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JP2002080642A - Rubber composition for tread, and tire obtained using the same - Google Patents

Rubber composition for tread, and tire obtained using the same

Info

Publication number
JP2002080642A
JP2002080642A JP2000273505A JP2000273505A JP2002080642A JP 2002080642 A JP2002080642 A JP 2002080642A JP 2000273505 A JP2000273505 A JP 2000273505A JP 2000273505 A JP2000273505 A JP 2000273505A JP 2002080642 A JP2002080642 A JP 2002080642A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
particles
rubber
rubber composition
tire
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000273505A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuyuki Nishioka
和幸 西岡
Kiyoshige Muraoka
清繁 村岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Rubber Industries Ltd filed Critical Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority to JP2000273505A priority Critical patent/JP2002080642A/en
Publication of JP2002080642A publication Critical patent/JP2002080642A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Tires In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a rubber composition for a tire tread and a tire considerably improved in grip performances on a wet road surface, abrasion resistant performances and heat build-up resistant performances while maintaining grip performances on a dry road surface. SOLUTION: The rubber composition for a tire tread comprises (A) a natural rubber and/or a dienic rubber, (B) polyacrylate particles, polymethyl methacrylate particles, or crosslinked particles thereof, each having an average particle size of 1-200 μm and (C) a reinforcing filler, where the content of the particles (B) is 1-20 pts.wt. and the total content of the particles (B) and the reinforcing filler (C) is 30-200 pts.wt., each based on 100 pts.wt. of the rubber (A).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、タイヤトレッド用
ゴム組成物およびそれを用いたタイヤに関し、とりわ
け、ドライ路面におけるグリップ性能(ドライグリップ
性能)を維持しつつ、ウェット路面におけるグリップ性
能(ウェットグリップ性能)、耐摩耗性能および耐発熱
性能を向上させたタイヤを与えることのできるタイヤト
レッド用ゴム組成物およびこの組成物をトレッドに用い
たタイヤに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a rubber composition for a tire tread and a tire using the same, and more particularly to a grip performance on a wet road surface (wet grip) while maintaining a grip performance on a dry road surface (dry grip performance). The present invention relates to a rubber composition for a tire tread that can provide a tire having improved performance), abrasion resistance and heat generation resistance, and a tire using the composition for a tread.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年の社会的省エネルギー化の要請にと
もない、タイヤに要求される特性は年々厳しくなってお
り、自動車の燃料消費節約を目的としてタイヤ用ゴムの
低発熱化もその1つとしてあげられる。一般に低発熱
化、すなわち低転がり抵抗化を図る場合、カーボンブラ
ックの充填量の減量や大粒径のカーボンブラックの使用
が考えられるが、いずれの場合もウェットグリップ性能
が低下するだけでなく、補強性および耐摩耗性能も低下
することが知られている。
2. Description of the Related Art With the recent demand for energy savings in society, the characteristics required for tires are becoming severer year by year. For the purpose of saving fuel consumption of automobiles, reduction of heat generation of rubber for tires is one of them. Can be In general, in order to reduce heat generation, that is, to reduce rolling resistance, it is conceivable to reduce the filling amount of carbon black or use carbon black having a large particle size.In either case, not only does wet grip performance deteriorate, but also reinforcement is required. It is also known that the wear and abrasion performance are also reduced.

【0003】一方、低発熱性(耐発熱性能)、ウェット
グリップ性能、補強性および耐摩耗性能を両立させる充
填剤として含水ケイ酸が知られている。しかし、これは
同程度の比表面積を有するカーボンブラックと比較して
ゴム組成物の貯蔵弾性率が低く、そのためドライグリッ
プ性能が劣る。前記貯蔵弾性率を高める方法としては含
水ケイ酸の増量あるいは比表面積の増大などが考えられ
るが、耐発熱性能の低下を招く。
On the other hand, hydrous silicic acid is known as a filler satisfying both low heat generation (heat generation performance), wet grip performance, reinforcement and wear resistance. However, this has a lower storage elastic modulus of the rubber composition as compared with carbon black having a similar specific surface area, and therefore has poor dry grip performance. As a method of increasing the storage elastic modulus, an increase in the amount of hydrous silicic acid or an increase in the specific surface area can be considered, but this leads to a decrease in heat generation resistance.

