JP2001517606A - Cleaning cosmetic compositions and uses - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 本発明は、化粧品的に許容可能な媒体中に、(A)洗浄基剤、及び(B)11000〜25000の重量平均分子量を有するアミンシリコンとカチオン性ポリマーの少なくとも1つを含有するコンディショニング系を有する新規の洗浄用及びコンディショニング用組成物に関する。前記組成物は、このような組成物の使用に関連した一般的な問題、例えば重い感じ、毛髪の光沢及び柔軟性の欠如を制限するか又は除去さえする。本発明は毛髪の洗浄及び手入れに有用である。 (57) [Summary] The present invention provides a conditioning system comprising (A) a detergent base and (B) at least one of an amine silicone having a weight average molecular weight of 11,000 to 25,000 and a cationic polymer in a cosmetically acceptable medium. A novel cleaning and conditioning composition having the same. Said compositions limit or even eliminate the common problems associated with the use of such compositions, such as heavy feeling, lack of gloss and softness of the hair. The present invention is useful for cleaning and care of hair.
Description
【0001】 本発明は、化粧品的に許容可能なビヒクル中に洗浄力を有する界面活性剤から
なる洗浄基剤を含んでなり、カチオン性ポリマーが特定のアミン含有シリコーン
と組合されて該洗浄基剤中にコンディショニング剤として存在する、毛髪のクレ
ンジング及びコンディショニングを同時行うことを意図した改善された特性を有
する新規化粧品組成物に関する。また、本発明は、上述した美容用途における前
記組成物の用途に関する。The present invention comprises a cleaning base comprising a surfactant having a detergency in a cosmetically acceptable vehicle, wherein the cationic polymer is combined with a specific amine-containing silicone to form the cleaning base. The present invention relates to a novel cosmetic composition having improved properties intended for simultaneous cleansing and conditioning of hair, present as a conditioning agent therein. The present invention also relates to the use of the composition in the above-mentioned cosmetic use.
【0002】 毛髪をクレンジング及び/又は洗浄するために、アニオン性、非イオン性及び
/又は両性型、特に、アニオン型の常套的な界面活性剤を本質的にベースとする
毛髪の洗浄用組成物(又はシャンプー)が一般的に使用されている。これらの組成
物は濡れた毛髪に適用され、手で摩擦又はマッサージすることにより生じた泡に
より、水で洗い流すと、毛髪に当初から存在していた様々な種類の汚れが除去さ
れる。BACKGROUND OF THE INVENTION Hair cleansing compositions based essentially on conventional surfactants of the anionic, nonionic and / or amphoteric type, in particular the anionic type, for cleansing and / or cleaning the hair (Or shampoo) is commonly used. These compositions are applied to wet hair and the foam created by rubbing or massaging by hand, when rinsed with water, removes various types of soil originally present on the hair.
【0003】 これらのベース組成物は確かに良好な洗浄力を有するが、特にそのようなクレ
ンジング処理の比較的烈しい性質が、特に繊維の表面又は内部に存在するタンパ
ク質又は脂質の漸次的な除去と関連して、長い期間のうちに程度の差はあれ毛細
繊維に顕著なダメージを生じさせることから、それらに本来備わっている化粧品
特性はかなり貧しいままである。[0003] Although these base compositions do have good detergency, in particular the relatively harsh nature of such cleansing treatments is due to the gradual removal of proteins or lipids, especially present on or in the fibers. Relatedly, the intrinsic cosmetic properties of them have remained fairly poor, since to a greater or lesser degree they cause significant damage to the capillaries.
【0004】 よって、上述した洗浄用組成物の化粧品特性、特に、敏感な毛髪(すなわち、 特にパーマネントウエーブ処理、染色又は脱色のような毛髪処理、及び/又は大
気中の成分による化学作用により、ダメージを受け又は弱化した毛髪)へ適用さ れるものに要求される特性を改善するために、毛細繊維が多かれ少なかれ繰り返
し受けるであろう種々の処理又は攻撃により誘発される有害な又は好ましくない
影響を主として矯正又は制限することを意図した、コンディショニング剤として
知られている付加的な化粧品用薬剤を、これらの組成物に導入することが今は一
般化している。もちろん、これらのコンディショニング剤は、天然の毛髪の美容
的性質をも改善する。[0004] Thus, the cosmetic properties of the above-mentioned cleaning compositions, in particular, damage due to sensitive hair (ie, especially hair treatment such as permanent waving, dyeing or bleaching, and / or chemical action by atmospheric components) In order to improve the properties required for those applied to hair which has been subjected to (weakened or weakened hair), the harmful or undesired effects mainly induced by the various treatments or attacks to which the fibers will be subjected more or less repeatedly are considered. It is now common to introduce additional cosmetic agents, known as conditioning agents, into these compositions, intended to correct or limit. Of course, these conditioning agents also improve the cosmetic properties of natural hair.
【0005】 シャンプーに今までに使用されている最も一般的なコンディショニング剤はカ
チオン性ポリマー、シリコーン類及び/又はシリコーン誘導体であり、これは、
洗髪されて乾燥したもしくは湿ったままの毛髪に、それらを含有しない対応クレ
ンジング用組成物で得られるものと比較してより強められた滑らかさ、柔軟性、
及びもつれのほどけやすさを付与するからである。加えて、シリコーンとカチオ
ン性ポリマーとの混合物の使用が、敏感な毛髪に好ましいことも知られている。 しかしながら、カチオン性ポリマーとシリコーンをベースとしたシャンプーの
分野における最近の進歩にもかかわらず、これらのシャンプーは実際は完全には
満足のいくものではない。[0005] The most common conditioning agents used to date in shampoos are cationic polymers, silicones and / or silicone derivatives, which
For hair that has been washed and dried or left wet, enhanced smoothness, flexibility, compared to that obtained with a corresponding cleansing composition that does not contain them
This is because the entanglement is easily provided. In addition, it is known that the use of a mixture of silicone and cationic polymer is preferred for sensitive hair. However, despite recent advances in the field of shampoos based on cationic polymers and silicones, these shampoos are in fact not entirely satisfactory.
【0006】 これは、残念なことに、望ましくないと思われるある種の美容効果、すなわち
ヘアスタイルがきまらない(lankness of hairstyle)(毛髪の軽い感じが欠如)、 滑らかさ(sleekness)が欠如(個々の毛髪が根本から先端まで不均質)、光沢が不 十分であるといったことが、乾燥した毛髪に付随するからである。 さらに、この目的のためにカチオン性ポリマーを使用すると、様々な欠点が生
じる。これらのポリマーのなかには、毛髪に対して強い親和性を有するため、繰
り返し使用するうちに顕著な量が付着し、結果として望ましくない影響、例えば
不快感や重い感じがあり、毛髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも
影響を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は細い毛髪の場合に顕著になり、生
き生きとした感じやボリュームが不足する。[0006] This is unfortunately a certain cosmetic effect that is deemed undesirable: a lack of hairstyle (lack of light feel), a lack of sleekness ( This is because the individual hairs are heterogeneous from the root to the tip) and insufficient gloss is associated with dry hair. Furthermore, the use of cationic polymers for this purpose has various disadvantages. Some of these polymers have a strong affinity for hair, so that significant amounts will adhere to them over repeated use, resulting in undesirable effects such as discomfort and heavy feeling, stiff hair, Had affected the styling. These drawbacks become more pronounced in the case of fine hair, resulting in a lack of vibrancy and volume.
【0007】 よって、一又は複数の上述した化粧品特性について、より良好な性質を示す新
規の製品を利用できるようにすることが、現時点においてもなお強く必要とされ
ている。 本発明は、これらの欠点を克服することを目的としている。[0007] Thus, there is still a strong need at the present time to be able to use new products that exhibit better properties for one or more of the abovementioned cosmetic properties. The present invention aims to overcome these disadvantages.
【0008】 よって、この問題に関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、全く予期し
ないことに、また驚くべきことに、コンディショニング剤として従来のカチオン
性ポリマーを含有する洗浄用組成物に、以下に定義する特定の適切に選択された
アミン含有シリコーンを使用することにより、このような組成物の使用に関連す
る一般的な問題、すなわち特に、細長く滑らかさない感じ、毛髪の滑らかさ及び
柔軟性の欠如を制限するか又は除去さえしてしまうと同時に、コンディショニン
グ剤をベースとした組成物に付与されるその他の有利な化粧品特性、特に本来の
良好な洗浄力を保持できることを見いだした。[0008] Thus, after diligent research into this problem, the present applicant has surprisingly and surprisingly found that cleaning compositions containing conventional cationic polymers as conditioning agents include: The use of certain suitably selected amine-containing silicones as defined in paragraphs (1) to (4) of the general problems associated with the use of such compositions, i.e., in particular, the feeling of slender non-smoothness, the smoothness and flexibility of hair It has been found that it can limit or even eliminate the lack of a cosmetic composition while at the same time retaining other advantageous cosmetic properties imparted to the conditioning agent-based composition, in particular the good detergency inherently.
【0009】 本発明の組成物は、洗い流した後に、もつれのほぐれ易さ、並びにボリューム
、軽さ(lightness)、滑らかさ、ソフト感及び柔軟性(suppleness)によって特に 表される顕著なトリートメント効果を毛髪に付与する。 これら全ての発見が、本発明の基礎を形成する。[0009] The compositions of the present invention, after rinsing, have a prominent treatment effect, particularly represented by volume, lightness, smoothness, softness and suppleness. Apply to hair. All these findings form the basis of the present invention.
