JP2001514921A - 組織収縮のための非侵襲性デバイス、方法、およびシステム - Google Patents
組織収縮のための非侵襲性デバイス、方法、およびシステムInfo
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Abstract
Description
9号、および第08/910,371号(全て1997年8月13日に出願され
た)ならびに米国仮特許出願第60/071,418号、同第60,071,4
19号、同第60/071,422号、および同第60/071,323号(全
て1998年1月14日に出願された)の一部継続出願であり、かつその優先権
の利益を主張する。これらの全ての開示は、本明細書中で参照として援用される
。
には、本発明は、組織を選択的に加熱しそして収縮させる技術、特に尿失禁およ
びヘルニアの非侵襲性処置のための技術、および美容外科手術のための技術など
を提供する。
の両方において起こる。男性において、この症状は、ほとんどしばしば、括約筋
に機械的損傷を与える前立腺切除の結果として起こる。女性において、この症状
は、代表的には、泌尿生殖路を支持する構造の非弾性の伸張の結果として筋骨格
の損傷が起こっている妊娠後に起こる。詳細には、妊娠の結果、骨盤底、外部括
約筋、ならびに、最も頻繁には、膀胱および膀胱頚領域を支持する組織構造の非
弾性の伸張が起こり得る。これらの場合の各々において、尿の漏れは、代表的に
は、咳、くしゃみ、笑い、運動などの応力の結果、患者の腹腔内圧力が増加する
と起こる。
たは衣服を着用し得る。この吸収装置または衣服は、わずかな漏れには十分であ
る場合が多い。あるいは、またはそれに加えて、患者は、骨盤領域の筋肉を強化
するように意図された運動を行ない得るか、または、尿の漏れの発生を低減する
ように意図された行動変容を試み得る。
問題を治すために手術を受け得る。女性の尿失禁を治すために、様々な処置が開
発されてきた。これらの処置の幾つかは、具体的には、膀胱頚領域を支持するよ
うに意図される。例えば、縫合材、絆創膏、または他の人工的構造体は、膀胱頚
の周囲に輪にして巻かれ、且つ、骨盤、骨盤内筋膜、および、膀胱を支持する靭
帯、などに取り付けられる場合が多い。他の処置は、膨張剤(bulking
agent)、膨張可能なバルーン、または、膀胱頚を機械的に支持するための
他のエレメントの外科的注入を伴う。
する組織構造の縫合を伴う外科手術は、人工的支持の適切なレベルを達成するた
めにかなりの技量および注意を必要とする。言い換えれば、尿の漏れを抑制する
のに十分ではあるが、故意の排尿を困難または不可能にするほどではない程度に
、尿道を塞ぐまたは組織を支持することが必要である。挿入されているバルーン
または他の膨張剤は、移動し得るかまたは身体に吸収され得る。そのような挿入
物の存在はまた、尿路感染症の原因となり得る。従って、尿失禁のための改善さ
れた治療を提供することが望ましい。
を支持する組織(特に、骨盤領域の靱帯および筋膜)の過剰な長さは、種々の不
快感(例えば、膀胱の一部が膣内に突出する膀胱ヘルニアが挙げられる)をもた
らし得る。乳房を支持する組織の過剰な長さは、乳房を垂れさせ得る。多くのヘ
ルニアが、緊張した、裂けた、および/または膨張した含有された組織の結果で
あり、これは、いくつかの他の組織または器官が、それが含まれた部分を越えて
突出することを可能にする。美容外科手術はまた、支持組織の長さを減少させる
ためにしばしば実行される。例えば、腹壁形成術(しばしば「タミータック(t
ummy tuck)」と呼ばれる)は、しばしば、腹壁の外周を減少させるた
めに実行される。これらの支持組織の変形は、緊張、高齢、先天的疾病素質など
に起因し得る。
性、線維性は、それらの修復を複雑にし得る。結果として、身体の靱帯および筋
膜により提供される支持を改善または増強するために現在用いられている治療は
、しばしば、きわめて侵襲的である外科手術手順を包含する。
改善されたデバイス、方法、およびシステムを提供することが望ましい。これら
の支持組織のための、特に男性および女性における尿失禁の治療のための、改善
された非侵襲性または最小侵襲性の治療を提供することは、特に望ましい。人工
支持構造体の特定の長さに依存するのではなく、身体の既存の支持構造を利用す
る治療方法を提供することは、さらに望ましい。
ンのための方法を記載している。米国特許第5,458,596号および同第5
,569,242号は、軟組織の制御された攣縮(contraction)の
ための方法および装置を記載している。軟組織の制御された深さのアブレーショ
ンのためのRF装置は、米国特許第5,514,130号に記載されている。
置を記載しており、一方、米国特許第4,765,331号は、処置アーク(t
reatment arc)が360度未満である電気外科手術デバイスを記載
している。インピーダンスおよび温度発生制御器は、米国特許第5,496,3
12号中に記載されている。バイポーラ外科手術デバイスは、米国特許第5,2
82,799号、同第5,201,732号、および同第728,883号に記
載される。
療するための、デバイス、方法およびシステムを提供する。従来技術とは対照的
に、本発明は、バルーンまたは他の材料の移植に依存せず、また、縫合、切断、
または、身体の天然の支持組織に対する他の直接的な外科手術的改変にも依存し
ない。代わりに、本発明は、患者自身の支持組織へのエネルギーに関する。この
エネルギーは、筋膜および他の膠原化組織を加熱して、隣接する組織を実質的に
壊死させることなく、それらを攣縮させる。エネルギーは、好ましくは、実質的
に平面の電極表面を有する大きい冷却された電極を介して付与される。このよう
な冷却されたプレート電極は、電気エネルギーを中間組織を介して筋膜に方向づ
けることができ、その一方で、冷却された電極表面は、中間組織に対する傷害を
防止する。理想的には、プレート電極は、いくつかの個別の電極表面セグメント
を含む電極アレイを備え、その結果、電流の束(flux)は変動して、筋膜を
選択的に標的化しそして均一に加熱し得る。いくつかの実施態様では、この組織
は、1対の平行な冷却された電極表面の間で加熱され、この平行な表面は、必要
に応じて、平面状、円筒状、球状などである。あるいは、この組織は、特に中間
組織を予備冷却した後にバイポーラプローブを用いて処置されて、組織のインピ
ーダンスを選択的に変動させ得、そしてそれにより加熱電流を標的組織を介して
方向づける。
するためのプローブを提供する。このプローブは、電極表面を有する電極を備え
、この電極は、中間組織と係合可能である。この電極表面は実質的に平らであり
、そして冷却システムは、電極に結合されている。この冷却システムは、電極表
面が係合した中間組織を冷却することを可能にする一方、電極表面からの電流の
束は、標的組織を治療的に加熱する。
ために、ほぼ十分に平らであるが、一方で、冷却システムはこの中間組織を最大
の安全な組織温度以下に維持する。この電流の束を方向づけるために、熱は、1
対の電極表面の間に提供され得、この電極表面は、代表的には、電極の最小幅の
約3分の1倍〜約5倍の距離だけ離されており、好ましくは、電極の最小幅の約
2分の1倍〜約2倍の距離だけ離されている。多くの実施態様において、温度セ
ンサは、標的組織または中間組織の温度をモニタリングする。制御システムは、
モニタリングされた温度に応答して、しばしば、電極および/または冷却システ
ムに選択的に電流を流す(energize)。
るためのプローブを提供する。筋膜は、膣壁によって膣から分離されている。プ
ローブは、近位端と遠位端とを有するプローブ本体を有し、このプローブは、膣
への導入を可能にするように選択された長さおよび断面を有する。エネルギー伝
達エレメントは、このプローブ本体に搭載されている。この伝達エレメントは、
十分な熱エネルギーを膣壁を介して伝達し、筋膜を加熱および攣縮することが可
能である。冷却システムは、この伝達エレメントに隣接して配置される。この冷
却システムは、筋膜がこの伝達エレメントによって加熱される場合、プローブに
隣接した膣壁を最大の安全な温度未満に維持することが可能である。
せるための方法を提供する。この方法は、プローブからのエネルギーを、中間組
織を介して、この標的の組織へと方向付ける工程を包含する。エネルギーは、標
的の組織を加熱し、その結果、この標的の組織は攣縮する。この中間組織は、プ
ローブを用いて冷却され、標的の組織がこのプローブにより加熱される場合に、
中間組織が傷つくことを避ける。
の身体の標的の組織に方向付けるための方法を提供する。本方法は、第1の電極
を患者の身体に電気的に結合させる工程を包含する。第2の電極は、中間組織に
電気的に結合されており、この第2の電極は、プローブ上に搭載されている。中
間組織はプローブにより冷却され、そして電位は、第1の電極と第2の電極との
間に印加される。第2の電極の電極表面は、冷却された中間組織を介して延びる
電流の束を提供するために十分に大きくかつ平らであり、その結果、電流の束は
標的の組織を加熱する。
加熱するための方法を提供する。この方法は、標的のゾーンに隣接する組織をプ
ローブと係合させる工程を包含する。隣接する組織は、プローブを用いて予備冷
却され、そして標的ゾーンは、エネルギーを、プローブからこの予備冷却された
隣接組織を介してそして標的のゾーンへと方向づけることにより、加熱される。
た組織を収縮させるためのキットを提供する。このキットは、エネルギー伝達エ
レメントを有するプローブを含み、このエレメントは、エネルギーの束を中間組
織を介してそして標的組織へと方向付けるように適合されている。冷却システム
は、この伝達エレメントに隣接しており、この中間組織を冷却する。このキット
はまた、このプローブを操作するための説明書を含む。この説明書は、標的組織
を加熱するおよび収縮させるために、エネルギーを、プローブのエネルギー伝達
エレメントから、中間組織を介して、そして標的組織へと方向付ける工程を包含
する。この中間組織は、プローブの冷却システムを用いて冷却され、この中間組
織が傷つくことを避ける。
は、プローブを用いて表面を冷却する工程を包含する。エネルギーをプローブか
ら方向付ける工程もまた示され、このエネルギーは、表面を介して、そして下に
ある(underlying)構造へと方向付けられて、この構造体の収縮を実
行する。
めのシステムを提供する。このシステムは、第1の電極表面を有し組織に係合可
能な第1の電極を備える。第2の電極は、この第1の電極表面に実質的に平行に
整列され得る第2の電極表面を有し、それらの間に組織が配置される。これらの
平行な電極の間の電流の束は、標的のゾーンを実質的に均一に加熱し得る。冷却
システムは、電極表面を冷却するために、電極の少なくとも一方に結合される。
一般に、組織の刺激を避けるために、高周波電流が用いられる。
の方法を提供する。この標的のゾーンは、第1および第2の組織表面の間の組織
内に配置される。この方法は、第1の電極表面を、第1の組織表面に対して係合
させる工程を包含する。第2の電極表面は、第1の電極表面と実質的に平行に、
そして第2の組織表面に向かって、整列される。第1の電極と第2の電極との間
に電位が印加され、標的のゾーンを加熱する電流の束を生じる。第1および第2
の組織表面のうちの少なくとも1つは、係合した電極により冷却される。
のプローブを提供する。このプローブは、電極アレイを支持するプローブ本体を
備える。この電極アレイは、複数の電極表面セグメントを備える。この電極表面
セグメントは、中間組織に対して同時に係合可能であり、そして冷却システムは
、電極表面セグメントを冷却するためのプローブに結合している。制御システム
は、また、電極表面セグメントに結合している。制御システムは、冷却システム
が中間組織(これは、電極アレイと標的ゾーンとの間に配置される)を最大の安
全組織温度以下にて維持する一方で、標的の組織を処置温度まで加熱するために
、電極表面セグメントに選択的に電流を流すように適合される。
するための方法を提供する。この方法は、プローブを組織に対して係合させる工
程を包含する。このプローブは、複数の電極表面セグメントを有し、そしてこの
組織は、電極表面セグメントにより、プローブに隣接して冷却される。電流の束
は、電極表面セグメントに選択的に電流を流すことにより、電極表面セグメント
から冷却された組織を介して標的のゾーンへと方向付けられ、その結果、電流の
束は、標的のゾーンを実質的に均一に加熱する。
質溶液を介して流された高周波(RF)電流の形態である。しばしば、電解質溶
液は、経尿道プローブを介して患者の膀胱に導入され、そしてプローブの電極と
膀胱壁との間に電気的結合を提供する。電解質溶液を介して内的に付与された組
織の治療的加熱および収縮に対する制御を増強するために、制御された体積の電
解質溶液ならびに電気的および熱的に絶縁する気体の両方が、患者の膀胱(また
はいくつかの他の中空本体を有する器官)内に導入され得る。導電性溶液を、骨
盤支持組織に隣接する膀胱内に配置するように患者を配置することにより、導電
性溶液は、この導電性溶液と膀胱壁との間の比較的大きくかつかなり良好に制御
された界面にわたって電流を伝達し得、その一方で、気体は、RFエネルギーが
膀胱の上にある繊細な腹壁組織へと伝達されることを防ぐ。電導性溶液はまた、
治療的な加熱RFエネルギーが伝達される前、間、および/または後に、膀胱壁
に直接的な冷却を提供し得る。このような冷却は、冷却された電導性溶液を膀胱
