JP2002017344A - バイオゼリー産生微生物 - Google Patents
バイオゼリー産生微生物Info
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- JP2002017344A JP2002017344A JP2000206228A JP2000206228A JP2002017344A JP 2002017344 A JP2002017344 A JP 2002017344A JP 2000206228 A JP2000206228 A JP 2000206228A JP 2000206228 A JP2000206228 A JP 2000206228A JP 2002017344 A JP2002017344 A JP 2002017344A
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- microorganism
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- jelly
- bio
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- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 微生物を含有する塗膜を水中構造体上に形成
させた場合に、水中にて、バイオゼリーを産生し、大型
水棲生物に対する防汚効果を発揮する微生物を提供す
る。 【解決手段】 Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生
物であって、バイオゼリーを産生することを特徴とする
微生物。
させた場合に、水中にて、バイオゼリーを産生し、大型
水棲生物に対する防汚効果を発揮する微生物を提供す
る。 【解決手段】 Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生
物であって、バイオゼリーを産生することを特徴とする
微生物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、バイオゼリーを産
生する微生物に関する。
生する微生物に関する。
【０００２】
【従来の技術】船舶、漁網、その他の水中構造物等に
は、フジツボ、イガイ、藻類等の水棲生物が付着しやす
く、それによって、船舶等では効率のよい運航が妨げら
れ、燃料の浪費を招いたり、漁網等では目詰まりが起こ
ったり、耐用年数が短くなる等の問題が生じる。水中構
造物には、フジツボ、イガイ、藻類等の大型の水棲生物
の他にも、水中の微生物やその代謝産物等によって形成
されるぬめり感のある薄膜層（スライム層）も形成さ
れ、従来は、この薄膜層は汚染物質の１種として除去さ
れてきた。
は、フジツボ、イガイ、藻類等の水棲生物が付着しやす
く、それによって、船舶等では効率のよい運航が妨げら
れ、燃料の浪費を招いたり、漁網等では目詰まりが起こ
ったり、耐用年数が短くなる等の問題が生じる。水中構
造物には、フジツボ、イガイ、藻類等の大型の水棲生物
の他にも、水中の微生物やその代謝産物等によって形成
されるぬめり感のある薄膜層（スライム層）も形成さ
れ、従来は、この薄膜層は汚染物質の１種として除去さ
れてきた。
【０００３】しかし、一方では、上記の薄膜層が形成さ
れた水中構造物は、逆に、大型の水棲生物が付着し難い
ことを利用した技術も報告されている。特開平８−１３
３９２０号公報には、上記のような薄膜層のうち０．３
ｍｍ以上のものをバイオゼリーと呼び、このバイオゼリ
ー層を水中の構造体表面に形成させてなる大型水棲生物
付着防止方法が開示されている。
れた水中構造物は、逆に、大型の水棲生物が付着し難い
ことを利用した技術も報告されている。特開平８−１３
３９２０号公報には、上記のような薄膜層のうち０．３
ｍｍ以上のものをバイオゼリーと呼び、このバイオゼリ
ー層を水中の構造体表面に形成させてなる大型水棲生物
付着防止方法が開示されている。
【０００４】特開平８−８１３０８号公報及び特開平８
−９２００９号公報には、桂皮酸系、シラン系、ベンジ
リデンアニリン系化合物を含む塗料を水中構造体に塗装
することによって、上記のようなバイオゼリー層を形成
させることができることが開示されている。
−９２００９号公報には、桂皮酸系、シラン系、ベンジ
リデンアニリン系化合物を含む塗料を水中構造体に塗装
することによって、上記のようなバイオゼリー層を形成