【0010】 よって、本発明は、化粧品的に許容可能な媒体中に、(A)洗浄基剤、及び(B)
11000〜25000の重量平均分子量を有する少なくとも1つのアミン含有
シリコーンと少なくとも1つのカチオン性ポリマーを含有するコンディショニン
グ系を有する新規の洗浄及びコンディショニング用組成物を提供する。 また、本発明の他の主題事項は、毛髪等のケラチン物質のクレンジング及びコ
ンディショニングのための上述した組成物の化粧品における使用にある。[0010] Accordingly, the present invention relates to a method for preparing (A) a cleaning base and (B)
A novel cleaning and conditioning composition having a conditioning system comprising at least one amine-containing silicone having a weight average molecular weight of 11000 to 25000 and at least one cationic polymer. Another subject of the invention is also the use of the above-described composition in cosmetics for cleansing and conditioning keratin substances such as hair.
【0011】 しかしながら、本発明の他の特徴、側面及び利点は、本発明を例証することを
意図し、限定するものではない以下の記載及び実施例を読むことによってさらに
明らかになるであろう。However, other features, aspects and advantages of the present invention will become more apparent from reading the following description and examples, which are intended to illustrate, but not limit, the invention.
【0012】 上述したように、本発明の製品の組成物に入れられる必須成分は、(A)洗浄基
剤、及び(B)(i)カチオン性ポリマー又はポリマー類と(ii)特定のアミン含有
シリコーン又はシリコーン類を含有するコンディショニング系である。As mentioned above, the essential components included in the composition of the product of the invention are (A) a cleaning base, and (B) (i) a cationic polymer or polymers and (ii) a specific amine-containing polymer. It is a conditioning system containing silicone or silicones.
【0013】A-洗浄基剤 : 本発明の組成物は、洗浄基剤、一般には水性の洗浄基剤を必ず含有する。 洗浄基剤を構成する界面活性剤又は界面活性剤類は、アニオン性、両性、非イ
オン性、双性イオン性及びカチオン性の界面活性剤から、単独で又は混合物とし
て、無差別に選択することができる。 しかしながら、本発明において好ましい洗浄基剤はアニオン性界面活性剤、又
はアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤の混合物であり、さらに好ましくは
この種の界面活性剤、又は界面活性剤類の混合物のみを含有する。 A-Washing Base : The composition of the present invention necessarily contains a washing base, generally an aqueous washing base. Surfactants or surfactants constituting the cleaning base should be indiscriminately selected from anionic, amphoteric, nonionic, zwitterionic and cationic surfactants alone or as a mixture. Can be. However, the preferred detergent base in the present invention is an anionic surfactant or a mixture of an anionic surfactant and an amphoteric surfactant, more preferably only such a surfactant or a mixture of surfactants. It contains.
【0014】 洗浄基剤の最小量は、最終組成物に、満足のいく泡立ち及び/又は洗浄力を付
与するために丁度十分な量であり、洗浄基剤の量を過剰にしても、実際には、さ
らなる利点は期待できない。 よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して、4重
量%〜50重量%、好ましくは8重量%〜35重量%、さらに好ましくは10重
量%〜25重量%とすることができる。[0014] The minimum amount of cleaning base is just sufficient to impart satisfactory foaming and / or detergency to the final composition; Cannot expect further benefits. Thus, in the present invention, the cleaning base is 4% to 50%, preferably 8% to 35%, more preferably 10% to 25% by weight based on the total weight of the final composition. It can be.
【0015】 本発明を実施するために適切な界面活性剤は、特に以下のものである: (i)アニオン性界面活性剤(類): これらの性質は、本発明においては実際にはあまり重要な特徴ではないと思わ
れる。 よって、本発明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面
活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物: アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエ
ーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類、モノグ
リセリドスルファート類;アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類、
アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフ ィンスルホナート類、パラフィンスルホナート類;アルキルスルホスクシナート
類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナー
ト類;アルキルスルホスクシナマート類;アルキルスルホアセタート類;アルキ
ルエーテルホスファート類;アシルサルコシナート類;アシルイセチオナート類
及びN-アシルタウラート類で;これら全ての種々の化合物のアルキル又はアシ ル基は、好ましくは12〜20の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフ
ェニル又はベンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ金属塩、特にナトリウ ム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)を 挙げることができる。また、さらに使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸
、コプラ油酸又は水素化コプラ油酸の塩、及びアシル基が8〜20の炭素原子を
有するアシルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱いアニオン性界
面活性剤、例えば、アルキル-D-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩類、及び
ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル及びそれらの塩酸、特に2〜50の
エチレンオキシド基を有するもの、及びそれらの混合物を使用することもできる
。ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はそれらの塩のタイプのアニオ
ン性界面活性剤は、特に次の式: R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (1) [上式中、 R1は、アルキル又はアルキルアリール基を示し、nは2〜24、好ましくは
3〜10の範囲内で変わり得る整数又は小数(平均値)であり、アルキル基は約6
〜20の炭素原子を有し、アリール基は好ましくはフェニルを示し、 Aは、H、アンモニウム、Na、K、Li、Mg又はモノエタノールアミン又
はトリエタノールアミン残基を示す] に相当するものである。またさらに、式(1)の化合物の混合物、特にR1基が異
なるものの混合物を使用することもできる。 アニオン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート及びアルキ
ルエーテルスルファートの塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。[0015] Surfactants suitable for carrying out the present invention are, in particular, the following: (i) anionic surfactant (s) : these properties are actually less important in the present invention. It seems that it is not a characteristic. Thus, in the present invention, examples of anionic surfactants that can be used alone or as a mixture include, but are not limited to, the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amide ether sulfates Phosphates, alkylaryl polyether sulfates, monoglyceride sulfates; alkyl sulfonates, alkyl phosphates,
Alkyl amide sulfonates, alkyl aryl sulfonates, α-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates; alkyl sulfosuccinates Marts; alkyl sulfoacetates; alkyl ether phosphates; acyl sarcosinates; acyl isethionates and N-acyl taurates; the alkyl or acyl groups of all these various compounds are preferably Has 12 to 20 carbon atoms and the aryl group preferably represents a phenyl or benzyl group (especially an alkali metal salt, particularly a sodium salt, an ammonium salt, an amine salt, an amino alcohol salt or a magnesium salt). ). In addition, as usable anionic surfactants, fatty acid salts such as salts of oleic acid, ricinoleic acid, palmitic acid and stearic acid, copra oil acid or hydrogenated copra oil acid, and acyl groups having 8 to 20 are preferable. Acyl lactylates having a carbon atom can be mentioned. In addition, weak anionic surfactants, such as alkyl-D-galactoside uronic acids and salts thereof, and polyoxyalkylenated carboxylic ethers and their hydrochloric acids, especially those having 2 to 50 ethylene oxide groups, and Mixtures can also be used. Anionic surfactants of the type of polyoxyalkylenated carboxylic acid ethers or salts thereof are, in particular, of the formula: R 1- (OC 2 H 4 ) n -OCH 2 COOA (1) wherein R 1 Represents an alkyl or alkylaryl group, n is an integer or a decimal number (average value) which can vary within a range of 2 to 24, preferably 3 to 10, and an alkyl group of about 6
Having 2020 carbon atoms, the aryl group preferably represents phenyl, and A represents H, ammonium, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue. is there. Furthermore, it is also possible to use mixtures of the compounds of the formula (1), in particular those having different R 1 groups. Among the anionic surfactants, salts of alkyl sulfate and alkyl ether sulfate and mixtures thereof are preferably used in the present invention.
【0016】 (ii)非イオン性界面活性剤(類): 非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物[これに関して、
特に、ブラッキー・アンド・サン社(グラスゴー及びロンドン)から出版されている
、エム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック(Handbook o
f Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参照]であり、本発明において、それ らの性質はあまり重要な特徴ではないと仮定される。しかして、それらは、特に
(非限定的列挙)、例えば8〜18の炭素原子を有する脂肪鎖を含有するポリエト
キシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された脂肪アルコール、
α-ジオール類、アルキルフェノール類又は酸類から選択可能で、特に、エチレ ンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を2〜50、グリセロール基の数を2
〜30の範囲とすることができるものである。また、エチレン及びプロピレンオ
キシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレン及びプロピレンオキシドの縮合
物;好ましくは2〜30モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪
アミド類、平均1〜5、特に1.5〜4のグリセロール基を有するポリグリセロ
ール化脂肪アミド類;好ましくは2〜30モルのエチレンオキシドを有するポリ
エトキシル化脂肪アミン類;2〜30モルのエチレンオキシドを有するオキシエ
チレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類;スクロースの脂肪酸エステル類
、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコシド類、N
-アルキルグルカミン誘導体、又はアミンオキシド類、例えば(C10-C14)ア
ルキルアミンオキシド類又はN-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類を 挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、本発明の範囲に入る良好な
非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。(Ii) Nonionic surfactant (s) : Nonionic surfactants are compounds known per se [in this regard,
In particular, MR Porter's Handbook o Surfactants published by Blackie & Sun (Glasgow and London).
f Surfactants) "(1991, pp. 116-178)], and it is assumed in the present invention that these properties are not very important features. So they are especially
(Non-limiting listing), e.g., a polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolized fatty alcohol containing a fatty chain having from 8 to 18 carbon atoms,
It can be selected from α-diols, alkylphenols or acids, and in particular, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups is 2 to 50 and the number of glycerol groups is
-30. Also copolymers of ethylene and propylene oxide, condensates of fatty alcohols with ethylene and propylene oxide; preferably polyethoxylated fatty amides having from 2 to 30 mol of ethylene oxide, on average from 1 to 5, in particular from 1.5 to 4, glycerol Polyglycerolated fatty amides having groups; preferably polyethoxylated fatty amines having 2 to 30 moles of ethylene oxide; fatty acid esters of oxyethylenated sorbitan having 2 to 30 moles of ethylene oxide; fatty acid esters of sucrose , Fatty acid esters of polyethylene glycol, alkyl polyglycosides, N
-Alkylglucamine derivatives or amine oxides, such as (C 10 -C 14 ) alkylamine oxides or N-acylaminopropylmorpholine oxides. It should be noted that alkyl polyglycosides constitute good nonionic surfactants that fall within the scope of the present invention.