を介して循環することにより増強され得、溶液が、溶液内で発生した熱を最小化
するための電気的特性などを最適化する。例示の実施態様では、RFエネルギー
は、電解質/膀胱壁界面と、膣プローブの冷却された実質的に平らな電極との間
に伝達され、それらの間の骨盤筋膜を収縮させ、それにより失禁を阻害する。
より体腔から分離された組織を加熱する。この方法は、この体腔に伝導性流体を
導入する工程を包含する。電流は、伝導性流体から、中間組織を通って標的組織
へと通過されて標的組織の加熱をもたらす。この中間組織は伝導性流体によって
冷却される。この伝導性流体は、一般に生理食塩水のような電解質溶液を含み、
そして生理食塩水は、好ましくは、冷やされる。有利なことに、このような冷や
された電解質溶液と大型冷却板電極とのRF電流を方向付けることによって、そ
の間の中間膠原化組織は選択的に約60nCより高く上昇され得、それによって
収縮を誘導する。冷却された電極および冷やされた電解質溶液(膠原化組織のい
ずれか一方の上)によって直接的に係合される組織は、好ましくは、約45nC
の最高安全温度未満に維持される。
。この標的組織は中間組織によって体腔から分離される。この方法は、伝導性流
体および絶縁性流体を体腔に導入する工程を包含する。これらの流体は患者に方
向付けられることによって体腔内に設置される。伝導性および絶縁性流体は異な
る密度を有し、そして患者は伝導性流体が標的組織に隣接して配置されると同時
に、絶縁性流体が標的組織から離れて配置されるように方向付けられる。次いで
、この標的組織は、伝導性流体から中間組織を通って、そして標的組織へと電流
が流れることにより加熱され得る。この中間組織はまた、伝導性流体によって冷
却され得る。この伝導性流体は、しばしば、生理食塩水のような電解質液体を含
む一方、この絶縁性流体は典型的には空気、二酸化炭素などのような気体を含む
。体腔におけるこれらの流体の容量を注意深く制御することによって、および厳
密に患者に方向付けることによって、これらの含有される流体の比重および異な
る電気的特性が使用されて、大きなまたは機械的に複雑な電極構造の導入の必要
性を伴わずに、RF電流を選択的に電極から体腔の比較的大きな制御された表面
領域へと移す。
体を膀胱に導入する工程、および電流を流体から、膀胱壁を通って、そして骨盤
支持組織へと伝達する工程を包含し、その結果として電流が骨盤支持組織を加熱
および収縮し、そして尿失禁を阻害する。膀胱壁はこの伝導性流体で冷却される
。
供する。骨盤支持組織は、膀胱壁によって尿膀胱から分離される。このシステム
は、近位端および膀胱への経尿道挿入のために適合された遠位端を有する第一の
プローブを備える。第一の電極は、流体流入ポート(in−flow port
)である遠位端の近くに配置される。シーリングメンバーは膀胱内の伝導性流体
をシーリングするために流入ポートの近位にあり、その結果として第一の電極が
伝導性流体によって膀胱壁へと電気的に連結される。第二の電極は、組織表面を
加熱すること無く患者身体の組織表面に電流を伝えるために適合される。電源は
第一および第二の電極へと連結されて骨盤支持組織を加熱および収縮する。多数
の実施態様において、第二の電極は膣プローブの冷却板電極を備え、その結果と
して骨盤内筋膜は、膣と膀胱内の伝導性流体の間で選択的に加熱され得る。
提供する。骨盤支持組織は膀胱壁によって尿膀胱から分離される。このシステム
は、近位端、膀胱への経尿道挿入のために適合された遠位端、および遠位端に近
い第一の電極を有する第一のプローブを備える。第二のプローブは、近位端、膣
への挿入のために適合された遠位端、および遠位端に近い第二の電極を有する。
電源は第一および第二の電極に連結されて骨盤支持組織を加熱および収縮する。
一般的に、第一のプローブはまた、トーディアル(tordial)バルーンま
たはプローブの外周の回りをシーリングするための他のメンバーを備え、それに
よって生理食塩水またはいくつかの他の伝導性流体が膀胱内に捕獲されることを
可能にする。いくつかの実施態様において、バルーンの遠位の流入または流出(
out−flow)ポートは、冷却された生理食塩水などの循環を可能にし得、
このことは膀胱壁の直接的な冷却を増強する。1つまたはそれ以上の気体ポート
もまた、気体、CO2またはいくつかの他の絶縁性気体の導入および/またはこ れらの気体の容量の制御のためのバルーンの遠位に提供され得るか、あるいはこ
のような気体は代替的に伝導性流体ポートを通過し得る。膀胱内の空気および生
理食塩水の容量を注意深く制御することによって、ならびに生理食塩水が骨盤内
筋膜に隣接する膀胱壁に接触するのみであるように患者を方向付けることによっ
て、このような構造は、機能的な複雑さまたは外傷をほとんど伴わず、選択的な
電気伝導および膀胱壁の大きな制御された表面にわたる冷却の両方を提供し得る
。
電流の間欠パルスとして付与され得る。この電極は理想的には、丸みを帯びた端
を有する、大きく、比較的平坦な板であるが、代替的に、膨張可能なバルーンな
どの湾曲した伝導性表面を備え得る。これらの電極は、好ましくは、互いの方向
に配向され、そして一般的には能動的に冷却されると同時に、この電極はRF電
位によって、そしてRFパルス間で電流を流される。好ましくは、冷却もまた、
加熱サイクルの前および後の両方で提供され、そして温度センサーを載置された
針は、理想的には組織温度の直接フィードバックを提供し、その結果として選択
された処置ゾーンが約60nC以上へと加熱されると同時に、電極に隣接した組
織の加熱は約45nC以下に制限される。
する方法を提供する。この標的組織は中間組織によって組織表面から分離される
。この方法は、プローブの電極を組織表面へと連結する工程、およびプローブを
有する中間組織を冷却する工程を包含する。この電極は間欠的に電流を流されて
、冷却された中間組織を介して標的組織を加熱し、そして好ましくは収縮する。
典型的に、電流は約10%と50%の加熱セッションの間に電極を介してかけら
れる。例えば、この電極は、加熱セッションの間、反復的に、15秒間電流を流
され、かつ15秒間止められ、その結果として、デューティーサイクルの約50
%の間、電極から電流がかけられる。
る。このシステムはプローブを備え、このプローブは組織表面に対してプローブ
を電気的に連結するための第一の電極を備える。第二の電極は患者の身体に連結
され得、そして制御装置は第一および第二の電極へと結合される。この制御装置
は、RF電流を用いて電極に間欠的に電流を流すように適合され、その結果とし
て電極は標的組織を加熱および収縮すると同時に、しばしば、標的組織の周辺の
組織に対する付随する損傷を最小にする。多数の実施態様において、この標的組
織は中間組織によって組織表面から分離される。冷却システムは電極に隣接して
配置され得、その結果としてこの冷却システムは最高安全温度未満に中間組織を
維持し得る。一般的に、この冷却システムは第一の電極および電極表面によって
係合される中間組織の両方を冷却する。
エネルギーは、好ましくは、大きな、冷却された板電極間に配置された組織を介
して高周波(RF)電流をかけることによって付与される。これらの電極は、好
ましくは、最終的に標的組織の標的領域にわたって電流束を方向付けるように、
互いに十分に平行であり、かつ整列している。この整列を維持するため、一般に
この電極は互いに機械的に、理想的には、標的組織が電極表面間に圧縮されるよ
うにするクランプ構造を使用して、結合されている。この組織を圧縮することに
よって、特にこの組織が電極表面間で圧縮されてその表面がその幅未満で分離さ
れるような場合に、加熱の均一性が増強され得る。この電極の冷却は、電極表面
に隣接する組織の加熱を、電極間の処置ゾーンが、収縮を生じるように約60n
Cまたはそれ以上に加熱される場合でさえ、約45nCまたはそれ未満に制限し
得る。
る。このデバイスは、電極表面を有する第一の電極を備える。冷却システムは、
熱的に第一の電極と結合される。第二の電極は機械的に第一の電極と結合される
。この第二の電極は、第一の電極表面に向かって配向される電極表面を備える。
することを可能にする。このクランプ構造は、しばしば、電極表面を互いに整列
で維持するために、そしてまた、電極表面を十分に平行に維持するために適合さ
れ、その結果としてクランプされた組織の標的領域を介して均一な電流束を方向
付ける。電極の少なくとも1つは、好ましくは患者の身体への挿入のために適合
されたプローブ上に配置される。このプローブは、理想的には、身体の開口部を
介する体腔への非侵襲的な挿入のために適合される。このクランプ構造は、好ま
しくは、2つのこのうようなプローブ上に配置された電極間の分離距離を変更し
、そして温度センサーは、理想的には、加熱プロセスに対するフィードバックを
提供するために標的組織へと伸長可能である。この温度センサーは、電極の隣接
する一つから他方へと格納的に伸長可能である針上に配置され得るか、または、
電極表面が共にクランプされる場合、この針は標的組織へと伸長するように持続
的に突き出し得る。
供する。この方法は、複数の電極表面間の標的組織をクランプする工程を包含す
る。クランプされた標的組織は電極表面間に電流束を伝達することによって加熱
される。電極表面の少なくとも1つは、電極の少なくとも1つと標的組織との間
に配置された中間組織の加熱を制限するために冷却される。
であり得る。このような超音波エネルギーは、付随する損傷を避けるおよび/ま
たは最小にするためにより低い電力密度で中間組織を介して安全に伝達され得る
。超音波エネルギートランスミッタより小さい断面である標的領域に超音波エネ
ルギーを集束させることによって、標的領域での電力密度が標的領域の温度を増
加させるのに十分に高くなる。好ましくは、この標的組織は、約60nCまたは
それ以上の温度まで上昇されるが、中間組織は約45nCの最大安全温度以下の
ままである。冷却システムは、中間組織を能動的に冷却し得る。
強される。このような整相列トランスミッタは、筋膜、靭帯、および他の身体の
薄い支持組織を選択的に収縮させるのに特に有益であり、特にこれらの組織が、
接近可能な組織表面とほぼ平行に配置される場合、特に有益である。集束された
超音波エネルギーは、膣プローブから骨盤支持組織を加熱および収縮するのに特
によく適合する。
を提供する。この標的組織は、中間組織によって組織表面から分離される。この
方法は、この組織表面に超音波トランスミッタを音響学的に(acoustic
ally)連結する工程を包含する。この超音波エネルギーは、トランスミッタ
から、中間組織を介して標的組織上に集束され、その結果、この標的組織は治療
的に加熱される。好ましくは、集束された超音波エネルギーは、コラーゲン化さ
れた組織(collagenated tissue)を加熱しそして収縮する
。本方法の例示的実施態様において、この超音波トランスミッタは、患者身体の
膣内に挿入されて、骨盤内支持組織を収縮させ、その結果、失禁を抑制する。
。このシステムは、標的組織を加熱するために、中間組織を介して超音波エネル
ギーを集束するための超音波トランスミッタを備えるプローブを包含する。好ま
しくは、温度センサはプローブに連結され、組織の温度をセンシングするために
中間組織および標的組織の少なくとも1つに曝露される。多くの実施態様におい
て、コントローラは、プローブに連結される。このコントローラは、一般にトラ
ンスミッタから標的組織に超音波エネルギーを向けるように適合され、その結果
、標的組織が約60nC以上に加熱される。代表的には、コントローラは中間組
織の温度を約45nC以下に制限する。
の方法を提供する。この標的組織は、別の組織と隣接して配置され、そしてこの
方法は、隣接する組織と標的組織との間の温度差を発生する工程を包含する。こ
の標的組織は、温度差が生じた後、標的組織中へ加熱電流を伝導することによっ
て加熱される。この加熱電流は伝達され、その結果、温度差が隣接する組織から
標的組織へと加熱電流を促す。
システムを提供する。この標的組織は、別の組織と隣接して配置され、そしてこ
のシステムは組織表面を係合するために配向された表面を有するプローブを包含
する。予備冷却器または予備加熱器は、標的組織と隣接する組織との間の温度差
を生成するためにプローブ表面に連結される。少なくとも1つの組織加熱電極は
、標的組織に連結可能であり、電流を組織に伝導する。加熱電極は、電流が組織
へ伝導され、そしてこの組織が均一な体温である場合、見かけの電流分布を規定
する。加熱電極は、電流が組織中に伝導され、そしてこの組織が温度差を示す場
合、適合された電流分布を生じる。適合された電流分布は、標的組織が電流によ
って処理温度まで加熱される場合、見かけの電流分布より低い付随する損傷を隣
接する組織に生じる。
を提供する。この標的組織は中間組織によって組織表面から分離される。このプ
ローブはこの組織表面を係合するために配向された表面を包含する。1対のバイ
ポーラ電極は、このプローブ表面に沿って配置される。冷却システムは、中間組
織を冷却するために、この電極およびこの電極に隣接するこのプローブ表面に熱
的に連結される。
身体の支持組織の制御される収縮または攣縮を誘発することに依存する。尿失禁
の処置については、この組織構造は、排尿の制御について、または、かかる組織
を支持することについて、何らかの様相で原因がある構造である。具体的な組織
構造としては、尿道壁、膀胱頚部、膀胱、尿道、膀胱吊り下げ靭帯、括約筋、骨
盤靭帯、骨盤床筋、筋膜などが挙げられる。他の条件の処置は、横隔膜、腹腔壁
