ketone), polydimethylsiloxane, polyphenylene sulfide, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, and other resins; and the like. When a resin is used, it may be a single resin or a mixture of two or more resins, or a copolymer.

【0017】光学活性化合物は、物理吸着により支持体
上に有していても良く、また、化学結合の形成により支
持体上に有していても良い。支持体の性質と、光学活性
化合物の性質により決定される。化学結合としては、共
有結合、イオン結合、金属結合、配位結合、水素結合、
疎水性相互作用、π−π相互作用などが挙げられる。支
持体上の光学活性化合物による被覆率は、特に制限され
ないが、通常50〜100%、好ましくは70〜100
%である。光学活性化合物の吸着力を高めたり、化学結
合を形成させるために光学活性化合物と支持体の間に、
単分子層等の薄層を形成させることもできる。
The optically active compound may be present on the support by physical adsorption, or may be present on the support by formation of a chemical bond. It is determined by the properties of the support and the properties of the optically active compound. Chemical bonds include covalent bonds, ionic bonds, metal bonds, coordination bonds, hydrogen bonds,
Hydrophobic interaction, π-π interaction and the like. The coverage of the optically active compound on the support is not particularly limited, but is usually 50 to 100%, preferably 70 to 100.
%. To increase the adsorptive power of the optically active compound or to form a chemical bond, between the optically active compound and the support,
A thin layer such as a monolayer can also be formed.

【0018】本発明で用いる支持体の厚さは、特に限定
されないが、通常、1μm〜10mm、好ましくは10
μm〜2mmである。
The thickness of the support used in the present invention is not particularly limited, but is usually 1 μm to 10 mm, preferably 10 μm.
μm to 2 mm.

【0019】本発明で用いる支持体の形状は、特に、制
限されない。通常、平面の板状であるが、その使用目的
によっては、球状、半球状、その他いかなる曲面を有し
ていても良く、また、凸凹を有していても構わない。そ
の使用目的により、適当な形状を有するものが使用され
る。
The shape of the support used in the present invention is not particularly limited. Usually, it has a flat plate shape, but may have a spherical shape, a hemispherical shape, or any other curved surface, or may have an uneven surface, depending on the intended use. Depending on the purpose of use, a material having an appropriate shape is used.

【0020】本発明で用いる支持体は、光線を透過させ
て使用する場合には光学的に透明であることが好まし
く、光線を反射させて使用することもできる。
The support used in the present invention is preferably optically transparent when used while transmitting light, and can be used after reflecting light.

【0021】[製造方法]本発明の光学素子の製造方法
は、特に、制限されない。例えば、支持体上に光学活性
化合物層を形成するには、スピンコーティング等、公知
の方法を用いることができる。支持体と光学活性化合物
を共有結合により化学結合させる場合、通常、支持体表
面上の官能基と、光学活性化合物中の官能基を反応させ
る。
[Manufacturing Method] The manufacturing method of the optical element of the present invention is not particularly limited. For example, in order to form an optically active compound layer on a support, a known method such as spin coating can be used. When a support and an optically active compound are chemically bonded by a covalent bond, a functional group on the surface of the support is generally reacted with a functional group in the optically active compound.

【0022】光学活性化合物が光学活性ポリマーである
場合、二通りの方法があり、支持体表面上の官能基と、
光学活性ポリマー中の(末端)官能基を反応させること
により化学結合させる方法と、支持体表面の官能基を開
始剤とし、単量体を重合させることにより、支持体上に
光学活性ポリマーを結合させる方法がある。
When the optically active compound is an optically active polymer, there are two methods: a functional group on the support surface;
The method of chemically bonding by reacting the (terminal) functional group in the optically active polymer, and the method of bonding the optically active polymer on the support by polymerizing a monomer using the functional group on the support surface as an initiator There is a way to make it happen.