【0017】 (iii)両性又は双性イオン性界面活性剤(類): 本発明において、両性又は双性イオン性界面活性剤の性質はあまり重要な特徴
ではないと仮定され、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が少なくとも1つの水溶性
のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホ スファート又はホスホナート)を含有し、8〜18の炭素原子を有する直鎖状又 は分枝状の鎖である、脂肪族の第2級又は第3級アミンの誘導体であってよく;
さらに、(C8-C20)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(C8-C20)
アルキルアミド(C1-C6)アルキルベタイン類又は(C8-C20)アルキルアミ
ド(C1-C6)アルキルスルホベタイン類を挙げることができる。(Iii) Amphoteric or zwitterionic surfactant (s) : In the present invention, it is assumed that the nature of the amphoteric or zwitterionic surfactant is not a very important feature, especially (non-limiting) Enumeration), wherein the aliphatic group contains at least one water-soluble anionic group (e.g., carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate) and is linear or branched having 8 to 18 carbon atoms. A derivative of an aliphatic secondary or tertiary amine, which is a chain in the shape of a chain;
Furthermore, (C 8 -C 20 ) alkyl betaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20 )
Alkyl amide (C 1 -C 6 ) alkyl betaines or (C 8 -C 20 ) alkyl amide (C 1 -C 6 ) alkyl sulfobetaines can be mentioned.
【0018】 アミン誘導体としては: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) [上式中:R2は、加水分解されたコプラ油中に存在する酸R2-COOHのア ルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、R3はベータ-ヒドロキ シエチル基を示し、R4はカルボキシメチル基を示す];及び R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) [上式中:Bは、-CH2CH2OX'を示し、Cは、Z=1又は2である-(CH 2 )Z-Y'を示し、 X'は、-CH2CH2-COOH基又は水素原子を示し、 Y'は、-COOH又は-CH2-CHOH-SO3H基を示し、 R2'は、加水分解された亜麻仁油又はコプラ油中に存在する酸R9-COOH
のアルキル基、アルキル基、特にC7、C9、C11又はC13、C17アルキ
ル基及びそのイソ形、又は不飽和のC17基を示す]; の構造を有し、アンホカルボキシグリシナート類及びアンホカルボキシプロピオ
ナート類の名称でCTFA辞書、第3版、1982に分類され、米国特許第2528
378号及び米国特許第2781354号に記載されているような、ミラノール
(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。 例えば、ミラノール社(Miranol)からミラノールC2M濃縮物の商品名で販売 されている、ココアンホカルボキシグリシナートを挙げることができる。As the amine derivative: R2-CONHCH2CH2-N (R3) (R4) (CH2COO-) (2) [In the above formula: R2Is the acid R present in the hydrolyzed copra oil2Represents an alkyl group, heptyl, nonyl or undecyl group of -COOH,3Represents a beta-hydroxyethyl group;4Represents a carboxymethyl group]; and R2 '-CONHCH2CH2-N (B) (C) (3) [wherein B is -CH2CH2OX ′, and C is — (CH) where Z = 1 or 2. 2 )ZX ′ represents —CH ′2CH2Represents a -COOH group or a hydrogen atom, Y 'represents -COOH or -CH2-CHOH-SO3R represents an H group;2 'Is the acid R present in the hydrolyzed linseed oil or copra oil9-COOH
Alkyl group, alkyl group, especially C7, C9, C11Or C13, C17Archi
And its isoforms, or unsaturated C17And a group represented by the formula: amphocarboxyglycinates and amphocarboxypropio
It is classified in the CTFA dictionary, 3rd edition, 1982 by the name of naats, and US Pat. No. 2,528.
Milanol, as described in US Pat. No. 378 and US Pat. No. 2,781,354.
(Miranol). For example, mention may be made of cocoamphocarboxyglycinate sold under the trade name Milanol C2M concentrate by Milanol.
【0019】 (iv)カチオン性界面活性剤類: カチオン性界面活性剤として、特に(非限定的列挙):ポリオキシアルキレン化
されていてもよい、第1級、第2級又は第3級脂肪アミンの塩類;第4級アンモ
ニウム塩、例えばテトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリア
ルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロ
キシアルキルアンモニウム又はアルキルピリジニウムクロリド又はブロミド;イ
ミダゾリン誘導体;又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げることができる。 カチオン性界面活性剤は、使用することを除外するものではないが、本発明で
使用される好ましい界面活性剤を構成するものではないことを特筆しておく。(Iv) Cationic surfactants : Cationic surfactants, in particular (non-limiting listing): primary, secondary or tertiary fats which may be polyoxyalkylenated Salts of amines; quaternary ammonium salts such as tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium chloride or bromide; imidazoline derivatives; or cationic amine oxides. Can be mentioned. It should be noted that cationic surfactants do not preclude their use but do not constitute a preferred surfactant for use in the present invention.
【0020】B-コンディショニング系 (i)カチオン性ポリマー(類) 本発明の組成物は、さらにカチオン性ポリマーを必ず含有する。 本発明で使用可能なカチオン性ポリマー型のコンディショニング剤は、洗浄用
組成物で処理される毛髪の美容特性を改善するために、既にそれ自体公知のもの
全て、すなわち特に、欧州特許公開第0337354号、及び仏国特許公開第2
270846号、同2383660号、同2598611号、同2470596
号及び同2519863号に開示されているものから選択することができる。 B-Conditioning System (i) Cationic Polymer (s) The composition of the present invention necessarily contains a cationic polymer. The conditioning agents of the cationic polymer type which can be used according to the invention are all known per se, in particular EP 0 337 354, for improving the cosmetic properties of the hair treated with the cleaning composition. And French Patent Publication No. 2
No. 270846, No. 2383660, No. 2598611, No. 2470596
And No. 2519863.
【0021】 さらに一般的には、本発明の趣意の範囲内において、「カチオン性ポリマー」
という表現は、カチオン基及び/又はカチオン基にイオン化され得る基を含有す
る任意のポリマーを示す。 好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマー鎖の一部を形成するか、又は主ポ
リマー鎖に直接結合した側鎖置換基により担持され得る、第1級、第2級、第3
級及び/又は第4級アミン基を有するユニットを含有するものから選択される。 使用されるカチオン性ポリマーは、一般的に約500〜5x106、好ましく
は約103〜3x106の数平均分子量を有する。More generally, within the meaning of the present invention, “cationic polymers”
The expression refers to any polymer containing cationic groups and / or groups that can be ionized into cationic groups. Preferred cationic polymers are primary, secondary, tertiary, tertiary, tertiary, which can form part of the main polymer chain or be carried by side chain substituents directly attached to the main polymer chain.
It is selected from those containing units having a quaternary and / or quaternary amine group. Cationic polymers used generally about 500~5X10 6, preferably has a number average molecular weight of about 10 3 ~3x10 6.
【0022】 カチオン性ポリマーとして、第4級化タンパク質(又はタンパク質加水分解物)
、及びポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ(第4級アンモニウム)[poly(qua
ternary ammonium)]型のポリマーを、特に挙げることができる。これらは、公 知の生成物である。 第4級化タンパク質又はタンパク質加水分解物は、特に、鎖の末端に、又は鎖
にグラフトする第4級アンモニウム基を担持する、化学的に変性したポリペプチ
ドである。それらの分子量は、例えば1500〜10000、特に、約2000
〜5000の間で変わり得る。このような化合物としては、特に: − トリエチルアンモニウム基を担持しているコラーゲン加水分解物、例えば、
CTFA辞典で「トリエトニウム加水分解コラーゲンエトスルファート(Trietho
nium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate)」と称されており、メイブルック社(Ma
ybrook)から「クアット-プロ(Quat-Pro)E」の名称で販売されている製品; − CTFA辞典で「ステアルトリモニウム加水分解コラーゲン(Steartrimoniu
m Hydrolyzed Collagen)」と称されており、メイブルック社から「クアット-プ ロS」の名称で販売されている、トリメチルアンモニウム及びトリメチルステア
リルアンモニウムクロリド基を担持しているコラーゲン加水分解物; − トリメチルベンジルアンモニウム基を担持している動物性タンパク質の加水
分解物、例えば、CTFA辞典で「ベンジルトリモニウム加水分解動物性タンパ
ク質(Benzyltrimonium Hydrolyzed Animal Protein)」と称されており、クロダ 社(Croda)から「クロテイン(Crotein)BTA」の名称で販売されている製品; − ポリペプチド鎖に、1〜18の炭素原子を有する少なくとも1つのアルキル
基を含有する第4級アンモニウム基が担持されているタンパク質加水分解物; を挙げることができる。 これらタンパク質加水分解物として、とりわけ: − 第4級アンモニウム基がC12アルキル基を有する「クロクアット(Croquat
)(登録商標)L」; − 第4級アンモニウム基がC10-C18アルキル基を有する「クロクアット(
登録商標)M」; − 第4級アンモニウム基がC18アルキル基を有する「クロクアット(登録商 標)S」; − 第4級アンモニウム基が1〜18の炭素原子を有する少なくとも1つのアル
キル基を含有する「クロクアット(登録商標)Q」; を挙げることができる。 これらの種々の製品は、クロダ社から販売されている。As the cationic polymer, a quaternized protein (or protein hydrolyzate)
And polyamines, polyaminoamides and poly (quaternary ammonium) [poly (qua
ternary ammonium)] type polymers. These are known products. Quaternized proteins or protein hydrolysates are, in particular, chemically modified polypeptides carrying quaternary ammonium groups at the end of the chain or grafted onto the chain. Their molecular weight is, for example, from 1500 to 10000, in particular about 2000
It can vary between 55000. Such compounds include, inter alia:-a collagen hydrolyzate bearing a triethylammonium group, for example,
In the CTFA Dictionary, "Triethonium hydrolyzed collagen ethosulfate (Trietho
nium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate).