、胸部支持靭帯、関節部の筋膜および靭帯、皮膚のコラーゲン化組織などを含む
(これらに限定されないが)、広範な他の組織の選択的収縮により実施され得る
。関連装置、方法、およびシステムは、1997年8月13日に出願された、同
時係属中の米国特許出願番号第08/910,370号にも記載される。
に加熱する処理から生ずる。収縮は、コラーゲンのt字型プリーツ状構造の、熱
誘導型コイル巻き戻し動作および位置再設定処理の結果として、起こる。以下に
明示された時間と温度を維持することにより、実質的な側副組織損傷なしで、相
当な組織収縮が達成可能となる。
約60℃から80℃までの範囲であることが多いが、一般に、約20%と50%
の間の少なくとも1次元での、標的組織の攣縮が起こる。多くの実施態様で、加
熱エネルギーは30秒から5分までの期間、付与される。これらの加熱時間は、
平行なプレート電極間の分離と共に変化するが、約5分の加熱時間が約4cmの
電極分離に適切であることが多い。より短い電極分離距離については、より短い
加熱時間が採用されればよい。
とが多く、というのも、治療の標的となっていない組織からより多くの熱が除去
され得るようにすることにより、側副損傷を最小限に抑えるからである。しかし
、組織がわずかな加熱エネルギーしか吸収しない場合は、血液潅流は標的組織か
ら熱を伝達し去り、結果として、温度は治療に有効となるのに十分なだけ上昇し
ない。幸い、筋膜および他の支持組織は、隣接組織および隣接器官よりも血流が
少ないことが多く、これは、筋膜の加熱を向上させ、周囲の構造への損傷を最小
限に抑えるのに役立つことがある。
くらいの組織が標的組織と加熱要素との間に配置されるか、およびプロトコルご
とに選択される特定温度および時間に依存する。輸送される電力は、10Wから
200Wの範囲にあることが多いが、通常は、約75Wである。温度は、加熱エ
ネルギーが停止しても、瞬間的には降下しないのが普通であり、組織は約10秒
から約2分の時間は治療温度または治療温度付近に留まり得、徐々に体温へと冷
えて行くことが多い。
方法に関するが、本発明は、組織の攣縮のため、組織および腫瘍の融除のため等
、患者の身体の組織に治療加熱エネルギーを選択的に方向付けるための、多くの
他の適用を見出しているものと、理解される。
を縮ませるためのシステム10を概略的に例示する。システム10は、大型の、
実質的に平坦な組織係合表面を有する1対の電極12および14を含む。電極1
2および14は、実質的に互いに平行な状態で、それらの間に配置される筋膜(
および隣接組織)と整列状態になる。
れる。冷却システムは、冷却流体の循環のための電極を通るコンジットを含むの
が典型的であるが、任意で、熱電気的冷却などに依存することもある。電極表面
の温度は、冷却流体の温度または流速を変化させることにより、調節され得る。
冷却は、吸熱化学反応、標準外科手術室冷蔵機構などにより、氷浴の使用により
供与され得る。理想的には、冷却システムは、エネルギー投与された電極表面を
越えて伸びる領域を冷却して、組織表面に隣接する任意の熱スポットを防止し、
かつ、組織を冷凍した場合に起こり得るように、組織を無防備に損傷する温度ま
で、またはそれ以下に組織を凍結させずに、組織からの熱除去を最大限にする。
グメント12a、12b、12c、12d、および12eを含むが、それらの各
々は、他のセグメントから電気的に絶縁される。これにより、電極セグメントは
個別的に電力投与され得るようになる。電極12および14は、高周波(RF)
電源18により電力投与される。マルチプレクサ20は各電極セグメントに個別
的に電力投与しながら、典型的には電力または時間を変更するが、各セグメント
は、筋膜Fをより均一に近い状態で加熱するように電力投与される。制御装置2
2は、温度センサー24により検知される温度信号に、理想的には少なくとも部
分的に基づいて、冷却流と、電極12および14を経由するRF電力の付与を方
向付けるコンピュータプログラムを含むのが、典型的である。温度センサー24
は、電極の温度、組織/電極界面における組織の温度、中間組織の温度を検知可
能であるか、代替案としては、筋膜自体の温度を検知可能である。代替例では、
制御装置は、線量計測法を利用した開ループ形態で、冷却治療/加熱治療を方向
付け得る。
図2の簡略化された断面例示を参照すれば、理解可能となる。この具体例では、
高周波電力は、平行なプレート電極12および14にかかって均一に付与されて
、組織Tを通る電流を生成する。電極表面は実質的に平面状であるので、また、
電極表面の長さと幅は、電極間の分離と比較すると大きいので、電流束26は、
電極表面間に配置された組織のその部分全体にわたって、実質的に均一である。
組織の電気抵抗を通る電流の流れは、電流が通過する組織の温度を上昇させる。
比較的低電圧の、100kHzから1MHzの範囲にあるのが好ましい、高周波
電流の使用は、電極と直接接触状態にある組織へのアーク放電と損傷を回避する
のに役立つ。
しばしば約60℃から約110℃までの範囲で、また好ましくは、約60℃と8
0℃の間の温度範囲まで加熱される筋膜および他のコラーゲン化組織が収縮する
ことが、示された。事実、腹圧のかからない筋膜は、好ましくは約0.5秒から
5秒までの間の、極めて短時間加熱された場合、約30%と50%の間で収縮す
る。かかる加熱は、組織を通る高周波電流の導通により、容易に提供され得る。
組織の実質的に均一な加熱を提供する。組織の中央部を選択的に標的とするため
に、換言すると、電極12および14から分離された組織の標的部分を選択的に
加熱するために、電極表面が冷却される。この冷却は、最大限の安全組織温度よ
り低い温度(約45℃を下回るのが典型的である)で、各電極に隣接する冷却組
織領域28を維持する。電極間のギャップ全体にわたる熱発生が均一であっても
、電極間の組織の温度プロファイルは、加熱期間中に電極表面を通る熱を除去す
ることにより、制御可能となる。
約1.0アンペアの電流により、また、約30ボルト実効値と100ボルト実効
値の間の最大電圧により、理想的には60ボルト実効値により、十分な加熱が供
与され得る。電極は、約5.0平方センチと200平方センチの間の表面面積を
有することが多く、標的組織における電流密度は、約1mA/平方センチと40
0mA/平方センチの間、好ましくは、約5mA/平方センチと50mA/平方
センチの間であることが多い。これは、約10Wから約200Wまでの範囲の、
約20ワットであることが多い、最大電力を提供する。かかる低電力設定を利用
すると、いずれかの電極が係合した組織から離れるように持ち上げられた場合は
、アーク放電が存在しなくなる。その代わり、電流は簡単に停止する。これは、
本発明の電気的組織加熱と公知の電気外科手術技術との間の差を強調する。
較的最小限に近い間隔設定を有する、大型の平行プレート電極を有する。かかる
構造に容易にアクセス可能となる組織はかなり限られるので、本発明は、部分的
にはアレイ電極の使用により、この理想から幾分変更された電極幾何学的形状を
利用することも、可能である。事実、遥かにより大型の未冷却電極パッドと組み
合わせると、単一アレイ電極の使用は、後述のように、アレイ付近に配置された
組織を加熱し得る。それにもかかわらず、均一加熱は一般に、実際と同程度に平
坦かつ/または平行な組織の係合表面を有する電極構造を設けることにより、向
上させられる。平行電極表面は、電極表面の(または、各電極表面が異なる場合
は、小さい方の表面の)幅の約1/3倍と5.0倍の間の分量だけ分離されるの
が、好ましい。
ると、理解可能となる。図2Aは、冷却された電極12および14の電極セグメ
ント12cおよび14cのみに選択的に電力投与することにより加熱される標的
区域の形状を、概略的に例示する。再度、標的区域32の温度(本明細書中では
等温度等高線30で概略的に例示される)が、電極表面による組織Tの冷却と組
み合わせて、電力投与された電極セグメント間の均一加熱の結果であることが理
解されるべきである。電極間で加熱された領域を側面方向に拡張するために、電
極セグメント12a、12b、12c...と14a、14b、14c...と
が電力投与され、それにより、各電極間で組織T全体にわたって延びる、全標的
区域32を加熱する。
、なお更なる柔軟性を提供する。図2Cに例示されたように、電極セグメント1
2a、12b、12c、12d、および、12eを駆動することにより、比較的
大型の有効電極表面に選択的に電力投与した結果、電極12により電力投与され
た組織T全体にわたり広範に出される低電流束を生じる。単一電極表面セグメン
ト14cのみを利用して、比較的小型の有効電極表面を通るこの同一電流を駆動
することにより、電極12より側面方向に小さく、かつ、電極12より電極14
に遥かに近接するオフセット標的区域34を生成する。
メントに供与され得る。例えば、かなり均一な標的区域32は、図2Dに例示さ
れるように、比較的広範に間隔設定された電極セグメント12aおよび14aを
通るより多量の電流を駆動することにより、かつ、より緊密に間隔設定された電
極セグメント12eおよび14eを通るより小量の電流を駆動することにより、
角度付けされた電極間で加熱され得る。代替例として、同一電流が、各セグメン
ト間で駆動され得るが、但し、異なる間欠的負荷周期について可能である。1つ
の傾斜電極付近にある筋膜およびその他の組織を標的化するために、または、比
較的大型の各電極アレイ間に配置された組織の一部のみを選択的に標的化するた
めに、これらの選択的標的化機構が組み合わされ得るものと、理解されるべきで
ある。
図2Fに概略的に例示される。本明細書中の電極12は、絶縁空間21により分
離される、3つの電極表面セグメント12a、12b、および、12cを備える
。可塑性ハウジング23は、冷却流入ポート25と冷却流出ポート27の間で流
路を規定するが、冷却流体と電極表面との間の熱伝達は、熱伝導性正面プレート
29により、向上させられる。正面プレート29は一般に、アルミニウムなどの
熱伝導性金属を備える。電極表面セグメント12a、12b、および、12cは
、アルミニウム箔の分離セグメント31の表面を備えていればよい。セグメント
31は、セグメントと正面プレート29との間に配置された薄いマイラー絶縁シ
ート33により、電気的絶縁され、かつ、熱結合され得る。
整列された、一連の導電性表面セグメントを含む。電極表面セグメントは、絶縁
部が導電性セグメントよりも表面面積が遥かに小さい状態で、電気的絶縁材料に
より分離される。典型例では、1.0と8.0の間の電極セグメントが存在し、
これらは、約0.25mmと1.0mmの間の距離だけ分離される。
または、絶縁材料により被膜されて、電位の集束と係合組織表面への損傷とを防
止する。
書中に解説されるが、本発明はまた、2次元アレイに区分化される電極も包含す
るものと、理解されるべきである。組織の対向側面が、露出した皮膚に沿った、
または、身体の主要空洞および口腔付近にあるような、比較的大型のアレイ構造
についてアクセス可能である場合は、電極表面は、電極の幅(および長さ)より
も小さいギャップにより分離されるのが、好ましい。
身体空洞内部に配置され得るが、他方の電極構造は、隣接空洞に設置されるか、
または、皮膚上に設置されて、治療されるべき領域が電極表面の間に在るように
する。他の実施態様では、一方または両方の電極は、腹腔鏡検査式に挿入および
位置決めされ得る。電極間で組織をきつくクランプして、電極間の空隙を最小限
に留め、かつ、電極の組織への効果的な接続を促進することが望ましいことが多
い。
る前後に、冷却されるのが、好ましい。図3は、電極12および14の間に配置
される組織Tの3つの別個の領域を例示する。標的区域32は、筋膜または何か
他のコラーゲン化組織を含んでいるのが典型的であるが、電極の表面は、筋膜の
いずれかの側に配置された中間組織36に係合する。
損傷を防ぐことが一般に望ましく、最大安全組織温度は約45℃であるのが、典
型的である。筋膜の攣縮を実行するために、標的区域32は、約60℃を超える
温度まで加熱されのが、典型的であり、しばしば、70℃の温度、または、それ
より高い温度まで加熱される。
(stunned tissue)38の領域が存在することが多い。この活動
停止組織は、約45℃から約60℃までの範囲で加熱されるのが典型的であり、
それゆえ、治療過程期間中は、何らかの限定的な損傷を被ることがある。その結
果、活動停止組織の量はもとより、この組織が上昇温度に留まる時間を最小限に
するのが、一般に望ましい。
に、電極12と電極14の間の軸Xに沿った組織Tの温度プロファイルは、実質
的に、体温で均一である(およそ37℃)。組織は、0℃またはそれより高い電
極表面温度を一般に採用して、電極12および14の表面により予備冷却される
のが、好ましい。予備冷却は、中間組織36の温度を実質的に減じ、活動停止組
織38の温度を少なくとも部分的に減じるのが、好ましい。図3Bに例示される
ように、標的区域の少なくとも一部は、初期体温またはその近辺に留まる。予備
冷却時間は、電極分離および組織熱拡散率に依存することが多い。
係合される組織の選択的部分の予備冷却(および/または、予備加熱)は、選択
的な局在化された加熱を提供するように、組織内部の電流密度を変更することが
可能である。図3Bを参照すると、中間組織36は、標的組織32と比較して、
実質的な温度差を提示する。この温度差の結果として、中間組織36の電気イン
ピーダンスは、標的組織32と相対的に向上させられている。これは、中間組織
のインピーダンスが、ここでは、標的組織のインピーダンスよりも大きい(これ
