JP2001522225A

JP2001522225A - 肺の疾患の検出に有用な試薬及び方法

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Publication number: JP2001522225A
Application number: JP53307898A
Authority: JP
Inventors: バイリング−メデル，パトリシア・エイ; コーエン，モーリス; コルピツツ，トレイシー・エル; フリードマン，ポーラ・エヌ; ゴードン，ジユリアン; グラナドス，エドワード・エヌ; ホツジズ，ステイーブン・シー; クラース，マイケル・アール; クラトツクビル，ジヨン・デイー; ロバーツ−ラツプ，リサ; ラツセル，ジヨン・シー; ストロウプ，ステフアン・デイー
Original assignee: アボツト・ラボラトリーズ
Priority date: 1997-01-31
Filing date: 1998-01-30
Publication date: 2001-11-13
Also published as: CA2279551A1; WO1998033926A1; EP0972056A1

Abstract

(57)【要約】ＬＵ１０５と呼ばれるウテログロビン族のタンパク質の新規構成要素が記述される。ＬＵ１０５は、肺組織から転写される一組の連続し、かつ部分的に重複するＲＮＡ、及びそれらによってコードされるポリペプチドによって定義される。ＢＵ１０１の最長連続配列を示す、完全に配列決定されたクローンも開示される。これらの配列は、肺ガンのような肺の疾患及び状態の検出、診断、段階付け、監視、予後判定、予防もしくは治療、又は個体の素因の決定に有用である。ＬＵ１０５がコードするポリペプチド、すなわちタンパク質に特定的に結合する抗体、及び組織特異的ＬＵ１０５ポリペプチドの作用を阻止するアゴニストもしくは阻害因子も提供され、これらの分子は肺の疾患、腫瘍又は転移の治療的処置に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】肺の疾患の検出に有用な試薬及び方法発明の背景本発明は、全般に、肺の疾患の検出に関する。より詳しくは、本発明は、ポリヌクレオチド配列及びそれらによってコードされるポリペプチド配列のような試薬及びこれらの配列を利用する方法に関する。これらのポリヌクレオチド及びポリペプチド配列は、肺ガンのような肺の疾患又は状態の検出、診断、段階付け、監視、予後判定、予防もしくは治療、又は素因の決定に有用である。肺ガンは合衆国において男性及び女性の両方に生じるガンの二番目に多い一般的なガンである。１９９７年中に新たに診断された肺ガンは１７８，１００事例と推定される（米国ガン協会の統計）。肺ガンは、両方の性においてガン死亡の最も一般的な原因であり、１９９７年には１６０，０００以上の肺ガン関連の死亡が予測される。肺ガンは、世界の他の地域でも主な健康に関する問題であり、ＥＵでは毎年約１３５，０００の新たな事例が発生し、中欧及び東欧では肺ガンの発生が急速に増大している。ＧｅｎｅｓｉｓＲｅｐｏｒｔ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ１９９５及びＴ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ，Ｊ．Ｎａｔｌ．ＣａｎｃｅｒＩｎｓｔ．８７：１３４８−１３４９（１９９５）参照。初期段階の肺ガンは、胸部レントゲン写真及び喀痰細胞検査によって検出することができる。しかしながらこれらの方法は、無症候者のスクリーニングテストとしての日常的使用に対して十分な感度を有していない。胸部レントゲン写真の感度を制限しうる潜在的な技術的問題には、最適でない技術、不十分な照射、及び患者の姿勢及び協力が含まれる。Ｔ．Ｇ．Ｔａｐｅｅｔａｌ．，Ａｎｎ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．１０４：６６３−６７０（１９８６）。さらには放射線技師は、胸部レントゲン写真の解釈に異議を唱えることが多い。これらの異議の４０％以上が有意なものであるか又は潜在的に有意であり、間違った解釈又は否定的な解釈が大部分の誤診の原因である。Ｐ．Ｇ．Ｈｅｒｍａｎｅｔａｌ．，Ｃｈｅｓｔ６８：２７８−２８２（１９７５）。決定的ではない結果には、明らかにするために追加の追跡検査が必要である。上記Ｔ．Ｇ．Ｔａｐｅｅｔａｌ。喀痰細胞検査は、初期肺ガンの検出において胸部レントゲン写真よりもさらに感度が低い。肺ガンの１６０症例のうち、レントゲン検査のみで１２３症例（７７％）を検出したが、一方で細胞検査のみでは６７症例（４２％）を検出した。ＴｈｅＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅ“ＥａｒｌｙＬｕｎｇＣａｎｃｅｒＤｅｔｅｃｔｉｏｎ：ＳｕｍｍａｒｙａｎｄＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎ”，Ａｍ．Ｒｅｖ．Ｒｅｓｐ．Ｄｉｓ．１３０：５６５−５６７（１９８４）。喀痰細胞検査が肺ガンを診断する能力に影響を与える要因には、患者が十分な痰を出す能力、腫瘍の大きさ、腫瘍の主気道への近接度、腫瘍の組織型、及び細胞病理学者の経験及び訓練などが含まれる。Ｒ．Ｊ．Ｇｉｎｓｂｅｒｇｅｔａｌ．“Ｃａｎｃｅｒ：ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ”，ＦｏｕｒｔｈＥｄｉｔｉｏｎ、Ｖ．Ｔ．ＤｅＶｉｔａ，Ｓ．Ｈｅｌｌｍａｎ，Ｓ．Ａ．Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ，ｐｐ．６７３−７２３，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ：Ｊ．Ｂ．ＬｉｐｐｉｎｃｏｔｔＣｏ．（１９９３）。大部分の新しい肺ガンは、この病気が肺を越えて広がった時にのみ検出されている。合衆国では新しい非小細胞（ｎｏｎ−ｓｍａｌｌｃｅｌｌ）肺ガンの１６％のみが、局部段階で検出されている。この段階では５年生存率が最高である（４９．７％）。これに対して、病気がすでに局部的に広がっている（局所疾患）時、あるいは遠部まで転移している（遠位疾患）時に新しい症例の６８％が検出されているが、これは、５年生存率がそれぞれ１８．５％及び１．８％という有意な低さである。同様に新たに検出された小細胞肺ガンの８０％が、局所疾患又は遠位疾患の場合に発見されており、これらは５年生存率がそれぞれわずかに９．５％及び１．７％である。ＳｔａｔＢｉｔｅ，Ｊ．Ｎａｔｌ．ＣａｎｃｅｒＩｎｓｔ．８７：１６６２，１９９５。従って現在の方法では、肺ガンの初期の治療可能な段階でこの病気を検出することに失敗している。従って死亡率を減少させるためには改良された検出方法が必要である。診断後、患者のガンは段階付けされる。段階付けは、患者のその後の経過を強力に予測するものであり、この患者の治療法を決定するものである。細胞肺ガン患者は、リンパ節転移、肺転移、及び肝臓及び副腎転移を検出するために、胸部及び上腹部の日常的なＣＴスキャンを受けることができる。このＣＴスキャンの結果は決定的でないことが多く、骨スキャンを含むさらなる検査につながる。患者の段階付けはまた、生検及び肝機能検査のほかに、骨スキャン、気管支洗浄を伴なう繊維光視気管支鏡検査を含んでもよい。最初の治療後に肺ガン患者を監視するために最もよく使用される方法は、受診（ｃｌｉｎｉｃｖｉｓｉｔ）、胸部Ｘ線、全血球計算、肝機能検査、及び胸部ＣＴスキャンである。しかしながらこのような監視技術による再発の検出は、治療方法及び全体的な生存期間に大きな影響を与えない。このことから、現在の監視方法は費用効果が悪いという結論につながる。Ｋ．Ｓ．Ｎａｕｎｈｅｉｍｅｔａｌ．，Ａｎｎ．Ｔｈｏｒａｃ．Ｓｕｒｇ．６０：１６１２−１６１６（１９９５）。Ｇ．Ｌ．Ｗａｌｓｈｅｔａｌ．，Ａｎｎ．Ｔｈｏｒａｃ．Ｓｕｒｇ．６０：１５６３−１５７２（１９９５）。まず正常な肺組織と比べて、肺腫瘍組織に特異的に発現された細胞成分を同定することによって、肺ガンの改良された腫瘍マーカーを発見する試みがなされている。例えばポリペプチド組成における定量的及び定性的差異の特徴を決定するために、二次元ポリアクリルアミドゲル電気泳動が用いられた。Ｔ．Ｈｉｒａｎｏｅｔａｌ．，Ｂｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ７２：８４０−８４８（１９９５）；Ａ．Ｔ．Ｅｎｄｌｅｒｅｔａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．ＣｈｅｍＣｌｉｎ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２４：９８１−９９２（１９８６）。しかしながらこの技術の感度は、２つの電気泳動工程のタンパク質分解の程度及び検出工程によって限定されている。この工程は、ゲル中のタンパク質染色に依るものである。ポリペプチド不安定性は、二次元パターンに人為変化を発生させることがある。正常な組織と腫瘍組織との遺伝子発現の差をスクリーニングするために、もう１つの技術である引き算ハイブリダイゼーションが用いられている。Ｐ．Ｓ．Ｓｔｅｅｇｅｔａｌ．，Ｊ．Ｎａｔｌ．ＣａｎｃｅｒＩｎｓｔ．８０：２００−２０４（１９８８）。この技術は手間がかかり、低量で存在する組織中のｍＲＮＡ種を検出するには制限がある。特異的に発現する遺伝子を同定するためのより感度の高い方法は、ディファレンシャルディスプレイである。Ｐ．Ｌｉａｎｇｅｔａｌ．，ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．５２：６９６６−６９６８（１９９２）。この方法は、細胞ｍＲＮＡのｃＤＮＡへの逆転写、ついでｃＤＮＡ二次集団のＰＣＲ増幅を含む。正常な組織と腫瘍肺組織との増幅ｃＤＮＡ二次集団の比較によって、特異的に発現するｍＲＮＡ種の同定が可能になる。この技術は、低量のｍＲＮＡを検出するための引き算ハイブリダイゼーションよりも感度が高いが、日常的業務を行なう臨床研究所で実施するには難しい技術であり、従って研究施設（ｒｅｓｅａｒｃｈｓｅｔｔｉｎｇ）に限定される。正常な肺組織よりも肺腫瘍において高いレベルのｍＲＮＡを発現する、Ｎ８と名付けられた新規遺伝子が、ディファレンシャルディスプレイによって最近発見された。Ｓ．Ｌ．Ｃｈｅｎｅｔａｌ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ１２：７４１−７５１（１９９６）。しかしながら現在のところ、日常的スクリーニング検定技術、例えば免疫検定に用いるのに有効なマーカーはない。試験試料例えば血液、血漿、又は血清における様々なマーカーの出現に基づく、かつこのような免疫方法によって検出可能な検査なら、医師がガンの診断を行ない、患者の段階付けに役立たせ、治療プロトコルを選ぶか、あるいは選ばれた治療法が正しいかどうかを監視する助けとなるような、低コストで非外科的な診断情報を与えることができるであろう。このようなマーカーはいくつかのカテゴリーに分けられた。第一カテゴリーは、疾患の場合上昇しているマーカーを含むものである。これらの例には、精巣ガンの場合上昇している絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）、及び肝細胞ガン（ＨＣＣ）の場合上昇しているアルファフェトプロテイン（ＡＦＰ）が含まれる。Ｅ．Ｌ．Ｊａｃｏｂｓ，Ｃｕｒｒ．Ｐｒｏｂｌ．Ｃａｎｃｅｒ１５（６）：２９９−３５０（１９９１）。第二カテゴリーは、疾患の場合変わっているマーカーを含むものである。これらの例には、膀胱ガンの場合のＣＤ４４のスプライス変異体：Ｙ．Ｍａｔｓｕｍｕｒａｅｔａｌ．，ＪｏｕｒｎａｌＰａｔｈｏｌｏｇｙ１７５（Ｓｕｐｐｌ）：１０８Ａ（１９９５）、及び肺及び結腸直腸ガンにおけるｐ５３の突然変異が含まれる。Ｗ．Ｐ．Ｂｅｎｎｅｔｔ，ＣａｎｃｅｒＤｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎ１９（６）：５０３−５１１（１９９５）。後者の場合、ｐ５３突然変異は、結果としてタンパク質を生じ、これは、機能において欠陥があり、機能又は天然タンパク質に対して向けられる特異的抗体に基づく検定によって検出可能であることもあり、可能でないこともある。第三カテゴリーは、正常なタンパク質であるが、不適切な体の区画に現れるマーカーを含むものである。これらの例には前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）があり、これは精液中に高レベルで分泌される正常なタンパク質であるが、正常な前立腺の男性の血液中には非常に低レベルで存在するものである。Ｐ．Ｈ．Ｌａｎｇｅｅｔａｌ．，Ｕｒｏｌｏｇｙ３３（６Ｓｕｐｐｌ）：１３（１９８９）。しかしながら良性の前立腺肥大（ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ）(ＢＰＨ)又は前立腺ガンを含む前立腺疾患の患者において、ＰＳＡのレベルは血液中で顕著に上昇しており、前立腺疾患の強力な指標である。同様にガン胎児性抗原（ＣＥＡ）は、結腸の内面（ｉｎｎｅｒｌｉｎｉｎｇ）の正常な成分であり、結腸疾患のない人には低レベルでのみ血中に存在する。上記Ｅ．Ｌ．Ｊａｃｏｂｓ。しかしながら炎症性腸疾患及び結腸腺ガンを含む結腸の疾患において、ＣＥＡの濃度は、多くの患者の血漿又は血清において顕著に上昇しており、この組織の疾患の指標である。ＣＥＡ及びＰＳＡは、それぞれ結腸又は前立腺とは異なるいくつかの組織で産生されているが、これらのマーカーは、これらの強力な組織選択性によってこれらのもとの原発組織の疾患の診断においても有用であると認められている。さらにマーカーの不適切な区分分けの他の例もある。例えば転移ガンの場合、リンパ節は多くの場合、原発腫瘍から発し、かつ多くの場合原発腫瘍の免疫組織化学マーカーを発現する細胞を含んでいる。ＣＥＡ及びＰＳＡはどちらも転移ガンの患者のリンパ節において検出された。正常な遺伝子産物の不適切な出現が疾患を示しているような他の区画は、全血の形成成分を含んでいる。これらはこの疾患の転移が広がっている証拠を与えると考えられる。しかしながら現在のところ、肺疾患、例えば肺ガン、喘息、及び成人の呼吸困難症候群のスクリーニング又は診断用のこのようなマーカーは存在しない。従って、肺ガンのような肺の疾患及び状態の検出、診断、段階付け、監視、予後判定、予防もしくは治療、又は素因の決定のための方法及び試薬を提供することは有利であろう。このような方法には、肺ガンと関連する疾患及び状態において過剰発現する遺伝子（又は複数の遺伝子）の産物についての試験試料を検定することが含まれよう。このような方法にはまた、肺ガンと関連する疾患及び状態によって変えられた遺伝子（又は複数の遺伝子）の産物についての試験試料を検定することが含まれてもよい。さらにはこのような方法にはまた、肺ガンと関連する疾患及び状態によって、体の様々な組織及び区画間の分布が変えられている遺伝子（又は複数の遺伝子）の産物についての試験試料を検定することが含まれてもよい。このような方法は、試験試料においてｍＲＮＡからｃＤＮＡを作ること、（必要であれば）遺伝子又はそれの断片に対応するｃＤＮＡのいくつかの部分を増幅すること、及びこのｃＤＮＡ産物をガンの存在の指標として検出すること；又は疾患の存在の指標としての１つ又は複数の遺伝子配列を含むｍＲＮＡの翻訳産物を検出することを含むであろう。これらの試薬は、例えば逆転写酵素−ポリメラーゼ鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）、ポリメラーゼ鎖反応（ＰＣＲ）、又は生検組織のハイブリダイゼーション検定などの診断方法に用いることができる１つ又は複数のポリヌクレオチド又はそれらの断片；このようなｍＲＮＡの翻訳産物であるポリペプチド；又はこれらのタンパク質に対して向けられる抗体を含んでいる。このような方法は、遺伝子の１つ又は複数の産物のサンプルを検定すること、及びこれらの産物を肺ガンの指標として検出することを含むであろう。例えば肺ガンなどの肺疾患の薬物治療又は遺伝子治療は、これらの同定された遺伝子配列又はそれらの発現されたポリペプチドに基づくことが可能であり、ここに開示されている診断方法を用いて、特定の治療法の有効性を監視することができる。さらには、初期の肺ガンを非侵襲的に検出しうる有効な代替診断方法を有することは有利であろう。同様に肺疾患の治療を段階付け及び監視する方法も有益であろう。発明の要約本発明は、試験試料中の標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの検出方法であって、該試験試料を少なくとも１種のＬＵ１０５−特異的ポリヌクレオチドと接触させ、かつ該試験試料中の標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの存在を検出することを包含する方法を提供する。このＬＵ１０５−特異的ポリヌクレオチドは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択されるポリヌクレオチドとの少なくとも５０％の同一性を有する。また、このＬＵ１０５−特異的ポリヌクレオチドは、この方法を実施する前に固相に付着させてもよい。また、本発明は、試験試料中のＬＵ１０５ｍＲＮＡの検出方法であって、ｃＤＮＡを生成するために少なくとも１つのプライマーを用いて逆転写（ＲＴ）を行い、そのようにして得られたｃＤＮＡをＬＵ１０５オリゴヌクレオチドをセンス及びアンチセンスプライマーとして用いて増幅してＬＵ１０５単位アンプリコンを得、かつＬＵ１０５単位アンプリコンの存在を試験試料中のＬＵ１０５ｍＲＮＡの存在の指標として検出することを包含し、該ＬＵ１０５オリゴヌクレオチドが配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する方法も提供する。増幅はポリメラーゼ連鎖反応によって行うことができる。また、この方法を行う前、増幅の前又は検出の前に、試験試料を固相と反応させることもできる。この反応は直接的な反応であっても間接的な反応であってもよい。さらに、検出工程は、測定可能な信号を生成することが可能である検出可能な標識を用いることを包含していてもよい。この検出可能な標識は固相に付着させることができる。さらに、本発明は、標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドを含むことが疑われる試験試料中の標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの検出方法であって、（ａ）試験試料を少なくとも１種のセンスプライマーとしてのＬＵ１０５オリゴヌクレオチド及び少なくとも１種のアンチセンスプライマーとしてのＬＵ１０５オリゴヌクレオチドと接触させ、これを増幅して第１段階反応生成物を得、（ｂ）該第１段階反応生成物を少なくとも１種の他のＬＵ１０５オリゴヌクレオチドと接触させて第２段階反応生成物を得、ただし、該他のＬＵ１０５オリゴヌクレオチドは工程（ａ）において用いられるＬＵ１０５オリゴヌクレオチドに対して３’に位置し、かつ第１段階反応生成物に対して相補的であり、及び（ｃ）該第２段階反応生成物を試験試料中の標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの存在の指標として検出することを包含する方法を提供する。この方法において試薬として選択されるＬＵ１０５オリゴヌクレオチドは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する。増幅はポリメラーゼ連鎖反応によって行うことができる。この方法を実施する前、又は増幅の前、又は検出の前に、試験試料を固相と直接もしくは間接的に反応させることができる。また、検出工程は、測定可能な信号を生成することが可能である検出可能な標識を用いることを包含していてもよく、さらに、この検出可能な標識を固相に付着させることも可能である。また、試験試料中の標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドを検出するのに有用な試験キットであって、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される少なくとも１種のＬＵ１０５−特異的ポリヌクレオチドを収容する容器を含む試験キットも提供される。これらの試験キットは、試験試料（例えば、血液、尿、唾液及び便）を集めるのに有用な用具を備える容器をさらに含む。このような用具には、血液を収集して安定化するためのランセット及び吸取紙もしくは布；唾液を収集して安定化するためのスワブ；並びに尿もしくは便試料を収集して安定化するためのカップが含まれる。紙、布、スワブ、カップのような収集素材は、任意に、試料の変性又は不可逆的な吸着を回避するように処理することができる。また、これらの収集素材は、検体の完全性の維持を助けるため、保存剤、安定化剤又は抗菌剤で処理し、もしくはそれらを含んでいてもよい。本発明はまた、ＬＵ１０５遺伝子に由来する精製ポリヌクレオチド又はそれらの断片を提供する。この精製ポリヌクレオチドはＬＵ１０５遺伝子の核酸又はそれらの相補物と選択的にハイブリダイズすることが可能である。このポリヌクレオチドは、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択されるポリヌクレオチドとの少なくとも５０％の同一性を有する。さらに、この精製ポリヌクレオチドは、組換え及び／又は合成技術により生成させることが可能である。精製組換えポリヌクレオチドは組換えベクター内に含まれていてもよい。本発明は、さらに、このベクターが形質移入された宿主細胞を包含する。さらに、本発明は、ＬＵ１０５に由来する開放読取り枠(open reading frame) を含む核酸配列を有する組換え発現系を提供する。この核酸配列は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する。この核酸配列は所望の宿主に適合する制御配列に作動可能に連結される。また、この組換え発現系が形質移入された（transfected）細胞も提供される。また、本発明はＬＵ１０５によってコードされるポリペプチドも提供する。このポリペプチドは組換え技術によって生成させて純粋な形態で得、又は合成技術によって生成させることが可能である。このポリペプチドは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。また、少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープに特異的に結合する抗体も提供される。この抗体はポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよい。エピトープは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列に由来するものである。試験試料中のＬＵ１０５抗原又は抗−ＬＵ１０５抗体の存在を決定するための検定キットも含まれる。一態様において、この検定キットは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリペプチドの少なくとも１種を収容する容器を含む。さらに、この試験キットは試験試料（例えば、血液、尿、唾液及び便）を集めるのに有用な用具を備える容器を含んでいてもよい。このような用具には、血液を収集して安定化するためのランセット及び吸取紙もしくは布；唾液を収集して安定化するためのスワブ；並びに尿もしくは便試料を収集して安定化するためのカップが含まれる。紙、布、スワブ、カップのような収集素材は、任意に、試料の変性又は不可逆的な吸着を回避するように処理することができる。また、これらの収集素材は、検体の完全性の維持を助けるため、保存剤、安定化剤又は抗菌剤で処理されていてもよい。これらのポリペプチドを固相に付着させることも可能である。試験試料中のＬＵ１０５抗原又は抗−ＬＵ１０５抗体の存在を決定するための別の検定キットは、ＬＵ１０５がコードするエピトープを少なくとも１つ有するＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体を収容する容器を含む。このＬＵ１０５抗原は、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるＬＵ１０５がコードする抗原の配列との少なくとも約６０％の配列類似性を有する。これらの試験キットは、試験試料（例えば、血液、尿、唾液及び便）を集めるのに有用な用具を備える容器をさらに含んでいてもよい。このような用具には、血液を収集して安定化するためのランセット及び吸取紙もしくは布；唾液を収集して安定化するためのスワブ；尿もしくは便試料を収集して安定化するためのカップが含まれる。紙、布、スワブ、カップのような収集素材は、任意に、試料の変性又は不可逆的な吸着を回避するように処理することができる。また、これらの収集素材は、検体の完全性の維持を助けるため、保存剤、安定化剤又は抗菌剤で処理し、もしくはそれらを含んでいてもよい。この抗体を固相に付着させることも可能である。発現ベクターが形質移入されている宿主細胞をインキュベートすることを包含する、ＬＵ１０５の少なくとも１つのエピトープを有するポリペプチドの生成方法が提供される。このベクターは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるＬＵ１０５アミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を有する。ＬＵ１０５抗原を含むことが疑われる試験試料中のＬＵ１０５抗原の検出方法も提供される。この方法は、試験試料をＬＵ１０５抗原のエピトープの少なくとも１つと特異的に結合する抗体又はそれらの断片と抗体／抗原複合体の形成に十分な時間及び条件下で接触させ、かつ抗体を含むそのような複合体の存在を試験試料中のＬＵ１０５抗原の存在の指標として検出することを包含する。この抗体は固相に付着させることが可能であり、モノクローナル抗体又はポリクローナル抗体のいずれであってもよい。さらに、この抗体は、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるＬＵ１０５抗原の少なくとも１つと特異的に結合する。ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体を含むことが疑われる試験試料中にこれらの抗体を検出する別の方法が提供される。この方法は、試験試料を少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを有するポリペプチドと接触させることを包含し、該ＬＵ１０５エピトープはＬＵ１０５ポリペプチドによってコードされるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列又はそれらの断片を含む。接触は、抗原／抗体複合体の形成を可能にするのに十分な時間及び条件下で行われる。この方法は、さらに、このポリペプチドを含む複合体を検出することを包含する。このポリペプチドは固相に付着させてもよい。さらに、このペプチドは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有する組換えタンパク質又は合成ペプチドであってもよい。本発明は、ＬＵ１０５抗原の少なくとも１つのエピトープ又はそれらの断片をコードするＬＵ１０５核酸配列を形質移入した細胞を提供する。この核酸配列は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される。ＬＵ１０５抗原に対する抗体の生成方法も提供され、この方法は、単離された免疫原性ポリペプチド又はそれらの断片を個体に投与することを包含し、該単離された免疫原性ポリペプチドは少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを免疫応答を生成するのに十分な量で含む。この単離された免疫原性ポリペプチドは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む。ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体を生成させるための別の方法が開示され、この方法は、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列から誘導された少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープをコードする核酸配列を含むプラスミドを哺乳類動物に投与することを包含する。また、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択されるポリヌクレオチドとの少なくとも５０％の同一性を有する、少なくとも約１０−１２ヌクレオチドのＬＵ１０５ポリヌクレオチドを含む物質の組成物も提供される。このＬＵ１０５ポリヌクレオチドは少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを有するアミノ酸配列をコードする。本発明によって提供される物質の別の組成物は、約８ −１０アミノ酸の少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを有するポリペプチドを含む。このポリペプチドは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。また、配列番号１９との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリペプチドをコードする遺伝子もしくはそれらの断片、及び配列番号５又は配列番号６との少なくとも５０％の同一性を有するＤＮＡを含む遺伝子もしくはそれらの断片も提供される。図面の簡単な説明図１は、クローン３３５３８６７（配列番号１）、１３２７８３６（配列番号２）、１６０５９３５（配列番号３）、８１１６４０（配列番号４）、及びそれらから誘導される共通配列（配列番号５）、及びクローン１３２７８３６（クローン１３２７８３６ＩＨとしても示されているもの（配列番号６））の完全長配列のヌクレオチド整列化を示し、図２は、重複するクローン３３５３８６７（配列番号１）、１３２７８３６（配列番号２）、１６０５９３５（配列番号３）、８１１６４０（配列番号４）、及び１３２７８３６ＩＨ（配列番号６）のヌクレオチド整列化からの共通ヌクレオチド配列の形成を表すコンティグ地図を示し、図３Ａは様々な組織抽出物に由来するＲＮＡのエチジウムブロマイド染色アガロースゲルの走査、及びＬＵ１０５放射標識プローブを用いたＲＮＡの対応するノーザンブロットを示し、図３Ｂは様々な肺組織に由来するＲＮＡのエチジウムブロマイド染色アガロースゲルの走査、及びＬＵ１０５放射標識プローブを用いたＲＮＡの対応するノーザンブロットを示し、図４は、肺、前立腺、乳房、及び結腸組織のＲＮＡに由来するＬＵ１０５−特異的初回刺激ＰＣＲ増幅産生物のエチジウムブロマイド染色アガロースゲルの走査を表し、図５は、ＬＵ１０５発現プラスミドで形質移入されたＨＥＫ２９３細胞の２つの培養物に対して実施されたウェスタンブロット分析の走査を表すものであり、図６は、ＬＵ１０５合成ペプチドに対する抗血清を用いて組織抽出物パネルに対して実施されたウェスタンブロット分析の走査を表す。発明の詳細な説明本発明は、配列番号１９との少なくとも約５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリペプチドをコードする遺伝子又はそれらの断片を提供する。さらに、本発明は、配列番号５又は配列番号６との少なくとも約５０％の同一性を有するＤＮＡを含むＬＵ１０５遺伝子又はそれらの断片も包含する。本発明は、ＬＵ１０５と呼ばれる肺組織遺伝子の産生物について試験試料を検定する方法であって、試験試料中のｍＲＮＡからｃＤＮＡを作製し、該ｃＤＮＡを肺組織遺伝子ＬＵ１０５の存在の指標として検出することを包含する方法を提供する。この方法は、その遺伝子又はそれらの断片に対応するＬＵ１０５に由来するｍＲＮＡの一部の１以上を増幅する増幅工程を包含していてもよい。また、ＬＵ１０５の翻訳産生物を検出する方法も提供される。ここに提供される方法によって検定することができる試料には、組織、細胞、体液及び分泌物が含まれる。また、本発明は、これらの方法の実施に有用な、オリゴヌクレオチドプライマー及びポリペプチドのような試薬も提供する。ここに開示される核酸配列のいくつかの部分は、ＲＮＡの逆転写又はｃＤＮＡの増幅用のプライマーとして、又は試験試料中の特定のｍＲＮＡ配列の存在を決定するためのプローブとして有用である。診断免疫検定における標準もしくは試薬として、薬学的スクリーニング検定の標的として、及び／又は様々な治療の構成要素もしくは標的部位として有用なコードされたポリペプチド配列の生成を可能にする核酸配列も開示される。これらのポリペプチド配列内に含まれるエピトープの少なくとも１つに対するモノクローナル及びポリクローナル抗体は、ＬＵ１０５に関連付けられる疾患又は状態、とりわけ肺ガンの診断試験及びスクリーニングに加えて、治療剤の送達剤として有用である。これらの核酸配列から誘導されるプローブ又はＰＣＲプライマーを用いて、関心のある遺伝子の他の部分の配列を単離することができる。これは、関心のあるｍＲＮＡ又はｃＤＮＡのさらなるプローブを、対応するコードされたポリペプチド配列に加えて、確立することを可能にする。これらのさらなる分子は、ここに開示されるようにＬＵ１０５によって特徴づけられる、肺ガンのような肺の疾患及び状態の検出、診断、段階付け、監視、予後判定、予防もしくは治療、又は素因の決定において有用である。アミノ酸配列の「類似性」を決定する技術は当該技術分野において公知である。一般には、「類似性」は２つ以上のポリペプチドのアミノ酸の比較についての適切な場所での的確なアミノ酸を意味し、この場合アミノ酸は同一であるか、又は類似の化学的及び／又は物理的特性、例えば電荷もしくは疎水性を有する。したがって、比較したポリペプチド配列の間でいわゆる「類似パーセント」を決定することができる。