【0004】これらの問題を解決すべく従来から種々の
提案がなされているが、ドライグリップ性能、ウェット
グリップ性能、耐摩耗性能および耐発熱性能の高度なバ
ランスのとれたゴム組成物はいまだに存在しないのが現
状である。
Various proposals have been made in the past to solve these problems, but a rubber composition having a high balance of dry grip performance, wet grip performance, abrasion resistance and heat generation resistance has not yet existed. is the current situation.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような状
況下で、ドライグリップ性能の低下をもたらすことなく
ウェットグリップ性能、耐摩耗性能および耐発熱性能を
向上させるタイヤトレッド用ゴム組成物およびこの組成
物をトレッドに用いたタイヤを提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a rubber composition for a tire tread which improves wet grip performance, abrasion resistance and heat generation resistance without deteriorating dry grip performance under such circumstances. It is to provide a tire using the composition for a tread.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に鋭意研究開発を重ねた結果、補強用充填剤の一部を平
均粒子径1〜200μmのポリアクリル酸エステル粒子
またはポリメタクリル酸メチル粒子およびそれぞれの架
橋粒子に置き換えることにより、カーボンブラックやシ
リカ粒子などの補強用充填剤によるネットワーク構造に
加え、平均粒子径1〜200μmのポリアクリル酸エス
テル粒子、ポリメタクリル酸メチル粒子またはこれらの
架橋粒子が局所的にかかる歪みを分散して応力を緩和さ
せるためにグリップ性能(接地性)、耐摩耗性能が向上
し、また平均粒子径1〜200μmのポリアクリル酸エ
ステル粒子、ポリメタクリル酸メチル粒子またはそれぞ
れの架橋粒子自身がもつ弾性の特徴により耐発熱性能が
大幅に向上することを見出した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive research and development for solving the above-mentioned problems, a part of the reinforcing filler was partially converted into polyacrylate particles or polymethyl methacrylate particles having an average particle diameter of 1 to 200 μm. And by replacing them with the respective crosslinked particles, in addition to the network structure by the reinforcing filler such as carbon black or silica particles, polyacrylate particles having an average particle diameter of 1 to 200 μm, polymethyl methacrylate particles or crosslinked particles thereof Improves the grip performance (grounding property) and abrasion resistance in order to relieve stress by dispersing locally applied strain, and also has polyacrylic acid ester particles, polymethyl methacrylate particles having an average particle diameter of 1 to 200 μm or The heat generation performance is greatly improved due to the elastic characteristics of each crosslinked particle itself. Heading was.

【0007】すなわち、本発明は(A)天然ゴムおよび
/またはジエン系ゴム、(B)平均粒子径1〜200μ
mのポリアクリル酸エステル粒子、ポリメタクリル酸メ
チル粒子またはそれぞれの架橋粒子ならびに(C)補強
用充填剤を含有し、かつゴム(A)100重量部に対
し、粒子(B)の含有量が1〜20重量部、粒子(B)
と補強用充填剤(C)との合計含有量が30〜200重
量部であるタイヤトレッド用ゴム組成物を提供するもの
である。
That is, the present invention provides (A) a natural rubber and / or a diene rubber, and (B) an average particle diameter of 1 to 200 μm.
m of polyacrylic acid ester particles, polymethyl methacrylate particles or their respective crosslinked particles, and (C) a reinforcing filler, and the content of particles (B) is 1 to 100 parts by weight of rubber (A). ~ 20 parts by weight, particles (B)
And a reinforcing filler (C) in a total content of 30 to 200 parts by weight.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明のタイヤトレッド用ゴム組
成物においては(A)天然ゴムおよび/またはジエン系
合成ゴムが用いられる。ここでジエン系ゴムとしては、
たとえば、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、ブタ
ジエンゴム(BR)、イソプレン合成ゴム(IR)、ア
クリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、イソブチ
レン−イソプレンゴム(IIR)、クロロプレンゴム
(CR)などがあげられる。ゴム(A)は単独で用いて
もよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the rubber composition for a tire tread of the present invention, (A) natural rubber and / or diene-based synthetic rubber is used. Here, as the diene rubber,
For example, styrene-butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR), isoprene synthetic rubber (IR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), isobutylene-isoprene rubber (IIR), chloroprene rubber (CR) and the like can be mentioned. The rubber (A) may be used alone or in combination of two or more.

【0009】(B)ポリアクリル酸エステル粒子、ポリ
メタクリル酸メチル粒子またはそれぞれの架橋粒子とし
ては、各種粒子が用いられる。本発明においては粒子
(B)は単独で用いてもよく2種以上を組み合わせて用
いてもよい。
As the (B) polyacrylate particles, polymethyl methacrylate particles or crosslinked particles thereof, various particles are used. In the present invention, the particles (B) may be used alone or in combination of two or more.