【0023】本発明で用いられる支持体や光学活性化合
物が官能基を有する場合、官能基としては、長鎖アルキ
ル基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アミノ基、4
級アンモニウム基、アミド基、エポキシ基、アルコキシ
シリル基、ハロシリル基、チオール基、ジスルフィド
基、スルフィド基、スルホン酸基、シアノ基、イソシア
ノ基、二重結合、三重結合、リン酸基、等が挙げられ
る。
When the support or the optically active compound used in the present invention has a functional group, the functional group may be a long-chain alkyl group, carboxyl group, hydroxyl group, amino group,
Secondary ammonium group, amide group, epoxy group, alkoxysilyl group, halosilyl group, thiol group, disulfide group, sulfide group, sulfonic acid group, cyano group, isocyano group, double bond, triple bond, phosphate group, etc. Can be

【0024】支持体表面上に適当な官能基がない場合、
支持体上に官能基を有する層を形成させて所望の官能基
を付与することができる。例えば、シランカップリング
剤等で処理することができる。シランカップリング剤と
しては、アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプ
ロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルジメトキシ
メチルシラン、アミノプロピルジエトキシメチルシラ
ン、アミノプロピルメトキシジメチルシラン、アミノプ
ロピルエトキシジメチルシラン、(3−グリシドキシプ
ロピル)ジメチルエトキシシラン、(3−グリシドキシ
プロピル)ジメチルメトキシシラン等が挙げられる。他
の手段を併用し、このようにして得られた支持体上の光
学活性化合物の配向度を向上させることができる。
When there is no suitable functional group on the support surface,
A desired functional group can be imparted by forming a layer having a functional group on the support. For example, it can be treated with a silane coupling agent or the like. Examples of the silane coupling agent include aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminopropyldimethoxymethylsilane, aminopropyldiethoxymethylsilane, aminopropylmethoxydimethylsilane, aminopropylethoxydimethylsilane, (3-glycidoxy Propyl) dimethylethoxysilane, (3-glycidoxypropyl) dimethylmethoxysilane, and the like. The orientation of the optically active compound on the support thus obtained can be improved by using other means in combination.

【0025】[支持体上に光学活性物質を有する光学素
子の旋光性]本発明の支持体上に光学活性化合物を有す
る光学素子は、適当な構造制御により、高い旋光性を発
現せしめることができる。例えば、主鎖がらせん構造を
形成するポリマーの主鎖方向を支持体面に垂直に配向さ
せることにより、支持体面垂直方向に巨大な旋光能を生
じさせることができる。旋光性を利用する光学素子であ
る場合、その旋光能は特に制限されないが、普通、10
〜10000°/1mmであることが好ましい。
[Optical rotation of optical element having optically active substance on support] The optical element having an optically active compound on the support of the present invention can exhibit high optical rotation by appropriate structure control. . For example, by aligning the direction of the main chain of the polymer whose main chain forms a helical structure perpendicular to the surface of the support, a giant optical rotation can be generated in the direction perpendicular to the surface of the support. In the case of an optical element utilizing optical rotation, its optical rotation is not particularly limited.
It is preferably from 10000 to 10000 °.

【0026】[添加剤]本発明で使用する光学活性化合
物には、旋光性やその他の物性を改善する目的で、目的
に応じて添加することができる。添加剤の具体例として
は、例えば、可塑剤、熱安定剤、光安定剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、顔料、着色剤、各種フィラー、帯電
防止剤、離型剤、香料、滑剤、難燃剤、発泡剤、充填
剤、抗菌剤、防菌剤、核形成剤等を挙げることができ
る。
[Additives] The optically active compound used in the present invention can be added according to the purpose for the purpose of improving optical rotation and other physical properties. Specific examples of additives include, for example, plasticizers, heat stabilizers, light stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, colorants, various fillers, antistatic agents, release agents, fragrances, lubricants, Examples include a burning agent, a foaming agent, a filler, an antibacterial agent, an antibacterial agent, and a nucleating agent.