核酸及びアミノ酸配列の同一性を決定するための技術も当該技術分野において公知であり、これには（通常、ｃＤＮＡ中間体を介する）その遺伝子に対するｍＲＮＡのヌクレオチド配列の決定及びそれらによってコードされるアミノ酸配列の決定、並びにこれと第２のアミノ酸配列との比較が含まれる。一般には、「同一性」は、それぞれ２つのポリヌクレオチド又はポリペプチド配列での的確なヌクレオチドとヌクレオチドとの、又はアミノ酸とアミノ酸との一致を指す。２つ以上のポリヌクレオチド配列をそれらの「同一性パーセント」を決定することにより比較することができる。同様に、２つ以上のアミノ酸配列をそれらの「同一性パーセント」を決定することにより比較することができる。ＷｉｓｃｏｎｓｉｎＳｅｑｕｅｎｃｅＡｎａｌｙｓｉｓＰａｃｋａｇｅバージョン８（ＧｅｎｅｔｉｃｓＣｏｍｐｕｔｅｒＧｒｏｕｐ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩから入手可能）において利用可能なプログラム、例えばＧＡＰプログラムは、２つのポリヌクレオチドの間の同一性並びに２つのポリペプチド配列の間の同一性及び類似性の両者をそれぞれ算出することが可能である。配列間の同一性又は類似性を算出するための他のプログラムも該技術において知られている。ここに説明される組成物及び方法は特定のマーカーを肺組織の疾患又は状態を示すものとして同定することを可能にし、そこから得られる情報は、ＬＵ１０５に関連付けられる疾患又は状態、とりわけ肺ガンの検出、診断、段階付け、監視、予後判定、予防もしくは治療、又は決定における助けとなる。試験方法には、例えば、ここに提供される配列（１つもしくは複数）を用い、かつ核酸増幅法、例えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）、及びハイブリダイゼーションを用いてもよいプローブ検定が含まれる。加えて、ここに提供されるヌクレオチド配列は、そこから免疫原性エピトープを見出すことができる開放読取り枠を含む。このエピトープはＬＵ１０５に関連付けられる疾患状況又は状態に独自のものであると信じられている。また、ＬＵ１０５遺伝子によってコードされるポリヌクレオチド又はポリペプチドはマーカーとして有用であるとも考えられている。このマーカーは、肺ガンのような疾患において増加し、肺ガンのような疾患において変化し、又は正常なタンパク質として存在するが不適切な身体の区画に出現する。このエピトープの独自性は、（ｉ）ＬＵ１０５遺伝子によってコードされるタンパク質及びポリペプチドに対する抗体とのその免疫学的反応性及び特異性、並びに（ｉｉ）他のあらゆる組織マーカーとのその非反応性によって決定され得る。免疫学的反応性を決定する方法は公知であり、これには、例えば、ラジオイムノ検定（ＲＩＡ）、酵素結合免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）、赤血球凝集（ＨＡ）、蛍光偏光免疫検定（ＦＰＩＡ）、化学発光免疫検定（ＣＬＩＡ）等が含まれるがこれらに限定されるものではない。適切な方法の幾つかの例がここに説明されている。他に断らない限り、以下の用語は以下の意味を有する。指定される配列「から誘導される」又は「に特異的な」ポリヌクレオチドは、その指定されるヌクレオチド配列の一領域に対応する、すなわち同一であるかもしくは相補的な、少なくとも約６ヌクレオチド、好ましくは少なくとも約８ヌクレオチド、より好ましくは少なくとも約１０−１２ヌクレオチド、さらに好ましくは少なくとも約１５−２０ヌクレオチドの連続配列を含むポリヌクレオチド配列を指す。この配列は、当該技術分野において公知の技術によって決定される特定のポリヌクレオチド配列に独特の配列に対して相補的であっても同一であってもよい。例えば、データバンク内の配列との比較を指定される配列の独自性を決定する方法として用いることができる。配列を誘導することが可能な領域には非翻訳及び／又は非転写領域の他に特異的エピトープをコードする領域が含まれるが、これらに限定されるものではない。誘導されるポリヌクレオチドは必ずしも研究中で関心のあるヌクレオチド配列から物理的に誘導される必要はないが、そのポリペプチドが誘導される領域（１つもしくは複数）の塩基の配列から得られる情報に基づくあらゆる方法で生成することが可能であり、これには化学合成、複製、逆転写又は転写が含まれるがこれらに限定されるものではない。それそのものは、元のポリヌクレオチドのセンス又はアンチセンス方向のいずれをも表し得る。加えて、指定される配列に対応する領域の組み合わせを当該技術分野において公知の方法で目的とする用途に合致するように改変することができる。特定のポリヌクレオチドの「断片」は、その特定のヌクレオチド配列の一領域に対応する、すなわち同一であるかもしくは相補的な、少なくとも約６ヌクレオチド、好ましくは少なくとも約８ヌクレオチド、より好ましくは少なくとも約１０ −１２ヌクレオチド、さらに好ましくは少なくとも約１５−２０ヌクレオチドの連続配列を含むポリヌクレオチド配列を指す。「プライマー」という用語は標的ヌクレオチド配列に相補的である特定のオリゴヌクレオチド配列を意味し、標的ヌクレオチド配列へのハイブリダイズに用いられる。プライマーは、ＤＮＡポリメラーゼ、ＲＮＡポリメラーゼ又は逆転写酵素のいずれかによって触媒されるヌクレオチドの重合の開始点として役立つ。「プローブ」という用語は、相補配列を有する、試料中に存在する特定のポリヌクレオチドの識別に用いることが可能な定義された核酸セグメント（又はヌクレオチド類似セグメント、例えば、以下に定義されるＰＮＡ）を意味する。「〜によってコードされる」はポリペプチド配列をコードする核酸配列を指し、このポリペプチド配列又はそれらの一部はその核酸配列によってコードされるポリペプチドに由来する少なくとも３ないし５個のアミノ酸、より好ましくは少なくとも８ないし１０個のアミノ酸、さらに好ましくは少なくとも１５ないし２０個のアミノ酸を有するアミノ酸配列を含む。また、その配列によってコードされるポリペプチドで免疫学的に識別可能なポリペプチド配列も包含される。したがって、「ポリペプチド」、「タンパク質」又は「アミノ酸」配列は、ＬＵ１０５アミノ酸配列との少なくとも約５０％の同一性、好ましくは約６０％の同一性、より好ましくは約７５−８５％の同一性、さらに好ましくは約９０−９５％以上の同一性を有する。さらに、ＬＵ１０５「ポリペプチド」、「タンパク質」又は「アミノ酸」配列は、ＬＵ１０５のポリペプチドもしくはアミノ酸配列との少なくとも約６０％の類似性、好ましくは少なくとも約７５％の類似性、より好ましくは約８５％の類似性、より好ましくは約９５％以上の類似性を有し得る。このアミノ酸配列は配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４及びそれらの断片からなる群より選択することができる。「組換えポリペプチド」、「組換えタンパク質」、又は「組換え技術によって生成したポリペプチド」は、ここでは交換可能に用いることができ、その起源又は操作によって、天然において随伴しているポリペプチドの全てもしくはその一部を随伴せず、及び／又は天然において連結しているもの以外のポリペプチドに連結しているポリペプチドを示す。組換えの、又はコードされるポリペプチドもしくはタンパク質は、必ずしも指定された核酸配列から翻訳される必要はない。これは、化学合成又は組換え発現系の発現を含むあらゆる方法で生成させることもできる。ここで用いられる「合成ペプチド」という用語は、日常処理技術者に公知の方法によって化学的に合成することが可能な、あらゆる長さのアミノ酸の重合体形態を意味する。これらの合成ペプチドは様々な用途において有用である。ここで用いられる「ポリヌクレオチド」という用語は、あらゆる長さのヌクレオチド、リボヌクレオチド又はデオキシリボヌクレオチドのいずれかの重合体形態を意味する。この用語はこの分子の一次構造のみを指す。したがって、この用語は、二本鎖及び一本鎖ＲＮＡに加えて、二本鎖及び一本鎖ＤＮＡを含む。また、これは、ポリヌクレオチドの修飾、例えばメチル化もしくはキャップ形成、及び非修飾形態も含む。「ポリヌクレオチド」、「オリゴマー」、「オリゴヌクレオチド」及び「オリゴ」という用語はここでは交換可能に用いられる。「ｃＤＮＡに対応する配列」は、指定されたＤＮＡ中の配列と同一又は相補的なポリヌクレオチド配列を含む配列を意味する。ｃＤＮＡとの同一性又は相補性の程度（すなわち「パーセント」）は、約５０％以上、好ましくは少なくとも約６０ −７０％以上、より好ましくは少なくとも約９０％以上である。同定されたｃＤＮＡに対応する配列は少なくとも約５０ヌクレオチドの長さ、好ましくは少なくとも約６０ヌクレオチドの長さ、より好ましくは少なくとも約７０ヌクレオチドの長さである。関心のある遺伝子もしくは遺伝子断片とｃＤＮＡとの対応は当該技術分野において公知の方法によって決定することができ、これには、例えば、配列決定された物質と既述のｃＤＮＡとの直接比較、又はハイブリダイゼーション及び一本鎖ヌクレアーゼでの消化、続く消化された断片のサイズ決定が含まれる。「精製ポリヌクレオチド」は、そのポリヌクレオチドが天然において随伴しているタンパク質を必ず含まない、例えば約５０％未満、好ましくは約７０％未満、より好ましくは約９０％未満のタンパク質を含む、関心のあるポリヌクレオチド又はそれらの断片を指す。関心のあるポリヌクレオチドを精製するための技術は当該技術分野において公知であり、これには、例えば、ポリヌクレオチドを含む細胞カオトロピック剤での破壊並びにイオン交換クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィー及び密度での沈降によるポリヌクレオチド（１種もしくは複数）及びタンパク質の分離が含まれる。「精製ポリペプチド」又は「精製タンパク質」は、その関心のあるポリペプチドが天然において随伴している細胞成分を必ず含まない、例えば約５０％未満、好ましくは約７０未満、より好ましくは約９０％未満の細胞成分を含む、関心のあるポリペプチド又はそれらの断片を意味する。関心のあるポリペプチドを精製するための方法は当該技術分野において公知である。「単離された」という用語は、その物質がその本来の環境（例えば、それが天然に生じる場合には天然環境）から取り除かれていることを意味する。例えば、生存する動物の体内に存在する天然のポリヌクレオチド又はポリペプチドは単離されていないが、自然系において共存する物質の幾つかもしくは全てから分離されている同じポリヌクレオチドもしくはＤＮＡ又はポリペプチドは単離されている。このようなポリヌクレオチドはベクターの一部であってもよく、及び／又はこのようなポリヌクレオチドもしくはポリペプチドは組成物の一部であってもよく、このベクター又は組成物は天然環境の一部ではないので依然として単離されている。「ポリペプチド」及び「タンパク質」はここでは交換可能に用いられ、共有結合及び／又は非共有結合によって連結しているアミノ酸の少なくとも１つの分子鎖を示す。この用語は特定の長さの生成物を指すものではない。したがって、ペプチド、オリゴペプチド及びタンパク質はこのポリペプチドの定義に含まれる。この用語は、ポリペプチドの翻訳後修飾、例えば、グリコシル化、アセチル化、リン酸化等を含む。加えて、タンパク質断片、類似体、変異もしくは変種タンパク質、融合タンパク質等がこのポリペプチドの意味に含まれる。特定のポリペプチドの「断片」は、その特定のポリペプチドから誘導される少なくとも約５個のアミノ酸、より好ましくは少なくとも約８−１０個のアミノ酸、さらに好ましくは少なくとも約１５−２０個のアミノ酸を含むアミノ酸配列を指す。単細胞体として培養される微生物もしくは高等真核細胞系を示す「組換え宿主細胞」、「宿主細胞」、「細胞」、「細胞系」、「細胞培養物」及び他のそのような用語は、組換えベクター又は他の移行ＤＮＡのレシピエントとして用いることが可能であり、又は用いられている細胞を指し、これには形質移入されている元の細胞の最初の子孫が含まれる。ここで用いられる場合、「レプリコン」は、細胞内でのヌクレオチド複製の自律性単位として挙動するあらゆる遺伝的要素、例えばプラスミド、染色体又はウイルスを意味する。「ベクター」は、別のポリヌクレオチドセグメントが、このセグメントの複製及び／又は発現が生じるように結合しているレプリコンである。「制御配列」という用語は、それに連結されているコード配列を発現させるのに必要なポリヌクレオチド配列を指す。このような制御配列の性質は宿主生物に応じて異なる。原核生物においては、このような制御配列は一般にはプロモーター、リボソーム結合部位及びターミネーターを含み、真核生物においては、このような制御配列は一般にはプロモーター、ターミネーター及び、ある場合には、エンハンサーを含む。したがって、「制御配列」という用語は、最低でもその存在が発現に必要な全ての構成要素を含むことが意図されており、その存在が有利であるさらなる構成要素、例えばリーダー配列、を含んでいてもよい。「作動可能に連結する」は、既述の構成要素が、それらが意図する様式で機能することが可能な関係にある状況を指す。したがって、例えば、コード配列に「作動可能に連結する」制御配列は、この制御配列に適合する条件下でコード配列の発現が達成されるような様式で連結されている。「開放読取り枠」もしくは「ＯＲＦ」という用語は、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列の一領域を指す。この領域はコード配列の一部を表すことも、全コード配列を表すこともある。「コード配列」は、適切な調節配列の制御の下に置かれたときにｍＲＮＡに転写され、かつポリペプチドに翻訳されるポリヌクレオチド配列である。コード配列の境界は５’−末端の翻訳開始コドン及び３’−末端の翻訳終止コドンによって決定される。コード配列にはｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ及び組換えポリヌクレオチド配列が含まれ得るが、これらに限定されるものではない。「〜で／として免疫学的に識別可能な」という用語は、指定されたポリペプチド（１種もしくは複数）にも存在し、かつそれに独特のエピトープ(１種もしくは複数)及びポリペプチド（１種もしくは複数）の存在を指す。免疫学的同一性は抗体の結合及び／又は結合における競合によって決定することができる。これらの技術は日常的処理技術者に公知であり、ここにも説明されている。また、エピトープの独自性は、そのエピトープをコードするポリヌクレオチド配列についての既知のデータバンク、例えばＧｅｎＢａｎｋのコンピュータ検索、及び他の既知のタンパク質とのアミノ酸配列の比較によっても決定することができる。ここで用いられる場合、「エピトープ」はポリペプチドもしくはタンパク質の抗原決定基を意味する。おそらく、エピトープは３個のアミノ酸をそのエピトープに特有の空間的立体配座で含むことが可能である。一般には、エピトープは少なくとも５個のそのようなアミノ酸からなり、より一般的には、少なくとも８ないし１０個のアミノ酸からなる。空間的立体配座を調べる方法は当該技術分野において公知であり、これには、例えば、Ｘ線結晶学及び二次元核磁気共鳴が含まれる。「立体配座的エピトープ」は免疫学的に認識可能な構造をとる特定の並置状態のアミノ酸を含んでなるエピトープであり、これらのアミノ酸は同じポリペプチド上に連続的もしくは非連続的順序で存在し、又は異なるポリペプチド上に存在する。ポリペプチドは、そのペプチドに含まれる特定のエピトープの抗体認識によりそれが抗体に結合する場合、抗体と「免疫学的に反応性」である。免疫学的反応性は抗体の結合により、とりわけ抗体結合の動力学により、及び／又は抗体が指向するエピトープを含む既知のポリペプチド（１種もしくは複数）を競合体（１種もしくは複数）として用いる結合における競合により決定することができる。ポリペプチドが抗体と免疫学的に反応性であるかどうかを決定するための方法は当該技術分野において公知である。ここで使用する場合、「関心のあるエピトープを含む免疫原性ポリペプチド」という用語は、目的の天然に生じるポリペプチドまたはその断片、並びに他の手段、例えば化学的合成、または組換え体生物中のポリペプチドの発現により調製されるポリペプチドを意味する。「形質移入」という用語は、その導入に使用される方法に関係なく、真核または原核宿主細胞に外因性ポリヌクレオチドを導入することを示す。「形質移入」という用語は、そのポリペプチドの安定な導入および一過性の導入の両方を示し、そしてポリヌクレオチドの直接取込み、形質転換、形質導入およびｆ−交配を包含する。いったん宿主細胞に導入されると、外因性ポリヌクレオチドは、非組込みレプリコン、例えばプラスミドとして維持することができるか、またはあるいは宿主ゲノムに組込まれてよい。「処置」は、予防および／または治療を示す。ここで使用される場合に「個体」の語は、脊椎動物、特に哺乳類の仲間を示し、そして限定されるものではないが、家畜、競技用動物、霊長類およびヒトが挙げられる。さらに詳細には、この語は、ヒトを示す。ここで使用される場合に「センス鎖」または「プラス鎖」(あるいは「＋」)は、そのポリペプチドをコードする配列を含む核酸を表す。「アンチセンス鎖」または「マイナス鎖」（あるいは「−」）という用語は、「プラス」鎖のものに相補的な配列を含有する核酸を表す。「試験試料」という用語は、分析物の源（関心のある抗体または関心のある抗原のような）である個々の本体の成分を示す。これらの成分は、当分野でよく知られている。試験試料は、一般に標的配列を含むことが予測される任意のものである。試験試料は、個体から標本を得、そして必要であれば、含まれる任意の細胞を分断し、その結果標的核酸を放出するような当業界でよく知られている方法論を用いて調製できる。これらの試験試料としては、ここで記載される本発明の方法によって試験できる生物学的試料が挙げられ、そして全血、血清、血漿、髄液、喀痰、気管支洗浄液、気管支吸引液、尿、リンパ液および呼吸器、腸および尿生殖器管の種々の外部分泌物、涙、唾液、乳、白血球細胞、骨髄腫等のようなヒトおよび動物体液；細胞培養上清のような生物学的流体；固定されていてよい組織標本；そして固定されていてよい細胞標本を包含する。「精製産物」は、その産物が天然において随伴している細胞構成成分から単離され、および関心ある試料に存在しうる他の型の細胞から単離された産物の標品を示す。「ＰＮＡ」は、ここで記載される検定のような手段で利用して標的の存在を測定できる「ペプチド核酸類似体」を表す。「ＭＡ」は、ここで記載される検定のような手段を利用して標的の存在を測定できる「モルフォリン類似体」を表す。例えば、米国特許第５，３７８，８４１号参照。ＰＮＡは、中性に荷電された部分であり、ＲＮＡ標的またはＤＮＡに指向させることが可能である。例えば本発明のＤＮＡプローブの代わりに検定で使用されるＰＮＡプローブは、ＤＮＡプローブが使用される場合に達成できない利点を提供する。これらの利点としては、製造性、大規模標識性、再現性、安定性、イオン強度の変化に対する不感受性、およびＤＮＡまたはＲＮＡを利用する方法において存在する酵素による分解に対する耐性が挙げられる。これらのＰＮＡは、蛍光、放射性ヌクレオチド、化学発光性化合物等のシグナル発生化合物で標識され（に付着され）うる。したがって、ＰＮＡまたはＭＡのような他の核酸類似体は、ＤＮＡまたはＲＮＡの代わりに検定法に使用することができる。ここではＤＮＡプローブを利用する検定が記載されているが、検定試薬に必要であればまたは必要により、適切な変更と共に、ＲＮＡまたはＤＮＡをＰＮＡまたはＭＡに置きかえることは日常従事者の範囲内である。ここで使用される場合に「分析物」は、試験試料に存在しうる検出されるべき物質である。分析物は、それへの天然に生じる特異的結合構成損（抗体のような）が存在するか、それへのまたは特異的結合構成員が調製されうる、いかなる物質であってもよい。したがって、分析物は、検定において１つまたはそれ以上の特異的結合の構成員に結合できる物質である。「分析物」は、任意の抗原性物質、ハプテン、抗体およびそれらの組合せをも包含する。特異的結合対の構成員として、分析物は、ビタミンＢ１２の測定のための特異的結合対の構成員として内性因子タンパク質の使用、葉酸を測定するために葉酸結合タンパク質の使用、または炭水化物を測定するための特異的結合対の構成員としてレクチンの使用等のように、天然に生じる特異的結合の相手（対）によって検出されうる。分析物としては、タンパク質、ポリペプチド、アミノ酸、ヌクレオチド標的等が挙げられる。「肺の疾患」、「肺疾患」、及び「肺の状態」は、ここでは相互交換可能に用いられ、下部気道のすべての疾患または状態を示し、これには、肺炎（ウイルス性、細菌性、及び真菌性を含むあらゆる原因のもの）、喘息、黒色肺病、珪肺、成人の呼吸困難症候群、及びガンが含まれるが、これらに限定されるわけではない。ここで使用される場合に「肺ガン」とは、下部気道の全ての悪性疾患のことを言い、これには、小細胞ガン、腺ガン、偏平上皮ガン、大細胞ガンが含まれるが、これらに限定されるわけではない。肺ガンは、小細胞ガンと非小細胞ガンというグループに分けられることが多い。「発現配列タグ」または「ＥＳＴ」は、組織から抽出されたｍＲＮＡの逆転写の後ベクター内に挿入することによって作られたｃＤＮＡ挿入物の部分配列を示す。「転写像」は、ライブラリー中のＥＳＴの定量的分布を示す表またはリストを示し、そしてそのライブラリーが作成された組織内で活性な遺伝子群を表す。本発明は、特異的結合構成員を利用する検定を提供する。ここで使用される場合に「特異的結合構成員」は、特異的結合対の構成員である。すなわち、化学的または物理的手段により、それらの分子の１つが特異的に第二の分子に結合している２つの異なる分子である。したがって、通常の免疫検定の抗原と抗体との特異的結合対に加えて、他の特異的結合対として、ビオチンおよびアビジン、炭水化物およびレクチン、相補的ヌクレオチド配列、エフェクターおよびレセプター分子、補因子および酵素、酵素阻害剤および酵素等が挙げられる。さらに、特異的結合対は、元の特異的結合構成員の類似体、例えば分析物類似体、である構成員を包含できる。免疫反応性特異的結合構成員としては、抗原、抗原断片、抗体および抗体断片、モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体さらにこれらの複合体等が挙げられ、組換え体ＤＮＡ分子によって形成されたものを含む。ここで使用される場合に「ハプテン」という用語は、抗体に結合する能力はあるが、担体タンパク質に結合されない限り抗体形成を誘発する能力のない、部分的抗原または非タンパク質結合構成員を示す。ここで使用される場合に「捕捉試薬」という用語は、サンドイッチ検定における分析物、拮抗分析における指示試薬または分析物、および間接検定におけるような、それ自体分析物に特異的な補助的特異的結合構成員、のいずれかに特異的な未標識の特異的結合構成員を示す。捕捉試薬は、検定の実行前または検定の実行中固相材料に直接または間接的に結合して、その結果、試験試料から固定化複合体を分離することを可能にする。「指示試薬」は、外的手段によって検出できる測定可能なシグナルを発生する能力があるか発生し、かつ特異的結合構成員に結合した（「付着した」）「シグナル発生化合物」（「標識」）を包含する。指示試薬は、特異的結合対の構成員である抗体に加えて、ビオチンまたは抗ビオチン、アビジンまたはビオチン、炭水化物またはレクチンのようなハプテン−抗ハプテン系、相補的ヌクレオチド配列、エフェクターまたはレセプター分子、酵素補因子および酵素、酵素阻害剤または酵素等を含め、全ての特異的結合対の構成員であることもできる。免疫反応性特異的結合構成員は、抗体、抗原、または［サンドイッチ法での関心のあるポリペプチド、拮抗的検定での捕捉試薬の、および直接検定での補助的特異的結合構成員のいずれかに結合する能力のある抗体／抗原複合体］でありうる。プローブおよびプローブ検定を記述する場合に、「レポーター分子」という用語が使用できる。レポーター分子は、ここで上に記載されるとおりカルバゾールまたはアダマンタンのような特異的結合対の特異的結合構成員に結合したシグナル発生化合物を包含する。種々の意図される「シグナル発生化合物類」（標識）としては、発色素、酵素のような触媒、フルオレシンおよびロダミンのような蛍光化合物、ジオキセタン、アクリジニウム、フェナントリジウムおよびルミノールのような化学蛍光化合物、放射活性元素および直接可視標識が挙げられる。酵素の例としては、アルカリ性ホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ベータ−ガラクトシダーゼ等が挙げられる。特定の標識の選択は重要ではないが、標識は、それ自身で、または１以上の追加の物質と結合してシグナルを生じる能力がなければならない。「固相」（「固形支持体」）は、当業者に知られており、反応トレイのウエルの壁、試験管、ポリスチレンビーズ、磁性または非磁性ビーズ、ニトロセルロース・ストリップ、膜、ラテックス粒子、ヒツジ（または他の動物）の赤血球細胞およびデよびホルムアルデヒトによって「固定化」された赤血球細胞、ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＡｂｂｏｔｔＰａｒｋＩＬから入手可能）およびその他のような微細粒子を包含する。「固相」は重要ではなく、当業者によって選択できる。したがって、ラテックス粒子、微細粒子、磁性または非磁性ビーズ、膜、プラスチック試験管、マイクロタイターウェルの壁、ガラスまたはシリコンチップ、ヒツジ（または他の動は、全て適切な例である。固相上にペプチドを固定化する適切な方法としては、イオン性、疎水性、共有結合およびその他の相互作用が挙げられる。ここで使用される場合に「固相」は、不溶性であるかまたは連続反応によって不溶性になりうる全ての材料を示す。固相は、捕捉試薬を引付けそして固定化する固有の能力により選択できる。代りに、固相は、捕捉試薬を引付けそして固定化する能力を有する追加のレセプターを保持するものでありうる。追加のレセプターとしては、捕捉試薬それ自身、または捕捉試薬に結合した荷電物質に関して反対に荷電された荷電物質を挙げることができる。さらに別の代替としては、レセプター分子は、その固相に固定化（付着）され、そして特異的結合反応を通して捕捉試薬を固定化する能力を有する全ての特異的結合構成員であってもよい。レセプター分子は、検定の実行前、または検定の実行中に捕捉試薬を固相材料に間接的に結合させることを可能にする。得られた固相は、プラスチック、誘導化プラスチック、磁性または非磁性金属、試験管のガラスまたはシリコン表面、マイクロタイターウエル、シート、ビーズ、微細粒子、チップ、ヒツジ（または他の適切な動物）業者に知られた他の形状でありうる。固相も、検出抗体によって接触させるのに十分な多孔性、および抗原を結合するのに適切な表面親和性を示す適切な全ての多孔質材料を包含することが意図され、そして本発明の範囲内にある。微細多孔性構造が、一般に好まれるが、水和状態にあるゲル構造を示す材料も、同様に使用することができる。このような有用な固形支持体としては、限定されるものではないが、ニトロセルロースおよびナイロンが挙げられる。ここに記載されるこのような多孔性固形支持体は、約０．０１〜０．５ｍｍ、好ましくは約０．１ｍｍの厚みのシートの形態であるのが好ましいことが予測される。孔のサイズは、広範な限定の範囲で変化でき、そして約０．０２５〜１５ミクロン、特に約０．１５〜１５ミクロンであることが好ましい。このような支持体の表面は、その支持体への抗原または抗体の共有結合を起こす化学的方法によって活性化されうる。しかし、抗原または抗体の不可逆結合が、一般に、ほとんど理解されていない疎水性力によって多孔性材料に吸収されることによって得られる。他の適切な固形支持体は、当業界で公知である。試薬本発明は、関心のある肺組織から誘導されたＬＵ１０５と称されるポリヌクレオチド配列、それによりコードされたポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに特異的な抗体のような試薬を提供する。本発明は、開示されたポリヌクレオチドから誘導されるオリゴヌクレオチド断片、これらのポリヌクレオチドに相補的な核酸配列のような試薬も提供する。本発明のポリヌクレオチド、ポリペプチドまたは抗体は、ガンのような肺の疾病および症状を検出し、診断し、探り、監視し、予知し、予防しまたは治療すること、または素因を決定するのにいたる情報を提供するのに使用することができる。ここに開示される配列は、検定のために、または遺伝子転写活性の特異的プロフィールを生成するために使用できる独特のポリヌクレオチドを表す。このような検定は、欧州特許番号０３７３２０３Ｂ１号および国際公開番号ＷＯ９５／１１９９５に開示されている。選択されたＬＵ１０５誘導ポリヌクレオチドは、正常なまたは変質遺伝子発現を検出するために、ここに記載の方法で使用することができる。このような方法には、ＬＵ１０５ポリヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチド、断片またはそれらの誘導体、またはそれに相補的な核酸配列を使用することができる。ここに開示されるポリヌクレオチド、それらの相補的配列またはいずれかの断片は、疾病および症状を有する肺組織に関連する遺伝子、核酸、ｃＤＮＡまたはｍＲＮＡを検出、増幅または定量する検定に使用することができる。それらは、ＬＵ１０５ポリペプチドの全部または部分的コード領域を同定するのにも使用することができる。さらにそれらは、検定用のキットの形態で個々の容器で提供すること、または個々の組成物として提供することもできる。検定用のキットで提供される場合、緩衝液のような他の適切な試薬、コンジュゲート等が包含されうる。ポリヌクレオチドは、ＲＮＡまたはＤＮＡの形態であってよい。ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、核酸類似体および合成ＤＮＡの形態のポリヌクレオチドは、本発明の範囲内にある。そのＤＮＡは、二本鎖であってもまたは一本鎖であってもよいが、一本鎖である場合、コード(センス)鎖または非コード（アンチセンス）鎖でありうる。ポリペプチドをコードするコード配列は、ここに提供されるコード配列と同一であってもよく、またはコード配列が、遺伝子コードの重複性または縮重の結果として、ここに提供されるＤＮＡと同じポリペプチドをコードする別のコード配列であってもよい。このポリヌクレオチドは、［そのポリペプチドのコード配列のみ］、［そのポリペプチドのコード配列およびリーダーまたは分泌配列またはプロタンパク質配列のような追加のコード配列］、または［そのポリペプチドのコード配列（および任意に追加のコード配列）および５’および／または３’非コード配列のようなそのポリペプチドのコード配列の非コード配列］を包含することもできる。さらに、本発明は、ポリヌクレオチド欠失、置換または付加のような改変を含む変異体ポリヌクレオチド、およびその変異体ポリヌクレオチド配列から生じる全てのポリペプチド改変を包含する。本発明のポリヌクレオチドは、ここに供されるコード配列の天然に生じる対立変異体であるコード配列を有することもできる。さらに、このポリペプチドのコード配列は、同じ読み取り枠で、宿主細胞からのポリペプチドの分泌と発現の助けになるポリヌクレオチド配列と、例えば細胞からポリペプチドの移行を制御する分泌配列として機能するリーダー配列と、融合できる。リーダー配列を有するポリペプチドは、前駆体タンパク質であり、その宿主細胞によって切断されてそのポリペプチドを形成するリーダー配列を有している。このポリヌクレオチドは、このタンパク質および追加の５’アミノ酸残基であるプロタンパク質をコードすることもできる。プロ配列を有するタンパク質は、プロタンパク質であり、ある場合には、不活性形態のタンパク質でありうる。一旦プロ配列が切断されると、活性タンパク質が残る。したがって、本発明のポリヌクレオチドは、タンパク質を、またはプロ配列を有するタンパク質を、またはプレ配列（リーダー配列）とプロ配列の両方を有するタンパク質をコードしていよう。本発明のポリヌクレオチドは、本発明のポリペプチドを精製することができるマーカー配列と枠内で融合されたコード配列を有することもできる。このマーカー配列は、細菌宿主の場合に、そのマーカーに融合したポリペプチドを精製できるようになる、ｐＱＥ−９ベクターによって供給されるヘキサヒスチジン・タグであってよく、または例えば、そのマーカー配列は、哺乳類宿主例えばＣＯＳ− ７細胞株が使用される場合に、ヘマグルタチン（ＨＡ）タグであってよい。ＨＡタグは、インフルエンザ・ヘマグルタチニン・タンパク質から誘導されるエピトープに対応する。例えば、Ｉ．ＷｉｌｓｏｎＣｅｌｌ、３７：７６７（１９８４）参照。このポリヌクレオチドとあるポリヌクレオチドの配列の間に少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７０％そしてさらに好ましくは少なくとも９０％の相同性がある場合には、そのポリヌクレオチドは、ここに提供された配列にハイブリダイズすると考えられる。本発明は、ここに提供されたポリヌクレオチドから選択されたＬＵ１０５ポリヌクレオチドによってコードされたポリペプチドの少なくとも一部である精製ＬＵ１０５ポリペプチドを用いることによって産生される抗体をも提供する。これらの抗体は、試験試料中のＬＵ１０５抗原を検出するためにここで提供された方法で使用することができる。試験試料中のＬＵ１０５抗原の存在は、肺疾病または症状の存在を示すものである。抗体も、治療の目的に、例えば変質または異常発現に関連した状態におけるＬＵ１０５ポリペプチドの活性を中和するために使用することもできる。本発明は、さらにここに提供された推定アミノ酸配列を有するＬＵ１０５ポリペプチド、並びにそのようなポリペプチドの断片、類似体および誘導体に関する。本発明のポリペプチドは、組換え体ポリペプチド、天然の精製ポリペプチドまたは合成ポリペプチドであってよい。ＬＵ１０５ポリペプチドの断片、誘導体または類似体は、１つまたはそれ以上のアミノ酸残基が、保存または非保存アミノ酸残基（好ましくは保存アミノ酸残基）で置換されているものであってよく、このような置換アミノ酸残基は、遺伝子コードによってコードされていてもされていなくともよく、あるいは、１つまたはそれ以上のアミノ酸残基が置換基を有するものであってよく、あるいは、そのポリペプチドが、ポリペプチドの半減期を増加する化合物（例えば、ポリエチレングリコール）のような別の化合物に融合しているものであってもよく、あるいは、その追加のアミノ酸が、リーダーまたは分泌配列、またはそのポリペプチドの精製に使用される配列あるいはプロタンパク質配列のようなポリペプチドに融合しているものでもよい。