させることができることが開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、微生
物を含有する塗膜を水中構造体上に形成させた場合に、
水中にて、バイオゼリーを産生し、大型水棲生物に対す
る防汚効果を発揮する微生物を提供することにある。
物を含有する塗膜を水中構造体上に形成させた場合に、
水中にて、バイオゼリーを産生し、大型水棲生物に対す
る防汚効果を発揮する微生物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、Ａｌｔｅｒｏ
ｍｏｎａｓ属に属する微生物であって、バイオゼリーを
産生することを特徴とする微生物である。以下、本発明
を詳述する。
ｍｏｎａｓ属に属する微生物であって、バイオゼリーを
産生することを特徴とする微生物である。以下、本発明
を詳述する。
【０００７】本発明者らは、桂皮酸系、シラン系、ベン
ジリデンアニリン系化合物をバイオゼリー形成剤として
使用して形成させたバイオゼリーから、Ａｌｔｅｒｏｍ
ｏｎａｓ属に属する微生物を単離し、この微生物を含む
塗料は、水中構造体に塗布して塗膜を形成させた場合
に、水中にて、大型水棲生物に対する防汚効果を発揮す
ることを見いだし、本発明を完成した。
ジリデンアニリン系化合物をバイオゼリー形成剤として
使用して形成させたバイオゼリーから、Ａｌｔｅｒｏｍ
ｏｎａｓ属に属する微生物を単離し、この微生物を含む
塗料は、水中構造体に塗布して塗膜を形成させた場合
に、水中にて、大型水棲生物に対する防汚効果を発揮す
ることを見いだし、本発明を完成した。
【０００８】本発明において、バイオゼリーとは、Ａｌ
ｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生物が産生するスライ
ム状又はゼリー状の物質であって、それが水中にある構
造体に形成されたときに、大型水棲生物が付着すること
を防止することができるものを意味するものである。
ｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生物が産生するスライ
ム状又はゼリー状の物質であって、それが水中にある構
造体に形成されたときに、大型水棲生物が付着すること
を防止することができるものを意味するものである。
【０００９】上記バイオゼリーを産生するか否かについ
ては、以下の確認試験により行うことができる。即ち、
３×１０10ｃｅｌｌ／ｍｌの微生物を含む溶液１重量
部、分子量１３０００のポリアクリルアミド１０重量％
水溶液７０重量部、エチレングリコールジメタクリレー
ト１０重量部及び過硫酸アンモニウム０．５重量部を混
合し、ＴＥＭＥＤ０．２重量部を加えたものをアクリル
板上に塗布し、窒素雰囲気下室温で２時間放置して成膜
する。これを海水中に浸漬し、１か月放置して、スライ
ム状又はゼリー状の物質がアクリル板上に存在してお
り、かつ、大型水棲生物が付着していないものをバイオ
ゼリー産生微生物とすることができる。
ては、以下の確認試験により行うことができる。即ち、
３×１０10ｃｅｌｌ／ｍｌの微生物を含む溶液１重量
部、分子量１３０００のポリアクリルアミド１０重量％
水溶液７０重量部、エチレングリコールジメタクリレー
ト１０重量部及び過硫酸アンモニウム０．５重量部を混
合し、ＴＥＭＥＤ０．２重量部を加えたものをアクリル
板上に塗布し、窒素雰囲気下室温で２時間放置して成膜
する。これを海水中に浸漬し、１か月放置して、スライ
ム状又はゼリー状の物質がアクリル板上に存在してお
り、かつ、大型水棲生物が付着していないものをバイオ
ゼリー産生微生物とすることができる。
【００１０】上記大型水棲生物とは、水中にある構造物
に付着し、個体が目視観察することができる大きさに成
長する生物を意味するものであり、例えば、フジツボ、
イガイ、カキ、ヒドロ虫、コケムシ、ホヤ、セルプラ等
の動物；アオサ、シオミドロ等の植物を挙げることがで
きる。
に付着し、個体が目視観察することができる大きさに成
長する生物を意味するものであり、例えば、フジツボ、
イガイ、カキ、ヒドロ虫、コケムシ、ホヤ、セルプラ等
の動物；アオサ、シオミドロ等の植物を挙げることがで
きる。
【００１１】本発明の微生物としては、Ａｌｔｅｒｏｍ
ｏｎａｓ属に属する微生物であって、バイオゼリーを産
生するものであれば特に限定されず、例えば、例えば、
ＳＨＹ１−１株等を挙げることができる。上記ＳＨＹ１
−１株は、ベンジリデンアニリン粉末を入れ、フィルタ
ーで封をしたシャーレを１５℃の海水に浸漬し、２週間
後、フィルターの表面に形成されたバイオゼリーから、