ybrook) under the name "Quat-Pro E";-in the CTFA dictionary "Steartrimonium hydrolyzed collagen (Steartrimoniu)
m Hydrolyzed Collagen), a collagen hydrolyzate bearing trimethylammonium and trimethylstearylammonium chloride groups sold by Maybrook under the name "Quat-Pro S"; A hydrolyzate of an animal protein carrying a benzylammonium group, for example, is referred to as `` Benzyltrimonium Hydrolyzed Animal Protein '' in the CTFA dictionary, A product sold under the name "Crotein BTA";-a protein hydrolysis in which the polypeptide chain carries a quaternary ammonium group containing at least one alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Thing; As these protein hydrolysates, especially: - a quaternary ammonium group has a C 12 alkyl group "Kurokuatto (Croquat
) (Registered R) L "; - quaternary ammonium group has a C 10 -C 18 alkyl group" Kurokuatto (
(Registered trademark) M ";-" Croquat (registered trademark) S "wherein the quaternary ammonium group has a C18 alkyl group;-at least one alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Containing “Croquat® Q”; These various products are sold by Kuroda.
【0023】 他の第4級化タンパク質又は加水分解物は、例えば、次の式:[0023] Other quaternized proteins or hydrolysates have, for example, the following formula:
【化3】 [上式中、X−は、有機酸又は無機酸のアニオンであり、Aは、コラーゲン、タ
ンパク質加水分解物から誘導されるタンパク質残基を示し、R5は、30までの
炭素原子を有する親油性基を示し、R6は、1〜6の炭素原子を有するアルキレ
ン基を表す] に相当するものである。例えば、CTFA辞典で「ココトリモニウム・コラーゲ ン加水分解物(Cocotrimonium Collagen Hydrolysate)」と呼称され、「レキセイ
ン(Lexein)QX3000」の名称でイノレックス社(Inolex)から販売されている
製品を挙げることができる。Embedded image Wherein X − is an anion of an organic or inorganic acid, A represents a protein residue derived from collagen, protein hydrolysate, and R 5 is a parent having up to 30 carbon atoms. And R 6 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms]. For example, in the CTFA dictionary, there is a product called "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate", which is sold by Inolex under the name of "Lexein QX3000". Can be.
【0024】 また、第4級化植物性タンパク質、例えば、小麦、トウモロコシ又は大豆タン
パク質を挙げることもでき:第4級化小麦タンパク質としては、CTFA辞典で
「ステアルジモニウム(Steardimonium)加水分解小麦タンパク質」と呼称される 「ヒドロトリチクム(Hydrotriticum)QS」、CTFA辞典で「ラウリジモニウ ム(Lauridimonium)加水分解小麦タンパク質」と呼称される「ヒドロトリチクム QL」、又はCTFA辞典で「ココジモニウム加水分解小麦タンパク質」と呼称
される「ヒドロトリチクムWQ又はQM」の名称でクロダ社から市販されてるも
のを挙げることもできる。[0024] Quaternized vegetable proteins, such as wheat, corn or soy protein, may also be mentioned: The quaternized wheat proteins are described in the CTFA Dictionary as "Steardimonium hydrolyzed wheat proteins. It is called "Hydrotriticum QS", called "Lauridimonium hydrolyzed wheat protein" in the CTFA dictionary, "Hydrotriticum QL", or called "Codimonium hydrolyzed wheat protein" in the CTFA dictionary. And those commercially available from Kuroda under the name "Hydrotrichicum WQ or QM".
【0025】 本発明で使用可能な、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ(第4級アンモ ニウム)型のポリマーとしては、特に、仏国特許第2505348号及び同25 42997号に開示されているものを挙げることができる。これらのポリマーの
中でも、次のものを挙げることができる: (1)第4級化されていてもよいビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキルア
クリラート又はメタクリラートのコポリマー、例えば、ISP社から「ガフクア
ット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、例えばガフクアット(登録商標) 734、755又はHS100、又は製品名「コポリマー937」。これらのポ
リマーは、仏国特許第2077143号及び仏国特許第2393573号に、詳
細に開示されている。As the polyamine, polyaminoamide and poly (quaternary ammonium) type polymers that can be used in the present invention, mention may be made especially of those disclosed in French Patent Nos. 2,505,348 and 2,542,997. be able to. Among these polymers, the following may be mentioned: (1) Copolymers of optionally quaternized vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylates or methacrylates, for example "Gafquat" from ISP. )), For example Gafquat® 734, 755 or HS100, or the product name “Copolymer 937”. These polymers are disclosed in detail in French Patent Nos. 2,077,143 and 2,393,573.
【0026】 (2)仏国特許第1492597号に開示されている、第4級アンモニウム基を有
するセルロースエーテル誘導体、特に、ユニオン・カーバイド社(Union Carbide
Corporation)から「JR(登録商標)」[JR(登録商標)400、JR(登録商標)
125、JR(登録商標)30M]又は「LR(登録商標)」[LR(登録商標)40
0、LR(登録商標)30M]の名称で販売されているポリマー。また、これらの
ポリマーは、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応するヒド
ロキシエチルセルロースの第4級アンモニウムとして、CTFA辞典に定義され
ている。(2) Cellulose ether derivatives having a quaternary ammonium group disclosed in French Patent No. 1492597, particularly Union Carbide
Corporation) from "JR (registered trademark)" [JR (registered trademark) 400, JR (registered trademark)
125, JR (registered trademark) 30M] or "LR (registered trademark)" [LR (registered trademark) 40
0, LR (registered trademark) 30M]. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammonium of hydroxyethylcellulose that reacts with epoxides substituted with trimethylammonium groups.
【0027】 (3)カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の第4級アンモニウムモノマ
ーがグラフトしたセルロースコポリマー又はセルロース誘導体で、特に米国特許
第4131576号に開示されているもの、例えば、特に、メタクリロイルエチ
ルトリメチルアンモニウム、メタクリルミドプロピルトリメチルアンモニウム又
はジアリルジメチルアンモニウムの塩がグラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒ ドロキシエチル-又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキ ルセルロース。 この定義に相当する市販品としては、特に、ナショナル・スターチ社(National Starch)から「セルクアット(Celquat)(登録商標)H100」及び「セルクアッ ト(登録商標)L200」の名称で販売されている製品がある。(3) Cationic cellulose derivatives, for example cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with water-soluble quaternary ammonium monomers, especially those disclosed in US Pat. No. 4,131,576, for example, especially methacryloylethyl Hydroxyalkylcellulose, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropylcellulose, grafted with a salt of trimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium or diallyldimethylammonium. Commercial products corresponding to this definition include, among others, products sold by National Starch under the names "Celquat (registered trademark) H100" and "Celquat (registered trademark) L200". There is.
【0028】 (4)特に、米国特許第3589578号及び同4031307号に開示されてい
るカチオン性多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウムを有するグア
ーガム。例えば、2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩 化物)で変性したグアーガムが使用される。 このような製品は、特に、メイホール社(Meyhall)から、ジャガー(Jaguar)(登
録商標)C13S、ジャガー(登録商標)C15、ジャガー(登録商標)C17又は ジャガー(登録商標)C162の商品名で販売されている。(4) In particular, guar gums having a cationic polysaccharide, such as cationic trialkylammoniums, disclosed in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307. For example, guar gum modified with 2,3-epoxypropyltrimethylammonium salt (eg, chloride) is used. Such products are sold, inter alia, under the trade name Jaguar® C13S, Jaguar® C15, Jaguar® C17 or Jaguar® C162 from Meyhall. Have been.
【0029】 (5)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよ
い、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基
と、ピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーが酸化及び/
又は第4級化された生成物。このようなポリマーは、特に、仏国特許第2162
025号及び同2280361号に開示されている。(5) From a divalent alkylene or hydroxyalkylene group having a linear or branched chain, which may have an oxygen, sulfur or nitrogen atom or an aromatic or heterocyclic ring inserted therein, and a piperazinyl unit Polymers, and these polymers are oxidized and / or
Or a quaternized product. Such polymers are described, inter alia, in French Patent No. 2162.
Nos. 025 and 2280361.