このような断片、誘導体および類似体は、本発明の範囲内にある。本発明のポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、好ましくは単離形態で提供され、そして精製されるのが好ましい。したがって、本発明のポリペプチドは、天然に生じるポリペプチドのものと同じであるか、または１つまたはそれ以上のアミノ酸置換による小さな変更によって異なっているアミノ酸配列を有することができる。その変更は、典型的には約１〜５のアミノ酸（ここで、置換アミノ酸は、同様の構造または化学的特性を示す。）の範囲にある「保存的変化」であってよく、例えば、ロイシンをイソロイシンに置換すること、またはスレオニンをセリンに置換することである。対照的に、変更として、非保存的変化、例えばグリシンをトリプトファンに置換することを挙げることができる。同様の小さな変更としては、アミノ酸の欠失または挿入あるいは両方を包含する。いずれのそしてどのくらいのアミノ酸残基が生物学上または免疫学上の活性を変化させることなく置換、挿入または欠失されるかを決定する基準は、当業界でよく知られるコンピュータ・プログラム、例えばＤＮＡＳＴＡＲソフトウエア（ＤＮＡＳＴＡＲＩｎｃ．ＭａｄｉｓｏｎＷＩ）を用いて見出すことができる。本発明のポリヌクレオチド配列により構築されたプローブは、様々な型の分析を提供する種々の検定法に使用することができる。例えば、このようなプローブは、蛍光原位置（ｉｎｓｉｔｕ）ハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）技術で使用して染色体分析を行うことができ、および、染色体の分布により目視できるかまたはＰＣＲ生成プローブおよび／もしくは対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチドプローブ（対立遺伝子特異的増幅あるいは直接シーケンシグ）によって検出できる欠失またはトランスロケーションのような、染色体中のガン特異的構造変質を同定するのに使用することができる。プローブは、放射性同位体、直接的にまたは間接的に検出可能なハプテン、または蛍光分子で標識することもでき、そして組織標本または細胞中のポリヌクレオチドを包含する遺伝子のｍＲＮＡ発現を評価するためにｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション研究に利用することもできる。本発明は、ここに供されるポリヌクレオチドおよびポリペプチドを産生するための教示をも提供する。プローブ検定ここで提供される配列は、試験試料中の核酸を検出するための検定に使用することができるプローブを生産するのに使用することができる。プローブは、目的のポリヌクレオチドの保存ヌクレオチド領域から、または目的のポリヌクレオチドの非保存ヌクレオチド領域から設計できる。検定で最適化するためのこのようなプローブの設計は、通常の技術者の技術の範囲内である。一般に、核酸プローブは、最大の特異性が望まれる場合、非保存または特徴的な領域から生成され、そして核酸プローブは、様々な構成員の多遺伝子ファミリーに密接に関連するか、またはマウスおよびヒトのような相関する種に関連するヌクレオチド領域を検定する場合には保存領域から生成される。ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）は、核酸またはそれらの混合物に含まれる所望の核酸配列（標的）を増幅する技術である。ＰＣＲでは、標的核酸の相補鎖にハイブリダイズするように一対のプライマーが過剰に使用される。それらのプライマーは、鋳型として標的核酸を用いてポリメラーゼにより、各々伸長される。伸長産物は、それら自身標的配列になり、そして元の標的鎖から分離される。その後、新たなプライマーはハイブリダイズされ、ポリメラーゼによって伸長され、そしてそのサイクルは、繰返されて標的配列分子の数を幾何級数的に増加させる。ＰＣＲは、米国特許第４，６８３，１９５号および第４，６８３，２０２号に開示されている。リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）は、核酸増幅の代替法である。ＬＣＲでは、２つの一次（第一および第二）および２つの二次（第三および第四）プローブを有するプローブ対が使用され、その全てが標的に対し過剰なモル数で使用される。第一プローブは標的鎖の第一のセグメントにハイブリダイスし、第二プローブは、標的鎖の第二のセグメントにハイブリダイスし、第一および第二セグメントは、一次プローブは、５’リン酸−３’水酸基の関係で互いに接していてリガーゼにより一次プローブの２つのプローブを融合産物に共有結合的に融合または連結できるように、隣接している。さらに、第三（二次）プローブは、第一プローブの一部にハイブリダイズでき、そして第四（二次）プローブは、同様の隣接状態で第二プローブの一部にハイブリダイズできる。もちろん、標的が当初二本鎖である場合は、二次プローブは、第一の例に相補的な標的にハイブリダイズもする。いったん一次プローブの連結鎖が標的鎖から分離されると、それは、連結して相補的二次連結産物を形成できる第三および第四プローブとハイブリダイズする。連結産物が標的またはその相補物のいずれかと機能的に同等であることを認識することは重要である。ハイブリダイゼーションおよび連結の反復サイクルによって、標的配列の増幅が達成される。この技術は、１９８９年６月１６日に発行されたＫ．Ｂａｃｋｍａｎによる欧州特許Ａ−３２０３０８号に、そして１９９１年７月３１日に発行されたＫ．Ｂａｃｋｍａｎらによる欧州特許出願Ａ−４３９１８２号にいっそう完全に記載されている。ｍＲＮＡｓの増幅のために、ｍＲＮＡをｃＤＮＡに逆転写し、次いでポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）を行うこと、米国特許第５，３２２，７７０号に記載のとおり両方のステップに単一の酵素を使用すること、またはＲ．Ｌ．ＭａｒｓｈａｌｌらのＰＣＲＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ４：８０−８４（１９９４）に記載されるとおり、ｍＲＮＡをｃＤＮＡに逆転写し、次いで非対称ギャップリガーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＡＧＬＣＲ）を行うことは、本発明の範囲内にある。ここで利用できる他の公知の増幅法としては、限定されるのではないが、ジェイ．シー．ガテリ（Ｊ．Ｃ．Ｇｕａｔｅｌｌｉ）らのＰＮＡＳＵＳＡ８７：１８７４−１８７８（１９９０）に記載され、そしてＪ．ＣｏｍｐｔｏｎのＮａｔｕｒｅ３５０（第６３１３）：９１−９２（１９９１）によって記載されているいわゆる「ＮＡＳＢＡ」または「３ＳＲ」技術；公開された欧州特許出願（ＥＰＡ）第４５４４６１０号に記載されているＱ−ベータ増幅；鎖置換増幅（ｓｔｒａｎｄｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）Ｇ．Ｔ．ＷａｌｋｅｒらのＣｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．４２：９−１３（１９９６）および欧州特許出願(ＥＰＡ)第６８４３１５号に記載されている）;および国際公開第ＷＯ９３／２２４６１号に記載のとおりの標的媒介性増幅（ｔａｒｇｅｔｍｅｄｉａｔｅｄａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）が挙げられる。ＬＵ１０５の検出は、当業界で現在よく知られているそれらの検出方法並びに後に展開する検出計略を含む任意の適切な検出方法を用いて達成することができる。例えば、Ｃａｓｋｅｙらの米国特許第５，５８２，９８９号、Ｇｅｌｆａｎｄらの米国特許第５，２１０，０１５号参照。このような検出法の例としては、標的増幅方法並びにシグナル増幅技術が挙げられる。現在公知の検出方法の例としては、ＰＣＲ、ＬＣＲ、ＮＡＳＢＡ、ＳＤＡ、ＲＣＲおよびＴＭＡに該当する核酸増幅技術が挙げられる。例えば、Ｃａｓｋｅｙらの米国特許第５，５８２，９８９号、Ｇｅｌｆａｎｄらの米国特許第５，２１０，０１５号参照。検出は、Ｓｎｉｔｍａｎらの米国特許第５，２７３，８８２号に記載されるもののようなシグナル増幅を用いても達成できる。標的またはシグナルの増幅が現時点で好まれる一方で、増幅を必要としない超感受性検出方法がここに利用できることが意図され、本発明の範囲内にある。増幅されたものおよび増幅されないものの両方の検出は、様々な異種および同種の検出フォーマットを用いて（組合せて）行うことができる。異種の検出フォーマットの例は、Ｓｎｉｔｍａｎらの米国特許第５，２７３，８８２号、Ａｌｂａｒｅｌｌａらの欧州特許第８４１１４４４１．９号、Ｕｒｄｅａらの米国特許第５，１２４，２４６号、Ｕｌｌｍａｎらの米国特許第５，１８５，２４３号およびＫｏｕｒｉｌｓｋｙらの米国特許第４，５８１，３３３号に開示されている。同種の検出フォーマットの例は、Ｃａｓｋｅｙらの米国特許第５，５８２，９８９号、Ｇｅｌｆａｎｄらの米国特許第５，２１０，０１５号に開示されている。ハイブリダイゼーション検定で、ＬＵ１０５シグナルの感受性および増幅を改善する多プローブの使用も意図され、本発明の範囲内である。例えば、米国特許第５，５８２，９８９号、及び米国特許第５，２１０，０１５号参照。１つの態様で、本発明は、一般に、標的ポリヌクレオチド配列を含むことが推測される試験試料を、増幅プライマーおよびアンプリコン配列の内部領域にハイブリダイズできる検出プローブを包含する増幅反応試薬に、接触させる段階を包含する。ここで提供される方法によって使用されるプローブおよびプライマーは、捕捉および検出標識で標識され、ここで、プローブは、１つの型の標識で標識され、そしてプライマーは、別の型の標識で標識されている。さらに、プライマーおよびプローブは、プローブ配列がプライマー配列より低い融解温度を有するように選択される。増幅試薬、検出試薬および試験試料が増幅条件下におかれ、それによって、標的配列の存在下で、標的配列のコピー（アンプリコン）が生産される。通常の場合、プライマーが標的配列およびその相補鎖を増幅するために提供されるので、そのアンプリコンは二本鎖である。その後、二本鎖アンプリコンが、熱的に変性されて一本鎖アプリコン構成員を産生する。一本鎖アンプリコン構成員が形成されると、混合物を冷却して、プローブと一本鎖アンプリコン構成員の間の複合体を形成させる。一本鎖アンプリコン配列およびプローブ配列を冷却すると、プローブ配列は一本鎖アンプリコン構成Ｄに優先的に結合する。この発見は、プローブ配列は一般にプライマー配列より短いように選択され、したがってプライマーより低い融解温度を有していて、直観に反する。したがって、そのプライマーによって産生されたアンプリコンの融解温度は、そのプローブより高い溶解温度も有する。つまり、その構成員を冷却すると、二本鎖アンプリコンの再形成が予測される。しかし先に述べたとおり、このようにはならない。プローブは一本鎖アンプリコン構成員に優先的に結合することが分かっている。さらに、プローブ／一本鎖アンプリコン結合のこの優先性は、プライマー配列がプローブに対し過剰添加される場合でさえ存在する。プローブ／一本鎖アンプリコン構成員ハイブリッドが形成された後、それらは検出される。標準異種検定フォーマットは、プライマーおよびプローブ上に存在する検出標識および捕捉標識を用いてハイブリッドを検出するのに適している。そのハイブリッドは、捕捉標識によって固相試薬に結合され、そして検出標識によって検出される。検出標識が直接的に検出できる場合には、固相上のハイブリッドの存在が、必要であれば、その標識に検出可能なシグナルを産生させ、およびシグナルを検出することによって検出できる。標識が直接的に検出可能でない場合には、捕捉されたハイブリッドは、一般に直接検出可能な標識に結合した結合構成員を包含するコンジュゲートに接触させる。コンジュゲートは、その複合体に結合し、複合体上に存在するコンジュゲートは、直接検出可能な標識により検出することができる。したがって、固相試薬上のハイブリッドの存在は、測定できる。当業者は、未ハイブリダイズアンプリコンまたはプローブ並びに未結合コンジュゲートを洗い流すために洗浄段階が使用できることを認識する。標的配列は一本鎖として記載されているが、標的配列が実際は二本鎖であるが、増幅プライマー配列とのハイブリダイゼーション前にその相補物から単に分離されている場合を包含することも意図される。ＰＣＲがこの方法に使用される場合には、標的配列の末端は通常知られている。ＬＣＲまたはそれらの改変法が好ましい方法に使用される場合には、全標的配列は、通常公知である。代表的には、標的配列は、例えばＲＮＡまたはＤＮＡのような核酸配列である。ここで提供される方法は、特にＰＣＲおよびギャップＬＣＲ（ＧＬＣＲ）での熱サイクル反応混合物を含めた十分に知られた増幅反応に使用することができる。増幅反応では、一般にその標的配列が通常、より大きな核酸配列の小さな領域である、標的核酸配列のコピーを繰返して生成するプライマーが使用される。プライマーはそれら自身、標的配列の領域に相補的である核酸配列である。増幅条件下で、これらのプライマーは、標的配列の相補的領域にハイブリダイズまたは結合する。標的配列のコピーは、一般にポリメラーゼまたはリガーゼ活性を有する酵素を、別々にまたは組合せて利用し、ヌクレオチドをハイブリダイズしたプライマーに加えおよび／または隣接プローブを連結するプライマー伸長プロセスおよび／または連結プロセスによって生成される。単量体または実行オリゴマーとしてプライマーまたはプローブに加えられたヌクレオチドは、標的配列に相補的でもある。いったんプライマーまたはプローブが十分に伸長および／または連結されたら、それらは、例えば反応混合物を、相補的核酸鎖が分離する「融解温度」まで加熱することによって、標的配列から分離される。したがって、その標的配列に相補的な配列が形成される。その後、新規増幅サイクルが行われて、すべての二本鎖配列を分離し、プライマーまたはプローブをそれぞれの標的にハイブリダイズさせ、ハイブリダイズしたプライマーまたはプローブを伸長および／または連結し、そして再分離することによって、さらに多くの標的配列が増幅される。増幅サイクルによって生成された相補的配列は、プライマー伸長のための、または多くの標的配列をさらに増幅する２つのプライマーのギャップを埋めるための鋳型として働くことができる。一般に、反応混合物は、２０と１００回の間で反復され、さらに特には、反応混合物は、２５から５０回反復される。サイクルの数は、通常の従事者によって決定することができる。この方法で、標的配列およびその相補的配列の多数のコピーが産生される。このように、プライマーは、それが増幅条件下で存在する場合に標的配列の増幅を開始する。一般に、標的鎖およびその相補物の一部に相補的な２つのプライマーがＰＣＲに使用される。ＬＣＲについては、そのうち２つは標的配列に相補性があり、そしてそのうちの２つは、標的相補体に同様に相補性であるその４つのプローブが一般に使用される。核酸増幅反応混合物は、プライマーのセットと先に記載した酵素に加え、これに限定されないが、マンガン、マグネシウム、塩類、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ）のような酵素補因子類；例えばデオキシアデニン三リン酸、デオキシグアニン三リン酸、デオキシシトシン三リン酸およびデオキシチミン三リン酸のようなデオキシヌクレオチド三リン酸類（ｄＮＴＰｓ）を含む、よく知られている他の試薬を包含してもよい。増幅プライマーが標的配列の増幅を開始させる一方、検出(またはハイブリダイゼーション)プローブは、増幅には関係しない。検出プローブは、一般に、例えば国際公開番号ＷＯ９２／２０７０２号に開示されたペプチド核酸；米国特許第５，１８５，４４４号、第５，０３４，５０６号および第５，１４２，０４７号に記載されるモルホリノ類似体のような、核酸配列または非荷電核酸類似体等である。プローブが担持する標識の型によって、プローブは、増幅反応によって生成されたアンプリコンを捕捉または検出するのに使用される。プローブは、標的配列の増幅には関与せず、したがって、追加のｄＮＴＰｓがプローブに加えられない点で、「非伸長性」とされうる。それら自身においてそしてそれら自身のうち、類似体は、通常非伸長性であり、そして核酸プローブは、水酸基がもはや拡張に参与できないようにプローブの３’末端を修飾することによって非伸長性にさせることができる。例えば、そのプローブの３’末端は、捕捉または検出標識で官能化してその結果水酸基を消費するかあるいは保護することができる。あるいは、３’水酸基は、単に切断するか、置換するかまたは修飾することができる。１９９３年４月１９日に出願された米国特許出願連番第０７／０４９，０６１号には、プローブを非伸長性にさせるのに使用できる修飾法が記載されている。プライマーのプローブに対する比は、重要ではない。したがって、プローブまたはプライマーのいずれかが、過剰に反応混合物に加えられ、それによって一方の濃度が他方の濃度より大きくなる。あるいは、プライマーおよびプローブは、等しい濃度で使用することができる。しかし、プライマーは、プローブに対し過剰に反応混合物に加えることが好ましい。したがって、例えば５：１および２０：１のプライマー対プローブ比が好まれる。プライマーおよびプローブの長さは変えることができる、プローブ配列は、プライマー配列より低い融解温度を示すように選択される。それ故、プライマー配列は、一般にプローブ配列より長い。特に、プライマー配列は、２０から５０ヌクレオチド長の範囲、さらに特に２０から３０ヌクレオチド長の範囲にある。典型的なプローブは、１０から２５ヌクレオチド長の範囲にある。プライマーおよびプローブを合成する種々の方法が当業界でよく知られている。同様に、標識をプライマーまたはプローブに付着させる方法も当業界でよく知られている。例えば、従来のヌクレオチドホスホルアミダイト化学およびＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（ＦｏｓｔｅｒＣｉｔｙ、ＣＡ）、Ｄｕｐｏｎｔ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、ＤＥ）、またはＭｉｌｌｉｇｅｎ（Ｂｅｄｆｏｒｄ、ＭＡ）から入手できる装置を用いて、所望の核酸プライマーまたはプローブを合成するのは通常のことである。本発明のプライマーまたはプローブのようなオリゴヌクレオチドを標識するのに多くの方法が記載されている。ＥｎｚｏＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ（ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ）およびＣｌｏｎｔｅｃｈ（ＰａｌｏＡｌｔｏ、ＣＡ）の両方に、プローブ標識技術が記載され市販されている。例えば、３’−Ａｍｉｎｅ−ＯＮＣＰＧ^TM（Ｃｌｏｎｔｅｃｋ，ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡ）を用いて、第一級アミンを３’オリゴ末端に付着さ（Ｃｌｏｎｔｅｃｋ）を用いて、第一級アミンを５’オリゴ末端を付着させることができる。従来の活性化および結合化学を用いて、アミンを種々のハプテンと反応させることができる。さらに、同時係続出願中の１９９０年１２月１１日出願の米国特許出願連番第６２５，５６６号、および１９９０年１２月２０日出願の米国特許出願連番第６３０，９０８号では、それぞれ、それらの５’および３ ’末端でプローブを標識する方法が教示されている。１９９２年６月２５日に発行された国際公開番号ＷＯ９２／１０５０５号および１９９２年７月９日に発行された国際公開番号ＷＯ９２／１１３８８号では、それぞれ、それらの５’および３’末端でプローブを標識する方法が教示されている。オリゴヌクレオチドを標識する１つの公知方法によって、標識ホスホルアミダイト試薬を調製し、そしてその合成の間にオリゴヌクレオチドに標識を付けるのに使用する。例えばＮ．Ｔ．ＴｈｏｕｎｇらのＴｅｔ.Ｌｅｔｔｅｒｓ２９(４６)：５９０５−５９０８（１９８８）、またはＪ．Ｓ．Ｃｏｈｅｎらの発行米国特許出願連番第０７／２４６，６８８号（ＮＴＩＳＯＲＤＥＲ番号ＰＡＴ−ＡＰＰＬ−７−２４６，６８８）（１９８９）参照。プローブは、それらの３’および５’末端で標識されるのが好ましい。捕捉標識は、プライマーまたはプローブに付着させられ、そして固相試薬の特異的結合構成員と結合対を形成する特異的結合構成員でありうる。プライマーまたはプローブそれ自身が捕捉標識として働くことが理解できよう。例えば、固相試薬の結合構成員が核酸配列であれば、捕捉標識は、プライマーまたはプローブの相補的部分と結合し、その結果固相にプライマーまたはプローブを固定化するように選択する。プローブがそれ自身結合構成員として働く場合には、当業者は、そのプローブが一本鎖アンプリコン構成員に相補的ではない配列または「尾部」を含有することを理解しよう。プライマーそれ自身が捕捉標識として働く場合には、そのプローブがそのプライマー配列に十分に相補的ではないように選択されているので、プライマーの少なくとも一部分は、固相上の核酸とハイブリダイズすることから免れる。一般に、プローブ／一本鎖アンプリコン構成員複合体は、異種免疫検定を行うのに通常使用される技術を用いて検出することができる。好ましくは、この態様では、市販のＡｂｂｏｔｔＰａｒｋ、ＩＬ）によって、使用されるプロトコールによって検出が行われる。ここに開示されるプライマーおよびプローブは、試験試料は一対のプライマーと接触され、増幅が行われ、ハイブリダイゼーションプローブを加え、そして検出を行う、典型的なＰＣＲ検定に有用である。本発明によって提供される別の方法は、少なくとも１つのポリヌクレオチドがここに記載されているＬＵ１０５分子である複数のポリヌクレオチドと試験試料を接触させること、その複数のポリヌクレオチドと試験試料をハイブリダイズさせること、およびハイブリダイゼーション複合体を検出することを包含する。ハイブリダイゼーション複合体を同定し、定量して、肺ガンのような肺組織疾病を示しているプロフィールを収集する。さらに、発現ＲＮＡ配列は、逆転写およびポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を含めた当業界でよく知られた手段によってＤＮＡ産物の増幅をすることによって、検出することができる。医薬スクリーニングおよび遺伝子治療本発明は、肺組織疾病または症状、特に肺ガンに関連したポリヌクレオチドの異常な発現に伴う症状を示す患者に、本発明のポリヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチドのようなアンチセンスＬＵ１０５誘導分子を導入するための遺伝子治療法の使用を包含する。アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡ断片およびリボザイムを含めたこれらの分子は、ＬＵ１０５−ｍＲＮＡの翻訳を阻害するように設計され、そしてＬＵ１０５ポリヌクレオチドの変質されたおよび異常な発現に関連した症状の処置に治療的に使用することができよう。あるいは、上に記載されたオリゴヌクレオチドは、アンチセンスＲＮＡまたはＤＮＡが発現され上述の方法でＬＵ１０５ポリペプチドの産生を阻害するためにｉｎｖｉｖｏで発現できるように当業界で公知の手段によって細胞に送達されうる。したがって、ＬＵ１０５ポリヌクレオチドに対するアンチセンス構築物は、ＬＵ１０５転写の作用を逆にし、肺ガンのような肺組織の疾病症状を処置するのに使用できる。これらのアンチセンス構築物は、腫瘍転移を処置するのに使用することもできる。本発明は、ＬＵ１０５ポリペプチド（１つまたは複数）またはそのいずれかの断片に特異的に結合する複数の化合物を選別して、ＬＵ１０５ポリペプチドに特異的に結合する少なくとも１つの化合物を同定する方法をも提供する。このような方法は、少なくとも１つの化合物を提供すること、結合させるのに十分な回数適切な条件下でＬＵ１０５ポリペプチドを各化合物と混合すること、および各化合物に結合するＬＵ１０５ポリペプチドを検出することを包含する。このような試験に使用されるポリペプチドまたはペプチド断片は、溶液中で遊離であるか、固形支持体に固定されているか、細胞表面に担持されているか、または細胞内に存在するかのいずれかであろう。医薬スクリーニングの一つの方法は、ポリペプチドまたはペプチド断片を発現できる組換え体核酸を安定に形質移入された原核または真核宿主細胞を利用する。薬剤、化合物または他の薬物は、拮抗結合検定でこのような形質移入細胞に対してスクリーニングをすることができる。例えば、ポリペプチドと試験されるべき薬剤との複合体の形成を、生存または固定化細胞のいずれかで測定することができる。このように、本発明は、ＬＵ１０５に関連した疾病を処置するのに使用することができる医薬または任意の他の薬剤をスクリーニングする方法を提供する。これらの方法は、薬剤をポリペプチドまたはそれらの断片と接触させること、およびその薬剤とポリペプチドとの複合体の存在またはポリペプチドと細胞との複合体の存在について検定することを包含する。拮抗結合検定では、ポリペプチドは典型的には標識される。適切なインキュベーションの後、遊離（または未複合形態）ポリペプチドまたはそれらの断片が結合形態で存在するそれから分離され、そして遊離または未複合標識の量は、特定の薬剤のポリペプチドへの結合能またはポリペプチド／細胞複合体への阻害能の評価に使用される。本発明は、ポリペプチドへの結合能を有する中和抗体が標的薬剤とポリペプチドまたはその断片との結合について特異的に競合する、拮抗的スクリーニング検定への使用も含む。この手順において、抗体は、１つまたはそれ以上の抗原決定基をここで提供されたＬＵ１０５ポリペプチドと共有する試験試料中の任意のポリペプチドの存在を検出するのに使用することができる。医薬スクリーニングのための別の技術は、ここに開示されたＬＵ１０５の少なくとも１つのポリペプチドに適切な結合親和性を示す化合物についての高効率スクリーニングを提供する。簡単に説明すると、多量の種々の小ペプチド試験化合物が、プラスチック製ピンまたはいくつかの他の表面のような固相で合成される。ペプチド試験化合物をポリペプチドと反応させ、洗浄する。得られた固相に結合したポリペプチドは、当業界でよく知られた方法によって検出される。精製ポリペプチドを、ここに記載のスクリーニング技術に使用するためにプレート上に直接に被覆することもできる。さらに、非中和抗体は、ポリペプチドを捕捉し、そして固形支持体上にそれを固定するのに使用することができる。例えば、１９８４年９月１３日に発行された欧州特許第８４／０３５６４号参照。合理的医薬設計の目標は、相互作用する作動薬、拮抗薬、または阻害剤を含む、構造的に類似の関心のある生物学的に活性なポリペプチドまたは小分子を製造することである。このような構造類似体は、より活性なまたは安定な形態のポリペプチドである、またはｉｎｖｉｖｏでポリペプチドの機能を増進するかまたは阻害する医薬を設計するのに使用することができる。Ｊ．ＨｏｄｇｓｏｎＢｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ９：１９−２１（１９９１）。例えば、１つのアプローチとして、ポリペプチドまたはポリペプチド阻害剤複合体の三次元構造は、ｘ線結晶構造解析により、コンピュータモデルにより、または最も一般的にはその２つのアプローチの組合せにより測定される。そのポリペプチドの形状および荷電の両方が、その分子の構造を明らかにすることおよび活性部位（１つまたは複数）を決定するために確認されなければならない。たまに、ポリペプチドの構造に関して有用な情報は、同種タンパク質の構造に基づいたモデルによって得ることができる。両方の場合に、関連の構造上の情報は、類似のポリペプチド様分子を設計するかまたは有効な阻害剤を同定するのに使用される。合理的医薬設計の有用な例としては、Ｓ．ＢｒａｘｔｏｎらのＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３１：７７９６−７８０１（１９９２）によって示された活性または安定性を改善した分子、またはＳ．Ｂ．Ｐ．ＡｔｈａｕｄａらのＪ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（Ｔｏｋｙｏ）１１３：（６）：７４２−７４６（１９９３）によって示された天然のペプチドの阻害剤、作動薬、または拮抗薬として作用する分子が挙げられる。以前に記載された検定によって選択された標的特異的抗体を単離し、次いでその結晶構造を決定することも可能である。原理的には、このアプローチは、その後の医薬設計の基礎となる医薬基盤を生みだす。さらに、機能性で薬学上活性な抗体に対する抗イデオタイプの抗体（「抗−ｉｄｓ」）を生成することによって、全体としてタンパク質結晶構造解析を回避することも可能である。鏡像の鏡像として、抗−ｉｄの結合部位は、元のレセプターの類似体である。次いで、抗− ｉｄは、化学的にまたは生物学的に製造されたペプチドのパンクからペプチドを同定および単離するのに使用することができる。次いで、単離ペプチドは、医薬基盤化合物（すなわち、プロトタイプの医薬）として作用することができる。Ｘ線結晶構造解析のような解析的研究を行うことができるのに十分な量の本発明の組換え体ポリペプチドを入手可能にすることができる。さらに、ここに提供された核酸配列から誘導できるポリペプチドアミノ酸配列の知識は、ｘ線結晶構造解析の代わりに、またはそれに加えてコンピュータモデル化技術を使用するものに対する指針を提供しよう。ＬＵ１０５ポリペプチドに特異的な抗体（例えば、抗−ＬＵ１０５抗体）は、さらにポリペプチドに結合させることによって、ポリペプチドの生物学的作用を阻害するのに使用できる。この方法では、抗体は、例えば肺ガンおよびその転移を含めた肺組織疾病の治療等の治療に使用することができる。さらに、このような抗体は、試験試料中のＬＵ１０５ポリペプチドの存在または不存在を検出することができ、したがって、肺組織疾病または症状、特に肺ガンを診断するための診断用マーカーとして有用である。このような抗体は、肺ガンのような肺組織疾病または症状についての診断用マーカーとしても機能できる。本発明は、本発明のポリペプチドの拮抗薬および阻害剤にも向けられている。この拮抗剤および阻害剤は、このポリペプチドの機能を阻害または打消すものである。したがって、例えば、拮抗剤は、本発明のポリペプチドに結合し、その機能を阻害または打消すことができよう。例えば、拮抗剤は、ＬＵ１０５ポリペプチドに結合することによってＬＵ１０５ポリペプチドの活性を打消すポリペプチドに対する抗体であってもよく、またはある場合には、拮抗剤は、オリゴヌクレオチドであってもよい。小分子阻害剤の例としては、それに限定されるものではないが、小ペプチドまたはペプチド様分子が挙げられる。拮抗剤および阻害剤は、それに限定されるものではないが、生理学的食塩水、食塩緩衝液、デキストロース、水、グリセロール、エタノールおよびそれらの組合せを含めた製薬上許容しうる担体を有する組成物として使用できる。ＬＵ１０５ポリペプチド阻害剤の投与は全身であるのが好ましい。本発明は、そのようなポリペプチドの作用を阻害する抗体も提供する。アンチセンス技術は、三重らせん形成またはアンチセンスＤＮＡまたはＲＮＡを介して遺伝子発現を減少させるのに使用することができ、その両方の方法は、ＤＮＡまたはＲＮＡにポリヌクレオチドが結合することに基づいている。例えば、本発明のポリペプチドをコードするこのポリヌクレオチド配列の５’コード部分が、長さ１０〜４０塩基対のアンチセンスＲＮＡオリゴヌクレオチドを設計するのに使用される。ＤＮＡオリゴヌクレオチドは、転写に関与した遺伝子の領域に相補的になるように設計されて、その結果ＬＵ１０５ポリペプチドの転写および産生を防ぐ。三重らせんについて、例えばＬｅｅらのＮｕｃ.ＡｃｉｄｓＲｅｓ．６：３０７３(１９７９)；ＣｏｏｎｅｙらのＳｃｉｅｎｃｅ２４１：４５６（１９８８）；およびＤｅｒｖａｎらのサイエンスＳｃｉｅｎｃｅ２５１：１３６０（１９９１）参照。アンチセンスＲＮＡオリゴヌクレオチドは、ｉｎｖｉｖｏでｍＲＮＡにハイブリダイズし、ｍＲＮＡ分子のＬＵ１０５ポリペプチドへの翻訳を遮断する。アンチセンスについては、例えばＯｋａｎｏのＪ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．５６：５６０（１９９１）；およびＯｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓａｓＡｎｔｉｓｅｎｓｅＩｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＧｅｎｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ、ＣＲＣＰｒｅｓｓ、ＢｏｃａＲａｔｏｎＦｌａ、（１９８８）参照。分子を核酸切断に対して耐性にさせる人工的なヌクレオチド間結合を含むように改変された場合、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、より有効に作用する。このような人工的ヌクレオチド間結合としては、それに限定されるものではないが、メチルホスホネート、ホスホロチオエートおよびポスホロアミデートヌクレオチド間結合が挙げられる。組換え技術本発明は、宿主細胞および本発明のＬＵ１０５ポリヌクレオチドを包含する発現ベクターおよびそれらがコードするポリペプチドの製造方法を提供する。このような方法は、ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの発現に適切な条件下で宿主細胞を培養すること、およびその細胞培養物からＬＵ１０５ポリペプチドを回収することを包含する。本発明は、本発明のＬＵ１０５ポリヌクレオチドを含むベクター、本発明のベクターで遺伝子工学的に加工された宿主細胞、および組換え技術によって本発明のポリペプチドを生産することも提供する。宿主細胞は、クローニングベクターまたは発現ベクターであってよい本発明のベクターで遺伝子工学的に加工（形質移入、形質導入または形質転換）される。ベクターは、プラスミド、ウイルス粒子、ファージ等の形態であってよい。