はよくあることだが)ことを、必ずしも意味する訳ではない。それでも、均一な
体温にある組織と比較すると、標的組織と中間組織の間の温度差は、ここで、標
的組織の選択的加熱を向上させるのに役立つように採用される一方で、隣接組織
への側副損傷を最小限に留めることが可能である。
けられて、組織を加熱する。温度センサーは、標的区域32の中心に設置されて
、高周波加熱を始めるための適切な時期について、いつ予備冷却が適用されたか
を判断する助けとなり得る。電流束は、電極間の組織全体にわたってかなり均一
な加熱を適用し、電極表面は、加熱過程全体にわたって冷却されることが多い。
加熱周期の開始時に、標的区域32が最高温度を有しているので、また、標的区
域は冷却された電極から最も遠いので、比較的小量の熱が標的区域から冷却され
た電極へと流入し、標的区域は、中間組織36よりも相当高い温度まで加熱され
る。
に例示される温度分布のような温度分布を生じる結果となるのが、典型的である
。隣接組織36および活動停止組織38への側副損傷を最小限に抑えるために、
冷却システムは電極を通して継続的に冷流体を循環させ、かつ、加熱高周波エネ
ルギーが停止された後で、組織から熱を除去する。実質的に、全組織が最大安全
組織温度より低くなると(図3Dのように)、冷却が停止できるようになり、組
織は、図3Eに例示されるように、標準体温に戻るようにされ得る。
レート電極の間で駆動され得る。本明細書中で採用されるように、間欠的励起ま
たはパルス式励起は、振幅変調、波形変調、パルス幅変調などにより供与される
RMS電力の周期的変動を含め、周期的に増大および減少する搬送電力をもたら
す。かかる間欠的励起は、パルス間の合間の期間は、パルスのRMS電力の約2
5%以下を提供するのが、好ましい。電極は、全加熱期間の約10%から約50
%の間は、電力投与されるのが、好ましい。例えば、電極12および電極14は
、15秒間、電力投与された後、15秒間、オフ状態にされ、その後、標的組織
が所望の収縮を実効するのに十分なだけ加熱されてしまうまで、電力オン状態と
オフ状態の周期を反復すればよい。電極表面(および、組織と係合する包囲プロ
ーブ構造)は、加熱期間のオン/オフ周期全体にわたって冷却されるのが、好ま
しい。
織の温度を直接的に検知することにより、検証および/または制御されることが
多い。かかる温度検知は、2つの温度センサーを含むニードルを利用して提供さ
れればよいが、一方のセンサーは先端に在って、処置区域の中央に位置決めされ
、第2センサーはニードルのシャフトに沿って、所望の保護区域の端縁に位置決
めされるようにする。換言すると、第2センサーは、中間組織と標的組織の間の
境界に沿って、典型的には、活動停止組織38に沿ったどこかに設置される。温
度センサーは、パルス間の合間の期間の組織温度を検知して、包囲組織の加熱高
周波電流束により誘導される誤差を最小限に抑えるのが、好ましい。温度センサ
ーは、サーミスタ、熱電対などを備えていればよい。
電極を支持するプローブに付着され、または、同プローブから前進可能であれば
よい。あるいは、2つ以上のニードルが使用され得る。典型的には、制御装置2
2は、冷却システム16および電極に信号を提供して、電極が係合された組織を
継続的に冷やす一方で、処置区域が60℃以上の温度に達するまで、理想的には
段階的に、処置区域の温度を増進増大するように、RF電流がパルス発信される
と同時に、ニードルからのフィードバックあたり45℃以下に、中間組織の加熱
を制限する。
の長さ(および、加熱間隔と加熱間隔の間の時間)、ならびに、高周波加熱電流
は、線量測定を利用することにより、直接フィードバックを有することなく、制
御され得る。これら組織の熱特性が十分に予測可能な場合は、処置の効果は先の
測定から査定され得る。
法についての特定の重要事項のうちでも、骨盤内筋膜EFは、各骨盤筋膜腱弓(
ATFP)間に延在するハンモック状構造を規定する。これらの後者の構造は、
骨盤骨の前方部と後方部の間に延在して、骨盤内筋膜EFが骨盤床を広く規定す
る結果となる。
その正常位置より下へ約1.0cmと1.5cmの間(または、それ以上)降下
しているのが、典型的である。この状態は、子供を出産した結果であるのが多い
が、骨盤内筋膜、骨盤筋膜腱弓、および、周囲の靭帯および筋肉を例とする骨盤
支持構造の弱化のせいであるのが、典型的である。
腹圧が瞬間的に増大することが多い。かかる圧力拍動は、膀胱をまだ更に降下さ
せ、尿道(UR)を収縮させると共に、尿道括約筋を瞬間的に開放する。
やかな加熱処理を適用して、支持組織の長さを縮め、かつ、膀胱(B)をその正
常位置に戻すための治療を提供する。膀胱は、筋膜、筋肉、靭帯、および、身体
の腱により支持されるのが、有利である。バイポーラ電極間の穏やかな抵抗加熱
を採用して、骨盤内筋膜(EF)および骨盤筋膜腱弓(ATFP)が制御可能に
収縮されて縮み、膀胱をその元の位置へと再度上昇させる。
想的に示される)から降下したのが分かり得る。患者が休息状態にある時にも、
骨盤内筋膜(EF)がそれでも膀胱(B)を支持して、自制を維持する一方で、
瞬間的圧力拍動(P)が膀胱頚部(N)を開放した結果、尿道(UR)を通して
の放尿が生じる。
するように、縫合糸Sに頼って、膀胱頚部Nを閉鎖状態のままにする。縫合糸S
は、恥骨、骨盤領域の上部の靭帯などに付着される骨アンカーに装着されればよ
い。いずれにせよ、緩い縫合糸は膀胱頚部(N)の不充分な支持を設けて、腹圧
性尿失禁を克服し損なうが、縫合糸Sの過剰な締め付けは、正常な放尿を困難お
よび/または不可能にすることがある。
、膀胱(B)はその下降した位置(下降した輪郭38により示される)から上昇
され得る。圧力拍動(P)は、骨盤内筋膜(EF)により部分的に抵抗を受ける
が、同筋膜は、膀胱の下部を支持して、膀胱頚部を閉鎖形状に維持するのを助け
る。事実、骨盤内筋膜により提供される支持の精密な調整は、骨盤内筋膜の前方
部の選択的収縮により可能となって、膀胱頚部を閉鎖すると共に、膀胱(B)を
上方向に上昇させる。代替例では、より前方位置への、膀胱(B)の側面方向位
再設定は、骨盤内筋膜(EF)の背面部を選択的に収縮させることにより、影響
を受けることがある。このため、本発明の治療は、患者の骨盤支持組織により示
される特定の伸びに適合可能となる。
に説明されるように、広範な代替条件も、本発明の方法を用いて処理可能となる
。特に、筋膜の選択的収縮は、膀胱ヘルニア、裂孔性ヘルニア、および、鼡径部
ヘルニアを効果的に治療し得ると共に、腹腔形成術(腹腔壁の選択的収縮による
)などの整形処置手順でも採用されて、コラーゲン化した皮膚組織を収縮させる
ことにより皺を除去する、或いは、垂れ下がった乳房をそれらの支持靭帯を収縮
させることにより持ち上げることが可能となる。
0は、膣プローブ42および膀胱プローブ44を含む。膣プローブ42は、近位
端46および遠位端48を有する。電極12(セグメント12a、12b、12
c、および、12dを含む)は、プローブの遠位端付近に搭載される。膣プロー
ブ42は、典型的には、約2cmと4cmの間の直径を有し、約6cmと12c
mの間のシャフト長さを有することが多い。電気結合部50は、高周波電源に連
結可能であり、任意で、外部制御プロセッサに連結可能である。代替例として、
制御装置はプローブ自体に統合されればよい。流体結合部52は、冷却流体シス
テムへの装着を提供する。冷却流体は、プローブを通して再循環され得、1個を
超える流体結合部を設けることが可能となる。
を規定するのが、好ましい。冷却流体は、この表面の真下を流れるが、表面材料
は、熱伝導性および電気伝導性の両方であるのが、好ましい。理想的には、表面
54は治療されるべき組織領域と同程度の大きさであり、熱電対または他の温度
センサーが、組織表面に係合すると共に、係合される組織の温度を測定するため
の表面に隣接して、搭載されればよい。
は、図6に例示されるように、膀胱内でバルーン構造を拡張することにより、尿
道を通して挿入可能なのが普通である大型電極表面の使用を可能にする。代替例
では、より狭い円筒型電極が使用可能であるが、この尿道電極は、プローブシャ
フトの長さに沿って、かつ/または、その周辺部の周りで、1つより多いセグメ
ントへと任意に分離された状態で、周囲の尿道に係合する。高周波電流は、かか
るきつく湾曲した表面から分岐して、付近の組織を加熱する。電極は、熱損傷か
ら尿道内膜を保護するために、再度、冷やされ得る。プローブ44は、中間組織
の温度が電極隣接部では45℃を超えて上昇することがないことを確実にするた
めに、温度測定装置を含み得る。
へと膣プローブがてこ作用で動かされる場合は、尿道プローブ44の電極と膣プ
ローブ42の電極との間に配置されるのが、好ましい。尿道プローブ44のバル
ーン56は、本明細書中では、その拡張形状にあるのが例示されるが、それによ
り、電極14の表面面積を最大限にし、また、その曲率を最小限にする(または
、換言すると、電極表面の曲率半径を最小限にする)。バルーン56を通って再
循環する冷却された流体が電極14を冷却して、冷却された電極12および14
が、敏感な膣壁(VW)または膀胱壁を損傷せずに、骨盤内筋膜(EF)を選択
的に加熱するようにするのが、好ましい。
機械的に、または、何らかの遠隔検知システムにより、標的組織のいずれかの側
でのプローブの整列を容易にする。例えば、プローブの一方は、超音波変換装置
を含むことにより、電極表面の整列と、標的組織の同定とを促進し得る。代替案
として、プローブのそれぞれの近位端は、一緒に付着されて、電極を整列状態に
し、かつ/または、各プローブ間の標的組織をクランプできるようにする。
、膀胱壁を冷却するように、膀胱(B)を通して再循環されればよい。任意で、
かかる冷却流体流は、バルーン56内部に供与されればよい。代替例として、冷
却流体流は、膀胱壁と直接接触状態にある膀胱空洞内部で再循環され得る。かか
る冷却流は、2つの管腔(流入管腔と流出管腔)カテーテルを用いて、カテーテ
ルが尿道を通して挿入されてしまうと、膀胱内部に冷却流体を包含するように、
カテーテルが任意で封鎖部材(カテーテル周囲の環状バルーンなど)を有する状
態で、提供され得る。かかる冷却流は、モノポーラ経膣プローブを利用した場合
、または、図12から図12Lに記載されるものなどのバイポーラプローブを利
用した場合に、組織加熱の深さを制限する助けとなり得る。
胱内部に張られてもよい。網状電極58は、高度に柔軟な伝導要素を備えるのが
、好ましいが、任意で、ニチノールなどの形状記憶合金から形成される。膀胱は
、治療期間中に、蒸留水などの電気的に非導電性流体が充満されて、高周波電流
がほとんど、または、全く、電極と膀胱の間の接触領域を越えて膀胱壁に流入し
ないようにする。膀胱上方に配置された組織の加熱を制限するために、網状構造
の上部58は、下部の電力投与された網状表面から電気的に被覆保護されればよ
い。
能電極支持構造を例示する。電極12は、図8Aに例示されるように、膣空洞内
に挿入および位置決めするために、狭い形状へと崩壊可能である。電極12が標
的組織に隣接して位置決めされてしまうと、電極12は、側面方向バルーン60
を膨張させることにより拡張されて、展開された電極が実質的に平坦な形状を呈
するようにできる。冷却流体は、側面方向バルーン60を通して再循環されて、
電極12を冷却可能であり、熱絶縁層62は、隣接組織からの熱伝達を最小限に
するのに役立ち得る。
に、一方または両方の電極を位置決めするための、超音波変換装置64を含み得
る。変換装置64は、PVDF(ポリフッ化ビニリデン(polyvinyla
dine fluoride))またはPZT−5A(ジルコン酸チタン酸鉛)
などの可塑性変換装置材料を含むのが、好ましい。変換装置64は、本発明のプ
ローブに組み入れられ得、それにより、各電極表面間の相対位置と角度が直接的
に測定され得るようにする。代替例として、変換装置64は、筋膜Fに隣接して
位置決めされればよく、筋膜に隣接した露出した皮膚に(または、他の組織表面
上に)印しが描かれて、プローブの後続の位置決め処理に備えればよい。
ためのニードルガイド66を任意で備える。次に、生検ニードルを利用して、ま
たは、その代わりに、熱電対または他の温度検知素子が展開され得る。
搭載された電極12を含む。反射鏡72は、膣内(または、別な身体開口内)に
電極12を手動で位置決めするために使用され得るが、外部アプリケータ74は
皮膚に抗して位置決めされて、電極14と電極12の間で標的組織をクランプす
る。反射鏡および外部アプリケータ74は、上記各構造の間で標的組織をクラン
プするように手動で操作され得るが、電気リード76および冷却流体導管78は
、プローブおよびアプリケータを残余のシステム構成要素に連結する。
より、組織の選択的標的化が可能になる。詳細に述べると、加熱は、より小型の
電極表面付近で集中する。他方よりも遥かに大型の一方電極表面を利用すること
により、大型電極に隣接する電流密度は非常に低いままなので、その場所では、
組織加熱がほとんど生じず、その結果、極めて大型の電極表面は冷却される必要
がない。図11は、単一プローブ付近の筋膜を選択的に加熱するためにこの機構
を利用する、単一プローブ加熱システム80を概略的に例示する。
のセグメントを通して選択的に方向付けられる高周波エネルギーにより、加熱さ
れる。膣プローブ42と骨盤内筋膜EFとの間に配置された膣壁VWは、上述の
ように、電極12の表面を冷却することにより、保護される。膀胱B(および、
膣プローブ42に相対的な骨盤内筋膜EFと向かい合う他の組織)は、電流が電
