JP2002174730A - Optical compensation film and liquid crystal display element - Google Patents
Optical compensation film and liquid crystal display elementInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶ディスプレー
に対して視野角補償を行うことのできる新規な光学補償
フィルム、および該光学補償フィルムを組み込んだ広視
野角の液晶表示素子に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel optical compensation film capable of compensating a viewing angle of a liquid crystal display, and a wide viewing angle liquid crystal display device incorporating the optical compensation film.
【0002】[0002]
【従来の技術】デスクトップ型パーソナルコンピュータ
ー及びワードプロセッサ等のOA機器を代表する表示装
置としては、従来よりCRT型ディスプレイが用いられ
ている。しかし、CRT型ディスプレイは、大型で、か
つ重いこと、そして消費電力が多いことなどから、最近
では、小型で電力消費量が少ない液晶表示素子(液晶表
示装置)に注目が集まり、さまざまな研究、開発、そし
て商品化が行なわれている。そして、現在一般的に用い
られている液晶表示素子(以下、LCDともいう)は、
ねじれ(ツイステッド)ネマティック液晶を用いてお
り、その主流となっている表示方式は大別して、STN
(スーパー・ツイステッド・ネマティック)液晶を用い
る複屈折モードと、TN(ツイステッド・ネマティッ
ク)液晶を用い、能動素子を用いるTFT−LCDやM
IM−LCDなどと呼ばれる旋光モードとに分けること
ができる。2. Description of the Related Art A CRT type display has conventionally been used as a display device representing OA equipment such as a desktop personal computer and a word processor. However, since CRT displays are large and heavy and consume large amounts of power, recently, attention has been paid to liquid crystal display elements (liquid crystal display devices) that are small and consume little power, and various research and It is being developed and commercialized. A liquid crystal display element (hereinafter, also referred to as LCD) generally used at present is
Twisted nematic liquid crystal is used, and the mainstream display method is roughly divided into STN
A birefringent mode using (super twisted nematic) liquid crystal and a TFT-LCD or M using active elements using TN (twisted nematic) liquid crystal.
It can be divided into a rotation mode called an IM-LCD or the like.
【0003】複屈折モードに基づく液晶表示素子は、液
晶性分子のねじれ角度が90度以上のSTN液晶を用い
るもので、急峻な電気特性を持つため、薄膜トランジス
タやダイオードなどのような能動素子を用いる必要がな
く、単純なマトリックス状の電極構造でも時分割駆動に
より大容量の表示が実現する利点がある。しかしなが
ら、この複屈折モードに基づく液晶表示素子は、応答速
度が遅い点(およそ数百ミリ秒)、そして多階調表示が
難しいなどの欠点がある。A liquid crystal display device based on a birefringence mode uses an STN liquid crystal in which the twist angle of liquid crystalline molecules is 90 degrees or more, and has an abrupt electric characteristic. Therefore, an active device such as a thin film transistor or a diode is used. There is an advantage that a large-capacity display can be realized by time-sharing driving even with a simple matrix-shaped electrode structure without the necessity. However, the liquid crystal display element based on the birefringence mode has drawbacks such as a low response speed (approximately several hundred milliseconds) and difficulty in displaying multiple gradations.
【0004】一方、TFT−LCDやMIM−LCDな
どの旋光モードに基づく液晶表示素子では、液晶分子の
配列状態が90度ねじれるTN液晶を用いており、この
表示方式では、応答速度が速く(およそ数十ミリ秒)、
容易に白黒表示が得られ、また高い表示コントラストを
示す等の利点があるところから、他の方式の液晶表示素
子に比較して最も有力な方式であるといわれている。し
かし、ねじれネマティック液晶を用いているため、表示
方式の原理上、視野角が狭く、見る方向によって表示色
や表示コントラストが変化するといった好ましくない視
角特性があり、その改良が試みられている。On the other hand, liquid crystal display devices based on the optical rotation mode such as TFT-LCD and MIM-LCD use TN liquid crystal in which the alignment state of liquid crystal molecules is twisted by 90 degrees. In this display system, the response speed is high (approximately). Tens of milliseconds),
It is said that it is the most effective method as compared with other types of liquid crystal display devices because of its advantages such as easy black-and-white display and high display contrast. However, since the twisted nematic liquid crystal is used, the viewing angle is narrow due to the principle of the display method, and there are unfavorable viewing angle characteristics such that the display color and display contrast change depending on the viewing direction.
【0005】すなわち、液晶性分子は、その長軸方向と
短軸方向とで異なる屈折率を有しているが、このような
屈折率の異方性を示す液晶性分子からなる液晶層に、偏
光された光が入射すると、その入射光の偏光状態は液晶
層への入射角度に依存して変化する。ねじれネマティッ
ク液晶分子を用いる液晶セルにおける液晶性分子の配列
は、液晶セルの厚み方向に液晶性分子がねじれた構造を
有しており、液晶セルに入射した光は、このねじれた配
列の個々の液晶性分子の向きによって偏光状態が変化し
ながら液晶層内を伝播し、反対側に到達する。従って、
液晶セルに対して光が垂直に入射した場合と、斜めに入
射した場合とでは、液晶セルを伝播する光の偏光状態は
異なり、その結果、液晶層に形成された画像が、それを
見る方向や角度によっては見えにくくなったり、さらに
全く見えなくなったりすることがあり、表示装置として
は実用上好ましくない。That is, the liquid crystal molecules have different refractive indices in the major axis direction and the minor axis direction. When polarized light is incident, the polarization state of the incident light changes depending on the angle of incidence on the liquid crystal layer. The arrangement of liquid crystal molecules in a liquid crystal cell using twisted nematic liquid crystal molecules has a structure in which the liquid crystal molecules are twisted in the thickness direction of the liquid crystal cell. The light propagates through the liquid crystal layer while changing the polarization state depending on the direction of the liquid crystal molecules, and reaches the opposite side. Therefore,
The polarization state of light propagating through the liquid crystal cell is different between the case where light is vertically incident on the liquid crystal cell and the case where light is obliquely incident on the liquid crystal cell. As a result, the image formed on the liquid crystal layer is viewed in the viewing direction. Depending on the angle and the angle, it may be difficult to see or even completely invisible, which is not practically preferable as a display device.
【0006】上記のような好ましくない視角特性を改良
する方法としては、たとえば、特開平4−229828
号や同4−258923号などに開示されている位相差
補償フィルム(光学補償フィルム)を用いる方法があ
る。すなわち、代表的な液晶表示素子は、配向面を備え
た二枚の電極基板の間にTN型液晶層を挟持した液晶セ
ル、そして液晶セルの両側に配置された二枚の偏光素子
からなる構成を持っているが、その液晶セルと少なくと
も一方の側の偏光素子との間に位相差を補償するフィル
ム(位相差補償フィルム、即ち光学補償フィルム)を配
置する方法である。これらの公開公報で提案されている
位相差補償フィルムは、液晶セルの表面に対して垂直な
方向の位相差をほぼゼロとするものであり、真正面から
入射される光には、なんら光学的な作用を及ぼすことな
く、一方、傾斜した光が入射したときに位相差を発現さ
せ、液晶セルで発生する位相差を補償しようとするもの
である。しかし、このような方法による位相差の補償だ
けでは、達成される液晶表示素子(LCD)の視野角の
改良は充分とはいえない。特に、液晶表示素子を、自動
車などの車両に搭載する場合、あるいはCRT表示装置
の代替表示装置として用いる場合などでは、高度の視野
角の改良が必要となるため、上記の方法の改良では充分
であるといえない。As a method for improving the above-mentioned undesirable viewing angle characteristics, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-229828
And a method using a retardation compensation film (optical compensation film) disclosed in JP-A No. 4-258923 and the like. That is, a typical liquid crystal display element is configured by a liquid crystal cell in which a TN type liquid crystal layer is sandwiched between two electrode substrates having alignment surfaces, and two polarizing elements arranged on both sides of the liquid crystal cell. This is a method of arranging a film for compensating a phase difference (a retardation compensation film, that is, an optical compensation film) between the liquid crystal cell and the polarizing element on at least one side. The retardation compensation films proposed in these publications have a phase difference in a direction perpendicular to the surface of the liquid crystal cell of almost zero, and light incident directly in front of the liquid crystal cell has no optical characteristics. On the other hand, a phase difference is developed when inclined light is incident without exerting an effect to compensate for the phase difference generated in the liquid crystal cell. However, the compensation of the phase difference by such a method alone does not sufficiently improve the viewing angle of a liquid crystal display device (LCD). In particular, when the liquid crystal display element is mounted on a vehicle such as an automobile, or when it is used as an alternative display device of a CRT display device, a high degree of viewing angle needs to be improved. I can't say that.
【0007】また、特開平4−366808号や同4−
366809号に記載の発明では、光学軸が傾いたカイ
ラルネマチック液晶層を位相差補償層として液晶表示素
子に併設することによって視野角の改良を図っている
が、この方式では二層液晶方式となるため、嵩高くなる
と共に、表示装置全体の質量が顕著に増加するなどの欠
点がある。[0007] Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-366808 and
In the invention described in JP-A-366809, the viewing angle is improved by providing a chiral nematic liquid crystal layer having an inclined optical axis as a retardation compensation layer in a liquid crystal display element, but in this system, a two-layer liquid crystal system is used. Therefore, there are drawbacks such as an increase in bulk and a significant increase in the mass of the entire display device.
【0008】上記問題の解決を目指した位相差補償フィ
ルムが、特開平7−181324号、同7−18132
5号、同7−198942号および同7−198943
号に記載されている。即ち、板面に対して交差する方向
に光軸を有する傾斜位相差(補償)板の使用、あるいは
この位相差板二枚を直交するように積層した位相差板
が、開示されている。これにより、軽量でありながら、
特に斜方入射における表示コントラストの低下を有効に
防止できるとされている。しかしながら、この位相差補
償フィルムを用いても、液晶表示素子の視角特性は、未
だCRT表示装置の視覚特性とは差が大きく、更なる改
善が望まれる。The phase difference compensating films aimed at solving the above problems are disclosed in JP-A-7-181324 and JP-A-7-18132.
Nos. 5, 7-198942 and 7-198943
No. That is, use of an inclined phase difference (compensation) plate having an optical axis in a direction intersecting with the plate surface, or a phase difference plate in which two phase difference plates are stacked so as to be orthogonal to each other is disclosed. As a result, while being lightweight,
In particular, it is described that a decrease in display contrast at oblique incidence can be effectively prevented. However, even when this retardation compensation film is used, the viewing angle characteristics of the liquid crystal display element are still significantly different from the visual characteristics of a CRT display device, and further improvement is desired.
【0009】最近の光学補償フィルムでは、正の光学異
方性を有し、かつ光学軸を一つだけ有する棒状ポリマー
液晶を使用したり、また、負の光学異方性を有し、かつ
光学軸を一つだけ有するディスコティック液晶性化合物
をポリマー中に混入させたり、ディスコティック液晶性
化合物に重合性基を導入し、重合反応によって配向状態
を安定に固定化すること等が提案され、実際に液晶ディ
スプレーの視野角拡大に顕著な効果を示している。しか
しながら、棒状ポリマー液晶は液晶温度範囲が高温すぎ
るために本来不必要な製造工程を踏まなければならなか
ったり、ディスコティック液晶性化合物を使用した光学
補償フォルムは斜めから見た時に視野角は広がるものの
黄色く色づいてしまう欠点を有している。更に、それら
の化合物は製造コストの点からも改善が望まれ、液晶デ
ィスプレーのより広い視野角を達成し得る新しい素材の
開発が望まれている。In recent optical compensation films, a rod-shaped polymer liquid crystal having a positive optical anisotropy and having only one optical axis is used. It has been proposed to mix a discotic liquid crystal compound having only one axis into a polymer, or to introduce a polymerizable group into the discotic liquid crystal compound to stably fix the alignment state by a polymerization reaction. 9 shows a remarkable effect on the expansion of the viewing angle of the liquid crystal display. However, the rod-shaped polymer liquid crystal has a liquid crystal temperature range that is too high, so it is necessary to take unnecessary manufacturing steps.The optical compensation form using the discotic liquid crystal compound has a wide viewing angle when viewed obliquely. It has the drawback of yellowing. Further, improvement of these compounds is desired also in view of production cost, and development of new materials capable of achieving a wider viewing angle of a liquid crystal display is desired.