【0010】粒子(B)の平均粒子径は1〜200μ
m、好ましくは1〜100μmである。粒子(B)の平
均粒子径が1μm未満であるとカーボンブラックなどの
補強用充填剤の凝集に影響を及ぼすことができないため
にヒステリシスロスを低減できず、耐発熱性能が低下す
る。一方、200μmをこえると補強用充填剤の凝集を
壊してしまうので相互作用が小さくなって耐摩耗性能が
低下する。
The average particle diameter of the particles (B) is 1 to 200 μm.
m, preferably 1 to 100 μm. If the average particle diameter of the particles (B) is less than 1 μm, the aggregation of the reinforcing filler such as carbon black cannot be affected, so that the hysteresis loss cannot be reduced and the heat generation resistance decreases. On the other hand, if it exceeds 200 μm, the cohesion of the reinforcing filler is broken, so that the interaction is reduced and the wear resistance is reduced.

【0011】また粒子(B)の含有量はゴム(A)10
0重量部あたり1〜20重量部、好ましくは1〜15重
量部である。粒子(B)の含有量が1重量部未満ではグ
リップ性能および耐発熱性能の向上が不充分であり、2
0重量部をこえると耐摩耗性能および耐発熱性能が低下
する。
The content of the particles (B) is 10%.
It is 1 to 20 parts by weight, preferably 1 to 15 parts by weight per 0 parts by weight. If the content of the particles (B) is less than 1 part by weight, the grip performance and the heat generation resistance are insufficiently improved.
If the amount exceeds 0 parts by weight, the wear resistance and the heat generation resistance decrease.

【0012】(C)補強用充填剤としては従来タイヤト
レッド用ゴム組成物において慣用されるもののなかから
任意に選択して用いることができるが、カーボンブラッ
クやシリカ粒子が好適に用いられる。前記カーボンブラ
ックのチッ素吸着比表面積は80〜280m2/gであ
ることが好ましく、前記シリカのチッ素吸着比表面積は
100〜280m2/gであることが好ましい。カーボ
ンブラックのチッ素吸着比表面積が80m2/g未満で
は耐摩耗性能が低下する傾向があり、280m2/gを
こえると耐発熱性能が低下する傾向がある。シリカのチ
ッ素吸着比表面積が100m2/g未満では耐摩耗性能
が低下する傾向があり、280m2/gをこえると耐発
熱性能が低下する傾向がある。
The reinforcing filler (C) can be arbitrarily selected from those conventionally used in rubber compositions for tire treads, and carbon black and silica particles are preferably used. The carbon black preferably has a nitrogen adsorption specific surface area of 80 to 280 m 2 / g, and the silica preferably has a nitrogen adsorption specific surface area of 100 to 280 m 2 / g. If the nitrogen adsorption specific surface area of the carbon black is less than 80 m 2 / g, the abrasion resistance tends to decrease, and if it exceeds 280 m 2 / g, the heat generation resistance tends to decrease. If the nitrogen adsorption specific surface area of the silica is less than 100 m 2 / g, the abrasion resistance tends to decrease, and if it exceeds 280 m 2 / g, the heat generation resistance tends to decrease.