極12から離れて移動して、電極パッド82に向かうと、この電流の分岐のため
に、骨盤内筋膜EFよりも相当少なく加熱されるが、同パッドは、腹部、背中、
または、太腿上に任意で配置されればよい。任意で、冷却水が膀胱Bを通して循
環させられて、直接冷却により、かつ、冷却された組織のインピーダンスを上昇
させてより低温の加熱処理に近づけることにより(特に、膀胱壁が加熱前に予備
冷却される場合)、これら組織を更に保護し得る。マルチプレクサ20は、異な
る期間および/または異なる電力で電極セグメントに選択的に電力投与して、骨
盤内筋膜EFの付近のオフセット標的区域34の温度プロファイルを適合させて
、最小限の側副損傷で選択的な均一加熱を得るのに役立つ。加熱サイクルと冷却
サイクルを交互に用いた多様な治療療法が、所望の組織へ熱治療を集中するのに
役立ち得る。マルチプレクサ20は、基部ハウジング、分離制御ユニットハウジ
ングなどにおいて身体の外部に配置されればよい。マルチプレクサは、電極セグ
メント駆動制御部に、任意で、各電極セグメント用のスイッチを設けることが可
能である。
造および特性の多くを含むが、ここでは、一連のバイポーラ電極86を含む。バ
イポーラ電極86は冷却され、冷却表面が分離された各電極間に配置され得るの
が、好ましい。バイポーラ電極86は、所定の間隔設定により分離された平行な
円筒型構造として任意で形成されて、プローブ84の特定治療距離範囲内に存在
する組織を通して、バイポーラ電流束68を方向付けるのに役立ち得る。
形状(すなわち、曲率半径)により制御可能である。冷却された電極から遠方の
組織は、電極により直接係合させられる組織よりもかなりの程度まで加熱され得
て、冷却された電極、および、バイポーラプローブ84の他の冷却表面により冷
却される度合いが少ない。電極に近接する組織は、より酷い火傷から保護され得
、直接的かつ活性に冷却されもする。それゆえ、時間制限された予備冷却と、そ
の後の加熱という制御された療法が採用されて、骨盤内筋膜EF(または、任意
の他の標的組織)の温度を選択的に上昇させると共に、プローブ84に隣接する
膣粘膜が冷却されたプローブにより保護される。骨盤内筋膜よりも深いレベルに
ある組織は一般に、バイポーラ電流88の散逸により、保護される。
りも深い位置にある組織を保護するための1つの追加機構は、骨盤内筋膜EFの
遠方側の膣壁を包囲する空間に絶縁流体90を注入することである。絶縁流体9
0は任意でCO2などの気体を含んでいればよく、または、代替例として、水中 の等張性デキストランなどの液体を含んでいてもよい。絶縁流体90は、隣接器
官を電気的に絶縁し、膣筋膜外側内膜と接触状態にあり得る組織の加熱を防止す
る。絶縁流体90は、本例では、バイポーラプローブ84に組み入れられる小型
ニードルを利用して注入されるが、ニードルは、22ゲージまたはそれより小型
であるのが、好ましい。
に例示される。最初に図12Aから図12Cを参照すると、簡単な冷却されたバ
イポーラプローブ84Aは、挿入物87によりプローブ本体から絶縁される1対
のバイポーラ電極86Aを含む。プローブ本体は、電極86Aと、プローブ本体
の周囲表面の少なくとも1部とを冷却する冷却チャネルシステム89を含む。驚
いたことに、電極86Aを適切に間隔設定することにより(典型的には、電極の
最短幅の約1/3倍から約5倍の距離だけ、また好ましくは、最短電極幅の約1
/2倍から約2倍までの距離だけ)、更に、高周波加熱処理を始める前に組織表
面を適切に冷却することにより、半径範囲の端縁無しで、実質的に平坦な電極表
面を有する電極を利用した場合でさえ、係合された組織表面へのアーク放電、炭
化、および、過剰側副損傷が回避され得る。電極86Aの角部を丸み付け加工す
ることは、任意で、電流の集束をまた更に最小限にし得る。多くの実施態様にお
いて、冷却チャネルシステム89は、各電極に隣接して、かつ/または、各電極
間にチャネルを含む。任意で、組織および/またはプローブ用の温度センサーが
設けられてもよい。
(かつ、高周波加熱処理期間中は、電極に係合する組織および電極に隣接する組
織を冷却するために)、係合された組織表面からの熱伝達を向上させるように、
熱伝導性材料を含む。本体は、アルミニウムなどの多様な代替金属のいずれを含
んでもよく、また、背面および側部各表面に、熱絶縁材料を備えていてもよい。
挿入物87は、理想としては、熱伝導性構造と、電気絶縁性構造とを備えている
。挿入物87は、Derlin(登録商標)などのポリマーを任意で含み得る。
幾つかの実施態様においては、挿入物87の厚さは最小限にされて、熱伝導性を
向上させる一方で、なお十分な電気絶縁性を維持する。かかる実施態様について
は、挿入物87は、Mylar(登録商標)などのポリマーの薄膜を備えている
か、または、陽極処理されたアルミニウムから部分的に形成されていればよい。
電極86Aは、熱伝導性で、電気伝導性の金属を含んでいるのが、典型的である
。
長と、約2インチの幅を有している。電極86Aは、丁度1インチ未満の長さと
、1/8インチから1/4インチの範囲の幅を有し、かつ、約0.2インチから
約1/2インチまでの範囲の距離だけ分離される。
4Bは、冷却されたプローブ本体に搭載された、1対の加熱電極86Bを含む。
バイポーラプローブ84Bはまた、予備加熱電極91の形態の組織予備加熱器を
含む。図12Eを参照すれば分かり得るが、冷却されたプローブ本体は、係合さ
れた組織表面から熱を引き出すので、バイポーラ態様の予備加熱電極91間の予
備加熱高周波電流の伝導は、標的組織と中間組織との間の温度差を向上させ得る
。これは、単一組織表面に係合するプローブ構造が、加熱が始まったときに所望
される組織温度プロファイルに近似し得るようにする(図3に関して先に説明さ
れたように)。これに加えて、この大きくなった温度差は、その領域における電
流密度を増大させるように、標的組織のインピーダンスを低下させ得る。冷却さ
れた中間組織がより高いインピーダンスを有するので、また、電流は一般に最小
インピーダンスの経路を求めるので、事前に暖められた標的組織は、隣接組織へ
の側副損傷がより少ない状態で、加熱され得る。実施例によっては、予備加熱処
理は、この所望の温度差の少なくとも一部を提供するために、予備冷却せずに使
用されてよいことに、注目されたい。いずれにせよ、温度差は隣接組織から、ま
た、標的組織内へと、電流を付勢する。隣接組織および/または表面インピーダ
ンスの注意深い監視は有益となり得ることを、認識すべきである。冷却された組
織のインピーダンスがあまりに上昇された場合は、電流は、標的組織へと透過し
てゆくよりもむしろ、プローブの表面に沿って移動し得る。表面インピーダンス
は、表面温度を利用して、監視および/または制御可能である。
の発生は、広範な異なる幾何学的形状を有する予備冷却器、予備加熱器、および
、加熱電極と共に使用され得る。一般に、予備加熱は、電流密度を局所的に向上
させるのに十分なだけ標的組織のインピーダンスを低減して、標的組織の最終的
加熱が相当増大されるようにできる。加熱処理が進むにつれて、温度差およびイ
ンピーダンス差は増大して、正のフィードバック型応答で、標的組織の選択的加
熱を更に強化する。予備加熱は、標的組織と隣接組織の間の温度差を整合するよ
うに制御されることが多い。
または、予備加熱を利用せずに、採用され得る。予備冷却は、その組織内部で局
所的に電流密度を低減するのに十分なだけ組織のインピーダンスを増大させて、
その加熱作用がかなり減じられるようにするべきである。予備冷却は、標的組織
と隣接組織の間の温度差を整合するために制御されることが多い。
分に平行な電流を利用して、差動インピーダンスが所望の方向に電流を付勢する
ことが多い。
伝達要素を含め、広範なエネルギー伝達要素により提供され得るものと、理解さ
れるべきである。図1を参照すれば分かるが、所望の温度差に確立は、システム
プロセッサに連結される1つ以上の温度センサーを利用して、支援される。かか
る温度センサーは、プローブ/組織界面における隣接組織の温度、または、隣接
組織内部の温度を検知し得、もしくは、代替案として、表面またはニードル搭載
型の熱連結部、サーミスタ、ダイオードなどを利用して、標的組織の温度を検知
し得る。かかる温度センサーは、測定された標的組織温度の信号をプロセッサに
伝達するのが典型的であるが、同プロセッサは、所望の温度差が提供されたか否
かを判定するために、上記信号を利用する。プロセッサは任意で、予備加熱電流
、予備加熱負荷周期、全予備加熱時間、全予備冷却時間、プローブ表面温度、予
備冷却負荷周期などを変化させ得る。
約5インチの幅を有する。プローブ本体は、再び、理想としては、アルミニウム
、または、何か他の体内熱伝導性材料を備える。電気絶縁の或る形態は、上述の
ように、電極86Bおよび91と、導電性プローブ本体との間に設けられること
が多い。電極は、ステンレス鋼、アルミニウム、または、広範な代替の導電性材
料を含み得る。
使用され得る。予備加熱電極91は、加熱電極86Bよりも大きい組織係合表面
を有し、また、より大きい組織体積にわたり、電流を分配する。加熱電極の上方
および/または各電極間で組織を選択的に加熱するために、電流は、大型右電極
91と小型左加熱電極84Bとの間で駆動され得、次いで、大型左電極と小型右
加熱電極との間で駆動され得る。これら重畳電流は、周期的に駆動され得、また
、過熱と、隣接組織および標的組織への不要な損傷を回避するのを助けるべきで
ある。予備加熱電極91と、交互の介在型電極制御配置とを含む経膣プローブ8
4B'が、図12D各種に例示される。予備加熱電極EAおよびEDは、図12 D各種に概略表示されるように、初期予備加熱区域PHを設ける。次いで、電流
は介在型電極対EA,ECとEB、ED(図示のとおり)の間で交番されて、オ
ーバーラップする標的区域32Aおよび32Bを選択的に加熱する。所望の所定
治療温度は、電極表面から分離された標的組織領域32Cにおいて達成される。
先に概略的に説明したように、コンピュータプロセッサがこの加熱過程を制御す
るのが、一般的である。
織32’について適切である加熱パターンを生成する、更なる代替のバイポーラ
プローブ構造84Cを、例示する。再度、標的組織32'は、隣接組織ATによ り、組織表面から分離される。プローブ84Cは、同心バイポーラ電極86Cを
含み、ここでは、電極の一方は円形形状を有し、他方は環状形状を有して示され
る。上述のように、隣接組織は、電極および/または電極に隣接する(かつ、電
極の間にあることが多い)プローブ表面を通して、予備冷却されることが多い。
プローブと、骨盤筋膜において選択的加熱と収縮を行うために同プローブを使用
する方法とを例示する。プローブ84Dは、各電極86D間から延びる、2つの
ニードルを搭載した温度センサー95を含む。ニードル搭載型温度センサーは、
プローブ84Dが治療場所に挿入された後で、近接方向に引き出される引き込み
自在ガード97により保護される。次いで、温度センサーは、図12Kに示され
るように、プローブを側面方向に移動させることにより、組織内へと前進させら
れる。
のプローブ表面とを冷却する。膀胱壁Bは、膀胱内部で冷却された流体を循環さ
せることにより冷却されるのが好ましく(図6で上述されたように)、また、膣
壁VWの予備冷却は、温度センサーからのフィードバックを利用して、コンピュ
ータ制御されることが多い。必要に応じて、このフィードバックに基づくコンピ
ュータ制御はまた(代替例としても)、予備加熱能力がプローブに含まれる場合
の予備加熱を制御するためにも、提供される。温度センサー95は、プローブ/
界面における、膣壁内の温度、骨盤内筋膜内の温度などを測定するために使用さ
れ得る。いずれにしても、プローブ84Dの予備冷却と膀胱B内部の予備冷却と
は、時間限定および制御されて、各電極86D間の加熱電流の開始時には、図3
Bに例示される温度プロファイルに類似する温度プロファイルを提供するように
することが、多い。
理が開始されたならば、所望の収縮温度範囲まで骨盤内筋膜を加熱した時には、
電極86Dにより生成される電流密度は、かなりの側副損傷を生じる結果となる
。この均一な温度電流密度は、破線99により、概略的に例示される。しかし、
膀胱壁と膣壁が冷却されて、それぞれのインピーダンスを増大させると、電流は
暖まった骨盤内筋膜EFに向けて流れる傾向があるが、それにより、この標的構
造の局所化された加熱を向上させる。この適合型電流密度は、図12Lに実線1
01で概略的に例示される。この適合型電流密度は、標的骨盤内筋膜の所望の攣
縮に影響を与える一方で、両方の隣接組織への損傷を最小限に抑える。
ルギー98を、膣壁VWを通して骨盤内筋膜EF上に方向付ける、マイクロ波ア
ンテナ96を含む。マイクロ波プローブ94は、再び、冷却されたプローブ表面
を含んで、膣壁VWへの損傷を最小限にするのが典型的である。マイクロ波は必
要に応じて、フェーズドアレイマイクロ波アンテナにより生成されて、骨盤内筋
膜EFの加熱に相対的に、冷えたプローブに隣接して加熱作用を減じればよく、
または、より従来型に近いマイクロ波アンテナが使用されてもよい。
が、大半を占める。しかし、極度に高い周波数マイクロ波の利用は、マイクロ波
周波数、位相、および、電極間隔の制御により、マイクロ波エネルギー流の交差
点で、構造性干渉を許容する。マイクロ波のかかる構造性干渉は、マイクロ波プ
ローブ94と骨盤内筋膜EFとの間の中間組織において生成される熱に対して、
標的組織の加熱処理を向上させるために採用され得る(この具体例において)。