【0010】[0010]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みなされたものであり、その目的は、液晶ディスプレー
の視野角拡大を図り、かつ斜めから見たときに色付きの
少ない光学補償フィルムを提供することにあり、さらに
は、該補償フィルムを組み込んだ液晶表示素子を提供す
ることにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to provide an optical compensation film which enlarges the viewing angle of a liquid crystal display and has less coloring when viewed from an oblique direction. Another object of the present invention is to provide a liquid crystal display device incorporating the compensation film.
【0011】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成される。The above object of the present invention is achieved by the following constitution.
【0012】1.ネマティック相を有する液晶性化合物
のうち、液晶状態での光学軸が2つ存在する液晶性化合
物を含有することを特徴とする光学補償フィルム。1. An optical compensation film comprising a liquid crystal compound having two optical axes in a liquid crystal state among liquid crystal compounds having a nematic phase.
【0013】2.液晶性化合物がNb(biaxial
nematic)相を有することを特徴とする1記載
の光学補償フィルム。2. When the liquid crystal compound is Nb (biaxial)
(2) The optical compensation film according to (1), which has a nematic phase.
【0014】3.液晶性化合物の液晶相の3軸方向の屈
折率を小さい順にnx、ny、nzとしたとき、0.2
<|ny−nz|/|ny−nx|≦2.0の関係が満
たされることを特徴とする1または2記載の光学補償フ
ィルム。3. When the refractive indices of the liquid crystal phase in the triaxial directions of the liquid crystal compound are nx, ny, and nz in ascending order, 0.2
3. The optical compensation film as described in 1 or 2, wherein a relationship of <| ny-nz | / | ny-nx | ≦ 2.0 is satisfied.
【0015】4.液晶性化合物が、重合性基を有する、
低分子液晶性化合物またはオリゴマー液晶性化合物であ
ることを特徴とする1、2または3に記載の光学補償フ
ィルム。4. A liquid crystal compound having a polymerizable group,
4. The optical compensation film as described in 1, 2, or 3, which is a low-molecular liquid crystal compound or an oligomer liquid crystal compound.
【0016】5.液晶性化合物の液晶温度範囲が10〜
150℃の範囲内に存在することを特徴とする4に記載
の光学補償フィルム。5. The liquid crystal compound has a liquid crystal temperature range of 10 to 10.
The optical compensation film according to 4, wherein the optical compensation film exists within a range of 150 ° C.
【0017】6.液晶性化合物を含む層を少なくとも一
層透明フィルム上に有し、かつ該液晶性化合物の分子軸
がフィルムの面内からフィルムの法線方向の範囲内で傾
斜していることを特徴とする5に記載の光学補償フィル
ム。6. 5. The liquid crystal display device according to 5, wherein the liquid crystal compound has at least one layer containing a liquid crystal compound on a transparent film, and the molecular axis of the liquid crystal compound is inclined within a range from the plane of the film to the normal direction of the film. The optical compensation film according to the above.
【0018】7.1、2、3、4、5または6に記載の
光学補償フィルムを少なくとも1枚組み込んだことを特
徴とする液晶表示素子。7. A liquid crystal display device comprising at least one optical compensation film described in 1, 2, 3, 4, 5, or 6.
【0019】以下、本発明を詳しく説明する。本発明の
光学補償フィルムについて説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail. The optical compensation film of the present invention will be described.
【0020】本発明の光学補償フィルムに用いられる液
晶性化合物は、ネマティック相を有する液晶性化合物の
うち、液晶状態での光学軸が2つ存在する液晶性化合物
である。言い換えると、液晶相の3軸方向の屈折率を小
さい順にnx、ny、nzとしたとき、nx<ny<n
zの関係を満たす液晶性化合物であり、好ましくは0.
2<|ny−nz|/|ny−nx|≦2.0の関係を
満たす液晶性化合物である。より好ましくは0.4<|
ny−nz|/|ny−nx|≦1.8である。|ny
−nz|/|ny−nx|の値が0.2以下および2.
0を越える場合には、全方向における充分な補償効果が
得られないことがある。The liquid crystal compound used in the optical compensation film of the present invention is a liquid crystal compound having two optical axes in a liquid crystal state among liquid crystal compounds having a nematic phase. In other words, when the refractive indices of the liquid crystal phase in the three axial directions are nx, ny, and nz in ascending order, nx <ny <n
It is a liquid crystalline compound satisfying the relationship of z.
The liquid crystal compound satisfies the relationship of 2 <| ny-nz | / | ny-nx | ≦ 2.0. More preferably 0.4 <|
ny−nz | / | ny-nx | ≦ 1.8. | Ny
-Nz | / | ny-nx | is 0.2 or less;
If it exceeds 0, a sufficient compensation effect in all directions may not be obtained.
【0021】この様に本発明の光学補償フィルムに用い
られる液晶性化合物は、ある方向とそれとは別の方向の
屈折率が全て異なる材料を示し、該材料は、化合物単
独、または、少なくとも1種の該化合物を含有する組成
物からなり、本発明において、これらの分子の配向秩序
は特に限定はされないが、Nb相を液晶相として有する
ものが好ましい。Nb相とは、ネマティック液晶性化合
物がとり得る液晶相の一種であるが、液晶相の空間をx
軸、y軸、z軸で定義した際、該液晶性化合物がy軸を
中心にしたxz平面の自由回転も、z軸を中心にしたx
y平面の自由回転も禁止されている状態を示す。As described above, the liquid crystalline compound used in the optical compensation film of the present invention refers to a material in which the refractive index in one direction is different from the refractive index in another direction, and the material may be a compound alone or at least one kind. In the present invention, the orientation order of these molecules is not particularly limited, but those having an Nb phase as a liquid crystal phase are preferred. The Nb phase is a kind of liquid crystal phase that a nematic liquid crystal compound can take.
When the liquid crystal compound is defined by an axis, a y-axis, and a z-axis, the free rotation of the liquid crystal compound on the xz plane about the y-axis is
This shows a state in which free rotation in the y plane is also prohibited.
【0022】本発明の光学補償フィルムは、その液晶状
態における配向形態を損なうことなく固定化するため
に、一度液晶相形成温度まで加熱し、次にその配向状態
を維持したまま冷却することにより得ることができる。
あるいは、本発明の光学補償フィルムは、重合性基を有
する液晶性化合物に重合開始剤を添加した組成物を液晶
相形成温度まで加熱した後、重合させ冷却することによ
って得ることができる。The optical compensation film of the present invention is obtained by heating to a liquid crystal phase formation temperature once and then cooling while maintaining the alignment state in order to fix the alignment state in the liquid crystal state without impairing the alignment state. be able to.
Alternatively, the optical compensation film of the present invention can be obtained by heating a composition obtained by adding a polymerization initiator to a liquid crystal compound having a polymerizable group to a liquid crystal phase forming temperature, and then polymerizing and cooling.
【0023】本発明の液晶性化合物の液晶温度範囲は、
光学補償フィルムの製造適性等の面から10〜200℃
の範囲内に存在することが好ましく、10〜150℃の
範囲内に存在することがより好ましい。10℃未満であ
ると液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げるために
冷却工程等が必要となることがある。また200℃を越
えると一旦液晶相を呈する温度範囲よりもさらに高温の
等方性液体状態にするために高温を要し熱エネルギーの
浪費、基板の変形、変質等からも不利になる。The liquid crystal temperature range of the liquid crystal compound of the present invention is as follows.
10 to 200 ° C from the viewpoint of the suitability for production of the optical compensation film
, And more preferably in the range of 10 to 150 ° C. If the temperature is lower than 10 ° C., a cooling step or the like may be required to lower the temperature to a temperature range in which a liquid crystal phase is exhibited. On the other hand, if the temperature exceeds 200 ° C., a high temperature is required in order to make the liquid state once higher than the temperature range in which the liquid crystal phase is exhibited, which is disadvantageous from waste of heat energy, deformation and deterioration of the substrate.
【0024】さらに、本発明でいう固定化したという状
態は、その配向が保持された状態が最も典型的、且つ好
ましい態様ではあるが、それだけには限定されず、本発
明の補償フィルムの使用条件下、具体的には、通常0℃
から50℃、より過酷な条件下では−30℃から70℃
の温度範囲において、該フィルムに流動性が無く、また
外場や外力によって配向形態に変化を生じさせることな
く、固定化された配向形態を安定に保ち続けることがで
きる状態を指すものである。Further, the state of immobilization in the present invention is the most typical and preferable mode in which the orientation is maintained, but is not limited thereto. , Specifically, usually 0 ° C
To 50 ° C, -30 ° C to 70 ° C under more severe conditions
In this temperature range, the film does not have fluidity, and does not cause a change in the orientation mode due to an external field or an external force, and can stably maintain the fixed orientation mode.
【0025】本発明に用いる液晶性化合物は、上記の性
質を持つと同時に、均一な欠陥のない配向のために、良
好なドメイン合一性を示すものが望ましい。ドメイン合
一性が悪い場合には、得られる構造がポリドメインとな
り、ドメイン同士の境界に配向欠陥が生じ、光を散乱す
るようになる。また、フィルムの透過率低下にもつなが
るので望ましくない。The liquid crystalline compound used in the present invention preferably has the above-mentioned properties and, at the same time, exhibits good domain integration for uniform defect-free alignment. When domain integration is poor, the resulting structure is a polydomain, and alignment defects occur at boundaries between domains, causing light to be scattered. In addition, the transmittance of the film is undesirably reduced.
【0026】該液晶性化合物は一般にメソゲンと呼ばれ
る母核部分と、その周りの置換基及び側鎖で構成され
る。該側鎖は、一官能性のものが好ましく用いられる
が、二官能性のものを用いて化合物同士を一部連結さ
せ、オリゴマー化して得られる化合物でも本発明の材料
として好ましく用いることができる。The liquid crystal compound is composed of a mother nucleus generally called a mesogen, a substituent around the core and a side chain. As the side chain, a monofunctional one is preferably used, but a compound obtained by partially linking the compounds by using a bifunctional one and oligomerizing them can also be preferably used as the material of the present invention.
【0027】本発明の液晶性化合物は、重合開始剤を添
加してもよく、さらに重合開始剤以外の他の化合物を添
加してもよい。重合開始剤は、熱重合開始剤でもよい
が、光重合開始剤がより好ましい。他の化合物を添加す
ることにより、場合によっては、光学異方性層の複屈折
率(Δn)および均一配向した液晶分子の光学軸の傾斜
角β等を変化させることができる。The liquid crystal compound of the present invention may contain a polymerization initiator, and may further contain other compounds other than the polymerization initiator. The polymerization initiator may be a thermal polymerization initiator, but is more preferably a photopolymerization initiator. By adding other compounds, the birefringence (Δn) of the optically anisotropic layer and the inclination angle β of the optical axis of the uniformly aligned liquid crystal molecules can be changed in some cases.
【0028】液晶性化合物に混合される他の化合物は、
ポリメチルメタクリレート、アクリル酸−メタクリル酸
共重合体、スチレン−無水マレインイミド共重合体、ポ
リビニルアルコール、N−メチロールアクリルアミド、
スチレン−ビニルトルエン共重合体、クロロスルホン化
ポリエチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩
化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビ
ニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、ポエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネー
ト、シリレート系ポリマー等を挙げることができる。上
記の高分子化合物だけでなく、種々の低分子化合物を用
いてもよい。低分子化合物としては、好ましくは、エチ
レングリコール−1,4−ジアクリレート、エチレング
リコール−1,4−ジグリシジルエーテル、市販の紫外
線硬化樹脂モノマーである。また、カチオン系、アニオ
ン系、およびノニオン系の界面活性剤も好ましく用いら
れる。Other compounds to be mixed with the liquid crystal compound include:
Polymethyl methacrylate, acrylic acid-methacrylic acid copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol, N-methylol acrylamide,
Styrene-vinyl toluene copolymer, chlorosulfonated polyethylene, nitrocellulose, polyvinyl chloride, chlorinated polyolefin, polyester, polyimide, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, Silylate-based polymers and the like can be mentioned. Various low molecular compounds may be used in addition to the above high molecular compounds. The low molecular weight compound is preferably ethylene glycol-1,4-diacrylate, ethylene glycol-1,4-diglycidyl ether, or a commercially available ultraviolet curable resin monomer. In addition, cationic, anionic, and nonionic surfactants are also preferably used.