【0013】また、補強用充填剤(C)として一般式
(1): nM・xSiOy・zH2O (1) (式中、Mはアルミニウム(Al)、カルシウム(C
a)、マグネシウム(Mg)およびチタン(Ti)から
なる群より選ばれた少なくとも1種の金属元素、酸化物
または水酸化物を示し、nは1〜5、xは0〜10、y
は2〜5、zは0〜10の範囲の数値を示す。)で表わ
される無機化合物粒子を含有するものも好ましく用いら
れる。一般式(1)においてx、zがともに0の場合、
式(1)に該当するものはAl、Ca、MgおよびTi
からなる群より選ばれた少なくとも1種の金属、酸化物
または水酸化物となる。ここで一般式(1)で表わされ
る無機化合物の例としては、水酸化アルミニウム(Al
(OH)3)、アルミナ(Al23、Al23・3H2
(水和物))、クレー(Al23・2SiO2)、カオ
リン(Al23・2SiO2・2H2O)、パイロフィラ
イト(Al23・4SiO2・H2O)、ベントナイト
(Al23・4SiO2・2H2O)、ケイ酸アルミニウ
ム(Al2SiO5、Al4(SiO23・5H2Oな
ど)、ケイ酸アルミニウムカルシウム(Al23・Ca
O・2SiO2)、水酸化カルシウム(Ca(O
H)2)、酸化カルシウム(CaO)、ケイ酸カルシウ
ム(Ca2SiO4)、ケイ酸マグネシウムカルシウム
(CaMgSiO4)、水酸化マグネシウム(Mg(O
H)2)、酸化マグネシウム(MgO)、タルク(Mg
O・4SiO2・H2O)、アタパルジャイト(5MgO
・8SiO2・9H2O)、酸化アルミニウムマグネシウ
ム(MgO・Al23)、チタン白(TiO2)、チタ
ン黒(Tin 2n-1)などがあげられる。nは1に近い
数値である。これらのなかでも水酸化アルミニウム、ア
ルミナがとくに好適に用いられる。前記無機化合物粒子
の中心粒子径は0.01〜10μmであることが好まし
い。中心粒子径が0.01μm未満ではグリップ性能が
低下する傾向があり、10μmをこえると耐摩耗性能が
低下する傾向がある。中心粒子径とは個々の粒子の最大
粒子径の平均値である。本発明において、補強用充填剤
(C)は単独で用いてもよく2種以上組み合わせて用い
てもよい。
The reinforcing filler (C) has the general formula
(1): nM · xSiOy・ ZHTwoO (1) (where M is aluminum (Al), calcium (C
a) from magnesium (Mg) and titanium (Ti)
At least one metal element or oxide selected from the group consisting of
Or a hydroxide, n is 1 to 5, x is 0 to 10, y
Represents a numerical value in the range of 2 to 5, and z represents a numerical value in the range of 0 to 10. )
Those containing inorganic compound particles to be used are also preferably used.
It is. When x and z are both 0 in the general formula (1),
Those corresponding to the formula (1) are Al, Ca, Mg and Ti
At least one metal or oxide selected from the group consisting of
Or it becomes hydroxide. Here, represented by the general formula (1)
Examples of inorganic compounds include aluminum hydroxide (Al)
(OH)Three), Alumina (AlTwoOThree, AlTwoOThree・ 3HTwoO
(Hydrate)), clay (AlTwoOThree・ 2SiOTwo), Khao
Phosphorus (AlTwoOThree・ 2SiOTwo・ 2HTwoO), pyrophylla
(AlTwoOThree・ 4SiOTwo・ HTwoO), bentonite
(AlTwoOThree・ 4SiOTwo・ 2HTwoO), aluminum silicate
(AlTwoSiOFive, AlFour(SiOTwo)Three・ 5HTwoO
Etc.), aluminum calcium silicate (AlTwoOThree・ Ca
O.2SiOTwo), Calcium hydroxide (Ca (O
H)Two), Calcium oxide (CaO), calcium silicate
(CaTwoSiOFour), Magnesium calcium silicate
(CaMgSiOFour), Magnesium hydroxide (Mg (O
H)Two), Magnesium oxide (MgO), talc (Mg
O ・ 4SiOTwo・ HTwoO), Attapulgite (5MgO
・ 8SiOTwo・ 9HTwoO), aluminum magnesium oxide
(MgO ・ AlTwoOThree), Titanium white (TiOTwo), Chita
Black (TinO 2n-1). n is close to 1
It is a numerical value. Among these, aluminum hydroxide and aluminum hydroxide
Lumina is particularly preferably used. The inorganic compound particles
Preferably has a center particle diameter of 0.01 to 10 μm.
No. If the center particle diameter is less than 0.01 μm, the grip performance
When the thickness exceeds 10 μm, the abrasion resistance becomes poor.
Tends to decrease. The central particle size is the maximum of individual particles
It is the average value of the particle diameter. In the present invention, a reinforcing filler
(C) may be used alone or in combination of two or more.
You may.

【0014】補強用充填剤(C)の配合量は、ゴム
(A)100重量部に対して5〜200重量部、より好
ましくは50〜100重量部とすることができる。補強
用充填剤(C)の配合量が5重量部未満では耐摩耗性能
が低下する傾向があり、200重量部をこえると耐発熱
性能が低下する傾向がある。
The compounding amount of the reinforcing filler (C) can be 5 to 200 parts by weight, more preferably 50 to 100 parts by weight, per 100 parts by weight of the rubber (A). If the amount of the reinforcing filler (C) is less than 5 parts by weight, the abrasion resistance tends to decrease, and if it exceeds 200 parts by weight, the heat generation resistance tends to decrease.