【0027】添加する添加剤の組成比は、実質的に機能
を発揮することができれば特に制限されないが、通常、
光学活性化合物の重量を規準として、0.001〜30
重量%、好ましくは0.01〜20重量%、さらに好ま
しくは0.1〜10重量%である。これらの添加剤を加
えることにより、例えば、少なくとも2軸方向に旋光性
を付与することもでき、この場合、添加剤が光学活性を
有する化合物であることが好ましい。
The composition ratio of the additive to be added is not particularly limited as long as it can substantially exert its function.
0.001 to 30 based on the weight of the optically active compound
%, Preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight. By adding these additives, for example, optical rotation can be imparted in at least two axial directions. In this case, the additives are preferably compounds having optical activity.

【0028】[用途]本発明に係る光学素子は、例え
ば、光通信システム、光交換システム、光計測システム
の分野において、旋光子、波長板、偏光板、光偏向機、
位相差板、導波路、レンズ、光ファイバー、光ファイバ
ーの被覆材料、発光素子、光変調素子、光増幅素子、光
スイッチ、光シャッター、調光体、調光パネル、光磁気
記憶素子、光メモリー、ホログラム等の記録媒体、光演
算素子、バーコード、太陽電池、光検出器、半導体レー
ザー、固体レーザー、LED、EL、空間光変調器、波
長変換素子、光アイソレーター、フォトリフラクティ
ブ、PSHB、液晶パネル、ヘッドアップディスプレイ
等の表示材料などに用いることができる。旋光性を利用
して、光変調素子として用いることができ、駆動周波数
が1MHz〜100GHzであることが好ましく、駆動
電圧が0.01kV/m〜1MV/mであることが好ま
しい。また、少なくとも2軸方向に旋光性を有すること
により、より高度な演算素子等の光学素子として用いる
ことができる。光学素子として用いる際に、他の偏光板
等の光学素子と組み合わせた形態として用いることがで
きる。
[Applications] The optical element according to the present invention can be used, for example, in optical communication systems, optical switching systems, and optical measurement systems in the fields of optical rotators, wave plates, polarizing plates, optical deflectors,
Phase difference plate, waveguide, lens, optical fiber, optical fiber coating material, light emitting element, light modulation element, optical amplification element, optical switch, optical shutter, dimmer, dimmer panel, magneto-optical storage element, optical memory, hologram And other recording media, optical arithmetic elements, barcodes, solar cells, photodetectors, semiconductor lasers, solid-state lasers, LEDs, ELs, spatial light modulators, wavelength conversion elements, optical isolators, photorefractive, PSHB, liquid crystal panels, heads It can be used as a display material for an up display or the like. It can be used as a light modulation element by utilizing optical rotation, and the driving frequency is preferably 1 MHz to 100 GHz, and the driving voltage is preferably 0.01 kV / m to 1 MV / m. Further, by having optical rotation in at least two axial directions, it can be used as an optical element such as a more advanced arithmetic element. When used as an optical element, it can be used in combination with another optical element such as a polarizing plate.

【0029】[0029]

【実施例】以下、実施例によって本発明をより具体的に
説明するが、本発明は実施例のみに限定されるものでは
ない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples.

【0030】[実施例1]直径15mmのFused
Silica板(CVI Laser Corpora
tion、PW−0604−UV)を、30%過酸化水
素水/濃硫酸(15ml/35ml)中で、3時間、超
音波洗浄した。蒸留水で良く洗浄し、80℃で、1時
間、窒素気流下で乾燥した。Fused Silica
板、L−ラクタイド(50g)、オクタン酸錫(0.0
05g)を混合し、180℃で、2時間反応し、更に、
215℃で、1時間反応させた。反応終了後、クロロホ
ルムに可溶なポリ乳酸を溶解除去した。このポリ乳酸の
重量平均分子量は、20.2万だった。更に、基板をク
ロロホルム50ml中で5分間、超音波洗浄を行なっ
た。この操作を3回行ない、更にクロロホルムでリンス
し、窒素気流下で乾燥した。屈折率楕円体測定装置を用
い旋光能を測定したところ、80°/1mmであった。
Example 1 Fused having a diameter of 15 mm
Silica board (CVI Laser Corpora)
, PW-0604-UV) was ultrasonically washed in 30% aqueous hydrogen peroxide / concentrated sulfuric acid (15 ml / 35 ml) for 3 hours. It was thoroughly washed with distilled water and dried at 80 ° C. for 1 hour under a nitrogen stream. Fused Silica
Board, L-lactide (50 g), tin octoate (0.0
05g), and reacted at 180 ° C. for 2 hours.
The reaction was performed at 215 ° C. for 1 hour. After the reaction was completed, polylactic acid soluble in chloroform was dissolved and removed. The weight average molecular weight of this polylactic acid was 202,000. Further, the substrate was subjected to ultrasonic cleaning in 50 ml of chloroform for 5 minutes. This operation was performed three times, followed by rinsing with chloroform and drying under a stream of nitrogen. When the optical rotation was measured using a refractive index ellipsometer, it was 80 ° / 1 mm.