【0029】以下に、本発明に用いることができる液晶
性化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定され
るものではない。Hereinafter, specific examples of the liquid crystalline compound which can be used in the present invention will be shown, but the present invention is not limited to these.
【0030】[0030]
【化1】 Embedded image
【0031】[0031]
【化2】 Embedded image
【0032】[0032]
【化3】 Embedded image
【0033】但し、上記化合物中のRは置換基または側
鎖を表し、互いに同じであっても異なっていてもよい。
Rが置換基の場合、置換基の例としては例えば、アルキ
ル基(例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ヒ
ドロキシエチル基、メトキシメチル基、トリフルオロメ
チル基、t−ブチル基等)、シクロアルキル基(例えば
シクロペンチル基、シクロヘキシル基等)、アラルキル
基(例えばベンジル基、2−フェネチル基等)、アリー
ル基(例えばフェニル基、ナフチル基、p−トリル基、
p−クロロフェニル基等)、アルコキシ基(例えばメト
キシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基
等)、アリールオキシ基(例えばフェノキシ基等)、シ
アノ基、アシルアミノ基(例えばアセチルアミノ基、プ
ロピオニルアミノ基等)、アルキルチオ基(例えばメチ
ルチオ基、エチルチオ基、ブチルチオ基等)、アリール
チオ基(例えばフェニルチオ基等)、スルホニルアミノ
基(例えばメタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホ
ニルアミノ基等)、ウレイド基(例えば3−メチルウレ
イド基、3,3−ジメチルウレイド基、1,3−ジメチ
ルウレイド基等)、スルファモイルアミノ基(例えばジ
メチルスルファモイルアミノ基等)、カルバモイル基
(例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル
基、ジメチルカルバモイル基等)、スルファモイル基
(例えばエチルスルファモイル基、ジメチルスルファモ
イル基等)、アルコキシカルボニル基(例えばメトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基等)、アリールオ
キシカルボニル基(例えばフェノキシカルボニル基
等)、スルホニル基(例えばメタンスルホニル基、ブタ
ンスルホニル基、フェニルスルホニル基等)、アシル基
(例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル基
等)、アミノ基(例えばメチルアミノ基、エチルアミノ
基、ジメチルアミノ基等)、ヒドロキシル基、ニトロ
基、イミド基(例えばフタルイミド基等)等が挙げられ
る。また、上記化合物中mは2以上20以下の整数を表
し、より好ましくは3以上16以下の整数である。ま
た、Rが側鎖を表す場合、その液晶状態における配向形
態を損なうことなく固定化するために、例えば下記R1
〜R39等で表される重合性基をR(側鎖の場合)として
有することが好ましい。但し、CnH2nは直鎖もしくは
分岐のアルキレン鎖を表す。nは2以上16以下の整数
を表し、より好ましくは3以上12以下の整数である。However, R in the above compound represents a substituent or a side chain, and may be the same or different.
When R is a substituent, examples of the substituent include an alkyl group (eg, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a hydroxyethyl group, a methoxymethyl group, a trifluoromethyl group, a t-butyl group, etc.), a cycloalkyl group Groups (eg, cyclopentyl group, cyclohexyl group, etc.), aralkyl groups (eg, benzyl group, 2-phenethyl group, etc.), aryl groups (eg, phenyl group, naphthyl group, p-tolyl group,
p-chlorophenyl group, etc.), alkoxy group (eg, methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group, butoxy group, etc.), aryloxy group (eg, phenoxy group, etc.), cyano group, acylamino group (eg, acetylamino group, propionylamino group) ), An alkylthio group (eg, methylthio group, ethylthio group, butylthio group, etc.), an arylthio group (eg, phenylthio group, etc.), a sulfonylamino group (eg, methanesulfonylamino group, benzenesulfonylamino group, etc.), a ureido group (eg, 3- A methylureido group, a 3,3-dimethylureido group, a 1,3-dimethylureido group, a sulfamoylamino group (eg, a dimethylsulfamoylamino group), a carbamoyl group (eg, a methylcarbamoyl group, an ethylcarbamoyl group), Dimethylcarbamoy Group), sulfamoyl group (eg, ethylsulfamoyl group, dimethylsulfamoyl group, etc.), alkoxycarbonyl group (eg, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, etc.), aryloxycarbonyl group (eg, phenoxycarbonyl group, etc.), sulfonyl Groups (eg, methanesulfonyl group, butanesulfonyl group, phenylsulfonyl group, etc.), acyl groups (eg, acetyl group, propanoyl group, butyroyl group, etc.), amino groups (eg, methylamino group, ethylamino group, dimethylamino group, etc.), Examples include a hydroxyl group, a nitro group, and an imide group (for example, a phthalimide group). In the above compounds, m represents an integer of 2 or more and 20 or less, and more preferably an integer of 3 or more and 16 or less. In the case where R represents a side chain, for example, the following R 1 is used for fixing without impairing the alignment form in the liquid crystal state.
Preferably it has a polymerizable group represented by to R 39 or the like as R (when the side chain). Here, C n H 2n represents a linear or branched alkylene chain. n represents an integer of 2 or more and 16 or less, and more preferably an integer of 3 or more and 12 or less.
【0034】[0034]
【化4】 Embedded image
【0035】[0035]
【化5】 Embedded image
【0036】[0036]
【化6】 Embedded image
【0037】本発明に好ましく用いられるその他のオリ
ゴマー液晶性化合物としては、側鎖型オリゴマー液晶性
化合物、主鎖型オリゴマー液晶性化合物、(側鎖−主
鎖)複合型オリゴマー液晶性化合物が挙げられるが、よ
り好ましくは側鎖型オリゴマー液晶性化合物、(側鎖−
主鎖)複合型オリゴマー液晶性化合物である。側鎖型オ
リゴマー液晶性化合物とは、メソゲン基がスペーサーを
介してオリゴマー主鎖と結合したものが一般的であり、
骨格鎖はポリエステル、ポリアミド、ポリシロキサンな
どが挙げられ、直鎖あるいは環状のものが利用できる
が、オリゴマー液晶性化合物の化学的安定性の観点か
ら、環状の構造が好ましい。一方、主鎖型オリゴマー液
晶化合物とは、メソゲン基がオリゴマー主鎖中に直接導
入されているものであり、(側鎖−主鎖)複合型オリゴ
マー液晶性化合物とは、メソゲン基がオリゴマー主鎖
中、及び、スペーサーを介してオリゴマー主鎖とも結合
したものである。Other oligomer liquid crystal compounds preferably used in the present invention include side chain oligomer liquid crystal compounds, main chain oligomer liquid crystal compounds, and (side chain-main chain) composite oligomer liquid crystal compounds. Is more preferably a side chain oligomer liquid crystalline compound, (side chain-
(Main chain) is a complex type oligomer liquid crystalline compound. The side chain type oligomer liquid crystal compound generally has a mesogen group bonded to the oligomer main chain via a spacer,
The skeleton chain includes polyester, polyamide, polysiloxane and the like, and a linear or cyclic skeleton can be used. From the viewpoint of the chemical stability of the oligomer liquid crystal compound, a cyclic structure is preferable. On the other hand, the main chain type oligomer liquid crystal compound is a compound in which a mesogen group is directly introduced into the oligomer main chain, and the (side chain-main chain) composite type oligomer liquid crystal compound is a compound in which the mesogen group has an oligomer main chain. It is bonded to the oligomer main chain via the middle and spacers.
【0038】以下に、本発明に用いることができるオリ
ゴマー液晶性化合物の具体例を示すが、本発明は、これ
らに限定されるものではない。Hereinafter, specific examples of the oligomer liquid crystal compound that can be used in the present invention will be shown, but the present invention is not limited to these.
【0039】[0039]
【化7】 Embedded image
【0040】[0040]
【化8】 Embedded image
【0041】但し、上記化合物中のR′は置換基または
側鎖を表し、互いに同じであっても異なっていてもよ
い。R′が置換基を表す場合、置換基の例としては、ア
ルキル基(例えばメチル基、エチル基、イソプロピル
基、ヒドロキシエチル基、メトキシメチル基、トリフル
オロメチル基、t−ブチル基等)、シクロアルキル基
(例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等)、ア
ラルキル基(例えばベンジル基、2−フェネチル基
等)、アリール基(例えばフェニル基、ナフチル基、p
−トリル基、p−クロロフェニル基等)、アルコキシ基
(例えばメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、
ブトキシ基等)、アリールオキシ基(例えばフェノキシ
基等)、シアノ基、アシルアミノ基(例えばアセチルア
ミノ基、プロピオニルアミノ基等)、アルキルチオ基
(例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ブチルチオ基
等)、アリールチオ基(例えばフェニルチオ基等)、ス
ルホニルアミノ基(例えばメタンスルホニルアミノ基、
ベンゼンスルホニルアミノ基等)、ウレイド基(例えば
3−メチルウレイド基、3,3−ジメチルウレイド基、
1,3−ジメチルウレイド基等)、スルファモイルアミ
ノ基(例えばジメチルスルファモイルアミノ基等)、カ
ルバモイル基(例えばメチルカルバモイル基、エチルカ
ルバモイル基、ジメチルカルバモイル基等)、スルファ
モイル基(例えばエチルスルファモイル基、ジメチルス
ルファモイル基等)、アルコキシカルボニル基(例えば
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等)、ア
リールオキシカルボニル基(例えばフェノキシカルボニ
ル基等)、スルホニル基(例えばメタンスルホニル基、
ブタンスルホニル基、フェニルスルホニル基等)、アシ
ル基(例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル
基等)、アミノ基(例えばメチルアミノ基、エチルアミ
ノ基、ジメチルアミノ基等)、ヒドロキシル基、ニトロ
基、イミド基(例えばフタルイミド基等)等が挙げられ
る。また、上記化合物中、CxH2 xは直鎖もしくは分岐
のアルキレン鎖を表す。xは1以上16以下の整数を表
し、より好ましくは2以上12以下の整数である。ま
た、R′が側鎖を表す場合、その液晶状態における配向
形態を損なうことなく固定化するために、例えば前記R
1〜R39等で表される重合性基をR′(側鎖を表す場
合)が有することが好ましい。However, R 'in the above compounds represents a substituent or a side chain and may be the same or different. When R ′ represents a substituent, examples of the substituent include an alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a hydroxyethyl group, a methoxymethyl group, a trifluoromethyl group, a t-butyl group, and the like), Alkyl group (eg, cyclopentyl group, cyclohexyl group, etc.), aralkyl group (eg, benzyl group, 2-phenethyl group, etc.), aryl group (eg, phenyl group, naphthyl group, p
-Tolyl group, p-chlorophenyl group, etc.), alkoxy group (for example, methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group,
A butoxy group, an aryloxy group (eg, a phenoxy group), a cyano group, an acylamino group (eg, an acetylamino group, a propionylamino group, etc.), an alkylthio group (eg, a methylthio group, an ethylthio group, a butylthio group, etc.), an arylthio group ( A phenylthio group, etc.), a sulfonylamino group (eg, a methanesulfonylamino group,
Benzenesulfonylamino group, etc.), ureido group (for example, 3-methylureido group, 3,3-dimethylureido group,
1,3-dimethylureido group, etc.), sulfamoylamino group (eg, dimethylsulfamoylamino group), carbamoyl group (eg, methylcarbamoyl group, ethylcarbamoyl group, dimethylcarbamoyl group, etc.), sulfamoyl group (eg, ethylsulfoyl group) Famoyl group, dimethylsulfamoyl group, etc.), alkoxycarbonyl group (eg, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, etc.), aryloxycarbonyl group (eg, phenoxycarbonyl group, etc.), sulfonyl group (eg, methanesulfonyl group,
Butanesulfonyl group, phenylsulfonyl group, etc.), acyl group (eg, acetyl group, propanoyl group, butyroyl group, etc.), amino group (eg, methylamino group, ethylamino group, dimethylamino group, etc.), hydroxyl group, nitro group, imide Groups (for example, a phthalimido group). In the above compounds, C x H 2 x represents a linear or branched alkylene chain. x represents an integer of 1 or more and 16 or less, and more preferably an integer of 2 or more and 12 or less. Further, when R ′ represents a side chain, for example, the above R
It is preferred that R ′ (when representing a side chain) has a polymerizable group represented by 1 to R 39 or the like.