【0030】 (6)特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製された水溶性のポリア
ミノアミド類;これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキシ
ド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビス
アゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン又はアルキルビスハリド、もしくは、
ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビ
スハリド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体に対して反応
性を有する二官能化合物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋されていてもよく
;架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当り0.025〜0.35モルの範囲
内の割合で使用され;これらのポリアミノアミドは、それらが一又は複数の第3
級アミン官能基を有する場合には第4級化、又はアルキル化されてもよい。この
ようなポリマーは、特に、仏国特許第2252840号及び同2368508号
に開示されている。(6) In particular, water-soluble polyaminoamides prepared by polycondensation of an acidic compound and a polyamine; these polyaminoamides include epihalohydrin, diepoxide, dianhydride, unsaturated dianhydride, bis Unsaturated derivative, bishalohydrin, bisazetidinium, bishalacyldiamine or alkylbishalide, or
It may be cross-linked with an oligomer resulting from the reaction of a bisfunctional compound having reactivity with a bishalohydrin, bisazetidinium, bishaloacyldiamine, alkylbishalide, epihalohydrin, diepoxide or bisunsaturated derivative; The agents are used in a proportion within the range of 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides are used in the presence of one or more tertiary amines.
If it has a quaternary amine function, it may be quaternized or alkylated. Such polymers are disclosed, for example, in French Patents 2,252,840 and 2,368,508.
【0031】 (7)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミン類を縮合させ、続いて二官能剤
でアルキル化して得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が1〜
4の炭素原子を含有し、好ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す、アジピ
ン酸/ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアリレントリアミンのポリマーを
挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特許第1583363号
に開示されている。 これらの誘導体として、特に、サンド社(Sandoz)から「カルタレチン(Cartare
tine)(登録商標)F、F4又はF8」の名称で販売されている、アジピン酸/ジ メチルアミノヒドロキシプロピル/ジエチレントリアミンのポリマーを挙げるこ
とができる。(7) A polyaminoamide derivative obtained by condensing a polycarboxylic acid and a polyalkylene polyamine and then alkylating the resultant with a bifunctional agent. For example, when the alkyl group is 1 to
Mention may be made of polymers of adipic acid / dialkylaminohydroxyalkyldiarylenetriamine containing 4 carbon atoms, preferably representing methyl, ethyl or propyl. Such polymers are disclosed, for example, in French Patent No. 1,583,363. Among these derivatives, in particular, Sandale (Cartaretin (Cartaretin)
tine.RTM. F, F4 or F8 ", a polymer of adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylenetriamine.
【0032】 (8)3〜8の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコ
ール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも1つの第2級アミン基と、2
つの第1級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンを反応させて得られるポ
リマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、0.8:1〜1
.4:1であり;そこで得られるポリアミノアミドは、ポリアミノアミドの第2
級アミンに対するエピクロロヒドリンのモル比が、0.5:1〜1.8:1のエ
ピクロロヒドリンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第32
27615号及び同2961347号に開示されている。 このタイプのポリマーは、特に、アジピン酸/エポキシプロピル/ジエチレン
トリアミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社(Hercules)から「デルセット
(Delsette)(登録商標)101」又は「PD170」の名称で、もしくはハーキュ
レス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)(登録商標)57」の名称で販売され
ている。(8) a saturated aliphatic dicarboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms and a dicarboxylic acid selected from diglycolic acid, at least one secondary amine group,
A polymer obtained by reacting a polyalkylene polyamine having two primary amine groups. The molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid is 0.8: 1 to 1
. 4: 1; the resulting polyaminoamide is the second of the polyaminoamide
The reaction is carried out with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin to secondary amine of from 0.5: 1 to 1.8: 1. Such polymers are disclosed, inter alia, in US Pat.
No. 27615 and No. 2961347. Polymers of this type, especially in the case of adipic acid / epoxypropyl / diethylenetriamine copolymers, are available from Hercules under the name "Delset".
(Delsette® 101) or “PD170” or from Hercules Inc. under the name “Hercosett® 57”.
【0033】 (9)メチルジアリルアミン又はジメチルジアリルアンモニウムのシクロホモポリ
マー、例えば、次の式(VI)又は(VI'):(9) A cyclohomopolymer of methyldiallylamine or dimethyldiallylammonium, for example, of the following formula (VI) or (VI ′):
【化4】 [上式中、k及びtは、0又は1であり、k+tの合計は1であり;R12は、
水素原子又はメチル基を示し;R10及びR11は、互いに独立して、1〜22
の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が、好ましくは1〜5の炭素原子を
有するヒドロキシアルキル基、又は低級アミドアルキル基を示すか、又はR10 とR11は、それが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリ
ジル(piperidyl)又はモルホリニルを示してもよく;Y−は、アニオン、例えば 臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シタラート、タータラート、ビスルフ
ァート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートである] に相当する単位の鎖を主な構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー
。これらのポリマーは、特に、仏国特許第2080759号、及び追加特許書第
2190406号に開示されている。 上述したポリマーとして、5000〜200000の数平均分子量(Mn)を有
する、特に6000〜20000のMnを有するジアリルジメチルアンモニウム
クロリドのホモポリマーを、特に挙げることができる。Embedded image [In the formula, k and t are 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R 12 is
A hydrogen atom or a methyl group; R 10 and R 11 independently of one another
Or an alkyl group preferably represents a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a lower amidoalkyl group, or R 10 and R 11 represent a nitrogen atom to which it is bonded. jointly with the atoms, a heterocyclic group, for example, piperidyl (piperidyl) or may indicate morpholinyl; Y - is an anion, for example bromide, chloride, acetate, borate, Shitarato, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate Or a phosphate] as a main component. These polymers are disclosed, for example, in French Patent No. 2,080,759 and Additional Patent No. 2,190,406. As the abovementioned polymers, mention may in particular be made of homopolymers of diallyldimethylammonium chloride having a number average molecular weight (Mn) of 5,000 to 200,000, in particular having a Mn of 6000 to 20,000.
【0034】 (10)次の式:(10) The following equation:
【化5】 {上式中、 R13、R14、R15及びR16は同一でも異なっていてもよく、1〜20
の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロ
キシアルキル脂肪族基を示すか、又はR13、R14、R15及びR16は、共
同して、又は別々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第2のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又はR13、R14、R15 及びR16は、R17がアルキレンで、Dが第4級アンモニウム基である、-C O-NH-R17-D又は-CO-O-R17-D基、又はニトリル、エステル、アシ ル、アミドで置換される、直鎖状又は分枝状のC1-6アルキル基を示し; A1及びB1は、、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキ
ルアミノ、ヒドロキシル、第4級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル
基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入
、又は結合して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であ
ってよい、2〜20の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、 X−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し; A1、R13及びR15は、それらが結合する2つの窒素原子と共にピペラジ
ン環を形成可能で;A1が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又は
ヒドロキシアルキレン基を示す場合は、B1は、(CH2)n-CO-D-OC-(C H2)n-基も示すことができ、 ここでDは: a)式:-O-Z-O-のグリコール残基 [上式中、Zは、直鎖状又は分枝状の炭化水素含有基、又は次の式: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- (上式中、x及びyは、定まった一つの重合度を表す1〜4の整数を示すか、あ るいは、平均重合度を表す1〜4の任意の数を示す) の一つに相当する基を示す]; b)ビス-二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体; c)式:-NH-Y-NH-のビス一級ジアミン残基 [上式中、Yは、次の式: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素含有基を示す]; d)式:-NH-CO-NH-のウレイレン基; を示す} に相当する繰り返し単位を有する第4級ジアンモニウムポリマー。 好ましくは、X−はアニオン、例えば塩化物又は臭化物である。 これらのポリマーは、一般的に1000〜100000の数平均分子量を有す
る。 このタイプのポリマーは、特に、仏国特許第2320330号、同22708
46号、同2316271号、同2336434号及び同2413907号、及
び米国特許第2273780号、同2375853号、同2388614号、同
2454547号、同3206462号、同2261002号、同227137
8号、同3874870号、同4001432号、同3929990号、同39
66904号、同4005193号、同4025617号、同4025627号
、同4025653号、同4026945号、及び同4027020号に開示さ
れている。Embedded image In the above formula, R 13 , R 14 , R 15 and R 16 may be the same or different, and 1 to 20
An aliphatic, cycloaliphatic or arylaliphatic group having a carbon atom of or a lower hydroxyalkylaliphatic group, or R 13 , R 14 , R 15 and R 16 are taken together or separately, Together with the nitrogen atom to which they are attached, they form a heterocycle, which may contain a second heteroatom other than nitrogen, or R 13 , R 14 , R 15 and R 16 are such that R 17 is alkylene, D is a quaternary ammonium group, -CO-NH-R 17 -D or -CO-OR 17 -D group, or substituted with a nitrile, ester, acyl, amide, linear or branched C 1 - 6 represents an alkyl group; a 1 and B 1 are ,, sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, or one or A plurality of oxygen or sulfur atoms, or one or more aromatic rings may be inserted into or bonded to the main chain, and may be linear or branched and saturated or unsaturated. It represents a polymethylene group having 20 carbon atoms, X - represents an anion derived from an inorganic or organic acid; a 1, R 13 and R 15, a piperazine ring with the two nitrogen atoms to which they are attached forming possible; when a 1 is of an alkylene or hydroxyalkylene group of saturated or unsaturated, linear or branched is, B 1 is, (CH 2) n -CO- D-OC- (C H 2 ) n -groups can also be indicated, where D is: a) a glycol residue of the formula: -OZO-, wherein Z is a linear or branched hydrocarbon-containing group Or the following formula:-(CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2- [CH 2 -CH (CH 3 ) -O ] Y -CH 2 -CH (CH 3 ) - ( In the formula, x and y may indicate an integer from 1 to 4 representing the stated one polymerization degree, Or, 1 representing an average degree of polymerization B) a bis-secondary diamine residue, for example a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of the formula: -NH-Y-NH- [In the above formula, Y is a divalent group represented by the following formula: -CH 2 -CH 2 -SS-CH 2 -CH 2- ; or containing a linear or branched hydrocarbon. D) a ureylene group of the formula: —NH—CO—NH—; a quaternary diammonium polymer having a repeating unit corresponding to}. Preferably, X - is an anion, such as chloride or bromide. These polymers generally have a number average molecular weight of from 1000 to 100,000. Polymers of this type are described in particular in French Patent Nos. 2,320,330 and 22,708.