【0031】[実施例2]トルエン(80ml)に、3
−アミノプロピルメチルジエトキシシラン(0.8m
l)、Fused Silica板を加え、室温で22
時間反応させた。トルエン(50ml)中で3分間、超
音波洗浄を行った。超音波洗浄を3回行なった後、更に
トルエンでリンスした。重量平均分子量14万のポリ乳
酸(10g)/クロロホルム溶液(90g)にシランカ
ップリング剤で処理したFused Silica板を
加え、氷浴で冷却した。ジシクロヘキシルカルボジイミ
ド(2.1g)/クロロホルム(2.1g)溶液を加え、
1時間後に室温にした。20時間後に、クロロホルム
(100g)を追加し、更に8時間反応させた。このポ
リ乳酸の重量平均分子量は、19.6万だった。実施例
1と同様に超音波洗浄、リンスし、窒素気流下乾燥し
た。実施例1と同様に旋光能を測定したところ、50°
/1mmであった。
Example 2 Toluene (80 ml) was added to 3
-Aminopropylmethyldiethoxysilane (0.8 m
l), add a Fused Silica plate and add
Allowed to react for hours. Ultrasonic cleaning was performed in toluene (50 ml) for 3 minutes. After performing ultrasonic cleaning three times, it was further rinsed with toluene. A Fused Silica plate treated with a silane coupling agent was added to a polylactic acid (10 g) / chloroform solution (90 g) having a weight average molecular weight of 140,000, and cooled in an ice bath. A solution of dicyclohexylcarbodiimide (2.1 g) / chloroform (2.1 g) was added,
After 1 hour, bring to room temperature. Twenty hours later, chloroform (100 g) was added, and the mixture was further reacted for eight hours. The weight average molecular weight of this polylactic acid was 196,000. Ultrasonic cleaning, rinsing, and drying were performed in a nitrogen stream in the same manner as in Example 1. When the optical rotation was measured in the same manner as in Example 1, it was 50 °.
/ 1 mm.

【0032】[実施例3]Fused Silica板
を、同様に過酸化水素水/濃硫酸で処理した。トルエン
(90ml)に、グリシドキシプロピルジメチルエトキ
シシラン(1.2ml)、Fused Silica板
を加え、室温で20時間反応させた。Fused Si
lica板をトルエン(100ml)中で3分間、超音
波洗浄を行なった。超音波洗浄を3回行なった後、更に
トルエンでリンスし、真空乾燥した。重量平均分子量
2.2万のポリ−γ−ベンジル−L−グルタメート(1
g)/N,N−ジメチルホルムアミド溶液(50ml)
にシランカップリング剤で処理したFused Sil
ica板を加え、60℃で13時間反応させた。支持体
をN,N−ジメチルホルムアミド(100ml)中で3
分間超音波洗浄した。超音波洗浄を2回行なった後、更
にN,N−ジメチルホルムアミドでリンスし、真空乾燥
した。実施例1と同様に旋光能を測定したところ、60
°/1mmであった。
Example 3 A fused Silica plate was similarly treated with aqueous hydrogen peroxide / concentrated sulfuric acid. Glycidoxypropyldimethylethoxysilane (1.2 ml) and a Fused Silica plate were added to toluene (90 ml) and reacted at room temperature for 20 hours. Fused Si
The lica plate was subjected to ultrasonic cleaning in toluene (100 ml) for 3 minutes. After performing ultrasonic cleaning three times, the substrate was further rinsed with toluene and dried in vacuum. Poly-γ-benzyl-L-glutamate having a weight average molecular weight of 22,000 (1
g) / N, N-dimethylformamide solution (50 ml)
Silane treated with silane coupling agent
An ica plate was added and reacted at 60 ° C. for 13 hours. The support was dissolved in N, N-dimethylformamide (100 ml).
Ultrasonic cleaning for minutes. After performing ultrasonic cleaning twice, the substrate was further rinsed with N, N-dimethylformamide and dried in vacuum. The optical rotation was measured in the same manner as in Example 1.
° / 1 mm.