【0042】オリゴマー液晶性化合物は、基材との積層
時の乾燥や配向処理のために、液晶相から等方相への転
移温度が200℃以下になるように、好ましくは170
℃以下となるように、さらに好ましくは150℃以下と
なるように、特に好ましくは10〜150℃となるよう
にSp(以下、スペーサーと呼ぶ)の長さやMes(以
下、メソゲン基と呼ぶ)の種類、p(以下、反復単位の
数と呼ぶ)を選択することである。The oligomer liquid crystalline compound is used for drying and alignment treatment at the time of lamination with the substrate, so that the transition temperature from the liquid crystal phase to the isotropic phase is 200 ° C. or less, preferably 170 ° C.
° C or lower, more preferably 150 ° C or lower, particularly preferably 10 to 150 ° C, the length of Sp (hereinafter referred to as a spacer) or Mes (hereinafter referred to as a mesogen group). The type, p (hereinafter referred to as the number of repeating units).
【0043】本発明におけるメソゲン基とは、溶融状態
において、液晶性を発現させる機能を有する棒状、もし
くは板状基を意味する。メソゲン基は比較的剛直で異方
性に富んでおり、芳香環あるいは複素芳香環などが共役
性の原子団で結合したパラ置換形式のものが多い。代表
的なものとして、ベンジリデンアニリン、アゾベンゼ
ン、スチルベン、フェニルベンゾエート、ビフェニル等
から水素原子が2個脱落して2価の基となったものが挙
げられる。メソゲン基を含有することにより、分子全体
の異方性が大きくなり、液晶配向しやすくなる性質が与
えられる。The mesogenic group in the present invention means a rod-shaped or plate-shaped group having a function of exhibiting liquid crystallinity in a molten state. The mesogenic group is relatively rigid and rich in anisotropy, and is often a para-substituted type in which an aromatic ring or a heteroaromatic ring is bonded by a conjugated atomic group. Typical examples include those in which two hydrogen atoms have been eliminated from benzylideneaniline, azobenzene, stilbene, phenylbenzoate, biphenyl, or the like to form a divalent group. By containing a mesogen group, the anisotropy of the whole molecule is increased, and a property that the liquid crystal is easily aligned is provided.
【0044】本発明で用いるオリゴマー液晶性化合物
は、屈折率の異方性を持たせるために配向させることが
必要であるが、その操作の容易さを決める要因としてそ
の反復単位の数が重要である。反復単位の数が大きいと
粘度が高く、また液晶転移温度が高いために、配向に高
温や長時間が必要になり、また反復単位の数が小さいと
配向が室温状態で緩和するので好ましくない。反復単位
の数pは1から40までの整数が好ましく、より好まし
くは4〜21である。The oligomer liquid crystalline compound used in the present invention needs to be oriented in order to have anisotropy of the refractive index. The number of the repeating units is important as a factor for determining the easiness of the operation. is there. If the number of repeating units is large, the viscosity is high and the liquid crystal transition temperature is high, so that a high temperature or a long time is required for the alignment. If the number of repeating units is small, the alignment is relaxed at room temperature, which is not preferable. The number p of the repeating units is preferably an integer from 1 to 40, and more preferably 4 to 21.
【0045】側鎖型及び(側鎖−主鎖)複合型オリゴマ
ー液晶性化合物は主鎖とメソゲン基を結ぶスペーサーに
よっても、液晶転移温度、配向性が影響される。短いス
ペーサーではメソゲン基の配向性が良好でなく、また長
いスペーサーではメソゲン基の配向後の緩和が起こりや
すいことから、スペーサーとして、炭素数2から10ま
でのアルキレン基またはアルキレンオキシ基が好まし
い。特に高配向性の観点から炭素数2から6までのアル
キレン基またはアルキレンオキシ基が好ましく、また、
合成の容易さから、アルキレンオキシ基がより好まし
い。In the side chain type and (side chain-main chain) composite type oligomer liquid crystal compound, the liquid crystal transition temperature and the orientation are also affected by the spacer connecting the main chain and the mesogen group. As a short spacer, the orientation of the mesogen group is not good, and a long spacer tends to relax after the orientation of the mesogen group. Therefore, the spacer is preferably an alkylene group or an alkyleneoxy group having 2 to 10 carbon atoms. In particular, from the viewpoint of high orientation, an alkylene group or an alkyleneoxy group having 2 to 6 carbon atoms is preferable, and
An alkyleneoxy group is more preferred from the viewpoint of ease of synthesis.
【0046】尚、これら上記化合物はいずれも当業者公
知の合成方法で容易に合成することができる。以下に、
合成例を示す。Incidentally, all of these compounds can be easily synthesized by a synthesis method known to those skilled in the art. less than,
An example of synthesis will be described.
【0047】合成例 (化合物(E)−(R′:−OMe)の合成) 合成経路Synthesis Example (Synthesis of Compound (E)-(R ': -OMe))
【0048】[0048]
【化9】 Embedded image
【0049】4−ヒドロキシ−4′−メトキシビフェニ
ル5.8gと6−ブロモヘキシルマロン酸ジエチル4.
2gをアセトン45mlに溶かし、そこへ炭酸カリウム
3.4gを加え、72時間加熱還流を行なった。一度濾
過を行ない、溶媒を減圧濃縮し、エタノールから再結晶
することで6−(4′−メトキシビフェニルロキシ)ヘ
キシルマロン酸ジエチル(I)−1を得た。5.8 g of 4-hydroxy-4'-methoxybiphenyl and diethyl 6-bromohexylmalonate
2 g was dissolved in 45 ml of acetone, 3.4 g of potassium carbonate was added thereto, and the mixture was heated under reflux for 72 hours. Once filtration was performed, the solvent was concentrated under reduced pressure, and recrystallized from ethanol to obtain diethyl 6- (4'-methoxybiphenylroxy) hexylmalonate (I) -1.
【0050】次に、上記と同様の方法で、4,4′−ジ
ヒドロキシアゾベンゼンと6−ブロモ−1−ヘキサノー
ルをアセトンに溶かし、そこへ炭酸カリウムを加え、7
2時間加熱還流を行なった。一度濾過を行ない、溶媒を
減圧濃縮し、エタノールから再結晶することで4,4′
−ビス(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)アゾベンゼン
(I)−2を得た。Next, 4,4'-dihydroxyazobenzene and 6-bromo-1-hexanol were dissolved in acetone in the same manner as above, and potassium carbonate was added thereto.
The mixture was heated under reflux for 2 hours. Once filtered, the solvent is concentrated under reduced pressure and recrystallized from ethanol to give 4,4 '.
-Bis (6-hydroxyhexyloxy) azobenzene (I) -2 was obtained.
【0051】6−(4′−メトキシビフェニルロキシ)
ヘキシルマロン酸ジエチル(I)−1と、4,4′−ビ
ス(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)アゾベンゼン
(I)−2を1:1の混合比で反応させ、目的のオリゴ
マー液晶性化合物(E)−(R′:−OMe)を得た。6- (4'-methoxybiphenylroxy)
Diethyl hexylmalonate (I) -1 and 4,4'-bis (6-hydroxyhexyloxy) azobenzene (I) -2 are reacted at a mixing ratio of 1: 1 to obtain the desired oligomeric liquid crystal compound (E) -(R ': -OMe) was obtained.
【0052】このオリゴマー液晶性化合物は元素分析、
赤外吸収スペクトル、H−NMRスペクトルから構造を
確認した。This oligomer liquid crystalline compound was analyzed by elemental analysis.
The structure was confirmed from the infrared absorption spectrum and the H-NMR spectrum.
【0053】このオリゴマー液晶性化合物を偏光顕微鏡
でオルソスコープ観察したこころ、122℃でネマティ
ック液晶相を示し、また、この低分子液晶性化合物をホ
メオトロピック配向にし、偏光顕微鏡でコノスコープ観
察したところ、光学軸を2つ有し、|ny−nz|/|
ny−nx|=0.8であることがわかった。When this oligomeric liquid crystalline compound was observed orthoscopically with a polarizing microscope, it showed a nematic liquid crystal phase at 122 ° C. The low molecular weight liquid crystalline compound was homeotropically aligned and subjected to conoscopic observation with a polarizing microscope. Having two optical axes, | ny-nz | / |
It was found that ny−nx | = 0.8.
【0054】本発明の光学補償フィルムは、液晶性化合
物のみからなる光学異方性層のみで構成されていてもよ
いが、透明支持体上に液晶性化合物を含む光学異方性層
が少なくとも一層塗設されていることが好ましい。用途
に応じて液晶層の上下もしくは液晶層間に保護膜もしく
は支持体が存在してもよい。The optical compensation film of the present invention may be composed of only an optically anisotropic layer composed of only a liquid crystal compound. However, at least one optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound is provided on a transparent support. Preferably, it is coated. Depending on the application, a protective film or a support may be present above and below the liquid crystal layer or between the liquid crystal layers.
【0055】支持体の素材は、透過率が良好で、かつ光
学的等方性に近いことが望ましい。従って、ガラスやゼ
オネックス(日本ゼオン(株)製)、アートン(ART
ON、日本合成ゴム(株)製)の商品名で売られている
支持体が好ましい。また、トリアセチルセルロース、ポ
リカーボネート、ポリアクリレート、ポリスチレン、ポ
リエーテルスルホンも好ましく用いられる。It is desirable that the material of the support has good transmittance and close to optical isotropy. Therefore, glass, ZEONEX (manufactured by ZEON CORPORATION), ARTON (ART
ON, manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.). Further, triacetyl cellulose, polycarbonate, polyacrylate, polystyrene, and polyether sulfone are also preferably used.
【0056】保護膜の素材としては、ポリメチルメタア
クリレート、アクリル酸−メタクリル酸共重合体、スチ
レン−無水マレインイミド共重合体、ポリビニルアルコ
ール、N−メチロールアクリルアミド、スチレン−ビニ
ルトルエン共重合体、クロロスルホン化ポリエチレン、
ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩化ポリオレフィ
ン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビニル−塩化ビニ
ル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリカーボネートなどの高分子
物質、およびシランカップリング剤等を挙げることがで
きる。ω−トリコサン酸、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリドおよびステアリン酸メチル等のラング
ミュア−ブロジェット(LB法)により形成される累積
膜を使用することもできる。Materials for the protective film include polymethyl methacrylate, acrylic acid-methacrylic acid copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol, N-methylolacrylamide, styrene-vinyltoluene copolymer, and chloroform. Sulfonated polyethylene,
Examples include nitrocellulose, polyvinyl chloride, polyolefin chloride, polyester, polyimide, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, and other high-molecular substances, and silane coupling agents. be able to. Cumulative films formed by Langmuir-Blodgett (LB method) such as ω-tricosanoic acid, dioctadecyldimethylammonium chloride and methyl stearate can also be used.
【0057】光学異方性層は、蒸着法、スピンコート、
ディップコート、エクストルージョンコートなどの塗布
法により支持体上に形成できる。液晶性化合物は、配向
状態を維持して固定する。固定化は、重合性基の重合反
応により実施することが好ましい。重合反応には、熱重
合反応と光重合反応とが含まれるが、光重合反応が好ま
しい。光重合反応には、光重合開始剤を用いることが好
ましい。光重合開始剤としては、α−カルボニル化合
物、アシロインエーテル、α−炭化水素で置換された芳
香族アシロイン化合物、多核キノン化合物、トリアリー
ルイミダゾールダイマー/p−アミノフェニルケトンの
組み合わせ、アクリジン化合物およびフェナジン化合
物、オキサジアゾール化合物等を挙げることができる。
光重合開始剤の濃度については、塗布液の固形分の0.
01〜20質量%であることが好ましく、0.5〜5質
量%であることがより好ましい。The optically anisotropic layer is formed by vapor deposition, spin coating,
It can be formed on a support by a coating method such as dip coating or extrusion coating. The liquid crystal compound is fixed while maintaining the alignment state. The immobilization is preferably performed by a polymerization reaction of a polymerizable group. The polymerization reaction includes a thermal polymerization reaction and a photopolymerization reaction, and a photopolymerization reaction is preferred. It is preferable to use a photopolymerization initiator for the photopolymerization reaction. Examples of photopolymerization initiators include α-carbonyl compounds, acyloin ethers, aromatic acyloin compounds substituted with α-hydrocarbons, polynuclear quinone compounds, combinations of triarylimidazole dimers / p-aminophenyl ketone, acridine compounds and phenazines And oxadiazole compounds.