Nos. 46, 2316271, 2336434 and 2413907, and U.S. Pat.
No. 8, No. 3874870, No. 400432, No. 3929990, No. 39
No. 66904, No. 40019933, No. 4025617, No. 4025627, No. 4025653, No. 4026945, and No. 4027020.
【0035】 (11)次の式(VIII):(11) The following formula (VIII):
【化6】 [上式中、 R18、R19、R20及びR21は同一でも異なっていてもよく、水素原子
、又はメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピ
ル又は-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基を表し、 pは0に等しいか、又は1〜6の整数であり、但し、R18、R19、R20 及びR21は同時に水素原子を示さず、 r及びsは同一でも異なっていてもよく、1〜6の整数であり、 qは0、又は1〜34の整数であり、 Xはハロゲン原子を示し、 Aは二ハロゲン化物からの基、あるいは好ましくは-CH2-CH2-O-CH2 -CH2-を示す] の単位からなるポリ(第4級アンモニウム)ポリマー。 このような化合物は、特に欧州特許公開第122324号に開示されている。 このようなものとしては、例えば、ミラノール社から販売されている「ミラポ
ール(Mirapol)A15」、「ミラポール(登録商標)AD1」、「ミラポール(登録
商標)AZ1」及び「ミラポール(登録商標)175」の製品を挙げることができ る。Embedded image [Wherein, R 18 , R 19 , R 20 and R 21 may be the same or different, and represent a hydrogen atom or methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl, or —CH2CH2 (OCH2CH2) represents a pOH group, p is equal to 0 or an integer of 1 to 6, provided that R 18 , R 19 , R 20 and R 21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, and r and s are the same or different May be an integer of 1 to 6, q is 0 or an integer of 1 to 34, X is a halogen atom, A is a group from a dihalide, or preferably -CH 2 -CH 2 —O—CH 2 —CH 2 —]. Such compounds are disclosed in particular in EP-A-122324. Such products include, for example, "Mirapol A15", "Mirapol (registered trademark) AD1", "Mirapol (registered trademark) AZ1" and "Mirapol (registered trademark) 175" sold by Milanol. Products.
【0036】 (12)次の式:(12) The following equation:
【化7】 [上式中、R22基は、独立して、H又はCH3を示し、 A1基は、独立して、直鎖状又は分枝状で、1〜6の炭素原子を有するアルキ
ル基、又は1〜4の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し、 R23、R24及びR25基は、同一でも異なっていてもよく、独立して、1
〜18の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基を示し、 R26及びR27基は、水素原子、又は1〜6の炭素原子を有するアルキル基
を表し、 X2 −はアニオン、例えばメチルスルファート又はハライド、例えば塩化物又
は臭化物を示す] の単位を有し、アクリル酸又はメタクリル酸から誘導されるコポリマー又はホモ
ポリマー。 対応するコポリマーの調製に使用することのできるコモノマー又はコモノマー
類は、ビニルピロリドン又はビニルエステル類、アクリル酸又はメタクリル酸、
アルキルエステル類、低級アルキル類で、窒素において置換された、アクリルア
ミド類、メタクリルアミド類、ジアセトン-アクリルアミド類、メタクリルアミ ド類、アクリルアミド類族に属するものである。Embedded image [In the above formula, the R 22 group independently represents H or CH 3 , and the A 1 group is independently a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, Or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, wherein R 23 , R 24 and R 25 may be the same or different, and independently represent 1
An alkyl group or a benzyl group having to 18 carbon atoms, R 26 and R 27 groups represents an alkyl group having a hydrogen atom, or 1 to 6 carbon atoms, X 2 - is an anion, for example, methyl sulfate Or a halide such as chloride or bromide], and a copolymer or homopolymer derived from acrylic acid or methacrylic acid. Comonomers or comonomers that can be used in the preparation of the corresponding copolymers include vinylpyrrolidone or vinyl esters, acrylic or methacrylic acid,
Alkyl esters and lower alkyls which are substituted at the nitrogen and belong to the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone-acrylamides, methacrylamides, acrylamides.
【0037】 (13)ビニルイミダゾールとビニルピロリドンの第4級ポリマー、例えばB.A.
S.F.社からルビクアット(Luviquat)(登録商標)FC905、FC550及びF
C370の名称で販売されている製品。 (14)ポリアミン類、例えば、CTFA辞典においては「ポリエチレングリコー
ル(15)獣脂ポリアミン」の名称で記載され、ヘンケル社(Henkel)から販売され
ているポリクアート(Polyquart)(登録商標)H。(13) Quaternary polymers of vinylimidazole and vinylpyrrolidone, for example, BA
Luviquat.RTM. FC905, FC550 and F.V.
Product sold under the name C370. (14) Polyamines such as Polyquart (registered trademark) H, which is described in the CTFA dictionary under the name of "polyethylene glycol (15) tallow polyamine" and sold by Henkel.
【0038】 (15)架橋したメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩(例えば クロリド)のポリマー、例えば、塩化メチルで第4級化されたメタクリル酸ジメ チルアミノエチルを単独重合させ、又は塩化メチルで第4級化されたメタクリル
酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドとを共重合させ、単独重合又は共重合
に続いて、オレフィン性不飽和、特にメチレンビスアクリルアミド又はペンタエ
リトリトールメタクリラートを含有する化合物で架橋することにより得られたポ
リマー。特に、鉱物性油に、50重量%の架橋したアクリルアミド/メタクリロ
イルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド(重量比 20:80)のコポ
リマーを含有せしめてなる分散液の形態で使用することもできる。この分散液は
、アライド・コロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア(Salcare)(登録商標) SC92」の名称で販売されている。また、鉱物性油に、約50重量%のメタク
リロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋したホモポリマー
を含有せしめてなるものを使用することもできる。この分散液は、アライド・コ ロイヅ社から「サルケア(登録商標)SC95」の名称で販売されている。(15) A polymer of a crosslinked methacryloyloxyethyltrimethylammonium salt (eg, chloride), for example, homopolymerized with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or quaternized with methyl chloride Dimethylaminoethyl methacrylate and acrylamide, and homopolymerization or copolymerization, followed by crosslinking with a compound containing olefinically unsaturated, particularly methylenebisacrylamide or pentaerythritol methacrylate. Polymer. In particular, it can be used in the form of a dispersion in which the mineral oil contains 50% by weight of a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride (weight ratio 20:80) copolymer. This dispersion is sold by Allied Colloids under the name "Salcare (R) SC92". It is also possible to use a mineral oil containing about 50% by weight of a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride. This dispersion is sold by Allied Colloy, Inc. under the name “Salcare® SC95”.
【0039】 本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン類、特
にポリエチレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を含有す
るポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、第4級ウレイレン及
びキチン誘導体である。Other cationic polymers which can be used in the present invention include polyalkylene imines, especially polyethylene imines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines with epichlorohydrin, quaternary Grade ureylene and chitin derivatives.
【0040】 本発明においては、ミラポール、R13、R14、R15及びR16がメチル
基を示し、A1が式-(CH2)3-の基を表し、B1が式-(CH2)6-の基を表し
、X−が塩化物アニオンである式(VII)の化合物、またR13及びR14がエ
チル基を表し、R15及びR16がメチル基を表し、A1及びB1が式-(CH2 )3-の基を表し、X−が臭化物アニオンを表す式(VII)の化合物から選択され
るポリマーを使用することができる。In the present invention, Mirapol, R 13 , R 14 , R 15 and R 16 represent a methyl group, A 1 represents a group of the formula — (CH 2 ) 3 —, and B 1 represents a group of the formula — (CH 2) 6 - represents a group, X - is a compound of formula (VII) is a chloride anion, and R 13 and R 14 are an ethyl group, R 15 and R 16 represent a methyl group, a 1 and A polymer selected from the compounds of the formula (VII) in which B 1 represents a group of the formula — (CH 2 ) 3 — and X − represents a bromide anion can be used.
【0041】 本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのなかでも、第4級セルロースエー
テル誘導体、例えばユニオン・カーバイド社から「JP(登録商標)400」の名 称で販売されている製品、シクロポリマー類、特にメルク社から「メルクアット
(登録商標)550」及び「メルクアットS」の名称で販売されているアクリルア
ミドとジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、及び「メルクアッ
ト(登録商標)100」の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムク
ロリドのホモポリマー及びその低分子量の相同体、又はカチオン性多糖類、特に
メイホール社から「ジャガー(登録商標)C13S」の名称で販売されている、2
,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドで変性したグアーガムが
好ましく使用される。Among the all cationic polymers that can be used in the present invention, quaternary cellulose ether derivatives, such as the product sold under the name “JP® 400” by Union Carbide, cyclopolymer From Merck, especially Merck at
Acrylamide and diallyldimethylammonium chloride copolymers sold under the names “RTM. 550” and “Merquat S”, and diallyldimethylammonium chlorides sold under the name “Merquat® 100” Homopolymers and their low molecular weight homologues, or cationic polysaccharides, especially those sold under the name "Jaguar (R) C13S" by Mayhall, Inc.