デクストラン(Dextran)などの電気絶縁流体の注入はマイクロ波エネル
ギーを吸収し、標的区域を越えて組織を保護するために使用され得る。幾つかの
実施態様においては、液体コントラスト媒体の注入が、治療領域の視覚化を向上
させるために使用され得、膣(V)、膀胱(B)、他の隣接器官、および、それ
らの間の間隔の視覚可能性と明瞭さを増大させる。かかるコントラスト媒体は、
代表的には、超音波画像化またはX線画像化の様相の下で、高度に視覚化される
。
ーの代替の形態は、超音波加熱である。冷却された超音波プローブは、膣に隣接
する骨盤内筋膜の加熱処理を提供するために採用されるが、好ましくは、その一
方で、超音波を反射する材料を利用して、隣接組織を保護する。好適な保護材料
としては、CO2または液体/フォームエマルジョン材料が挙げられる。高強度 超音波は、プローブから或る距離で組織を加熱可能であり、また、特定の治療場
所における最も強力な過熱処理を適用するために集束され得る。身体深部での超
音波エネルギーの集束は、集束された超音波ビームの入来場所における組織の加
熱を回避し得るが、但し、ガスポケットと身体構造が集束された超音波エネルギ
ーを吸収および/または反射可能で、その結果、組織は、局所化加熱と空洞化の
両方により、損傷を受けることがある。再度、超音波プローブの表面は、代表的
には、プローブにより直接係合される組織を保護するために冷却される。
オーダーにある周波数は、約1.0cmのオーダーでの距離だけの組織内への透
過について適切となる。集束精度は、波長に依存し、約10MHzでは、波長は
約0.15mmである。その結果、極めて鮮明な焦点が可能となる。吸収係数は
組織タイプと共に変化するが、この変動は、比較的小さい。このため、超音波ビ
ームの集束は、異なる組織タイプに起因して、吸収係数の変動が有する影響力よ
りも、中間組織におけるパワー散逸に対して、より大きな影響を有することが、
予測される。
する集束型超音波プローブ300は、超音波変換装置308の軸方向並進304
および回転306を順応させるように、うまく適合される。変換装置308の焦
点距離を選択的に変化させることにより、任意の構造を治療するために、変換装
置は、必要に応じて環状配列の形態を呈し得る。
換装置は、所望の治療に適する深さで集束するように適合されるのが、好ましい
。或る実施態様では、筋膜層に関してこのような一定の焦点距離の変換装置を並
進させて、異なる深さにて組織を治療することが可能なことがある。あるいは、
フェーズドアレイの複数素子を利用することにより、変換装置は、配列素子への
励起駆動電流を位相調整することによって、治療領域へのダイナミックな集束処
理が可能となる。治療は、連続波励起を利用して実施され得、個々の配列素子へ
の駆動電流の位相調整を著しく促進するのが、有利である。
波エネルギーを集束させるのに、特にうまく適合される。位相制御部314を利
用して、環状配列308の個々の環状素子312a、312b・・・に供給され
る電流を変化させることにより、環状配列の焦点距離は、310’まで増大可能
であり、または310”まで減少可能である。
ルギーを検知しない超音波発信機が採用されてもよい。それにもかかわらず、こ
れは、単一変換装置構造を利用して、組織の画像化と加熱との両方を行うのに、
有利となり得る。変換装置は、衝撃波を利用して、または、より長い負荷周期が
望ましい連続信号を用いて励起され得る。画像化と加熱を交互に行うことにより
、組織の厚さ、または、超音波発現の変化がモニターされ得、組織がその治療を
いつ完了するかを決定する。
る能力は、熱収縮治療の完全性および/またはその効果を判断するにあたり、特
に有用となる。このため、加熱処理は、筋膜または他のコラーゲン化組織の厚さ
および/または厚さの変動に関して、超音波フィードバックに基づき、制御およ
び終了され得る。基本的搬送波周波数の高調波または副高調波の発生は、組織に
おける空洞の生成を示し、超音波動力または走査速度を調節するためのフィード
バック機構として使用されてもよい。超音波検知式の標的組織厚さフィードバッ
クおよび制御は、超音波、高周波エネルギー、マイクロ波、または、任意の他の
エネルギー伝達機構を用いて、本発明の範囲内で、標的組織を加熱するプローブ
に組み入れ得る。
憶され得る。治療の途中期間は、筋膜層の厚さ(または、他の標的組織)は、再
度測定可能であり、修正済み組織深さは、初期の組織深さと比較され得る。筋膜
層組織深さの、治療期間中の変更は、組織収縮操作の進行および完了への指針と
して採用され得る。深さの決定は、外部画像化装置を利用して行われ得るか、ま
たは、治療変換装置からの画像化Aスキャンにより、提供され得る。
0を利用した超音波エネルギーの適用に際し、ユーザーに指針を与えるために使
用され得る。例えば、コンピュータ制御装置は、プローブの物理的位置の表示と
一緒に、一定の基準点(骨構造など)の位置を表示し得る。かかる表示は、骨構
造に関する位置を例示するのを助け、これは、所望の治療領域へプローブをダイ
ナミックに誘導する際に、ユーザーを支援し得る。幾つかの実施態様では、かか
る相対的位置画像は、外部超音波画像を用いて提供され得る。かかる実施態様で
は、骨構造、治療プローブ、任意の温度検知ニードル、および、筋膜または他の
標的組織は、全て、単一画像内で視覚可能となる。これはプローブの誘導を多い
に促進すると共に、ユーザによる手動式、または、コンピュータ制御下で自動的
に、いずれかの態様で、プローブを選択的に活性化させて標的組織を治療するた
めに使用され得る。
る。図13Dに例示されるように、冷却剤流316は、冷却管腔318を介して
、環状変換装置308に隣接する冷却流体を分配する冷却管腔を利用して提供す
るのが、好ましい。冷却流316(治療区域外部で中間組織を保護し得る)によ
り提供される組織の冷却処理に加えて、変換装置自体を冷却することも大いに有
益であるが、これは、代表的には、変換装置が約60%またはそれより低い効率
を有する。約100Wの搬送電力については、入力電力は、代表的には、約16
7Wである。その結果として、67Wの熱は、変換装置に隣接するハウジングか
ら除去されて、変換装置ハウジングの表面が約45℃を越えて上昇するのを防止
するべきである。上述のように、本発明のプローブにより係合された中間組織を
、これより相当低い温度まで冷却することが望ましいことがしばしばである。水
などの冷却液の適切な流れを利用することにより、最高の安全組織温度より低い
温度にハウジングを維持することも、少なくとも可能であるべきであり、それで
尚更に、冷却処理が可能であり得る。
を音響的に連結することも、望ましい。例えば、超音波膣プローブと膣壁との間
に、等張性生理食塩水またはデキストラン(登録商標)などの、生理学的に良性
の液体を供与することにより、変換装置308から、冷却液および変換装置のハ
ウジングを経由して、膣壁に入る、超音波動力の伝達を促進する。幾つかの実施
態様では、プローブと中間組織との間の液体はまた、処置後の感染の機会を更に
低減するための、抗生物質などの生物学的に活性の、および/または、治療用の
薬剤を含み得る。
ウジングは、厚い下部壁320および薄い上部壁322により規定される。変換
装置308と標的組織との間に配置されるのが一般的である、より薄い上部壁の
使用は、変換装置と標的組織との間の音響連結の効率を向上させる。
から図13Mに例示される。この実施態様は、超音波変換装置300を参照しな
がら先に説明された特性および利点の多くを含むが、線形配列変換装置332は
、複数の線形配列素子312a、312b…を含む。
1波長の位階に基づいて或る寸法を有する一点に集束され得る。円筒型対称設計
を備える変換装置を有する超音波プローブは、一般に、1波長の位階に基づく理
論上の厚さを備え、かつ、円筒型変換装置の長さに類似する長さを備える一線へ
と集束する。
プローブの軸を中心として回転できるようにし、かつ、この軸に沿って並進でき
るようにもする、内部構造を有しているのが、好ましい。固定式の、円筒型対称
の変換装置については、プローブの内部構造は、変換装置がプローブの軸を中心
として回転可能となるのが好ましく、また、名目配向についての変換装置の回転
位置をディザー処理するために採用され得る。固定式の、円筒型対称の変換装置
に対する、少なくとも幾つかの軸方向並進または走査能力を含むことも、好まし
い。
方向に並進する能力を備えた変換装置アセンブリを提供して、一定焦点のビーム
が、治療されるべき組織内の正確な深さに位置決め可能となるようにすることが
、一般に有利である。この輻射方向並進能力の複雑さは、動的焦点距離調整能力
を有する線形配列変換装置構造を設けることにより、明白とされる。
波エネルギーを一線336に集束させる。変換装置と線336との間の焦点距離
は、位相制御部314を利用して、有利なことに、変化され得る。換言すると、
個々の線形変換装置要素の位相を変化させると、図13Hに例示されるように、
集束線の輻射方向位置は、線336'から線336"まで変更され得る。線形要素
334がプローブの軸に平行に配向される場合は、かかる線形配列は、プローブ
に略平行である組織層を治療するのに、特に好適となる。
装置駆動電流を調整し、そのため、変換装置は、超音波ビームの焦点が標的組織
の範囲内にあるように位置決めされた間のみ、駆動される。制御装置と関連位置
決め機構とは、一般に、変換装置が大抵の場合、熱エネルギーを供与し得るよう
に、大半または全ての走査にわたって、標的組織に向かうよな配向状態に配列を
維持すると共に、標的組織上で集束するように配列を維持する。
ましい場合は、2つの変換装置を、単一の内部変換装置走査アセンブリ上で互い
に隣接する位置に設置することが、好ましいのが一般的である。これは、画像化
超音波変換装置および治療用超音波変換装置を一緒に回転および並進させる動作
を促進し、治療されるべき構造が交互に視覚化され、かつ、加熱され得るように
する。理想としては、これら交互の視覚化/治療サイクルは、その一方または他
方が実質的に継続的に実施されているように、調整される。
にわたって更新することが、有益であり得る。これは、成功している治療期間中
に発生することが多いが、支持組織が形状および/または位置を変化させている
時でさえ、骨盤内筋膜などの支持組織上に、治療が集中されたままであることを
可能にする。
100は、図示のように、骨盤内筋膜EFと一緒に、膣壁の前方部分を把持し、
折りたたむ。標的筋膜は、膣壁VWは元より、筋肉、血管系などによりプローブ
から分離され得るものと、理解すべきである。骨盤内筋膜EFは、代表的には、
約1mm厚さであるが、把持され、折りたたまれた膣壁は、代表的には、約10
mmから14mmの間の厚さである。折りたたまれた骨盤内筋膜EFは、従って
、冷却されたバイポーラ電極102の間で、上述のように、加熱および収縮処理
され得る。折りたたみ部の長さ次第で、冷却されたバイポーラ電極102は、広
い長手のプレートとして、必要に応じて形成され得る。把持は、機械的に、また
は、真空を適用することにより、膣壁を把持プローブ100の空洞104に引き
入れることにより、達成され得る。骨盤内筋膜を両電極の近接基部に引き入れる
ことにより、加熱処理のより細密な集束処理が達成され、それにより、隣接組織
への損傷を最小限に抑える。これに加えて、把持プローブ100は、筋膜におけ
る張力を解放するように内方向に組織を引き入れ、それにより、収縮を向上させ
得る。図12に関して先に論じたように、隣接組織および隣接器官の付加的保護
のために、CO2または何か他の絶縁媒体が使用される。
ついての説明書112とを含み、プローブと説明書は、梱包材114に配置され
る。説明書は、尿失禁の治療として骨盤支持組織を選択的に収縮させるための本
明細書の先の部分に記載されたプローブ42を利用するための方法工程を明示す
るか、または、代替例として、記載された他の方法のいずれかを列挙してもよい
。システム10のためのさらなる要素(図1を参照のこと)はまた、キット11
0に含まれ得るか、別個に梱包され得る。
部が明らかにされ得る。代替例として、説明書112は、記録ディスクまたは他
のコンピュータ読み出し可能データ、ビデオテープ、音声記録などの形態であれ
ばよい。
流体電気治療システム152を利用して、膀胱(B)と膣(V)の間の骨盤内筋
膜を収縮させるために使用されてもよい。経尿道プローブ150は、電極156
をその遠位端付近に有するシャフト154を含む。環状バルーン158は、シャ
フトの周囲で封鎖して、膀胱(B)と尿道(UR)との間の流体連絡状態を阻止
する。流体流入ポート160および流出ポート162は、気体と液体の両方が制
御量だけ膀胱に導入されるのを可能にし、また、導電性流体164(電解液が典
型的であり、理想としては、冷却された生理食塩水溶液を含む)が膀胱内で循環
可能となるようにする。
ために標的化された組織から離れる方向に、膀胱(B)の一部を占有する。電極
156は導電性流体164の内部にあるので、導電性流体は、電極と、膣プロー
ブ168の冷却されたプレート電極との間で、高周波電流を伝達可能にする。導
電性流体164の導電特性は、電気の導通(例えば、生理食塩水溶液の塩度を制
御することにより)と、膀胱壁からの熱の直接伝達の、両方について、最適化さ
れ得る。
76は、絶縁流体166と導電性流体164の両方を、流入ポート160を経由
して導入可能にする。流出管腔178は、同様に、流出ポート162と流体連絡
状態にあって、冷却された生理食塩水などの再循環を可能にすると共に、処置手
順後の、膀胱からの流体の除去も促進する。高周波エネルギーは、ワイヤ180