Regarding the concentration of the photopolymerization initiator, the solid content of the coating solution was 0.1%.
It is preferably from 01 to 20% by mass, more preferably from 0.5 to 5% by mass.
【0058】重合用の光線としては、電子線、紫外線、
可視光線、赤外線(熱線)が好ましく、より好ましくは
紫外線である。紫外線による光重合開始剤を用いるラジ
カル重合やカチオン重合は、一般に極めて重合速度が大
きく、製造工程おける生産性の点で好ましい。ラジカル
光源としては、低圧水銀ランプ、高圧放電ランプおよび
ショートアーク放電ランプが好ましく用いられ、高圧放
電ランプがより好ましく用いられる。照射エネルギー
は、20〜50mJ/cm2であることが好ましく、1
00〜800mJ/cm2であることがより好ましい。
光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を行っ
てもよい。Light rays for polymerization include electron beam, ultraviolet ray,
Visible light and infrared rays (heat rays) are preferred, and ultraviolet rays are more preferred. Radical polymerization and cationic polymerization using a photopolymerization initiator by ultraviolet rays generally have a very high polymerization rate and are preferred in terms of productivity in the production process. As the radical light source, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure discharge lamp and a short arc discharge lamp are preferably used, and a high-pressure discharge lamp is more preferably used. The irradiation energy is preferably 20 to 50 mJ / cm 2 ,
More preferably, it is from 00 to 800 mJ / cm 2 .
Light irradiation may be performed under heating conditions to promote the photopolymerization reaction.
【0059】本発明の光学補償フィルムとは、液晶表示
素子の視野角補償を行うためのフィルムであり、好まし
くはダイレクターがフィルムの上面と下面とで異なる、
更に好ましくはフィルム厚み方向で徐々に変化したハイ
ブリッド配向を形成しており、光軸は存在しない。The optical compensation film of the present invention is a film for compensating a viewing angle of a liquid crystal display element, and preferably, the director is different between the upper surface and the lower surface of the film.
More preferably, a hybrid orientation that is gradually changed in the film thickness direction is formed, and no optical axis exists.
【0060】本発明において、TN型液晶セルの視野角
特性を大幅に改善する条件としては、光学軸はフィルム
面の法線方向から5度〜50度傾いていることが好まし
く、10度〜40度がより好ましい。In the present invention, as a condition for greatly improving the viewing angle characteristics of the TN type liquid crystal cell, the optical axis is preferably inclined at 5 to 50 degrees from the normal direction of the film surface, preferably at 10 to 40 degrees. The degree is more preferable.
【0061】上記の如き液晶性化合物を用いて均一にハ
イブリッド配向を固定化した補償フィルムを得るには、
以下に説明する基板及び各工程を踏むことが本発明にお
いて好ましい。To obtain a compensation film in which the hybrid alignment is fixed uniformly using the liquid crystal compound as described above,
It is preferable in the present invention that the substrate and each step described below are taken.
【0062】本発明のハイブリッド配向を得るために
は、液晶性材料の上下を異なる界面で挟んだり、電場、
磁場などを用いることが望ましく、具体的な態様として
は、1枚の基板と空気界面とを利用し、液晶層の下界面
を基板に、また上の界面を空気に接するようにする。上
下に界面の異なる該基板を用いることもできるが、製造
プロセス上、片方の界面が気相と接した状態で支持体上
に塗布することが好ましい。In order to obtain the hybrid alignment of the present invention, the upper and lower portions of the liquid crystalline material may be sandwiched between different interfaces, or an electric field,
It is desirable to use a magnetic field or the like. As a specific mode, a single substrate and an air interface are used, and the lower interface of the liquid crystal layer is in contact with the substrate and the upper interface is in contact with air. Although the substrate having different upper and lower interfaces can be used, it is preferable that the coating be performed on the support in a state where one interface is in contact with the gas phase in the production process.
【0063】本発明に用いることのできる基板は、液晶
の傾く向き(ダイレクターの配向基板への投影)を規定
できるように、異方性を有している配向基板であること
が望ましい。配向基板は、光学異方性層の化合物の配向
方向を規定する機能を有する。配向基板は、有機化合物
(好ましくはポリマー)のラビング処理、無機化合物の
斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるい
はラングミュア−ブロジェット法(LB膜)による有機
化合物(例、ω−トリコサン酸、ジオクタデシルメチル
アンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル)の累積
のような手段で設けることができる。さらに、電場の付
与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じ
る配向基板も用いることができる。The substrate that can be used in the present invention is desirably an anisotropic alignment substrate so that the tilt direction of the liquid crystal (projection of the director onto the alignment substrate) can be defined. The alignment substrate has a function of defining the alignment direction of the compound of the optically anisotropic layer. The alignment substrate is formed by rubbing an organic compound (preferably a polymer), obliquely depositing an inorganic compound, forming a layer having microgrooves, or an organic compound (eg, ω-tricosanoic acid) by the Langmuir-Blodgett method (LB film). , Dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearylate). Further, an alignment substrate having an alignment function by application of an electric field, a magnetic field, or light irradiation can also be used.
【0064】本発明においては上記配向基板に、親水化
処理や疎水化処理などの表面処理を施したものでもよ
い。In the present invention, the alignment substrate may be subjected to a surface treatment such as a hydrophilic treatment or a hydrophobic treatment.
【0065】本発明の光学補償フィルムは、これらの配
向基板上に前記液晶性化合物を塗布し、次いで均一配向
過程、固定化過程を経て得られる。基板上への塗布は、
各種溶媒に該材料を溶解した溶液、または、該材料を溶
融した状態のものを用いて行うことができるが、プロセ
ス上、溶媒に液晶性化合物を溶解した溶液を用いて塗布
する溶液塗布が好ましい。The optical compensation film of the present invention can be obtained by applying the above-mentioned liquid crystalline compound on these alignment substrates, then performing a uniform alignment process and a fixing process. Coating on the substrate,
A solution in which the material is dissolved in various solvents, or a solution in which the material is melted can be used. However, in the process, solution coating in which a solution in which a liquid crystal compound is dissolved in a solvent is preferably used. .
【0066】溶液の濃度は、該材料の溶解性や最終的に
目的とする光学補償フィルムの膜厚に依存するため一概
にはいえないが、通常1から60質量%の範囲で使用さ
れ、好ましくは3から40質量%の範囲である。これら
の溶液を、次に上記の配向基板上に塗布する。塗布後、
溶媒を除去し、基板上に膜厚の均一な層をまず形成させ
る。溶媒除去条件は特に限定されず、溶媒がおおむね除
去でき、該材料の層が流動したり流れ落ちたりさえしな
ければよい。通常、室温での風乾、ホットプレートでの
乾燥、乾燥炉での乾燥、温風や熱風の吹き付けなどを利
用して溶媒を除去する。The concentration of the solution depends on the solubility of the material and ultimately the thickness of the target optical compensation film, and cannot be unconditionally determined. However, it is usually used in the range of 1 to 60% by mass. Ranges from 3 to 40% by weight. These solutions are then applied on the alignment substrate described above. After application,
The solvent is removed, and a layer having a uniform thickness is first formed on the substrate. The solvent removal conditions are not particularly limited, as long as the solvent can be substantially removed and the layer of the material does not flow or even fall off. Usually, the solvent is removed by air drying at room temperature, drying on a hot plate, drying in a drying furnace, or blowing hot or hot air.
【0067】この塗布−乾燥工程の段階は、まず基板上
に液晶性化合物の層を形成させることが目的であり、該
材料層は、まだ配向してない。配向させるためには、熱
処理を行うことが本発明においては好ましく、熱処理
は、液晶性化合物の液晶転移点以上で行う。すなわち該
材料の液晶状態で配向させるか、または、一旦液晶相を
呈する温度範囲よりもさらに高温の等方性液体状態にし
た後、液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げること
により行う。通常、熱処理の温度は、10℃から200
℃の範囲で行われ、特に10℃から150℃の範囲が好
適である。The purpose of this coating-drying step is to first form a liquid crystal compound layer on the substrate, and the material layer has not yet been oriented. In the present invention, it is preferable to perform a heat treatment for the orientation, and the heat treatment is performed at a temperature equal to or higher than the liquid crystal transition point of the liquid crystal compound. That is, the alignment is performed in the liquid crystal state of the material, or the material is once brought into an isotropic liquid state higher than the temperature range in which the material exhibits a liquid crystal phase, and then the temperature is lowered to the temperature range in which the material exhibits a liquid crystal phase. Usually, the temperature of the heat treatment is from 10 ° C to 200 ° C.
C., and particularly preferably in the range of 10 to 150.degree.
【0068】本発明の液晶性化合物の液晶温度範囲は、
光学補償フィルムの製造適性等の面から10〜200℃
の範囲内に存在することが好ましく、10〜150℃の
範囲内に存在することがより好ましい。10℃未満であ
ると液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げるために
冷却工程等が必要となることがある。また200℃を越
えると一旦液晶相を呈する温度範囲よりもさらに高温の
等方性液体状態にするために高温を要し熱エネルギーの
浪費、基板の変形、変質等からも不利になる。The liquid crystal temperature range of the liquid crystal compound of the present invention is as follows.
10 to 200 ° C from the viewpoint of the suitability for production of the optical compensation film
, And more preferably in the range of 10 to 150 ° C. If the temperature is lower than 10 ° C., a cooling step or the like may be required to lower the temperature to a temperature range in which a liquid crystal phase is exhibited. On the other hand, if the temperature exceeds 200 ° C., a high temperature is required in order to make the liquid state once higher than the temperature range in which the liquid crystal phase is exhibited, which is disadvantageous from waste of heat energy, deformation and deterioration of the substrate.
【0069】尚、本発明では、上記の熱処理工程におい
て、液晶性化合物を配向させるために磁場や電場を用い
ても特に構わない。こうして得られた配向状態を次に冷
却する、もしくは光や熱等によって重合させることによ
って該配向状態を損なうことなく固定化し、本発明の光
学補償フィルムを得る。In the present invention, in the heat treatment step, a magnetic field or an electric field may be used to align the liquid crystal compound. The alignment state thus obtained is then cooled or polymerized by light, heat, etc., and fixed without impairing the alignment state to obtain the optical compensation film of the present invention.
【0070】このようにして得られた本発明の光学補償
フィルムは、以下に説明するような配置で液晶表示素子
内に組み込むことにより、液晶ディスプレーに対して光
学補償効果、すなわち視野角補償を発現できる。また該
光学補償フィルムは、通常1枚または複数枚で使用され
るが、好ましくは1枚または2枚、特に2枚使用するこ
とにより、好適な光学補償効果を発現することができ
る。The thus obtained optical compensation film of the present invention is incorporated in a liquid crystal display device in an arrangement as described below, thereby exhibiting an optical compensation effect, ie, viewing angle compensation, on the liquid crystal display. it can. The optical compensatory film is usually used as one or more sheets, but preferably one or two sheets, especially two sheets, can exhibit a suitable optical compensation effect.
【0071】尚、視野角補償のためには、液晶の複屈折
と膜厚との積の絶対値が、液晶セルと光学異方性材料と
でほぼ等しいことがより好ましい。尚ここでいう複屈折
とは、液晶が本来持っている屈折率の異方性であり、仮
に液晶のダイレクターが一方向を向くように一軸に配向
せしめたときに得られる光軸方向の屈折率と、それに垂
直な方向の屈折率との差のことである。このような複屈
折と膜厚との積は、液晶セルと光学補償フィルムに対し
通常50nm以上2000nm以下、好ましくは100
nm以上1000nm以下である。光学補償フィルムを
複数枚用いる場合には、それぞれ光学補償フィルムの複
屈折と膜厚との積の絶対値を合計して得られる値が、上
記の範囲内にあることが好ましい。但し、複屈折と膜厚
を乗じて得られる値は、液晶セルと光学補償フィルムと
で完全に一致している必要は必ずしも無く、両者の間に
大きな差がある場合でも、本発明の光学補償フィルムを
組み込まない場合と比較すると、やはり顕著な視野角補
償効果が得られる。For compensating the viewing angle, it is more preferable that the absolute value of the product of the birefringence of the liquid crystal and the film thickness is substantially equal between the liquid crystal cell and the optically anisotropic material. The birefringence here is the anisotropy of the refractive index inherent in the liquid crystal, and the refraction in the optical axis direction obtained when the director of the liquid crystal is uniaxially oriented so as to face one direction. It is the difference between the index and the refractive index in the direction perpendicular to it. The product of such birefringence and film thickness is usually 50 nm or more and 2000 nm or less, preferably 100 nm or less, for the liquid crystal cell and the optical compensation film.
nm or more and 1000 nm or less. When a plurality of optical compensation films are used, the value obtained by summing the absolute values of the products of the birefringence and the film thickness of each optical compensation film is preferably within the above range. However, the value obtained by multiplying the birefringence and the film thickness does not necessarily need to be completely the same between the liquid crystal cell and the optical compensation film. As compared with the case where no film is incorporated, a remarkable viewing angle compensation effect can be obtained.