本発明者らによって単離されたものであり、バイオゼリ
ーを有利に産生する特性を有するものである。
ｏｎａｓ属に属する微生物であって、バイオゼリーを産
生するものであれば特に限定されず、例えば、例えば、
ＳＨＹ１−１株等を挙げることができる。上記ＳＨＹ１
−１株は、ベンジリデンアニリン粉末を入れ、フィルタ
ーで封をしたシャーレを１５℃の海水に浸漬し、２週間
後、フィルターの表面に形成されたバイオゼリーから、
本発明者らによって単離されたものであり、バイオゼリ
ーを有利に産生する特性を有するものである。
【００１２】上記ＳＨＹ１−１株は、図１に示す形態を
有しており、１本の極鞭毛により運動する海洋性の非発
酵性グラム陰性桿菌である。また、塩化ナトリウムを海
水濃度程度にまで増量した栄養塩培地にて良好に増殖
し、多糖を生産する。生育可能温度は、５〜３５℃であ
り、生育最適温度は、３０℃付近である。生育可能ｐＨ
は、ｐＨ３〜９であり、生育最適ｐＨは、中性付近であ
る。培養は、振盪培養及び静置培養が可能であるが、振
盪培養の方が増殖良好である。静置培養では、バイオゼ
リーと思われる薄膜が観察される。また、上記ＳＨＹ１
−１株は、下記表１に示す菌学的性質を有する。表中、
菌体内ＤＮＡのＧＣ含量は、ＨＰＬＣ法によって測定し
たものである。また、ＮＰは特徴的集落色素を生成しな
かったことを表す。
有しており、１本の極鞭毛により運動する海洋性の非発
酵性グラム陰性桿菌である。また、塩化ナトリウムを海
水濃度程度にまで増量した栄養塩培地にて良好に増殖
し、多糖を生産する。生育可能温度は、５〜３５℃であ
り、生育最適温度は、３０℃付近である。生育可能ｐＨ
は、ｐＨ３〜９であり、生育最適ｐＨは、中性付近であ
る。培養は、振盪培養及び静置培養が可能であるが、振
盪培養の方が増殖良好である。静置培養では、バイオゼ
リーと思われる薄膜が観察される。また、上記ＳＨＹ１
−１株は、下記表１に示す菌学的性質を有する。表中、
菌体内ＤＮＡのＧＣ含量は、ＨＰＬＣ法によって測定し
たものである。また、ＮＰは特徴的集落色素を生成しな
かったことを表す。
【００１３】
【表１】
【００１４】上記の性質に基づいて、“Bergey's Manua
l of Systematic Bacteriology" Krieg, N. R. and Hol
t, J. G., Vol. 1 (1986) Williams & Wilkins 、及
び、“Bergey's Manual of Determinative Bacteriolog
y" Holt, J. G., Krieg, N. R., Sneath, P. H. A., St
aley, J. T. and Williams, S. T., 9th Edition (199
4) Williams & Wilkins 等の参考文献から、ＳＨＹ１−
１株は、Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生物と同
定した。しかし、特徴的集落色素を生成しなかったこと
から、種の同定を行うことはできなかった。しかしなが
ら、Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生物であっ
て、バイオゼリーを産生する微生物については、これま
で報告がないことから、本発明者らはこれを新菌株と
し、ＳＨＹ１−１株と表示して、通商産業省工業技術院
生命工学工業技術研究所（あて名：茨城県つくば市東１
丁目１番３号）に、寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２１
株（寄託日：平成１２年４月２０日）として寄託した。
l of Systematic Bacteriology" Krieg, N. R. and Hol
t, J. G., Vol. 1 (1986) Williams & Wilkins 、及
び、“Bergey's Manual of Determinative Bacteriolog
y" Holt, J. G., Krieg, N. R., Sneath, P. H. A., St
aley, J. T. and Williams, S. T., 9th Edition (199
4) Williams & Wilkins 等の参考文献から、ＳＨＹ１−
１株は、Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生物と同
定した。しかし、特徴的集落色素を生成しなかったこと
から、種の同定を行うことはできなかった。しかしなが