を介して電極156に供与され、バルーン膨張管腔182は、経尿道プローブが
最小量の外傷で挿入および除去され得るようにする一方で、身体空洞の適切な封
鎖を確保しもする。電極156は、膀胱内で伸びて(図16Cに示されるように
)、導電性流体164に対して露出した電極表面積を増大し得る。これは、電極
表面において、局所的加熱処理を最小限にするのに役立ち得る。膀胱壁と電極表
面との間の思いがけない接触は、保護メッシュを用いて電極表面を包囲すること
により、回避され得る。
と遠位バルーン172とを含む。電極174と膣壁との間の係合は、膣(V)内
部でバルーンを膨張させることにより向上するが、電極表面の冷却は、バルーン
内部で流体を循環させることにより、供与され得る。電極は、上述のように、丸
み付け加工された端縁を備えた、平坦な電極表面を有していてもよい。
の一部が、膀胱の下方に垂直方向に配置されるようにする)、経尿道プローブ1
50は尿道(UR)を経由して、膀胱(B)に導入される。環状バルーン158
は、次いで、経尿道プローブの周囲を封鎖するように膨張可能であり、膀胱は、
代表的には空気または二酸化炭素などの気体を利用して、絶縁流体166が部分
的に充満され得る。膀胱はまた、導電性流体164が部分的に充満され、同流体
は、代表的には、生理食塩水などの、冷却された電解液の形態である。膀胱壁は
、図2および図3に関して一般的に先に述べたように、加熱処理前、その期間中
、および/または、その後に、冷却された生理食塩水を循環させることにより、
更に冷却されてもよい。
た、標的組織を越えた所での加熱を最小限に抑えるように、選択される。導電性
流体164および絶縁流体166の容量および位置は、処置手順全体にわたって
維持されるのが、好ましい。電極156は導電性流体164と接触状態にあるの
で、導電性流体は、膀胱の床部において大型面積の電極を効果的に形成すると共
に、気体が、膀胱の頂部において、電気的(および、熱)絶縁体を設ける。流体
の相対的容量を維持することにより、加熱は、気体/液体界面184より下に制
限される。
れて、電極174が、導電性流体164と、膀胱壁の下部右側または下部左側と
の間の界面に向けて配向されるようにする。プローブバルーン172は、次いで
、膨張可能となり、膀胱壁および膣粘膜は、プローブを通る流体の循環により、
予備冷却され得る。一旦、これら組織が適切に予備冷却されてしまうと、加熱は
上述のように進行して、その際に、導電性流体/膀胱壁界面は一方のプレート電
極として作用し、膣プローブ168のバルーン172上の電極174は他方のプ
レート電極として作用し得る。また上述のように、膣プローブ168の電極はセ
グメントに分割されて、標的組織上の加熱処理を標的化すると共に、全組織深さ
、非並列組織表面効果などの変動により引き起こされる加熱の望ましくない集中
を最小限に抑え得る。
先に説明されたものに類似する、骨盤内筋膜を収縮させる方法が、膨張可能スプ
ーン形状バルーン200を有する経尿道プローブを用いて、実施され得る。スプ
ーン形状バルーン200は、配置可能電極202を支持し、膣プローブ168に
向けて配置可能電極を配向させるために使用され得る。これは、加熱電流束への
制御を向上させ得ると共に、スプーン形状バルーン200は(膣プローブ168
のバルーン172と同様に)、電極表面から離れる方向に絶縁されて、膀胱壁へ
の損傷を更に制限し得る。配置可能電極202はまた、上述のようにセグメント
分割され得、挿入期間中に外傷を最小限に抑えるように、膨張前の小型断面プロ
ファイルを提供する。
50は、図6を参照しながら先に説明されたものに類似する方法で使用されるが
、本例では、経膣プローブ252および経直腸プローブ254の両方を備える。
これらプローブ各々は、近位端256および遠位端258を含む。遠位端は、そ
れらのそれぞれの体腔への挿入に適した寸法および形状にされる。近位端256
は、クランプ構造260により機械的に連結される。クランプ構造260のハン
ドル262を回転させると、電極266および268の間の分離距離264は、
ねじ部270により、変更される。このため、クランプ構造260は、各電極間
の平行整列を維持するのを助けると共に、電極表面間の組織を圧縮するのにも、
役立つ。
に使用され得るものと、理解されるべきである。平行なバー連結、ラッチ式滑動
ジョイント、ラックアンドピニオン機構、および、再循環式ボール線形アクチュ
エータは、使用され得る代替機構のわずかな具体例にすぎない。或る実施態様に
おいては、プローブは独立式に挿入され得て、解放自在クランプ構造を利用して
、一緒に連結される。
ュエータもハンドル262の代わりに使用され得る。或る実施態様では、クラン
プ構造は分離距離264に基づくフィードバックを提供し得る。より複雑な配置
も可能であるが、ここでは、プローブを連結する構造は、位置指示能力を備えた
、ジョイント、または、柔軟な構造を含む。かかる構造は、図2から図2Dを参
照しながら先に記載されたように、熱エネルギーを選択的に適合させるようにセ
グメント化された電極を駆動するためのフィードバックを供与し得、各電極間の
任意の不整列と、電極表面間の角度性などを補償することにより、所望の標的組
織を均一に加熱するようにすることが多い。
、流入ポート272および流出ポート274を有する冷却システムを含め、プロ
ーブ252および254は、上述の構造の多くを含む。ニードル搭載型温度セン
サー278は、隣接する一方の電極からクランプされた組織内へと前進させられ
て、組織の加熱/冷却に関するフィードバックを提供し得る。かかる温度情報は
、温度センサーワイヤ280を利用して、制御装置に伝達され得る。高周波エネ
ルギーは、電極導体282を介して、プローブへと伝達される。
と伸び、他方のプローブが膣内へと伸びる状態で、位置決めされる。クランプ構
造260は、ハンドル262を用いて作動させられて、分離距離264を減じる
と共に、電極266および268の間の標的組織をクランプする。ニードル搭載
型温度センサー278は、クランプされた組織内へと伸び、理想としては、標的
組織内へと伸びる。
け、また、分離距離264と電極幅284の間の比を最小限にすることにより、
均一な加熱処理を促進する。クランプ構造は、実質的に整列状態にある電極構造
を維持すると共に、電極表面を互いに略平行に維持するのに十分な剛性があり、
標的組織を収縮させるのに十分なだけの、均一な電流束を供与する能力があるよ
うにする。電極がセグメント化される(上述のように)場合は、クランプ構造は
、或る軸方向および側面方向の不整列は元より、電極表面間の重要な角度を適合
させる一方で、最小限の側副損傷で、標的組織の有効な加熱および収縮を行い得
る。具体的な実施態様では、電極266および268は、電極に近接したプロー
ブ252および254よりも互いにもっと緊密に近接して、位置決めされる。こ
れは、電極に近接する組織への損傷、特に、クランプ機構がプローブを一緒にし
た場合に、直腸括約筋および膣括約筋への損傷を回避する。
ローブを有して例示されるが、類似のクランプ構造は、電極を保有する単一の挿
入可能プローブと、露出した皮膚で使用するのに適した第2の電極支持構造とを
使用可能であるものと、理解されるべきである。幾つかの実施態様では、内部電
極のものよりも相当大きい表面を有する外部電極を利用することにより係合され
る皮膚の加熱を制限することが、好ましいことがある。これは、外部電極の活性
冷却の必要性を低減および/または除去し得て、より小型の、冷却された内部電
極表面により近い所で、加熱を集中させる。
使用するのに、特に好適である。類似のプローブ構造は、参考として先に援用さ
れた、1997年8月13日出願の、米国特許出願第08/910,370号に
記載されたものと同様に、上述のものの多くを含め、広範な応用例における用途
を見出す。例えば、膣壁(骨盤内筋膜を含む)は、失禁の治療として骨盤支持組
織の選択的収縮のために、1対の電極間へと引き入れられ得る。類似の治療が、
結腸についても可能かもしれない。
位置を安定化させるための直腸プローブへと、機械的に連結され得る。直腸プロ
ーブは、膣プローブに圧力を付与するためのバルーンを必要に応じて含み、従っ
て、2つのプローブを一緒に圧搾できる。これは、膣プローブの位置および方向
を安定化させるのに役立ち、その結果として膣の両側上、および、それらに向か
う深層組織へと、加熱処理を提供し得るようにする。かかる安定化された膣プロ
ーブは、集束型超音波変換装置を含め、上述の多数のエネルギー伝達構造を用い
て、採用され得る。
向上させるために使用され得る。例えば、O字型リングは、機械的安定性を提供
するように、周囲の膣壁に嵌合係合するような寸法にされ得る。かかるO字型リ
ングは、寸法が可変で、或いは、多様な選択可能な寸法で利用され得る。幾つか
の実施態様においては、機械的安定性は、プローブのシャフトの周囲に配置され
る膨張可能なカフを利用して、提供され得る。かかるカフは、機械的安定性を提
供するために、周囲組織に係合するようにプローブが位置決めされた後で、膨張
され得る。
る。基準マーカーは、恥骨結合部に装着されるか、どこか他の好都合な骨構造に
付着され得る。かかるマーカーは、プローブの位置決めのために利用されて、標
的組織に相対的に、第2電極に相対的になどのように、1つ以上のプローブの相
対位置を測定するか、または、プローブの算出された位置を補正し得る。
着できるようにする。プローブの一部のみを粘着付着させることは、特に、固定
部分に関して、交互の部分が並進および/または回転し得る場合に、好ましくあ
り得る。これは、治療領域が固定部分に関して便利よく制御されるのを許容し得
る。類似の(および、より容易に離脱自在な)結果が、真空装着機構を利用する
ことにより、提供され得る。
身体の骨構造を基準にして、エネルギー付与プローブを保持するための外部取付
け具を設けることが、望ましくあり得る。かかる外部取付け具は、標的筋膜を最
適に扱う軌跡に沿って、治療プローブを並進させるための機構を設けられ得る。
準的切開処置手順でも、採用され得る。例えば、1対の実質的に平行なニードル
が、標的組織のいずれかの側に挿入され得る。ニードルは、好ましくは近接した
部分に沿って絶縁状態にあり、また、遠位領域に隣接して、導電性、熱伝達性で
ある。高周波エネルギーは、ニードルの導電性遠位領域間で駆動されて、それら
の間で組織を加熱する。かかるニードル電極は、導電性遠位領域を包囲するバル
ーンのような、容易に拡張可能な構造を含むのが、好ましい。これは、ニードル
が適所に置かれる場合と、バルーンを膨張させることにより、導電性遠位領域の
曲率半径が増大されるのを可能にする。電極間の分離に対して、曲率半径を十分
に増大させることにより、加熱処理の空間均一性は向上され得る。冷却されたバ
ルーン膨張流体は、バルーンに隣接した組織の加熱を制限し得る。
本発明の方法を示威することにより、上述の方法を教示するための方法を更に包
含する。
れてきたが、多様な改変、適合、および、変更が当業者には明白である。例えば
、実質的に同軸の円筒型電極表面は、冷却された平行表面の間で、治療および/
または収縮処理を目的として、管状組織をクランプし得る。代替として、異なる
密度を有する導電性液体および絶縁液体は、体腔内部の組織表面の一部に電極を
選択的に連結するために使用され得、或いは、実質的に同軸の円筒型電極表面は
、冷却された平行表面の間で、治療および/または収縮処理を目的として、管状
組織(頚管など)をクランプし得る。それゆえ、本発明の範囲は、添付の特許請
求の範囲によってのみ、限定される。
間でこの筋膜を加熱することにより、隣接する組織層間に配置された筋膜を加熱
および収縮するためのシステムの概略的図である。
って提供される均一な加熱を概略的に例示する。
の大きな平面電極アレイの電極表面セグメントに選択的に電流を流すための構造
および方法を概略的に例示する。
の大きな平面電極アレイの電極表面セグメントに選択的に電流を流すための構造
および方法を概略的に例示する。
の大きな平面電極アレイの電極表面セグメントに選択的に電流を流すための構造
および方法を概略的に例示する。
の大きな平面電極アレイの電極表面セグメントに選択的に電流を流すための構造
および方法を概略的に例示する。
の大きな平面電極アレイの電極表面セグメントに選択的に電流を流すための構造
および方法を概略的に例示する。
の大きな平面電極アレイの電極表面セグメントに選択的に電流を流すための構造
および方法を概略的に例示する。
示し、ここでこの電極表面は、高周波エネルギーを適用する前、している間、し
た後に、組織を冷却する。
例示し、ここでこの電極表面は、高周波エネルギーを適用する前、している間、
した後に、組織を冷却する。
例示し、ここでこの電極表面は、高周波エネルギーを適用する前、している間、
した後に、組織を冷却する。
例示し、ここでこの電極表面は、高周波エネルギーを適用する前、している間、
した後に、組織を冷却する。
例示し、ここでこの電極表面は、高周波エネルギーを適用する前、している間、
した後に、組織を冷却する。
例示し、ここでこの電極表面は、高周波エネルギーを適用する前、している間、
した後に、組織を冷却する。
され得る骨盤支持構造を例示する断面図である。
強化を例示する。
強化を例示する。
強化を例示する。
て女性の尿失禁を治療するためのシステムの斜視図である。
方法を例示する断面図である。
る。
有する代替的膣プローブを例示する。
有する代替的膣プローブを例示する。
方法を例示する断面図である。