【0015】本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物にお
いては粒子(B)と補強用充填剤(C)の合計含有量は
ゴム(A)100重量部に対して30〜200重量部、
好ましくは50〜100重量部である。粒子(B)と補
強用充填剤(C)をこのような割合で用いることにより
補強用充填剤(C)によるネットワーク構造に加え、粒
子(B)の平均粒子径1〜200μmのポリアクリル酸
エステル粒子、ポリメタクリル酸メチル粒子またはそれ
ぞれの架橋粒子が局所的にかかる歪みを分散して応力を
緩和させるために接地性および剛性が向上してウェット
グリップ性能および耐摩耗性能が向上し、さらにポリア
クリル酸エステル粒子、ポリメタクリル酸メチル粒子ま
たはそれぞれの架橋粒子自身がもつ弾性の特徴により耐
発熱性能が大幅に向上し低転がり抵抗化を図ることがで
きる。
In the rubber composition for a tire tread of the present invention, the total content of the particles (B) and the reinforcing filler (C) is 30 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the rubber (A).
Preferably it is 50 to 100 parts by weight. By using the particles (B) and the reinforcing filler (C) at such a ratio, the network structure of the reinforcing filler (C) is added, and the polyacrylate having an average particle diameter of the particles (B) of 1 to 200 μm is used. Particles, polymethyl methacrylate particles or their respective cross-linked particles disperse locally applied strain to relieve stress, improve grounding and rigidity, improve wet grip performance and wear resistance, and further improve polyacrylic Due to the elastic characteristics of the acid ester particles, polymethyl methacrylate particles, or the respective crosslinked particles themselves, the heat generation resistance is greatly improved, and low rolling resistance can be achieved.

【0016】粒子(B)と補強用充填剤(C)との配合
割合の比は、たとえば、重量比で1:2〜1:100、
好ましくは1:10〜1:50とすることができる。
The mixing ratio of the particles (B) to the reinforcing filler (C) is, for example, from 1: 2 to 1: 100 by weight.
Preferably it can be set to 1:10 to 1:50.

【0017】なお、本発明のゴム組成物には、前記成分
のほかに、ゴム工業で通常使用されている各種薬品、た
とえば、硫黄などの加硫剤、各種加硫促進剤、各種軟化
剤、各種老化防止剤、酸化亜鉛、ステアリン酸、酸化防
止剤、オゾン劣化防止剤などの添加剤を配合することが
できる。本発明のタイヤは、本発明のタイヤトレッド用
ゴム組成物を用いて通常の方法によって製造される。す
なわち、必要に応じて前記各種薬品を配合した本発明の
ゴム組成物を未加硫の段階でトレッド用部材に押し出し
加工し、タイヤ成型機上に通常の方法で貼り付けて形成
し、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫
機中で加熱加圧してタイヤを得る。このようにして得ら
れた本発明のタイヤはドライグリップ性能、ウェットグ
リップ性能、耐摩耗性能、低発熱性(耐発熱性能)など
のバランスに優れるものである。
In the rubber composition of the present invention, in addition to the above-mentioned components, various chemicals usually used in the rubber industry, for example, vulcanizing agents such as sulfur, various vulcanization accelerators, various softening agents, Additives such as various antioxidants, zinc oxide, stearic acid, antioxidants, and antiozonants can be blended. The tire of the present invention is produced by a usual method using the rubber composition for a tire tread of the present invention. That is, if necessary, the rubber composition of the present invention containing the above-mentioned various chemicals is extruded into a tread member in an unvulcanized stage, and is formed by sticking it on a tire molding machine by an ordinary method. Form a sulfur tire. The unvulcanized tire is heated and pressed in a vulcanizer to obtain a tire. The tire of the present invention thus obtained has an excellent balance of dry grip performance, wet grip performance, abrasion resistance, low heat generation (heat resistance), and the like.