【0033】[比較例1]直径15mmのFused
Silica板(CVI Laser Corpora
tion、PW−0604−UV)を、30%過酸化水
素水/濃硫酸(15ml/35ml)中で、3時間、超
音波洗浄した。蒸留水で良く洗浄し、80℃で、1時
間、窒素気流下で乾燥した。Fused Silica
板、D,L−ラクタイド(50g)、オクタン酸錫
(0.005g)を混合し、180℃で、2時間反応
し、更に、215℃で、1時間反応させた。反応終了
後、クロロホルムに可溶なポリ乳酸を溶解除去した。こ
のポリ乳酸の重量平均分子量は、12.2万だった。更
に、支持体をクロロホルム50ml中で5分間、超音波
洗浄を行なった。この操作を3回行ない、更にクロロホ
ルムでリンスし、窒素気流下で乾燥した。実施例1と同
様に旋光能を測定したところ、0°/1mmであった。
Comparative Example 1 Fused having a diameter of 15 mm
Silica board (CVI Laser Corpora)
, PW-0604-UV) was ultrasonically washed in 30% aqueous hydrogen peroxide / concentrated sulfuric acid (15 ml / 35 ml) for 3 hours. It was thoroughly washed with distilled water and dried at 80 ° C. for 1 hour under a nitrogen stream. Fused Silica
The plate, D, L-lactide (50 g), and tin octoate (0.005 g) were mixed, reacted at 180 ° C. for 2 hours, and further reacted at 215 ° C. for 1 hour. After the reaction was completed, polylactic acid soluble in chloroform was dissolved and removed. The weight average molecular weight of this polylactic acid was 122,000. Further, the support was subjected to ultrasonic cleaning in 50 ml of chloroform for 5 minutes. This operation was performed three times, followed by rinsing with chloroform and drying under a stream of nitrogen. When the optical rotation power was measured in the same manner as in Example 1, it was 0 ° / 1 mm.

【0034】[0034]

【発明の効果】本発明の光学素子は、成形性、加工性、
柔軟性、軽量性、薄膜性、取扱性に優れるので、種々の
分野で幅広く使用することができる。
According to the optical element of the present invention, moldability, workability,
Since it is excellent in flexibility, light weight, thin film property, and handleability, it can be widely used in various fields.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 2H049 BA08 BA46 BB13 BB42 BB67 BC09 BC22 BC23 BC25 4F100 AA17A AA20A AB00A AK01A AK01B AK41B AK46B AL01B AT00A BA02 GB41 JN10 JN10B JN30 JN30B  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 2H049 BA08 BA46 BB13 BB42 BB67 BC09 BC22 BC23 BC25 4F100 AA17A AA20A AB00A AK01A AK01B AK41B AK46B AL01B AT00A BA02 GB41 JN10 JN10B JN30 JN30B