Guar gum modified with 3,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride is preferably used.
【0042】 本発明において、カチオン性ポリマー又はポリマー類は、最終組成物の全重量
に対して0.001重量%〜10重量%、好ましくは0.005重量%〜5重量
%、さらに好ましくは0.01重量%〜3重量%である。In the present invention, the cationic polymer or polymers are present in an amount of 0.001% to 10%, preferably 0.005% to 5%, more preferably 0% to 10% by weight relative to the total weight of the final composition. 0.01% to 3% by weight.
【0043】(ii)アミン含有シリコーン類 (1)アミン含有シリコーン類 本発明のアミン含有シリコーンは、11000〜25000の重量平均分子量
を有する。 本発明において、「アミン含有シリコーン」という用語は、少なくとも1つの
第1級、第2級又は第3級アミン、もしくは一つの第4級アンモニウム基を有す
る任意のシリコーンを示す。 (Ii) Amine-Containing Silicones (1) Amine-Containing Silicones The amine-containing silicone of the present invention has a weight average molecular weight of 11,000 to 25,000. In the present invention, the term "amine-containing silicone" refers to any silicone having at least one primary, secondary or tertiary amine, or one quaternary ammonium group.
【0044】 例えば、次のものを挙げることができる: (a)次の式:For example, the following may be mentioned: (a) the following formula:
【化8】 [上式中、x'及びy'は、重量平均分子量を11000〜25000にするよう
な、該分子量に依存する整数である] に相当し、CTFA辞書(第4版、1991)において「アモジメチコーン(amodimethi
cone)」と称されているポリシロキサン類。Embedded image Wherein x ′ and y ′ are integers dependent on the molecular weight such that the weight-average molecular weight is 11000 to 25000. ”In the CTFA dictionary (4th edition, 1991),“ Amodimethicone ( amodimethi
cone)).
【0045】 (b)次の式:(B) The following equation:
【化9】 [上式中、RはOH又はメチルを示す] に相当し、重量平均分子量が11000〜25000のもので、CTFA辞書( 第7版、1997)において「アモジメチコーン(amodimethicone)」と称されているポ
リシロキサン類。Embedded image Wherein R represents OH or methyl, having a weight average molecular weight of 11,000 to 25,000, and a polymorph referred to as "amodimethicone" in the CTFA dictionary (7th edition, 1997). Siloxanes.
【0046】 これらのアミン含有シリコーン類が使用される場合、特に有利な実施態様にお
いては、それらは水中油型エマルションの形態で使用される。界面活性剤は任意
の種類のものであってよいが、好ましくはカチオン性及び/又は非イオン性であ
る。例えば、平均で15モルのエチレンオキシドを有するポリオキシエチレン化
されたC11-C15脂肪アルコール類の混合物であり、「C11-C15パレス
(Pareth)-15」の名称で周知の非イオン性界面活性剤と組合せて、次の式:If these amine-containing silicones are used, in a particularly advantageous embodiment, they are used in the form of an oil-in-water emulsion. The surfactant may be of any kind, but is preferably cationic and / or non-ionic. For example, a mixture of C 11 -C 15 fatty alcohols which are polyoxyethylenated with 15 moles of ethylene oxide on average, "C 11 -C 15 Palace
(Pareth) -15 in combination with a nonionic surfactant known under the name:
【化10】 [上式中、R9は12〜20の炭素原子、好ましくは16の炭素原子を有するア
ルケニル及び/又はアルキル基を示す] に相当する生成物の混合物を有するカチオン性界面活性剤、アモジメチコーンを
さらに含有し、OSI社から「シルソフト(Silsoft)TP515シリコーン・エマ
ルション」の名称で販売されている製品が使用される。Embedded image Wherein R 9 represents an alkenyl and / or alkyl group having 12 to 20 carbon atoms, preferably 16 carbon atoms. A cationic surfactant having a mixture of products corresponding to: The product used is sold under the name "Silsoft TP515 Silicone Emulsion" by OSI.
【0047】 エマルションにおけるシリコーン粒子の平均径は、一般に30nm〜2ミクロ
ン、好ましくは0.1〜0.5ミクロン、特に0.1〜0.3ミクロンである。The average size of the silicone particles in the emulsion is generally between 30 nm and 2 microns, preferably between 0.1 and 0.5 microns, especially between 0.1 and 0.3 microns.
【0048】 これらのアミノ含有シリコーン類の重量平均分子量は、ポリスチレン当量とし
て、室温においてゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定される。使用
するカラムはμスチラゲル(styragel)カラムである。溶離剤はTHFであり、流
速は1ml/分である。THFに0.5重量%のシリコーンが入った溶液200
μlを注入する。屈折率測定器及びUV測定器により検出する。The weight average molecular weight of these amino-containing silicones is measured by gel permeation chromatography (GPC) at room temperature as polystyrene equivalent. The column used is a μ styragel column. The eluent is THF and the flow rate is 1 ml / min. A solution containing 0.5% by weight of silicone in THF 200
Inject μl. Detect with a refractometer and UV meter.
【0049】 本発明の組成物は、組成物の全重量に対して0.05%〜10%、好ましくは
0.1%〜7%、さらに好ましくは0.2%〜5%の含有量で、上述したアミン
含有シリコーンを含有する。The composition of the present invention has a content of 0.05% to 10%, preferably 0.1% to 7%, more preferably 0.2% to 5% based on the total weight of the composition. And the amine-containing silicone described above.
【0050】 本発明の洗浄用組成物のビヒクル、又は担持体は、好ましくは水、又は低級ア
ルコール、例えばエタノール、イソプロパノール又はブタノールの水性/アルコ
ール溶液である。The vehicle or carrier of the cleaning composition of the present invention is preferably water or an aqueous / alcoholic solution of a lower alcohol such as ethanol, isopropanol or butanol.
【0051】 本発明の洗浄用組成物は、一般的に3〜10の最終的なpHを示す。好ましく
は、このpHは5〜8である。pHは、従来通り、組成物に塩基(有機又は無機)
、例えばアンモニア水、水酸化ナトリウム又は第1級、第2級又は第3級(ポリ)
アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、イソプロパノールアミン又は1,3-プロパンジアミンを添加するか、又は
酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエン酸を添加することによって所望の値に
調節することができる。The cleaning compositions of the present invention generally exhibit a final pH of 3-10. Preferably, the pH is between 5 and 8. pH, as before, base (organic or inorganic) in the composition
For example, aqueous ammonia, sodium hydroxide or primary, secondary or tertiary (poly)
Adding amines, such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or 1,3-propanediamine, or adjusting to the desired value by adding an acid, preferably a carboxylic acid, such as citric acid. Can be.
【0052】 もちろん、本発明の洗浄用組成物は通常の全アジュバント、例えば香料、防腐
剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、泡変調剤(foam modifying agent)、着色料、真
珠光沢剤、保湿剤、抗フケ剤、又は抗脂漏剤、ビタミン類、シリコーン又は非シ
リコーンのサンスクリーン剤、懸濁剤、タンパク質、シリコーン類、セラミド類
、擬似セラミド類、直鎖状又は分枝状のC16-C40鎖を有する脂肪酸、ヒド ロキシ酸、電解質、ポリマー類等をさらに含有することもできる。Of course, the cleaning compositions of the present invention may be prepared with conventional total adjuvants such as fragrances, preservatives, sequestering agents, thickeners, foam modifying agents, coloring agents, pearlescent agents, moisturizers. agents, antidandruff agents, or Koabura mosaic, vitamins, silicone or non-silicone sunscreen agents, suspending agents, proteins, silicones, ceramides, pseudoceramides acids, C 16 linear or branched -C fatty acids having 40 strands, hydrate proxy acids can also contain electrolytes, polymers, etc. In addition.
【0053】 もちろん、当業者であれば、考慮される添加により、本発明の組合せ(洗浄基 剤+カチオン性ポリマー+特定のシリコーン)による固有の有利な特性が、悪影 響を受けないか、実質的に受けないように留意して、これら利用可能な付加的化
合物及び/又はその量を選択するであろう。Of course, those skilled in the art will appreciate that the inherent advantageous properties of the combination of the present invention (detergent base + cationic polymer + specific silicone) are not adversely affected by the additions considered. Care will be taken to select these available additional compounds and / or their amounts with substantial care.
【0054】 これらの組成物は、多かれ少なかれ増粘した液体、クリーム又はゲルの形態で
提供することができ、それらは主として毛髪の洗浄、手入れ及び/又はスタイリ
ングに適したものである。These compositions can be provided in the form of more or less thickened liquids, creams or gels, which are primarily suitable for cleaning, caring for and / or styling the hair.
【0055】 本発明の組成物が従来的なシャンプーとして使用される場合、それらは、単に
濡れた毛髪に適用されて、ついで、手による摩擦又はマッサージにより泡を生じ
させ、任意の休止時間の後に水ですすがれて除去されるもので、一度又は数回繰
り返して行うことができる。When the compositions of the present invention are used as conventional shampoos, they are simply applied to wet hair and then foamed by hand rubbing or massage and after any rest time It is removed by rinsing with water and can be repeated once or several times.