【0018】[0018]

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説
明するが、本発明はこれらのみに制限されるものではな
い。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0019】以下に、実施例および比較例で用いた試薬
をまとめて示す。 天然ゴム:テックビーハング社製のRSS3 SBR:JSR(株)製のSBR1502 シリカ:デグッサ社製のウルトラジル VN3(Ultras
il VN3)(チッ素吸着比表面積:210m2/g) カーボンブラック:昭和キャボット(株)製のショウブ
ラックN220(チッ素吸着比表面積:125m2
g) クレー:ジェイ エム ハーバー(J. M. Huber)社製
のスプレックス(Suplex)(中心粒子径:0.3μm、B
ET比表面積:22〜26m2/g、DBP吸油量:3
5〜40g/100g、pH:4.5〜5.5) 架橋ポリアクリル酸エステル粒子:積水化成品工業
(株)製のテクポリマーARX−15(平均粒子径:1
5μm) 架橋ポリメタクリル酸メチル粒子:積水化成品工業
(株)製のテクポリマーMB20X−5(平均粒子径:
5μm) ポリメタクリル酸メチル粒子:総研化学(株)製のMP
−1451(平均粒子径:0.15μm) シランカップリング剤:デグッサ社製のSi69(ビス
(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィ
ド) アロマオイル:(株)ジャパンエナジー製のJOMOプ
ロセスX140 老化防止剤:大内新興化学工業(株)製のノクラック6
C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル
−p−フェニレンジアミン) ステアリン酸:日本油脂(株)製のステアリン酸 酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号 硫黄:鶴見化学(株)製の粉末硫黄 加硫促進剤:大内新興化学工業(株)製のノクセラーC
Hereinafter, the reagents used in Examples and Comparative Examples will be summarized. Natural rubber: RSS3 manufactured by Techbee Hang SBR: SBR1502 manufactured by JSR Corporation Silica: Ultrasil VN3 (Ultras manufactured by Degussa)
il VN3) (nitrogen adsorption specific surface area: 210 m 2 / g) Carbon black: Showa Cabot Co. Ltd. SHOWBLACK N220 (nitrogen adsorption specific surface area: 125m 2 /
g) Clay: Suplex manufactured by JM Huber (central particle size: 0.3 μm, B
ET specific surface area: 22 to 26 m 2 / g, DBP oil absorption: 3
5 to 40 g / 100 g, pH: 4.5 to 5.5) Crosslinked polyacrylate particles: Techpolymer ARX-15 manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. (average particle diameter: 1)
5 μm) Crosslinked polymethyl methacrylate particles: Techpolymer MB20X-5 manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. (average particle size:
5 μm) Polymethyl methacrylate particles: MP manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.
-1451 (average particle diameter: 0.15 µm) Silane coupling agent: Si69 (bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide) manufactured by Degussa Aroma oil: JOMO process X140 manufactured by Japan Energy Co., Ltd. Antioxidant : Nocrack 6 manufactured by Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd.
C (N- (1,3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine) Stearic acid: Stearic acid manufactured by NOF CORPORATION Zinc oxide: Zinc flower No. 1 manufactured by Mitsui Kinzoku Mining Co., Ltd. Sulfur: powder sulfur manufactured by Tsurumi Chemical Co., Ltd. Vulcanization accelerator: Noxeller C manufactured by Ouchi Shinko Chemical Industry Co., Ltd.
Z

【0020】実施例1〜4および比較例1〜6 表1の配合内容にしたがって、混練り配合し、ゴム組成
物を得た。これらのゴム組成物を170℃で20分間プ
レス加硫して加硫ゴムを得、これらについて以下に示す
各特性の評価を行なった。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 6 According to the contents of Table 1, kneading and compounding were carried out to obtain rubber compositions. These rubber compositions were press-vulcanized at 170 ° C. for 20 minutes to obtain vulcanized rubbers, which were evaluated for the following properties.

【0021】(ウェットグリップ性能)ウェットグリッ
プ性能は、ブリティッシュスタンダードポータブルスキ
ッドテスター(スタンレイロンドン社製)を用いて測定
し、比較例1を100として指数表示した。数値が大き
いほどウェットグリップ性能が高いことを示している。
(Wet grip performance) The wet grip performance was measured using a British Standard portable skid tester (manufactured by Stanley London Co.), and the index was indicated as an index with Comparative Example 1 being 100. The larger the value, the higher the wet grip performance.

【0022】(ドライグリップ性能)前記の加硫ゴムを
トレッドに用いたサイズ195/65R15のタイヤを
作製し、テストコースにてドライアスファルト路面で実
車走行を行なった。操舵時のコントロールの安定性をテ
ストドライバーが評価し、比較例1を100として指数
表示した。数値が大きいほどドライグリップ性能が高い
ことを示す。
(Dry Grip Performance) A tire of size 195 / 65R15 using the above-described vulcanized rubber for a tread was produced, and the vehicle was run on a dry asphalt road surface on a test course. The test driver evaluated the stability of the control at the time of steering. The larger the value, the higher the dry grip performance.