Claims (19)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 支持体上に光学活性化合物を有する光学
素子。
1. An optical element having an optically active compound on a support.
【請求項2】 支持体と光学活性化合物が化学結合して
いる、請求項1記載の光学素子。
2. The optical element according to claim 1, wherein the support and the optically active compound are chemically bonded.
【請求項3】 光学活性化合物が、光学活性ポリマーで
ある、請求項1記載の光学素子。
3. The optical element according to claim 1, wherein the optically active compound is an optically active polymer.
【請求項4】 光学活性ポリマーがポリアミノ酸であ
る、請求項3記載の光学素子。
4. The optical element according to claim 3, wherein the optically active polymer is a polyamino acid.
【請求項5】 光学活性ポリマーがポリ乳酸系樹脂であ
る、請求項3記載の光学素子。
5. The optical element according to claim 3, wherein the optically active polymer is a polylactic acid-based resin.
【請求項6】 ポリ乳酸系樹脂が、乳酸と乳酸以外の
(共)重合可能な多官能性化合物との共重合体である、
請求項5記載の光学素子。
6. The polylactic acid-based resin is a copolymer of lactic acid and a (co) polymerizable polyfunctional compound other than lactic acid.
The optical element according to claim 5.
【請求項7】 ポリ乳酸系樹脂中の乳酸由来繰り返し単
位における異性体含有量が、0〜10モル%である、請
求項5乃至6の何れかに記載した光学素子。
7. The optical element according to claim 5, wherein the isomer content in the repeating unit derived from lactic acid in the polylactic acid-based resin is 0 to 10 mol%.
【請求項8】 支持体が、金属、金属酸化物、酸化ケイ
素、樹脂からなる群から選択される、請求項1に記載し
た光学素子。
8. The optical element according to claim 1, wherein the support is selected from the group consisting of a metal, a metal oxide, silicon oxide, and a resin.
【請求項9】 支持体が酸化ケイ素である、請求項7記
載の光学素子。
9. The optical element according to claim 7, wherein the support is silicon oxide.
【請求項10】 旋光性を有することを特徴とする請求
項1乃至9の何れかに記載した光学素子。
10. The optical element according to claim 1, having optical rotation.
【請求項11】 旋光性が、10〜10000°/1m
mの旋光能を発現するものである、請求項10に記載し
た光学素子。
11. The optical rotation is 10 to 10000 ° / 1m.
The optical element according to claim 10, which exhibits an optical rotation power of m.
【請求項12】 少なくとも2軸方向に旋光性を有する
請求項10又は11に記載した光学素子。
12. The optical element according to claim 10, having optical rotation in at least two axial directions.
【請求項13】 請求項1乃至12の何れかに記載した
光変調素子。
13. An optical modulation device according to claim 1, wherein:
【請求項14】 駆動周波数が、1MHz〜100GH
zである、請求項13に記載した光変調素子。
14. A driving frequency of 1 MHz to 100 GH
14. The light modulation device according to claim 13, wherein z is z.
【請求項15】 駆動電圧が、0.01kV/m〜1M
V/mである、請求項13又は14に記載した光変調素
子。
15. A driving voltage of 0.01 kV / m to 1 M
The light modulation element according to claim 13, wherein the light modulation element is V / m.
【請求項16】 支持体表面上の官能基と、光学活性化
合物中の官能基を反応させることにより、支持体上に光
学活性物質を結合させる、光学素子の製造方法。
16. A method for producing an optical element, comprising reacting a functional group on the surface of a support with a functional group in an optically active compound to bond the optically active substance to the support.
【請求項17】 光学活性化合物が光学活性ポリマーで
ある請求項16に記載した光学素子の製造方法。
17. The method according to claim 16, wherein the optically active compound is an optically active polymer.
【請求項18】 光学活性化合物中の官能基が、光学活
性ポリマーの末端基である請求項17に記載した光学素
子の製造方法。
18. The method according to claim 17, wherein the functional group in the optically active compound is a terminal group of the optically active polymer.
【請求項19】 支持体表面の官能基を開始剤とし、単
量体を重合させることにより、支持体上に光学活性ポリ
マーを結合させる、請求項16に記載した光学素子の製
造方法。
19. The method for producing an optical element according to claim 16, wherein the optically active polymer is bonded onto the support by polymerizing a monomer using the functional group on the surface of the support as an initiator.
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