【0056】 また、本発明の主題は、上述した組成物を有効量、濡れた繊維に適用し、任意
の休止時間の後、水ですすぐことからなる、毛髪等のケラチン繊維の洗浄及びコ
ンディショニング方法にある。A subject of the present invention is also a method for cleaning and conditioning keratin fibers, such as hair, comprising applying an effective amount of the composition described above to the wet fibers and rinsing with water after an optional rest period. It is in.
【0057】 上述したように、本発明の組成物は、すすいだ後に、かなり改善されたボリュ
ーム及び艶、及び保持力、及び特にスタイリングの容易性に表れる顕著なスタイ
リング効果を毛髪に付与する。As mentioned above, the compositions of the present invention, after rinsing, impart to the hair a significantly improved volume and luster, and a remarkable styling effect which manifests itself in holding power, and in particular ease of styling.
【0058】 本発明を例証するが限定するものではない実施例を以下に記載する。実施例 2つのシャンプー組成物を調製した。一つは本発明品(組成物A)で、他は比較
品(組成物B)である:Examples which illustrate, but do not limit, the present invention are set forth below. Example 2 Two shampoo compositions were prepared. One is the product of the invention (composition A) and the other is the comparative product (composition B):
【表1】 (★):ローン・プーラン社(Rhone-Poulenc)から販売されている、ココアミドエチ
ル(N-ヒドロキシエチル-N-カルボキシメチル)グリシン酸ナトリウム (★★):ローン・プーラン社からジャガー(登録商標)C13Sの名称で販売され
ている、2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドにより変性し
たグアーガム (★★★):OSI社からシルソフト(登録商標)TP515シリコーン・エマルシ ョンの名称で、35%の含有量で活性物質を含有するカチオン性エマルションと
して販売され、約15000の重量平均分子量を有するアモジメチコーン (★★★★):ダウ・コーニング社(Dow Corning)からフルイドDC939の名称で
、35%の含有量で活性物質を含有するカチオン性エマルションとして販売され
ている、約50000の重量平均分子量を有するアモジメチコーン[Table 1] ( ★ ): Sodium cocoamidoethyl (N-hydroxyethyl-N-carboxymethyl) glycinate, sold by Rhone-Poulenc ( ★★ ): Jaguar (registered trademark) from Lone Poulenc ) Guar gum modified with 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride sold under the name C13S ( ★★★ ): 35% of the name Silsoft® TP515 silicone emulsion from OSI. Amodimethicone ( ★★★★ ) sold as a cationic emulsion containing the active substance in content and having a weight average molecular weight of about 15,000: 35% content under the name Fluid DC939 from Dow Corning Weight of about 50,000 sold as a cationic emulsion containing the active substance in an amount Amodimethicone with the average molecular weight
【0059】 予め湿らせておいた敏感な毛髪に、約12gの組成物Aを適用してシャンプー
を行う。発泡させてシャンプーし、水で十分にすすぎを行う。比較組成物Bにつ
いても、上述した同様の手順を行う。 専門のパネラーにより、乾燥した毛髪のもつれのほぐれ度合い、柔軟性、ボリ
ューム、感触及び滑らかさを評価する。 全てのパネラーは、本発明の組成物Aで処理された毛髪について、これらの特
性がかなり改善されていることを示した。[0059] Shampoo is applied to the premoistened sensitive hair by applying about 12 g of composition A. Foam, shampoo and rinse thoroughly with water. The same procedure as described above is performed for the comparative composition B. A specialized panel evaluates the degree of untangling, softness, volume, feel and smoothness of the dry hair. All panelists showed that these properties were significantly improved for hair treated with Composition A of the present invention.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,D K,EE,ES,FI,GB,GE,GH,GM,HR ,HU,ID,IL,IS,JP,KE,KG,KP, KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,L V,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI, SK,SL,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,U S,UZ,VN,YU,ZW Fターム(参考) 4C083 AC072 AC302 AC642 AC662 AC782 AD091 AD131 AD161 AD162 AD281 AD351 AD352 BB04 BB05 BB06 BB07 BB34 CC01 CC31 CC33 CC38 EE06 EE07 EE28 4H003 AB09 AB10 AB31 AC13 BA12 DA02 EB04 EB08 EB17 EB37 EB41 EB42 ED02 FA21 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE ), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP , KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZWF term (reference) 4C083 AC072 AC302 AC642 AC662 AC782 AD091 AD131 AD161 AD162 AD281 AD351 AD352 BB04 BB05 BB06 BB07 BB34 CC01 CC31 CC33 CC38 EE06 EE07 EE28 4H003 AB09 AB10 AB31 AC13 BA12 DA02 EB04 EB08 EB17 EB37 EB41 EB42 ED02 FA21
Claims (16)
000〜25000の重量平均分子量を有する少なくとも1つのアミン含有シリ
コーンと少なくとも1つのカチオン性ポリマーを含有するコンディショニング系
とを有する洗浄及びコンディショニング用組成物。In a cosmetically acceptable medium, (A) a cleaning base and (B) 11
A cleaning and conditioning composition comprising at least one amine-containing silicone having a weight average molecular weight of 2,000 to 25,000 and a conditioning system containing at least one cationic polymer.
ン性及びカチオン性界面活性剤及びそれらの混合物から選択される一又は複数の
界面活性剤を含有することを特徴とする請求項1に記載の組成物。2. The method according to claim 1, wherein the cleaning base contains one or more surfactants selected from anionic, amphoteric, nonionic, zwitterionic and cationic surfactants and mixtures thereof. The composition according to claim 1, characterized in that:
量含有量で存在していることを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。3. The composition according to claim 1, wherein the cleaning base is present in a weight content of 4% to 50% relative to the total weight of the composition.
に記載の組成物。4. The method according to claim 3, wherein the content is 8% to 35%.
A composition according to claim 1.
4に記載の組成物。5. The composition according to claim 4, wherein the content is 10% to 25%.
01%〜10%の重量含有量で存在していることを特徴とする請求項1ないし5
のいずれか1項に記載の組成物。6. The composition of claim 1, wherein the cationic polymer is present in an amount of 0.0
6. The composition according to claim 1, wherein said compound is present in a content by weight of from 0.01% to 10%.
A composition according to any one of the preceding claims.
な、該分子量に依存する整数である] に相当し、CTFA辞書(第4版、1991)において「アモジメチコーン」と称され ているポリシロキサン類、 (b)次の式: 【化2】 [上式中、RはOH又はメチルを示す] に相当し、重量平均分子量が11000〜25000のもので、CTFA辞書( 第7版、1997)において「アモジメチコーン」と称されているポリシロキサン類、
から選択されることを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1項に記載の組成
物。7. An amine-containing silicone comprising: (a) the following formula: [Wherein x 'and y' are integers dependent on the molecular weight, such that the weight average molecular weight is 11,000 to 25,000], and "Amodimethicone" in the CTFA dictionary (4th edition, 1991). Polysiloxanes referred to as (b) the following formula: [Wherein R represents OH or methyl], a polysiloxane having a weight average molecular weight of 11,000 to 25,000 and referred to as “Amodimethicone” in the CTFA dictionary (7th edition, 1997),
The composition according to claim 1, wherein the composition is selected from the group consisting of:
いることを特徴とする請求項1ないし7のいずれか1項に記載の組成物。8. The composition according to claim 1, wherein the amine-containing silicone is present in the form of an emulsion.
05%〜10%の重量含有量で存在していることを特徴とする請求項1ないし8
のいずれか1項に記載の組成物。9. The composition according to claim 1, wherein said amine-containing silicone is present in an amount of from about 0.5 to about 100% by weight of the composition.
9. The composition according to claim 1, wherein said compound is present in a weight content of between 0.05% and 10%.
A composition according to any one of the preceding claims.
導体、シクロポリマー類、カチオン性多糖類及びそれらの混合物から選択される
ことを特徴とする請求項1ないし9のいずれか1項に記載の組成物。10. The method according to claim 1, wherein the cationic polymer is selected from quaternary cellulose ether derivatives, cyclopolymers, cationic polysaccharides and mixtures thereof. A composition as described.
リドのホモポリマー、及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルア
ミドのコポリマーから選択されることを特徴とする請求項10に記載の組成物。11. The composition according to claim 10, wherein the cyclopolymer is selected from a homopolymer of diallyldimethylammonium chloride and a copolymer of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide.
モニウム基で置換されたエポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロースから
選択されることを特徴とする請求項10に記載の組成物。12. The composition according to claim 10, wherein the quaternary cellulose ether derivative is selected from hydroxyethyl cellulose which reacts with an epoxide substituted with a trimethylammonium group.
チルアンモニウム塩で変性したグアーガムから選択されることを特徴とする請求
項10に記載の組成物。13. The composition according to claim 10, wherein the cationic polysaccharide is selected from guar gum modified with 2,3-epoxypropyltrimethylammonium salt.
3のいずれか1項に記載の組成物。14. The composition according to claim 1, wherein the composition has a pH of 3 to 10.
4. The composition according to any one of the above items 3.
を特徴とする請求項1ないし14のいずれか1項に記載の組成物。15. The composition according to claim 1, which is for washing and / or conditioning hair.
量、濡れたケラチン物質に適用し、任意の休止時間の後に水ですすぐことからな
ることを特徴とする毛髪等のケラチン物質の洗浄及びコンディショニング方法。16. Hair comprising applying an effective amount of the composition according to claim 1 to the wet keratin substance and rinsing with water after an arbitrary rest time. Cleaning and conditioning methods for keratin substances such as
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