【0023】(耐発熱性能)上島製作所(株)製スペク
トロメーターを用いて動的歪振幅2%、周波数10H
z、測定温度70℃で測定した際のtanδの値の逆数
を比較例1を100として指数表示した。数値が大きい
ほど耐発熱性能が高いことを示している。
(Heat generation resistance) Dynamic strain amplitude 2%, frequency 10H using a spectrometer manufactured by Ueshima Seisakusho Co., Ltd.
z, the reciprocal of the value of tan δ when measured at a measurement temperature of 70 ° C. was represented as an index, with Comparative Example 1 being 100. The larger the value, the higher the heat resistance.

【0024】(耐摩耗性能)ランボーン型摩耗試験機を
用いて、室温でスリップ率20%の条件で行ない、摩耗
量の逆数を比較例1を100として指数表示した。数値
が大きいほど耐摩耗性が高いことを示す。
(Abrasion resistance) Using a Lambourn type abrasion tester, the test was carried out at room temperature under the conditions of a slip ratio of 20%, and the reciprocal of the amount of abrasion was indicated as an index with Comparative Example 1 being 100. The larger the value, the higher the wear resistance.

【0025】結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】表1から明らかなように、平均粒子径が1
〜200μmの架橋ポリアクリル酸エステルまたは架橋
メタクリル酸メチルを用いた実施例1〜4は、比較例1
〜6に比べ、ドライグリップ性能の低下をもたらすこと
なく、ウェットグリップ性能、耐摩耗性および耐発熱性
能を向上させることができた。
As is clear from Table 1, the average particle diameter is 1
Examples 1 to 4 using a crosslinked polyacrylic ester or crosslinked methyl methacrylate having a thickness of
6, the wet grip performance, the wear resistance and the heat generation resistance could be improved without lowering the dry grip performance.

【0028】[0028]

【発明の効果】本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物
は、ドライグリップ性能を維持しながらウェットグリッ
プ性能、耐摩耗性能および耐発熱性能を大幅に向上させ
たタイヤを与えることができる。
The rubber composition for a tire tread according to the present invention can provide a tire having significantly improved wet grip performance, abrasion resistance and heat generation resistance while maintaining dry grip performance.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) (C08L 21/00 (C08L 21/00 33:12) 33:12) Fターム(参考) 4J002 AC011 AC031 AC061 AC071 AC081 AC091 BB181 BG042 BG062 DA036 DE076 DE086 DE136 DE146 DJ006 FA082 FD012 FD016 FD140 FD150 GN01 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (reference) (C08L 21/00 (C08L 21/00 33:12) 33:12) F term (reference) 4J002 AC011 AC031 AC061 AC071 AC081 AC091 BB181 BG042 BG062 DA036 DE076 DE086 DE136 DE146 DJ006 FA082 FD012 FD016 FD140 FD150 GN01