遺伝子工学的に加工された宿主細胞は、プロモーターを活性化するのに、形質移入された細胞を選択するのに、またはＬＵ１０５遺伝子(１つまたは複数)を増幅するのに適切なように修飾された従来の栄養培地で培養できる。温度、ｐＨ等のような培養条件は、発現のために選択された宿主細胞により以前より使用されたものであり、当業者に明らかである。本発明のポリヌクレオチドは、組換え体技術によるポリペプチドを産生するのに使用できる。したがって、ポリヌクレオチド配列は、種々の発現ビヒクル、特にポリペプチドを発現するためのベクターまたはプラスミド、のうちのいずれか１つ、に導入される。このようなベクターとしては、染色体、非染色体および合成ＤＮＡ配列、例えばＳＶ４０の誘導体；細菌プラスミド；ファージＤＮＡ；酵母プラスミド；プラスミドおよびファージＤＮＡの組合せから誘導されるベクター；ワクシニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルスおよび仮性狂犬病のようなウイルス性ＤＮＡが挙げられる。しかし、他の全てのプラスミドまたはベクターは、それが宿主中で複製可能で生存可能である限り使用してもよい。適切なＤＮＡ配列は、さまざまな手段によってベクターに挿入できる。一般にＤＮＡ配列は、当業界で公知の手段によって適切な制限エンドヌクレアーゼ部位に挿入される。このような手段および他のものは、当業者の範囲内であると思われる。発現ベクター中のＤＮＡ配列は、ｍＲＮＡ合成を指示する適切な発現制御配列（１つまたは複数）（プロモーター）に機能可能に結合される。そのようなプロモーターの代表的な例としては、それに限定されるものではないが、ＬＴＲまたはＳＶ４０プロモーター、Ｅ．ｃｏｌｉｌａｃまたはｔｒｐ、ファージラムダＰサブＬプロモーターおよび原核または真核細胞またはそれらのウイルス中で発現の遺伝子を制御することが知られている他のプロモーターが挙げられる。発現ベクターは、翻訳開始のためのリボゾーム結合部位および転写終結も含む。ベクターは、発現を増幅するのに適切な配列も包含できる。さらに、発現ベクターは、真核細胞培養におけるジヒドロ葉酸還元酵素またはネオマイシン耐性のような、またはＥ．ｃｏｌｉにおけるテトラサイクリンまたはアンピシリン耐性のような形質導入宿主細胞を選択するための表現型形質を提供する遺伝子を含むのが好ましい。上で記載された適切なＤＮＡ配列並びに適切なプロモーターまたは制御配列を含むベクターは、宿主にタンパク質を発現させために適切な宿主を形質移入するのに使用することができる。適切な宿主の代表的な例としては、イー．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）、サルモネラ・トフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）、ストレプトマイセス・エスピー（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｓｐ．）のような細菌細胞；酵母のような真菌細胞；ドロソフィリア（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）およびＳｆ９のような昆虫細胞；ＣＨＯ、ＣＯＳまたはボウエス・メラノーマ（Ｂｏｗｅｓｍｅｌａｎｏｍａ）のような動物細胞；植物細胞等が挙げられる。適切な宿主の選択は、ここに提供された教示から当業者の範囲内にあると思われる。さらに詳細には、本発明は、上で広範に記載された１つまたはそれ以上の配列を含む組換え構築物をも包含する。構築物は、本発明の配列がそのなかに順方向または逆方向に挿入されているプラスミドまたは細菌ベクターのようなベクターを包含する。この実施態様の好ましい側面では、構築物は、さらに例えばその配列に機能可能に結合されたプロモーターを含めた制御配列を包含する。多数の適切なベクターおよびプロモーターが当業者に公知であり、そして市販で入手可能である。以下のベクターが例示として提供される。細菌：ｐＩＮＣＹ（ＩｎｃｙｔｅＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、ＰａｌｏＡｌｔｏ、ＣＡ）、ｐＳＰＯＲＴ１（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤ）、ｐＱＥ７０、ｐＱＥ６０、ｐＱＥ−９（Ｑｉａｇｅｎ）、ｐＢｓ、ファージスクリプト、ｐｓｉＸ１７４、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ、ｐＢｓＫＳ、ｐＮＨ８ａ、ｐＮＨ１６ａ、ｐＮＨ１８ａ、ｐＮＨ４６ａ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）；ｐＴｒｃ９９Ａ、ｐＫＫ２２３−３、ｐＫＫ２３３−３、ｐＤＲ５４０、ｐＲＩＴ５（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）；真核細胞：ｐＷＬｎｅｏ、ｐＳＶ２ｃａｔ、ｐＯＧ４４、ｐＸＴ１、ｐＳＧ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）、ｐＳＶＫ３、ｐＢＰＶ、ｐＭＳＧ、ｐＳＶＬ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）。しかし、他のすべてのプラスミドまたはベクターは、複製可能で、そして宿主において生存可能である限り、使用できる。プラスミドｐＩＮＣＹは、ポリリンカー（多クローニング部位）に２つの改変を有する以外は、一般にプラスミドｐＳＰＯＲＴ１（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤから入手可能）と同一である。これらの改変は、（１）それがＨｉｎｄＴＩＩ制限部位を欠くこと、および（２）そのＥｃｏＲＩ制限部位が別の位置にあることである。ｐＩＮＣＹは、ｐＳＰＯＲＴ１をＨｉｎｄＩＩＩおよびＥｃｏＲＩの両方で切断し、ポリリンカーの切り出された断片を合成ＤＮＡ断片（配列番号７および配列番号８）に置換することによって、ｐＳＰＯＲＴ１から作製される。この置換は、当業者に知られたいずれの方法によってなされてもよい。例えば、２つのヌクレオチド配列、配列番号７および配列番号８は、５’末端リン酸を用いて合成的に生成され、一緒に混合され、そしてその後、ＨｉｎｄＩＩＩおよびＥｃｏＲＩで切断されたｐＳＰＯＲＴ１プラスミド中に互い違い末端連結を行うための標準条件下で連結される。その後、適切な宿主細胞（イー．コリＤＨ５∝細胞のような）は、連結したＤＮＡを用いて形質移入され、組換えクローンがアンピシリン耐性について選択される。その後プラスミドＤＮＡは、個々のクローンから作製され、そして適切な方向での挿入配列の存在を確認するために、制限酵素分析またはＤＮＡ配列決定にかけられる。当業者に公知の他のクローニンク法も使用できる。プロモーター領域は、ＣＡＴ（クロラムフェニコールトランスフェラーゼ）ベクターまたは選択性マーカーを有する他のベクターを用いて任意の所望の遺伝子から選択することができる。２つの適切なベクターは、ｐＫＫ２３２−８およびｐＣＭ７である。特に名の知られた細菌プロモーターとしては、ｌａｃＩ、１ａｃＺ、Ｔ３、ＳＰ６、Ｔ７、ｇｐｔ、ラムダＰサブＲ、ＰサブＬおよびｔｒｐが挙げられる。真核細胞プロモーターとしては、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）即初期、単純性疱疹ウイルス（ＨＳＶ）チミジンキナーゼ、初期および後期ＳＶ４０、レトロウイルスから得られるＬＴＲおよびマウスのメタロチオナイン−Ｉが挙げられる。適切なベクターおよびプロモーターの選択は、十分当業界での通常の技術のレベル範囲内にある。別の実施態様では、本発明は、上述の構築物を含有する宿主細胞を提供する。宿主細胞は、哺乳類細胞のような高等真核細胞、または酵母細胞のような下等真核細胞でありうるか、または宿主は、細菌細胞のような原核細胞でありうる。宿主細胞への構築物の導入は、リン酸カルシウム形質移入、ＤＥＡＥ−デキストラン媒介形質移入または電気穿孔法によって実行できる（Ｌ．Ｄａｖｉｓら、ＢａｓｉｃＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、２版、ＡｐｐｌｅｔｏｎａｎｄＬａｎｇ，ＰａｒａｍｏｕｎｔＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、ＥａｓｔＮｏｒｗａｌｋ、ＣＴ（（１９９４））。宿主細胞中の構築物は、組換え配列によってコードされた遺伝子産物を産生するための従来の方法で使用できる。あるいは、本発明のポリペプチドは、従来のペプチド合成機によって合成的に生成できる。組換えタンパク質は、適切なプロモーターの制御下で哺乳類細胞、酵母、細菌または他の細胞中で発現されうる。無細胞翻訳系も本発明のＤＮＡ構築物から誘導されたＲＮＡを用いてこのようなタンパク質を産生するのに使用することができる。原核細胞および真核細胞宿主を使用するための適切なクローニングおよび発現ベクターは、ＳａｍｂｒｏｏｋらのＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ、２版、（ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８９）、に記載されている。高等真核生物による本発明のポリペプチド（１つまたは複数）をコードするＤＮＡの転写は、ベクターにエンハンサー配列を挿入することによって増進される。エンハンサーは、プロモーターに作用して、転写を増加する、通常約１０〜３００ｂｐのＤＮＡのシス作用要素である。例としては、複製起点の後期部分（ｂｐ１００〜２７０）上のＳＶ４０エンハンサー、シトメガロウイルス初期プロモーターエンハンサー、複製起点の後期部位上のポリオマー・エンハンサーおよびアデノウイルス・エンハンサーが挙げられる。一般に、組換え体発現ベクターは、複製起点および宿主細胞の形質移入をさせる選択性マーカー、例えばＥ．ｃｏｌｉのアンピシリン耐性遺伝子およびＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅＴＲＰ１遺伝子、および構造配列下流の転写を指示する、高度に発現される遺伝子から誘導されるプロモーターが挙げられる。このようなプロモーターは、中でも、３−ホスホグリセレートキナーゼ（ＰＧＫ）、アルファ因子、酸ホスファターゼ、または熱ショックタンパク質のような解糖酵素をコードするオペロンから誘導することができる。異種構造配列は、翻訳開始および終止配列、および好ましくは翻訳タンパク質の分泌をペリプラズマ空間または細胞外培地に向ける能力のあるリーダー配列と、を適切な層で、組立てられる。場合によっては、異種配列は、所望の特性（例えば発現された組換え産物の安定性または簡潔化された精製）を付与するＮ末端同定ペプチドを含む融合タンパク質をコードすることができる。細菌用途の有用な発現ベクターは、機能性プロモーターを有する機能可能な読取り相に適切な翻訳開始および終止シグナルを一緒に有する所望のタンパク質をコードする構造ＤＮＡ配列を挿入することによって構築される。ベクターは、１つまたはそれ以上の表現型選択性マーカー、およびそのベクターの保守を確実にするため、および必要あれば宿主中での増幅を提供するための複製の起点を包含する。形質移入のための適切な原核細胞宿主としては、イー．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）、バシルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）、サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）、およびシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）およびスタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）属の範囲内の種々の種が挙げられるが、その他のものも通常の選択として使用できる。細菌用途のための有用な発現ベクターは、よく知られたクローニングベクターｐＢＲ３２２（ＡＴＣＣ３７０１７）の遺伝子エレメントを含むプラスミドから誘導される選択性マーカーおよび複製の細菌起点を包含する。他のベクターは、それに限定されるものではないが、ＰＫＫ２２３−３（ＰｈａｒｍａｃｉａＦｉｎｅＣｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）およびＧＥＭ１（ＰｒｏｍｅｇａＢｉｏｔｅｃ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）が挙げられる。これらのｐＢＲ３２２「骨格」画分は、適切なプロモーターおよび発現されるべき構造配列と組み合わされる。適切な宿主を形質導入し、宿主を適切な細胞密度に成育させた後、選択性プロモーターは、適切な手段によって抑制を解除され（例えば、温度変化または化学的誘導）、そして細胞はさらなる期間培養される。一般に、細胞は、遠心分離によって回収され、機械的または化学的手段によって分断され、そして得られた粗抽出物はさらなる精製のために保存される。タンパク質の発現に使用された微生物細胞は、凍結融解サイクル、超音波処理、物理的分断、または細胞溶解剤の使用を含めた任意の従来の方法によって分断でき、このような方法は、通常の熟練者に公知である。種々の哺乳類細胞培養系も、組換え体タンパク質を発現するのに使用できる。哺乳類発現系の例としては、ＧｌｕｚｍａｎのＣｅｌｌ２３：１７５（１９８１）に記載されたサルの腎臓繊維芽細胞のＣＯＳ−７ライン、ならびに受容できるベクターを発現する能力のある他の細胞株（Ｃ１２７、ＨＥＫ−２９３、３Ｔ３、ＣＨＯ、ＨｅＬａおよびＢＨＫ細胞株のような）が挙げられる。哺乳類の発現ベクターは、複製の起点、適切なプロモーターおよびエンハンサーを包含し、そして任意の必要なリボゾーム結合部位、ポリアデニル化部位、スプライス供与および受容部位、転写停止配列および５’フランキング非転写配列も包含する。例えばＳＶ４０のオリジン、初期プロモーター、エンハンサー、スプライスおよびポリアデニル化部位などＳＶ４０ウイルスゲノムから誘導されるＤＮＡ配列が、要求される非転写遺伝子エレメントを提供するのに使用できる。代表的で有用なベクターとしては、ｐＲｃ／ＣＭＶおよびｐｃＤＮＡ３（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡから入手可能）が挙げられる。ＬＵ１０５ポリペプチドは、親和性クロマトグラフィ、硫酸アンモニウムまたはエタノール沈降法、酸抽出、アニオンまたはカチオン交換クロマトグラフィ、ホスホセルロースクロマトグラフィ、疎水性相互作用クロマトグラフィ、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィまたはレクチンクロマトグラフィを含めた公知方法により、組換え細胞培養物から回収し精製される。精製中に存在するカルシウムイオンは低濃度（約０．１−５ｍＭ）であることが好ましい（ＰｒｉｃｅらＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２４４：９１７（１９６９））。タンパク質再折畳み段階が、必要ならば、そのポリペプチドの形態を仕上げるのに使用できる。最後に、高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）が、最終精製段階に使用できる。このように、本発明のポリペプチドは、高発現細胞株から発現される天然に精製される産物、または化学的合成手段の産物、または原核細胞または真核細胞宿主（例えば、培養中の細菌、酵母、高等植物、昆虫および哺乳類細胞）から組換え技術によって製造された産物であってもよい。組換え生成手段に使用される宿主によって、本発明のポリペプチドは、哺乳類または他の真核細胞でグリコシル化されるか、またはグリコシル化されない。本発明のポリペプチドは、開始メチオニンアミノ酸残基を包含していてもよい。出発プラスミドは、公開された公知手段によって入手可能なプラスミドから構築できる。さらに、記載されたものと同等のプラスミドは当業界で公知であり、当業者には明らかである。以下は、ｃＤＮＡクローンの単離および分析の一般的手順である。ここに開示される特定の実施形態では、ｍＲＮＡは、肺組織から単離され、そしてｃＤＮＡライブラリーを作製するのに使用された。肺組織は、外科的切除によってタンパク質から得られ、そして病理学者により腫瘍または非腫瘍に分類された。肺組織ライブラリーのランダム単離物から得られるｃＤＮＡ挿入物が部分的に配列決定され、実施例で設定されたとおりに詳細に分析された。そして配列番号１、配列番号２、配列番号３、および配列番号４として配列表に開示されている。これらの挿入物の共通配列は、配列番号５として表される。これらのポリヌクレオチドは、特定の遺伝子の制御配列を連結するか、または連結していない完全な開放読取り枠を含有することもできるか、または目的の遺伝子の単に一部をコードすることができる。これは、多くの遺伝子が長さで数百そして時には数千塩基であること、および現在の技術では、ベクターの限界（第一鎖の不完全な逆転写または第二鎖の不完全な複製）のためそれらを完全にクローン化することに帰因している。追加のヌクレオチド配列を含む隣接の二次クローンは、当業者に公知の様々な方法を用いて得ることができる。ＤＮＡ配列決定の方法は、当分野でよく知られている。従来の酵素的方法では、関心のあるＤＮＡ鋳型にアニールされたオリゴヌクレオチドプライマーからＤＮＡ鎖を伸長するために、ＤＮＡポリメラーゼ、クレノー断片、Ｓｅｑｕｅｎａｓｅ（ＵＳＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ、Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ、ＯＨ）またはＴａｑポリメラーゼが使用される。方法は、一本鎖および二本鎖鋳型の両方を使用するように開発された。鎖終端反応産物は、尿素／ポリアクリルアミドゲルで電気泳動し、オートラジオグラフィ（放射性ヌクレオチド標識前駆体について）により、または蛍光（蛍光標識前駆体について）のいずれかにより検出することができる。機械化された反応準備、配列決定および、蛍光検出法を用いた分析における最近の改善は、ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ３７７Ｄ、Ａシーケンサーズ（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、ＦｏｓｔｅｒＣｉｔｙ、ＣＡ）のような機械を用いて、１日当たりに測定できる配列の数を拡大させた。ヌクレオチド配列の読取り枠は、数種のタイプの分析によって確認することができる。第一に、コード配列内に含まれる読取り枠は、開始コドンＡＴＧおよび停止コドンＴＧＡ、ＴＡＡまたはＴＡＧの存在によって分析することができる。代表的には、１つの読取り枠は、ｃＤＮＡ配列の主要部を通して連続しているのに対し、他の読取り枠は、多くの停止コドンを含む傾向にある。このような場合に、読取り枠の決定は、直戟的である。他の多くのより難しいケースでは、さらなる分析が必要である。アルゴリズムが、各推定コドントリプレットで個々のヌクレオチド塩基の存在を分析するために作製された。例えば、Ｊ．Ｗ．ＦｉｃｋｅｔｔＮｕｃＡｃｉｄｓＲｅｓ１０：５３０３（１９８２）参照。特定の生物（細菌、植物および動物）のためのコードＤＮＡは、第三コドン位置におけるピリミジンについての目立った優先性のように、特定のトリプレット周期性の範囲内で、特定のヌクレオチドを含有する傾向がある。これらの優先性は、与えられたＤＮＡストレッチのコードポテンシャル（および枠）を測定するのに使用できる広範に入手できるソフトウエアに組込まれている。開始／停止コドン情報と組み合わされたアルゴリズムからの誘導の情報は、高度の確実性で適切な枠を決定するのに使用できる。すなわち、それは、容易に適切な発現ベクターに、正しい読取り枠中に配列をクローン化することができるようにする。ここで開示された核酸配列を、十分に確立された組換えＤＮＡ技術の手順によって、種々の他のポリヌクレオチド配列および目的のベクターに連結させることができる。Ｓａｍｂｒｏｏｋらの前出参照。関心のあるベクターとしては、プラスミド、コスミド、ファージ誘導体、ファージミドのようなクローニングベクター、並びに配列決定、複製および発現ベクター等が挙げられる。一般に、このようなベクターは、少なくとも１つの生物において機能する複製起点、使いやすい制限エンドヌクレアーゼ消化部位および特定の宿主細胞に適切な選択的マーカーを含む。ベクターは、当業者に公知の種々の手段によって宿主細胞に移転でき、その後所望のＤＮＡ、ＲＮＡまたはポリペプチドが生産される。場合によって、配列決定またはランダム逆転写の誤りが、適切な開放読取り枠または制御因子の存在を隠してしまう。このような場合、ポリペプチドの発現を試みて、標準ペプチドマッピングおよび配列決定技術によってアミノ酸配列を決定することによって、正しい読取り枠を決定することが可能である。Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌら、ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ（１９８９）。さらに、与えられたヌクレオチド配列の実際の読取り枠は、３つの可能性ある読取り枠の全部を含むベクターを用いて宿主細胞を形質移入することによって決定できよう。正確な読取り枠中のヌクレオチド配列を有する細胞のみが、その推定長のペプチドを生産する。ここに提供されたヌクレオチド配列は、現在の技術の現状の自動化された方法によって調製され、そしてこのように未同定のヌクレオチドを含んでもよい。これらのことは、本発明を実行したい当業者に問題にならないであろう。Ｓａｍｂｒｏｏｋらの（前出）またはその最新版に記載された標準組換え技術を使用するいくつかの方法が、不明の配列情報を仕上げるのに使用できる。ここで記載された、全長配列を得るのに使用された技術と同じ技術が、ヌクレオチド配列を得るのに使用できよう。特定のｃＤＮＡの発現は、このｃＤＮＡを適切な発現ベクターにサブクローニングし、このベクターを適切な発現宿主に形質移入することによって達成される。肺組織ｃＤＮＡライブラリーを形成するために使用されるクローニングベクターは、特定のｃＤＮＡのｍＲＮＡを転写するのに使用でき、そしてベータ−ガラクトシダーゼのプロモーター、アミノ末端ｍｅｔおよびそれに続くベータ−ガラクトシダーゼの７つのアミノ酸残基を含む。これらの８つの残基の直ぐ後に、人工的プライミングおよび転写に有用な、遺伝子工学的に製造されたバクテリオファージプロモーター、並びにクローニングのためのＥｃｏＲＩを含めた多くの特徴的な制限部位が続く。このベクターは、イー．コリの適切な宿主株に形質移入されることができる。標準法を用いるイソプロピルチオガラクトシド（ＩＰＴＧ）による単離細菌株の誘導により、ベータ−ガラクトシダーゼの最初の７つの残基、約１５残基のリンカーおよびｃＤＮＡ内にコードされたペプチドを含む融合タンパク質が生成する。ｃＤＮＡクローン挿入物は基本的にランダム法によって生成されるので、含まれているｃＤＮＡが適切な翻訳のための正しい枠内に収まっている機会は３つに１つである。ｃＤＮＡが適当な読取り枠にない場合には、正しい枠は、ｉｎｖｉｔｒｏ突然変異誘発、エキソヌルレアーゼＩＩＩもしくはヤエナリ豆のヌクレアーゼを用いた消化、またはオリゴヌクレオチド・リンカー導入を含めたよく知られた方法により、適切な数の塩基の欠失または挿入によって得ることができる。ｃＤＮＡは、特定の宿主においてタンパク質を発現させるのに有用であることが知られている他のベクターに行き来するようにすることができる。標的ｃＤＮＡの両末端で伸張物にハイブリダイズするのに十分なＤＮＡセグメントとクローニング部位を有するオリゴヌクレオチド・プライマーは、標準法によって化学的に合成することができる。次いでこれらのプライマーは、ＰＣＲによって所望の遺伝子セグメントを増幅するのに使用できる。得られる新たな遺伝子セグメントは、標準条件下で適切な制限酵素で消化し、ゲル電気泳動法によって単離できる。あるいは、同様の遺伝子セグメントは、適切な制限酵素でｃＤＮＡを消化し、失った遺伝子に化学的に合成したオリゴヌクレオチドを満たすことによって生成できる。１つ以上の遺伝子から得られたコード配列のセグメントは、互いに連結し、そして適切なベクター中にクローン化し組換え配列の発現を最適化することができる。このようなキメラ分子のための適切な発現宿主としては、それに限定されるものではないが、チャイニーズハムスターの卵巣（ＣＨＯ）およびヒト胚体腎臓（ＨＥＫ）２９３細胞のような哺乳類細胞、Ｓｆ９細胞のような昆虫細胞、サッカロマイセス・セレビジアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）のような酵母細胞およびイー．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）のような細菌が挙げられる。これらの細胞系の各々について、有用な発現ベクターは、細菌中で増幅できる複製起点、および細菌中で選択できるようになるベーターラクタマーゼ抗生物質耐性遺伝子のような選択性マーカーも含むことができよう。さらに、このベクターは、形質移入された真核宿主細胞で選択できるようになるネオマイシンホスホトランスフェラーゼ遺伝子のような第二の選択性マーカーを含むことができよう。目的の配列がポリＡを欠く場合には、真核発現宿主中で使用するベクターは、追加の３’ポリＡ尾部を必要としよう。さらに、ベクターは、遺伝子発現を増すプロモーターまたはエンハンサーを含有してもよい。このようなプロモーターは、宿主特異的であり、それに限定されるものではないが、ＣＨＯ細胞のためのＭＭＴＶ、ＳＶ４０、またはメタロチオニンプロモーター；細菌宿主のためのｔｒｐ、ｌａｃ、ｔａｃまたはＴ７プロモーター；または酵母のためのアルファ因子、アルコールオキシダーゼまたはＰＧＨプロモーターが挙げられる。ニワトリ肉腫ウイルス（ＲＳＶ）エンハンサーのような、転写エンハンサーを有するかまたは有しないアデノウイルスベクターは、哺乳類細胞株中でタンパク質発現を誘導するのに使用できよう。いったん組換え細胞の均一培養物が得られると、大量の組換え生産されたタンパク質が、調整培地から回収でき、当分野で公知のクロマトグラフィ法を用いて分析できる。大量の選択されたタンパク質を生産するための代替法には、哺乳類胚を形質移入すること、およびトランスジェニックウシ、ヤギ、ヒツジなどによって産生された乳から得られる組換えタンパク質を回収することを含む。ポリペプチドおよび密接に関連した分子は、タンパク質精製を促進するために、このような方法で組換え的に発現されてもよい。１つのアプローチは、ヒトポリペプチドに天然には存在しない１つまたはそれ以上の追加のポリペプチド・ドメインを含むキメラタンパク質を発現することを包含する。このような精製促進ドメインとしては、それに限定されるものではないが、固定化金属で精製することができるようになるヒシチジン−トリプトファンドメインのような金属キレート・ペプチド、固定化免疫グロブリンで精製することができるようになるプロテインＡドメインおよびＦＬＡＧＳ伸張／親和性精製系（ＩｍｍｕｎｅｘＣｏｒｐ、Ｓｅａｔｔｌｅ、ＷＡ）で利用されたドメインが挙げられる。ファクターＸＡまたはＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）から得られるエンテロキナーゼのような、ポリペプチド配列と精製ドメインとの間の切断リンカー配列の導入は、そのポリペプチドを回収するのに有用でありうる。免疫検定断片、誘導体およびそれらの類似体を含めたＬＵ１０５ポリペプチド、またはそのようなポリペプチドを発現する細胞は、多くがここに記載されているように、肺組織に対する抗体を検出するための種々の検定で利用できる。これらはまた、抗体を生産するための免疫原としても使用できる。これらの抗体は、例えばポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、一本鎖抗体およびヒト化抗体、並びにＦａｂ断片またはＦａｂ発現ライブラリーの産物であってよい。当分野で公知の種々の手順が、このような抗体および断片を産生するのに使用できる。例えば、本発明の配列を包含するポリペプチドに対して生成された抗体は、動物にポリペプチドを直接注入することによって、またはマウス、ウサギ、ヤギまたはヒトのような動物にそのポリペプチドを投与することによって得ることができる。マウス、ウサギまたはヤギが好ましい。このポリペプチドは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片から構成される群から選択される。そのように得られた抗体は、次いでポリペプチド自身に結合する。この方法で、ポリペプチドの断片のみをコードする配列でさえ、天然のポリペプチドに結合する抗体を生成するのに使用できる。このような抗体は、次いで、ポリペプチドを含有していると推測される組織のような試験試料からポリペプチドを単離するのに使用できる。モノクローナル抗体を調製するのに、継代細胞株培養によって産生された抗体を提供する全ての技術が使用できる。例としては、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎＮａｔｕｒｅ２５６：４９５−４９７（１９７５）によって記載されたハイブリドーマ技術、トリオマ技術、ＫｏｚｂｏｒらのＩｍｍｕｎ．Ｔｏｄａｙ４：７２（１９８３）によって記載されたヒトＢ−細胞ハイブリドーマ技術、およびＣｏｌｅらの（ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓａｎｄＣａｎｃｅｒＴｈｅｒａｐｙ（ＡｌａｎＲ．Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ）、７７−９６頁（１９８５）に記載されたヒトモノクローナル抗体を産生するＥＢＶ−ハイブリドーマ技術が挙げられる。一本鎖抗体を産生することが記載された技術は、本発明の免疫原性ポリペプチド産物に対する一本鎖抗体を生産するのに適合できる。例えば米国特許第４，９４６，７７８号参照。「サンドイッチ」免疫検定およびプローブ検定を含めた種々の検定フォーマットが、本発明の抗体を利用できる。例えば、本発明の抗体またはそれらの断片は、もしあれば、試験試料中のＬＵ１０５抗原の存在を測定する種々の検定系に使用できる。例えば、第一の検定フォーマットにおいて、固相に被覆されたポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体もしくはそれらの断片、またはこれらの抗体の組合せは、試験試料と混合されて、第一の混合物を形成する。この第一の混合物は、抗原／抗体複合体を形成するのに十分な時間および条件下でインキュベートされる。次いで、シグナル発生化合物が付着したモノクローナル抗体ポリクローナル抗体もしくはそれらの断片、またはこれらの抗体の組合せを包含する指示試薬は、抗原／抗体複合体と接触して、第二の混合物を形成する。次いでこの第二の混合物は、抗体／抗原／抗体複合体を形成するのに十分な時間および条件下でインキュベートされる。試験試料中にそして固相に捕捉されたＬＵ１０５の存在は、もしあれば、シグナル発生化合物によって発生された測定可能なシグナルを検出することによって測定される。試験試料中に存在するＬＵ１０５抗原の量は、発生されたシグナルに比例する。代替的検定フォーマットでが、混合物は、（１）ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体もしくはＬＵ１０５抗原に特異的に結合するそれらの断片、または固形支持体に結合したそのような抗体の組合せと、（２）試験試料と、および（３）異なるＬＵ１０５抗原（またはこれらの抗体の組合せ）に特異的に結合し、シグナル発生化合物が付着したモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体またはそれらの断片を包含する指示試薬とを接触させることによって、形成される。この混合物を抗体／抗原／抗体複合体を形成するのに十分な時間および条件下でインキュベートする。もしあれば、試験試料中の固相に捕捉されたＬＵ１０５抗原の存在は、シグナル発生化合物によって発生された測定可能なシグナルを検出することによって測定される。試験試料に存在するＬＵ１０５抗原の量は、発生されたシグナルに比例する。別の検定フォーマットでは、本発明の、１つ、または少なくとも２つのモノクローナル抗体の組合せが、ＬＵ１０５抗原に対する抗体を検出するための拮抗プローブとして使用することができる。例えば、ここに開示された組換え抗原のようなＬＵ１０５ポリペプチドは、単独または組合せで、固相に被覆される。ＬＵ１０５抗原に対する抗体を含有すると推測される試験試料は、次いで、試験試料および固相に結合した指示試薬か、または固相に結合した指示試薬のいずれかの抗原／抗体複合体を形成するのに十分な時間および条件下で、シグナル発生化合物および本発明の少なくとも１つのモノクローナル抗体を包含する指示試薬と一緒にインキュベートされる。固相へのモノクローナル抗体の結合の減少が定量的に測定される。さらに別の検出法では、本発明のモノクローナルまたはポリクローナル抗体の各々が、免疫組織化学分析によって、組織画分中並びに細胞中のＬＵ１０５を検出する際に使用できる。これらの抗体が直接的に標識されているか（例えば、蛍光、金コロイド、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼなどで）、または疾病の組織病理学を追跡する（ここに例示された種々の標識で）二次標識された抗−種特異性抗体を用いることによって標識されている、細胞化学的分析も本発明の範囲内にある。さらに、これらのモノクローナル抗体は、ＣＮＢｒ−活性化Ｓｅｐｈａｒｏｓｅに類似するマトリックスに結合させることができ、例えば組換えおよび天然ＬＵ１０５タンパク質を精製するなど、細胞培養物または生物学的組織から特異的ＬＵ１０５ポリペプチドの親和性精製に使用できる。本発明のモノクローナル抗体は、治療用途または他の同様の応用のために、キメラ抗体を生成させるのに使用することもできる。