【0072】次に本発明の液晶表示素子の構成について
説明する。本発明の液晶表示素子の代表的構成例は、例
えば、透明電極を備えた互いに直交する配向面を備えた
二枚の基板とその基板間に封入されたねじれ配向したネ
マチック液晶とからなる液晶セル、液晶セルの両側に設
けられた一対の偏光板、液晶セルと偏光板との間に配置
された光学補償フィルム及びバックライトが、組み合わ
されて液晶表示素子を構成している。光学補償フィルム
は一方のみ配置しても両側に配置してもよい。Next, the configuration of the liquid crystal display device of the present invention will be described. A typical configuration example of the liquid crystal display element of the present invention is, for example, a liquid crystal cell including two substrates having transparent electrodes and orthogonally oriented surfaces and a twisted nematic liquid crystal sealed between the substrates. A pair of polarizing plates provided on both sides of the liquid crystal cell, an optical compensation film and a backlight disposed between the liquid crystal cell and the polarizing plate are combined to form a liquid crystal display element. The optical compensation film may be arranged on only one side or on both sides.
【0073】本発明のカラー液晶表示素子の代表的構成
例は、例えば、対向透明電極とカラーフィルタを備えた
ガラス基板、画素電極とTFTを備えたガラス基板、こ
の2枚の基板間に封入されたねじれ配向したネマチック
液晶とからなる液晶セル、液晶セルの両側に設けられた
一対の偏光板、及び液晶セルと偏光板との間に配置され
た一対の光学補償フィルムが、組み合わせられてカラー
液晶表示素子を構成している。光学補償フィルムは一方
のみ配置しても両側に配置してもよい。Typical examples of the structure of the color liquid crystal display device of the present invention include, for example, a glass substrate provided with an opposing transparent electrode and a color filter, a glass substrate provided with a pixel electrode and a TFT, and sealed between these two substrates. A liquid crystal cell composed of a twisted-aligned nematic liquid crystal, a pair of polarizing plates provided on both sides of the liquid crystal cell, and a pair of optical compensation films disposed between the liquid crystal cell and the polarizing plate are combined to form a color liquid crystal. It constitutes a display element. The optical compensation film may be arranged on only one side or on both sides.
【0074】本発明のカラー液晶表示素子に用いるカラ
ーフィルターとしては、色純度、寸法精度、さらには耐
熱性の高いものであればどのようなものでも使用するこ
とができる。好ましい例としては、染色フィルター、印
刷フィルター、電着フィルターあるいは顔料分散フィル
タ等を挙げることができる。これらは、小林駿介編著
「カラー液晶デスプレイ」(産業図書、172〜173
頁、237〜251頁、1990年)、あるいは日経マ
イクロデバイス編「フラットパネル・ディスプレイ19
94」(日経BP社、216頁)等に記載されている。
例えば、染色フィルターは、ゼラチンやカゼイン、PV
A等の基質に重クロム酸塩を加えて感光性を付与し、フ
ァトリソグラフィー法によってパターンニングした後、
染色して得ることができる。As the color filter used in the color liquid crystal display device of the present invention, any color filter having high color purity, dimensional accuracy, and heat resistance can be used. Preferred examples include a dyeing filter, a printing filter, an electrodeposition filter, and a pigment dispersion filter. These are described in "Color LCD Display" edited by Shunsuke Kobayashi (Sangyo Tosho, 172-173).
Pp. 237-251 (1990) or Nikkei Microdevices, "Flat Panel Display 19".
94 "(Nikkei BP, page 216).
For example, the staining filter is gelatin, casein, PV
After adding a dichromate to a substrate such as A to impart photosensitivity and patterning by photolithography,
It can be obtained by dyeing.
【0075】また本発明の(カラー)液晶表示素子に用
いる液晶としては、例えば日本学術振興会第142委員
会編「液晶デバイスハンドブック」(日刊工業新聞社、
107頁〜213頁)記載のネマティック液晶が好まし
い。この液晶分子の長軸は、液晶セルの上下基板間でほ
ぼ90度ツイスト配向したものであるので、入射した直
線偏光は印加電界がない場合には、液晶セルの旋光性に
よって90度偏光方向を変えて液晶セルから出射するこ
とになる。しきい値以上の充分高い電界を印加した時に
は、液晶分子の長軸が電界方向に向きを変え、電極面に
垂直に並ぶため、旋光性は殆ど消失する。したがって、
この旋光の効果を充分に発揮させるためには、ツイスト
角は70〜100度が好ましく、80〜90度がさらに
好ましい。Examples of the liquid crystal used in the (color) liquid crystal display device of the present invention include, for example, “Liquid Crystal Device Handbook” edited by the 142nd Committee of the Japan Society for the Promotion of Science (Nikkan Kogyo Shimbun,
Nematic liquid crystals described on pages 107 to 213) are preferred. Since the major axis of the liquid crystal molecules is twisted by approximately 90 degrees between the upper and lower substrates of the liquid crystal cell, the incident linearly polarized light has a 90-degree polarization direction due to the optical rotation of the liquid crystal cell when there is no applied electric field. Instead, the light is emitted from the liquid crystal cell. When a sufficiently high electric field higher than the threshold value is applied, the long axis of the liquid crystal molecules changes in the direction of the electric field and is arranged perpendicular to the electrode surface, so that the optical rotation almost disappears. Therefore,
In order to sufficiently exhibit the effect of the optical rotation, the twist angle is preferably from 70 to 100 degrees, and more preferably from 80 to 90 degrees.
【0076】この電界による液晶分子の配列の欠陥(デ
ィスクリネーション)を少なくするため、液晶分子にあ
らかじめプレチルト角を与えておくことが好ましい。プ
レチルト角は5度以下が好ましく、2〜4度であること
がさらに好ましい。上記ツイスト角、プレチルト角につ
いては、岡野光治、小林駿介共編「液晶応用編」(培風
館、16頁〜28頁)に記載されている。In order to reduce defects (disclination) in alignment of liquid crystal molecules due to the electric field, it is preferable to give a pretilt angle to the liquid crystal molecules in advance. The pretilt angle is preferably 5 degrees or less, more preferably 2 to 4 degrees. The twist angle and the pretilt angle are described in “Liquid Crystal Application” edited by Koji Okano and Shunsuke Kobayashi (Baifukan, pp. 16-28).
【0077】さらに液晶セルの屈折率異方性Δnと、液
晶セルにおける液晶層の厚みdとの積(Δn・d)の値
は、例えば日本学術振興会第142委員会編「液晶デバ
イスハンドブック」(日刊工業新聞社、329頁〜33
7頁)に記載されているように、dが大きくなればコン
トラストは改良されるものの、応答速度が遅く、また視
野角も小さくなるため、0.3〜1.0μmの範囲が好
ましく、0.3〜0.6μmの範囲がより好ましい。The value of the product (Δn · d) of the refractive index anisotropy Δn of the liquid crystal cell and the thickness d of the liquid crystal layer in the liquid crystal cell is described in, for example, “Liquid Crystal Device Handbook” edited by the 142nd Committee of the Japan Society for the Promotion of Science. (The Nikkan Kogyo Shimbun, pp. 329-33
As described in (p. 7), as d increases, the contrast is improved, but the response speed is slow and the viewing angle is also small. Therefore, the range of 0.3 to 1.0 μm is preferable. The range of 3 to 0.6 μm is more preferable.
【0078】本発明のカラー液晶表示素子に印加される
信号は、例えば日本学術振興会第142委員会編「液晶
デバイスハンドブック」(日刊工業新聞社、387頁〜
465頁)、あるいは岡野光治、小林駿介共編「液晶
応用編」(倍風館、85頁〜105頁)等に記載されて
いるように、5Hz〜100Hzの交流で、電圧は20
V以下、好ましくは8V以下の信号である。たとえばノ
ーマリーホワイトモードでは、印加電圧が0〜1.5V
で明表示、1.5V〜3.0Vで中間調表示、3.0V
以上で暗表示を行なうことが一般的である。The signals applied to the color liquid crystal display device of the present invention are described in, for example, “Liquid Crystal Device Handbook” edited by the 142nd Committee of the Japan Society for the Promotion of Science (Nikkan Kogyo Shimbun, p.
465 pages) or Koji Okano and Shunsuke Kobayashi, "Liquid Crystals"
As described in “Applied Edition” (Baifukan, pp. 85-105), etc., the alternating current of 5-100 Hz and the voltage of 20
V or less, preferably 8 V or less. For example, in the normally white mode, the applied voltage is 0 to 1.5 V
For bright display, 1.5V to 3.0V for halftone display, 3.0V
The dark display is generally performed as described above.
【0079】[0079]
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the invention is limited thereto.
【0080】実施例1 《低分子液晶性化合物(I)−R25(n=12)を含む
光学補償フィルム(1)を用いた液晶表示素子(1)》
尚、この低分子液晶性化合物(I)−R25(n=12)
は、偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したこころ、90
℃でネマティック液晶相を示し、また、この低分子液晶
性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡でコ
ノスコープ観察したところ、光学軸を2つ有しNb相を
有し、|ny−nz|/|ny−nx|=0.6であっ
た。Example 1 << Liquid crystal display device (1) using optical compensation film (1) containing low molecular liquid crystal compound (I) -R 25 (n = 12) >>
In addition, this low molecular liquid crystal compound (I) -R 25 (n = 12)
Is a heart observed by an orthoscope with a polarizing microscope, 90
° C, the low-molecular liquid crystalline compound was homeotropically aligned, and was observed conoscopically with a polarizing microscope. The compound had two optical axes, had an Nb phase, and | ny-nz | / | Ny-nx | = 0.6.
【0081】(光学補償フィルム(1)の作製)トリア
セチルセルロース(TAC)フィルムの一方の側にゼラ
チン層(0.1μm)を塗設し、その上に配向膜として
変性ポバールを塗布し、この膜をラビング機によりラビ
ング処理した。その上に液晶性化合物(I)−R25(n
=12)の10質量%メチルエチルケトン溶液に光重合
開始剤(チバガイギー製イルガキュアー907)、増感
剤(日本化薬製カヤキュアーDETX)を極小量溶解し
た塗布液をスピンコーターにより1000rpmで塗布
し、液晶性化合物の塗布層を形成した。表面温度95℃
に加熱した金属ローラーに支持体側から40秒間接触さ
せ、液晶を配向させた後、95℃のまま120W/cm
の高圧水銀灯を用いて、照度600mW/cm2で2秒
間塗布面上にUV照射した後室温にもどして、液晶性化
合物含有層を塗設したトリアセチルセルロースフィルム
(光学補償フィルム(1))を作製した。(Preparation of Optical Compensation Film (1)) A gelatin layer (0.1 μm) was provided on one side of a triacetyl cellulose (TAC) film, and a modified Povar was applied thereon as an alignment film. The film was rubbed with a rubbing machine. The liquid crystal compound (I) -R 25 (n
= 12) in a 10% by mass methyl ethyl ketone solution, a coating solution in which a photopolymerization initiator (Irgacure 907 manufactured by Ciba Geigy) and a sensitizer (Kayacure DETX manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) were dissolved in extremely small amounts was applied by a spin coater at 1000 rpm, and the liquid crystal was applied. A coating layer of a hydrophilic compound was formed. Surface temperature 95 ° C
After contacting with a heated metal roller from the support side for 40 seconds to orient the liquid crystal, the liquid crystal was kept at 95 ° C. at 120 W / cm.
UV light was applied to the coated surface for 2 seconds at an illuminance of 600 mW / cm 2 using a high-pressure mercury lamp described above, and then returned to room temperature to obtain a triacetyl cellulose film (optical compensation film (1)) provided with a liquid crystal compound-containing layer. Produced.