ら、Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生物であっ
て、バイオゼリーを産生する微生物については、これま
で報告がないことから、本発明者らはこれを新菌株と
し、ＳＨＹ１−１株と表示して、通商産業省工業技術院
生命工学工業技術研究所（あて名：茨城県つくば市東１
丁目１番３号）に、寄託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２１
株（寄託日：平成１２年４月２０日）として寄託した。
【００１５】本発明の微生物としては、上記ＦＥＲＭ
Ｐ−１７８２１株の他に、ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２１株
の自然的又は人工的変異株、その他のＡｌｔｅｒｏｍｏ
ｎａｓ属に属する菌種等であって、バイオゼリーを産生
することができるものも挙げることができる。
Ｐ−１７８２１株の他に、ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２１株
の自然的又は人工的変異株、その他のＡｌｔｅｒｏｍｏ
ｎａｓ属に属する菌種等であって、バイオゼリーを産生
することができるものも挙げることができる。
【００１６】上記微生物は、塗料中に配合し、水中構造
体上に塗膜を形成した場合、海水中において、バイオゼ
リーを産生し、大型水棲生物が付着することを防止する
ことができる。上記塗料中に配合する微生物としては、
微生物を液体培地等で培養した培養物の形態であっても
よいし、培養物から遠心分離等によって得られる微生物
そのものであってもよい。
体上に塗膜を形成した場合、海水中において、バイオゼ
リーを産生し、大型水棲生物が付着することを防止する
ことができる。上記塗料中に配合する微生物としては、
微生物を液体培地等で培養した培養物の形態であっても
よいし、培養物から遠心分離等によって得られる微生物
そのものであってもよい。
【００１７】上記微生物を塗膜中に固定化する方法とし
ては、微生物が塗膜中で生存できる方法であれば特に限
定されず、例えば、共有結合等によって不溶性担体に結
合させる担体結合法；架橋法；格子型又はマイクロカプ
セル型の包括法等を挙げることができる。上記架橋法と
しては、多糖類（キチン、キトサン、アルギン酸、寒
天、グアーガム等）やタンパク質（ミルクカゼイン、セ
ラチン、ポリリジン、ポリグルタミン酸等）等の生体由
来高分子を２種以上組み合わせて塗膜としたもの；グル
タルアルデヒド等の二以上の官能基を持つアルデヒド類
やカルボン酸類の架橋剤によって１種以上の生体由来高
分子を架橋させて塗膜としたもの等を挙げることができ
る。
ては、微生物が塗膜中で生存できる方法であれば特に限
定されず、例えば、共有結合等によって不溶性担体に結
合させる担体結合法；架橋法；格子型又はマイクロカプ
セル型の包括法等を挙げることができる。上記架橋法と
しては、多糖類（キチン、キトサン、アルギン酸、寒
天、グアーガム等）やタンパク質（ミルクカゼイン、セ
ラチン、ポリリジン、ポリグルタミン酸等）等の生体由
来高分子を２種以上組み合わせて塗膜としたもの；グル
タルアルデヒド等の二以上の官能基を持つアルデヒド類
やカルボン酸類の架橋剤によって１種以上の生体由来高
分子を架橋させて塗膜としたもの等を挙げることができ
る。
【００１８】更に、ラジカル重合を利用したヒドロゲル
を利用することもでき、例えば、ジビニルベンゼンジ
（メタ）アクリレート、ビスアクリルアミド、エチレン
グリコールジメタクリレートによって架橋したポリヒド
ロキシエチルメタクリレート、ポリアクリルアミド等も
挙げることができる。
を利用することもでき、例えば、ジビニルベンゼンジ
（メタ）アクリレート、ビスアクリルアミド、エチレン
グリコールジメタクリレートによって架橋したポリヒド
ロキシエチルメタクリレート、ポリアクリルアミド等も
挙げることができる。
【００１９】本発明の微生物は、船舶、漁網等の水中構
造物に対して好適に使用することができ、海洋等の水中
において、水中構造物上にバイオゼリーを産生するの
で、フジツボ、イガイ、アオサ等の大型水棲生物の付着
を防止することができる。
造物に対して好適に使用することができ、海洋等の水中
において、水中構造物上にバイオゼリーを産生するの
で、フジツボ、イガイ、アオサ等の大型水棲生物の付着
を防止することができる。
【００２０】