モノクローナル抗体またはそれらの断片は、ＬＵ１０５抗原を検出するために単独で提供することができる。ここに提供されるモノクローナル抗体（およびそれらの断片）の組合せは、他のＬＵ１０５領域に特異的に結合する抗体と一緒に（ここで各々の抗体は、別の結合特異性を有する）、少なくとも１つの本発明のＬＵ１０５抗体の混合物あるいは「カクテル」中の成分として合せて使用してもよい。したがって、このカクテルは、ここに開示されたＬＵ１０５ポリペプチドに向けられた本発明のモノクローナル抗体およびＬＵ１０５抗原または他の関連のタンパク質の他の抗原決定基に特異的な他のモノクローナル抗体を包含できる。この検定フォーマットに使用できるポリクローナル抗体またはそれらの断片は、ＬＵ１０５ポリペプチドまたは検定に追加的に使用される他のＬＵ１０５ポリペプチドに特異的に結合しなければならない。使用されるポリクローナル抗体は、ＬＵ１０５ポリペプチドに結合する、ヒト、ヤギ、ウサギまたはヒツジポリクローナル抗体のような、哺乳類起源のものであるのが好ましい。最も好ましくは、ポリクローナル抗体は、ウサギ起源のものである。この検定に使用されるポリクローナル抗体は、単独、またはポリクローナル抗体のカクテルのいずれかとして使用できる。この検定フォーマットに使用されるカクテルは、ＬＵ１０５ポリペプチドに対して異なる結合特異性を有するモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体のいずれかから構成されるので、肺ガンのような肺の疾病および症状を検出し、診断し、段階づけし、追跡し、予知し、予防しまたは治療すること、または素因を決定するのに有用である。ＬＵ１０５のアミノ酸配列を包含する、組換え抗原を使用することによって、同様に合成ペプチドまたは精製ペプチドを使用することによって、ＬＵ１０５抗原が検定で検出できることも本発明の範囲内である。このようなポリペプチドのアミノ酸配列は、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、およびそれらの断片から構成される群から選択される。ＬＵ１０５の異なるエピトープを同定する異なる合成、組換えまたは精製ペプチドが、肺ガンのような肺の疾病および症状を検出し、診断し、段階づけし、追跡し、予知し、予防しまたは治療し、または素因を決定するために検定に組合せて使用することができることも本発明の範囲内である。この場合、これらのペプチドの全てが、１つの固相上に被覆できる。または、各々単独のペプチドか、例えば微細粒子等の単独固相上に被覆されてもよく、次いで混ぜ合わせて検定に使用できるペプチドの混合物を形成される。さらに、別の抗原からのエピトープを定義する複数のペプチドが、肺ガンのような肺の疾病および症状を検出し、診断し、段階づけし、追跡し、予知し、予防しまたは治療し、または素因を決定するのに使用してもよいことが企図される。固相に被覆した、または検出可能な標識で標識したペプチドは、次いで限定された量の抗体について、患者試料に存在するもの（もしあれば）と競合するようにさせられる。合成、組換えまたは精製ペプチドへの抗体（または抗体類）の結合の減少は、患者試料中のＬＵ１０５抗原の存在を示す。ＬＵ１０５抗原の存在は、患者における肺組織疾病、特に肺ガンの存在を示す。様々な検定フォーマットが当業者に知られており、多くが以下に説明される。別の検定フォーマットでは、抗−ＬＵ１０５抗体および／またはＬＵ１０５抗原の存在が、以下のとおり、同時検定で検出できる。試験試料は、第一分析物の捕捉試薬（ここで、その捕捉試薬は、固相に付着した第一の分析物に特異的な第一の結合構成員を包含している）および第二分析物の捕捉試薬（ここで、その捕捉試薬は、第二の固相に付着した第二の分析物に特異的な第一の結合構成員を包含している）で同時に接触させられ、混合物が形成される。この混合物は、捕捉試薬／第一の分析物および捕捉試薬／第二の分析物複合体を形成するのに十分な時間および条件でインキュベートされる。これらのこのようにして形成された複合体は、次いでシグナル発生化合物で標識された第一の分析物に特異的な結合対の構成員を包含する指示試薬、およびシグナル発生化合物で標識された第二の分析物に特異的な結合対の構成員を包含する指示試薬と接触されて第二の混合物を形成する。この第二の混合物は、捕捉試薬／第一分析物／指示試薬複合体、および捕捉試薬／第二分析物／指示試薬複合体を形成するのに十分な時間および条件下でインキュベートされる。１つまたはそれ以上の分析物の存在が、試験試料中の１つまたはそれ以上の分析物の存在の指標として、いずれかまたは両方の固相上に形成された複合体に関連して発生されたシグナルを検出することによって測定される。この検定フォーマットにおいて、ここで開示された発現系から誘導された組換え抗原が、ここで開示された発現系から誘導されたタンパク質から産生されたモノクローナル抗体と同様に利用できる。例えば、この検定系では、ＬＵ１０５抗原が第一の分析物でありうる。このような検定系は、欧州特許公開第０４７３０６５号にさらに詳細に記載されている。さらに別の検定フォーマットでは、ここに開示されたポリペプチドは、試験試料中のＬＵ１０５抗原に対する抗体の存在を検出するのに利用できる。例えば、試験試料は、組換えタンパク質または合成ペプチドのような少なくとも１つのポリペプチドを付着している固相とインキュベートされる。このポリペプチドは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、およびそれらの断片から構成される群から選択される。これらは、時間抗原／抗体複合体を形成するのに十分な時間および条件下で反応させられる。インキュベーション後、この抗原／抗体複合体が検出される。標識試薬は、選択された検定系に依存して、検出を促進するのに使用できる。別の検定フォーマットで、試験試料は、ここで記載されたとおりに産生された組換えタンパク質を付着させた固相と接触させられ、このタンパク質に特異的な、好ましくは指示試薬で標識されているモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体とも接触させられる。抗原／抗体複合体を形成するのに十分な時間および条件下でインキュベートした後、この固相は、遊離相から分離し、標識が、ＬＵ１０５抗原に対する抗体の存在の指標として、固体または遊離相で検出される。ここに開示された組換え抗体を利用する他の検定フォーマットも企図される。これらは、試験試料を第一の源から得られた少なくとも１つの抗原を付着させた固相と接触させること、抗原／抗体複合体を形成するのに十分な時間および条件下で固相および試験試料をインキュベートすること、および次いで固相を第一の源と異なる第二の源から誘導された標識抗原と接触させることを包含する。例えば、イー．コリのような第一の源から誘導された組換えタンパク質が、固相上の捕捉抗原として使用され、試験試料がこのように作製された固相に添加され、および標準のインキュベーションおよび所望によりまたは必要により洗浄段階後、別の源（例えば、非イー．コリ）から誘導された組換えタンパク質が、続いて検出される指示試薬の一部として利用される。同様に、固相上の組換え抗原と指示層中の合成ペプチドの組合せも可能である。第一の源から得られたＬＵ１０５に特異的な抗原を捕捉抗原として、および他の第二の源から得られたＬＵ１０５に特異的な抗原を利用するすべての検定が意図される。したがって、組換え抗原の種々の組合せ並びに合成ペプチド、精製タンパク質等の使用は、本発明の範囲内である。この検定および他の検定は、本件と同一所有者による米国特許第５，２５４，４５８号に記載されている。種々の他の固相を利用する他の実施形態も意図され、本発明の範囲内にある。例えば、負に荷電されたポリマー（欧州出願公開０３２６１００および欧州出願公開０４０６４７３に記載されている）を用いて固定化可能反応複合体を固定化するためのイオン捕捉手段を本発明を、迅速液一相免疫化学反応を行うために使用することができる。固定化可能免疫複合体は負に荷電されたポリアニオン／免疫複合体と先に処理された正に荷電された多孔性マトリックスとの間のイオン性相互作用により反応混合物の残りから分離し、欧州出願公開０２７３，１１５号に記載されている化学発光シグナル測定に記載されたものを含めて先に記載された種々のシグナル発生系を用いて検出する。さらに、本発明の方法は、固相が微細粒子（磁性または非磁性）を包含する自動化または半自動化系を含めた微細粒子技術を利用する系に使用するように適合できる。このような系としては、例えば欧州出願公開０４２５６３３号および欧州出願公開０４２４６３４号にそれぞれ記載されているものが含まれる。免疫検定のための走査型プローブ顕微鏡（ＳＰＭ）の使用も、本発明のモノクローナル抗体が簡単に適合できる技術である。走査型プローブ顕微鏡においては、特に原子顕微鏡においては、捕捉相（例えば本発明の少なくとも１つのモノクローナル抗体）が固相に付着され、走査型プローブ顕微鏡が固相の表面に存在しうる抗原／抗体複合体を検出するのに利用される。走査型トンネル顕微鏡を使用すると、抗原／抗体複合体を検出する多くの免疫検定系で正常利用される標識を必要としなくなる。特異的結合反応を監視するためのＳＰＭの使用は多くの方法で生じうる。一つの実施形態では、特異的結合相手の１つの構成員（本発明のモノクローナル抗体である分析物特異的物質）が走査するのに適切な表面に付着される。分析物特異的物質の付着は、当業者に公知の方法により、プラスチック表面または金属表面の固相を包含する試験片に吸収させる。または、誘導化プラスチツク、金属、シリコンまたはガラスの固相を包含する試験片に、特異的結合の相手（分析物特異的物質）を共有結合により付着させることを利用してもよい。共有結合的付着方法は、当業者に知られており、そして試験片に特異的結合相手を不可逆的に結合する種々の手段を包含する。試験片がシリコンまたはガラスである場合、特異的結合相手を付着する前に表面を活性化しなければならない。高分子電解質相互作用も、技術および化学を用いて試験片の表面上に特異的結合相手を固定化するのに使用できる。付着の好ましい方法は、共有結合手段である。特異的結合構成員の付着後、この表面は、さらに非特異的結合を最小にする血清、タンパク質または他の遮断剤のような材料で処理される。この表面は、製造の場でまたは使用の際に、検定目的に適切かどうか確かめるために走査されてもよい。走査プロセスが、試験片の特異的結合特性を変化させると考えられていない。本発明は、固相を使用することが好ましいことを開示する一方で、本発明の抗体、タンパク質およびペプチドのような試薬が非固相検定系に利用できることも意図される。これらの検定系は、当業者に公知であり、そして本発明の範囲内にあると考えられる。この検定に使用される試薬は、バイアルまたはビンのような１つまたはそれ以上の容器を有し、各容器は、この検定に使用される、プローブ、プライマー、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体のカクテル、または検定に使用されるポリペプチド（例えば、組換えにより製造され、もしくは合成によりに製造され、または精製された）のような、別々の試薬を含有する、試験キットの形態で提供されることが意図される。このポリペプチドは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、およびそれらの断片から構成される群から選択される。当業者に公知の緩衝液、対照などのような他の成分が、このような試験キットに包含される。入手しやすい体液（例えば血液、尿、唾液および便）を包含する試験試料を収集するための手段を有する試験キットを提供することも意図する。収集に有用なこのような道具（「収集材料」）として、血液を収集し安定化するためのランセット、および吸収紙または布；唾液を収集し安定化するための綿棒；尿または便試料を収集し安定化するためのカップを含む。収集材料、紙、布、綿棒、カップ等は、所望により、試料の変性または不可逆吸収を避けるために処理されてもよい。収集材料はまた、標本の完全性を維持する助けとなる保存剤、安定化剤または抗微生物剤で処理するか、またはこれを含んでいてよい。手術によって得られた試験標本または穿針生検の収集、安定化および保存用に設計された試験キッドも有用である。全キットは、別々に提供できる２つの構成要素で形成されてもよいことが意図される。一方は、標本の収集および輸送のための構成要素で、一方は、標本の分析のための構成要素である。収集用構成要素は例えば、市場ユーザーの誰にも提供できる一方で、分析用構成要素は、分析物の存在、不存在または量を測定するために、研究員のようなものに提供できる。さらに、試験標本の収集、安定化および保存のためのキットは、訓練されていない者により使用にも適合できるようにし、家庭で使用するために開放的市場で入手可能にし次いで試験試料の分析のために実験室に輸送できるようにしてもよい。イー．コリ細菌（クローン１３２７８３６）は、ブタペスト条約の条件下に１９９６年１１月２０日に１２３０１ＰａｒｋｌａｗｎＤｒｉｖｅ，Ｒｏｃｋｖｉ１１ｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ２０８５２のＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（Ａ．Ｔ．Ｃ．Ｃ．）に寄託されており、そして寄託の日付から３０年間、または寄託の最後の請求から５年、または米国特許の有効な期間、いずれか長い間維持される。ここに記載される寄託および他のいかなる寄託物は、便宜のためのみに提供され、ここに提供された教示の観点から、本発明を実施するために要求されてはいない。寄託物の全てのｃＤＮＡ配列は、引用によりここに組込まれる。クローン１３２７８３６は、ＡＴＣＣ寄託番号９８２５５が付与された。本発明は、ここに実施例によって記載され、実施例は本発明の範囲を説明することを意図するものであって、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。実施例実施例１：肺組織ライブラリーＬＵ１０５遺伝子特異的クローンの同定Ａ．発現された配列タグ（ＥＳＴ）または転写像のライブラリー比較ｃＤＮＡクローン挿入物の部分的配列、いわゆる「発現配列タグ」（ＥＳＴ）、肺腫瘍組織、肺非腫瘍組織ならびに他の多くの腫瘍および非腫瘍の両方の組織から作製されたｃＤＮＡライブラリーから誘導され、そして遺伝子転写像としてデータベース（ＬＩＦＥＳＥＱTMデータベース（ＩｎｃｙｔｅＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、ＰａｌｏＡｌｔｏ、ＣＡから入手可能）に打ち込まれた。参照：国際公開第ＷＯ９５／２０６８１号。（転写像は、与えられた組織ライブラリー中に表れた遺伝子の各の多数のＥＳＴのリストである。相互に重複する配列を共有するＥＳＴ領域は、クラスターに分類される。クラスターは、代表的５’ＥＳＴからのクローン番号が付される。しばしば、関心あるクラスターは、その共通配列を、自動クラスター化の基準に合致しなかった他のＥＳＴの配列と比較することによって、拡張されうる。入手可能な全てのクラスターおよび単独ＥＳＴの整列は、共通配列が誘導されるコンティグ（ｃｏｎｔｉｇを表す）。転写像は、次いで肺組織ライブラリーの一次の代表であるＥＳＴ配列を同定するために評価された。これらの標的クローンは、次いで標的ライブラリー中でのそれらの量（存在）およびバックグラウンドライブラリー中の不在性にしたがって分類された。バックグラウンドでの存在が低くかつ高度に豊富なクローンは、高い研究優先性が与えられた。ＬＵ１０５の共通配列に対応するＥＳＴは５０％の(３６のうち１８)の肺組織ライブラリーに見いだされた。共通配列配列番号５（またはその断片）に対応するＥＳＴは、他の、非肺の、データベースのライブラリーのわずか２．２％(５３９のうち１２)しか見いだされなかった。従って、共通配列またはその断片は、非肺組織より肺組織で２２倍より多く見いだされた。重複クローン３３５３８６７（配列番号１）、１３２７８３６（配列番号２）、１６０５９３５（配列番号３）、および８１１６４０（配列番号４）は、それぞれさらなる研究のために同定された。これらは、ＬＵ１０５コンティグを形成するのに必要とされ、ここで提供される共通配列（配列番号５）が誘導されるクローンの最小数を代表していた。Ｂ．共通配列の生成ヌクレオチド整列（コンティグマップ）を生成し、次いでこれらの共通配列（配列番号３）を生成するために、クローン３３５３８６７(配列番号１)、クローン１３２７８３６（配列番号２）、クローン１６０５９３５（配列番号３）およびクローン８１１６４０（配列番号４）のクローンヌクレオチド配列が、Ｓｅｑｕｅｎｃｈｅｒ^TMプログラムＧｅｎｅＣｏｄｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＡｎｎＡｒｂｏｒ、ＭＩから入手可能）に入力された。図１は、これらのクローンのヌクレオチド配列の整列、およびその結果得られたヌクレオチド共通配列（配列番号５）を示す。図２は、ＬＵ１０５の重複領域を形成する、クローン３３５３８６７（配列番号１）、クローン１３２７８３６（配列番号２）、クローン１６０５９３５（配列番号３）、クローン８１１６４０（配列番号４）及びクローン１３２７８３６ＨＩ（配列番号６）からの配列の整列を示すコンティグマップを表し、およびこれらのクローンの得られた共通ヌクレオチド配列（配列番号５）を表すグラフィック表示である。これに続いて、共通配列（配列番号５）について、３つの枠翻訳が行われた。第二番目の順行枠が、配列番号１９として示す１０４残基アミノ酸配列をコードする開放読取り枠を有することがわかった。実施例２；ＬＵ１０５ＥＳＴ特異的クローンの配列決定ＬＵ１０５遺伝子コンティグのクローン１３２７８３６の完全長ＤＮＡ配列は、以下の公知方法Ｆ．Ｓａｎｇｅｒら、（ＰＮＡＳＵＳＡ７４：５４６３（１９７７））によって、染料停止剤を用いるジデオキシ停止配列決定を使用して決定された。この完全長配列をここではクローン１３２７８３６ＩＨ（配列番号６）と呼ぶ。ｐＩＮＣＹベクター（ＩｎｃｙｔｅＰｈａｒｍａｃｅｒｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．，ＰａｌｏＡｌｔｏ，ＣＡから入手可能）は、挿入物の３’および５ ’連結結合点に隣接する万能プライム部位を含有しているので、挿入物のおよそ３００塩基が普遍プライマー（配列番号９および配列番号１０ＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＢｉｏｌａｂｓ，Ｂｅｖｅｒｌｙ、ＭＡ、及びＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓＩｎｃ，ＦｏｓｔｅｒＣｉｔｙ，ＣＡ）を用いてそれぞれ両方の方向で配列決定された。配列決定反応物は、ポリアクリルアミド変性ゲル上で泳動され、配列はＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｏｔｅｍｓ３７７Ｓｅｑｕｅｎｃｅｒ（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓＩｎｃ，ＦｏｓｔｅｒＣｉｔｙ，ＣＡから入手しうる）によって決定された。さらなる配列決定プライマー（配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、及び配列番号１４）は、２つのＤＮＡ鎖の３’末端の近くの最初の配列決定反応によって決定された配列情報に基いて設計された。これらのプライマーは、先に記載されたとおり、各ＤＮＡ鎖からのクローン化挿入物の残りのＤＮＡ配列を決定するのに使用された。実施例３：核酸Ａ．組織からのＲＮＡ抽出肺組織および非肺組織から全ＲＮＡを単離した。Ｋａｔｏら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、６１：２１８２−２１９１（１９８７）、およびＴＲｌｚｏｌ^TM（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ、ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ、ＮＹ）に述べられていて、この分野において知られている、それに限定されないが、塩化リチウム／尿素技術を含む種々の方法が利用された。簡単に説明すると、組織を、氷上の滅菌円錐管に入れ、１０−１５量の３ＭＬｉＣｌ、６Ｍ尿素、５ｍＭＥＤＴＡ、０．１Ｍβ−メルカプトエタノール、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）を加えた。この組織を、氷上で３０−５０秒間、Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．、Ｗｅｓｔｂｕｒｙ、ＮＹ）で均質化した。溶液を１５ｍｌプラスチック製遠心管に移し、そして−２０℃で一夜放置した。その管を９０分間、９０００×ｇで、０−４℃で遠心し、そしてその上清を直に分取した。１０ｍｌの３ＭＬｉＣｌを添加し、その管を５秒間渦巻き撹拌し、そして４５分間１１０００×ｇで０−４℃で速心した。分取し、ＬｉＣｌに再懸濁し、そして遠心を繰返した。最終ペレットを風乾させ、そして２ｍｌの１ｍＭＥＤＴＡ、０．５％ＳＤＳ、１０ｍＭトリス（ｐＨ７．５）に再懸濁させた。２０μｌのＰｒｏｔｅｉｎａｓｅプロテイナーゼＫ（２０ｍｇ／ｍｌ）を流加し、その溶液を３０分間３７℃で時折混合しながらインキュベートした。１０分の１量（０．２２−０．２５ｍｌ）の３ＭＮａＣｌを添加し、その溶液を渦巻き撹拌してから、２ｍｌのフェノール／クロロホルム／イソアミルアルコール（ＰＣＩ）を含んだ別の管に移した。その管を１−３秒間渦巻き撹拌し、２０分間、３０００×ｇ、１０℃で遠心した。ＰＣＩ抽出を繰返し、クロロホルム／イソアミルアルコール（ＣＩ）で２回同様の抽出を行った。最終水溶液を、６ｍｌの無水エタノールを含む予め冷却した１５ｍｌのＣｏｒｅｘガラス管に移し、その管をパラフィンで覆い、そして−２０℃ で一夜放置した。その管を３０分間１００００×ｇ、０−４℃で遠心し、そしてエタノール上清をすぐに分取した。ＲＮＡペレットを１０ｍｌの７５％氷冷エタノールで４回洗浄した。最終ペレットを１５分間室温で風乾した。ＲＮＡを０．５ｍｌの１０ｍＭＴＥ（ｐＨ７．６、１ｍＭＥＤＴＡ）に懸濁させ、そしてその濃度を分光光度計により測定した。ＲＮＡ試料を定量とり、エタノール沈殿物として−７０℃で保存した。アガロースゲル電気泳動（実施例５参照、ノーザンブロット分析）によってＲＮＡの質を測定し、そして０．５μｇ／ｍｌ臭化エチジウムで１時間染色した。完全なｒＲＮＡｓを含まないＲＮＡ試料をこの研究から除いた。代わりに、ＲＴ−ＰＣＲ分析のために、１ｍｌのＵｌｔｒａｓｐｅｃＲＮＡ試薬を２．０ポリプロピレン製マイクロフュージ管中ジナイザー（ＢｒｉｎｋｍａｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔ、Ｉｎｃ．、Ｗｅｓｔｂｕｒｙ、ＮＹ）で、５０秒間均質化し、そして５分間氷上に置いた。その後、０．２ｍｌのクロロホルムを各試料に加え、１５秒間渦巻き撹拌した。試料をもう５分間氷上に置き、１２０００×ｇ、４℃で１５分間遠心した。上部層を収集し、そして別のＲＮａｓｅを含まない２．０ｍｌのマイクロフュージ管に移した。同量のイソプロパノールを各試料に添加し、そしてその溶液を１０分間氷上に放置した。その試料を１２０００×ｇ、４℃で１０分間遠心し、そしてその上清を除去した。残りのペレットを冷７５％エタノールで２回洗浄し、そして渦巻き撹拌により再懸濁し、７５００×ｇ、４℃で５分間遠心することで再懸濁材料を再度ペレット化した。最後に、ＲＮＡペレットを少なくとも５分間Ｓｐｅｅｄｖａｃ（Ｓａｖａｎｔ、Ｆａｒｍｉｎｇｄａｌｅ、ＮＹ）で乾燥させ、そしてＲＮＡａｓｅを含まない水中に再構成した。Ｂ．血液単核細胞からのＲＮＡ抽出以下のとおりＦｉｃｏ１ｌ−Ｈｙｐａｑｕｅを用いて遠心することによって患者から得られた単核細胞を血液試料から単離する。１０ｍｌ量の全血を同量のＲＰＭＩ培地（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ、ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ、ＮＹ）と混合する。この混合物を次いで１０ｍｌのＦｉｃｏｌｌ−Ｈｙｐａｑｕｅ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）で下に敷きそして３０分間２００×ｇで遠心する。単核細胞を含む淡黄色コートを除去し、５０ｍｌのＤｕｌｂｅｃｏｏＰＢＳ（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ、ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ、ＮＹ）で希釈し、そして混合物を２００×ｇで１０分間遠心する。２回洗浄した後、得られたペレットをＤｕｌｂｅｃｏｏのＰＢＳに再懸濁して最終量１ｍｌにする。ＲＮＡを、エヌ．カト（Ｎ．Ｋａｔｏ）ら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ６１：２１８２−２１９１（１９８７）によって記載された、単核細胞から単離する。簡単に説明すると、ペレット化した単核細胞を最終量１ｍｌにし、その後２５０μ ＬのＰＢＳに再懸濁し、そして２．５ｍｌの３ＭＬｉＣｌ、６Ｍ尿素、５ｍＭＥＤＴＡ、０．１Ｍ２−メルカプトエタノール、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）と混合する。得られた混合液を均質化し、そして−２０℃で一夜培インキュベートする。均質化物を、９０分間０−４℃で、ＢｅｃｋｍａｎＪ２−２１Ｍローターを用いて８０００ＲＰＭで遠心する。渦巻き撹拌によりペレットを１０ｍｌの３ＭＬｉＣｌ中に再懸濁させ、そしてその後４５分間０−４℃ で、ＢｅｃｋｍａｎＪ２−２１Ｍローターを用いて１００００ＲＰＭで遠心する。再懸濁次いでペレット化を繰返した。渦巻き撹拌により、ペレットを２ｍｌの１ｍＭＥＤＴＡ、０．５％ＳＤＳ、１０ｍＭトリス（ｐＨ７．５）および４００μｇプロテイナーゼＫに再懸濁させ、振とうしながら、３７℃で３０分間インキュベートする。１０分の１量の３ＭＮａＣｌを添加し、溶液を渦巻き撹拌する。フェノール／クロロホルム／イソアミルアルコール（ＰＣＩ）と、続いて、クロロホルム／イソアミルアルコール（ＣＩ）で１回の２サイクルの抽出で、タンパク質を除去する。さらに６ｍｌのエタノールでＲＮＡを沈殿させ、続いて−２０℃で一夜インキュベートする。ＲＮＡを沈殿させた後、遠心で収集し、そのペレットを４回７５％エタノールで洗浄する。ペレットＲＮＡを１ｍＭＥＤＴＡ、１０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）を含む溶液に溶解させる。非肺組織を陰性対照として使用する。ｍＲＮＡを、ポリアデニル化ＲＮＡを単離するために、オリゴｄＴセルローススピンカラム（ＲｅｄｉＣｏｌ^TM、Ｐｈａｒｍａｃｉａ、Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）のような市販のキットを使用して、全ＲＮＡからさらに精製できる。リボヌクレアーゼ保護検定で分析するために、全ＲＮＡまたはｍＲＮＡをリシス緩衝液（５Ｍグアニジンチオシアネート、０．１ＭＥＤＴＡ、ｐＨ７．０）に溶解できる。Ｃ．ポリゾームからのＲＮＡ抽出組織を４℃で生理食塩水中で細かく分割し、そして６ｍＭ２−メルカプトエタノールを含有するＴＫ₁₅₀Ｍ（１５０ｍＭＫＣｌ、５ｍＭＭｇＣｌ、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．４）溶液中の２．５量の０．８Ｍしょ糖と混合する。Ｂ．Ｍｅｃｈｌｅｒ、ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１５２：２４１−２４８（１９８７）に記載のとおりに、その組織を５ストローク、１００ −２００ｒｐｍでＴｅｆｌｏｎ−ガラスのＰｏｔｔｅｒホモジナイザーで均質化し、続いてＤｏｕｎｃｅホモジナイザーで６ストロークで均質化する。その後、均質化物を１２００００×ｇで、１５分間４℃で遠心して、核を沈殿させる。３８ｍｌのポリアロマー管中でＴＫ₁₅₀Ｍ中の２ｍｌの上清を６ｍｌの２．５Ｍしょ糖と混合することによってポリゾームを単離する。２つの追加のしょ糖ＴＫ₁₅₀Ｍ溶液を引き続いて、１３ｍｌの２．０５Ｍしょ糖の第一の層、次いで６ｍｌの１．３Ｍしょ糖の第二の層として、抽出画分上に層形成する。ポリゾームを９００００×ｇ、５時間４℃で、このグラジエントを遠心することによって単離する。この画分をその後シリコン化パスチュール・ピペットを用いて１．３Ｍしょ糖／２．０５Ｍしょ糖界面から取出し、そして同量のＴＥ（１０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．４、１ｍＭＥＤＴＡ）で希釈する。同量の９０℃ ＳＤＳ緩衝液（１％ＳＤＳ、２００ｍＭＮａＣｌ、２０ｍＭトリス− ＨＣｌ、ｐＨ７．４）を添加し、その溶液を２分間、沸騰水浴上でインキュベートする。次にプロテイナーゼ−Ｋ消化（５０ｍｇ／ｍｌ）で、３７℃で１５分間タンパク質を消化する。ｍＲＮＡを３倍量のフェノール−クロロホルム抽出で精製し、次いで０．１量の２Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．２）および２量の１００％エタノールを用いて−２０℃で一夜沈殿させる。沈殿ＲＮＡを１２０００×ｇ、１０時間４℃で遠心して回収する。ＲＮＡを乾燥させ、そしてＴＥ（ｐＨ７．４）または蒸留水に再懸濁させる。再懸濁ＲＮＡをスロットブロットハイブリダイゼーションまたはドットブロットハイブリダイゼーション検定に使用して、ＬＵ１０５ｍＲＮＡの存在を調べることができる（実施例６参照）。核酸およびタンパク質の質は、使用された調製方法依存している。各試料は、標的分子の単離効率を最大にするために種々の調製技術を必要としよう。これらの調製技術は、通常の技術者の調製技術の範囲内である。実施例４：リボヌクレアーゼ保護検定Ａ．標識相補的ＲＮＡ（ｃＲＮＡ）ハイブリダイゼーションプローブおよび非標識センス鎖の合成標識アンチセンス及び非標識リボプローブが、例えばＳＰ６又はＴ７のような５’ＲＮＡポリメラーゼプロモーターを含むＬＵ１０５遺伝子ｃＤＮＡ配列から転写される。この配列は、適切なＬＵ１０５ｃＤＮＡ挿入物を含むベクターから由来するものであってもよく、５’ＲＮＡポリメラーゼプロモーター配列を組込んでいるＰＣＲプライマーを用いた挿入物のＰＣＲ発生産生物から由来するものであってもよい。例えば、両側に反対のＳＰ６およびＴ７ポリメラーゼプロモーターを配置した、ＬＵ１０５遺伝子ｃＤＮＡ配列を含む、該記載されたプラスミド、クローン１３２７８３６又はこれに匹敵しうる別のクローンを、ＱｉａｇｅｎＰｌａｓｍｉｄＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＫｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ，Ｃｈａｔｓｕｗｏｒｔｈ，ＣＡ）を用いて精製する。次いで、１０μｇのプラスミドを１０単位ＤｄｅＩ制限酵素で３７℃で１時間切断して線状化する。線状化プラスミドをＱＩＡ調製キット（Ｑｉａｇｅｎ、Ｃｈａｔｓｗｏｒｔｈ、ＣＡ）を用いて精製し、そして供給者の指示によって記載されたとおりに、６．３μＭ（アルファ³²Ｐ）ＵＴＰ（ＡｍｅｒｓｈａｍＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．、ＡｒｌｉｎｇｔｏｎＨｅｉｇｈｔｓ、ＩＬ）又は１００−５００μＭのビオチン化ＵＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍ（ＰｒｏｍｅｇａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍａｄｉｏｓｎ，ＷＩ）を用いた、適切なＳＰ６又はＴ７プロモーターからのアンチセンス転写の合成のために使用する。センス鎖を生成するために、１０μｇの精製プラスミドを制限酵素１０単位ＸｂａＩおよび１０単位ＮｏｔＩで切断し、前記のような適切なＳＰ６又はＴ７プロモーターから転写する。スピン・カラム・クロマトグラフィによって、センスおよびアンチセンス鎖の両方が単離される。２６０ｎｍでのＵＶ吸光度によって非標識センス鎖を定量する。Ｂ．標的への標識プローブのハイブリダイゼーション凍結組織を液体窒素下で粉末に粉砕し、１００−５００ｍｇをＤｉｒｅｃｔＰｒｏｔｅｃｔ^TM ＬｙｓａｔｅＲＮａｓｅＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＫｉｔ（Ａｍｂｉｏｎ，Ｉｎｃ．、Ａｕｓｔｉｎ、ＴＸ）の成分として入手可能な１ｍｌの溶解緩衝液に溶解させる。さらに、組織ホモジナイザーを用いて溶解を完了させる。加えて、正の対照として使用するためにマウス肝溶解物中で公知量のセンス鎖を連続希釈させた。最後に、４５μｌの溶解組織または希釈センス鎖を、５ μｌの溶解用緩衝液中で、１）１×１０⁵ｃｐｍの放射性標識されたプローブと直接混合するか、あるいは２）２５０ｐｇの非アイソトープ標識プローブとを直接混合する。一夜３７℃でハイブリダイゼーションを行う。Ｔ．Ｋａａｂａｃｈｅら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２３２：２２５−２３０（１９９５）参照。Ｃ．ＲＮａｓｅ消化ＲＮａｓｅＡおよびＲＮａｓｅＴ１の溶液を用いて、３０分間３７℃で、ＤｉｒｅｃｔＰｒｏｔｅｃｔ^TMプロトコール当たりとしてプローブにハイブリダイズしていないＲＮＡをその反応液から除去し、続いてサルコシンナトリウムの存在下でＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ−Ｋ消化によってＲＮａｓｅを除去する。その後、同量のイソプロパノールを添加することによって、消化から保護したハイブリダイズされた断片を沈殿させ、そして−７０℃ で３時間放置する。１２０００×ｇ、２０分で沈殿物を遠心により収集する。Ｄ．