するための代替的システムを例示する。
ctrode)を有する膣プローブを使用して骨盤内筋膜を選択的に収縮する代
替的な方法を概略的に例示する。
ト間にバイポーラ電位を適用することによって骨盤内筋膜を選択的に収縮するの
にバイポーラプローブを使用するための方法を概略的に例示し、この方法は、プ
ローブに対して骨盤内筋膜の表面を電気的に絶縁して加熱の深さを制限する工程
を包含する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
よってプローブから分離される組織を選択的に加熱するためにバイポーラプロー
ブを使用するための方法を例示する。
を伝達することによって骨盤内筋膜を選択的に収縮するための方法を概略的に例
示する。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
ローブを例示し、このプローブは、環状または直線状のアレイ形状のいずれかを
有する整相列超音波トランスミッタを備える。
むことによって骨盤内筋膜を選択的に収縮し、筋膜上の加熱の集束を容易にし、
そして筋膜を加熱しながら、筋膜における緊張を減少することによって筋膜の収
縮を増強するための方法を例示する断面図である。
従って、膣プローブを使用するための説明書とともに包含するキットの概略図で
ある。
の導電性流体を通してRF電流束を選択的に伝達するための構造および方法を例
示する。
の導電性流体を通してRF電流束を選択的に伝達するための構造および方法を例
示する。
の導電性流体を通してRF電流束を選択的に伝達するための構造および方法を例
示する。
プローブは、導電性流体を密封しそして膀胱内の気体を絶縁するためのドーナツ
型のバルーンと、電極表面を支持するスプーン型のバルーンの両方を備え、それ
によって膀胱電極と膣プローブの冷却されたプレート電極との間の骨盤内筋膜が
加熱されそして収縮され得る。
プローブは、導電性流体を密封しそして膀胱内の気体を絶縁するためのドーナツ
型のバルーンと、電極表面を支持するスプーン型のバルーンの両方を備え、それ
によって膀胱電極と膣プローブの冷却されたプレート電極との間の骨盤内筋膜が
加熱されそして収縮され得る。
例示し、これらのプローブの各々は、電極表面を包含し、そしてこれらのプロー
ブは、対向する対の冷却されたプレート電極間の標的の骨盤内筋膜(中間組織と
ともに)を圧縮するためのクランプ構造によって機械的に連結される。
例示し、これらのプローブの各々は、電極表面を包含し、そしてこれらのプロー
ブは、対向する対の冷却されたプレート電極間の標的の骨盤内筋膜(中間組織と
ともに)を圧縮するためのクランプ構造によって機械的に連結される。
例示し、これらのプローブの各々は、電極表面を包含し、そしてこれらのプロー
ブは、対向する対の冷却されたプレート電極間の標的の骨盤内筋膜(中間組織と
ともに)を圧縮するためのクランプ構造によって機械的に連結される。
Claims (32)
- 【請求項1】 患者身体の膣内由来の筋膜、該膣から膣壁によって分離され
た筋膜にエネルギーを印加するための経膣的なプローブであって、以下: 近位端および遠位端を有するプローブ本体であって、該プローブ本体は、膣内
への導入を可能にするために選択された長さおよび断面積を有する、プローブ本
体; 該プローブ本体に取り付けられたエネルギー伝達要素であって、該伝達要素は
、該膣壁を介して筋膜を加熱しそして攣縮するのに十分な熱エネルギーを伝達し
得る、伝達要素;および、 該伝達要素に隣接して配列された冷却システムであって、該冷却システムは、
筋膜が失禁を抑止するのに十分にエネルギー伝達要素によって加熱される場合、
最高安全温度にて、またはそれ未満にて該プローブに隣接する該膣壁を維持する
ために適合される、冷却システム、を包含する、プローブ。 - 【請求項2】 前記エネルギー伝達要素が、前記膣壁に対して係合し得る側
方的に配向した電極表面を有する電極を含み、該電極表面が前記冷却システムと
結合され、それによって、該電極表面からの電流束が治療学的に前記筋膜を加熱
する間、該電極表面が係合した該膣壁を冷却し得る、請求項1に記載のプローブ
。 - 【請求項3】 前記冷却システムが、失禁を抑止するために処置温度にて前
記電流束が前記筋膜を加熱しそして攣縮する間、前記膣壁を最高安全組織温度に
て、またはそれ未満にて維持し得る、請求項2に記載のプローブ。 - 【請求項4】 前記電極が電極アレイを含み、そして前記電極表面が複数の
電極表面セグメントを含む、請求項2〜4に記載のプローブ。 - 【請求項5】 前記電極セグメントが、前記膣壁を介してそして前記筋膜内
に電流束を指向するように実質的に平らである組み合わされた電極表面を規定す
る、請求項4に記載のプローブ。 - 【請求項6】 前記電極表面セグメントが複数のバイポーラ電極対を含み、
そして該バイポーラ電極対が、各々の対の該電極セグメント間で前記膣壁を介し
てそして前記筋膜内に電流束を指向するために適合される、請求項4に記載のプ
ローブ。 - 【請求項7】 前記対の前記電極表面セグメントが前記プローブ本体に沿っ
て分離され、そして前記冷却システムが該対の該分離されたバイポーラ電極セグ
メント間に配置される前記係合膣壁を冷却するために適合される、請求項6に記
載のプローブ。 - 【請求項8】 前記筋膜と共に前記プローブを整列することを容易にするた
めに前記電極表面に隣接して配置された超音波変換器をさらに含有する、請求項
1〜7に記載のプローブ。 - 【請求項9】 前記プローブから前記超音波変換器の視野内に膨張可能な針
であって、該針は、前記筋膜の温度をモニターするための温度センサーに結合し
た針、をさらに包含する、請求項8に記載のプローブ。 - 【請求項10】 前記エネルギー伝達要素に結合したコントロールシステム
であって、該コントロールシステムは前記筋膜を前記処置温度まで加熱するため
に該エネルギー伝達要素を選択的に活性化するために配列し、それによって、前
記冷却システムが該エネルギー伝達要素と該筋膜との間に配置される前記膣壁を
最高安全組織温度未満に維持する間、失禁が抑止される、コントロールシステム
、をさらに包含する、請求項1〜9に記載のプローブ。 - 【請求項11】 前記コントロールシステムが操作的に前記冷却システムと
結合され、そして該コントロールシステムが前記筋膜の加熱を開始する前に前記
膣壁の予備冷却に効果を与えるために配列される、請求項10に記載のプローブ
。 - 【請求項12】 前記コントロールシステムに結合され、そして前記膣壁お
よび前記筋膜の少なくとも1つの温度を測定するために適合された温度センサー
であって、該コントロールシステムは、前記冷却システムが前記中間組織を最高
安全組織温度未満に維持する間、前記標的組織を処置温度まで加熱するために該
温度に応答して前記エネルギー伝達要素を選択的に活性化するために適合される
、温度センサーをさらに包含する、請求項10に記載のプローブ。 - 【請求項13】 前記制御装置が、断続的に前記エネルギー伝達要素を活性
化するために適合される、請求項10に記載のプローブ。 - 【請求項14】 前記エネルギー伝達要素が複数の電極表面セグメントを含
み、そして前記制御装置が、前記冷却システムが前記膣壁への傷害を抑止する間
、前記筋膜を加熱そして縮小するためにRF電流とともに前記電極表面セグメン
トを断続的に活性化するために適合される、請求項10に記載のプローブ。 - 【請求項15】 前記制御装置が、代替性の電極表面セグメント間にバイポ
ーラ電流を駆動するために配列され、前記筋膜の重なり合う標的ゾーンを加熱す
る、請求項14に記載のプローブ。 - 【請求項16】 前記筋膜が膀胱壁によって膀胱から分離された骨盤支持組
織を包含し、前記プローブシステムがさらに以下: 近位端、遠位端、および遠位端付近の第二電極を有する第二プローブ; 以下の間で骨盤支持組織を加熱しそして縮小するための該プローブおよび該第
二プローブの電極に結合した電源; を包含する、請求項2に記載のプローブを含むプローブシステム。 - 【請求項17】 前記第二プローブが、前記膀胱内への経尿道的挿入のため
に適合され、そして流体流入ポートを、該膀胱内に導電性流体を封着するために
流入ポートの近位のシーリングメンバーと共に遠位端付近に有し、それにより、
前記第二電極が該導電性流体によって前記膀胱壁に電気的に結合される、請求項
16に記載のプローブシステム。 - 【請求項18】 前記第二プローブが、前記プローブ本体に機械的に結合さ
れ、それにより、該第二電極の電極表面が該電極表面に向かって配向される、請
求項16に記載のプローブシステム。 - 【請求項19】 前記電極表面間の前記組織を圧縮するための前記電極を機
械的に結合するクランプ構造をさらに包含する、請求項16に記載のプローブシ
ステム。 - 【請求項20】 前記プローブが、前記筋膜を加熱するために前記膣壁を介
して超音波エネルギーを集中させるために適合された超音波伝達装置を包含する
、請求項1および11〜13に記載のプローブ。 - 【請求項21】 前記制御装置が、前記伝達装置から前記標的組織内に超音
波エネルギーを指向するために適合され、それによって前記中間組織の温度を約
45℃またはそれ未満までに制限する間、該標的組織を約60℃以上まで加熱す
る、請求項20に記載のプローブ。 - 【請求項22】 あらかじめ決定された標的組織、別の組織に隣接する標的
組織を選択的に加熱するためのシステムであって、該システムが以下; 組織表面を係合するために配向された表面を有するプローブ; 該標的組織と該隣接組織との間の温度差を生じるために該プローブ表面に結合
した予備冷却器および予備加熱器からなる群から選択されるメンバー;および 電流を該組織内に伝導するために該標的組織に結合され得る少なくとも1つの
組織加熱電極であって、該少なくとも1つの加熱電極電極は、該電流が該組織内
に伝導されそして該組織が均一の本体温度である場合公称電流分布を規定し、該
少なくとも1つの加熱電極は、該電流が該組織内に伝導されそして該組織が該温
度差を示す場合、変更された電流分布を生じ、該変更された電流分布は、該標的
組織が処置温度まで該電流によって加熱される場合、該公称電流分布に比べ該隣
接組織に対して低い付随的損害を生じる、電極、を包含する、システム。 - 【請求項23】 前記標的組織と前記隣接組織との間の前記温度差を合わせ
るために前記メンバーに結合されたプロセッサをさらに含有する、請求項22に
記載のシステム。 - 【請求項24】 一旦、予備決定された温度差が達成されると前記プロセッ
サが加熱を開始する、請求項23に記載のシステム。 - 【請求項25】 前記プロセッサに結合された第一温度センサであって、該
第一温度センサは、該プロセッサに隣接組織温度信号を伝達し、ここで、該プロ
セッサが該隣接組織温度信号から少なくとも一部温度差を決定する、センサをさ
らに包含する、請求項23に記載のシステム。 - 【請求項26】 前記メンバーが予備冷却器を包含し、そしてここで、前記
プロセッサが全体の予備冷却時間、プローブ表面温度、および予備冷却負荷サイ
クルからなる群から選択される少なくとも1つの因子を変化し得る、請求項23
に記載のシステム。 - 【請求項27】 前記予備冷却器が少なくとも1つの加熱電極を冷却し得、
それによって、前記隣接組織が該少なくとも1つの加熱電極と前記標的組織との
間に配置される場合、該少なくとも一つの加熱電極が該隣接組織を予備冷却する
、請求項26に記載のシステム。 - 【請求項28】 該少なくとも1つの加熱電極が前記プローブ表面に沿って
一対のバイポーラ加熱電極を包含し、ここで、前記予備冷却器が該加熱電極の冷
却された電極表面およびそれらの間に配置された冷却された熱伝導表面を包含す
る、請求項22に記載のシステム。 - 【請求項29】 前記加熱電極が幅を規定し、そして幅の約1/3から約5
倍の範囲内の分離距離によって分離される、請求項28に記載のシステム。 - 【請求項30】 前記プローブが、経膣的挿入に適切なサイズおよび形状、
前記少なくとも1つの加熱電極、前記温度差メンバー、および失禁を抑止するた
めに骨盤内支持組織を選択的に縮小し得るプロセッサ、を有する、請求項22に
記載のシステム。 - 【請求項31】 選択的に標的組織を加熱するためのプローブであって、該
標的組織は組織表面から中間組織によって分離され、該プローブが以下: 該組織表面を係合するために配向された表面; 該プローブ表面に沿って配置された一対のバイポーラ電極;および 該中間組織を冷却するために、該電極および該電極に隣接する該プローブ表面
に熱的に結合された冷却システム、を包含する、プローブ。 - 【請求項32】 中間組織を介して患者身体内の標的膠原性骨盤支持組織を
縮小するためのキットであって、該キットが以下; プローブであって、以下; 該中間組織を介してそして該標的組織内にエネルギー束を指向するために適合
されるエネルギー伝達要素;および 該中間組織を冷却するために該伝達要素に隣接する冷却システムを包含する、
プローブ;ならびに 失禁を抑止するためにプローブを操作するための説明書であって、該説明書が
以下; 該骨盤支持組織を加熱しそして縮小するために、該プローブの該エネルギー伝
達要素から、該中間組織を介して、そして骨盤支持組織内にエネルギーを指向す
る工程;および 該中間組織を傷害することを避けるために、該プローブの該冷却システムを用
いて該中間組織を冷却する工程、 を包含する、説明書; を包含する、キット。
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