【0082】このフィルムについて、エリプソメトリー
(AEP−100、島津製作所(株)製)を用いて、面
内レターデーション(Δnd)を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン(Δnd)は、光学異方性層の複屈折率(Δn)と
膜厚(d)との積で表される。測定したレターデーショ
ン(Δnd)を膜厚(d)で割ってΔnを求めた。ただ
し、Δndが極小点においても0にならなかった(光軸
が存在しなかった)ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは31°、
Δnは0.080であった。また、200℃に再加熱し
ても相変化が見られなかった。The in-plane retardation (Δnd) of this film was measured using ellipsometry (AEP-100, manufactured by Shimadzu Corporation), and the optical axis inclination angle β was determined from the angle dependence. Here, the retardation (Δnd) is represented by the product of the birefringence (Δn) and the film thickness (d) of the optically anisotropic layer. Δn was determined by dividing the measured retardation (Δnd) by the film thickness (d). However, since Δnd did not become 0 even at the minimum point (there was no optical axis), the angle of the minimum point was regarded as the apparent inclination angle β. As a result of the measurement, the apparent inclination angle β was 31 °,
Δn was 0.080. Further, no phase change was observed even when reheating to 200 ° C.
【0083】(液晶表示素子(1)の作製)液晶の異常
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が470nmで、ねじれ角が90度のTN型液晶セル
に、上記光学補償フィルム(1)を、液晶表示素子を挟
むようにして2枚装着し、液晶表示素子(1)を作製
し、視覚特性として、0〜5Vの30Hz矩形波におけ
る液晶セルに対するコントラストの角度依存性(コント
ラスト10以上の角度範囲)をLCD−5000(大塚
電子(株)製)によって測定した。コントラスト10以
上の角度範囲が、左右で163°以上、上下で112°
以上得られた。(Production of Liquid Crystal Display Element (1)) A TN type liquid crystal cell having a product of the difference between the refractive indexes of the extraordinary light and ordinary light of the liquid crystal and the gap size of the liquid crystal cell of 470 nm and having a twist angle of 90 degrees was formed. Two optical compensation films (1) are mounted so as to sandwich the liquid crystal display element, thereby producing the liquid crystal display element (1). As the visual characteristics, the angle dependence of the contrast with respect to the liquid crystal cell at a rectangular wave of 0 to 5 V of 30 Hz ( The contrast range of 10 or more) was measured by LCD-5000 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). An angle range of 10 or more in contrast is 163 ° or more in left and right, and 112 ° in up and down
Obtained above.
【0084】実施例2 《低分子液晶性化合物(II)−R1(n=4)を含む光
学補償フィルム(2)を用いた液晶表示素子(2)》
尚、この低分子液晶性化合物(II)−R1(n=4)
は、を偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したこころ、1
04℃でネマティック液晶相を示し、また、この低分子
液晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡
でコノスコープ観察したところ、光学軸を2つ有し、|
ny−nz|/|ny−nx|=1.2であった。Example 2 << Liquid crystal display device (2) using optical compensation film (2) containing low molecular liquid crystal compound (II) -R 1 (n = 4) >>
Incidentally, this low-molecular liquid crystal compound (II) -R 1 (n = 4)
Are orthoscopic observations with a polarizing microscope.
It shows a nematic liquid crystal phase at 04 ° C., and this low molecular weight liquid crystalline compound is homeotropically aligned, and conoscopically observed with a polarizing microscope.
ny-nz | / | ny-nx | = 1.2.
【0085】(光学補償フィルム(2)の作製)トリア
セチルセルロース(TAC)フィルムの一方の側にゼラ
チン層(0.1μm)を塗設し、その上にNMP(N−
メチルピロリドン)に溶解した1%ポリ[1−(2−オ
キソ−2H−1−ベンゾピラン−7−イル)−エチレ
ン]溶液を回転数4000rpmでスピンコーティング
した。ヒートベンチで80℃2時間予備乾燥後、減圧下
で100℃4時間乾燥した。このコーティングされたト
リアセチルセルロース(TAC)フィルムに400W超
高圧水銀灯により、25℃で5分間、直線偏光光線をフ
ィルムの法線から40°傾けた角度で照射し光配向膜を
形成した。(Preparation of Optical Compensation Film (2)) A gelatin layer (0.1 μm) was coated on one side of a triacetyl cellulose (TAC) film, and NMP (N-
A 1% solution of poly [1- (2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl) -ethylene] dissolved in methylpyrrolidone) was spin-coated at 4000 rpm. After preliminary drying at 80 ° C. for 2 hours on a heat bench, drying was performed at 100 ° C. for 4 hours under reduced pressure. The coated triacetylcellulose (TAC) film was irradiated with a linearly polarized light beam at 25 ° C. for 5 minutes at an angle inclined by 40 ° from the normal line of the film using a 400 W ultra-high pressure mercury lamp to form a photo-alignment film.
【0086】その上に前述した液晶性化合物(II)−R
1(n=4)の10質量%メチルエチルケトン溶液に光
重合開始剤(チバガイギー製イルガキュアー907)、
増感剤(日本化薬製カヤキュアーDETX)を極小量溶
解した塗布液をスピンコーターにより1000rpmで
塗布し、液晶性化合物の塗布層を形成した。110℃の
温度雰囲気に該塗布物を入れ、3分間加熱し、液晶を配
向させた後、110℃のまま120W/cmの高圧水銀
灯を用いて、照度600mW/cm2で1秒間塗布面上
にUV照射した後室温にもどして、液晶性化合物含有層
を塗設したトリアセチルセルロースフィルム(光学補償
フィルム(2))を作製した。Further, the above-mentioned liquid crystalline compound (II) -R
1 A photopolymerization initiator (Irgacure 907 manufactured by Ciba-Geigy) was added to a 10% by mass (n = 4) solution of methyl ethyl ketone,
A coating solution in which a minimal amount of a sensitizer (Kayacure DETX manufactured by Nippon Kayaku) was dissolved was applied at 1,000 rpm by a spin coater to form a coating layer of a liquid crystal compound. The coated material was placed in a temperature atmosphere of 110 ° C., heated for 3 minutes to align the liquid crystal, and then kept at 110 ° C. using a high-pressure mercury lamp of 120 W / cm at an illuminance of 600 mW / cm 2 for 1 second on the coated surface. After the UV irradiation, the temperature was returned to room temperature to prepare a triacetylcellulose film (optical compensation film (2)) coated with a liquid crystal compound-containing layer.
【0087】このフィルムについて、エリプソメトリー
(AEP−100、島津製作所(株)製)を用いて、面
内レターデーション(Δnd)を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン(Δnd)は、光学異方性層の複屈折率(Δn)と
膜厚(d)との積で表される。測定したレターデーショ
ン(Δnd)を膜厚(d)で割ってΔnを求めた。ただ
し、Δndが極小点においても0にならなかった(光軸
が存在しなかった)ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは20°、
Δnは0.075であった。また、200℃に再加熱し
ても相変化が見られなかった。The in-plane retardation (Δnd) of this film was measured using ellipsometry (AEP-100, manufactured by Shimadzu Corporation), and the optical axis inclination angle β was determined from the angle dependence. Here, the retardation (Δnd) is represented by the product of the birefringence (Δn) and the film thickness (d) of the optically anisotropic layer. Δn was determined by dividing the measured retardation (Δnd) by the film thickness (d). However, since Δnd did not become 0 even at the minimum point (there was no optical axis), the angle of the minimum point was regarded as the apparent inclination angle β. As a result of the measurement, the apparent inclination angle β was 20 °,
Δn was 0.075. Further, no phase change was observed even when reheating to 200 ° C.
【0088】(液晶表示素子(2)の作製)液晶の異常
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が470nmで、ねじれ角が90度のTN型液晶セル
に、上記光学補償フィルム(2)を、液晶表示素子を挟
むようにして2枚装着し、液晶表示素子(2)を作製
し、視覚特性として、0〜5Vの30Hz矩形波におけ
る液晶セルに対するコントラストの角度依存性(コント
ラスト10以上の角度範囲)をLCD−5000(大塚
電子(株)製)によって測定した。コントラスト10以
上の角度範囲が、左右で155°以上、上下で107°
以上得られた。(Preparation of Liquid Crystal Display Element (2)) The product of the difference between the refractive index of the extraordinary light and the ordinary light of the liquid crystal and the gap size of the liquid crystal cell was 470 nm, and the twist angle was 90 degrees. Two optical compensation films (2) are mounted so as to sandwich the liquid crystal display element, thereby producing the liquid crystal display element (2). As the visual characteristics, the angle dependence of the contrast with respect to the liquid crystal cell in a 30 Hz rectangular wave of 0 to 5 V ( The contrast range of 10 or more) was measured by LCD-5000 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). An angle range of 10 or more in contrast is 155 ° or more in left and right, and 107 ° in up and down
Obtained above.
【0089】実施例3 《オリゴマー液晶性化合物(E)−(R′:OMe)を
含む光学補償フィルム(3)を用いた液晶表示素子
(3)》このオリゴマー液晶性化合物(E)−(R′:
OMe)は偏光顕微鏡でオルソスコープ観察したここ
ろ、122℃でネマティック液晶相を示し、また、この
低分子液晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光
顕微鏡でコノスコープ観察したところ、光学軸を2つ有
し、|ny−nz|/|ny−nx|=0.8であっ
た。Example 3 << Liquid crystal display device (3) using optical compensation film (3) containing oligomer liquid crystal compound (E)-(R ': OMe) >> This oligomer liquid crystal compound (E)-(R ´:
OMe) shows a nematic liquid crystal phase at 122 ° C. when observed orthoscopically with a polarizing microscope, and when this low-molecular liquid crystalline compound is homeotropically aligned and is observed with a conical microscope with a polarizing microscope, it has two optical axes. | Ny-nz | / | ny-nx | = 0.8.
【0090】(光学補償フィルム(3)の作製)厚さ8
0μmのトリアセチルセルロース(TAC)フィルム上
に、ゼラチン層(0.1μm)を塗設し、その上に配向
膜として変性ポバールを塗布し、この膜をラビング機に
よりラビング処理した。その上に前述したオリゴマー液
晶性化合物(E)−(R′:OMe)の5質量%塩化メ
チレン溶液をスピンコーターにより1000rpmで塗
布し、液晶性化合物の塗布層を形成した。表面温度13
0℃に加熱した金属ローラに支持体側から40秒間接触
させ、液晶を配向させた後、表面温度20℃に加熱した
金属ローラに支持体側から20秒間接触させ、液晶性化
合物含有層を塗設したトリアセチルセルロースフィルム
(光学補償フィルム(3))を作製した。(Preparation of Optical Compensation Film (3)) Thickness 8
A gelatin layer (0.1 μm) was coated on a 0 μm triacetyl cellulose (TAC) film, and a modified Poval was applied thereon as an alignment film, and the film was rubbed with a rubbing machine. A 5% by mass solution of the above-mentioned oligomer liquid crystal compound (E)-(R ': OMe) in methylene chloride was applied thereon at 1000 rpm by a spin coater to form a coating layer of the liquid crystal compound. Surface temperature 13
After contacting the metal roller heated to 0 ° C. from the support side for 40 seconds to align the liquid crystal, the metal roller heated to a surface temperature of 20 ° C. was contacted from the support side for 20 seconds to coat the liquid crystal compound-containing layer. A triacetyl cellulose film (optical compensation film (3)) was produced.
【0091】このフィルムについて、エリプソメトリー
(AEP−100、島津製作所(株)製)を用いて、面
内レターデーション(Δnd)を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン(Δnd)は、光学異方性層の複屈折率(Δn)と
膜厚(d)との積で表される。測定したレターデーショ
ン(Δnd)を膜厚(d)で割ってΔnを求めた。ただ
し、Δndが極小点においても0にならなかった(光軸
が存在しなかった)ので、極小点の角度を見かけの傾斜
角βとした。測定の結果、見かけの傾斜角βは26°、
Δnは0.084であった。The in-plane retardation (Δnd) of this film was measured using ellipsometry (AEP-100, manufactured by Shimadzu Corporation), and the optical axis inclination angle β was determined from the angle dependence. Here, the retardation (Δnd) is represented by the product of the birefringence (Δn) and the film thickness (d) of the optically anisotropic layer. Δn was determined by dividing the measured retardation (Δnd) by the film thickness (d). However, since Δnd did not become 0 even at the minimum point (the optical axis did not exist), the angle of the minimum point was regarded as the apparent inclination angle β. As a result of the measurement, the apparent inclination angle β was 26 °,
Δn was 0.084.