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)天然ゴムおよび/またはジエン系
ゴム、(B)平均粒子径1〜200μmのポリアクリル
酸エステル粒子、ポリメタクリル酸メチル粒子またはそ
れぞれの架橋粒子ならびに(C)補強用充填剤を含有
し、かつゴム(A)100重量部に対し、粒子(B)の
含有量が1〜20重量部、粒子(B)と補強用充填剤
(C)との合計含有量が30〜200重量部であるタイ
ヤトレッド用ゴム組成物。
1. A natural rubber and / or a diene rubber, (B) polyacrylate particles having an average particle diameter of 1 to 200 μm, polymethyl methacrylate particles or crosslinked particles thereof, and (C) a filler for reinforcement And the content of the particles (B) is 1 to 20 parts by weight, and the total content of the particles (B) and the reinforcing filler (C) is 30 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the rubber (A). A rubber composition for a tire tread, which is 200 parts by weight.
【請求項2】 補強用充填剤(C)がカーボンブラック
または一般式(1): nM・xSiOy・zH2O (1) (式中、Mはアルミニウム、カルシウム、マグネシウム
およびチタンからなる群より選ばれた少なくとも1種の
金属元素、酸化物または水酸化物を示し、nは1〜5、
xは0〜10、yは2〜5、zは0〜10の範囲の数値
を示す。)で表わされる無機化合物粒子を含有するもの
である請求項1記載のタイヤトレッド用ゴム組成物。
2. The reinforcing filler (C) is carbon black or a general formula (1): nM · xSiO y · zH 2 O (1) (where M is a group consisting of aluminum, calcium, magnesium and titanium) Represents at least one selected metal element, oxide or hydroxide, n is 1 to 5,
x represents a numerical value in the range of 0 to 10, y represents a numerical value in the range of 2 to 5, and z represents a numerical value in the range of 0 to 10. 2. The rubber composition for a tire tread according to claim 1, which contains inorganic compound particles represented by the formula (1).
【請求項3】 請求項1または2記載のタイヤトレッド
用ゴム組成物をトレッドに用いたことを特徴とするタイ
ヤ。
3. A tire using the rubber composition for a tire tread according to claim 1 or 2 for a tread.
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7071246B2 (en) 2004-04-13 2006-07-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition containing resinous nanopractice
WO2008015923A1 (en) 2006-08-01 2008-02-07 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for tire and tire using the same
US7347237B2 (en) 2004-04-13 2008-03-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition containing resinous nanoparticle
US7365119B2 (en) 2003-05-27 2008-04-29 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for tire tread comprising a piezoelectric material
JP2011012111A (en) * 2009-06-30 2011-01-20 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Rubber composition and pneumatic tire
US7999036B2 (en) 2006-07-26 2011-08-16 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition and tire using same
JP2014055205A (en) * 2012-09-11 2014-03-27 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for studless tire and studless tire
JP2014062168A (en) * 2012-09-20 2014-04-10 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for winter tire, and winter tire
WO2014178232A1 (en) * 2013-04-30 2014-11-06 住友ゴム工業株式会社 Tire rubber composition and pneumatic tire
JP2015232114A (en) * 2014-05-15 2015-12-24 住友ゴム工業株式会社 Rubber composition and pneumatic tire
JP2016050252A (en) * 2014-08-29 2016-04-11 住友ゴム工業株式会社 Tread rubber composition for high-performance tire, and high-performance tire
US20160237253A1 (en) * 2013-09-26 2016-08-18 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Rubber Composition for Tire and Studless Winter Tire
CN107266747A (en) * 2016-04-08 2017-10-20 中国石油天然气股份有限公司 Rubber composition for tire tread and preparation method thereof
CN107266749A (en) * 2016-04-08 2017-10-20 中国石油天然气股份有限公司 Rubber composition for tire tread and preparation method thereof

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7365119B2 (en) 2003-05-27 2008-04-29 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for tire tread comprising a piezoelectric material
US7071246B2 (en) 2004-04-13 2006-07-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition containing resinous nanopractice
US7347237B2 (en) 2004-04-13 2008-03-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition containing resinous nanoparticle
US7999036B2 (en) 2006-07-26 2011-08-16 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition and tire using same
WO2008015923A1 (en) 2006-08-01 2008-02-07 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for tire and tire using the same
US7956130B2 (en) 2006-08-01 2011-06-07 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for tire and tire using the same
JP2011012111A (en) * 2009-06-30 2011-01-20 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Rubber composition and pneumatic tire
JP2014055205A (en) * 2012-09-11 2014-03-27 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for studless tire and studless tire
JP2014062168A (en) * 2012-09-20 2014-04-10 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for winter tire, and winter tire
WO2014178232A1 (en) * 2013-04-30 2014-11-06 住友ゴム工業株式会社 Tire rubber composition and pneumatic tire
US9796826B2 (en) 2013-04-30 2017-10-24 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Tire rubber composition and pneumatic tire
US20160237253A1 (en) * 2013-09-26 2016-08-18 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Rubber Composition for Tire and Studless Winter Tire
US9951210B2 (en) * 2013-09-26 2018-04-24 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Rubber composition for tire and studless winter tire
JP2015232114A (en) * 2014-05-15 2015-12-24 住友ゴム工業株式会社 Rubber composition and pneumatic tire
JP2016050252A (en) * 2014-08-29 2016-04-11 住友ゴム工業株式会社 Tread rubber composition for high-performance tire, and high-performance tire
CN107266747A (en) * 2016-04-08 2017-10-20 中国石油天然气股份有限公司 Rubber composition for tire tread and preparation method thereof
CN107266749A (en) * 2016-04-08 2017-10-20 中国石油天然气股份有限公司 Rubber composition for tire tread and preparation method thereof
CN107266747B (en) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 Rubber composition for tire tread and preparation method thereof
CN107266749B (en) * 2016-04-08 2019-01-18 中国石油天然气股份有限公司 Rubber composition for tire tread and preparation method thereof

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