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００２１】実施例１ ＳＨＹ１−１株（ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２１）を、下記
の液体培地１〜５にそれぞれ無菌的に植菌し、３０℃で
静置培養を１週間行った。なお、下記培地のうち、海水
を使用した液体培地２〜５は、新居浜市沿岸より海水を
採取し、ろ過により不溶成分を除去し、酵母エキス、グ
ルコース等を添加した培地を調製した後、オートクレー
ブ滅菌したものを使用した。 液体培地１：バクトトリプトン１０ｇ／Ｌ、酵母エキス
５ｇ／Ｌ、ＮａＣｌ２４ｇ／Ｌ 液体培地２：海水のみ 液体培地３：海水、酵母エキス１ｇ／Ｌ 液体培地４：海水、グルコース５ｇ／Ｌ 液体培地５：海水、酵母エキス１ｇ／Ｌ、グルコース５
ｇ／Ｌ 培養終了後、菌の増殖とバイオゼリーの形成を目視で確
認したところ、いずれの液体培地においてもＳＨＹ１−
１株はよく増殖した。特に、海水をベースとした液体培
地２〜５において、培養液中に不溶性の薄膜が観察され
た。その後、培養液を遠心分離し、培養上清に３倍量の
エタノールを添加したところ、液体培地１〜５のいずれ
においても、白濁が生じ、多糖の生産が見られ、なかで
も、グルコースを添加した液体培地４及び５において、
多糖の生産が顕著であった。
の液体培地１〜５にそれぞれ無菌的に植菌し、３０℃で
静置培養を１週間行った。なお、下記培地のうち、海水
を使用した液体培地２〜５は、新居浜市沿岸より海水を
採取し、ろ過により不溶成分を除去し、酵母エキス、グ
ルコース等を添加した培地を調製した後、オートクレー
ブ滅菌したものを使用した。 液体培地１：バクトトリプトン１０ｇ／Ｌ、酵母エキス
５ｇ／Ｌ、ＮａＣｌ２４ｇ／Ｌ 液体培地２：海水のみ 液体培地３：海水、酵母エキス１ｇ／Ｌ 液体培地４：海水、グルコース５ｇ／Ｌ 液体培地５：海水、酵母エキス１ｇ／Ｌ、グルコース５
ｇ／Ｌ 培養終了後、菌の増殖とバイオゼリーの形成を目視で確
認したところ、いずれの液体培地においてもＳＨＹ１−
１株はよく増殖した。特に、海水をベースとした液体培
地２〜５において、培養液中に不溶性の薄膜が観察され
た。その後、培養液を遠心分離し、培養上清に３倍量の
エタノールを添加したところ、液体培地１〜５のいずれ
においても、白濁が生じ、多糖の生産が見られ、なかで
も、グルコースを添加した液体培地４及び５において、
多糖の生産が顕著であった。
【００２２】実施例２ ＳＨＹ１−１株を上記液体培地１中にて、３０℃で２日
間振盪培養を行った。この培養液中の生菌数は生菌数計
測法で３×１０10ｃｅｌｌ／ｍｌであった。これを培養
液Ａとする。培養液Ａを１ｍｌ、分子量１３０００のポ
リアクリルアミド１０％水溶液７０ｇ、エチレングリコ
ールジメタクリレート１０ｇ、過硫酸アンモニウム０．
５ｇを１５℃で混合し、次にＴＥＭＥＤ０．２ｇを加え
アクリル板上に塗布し、窒素雰囲気下室温で２時間放置
し、成膜した。これを、玉野市日本ペイント社臨海研究
所沖の筏（瀬戸内海）で浸漬し、１カ月、３カ月及び６
カ月後に大型水棲生物の付着状態を目視観察した。その
結果、大型生物の付着は認められなかった。また、１カ
月後に約２ｍｍの厚さのバイオゼリーが認められた。
間振盪培養を行った。この培養液中の生菌数は生菌数計
測法で３×１０10ｃｅｌｌ／ｍｌであった。これを培養
液Ａとする。培養液Ａを１ｍｌ、分子量１３０００のポ
リアクリルアミド１０％水溶液７０ｇ、エチレングリコ
ールジメタクリレート１０ｇ、過硫酸アンモニウム０．
５ｇを１５℃で混合し、次にＴＥＭＥＤ０．２ｇを加え
アクリル板上に塗布し、窒素雰囲気下室温で２時間放置
し、成膜した。これを、玉野市日本ペイント社臨海研究
所沖の筏（瀬戸内海）で浸漬し、１カ月、３カ月及び６
カ月後に大型水棲生物の付着状態を目視観察した。その
結果、大型生物の付着は認められなかった。また、１カ
月後に約２ｍｍの厚さのバイオゼリーが認められた。
【００２３】比較例１ 実施例２の培養液Ａを加えない他は、実施例２と同様に
塗膜を作成し、評価した。その結果、生物付着面積は、
１カ月後で１０％、３カ月後で１００％であった。
塗膜を作成し、評価した。その結果、生物付着面積は、
１カ月後で１０％、３カ月後で１００％であった。
【００２４】
【発明の効果】本発明の微生物は、微生物を含む塗料を
水中構造物に塗布して塗膜を形成させた場合、海水中に
て、その表面にバイオゼリーを形成し、フジツボ、イガ
イ、アオサ等の大型水棲生物が水中構造物に付着するの
を防止することができる。
水中構造物に塗布して塗膜を形成させた場合、海水中に
て、その表面にバイオゼリーを形成し、フジツボ、イガ