断片分析沈殿物を変性染料負荷ゲル（８０％ホルムアミド、１０ｍＭＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）、１ｍｇ／ｍｌキシレンシアノール、１ｍｇ／ｍｌブロモフェノールブルー）中に溶解させ、熱で変性させ、６％ポリアクリルアミドＴＢＥ、８Ｍ尿素変性ゲルで電気泳動させる。ゲルを映像化し、ＳＴＯＲＭ^TM保存リン光オートラジオフラフイ系（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｙｎａｍｉｃｓ、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ）を用いて分析する。フェムトグラムズ（ｆｇ）で発現された保護断片のバンドの定量は、正の対照センス鎖（セクションＢ、前出参照）の公知希釈物から得られるものと試験試料から得られたピーク領域を比較することによって達成される。結果は、ＬＵ１０５ＲＮＡの分子／細胞で、イメージ比スコアーとして表示される。非アイソトープ標識が用いられた場合、ハイブリッドは、ブロッティングによってゲルから膜（ナイロン又はニトロセルロース）へ移し、ついでストレプトアビジンアルカリホスファターゼコンジュゲート及び化学発光又は化学蛍光試薬を用いた検出装置を使用して分析した。配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片又は相補物からなる群から選択される配列に対応する高いレベルのｍＲＮＡの発現は、ＬＵ１０５ｍＲＮＡの存在を示し、これは例えば肺ガンのような肺組織の疾患叉は状態の診断を示唆している。実施例５ノーザンブロットアガロースゲル電気泳動と核酸ハイブリダイゼーションを利用したノーザンブロットを用いてＲＮＡ複合集団中にある特定の大きさのＲＮＡ種を同定した。要約すると、総ＲＮＡ５−１０μｇ（実施例３、核酸調製参照）を４０ｍＭモルフィリノプロパンスルフォン酸（ＭＯＰＳ）（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ酢酸ナトリウム、１ｍＭＥＤＴＡ、２．２Ｍフォルムアルデヒド、５０％ｖ／ｖのフォルムアミドを含む溶液１５μｌ中で１５分間、６５℃で反応させた。変性ＲＮＡを２ μｌの負荷緩衝液（５０％グリセロール、１ｍＭＥＤＴＡ、０．４％ブロモフェノールブルー、０．４％キシレンシアノール）に混合してから、４０ｍＭＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、１０ｍＭ酢酸ナトリウム、１ｍＭＥＤＴＡと２．２Ｍフォルムアルデヒドを含む変性１％アガロースゲルに負荷した。ゲルに６０Ｖで１．５時間電気泳動してから、０．５μｇ／ｍｌのエチジウムブロマイドで１時間染色し、ＲＮＡ分解酵素を含まない水で３０−４５分間濯いだ。下方向アルカリ毛管移転法（Ｃｈｏｍｃｚｙｎｓｋｉ，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ，２０１；１３４−１３９，１９９２）を用いて、ＲＮＡをゲルからナイロン膜（Ｂｒｉｇｈｔｓｔａｒ−Ｐｌｕｓ、Ａｍｂｉｏｎ、Ｉｎｃ．，Ａｕｓｔｉｎ．ＴＸ）に１．５時間の間移した。フィルターを１ＸＳＳＣで濯いでから、ＲＮＡをＳｔｒａｔａｌｉｎｋｅｒ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，Ｉｎｃ．，ＬａＪｏｌｌａ，ＣＡ）を用いてオートクロスリンキングモードでフィルターに架橋させ、１５分間乾燥した。次いでこの膜を前もって加熱しておいたプレハイブリダイゼーション液（５ＸＳＳＣ，５０％フォルアミド、５ＸＤｅｎｈａｒｄｔ液、１００μｇ／ｍｌの変性サケ精子ＤＮＡ）の２０ｍｌを含むハイブリダイゼーションチューブに入れ、４２℃のハイブリダイゼーションオーブン中で少なくとも３時間反応させた。ブロットをプレハイブリダイズする一方で、³²Ｐ標識ランダムプライプローブを、製造業者（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ，ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ，ＮＹ）の指示に従い、ＬＵ１０５挿入物を用いて作成した。できたプローブの半分を１０分間煮沸してから、氷上で急冷しハイブリダイゼーションチューブに加えた。ハイブリダイゼーションは４２℃で少なくとも１２時間行った。ハイブリダイゼーション液を捨て、フィルターを３０ｍｌの３ＸＳＳＣ，０．１％ＳＤＳ中４２℃で１５分間２回洗浄し、次いで３０ｍｌ３ＸＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ中で６０℃、１５分間２回洗浄を行った。それからフィルターをサランラップで覆い、ＫｏｄａｋＸＡＲ−Ｏｍａｔフィルムに８−１２０時間感光させ、その後フィルムを現像し、解析した。肺組織と非肺組織を含むノーザンブロットへのＬＵ１０５ハイブリダイゼーションの分析結果を図３ＡとＢに示す。これらはエチジウムブロマイド（ＥｔＢｒ）染色ＲＮＡゲルとＬＵ１０５ノーザンブロツトとを含んでいる。ＲＮＡサイズ標準（ｋｂで）の位置は各パネルの左に示した。図３Ａに示されているように、ＬＵ１０５プローブは、肺試料（レーン６）及び乳房試料（レーン２）中の約０．５ｋｂＲＮＡを検出したが、その他の１０の非肺ＲＮＡ試料（レーン１、３、４及び７−１２）中のどれにも検出しなかった。図３Ｂにおいて、ＬＵ１０５プローブは、５つの正常肺標本のうち４つにおいて、及び５つの肺ガン標本のうち４つにおいて、約０．５ｋｂＲＮＡを検出した（レーン６及び１０におけるＲＮＡはひどく分解していたので、これらの標本は考慮されなかった）。配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、およびその断片もしくは相補配列よりなるグループから選択される配列に相当するｍＲＮＡの発現は、例えば肺ガンのような肺組織疾患もしくは状態の診断を示唆する。実施例６：ドットブロット／スロットブロットドットブロット及びスロットブロット検定は核酸の混合物中の特定核酸配列の存在を素早く見いだす方法である。そのような検定を実施するためには、５０μ ｇまでのＲＮＡを５０μｌの５０％フォルムアミド、７％フォルムアルデヒド、１ＸＳＳＣ液に混合し、６８℃で１５分間反応させ、それから氷上にて冷却する。その後１００μｌの２０ＸＳＳＣをＲＮＡ混合液に加え、真空下に調製済みニトロセルール膜もしくはナイロン膜を有するマニフォールド装置にかける。この膜を水、２０ＸＳＳＣに１時間浸し、２０ＸＳＳＣでしめらせておいた２枚のＷｈａｔｍａｎ＃３濾紙の上に載せ、スロットブロットもしくはドツトブロット真空マニフォールド装置にかける。スロットブロットについては前記実施例４で調製した標識化したプローブを用いて解析した。配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、およびその断片もしくは相補配列よりなるグループから選択される配列に相当するｍＲＮＡの検出は、ＬＵ１０５の存在を示しており、肺ガンの様な肺組織疾患もしくは状態の診断を示唆する。実施例５ならびに６記載の方法で使用できるその他の方法および緩衝液については詳述しないが、当業者に公知であり、前出Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋらによっても記載されている。実施例７：原位置ハイブイリダイゼーション本方法は、検出可能な核酸ハイブリダイゼーションプローブを利用して、標的特異的核酸配列の細胞内での存在を直接検出するのに有用である。組織はパラフォルムアルデヒドもしくはグルタールアルデヒドの様な細胞内ＲＮＡを最大限保留する架橋固定剤を用いて調製する。Ｌ．Ａｎｇｅｒｅら，ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＣｅｌｌＢｉｏｌ．３５：３７−７１（１９９１）参照。要約すると、組織をその容積の５倍量より多くの５０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７．５溶液１％グルタールアルデヒド中に４℃で３０分間置く。溶液を新しいグルタールアルデヒド溶液（５０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７．５溶液中１％グルタールアルデヒド）に交換してさらに３０分固定する。この固定溶液はおよそ０．３７５％ＮａＣｌの浸透圧にしなければならない。組織を一度等張のＮａＣｌ溶液で洗いリン酸を取り除く。次いで固定された組織を次のようにしてパラフィンに包埋する。組織を一連の増加濃度のエタノール溶液、５０％（２回）、７０％（２回）、８５％、９０％、それから１００％（２回）によりそれぞれ１５分間脱水する。次に、組織を室温で２０分間、２回キシレンに浸す。それから組織をキシレンとパラフィンの１：１の混合液に２０分間６０℃に２回浸す。最後にパラフィンに３回、それぞれ１５分間浸す。ついで標準的なミクロトームを用いて組織を５μｍの厚さに切断し、前もって３−アミノプロピルトリエトキシレンの様な組織接着剤で処理しておいたスライド上にのせる。１０分間キシレンに浸してパラフィンを取り除いてから一連の減少濃度のエタノール９９％２回、９５％、８５％、７０％、５０％、３０％そして蒸留水に２回浸して水和する。切片を０．２ＭＨＣｌで１０分間前処理してから２μｇ／ｍｌのＰｒｏｔｅｉｎａｓｅ−Ｋを用いて３７℃で１５分間透過性にする。ＬＵ１０５遺伝子プラスミドから転写した標識されたリボプローブ（実施例４参照）を前もって調製しておいた組織切片にハイブリダイズさせ、３×標準生理食塩水の抽出物と５０％フォルムアミド中に５６℃で一晩インキュベートする。過剰のプローブは２×標準食塩水クエン酸と５０％フォルムアミドで洗浄して取り除いた後、これに１００μｇ／ｍｌのＲＮａｓｅＡで３７℃で３０分間消化する。蛍光プローブを顕微鏡下で紫外（ＵＶ）光を照射して発光させ可視化する。細胞質中にある蛍光はＬＵ１０５ｍＲＮＡの存在を示す。または、切片はオートラジオグラフィーを用いて可視化することができる。実施例８：逆転写ＰＣＲＡ１段階ＲＴ−ＰＣＲ検定前記記載の標的配列を当分野で公知の逆転写ＰＣＲにより検出するために、標的に特異的なプライマーを設計する。１段階ＲＴ−ＰＣＲはＲＴとＰＣＲを１つの反応混合液中で実施する一連の手順である。この手順は５０ｍＭの（Ｎ，Ｎ， −ビス［２−ヒドロキシエチル］グリシン）、ｐＨ８．１５、８１．７ｍＭのＫＯＡｃ、３３．３３ｍＭのＫＯＨ、０．０１ｍｇ／ｍｌのウシ血清アルブミン、０．１ｍＭのエチレンジアミンテトラ酢酸、０．０２ｍｇ／ｍｌのＮａＮ₃、８％ｗ／ｖのグリセロール、１５０μＭの各ｄＮＴＰ、０．２５μＭの各プライマー、５ＵのｒＴｈポリメラーゼ、３．２４ｍＭのＭｎ（ＯＡｃ）₂と５μｌの標的ＲＮＡ（実施例３参照）を含む２００μｌの反応混合液内で行う。ＲＮＡとｒＴｈポリメラーゼ酵素はＭｎ（ＯＡｃ）₂の存在下では不安定であるため、Ｍｎ（ＯＡｃ）₂は標的ＲＮＡを加える直前に添加しなければならない。ｃＤＮＡ合成と温度サイクルの最適条件は当業者により容易に決定することができる。反応液はＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社のＴｈｅｒｍａｌＣｙｃｌｅｒ４８０を用いて行なう。ｃＤＮＡ合成と温度サイクルの最適条件は当業者により容易に決定することができる。有効と考えられる条件の一つは、６０−７０℃で１５分から４５分間のｃＤＮＡを合成、９４℃、１分；５５−７０℃、１分；７２℃、２分の増幅サイクルを３０ −４５回繰り返すものである。１段階ＲＴ−ＰＣＲは、Ｔａｑポリメラーゼと、ＭＭＬＶもしくはＡＭＶのＲＴ酵素の様な逆転写酵素との二重酵素手順を利用しても実施できる。Ｂ．従来型ＲＴ−ＰＣＲＫ．Ｑ．Ｈｕら，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ１８１：７２１−７２６（１９９１）記載の従来の２段階ＲＴ−ＰＣＲ反応を実施した。要約すると、抽出したｍＲＮＡ（実施例３参照）０．５μｇを、１ＸのＰＣＲＩＩ緩衝液（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）、５ｍＭのＭｇＣｌ₂、１ｍＭのｄＮＴＰ、２０ＵのＲＮａｓｉｎ、２．５μＭのランダムヘキサマー、ならびに５０ＵのＭＭＬＶ(Ｍｏｌｏｎｅｙｍｕｒｉｎｅｌｅｕｋｅｍｉａｖｉｒｕｓ)逆転写酵素（ＲＴ）を含む反応混合液２０μｌ中で逆転写した。逆転写は、ＰＥ−４８０サーマルサイクラーを用いて室温で１０分、その後４２℃で６０分行い、さらに９５℃で５分間インキュベートしてＲＴを失活させた。ＰＣＲは、２μｌのｃＤＮＡを用いて１０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）、５０ｍＭＫＣｌ、１．５ｍＭＭｇＣｌ₂、２００μＭｄＮＴＰ、配列番号１５および１６記載のセンスおよびアンチセンスプライマーをそれぞれ０．４μＭと２．５ＵのＴａｑポリメラーゼを含む最終容量５０μｌのＰＲＣ反応液中で行った。反応はＭＪＲｅｓｅａｒｃｈＭｏｄｅｌＰＴＣ−２００を用いて以下の様に実施した。９４℃で２分間の変性、ついで増幅サイクル（９４℃、４５秒、５５℃、４５秒、７２℃、２分）を３５回、最終伸長反応（７２℃、５分）、そして４℃での浸漬。Ｃ．ＰＣＲ断片の解析ゲル電気泳動によるサイズの決定により正しい産物を確認した。ゲルを１５分間エチジウムブロマイド（ＴＢＥ緩衝液中０．５μｇ／ｍｌ）で染色し、１０分間水中で脱染色した後、ＵＶ照明によってこれを視覚化した。図４はエチジウムブロマイド染色アガロースゲルの走査を示す。特にレーン１は、ＭＷマーカーセットを示し、レーン２は胎盤ＤＮＡマイナス対照であり、レーン３及び４は、正常な肺組織ＲＮＡからの３０７ｂｐアンプリコンを示し、レーン５−９は、次のような前立腺組織ＲＮＡからのＬＵ１０５特異的アンプリコンの存在を示す：レーン５および７（前立腺ガン組織）；レーン６（正常な前立腺組織）；およびレーン８および９（ＢＰＨ前立腺組織）。染色ゲルの観察に基づいた場合、３０７ｂｐアンプリコンは、２つの正常な乳房組織（レーン１０および１１）から得られたＲＮＡから生じる反応において観察されたが、３つのその他の乳房組織［レーン１２（正常な乳房）、レーン１３（乳ガン）、及びレーン１４（乳ガン）］のＲＮＡから生じる反応においては観察されなかった。さらには試験を行なった５つの結腸組織［（レーン１５および１７、正常な結腸）；（レーン１６、１８及び１９、結腸ガン）］のＲＮＡから生じる反応において３０７ｂｐアンプリコンの証拠はなかった。レーン１６（結腸ガン）は、２つの高いＭＷ拡散バンドに加えて３５０ｂｐアンプリコン産物を示した。これらのデータはＲＮＡ組織標本におけるＤＮＡの存在をしうる。実施例９：ＯＨ−ＰＣＲＡ．プローブ選択と標識前述の標的配列をオリゴヌクレオチドハイブリダイゼーションＰＣＲによって検出するために、標的特異的プライマーおよびプローブを設計する。１９９２年６月２５日公開の国際公開番号ＷＯ９２／１０５０５ならびに１９９２年７月９日公開のＷＯ９２／１１３８８はそれぞれオリゴヌクレオチドを５’末端および３’末端で標識するための方法を教示している。オリゴヌクレオチドを標識するための既知の方法の一つによって、標識−蛍光アミダイド試薬を調製し、これを用いてオリゴヌクレオチド合成時に標識を付加する。例えば、Ｎ．Ｔ．Ｔｈｏｕｎｇら，Ｔｅｔ，Ｌｅｔｔｅｒｓ２９（４６）：５９０５−５９０８（１９８８）；もしくはＪ．Ｓ．Ｃｏｈｅｎらの公開された米国特許出願第０７／２４６．６８８（ＮＴＩＳＯＲＤＥＲＮｏ．ＰＡＴ−ＡＰＰＬ−７−２４６，６８８）（１９８９）を参照のこと。プローブはその３’末端を標識し、それによってＰＣＲに関与することを防ぎ、さらに不要の伸長産物ができることを防ぐことが好ましい。１段階ＯＨ−ＰＣＲではプローブはＴ_MがプライマーのＴ_Mよりも少なくとも１５℃より低くなければならない。プライマーとプローブは、検出可能な標識の有無に関わらず当業者公知の標準的な蛍光アミダイド化学および／または合成後標識法を用いて、特異的結合員として使用される。Ｂ．１段階オリゴハイブリダイゼーションＰＣＲ５０ｍＭ（Ｎ，Ｎ，−ビス［２−ヒドロキシエチル］グリシン）、ｐＨ８．１５、８１．７ｍＭのＫＯＡｃ、３３．３３ｍＭのＫＯＨ、０．０１ｍｇ／ｍｌのウシ血清アルブミン、０．１ｍＭエチレンジアミンテトラ酢酸、０．０２ｍｇ／ｍｌのＮａＮ₃、８％ｗ／ｖのグリセロール、１５０μＭの各ｄＮＴＰ、０．２５μＭの各プライマー、３．７５ｎＭのプローブ、５ＵのｒＴｈポリメラーゼ、３．２５ｍＭのＭｎ（０Ａｃ）₂、及び５μｌ血液当量の標的配列（実施例３参照）を含む２００μｌの反応液について、ＯＨ−ＰＣＲを行う。ＲＮＡとｒＴｈポリメラーゼ酵素はＭｎ（ＯＡｃ）₂の存在下では不安定であるため、Ｍｎ（ＯＡｃ）₂は標的を加える直前に添加しなければならない。反応液はＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社のＴｈｅｒｍａｌＣｙｃｌｅｒ４８０中でインキュベートする。ｃＤＮＡ合成と温度サイクルの最適条件は当業者により容易に決定することができる。有効と考えられる条件は、ｃＤＮＡ合成（６０℃、３０分）、３０−４５増幅サイクル（９４℃）４０秒；５５℃−７０℃、６０秒）、オリゴーハイブリダイゼーション（９７℃、５分；１５℃、５分；１５℃浸漬）である。正しい反応産物は、ＰＣＲ産物の少なくとも一方の鎖と内部にハイブリダイズしたプローブとを含んでいる。Ｃ．ＯＨ−ＰＣＲ産物解析増幅反応産物はＬＣｘ^(R)解析システム（ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＡｂｂｏｔｔＰａｒｋ，ＴＬ）を用いて検出する。要約すると、正しい反応産物を、抗体で標識した微粒子を用いて、ＰＣＲ産物鎖もしくはハイブリダイゼーションプローブのいずれかで捕捉しうる部位で捕捉し、その複合体を、プローブの検出可能部位もしくはＰＣＲ鎖のいずれかと抗体との検出可能なコンジュゲートの結合によって検出する。内側プローブとハイブリダイズしたＰＣＲ鎖を含む複合体だけが検出できる。この複合体が検出されることはＬＵ１０５ｍＲＮＡの存在を示しており、肺ガンの様な肺疾患あるいは状態と診断されることを示している。当業者により使用でき、および／または改変可能な増幅もしくは非増幅ＬＵ１０５由来核酸配列の存在を検出できる、その他の多くの方式があり、ライゲース鎖反応（ＬＣＲ、ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＡｂｂｏｔｔＰａｒｋ，ＩＬ）；Ｑ−βレプリカーゼ（Ｇｅｎｅ−Ｔｒａｋ^TM、Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）、分枝鎖反応（Ｃｈｉｒｏｎ，Ｅｍｅｒｙｖｉｌｌｅ，ＣＡ）や鎖置換法（ＢｅｃｔｏｎＤｉｃｋｉｎｓｏｎ，ＲｅｓｅａｒｃｈＴｒｉａｎｇｌｅＰａｒｋ，ＮＣ）があるが、これらに限定されるものではない。実施例１０：合成ペプチド製造合成ペプチドは、ＬＵ１０５ポリベプチド共通配列について推測されるアミノ酸配列をモデルとし、従ってこれに基づいて調製された（実施例１参照）。特に配列番号１９から誘導されるいくつかのＬＵ１０５ペプチドを調製した。これには、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、および配列番号２４のペプチドが含まれる。全てのペプチドはＳｙｍｐｈｏｎｙＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ（ＲａｉｎｉｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔＣｏ．ＥｍｅｒｙｖｉｌｌｅＣＡ）を用いて、Ｆｍｏｃ化学、標準サイクル、ｉｎｓｉｔｕＨＢＴＵ活性により合成された。開裂と脱保護条件は以下の通りである：２．５ｍｌの切り出し試薬（７７．５％ｖ／ｖトリフルオロ酢酸、１５％ｖ／ｖエタノールジエチオール、２．５％ｖ／ｖ水、５％ｖ／ｖチオアニソール、１−２％ｗ／ｖフェノール）を樹脂に加え、室温で２−４時間攪拌した。それから濾過液を除去し、開裂試薬から冷やしたジエチルエーテルを用いてペプチドを沈殿させた。各ペプチドを濾過し、水／アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ勾配を用いた逆相調製用ＨＰＬＣにより精製し、凍結乾燥した。産物は分光測定法で確認した（実施例１２参照）。精製したペプチドはグルタルアルデヒドを用いてキーホールかさがき貝へモシアニンに結合してから補助剤と混合し動物に注射した（実施例１４参照）実施例１１ａ：プラスミド５７７を用いた細胞株でのタンパク質発現Ａ．ＬＵ１０５発現プラスミドの構築１９９５年６月７日出願の米国特許出願第０８／４７８，０７３号記載のプラスミド５７７を永久細胞株中での分泌抗原の発現用に構築した。このプラスミドは以下のＤＮＡセグメントを含んでいる：（ａ）β−ラクタマーゼとＤＮＡ複製開始点を含むｐＢＲ３２２の２．３Ｋｂ断片；（ｂ）ＨＳＶ−１チミジンキナーゼプロモーターとポリＡ付加シグナルの制御下にネオマイシン耐性を発現する１．８Ｋｂのカセット；（ｃ）ＳＶ−４０プロモーターとポリＡ付加の制御下にシグナルジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子を発現する１．９Ｋｂのカセット；（ｄ）Ｓｉｍｉａｎウイルス４０Ｔ−Ａｇプロモーターと転写エンハンサー、ポリＡ付加シグナルを提供するヘルペスシンプレックス−１（ＨＳＶ−１）が続くＢ型肝炎ウイルス表面抗原（ＨＢｓＡｇ）エンハンサーＩの制御下に、改変されたＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）Ｅ２タンパク質と融合させたウサギ免疫グロブリン重鎖シグナル配列を発現する３．５Ｋｂのカセット；ならびに（ｅ）プラスミド中で機能しないＳｉｍｉａｎウイルス４０遺伝子の後期遺伝子域の残りの０．７Ｋｂの断片である。ベクターのセグメントの全ては分子生物学の当業者に公知の通常の方法で組み立てた。分泌型のＬＵ１０５タンパクの発現用プラスミドはプラスミド５７７中のＣ型肝炎ウイルスＥ２タンパクコード配列を、次の方法によって配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、ならびにそれらの断片もしくはその相補性配列からなるグループより選択されたＬＵ１０５ポリヌクレオチド配列で交換し作製する。プラスミド５７７をＸｂａＩで消化することでＣ型肝炎ウイルスＥ２遺伝子断片を放出させる。得られたプラスミド骨格にはＬＵ１０５ｃＤＮＡ挿入体をウサギ免疫グロブリン重鎖シグナル配列の下流域に挿入することが可能であり、これによって細胞の分泌経路を利用したタンパク発現かできるようになる。ＬＵ１０５ｃＤＮＡ断片は通常の方法によるＰＣＲを利用して作製する。センスＰＣＲプライマー配列内に、ＸｂａＩ部位がコードされ、シグナルプロテアーゼプロセッシングし、分泌を効率的、最終産物を培養液中で安定化を促進するアミノ酸配列Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ（“ＳＮＥＬ”）をコードする１２ヌクレオチドが続いている。プライマーは、この１２ヌクレオチド配列に続いて、ＬＵ１０５遺伝子のアミノ酸をコードする鋳型配列に相補的なヌクレオチドを含んでいる。アンチセンスプライマーには停止コドンの直前位置に次の８アミノ酸をコードする配列が取り込まれている：Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ａｓｐ− Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｌｙｓ（配列番号２４）。該配列中には解析を助けＬＵ１０５タンパク産物の精製に役立つ認識部位が取り込まれている。認識部位（ “ＦＬＡＧ”と命名されている）は市販の抗ＦＬＡＧＭ２と命名されたモノクローナル抗体（ＥａｓｔｍａｎＫｏｄａｋ，Ｃｏ．，ＮｅｗＨａｖｅｎ、ＣＴ）によって認識され、他の同様の配列とそれに対する抗体と同様に利用することができる。例えばＰＣＲをＰｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ−Ｃｅｔｕｓより得たＧｎｅＡｍｐ試薬を用いて、製造業者の指示に従い実施する。ＰＣＲプライマーは最終濃度０．５μＭで使用し、ＰＣＲは１００μｌの反応液中でＬＵ１０５プラスミドの鋳型を用いて、３５サイクル（９４℃、３０秒；５５ ℃、３０秒；７２℃、９０秒）後７２℃、１０分間の伸長反応を行い実施する。Ｂ．ジヒドロ葉酸還元酵素欠損チャイニーズハムスター卵巣細胞の形質移入前出のプラスミドをＣＨＯ／ｄｈｆｒ細胞（ＤＸＢ−１１１、Ｕｒｉａｃｉｏら，ＰＮＡＳ７７：４４５１−４４６６(１９８０)）に形質移入する。これらの細胞はＡ．Ｔ．Ｃ．Ｃ．，１２３０１ＰａｒｋｌａｗｎＤｒｉｖｅ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ２０８５２より受託番号ＣＲＬ９０９６として入手できる。形質移入はＰ．Ｌ．Ｆｅｌｇｎｅｒら．，ＰＮＡＳ８４：７４１３−７４１７（１９８７）記載の陽イオン性リポソーム介在法を用いて行う。特にＣＨＯ／ｄｈｆｒ−細胞は１０％の胎児ウシ血清、Ｌ−グルタミン（１ｍＭ）を加えたＨａｍのＦ−１２培地で培養し、フラスコ当たり５−８×１０⁵細胞の密度でフラスコに新たに播く。細胞を形質移入のために６０から８０％の周密状態まで増殖させる。２０マイクログラム（２０μｇ）のプラスミドＤＮＡを１．５ｍｌのＯｐｔｉ−ＭＥＭＩ培地に加え、１００μｌのリポフェクチン試薬（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ；ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ，ＮＹ）を別のｏＰｔｉ−ＭＥＭＩ培地１．５ｍｌに加える。２つの溶液を混合し、室温で２０分間インキュベートする。培地を細胞から除いてから、５ｍｌのＯｐｔｉ−ＭＥＭＩ培地で３回濯ぐ。それからＯｐｔｉ−ＭＥＭＩ−リポフェクション−プラスミドＤＮＡ溶液を細胞に上層する。細胞は３７℃で３時間インキュベートし、その後選別２４時間前に一度Ｏｐｔｉ−ＭＥＭＩ−リポフェクチン−ＤＮＡ溶液を交換する。Ｃ：選別と増幅形質移入１日後、細胞を１：３に継代してからｄｈｆｒ／Ｇ４１８選択培地（以下「Ｆ−１２マイナス培地Ｇ」という）で培養する。選択培地はＨａｍのＦ−１２にＬ−グルタミンを添加し、ヒポキサンチン、チミジン、ならびにグリシンを除き（ＪＲＨＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ．Ｌｅｎｅｘａ，Ｋａｎｓａｓ）これに１ｍｌ当たり３００μｇのＧ４１８（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ，ＮＹ）を添加したものである。培地容積対面積比は２５ｃｍ²当たり５ｍｌを維持した。およそ２週後にＤＨＦＲ／Ｇ４１８細胞を増殖させ継代させ、Ｆ−１２マイナス培地Ｇで継続して維持する。形質移入した各ＬＵ１０５ｃＤＮＡ配列はメトトレキセートを用いた２段階のＤＨＦＲ⁺、Ｇ４１８⁺細胞の段階的選別を用いて増幅する（Ｒ．Ｓｃｈｉｍｋｅ、Ｃｅｌｌ３７：７０５−７１３（１９８４）参照）。細胞を１５０ｎＭのメトトレキセート（ＭＴＸ）（Ｓｉｇｍａ、ＳｔＬｏｕｉｓ，ＭＯ）を含むＦ− １２マイナス培地Ｇで耐性コロニーがあらわれるまでおよそ２週間培養する。さらに１５０ｎＭ濃度に適合した細胞から５μＭのＭＴＸで選別をかけて遺伝子増幅を達成する。Ｄ．抗原産生５μＭのＭＴＸを添加したＦ−１２マイナス培地Ｇを集密単層のすぐ上に５％ＣＯ₂下、３７℃で１２−２４時間重層する。増殖培地を取り除いてから細胞をダルベッコのリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）（カルシウムとマグネシウム添加）（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ；ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ，ＮＹ）で３回濯ぎ、残っている培地／血清を取り除く。それから細胞をＶＡＳカスタム培地（フェノールレッド抜きのＨＥＰＥＳ添加Ｌ−グルタミンを加えたＶＡＳカスタム培地、ＪＲＨＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ；Ｌｅｎｅｘａ，ＫＳより入手可能，製品番号５２−０８６７８Ｐ）で５％ＣＯ₂下、３７℃で１時間インキュベートした。その後産生を目的に、細胞にＴフラスコ当たり５ｍｌの割合でＶＡＳを重層した。培養７日後に培地を取り除き、そのまま維持し、収穫２、３、ならびに４と共に精製するときまで凍結する。さらに３回７日ごとに収穫するために、単層にＶＡＳを重層する。Ｅ．肺組織遺伝子ＬＵ１０５抗原発現の解析ＬＵ１０５タンパクを発現している細胞より得たＶＡＳ上清の一部を、当業者公知の通常の方法と試薬を用いたＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動(ＳＤＳ−ＰＡＧＥ)(Ｌａｅｍｍｌｉ不連続ゲル)もしくは質量分光測定法を利用して解析する。Ｆ．精製抗ＦＬＡＧＭ２モノクローナル抗体をヒドラジン結合を利用してアガロースに共有結合させた親和性マトリックス（ＥａｓｔｍａｎＫｏｄａｋＣｏ．，ＮｅｗＨａｖｅｎ、ＣＴ）を用いた免疫アイフィニティークロマトグラフィーを利用してＦＬＡＧ配列を含むＬＵ１０５タンパクを精製する。親和性精製する前に、ローラーボトルから集めたＶＡＳ培地中に貯めたタンパクをセファデックスＧ−２５（ＰｈａｒｍａｃｉａＢｉｏｔｅｃｈＩｎｃ．，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）カラムを用いて５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭＮａＣｌ緩衝液に交換する。この緩衝液中のタンパクを抗ＦＬＡＧＭ２抗体親和性カラムにかける。５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭＮａＣｌ緩衝液でカラムを洗浄することにより結合しなかったタンパクを溶出する。結合したタンパクは過剰のＦＬＡＧペプチドを含む５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭＮａＣｌを用いて溶出する。過剰のＦＬＡＧペプチドはゲル電気泳動もしくはＨＰＬＣにより精製ＬＵ１０５タンパクから取り除くことができる。本実施例ではプラスミド５７７を用いているが、ＣＭＶの様なその他の同等の発現系についても、使用する試薬および／または方法を適当に改変することで利用可能であり、当分野の通常の技術の範囲である。ＬＵ１０５遺伝子のコード域を含む最も大きなクローン化挿入体を（ｉ）タンパク発現および検出に役立つ遺伝子、例えばサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーターおよび／またはタンパク融合可能配列を含む真核生物発現ベクター、もしくは（ｉｉ）スーパーオキサイドージスムターゼ（ＳＯＤ）とＣＭＰ−ＫＤＯ合成酵素（ＣＫＳ）あるいはその他のタンパク配列の発現用タンパク融合遺伝子を含む細菌発現系の中にサブクローニングする。ＳＯＤの融合配列を含むポリペプチドの産生に有用な方法とベクターは１９８６年１０月１日公開のＥＰＯ０１９６０５６に記述されており、またＣＫＳの融合配列を含む例については１９８９年９月１３日公開のＥＰＯ公開番号０３３１９６１に記載されている。このように精製されたタンパクは、動物の免疫研究に限定されることなく、固相免疫測定法等の様々な技術に利用することかできる。実施例１１ｂ：ｐｃＤＮＡ３．１／Ｍｙｃ−Ｈｉｓを用いた細胞株でのタンパク発現Ａ．ＬＵ１０５発現プラスミドの構築プラスミドｐｃＤＮＡ３．１／Ｍｙｃ−Ｈｉｓ（カタログ番号Ｖ８５５−２０、Ｔｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を各種ほ乳動物細胞株による分泌型抗原の発現用に開発した。発現されたタンパク挿入体はｍｙｃ−ｈｉｓペプチドタッグと融合している。ｍｙｃ−ｈｉｓタッグ（配列番号２６）はｃ−ｍｙｃ発ガンタンパクエピトープとポリヒスチジンより構成されており、抗ｍｙｃもしくは抗ｈｉｓ親和性カラムもしくはメタロプロテイン結合カラムを利用した発現した融合タンパクの精製に有用である。分泌可能なＬＵ１０５タンパクの発現用プラスミドはクローン１３２７８３６ＩＨより得た完全長ＬＵ１０５ポリヌクレオチド配列（配列番号６）をｐｃＤＮＡ３．１／Ｍｙｃ−Ｈｉｓベクターに挿入して構築された。(このプラスミドはＰＣ１３２７８３６Ｍ／Ｈと呼ばれるものである。)ＰＣ１３２７８３６Ｍ／Ｈを構築する前に、ＬＵ１０５ｃＤＮＡ配列をまず次のようにｐＣＲ−平滑ベクター内にクローン化する。ＬＵ１０５ｃＤＮＡ断片は、製造業者の指示に従って、Ｓｔｒａｔａｇｎｅ社（ＬａＪｏｌｌａ，ＣＡ）の試薬を用いた標準的方法を使用するＰＣＲにより生成した。ＰＣＲプラマーは最終濃度０．５Ｍで使用した。ｐｆｕポリメラーゼ(ＳｔｒａｇａｇｅｎｅＬａＪｏｌｌａ，ＣＡ)を５Ｕ用いたＰＣＲを、ＬＵ１０５プラスミドを鋳型(実施例２参照)とし５０μｌの反応液中で３０サイクル（９４℃、１分：６５℃、１．５分；７２℃、３分、７２℃、１０分）行った。センスＰＣＲプライマー配列、５’ＣＣＣＡＧＴＣＡＣＧＡＣＧＴＴＧＴＡＡＡＡＣＧ−３ ’（配列番号１７）は、ｐＩＮＣＹベクターにおけるＬＵ１０５挿入部位のすぐ上流に見られるものと同一である。アンチセンスＰＣＲプライマ−５’−ＧＣＧＧＣＣＧＣＣＧＣＣＡＡＡＣＡＣＴＧＴＣＡＧＧ−３’（配列番号１８）は５’ ＮｏｔＩ制限配列と３’−最、枠内停止コドンの直上流にＬＵ１０５ｃＤＮＡの３’末端に相補的な配列を含んでいる。得られた平滑端ＰＣＲ産物５マイクロリッター（５μｌ）を直鎖状にしたｐＣＲ−平滑ベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）２５ｎｇ内に連結し、ベクターの致死ｃｃｄＢ遺伝子を破壊した。得られた連結ベクターをＯｎｅＳｈｏｔ^TM形質転換キット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用い、製造業者の指示に従いＴＯＰ１０大腸菌細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）内に形質転換した。