【0092】(液晶表示素子(3)の作製)液晶の異常
光と常光の屈折率の差と、液晶セルのギャップサイズの
積が470nmで、ねじれ角が90度のTN型液晶セル
に、上記光学補償フィルム(3)を、液晶表示素子を挟
むようにして2枚装着し、液晶表示素子を作製し、視覚
特性として、0〜5Vの30Hz矩形波における液晶セ
ルに対するコントラストの角度依存性(コントラスト1
0以上の角度範囲)をLCD−5000(大塚電子
(株)製)によって測定した。コントラスト10以上の
角度範囲が、左右で159°以上、上下で131°以上
得られた。(Preparation of Liquid Crystal Display Element (3)) The product of the difference between the refractive index of the extraordinary light and the ordinary light of the liquid crystal and the gap size of the liquid crystal cell was 470 nm, and the twist angle was 90 degrees. Two optical compensation films (3) were mounted so as to sandwich the liquid crystal display element to produce a liquid crystal display element. As visual characteristics, the angle dependence of the contrast with respect to the liquid crystal cell in a 30 Hz rectangular wave of 0 to 5 V (contrast 1)
The angle range of 0 or more) was measured by LCD-5000 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). An angle range of 10 or more in contrast was obtained at 159 ° or more at the left and right, and 131 ° or more at up and down.
【0093】比較例1 《一軸延伸フィルム(4)を光学補償フィルム(4)と
して用いた液晶表示素子(4)》 (一軸延伸フィルム(4)の作製)日本ゼオン製ポリオ
レフィン系樹脂ゼオネックス280をトルエン/塩化メ
チレン(75%/25%)の混合溶媒に溶解し固形分2
5%の溶液とした。これをスチールバンド上に流延し、
厚さ100μmのゼオネックスフィルムを得た。このフ
ィルムはエリプソメトリー(AEP−100、島津製作
所(株)製)の測定でRe値はほぼゼロであった。該フ
ィルムを170度の延伸条件でテンタ−による横一軸延
伸で10%の延伸を行い複屈折性を有する一軸延伸フィ
ルム(4)を作製した。Comparative Example 1 << Liquid crystal display device (4) using uniaxially stretched film (4) as optical compensation film (4) >> (Preparation of uniaxially stretched film (4)) Polyolefin resin ZEONEX 280 manufactured by Zeon Corporation of Japan was converted to toluene. / Methylene chloride (75% / 25%)
A 5% solution was obtained. Cast this on a steel band,
A 100 μm thick ZEONEX film was obtained. The Re value of this film was almost zero as measured by ellipsometry (AEP-100, manufactured by Shimadzu Corporation). The film was stretched 10% by transverse uniaxial stretching using a tenter under a stretching condition of 170 ° to prepare a uniaxially stretched film (4) having birefringence.
【0094】このフィルムについて、エリプソメトリー
(AEP−100、島津製作所(株)製)を用いて、面
内レターデーション(Δnd)を測定し、その角度依存
性から光軸傾斜角度βを求めた。ここで、レターデーシ
ョン(Δnd)は、光学異方性層の複屈折率(Δn)と
膜厚(d)との積で表される。測定したレターデーショ
ン(Δnd)を膜厚(d)で割ってΔnを求めた。測定
の結果、傾斜角βは0°、Δnは0.0006であっ
た。Re値が53nmの複屈折フィルム(一軸延伸フィ
ルム(4))が得られた。The in-plane retardation (Δnd) of this film was measured using ellipsometry (AEP-100, manufactured by Shimadzu Corporation), and the optical axis inclination angle β was determined from the angle dependence. Here, the retardation (Δnd) is represented by the product of the birefringence (Δn) and the film thickness (d) of the optically anisotropic layer. Δn was determined by dividing the measured retardation (Δnd) by the film thickness (d). As a result of the measurement, the inclination angle β was 0 ° and Δn was 0.0006. A birefringent film having a Re value of 53 nm (uniaxially stretched film (4)) was obtained.
【0095】(液晶表示素子の作製)液晶の異常光と常
光の屈折率の差と液晶セルのギャップサイズの積が47
0nmで、ねじれ角が90度のTN型液晶セルに、上記
一軸延伸フィルム(4)を、液晶表示素子を挟むように
して2枚装着し、液晶表示素子(4)を作製し、視覚特
性として、0〜5Vの30Hz矩形波における液晶セル
に対するコントラストの角度依存性(コントラスト10
以上の角度範囲)をLCD−5000(大塚電子(株)
製)によって測定した。コントラスト10以上の角度範
囲が、左右で81°以上、上下で73°以上得られた。(Production of Liquid Crystal Display Element) The product of the difference between the refractive indexes of the extraordinary light and ordinary light of the liquid crystal and the gap size of the liquid crystal cell is 47.
Two uniaxially stretched films (4) were mounted on a TN-type liquid crystal cell having a twist angle of 90 degrees at 0 nm so as to sandwich the liquid crystal display element, and a liquid crystal display element (4) was produced. Angle dependence of contrast for a liquid crystal cell in a 30 Hz square wave of 55 V (contrast 10
LCD-5000 (Otsuka Electronics Co., Ltd.)
Manufactured). An angle range of 10 or more in contrast was obtained at 81 ° or more on the left and right, and 73 ° or more on the up and down.
【0096】比較例2、比較例3 (TN型液晶表示素子の視野角拡大を目的とした性能評
価)液晶セルに対して視覚特性として、0〜5Vの30
Hz矩形波におけるコントラストの角度依存性を大塚電
子製LCD−5000によって測定した。コントラスト
10の位置を視野角と定義し、上下左右の視野角を求め
た。Comparative Examples 2 and 3 (Evaluation of Performance for Enlarging Viewing Angle of TN-Type Liquid Crystal Display Element)
The angle dependence of the contrast in the Hz square wave was measured by Otsuka Electronics LCD-5000. The position of the contrast 10 was defined as the viewing angle, and the up, down, left, and right viewing angles were determined.
【0097】ここでは、上記フィルムの代わりに市販の
WV(富士写真フィルム社製)を装着したTN型液晶セ
ルである液晶表示素子(5)(比較例2)の測定値、及
び上記フィルムを全く装着しないTN型液晶セルのみで
ある液晶表示素子(6)(比較例3)の測定値を求め
た。Here, the measured values of a liquid crystal display element (5) (Comparative Example 2) which is a TN type liquid crystal cell equipped with a commercially available WV (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) instead of the above film, and the film The measurement value of the liquid crystal display element (6) (Comparative Example 3), which is only the TN type liquid crystal cell without mounting, was obtained.
【0098】結果を下記表1に示す。The results are shown in Table 1 below.
【0099】[0099]
【表1】 [Table 1]
【0100】[0100]
【化10】 Embedded image
【0101】尚、この比較化合物(1)を偏光顕微鏡で
オルソスコープ観察したこころ、116℃でディスコテ
ィックネマティック液晶相を示し、また、この低分子液
晶性化合物をホメオトロピック配向にし、偏光顕微鏡で
コノスコープ観察したところ、光学軸を1つのみ有し、
|ny−nz|/|ny−nx|=0であることが分か
った。尚、この比較化合物(1)は市販のWV中に用い
られているディスコティック液晶性化合物とほぼ同種の
化合物である。Incidentally, when the comparative compound (1) was orthoscopically observed with a polarizing microscope, it showed a discotic nematic liquid crystal phase at 116 ° C. The low molecular liquid crystal compound was homeotropically aligned, and was observed with a polarizing microscope. When the scope was observed, it had only one optical axis,
| Ny-nz | / | ny-nx | = 0. The comparative compound (1) is substantially the same type of discotic liquid crystal compound used in commercially available WV.
【0102】表1より、本発明の光学補償フィルム
(1)、(2)、(3)を用いた液晶表示素子(1)、
(2)、(3)は液晶セルに対する視野角補償効果に優
れ、一軸延伸フィルム(4)を用いた液晶表示素子
(4)(比較例1)、市販のWVを用いた液晶表示素子
(5)(比較例2)、及び光学補償フィルムを用いなか
った液晶表示素子(6)(比較例3)と比較して、特に
横方向(左右)に関して優れた視野角補償効果を示すこ
とがわかる。From Table 1, it can be seen that the liquid crystal display device (1) using the optical compensation films (1), (2) and (3) of the present invention,
(2) and (3) are excellent in the viewing angle compensation effect for the liquid crystal cell, and are a liquid crystal display element (4) using a uniaxially stretched film (4) (Comparative Example 1) and a liquid crystal display element (5 using a commercially available WV). ) (Comparative Example 2) and the liquid crystal display element (6) (Comparative Example 3) in which no optical compensation film was used, it can be seen that a superior viewing angle compensation effect was exhibited particularly in the horizontal direction (left and right).
【0103】また、市販のWVを用いた液晶表示素子
(5)(比較例2)は左右から見た場合に視野角は広く
なったものの、黄色く色付いてしまったが、本発明の光
学補償フィルム(1)、(2)、(3)を用いた液晶表
示素子(1)、(2)、(3)は左右上下から見たとき
にでも不要な色付きは起こらなかった。The liquid crystal display element (5) using a commercially available WV (Comparative Example 2) had a wide viewing angle when viewed from the right and left, but was colored yellow. In the liquid crystal display devices (1), (2), and (3) using (1), (2), and (3), unnecessary coloring did not occur even when viewed from right, left, up, and down.
【0104】[0104]
【発明の効果】本発明により、液晶ディスプレーの視野
角拡大を図り、かつ斜めから見たときに色付きの少ない
光学補償フィルムを提供できる。さらには、該補償フィ
ルムを組み込んだ液晶表示素子を提供できる。According to the present invention, it is possible to provide an optical compensatory film which enlarges the viewing angle of a liquid crystal display and has less coloring when viewed obliquely. Further, a liquid crystal display device incorporating the compensation film can be provided.
Claims (7)
うち、液晶状態での光学軸が2つ存在する液晶性化合物
を含有することを特徴とする光学補償フィルム。1. An optical compensation film comprising a liquid crystal compound having two optical axes in a liquid crystal state among liquid crystal compounds having a nematic phase.
nematic)相を有することを特徴とする請求項1
記載の光学補償フィルム。2. The method according to claim 1, wherein the liquid crystal compound is Nb (biaxial).
2. A composition according to claim 1, wherein said composition has a (nematic) phase.
The optical compensation film according to the above.
率を小さい順にnx、ny、nzとしたとき、0.2<
|ny−nz|/|ny−nx|≦2.0の関係が満た
されることを特徴とする請求項1または2記載の光学補
償フィルム。3. When the refractive indices of the liquid crystal phase of the liquid crystal compound in the three axial directions are nx, ny, and nz in ascending order, 0.2 <0.2
3. The optical compensation film according to claim 1, wherein a relationship of | ny-nz | / | ny-nx | ≦ 2.0 is satisfied.
分子液晶性化合物またはオリゴマー液晶性化合物である
ことを特徴とする請求項1、2または3に記載の光学補
償フィルム。4. The optical compensation film according to claim 1, wherein the liquid crystal compound is a low molecular weight liquid crystal compound or an oligomer liquid crystal compound having a polymerizable group.
50℃の範囲内に存在することを特徴とする請求項4に
記載の光学補償フィルム。5. A liquid crystal compound having a liquid crystal temperature range of 10 to 1
The optical compensation film according to claim 4, wherein the temperature is within a range of 50 ° C.
透明フィルム上に有し、かつ該液晶性化合物の分子軸が
フィルムの面内からフィルムの法線方向の範囲内で傾斜
していることを特徴とする請求項5に記載の光学補償フ
ィルム。6. It is preferable that at least one layer containing a liquid crystal compound is provided on the transparent film, and that the molecular axis of the liquid crystal compound is inclined within a range from the plane of the film to the normal direction of the film. The optical compensation film according to claim 5, wherein:
載の光学補償フィルムを少なくとも1枚組み込んだこと
を特徴とする液晶表示素子。7. A liquid crystal display device comprising at least one optical compensation film according to claim 1, 2, 3, 4, 5, or 6.
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---|---|---|---|
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-
2000
- 2000-12-08 JP JP2000374305A patent/JP2002174730A/en active Pending
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