イ、アオサ等の大型水棲生物が水中構造物に付着するの
を防止することができる。
【図１】ＳＨＹ１−１株の光学顕微鏡写真である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） (Ｃ１２Ｎ 11/08 (Ｃ１２Ｎ 11/08 Ｈ Ｃ１２Ｒ 1:01） Ｃ１２Ｒ 1:01）
Claims (2)
- 【請求項１】 Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ属に属する微生
物であって、バイオゼリーを産生することを特徴とする
微生物。 - 【請求項２】 ＦＥＲＭ Ｐ−１７８２１株である請求
項１記載の微生物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000206228A JP2002017344A (ja) | 2000-07-07 | 2000-07-07 | バイオゼリー産生微生物 |
| EP01305790A EP1170359B1 (en) | 2000-07-07 | 2001-07-04 | Biojelly-producing microorganism, coating containing said microorganism and anti-fouling method |
| US09/899,212 US6764846B2 (en) | 2000-07-07 | 2001-07-06 | Biojelly-producing microorganism, microorganism-containing coating, microorganism-containing coating film |
| KR1020010040332A KR20020005486A (ko) | 2000-07-07 | 2001-07-06 | 바이오젤리-생성 미생물, 미생물-함유 코팅, 미생물-함유코팅필름, 및 생물 부착 방지 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000206228A JP2002017344A (ja) | 2000-07-07 | 2000-07-07 | バイオゼリー産生微生物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002017344A true JP2002017344A (ja) | 2002-01-22 |
Family
ID=18703184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000206228A Pending JP2002017344A (ja) | 2000-07-07 | 2000-07-07 | バイオゼリー産生微生物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002017344A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020693A (ja) * | 2000-07-07 | 2002-01-23 | Nippon Paint Co Ltd | 微生物含有塗料、微生物含有塗膜及び付着防止方法 |
| DE10250155A1 (de) * | 2002-10-28 | 2004-05-13 | Infineon Technologies Ag | Schaltnetzteil |
-
2000
- 2000-07-07 JP JP2000206228A patent/JP2002017344A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JPN6010022417, Ｐｏｌａｒ Ｂｉｏｌ．，１９９４，Ｖｏｌ．１４，ｐ．５６１−５６７ * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020693A (ja) * | 2000-07-07 | 2002-01-23 | Nippon Paint Co Ltd | 微生物含有塗料、微生物含有塗膜及び付着防止方法 |
| DE10250155A1 (de) * | 2002-10-28 | 2004-05-13 | Infineon Technologies Ag | Schaltnetzteil |
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