形質転換細胞をＬＢ−Ｋａｎブロス（５０μｇ／ｍｌカナマイシン）選択プレート上で３７℃で増殖させた。形質転換後に、破壊されたｃｃｄＢ遺伝子をもったプラスミドを含む細胞だけが増殖する（Ｇｒａｎｔ，ＰＮＡＳ８７；４６４５ −４６４９（１９９０））。形質転換されたコロニーを選び出し、３ｍｌのＬＢ −Ｋａｎブロス内で、３７℃で増殖させた。プラスミドＤＮＡをＱＩＡｐｒｅｐ^(R) （ＱｉａｇｅｎＩｎｃ．，ＳａｎｔａＣｌａｒｉｔａ，ＣＡ）を製造業者の指示に従い単離した。ＤＮＡをＥｃｏＲＩとＮｏｔＩ制限酵素を用いて消化し、ＬＵ１０５挿入断片を放出した。この断片をＭＥ）／０．５μｇ／ｍｌエチジウムブロマイド／ＴＥゲルで電気泳動し、紫外光照射により可視化後、取り出し、製造業者の指示に従いＱＩＡｑｕｉｃｋ^TM方法（ＱｉａｇｅｎＩｎｃ．，ＳａｍｔａＣｌａｒｉｔａ，ＣＡ）を用いて精製した。ｐｃＤＮＡ３．１／Ｍｙｃ−ＨｉｓプラスミドＤＮＡをＥｃｏＲＩとＮＯｔＩで消化した。これらの部位は、プラスミドベクターののポリリンカー域内に存在する。精製ＬＵ１０５断片をＣＭＶプロモーター下流に上記プラスミドＤＮＡ骨格を連結し、ＤＨ５^TM細胞（ＧｉｂｃｏＢＲＬ、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，Ｍｄ）内に製造業者の指示に従い形質転換した。要約すると、１０ｎｇのＬＵ１０５挿入体を含むｐｃＤＮＡ３.１／Ｍｙｃ−Ｈｉｓを５０μｌの反応能を持つＤＮＡａｌｐｆａ細胞に加え、成分をゆっくりと混合した。この混合液を氷上で３０分間反応させてから、３７℃の温度ショックを２０秒間加え、さらに２分間氷上に置いた。０.９５ｍｌのＬＢ培地を加えてから混合液を３７℃で１時間２２５ｒｐｍで攪拌しながら培養した。その後、形質転換した細胞を１００ｍｍＬＢ／アンピシリン（５０μｇ／ｍｌ）プレート上に播いて、３７℃で増殖させた。コロニーを採取し３ｍｌのＬＢ／アンピシリンブロス中で増殖させた。プラスミドＤＮＡはＱＩＡｐｒｅｐキット（Ｑｉａｇｅｎ・Ｉｎｃ．，ＳｓｎｔａＣｌａｒｉｔａ，ＣＡ）で精製した。挿入体の存在は制限酵素消化とゲル分析により確認した（Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋら．，前出）Ｂ．ヒト胚腎臓細胞２９３細胞の形質移入前出Ａに記載したＬＵ１０５発現プラスミドをＬＢ／アンピシリン寒天上に播かれたＤＨ５ａｌｐｈａ細胞内に形質転換し、上記１０ｍｌのＬＢ／アンピシリンブロス内で増殖した。プラスミドはＱＩＡｆｉｌｔｅｒ^TMＭａｘｉキット（Ｑｉａｇｅｎ，Ｃｈａｔｓｗｏｒｔｈ，ＣＡ）を用いて精製し、特にＨＥＫ２９３細胞内に形質移入した（Ｆ．Ｌ．Ｇｒａｈａｍら．，Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒ．３６：５９−７２（１９７７））。これらの細胞はＡ．Ｔ．Ｃ．Ｃ．，１２３０１ＰａｒｋｌａｗｎＤｒｉｖｅ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，ＭＤ２０８５２より受託番号ＣＲＬ１５７３で入手できる。形質移入はＰ．Ｈａｗｌｅｙ−Ｎｅｌｓｏｎら．，Ｆｏｃｕｓ１５．７３（１９９３）記載の陽イオン性リポフェクタミン介在法を用いて行った。ＨＥＫ２９３細胞を１０％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）、Ｌ−グルタミン（２ｍＭ）が添加されたＤＭＥＭ培地１０ｍｌ中で培養し、プレート当たり７×１０⁶細胞の密度で１００ｍｍ径の培養プレートに播いた。細胞は形質移入するために３７℃で７０％から８０％の間の集密度まで増殖させた。プラスミドＤＮＡ８マイクログラム（８μｇ）ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ，ＮＹ）に加え、４８μｌのリポフェクタミン^TM試薬（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ、ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ，ＮＹ）を別の８００μｌのＯＰｔｉ−ＭＥＭＩ溶媒に加えた。この二つの液を混合し室温で１５−３０分間インキュベートした。細胞から培地を取り除いてから１０ｍｌの無血清ＤＭＥＭで一度洗浄した。Ｏｐｔｉ−ＭＥＭＩリポフェクタミンプラスミドＤＮＡ液を６．４ｍｌの無血清ＤＭＥＭで希釈してから細胞上に重層した。細胞を５時間３７ ℃でインキュベートしてから、２０％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ８ｍｌをさらに加える。１８−２４時間後、古い培地を吸引してから、細胞の上に新鮮な５％ＦＢＳを添加したＤＭＥＭ５ｍｌを重層した。形質移入後７２時間目に上清と細胞抽出物についてＬＵ１０５遺伝子活性を調べた。Ｃ．肺組織遺伝子ＬＵ１０５抗原発現の解析前出培養上清を凍結チューブに移し、氷上に保管した。ＨＥＫ２９３細胞を１０ｍｌの冷やしたダルベッコのＰＢＳ液で２回洗浄し、１．５ｍｌのＣＡＴ溶解緩衝液（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）を加えてから室温で３０分間インキュベートして溶解し集めた。溶解物を１．７ｍｌのポリプロピレン製の微量遠心管に移し１０００×ｇで１０分間遠心分離した。上清を新しい冷凍チューブに移しから氷上に保管した。細胞の上清の一部とＬＵ１０５タンパクを発現している細胞の溶解物の一部をとって、ＬＵ１０５組換えタンパクの存在を解析した。アリコートは当業者公知の通常の方法と試薬を用いたＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）にかけた（Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋら）。ＳＤＳ−ＰＡＧＥについては、試料を等容積の２×Ｔｒｉｃｉｎｅ試料緩衝液（Ｎｏｖｅｘ，ＳａｎＤｉｅｇｅ，ＣＡ）と混合し、１００℃で５分間加熱した。ついで試料を、電気泳動のためにＮｏｖｅｘ１０−２０％ＰｒｅｃａｓｔＴｒｉｃｉｎｅゲルに加えた。電気泳動に続いて、試料をゲルから、Ｎｏｖｅｘトリス−グリシントランスファー緩衝液中のニトロセルロース膜へ移した。ついでＷｅｓｔｅｒｎＬｉｇｈｔｓＰｌｕｓ又はＷｅｓｔｅｒＬｉｇｈｔｓウエスタンライツ検出キット（Ｔｒｏｐｉｘ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）から提供される試薬および手順を用いて、抗ｍｙｃエピトープモノクローナル抗体(Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ)で膜をプローブした。基質は、基質緩衝液（Ｔｒｏｐｉｘ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）中の５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリルホスフェート（ＢＣＩＰ）（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から構成されているものであった。バンドはニトロセルロース上のブルーの沈殿基質によって見ることができた。図５は、抗ｍｙｃエピトープモノクローナル抗体を用いて、ＬＵ１０５プラスミド、上記ｐｃ１３２７８３６−Ｍ／Ｈで形質移入されたＨＥＫ細胞の２つの培養物に対して実施されたウエスタンブロットの結果を示す。レーン１および１０は、予め染色された分子量マーカー（ＭｕｌｔｉＭａｒｋＴＭ多着色標準、Ｎｏｖｅｘ，ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）である。レーン２、４、及び６は、それぞれ培養物Ａ、培養物Ｂ、およびマイナスの対照から採取された上澄み液である。レーン３、５、及び７は、それぞれ培養物Ａ、培養物Ｂ、およびマイナスの対照から採取された細胞溶解物である。レーン８および９は、それぞれ４０ｎｇおよび４ｎｇタンパク質負荷されたプラスの対照である（ｍｙｃ標識組換えタンパク質、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）。約１０ｋＤおよび１２ｋＤにおける２つのバンドは、タンパク質サイズマーカーによって測定された場合（レーン１及び１０）は、形質移入細胞（培養物ＡおよびＢ）において見られるが、マイナスの対照（形質移入されていない細胞）には存在しなかった。Ｄ．精製ｍｙｃ−ｈｉｓ配列を含むＬＵ１０５組換え体タンパクは、ポリヒスチジン残基に特異的に結合するニッケル結合アガローステム（Ｉｎｖｉｔｒｏｎｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）により精製する。前記により調製した１０×１００ｍｍプレートから上清を集め、ニッケル結合カラムを通過させる。５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）／１５０ｍＭＮａＣｌ緩衝液でカラムを洗浄して非結合タンパクを溶出し、ｍｙｃ −ｈｉｓ融合タンパクだけを残す。それから過剰のイミダゾールあるいはヒスチジンもしくは低ｐＨ緩衝液を用いてカラムから結合したＬＵ１０５組換えタンパクを溶出する。または、組換えタンパクは、ヒドラジンもしくはその他の結合剤によりアガロース樹脂に結合させた抗ｍｙｃもしくは抗ヒスチジンモノクローナル抗体にタンパクのｍｙｃ−ｈｉｓ配列を結合させてからそれぞれ過剰のｍｙｃエピトープあるいはヒツチジンを用いて溶出しても精製できる。精製された組換えタンパクはＮ−ヒドロキシサクシンイミド活性化セファロースカラム（ＰｈａｒｍａｃｉａＢｉｏｔｅｃｈ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）のような固相に、製造業者の指示に従い操作することで共有結合させることができる。ＬＵ１０５組換え体タンパクが共有結合したこれらのカラムを用いてウサギやマウス血清から抗ＬＵ１０５抗体を精製することができる（実施例１３および１４参照）。Ｅ．ＬＵ１０５発現タンパクを用いたマイクロタイタープレートのコーティング前出の様にして１００ｍｍプレートから得た上清を適当な容量のＰＢＳで１：３希釈した。それから得られた混合液をＲｅａｃｔｉＢｉｎｄ^TM金属キレートマイクロタイタープレート(Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ)の各ウエルに１００μｌづつ加え、揺すりながら室温でインキュベートし、それから各ウエルを０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳ２００μｌで４回洗浄した。調製されたマイクロタイタープレートは、ＬＵ１０５抗体の有無についてポリクローナル抗血清のスクリーニングに利用した。（実施例１７参照）。本実施例ではｐｃＤＮＡ３．１／ｍｙｃ−Ｈｉｓを用いているが、試薬および／または方法に適当な改良を加えることで他の同等の発現系もここで利用できることは当業者に公知であり、当業者の通常の技術の範囲である。ＬＵ１０５遺伝子のコード域を含む最も大きなクローン化挿入体を（ｉ）タンパク発現および検出に役立つ、例えばサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーターおよび／またはタンパク融合可能配列を含む真核生物発現ベクター、もしくは（ｉｉ）スーパーオキサイド−ジスムターゼ（ＳＯＤ）とＣＭＰ−ＫＤＯ合成酵素（ＣＫＳ）あるいはその他のタンパク配列の発現用タンパク融合遺伝子を含む細菌発現ベクターの中にサブクローニングする。ＳＯＤの融合配列を含むポリペプチドの産生に有用な方法とベクターは、１９８６年１０月１日公開のＥＰ０１９６０５６に記載されており、またＣＫＳの融合配列を含むベクターについては１９８９年９月１３日公開のＥＰ０３３１９６１に記載されている。この精製タンパクは、これらに限定されることはないが、動物の免疫研究、固相免疫測定法等の様々な技術に利用することができる。実施例１２：肺組織タンパクの化学分析Ａ．ＭＳを使用したのトリプシン消化ペプチド断片の分析肺ガンの様な肺疾患を有する患者より得た血清ならびに肺疾患を持たない患者の血清、肺ガンの様な肺疾患を有する患者の肺組織もしくは細胞の抽出物、肺疾患を有しない患者から得た肺組織もしくは細胞の抽出物ならびに患者の非疾患器官もしくはその他の疾患器官より得た組織もしくは細胞の抽出物を通常のポリアクリルアミドゲルで電気泳動し、クマシーブルーで染色する。未知のポリペプチドを含むと思われるゲル部分を切り出し、ゲル内で還元し、アセトアミド化後トリプシン消化を行う。Ｐ．Ｊｅｎｏら，Ａｎａｌ．Ｂｉｏ．２２４：４５１−４５５（１９９５）とＪ．Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏ２０３：１７３−１７９（１９９２）。ゲル切片を１００ｍＭＮＨ₄ＨＣＯ₃とアセトニトリルで洗浄する。収縮したゲルを消化緩衝液（５０ｍＭのＮＨ₄ＨＣＯ₃，５ｍＭＣａＣｌ₂と１２．５μｇ／ｍｌトリプシン）中に４℃、４５分放置して膨潤させる。上清を吸引し、かわりに５から１０μｌのトリプシンを除いた消化緩衝液を加え３７℃で一晩インキュベートする。５％の蟻酸とアセトニトリルを３回交換しながらペプチドを抽出し、蒸発して乾燥させる。ペプチドを吸引型ガスクロマトグラフィーの毛管チューブの先端に装着したおよそ０．１μｌのＰＯＲＯＳＲ２吸着剤(ＰｅｒｓｅｐｔｉｖｅＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ)に、１０μｌの５％蟻酸で溶解し、毛管に通すことにより、吸着する。吸着されたペプチドを水で洗浄してから５％の蟻酸を含む６０％メタノール液で溶出する。溶出液を直接ＡＰＩIII質量分光測定法（Ｐｅｒｋｉｎ−ＥｌｍｅｒＳｃｉｅｘ、Ｔｈｏｒｎｈｉｌｌ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）のスプレー型毛管に直接通し、ナノ−エレクトロスプレー質量分光測定法を用いて解析する。Ｍ．Ｗｉｌｍら．，Ｉｎｔ．Ｊ．ＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍ，．ＩｏｎＰｒｏｃｅｓｓ１３６：１６７−１８０（１９９４）およびＭ．Ｗｉｌｍら．，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ，６６：１−８（１９９４）。トリプシン消化ペプチドのマスは最初の４極子より得た質量分光測定法により決定する。予想されたペプチドに対応するマスはさらにＭＳ／ＭＳモードを用いて解析し、ペプチドのアミノ酸配列を分析した。Ｂ．ＬＣ／ＭＳを用いたペプチド断片分析過形成性疾患組織に見られたｍＲＮＡ配列より推測されるポリペプチドの有無についても液体クロマトグラフィー／タンデム質量分光測定法（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）を用いて確認できる。Ｄ．Ｈｅｓｓら．，ＭＥＴＨＯＤＳ、ＡＣｏｍｐａｎｉｏｎｔｏＭｅｈｔｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ６：２２７−２３８（１９９４）。患者より得た血清試料あるいは癌抽出物をＳＤＳで変性し、ジチオスレイトール（１．５ｍｇ／ｍｌ）で９０℃、３０分間処理して還元してからヨードアセトアミド（４ｍｇ／ｍｌ）を２５℃で１５分間作用させてアリキル化する。アクリルアミド電気泳動後ポリペプチドを陽イオン性膜上に電気ブロットし、クマシーブルーで染色する。染色後、膜を洗浄し、未知ポリペプチドを含んでいると考えられる部分を切り出し、細断する。膜を５００μｌの微量遠心管に入れてから１０から２０μｌのタンパク分解消化緩衝液（０．１ＭＮａＣｌ、１０％アセトニトリル、２ｍＭＣａＣｌ₂、および５μｇ／ｍｌのトリプシンを含む１００ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．２）（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）に浸す。３７℃１５時間後、３μｌの飽和尿素と１μｌの１００μｇ／ｍｌのトリプシンを加えさらに３７℃で５時間インキュベートする。１０％トリフルオロ酢酸を加え消化混合液を酸性化してから遠心分離し上清と膜を分離する。上清を微小孔逆相ＨＰＬＣカラムに直接かけて、アセトニトリル勾配をつけた０．０５％トリフルオロ酢酸液を用いて溶出する。試料の容積調整が必要な場合にはストリームスプリッターを通してから溶出液をエレクトロスプレー質量分光測定に直接注入する。データは実施例１２のＡに記載の方法に従い解析する。実施例１３：遺伝子免疫手順Ａ．ｉｎｖｉｖｏ抗原発現遺伝子免疫は適当な発現ベクターを接種した後にｉｎｖｉｖｏで抗原を直接発現させることでタンパク精製段階を省略する方法である。またこの方法による抗原産生ではタンパクがほ乳組織内で作られることから、正確なタンパクの折り畳みとグリコシレーションが可能になる。本法は、ＣＭＶプロモーターを含むプラスミド内への遺伝子挿入、プラスミドの拡大、精製、ならびに動物の筋肉組織内へのプラスミドＤＮＡの注入を利用するものである。好ましい動物にはマウスとウサギがある。例えばＨ．Ｄａｖｉｓら．，ＨｕｍａｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＧｅｎｅｔｉｃｓ２：１８４７−１８５１（１９９３）を参照。１回あるいは２回のブースター免疫化後、動物から採血、あるいは腹水を集めるか、あるいは動物の脾臓を集めてハイブリドーマを作製する。Ｂ．プラスミド調製と精製完全長ＬＵ１０５ｃＤＮＡ挿入体を、ＬＵ１０５ｃＤＮＡ含有クローン１３２７８３６ＩＨから、ＥｃｏＲＩとＮｏｔＩ制限酵素で消化して解放した。消化したプラスミドＤＮＡを１％ロマイド／ＴＥゲル上で電気泳動し、紫外光照射して可視化した。挿入断片をゲルから切り出し、ＱＩＡｑｕｉｃｋ^TM法（ＱｉａｇｅｎＩｎｃ．，ＳａｎｔａＣｌａｒｉｔａ，ＣＡ）を利用して製造業者の指示に従って精製した。断片をＥｃｏＲＩ＋ＮｏｔＩで消化したｐｃＤＮＡ３．１ベクターに連結し、ＤＨ５ＴＭ細胞内に形質転換した。プラスミドＤＮＡはＱｉａｇｅｎプラスミドＤＮＡ精製カラム（ＱｉａｇｅｎＩｎｃ．，ＳａｎｔａＣｌａｒｉｔａ，ＣＡ）を用いて細菌細胞溶解物から精製した。用いた全ての技術は分子生物分野の当業者にとって一般的なものである。Ｃ．免疫手順麻酔をかけた（Ｐｅｎｔｈｒａｎｅ，ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）マウスに対して、各プラスミドＤＮＡ注射の５日前に、後脚の前脛骨筋内に塩水中１０ｍＭのカルジオオキシン（Ｌａｔｏｘａｎ，Ｆｒａｎｃｅ）１００μ ｌの注射を行なった（０、３５、および６２日目）。ついでＰＢＳ中に希釈された精製プラスミドＤＮＡの１ｍｇ／ｍｌ溶液１００マイクロリットル（１００μ ｌ）を、５、４０、および６７日目に同じ前脛骨筋内に注射した。例えばＨ．Ｄａｖｉｓら．、ＨｕｍａｎＧｅｎｅＴｈｅｒａｐｙ４；７３３−７４０（１９９３）；ならびにＰ．Ｗ．Ｗｏｌｆｆら、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ１１：４７４−４８５（１９９１）参照。Ｄ．抗血清の試験と使用マウスから１９、３３、４８、６１、及び７６日目に採血し、得られた血清について既知の遺伝子配列（実施例１６参照）を基に合成したペプチドを用いて、及び／又はＥＩＡ法の使用によるｍｙｃ−ｈｉｓペプチドｔａｑを含む、実施例１１ｂに記載されているＬＵ１０５組換えタンパク、ｐｃ１３２７８３６−Ｍ／Ｈを用いて抗体試験を実施した（実施例１１ｂ−Ｅおよび実施例１７参照）。本法で作製された抗血清は実施例１５から１８記載の様なＥＬＩＳＡあるいはウエスタンブロット法による患者組織中、あるいは細胞抽出物、もしくは患者血清中の抗原検出に利用できる。実施例１４：ＬＵ１０５に対する抗体の作製Ａ．ポリクローナル抗血清の作製．ＬＵ１０５に対する抗血清はＬＵ１０５共通配列（配列番号５）の推定アミノ酸配列に由来する配列を有するペプチドをウサギに注射して調製した。ペプチドの合成（配列番号２０−２４）は実施例１０に記載した。免疫原として用いたペプチドは、以下述べる方法により、キャリアーであるキーホールカサガイヘモシアニン（ＫＬＨ）（配列番号１０−２４）に結合した。（配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３および配列番号２４）。１．ペプチド結合．ペプチドはマレイミドで活性化したカサガイヘモシアニン（ＫＬＨ、Ｉｍｊｅｃｔとして市販されておりＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬより入手できる）に結合された。Ｉｍｊｅｃマレイミド基が含まれている。活性化されたＫＬＨはリン酸で緩衝化された生理食塩水（ＰＢＳ，ｐＨ８．４）中に約７．７ｍｇ／ｍｌの濃度で溶解された。ペプチドはペプチド配列中のシステインで結合されたか、合成ペプチドに結合部位を提供するために前もって加えられたシステインに結合された。ペプチドはジメチルスルフォキサイド（ＤＭＳＯ、ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）に溶解し、ＫＬＨ結合反応性マレイミド１モル当たりペプチド１．５モルのモル比で活性化ＫＬＨと反応させた。ペプチド(配列番号２０)の結合方法は以下に記載する。これらの方法における試薬量、時間、条件を該ペプチド結合に最適化する様に変更しうることは当業者に公知である。以下記載の結合反応は、約０．７７μｍｏｌｅの反応マレイミド基を含むＫＬＨペプチドコンジュゲート（「ペプチドコンジュゲート」）３ｍｇを獲得することを前提としたものである。このペプチドコンジュゲート量はウサギでポリクローナル抗体を作るための１回の初回注射と４回のブースター注射に利用できる量である。要約すると各ペプチド（配列番号２０）をＤＭＳＯ中に１．１６μｍｏｌｅ／１００μｌＤＭＳＯ濃度に溶解する。百マイクロリッター（１００μｌ）のＤＭＳＯ液を上記の方法で調製した活性化ＫＬＨ液３８０μｌに加え、そして２０μｌＰＢＳ（ｐＨ８．４）を加えて合計量を５００μｌとする。この反応液を室温で攪拌しながら一晩インキュベートする。反応の時間は反応液中の非反応チオールの量を測定することで決めた。チオールの出発濃度と最終濃度の差は活性化ＫＬＨに結合したペプチドの濃度と考えられる。残ったチオールの量はエルマン試薬（５，５ ’−ジチオビス（２−ニトロ安息香酸）、ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を用いて測定した。システイン標準は、塩酸システイン（ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）３５ｍｇを１０ｍｌのＰＢＳ（ｐＨ７．２）に、０，０．１，０．５，２，５ならびに２０ｍＭの濃度で溶解し、所望の濃度に希釈して、調製した。チオール濃度の分光光学的測定は、ＰＢＳ（ｐＨ８．４）（ＤｙｎｅｘＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃｈａｎｔｉｌｌｙ，ＶＡ）の各ウエルに加え、行った。次いで標準液あるいは反応混合液１０μｌを各ウエルに加えた。最後にＰＢＳ（ｐＨ８．４）中１ｍｇ／ｍｌの濃度のＥｌｌｍａｎ試薬を各ウエルに２０μｌづつ加える。ウエルを室温で１０分間インキュベートし、そして全てのウエルの吸光度をマイクロプレート測定器（ＢｉｏＲａｄモデル３５５０、ＢｉｏＲａｄ，Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＣＡ）を用いて４１５ｎｍで測定した。標準物質の吸光度から標準曲線を作製し、反応混合液のチオール濃度を標準曲線から決定した。遊離型チオール濃度が減少することは、結合反応が成功したことを示していた。さらに、マレイミド活性化ＫＬＨを添加する前と反応終了時に、ペプチド溶液中の遊離型チオールを計算することで、各ペプチド−ＫＬＨコンジュゲートのペプチドモル／ＫＬＨモルの置換比を計算することができた。これらのペプチド置換は、ペプチド５４〜２３７モル／ＫＬＨモルであった。ＰＢＳ（ｐＨ７．２）に対して室温で６時間透析して未反応のペプチドを取り除いた。コンジュゲートを− ２０℃又はそれ以下の温度で保存した。２．動物への免疫体重２ｋｇ以上の雌のニュージーランド白ウサギを用いてポリクローナル抗血清を作製した。通常は、一匹のウサギを用いて非結合型あるいはペプチドコンジュゲート（配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３および配列番号２４、前記記載の方法で調製する）で免疫した。最初の免疫の１週間前に、動物から血液の５から１０ｍｌを採取して非免疫採血試料とした。ペプチドコンジュゲート、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、及び配列番号２４が、０．５ｍｌの完全フレンドアジュバント（ＣＦＡ）（Ｄｉｆｃｏ，Ｄｅｔｒｏｉｔ，ＭＩ）を含むＰＢＳ液（ｐＨ７．２）中２ｍｇ／ｍｌの濃度のコンジュゲート０．５ｍｌを乳化することにより、初回免疫原を調製するために使用された。該免疫原を動物の複数箇所に皮下、腹膜内、および／または筋肉から投与した。初回免疫から４週後に、ブースター免疫を投与した。ブースター免疫投与に使用した免疫原は、ペプチドを０．５ｍｌの不完全フレンドアジュバント（ＩＦＡ）（Ｄｉｆｃｏ、Ｄｅｔｒｏｉｔ，ＭＩ）０．５ｍｌで１ｍｇ／ｍｌの濃度に希釈した事以外は、初回免疫原に使用したものと同一であるペプチドコンジュゲートの０．５ｍｌを乳化することにより調製した。それからまた皮下、腹腔内、ならびに筋肉内注射によりブースターを複数箇所に投与した。ブースター免疫後２週目に動物より採血（５ｍｌ）し、得られた血清について上記ペプチド及び／又はＬＵ１０５組み換えタンパクに対する免疫反応性を調べた。このブースターおよび採血スケジュールを適当な力価が得られるまで４週間隔で繰り返した。抗血清の力価あるいは濃度は、以下に示す実施例１７記載のマイクロタイターＥＩＡにおける非コンジュゲートペプチドを用いて、及び金属キレートマイクロタイタープレート（実施例１１ｂ−Ｅ参照）を用いたマイクロタイタープレートＥＩＡにおけるｍｙｃ−ｈｉｓペプチドｔａｑ（ｐｃ１３２７８３６−Ｍ／Ｈ）でのＬＵ１０５組換えタンパクを用いて決定した。１：５００以上の抗体力価を示したものをその後の利用と解析に適したものを判定した。Ｂ．モノクローナル抗体の作製１．免疫化手順．マウスでのモノクローナル抗体作製に使用する非コンジュゲートあるいはコンジュゲートペプチドの量をウサギのポリクローナル抗体を作製するときに利用した量の１／１０であること以外は、上記記載の方法と同様にして調製した免疫原を用いてマウスを免疫する。即ち、初回免疫原は、０．１ｍｌのＣＦＡ乳化物中非コンジュゲートもしくはコンジュゲートペプチド１００μｇより構成される。一方ブースター免疫に使用した免疫原は、０．１ｍｌＩＦＡ中非コンジュゲートあるいはコンジュゲートペプチド５０μｇからなる。モノクローナル抗体作製のためのハイブリドーマを通常の方法を用いて調製しスクリーニングする。モノクローナル抗体開発に使用した方法はＫｏｈｌｅｒとＭｉｌｓｔｅｉｎ、Ｎａｔｕｒｅ２５６：４９４（１９７５）とＪ．Ｇ．Ｒ．Ｈｕｒｒｅｌ，編集．，ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＨｙｂｒｉｄｏｍａＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、ＣＲＣＰｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，ＢｏｃａＲａｔｏｎ，ＦＬ（１９８２）に詳細記載されている公知方法に従う。ＫｏｈｌｅｒとＭｉｌｓｔｅｉｎ法を基礎とした別のモノクローナル抗体作製法にはＬ．Ｔ．Ｔｉｍｍｓら．，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ１７６：６０４−６１９（１９９０）がある。免疫計画は初回免疫と追加のブースター免疫から構成される。初回免疫に使用した初回免疫原は５０μｌのＣＦＡで前もって乳化したＰＢＳ（ｐＨ７．２）５０μｌ中非コンジュゲートあるいはコンジュゲートペプチド１００μｇ中からなる。ブースター免疫は、初回免疫後およそ２週間目と４週間目に行い、５０μｌのＩＦＡで乳化したＰＢＳ（ｐＨ７．２）５０μｌ中非コンジュゲートあるいはコンジュゲートペプチド５０μｇからなる。本免疫原の総量１００μｌをそれぞれのマウスに腹腔内ならびに筋肉内投与される。個々のマウスについてその免疫反応を、実施例１７記載のマイクロタイタープレート酵素免疫検定（ＥＩＡ）を用いて３回目の免疫後およそ４週目に調べる。３回目の免疫後およそ１５週目に、ＰＢＳ液（ｐＨ７．２）非コンジュゲートあるいはコンジュゲートペプチド５０μｇをマウスの静脈内、脾臓内、あるいは腹腔内に投与する。静脈脈内ブースト後３日目に脾臓細胞を例えばＳｐ２／０−１ｇ１４ミエローマ細胞(ＭｉｌｓｔｅｉｎＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｅｎｇｌａｎｄ)にポリエチレングリコール（ＰＥＧ）法を利用して融合する。融合体を１０％のウシ胎児血清（ＦＣＳ）を含むＩｓｃｏｖｅの改良型ダルベッコ培地(ＩＭＤＭ)に１％のヒポキサンチン、アミノプテリンとチミジン（ＨＡＴ）を加えた培地内で培養する。実施例１７に従いマイクロタイタープレートＥＩＡを用いて全培養物についてスクリーニングする。免疫原に使用したペプチドに反応しその他のペプチド（すなわち、免疫原に利用しなかったＬＵ１０５ペプチド）に対しては反応しないクローンを最終増殖のために選択する。この様にして得たクローンを増殖させ、小分けしてから、１０％ＦＣＳと１０％ジメチルスルフォキサイドを含むＩＭＤＭ中に凍結する。２．モノクローナル抗体を含む腹水の産生上記記載の如く調製した凍結ハイブリドーマ細胞を融解してから増幅培地中にプレートする。生育したハイブリドーマ細胞をプリスタン処理したマウスに腹腔接種する。当該マウスより腹水を取り、集め、０．２μのフィルターで濾過してから免疫グロブリンクラスＧ（ＩｇＧ）分析を行い、精製に必要なプロテインＡの量を求める。３．腹水からのモノクローナル抗体の精製要約すると、濾過して融解した腹水に当量のプロティンＡセファローズ結合緩衝液（１．５Ｍグリシン、３．０ＭＮａＣｌ、ｐＨ８．９）を混合してから０．２μのフィルターに通す。プトテインＡカラムの容積は腹水中に存在するＩｇＧ量より決定する。溶出液をＰＢＳ（ｐＨ７．２）に対して２−８℃で一晩透析する。透析したモノクローナル抗体を滅菌的に濾過してから小分けする。精製モノクローナル抗体の免疫反応性は、実施例１７のＥＩＡマイクロタイタープレート検定法を用い、免疫原に使用したペプチドへの抗体の特異的結合能によって確認する。精製モノクローナル抗体の特異性は免疫原に使用していないＬＵ１０５ペプチドの様な無関係なペプチドに対する結合性を欠いているかを調べ確認する。この様にして調製し、特性解析した精製抗ＬＵ１０５モノクローナル抗体は短期の場合には２−８℃で、長期の場合には−８０℃に保管する。４．モノクローナル抗体の更なる特性化上記により調製したモノクローナル抗体のイソタイプとサブタイプは、市販のキット（Ａｍｅｒｓｈａｍ，Ｉｎｃ．，ＡｒｌｉｎｇｔｏｎＨｅｉｇｈｔｓ，ＩＬ）を用いて決めることができる。モノクローナル抗体の一部を２−８℃に連続保管し、一定時間毎に光学密度（ＯＤ）を測定することでモノクローナル抗体の安定性試験も実施できる。Ｃ．免疫原としての組換えタンパクの使用本発明の範囲には、上記により調製した組換えタンパクを、必要な当業者公知の試薬と方法の変更を行いポリクローナル抗体ならびにモノクローナル抗体作製の免疫原に利用することも含まれている。実施例１５：ＬＵ１０５ペプチドに特異的に結合する血清抗体の精製実施例１３および／または１４に記載の方法で得た免疫血清は実施例１０記載の方法で調製した固定化した合成ペプチド、もしくは実施例１１記載の方法で調整した組み換えタンパクを用いて親和性精製される。粗血清を希釈しプロテインＡカラム（Ａｆｆｉ−Ｇｅｌタンパク質Ａ、Ｂｉｏ−Ｒａｄ、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）にかけて抗血清のＩｇＧ分画を得る。緩衝液（結合緩衝液、製造業者より供給）を用いて溶出することで免疫グロブリン以外のほとんど全てのタンパクが除去される。０．１Ｍの緩衝作用を持たせたグリシン（ｐＨ３）で溶出することで実質的にアルブミンやその他の血清タンパクを含まない免疫グロブリンが調製できる。免疫親和性クロマトグラフィーを行い、より特異的抗原結合性をもった抗体の分画を調製する。抗血清作製に使用したペプチドをクロマトグラフィー樹脂に固定化し、そのエピトープに対し特異的な抗体を樹脂上に吸着する。非結合性の成分を洗い流した後に、特異抗体を０．１Ｍのグリシン緩衝液（ｐＨ２．３）で溶出する。免疫活性を保存するために抗体分画を１．０Ｍのトリス緩衝液（ｐＨ８．０）を用いてすぐに中和する。クロマトグラフィー樹脂はペプチドに存在する活性基の種類の応じて選択する。ペプチドにアミノ基がある場合には、Ａｆｉ− Ｇｅｌ１０あるいはＡｆｆｉ−Ｇｅｌ１５の様な樹脂を使用する（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）。ペプチド上のカルボキシル基を利用した結合を望む場合には、Ａｆｆｉ−Ｇｅｌ１１０２が利用できる（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）。ペプチドに遊離型のスルフヒドリル基がある場合にはＡｆｆｉ−Ｇｅｌ５０１（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）やＳｕｌｆｏＬｉｎｋ^TM（Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）の様な有機水銀系樹脂が利用できる。あるいは、前記記載の当業者公知の通常の方法を利用して脾臓を集め、これを利用してモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマの作製に利用することもできる。実施例１６：組織試料のウエスタンブロット組織試料を０．１Ｍのトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１５％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．２ｍＭのＥＤＴＡ、１０ｍＭの１，４−ジチオスレイトール、１０μｇ／ｍｌのロイペプチンならびに１０ｍＭのフェニルメチルスルフォニルフロライド中で均質化し、タンパク抽出物を調製した（Ｓ．Ｒ．Ｋａｉｎら．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ１７；９８２（１９９４））。均質化後、ホモジネートを４℃で５分間遠心分離して上清とデブリスとわけた。タンパク質の定量のため、３−１０μｌの上清を１．５ｍｌのビシンクロニック酸試薬（Ｓｉｇｍａ．Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）に加え、５６２ｎｍの吸光度を測定した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥのために、試料を所望の濃度にＴｒｉｃｉｎｅ緩衝液（Ｎｏｖｅｘ，ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）で調整し、等量の２×Ｔｒｉｃｉｎｅ試料緩衝液（Ｎｏｖｅｘ，ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）と混合してからサーマルサイクラー中で５分間１００℃に加熱した。それから試料をＮｏｖｅｘ１０−２０％ＰｒｅｃａｓｔＴｒｉｃｉｎｅ電気泳動用ゲルにかけた。電気泳動後、試料をゲルからＮｏｖｅｘＴｒｉｓ−Ｇｌｙｓｉｎｅ移転緩衝液中のニトロセルロース膜に移す。その後、ＷｅｓｔｅｒｎＬｉｇｈｔｓＰｌｕｓもしくはＷｅｓｔｅｒｎＬｉｇｈｔｓ（Ｔｒｏｐｉｘ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）化学発光検出キットの形で提供される試薬と方法に従い、膜に特異的抗ペプチド抗体を作用させた。化学発光するバンドは現像した膜をＨｙｐｅｒｆｉｌｍＥＣＬ（Ａｍｅｒｓｈａｍ、ＡｒｌｉｎｇｔｏｎＨｅｉｇｈｔｓ，ＩＬ）にさらして可視化した。図６にはＬＵ１０５．１合成ペプチド（配列番号２０、実施例１４参照）に対する抗血消を用いて組織抽出物パネルについて行ったウエスタンブロットの結果を示す。図６の各レーンには異なる組織タンパク抽出物が示されている(レーン１、腎臓；レーン２、心臓；レーン３、卵巣；レーン４、結腸；レーン５、乳房；レーン６、前立腺；レーン７、８、９、肺；レーン１０、１１、１２、肺ガン；及びレーン１３、サイズマーカー）。タンパク分子量マーカー（レーン１３）により約６．５ｋＤとした３つのバンド（矢印）は、肺ガン抽出物中の１つに検出されたが、その他の組織抽出物には見られなかった。競合実験は次の点を除いて上記と同様にして実施した。一次抗体（抗ペプチドポリクローナル抗血清）をニトロセルロースフィルターに作用させる前に、様々な濃度のペプチド免疫原で４℃で一晩前インキュベートさせた。ウエスタンブロットは上記と同様にして続けた。６．５ｋＤのバンドへの抗体の結合は、４．２ＭのＬＵ１０５．１合成ペプチド（配列番号２０）濃度で阻害された。フィルム上のバンドを可視化した後、膜上にあるバンドについても５−ブロモ −４−クロロ−３−インドリルリン酸（ＢＣＩＰ）の様な発色基質を加えることで直接可視化した。この発色液は、１００ｍＭのＮａＣｌ、５ｍＭのＭｇＣｌ₂ ならびに１００ｍＭのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ９．５を含む液中０．０１６％のＢＣＩＰを含む。フィルターを上記液中、室温でバンドが所望の強さに発色するまでインキュベートする。分子量は前もって染色しておいた分子量マーカー（Ｎｏｖｅｘ、ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）あるいはビオチン化分子量マーカー（Ｔｒｏｐｉｘ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）の移動度に基づいて決定する。実施例１７；ＥＩＡマイクロタイタープレート検定実施例１３または１４記載の方法でウサギまたはマウスより得た抗血清の免疫反応性はマイクロタイタープレートＥＩＡ法により以下の決定した。要約すると、実施例１０記載の如く調製した合成ペプチド配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４を最終濃度が２ｍｇ／ｍｌになるように炭酸緩衝液（５０ｍＭ、ｐＨ９．６）に溶解した。ついでペロタイタープレート（ＤｙｎｅｘＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃｈａｎｔｉｌｌｙ，ＶＡ）の各ウエルに加えた。プレートを室温で一晩インキュベートしてから、脱イオン水で４回洗（ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）のような適切なタンパクブロツク剤１２５μｌを加えてウエルをブロックしてから、速やかにこの液を捨てた。このブロッキング操作を３回繰り返した。前記に従い調製した免疫ウサギまたはマウスより得た抗血清を０．０５％のＴｗｅｅｎ２０（モノラウリル酸ポリオキシエチレンエーテル）（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）と０．０５％ナトリウムアジドを含むＰＢＳ中タンパク阻害剤１：２５００．１：１２，５００，および１：６２，５００に希釈して、被覆したマイクロタイタープレートの各ウエルに加えた。このウエルを室温で３時間インキュベートした。各ウエルは４回脱イオン水で洗った。０．０５％のＴｗｅｅｎ２０と０．０５％ナトリウムアジドを含むリン酸緩衝生理食塩水中カリフォスファターゼ結合ヤギ抗ウサギＩｇＧ抗血清またはヤギ抗マウスＩｇＧ抗血清(ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｉｏｔｅｃｈ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ）１００μｌを各ウエルに加えた。このウエルを２時間室温にインキュベートした。ついで、各ウエルを脱イオン水で４回洗浄した。その後で各ウエルにパラニトロフェニルリン酸基質（ＫｉｒｋｅｇａａｒｄａｎｄＰｅｒｒｙＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ,Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）１００μｌを加えた。ウエルを室温で３０分間反応させた。各ウエルの４０５ｎｍの吸光度を読み取った。４０５ｎｍの吸光度が免疫していない血清（陰性対照）の入ったウエルの吸光度よりも高い値を示したものを陽性と判定した。陽性反応は検出可能な抗ＬＵ１０５抗体が存在することを示している。抗ペプチド抗血清の力価を前記の抗血清希釈率より計算し、Ａ_405nm＝０．５０Ｄを示す希釈率として規定した。実施例１８：固相粒子の被覆Ａ．ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体による微粒子の被覆ＬＵ１０５に特異的に結合する親和性精製抗体（実施例１５参照）で、ポリスチレン、カルボキシル化ポリスチレン、ポリメチルアクリル酸製微粒子もしくは０．１から２０μｍの範囲の同様な直径を有する微粒子を被覆する。微粒子は受動的あるいは能動的に被覆して良い。被覆方法の一つはＥＤＡＣ（１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカフボジイミド塩酸塩（ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）により活性化したカルボキシル化ラッテクス微粒子にＬＵ１０５に対して特異的に結合する抗体を以下のようにして被覆するものである。要約すると、洗浄したカルボキシル化ラテックス微粒子（ＢａｎｇｓＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｃａｒｍｅｌ，ＩＮもしくはＳｅｒｏｄｙｎ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮより入手可能）の最終濃度０．３７５％の固相縣濁液を適当な容器の中で５０ｍＭのＭＥＳ緩衝液、ｐＨ４．０と親和性精製した抗ＬＵ１０５抗体（実施例１４参照）１５０ｍｇ／ｌを含む液中で１５分間混合する。ＥＤＡＣ結合剤を最終濃度５．５μｇ／ｍｌに成るように混合液に加え、室温で２．５時間混合した。それから微粒子を８倍容積のＴｗｅｅｎ２０／リン酸ナトリウム洗浄緩衝液（ｐＨ７．２）を用いて、０．２μｍのＭｉｃｒｏｇｏｎＦｉｌｔｒａｔｉｏｎモジュールを利用した接線流濾過により洗浄した。洗浄した微粒子は、必要となるまで、希釈した表面活性剤とブロッキング剤として作用する無関係なタンパクを加えた適当な緩衝液中に保存する。Ｂ．１／４インチビーズの被覆ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体は、また当該分野公知の通常の方法（Ｓｎｉｔｍａｎら、米国特許出願第５，２７３，８８２号）によって１／４インチのポリスチレン製ビーズ表面に結合させることができ、競合結合あるいはＥＩＡサンドイッチ検定に利用できる。まずポリスチレンビーズを１５秒間ｐＨ８．０の１０ｍＭＮａＨＣＯ₃緩衝液中で超音波処理して洗浄する。それからビーズを脱イオン水で全てのゴミが除かれるまで洗浄する。ついでビーズを１０ｍＭ炭酸緩衝液、ｐＨ８から９．５中の抗体溶液に浸す。抗体が高い親和性を有するモノクローナル抗体の場合には抗体液を１μｇ／ｍｌまで希釈することか、あるいは親和性精製していないポリクローナル抗体の場合にはおよそ５００μｇ／ｍｌまで濃縮することができる。ビーズは室温で少なくとも１２時間被覆してから脱イオン水で洗浄する。ビーズは空気乾燥もしくは湿潤状態（ＰＢＳ、ｐＨ７．４）である。ビーズはさらにタンパク安定剤（ショ糖）や非特異的結合阻止剤としてタンパク阻害剤（無関係のタンパク、Ｃａｒｎａｔｉｏｎスキムミルる。実施例１９：微粒子酵素免疫検定（ＭＥＩＡ）通常の抗原競合ＥＩＡもしくは抗体サンドイッチＥＩＡと微粒子固相を利用する（ＭＥＩＡ）ことで患者試験試料中のＬＵ（ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＡｂｂｏｔｔＰａｒｋ，ＩＬ）の様な自動分析装置を利用して実施できる。Ａ．抗体サンドイッチＥＩＡ要約すると、ＬＵ１０５抗原が含まれると思われる試料を抗ＬＵ１０５抗体コート微粒子（実施例１７記載の方法で調製）存在下に反応させて抗原／抗体複合体を形成させる。それから微粒子を洗浄してから、シグナル形成成分（例えばアルカリフォスファターゼあるいは西洋ワサビペルオキシダーゼの様な酵素）と標識した抗体からなる指示薬を抗原／抗体複合体もしくは微粒子に加えて反応させる。微粒子を洗浄後、シグナル形成成分と反応して測定可能なシグナルを発生する基質（例えば、４−メチルウンベリフェリルリン酸（ＭＵＰ）あるいはＯＰＤ／ペルオキシド）を加えて結合した抗体／抗原／抗体複合体を検出する。陰性コントロールに比べて試験試料のシグナルが高いか否かによりＬＵ１０５抗原の存在を検出する。試験試料中にＬＵ１０５抗原が存在することは、肺ガンのような肺疾患もしくは状態にあることを示している。Ｂ．競合結合検定競合結合試験では標識ペプチドを抗ペプチド抗体を被覆した微粒子に作用させた時に測定可能なシグナルを発生させるペプ（ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＡｂｂｏｔｔＰａｒｋ，ＩＬ）を利用して実施できる。標識されたペプチドをＬＵ１０５抗原の存在が疑われる試験試料存在下にＬＵ１０５抗体被覆微粒子（実施例１７記載の方法で調製）に加え、標識ＬＵ１０５抗原（あるいは標識タンパク）／結合抗体複合体および／または患者ＬＵ１０５抗原／結合抗体複合体の形成に十分な時間と条件下に培養せる。試験試料中のＬＵ１０５抗原は標識ＬＵ１０５ペプチド（あるいはＬＵ１０５タンパク）と微粒子上の結合部位を巡って競合する。試験試料中のＬＵ１０５抗原とＬＵ１０５ペプチドあるいはＬＵ１０５タンパクは抗体の結合部位について競合することから、試験では試験試料中のＬＵ１０５抗原により標識ペプチドと微粒子上に被覆された抗体との結合を低下させることになる。シグナルの低下（対照に比べ）することは試験試料中にＬＵ１０５が存在することを示している。ＬＵ１０５抗原が存在することは、肺ガンのような肺疾患もしくは状態にあることを示している。以上に示し、述べてきたＬＵ１０５ポリヌクレオチドとそれにコードされたタンパクは肺疾患、特に肺ガンのマーカーとして有用である。血液、血漿、あるいは血清の様な試験試料中での本マーカーの存在を基礎とした試験は安価且つ非侵襲的に癌診断に役立つ診断情報を医師に提供し、治療プロトコール選択を助け、あるいは選択された治療法の効果の監視に役立つ。本マーカーは、抗原が疾患組織に由来することから血液、尿あるいは糞便の様な容易に採取可能な体液中に存在すると考えられ、免疫的方法により検出可能と考えられる。本マーカーは疾患状態で増加し、疾患状態に伴って変化し、あるいは不適切な本体部中に現れる肺の正常タンパクの一つと考えられる。

【手続補正書】【提出日】平成１１年８月２０日（１９９９．８．２０）【補正内容】請求の範囲１．試験試料中の標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの存在を検出する方法であって、（ａ）前記試験試料を少なくとも１種のＬＵ１０５特異的ポリヌクレオチド又はそれらの相補物と接触させること、及び、（ｂ）該試験試料中の前記標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの存在を検出することを包含し、前記ＬＵ１０５特異的ポリヌクレオチドは配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択されるポリヌクレオチドとの少なくとも５０％の同一性を有する方法。２．試験試料中のＬＵ１０５のｍＲＮＡの検出方法であって、（ａ）ｃＤＮＡを生成するために少なくとも１つのプライマーを用いて逆転写を行うこと、（ｂ）工程（ａ）から得られたｃＤＮＡを、ＬＵ１０５オリゴヌクレオチドをセンス及びアンチセンスプライマーとして用いて増幅してＬＵ１０５アンプリコンを得ること、及び、（ｃ）試験試料中の前記ＬＵ１０５アンプリコンの存在を検出することを包含し、工程（ａ）及び（ｂ）で用いられるＬＵ１０５オリゴヌクレオチドが配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する方法。３．試験試料中のＬＵ１０５ポリヌクレオチドを検出するのに有用な試験キットであって、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリヌクレオチドの少なくとも１種を収容する容器を含む試験キット。４．ＬＵ１０５遺伝子から誘導される精製ポリヌクレオチド又はそれらの断片であって、前記ポリヌクレオチドは前記ＬＵ１０５遺伝子の核酸と選択的にハイブリダイズすることが可能であり、かつ配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する精製ポリヌクレオチド又はその断片。５．所望の宿主に適合する制御配列に作動可能に連結しているＬＵ１０５から誘導されるオープンリーディング枠を含む核酸配列を包含する組換え発現系であって、前記核酸配列は配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する組換え発現系。６．配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリペプチド。７．少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープに特異的に結合する抗体であって、ＬＵ１０５エピトープは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列から誘導されるものである抗体。８．試験試料中のＬＵ１０５抗原又は抗−ＬＵ１０５抗体の存在を決定するための検定キットであって、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリペプチドを収容する容器を含む検定キット。９．試験試料中のＬＵ１０５抗原の存在を決定するための検定キットであって、少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含むＬＵ１０５抗原と特異的に結合する抗体を収容する容器を含む検定キット。１０．少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含むポリペプチドの生成方法であって、前記方法は、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターが形質移入されている宿主細胞をインキュベートすることを含んでおり、前記ポリペプチドは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む方法。１１．ＬＵ１０５抗原を含むことが疑われる試験試料中の前記ＬＵ１０５抗原の検出方法であって、（ａ）試験試料を、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるＬＵ１０５抗原のエピトープの少なくとも１つと特異的に結合する抗体又はそれらの断片と接触させること、ここで前記接触は抗体／抗原複合体の形成に十分な時間及び条件下で行われ、及び、（ｂ）前記複合体の存在を、前記ＬＵ１０５抗原の存在の指標として検出すること、を包含する方法。１２．ＬＵ１０５抗原に特異的な抗体を含むことが疑われる試験試料中で該抗体の存在を検出する方法であって、（ａ）該試験試料とＬＵ１０５ポリペプチドとを接触させること、ここで前記ＬＵ１０５ポリペプチドは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号24、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列もしくはそれらの断片から誘導されたＬＵ１０５エピトープを少なくとも１つ含み、さらに前記接触は抗原／抗体複合体の形成を可能にするのに十分な時間及び条件下で行われ、及び、（ｂ）前記複合体の存在を、前記抗体の存在の指標として検出すること、を包含する方法。１３．少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープをコードする核酸配列を形質移入した細胞であって、前記核酸配列は配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される細胞。１４．個体に単離された免疫原性ポリペプチド又はそれらの断片を免疫応答を誘発するのに十分な量投与することを包含する、ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体の生成方法であって、前記免疫原性ポリペプチドは、少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含み、かつ配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する方法。１５．ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体の生成方法であって、少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープをコードする配列を含むプラスミドを哺乳類動物に投与することを包含し、該ＬＵ１０５エピトープは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列を有するポリペプチドから誘導されるものである方法。１６．ＬＵ１０５ポリヌクレオチド又はそれらの断片を含む物質の組成物であって、前記ポリヌクレオチドが配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択されるポリヌクレオチドとの少なくとも５０％の同一性を有する組成物。１７．少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含むポリペプチドを含んでいる物質の組成物であって、前記ポリペプチドが配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する組成物。１８．配列番号１９と少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列を含むＬＵ１０５タンパク質をコードする遺伝子又はその断片。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 5/10 Ｃ１２Ｑ 1/68 ＡＣ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡＣ１２Ｑ 1/68 5/00 Ａ (72)発明者コルピツツ，トレイシー・エルアメリカ合衆国、イリノイ・60073、ラウウンド・レイク、ノース・サークル・ドライブ・34365 (72)発明者フリードマン，ポーラ・エヌアメリカ合衆国、イリノイ・60015、デイアフイールド、カムノー・コート・462 (72)発明者ゴードン，ジユリアンアメリカ合衆国、イリノイ・60044、レイク・ブラフ、イースト・シエリダン・ロード・307 (72)発明者グラナドス，エドワード・エヌアメリカ合衆国、イリノイ・60061、バーノン・ヒルズ、モンゴメリー・レイン・19 (72)発明者ホツジズ，ステイーブン・シーアメリカ合衆国、イリノイ・60089、バツフアロー・グローブ、ストーンゲート・ロード・169 (72)発明者クラース，マイケル・アールアメリカ合衆国、イリノイ・60048、リバテイービル、マルベリー・ドライブ・1606 (72)発明者クラトツクビル，ジヨン・デイーアメリカ合衆国、ウイスコンシン・53143、ケノーシヤ、フイフス・アベニユー・7101 (72)発明者ロバーツ−ラツプ，リサアメリカ合衆国、イリノイ・60031、ガーニー、ウエストフイールド・ドライブ・ 2090 (72)発明者ラツセル，ジヨン・シーアメリカ合衆国、ウイスコンシン・53142、ケノーシヤ、シツクステイーフオース・コート・8275 (72)発明者ストロウプ，ステフアン・デイーアメリカ合衆国、イリノイ・60048、リバーテイービル、ウイルシヤー・ドライブ・ 945 【要約の続き】

Claims

【特許請求の範囲】１．試験試料中の標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの存在を検出する方法であって、（ａ）該試験試料を少なくとも１種のＬＵ１０５−特異的ポリヌクレオチド又はそれらの相補物と接触させ、及び、（ｂ）該試験試料中の該標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの存在を検出することを包含し、該ＬＵ１０５−特異的ポリヌクレオチドは配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択されるポリヌクレオチドとの少なくとも５０％の同一性を有する方法。２．前記標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドを工程（ａ）を実施する前に固相に付着させる請求の範囲第１項の方法。３．試験試料中のＬＵ１０５のｍＲＮＡの検出方法であって、（ａ）ｃＤＮＡを生成するために少なくとも１つのプライマーを用いて逆転写を行い、（ｂ）工程（ａ）から得られたｃＤＮＡをＬＵ１０５オリゴヌクレオチドをセンス及びアンチセンスプライマーとして用いて増幅してＬＵ１０５単位アンプリコンを得、及び、（ｃ）試験試料中の該ＬＵ１０５アンプリコンの存在を検出することを包含し、工程（ａ）及び（ｂ）で用いられるＬＵ１０５オリゴヌクレオチドが配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する方法。４．前記試験試料を工程（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のうちの１つを実施する前に固相と反応させる、請求の範囲第３項の方法。５．前記検出工程が測定可能な信号を生成することができる検出可能な標識を用いることを包含する、請求の範囲第３項の方法。６．標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドを含むことが疑われる試験試料中の該標的を検出する方法であって、（ａ）該試験試料をセンスプライマーとしての少なくとも１種のＬＵ１０５オリゴヌクレオチド及びアンチセンスプライマーとしての少なくとも１種のＬＵ１０５オリゴヌクレオチドと接触させ、これを増幅して第１段階反応生成物を得、（ｂ）該第１段階反応生成物を少なくとも１種の他のＬＵ１０５オリゴヌクレオチドと接触させて第２段階反応生成物を得、ただし、該他のＬＵ１０５オリゴヌクレオチドは工程（ａ）において用いられるＬＵ１０５オリゴヌクレオチドに対して３’に位置し、かつ該第１段階反応生成物に対して相補的であり、及び、（ｃ）該第２段階反応生成物を標的ＬＵ１０５ポリヌクレオチドの存在の指標として検出することを包含し、工程（ａ）及び（ｂ）において用いられるＬＵ１０５オリゴヌクレオチドは配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する方法。７．前記試験試料を工程（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のうちの１つを実施する前に固相と反応させる、請求の範囲第６項の方法。８．前記検出工程が測定可能な信号を生成することができる検出可能な標識を用いることを包含する、請求の範囲第６項の方法。９．前記検出可能な標識を固相と反応させる、請求の範囲第８項の方法。１０．試験試料中のＬＵ１０５ポリヌクレオチドを検出するのに有用な試験キットであって、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリヌクレオチドの少なくとも１種を収容する容器を含む試験キット。１１．ＬＵ１０５遺伝子から誘導される精製ポリヌクレオチド又はそれらの断片であって、該ポリヌクレオチドは該ＬＵ１０５遺伝子の核酸と選択的にハイブリダイズすることが可能であり、かつ配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも６０％の同一性を有する精製ポリヌクレオチド又はその断片。１２．前記ポリヌクレオチドが組換え技術によって生成される、請求の範囲第１１項の精製ポリヌクレオチド。１３．前記ポリヌクレオチドが合成技術によって生成される、請求の範囲第１１項の精製ポリヌクレオチド。１４．前記ポリヌクレオチドが少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープをコードする配列を含む、請求の範囲第１１項の精製ヌクレオチド。１５．所望の宿主に適合する制御配列に作動可能に連結するＬＵ１０５から誘導されるオープンリーディング枠を含む核酸配列を包含する組換え発現系であって、該核酸配列は配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する組換え発現系。１６．請求の範囲第１５項の組換え発現系が形質移入されている細胞。１７．配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリペプチド。１８．前記ポリペプチドが組換え技術によって生成される、請求の範囲第１７項のポリペプチド。１９．前記ポリペプチドが合成技術によって生成される、請求の範囲第１７項のポリペプチド。２０．少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープに特異的に結合する抗体であって、該ＬＵ１０５エピトープは、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列に由来するものである抗体。２１．試験試料中のＬＵ１０５抗原又は抗−ＬＵ１０５抗体の存在を決定するための検定キットであって、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するＬＵ１０５ポリペプチドを収容する容器を含む検定キット。２２．前記ポリペプチドが固相に付着する、請求の範囲第２１項の検定キット。２３．試験試料中のＬＵ１０５抗原の存在を決定するための検定キットであって、少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含むＬＵ１０５抗原と特異的に結合する抗体を収容する容器を含む検定キット。２４．前記抗体が固相に付着する、請求の範囲第２３項のキット。２５．特定ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む発現ベクターが形質移入されている宿主細胞をインキュベートすることを含んでなる、少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含むポリペプチドの生成方法であって、該特定ポリペプチドは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む方法。２６．ＬＵ１０５抗原を含むことが疑われる試験試料中のＬＵ１０５抗原の検出方法であって、（ａ）試験試料を、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるＬＵ１０５抗原のエピトープの少なくとも１つと特異的に結合する抗体又はそれらの断片と接触させ、ここで該接触は抗体／抗原複合体の形成に十分な時間及び条件下で行われ、及び、（ｂ）該複合体の存在をＬＵ１０５抗原の存在の指標として検出する、ことを包含する方法。２７．前記抗体が固相に付着する、請求の範囲第２６項の方法。２８．ＬＵ１０５抗原に特異的な抗体を含むことが疑われる試験試料中で該抗体を検出する方法であって、（ａ）該試験試料をＬＵ１０５ポリペプチドと接触させ、ここで該ＬＵ１０５ポリペプチドは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列もしくはそれらの断片から誘導されるＬＵ１０５エピトープを少なくとも１つ含み、さらに該接触は抗原／抗体複合体の形成を可能にするのに十分な時間及び条件下で行われ、及び、（ｂ）該複合体を検出する、ことを包含する方法。２９．前記ＬＵ１０５ポリペプチドが固相に付着する、請求の範囲第２８項の方法。３０．少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープをコードする核酸配列を形質移入した細胞であって、該核酸配列は配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択される細胞。３１．個体に単離された免疫原性ポリペプチド又はそれらの断片を免疫応答を誘発するのに十分な量投与することを包含する、ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体の生成方法であって、該免疫原性ポリペプチドは少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含み、かつ配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する方法。３２．ＬＵ１０５抗原に特異的に結合する抗体の生成方法であって、少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープをコードする配列を含むプラスミドを哺乳類動物に投与することを包含し、該ＬＵ１０５エピトープは配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択されるアミノ酸配列を有するポリペプチドから誘導される方法。３３．ＬＵ１０５ポリヌクレオチド又はそれらの断片を含む物質の組成物であって、該ポリヌクレオチドが配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、及びそれらの断片もしくは相補物からなる群より選択されるポリヌクレオチドとの少なくとも６０％の同一性を有する組成物。３４．少なくとも１つのＬＵ１０５エピトープを含むポリペプチドを含んでなる物質の組成物であって、該ポリペプチドが配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、及びそれらの断片からなる群より選択される配列との少なくとも５０％の同一性を有する組成物。３５．前記試料の収集に有用な用具を備える容器をさらに含む請求の範囲第１０項の試験キットであって、該用具がランセット、吸取紙、布、スワブ及びカップからなる群より選択される試験キット。３６．前記試料の収集に有用な用具を備える容器をさらに含む請求の範囲第２１項の検定キットであって、該用具がランセット、吸取紙、布、スワブ及びカップからなる群より選択される検定キット。３７．前記試料の収集に有用な用具を備える容器をさらに含む請求の範囲第２３項の試験キットであって、該用具がランセット、吸取紙、布、スワブ及びカップからなる群より選択される試験キット。３８．配列番号１９との少なくとも５０％の同一性を有するアミノ酸配列を含むＬＵ１０５タンパク質をコードする遺伝子又はそれらの断片。３９．配列番号５との少なくとも５０％の同一性を有するＤＮＡを含む遺伝子又はそれらの断片。